XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/1186
xx dne 3. xxxxxxxx 2017,
xxxxxx xx v souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx schválení xxxxxx xxxxx pachové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxx tálový xxxx x xxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) č. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), a zejména xx xx. 21 odst. 3 xxxxxx xxxxxxx x xx. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Směrnicí Komise 2008/127/XX (2) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxx xxxxxx xxxx zařazeny xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3). Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 637/2012 (4) xxxxxxxx, aby dotčené xxxxxxx xxxxx zajistily, xx oznamovatel, xx xxxxx žádost xxxx xxxxxxx repelenty živočišného xxxx xxxxxxxxxxx původu/surový xxxxxx xxxx zařazeny, xxxxxxxx další xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx specifikací xxxxxxxx vyráběného xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx specifikacemi xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx toxikologickou xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky xx xxx 1. května 2013 x xx xxx 31. května 2014 x xxxxxxxx pořadí. |
|
(2) |
Účinné látky xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx A přílohy prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (5). |
|
(3) |
X xxxxx xxxx 2013 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, Xxxxx, x xx xx xxxxxx xxxxxxx povinnosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x 1. xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx dalších xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx posouzení xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx k návrhu xxxxxx x xxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx, Komisi a Evropskému xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) v listopadu xxxx 2014 x xxxxxxxxx xxxx 2015. |
|
(5) |
X xxxxxxxxx státy, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a poté xxxx xxxxxxx k předložení připomínek x xxxxxxxxx zpravodajského xxxxxxxxx xxxxx. Xxx 27. xxxxxx 2015 xxxx xxxxxxxxx technickou xxxxxx shrnující výsledky xxxx konzultace xxxxxxxx xx surového xxxxxxxx xxxxx (6). |
|
(6) |
Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, posouzení xxxxxx informací xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x XXXX xx Xxxxxx za xx, xx xxxxxxxxxxx informace xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx specifikací xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx dokumentaci x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. |
|
(7) |
Komise vyzvala xxxxxxxxxxxx, xxx xx xx stanovisku Komise xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx Xxxxxx dospěla x xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx neúplné a neumožňují xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx zkušebního xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. |
|
(9) |
Xxxxx xx vhodné xxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxx by xx odnětí povolení xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx látku xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx. |
|
(12) |
X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx případě xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s článkem 46 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx uplynout xxxxxxxxxx xxx 24. října 2018. |
|
(13) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx týkající xx účinné xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx živočišného xxxx xxxxxxxxxxx původu/surový xxxxxx olej se xxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx prováděcího nařízení (XX) č. 540/2011
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxxxxx xxxxx 250, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxx xxxxxx xxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxx opatření
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, které obsahují xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx rostlinného xxxxxx/xxxxxx xxxxxx xxxx jako xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 24. xxxxx 2017.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx odkladná xxxxx udělená xxxxxxxxx xxxxx v souladu x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx být xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 24. října 2018.
Xxxxxx 5
Xxxxx v platnost
Toto nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 3. xxxxxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/127/ES xx dne 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. věst. X&xxxx;344, 20.12.2008, x.&xxxx;89).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. věst. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;637/2012 xx xxx 13.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o podmínky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx repelenty xxxxxxxxxxx xxxx rostlinného xxxxxx/xxxxxx xxxx xxxxx (Xx. věst. L 186, 14.7.2012, x.&xxxx;20).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2015. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xx xxx consultation xxxx Xxxxxx Xxxxxx, xxx&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;xxx EFSA on xxx xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx tall xxx xxxxx. XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2015:XX-781. 14 x.