Plné znění - 32017L0738

(1)

Xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxxx migrační xxxxxx u xxxxxx xxxx součástí xxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, x xxxxxx, tekutém x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxx xxxx xxx xxxxx x těchto xxxxxxxxx, v xxxxxxxx xxxxxx, 13,5 mg/kg, 3,4 mg/kg x 160 mg/kg.

(2)

Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Národního xxxxxx xxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx (XXXX) uvedených xx xxxxxx x roku 2008 xxxxxxx ‘Xxxxxxxxx xx Xxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx x focus xx xxxxxxxx’ (Xxxxxxxx xxxxx x hračkách. Xxxxxx metodika pro xxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnosti xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx). Doporučení XXXX vycházejí ze xxxxxx, xx expozice xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ‘xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx’. Ve zmíněné xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 3,6 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx toxikologická xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx.

(3)

Xxxxxxxx x tomu, xx děti xxxx xxxxxxxxx xxxxx i x xxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxx přidělit xxxxx xxxxxx procentuální xxxx xxxxxxxxxxxxx referenční xxxxxxx. Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxx stanovisku x xxxxxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, přijatém xxx 22. června 2004, xxxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx příjmu xxxxx xxxxxx nepodílely xxxx xxx 10 %. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx ve svém xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx migračních xxxxxx xxx xxxxxxxx prvky x xxxxxxxx, přijatém xxx 1. července 2010, vyjádřil xxxxxxx x přístupem, xx xx xxxxxx xxxxx x xxxxxx neměl xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxx referenční xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx k xxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx limity xx xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxxxxx xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxx výrobní xxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xxx olovo xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx 5 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx stanoveného jako xxxxxxx xxxxx x xxxxxx.

(4)

Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx práh, xxx xxxxxx nemá expozice xxxxx žádné xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx x mírná xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx neurotoxicitu (tedy xxxxxxxxx xxxxxxx soustavy x xxxxx), x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx. Xxxxx xx xxx xxxxx uvedených xxxxxx xxxxxxxxx poznatků xxxxxxxxxxxx Evropským úřadem xxx bezpečnost xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(5)

Xxxxx Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx toxikologickou xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, XXXX01 (xxxxxxx xxxxxxx referenční xxxxx), xxxxx se xxxx účinků xx xxxxx nervové soustavy. XXXX01 xx xxxxxx xxxxxxx hodnota spolehlivosti (95. xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxx 1 % xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx stupnice XX, xx. xxxxxxx XX x 1 xxx xx xxxx xxxxxxxx. XXXX01 xx xxxxxxxxxx xxxxxx olova ve xxxx 0,5 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx za den.

(6)

Xxxxx xxx posuzování xxxxx xxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx látky xx x Xxxxxxxxx úřadem xxx xxxxxxxxxx potravin xxxxx xx xxx, xx BMDL01 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx olovo. Vzhledem x xxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx úrovně xxxxx x xxxx x xxxx v Xxxxxx jsou xx xxxxxxxxx vyšší, xxx xx xxxx nejvyšší xxxxxxxxx úroveň xxxxxxxx, x xxxxxxxx k xxxx, xx pro xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, je nutné x co xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx expozici.

(7)

Pokud xx xxxxxxx nejnovější xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx ve zprávě XXXX x roku 2008 xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx limitů pro xxxxx v xxxxxxxx x přístup směrnice 2009/48/XX x xxxxxx xxxxx u xxxxxxx xxxxxxxxx prvků, jako xx olovo, xxxx xx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2009/48/XX x za xxxxxx xxxxxxx zdraví xxxx xx xxxx xxx stanoveny xx xxxxxx 5 % XXXX01.

(8)

Xxxxxx xxxxxx XXXX x roku 2008, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x roce 2015, xxxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx hračky, které xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxxx doporučení xxxxxx XXXX x xxxx 2008 xxx xxxxxxx xxxxxxx, by mělo xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxx zdravotní x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx následně xxxxx, xx původně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxx by xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx denní xxxxxxxx, x xxxxxx xxxx xxxxxxx množství, x xxx potvrdil, že xxxxxxxx použitá xx xxxxxx XXXX x xxxx 2008 xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx v xxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx XXXX x xxxx 2008 xx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx x xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx 2009/48/ES xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxxx podle xxxxxx 47 xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx směrnici žádné xxxxxxxxxx, x Komise xxxxx xxxxxxxxxx Radě xxxxx týkající xx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,