XXXXXXXX RADY 2009/143/XX
xx xxx 26. listopadu 2009,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2000/29/XX, xxxxx xxx o zmocnění x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
XXXX XXXXXXXX XXXX,
x ohledem xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx 37 xxxx xxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1),
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxx xxxxxxxx Xxxx 2000/29/XX xx dne 8.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2000 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx rostlinám nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxxxx (2) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zmocnit x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx je xx základě xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx úkoly xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxxx testy, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 2000/29/XX, xxxx velmi xxxxxxx a týkají xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nákladných xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx přizpůsobovat se xxxxxxxx vývoji diagnostické xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xx xxxxx složitější xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx všechny xxxxxxxx požadavky. |
|
(3) |
Z xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx mnohých x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx testů vyžadovaných xxxxxxxx 2000/29/ES xxxxx xxx, vedle xxxxxxxxxxx xxxx pověřených výhradně xxxxxxxxxx úkoly xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx i právnické xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx nesplňují, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx laboratoře v kterékoli xxxxxx xxxxx uznávané x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx úřední xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx zmocněné x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Měly by xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a schopné zajistit xxxxxxxxxx xxxxxxxx a ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xx xxxxxx umožnit, xxx xxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxx, k nimž xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2000/29/XX, xxxxxxxxx xxx laboratoře xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxx vhodné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v rámci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx právních xxxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx však xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx laboratorního xxxxxxxxx. |
|
(7) |
X xx.&xxxx;2&xxxx;xxxx.&xxxx;1&xxxx;xxxx.&xxxx;x) směrnice 2000/29/ES xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxx xxxx&xxxx;34 xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (3) jsou xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxx xxx xxxx, tak x&xxxx;x&xxxx;xxxxx Xxxxxxxxxxxx sestavily xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx bude xx xxxxxxx patrné xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx tyto xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
X čl. 2 odst. 1 písm. g) xxxxxxxx (XX) č. 2000/29/ES xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
„Příslušné xxxxxx xxxxxxxx členského xxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx vyplývajících x xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx osobu veřejného xxxx soukromého práva, xxx podmínkou, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx její xxxxxxx xxxxxxx xxx z výsledků xxxxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx osobní xxxxxxxx.
Příslušné xxxxxx xxxxxxxx v členských xxxxxxx zajistí, xx xxxxxxxxx osoba xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx na základě xxxxxx schválených xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx veřejného xxxxx, x xxxxxxxx laboratorního xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx zvláštních xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xx xxxxxx třetí pododstavec, xxxxx příslušné úřední xxxxxxxx členského státu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle této xxxxxxxx právnickou osobu, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx k provádění xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxxx pouze xxxxx, xxxxx dotčený příslušný xxxxxx subjekt xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx, kterou xxxxxxx x xxxxxxxxx laboratorního xxxxxxxxx, xxxx zajistit nestrannost, xxxxxxx x xxxxxxx důvěrných xxxxxxxxx, x xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxx je zmocněna, x xxxxxx xxxxxxx činnostmi xxxxxxxxx ke xxxxxx xxxxx.“
Xxxxxx 2
Členské xxxxx xxxxxx v účinnost xxxxxx x xxxxxxx předpisy xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx směrnicí do 1. xxxxx 2011. Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Xxxxxx.
Tyto xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx tuto směrnici xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx členské xxxxx.
Xxxxxx 3
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxx 4
Tato xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 26. listopadu 2009.
Za Xxxx
xxxxxxxx
X. BJÖRKLUND
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xx xxx 20. října 2009 (xxxxx xxxxxxxxxxxx v Xxxxxxx věstníku).
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 169, 10.7.2000, x. 1.
(3) Úř. věst. C 321, 31.12.2003, x. 1.