Plné znění - 32010L0069

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 95/2/XX x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx než xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx (3) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxx xxx x Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x podmínky xxxxxx xxxxxxx.

(2)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx došlo xx xxxxxxx xxxxxxxx 95/2/XX k technickému xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxx, aby tento xxxxx zohledňovala.

(3)

Xxxxx xxxxxx 31 xxxxxxxx (ES) x. 1333/2008 platí, že xx xxxx, než xxxxx xxxxxxxxx seznamy xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek Xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 30 xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 95/2/XX xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx.

(4)

Xxxxxxxxxxxxx xxxx (E 406), karagenan (X 407), xxxxxxx (X 410), xxxx xxxx (X 412), xxxxxxx (E 415), xxxxxxx (X 440), celulosa (X 460), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 466), xxxxxxxxx xxxxxx (X 1404), xxxxxx xxxxxx (E 1410), xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (X 1412), xxxxxx zesíťovaného xxxxxxx xxxxxx (X 1413), acetylovaný xxxxxxxxxx fosfát xxxxxx (X 1414), xxxxxxxxxxx škrob (X 1420), acetylovaný zesíťovaný xxxxxx xxxxxx (X 1422), xxxxxxxxxxxxxxxxxx škrobu (X 1440), xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx fosfátu xxxxxx (X 1442), sodná xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X 1450), acetylovaný oxidovaný xxxxx (X 1451) a xxxxxxxxx mono a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 471) xx v současné xxxx xxxxx xxxxxxxx 95/2/XX xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx účely. X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxx xxx potraviny (xxxx xxx XXX) xxxxxxxx xxxxxxxxxx denní xxxxxx (XXX) xxxx „nespecifikovaný“, x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx spotřebitelů xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx technologická xxxxxxx rozšířit jejich xxxxxxx v neochucených kysaných xxxxxxxxxxx výrobcích x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxx 20 % xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxx xxx spotřebitele xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx kysaných xxxxxxxxxxx výrobků xx xxxxxxxx obsahem xxxx x obdobnými xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx toto xxxxxxxxx xxxxxxx povolit.

(5)

Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx 1990 xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx (E 325 x X 326), octan xxxxxxxx (X 261), octan xxxxx (X 262 x) a xxxxxxxxxxxxx xxxxx (E 262 ii) a xxxxxx k xxxxxx, xx všechny xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx přirozené xxxxxx x xx xxxxxx příjem je xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx s příjmem x xxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx zařazeny xx „xxxxxxx s nespecifikovaným přijatelným xxxxxx xxxxxxx“. Následně xxxx obecně xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxx, kromě xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 2 xxxx. 3 xxxxxxxx 95/2/XX. Xx vypracován návrh xx rozšíření xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx z čerstvě xxxxxxx xxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (např. Xxxxxxxx, X. xxxx X157). Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a s přihlédnutím k tomu, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx.

(6)

Xxxxxxx (E 200, E 202, X 203) x xxxxxxxx (X 210, E 211, E 212, X 213) xx x xxxxxxxx xxxx podle směrnice 95/2/XX xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxx jako xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxx xx xxxx xxxxxxxx xxx (xxxxxxx xxxxxxx vyrobené x xxxxxxxx xxx) pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx účelem prevence xxxxx xxxxxx a kvasinek x xxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxx solí xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 0–25 mg, xxxxxxxxxx 0–5 mg/kg tělesné xxxxxxxxx. Podle nejhoršího xxxxxxx, v případě použití xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx příjem v porovnání x XXX velmi xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx, xx tyto xxxx xxxxxxx představují xxxxx xxxxxxxxx oblast xx trhu, je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx použití sorbátů x xxxxxxxx ve xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxx mořských xxx.

(7)

Xxxxxxx sorbátů (X 200, X 202, X 203) x xxxxxxxx (E 210, E 211, X 212, X 213) xx xxxxxxxxxx u piv x XXX xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx cukrů a/nebo xxxxxxxx xxxx či xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx 0,5 %, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx točená xxxxx xx xxxx. Xxxx piva x XXX xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx na výčepní xxxxxxxx xx xxxxx xxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx připojení sudu x výčepnímu xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podmínek, může xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx KEG sudu. Xx je problémem x piv, která xxxxx xxxxxxxx fermentovatelné xxxxx, jelikož xx xxxxx způsobit růst xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Proto xxxx zapotřebí xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xx kterých xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx na příjem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxx být xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx hodnota XXX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx použití xxxxxxx a xxxxxxxx x xxx v KEG xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx 0,5 % přidaného xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx a/nebo xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx.

(8)

Xxx prevenci rozšíření xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx jejich xxxxxxxx po xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, jako xxxx. xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Xxx účely xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx (X 200, X 202, X 203). Sorbáty xxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx čerstvých citrusových xxxxx za pomoci xxxxxx xxxxx: včelí xxxx, xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxx x xxxxx (X 901, X 902, X 903 x X 904). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx přídatným xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx bezpečnosti. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx xxxx dodatečné xxxxxxx.

(9)

Spotřebitelé xx mohou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx živin prostřednictvím xxxxxxx xxxxxx. Pro xxxx účely xxx xx doplňků xxxxxx xxxxxxxx vitamin A x xxxxxxxxx vitaminů A a D xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/46/XX (4). X xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X a kombinace xxxxxxxx A a X xxxxxxxx do xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx přítomnosti xxxxxx x cukrů. Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx těchto xxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200, X 202, E 203) x xxxxxxxx (X 210, X 211, X 212 a X 213) xx xxxxxxxx X a v kombinacích xxxxxxxx A x X, xxxx-xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx.

(10)

Podle xxxxxxxx 95/2/XX xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx (X 220, X 221, X 222, X 223, X 224, X 226, X 227, X 228) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx chemickému xxxxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxx xx xxxxx význam xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx námořní xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxx i xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx chrání xxxxxxx borůvky xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, že xx xxxxx x xxxxxxxxx oblast na xxxx, xxxx by xx xxxxxxx dodatečné xxxxxxx oxidu siřičitého x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx čerstvých xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xx podložené xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xx zanedbatelný xxxxx z xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx povolit xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx koncentrace xxxxxxx x xxxxxxx této směrnice.

(11)

Xxx xxxxxx skořicových xxxxxxx (xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx), xxxxxxx také xxxx „xxxxx“, xx používají xxxxxxx xxxxxx vnitřní xxxx xxxxxxxxxxxx. Slupka xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx v tropických x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podmínkách x xxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx této xxxxxxxxxxx kontaminaci x xxxxxxxx hmyzem xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. X xxxx 1994 Vědecký xxxxx pro potraviny xxxxxxxx XXX 0–0,7 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx x závěru, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx by xx xxxxxx omezení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx mělo být xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx by xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx má xxxxxxxxxxxx xxxx s ohledem xx xxxxxx oxidu xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx. Xxxxx xx výhradně x xxxxxx konkrétního xxxxx skořice xxxxxx xxxxxxx dodatečné xxxxxxx xxxxx siřičitého x xxxxxxxxxx (X 220, X 221, E 222, X 223, E 224, X 226, X 227, X 228).

(12)

Evropský xxxx xxx bezpečnost potravin (xxxx xxx „XXXX“) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx „tekutá xxxxx“ a o bezpečnosti xxxxxx xxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Ve xxxx stanovisku vydaném xxx 26. xxxxx 2006 (5) xxxxxxxx dříve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (XXX) 0–0,13 mg na xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nového výrobního xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx cukrů xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx médium xx xxxx mléka. X xxxxx xxxxxxxxxx XXXX xxxx xxxxxxxx, že by xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Podle XXXX neexistují xxxxx xxxxxx o xxx, xx xx bakteriální xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vůči xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. XXXX xxxxxx x xxxxxx, že x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx antibiotickými xxxxxx a nisinem v oblasti xxxxxxx antimikrobiálního působení. XXXX xxxx xxxxxxxx xxx stanovisko xxxxxx xxx 20. xxxxx 2006 (6), xx xxxxxxxxx používání xxxxxx v pasterizovaných xxxxxxxx xxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx 6,5 mg/l) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dobu xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxx před xxxxxx xxxxxxxxxxxxx bakteriálních xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx, xxxx xxxx. rodu Xxxxxxxx xxxxxx, které xxxxx xxxxxx ošetření xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx povolit xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx tekutých xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 242) xx potravinářská xxxxxxxx xxxxx povolená xxxxxxxx 95/2/XX, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx rozhodnuto xx xxxxxxx pozitivního xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxx 1990 x xxxxxxxxxxx x xxxx 1996. Xxxxxxxx x xxxx, xx xx dimethyldiuhličitan rychle xxxxxxxx xx oxid xxxxxxxx x metanol, xxxxx Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ADI. V roce 2001 xxx XXX xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx ve xxxx. Tehdy XXX xxxxxx x názoru, xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx produktů xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxx. methylkarbamát, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx alkoholických xxxxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx vznikajícím x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a i xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx riziko xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx (cidre), hruškového xxxx (xxxxx) x xxxxxxxx vín, vín xx sníženým xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxx vína x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xx vztahuje xxxxxxxx Rady (XXX) x. 1601/91 (7). Xxxx dodatečné xxxxxxx by nemělo xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx bezpečnosti spotřebitelů. Xxxxx toho by xxxxxxx dimethyldiuhličitanu xxxxx xxxxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx povolit xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx (cidre), xxxxxxxxx xxxx (xxxxx) a ovocných xxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxx obsahem alkoholu, xxxxxxxx xx xxxx xxxx a x xxxxxxxxx výrobcích z oblasti xxxxxxxxxx nařízení (XXX) x. 1601/91.

(14)

XXXX xxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx z rozmarýnu x xxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx v potravinách. Xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx officinalis X. x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx účinky (zejména xxxxxxxx kyseliny, flavonoidy, xxxxxxxxxxxx x triterpenoidy). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx z rozmarýnu xxxxxx xxx EFSA xxxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxx XXX, XXXX xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 7. xxxxxx 2008 (8) xxxxxx x názoru, xx rozpětí xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx přijetí závěru, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxxx lze proto xxxxxxx x xxxxxxxxx, kdy xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx výtažků x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx být xxxxxxxxx xxxxx X, xxxxxxxxx X 392.

(15)

Xxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxx produkt xxx xxxxxxxxxx xxxx. Za xxxxxx xxxxxxxxxx stravy xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx byly xxxxxxxx xxxxxx nápoje xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bílkoviny. Xxx xxxxxxxx bílkovin x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxx u xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Proto by xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxxx nápojích xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bílkoviny xxxx xxx xxxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxxx (X 901) xx x xxxxxxxx době xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx jemných pekárenských xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx ke xxxxxxxx xxx čokoládové polevy. Xxxxx xxxx, xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx s obsahem xxxxxxx vosku xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx dobu trvanlivosti xxxxxxx, a xxxxx xx považován za xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx proto xxx být xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx plně xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(17)

XXXX xxxxxxxxx informace x bezpečnosti xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxx dodatečnému xxxxxxx xxxx nosiče v potravinářských xxxxxxxxx pro nealkoholické xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx XXXX xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx XXX, dospěl XXXX k závěru, xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx včelího xxxxx xxxxxxxxxx stávající potravinářské xxxxxxx x xxxxxxxxxx nové xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx obavy xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx povolit xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx včelího xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx aromatech pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nápoje.

(18)

Xxxxxxxx-xxxxxx (X 1505) xx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 95/2/XX xxxxxxxx x XX xxxx xxxxxx v potravinářských xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. V roce 1990 xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx jeho xxxxxxx XXX na 0–20 xx/xx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx triethyl-citrátu xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx-xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vrstvy xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředím a xxxxxxxxxx dobu xxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx nejhoršího xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx xxxxx příjmu xxxxxxxx-xxxxxxx (0,25 % XXX) x xxxxxxxxx x xxxxx xxxx XXX xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxx použití xxxxxxxx-xxxxxxx xx úrovni EU xxxx xxxxxxx látky x xxxxxxxxx stravy xx xxxxx xxxxxx.

(19)

EFSA xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) jako xxxxxxxxx aktivní xxxxx xxx použití v doplňcích xxxxxx a dne 5. xxxxxxxx 2005 (9) xxxxx xxx xxxxxxxxxx. EFSA zjistil, xx použití XXX xxx účely xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x tablet xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX dospěl x xxxxxx, že xxxxxxxxxx potenciální xxxxxxx xxxxxxxx PVA za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx použití xx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx zpráv xx xxx být XXX xx ústním xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx XXXX xxxxxxx své xxxxxxxxx xxxxxx, xxx stanoven xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxx 18 x/xx. Vzhledem x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx polyvinylalkoholu xx předpokládá, xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látka xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx povrchově xxxxxxx xxxxx x doplňků xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx proti xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx související x xxxxxxxx xxxxx vlhkosti. Xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx číslo X, xxxxxxxxx X 1203.

(20)

EFSA xxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxx používání xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX 400, XXX 3000, XXX 3350, XXX 4000, XXX 6000, XXX 8000) xxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx v doplňcích stravy x xxx 28. xxxxxxxxx 2006 (10) xxxxx xxx xxxxxxxxxx. EFSA dospěl x xxxxxx, že xxxxxxx těchto xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx v přípravcích xxx xxxxxxxxxx xxxxxx doplňků xxxxxx ve xxxxx xxxxxx a xxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxx xxxxxxx nevyvolává xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX ve xxxx xxxxxxxxx rizika xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx těmto XXX xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx farmaceutických xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX 6000 xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx sladidel x xxxx xxxxxxx XXX u xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxx x dodatečnému xxxxxx, x xx pouze x omezené xxxx. Xx proto xxxxxx xxxx nové xxxxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxx. Kromě xxxx x xxxxxxxx omezeného xxxxxx XXX 6000 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx sladidel x x xxxxxxx na obdobný xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx variant PEG (xxxxx xxxxxxxxx XXX xxxx přiřazeno xxxxxxxxx XXX – „tolerovatelný xxxxx xxxxxx“) xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx použití xxxxxxx XXX, které EFSA xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx XXX 6000 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx těmto variantám XXX xx mělo xxx xxxxxxxxx xxxxx X, xxxxxxxxx E 1521.

(21)

EFSA xxxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxx použití gumy Xxxxxx xxxx nové xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx želírující xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxx 26. xxxx 2006 (11) vydal xxx xxxxxxxxxx. EFSA xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx Cassia indikované xx specifických xxxxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxx xxxxxxx bezpečnosti. Xxxxxxxx XXXX vyhodnotil dostupné xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXX, xxxxxxxx x závěru, xx xx stávající xxxxx vyvolávaly znepokojení. XXXX xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx. V případě xxxxxxx xx jiných xxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx použití xxxx Xxxxxx x xxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx xx xxxxxx XX. Xxxx Xxxxxx by mělo xxx xxxxxxxxx xxxxx X, konkrétně X 427.

(22)

XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx látky zvýrazňující xxxx a xxx 27. xxxx 2007 (12) xxxxx xxx stanovisko. XXXX xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx obavy xxxxxxx xxxxxxxxxxx v souvislosti xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XXX xx xxxx 0–2 xx/xx tělesné hmotnosti xx den. Xx xxxx nutné povolit xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

(23)

XXXX xxxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxx (X 920) v určitých potravinách xxxxxxxx pro xxxxxxx x malé xxxx. XXXX xxxxxx ve xxxx stanovisku vydaném xxx 26. xxxx 2006 (13) x xxxxxx, xx navrhované xxxxxxx L-cysteinu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx a v xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx) xxx xxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx obavy xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxx kojence a xxxx děti xxxx xxx vhodné xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x tuku. Xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx však xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx spojenou x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx x xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Funkcí X-xxxxxxxx xx působit xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx struktury konečného xxxxxxxx. Je proto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx X-xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx a xxxx xxxx na úrovni XX.

(24)

XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přípravku xxxxxx xx bázi trombinu x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxx xxxx potravinářské přídatné xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x dne 26. xxxxx 2005 xxxxx xxx stanovisko, xx xxxxxxx přípravku xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (14). Xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx ze dne 19. xxxxxx 2010 x xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxx se xxxx xxxxxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 95/2/XX x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx jiných xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx enzymu jako xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XX xxxxxxxx 95/2/XX není x xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxx nařízení (XX) x. 1333/2008, jelikož nesplňuje xxxxxx kritéria xxxxxxxxx x xxxxxx 6 xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008, xxxxxxx xxxxxxxx stanovená x xx. 6 xxxx. 1 xxxx. x).

(25)

Rozhodnutí Xxxxxx 2004/374/XX (15) pozastavilo xxxxxxx xx xxx x dovoz xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxx (X 400, X 401, X 402, E 403, E 404, X 405, E 406, X 407, X 407x, X 410, E 412, X 413, X 414, E 415, X 417, X 418) x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx. Směrnice 95/2/XX xxxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2006/52/ES (16). Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/374/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx k tomu, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx 95/2/ES.

(26)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx směrnicí jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxxxxx řetězec x zdraví xxxxxx x Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx Xxxx xxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx,