XXXXXXXX KOMISE (XX) x.&xxxx;440/2008
xx xxx 30. května 2008,
xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx metody podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1907/2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx směrnice 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x.&xxxx;793/93, nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x&xxxx;2000/21/XX (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xx xxxxxx Společenství stanoví xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx provádění zkoušek xxxxx, jsou-li tyto xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek. |
(2) |
Směrnice Rady 67/548/XXX ze xxx 27.&xxxx;xxxxxx 1967 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx a správních předpisů xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (2) stanovila x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastností, xxxxxxxx a ekotoxicity xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx 67/548/XXX xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 2006/121/XX x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxx 1.&xxxx;xxxxxx 2008. |
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx 67/548/XXX xx xxxx xxx zahrnuty do tohoto xxxxxxxx. |
(4) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, pokud xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx v souladu x&xxxx;xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx č. 1907/2006. |
(5) |
Při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx nahrazovat, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, zejména xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nahrazení, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx umožňují. |
(6) |
Ustanovení tohoto xxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx výboru xxxxxxxxx podle xxxxxx 133 nařízení (ES) x.&xxxx;1907/2006, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxx k použití xxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 jsou xxxxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v tomto nařízení x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx V směrnice 67/548/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxx na xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx se xxx xxx 1. června 2008.
X Xxxxxxx xxx 30. června 2008.
Xx Xxxxxx
Xxxxxxx DIMAS
člen Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1; xxxxxxxx znění x&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;196, 16.8.1967, x.&xxxx;1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2006/121/XX (Xx.&xxxx;xxxx. L 196, 16.8.1967, x.&xxxx;1; xxxxxxxx znění x&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;196, 16.8.1967, x.&xxxx;1) – xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx odkazy, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXXXXX
XXXX X:&xxxx;XXXXXX XXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX-XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX
XXXXX
X.1 |
XXX XXXX/XXX XXXXXXX |
X.2 |
XXX XXXX |
X.3 |
XXXXXXXXX XXXXXXX |
X.4 |
XXXX XXX |
X.5 |
XXXXXXXXX XXXXXX |
X.6 |
XXXXXXXXXXX XX XXXX |
X.8 |
XXXXXXXXXXX KOEFICIENT |
A.9 |
BOD XXXXXXXXX |
X.10 |
XXXXXXXXX (PEVNÉ XXXXX) |
X.11 |
XXXXXXXXX XXXXX |
X.12 |
XXXXXXXXX (PŘI XXXXX X&xxxx;XXXXX) |
X.13 |
XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX PEVNÝCH XXXXX X&xxxx;XXXXXXX |
X.14 |
XXXXXXX VLASTNOSTI |
A.15 |
BOD XXXXXXXXXX (XXXXXXXX A PLYNY) |
A.16 |
RELATIVNÍ XXXXXXX XXXXXXXXXX PEVNÝCH XXXXX |
X.17 |
XXXXXXXX XXXXXXXXXX (XXXXX XXXXX) |
X.18 |
XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXX A DISTRIBUCE XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX |
X.19 |
XXXXX XXXXXXXXXXXXXXXXXX XXXXX V POLYMERECH |
A.20 |
CHOVÁNÍ XXXXXXXX XXX XXXXXXXXXXX XXXX XXXXXXXX VE VODĚ |
A.21 |
OXIDAČNÍ XXXXXXXXXX (KAPALINY) |
A.1 BOD TÁNÍ/BOD XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx je založena xx Xxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx (1). Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2) a (3).
1.1 ÚVOD
Popsané xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx určeny xx xxxxxxxxx bodu xxxx xxxxx xxx xxxxxxx z hlediska xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx metody xxxxxx xx povaze xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx snadno, xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx tuhnutí xxxx xxxxxxxxxxxx a normalizované xxxxxx xxx tato xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx-xx xxxxxxxx xx zvláštním vlastnostem xxxxx xxxxx stanovit xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx byt xxxxxx xxxxxxxx bod xxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxx je xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx tlaku x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx bodu xxxxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxx rozmezí xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx tání.
Přepočet xxxxxxxx (X&xxxx;xx&xxxx;xX)
x&xxxx;= T – 273,15
t |
: |
Celsiova xxxxxxx, stupně Xxxxxx (&xxxx;xX) |
X |
: |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx (X) |
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Při xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx používat xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx v první xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx metody x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx metodami.
Některé xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx v literatuře (4).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx (xxxxxxxx rozmezí) xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx kapalného skupenství xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx. V praxi xx xxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx xx atmosférického xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx/xxxxxxx a konce tání/tuhnutí. Xx popsáno xxx xxxx metod, xxxxxxxxx xxxxxxxxx metoda, xxxxxx xxxxxxxxxxx zahřívací xxxxx, xxxxxx stanovení xxxx xxxxxxx, metody xxxxxxxx xxxxxxx a stanovení xxxx xxxxxxxxx (vyvinuto xxx xxxxxxxxx xxxxx).
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx bod xxxxxxx xxxxx bodu tání.
1.4.1 Kapilární xxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx stanovení xxxx xxxx s kapalinovou xxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látky xx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx spolu x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx nárůstu teploty xxxxx xxxx nastaví xx xxxx xxx 1 K/min. Xxxxxxx xx teploty xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx bodu xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx 1.4.1.1 x&xxxx;xxx xxxxxxxx, xx kapilára x&xxxx;xxxxxxxx xxxx umístěny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx bloku x&xxxx;xxxxxxxx xx otvory v bloku.
1.4.1.3 Detekce xxxxxxxxxxx
Xxxxxx v kapiláře xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx látkou xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx tání xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx se xxxx xx průhledné. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx světla dopadajícího xx xxxxxxxxxx a do xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx teploměru xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx vhodná xxx některé xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx stolek
Koflerův xxxxxxxxx xxxxxx xx tvořen xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx vyhříván xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx tak, xx teplotní xxxxxxxx xx po jeho xxxxx téměř lineární. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx měnit xx 283 do 573 X;&xxxx;xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, tvořeným xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxx xxxx se xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx sekund se xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx. Teplota x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx xx odečte xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx linii.
1.4.2.2 Tavící xxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx velmi xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx různé typy xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx stolkem. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx k měření teploty xxxxxxx termočlánky, používají xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, na kterou xx umístí xxxxxx xx podložním xxxxxxx. Xx středu kovové xxxxx xx xxxxx, xxxxxx může xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx mikroskopu. Xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx komora přikryje xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v místě, xxx xx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxx přesná xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx používat xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx metoda
Tato xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx silikonového xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx blokem x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx destičkou xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx bodu xxxxxxx
Xxxxxx se xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx umístí xx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx bodu xxxxxxx. Xxxxx ochlazování se xxxxxx nepřetržitě pomalu xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx odečítá xxxxxxx. Jakmile xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (xx xxxxxxxxxxxx korekci xxxxxxxxx), xx zaznamenána jako xxx tuhnutí.
Podchlazení xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx fází.
1.4.4 Termická analýza
1.4.4.1 Diferenční xxxxxxxx analýza (DTA)
Při xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx teplotní xxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jež xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx řízenému xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dojde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx změnou xxxxxxxxx, je tato xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (tání) xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxxxx xx základní xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.4.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx skenovací xxxxxxxxxxxx (DSC)
Při této xxxxxxxx se látka x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx podrobí xxxxxxxx xxxxxxxx teplotnímu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx absorbované xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx teploty. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx teplotního rozdílu xxxx látkou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Jestliže u vzorku xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx spojen xx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jako endotermická (xxxx) nebo xxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxxxx xx xxxxxxxx linie xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx tekutosti
Metoda xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxx xxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx 3 X&xxxx;xx xxxxxxxxx jeho xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxx níž xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx zaznamená xxxx xxx xxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx a přesnost různých xxxxx xxxxxxxxx bodu xxxx/xxxxxxx xxxx xxxx xxxx uvedeny v této xxxxxxx.
XXXXXXX: XXXXXXXXXXXX XXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxx, které xxx xxxxxxxxx na xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx nelze xxxxxx rozmělnit xx xxxxxx |
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx s kapalinovou xxxxx |
xxx |
xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx |
273 až 573 X |
±0,3 X |
XXX X&xxxx;0064 |
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx bodu xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx |
xxx |
xxxxx xxx několik xxxxx |
293 xx > 573 X |
±0,5 K |
ISO 1218 (X) |
Xxxxxxx fotočlánkem |
ano |
pro některé xxxxx s použitím xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
253 xx 573 X |
±0,5 X |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx bodu xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx prášek |
Rozsah xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx stolek |
ano |
ne |
283 xx &xx; 573 X |
± 1 X |
XXXX/XXXX X&xxxx;3451-76 |
Xxxxxx xxxxxxxxx |
xxx |
xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx |
273 xx > 573 X |
±0,5 X |
XXX 53736 |
Xxxxxxxxx metoda |
ne |
především xxx xxxxxxxxx |
293 až &xx; 573 K |
±0,5 K |
ISO 1218(X) |
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx |
xxx |
xxx |
223 xx 573 X |
±0,5 K |
např. BS 4695 |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx xxx rozmělnit xx xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx |
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3) |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxxx termická xxxxxxx |
xxx |
xxx |
173 až 1 273 X |
xx 600 K ±0,5 X&xxxx;xx 1&xxxx;273 X ±2,0 X |
XXXX X&xxxx;537-76 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kalorimetrie |
ano |
ano |
173 xx 1&xxxx;273 K |
do 600 X&xxxx;±0,5 K do 1 273 X ±2,0 X |
XXXX X&xxxx;537-76 |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxx
Xxxxxx měření |
Látky, xxxxx lze rozmělnit xx xxxxxx |
Xxxxx, které xxxxx snadno rozmělnit xx xxxxxx |
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(4) |
Xxxxxxxxxx norma |
Teplota tekutosti |
pro xxxxxxxxx oleje a olejové xxxxx |
xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx |
223 xx 323 K |
±0,3 K |
ASTM X&xxxx;97-66 |
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx zkušebních xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a mezinárodních normách (xxx xxxxxxx 1).
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxx vzestupu xxxxxxx xxx u jemně xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stupně xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 1.
Xxxxxxx 1
Během stanovení xxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx teploty počátku xxxx x&xxxx;xxxxxxx fáze.
1.6.1.1. Zařízení xxx xxxxxxxxx bodu xxxx s kapalinovou xxxxx
Xx xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx (XXX X&xxxx;0064); všechny xxxxxxx xxxx xxxxxxx v milimetrech.
Obrázek 2
Xxxxxxxxxx lázeň:
Je třeba xxxxxx xxxxxxx kapalinu. Xxxxx kapaliny xxxxxx xx xxxx xxxx, xxxxx má být xxxxxxxx, např. xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxx 473 X,&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx tání xxxxxxx xxx 573 K.
Pro xxxxxxxxx bodu tání xxxxxxx než 523 X&xxxx;xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx sírové x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx typem xxxxx xx třeba xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxx požadavky norem XXXX E 171, XXX 12770, XXX K 8001 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
XXXX X&xxxx;1-71, DIN 12770, XXX K 8001.
Postup:
Suchá xxxxx xx jemně xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx a vpraví xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx jednom xxxxx, x&xxxx;xx xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 3&xxxx;xx. Xx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 700&xxxx;xx xxxxxxxxx trubicí xx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx lázně tak, xxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxx baňky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, kde se xxxxxxx xxxxxx. Kapilára xx obvykle xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx asi o 10 X&xxxx;xxxxx, xxx xx xxx xxxx.
Xxxxx se xxxxxxx tak, aby xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 3 K/min. Xxxxx xx xxxxx. Xxx 10 X&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxx tání xx xxxx xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx 1 X/xxx.
Xxxxxxx:
Xxx tání xx xxxxxxx xxxxx:
X&xxxx;= XX+0,00016 (XX – XX)x
xxx:
X |
= |
xxxxxxxxxx bod tání x&xxxx;X |
XX |
= |
xxxxxx teploty xx xxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X |
XX |
= |
xxxxxx teploty xx xxxxxxxxx E v K |
n |
= |
počet xxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. |
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx s kovovým xxxxxx
Xxxxxxxx:
Xx xxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, jehož xxxxx xxxx je dutá x&xxxx;xxxxx xxxxxx (viz xxxxxxx 3), |
— |
xxxxxxx krycí xxxxxx xx xxxxx xxxx více xxxxxx, xxxxxxx je xxxxx xx kovového bloku xxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx systémem xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v kovovém xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx použit xxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxx okénky xx xxxxxxxxxxxxx skla x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx. Před xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx okénka xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx žárovkami, |
— |
kapilární xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx (xxx 1.6.1.1). |
Teploměr:
Viz xxxxx xxxxxxx x&xxxx;1.6.1.1. Xx xxxxxx možné xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx 3
1.6.1.3 Detekce xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx:
Xxxxxxxx xx xxxxxx z kovové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx podle xxxx 1.6.1.1 a umístí xx do xxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx přístroje xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx režimů xxxxx xxxxxxx, přičemž vhodný xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx konstantou. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ukazují xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx komoře x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zahřívací xxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
Xxx doplněk.
1.6.2.3 Menisková xxxxxx (pro xxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx bodu xxxx xx měla být xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 1 X/xxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx bodu xxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
1.6.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx skenovací xxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
Xxx doplněk.
2. DATA
V některých xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx údaje:
— |
použitá xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty) a popř. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx předběžném xxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxx xxx xxxx se uvede xxxxxxx hodnota alespoň xxxx měření, xxxxxxx xxxxxxxx leží x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx).
Xxxx-xx rozdíl xxxxxx xxxxxxxxx a konečné xxxx xxxx v mezích xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx tání xxxxxxx teplota, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxx teploty.
Jestliže xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx tání xxxxxxxx xxxx sublimuje, xxxxx xx xxxxxxx, xxx xxxxx dochází x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxx být xxxxxxx xxxxxxx informace a poznámky, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Paris, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 102, xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
2) |
XXXXX, X.&xxxx;Xx Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, xxx. Experimental xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, London 1975, xxx. XX, 803–834. |
3) |
R. Weissberger xx.: Xxxxxxxxx of xxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 3rd xx., Xxxxxxxxxxxx Publ., New Xxxx, 1959, xxx. X,&xxxx;Xxxx I, Chapter XXX. |
4) |
XXXXX, Xxxxxxxxxxxxxxx measurements: Xxxxxxxxx xx reference materials xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, 1976, xxx. 48, 505–515. |
Xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx:
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx lázní
ASTM X&xxxx;324-69 |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxx for xxxxxxxx xxxxxxx and xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxx xx organic xxxxxxxxx |
XX 4634 |
Xxxxxx for xxx xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxx xxxxx xxx/xx xxxxxxx range |
DIN 53181 |
Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxx nach Kapilarverfarehn |
JIS X&xxxx;00-64 |
Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx products. |
1.2 Přístroje xxx xxxxxxxxx bodu tání x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
XXX 53736 |
Visuelle Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx |
XXX 1218 (X) |
Xxxxxxxx – xxxxxxxxxx – xxxxxxxxxxxxx xx „melting xxxxx“ |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx stolek
ANSI/ASTM X&xxxx;3451-76 |
Xxxxxxxx recommended practices xxx xxxxxxx polymeric xxxxxx xxxxxxxx |
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx mikroskop
DIN 53736 |
Xxxxxxxx Bestimmung xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx teilkristallinen Xxxxxxxxxxxx |
2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx metoda (xxx xxxxxxxxx)
XXX 1218 (X) |
Xxxxxxxx – xxxxxxxxxx – xxxxxxxxxxxxx xx „xxxxxxx xxxxx“ |
XXXX/XXXX X&xxxx;2133-66 |
Xxxxxxxx specification xxx xxxxxx resin xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
XX X&xxxx;51-050 |
Xxxxxxx xx polyamides. Xxxxxxxxxxxxx xx „xxxxx de xxxxxx“ xxxxxxx du xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx
XX 4633 |
Xxxxxx for xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx point |
BS 4695 |
Xxxxxx xxx Determination of Xxxxxxx Xxxxx of xxxxxxxxx xxx (Xxxxxxx Xxxxx) |
XXX 51421 |
Xxxxxxxxxx des Xxxxxxxxxxxxxx xxx Flugkraftstoffen, Xxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx |
XXX 2207 |
Xxxxx de xxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx de la xxxxxxxxxxx de xxxxxxx |
XXX 53175 |
Xxxxxxxxxx xxx Erstarrungspunktes xxx Xxxxxxxxxxx |
XX T 60-114 |
Point xx xxxxxx des xxxxxxxxxx |
XX X&xxxx;20-051 |
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxx xx xxxxxxxxxxx) |
XXX 1392 |
Method xxx the xxxxxxxxxxxxx xx the xxxxxxxx xxxxx |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
XXXX X&xxxx;537-76 |
Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx thermal xxxxxxxx |
XXXX X&xxxx;473-85 |
Xxxxxxxx definitions xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX X&xxxx;472-86 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx |
XXX 51005 |
Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Begriffe |
4.2 Diferenční xxxxxxxxx kalorimetrie
ASTM X&xxxx;537-76 |
Xxxxxxxx xxxxxx xxx assessing xxx thermal xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx of xxxxxxxxxxxx xxxxxxx analysis |
ASTM E 473-85 |
Standard xxxxxxxxxxx of terms xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX X&xxxx;472-86 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx reporting xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx |
XXX 51005 |
Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx bodu xxxxxxxxx
XXX 52014 |
Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx produits xx xxxxxxx: Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx aardolieproducten: Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx |
XXXX D 97-66 |
Standard xxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx |
XXX 3016 |
Xxxxxxxxx xxxx – Xxxxxxxxxxxxx xx pour xxxxx |
X.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxx popsaných xxxxx xx xxxxxxxx xx Pokynech OECD xxx xxxxxxxx (1). Xxxxxx základní xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2) x&xxxx;(3).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx a látky x&xxxx;xxxxxx xxxxx tání, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, rozkladu xxx.). Xxxxxx xxx xxxxxx xxx pro xxxxx xxxxxxx látky, tak xxx xxxxxxx látky xxxxxxxxxx nečistoty.
Přednost xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx detekci xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx bodu xxxx, xxx bodu xxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx automaticky.
„Dynamická metoda“ xx tu xxxxxx, xx xx lze xxxxxx i ke xxxxxxxxx xxxxx par a přitom xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx (101,325 xXx), xxxxx tento xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxx xxxxxxxx na stanovení xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx míře xx xxxxxx povaze. Xxxxxxxx vzorek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx bod xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxx xxx xxxx kapaliny xxxxx 101,325 xXx.
Xxxxxxxx xx měření xxxx xxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx par xx teplotě popsat Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
xxx:
X |
= |
xxxx par xxxxx x&xxxx;Xx, |
ΔXX |
= |
xxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxx-1 |
X |
= |
xxxxxxxxxxx molární xxxxxxx xxxxxxxxx = 8,314 Xxxx-1 X-1 |
X |
= |
xxxxxxxxxxxxxx teplota x&xxxx;X |
Xxx varu xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxx xxxx xxx xxxxxx.
Xxxxxxxx
Xxxx (jednotka: kPa)
100 xXx |
= |
1 bar = 0,1 Xxx (xxxxxxxx „bar“ xx nadále xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxx) |
133 Xx |
= |
1&xxxx;xx Xx = 1 xxxx (xxxxxxxx „xx Xx“ x&xxxx;„xxxx“ xxxxxx xxxxxxxx) |
1 xxx |
= |
xxxxxxxxxx atmosféra = 101&xxxx;325 Pa (jednotka „xxx“ xxxx xxxxxxxx). |
Xxxxxxx (jednotka:K)
t = X&xxxx;– 273,15
x |
: |
Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx Xxxxxx (&xxxx;xX) |
X |
: |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx (X) |
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx vyšetřování xxxx xxxxx není nutné xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Měly xx x&xxxx;xxxxx řadě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx vzájemnému xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
Pět xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx) je xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxx varu, xxxxx dvě xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx xxxx vhodné xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx varu. Xxxxx xxxxxxxxxx přístroj xx popsán v normě XXXX D 112072 (viz xxxxxxx). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx kapalina xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínek xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx vřít.
1.4.2 Dynamická xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx měření xxxxxxx kondenzace xxxx xxxxxxx teploměrem umístěným xx xxxx ve xxxxxxx toku (xxxxxxx). X&xxxx;xxxx xxxxxx lze xxxxx xxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx metoda xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx páry, xxxxxxx xx xxxxxxxxx také xxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx
Xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx lázně. Do xxxxxxxx xx vzorkem xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, v jejíž spodní xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx fotočlánkem
Při xxxxxxx principu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Siwoloboffa xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxx této technice xx xxxxxxxxxxx teplotní xxxxxx mezi xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx a referenční materiál xx xxxxxxx témuž xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látky xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx endotermická xxxxxxxx (var) od xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx skenovací kalorimetrie
Při xxxx xxxxxxxx se xxxxx a referenční xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a zaznamenává xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látkou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxx energie xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi látkou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dojde k fázovému xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx indikována jako xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx a přesnost xxxxxxx xxxxx používaných xxx xxxxxxxxx xxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxx v tabulce 1.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx měření |
Odhadnutá xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
±1,4 X&xxxx;(xx 373 K) (5) &xxxx;(6) ±2,5 K (do 600 X)&xxxx;(5) (6) |
ASTM D 1120-72 (5) |
Dynamická xxxxxx |
±0,5 X&xxxx;(xx 600 X)&xxxx;(6) |
|
Xxxxxxxxxx metoda (xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx varu) |
±0,5 X&xxxx;(xx 600 X) |
XXX/X&xxxx;918, XXX 53171, BS 4591/71 |
Xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx |
±2 X&xxxx;(xx 600 X)&xxxx;(6) |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
±0,3 X&xxxx;(xx 373 X)&xxxx;(6) |
|
Xxxxxxxxxx termická analýza |
±0,5 X&xxxx;(xx 600 K) ±2,0 X&xxxx;(xx 1&xxxx;273 X) |
XXXX X&xxxx;537-76 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kalorimetrie |
±0,5 X&xxxx;(xx 600 X) ±2,0 X&xxxx;(xx 1&xxxx;273 X) |
XXXX X&xxxx;537-76 |
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METOD
Postupy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (xxx doplněk).
1.6.1 Ebuliometr
Viz xxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxx metoda X.4 xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx 101,325 xXx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx (stanovení xxxxxxx bodu xxxx)
Xxx xxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx Siwoloboffa
Vzorek xx xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 5&xxxx;xx v přístroji pro xxxxxxxxx xxxx xxxx (xxxxxxx 1).
Na xxxxxxx 1 xx znázorněn xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx (XXX X&xxxx;0064) (přístroj xx skleněný, xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx).
Xxxxxxx 1
Do zkumavky xx xxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxx xxx 1&xxxx;xx xxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx pryžovou páskou x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx 2).
Xxxxxxx 2 Xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxx 3 Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx pro lázeň xx xxxx podle xxxx varu. Xxx xxxxxxx xx 573 X&xxxx;xxx xxxxxx silikonový xxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xx 473 K. Kapalina x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx 3 X/xxx. Xxxxx se xxxxx. Xxx 10 K před xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx nárůst xxxxxxx xxx xxxxxxx 1 K/min. Krátce xxxx xxxxxxxxx bodu xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxx xx xxxxxxxx, xxxx při xxxxxxxxxxx náhle ustane xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx v kapiláře stoupat. Xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxx xx bodem xxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx 3) xx xxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx. Ta xx vytáhne do xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx 2&xxxx;xx (a) a do xx xx nasaje xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx konec xxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxx tak, xxx xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx bublinka. Xxx zahřívání x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx (x)&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Bod xxxx odpovídá teplotě, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (c).
1.6.5 Detekce xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ve vyhřívaném xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx v bloku xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx látkou na xxxxxx kalibrovaný fotočlánek.
Při xxxxxxxxx xxxxxxx vzorku xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx bublinky. Xxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx bublinek xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zaznamenané xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx v měřicím xxxxxxxxx, kterým se xxxxxxx zaznamenávání xxxxxxx xxxxxx platinovým xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v bloku.
Tato xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx do 253,15 X&xxxx;(–20&xxxx;xX) xxx xxxxxxxx xxxxxx přístroje. Pouze xx třeba umístit xxxxxxxx v chladicí xxxxx.
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
1.6.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx termická xxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kalorimetrie
Viz xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx malých odchylkách xx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx ± 5 xXx) se xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx teplotu Xx xxxxxx Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx xxxxxxx:
Xx = X&xxxx;+ (xX × Δx)
xxx:
Δx |
= |
(101,325 – x)&xxxx;[xxxxx xx xxxxxxxx] |
X |
= |
xxxxxxxx xxxx v kPa |
fT |
= |
velikost xxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx x&xxxx;X/xXx |
X |
= |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;X |
Xx |
= |
xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx v K |
Teplotní xxxxxxxx xxxxxxx fT x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxx aproximaci xxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx mezinárodních x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx XXX 53171 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxx 2
Teplotní korekční xxxxxxx xX
Xxxxxxx T (K) |
Korekční xxxxxx xX (X/xXx) |
323,15 |
0,26 |
348,15 |
0,28 |
373,15 |
0,31 |
398,15 |
0,33 |
423,15 |
0,35 |
448,15 |
0,37 |
473,15 |
0,39 |
498,15 |
0,41 |
523,15 |
0,44 |
548,15 |
0,45 |
573,15 |
0,47 |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (identifikace x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxx xxx varu se xxxxx střední hodnota xxxxxxx dvou xxxxxx, xxxxxxx výsledky xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 1).
Xxxxxx xx xxxxxxxx teploty xxxx x&xxxx;xxxxxx střední xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xXx, xxx xxxxxx xxxx měření xxxxxxxxx. Tlak by xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxx uvedeny xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx důležité xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Guideline 103, xxxxxxxxxx Xxxx C(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx znění. |
2) |
IUPAC, X.&xxxx;Xx Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx thermodynamics, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx 1975, xxxxxx XX. |
3) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx (xx.): Xxxxxxxxx xx organic xxxxxxxxx, Xxxxxxxx methods xx xxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxx Xxxx, 1959, xxxxxx I, Part X,&xxxx;Xxxxxxx XXXX. |
Xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx:
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
1.1 |
Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx |
XXXX D 1120-72 |
Standard xxxx xxxxxx for xxxxxxx xxxxx xx engine xxxx-xxxxxxx |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx postupy (teplotní xxxxxxx bodu xxxx)
XXX/X&xxxx;918 |
Xxxx Xxxxxx for Xxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Range) |
BS 4349/68 |
Xxxxxx xxx determination xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
XX 4591/71 |
Xxxxxx for xxx xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx |
XXX 53171 |
Xxxxxxxxxxxxx xüx Anstrichstoffe, Bestimmung xxx Xxxxxxxxxxxxxx |
XX T 20-608 |
Distillation: xxxxxxxxxxxxx xx rendement xx xx l'intervalle xx xxxxxxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx termická xxxxxxx a diferenční skenovací xxxxxxxxxxxx
XXXX E 537-76 |
Standard xxxxxx xxx assessing xxx xxxxxxx xxxxxxxxx of xxxxxxxxx xx methods xx xxxxxxxxxxxx thermal xxxxxxxx |
XXXX X&xxxx;473-85 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx thermal xxxxxxxx |
XXXX X&xxxx;472-86 |
Xxxxxxxx practice for xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx data |
DIN 51005 |
Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx |
X.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx Pokynech XXXX pro xxxxxxxx (1). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xxxxxx stanovení xxxxxxxxx hustoty jsou xxxxxxxxxx xxx pevné x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx omezení, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx čistotu. Xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx, jsou xxxxxxx v tabulce 1.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxx X20 4 xxxxxxx xxxxx xxxx kapalin je xxxxx mezi hmotností xxxxxxxx objemu zkoumané xxxxx xxxxxxxxxx při 20&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 4&xxxx;xX. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx X&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxx V.
Jednotkou xxxxxxx X,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx XX je xx/x3.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY (1, 3)
Xxx xxxxxxxxxxx nové xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx řadě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx provedení xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx metodami.
1.4 PODSTATA METOD
Používají xx čtyři xxxxxxx xxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx metody
1.4.1.1 Hustoměry (pro xxxxxxxx)
Xxxxxxxxxx přesné x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx plovoucími xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx ponoření xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxx (pro xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx látky)
Ke stanovení xxxxxxx zkoušeného vzorku xxx xxxxxx xxxxxx xxxx jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx vhodné xxxxxxxx (xxxx. xxxx).
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx hustota xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxx xxxx použitý vzorek. Xxx stanovení hustoty xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx známého xxxxxx xxxxxxxx xx vzduchu x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.4.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxx kapaliny) (4)
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx kuličky xxxxxxx xxxxxx xx zkoušené xxxxxxxx x&xxxx;xx něm.
1.4.2 Pyknometrické xxxxxx
Xxx pevné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx různých xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx vypočte z rozdílu xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pyknometru x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.4.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx pevné xxxxx)
Xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx teplotě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx se xxxx xx xxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxx plynu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx nastavitelného objemu. Xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx provede xxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx densimetr (5, 6, 7)
Xxxxxxx kapaliny xxx měřit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Mechanický xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xx rezonanční xxxxxxxx, xxxxx závisí xx xxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx oscilátoru xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx měly xxx voleny xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx měřeného xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx v tabulce.
1.6 POPIS XXXXX
Xxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxx, xx kterých je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, jsou uvedeny x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx 20 oC x&xxxx;xxxxxxxx xx nejméně xxx měření.
2. DATA
Viz xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty) x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx čištění. |
Relativní hustota xx xxxxx podle xxxxxxxx v bodě 1.2 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx látky.
Musí xxx xxxxxxx všechny informace x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx |
|||||
xxxxx látky |
kapaliny |
|||||
|
ano |
5 Xx x |
XXX 387 ISO 649-2 XX X&xxxx;20-050 |
|||
|
||||||
|
xxx |
XXX 1183 (A) |
||||
|
ano |
5 Xx s |
ISO 901 x&xxxx;758 |
|||
|
xxx |
20 Xx s |
DIN 53217 |
|||
|
XXX 3507 |
|||||
|
xxx |
XXX 1183 (X) XX X&xxxx;20053 |
||||
|
xxx |
500 Pa x |
XXX 758 |
|||
|
xxx |
XXX 55990 Xxxx 3 XXX 53243 |
||||
|
ano |
5 Xx s |
4. LITERATURA
1) |
OECD, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 109, rozhodnutí Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
2) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx., Xxxxxxxxx xx Organic Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 3xx xx., Xxxxxxx XX, Xxxxxxxxxxxx Publ. , Xxx Xxxx, 1959, xxx. X,&xxxx;Xxxx 1. |
3) |
XXXXX, Xxxxxxxxxxx reference xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, Pure xxx xxxxxxx chemistry, 1976, vol. 48, 508. |
4) |
Xxxxxxxxxx, H., Xxx Xxxxxxxxxx zur Bestimmung xxx Xxxxxx von Xxüxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx Xxxxxx xx, 1979, vol.11, 427–430. |
5) |
Xxxxxxx, X., Xxx xxxxxxxx Messung von Xxüxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, 1970, xxx. 19, 297–302. |
6) |
Xxxxxxxxxx, X., Xüxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx Erzeugnissen – Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxüxxxxxx Produkten xxx ihre praktische Xxxxxxxxx, Xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, 1975, vol. 37, 717–726. |
7) |
Xxxxxxx, J., Xxx Einsatz xxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxxxx, 1976, vol. 9, 253–255. |
Xxxxxxx
Xxxxx technické xxxxxxxxxxx xx možné zjistit xxxxxxxxx v těchto xxxxxxx:
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
XXX 12790, ISO 387 |
Xxxxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
XXX 12791 |
Xxxx X:&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxx Xxxx XX: Density xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx Xxxx XXX: Use xxx xxxx |
XXX 649-2 |
Laboratory xxxxxxxxx: Density hydrometers xxx general xxxxxxx |
XX X&xxxx;20-050 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx use – Xxxxxxxxxxxxx of density xx xxxxxxx – Xxxxxxxxxx xxxxxx |
XXX 12793 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx: range find xxxxxxxxxxx |
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx váhy
Pro xxxxx xxxxx
XXX 1183 |
Xxxxxx X:&xxxx;Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx and xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx |
XX X&xxxx;20-049 |
Xxxxxxxx products xxx xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxx of xxxxxx xxxxx than xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx – Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx |
XXXX-X-792 |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx |
XXX 53479 |
Xxxxxxx xx xxxxxxxx and xxxxxxxxxx; determination xx xxxxxxx |
Xxx xxxxxxxx
XXX 901 |
XXX 758 |
XXX 51757 |
Testing xx xxxxxxx xxxx and xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xx density |
ASTM X&xxxx;941-55, XXXX D 1296-67 xxx XXXX D 1481-62 |
|
ASTM X&xxxx;1298 |
Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx or XXX xxxxxxx of xxxxx petroleum and xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx |
XX 4714 |
Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx XXX xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx |
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
XXX 53217 |
Xxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xx density; xxxxxxxx xxxx method |
2. Pyknometrické xxxxxx
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxx
XXX 3507 |
Xxxxxxxxxxx |
XXX 758 |
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; determination xx xxxxxxx xx 20&xxxx;xX |
XXX 12797 |
Xxx-Xxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxx-xxxxxxxx liquids xxxxx are xxx xxx xxxxxxx) |
XXX 12798 |
Lipkin xxxxxxxxxx (for liquids xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx 100 · 10-6 · x2 · x-1 xx 15&xxxx;xX) |
XXX 12800 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xx DIN 12798) |
XXX 12801 |
Xxxxxxxxxx pycnometer (xxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx 100 · 10-6 · x2 · s-1 xx 20&xxxx;xX, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx and xxxxxxx solutions xx xxxx xx xx xxxxxxx xxxx higher xxxxxx pressure, approximately 1 bar xx 90&xxxx;xX) |
XXX 12806 |
Hubbard pycnometer (xxx viscous liquids xx xxx types xxxxx do not xxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx pressure, xx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx and xxxxxxx) |
XXX 12807 |
Bingham xxxxxxxxxx (xxx xxxxxxx, xx xx XXX 12801) |
XXX 12808 |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx (xx xxxxxxxxxx for xxxxxxx – xxxxx mixture) |
DIN 12809 |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx (xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxx xxx xxxxxxx) |
XXX 53217 |
Xxxxxxx of paints, xxxxxxxxx and xxxxxxx xxxxxxxx; determination xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx |
XXX 51757 |
Xxxxx 7: Testing xx xxxxxxx xxxx xxx related materials; xxxxxxxxxxxxx xx density |
ASTM X&xxxx;297 |
Xxxxxxx 15: Xxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX X&xxxx;2111 |
Xxxxxx X:&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx |
XX 4699 |
Xxxxxx xxx determination xx xxxxxxxx gravity xxx xxxxxxx of xxxxxxxxx xxxxxxxx (graduated xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx) |
XX 5903 |
Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx density and xxxxxxx of xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxx xxxxxxxxx – stoppered xxxxxxxxxx xxxxxx |
XX T 20-053 |
Chemical xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx density xx xxxxxx in xxxxxx xxx xxxxxxx – Xxxxxxxxxxx xxxxxx |
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx pevné xxxxx
XXX 1183 |
Xxxxxx X:&xxxx;Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx plastics xxxxxxxxx cellular xxxxxxxx |
XX X&xxxx;20-053 |
Xxxxxxxx products for xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx – Xxxxxxxxxxx xxxxxx |
XXX 19683 |
Xxxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxx xx xxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
XXX 55990 |
Xxxx 3: Xxüxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxx äxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx; Xxxxxxxxxx; Xxxxxxxxxx xxx Dichte |
DIN 53243 |
Xxxxxxxxxxxxxx; Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx; Xxüxxxx |
X.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx xx Xxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx (1). Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uvedeny v literatuře (2) x&xxxx;(3).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx předběžné informace x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxx zkoušené xxxxx.
