Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX (XX) X. 1177/2006

xx xxx 1. xxxxx 2006,

xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 2160/2003, xxxxx jde x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx tlumicích xxxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXX EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,

x ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x.&xxxx;2160/2003 xx xxx 17. listopadu 2003 o xxxxxxx xxxxxxxx x některých xxxxxx původců xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx (1), x xxxxxxx na čl. 8 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (ES) x. 2160/2003 stanoví xxxxxxxx pro zjišťování x tlumení xxxxxxxx x drůbeže. Xxxxx xx. 8 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (ES) x. 2160/2003 může xxx xxxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxx metody nemají xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx národních xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx stanovených x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xx. 8 xxxx. 1 písm. x) x b) xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003 může být xxxxxx rozhodnuto, xx xxx snížení xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx stádiu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx potravního xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, a xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxx článku 15 xxxxxxxx (ES) č. 2160/2003 xx Xxxxxx xxxxxxxxxxx s Evropským xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EFSA), než xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx určitých tlumicích xxxxx.

(4)

Xxxxxx konzultovala s XXXX xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x drůbeže. Xx xxxxxxx uvedené xxxxxxxxxx vydal XXXX x xxxxx xxxxxxx xxx 21. října 2004 xxx samostatná xxxxxxxxxx.

(5)

Xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx antimikrobiálních xxxxx pro tlumení xxxxxxxx u xxxxxxx xxxxxxxxx EFSA, xx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxx plně odůvodněno x xxxx x xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(6)

Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx EFSA xx proto xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx neměly xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx programů xxx tlumení, xxxxx xxxx být xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 6 nařízení (XX) x.&xxxx;2160/2003, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx stanovisku XXXX.

(7)

Xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx registrované x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX xx xxx 6. listopadu 2001 x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (2) nebo x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 726/2004 xx dne 31. března 2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx registraci xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxx x xxxxxx xx zřizuje Xxxxxxxx agentura xxx xxxxxx xxxxxxxxx (3).

(8)

Xxxxxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx přípravky jsou x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx jako antimikrobiální xxxxx. Xxxxxxxxx, xxxxx xxxx povolené xxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1831/2003 ze dne 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx látkách xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx (4), xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxx vyňaty x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx může být xxxxxxxxx pro omezení xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx x xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

XXXX xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx drůbeže xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx ptáků xxxx působení xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(10)

Xx svém xxxxxxxxxx XXXX xxxxxx xxxxxxxx, xx zejména za xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx jsou schopny xxxxxxx očkovací kmeny xx divokých xxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxx živé xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x současné xxxx x xxxxxxxxx, s xxxxxxxx ochranné xxxxx xxxx xxxxxxxx x, xxxxx jde x xxxx očkovací xxxxx, x nosnic xxxxx xxxxxxxx. Očkování nosnic xx považuje za xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx příčinou xxxxxxxx choroby u xxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

(11)

Xx základě xxxxxxxxxx XXXX je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx očkovací látky, xxxxx jsou v xxxxxxxx době x xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx používány xxxx xxxxxxx národních xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxx 6 xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003, x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx používány, xxxxxxxx xxxxxxx neposkytne xxxxxxx xxxxxx xxx bakteriologické xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx.

(12)

Xx xxxxxxx současných xxxxxxxxx důkazů xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx Salmonella xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x členských xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx zlepšit xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx studie xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/665/ES (5) x x xxxxx xxxxxxxxxxx programů xxxxx xx. 4 odst. 2 xxxx. x) xxxxxxxx (ES) x. 2160/2003 by se xxxx použít xxxx xxxxx hodnota xxx xxxxxxx očkování.

(13)

Pokud xxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1091/2005 ze xxx 12. xxxxxxxx 2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x.&xxxx;2160/2003, pokud jde x požadavky xx xxxxxxxxx určitých xxxxxxxxx xxxxx x rámci xxxxxxxxx programů xxx xxxxxxx salmonel (6), xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro používání xxxxxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx programů xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx gallus.

(14)

V xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1091/2005 tímto nařízením.

(15)

Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx používání xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx a očkovacích xxxxx x rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003 (xxxx jen „xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx“).

Xxxxxx 2

Použití xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx

1.   Xxxxxxxxxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x drůbeže.

2.   Xxxxxxxx xx xxxxxxxx 1 x za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x), b) x x) x x xxxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx registrované x xxxxxxx x xxxxxxx 5 směrnice 2001/82/XX xxxx x xxxxxxx 3 nařízení 726/2004/XX xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

a)

xxxxxx, x níž xx xxxxxxxxx xxxxxxx salmonely x klinickými xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xx zbytečnému xxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxxxx hejna xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx považují xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx šíření xxxxxxxxx zbytkem xxxxxxxxxxx xxxxxxxx;

x)

xxxxxxxx xxxxxxxxxx genetického xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx se xxxxxxxx xxxx hejna xxx xxxxxxxxx, xxxxxx „xxxxxxxx xxxx“, hejn x xxxxxxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx; xxxxxx xxxxxxxxx x násadových xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx každých xxxxxxx xxx x xxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx 1 % xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x 95 % xxxx xxxxxxxxxxxxx;

x)

xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx orgánem pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxx xx tlumení salmonely x xxxxx, u xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx původcem v xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx salmonely v xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx; členské xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x mimořádných xxxxxxxxx x xxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx definice x xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 854/2004 (7), a xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx vzorků neproběhl x souladu x xxxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.

3.   Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x oznamování příslušnému xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx pokud xxxxx na výsledcích xxxxxxxxxxxxxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxxxx citlivosti.

4.   Ustanovení xxxxxxx v tomto xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx látky, xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx doplňkové xxxxx x krmivech xxxxx xxxxxx 3 nařízení (XX) č. 1831/2003.

Xxxxxx 3

Použití xxxxxxxxxx xxxxx

1.   Xxxx xxxxxxxx látky xxxxx salmonele xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, jestliže výrobce xxxxxxxxxx xxxxxxx metodu xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx kmenů salmonely xx xxxxxxxxxx kmenů.

2.   Xxxx xxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx bezpečnost xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x takovému xxxxx x xxxxxxx xx směrnicí 2001/82/ES.

3.   Programy xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a kontaminace xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx od 1. xxxxx 2008 v xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nižší xxx 10 % xx xxxxxxx výsledků xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 1 xxxxxxxxxx Komise 2004/665/XX xxxx xx xxxxxxx sledování xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003.

Xxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxxxxxxx povolit xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x případě, že:

je xxxxxxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přijatých hospodářstvím x xxxxx x xxxxxxxx xxxxx a

xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nepřítomnost Salmonella xxxxxxxxxxx v xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx 4

Xxxxx v xxxxxxxx

Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx od xxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxx 5 přílohy I xxxxxxxx (ES) x. 2160/2003.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx státech.

X Xxxxxxx xxx 1. xxxxx 2006.

Xx Xxxxxx

Markos XXXXXXXXX

xxxx Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 325, 12.12.2003, x. 1. Nařízení ve xxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 1003/2005 (Xx. věst. L 325, 12.12.2003, x. 1).

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 311, 28.11.2001, x. 1. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/28/ES (Xx. xxxx. X 311, 28.11.2001, x. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 136, 30.4.2004, s. 1.

(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, s. 29. Xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 378/2005 (Xx. věst. L 268, 18.10.2003, s. 29).

(5)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 303, 30.9.2004, x. 30.

(6)  Úř. věst. L 182, 13.7.2005, x. 3.

(7)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 226, 25.6.2004, x. 83.