EPIS® Právní systém | Plné znění

XXĚXXXXX XXXXXX (XX) 2016/1106

xx xxx 7. čxxxxxxx 2016,

xxxxxx xx xěx&xxxxxx; směrnice Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2006/126/XX x&xxxx;řxxxčxx&xxxxxx;xx xxůxxxxxx

(Text x x&xxxxxx;xxxxxx xxx XXX)

XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Evropské xxxx,

s ohledem xx směrnici Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2006/126/ES xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;řxxxčxx&xxxxxx;xx průkazech (1), x&xxxx;xxxx&xxxxxx;xx xx čx&xxxxxx;xxx&xxxx;8 uvedené xxěxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xůxxxůx:

(1)

Xx xřxxxx&xxxxxx; směrnice 2006/126/ES xxxxxčxx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxx xěxxxx&xxxxxx;xx poznatků o zdravotních xxxxx&xxxxxx;xxxx, xxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx; xxxx xx xxůxxxxxxxx x&xxxx;ř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;, zejména xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx bezpečnost xxxxxčx&xxxxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xx xxxxxxxx&xxxxxx;x stavem x&xxxx;x&xxxx;&xxxxxx;čxxxxxx x&xxxxxx;čxx xřx snaze x&xxxx;xřxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xěxxx xxxxxůx.

(2)

Současné xxěx&xxxxxx; xxěxxxxx 2006/126/ES xxž neodráží xxxxxxěx&xxxxxx;&xxxxxx; xxxxxxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxxxěx&xxxxxx;, která xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx a cévy a která xxď xřxxxxxxxx&xxxxxx; xxž xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxx možné xxxxxx x&xxxxxx;xxžx&xxxxxx; x&xxxx;x&xxxxxx;xx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xxxxx, jež xxxxx xčxx&xxxxxx; xxxxůxxxxxxx, xxxx xxxx&xxxxxx; xxxxxžňxx&xxxxxx; bezpečné xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; vozidla, popřípadě xxxxx k oběma xěxxx x&xxxxxx;xxxxxůx.

(3)

X&xxxxxx;xxx xxx řxxxčxx&xxxxxx; xxůxxxx zřídil xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx xxx řízení x&xxxx;xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxxxěx&xxxxxx;, xxx&xxxxxx;xž &xxxxxx;xxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxčxxxx xxxxxčx&xxxxxx;xx xxxxxxx xxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xxxxxxxěx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxčxxx&xxxxxx; medicíny x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx&xxxxxx; xxxxxx. Zpráva (2), xxxxxx xxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx&xxxxxx;x&xxxxxx;, xxxč xx xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; o kardiovaskulárních xxxxxxxx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx III xxěxxxxx 2006/126/XX. Xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxěx&xxxxxx;&xxxxxx; x&xxxxxx;xxřxx&xxxxxx; poznatky x&xxxx;xxx xxxx jasně xxxxxxx, xx xxx&xxxxxx;xx xxxx&xxxxxx;xxx xx xěxx x&xxxxxx;x ř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx situacích xx xxxěxx být řxxxčxx&xxxxxx; xxůxxxx xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxx xxxxxxx&xxxxxx;xx. Xxxxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xx navíc xxxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx xxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xxxxxxxěx&xxxxxx;xx xěxx xxxx&xxxxxx;xěx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xx.

(4)

Od poslední xxxxxxxxxxx ustanovení x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xx xxxxxxx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XXX směrnice 2006/126/XX x&xxxx;xxxx 2009 xx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx v poznatcích x&xxxx;xxxxx&xxxxxx;xx xxx diagnostiku x&xxxx;x&xxxxxx;čxx xxxxxxxx&xxxxxx;xxx. Xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx xxx diabetes xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; X&xxxxxx;xxxxx pro řidičské xxůxxxx xxxxěxx k závěru, žx xxxxx xxxxxx xx měl být xxxxxxxěx xxxxxxxxxx&xxxxxx; uvedených xxxxxxxxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx;xx xxxxx xxx o význam xxxxxxxx&xxxxxx;xxx, x&xxxx;x&xxxxxx;ž xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xěxxx xx&xxxxxx;xxx, a o dobu xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxx řízení xx xxxxxxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxžx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xxx u řidičů xř&xxxxxx;xx 1.

(5)

Xxx xx xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx jednotlivců x&xxxx;xxx xxxx xxžx&xxxxxx; se x&xxxxxx;xxžxxě xřxxxůxxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxx x&xxxx;xěxxxx xxxxxxxxx x&xxxxxx;xxřxxx&xxxxxx;, čxxxxx&xxxxxx; státy xx měly x&xxxxxx;x xxžxxxx zajistit, xxx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xx xxxxx v řádně xxůxxxxěx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxx xxxxxxx řízení.

(6)	Směrnice 2006/126/XX xx proto měla x&xxxxxx;x odpovídajícím xxůxxxxx xxěxěxx.

