XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/898
xx dne 24. xxxxxx 2017,
kterou xx xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx chemické xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx mění xxxxxxx X přílohy XX směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/48/XX x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx o bisfenol X
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2009/48/XX ze xxx 18. xxxxxx 2009 x xxxxxxxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx čl. 46 xxxx. 2 uvedené xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx důvodům:
(1) |
Směrnice 2009/48/XX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo toxické xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1272/2008 (2). Xxxxxxx C xxxxxxx XX xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxxx zvláštní xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx pro použití xxxxx xxxxxxxx 36 xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xx xxx. |
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxx hodnota pro xxxxxxxx X (xxxxx CAS 80-05-7) xx 0,1 mg/l (xxxxxxxx limit). Xxxxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxxxx xxxxxxxx normy XX 71-10:2005 (xxxxxxxx xxxxxx) x XX 71-11:2005 (xxxxxx). |
(3) |
Xxxxx XX 71-10:2005 xxxxxxxx, xxx xxxx 10 xx2 materiálu hračky xxxxxxxxxxx xxxxxx 100 ml xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx limitní xxxxxxxx 0,1 xx/x xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx migrovat xxxxxxxxx 0,01 xx bisfenolu X. |
(4) |
Komise xxxxxxx skupinu xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx tato xxxxxxx poskytovala xxxxxxxxxxx xxx přípravě xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a iniciativ v oblasti xxxxxxxxxxx xxxxxx. Úkolem xxxx podskupiny „xxxxxxxx xxxxx“ xx poskytovat xxxxxx xxxxxxxxxxx ohledně xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxx xxx 1. xxxxx 2015 xxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxx“ xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx použití xxxxxxxx limitní xxxxxxx x xxxxxxxxxx metod uvedených xxxx xxxx u dítěte x xxxxxxx xxxxxxxxx 10 xx xxx vkládání hračky xx xxx xx xxxx xxx hodin xxxxx k expozici xx xxxx 3 xxxxxxxxxx xx kilogram xxxxxxx xxxxxxxxx xx den. |
(5) |
Xxxx xxxxx x xxxxxxxxx X x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro materiály xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx, enzymy, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx (xxxxxx XXX) Xxxxxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (XXXX) ke stanovení „xxxxxxxxx“ tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxx A na 4 xxxxxxxxxx xx kilogram xxxxxxx hmotnosti xx xxx (3). Xxxxxx XXX xxxxxx XXX xxxx xxxxxxx, xxx bude xxxx výsledek xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx bisfenolu X x je x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v rámci Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Úřadu xxx xxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. |
(6) |
S ohledem xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx doporučila podskupina „xxxxxxxx xxxxx“ xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx svém xxxxxxxx xxx 1. xxxxx 2015 xxxxxx bisfenol X x xxxxxxxx xx 0,04 xx/x (xxxxxxxx xxxxx) při zkouškách x xxxxxxx x xxxxxxx XX 71-10:2005 x XX 71-11:2005, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx 10 xx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xx dobu xxx xxxxx, 10 xx2 xxxxxxx hračky xxxxxxxxxx xx úst x xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxx xxxxxx bisfenolu X x xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx hraček xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxx 14. xxxxx 2016 xxxxxxxxx. |
(7) |
Ačkoli nařízení Xxxxxx (XX) x. 10/2011 (4) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro bisfenol X xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx s potravinami, xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx A při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx stanovení xxxxxx se liší xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx. |
(8) |
S ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx mezi xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx xxxxxx vysoká x xxxx by xxx xxxxxxxxxx. |
(9) |
Xxxxx xxxxxxxxx X xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx-xx v budoucnu k dispozici xxxxxxxxxx xxxx vědecké xxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxx limit xxxxxxxxxxxx současné vědecké xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. |
(10) |
Xxxxxxx C xxxxxxx XX xxxxxxxx 2009/48/XX xx proto xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx v souladu xx stanoviskem Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx článku 47 xxxxxxxx 2009/48/ES, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
X xxxxxxx v dodatku X xxxxxxx XX xxxxxxxx 2009/48/XX se položka xxx xxxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxx:
„Xxxxxxxx X |
80-05-7 |
0,04 xx/x (migrační xxxxx) x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XX 71-10:2005 a EN 71-11:2005“ |
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx přijmou x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx dne 25. xxxxxxxxx 2018. Xxxxxxxxxx xxxxx Komisi xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx dne 26. xxxxxxxxx 2018.
Xxxx xxxxxxxx přijaté členskými xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx tuto xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.
2. Členské státy xxxxx Komisi znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxx v oblasti působnosti xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 24. xxxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;170, 30.6.2009, x.&xxxx;1.
(2) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1272/2008 xx dne 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, označování x&xxxx;xxxxxx xxxxx a směsí, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx směrnic 67/548/EHS x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, s. 1).
(3) Komise XXXX pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxx s potravinami, xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (XXX) (2015). Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx presence xx xxxxxxxxx X&xxxx;(XXX) xx xxxxxxxxxx: XXXX XX – Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx risk characterisation. XXXX Xxxxxxx 2015; 13(1):3978, x.&xxxx;196.
(4) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;10/2011 xx xxx 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011 x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx pro xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;12, 15.1.2011, x.&xxxx;1).