XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/676
xx dne 10. xxxxx 2017,
xxxxxx xx schvaluje xxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx o snížení rizika xxxxxxxxxx x x xxxxxx x xxxxxx xxxx a kterým xx xxxx nařízení (XX) x. 432/2012
(Xxxx s významem xxx EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1924/2006 xx xxx 20. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx a zdravotních xxxxxxxxx xxx označování potravin (1), x xxxxxxx xx čl. 18 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxx, xxxxx xx Xxxxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx xx. 13 odst. 3 xxxxxxxx (ES) x. 1924/2006 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 432/2012 (2), xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx označování xxxxxxxx xxxxxx než xxxxxxx x xxxxxxx rizika xxxxxxxxxx x x xxxxxx x xxxxxx xxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx (ES) x. 1924/2006 xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx podávat xxxxxxx x xxxxxxxxx zdravotních tvrzení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx státu. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx žádosti Evropskému xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EFSA, xxxx xxx „xxxx“) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx zdravotních xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxx, xxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxxx xx žádost xxxxxxxxxxx XxXxxx Xxxxxxxxx XxxXxxxxxxx XxX xxxxxxxxxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 5 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 byl xxxx požádán x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (otázka č. EFSA-Q-2015-00375 (3)). Xxxxxxxxxx xxxxxxx zformuloval xxxxxxx takto: „laktitol xxxxxxxx k normální xxxxxxxx xxxxx“. |
|
(7) |
Xxx 13. xxxxx 2015 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx stanovisko xxxxx, xx kterém xxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxx předložených xxxxx byl zjištěn xxxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxx laktitolu x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx by xxxxx xxxx být považováno xx vyhovující xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 x xxxx by xxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx platných xxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 432/2012. |
|
(8) |
X xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xx stanoví, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (včetně xxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx by xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxxx s pravidly stanovenými x xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx podmínek používání xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxx x xxxx xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pravdivá, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxx xxxx v tomto xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tak, že xx pro spotřebitele xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx kategorií xxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxx její xxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xx xx na xxx xxxxxxxxx tytéž xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(10) |
X xxxxxxx s článkem 20 xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 xx xxx xxx aktualizován xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx tvrzení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, aby bylo xxxxxxxxxx toto nařízení. |
|
(11) |
Xxxxxxxx (XX) x. 432/2012 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, |
PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx tvrzení xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nařízení xx xxxxxx xx xxxxxx schválených xxxxxxx xxxxxxxx pro Xxxx xxxxxxxxx v čl. 13 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006.
Xxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 432/2012 xx mění x xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 10. xxxxx 2017.
Xx Komisi
předseda
Jean-Claude XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;404, 30.12.2006, x.&xxxx;9.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;432/2012 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx schválených xxxxxxxxxxx tvrzení xxx xxxxxxxxxx potravin xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a o vývoji x&xxxx;xxxxxx xxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;136, 25.5.2012, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2015;13(10):4252.
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012 se v abecedním xxxxxx xxxxxx tato xxxxxxx:
|
Xxxxxx, látka, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx potravin |
Tvrzení |
Podmínky xxxxxxxxx tvrzení |
Podmínky xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx |
Xxxxx XXXX Journal |
Číslo xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx předloženém xxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxx |
|
„Xxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx funkci xxxxx xxxxxxxx četnosti stolice |
Tvrzení xxx být xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx stravy, xxxxx obsahují 10 g xxxxxxxxx v jediné xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx účinku se xxxxxxx xxxxxxxxx 10&xxxx;x xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx |
Xxxxxxx se nesmí xxxxxxxx u potravin určených xxx xxxx |
2015;13(10):4252“ |