XXĚXXXXX KOMISE X&xxxx;XŘXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXXXXX (XX) 2015/863
xx xxx 31. března 2015,
xxxxxx xx mění xř&xxxxxx;xxxx XX xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2011/65/XX, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx omezených x&xxxxxx;xxx
(Xxxx x x&xxxxxx;xxxxxx xxx XXX)
XXXXXXX&Xxxxxx; KOMISE,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x&xxxx;Xxxx 2011/65/XX ze xxx 8. čxxxxx 2011 x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xěxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxčx&xxxxxx;xx látek v elektrických x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx, (1) x&xxxx;xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xě xx čx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;3 x&xxxxxx;xx xxěxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xůxxxůx:
|
(1) |
Xxěxxxxx 2011/65/EU xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx xxx xxxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; nebezpečných látek x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx (XXX), jejichž x&xxxxxx;xxx xx xřxxxěx x&xxxx;xxxxxxě xxxxx&xxxxxx;xx xxxxx&xxxxxx; x&xxxx;žxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxx&xxxxxx;, včetně xxxžxx&xxxxxx; x&xxxx;xxx&xxxxxx;xxxxěx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;xx XXX xxůxxxxx šetrným x&xxxx;žxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxx&xxxxxx;. |
|
(2) |
Xxěxxxxx 2011/65/XX xxxxxxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; olova, xxxxx, xxxxxx, &xxxxxx;xxxxxxxx&xxxxxx;xx chromu, xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx bifenylů (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxxxxů (PBDE) x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx na trh x&xxxx;Xxxx. Xř&xxxxxx;xxxx XX x&xxxxxx;xx xxěxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xěxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx. |
|
(3) |
Xřx xxxxxxxxx&xxxxxx;x xřxxxxxx xxxxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx xxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XX xx xěxx x&xxxxxx;x xx xxxxxxxx xxxxžxx&xxxxxx;xx xxxxxx pro lidské xxxxx&xxxxxx; x&xxxx;žxxxxx&xxxxxx; prostředí, xxxx&xxxxxx; vyplývají x&xxxx;xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX), xxx(2-xxxxxxxxxx)xxxx&xxxxxx;xx (XXXX), xxxxxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx (DBP). S ohledem xx plánovaná xxx&xxxxxx;&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx; xx x&xxxxxx;xxx, xxxx&xxxxxx; byly xřxxxěxxx xř&xxxxxx;xěx&xxxxxx;&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx;, měly x&xxxxxx;x xxxxx prověřeny. |
|
(4) |
V souladu x&xxxx;čx.&xxxx;6 odst. 1 xxěxxxxx 2011/65/XX xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx; xxxxxx, xčxxxě xxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx subjektů, xxxxxxxxxxxxů xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxů, xxxxxxxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xx xxxxxxxx žxxxxx&xxxxxx;xx prostředí x&xxxx;xxxxžxx&xxxxxx; xxxěxxxxxxů a spotřebitelů, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xůxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;. |
|
(5) |
Xxx(2-xxxxxxxxxx)xxxx&xxxxxx;x (XXXX), xxxxxxxxxxxxxxx&xxxxxx;x (XXX), xxxxxxxxxxx&xxxxxx;x (XXX) a diisobutyl-ftalát (XXXX) jsou x&xxxxxx;xxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxř&xxxxxx;xx&xxxxxx; obavy. XXXX xx látka, xxxxxx xxx xxxž&xxxxxx;xxx xxxx x&xxxxxx;xxxxx xx XXX x&xxxx;xxxx xřxxxěxxx xř&xxxxxx;xěx&xxxxxx;&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx Xxxxx&xxxxxx;. Z dostupných &xxxxxx;xxxů xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;, žx při xxxžxx&xxxxxx; v EEZ xxxxx x&xxxxxx;x xxxx čtyři x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxůxěxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxx z EEZ xxxř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; x&xxxx;žxxxxx&xxxxxx; xxxxxřxx&xxxxxx;. |
|
(6) |
X&xxxx;xěx&xxxxxx;xxx XXX xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxxxx;xxxxx xx x&xxxxxx;xxx DEHP, BBP, XXX x&xxxx;XXXX, xxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xě negativní xxxxxx. Xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xěxxxx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;XXX xx xxxxx xěxx být xxxxxxx. Látky DEHP, XXX x&xxxx;XXX jsou xxž xxxxxxx x&xxxxxx;xxxxxx&xxxx;51 x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XVII xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1907/2006 Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx, (2) xxxžx xxxčxx obsahující x&xxxxxx;xxx XXXX, XXX xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx&xxxxxx;&xxxxxx;&xxxxxx; xxž 0,1 hmotnostního xxxxxxxx změkčeného xxxxxx&xxxxxx;xx, xxxxčxxx&xxxxxx;xx pro tři xxxx&xxxxxx;xx souhrnně, xxxxx xx&xxxxxx;xěx xx xxx XX. Aby xx xxxx&xxxxxx;xxxx xxxx&xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxxx&xxxxxx; xxxxxřxxxxxxx&xxxxxx;x x&xxxxxx;xxxxx 51 x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XXXX xxxxxx&xxxxxx;xx nařízení xxxxx xx xxx&xxxxxx;xx xxxxx&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;x, xxž xx xxxxxňxxx xx látky XXXX, XXX a DBP x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx. |
|
(7) |
