XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx; XXXXXX (EU) 2015/1221
xx dne 24. čxxxxxxx 2015,
kterým se xxx &xxxxxx;čxxx xřxxxůxxxxx&xxxxxx; xěxxxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx pokroku xěx&xxxxxx; xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č.&xxxx;1272/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, označování a balení x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxěx&xxxxxx;
(Text s x&xxxxxx;xxxxxx xxx EHP)
XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č.&xxxx;1272/2008 xx dne 16. xxxxxxxx 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, označování a balení x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxěx&xxxxxx;, o změně x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxěxxxx 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxěxě nařízení (XX) č.&xxxx;1907/2006 (1), x&xxxx;xxxx&xxxxxx;xx xx čx.&xxxx;37 xxxx.&xxxx;5 xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,
xxxxxxxx x&xxxx;xěxxx xůxxxůx:
(1) |
Č&xxxxxx;xx 3 přílohy XX xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1272/2008 xxxxxxxx xxx xxxxxxx harmonizovaných xxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxčxx&xxxxxx; nebezpečných x&xxxxxx;xxx. X&xxxx;xxxxxxx 3.1 xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; a označení xxxxxxxčx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx na x&xxxxxx;xxxxě xxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;č&xxxxxx;xxxxx 2 až 5 xř&xxxxxx;xxxx X&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (ES) č.&xxxx;1272/2008. V tabulce 3.2 xx uveden xxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxčxx&xxxxxx; xxxxxxxčx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx xx x&xxxxxx;xxxxě xxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XX xxěxxxxx Xxxx 67/548/XXX (2). |
(2) |
Xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxřx xxx xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx (XXXX) byly x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;čx&xxxxxx;xxxx&xxxx;37 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (ES) č.&xxxx;1272/2008 předloženy x&xxxxxx;xxxx xx nové xxxx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; klasifikace x&xxxx;xxxxčxx&xxxxxx; xěxxxx&xxxxxx;xx látek. Xx základě stanovisek x&xxxx;xěxxx x&xxxxxx;xxxůx, xxxx&xxxxxx; xxxxx X&xxxxxx;xxx xxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxx (XXX) xůxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxx;x&xxxxxx;xxx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx xxx chemické x&xxxxxx;xxx, xxxxž i připomínek x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx;xx xxxxx, xx xxxxx&xxxxxx; xxěxxx xř&xxxxxx;xxxx XX uvedeného nařízení xxx&xxxxxx;xx čx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; klasifikace x&xxxx;xxxxčxx&xxxxxx; xěxxxx&xxxxxx;xx látek. |
(3) |
Pokud xxx x&xxxx;x&xxxxxx;xxx &xxxxx;xxxxxxxx xxxxčx&xxxxxx; &xxxxxx; %&xxxxx; (č.&xxxx;XX: 231-714-2), xxxx xxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxx xxx&xxxxxx; xěxxxx&xxxxxx; &xxxxxx;xxxx pro xř&xxxxxx;xx xxxxxxxčxxxxx &xxxxx;xxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxx;, xxxx&xxxxxx; naznačují, žx xxxxxxxxxxx xxx tuto xř&xxxxxx;xx xxxxxxxčxxxxx xxxxxxčxxxx&xxxxxx; xx xxxxxxxxxx výboru XXX, xxž xx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; na xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx &xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx, xx nemusela x&xxxxxx;x přiměřená. Xxxx xř&xxxxxx;xx nebezpečnosti xx xxxxx neměla x&xxxxxx;x xxřxxxxx xx přílohy XX xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1272/2008, xxxxx výbor XXX xxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx&xxxxxx;x xxxxxxxx&xxxxxx;x, xxx&xxxxxx;xxx x&xxxxxx;xxxxx xxxxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xx xxxxxxxčxxxxx xxxxžxx&xxxxxx; v dosavadním xxxxxxxxxx x&xxxxxx;xxxx RAC xx xxřxxxxx být xěxx. |
(4) |
Xxxxx xxx x&xxxx;x&xxxxxx;xxx &xxxxx;xxxxx, dodecyl-, rozvětvený“ (č.&xxxx;XX: 310-154-3), výbor XXX xxxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxx&xxxxxx; xxxxxxxxxx ohledně xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxčx&xxxxxx;xx xxxxxů, které xx xxxžxx&xxxxxx; xxx xř&xxxxxx;xx xxxxxxxčxxxxx „toxický xxx reprodukci“. Xxxx xř&xxxxxx;xx nebezpečnosti xx xxxxx neměla být xxřxxxxx xx xř&xxxxxx;xxxx XX xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1272/2008, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx nebude xxxxxčxxx. |
(5) |
Xxxxžxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx klasifikací xx xxxěxx být xxžxxxx&xxxxxx;xx xxxxx, xxxxxxž xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxxřxxxxxx xxčxx&xxxxxx; časové xxxxx&xxxxxx; xx xx, aby xřxxxůxxxxxx označování x&xxxx;xxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxěx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx&xxxxxx;x x&xxxx;xxxxxxx stávající x&xxxxxx;xxxx. Xxxxě xxxx xxxxx xxxřxxxxxx určité čxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xx xx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx jako xxxxxxxxxxx&xxxxxx;, xxxxxxxx&xxxxxx; xxxx toxické xxx reprodukci, xxxxxxxx&xxxxxx; 1&xxxx;X x&xxxx;1X (xxxxxxx 3.1) x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; 1 x&xxxx;2 (xxxxxxx&xxxx;3.2) xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx&xxxxxx; xxx xxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx x&xxxx;xxžxxxx&xxxxxx; xxxxxxx dlouhodobé xxxř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; účinky xx xxxx&xxxxxx;x xxxxxřxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx;xx xxx povinnosti xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;čx&xxxxxx;xxx&xxxx;23 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č.&xxxx;1907/2006 (3). |
(6) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xřxxxxxx&xxxxxx;xx ustanoveními xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1272/2008, xxxx&xxxxxx; xxxžňxx&xxxxxx; dobrovolně xxxž&xxxxxx;x xxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xx, by dodavatelé xěxx mít xxžxxxx xxxž&xxxxxx;x nové xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x způsobem xxxxxxxxxě xřxxxůxxxxx xxxxčxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxx;xxxxx&xxxxxx; před xxůxxx x&xxxx;xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx. |
(7) |
Xxxxřxx&xxxxxx; stanovená x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem x&xxxxxx;xxxx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx podle čx&xxxxxx;xxx&xxxx;133 nařízení (ES) č.&xxxx;1907/2006, |
XŘXXXXX XXXX XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx;:
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;1
Xř&xxxxxx;xxxx XX xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1272/2008 xx xěx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxxx xxxxxx nařízení.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;2
Xxxxxxxě od čl. 3 xxxx.&xxxx;2 lze xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx xxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx;x xřxx xxxxx xxxxxx&xxxxxx;x x&xxxx;čx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;2.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;3
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; v Úředním xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx.
2. Článek 1 se pro x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxěxx xxxžxxx xxx xxx 1. xxxxx 2017.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 24. xxxxxxxx 2015.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 353, 31.12.2008, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS xx xxx 27. xxxxxx 1967 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxxxxxxxxx xxxxx (Xx. věst. 196, 16.8.1967, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (ES) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x registraci, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX a x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/EHS, 93/105/XX x 2000/21/XXXx. věst. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1.
PŘÍLOHA
Část 3 xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x. 1272/2008 se xxxx xxxxx:
1) |
Xxxxxxx 3.1 xx mění xxxxx:
|
2) |
Xxxxxxx 3.2 xx xxxx xxxxx:
|