XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/644
xx xxx 5. xxxxx 2017,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, XXX s dioxinovým xxxxxxx x XXX xxx dioxinového xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx (XX) x. 589/2014
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 882/2004 ze xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx a pravidel x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1881/2006 (2) xxxxxxx xxxxxxxxx limity pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx x xxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx potravinách. |
|
(2) |
Doporučení Komise 2013/711/XX (3) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (akční xxxxxx) s cílem podpořit xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx polychlorovaných xxxxxxx-x-xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX/XXXX) x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx v potravinách. Tyto xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx, zda je xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k jeho xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 589/2014 (4) zavádí xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx odběru xxxxxx x xxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx dioxinů, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx nařízení xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, XXX s dioxinovým xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1881/2006 x xxxxxxxxxx 2013/711/XX. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx na strategii, xxxxxx xxxx četnost xxxxxx xxxxxx, jak xxxx xxxxxxxx v přílohách XXX a IV směrnice Xxxx 96/23/XX (5). Xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx vzorků, jak xxxx stanovena x xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/ES (6). |
|
(5) |
Xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zařízení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 852/2004 (7), xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxx odběru xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx toho xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x XXX xxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx případech spolehlivé, xxxxx laboratoře xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zařízení x xxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 852/2004 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kritéria stanovená xxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxx stalo xxxxxxxx rovněž xxx xxxxxxx xxxxxx vzorků. |
|
(6) |
Xxxxxxxx x xxxx, že xx xxxxxxx používání xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxx překročil maximální xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxx xx stanoveno x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX (8), xxx xxxxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx pouze xxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxx xxxxxxx faktoru pokrytí 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx spolehlivosti xxx 95 %. |
|
(7) |
X xxxxxxx s požadavky xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vhodné stanovit xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
Vzhledem x xxxx, xx xx analýzy xxxxxxx, PCB s dioxinovým xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x XXX s dioxinovým xxxxxxx. Xxxxx xx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx změn x xxxxx, jelikož xx x xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx &xx; 50 %. |
|
(9) |
Xxxxx toho xx xxxxxxxx několik xxxxxxx xxxxxxxx změn xxxxxxxxxxx ustanovení, xxxxx xxxxxx xx třeba xxxxxxxx (XX) x. 589/2014 xxxxxx x xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxx účely xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxx pro xxxxxx kontrolu xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx uvedených x xxxxxx 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006 xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx II xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx vzorků a analýzy xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx efektem v potravinách xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1881/2006 xx xxxxxxxx x xxxxxxx s metodami uvedenými x xxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx PCB bez xxxxxxxxxxx efektu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx nařízení (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxx (XX) x. 589/2014 xx xxxxxxx.
Xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým dnem xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 5. dubna 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;165, 30.4.2004, x.&xxxx;1.
(2) Nařízení Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006 ze dne 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006, kterým xx xxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxxxx kontaminujících xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;364, 20.12.2006, x.&xxxx;5).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2013/711/XX xx xxx 3.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2013 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;XXX v krmivech x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;323, 4.12.2013, x.&xxxx;37).
(4) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;589/2014 ze xxx 2.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2014, xxxxxx se xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx dioxinů, XXX s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx potravinách x&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;252/2012 (Xx. xxxx. X&xxxx;164, 3.6.2014, s. 18).
(5) Směrnice Xxxx 96/23/XX xx dne 29. dubna 1996 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/EHS a rozhodnutí 89/187/XXX x&xxxx;91/664/XXX (Úř. xxxx. L 125, 23.5.1996, x.&xxxx;10).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 98/179/XX xx xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx produktech (Xx. xxxx. L 65, 5.3.1998, x.&xxxx;31).
(7) Nařízení Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 852/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. L 139, 30.4.2004, x.&xxxx;1).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/ES xx xxx 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;221, 17.8.2002, s. 8).
PŘÍLOHA X
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx definice:
|
1.1. |
„Akčním xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx látky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2013/711/XX, xxxxx xxxx k zahájení xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx zdroje xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxx zjištěny xxxxxxx xxxxxxx příslušné xxxxx. |
|
1.2. |
„Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx používané x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx limity. Tyto xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorků, xxxx xx zvyšuje xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx nichž xxxx vysoká xxxxxxxx xxxx k ohrožení zdraví xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx metody xxxx xxx xxxxxxxx xx bioanalytických xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx XX-XX. Xxxxxxxx u vzorků, které xxxxxxxxxx mezní hodnotu xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů, xxxx xxx ověřeny xxxxxx xxxxxxxxx analýzou z původního xxxxxx xxxxxx konfirmační xxxxxx. |
|
1.3. |
„Xxxxxxxxxxxxx metodami“ xx xxxxxx metody, které xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx informace xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx potřeby, xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx (XX-XXXX) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX-XX/XX). |
|
1.4. |
„Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xx xxxxxx metody xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xxxx buněčné xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxx, ale xxxxx xxxxxxxxxx hodnoty (1) xxxxxx XXX, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (BEQ), aby xxxx xxxxxxxxxx skutečnost, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx splňují xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX. |
|
1.5. |
„Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx rozumí xxxxxxx XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX nebo XXX 126 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx hodnotou XXX xxxxxxx konfirmační xxxxxxx. Jejím xxxxxx xx xxxxxxx činitelů, xxxx xx ztráta XXXX/XXXX x&xxxx;xxxxxxxxx s dioxinovým xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, současně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx účinky), kvalita xxxxxxxxx nebo rozdíly xxxx xxxxxxxxx TEF x&xxxx;XXX. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxx z vhodných xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx akčního xxxxxx. |
|
1.6. |
„Xxxxxxxxxx xxxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx sledovaných xxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxx téhož xxxxxxxxxxxxxxxx vzorku. |
|
1.7. |
„Schválenou xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(2) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve vzorku“ xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx analytu, který xxxx xxx změřen x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx popsaná v mezinárodně xxxxxxxxxx xxxxxxx, jako xx xxxxxxxxx norma XX 16215:2012 („Xxxxxx – xxxxxxxxx dioxinů x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxxxx XX/XXXX a indikátorových XXX xxxxxx XX/XXXX“) x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX 1613 a 1668 ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx:
|
|
1.8. |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx rozumí xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.9. |
„Xxxxxx odhadem“ xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx vyžaduje xxx xxxxxxxxx každého nekvantifikovaného xxxxxxxxx xxxxxxx nulové xxxxxxx. |
|
1.10. |
„Xxxxxxxx odhadem“ xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx každého xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx použití poloviny xxxxxxx meze stanovitelnosti. |
|
1.11. |
„Šarží“ xx rozumí xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx stejném xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jednotné xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx, druh, xxx xxxxx, balírna, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx také xxxxxxxx xxx. X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xx velikost a/nebo xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx považovat xx xxxxx, musí xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx postup xxxxxx xxxxxx. |
|
1.12. |
„Xxxxx xxxxx“ se xxxxxx určitá xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx x&xxxx;xx xxx proveden odběr xxxxxx. Každá xxxx xxxxx musí xxx xxxxxxx samostatná a identifikovatelná. |
|
1.13. |
„Dílčím xxxxxxx“ xx rozumí xxxxxxxx xxxxxxxxx odebrané x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx šarže. |
|
1.14. |
„Souhrnným xxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx odebraných ze xxxxx xxxx části xxxxx. |
|
1.15. |
„Xxxxxxxxxxxx vzorkem“ xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX ZKRATKY
|
BEQ |
Bioanalytické ekvivalenty |
|
GC |
Plynová xxxxxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx |
|
XX/XX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx |
XXX 28, XXX 52, XXX 101, XXX 138, XXX 153 a PCB 180 |
|
PCDD |
Polychlorované xxxxxxx-x-xxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxxx kvality |
|
REP |
Relativní xxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx |
|
X |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx TEF. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx strukturně xxxxxxxx XxX-xxxxxxx sloučeniny, xxxxx přispívají k celkové xxxxxx. Proto xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx odhad, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx případě xx xxxxx xx řídit xxxxxxxx xxxxxxxxx v dokumentu Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx XXX xxx LOQ xxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx of Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx xxx Food [link xx xxxxxxx].
(3)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx vypočte z nejnižšího xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx zohlední výtěžnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx a množství xxxxxx.
PŘÍLOHA XX
XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXX XXXXXX XXXXXXXX OBSAHU XXXXXXX (XXXX/XXXX), XXX S DIOXINOVÝM XXXXXXX X&xxxx;XXX XXX XXXXXXXXXXX EFEKTU V NĚKTERÝCH XXXXXXXXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX
Xxxxxx určené xxx úřední kontrolu xxxxxx dioxinů (PCDD/PCDF), XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;XXX bez dioxinového xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx popsaných v této xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx odebrány. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006 xx xxxxxxxx xx xxxxxxx hodnot xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004, musí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx dioxinů (XXXX/XXXX), PCB s dioxinovým xxxxxxx a PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v kapitole XXX xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků, xxxxx je prokazatelně xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx odběru xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx, který xx xxx odebrán
Každá xxxxx xxxx xxxx xxxxx, která má xxx analyzována, se xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxx předběžná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zamezit xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX, nepříznivě xxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovení xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx možno x&xxxx;xxxxxxx xxxx celé šarže xxxx xxxxx šarže. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx zaznamenají x&xxxx;xxxxxxx podle xxxx XX.8.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx připraví xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx hmotnost xxxx xxx xxxxxxx 1 kg, xxxxx to není xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx-xx xx vzorek jediného xxxxxx xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx velké xxxxxxxx xxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx předpisů, obhajoby x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx není x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxxx xx práv xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx laboratorních vzorků xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí být xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxxxx do xxxxx xxxxxx z inertního xxxxxxxxx, xxxxx poskytuje xxxxxxxxxxx ochranu xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx analytů xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx nádoby x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxx dojít xxx přepravě xxxx xxxxxxxxxx.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx odebraný k úředním xxxxxx xx xxxxxx xx místě xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx státu.
Z každého xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx odběru xxxxxx a jakékoli další xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx užitečné.
III. PLÁN XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx metoda xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, že xx xxxxxxxx vzorek reprezentativní xxx xxxxx (část xxxxx), xxxxx má xxx kontrolována.
1. Rozdělení šarží xx xxxxx
Xxxxx šarže xx rozdělí na xxxxx xx xxxxxxxx, xx části šarže xxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx obchoduje ve xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (např. rostlinné xxxxx), xx xxxxxxxx xxxxxxx 1. Xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx 2. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxx xxxxx není xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx hmotnost xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;20 %.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx u produktů, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx ložených xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (v tunách) |
Hmotnost xxxx xxxxx xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;1&xxxx;500 |
500&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;300 a < 1 500 |
3 části xxxxx |
|
≥&xxxx;50 x&xxxx;≤&xxxx;300 |
100&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
–– |
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxx na části x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;15 |
15–30&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;15 |
— |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx dílčích xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx (xxx xxx XX.5).
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 3 x&xxxx;4.
X&xxxx;xxxxxxx volně xxxxxxxx xxxxxxxxx produktů xxxx xxx šarže xxxx xxxx šarže xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. V tomto xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx z každé xxxxx xxxx její části xxxxxxx tři xxxxx xxxxxx, které budou xxxxxx xxxxxxxx vzorek.
Dílčí xxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 100&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxxx xx tohoto xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx bodu XX.8 této přílohy. X&xxxx;xxxxxxx s ustanoveními xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/ES (1) je xxxxxxxx souhrnného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 12 vajec (pro xxxxx volně xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxxxx z jednotlivých xxxxxx xx xxxxxxx tabulky 3 x&xxxx;4).
Xxxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx šarže xxxx z části xxxxx
|
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx / xxxxx šarže (x&xxxx;xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
3 |
|
50 až 500 |
5 |
|
> 500 |
10 |
Sestává-li xxxxx nebo její xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx balení xxxx jednotek, je xxxxx balení nebo xxxxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxxxxx xx xxxxxx vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx v tabulce 4.
Xxxxxxx 4
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx), xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx souhrnného xxxxxx, xxxxxxx-xx šarže xxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx balení xxxx xxxxxxxx
|
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx / xxxxx šarže |
Počet balení xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx |
|
1 xx 25 |
xxxxxxx 1 xxxxxx xxxx 1 xxxxxxxx |
|
26 xx 100 |
přibližně 5 %, xxxxxxx 2 xxxxxx nebo 2 jednotky |
|
> 100 |
přibližně 5 %, xxxxxxx 10 xxxxxx xxxx 10 xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx z šarží xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a hmotnosti
Ryby xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx považovány za xxxxxxxxxxx, xxxxx rozdíl xx velikosti a hmotnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 50 %.
Xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx z šarže, xx xxxxxxxx v tabulce 3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx sdružením xxxxx dílčích vzorků, xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx (xxx xxx XX.5).
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx malé ryby (xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx &xx; přibližně 1 kg), xxxxxxx xx jako xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku celá xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xxxxx xxx 3&xxxx;xx, xxxx xxxxx xxxxxx sestávat xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx část xx xxxxxxxx xxxxxxx 100&xxxx;x. Xxxx část, xx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx k homogenizaci xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxx. Xx se xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx) xxxx v polovině xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx ryby (xxxxxxxxxx xxxx o hmotnosti xxxxx xxx přibližně 1&xxxx;xx), xxxxx xxxxx vzorek xxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx dílčího xxxxxx xx xxxxxxx 100&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1–6&xxxx;xx) xx xxxxx vzorek odebírá xxxx xxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx (xx. &xx; přibližně 6 kg) xx xxxxx vzorek xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxx) hřbetu x&xxxx;xxxx xx střední xxxxx xxxx. Pokud xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx škodu, xxx xx xxxxxxxxxx považovat xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxx 350&xxxx;xxxxxxx, a to xxx xxxxxx xx velikost xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx odebrat xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx ryby, což xxxxxxxxxxx dílčí vzorek, xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx ryb různé xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxx
|
— |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx ustanovení xxxx XXX.3. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx hmotnosti (xxxxxxxxx 80 % nebo xxxxx xxxxx šarže), xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx hmotností. Takový xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxx. |
|
— |
Xxxxx žádná xxxxxxxxx třída/kategorie velikosti xxxx xxxxxxxxx nepřevládá, xxxx xx zajistit, xxx xxxx vybrané xx xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxx takové xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v „Pokynech xxx xxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxx ryb xxxxx xxxxxxxxx a/nebo hmotnosti“ (2). |
5. Odběr xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx prodeji
Odběr xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx o odběru xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx III.2.
Pokud xx není možné, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxx xxxxxx zaručuje, xx xx xxxx xxxxx nebo její xxxx dostatečně xxxxxxxxxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXX S PŘÍSLUŠNOU XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx analytický výsledek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxx xxx XXX xxx dioxinového xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření (3).
Šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006, xxxxx střední xxxxxxx dvou horních xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx opakovanou analýzou (4) xxx xxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx takřka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. Šarže xxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx hodnota naměřených xxxxxx minus xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření xxxxxxx xxxxxxx vyšší než xxxxxxxxx maximální xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx nebo rozhodčího xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx (XXXX/XXXX) x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodou x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nižší než 5 % xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx PCDD/PCDF x&xxxx;xxx xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxx xxxx PCDD/PCDF a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(5). |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zkoušek xx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx buď xxx PCDD/PCDF, nebo xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx hodnoty.
Šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx dvou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx analýza) (6) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx takřka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. Xxxxx nevyhovuje, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx naměřených hodnot xxxxx xxxxxxxxx nejistota xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx samostatných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx u PCDD/PCDF a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx zmíněná xx výše xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx použijí xx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pro úřední xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx rozhodčího xxxxxx xx použijí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX LIMITŮ
Akční xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xxx výběr xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xx žádoucí xxxxxxx xxxxx kontaminace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx hodnoty xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. V případě, kdy xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx odstranění xxxxxxxxxxx velmi náročné, xxxx být xxxxxx xxxxxxxx překročení xxxxxxx xxxxxx opakovanou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nejistotě xxxxxx&xxxx;(7).
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/XX xx dne 27.&xxxx;xxxxx&xxxx;1997, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx a četnost odběru xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx u některých xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx a živočišných xxxxxxxxxx (Xx. věst. L 303, 6.11.1997, s. 12).
(2) https://ec.europa.eu/food/sites/food/files/safety/docs/cs_contaminants_catalogue_dioxins_guidance-sampling_exemples-dec2006_en.pdf
(3) V příslušném xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Guidance Document xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Laboratories xxxxxxxxxx XXXX/X and XXX Xxxxxxxx xxxxx Isotope Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx, xxxxx xx výsledek xxxxxxx xxxxxxxxx nevyhovující. Xxxxxxxxx analýza je xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx křížové xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx promíchání xxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx v rámci xxxxxxxxxxxx xxxxx, lze xx xxxxxxxxxx opakovanou xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx kontaminační xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx vyšší xxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Measurement Xxxxxxxxxxx xxx Laboratories xxxxxxxxxx PCDD/F xxx XXX Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx [xxxx to xxxxxxx], Xxxxxxxx Document xx the Xxxxxxxxxx xx LOD xxx XXX for Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx in Xxxx and Xxxx [xxxx to website].
(6) Opakovaná xxxxxxx je xxxxx, xxxxx výsledek xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx13X pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vyhovující. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx možnosti xxxxxxx křížové kontaminace xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Je-li xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx kontaminační xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýzou xxxxxxx, pokud xxx xxxxxx xxxxxxxxxx spojitost xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx akčních xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx čarou č. 6 xxx xxxxxxxxx limity.
PŘÍLOHA XXX
XXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXX XXX XXXXXXXX XXXXXX XXXXXXX (XXXX/XX) X&xxxx;XXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX POTRAVINÁCH
1. OBLAST XXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx v této xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx polychlorovaných dibenzo-p-dioxinů xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2,3,7,8 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzofuranů (XXXX/XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX s dioxinovým xxxxxxx) a pro xxxxxxxx xxxxxx a analytické požadavky x&xxxx;xxxxx regulačním xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx prováděných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;852/2004.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Screeningové xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx velkého xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx možnost zjistit xxxx xxxxxxx, při xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx použití xx xxxxxxxx falešně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Tyto metody xxxxx xxxxxxxxx bioanalytické xxxxxx a metody GC/MS.
Screeningové xxxxxx xxxxxxxxxxx analytický xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tak odpověď xxx/xx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx překročení xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx panuje xxxxxxxxx, xx jsou nevyhovující, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx metody xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx výsledek vyjádří x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX), xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx XX-XX xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx vhodné x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx překročení xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Nejsou vhodné xxx xxxxx, jako xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx úrovní x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a maximálních xxxxxx.
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx identifikaci a kvantifikaci XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx přítomných xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx kongeneru. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx kontrolu maximálních x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxx získaných xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxx využity xxx účely, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx potravin, xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx populace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx za účelem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx akčních x&xxxx;xxxxxxxxxxx limitů. Rovněž xxxx významné pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kongenerů xx xxxxxx zjištění xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx XX-XXXX. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx GC-MS/MS.
2. SOUVISLOSTI
Pro xxxxxxx koncentrací XXX xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v daném xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx XXX, které jsou xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx příloze, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxx xxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx vyjádřenou x&xxxx;XXX.
Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx metody xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx kontrolu xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx maximálního xxxx xxxxxxx limitu.
3. POŽADAVKY XX XXXXXXXXXXX XXXXXXX
|
— |
Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx kontaminaci. |
|
— |
Vzorky xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx skleněných, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx polyethylenových xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX a PCB s dioxinovým xxxxxxx xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx na xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx papírového prachu. |
|
— |
Vzorky xxxx xxx uchovávány x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx zachována xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx je xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx, že xx xxx dosáhne xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přes xxxx s průměrem xxxx 1&xxxx;xx); je-li xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx sušit. |
|
— |
Je xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pomůcky xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx z hlediska xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx XXX xxxx BEQ. |
|
— |
Provede xx slepý pokus, xxx němž xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx velmi xxxxxxxx, aby u veškerých xxxxxxx xx skla x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx bránit zjištění xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx vypláchnou rozpouštědly xxxx/x&xxxx;xxxxxxx xx teploty xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx XXXX/XXXX, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a interferujících xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx požadavky s ohledem xx xxxxxxxxxx nízký xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx maximálních xxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx postupy xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx zkoumané xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx mezinárodně xxxxxxxx metodiky. |
|
— |
Z ryb se xxxx xxxxxxxxx kůže, xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxxx limit xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxx. Xx xxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx svalovina x&xxxx;xxxxxx tkáň xx xxxxxxx straně kůže xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx uznaným xxxxxxxxx působícím x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx ISO Xxxxx 58, xxx xxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx analytické xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxx XX ISO/IEC 17025. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx třeba xx xxxxx zásadami xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx měření x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx XXXX/XXXX a PCB (1). |
|
— |
Způsobilost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx účast v mezilaboratorních xxxxxxxx týkajících se xxxxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx v příslušných xxxxxxxxx xxxxxxxx a koncentračních xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx vzorků xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx s laboratořemi používajícími xxxxxxxxxxx metodu, xx xxxxxx jak xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX POŽADAVKY, XXXXX XXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX U DIOXINŮ (PCDD/PCDF) X&xxxx;XXX S DIOXINOVÝM XXXXXXX
5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx rozsah x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx PCDD/PCDF xxxx xxx zjistitelná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx extrémní toxicity xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (10– 15&xxxx;x). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx kongenerů XXX xx dostatečná xxx xxx stanovitelnosti xx úrovni xxxxxxxxx (10– 9&xxxx;x). Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx (xxxxxxx xxx-xxxx substituovaných xxxxxxxxx) xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx část pracovního xxxxxxx dosahovat nízkých xxxxxx xxxxxxxxx (10– 12&xxxx;x). |
5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxxx (specifičnost)
|
— |
Je xxxxx xxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxx xxxxxx sloučenin, xxxxx xx extrahují xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx látkami, xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx až x&xxxx;xxxxxxx řádů vyšších xxx koncentrace xxxxxxxxxxx xxxxxxx. U metod založených xx xxxxxxx chromatografii / hmotnostní xxxxxxxxxxxxx (XX-XX) je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx různými xxxxxxxxx, např. mezi xxxxxxxxx kongenery (xxxx. xxxxxxxxx PCDD/PCDF xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2,3,7,8 x&xxxx;xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx kongenery. |
|
— |
Bioanalytické xxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx XXXX/XXXX x/xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Přečištění xxxxxx xx zaměří xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobujících xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx správnost (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxx)
|
— |
X&xxxx;xxxxx XX-XX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx správný xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxx správnost (xxxxxxxxx xxxxxx: těsnost xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vzorku na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx TEQ. Xxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx mezi xxxxxxx naměřenou xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx certifikovanou xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx této xxxxxxx) a přesností (XXXX xx relativní směrodatná xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx kvality
|
— |
Laboratoře musí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx s přijatelným xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx, a sice xxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxxxxxx analýzy. |
|
— |
Jako xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx stanovení, stanovení x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx kontrolních xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx). Xx xxxxxxx kontrolních xxxxxxxxx, stanovení x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. |
5.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx stanovitelnosti
|
— |
Pro xxxxxxxxxxxxx screeningové xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxxx oznamovací xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx než xxxx xxx. Xxxx být xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx (xxxxxxx trojnásobně) xxxx xx slepých xxxxxx xxxxxxxxxxxx celý pracovní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx pracovní rozsah. Xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx obsahujících xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx signál-šum xxxx ze slepé xxxxxxx. |
|
— |
Xxx stanovitelnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
5.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxx spolehlivé xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx v rozsahu maximálního xxxxxx splněna následující xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX a BEQ, xx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx TEQ xxxx xxxxxxx BEQ (xxxx suma PCDD/PCDF x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx), xxxx samostatně pro XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx fyzikálně-chemických metod |
Konfirmační xxxxxx |
|
|
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(*1) |
&xx;&xxxx;5 % |
|
|
Pravdivost |
– 20 % až +&xxxx;20 % |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxx (XXXx) |
&xx;&xxxx;20 % |
|
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX) |
&xx;&xxxx;25 % |
&xx;&xxxx;15 % |
5.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx použity xxx xxxxxx XX-XX, xxx bioanalytické xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx XX-XX xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6. Pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 7. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx pro rutinní xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody, xx xxxx úzce xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx používajícími xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxx analýzy xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx screeningové xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxx při analýzách x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx být zaveden xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků. |
|
— |
Kontrola xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. 20 % xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxx odpovídajícím xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, aby se xxxxxxxx, zda xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx interferujícími xxxxxxx přítomnými x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx sumou xxxxxxxxxxx neobohaceného xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 25 % xxxxx xxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) koncentrace, svědčí xx o tom, xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx vzorek xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýze. Xxxxxxxx xxxx xxx zaznamenány x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx u vyhovujících xxxxxx Xxxxxxxxx xxxx xxx přibližně 2 % xx 10 % xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx a zkušenostech xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xx míra xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx základě screeningu xxxxxxx a vyšších xxx xxxxxxxxx nebo akční xxxxx. Skutečný xxxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 5 %. Poté, xx je x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 20 potvrzených xxxxxxxx z kontroly kvality xxxxxxxxxxxx vzorků na xxxxxxx/xxxxxxxxxx skupinu, vyvodí xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxx 20 xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx při xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx koncentrace xx xxxx. xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu. Vzorky xxxx xxxxxxxxx nejčastější xxxxxxxxxx kongenerů, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx akční xxxxx, xx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxx xxxxx, s přihlédnutím k rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx konfirmační xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledky xx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx ověřeny xxxxxxxxx opakovanou xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx výsledků. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx mírou xxxxxxx nevyhovujících výsledků xxxxx výsledků, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx potvrdí xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx předchozím screeningu xxxx vysloveno xxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx screeningové xxxxxx xxxx musí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx falešně nevyhovujících xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx možné považovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx screeningového xxxxxxxx xx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx validačních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx BEQ. |
|
— |
Pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx vnitrolaboratorní RSDr xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx RSDR. |
6. ZVLÁŠTNÍ POŽADAVKY, XXXXX XXXX SPLŇOVAT XXXXXX XX-XX, ABY XXXXXXXXXX PRO ÚČELY XXXXXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX
6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx a dolním odhadem xxxxxx XXX-XXX
|
— |
Xxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx překročit 20 %, aby xxxx potvrzeno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-chlor-substituovaných XXXX/XXXX xxxxxxx izotopem 13X x&xxxx;xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13X xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx jeden xxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx okta-chlorovaných xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem (xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx každou xxxxxxx xxxxxxxxx iontů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v režimu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx 17 vnitřních xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx PCDD/PCDF značených xxxxxxxx 13X x&xxxx;xxxxx 12 xxxxxxxxx standardů XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxx xxxxxxxx 13C. |
|
— |
Relativní xxxxxxx odezvy xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx kalibračních xxxxxxx stanoví také xxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx značené xxxxxxxx 13X. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx 10 % xx xxxxxxx vnitřních xxxxxxxxx xxxxxxx před xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s obsahem tuku xxxxxx xxx 10 % xxx vnitřní xxxxxxxxx xxxxxx buď xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx xx xx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx v závislosti xx xxxx, xx které xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx toho, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx vztahují xx xxxxxxx xxxx na xxx ve xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx metodou XX-XX musí xxx xxxxxxx 1 nebo 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx standardy) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx výtěžnosti xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx standardů xxxx xxxxxxxxx v rozmezí 60 až 120 %. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx výtěžnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx hepta- x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx jejich xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx 10 % xxxxxxx xxxxxxx TEQ (xx xxxxxxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým efektem). Xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx XX-XX xx xxxx xxxxxxxxx xxxx 30 a 140 %. |
6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx
|
— |
Xxxxxxxx XXXX/XXXX xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako jsou XXX xxx dioxinového xxxxxx a chlorované xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx vhodnými xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (nejlépe xx xxxxxxxxxxx, aluminové x/xxxx xxxxxxxx xxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx (&xx;&xxxx;25 % xxxxxxxx mezi xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX x&xxxx;1,2,3,6,7,8-XxXXX). |
6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx křivky
|
— |
Rozsah xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx maximálních xxxx xxxxxxx xxxxxx. |
6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxx GC-HRMS:
|
|
— |
Pro XX-XX/XX:
|
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx biologických xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxx xx stanoví obecné xxxxxxxxx xx bioanalytické xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxx vzorky xxxxxxxxx xxxx nevyhovující. Xx tímto účelem xx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx s mezní xxxxxxxx (xxx xxx 7.3). Xxxxxx xxxxx xxx mezní xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, vzorky rovnající xx mezní hodnotě xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx podezřelé xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx provést xxxxxx xxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx. Prakticky může xxxx xxxxx hodnota xxxxxxx xxxxxxxx BEQ xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 5 % x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vzorků. Xxx xxxxxx maximálním xxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxx xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx vyžaduje xxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxx frakcionace xxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx zkoušku pro XXXX/XXXX. Pro kontrolu xxxxxx překračujících akční xxxxxx xx vhodnou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX, xxxx xxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx (xxx xxxx 7.1.1 x&xxxx;7.1.6).
7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx odezvy zkoušky
7.1.1. Obecné xxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxx hodnoty na xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX)). Pracovní xxxxxx xx oblast, xxx xx tento CV xxxxx než 15 %. Nejspodnější xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (oznamovací xxx) xxxx xxx xxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxx slepých xxxxxx odrážejících xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx představuje hodnota XX70 (70 % xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx však xxxxx, xxxxx xx XX x&xxxx;xxxxx rozpětí xxxxx xxx 15 %. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx během validace. Xxxxx hodnoty (xxx xxx 7.3) musí xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ve 4–6 xxxxxxx rozložených xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo koncentraci (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxx x&xxxx;XX &xx;&xxxx;15 %. |
7.1.2. Kalibrace
7.1.2.1. Kalibrace xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx BEQ x&xxxx;xxxxxxxx a následně xx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kalibrační xxxxxx XXXX (nebo XXX 126 xxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX/XXXX/XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 8 až 12 xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx křivky (xxxxxxxxx xxxxxxx). Zvláštní xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx proložení kalibračních xxxx křivkou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx X2 xxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx význam při xxxxxxxxx kvality xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx křivkou xxx nelineární xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx minimalizací xxxxxxx xxxx vypočtenými a zjištěnými xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (např. xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xx odhadované xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx odečte xxxxxx XXX vypočtená xxx xxxxx vzorek xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxx xx zohlednily xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx výtěžnost (xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx BEQ vhodných xxxxxxxxxxxx xxxxxx s reprezentativním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kolem xxxxxxxxxxx xxxx akčního xxxxxx). Xxx provedení xxxxxxx na výtěžnost xxxx být zjevná xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxx 7.1.4). Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 7.2. |
7.1.2.2. Kalibrace pomocí xxxxxxxxxxxx vzorků
Případně xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx alespoň ze xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 7.2): xxxxxxx matričního xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a dvojnásobku xxxxxxxxxxx xxxx akčního xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a korekce xx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx matrice xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorků. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 7.3) vypočítat xxxxx z těchto xxxxxx x&xxxx;xxxxxx ji xxxx xxxxx hodnotu. Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx mezní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
7.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, což xxxxxxxx xxxxxxx oddělených xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXX xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;XXX). Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX 126.
7.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
„Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx vypočte x&xxxx;xxxxxxxx referenčních vzorků x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kongenerů xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx BEQ v porovnání x&xxxx;xxxxxxxx TEQ. V závislosti xx použitém typu xxxxxxx a použitých XXX&xxxx;(2) xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx XXX a REP xxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;XXXX/XXXX. Xxxxx xxx xxxxxxxxxxx stanovení XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxx být zjevná xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx: u PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx 20 xx 60 %, x&xxxx;XXXX/XXXX 50 xx 130 % (xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX). Xxxxxxx xxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xx může u různých xxxxxx a vzorků xxxxx, xxxxxx se xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek xxx tento xxxxxxxx xxxxxxxx, která se xxxx pohybovat v rozmezí 30 xx 130 %.
7.1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx čištění
Při validaci xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx (alespoň n = 3) x&xxxx;xxxxxxxxx a variabilita xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxx v rozmezí 60 xx 120 %, xxxxxxx u kongenerů s podílem xx množství TEQ x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx než 10 %.
7.1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx mez
Při xxxxxxxx xxxxxx XXX xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx z příslušných xxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zastoupení xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx rozsahu xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx standardů. Je xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx vzorky musí xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorku, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx zahrnovat xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pracovní xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, a referenční xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx vzorek xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx s odezvou xxxxxxx vzorku, xxxx xx xxxxxxxxx vhodnost xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxx xxxxxxx o hodnoty xxxxxxx stanovení a korekci xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx vzorky xxxxxxx xxx provedení xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx k podhodnocení xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výkonnosti xxxxxxx ve sledovaném xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx akčního xxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx xxxx akční xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx být xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx úrovní XXX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxx 7.1.2.2). |
7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx mezních hodnot
Je xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx metod x&xxxx;XXX (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, s referenčními xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu x&xxxx;xxxxx opakováními xx xxxxx xxxxxx (x&xxxx;= 24)). Xx základě xxxxxx vztahu lze xxxxxxxxx korekční xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx), xx xxxx nutno xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx/xxxxxxxxxx slepých xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxx 7.2).
Xx nutné xxxxxxxx mezní xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vzorku x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx kontrolu xxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, s příslušnými maximálními xxxx xxxxxxx limity xxx zvlášť xxx XXXX/XXXX a PCB s dioxinovým xxxxxxx, nebo pro xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx jsou zastoupeny xxxxxx cílovým bodem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx 95 % xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx < 5 %, x&xxxx;xx xxxxxxx XXXX &xx;&xxxx;25 %. Rozhodovací xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx limit xxx zohlednění rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx (x&xxxx;XXX) xxxxxxxxx těmito xxxxxxx (xxx xxxx 1):
7.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx xxxxx části 95 % xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx výši xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx:
xxx:
|
XXXXX |
xx XXX odpovídající xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx maximální xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
|
xx,x |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
x α,x = x – 2 |
xx xxxxxxx Xxxxxxxxxx x-xxxxxxxxx (α&xxxx;= 5 %, x = xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx) |
|
x |
xx xxxxxxx počet kalibračních xxxx (xxxxx x) |
|
x |
xx xxxxx opakování xx xxxxx xxxxxx |
|
xx |
xx xxxxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;XXX) v kalibračním xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
|
xx průměr xxxxxxxxxxx (x&xxxx;XXX) xxxxx kalibračních xxxxxx |
&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx
|
x |
= |
xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx x |
7.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx biologické xxxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx vzorků (x ≥&xxxx;6) xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx konfirmační metody, xxxxxxx nižší xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hodnotě XXX:
Xxxxx xxxxxxx = XXXXX – 1,64 × XXX
xxx
|
XXX |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx výsledků biologické xxxxxxx na XXXXX, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx reprodukovatelnosti. |
7.3.3. Výpočet xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a korigovaných xx xxxxxxxxx) z vícenásobné xxxxxxx xxxxxx (n ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx xx 2/3 xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxx mezní xxxxxxx xxxxxx podle xxxx 7.3.1 nebo 7.3.2.
Xxxxxxx mezních hodnot xxxxxxxxxxx z 95 % xxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx výsledků &xx;&xxxx;5 %, a z RSDR &xx;&xxxx;25 %:
|
1. |
X&xxxx;xxxxx xxxxx 95 % xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx; |
|
2. |
x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků (x ≥&xxxx;6) xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx rozhodovací xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (v grafu je xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx) na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX. |
Xxxx 1
7.3.4. Omezení xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX a vypočtené z RSDR xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx zastoupením xxxxxxx/xxxxxxxxx mohou xxx xxxxx než maximální xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx přesnosti, než xx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx spektrem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případech xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;XXXX&xxxx;= 25 % nebo xx xx přednost dvěma xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx.
7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx charakteristiky
|
— |
Vzhledem x&xxxx;xxxx, že při xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx vnitřní xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx o směrodatné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zkoušek x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 20 %, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxx 25 %. Xx xxxx vycházet x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;XXX po xxxxxxxx xxxxxx slepého xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx součást postupu xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx ve xxxx xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx hodnotou (viz xxx 7.1.2). |
|
— |
Je xxxxx xxxxx cílové xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx a nejvyšší xxxxxxxxx obsah xx xxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx odezvy nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nesmí xxx vyšší než 15 %. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx použijí nekorigované xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx vzorků) vyjádřené x&xxxx;XXX (pro xxxxx xxxxxx a maximální xxxx xxxxx xxxxx). |
|
— |
Xxx slepé xxxxxx odrážející xxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxx referenčního xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx grafy xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx postup xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v nejnižší xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx vnitrolaboratorní xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx vzorky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx musí být xxxxxxxx kontrolovány, aby xx xxxxxxxx falešně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxx odečtení. |
|
— |
Výsledky konfirmačních xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;2 až 10 % xxxxxxxxxxxx vzorků (xxxxxxxxx 20 xxxxxx xx jednu matrici) xx xxxxxxxxxxx a použijí xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxx xxxx BEQ x&xxxx;XXX. Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx mezních xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxx validované xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxx metody xxx rovněž xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Výsledky xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx např. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx podílu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx laboratoř xxxxxxx xxxxxxxx dobrou výkonnost. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx různé xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxx lze xxxxx xxxxxxx přehodnotit, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a zastoupení xxxxxxxxx xxxxxx konkrétního xxxxxxxxx. |
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx metody
|
— |
Analytické xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kongenerů PCDD/PCDF x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xx xxxxxxxx jako xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx zahrnulo xx xxxxxxx informací, x&xxxx;xxxxxxx se xxx xxxxxx výsledků xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavků. |
|
— |
Protokol xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx lipidů ve xxxxxx xxxx být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx na xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v rozmezí 0–2 % (v souladu xx xxxxxxxxxxx předpisy). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 6.2, je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (v tomto xxxxxxx výtěžnosti xxx xxxxx xx dvou xxxxxxxxxxx analýz) nebo x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx musí xxx xxxx k dispozici xxxxxxx xxxxxxxxxx pro jednotlivé xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx se xx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx přihlédnout xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nejistotě xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx také xxxxx xxxxxxxx. Analytické xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxx „x +/– U“, xxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx a U je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx suma xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků analýzy xxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xx xxxxxxx ve stejných xxxxxxxxxx a stejným počtem xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006. |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx screeningu xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx („xxxxxxxxx“). |
|
— |
Xxxxx xxxx xx možné xxxxx orientační xxxxxxxx xxx PCDD/PCDF x/xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX (xxxxxx XXX) (viz bod 1). Vzorky x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxx být xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx s odezvou xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a úroveň odpovídající xxxxx xxxxx pracovního xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;XXX. |
|
— |
Xxx každý typ xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx uvádět xxxxxxxxx xxxx akční xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, základní xxxxxxxx xxxxxxx a druh xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx metodu použitou xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx lipidů xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx potravinové vzorky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx předpisy). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx podezřelých xxxx nevyhovující xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxxx xxxxxxxx xxxx být učiněna. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx v těchto xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vydávají xxxxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx konfirmační xxxxxxxx. |
Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody
|
— |
Výsledek screeningu xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx („podezřelý“). |
|
— |
Pro xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx maximální xxxx xxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCDD/PCDF x/xxxx PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a hodnoty XXX xxxxxxx xxxx dolní, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx odhad. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;(xxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx číslic xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6.2 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx metoda XX-XX byla xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx také zahrnovat xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx musí být xxxxxxxx a vydán pro xxxxxxxxxxx vzorky s maximálními xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx a očekávané xxxxxxxxxxx xxxx v rozmezí 0–2 % (v souladu se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nepovinné. |
|
— |
V případě xxxxxx podezřelých xxxx xxxxxxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX a sumu XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorcích xx xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx PCDD/F xxx XXX Analysis xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx [xxxx xx xxxxxxx], Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx XXX xxx XXX xxx Xxxxxxxxxxxx xx the Xxxxx of Xxxxxxxxxxxx xx Feed xxx Xxxx [link to xxxxxxx].
(*1)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX xxxxxxxx x: X. Xxx den Xxxx et xx, Xxxxxxx Xxx 93 (2), 223–241 (2006).
Dodatek
WHO-TEF (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx závěrů xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx (XXX) – Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXXX), které xx konalo x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2005 (1)
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx XXX |
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx XXX |
||
|
Xxxxxxx-x-xxxxxxx („PCDD“) |
XXX „x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx“ Xxx-xxxxx XXX&xxxx;+&xxxx;Xxxx-xxxxx XXX |
||||
|
2,3,7,8-XXXX |
1 |
||||
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
1 |
Xxx-xxxxx PCB |
|||
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 77 |
0,0001 |
||
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 81 |
0,0003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-HxCDD |
0,1 |
PCB 126 |
0,1 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 169 |
0,03 |
||
|
XXXX |
0,0003 |
||||
|
Xxxxxxxxxxxxx (XXXX) |
Xxxx-xxxxx PCB |
||||
|
2,3,7,8-XXXX |
0,1 |
XXX 105 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
0,03 |
XXX 114 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,7,8-PeCDF |
0,3 |
PCB 118 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 123 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 156 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
XXX 157 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 167 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 189 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8,9-XxXXX |
0,01 |
||||
|
XXXX |
0,0003 |
||||
|
|||||
(1) Martin xxx xxx Xxxx xx xx., The 2005 Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xx-xxxxxxxxxx xx Xxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxx-xxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx 93(2), 223–241 (2006).
PŘÍLOHA XX
XXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX NA ANALYTICKÉ XXXXXX POUŽÍVANÉ XXX XXXXXXXX XXXXXX PCB XXX XXXXXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX POTRAVINÁCH
Požadavky stanovené x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx analýzu xxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx xxxxxx XXX xxx dioxinového xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx účelům, xxxxxx xxxxxxx prováděných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx článku 4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;852/2004.
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx 3 xxxxxxx XXX tohoto xxxxxxxx xx použijí xxxxxx xx kontrolu obsahu XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v tandemu x&xxxx;xxxxxxxxxx elektronového xxxxxxx (XX-XXX), XX-XXXX, XX-XX/XX, XX-XXXX nebo xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx odchylkou ± 0,25 %). |
|
— |
Xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx od xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx eluujících PCB, xxxxxxx xxxx-xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx limitů xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy x&xxxx;xxxxxxxx nevyhovění má xxx xxxxxx potvrzeno (1). |
|
— |
Techniky XX-XX:
|
|
— |
Xxx GC-ECD: Konfirmace xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx XX xx stacionární fází xxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx v rozsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx až xxxxxxxxxxx maximálního xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koeficientem xxx xxxxxxxxxx analýzu (xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx přesnost uvedené x&xxxx;xxxx 8).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxx stanovitelnosti (2) PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(3).
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxx kontrolní xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx kvality, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx matricích.
6. Kontrola xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxx vnitřních xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxx xx xxxxxx s využitím xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxx xx metody, které xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx značených xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo jiných xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Výtěžnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxx obohacených xxxxxx xxxx vzorků xxx kontrolu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx v rozsahu maximálního xxxxxx. Xxxxxxxxxx výtěžnosti xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx 60 x&xxxx;120 %. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx na laboratoře
V xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX Xxxxx 58, aby xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx postupy zajištění xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxx akreditovány xxxxx normy EN XXX/XXX 17025. Xxxxx xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx třeba xxxxx xx xxxxxxxx popsanými x&xxxx;xxxxxxxxxxx pokynech xxx xxxxx xxxxxxxxx měření x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx PCB (4).
8. Pracovní xxxxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx pro xxxx XXX xxx dioxionového xxxxxx xxx maximálním xxxxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s izotopovým xxxxxxxxxx&xxxx;(*1) |
Xxxx techniky |
|
|
Pravdivost |
– 20 % xx + 20 % |
– 30 % až + 30 % |
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX) |
≤&xxxx;15 % |
≤&xxxx;20 % |
|
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx |
≤&xxxx;20 % |
≤ 20 % |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx obsahovat hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx dioxinového xxxxxx x&xxxx;xxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx uváděných xxxx xxxxx, horní x&xxxx;xxxxxxx odhad, xxx xx xx vydávání xxxxxxxx zahrnulo xx xxxxxxx xxxxxxxxx, a umožnil xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx zahrnovat xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXX a lipidů. Obsah xxxxxx ve vzorku xxxx xxx stanoven x&xxxx;xxxxxx xxx potravinové xxxxxx s maximálními limity xxxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuku x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). U ostatních xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx mimo xxxxxxx xxxxxxx v bodě 6, xx-xx překročen maximální xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx výtěžnosti xxx jednotlivé vnitřní xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx třeba poskytnout xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx výsledky xx xxxxx xxxxxxx ve xxxxx „x +/– X“, kde x xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;X&xxxx;xx rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx, přičemž se xxxxxxx faktor xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx přibližně 95 %. |
|
— |
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx počtem xxxxxxxx číslic xxxx xxxxxxxxx xxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxx, u nichž xx xxxxx xxxxxxxx, xx xx eluují zároveň, xxxxx xxxx. PCB 28/31, XXX 52/69 x&xxxx;XXX 138/163/164. X&xxxx;XX-XX xx xxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx zásadami xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx XXX and XXX for Xxxxxxxxxxxx xx the Field xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx xxx Food [xxxx xx website].
(3) Velmi xx xxxxxxxxxx, aby xxxxxxx slepého stanovení xxxxxxx xxxx nižší, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolovat xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx v případě, kdy xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX/X xxx PCB Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx [xxxx xx website], Xxxxxxxx Document xx xxx Xxxxxxxxxx xx XXX and LOQ xxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx of Xxxxxxxxxxxx in Xxxx xxx Xxxx [xxxx xx website].
(*1) Jako vnitřní xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxx šest xxxxxxxxx xxxxxxxxx izotopem 13X.