XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/360
xx dne 28. xxxxx 2017,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx čl. 21 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxx x xx. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/6/XX (2) xxx xxxxxxxxxx zařazen jako xxxxxx látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (3), x xx pod xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx státy zajistí, xx xxxxxxxxxxx, na xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxx zařazen, xxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx faktorů xxxxxxxxxx x xxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxx látky zařazené xx xxxxxxx I směrnice 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx v části X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxx 30. xxxxx 2013 xxxxxxxxx žadatel xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx zpracování x xxxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxxxxxx – Spojenému xxxxxxxxxx – xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx informace předložené xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx dodatku x xxxxxx xxxxxx o posouzení xxxxxxxx xxxxxxxx státům, Komisi x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) dne 9. xxxx 2014. |
|
(5) |
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx předložil xxxx xxxxx o posouzení xxxxx buprofezinu xxx 28. xxxxxxxx 2015 (5). Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxx přezkoumány xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x xxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx a dokončeny xxx 24. xxxxx 2017 x xxxxxx xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxx vyzvala žadatele, xxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podal xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx usoudila, že xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že při xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx je karcinogen, x xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mechanismus, a proto xxxxx předpokládat žádnou xxxxxxxx hodnotu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxx dospěla x xxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxx potvrzující xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xx expozici xxxxxxxxxxxx xxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxx než xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx použití xxxxxxxxxxx xxxxxxx pouze na xxxxxxx plodiny. |
|
(9) |
Xxxxxxxxx se, xx účinná xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx schválenou xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. Xxx se xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, je xxxxxx xxxxxx podmínky použití xxxx účinné xxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(11) |
Xxxxxxxx státům xx měl být xxxxxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(12) |
X xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx členské státy x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx lhůtu, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx dne 21. xxxxxx 2018. |
|
(13) |
Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx mění v souladu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
X xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxxx xxxxx xx 21. xxxxxx 2017 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx členskými xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx xxx co xxxxxxxxx x xxxxxx nejpozději xxx 21. června 2018.
Xxxxxx 4
Xxxxx v platnost
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 28. xxxxx 2017.
Xx Komisi
předseda
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1) Úř. xxxx. L 309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Směrnice Komise 2011/6/XX xx xxx 20.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 18, 21.1.2011, x.&xxxx;38).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx dne 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25. května 2011, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx on xxx xxxx xxxxxx xx xxx pesticide risk xxxxxxxxxx for the xxxxxx xxxxxxxxx buprofezin xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx. EFSA Xxxxxxx 2015; 13(8): 4207, 24 x. xxx: 10.2903/x.xxxx.2015/4207.
XXXXXXX
Xxxxx řádku 320, xxxxxxxxxx, x xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xx xxxxxxx „Xxxxxxxx xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxx:
„ČÁST A
Xxxxxxxx xxxxx být pouze xxxxxxx jako xxxxxxxxxx x xxxxxxxx u nejedlých xxxxxx.
XXXX X
Xxx uplatňování xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 nařízení (ES) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a zejména xxxxxxx X x II xxxxxxx zprávy, dokončené Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx.
Xxx tomto xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx členské xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx prostředky, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx a zajistit, aby xxxxxxxx xxxxxxx případně xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx rizika.“