(7)

Čxxxxx&xxxxxx; státy xx x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxčx&xxxxxx;x xxxxxxxx&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;x čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xů a Komise x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxxx xx dne 28.&xxxx;x&xxxxxx;ř&xxxxxx;&xxxx;2011 (3) xxx&xxxxxx;xxxx, že x&xxxx;xxůxxxxěx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxx doplní xxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxřxx&xxxxxx;xx xřxxxx&xxxxxx;xx xx účelem xxxxxxxx&xxxxxx; xxěxxxxx xx xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxx čx x&xxxxxx;xx xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxů xxxxěxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxžxxxx xxěxxxxx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx č&xxxxxx;xxxx vnitrostátních x&xxxxxx;xxxxxů, xxxx&xxxxxx;xx xx xxěxxxxx provádí xx xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xx.

(8)	Opatření xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; jsou x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem X&xxxxxx;xxxx xxx řidičské xxůxxxx,

XŘXXXXX TUTO SMĚRNICI:

Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;1

Xř&xxxxxx;xxxx XXX směrnice 2006/126/XX xx xěx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxxx x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.

Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;2

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018 xřxxxxx x&xxxx;xxxřxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxx dosažení xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxěxxxx&xxxxxx;. Xxxxxxxxxě sdělí Xxxxxx xxxxxx xxěx&xxxxxx;.

Xxxžxx&xxxxxx; tyto xřxxxxxx xxx xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018.

Xxxx předpisy xřxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx;xx státy xxx&xxxxxx; xxxxxxxxx odkaz xx xxxx xxěxxxxx xxxx xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x takový xxxxx xčxxěx při xxxxxx &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x vyhlášení. Xxůxxx xxxxxx xx xxxxxx&xxxxxx; členské státy.

2. Členské xx&xxxxxx;xx xxěx&xxxxxx; Xxxxxx xxěx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xřxxxxxů, xxxx&xxxxxx; xřxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xůxxxxxxxx x&xxxxxx;xx směrnice.

Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;3

Xxxx xxěxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx vyhlášení x&xxxx;&Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx.

Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;4

Xxxx xxěxxxxx xx xxčxxx čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx.

V Bruselu xxx 7. xxxxxxxx 2016.

Za Komisi

předseda

Jean-Claude XXXXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;403, 30.12.2006, x.&xxxx;18.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxx Standards for Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx, Report of xxx Xxxxxx Group xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx Diseases, Xxxxxx, xxxxx 2013.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;369, 17.12.2011, x.&xxxx;14.

XXXXXXX

Xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2006/126/XX se xxxx xxxxx:

1)

xxxx 9 („XXXXXXXXXXXXXXXX XXXXXX“) xx nahrazuje xxxxx:

„XXXXXXXXXXXXXXXX XXXXXX

9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nemoci xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, což xxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

9.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kardiovaskulárních nemocí xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxxxxx žadatelům xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx pouze poté, xx byla xxxxx xxxxxx xxxxxx a bylo xxxxxx příslušné xxxxxxxx xxxxxxxx, a v případě potřeby xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrol:

a)	bradyarytmie (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx uzlu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx arytmie) x&xxxx;xxxxxxxx xxxx případy xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx srdečního xxxxx (xxxxxxx se xx xxxxxxx 1 x&xxxx;2);

x)	xxxxxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xöxxxxxxxx atrioventrikulární xxxxxxxx XX. xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx raménkovou xxxxxxxx (xxxxxxx se pouze xx skupinu 2);

c)

tachyarytmie (xxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxx

—	xx xxxxxxxxxxxxx onemocněním xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xx xx xxxxxxx 1 x&xxxx;2), nebo

—	s polymorfní nesetrvalou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx defibrilátor (xxxxxxx xx pouze xx xxxxxxx 2);

x)	xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xx xx xxxxxxx 1 a 2);

e)	trvalá xxxxxxxxxx xxxx nahrazení kardiostimulátoru (xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx 2);

x)	xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx defibrilátoru xxxx přiměřený xx xxxxxxxxxxx výboj xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx 1);

x)

xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nástupem, xxxxxxx xxxxxxx a spontánním xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx z neznámé xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxx se xxxxxxxxxxx, xx xx podmíněna xxxxxxxx, bez žádného xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx) (xxxxxxx xx na xxxxxxx 1 x&xxxx;2);

x)	xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xx xx skupiny 1 a 2);

i)	stabilní xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxx xxxxx námaze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (použije xx xx xxxxxxx 1 x&xxxx;2);

x)	xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) (xxxxxxx xx na xxxxxxx 1 x&xxxx;2);

x)	xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (CABG) (xxxxxxx xx xx xxxxxxx 1 x&xxxx;2);

x)	xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) (xxxxxxx xx xx xxxxxxx 1 x&xxxx;2);

x)	xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (použije se xxxxx xx xxxxxxx 2);

x)	xxxxxxxxx průměr aorty xxxxxxxxx 5,5 cm (xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx 2);

x)

xxxxxxx xxxxxxx:

—	xxxxxxxxxxx Xxx York Xxxxx Xxxxxxxxxxx (XXXX) I, XX, XXX (xxxxxxx xx xxxxx na xxxxxxx 1),

—	klasifikace XXXX X&xxxx;x XX za xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx 35 % (xxxxxxx se xxxxx na skupinu 2);

x)	xxxxxxxxxxxxx xxxxx (použije xx xx xxxxxxx 1 x&xxxx;2);

x)	xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xx pouze xx skupinu 1);

x)	xxxxxxx xxxxxxx chlopně (použije xx xx skupiny 1 x&xxxx;2);

x)	xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxx krevního xxxxx xx xxxxxxx ≥&xxxx;180 mmHg xxxx xxxxxxxxxxxxx krevního tlaku xx hodnotu ≥&xxxx;110 xxXx spojené s hrozícím xxxx progresivním poškozením xxxxxx) (xxxxxxx xx xx xxxxxxx 1 x&xxxx;2);

x)	xxxxxx xxxx xxxxxx XXX (diastolický krevní xxxx ≥ 110 mmHg x/xxxx systolický krevní xxxx ≥ 180 xxXx) (xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx 2);

x)	xxxxxxx xxxxxxx xxxx (xxxxxxx xx na xxxxxxx 1 x&xxxx;2);

x)	xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx je bez xxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxx na xxxxxxx 1);

x)	xxxxxxx xxxxxxxx XX xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx pointes xxxx XXx &xx;&xxxx;500 xx (použije xx xxxxx xx xxxxxxx 1).

9.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx nemoci, xxxxxxxx xxxxxxx xx nevydají xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx žadatelům xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

x)	xxxxxxxxxx defibrilátoru (xxxxxxx xx pouze xx xxxxxxx 2);

b)	periferní xxxxx xxxxxxxxxx – xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx je takový, xx hrozí xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx události, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx se xx skupiny 1 x&xxxx;2);

x)

xxxxxxx selhání:

—	klasifikace XXXX XX (použije xx xxxxx xx skupinu 1),

—	xxxxxxxxxxx NYHA III x&xxxx;XX (použije se xxxxx xx skupinu 2);

x)	xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx 2);

x)	xxxxxxxxxx srdeční xxxxxxx s aortální xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx mitrální xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXXX XX xxxx xxxxx xxxxx k případům xxxxxxx (xxxxxxx se xxxxx xx xxxxxxx 1);

x)

xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx XXXX III nebo XX nebo s ejekční xxxxxx (XX) pod 35 %, mitrální xxxxxxxx a závažnou plicní xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxx zcela xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx testu (xxxxxxx xx xxxxx xx skupinu 2);

x)

xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx – xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, nebo xxxxx xxxx splněny xxx xxxx více x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxx &xx;&xxxx;3&xxxx;xx, nesetrvalá xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx v rodině (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx), xxxxx xxxxxx xxxxxxxx tlaku xxx xxxxxx (xxxxxxx xx pouze xx xxxxxxx 2);

h)	syndrom xxxxxxxx XX xxxxxxxxx se xxxxxxxx, torsade xxx xxxxxxx a QTc > 500 xx (xxxxxxx se xxxxx xx xxxxxxx 2).

x)	Xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx srdce (xxxxxxx xx na xxxxxxx 1 x&xxxx;2).

Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxx smí xxx xxxxxx platnost xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xx řádně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lékařským xxxxxxxx x&xxxx;xxx podmínkou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxx, že xxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

9.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxxxxx

X&xxxx;xxxxxxxx xxxx řidičů s již xxxxx xxxxxxxxx kardiomyopatiemi (xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, katecholaminergní polymorfní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx QT) nebo x&xxxx;xxxxxx kardiomyopatiemi, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xx posoudí xxxxxx xxxxxxxx způsobujících náhlou xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxx. Xxxx xxx zváženy xxxxxxxxxxxx ukazatele xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

9.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx státy mohou xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx kardiovaskulárními xxxxxxxx.“;

2)

xxx 10.2 x&xxxx;xxxxx 10 („XXXXXXXX MELLITUS“) xx nahrazuje xxxxx:

10.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxx řidič, který xxxx xxxxxxxx a užívá xxxx, x&xxxx;xxxxx hrozí xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx rizikům, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, a že xxxxx stav dokáže xxxxxxxxxx kontrolovat.

Řidičské xxxxxxx xx nevydají xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, kteří xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx platnost žadatelům xxxx řidičům, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx hypoglykémií, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. V případě xxxxxxxxx xx závažné xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx stavu xx xxxxxxxx průkaz xxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx jeho platnost, xxxxx xxxxxxxxx 3 xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx vydány nebo xxx být prodloužena xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx případech, pokud xx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrol, xxxxx xxxxxxx, že xxxx xxxxx je x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k jejímu zdravotního xxxxx i nadále schopna xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.“

Plné znění - 32016L1106

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Plné znění - 32016L1106

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.