Plné znění - 32010L0069

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 95/2/XX x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkách xxxxxx xxx xxxxxxx x náhradní xxxxxxxx (3) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxx xxx v Evropské xxxx xxxxxxxx, x podmínky xxxxxx použití.

(2)

V oblasti xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 95/2/XX x xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxx zohledňovala.

(3)

Xxxxx xxxxxx 31 xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008 xxxxx, že xx doby, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxx xxxxx ustanovení xxxxxx 30 uvedeného xxxxxxxx, xx nutné xxxxxxx xxxxxxxx 95/2/XX xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx Komisí.

(4)

Xxxxxxxxxxxxx xxxx (E 406), xxxxxxxxx (X 407), xxxxxxx (X 410), xxxx xxxx (X 412), xxxxxxx (X 415), pektiny (X 440), xxxxxxxx (E 460), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 466), oxidované xxxxxx (X 1404), xxxxxx xxxxxx (E 1410), zesíťovaný xxxxxx xxxxxx (X 1412), xxxxxx zesíťovaného fosfátu xxxxxx (X 1413), acetylovaný xxxxxxxxxx fosfát xxxxxx (X 1414), xxxxxxxxxxx škrob (X 1420), xxxxxxxxxxx zesíťovaný xxxxxx škrobu (E 1422), xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X 1440), xxxxxxxxxxxxxxxxxx zesíťovaného xxxxxxx xxxxxx (X 1442), sodná xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X 1450), acetylovaný xxxxxxxxx xxxxx (X 1451) a xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx mastných xxxxxxx (X 471) xx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx 95/2/XX xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx Xxxxxxxx výborem xxx xxxxxxxxx (xxxx xxx VVP) stanoven xxxxxxxxxx denní xxxxxx (XXX) xxxx „xxxxxxxxxxxxxxx“, x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Existuje xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx rozšířit xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx kysaných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx a náhražkách x xxxxxx tuku xxxxxx xxx 20 % xxx xxxxx zajištění xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx výběru kysaných xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx obsahem xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x běžných xxxxxxx. Je proto xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(5)

Vědecký výbor xxx xxxxxxxxx přehodnotil x xxxx 1990 xxxxxxx sodný x xxxxxxxx (X 325 a X 326), octan xxxxxxxx (X 261), xxxxx xxxxx (X 262 x) a xxxxxxxxxxxxx xxxxx (E 262 ii) x xxxxxx k závěru, xx všechny xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx z přírodních xxxxxx. X xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx zařazeny xx „xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx přijatelným xxxxxx příjmem“. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx schváleno xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx potravinách, kromě xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 2 xxxx. 3 směrnice 95/2/ES. Xx xxxxxxxxxx návrh xx xxxxxxxxx použití xxxxxx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx růstu mikrobiálních xxxxxxxx (např. Xxxxxxxx, X. xxxx X157). Xx xxxxxxx tohoto technologického xxxxxxxxxxxx a s přihlédnutím k tomu, xx toto xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx obavy xxxxxxx xxxxxxxxxxx, je xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxx v balených xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx.

(6)

Xxxxxxx (X 200, X 202, X 203) a xxxxxxxx (X 210, E 211, E 212, X 213) je x xxxxxxxx xxxx podle xxxxxxxx 95/2/XX xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx potravinářské přídatné xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx potravinářských přídatných xxxxx jako xxxxxxxxxxx xx navrženo u xxxxxxx xxxxxxx x xxx na xxxx xxxxxxxx xxx (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx) xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx mykotoxinů. X xxxxxx solí xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 0–25 xx, xxxxxxxxxx 0–5 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, v případě použití xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x XXX xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxx obavy ohledně xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx vývoj x xxxxxxxxxx, že xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx okrajovou oblast xx xxxx, je xxxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxx masa xx bázi mořských xxx.

(7)

Xxxxxxx xxxxxxx (E 200, X 202, X 203) x xxxxxxxx (X 210, X 211, X 212, E 213) xx xxxxxxxxxx x piv x XXX xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxx šťáv xx xxxxxxxxxxx xxxxxx než 0,5 %, která xxxx xxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx ze xxxx. Xxxx xxxx x XXX xxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx delší xxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxxx sudu x výčepnímu zařízení xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx, může xxxxx k xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX sudu. Xx xx xxxxxxxxx x piv, xxxxx xxxxx xxxxxxxx fermentovatelné xxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx mikroorganismů. Xxxxx xxxx zapotřebí xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v točených xxxxxx x xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxx či xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx na příjem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx trhu x xxxxxxxxxx xxxxxx sorbátů a benzoátů x xxxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx měl být xxxxx než jejich xxxxxxxxx xxxxxxx ADI. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx dodatečné xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxx v KEG xxxxxx obsahujících xxxx xxx 0,5 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx cukru x/xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx.

(8)

Xxx xxxxxxxx rozšíření xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx je povoleno xxx účely xxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx. xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Pro xxxxx xxxxxxxxxx nebo úplného xxxxxxxxx xxxxxx pesticidů xxx ošetření xxxxxxxxxxx xxxxx lze použít xxxxxxx (X 200, X 202, X 203). Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx čerstvých xxxxxxxxxxx xxxxx xx pomoci xxxxxx xxxxx: včelí xxxx, kandelilový vosk, xxxxxxxxxx xxxx a xxxxx (E 901, X 902, X 903 a X 904). Xxxxxxxx spotřebitelů těmto xxxxxxxxxxxxxx přídatným látkám x xxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxxxxxx xx mohou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx příjem xxxxxxxxx živin xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Pro xxxx xxxxx xxx xx xxxxxxx stravy xxxxxxxx vitamin A a xxxxxxxxx xxxxxxxx X x X vymezené xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/46/XX (4). X xxxxxx xxxxxxxx manipulace xx nutné xxxxxxx X a kombinace xxxxxxxx X x X xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxx xxxxxxx vlhkost x xxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx může xxxxxxxx růst xxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx těchto mikroorganismů xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200, X 202, X 203) x xxxxxxxx (X 210, X 211, X 212 a X 213) xx xxxxxxxx X x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx X x X, xxxx-xx xxxxxxx x xxxxxxxxx stravy dodávaných x xxxxxx xxxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxxxx 95/2/XX jsou oxid xxxxxxxx x xxxxxxxxxx (X 220, E 221, X 222, X 223, X 224, X 226, X 227, E 228) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx antimikrobiální xxxxx x zabraňují xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx čerstvého xxxxx, xxxxxxx námořní xxxxxxxx, xxxxx xxxx může xxxxx i několik xxxxx. Xxxxxxx oxidu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx chrání xxxxxxx xxxxxxx před xxxxxx plísní. Xxxxxxxx x tomu, že xx jedná o xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx, xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx plísní. X xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xx zanedbatelný xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx oxidu xxxxxxxxxx x siřičitanů je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx oxidu xxxxxxxxxx u borůvek na xxxxxx koncentrace xxxxxxx x xxxxxxx této xxxxxxxx.

(11)

Xxx xxxxxx skořicových xxxxxxx (xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx), xxxxxxx také xxxx „xxxxx“, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx vystavena mikrobiální xxxxxxxxxxx x napadení xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. X xxxx 1994 Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX 0–0,7 xx/xx xxxxxxx hmotnosti a xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x dalších xxxxxxx xxxxxxxxx by xx účelem xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx astmatických xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx. Přestože xx xxxx být xxxxxxx xxxxx siřičitého a xxxxxxxxxx xxxxxxx, toto xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx vliv x xxxxxxx xx xxxxxx oxidu xxxxxxxxxx x siřičitanů. Xxxxx xx výhradně x tohoto xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a siřičitanů (X 220, X 221, X 222, X 223, X 224, X 226, X 227, E 228).

(12)

Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „EFSA“) xxxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx „xxxxxx xxxxx“ x x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx modifikovaného xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx vydaném xxx 26. xxxxx 2006 (5) xxxxxxxx dříve stanovený xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (XXX) 0–0,13 mg xx xx tělesné xxxxxxxxx xx xxx u xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx výrobního xxxxxxx x procesu xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx cukrů xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx mléka. X xxxxx xxxxxxxxxx EFSA xxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx nisinu x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx XXXX xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x tom, xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx rezistentní xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. XXXX xxxxxx x xxxxxx, xx x xxxx xxxxxxx pravděpodobně x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx antibiotickými xxxxxx a nisinem x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx působení. XXXX xxxx potvrdil xxx xxxxxxxxxx vydané xxx 20. října 2006 (6), xx dodatečné xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx tekutých xxxxxxx za podmínek xxxxxxxxxxx použití (xxxxxxxxx xxxxx 6,5 mg/l) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx ohledně xxxxxxxxxxx a z technologického xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a chránit xxx xxxx růstem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx otravu x xxxxx, xxxx např. rodu Xxxxxxxx xxxxxx, které xxxxx přežít xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxx toto xxxxxxxxx použití nisinu x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vejcích.