Xxx xx usnadnil xřxxxxx x&xxxx;xx&xxxxxx;xxxxx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx, mělo xx být xxxxxxxxxx xřxxěřxx&xxxxxx; xřxxxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;x xxxxxxxůx xxxžx&xxxxxx; uplatňovat výjimky x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;čx&xxxxxx;xxxx&xxxx;5 směrnice 2011/65/XX. Xěxx by být xxxxxxxěxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx; xxxxxčx&xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxxxů x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx a kontrolních xř&xxxxxx;xxxxxů, xřxčxxž xx xěxx x&xxxxxx;x xxčxxx xřxxxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;. Omezení xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx XXXX, XXX, XXX x&xxxx;XXXX by xx proto mělo xxxž&xxxxxx;x na xxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxřxxxx, xčxxxě zdravotnických xxxxxřxxxů in xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxž xxxř&xxxxxx; x&xxxx;xxůxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxxxx, xx 22. čxxxxxxx 2021. |
|
(8) |
Xxžx&xxxxxx; xřxxxůxxxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxx XXX nebo XX xxěxxxxx 2011/65/XX xx &xxxxxx;čxxxx xxxxxx&xxxxxx; použití xxx x&xxxxxx;xxx DEHP xxxx XXX xx xěxx proběhnout xxůxxxxx, xxxx&xxxxxx; x&xxxx;x&xxxxxx;xxx xxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx; regulaci a nadbytečné x&xxxxxx;xěžx zajistí xxxxxžxxxx xx xxx&xxxxxx;xxx jakéhokoli xxxxxxx&xxxxxx; poskytnutého x&xxxx;x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1907/2006, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxxxx; xěxxxx x&xxxxxx;xxx do XXX. Xxxxxxxx, které xxxžxx&xxxxxx; x&xxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; žádosti x&xxxx;x&xxxxxx;xxxxx podle směrnice 2011/65/XX, by xx xěxx být xěxxxx, žx xx xxxx x&xxxxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx&xxxxxx; žxxxxx&xxxxxx; xxxxxx XXX xčxxxě x&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxx. |
|
(9) |
Směrnice 2011/65/XX xx proto měla x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x způsobem xxěxěxx, |
XŘXXXXX XXXX XXĚXXXXX:
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;1
Xř&xxxxxx;xxxx II xxěxxxxx 2011/65/XX xx xxxxxxxxx xxěx&xxxxxx;x xxxxžxx&xxxxxx;x x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;2
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xřxxxxx x&xxxx;xxxřxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx nezbytné xxx xxxxžxx&xxxxxx; souladu s touto xxěxxxx&xxxxxx; do 31. prosince 2016. Xxxxxx xxěx&xxxxxx; xxěx&xxxxxx; xxxxxxxxxě Xxxxxx.
Xxxxxx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxžxx&xxxxxx; xxx dne 22. čxxxxxxx 2019.
Xxxxxx&xxxxxx; xřxxxxxx xřxxxx&xxxxxx; členskými xx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx; obsahovat xxxxx xx xxxx xxěxxxxx xxxx xxxxx&xxxxxx; xxxxx musí x&xxxxxx;x xčxxěx při jejich &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x vyhlášení. Xxůxxx xxxxxx si stanoví čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxěx&xxxxxx; Xxxxxx znění xxxxx&xxxxxx;xx ustanovení vnitrostátních xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xřxxxxxů, xxxx&xxxxxx; xřxxxxx v oblasti xůxxxxxxxx x&xxxxxx;xx směrnice.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;3
Xxxx xxěxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; v Úředním xěxxx&xxxxxx;xx Evropské unie.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;4
Xxxx xxěxxxxx xx xxčxxx čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx.
X&xxxx;Xxxxxxx dne 31. xxxxxx 2015.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. X&xxxx;174, 1.7.2011, s. 88.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 o registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, o zřízení Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) x.&xxxx;793/93, nařízení Komise (XX) x.&xxxx;1488/94, směrnice Xxxx 76/769/EHS x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).
PŘÍLOHA
„PŘÍLOHA II
Omezené xxxxx xxxxxxx v čl. 4 odst. 1 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
|
Xxxxx (0,1 %) |
|
Xxxx (0,1 %) |
|
Xxxxxxx (0,01 %) |
|
Xxxxxxxxxx xxxxx (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (PBB) (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX) (0,1 %) |
|
Xxx(2-xxxxxxxxxx)xxxxxx (XXXX) (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxx (XXX) (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) (0,1 %) |
Omezení xxxxx XXXX, BBP, XXX x&xxxx;XXXX xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, včetně zdravotnických xxxxxxxxxx in vitro, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přístroje, xx 22. července 2021.
Xxxxxxx látek XXXX, XXX, XXX a DIBP xx xxxxxxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxx použití, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx zvýšení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedených na xxx přede xxxx 22.&xxxx;xxxxxxxx 2019 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx in xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx i průmyslové xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přístroje, xxxxxxx na xxx xxxxx dnem 22. července 2021.
Xxxxxxx xxxxx DEHP, XXX x&xxxx;XXX xx xxxxxxxxx xx hračky, xx xxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx XXXX, XXX x&xxxx;XXX xxxxxxxxxxxxxxx záznamu 51 x&xxxx;xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006.“