XXĚXXXXX XXXXXX 2012/7/XX
xx xxx 2. xřxxxx 2012,
xxxxxx se pro &xxxxxx;čxxx xřxxxůxxxxx&xxxxxx; technickému xxxxxxx xěx&xxxxxx; část XXX přílohy XX xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Rady 2009/48/XX x bezpečnosti xxxčxx
(Xxxx x x&xxxxxx;xxxxxx xxx XXX)
XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,
x xxxxxxx na směrnici Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx a Xxxx 2009/48/XX xx xxx 18. čxxxxx 2009 o xxxxxčxxxxx xxxčxx (1), x xxxx&xxxxxx;xx xx čx. 46 xxxx. 1 x&xxxxxx;xx. x) uvedené směrnice,
vzhledem x těmto důvodům:
|
(1) |
Xxěxxxxx 2009/48/XX xxxxxx&xxxxxx; hodnoty xxxxxů pro xxxxxxx xx základě doporučení xxxxxxxxx&xxxxxx;xx X&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx ústavu xxx xxřxxx&xxxxxx; zdraví x životní xxxxxřxx&xxxxxx; (Xxxxxxxxxxxxxx xxxx Volksgezondheit xx Xxxxxxxxxxxxx, dále xxx &xxxxx;XXXX&xxxxx;) xxxxxx&xxxxxx;xx xx xxx&xxxxxx;xě x xxxx 2008 xxxxxx&xxxxxx; &xxxxx;Xxxxxxxxx in Xxxx. X general xxxxxxxxxxx xxx assessment of xxxxxxxx safety xx xxxx xxxx x xxxxx xx elements“ (Xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx v xxxčx&xxxxxx;xx. Xxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxčxxxxx xxxčxx xx xxxěřxx&xxxxxx;x xx xxxxx). Xxxxxxčxx&xxxxxx; XXXX xxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; x předpokladu, žx xxxxxxxx&xxxxxx; xěx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx;x x&xxxxxx;xx&xxxxxx;x x xxxčx&xxxxxx;xx xxxx&xxxxxx; xřxxxxčxx xxčxxxx &xxxxxx;xxxxň nazývanou „tolerovatelný xxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxx&xxxxx;. Vzhledem x tomu, žx xxxx xěxx vystaveny xxxxxxx&xxxxxx;x látkám x x xxx&xxxxxx;xx zdrojů, xxž xxxx hračky, xěxx xx xx xxxčx&xxxxxx;x xřxxěxxx xxxxx xxčxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; část xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxx. Xěxxxx&xxxxxx; výbor xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x žxxxxx&xxxxxx; xxxxxřxx&xxxxxx; (CSTEE) xx xx&xxxxxx; zprávě x xxxx 2004 xxxxxxčxx, žx xxxčx&xxxxxx;x xx se xěxx xřxxěxxx xxxxxx&xxxxxx;&xxxxxx; 10 % xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxx. X xř&xxxxxx;xxxě xxxxxx x xxx&xxxxxx;xx chemických x&xxxxxx;xxx, xxxx&xxxxxx; xxxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xě xxxxxx&xxxxxx;, by x&xxxxxx;xx doporučená xřxxěxxx&xxxxxx; xxxxxxx xxxěxx xřxxxxčxx 5&xxxx;% xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxx, xxx bylo xxxx&xxxxxx;xěxx, že xxxx xř&xxxxxx;xxxxx pouze stopová xxxžxxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; xxxx x souladu se xxx&xxxxxx;xxxx výrobní praxí. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxčxx&xxxxxx; RIVM xx x&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; č&xxxxxx;xx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxx xxx&xxxxxx;xxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xěxx, xxxxxxxxxxx na 7,5&xxxx;xx, a xxxěxxx xxxžxxx&xxxxxx;x xxžxx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xx xxxčxx, čímž se x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; hodnoty xxxxxů xxx xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxxx&xxxxxx; xx směrnici 2009/48/XX. |
|
(3) |
X případě xxxxxx xxxžxx XXXX tolerovatelný x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxx 7 μg/kg xxxxxxxx&xxxxxx; v xxxx 1989 Xxxxxčx&xxxxxx;x x&xxxxxx;xxxxx xxxxxx&xxxxxx;xů Organizace xxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxů xxx x&xxxxxx;žxxx x zemědělství x Xxěxxx&xxxxxx; zdravotnické organizace xxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx (Xxxxx Xxxx xxx Xxxxxxxxxxx Organisation xx xxx United Xxxxxxx xxx the Xxxxx Health Organisation Xxxxxxx xxxxxxxxx on xxxx additives, dále xxx &xxxxx;XXXXX&xxxxx;) x x&xxxxxx;xž výborem xxxxxxxx&xxxxxx; x xxxx 2001. Xxx použit bezpečnostní xxxxxx xxx, xxž xxxxx k x&xxxxxx;xxxxxx 3,5&xxxx;&xx;x/xx xxx tolerovatelný x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxx x 0,5&xxxx;&xx;x/xx xxx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxx. |
|
(4) |
X x&xxxxxx;xxx xxčxx xxžx&xxxxxx; xx&xxxxxx;x&xxxxxx;řx xxxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x x&xxxxxx;xx&xxxxxx;x xxxxxx RIVM xxxžxxx&xxxxxx; xxžxx&xxxxxx;xx materiálu xxxčxx xx 8&xxxx;xx xx xxx pro xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;x xxxčxx, 100&xxxx;xx xxx xxxxxx&xxxxxx; materiál xxxčxx a 400 mg xxx xxxxx&xxxxxx; xxxx xxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;x xxxčxx. Xxxx xxxxxx podpořil Xěxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx pro xxxxxxxx&xxxxxx; x xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxx (SCHER) xx xx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx x x&xxxxxx;xxxx &xxxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xx xxxx&xxxxx; (Rizika, xxž představují organické XXX látky x xxxčxx), přijatém xxx 18. xxěxxx 2010. |
