XXXXXXXX KOMISE (EU) 2017/898
xx xxx 24. xxxxxx 2017,
kterou xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx chemické xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx X přílohy XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 2009/48/XX x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx o bisfenol X
(Text x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady 2009/48/XX ze dne 18. xxxxxx 2009 x xxxxxxxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 46 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxx 2009/48/ES xxxxxxx xxxxxxx požadavky xxx chemické xxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1272/2008 (2). Xxxxxxx X xxxxxxx XX xxxxxxxx 2009/48/ES xxxxxxx zvláštní limitní xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 36 xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xx xxx. |
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx A (číslo XXX 80-05-7) xx 0,1 xx/x (xxxxxxxx xxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxxx metody stanoví xxxxxxxx xxxxx XX 71-10:2005 (xxxxxxxx xxxxxx) x XX 71-11:2005 (měření). |
(3) |
Xxxxx XX 71-10:2005 xxxxxxxx, xxx xxxx 10 xx2 materiálu hračky xxxxxxxxxxx pomocí 100 ml xxxx v průběhu jedné xxxxxx. Xxxxxx se xxxxxxxx limitní hodnotou 0,1 xx/x xxxxx xxxxxxx, xx během xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,01 xx xxxxxxxxx X. |
(4) |
Komise xxxxxxx skupinu xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx hraček, xxx xx tato xxxxxxx xxxxxxxxxxx poradenství xxx xxxxxxxx legislativních xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Úkolem xxxx xxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxx“ xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxx xxx použity x xxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxx xxx 1. října 2015 xxxxxxxxxx „xxxxxxxx látky“ xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx dospěla x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx metod xxxxxxxxx xxxx vede x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx 10 xx xxx xxxxxxxx hračky xx xxx xx xxxx xxx hodin xxxxx x xxxxxxxx xx xxxx 3 mikrogramy xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. |
(5) |
Xxxx xxxxx x xxxxxxxxx A a xxxxxxxxxxxx metodiky vedly xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx látky (komise XXX) Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxx X xx 4 xxxxxxxxxx xx kilogram xxxxxxx hmotnosti xx xxx (3). Xxxxxx CEF xxxxxx XXX xxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxx dlouhodobé xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx X x xx v současnosti xxxxxxxxx v rámci Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Úřadu xxx xxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. |
(6) |
X xxxxxxx xx xxxx uvedené xxxxxxxxxxx doporučila xxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxx“ xxxxxxx xxxxxxxxx xxx bezpečnost xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx dne 1. xxxxx 2015 xxxxxx xxxxxxxx A v hračkách xx 0,04 mg/l (xxxxxxxx xxxxx) xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx XX 71-10:2005 x XX 71-11:2005, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxx 10 xx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxx po xxxx xxx xxxxx, 10 xx2 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx úst x xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxx TDI xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx X x xxxxxx. Xxxxxxx odborníků xxx bezpečnost xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx zasedání xxx 14. xxxxx 2016 podpořila. |
(7) |
Xxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 10/2011 (4) xxxxxxx specifický xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx X xxxx monomer pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx A při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx migračního xxxxxx x xxx stanovení xxxxxx xx liší xx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx limit pro xxxxxxxx X x xxxxxxxx. |
(8) |
S ohledem xx xxxxxxxx vědecké poznatky x xxxxxxxx k rozdílům mezi xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx styku x xxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx příliš xxxxxx x xxxx by xxx xxxxxxxxxx. |
(9) |
Xxxxx bisfenolu A jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx v rámci xxxxxxxxx xxx. Ačkoli xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx přezkoumat, xxxxx-xx v budoucnu x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxx limit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vědecké xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ochrana xxxx. |
(10) |
Xxxxxxx X xxxxxxx XX směrnice 2009/48/ES xx proto měl xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxx. |
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx stanoviskem Výboru xxx bezpečnost xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 47 xxxxxxxx 2009/48/ES, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
X xxxxxxx v dodatku X xxxxxxx XX xxxxxxxx 2009/48/XX xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxx:
„Xxxxxxxx A |
80-05-7 |
0,04 mg/l (xxxxxxxx xxxxx) x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx EN 71-10:2005 x XX 71-11:2005“ |
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx do dne 25. xxxxxxxxx 2018. Xxxxxxxxxx xxxxx Komisi xxxxxx xxxxx.
Použijí xxxx xxxxxxxx ode xxx 26. xxxxxxxxx 2018.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx takový xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx působnosti xxxx směrnice.
Xxxxxx 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx státům.
X Xxxxxxx xxx 24. xxxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 170, 30.6.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xx dne 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a směsí, o změně x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/EHS x&xxxx;1999/45/XX a o změně xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, enzymy, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (XXX) (2015). Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx xxxxx to xxxxxx xxxxxx related xx xxx presence xx xxxxxxxxx X&xxxx;(XXX) xx xxxxxxxxxx: XXXX II – Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx risk xxxxxxxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2015; 13(1):3978, s. 196.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;10/2011 xx xxx 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011 o materiálech x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;12, 15.1.2011, x.&xxxx;1).