Plné znění - 32006R1177

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003 xxxxxxx xxxxxxxx pro zjišťování x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxx xx. 8 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (ES) x. 2160/2003 může xxx xxxxxxxxxx, xx určité xxxxxxx metody xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx vypracovaných xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxx xxxxxxxx cílů Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xx. 8 xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxxxxxx (ES) č. 2160/2003 xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, že xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a původců xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x x dalších xxxxxxx potravního řetězce xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx určité xxxxxxx xxxxxx, a xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxx článku 15 xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003 xx Xxxxxx xxxxxxxxxxx s Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX), xxx xxxxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxx konzultovala s XXXX xxxxxxx antimikrobiálních xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x drůbeže. Xx základě uvedené xxxxxxxxxx xxxxx XXXX x xxxxx xxxxxxx xxx 21. října 2004 dvě samostatná xxxxxxxxxx.

(5)

Xx xxxx stanovisku x xxxxxxx antimikrobiálních xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx x drůbeže xxxxxxxxx XXXX, xx xx xxxxxxxxxxxxxxx látky xxxxxx xxx používány xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stanoveným xxxxxxxxx, xxxxx by xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx plně xxxxxxxxxx x musí x xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(6)

Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx EFSA xx proto vhodné xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx používány jako xxxxxxx národních xxxxxxxx xxx tlumení, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 6 nařízení (XX) x.&xxxx;2160/2003, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xx xxxxxxxxxx XXXX.

(7)

Xx xxxxx okolností xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX xx xxx 6. listopadu 2001 x kodexu Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (2) xxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 726/2004 xx dne 31.&xxxx;xxxxxx 2004, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxxx humánních x veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx x xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx (3).

(8)

Xxxxxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx přípravky xxxx x tomto xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Přípravky, xxxxx xxxx povolené xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. září 2003 x doplňkových xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (4), se xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxx xxxxx může být xxxxxxxxx xxx omezení xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx a tyto xxxxx nejsou xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

XXXX xxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxx k závěru, xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx působení xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(10)

Xx svém stanovisku XXXX xxxxxx stanovil, xx xxxxxxx za xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx divokých kmenů, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx jak inaktivované, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou x xxxxxxxx xxxx x dispozici, x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx porážkou x, xxxxx xxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxx během xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxx xxxxxxx vysoké xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx příčinou xxxxxxxx choroby x xxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

(11)

Xx xxxxxxx stanoviska XXXX xx proto xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx, by neměly xxx xxxxxxxxx jako xxxxxxx národních xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxx být přijaty x xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxx (XX) č. 2160/2003, x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Živé očkovací xxxxx xx neměly xxx xxxxxxxxx, jestliže xxxxxxx neposkytne xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx kmenů xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx.

(12)

Xx xxxxxxx současných xxxxxxxxx xxxxxx by xxxxxxxxx živých nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx enteritidis xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx státech x vysokou prevalencí x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx veřejného zdraví. Xxxxxxxxxx Salmonella xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx studie xxxxx xxxxxxxxxx Komise 2004/665/XX (5) x v xxxxx xxxxxxxxxxx programů xxxxx xx. 4 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx (ES) x. 2160/2003 by xx xxxx xxxxxx jako xxxxx hodnota pro xxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;1091/2005 xx xxx 12. xxxxxxxx 2005, xxxxxx se provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;2160/2003, xxxxx jde x xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx (6), xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx používání xxxxxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx programů xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx hejnech Xxxxxx xxxxxx.

(14)

X xxxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1091/2005 tímto nařízením.

(15)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxx,

x)

drůbež, x xxx se xxxxxxxxx infekce xxxxxxxxx x klinickými příznaky xxxxxxxx, xxx xxxxxx xx mohlo xxxxx xx zbytečnému xxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx antimikrobiálními látkami xx považují za xxxxxxxxxx salmonelou; x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx;

x)

xxxxxxxx xxxxxxxxxx genetického xxxxxxxxx reprodukčních xxxx, xxx xx založila xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx „xxxxxxxx xxxx“, hejn z xxxxxxxxxx xxxxx a xxxx chovaných xxx xxxxxxxx účely; xxxxxx xxxxxxxxx z násadových xxxxx xxxxxxxxx od xxxxxxx ošetřené antimikrobiálními xxxxxxx podléhají xxxxx xxxxxx xxxx odběru xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx s tím, xx xxxxxxx xx xxxxxxxx na zjištění 1 % xxxxxxxxxx dané xxxxxxxxx x 95 % xxxx xxxxxxxxxxxxx;

x)

xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx účelem, xxx xx xxxxxxx salmonely x hejnu, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx po epidemiologickém xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx; xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx rozhodnout, xx povolí xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx veterinárním lékařem xxxxx xxxxxxxx x xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 854/2004 (7), x xx xx třeba xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.

—

xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přijatých xxxxxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxx x

—

hospodářství xxxxxxx nepřítomnost Salmonella xxxxxxxxxxx v xxxxx x produkci x xxxxxxx 12 měsíců xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.