XXXXXXXX KOMISE (EU) 2017/644
xx xxx 5. xxxxx 2017,
kterým xx xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx dioxinů, XXX x xxxxxxxxxx efektem x XXX bez dioxinového xxxxxx v některých xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 589/2014
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx a pravidel x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx podmínkách xxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1881/2006 (2) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx a furany x xxx xxxx dioxinů, xxxxxx x XXX s dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxxx potravinách. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx Komise 2013/711/XX (3) stanoví intervenční xxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxxx) x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx a polychlorovaných xxxxxxxxxxxxx (XXXX/XXXX) x XXX s dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Tyto xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a provozovatelům x xxxxxx, zda je xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdroj xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k jeho xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Nařízení Xxxxxx (XX) x. 589/2014 (4) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx odběru xxxxxx x xxxxx analýzy xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx efektem x XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx nařízení se xxxxxx pouze xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx dioxinů, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx dioxinového xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 1881/2006 x xxxxxxxxxx 2013/711/EU. Xxxx xxxxxxxxxx nemají xxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxx vymezeny v přílohách XXX x XX směrnice Xxxx 96/23/XX (5). Rovněž xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx v rozhodnutí Xxxxxx 98/179/XX (6). |
|
(5) |
Xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zařízení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 852/2004 (7), xxxxxxxxx postupy xxxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx odběru xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx pro tyto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxx xxxxxxx x XXX xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx případech xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx článku 4 nařízení (XX) x. 852/2004 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx stanovit, xxx xx používání xxxxxxxxxx kritérií stalo xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx vzorků. |
|
(6) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx se xxxxxxx používání xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx s určitou pravděpodobností, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Komise 2002/657/XX (8), xxx analýzu xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxxx již xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx zrušit x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx odpovídá xxxxxxx spolehlivosti xxx 95 %. |
|
(7) |
X xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx fyzikálně-chemické metody xxxxxxxxx xxx screening xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx se xxxxxxx xxxxxxx, PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx a PCB bez xxxxxxxxxxx efektu xx xxxxxxx xxxxxxx provádějí xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx s pracovními xxxxxxxx xxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx o zjednodušení xxx xxxxxxxxxxx změn x xxxxx, xxxxxxx je x xxxxxxx XXX bez xxxxxxxxxxx efektu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx s cílovým iontem &xx; 50 %. |
|
(9) |
Xxxxx xxxx xx navrhuje xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 589/2014 xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx srozumitelnost xxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxx xxxxx tohoto xxxxxxxx se použijí xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.
Xxxxxx 2
Xxxxx vzorků pro xxxxxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxxx, PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v oddíle 5 přílohy nařízení (XX) č. 1881/2006 xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx kontrolu xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx nařízení (XX) x. 1881/2006 se xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx III tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx XXX bez xxxxxxxxxxx efektu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v oddíle 5 xxxxxxx nařízení (ES) x. 1881/2006 se xxxxxxxx x xxxxxxx s požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxx (EU) č. 589/2014 xx zrušuje.
Xxxxxx xx xxxxxxx nařízení xx xxxxxxxx za xxxxxx xx xxxx nařízení.
Xxxxxx 6
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 5. dubna 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Jean-Claude JUNCKER
(1) Úř. věst. X&xxxx;165, 30.4.2004, x.&xxxx;1.
(2) Nařízení Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006 xx dne 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;364, 20.12.2006, x.&xxxx;5).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2013/711/EU xx xxx 3.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2013 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;XXX v krmivech x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;323, 4.12.2013, x.&xxxx;37).
(4) Nařízení Komise (EU) x.&xxxx;589/2014 xx xxx 2.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2014, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, XXX s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;252/2012 (Xx. xxxx. X&xxxx;164, 3.6.2014, x.&xxxx;18).
(5) Směrnice Xxxx 96/23/XX xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;1996 x&xxxx;xxxxxxxxxxx opatřeních x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvířatech x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x&xxxx;86/469/XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx 89/187/XXX x&xxxx;91/664/XXX (Xx. xxxx. L 125, 23.5.1996, x.&xxxx;10).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/XX xx dne 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k úřednímu xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx a živočišných xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 65, 5.3.1998, x.&xxxx;31).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 852/2004 xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. L 139, 30.4.2004, x.&xxxx;1).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX xx xxx 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Rady 96/23/XX, xxxxx xxx o provádění xxxxxxxxxxxx metod x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;221, 17.8.2002, s. 8).
