XXXXXXXX KOMISE (XX) x. 1190/2012
xx xxx 12. prosince 2012
x xxxx Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx v xxxxxxx krůt, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 2160/2003
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 2160/2003 xx xxx 17. xxxxxxxxx 2003 o xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx jiných xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx (1), x zejména xx xx. 4 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Cílem nařízení (XX) x. 2160/2003 xx xxxxxxxx, xxx xxxx přijata vhodná x xxxxxx xxxxxxxx xx zjišťování x xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx původců xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, zpracování x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x riziko, jež xxxxxxxxxxx pro veřejné xxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx (ES) č. 2160/2003 xxxxxxx xxx Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx pro veřejné xxxxxx u xxxxxxx x xxxx xx xxxxxx primární produkce. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxx kritéria xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx, která jsou xxxxxxxxx x xxxxxxx XX části X xxxxxxxxx xxxxxxxx a x příloze X xxxxxxxx 1 nařízení Xxxxxx (XX) x. 2073/2005 xx dne 15. xxxxxxxxx 2005 x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx potraviny (2). |
|
(3) |
Nařízení (ES) x. 2160/2003 xxxxxxx, xx xxx Unie xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx pozitivní, a/nebo xxxxxxxxxxx procenta xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zůstávají xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx musí být xxxx dosaženo, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ověření xxxx, xxx xxxx xxxx dosaženo. Popřípadě xx také xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx sérotypů, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003 xxxxxxx, že xx xxx xxxxxxxxx xxxx Xxxx má xxxxxxxxxxx xx zkušenostem získaným xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx opatření a x údajům xxxxxxxx Xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „XXXX“) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Unie, xxxxxxx x xxxxx údajů xxxxxxxxx xxxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/99/XX xx xxx 17. xxxxxxxxx 2003 x xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx, o xxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 90/424/EHS x x zrušení xxxxxxxx Rady 92/117/XXX (3), x xxxxxxx xxxxx xxxxxx 5 uvedené xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 584/2008 xx xxx 20. xxxxxx 2008, kterým se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 2160/2003, xxxxx jde x xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx snížení xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxx (4), xxxxxxxxx cíl, xxxxxx xx snížit xx 31. xxxxxxxx 2012 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx dva xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx 1 %. |
|
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x ohnisek xxxxx xxxxxxxxxx původcem x potravinách x xxxx 2010 (5) ukázala, xx Xxxxxxxxxx Enteritidis x Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxx. Zejména xx v roce 2010 xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Salmonella Xxxxxxxxxxx x lidí. |
|
(7) |
X xxxxxx 2012 xxxxxx XXXX xxxxxxx stanovisko xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx výskytu salmonel x xxxxxxx x xxxx (6). EFSA xx xxxx stanovisku xxxxxx x xxxxxx, že Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx je xxxxxxxxx zoonotických xxxxxxxx x drůbeže, jenž xx s xxxxxxxx xxxxxxxxxx přenášen x xxxxxx xx xxxxxxx. XXXX xxxxxx xxxxx, xx tlumící opatření Xxxx x xxxx xxxxxxxx x podstatnému xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x lidí xxxxxxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxx 2007. Xxxxxxx cíl xx xxxxx xxx xxx potvrzen. |
|
(8) |
Xxxxxxxxxxx kmeny Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx sérotypů xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, xxx je xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx x trendech a xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx nákaz vyvolaných xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxx 2010. Xx vědeckém xxxxxxxxxx XXXX xxx xxx 2010 xxxxxxxx xxx 22. xxxx 2010 (7), xxxxx xx týká xxxxxxxxx x hodnocení xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx představují „xxxxx xxxxxxx kmenu Xxxxxxxxxx Typhimurium“, xx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxx Salmonella Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx 1,4,[5],12:x:-, xxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxx O5 x xxx xxx, xx xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vzorcem 1,4,[5],12:x:- xx proto xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxx. |
|
(9) |
X xxxxxxx xxxxxxx xxxx Unie xx nezbytné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x hejn krůt. X xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx stanovit společný xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxx programy xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx cíle Xxxx xxx xxx 2013 x hejn xxxx xxxx předloženy x souladu s xxxxxxxxxxx Xxxx 2009/470/ES xx xxx 25. xxxxxx 2009 x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (8) xx xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxx. Technické xxxxx uvedené x xxxxxxx xxxxxx nařízení xxxx přímo xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxx, aby Xxxxxx opětovně xxxxxxxxxxx xxxxxxx programy xxx xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx toto xxxxxxxx. Xxxxxxxxx období xxxxx xxxx zapotřebí. |
|
(11) |
Nařízení (XX) x. 584/2008 je xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx potravinový xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x ani Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx Rada xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxx Unie
1. Xxxxx Xxxx xxxxx čl. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003 xx xxxxxx xxxxxxx výskytu Salmonella Xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx x krocanů x xxxx (xxxx xxx „xxx Xxxx“) xx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx zůstávají xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, na xxxxxxx 1 % a |
|
x) |
snížit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx hejn xxxxxxxxx chovných xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx Salmonella Xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx 1 %. |
Pro xxxxxxx státy x xxxx xxx 100 xxxxx dospělých xxxxxxxx xxxx nebo výkrmových xxxx xx však xxxxx Xxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx krůt xxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Pokud xxx o xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, xx xxxx Unie xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx 1,4,[5],12:i:-.
2. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx potřebný xxx xxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxx Xxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxx (xxxx jen „xxxxxxxxxxx program“).
Xxxxxx 2
Xxxxxxx cíle Xxxx
Xxxxxx přezkoumá xxx Xxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 6 písm. x) xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003.
Xxxxxx 3
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 584/2008
Xxxxxxxx (XX) č. 584/2008 xx zrušuje.
Odkazy na xxxxxxx nařízení se xxxxxxxx za xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 12. prosince 2012.
Xx Xxxxxx
Xxxx Manuel XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 325, 12.12.2003, x. 1.
(2) Úř. xxxx. X 338, 22.12.2005, x. 1.
(3) Úř. věst. L 325, 12.12.2003, s. 31.
(4) Úř. věst. X 162, 21.6.2008, x. 3.
(5) EFSA Xxxxxxx 2012; 10(3):2597.
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2012; 10(4):2616.
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2010; 8(10):1826.
(8) Úř. xxxx. X 155, 18.6.2009, x. 30.
PŘÍLOHA
Vyšetřovací program xxxxxxxx xxx ověření, xxx xxxx xxxxxxxx cíle Xxxx, uvedený x xx. 1 xxxx. 2
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX VZORKŮ
Rámec xxxxxx xxxxxx zahrnuje xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x chovných xxxx x rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5 nařízení (XX) x. 2160/2003.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
|
x) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx krůt takto:
|
|
x) |
Xxxxxxx-xx xxxxx vzorků xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx:
|
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx
2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx potravinářského podniku xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx osoby x xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxx 2.2 přílohy xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 200/2010&xxxx;(2).
X xxxxxx xxxxxx x výkrmových xxxx xx x xxxxxxx hejna použijí xxxxxxx dva páry xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx navlečeny xx boty x xxxxxx se odebírá xxx procházení xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx tamponů je xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (MRR: 0,8&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxxx, 0,1 % xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx) nebo |
|
b) |
použitím xxxxxxxx vody xxxx |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx referenční laboratoří xxxxxxxx v xx. 11 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003 xxxx |
|
x) |
xx xxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx nádob. |
Stírací xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, že xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx navlečením xxxxxxxx xxxx xxxx protřepány x xxxxxx s xxxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxx, xxx byly ve xxxxxx xxxxxxxxxx zastoupeny xxxxxxx xxxxx haly. Xxxxx pár xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx 50&xxxx;% plochy xxxx.
Xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx se neuvolnil xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Stírací xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx do xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx se.
Příslušný orgán xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx odběr xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx parametrů v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xx týká xxxxxxxx biologické xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx-xx xx příslušný xxxxx, xxxx být xxxxx pár stíracích xxxxxxx nahrazen xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx 100&xxxx;x, xxxxx je xxxxxxx x různých xxxx xx xxxx xxxx x povrchů x xxxxxxxxxx přítomností xxxxxx. Alternativním xxxxxxx xx xxxxx prachu x několika xxxxxxx xxxxxxx v xxxx xx použití jednoho xxxx několika xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tamponů x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 900&xxxx;xx2. Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xx xxxx xxxxxxxx řádně xxxxxx xxxxxxx.
2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx
|
x) |
X xxxx xxxx x xxxxxx výběhem xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx. |
|
x) |
X xxxx x xxxx xxx 100 xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx x důvodu xxxxxx xxxxxxxx xxxxx přístup x xxxxx v xxxx použít xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx být xxxx xxxxxxx nahrazeny xxxxxxxx xxxxxxxx ručních xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx – kdy xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx trusem, xxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx, použitím xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx účel. |
2.2.3 Odběr vzorků xxxxxxxxxx orgánem
Příslušný xxxxx xx ujistí xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx kontrolou xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antimikrobiálních xxxxx nebo jiných xxxxx xxxxxxxxx růstu xxxxxxxx.
Xxxx-xx zjištěna xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Enteritidis xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, ale xxxx zjištěny antimikrobiální xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxx účely xxxx Xxxx uvedeného x xx. 1 xxxx. 2 za xxxxxxxx xxxxx xxxx.
2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx bez xxxxxxxx prodlevy xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx službou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 11 x 12 nařízení (ES) x. 2160/2003. Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 25 °C x xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx není xxxxx xxxxxxx vzorky xx 24 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vzorku, xxxxxxxx xx x xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx vzorků
V xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx x chladu xx xx jejich xxxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxx do 48 xxxxx po xxxxxx xxxxxxxx x xx 96 xxxxx xx xxxxxx xxxxxx.
