Plné znění - 32006R1177

(1)

Nařízení (XX) x. 2160/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxx zjišťování x tlumení xxxxxxxx x drůbeže. Podle xx. 8 odst. 1 xxxx. d) xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003 xxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx metody xxxxxx xxx xxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx tlumení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xx. 8 xxxx. 1 písm. x) x x) xxxxxxxx (ES) č. 2160/2003 může xxx xxxxxx rozhodnuto, že xxx snížení xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx potravního řetězce xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx metody, x xxxxx být přijata xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxx xxxxxx 15 xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003 xx Komise xxxxxxxxxxx x Evropským xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX), xxx xxxxxxx pravidla týkající xx xxxxxxxx tlumicích xxxxx.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx x XXXX xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxx tlumení xxxxxxxx x xxxxxxx. Xx xxxxxxx uvedené xxxxxxxxxx xxxxx XXXX x xxxxx xxxxxxx xxx 21. xxxxx 2004 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5)

Xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxx xxxxxxxxx XXXX, xx xx antimikrobiální látky xxxxxx xxx používány xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx, xxxxxxx a šířením xxxxxxxxx. Používání antimikrobiálních xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx plně xxxxxxxxxx x musí x xxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx proveden xxxxxx.

(6)

Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx EFSA xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx neměly xxx používány xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx programů xxx xxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;2160/2003, xxxxx xxxxxxxxxxx okolností uvedených xx xxxxxxxxxx EFSA.

(7)

Za xxxxx xxxxxxxxx by xxxx být použity xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/ES xx xxx 6.&xxxx;xxxxxxxxx 2001 x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx (2) xxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 726/2004 xx dne 31.&xxxx;xxxxxx 2004, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx a dozor xxx xxxx a xxxxxx xx zřizuje Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx (3).

(8)

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx antimikrobiální xxxxx. Přípravky, které xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx (4), xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxx x oblasti působnosti xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx doplňkových xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx x tyto xxxxx xxxxxx xxxxxxx x vývojem, výběrem x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

XXXX xxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx salmonel u xxxxxxx k závěru, xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx ptáků xxxx xxxxxxxx salmonely x xxxxxxx jejího xxxxxx.

(10)

Xx svém xxxxxxxxxx XXXX xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx během xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx inaktivované, xxx živé xxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou x xxxxxxxx xxxx x dispozici, x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx a, xxxxx xxx o xxxx očkovací xxxxx, x xxxxxx během xxxxxxxx. Očkování nosnic xx xxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxx xxxxxxx vysoké xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx nejzávažnější xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

(11)

Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX xx xxxxx xxxxxx stanovit, že xxxx očkovací látky, xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx k xxxxxxxxx, by xxxxxx xxx používány xxxx xxxxxxx národních programů xxx xxxxxxx, které xxxx xxx přijaty x souladu x xxxxxxx 6 xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003, x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Živé očkovací xxxxx xx neměly xxx xxxxxxxxx, jestliže xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx.

(12)

Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx důkazů by xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx Salmonella xxxxxxxxxxx xxxx být povinné x členských xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx. Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx studie xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/665/XX (5) x v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 4 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003 xx xx xxxx xxxxxx xxxx xxxxx hodnota xxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxx xxx x reprodukční hejna, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1091/2005 xx xxx 12. xxxxxxxx 2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;2160/2003, xxxxx jde x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx tlumicích xxxxx x rámci xxxxxxxxx programů pro xxxxxxx xxxxxxxx (6), xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro používání xxxxxxxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxx programů xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx.

(14)

X zájmu xxxxxxxx xx vhodné xxxxxx a nahradit xxxxxxxx (XX) x. 1091/2005 xxxxx nařízením.

(15)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxx,

a)

xxxxxx, x xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx kterém xx mohlo dojít xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx považují za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx opatření xx co xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx;

x)

xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx reprodukčních xxxx, xxx se založila xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, včetně „elitních xxxx“, xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxx chovaných pro xxxxxxxx účely; kuřata xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx během xxxxxx fáze xxxxxx xxxxxx xxxxxxx čtrnáct xxx x xxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx 1 % xxxxxxxxxx dané xxxxxxxxx x 95 % xxxx xxxxxxxxxxxxx;

c)

schválení vydané xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxx účelem, než xx xxxxxxx salmonely x xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx podezření x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx po xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx původcem v xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx nebo x xxxxxxxxxxxx; xxxxxxx státy xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxx předchozího schválení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx veterinárním lékařem xxxxx definice x xx. 2 písm. x) nařízení (XX) x. 854/2004 (7), a xx xx xxxxx xxxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxx oznámit. Hejna xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxx neproběhl x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

—

xx xxxxxxx x preventivních xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxx a

—

xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx Salmonella xxxxxxxxxxx v chovu x produkci x xxxxxxx 12 měsíců xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.