XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2017/1125
xx xxx 22. června 2017,
xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx pachové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxx xxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 o uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 21 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxx x xx. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Komise 2008/127/XX (2) xxxx pachové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx původu/tálový xxxx xxxxx zařazeny xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3). Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 637/2012 (4) xxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, na xxxxx xxxxxx byly xxxxxxx repelenty živočišného xxxx rostlinného původu/tálový xxxx smola xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx potvrzující xxxxxxxxx o rovnocennosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálu xxxxxxxxx xxx toxikologickou dokumentaci x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky xx dne 1. xxxxxx 2013 x xx xxx 31. xxxxxx 2014 x xxxxxxxx xxxxxx. |
|
(2) |
Účinné látky xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (5). |
|
(3) |
Xxx 29. dubna 2013 a 6. května 2014 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx členskému xxxxx, Xxxxx, x xx xx xxxxxx xxxxxxx povinnosti xxxxxxxxx další xxxxxxxxx xxxxxxx v 1. xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx posoudilo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx předloženými xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx hodnotícího xxxxxxx. Své xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx zprávy x xxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) x xxxxx roku 2013 x xxxxxxxxx roku 2015. |
|
(5) |
X xxxxxxxxx státy, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxx byli xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(6) |
Xx xxxxxx informací xxxxxxxxxxxx oznamovatelem, posouzení xxxxxx informací xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k posouzení xxxxxxxxx xxxxx x XXXX xx Xxxxxx za xx, xx xxxxxxxxxxx informace xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx oznamovatelem xxxxxxx k učinění xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx specifikacemi xxxxxxxxxx xxxxxxxxx použitého xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. |
|
(7) |
Komise xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx argumentům, xxxxx xxxxxxxxxxx předložil, však Xxxxxx dospěla k závěru, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx a neumožňují xxxxxx k závěru o rovnocennosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyráběného xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx toxikologickou xxxxxxxxxxx a o toxikologickém xxxxxxx xxxxx. |
|
(9) |
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené účinné xxxxx xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx měla xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxx by xx xxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinnou xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx. |
|
(12) |
U přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx případě xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx lhůtu, xx tato lhůta xxxx xxxxxxxx nejpozději xxx 14. října 2018. |
|
(13) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx repelenty živočišného xxxx xxxxxxxxxxx původu/tálový xxxx xxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxxxxx xxxxx 251, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx původu/tálový xxxx xxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nejpozději xx 14. října 2017.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxx lhůta
Jakákoli odkladná xxxxx xxxxxxx členskými xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxx xxx co xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 14. xxxxx 2018.
Xxxxxx 5
Xxxxx x xxxxxxxx
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 22. xxxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2008/127/XX xx xxx 18. prosince 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx (Xx. věst. X&xxxx;344, 20.12.2008, s. 89).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx dne 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. věst. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;637/2012 ze xxx 13. července 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx železnatý, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx původu/surový tálový xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo rostlinného xxxxxx/xxxxxx olej smola (Xx. xxxx. L 186, 14.7.2012, x.&xxxx;20).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 540/2011 ze xxx 25. května 2011, kterým xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).