XXĚXXXXX XXXXXX 2014/79/EU
ze xxx 20. čxxxxx 2014,
xxxxxx xx xěx&xxxxxx; xxxxxxx C xř&xxxxxx;xxxx XX xxěxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2009/48/XX x&xxxx;xxxxxčxxxxx xxxčxx, xxxxx xxx x&xxxx;x&xxxxxx;xxx XXXX, XXXX a TDCP
(Text s x&xxxxxx;xxxxxx pro XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxěxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2009/48/XX xx dne 18. čxxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxčxxxxx xxxčxx (1), x&xxxx;xxxx&xxxxxx;xx xx čx.&xxxx;46 xxxx.&xxxx;2 xxxxxx&xxxxxx; xxěxxxxx,
xxxxxxxx k těmto důvodům:
|
(1) |
X&xxxxxx;xxx xxxx(2-xxxxxxxxxx)xxxx&xxxxxx;x (XXXX), č&xxxxxx;xxx XXX 115-96-8, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxčx&xxxxxx; x&xxxx;xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx; se x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxěxčxxxxxx zpomalující xxřxx&xxxxxx;. Xxxxx&xxxxxx; xxůxxxxxx&xxxxxx; xxxěxx&xxxxxx;, xxx xx XXXX xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;, xxxx xxxěxx&xxxxxx; stavebnictví, x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx&xxxxxx; průmysl. XXXX xx xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxčxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxx;xxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxěx&xxxxxx;, x&xxxx;xxěxě x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; směrnic 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxěxě xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1907/2006 (2) xxxxxxxxxx&xxxxxx;x jako karcinogenní x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxx 2 x&xxxx;x&xxxxxx;xxx xxxxxx&xxxxxx; pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1B. |
|
(2) |
Xxěxxxxx 2009/48/XX stanoví obecné xxžxxxxxx xxx látky xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; podle nařízení (XX) č. 1272/2008 jako xxxxxxxxxxx&xxxxxx;, mutagenní nebo xxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxxxxxxx (XXX). Tyto látky xx xxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx, x&xxxx;xxxč&xxxxxx;xxxxx hraček xxx x&xxxx;č&xxxxxx;xxxxx xxxčxx xxxxx&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxxxx;xxxxxx xř&xxxxxx;xxxx, kdy x&xxxx;xxx xěxx xxxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx, pokud xxxx xxxx&xxxxxx;xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;x Komise, xxxx xxxx xxxxžxxx x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxx&xxxxxx;xx xxxx xxž&xxxxxx;&xxxxxx;xx, xxž xxxx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; xxx klasifikaci xxěx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xěxxxx x&xxxxxx;xxx xxxx XXX. Xxxxxxž neexistují ž&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxžxxxxxx, xx&xxxxxx; x&xxxxxx;x xxxx TCEP xxxxžxx x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxx&xxxxxx;xx xxxx xxž&xxxxxx;&xxxxxx;xx, xxž je xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxxxxxxxx směsí x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx XXX, x&xxxx;xxxx 0,5 % x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; xxx dne 20. čxxxxxxx 2013 x&xxxx;0,3 % x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; xxx dne 1. čxxxxx 2015. |
|
(3) |
XXXX xxx xxxxxxxxě xxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2009 podle nařízení Xxxx (XXX) č.&xxxx;793/93 xx dne 23. xřxxxx 1993 x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx (3). Ze xxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; rizik s názvem &xxxxx;Xxxxxxxx Union Xxxx xxxxxxxxxx on TCEP“ xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;, že XXXX xxxxxx xxxxxxx xx xxžxx&xxxxxx; x&xxxx;x&xxxxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx;xx, játrech x&xxxx;xxxxx, xxxx&xxxxxx; způsobuje xx&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx&xxxxxx;xxě xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xx xxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxxxěž xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;, žx od roku 2001 se TCEP x&xxxx;XX nevyrábí. Xxxx xxxžxx&xxxxxx; x&xxxx;XX xx xxxxěž snížilo, jelikož XXXX xx xxxxxxxě xxxxxxxxx xxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxxx xxxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxřxx&xxxxxx;. Xř&xxxxxx;xxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx však xxxxx xxxxxčxx, jelikož xěx&xxxxxx;xxx xxxčxx dostupných xx xxxx XX xx dováží, x&xxxx;xxxx xxxx xxx&xxxxxx;xěxx xxxx XX. |
|
(5) |
Xxx mohla Xxxxxx xxxxxxxx účinky TCEP x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx xx xxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxx obecných xxxxxů xxxxxxxx&xxxxxx;xx xxěxxxx&xxxxxx; 2009/48/XX xxx XXXX xxxx x&xxxxxx;xxx CMR, xxž&xxxxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xěxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxx zdravotní a environmentální xxxxxx (SCHER). XXXXX xx svém xxxxxxxxxx xřxxxx&xxxxxx;x dne 22. xřxxxx 2012 x&xxxx;x&xxxxxx;xxxx &xxxxx;Xxxxxxx on tris(2-chloroethyl)phosphate (XXXX) xx xxxx&xxxxx; xx&xxxxxx;x&xxxxxx;, žx účinky xx xxxxx&xxxxxx; (xxxx&xxxxxx;xx &xxxxxx;čxxxx xx xxxxxxx) xxxx pozorovány po xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx 12 mg XXXX/xx xěxxxx&xxxxxx; hmotnosti xx den. SCHER xxxxěž xx&xxxxxx;x&xxxxxx;, žx xxxxx XXXX xxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx životního xxxxxřxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx (0,5&xxxxx;0,6 %), xxx xx xxxxxxx xx xxx&xxxxxx;xě x&xxxxxx;xx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxxxx;xxxx &xxxxx;Xxxxxx xxx xxxx assessment xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx chemical xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxx;, xxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; riziku xxx xěxx, x&xxxx;xxx xřxxx&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; k jiným xř&xxxxxx;xxxůx xxxxxxxx. Xřx zvážení xxxxxxxx TCEP x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx xxxxxů, xxž xxxx xxxčxx (xxxř. vzduch, xxxxx), xxxxěx XXXXX x&xxxx;x&xxxxxx;xěxx, žx ž&xxxxxx;xxxx xxxxxxčxxx xxxxxxxx z hraček xxxxx xxxxžxxxx za xxxxxčxxx, x&xxxx;xxxxxxčxxx xxxxxxxx xxxxx pro XXXX x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx odpovídající mezi xxxxxxx xxxxxxxčxě citlivé xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx. |
|
(6) |
X&xxxx;xřxxx&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;x x&xxxx;x&xxxxxx;&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;xx se xx&xxxxxx;, žx xxxxx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx xx x&xxxxxx;&xxxxxx;x 0,5 % x&xxxx;0,3 %, na xxxx&xxxxxx; xxxxxxxx směrnice 2009/48/ES, xxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxxxx xxxxx&xxxxxx; xěx&xxxxxx;. Xx xxxxxxxxxx xx x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx;xx xxxxxxxx xxxx &xxxxx;xxx detekce xxxxxxxčxě xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; metody“ xxx TCEP xxxxxxxxx xx 5&xxxx;xx/xx. Xxxxxxž xxxxx limit odpovídá &xxxxxx;xxxxx xxxxxxx, není xxxxžxx xx toxikologickém xř&xxxxxx;xxxxx. |
|
(7) |
Xxxxě XXXX xxxxxxxx XXXXX xx x&xxxxxx;&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;x stanovisku ze xxx 22. xřxxxx 2012 x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx; alternativy XXXX, x&xxxx;xxxx xxxx[2-xxxxxx-1-(xxxxxxxxxxxx)xxxxx]xxxx&xxxxxx;x (XXXX), č&xxxxxx;xxx XXX 13674-87-8, x&xxxx;xxxx(2-xxxxxx-1-xxxxxxxxxxx)xxxx&xxxxxx;x (TCPP), č&xxxxxx;xxx XXX 13674-84-5. Xxxx xxxxxxxxxxx byly xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2008 xxxxx nařízení (XXX) č.&xxxx;793/93. |
|
(8) |
Xx xx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; XXXXX xx x&xxxxxx;xěxx xxxxxxxx&xxxxxx; rizik xěxxxx alternativ x&xxxx;xxx xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx informací xx xxxxxxxx, xxxxx&xxxxxx;xxě-xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx;, xxxxxxxxxxxxxx a mutagenních profilů XXXX, XXXX a TCPP xx xxxxxxx kvalitativního xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxxčxxx xxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; obavy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v případě XXXX xxxxxřxxxxxxx&xxxxxx;x negenotoxického mechanismu. Xxxxx názoru SCHER xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxx, žx &xxxxxx;xxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx XXXX xxx xxxž&xxxxxx;x i na jeho xxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxž&xxxxxx;xxx&xxxxxx; při x&xxxxxx;xxxě xxxčxx. |
|
(9) |
XXXX xx xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1272/2008 klasifikován jako xxxxxxxxxxx&xxxxxx; látka xxxxxxxxx 2 x&xxxx;xxx TCPP, x&xxxx;xxxž xxx&xxxxxx; klasifikován, xxxxxxxxxxxxx XXXXX xxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx ohledně karcinogenity. X&xxxx;xxxxxxx s výše zmíněnými &xxxxxx;xxxxxx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxě TCEP x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx SCHER xx xxxxx limitní xxxxxxx pro TDCP x&xxxx;XXXX xěxx být xxxxěž xxxxxxxxx xx 5&xxxx;xx/xx. |
|
(10) |
Xxěxxxxx 2009/48/XX xxxxxx&xxxxxx;, žx xx &xxxxxx;čxxxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx; ochrany zdraví xěx&xxxxxx; xxxxx x&xxxxxx;x xř&xxxxxx;xxxxě xxxxxxxxx zvláštní xxxxxx&xxxxxx; hodnoty xxx xxxxxxx&xxxxxx; látky u hraček xxčxx&xxxxxx;xx pro xxxžxx&xxxxxx; xěxxx mladšími xř&xxxxxx; xxx nebo xxx&xxxxxx;xx xxxčxx xxčxx&xxxxxx;xx xx xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; do &xxxxxx;xx. |
|
(11) |
Směrnice 2009/48/XX xx xxxxx xěxx být xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxěxěxx. |
|
(12) |
Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxxxx;xxxx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx čx&xxxxxx;xxxx&xxxx;47 xxěxxxxx 2009/48/ES, |
XŘXXXXX XXXX XXĚXXXXX:
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;1
Xxxxxxx C xř&xxxxxx;xxxx XX směrnice 2009/48/ES xx nahrazuje x&xxxxxx;xxx:
&xxxxx;Xxxxxxx X
Xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; limitní xxxxxxx xxx chemické x&xxxxxx;xxx xxxžxx&xxxxxx; v hračkách xxčxx&xxxxxx;xx xxx xxxžxx&xxxxxx; xěxxx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx 36 xěx&xxxxxx;xů xxxx v jiných hračkách xxčxx&xxxxxx;xx xx vkládání xx úst xřxxxx&xxxxxx; xxxxx čx.&xxxx;46 xxxx.&xxxx;2
|
X&xxxxxx;xxx |
č&xxxxxx;xxx XXX |
Xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx |
|
TCEP |
115-96-8 |
5&xxxx;xx/xx (xxxxx xxxxxx) |
|
XXXX |
13674-84-5 |
5&xxxx;xx/xx (xxxxx xxxxxx) |
|
TDCP |
13674-87-8 |
5&xxxx;xx/xx (xxxxx xxxxxx)&xxxxx; |
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;2
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xřxxxxx x&xxxx;xxxřxxx&xxxxxx; právní x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxžxx&xxxxxx; souladu x&xxxx;xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; do 21. prosince 2015. Xxxxxxxxxě sdělí Xxxxxx jejich znění.
Xxxžxx&xxxxxx; xxxx předpisy xxx xxx 21. xxxxxxxx 2015.
Xxxx xřxxxxxx xřxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx;xx státy musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxěxxxxx xxxx xxx&xxxxxx; být xxxxx&xxxxxx; xxxxx učiněn xřx xxxxxx &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x vyhlášení. Xxůxxx odkazu xx xxxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxěx&xxxxxx; Xxxxxx xxěx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx ustanovení xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx předpisů, xxxx&xxxxxx; xřxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xůxxxxxxxx x&xxxxxx;xx směrnice.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx vyhlášení v Úředním xěxxx&xxxxxx;xx Evropské xxxx.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;4
Xxxx xxěxxxxx xx xxčxxx čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx.
V Bruselu xxx 20. xxxxxx 2014.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;170, 30.6.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1.
(3) Úř. věst. L 84, 5.4.1993, s. 1.