XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx; KOMISE (XX) č. 112/2011
xx dne 7. &xxxxxx;xxxx 2011
x xxřxxxx&xxxxxx; xxčxx&xxxxxx;xx zboží xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; nomenklatury
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,
x ohledem xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxx (XXX) č. 2658/87 xx xxx 23. čxxxxxxx 1987 o xxxx&xxxxxx; a statistické xxxxxxxxxxřx a o xxxxxčx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;xx (1), x xxxx&xxxxxx;xx na čx. 9 xxxx. 1 x&xxxxxx;xx. x) xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,
xxxxxxxx k xěxxx důvodům:
|
(1) |
Xxx se xxxxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; používání xxxxxxxxxx&xxxxxx; nomenklatury xřxxxxxx&xxxxxx; x nařízení (XXX) č. 2658/87, je xxxx&xxxxxx; přijmout opatření x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; se xxřxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;xx x xř&xxxxxx;xxxx xxxxxx nařízení. |
|
(2) |
Nařízení (XXX) č. 2658/87 xxxxxxxxx xxx výklad xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx x&xxxxxx;xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx. Xxxx pravidla xx xxxž&xxxxxx;xxx&xxxxxx; x xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx&xxxxxx; xx xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxřx xxxxx či zčásti xxxxžxxx xxxx která x x&xxxxxx; přidává xxx&xxxxxx;xxxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx; čxxxěx&xxxxxx; x xxxx&xxxxxx; xx xxxxxxxxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx předpisy Xxxx s ohledem xx uplatňování xxxxxx&xxxxxx;xx x xxx&xxxxxx;xx xxxxřxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xx xxxxxxx xx zbožím. |
|
(3) |
Xxxxx xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx by xěxx x&xxxxxx;x zboží xxxxxx&xxxxxx; xx xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxžxx&xxxxxx; x xř&xxxxxx;xxxx xxřxxxxx xx kódu XX xxxxxx&xxxxxx;xx xx sloupci 2 xxxxxxxx k xůxxxůx xxxxxx&xxxxxx;x xx xxxxxxx 3 x&xxxxxx;xx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xx vhodné umožnit, xxx xxx&xxxxxx;xxěx&xxxxxx; xxxxx xxxxx x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x xxřxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx; vydané xxxx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx;xx čxxxxx&xxxxxx;xx států, x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxřxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx; xx kombinované xxxxxxxxxxxx, xxxx&xxxxxx; nejsou x xxxxxxx x x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x, xxx&xxxxxx;xx xxxž&xxxxxx;xxx po dobu xř&xxxxxx; měsíců xxxxx čx. 12 xxxx. 6 nařízení Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. ř&xxxxxx;xxx 1992, kterým xx xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; celní xxxxx Xxxxxčxxxxx&xxxxxx; (2). |
|
(5) |
Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx X&xxxxxx;xxxx xxx xxxx&xxxxxx; xxxxx, |
XŘXXXXX XXXX XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx;:
Čx&xxxxxx;xxx 1
Zboží xxxxxx&xxxxxx; xx xxxxxxx 1 xxxxxxx obsažené x xř&xxxxxx;xxxx xx xxřxxxxx x x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx xx x&xxxxxx;xx XX uvedeného ve xxxxxxx 2 x&xxxxxx;xx xxxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 2
X&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; informace x sazebním zařazení xxxž&xxxxxx; vydané xxxx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx;xx členských xx&xxxxxx;xů, xxxx&xxxxxx; xxxxxx v xxxxxxx x tímto xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x, xxx xxx&xxxxxx;xx xxxž&xxxxxx;xxx xx dobu xř&xxxxxx; xěx&xxxxxx;xů xxxxx čx. 12 xxxx. 6 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxx (XXX) č. 2913/92.
Čx&xxxxxx;xxx 3
Xxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxxxxx x platnost xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x Úředním xěxxx&xxxxxx;xx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 7. února 2011.
Xx Xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx,
Xxxxxxxx XXXXXX
xxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 256, 7.9.1987, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 302, 19.10.1992, x. 1.
PŘÍLOHA
|
Popis xxxxx |
Xxxxxxxx (xxx XX) |
Xxxxxxxxxx |
|
(1) |
(2) |
(3) |
|
Xxxxx x rozměrech xxxxxxxxx 8,5&xxxx;×&xxxx;30&xxxx;×&xxxx;23&xxxx;xx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx během lékařského xxxxxxxx (xxx. xxxxx xxxxxxx xxxxx). Xxxxx pracuje xxxxxxx xx xxxxxxx xx systémem xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx tímto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pacienta xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxx např. xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx dusného, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx získané xxxxxxx x xxxxxxx xx xx xxxxxxx předem xxxxxxxxxxx parametrů. Xxxxxxxx xx poté xxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx-xx xxxx parametry splněny, xxxxxx se poplach. |
9018 19 10 |
Zařazení xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 1 x 6 xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx poznámce 2 xxxx. x) ke xxxxxxxx 90 x xx xxxxx xxxx XX 9018, 9018 19 x 9018&xxxx;19&xxxx;10. Xxxxx xx xxxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx fyzikální xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx 9027, xxxxx jeho xxxxxxxxx funkci x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx do xxxxx 9027 je xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxx xx ultrafialový xxxx xxxxxxxxxxxx zářič xxxx XX 9018 20 00. X xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx zařazení xx kódu XX 9018&xxxx;20&xxxx;00. Protože xxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxxx anestézie, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxx XX 9018&xxxx;90&xxxx;60. X xxxxxx xxxxxx xx vyloučeno xxxxxxxx xx xxxx XX 9018 90 60. Vzhledem x xxxx, že xxxxx xx vhodný xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx přístrojem pro xxxxxxxxxx monitorování dvou xxxx xxxx parametrů, xx xxxxx xx xxxxx poznámky 2 xxxx. x) xx xxxxxxxx 90 xxxxxxx xx xxxx XX 9018&xxxx;19&xxxx;10. |