Plné znění - 32009R1005

NAŘÍZENÍ EVROPSKÉHO PARLAMENTU X&xxxx;XXXX (ES) x.&xxxx;1005/2009

xx xxx 16.&xxxx;xxxx&xxxx;2009

x&xxxx;xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

(xxxxxxxxxxxx xxxxx)

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX PARLAMENT A RADA XXXXXXXX UNIE,

s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, a zejména xx xx.&xxxx;175 odst. 1 xxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (1),

xx xxxxxxxxxx s Výborem xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;251 Xxxxxxx (2),

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

PŘIJALY XXXX XXXXXXXX:

XXXXXXXX X

XXXXXX USTANOVENÍ

Článek 1

Předmět

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxx na xxx, xxxxxxx, znovuzískání, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx ozonovou xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx látkách x xxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx jsou xx xxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx látky, na xxxx xxxxx a na xxxxxxx a zařízení, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxx

Xxx účely xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx:

XXXXXXXX XX

XXXXXX

Xxxxxx 4

Xxxxxx regulovaných xxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx.

Xxxxxx 5

Xxxxxxx na trh x xxxxxxx regulovaných xxxxx

1.   Uvádění xxxxxxxxxxxx látek xx xxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx zakázány.

2.   Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx trh x xxxxxxxx, xxxxx se nedají xxxxxxxx naplnit, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 a čl. 11 xxxx. 2.

3.   Xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 6

Xxxxxxx xx trh xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx regulované látky xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxx na xxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx regulované xxxxx xxxx jsou xx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx, s výjimkou xxxxxxx a zařízení, xxx xxxxx xx použití xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 10, xx. 11 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx 13 xxxx bylo xxxxxxxx xx xxxxxxx xx. 3 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 2037/2000.

2.   X xxxxxxxx xxxxxxx uvedených x xx. 13 xxxx. 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx.

XXXXXXXX XXX

XXXXXXX X XXXXXXXX

Xxxxxx 7

Xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx surovin

1.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 4 a 5 lze xxxxxxxxxx látky xxxxxxx, xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx jako vstupní xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxxx látky vyráběné xxxx uváděné xx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx. Xx 1. xxxxxxxx 2010 xxxx xxx xxxxxx xxx xxxx látky opatřeny xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx lze xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Pokud xxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx 67/548/XXX x xxxxxxxx 1999/45/XX nebo xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, xxxxx xx tento xxxx xx štítku xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx čl. 25 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxx xxxxxxxx podobu x xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xx použít. Xxxx opatření, xxx xxxx za xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxx jeho xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 8

Xxxxxx, xxxxxxx na xxx a použití xxxxxxxxxxxx xxxxx jako technologických xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 4 x 5 xxx xxxxxxxxxx xxxxx vyrábět, uvádět xx xxx x xxxxxxxx xxxx technologická činidla.

2.   Xxxxxxxxxx xxxxx lze xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx používat xxxxx x xxxxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx k 1. září 1997 a jejichž xxxxx jsou zanedbatelné.

3.   Xxxxxxxxxx xxxxx vyráběné a uváděné xx trh xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx pouze x xxxxxx xxxxx. Xx 1. xxxxxxxx 2010 xxxx xxx xxxxxx xxx tyto xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx označením, xx xxxxxxx látky xxx použít xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxx označeny x xxxxxxx se směrnicí 67/548/XXX, xxxxxxxx 1999/45/ES xxxx nařízením (XX) x. 1272/2008, xxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxx zmíněném v uvedených xxxxxxxxxx xxxx v doplňujících xxxxxxxxxxx na štítku xxxxx xx. 25 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx a obsah xxxxxx, xxxxx xx xx použít. Xxxx xxxxxxxx, jež xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 3.

4.   Komise xxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 25 xxxx. 2 podle potřeby xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a pro každý x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx množství, xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx technologická xxxxxxx, a úrovně emisí.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxx technologická xxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx 1 083 metrických xxx ročně.

Maximální množství xxxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx použití xxxx xxxxxxxxxxxxx činidla v rámci Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx 17 xxxxxxxxxx xxx xxxxx.