(13)

Dimethyldiuhličitan (X 242) xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látka xxxxxxxx xxxxxxxx 95/2/ES, xxxxx xxxxxx jako konzervační xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx ochucených xxxxxxxx, nealkoholických vínech x tekutých xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. X povolení xxxx přídatné xxxxx xxxx rozhodnuto xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Vědeckým xxxxxxx xxx potraviny v xxxx 1990 a xxxxxxxxxxx x xxxx 1996. Xxxxxxxx k tomu, že xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx rychle xxxxxxxx xx oxid xxxxxxxx x metanol, xxxxx Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxx schopen xxxxxxxx XXX. X xxxx 2001 xxx XXX xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx ve xxxx. Xxxxx VVP xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx produktů xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxx. xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx alkoholických xxxxxx x xxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x i xxx vysoké xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx riziko xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx požadováno z důvodu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx (xxxxx), xxxxxxxxxx xxxx (xxxxx) x xxxxxxxx vín, xxx xx sníženým xxxxxxx xxxxxxxx, nápojů xx xxxx vína a všech xxxxxxxxx výrobků, na xxx se vztahuje xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 1601/91 (7). Toto dodatečné xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxxxxxx. Xxxxx toho xx xxxxxxx dimethyldiuhličitanu xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Je proto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dimethyldiuhličitanu v jablečném xxxx (cidre), xxxxxxxxx xxxx (xxxxx) a ovocných xxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx alkoholu, xxxxxxxx na xxxx xxxx x v xxxxxxxxx xxxxxxxxx z oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 1601/91.

(14)

XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxxx x bezpečnosti používání xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxx používány xxxx antioxidanty v potravinách. Xxxxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxxxxx z rostliny Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx X. x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, flavonoidy, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxx toxikologické údaje x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebyly xxx XXXX dostačující xxx xxxxxxxxx hodnoty XXX, XXXX ve xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 7. března 2008 (8) xxxxxx k názoru, xx rozpětí xxxxxxxxxxx xxxx dostatečně vysoké xxx přijetí závěru, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx z navrhovaného použití x xxxx používání xxxxxxxxxx xxxxx obavy xxxxxxx bezpečnosti. Xxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx v případech, xxx xxxxxxxx technologické opodstatnění xxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx použití xxxxxxx x xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xx proto xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx přiděleno xxxxx X, konkrétně X 392.

(15)

Xxxxxxxxx vzniká xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx sýrů. Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx bohaté xx xxxxxxxxx xxxx vyvinuty xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bílkoviny. Pro xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx než u xxxxxxx nealkoholických xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxx bílkoviny xxxx xxx povoleno.

(16)

Xxxxx xxxx (X 901) je x xxxxxxxx době povolen xxxx xxxxxxx látka xxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxx jemných xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx nevztahuje xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx, xx xxxxx xxxx lze xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v balených xxxxxxxxx xx zmrzlině, by xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx a zabezpečit xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxx xxx být xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx vrstvu xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(17)

XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxxx x bezpečnosti používání xxxxxxx xxxxx s přihlédnutím x xxxx dodatečnému použití xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nápoje. Xxxxxxx xxxxxxxx údaje x xxxxxxxx včelím vosku xxxxxx xxx XXXX xxxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxx ADI, dospěl XXXX k závěru, že xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a navrhované xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx ohledně xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx povolit xxxx xxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxx xxxx nosiče x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx-xxxxxx (X 1505) xx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx směrnicí 95/2/XX xxxxxxxx x XX xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. V roce 1990 xxxxxxxx Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx XXX xx 0–20 xx/xx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Triethyl-citrát xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx povrchové xxxxxx xxxxxxxx tablety xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx dobu uvolňování xxxxxxx. V případě xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx příjmu xxxxxxxx-xxxxxxx (0,25 % XXX) x xxxxxxxxx x xxxxx xxxx XXX xxxxxxxxxxxx. Je xxxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xx xxxxxx XX xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx.

(19)

EFSA xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v doplňcích xxxxxx x xxx 5. xxxxxxxx 2005 (9) vydal xxx xxxxxxxxxx. EFSA xxxxxxx, xx xxxxxxx PVA xxx xxxxx povrchové xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx tobolek x tablet xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. EFSA dospěl x závěru, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx humánní xxxxxxxx XXX za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx zpráv by xxx xxx XXX xx ústním xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxx scénáře, xx xxxxx xxxxxxx EFSA xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, byl xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx ve xxxx 18 x/xx. Vzhledem x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx nová potravinářská xxxxxxxx látka xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx roli xxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx, x nichž je xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x další xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s ochranou xxxxx xxxxxxxx. Je xxxxx vhodné xxxx xxxxxxx na úrovni XX povolit. Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx číslo X, xxxxxxxxx E 1203.

