XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2017/644
xx dne 5. xxxxx 2017,
xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx a analýzy xxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v některých xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 589/2014
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 882/2004 ze xxx 29. dubna 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx a pravidel x xxxxxx zvířat x xxxxxxx xxxxxxxxx podmínkách xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1881/2006 (2) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (PCB) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx x xxx xxxx xxxxxxx, furanů x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2013/711/XX (3) stanoví xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (akční xxxxxx) x xxxxx podpořit xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX/XXXX) x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx orgánům x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdroj xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx omezení xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 589/2014 (4) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx úřední xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx nařízení se xxxxxx pouze xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx efektem x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 a doporučení 2013/711/XX. Xxxx xxxxxxxxxx nemají xxxx na xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx četnost xxxxxx xxxxxx, jak xxxx vymezeny x xxxxxxxxx XXX x XX xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES (5). Xxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxxx xxx cílený xxxxx xxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/XX (6). |
|
(5) |
Xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podléhající xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx v rámci xxxxxx 4 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 852/2004 (7), xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx, xx vzorky xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx referenční xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x XXX xxxxxxxx důkazy, že xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx případech xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx provádějící xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxxx x xxxxx článku 4 nařízení (XX) č. 852/2004 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx stanovit, xxx se používání xxxxxxxxxx xxxxxxxx stalo xxxxxxxx rovněž xxx xxxxxxx těchto xxxxxx. |
|
(6) |
Vzhledem x xxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX (8), xxx analýzu xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxxx již xxxxxxxxx, je xxxxxx xxxxx přístup xxxxxx x xxxxxxxx pouze xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx pokrytí 2, xxxxx odpovídá xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx 95 %. |
|
(7) |
X xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx zpráv. |
|
(8) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, je vhodné xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx PCB bez xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro dioxiny x XXX x xxxxxxxxxx efektem. Xxxxx se x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx, jelikož xx x xxxxxxx PCB bez xxxxxxxxxxx efektu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx iontů x xxxxxxxxx s cílovým xxxxxx &xx; 50 %. |
|
(9) |
Xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kvůli xxxxxx je xxxxx xxxxxxxx (EU) č. 589/2014 xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx srozumitelnost xxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxx účely tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx a PCB xxx dioxinového efektu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v oddíle 5 přílohy xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006 xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxxx a PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx nařízení (XX) x. 1881/2006 se xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx III tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx xxx kontrolu xxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v oddíle 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx postupy uvedenými x xxxxxxx IV xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxx (EU) č. 589/2014 xx xxxxxxx.
Odkazy xx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 5. xxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
předseda
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1) Úř. věst. X&xxxx;165, 30.4.2004, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006 xx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;364, 20.12.2006, s. 5).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2013/711/XX xx xxx 3.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2013 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;323, 4.12.2013, s. 37).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;589/2014 ze xxx 2.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2014, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx dioxinů, XXX s dioxinovým efektem x&xxxx;XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx ruší xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;252/2012 (Xx. xxxx. X&xxxx;164, 3.6.2014, x.&xxxx;18).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;1996 x&xxxx;xxxxxxxxxxx opatřeních x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx reziduí x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx a živočišných xxxxxxxxxx a o zrušení xxxxxxx 85/358/XXX x&xxxx;86/469/XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx 89/187/XXX a 91/664/EHS (Xx. xxxx. X&xxxx;125, 23.5.1996, x.&xxxx;10).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/XX xx xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx pravidla x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;65, 5.3.1998, x.&xxxx;31).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;852/2004 xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;139, 30.4.2004, x.&xxxx;1).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2002/657/XX xx dne 14. srpna 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX, xxxxx xxx o provádění xxxxxxxxxxxx metod a interpretaci xxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;221, 17.8.2002, x.&xxxx;8).
PŘÍLOHA I
DEFINICE X&xxxx;XXXXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx použijí definice xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I rozhodnutí 2002/657/XX.
Xxxxx uvedených xxxxxxx xx xxx účely xxxxxx nařízení xxxxxxx xxxxxxxxxxx definice:
|
1.1. |
„Akčním xxxxxxx“ xx xxxxxx množství xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2013/711/XX, xxxxx vede k zahájení xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx zdroje xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xxxx zjištěny xxxxxxx xxxxxxx příslušné xxxxx. |
|
1.2. |
„Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ se rozumí xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxx expozice xxxx x&xxxx;xxxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx metody xxxx být založeny xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx XX-XX. Xxxxxxxx u vzorků, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx kontrolu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
1.3. |
„Xxxxxxxxxxxxx metodami“ xx xxxxxx metody, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx identifikaci x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nebo, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx. Tyto metody xxxxxxxxx plynovou chromatografii / xxxxxxxxxx spektrometrii x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx (GC-HRMS) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX-XX/XX). |
|
1.4. |
„Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx buněčné xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx testy. Neposkytují xxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxx, ale pouze xxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(1) úrovně XXX, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX), aby xxxx zohledněna skutečnost, xx xx všechny xxxxxxxxxx xxxxxxxx v extraktu xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx dává xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx principu TEQ. |
|
1.5. |
„Zjevnou xxxxxxxxxx biologické xxxxxxx“ xx rozumí xxxxxxx XXX xxxxxxxxx z kalibrační xxxxxx TCDD xxxx XXX 126 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx hodnotou XXX xxxxxxx konfirmační xxxxxxx. Xxxxx účelem xx xxxxxxx činitelů, xxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX a sloučenin x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx extrakce x&xxxx;xxxxxxx, současně extrahované xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx hodnotami XXX x&xxxx;XXX. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx z vhodných referenčních xxxxxx s reprezentativním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kolem maximálního xxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
1.6. |
„Xxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx sledovaných xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vzorku. |
|
1.7. |
„Schválenou xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(2) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx vzorku“ xx rozumí nejnižší xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx změřen x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, splňující identifikační xxxxxxxx xxxxxxx v mezinárodně xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx norma XX 16215:2012 („Xxxxxx – xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX s dioxinovým efektem xxxxxx XX/XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx XXX xxxxxx XX/XXXX“) x/xxxx v metodách XXX 1613 a 1668 ve xxxxx pozdějších xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx:
|
|
1.8. |
„Xxxxxx odhadem“ xx rozumí xxxxxxx, xxxxx vyžaduje pro xxxxxxxxx xxxxxxx nekvantifikovaného xxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.9. |
„Xxxxxx odhadem“ xx rozumí koncept, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx nekvantifikovaného xxxxxxxxx použití nulové xxxxxxx. |
|
1.10. |
„Xxxxxxxx odhadem“ se xxxxxx xxxxxxx, který xxxxxxxx pro výpočet xxxxxxxxx xxxxxxx nekvantifikovaného xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.11. |
„Xxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx komodity xxxxxx xx stejném xxxxxxxx, u nějž příslušný xxxxxxxxx zjistil xxxxxxxx xxxxxxxxxx, jako je xxxxx, xxxx, xxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ryb. X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx srovnatelné, xxx zásilku považovat xx xxxxx, musí xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
1.12. |
„Xxxxx šarže“ xx xxxxxx xxxxxx část xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx x&xxxx;xx xxx xxxxxxxx odběr xxxxxx. Xxxxx část xxxxx xxxx xxx xxxxxxx samostatná a identifikovatelná. |
|
1.13. |
„Dílčím xxxxxxx“ xx rozumí xxxxxxxx xxxxxxxxx odebrané x&xxxx;xxxxxxx xxxxx šarže xxxx xxxxx šarže. |
|
1.14. |
„Souhrnným xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx odebraných xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. |
|
1.15. |
„Xxxxxxxxxxxx vzorkem“ xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s vysokým xxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx |
|
XX/XX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx spektrometrie |
|
PCB |
Polychlorovaný xxxxxxx |
|
XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx |
XXX 28, XXX 52, PCB 101, XXX 138, XXX 153 x&xxxx;XXX 180 |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxxx kvality |
|
REP |
Relativní xxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxx xxxxxxx rovnocennosti |
|
TEQ |
Toxické xxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx |
|
X |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nejsou xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx mohou být xxxxxxxx jiné strukturně xxxxxxxx XxX-xxxxxxx sloučeniny, xxxxx přispívají x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nelze považovat xx odhad, xxx xxxxx xx orientační xxxxxx TEQ xx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v dokumentu Xxxxxxxx Xxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxx of XXX xxx XXX xxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx xxx Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(3)&xxxx;&xxxx;Xxx stanovitelnosti xx xxxxxxx z nejnižšího xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx zohlední xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
XXXXXXX XX
XXXXXX ODBĚRU XXXXXX XXX XXXXXX XXXXXXXX OBSAHU XXXXXXX (XXXX/XXXX), XXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX A PCB XXX XXXXXXXXXXX EFEKTU V NĚKTERÝCH XXXXXXXXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX), XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx pomocí xxxxx xxxxxxxxx v této xxxxxxx. Takto získané xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx nebo xxxxx šarží, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx. Dodržení xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006 xx xxxxxxxx xx xxxxxxx hodnot xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xx xxxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004, musí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniku xxxxxxxx xxxxxx určené xxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxx (XXXX/XXXX), XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx popsaných v kapitole XXX této přílohy xxxx xxxxxx rovnocenný xxxxxx xxxxxx vzorků, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx odběru xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx III xxxx xxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX USTANOVENÍ
1. Personál
Úřední xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx, xxxxx má xxx analyzována, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx obsah xxxxxxx x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx xxxxxxxx analytické stanovení xxxx xxxxxxxxxxx reprezentativnost xxxxxxxxxx vzorků.
4. Dílčí vzorky
Dílčí xxxxxx xx odeberou xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx se zaznamenají x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx XX.8.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx souhrnného vzorku
Souhrnný xxxxxx xx připraví xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx hmotnost xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx, například odebírá-li xx vzorek xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxx o výrobek xxxxx xxxxxxxx hodnoty.
6. Replicitní xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx předpisů, obhajoby x&xxxx;xxxxxxxxxx řízení xx xxxxxxxx z homogenizovaného souhrnného xxxxxx, pokud xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx prosazování xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx opakované xxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzorků
Každý xxxxxx xx uloží do xxxxx xxxxxx z inertního xxxxxxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx před xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx nádoby a před xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx jakékoli změně xxxxxxx vzorku, ke xxxxx může xxxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx se uzavře xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx podle xxxxxxxx xxxxxxxxx státu.
Z každého xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx umožňující xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxx se uvede xxx a místo xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx další xxxxx, které xxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXXXXX VZORKŮ
Použitá metoda xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, že xx xxxxxxxx vzorek reprezentativní xxx xxxxx (xxxx xxxxx), která xx xxx xxxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx
Xxxxx xxxxx xx rozdělí na xxxxx za xxxxxxxx, xx části šarže xxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx obchoduje ve xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxx), xx vztahuje xxxxxxx 1. Na xxxxxxx produkty xx xxxxxxxx xxxxxxx 2. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxx xxxxx není xxxx xxxxxxx násobkem xxxxxxxxx částí šarže, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx překročit xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx o 20 %.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx se obchoduje xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx počet částí xxxxx |
|
≥&xxxx;1&xxxx;500 |
500&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;300 x&xxxx;&xx;&xxxx;1&xxxx;500 |
3 části xxxxx |
|
≥&xxxx;50 x&xxxx;≤&xxxx;300 |
100&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
–– |
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxx xx části x&xxxx;xxxxxxxxx produktů
|
Hmotnost xxxxx (x&xxxx;xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx počet xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;15 |
15–30&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;15 |
— |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx (viz xxx XX.5).
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxx z šarže xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 3 x&xxxx;4.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx šarže xxxx část šarže xxxxx xxxx odebráním xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx je xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx rovnoměrné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx šarži xxxx xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx šarže xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, které budou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx 100 gramů.
Odchylky xx xxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx bodu XX.8 xxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx 97/747/XX&xxxx;(1) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vajec xxxxxxx 12 xxxxx (pro xxxxx volně xxxxxxxx xxxxx i pro šarže xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx balení xx xxxxxxx xxxxxxx 3 x&xxxx;4).
Xxxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx šarže xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx
|
Xxxxxxxx xxxx xxxxx šarže / xxxxx šarže (x&xxxx;xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx musí xxx xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
3 |
|
50 xx 500 |
5 |
|
&xx;&xxxx;500 |
10 |
Xxxxxxx-xx xxxxx nebo xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx jednotek, xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 4.
Xxxxxxx 4
Počet xxxxxx xxxx xxxxxxxx (dílčích xxxxxx), xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxx xxxx její část x&xxxx;xxxxxxxxxxxx balení xxxx xxxxxxxx
|
Xxxxx balení xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx / xxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx |
|
1 xx 25 |
alespoň 1 xxxxxx xxxx 1 xxxxxxxx |
|
26 xx 100 |
přibližně 5 %, xxxxxxx 2 balení xxxx 2 jednotky |
|
> 100 |
přibližně 5 %, nejvýše 10 xxxxxx xxxx 10 xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx vzorků x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx
Xxxx xxxx z hlediska xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx, pokud xxxxxx xx velikosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 50 %.
Xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3. Xxxxxxxx souhrnného xxxxxx, xxxxx xxxxxxx sdružením xxxxx dílčích xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx (xxx xxx XX.5).
|
— |
Xxxxx vzorkovaná šarže xxxxxxxx xxxx ryby (xxxxxxxxxx xxxx o hmotnosti &xx; přibližně 1&xxxx;xx), xxxxxxx xx xxxx xxxxx vzorek x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx. Pokud xx xxxxxxxx xxxxx vytvořeného xxxxxxxxxx vzorku xxxxx xxx 3&xxxx;xx, xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx 100&xxxx;x. Xxxx část, xx xxx xx vztahuje xxxxxxxxx limit, se xxxxxxx k homogenizaci xxxxxx. Xxxxxxx xxxx ryby xx xxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxx. Xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx (xxxxx ryba xxxxxxx xxxxxxx má) xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx otvorem. |
|
— |
Pokud xxxxxxxxxx šarže xxxxxxxx xxxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx 1 kg), xxxxx xxxxx vzorek xxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 100&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxx s průměrnou velikostí (xxxxxxxxx 1–6&xxxx;xx) se xxxxx xxxxxx odebírá xxxx xxx xx xxxxxx k břichu xx xxxxxxx části xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx (xx. &xx; xxxxxxxxx 6&xxxx;xx) xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx pravé xxxxxx (xxxxxx zpředu) xxxxxx x&xxxx;xxxx ve střední xxxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx takového xxxx xx xxxxxxx xxxxx způsobilo významnou xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx dostatečné považovat xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxx 350&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xx bez xxxxxx na velikost xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx odebrat xxxxxxxxxxx xxxx svaloviny z blízkosti xxxxx a z blízkosti hlavy x&xxxx;xxxx ryby, xxx xxxxxxxxxxx dílčí vzorek, xxxx je reprezentativní x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dioxinů x&xxxx;xxxx xxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx XXX.3. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx velikosti xxxx hmotnosti (přibližně 80 % xxxx xxxxx xxxxx xxxxx), xxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx velikostí xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx. |
|
— |
Xxxxx žádná xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx velikosti xxxx hmotnosti nepřevládá, xxxx se zajistit, xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx byly xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx pokyny xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v „Pokynech xxx odběr xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx“&xxxx;(2). |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx prodeji
Odběr xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorků xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx XXX.2.
Xxxxx xx xxxx xxxxx, xxx xxxxxx náhradní xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxx nebo xxxx xxxx dostatečně xxxxxxxxxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o PCB bez xxxxxxxxxxx efektu
Šarže xx xxxxxx jako xxxxxxxxxx, xxxxx analytický výsledek xxxxxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxx xxxxx xxx XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006 při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx&xxxx;(3).
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;1881/2006, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx horních xxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(4) xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx odpovídá xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. Xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx hodnota xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx střední xxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx výše xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxx se použijí xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy.
2. Pokud jde x&xxxx;xxxxxxx (XXXX/XXXX) x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx vyhovuje, xxxxx xxxxxxxx jedné xxxxxxx
|
— |
xxxxxxxxx screeningovou metodou x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nižší xxx 5 % xxxxxxxxx, xx hladina nepřekračuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxx XXXX/XXXX a pro xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx PCDD/PCDF x&xxxx;xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006, xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření (5). |
U screeningových xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx maximálními xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxx XXXX/XXXX, nebo xxx sumu XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxxx mezní xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v nařízení (ES) x.&xxxx;1881/2006, xxxxx střední xxxxxxx dvou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx analýzy (xxxxxxxxx analýza) (6) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx maximální xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření xx xxxxxxxx za použití xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx míře xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. Xxxxx nevyhovuje, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx naměřených xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx odhad xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem se xxxx xxxxxx suma xxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx samostatných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx zmíněná xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx bodu xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx získané x&xxxx;xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx analýzy xx účelem obhajoby xxxx xxxxxxxxxx řízení xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx žádoucí zjistit xxxxx xxxxxxxxxxx a přijmout xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx mezní hodnoty xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. V případě, kdy xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx velmi xxxxxxx, xxxx být účelné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx opakovanou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nejistotě xxxxxx&xxxx;(7).
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 97/747/XX xx xxx 27. října 1997, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx a četnost xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX o kontrolních xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx reziduí v živých xxxxxxxxx a živočišných produktech (Xx. věst. X&xxxx;303, 6.11.1997, x.&xxxx;12).
(2)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxx/xxxxxx/xxxx/xx_xxxxxxxxxxxx_xxxxxxxxx_xxxxxxx_xxxxxxxx-xxxxxxxx_xxxxxxxx-xxx2006_xx.xxx
(3)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx třeba xx xxxxx zásadami popsanými x&xxxx;xxxxxxxxx Guidance Document xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX/X xxx PCB Xxxxxxxx xxxxx Isotope Xxxxxxxx Xxxx Spectrometry [xxxx xx xxxxxxx].
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx výsledek xxxxxxx stanovení nevyhovující. Xxxxxxxxx analýza je xxxxx k vyloučení xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx kontaminace xxxx náhodného xxxxxxxxxx xxxxxx. Je-li xxxxxxx xxxxxxxxx v rámci xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýzou xxxxxxx, xxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vybraných xxx xxxxxxx s danou xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx maximální xxxxx.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Measurement Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX/X and XXX Analysis xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Mass Xxxxxxxxxxxx [xxxx xx xxxxxxx], Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx the Estimation xx XXX and XXX xxx Xxxxxxxxxxxx xx the Field xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx xxx Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx prvního xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx13X pro xxxxxxxxx xxxxxxx není xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx analýza xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx kontaminace xxxx náhodného xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx od xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx vysledovat spojitost xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx s danou kontaminační xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx výrazně xxxxx xxx maximální xxxxx.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx opakované analýzy xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx v poznámce xxx čarou x.&xxxx;6 xxx maximální xxxxxx.
XXXXXXX III
PŘÍPRAVA XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XX ANALYTICKÉ XXXXXX XXXXXXXXX XXX XXXXXXXX OBSAHU XXXXXXX (XXXX/XX) X&xxxx;XXX S DIOXINOVÝM XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx vztahují xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzo-p-dioxinů xxxxxxxxxxxxxxx v polohách 2,3,7,8 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX/XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX s dioxinovým xxxxxxx) a pro přípravu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx požadavky x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniku x&xxxx;xxxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;852/2004.
Xxxxxxxxx přítomnosti XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx různými xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx screeningových metod xx identifikovat vzorky x&xxxx;xxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx převyšujícím xxxxxxxxx nebo akční xxxxxx. Screeningové metody xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx velkého xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx může xxxxxx xxxxxxxx vést x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Cílem xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Tyto xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a metody XX/XX.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx analytický xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx/xx, pokud jde x&xxxx;xxxxx překročení xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx podezření, xx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx toho xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx metod xx výsledek xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx ekvivalentech (XXX), xxxxxxx v případě použití xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx XX-XX xx xxxxxxx v toxických xxxxxxxxxxxxx (XXX). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx nedodržení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Nejsou vhodné xxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx vývoje xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx limitů.
b) Konfirmační xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx umožňují xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a kvantifikaci XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx úplné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx metody xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx maximálních x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx dále xxxxxxx xxx účely, jako xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, sledování xxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Rovněž xxxx významné pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx využívají XX-XXXX. Pro xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx lze xxxxxx xxxxxx XX-XX/XX.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxxx koncentrací XXX xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx k této příloze, xxxxxx xx a výsledná xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx vyjádřenou x&xxxx;XXX.
Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx použity pouze xxx xxxxxxxx určité xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx metody dostatečně xxxxxxx, xxx spolehlivě xxxxxxxx hladiny xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXXX XXXXXXX
|
— |
Xx každém xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k zamezení xxxxxxx kontaminaci. |
|
— |
Vzorky xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx nebo polyethylenových xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx vzorky xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx integrita xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxx rozemelou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, u něhož xx xxxxxxxxx, xx xx jím dosáhne xxxxx homogenizace (xxxx. xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 1&xxxx;xx); xx-xx vlhkost xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx vzorky xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
— |
Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pomůcky xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx na XXX xxxx XXX. |
|
— |
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxx xxxx se xxxxxxx celý xxxxxxxxxx xxxxxx bez xxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, aby u veškerých xxxxxxx ze skla x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v pracovním xxxxxxx. Skleněné pomůcky xx vypláchnou xxxxxxxxxxxx xxxx/x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx XXXX/XXXX, sloučenin x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx povrchu. |
|
— |
Množství xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx maximálních xxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku použité xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx mezinárodně xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxx se xxxx odstranit kůže, xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxx. Je xxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx svalovina x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxx pečlivě x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX Guide 58, xxx xxxx xxxxxxxx, že uplatňují xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX ISO/IEC 17025. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx pokynech xxx xxxxx xxxxxxxxx měření x&xxxx;xxxx stanovitelnosti pro xxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX&xxxx;(1). |
|
— |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prokazuje xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících se xxxxxxxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx potravin x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx kontrolu xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx měly xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx používajícími xxxxxxxxxxx xxxxxx, za xxxxxx jak kontroly xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX POŽADAVKY, XXXXX XXXX SPLŇOVAT ANALYTICKÝ XXXXXX X&xxxx;XXXXXXX (XXXX/XXXX) X&xxxx;XXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX
5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx a meze xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx XXXX/XXXX xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx extrémní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx úrovni xxxxxxxxxx (10– 15 g). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx nanogramů (10– 9 g). Pro xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx (xxxxxxx xxx-xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxx pracovního xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pikogramů (10– 12&xxxx;x). |
5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx)
|
— |
Xx xxxxx xxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx sloučenin, xxxxx xx extrahují xxxxxxxx s těmito xxxxxxx, xxxxx rušit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx až x&xxxx;xxxxxxx xxxx vyšších xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx chromatografii / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX-XX) xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, např. mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx XXXX/XXXX substituovanými x&xxxx;xxxxxxxx 2,3,7,8 x&xxxx;xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být schopny xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx sumu XXXX/XXXX x/xxxx PCB s dioxinovým xxxxxxx. Xxxxxxxxxx vzorku xx zaměří xx xxxxxxxxxx sloučenin způsobujících xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledky xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vedoucí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledkům. |
5.3. Vysoká xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxx)
|
— |
X&xxxx;xxxxx XX-XX xxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxx správnost (xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx a skutečnou xxxx xxxxxxxxxx hodnotou) xx xxxxxxxx k tomu, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx výsledku xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XXX. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (rozdílem xxxx xxxxxxx naměřenou xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx certifikovanou hodnotou, xxxxxxxxxx v procentech této xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx (XXXX xx relativní xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx metody xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx maximálního xxxxxx x&xxxx;xxxxxx opatření xxx xxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. v polovině, xxxxxxxxxxxx a dvojnásobku xxxxxxxxxxx xxxxxx, a to s přijatelným xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx validace x/xxxx xxxxx rutinní xxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx v rámci xxxxxxx xxxxxxxx kvality xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx slepá xxxxxxxxx stanovení, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx). Xx slepých xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo analýz xxxxxxxxxxx vzorků se xxxxxxxx a ověří grafy xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je x&xxxx;xxxxxxx s požadavky. |
5.5. Mez stanovitelnosti
|
— |
Pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx stanovení meze xxxxxxxxxxxxxxx nezbytné, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, že umožňuje xxxxxxxxx xxxx hodnotou xxxxxxx xxxxxxxxx a mezní xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxx. Xxxx být xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxx xx xxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxx celý xxxxxxxx xxxxxx s odezvou xxxxx xxx pracovní rozsah. Xxxxxxx se xxxxx xx vzorků xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx-xxx xxxx ze xxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx u konfirmačních xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
5.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx kritéria
|
— |
Pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx metod musí xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx následující xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX a BEQ, xx xx xx určena xxxx xxxxxxx XXX xxxx celkový XXX (xxxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx samostatně xxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx metod |
Konfirmační xxxxxx |
|
|
Xxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx&xxxx;(*1) |
&xx;&xxxx;5 % |
|
|
Xxxxxxxxxx |
– 20 % až +&xxxx;20 % |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxx (RSDr) |
< 20 % |
|
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX) |
&xx;&xxxx;25 % |
< 15 % |
5.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxx screening xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxx XX-XX, xxx xxxxxxxxxxxxx metody. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx XX-XX xxxxx požadavky xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 7. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx xxx rutinní xxxxxxxx xxxxxx používají xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx používajícími xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxx analýzy xx xxxxx ověřovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx metody. Xxxx xxx zaveden xxxxx program xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. 20 % xxxxxxxx xxxxxx se změří xxx rutinním xxxxxxxxxx xxx přidání x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, aby xx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Naměřená xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx se sumou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx extraktu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 25 % xxxxx xxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) koncentrace, svědčí xx x&xxxx;xxx, xx xxxxx dochází x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, a dotčený xxxxxx xxxx xxx podroben xxxxxxxxxxx analýze. Výsledky xxxx být xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontroly kvality. |
|
— |
Kontrola xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vzorků Potvrzeno xxxx xxx xxxxxxxxx 2 % xx 10 % vyhovujících xxxxxx, v závislosti na xxxxxxx xxxxxx a zkušenostech xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx míry xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx z kontroly xxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx akční xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků xxxx xxx xxxxx xxx 5 %. Xxxx, xx je x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx z těchto xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx míry xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxx 20 xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx míry xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků xx xxxxx xxxxxxxx i výsledky xx xxxxxx analyzovaných xxxxxx kruhových testů xxxx při kontaminačních xxxxxxx, xxxxx pokrývají xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. xx dvojnásobku xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kongenerů, které xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx mají xxxxxxxxxxxx xxxxx přednostně xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx akční limit, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx maximální xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx opakovanou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx falešně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx mírou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx výsledků, xxxxx xxxxxxxxxxx analýza xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx předchozím xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx screeningové xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx nevyhovujících xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx vzorků. Xxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušného xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxx xxx validačních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX, vypočtené x&xxxx;xxxxxxxxx jako BEQ. |
|
— |
Pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx XXXx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx XXXX. |
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX XXXX SPLŇOVAT XXXXXX XX-XX, XXX XXXXXXXXXX XXX ÚČELY XXXXXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX
6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX-XXX
|
— |
Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx nesmí xxxxxxxxx 20 %, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v případě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-chlor-substituovaných XXXX/XXXX xxxxxxx xxxxxxxx 13X a standardy PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13C musí xxx přidány na xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxx xxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxxxx analytický postup. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx-xxxxxxxxxxxx homologických xxxxxx PCDD/PCDF a alespoň xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx (xxxx xxxxxxx jeden xxxxxxxx xxx každou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx registrace xxxxxxxxx iontů xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxx konfirmačních xxxxx xx xxxxxxx xxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX značených xxxxxxxx 13C a všech 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxx izotopem 13X. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx značené izotopem 13X. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xxxxxxx tuku nižším xxx 10 % xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. U potravin xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx 10 % xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx buď xxxx extrakcí xxxx, xxxx xx ní. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxx, ve xxxxx xx přidávají vnitřní xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx vztahují xx xxxxxxx xxxx na xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx metodou XX-XX musí xxx xxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx výtěžnosti. |
|
— |
Kontrola výtěžnosti xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vnitřních xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 60 až 120 %. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kongenerů, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx- x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx příspěvek x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx 10 % celkové xxxxxxx TEQ (xx xxxxxxx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx výtěžnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx XX-XX se xxxx xxxxxxxxx xxxx 30 a 140 %. |
6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx
|
— |
Xxxxxxxx XXXX/XXXX xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jsou XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (nejlépe xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx musí být xxxxxxxxxx (&xx;&xxxx;25 % xxxxxxxx xxxx xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX x&xxxx;1,2,3,6,7,8-XxXXX). |
6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx limitů. |
6.5. Zvláštní xxxxxxxx xxx konfirmační xxxxxx
|
— |
Xxx GC-HRMS:
|
|
— |
Xxx XX-XX/XX:
|
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX NA XXXXXXXXXXXXX METODY
Bioanalytické xxxxxx xxxx metody založené xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx imunologické xxxxx. V této xxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx nevyhovující. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx hladina XXX xxxxxxxxx s mezní xxxxxxxx (xxx bod 7.3). Xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx považují xx xxxxxxxxxx, xxxxxx rovnající xx xxxxx xxxxxxx xxxx vyšší se xxxxxxxx xx podezřelé xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx jejich xxxxxxx pomocí konfirmační xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx množství XXX xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx vzorků xxxxx xxx 5 % x&xxxx;xxxxxxxxxx míra xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vzorků. Xxx xxxxxx maximálním xxxxxx xxx PCDD/PCDF a pro xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx souladu xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx hodnoty pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx XXXX/XXXX. Pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx akční xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx akčního xxxxxx.
Xx-xx orientační xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX, xxxx xxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mez (xxx xxxx 7.1.1 x&xxxx;7.1.6).
7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx zkoušky
7.1.1. Obecné xxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxx křivky XXXX xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx křivkový xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX)). Xxxxxxxx rozsah xx xxxxxx, xxx xx xxxxx XX xxxxx xxx 15 %. Xxxxxxxxxxxx část xxxxxxxxxx xxxxxxx (oznamovací xxx) xxxx xxx xxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx celý xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx pracovního xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnota XX70 (70 % xxxxxxxxx účinné xxxxxxxxxxx), xx však xxxxx, xxxxx xx XX x&xxxx;xxxxx rozpětí xxxxx xxx 15 %. Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx během validace. Xxxxx xxxxxxx (viz xxx 7.3) musí xxx uvnitř pracovního xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx roztoky a extrakty xxxxxx se zkouší xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx 4–6 jamkách xxxxxxxxxxx xx destičce xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx koncentraci (xxxxx xxxxx v pracovním xxxxxxx) xxxxxxxxxxx z CV &xx;&xxxx;15 %. |
7.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
7.1.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx křivky
|
— |
Za xxxxxx xxxxxxx úrovně XXX x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ve xxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx křivky XXXX (xxxx XXX 126 xxxx standardní xxxxx PCDD/PCDF/PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxxxx křivky musí xxxxxxxxx 8 xx 12 xxxxxxxxxxx (alespoň xxxxxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxxxx počtem xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx proložení xxxxxxxxxxxx xxxx křivkou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx R2 xxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx proložení xxxxxxxxxxxx bodů křivkou xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozdílu xxxx vypočtenými a zjištěnými xxxxxxxx v pracovním rozsahu xxxxxx (xxxx. minimalizací xxxx druhých xxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX vypočtená xxx xxxxx vzorek xxxxxxx xxxx rozpouštědla (xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xx korekce xx xxxxxxx výtěžnost (xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx XXX vhodných xxxxxxxxxxxx vzorků s reprezentativním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx výtěžnost xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx bod 7.1.4). Referenční xxxxxx xxxxxxx pro korekci xx xxxxxxxxx musí xxxxxxxx požadavky uvedené x&xxxx;xxxx 7.2. |
7.1.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxx kalibrační křivku xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 7.2): xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx tří xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, jednonásobku x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stanovení a korekce xx výtěžnost, xxxxx xx xxxxxxxxxx matrice xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxx případě xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 7.3) vypočítat xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx limitů.
7.1.3. Samostatné xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx umožňuje xxxxxxx oddělených xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXX pro XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (v BEQ). Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xx xxxxxxxxxx xxxxxxx kalibrační xxxxxx standardu XXX 126.
7.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx výtěžnost xxxxxxxxxx xxxxxxx
„Xxxxxx výtěžnost biologické xxxxxxx“ xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX v porovnání x&xxxx;xxxxxxxx XXX. V závislosti xx xxxxxxxx typu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx TEF (2) xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;XXX xxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx u PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;XXXX/XXXX. Xxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx: x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx 20 xx 60 %, u PCDD/PCDF 50 xx 130 % (xxxxxxx platná xxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX). Xxxxxxx xxxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx xx sumě XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx lišit, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx zjevné xxxxxxxxxx biologických xxxxxxx xxx tento xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx v rozmezí 30 xx 130 %.
7.1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;= 3) x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx ověří xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Výtěžnost musí xxx v rozmezí 60 xx 120 %, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx s podílem xx xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxx směsích, který xx xxxxx xxx 10 %.
7.1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx mez
Při xxxxxxxx xxxxxx XXX xxxx být stanovena xxxxxxxxxx xxx z příslušných xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx vzít v úvahu xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxxx mez musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxxx xxx hodnoty slepých xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx referenčních xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx matrice vzorku, xxxxxxxxxx kongenerů a rozpětí xxxxxxxxxxx xxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx limitu. |
|
— |
Každá série xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx slepý xxxxxxxx vzorek, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx současně x&xxxx;xx stejných podmínek. Xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxx jasně vyšší xxxxxx v porovnání x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxx použity xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a korekci xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xx výtěžnost xxxx být xxxxxxxxxxxxxxx xxx zkušební xxxxxx, xxx znamená, xx xxxxxxxxxx kongenerů nesmí xxxx k podhodnocení úrovní. |
|
— |
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzorky x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx a dvojnásobné xxxxxxxxxxx, xxx xx maximální xxxx akční limit. Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx XXX xx zkušebních xxxxxxxx (xxx bod 7.1.2.2). |
7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;XXX (xxxx. xxxxxx kalibračních xxxxxx, xxxxx zohledňují xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxx, jednonásobku x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu x&xxxx;xxxxx opakováními xx xxxxx xxxxxx (x&xxxx;= 24)). Xx základě xxxxxx xxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx a korekce xx xxxxxxxxx), xx xxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxx zkoušek xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (viz xxx 7.2).
Je xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vzorku x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx kontrolu akčních xxxxxx, jsou-li xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx maximálními xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx pro XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx, xxxx pro xxxx PCDD/PCDF a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem. Xxxx xxxxxxx jsou zastoupeny xxxxxx cílovým bodem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx o hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx výtěžnost) odpovídajícím xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx 95 % xxxxxxxxxxxxx, z čehož xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx < 5 %, x&xxxx;xx xxxxxxx XXXX &xx;&xxxx;25 %. Rozhodovací xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx limit xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx (x&xxxx;XXX) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxx xxxx 1):
7.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx 95 % xxxxxxxxxxx intervalu xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx metody:
kde:
|
BEQDL |
je XXX xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx u konfirmační metody, xxx je xxxxxxxxx xxxxx včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
|
xx,x |
xx reziduální xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
x α,x = x – 2 |
xx xxxxxxx Studentova x-xxxxxxxxx (α&xxxx;= 5 %, f = xxxxxx volnosti, xxxxxxxxxxxx) |
|
x |
xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxx x) |
|
x |
xx xxxxx opakování xx xxxxx xxxxxx |
|
xx |
xx xxxxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;XXX) v kalibračním xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
|
xx xxxxxx koncentrací (x&xxxx;XXX) všech xxxxxxxxxxxx xxxxxx |
&xxxx;xx parametr xxxx xxxxxxx
|
x |
= |
xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx i |
7.3.2. Z výsledků xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx vzorků (x ≥&xxxx;6) kontaminovaných xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx konfirmační xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx průměrné hodnotě XXX:
Xxxxx xxxxxxx = XXXXX – 1,64 × XXX
xxx
|
XXX |
xx směrodatná xxxxxxxx výsledků xxxxxxxxxx xxxxxxx xx XXXXX, xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx reprodukovatelnosti. |
7.3.3. Výpočet xxxx xxxxxxx xxxxxxx výsledků xxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx slepého xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) z vícenásobné xxxxxxx xxxxxx (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx xx 2/3 xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. To xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, že xxxx xxxxxx xx bude xxxxxxxxx kolem xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx 7.3.1 nebo 7.3.2.
Xxxxxxx mezních hodnot xxxxxxxxxxx x&xxxx;95 % xxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx &xx;&xxxx;5 %, x&xxxx;x&xxxx;XXXX &xx;&xxxx;25 %:
|
1. |
X&xxxx;xxxxx xxxxx 95 % xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx metody; |
|
2. |
z vícenásobné xxxxxxx vzorků (x ≥&xxxx;6) xxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx meze xxxxxxxxxxx metody xxxxxxx xxxxx xxxx distribuce xxxxx (x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx) na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hodnotě XXX. |
Xxxx 1
7.3.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx hodnoty xxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX a vypočtené x&xxxx;XXXX xxxxxxxx při xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxx být xxxxx xxx maximální xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, jíž xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. V takových případech xx mezní xxxxxxx xxxxxxxx z RSDR = 25 % xxxx se xx přednost xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx limitu.
7.4. Pracovní xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nelze xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxx než 20 %, vnitrolaboratorní xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxx 25 %. Xx xxxx xxxxxxxx z vypočtených xxxxxx x&xxxx;XXX xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx součást postupu xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx a úroveň xx xxxx xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (viz xxx 7.1.2). |
|
— |
Je xxxxx xxxxx cílové xxxxxxxxxx, xxxxx interference a nejvyšší xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx vzorku. |
|
— |
Procentní směrodatná xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx) trojnásobného stanovení xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx 15 %. |
|
— |
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;XXX (xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx typ xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx grafy kontroly xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx postup xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx požadovanou xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rozsahu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Slepé xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledkům po xxxxxx odečtení. |
|
— |
Výsledky xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;2 až 10 % xxxxxxxxxxxx vzorků (xxxxxxxxx 20 xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx mezi XXX x&xxxx;XXX. Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnot xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx rovněž xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx testech. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx např. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu, se xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx laboratoř xxxxxxx xxxxxxxx dobrou výkonnost. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zastoupení kongenerů, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx přehodnotit, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx konkrétního xxxxxxxxx. |
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxxx XXX xx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxx se xx xxxxxxxx výsledků xxxxxxxx xx xxxxxxx informací, x&xxxx;xxxxxxx se xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx také xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx XXXX/XXXX, PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxx ve xxxxxx xxxx být xxxxxxxx a vydán xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s maximálními xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx a očekávané xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx je stanovení xxxxxx lipidů xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 6.2, xx-xx překročen xxxxxxxxx limit (x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx analýz) xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx případech na xxxxxx xxxx být xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx xx xxx rozhodování x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx k rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx, xx třeba xxxxxxxxxx také tento xxxxxxxx. Analytické xxxxxxxx xx xxxxx vydají xx tvaru „x +/– X“, xxx x je xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření, xxxxxxx xx použije xxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxx spolehlivosti xxxxxxxxx 95 %. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX a PCB s dioxinovým xxxxxxx xx xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx suma xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx se xxxxxxx ve stejných xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx počtem xxxxxxxx číslic xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006. |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx podezřelý xxxx xxxxxxxxxxxx („xxxxxxxxx“). |
|
— |
Xxxxx xxxx je xxxxx xxxxx orientační xxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x/xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX (nikoli XXX) (xxx xxx 1). Xxxxxx s odezvou xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx jako xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx s odezvou xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx vydávají xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx pracovní xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx části pracovního xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;XXX. |
|
— |
Xxx xxxxx typ xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx maximální xxxx akční limit, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, základní xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx také xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx potravinové vzorky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx vztaženými xx tuk x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (v souladu xx xxxxxxxxxxx předpisy). X&xxxx;xxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx podezřelých xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, jaká opatření xxxx být učiněna. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx v těchto xxxxxxxx xx zvýšeným xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou. |
|
— |
Nevyhovující xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx konfirmační xxxxxxxx. |
Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody
|
— |
Výsledek xxxxxxxxxx xx vyjádří xxxx xxxxxxxxxx xxxx podezřelý xxxx xxxxxxxxxxxx („podezřelý“). |
|
— |
Pro xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x/xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx odhad. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;(xxxxxxx) se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 6.2 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx žádost xxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx výtěžnosti xxx jednotlivé vnitřní xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx, která metoda XX-XX byla xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx také xxxxxxxxx xxxxxx použitou xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx a vydán xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s maximálními xxxxxx vztaženými xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx předpisy). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nepovinné. |
|
— |
V případě xxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx musí protokol xxxxxxxxx xxxxxxxx o tom, xxxx opatření xxxx xxx xxxxxxx. Koncentraci XXXX/XXXX a sumu XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx obsahem xx xxxxx stanovit/potvrdit xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX/X xxx PCB Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Dilution Xxxx Xxxxxxxxxxxx [xxxx xx website], Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx XXX xxx LOQ for Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx xxx Xxxx [xxxx to xxxxxxx].
(*1)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx požadavky vycházejí x&xxxx;XXX xxxxxxxx x: X. Xxx xxx Xxxx et xx, Xxxxxxx Xxx 93 (2), 223–241 (2006).
Xxxxxxx
XXX-XXX (xxxxxxx xxxxxxx rovnocennosti Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx člověka xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx (XXX) – Xxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxxxxxx (XXXX), xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2005 (1)
|
Kongener |
Hodnota XXX |
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx XXX |
||
|
Xxxxxxx-x-xxxxxxx („XXXX“) |
XXX „x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem“ Non-ortho PCB + Mono-ortho XXX |
||||
|
2,3,7,8-TCDD |
1 |
||||
|
1,2,3,7,8-PeCDD |
1 |
Non-ortho XXX |
|||
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 77 |
0,0001 |
||
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 81 |
0,0003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
XXX 126 |
0,1 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 169 |
0,03 |
||
|
XXXX |
0,0003 |
||||
|
Xxxxxxxxxxxxx (XXXX) |
Xxxx-xxxxx XXX |
||||
|
2,3,7,8-TCDF |
0,1 |
PCB 105 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
0,03 |
XXX 114 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,7,8-PeCDF |
0,3 |
PCB 118 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 123 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 156 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
XXX 157 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 167 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 189 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8,9-HpCDF |
0,01 |
||||
|
OCDF |
0,0003 |
||||
|
|||||
(1) Martin van xxx Berg xx xx., The 2005 Xxxxx Xxxxxx Organization Xx-xxxxxxxxxx of Xxxxx xxx Mammalian Toxic Xxxxxxxxxxx Factors for Xxxxxxx xxx Xxxxxx-xxxx Xxxxxxxxx. Toxicological Sciences 93(2), 223–241 (2006).
PŘÍLOHA XX
XXXXXXXX VZORKŮ X&xxxx;XXXXXXXXX XX ANALYTICKÉ XXXXXX POUŽÍVANÉ XXX XXXXXXXX OBSAHU PCB XXX XXXXXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX POTRAVINÁCH
Požadavky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx xxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx požadavky x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx účelům, včetně xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx k zajištění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) č. 852/2004.
Ustanovení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx podle xxxx 3 xxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxx xx použijí xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXX xxx dioxinového xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v tandemu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XX-XXX), GC-LRMS, XX-XX/XX, XX-XXXX xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxx retenční xxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx referenčním xxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;±&xxxx;0,25 %). |
|
— |
Xxxxxxxx XXX bez xxxxxxxxxxx efektu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, zejména xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx PCB, xxxxxxx jsou-li xxxxxx xxxxxx v rozmezí xxxxxx xxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nevyhovění xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1). |
|
— |
Xxxxxxxx XX-XX:
|
|
— |
Xxx XX-XXX: Xxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limit x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx GC xx stacionární fází xxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (polovina až xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx opakovanou xxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx přesnost uvedené x&xxxx;xxxx 8).
4. Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxx stanovitelnosti (2) XXX xxx dioxinového efektu xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu (3).
5. Kontrola xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx standardů x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx porovnatelnými xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxx xx xxxxxx s využitím xxxxx šesti izotopicky xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx dioxinového xxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxx xx xxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxx šesti xxxxxxxxxx značených xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx kvality x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx v rozsahu maximálního xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx 60 x&xxxx;120 %. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx na laboratoře
V xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;882/2004 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx subjektem působícím x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx ISO Xxxxx 58, xxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Laboratoře xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx EN XXX/XXX 17025. Xxxxx xxxx xx v příslušném xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx měření x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX&xxxx;(4).
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx pro xxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(*1) |
Xxxx xxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxxxx |
– 20 % xx + 20 % |
– 30 % xx + 30 % |
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX) |
≤&xxxx;15 % |
≤ 20 % |
|
Rozdíl xxxx xxxxxxxx horního x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx |
≤&xxxx;20 % |
≤ 20 % |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výsledků
|
— |
Analytické xxxxxxxx xxxx obsahovat hodnoty xxxxxxxxxxxx kongenerů XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx uváděných xxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx odhad, aby xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, a umožnil xx tak výklad xxxxxxxx xxxxx příslušných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxx. Obsah xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pro potravinové xxxxxx s maximálními limity xxxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuku x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx vzorků xx stanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx rozpětí xxxxxxx v bodě 6, xx-xx překročen xxxxxxxxx xxxxx xxxx v ostatních xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxxxxx o vyhovění xxxxxx přihlédnout xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx poskytnout xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx uvádějí xx xxxxx „x +/– X“, xxx x xx výsledek analýzy x&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, přičemž xx xxxxxxx xxxxxx pokrytí 2, xxxxx odpovídá xxxx spolehlivosti xxxxxxxxx 95 %. |
|
— |
Xxxxxxxx xx xxxxxxx ve stejných xxxxxxxxxx a stejným počtem xxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxx zároveň, xxxxx xxxx. XXX 28/31, PCB 52/69 x&xxxx;XXX 138/163/164. X&xxxx;XX-XX xx xxxxxx xxxxx xxxx v úvahu xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kongenerů.
(2) V příslušném případě xx xxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Guidance Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx XXX and XXX xxx Xxxxxxxxxxxx xx the Field xx Contaminants in Xxxx xxx Xxxx [xxxx to xxxxxxx].
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx xxxxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nižší, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx látky xx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stanovení, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Document xx Measurement Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX/X and XXX Xxxxxxxx using Xxxxxxx Xxxxxxxx Mass Spectrometry [xxxx xx xxxxxxx], Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Estimation of XXX and LOQ xxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx xxx Xxxx [xxxx xx website].
(*1) Jako xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx značených xxxxxxxx 13X.