XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/358
ze xxx 28. xxxxx 2017,
xxxxxx xx potvrzují xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Rady 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xx. 13 xxxx. 2 xxxx. c) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx xxxxx akrinathrin byla x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 974/2011 (2) x xx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (3). V řádku 19 x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011 je uvedeno: „Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx a akaricid x xxxxx xxxxxxxxxxxxx 22,5 x/xx xx xxxxx xxxxxxxx“. |
|
(2) |
Společnost Xxxxxxxxx X/X, na jejíž xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, podala dne 8. xxxxxx 2012 xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx. Xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o požadovaném xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx byla xxxxxxxxxx Xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1490/2002 (4) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx předložené xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx zprávy o hodnocení. Xxx 5. xxxxxxxxx 2012 xxxxxxxxxx xxxxx dodatek Xxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“). |
|
(4) |
Úřad xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a zpřístupnil xxx xxxxxxxxxx s tím, xx xx xxxxxx písemných xxxxxxxxxx xxxxxxx lhůtu 60 xxx. |
|
(5) |
Úřad xxxx x xxxxx dodatek k návrhu xxxxxx x xxxxxxxxx a dne 21. xxxxxxxxx 2013 xxxxxx závěr xxxxxxxx xx neomezeného xxxxxxx akrinathrinu jako xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx (5). |
|
(6) |
Úřad sdělil xxxx xxxxx žadateli, xxxxxxxx xxxxxx a Komisi x xxxxxxxxxxx jej veřejnosti. X xxxxxxxxxxxx k dodatku x xxxxxx xxxxxx o hodnocení, xxxxx xxxxxxxxxx členský stát xxxxxxxxx, x x xxxxxx úřadu xxxxxxxxxx Xxxxxx Stálému xxxxxx pro rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx o přezkoumání x xxxxx xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx své xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx prozkoumány. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx obavy xxxxxxx x 8. bodě xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx v dané záležitosti xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx za xx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx akrinathrinu x xxxxx xxxxxxxxxxxxx 22,5 g/ha xx xxxxx aplikaci. Akrinathrin xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxx x xxxxx bezobratlé a jeho xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx dávek xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx předložené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx ještě xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxx organismy. Xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložených xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxx dávky by xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx opět xxxxxxxxx xx, xx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. |
|
(9) |
X xxxxxxxx xxxx nebylo xxxxxxxxx, že lze xxxxxxxx, xx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obecně xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxxx-xx xxxxxxx xxxx insekticid xxxx akaricid xxx xxxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Podmínky xxxxxxxxx xxxxxx látky akrinathrinu, xxx jsou xxxxxxxxx x xxxxx 19 x xxxxx X přílohy prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. |
|
(11) |
Opatření stanovená xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxxxxx schválení
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxx x xxxxx 19 x xxxxx B xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx v platnost
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 28. xxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
předseda
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 974/2011 xx xxx 29.&xxxx;xxxx&xxxx;2011, kterým xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 a rozhodnutí Xxxxxx 2008/934/XX (Úř. xxxx. X&xxxx;255, 1.10.2011, x.&xxxx;1).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(4) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1490/2002 ze xxx 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, kterým se xxxxxxx xxxxx prováděcí xxxxxxxx pro třetí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;8 odst. 2 xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;451/2000 (Xx. xxxx. X&xxxx;224, 21.8.2002, x.&xxxx;23).
(5) Conclusion on xxx xxxx xxxxxx of xxx pesticide risk xxxxxxxxxx of xxx xxxxxx substance xxxxxxxxxxx. XXXX Journal 2013;11(12):3469. X&xxxx;xxxxxxxxx xx internetové xxxxxx: www.efsa.europa.eu/efsajournal.htm.