XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2017/1527
ze xxx 6. září 2017,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, heptamaloxyloglukan x xxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze xxx 21. října 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx čl. 17 první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v souladu s prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (3). Z xxxxxx, xxxxx xxxxxxx nemůže xxxxxxxx, je xxxx xxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxxxx uplyne xxxxx, xxx bude přijato xxxxxxxxxx o jejich xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(3) |
X xxxxxxx xx xxx x xx zdroje potřebné x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx velkého xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx mezi xxxx 2019 x 2021, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx X(2016) 6104 (4) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx otázek xxxxxxxxxxx xxx zdraví xxxx x xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx 18 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(4) |
X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx X(2016) 6104 xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nízké xxxxxx. Xxxxxxxx schválení uvedených xxxxx xx xxxxx xxxx xxx prodloužena x xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx. X xxxxxxx na xxxxxxxxx odpovědností x xxxxxxxx xxxx členské státy, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a spoluzpravodajů, x xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx mít xxxxxxx xxxx délku xxxxxxx xxxx. |
|
(5) |
X xxxxxxx účinných xxxxx, jež xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx C(2016) 6104, by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měla xxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxx xxx xxxx, x xx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, skutečnost, že xxxxx xx. 6 odst. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx předložena xxxxxxxxxx 30 xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, potřebu zajistit xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a spoluzpravodajů, x xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k posuzování x xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxx x xxx roky x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx o tři xxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxx xx účel xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx o případy, xxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 844/2012 předložena doplňující xxxxxxxxxxx nejpozději 30 xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, stanoví Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx xxxx xxxx tímto xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxxx datum xxxx. |
|
(7) |
S ohledem xx xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx přijme nařízení, xxxxx stanoví, že xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx splněna xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx stanoví, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx není obnoveno, xxxxx toho, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxx, kdy Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxxx se x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 6. xxxx 2017.
Za Komisi
předseda
Jean-Claude XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1.
(3) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) č. 844/2012 ze xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx trh (Úř. xxxx. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(4) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 28.&xxxx;xxxx&xxxx;2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2019, 2020 x&xxxx;2021, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 (Xx. xxxx. X&xxxx;357, 29.9.2016, x.&xxxx;9).
XXXXXXX
Xxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx mění xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 296, cyflufenamid, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“; |
|
2) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 297, fluopikolid, datum xxxxxxxxx datem „31. května 2023“; |
|
3) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 298, heptamaloxyloglukan, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2021“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 300, malathion, datum xxxxxxxxx datem „30. dubna 2022“. |