XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (EU) 2017/1091
ze xxx 10. dubna 2017,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 609/2013, pokud jde x xxxxxx látek, které xxxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxxxx příkrmů x xxxxxxxx xxx xxxx xxxx a do xxxxxxxx xxx zvláštní xxxxxxxx xxxxx
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Smlouvu o fungování Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) č. 609/2013 xx xxx 12. xxxxxx 2013 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx a malé xxxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 92/52/EHS, xxxxxxx Komise 96/8/XX, 1999/21/XX, 2006/125/XX x 2006/141/XX, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/39/XX a nařízení Xxxxxx (XX) x. 41/2009 x (XX) č. 953/2009 (1), a zejména xx xxxxxx 16 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 609/2013 xxxxxxx seznam Unie xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxx kategorií potravin xxxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1. X xxxxxxx s článkem 22 uvedeného xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxx xxx xxx použitelnosti xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx pravomoci xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 11 xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx Xxxx lze měnit x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 16 xxxxxxxxx nařízení. |
|
(2) |
Evropský xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“) xx svém xxxxxxxxxx x 6. xxxxx 2006 (2) xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx, doplňcích xxxxxx x xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxx xxx kojence x xxxx děti, nepředstavuje xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 609/2013 pro xxxxxxx xxxx zdroj xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxx, xxxxx xxxx dokončen xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx probíhají, xxx xxxxxxx v brzké xxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxx správné administrativní xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx seznamu Xxxx, pokud xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx příkrmech a potravinách xxx xxxx xxxx. |
|
(4) |
Xxxxxx x xxxxxxxxxx xx žádost xxxxxxx úřad, aby xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx fosforylovaných xxxxxxxxxxxxxx (XXx-Xx®) xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Úřad xx xxxx xxxxxxxxxx xx dne 26. dubna 2016 (3) xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx látky x xxxxxxxxx kategoriích xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx předpokladu, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx podmínky xxxxxxxxx xx stanovisku, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx, xx xx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vápníku. |
|
(5) |
Příloha nařízení (XX) x. 609/2013 xx xxxxx měla být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx byly konzultovány x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 609/2013 xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 10. dubna 2017.
Xx Xxxxxx
předseda
Jean-Claude XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 181, 29.6.2013, s. 35.
(2) EFSA XXX Xxxxx (XXXX Scientific Xxxxx xx food additives, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx in xxxxxxx xxxx xxxx), Xxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxx bisglycinate xx x&xxxx;xxxxxx xx iron xxx xxx in xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xx xxxx supplements, The XXXX Xxxxxxx (2006) 299, x.&xxxx;1–17.
(3) EFSA XXX Panel (XXXX Xxxxx xx Xxxx Additives and Xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xx Xxxx), 2016, Xxxxxxxxxx Opinion xx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXx-Xx®) xx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxx medical xxxxxxxx, XXXX Xxxxxxx 2016;14(6):4488.
XXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 609/2013 xx xxxx xxxxx:
|
x) |
x xxxxx „xxxxxx“ xx xx xxxxxxx „L-pyroglutaman xxxxxxxx“ xxxxxxxx nová xxxxxxx, která xxx:
|
|
b) |
u látky „xxxxxx“ se xxxxxxx „xxxxxxxxxxx železnatý“ xxxxxxxxx xxxxx:
|