XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/1527
xx xxx 6. xxxx 2017,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx jde o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx cyflufenamid, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), a zejména xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
V části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx schválené xxxxx nařízení (ES) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxx nařízení xxxx xxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 844/2012 (3). X xxxxxx, xxxxx žadatel xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uplyne dříve, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o jejich xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 17 nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(3) |
X xxxxxxx na čas x xx xxxxxx potřebné x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mezi xxxx 2019 a 2021, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx C(2016) 6104 (4) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx priority xx xxxxxxx xxxxxx bezpečnosti xxx xxxxxx xxxx x xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx 18 nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(4) |
X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx X(2016) 6104 xx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nízké riziko. Xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxxxx by proto xxxx být xxxxxxxxxxx x xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx členské státy, xxxxx vykonávají xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, a na xxxxxxxx zdroje potřebné x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx by x xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx roku. |
|
(5) |
X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx nespadají xx upřednostněných kategorií x xxxxxxxxxx rozhodnutí C(2016) 6104, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx prodloužena x xxx xxxx tři roky, x xx s ohledem na xxxxxxxxx xxxxx platnosti xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xx xxxxx xx. 6 odst. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 měsíců xxxx xxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx, potřebu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx vykonávají xxxxxx zpravodajů a spoluzpravodajů, x xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k posuzování x xxxxxxxxxxx. Xxxxx je vhodné xxxxxxxxxx dobu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxx roky x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx a fluopikolid x xxx xxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxx na xxxx xx. 17 prvního xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 844/2012 předložena doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xx xxxxxx datum jako xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxxx datum xxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxx xx xxx xx. 17 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx xxxx obnoveno, xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx pro schválení, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx datum xxxx před xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxx vstupu x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx schválení xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx později. Pokud xxx o případy, xxx Xxxxxx přijme xxxxxxxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx v závislosti xx okolnostech xxxxxxxx xx xxxxxxxxx možné xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.
V Bruselu xxx 6. září 2017.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18. září 2012, kterým xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(4) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 28.&xxxx;xxxx&xxxx;2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx posuzování xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx, jejichž doba xxxxxxxxx uplyne x&xxxx;xxxxxx 2019, 2020 x&xxxx;2021, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 (Xx. věst. X&xxxx;357, 29.9.2016, x.&xxxx;9).
XXXXXXX
Xxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx takto:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 296, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2023“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 297, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 298, heptamaloxyloglukan, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2021“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 300, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxx 2022“. |