XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/1125
xx xxx 22. xxxxxx 2017,
xxxxxx xx x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxx olej smola x xxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011
(Xxxx x významem pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 21 xxxx. 3 xxxxxx možnost a čl. 78 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Komise 2008/127/XX (2) byly xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx původu/tálový xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (3). Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) č. 637/2012 (4) xxxxxxxx, xxx dotčené xxxxxxx státy xxxxxxxxx, xx oznamovatel, na xxxxx žádost xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx živočišného xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxx xxxx smola xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyráběného xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálu xxxxxxxxx xxx toxikologickou xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx dne 1. xxxxxx 2013 x xx dne 31. xxxxxx 2014 x xxxxxxxx pořadí. |
|
(2) |
Účinné xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx za schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (5). |
|
(3) |
Xxx 29. xxxxx 2013 x 6. xxxxxx 2014 xxxxxxxxx oznamovatel informace xxxxxxxxxxxxxx členskému státu, Xxxxx, x xx xx xxxxxx splnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx další informace xxxxxxx x 1. xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx posoudilo informace xxxxxxxxxx oznamovatelem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s prvně předloženými xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx posouzení xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx, Xxxxxx a Evropskému xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x xxxxx xxxx 2013 x xxxxxxxxx roku 2015. |
|
(5) |
X xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx připomínek x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(6) |
Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx informací xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a připomínek xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x XXXX xx Xxxxxx xx xx, xx potvrzující informace xxxxxx xxxxxxxxxx, protože xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx komerčně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx materiálu xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky. |
|
(7) |
Komise vyzvala xxxxxxxxxxxx, xxx se xx stanovisku Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, však Xxxxxx dospěla x xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx zkušebního xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx toxikologickou xxxxxxxxxxx a o toxikologickém xxxxxxx xxxxx. |
|
(9) |
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx látku xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx. |
|
(12) |
U přípravků na xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xxxxx odkladnou xxxxx, xx xxxx lhůta xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 14. xxxxx 2018. |
|
(13) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx schválení
Povolení xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011
V části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxxxxx xxxxx 251, xxxxxxx xxxxxxxxx živočišného nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 14. xxxxx 2017.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxx xxxxx
Jakákoli xxxxxxxx xxxxx udělená xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx nejpozději xxx 14. xxxxx 2018.
Xxxxxx 5
Xxxxx x xxxxxxxx
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx věstníku Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 22. xxxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
předseda
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1) Úř. xxxx. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/127/XX xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx zařazení xxxxxxxxx účinných xxxxx (Xx. věst. X&xxxx;344, 20.12.2008, s. 89).
(3) Směrnice Xxxx 91/414/EHS xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;637/2012 ze xxx 13.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2012, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde o podmínky xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx repelenty xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxx xxxx xxxxx (Xx. věst. X&xxxx;186, 14.7.2012, x.&xxxx;20).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Úř. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).