Plné znění - 32017R0676

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxx, xxxxx xx Xxxxxx v souladu s uvedeným xxxxxxxxx neschválí x xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx xx. 13 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 432/2012 (2), xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxx jiných xxx xxxxxxx x xxxxxxx rizika xxxxxxxxxx a o vývoji x xxxxxx xxxx.

(3)

Xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxx. Příslušný xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (XXXX, xxxx xxx „xxxx“) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Komisi x xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx.

(4)

Komise xxxxxxxx o schválení xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx.

(5)

S cílem xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxx xx nejnovějších xxxxxxxxx poznatcích a/nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx údajů, xxx xxxx předmětem xxxxxxxxxxxx vlastnictví, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu xxxxxxxxxxx.

(6)

X xxxxxxxxxx xx xxxxxx společnosti XxXxxx Nutrition XxxXxxxxxxx XxX xxxxxxxxxxx xxxxx xx. 13 odst. 5 xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxx normální xxxxxxxx (xxxxxx x. XXXX-X-2015-00375 (3)). Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx: „laktitol xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx“.

(7)

Xxx 13. xxxxx 2015 obdržela Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx stanovisko xxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx, že xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx laktitolu x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, přičemž xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx populace. Xxxxxxxxx tvrzení formulované xx xxxxxx tohoto xxxxxx by xxxxx xxxx být považováno xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1924/2006 x xxxx by xxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení xxxxxxxx xxx Unii xxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 432/2012.

(8)

V čl. 13 xxxx. 3 nařízení (XX) x. 1924/2006 se xxxxxxx, xx xx schváleným xxxxxxxxxx tvrzením musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podmínky (včetně xxxxxxx) jejich xxxxxxxxx. Xxxxx xx seznam xxxxxxxxxxx tvrzení xxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx formulaci těchto xxxxxxx a zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx podmínek používání xxxx xxxxxxx používání xxxx potraviny a/nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxx z cílů xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a užitečná xxx xxxxxxxxxxxx x xxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx formulace x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Je-li tedy xxxxxxx používané žadatelem xxxxxxxxxxx xxx, xx xx xxx spotřebitele xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxx, xxxxx vykazuje stejný xxxxx xxxx kategorií xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx její složkou x xxxxxxx, xxxx by xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(10)

X xxxxxxx x xxxxxxx 20 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 by xxx xxx aktualizován xxxxxxxx xxx výživová x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx schválená zdravotní xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxx toto nařízení.

(11)

Nařízení (XX) x. 432/2012 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Členské xxxxx byly konzultovány,