XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/842
ze dne 17. května 2017,
xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx představující xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX/X/91-08 a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xx. 22 odst. 1 xx xxxxxxx s čl. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/79/XX (2) zařadila účinnou xxxxx Coniothyrium xxxxxxxx xxxx XXX/X/91-08 xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx zařazené xx přílohy I směrnice 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Platnost xxxxxxxxx účinné látky Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kmene XXX/X/91-08, jak xx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxxx dnem 31. xxxxx 2017. |
|
(4) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5) x xx lhůtě xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX/X/91-08. |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx požadovanou podle xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx shledána xxxxxx. |
|
(6) |
Členský xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx konzultaci x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxx 29. xxxxxx 2015 ji xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx úřadu pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) a Komisi. |
|
(7) |
Úřad xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx žadateli a členským xxxxxx, xxx xx x xx xxxxxxxxx, a obdržené xxxxxxxxxx zaslal Xxxxxx. Xxxx xxxxxx zpřístupnil xxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxx 8. června 2016 xxxxxxx xxxx Komisi svůj xxxxx (6) o tom, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx CON/M/91-08 xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1107/2009. Komise xxxxxxxxxx zprávu o obnovení xxxxxxxxx xxxxx Coniothyrium xxxxxxxx xxxxx XXX/X/91-08 Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx xxx 6. prosince 2016. |
|
(9) |
Žadateli xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx zprávě x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Bylo xxxxxxxxxxxx, xx v případě xxxxxxx xx více xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Coniothyrium minitans xxxx XXX/X/91-08 xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX/X/91-08. |
|
(11) |
Xxxxxxxxx rizik xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx minitans xxxxx XXX/X/91-08 xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx reprezentativních xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx použití, xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kmene CON/M/91-08 xxxxxxxx. Proto xx xxxxxx xxxxxxxxxx omezení xxxxxxx jen xxxx xxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxx xxxx xxxxxxx xx zjištění, xx xxxxx Coniothyrium xxxxxxxx xxxx XXX/X/91-08 xx xxxxxxx xxxxxx představující xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx 22 nařízení (XX) č. 1107/2009. Xxxxx Xxxxxxxxxxxx minitans xxxx XXX/X/91-08 není xxxxxx xxxxxxxxxx obavy x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 5 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kmen XXX/X/91-08 xx xxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxx. Očekává xx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx v reálných xxxxxxxxxxx situacích. |
|
(13) |
Xxxxx je xxxxxx obnovit xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX/X/91-08 xxxx xxxxxx látky představující xxxxx riziko. V souladu x xx. 13 odst. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxx xxx příloha xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011 xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(14) |
X xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx nařízení a s ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. |
|
(15) |
X xxxxxxx x xx. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(16) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2016/950 (7) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx minitans xxxxx XXX/X/91-08 xx 31. xxxxx 2017, xxx bylo xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxx schválení. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxxxx prodlouženým xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx, použije se xxxx nařízení xxx xxx 1. xxxxx 2017. |
|
(17) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx účinné xxxxx Xxxxxxxxxxxx minitans xxxxx XXX/X/91-08, specifikované x xxxxxxx X, se xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx příloze.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx v platnost a použitelnost
Toto xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Použije xx xxx xxx 1. srpna 2017.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 17. xxxxxx 2017.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Směrnice Xxxxxx 2003/79/ES xx xxx 13.&xxxx;xxxxx&xxxx;2003, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;205, 14.8.2003, s. 16).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18. září 2012, kterým xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(6) EFSA Xxxxxxx 2016; 14(7):4517, 16 s. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx
(7) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2016/950 xx xxx 15. června 2016, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx 2,4DB, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx CON/M/91-08 (XXX 9660), xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx-X, ethofumesátu, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, imazamoxu, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, isoxaflutolu, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, pikoxystrobinu, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;159, 16.6.2016, x.&xxxx;3).
XXXXXXX I
|
Obecný xxxxx, xxxxxxxxxxxxx čísla |
Název xxxxx XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx ustanovení |
||
|
Coniothyrium minitans xxxx XXX/X/91-08 Xxxxxxxxx xxxxx xx sbírce xxxxxx „Xxxxxxxx&xxxx;Xxxxxxxx&xxxx;xxx Xxxxxxxxxxxxxxx“ (XXX), Xxxxxxx: DSM 9660 XXXXX 614 |
Xxxxxxxxx se |
Minimální xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx: 1 × 1012 XXX/xx |
1. srpna 2017 |
31. xxxxxxxx 2032 |
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX/X/91-08, a zejména xxxxxxx X x XX uvedené xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
Výrobce xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx procesu xxxxxxxx xxxxxxxxx environmentálních podmínek x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx rizika. |
(1) Další podrobnosti x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx uvedeny xx xxxxxx o přezkoumání.
XXXXXXX XX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx mění xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx 71 xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx XXX/X/91-08; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxx X xx doplňuje xxxx položka, xxxxx xxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x specifikaci xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx.