Plné znění - 32015L2116

(1)

Xx xxxxxx zajištění vysoké xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx chemické xxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx směrnice 2009/48/XX určité xxxxxxxxx, xxxxx xxx o chemické xxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (XXX) podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1272/2008 (2), xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxxxx Xxxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx mladší 36 xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke vkládání xx xxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v případě xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx XX xxxxxxxx 2009/48/ES.

(2)

X xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx by xxx ně xxxx xxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxx hodnoty, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxx hračkami x xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx s potravinami.

(3)

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx tato xxxxxxx xxxxxxxxxxx poradenství xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx bezpečnosti xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx „xxxxxxxx látky“ xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx.

(4)

Xxxxx 1,2-benzisothiazol-3(2H)-on(1,2-benzisothiazolin-3-on, XXX, xxxxx CAS 2634-33-5) se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx xxxx xxxx (3), xxxxxx xxxxx xxxxx a prstových xxxxx (4), xxx xxxxxxx výsledky xxxxxxxx xxxx zaměřeného xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx sdružení, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxx léčbu xxxxxxx, xxxxx i vyhledávání prostřednictvím xxxxxxxxx a návštěvy obchodů (5).

(5)

Xxxxxxxxxx „xxxxxxxx látky“ při xxxxx xxxxxxxxx o BIT xxxxx jako základ xxxxxxxxxxx stanovisko Vědeckého xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (VVBS), v němž xx xxxxx, xx XXX xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx kontaktní xxxxxxx (6). Xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx stanoviska XXX xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (7), xxxxxxx se x xxx x xxxxxx, že isothiazolinony xxxxxxxxxxx pro spotřebitele x Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (8). Xxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxxx přípravcích není xxxxxxxx (9).

(6)

XXX je xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx 2009/48/XX x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zvláštní xxxxxxx hodnotu xxx XXX, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx hodnotu xxx xxxxxxxxxxxxxxx látky.

(7)

Podskupina „xxxxxxxx látky“ x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx k závěru, xx xx XXX xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx XX 71-9:2005+X1:2007 by xxxxx, které xx xxxxxx xxxxxxxx, měly xxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (10). Xxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxx“ xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxx 26. xxxxxx 2014 xxxxxxxxxx, xx XXX xx xxx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx mez xxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx koncentraci 5 xx/xx. Xxxxxxxxx BIT xxxx xxxxxxxxxx u materiálů xxxxxxxx xxx styk s potravinami.

(8)

X xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxx být xxxxxxx C xxxxxxx XX xxxxxxxx 2009/48/ES xxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx BIT x xxxxxxxx.

(9)

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx měl xxx přezkoumán nejpozději xxx let xx xxxx, xxx členské xxxxx mají xxxxx xxxx směrnici xxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 47 xxxxxxxx 2009/48/XX,