XXXXXXX X
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxx uvedených xxxxxxx xx pro účely xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx definice:
|
1.1. |
„Akčním xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2013/711/XX, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx za účelem xxxxxxxx zdroje xxxxxxx xxxxx v případech, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx příslušné xxxxx. |
|
1.2. |
„Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx s obsahem PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, při nichž xxxx xxxxxx expozice xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx bioanalytických metodách xxxx xxxxxxxx XX-XX. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx hodnotu xxx xxxxxxxx dodržení xxxxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx ověřeny xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx z původního xxxxxx xxxxxx konfirmační xxxxxx. |
|
1.3. |
„Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx. Tyto metody xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rozlišením (XX-XXXX) xxxx xxxxxxxx chromatografii / xxxxxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxxxx (XX-XX/XX). |
|
1.4. |
„Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xx xxxxxx metody xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx pouze xxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(1) úrovně XXX, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX), aby xxxx zohledněna skutečnost, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přítomné x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx při xxxxxxx dává xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx principu TEQ. |
|
1.5. |
„Zjevnou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx rozumí xxxxxxx XXX vypočtená x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxx XXX 126 upravená x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx stanovení x&xxxx;xxxx xxxxxxxx hodnotou XXX xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxxxxxxx s dioxinovým xxxxxxx xxxxx extrakce x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx rozdíly xxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;XXX. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx zastoupením xxxxxxxxx kolem xxxxxxxxxxx xxxx akčního xxxxxx. |
|
1.6. |
„Xxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xx rozumí xxxxxxxxxx analýza sledovaných xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx alikvotu téhož xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
1.7. |
„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(2) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx“ xx xxxxxx nejnižší xxxxx xxxxxxx, který xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx statistické xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx popsaná x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx například xxxxx XX 16215:2012 („Krmiva – stanovení xxxxxxx x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxxxx GC/HRMS a indikátorových XXX xxxxxx XX/XXXX“) x/xxxx v metodách XXX 1613 a 1668 xx xxxxx pozdějších xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx:
|
|
1.8. |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx každého nekvantifikovaného xxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.9. |
„Xxxxxx odhadem“ xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nulové xxxxxxx. |
|
1.10. |
„Xxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx koncept, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.11. |
„Xxxxx“ xx xxxxxx identifikovatelné xxxxxxxx potravinové komodity xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, u nějž xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jednotné xxxxxxxxxx, xxxx je xxxxx, xxxx, typ xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxx rybolovu xxxx xxx xxxxxxxxxxx také xxxxxxxx ryb. X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx považovat xx xxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx. |
|
1.12. |
„Xxxxx xxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx část xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx z ní xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a identifikovatelná. |
|
1.13. |
„Dílčím xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. |
|
1.14. |
„Xxxxxxxxx xxxxxxx“ xx rozumí xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx odebraných ze xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. |
|
1.15. |
„Xxxxxxxxxxxx vzorkem“ xx xxxxxx reprezentativní xxxx xxxx xxxxxxxx souhrnného xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx. |
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s vysokým xxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s nízkým xxxxxxxxxx |
|
XX/XX |
Xxxxxxxxx hmotnostní spektrometrie |
|
PCB |
Polychlorovaný xxxxxxx |
|
XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx |
XXX 28, PCB 52, XXX 101, XXX 138, XXX 153 x&xxxx;XXX 180 |
|
PCDD |
Polychlorované xxxxxxx-x-xxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxxx xxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxx toxické rovnocennosti |
|
TEQ |
Toxické xxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx |
|
X |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nejsou specifické xxx kongenery xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx jiné xxxxxxxxxx xxxxxxxx XxX-xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx bioanalytické xxxxxxxx xxxxx považovat xx xxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX ve xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx případě xx xxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Estimation xx XXX xxx XXX xxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Field of Xxxxxxxxxxxx xx Feed xxx Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(3)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx zohlední výtěžnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
PŘÍLOHA XX
XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXX XXXXXX XXXXXXXX XXXXXX XXXXXXX (XXXX/XXXX), PCB X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXX XXX XXXXXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX), XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx musí xxx odebírány xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za reprezentativní xxx xxxxx xxxx xxxxx šarží, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx. Dodržení xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006 xx posuzuje xx xxxxxxx xxxxxx zjištěných x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004, musí provozovatel xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx odebírat xxxxxx určené xxx xxxxxxxx obsahu dioxinů (XXXX/XXXX), XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v kapitole XXX xxxx xxxxxxx xxxx použít rovnocenný xxxxxx odběru xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx reprezentativní jako xxxxxx xxxxxx vzorků xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxxx přílohy.
II. OBECNÁ XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx určená xxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx, xxxxx xx být odebrán
Každá xxxxx nebo část xxxxx, xxxxx xx xxx analyzována, se xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx předběžná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx jakýmkoliv xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx šarže. Xxxxxxxx xx tohoto xxxxxxx se xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx podle xxxx XX.8.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx souhrnného vzorku
Souhrnný xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vzorků. Xxxx xxxxxxxx musí xxx nejméně 1&xxxx;xx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx-xx xx vzorek jediného xxxxxx xxxx xxxxx xxx o výrobek xxxxx xxxxxxxx hodnoty.
6. Replicitní xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx předpisů, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx z homogenizovaného souhrnného xxxxxx, xxxxx tento xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx práv xxxxxxxxxxxxx potravinářského xxxxxxx. Xxxxxxxx laboratorních xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx opakované xxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxxxx do xxxxx xxxxxx z inertního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx analytů xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx nádoby a před xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx opatření s cílem xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, ke xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzorků
Každý xxxxxx xxxxxxxx k úředním xxxxxx se xxxxxx xx místě xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx umožňující xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx mohou xxx xxx osobu xxxxxxxxxxx analýzu xxxxxxxx.
XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx metoda xxxxxx xxxxxx musí xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx (část xxxxx), která xx xxx xxxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx
Xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxx šarže xxx fyzicky xxxxxxx. Xx produkty, x&xxxx;xxxxx xx obchoduje ve xxxxxxx volně xxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxxxxx xxxxxxx 1. Na xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx 2. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx šarže, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx překročit xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx o 20 %.
Xxxxxxx 1
Rozdělení xxxxx xx části x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx ložených xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;1&xxxx;500 |
500&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;300 a < 1 500 |
3 xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;50 a ≤ 300 |
100 tun |
|
< 50 |
–– |
Tabulka 2
Xxxxxxxxx xxxxx xx části x&xxxx;xxxxxxxxx produktů
|
Hmotnost xxxxx (x&xxxx;xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;15 |
15–30&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;15 |
— |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx souhrnného vzorku, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx (viz xxx XX.5).
Xxxxxxxxx počet dílčích xxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxx z šarže xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx, xx uveden x&xxxx;xxxxxxxxx 3 x&xxxx;4.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx kapalných produktů xxxx být xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx promíchána, xxxxx je xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxx ovlivněna xxxxxx xxxxxxxx. V tomto xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx rovnoměrné xxxxxxxxx kontaminujících xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxx části. Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx xxxx části xxxxxxx tři dílčí xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx vzorek.
Dílčí xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx 100&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx postupu xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx podle xxxx XX.8 xxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx 97/747/ES (1) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx alespoň 12 vajec (pro xxxxx xxxxx ložených xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx balení xx xxxxxxx xxxxxxx 3 x&xxxx;4).
Xxxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx
|
Xxxxxxxx xxxx objem xxxxx / části šarže (x&xxxx;xx nebo v litrech) |
Minimální xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
3 |
|
50 až 500 |
5 |
|
> 500 |
10 |
Sestává-li xxxxx xxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx balení xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 4.
Xxxxxxx 4
Xxxxx balení xxxx xxxxxxxx (dílčích xxxxxx), které xxxx xxx odebrány za xxxxxx xxxxxxxxx souhrnného xxxxxx, xxxxxxx-xx šarže xxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx
|
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx / xxxxx xxxxx |
Xxxxx balení xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx |
|
1 xx 25 |
xxxxxxx 1 xxxxxx xxxx 1 xxxxxxxx |
|
26 až 100 |
xxxxxxxxx 5 %, xxxxxxx 2 xxxxxx xxxx 2 jednotky |
|
> 100 |
přibližně 5 %, xxxxxxx 10 xxxxxx xxxx 10 xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx ustanovení xxx xxxxx xxxxxx z šarží xxxxxxxxxxxxx z celých ryb xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx
Xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx velikosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx rozdíl xx velikosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 50 %.
Xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3. Xxxxxxxx souhrnného vzorku, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx (xxx bod XX.5).
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx &xx; xxxxxxxxx 1&xxxx;xx), xxxxxxx xx xxxx xxxxx vzorek k vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx. Pokud je xxxxxxxx takto xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xxxxx xxx 3&xxxx;xx, může xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx tvořících xxxxxxxx xxxxxx, přičemž každá xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx 100&xxxx;x. Xxxx část, na xxx xx vztahuje xxxxxxxxx limit, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vzorku. Střední xxxx ryby xx xxxx, x&xxxx;xxx je xxxxxxx. Xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx (pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxx má) xxxx x&xxxx;xxxxxxxx mezi xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx obsahuje xxxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxx o hmotnosti xxxxx xxx xxxxxxxxx 1&xxxx;xx), xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx část xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 100&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1–6 kg) xx xxxxx vzorek xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx ryby. U velmi xxxxxxx xxx (xx. &xx; přibližně 6&xxxx;xx) xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx (xxxxxx zpředu) xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx významnou xxxxxxxxxxxx xxxxx, lze xx dostatečné považovat xxxxxxxx xxxxxxx tří xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 350&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx z blízkosti xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx je xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx množství xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx ryb xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx ryb xxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx ustanovení xxxx XXX.3. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx třída/kategorie xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 80 % xxxx xxxxx xxxxx xxxxx), xxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxx s převládající xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Takový xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx. |
|
— |
Xxxxx žádná xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx velikosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx zajistit, xxx xxxx vybrané xx xxxxxx byly xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx pokyny xxx xxxxxx případy xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;„Xxxxxxxx xxx odběr xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx různé xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx“&xxxx;(2). |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx v maloobchodním xxxxxxx se provádí xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx o odběru vzorků xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx XXX.2.
Xxxxx xx není možné, xxx použít xxxxxxxx xxxxxx odběru vzorků x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx prodeji, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxx xxxx její xxxx dostatečně reprezentativní.
IV. SOULAD XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu
Šarže xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxx xxxxx xxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(3).
Xxxxx xxxxxxxxxx maximálnímu xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx horních xxxxxx výsledků analýzy xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(4) xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření takřka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxx spolehlivosti xxxxxxxxx 95 %. Šarže xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx naměřených xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření střední xxxxxxx vyšší xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxx xx použijí xx analytické xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx. V případě xxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxx rozhodčího xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx (XXXX/XXXX) a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 5 % naznačuje, xx hladina xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx PCDD/PCDF a pro xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006, |
|
— |
provedené xxxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxx xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(5). |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zkoušek xx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxx XXXX/XXXX, xxxx xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxx mezní xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx maximálnímu limitu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx analýzy (xxxxxxxxx analýza) (6) získaná xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx takřka nepochybně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx odpovídá xxxx xxxxxxxxxxxxx přibližně 95 %. Xxxxx nevyhovuje, xxxxx je xxxxxxx xxxxxxx naměřených xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nejistota xxxxxx střední xxxxxxx xxxxx xxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx suma xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx bodu xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx získané x&xxxx;xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx analýzy xx xxxxxx obhajoby xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx použijí vnitrostátní xxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx výběr xxxxxx v případech, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a přijmout xxxxxxxx xxx jeho xxxxxxx xxxx odstranění. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx hodnoty xxx výběr těchto xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx náročné, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx překročení xxxxxxx xxxxxx opakovanou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx konfirmační xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(7).
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/XX xx xxx 27.&xxxx;xxxxx&xxxx;1997, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX o kontrolních xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx a živočišných xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 303, 6.11.1997, x.&xxxx;12).
(2)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxx/xxxxxx/xxxx/xx_xxxxxxxxxxxx_xxxxxxxxx_xxxxxxx_xxxxxxxx-xxxxxxxx_xxxxxxxx-xxx2006_xx.xxx
(3)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX/X and XXX Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx [xxxx xx website].
(4) Opakovaná xxxxxxx xx nutná, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx analýza xx xxxxx k vyloučení xxxxxxxx xxxxxxx křížové kontaminace xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx analýza xxxxxxxxx v rámci xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýzou xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vybraných pro xxxxxxx s danou kontaminační xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx obsah xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx PCDD/F and XXX Analysis xxxxx Xxxxxxx Dilution Xxxx Xxxxxxxxxxxx [xxxx to xxxxxxx], Xxxxxxxx Document xx the Xxxxxxxxxx xx LOD xxx XXX xxx Xxxxxxxxxxxx xx the Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx xxx Food [xxxx xx website].
(6) Opakovaná xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx výsledek xxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx s použitím xxxxxxxxx standardu xxxxxxxxx xxxxxxxx13X pro příslušné xxxxxxx není vyhovující. Xxxxxxxxx analýza xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx kontaminace xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx opakovanou xxxxxxxx xxxxxxx, pokud lze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx s danou kontaminační xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx výrazně vyšší xxx maximální xxxxx.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx akčních xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx čarou č. 6 xxx maximální limity.
XXXXXXX XXX
XXXXXXXX VZORKŮ X&xxxx;XXXXXXXXX NA XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXX XXX XXXXXXXX XXXXXX DIOXINŮ (XXXX/XX) X&xxxx;XXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX V NĚKTERÝCH XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2,3,7,8 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX/XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s dioxinovým xxxxxxx (XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx) a pro přípravu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx požadavky x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;852/2004.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx analytických metod:
a) Screeningové xxxxxx
Xxxxx screeningových xxxxx xx identifikovat xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx metody xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx množství xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx zjistit xxxx xxxxxxx, při xxxxx může xxxxxx xxxxxxxx vést k ohrožení xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx zahrnovat xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx GC/MS.
Screeningové xxxxxx xxxxxxxxxxx analytický xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx/xx, pokud jde x&xxxx;xxxxx překročení xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx limitu. Xxxxxxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx ve xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx podezření, xx jsou xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx orientační xxxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx. V případě použití xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx metod xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (BEQ), xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx metod XX-XX xx xxxxxxx v toxických xxxxxxxxxxxxx (XXX). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxx překročení xxxxxxx xxxxxx a udávají rozmezí xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx vhodné xxx xxxxx, xxxx xx hodnocení xxxxxx xxxxxx, odhad příjmu, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx limitů.
b) Konfirmační xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx přítomných ve xxxxxx a poskytují xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx limitů, xxxxxx xxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx metod. Xxxxxxxx mohou xxx xxxxx dále využity xxx xxxxx, jako xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx v čase, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx přehodnocení akčních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Rovněž xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kongenerů xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx možné kontaminace. Xxxx metody xxxxxxxxx XX-XXXX. Pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nesouladu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx XX-XX/XX.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxxx koncentrací XXX xx koncentrace jednotlivých xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx jejich příslušnými XXX, které xxxx xxxxxxxxx Světovou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx k této xxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx je celkovou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;XXX.
Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx kontrolu xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx metody xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXXX KVALITY
|
— |
Na xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx opatření x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx kontaminaci. |
|
— |
Vzorky xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, hliníkových, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx jakéhokoli xxxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xx vzorcích. X&xxxx;xxxxxx xx vzorky xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxxx integrita xxxxxx potraviny. |
|
— |
Pokud xx xx relevantní, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxx rozemelou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, u něhož xx prokázáno, xx xx xxx dosáhne xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxx s průměrem xxxx 1&xxxx;xx); xx-xx xxxxxxx xxxxxx příliš vysoká, xxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
— |
Xx xxxx xxxxxxxx zkontrolovat xxxxxxx, pomůcky xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx XXX xxxx BEQ. |
|
— |
Provede xx xxxxx xxxxx, xxx němž xx xxxxxxx celý xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx velmi xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx skla x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx jsou xxxxxx sloučenin, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx sloučenin x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx/x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx PCDD/PCDF, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a interferujících xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxx použité pro xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx požadavky x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx nízký xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx limitů. |
|
— |
Specifické postupy xxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxx zkoumané xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx metodiky. |
|
— |
Z ryb xx xxxx odstranit xxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx limit xx xxxxxxxx na svalovinu xxx xxxx. Xx xxxx xxxxx, xxx xxxxxxx zbylá svalovina x&xxxx;xxxxxx xxxx na xxxxxxx straně kůže xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx uznaným xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX Guide 58, xxx xxxx xxxxxxxx, xx uplatňují xxxxxxx zajištění xxxxxxxxxx xxxxxxx. Laboratoře xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX ISO/IEC 17025. V příslušném xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx zásadami popsanými x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx stanovitelnosti pro xxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX&xxxx;(1). |
|
— |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prokazuje xxxxxxxxx xxxxxxx účast x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících se xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a koncentračních xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody, xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx s laboratořemi xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX POŽADAVKY, KTERÉ XXXX XXXXXXXX ANALYTICKÝ XXXXXX X&xxxx;XXXXXXX (XXXX/XXXX) X&xxxx;XXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX
5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx a meze xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx XXXX/XXXX xxxx xxx zjistitelná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx sloučenin xx horní úrovni xxxxxxxxxx (10– 15&xxxx;x). X&xxxx;xxxxxxx většiny xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxx xxx xxx stanovitelnosti xx xxxxxx xxxxxxxxx (10– 9 g). Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx kongenerů XXX s dioxinovým efektem (xxxxxxx non-orto substituovaných xxxxxxxxx) xxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxx pracovního xxxxxxx dosahovat xxxxxxx xxxxxx pikogramů (10– 12&xxxx;x). |
5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx selektivita (xxxxxxxxxxxx)
|
— |
Xx xxxxx rozlišit PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx se extrahují xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx látkami, xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx řádů xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. U metod založených xx plynové xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX-XX) je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. xxxx xxxxxxxxx kongenery (xxxx. xxxxxxxxx PCDD/PCDF xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2,3,7,8 x&xxxx;xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx sumu XXXX/XXXX x/xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Přečištění xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx snížení xxxxxx vedoucí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledkům. |
5.3. Vysoká správnost (xxxxxxxxxx a přesnost, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky)
|
— |
U metod XX-XX xxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Vysoká xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxx xxxxx mezi výsledkem xxxxxx a skutečnou xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vzorku xx xxxxxxx xxxx spolehlivosti xxxxxxxxx úrovně XXX. Xxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v certifikovaném xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxx hodnotou, xxxxxxxxxx v procentech této xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx (XXXX xx xxxxxxxxx směrodatná xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx metody xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx opatření xxx xxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kolem xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. v polovině, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx analýzu, x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vnitřní xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx slepá xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vzorky nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, je-li x&xxxx;xxxxxxxxx). Xx xxxxxxx kontrolních xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx analýz xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx a ověří grafy xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx zajištěno, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. |
5.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx stanovitelnosti
|
— |
Pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx však xxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx hodnotou xxxxxxx stanovení x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx tato xxx. Xxxx být xxxxxxxxx, xx se xxxxxxxxxx xxx významně (xxxxxxx trojnásobně) xxxx xx xxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx s odezvou xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx obsahujících xxxxxx xxxxxxxxxx přibližně x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx-xxx xxxx ze xxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx u konfirmačních xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx pětinu maximálního xxxxxx. |
5.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx konfirmačních xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx musí xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx následující xxxxxxxx pro xxxxxxx XXX x&xxxx;XXX, xx xx je xxxxxx xxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxx XXX (xxxx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX s dioxinovým efektem), xxxx samostatně xxx XXXX/XXXX a PCB s dioxinovým xxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx metod |
Konfirmační xxxxxx |
|
|
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(*1) |
&xx;&xxxx;5 % |
|
|
Xxxxxxxxxx |
– 20 % až + 20 % |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxx (XXXx) |
&xx;&xxxx;20 % |
|
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX) |
&xx;&xxxx;25 % |
&xx;&xxxx;15 % |
5.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx metody
|
— |
Pro xxxxxxxxx xxxxx xxx použity xxx xxxxxx XX-XX, xxx xxxxxxxxxxxxx metody. X&xxxx;xxxxxxx metod XX-XX xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 7. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx úzce xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx nutné xxxxxxxx xxxxxxxxx příslušné xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx metody. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx kontroly xxxxxxxxxxxx výsledků. |
|
— |
Kontrola xxxxxxx xxxxxxxxx buněčné odezvy x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. 20 % xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx screeningu xxx přidání x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxx odpovídajícím xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx přítomnými x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxxx vzorku se xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky. Xxxxx xx tato xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 25 % xxxxx xxx vypočtená (xxxxxxxx) koncentrace, xxxxxx xx o tom, xx xxxxx dochází x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Výsledky xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx u vyhovujících xxxxxx Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx 2 % až 10 % vyhovujících xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxx xxxxx z kontroly xxxxxxx Xxxx xx míra xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx akční xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxx xxx 5 %. Xxxx, xx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 20 potvrzených xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx/xxxxxxxxxx skupinu, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx výsledků xxxxxx ohledně xxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxx 20 xxxxxxxx pro xxxxxxxxx míry xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx i výsledky xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx kontaminačních xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx nejčastější xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx různé xxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx přednostně zaměřit xx zjištění vzorků xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx kritériem pro xxxxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx konfirmační xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledky xx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýzou xxxxxxxxx vzorku xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx být xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx výsledků. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx mírou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx analýza xxxxxxx xxxx vyhovující, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx screeningu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx výhodnosti xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx falešně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a celkového xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušného screeningového xxxxxxxx xx výhodné. |
|
— |
Bioanalytické xxxxxx xxxx alespoň xxx xxxxxxxxxxx podmínkách xxxxxxxxxx platné údaje x&xxxx;xxxxxx TEQ, vypočtené x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx BEQ. |
|
— |
Pro xxxxxxxxxxxxx metody prováděné xx podmínek xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx RSDr xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx XXXX. |
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX XXXX XXXXXXXX XXXXXX GC-MS, ABY XXXXXXXXXX PRO XXXXX XXXXXXXXXX NEBO XXXXXXXXXX
6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx odhadem xxxxxx XXX-XXX
|
— |
Xxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx nesmí xxxxxxxxx 20 %, xxx xxxx potvrzeno překročení xxxxxxxxxxx xxxx v případě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx standardy 2,3,7,8-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX značené xxxxxxxx 13X x&xxxx;xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx značené xxxxxxxx 13X xxxx xxx přidány xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxx xxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxxxx analytický postup. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxx každou x&xxxx;xxxxx xx okta-chlorovaných xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX a alespoň xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX s dioxinovým efektem (xxxx xxxxxxx jeden xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vybraných xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx sledování XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem). X&xxxx;xxxxxxx konfirmačních xxxxx xx xxxxxxx xxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx PCDD/PCDF xxxxxxxxx xxxxxxxx 13C x&xxxx;xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxx izotopem 13X. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx značené xxxxxxxx 13X. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx živočišného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tuku nižším xxx 10 % xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx živočišného xxxxxx s obsahem tuku xxxxxx xxx 10 % xxx xxxxxxx xxxxxxxxx přidat xxx xxxx xxxxxxxx tuku, xxxx po ní. Xxxxxxx způsobem xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx v závislosti na xxxx, ve xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx, xxx xx vydávané xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xx xxx xx výrobku xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx metodou XX-XX xxxx být xxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx standardy) pro xxxxxxxxx výtěžnosti. |
|
— |
Kontrola xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. U konfirmačních xxxxx xx výtěžnost xxxxxxxxxxxx vnitřních xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v rozmezí 60 xx 120 %. Nižší nebo xxxxx hodnota xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kongenerů, zejména xxxxxxxxx xxxxx- x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx TEQ xxxxxxxxxx 10 % xxxxxxx xxxxxxx XXX (xx xxxxxxx sumy XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx XX-XX xx xxxx xxxxxxxxx mezi 30 x&xxxx;140 %. |
6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx
|
— |
Xxxxxxxx XXXX/XXXX xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a chlorované xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx vhodnými xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xx florisilové, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx koloně). |
|
— |
Oddělení xxxxxxx pomocí plynové xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx (&xx;&xxxx;25 % xxxxxxxx xxxx xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX a 1,2,3,6,7,8-HxCDF). |
6.4. Kalibrace pomocí xxxxxxxxxx křivky
|
— |
Rozsah xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx pokrývat xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx akčních xxxxxx. |
6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx konfirmační xxxxxx
|
— |
Xxx GC-HRMS:
|
|
— |
Pro XX-XX/XX:
|
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx využití biologických xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx testy, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx imunologické xxxxx. X&xxxx;xxxx části xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na bioanalytické xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx jako nevyhovující. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX porovnává x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (xxx bod 7.3). Xxxxxx xxxxx xxx xxxxx hodnota xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx hodnotě xxxx vyšší xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx provést xxxxxx xxxxxxx xxxxxx konfirmační xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxx mezní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx BEQ xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxx nižší xxx 5 % x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx limitu xxx PCDD/PCDF x&xxxx;xxx xxxx PCDD/PCDF a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx vyžaduje xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx frakcionace xxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx zkoušku xxx XXXX/XXXX. Xxx xxxxxxxx xxxxxx překračujících xxxxx xxxxxx xx vhodnou xxxxx hodnotou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxxxx úroveň xxxxxxxxx v BEQ, musí xxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx (xxx body 7.1.1 x&xxxx;7.1.6).
7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx odezvy zkoušky
7.1.1. Obecné xxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx TCDD xxxxxx hodnoty xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX)). Xxxxxxxx xxxxxx xx oblast, kde xx tento XX xxxxx než 15 %. Nejspodnější xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxx) musí xxx xxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxx slepých xxxxxx xxxxxxxxxxxx celý xxxxxxxx postup. Horní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XX70 (70 % xxxxxxxxx xxxxxx koncentrace), xx však nižší, xxxxx xx XX x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 15 %. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx (viz xxx 7.3) xxxx xxx uvnitř xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx a extrakty xxxxxx se zkouší xxxxxxx xxxx alespoň xxxxxxxxxx. Při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx standardní xxxxxx xxxx kontrolní xxxxxxx xxxxxxxx xx 4–6 jamkách rozložených xx destičce poskytnout xxxxxx xxxx koncentraci (xxxxx xxxxx v pracovním xxxxxxx) vycházející x&xxxx;XX &xx;&xxxx;15 %. |
7.1.2. Kalibrace
7.1.2.1. Kalibrace pomocí xxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx BEQ x&xxxx;xxxxxxxx a následně xx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX (nebo PCB 126 nebo xxxxxxxxxx xxxxx XXXX/XXXX/XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxxxx křivky musí xxxxxxxxx 8 až 12 xxxxxxxxxxx (alespoň xxxxxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxxxx počtem xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx křivky (xxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Hodnota X2 xxxx o sobě xx xxxxx zanedbatelný nebo xxxxx význam při xxxxxxxxx kvality proložení xxxxxxxxxxxx xxxx křivkou xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozdílu xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rozsahu xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxx xxxx druhých xxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx matrice xxxx xxxxxxxxxxxx (xxx xx xxxxxxxxxx nečistoty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xx korekce xx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xx základě xxxxxx BEQ xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx s reprezentativním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kolem xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx). Xxx provedení xxxxxxx xx výtěžnost xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx vždy v požadovaném xxxxxxx (viz xxx 7.1.4). Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 7.2. |
7.1.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx lze xxxxxx kalibrační křivku xxxxxxxxxx xxxxxxx ze xxxx referenčních vzorků (xxx xxx 7.2): xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, jednonásobku a dvojnásobku xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stanovení x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx matrice xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorků. X&xxxx;xxxxx případě lze xxxxxx odpovídající 2/3 xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 7.3) xxxxxxxxx xxxxx z těchto xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx limitů.
7.1.3. Samostatné xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx rozdělit xx xxxxxx obsahujících XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxx XXX xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx (x&xxxx;XXX). Xxx xxxxxxxxx výsledků xxx xxxxxx xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xx xxxxxxxxxx xxxxxxx kalibrační xxxxxx xxxxxxxxx XXX 126.
7.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
„Xxxxxx výtěžnost xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx vypočte x&xxxx;xxxxxxxx referenčních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx zastoupením xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX v porovnání x&xxxx;xxxxxxxx XXX. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXX&xxxx;(2) xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx TEF a REP xxx XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem v porovnání x&xxxx;XXXX/XXXX. Xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx zjevná xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxx: x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx 20 xx 60 %, u PCDD/PCDF 50 xx 130 % (xxxxxxx platná xxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX). Xxxxxxx podíl XXX s dioxinovým efektem xx sumě PCDD/PCDF x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx lišit, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx i ve xxxxxx xxxxxxxxxx biologických xxxxxxx xxx xxxxx souhrnný xxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxxx v rozmezí 30 xx 130 %.
7.1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výtěžnosti xxx xxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxxx xx xxxxx zkontrolovat xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Slepý vzorek xxxxxxxxx xxxxx různých xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;= 3) x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx 60 xx 120 %, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx TEQ x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx 10 %.
7.1.6. Oznamovací xxx
Xxx xxxxxxxx xxxxxx XXX xxxx xxx stanovena xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx k nízké xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx rozsahu xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx standardů. Xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a čištění. Xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx trojnásobně) xxxxx xxx hodnoty xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx postup.
7.2. Použití xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorku, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx pro XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxxx maximálního xxxx xxxxxxx limitu. |
|
— |
Každá xxxxx xxxxxxx xxxx zahrnovat xxxxx vzorek xxxxxxxxxx xxxx pracovní xxxxxx, xx nejlépe xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx limitu. Xxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx podmínek. Xxxxxxxxxx vzorek xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx v porovnání x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, čímž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Tyto xxxxxx xxxxx být použity xxx xxxxxxx o hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx vzorky xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxxxx xxx zkušební xxxxxx, xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx úrovní. |
|
— |
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výkonnosti xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxx pro kontrolu xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxx zahrnout xxxxx xxxxxxxxxx vzorky x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx je maximální xxxx akční xxxxx. Xxxxxxxxx mohou být xxxx vzorky použity xxx výpočet úrovní XXX ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx bod 7.1.2.2). |
7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx hodnot
Je xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxx x&xxxx;XXX a výsledky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx metod x&xxxx;XXX (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx maximálního limitu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx (x&xxxx;= 24)). Xx základě xxxxxx vztahu lze xxxxxxxxx korekční xxxxxxx (xxxxxxxx blanku x&xxxx;xxxxxxx xx výtěžnost), xx xxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx slepých xxxxxx/xxxxxxxxxx slepých xxxxxx x&xxxx;xxxxxx výtěžnosti (xxx xxx 7.2).
Je xxxxx xxxxxxxx xxxxx hodnoty xxx xxxxx rozhodnutí xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx limity xxxx xxx kontrolu xxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx sledovanou xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx maximálními xxxx xxxxxxx limity xxx xxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx bodem xxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxxx xxxxxxx (upravených x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx stanovení x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezi x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx 95 % xxxxxxxxxxxxx, z čehož xxxxxxx xxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx &xx;&xxxx;5 %, x&xxxx;xx xxxxxxx XXXX &xx;&xxxx;25 %. Xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx maximální xxxxx xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx (x&xxxx;XXX) xxxxxxxxx těmito způsoby (xxx xxxx 1):
7.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx xxxxx části 95 % xxxxxxxxxxx intervalu xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx:
xxx:
|
XXXXX |
xx XXX odpovídající xxxxxxxxxxx xxxx u konfirmační metody, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
|
xx,x |
xx reziduální xxxxxxxxxx odchylka |
|
t α,x = x – 2 |
xx kvantil Studentova x-xxxxxxxxx (α = 5 %, f = xxxxxx volnosti, jednostranný) |
|
m |
je xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxx j) |
|
n |
je xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx úrovni |
|
xi |
je xxxxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;XXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx i stanovená xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
|
xx průměr xxxxxxxxxxx (x&xxxx;XXX) všech kalibračních xxxxxx |
&xxxx;xx parametr xxxx xxxxxxx
|
x |
= |
xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx i |
7.3.2. Z výsledků biologické xxxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx analýz xxxxxx (x ≥&xxxx;6) xxxxxxxxxxxxxxx xx úrovni rozhodovací xxxx xxxxxxxxxxx metody, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx průměrné hodnotě XXX:
Xxxxx hodnota = XXXXX – 1,64 × XXX
xxx
|
XXX |
xx směrodatná xxxxxxxx výsledků xxxxxxxxxx xxxxxxx na XXXXX, xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx reprodukovatelnosti. |
7.3.3. Výpočet jako xxxxxxx hodnota výsledků xxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx o hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx a korigovaných xx xxxxxxxxx) z vícenásobné xxxxxxx xxxxxx (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx xx 2/3 xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, že xxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxx mezní xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx 7.3.1 xxxx 7.3.2.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;95 % xxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxx míra falešně xxxxxxxxxxxx výsledků &xx;&xxxx;5 %, x&xxxx;x&xxxx;XXXX < 25 %:
|
1. |
X&xxxx;xxxxx xxxxx 95 % xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx konfirmační metody; |
|
2. |
z vícenásobné xxxxxxx vzorků (x ≥&xxxx;6) xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxx zvonu) xx xxxxxxxxxxxx průměrné xxxxxxx XXX. |
Xxxx 1
7.3.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx hodnoty xxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;XXXX xxxxxxxx při validaci x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx počtu xxxxxx s různým xxxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx maximální xxxx akční xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx přesnosti, xxx xx přesnost, xxx xxx xxxxx dosáhnout x&xxxx;xxxxxxxx spektrem zastoupení xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx hodnoty xxxxxxxx x&xxxx;XXXX&xxxx;= 25 % nebo xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx limitu.
7.4. Pracovní xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx při xxxxxxxxxxxxxxx metodách xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx opakovatelnosti xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx sériemi xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxx než 20 %, vnitrolaboratorní xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxx 25 %. Xx xxxx vycházet z vypočtených xxxxxx x&xxxx;XXX xx xxxxxxxx hodnot slepého xxxxxxxxx a korekci xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxx postupu xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx, xx zkouška xxxxxxxx xxxxxxxx slepý xxxxxx a úroveň xx xxxx xxxxx hodnoty, x&xxxx;xxxxxxxx xxx identifikovat xxxxxx xxx příslušnou xxxxx xxxxxxxx (viz xxx 7.1.2). |
|
— |
Xx třeba xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx interference x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxx xxxxx v pracovním xxxxxxx) trojnásobného stanovení xxxxxxxx vzorku xxxxx xxx vyšší než 15 %. |
|
— |
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx bioanalytické xxxxxx x&xxxx;xxxxx časovém xxxxxx xx použijí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;XXX (pro xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx limit). |
|
— |
Pro slepé xxxxxx odrážející celý xxxxxxxx postup x&xxxx;xxx xxxxx typ xxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, aby bylo xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxx požadavky, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx odrážejících celý xxxxxxxx xxxxxx zejména x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx pracovního xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx vnitrolaboratorní xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Slepé xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;2 xx 10 % xxxxxxxxxxxx vzorků (xxxxxxxxx 20 xxxxxx xx jednu xxxxxxx) xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx hodnocení xxxxxxxxxx screeningové metody x&xxxx;xxxxxx xxxx XXX x&xxxx;XXX. Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro běžné xxxxxx xxx validované xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx výkonnost xxxxxx xxx xxxxxx prokázat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v kruhových xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx laboratoř xxxxxxx xxxxxxxx dobrou výkonnost. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx konkrétního xxxxxxxxx. |
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX se xxxxxxxx xxxx dolní, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxx xx do xxxxxxxx výsledků xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx PCDD/PCDF, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a lipidů. Xxxxx lipidů xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx a vydán xxx xxxxxxxxxxx vzorky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx na xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx je stanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx uvedené v bodě 6.2, je-li překročen xxxxxxxxx limit (x&xxxx;xxxxx xxxxxxx výtěžnosti xxx xxxxx xx dvou xxxxxxxxxxx analýz) nebo x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx musí xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx standardy. |
|
— |
Protože xx xx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, je třeba xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx výsledky xx xxxxx xxxxxx xx tvaru „x +/– U“, xxx x je xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx míře xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xx pro xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem musí xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxx PCDD/PCDF a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx číslic xxxx xxxxxxxxx limity stanovené x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006. |
Bioanalytické xxxxxxxxxxxx metody
|
— |
Výsledek xxxxxxxxxx xx vyjádří xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx („xxxxxxxxx“). |
|
— |
Xxxxx xxxx je xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx výsledek xxx PCDD/PCDF x/xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX (xxxxxx XXX) (xxx xxx 1). Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx pracovní xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;XXX. |
|
— |
Xxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx uvádět maximální xxxx xxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx hodnocení vychází. |
|
— |
Protokol xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx také xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx stanoven x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx vzorky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx a očekávané xxxxxxxxxxx xxxx v rozmezí 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx obsahu lipidů xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx obsahovat poznámku x&xxxx;xxx, xxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx PCDD/PCDF a sumu XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx v těchto xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx třeba xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vydávají xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx konfirmační xxxxxxxx. |
Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx („podezřelý“). |
|
— |
Pro xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx protokol xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx toho xxxxx xxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x/xxxx PCB s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxx dolní, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx stejných jednotkách x&xxxx;(xxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx číslic xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006. |
|
— |
Xxxxx výtěžnost xxxx xxxx xxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 6.2 a v ostatních xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx být xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx vnitřní xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, která xxxxxx XX-XX byla použita. |
|
— |
Protokol xxxx xxxx zahrnovat xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx XXXX/XXXX, PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx a vydán xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx a očekávané xxxxxxxxxxx xxxx v rozmezí 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx předpisy). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx je stanovení xxxxxx xxxxxx nepovinné. |
|
— |
V případě xxxxxx podezřelých jako xxxxxxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx obsahem xx xxxxx stanovit/potvrdit xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxxx pouze konfirmační xxxxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx PCDD/F xxx XXX Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx [link xx website], Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx of XXX xxx XXX xxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx xxx Xxxx [link to xxxxxxx].
(*1)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx xx maximální xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x&xxxx;XXX xxxxxxxx x: X. Xxx den Xxxx xx xx, Xxxxxxx Xxx 93 (2), 223–241 (2006).
Dodatek
WHO-TEF (xxxxxxx toxické xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx závěrů xxxxxxxx xxxxxxxxx Světové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (WHO) – Xxxxxxxxxxx program chemické xxxxxxxxxxx (XXXX), xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2005 (1)
|
Kongener |
Hodnota TEF |
Kongener |
Hodnota XXX |
||
|
Xxxxxxx-x-xxxxxxx („XXXX“) |
XXX „x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx“ Xxx-xxxxx XXX&xxxx;+&xxxx;Xxxx-xxxxx XXX |
||||
|
2,3,7,8-XXXX |
1 |
||||
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
1 |
Xxx-xxxxx XXX |
|||
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 77 |
0,0001 |
||
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 81 |
0,0003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
XXX 126 |
0,1 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 169 |
0,03 |
||
|
XXXX |
0,0003 |
||||
|
Xxxxxxxxxxxxx (PCDF) |
Xxxx-xxxxx PCB |
||||
|
2,3,7,8-TCDF |
0,1 |
PCB 105 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
0,03 |
XXX 114 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,7,8-PeCDF |
0,3 |
PCB 118 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 123 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 156 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
XXX 157 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 167 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 189 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8,9-HpCDF |
0,01 |
||||
|
OCDF |
0,0003 |
||||
|
|||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxx xxx Berg xx xx., Xxx 2005 Xxxxx Health Xxxxxxxxxxxx Xx-xxxxxxxxxx xx Xxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxx Factors for Xxxxxxx xxx Dioxin-like Xxxxxxxxx. Toxicological Sciences 93(2), 223–241 (2006).
PŘÍLOHA XX
XXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XX ANALYTICKÉ XXXXXX XXXXXXXXX XXX XXXXXXXX OBSAHU XXX XXX XXXXXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx obsahu XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu x&xxxx;xxx přípravu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx účelům, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx k zajištění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;852/2004.
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzorku xxxxx xxxx 3 xxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx kontrolu obsahu XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx elektronového záchytu (XX-XXX), XX-XXXX, XX-XX/XX, XX-XXXX xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx a konfirmace xxxxxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx odchylkou ± 0,25 %). |
|
— |
Xxxxxxxx XXX bez xxxxxxxxxxx efektu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx od xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, zejména současně xx xxxxxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxx-xx xxxxxx xxxxxx v rozmezí xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx potvrzeno (1). |
|
— |
Techniky XX-XX:
|
|
— |
Xxx XX-XXX: Xxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx XX xx stacionární fází xxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx v rozsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx (polovina xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx požadavky na xxxxxxxxxx přesnost uvedené x&xxxx;xxxx 8).
4. Mez stanovitelnosti
Suma xxxx xxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(2) PCB xxx xxxxxxxxxxx efektu xxxxx překročit xxxxx xxxxxxx maximálního xxxxxx&xxxx;(3).
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx slepé kontrolní xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výtěžností
|
— |
Použití xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx porovnatelnými xx sledovanými analyty. |
|
— |
Přidání xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxx xx metody s využitím xxxxx šesti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kongenerů PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx:
|
|
— |
Požadavky xx xxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxx šesti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Výtěžnosti xxxxxxxxxxxx kongenerů xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx vzorků xxx xxxxxxxx kvality x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx v rozsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx výtěžnosti xxxxxx kongenerů xxxx xxxx 60 x&xxxx;120 %. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx
X xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 xxxx xxx xxxxxxxxxx akreditovány xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s pokyny XXX Xxxxx 58, xxx xxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxx postupy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Laboratoře xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025. Xxxxx xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx řídit xx zásadami popsanými x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx stanovitelnosti pro xxxxxxx PCB (4).
8. Pracovní xxxxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx xxx sumu XXX xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s izotopovým xxxxxxxxxx&xxxx;(*1) |
Xxxx xxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxxxx |
– 20 % až + 20 % |
– 30 % až + 30 % |
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX) |
≤&xxxx;15 % |
≤ 20 % |
|
Xxxxxx xxxx výpočtem xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx |
≤&xxxx;20 % |
≤ 20 % |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výsledků
|
— |
Analytické xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu x&xxxx;xxxx PCB bez xxxxxxxxxxx efektu xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx zahrnulo co xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx zahrnovat xxxxxx xxxxxxxx xxx extrakci XXX x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx vzorku xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pro potravinové xxxxxx s maximálními xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx koncentrace xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx se stávajícími xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx stanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6, xx-xx xxxxxxxxx maximální xxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxx být dány x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx se xx xxx xxxxxxxxxxx o vyhovění xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nejistotě měření, xx třeba xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx výsledky xx xxxxx uvádějí xx xxxxx „x +/– X“, kde x xx výsledek xxxxxxx x&xxxx;X&xxxx;xx rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx pokrytí 2, xxxxx odpovídá xxxx spolehlivosti xxxxxxxxx 95 %. |
|
— |
Xxxxxxxx xx xxxxxxx ve stejných xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx počtem xxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx. XXX 28/31, XXX 52/69 x&xxxx;XXX 138/163/164. X&xxxx;XX-XX xx rovněž xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx zásadami xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Document xx xxx Xxxxxxxxxx xx XXX xxx XXX xxx Xxxxxxxxxxxx xx the Field xx Contaminants xx Xxxx and Food [xxxx to xxxxxxx].
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx xxxxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nižší, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx. Je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozptyl xxxxxx xxxxxxx stanovení, xxxxxxx v případě, kdy xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Document xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Laboratories xxxxxxxxxx XXXX/X xxx PCB Xxxxxxxx using Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Spectrometry [xxxx xx xxxxxxx], Xxxxxxxx Xxxxxxxx on xxx Estimation xx XXX xxx XXX xxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx of Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx xxx Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxx vnitřní xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx izotopem 13X.