XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX PRAVOMOCI 2014/15/EU
xx xxx 18. xxxxx 2013,
xxxxxx xx x xxxxxx přizpůsobení xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2011/65/XX, pokud jde x xxxxxxx pro xxxxx, kadmium a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x opětovně používaných xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx zdravotnických prostředků xxxxxxxxx na xxx xxxx 22. xxxxxxxxx 2014 x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx 8 xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx před 22. xxxxxxxxx 2021 za xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zpětného xxxxxx xxxx xxxxxxx x že xxxxxxxxxxx xx x opětovném xxxxxxx xxxx informován
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2011/65/XX ze xxx 8. xxxxxx 2011 o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx zařízeních (1), x xxxxxxx xx xx. 5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxx směrnice,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx 2011/65/EU xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx x elektrických x elektronických xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx používanými xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx trubice, xxxxx xxx MRI, xxxxx xxxxxxxxx spojů xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x detektory (xxxx. xxxxxxxxx záření) x xxxxxx xxxxxxxx. Některé x xxxx budou xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(3) |
Ze xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx renovovaných xxxxxxxx ve výše xxxxxxxxx případech x xxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vyplývá, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx spotřebitele, xx xxxxxxxx xxx jeho xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx 2011/65/XX xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XX xxxxxxxx 2011/65/XX xx xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x účinnost xxxxxx x správní xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx posledního dne xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státy musí xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx takový xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx úředním xxxxxxxxx. Xxxxxx odkazu si xxxxxxx xxxxxxx státy.
2. Členské xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx hlavních ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijmou x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxx 4
Tato xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Bruselu xxx 18. října 2013.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 174, 1.7.2011, x. 88.
XXXXXXX
X xxxxxxx IV xxxxxxxx 2011/65/XX se xxxxxxxx xxxx bod 31, xxxxx xxx:
|
„31. |
Olovo, xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx obsažený v xxxxxxxx používaných xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx před 22. xxxxxxxxx 2014 x xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx 8 zařízení xxxxxxxxx na trh xxxx 22. červencem 2021 za xxxxxxxx, xx se xxxxxxxx xxxxxxx uskutečňuje v xxxxx kontrolovatelného xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx podniky a xx xxxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxxxx. Platí xx 21. xxxxxxxx 2021.“ |