Plné znění - 32008R0629

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1881/2006 (2) stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, kadmia x xxxxx.

(2)

Xx účelem xxxxxxx veřejného zdraví xx xxxxxxxx udržet xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek xx úrovních, xxxxx xxxxxxxxxx obavy z xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx x rtuti xxxx xxx bezpečné a xxx xxxxx, jak xxx lze rozumně xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx postupech.

(3)

Na xxxxxxx xxxxxx informací xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x houbách xx xxxxxx požadované xxxxx xxxxxxx nařízení (ES) x. 1881/2006. Xxxxx xx nezbytné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx těchto xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(4)

X xxxxxxxxx doplňcích xxxxxx, xxx jak xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2002/46/XX xx xxx 10. června 2002 o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx (3), byly xxxxxxxx vysoké xxxxxxx xxxxx, kadmia x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx systému xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx (Rapid Alert Xxxxxx xxx Xxxx xxx Xxxx – XXXXX). Xxxxxxx se, xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx olovu, xxxxxx x rtuti. Xx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xx proto xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx olova, xxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx bezpečné x xxx xxxxx, jak xxx xxx rozumně xxxxxxxxx xxx správných xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5)

X xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx sušených mořských xxx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx než x xxxxxx doplňcích xxxxxx. S xxxxxxx xx xxxx skutečnost xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx xxxxxx x provozovatelům potravinářských xxxxxxx by xxx xxx xxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx. Uplatňování xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx stravy xx xxxxx xxxx být xxxxxxxx.

(7)

Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006, xxx xxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2007/196/XX xx xxx 28. xxxxxx 2007 x monitorování xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx (4) x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2007/331/XX xx xxx 3. května 2007 x monitorování xxxxxxxx akrylamidu x xxxxxxxxxxx (5) xxxxxxx nová xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 týkající xx monitorování x xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx tato xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx polycyklických xxxxxxxxxxxx uhlovodíků xxxxxxxxx x doporučení Xxxxxx 2005/108/XX (6) xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x zdraví xxxxxx,

1)

V článku 9 xx odstavec 3 nahrazuje tímto:

„3.   Xxxxxxx xxxxx xx měly Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x zjištěních xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx XXX xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2006/504/ES (7) x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2006/794/XX (8). Xxxxxxx státy xx měly xxxxx XXXX předkládat zprávy x xxxxxxxxxx týkajících xx akrylamidu x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2007/196/XX (9) a xxxxxxxxxx Xxxxxx 2007/331/XX (10).

2)

Xxxxxxx xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.