XXĚXXXXX KOMISE V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (XX) 2015/863
xx xxx 31. března 2015,
xxxxxx se mění xř&xxxxxx;xxxx XX xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2011/65/XX, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx látek
(Text x x&xxxxxx;xxxxxx xxx XXX)
XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu a Rady 2011/65/XX xx xxx 8. června 2011 x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xěxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxčx&xxxxxx;xx látek v elektrických x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx zařízeních, (1) a zvláště xx čx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;3 x&xxxxxx;xx směrnice,
xxxxxxxx x&xxxx;xěxxx xůxxxůx:
|
(1) |
Xxěxxxxx 2011/65/EU xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx pro xxxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxčx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx (XXX), xxxxxxž x&xxxxxx;xxx xx přispět k ochraně xxxxx&xxxxxx;xx zdraví x&xxxx;žxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxx&xxxxxx;, xčxxxě využití x&xxxx;xxx&xxxxxx;xxxxěx&xxxxxx; odpadních XXX xxůxxxxx &xxxxxx;xxxx&xxxxxx;x x&xxxx;žxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxx&xxxxxx;. |
|
(2) |
Xxěxxxxx 2011/65/EU xxxxxxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxx, rtuti, xxxxxx, &xxxxxx;xxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxů (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxxxxů (XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx xx trh x&xxxx;Xxxx. Příloha XX x&xxxxxx;xx xxěxxxxx obsahuje xxxxxx těchto xxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx. |
|
(3) |
Xřx pravidelném xřxxxxxx xxxxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx xxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XX xx měla x&xxxxxx;x xx xxxxxxxx xxxxžxx&xxxxxx;xx xxxxxx pro xxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; x&xxxx;žxxxxx&xxxxxx; prostředí, xxxx&xxxxxx; vyplývají x&xxxx;xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (HBCDD), xxx(2-xxxxxxxxxx)xxxx&xxxxxx;xx (XXXX), xxxxxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx (BBP) x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx (XXX). S ohledem xx xx&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx; xx látky, xxxx&xxxxxx; xxxx předmětem xř&xxxxxx;xěx&xxxxxx;&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx;, měly x&xxxxxx;x xxxxx xxxxěřxxx. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;čx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;1 xxěxxxxx 2011/65/XX byly xxxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx; strany, xčxxxě xxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xxxxxxxů, xxxxxxxxxxxxů xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxů, xxxxxxxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xx ochranou žxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxx&xxxxxx; a sdružení xxxěxxxxxxů x&xxxx;xxxxřxxxxxxů, a bylo xxxxxxxxx xůxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;. |
|
(5) |
Xxx(2-xxxxxxxxxx)xxxx&xxxxxx;x (XXXX), xxxxxxxxxxxxxxx&xxxxxx;x (XXX), xxxxxxxxxxx&xxxxxx;x (DBP) x&xxxx;xxxxxxxxxx-xxxx&xxxxxx;x (XXXX) jsou x&xxxxxx;xxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxř&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx. XXXX xx x&xxxxxx;xxx, xxxxxx xxx používat xxxx x&xxxxxx;xxxxx za XXX a byla xřxxxěxxx xř&xxxxxx;xěx&xxxxxx;&xxxxxx;xx posouzení xxxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx Xxxxx&xxxxxx;. Z dostupných údajů xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;, žx při xxxžxx&xxxxxx; x&xxxx;XXX xxxxx x&xxxxxx;x xxxx čxxřx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxůxěxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxx x&xxxx;XXX xxxř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxx na recyklaci x&xxxx;xxxxx&xxxxxx; zdraví a životní xxxxxřxx&xxxxxx;. |
|
(6) |
X&xxxx;xěx&xxxxxx;xxx EEZ xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxxxx;xxxxx xx x&xxxxxx;xxx XXXX, XXX, XXX a DIBP, které xxx&xxxxxx; méně xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx. Xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; těchto x&xxxxxx;xxx x&xxxx;XXX xx xxxxx xěxx x&xxxxxx;x xxxxxxx. X&xxxxxx;xxx DEHP, XXX a DBP jsou xxž xxxxxxx x&xxxxxx;xxxxxx&xxxx;51 x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XVII nařízení (XX) č. 1907/2006 Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx a Rady, (2) xxxžx xxxčxx obsahující látky XXXX, XXX nebo XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx&xxxxxx;&xxxxxx;&xxxxxx; xxž 0,1 hmotnostního xxxxxxxx xxěxčxx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xx, xxxxčxxx&xxxxxx;xx xxx tři xxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxě, xxxxx xx&xxxxxx;xěx na xxx XX. Xxx xx xxxx&xxxxxx;xxxx dvojí regulaci, xxxxxx&xxxxxx; xxxxxřxxxxxxx&xxxxxx;x záznamu 51 x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XVII xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxx xx xxx&xxxxxx;xx jediným xxxxxx&xxxxxx;x, xxž xx xxxxxňxxx na látky XXXX, XXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx. |
|
(7) |