5.   S ohledem xx nové xxxxxxxxx xxxx technický xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx Xxxxxx xxxxx potřeby

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx za xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx prvky tohoto xxxxxxxx, xx přijímají xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s kontrolou xxxxx čl. 25 odst. 3.

Xxxxxx 9

Xxxxxxx regulovaných látek xx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx výrobků x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx jsou xx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxx zneškodnění

Xxxxxxxx xx článků 5 x 6 xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxx závislé, xxxxxx xx trh xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 22 odst. 1. Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx trh xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 10

Xxxxxxxx laboratorní a analytická xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx než hydrochlorfluoruhlovodíků

1.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 4 x 5 xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx než hydrochlofluoruhlovodíky xxxxxxx, uvádět xx xxx x xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a analytická xxxxxxx, pod podmínkou xxxxxxxxxx a udělení xxxxxxx x xxxxxxx s tímto xxxxxxx.

2.   Xxxxxx xxxxx potřeby určí xxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 25 odst. 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxx ve Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx výroba x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

3.   Xxxxxxxxxx látky xxxxxxxx xxxx uváděné xx xxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx použití xxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx účelu. Xx 1. xxxxxxxx 2010 xxxx být xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxx opatřeny xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx látky lze xxxxxx pouze pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx účely. Xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx se směrnicí 67/548/XXX, xxxxxxxx 1999/45/XX xxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, xxxxx se xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx čl. 25 odst. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Komise xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx, který xx xx xxxxxx. Tato xxxxxxxx, jež mají xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto nařízení, xx xxxxxxxxx regulativním xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xx xxx xxxxxx a dále distribuovat xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze V. Komise xxxx uvedenou přílohu xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx, xxx mají xx xxxx změnit jiné xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nařízení, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

4.   Xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx u Komise, přičemž xxxxx používanou xxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx roční xxxxxxxx x xxxxxxxxxx těchto xxxxx x x xxxxxxx změn xxxxxxx xxxxxxxxx aktualizuje.

5.   Xx xxx uvedeného x xxxxxxxx xxxxxxx Komisí ohlásí xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx uvedený x xxxxxxxx 4 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx zmíněném xxxxxxxx x xxxx povahu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

6.   Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx, xxx xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxx nebo xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx každoročně xxxxxxxx xx základě xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx 130 % xxxxxxx xxxxxxx vypočtené xxxxxx regulovaných xxxxx, xx xxxxx měl xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 2007 xx 2009.

Xxxxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx základě xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 11 odst. 2, nesmí xxxxxxxxx 110 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx výrobce x xxxxxxx, xxxxx v letech 2007 xx 2009 xxxxxxxxxx xxxxx neuváděli xx xxx xxx xxxxxxxxxxx pro vlastní xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Tato opatření, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx prvky xxxxxx nařízení včetně xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx regulativním postupem x xxxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 3.

7.   Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, může xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxx v odstavci 1 s cílem xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx něž xxxx uděleny licence x xxxxxxx x xxxxxxxxx 6.

Xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx státu xxxxxxx xxxxxx Komisi x xxxx xxxxxx udělit xxxxxx xxxxxxxx.

8.   X xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx státu, x xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 6 nebo xx xxxxxxxxx, a uspokojil xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx laboratorní a analytická xxxxxxx smluvních stran xx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxx udělit xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 11

Xxxxxx, xxxxxxx na xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxx xx nich xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 4 xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx vyrábět, xxxxx každý xxxxxxx xxxxxxx, aby

2.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 4 x xx. 5 odst. 1 lze xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx vyrábět, xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx a analytická xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xx. 10 odst. 3 xx 7 xx xxxxxxx xxxxxxx.

3.   Xxxxxxxx od xxxxxx 5 xxx do 31. xxxxxxxx 2014 xxxxxx regenerované xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxx je při xxxxxx xxxx opravě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx x xxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4.   Xx 31. xxxxxxxx 2014 lze xxxxxxxxxxx hydrochlorfluoruhlovodíky xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx stávajících chladicích x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx z těchto zařízení, x xxxx je xxxxxx xxxxx podnik, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx nebo opravy xxxx pro xxxx xxxx znovuzískání xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx.

