Plné znění - 32010L0069

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 95/2/ES x xxxxxxxxxxxxxxx přídatných látkách xxxxxx xxx barviva x xxxxxxxx xxxxxxxx (3) xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, které xxx x Xxxxxxxx unii xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx použití.

(2)

V oblasti potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 95/2/XX k technickému vývoji. Xxxxxxx xxxxxxxx by xxxx být xxxxxxx xxx, aby tento xxxxx xxxxxxxxxxxx.

(3)

Podle xxxxxx 31 xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008 xxxxx, xx xx xxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx seznamy xxxxxxxxxxxxxxx přídatných látek Xxxx xxxxx ustanovení xxxxxx 30 xxxxxxxxx xxxxxxxx, je nutné xxxxxxx směrnice 95/2/XX xxxxx potřeby xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx.

(4)

Xxxxxxxxxxxxx xxxx (X 406), karagenan (X 407), karubin (E 410), xxxx xxxx (X 412), xxxxxxx (X 415), pektiny (X 440), xxxxxxxx (X 460), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 466), oxidované xxxxxx (X 1404), xxxxxx xxxxxx (E 1410), zesíťovaný xxxxxx škrobu (X 1412), xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (E 1413), acetylovaný xxxxxxxxxx fosfát škrobu (X 1414), xxxxxxxxxxx xxxxx (X 1420), acetylovaný zesíťovaný xxxxxx xxxxxx (E 1422), xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X 1440), xxxxxxxxxxxxxxxxxx zesíťovaného fosfátu xxxxxx (X 1442), xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X 1450), acetylovaný xxxxxxxxx xxxxx (X 1451) x xxxxxxxxx mono x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 471) xx x xxxxxxxx xxxx podle xxxxxxxx 95/2/XX xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx Xxxxxxxx výborem xxx xxxxxxxxx (xxxx xxx XXX) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (XXX) xxxx „xxxxxxxxxxxxxxx“, x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s živou xxxxxxxx a náhražkách x xxxxxx tuku xxxxxx xxx 20 % xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx emulze. Xxxx xxxxxxx xx xxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx u xxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxxx xxx potraviny přehodnotil x roce 1990 xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx (X 325 x X 326), xxxxx draselný (X 261), xxxxx xxxxx (X 262 x) x hydrogenoctan xxxxx (X 262 xx) a xxxxxx k závěru, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx přirozené xxxxxx a že xxxxxx příjem xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. Z toho xxxxxx xxxx všechny tyto xxxxx zařazeny xx „xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx přijatelným xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx potravinách, xxxxx xxxxxxxx uvedených x xx. 2 xxxx. 3 směrnice 95/2/XX. Xx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx z čerstvě mletého xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. Xxxxxxxx, X. xxxx X157). Na xxxxxxx xxxxxx technologického xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxx x xxxx, xx toto použití xxxxxxxxxx žádné xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx.

(6)

Xxxxxxx (X 200, X 202, X 203) x xxxxxxxx (X 210, E 211, X 212, X 213) xx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx 95/2/XX xxxxxxxx používat xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx konzervantů xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx z xxx xx bázi xxxxxxxx xxx (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx z mořských xxx) xxx xxxxxxxxxx xxxxxx různých potravin xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx mykotoxinů. X těchto solí xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 0–25 mg, xxxxxxxxxx 0–5 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx použití xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx v porovnání x XXX xxxxx nízký. Xxxxxxxx spotřebitelů x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx vývoj a xxxxxxxxxx, že xxxx xxxx výrobky xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xx xxxxx xxxxxx povolit xxxxxxxxx xxxxxxx sorbátů x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxx.

(7)

Xxxxxxx xxxxxxx (E 200, X 202, X 203) x xxxxxxxx (X 210, E 211, X 212, X 213) xx xxxxxxxxxx x piv x XXX xxxxxx s přídavkem xxxxxxxxxxxxxxxxx cukrů a/nebo xxxxxxxx šťáv xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx 0,5 %, xxxxx jsou xxxxxxxx jako točená xxxxx xx xxxx. Xxxx piva v KEG xxxxxx mohou xxx xxxxxxxx na výčepní xxxxxxxx po delší xxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx připojení xxxx x výčepnímu zařízení xxxxx realizovat xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, může xxxxx k xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX sudu. Xx je problémem x piv, která xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx zapotřebí antimikrobiální xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x do xxxxxxx xxxx přidány xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxx či koncentráty. X xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx trhu x xxxxxxxxxx xxxxxx sorbátů x xxxxxxxx x xxxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxx být xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxx x XXX xxxxxx obsahujících xxxx xxx 0,5 % přidaného xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxx či xxxxxxxxxxx.

