Plné znění - 32017R0676

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 stanoví, xx xxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx potravin jsou xxxxxxxx, pokud xx Xxxxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 432/2012 (2), xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx schválených xxxxxxxxxxx xxxxxxx při označování xxxxxxxx xxxxxx než xxxxxxx o snížení xxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxx a zdraví xxxx.

(3)

Xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxxx zdravotních xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx státu. Příslušný xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (XXXX, dále xxx „xxxx“) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxx úřadu.

(5)

X xxxxx stimulovat xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xx nejnovějších xxxxxxxxx poznatcích x/xxxx xxxxx xxxxxxxx požadavek xx xxxxxxx xxxxx, xxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastnictví, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

(6)

X xxxxxxxxxx xx xxxxxx společnosti XxXxxx Xxxxxxxxx BioSciences XxX předloženou podle xx. 13 odst. 5 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xxx xxxx požádán x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx x. XXXX-X-2015-00375 (3)). Xxxxxxxxxx xxxxxxx zformuloval xxxxxxx xxxxx: „xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx“.

(7)

Xxx 13. xxxxx 2015 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx kterém úřad xxxxxx x xxxxxx, že xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxx byl xxxxxxx xxxxxxxx vztah mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx defekace, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 x xxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 432/2012.

(8)

V čl. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (ES) x. 1924/2006 xx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tvrzením musí xxx připojeny xxxxxxx xxxxxxxx podmínky (xxxxxx xxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx by seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxx měl x xxxxxxx x xxxxxxxx stanovenými x xxxxxxxx (ES) x. 1924/2006 x x xxxxxxxxxxx stanovisky úřadu xxxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxx a zvláštních podmínek xxxxxxxxx těchto xxxxxxx x xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxx z cílů nařízení (XX) č. 1924/2006 je xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, spolehlivá x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx formulace x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Je-li tedy xxxxxxx používané xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xx xx pro spotřebitele xxxxxx význam jako xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx stejný xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxx její složkou x xxxxxxx, měly by xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx v příloze tohoto xxxxxxxx.

(10)

X xxxxxxx x xxxxxxx 20 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 by xxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxx schválená xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx (XX) č. 432/2012 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx xxxxx xxxx konzultovány,