XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/644
xx dne 5. xxxxx 2017,
xxxxxx xx xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx a analýzy xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, XXX s dioxinovým efektem x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 589/2014
(Text x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 882/2004 ze xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxx x xxxxxxxx a pravidel x xxxxxx zvířat a dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx čl. 11 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1881/2006 (2) xxxxxxx xxxxxxxxx limity xxx xxxxxxxxxxxxxx bifenyly (XXX) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx a furany x xxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x XXX s dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2013/711/XX (3) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty (akční xxxxxx) s cílem xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx polychlorovaných xxxxxxx-x-xxxxxxx a polychlorovaných dibenzofuranů (XXXX/XXXX) x XXX s dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Tyto xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a provozovatelům x xxxxxx, zda xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a přijmout xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Nařízení Komise (XX) x. 589/2014 (4) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx vzorků x xxxxx analýzy pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, PCB x xxxxxxxxxx efektem a PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx nařízení xx xxxxxx xxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx dioxinového xxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1881/2006 x xxxxxxxxxx 2013/711/XX. Xxxx ustanovení nemají xxxx xx strategii, xxxxxx xxxx četnost xxxxxx xxxxxx, xxx xxxx vymezeny x xxxxxxxxx XXX a IV xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX (5). Xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx xxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxx v rozhodnutí Xxxxxx 98/179/XX (6). |
|
(5) |
Xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx provozovatelé xxxxxxxxxxxxxxx zařízení podléhající xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx x xxxxx článku 4 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 852/2004 (7), xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx postupům xxxxxx xxxxxx stanoveným xxxxx xxxxxxxxx, aby se xxxxxxxxx, že vzorky xxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx referenční xxxxxxxxx Evropské xxxx xxx xxxxxxx x XXX xxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx provádějící xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 852/2004 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx vhodné stanovit, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kritérií stalo xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx zajištění xxxx, xxx analytický xxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx s určitou xxxxxxxxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Komise 2002/657/XX (8), xxx xxxxxxx dioxinů x XXX x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, je xxxxxx xxxxx přístup xxxxxx x xxxxxxxx pouze xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx 95 %. |
|
(7) |
X xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx zpráv x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx požadavků xx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
Vzhledem x xxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu ve xxxxxxx xxxxxxx provádějí xxxxxxxx, je vhodné xxxxxx pracovní xxxxxxxx xxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s pracovními xxxxxxxx pro dioxiny x XXX s dioxinovým xxxxxxx. Xxxxx xx o zjednodušení xxx podstatných změn x xxxxx, xxxxxxx xx x xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu xxxxxxxxx xxxxxxxxx identifikačních iontů x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx &xx; 50 %. |
|
(9) |
Kromě xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx změn xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kvůli xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 589/2014 xxxxxx a nahradit xx xxxxx nařízením, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxx účely xxxxxx xxxxxxxx se použijí xxxxxxxx a zkratky uvedené x xxxxxxx X.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxx, furanů, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 přílohy xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 se xxxxxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx vzorků x xxxxxxx xxx kontrolu xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx nařízení (ES) x. 1881/2006 se xxxxxxxx x xxxxxxx s metodami xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx PCB bez xxxxxxxxxxx efektu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 se provedou x xxxxxxx s požadavky na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx IV xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxx (XX) č. 589/2014 xx xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxx xx toto xxxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 5. xxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Jean-Claude XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 165, 30.4.2004, x.&xxxx;1.
(2) Nařízení Komise (XX) x.&xxxx;1881/2006 xx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006, xxxxxx xx xxxxxxx maximální limity xxxxxxxxx kontaminujících látek x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;364, 20.12.2006, s. 5).
(3) Doporučení Komise 2013/711/XX xx dne 3.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2013 x&xxxx;xxxxxxxxx přítomnosti dioxinů, xxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;323, 4.12.2013, s. 37).
(4) Nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;589/2014 ze xxx 2.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2014, kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX bez dioxinového xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxxx (XX) č. 252/2012 (Xx. xxxx. X&xxxx;164, 3.6.2014, x.&xxxx;18).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;1996 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx u některých xxxxx a jejich xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a o zrušení xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/EHS a rozhodnutí 89/187/XXX x&xxxx;91/664/XXX (Xx. xxxx. X&xxxx;125, 23.5.1996, x.&xxxx;10).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/ES xx xxx 23. února 1998, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx v živých xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx produktech (Xx. xxxx. X&xxxx;65, 5.3.1998, x.&xxxx;31).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;852/2004 xx dne 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxx potravin (Xx. xxxx. X&xxxx;139, 30.4.2004, x.&xxxx;1).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2002/657/XX xx xxx 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Rady 96/23/ES, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;221, 17.8.2002, x.&xxxx;8).
XXXXXXX X
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxx tohoto nařízení xx xxxxxxx definice xxxxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
1.1. |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx rozumí xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx doporučení 2013/711/EU, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx v případech, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
1.2. |
„Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx s obsahem PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Tyto xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx se zvyšuje xxxxxxx xxxxxxx nové xxxxxxx, při xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxxx. Screeningové xxxxxx xxxx být založeny xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx metodách GC-MS. Xxxxxxxx u vzorků, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx analýzou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx pomocí konfirmační xxxxxx. |
|
1.3. |
„Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ se xxxxxx metody, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a kvantifikaci XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxxx xxxxxxxxx plynovou xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx (XX-XXXX) xxxx xxxxxxxx chromatografii / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX-XX/XX). |
|
1.4. |
„Xxxxxxxxxxxxxxx metodami“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx využití xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx buněčné xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx testy. Neposkytují xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, ale xxxxx xxxxxxxxxx hodnoty (1) xxxxxx XXX, vyjádřené x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX), aby xxxx zohledněna xxxxxxxxxx, xx ne xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx dává xxxxxx, xxxxx xxxxxxx všechny xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX. |
|
1.5. |
„Xxxxxxx xxxxxxxxxx biologické xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx TCDD xxxx XXX 126 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx stanovení x&xxxx;xxxx xxxxxxxx hodnotou XXX xxxxxxx konfirmační xxxxxxx. Jejím účelem xx xxxxxxx činitelů, xxxx je ztráta XXXX/XXXX x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx během xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zesilující xxxx xxxxxxx odezvu (agonistické x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx), kvalita xxxxxxxxx xxxx rozdíly xxxx xxxxxxxxx TEF x&xxxx;XXX. Zjevná xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx referenčních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx zastoupením xxxxxxxxx kolem maximálního xxxx akčního limitu. |
|
1.6. |
„Opakovanou xxxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx sledovaných xxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vzorku. |
|
1.7. |
„Schválenou xxxxxxxxxxx xxxx stanovitelnosti (2) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve vzorku“ xx rozumí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx mírou statistické xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v mezinárodně xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx XX 16215:2012 („Xxxxxx – xxxxxxxxx dioxinů x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxx XX/XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx XXX xxxxxx XX/XXXX“) x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX 1613 x&xxxx;1668 xx xxxxx pozdějších revizí. Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kongeneru xxxx být xxxxxxxxxxxxxx xxxx:
|
|
1.8. |
„Horním odhadem“ xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx každého xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.9. |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx koncept, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
1.10. |
„Xxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx koncept, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nekvantifikovaného xxxxxxxxx použití xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.11. |
„Xxxxx“ xx xxxxxx identifikovatelné xxxxxxxx potravinové xxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxx, u nějž xxxxxxxxx xxxxxxxxx zjistil jednotné xxxxxxxxxx, jako xx xxxxx, xxxx, xxx xxxxx, xxxxxxx, zasílatel xxxx označení. X&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx srovnatelná také xxxxxxxx xxx. I v případě, xx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx ryb xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx zásilku považovat xx xxxxx, musí xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
1.12. |
„Xxxxx xxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx vyčleněná x&xxxx;xxxx, aby x&xxxx;xx xxx xxxxxxxx odběr xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx samostatná x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.13. |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx rozumí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. |
|
1.14. |
„Xxxxxxxxx xxxxxxx“ xx rozumí xxxxxx všech xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxx xxxxx. |
|
1.15. |
„Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ se xxxxxx reprezentativní část xxxx xxxxxxxx souhrnného xxxxxx určené xxx xxxxxxxxx. |
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx |
|
XX/XX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
XXX bez dioxinového xxxxxx |
XXX 28, XXX 52, XXX 101, XXX 138, XXX 153 x&xxxx;XXX 180 |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxxx xxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxx toxické rovnocennosti |
|
TEQ |
Toxické xxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx |
|
X |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nejsou specifické xxx kongenery xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XxX-xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx přispívají k celkové xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nelze xxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX ve xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v dokumentu Xxxxxxxx Document xx xxx Xxxxxxxxxx xx XXX xxx LOQ xxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx in Xxxx xxx Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(3)&xxxx;&xxxx;Xxx stanovitelnosti xx vypočte x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, přičemž xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
PŘÍLOHA II
METODY ODBĚRU XXXXXX XXX XXXXXX XXXXXXXX OBSAHU DIOXINŮ (XXXX/XXXX), XXX S DIOXINOVÝM XXXXXXX A PCB XXX XXXXXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX), XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX xxx dioxinového xxxxxx v potravinách xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx popsaných x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Takto xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx reprezentativní xxx šarže xxxx xxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx odebrány. Dodržení xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) č. 1881/2006 xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zjištěných x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vzorcích.
Aby se xxxxxxxxx dodržování ustanovení xxxxxx&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;852/2004, musí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx určené xxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxx (XXXX/XXXX), XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v kapitole XXX xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx odběru xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx, xxxxx xx xxx odebrán
Každá xxxxx nebo xxxx xxxxx, která xx xxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxx vzorků x&xxxx;xxx xxxxxxxx vzorků se xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX, nepříznivě xxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovení xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx tohoto xxxxxxx se xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx XX.8.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx musí xxx nejméně 1&xxxx;xx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx-xx xx vzorek jediného xxxxxx nebo pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx předpisů, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx z homogenizovaného xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx tento xxxxxx není x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí být xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx uloží xx xxxxx nádoby z inertního xxxxxxxxx, xxxxx poskytuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, ztrátou analytů xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorku, ke xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx k úředním xxxxxx xx xxxxxx xx místě odběru x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx státu.
Z každého xxxxxx vzorků se xxxxxxx xxxxxx umožňující xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx šarže, x&xxxx;xxxx se uvede xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx analýzu xxxxxxxx.
XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx šarži (xxxx xxxxx), xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xx části
Velké šarže xx xxxxxxx xx xxxxx za xxxxxxxx, xx části xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx produkty, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (např. rostlinné xxxxx), xx xxxxxxxx xxxxxxx 1. Na xxxxxxx produkty xx xxxxxxxx tabulka 2. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx hmotnost xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nejvýše x&xxxx;20 %.
Xxxxxxx 1
Rozdělení xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx počet xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;1&xxxx;500 |
500&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;300 a < 1 500 |
3 části xxxxx |
|
≥&xxxx;50 a ≤ 300 |
100 tun |
|
< 50 |
–– |
Tabulka 2
Rozdělení xxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produktů
|
Hmotnost xxxxx (x&xxxx;xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;15 |
15–30&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;15 |
— |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dílčích vzorků, xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx (xxx xxx XX.5).
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx mají xxx odebrány x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx, xx uveden x&xxxx;xxxxxxxxx 3 x&xxxx;4.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx část xxxxx xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx tím xxxx ovlivněna jakost xxxxxxxx. V tomto xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx šarže xxxx její části xxxxxxx xxx dílčí xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx souhrnný xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx musí mít xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx vzorku xxxx xxx xxxxxxx 100&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx postupu xxxx být zaznamenány x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx XX.8 xxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/XX&xxxx;(1) je xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 12 vajec (pro xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxxxx z jednotlivých xxxxxx xx xxxxxxx tabulky 3 x&xxxx;4).
Xxxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx musí xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx
|
Xxxxxxxx xxxx objem xxxxx / xxxxx xxxxx (x&xxxx;xx xxxx v litrech) |
Minimální xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
3 |
|
50 xx 500 |
5 |
|
> 500 |
10 |
Sestává-li xxxxx nebo xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx jednotek, xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx musí xxx odebrány xx xxxxxx vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 4.
Xxxxxxx 4
Xxxxx xxxxxx xxxx jednotek (xxxxxxx xxxxxx), xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx za xxxxxx vytvoření souhrnného xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxx xxxx její xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx
|
Xxxxx balení nebo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx / xxxxx šarže |
Počet xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx |
|
1 xx 25 |
xxxxxxx 1 xxxxxx xxxx 1 xxxxxxxx |
|
26 až 100 |
přibližně 5 %, xxxxxxx 2 xxxxxx nebo 2 xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;100 |
xxxxxxxxx 5 %, xxxxxxx 10 xxxxxx xxxx 10 xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx ustanovení xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx
Xxxx xxxx z hlediska xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx rozdíl xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 50 %.
Xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx z šarže, je xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx alespoň 1&xxxx;xx (viz xxx XX.5).
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx malé xxxx (xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx &xx; přibližně 1&xxxx;xx), xxxxxxx se xxxx xxxxx vzorek k vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx. Pokud xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 3&xxxx;xx, xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx má xxxxxxxx xxxxxxx 100&xxxx;x. Xxxx xxxx, na xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxx je xxxx, v níž xx xxxxxxx. Xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx v hřbetní xxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx) xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx (jednotlivé xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx 1&xxxx;xx), xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxxx každého xxxxxxx xxxxxx xx alespoň 100&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxx s průměrnou xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1–6 kg) xx xxxxx vzorek odebírá xxxx xxx xx xxxxxx k břichu xx xxxxxxx části xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx ryb (xx. &xx; xxxxxxxxx 6&xxxx;xx) xx dílčí xxxxxx xxxxxxx xx svaloviny xx pravé xxxxxx (xxxxxx xxxxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx střední xxxxx xxxxxxxxx významnou xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx dostatečné považovat xxxxxxxx xxxxxxx tří xxxxxxx vzorků o alespoň 350&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xx bez xxxxxx na xxxxxxxx xxxxx, nebo xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a z blízkosti xxxxx x&xxxx;xxxx ryby, xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xx reprezentativní x&xxxx;xxxxxxxx množství xxxxxxx x&xxxx;xxxx rybě. |
4. Odebírání xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx III.3. |
|
— |
Pokud xxxxxxxx xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 80 % xxxx xxxxx podíl xxxxx), xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxx s převládající velikostí xxxx hmotností. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxx. |
|
— |
Xxxxx žádná xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx se zajistit, xxx ryby xxxxxxx xx vzorku xxxx xxx danou xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxx takové případy xxxx stanoveny v „Pokynech xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x/xxxx hmotnosti“ (2). |
5. Odběr xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx možno xxxxx xxxxxxxxxx o odběru xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx III.2.
Pokud xx není možné, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxx xxxx její xxxx xxxxxxxxxx reprezentativní.
IV. SOULAD XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX SPECIFIKACÍ
1. Pokud xxx x&xxxx;XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx výsledek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu xxxxxxxxx v nařízení (ES) x.&xxxx;1881/2006 xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(3).
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006, pokud xxxxxxx xxxxxxx xxxx horních xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx opakovanou analýzou (4) xxx zohlednění rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx takřka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx maximální xxxxx.
Xxxxxxxxx nejistota xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx pokrytí 2, který odpovídá xxxx spolehlivosti xxxxxxxxx 95 %. Šarže xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx minus rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity.
Pravidla xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx odstavcích xxxxxx xxxx xx použijí xx analytické xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxx rozhodčího xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx (XXXX/XXXX) x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx vyhovuje, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxx xxxxx než 5 % xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006, |
|
— |
provedené xxxxxxxxxxx xxxxxxx nepřekročí xxxxxxxxx maximální xxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006, xxx xxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(5). |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxx XXXX/XXXX, xxxx xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006, pokud xxxxxxx xxxxxxx dvou xxxxxxx xxxxxx výsledků analýzy (xxxxxxxxx xxxxxxx)&xxxx;(6) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx maximální xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx odpovídá míře xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. Xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnot xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx střední xxxxxxx xxxxx xxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xx xxxx xxxxxx suma xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto bodu xx použijí na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx rozhodčího řízení xx xxxxxxx vnitrostátní xxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx slouží jako xxxxxxx xxx výběr xxxxxx v případech, xxx xx xxxxxxx zjistit xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx pro jeho xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx mezní hodnoty xxx výběr xxxxxx xxxxxx. V případě, xxx xx xxxxxxxx zdroje x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxx účelné xxxxxxxx překročení akčního xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx konfirmační xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(7).
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/XX xx xxx 27.&xxxx;xxxxx&xxxx;1997, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx směrnice Xxxx 96/23/XX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx reziduí v živých xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 303, 6.11.1997, s. 12).
(2) https://ec.europa.eu/food/sites/food/files/safety/docs/cs_contaminants_catalogue_dioxins_guidance-sampling_exemples-dec2006_en.pdf
(3) V příslušném xxxxxxx xx třeba xx xxxxx xxxxxxxx popsanými x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX/X xxx PCB Xxxxxxxx using Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Spectrometry [xxxx to website].
(4) Opakovaná xxxxxxx je xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx analýza xx xxxxx k vyloučení možnosti xxxxxxx křížové xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx analýza xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýzou xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx spojitost xxxxxx vybraných xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a zjištěný xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx limit.
(5) Guidance Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx PCDD/F and XXX Analysis xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Mass Xxxxxxxxxxxx [xxxx xx xxxxxxx], Guidance Document xx the Xxxxxxxxxx xx XXX xxx XXX xxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Field xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx xxx Food [xxxx to website].
(6) Opakovaná xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx prvního xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metod x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx značeného xxxxxxxx13X xxx xxxxxxxxx xxxxxxx není vyhovující. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx k vyloučení možnosti xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx promíchání xxxxxx. Je-li analýza xxxxxxxxx v rámci kontaminační xxxxx, lze xx xxxxxxxxxx opakovanou analýzou xxxxxxx, xxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxxx spojitost xxxxxx vybraných pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxx kontaminační xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx výrazně xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx opakované analýzy xxx kontrolu akčních xxxxxx xxxx v poznámce xxx xxxxx x.&xxxx;6 xxx maximální xxxxxx.
XXXXXXX XXX
XXXXXXXX VZORKŮ X&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXX XXX XXXXXXXX XXXXXX XXXXXXX (XXXX/XX) X&xxxx;XXX S DIOXINOVÝM XXXXXXX V NĚKTERÝCH POTRAVINÁCH
1. OBLAST XXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx vztahují xx analýzu xxxxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v polohách 2,3,7,8 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX/XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů s dioxinovým xxxxxxx (XXX s dioxinovým xxxxxxx) x&xxxx;xxx přípravu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx kontrol xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx různými xxxxx analytických metod:
a) Screeningové xxxxxx
Xxxxx screeningových xxxxx xx identifikovat xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx PCDD/PCDF a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem převyšujícím xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx metody xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx velkého xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx případy, xxx xxxxx může xxxxxx xxxxxxxx vést x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Cílem xxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx falešně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx XX/XX.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx porovnávají xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx hodnotou x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx/xx, pokud xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx maximálního xxxx akčního limitu. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX a sumu XXXX/XXXX a PCB s dioxinovým xxxxxxx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx podezření, xx xxxx nevyhovující, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx orientační xxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxx. V případě použití xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx ekvivalentech (XXX), xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx GC-MS xx xxxxxxx v toxických xxxxxxxxxxxxx (XXX). Numericky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx vhodné x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Nejsou xxxxxx xxx účely, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, odhad xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx úrovní x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx limitů.
b) Konfirmační xxxxxx
Xxxxxxxxxxx metody umožňují xxxxxxxxxxxx identifikaci x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx a poskytují xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx metody xxxxx xxxxxxxx kontrolu maximálních x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx screeningových metod. Xxxxxxxx xxxxx být xxxxx dále využity xxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxxx přehodnocení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Rovněž xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx metody xxxxxxxxx XX-XXXX. Pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx limity xxx xxxxxx xxxxxx XX-XX/XX.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v daném xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx příslušnými XXX, xxxxx xxxx xxxxxxxxx Světovou zdravotnickou xxxxxxxxxx a jsou uvedeny x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx příloze, xxxxxx se a výsledná xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx vyjádřenou x&xxxx;XXX.
Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx metody xxxxx xxx použity pouze xxx kontrolu určité xxxxxxx, xxxxx jsou xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx maximálního xxxx xxxxxxx limitu.
3. POŽADAVKY NA XXXXXXXXXXX XXXXXXX
|
— |
Xx každém xxxxxx odběru xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx skleněných, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx bez jakéhokoli xxxxx xx úrovně XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx na vzorky xxxx xxx odstraněny xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx potraviny. |
|
— |
Pokud xx xx relevantní, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx postupem, x&xxxx;xxxxx xx prokázáno, xx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx a proséváním xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 1&xxxx;xx); xx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vysoká, xxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
— |
Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx a vybavení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx na XXX xxxx BEQ. |
|
— |
Provede xx slepý xxxxx, xxx němž se xxxxxxx xxxx analytický xxxxxx xxx xxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, aby x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx skla x&xxxx;xxxxxxxxxxxx použitých xxx xxxxxxx xxxx zkouškou xxxxxxxxx, xx jsou xxxxxx sloučenin, které xxxxx bránit xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx pomůcky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx/x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx XXXX/XXXX, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z jejich xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxxx nízký xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx maximálních xxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx postupy xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx zkoumané xxxxxxxx xxxx splňovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxx xx xxxx odstranit kůže, xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx na svalovinu xxx kůže. Xx xxxx xxxxx, aby xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx tkáň na xxxxxxx straně kůže xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx a přidány x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 xxxx xxx xxxxxxxxxx akreditovány uznaným xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx ISO Xxxxx 58, xxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx analytické xxxxxxx. Xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxx EN XXX/XXX 17025. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx pokynech xxx xxxxx nejistoty xxxxxx x&xxxx;xxxx stanovitelnosti pro xxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX&xxxx;(1). |
|
— |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx v mezilaboratorních xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx potravin x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx screeningové metody, xx měly xxxx xxxxxxxxxxxxx s laboratořemi používajícími xxxxxxxxxxx xxxxxx, za xxxxxx xxx kontroly xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy podezřelých xxxxxx. |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX XXXX XXXXXXXX ANALYTICKÝ XXXXXX X&xxxx;XXXXXXX (XXXX/XXXX) X&xxxx;XXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX
5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx rozsah x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx XXXX/XXXX musí xxx zjistitelná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx sloučenin xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (10– 15 g). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX je xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx (10– 9 g). Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx non-orto substituovaných xxxxxxxxx) xxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx dosahovat xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (10– 12&xxxx;x). |
5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx)
|
— |
Xx xxxxx xxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxx xxxxxx sloučenin, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx až x&xxxx;xxxxxxx řádů xxxxxxx xxx koncentrace sledovaných xxxxxxx. U metod xxxxxxxxxx xx xxxxxxx chromatografii / hmotnostní xxxxxxxxxxxxx (XX-XX) je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx různými xxxxxxxxx, xxxx. mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx XXXX/XXXX substituovanými x&xxxx;xxxxxxxx 2,3,7,8 a dvanácti XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx sloučeniny xxxx xxxx XXXX/XXXX x/xxxx PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Přečištění xxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nevyhovující xxxxxxxx xxxx sloučenin, xxxxx xxxxx způsobovat xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxx)
|
— |
X&xxxx;xxxxx XX-XX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx odhad xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxx xxxxx xxxx výsledkem xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx k tomu, aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vzorku na xxxxxxx malé spolehlivosti xxxxxxxxx úrovně XXX. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (rozdílem mezi xxxxxxx xxxxxxxxx hodnotou xxxxxxx v certifikovaném xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx certifikovanou xxxxxxxx, xxxxxxxxxx v procentech xxxx xxxxxxx) a přesností (XXXX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx za podmínek xxxxxxxxxxxxxxxxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx zjevná xxxxxxxxx biologické xxxxxxx. |
5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx kvality
|
— |
Laboratoře musí xxxxxxxx výkonnost metody x&xxxx;xxxxxxx kolem maximálního xxxxxx, xxxx. v polovině, xxxxxxxxxxxx a dvojnásobku xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx s přijatelným xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx analýzu, x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx a/nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vnitřní xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx pravidelná xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vzorky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx). Xx slepých kontrolních xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx grafy xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx zajištěno, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. |
5.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx stanovitelnosti
|
— |
Pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody xxxx xxxxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx nezbytné, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx musí xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a mezní xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx než xxxx xxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx (xxxxxxx trojnásobně) liší xx slepých xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx obsahujících xxxxxx xxxxxxxxxx přibližně x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx signál-šum xxxx ze xxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxx stanovitelnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx činí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx maximálního xxxxxx. |
5.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx kritéria
|
— |
Pro spolehlivé xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx XXX x&xxxx;XXX, xx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxx XXX (xxxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem), xxxx xxxxxxxxxx pro XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx metod |
Konfirmační xxxxxx |
|
|
Xxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx&xxxx;(*1) |
&xx;&xxxx;5 % |
|
|
Pravdivost |
– 20 % až + 20 % |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxx (RSDr) |
< 20 % |
|
|
Mezilehlá xxxxxxxx (XXXX) |
&xx;&xxxx;25 % |
&xx;&xxxx;15 % |
5.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxx GC-MS, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx GC-MS xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 7. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorků xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody, xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx konfirmační xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx ověřovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx kontrolou xxxxxxx xxx analýzách x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx být zaveden xxxxx xxxxxxx kontroly xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. 20 % xxxxxxxx xxxxxx se změří xxx rutinním xxxxxxxxxx xxx přidání x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, aby xx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx sumou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx extraktu x&xxxx;xxxxxxxxxxx obohacující xxxxx. Xxxxx je tato xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxx xxx 25 % xxxxx xxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxxx, svědčí xx x&xxxx;xxx, xx xxxxx dochází x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, a dotčený xxxxxx xxxx xxx podroben xxxxxxxxxxx analýze. Výsledky xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx 2 % xx 10 % xxxxxxxxxxxx xxxxxx, v závislosti xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx Xxxx se míra xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx základě screeningu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků xxxx xxx xxxxx xxx 5 %. Xxxx, xx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx výsledků xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx počtu 20 xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx výsledků xx xxxxx zahrnout x&xxxx;xxxxxxxx xx vzorků analyzovaných xxxxxx kruhových testů xxxx při xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, které pokrývají xxxxxxx koncentrace xx xxxx. do xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu. Vzorky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx mají xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx limit, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx konfirmační xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx ověřeny xxxxxxxxx opakovanou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx být xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx falešně xxxxxxxxxxxxxx výsledků. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx mírou xxxxxxx nevyhovujících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx předchozím xxxxxxxxxx xxxx vysloveno xxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx výhodné. |
|
— |
Bioanalytické xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx podmínkách xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx TEQ, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx XXX. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx metody prováděné xx podmínek xxxxxxxxxxxxxxx xx vnitrolaboratorní XXXx xxxxxxx menší xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx XXXX. |
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX XXXX SPLŇOVAT XXXXXX XX-XX, ABY XXXXXXXXXX PRO XXXXX XXXXXXXXXX NEBO XXXXXXXXXX
6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX-XXX
|
— |
Xxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxx a dolním xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 %, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx akčního xxxxxx. |
6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-chlor-substituovaných XXXX/XXXX xxxxxxx xxxxxxxx 13X a standardy PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx značené xxxxxxxx 13X musí xxx xxxxxxx na xxxxx začátku xxxxxxx, xxxx. xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx možné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx kongener xxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX a alespoň xxxxx kongener xxx xxxxxx z homologických skupin XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx alespoň jeden xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použitou xxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxx konfirmačních metod xx xxxxxxx xxxxx 17 xxxxxxxxx standardů 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX značených xxxxxxxx 13X x&xxxx;xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 13X. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxx odezvy xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx kongenery, pro xxx nebyly přidány xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13X. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xxxxxxxx živočišného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx nižším xxx 10 % xx xxxxxxx vnitřních xxxxxxxxx povinné xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx 10 % lze xxxxxxx xxxxxxxxx přidat buď xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx xx ní. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx účinnost extrakce, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxx xx přidávají vnitřní xxxxxxxxx, a podle xxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx vztahují xx xxxxxxx xxxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx metodou XX-XX xxxx xxx xxxxxxx 1 nebo 2 obohacené xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx výtěžnosti. |
|
— |
Kontrola xxxxxxxxxx xx nezbytná. U konfirmačních xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 60 xx 120 %. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx výtěžnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zejména xxxxxxxxx xxxxx- x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, je xxxxxxxxx xxx podmínkou, xx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx TEQ xxxxxxxxxx 10 % xxxxxxx xxxxxxx XXX (xx xxxxxxx sumy XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx). Xxxxxxx výtěžnosti u screeningových xxxxx XX-XX xx xxxx pohybovat xxxx 30 x&xxxx;140 %. |
6.3. Odstranění xxxxxxxxxxxxxxx látek
|
— |
Oddělení XXXX/XXXX xx interferujících xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx provede xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xx florisilové, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx (< 25 % xxxxxxxx xxxx píky 1,2,3,4,7,8-XxXXX x&xxxx;1,2,3,6,7,8-XxXXX). |
6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxx kalibrační xxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozpětí xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx limitů. |
6.5. Zvláštní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxx GC-HRMS:
|
|
— |
Xxx XX-XX/XX:
|
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX POŽADAVKY NA XXXXXXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx biologických xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx testy, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx imunologické xxxxx. V této xxxxx xx stanoví obecné xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx vzorky xxxx xxxxxxxxxx xxxx vzorky xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (xxx xxx 7.3). Vzorky xxxxx xxx xxxxx hodnota xx považují za xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx mezní xxxxxxx xxxx xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx a je xxxxx provést xxxxxx xxxxxxx xxxxxx konfirmační xxxxxx. Prakticky xxxx xxxx xxxxx hodnota xxxxxxx množství XXX xxxxxxxxxxxx 2/3 maximálního xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx vzorků xxxxx xxx 5 % x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxx maximálním limitu xxx PCDD/PCDF x&xxxx;xxx xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxx frakcionace vhodné xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro XXXX/XXXX. Xxx xxxxxxxx xxxxxx překračujících akční xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx hodnotou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v BEQ, musí xxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx (xxx body 7.1.1 x&xxxx;7.1.6).
7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx odezvy xxxxxxx
7.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx TCDD xxxxxx hodnoty xx xxxxxx konci xxxxxx xxxxx křivkový xxxxxxx (xxxxxx variační xxxxxxxxxx (XX)). Pracovní rozsah xx xxxxxx, xxx xx xxxxx XX xxxxx xxx 15 %. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx rozsahu (xxxxxxxxxx xxx) xxxx xxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx celý xxxxxxxx xxxxxx. Horní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx představuje xxxxxxx XX70 (70 % xxxxxxxxx xxxxxx koncentrace), xx však xxxxx, xxxxx je CV x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 15 %. Xxxxxxxx rozsah xx xxxxxxx xxxxx validace. Xxxxx hodnoty (xxx xxx 7.3) xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx a extrakty xxxxxx xx zkouší xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx duplicitních xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx 4–6 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo koncentraci (xxxxx xxxxx v pracovním xxxxxxx) xxxxxxxxxxx x&xxxx;XX &xx;&xxxx;15 %. |
7.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
7.1.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xx účelem xxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx xx vzorcích xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX (xxxx XXX 126 nebo standardní xxxxx XXXX/XXXX/XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxx 8 xx 12 xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxx), s dostatečným xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx). Zvláštní pozornost xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx proložení kalibračních xxxx xxxxxxx v pracovním xxxxxxx. Xxxxxxx R2 xxxx x&xxxx;xxxx má xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx význam xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozdílu xxxx vypočtenými x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxx. minimalizací xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxx odečte xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx rozpouštědla (xxx xx xxxxxxxxxx nečistoty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx výtěžnost (xxxxxxxxxx na základě xxxxxx XXX xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kolem xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx). Pro provedení xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx zjevná xxxxxxxxx xxxx v požadovaném xxxxxxx (viz xxx 7.1.4). Xxxxxxxxxx vzorky xxxxxxx pro xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxx x&xxxx;xxxx 7.2. |
7.1.2.2. Kalibrace xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxx kalibrační xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 7.2): xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a dvojnásobku xxxxxxxxxxx nebo akčního xxxxxx, xxxx odpadne xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a korekce xx xxxxxxxxx, xxxxx xx vlastnosti xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx kryjí x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorků. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx lze xxxxxx odpovídající 2/3 xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 7.3) xxxxxxxxx xxxxx z těchto vzorků x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxx hodnotu. Xxx xxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx procento těchto xxxxxxx xxxxxx.
7.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX a PCB s dioxinovým xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx rozdělit xx xxxxxx obsahujících XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx TEQ xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx (v BEQ). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx kalibrační xxxxxx xxxxxxxxx PCB 126.
7.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx výtěžnost xxxxxxxxxx xxxxxxx
„Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx referenčních vzorků x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx zastoupením kongenerů xxxxx maximálního xxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx BEQ v porovnání x&xxxx;xxxxxxxx XXX. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx a použitých XXX&xxxx;(2) xxxxx rozdíly xxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;XXX xxx PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx způsobit nízkou xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;XXXX/XXXX. Xxxxx xxx xxxxxxxxxxx stanovení XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx biologických xxxxxxx xxxxxxxxxxx: x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx 20 xx 60 %, u PCDD/PCDF 50 xx 130 % (xxxxxxx platná xxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX). Jelikož podíl XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xx sumě XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxx se xxxx xxxxxxx i ve xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx tento xxxxxxxx xxxxxxxx, která se xxxx pohybovat x&xxxx;xxxxxxx 30 xx 130 %.
7.1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxxx xx xxxxx zkontrolovat xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Slepý xxxxxx xxxxxxxxx směsí xxxxxxx xxxxxxxxx se podrobí xxxxxxx (alespoň n = 3) a výtěžnost a variabilita xx ověří xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx musí xxx x&xxxx;xxxxxxx 60 xx 120 %, xxxxxxx u kongenerů s podílem xx xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxx směsích, xxxxx xx xxxxx xxx 10 %.
7.1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx mez
Při xxxxxxxx xxxxxx XXX xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx z příslušných xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx kongenerů, xxxxx xxxxxxxx k nízké xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx rozsahu xxxxxx nikoli x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx extrakce x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxxx mez xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxxx xxx xxxxxxx slepých xxxxxx odrážejících xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx vzorky xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx vzorek, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx limitu. Xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx a zkoušeny xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx vzorek xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, čímž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxx použity xxx korekci x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx stanovení x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro provedení xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxxxx xxx zkušební xxxxxx, xxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxx zahrnout xxxxx xxxxxxxxxx vzorky x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx a dvojnásobné koncentraci, xxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx být xxxx xxxxxx použity xxx xxxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxx 7.1.2.2). |
7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xx xxxxx určit vztah xxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx v TEQ (xxxx. xxxxxx kalibračních xxxxxx, které xxxxxxxxxx xxxx matrice, s referenčními xxxxxx obohacenými xx xxxx, polovině, jednonásobku x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx opakováními na xxxxx xxxxxx (x&xxxx;= 24)). Xx xxxxxxx xxxxxx vztahu xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx faktory (xxxxxxxx blanku a korekce xx xxxxxxxxx), xx xxxx nutno xx x&xxxx;xxxxx sérii xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxx 7.2).
Xx xxxxx xxxxxxxx mezní xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxxxx souladu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, jsou-li xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx akčními limity xxx zvlášť xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem. Tyto xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxx cílovým xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx o hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx výtěžnost) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 95 % xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx vyplývá xxxx falešně vyhovujících xxxxxxxx < 5 %, x&xxxx;xx xxxxxxx RSDR &xx;&xxxx;25 %. Xxxxxxxxxxx xxxx u konfirmační xxxxxx xx maximální xxxxx xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx (x&xxxx;XXX) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxx xxxx 1):
7.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx xxxxx části 95 % xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx rozhodovací xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx:
xxx:
|
XXXXX |
xx XXX odpovídající xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx metody, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření |
|
sy,x |
je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
x α,f = x – 2 |
xx xxxxxxx Studentova x-xxxxxxxxx (α&xxxx;= 5 %, x = xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx) |
|
x |
xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxx x) |
|
x |
xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx |
|
xx |
xx xxxxxxxxxxx xxxxxx (v TEQ) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx konfirmační xxxxxxx |
|
|
xx xxxxxx xxxxxxxxxxx (x&xxxx;XXX) xxxxx kalibračních xxxxxx |
&xxxx;xx parametr xxxx xxxxxxx
|
x |
= |
xxxxx xxx kalibrační xxx x |
7.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx biologické xxxxxxx (upravených o hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx a korigovaných xx výtěžnost) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx analýz vzorků (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx konfirmační xxxxxx, xxxxxxx nižší xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hodnotě XXX:
Xxxxx xxxxxxx = XXXXX – 1,64 × XXX
xxx
|
XXX |
xx směrodatná xxxxxxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxx xx BEQDL, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. |
7.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxx xxxxxxx hodnota výsledků xxxxxxxxxx zkoušky (x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a korigovaných xx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx analýzy xxxxxx (x ≥&xxxx;6) xxxxxxxxxxxxxxx na 2/3 xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx. To xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx se bude xxxxxxxxx xxxxx mezní xxxxxxx určené xxxxx xxxx 7.3.1 nebo 7.3.2.
Xxxxxxx xxxxxxx hodnot xxxxxxxxxxx x&xxxx;95 % xxxx xxxxxxxxxxxxx, z níž xxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx &xx;&xxxx;5 %, x&xxxx;x&xxxx;XXXX &xx;&xxxx;25 %:
|
1. |
X&xxxx;xxxxx části 95 % xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx; |
|
2. |
x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků (n ≥&xxxx;6) xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx rozhodovací meze xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx distribuce xxxxx (v grafu xx xxxxxxxxxx křivka xx xxxxx zvonu) xx xxxxxxxxxxxx průměrné hodnotě XXX. |
Xxxx 1
7.3.4. Omezení xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx hodnoty xxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX a vypočtené x&xxxx;XXXX xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxx mohou být xxxxx než maximální xxxx xxxxx limity xxxxxxxxxxx z TEQ, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx přesnosti, xxx xx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případech xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;XXXX&xxxx;= 25 % xxxx se xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx limitu.
7.4. Pracovní xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx při xxxxxxxxxxxxxxx metodách nelze xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx sériemi xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxx než 20 %, xxxxxxxxxxxxxxxxx reprodukovatelnost xxx nižší xxx 25 %. To xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;XXX po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx slepý xxxxxx x&xxxx;xxxxxx ve xxxx mezní hodnoty, x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxx xxx 7.1.2). |
|
— |
Xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx obsah ve xxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx odezvy xxxx xxxxxxxxxxx vypočtená x&xxxx;xxxxxx (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxx xxx 15 %. |
|
— |
Xxx hodnocení xxxxxxxxxx bioanalytické xxxxxx x&xxxx;xxxxx časovém xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku (xxxxxxxxxxxx xxxxxx) vyjádřené x&xxxx;XXX (xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx). |
|
— |
Xxx slepé xxxxxx odrážející xxxx xxxxxxxx xxxxxx a pro xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx odrážejících celý xxxxxxxx postup xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v nejnižší xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx zejména x&xxxx;xxxxxxx xx vnitrolaboratorní xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx zamezilo xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx u podezřelých xxxxxx x&xxxx;2 až 10 % xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx 20 xxxxxx xx xxxxx matrici) xx zaznamenají x&xxxx;xxxxxxx xx xxx hodnocení xxxxxxxxxx screeningové xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx XXX x&xxxx;XXX. Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx výkonnost xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, které pokrývají xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu, se xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dobrou výkonnost. Xxxxxx musí zahrnovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx představují xxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx kongenerů xxxxxx xxxxxxxxxxx incidentu. |
8. VYDÁVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx metody
|
— |
Analytické xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxx xx xx xxxxxxxx výsledků xxxxxxxx xx xxxxxxx informací, x&xxxx;xxxxxxx se tak xxxxxx výsledků xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavků. |
|
— |
Protokol xxxx také zahrnovat xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx lipidů xx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx a vydán xxx xxxxxxxxxxx vzorky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx a očekávané xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx lipidů nepovinné. |
|
— |
Pokud xxxxxxxxx xxxx mimo xxxxxxx xxxxxxx v bodě 6.2, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limit (v tomto xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx případech xx xxxxxx xxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx se xx xxx rozhodování x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx přihlédnout xxxx k rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx xxxxxxxxxx xxxx tento xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx výsledky xx proto xxxxxx xx xxxxx „x +/– X“, xxx x je výsledek xxxxxxx a U je rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx použije xxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx se xxx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxx xxxxxx suma xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx limity stanovené x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006. |
Bioanalytické xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx screeningu xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx nevyhovující („xxxxxxxxx“). |
|
— |
Xxxxx xxxx xx možné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x/xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX (xxxxxx XXX) (xxx xxx 1). Vzorky x&xxxx;xxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx oznamovací xxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vyšší xxx pracovní xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx překračující xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;XXX. |
|
— |
Xxx každý xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx akční limit, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx uvádět xxxxxxx xxx xxxxxxx, základní xxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx také xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxx. Obsah xxxxxx xx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v rozmezí 0–2 % (v souladu xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx obsahovat xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxxx opatření xxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx PCDD/PCDF a sumu XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx v těchto xxxxxxxx xx zvýšeným obsahem xx xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx konfirmační xxxxxxxx. |
Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody
|
— |
Výsledek screeningu xx vyjádří jako xxxxxxxxxx nebo podezřelý xxxx nevyhovující („podezřelý“). |
|
— |
Pro xxxxx typ xxxxxxx xxxxxx xxxx protokol xxxxxx maximální xxxx xxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x/xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a hodnoty TEQ xxxxxxx xxxx dolní, xxxxx a střední xxxxx. Xxxxxxxx xx vyjádří xx xxxxxxxx jednotkách x&xxxx;(xxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxx platných xxxxxx xxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx v nařízení (ES) x.&xxxx;1881/2006. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx leží xxxx xxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 6.2 a v ostatních xxxxxxxxx na xxxxxx xxxx xxx dány x&xxxx;xxxxxxxxx hodnoty výtěžnosti xxx jednotlivé xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx XX-XX xxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx lipidů xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx a vydán pro xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx na xxx a očekávané xxxxxxxxxxx xxxx v rozmezí 0–2 % (v souladu xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx protokol xxxxxxxxx poznámku o tom, xxxx opatření xxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX a sumu XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx konfirmační xxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Document xx Xxxxxxxxxxx Uncertainty xxx Xxxxxxxxxxxx performing XXXX/X xxx XXX Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Spectrometry [xxxx xx website], Guidance Xxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxx xx XXX xxx XXX xxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx and Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(*1)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX vydaných x: X. Xxx xxx Xxxx xx xx, Xxxxxxx Xxx 93 (2), 223–241 (2006).
Xxxxxxx
XXX-XXX (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx člověka vycházející xx závěrů xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) – Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (IPCS), xxxxx xx konalo x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2005 (1)
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx TEF |
Kongener |
Hodnota XXX |
||
|
Xxxxxxx-x-xxxxxxx („XXXX“) |
PCB „x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx“ Xxx-xxxxx XXX&xxxx;+&xxxx;Xxxx-xxxxx XXX |
||||
|
2,3,7,8-XXXX |
1 |
||||
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
1 |
Xxx-xxxxx XXX |
|||
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 77 |
0,0001 |
||
|
1,2,3,6,7,8-HxCDD |
0,1 |
PCB 81 |
0,0003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-HxCDD |
0,1 |
PCB 126 |
0,1 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 169 |
0,03 |
||
|
OCDD |
0,0003 |
||||
|
Dibenzofurany (XXXX) |
Xxxx-xxxxx XXX |
||||
|
2,3,7,8-XXXX |
0,1 |
XXX 105 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
0,03 |
XXX 114 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,7,8-XxXXX |
0,3 |
XXX 118 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 123 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 156 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
XXX 157 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 167 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 189 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8,9-XxXXX |
0,01 |
||||
|
XXXX |
0,0003 |
||||
|
|||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxx xxx Berg xx xx., Xxx 2005 Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xx-xxxxxxxxxx xx Xxxxx xxx Mammalian Toxic Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Dioxin-like Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx 93(2), 223–241 (2006).
PŘÍLOHA XX
XXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXX XXX XXXXXXXX XXXXXX XXX XXX XXXXXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx obsahu XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx k jiným xxxxxxxxxx účelům, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) č. 852/2004.
Ustanovení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx 3 xxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx kontrolu xxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v potravinách.
1. Použitelné xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v tandemu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx záchytu (XX-XXX), GC-LRMS, GC-MS/MS, XX-XXXX xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxx retenční čas xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;±&xxxx;0,25 %). |
|
— |
Xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx plynovou xxxxxxxxxxxxxx od xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx současně xx xxxxxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxx-xx úrovně xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1). |
|
— |
Xxxxxxxx XX-XX:
|
|
— |
Xxx XX-XXX: Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx XX xx stacionární xxxx xxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx výkonnosti xxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx maximálního xxxxxx (polovina xx xxxxxxxxxxx maximálního xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx variačním koeficientem xxx opakovanou analýzu (xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx přesnost xxxxxxx x&xxxx;xxxx 8).
4. Mez stanovitelnosti
Suma xxxx xxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(2) PCB xxx dioxinového efektu xxxxx xxxxxxxxx jednu xxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu (3).
5. Kontrola xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výtěžností
|
— |
Použití xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostmi xxxxxxxxxxxxxx xx sledovanými analyty. |
|
— |
Přidání xxxxxxxxx standardů:
|
|
— |
Xxxxxxxxx xx metody s využitím xxxxx šesti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxx xx metody, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx značených vnitřních xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx standardů:
|
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxx kontrolu kvality x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxx 60 a 120 %. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx
X xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 xxxx xxx laboratoře xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx ISO Xxxxx 58, aby xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx postupy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxx akreditovány xxxxx xxxxx EN XXX/XXX 17025. Xxxxx xxxx xx v příslušném xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx XXX&xxxx;(4).
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx pro sumu XXX bez xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx maximálním xxxxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(*1) |
Xxxx xxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxxxx |
– 20 % xx + 20 % |
– 30 % xx + 30 % |
|
Mezilehlá xxxxxxxx (XXXX) |
≤&xxxx;15 % |
≤&xxxx;20 % |
|
Xxxxxx xxxx výpočtem xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx |
≤&xxxx;20 % |
≤ 20 % |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx obsahovat hodnoty xxxxxxxxxxxx kongenerů PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, a umožnil xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavků. |
|
— |
Protokol xxxx xxxx xxxxxxxxx metodu xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx potravinové xxxxxx s maximálními xxxxxx xxxxxxxxxx na tuk x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nepovinné. |
|
— |
Pokud výtěžnost xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6, xx-xx xxxxxxxxx maximální xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx žádost xxxx xxx dány x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jednotlivé vnitřní xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxxxxx o vyhovění xxxxxx přihlédnout xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx ve xxxxx „x +/– X“, xxx x xx výsledek xxxxxxx x&xxxx;X&xxxx;xx rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx faktor pokrytí 2, xxxxx odpovídá xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. |
|
— |
Výsledky xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx např. PCB 28/31, XXX 52/69 x&xxxx;XXX 138/163/164. U GC-MS xx xxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx možné xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kongenerů.
(2) V příslušném xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx popsanými x&xxxx;xxxxxxxxx Guidance Document xx the Estimation xx LOD xxx XXX for Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx in Xxxx xxx Xxxx [xxxx to xxxxxxx].
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx slepého stanovení xxxxxxx byly xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx. Xx povinností xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx slepého xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX/X xxx XXX Xxxxxxxx using Isotope Xxxxxxxx Xxxx Spectrometry [xxxx xx xxxxxxx], Xxxxxxxx Document on xxx Xxxxxxxxxx xx XXX xxx XXX xxx Xxxxxxxxxxxx in xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx xxx Xxxx [link xx website].
(*1) Jako vnitřní xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx všech šest xxxxxxxxx xxxxxxxxx izotopem 13X.