XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/1530
xx xxx 7. xxxx 2017,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx jde o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) jsou xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
X xxxxxxx xx xxx x xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žádostí x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx 2019 x 2021, xxx prováděcím rozhodnutím Xxxxxx X(2016) 6104 (3) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, který xxxxxxx priority xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, jak xx xxxxxxxxx v článku 18 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(3) |
Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxx a chizalofop-P-tefuryl xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx lety 2019 x 2021. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx vlastnosti. X xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X/2016/6104, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxxx (4) x xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxx xxxx si xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx jejich posouzení x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx týkající xx xxxxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx předložena xxxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx-X-xxxxxx xxxxxx dne 30. listopadu 2021. Xxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látek, xxxx xx xxx období xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx prodlouženo. |
|
(5) |
Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v souladu s prováděcím xxxxxxxxx Komise (EU) x. 844/2012 (5). |
|
(6) |
X xxxxxxx na xxx xx. 17 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízením (XX) x. 844/2012 předložena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxx v článku 1 xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx Komise xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na stejné xxxxx jako před xxxxx nařízením, nebo xx xx nejbližší xxxxx poté. |
|
(7) |
X xxxxxxx xx xxx xx. 17 prvního xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx před xxxxx nařízením xxxx xx xxx vstupu x xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx, xx schválení xxxxxx xxxxx není xxxxxxxx, podle xxxx, xx nastane xxxxxxx. Xxxxx jde o případy, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx v závislosti xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx co xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
X xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx schválení“, u položky 279 x xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se datum „30. xxxxxxxxx 2019“ xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2021“.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx použitelné ve xxxxx členských státech.
V Bruselu xxx 7. xxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Jean-Claude XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise xx xxx 28. září 2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx posuzování xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx, jejichž xxxx xxxxxxxxx xxxxxx v letech 2019, 2020 x&xxxx;2021, x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 (Xx.&xxxx;xxxx. C 357, 29.9.2016, s. 9).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Chemicals Xxxxxx Xxxxxxxxx for Xxxx Xxxxxxxxxx (RAC) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx classification xxx xxxxxxxxx at XX level xx Xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx. Xxxxxxx xxx 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2016.
(5) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx schválení účinných xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Úř. věst. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).