Plné znění - 32010L0069

(1)

Směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 95/2/XX x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx než xxxxxxx x náhradní sladidla (3) xxxxxxx xxxxxx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(2)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 95/2/XX x xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx směrnice xx xxxx xxx xxxxxxx xxx, xxx tento xxxxx xxxxxxxxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxxxx 31 xxxxxxxx (ES) x. 1333/2008 platí, xx xx xxxx, xxx xxxxx vytvořeny seznamy xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek Xxxx xxxxx ustanovení xxxxxx 30 xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 95/2/ES xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx Komisí.

(4)

Stabilizátory xxxx (E 406), xxxxxxxxx (X 407), xxxxxxx (X 410), xxxx guar (X 412), xxxxxxx (X 415), xxxxxxx (X 440), xxxxxxxx (X 460), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 466), xxxxxxxxx xxxxxx (X 1404), xxxxxx xxxxxx (E 1410), xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (X 1412), xxxxxx xxxxxxxxxxxx fosfátu xxxxxx (X 1413), acetylovaný xxxxxxxxxx xxxxxx škrobu (X 1414), acetylovaný xxxxx (X 1420), xxxxxxxxxxx zesíťovaný xxxxxx škrobu (X 1422), xxxxxxxxxxxxxxxxxx škrobu (X 1440), xxxxxxxxxxxxxxxxxx zesíťovaného xxxxxxx xxxxxx (E 1442), xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx škrobu (X 1450), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (E 1451) a xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kyselin (X 471) xx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx 95/2/XX povoleno xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx. X xxxxxx přídatných látek xxx Vědeckým výborem xxx xxxxxxxxx (xxxx xxx XXX) stanoven xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (XXX) xxxx „nespecifikovaný“, x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxx v neochucených kysaných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s živou xxxxxxxx x xxxxxxxxxx o xxxxxx tuku xxxxxx xxx 20 % xxx xxxxx xxxxxxxxx stability x integrity xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vzhledem k xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx u xxxxxxx xxxxxxx. Xx proto xxxxxx toto xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx přehodnotil x xxxx 1990 xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx (E 325 x X 326), xxxxx draselný (X 261), xxxxx xxxxx (X 262 x) x hydrogenoctan xxxxx (X 262 xx) a xxxxxx k závěru, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx přítomny x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx a že xxxxxx příjem je xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxxx s příjmem x xxxxxxxxxx xxxxxx. Z toho důvodu xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx zařazeny xx „xxxxxxx s nespecifikovaným přijatelným xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxx xxxx obecně schváleno xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxx potravinách, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 2 xxxx. 3 xxxxxxxx 95/2/XX. Xx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx růstu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. Listeria, X. xxxx X157). Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a s přihlédnutím k tomu, xx toto xxxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx použití xxxxxx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx v balených polotovarech x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx.

(6)

Xxxxxxx (X 200, X 202, X 203) x xxxxxxxx (X 210, E 211, X 212, X 213) xx v současné xxxx podle xxxxxxxx 95/2/XX povoleno xxxxxxxx xxxx potravinářské xxxxxxxx xxxxx. Dodatečné použití xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxx xxxx konzervantů xx xxxxxxxx u xxxxxxx xxxxxxx x xxx na xxxx xxxxxxxx xxx (analogy xxxxxxx vyrobené z mořských xxx) xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxx xxxxxx a kvasinek x xxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx přijatelný xxxxx příjem 0–25 xx, xxxxxxxxxx 0–5 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx použití xxxxxxxxxxx koncentrací, xx xxxxxxxxxx xxxxxx v porovnání x XXX velmi xxxxx. Xxxxxxxx spotřebitelů x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nevyvolává xxxxx obavy xxxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxx výrobky xxxxxxxxxxx xxxxx okrajovou xxxxxx xx xxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx ve xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx rybího masa xx xxxx xxxxxxxx xxx.

(7)

Xxxxxxx xxxxxxx (X 200, X 202, X 203) x xxxxxxxx (E 210, X 211, X 212, E 213) xx xxxxxxxxxx x xxx x XXX xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx 0,5 %, xxxxx jsou xxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xx xxxx. Xxxx xxxx v KEG xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx po xxxxx xxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx připojení xxxx x xxxxxxxxx zařízení xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podmínek, může xxxxx k xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxx. Xx je xxxxxxxxx x piv, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, jelikož xx xxxxx způsobit xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Proto xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pivech x do kterých xxxx přidány xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx a/nebo xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxx xxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx hodnota ADI. Xx proto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx x xxx x XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx více xxx 0,5 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx cukru x/xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx.

(8)

Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na citrusových xxxxxxx xx povoleno xxx xxxxx jejich xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx pesticidy, jako xxxx. xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxx úplného xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx citrusového xxxxx lze xxxxxx xxxxxxx (E 200, E 202, X 203). Sorbáty lze xxxxxxxxx na povrch xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx citrusových xxxxx za xxxxxx xxxxxx vosků: xxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxx a xxxxx (E 901, X 902, X 903 x X 904). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx těmto xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látkám x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx žádné obavy xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx použití.

(9)

Spotřebitelé xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx stravy. Xxx xxxx účely xxx xx doplňků xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X x xxxxxxxxx xxxxxxxx X x X xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/46/XX (4). X xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nutné xxxxxxx X a kombinace xxxxxxxx X a X přidávat xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx přítomnosti xxxxxx x xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx mikroorganismů. Xxx xxxxx prevence xxxxx těchto mikroorganismů xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200, E 202, X 203) x xxxxxxxx (X 210, X 211, X 212 a X 213) xx xxxxxxxx X x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx X x X, jsou-li xxxxxxx x xxxxxxxxx stravy dodávaných x xxxxxx xxxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxxxx 95/2/XX xxxx oxid xxxxxxxx a xxxxxxxxxx (X 220, X 221, X 222, X 223, X 224, E 226, X 227, X 228) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přídatnými xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx chemickému xxxxxxxxxxxx. X xxxxxx době xx velký xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxx x několik xxxxx. Xxxxxxx oxidu xxxxxxxxxx a siřičitanů xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx plísní. Xxxxxxxx x tomu, xx xx jedná x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx, mělo xx xx xxxxxxx dodatečné xxxxxxx oxidu siřičitého x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx obchodu x xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx oxidu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené x xxxxxxx této směrnice.

(11)

Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx tyčinek (xxxxx Xxxxxxxxxx ceylanicum), xxxxxxx xxxx xxxx „xxxxx“, xx xxxxxxxxx xxxxxxx slupky vnitřní xxxx xxxxxxxxxxxx. Slupka xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x napadení xxxxxx, zejména x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx této xxxxxxxxxxx kontaminaci x xxxxxxxx hmyzem xx xxxxxxxx xxxxxx siřičitým. X xxxx 1994 Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX 0–0,7 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx x závěru, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx sloučenin xx xx účelem xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx mělo xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, toto xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx je výhradně x xxxxxx konkrétního xxxxx xxxxxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (X 220, E 221, X 222, X 223, X 224, X 226, X 227, E 228).

(12)

Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „XXXX“) xxxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxx xxxxxxx nisinu v dodatečné xxxxxxxxx xxxxxxxx „tekutá xxxxx“ x x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Ve xxxx xxxxxxxxxx vydaném xxx 26. ledna 2006 (5) xxxxxxxx dříve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (XXX) 0–0,13 xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx vyráběného xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx na základě xxxxxxxxxx cukrů jako xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx médium xx xxxx mléka. X xxxxx xxxxxxxxxx XXXX xxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx k rozvoji xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Podle XXXX xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxx, xx xx bakteriální xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxx křížovou xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. EFSA xxxxxx x xxxxxx, xx k tomu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a nisinem x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXXX xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 20. xxxxx 2006 (6), xx dodatečné xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (maximální xxxxx 6,5 mg/l) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a z technologického xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx výrobku x xxxxxxx xxx xxxx růstem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kmenů xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx, xxxx xxxx. rodu Xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx přežít xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxx toto xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx tekutých xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 242) je potravinářská xxxxxxxx látka xxxxxxxx xxxxxxxx 95/2/ES, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v nealkoholických ochucených xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoviska xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxx 1990 x xxxxxxxxxxx x xxxx 1996. Xxxxxxxx k tomu, xx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx rychle xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx Vědecký výbor xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ADI. X xxxx 2001 xxx XXX xxxxxxx o posouzení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxx VVP xxxxxx x xxxxxx, xx vznik metanolu x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx např. methylkarbamát, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a vína je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxx xxxxxx konzumaci xxxx xx neměl xxxxxxxxxxxx žádné xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx. Použití xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx požadováno z důvodu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxx v neotevřených xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx (cidre), xxxxxxxxxx xxxx (xxxxx) x xxxxxxxx xxx, vín xx sníženým obsahem xxxxxxxx, nápojů xx xxxx xxxx a všech xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 1601/91 (7). Toto xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx žádné xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx spotřebitelů. Xxxxx xxxx by xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx oxidu xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx povolit dodatečné xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx v jablečném xxxx (xxxxx), xxxxxxxxx xxxx (xxxxx) a ovocných xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx xxxx x v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 1601/91.

(14)

XXXX zhodnotil informace x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx v případech, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx antioxidanty x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx z xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx X. x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, které mají xxxxxxxxxxxx xxxxxx (zejména xxxxxxxx xxxxxxxx, flavonoidy, xxxxxxxxxxxx a triterpenoidy). Xxxxxxxx toxikologické xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx XXXX xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX, XXXX ve xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 7. xxxxxx 2008 (8) xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vysoké xxx xxxxxxx závěru, xx xxxxxxxx expozice xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x míry xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Výtažky x xxxxxxxxx lze xxxxx xxxxxxx v případech, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx jejich použití. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx antioxidantu xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx E, konkrétně X 392.

(15)

Xxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxx produkt xxx xxxxxxxxxx xxxx. Xx xxxxxx poskytnutí xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx byly xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Pro xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx tepelného ošetření xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx ochucených xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx nápojích xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx mělo xxx povoleno.

(16)

Xxxxx xxxx (X 901) xx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx polevou. Xxxx povolení xx xxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xx zmrzlině xxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx, xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v balených xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx s obsahem xxxxxxx xxxxx mohla xxxxxx xxxxxxx vody xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx trvanlivosti xxxxxxx, x proto xx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx proto xxx být xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx plně či xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(17)

XXXX zhodnotil xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx použití xxxx nosiče x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx nealkoholické xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx údaje o xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx XXXX xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx XXX, xxxxxx XXXX x xxxxxx, že xxxxxxxx x xxxxxxx toxikologickému xxxxxxx včelího vosku xxxxxxxxxx stávající xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx obavy ohledně xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx toto xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx jako xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx-xxxxxx (X 1505) xx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 95/2/XX xxxxxxxx x XX xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a v sušených xxxxxxxxx xxxxxxx. V roce 1990 xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx ADI xx 0–20 xx/xx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx-xxxxxx xx xxxx zvýšit xxxxxxxx xxxxxxxxx vrstvy xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxx uvolňování xxxxxxx. X xxxxxxx nejhoršího xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx zdroj xxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx (0,25 % XXX) x xxxxxxxxx s plnou xxxx XXX xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx povolit xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xx úrovni XX xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx stravy ve xxxxx tablet.

(19)

XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o bezpečnosti xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx látky xxx použití x xxxxxxxxx xxxxxx x xxx 5. prosince 2005 (9) xxxxx xxx xxxxxxxxxx. XXXX xxxxxxx, xx použití XXX xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx doplňků xxxxxx xx formě xxxxxxx x xxxxxx nevyvolává xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX dospěl x závěru, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx PVA xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx zpráv xx xxx xxx XXX xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx minimálně. X xxxxxxx xxxxxxxxxx scénáře, xx xxxxx xxxxxxx XXXX xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx výši 18 x/xx. Xxxxxxxx k dobrým xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx síle xxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx nová xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx technologickou roli xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx u xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx, x xxxxx je xxxxxxxxxx ochrana xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx X, konkrétně X 1203.

(20)

XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx používání xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx (PEG 400, XXX 3000, XXX 3350, PEG 4000, PEG 6000, XXX 8000) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx v doplňcích xxxxxx x xxx 28. xxxxxxxxx 2006 (10) xxxxx své xxxxxxxxxx. EFSA xxxxxx x závěru, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx úpravu doplňků xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx těmto XXX xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, že xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX 6000 jako xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x dále xxxxxxx XXX u materiálů xxxxxxxxxxxxxx do xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx pouze x xxxxxxx xxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx EU xxxxxxx. Kromě toho x xxxxxxxx omezeného příjmu XXX 6000 jako xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx na obdobný xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx variant PEG (xxxxx xxxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX – „tolerovatelný xxxxx xxxxxx“) je xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx použití xxxxxxx XXX, xxxxx XXXX xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx XXX 6000 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx těmto variantám XXX xx xxxx xxx xxxxxxxxx číslo X, xxxxxxxxx X 1521.

(21)

XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx gumy Xxxxxx jako xxxx xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx a dne 26. xxxx 2006 (11) vydal xxx stanovisko. XXXX xxxxxxx, že xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxx xxxxxxx bezpečnosti. Xxxxxxxx XXXX xxxxxxxxxx dostupné xxxxxxxxxxxxx xxxxx o gumě Xxxxxx jako nedostačující xxx stanovení ADI, xxxxxxxx k závěru, xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxx a skutečnost, xx pokud bude xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx, které xxxxxxxx xx obvyklých xxxxxxxxxxxxx xxxx. V případě xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx opodstatnění xxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Je proto xxxxxx xxxxxxx použití xxxx Cassia na xxxxxx XX. Xxxx Xxxxxx by mělo xxx xxxxxxxxx xxxxx X, xxxxxxxxx X 427.

(22)

EFSA xxxxxxxxx bezpečnost neotamu xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x dne 27. xxxx 2007 (12) vydal xxx xxxxxxxxxx. XXXX xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v souvislosti se xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx látka xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XXX ve xxxx 0–2 xx/xx xxxxxxx hmotnosti xx xxx. Xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx neotamu xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

(23)

XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxx (X 920) v určitých xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx děti. XXXX xxxxxx xx xxxx stanovisku xxxxxxx xxx 26. xxxx 2006 (13) x xxxxxx, že navrhované xxxxxxx L-cysteinu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxx obilovin x x xxxxxxxxxxx (zejména xxxxxxxx xxxxxxxxx) pro xxxxxxx x malé xxxx xxxxxxxxxx xxxxx obavy xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Sušenky xxx xxxxxxx x xxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx složení, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x tuku. Xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx však xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx a zadušení, xxxx xx sušenka v ústech xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx X-xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravek xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx použití X-xxxxxxxx v sušenkách xxx xxxxxxx a xxxx xxxx xx úrovni XX.

(24)

XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx trombinu x xxxxxxxxxxxx získaným z hovězí x/xxxx vepřové xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x dne 26. xxxxx 2005 xxxxx xxx xxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx enzymu xxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx nevyvolává xxxxx xxxxx ohledně xxxxxxxxxxx (14). Avšak Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx ze xxx 19. května 2010 x návrhu směrnice Xxxxxx, xxxxxx se xxxx přílohy xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 95/2/XX x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx k závěru, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx rekonstituci potravin xx xxxxxxx IV xxxxxxxx 95/2/XX xxxx x xxxxxxx x xxxxx ani xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1333/2008, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx kritéria xxxxxxxxx x xxxxxx 6 xxxxxxxx (ES) č. 1333/2008, xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x xx. 6 xxxx. 1 xxxx. c).

(25)

Rozhodnutí Xxxxxx 2004/374/XX (15) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve tvaru minipohárků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx potravinářské xxxxxxxx látky z mořských xxx a xxxxxxxx xxx (X 400, X 401, X 402, X 403, X 404, X 405, X 406, E 407, X 407x, X 410, X 412, X 413, X 414, X 415, X 417, X 418) z důvodu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx 95/2/XX byla xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2006/52/XX (16). Rozhodnutí Xxxxxx 2004/374/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx vzhledem x xxxx, xx xxxx ustanovení xxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx 95/2/ES.

(26)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx Rada xxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx,