XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/360
xx dne 28. xxxxx 2017,
xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 21 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxx x xx. 78 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/6/XX (2) xxx xxxxxxxxxx zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3), x xx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zajistí, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx žádost byl xxxxxxxxxx do uvedené xxxxxxx zařazen, xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx spotřebitele xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxx látky xxxxxxxx xx přílohy I směrnice 91/414/XXX se považují xx schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxx uvedeny x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxx 30. xxxxx 2013 xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx zpracování a přeměny xxxxxxxxx xxxxx zpravodaji – Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx – xx xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx xxxxxxxxx předložené xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx o posouzení ostatním xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx x Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxx 9. xxxx 2014. |
|
(5) |
Xxxxxx xxxxxxxxxx konzultovala x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx o posouzení xxxxx xxxxxxxxxxx xxx 28. xxxxxxxx 2015 (5). Návrh xxxxxx x xxxxxxxxx, dodatek x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a Komisí x xxxxx Stálého xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 24. xxxxx 2017 x xxxxxx xxxxxx Xxxxxx o přezkoumání xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx zprávě x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx další informace xxxxxxxxx, xx při xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx buprofezin xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx, x xxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mechanismus, x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx žádnou xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx expozici. |
|
(8) |
Komise dospěla x xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx potvrzující xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v úplnosti x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx konzumace xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx než xxxxxxxx xxxxxxx omezení. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx použití buprofezinu xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxxx se, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx schválenou podle xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. Xxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, je xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx určitý čas xx změnu xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxxxxx. |
|
(12) |
X xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, v jejichž xxxxxxx členské státy x xxxxxxx s článkem 46 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx lhůtu, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 21. xxxxxx 2018. |
|
(13) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx tohoto nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
X xxxxxxx s nařízením (XX) č. 1107/2009 xxxxxxx xxxxx xx 21. xxxxxx 2017 x xxxxxxx xxxxxxx změní nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx odkladná xxxxx udělená xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx být xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 21. června 2018.
Xxxxxx 4
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Evropské xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 28. xxxxx 2017.
Xx Komisi
předseda
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Směrnice Komise 2011/6/XX xx xxx 20.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;18, 21.1.2011, x.&xxxx;38).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx dne 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx. věst. X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5) Conclusion xx xxx xxxx review of xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx the xxxxxx substance buprofezin xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx data. XXXX Xxxxxxx 2015; 13(8): 4207, 24 x. xxx: 10.2903/x.xxxx.2015/4207.
XXXXXXX
Xxxxx řádku 320, xxxxxxxxxx, v části A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xx xxxxxxx „Zvláštní xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx tímto:
„ČÁST X
Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx plodin.
ČÁST X
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xx. 29 xxxx. 6 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx buprofezinu, x xxxxxxx xxxxxxx I a XX xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx výborem xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx obsluhy x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx plodiny xx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika. |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx.“