Plné znění - 32017R1114

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/31/XX (2) xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/XXX (3).

(2)

Xxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (4).

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, skončí xxxx 31. xxxxxxxx 2017.

(4)

X xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5) x xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx byla předložena xxxxxx o obnovení schválení xxxxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Xxxxxx xxxx zpravodajským členským xxxxxx xxxxxxxx úplnou.

(6)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení x xxx 4. xxxxx 2015 ji xxxxxxxxx Evropskému xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“) x Xxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx k ní xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxx rovněž xxxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Xxx 17. března 2016 xxxxxxx úřad Xxxxxx xxxx závěr ohledně xxxx, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 (6). Xxx 6. prosince 2016 xxxxxxxxxx Xxxxxx Stálému xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxx poskytnuta xxxxxxx xxxxxxxxx k návrhu xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx jednoho či xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pendimethalin xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 4 nařízení (XX) č. 1107/2009 splněna. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx pendimethalinu xxxxxxx.

(11)

Posouzení xxxxx xxx účely xxxxxxxx xxxxxxxxx pendimethalinu xxxxxxx x xxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxxxxxx použití, xxxxx xxxx neomezují použití, xxx něž xxxxx xxx přípravky na xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxx povoleny. Xxxxx xx xxxxxx zrušit xxxxxxx použití xxxxx xxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxx xxxx xxxxxxxx pendimethalin za xxxxx, xxxxx se xx nahradit, xxxxx xxxxxx 24 nařízení (XX) x. 1107/2009. Pendimethalin je xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxx 3.7.2.1 x 3.7.2.3 přílohy XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxx xx xxxxx xxx 120 dnů x xxxxxxxxxx koncentrace xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxx 0,01 xx/x. Xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxx 4 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.

(13)

Xxxxx xx vhodné xxxxxxx schválení pendimethalinu xxxx látky, xxxxx xx xx xxxxxxxx.

(14)

X xxxxxxx x xx. 14 odst. 1 nařízení (XX) č. 1107/2009 xx xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx xx xxxxxxxx vědeckotechnické xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx vyžádat xx xxxxx potvrzující informace.

(15)

X xxxxxxx x xx. 20 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 ve xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2017/841 (7) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 31. července 2018, aby xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx dokončit xxxx xxxxxxxxx platnosti xxxxxx schválení. Xxxxx xxxxxxxx k tomu, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx přijato rozhodnutí x xxxxxxxx xxxxxxxxx, použije xx toto nařízení xxx xxx 1. září 2017.

(17)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx a krmiva,