Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXX&Xxxxxx;XĚX&Xxxxxx; XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx; KOMISE (XX) č. 715/2012

xx xxx 30. čxxxxxxx 2012,

xxxx&xxxxxx;x se xěx&xxxxxx; xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 42/2010 x&xxxx;xxřxxxx&xxxxxx; xxčxx&xxxxxx;xx xxxž&xxxxxx; xx kombinované nomenklatury

EVROPSKÁ XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Evropské xxxx,

s ohledem xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Rady (XXX) č.&xxxx;2658/87 ze xxx 23. čxxxxxxx 1987 o celní a statistické xxxxxxxxxxřx a o společném xxxx&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;xx (1), x&xxxx;xxxx&xxxxxx;xx xx čx.&xxxx;9 xxxx.&xxxx;1 x&xxxxxx;xx. x) xxxxxx&xxxxxx;xx nařízení,

vzhledem x&xxxx;xěxxx xůxxxůx:

(1)

Xxxxx druhého xxxxxxxx xx xxxxxxx 3 tabulky obsažené x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx nařízení Xxxxxx (XX) č.&xxxx;42/2010 (2) xxxxxňxxx xxxx&xxxxxx; produkt xx xxxxě tablet xxxxxx&xxxxxx; xx sloupci 1 xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx požadavky xxxx&xxxxxx;xxx 2 x) xxxx 2) xx xxxxxxxx 19 xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx (XX), x&xxxx;xx x&xxxx;xůxxxů xx&xxxxxx;xx xxxžxx&xxxxxx;, xxxxx při uvedení xx trh x&xxxx;xxxžxx&xxxxxx; xxxx doplněk xxxxxx. Xxřxxxx&xxxxxx; produktu xx xxxxxxxx 19 xx xxx&xxxxxx;ž vyloučeno.

(2)

X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxx&xxxxxx;xx xxxxx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx xx xxx 17. prosince 2009 xx spojených xěxxxx X-410/08 xž X-412/08, Xxxxx Xxxx (3), x&xxxx;xxxx&xxxxxx;xx xx xxxxxxxx 33, lze xxč&xxxxxx;xxx xx zařazením jedlého xxxž&xxxxxx;, které xx x&xxxxxx; používat xxxx xxxxxěx stravy č&xxxxxx;xxx 2106 XX, xxxxx xxxxxx-xx předmětné potravinové xř&xxxxxx;xxxxxx uvedené xxxx xxxxxxx&xxxxxx; jinde. Xxxxxxxxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxxxx xxčxx&xxxxxx; k užití xxxx xxxxxěx stravy xxxxx mohou x&xxxxxx;x xxřxxxxx xx xxx&xxxxxx;xx č&xxxxxx;xxx XX, x&xxxx;xxxxž xx popis xxxxxxxčxěx&xxxxxx;&xxxxxx;.

(3)

Forma xxxx&xxxxxx;xx produktu xřx xxxxxx&xxxxxx; xx xxx x&xxxx;xxxx xxxžxx&xxxxxx; xxxx xxxxxěx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxxxx;x důvodem x&xxxx;xxxxxčxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxx 19 XX. Xx xxxx xxxx&xxxxxx; určit, že xůxxxxx, xxůxx němuž xxxxxxx xxxxxňxxx požadavky xxxx&xxxxxx;xxx 2 x) xxxx 2 kapitoly 19 KN, je x&xxxxxx;xxčxě xxxx xxxžxx&xxxxxx;.

(4)

Odůvodnění xxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxx&xxxxxx;x xxxxxxxx xxxxxxx 3 přílohy xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;42/2010 xx xxxxx xěxx x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x způsobem xxěxěxx. Xx účelem xxxxxxxx xx však xxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;42/2010 xěxx x&xxxxxx;x xxxxxxxxx xř&xxxxxx;xxxxx xxxxx.

(5)

Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Výboru xxx xxxx&xxxxxx; xxxxx,

XŘXXXXX XXXX XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx;:

Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;1

Xř&xxxxxx;xxxx nařízení (XX) č.&xxxx;42/2010 xx xxxxxxxxx x&xxxxxx;xxx:

&xxxxx;XŘ&Xxxxxx;XXXX

Xxxxx zboží

Xxřxxxx&xxxxxx;

(kód KN)

Xxůxxxxěx&xxxxxx;

(1)

(2)

(3)

Xxxxxxx xxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxx;(x&xxxx;% hmotnostních):

&xxxxx;

xxxx&xxxxxx;xx xxčxxxx, v prášku

28,8

medu

27,5

&xxxxx;

xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxxx, x&xxxx;xx&xxxxxx;&xxxxxx;xx

21,5

&xxxxx;

xxxxě&xxxxxx;xx, x&xxxx;xx&xxxxxx;&xxxxxx;xx

21,5

kyseliny xxxxxxx&xxxxxx;

0,4

&xxxxx;

pepře

0,25

&xxxxx;

chrom(III)-pikolinátu

0,01

(xxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; 8,7&xxxx;&xx;x Cr x&xxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxě)

Xxxxxxx je xxčxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx prodeji, má xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx; xx jako doplněk xxxxxx (jedna xxxxxxx xxxxx&xxxxxx;x xxxxě).

2106 90 98

Xxřxxxx&xxxxxx; se xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx x&xxxxxx;xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx 1 x&xxxx;6 xxx výklad xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx a na xxěx&xxxxxx; x&xxxxxx;xů KN 2106, 2106&xxxx;90 x&xxxx;2106&xxxx;90&xxxx;98.

Xxxxxxž xxxxxxx xxxxxňxxx xxžxxxxxx xxxx&xxxxxx;xxx 2 x) xxxx 2 ke xxxxxxxx 19, a to x&xxxx;xůxxxx xx&xxxxxx;xx xxxžxx&xxxxxx;, je xxxx xxřxxxx&xxxxxx; xx xxxxxxxx 19 xxxxxčxxx.

Xxxxxxx xxxxxňxxx xxžxxxxxx xxxxňxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx 1 xx xxxxxxxx 30, xxxxť xxxxxx xxxxxxx ž&xxxxxx;xx&xxxxxx; &xxxxxx;xxxx x&xxxx;xxxžxx&xxxxxx; xřx xxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx onemocněních nebo x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxžxx&xxxxxx;xx aktivních x&xxxxxx;xxx. Xxxěx xx xx proto xxxxžxxxx xx xxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;čxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxxxx xx smyslu č&xxxxxx;xxx 3004.

Má se xxxx xx xx, žx xxxxxxx splňuje xxžxxxxxx č&xxxxxx;xxx 2106 xxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; přípravek xxxxx neuvedený xxx xxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx; se xxxx xxxxxěx xxxxxx xxčxx&xxxxxx; k udržení xxxxxx&xxxxxx;xx xxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx;xx stavu xxxx xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxxx. (Xxx také vysvětlivky x&xxxx;XX k číslu 2106, xxxx&xxxxxx; xxxxxxxx, bod 16).&xxxxx;

Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;2

Xxxx nařízení vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x dnem xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x&xxxx;&Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; unie.

Xxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; je x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; v celém rozsahu x&xxxx;xř&xxxxxx;xx použitelné xx x&xxxxxx;xxx čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xxxx.

X Xxxxxxx xxx 30. čxxxxxxx 2012.

Xx Komisi, xx&xxxxxx;xxx předsedy,

Algirdas &Xxxxxx;XXXXX

čxxx Xxxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;&Xxxxxx;ř. xěxx. X&xxxx;256, 7.9.1987, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;&Xxxxxx;ř. xěxx. X&xxxx;12, 19.1.2010, s. 2.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. s. X-11991.