Xxxxxxxxxx žádný xxxxxx xxxxxx xxx celý xxxxxx tlaku xxx. Xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxx par x&xxxx;xxxxxxx xx < 10–4 Pa do 10–5 Xx doporučeno xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx mají xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx, který xx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx nečistoty.
Jsou-li xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx být xxxxx přečištěna. Xxxx xxx vhodné xxxxx xxxxx par xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx. Xxxx skutečnost xx xxxx xxx vzata x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Tlak xxx xxxxx je xxxxxxxxx jako xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxx xxx xxxxx látky xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XX xx pascal (Pa).
Dále xxxx xxxxxxx některé xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx přepočítávacími xxxxxxx:
1 Xxxx (= 1&xxxx;xx Xx) |
= 1,333 × 102 Xx |
1 xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx) |
= 1,013 × 10 Xx |
1 xxx |
= 105 Xx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx teploty x&xxxx;xxxxxxxx XX xx xxxxxx (X).
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx plynová xxxxxxxxx R má hodnotu 8,314 Jmol–1 X–1
Xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
xxx:
x |
= |
xxxx par xxxxx x&xxxx;Xx, |
ΔXX |
= |
xxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxx–1 |
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx plynová xxxxxxxxx v Jmol–1 X–1 |
X |
= |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;X |
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Při xxxxxxxxxxx xxxx látky xxxx xxxxx vždy xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx by x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx metody x&xxxx;xx vzájemnému porovnávání xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxx sedm xxxxx, které xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx tlak xxx xxx xxxxxxx teplotách. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx logaritmus xxxxx xxx čisté xxxxx xxxxxxx úměrný xxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx měří xxxxxxx xxxx při daném xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
103 až 105 Xx
Xxxx metoda xx rovněž xxxxxxxxxx xxx stanovení xxxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxx xx xx xxxxxxx 600 K.
1.4.2 Statická metoda
Statickou xxxxxxx xx xxxx xxxx par, xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxx dané xxxxxxx. Tato metoda xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx i vícesložkové xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx rozsah:
10 xx 105 Xx
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx metodu xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xx 1 do 10 Xx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx
Xxxx normalizovaná xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, obecně xxxx xxxx vhodná xxx xxxxxxxxxxxx systémy. Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXXX X-2879-86.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
100 xx 105 Pa
1.4.4 Efusní xxxxxx: Xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxx
Xx vakuu xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxxxxx celu xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx měřicí xxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx par xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ztráty xxxxxxxxx).
Xxxxxxxxxx rozsah:
10–3 xx 1 Xx
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx: Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx měření xxxxxxxx xxxxx fáze
Metoda xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx (4) mikrodýzou xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx hmotnosti komůrky, xxxx kondenzací par xxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Tlak xx vypočte xx xxxxxxx Xxxxxxx-Xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
10–3 až 1 Xx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx nasycení xxxxx
Xxx xxxxxx xx vede xxxxx inertního xxxxxxx xxxxx tak, xx xx nasytí xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx přenese xxxxxx xxxxxxxxx nosného xxxxx, xxx stanovit xxxxxxxxxx xx vhodném xxxxxx xxxx průtokovou xxxxxxxxxxx technikou. X&xxxx;xxxx xx vypočte xxxx xxx xxx dané xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
10–4 xx 1 Xx
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx použít také xxx xxxxxx od 1 xx 10 Xx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx malá ocelová xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx vysokou xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx zpomalení xxxxxxx xxxxxxx, které je xxxxxxx na xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx rozsah:
10–4 xx 0,5 Pa.
1.5 KRITERIA XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx je uvedeno xxxxxxxx různých xxxxx xxxxxxxxx tlaku par x&xxxx;xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, reprodukovatelnosti, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(7) |
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(7) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxxx norma |
|||
pevné |
kapalné |
|||||||
|
x&xxxx;xxxxxx xxxxx tání |
do 25&xxxx;% |
103 Pa xx 2 × 103 Xx |
|||||
1 xx 5&xxxx;% |
1 xx 5&xxxx;% |
2 × 103 Pa až 105 Xx |
— |
|||||
|
ano |
ano |
5 xx 10&xxxx;% |
5 až 10&xxxx;% |
10 Xx až 105 Pa (8) |
NF T 20-048 (5) |
||
|
xxx |
xxx |
5 až 10&xxxx;% |
5 xx 10&xxxx;% |
102 Xx xx 105 Xx |
XXXX-X 2879-86 |
||
|
xxx |
xxx |
5 xx 20 % |
5 xx 50&xxxx;% |
10–3 Xx xx 1 Pa |
NFT 20-047 (6) |
||
|
xxx |
xxx |
10 xx 50 % |
— |
10–3 Pa xx 1 Pa |
— |
||
|
xxx |
xxx |
10 až 30&xxxx;% |
xx 50 % |
10–4 Xx xx 1 Xx&xxxx;(8) |
— |
||
|
ano |
ano |
10 xx 20&xxxx;% |
— |
10–4 Xx xx 0,5 Xx |
— |
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METOD
1.6.1 Dynamická xxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx varnou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxx (xxxxxxx 1), xxxxxxxxx xxx měření xxxxxxx, xxxxxxxxx pro regulaci x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Typická xxxxxx aparatura xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxx:
Xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx zábrusového xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx vnitřní xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx, xxx xx zabránilo „xxxxxxxxx“ varu.
Teplota se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (např. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, plášťovým xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx (xxxxxxx 1, číslo 5) xxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxx. s vnějším xxxxxxxx).
Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx zařízení.
Přes xxxxxxxx xx s měřicí xxxxxxxxxx spojena xxxxxx xxxxx, xxxxx slouží xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. xxxxxxxxx zespoda xx xxxxxxxx aparatury. Požadovaná xxxxxxxxx proudu pro xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx termočlánku.
Potřebný xxxxxxx xxxx 102 Xx x&xxxx;xxxxxxxxx 105 Xx xx xxxxxxx xxxxxx vývěvy.
K měření a regulaci xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx (měřicí xxxxxx xxxxxxxxx 102 xx 105 Pa) a k ventilaci xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxx xx měří xxxxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xx měří xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx asi 103 x&xxxx;105 Pa. Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx teploty xxxx. Xxxx metoda xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx.
Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx látek, xxxxx xxxxxx ve formě xxxxxx, může xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx chladicího xxxxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx uzavře xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx nejnižší xxxxxxxxxx xxxx a zapne xx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx čidlo xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx je dosaženo, xx-xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx zaznamenána xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx tomu, xxx xx zabránilo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx během xxxx. Xxxxx xxxx xxxxx k úplné xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Při xxxxxxxxxxx xxxxx xxx u nízkotajících xxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxx xx xx, xxx nedošlo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
Xx zaznamenání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx teplotního xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xx nedosáhne xxxxx 105 Pa (celkem xxx 5 xx 10 měření). Xxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx rovnovážných bodů xxxxxxxx při klesajících xxxxxxxxx xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx skládá ze xxxxxxxxx vzorku, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx k regulaci xxxxxxx xxxxxx a měření xxxxxxx. Aparatura xxx xxxxxxxx zařízení x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx tlaku. Xxxxxxxx xxxxxxxx jsou znázorněny xx obrázcích 2x x&xxxx;2x.
Xxxxx xx vzorek (xxxxxxx 2a) xx x&xxxx;xxxxx strany xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx strany xx xxxxxxxxx X-xxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx X-xxxxxxx xx napojen x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxx U-trubice xx xx použít xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (obrázek 2x).
Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx je xxxxx xx xxxxxxx xxxxx s ventilem x&xxxx;X-xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ±0,2 X.&xxxx;Xxxxxxx se xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx užije xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx 2a xx xxxx par xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxx xxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx indikátory nuly xxx U-trubici vhodné xxxx xxxxx: xxxxxxxxxx xxxxx, ftaláty. Zkoušená xxxxx xx nesmí xxxxxxxx rozpouštět xxx xxxxx xxxxxxxx s kapalinou x&xxxx;X-xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx 102 Xx lze x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx rtuť, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxx xxxx xx 102 Xx do 10 Xx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kapacitní manometry xxx xxxxxxx používat xxx tlak xxxxx xxx 10–1 Pa. Xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx tlaku, která xxx xxxxxx xxx xxxxx pod 102 Xx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx měření
Před xxxxxxx xx všechny xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx 2 důkladně xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx metody 2x xx U-trubice xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx musí xxx xxxx použitím xxxxxxxxx xx zvýšené xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx vloží xx xxxxxxxxx, která xx uzavře x&xxxx;xxxxx xx x&xxxx;xx xxxxxxx, xxx xxxxx k odplynění. Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx zajistilo xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx směsných xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx (xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx z vývěvy) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx teplot se xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k chladicímu xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx).
Xxx otevřeném xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xx několik minut xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx vzduch. Ventil xx xxxx uzavře x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx se xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx zahřívání xxxxxx xxxxx xxxx xxx. To xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v U-trubici. Xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xx xx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx nule. Tlak xxxxxxxx k ustavení nulové xxxxxxx může být xxxxxxx xxxxxxx manometrem xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx dané xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 2x xx xxxxxxx, xxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx intervalech (xxxxxx xxxxxxxxx 5 až 10 xxxx xxxxxx) xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Odečty při xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx-xx hodnoty xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx se xxxxxxx, xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx:
1. |
xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. u vysoce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx xxxxx varu, xxxxx xxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx; |
2. |
xxxxxxx podchlazení xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dusík. Pokud xxxxxxx případ 1 xxxx 2, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx; |
3. |
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx chemická xxxxxx (např. xxxxxxx, xxxxxxxxxx). |
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx
Xxxxx popis xxxx xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (7). Xxxxxxx xxxxxxxx zařízení je xxxxxxxxx na xxxxxxx 3. Podobně xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2 xx xxxxxxxxxxx vhodný x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx manometru. Xx xxxxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx manometru. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, evakuuje xx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx dusíkem. Evakuace x&xxxx;xxxxxxx systému se xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx odstranil xxxxxxx xxxxxxxx kyslík. Naplněný xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx se vzorek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;x&xxxx;X-xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Tlak v systému xx xxxxx na 133 Xx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx k varu (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plynů). Poté xx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xx xxxxxx xxxxxx do xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx oba xxxx jsou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Tlak xx udržuje jako xxx odplyňování; xxxxxx xxxxx xx zahřívá xxxxx xxxxxxxx, dokud xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx isoteniskopu, přičemž xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx se xxxx vloží xx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx upraví xxx, xxx xx rovnal xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx je xxxxxx xxxxxxxxxxxxx částí xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx látek xx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx a teploty xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2.1. Xxxxxxxxx manometrická xxxxxxxx xx naplní xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Poté xx xxxxxxxxxxx látka xxxxxx do xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx. Isoteniskop xx poté xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx do X-xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx na xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx: Xxxx xxx měření xxxxx par
1.6.4.1 Aparatura
V literatuře jsou xxxxxxx různá xxxxxxxxx xxxxxxxxx (1). Aparatura xxxxxxx zde xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx principu (xxxxxxx 4). Na xxxxxxx 4 jsou xxxxxxxxxx xxxxxx části xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xx xxxx, z vývěvy x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx díly:
— |
odpařovací xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a otočnou xxxxxxxxxx. Odpařovací xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx např. x&xxxx;xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx odolné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Rovněž xxx xxxxxx xxxxxxxxx nádobu xxxxxxxxx měděným xxxxxxx. Xxxxx xx průměr xxxxxxxxx 3 xx 5&xxxx;xx a je 2 xx 5&xxxx;xx xxxxxx. Xx opatřena xxxxxx xx xxxxx otvory xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx. Pícka xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx topnou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx vyhřívací xxxxxxxx xx xxxxxxxx realizováno xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx tepelnou xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx); xx-xx např. xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xx izolace xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx. Xx tím xxxxxxxx chlazení x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xx-xx měděné xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;90x, pokrývá xxxxxx široký xxxxxx xxxxx par (otvory x&xxxx;xxxxxxx 0,30 xx 4,50&xxxx;xx). Široké xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx par x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxx pícky xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx nastaví xx xxxxx xxxx xxxx (v ose xx xxxxxxx otvor pícky – xxxxx – xxxxx xxx) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx odkloní otvorem xxxxx xx misku xxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx se xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxx xxxxxx xx miska xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxx). Miska vah xx průměr přibližně 30&xxxx;xx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx blokem x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx typu xxxxxxx xxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx ve cloně xxxx xxxxxxx průchod xxxxxx xxxxxxx a současně xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxx xxx je xxxxxxxx např. měděnou xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx prochází xxxxxxxx deskou x&xxxx;xx xx ní tepelně xxxxxxxxx např. xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx. Tyč xx xxxxxxxx do Xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx umístěné xxx xxxxxxxx deskou x/xxxx xx xxxxxxx cirkulace xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx tyčí. Xxxxxxxx xxxx xx tak xxxxxxxx při teplotě –120&xxxx;xX. Xxxxx xxx xx xxxxxxxx výhradně xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (zahájení chlazení xxxxxxxxx 1 xxxxxx xxxx xxxxxxxx měření), |
— |
váha xx umístěna xxx xxxxxxxxx xxxxxx. Vhodné xxxx xxxx např. xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx mikrováhy nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (viz Xxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx 104, xxxxxx xx dne 12. května 1981), |
— |
x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx připojení termočlánků (xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (požadované vakuum xxxxxxxxx 1 xx 2 × 10–3 Xx, kterého xx xxxxxxx xx dvouhodinovém xxxxxxxx). Xxxx se xxxxxxx xxxxxxx ionizačním xxxxxxxxxx. |
1.6.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx měření
Nádoba xx xxxxxx xxxxxxxxx látkou x&xxxx;xxxxxx se xxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx vysunuty proti xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx a spustí xx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxx asi 10–4 Pa. Od 10–2 Pa je xxxxx xxxxx s chlazením xxxxxxxxxx xxxxx.
Xx dosažení xxxxxxxxxx vakua se xxxxxx řada xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx teplotě. Otevře xx xxxxxxxxxxxx otvor xx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nad ním x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxx xxx musí být xxxxxxxxxx xxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxx veškeré xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx par xxxxxx xxxx xxxx xxxxx misce vah x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx signálu xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx:
1) |
x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxx xxx xxxxx přímo x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxx (k tomu xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (2)). Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx vzaty x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx faktory, jako xxxx xxxxx v pícce x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx proudu; |
2) |
současně xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, z čehož xxxx xxx vypočtena xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Tlak xxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx z rychlosti xxxxxxxxxx a z molekulové hmotnosti xxxxxx Hertzovy xxxxxxx (2). |
xxx
X |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xx/x&xxxx;x–2) |
X |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx (x/xxx) |
X |
= |
xxxxxxxxxxxxxx teplota (X) |
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx plynová xxxxxxxxx (Xxxx–1 X–1) |
x |
= |
xxxx xxxx (Pa). |
Poté, xx xx dosaženo xxxxxxxxxx xxxxx, začíná série xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxx další xxxxxx xx teplota xxxxxxx v malých xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx znovu xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx křivku xxxxx xxx. Jestliže xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledek xxxxxxx xxxxxx, je xxxxx, xx xx látka x&xxxx;xxxx teplotní xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx: Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
1.6.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx:
— |
xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx efusní xxxxxxx, s možností xxxxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx xx zkapalněným xxxxxxx xxxx suchým xxxxx. |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxx 5. Membrána x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx tloušťky xxx 0,3&xxxx;xx s efusním otvorem x&xxxx;xxxxxxx 0,2 až 1&xxxx;xx je připojena x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx měření
Do xxxxx efusní xxxxxxx xx xxxxxx referenční x&xxxx;xxxxxxxx látka, kovová xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxx s přesností xx 0,1 xx. Xxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xxx je xxxxx desetina xxxxxxxxxxx xxxxx par. Ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 5 xx 30 xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx efusní komůrky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx stanovených xxxxxxxx intervalech, x&xxxx;xxx xx kontroluje, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nejméně po xxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xxx x&xxxx;xx xxx xxxxxxx:
xxx
x |
= |
xxxx páry (Pa). |
m |
= |
hmotnost xxxxx opouštějící xxxxxxx xx čas x&xxxx;(xx) |
x |
= |
xxx (x) |
X |
= |
xxxxxx xxxxxx (m) |
K |
= |
korekční xxxxxx |
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx konstanta (Xxxx–1 X–1) |
X |
= |
xxxxxxx (K) |
M |
= |
molekulární xxxxxxxx (xx/xxx) |
Xxxxxxxx xxxxxx X&xxxx;xxxxxx xx poměru xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx:
xxxxx: |
0,1 |
0,2 |
0,6 |
1,0 |
2,0 |
X |
0,952 |
0,909 |
0,771 |
0,672 |
0,514 |
Xxxx xxxxxxx rovnice xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx:
&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (2,9) pomocí xxxx rovnice:
kde
p(r) |
= |
tlak xxx xxxxxxxxxx xxxxx (Xx) |
X(x) |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xx/xxx) |
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1.6.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx zkoušku se xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx 6x xxxxxxxxxxxx xxxxx (1).
Xxxxxxx xxxx:
Xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx chemicky xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, někdy xx xxxx nutné xxxxxx xxxx xxxxx (10). Xxxxxxx xxxx xxxx xxx suchý (viz xxxxxxx 6x, xxxxx 4: čidlo pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx).
Xxxxxxxx xxxxxxx:
Xxx kontrolu xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx vhodný xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx potřeby xxxxxxxxxxxxxx průtoku xxxxx xxxxxx kolonou.
Zařízení xxx xxxxxxxxxxx par:
Jejich xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx by xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx, xxxxx xxxxxx následnou analýzu. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx obsahující kapaliny xxxx hexan xxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxx xxx použít xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx mohou xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx transportované xxxxxx xxxxxxxxx nosného xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxx měřen xxxxxx hmotnosti xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx:
Xxx měření xxx xxxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxxxx zabudovat xx aparatury xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx kolona:
Zkoušená látka xx x&xxxx;xxxxxxxxxx formě xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx do xxxxxx xxxxxx. Kolona xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx nasycení xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx nutno xxxxxxxxxxxxx. Xx-xx xx xxxxx při teplotách xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx sytící xxxxxxx a zařízeními pro xxxxxxxxxxx par xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx kondenzaci zkoušené xxxxx.
Xx xxxxx xxxxxx xxxx xxx umístěna xxxxxxxx (obrázek 6b), xxx se xxxxxx xxx xxxxx způsobený xxxxxx.
1.6.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx měření
Příprava xxxxxx xxxxxx:
Xxxxxx xxxxxxxx látky xx vysoce těkavém xxxxxxxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx množství xxxxxx. Xxxx by xxx xxxxxxx dostatečné množství xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx dobu xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx vzorku xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx dusík.
Měření:
Zařízení xx xxxxxxxxxxx par xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx na xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx. Na xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx průtokoměrem).
Na xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx. To xxx provést:
a) |
zapojením manometru xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxx xxxxxx nemusí xxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx se zvyšuje xxxxx objem x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx); xxxx |
x) |
xxxxxxxxxx poklesu xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jako funkce xxxxxxxxxx průtoku v samostatném xxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx s absorpčními xxxxxxxxxx). |
Xxxx potřebná xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx pro jednotlivé xxxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx odhadem. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx být užita xxxxxxxxx kvantitativní xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxx). Xxxx výpočtem tlaku xxx xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx průtokové xxxxxxxxx, při xxxxx xx xxxxx plyn xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx zavádí xxxxx plyn xx xxxxxx xxxxxx nízkým xxxxxxxxx xxxxxxxx voleným xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx závisí xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx (např. plynová xxxxxxxxxxxxxx xxxx gravimetrie).
Stanoví xx xxxxxxxx látky, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.6.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx tlaku par
Tlak xxx xx počítá x&xxxx;xxxxxxx xxx, W/V, podle xxxxxxx:
xxx:
X |
= |
xxxx xxx (Xx) |
X |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (x) |
X |
= |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (x) |
X |
= |
xxxxxxxxxxx molární plynová xxxxxxxxx (Jmol–1 X–1) |
X |
= |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (X) |
X |
= |
xxxxxxx hmotnost (x/xxx) |
Xxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx vyhřívanou xxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxx zařazen xx lapači, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx s ohledem xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1).
1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx tělísko (8, 11, 13)
1.6.7.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx tělíska xxxx xxx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx 8. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxxxx 7.
Xxxxxxx xxxxxx zařízení má xxxxxx xxxxx s rotujícím xxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx 0,1&xxxx;xX). Nádobka xx xxxxxxx xx xxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx 0,01&xxxx;xX). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx udržovány xxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx připojí xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxx s rotujícím xxxxxxxx se skládá x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx 4 xx 5 mm) xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx a stabilizována x&xxxx;xxxxxxxxxxx poli xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a regulačních xxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx poli xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx cívky xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx zbytkovou xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.7.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx V(0) (xxxxxxx xxx 400 xxxxxx xx sekundu), xxxxxxx se další xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxx vyvolané xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx funkce xxxx. Xxxxxxxx k tomu, že xxxxxxx xxxxxxxxx magnetickým xxxxxxx xx zanedbatelné xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx par xxx xxxxxxx:
xxx
|
= |
xxxxxxxx rychlost xxxxxxx xxxxx, |
x |
= |
xxxxxxx xxxxxxx, |
ρ |
= |
xxxxxxx xxxxxxx, |
σ |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxx přenosového impulsu (x&xxxx;= 1 xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx), |
x |
= |
xxx, |
x(x) |
= |
xxxxxxx xxxxxxxx po xxxx x, |
x(0) |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx:
xxx xx, xx–1 xxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx X.&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xx a tn–1 následují xx xxxxx x&xxxx;xx &xx; xx–1.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx je xxxx xxxxxxx:
xxx:
X |
= |
xxxxxxx, |
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx konstanta, |
M |
= |
molární hmotnost. |
2. DATA
Stanovení xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx se mělo xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx teplotách. Aby xx ověřil xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx teplot xx 0&xxxx;xX xx 50&xxxx;xX, doporučuje xx xxxxxx xxx třech xxxx xxxx xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
— |
xxxxxxx metoda, |
— |
přesná xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx dvě xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0 oC xx 50&xxxx;xX, |
— |
xxxxxxx xxxxxxx údaje, |
— |
křivka xxxxxxxxxx log x&xxxx;xx 1/X, |
— |
xxxxxxxxx hodnota xxxxx xxx xxx 20&xxxx;xX xxxx 25 oC. |
Zjistí-li xx xxxxx xxxxx (fázový xxxxxxx, rozklad), xxxx xx xxx uvedeny xxxx xxxxxxxxxxx:
— |
xxxx změny, |
— |
teplota xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx tlaku xxx xxx 10 oC x&xxxx;20&xxxx;xX xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx teplotou xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxx). |
Xxxx xxx uvedeny xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx stav xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 104, xxxxxxxxxx xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx znění. |
2) |
Ambrose, X.&xxxx;xx X.&xxxx;Xx Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, (Xxx.): Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx, Butterworths, Xxxxxx, 1975, Vol II. |
3) |
R. Weissberger xx.: Xxxxxxxxx of Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Physical Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 3xx ed. Xxxxxxx XX, Interscience Xxxx., Xxx Xxxx, 1959, Xxx. X,&xxxx;Xxxx X. |
4) |
Xxxxxxx, M. Ann. Xxxx. Xxx., 1909, xxx. 29, 1979; 1911, xxx. 34, 593. |
5) |
XX X&xxxx;20-048 AFNOR (Xxxx. 85). Xxxxxxxx products xxx xxxxxxxxxx xxx – Determination xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx and liquids xxxxxx range xxxx 10–1 xx 105 Xx – Xxxxxx xxxxxx. |
6) |
XX X&xxxx;20-047 XXXXX (Xxxx. 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx pressure xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx 10–3 xx 1 Pa – Xxxxxx pressure xxxxxxx xxxxxx. |
7) |
XXXX X&xxxx;2879-86, Xxxxxxxx xxxx method xxx xxxxxx pressure – xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx and xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx. |
8) |
X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxxx, G. Grosse xxx X.&xxxx;Xxxxxxxx. X.&xxxx;Xxx. Xxx. Technol.(A), 1987,'Xxx. 5 (4), 2440. |
9) |
Xxxxxxx, X.; Xxxxxxxxx, X.X.; Xxxxxx, X.X.X.&xxxx;X.&xxxx;Xxxx. Thermodynamics 1975, xxx. 7, 1173. |
10) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Acta, 1985, vol. 85, 435. |
11) |
X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxxxx. X.&xxxx;Xxx. Xxx. Xxxxxxx., 1980, Xxx. 17 (2), 642. |
12) |
X.&xxxx;Xxxxx. X.&xxxx;Xxx. Xxx. Xxxxxxx., 1982, voI. 20 (4), 1148. |
13) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxxx. J. Vac. Xxx. Xxxxxxx.(X), 1985, Xxx. 3 (3),1&xxxx;715. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxx
XXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx par lze xxxxxx:
— |
x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx z experimentálních xxxxx xx xxxxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxx mezní hodnoty x&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx použít xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxx, xxx je xxxx xxx xxxxx xxxxx), |
— |
xxxx pomoc při xxxxxxxxx případů, xxx xx neprovedení xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx par xx xxx laboratorní teplotě xxxxxxxxxxxxx < 10–5 Xx. |
XXXXXX XXXXXX
Xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx látek xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx modifikovaného Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (x). Xxxxxxxx se pouze xxxxx xxxxxxxxxxxxxx údaj, x&xxxx;xx teplota varu xx normálního tlaku. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx tlaky od 105 Pa do 10–5 Pa.
Podrobná xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Handbook xx Xxxxxxxx Property Xxxxxxxxxx Xxxxxxx (x).
XXXXXX VÝPOČTU
Podle xxxxxxxx (x)&xxxx;xx xxxx xxx vypočte xxxxx xxxxxx:
xxx:
X |
= teplota, pro xxxxxx xx tlak xxx vypočítáván, |
Tb |
= teplota xxxx při xxxxxxxxx xxxxx, |
Xxx |
= xxxx xxx xxx teplotě X |
ΔXxx |
= xxxxxxx xxxxx, |
ΔXx |
= faktor xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxx 0,97), |
x |
= xxxxxxxxx xxxxxx, jehož xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx při teplotě, xxx níž xx xxxxxxxx výpočet. |
Dále:
kde XX xx empirický xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. X&xxxx;xxxxxxxx (b) jsou uvedeny xxxxxxx xxxxxxx XX xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx často jsou x&xxxx;xxxxxxxxx data x&xxxx;xxxxxxx xxxx při xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx podle příručky (x)&xxxx;xxxxxxx tlak par xxxxx xxxxxx vztahu:
kde X1 xx teplota xxxx při sníženém xxxxx X1.
XXXXXX
Xx-xx použita xxxxxx odhadu, musí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
XXXXXXXXXX
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, Xxx. Xxx. Chem; 1943, xxx. 35, 398. |
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xx Xxxx-Xxxx. 1982. |
Doplněk 2
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx 2a
Zařízení xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx par statickou xxxxxxx (s manometrickou U-trubicí)
Obrázek 2x
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx metodou (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx)
Xxxxxxx 3
Xxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxxx (7))
Obrázek 4
Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx tlaku xxx xxxxx metody xxxxxxxxx xxxxx par xxxxxx xxx
Xxxxxxx 5
Příklad xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx při xxxxxx metodě, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 8&xxxx;xx3
Xxxxxxx 6x
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro stanovení xxxxx xxx metodou xxxxxxxx plynu
Obrázek 6b
Příklad xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx plynu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx za sytící xxxxxx
Xxxxxxx 7
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx 8
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx
X.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx (1). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx provedením xxxxxx xxxxxxx je xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o rozpustnosti xxxxx ve xxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx micel.
Níže uvedené xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx většinu chemických xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stupně xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx napětí xxxxxxx prstencového xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx s dynamickou xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx 200 xXx/x.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxx volná enthalpie xxxxxxxx na jednotku xxxxxxx xx nazývá xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx napětí xx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxxxx:
X/x&xxxx;(x&xxxx;xxxxxxxx XX) xxxx
xX/x&xxxx;(xxxxxxxx xxxxxxxx v soustavě XX)
1 X/x= 103 xxx/xx
1 xX/x&xxxx;= 1 dyn/cm xx xxxxx xxxxxxxx XXX
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx vyšetřování xxxx xxxxx není xxxxx vždy používat xxxxxxxxxx látky. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrole xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx porovnávání výsledků xxxxxxxxx jinými xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx hodnot xxxxxxxxxxx napětí, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1, 3).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx jsou xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xx nutné xxxxxxx xx xxxxxxx směru xx xxxxxxx nebo xxxxxxxx, který xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, aby se xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx film xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx, jejichž xxxxxxxxxxx xx xxxx dosahuje xxxxxxx xxxxxxx 1 xx/1, xx zkoušejí xx xxxxxxx roztocích xxx jedné xxxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx těchto xxxxx xx pravděpodobně vyšší, xxx je požadováno xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx roztoku xx xxxx xxx 90&xxxx;% xxxxxxxxxxx nasyceného roztoku xxxxx ve vodě; xxxxx tato xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1&xxxx;x/x,&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx roztok o koncentraci 1&xxxx;x/x.&xxxx;Xxxxx, xxxxxxx rozpustnost xx xxxxx než 1 mg/l, není xxxxx xxxxxxx.
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx XXX 304 x&xxxx;XX T 73060 (Xxxxxxx active xxxxxx – determination xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx liquid xxxxx).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxx XXX 304 a NF X&xxxx;73060 (Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx – determination xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx up xxxxxx xxxxx).
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx metoda
Viz XXX 304 a NF T 73060 (Xxxxxxx xxxxxx agents – determination xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx liquid xxxxx).
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx prstencová xxxxxx XXXX
1.6.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxx toto xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Skládají xx x&xxxx;xxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxx tělísko, |
— |
měřicí nádoba. |
1.6.4.1.1
Pohyblivý xxxxxx xxx vzorek xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx termostatovanou xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx být xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx je xxxxxxx xx xxxxxxx.
1.6.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Systém měření xxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxx (xxx xxxxxxx). Xxxxx měření síly xxxx xxxxxxxxx ± 10–6 X,&xxxx;xxx odpovídá xxxxx ±0,1 xx xxx měřeni xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx případů xx měřicí xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dělena x&xxxx;xX/x,&xxxx;xxxxx xx možné xxxxxxxxx napětí xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xX/x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xx 0,1 xX/x.
1.6.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx-xxxxxxxxxx drátu x&xxxx;xxxxxxx xxx 0,4&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx 60 mm. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx z drátu x&xxxx;xx kovové tyčince, xxxxx xxxxx spojení x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx (xxx obrázek).
Obrázek
Měřicí xxxxxxx
(xxxxxxx xxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxxx)
1.6.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx nádobou xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx skleněná xxxxxx. Xx xxx xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx fáze nad xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx měření konstantní x&xxxx;xxx se vzorek xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx skleněná xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 45&xxxx;xx.
1.6.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx aparatury
1.6.4.2.1
Skleněné xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Pokud xx xx xxxxx, xxxx by xx xxxxx horkou kyselinou xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (83 xx 98&xxxx;% xxxx. X3XX4), xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vzorkem xxxxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, aby xx xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxxx xx xxxx. Xxxx xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx reakce x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx ohřeje xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx chromsírovou ani xxxxxxxxx fosforečnou, jako xxxxxxxxx silikony, xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
1.6.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxx spočívá x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxx umožňovala xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xX/x.
Xxxxxx:
Xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx základovou xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx:
Xx upevnění xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx ukazatele xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx kapaliny xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxx xx možné xxxxxxx xxxxx xxxxxxx:
x) |
Xxxxxxxx xxxxxx: xxx tomto xxxxxxx xx použijí xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx 0,1&xxxx;x&xxxx;xx 1,0 g, které xx xxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx faktor Фx, xxxxxx xx xxxxx násobit všechny xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxxx rovnice (1):
xxx:
|
x) |
Xxxxxxxx vody: xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx čistá xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx 23&xxxx;xX xxxxxxx 72,3 xX/x.&xxxx;Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx závažími, xxx xxxxxxxx vždy xxxxxxxxx, xx povrchové napětí xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx Φx, xxxxxx xx xxxxx násobit xxxxxxx xxxxxxx odečtené xx xxxxxxxxx, xx možné xxxxx xxxxx xxxxxxx (2):
xxx:
|
1.6.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx se xxxxx roztoky xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx nesmějí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxx (±0,5 oC). Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx, xxxxxxxx xx měření x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a sestrojí xx křivka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx. Xxxxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxx 20&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxx ±0,5&xxxx;xX.
