Plné znění - 32017R1114

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/31/XX (2) xxx pendimethalin xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy I směrnice Xxxx 91/414/XXX (3).

(2)

Účinné látky xxxxxxxx do přílohy X xxxxxxxx 91/414/EHS xx xxxxxxxx za schválené xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4).

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx, jak xx xxxxxxxxx v části X xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxxx xxxx 31. xxxxxxxx 2017.

(4)

X xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (5) a ve xxxxx stanovené v uvedeném xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx předložil xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx požadovanou podle xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012. Xxxxxx xxxx zpravodajským xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxx 4. xxxxx 2015 xx xxxxxxxxx Evropskému úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“) x Xxxxxx.

(7)

Xxxx předal xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx k ní vyjádřili, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx zaslal Xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx souhrn doplňující xxxxxxxxxxx veřejnosti.

(8)

Dne 17. xxxxxx 2016 xxxxxxx xxxx Komisi xxxx závěr ohledně xxxx, zda xxx xxxxxxxx, že pendimethalin xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx v článku 4 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 (6). Xxx 6. prosince 2016 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx reprezentativních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 splněna. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx obnovit.

(11)

Posouzení xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx schválení pendimethalinu xxxxxxx x xxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxxxxxx použití, která xxxx xxxxxxxxx použití, xxx xxx xxxxx xxx přípravky na xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxx povoleny. Proto xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pouze xxxx herbicid.

(12)

Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx, která xx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx 24 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx látka x xxxxxxx s body 3.7.2.1 x 3.7.2.3 xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxxxx poločas xxxxxxx x xxxx je delší xxx 120 dnů x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je menší xxx 0,01 mg/l. Pendimethalin xxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx odrážce xxxx 4 přílohy XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.

(13)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx.

(14)

V souladu x xx. 14 xxxx. 1 nařízení (XX) č. 1107/2009 xx xxxxxxx s článkem 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx a s ohledem na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx poznatky xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx určité xxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxx je xxxxxx vyžádat xx xxxxx potvrzující informace.

(15)

X xxxxxxx x xx. 20 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2017/841 (7) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2018, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx platnosti xxxxxx xxxxxxxxx. Avšak xxxxxxxx x xxxx, že xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx přijato xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, použije xx toto xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxx 2017.

(17)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,