Xxx xx xxxxxxxx xřxxxxx a zmírnily xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx, xěxx xx být poskytnuto xřxxěřxx&xxxxxx; xřxxxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;x xxxxxxxůx xxxžx&xxxxxx; xxxxxňxxxx x&xxxxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;čx&xxxxxx;xxxx&xxxx;5 xxěxxxxx 2011/65/XX. Xěxx xx x&xxxxxx;x xxxxxxxěxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx; xxxxxčx&xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxxxů x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxů, xřxčxxž xx mělo x&xxxxxx;x xxčxxx xřxxxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;. Xxxxxx&xxxxxx; používání x&xxxxxx;xxx XXXX, BBP, XXX x&xxxx;XXXX xx xx xxxxx xěxx xxxž&xxxxxx;x xx xxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxřxxxx, xčxxxě zdravotnických xxxxxřxxxů in xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxž xxxř&xxxxxx; x&xxxx;xxůxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx&xxxxxx; a kontrolní xř&xxxxxx;xxxxxx, xx 22. července 2021. |
|
(8) |
Xxžx&xxxxxx; xřxxxůxxxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxx XXX nebo XX xxěxxxxx 2011/65/XX xx &xxxxxx;čxxxx xxxxxx&xxxxxx; xxxžxx&xxxxxx; xxx x&xxxxxx;xxx DEHP xxxx XXX xx xěxx xxxxěxxxxx xxůxxxxx, xxxx&xxxxxx; v zájmu xxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx; xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxčx&xxxxxx; x&xxxxxx;xěžx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxžxxxx xx xxx&xxxxxx;xxx xxx&xxxxxx;xxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; poskytnutého v rámci xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1907/2006, xxxxx xxx o zahrnutí xěxxxx látek xx XXX. Xxxxxxxx, xxxx&xxxxxx; xxxžxx&xxxxxx; o podání žádosti x&xxxx;x&xxxxxx;xxxxx podle xxěxxxxx 2011/65/XX, by si xěxx x&xxxxxx;x xěxxxx, žx xx xxxx x&xxxxxx;xxxxx mohou xxxxxxxxx xx xxx&xxxxxx; žxxxxx&xxxxxx; xxxxxx EEZ xčxxxě x&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxx. |
|
(9) |
Směrnice 2011/65/EU xx proto xěxx x&xxxxxx;x odpovídajícím xxůxxxxx xxěxěxx, |
XŘXXXXX XXXX XXĚXXXXX:
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;1
Xř&xxxxxx;xxxx XX xxěxxxxx 2011/65/XX se xxxxxxxxx xxěx&xxxxxx;x xxxxžxx&xxxxxx;x x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;2
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xřxxxxx x&xxxx;xxxřxxx&xxxxxx; právní x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; pro xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx s touto xxěxxxx&xxxxxx; xx&xxxx;31.&xxxx;xxxxxxxx 2016. Xxxxxx znění xxěx&xxxxxx; xxxxxxxxxě Xxxxxx.
Uvedené xřxxxxxx xxxžxx&xxxxxx; xxx xxx 22. července 2019.
Xxxxxx&xxxxxx; xřxxxxxx xřxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xx tuto xxěxxxxx nebo xxxxx&xxxxxx; xxxxx musí být xčxxěx xřx xxxxxx &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Způsob xxxxxx si stanoví čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx.
2. Členské státy xxěx&xxxxxx; Komisi znění xxxxx&xxxxxx;xx ustanovení xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xřxxxxxů, xxxx&xxxxxx; xřxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xůxxxxxxxx x&xxxxxx;xx směrnice.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; v Úředním xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; unie.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;4
Xxxx xxěxxxxx xx xxčxxx čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 31. xxxxxx 2015.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;174, 1.7.2011, x.&xxxx;88.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 o registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, o zřízení Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) x.&xxxx;793/93, nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, směrnice Xxxx 76/769/XXX a směrnic Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Úř. xxxx. L 396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
„XXXXXXX XX
Xxxxxxx látky xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;4 odst. 1 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
|
Xxxxx (0,1 %) |
|
Xxxx (0,1 %) |
|
Xxxxxxx (0,01 %) |
|
Xxxxxxxxxx xxxxx (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) (0,1 %) |
|
Polybromované xxxxxxxxxxxxx (XXXX) (0,1 %) |
|
Xxx(2-xxxxxxxxxx)xxxxxx (XXXX) (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) (0,1 %) |
|
Dibutylftalát (XXX) (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) (0,1 %) |
Xxxxxxx xxxxx DEHP, XXX, XXX x&xxxx;XXXX xx xxxxxxx xx zdravotnické xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přístroje, x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx 22. července 2021.
Xxxxxxx xxxxx XXXX, XXX, DBP x&xxxx;XXXX xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx náhradní xxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxx použití, modernizaci xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx elektrických a elektronických xxxxxxxx uvedených xx xxx xxxxx dnem 22.&xxxx;xxxxxxxx 2019 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, včetně zdravotnických xxxxxxxxxx xx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přístroje, x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxx dnem 22.&xxxx;xxxxxxxx 2021.
Xxxxxxx xxxxx DEHP, XXX x&xxxx;XXX xx xxxxxxxxx na hračky, xx které xx xxx vztahuje omezení xxxxx XXXX, XXX x&xxxx;XXX prostřednictvím xxxxxxx 51 v příloze XXXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006.“