Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE (ES) x. 1966/2005

xx xxx 1. prosince 2005,

kterým xx mění nařízení (XXX) x. 2061/89 x xxxxxxxx určitého xxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

XXXXXX XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,

x xxxxxxx na Smlouvu x založení Evropského xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 2658/87 xx xxx 23. xxxxxxxx 1987 o celní x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xxxxxx 9 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto důvodům:

(1)

X xxxxxxxxx jednotného používání xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XXX) x. 2658/87 xx xxxxx xxxxxxxx opatření xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx (XXX) č. 2658/87 xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx všeobecná xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx vztahují x xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, která xx xx ní plně xxxx částečně xxxxxxxx xxxx x ní xxxxxxx další třídění x která xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx týkajících xx obchodu xx xxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XXX) č. 2061/89 xx dne 7. xxxxxxxx 1989 x xxxxxxxx určitého zboží xx xxxxxxxxxxx nomenklatury (2) xxx výrobek x. 5 xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X. Xxxxx je nutné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx by xxx xxx xxxxxxxxx xx lék.

(4)

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxx pro xxxxx xxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Zařazení xxxxxxx x. 5 x xxxxxxx nařízení (XXX) x. 2061/89 xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Toto nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení je xxxxxxx x celém xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech.

V Xxxxxxx xxx 1. prosince 2005.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXXXXX

xxxx Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 256, 7.9.1987, s. 1. Nařízení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1719/2005 (Xx. xxxx. L 256, 7.9.1987, x. 1).

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 196, 12.7.1989, s. 5. Xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 936/1999 (Xx. xxxx. L 196, 12.7.1989, x. 5).


XXXXXXX

Xxxxx xxxxx

Zařazení

(xxx XX)

Xxxxxxxxxx

(1)

(2)

(3)

5.

Xxxxxxxxx xx xxxxx tablet, x xxxxxx xxx xxxxxx prodej obsahujícím xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx C.

Každá xxxxxxx x xxxxxxxxx 750 xx xxxxxxxx:

xxxxxxxx xxxxxxxxxx: 500 xx,

xxxxxx x xxxxxxxxx plodů, xxxxxxxx, xxxxxxxxx stearin, xxxx xxxxxxxxx oleje, xxxxxxx xxxxxxxxx, oxid xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx potah: 250 mg.

3004 50 10

Zařazení xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 6 xxx xxxxxx kombinované xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxx 30 x podle znění xxxx KN 3004, 3004 50 a 3004 50 10.

Xxx xxxx xxxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 30 (xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx).

Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx denní dávku (XXX) xxx xxxxxxx X (60 mg), xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zřetelně xxxxxx xxxxx množství xxxxxxxx C (500 xx).

Xxxx xxx splněny všechny xxxxxxxx doplňkové xxxxxxxx 1 xx kapitole 30 a výrobek xxxx být xxxxxxx xxxx lék čísla 3004.