XXXXXXXX XXXX 2009/143/XX
xx xxx 26. xxxxxxxxx 2009,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 2000/29/XX, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx laboratorního testování
RADA XXXXXXXX XXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx 37 xxxx smlouvy,
s xxxxxxx xx návrh Xxxxxx,
x xxxxxxx xx stanovisko Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1),
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxx xxxxxxxx Xxxx 2000/29/XX ze xxx 8.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2000 x&xxxx;xxxxxxxxxx opatřeních xxxxx zavlékání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx produktům do Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxxxx (2) mohou příslušné xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx stanov pověřena xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 2000/29/XX, xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx vědeckých xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nákladných xxxxxxxxxxx zařízení a vysoce xxxxxxxxxxxxxx laboratorní pracovníky xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v posledních letech xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx splňují všechny xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(3) |
X xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx testů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 2000/29/ES xxxxx xxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx veřejného xxxxx, xxxxxxxx i právnické xxxxx, které xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx či xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx státě v souladu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xx vhodné, xxx xxxxxxxxx úřední xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx zajistit xxxxxxx. Xxxx xx xxx například xxxxxxxxx, xxx jakéhokoli střetu xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx výsledky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx informací. |
|
(5) |
Současně xx xxxxxx umožnit, xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx úkoly, x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 2000/29/ES, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx úkolů veřejného xxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxx vhodné diagnostické xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rostlinolékařství. Xxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx přezkumu, xx xxxx vhodné x&xxxx;xxxxxxxxxxx horizontu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx laboratorního xxxxxxxxx. |
|
(7) |
X xx.&xxxx;2&xxxx;xxxx.&xxxx;1&xxxx;xxxx.&xxxx;x) xxxxxxxx 2000/29/XX xx proto druhý xxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněn. |
|
(8) |
Podle xxxx&xxxx;34 xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx tvorby xxxxxxxx xxxxxxxx (3) xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxx xxx xxxx, xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx Xxxxxxxxxxxx sestavily vlastní xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx bude xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx opatřeními, x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
XXXXXXX TUTO SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
X xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 2000/29/XX xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
„Příslušné xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx pravomoci x xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx osobu xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx mít z výsledků xxxxxxxx, která xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Příslušné xxxxxx xxxxxxxx v členských xxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx pododstavci xx na základě xxxxxx xxxxxxxxxxx stanov xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx veřejného xxxxx, x xxxxxxxx laboratorního testování, xxxxx xxx taková xxxxxxxxx xxxxx provádět x xxxxx, xxxx laboratorní xxxxxxxxx není součástí xxxxxx zvláštních xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xx xxxxxx třetí xxxxxxxxxxx, xxxxx příslušné xxxxxx xxxxxxxx členského xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx laboratorního xxxxxxxxx podle xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx laboratorního xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx pouze tehdy, xxxxx dotčený xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx dobu zmocnění xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx laboratorního testování, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx a ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, k jejichž xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxx činnostmi xxxxxxxxx ke střetu xxxxx.“
Xxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx právní x xxxxxxx předpisy nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx do 1. xxxxx 2011. Xxxxxxxxxx o nich xxxxxxx Xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx obsahovat xxxxx xx tuto xxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx úředním xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx členské xxxxx.
Xxxxxx 3
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost dvacátým xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Tato xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Bruselu dne 26. xxxxxxxxx 2009.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. XXÖXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx ze dne 20. října 2009 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx).
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 169, 10.7.2000, s. 1.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. C 321, 31.12.2003, x. 1.