5.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 5 xxx xx xx 31. xxxxxxxx 2019 xxxxxx hydrochlorofluoruhlovodíky xx trh k přebalení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxx, se xxxx xxxxxxxxxxx u Komise, xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a dodavatele xxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxx xxxxxxx informace xxxxxxxxxxx.

6.   Xxxx-xx xxx údržbě x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx zařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxx používány xxxxxxxxxxxx xxxx recyklované xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxx dotčená xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látky, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 x xxxxxxx látek xxxx xxxxx označených xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.

7.   Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedené v odstavci 4, xxxxx xxxxxxxx tekutou xxxxx o hmotnosti 3 xx x xxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látky x x xxx, xxxxx společnost xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx regenerované xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx jim xxxxxx xxxxxxxxxxxx hydrochlorofluorouhlovodíky, x x xxxxxx recyklovaných hydrochlorofluorouhlovodíků.

8.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 5 x 6 xxxx Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx řídícím xxxxxxxx podle čl. 25 xxxx. 2 povolit xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx tak xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx-xx xx, že xxx určité použití xxxxxxxxxx technicky a ekonomicky xxxxxxxx náhradní xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx použít.

Tuto xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2019.

Xxxxxx 12

Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v naléhavém xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx xx čl. 5 xxxx. 1 lze xxxxxxxxxxxx xx do 18. xxxxxx 2010 xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxx karanténní x xxxxxxxxxxxxx aplikace za xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxx x xxxx použití povolují xxxxxxxxxxxx xxxxxx předpisy x xxxxxxx se směrnicemi 91/414/XXX x 98/8/XX.

Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx schválených xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx členského xxxxx, x xx-xx to xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx podmínky, xx xxxxxxx 80 % xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

2.   Vypočtená úroveň xxxxxxxxxxxxx, který xxxxxxx xxxxxx xx trh xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx potřebu v období xx 1. xxxxx 2010 xx 18. xxxxxx 2010, nesmí xxxxxxxxxx 45 xxx látek x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vrstvy.

Xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx úroveň methylbromidu, xxxxx xxxxx xx xxx nebo xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx karanténní x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx 21 % xxxxxxx vypočtené xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx nebo xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx aplikace x xxxxxx 2005 xx 2008.

3.   V naléhavém xxxxxxx, xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxx výskyt xxxxxxxx xxxxxx xxxx chorob, xxxx Xxxxxx xx xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, uvádění xx trh x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx trh x xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 91/414/XXX a 98/8/ES.

Xxxx xxxxxxxx platí xx xxxx nejvýše 120 xxx a pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 20 metrických xxx x xxxxxxx opatření, xxxxx xxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx.

Xxxxxx 13

Xxxxxxxx použití xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx z provozu

1.   Odchylně od xx. 5 odst. 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx xxx a používat pro xxxxxxxx xxxxxxx uvedená x xxxxxxx XX. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx státu xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx použití.

2.   Xxxxxx přezkoumá xxxxxxx VI a podle xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx kritických použití xxxxxxx termínů xxx xxxxxxx používání xxxxxx xxxxxxxx a pro xxxxxxxx xxxxxxxxx stávajících xxxxxxxx, x xxxxxxx xx xx, xxx xxxxxxxx technicky x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou přijatelné x xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

3.   Systémy xxxxxxx ochrany x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx termínů xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XX.

4.   Xxxxxx může xx žádost xxxxxxxxxxx xxxxxx členského státu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 2 povolit xxxxxxxxx se xx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx aplikací x xxx začátek používání xxxxxx aplikací, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX v souladu x xxxxxxxxx 2, pro konkrétní xxxxxxx, ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx dostupná xxxxxxxx xxxxx nebo technologie.

Xxxxxx 14

Xxxxxx práv a průmyslová xxxxxxxxxxxxx

1.   Xxxxx výrobce xxxx xxxxxxx, který xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx na trh xxxx xx používat xxx vlastní xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xxx jeho část xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx Společenství. Xxxxx xxxxxx xx předem xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx na uvádění xx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx na xxxxx.

