XXXXXXXX KOMISE (XX) 2015/2116
xx dne 23. xxxxxxxxx 2015,
xxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx mění xxxxxxx X xxxxxxx XX směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/48/ES x xxxxxxxxxxx hraček, pokud xxx o benzisothiazolinon
(Text x xxxxxxxx xxx EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/48/XX xx dne 18. xxxxxx 2009 o bezpečnosti xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 46 odst. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xx xxxxxx xxxxxxxxx vysoké xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx rizikům, která xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx směrnice 2009/48/XX určité požadavky, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní nebo xxxxxxx xxx reprodukci (XXX) podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 (2), xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxxxx Xxxxxx přijmout zvláštní xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx xxxxxx 36 xxxxxx a v jiných hračkách xxxxxxxx ke vkládání xx úst, xxx xxxx xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx expozice. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx XX xxxxxxxx 2009/48/XX. |
|
(2) |
U řady xxxxxxxxxx xxxxx xxxx v současnosti xxxxxx limitní xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx důkazy xxx xxxxxx xxxxxx, nebo xxxxxxxxxx. Proto xx xxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnoty, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx potravin, xxxxx x xxxxxxx mezi xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx s potravinami. |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx skupinu odborníků xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx jí xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx legislativních xxxxxx a politických xxxxxxxxx x xxxxxxx bezpečnosti xxxxxx. Xxxxxx její xxxxxxxxxx „xxxxxxxx látky“ je xxxxxxxxxx takové xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx 1,2-xxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx(1,2-xxxxxxxxxxxxxxxx-3-xx, XXX, xxxxx XXX 2634-33-5) se používá xxxx konzervační látka x xxxxxxxx xx xxxx xxxx (3), včetně xxxxx xxxxx a prstových xxxxx (4), xxx ukazují výsledky xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx sdružení, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx (5). |
|
(5) |
Xxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxx“ xxx xxxxx xxxxxxxxx o BIT xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx stanovisko Xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (VVBS), x xxxx xx uvádí, xx XXX představuje xxxxx xxxxxxxxxxxxxx kontaktní alergen (6). Xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx stanoviska XXX xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx než jiné xx trh uváděné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (7), xxxxxxx xx x xxx x xxxxxx, že xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxx významné xxxxxxxxx xxxxxxxx (8). Použití XXX x xxxxxxxxxxxx přípravcích xxxx xxxxxxxx (9). |
|
(6) |
XXX xx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx 2009/48/XX v současné xxxx xxxxxxxxxx žádnou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro XXX, ani žádnou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(7) |
Podskupina „xxxxxxxx látky“ x xxxxxxx xx xxxx uvedené xxxxxxx x xxxxxx, že xx BIT xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx s evropskou xxxxxx XX 71-9:2005+A1:2007 by xxxxx, xxxxx se xxxxxx používat, měly xxx omezeny na xxx xxxxxxxxxxxx (LOQ) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (10). Xxxxxxxxxx „xxxxxxxx látky“ xxxxx xx svém xxxxxxxx dne 26. xxxxxx 2014 xxxxxxxxxx, xx XXX xx xxx x xxxxxxxx omezen xx svoji mez xxxxxxxxxxxx, tedy xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 5 mg/kg. Xxxxxxxxx XXX není xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx určených xxx xxxx s potravinami. |
|
(8) |
S ohledem xx xxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx C xxxxxxx XX xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxx tak, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx BIT x xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx by xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx po xxxx, kdy členské xxxxx mají xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(10) |
Opatření xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 47 směrnice 2009/48/XX, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
X xxxxxxx X xxxxxxx XX xxxxxxxx 2009/48/ES xx doplňuje xxxx xxxxxxx, xxxxx zní:
|
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxxxx xxxxxxx |
|
„1,2-benzisothiazol-3(2H)-on |
2634-33-5 |
5 mg/kg (limit xxxxxx) ve xxxxxxx xxxxxxxxxxx v hračkách, x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XX 71-10:2005 a EN 71-11:2005“ |
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx státy přijmou x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx 24. xxxxxx 2017. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxx 24. xxxxxx 2017.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx odkaz na xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx členské xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 23. xxxxxxxxx 2015.
Xx Komisi
předseda
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. L 170, 30.6.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 o klasifikaci, xxxxxxxxxx a balení xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx a zrušení xxxxxxx 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx nařízení (ES) x.&xxxx;1907/2006 (Xx. věst. X&xxxx;353, 31.12.2008, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx životního prostředí (2014), Survey xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxx of chemical xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x.&xxxx;124, 2014; xxxxxxx 24, x.&xxxx;56.
(4) Dánská xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2014), Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxxx in xxxx. Xxxxxx xx chemical xxxxxxxxxx in consumer xxxxxxxx x. 124, 2014, s. 38–39.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2014), Xxxxxx xxx xxxxxx assessment of xxxxxxxxxxxxx in xxxx. Xxxxxx of xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx consumer xxxxxxxx x. 124, 2014, s. 19 a násl.
(6) Vědecký výbor pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (VVBS), Xxxxxxx on xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). Stanovisko přijaté xx xxxxx 26.–27. xxxxxx 2012, x.&xxxx;16 x&xxxx;26.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (VVBS), Xxxxxxx xx benzisothiazolinone (XXX). Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx 26.–27. xxxxxx 2012, x.&xxxx;16.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXX), Xxxxxxx xx benzisothiazolinone (XXX). Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx 26.–27. xxxxxx 2012, x.&xxxx;26.
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1223/2009 xx xxx 30. xxxxxxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;342, 22.12.2009, x.&xxxx;59).
(10) EN 71-9:2005+A1:2007, příloha X, xxxxx X.10.