Plné znění - 32014L0079

(1)

Látka xxxx(2-xxxxxxxxxx)xxxx&xxxxxx;x (XXXX), číslo XXX 115-96-8, je xxxxx kyseliny xxxxxxxčx&xxxxxx; x&xxxx;xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx; se x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxěxčxxxxxx zpomalující xxřxx&xxxxxx;. Xxxxx&xxxxxx; xxůxxxxxx&xxxxxx; xxxěxx&xxxxxx;, xxx xx XXXX xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;, xxxx xxxěxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx&xxxxxx;, x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx&xxxxxx; průmysl. XXXX xx xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č.&xxxx;1272/2008 ze xxx 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxčxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxx;xxxxx&xxxxxx; látek x&xxxx;xxěx&xxxxxx;, x&xxxx;xxěxě x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxěxxxx 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxěxě xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (ES) č.&xxxx;1907/2006 (2) xxxxxxxxxx&xxxxxx;x xxxx karcinogenní x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxx 2 x&xxxx;x&xxxxxx;xxx toxická pro xxxxxxxxxx kategorie 1B.

(2)

Xxěxxxxx 2009/48/XX xxxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; xxžxxxxxx pro x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1272/2008 xxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx;, mutagenní xxxx xxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxxxxxxx (XXX). Tyto x&xxxxxx;xxx xx nesmí xxxž&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx, v součástech xxxčxx xxx x&xxxx;č&xxxxxx;xxxxx xxxčxx xxxxx&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxxxx;xxxxxx případu, xxx x&xxxx;xxx xěxx xxxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx, xxxxx byly xxxx&xxxxxx;xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;x Komise, xxxx xxxx obsaženy x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx stejných xxxx xxž&xxxxxx;&xxxxxx;xx, než xxxx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; koncentrace xxxxxxxx&xxxxxx; xxx klasifikaci xxěx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx těchto x&xxxxxx;xxx xxxx XXX. Xxxxxxž xxxxxxxxx&xxxxxx; ž&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxžxxxxxx, xx&xxxxxx; x&xxxxxx;x xxxx XXXX xxxxžxx x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxx&xxxxxx;xx xxxx xxž&xxxxxx;&xxxxxx;xx, xxž xx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxxxxxxxx xxěx&xxxxxx; s jeho xxxxxxx xxxx XXX, x&xxxx;xxxx 0,5 % x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; ode dne 20. července 2013 x&xxxx;0,3 % x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; xxx xxx 1. čxxxxx 2015.

(3)

TCEP byl xxxxxxxxě xxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2009 xxxxx nařízení Xxxx (EHS) č.&xxxx;793/93 xx dne 23. xřxxxx 1993 x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx existujících x&xxxxxx;xxx (3). Xx zprávy x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx x&xxxx;x&xxxxxx;xxxx &xxxxx;Xxxxxxxx Union Risk xxxxxxxxxx on XXXX&xxxxx; xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;, žx XXXX xxxxxx xxxxxxx po xxžxx&xxxxxx; a výsledkem je xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx;xx, játrech x&xxxx;xxxxx, která způsobuje xx&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx&xxxxxx;xxě xxxxxxxx.

(4)

Xx xxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxxxěž vyplývá, žx xx xxxx 2001 xx XXXX x&xxxx;XX xxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;. Xxxx xxxžxx&xxxxxx; x&xxxx;XX xx xxxxěž xx&xxxxxx;žxxx, jelikož XXXX xx xxxxxxxě xxxxxxxxx jinými látkami xxxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxřxx&xxxxxx;. Xř&xxxxxx;xxxxxxx XXXX v hračkách x&xxxxxx;xx xxxxx vyloučit, xxxxxxž xěx&xxxxxx;xxx xxxčxx xxxxxxx&xxxxxx;xx xx trhu EU xx xxx&xxxxxx;ž&xxxxxx;, x&xxxx;xxxx xxxx xxx&xxxxxx;xěxx mimo XX.

(5)

Xxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxx &xxxxxx;čxxxx TCEP x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx xx zdraví x&xxxx;xxxxxxxx obecných xxxxxů xxxxxxxx&xxxxxx;xx xxěxxxx&xxxxxx; 2009/48/ES xxx XXXX xxxx x&xxxxxx;xxx XXX, xxž&xxxxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xěxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxx zdravotní x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxx (XXXXX). XXXXX xx xx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx xřxxxx&xxxxxx;x xxx 22. xřxxxx 2012 x&xxxx;x&xxxxxx;xxxx &xxxxx;Xxxxxxx on tris(2-chloroethyl)phosphate (XXXX) in xxxx&xxxxx; xx&xxxxxx;x&xxxxxx;, žx účinky xx xxxxx&xxxxxx; (xxxx&xxxxxx;xx &xxxxxx;čxxxx xx ledviny) xxxx xxxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx 12 mg XXXX/xx xěxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xx den. XXXXX xxxxěž xx&xxxxxx;x&xxxxxx;, žx xxxxx XXXX xxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx žxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx (0,5&xxxxx;0,6 %), xxx je xxxxxxx xx xxx&xxxxxx;xě této xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxxxx;xxxx &xxxxx;Xxxxxx xxx risk assessment xx xxxxxxx and xxxxxxxx xx toys xxx childcare articles. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx consumer xxxxxxxx&xxxxx;, xxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxx xxx xěxx, x&xxxx;xxx xřxxx&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; k jiným xř&xxxxxx;xxxůx xxxxxxxx. Xřx zvážení xxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx xxxxxů, xxž xxxx xxxčxx (např. xxxxxx, xxxxx), xxxxěx SCHER x&xxxx;x&xxxxxx;xěxx, žx ž&xxxxxx;xxxx xxxxxxčxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxčxx xxxxx xxxxžxxxx xx xxxxxčxxx, x&xxxx;xxxxxxčxxx xxxxxxxx xxxxx xxx XXXX x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxxxxxčxě xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; metody.

(6)

X&xxxx;xřxxx&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;x x&xxxx;x&xxxxxx;&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;xx se zdá, žx obecné limitní xxxxxxx xx výši 0,5 % x&xxxx;0,3 %, na xxxx&xxxxxx; xxxxxxxx xxěxxxxx 2009/48/XX, xxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxxxx xxxxx&xxxxxx; xěx&xxxxxx;. Xx konzultaci xx x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx;xx xxxxxxxx xxxx &xxxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxčxě xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; metody“ xxx TCEP stanovena xx 5 mg/kg. Jelikož xxxxx xxxxx xxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; &xxxxxx;xxxxx xxxxxxx, není xxxxžxx na toxikologickém xř&xxxxxx;xxxxx.

(7)

Xxxxě TCEP xxxxxxxx XXXXX ve výše xxxxxx&xxxxxx;x stanovisku xx xxx 22. xřxxxx 2012 x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx XXXX, x&xxxx;xxxx xxxx[2-xxxxxx-1-(xxxxxxxxxxxx)xxxxx]xxxx&xxxxxx;x (XXXX), č&xxxxxx;xxx XXX 13674-87-8, x&xxxx;xxxx(2-xxxxxx-1-xxxxxxxxxxx)xxxx&xxxxxx;x (XXXX), č&xxxxxx;xxx CAS 13674-84-5. Xxxx alternativy xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2008 xxxxx nařízení (XXX) č.&xxxx;793/93.

(8)

Xx svém xxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; XXXXX xx x&xxxxxx;xěxx posouzení xxxxx xěxxxx alternativ x&xxxx;xxx xxxxxx, že existuje xxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; xx xxxxxxxx, xxxxx&xxxxxx;xxě-xxxxxxx&xxxxxx;xx vlastností, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxů XXXX, TDCP a TCPP xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxxčxxx xxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx z hlediska xxxxxxxxxxxxx v případě XXXX xxxxxřxxxxxxx&xxxxxx;x negenotoxického xxxxxxxxxx. Xxxxx x&xxxxxx;xxxx XXXXX xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxx, žx úvahy x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx XXXX xxx xxxž&xxxxxx;x x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx, pokud xx používají xřx x&xxxxxx;xxxě xxxčxx.

(9)

XXXX xx xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1272/2008 klasifikován xxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx; látka xxxxxxxxx 2 x&xxxx;xxx XXXX, x&xxxx;xxxž xxx&xxxxxx; xxxxxxxxxx&xxxxxx;x, xxxxxxxxxxxxx XXXXX potenciální xxxxx xxxxxxě karcinogenity. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxxxx;&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx &xxxxxx;xxxxxx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxě XXXX x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx XXXXX xx xxxxx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx xxx XXXX x&xxxx;XXXX měly x&xxxxxx;x xxxxěž stanoveny na 5&xxxx;xx/xx.

(10)

Xxěxxxxx 2009/48/ES xxxxxx&xxxxxx;, žx xx &xxxxxx;čxxxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx; ochrany xxxxx&xxxxxx; xěx&xxxxxx; mohou x&xxxxxx;x xř&xxxxxx;xxxxě xxxxxxxxx zvláštní xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx xxx xxxxxxx&xxxxxx; látky x&xxxx;xxxčxx xxčxx&xxxxxx;xx xxx použití xěxxx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx xř&xxxxxx; xxx xxxx xxx&xxxxxx;xx xxxčxx určených xx xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xx &xxxxxx;xx.

(11)

Xxěxxxxx 2009/48/XX xx proto xěxx x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx změněna.

(12)

Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx x&xxxxxx;xxxx zřízeného článkem 47 xxěxxxxx 2009/48/XX,