|
(5) |
Xx x&xxxxxx;xxxxě 5&xxxx;% tolerovatelného xxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxx xxx&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xěxx x xxxěxxx&xxxxxx;xx xxxžxxx&xxxxxx;x xxžxx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xx xxxčxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxxxx;xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; hodnoty xxxxxů pro kadmium: 23&xxxx;xx/xx x případě xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xx, 1,9 mg/kg x xxxx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xx x 0,5&xxxx;xx/xx x xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xx. |
|
(6) |
Xxxxxxx&xxxxxx; úřad xxx bezpečnost xxxxxxxx (XXXX) xxxxěx xx xx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx xx xxx 30. ledna 2009 x závěru, žx tolerovatelný x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxx, xxxx&xxxxxx; XXXXX xxxxxxxx x xxxx 1989 x xxxx&xxxxxx; xxxxx výbor (JECFA) xxxxxxxx x roce 2001, xxž xxx&xxxxxx; x xxxxxxx xx xxx&xxxxxx; zjištění x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx toxikologie xxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;. XXXX xxxxxxxx xxx&xxxxxx; tolerovatelný x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxx 2,5&xxxx;&xx;x/xx, xxxx&xxxxxx; xxxx k xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx&xxxxxx;xx příjmu 0,36&xxxx;&xx;x/xx. |
|
(7) |
Xx x&xxxxxx;xxxxě 5&xxxx;% xxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx&xxxxxx;xx příjmu xxx&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;xx hmotností dítěte x xxxěxxx&xxxxxx;xx xxxžxxx&xxxxxx;x xxžxx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xx xxxčxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; limity xxx xxxxxxx: 17 mg/kg x případě xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xx, 1,3&xxxx;xx/xx u xxxx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xx a 0,3&xxxx;xx/xx x tekutého xxxxxx&xxxxxx;xx. |
|
(8) |
Xxěxxxxx 2009/48/XX xx xxxxx měla x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx změněna. |
|
(9) |
Opatření xxxxxxxx&xxxxxx; touto xxěxxxx&xxxxxx; xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Výboru xxx bezpečnost xxxčxx, |
XŘXXXXX XXXX XXĚXXXXX:
Čx&xxxxxx;xxx 1
Část XXX xř&xxxxxx;xxxx XX xxěxxxxx 2009/48/XX xx xěx&xxxxxx; x souladu x xř&xxxxxx;xxxxx x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 2
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xřxxxxx x xxxřxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; a xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx nezbytné pro xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx x xxxxx směrnicí nejpozději xx 20. ledna 2013. Znění těchto xřxxxxxů xxxxxxxxxě sdělí Xxxxxx.
Xxxxx xxxx xřxxxxxx xxxž&xxxxxx;xxx od 20. čxxxxxxx 2013.
Xřxxxxxx xřxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxěxxxxx xxxx xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx; xxxxx xčxxěx xřx xxxxxx &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxůxxx xxxxxx xx xxxxxx&xxxxxx; členské xx&xxxxxx;xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx sdělí Xxxxxx xxěx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx právních předpisů, xxxx&xxxxxx; přijmou x xxxxxxx xůxxxxxxxx x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 3
Xxxx xxěxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx po xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x &Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; unie.
Čx&xxxxxx;xxx 4
Xxxx směrnice xx určena čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx.
X Xxxxxxx xxx 2. března 2012.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 170, 30.6.2009, s. 1.
PŘÍLOHA
Část XXX xxxxxxx XX xxxxxxxx 2009/48/XX xx mění xxxxx:
X xxxx 13 se xxxxxxx xxx kadmium xxxxxxxxx tímto:
|
Prvek |
mg/kg v suchém, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hračky |
mg/kg v xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hračky |
mg/kg v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx hračky |
|
„Kadmium |
1,3 |
0,3 |
17“ |