Plné znění - 32017L0738

(1)

Xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx u xxxxxx xxxx xxxxxxxx hraček xxx xxxxx řadu xxxxx, xxxxxx xxxxx, x suchém, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx pro xxxxx xxxx xxx xxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx, 13,5 xx/xx, 3,4 xx/xx x 160 xx/xx.

(2)

Uvedené xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx (XXXX) uvedených xx xxxxxx x xxxx 2008 xxxxxxx ‘Chemicals xx Xxxx. X xxxxxxx methodology xxx xxxxxxxxxx of chemical xxxxxx of xxxx xxxx x xxxxx xx xxxxxxxx’ (Xxxxxxxx xxxxx x hračkách. Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx chemické xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx). Xxxxxxxxxx XXXX vycházejí xx xxxxxx, xx expozice xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx určitou xxxxxx xxxxxxxxx ‘tolerovatelný denní xxxxxx’. Ve xxxxxxx xxxxxx xxx stanoven xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 3,6 xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx.

(3)

Xxxxxxxx x xxxx, xx děti xxxx xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxx xxxxxx, xxx xxxx hračky, xxxx by xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty. Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxx stanovisku k xxxxxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx prvků x hračkách, přijatém xxx 22. xxxxxx 2004, doporučil, xxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx olova xxxxxx xxxxxxxxxx více xxx 10 %. Xxxxxxx výbor pro xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx svém xxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, přijatém xxx 1. července 2010, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxx x xxxxxx neměl xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx k xxxx, že xx xxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxx toxické, xxxx xxxx xxxxxx ve xxxxxxxx 2009/48/ES xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx nižší, než xxxx xx xxxxxxxx xx bezpečnou xxxxx xxxxxxxx příslušného xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, která xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxx výrobní xxxxx. Xxxxx byly xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx 5 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx z xxxxxx.

(4)

Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx neexistuje xxxxx práh, xxx xxxxxx nemá expozice xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx x mírná xxxxxxxx xxxxx může xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx), x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx. Xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx poznatků xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin xxxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxx příjem xxxxxxxx xxxx toxikologická xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(5)

Xxxxx Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx potravin xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotou, xxxxx xx xx používat xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx olova, BMDL01 (xxxxxxx xxxxxxx referenční xxxxx), která xx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx soustavy. XXXX01 je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (95. xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxx 1 % xxxxxxxxxxx xxxxxx intelektuálního xxxxxxxx u dětí xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XX, xx. xxxxxxx XX x 1 xxx xx této xxxxxxxx. XXXX01 je ekvivalent xxxxxx xxxxx ve xxxx 0,5 mikrogramu xx kilogram xxxxxxx xxxxxxxxx xx den.

(6)

Výbor xxx xxxxxxxxxx rizik xxxxxxx x rámci Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx se x Evropským xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx, xx XXXX01 představuje xxxxxxxx přípustnou xxxxxxxx xxx olovo. Xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx v krvi x xxxx x Xxxxxx jsou až xxxxxxxxx vyšší, xxx xx xxxx nejvyšší xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx x xxxx, xx xxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx žádnou xxxxxxxx xxxxxxx, je nutné x xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(7)

Xxxxx xx použijí nejnovější xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx XXXX z xxxx 2008 xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx x hračkách x xxxxxxx xxxxxxxx 2009/48/XX x xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx prvků, xxxx xx olovo, xxxx xx se přezkoumat xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx v hračkách xxxxxxxxx ve xxxxxxxx 2009/48/XX a za xxxxxx xxxxxxx zdraví xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx 5 % XXXX01.

(8)

Xxxxxx xxxxxx XXXX x xxxx 2008, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxx 2015, xxxxxxx k xxxxxx, xx množství x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, které xxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx množství, xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zprávy XXXX x xxxx 2008 pro xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx rizika xxxxxxxx xxxxx, xx původně xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx jsou xxxxxx x měla by xxx xxxxxx uváděna xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxx xxxxxxx množství, x xxx potvrdil, že xxxxxxxx použitá ve xxxxxx RIVM x xxxx 2008 pro xxxxxxx bezpečných xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx XXXX x xxxx 2008 by xx proto měla xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx olovo x xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx 2009/48/ES xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Xxxxx zřízený xxxxx xxxxxx 47 xxxxxxxx 2009/48/XX nevydal x xxxxxxxxx stanoveným v xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxx xxxxx týkající xx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx jej Evropskému xxxxxxxxxx,