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx, xxxxx xxxx být měřeny, xx xxxxxxxx do xxxxxxx vyčištěné měřicí xxxxxx, přičemž xx xxxxx xxxx xx xx, xxx nedošlo x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx se xxxxxx tak vysoko, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx pod xxxxxx xxxxxxx, xxxxx má xxx xxxxx. Xxxxx xxxx stolku se xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (rychlostí přibližně 0,5&xxxx;xx/xxx), xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx prstence xx xxxxxxx, a to xx xx xxxxxxxx maximální xxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxx lpící na xxxxxxxx se xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xx ukončení xxxxxx xx prstenec xxxx xxxxxx xxx povrch x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xx do xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxx xxxxxx. Při každém xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxxx čas x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx do xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx, kdy je xxxxxxxx maximální síly xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx v mN/m nejprve xxxxxxxx xxxxxxxxxxx faktorem Φx xxxx Φx (xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxx však xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx (4) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx měřeného xxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxx xx rozměrech prstence, xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx k tomu, xx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro každé xxxxxxxxxx xxxxxx korekční xxxxxx z tabulek Harkinse x&xxxx;Xxxxxxx, lze xxx xxxxxxx povrchového xxxxxx xxxxxxx roztoků xxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodu, která xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx povrchového napětí xxxxx z tabulky. (Pro xxxxxxxx hodnoty, xxxxx xxxx xxxx hodnotami xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxxxx.)
Xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx ρ&xxxx;= 1&xxxx;x/xx3
r |
= 9,55&xxxx;xx (střední xxxxxxx xxxxxxxx) |
x |
= 0,185&xxxx;xx (poloměr xxxxx prstence) |
Experimentální hodnota (xX/x) |
Xxxxxxxxxx hodnota (mN/m) |
|
Kalibrace xxxxxxxx (viz 1.6.4.2.2 xxxx.&xxxx;x)) |
Xxxxxxxxx xxxxx (xxx 1.6.4.2.2 písm. b)) |
|
20 |
16,9 |
18,1 |
22 |
18,7 |
20,1 |
24 |
20,6 |
22,1 |
26 |
22,4 |
24,1 |
28 |
24,3 |
26,1 |
30 |
26,2 |
28,1 |
32 |
28,1 |
30,1 |
34 |
29,9 |
32,1 |
36 |
31,8 |
34,1 |
38 |
33,7 |
36,1 |
40 |
35,6 |
38,2 |
42 |
37,6 |
40,5 |
39,5 |
42,3 |
|
46 |
41,4 |
44,4 |
48 |
43,4 |
46,5 |
50 |
45,3 |
48,6 |
52 |
47,3 |
50,7 |
54 |
49,3 |
52,8 |
56 |
51,2 |
54,9 |
58 |
53,2 |
57 |
60 |
55,2 |
59,1 |
62 |
57,2 |
61,3 |
64 |
59,2 |
63,4 |
66 |
61,2 |
65,5 |
68 |
63,2 |
67,7 |
70 |
65,2 |
69,9 |
72 |
67,2 |
72 |
74 |
69,2 |
— |
76 |
71,2 |
— |
78 |
73,2 |
— |
Tabulka byla xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx. Xx obdobou xxxxxxx xxxxx xxxxx XXX 53914 pro xxxx x&xxxx;xxxxx roztoky (xxxxxxx p = 1&xxxx;x/xx3); xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx prstenec x&xxxx;xxxxxxxxx X&xxxx;= 9,55&xxxx;xx (xxxxxxx xxxxxxx prstence) x&xxxx;x&xxxx;= 0,185&xxxx;xx (poloměr xxxxx xxxxxxxx). Tabulka udává xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx napětí xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx:
xxx:
X |
= |
xxxx xxxxx měřicím xxxxxxxx xxx oddělení xxxxx, |
X |
= |
xxxxxxx xxxxxxxx, |
x |
= |
xxxxxxxx faktor (1). |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx roztoku, |
— |
přesná xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty), |
— |
výsledky xxxxxx: povrchové napětí (xxxxxxxx xxxxxxx) s uvedením xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx kalibrační xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxx použitého xxxxxxx, zejména xxxxxx xxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx roztoku xx měřicí xxxxxx, |
— |
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, zejména pokud xxx o nečistoty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx povrchové xxxxxx xxxx xx 72,75 xX/x&xxxx;xxx 20 oC, xxxx by xxx xxxxx vykazující xx xxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx xxxxxx menší xxx 60 xX/x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 115, xxxxxxxxxx Rady C(81) 30 v konečném xxxxx. |
2) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx.: Technique xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Physical Xxxxxxx xx Organic Xxxxxxxxx, 3rd xx., Xxxxxxxxxxxx Xxxx., New Xxxx, 1959, Vol. X,&xxxx;Xxxx X,&xxxx;Xxxxxxx XXX. |
3) |
Xxxx Xxxx. Xxxx., 1976, xxx. 48, 511. |
4) |
Harkins, X.X., Jordan, H.F., X.&xxxx;Xxxx. Xxxx. Xxx, 1930, vol. 52, 1751. |
X.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XX VODĚ
1. METODA
Popsané xxxxxx xxxx založeny xx Xxxxxxxx OECD xxx xxxxxxxx (1).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxx xx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx předběžné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxx xxxxxx xX).
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx vodě.
Dvě níže xxxxxxx xxxxxx pokrývají xxxx xxxxxx rozpustnosti, xxxxxx xxxx použitelné xxx xxxxxx xxxxx:
— |
xxxxx xxxxxx, použitelná pro x&xxxx;xxxxxxxx čisté látky x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx (&xx; 10–2&xxxx;x/x), xxxxx xx xxxx; xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx jako „xxxxxxxxx eluční xxxxxx“, |
— |
xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx (&xx; 10–2&xxxx;x/x), stálé xx xxxx; xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx „xxxxxxx metoda“. |
Rozpustnost xxxxxxxx xxxxx ve xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx roztoku xx xxxx xxx dané xxxxxxx. Rozpustnost xx xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx hmotnosti xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx SI je xx/x3 (xxxx xx xxxx používat x/x).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx vyšetřování xxxx xxxxx není xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx řadě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a ke vzájemnému xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx metodami.
1.4 PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku x&xxxx;xxxx nutná xxx xxxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx roztoku by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx metoda
Tato metoda xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx zkoušené látky xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, např. xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxx přebytkem xxxxxxxx xxxxx. Rozpustnost xx vodě xx xxxxxxx, jsou-li hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxxx konstantní. Xx xx projeví xxxx xxxx závislosti xxxxxxxxxxx xx xxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx
X&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxx (xxxxx látky xxxx xxx ve xxxxx xxxxxx) xxxxxxxx xx vodě xxx xxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxx vyšší xxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx nasycení xx xxxxxx xxxxxxx a udržuje xx xxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx rovnováhy. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx při xxxxxxxx teplotě, pokud xx xxxxxxx vzorkováním xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nasycení. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx eluční xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx &xx; 30&xxxx;%; xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx opakovatelnosti &xx; 15&xxxx;%.
1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, lze xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx do 10–6 g/l.
1.6 POPIS XXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx možno xxx xxxxxxx 20 ±0,5&xxxx;xX. Xxxxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx rozpustnosti ve xxxx xx teplotě (&xx; 3&xxxx;%/&xxxx;xX), měla xx xxx provedena xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;10&xxxx;xX xxxxx a nižší xxx xxxxxxx zvolená teplota. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxx být teplota xxxxxxxxx v toleranci ±0,1&xxxx;xX. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx udržovat xx xxxxx důležitých částech xxxxxxxxx konstantní.
1.6.2 Předběžná xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxx 0,1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx (pevné xxxxx xxxx být x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;10xx odměrném xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx se přidává xxxxxxxxxxx xxxxx destilované xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx teplotě xxxxx xxxxx uvedených x&xxxx;xxxx xxxxxxx:
0,1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;„x“ xx xxxx |
0,1 |
0,5 |
1 |
2 |
10 |
100 |
&xx; 100 |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x/x) |
&xx; 1&xxxx;000 |
1&xxxx;000 xx 200 |
200 xx 100 |
100 až 50 |
50 xx 10 |
10 až x |
&xx; 1 |
Po každém xxxxxxx množství vody xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx intenzivně třepe xx xxxx 10 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxxxxx obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxx xxxx xxxx xxxx xx xxxxxxx 10 xx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xx 100xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx může xxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látky podstatně xxxxx (je xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 24 xxxxx). Xxxxxxxxx rozpustnost xx xxxxxxx v tabulce xxx xxxxxxx vody xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rozpuštění xxxxxx. Xxxx-xx látka xxx poté xxxxx xxxxxxxxxx, je xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxx 24 xxxxx (xxxxxxxxx 96 xxxxx), xxxx ředit xxxx, xxx xx xxxxxxxx, xxx by xxxx xxx xxxxxxx sloupcová xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx, xxxxxxxxxxxx a eluent
Nosič xxx sloupcovou xxxxxx xxxxxx xx xxx xxx inertní. Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx, xxxx skleněné xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxx by mělo xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx aparatuře.
Poznámka:
Nesmí se xxxxxx voda xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxx 600 xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx 50 xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxx odvážené xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xx zvoleném xxxxxxxxxxxx. Dostatečný podíl xxxxxx xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Rozpouštědlo xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx, např. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx efektům na xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx nosič xxxx být problematické (xxxxxx xxxxxxxx), sráží-li xx xxxxxxxx látka xx xxxxxx jako xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxx být xxxxx xxxxxxxxxxxxxx a podrobnosti xx xxxx xxx zaznamenány.
Nosič x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx dvě xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx 5 xx xxxx a suspense xx poté xxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xx xxxx možné xxxxxxx xxxxxxxxxxx, která xxxx xxxxxxx xxxxxxxx vodou, xxxxxx nosičem x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx nechat xxxxx xxxx hodin xxxxxxx rovnováhu.
Zkušební postup:
Vymývání xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx dvěma xxxxxxx xxxxxxx:
— |
xxxxxxxx čerpadlem (xxx xxxxxxx 1), |
— |
vyrovnávací nádobou (xxx xxxxxxx 4). |
1.6.3.3 Vymývání xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx uspořádání xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 1. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na obrázku 2, xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx měl xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx a měl xx být schopný xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx být xxxxx, pokud xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx s nečistotami xxxxxxx čistým xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx asi 25 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx z polytetrafluorethylenu (XXXX), x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx z kolony x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxx xxxxx (5 mm) xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx současně slouží x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxx xxxx membránové xxxxxxxx (xxxxxx xx třeba xxxx xx to, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx materiálem xxxxxxx x/xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx asi 25 xx/x&xxxx;(xx xxxxxxxx u popsané xxxxxx desetinásobku xxxxxx xxxxxxx za xxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx sloupce xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rozpustné ve xxxx xx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx čerpadlo xx do ustavení xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx, xxxxxx-xx se xxxxxxxxxxx xxxx po xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ± 30&xxxx;%, xxxxxxx rozdíly xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx eluentu xxxxx nejméně xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.6.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx kolony xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 3 x&xxxx;4)
Xxxxxxxxxxx xxxxxx: xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;XXXX. Doporučuje xx použít xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 25 xx/x.&xxxx;Xxxxxx eluátu xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxx a jejich xxxxxxxxxxx xx analyzují xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx měření
Pro stanovení xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v pěti xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (± 30&xxxx;%).
X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx (při použití xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx nádoby) xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx; xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, je nutné xxxxxx snižovat vždy xx polovinu xxx xxxxxx, dokud xxx xx sobě xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rozpustnosti.
V obou xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx oběhového xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nádoby) xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx pomocí Xxxxxxxxxx jevu (xxxxxxxxx xxxxxx). Přítomností xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx pH xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx
1.6.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxx xxxxxxxxxxx skleněné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx pro třepání xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx teplotách, |
— |
odstředivka (nejlépe xxxxxxxxxxxxxx), xx-xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, x |
— |
xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx stanovení. |
1.6.4.2. Postup xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx potřebné xxx nasycení požadovaného xxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx pokusu. Xxxxxxxx objem vody xxxxxx xx analytické xxxxxx a na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxx xxxxxxxxxx nádobek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx) xx naváží xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx množství xxxxxxxxx. Xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx se přidá xxxxxxx množství xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxx 30&xxxx;xX. (X&xxxx;xxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx třepačka xxxx míchačka pracující xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. magnetické xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx lázni.) Xx jednom xxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxxxx míchání 24 xxxxx stát, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx analytickou xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxx, xxxx. xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 30&xxxx;xX xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dvou xxxxxxx požadované reprodukovatelnosti, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx koncentrací xxx xxxxxxx 1, 2 x&xxxx;3 vykazují xxxxxxxxxx tendenci, xxxx xx být xxxx xxxxxxxxx opakováno s prodloužením xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx může být xxxxxxxxx x&xxxx;xxx předběžné xxxxxxxx xxx 30&xxxx;xX. X&xxxx;xxxxx zjistit rychlost xxxxxxxx saturační xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xx té xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx měřeného xxxxxxx.
Xxxx xx být xxxxxxxxxxx xX každého xxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx xxxx xxxxxxxxx xx upřednostňuje analytická xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx. Příklady těchto xxxxxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXX METODA
Pro xxxxx xxxxx by xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx z nejméně xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx vzorků vybraných x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx směrodatná xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na jednotku xxxxxx roztoku.
Porovnají xx xxxxxxx hodnoty xxxx xxxxxxx provedených xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx být menší xxx 30&xxxx;%.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx-xx xxxxxxxx (opakovatelnost xx xxxxx xxx 15&xxxx;%), xxxxxxxxxx xx a vyjádří xx v jednotkách xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (&xx; 100&xxxx;x/x), xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx hustoty xxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX ELUČNÍ METODA
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xX xxx každý xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxx a směrodatné xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx z každého xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx hodnota dvou xx sobě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx měření, |
— |
teplota vody xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxx použitého materiálu xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxx studované xxxxx xx xxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx o jakékoli chemické xxxxxxxxxx látky během xxxxxxx x&xxxx;xxx použité xxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxx interpretaci výsledků, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx a fyzikální stav xxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (identifikace x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx více xxx jedna xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xX xxxxxxx vzorku, |
— |
průměrná xxxxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxx, jejichž xxxxxxxx jsou xx xxxxx, |
— |
xxxxxxx xxx zkoušce, |
— |
použitá xxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx nestálosti látky xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx látky. |
4. LITERATURA
1) |
OECD, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 105, xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
2) |
XX X&xxxx;20-045 (XXXXX) (Xxxx. 85). Chemical xxxxxxxx for xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx and xxxxxxx xxxx low xxxxxxxxxx – Xxxxxx xxxxxxx method. |
3) |
NF T 20-046 (XXXXX) (Sept. 85). Xxxxxxxx products for xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx of solids xxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx – Xxxxx xxxxxx. |
Xxxxxxx
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxxx metoda x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx)
Xxxxxxx 3
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(xxxxxxx xxxxxxx v mm)
Obrázek 4
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nádobou
A.8 ROZDĚLOVACÍ XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx „xxxxxxx xxxxx“ xx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx OECD pro xxxxxxxx (1).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx je xxxxxx mít x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx, o rozpustnosti x&xxxx;x-xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx měření prováděna xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx báze), xxxxxxxx xxx xxxxxxx vhodného xxxxx x&xxxx;xX xxxxxxx x&xxxx;1 nižším (xxxxx xxxxxxxx) xxxx vyšším (xxxxx xxxx) xxx xX.
Xxxx xxxxxxxx metoda xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxx a vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC). Xxxxx xxxxxx lze xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx log Xxx (xxxxxxxx viz xxxx) x&xxxx;xxxxxxx – 2 až 4, x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx xxx Xxx x&xxxx;xxxxxxx 0 xx 6. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx koeficientu.
Metoda xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx pro x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;x&xxxx;x-xxxxxxxx. Xxxxx ji xxxxxx xxx povrchově xxxxxxx xxxxx (xxx které xx měla být xxxxxxx xxxxxxx získaná xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxx).
Xxxxxx HPLC není xxxxxxxxxx xxx silné xxxxxxxx a zásady, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kovů, xxxxxxxxx xxxxxxx látky a látky, xxxxx xxxxxxx s eluentem. Xxx xxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx získaná xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xx individuálních xxxxxxxxxxxxxx v n-oktanolu x&xxxx;xxxx.
Xxxxxx XXXX je xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ve zkoušené xxxxx než xxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx nečistoty xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx stává xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pás, xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a horní xxx xxxxxxx xxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (P) je xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xx) xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxxxx systému tvořeném xxxxx prakticky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x-xxxxxxxx x&xxxx;xxxx platí:
Rozdělovací xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxx podílem xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx ve xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxxxxx lahve
Při xxxxxxxxxxx xxxx látky xxxx nutné vždy xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx by v první xxxx sloužit k občasné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx XXXX
Xx xxxxxx xxxxxxxx hodnot naměřených xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX s její xxxxxxxx P je nutné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx log X&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx šesti xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx referenční xxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx to xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxx xxxxx než xxxxxxxx xxxxx a jiná xxxxxxxxxx xxxxx Xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx log P nižších xxx 4 může xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx získaných xxxxxxx třepací xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxx X&xxxx;xxxxxxx xxx 4 xxxx xxx kalibrace založena xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, pokud jsou x&xxxx;xxxxxxx s vypočtenými hodnotami. Xx účelem dosažení xxxxx přesnosti xx xxxxxxxxx xxxxx látky, xxxxx xxxx podobnou xxxxxxxxx xxxx zkoušená xxxxx.
Xxxxxxxx seznamy hodnot Xxx xxx mnoho xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx v literatuře (2, 3). Nejsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx použít xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx látkami.
Seznam xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx Xxx je xxxxxx v doplňku 2..
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx třepací lahve
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx koeficientu xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a musí xxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxx vyplývá, že x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, např. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx následné xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx HPLC
HPLC xx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx kolonách xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pevnou xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx řetězce (např.. X8, X18) xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx se v ní xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx mobilní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx chemikálií xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx látky xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxx první x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx v olejích jako xxxxxxxx, xxxxxx svému xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxx. Xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx fázemi) x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx n-oktanol/voda. Rozdělovací xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx x,&xxxx;xxxxxx xxxxxxx:
x&xxxx;xxxx, xx = xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, to = xxxxxxxx doba, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxx).
Xxxxxxxxxxxxx analytické xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dob.
1.5 KRITERIA XXXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx lahve
S cílem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx zkušebních xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxx obou xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx logaritmy xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx měly xxxxx v rozmezí ±0,3.
Xxxxxx XXXX
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxx P získané x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx ±0,1.
1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx lahve
Měřicí xxxxxx metody xx xxxxx mezí detekce xxxxxxxxxx xxxxxx. Ta xx měla umožnit xxxxxxxxx xxxxxx xxx Xxx x&xxxx;xxxxxxx xx -&xxxx;2 xx 4 (xxxxx xx podmínky xxxxxx, xxx xxxx xxxxxx rozšířit až xx hodnoty log Xxx do 5) xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx z fází xxxxx xxx 0,01 xxx/x.
Xxxxxx XXXX
Xxxxxx HPLC xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v rozsahu xxx Xxx xx 0 xx 6.
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dané látky x&xxxx;xxxxxxxxx ± 1 xxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (4, 5, 6, 7, 8). Vyšší xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, je-li korelační xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (9).
1.5.3 Specifičnost
Metoda xxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zákon xxxxx pro zředěné xxxxxxx jen xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xX. Xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx rozdělenou xxxx xxx xxxxx rozpouštědla. Xx-xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxx výsledek xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx rozdělovacího xxxxxx. Tyto xxxxxxxx xx projevují xxx, xx xx rozdělovací xxxxxxxxxx stává xxxxxxxx xx koncentraci xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx rozdělovacích xxxxxxxx by xxxx xxxxxx xxxxxx být xxxxxxx xxx xxxxxxx xx disociovatelné sloučeniny. Xxx tyto xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx; xX xxxxxxxxxx roztoku xx xx xxxx xxxxx xx pKa xxxxx xxxxxxx x&xxxx;1, xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx tohoto xX x&xxxx;xxxxxxx xx životní xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx koeficientu
Hodnotu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx nejlépe xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx 1) xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (10).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx xxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
x-xxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxxx xxxxxxx x.x.
Xxxx: xxxx by xxx použita destilovaná xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx skleněné xxxx křemenné xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx místo xxxx pufrační roztoky.
Poznámka:
Neměla xx být xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
1.6.2.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. K dosažení xxxxxx cíle xx xxxxxx 24 xxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx zásobních lahvích xxxxxx xxxxx x-xxxxxxx xxxx xxxxxx čistou xxxx, obojí s dostatečným xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx tak xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.2.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xxxxx dvoufázového xxxxxxx xx xxx xxxxx naplňovat xxxxxxxx xxxxxx. Xxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx a množství xxxxx, xxxxx mají být xxxxxxx, jsou dány:
— |
předběžným xxxxxxx rozdělovacího xxxxxxxxxxx (xxx xxxx), |
— |
xxxxxxxxxx množstvím xxxxxxxx xxxxx nezbytným xxx postup analýzy x |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx 0,01 xxx/x. |
Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx. Xxx xxxxx se použije xxxxxxxxx poměr objemů x-xxxxxxxx x&xxxx;xxxx; xxx xxxxx xx tento xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxx třetí xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx (xxxx. 1:1, 1:2, 2:1).
1.6.2.1.3
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx stanovena. Tento xxxxxx xx xxx xxx uchováván za xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx (±1&xxxx;xX) x&xxxx;xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 20–25 oC.
1.6.2.3 Postup měření
1.6.2.3.1
Xxx každou xx zkušebních xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx zkušební xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx zásobního xxxxxxx.
Xxxx x-xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx umístěny xx vhodné xxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx ručně. Xxx použití xxxxxxxxxxxxx xxxxxx spočívá xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx kolem xxx xxxxxx osy x&xxxx;180x, xxxxx případný zachycený xxxxxx xxxxxx vzhůru xxxxx fázemi. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx 50 xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx se doporučuje 100 xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
1.6.2.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Odstředění xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx udržovanou xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx kyvety xx xxxxxx ustavení xxxxxxxxx udržovány xxxxxxx xxxxx xxxxxx před xxxxxxxx při zkušební xxxxxxx.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xx účelem stanovení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx alikvotního xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx kyvety x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx analýzou xxxxxxxx postupem. Celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxx xxx vypočteno x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx n-oktanolu: x&xxxx;xxxxxx xxxxxx vodné xxxx xxx použít skleněnou xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx n-oktanolu opatrně xxxxxx. Xx xxxxxxxxx xx natáhne xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx fáze. Xxxxx stříkačky lze xxxx xxxxxx jako xxxxxx vodné xxxx. Xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx stanovena xxxxxxx metodou, xxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx:
— |
xxxxxxxxxxxx metody, |
— |
plynová xxxxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx kapalinová xxxxxxxxxxxxxx. |
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXX
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx vybavením xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vybavený xxxxxxxxxx čerpadlem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Doporučuje xx používat xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Přítomnost xxxxxxxxx xxxxxx ve stacionární xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kolony XXXX. Xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx podíl xxxxxxxxx xxxxxx (11). Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx s reversními xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx s náplní. Xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx předkolona.
Mobilní xxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx rozpouštědla xx xxxxxxx xxxxxxxx čistoty xxx XXXX x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxx XXXX, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx odplyní. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-xxxx s minimálním xxxxxxx xxxx 25 %. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx eluci xxxxxxxxx o log P = 6 xxxxx jedné xxxxxx xxx průtokové xxxxxxxxx 1 ml/min xxxx methanol-voda 3:1 (xxx.). U sloučenin x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxx X&xxxx;xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx dobu (xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxx nízkou xxxxxxxxxxxx v n-oktanolu xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx XXXX vykazovat xxxxxxxxxx nízké xxxxxxx Xxx; xxxx xxxxxx xxxxxxxxx někdy xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Je xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx proces xxxxxxxxx je příliš xxxxxx, xxx aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx dobu, xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx metodou HPLC. Xxx xxxxxxxx spolehlivé xxxxxxx může být x&xxxx;xxxxxxx případě xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx poměru xxxxxxxx-xxxx.
Xxxxxxxx i referenční xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx v mobilní fázi x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx detekci. Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx být x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx-xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx kolony. V případě xxxxxxxxxxxxx získaných při xxxxxxx aditiv, xxxx xxx použita xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxx-xxxx, xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, např. xxxxxxx-xxxx xxxx xxxxxxxxxxx-xxxx.
Xxx disociovatelné xxxxx xx xxxxxxxx xX xxxxxxx. Xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx pH xxxxxx, xxxxx xx obvykle 2 až 8. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx roztoků. Je xxxxxxxx dbát xx xx, xxx xxxxxxx xx srážení solí x&xxxx;xxxxxxxx kolony, xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx organické xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx XXXX xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx oxidu xxxxxxxxxxx xxx xX xxxxxx xxx 8 xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx nejvyšší xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx kalibraci, xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx kolísat x&xxxx;xxxx xxx ± 2 X.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxx xx
Xxxxxx xxxx to xx možné xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (např. xxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx). Xxx xxxxxxx mrtvé xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx řady xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx sedmi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx retenční xxxx. Neupravené xxxxxxxx xxxx xx (nc + 1) xx xxxxxxx jako xxxxxx xx(xx) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx a a směrnice x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx:
xx(xx + x) = x&xxxx;+ xxx(xx)
(xx = počet xxxxx xxxxxx). Mrtvá xxxx xx xx xxxx vztahem:
to = x/(1 – x)
Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx krokem je xxxxxxxxxx xxxxxxxxx závislosti xxxxxx log x&xxxx;xx xxx X&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xx současně xxxxxxxxx xxxxxx 5 až 10 xxxxxxxxxxxx referenčních xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx X&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx oblasti, x&xxxx;xxxxxxx xx retenční xxxx, nejlépe xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx faktorů, xxx x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx se xxxx xxxxxx hodnot xxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx se xxxxxxx v pravidelných xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxx možné xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx nastříkne x&xxxx;xx xxxxxxxxx množství xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx retenční xxx (xxxxxxx), umožňující xxxxxxx xxxxxxxxxxx faktoru x.&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx referenčních xxxxxxxxx xx xxxxx interpolací xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. U velmi xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx regresní xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxxx lahve
Spolehlivost xxxxxxxxxxx xxxxxx P je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx střední xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty) |
— |
nejsou-li xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx), xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx. |
Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx předběžného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx stanovení, |
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxxx postupech xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, pokud xx použilo, |
— |
koncentrace xxxxxxxx xxx xxxxxx stanovení x&xxxx;xxxx xxxxxx (xxx. xxxxx xx xxxxxx 12 xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, objem každé xxxx xxxxxxx v každé xxxxxxxx xxxxxx a vypočtené xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx po dosažení xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx uvést xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, stejně xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx existují xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx koncentraci, xxxx xx xx xxx xxxxxxx xx xxxxxx, |
— |
xxxx xx xxx uvedena xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx X&xxxx;xx střední xxxxxxx, |
— |
xxx by xxx xxxx xxxxxx dekadický xxxxxxxxxx střední hodnoty X&xxxx;xx všech stanovení, |
— |
vypočtená xxxxxxxxxx hodnota Xxx xxxx-xx xxxxxxxxx xxxx xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx &xx; 104, |
— |
pH xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx použití xxxxx xxxx, xxxxxx složení, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xX, pH xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xx experimentu. |
Pro metodu XXXX:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xX, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a ochranné koloně, x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx |
— |
xxxxxxxx data a hodnoty xxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx o proložené xxxxxxxx přímce (log x&xxxx;xxxxxx log X), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx log X&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx křivky, |
— |
množství xxxxxxxx xxxxx a referenčních xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxx a způsob xxxx xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Test Xxxxxxxxx 107, xxxxxxxxxx Rady X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
2) |
X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxx, Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx in Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx, Xxxx Xxxxx, New Xxxx 1979. |
3) |
Xxx X&xxxx;xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx, X&xxxx;xxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxx (X.&xxxx;Xxxxxx, chairman, X.X.&xxxx;Xxx, xxx.) -Xxxxxxxxx from Xxxxxx College Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx 1982, Xxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx 91711. |
4) |
X.&xxxx;Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxxxxöx xxx X.&xxxx;Xxxxx-Xxxäxx, Xxxxxxxxxxx, 1980, xxx. 80, 683. |
5) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx, X.&xxxx;X'Xxxxx and X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxx. Xxx., 1981, xxx. 12, 219 (1981). |
6) |
B. McDuffie, Xxxxxxxxxxx, 1981, vol. 10, 73. |
7) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxx et xx., X.&xxxx;Xxxxxxxxxx., 1982, xxx. 247, 1. |
8) |
J.E. Haky xxx X.X.&xxxx;Xxxxx, X.&xxxx;Xxx. Chromat, 1984, xxx. 7, 675. |
9) |
X.&xxxx;Xxxxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxxx. Xxx. Xxx., 1981, xxx. 15, 787. |
10) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx und Xxxxxxxxxxx, xx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx (Xxxxxx Xxxx), Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxx xx X.&xxxx;Xxxxxx), Xxxxx Xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxx, 1958, Xxxx I/1, 223–339. |
11) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;xx Xxxx, Xxxx. J. Med. Xxxx., 1979, vol. 14, 479. |
12) |
X.&xxxx;Xxx, X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx. Xxxx. Xxx., 1971, xxx. 71, 525. |
13) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, Xxx Hydrophobic Fragmental Xxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx, 1977. |
14) |
XX X&xxxx;20-043 XXXXX (1985). Chemical xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx – Xxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
15) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxx, Xxxxxxxxxxx, 1983, xxx. 12, 1459. |
16) |
X.&xxxx;Xxx, X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxx. Rev., 1971, vol. 71, 525. |
17) |
X.&xxxx;Xxxxxx, A. Leo, X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxx, X.&xxxx;Xxxxxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxx, J. Med. Xxxx., 1973, xxx. 16, 1207. |
18) |
X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxx and X.X.&xxxx;Xxxx, Environ. Xxx. Xxxxxxx., 1974, xxx. 8, 1113. |
19) |
X.X.&xxxx;Xxxxx and X.X.&xxxx;Xxxxx, X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxxx, 1981, xxx. 10, 382. |
20) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx and X.X.&xxxx;Xxxxxxx, Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxäx xxx XxxxxxxxXxx, Xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxx, Xxx Xxxx 1979. |
21) |
X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxxxxxxx Drug Xxxxxx Methods, Elsevier, Xxxxxxxxx 1984, |
22) |
Y.C. Martin, Xxxxxxxxxxxx Xxxx Design, Xxxxxx Xxxxxx, New York, Xxxxx 1978. |
23) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx; X.&xxxx;Xxx. Xxxx., 1976, xxx. 19, 615. |
Doplněk 1
Xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx
XXXX
Xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Chemical Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Methods (x).
Xxxxxxxxx xxxxxxx Xx/x xxx použít:
— |
k rozhodnutí, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx metod xx xxxxxx (rozsah x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: xxx Xx/x: –2 až 4, xxxxxx x&xxxx;XXXX: xxx Xx/x: 0 xx 6), |
— |
x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. referenčních xxxxx xxx xxxxxxx XXXX, xxxxx xxxxxx x-xxxxxxx/xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx), |
— |
xxxx vnitřní xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx Xx/x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx důvodů xxxxxx. |
XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxx rozdělovacího xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx možné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx rozpustnosti zkoušené xxxxx v čistých xxxxxxxxxxxxxx:
XXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx výpočtových xxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, pro xxx jsou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx Xx/x.Xxxxxxx xxx Xx/x xxxx xxxxxxxx xx poté vypočte xxxx součet xxxxxx xxx xxxxxxxxx fragmenty xxxx součet xxxxxxxxxx xxxxx xxx intramolekulární xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx seznamy xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx členů (x,&xxxx;x,&xxxx;x,&xxxx;x). Xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x).
Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx klesá s rostoucí xxxxxxxxxx xxxxxxxx sloučeniny. X&xxxx;xxxxxxx jednoduchých molekul x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx hmotností x&xxxx;xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx skupinami lze xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxx Po/v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 0,1 xx 0,3. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx molekul xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx na xxxxxxxxxx zjistit intramolekulární xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxx není xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx CLOGP-3) (x). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx náboj xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxx π-xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx hydrofobnosti xxxxxxxxxxxx n, xxxxxxxx Xxxxxxx xx al. (x)&xxxx;xx xxxxxxxxxx jako
πx = xxx Xx/x (XxX) - xxx Xx/x (PhH)
kde Xx/x (XxX) xx rozdělovací xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xx/x (PhH) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx
(xxxx. πXx = xxx Xx/x (X6X5Xx) - xxx Po/v (X6X6) = 2,84 - 2,13 = 0,71).
rozdělovací xxxxxxxxxx xxxxxxx sloučeniny Xx xxx xxxxxxxx xx π-metoda xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx substituentů. Xxxxxxx π xxxx xxx velký xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx (x,&xxxx;x,&xxxx;x). Xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxx Xx/x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx Xxxxxxx (g) se hodnota xxx Po/v vypočte xxxxx:
xxx xx představuje xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Korekční xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx souhrnný xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xx (xxx. „magické xxxxxxxxx“). Xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx fi x&xxxx;Xx xxxx stanoveny xx seznamu 1&xxxx;054 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xx/x (xxx 825 xxxxxxxxx) xxxxxx vícenásobné xxxxxxxx xxxxxxx (c, h). Interakční xxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (x,&xxxx;x,&xxxx;x).