Xxx(x) stíracích/gázových xxxxxxx se opatrně xxxxxx, xxx xxxxxxx x uvolnění xxxxxxxxxxxx xxxxx, a vloží xx do 225 ml xxxxxxxxx xxxxxxxxx vody (XXX) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx teplotu. Xxxxxxx/xxxxxx xxxxxxx musí být xxxxx xxxxxxxx xx XXX, a xxxxx xxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx více XXX.
Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx pokud xxxxx xxxxxx. Příslušný xxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx může xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxx 3.2.
Ostatní xxxxxx (např. xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxx) xx xxxxxxxx v xxxxxxx x bodem 2.2.2 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 200/2010.
V xxxxxxx xxxxxxxxx norem Xxxxxxxxxx xxxxxx pro normalizaci (XXX) xxxx norem Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx (ISO) xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx uvedené xxxxx x nahradí ustanovení x xxxxxxxx vzorků xxxxxxx v xxxxx xxxx.
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx detekce xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoří EU xxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx metoda xx popsána x xxxxxxx X normy XX/XXX 6579 (2002): „Xxxxxx xxxxxxxx rodu Xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx a xx xxxxxxxx xx stadiu xxxxxxxxxx“.
Xxx xxxx metodě xxxxxxx xx používá xxxxxxxx médium (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Rappaport-Vassiladis, XXXX) xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx médium.
3.3 Sérotypizace
U xxxxxxxxxxxxx hejn krůt xx xxxxxxx sérotypizace xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxx-Xxxxx-Xx Minor.
U xxxx xxxxxxxxxx krůt xx xxxxxxx sérotypizace nejméně x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx-Xxxxx-Xx Xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zajistí, xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx kmenů x xxxxxxxxxx xxxxxxx 1,4,[5],12:i:-.
3.4 Alternativní xxxxxx
Xxxxx jde x xxxxxx odebrané x xxxxxxx provozovatele xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, mohou xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 11 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 882/2004&xxxx;(3) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx detekce x sérotypizace stanovených x xxxxxx 3.1, 3.2 x 3.3 xxxx přílohy, xxxx-xx xxxxxxxxxx x souladu x xxxxxx XX/XXX 16140.
3.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx kmenů
Laboratoře xxxxxxx, xxx alespoň xxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxx. x každého xxxxx xx xxxxx xxx mohl být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx pro xxxxxxx fagotypizaci xxxx xxxxxxxxx citlivosti na xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx ode xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, že za xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 2 rozhodnutí Xxxxxx 2007/407/XX&xxxx;(4) jsou xxxxxx xxxxxxxxxx izoláty Xxxxxxxxxx xxx. x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X XXXXXXXX XXXXX
4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx ověření, xxx bylo dosaženo xxxx Xxxx
Xxxxx xxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx cíle Xxxx, xxxxxxxx v xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx a/nebo Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx (jiné xxx očkovací xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx 1,4,[5],12:x:-).
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx kole xxxxxxxxx pouze jednou xxx xxxxxx na xxxxx odběrů xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx se xxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxx dospělých xxxxxxxx xxxx.
4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx alespoň xxxxxx xxxxx xxxx podání xxxxxx podrobila xxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx státě xxxxxxxxxxx xx jakýkoli sérotyp xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxx hejn výkrmových xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx krůt xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxx Typhimurium, včetně xxxxxxxxxxxxx kmenů s xxxxxxxxxx xxxxxxx 1,4,[5],12:x:-; |
|
x) |
xxxxx xxxx xxxxxxxxxx krůt x dospělých chovných xxxx pozitivních na xxxxx sérotyp salmonel xxxx na xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx). |
4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 4.2.1 xxxx. a) xx x) se poskytují xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx salmonel
|
a) |
podle xxxx 2.1 xxxx. x) xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx provozovateli xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x |
|
x) |
xxxxx xxxx 2.1 xxxx. x) xxx odběr xxxxxx xxxxxxxxx příslušnými xxxxxx. |
4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx vyšetření xx xxxxxxxx za příslušné xxxxxxxxx o potravinovém xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx XX xxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 853/2004 &xxxx;(5).
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx z xxxxxxx vyšetřeného hejna xxxx x dispozici xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxx času xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxx času nemění; |
|
c) |
měsíc xxxxxx vzorků; |
|
d) |
počet xxxxxxx x hejnu. |
Výsledky a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx se ohlašují xxxx součást xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx. 9 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/99/ES (6).
Provozovatel xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyrozumí xxxxxxxxx orgán xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Enteritidis x Salmonella Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx 1,4,[5],12:x:-. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx x xxxxx xxxxxx učinila xxxxxxxxx xxxxx.
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 250, 18.9.2008, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 61, 11.3.2010, s. 1.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 165, 30.4.2004, x. 1.
(4)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 153, 14.6.2007, x. 26.
(5)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 139, 30.4.2004, s. 55.
(6)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 325, 12.12.2003, s. 31.