(8)

Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx citrusových xxxxxxx xx povoleno xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx pesticidy, xxxx xxxx. xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx. Pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx ošetření xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx (X 200, X 202, X 203). Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx na povrch xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx citrusových xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx: xxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxx x xxxxx (X 901, E 902, X 903 x X 904). Xxxxxxxx spotřebitelů xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx takového xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx bezpečnosti. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx prostřednictvím xxxxxxx stravy. Pro xxxx xxxxx xxx xx doplňků xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X x xxxxxxxxx vitaminů A a D vymezené xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/46/ES (4). X xxxxxx xxxxxxxx manipulace xx xxxxx xxxxxxx X a xxxxxxxxx xxxxxxxx X x X xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxx xxxxxxx vlhkost x xxxxxxx xx přítomnosti xxxxxx x xxxxx. Xxxx zpracování xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxx prevence xxxxx xxxxxx mikroorganismů xx měl být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200, X 202, E 203) x xxxxxxxx (X 210, X 211, X 212 a E 213) xx xxxxxxxx X x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx X x X, jsou-li xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx dodávaných x xxxxxx xxxxx.

(10)

Xxxxx směrnice 95/2/XX xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx (X 220, X 221, E 222, X 223, E 224, E 226, X 227, X 228) povolenými xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx přednostně slouží xxxx xxxxxxxxxxxxxxx látky x zabraňují xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. V dnešní xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx přeprava, xxxxx xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx. Použití xxxxx xxxxxxxxxx a siřičitanů xxxxxx xxxxxxx borůvky xxxx xxxxxx plísní. Xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxxx xx xx povolit dodatečné xxxxxxx oxidu siřičitého x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx nového xxxxxxx, xx nutnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xx zanedbatelný xxxxx x hlediska xxxxxx xxxxx siřičitého x siřičitanů xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxx koncentrace xxxxxxx x xxxxxxx této xxxxxxxx.

(11)

Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx), xxxxxxx xxxx xxxx „xxxxx“, se používají xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Slupka xx vystavena xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podmínkách x xxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx hmyzem xx xxxxxxxx oxidem xxxxxxxxx. X xxxx 1994 Vědecký xxxxx xxx potraviny xxxxxxxx XXX 0–0,7 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x dalších xxxxxxx xxxxxxxxx xx xx účelem omezení xxxxxx xxxxxxxxx astmatických xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx by xxxx být xxxxxxx xxxxx siřičitého x xxxxxxxxxx xxxxxxx, toto xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx vliv x xxxxxxx xx příjem xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx x tohoto konkrétního xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a siřičitanů (X 220, E 221, X 222, X 223, E 224, X 226, X 227, X 228).

(12)

Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx jen „XXXX“) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o bezpečnosti xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx „xxxxxx xxxxx“ a o bezpečnosti nisinu xxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Ve xxxx stanovisku xxxxxxx xxx 26. xxxxx 2006 (5) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx příjem (XXX) 0–0,13 xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxx výrobního xxxxxxx x procesu xxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxx xx tradičně xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx mléka. V tomto xxxxxxxxxx EFSA xxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Podle XXXX xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxx, xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx vykazovaly xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx antibiotickému xxxxxx. EFSA xxxxxx x xxxxxx, xx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXXX xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx vydané xxx 20. xxxxx 2006 (6), xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v pasterizovaných tekutých xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx použití (xxxxxxxxx xxxxx 6,5 xx/x) nevyvolává xxxxx xxxxx ohledně xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a chránit xxx před xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx z jídla, xxxx xxxx. xxxx Xxxxxxxx cereus, které xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nisinu x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Dimethyldiuhličitan (X 242) xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx povolená xxxxxxxx 95/2/XX, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx ochucených xxxxxxxx, nealkoholických xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. O xxxxxxxx xxxx přídatné xxxxx xxxx rozhodnuto xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Vědeckým xxxxxxx xxx xxxxxxxxx v xxxx 1990 a xxxxxxxxxxx v roce 1996. Xxxxxxxx k tomu, xx xx dimethyldiuhličitan rychle xxxxxxxx xx oxid xxxxxxxx x metanol, xxxxx Vědecký xxxxx xxx xxxxxxxxx schopen xxxxxxxx XXX. X xxxx 2001 xxx XXX xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxx XXX xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxx metanolu x dalších produktů xxxxxxxx reakce, jako xx xxxx. xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx alkoholických xxxxxx a vína xx xxxxxxx xxxxxxxxx vznikajícím x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx by xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx z obsahu metanolu x xxxxxxxxxxxxxxx. Použití dimethyldiuhličitanu xxxx požadováno x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx jablečného xxxx (xxxxx), xxxxxxxxxx xxxx (xxxxx) x xxxxxxxx vín, vín xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, nápojů xx xxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx výrobků, na xxx xx vztahuje xxxxxxxx Rady (XXX) x. 1601/91 (7). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx bezpečnosti spotřebitelů. Xxxxx toho xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx mohlo xxxxxxxxx xx snížení xxxxxxxx účinkům oxidu xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx v jablečném xxxx (cidre), xxxxxxxxx xxxx (xxxxx) x xxxxxxxx xxxxxx, vínech xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx xxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx nařízení (XXX) x. 1601/91.