Xxxxxxxxx-Xxxxx xxxxxx
Xxxxx Hansche x&xxxx;Xxx (x)&xxxx;xx xxxxxxx log Xx/x xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx:
xxx xx xxxxxxxxxxx konstanty xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xx korekční xxxxx xx, bj xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Na xxxxxxx experimentálních hodnot Xx/x byl pokusně xxxxxxxx xxxxxx hodnot xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx korekčních xxxxx Xx (xxx. „xxxxxxx“). Xxxxxxxx členy xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx různých xxxx (x,&xxxx;x). Xxxxxxxxxx všech xxxxxxxx a korekčních xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx náročné. Byly xxxxxxxx sady xxxxxxxx (x).
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxx Xx/x xxxxxxxxx molekul xxx značně xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx (x,&xxxx;x), nebo z vlastních xxxxxx. Tyto xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx, antrachinon, xxxxxxxxx) xxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx π-xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx
x) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pouze xxxxx, xxx-xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
xx) |
Xxxxx xxx předpokládat přítomnost xxxxxxxxxxxxxxxxxx vodíkových xxxxx, xx nutné xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx členy (xxxxxxxxx 0,6 xx 1,0 xxxxxxxxx xxxxxx Xx/x) (x). X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx lze xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx spektroskopických xxx molekuly. |
iii) |
Může-li xxxxxxxxx xxxxxxx tautomerních xxxxx, xxxx xx xxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
xx) |
Xxxxxxx xx měly xxx sledovány xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxxx výpočtové xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx by xxx xxxxxxxx o zkoušce pokud xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
— |
xxxxx xxxxx (xxxx, xxxxxxxxx xxx.), |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx vodíkových vazeb, xxxxxxxxx, nábojů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx efektů (např. xxxxxxxxxx), |
— |
xxxxx výpočtové metody, |
— |
označení xxxx uvedení databáze, |
— |
zvláštnosti xxx xxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výpočtů. |
LITERATURA
a) |
W.J. Lyman, X.X.&xxxx;Xxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxx (xx.), Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Methods, XxXxxx-Xxxx, Xxx York, 1983. |
x) |
Xxxxxx College, Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx 91711, USA, Xxx X&xxxx;Xxxxxxxx and Xxx. Chem. Xxxxxxxx (Xxxxxxx XXXXX-3). |
x) |
X.&xxxx;Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxx, Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxx Biology, Xxxx Xxxxx, Xxx Xxxx, 1979. |
x) |
X.&xxxx;Xxx, C. Hansch, X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxx. Xxx., 1971, xxx. 71, 525. |
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx Xxxx, Xxx. X.&xxxx;Xxx. Xxxx. -Xxxxx. Xxxx. 1979, xxx. 14, 479. |
x) |
X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxxx. Xxxx. Xxx, 1964, vol. 86, 5175. |
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, Xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxx Xxxx, 1977,xxx 1. |
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, Chemosphere, 1983, xxx. 12, 1459. |
i) |
R.A. Scherrer, XXX, Xxxxxxxx Chemical Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx D.C., 1984, Xxxxxxxxx Xxxxxx 255, x.&xxxx;225. |
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxx xxxxxx XXXX
Xxxxx |
xxxxxxxxxx látka |
log Xxx |
xXx |
1 |
xxxxx2xx |
0,3 |
|
2 |
4xxxxxxxxxxxxx |
0,5 |
|
3 |
xxxxxx |
0,9 |
|
4 |
xxxxxxxxxx |
1,0 |
|
5 |
xxxxxxxxxxxxx |
1,1 |
|
6 |
4-xxxxxxxxxxxx |
1,3 |
xXx = 10,26 |
7 |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
1,4 |
xXx = 3,12 |
8 |
fenol |
1,5 |
pKa = 9,92 |
9 |
2,4xxxxxxxxxxxx |
1,5 |
xXx = 3,96 |
10 |
xxxxxxxxxxx |
1,6 |
|
11 |
xxxxxxxxxxxxxxxx |
1,6 |
|
12 |
4xxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
1,6 |
|
13 |
xxxxxxxxxx |
1,7 |
|
14 |
2xxxxxxxxxx |
1,8 |
xXx = 7,17 |
15 |
kyselina 3xxxxxxxxxxxxx |
1,8 |
xXx = 3,47 |
16 |
4xxxxxxxxxxx |
1,8 |
xXx = 4,15 |
17 |
nitroben |
1,9 |
|
18 |
3fenylpropan2ol |
1,9 |
|
19 |
kyselina xxxxxxxx |
1,9 |
xXx = 4,19 |
20 |
xxxxxxx |
1,9 |
xXx = 10,17 |
21 |
xxxxxxxx skořicová |
2,1 |
pKa = 3,89 xxx 4,44 xxxxx |
22 |
xxxxxx |
2,1 |
|
23 |
xxxxxxxxxxxxx |
2,1 |
|
24 |
xxxxxx |
2,1 |
|
25 |
xxxxxxxx 3xxxxxxxxxxxxx |
2,4 |
xXx = 4,27 |
26 |
4xxxxxxxxxx |
2,4 |
xXx = 9,1 |
27 |
trichlorethylen |
2,4 |
|
28 |
atrazin |
2,6 |
|
29 |
ethylbenzoát |
2,6 |
|
30 |
2,6dichlorbenzonitril |
2,6 |
|
31 |
kyselina 3xxxxxxxxxxxxx |
2,7 |
xXx = 3,82 |
32 |
xxxxxx |
2,7 |
|
33 |
xxxxxxxxxxx |
2,7 |
xXx = 9,34 |
34 |
2,3dichloranilin |
2,8 |
|
35 |
chlorbenzen |
2,8 |
|
36 |
allyfenylether |
2,9 |
|
37 |
brombenzen |
3,0 |
|
38 |
ethylbenzen |
3,2 |
|
39 |
benzofenon |
3,2 |
|
40 |
4fenylfenol |
3,2 |
pKa = 9,54 |
41 |
xxxxxx |
3,3 |
|
42 |
x,4xxxxxxxxxxxxx |
3,4 |
|
43 |
xxxxxxxxxxx |
3,4 |
xXx = 0,79 |
44 |
xxxxxxxx |
3,6 |
|
45 |
xxxxxxxxxxxx |
3,6 |
|
46 |
xxxxxxxxxxxxxxx |
3,7 |
|
47 |
2,4,6xxxxxxxxxxxxx |
3,7 |
xXx = 6 |
48 |
xxxxxxx |
4,0 |
|
49 |
xxxxxxxxxxxxx |
4,0 |
|
50 |
2,4xxxxxxx6xxxxxxxxxxxxxx |
4,1 |
|
51 |
x,2,4xxxxxxxxxxxxxx |
4,2 |
|
52 |
xxxxxxxx dodekanová |
4,2 |
|
53 |
difenylether |
4,2 |
|
54 |
nbutylbenzcn |
4,5 |
|
55 |
fenanthren |
4,5 |
|
56 |
fluoranthen |
4,7 |
|
57 |
dibenzyl |
4,8 |
|
58 |
2,6difenylpyrídin |
4,9 |
|
59 |
trifenylamin |
5,7 |
|
60 |
DDT |
6,2 |
|
Jiné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx Xxx |
|||
1 |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
-0,7 |
X.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX XXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx provedením xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx zdroji xxxxxxxx. Zkušební xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx vzplanutí, xxxxx je specifikován x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxx, která xx xxx xxxxxxx, xx xxxx být xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 101,325 xXx, xxx které kapalina xxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, xx se x&xxxx;xxxx xx zkušební xxxxxxx vytvoří hořlavá xxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx:&xxxx;xX
x&xxxx;= X&xxxx;– 273,15
(x&xxxx;xx xx&xxxx;xXx&xxxx;X&xxxx;xx v K)
1.3 REFERENČNÍ LÁTKY
Při xxxxxxxxxxx nové látky xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx by v první xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx vzájemnému xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx na zkušební xxxxxxx xxxxx postupu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx zkušební xxxxxx. Zkoušky xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx vzplane či xxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
1.5.1 Opakovatelnost
Opakovatelnost xx xxxx v závislosti na xxxxxxx xxxx vzplanutí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 2&xxxx;xX.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx bodu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx. xx xxxxxx xxxxxxxxx).
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 1.6.3.1 x/xxxx 1.6.3.2.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx byla x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx metoda, xxx xxx xx xxxxxxx s malým množství xxxxxx, xxxxxxxxx 2 cm.
1.6.2 Zkušební xxxxxxxx
Xx-xx to v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, umístí xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx místo, kde xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx proudění xxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
1.6.3.1 Rovnovážná metoda
Viz XXX 1516, XXX 3680, XXX 1523, XXX 3679.
1.6.3.2 Nerovnovážná xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Abela:
Viz XX 2000 – xxxx 170, XX X07-011, XX X66-009.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxx-Xxxxxxxx:
Xxx XX 57, XXX 51755 – xxxx 1 (xxx xxxxxxx xx 5 do 65&xxxx;xX), XXX 51755 – xxxx 2 (xxx teploty xxx 5&xxxx;xX), XX X07-036.
Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX:
Xxx ASTM X&xxxx;56.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxx:
Xxx XXX 2719, XX 11, XXX 51758, XXXX D 93, XX 2000-34 x&xxxx;XX X&xxxx;07-019.
Xxxxxxxx:
Xxxxx xx hodnota xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx 1.6.3.2 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0 ± 2&xxxx;xX, 21 ± 2&xxxx;xX nebo 55 ± 2&xxxx;xX, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, kterými lze xxx vzplanutí stanovit.
Ke xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kapalin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxx xxxx.) xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx ISO 3679, XXX 3680, ISO 1523 x&xxxx;XXX 53213 – část 1.
2. |
DATA |
3. ZPRÁVY
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx význam xxx interpretaci xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxx xxxxxxx.
X.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX (XXXXX XXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx vlastnostech xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxx xxx práškové, xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx.
Xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx všechny xxxxx, xxxxx lze xxxxxxx, xxxxx xxxxx xx, xxxxx hoří xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx hoření xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ty xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx určitou xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx hoření xxxxxxxxx, xxxx-xx xx kovovým xxxxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxx xxxxxxx hašení. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx vysoce xxxxxxx, xxxxx podporují xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Doba xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx pásku xxxx prachové housenky x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 250 mm x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkouška s cílem xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx doutnáním. Xxxxx se xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxx 200&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, provede xx úplná zkouška xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xx xx nehořlavé, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx pásku xxxx xxxxxxxx housenky o délce xxxxxxxxx 250 mm, šířce 20&xxxx;xx a výšce 10 mm. Xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx housenky xx xxxxxx xxxxxxxx plynového xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;xx), dokud xx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx 2 minuty (5 xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxxx xx, xxx xx hoření xxxxxxx na 200&xxxx;xx xxxxx prachové xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkušební xxxx 4 xxxxxx (xxxx 40 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx a hoření xx xxx xxxxxxxx, xxxx doutnáním xxxxxxxxx xx 200 mm xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxx 4 xxxxxx (nebo 40 xxxxx u kovových prachů), xxxxxxxxxx xx látka xx vysoce xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Jestliže se xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx rozšíří xxxxxxxx xx 200&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx 4 minuty (xxxx 40 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx prachů), provede xx postup uvedený xxxx (xxx 1.6.2 xxxx).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx rychlosti hoření
1.6.2.1 Příprava
Práškovité xxxx xxxxxx xxxxx xx volně nasypou xx xxxxx s trojúhelníkovým xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 250&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx 10&xxxx;xx a šířce 20 mm. Xx xxx xxxxxxx xxxxxx formy xx xxxxxx 2 kovové xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx bočnice, které xxxxxxxxxx x&xxxx;2&xxxx;xx xxx xxxxx xxxxx trojúhelníkové xxxxx (xxxxxxx). Xxxxx xx poté třikrát xxxxxx x&xxxx;xxxxx 2&xxxx;xx xx pevný xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xxxxx doplní. Xxxxxxx xx xxxxxx a přebytek xxxxx xx seškrábne. Xx horní část xxxxx xx položí xxxxxxxxx, neporézní x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx deska, xxxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx odstraní.
Pastovité xxxxx xx xxxxxxxx xx nehořlavou, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 250&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx průřezu přibližně 1&xxxx;xx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
V případě xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx vyjmutí xxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
Zformovaný xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx proudění xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx dýmu xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Kolem zkušebního xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vzduchu.
K zapálení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx jeho jednom xxxxx xx použije xxxxxx plynového xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx minimálně 5&xxxx;xx. Xx vyhoření 80&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 100&xxxx;xx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a vychladlé xxxxx, pokud není xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx doba xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (1.6.1) a nejkratší doba xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (1.6.2.3).
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
— |
xxxxxx specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty), |
— |
popis zkoušené xxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxx, včetně obsahu xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rychlosti xxxxxx, je-li xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx provedené xxxxx zkušebního xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2 xxxxx xxx 45 xxxxxx. Prach kovů xxxx xxxxxxxx slitin xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxx zapálit x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 10 xxxxx xxxx xx xxxxxx dobu.
4. LITERATURA
NF T 20-042 (XXXX 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx for industrial xxx. Determination xx xxx flammability xx xxxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku
(Všechny xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx)
X.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, zda xxxx xxxxx ve xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx teplotě (přibližně 20&xxxx;xX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx-xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx postupně xxxxxxx koncentrace zkušebního xxxxx, xxxx zapalovány xxxxxxxxxxx jiskrou a sleduje xx, xxx dojde x&xxxx;xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Oblast hořlavosti xx xxxxxxx koncentrace xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxx meze xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxx xx postupně zvyšována x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx válec x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50&xxxx;xx a výškou xxxxxxx 300&xxxx;xx. Xxxxxxxxxx elektrody xxxx xx xxxx xxxxxxxx 3 xx 5&xxxx;xx x&xxxx;xxxx umístěny xx xxxxx 60&xxxx;xx xxx xxxx xxxxx. Xxxxx je opatřen xxxxxxxxxxx bezpečnostní xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx krytem, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx zdroj xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 0,5 xxxxxxx xxxxxxxxxx vysokonapěťovým transformátorem x&xxxx;xxxxxxxxx napětí od 10&xxxx;xX xx 15&xxxx;xX (xxxxxxxxx xxxxxx xx 300&xxxx;X). Příklad xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).
1.6.2 Zkušební podmínky
Zkouška xxxx xxx xxxxxxxxx xxx laboratorní teplotě (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX).
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx čerpadel xx xx skleněného válce xxxxx směs xxxxx xx vzduchem o známé xxxxxxxxxxx. Vyvolá xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx se xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;1&xxxx;%, xxxxx xxxxxxx k výše xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx z chemické xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, že xx xxxx xxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx směsi xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;10&xxxx;% nižší, xxx xx xxxxxxxxxxxxxxx složení, xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;10&xxxx;% xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxx xx 1&xxxx;%.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxx plamene je xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx údaje:
— |
přesná specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx s rozměry, |
— |
teplota, xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxx plyn xxxx xxxxxx hořlavý plyn, |
— |
jestliže xxx xxxxxx xxxxx, xx je xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx zkoušeno x&xxxx;xxxxxxx xx 1&xxxx;%, |
— |
xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XX X&xxxx;20-041 (XXXX 85). Xxxxxxxx products xxx xxxxxxxxxx use. Xxxxxxxxxxxxx xx the xxxxxxxxxxxx of xxxxx. |
2) |
X.Xxxxxxxx, X.Xxxxxx, T.Grewer, H.Grosse- xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx'. Xxxx.-Xxx.- Xxxx. 1984, xxx. 56, 2, 126–127. Xxxxxxxx, X.Xxxxxxx xxx X.Xxxxxxx. 'Xxxxxxxxxxx. |
X.12&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX (XXX XXXXX S VODOU)
1. METODA
1.1 ÚVOD
Tuto xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx pro zjištění, xxx reakce xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx plynů, xxxxx xxxxx být xxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx pro xxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxx xx xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxx látky: xxxxx, xxxxx xxx kontaktu x&xxxx;xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx uvolňují vysoce xxxxxxx plyny x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx rychlostí nejméně 1 xxxx xx xx látky xx xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METODY
Látka xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx uvedeno xxxx; xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxx xxxxx zkoušení potřebné. Xx-xx známo, xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx stupněm (xxx 1.3.4).
1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 1
Zkoušená xxxxx xx xxxxx do xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 20&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxx vznítí, xx xxxxxx.
1.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 2
Xxxxxxxx xxxxx xx položí xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 20 oC xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se, xxx xx xxxxxxxxxx plyn xxxxxx, či xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 3
Zkoušená xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 2&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx 3&xxxx;xx. Přidá xx xx xx xxxxxxx xxxxx vody x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxx.
1.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 4
Xxxxxxxx látka xx xxxxxx s destilovanou vodou x&xxxx;xxxxxxx 20&xxxx;xX a v jednohodinových xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx vývinu plynu xx xxxx 7 xxxxx. Je-li xx xxxxx hodinách rychlost xxxxxx plynu xxxxxxxxxxxx xxxx narůstá, xxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxx rychlost xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx měření xxxxxxx 1 litr xx kg látky xx hodinu.
1.4 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 1
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Zkouška xx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx teplotě (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX).
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 mm) se xxxxx xx misky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vodou. Sleduje xx, x)&xxxx;xxx se xxxxxxxx xxxxxx plyn x&xxxx;xx) xxx xxxxx x&xxxx;xxxx vznícení. Xxxxx-xx xx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx potřebné, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 2
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xx vhodné xxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx přibližně 100&xxxx;xx xx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx (přibližně 20&xxxx;xX).
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (přibližně x&xxxx;xxxxxxx 2&xxxx;xx) se xxxxxx do xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx, i) zda se xxxxxxxx nějaký xxxx x&xxxx;xx) xxx xxxxx x&xxxx;xxxx vznícení. Xxxxx-xx xx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx zkoušky potřebné, xxxxx xxxxx je xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 3
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX).
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx o výšce xxxxxxxxx 2&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx 3 cm x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx části. Xx jamky xx xxxxx xxxxxxx kapek xxxx a sleduje se, x)&xxxx;xxx se uvolňuje xxxxxx xxxx x&xxxx;xx) xxx xxxxx k jeho xxxxxxxx. Xxxxx-xx xx xxxxxxxx, nejsou xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, neboť xxxxx xx xxxxxxxxxx xx nebezpečnou.
1.6.4 Stupeň 4
1.6.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx způsobem xxxxxxxx xx xxxxxxx.
1.6.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx < 500 xx. Xxxxx-xx xxxxx xxxx než 1&xxxx;% xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx drobí-li xx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx se před xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx skladování a manipulace; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Zkouška by xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 20 oC) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.6.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
Přikapávací nálevka xxxxxxxxx xx xxxxxx 10 až 20 xx xxxx a do Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx 10&xxxx;x&xxxx;xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx přikapávací xxxxxxx xx otevře, xxx xxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx měří xxxxxx hodinu po xxxx xxxxx xxxxx. Xx-xx vývin xxxxx xxxxx xxxx doby xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx-xx xx xxxxx této xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxx. Xxxxxxxx-xx xxxxxxxx vývinu xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx 1 xxxx xx kg xxxxx xx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plynu známa, xxx xx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx-xx xxxxx, xxx xxxx xxxx směs xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx směs xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx X.11.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, jestliže:
— |
na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx dojde k jejímu xxxxxxxxxxx vznícení, nebo |
— |
dojde-li k vývinu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx než 1 xxxx xx xx xxxxx xx xxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx (stupně 1, 2, 3 a 4), |
— |
chemická xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plynu, |
— |
rychlost xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx 4 (1.6.4), |
— |
všechny xxxxx xxxxxxxx, které mají xxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx of xxxxxxxxx xxxxx, xxxx and xxxxxxxx, 1990, Xxxxxx Xxxxxxx, New Xxxx. |
2) |
XX X&xxxx;20-040 (SEPT 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxx flammability xx gases xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx solid xxx xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxxx
X.13&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX A KAPALIN
1. METODA
1.1 ÚVOD
Zkušební xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx pevné xxxxx xxxx kapaliny, xxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vznítí xxxxxx xxxx, xx xxx laboratorní teplotě (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX) xxxxxxx xx styku xx xxxxxxxx.
Xxxx metoda xx xxxxxxxxxx xx látky, xxxxx se na xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxxxxx vznítí xxxxxx xx několika xxxxxxxx nebo dnech.
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx mají xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud se xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.
Může xxx nezbytné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx X.15. Xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Nejsou xxxxxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx se xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxx okolí xx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxx se xxxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx vzduchu xx xxxx pěti xxxxx xxx xxxxxxx okolí (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX). Xxxxx xx xxxxx látka xxxx kapalina xxxxxx xxxx pokud xxxxxxxx xxxxxx či zuhelnatí xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx za pyroforickou.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx bezpečnosti xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx výsledek x&xxxx;xxxx, aby byla xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METODY
1.6.1 Aparatura
Porcelánový xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 10 cm xx při laboratorní xxxxxxx (xxxxxxxxx 20 oC) xxxxxx xx výšky xxx 5 mm xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx běžně xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxx kontaktu xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx nosiči samovolně xxxxxxxx, se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx pevné xxxxx
1 xx 2&xxxx;xx3 práškovité xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, se xxxx x&xxxx;xxxxx přibližně 1&xxxx;x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se, xxx xx xxxxx xxx xxxx xxxx v průběhu xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx provede šestkrát, xxxxx xx vznícení xxxxxxx xxxxx.
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxxx 5&xxxx;xx3 xxxxxxxx, která má xxx xxxxxxxx, xx xxxxxx do připraveného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xx x&xxxx;xxxxxxx pěti minut xxxxxx.
Xxxxx xxx šesti xxxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx:
0,5 xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx injekční xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a sleduje xx, zda xx 5 xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx je xxxxxxxx pozitivního výsledku x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušce.
2.2 VYHODNOCENÍ
Jestliže se xxxxx v průběhu 5 xxxxx xx xxxxxxxx xx inertní nosič x&xxxx;xxxxxxxxx působení xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx zuhelnatí xx zapálí xxxxxxxxx xxxxx xx pěti xxxxx po xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx za xxxxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XX X&xxxx;20-039 (XXXX 85). Chemical xxxxxxxx for xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxx spontaneous xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx. |
2) |
Xxxxxxxxxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxx Xxxxx, Xxxx xxx xxxxxxxx, 1990, Xxxxxx Xxxxxxx, Xxx Xxxx. |
X.14&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx metoda umožňuje xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx), nárazu xxxx xxxxx (xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx), x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx podrobena působení xxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx:
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx (1); |
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx (1); |
c) |
zkouška xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx (1). |
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx stanovení pravděpodobnosti xxxxxxxx xxxxxxx určitými xxxxxxx xxxxxxx. Metoda xxxxxxxx ke xxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxx vybuchnout za xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx výbuchu (xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx) za xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx měřítku (1) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx poskytují xxxxxxxxxxxx výsledky. Připouští xx, xx tato xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxx použít xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx zařízení, xx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxx uznané x&xxxx;xx lze xxxxxxxx xxxxxxx způsobem srovnat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx nemusí xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xx slučovacího xxxxx xxxx disociačního tepla) x/xxxx z nepřítomnosti xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (2) xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx rychle xx rozkládat za xxxxxx xxxxx nebo xx xxxxxxxxxx xxxxx (xxx. xxxxxxxx nepředstavuje xxxxx xxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx tření xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxx:
Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx na xxxxx xxxx xxxxx ve xxxxxxxxxxxxxx zařízení (xxxx xx mechanicky xxxxxxxxxx xxx 1,3-xxxxxxxxxxxxx v alternativním xxxxxxxx).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
1,3-xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx o velikosti xxx 0,5 mm, xxx xxxxxx citlivosti na xxxxx x&xxxx;xx xxxxx.
Xxxxxxxx-1,3,5-xxxxxxxx-1,3,5-xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx RDX xxxx hexogen nebo xxxxxxxx – XXX 121-82-4) xxxxxxxxxxxxxxxx z vodného xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx na sítě 250 μm x&xxxx;xxxxxxxxx xx sítě 150 μx, sušený 4 xxxxxx xxx 103 ± 2&xxxx;xX xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx provedení tří xxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (3)
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky (xxxxxxxxx 10 xx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx plynového xxxxxx, nárazu v jakémkoli xxxxxxx zařízení a tření xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx podložce xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, zda xx xxxxx tak xxxxxxx a výbušná, že xx měly xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx zkouška xxxxxxxxxx xx působení tepla, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx opatření, xxx xxxxxxx k poranění osoby xxxxxxxxxxx zkoušky.
1.4.2 Citlivost na xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx uzavřené clonami x&xxxx;xxxxxxx průměry xxxxxx x&xxxx;xxxxx zjistit, xxx xxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx náraz)
Metoda xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx citlivost (xx xxxxx)
Xxxxxx spočívá xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pastovitých xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zatížení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (na xxxxxxxx xxxxxxx)
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx použití x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uzavíracím zařízením (xxxxxxx 1), instalovanou x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx z ocelového xxxxxx (xxx xxxxxxx) x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxx 24&xxxx;xx, xxxxx 75&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx 0,5 mm. Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx sestavou xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx otvorem odolnou xxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx dvoudílného xxxxxxxxxx spoje (matice x&xxxx;xxxxxxxx příruby). Matice x&xxxx;xxxxxxxx příruba xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx), xxxxx xx xx 800 oC xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx 6&xxxx;xx, jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx se xxxxxxx xxxxxx ve xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx v některých případech, xxxx. xx-xx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zhutněná, může xxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx látek se xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx trubka xx xxxxxx 9&xxxx;xx xxxxx x&xxxx;xxxxx se xx celém xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx 80 X.&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx v případech, xxx xxxx xxxxxxxxxxx dojít xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx je-li xxxxx xxxxx citlivá xx tření, není xxxxxx ji xxxxxxxxx. Xx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx a stlačuje xxxxx množství xxxxx, xxxxx není xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx 55&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx 55&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxx 80 X.&xxxx;Xxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx buď xxxxx x&xxxx;xxxxxx, nebo xx odebere tak, xxx byla xxxxxx xxxxxxxx xx úrovně 15&xxxx;xx od xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx se xxxxx zkouška, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx stlačení xxxxxxxx v první xxxxx. Xxxxxxx xx další xxx podíly, xxxxxx xx silou 80 X&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxx se xxxxx přidá xxxx xxxxxxx do úrovně 15&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxxx trubky. Množství xxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx pokus; xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx stejnými xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx se xxxxxx xx xxxxx 9&xxxx;xx xxx ohledu xx xxxxxxxxx xxxx (xxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxx a gely xx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx 60&xxxx;xx, xxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, aby xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xx trubku xx xxxxx navleče xxxxxxxx xxxxxxx, vloží xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xx nanesení xxxxxx xx bázi xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Je důležité xx přesvědčit, xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx mezi přírubou x&xxxx;xxxxxx xxxx v závitech.
K zahřívání xx použije xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx (60 xx 70 xxxx) xxxx průtokoměr x&xxxx;xxxxxxxxxx rozdělený xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx (xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx). Xxxxxx se xxxxxx xxxxx zkušební xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 1. Čtyři xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 3,2 xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxx xxxxxx a hořáky, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx xx uvedeno xx xxxxxxx 3. Xxxxxxxx xxxxxx se xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolovat za xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxxx na xxxxxxx 3.
1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx provádí xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx 5 xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx došlo x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx některé mohou xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx proužky kovu, xxx xx znázorněno xx xxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxx níž xxxxxxx xxxx xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxx nedošlo, xx xxxxxxxxx xxxx výbuch.
Nejprve xx xxxxxxx xxxxx xxx zkoušek x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx otvoru 6,0&xxxx;xx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx xxxxx tří xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx otvoru 2,0&xxxx;xx. Dojde-li x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zkušební xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.
1.6.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx zkoušky se xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxx-xx k výbuchu xxx xxxxx x&xxxx;xxxx uvedených xxxxxxxxxx xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx citlivost (xx náraz)
1.6.2.1 Zařízení (xxxxxxx 4)
Xxxxxxxxxx částmi typických xxxxxxxx s padacím xxxxxxxx xx blok x&xxxx;xxxx xxxxx s podstavcem, xxxxxxxxx, xxxxx, vodicí xxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 100&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 70&xxxx;xx xx xxxxxxxxxxxxx k horní xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx 230&xxxx;xx, xxxxx 250&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 200&xxxx;xx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx 450&xxxx;xx, xxxxx 450&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 60&xxxx;xx. Xxxxx xxxxxxx bezešvou taženou xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx držákem přišroubovaným xx zadní stranu xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx. Xxxxx šrouby xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 60 × 60 × 60 cm xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxx vodicí lišty xxxxxxxx svislé x&xxxx;xxxxxx xxxxxx padá xxxxx. Xxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 5 a 10 kg x&xxxx;xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx každého xxxxxx xx z tvrzené xxxxx XXX 60 xx 63 a má xxxxxxxxx xxxxxx 25 mm.
Zkoušený xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx zařízení tvořeného xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nad xxxxx a vodicím xxxxxxxx xxxxxxxx dutým xxxxxxxx xxxxxx. Plné ocelové xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 10 (–0,003, –0,005) mm x&xxxx;xxxxx 10&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx (s poloměrem xxxxxxxxx 0,5&xxxx;xx) a tvrdost XXX 58 až 65. Xxxx xxxxx musí xxx vnější xxxxxx 16&xxxx;xx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o průměru 10 (+0,005, +0,010) mm x&xxxx;xxxxx 13 mm. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xx výměnnou xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx 26&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 26&xxxx;xx), xxxxx xx vystředěna xxxxxxxx s otvory pro xxxxx dýmů.
1.6.2.2 Zkušební podmínky
Objem xxxxxx xx měl xxx 40&xxxx;xx3 xxxx xx xxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a připravují xx xxxxx xxxxxxxx:
x) |
xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 0,5&xxxx;xx); xx zkoušení se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx sítem; |
b) |
lisované, xxxx xxxx jiným xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx rozdrtí na xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx; xx xxxxxxxx se xxxxxxx prosetý xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx 0,5 do 1 mm, xxxxx by xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx. |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ředidla. Xxxxxxx xxxxx se zkoušejí xxx mezeře 1 mm xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xx série šesti xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 10&xxxx;xx z výšky 0,40&xxxx;x&xxxx;(40 X). Xxxxx-xx xxxxx těchto xxxxx xxxxxxx při 40 X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xxxx se xxxxxxx xxxxx série xxxxx xxxxxxx spuštěním xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 5 kg x&xxxx;xxxxx 0,15 m (7,5 J). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xx-xxx-xxxx xxx).
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx specifikovaným xxxxxxxxx xxxx xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 1,3-xxxxxxxxxxxxx xxxx XXX v alternativní xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx xxxxx)
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx (obrázek 5)
Xxxxx xxxxxxxx xx tvořeno xxxxxxxxxx deskou x&xxxx;xxxx xxxxx, xx které xx upevněno xxxxx xxxxxxxx. Xx xx xxxxxxx nepohyblivým xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a pohyblivou porcelánovou xxxxxxxxx. Porcelánová destička xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx lištami. Xxxx xxxx připojeny x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, excentrickou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, že xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx kolíkem pohyb xxx x&xxxx;xxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxx 10&xxxx;xx. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx 120 N, nebo 360 X.
Xxxxx xxxxxxxxxxx destičky xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx porcelánu (x&xxxx;xxxxxxxx 9 až 32 xx) x&xxxx;xxxx xxxxx 25&xxxx;xx, xxxxx 25&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 5&xxxx;xx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxx vyroben x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, má xxxxx 15&xxxx;xx, xxxxxx 10&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx s poloměrem xxxxxxxxx 10&xxxx;xx.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxx xxx 10&xxxx;xx3 xxxx xx xxx být xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx způsobem:
a) |
práškové xxxxx xx prosejí xxxxx (o velikosti xxx 0,5&xxxx;xx); xx xxxxxxxx xx použije xxxxxxx xxxxx, xxxxx projde xxxxx; |
x) |
xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx způsobem xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx; xx zkoušení xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx &xx; 0,5&xxxx;xx. |
Xxxxx dodávané xxxxxxx xx formě xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx možno x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Xxxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx v suchém xxxxx, xxxxxx xx xxxxx (xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ředidla) xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 0,5&xxxx;xx, xxxxx 2&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 10&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx v tvarovací xxxxx.
1.6.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx orientovány xxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxx na to, xxx kolík spočíval xx xxxxxx, xxx xxx kolíkem xxxxxx xxxxxxxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx aby xx xxxxxxxx pohybovala xxx xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx nanesení látky xx xxxxxxxx používá xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 0,5 mm x&xxxx;xxxxxxx 2 × 10&xxxx;xx. Xxxxxxxxxxx destička xx xxxx pohybovat xxx porcelánovým kolíkem xx dráze 10&xxxx;xx xxx x&xxxx;xxxx xx 0,44 s. Každá část xxxxxxx xxxxxxxx a kolíku xx xxx xxxxxx xxxxx jednou; dva xxxxx každého xxxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxx a každá xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 360 X.&xxxx;Xxxxx-xx xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx pozitivní xxxxxxxx, xxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx 120 X.&xxxx;X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx vzorek xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx up-and-down xxx).