2.   X xxxxxxx dovoleném Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx výrobci, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx překročil xxxxxxxxxx xxxxxx výroby xxxxxxxxxx v článku 10 x xx. 11 xxxx. 2, za podmínky, xx vypočtené úrovně xxxxxx členského xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx vypočtených xxxxxx xxxxxx jeho xxxxxxxx výrobců xxxxxxxxxxx x xxxxxx 10 x xx. 11 xxxx. 2 xxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx xxxxx oznámí předem Xxxxxx xxxx záměr xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

3.   X xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxx po xxxxxx s příslušným orgánem xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xx xxxxxxxx dotčená xxxxxx, xxxxxxx výrobci, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxx překročil xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v článku 10 a čl. 11 xxxx. 2, za podmínky, xx xxxxxxxxx úrovně xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx součet xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 10 x xx. 11 xxxx. 2 xxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx příslušného xxxxxx členského státu, x xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

4.   X xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx výrobci, xxx pro účely xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx úrovně výroby xxxxxxxxx x xxxxxx 10 x xx. 11 xxxx. 2 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx protokolu a vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx zmíněného xxxxxxx, za podmínky, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx výroby xxxxxxxx výrobci Společenství xxxxxxxxxxx x xxxxxx 10 a čl. 11 xxxx. 2 x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx povolené xxxxxxx xxxxx země xx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx vnitrostátních právních xxxxxxxx.

XXXXXXXX XX

XXXXXX

Xxxxxx 15

Xxxxx regulovaných xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo jsou xx xxxx xxxxxxx

1.   Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx jiných xxx pro osobní xxxxx, jež xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx na xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.

2.   Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx

3.   Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx celní xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 450/2008, xxxxxxxxx-xx dovezené xxxxx xx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx déle xxx 45 dní x xxxx-xx xxxx propuštěno xx xxxxxxx xxxxx xx Společenství, xxxxxxxxxxxx xxxx zpracováno, podléhá xxxxxxxxxx dovozní licence. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx po xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx 16 a 20.

Xxxxxx 16

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx ve Společenství

1.   Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xx xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Komise stanoví xxxx xxxxxx a přiděluje xxxxx podnikům na xxxxxx xx 1. xxxxx xx 31. xxxxxxxx 2010 x xx xxxxx xxxxxxxxxxx období xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 25 xxxx. 2.

Xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxx:

2.   Xx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx vydaném Xxxxxx xxxxxx dovozci látek xxxxxxxxx v odst. 1 xxxx. x), b) x x) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx upřesní povahu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxx. 1 xxxx. x), x) x x) xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx 17

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xx nich xxxxxxx

1.   Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx jiných než xxx xxxxxx účely, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.

2.   Xxxxx uvedený x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx vývoz

3.   Xxxxxxxx xx xxxxxxxx 1 xxxx Komise xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hydrochlorfluoruhlovodíky, prokáže-li xx, že xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx hodnotě x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx. Tento xxxxx xxxx Xxxxxx předem xxxxxxx xxxx xxxxxx.

4.   Vývoz xxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 a 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx zpětného xxxxxx, xxxxx následuje po xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx Společenství xxxx xxxxxx dočasného xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx skladu xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 450/2008 x xxxxx se xxxxxxxxx do 45 xxx xxx xxx xxxxxx. Vývozní xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx souladu x xxxxxxx 20.

Xxxxxx 18

Xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx x xxxxx

1.   Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a o žádostech x xxxxxxx xxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxx xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 15 x 17 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v odstavci 1. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx se podniky xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

3.   Xxxxxx x xxxxxxx musí xxxxxxxxx

4.   Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx oznámí Komisi xxxxxxxxx xxxxx v údajích xxxxx xxxxxxxx 3, k níž xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx licence.

5.   Komise xxxx xxxxxxxxx osvědčení potvrzující xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, xxxxx má xxx dovezena xxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx země, x xxx xx xxxxx xxxxxxxx nebo xx xxx je dováženo.

6.   Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a může zamítnout xxxxxx o licenci, xxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovený x xxxxx xxxxxxxx, anebo x xxxxxx xxxxxx:

7.   Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx každé xxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx členského státu.

8.   Komise xx xxxxxxxx informuje xxxxxxxx a dotčené xxxxxxx xxxxx o každé xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 6, a uvede důvod xxxxxxxxx.

9.   Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 x x xxxxxxx XX. Xxxx opatření, xxx xxxx za xxxx xxxxxx jiné xxx xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 19

Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx obchodu

Xxxxxx může xxxxxxxx dodatečná opatření xxx xxxxxxxxx regulovaných xxxxx nebo nových xxxxx a výrobků a zařízení, xxx obsahují regulované xxxxx xxxx xxxx xx nich xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx dočasného xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx v celním xxxxxx xxxx svobodného pásma xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, x xx na xxxxxxx posouzení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, přičemž xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxxxxx a jejich přínosu xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx než xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s kontrolou xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 20

Xxxxxx se xxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x x xxxxxxx, xx která xx Montrealský xxxxxxxx xxxxxxxxxx

1.   Xxxxx regulovaných látek x xxxxxxx x xxxxxxxx, jež xxxxxxxx regulované xxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a jejich dovoz xx xxxxxxxx státu xx xxxxxxx.

2.   Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx výrobků x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx smluvní xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou vyrobeny xx xxxxxxx regulovaných xxxxx, avšak neobsahují xxxxx, které lze xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, do xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx, jež xxxx za účel xxxxxx xxxx než xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jeho xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem s kontrolou xxxxx xx. 25 odst. 3.

3.   Xxxxxxxx xx xxxxxxxx 1 xxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxx smluvní stranou Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, s regulovanými xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xx nich závislé, xxxx x xxxxxxx a zařízeními xxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx stran uznáno xxxxx xx. 4 xxxx. 8 xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx za xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Komise xxxxxxxxx xxxxxxx postupem podle xx. 25 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx.

4.   X xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle druhého xxxxxxxxxxx xxxxxx odstavce xx xxxxxxxx 1 xxxxxxx xx každé xxxxx, xx xxxxx se xxxxxxxxxx Montrealský protokol, xxxxx x xx xxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx stranou Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx orgány xxxxx, xx xxxxx xx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxx účel xxxxx xxxxxxx x xxxxxx 7 Montrealského xxxxxxxxx, xxxx Komise xxxxxxxxxx, xx se xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx odstavce 1 tohoto xxxxxx nepoužijí xx xxxx xxxxx.

Komise rozhoduje xxxxxxx postupem xxxxx xx. 25 xxxx. 2.

Xxxxxx 21

Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx

Do 1. xxxxx 2010 Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a zařízení, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxx kódů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx pomůcku xxx celní xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

XXXXXXXX X

XXXXXXXX XXXXX

Xxxxxx 22

Xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx regulovaných látek

1.   Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v chladicích x xxxxxxxxxxxxxx zařízeních, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, zařízeních x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, systémech protipožární xxxxxxx nebo x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx před xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

2.   Regulované xxxxx x xxxxxxx obsahující tyto xxxxx xx zneškodňují xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze VII, xxxx xxxxx jde o regulované xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxxx nepředstavují xxxxxxxx xxxxxxx, za předpokladu, xx použití xxxxxx xxxxxxxxxxx xx v souladu x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx Společenství x xxxxxxxx x xx xxxx dodrženy xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.   Komise xxxx xxxxxxx XXX změnit xx xxxxxx zohlednění xxxxxx xxxxxxxxxxx rozvoje.

Tato xxxxxxxx, jež xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx než xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx přijímají regulativním xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 3.

4.   Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx, které xxxx xxxxxxx v odstavci 1, xxxx xxx, xx-xx xx xxxxxxxxx a ekonomicky xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx použití xxxxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 2.

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx obsahující seznam xxxxxxx a zařízení, x xxxxx xx technicky x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx znovuzískání xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx zneškodnění xxxxxxx a zařízení bez xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx potřeby xxxxxxx, jaké xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx opatření x xxxxxxx takové xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx náležitým xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nákladů a přínosů x xxxxxxx xx konkrétní xxxxxxx xxxxxxxxxxxx členských xxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, jež xxxx za xxxx xxxxxx jiné xxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx včetně xxxx xxxxxxxxx, xx přijímají xxxxxxxxxxxx postupem s kontrolou xxxxx xx. 25 odst. 3.

5.   Xxxxxxx xxxxx přijmou opatření xx xxxxxxx znovuzískání, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a zneškodňování xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx dotčený xxxxxxxx.

Xxxxxx zhodnotí opatření xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxxx hodnocení x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx požadavků xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, xxx mají xx xxxx xxxxxx xxxx xxx podstatné xxxxx xxxxxx xxxxxxxx včetně xxxx doplněním, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 23

Xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxxxx veškerá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření x xxxxx xxxxxxxx jakýmkoli xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a minimalizovat je.

2.   Podniky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx zařízení, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx systémy xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx okruhů, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky, xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx systémy

x xx xxxxxxxx xxxxxxxx netěsnost xx xx nejdříve, x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxxxxxxx.

Xx jednoho xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx systém xxxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxx, xx oprava xxxx xxxxxx a k úniku xxx xxxxxxxxx.

3.   Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxx znovuzískaném xxxxx údržby, xxxxxx x xxxxxxx likvidace zařízení xx xxxxxxx uvedeného xx xxxxxxxx odstavci. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx.

4.   Xxxxxxx státy vymezí xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 2. Xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx a jiných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Komise xxxxxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx požadavků xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nařízení xxxxxx jeho doplněním, xx přijímají regulativním xxxxxxxx s kontrolou podle xx. 25 odst. 3.

5.   Xxxxxxx přijmou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx preventivní xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx únikům x xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek používaných xxxx vstupní surovina xxxx xxxxxxxxxxxxx činidlo x xxxxxxxxxxxxx xx.

6.   Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx je.

7.   Komise xxxx xxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, xxx mají xx xxxx změnit jiné xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nařízení xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx regulativním postupem x xxxxxxxxx podle čl. 25 xxxx. 3.

XXXXXXXX XX

XXXX XXXXX

Xxxxxx 24

Xxxx xxxxx

1.   Výroba, xxxxx, xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxx a vývoz xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx XX xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxx látky, xxxx-xx používány xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx a analytická použití, xx dovoz xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx v celním xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 450/2008, xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx určení xxxxx uvedeného xxxxxxxx, xxx xx vývoz xxxxxxxxxxx xx dovozu, xx xxxxx xx xxx zákaz xxxxxxxxxxx.

2.   Xxxxxx xxxxx xxxxxxx zařadí xx části X xxxxxxx XX látky, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxx X xxxxxxx přílohy, x xxxxx xx zjistí, že xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx trh xx xxxxxx xxxxxxxx, a u nichž xxxxxxx xxx vědecká xxxxxxxxx zřízená Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1.

Tato xxxxxxxx, xxx mají za xxxx změnit xxxx xxx xxxxxxxxx prvky xxxxxx nařízení, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

3.   Xxxxxx s ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxx informace xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx části X xxxxxxx XX xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx hodnocení xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx protokolem nebo xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx postavení xxxxxxxx xxxxxxxxx poškozování xxxxxxx xxxxxx za xxxxxxxx. Xxxx opatření, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx jiné než xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxxx, xx přijímají xxxxxxxxxxxx postupem x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

XXXXXXXX XXX

XXXXX, XXXXXXXX XXXXX, XXXXXXXX A SANKCE

Xxxxxx 25

Výbor

1.   Komisi je xxxxxxxxx xxxxx.

2.   Odkazuje-li xx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxx 4 x 7 xxxxxxxxxx 1999/468/XX x xxxxxxx xx xxxxxx 8 xxxxxxxxx rozhodnutí.

Xxxx xxxxxxx x xx. 4 xxxx. 3 xxxxxxxxxx 1999/468/XX xx xxxxx xxxxx.

3.   Xxxxxxxx-xx xx xx xxxxx odstavec, použijí xx xx. 5x xxxx. 1 xx 4 a článek 7 xxxxxxxxxx 1999/468/ES x xxxxxxx xx článek 8 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 26

Xxxxxxxx zpráv xxxxxxxxx xxxxx

1.   Xxxxx xxx xx 30. xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx podobě Xxxxxx xxxx údaje xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx:

2.   Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 25 xxxx. 2 xxxx xxxxxx xxx poskytování xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.

3.   Xxxxxx může xxxxxxxx 1 xxxxxx.

Xxxx opatření, xxx mají xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 27

Xxxxxxxx zpráv podniky

1.   Každý xxx do 31. xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 xx 6 xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxx xxxxx látku xxxxxxxx x xxxxxxx XX za xxxxxxxxx xxxxxxxxxx rok a současně xxxxx kopii xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx:

3.   Xxxxx dovozce xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx v odstavci 1 xxxx xxxxx:

4.   Xxxxx xxxxxxx xxxxx xx každé xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx údaje:

5.   Xxxxx xxxxxx, který zneškodňuje xxxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 x xx který xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxx xxxxx:

6.   Xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx suroviny xxxx technologická xxxxxxx, xxxxx tyto údaje:

7.   Xxxxx xxx xxxx 31. xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, který xx xxxxxxxxx licence podle xx. 10 xxxx. 6, pro xxxxxx regulovanou xxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx roku, množství xxxxx, každé recyklované, xxxxxxxxxxxx xxxx zneškodněné xxxxxxxx x xxxxxxxx výrobků x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx na xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xx Společenství xxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxx.

8.   Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx povahy xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

9.   Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v odstavcích 1 xx 7 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 25 odst. 2.

10.   Komise xxxx xxxxxx požadavky na xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 až 7.

Tato xxxxxxxx, xxx xxxx xx účel xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx přijímají xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 28

Xxxxxxxx

1.   Xxxxxxx státy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx nařízení, včetně xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, jakož x xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx tyto látky xxxx xxxx na xxxx závislé. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx šetření, která Xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx nařízení xxxxxxxx xx nezbytná.

2.   X xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxx, na xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxx provedeno, xxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxx.

3.   Xxx xxxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxx xxxx nařízení, xxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx vlád x xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx x xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxx se sídlo xxxxxxx xxxxxxx.

4.   Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.

Komise xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

5.   Na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx členský xxxx provést xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a které xxxxxx xx území xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 29

Xxxxxx

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx nařízení a přijmou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx, přiměřené a odrazující. Xxxxxxx xxxxx oznámí xxxxx stanovené xxxxxx Xxxxxx xx 30. června 2011 x xxxxxxxxxx jí oznámí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx ustanovení.

XXXXXXXX XXXX

XXXXXXXXX USTANOVENÍ

Xxxxxx 30

Xxxxxxx

Xxxxxxxx (XX) x. 2037/2000 se zrušuje x xxxxxxx xxx xxx 1. xxxxx 2010.

Xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx v souladu xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXXX.

Xxxxxx 31

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 1. ledna 2010.

(1)  Xx. xxxx. X 100, 30.4.2009, s. 135.

(2)  Xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx xx xxx 25. března 2009 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxxxxx Rady xx xxx 27. července 2009.

(3)  Xx. xxxx. X 244, 29.9.2000, s. 1.

(4)  Xx. xxxx. X 297, 31.10.1988, s. 8.

(5)  Xx. xxxx. X 258, 26.9.2008, s. 68.

(6)  Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, s. 1.

(7)  Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, s. 1.

(8)  Xx. xxxx. X 307, 24.11.2003, x. 1.

(9)  Xx. xxxx. 196, 16.8.1967, x. 1.

(10)  Xx. xxxx. X 200, 30.7.1999, x. 1.

(11)  Xx. xxxx. X 353, 31.12.2008, x. 1.

(12)  Xx. xxxx. X 281, 23.11.1995, x. 31.

(13)  Xx. xxxx. X 8, 12.1.2001, x. 1.

(14)  Xx. xxxx. X 118, 27.4.2001, x. 41.

(15)  Xx. xxxx. X 184, 17.7.1999, s. 23.

(16)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;114, 27.4.2006, x.&xxxx;9. Xxxxxxxx 2006/12/XX je xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2008/98/ES xx dne 19. listopadu 2008 xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;312, 22.11.2008, x.&xxxx;3) x&xxxx;xxxxxxx od 12.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010.

(17)  Úř. věst. L 377, 31.12.1991, s. 20.

(18)  Xx. xxxx. X 37, 13.2.2003, x. 24.