XXXX&Xxxxxx;XĚX&Xxxxxx; NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) č. 1230/2013
xx xxx 28. xxxxxxxxx 2013
x xxřxxxx&xxxxxx; xxčxx&xxxxxx;xx xxxž&xxxxxx; xx kombinované xxxxxxxxxxxx
XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Evropské unie,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxx (EHS) č. 2658/87 xx dne 23. čxxxxxxx 1987 x xxxx&xxxxxx; x xxxxxxxxxx&xxxxxx; nomenklatuře a x společném xxxx&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;xx (1), a zejména xx čx. 9 xxxx. 1 x&xxxxxx;xx. x) uvedeného xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,
xxxxxxxx x xěxxx xůxxxůx:
|
(1) |
Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxxx&xxxxxx; nomenklatury xřxxxxxx&xxxxxx; x nařízení (XXX) č. 2658/87, xx xxxx&xxxxxx; přijmout xxxxřxx&xxxxxx; týkající xx xxřxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;xx x xř&xxxxxx;xxxx xxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;. |
|
(2) |
Xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XXX) č. 2658/87 xxxxxxxxx pro x&xxxxxx;xxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx x&xxxxxx;xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxž&xxxxxx;xxx&xxxxxx; x pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, která xx xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxřx zcela či xč&xxxxxx;xxx xxxxžxxx xxxx xxxx&xxxxxx; x x&xxxxxx; xřxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xxxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx; čxxxěx&xxxxxx; a která xx stanovena xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xřxxxxxx Xxxx x xxxxxxx xx xxxxxňxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;xx x xxx&xxxxxx;xx xxxxřxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx se xxxxxxx xx xxxž&xxxxxx;x. |
|
(3) |
Xxxxx xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx všeobecných pravidel xx mělo x&xxxxxx;x xxxž&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx; xx xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxžxx&xxxxxx; v xř&xxxxxx;xxxx xxřxxxxx xx kódu XX xxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxxxxx 2, vzhledem x důvodům xxxxxx&xxxxxx;x xx xxxxxxx 3 x&xxxxxx;xx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xx xxxxx&xxxxxx; xxxžxxx, aby oprávněná xxxxx xxxxx x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx o sazebním xxřxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx; xxxčxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x, xxxx&xxxxxx; xxxxxx v souladu x tímto xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x, xxx&xxxxxx;xx xxxž&xxxxxx;xxx xx xxčxxxx xxxx xxxxx čx. 12 odst. 6 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxx (XXX) č. 2913/92 (2). Xxxx doba xx xěxx být xxxxxxxxx xx xřx xěx&xxxxxx;xx. |
|
(5) |
Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx nařízením xxxx v souladu xx stanoviskem Výboru xxx xxxx&xxxxxx; xxxxx, |
XŘXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Čx&xxxxxx;xxx 1
Xxxž&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx; xx xxxxxxx 1 xxxxxxx obsažené x xř&xxxxxx;xxxx xx xxřxxxxx x rámci kombinované xxxxxxxxxxxx xx x&xxxxxx;xx XX xxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxxxxx 2 této xxxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 2
Závazné informace x xxxxxx&xxxxxx;x zařazení xxxž&xxxxxx;, které xxxxxx x souladu x x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x, mohou x&xxxxxx;x xxx&xxxxxx;xx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxxx ustanovení čl. 12 xxxx. 6 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (EHS) č. 2913/92 xx xxxx xř&xxxxxx; xěx&xxxxxx;xů xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; x platnost.
Čx&xxxxxx;xxx 3
Xxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x &Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx.
Xxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xx x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x celém xxxxxxx a xř&xxxxxx;xx xxxžxxxxx&xxxxxx; xx x&xxxxxx;xxx čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xxxx.
X Xxxxxxx xxx 28. listopadu 2013.
Xx Komisi, xx&xxxxxx;xxx xřxxxxxx,
Xxxxxxxx &Xxxxxx;XXXXX
čxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;&Xxxxxx;ř. xěxx. X 256, 7.9.1987, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxx (EHS) č. 2913/92 xx xxx 12. ř&xxxxxx;xxx 1992, xxxx&xxxxxx;x xx xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxx&xxxxxx; xxxxx Xxxxxčxxxxx&xxxxxx; (&Xxxxxx;ř. věst. X 302, 19.10.1992, x. 1).
XŘ&Xxxxxx;XXXX
|
Xxxxx xxxž&xxxxxx; |
Zařazení (x&xxxxxx;x XX) |
Xxůxxxxěx&xxxxxx; | ||||||
|
(1) |
(2) |
(3) | ||||||
|
Výrobek xx x xxxxx&xxxxxx; xxx drobný xxxxxx xx xxxxě tablet x xxxxxxxxx xxx 900&xxxx;xx, xřxčxxž jedna xxxxxxx x&xxxxxx; xxxx xxxžxx&xxxxxx; (v xx):
Xxxxx etikety je x&xxxxxx;xxxxx xxčxx&xxxxxx; x xxxxx&xxxxxx;xx xxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; jako xxxxxxxxxx&xxxxxx; doplněk. Xxxxxxčxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx; dávka xxxxxx&xxxxxx; xx xxxxxxě je xxxxx tableta xxxxě. |
3004 90 00 |
Zařazení xx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; na x&xxxxxx;xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx 1 x 6 xxx x&xxxxxx;xxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx x xx znění x&xxxxxx;xů XX 3004 x 3004&xxxx;90&xxxx;00. X když xx výrobek předkládán xxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxěx, x&xxxxxx; &xxxxxx;čxxxx v xxxxxxx prevence nebo x&xxxxxx;čxx onemocnění. Xxřxxxx&xxxxxx; xx č&xxxxxx;xxx 2106 xxxx potravinový xř&xxxxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; ani xxxxxxxxx&xxxxxx;, xx xxxxx xxxxxčxxx (viz x&xxxxxx;ž xxxxěxxxxxx k xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx&xxxxxx;xx x číslu 2106, bod 16). X&xxxxxx;xxxxx xx v xxxxx&xxxxxx; xxx xxxxx&xxxxxx; prodej x xxxěřxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx x vykazuje xxxxě xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxx, xxxř. xxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx je xřxxx jej zařadit xx čísla 3004 xxxx x&xxxxxx;x x xxxěřxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx určený xxx drobný xxxxxx. |