1.6.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx k výbuchu (xxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx) alespoň xxxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušce xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx citlivosti xx xxxxx xxxx xxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, jestliže xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx výsledky xx xxxxxxx citlivosti xx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx citlivosti xx náraz xxxx xx xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx údaje:
— |
identifikace xxxxxxxx xxxxx, její složení, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx., |
— |
xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxx, mlel nebo xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx citlivosti na xxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxxx a počet xxxxxx xxx.), |
— |
xxxxxxxxxx jevy xxx zkoušce xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx třesku, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, praskání xxx.), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx typu xxxxxxx, |
— |
xxxx-xx xxxxxxx alternativní xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a důkaz xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx zařízením x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx s rovnocenným zařízením, |
— |
všechny xxxxxxxx xxxxxxxx, například xxxxx na zkoušky xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx uvedeny všechny xxxxxxxx, které jsou xxxxxxxxxx za xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx. Xx-xx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx vyloučen, xxxx xx být xxxxxxx vysvětlení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx zkoušení. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxx, jak xxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxx použit k odpovídající xxxxxxxxxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx Transport of Xxxxxxxxx Xxxxx: Tests xxx xxxxxxxx, 1990, Xxxxxx Xxxxxxx, Xxx Xxxx. |
2) |
Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx, 4th edition, Xxxxxxxxxxxx, London, XXXX 0-750-60103-5, 1990. |
3) |
Xxxxxx, H., Xxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxxxxx, 1961, xxx.3, 6–13 xxx 30–42. |
(4) |
XX X&xxxx;20-038 (Xxxx. 85). Chemical xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx -Xxxxxxxxxxxxx of explosion xxxx. |
Xxxxxxx
xxxxxxx xxxxxxxxxxx specifikace xxx zkoušku xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx tepla (xxx DIN 1623)
1) |
Trubka: xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x.&xxxx;1.0336.505&xxxx;x |
2) |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x.&xxxx;1.4873 |
3) |
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x.&xxxx;1.3817 |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx
(xxxxxxx xxxxxxx v mm)
Obrázek 2
Xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx tepla
(příklady xxxxxxxxx xxxxxx)
Xxxxxxx 3
Xxxxxxxxx rychlosti xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx působení xxxxx
Xxxxxx závislosti teploty xx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxx (27&xxxx;xx3) x&xxxx;xxxxxxxx trubce (x&xxxx;xxxxxx 1,5&xxxx;xx) xxx xxxxxxx xxxxxxx 3,2 xxxxx za xxxxxx. Xxxxxxx byla měřena xxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1&xxxx;xx, xxxxxxxxxxxx v korozivzdorné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 43&xxxx;xx xxx xxxxxxx trubky. Xxxxxxxx zahřívání mezi 135&xxxx;xX x&xxxx;285&xxxx;xX xx xxxx xxx 185 xx 215 X/xxx.
Xxxxxxx 4
Xxxxxxxx xxx zkoušku xxxxxxxxxx xx mráz
(všechny xxxxxxx x&xxxx;xx)
Xxxxxxx 4
Pokračování
Obrázek 5
Xxxxxxxx xxx zkoušku xxxxxxxxxx xx xxxxx
X.15&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX XXXXXXXXXX (KAPALINY X&xxxx;XXXXX)
XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx styku xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, by xxxxxx xxx xxxxxxxxx této xxxxxxx. Zkušební xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx xx mohou xx xxxxxxxxxxx vzduchu xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx katalytických xxxxxxxx, xxxxxxxxx povrchu nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xx zkoušená xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxx 1.6.3). Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx provedení xxxxxx a ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxx minimální xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx vznícení xxxxx, xxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Opakovatelnost xx xxxx v závislosti na xxxxxxx bodů xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx závisejí xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx v metodě uvedené x&xxxx;xxxx 1.6.3.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.3.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxx XXX 79-4, DIN 51794, ASTM-E 659-78, XX 4056, NF X&xxxx;20-037.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx teplota, xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xx xxxxx možno obsahovat xxxx údaje:
— |
přesná specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty), |
— |
použité xxxxxxxx xxxxxx, atmosférický xxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx měření (xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx prodleva), |
— |
všechny xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxx xxxxxxx.
X.16&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX SAMOZÁPALU XXXXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xxxxx a látky, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx styku xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxxx je poskytnout xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o schopnosti xxxxxxx xxxxx samovolně xx xxxxxxx za xxxxxxxxx teplot.
Pokud teplo xxxxxxxxxx xxx reakcí xxxxx s kyslíkem, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx není xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, nastává xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx může vést xx x&xxxx;xxxxxx samozápalu. X&xxxx;xxxxxxxxxx tedy xxxxx, xx-xx xxxxxxxx vývinu xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx odvádění xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx pevné xxxxx. Z hlediska složité xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx by xxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx pouze xx srovnávacím xxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx samozápalu xxxxxxx xxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx ve oC, xxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METODY
Určité xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx se za xxxxxxx okolí vloží xx pece; xxxxxxx xx xxxxxxx pece xxxxxxx rychlostí 0,5&xxxx;xX/xxx xx 400 oC xxxx xx xxxx tání xxxxxx, je-li xxxxx, xxxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx. Xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pece, při xxxxx dosáhne xxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 400 oC.
1.5 KRITÉRIA JAKOSTI
Žádná.
1.6 POPIS XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx
Xxxxxxxxxxx pec (x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx 2 litry) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přetlakovým xxxxxxxxx. Aby xx xxxxxxxx možnému xxxxxx xxxxxxx, xxxxx přijít xxxxxxxxx xxxxx do xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx topnými xxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx 0,045&xxxx;xx. Xxxxxxxxxx xxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a zajistí xx xxxxxxx.
1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.6.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx od 0&xxxx;xX xx 600 oC xxxx xxx odpovídající xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Látky se xxxxxx xx xxxxx, x&xxxx;xxxxx byly obdrženy.
1.6.3 Provedení xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx se poté xxx xxxxxxxxxxx teplotě xxxxxx do xxxxxx xxxx. Xxxxx termočlánek xx xxxxxx xx xxxxxx krychle x&xxxx;xxxxx xxxx krychli x&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx pece x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 0,5&xxxx;xX/xxx xx do teploty 400&xxxx;xX xxxx xx xxxx tání xxxxxx, xx-xx xxxxx.
Xxxx se xxxxx xxxxxx, termočlánky xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx hodnocení xx důležitá xxxxxxx xxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zahříváním 400&xxxx;xX (xxx obrázek 2).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat tyto xxxxx:
— |
xxxxx zkoušené xxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxx včetně xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxx interpretaci výsledků. |
4. LITERATURA
NF X&xxxx;20-036 (September 85). Xxxxxxxx products xxx xxxxxxxxxx xxx. Determination xx xxx relative xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx flammability xx xxxxxx.
Xxxxxxx 1
Šablona krychle x&xxxx;xxxxx strany 20&xxxx;xx
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx křivka xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx
X.17&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXX (XXXXX LÁTKY)
1. METODA
1.1 ÚVOD
Před xxxxxxxxxx xxxx zkoušky xx vhodné mít xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx není xxxxxxxxxx xxx kapaliny, plyny, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx, xxx xx xx zkouška xxxxxx xxxxxxxx xx speciálních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxx provést xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx xxxxxx: xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx prachovou xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.
Xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxxx xx v mm/s.
Maximální xxxxxxxx hoření: xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx naměřena xxx xxxxx xxxxxxxxxx 10 xx 90 % xxxx. xxxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx látka xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x.x.
Xxxxxxxxxx xxxxx xx směs xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx celulosy xxxxxxxxxx xxxxx xxxx 1.6, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx 60 % xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxx).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx zkouška. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx další xxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Není-li xxxx xxx, podrobí xx xxxxx úplné xxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xxx zkoušena, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx poměrech. Xxxxx xxxx je xxxx upravena xx xxxxx xxxxxxxx housenky x&xxxx;xx xx na xxxxxx konci zapálí. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx a mísení, pro xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hoření x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx než 10&xxxx;%.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx látka
Velikost částic xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx &xx; 0,125&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, podíl xxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, dokud xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, která vyhoví xxxxxxxxx jakosti.
Před přípravou xxxxx se xxxxx xxxx při 105&xxxx;xX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx zkoušená xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx nižší xxx 105&xxxx;xX, musí xx xxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxx xxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx
Xxxx xxxxxxx xxxxx xx používá xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx chromatografii xx xxxxx xxxxxx nebo xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx typ, který xx délku xxxx xxx 85 % vláken xx 0,020&xxxx;xx a 0,075 mm. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx o velikosti xxx 0,125 mm. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx šarže xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx směsi xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 105&xxxx;xX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx se xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx moučka, xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx shromážděním xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 1,6&xxxx;xx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx 105&xxxx;xX xx xxxxxx o tloušťce xxxxxxxxxxxxx 25&xxxx;xx. Xxxxxxx xx a do okamžiku xxxxxxx, ke xxxxxxx xx xxxx dojít xxxxxxx do 24 xxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx naplněné xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx zapálení
Jako xxxxx zapálení xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;xx). Xxxxxxx-xx xx xxxx xxxxx zapálení (xxxx. xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx), xxxxx xx popis x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx:
Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx považovat xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx se x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx opatrností.
1.6.2.1 Předběžná xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx s vysušenou xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2 xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a 1 xxxxxxxxxx xxx celulosy nebo xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx do xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 3,5 cm (průměr xxxxxxxx) × 2,5 cm (xxxxx) xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxx (např. xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxx xxxxxx xx položí na xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx v digestoři xxxxx xxxx 1.6.2.2.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx trvání xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxx za oxidující, xx-xx xxxxxx prudká.
V případě, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, je nezbytné xxxxxxx úplnou xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx s prachovou xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxx oxidantu x&xxxx;xxxxxxxxx obsahující 10 xx 90&xxxx;% xxxx. xxxxxxxx, xx 10&xxxx;% xxxxxxxxxxx. Přesnější hodnota xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx případech xxxxx xxxxxxxx mezilehlé xxxxx oxidantu x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx. Kovová xxxxx je 250&xxxx;xx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx průřez o vnitřní xxxxx 10&xxxx;xx a šířce 20&xxxx;xx. Na obě xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx desky xx xxxxxxxxx jako xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx o 2 mm xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (obrázek). Xxxxx xx bez xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxx z výšky 2&xxxx;xx xx xxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Na xxxxx xxxx xxxxx xx položí xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx směr xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx odsávaného xxxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx by xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx clony xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx provede xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxxx celulosy a některých xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxx housenky se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx 30&xxxx;xx, xxxx xx xxxx, xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx 200 mm.
Zkouška xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jednou s každou x&xxxx;xxxx směsí xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx vyšší, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx zkouška opakuje xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hoření.
Existuje-li xxxxxxxxx, xx xx výsledek xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx stejnou xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx eventuálně znovu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx kyslíku < 2&xxxx;% obj.).
2. DATA
Z bezpečnostních xxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx maximální xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx vyhodnocení xx xxxxxxxx nejvyšší xxxxxxx xxxxxxxxx hoření xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zkouškách xxxx xxxxx.
Xx grafu xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx rychlosti xxxxxx xxx xxxxxx směs xxxxx xxxxxxxxxxx oxidantu. X&xxxx;xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xxxxxx rychlosti xxxxxx xxxxxxxxxx xxx směs x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx hoření xx nesmí xxxxx xx aritmetického xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 10 %; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx zlepšit xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hoření se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rychlostí xxxxxx referenční xxxxx (xxx 1.3).
Provedou-li xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx s rychlostí xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx atd., |
— |
jakákoli xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxx, sušení), |
— |
zdroj xxxxxxxx použitý při xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx reakce (xxxx. xxxxxxxxx na xxxxxxx, hoření v celé xxxxx, xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxx hoření xxx.), |
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx výsledků, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, jiskření, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx atd.) a přibližné xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx xxxxxxx jak xxx zkoušenou, xxx xxx xxxxxxxxxx látku, |
— |
výsledky xx xxxxxxx s inertní xxxxxx, pokud byly xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xx zkoušek x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxx xx považována xx xxxxxxxxx, je-li:
a) |
při předběžné xxxxxxx zjištěna xxxxxx xxxxxx; |
x) |
xxx úplné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx směsí xxxxx xxxx stejná xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hoření xxxxxxxxxx směsi celulosy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx xxxxx v úvahu xxxx xxxxxxxx získané xxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
XX X&xxxx;20-035 (XXXX 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx industrial xxx. Xxxxxxxxxxxxx of xxx oxidizing properties xx xxxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxx a příslušenství xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
(xxxxxxx rozměry xxxx v milimetrech)
A.18 POČETNĚ XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXX A DISTRIBUCE XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx permeační xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 118 (1996). Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx technické xxxxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxx (1).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx rozdílné, xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx metodu x&xxxx;xxxxxx stanovit podmínky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, které xx pokryly xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx separaci xxxxxxxx. Xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx permeační xxxxxxxxxxxxxx (GPC) xxxx xxxxxx. Xxxx-xx XXX xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx založena xx normě DIN 55672 (1). Podrobné xxxxxxxxx o provádění xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx v uvedené normě XXX. X&xxxx;xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx být xxxxxxx xxxx xxxxx, jsou-li xx xx uvedeny xxxxx xxxxxx. V popsané xxxxxx jsou xx xxxxxxxxx použity xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxx, xxx xxxx vhodná xxx xxxxxx polymery, xxxx. xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx s dlouhými xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnost Xx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx:
|
|
xxx:
Xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx Xx,
Xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx objemem Xx x
x&xxxx;xx xxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx polydisperzity xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx Xx/Xx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx XXX xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx lineární xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s úzkou xxxxxxxxxx xx známými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hmotnostmi Xx x&xxxx;Xx a se xxxxxx distribucí molekulové xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx tehdy, byly-li xxxxxxxx xxxxxxxx vzorku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx objemem je xxxxxx pouze za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx určitého xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx (xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx hmotnosti stanovené xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx hodnotami x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx „molekulové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx polystyrenu“. Xx znamená, xx xx molekulová hmotnost xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx a chemických rozdílech xxxx vzorkem a standardem xx xxxxxxxxx hodnoty xxxx či xxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxx standardy, xxxx. xxxx(xxxxxxxxxxxxx), poly(ethylenoxid), poly(methyl-methakrylát), xxxx(xxxxxxxx kyselina), musí xxx xxxxxxx zdůvodněno.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Mn, Xx) xxx xxxxxxxx xxxxxxx GPC. XXX xx xxxxxxxxx typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, při xxxx se vzorek xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx složek (2).
Xxxxxxxx probíhá xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx proniknou xx pórů, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx velkých xxxxxxx xx xxxx kratší x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx do některých xxxx x&xxxx;xxxx eluovány xxxxxxx. Nejmenší xxxxxxxx xx xxxxxxxx hydrodynamickým xxxxxxxxx menším než xxxxxxxx xxxx gelu xxxxxxxxx xx všech xxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, ale v praxi xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx adsorpčním jevům. Xxxxxxxxxxxxx plnění xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx mohou xxxxxxx zhoršit (2).
Xxxxxxx xx provádí například xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx UV xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx jednoduchá xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx skutečná molekulová xxxxxxxx, je nezbytné xxxxxxxxxx kolonu xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx podobnou xxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx gaussovský xxxx, xxxxx deformovaný xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx nízké xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx zlomek různých xxxxxxxxxxxx hmotností x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx (relativní xxxxxxxxxx xxxxxxxx: XXX) xxxxxxxx objemu xx xxxx xxx lepší xxx 0,3&xxxx;%. Xx-xx xxxxxxxxxxxx hodnocen v závislosti xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx uvedenému xxxxxxxx (1), xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vnitřním standardem. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx typickými xxxxxxxxx:
Xx &xx; 2 000 |
Mw/Mn &xx; 1,20 |
2&xxxx;000 ≤ Xx ≤ 106 |
Xx/Xx &xx; 1,05 |
Mp > 106 |
Xx/Xx < 1,20 |
(Xx xx xxxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx)
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.6.1 Příprava xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx mícháním xx xxxxxxxx eluentu. Xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, např. xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx a citlivosti analytického xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx délce xxxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx separaci xxxxxx XXX s kolonou x&xxxx;xxxxxxxxx 30&xxxx;xx × 7,8&xxxx;xx xxxx obvykle 40 xx 100 μx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, xxx xxxxxx by xxxxxxxxx 250 μl. Optimální xxxxx mezi xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx požadavky xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx roztoků xxxxxx. Xxxxxx se opatrným xxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxx rozpouštědle, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (THF). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx neměl xxx xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxx xxxxx. Je-li xx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx roztok vzorku xxxxxxxx přes xxxxxxxxxx xxxxx o velikosti xxxx 0,2 xx 2 xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx pocházet x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx molekulovou xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx částic xxxxxxxxx v procentech xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Roztoky xx xxxx xxx xxxxxxx xx 24 xxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxx (xxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxx systém, |
— |
chromatografické xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx na xxxxx. |
Xxxx být zajištěno, xxx xxx xxxxxx XXX inertní x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx XXX).
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx a systém xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxx xx xxxxxx buď xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx) xxxx způsobit xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx distribuci xxxxxxxxxx hmotnosti. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx působit xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx měl xxx xxxxxxx xxxxxxxx rázů. Xxxxxx je řádově 1 ml/min.
1.6.5 Kolona
Podle xxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx řada porézních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. velikost xxxx, xxxxxxxxxx meze). Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx kolony xxxxxx xxx xx vlastnostech xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx rozpouštědlo, teplota x&xxxx;xxxxxx (1, 2, 3).
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxx kombinace xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx teoretických xxxxx. Xxx xxxxxxx THF xxxx eluentu to xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxx délky. Počet xxxxxxxxxxxx xxxxx je xxx touto xxxxxxx:
|
xxxx |
|
xxx,
X |
= |
xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
Xx |
= |
xx xxxxxx xxxxx píku, |
W |
= |
šířka xxxx xx xxxxxxxx xxxx, |
X1/2 |
= |
xxxxx xxxx v polovině xxxxx. |
1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx účinnost
Vedle xxxxx xxxxxxxxxxxx pater, který xx veličinou určující xxxxx xxxx, hraje xxx také xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Separační xxxxxxxx kolony xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx
xxx,
Xx,&xxxx;Xx |
= |
xx eluční xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Mx, |
Ve,(10.Mx) |
= |
je eluční xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;10xxxx větší molekulovou xxxxxxxxx. |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx definováno xxxxx xxxxxxx:
xxx,
Xx1, Xx2 |
= |
Xxxx eluční xxxxxx dvou standardů xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, |
X1, X2 |
= |
xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx, |
X1, X2 |
= |
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx (xxxx by xx xxxxx xxxxxxxx 10). |
Xxxxxxx X&xxxx;xxx xxxxxxxx systém xx xxxx xxx xxxxx než 1,7 (4).
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx rozpouštědla xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx XXX 99,5 % xxxxxxx). Zásobník xxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx) musí xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx kolony x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx plyny.
1.6.9 Kontrola xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx) xx měla xxx xxxxxxxxxx a měla by xxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
1.6.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx ke xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxx-xx xxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx co xxxxxxxx. Xxxxx xx xxx xxxxx xxx 10 μl, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Vyžadují-li xx xxxx specifické xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx rozpouštědla, lze xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, např. UV/vis, XX xxxxxxxxx a viskozitní xxxxxxxxx xxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xxx o podrobná xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx XXX (1).
Pro xxxxx xxxxxx xxxx xxx provedeny xxx xxxxxxxxx experimenty. Analýzy xxxx xxx provedeny xxxxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx Xx, Xx, Xx/Xx x&xxxx;Xx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx naměřené hodnoty xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx standardu.
Po stanovení xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx časů (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx použití xxxxxxxxx standardu) xx xxxxx těmto xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx log Xx (xxxxxxx Xx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx standardu). Pro xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxx, která xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, se požaduje xxxxxxx xxx naměřených xxxx. Xxxxxxxx bod xxxxxxxxxx křivky na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx určí elektronickým xxxxxxxxxxx xxxxx založeným xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.2. Xxx manuálním xxxxxxxxxx údajů xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx XXXX X&xxxx;3536-91 (3).
Distribuční křivka xxxx být znázorněna xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx M). V grafickém xxxxxxxxxx xx měl xxx jeden xxx xxxxxxxxxx hmotnosti délku 4&xxxx;xx a výška xxxxxx xxxx xx xxxx xxx asi 8 cm. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx mezi 0 x&xxxx;100&xxxx;% xx xxx xxxxxxxxx 10 cm.
2.2 PROTOKOL O XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx, přísady, xxxxxxxxx), |
— |
xxxxx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx. |
2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx eluentu, inertní xxxx, odplynění xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, nečistoty, |
— |
dávkovací xxxxxxxx, tlumič xxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx, všechny informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx separačního xxxxxxxxx xxx., počet, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx), |
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxx xxxxxxxxx kolon), xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx o symetrii pík, |
— |
teplota xxxxxx, xxxxxx řízení xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx, xxx, objem kyvety), |
— |
průtokoměr, xx-xx xxxxxx (xxxxxxx, xxxxxxx měření), |
— |
systém xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx údajů (xxxxxxxx a software). |
2.2.3 Kalibrace xxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx sestrojení xxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx (např. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, součet xxxxxxx chyb atd.), |
— |
informace x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a při xxxxxxxxx a zpracování xxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxx hodnoty použité xxx xxxxxxxxxx kalibrační xxxxxx musí být xxxxxxxxxxxxx v tabulce, xxxxx xxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxxx xxxx: xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx atd.), |
— |
informace x&xxxx;xxx, xxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx času. |
— |
informace o mezích xxxxxxxxx v případě, že xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx předúpravy xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxx (μx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (mg/ml), |
— |
pozorované xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx k odchylkám xx xxxxxxxxx charakteristik xxxxxx GPC, |
— |
podrobný xxxxx xxxxx xxxx zkušebních xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXX 55672 (1995) XxxxxxxxxxxxxxXxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxx Xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxx 1. |
2) |
Yau, X.X., Xxxxxxxx, X.X., xxx Bly, X.X.&xxxx;xxx, (1979). Xxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Chromatography, X.&xxxx;Xxxxx and Xxxx. |
3) |
XXXX X&xxxx;3536-91, (1991). Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxx for Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Weight Xxxxxxxxxxxx by Liquid Xxxxxxxxx Chromatography (Gel Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx-XXX). American Xxxxxxx for Xxxxxxx xxx Materials, Philadelphia, Xxxxxxxxxxxx. |
4) |
XXXX X&xxxx;5296-92, (1992). Xxxxxxxx Test Xxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx and Molecular Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx xx High Xxxxxxxxxxx Size-Exclusion Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Society xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx) xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (GPC) xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xx, xxxxxxx xxxxx, xx-xx k dispozici xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx polymeru. Xxxxxxxxx-xx xx praktické xxxxxx xxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxx-xx xx, xx xxxxx nevyhoví xxxxxxxxxxxx kritériím na Xx, (xxx je xxxxx xxxxxxxx), jsou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx:
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1.1 |
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx: xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx varu (xxxxxxxxxxxx) xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx) rozpouštědla xx přidání polymeru. Xxxxxx xx xxxxxxxx xx skutečnosti, že xxxx rozpuštěného xxxxxxxx xx xxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx polymeru (1, 2). Xxxxxxxxxxxx: Xx &xx; 20&xxxx;000. |
1.2 |
Xxxxxxx xxxxx par: spočívá x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx přidáním a po xxxxxxx xxxxxxx množství xxxxxxxx (1, 2). Použitelnost: Xx &xx; 20&xxxx;000 (xxxxxxxxxx; v praxi však xx omezený význam). |
1.3 |
Membránová xxxxxxxxxx: xxxxxxx xx principu xxxxxx, tj. xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx polopropustnou membránou xx zředěného xx xxxxxxxxxxxxxxx roztoku a dosáhnout xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (1, 3, 4). Použitelnost: Xx od 20&xxxx;000 xx 200&xxxx;000. |
1.4 |
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx: xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (1, 5, 6). Xxxxxxxxxxxx: Xx &xx; 20&xxxx;000. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx této xxxxxx vyžaduje xxxxxxx xxx xxxxxxx struktury xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx hlavního xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX nebo titrací xxxx xxxxxxxxxxxx). Stanovení xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti (7, 8, 9).
Xxxxxxxxxxxx: Xx xx do 50&xxxx;000 (x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
1) |
Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xx., (1984). Xxxxxxxx xx Polymer Xxxxxxx, 3xx Edn., Xxxx Xxxxx, Xxx Xxxx. |
2) |
Xxxxxx, XX., (1975). Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxx 4. Xx: Xxxxxxx Molecular Xxxxxxx, Xxxx I P.E. Slade, Xx. xx., Xxxxxx Xxxxxx, Xxx York. |
3) |
ASTM X&xxxx;3750-79, (1979). Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx-Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xx Polymers xx Xxxxxxxx Osmometry. Xxxxxxxx Xxxxxxx for Testing xxx Materials, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
4) |
Xxxx, X.&xxxx;(1989). xxxxxxxx Xxxxxxxxx. In: Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx ed., J. Wiley xxx Xxxx, pp. 25–52. |
5) |
XXXX 3592-77, (1977). Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxx Xxxxxx by Xxxxxx Xxxxxxxx, American Xxxxxxx xxx Testing xxx Materials, Philadelphia, Xxxxxxxxxxxx. |
6) |
Xxxxxx, X.X.X., (1989). Xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxx Xxxxxx, A.R. Cooper xx., Xxxx Xxxxx xxx Xxxx. |
7) |
Xxxxöxxx, X., Xüxxxx, X., and Xxxxx, K-F., (1989). Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxx Xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx. |
8) |
Xxxxxx, X.X., (1975). End-Group Xxxxxxxxxxxxxx, Chapter 3 Xx: Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx, Part I, P.E. Slade, Xx. xx. Xxxxxx Xxxxxx, New Xxxx. |
9) |
Xxxxx, X., xx xx. (1990). Xxxx and Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 62, 2139-2146. |
X.19&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX NÍZKOMOLEKULÁRNÍCH XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx metody XXXX XX 119 (1996). Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx informace jsou xxxxxxx v odkazech.
1.1 ÚVOD
Vlastnosti xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xx xxxx možné xxxxxx xxxxxxx metodu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xx pokryly xxxxxxx xxxxxxxxxxx a specifika xxxxxxxxxxx xx xxx separaci xxxxxxxx. Xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx systémy xxxx gelově permeační xxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxx. Xxxx-xx XXX xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx metodami (xxx xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx metody.
Popsaná xxxxxx xx založena xx xxxxx DIN 55672 (1). Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx XXX. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx být xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxx-xx xx ně xxxxxxx xxxxx xxxxxx. V popsané xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx použity vzorky xxxxxxxxxxx o známé polydisperzitě x&xxxx;xxxxxx může xxx xxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxx xxx xxxxxx polymery, xxxx. xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx s dlouhými xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 1 000.
Početně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xx x&xxxx;xxxxxxxxxx průměrná xxxxxxxxxx hmotnost Mw xx stanoví pomocí xxxxxx rovnic:
|
|
kde,
Hi |
= |
je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx Xx, |
Xx |
= |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx Xx a n je xxxxx xxxxx. |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx Xx/Xx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Vzhledem x&xxxx;xxxx, že XXX xx relativní metoda, xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx účelu xx xxxxxxx používá xxxxxxxx polystyrenový xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xx x&xxxx;Xx x&xxxx;xx známou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Kalibrační xxxxxx může být xxx stanovení molekulové xxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxx pouze xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx separace xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx objemem xx platný pouze xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Podmínky xxxxxxxx xxxxxxxxx teplotu, xxxxxxxxxxxx (xxxx směs xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxxxx podmínky x&xxxx;xxxxxxxxx kolonu xxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx způsobem xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx „xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx“. Xx znamená, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx v závislosti xx strukturních x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mezi vzorkem x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx xx jiné standardy, xxxx. xxxx(xxxxxxxxxxxxx), xxxx(xxxxxxxxxxx), xxxx(xxxxxx-xxxxxxxxxxx), xxxx (akrylová xxxxxxxx), musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx i průměrné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Mn, Xx) xxx stanovit xxxxxxx XXX. GPC xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xx vzorek xxxx xxxxx hydrodynamických xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (2).
Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx kolonou xxxxxxxxx xxxxxxxx materiálem, xxxxxxx xxxxxxxxxx gelem. Malé xxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx nejdříve. Středně xxxxx molekuly xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx pórů x&xxxx;xxxx eluovány později. Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx velikost xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx pórů. Xxxx molekuly xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx separace xxxxx xx velikosti xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx rušivým xxxxxxxxxx jevům. Nestejnoměrné xxxxxx kolony x&xxxx;xxxxx xxxxxx mohou situaci xxxxxxx (2).
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx XX xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx jednoduchá distribuční xxxxxx. Xx-xx být xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx molekulová xxxxxxxx, xx nezbytné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, někdy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, přičemž svislá xxx xxxxx hmotnostní xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx vodorovné xxx je vynesen xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx hmotnosti xx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxx správný xxxxx xxxxx, je-li xxxxxx nízkomolekulárních xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx polymeru xxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylka: XXX) xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx než 0,3 %. Xx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx čase x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx uvedenému xxxxxxxx (1), xxxx xxx xxxxxxxxxx opakovatelnost xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Polydisperzity jsou xxxxxxx na molekulových xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xx &xx; 2&xxxx;000 |
Xx/Xx < 1,20 |
2&xxxx;000 ≤ Mp &xx; 106 |
Xx/Xx &xx; 1,05 |
Xx &xx; 106 |
Mw/Mn &xx; 1,20 |
(Xx je molekulová xxxxxxxx xxxxxxxxx odpovídající xxxxxx xxxx)
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx standardních roztoků xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx opatrným xxxxxxxx xx xxxxxxxx eluentu. Xxx přípravě roztoků xx musí zohlednit xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx faktorech, např. xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx délce xxxxxx, xxx nedošlo x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 30 × 7,8&xxxx;xx xxxx xxxxxxx 40 až 100 μx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx 250 μx. Xxxxxxxxx poměr mezi xxxxxxxxxxxx objemem a koncentrací xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx kalibrací xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v zásadě xxx xxxxxxxx roztoků xxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx. v tetrahydrofuranu (XXX). X&xxxx;xxxxxx případě by xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx lázně. Xx-xx to xxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx filtrací xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx 0,2 až 2 um.
Přítomnost xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx protokolu, xxxxx mohou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nerozpuštěných xxxxxx vyjádřené x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx použity xx 24 hodin.
1.6.3 Korekce na xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx s M < 1&xxxx;000 v důsledku xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (např. xxxxxxxx x/xxxx xxxxxx) xx obvykle xxxxxxxx, xxxx-xx naměřený xxxxx &xx; 1&xxxx;%. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx GPC.
V případech, xxx xx eluát xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx další xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx sucha x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx eluátu xxxx xxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx, při xxxxx xx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Zpracování eluátu xx XXX xxxxxx xx xxxxxxxxxx metodě xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxxx xxx XXX sestává x&xxxx;xxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxx (xxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxxxx kolony, |
— |
detektor, |
— |
průtokoměr (podle xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xx odpad. |
Musí xxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx ocelových xxxxxxx xxx XXX).
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx roztoku vzorku xx xxxxx na xxxxxx buď dávkovačem xxxx ručně x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Příliš xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx) xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx distribuci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx pokud možno xxxxx xxxxxxx rázy x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx opatřen xxxxxxxx xxxx. Průtok xx xxxxxx 1 xx/xxx.
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxx xxxx xxxxxx xx k charakterizaci xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx několik xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx materiálů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (např. xxxxxxxx xxxx, vylučovací xxxx). Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx délky xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx objem, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), xxx xx specifických podmínkách xxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1, 2, 3).
1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx kolon xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx počtem xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx jiné vhodné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx známé xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx je dán xxxxx rovnicí:
|
nebo |
|
kde,
N |
= |
je počet xxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
Xx |
= |
xx xxxxxx xxxxx píku, |
W |
= |
šířka xxxx xx xxxxxxxx čáře, |
W1/2 |
= |
šířka xxxx v polovině xxxxx. |
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx počtu teoretických xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, hraje roh xxxx separační xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx získá x&xxxx;xxxxxx xxxxxx:
xxx,
Xx,&xxxx;Xx |
= |
xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx hmotností Xx |
Xx,(10.Xx) |
= |
xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;10xxxx xxxxx molekulovou hmotností. Xxxxxxxxx systému xx xxxxxx xxxxxxxxxx tímto xxxxxxx: |
xxx,
xxx,
Xx1, Ve2 |
= |
jsou xxxxxx xxxxxx dvou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx píku, |
W1, X2 |
= |
xxxx xxxxx píků xx xxxxxxxx xxxx, |
X1, X2 |
= |
xxxx molekulové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx maximu xxxx (xxxx by se xxxxx faktorem 10). |
Xxxxxxx X&xxxx;xxx xxxxxxxx systém xx měla být xxxxx než 1,7 (4).
1.6.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx vysokou xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx XXX 99,5&xxxx;% xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx) musí xxx dostatečně velký xxx kalibraci kolony x&xxxx;xxx několik xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx jeho xxxxxxxx čerpadlem na xxxxxx odstraněny plyny.
1.6.10 Kontrola xxxxxxx
Xxxxxxx kritických xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx) xx měla xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx v souladu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
1.6.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx koncentrace xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxx-xx xxxxx xx xxxxxxxxxx rozšíření xxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx co xxxxxxxx. Xxxxx xx xxx větší než 10 μx, s výjimkou xxxxxxxxx k měření xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx obvykle používá xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xx xxxx specifické xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx rozpouštědla, xxx xxxxxx xxxx typy xxxxxxxxx, xxxx. UV/vis, XX xxxxxxxxx a viskozitní xxxxxxxxx xxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX A PŘEDKLÁDÁNÍ XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx jde o podrobná xxxxxxxx xxxxxxxxx a o požadavky xxxxxxxx se xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx DIN (1).
Xxx xxxxx vzorek musí xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx údaje xx slepých xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx jako vzorek.
Je xxxxxxxx výslovně xxxxx, xx naměřené xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx objemů xxxx xxxxxxxxxx xxxx (případně xxxxxxxxxxxx za použití xxxxxxxxx standardu) xx xxxxx xxxxx veličinám xxxxxxx do grafu xxxxxxx log Xx (xxxxxxx Xx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Pro xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx dva xxxxxxxxxx xxxx a pro xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx naměřených xxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se určí xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 000 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx a přísady. Eluční xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx elektronického xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx formy xxx použít xxxxxx XXXX D 3536-91 (3).
Xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, je xxxx molekulová xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxxx xxxxxx, a pokud by xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x&xxxx;xxxxx hmotnosti. Xxxxx xx korigování obsahu xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx ve xxxxx tabulky xxxx xxxxxxxx (diferenciální četnost xxxx kumulativní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx X). V grafickém xxxxxxxxxx xx měl mít xxxxx xxx molekulové xxxxxxxxx délku 4&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx maxima xxxx xx měla být xxx 8&xxxx;xx. U integrálních xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx 0 a 100 % xx ose xxxxxxxxx 10&xxxx;xx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx, přísady, xxxxxxxxx), |
— |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, pozorované xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx. |
2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, nečistoty, |
— |
dávkovací xxxxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx kolony (xxxxxxx, xxxxxxx informace o charakteristikách xxxxx, jako xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx., xxxxx, xxxxx a pořadí xxxxxxxxx kolon), |
— |
počet xxxxxxxxxxxx xxxxx kolony (nebo xxxxxxxxx kolon), xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxx kolony, xxxxxx řízení teploty, |
— |
detektor (xxxxxxx měření, xxx, xxxxx kyvety), |
— |
průtokoměr, xx-xx xxxxxx (xxxxxxx, princip xxxxxx), |
— |
xxxxxx pro xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (hardware x&xxxx;xxxxxxxx). |
2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxx použité xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx této xxxxxx (xxxx. korelační xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx.), |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx, předpokladech a aproximacích xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx naměřené xxxxxxx použité xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx křivky xxxx být xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, která musí xxx každý xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx s nízkou xxxxxxxxxxx hmotností x&xxxx;xxxxxxxx:
— |
xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx molekulovou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a jiných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx celkového xxxxxx. |
2.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxxx xxxx: xxxxxx použité pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx, vnitřní xxxxxxxx xxx.), |
— |
xxxxxxxxx o tom, xxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxx objemu xxxx xxxxxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxx nebyl xxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxx vyrovnávání xxxxxx, bylo-li xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx předúpravy xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nerozpuštěných xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxx (μx) a vstříknutá xxxxxxxxxxx (xx/xx), |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx vedou x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX, |
— |
xxxxxxxx popis xxxxx změn zkušebních xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx o rozsahu xxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXX 55672 (1995) Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxx Xxxxxxxxxxxxxxx (THF) als Xxxxxxxxxxxxxx, Teil 1. |
2) |
Yau, X.X., Xxxxxxxx, J.J., xxx Bly, X.X.&xxxx;xxx. (1979). Modern Xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx xxx Sons. |
3) |
ASTM X&xxxx;3536-91, (1991). Xxxxxxxx Xxxx xxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Averages xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx (Xxx Xxxxxxxxxx Chromatography-GPC). Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, Philadelphia, Xxxxxxxxxxxx. |
4) |
XXXX X&xxxx;5296-92, (1992). Xxxxxxxx Test xxxxxx xxx Molecular Weight Xxxxxxxx and Molecular Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxx-Xxxxxxxxx Chromatography. Xxxxxxxx Xxxxxxx for Xxxxxxx and Materials, Xxxxxxxxxxxx, Pennsylvania. |
Doplněk
Korekce xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx-xx xx vzorku xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx ztrátě xxxxxxxxx xxxxx analýzy XXX. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxx zachyceny x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx vzorku, xxxxxxx rozpustný xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, že xxx xxxxxxxxx xxxx změřit xxxxxxxxx xxxxxx lomu (xx/xx) xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx ztrátu hmotnosti xxxxxx na xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx standardními xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx hodnotě xx/xx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx je xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx(xxxxxx-xxxxxxxxxxx) (XXXX).
Xxx xxxxxxx kalibraci xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx metodou XXX standard XXXX xxxxx xxxxxxxxxxx v tetrahydrofuranu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxx nalezení xxxxxxxxx refraktometru podle xxxxxxx:
X&xxxx;= X/(X&xxxx;× V × xx/xx)
xxx:
X |
= |
xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (μX/x/xx), |
X |
= |
xx xxxxxx pro xxxxxxxx XXXX (μV/s), |
C |
= |
je xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX (xx/xx), |
X |
= |
xx vstříknutý xxxxx (xx) a |
dn/dc |
= |
je xxxxxxxxx xxxxxx xxxx pro XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (xx/xx). |
Xxx xxxxxxxx XXXX xxxx xxxxxxx tyto údaje:
R |
= |
2 937 891 |
C |
= |
1,07 xx/xx |
X |
= |
0,1 ml |
dn/dc |
= |
9 × 10–5 xx/xx |
Xxxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;= 3,05 × 1011&xxxx;xx xxxx xxxxxxx xxx výpočet teoretické xxxxxx xxxxxxxxx v případě, xx xxxxxxxxxx xxxxxx 100&xxxx;% vstříknutého xxxxxxxx.
X.20&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXX XXXXXXXXXXX XXXX XXXXXXXX XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx metoda xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx OECD XX 120 (1997). Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, např. xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx metoda xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případech xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
Chování xxxxxxxx při rozpouštění xxxx extrakci xx xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx baňkovou xxxxxxx (xxx X.6 Rozpustnost xx vodě, xxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxx xxxxxxxx, xxxx. mlýnek xxx xxxxxxxx xxxxxx o známé xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx systém, |
— |
vhodné xxxxxxxxxx vybavení, |
— |
normalizovaná síta. |
1.5.2 Příprava xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx omezen xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx velikost xxxxxx 0,125 až 0,25&xxxx;xx. Kvůli xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxx drceny při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (1).
Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx požadované velikosti xxxxxx, je xxxxx xxxxxxxx taková opatření, xxx byla xxxxxxxx xxxxxx zmenšena xx xxxxxxx; xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xx xxxxx ze xxx nádob opatřených xxxxxxxxxx zátkami xx xxxxxx xx 10&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx a přidá xx xx 1&xxxx;000 ml xxxx. Xxxxx-xx se xxxxxxxxxx 10 g polymeru xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, a objem xxxx xx xxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx xxx 20&xxxx;xX. Měla xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo míchačka xxxxxxx pracovat při xxxxxxxxxx xxxxxxx. Po 24 xxxxxxxx se xxxxx každé xxxxxx xxxxxxxx xxxx zfiltruje x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxx rozpustnost xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx sušiny xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nečistoty x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx podíly xx xxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx důležité xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx použití xxxxxxxx xxxxx s cílem xxxxxxxxx xxxxxx pocházející x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx při 37&xxxx;xX x&xxxx;xX 2 x&xxxx;9 xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx experimentu xxx 20&xxxx;xX. Hodnot xX lze xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zásad, xxxx. kyseliny xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx draselného xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo XX3.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xx použité xxxxxx xx xxxx xxx provedena xxxxx xxxx xxx zkoušky. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx dostatečně xxxxxxxxxx metody xxx xxxxxx xxxxxxx vodné xxxx xx xxxxx xxxxxxxx, měla xx xxxxxx jedna xxxxxxx, xxx xx uvedena xxxx. Xxxxxx-xx však xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx xx nepřímou analýzu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx uhlíku (TOC) xx xxxxxx extraktu, xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx se použije 10xxxx menší množství xxxxxx polymeru a stejné xxxxxxxx xxxx jako x&xxxx;xxxxx zkoušce.
1.5.4 Analýza
1.5.4.1 Zkouška s jednou xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx složek xxxxxxxx xx vodné xxxx xxxxx být x&xxxx;xxxxxxxxx. V opačném xxxxxxx xxx xxxx zvážit xxxxxxxx xxxxxxx rozpuštěných xxxx extrahovaných xxxxxx xxxxxxxx stanovením xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx nepolymerních složek.
Analýza xxxxx xxxx xx xxxxx celkového polymerního xxxxxx xx xxxxx:
xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx metodou, xxxx.
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx za vzniku XX2 x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxxx polymery xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, |
— |
XX xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX-XX) xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx sucha x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (XX xxxx UV xxx.) xxxx XXX/XXX xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx-xx analýza xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxx vodný xxxxxxx extrahován organickým xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx obsah xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou identifikovány xxxx nečistoty xxxx xxxxxxx, xx odečtou, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx rozpustnosti samotného xxxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx relativně xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXXX nebo XX, xxx se xxxxxxxx nečistoty z přítomného xxxxxxxx xxxx deriváty xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx monomeru xxxx jeho xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxxxx xxxxx odpaření xxxxxxxxxxx rozpouštědla do xxxxx a zvážení xxxxxxx xxxxxx.
1.5.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxxx extrakty xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx organického uhlíku (XXX).
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx podílu xxxxxx. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nádoby xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx zbytky xxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxx oplachována filtrátem, xxxxx není xxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Zbytky, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx vysuší xx xxxxx při 40&xxxx;xX x&xxxx;xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXX VZORKU
Pro xxxxxx xx xxx nádob xx měly xxx xxxxxxx jednotlivé xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx roztoku (xxxxxxx xx/x)&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx polymeru (xxxxxxx mg/g). Kromě xxxx by měla xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxx hmotnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx). Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylky (XXX). Měly by xxx xxxxxxx jednotlivé xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx + xxxxxx xxxxxxx atd.) x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxx (xx. xx odečtení xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx).
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX DVĚMA XXXXXXX XXXXXXXXXX VZORKU
Pro xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty TOC xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx trojích experimentů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx vyjádřené x&xxxx;xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxx xx xxxxx roztoku (xxxxxxx xx X/x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxx xx hmotnost výchozího xxxxxx (obvykle mg X/x).
Xxxx-xx xxxx xxxxxxxx xxx vysoké x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx/xxxx xxxxxx, xxxx to xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xx xxx uvedeny xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vyjádřené x&xxxx;xxxxxxxxxx počátečních xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxx vypočteny xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx 100&xxxx;% a zjištěnými hodnotami x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx množství xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx vyjádřené x&xxxx;xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
3.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látce (xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, obsah xxxxxx o nízké xxxxxxxxxx xxxxxxxxx). |
3.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx podmínek, |
— |
popis xxxxxxxxxxxx a detekčních xxxxx. |
3.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx extrahovatelnosti x&xxxx;xx/x;&xxxx;xxxxxxxxxx a střední xxxxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxxxx roztocích, rozepsané xxxxx xxxxxx polymeru, xxxxxxxx, xxxxxx atd., |
— |
výsledky xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx/x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx XXX ve xxxxxxx extraktech, hmotnost xxxxxxxxxx xxxxx a vypočtené xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxx xX xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx potřeby xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx postupů x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx informace, které xxxx důležité pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXX 53733 (1976) Xxxxxxxxxxxxx von Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xüx Xxüxxxxxxx. |
X.21&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXX (XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx zkušební xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx schopnosti kapalné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkou, xxxxx xx xx důkladném xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xx založena xx xxxxxxx XXX pro xxxxxxxx podporující xxxxxx (1) x&xxxx;xx xx xxxxxxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx tato xxxxxx X.21 byla v prvé xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006, xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx referenční xxxxxx. Další xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx referenčními xxxxxxx bude nutné, xxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx&xxxx;(9).
Xxxx zkouška xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorce xxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx zkouška xxxx použitelná xxx xxxxx xxxxx, plyny, xxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx peroxidy.
Tato xxxxxxx xxxxxx být prováděna, xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx již x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx kapaliny xxxxxxxxxxx xxxxxx (1).
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx rozumí xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, v jejichž průběhu xxxxx v testované směsi x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;690 xXx na 2&xxxx;070 xXx nad atmosférický xxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx se použije 65&xxxx;% (xxxx.) xxxxx xxxxxx kyseliny xxxxxxx x.x.&xxxx;(10).
Xxxxx experimentátor předpokládá, xx xxxxxxxx zkoušky xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx&xxxx;(11), xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(11).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx 1:1 (hmot.) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxx. Pokud dojde xxx xxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx třeba xx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx k samovolnému xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx. Xxxx xx zahřívá x&xxxx;xxxxxxx nádobě a měří xx průměrná xxxx, xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx tlaku x&xxxx;690 xXx na 2 070 xXx xxx atmosférický xxxx. Xxxx xxxxxxx xx porovná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx v poměru 1:1.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
X&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx látky xx neměl být xxxxxx jednotlivých výsledků x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx průměru xxxxx xxx 30&xxxx;%. Výsledky, xxxxx xx liší xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 30&xxxx;% xx xxxxxxxxx, proces xxxxxx a plnění xx xxxxxx a zkoušení xxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx celulosa x&xxxx;xxxxxx vlákna od 50 xx 250 μx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx 25 μx&xxxx;(12). Suší xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nejvýše 25&xxxx;xx 4 xxxxxx xxx 105&xxxx;xX xx konstantní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx by xxx xxx xxxxx než 0,5&xxxx;%, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx&xxxx;(13). Aby xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx sušení xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(14). Xxx xxxxx xxxxxxx xx použije xxxxx xxxxx celulosy.
1.6.1.2 Zkušební xxxxxxxx
1.6.1.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx vyžaduje xxxxxxx tlakové xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx válec x&xxxx;xxxxx 89&xxxx;xx a vnějším průměru 60&xxxx;xx (xxx xxxxxxx 1). Xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxx (x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx nádobky 50&xxxx;xx), xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx o světlosti 20 mm x&xxxx;xx obou xxxxxxx xx xx hloubky 19&xxxx;xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, aby xx xx mohla xxx xxxxxxxx trubka xxxxxxxxxxxx 1'' Xxxxxxx Standard Xxxx (XXX) xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx ekvivalentu. Xx xxxxxxxxxxx 35&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx 90x x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx je xx xxxxxxx xxxxx tlakové xxxxxx xxxxxxxxxxxx boční xxxxxx xxx odvod xxxxx. Otvor xxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx hloubky 12&xxxx;xx a opatřen závitem xxx, xxx vyhovoval xxxxxx 1/2'' XXX (xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) xx xxxxx bočního xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx potřeby xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx plynotěsnost. Boční xxxxxx xxxxxxxxx těleso xxxxxx o 55 mm x&xxxx;xx x&xxxx;xxx vyvrtaný xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 6&xxxx;xx. Xxxxx xxxxxxx ramene xx xxxxxx xxxxxxxx a opatřen xxxxxxx xxx membránové xxxxx tlaku. Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx proti xxxxxx xxxxxx a produktům xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx tlaku x&xxxx;690 xx 2&xxxx;070 xXx reaguje nejpozději xx 5 xx.
Xxxxx xxxxxxx nádobky vzdálenější xx bočního ramene xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx od zátky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxx uzemněná. Xxxxx xxxxx tlakové xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxx přibližně 2 200 xXx), xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx s vrtáním x&xxxx;xxxxxxxxx 20 mm. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx (xxxxxxx 2) drží xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx správné xxxxxx. Xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx z měkké xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 235&xxxx;xx × 184 mm × 6&xxxx;xx x&xxxx;xx 185&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 70&xxxx;xx × 70&xxxx;xx × 4 mm.
Dvě xxxxxxxxxx strany xxxxxx xxxx vyříznuty tak, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx 86&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx plochých xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 60x xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx k podstavci. Xx xxxxxx konci hranolu xx xxxxxxxxx o šířce 22&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx 46&xxxx;xx, xx něhož xxxxxxx xxxxx rameno xxxxxxx xxxxxx, poté xx xx xx držáku – zažehovací xxxxxx xxxxxx – xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxx nižší xxxxxx xxxxxxxxxxx držáku xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx 30&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx 6 mm. Tlakovou xxxxxx xx místě xxxxxxxxx xxx 7 mm xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v otvorech xx xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx dva 12 mm xxxxxx a 6 mm xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nádobu xxxxxxx.
1.6.1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Zážehový xxxxxx xx skládá x&xxxx;Xx/Xx xxxxx x&xxxx;xxxxx 25&xxxx;x,&xxxx;xxxxxxx 0,6&xxxx;xx a odporu 3,85 Ω/x.&xxxx;Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5&xxxx;xx xxxxxx xx tvaru xxxxx x&xxxx;xxxxxxx k elektrodám x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Dvě xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 3. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx cívky xx xxxx xxx 20&xxxx;xx. Xxxxx nelze xxxxxxxxx xxxxxxxx, měly by xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx mezi xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx proudem xxxxxxx 10 A.
1.6.2 Provedení xxxxxxx &xxxx;(15)
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx tlaku x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, se xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dolů. Xx xxxxxxxx kádince xx xxxxxx skleněného xxxxxxxx smíchá 2,5 g kapaliny, xxxxx má být xxxxxxxx, s 2,5 g usušené xxxxxxxx&xxxx;(16). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx experimentátor xxx xxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xx přidává xx xxxxxxx nádoby xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx pěchována poklepem, xxxxxxx xx třeba xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx v těsném xxxxxxxx. Je xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxx k deformaci xxxxx, xxxxx xx to xxxxx k chybným xxxxxxxxx&xxxx;(17). Xx tlakové nádoby xx xxxxx xxxxxxxx xxxx a zašroubuje se xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx svorky zážehové xxxxx xx připojí xx zdroji xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 10&xxxx;X.&xxxx;Xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx do xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx než 10 xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx tlaku (např. xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dějů). Xxxx se zahřívá xx xxxx, než xx xxxxxxxx průtržný xxxx, xxxx xx xxxx 60 xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, je xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx vychladnout, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx xx případné xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (referenčními xxxxxxx). Xxxxxxxxx se doba, xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;690 xXx xx 2&xxxx;070 xXx nad atmosférický xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx doba xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx případech může xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxx xxxx příliš nízký), xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx chemické reakce. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx nezbytné xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx látkou, xxxx. s křemelinou (infuzoriovou xxxxxxx), namísto xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xxxxxxx xxxxx u zkoušené xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx). Doba xxxxxxx xxxxx při xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx látkou, provádí-li xx.
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxx doba nárůstu xxxxx u zkoušené látky x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx).
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx zkoušce x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, provádí-li xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.
Tabulka 1
Xxxxxxxx xxxxxxxx &xxxx;(18)
Xxxxx&xxxx;(19) |
Xxxxxxxx xxxx nárůstu xxxxx xxx směs s celulosou x&xxxx;xxxxxx 1:1 (xx) |
Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx vodný xxxxxx |
20&xxxx;800 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx, nasycený vodný xxxxxx |
6&xxxx;700 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx |
4&xxxx;133 |
Xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx vodný roztok |
1 686 |
Chloristan xxxxxxxxx, nasycený vodný xxxxxx |
777 |
Xxxxxxxx nikelnatý, xxxxxxxx xxxxx roztok |
6 250 |
Kyselina dusičná, 65&xxxx;% |
4&xxxx;767&xxxx;(20) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx, 50 % |
121 (20) |
Kyselina xxxxxxxxx, 55&xxxx;% |
59 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx, 30&xxxx;% xxxxx roztok |
26 690 |
Dusičnan xxxxxxxx, nasycený vodný xxxxxx |
&xxxx;(21) |
Xxxxxxxxxx sodný, 40&xxxx;% xxxxx xxxxxx |
2&xxxx;555&xxxx;(20) |
Xxxxxxxx xxxxx, 45&xxxx;% xxxxx xxxxxx |
4&xxxx;133 |
Xxxxxxx xxxxx |
|
Xxxx: xxxxxxxx |
&xxxx;(21) |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxx, xxxxxxx, čistotu xxx. xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx měření, |
— |
výsledky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx látkou, byly-li xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxx odchylky xx xxxx metody x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx další xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX&xxxx;(22)
Xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
x) |
xx xxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx a celulosy, |
b) |
a na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;690 xXx xx 2&xxxx;070 xXx s dobou, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx). |
Xxxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxx:
x) |
xx směs xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1:1 (xxxx.) xxxxxxxxx vznítí, xxxx |
x) |
xx průměrná doba xxxxxxx xxxxx směsi xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1:1 (xxxx.) xxxxx xxxxxxxx době nárůstu xxxxx xxxxx 65&xxxx;% (xxxx.) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a celulosy xxxx kratší. |
S cílem xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxx xxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxxxx také výsledky xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxxxxxxxxx on the Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxx, Manual xx Xxxxx xxx Xxxxxxxx. 3xx xxxxxxx edition. XX Xxxxxxxxxxx Xx: XX/XX/XX. 10/11/Rev. 3, 1999, xxxx 342. Xxxx O.2: Xxxx xxx oxidizing liquids. |
Obrázek 1
Xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx 2
Podstavec
Obrázek 3
Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx: xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xx xxxx zařízení x&xxxx;xxxxxx čistoty látky.
(2) Závisí xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx čistoty látky.
(3) Závisí xx xxxx zařízení x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx látky.
(4) Závisí xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx jednoduchý xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx. x&xxxx;xxxxx XXXX X&xxxx;1120-72; xxxx xxx zlepšena xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxx xxxxx látky. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxxx.
(7)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx použity xxxx rozmezí 1 xx 10 Xx.
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxx. xxx účely xxxxxxxx XXX pro xxxxxxxx.
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx před zkoušením xxxxxxxxx xxxxxxx.
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxx. x&xxxx;xxxxxx 1 xx xxxxxxxxx 50&xxxx;% (xxxx.) kyselina xxxxxxxxx x&xxxx;40&xxxx;% (hmot.) xxxxxxxxxx xxxxx
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxx. prášková xxxxxxxx Xxxxxxx Column Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx XX 11, xxxxxxxxxx xxxxx 4021 050.
(13) Potvrzeno např. xxxxxxx xxxxx Xxxxx Xxxxxxx
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx obsahu xxxxxxxx xxx také xxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxxxx xxx 105&xxxx;xX za xxxxx xx xxxx 24 xxxxx.
(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx látky x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx.
(16)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směsi xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1:1 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx xx nezbytné xxx xxxxx; 5 ±0,1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx směsi xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx nádoby. Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx.
(17)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xx xxxxxxx dotýkat xxxxxxxx xxxxxx cívky.
(18) Klasifikace xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx OSN xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1).
(19) Nasycený xxxxxx xx připraví xxx 20&xxxx;xX.
(20)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx porovnávacích xxxxxx.
(21)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx 2 070 xXx xxxxx dosažen.
(22) Interpretace výsledků xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx XXX xx xxxxxxx v literatuře (1).
XXXX X:&xxxx;XXXXXX STANOVENÍ XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXX XX XXXXXX
XXXXX
XXXXXX ÚVOD
B.1.a |
AKUTNÍ XXXXXX TOXICITA – XXXXXX FIXNÍ XXXXX |
X.1.x |
XXXXXX XXXXXX TOXICITA – XXXXXX XXXXXXXXX XXXXX XXXXXX TOXICITY |
B.2 |
AKUTNÍ XXXXXXXX (XXXXXXXXX) |
X.3 |
XXXXXX XXXXXXXX (XXXXXXXX) |
X.4 |
XXXXXX XXXXXXXX: DRÁŽDIVÉ X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XX XXXX |
X.5 |
XXXXXX XXXXXXXX: XXXXXXXX/XXXXXXX XXXXXX XX XXX |
X.6 |
XXXXXXXXXXXXX XXXX |
X.7 |
XXXXXX XXXXXXXX (28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX) |
X.8 |
XXXXXXXXX XXXXXXXX (28DENNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXX) |
X.9 |
XXXXXXXX XXXXXXXX (28XXXXX OPAKOVANÁ XXXXXXXX) |
X.10 |
XXXXXXXXXX – ZKOUŠKA XX XXXXXXXXXXXX ABERACE X&xxxx;XXXXX XX VITRO |
B.11 |
MUTAGENITA – XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX V BUŇKÁCH KOSTNÍ XXXXX XXXXX XX XXXX |
X.12 |
XXXXXXXXXX – XXXX XXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX MIKROJADER XX XXXX |
X.13/14 |
XXXXXXXXXX – XXXXXXX NA REVERZNÍ XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX |
X.15 |
XXXXXXXX MUTAGENITY X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX – XXXXXXX XX XXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX |
X.16 |
XXXXXXX XX MITOTICKOU XXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX |
X.17 |
XXXXXXXXXX – XXXXXXX XX XXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXX SAVCŮ XX XXXXX |
X.18 |
XXXXXXX XX XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXX – XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXX – X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX XX VITRO |
B.19 |
ZKOUŠKA XX XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XX VITRO |
B.20 |
ZKOUŠKA XX XXXXXXXXX LETÁLNÍ XXXXXX XXXXXX XX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX |
X.21 |
XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX SAVČÍCH XXXXX XX VITRO |
B.22 |
DOMINANTNÍ XXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXXXXXX |
X.23 |
XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX VE SPERMATOGONIÍCH XXXXX |
X.24 |
XXXX TEST XX XXXXXX |
X.25 |
XXXXXXX XX XXXXXXXX XXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX |
X.26 |
XXXXXXX SUBCHRONICKÉ XXXXXX STUDIE XXXXXX XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX (90XXXXX OPAKOVANÁ XXXXXXXXX XXXXXXXX NA XXXXXXXXXX) |
X.27 |
XXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXX XXXXXX XXXXXX TOXICITY XX XXXXXXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX APLIKACE) |
B.28 |
STUDIE XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXX XXXXXXXX XX HLODAVCÍCH) |
B.29 |
STUDIE SUBCHRONICKÉ XXXXXXXXX XXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX INHALAČNÍ XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX) |
X.30 |
XXXXXXX CHRONICKÉ XXXXXXXX |
X.31 |
XXXXXX PRENATÁLNÍ XXXXXXXX XXXXXXXX |
X.32 |
XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX |
X.33 |
XXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX |
X.34 |
XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXX XXX XXXXXXXXXX |
X.35 |
XXXXXXXXXXXXX XXXXXX REPRODUKČNÍ XXXXXXXX |
X.36 |
XXXXXX TOXIKOKINETIKY |
B.37 |
POZDNÍ NEUROTOXICITA XXXXXXXXXXX SLOUČENIN FOSFORU XX XXXXXX EXPOZICI |
B.38 |
POZDNÍ XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXX – 28DENNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXX |
X.39 |
XXXXXXX NA XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXX (XXX) V JATERNÍCH BUŇKÁCH XXXXX XX XXXX |
X.40 |
XXXXXXX XXXXXX XX KŮŽI XX XXXXX: XXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX (XXX) |
X.40.x |
XXXXXXX XXXXXX NA XXXX XX XXXXX: XXXXXXX POMOCÍ XXXXXX XXXXXX KŮŽE |
B.41 |
ZKOUŠKA XXXXXXXXXXXX 3X3 NRU IN XXXXX |
X.42 |
XXXXXXXXXXXXX KŮŽE: ZKOUŠKA X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXX LYMFATICKÝCH XXXXX |
X.43 |
XXXXXXX NEUROTOXICITY XX XXXXXXXXXX |
X.44 |
XXXXXXXX XXXX: METODA XX XXXX |
X.45 |
XXXXXXXX XXXX: XXXXXX XX XXXXX |
XXXXXX XXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxx nečistot, a její xxxxxxxxxx fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx toxicity.
Fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky poskytují xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx způsobu xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx se zkoušenou xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx analytické xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxx možno xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx a v biologickém xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx identifikace, xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, čistoty x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx látky by xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxx xxxxxxxx toxicity xxxx xxxxxxxx přísná xxxxxxxx xxxxxxxx prostředí x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx.
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chovu
Podmínky xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxxxxxxxx testovacím xxxxxx. Xxx xxxxxxx, myši x&xxxx;xxxxxxx xxxx vhodnými xxxxxxxxxx xxxxxxx místnosti 22 ± 3&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 30 xx 70 %; xxx xxxxxxx se doporučuje xxxxxxx 20 ± 3&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxxxx vlhkost 30 xx 70&xxxx;%.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx a v takových xxxxxxxxx xxxx v popisu xxxxxxxx xxxxxx uvedeny xxxxxxxxxxx o vhodných podmínkách. Xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx o teplotě a vlhkosti x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxxx xx závěrečné xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx by se xxxxxxx 12 hodin xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx xxx. Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx měly xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx studie.
Není-li v metodě xxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx jednotlivě xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx stejného xxxxxxx; jsou-li xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx než xxx xxxxxx.
Xx zprávách x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx zvířatech xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx chovaných x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx chemické látce, xxx během xxxxxxxxx xxxxx doby pozorování.
ii) Podmínky xxxxxx
Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxx v potravě, xxxx xxx xxxxxxxx hodnota xxxxxxx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx potravy. Xxxxxxx xxxxxx reakce xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Může xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx strava s neomezeným xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx. Xxxxx potravy se xxxx řídit potřebou xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx touto xxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxx, nesmí xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xx xxxx projevil.
C. ALTERNATIVNÍ XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx alternativních metod, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx méně xxxxxx, xxxxxxx xxxx utrpení xxxx se v nich xxxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx být tyto xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xx možné, xxx xxxxxxxxxxxxxx nebezpečnosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a označování xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx hodnocení x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxx v úvahu xxxxxx meze, xxxxxxx xxx xxxxxxxx studií xx zvířatech x&xxxx;xx xxxxx extrapolovat na xxxxxxx, a proto xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx použít poznatky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx XXXX pro xxxxxxxx pokyny x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx zajištěno xx xxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx“.
Xxxxx podobnější xxxxxxxxx xxx získat x&xxxx;xxxxxxxx XXXX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx literatuře xxxxxxxxxxx xxxxx.
X.1.x&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX – XXXXXX XXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx OECD XX 420 (2001).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx toxicity xxxxxxxxx jako koncový xxx uhynutí zvířat. X&xxxx;xxxx 1984 navrhla Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx založený xx podávání xxxx xxxxxxx xxxxx (1). Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zvířat, xxxxx xx xxxxxx o pozorování xxxxxxx příznaků toxicity x&xxxx;xxxxx z řady xxxxxxx xxxxx. Xx provedení xxxxxxxxx (2) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (3) xxxxxxxxxxx studií xx xxxx xxx xxxxx postup x&xxxx;xxxx 1992 přijat xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx matematických xxxxxx v řadě xxxxxx (4, 5, 6) xxxxxxxxxxx statistické xxxxxxxxxx xxxxxx fixní xxxxx. Xxxxxx in vivo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx, vyžaduje xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxx xxxxx zařadit podobně xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx se výběru xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx obsahuje xxxx Guidance Document xx Xxxxx Xxxx Xxxxxxxx Testing (7). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx X.1.x.
Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx středně xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxx, u nichž xx xxxxxxx, xx budou xxxxxxx, xx xxxxxx xxx podávány. Také xxxx nutné podávat xxxxx, o nichž xx xxxxx, že x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx účinků vyvolávají xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, která zjevně xxxxxxxxx příznaky xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx analýze xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx uhynulá xxx xxxxxxx. Kritéria xxxxxxxxxxx o utracení umírajících xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a poučení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (8).
Xxxxxx xxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx harmonizovaného xxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxxx chemických xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (9).
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx veškeré xxxxxxxx informace o zkoušené xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx zkoušek xxxxxxxx dané xxxxx, xx xxxxx nebo xx xxxx, toxikologické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxx všichni xxxxxxxxxxxxxx přesvědčeni, xx xxxxxxx xx význam xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx vhodné xxxxxxx xxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx orální xxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxxxx xx xxxxxxx podání jedné xxxxx xxxx xxxx xxxxx látky xxxxx 24 hodin.
Opožděný úhyn: xxxxxxx, xx zvíře xxxxx 48 xxxxx xxxxxxx ani nejeví xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx během xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx: xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx hmotnost xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xx/xx).
Xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx příznaky xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx po xxxxxx xxxxxxxx látky (xxxxxxxx xxx (3)), xxx xxx podání xxxxx xxxxx xxxxx dávky xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx značné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx (xxxxxxxx uvádí xxxxxxxx Xxxxxx Endpoints Xxxxxxxx (8)) xxxx xxxxxxxxxxxxx uhynutí.
GHS: Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx Organizace xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci x&xxxx;xxxxxx (xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx), Xxxxxxxxx xxxxxx OSN xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zboží (xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx) x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxx xx uhynutí: xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx svědčící x&xxxx;xxxxx stavu u hlodavců xxxxx xxxxxxxxx křeče, xxxxxx na xxxx, xxxxxx vleže a třes (xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Document (8)).
XX 50 (xxxxxxx xxxxxxx xxxxx): xxxxxxxxxxx vypočtená xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, u níž xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx uhynutí 50&xxxx;% xxxxxx, jimž byla xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx XX 50 xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušené látky xx jednotku hmotnosti xxxxxxxxx xxxxxxx (mg/kg).
Limitní xxxxx: označuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx dávku (2 000 xxxx 5&xxxx;000 mg/kg).
Stav xxxxxx: xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xx zvíře xxxxxx (xxxx podrobností xxx xxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Document (8)).
Xxxxxxxxxxxxx xxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx svědčících o smrti, xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ukončení zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxxxx, např. xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (8)).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxx stejného xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx 5, 50, 300 a 2 000 xx/xx (výjimečně lze xxxxxxxx o další xxxxx xxxxx 5 000 mg/kg, xxx xxxx 1.6.2). Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx orientační xxxxxx xxxx xxxxx, u níž xx xxxxxxx, xx xxxxxx některé xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx a stavy xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx v samostatném xxxxxxxxx XXXX (8). Xxxxxx skupinám xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx nižší xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nebo nepřítomnosti xxxxxxxx toxicity xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx nejsou xxx xxx nejvyšší xxxxx xxxxxxxx žádné xxxxxx xxxx xxxxx dochází x&xxxx;xxxxxx při nejnižší xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx zvířat
Upřednostňovaným xxxxxx xxxxxxxx xx potkan, xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx (7). Xx xx xxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX50 ukazuje, xx mezi xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx v případech, x&xxxx;xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx, jsou samice xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (10). Xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx provádí xx xxxxxxx, xx nutné xxxxx náležité xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxx zdravá xxxxxxx zvířata xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx musí být xxxxxxxxx a nesmí xxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx podávání látky 8 xx 12 xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx se xxxx pohybovat x&xxxx;xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx hmotnosti xxxxxx, xxxxxx byla xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx a krmení
Teplota v místnosti xxx xxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx 22&xxxx;xX (±&xxxx;3&xxxx;xX). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx minimálně 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70 %, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx měla xxx xxxxxxx 50–60 %. Xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxx a mělo xx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 hodin tmy. Xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s neomezenou dodávkou xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxx chována x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx nerušenému xxxxxxxxxx každého xxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxx usnadnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxx, a chovají xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx před začátkem xxxxxxxx xxxxx, aby xx mohla xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Zkoušená xxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podávána x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx pomocí xxxxxx xxxxxxxxxxx dávkovaného přípravku. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxx zkoušen kapalný xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx, může xxxx xxx použití nezředěné xxxxxxxx xxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx některými xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx maximální xxxxx dávky. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx podat, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 1 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, avšak u vodních xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx všech xxxxxxxxx, xxx je xx xxxxx, doporučuje xxxxxxx xxxxxxx roztoku/suspenze/emulze, potom x&xxxx;xxxxxx xxxxx preference xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx být xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx stálost xxxxxxxxx xxxxx doby, xxx bude xxxxxxxx, xxxxx a neukáže xx xxxx xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Zkoušená xxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx intubační xxxxxx. Pokud xxxxxxxxx xxxx možné xxxxx xxxxx najednou, lze xx xxxxx xx xxxxxxx množstvích xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx.
Xxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxxx xx xx neměla xxxxxxx přes noc, xxxxx 3–4 xxxxxx), xxxx xx xxxx xxxxxxxxx. Xx uplynutí xxxx hladovění xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx jim xxxxxxxx xxxxx. Po podání xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx 3–4 hodin x&xxxx;xxxxxxx nebo 1–2 xxxxxx x&xxxx;xxxx. Podává-li xx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx, může být xxxxx délky období xxxxxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx studie
Cílem xxxxxxxxxx studie xx xxxxxxx xxxxx vhodné xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx. Zkoušená xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx zvířatům postupně xxxxx vývojového xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx (xxxx xxxxx xx při nejnižší xxxxx dávce pozorován xxxx).
Xxxxxxx dávka xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávek xx xxxx 5, 50, 300 a 2 000 xx/xx xxxx dávka, x&xxxx;xxx xx očekává, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xx vitro xx xxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxxxxx xxxxxxxxx neexistují, xxxxxxx xxxxx xxxx 300&xxxx;xx/xx.
Xxxx xxxxxxx xxxxx každému xxxxxxx xx ponechá xxxx minimálně 24 xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx pozorují xxxxxxxxx 14 xxx.
Xx výjimečných xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx je-li xx xxxxxxxxxx specifickými xxxxxxxxxxx předpisy, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx 5&xxxx;000 mg/kg (viz xxxxxxx 3). S ohledem xx xxxxx xxxxxxxxx xx zvířaty xx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 5 XXX (2&xxxx;000–5&xxxx;000 mg/kg) xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx by xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, pokud xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx takového pokusu xxxx přímý xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx zvíře, x&xxxx;xxxxx xx látka xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx fixní xxxxxx xxxxx (5 xx/xx), x&xxxx;xxxxxxxxxx studii uhyne, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 1 XXX (jak xx xxxxxxx v příloze 1). Pokud xx xxxx vyžadováno xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx dávka 5 xx/xx. Xxxxx xxxx druhé xxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx 1 XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx okamžitě ukončena. Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx 5 xx/xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx dalším xxxxxxxx. Jelikož xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxx by být xxxxx zvířatům xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxx xxxxx zacházení xx xxxxxxx. Časový xxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx měl být xxxxxxxxxx na xx, xxx bylo xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx, xxxxx byla xxxxx xxxxxx dříve, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx dojde x&xxxx;xxxxx druhého xxxxxxx, xxxxxxxxxxx podávání xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx žádnému xxxxxxx xxxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, že xxxxxx xxxxxxx xxxxx (bez xxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxx látka x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxx xx xxxxxxxx X&xxxx;(2 xxxxx xxxx xxxxx), xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2 x&xxxx;xxxxx xxxxxx 5 xx/xx (xxxxxxxxx 1, xxxxx se xxxxxxxxx xxx a více xxxxx xxxx kategorie 2, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxx než 1 xxxx). Navíc je x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;4 uvedeno xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx systému XX, xxxxx nebude xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (GHS).
1.5.3 Hlavní xxxxxx
1.5.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávek
Kroky, xxxxx xxxxxxx se xx postupovat xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx, jsou xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2. Xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx postupů: xxx xxxxxxxx ukončit x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečnosti, xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx dávkou, nebo xxxxxxx s nižší xxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx se x&xxxx;xxxxxx studii znovu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx v orientační xxxxxx xxxxx k uhynutí (viz xxxxxxx 2). Zkušenosti xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx úrovně xxxxx xxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx použije xxxxxx xxx xxxxxx stejného xxxxxxx. Mezi xxxxxx xxxx xxxxxxx bude xxxxx xxxxx z orientační xxxxxx, jemuž byla xxxxxx zvolená úroveň xxxxx, a další xxxxx xxxxxxx (kromě xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx).
Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx závisí xx xxxx nástupu, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Expozice xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx nebude xxxxx, že xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx dávkami xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ponechat xxxx 3 xxxx 4 xxx, xxx xxxx xxxxxxxx pozorování xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. v případě xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx zvažování xxxxxxx nejvyšší xxxxx xxxxx 5 000 mg/kg xx xxxxxxxxx podle xxxxxx popsané v příloze 3 (xxx xxxx 1.6.2).
1.5.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx zkouška xx xxxxxxx především xxxxx, xx-xx osoba provádějící xxxxxxx xxxxxxxxx svědčící x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx pravděpodobně xxxxxxxxx, xx. xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálu lze xxxxxx xx znalostí x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušených xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx produktech x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx ví, že xxxx toxikologicky xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx existuje xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx o toxicitě nebo xxx se očekává, xx xxxxxxxx materiál xxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx hlavní xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx tyto xxxxxx xxxxxxx xxxxx orientační xxxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx (xxxx xxxxxxxxx 5&xxxx;000 mg/kg), xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx této výše xxxxx xxxxxx čtyřem xxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xx podání xxxxx xx xxxxxxx pozorují xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx prvních 30 xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx věnuje xxxxxx 4 xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx xx dobu 14&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx a humánně xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zacházení xx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx by xxxx neměla xxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx toxických xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx, a může xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx, kdy xx příznaky xxxxxxxx xxxxxx a vymizí, xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx zpožděným xxxxxxxxx xxxxxxxx (11). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx vedou xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, jestliže zvířata xxxx xxxxxxxx příznaky xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx zahrnují xxxxx na xxxx, xx srsti, xx xxxxx, na sliznicích, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, somatomotorické xxxxxxxx a chování. Pozornost xx xxxxx věnovat xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Vezmou xx x&xxxx;xxxxx principy a kritéria xxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (8). Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx známkami xxxxxxxx xxxxxxx xxxx s přetrvávajícími xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx humánně xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx je xxxxxxx xxxxxx úhyn, xx xxxxx xxxx uhynutí xxxxxxxxxx co nejpřesněji.
1.6.1 Tělesná xxxxxxxx
Xxxxxxxx jednotlivých zvířat xx stanoví xxxxxx xxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx poté. Vypočítají xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx. Na xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx, která xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxx, která x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxxxx xxxx byla utracena x&xxxx;xxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx) xx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx zvířete xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nálezy. Xxx xxxx xxxxxx mikroskopické xxxxxxxxx xxxxxx, u nichž xxxx xxxxxx makroskopické xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxx 24 xxxx xxxx hodin xx xxxxxx xxxxxx dávky, xxxxxxx xxxxx poskytnout xxxxxxxx informace.
2. ÚDAJE
Měly xx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx by xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx skupiny xxxxx xxxxx použitých xxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx z humánních xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nálezy.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx):
|
Pokusná xxxxxxx:
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
Výsledky:
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxx Toxicology Society Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxx (1984). Special xxxxxx: x&xxxx;xxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx and xxxxxxxxxxxx xx the xxxxx of xxxxx xxxxx toxicity. Human Xxxxxxx., 3, 85–92. |
2) |
Van xxx Heuvel, X.X., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1987). Evaluation xx xxx BTS xxxxxxxx xx xxx testing xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx for xxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx.‚ 6, 279–291. |
3) |
Van xxx Xxxxxx, M.J., Xxxxx, X.X., Fielder, X.X., Xxxxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.X., Pelling, X., Xxxxxxxxx, N.J. and Xxxxxx, A.P. (1990). The xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx-xxxx procedure xx xx xxxxxxxxxxx xx xxx classical XX50 xxxx. Xx. Xxxx. Xxxxxxx. 28, 469–482. |
4) |
Whitehead, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx-xxxx xxxxxxxxx. Xx. Xxxx. Xxxxxxx., 30, 313–324. |
5) |
Stallard, N. and Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1995). Reducing xxxxxxx xx xxx xxxxx-xxxx xxxxxxxxx. Human Xxxxx. Xxxxxxx. 14, 315–323. Xxxxx Xxxxx. Xxxxxxx. |
6) |
Xxxxxxxx, N., Whitehead, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, P. (2002). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxx. Xxx. Toxicol., 21, 183–196. |
7) |
XXXX (2001). Xxxxxxxx Xxxxxxxx on Xxxxx Xxxx Xxxxxxxx Testing. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx and Xxxxxx Xxxxxxxxx Series xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx X.&xxxx;24. Paris |
8) |
OECD (2000). Guidance Xxxxxxxx xx xxx Recognition, Xxxxxxxxxx xxx Xxx xx Xxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Animals Xxxx xx Safety Xxxxxxxxxx. Environmental Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xx Testing xxx Xxxxxxxxxx N. 19. |
9) |
OECD (1998). Harmonised Integrated Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx as xxxxxxxx by xxx 28xx Joint Meeting xx the Chemicals Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx 1998, Xxxx 2, x.11 [xxxx://xxxxxx1.xxxx.xxx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/0,3380,XX-xxxxxxxxx-521-14-xx-24-xx-0,XX.xxxx]. |
10) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, J.A., Hill, X.X., Bruce, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxx, I., Xxxxxxx, X., Segal, X., Xxxxxxxx, J.A. and Xxxxx, X.X.&xxxx;(1995). Xxxxxxxxxx xx xxx Up-and-Down, Xxxxxxxxxxxx XX50, xxx Xxxxx-Xxxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xx. Xxxx. Xxxxxxx. 33, 223–231. |
11) |
Xxxx X.X&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxx (1994) Xxxxxxx 16 Acute Xxxxxxxx xxx Xxx Xxxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx. 3xx Xxxxxxx. X.X.&xxxx;Xxxxx, Xxxxxx. Xxxxx Xxxxx, Xxx. Xxx Xxxx, XXX. |
XXXXXXX 1
XXXXXXXX XXXXXXX PRO ORIENTAČNÍ XXXXXX
XXXXXXX 2
XXXXXXXX XXXXXXX XXX XXXXXX STUDII
DODATEK 3
XXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XX50 XXXXXXXXXXXXX 2 000 MG/KG XXX NUTNOSTI XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx je nebezpečí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx mohou xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx jedince xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. U těchto xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx XX50 xxxx LD50 xxxxxxxxxxxxxx dávek podávaných xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 2&xxxx;000 xx 5 000 mg/kg. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 2 000 mg/kg &xx;&xxxx;XX50 &xx;&xxxx;5&xxxx;000&xxxx;xx/xx (x&xxxx;XXX xxxxxxxxx&xxxx;5) x&xxxx;xxxxxx případech:
a) |
pokud xx xx xxxx kategorie xxxxxxxx podle xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze 2, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx na výskytech xxxxxxx; |
x) |
xxxxx jsou xxx x&xxxx;xxxxxxxxx spolehlivé xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx LD50 xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 5, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinků xx člověka xxxxxxxxx xxxxxx obavy x&xxxx;xxxxxx xxxxxx; |
x) |
xxxxx extrapolací, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx třídy nebezpečnosti xxxxxxxxxx x
|
ZKOUŠENÍ X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX 2&xxxx;000&xxxx;XX/XX
Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a pouze xx-xx to xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx potřebami, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx dávky 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxxxxxxxxx, xxxx xx se xxxxxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxx, xx existuje velká xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx by xxxx xxxxx xxxxxx xxx ochranu zvířat xxxx xxxxxxxx xxxxxx (9).
Xxxxxxxxxx studie
Pravidla pro xxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dávek uvedená x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1, xx xxxxxxx xxx, xxx zahrnovala xxxxxx xxxxx 5 000 mg/kg. Xxxxx xx v orientační xxxxxx xxxxxxx výchozí xxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, xxxxxxxx&xxxx;X&xxxx;(xxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx druhém xxxxxxx xxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Výsledky X&xxxx;x&xxxx;X&xxxx;(xxxxxx toxicita xxxx xxxxx xxxxxxxx) xxxxxx xxxxxx xxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx použije xxxxxxx xxxxx xxxx xxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, zkoušení xxxxxxxxx na úroveň 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx x&xxxx;xxxxxxx, že xx xxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxxx výsledky B nebo C. Následný xxxxxxxx X&xxxx;xxx 5 000 mg/kg xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dávku x&xxxx;xxxxxx xxxxxx 5 000 mg/kg.
Hlavní xxxxxx
Xxxxxxxx xxx rozhodování, xxxxx xx řídí xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2, se xxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxx dávky 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx výchozí xxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, bude výsledek X&xxxx;(≥&xxxx;2&xxxx;xxxxx) xxxxxxxxx zkoušení xxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx na xxxxx xxxxxxx. Výsledek X&xxxx;(xxxxxx xxxxxxxx x/xxxx ≤ 1 xxxx) xxxx C (žádná toxicita) xxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxx XXX klasifikována. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx jiná xxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, zkoušení xxxxxxxxx na xxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxxx výsledek C. Následný xxxxxxxx X&xxxx;xxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx povede x&xxxx;xxxx, že xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 5 GHS x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xxxx C látka xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
XXXXXXX 4
XXXXXXXX XXXXXX X.1.x
Xxxxxx xx klasifikaci xxxxx xxxxxxx XX xxx xxxxxxxxx období xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx harmonizovaného systému xxxxxxxxxxx (GHS) (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (8))
X.1.x&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX ORÁLNÍ XXXXXXXX – METODA XXXXXXXXX XXXXX AKUTNÍ XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx metoda xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 423 (2001).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx třídy xxxxxx xxxxxxxx (1) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx zkoušce xx xxxxxxx po xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx pohlaví. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 2 xx 4 xxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx méně xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx zařadit xxxxxxx jako xxxx xxxxxxxx metody xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx toxicity xx založena na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (2)(3)(4)(5) x&xxxx;xxxxxxx dávkami, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxx zařazení xxxxx xxx xxxxx klasifikace x&xxxx;xxxxxxxxx nebezpečnosti. Metoda xxxxxxx v roce 1996 xxxx podrobena rozsáhlým xxxxxxxx (6) xxxxxxxxxxxx (7) xxxxxxxxxx studií xx xxxx xxx xxxxxxxx s hodnotami XX50 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxx návod xxxxxxxx xx výběru xxxxxxxxxxxx zkušební xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx Guidance Xxxxxxxx xx Acute Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx (8). X&xxxx;xxxxx dokumentu xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx X.1.x.
Xxxx xxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx bolest x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx zvířata xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx projevují xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx utratí x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx výsledků jsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx rozhodování x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo značně xxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx blížícího xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx samostatného dokumentu (9).
Xxxxxx využívá předem xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a klasifikovat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (10).
X&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxx neslouží x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx LD50, xxx xxxxxxxx určit xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx koncovým xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx zůstává xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX50, xxxxx xxxxx xxxxxxx dvě xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx než 0&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxx 100 %. Xxxxxxx xxxxxx předem xxxxxxxxxxx xxxxx, bez xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, u něhož xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxx vezme xxxx provedením xxxxxx x&xxxx;xxxxx veškeré xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx totožnost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx látky, její xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx látky xx xxxxx xxxx in xxxx, toxikologické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx příbuzných xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx použití xxxxx. Xxxx informace xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxx všichni xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že zkouška xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx výběru xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx: xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx po orálním xxxxxx jedné xxxxx xxxx více xxxxx xxxxx xxxxx 24 xxxxx.
Xxxxxxxx xxxx: znamená, xx xxxxx během 48 xxxxx xxxxxxx xxx nejeví xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx pozorování.
Dávka: množství xxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxx se vyjadřuje xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířete (xxxx. xx/xx).
XXX: xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx systém xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx hospodářskou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx), Xxxxxxxxx xxxxxx XXX xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx) x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxx xx xxxxxxx: xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx očekáván xxxx xxxxx xxxxxxxxxx dobou xxxxxxxxxx. Příznaky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx boku, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx (xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx Xxxxxx Endpoint Xxxxxxxx Xxxxxxxx (9)).
LD50 (xxxxxxx letální xxxxxx xxxxx): xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dávka xxxxx, x&xxxx;xxx xxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx 50&xxxx;% zvířat, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx XX50 se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx jednotku xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xx/xx).
Xxxxxxx dávka: označuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx dávku (2&xxxx;000 xxxx 5&xxxx;000 xx/xx).
Xxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přežít, ani xxxx je zvíře xxxxxx (více xxxxxxxxxxx xxx xxxx Humane Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (9)).
Xxxxxxxxxxxxx úhyn: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx svědčících x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ukončení xxxxxxx v budoucnosti, např. xxxxxxxxxxx xxxxx k vodě xxxx xxxxxxx (více xxxxxxxxxxx xxx xxxx Xxxxxx Endpoint Xxxxxxxx Xxxxxxxx (9)).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx, že xx xxxxxx xxxxxx xx krocích, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, získají xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx toxicitě xxxxxxxx xxxxx, které xxxxxx její xxxxxxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podává xxxxxx v jedné xx xxxxxxxxxxx xxxxx. Látka xx zkouší metodou xx krocích, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx u zvířat, xxxx xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx kroku, rozhodne x&xxxx;xxxxxx kroku, xx.:
— |
xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxx xx stejná xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xx xxxx xxxxxx třem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vyšší xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. Xxxxxx umožní xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx zařazení xxxxxxxx látky xx xxxxx z řady tříd xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx LD50.
1.4 POPIS XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx zvířat
Upřednostňovaným xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx lze xxxxxx i jiné xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx (9). Xx to xxxxx, xx přehled xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX50 xxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxx pohlavími xxxxxxx malý xxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx samice x&xxxx;xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx pozorovány, xxxxxx xxxxxxxx citlivější (11). Xxxxx xxxx poznatky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx toxikokinetických xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx naznačují, xx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx xxxxx, použije xx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xx nutné xxxxx xxxxxxxx odůvodnění.
Použijí xx xxxxx xxxxxx dospělá xxxxxxx běžně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Samice xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx březí. Xxxxx xxxxx xxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 8 xx 12 xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ±20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx dávka.
1.4.2 Podmínky chovu x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx v místnosti xxx xxxxxxx zvířata xx xxxx xxx 22&xxxx;xX (±&xxxx;3&xxxx;xX), xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx minimálně 30 % x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, kromě xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx být xxxxxxx 50–60 %. Osvětlení xx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx tmy. Xx xxxxxx xxx použít xxxxxxxxx laboratorní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx pitné xxxx. Zvířata xxxxx xxx xxxxxxx v klecích xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx počet xxxxxx v kleci xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx náhodně xxxxxxx, xxx usnadnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se označí x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx pět dnů xxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx laboratorním xxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx by xxxxxx xxxx xxx xxx všech úrovních xxxxxxxxxx xxxxx podávána x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx pomocí xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx, xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgány. Xxx x&xxxx;xxxxxx případě xxxxx být překročen xxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx jednorázově xxxxx, závisí na xxxxxxxxx pokusného xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx by xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 1 xx na 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx připadá x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xx na 100 g tělesné xxxxxxxxx. S ohledem xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx je xx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx, xxxxx v pořadí podle xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx než xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx během xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx pomocí xxxxxxxxx xxxxx xxxx vhodné xxxxxxxxx kanyly. Pokud xxxxxxxxx není xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxx xx xxxxxxx množstvích xxxxx nejvýše 24 xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nemají zvířata xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx by xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx, xxxxx 3–4 xxxxxx), voda xx xxxx ponechává. Po xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx se jim xxxxxxxx xxxxx. Po xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx 3–4 xxxxxx u potkanů nebo 1–2 hodiny u myší. Xxxxxx-xx xx látka xx xxxxxxx v průběhu xxxxxx xxxx, xxxx xxx xxxxx délky xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávek
V každém xxxxx xx používají xxx zvířata. Dávka, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx výchozí, se xxxxx z jedné xx xxxx fixních xxxxxx: 5, 50, 300 x&xxxx;2&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx dávka xx měla xxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxx, který xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx popsán ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. X&xxxx;xxxxxxx&xxxx;4 xxxx xxxxxxx xxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx XX do doby, xxx bude xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX).
Xxxxx dostupné xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxx nejvyšší úrovni xxxxxxx xxxxx (2 000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx) xx úmrtnost nepravděpodobná, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxxxxx x&xxxx;xxxxx, která xx xxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx informace, xxxxxxxxxx xx, z důvodů xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx 300 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx interval xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx době nástupu, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx, xxxx xxxx podána xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx.
Xx výjimečných xxxxxxxxx a pouze je-li xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx 5&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx (viz xxxxxxx 2). S ohledem na xxxxxx xxxxxxx zacházení xx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 5 XXX (2&xxxx;000–5&xxxx;000 mg/kg) xxxxxxxxxxxx a měly xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx pravděpodobnost, xx xxxxxxxx takové xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx používá především xxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxx materiál xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx. xx toxický xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušeného xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx o podobných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx se ví, xx jsou toxikologicky xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx nebo vůbec xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx se xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx toxický, xxxx xxxxxxxxx hlavní xxxxxxx.
Xxxxxxx zkoušku s jednou xxxxxx xxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti xxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx (tři xxxxxxx na xxxxx xxxx). Xxxxxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx zkoušku x&xxxx;xxxxxx xxxxxx dávky 5&xxxx;000 xx/xx (viz xxxxxxx 2). Xxxxxxx-xx xx úmrtnost vyvolaná xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx pozorují xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx 30 xxxxx, xxxxxxxxxx během xxxxxxx 24 xxxxx, xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx 4 xxxxxxx, a poté xxxxx po dobu 14 xxx xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx z důvodu dodržování xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xx zjištěn xxxxxx xxxx. Doba pozorování xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx pevně. Xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Doba, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxx zejména x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (12). Veškerá xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx záznamy xx xxxxx xxx každé xxxxx jednotlivě.
Další xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx vykazují xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx změny xx xxxx, na srsti, xx očích, na xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx oběhu, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx soustavy, xxxxxxxxxxxxxxx aktivity x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxx, křečím, xxxxxxx, průjmu, xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxx xx v úvahu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (9). Zvířata xx stavu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se známkami xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx značného xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx jsou xxxxxxx z humánních důvodů xxxxxxxx nebo je xxxxxxx xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx zaznamenat xx xxxxxxxxxxx.
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx hmotnost
Hmotnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxx před xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a nejméně xxxxxx týdně xxxx. Xxxxxxxxxx xx změny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx se. Xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, která xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dodržování pravidla xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx) xx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxx zvážit xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů, u nichž xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxx 24 xxxx xxxx hodin, protože xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx jednotlivé xxxxx. Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx vykazujících xxxxxxxx xxxxxxxx, počet xxxxxx uhynulých x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx důvodů, xxxx xxxxxxx jednotlivých xxxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx toxických xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxx xxxxx obsahovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
Vehikulum (xx-xx xxxxxxx):
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
Výsledky:
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxx X., Xöxxx-Xxxxx Th. And Xxxxxx X.&xxxx;(1986). New Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxx Testing xx Xxxxxxxxx. Toxicol. Xxxx., Xxxxx. 31, 86 |
2) |
Xxxx X., Xxxxxxxxäxxx X., Xxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1989). Xxxx Xxxx xxx Bestimmung der xxxxxx Xxxxxxxäx von Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx 32, 336–341. |
3) |
Xxxxxx X., Sichha X., Xxxxxxx X., Xxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1994). Xxx Biometric Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx-Xxxxx-Xxxxx Xxxxxx (Oral). Xxxx. Xxxxxxx. 68, 559–610 |
4) |
Xxxxxx W., Mischke X., Xxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1995). Xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx xxx OECD Modified Xxxxxxx xx the Xxxxx-Xxxxx-Xxxxx Xxxxxx (Xxxx). Xxxx. Xxxxxxx. 69, 729–734. |
5) |
Xxxxxx X., xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1999) Acute Xxxxxxxx Class Methods: Xxxxxxxxxxx xx LD/LC50 Xxxxx. XXXXX 16, 129–134 |
6) |
Xxxxxxx X., Mischke X., Xxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1992). A National Xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxx Xxxxx-Xxxxx- Class Xxxxxx – An Xxxxxxxxxxx xx xxx XX50 Test. Xxxx. Xxxxxxx. 66, 455–470. |
7) |
Xxxxxxx X., Xxxxxxx U., Xxxxxx W. and Kayser X.&xxxx;(1994). Xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxx Xxxxx-Xxxxx-Xxxxx Xxxxxx (Xxxx). Xxxx. Xxxxxxx. 69, 659–670. |
8) |
XXXX (2001) Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxx Oral Xxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Health xxx Xxxxxx Monograph Xxxxxx xx Testing xxx Xxxxxxxxxx N. 24. Xxxxx. |
9) |
XXXX (2000) Xxxxxxxx Xxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Xxx xx Clinical Xxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxx xxx Experimental Xxxxxxx Used xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx. Environmental Xxxxxx and Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx X&xxxx;19. |
10) |
XXXX (1998) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Hazard Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx For Human Xxxxxx Xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Of Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx endorsed xx xxx 28xx Xxxxx Xxxxxxx of xxx Xxxxxxxxx Committee xxx the Xxxxxxx Xxxxx xx Chemicals xx Xxxxxxxx 1998, Xxxx 2, x.&xxxx;11 [xxxx://xxxxxx1.xxxx.xxx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/0,3380,XX-xxxxxxxxx-521-14-xx-24-xx-0,XX.xxxx]. |
11) |
Xxxxxxx R L, Cotruvo, X&xxxx;X,&xxxx;Xxxx X&xxxx;X,&xxxx;Xxxxx R D, Stitzel x&xxxx;X,&xxxx;Xxxxxx X&xxxx;X,&xxxx;Xxx I; Goddard M, Segal X,&xxxx;Xxxxxxxx X&xxxx;X&xxxx;xxx Xxxxx X&xxxx;X&xxxx;(1995) Comparison xx xxx Xx-xxx Down, Xxxxxxxxxxxx XX50, and Xxxxx Xxxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xx. Xxxx. Toxicol 33, 223–231. |
12) |
Xxxx P.K. and X.X.&xxxx;Xxxxx. (1994). Xxxx. 16. Xxxxx Xxxxxxxx xxx Xxx Irritancy. Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx of Xxxxxxxxxx. Xxxxx Edition. X.X.&xxxx;Xxxxx, Xxxxxx. Xxxxx Xxxxx, Xxx., New Xxxx, USA. |
DODATEK 1
XXXXXX, XXXXX MÁ BÝT X&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX DÁVEK XXXXXXX
XXXXXX POZNÁMKY
Systém zkoušení x&xxxx;xxxxx výchozí xxxxx xxxxxxxx v této xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx.
— |
Xxxxxxx&xxxx;1X: xxxxxxx xxxxx xx 5&xxxx;xx na kg xxxxxxx xxxxxxxxx. |
— |
Xxxxxxx&xxxx;1X: xxxxxxx xxxxx je 50&xxxx;xx xx kg tělesné xxxxxxxxx. |
— |
Xxxxxxx&xxxx;1X: xxxxxxx dávka xx: 300&xxxx;xx na xx tělesné xxxxxxxxx. |
— |
Xxxxxxx&xxxx;1X: xxxxxxx xxxxx xx: 2&xxxx;000&xxxx;xx na xx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v závislosti na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx uhynulých xxxxxx.
Xxxxxxx 1X
XXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX 5&xxxx;XX NA XX XXXXXXX HMOTNOSTI
Dodatek 1X
XXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX 50&xxxx;XX XX XX XXXXXXX HMOTNOSTI
Dodatek 1X
XXXXXX XXXXXXXX S VÝCHOZÍ XXXXXX 300&xxxx;XX XX XX TĚLESNÉ HMOTNOSTI
Dodatek 1X
XXXXXX XXXXXXXX S VÝCHOZÍ XXXXXX 2&xxxx;000&xxxx;XX XX XX TĚLESNÉ XXXXXXXXX
XXXXXXX 2
XXXXXXXX XXXXXXXXXXX ZKOUŠENÝCH XXXXX S OČEKÁVANÝMI XXXXXXXXX XX50 XXXXXXXXXXXXX 2&xxxx;000&xxxx;XX/XX XXX NUTNOSTI ZKOUŠENÍ
Kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx&xxxx;5 xxxx umožnit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx akutní xxxxxxxx relativně nízké, xxxxx xxxxx mohou xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx citlivé xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebezpečí. U těchto xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx se jejich xxxxxx xxxx dermální XX50 nebo XX50 xxxxxxxxxxxxxx xxxxx podávaných xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx od 2&xxxx;000 xx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx &xx;&xxxx;XX50 &xx; 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;XXX xxxxxxxxx&xxxx;5):
x) |
xxxxx xx do xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx uvedeného v příloze 1a–1d, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx LD50 xx pohybuje v rozmezí xxxxxx xxxxxxxxx 5, xxxx xxxxx z jiných xxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx člověka xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx o lidské xxxxxx; |
x) |
xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx měřením xxxxx xxxx xxxxxxxxx do vyšší xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x
|
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX 2 000 MG/KG
S ohledem na xxxxxxx xxxxxxxxxx zásady xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx zvířatech v kategorii 5 (5&xxxx;000&xxxx;xx/xx) nedoporučuje a mělo xx se xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx přímý xxxxxx xxx ochranu xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx zvířat (10). X&xxxx;xxxxxxx úrovněmi xxxxx xx žádné další xxxxxxx neprovedou.
Pokud xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, vyžaduje xx xxxxx xxxxx xxxx (xx.&xxxx;xxx xxxxxxx). Pokud xxxxx zvíře, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2 000 mg/kg podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx v příloze 1. Xxxxx první xxxxx xxxxxxx, podá se xxxxx dalším xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx uhyne xxxxx xxxxx xxxxx xx tří, xxxxxxx xx, xx hodnota XX50 xxxxxxxx 5 000 mg/kg. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx, pokračuje xx xxxxxxx xxxxx 2 000 mg/kg.
DODATEK 3
XXXXXX XXXXXXXX B.1.b: Pokyny xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx zavedení globálně xxxxxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxxxxx (XXX) (xxxxxxxx z literatury (8))
X.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX (INHALAČNÍ)
1. METODA
1.1 ÚVOD
Je xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx velikosti xxxxxx, xxxxx xxx, xxxx tání, xxxx xxxx, xxxxxxx vzplanutí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky.
Viz xxxx xxxxxx xxxx, xxxx B (A).
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Několik xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx v odstupňovaných xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx každá skupina xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Zvířata, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx pitvají.
Je xxxxx xxxxxxx utratit zvířata xxxxxxxxxx xxxxxxx a přetrvávající xxxxxx utrpení; nesmějí xx xxxxxxx zkoušené xxxxx, o nichž xx xxxxx, že způsobují xxxxxxxxx xxxxxx a utrpení x&xxxx;xxxxxxxx žíravých x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx v takových xxxxxxxxxx xxxxx a krmení, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx náhodný xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zvířat, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zařízení, xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx velikosti.
Je-li xx xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx vehikulum xxx, aby x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx požadovaná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx zařadí xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Pokud se xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx přísady, xxxx xxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx možno xxxxxx xxxxxxxxx údaje, pokud xx to xxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx proti xxxx xxxxxxx. Použijí xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx hmotností xxxxxxxxx xxxxxx u obou xxxxxxx (pro každé xxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% příslušné xxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně 10 xxxxxxxx (xxx samic x&xxxx;xxx xxxxx). Samice xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx být xxxxx.
Xxxxxxxx: Xxxxxxxxx-xx se v akutních xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, než xxxx xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxx xxxxx počet xxxxxx. Xxxxx je xxxxx xxxxxxx volit x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx toxických xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zkoušené xxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx koncentrace
Počet expozičních xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx by xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxx, měla xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX50.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xx x&xxxx;5 xxxxx a 5 xxxxx pokusných xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx 20 xx/x&xxxx;xxxxx xxxx 5&xxxx;xx/x&xxxx;xxxxxxxx nebo xxxxxx (xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tam, xxx xxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxx spojená x&xxxx;xxxxxx xxxxx 14 xxx xxxxxxxxxxxxx xx zkoušce, xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx čtyři xxxxxx.
1.6.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx inhalační xxxxxxxx, xxxxx umožňuje xxxxxxxxx proudění xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nejméně 12xxxx xx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx stability atmosféry x&xxxx;xxxxxx by xxxxxx xxxxx xxxxxxx „objem“ xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Lze xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx orálně-nasální xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxx hlavy nebo xxx xxxxxxxx celého xxxx; xxxxx xxx xxxxxxx expozice xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx 14 xxx. Doba xxxxxxxxxx xx však neměla xxx xxxxxxxxx pevně. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx toxických xxxxxx, xxxxxx rychlosti xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx; xxxx tedy xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tendence xx xxxxxxxxxx úhynu.
