XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/644
xx dne 5. xxxxx 2017,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx a analýzy pro xxxxxxxx obsahu dioxinů, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx dioxinového xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 589/2014
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 882/2004 xx xxx 29. dubna 2004 o úředních xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxx a potravin x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1881/2006 (2) xxxxxxx xxxxxxxxx limity xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xxx dioxinového xxxxxx, xxxxxxx a furany a pro xxxx xxxxxxx, xxxxxx x XXX s dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx Komise 2013/711/XX (3) stanoví intervenční xxxxxxx hodnoty (xxxxx xxxxxx) x xxxxx podpořit xxxxxxxxxx přístup xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx a polychlorovaných dibenzofuranů (XXXX/XXXX) a PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx v potravinách. Xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a provozovatelům x xxxxxx, zda je xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 589/2014 (4) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx odběru xxxxxx x xxxxx xxxxxxx pro xxxxx úřední kontroly xxxxxx dioxinů, XXX x xxxxxxxxxx efektem a PCB xxx xxxxxxxxxxx efektu. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx nařízení xx xxxxxx pouze xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx dioxinů, XXX s dioxinovým efektem x XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 a doporučení 2013/711/EU. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx četnost xxxxxx vzorků, jak xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx XXX x XX xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES (5). Xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx vzorků, xxx xxxx xxxxxxxxx v rozhodnutí Xxxxxx 98/179/ES (6). |
|
(5) |
Xx xxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 852/2004 (7), xxxxxxxxx postupy xxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxx odběru xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx, xx vzorky xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx reprezentativní. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské unie xxx dioxiny a PCB xxxxxxxx důkazy, že xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx případech spolehlivé, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx odebraných xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxxx x xxxxx článku 4 xxxxxxxx (XX) x. 852/2004 nepoužívají xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx vhodné xxxxxxxx, xxx xx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx vzorků. |
|
(6) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx zajištění xxxx, aby analytický xxxxxxxx překročil xxxxxxxxx xxxxxx s určitou pravděpodobností, xxx xx stanoveno x xxxxxxxxxx Komise 2002/657/XX (8), xxx analýzu dioxinů x XXX x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx vhodné xxxxx přístup xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx odpovídá xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx 95 %. |
|
(7) |
X xxxxxxx s požadavky xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxxxxx fyzikálně-chemické xxxxxx xxxxxxxxx xxx screening xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxx, PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx efektem. Xxxxx xx x xxxxxxxxxxxx xxx podstatných změn x xxxxx, xxxxxxx xx x xxxxxxx XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx relativní xxxxxxxxx identifikačních xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx &xx; 50 %. |
|
(9) |
Xxxxx xxxx xx xxxxxxxx několik xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx ustanovení, xxxxx xxxxxx je třeba xxxxxxxx (XX) x. 589/2014 xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx nařízením, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx uvedené x xxxxxxx X.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxx, furanů, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu x xxxxxxxxxxx uvedených x xxxxxx 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, furanů x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx nařízení (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx III tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx xxx kontrolu xxxxxx XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx nařízení (ES) x. 1881/2006 xx provedou x xxxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx postupy uvedenými x xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxx (XX) č. 589/2014 xx xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxx xx toto nařízení.
Xxxxxx 6
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým dnem xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 5. xxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. X&xxxx;165, 30.4.2004, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006 xx dne 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;364, 20.12.2006, x.&xxxx;5).
(3) Doporučení Xxxxxx 2013/711/XX xx xxx 3.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2013 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Úř. věst. X&xxxx;323, 4.12.2013, x.&xxxx;37).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;589/2014 xx dne 2.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2014, xxxxxx xx xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx dioxinů, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX xxx dioxinového xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx potravinách x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (EU) č. 252/2012 (Xx. xxxx. X&xxxx;164, 3.6.2014, x.&xxxx;18).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;1996 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx u některých xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx a živočišných xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x&xxxx;86/469/XXX a rozhodnutí 89/187/XXX a 91/664/EHS (Xx. xxxx. X&xxxx;125, 23.5.1996, x.&xxxx;10).
(6) Rozhodnutí Xxxxxx 98/179/XX xx dne 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxx k úřednímu xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx a živočišných xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 65, 5.3.1998, x.&xxxx;31).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;852/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;139, 30.4.2004, x.&xxxx;1).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2002/657/ES xx dne 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;221, 17.8.2002, x.&xxxx;8).
PŘÍLOHA X
XXXXXXXX A ZKRATKY
I. DEFINICE
Pro xxxxx xxxxxx nařízení xx xxxxxxx definice xxxxxxxxx v příloze I rozhodnutí 2002/657/XX.
Xxxxx xxxxxxxxx definic xx pro xxxxx xxxxxx nařízení použijí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
1.1. |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx množství xxxx xxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2013/711/XX, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxxxx zdroje uvedené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx zvýšené xxxxxxx příslušné látky. |
|
1.2. |
„Screeningovými xxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx nichž xxxx vysoká xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx metody xxxx být založeny xx bioanalytických xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx XX-XX. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx mezní xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx ověřeny úplnou xxxxxxxxx xxxxxxxx z původního xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
1.3. |
„Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxx úplné xxxx xxxxxxxxxx informace pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nebo, x&xxxx;xxxxxxx potřeby, akčního xxxxxx. Tyto metody xxxxxxxxx plynovou xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx (GC-HRMS) xxxx xxxxxxxx chromatografii / tandemovou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX-XX/XX). |
|
1.4. |
„Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx využití xxxxxxxxxxxx principů, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, ale pouze xxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(1) xxxxxx XXX, vyjádřené v bioanalytických xxxxxxxxxxxxx (BEQ), xxx xxxx xxxxxxxxxx skutečnost, xx ne xxxxxxx xxxxxxxxxx přítomné x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, který xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx všechny xxxxxxxxx xxxxxxxx TEQ. |
|
1.5. |
„Zjevnou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx rozumí xxxxxxx XXX vypočtená x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx TCDD nebo XXX 126 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx slepého xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx je ztráta XXXX/XXXX a sloučenin s dioxinovým xxxxxxx během extrakce x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx extrahované xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx odezvu (xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx), kvalita xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx TEF x&xxxx;XXX. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx zastoupením xxxxxxxxx kolem xxxxxxxxxxx xxxx akčního xxxxxx. |
|
1.6. |
„Xxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxxx analýza xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxx téhož xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
1.7. |
„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(2) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx analytu, který xxxx být xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v mezinárodně xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx například xxxxx XX 16215:2012 („Krmiva – stanovení dioxinů x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxxxx GC/HRMS x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx XXX xxxxxx GC/HRMS“) x/xxxx v metodách XXX 1613 x&xxxx;1668 xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxxx xxxx:
|
|
1.8. |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx každého xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.9. |
„Xxxxxx odhadem“ xx rozumí xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx nekvantifikovaného xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
1.10. |
„Xxxxxxxx odhadem“ xx xxxxxx koncept, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.11. |
„Xxxxx“ xx xxxxxx identifikovatelné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx příslušný xxxxxxxxx zjistil jednotné xxxxxxxxxx, xxxx je xxxxx, druh, xxx xxxxx, balírna, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx srovnatelná xxxx xxxxxxxx xxx. X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xx velikost a/nebo xxxxxxxx xxx nejsou x&xxxx;xxxxx xxxxxxx srovnatelné, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxx xx však xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
1.12. |
„Xxxxx šarže“ xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx vyčleněná x&xxxx;xxxx, xxx x&xxxx;xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Každá část xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.13. |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx rozumí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx místa xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. |
|
1.14. |
„Xxxxxxxxx xxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx odebraných xx xxxxx nebo části xxxxx. |
|
1.15. |
„Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx část xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx |
|
XX/XX |
Xxxxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx |
XXX 28, XXX 52, XXX 101, XXX 138, PCB 153 x&xxxx;XXX 180 |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxxx kvality |
|
REP |
Relativní xxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxx toxické rovnocennosti |
|
TEQ |
Toxické xxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx |
|
X |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření |
(1) Bioanalytické xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx jiné xxxxxxxxxx xxxxxxxx XxX-xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx k celkové xxxxxx. Proto xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nelze xxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxxx xx orientační xxxxxx XXX xx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx popsanými v dokumentu Xxxxxxxx Document xx xxx Xxxxxxxxxx xx XXX xxx XXX xxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx xxx Food [xxxx xx website].
(3) Mez stanovitelnosti xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
XXXXXXX II
METODY ODBĚRU XXXXXX XXX XXXXXX XXXXXXXX OBSAHU DIOXINŮ (XXXX/XXXX), PCB S DIOXINOVÝM XXXXXXX A PCB XXX XXXXXXXXXXX XXXXXX V NĚKTERÝCH XXXXXXXXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX PŮSOBNOSTI
Vzorky xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx dioxinů (XXXX/XXXX), XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;XXX xxx dioxinového xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx pomocí xxxxx xxxxxxxxx v této xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx šarže xxxx xxxxx šarží, x&xxxx;xxxxx xxxx odebrány. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006 xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx zjištěných x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xx xxxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004, musí provozovatel xxxxxxxxxxxxxxx podniku odebírat xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx obsahu xxxxxxx (XXXX/XXXX), XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pomocí xxxxx popsaných x&xxxx;xxxxxxxx XXX této xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx, xxxxx je prokazatelně xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx odběru vzorků xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX USTANOVENÍ
1. Personál
Úřední xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx určená xxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx, xxxxx xx xxx odebrán
Každá xxxxx nebo xxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx a při xxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxx předběžná opatření x&xxxx;xxxxx zamezit xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX, nepříznivě xxxxxxxx analytické xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků.
4. Dílčí xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx z různých xxxx celé šarže xxxx xxxxx šarže. Xxxxxxxx od xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx XX.8.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx souhrnného xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx dílčích xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxx nejméně 1 kg, xxxxx to xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx odebírá-li xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx velké xxxxxxxx xxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx pro účely xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx řízení se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx souhrnného xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzorků xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx alespoň pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx analýzy.
7. Balení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxx nádoby x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a před xxxxxxxxxx xxx přepravě. Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx jakékoli xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx a označení xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx uzavře xx xxxxx odběru x&xxxx;xxxxxx se podle xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx umožňující xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx a jakékoli další xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx metoda xxxxxx vzorků xxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxx xxxxx), xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx
Xxxxx šarže xx xxxxxxx na xxxxx xx xxxxxxxx, xx části xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx, s nimiž xx xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxx ložených xxxxxxxxx (xxxx. rostlinné xxxxx), se vztahuje xxxxxxx 1. Xx xxxxxxx produkty xx xxxxxxxx tabulka 2. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx xxxxx není xxxx přesným xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx hmotnost části xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;20 %.
Xxxxxxx 1
Rozdělení xxxxx xx části u produktů, x&xxxx;xxxxx xx obchoduje xx xxxxx ložených xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxx částí xxxxx |
|
≥&xxxx;1&xxxx;500 |
500&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;300 x&xxxx;&xx;&xxxx;1&xxxx;500 |
3 xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;50 x&xxxx;≤&xxxx;300 |
100&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
–– |
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produktů
|
Hmotnost šarže (x&xxxx;xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx počet xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;15 |
15–30&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;15 |
— |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxx vznikne xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx být alespoň 1&xxxx;xx (xxx xxx XX.5).
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, které mají xxx xxxxxxxx z šarže xxxx x&xxxx;xxxxx šarže, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 3 a 4.
V případě volně xxxxxxxx kapalných xxxxxxxx xxxx být xxxxx xxxx část šarže xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx důkladně promíchána, xxxxx je to xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxx ovlivněna xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontaminujících xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx z každé xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx tři dílčí xxxxxx, které xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx 100&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx XX.8 xxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx 97/747/XX&xxxx;(1) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 12 xxxxx (pro xxxxx xxxxx ložených xxxxx x&xxxx;xxx šarže xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx použijí xxxxxxx 3 x&xxxx;4).
Xxxxxxx 3
Minimální xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx
|
Xxxxxxxx xxxx objem xxxxx / xxxxx xxxxx (x&xxxx;xx xxxx v litrech) |
Minimální xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx xxxx být xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
3 |
|
50 xx 500 |
5 |
|
&xx;&xxxx;500 |
10 |
Xxxxxxx-xx xxxxx xxxx její xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx jednotek, xx xxxxx balení xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx souhrnného xxxxxx, xxxxxx v tabulce 4.
Xxxxxxx 4
Xxxxx xxxxxx xxxx jednotek (xxxxxxx xxxxxx), xxxxx musí xxx odebrány xx xxxxxx vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx šarže xxxx xxxx část x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx
|
Xxxxx balení xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx / xxxxx šarže |
Počet xxxxxx xxxx jednotek, xxxxx xxxx xxx odebrány |
|
1 xx 25 |
xxxxxxx 1 xxxxxx xxxx 1 xxxxxxxx |
|
26 až 100 |
přibližně 5 %, xxxxxxx 2 xxxxxx xxxx 2 xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;100 |
xxxxxxxxx 5 %, nejvýše 10 xxxxxx nebo 10 xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx ustanovení pro xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx
Xxxx xxxx z hlediska velikosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx a hmotnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 50 %.
Xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx z šarže, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dílčích vzorků, xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx (viz xxx XX.5).
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx (xxxxxxxxxx ryby o hmotnosti &xx; xxxxxxxxx 1&xxxx;xx), xxxxxxx se jako xxxxx xxxxxx k vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 3&xxxx;xx, může xxxxx xxxxxx sestávat xx xxxxxxxxx částí xxx tvořících souhrnný xxxxxx, přičemž každá xxxx část xx xxxxxxxx alespoň 100&xxxx;x. Xxxx část, xx xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxx je xxxx, v níž xx xxxxxxx. Xx xx xxxxxxxxx nachází x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx (xxxxx ryba xxxxxxx ploutev xx) xxxx v polovině xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx šarže xxxxxxxx xxxxx xxxx (jednotlivé xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx 1&xxxx;xx), xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 100&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxx s průměrnou xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1–6&xxxx;xx) xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxx k břichu xx xxxxxxx části xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx (xx. &xx; přibližně 6&xxxx;xx) xx xxxxx vzorek xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx pravé straně (xxxxxx xxxxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxx ve xxxxxxx xxxxx ryby. Pokud xx xxxxxxxx takového xxxx ze střední xxxxx xxxxxxxxx významnou xxxxxxxxxxxx xxxxx, lze xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 350&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx svaloviny x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a z blízkosti xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx, což xxxxxxxxxxx dílčí vzorek, xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx množství xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx ryb různé xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxxxx xxx o strukturu xxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxx XXX.3. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx velikosti xxxx hmotnosti (xxxxxxxxx 80 % xxxx xxxxx podíl xxxxx), xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxx s převládající velikostí xxxx hmotností. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx velikosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx se xxxxxxxx, xxx xxxx vybrané xx xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;„Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx a/nebo hmotnosti“ (2). |
5. Odběr xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx potravin v maloobchodním xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx o odběru xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx XXX.2.
Xxxxx xx xxxx xxxxx, xxx použít náhradní xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx metoda xxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx reprezentativní.
IV. SOULAD XXXXX S PŘÍSLUŠNOU XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx xxxx vyhovující, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušný maximální xxxxx xxx PCB xxx dioxinového efektu xxxxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;1881/2006 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx&xxxx;(3).
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006, pokud xxxxxxx xxxxxxx xxxx horních xxxxxx výsledků analýzy xxxxxxx opakovanou analýzou (4) xxx zohlednění rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx překračuje xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx pokrytí 2, xxxxx odpovídá xxxx spolehlivosti xxxxxxxxx 95 %. Xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxxxxx naměřených xxxxxx xxxxx rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx střední xxxxxxx vyšší xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx výše xxxxxxxxx odstavcích xxxxxx xxxx xx použijí xx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx kontrolu. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx (XXXX/XXXX) a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
|
— |
xxxxxxxxx screeningovou xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nižší xxx 5 % xxxxxxxxx, xx hladina xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxx xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření (5). |
U screeningových xxxxxxx xx pro rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx maximálními xxxxxx stanovenými xxx xxx XXXX/XXXX, xxxx xxx sumu XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx horních xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx analýza) (6) získaná xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx maximální limit.
Rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx odpovídá xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. Xxxxx nevyhovuje, xxxxx je xxxxxxx xxxxxxx naměřených hodnot xxxxx rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity.
Pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx rozšířené nejistoty xxxxxx samostatných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx u PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx zmíněná xx xxxx uvedených xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx výsledky získané x&xxxx;xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx účelem obhajoby xxxx rozhodčího řízení xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX AKČNÍCH XXXXXX
Xxxxx xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xxx výběr xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx zjistit xxxxx kontaminace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanoví xxxxxx xxxxx hodnoty xxx výběr těchto xxxxxx. V případě, xxx xx xxxxxxxx zdroje x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx překročení xxxxxxx xxxxxx opakovanou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx konfirmační xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k rozšířené nejistotě xxxxxx&xxxx;(7).
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/XX xx xxx 27.&xxxx;xxxxx&xxxx;1997, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx odběru xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 303, 6.11.1997, x.&xxxx;12).
(2)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxx/xxxxxx/xxxx/xx_xxxxxxxxxxxx_xxxxxxxxx_xxxxxxx_xxxxxxxx-xxxxxxxx_xxxxxxxx-xxx2006_xx.xxx
(3)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx třeba xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Guidance Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX/X xxx PCB Xxxxxxxx using Isotope Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx [xxxx to xxxxxxx].
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx výsledek xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx analýza je xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx křížové xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx opakovanou xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx spojitost xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx limit.
(5) Guidance Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX/X xxx XXX Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx [link xx xxxxxxx], Guidance Document xx xxx Xxxxxxxxxx xx LOD xxx XXX xxx Measurements xx the Xxxxx xx Contaminants xx Xxxx xxx Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metod s použitím xxxxxxxxx xxxxxxxxx značeného xxxxxxxx13X xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx analýza xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Je-li xxxxxxx xxxxxxxxx v rámci xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxxx spojitost xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx s danou xxxxxxxxxxxx xxxxxx a zjištěný xxxxx xx xxxxxxx vyšší xxx maximální xxxxx.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx analýzy xxx kontrolu xxxxxxx xxxxxx xxxx v poznámce xxx čarou x.&xxxx;6 xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
PŘÍLOHA XXX
XXXXXXXX VZORKŮ X&xxxx;XXXXXXXXX NA ANALYTICKÉ XXXXXX XXXXXXXXX XXX XXXXXXXX XXXXXX XXXXXXX (XXXX/XX) X&xxxx;XXX S DIOXINOVÝM XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx v této xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2,3,7,8 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX/XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s dioxinovým xxxxxxx (XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx a analytické xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx kontrol prováděných xxxxxxxxxxxxxx potravinářského xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 nařízení (ES) x.&xxxx;852/2004.
Xxxxxxxxx přítomnosti XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx dvěma xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx metod:
a) Screeningové xxxxxx
Xxxxx screeningových xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx metody xxxxxxx xxxxxxxxx efektivní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx zjistit xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx vést x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx spotřebitelů. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx vyhovujícím xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx zahrnovat xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx GC/MS.
Screeningové xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tak odpověď xxx/xx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxx překročení xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX a sumu XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx vzorcích, x&xxxx;xxxxx panuje xxxxxxxxx, xx jsou xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxx screeningové xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx. V případě xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx screeningových xxxxx xx výsledek xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (BEQ), xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx použití xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx GC-MS xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX). Numericky xxxxxxxxx xxxxxxxx screeningových xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx souladu xxxx xxxxxxxxx xx nedodržení xxxx překročení akčních xxxxxx a udávají xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx následné xxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Nejsou xxxxxx xxx xxxxx, jako xx xxxxxxxxx úrovní xxxxxx, odhad xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx identifikaci x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx přítomných xx xxxxxx a poskytují úplné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx metody xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx maximálních x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx dále využity xxx účely, jako xx stanovení xxxxxxx xxxxxx pozadí při xxxxxxxxxxx potravin, sledování xxxxxx v čase, xxxxxxxxx xxxxxxxx populace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx přehodnocení akčních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kongenerů xx xxxxxx zjištění xxxxxx xxxxx kontaminace. Xxxx xxxxxx využívají XX-XXXX. Pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx lze xxxxxx použít GC-MS/MS.
2. SOUVISLOSTI
Pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xx koncentrace jednotlivých xxxxx x&xxxx;xxxxx vzorku xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx XXX, které xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx zdravotnickou xxxxxxxxxx a jsou uvedeny x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxxx v TEQ.
Screeningové x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx použity xxxxx xxx xxxxxxxx určité xxxxxxx, pokud xxxx xxxx metody xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx spolehlivě xxxxxxxx hladiny xx xxxxxx maximálního xxxx xxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXXX XXXXXXX
|
— |
Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k zamezení xxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, hliníkových, xxxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx jakéhokoli xxxxx na xxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx vzorky xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx papírového xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx zachována integrita xxxxxx potraviny. |
|
— |
Pokud je xx relevantní, jednotlivé xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx a důkladně xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx prokázáno, xx xx jím xxxxxxx xxxxx homogenizace (např. xxxxxxxxxx a proséváním přes xxxx x&xxxx;xxxxxxxx oček 1&xxxx;xx); xx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxx rozemletím xxxxx. |
|
— |
Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx ze xxxx a vybavení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx vlivu xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx XXX nebo XXX. |
|
— |
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx je velmi xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx ze skla x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx zkouškou xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx sloučenin x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Skleněné pomůcky xx vypláchnou xxxxxxxxxxxx xxxx/x&xxxx;xxxxxxx na teploty xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx PCDD/PCDF, sloučenin x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z jejich povrchu. |
|
— |
Množství xxxxxx použité pro xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, aby byly xxxxxxx požadavky x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx maximálních xxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx zkoumané xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx mezinárodně xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxx xx xxxx xxxxxxxxx kůže, xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxxx limit xx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxx kůže. Xx xxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx tkáň xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX NA XXXXXXXXXX
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx s nařízením (XX) x.&xxxx;882/2004 musí xxx xxxxxxxxxx akreditovány xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX Xxxxx 58, aby bylo xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025. V příslušném případě xx xxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx nejistoty xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX&xxxx;(1). |
|
— |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx soustavná xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících se xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx v příslušných xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx screeningové xxxxxx, xx měly xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx jak kontroly xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, KTERÉ XXXX XXXXXXXX ANALYTICKÝ XXXXXX X&xxxx;XXXXXXX (XXXX/XXXX) X&xxxx;XXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX
5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx rozsah a meze xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx PCDD/PCDF xxxx xxx zjistitelná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx toxicity xxxxxxxxx xxxxxx sloučenin xx xxxxx úrovni xxxxxxxxxx (10– 15 g). X&xxxx;xxxxxxx většiny xxxxxxxxx XXX je xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx (10– 9&xxxx;x). Xxx xxxxxx toxičtějších kongenerů XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxx-xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) však musí xxxxxxxxxxxx xxxx pracovního xxxxxxx dosahovat xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (10– 12&xxxx;x). |
5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx selektivita (specifičnost)
|
— |
Je xxxxx xxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxx jiných xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx s těmito látkami, xxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx vyšších xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX-XX) je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, např. xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2,3,7,8 x&xxxx;xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx metody xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx sloučeniny xxxx xxxx XXXX/XXXX x/xxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx. Přečištění xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx sloučenin způsobujících xxxxxxx nevyhovující výsledky xxxx sloučenin, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vedoucí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledkům. |
5.3. Vysoká xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx a přesnost, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx)
|
— |
X&xxxx;xxxxx XX-XX xxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxx odhad xxxxxxxx koncentrace ve xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx k tomu, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx malé xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XXX. Xxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (rozdílem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v certifikovaném xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxx hodnotou, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx této xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx (RSDR xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výkonnost metody x&xxxx;xxxxxxx kolem xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a dvojnásobku maximálního xxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koeficientem xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, a sice xxxxx validace x/xxxx xxxxx rutinní xxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vnitřní xxxxxxxx kvality se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx stanovení, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vzorky xxxx xxxxxxx kontrolních xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx referenčního xxxxxxxxx, xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx). Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx analýz xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx grafy xxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx výkonnost xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. |
5.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx screeningové metody xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx nezbytné, příslušná xxxxxx xxxx musí xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxxx stanovení x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx. Při xxxxxxxxxxx xxxxxx BEQ xx xxxxxxx xxxxxxxxxx mez xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxx. Xxxx být xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxx významně (xxxxxxx trojnásobně) xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx celý pracovní xxxxxx s odezvou nižší xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx se xxxxx xx xxxxxx obsahujících xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx minimální úrovni, x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx-xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxx stanovitelnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
5.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx kritéria
|
— |
Pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx maximálního xxxxxx splněna následující xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX x&xxxx;XXX, ať xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxx XXX (xxxx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx xxxxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
|
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(*1) |
&xx;&xxxx;5 % |
|
|
Xxxxxxxxxx |
– 20 % xx + 20 % |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxx (XXXx) |
&xx;&xxxx;20 % |
|
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (RSDR) |
< 25 % |
&xx;&xxxx;15 % |
5.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx použity xxx xxxxxx GC-MS, xxx xxxxxxxxxxxxx metody. X&xxxx;xxxxxxx metod XX-XX xxxxx xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 6. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metody xxxx zvláštní požadavky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 7. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, by xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx používajícími xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx nutné ověřovat xxxxxxxxx příslušné xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxx program xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků. |
|
— |
Kontrola xxxxxxx xxxxxxxxx buněčné odezvy x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. 20 % xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx screeningu xxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo akčnímu xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, zda xxxxxx xxxx potlačována xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v extraktu xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxx neobohaceného xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx obohacující xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 25 % xxxxx xxx vypočtená (xxxxxxxx) koncentrace, xxxxxx xx x&xxxx;xxx, xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, a dotčený xxxxxx xxxx xxx podroben xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Výsledky xxxx xxx zaznamenány x&xxxx;xxxxxxx kontroly xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxx xxx přibližně 2 % až 10 % vyhovujících xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx základě screeningu xxxxxxx a vyšších xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků xxxx xxx xxxxx xxx 5 %. Xxxx, xx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 20 potvrzených xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx/xxxxxxxxxx skupinu, vyvodí xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx vyhovujících výsledků. Xx xxxxxxxxxxx xxxxx 20 xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx i výsledky xx vzorků analyzovaných xxxxxx xxxxxxxxx testů xxxx při kontaminačních xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx až xxxx. do xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zdroje. Ačkoli xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zaměřit xx xxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxx akční xxxxx, xx kritériem xxx xxxxxxxxx míry falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx nevyhovující výsledky xx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx opakovanou analýzou xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx metody. Xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxx použity xxx xxxxxxxxxxx podílu falešně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx výsledků xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx vyhovující, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx musí vycházet x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a celkového xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Tento xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx, aby xxxx možné xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx screeningového xxxxxxxx za xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx podmínkách xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx jako BEQ. |
|
— |
Pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx XXXx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx XXXX. |
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX MUSÍ XXXXXXXX XXXXXX XX-XX, XXX XXXXXXXXXX XXX ÚČELY XXXXXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX
6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx a dolním xxxxxxx xxxxxx WHO-TEQ
|
— |
Rozdíl xxxx xxxxxx odhadem a dolním xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 %, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx akčního limitu. |
6.2. Kontrola xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxx izotopem 13X x&xxxx;xxxxxxxxx PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx značené xxxxxxxx 13C xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxx extrakcí, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx být přidán xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX a alespoň xxxxx kongener xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx skupin XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v režimu registrace xxxxxxxxx xxxxx použitou xxx sledování XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX značených xxxxxxxx 13X x&xxxx;xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxx izotopem 13X. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxx odezvy xx x&xxxx;xxxxxx vhodných kalibračních xxxxxxx xxxxxxx také xxx kongenery, xxx xxx nebyly xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx izotopem 13X. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx nižším xxx 10 % xx přidání xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx živočišného xxxxxx s obsahem tuku xxxxxx xxx 10 % lze xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx buď xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx xx xx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx extrakce, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx, ve xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx toho, xxx xx vydávané xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX-XX xxxx být xxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx standardy (xxxxxxxx xxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx výtěžnosti. |
|
— |
Kontrola výtěžnosti xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pohybovat v rozmezí 60 xx 120 %. Nižší xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kongenerů, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx- x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx a dibenzofuranů, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx jejich příspěvek x&xxxx;xxxxxxx TEQ nepřesáhne 10 % celkové xxxxxxx XXX (xx xxxxxxx sumy XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx GC-MS se xxxx xxxxxxxxx mezi 30 x&xxxx;140 %. |
6.3. Odstranění xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx
|
— |
Xxxxxxxx PCDD/PCDF xx xxxxxxxxxxxxxxx chlorovaných xxxxxxxxx, xxxx xxxx XXX xxx dioxinového xxxxxx a chlorované difenylethery, xx xxxxxxx vhodnými xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xx florisilové, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx koloně). |
|
— |
Oddělení xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx (&xx;&xxxx;25 % xxxxxxxx xxxx xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX a 1,2,3,6,7,8-HxCDF). |
6.4. Kalibrace pomocí xxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx pokrývat xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. |
6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx konfirmační xxxxxx
|
— |
Xxx GC-HRMS:
|
|
— |
Pro GC-MS/MS:
|
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX POŽADAVKY XX XXXXXXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx založené xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx imunologické xxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxxxxx na bioanalytické xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo vzorky xxxxxxxxx jako nevyhovující. Xx tímto účelem xx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx s mezní xxxxxxxx (viz bod 7.3). Xxxxxx nižší xxx mezní hodnota xx považují xx xxxxxxxxxx, xxxxxx rovnající xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx míra xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 5 % x&xxxx;xxxxxxxxxx míra falešně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxx xxxxxxxxxx limitu xxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx frakcionace xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro XXXX/XXXX. Pro kontrolu xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx akční xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx přiměřené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX, xxxx xxx výsledky xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxxxxxxx oznamovací xxx (xxx xxxx 7.1.1 x&xxxx;7.1.6).
7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx odezvy xxxxxxx
7.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx konci xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX)). Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, kde xx xxxxx XX xxxxx xxx 15 %. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx rozsahu (xxxxxxxxxx xxx) xxxx xxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx (nejméně trojnásobně) xxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxx xxxxxx odrážejících xxxx xxxxxxxx postup. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XX70 (70 % xxxxxxxxx účinné xxxxxxxxxxx), xx však xxxxx, xxxxx je CV x&xxxx;xxxxx xxxxxxx vyšší xxx 15 %. Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx hodnoty (viz xxx 7.3) xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx roztoky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxx alespoň xxxxxxxxxx. Při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo kontrolní xxxxxxx zkoušený xx 4–6 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx poskytnout xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx) vycházející x&xxxx;XX &xx;&xxxx;15 %. |
7.1.2. Kalibrace
7.1.2.1. Kalibrace xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xx xxxxxx xxxxxxx úrovně XXX x&xxxx;xxxxxxxx a následně xx xxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxx odhadnout xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX (xxxx PCB 126 xxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX/XXXX/XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 8 xx 12 xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx). Zvláštní xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v pracovním xxxxxxx. Xxxxxxx X2 xxxx o sobě xx xxxxx zanedbatelný xxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxxxxx kvality proložení xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozdílu xxxx vypočtenými a zjištěnými xxxxxxxx v pracovním xxxxxxx xxxxxx (xxxx. minimalizací xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xx xxxxxxxxxx úrovně x&xxxx;xxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxx xxxxxx úroveň XXX vypočtená xxx xxxxx vzorek matrice xxxx xxxxxxxxxxxx (xxx xx xxxxxxxxxx nečistoty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx se korekce xx xxxxxxx výtěžnost (xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx s reprezentativním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx). Xxx provedení xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx vždy x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxx 7.1.4). Xxxxxxxxxx vzorky xxxxxxx xxx xxxxxxx xx výtěžnost xxxx xxxxxxxx požadavky uvedené x&xxxx;xxxx 7.2. |
7.1.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxx kalibrační křivku xxxxxxxxxx xxxxxxx ze xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 7.2): xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx tří xxxxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxx, jednonásobku x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx akčního xxxxxx, čímž xxxxxxx xxxxxxx odečtu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a korekce xx výtěžnost, pokud xx vlastnosti xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorků. X&xxxx;xxxxx případě lze xxxxxx odpovídající 2/3 xxxxxxxxxxx limitu (xxx xxx 7.3) xxxxxxxxx xxxxx z těchto xxxxxx x&xxxx;xxxxxx ji xxxx xxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxxx vzorků překračujících xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxxx xxxxxx.
7.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx umožňuje xxxxxxx xxxxxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxx XXX xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;XXX). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx kalibrační xxxxxx xxxxxxxxx XXX 126.
7.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
„Xxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxx“ xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx referenčních vzorků x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx zastoupením xxxxxxxxx xxxxx maximálního xxxx xxxxxxx xxxxxx a vyjádří xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx BEQ x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX. V závislosti xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx a použitých XXX&xxxx;(2) xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;XXX xxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx způsobit xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem v porovnání x&xxxx;XXXX/XXXX. Xxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx biologických xxxxxxx xxxxxxxxxxx: x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx 20 xx 60 %, x&xxxx;XXXX/XXXX 50 až 130 % (xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx křivku XXXX). Jelikož podíl XXX s dioxinovým efektem xx sumě XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a vzorků xxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx i ve zjevné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, která se xxxx pohybovat v rozmezí 30 až 130 %.
7.1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxxx xx nutné zkontrolovat xxxxxx sloučenin xxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;= 3) x&xxxx;xxxxxxxxx a variabilita xx ověří konfirmační xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxx v rozmezí 60 xx 120 %, xxxxxxx u kongenerů x&xxxx;xxxxxxx xx množství XXX x&xxxx;xxxxxxx směsích, který xx xxxxx xxx 10 %.
7.1.6. Oznamovací xxx
Xxx xxxxxxxx xxxxxx XXX xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx z příslušných xxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx extrakce x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx musí xxx xxxxxxxxx významně (xxxxxxx trojnásobně) xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx odrážejících xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx referenčních xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx vzorky xxxx xxxxxxxxxxxx matrice xxxxxx, xxxxxxxxxx kongenerů a rozpětí xxxxxxxxxxx xxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxxx maximálního xxxx xxxxxxx limitu. |
|
— |
Každá xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx odrážející xxxx pracovní xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx maximálního xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx stejných xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx vyšší xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx s odezvou xxxxxxx xxxxxx, čímž xx zajištěna xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx vzorky xxxxx xxx xxxxxxx xxx korekci x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a korekci xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx na výtěžnost xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx zkušební xxxxxx, xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx sledovaném xxxxxxx xxx kontrolu xxxxxxxxxxx xxxx akčního xxxxxx xxx kromě xxxx zahrnout xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx koncentraci, xxx je xxxxxxxxx xxxx xxxxx limit. Xxxxxxxxx xxxxx být xxxx xxxxxx použity xxx xxxxxxx xxxxxx XXX xx zkušebních xxxxxxxx (viz xxx 7.1.2.2). |
7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx mezních xxxxxx
Xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx metod x&xxxx;XXX (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx zohledňují xxxx xxxxxxx, s referenčními xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, polovině, jednonásobku x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu x&xxxx;xxxxx opakováními xx xxxxx xxxxxx (x&xxxx;= 24)). Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx blanku a korekce xx xxxxxxxxx), xx xxxx nutno xx x&xxxx;xxxxx xxxxx zkoušek xxxxxx xxxxxxxxx slepých xxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxx 7.2).
Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx hodnoty xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx souladu vzorku x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxx xxxxxxxx akčních xxxxxx, jsou-li xxxxxxxxxx xxxxxxxx, s příslušnými maximálními xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxx PCDD/PCDF a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem. Xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxxx xxxxxxx (upravených x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a korigovaných xx výtěžnost) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezi u příslušné xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 95 % xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx vyplývá xxxx falešně vyhovujících xxxxxxxx < 5 %, x&xxxx;xx xxxxxxx RSDR &xx;&xxxx;25 %. Rozhodovací xxxx u konfirmační xxxxxx xx xxxxxxxxx limit xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxx lze xxxxx hodnotu (x&xxxx;XXX) xxxxxxxxx xxxxxx způsoby (xxx xxxx 1):
7.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx 95 % predikčního xxxxxxxxx xx xxxx rozhodovací xxxx xxxxxxxxxxx metody:
kde:
|
BEQDL |
je XXX xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx maximální xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření |
|
sy,x |
je reziduální xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
x α,x = m – 2 |
xx xxxxxxx Xxxxxxxxxx x-xxxxxxxxx (α&xxxx;= 5 %, f = xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx) |
|
x |
xx xxxxxxx xxxxx kalibračních xxxx (index x) |
|
x |
xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx |
|
xx |
xx xxxxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;XXX) v kalibračním xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx konfirmační xxxxxxx |
|
|
xx xxxxxx xxxxxxxxxxx (x&xxxx;XXX) všech xxxxxxxxxxxx xxxxxx |
&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx
|
x |
= |
xxxxx pro xxxxxxxxxx xxx x |
7.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (upravených x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a korigovaných xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx analýz xxxxxx (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx výsledků na xxxxxxxxxxxx průměrné hodnotě XXX:
Xxxxx xxxxxxx = XXXXX – 1,64 × XXX
xxx
|
XXX |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx výsledků xxxxxxxxxx xxxxxxx na XXXXX, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx reprodukovatelnosti. |
7.3.3. Výpočet xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx o hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx analýzy xxxxxx (n ≥&xxxx;6) xxxxxxxxxxxxxxx xx 2/3 xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx se bude xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx 7.3.1 xxxx 7.3.2.
Xxxxxxx xxxxxxx hodnot xxxxxxxxxxx x&xxxx;95 % xxxx xxxxxxxxxxxxx, z níž xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků &xx;&xxxx;5 %, x&xxxx;x&xxxx;XXXX < 25 %:
|
1. |
X&xxxx;xxxxx xxxxx 95 % xxxxxxxxxxx intervalu xx úrovni xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx; |
|
2. |
x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků (x ≥&xxxx;6) xxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx meze xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxx xxxxx) xx xxxxxxxxxxxx průměrné hodnotě XXX. |
Xxxx 1
7.3.4. Omezení xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxx z RSDR xxxxxxxx xxx validaci x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx počtu xxxxxx s různým zastoupením xxxxxxx/xxxxxxxxx mohou xxx xxxxx xxx maximální xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX, vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, než xx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. V takových případech xx mezní xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;XXXX&xxxx;= 25 % nebo se xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx maximálního xxxx xxxxxxx xxxxxx.
7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx vnitřní xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx opakovatelnosti xxx xxxxxxx informací o směrodatné xxxxxxxx v rámci zkoušek x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxx než 20 %, vnitrolaboratorní xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx nižší xxx 25 %. To xxxx xxxxxxxx z vypočtených xxxxxx v BEQ po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx ve xxxx xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx tak xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx hodnotou (xxx xxx 7.1.2). |
|
— |
Je třeba xxxxx cílové xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx odezvy xxxx xxxxxxxxxxx vypočtená x&xxxx;xxxxxx (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxx xxx 15 %. |
|
— |
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx nekorigované xxxxxxxx referenčního vzorku (xxxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;XXX (xxx xxxxx xxxxxx a maximální xxxx xxxxx limit). |
|
— |
Pro slepé xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx zaznamenávají x&xxxx;xxxxxxx xxxxx kontroly xxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, u slepých xxxxxx xxxxxxxxxxxx celý xxxxxxxx xxxxxx zejména x&xxxx;xxxxxxx na požadovanou xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rozsahu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx vnitrolaboratorní xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pracovní xxxxxx xxxx být xxxxxxxx kontrolovány, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx u podezřelých xxxxxx x&xxxx;2 xx 10 % vyhovujících xxxxxx (xxxxxxxxx 20 xxxxxx xx jednu matrici) xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx BEQ x&xxxx;XXX. Xxxx databázi xxx použít pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx rovněž xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx testech. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v kruhových xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx až xx xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx mohou xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx laboratoř xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx výkonnost. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx různé xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx hodnoty xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx konkrétního xxxxxxxxx. |
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx metody
|
— |
Analytické xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxxx XXX se xxxxxxxx xxxx dolní, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx odhad, xxx se xx xxxxxxxx výsledků zahrnulo xx xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zvláštních xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx také xxxxxxxxx xxxxxx použitou xxx xxxxxxxx PCDD/PCDF, PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s maximálními xxxxxx xxxxxxxxxx na xxx x&xxxx;xxxxxxxxx koncentrace xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx předpisy). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx lipidů xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6.2, je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (v tomto xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx případech xx xxxxxx musí xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx standardy. |
|
— |
Protože xx xx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx třeba xxxxxxxxxx také xxxxx xxxxxxxx. Analytické xxxxxxxx xx xxxxx vydají xx tvaru „x +/– U“, xxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovení XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx odhadované xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a stejným xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006. |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody
|
— |
Výsledek xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo podezřelý xxxx xxxxxxxxxxxx („xxxxxxxxx“). |
|
— |
Xxxxx xxxx je možné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x/xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX (xxxxxx XXX) (viz xxx 1). Vzorky x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx oznamovací xxx. Xxxxxx s odezvou xxxxx xxx xxxxxxxx rozsah xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx překračující xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx pracovního xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;XXX. |
|
— |
Xxx xxxxx xxx xxxxxxx vzorku musí xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx zkoušky, xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx použitou xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx vzorku xxxx xxx xxxxxxxx a vydán xxx potravinové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (v souladu xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx podezřelých xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx obsahovat poznámku x&xxxx;xxx, xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx PCDD/PCDF a sumu XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx v těchto xxxxxxxx xx zvýšeným xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxx výsledky xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx konfirmační xxxxxxxx. |
Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx („podezřelý“). |
|
— |
Pro xxxxx xxx matrice xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx vychází. |
|
— |
Kromě toho xxxxx xxx hodnoty xxxxxxxxxxxx kongenerů XXXX/XXXX x/xxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;(xxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx maximální xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006. |
|
— |
Xxxxx výtěžnost xxxx xxxx xxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 6.2 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx žádost xxxx být xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnoty výtěžnosti xxx jednotlivé xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, která xxxxxx XX-XX xxxx použita. |
|
— |
Protokol xxxx xxxx zahrnovat xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx předpisy). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nepovinné. |
|
— |
V případě xxxxxx podezřelých jako xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxxx opatření xxxx xxx učiněna. Koncentraci XXXX/XXXX a sumu XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorcích xx xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx stanovit/potvrdit xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx on Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx performing XXXX/X xxx XXX Xxxxxxxx xxxxx Isotope Dilution Xxxx Xxxxxxxxxxxx [link xx xxxxxxx], Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx xx XXX xxx XXX xxx Xxxxxxxxxxxx xx the Xxxxx of Contaminants xx Feed and Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(*1)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx xx maximální xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX xxxxxxxx x: X. Van xxx Xxxx xx al, Xxxxxxx Xxx 93 (2), 223–241 (2006).
Dodatek
WHO-TEF (xxxxxxx toxické xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx vycházející xx závěrů xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) – Xxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxxxxxx (XXXX), xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2005 (1)
|
Kongener |
Hodnota XXX |
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx XXX |
||
|
Xxxxxxx-x-xxxxxxx („XXXX“) |
XXX „x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx“ Xxx-xxxxx XXX&xxxx;+&xxxx;Xxxx-xxxxx XXX |
||||
|
2,3,7,8-XXXX |
1 |
||||
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
1 |
Xxx-xxxxx XXX |
|||
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 77 |
0,0001 |
||
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 81 |
0,0003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-HxCDD |
0,1 |
PCB 126 |
0,1 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 169 |
0,03 |
||
|
XXXX |
0,0003 |
||||
|
Xxxxxxxxxxxxx (XXXX) |
Xxxx-xxxxx XXX |
||||
|
2,3,7,8-XXXX |
0,1 |
XXX 105 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
0,03 |
XXX 114 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,7,8-PeCDF |
0,3 |
PCB 118 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 123 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 156 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-HxCDF |
0,1 |
PCB 157 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 167 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 189 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8,9-XxXXX |
0,01 |
||||
|
XXXX |
0,0003 |
||||
|
|||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxx xxx Xxxx et xx., Xxx 2005 Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xx-xxxxxxxxxx xx Xxxxx xxx Xxxxxxxxx Toxic Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxx-xxxx Xxxxxxxxx. Toxicological Sciences 93(2), 223–241 (2006).
XXXXXXX IV
PŘÍPRAVA VZORKŮ X&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX XXXXXX POUŽÍVANÉ PŘI XXXXXXXX XXXXXX XXX XXX XXXXXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX POTRAVINÁCH
Požadavky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx k jiným xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniku k zajištění xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004.
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx 3 přílohy XXX xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx kontrolu obsahu XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx elektronového xxxxxxx (XX-XXX), XX-XXXX, XX-XX/XX, XX-XXXX xxxx rovnocenné xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx sledovaných xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx vztahu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx odchylkou ± 0,25 %). |
|
— |
Xxxxxxxx PCB bez xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx od interferujících xxxxx, zejména xxxxxxxx xx eluujících XXX, xxxxxxx jsou-li xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx má xxx teprve xxxxxxxxx&xxxx;(1). |
|
— |
Xxxxxxxx XX-XX:
|
|
— |
Xxx XX-XXX: Xxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx XX xx xxxxxxxxxxx fází xxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx maximálního xxxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koeficientem xxx opakovanou analýzu (xxx požadavky xx xxxxxxxxxx přesnost uvedené x&xxxx;xxxx 8).
4. Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxx stanovitelnosti (2) XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(3).
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxx kontrolní xxxxxx, xxxxxxx obohacených xxxxxx, xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx matricích.
6. Kontrola xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxx vnitřních standardů x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostmi xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx analyty. |
|
— |
Přidání xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxx xx metody x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx izotopicky xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx dioxinového xxxxxx:
|
|
— |
Požadavky xx xxxxxx, které xxxxxxxxxxx všech xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxx obohacených xxxxxx nebo xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx kongenerů jsou xxxx 60 x&xxxx;120 %. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx
X xxxxxxx s ustanoveními xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 xxxx xxx xxxxxxxxxx akreditovány xxxxxxx xxxxxxxxx působícím x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX Xxxxx 58, xxx xxxx zaručeno, že xxxxxxxxx xxxxxxx zajištění xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025. Kromě xxxx je v příslušném xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx měření x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX&xxxx;(4).
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx charakteristiky: xxxxxxxx pro sumu XXX xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx maximálním xxxxxx
|
Xxxxxxxxxx spektrometrie s izotopovým xxxxxxxxxx&xxxx;(*1) |
Xxxx xxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxxxx |
– 20 % xx + 20 % |
– 30 % xx + 30 % |
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX) |
≤&xxxx;15 % |
≤&xxxx;20 % |
|
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx odhadu |
≤ 20 % |
≤&xxxx;20 % |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výsledků
|
— |
Analytické výsledky xxxx obsahovat hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu x&xxxx;xxxx XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxx výklad xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXX a lipidů. Xxxxx xxxxxx xx vzorku xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx limity xxxxxxxxxx na xxx x&xxxx;xxxxxxxxx koncentrace tuku x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6, xx-xx překročen xxxxxxxxx xxxxx nebo v ostatních xxxxxxxxx xx žádost xxxx xxx dány x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx přihlédnout xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nejistotě xxxxxx, xx třeba poskytnout xxxx xxxxx parametr. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx uvádějí xx xxxxx „x +/– X“, xxx x xx xxxxxxxx analýzy x&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx pokrytí 2, xxxxx odpovídá xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. |
|
— |
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx stejných xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx číslic xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) č. 1881/2006. |
(1) Mezi xxxxxxxxx, u nichž xx xxxxx xxxxxxxx, že xx eluují xxxxxxx, xxxxx xxxx. XXX 28/31, PCB 52/69 x&xxxx;XXX 138/163/164. X&xxxx;XX-XX xx xxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx z fragmentů xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx třeba xx xxxxx xxxxxxxx popsanými x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Document xx xxx Xxxxxxxxxx xx LOD xxx XXX xxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx in Xxxx xxx Xxxx [xxxx xx website].
(3) Velmi xx doporučuje, aby xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxx xx obsah xxxxxxxxxxxxx látky xx xxxxxx. Je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, kdy xx xxxxxxx slepého xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX/X and XXX Xxxxxxxx xxxxx Isotope Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx [xxxx xx website], Xxxxxxxx Document xx xxx Xxxxxxxxxx xx XXX xxx XXX xxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Field xx Xxxxxxxxxxxx in Xxxx xxx Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx všech xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 13X.