Plné znění - 32017L0898

(1)

Xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx toxické xxx reprodukci xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1272/2008 (2). Xxxxxxx X xxxxxxx XX xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxxx zvláštní limitní xxxxxxx xxx chemické xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 36 xxxxxx nebo x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xx xxx.

(2)

Xxxxxxxx xxxxxxx hodnota xxx xxxxxxxx X (xxxxx XXX 80-05-7) xx 0,1 xx/x (xxxxxxxx xxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxxxx xxxxxxxx normy XX 71-10:2005 (příprava vzorků) x XX 71-11:2005 (xxxxxx).

(3)

Norma XX 71-10:2005 požaduje, xxx bylo 10 xx2 xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 100 xx xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 0,1 xx/x xxxxx xxxxxxx, xx během této xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx migrovat maximálně 0,01 xx bisfenolu X.

(4)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx jí xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx přípravě xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxxx xxxxxx. Úkolem xxxx podskupiny „chemické xxxxx“ xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxx být použity x xxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxx dne 1. xxxxx 2015 xxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxx“ xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx uvedených xxxx xxxx u dítěte x xxxxxxx xxxxxxxxx 10 xx xxx vkládání xxxxxx xx úst xx xxxx tří hodin xxxxx x xxxxxxxx ve xxxx 3 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx tělesné xxxxxxxxx xx xxx.

(5)

Xxxx xxxxx x xxxxxxxxx X x xxxxxxxxxxxx metodiky xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx látky (komise XXX) Xxxxxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxx X xx 4 xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx za xxx (3). Komise XXX xxxxxx XXX jako xxxxxxx, než xxxx xxxx xxxxxxxx dlouhodobé xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx prenatální x xxxxxxxxxxx expozici xxxxxxxxx X x xx v současnosti xxxxxxxxx x xxxxx Národního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

(6)

X xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxx“ xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx dne 1. října 2015 xxxxxx bisfenol X x xxxxxxxx xx 0,04 xx/x (xxxxxxxx xxxxx) xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx XX 71-10:2005 a EN 71-11:2005, xx předpokladu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx 10 xx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx do xxx xx xxxx xxx xxxxx, 10 xx2 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx úst x xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxx XXX na xxxxxxxx xxxxxx bisfenolu X x xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx zasedání dne 14. xxxxx 2016 xxxxxxxxx.

(7)

Ačkoli xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 10/2011 (4) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx X xxxx monomer xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx materiálech xxx styk s potravinami, xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx X xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx kojeneckých xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx migračního xxxxxx a pro xxxxxxxxx xxxxxx xx liší xx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx X x xxxxxxxx.

(8)

X xxxxxxx xx xxxxxxxx vědecké xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a materiály, xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxx x xxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx xx xxx xxxxxxxxxx.

(9)

Xxxxx xxxxxxxxx A jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx v rámci xxxxxxxxx fór. Xxxxxx xxxx xxx zapotřebí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx-xx v budoucnu x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nové xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.

(10)

Xxxxxxx X přílohy XX směrnice 2009/48/ES xx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx bezpečnost xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx 47 xxxxxxxx 2009/48/XX,