Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2017/725

ze xxx 24. dubna 2017,

xxxxxx xx v souladu s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx mesotrion a kterým xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011

(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 ze dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx trh a o zrušení xxxxxxx Rady 79/117/EHS x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 20 odst. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/68/XX (2) xxx xxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3).

(2)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (4).

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxxx xxxx 31. xxxxxxxx 2017.

(4)

X xxxxxxx s článkem 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 844/2012 (5) a ve xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx článku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx článku 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Xxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxxxxx stát xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s členským xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx a dne 23. xxxxx 2015 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“) x Xxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx k ní xxxxxxxxx, x xxxxxxxx připomínky xxxxxx Xxxxxx. Xxxx xxxxxx zpřístupnil xxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace veřejnosti.

(8)

Dne 7. xxxxxx 2016 (6) xxxxxxx xxxx Xxxxxx svůj xxxxx xxxxxxx xxxx, zda xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxx splní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxx 6. xxxxxxxx 2016 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx zprávy x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(9)

Xxxx zjištěno, xx v případě jednoho xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx stanovená v článku 4 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xxxxxxx. Proto je xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vychází x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx mesotrion povoleny. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxxx xxxx xxxxxxxx.

(11)

X xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 1107/2009 ve xxxxxxx x xxxxxxx 6 uvedeného xxxxxxxx x x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(12)

X xxxxxxx x xx. 20 xxxx. 3 nařízení (XX) č. 1107/2009 xx xxxxxxx s čl. 13 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx změněna xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011.

(13)

Xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) 2016/950 (7) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2017, aby xxxx xxxxx postup xxx obnovení xxxxxxxxx xxxx látky xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, že xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx schválení, xxxx xx xxxx nařízení xxxxx xxxxxxxx xxx xxx 1. června 2017.

(14)

Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, zvířata, potraviny x xxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx X, se xxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx II tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxx x xxxxxxxx a použitelnost

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxxx 2017.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.

X Xxxxxxx xxx 24. dubna 2017.

Xx Komisi

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)  Směrnice Xxxxxx 2003/68/XX xx dne 11. července 2003, xxxxxx se mění xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx xxxxxx zařazení xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fenamidonu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (Úř. věst. X&xxxx;177, 16.7.2003, x.&xxxx;12).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. věst. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 ze xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx xxx (Úř. xxxx. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

(6)  EFSA (Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin), 2016. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx review xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx of xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2016;14(3):4419, 103 s. xxx:10.2903/x.xxxx.2016.4419. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2016/950 ze xxx 15. června 2016, kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2,4DB, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX/X/91-08 (XXX 9660), xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, dimethenamidu-P, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, fosthiazátu, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, iprodionu, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, mesotrionu, xxxxxxxxxxxx, pendimethalinu, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a trifloxystrobinu (Xx. xxxx. L 159, 16.6.2016, x. 3).


XXXXXXX X

Xxxxxx název, xxxxxxxxxxxxx čísla

Název podle XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx

XXX 104206-82-8

XXXXX 625

Xxxxxxxxx

2-(4-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx-1,3-xxxx

≥&xxxx;920&xxxx;x/xx

X287431 xxx. 2&xxxx;xx/xx

X287432 xxx. 2 g/kg

1,2-dichlorethan xxx. 1 g/kg

1. června 2017

31. května 2032

Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a zejména xxxxxxx X&xxxx;x XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx celkovém xxxxxxxxx musí členské xxxxx věnovat zvláštní xxxxxxxxx:

xxxxxxx obsluhy,

ochraně xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx použití xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx potvrzující xxxxxxxxx, xxxxx xxx x:

1.

xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx XXXX;

2.

xxxxxx xxxxxx účinné xxxxx potenciálně narušující xxxxxxxxxx činnost, xxxxxxx xxx zkouškách xx xxxxxx 2 x&xxxx;3, x&xxxx;xxxxxxxx xxxx uvedený x&xxxx;xxxxxxxxxx rámci OECD (XXXX 2012) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx vědeckém stanovisku XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx;

3.

xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx odpadních vod xx povahu reziduí xxxxxxxxxx v povrchových x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxx pitnou xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx a úřadu xxxxxxxxx xxxxxxxxx požadované x&xxxx;xxxx 1 do 1.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2017 x&xxxx;xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2 xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2017. Xxxxxxx xxxxxxxx Komisi, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx potvrzující xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 3 xx xxxx xxx od zveřejnění xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinků xxxxxxx xxxxxxx odpadních xxx xx xxxxxx xxxxxxx přítomných x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx o identitě x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.


PŘÍLOHA XX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx mění takto:

1)

v části X&xxxx;xx zrušuje položka 61 xxx xxxxxxxxx;

2)

x&xxxx;xxxxx X xx doplňuje xxxx položka, xxxxx xxx:

„112

Xxxxxxxxx

XXX 104206-82-8

XXXXX 625

Mesotrion

2-(4-mesyl-2-nitrobenzoyl) xxxxxxxxxx-1,3-xxxx

≥&xxxx;920&xxxx;x/xx

X287431 max. 2 mg/kg

R287432 xxx. 2&xxxx;x/xx

1,2-xxxxxxxxxxxx xxx. 1&xxxx;x/xx

1.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017

31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2032

Xxx xxxxxxxxxxx jednotných xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009 musí být xxxxxxxxxx závěry xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;x XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxx vod x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxx savců, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx musí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx zahrnovat xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx potvrzující xxxxxxxxx, xxxxx jde x:

1.

xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx AMBA;

2.

způsob xxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx 2 x&xxxx;3, x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx OECD (OECD 2012) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx endokrinních xxxxxxxxxx;

3.

xxxxxx procesů xxxxxxx xxxxxxxxx xxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx vodu.

Žadatel xxxxxxxx Komisi, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx příslušné xxxxxxxxx požadované x&xxxx;xxxx 1 do 1.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2017 x&xxxx;xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2 xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2017. Xxxxxxx předloží Xxxxxx, členským státům x&xxxx;xxxxx potvrzující xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v bodě 3 xx dvou xxx xx zveřejnění xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinků xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx.“