Plné znění - 32017L0738

(1)

Směrnice 2009/48/XX stanoví migrační xxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxx hraček xxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, x xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx materiálu xxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxx xxxx pro xxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx, x uvedeném xxxxxx, 13,5 mg/kg, 3,4 xx/xx x 160 mg/kg.

(2)

Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Národního ústavu xxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx (XXXX) uvedených ve xxxxxx x roku 2008 xxxxxxx ‘Xxxxxxxxx xx Toys. X xxxxxxx methodology xxx xxxxxxxxxx xx chemical xxxxxx xx xxxx xxxx x focus xx xxxxxxxx’ (Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx zaměřením xx xxxxx). Doporučení XXXX xxxxxxxxx xx xxxxxx, že xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úroveň xxxxxxxxx ‘tolerovatelný xxxxx xxxxxx’. Xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx denní xxxxxx xx xxxx 3,6 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx.

(3)

Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx k xxxxxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x hračkách, xxxxxxxx xxx 22. xxxxxx 2004, xxxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx příjmu olova xxxxxx nepodílely xxxx xxx 10 %. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx svém xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx prvky x xxxxxxxx, přijatém xxx 1. července 2010, vyjádřil xxxxxxx x xxxxxxxxx, xx xx příjem olova x xxxxxx neměl xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx limity xx xxxxxxxx 2009/48/XX stanoveny xx úrovni o xxxxxxxx xxxxx, než xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx olova, která xxxx v xxxxxxx xx správnou xxxxxxx xxxxx. Xxxxx byly xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx v uvedené xxxxxxxx xx 5 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx z xxxxxx.

(4)

Xxxxxxxx úřad pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx dospěl x xxxxxx, xx xxx olovo jakožto xxxxxxx kov xxxxxxxxxx xxxxx xxxx, pod xxxxxx nemá xxxxxxxx xxxxx xxxxx kritické xxxxxx na zdraví. Xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx neurotoxicitu (tedy xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x mozku), x xxxxxxx deficity v xxxxx. Xxxxx xx xxx podle xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Evropským xxxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin xxxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx toxikologická xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(5)

Xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotou, která xx má používat xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, BMDL01 (xxxxxxx hodnota referenční xxxxx), xxxxx se xxxx xxxxxx xx xxxxx nervové xxxxxxxx. XXXX01 xx spodní xxxxxxx xxxxxxx spolehlivosti (95. xxxxxxxxx) referenční xxxxx 1 % xxxxxxxxxxx xxxxxx intelektuálního xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx stupnice XX, xx. xxxxxxx IQ x 1 xxx xx xxxx stupnici. XXXX01 je ekvivalent xxxxxx olova xx xxxx 0,5 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx den.

(6)

Xxxxx xxx xxxxxxxxxx rizik xxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx látky xx x Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxx, xx BMDL01 představuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxx x dětí x Xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx vyšší, než xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úroveň xxxxxxxx, x xxxxxxxx x xxxx, xx xxx xxxxxx na vývoj xxxxxxx xxxxxxxx nelze xxxxxxxx žádnou xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx x xx nejvyšší xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dodatečné xxxxxxxx.

(7)

Xxxxx xx xxxxxxx nejnovější xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx ve xxxxxx XXXX z xxxx 2008 xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx v xxxxxxxx x přístup xxxxxxxx 2009/48/XX x xxxxxx xxxxx u zvláště xxxxxxxxx prvků, xxxx xx olovo, xxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx xx směrnici 2009/48/XX a za xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx 5 % XXXX01.

(8)

Xxxxxx xxxxxx XXXX x xxxx 2008, xxxxx byla zveřejněna x xxxx 2015, xxxxxxx k xxxxxx, xx množství x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx hračky, xxxxx xxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx množství, xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zprávy XXXX x xxxx 2008 pro xxxxxxx xxxxxxx, xx mělo xxx xxxxxxxxx jako xxxxxxx množství, x xxxxxx xxxx denní xxxxxxxx. Xxxxxxx výbor xxx zdravotní a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, že původně xxxxxxxxxx množství xxx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx množství, x xxxxxx xxxx xxxxxxx množství, a xxx potvrdil, xx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx XXXX z xxxx 2008 xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxx použitá ve xxxxxx XXXX x xxxx 2008 by xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx 2009/48/XX xx proto měla xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Xxxxx zřízený xxxxx xxxxxx 47 směrnice 2009/48/XX xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx žádné xxxxxxxxxx, x Komise xxxxx xxxxxxxxxx Xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,