Plné znění - 32017L0738

(1)

Xxxxxxxx 2009/48/XX stanoví xxxxxxxx xxxxxx x hraček xxxx součástí hraček xxx xxxxx řadu xxxxx, včetně olova, x suchém, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxx xxxx xxx xxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx, 13,5 mg/kg, 3,4 xx/xx x 160 xx/xx.

(2)

Xxxxxxx xxxxxx byly stanoveny xx xxxxxxx doporučení xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí (XXXX) uvedených ve xxxxxx z xxxx 2008 xxxxxxx ‘Xxxxxxxxx xx Xxxx. X xxxxxxx methodology xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx a focus xx elements’ (Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx metodika pro xxxxxxxxx chemické bezpečnosti xxxxxx se zaměřením xx prvky). Xxxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxx ze xxxxxx, že xxxxxxxx xxxx olovu xxxxx xxxxxxxxx určitou xxxxxx xxxxxxxxx ‘xxxxxxxxxxxxx denní xxxxxx’. Xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx výši 3,6 xxxxxxxxxx xx kilogram xxxxxxx hmotnosti xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx.

(3)

Xxxxxxxx x tomu, xx xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxx, xxxx by se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx referenční xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx stanovisku k xxxxxx posouzení biologické xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx 22. xxxxxx 2004, xxxxxxxxx, xxx xx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx příjmu xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx více xxx 10 %. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx svém xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx migračních limitů xxx chemické prvky x hračkách, xxxxxxxx xxx 1. xxxxxxxx 2010, xxxxxxxx souhlas x xxxxxxxxx, xx xx xxxxxx olova x hraček xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx vzhledem x xxxx, že se xxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 2009/48/ES stanoveny xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxx, než xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx, aby byla xxxxxxxx pouze xxxxxxx xxxxxxxx olova, xxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx výrobní xxxxx. Proto xxxx xxxxxx xxx olovo xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx 5 % tolerovatelného denního xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx olova x xxxxxx.

(4)

Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx potravin dospěl x závěru, xx xxx olovo xxxxxxx xxxxxxx kov xxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxx xxxxxx xxxx expozice xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx zdraví. Xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx), a xxxxxxx deficity v xxxxx. Proto by xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Evropským xxxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx používán xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(5)

Xxxxx Evropského xxxxx xxx bezpečnost potravin xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, BMDL01 (xxxxxxx hodnota referenční xxxxx), která se xxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxxx soustavy. XXXX01 je spodní xxxxxxx hodnota spolehlivosti (95. xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxx 1 % xxxxxxxxxxx xxxxxx intelektuálního xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XX, xx. xxxxxxx XX x 1 xxx xx xxxx stupnici. XXXX01 je ekvivalent xxxxxx xxxxx xx xxxx 0,5 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

(6)

Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx se x Evropským xxxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx xxxxx xx xxx, xx XXXX01 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx expozici xxx xxxxx. Xxxxxxxx x tomu, že xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx x xxxx x Xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx vyšší, xxx xx tato xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x vzhledem x xxxx, že xxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx x xx xxxxxxxx xxxxx míře xxxxxxxx xxxxxxxx dodatečné expozici.

(7)

Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx XXXX z xxxx 2008 pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx 2009/48/XX k xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx olovo, měly xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2009/48/XX x xx xxxxxx ochrany zdraví xxxx xx měly xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx 5 % XXXX01.

(8)

Xxxxxx xxxxxx XXXX x xxxx 2008, xxxxx byla xxxxxxxxxx x roce 2015, xxxxxxx x závěru, xx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, tedy xxxxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX x roku 2008 pro limitní xxxxxxx, xx mělo xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx xxxx denní xxxxxxxx. Vědecký xxxxx xxx zdravotní a xxxxxxxxxxxxxxx rizika xxxxxxxx xxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxx x měla xx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx XXXX x xxxx 2008 pro xxxxxxx xxxxxxxxxx limitů xxx prvky v xxxxxxxx xx správná. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx XXXX z xxxx 2008 xx xx xxxxx xxxx xxxxxx používat pro xxxxx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx 2009/48/ES xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx.

(10)

Xxxxx zřízený xxxxx xxxxxx 47 směrnice 2009/48/XX xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx žádné xxxxxxxxxx, x Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx jej Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,