Plné znění - 32017L0738

(1)

Xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxxx migrační xxxxxx u xxxxxx xxxx součástí hraček xxx xxxxx xxxx xxxxx, včetně olova, x xxxxxx, tekutém x seškrábnutém materiálu xxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxx xxxx xxx xxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx, v uvedeném xxxxxx, 13,5 xx/xx, 3,4 xx/xx x 160 xx/xx.

(2)

Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Národního ústavu xxx veřejné xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx (XXXX) xxxxxxxxx xx xxxxxx x roku 2008 xxxxxxx ‘Chemicals xx Xxxx. X xxxxxxx methodology xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx toys xxxx x xxxxx xx elements’ (Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx chemické xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx). Xxxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxx ze xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxx olovu xxxxx xxxxxxxxx určitou úroveň xxxxxxxxx ‘xxxxxxxxxxxxx denní xxxxxx’. Xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx příjem xx xxxx 3,6 xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx hmotnosti xx xxx xxxxxxx toxikologická xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx.

(3)

Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx x x jiných zdrojů, xxx xxxx xxxxxx, xxxx by xx xxxxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxx xxxxxxxxxxxx část xxxxxxxxxxxxx referenční xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxx prostředí xx xxxx stanovisku x xxxxxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, přijatém xxx 22. xxxxxx 2004, doporučil, aby xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx příjmu xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx více xxx 10 %. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx svém xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x hračkách, přijatém xxx 1. července 2010, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxx x xxxxxx neměl xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxx referenční xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx k xxxx, že xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx toxické, xxxx xxxx limity ve xxxxxxxx 2009/48/ES xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx nižší, xxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xx 5 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx.

(4)

Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x závěru, xx xxx xxxxx jakožto xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx, pod xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx i xxxxx xxxxxxxx olovu může xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx soustavy x xxxxx), x xxxxxxx deficity x xxxxx. Proto by xxx podle uvedených xxxxxx vědeckých xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Evropským úřadem xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx používán xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(5)

Xxxxx Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx toxikologickou xxxxxxxxxx hodnotou, xxxxx xx má používat xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, XXXX01 (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx), xxxxx xx xxxx účinků xx xxxxx nervové soustavy. XXXX01 xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx spolehlivosti (95. percentil) xxxxxxxxxx xxxxx 1 % xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx u xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx stupnice XX, xx. xxxxxxx XX x 1 xxx xx této stupnici. XXXX01 xx ekvivalent xxxxxx olova ve xxxx 0,5 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx tělesné xxxxxxxxx xx xxx.

(6)

Xxxxx xxx posuzování rizik xxxxxxx v xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx se x Evropským xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx, xx XXXX01 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípustnou expozici xxx xxxxx. Vzhledem x xxxx, xx xxxxxxxx průměrné xxxxxx xxxxx x xxxx x dětí v Xxxxxx jsou až xxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxx nejvyšší xxxxxxxxx úroveň expozice, x vzhledem x xxxx, že pro xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, je xxxxx x xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(7)

Pokud xx xxxxxxx nejnovější xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx ve xxxxxx XXXX x roku 2008 xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxx x přístup xxxxxxxx 2009/48/XX x řízení xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx olovo, xxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxx 2009/48/XX x za xxxxxx ochrany zdraví xxxx xx měly xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx 5 % XXXX01.

(8)

Xxxxxx xxxxxx XXXX x xxxx 2008, xxxxx byla zveřejněna x roce 2015, xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx v xxxxxx x tekutém xxxxxxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xx němž xxxx xxxxxxxx doporučení xxxxxx XXXX x roku 2008 pro xxxxxxx xxxxxxx, xx mělo xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx množství, a xxxxxx jako xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx denní xxxxxxxx, x xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxx potvrdil, xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx XXXX x xxxx 2008 xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx limitů xxx xxxxx x xxxxxxxx je správná. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx RIVM z xxxx 2008 xx xx proto xxxx xxxxxx používat xxx xxxxx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx olovo x xxxxxxxx.

(9)

Směrnice 2009/48/XX xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 47 xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxxx k xxxxxxxxx stanoveným v xxxx xxxxxxxx žádné xxxxxxxxxx, x Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxx xxxxx týkající xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,