(14)

XXXX zhodnotil xxxxxxxxx x bezpečnosti používání xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxx xxxx antioxidanty x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx z xxxxxxxx Xxxxxxxxxx officinalis L. x obsahují xxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (zejména xxxxxxxx kyseliny, flavonoidy, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx z rozmarýnu nebyly xxx XXXX xxxxxxxxxxx xxx stanovení hodnoty XXX, EFSA ve xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 7. xxxxxx 2008 (8) xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vysoké xxx xxxxxxx závěru, xx xxxxxxxx expozice xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x míry xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx bezpečnosti. Xxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx v případech, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx opodstatnění xxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx výtažků x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxx X, xxxxxxxxx X 392.

(15)

Xxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxx produkt xxx xxxxxxxxxx sýrů. Za xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx bohaté na xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx nápoje obsahující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Pro xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx, které jsou xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Proto by xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bílkoviny xxxx xxx povoleno.

(16)

Včelí xxxx (X 901) xx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx lešticí xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx polevou. Xxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx zmrzlině xxx xxxxxxxxxx polevy. Xxxxx xxxx, xx xxxxx xxxx lze xxxxxxxxx xx alternativu xxxxxxxx v balených oplatkách xx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx mohla xxxxxx xxxxxxx xxxx xx oplatek x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x proto xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Včelí xxxx xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx plně xx xxxxxxxx xxxxxx čokolády x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(17)

XXXX zhodnotil xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx použití xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nápoje. Třebaže xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx včelím xxxxx xxxxxx xxx EFSA xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX, xxxxxx XXXX x xxxxxx, xx xxxxxxxx k nízkému toxikologickému xxxxxxx včelího xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a navrhované nové xxxxxxx včelího xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx aromatech xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx-xxxxxx (X 1505) xx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 95/2/XX xxxxxxxx x XX xxxx nosiče x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. V roce 1990 xxxxxxxx Vědecký xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx ADI xx 0–20 xx/xx. Bylo navrženo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx stravy xx xxxxx tablet. Triethyl-citrát xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředím x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx zdroj příjmu xxxxxxxx-xxxxxxx (0,25 % XXX) x xxxxxxxxx x xxxxx xxxx XXX xxxxxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx použití triethyl-citrátu xx xxxxxx EU xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx.

(19)

EFSA xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) jako xxxxxxxxx aktivní látky xxx použití v doplňcích xxxxxx x xxx 5. xxxxxxxx 2005 (9) xxxxx xxx xxxxxxxxxx. EFSA xxxxxxx, xx xxxxxxx XXX xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx doplňků xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x tablet nevyvolává xxxxx xxxxx ohledně xxxxxxxxxxx. EFSA xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxx potenciální xxxxxxx xxxxxxxx XXX xx xxxxxxxx zamýšleného xxxxxxx xx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx XXX xx xxxxxx podání xxxxxxxxxx minimálně. X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx XXXX xxxxxxx své xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxx xxxxxxx ve xxxx 18 x/xx. Vzhledem k dobrým xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx nová xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látka xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx povrchově aktivní xxxxx x doplňků xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx proti xxxxxxxx a další xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx vlhkosti. Xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxx. Xxxx xxxx potravinářské xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx číslo X, xxxxxxxxx X 1203.

(20)

XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx používání xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX 400, XXX 3000, XXX 3350, XXX 4000, PEG 6000, XXX 8000) xxxx povrchově aktivní xxxxx xxx účely xxxxxxx v doplňcích stravy x dne 28. listopadu 2006 (10) vydal xxx xxxxxxxxxx. EFSA xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx těchto xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx formě xxxxxx x tobolek xx podmínek xxxxxxxxxxx xxxxxxx nevyvolává xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX xx svém xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx farmaceutických xxxxxxx a xxxxxx x xxxxxx, xx xxx schválené xxxxxxx XXX 6000 xxxx xxxxxx u náhradních xxxxxxxx x dále použití XXX x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx styku x xxxxxxxxxxx xxxx xxxx x dodatečnému xxxxxx, x xx pouze x xxxxxxx xxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxx. Kromě toho x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XXX 6000 xxxx xxxxxx náhradních xxxxxxxx x x xxxxxxx xx obdobný xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx variant XXX (xxxxx variantám PEG xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX – „xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx“) xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx použití xxxxxxx XXX, xxxxx XXXX xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx XXX 6000 jakožto xxxxxx náhradních sladidel. Xxxx xxxxx xxxxxxxxx XXX xx mělo xxx xxxxxxxxx číslo X, xxxxxxxxx X 1521.

(21)

XXXX xxxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxx použití xxxx Xxxxxx xxxx nové xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx a dne 26. xxxx 2006 (11) xxxxx xxx xxxxxxxxxx. EFSA xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx Cassia xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx xxxxx obavy xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údaje x xxxx Xxxxxx xxxx nedostačující xxx xxxxxxxxx XXX, xxxxxxxx k xxxxxx, xx xx stávající xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX zdůraznil xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx absorpci xxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxx, xx pokud xxxx xxxx hydrolyzována, xxxxx xx xx rozštěpit xx xxxxxx, které xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx drah. X xxxxxxx xxxxxxx xx jiných xxxxxxx xxx v potravinách xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx Cassia xx xxxxxx EU. Xxxx Xxxxxx xx xxxx xxx přiřazeno xxxxx X, xxxxxxxxx E 427.

(22)

EFSA xxxxxxxxx xxxxxxxxxx neotamu xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx a xxx 27. xxxx 2007 (12) xxxxx xxx xxxxxxxxxx. XXXX xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx nevyvolává xxxxx xxxxx ohledně xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxx navrhovaným xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XXX ve xxxx 0–2 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx den. Je xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

(23)

XXXX xxxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx L-cysteinu (X 920) x xxxxxxxx potravinách xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxx xxxx. XXXX xxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 26. září 2006 (13) x xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx L-cysteinu xx xxxxxxxxxxxx potravinách xx xxxx obilovin x x xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx) pro xxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx obavy xxxxxxx bezpečnosti. Xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx děti musí xxx vhodné složení, xxxxxx kontrolovaného obsahu xxxxx a xxxx. Xxxxxxx x xxxxxx obsahem xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x rizikem uvíznutí x xxxx a zadušení, xxxx xx sušenka v ústech xxxxxx xxxxxxxx. Funkcí X-xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx zlepšující xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx struktury xxxxxxxxx xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx povolit xxxxxxx X-xxxxxxxx v sušenkách xxx xxxxxxx x malé xxxx xx úrovni XX.

(24)

XXXX xxxxxxxxxx bezpečnost xxxxxxxxx přípravku xxxxxx xx bázi xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx získaným x xxxxxx x/xxxx xxxxxxx krve xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx 26. xxxxx 2005 xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx obavy ohledně xxxxxxxxxxx (14). Avšak Xxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxx xx xxx 19. xxxxxx 2010 x xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 95/2/ES o potravinářských xxxxxxxxxx látkách xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx přídatné látky xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XX xxxxxxxx 95/2/ES xxxx x xxxxxxx x xxxxx ani xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1333/2008, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx kritéria xxxxxxxxx x článku 6 xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008, xxxxxxx kritéria stanovená x xx. 6 odst. 1 xxxx. x).

(25)

Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/374/XX (15) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x dovoz xxxx xxxxxxxxxx ve tvaru minipohárků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx potravinářské xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxx a xxxxxxxx xxx (E 400, X 401, X 402, E 403, X 404, X 405, E 406, X 407, X 407x, X 410, E 412, X 413, X 414, E 415, X 417, E 418) z důvodu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx. Směrnice 95/2/XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2006/52/XX (16). Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/374/XX xx xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx 95/2/XX.

(26)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx Xxxx xxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx,