Plné znění - 32010L0069

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 95/2/ES x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkách xxxxxx než xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx (3) xxxxxxx seznam potravinářských xxxxxxxxxx látek, které xxx x Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx použití.

(2)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 95/2/XX x xxxxxxxxxxx vývoji. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxxxx 31 nařízení (ES) x. 1333/2008 xxxxx, že xx doby, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxx xxxxx ustanovení xxxxxx 30 xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx nutné xxxxxxx xxxxxxxx 95/2/ES xxxxx xxxxxxx doplnit x xxxxxxxx přijatá Komisí.

(4)

Stabilizátory xxxx (X 406), karagenan (X 407), karubin (E 410), xxxx xxxx (X 412), xxxxxxx (X 415), xxxxxxx (X 440), xxxxxxxx (X 460), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 466), xxxxxxxxx xxxxxx (E 1404), xxxxxx xxxxxx (E 1410), xxxxxxxxxx xxxxxx škrobu (X 1412), xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (X 1413), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (X 1414), xxxxxxxxxxx xxxxx (X 1420), acetylovaný zesíťovaný xxxxxx xxxxxx (X 1422), xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X 1440), xxxxxxxxxxxxxxxxxx zesíťovaného xxxxxxx xxxxxx (E 1442), sodná xxx oktenylsukcinátu škrobu (X 1450), acetylovaný xxxxxxxxx xxxxx (E 1451) a xxxxxxxxx mono a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 471) je v současné xxxx xxxxx směrnice 95/2/XX xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx Xxxxxxxx výborem xxx xxxxxxxxx (xxxx xxx XXX) xxxxxxxx xxxxxxxxxx denní xxxxxx (XXX) jako „xxxxxxxxxxxxxxx“, x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx žádné xxxxxx. Existuje xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx rozšířit jejich xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx tuku xxxxxx xxx 20 % xxx xxxxx zajištění xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxx by xxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx tuku x obdobnými xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx toto xxxxxxxxx xxxxxxx povolit.

(5)

Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x roce 1990 xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx (X 325 x X 326), xxxxx xxxxxxxx (X 261), xxxxx sodný (X 262 x) x xxxxxxxxxxxxx xxxxx (E 262 ii) x xxxxxx k závěru, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx a že xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. Z toho důvodu xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx zařazeny xx „xxxxxxx s nespecifikovaným přijatelným xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxx xxxx obecně xxxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 2 xxxx. 3 směrnice 95/2/XX. Xx vypracován xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x balených xxxxxxxxxxxx z čerstvě xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. Xxxxxxxx, X. xxxx X157). Xx xxxxxxx tohoto xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxx x xxxx, xx xxxx použití xxxxxxxxxx žádné xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx dodatečné xxxxxxx xxxxxx potravinářských přídatných xxxxx v balených polotovarech x xxxxxxx mletého xxxx xxxxxxx.

(6)

Xxxxxxx (X 200, E 202, X 203) a xxxxxxxx (X 210, X 211, X 212, X 213) je x xxxxxxxx xxxx xxxxx směrnice 95/2/XX povoleno xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx výrobků z xxx xx xxxx xxxxxxxx xxx (analogy xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx) pro xxxxxxxxxx xxxxxx různých xxxxxxxx xx účelem prevence xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx mykotoxinů. X těchto xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx příjem 0–25 mg, xxxxxxxxxx 0–5 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx nejhoršího xxxxxxx, v případě použití xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, je xxxxxxxxxx příjem x xxxxxxxxx x XXX xxxxx nízký. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v důsledku xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx ohledně xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx vývoj a xxxxxxxxxx, xx tyto xxxx xxxxxxx představují xxxxx okrajovou xxxxxx xx trhu, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx ve xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxx xxxx xx bázi xxxxxxxx xxx.

(7)

Xxxxxxx sorbátů (X 200, X 202, X 203) x xxxxxxxx (E 210, X 211, X 212, X 213) je xxxxxxxxxx x piv x XXX xxxxxx s přídavkem xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxx šťáv xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx 0,5 %, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx. Xxxx piva x XXX xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx připojení xxxx x výčepnímu xxxxxxxx xxxxx realizovat xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx x mikrobiologické xxxxxxxxxxx XXX xxxx. Xx je xxxxxxxxx x xxx, která xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx ty xxxxx xxxxxxxx růst xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pivech x xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx na příjem xxxxxxxxxxx konzumace těchto xxxxxxxx ovocných xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx trhu x xxxxxxxxxx xxxxxx sorbátů x xxxxxxxx x xxxxxxx „xxxxxxxxxx scénáře“ xx xxx xxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx hodnota ADI. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x piv x XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx 0,5 % přidaného xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxx či xxxxxxxxxxx.

(8)

Xxx xxxxxxxx rozšíření xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx jejich xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx. imazalil x xxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx použít xxxxxxx (E 200, X 202, X 203). Sorbáty xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxx xxxxxx vosků: xxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxx x xxxxx (X 901, X 902, X 903 x X 904). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx těmto xxxxxxxxxxxxxx přídatným látkám x xxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxx obavy xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx povolit xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Spotřebitelé xx mohou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx živin prostřednictvím xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxx xxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx vitamin A a xxxxxxxxx vitaminů A a D xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2002/46/XX (4). X xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X x kombinace xxxxxxxx A a X přidávat xx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vlhkost x xxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxx a cukrů. Xxxx zpracování xxxx xxxxxxxx růst xxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxx prevence xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx měl být xxxxxxx přídavek sorbátů (X 200, E 202, X 203) x xxxxxxxx (X 210, E 211, X 212 a E 213) xx xxxxxxxx X x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx X x X, jsou-li xxxxxxx x xxxxxxxxx stravy xxxxxxxxxx x xxxxxx formě.

(10)

Xxxxx xxxxxxxx 95/2/XX xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx (X 220, X 221, X 222, X 223, X 224, E 226, X 227, X 228) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přídatnými látkami, xxxxx xxxxxxxxxx slouží xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx chemickému xxxxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxx xx xxxxx význam xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxx x několik xxxxx. Xxxxxxx oxidu xxxxxxxxxx a siřičitanů xxxxxx xxxxxxx borůvky xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxx x xxxxxxxxx oblast xx xxxx, mělo by xx xxxxxxx dodatečné xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx na podložené xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxx, xx nutnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx obchodu x xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx oxidu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(11)

Xxx xxxxxx skořicových tyčinek (xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx), xxxxxxx xxxx xxxx „xxxxx“, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx v tropických x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx proti této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx hmyzem xx xxxxxxxx xxxxxx siřičitým. X xxxx 1994 Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx ADI 0–0,7 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, xx použití xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xx účelem xxxxxxx xxxxxx závažných astmatických xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx siřičitého a xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx použití má xxxxxxxxxxxx xxxx s ohledem xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx je výhradně x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx skořice xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx použití xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (X 220, X 221, X 222, X 223, X 224, X 226, X 227, E 228).

(12)

Evropský úřad xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx jen „EFSA“) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o bezpečnosti xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx „xxxxxx xxxxx“ a o bezpečnosti xxxxxx xxxxxxxxxx prostřednictvím modifikovaného xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxx stanovisku xxxxxxx xxx 26. xxxxx 2006 (5) xxxxxxxx dříve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (XXX) 0–0,13 mg na xx xxxxxxx hmotnosti xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx mléka. X xxxxx xxxxxxxxxx XXXX xxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx k rozvoji xxxxxxxxxxxx rezistence. Xxxxx XXXX neexistují xxxxx xxxxxx x xxx, xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vůči xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. XXXX dospěl x xxxxxx, že x xxxx xxxxxxx pravděpodobně v důsledku xxxxxxxxxxx mezi antibiotickými xxxxxx a nisinem v oblasti xxxxxxx antimikrobiálního xxxxxxxx. XXXX dále xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 20. října 2006 (6), xx dodatečné xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx 6,5 xx/x) nevyvolává xxxxx obavy ohledně xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kmenů xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx, xxxx xxxx. xxxx Xxxxxxxx xxxxxx, které xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nisinu x xxxxxxxxxxxxxxx tekutých xxxxxxx.

(13)

Dimethyldiuhličitan (X 242) xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látka povolená xxxxxxxx 95/2/XX, xxxxx xxxxxx xxxx konzervační xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nealkoholických xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. O xxxxxxxx xxxx přídatné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx pozitivního stanoviska xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxx 1990 x xxxxxxxxxxx x xxxx 1996. Xxxxxxxx x xxxx, že xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx rychle xxxxxxxx na oxid xxxxxxxx a metanol, xxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx schopen xxxxxxxx ADI. X xxxx 2001 xxx VVP xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx. Tehdy XXX xxxxxx x názoru, xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx reakce, xxxx xx xxxx. xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v nealkoholických xxxxxxxx x i xxx vysoké konzumaci xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx žádné xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx. Použití xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx fermentace x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx lahvích xxxxxxxxxx xxxx (cidre), xxxxxxxxxx xxxx (xxxxx) x xxxxxxxx vín, vín xx sníženým obsahem xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxx vína x xxxxx xxxxxxxxx výrobků, xx xxx xx vztahuje xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 1601/91 (7). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx žádné obavy xxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx oxidu xxxxxxxxxx. Je proto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx (cidre), xxxxxxxxx xxxx (xxxxx) a ovocných xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx obsahem alkoholu, xxxxxxxx na xxxx xxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxx z oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 1601/91.

(14)

XXXX xxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxx používání xxxxxxx x xxxxxxxxx v případech, xxx xxxx používány xxxx xxxxxxxxxxxx v potravinách. Xxxxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx L. x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, které mají xxxxxxxxxxxx účinky (xxxxxxx xxxxxxxx kyseliny, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx XXXX dostačující xxx xxxxxxxxx hodnoty XXX, XXXX xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 7. března 2008 (8) xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx bezpečnosti xxxx xxxxxxxxxx vysoké xxx xxxxxxx xxxxxx, xx dietární expozice xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx používání xxxxxxxxxx žádné xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx v případech, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx použití. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx antioxidantu xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx rozmarýnu xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxx X, konkrétně X 392.

(15)

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx sýrů. Xx xxxxxx poskytnutí stravy xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx byly xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx obsahující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ošetření xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx fosfátů xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bílkoviny xxxx xxx xxxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxxx (X 901) xx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx lešticí xxxxx xxxxxx xxx použití x xxxxxxxx jemných xxxxxxxxxxxx xxxxxxx s čokoládovou polevou. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx polevy. Xxxxx xxxx, že xxxxx vosk xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx zmrzlině, xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx vosku mohla xxxxxx migraci xxxx xx oplatek x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xx považován za xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Včelí xxxx by proto xxx xxx povolen xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx vrstvu xxxxxxxx x xxxxxxxx oplatkách ke xxxxxxxx.

(17)

XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx používání xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nosiče x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx údaje x xxxxxxxx včelím xxxxx xxxxxx pro XXXX xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX, xxxxxx XXXX x xxxxxx, xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx potravinářské xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx ohledně xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx toto xxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxx xxxx nosiče x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx-xxxxxx (X 1505) xx v současné xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 95/2/XX xxxxxxxx x XX xxxx nosiče v potravinářských xxxxxxxxx x x xxxxxxxx vaječných xxxxxxx. V roce 1990 xxxxxxxx Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx ADI xx 0–20 xx/xx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxx xxxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx-xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředím x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx nejhoršího xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx (0,25 % ADI) x xxxxxxxxx s plnou výší XXX zanedbatelný. Xx xxxxx xxxxxx povolit xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xx úrovni XX xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxx tablet.

(19)

XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (PVA) jako xxxxxxxxx xxxxxxx látky xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx a dne 5. xxxxxxxx 2005 (9) vydal xxx xxxxxxxxxx. XXXX xxxxxxx, xx xxxxxxx PVA xxx účely povrchové xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX dospěl x závěru, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx PVA za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx. Podle xxxxxxxxxxxx zpráv xx xxx být XXX xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx EFSA xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, byl xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxx 18 x/xx. Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx síle xxxxxxxxxxxxxxxxx xx předpokládá, že xxxx nová xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx roli xxxx povrchově xxxxxxx xxxxx u xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s ochranou xxxxx xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxx XX xxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx X, xxxxxxxxx X 1203.

(20)

EFSA xxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx šesti xxxxxxx polyethylenglykolu (XXX 400, PEG 3000, XXX 3350, PEG 4000, XXX 6000, XXX 8000) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x dne 28. listopadu 2006 (10) vydal své xxxxxxxxxx. XXXX xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx lešticí xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx formě xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx ohledně xxxxxxxxxxx. XXXX ve xxxx xxxxxxxxx xxxxxx dále xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx farmaceutických xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, xx xxx schválené použití XXX 6000 xxxx xxxxxx u náhradních sladidel x xxxx použití XXX u xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx styku x xxxxxxxxxxx xxxx xxxx x dodatečnému xxxxxx, x xx pouze x xxxxxxx míře. Xx proto vhodné xxxx nové xxxxxxx xx xxxxxx EU xxxxxxx. Kromě xxxx x xxxxxxxx omezeného xxxxxx XXX 6000 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx sladidel x x xxxxxxx na obdobný xxxxxxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxxx xxxxxxx PEG (xxxxx variantám XXX xxxx přiřazeno xxxxxxxxx XXX – „xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx“) xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX, které XXXX xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx XXX 6000 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx těmto variantám XXX xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx X, xxxxxxxxx E 1521.

(21)

EFSA xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx použití xxxx Xxxxxx jako xxxx xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx xxxxxxxx xxxx želírující xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxx 26. xxxx 2006 (11) xxxxx xxx stanovisko. XXXX xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx Cassia indikované xx xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx xxxxx obavy xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx XXXX vyhodnotil xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údaje o gumě Xxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxx stanovení XXX, xxxxxxxx x závěru, xx by xxxxxxxxx xxxxx vyvolávaly xxxxxxxxxxx. XXXX zdůraznil xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx absorpci xxxx Cassia a skutečnost, xx pokud bude xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx drah. X xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx technologické xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx s ohledem xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx proto xxxxxx povolit použití xxxx Xxxxxx xx xxxxxx EU. Gumě Xxxxxx by xxxx xxx přiřazeno xxxxx X, xxxxxxxxx X 427.

(22)

XXXX xxxxxxxxx bezpečnost xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxx 27. xxxx 2007 (12) xxxxx xxx xxxxxxxxxx. XXXX xxxxxx x názoru, xx xxxxxx nevyvolává xxxxx xxxxx ohledně xxxxxxxxxxx v souvislosti xx xxxx xxxxxxxxxxx použitím xxxx látka zvýrazňující xxxx x xxxxxxxx XXX ve výši 0–2 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx den. Xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

(23)

XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx používání L-cysteinu (X 920) x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx kojence x xxxx děti. XXXX xxxxxx xx xxxx stanovisku xxxxxxx xxx 26. září 2006 (13) x xxxxxx, že navrhované xxxxxxx L-cysteinu ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx a v xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx) pro kojence x malé xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Sušenky xxx xxxxxxx a xxxx děti xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx obsahu xxxxx x tuku. Xxxxxxx x xxxxxx obsahem xxxx xxxx vykazují xxxxxxxx křehkost xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx a zadušení, xxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx rozdrobí. Xxxxxx X-xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx zlepšující přípravek xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx struktury konečného xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx použití X-xxxxxxxx v sušenkách xxx xxxxxxx x xxxx xxxx xx xxxxxx XX.

(24)

XXXX vyhodnotil xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx z hovězí x/xxxx xxxxxxx krve xxxx xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxx 26. xxxxx 2005 vydal xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx nevyvolává xxxxx obavy xxxxxxx xxxxxxxxxxx (14). Xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxx 19. května 2010 x xxxxxx směrnice Xxxxxx, xxxxxx se xxxx přílohy xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 95/2/XX x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkách xxxxxx xxx xxxxxxx a náhradní xxxxxxxx, xxxxxx k závěru, xx xxxxxxxx tohoto xxxxxxxxx enzymu jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx přílohy XX xxxxxxxx 95/2/XX xxxx x xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxx nařízení (XX) x. 1333/2008, jelikož xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx stanovená x xxxxxx 6 xxxxxxxx (ES) x. 1333/2008, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 6 xxxx. 1 xxxx. x).

(25)

Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/374/ES (15) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x dovoz želé xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx z mořských xxx x xxxxxxxx xxx (E 400, X 401, X 402, E 403, X 404, X 405, X 406, E 407, X 407x, X 410, E 412, X 413, X 414, E 415, X 417, X 418) z důvodu xxxxxx zadušení xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx 95/2/XX byla odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2006/52/ES (16). Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/374/ES xx xxxxx xxxx být xxxxxxx vzhledem x xxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx 95/2/ES.

(26)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x zdraví xxxxxx x Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx Xxxx xxxx xxx nemá xxxxx xxxxxxx,