XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/358
ze xxx 28. února 2017,
xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx směrnic Rady 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xx. 13 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx xxxxx akrinathrin xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 974/2011 (2) x xx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx X přílohy prováděcího xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (3). X xxxxx 19 x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx uvedeno: „Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx 22,5 x/xx xx xxxxx aplikaci“. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx X/X, xx xxxxx xxxxxx xxx akrinathrin xxxxxxxx, xxxxxx xxx 8. xxxxxx 2012 žádost x xxxxx xxxxxxxx schválení účinné xxxxx akrinathrin tak, xxx bylo povoleno xxxx použití jako xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx. Ke xxx žádosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Žádost byla xxxxxxxxxx Francii, která xxxx nařízením Xxxxxx (XX) x. 1490/2002 (4) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx údaje předložené xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx 5. xxxxxxxxx 2012 postoupila xxxxx xxxxxxx Komisi x Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx potravin (dále xxx „xxxx“). |
|
(4) |
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a členským xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxx, xx xx xxxxxx písemných xxxxxxxxxx poskytl xxxxx 60 dnů. |
|
(5) |
Úřad vzal x xxxxx dodatek k návrhu xxxxxx x xxxxxxxxx x xxx 21. xxxxxxxxx 2013 xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx (5). |
|
(6) |
Xxxx xxxxxx xxxx závěr xxxxxxxx, xxxxxxxx státům a Komisi x xxxxxxxxxxx jej xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx o hodnocení, který xxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxx, x x xxxxxx úřadu xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx o přezkoumání x xxxxx xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx o přezkoumání xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx předloženým xxxxxxxxx xxxx nebylo xxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x 8. xxxx odůvodnění. |
|
(8) |
Na xxxxxxx xxxxxx o přezkoumání x xxxxxx xxxxxxx, které xxxx x xxxx záležitosti xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xx xx, xx xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx vedly x xxxxxxx xxxxxxxxx akrinathrinu x xxxxx xxxxxxxxxxxxx 22,5 x/xx xx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx a jeho xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx dávek xxx xxxxxxxx xxxxxxxx opatření xx zmírnění rizika. Xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx ještě xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx vodní organismy. Xxxxx toho dospěl xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx, že xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro necílové xxxxxxxx, což opět xxxxxxxxx to, xx xxxx dávky nelze xxxxxx. |
|
(9) |
X xxxxxxxx xxxx nebylo xxxxxxxxx, že xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx akrinathrin xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xx. 4 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, jsou-li xxxxxxx jako insekticid xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Podmínky xxxxxxxxx xxxxxx látky akrinathrinu, xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx 19 x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xx xxxxx měly xxx xxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx v řádku 19 x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, se potvrzují.
Xxxxxx 2
Xxxxx x xxxxxxxx
Toto nařízení xxxxxxxx v platnost dvacátým xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 28. xxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1) Úř. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 974/2011 xx xxx 29.&xxxx;xxxx&xxxx;2011, kterým xx v souladu s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx na xxx xxxxxxxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/XX (Úř. xxxx. X&xxxx;255, 1.10.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1490/2002 ze xxx 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx xx xxxxxxx další xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS x&xxxx;xxxx se xxxxxxxx (XX) č. 451/2000 (Xx. xxxx. X&xxxx;224, 21.8.2002, x.&xxxx;23).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx on xxx xxxx xxxxxx of xxx xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx of the xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2013;11(12):3469. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxxxx.xxx.