XXXXXXXX XXXXXX (XX) x. 349/2009
xx xxx 24. dubna 2009
x xxxxxxxx určitého zboží xx xxxxxxxxxxx nomenklatury
KOMISE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského společenství,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 2658/87 xx dne 23. xxxxxxxx 1987 x xxxxx a xxxxxxxxxxx nomenklatuře a x xxxxxxxxx celním xxxxxxxxx (1), a zejména xx čl. 9 xxxx. 1 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx kombinované xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XXX) x. 2658/87, xx nutné přijmout xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx zboží xxxxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx (XXX) x. 2658/87 stanovilo xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx x pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x která xx stanovena xxxxxxxxxx xxxxxxxx Společenství x xxxxxxx xx uplatňování xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx XX uvedeného xx xxxxxxx 2, xxxxxxxx x xxxxxxx uvedeným xx xxxxxxx 3 xxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xx xxxxxx xxxxxxx, xxx oprávněná xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx zboží xx xxxxxxxxxxx nomenklatury, které xxxxxx v xxxxxxx x tímto xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx měsíců xxxxx čl. 12 xxxx. 6 nařízení Xxxx (EHS) x. 2913/92 xx dne 12. října 1992, xxxxxx xx xxxxxx xxxxx kodex Xxxxxxxxxxxx (2). |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxx xxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Zboží popsané xx xxxxxxx 1 xxxxxxx obsažené x xxxxxxx xx xxxxxxxx x rámci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx XX xxxxxxxxx xx xxxxxxx 2 této xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxxxxx x sazebním zařazení xxxxx vydané xxxxxxx xxxxxx členských xxxxx, xxxxx nejsou v xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xx. 12 odst. 6 nařízení Xxxx (XXX) x. 2913/92.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 24. xxxxx 2009.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXXXXX
xxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 256, 7.9.1987, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 302, 19.10.1992, x. 1.
XXXXXXX
|
Xxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx (xxx KN) |
Odůvodnění |
||||||||
|
(1) |
(2) |
(3) |
||||||||
|
Produkt xx xxxxx prášku xxxxxxxxxxx x (v % hmotnostních):
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx X. Xxxxxxx je xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (výroba xxxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
2106&xxxx;90&xxxx;92 |
Xxxxxxxx xx zakládá xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 1 x 6 pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xx xxxxx xxxx XX 2106, 2106&xxxx;90 x 2106 90 92. Přidání xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx na xxxxxxxx x proti xxxxxxx) xxxx xxxxxx xxxxxxxx vitaminu X x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx tablet. Viz xxx xxxxxxxxxxx x XX k číslu 2936, xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx určen x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 30. |