XXXXXXXX KOMISE (EU) x. 1190/2012
xx xxx 12. xxxxxxxx 2012
x xxxx Xxxx xxxxxxxxx xx snížení výskytu Xxxxxxxxxx Enteritidis x Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxx, xxx xx stanoveno x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 2160/2003
(Xxxx x xxxxxxxx pro EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 2160/2003 xx dne 17. xxxxxxxxx 2003 x xxxxxxx salmonel x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx řetězci (1), x zejména na xx. 4 odst. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Cílem nařízení (XX) x. 2160/2003 xx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxx x účinná xxxxxxxx xx zjišťování x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx zoonóz xx všech xxxxxxxx xxxxxxxx, zpracování a xxxxxxxxxx, xxxxxxx pak xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx pro veřejné xxxxxx. |
(2) |
Xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003 xxxxxxx xxx Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx všech xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x krocanů x krůt na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx snížení je xxxxxxx, xxx xxxx xxxxx splnit xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx, která jsou xxxxxxxxx x příloze XX části E xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx I xxxxxxxx 1 nařízení Xxxxxx (ES) č. 2073/2005 xx dne 15. xxxxxxxxx 2005 x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx (2). |
(3) |
Xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003 stanoví, xx xxx Xxxx xx zahrnovat číselné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx procenta xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x/xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx epizootologických xxxxxxxx, xxxxx zůstávají xxxxxxxxx, xxxxxxxx termín, xx xxxxxxx musí xxx xxxx dosaženo, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx, xxx bylo xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx význam xxx veřejné zdraví. |
(4) |
Xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003 xxxxxxx, xx xx xxx xxxxxxxxx xxxx Xxxx má přihlédnout xx xxxxxxxxxxx získaným xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a x xxxxxx předaným Xxxxxx nebo Xxxxxxxxxx xxxxx pro bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „XXXX“) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Unie, xxxxxxx x rámci xxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/99/ES ze xxx 17. xxxxxxxxx 2003 o xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx Rady 90/424/XXX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 92/117/XXX (3), x zejména xxxxx xxxxxx 5 xxxxxxx xxxxxxxx. |
(5) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 584/2008 ze xxx 20. června 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 2160/2003, xxxxx xxx x xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx snížení xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx u xxxxxxx x xxxx (4), xxxxxxxxx xxx, xxxxxx xx snížit xx 31. xxxxxxxx 2012 xxxxxxxxx xxxxxxxx hejn xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx krůt, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx uvedené dva xxxxxxxx salmonel, xx xxxxxxx 1 %. |
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie o xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x jejich xxxxxxx a ohnisek xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxx 2010 (5) ukázala, xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx x Salmonella Xxxxxxxxxxx xxxx sérotypy nejčastěji xxxxxxxxx x nemocemi x xxxx. Xxxxxxx xx x xxxx 2010 xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx salmonelózy xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Enteritidis x xxxx. |
(7) |
X březnu 2012 xxxxxx EFSA xxxxxxx stanovisko ohledně xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx stanovení xxxxxx xxxx zaměřeného xx xxxxxxx výskytu salmonel x xxxxxxx x xxxx (6). XXXX ve xxxx xxxxxxxxxx dospěl x xxxxxx, xx Xxxxxxxxxx Enteritidis xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x drůbeže, jenž xx s největší xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx. XXXX xxxxxx uvedl, xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x krůt xxxxxxxx x podstatnému xxxxxxx xxxxx případů xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxx 2007. Xxxxxxx cíl xx xxxxx měl xxx potvrzen. |
(8) |
Xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx Typhimurium xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx jedněmi x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, xxx je xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx Evropské xxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxx zoonóz x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v potravinách x xxxx 2010. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX xxx rok 2010 xxxxxxxx dne 22. září 2010 (7), xxxxx se týká xxxxxxxxx x hodnocení xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxxxx „xxxxx podobné xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx“, xx xxxxxx uvedeno, že xxxxxxxxxxx kmeny Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx 1,4,[5],12:i:-, xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx X5 x xxx něj, xx xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Typhimurium xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx ostatní kmeny Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Kmeny Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx 1,4,[5],12:x:- xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxx. |
(9) |
X ověření xxxxxxx cíle Unie xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx odběr xxxxxx x hejn xxxx. X xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx program. |
(10) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx zaměřené xx xxxxxxxx xxxx Xxxx xxx xxx 2013 u xxxx xxxx xxxx předloženy x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxx 2009/470/XX xx dne 25. xxxxxx 2009 o xxxxxxxxx výdajích xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (8) xx xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx přímo xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx k xxxx xxxx xxxxx, xxx Xxxxxx opětovně xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx toto nařízení. Xxxxxxxxx období xxxxx xxxx xxxxxxxxx. |
(11) |
Xxxxxxxx (ES) x. 584/2008 xx xxxxx x zájmu xxxxxxxx xxxxxx. |
(12) |
Opatření stanovená xxxxx nařízením jsou x souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx potravinový xxxxxxx x xxxxxx zvířat x ani Xxxxxxxx xxxxxxxxx ani Rada xxxxxxxxxxx s těmito xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxx Xxxx
1. Xxxxx Xxxx xxxxx čl. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003 xx účelem xxxxxxx xxxxxxx Salmonella Xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxx (xxxx xxx „cíl Unie“) xx:
x) |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx výkrmových xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx x Salmonella Xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx 1 % x |
x) |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx hejn xxxxxxxxx chovných xxxx, xxxxx xxxxxxxxx pozitivní xx Xxxxxxxxxx Enteritidis x Salmonella Xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx 1 %. |
Xxx xxxxxxx xxxxx x xxxx xxx 100 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxx Unie, aby xxxxxxxxxx zůstalo pozitivní xxxxxxxx jedno xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx krůt.
Xxxxx xxx x monofázickou Xxxxxxxxxx Typhimurium, xx xxxx Xxxx se xxxxxxxx sérotypy x xxxxxxxxxx xxxxxxx 1,4,[5],12:x:-.
2. Vyšetřovací xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx cíle Xxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx (dále xxx „xxxxxxxxxxx program“).
Xxxxxx 2
Xxxxxxx cíle Xxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxx Xxxx s xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx programem a xxxxxxxx stanovenými x xx. 4 xxxx. 6 xxxx. c) xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003.
Xxxxxx 3
Zrušení nařízení (XX) x. 584/2008
Xxxxxxxx (XX) x. 584/2008 xx xxxxxxx.
Xxxxxx na xxxxxxx nařízení se xxxxxxxx xx odkazy xx toto xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Vstup x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost dvacátým xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Toto nařízení xx závazné x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 12. xxxxxxxx 2012.
Xx Xxxxxx
Xxxx Manuel BARROSO
předseda
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 325, 12.12.2003, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 338, 22.12.2005, x. 1.
(3) Úř. xxxx. X 325, 12.12.2003, x. 31.
(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 162, 21.6.2008, s. 3.
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2012; 10(3):2597.
(6) EFSA Xxxxxxx 2012; 10(4):2616.
(7) EFSA Journal 2010; 8(10):1826.
(8)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 155, 18.6.2009, s. 30.
XXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx ověření, xxx xxxx dosaženo xxxx Xxxx, uvedený x xx. 1 xxxx. 2
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx xxxxxx zahrnuje xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x chovných krůt x rámci národních xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxx 5 xxxxxxxx (ES) x. 2160/2003.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX KRŮT
2.1 Četnost xxxxxx vzorků
a) |
Provozovatelé xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx výkrmových x xxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
b) |
Provádí-li xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, zajistí xx xxxxxxx:
|
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x xxxxxx vzorků
2.2.1 Všeobecné xxxxxx k odběru xxxxxx
Xxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniku xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx prováděly xxxxx x xxxx vyškolené.
Odběr xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx 2.2 xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 200/2010&xxxx;(2).
X xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx se u xxxxxxx xxxxx použijí xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx navlečeny xx boty x xxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx halou. Xxxxxxx tampony od xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku.
Před xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx jejich xxxxxx xxxxxxxx:
x) |
xxxxxxxx maximálního xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX: 0,8&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxxx, 0,1&xxxx;% xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx) xxxx |
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxx vody nebo |
c) |
použitím xxxxxx roztoku schváleného xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 11 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) č. 2160/2003 xxxx |
x) |
xx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx sterilizačních nádob. |
Stírací xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xx xx xxxxxxx nalije xxxx xxxxxx navlečením xxxxxxxx xxxx xxxx protřepány x xxxxxx s xxxxxxxx.
Xx třeba xxxxxxxx, xxx byly xx xxxxxx xxxxxxxxxx zastoupeny xxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xxx stíracích xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx 50&xxxx;% xxxxxx xxxx.
Xx dokončení odběru xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxx obrátit, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Vloží xx xx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx se.
Příslušný xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx minimální počet xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx parametrů x xxxxxxxxxxxx případech, xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx-xx to příslušný xxxxx, může být xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx o hmotnosti 100&xxxx;x, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxx z povrchů x xxxxxxxxxx přítomností xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx řešením xx sběru xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxx xx xxxxxxx jednoho xxxx xxxxxxxx navlhčených xxxxxxxxxx tamponů x xxxxxxxx xxxxxxx nejméně 900&xxxx;xx2. Každý tampon xxxx xxx na xxxx stranách xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxxxxxxxxx
x) |
X xxxx xxxx x volným výběhem xx xxxxxx sbírají xxxxx xxxxxx xxxx. |
x) |
X xxxx s xxxx xxx 100 krůtami xxxxxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx x důvodu malého xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx být xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx použitím xxxxxxxx xxxxxxx textilních xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx – xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx kontaminované xxxxxxxx xxxxxx, nebo, xxxxx xx není xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx jiných xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxx. |
2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx vyšetření x/xxxx xxxxxxxxx dokumentace, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo jiných xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Enteritidis xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, ale xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx růst xxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxx xxx účely xxxx Xxxx uvedeného x xx. 1 xxxx. 2 xx xxxxxxxx xxxxx xxxx.
2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx kurýrní xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 11 x 12 nařízení (XX) x. 2160/2003. Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 25 °C x xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxx odeslat xxxxxx xx 24 hodin xx okamžiku provedení xxxxxx vzorku, xxxxxxxx xx x xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
X laboratoři xx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xx xx xxxxxx vyšetření, xxxxx musí xxx xxxxxxxx xx 48 xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xx 96 xxxxx xx xxxxxx xxxxxx.
Xxx(x) xxxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxx přichyceného xxxxx, a xxxxx xx do 225&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (XXX) předehřáté xx xxxxxxxxx teplotu. Xxxxxxx/xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx do XXX, x xxxxx xxx x případě xxxxxxx xxxxxx více XXX.
Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Příslušný xxxxx xxxx u hejn xxxxxxxxxx xxxx může xxxxxxxxxx, xx může xxx analyzován xxxxxxxx x párem stíracích/gázových xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxx 3.2.
Xxxxxxx xxxxxx (xxxx. od xxxxxxxxxxxxx hejn nebo x xxxxx) xx xxxxxxxx x souladu x xxxxx 2.2.2 xxxxxxx nařízení (XX) x. 200/2010.
V případě xxxxxxxxx xxxxx Evropského xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx (XXX) xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x přípravě xxxxxx xxxxxxx x tomto xxxx.
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoří EU xxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxx, Nizozemsku.
Uvedená xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxx XX/XXX 6579 (2002): „Xxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx x trusu xxxxxx a ve xxxxxxxx xx stadiu xxxxxxxxxx“.
Xxx této metodě xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx médium (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxxx, XXXX) xxxx jediné xxxxxxxxxx obohacovací xxxxxx.
3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
X xxxxxxxxxxxxx hejn xxxx xx provede sérotypizace xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, a xx podle schématu Xxxxxxxxx-Xxxxx-Xx Xxxxx.
X hejn xxxxxxxxxx xxxx se xxxxxxx sérotypizace nejméně x jednoho izolátu x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx-Xxxxx-Xx Xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zajistí, že xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx 1,4,[5],12:i:-.
3.4 Alternativní xxxxxx
Xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, mohou se xxxxxx xxxxxx analýzy xxxxxxxxx v xxxxxx 11 nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004&xxxx;(3) xxxxxxx metod xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx detekce x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 3.1, 3.2 a 3.3 xxxx xxxxxxx, jsou-li xxxxxxxxxx x souladu x xxxxxx EN/ISO 16140.
3.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxx zajistí, xxx alespoň xxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxx. x každého xxxxx xx xxxxx xxx xxxx být xxxxxxx příslušným orgánem x skladován pro xxxxxxx fagotypizaci xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxx, xxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx po xxxx minimálně xxxx xxx ode dne xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx stanovení xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx článku 2 xxxxxxxxxx Xxxxxx 2007/407/XX&xxxx;(4) xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx. z odběrů xxxxxx prováděných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků.
4. VÝSLEDKY X XXXXXXXX XXXXX
4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxx účely xxxxxxx, xxx xxxx dosaženo xxxx Xxxx
Xxxxx xxxx xx považuje xx xxxxxxxxx pro účely xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx Unie, xxxxxxxx v něm xxxx zjištěna přítomnost Xxxxxxxxxx Enteritidis a/nebo Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx (jiné xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx 1,4,[5],12:x:-).
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx se xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx pouze xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxx odběrů vzorků x vyšetření x xxxxxx xx jen x roce xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx vzorků. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx:
x) |
xxxxxxx xxxxx hejn výkrmových xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx krůt, xxxxx xx xxxxxxx jednou xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vyšetření; |
b) |
celkový xxxxx xxxx výkrmových xxxx a dospělých xxxxxxxx krůt x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx sérotyp xxxxxxxx; |
x) |
xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxxx kmenů s xxxxxxxxxx xxxxxxx 1,4,[5],12:i:-; |
d) |
počet xxxx xxxxxxxxxx krůt x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx sérotypizované). |
4.2.2 Informace uvedené x xxxx 4.2.1 xxxx. x) xx x) xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx odběr xxxxxx x rámci xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx
x) |
xxxxx xxxx 2.1 xxxx. x) xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx provozovateli xxxxxxxxxxxxxxx podniků x |
x) |
xxxxx xxxx 2.1 písm. x) xxx xxxxx xxxxxx prováděný xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx vyšetření xx xxxxxxxx xx příslušné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx XX xxxxxx XXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 853/2004 &xxxx;(5).
Xxxxxxxxxxx orgánu xx xxxx být x xxxxxxx vyšetřeného xxxxx xxxx x dispozici xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
x) |
xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx v xxxxxxx xxxx xxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx v xxxxxxx času xxxxxx; |
x) |
xxxxx xxxxxx vzorků; |
d) |
počet xxxxxxx x xxxxx. |
Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ohlašují xxxx xxxxxxx xxxxxx x trendech a xxxxxxxx podle xx. 9 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/99/ES (6).
Provozovatel xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyrozumí xxxxxxxxx orgán xxx xxxxxxxx o zjištění xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x antigenním xxxxxxx 1,4,[5],12:x:-. Xxxxxxxxxxxx potravinářského xxxxxxx udělí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýzu xxxxx, xxx v xxxxx xxxxxx učinila příslušné xxxxx.
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 250, 18.9.2008, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 61, 11.3.2010, x. 1.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 165, 30.4.2004, x. 1.
(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 153, 14.6.2007, s. 26.
(5)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 139, 30.4.2004, x. 55.
(6)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 325, 12.12.2003, s. 31.