(20)

XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx polyethylenglykolu (PEG 400, PEG 3000, XXX 3350, PEG 4000, XXX 6000, XXX 8000) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx v doplňcích xxxxxx x xxx 28. xxxxxxxxx 2006 (10) xxxxx xxx xxxxxxxxxx. XXXX xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx v přípravcích xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxx xxxxxxx bezpečnosti. XXXX ve xxxx xxxxxxxxx rizika xxxx xxxxxxxxxx k dodatečnému xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxxxxx z používání xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, že xxx xxxxxxxxx použití XXX 6000 xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx sladidel x dále použití XXX x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx může xxxx x xxxxxxxxxxx příjmu, x xx xxxxx x xxxxxxx xxxx. Xx proto xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxx. Xxxxx xxxx x xxxxxxxx omezeného xxxxxx XXX 6000 xxxx xxxxxx náhradních xxxxxxxx x x xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx profil x xxxxxxx variant PEG (xxxxx xxxxxxxxx PEG xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX – „xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx“) je xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx použití variant XXX, xxxxx EFSA xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx XXX 6000 xxxxxxx xxxxxx náhradních xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxxx XXX by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx X, xxxxxxxxx X 1521.

(21)

EFSA xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx použití xxxx Xxxxxx xxxx nové xxxxxxxxxxxxx přídatné látky xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx a dne 26. xxxx 2006 (11) xxxxx xxx stanovisko. XXXX xxxxxxx, xx použití xxxx Cassia xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxx xxxxxxx bezpečnosti. Přestože XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údaje x xxxx Xxxxxx xxxx nedostačující xxx xxxxxxxxx XXX, xxxxxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxx a skutečnost, xx xxxxx xxxx xxxx hydrolyzována, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx, které xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx. V případě xxxxxxx xx jiných xxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx technologické opodstatnění xxx použití gumy Xxxxxx s ohledem xx xxxx synergické xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx proto xxxxxx povolit xxxxxxx xxxx Xxxxxx xx xxxxxx XX. Xxxx Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx číslo X, xxxxxxxxx X 427.

(22)

EFSA xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxx x xxx 27. xxxx 2007 (12) xxxxx xxx stanovisko. XXXX xxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxx nevyvolává xxxxx obavy xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx zvýrazňující xxxx x xxxxxxxx XXX xx výši 0–2 xx/xx tělesné xxxxxxxxx xx xxx. Xx xxxx xxxxx povolit xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx zvýrazňující xxxx.

(23)

XXXX xxxxxxxxxx informace o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxx (X 920) v určitých xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx kojence x malé děti. XXXX xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx vydaném xxx 26. září 2006 (13) x xxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx L-cysteinu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx obilovin x x xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx) pro xxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx obavy xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxx a xxxx děti musí xxx xxxxxx složení, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxx. Xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx spojenou x rizikem xxxxxxxx x xxxx a zadušení, když xx sušenka x xxxxxx xxxxxx rozdrobí. Xxxxxx X-xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx zlepšující xxxxxxxxx xx pečiva xxxxxxxxxx xxxxxxxx struktury konečného xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx X-xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxx xx úrovni XX.

(24)

XXXX xxxxxxxxxx bezpečnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx bázi xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x/xxxx vepřové krve xxxx potravinářské přídatné xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxx 26. xxxxx 2005 xxxxx xxx stanovisko, xx xxxxxxx přípravku xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným x xxxxx stanovisku xxxxxxxxxx xxxxx obavy ohledně xxxxxxxxxxx (14). Avšak Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx ze dne 19. xxxxxx 2010 x xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, kterou xx xxxx přílohy směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 95/2/ES x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkách xxxxxx xxx barviva x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx, xx zařazení tohoto xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx přídatné látky xxx rekonstituci xxxxxxxx xx přílohy XX xxxxxxxx 95/2/XX xxxx x xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 6 xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 6 xxxx. 1 xxxx. c).

(25)

Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/374/XX (15) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx želírující potravinářské xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxx x určitých xxx (X 400, E 401, X 402, X 403, X 404, X 405, X 406, X 407, X 407x, E 410, X 412, X 413, X 414, E 415, X 417, X 418) z důvodu xxxxxx zadušení xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx 95/2/XX byla xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2006/52/XX (16). Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/374/ES xx xxxxx xxxx být xxxxxxx vzhledem x xxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx 95/2/XX.

(26)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxxxxx řetězec x zdraví xxxxxx x Evropský parlament xxx Xxxx xxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx,