XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ KOMISE (XX) 2017/1532
xx dne 7. září 2017,
xxxxxx xx řeší otázky xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx rodenticidů x xxxxxxx x xx. 23 xxxx. 5 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx čl. 23 xxxx. 5 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xx 60. xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 528/2012, které xx konalo xx xxxxx 20. x 21. xxxxxx 2015, xxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx Xxxxxx řadu xxxxxx k řešení xx xxxxxx Xxxx týkajících xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx být xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx“). |
(2) |
Xxxx xxxxxxx tyto xxxxxx: a) postačuje xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx v povolených xxxxxxxxxxxxx x Xxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx rezistence u cílových xxxxxxxxxx xxxxxxxxx?, x) xxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx schválení x xxxxxxxxx alternativní povolené xxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx?, c) xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí?, x) jsou xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinné?, x) xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx z hospodářského ani xxxxxxxxxxx xxxxxxxx žádné xxxxx výrazné xxxxxxxx? |
(3) |
Xxxxxxxx xx xxxx otázky xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx příslušný xxxxx xxx rozhodování x xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx. 23 xxxx. 3 xxxx. a) x x) nařízení (XX) x. 528/2012 x xxx xx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx používání. |
(4) |
Xxxxx xx. 75 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx jen „xxxxxxxx“), xxx formulovala xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx různých xxxxxxx, xxx mohou xxx u antikoagulačních xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx uvedených xx xxxxxxxxxxxx (2), xxxxx Výbor xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx schválil na xxxx 16. zasedání xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
(5) |
Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx stanovisko xxx 2. března 2017 (3). |
(6) |
Podle uvedeného xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx rodenticidních xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nepostačovala x xxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx cílových xxxxxxxxxx organismů. Xxxx xxxxxxxxx také xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nevýhody x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(7) |
Xx xxxxxxxxxx xx také xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx“), které xxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx samostatně xxxx v kombinaci dostatečně xxxxxx. Xxxx však xxxxxxxx vědeckých xxxxxx x xxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie (4), xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx omezit. |
(8) |
Komise xxxxxxx xxxx xx xxxxxx doporučení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx a náležitého xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx rodenticidů x xxxxxxx x xx. 17 xxxx. 5 xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. |
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx přípravky, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxx xxxxx xx. 23 xxxx. 3 nařízení (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx předané Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx zveřejnění v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
X Xxxxxxx xxx 7. xxxx 2017.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Jean-Claude XXXXXXX
(1) Úř. věst. X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1.
(2) http://echa.europa.eu/regulations/biocidal-products-regulation/approval-of-active-substances/bpc-opinions-on-active-substance-approval
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx ECHA/BPC/145/2017, x&xxxx;xxxxxxxxx xx adrese: xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/21680461/xxx_xxxxxxx_xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx_xx_xx.xxx/xx81x0x5-3x95-6x7x-x601-37xx9xx16xx5
(4) Technické pokyny ke xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx adrese https://circabc.europa.eu/w/browse/d309607f-f75b-46e7-acc4-1653cadcaf7e
XXXXXXX
Xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Komisi xxxxxxx xxxxxxxxxxxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících antikoagulační xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxx těchto xxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx popsané x xx. 23 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxx x xxxxxxx 1.
Tabulka 1
Xxxxxxxxx xxxxxxx použití xxx xxxxxxxxxxxxxx rodenticidy
Xxxxx xxxxxxx |
Xxxxxx (é) xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) |
Xxxxxx použití |
Kategorie xxxxxxxxx |
Metoda xxxxxxxx |
#1 |
Xxx xxxxxxxx (myš xxxxxx) (xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx organismy) |
vnitřní prostory |
xxxxxx xxxxxxxxx |
xxxxxxxx xxx přímé xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx proti xxxxxxxxx xxxxxxxx |
#2 |
Xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxx) Xxxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxx) |
vnitřní xxxxxxxx |
xxxxxx xxxxxxxxx |
xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odolných xxxxx xxxxxxxxx otevření |
#3 |
Rattus xxxxxxxxxx (xxxxxx) Xxxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxx) (xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx organismy – xxxxx xxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxx)) |
venkovní xxxxxxx xxxxx budov |
xxxxxx xxxxxxxxx |
nástrahy xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odolných xxxxx násilnému otevření |
#4 |
Mus xxxxxxxx (myš xxxxxx) (xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx) |
xxxxxxx xxxxxxxx |
odborní pracovníci |
xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odolných xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
#5 |
Rattus xxxxxxxxxx (xxxxxx) Xxxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxx) |
xxxxxxx prostory |
xxxxxxx xxxxxxxxxx |
xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx staničkách xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
#6 |
Xxx xxxxxxxx (myš xxxxxx) Xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxx) Xxxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxx) |
xxxxxxxx xxxxxxx v okolí xxxxx |
xxxxxxx xxxxxxxxxx |
xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx staničkách xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
#7 |
Xxx xxxxxxxx (xxx xxxxxx) Xxxxxx xxxxxxxxxx (potkan) Xxxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxx) |
xxxxxxx xxxxxxxx |
xxxxxxxxxx odborní xxxxxxxxxx |
xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx přípravky xxx přímé xxxxxxx |
#8 |
Xxx xxxxxxxx (myš xxxxxx) Xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxx) Rattus xxxxxx (xxxxx obecná) |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx |
xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx |
#9 |
Xxxxxx norvegicus (xxxxxx) Xxxxxx xxxxxx (xxxxx obecná) |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx skládky |
xxxxxxxxxx xxxxxxx pracovníci |
xxxxxxxx xxx xxxxx použití |
#10 |
Xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxx) |
xxxxxxxxxx |
xxxxxxxxxx odborní xxxxxxxxxx |
nástrahy xxx přímé xxxxxxx |
Xxxxxx x): Xxxxxxxxx chemická xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x XX x xxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx škodlivých xxxxxxxxx?
V xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 14 xx xxx xxxxxxxx látek (xxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx uvolňující xxxxxx, xxxx uhličitý, xxxxxxxxxx x xxxxxx kukuřičné xxxxx) xx způsobem xxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx není xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx pokynech Unie, xxxx xxx tři xxxxxxxxxxx s různým xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx ze xxxxxxx xxxxxxx obsažených x xxxxxxx 1. Xxxxxxxx stanovená x xx. 23 xxxx. 3 písm. x) xxxxxxxx (EU) x. 528/2012, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx postačovat k tomu, xxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxx rezistence x xxxxxxxx xxxxxxxxxx organismů, xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx x): Existují xxx xxxxx způsoby xxxxxxx xxxxxxx v žádostech x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx prostředky xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx?
Tabulky 2 x 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxx zvažovány s cílem xxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx alternativních biocidních xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx rodenticidy
|
Xxxxx xxxxxxx, xxx xx popsáno x xxxxxxx 1 |
||||||||||
Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
Xxxx xxxxxxx |
#1 |
#2 |
#3 |
#4 |
#5 |
#6 |
#7 |
#8 |
#9 |
#10 |
Xxxx-xxxxxxxxxx |
xxxxxxxx |
xxx |
|
|
xxx |
|
|
xxxxx na xxxx |
|
|
|
Xxxxxx xxxxxxx uvolňující fosfin |
xxxxxxxx |
|
|
|
|
|
|
|
xxxxx xx X. xxxxxxxxxx |
pouze xx X. xxxxxxxxxx |
|
Xxxx xxxxxxxx |
xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx |
|
|
|
|
|
|
xxxxx xx myši |
|
|
|
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxxxxx způsoby xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx rodenticidy (xxx xxxxxxx 2). V případě xxxxxxxxx použití (xxxxxxx xxxxx #2, #3, #5, #6 x #10) xxxxxx k dispozici xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx použití #7 existují xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxx xx xxxx x x xxxxxxx #8 x #9 xxxxxxxx alternativní xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx (X. xxxxxxxxxx).
Xxxxxxx 3
Přehled xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx antikoagulačních xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
Způsob účinku |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxx ošetření |
||
Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx |
Staničky, x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx vstupu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 |
Xxxxxx xxxxx |
Hlodavci xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx zvlášť. |
1, 4, 6, 7, 8 |
Xxxxxxxxxx xxxxx (pružinové xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx) |
Xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx. |
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 |
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx. |
6, 8, 9 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
||
Xxxxx stanoviště |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx omezením xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx. |
1,2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 |
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx budov xxxxxxxxx vstupních cest. |
1, 2, 4, 5, 7 |
Xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 70–140 xX. |
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 |
Xxxxxx x): Xxxxxxxxxxx tyto xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx lidské xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx?
Xxxxx xxxxxxxxxxx pokynů Xxxx xx xx tato xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx pokud xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx další výrazné xxxxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx otázkami x) x x)).
Xx xxxxxxx xxxxxx, x xxxx xx xxxxxxx v souvislosti s otázkami x), x), x) x x), není xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx řešit xxxxxx x).
Xxxxxx x): Xxxx tyto xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx?
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené v rámci xxxxxx xxxxxx x) xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxxx se xxxxxxxx xxx stanovené xxxxxxx xxxxxxx xx účinné. Xxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxx kritériem xxx xxxxxxx povolení xxxxx xx. 19 odst. 1 xxxx. x) xxxx x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xx xx týče xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zjištěných x xxxxx xxxxxx xxxxxx x), xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx určitých – xxxxx xxxxxxxxx – xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Chybí xxxx xxxxxxxxxx vědecké důkazy x xxx, xx je xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dohodnutých xxxxxx Xxxx (xx. xx xxxxxxxxx xxxxxxxx úroveň xxxxxxx xxxx regulace xxxxxxxx hlodavců xx xxxxxxx xxxxxxxx), aby xxxx možné popřít xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx není xxxxxxxxxx splněna podmínka xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 23 xxxx. 3 xxxx. x) nařízení (XX) x. 528/2012, nebyly xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx x): Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx?
Podle xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx se xx posouzení xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx kritéria xxxxxxxxxxxx. Xxx účely xxxx otázky xxxxx xxxx xxxxxxxxxx pouze xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 2.
Podle xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a oxidu xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx a praktického xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyžadovala xxxxx xxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx hlediska xxxxx xxxxx výrazné xxxxxxxx stanovená v čl. 23 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxx xxxx v případě xxxx uvedených povolených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xx xx týče xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx alfa-chloralosu, jejich xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v místech, xxx xxxxx xxxxxxxxx teplotu, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxx oddíl xxxxxx xxxxxx x)) xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pouze xxxxx xxxxxx vhodné x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx rezistence.