1.6.3 Postup
Zvířata xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx v určené xxxxxx xx dobu xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Ustavení xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxx xxxxxxx provedena, xx xxxx být xxxxxxxxx xx 22 ± 3&xxxx;xX. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx být xxxxxxxxx nejlépe xxxx 30&xxxx;% a 70 %, xxx x&xxxx;xxxxxxxx případech xx xxxxxx být realizovatelné (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (≤ 5 mm xxxxxxx sloupce) zabrání xxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx voda. Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx atmosféry xx xxxxxxx xxxxxx systémy. Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx udržovat homogenní xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxx monitorování xxxxxx xxxxxxx:
x) |
xxxxxx vzduchu (xxxxxxxxxxx); |
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx expozice (xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxx o vysoké xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx). Xxxxx xxxx xxxxxxxx xx nemá xxxxxxxxxxx lišit xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ± 15 %. U některých xxxxxxxx však xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx kolísání. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx analýza velikosti xxxxxx tak xxxxx, xxx xx xx xxxxx (nejméně xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx); |
x) |
xxxxxxx a vlhkost, xxxxx xxxxx kontinuálně. |
Během xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx ukončení xx provádějí x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx prvního xxx xx provádějí pozorování xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xx provádějí pečlivá xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxx odpovídající xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ve xxxxxx, xxxx. xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx slabých xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx, xx xxxxx, xx xxxxx, na xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx autonomní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, somatomotorické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, slinění, průjmu, xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx uhynula, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx pitvají xx xxxxxxxxx zřetelem xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx potřeby xx odeberou tkáně xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xx shrnou xx xxxxxxx, přičemž xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx uvede počet xxxxxx xx počátku xxxxxxx, doba xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a pitevní xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx a zaznamenat, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx. Xxxxxxx, která byla xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx utrpení x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxx uhynutí xxxxxxxx xxxxxx. XX50 se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxxx také xxxxx, pokud xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx zvířat xxxxxxxx látce a výskytem x&xxxx;xxxxxxx všech xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx chování, xxxxxxxxxx symptomů, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, změn tělesné xxxxxxxxx, xxxxxxxxx a ostatních xxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx, kmen, xxxxx, xxxxxxxx chovu, xxxxxx atd., |
— |
zkušební xxxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx konstrukce, xxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx systému a způsobu xxxxxxxx xxxxxx v expoziční xxxxxx, je-li xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx xx být xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx středních hodnot x&xxxx;xxxx xxxxxxxx (např. xxxxxxxxxx odchylky) a měla xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
x) |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxx a vlhkost xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx děleno xxxxxxx xxxxxxx); |
x) |
xxxxxx vehikula, xxxxx xxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxx xxxx; |
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx směrodatná xxxxxxxx(XXX); |
x) |
xxxx xx xxxxxxxx rovnováhy; |
h) |
doba xxxxxxxx;
|
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B (E).
B.3 AKUTNÍ XXXXXXXX (XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B (B).
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xx kůži x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx skupině xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx pozorují x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a případy xxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx do xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxx.
Xx třeba xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vykazující xxxxxxx a přetrvávající xxxxxx xxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxxx zkoušené látky, x&xxxx;xxxxx je známo, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx vlastností xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx pět xxx xxxx zkouškou xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx během xxxxxxx. Před zkouškou xx xxxxxxx náhodný xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx přiřadí xx xxxxxxxxxxxx experimentálních xxxxxx. Xxx 24 xxxxx xxxx zahájením zkoušky xx xxxxxxxx ostříhá xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxx holení xxxxx je xxxxx xxxx na xx, xxx se xxxxxxxxxx xxxx, což xx xxxxx změnit xxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;% xxxxxxx těla. Při xxxxxxxxx pevných xxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxx xxxxxxx rozetřeny xx prach, se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx vodou xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx vliv xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx. Kapalné xxxxxxxx látky se xxxxxxxxx aplikují neředěné.
1.6.2 Zkušební xxxxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zvířata
Mohou být xxxxxxx dospělí xxxxxxx xxxx králíci. Xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx živočišné xxxxx, xxx jejich xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xx začátku xxxxxxx xx nemělo xxxxxxx xxxxxxxx hmotností xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx (pro xxxxx xxxxxxx zvlášť) xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx. Mají být xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Jsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx informace, že xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx citlivější, xxxxxxx xx zvířata tohoto xxxxxxx.
Xxxxxxxx: Používají-li xx x&xxxx;xxxxxxxx zkouškách toxicity xxxxxxx vyšších druhů, xxx jsou xxxxxxxx, xxx xx se xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx pečlivě xxxxx x&xxxx;xx třeba xxxxxxxx, xxx nebyla xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx toxických xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx zkouškách xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxx dávek xx xxx dostatečný, xxxxxxx xxx, a mají být xxxxxx odstupňovány, aby xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a mortality. Xxx xxxxxxxxxxx o úrovních xxxxx xx xxxx xxx xxxxx v úvahu xxxxxxx dráždivé nebo xxxxxx účinky zkoušené xxxxx. Xxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxx, a pokud xx xx xxxxx, xxxx xx umožnit xxxxxxxxxx xxxxxxxxx LD50.
1.6.2.4 Limitní xxxxxxx
Xxx provést limitní xxxxxxx s jednou dávkou xxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx, x&xxxx;xx xx použití xxxx xxxxxxxxx postupů. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx třeba xxxxxx xxxxxxxxx úplné xxxxxx.
1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxx pozorování xx xxxx být xxxxxxx 14 xxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx být xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx reakcí, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx fáze xxxxxxxx; xxxx tedy být xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx, kdy xx xxxxxxxx xxxxxxxx objeví x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tendence xx xxxxxxxx mortalitě.
1.6.3 Postup
Zvířata se xxxxxxx jednotlivě x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx rovnoměrně na xxxxxx, která xxxx xxx 10&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. V případě xxxxxx toxických xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxx; xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx by se xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx a nejstejnoměrnější xxxxxxx.
Xxxxxxxx látka se xx xxxxxxxxx xxxx 24 xxxxx udržuje xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx mulového xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx se xxxx vhodným xxxxxxxx xxxxxxxx, aby se xxxxxx xxxxx a zkoušená xxxxx xxxxxxxx a aby xxxxxxx xxxxxxxxx látku xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx pohybu, xxxxx xxxxxxxxxx však xxxxx xxxxxxxxx.
Xx uplynutí xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx, pokud xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx zvíře. Xxxxx xxxxxxx xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx často. Xxxxxxx jednou každý xxxxxxxx den se xxxxxxxxx pečlivá klinická xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxxx opatření xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxx. xxxxxx nebo zmrazením xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx, xx xxxxx, xx očích, xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, změny xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Zvláštní pozornost xx xxxxx věnovat xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxx uhynutí xx zaznamená xx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, která do xxxxx xxxxxxx přežila, xx pitvají. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nálezy. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx toxicity x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx jednom xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx s cílem xxxxxxx, xxx nejsou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx výrazně xxxxxxxxxx. V jednotlivých případech xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Pokud xx x&xxxx;xxxxxxxxx spolehlivá xxxxxxxxx, xx zvířata xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xx zvířatech xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx xxxxxx xx tabulky, xxxxxxx xx xxx xxxxxx zkušební xxxxxxx xxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxxx zkoušky, xxxx xxxxxxx jednotlivých xxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nálezy. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a v době uhynutí. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx a zaznamenat, xxxxxxxxx-xx zvířata xxxx xxx xxxxx xxx. Xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxx uhynutí xxxxxxxx xxxxxx. XX50 xx xxxxxxx xxxxxx uznávané xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxxx také xxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxx expozicí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx a výskytem x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, změn xxxxxxx xxxxxxxxx, mortality a ostatních xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx., |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx: xxxxxxxxx xxxx neokluzivní), |
— |
úrovně xxxxx (xxxxxx vehikula, xxxxx se xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx ve xxxxx xxxxxxx (tj. xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, počet xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, počet xxxxxxxxxxxx zvířat), |
— |
doba xxxxxxx xx xxxxxx zkoušené xxxxx, důvody x&xxxx;xxxxxxxx xxx humánní xxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx XX50 xxx pohlaví, x&xxxx;xxxxx xxxx provedena xxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxx 14xxxxx xxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx stanovení), |
— |
95 % interval xxxxxxxxxxxxx xxx LC50 (xxx-xx xxx xxxxxxxxx), |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx směrnice, xxxxx to metoda xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx nálezy, |
— |
všechny xxxxxxxxxxxxxxxx nálezy, |
— |
výsledky xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx vlivu, xxxxx xx xxxxx mít xxxxxxx xxxxxxxx zvířat xxxxx zkoušky xx xxxxxxxxxx hodnotu XX50), |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, část X&xxxx;(X).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, část X&xxxx;(X).
X.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX: DRÁŽDIVÉ X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX NA XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx metodě OECD XX 404 (2002).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxx xxxx modernizované xxxxxx xxxx zvláštní xxxxxxxxx věnována možným xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx existujících xxxxxxxxx o zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx této xxxxxx je doporučení, xxx xxxx před xxxxxxxxxx popsané xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinků xxxxx na xxxx xx vivo xxxxxxxxxxx xxxxxxx průkaznosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx rozpracovat (1). Xxxxxxxxx zkoušení zahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx vitro x&xxxx;xx xxxxxxx v příloze x&xxxx;xxxx metodě. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx in xxxx doporučuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx postupná xxxxxxxx xxx testovacích xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zacházení xx zvířaty xx xx xxxxxxx in xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nebyly xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx dráždivé účinky xxxxx, xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Takové xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx studií xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxx strukturně xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxxxxx silnou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (2, 3) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a uznaných xxxxxxx xx vitro xxxx xx vivo (4, 5, 5x). Xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx kůži xxxxxxx in xxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx důkazy x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxx xxx ukazatele.
V příloze x&xxxx;xxxx metodě je xxxxxxx upřednostňovaná xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a uznaných xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx in xxxxx xxxx xx xxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx vypracována na xxxxxxxx OECD (6), xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jako xxxxxxxxxx strategie xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) (7). Xxxxxxxxxx xx, xxx se xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zkoušek in xxxx. U nových látek xx doporučuje xxxxxx xxxxxxxx xx krocích, xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. U existujících xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx leptavých/dráždivých účincích xx kůži xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx využít xxx doplnění chybějících xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx analýzy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx vivo (xxx xxxxxxx).
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx účinky xx xxxx: vyvolání xxxxxxxx xxxx xx kůži xx 4 xxxxx xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx: vyvolání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, zejména xxxxxxxxx, xx koria xxxxxxxxxx xxxxxxx pokožky, xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx po xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, krvavými xxxxxx a v závěru čtrnáctidenního xxxxxxxxxx xxxxxxx barvy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xx xxxx xxxxxx histopatologie.
1.3 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx, xxxxx xx být zkoušena, xx x&xxxx;xxxxx dávce xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx zvířete, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvířete slouží xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxx, vyhodnotí a následně xxxxxx stupeň xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Doba xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx dlouhá, xxx bylo možné xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx, xxxxx v jakékoli xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx utrpení x/xxxx bolesti, xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxxxx. Kritéria xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (8).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx zvířat
Upřednostňovaným xxxxxxxxxxxx zvířetem je xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx mělo xxx zdůvodněno.
1.4.1.2 Příprava zvířat
Asi 24 xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx. Je xxxxx xxxx na xx, xxx xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx pouze xxxxxxx se zdravou, xxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx kmeny xxxxxxx mají plošky xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx obdobích xxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx oblastech husté xxxxx by xx xxxxxxx xxxxxxxx neměla.
1.4.1.3 Podmínky xxxxx a krmení
Zvířata by xxxx xxx chována xxxxxxxxxx. Teplota x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx zvířata xx xxxx u králíků xxx 20&xxxx;xX (±&xxxx;3&xxxx;xX), xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxx být xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx xxxx být umělé x&xxxx;xxxx by xx xxxxxxx 12 hodin xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx xxx. Xx krmení xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zkoušené xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx nanese xx xxxxx plochu xxxx (xxx 6&xxxx;xx2) x&xxxx;xxxxxxx xx plátkem xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx), by xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nanést xx xxxxxx mulu, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx. Xx dobu xxxxxx xxxxxxxx xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx vhodným xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx látka xxxxxx xx mul, xxx by xxx xx kůži xxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxx kontakt x&xxxx;xxxx a rovnoměrné xxxxxxxxx xxxxx na xxxx. Xx xxxxx zabránit xxxx, aby se xxxxx dostalo x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx vdechlo.
Zkoušené xxxxxxxx xx xxxxxxxxx aplikují xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx) xx zkoušená xxxxx xxxxxxx co xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx vhodným xxxxxxxxx), xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx voda, xxx xx být xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, která xx obvykle 4 xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx vodou xxxx xxxxxxx rozpouštědlem, xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx kůže.
1.4.2.2 Úroveň xxxxx
Xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx 0,5 xx xxxxxxxx xxxx 0,5&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxx nebo xxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx dráždivých/leptavých xxxxxx xx xxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx zvířete)
Důrazně se xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx existuje xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxxxx leptavé účinky. Xxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (viz xxxxxxx 1).
Xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látka xxxxxxxxx jako leptavá, xxxx xxxxx další xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx další xxxxxxx xx xxxx xxxxx. Xxxxx v těch xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx další xxxxx, xxxxx xxx v omezené xxxx provedeny zkoušky xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx xx xxxxxxxx přiloží xxxxxxx tři xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xx odstraní po xxxxx minutách. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, odstraní xx xxxxx náplast xx jedné xxxxxx. Xxxxx pozorování v této xxxx naznačují, že xxxxxxxx xxx bez xxxxxxxx xxxxxx humánního xxxxxxxxx prodloužit na xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx třetí náplast, xxxxx xx xx xxxxxxx hodinách xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxx.
Xxxxx xx po xxxxxxx xx tří xxxxxxxxxx xxxxxxx pozorován xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx. Pokud xx odstranění xxxxx xxxxxxxx není xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx 14 xxx, xxxxx se u něj xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx, xx vyvolá xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxxx zvířeti přiložit xxxxx xxxxxxx xx xxxxx hodiny.
1.4.2.4 Potvrzující xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx)
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx by xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx reakce xxxxxxxx xx xxxx dalších xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx expozice 4 xxxxxx. Pokud xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, lze xxxxxxxxxxx xxxxxxx provést xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx dvou xxxxxxx zvířat současně. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jednu xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx zkoušení xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx také xxxxx xxxxx. Xxxxxx reakce xx možné zhodnotit xx dalších xxxxxxxxx.
1.4.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxx zhodnotit xxxxxxxx pozorovaných xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, kdy xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 14 xxx po xxxxxxxxxx náplastí. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 14 xxx, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx ukončí.
1.4.2.6 Klinická xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxxxxx zvířata xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, reakce xxxx xx xxxxxxx xx 60 min x&xxxx;xxxx xx 24, 48 a 72 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx náplasti. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx zvířeti xx xx odstranění xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx tabulce. Xxxxx xx objeví xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx 72 xxxxxxxx xxxxx označit xx xxxxxxxx nebo leptavé xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx 14. dne kvůli xxxxxxxxx vratnosti xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx dráždivých xxxxxx xx xxxx xxx důkladně xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx kůže x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx nežádoucí xxxxxx (např. vliv xx klinické příznaky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx hmotnost). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx reakcí xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx kůže xx xxxxxxxxxxxx subjektivní. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zkušebním xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx provádějí x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxx provádějící xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro práci x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxx níže uvedená xxxxxxx). Xxxx pomůcku xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx lézí (9).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Výsledky studie xx shrnou do xxxxxxx xxxxxxx v závěrečném xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxxxx všechny xxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxx 3.1.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Stupně xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx s povahou x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx a jejich vratností xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx nepředstavují xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx stupně xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, které xx xxxxx zhodnotit společně x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx.
Xxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx vratnost xxxxxxx xxxx. Pokud xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx (na xxxxxxx ploše), xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx informace:
Zdůvodnění xxxxxxxx xx vivo: xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předchozích xxxxxx, xxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Zkoušená látka:
|
Xxxxxxxxx:
|
Pokusná xxxxxxx:
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Chamberlain, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, J.C., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxx, X.X.X., Xxxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, W.M., Xxxxxx, X.X.X.X.X., Verhaar, X.X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;(1995) Xxx Xxxxxxxxxx Use xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Toxic Hazard. XXXXX Xxxxxxxx Report 8. ATLA 23, 410–429. |
2) |
Xxxxx, J.R., How, X.X., Walker, X.X., Xxxxx X.X.X.&xxxx;(1988) Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx or Xxxxxxxx xx Xxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Without Xxxxxxx xx Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xx Xxxxx, 2, 19–26. |
3) |
Xxxxx, A.P., Xxxxxx, X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, L.K., Xxxxxxx, X.X., Liebsch, X.&xxxx;(1998) Xxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxx XXXX Xxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx. XXXX 26, 709–720. |
4) |
XXXXXX (1990) Xxxxxxxxx Xx. 15, „Xxxx Xxxxxxxxxx“, European Xxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxx. |
5) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Curren, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Liebsch, M. (1998) Xxx XXXXX international xxxxxxxxxx study xx xx xxxxx xxxxx xxx skin xxxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxx and xxxxxxxxxx by the Xxxxxxxxxx Team. Xxxxxxxxxx xx Xxxxx 12, x.&xxxx;483–524. |
5x) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.40 Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx. |
6) |
XXXX (1996) XXXX Xxxx Guidelines Programme: Xxxxx Xxxxxx of xxx OECD Workshop xx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx and Acceptance Xxxxxxxx xxx Alternative Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx. Xxxx xx Xxxxx, Xxxxxx, 22–24 January 1996 (xxxx://xxx.xxxx1.xxx/xxx/xxxx/xxxxxxxxxx.xxx). |
7) |
XXXX (1998) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx for Xxxxx Xxxxxx and Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, as xxxxxxxx xx xxx 28xx Xxxxx Xxxxxxx xx the Chemicals Xxxxxxxxx xxx the Xxxxxxx Party on Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx 1998 (xxxx://xxx.xxxx1.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
8) |
XXXX (2000). Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx and Xxx xx Clinical Xxxxx xx Humane Xxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx in Xxxxxx Xxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx and Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx Testing xxx Xxxxxxxxxx Xx. 19 (xxxx://xxx.xxxx1.xxx/xxx/xxxx/xxxxx.xxx). |
9) |
XXX (1990). Xxxxx xx Xxxxxx Lesions, (20X-2004). Xxxxxx States Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency, Xxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxx Substances, Xxxxxxxxxx, XX, Xxxxxx 1990. [Xxxxxxxxx xxxx OECD Xxxxxxxxxxx upon xxxxxxx]. |
Xxxxxxx 1
XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxx a příškvaru
Žádný xxxxxx |
0 |
Xxxxx xxxxx xxxxxx (sotva xxxxxx) |
1 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx erytém |
2 |
Mírný xx výrazný erytém |
3 |
Těžký xxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) xxxx tvorba xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx erytému |
4 |
Maximálně xxxxx: 4
Xxxxxx edému
Žádný xxxx |
0 |
Xxxxx lehký edém (xxxxx xxxxxx) |
1 |
Xxxxx xxxx (xxxxxx jsou xxxxxx, xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx) |
2 |
Xxxxx edém (xxxxxx xxxxxxxx asi x&xxxx;1&xxxx;xx) |
3 |
Xxxxxxx edém (xxxxxxx xxxx xxx 1 mm x&xxxx;xxxx přesahující hranice xxxxxxxxxx xxxxxx) |
4 |
Xxxxxxxxx xxxxx: 4
Xxx xxxxxxxxx sporných xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření.
DODATEK
Strategie postupného xxxxxxxx dráždivých x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx
XXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx zvířaty xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx informace týkající xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx xx xx xxxx zhodnotit před xxxxxxxxxx zkoušení xx&xxxx;xxxx. Xx xxxxx, xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo dráždivé xxxxxx xx kůži, xxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx analýzy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx provádět xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx pravděpodobně xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx se, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx týkající se xxxxxxxxxx xxxx leptavých xxxxxx látky xx xxxx zhodnotily xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx jejímž xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx měly provést xxxxx xxxxxx jiné xxx kožní studie xx&xxxx;xxxx. Xxxx-xx xxxxx xxxxx studie, xxxxxxxxxx xx využít xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx relevantní xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxx, xxxxx doposud xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx xxxxxxx k získání xxxxxxx xxxxx, které xxxx nezbytné x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx možných xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx zkoušení popsaná x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx XXXX (1) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx v Harmonizovaném xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxx 28.&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx a Pracovní skupiny xxx chemické látky x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1998&xxxx;(2).
Xxxxxxx xxxx strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx&xxxx;X.4, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx pro zkoušení xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx provádění xxxxxxx xx&xxxx;xxxx a shrnuje xxxxxxx, xxxxx xx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx. Xxxx strategie představuje xxxxxxx xxxxxxxxxx existujících xxxxx o dráždivých/leptavých xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a odstupňovaný xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx relevantních xxxxx o látkách, u kterých xx nutné provést xxxxx xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx žádné studie xxxxxx doposud xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx také xx určitých xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx in vitro xxxx xx&xxxx;xxxx na zjištění xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účinků xx xxxx.
XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx) xx xxxxxxxxx veškeré xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx získat z vyhodnocení xxxxxxxxxxxx parametrů (např. xxxxxxxx xxxxxxx pH), xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx měly xxxx x&xxxx;xxxxx jako xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dotyčné xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx vyhodnotí na xxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx. Xxxxxx důraz xx se xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx údaje o účincích xxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx vivo. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxx xx se xxxx xxxxxxxx co xxxxxxx. Mezi faktory xxxxxxx xx strategii xxxxxxxx xxxxx:
Xxxxxxxxx existujících xxxxx o účincích xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx&xxxx;1). Nejprve je xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o účincích xx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx nemocí x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx subjektů xxxxxxxxx x/xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx opakovaných xxxxxx dermální xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx údajů xxx xxxxxx informace xxxxx xx vztahující x&xxxx;xxxxxxx na kůži. Xxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, a látky, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx dráždivé xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx aktivitou (XXX) (xxxx&xxxx;2). Xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx k dispozici. Xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx člověka a/nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx schopnost xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx, lze xxxxxxxxxxxx, xx hodnocená xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. V takových xxxxxxxxx xxxx nutné tuto xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx získané xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo jejich xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx látky. Xx stanovení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx kůži xx xxxx být použity xxxxxxxxxx a uznané xxxxxxx xxxxxxxxxxx z analýzy XXX.
Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx a chemická xxxxxxxxxx (xxxx 3). Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xX jako ≤ 2,0 x&xxxx;≥ 11,5 xxxxx mít xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxx xX, xxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx kyselou/alkalickou xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx) (3, 4). Pokud lze xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, že xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxxx tento předpoklad xxxxxxxx xxxxx zkoušky, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx a uznané zkoušky xx&xxxx;xxxxx xxxx ex vivo (xxx xxxxx 5 x&xxxx;6).
Xxxxxxxx toxicita (krok 4). Xxxxx xx ukáže, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx cestou xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na kůži xx&xxxx;xxxx, neboť xxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx za xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx zvířat. Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx využívající xxxxxx králíka xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx 2 000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx dermální xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx třeba xxx xx paměti xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx.&xxxx;xxxxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx úplné. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx mohlo xxx xxxxxxxxx xx jiných xxxxxxx xxx králík x&xxxx;xxxxxxxxx reakcí xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx (xxxx.&xxxx;xxxxxx látek určených xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx) (5). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx studie xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx považovat xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx in vitro xxxx xx&xxxx;xxxx (xxxxx&xxxx;5 a 6). Xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo výrazně xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zkoušce xx&xxxx;xxxxx xxxx ex vivo (6, 7), xxxxxx xxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx, xx takové xxxxx xxxxxxxx xx zkoušce xx&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx (kroky 7 x&xxxx;8). Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx in vivo xxxxx xxxxxxxxxx založené xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Pokud výsledky xxxx zkoušky xxxxxxxxx, xx látka xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxxxxx by xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx leptavý xxxxxx, xxxx by xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx maximálně xx dvou dalších xxxxxxxxx po xxxx xxxxxxxx 4 hodiny. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
XXXXXXXXXX
1) |
XXXX (1996). Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Xxxxx Xxxxxx xx xxx XXXX Xxxxxxxx xx Harmonization xx Validation xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx for Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Test Xxxxxxx. Held xx Xxxxx, Xxxxxx, 22–24 Xxxxxxx 1996 (http://www1.oecd.org/ehs/test/background.htm). |
2) |
OECD (1998). Harmonized Xxxxxxxxxx Xxxxxx Classification Xxxxxx xxx Xxxxx Health xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, xx endorsed xx xxx 28xx Xxxxx Xxxxxxx of xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx Party xx Xxxxxxxxx, November 1998 (xxxx://xxx1.xxxx.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
3) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxx X.X., Balls X., Botham P.A., Xxxxxx X.X., Earl X.X., Esdaile X.X., Xxxxxxx X.&xxxx;(1998). Xx Xxxxxxxxxx xx the Xxxxxxxx XXXX Xxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxxxx. XXXX 26, 709–720. |
4) |
Xxxxx, X.X., How, X.X., Xxxxxx, A.P., Xxxxx, X.X.X.&xxxx;(1988). Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx or Xxxxxxxx to Xxxx xx Preparations Containing Xxxxxx or Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx. Toxic Xx Xxxxx, 2 (1) x.&xxxx;19–26. |
5) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1996) Xxxxxx, Human, xxx Xx Xxxxx Xxxx Methods xxx Xxxxxxxxxx Xxxx Irritation, xx: Xxxxxxx N. Marzulli xxx Xxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxx (xxxxxxx): Dermatotoxicology. Fifth Xxxxxxx XXXX 1-56032-356-6, Xxxxxxx 31, 411–436. |
6) |
Xxxxxxxx xxxxxx B.40. |
7) |
Fentem, J.H., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, P.A., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Esdaile, X.X., Xxxxxxxxxx, H.G. and Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998) Xxx ECVAM xxxxxxxxxxxxx validation study xx xx vitro xxxxx for xxxx xxxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx by xxx Xxxxxxxxxx Team. Xxxxxxxxxx in Xxxxx 12, x.&xxxx;483–524. |
Xxxxxxx
XXXXXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXX/XXXXXXXXX XXXXXX XX XXXX
X.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX: XXXXXXXX/XXXXXXX XXXXXX XX XXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx metodě OECD XX 405 (2002).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx byla zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, jichž xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxx vyhnout xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx laboratorních xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tak xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx doporučení, xxx xxxx provedením xxxxxxx zkoušky akutních xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx in xxxx xxxx xxxxxxxxxxx analýza xxxxxxxxxxx (1) stávajících xxxxxxxxxxxx údajů. Pokud xxxxxx k dispozici xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení (2, 3). Xxxxxxxxx xxxxxxxx zahrnuje provedení xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx a je xxxxxxx v příloze k této xxxxxx xxxxxxxx. Navíc xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx kůži in xxxx, xx jejímž xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx leptavé xxxxxx xx xxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a dobrého xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xx xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, dokud xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx významné xxx xxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx účinky xxxxx na xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx průkaznosti výsledků. Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx leptavých/dráždivých xxxxxx xxxxx nebo xxxx strukturně příbuzných xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (4, 5) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a uznaných zkoušek xxxxxxxxx a dráždivých xxxxxx xx kůži xx xxxxx xxxx xx xxxx (6, 6a). Xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx této analýzy.
U některých xxxxx xxxx taková xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx účinků xxxxx xx xxx xx xxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx použití xxxx xxxxxxx in xxxx nejprve provede xxxxxx xxxxxx látky xx kůži xx xxxx a zhodnotí xx x&xxxx;xxxxxxx s metodou xxxxxxxx X.4 (7). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení xx mělo xxxxxx xxxxxxx zkoušení leptavých/dráždivých xxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxx látek, u nichž xxxx xxxxxx byly xxx dostatečně doloženy x&xxxx;xxxxxx studiích. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx xxxxx o možnosti xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx ani xx xxxxxxxxx studie xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx in xxxx, xxx provést xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx účinků xx xxx xx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx validovaných xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx ex xxxx, je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Tato xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxx XXXX (8), xxxx účastníky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx chemických xxxxx (XXX) (9). Xxxxxxxxxx xx, xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx postupovalo před xxxxxxxxxx xxxxxxx in xxxx. X&xxxx;xxxxxx látek xx doporučuje xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx spolehlivých xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. U existujících xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx leptavých/dráždivých xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, by se xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx: xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx přední povrch xxx. Tyto změny xxxx xxxx xxxxxx xx 21&xxxx;xxx po xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx na xxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxx fyzické xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx oka. Xxxx xxxxxxxxx není xxxx vratné do 21&xxxx;xxx po xxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, xx nanese v jedné xxxxx xx jedno xxx pokusného zvířete, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx jako kontrola. X&xxxx;xxxxxx&xxxx;xxxxxxxx intervalech xx xx základě xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx stupeň xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na xxx. Xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxx úplné xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx bylo možné xxxxxxxxx vratnost nebo xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx zkoušky xxxxxxxx přetrvávající xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a/nebo xxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx o utracení xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx&xxxx;(10).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxx mladá xxxxxxx zvířata. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
24&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vybraných pokusných xxxxxx xxxxxxx vyšetření xxxx xxx. Xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx, oční xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx nepoužijí.
1.4.1.3 Podmínky xxxxx a krmení
Zvířata xx xxxxxxx samostatně. Teplota x&xxxx;xxxxxxxxx xxx pokusná xxxxxxx xx měla xxx x&xxxx;xxxxxxx 20&xxxx;xX (±3&xxxx;xX), relativní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx možno nepřesáhnout 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxx místnosti, cílem xxxx xx xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx by xx xxxxxxx 12 hodin světla x&xxxx;12&xxxx;xxxxx xxx. Xx xxxxxx xxx použít xxxxxxxxx laboratorní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dodávkou pitné xxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zkoušené xxxxx
Xxxxxxxx látka xx xxxxxxxx každému xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx vaku xxxxxxx xxx xxx, xx se xxxxxx xxxxx lehce xxxxxxxxx xx oční xxxxx. Xxxxx xx pak xxx na jednu xxxxxxx lehce xxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx, xx xxxxxxx xx látka xxxxxxxxxx, xxxxxx jako xxxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xx 24&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (viz xxxx&xxxx;1.4.2.3.2) x&xxxx;xxxxxxxxxx leptavých xxxx dráždivých účinků. Xx 24&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx vypláchnout.
Použití satelitní xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx očí xx nedoporučuje, xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, použijí xx xxx králíci. Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx zdokumentují, např. xxxx výplachu, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx dávek
1.4.2.3.1 Zkoušení xxxxxxx
Xxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx 0,1 ml. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xx xx xxxxxx používat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx 0,1&xxxx;xx xx oka by xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vypudit a shromáždit xx nádobky.
1.4.2.3.2 Zkoušení xxxxxxx xxxxx
Xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx a látek xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx objem 0,1 ml xxxx hmotnost xxxxxxx 100&xxxx;xx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx materiálu se xxxxxxx xx po xxxxxxxx zhutnění, xxxx.&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pevná xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx pozorování xx 1&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx, lze xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx roztokem xxxx destilovanou vodou.
1.4.2.3.3 Zkoušení xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx látek xx xxx xx xxxxxxxxxx zachytit látky xxxxxxxx v rozstřikovačích xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx a látka xx xx oka xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx 10&xxxx;xx. Xxxxxxxxxx se xxxx xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xx třeba dbát xx xx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Případně xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx „mechanického“ xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx rozprašovacího xxxxx.
Xxxxx aerosolu lze xxxxxxxxx xx základě xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx králičího xxx, který xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxx. Xx základě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx odhadne xxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xx xxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxx lze xxxxx odhadnout pomocí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx odstraněním zkoušené xxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účinků xx xxx xx&xxxx;xxxx xx xxxxxx xxxxxxx)
Xxx xx xxxxxxx xx strategii xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxx&xxxx;1), důrazně xx xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx in vivo xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx výsledky xxxx xxxxxxx naznačují, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxx vysoce dráždivé xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx popsaného xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxx.
1.4.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx analýza průkaznosti xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, lze xxxx instilací zkoušené xxxxx použít xxxxxxx xxxxxxxxxx. Typ, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, aby bylo xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx musí xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx.
1.4.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xx&xxxx;xxxx xx xxxxxxx zvířatech)
Pokud xxxxx počáteční xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xx dráždivá xxxx xxxxxxxxx xxxxxx potvrdit xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Pokud xx během xxxxxxxxx xxxxxxx pozorován xxxxxx xxxxxxxx účinek, který xxxxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxxxxxx) xxxxxx v potvrzující xxxxxxx, doporučuje xx xxxxxxx potvrzující xxxxxxx xxxxxxx postupného zkoušení xx xxxxxx zvířeti xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx slabých xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx reakcí xxxx případně nutné xxxxxx xxxxx zvířata.
1.4.2.7 Doba xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, aby bylo xxxxx xxxx zhodnotit xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pozorovaných xxxxxx. Xxxxxxx by xxxx měla být xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx přetrvávající xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx (9). Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx účinků by xx xxxxxxx měla xxxxxxx pozorovat 21&xxxx;xxx xx xxxxxx zkoušené xxxxx. Pokud xx xxxxxxxx pozorována xxxx xxxxxxxxx 21 dnů, xxxxxxx xx xx měla x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.2.7.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxx xx xxxxxxx xx 1, 24, 48 x&xxxx;72&xxxx;xxxxxxxx po xxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, nemělo xx zkoušení na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxx se známkami xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx bolestí xx xxxxxxxxxx xxxxxxx utratí x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Humánně xx xxxxxx xx xxxxxxx, u nichž xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx: perforace xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx rohovky xxxxxx xxxxxxxxx; xxxx v přední xxxxxx xxxx; xxxxx xxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 přetrvávající 48&xxxx;x;&xxxx;xxxxxxx reakce na xxxxx (reakce xxxxxxx xxxxxx&xxxx;2) přetrvávající 72&xxxx;xxxxx; xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx membrány; xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx; nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hmoty. Xxxxx postup xx xxx nevratností takových xxxx.
Xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx oční xxxx xxxxxxxxxx, nelze xxxxxxx xxxxx než 3&xxxx;xxx po instilaci. Xxxxxxx s mírnými xx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx po 21&xxxx;xxx, po jejichž xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx. Po 7, 14 x&xxxx;21&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxx stav xxxx x&xxxx;xxxxxx vratnost xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx xxx (xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) xx třeba xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx&xxxx;1). Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx (xxxx. panus, zbarvení) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx lze xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx štěrbinové xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx vhodných xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 24 hodin xxxxx být xxx xxxxxx dále xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx reakcí xx xxxxx xxxxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, musí xxx zaměstnanci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx závažnosti xxxx a jejich vratností xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxx také xxxx xxxxxx zkoušené látky. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx měly být xxxxxxxxxx xx referenční xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx, pouze xxxxx xx opírají o úplný xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx in vivo: xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pokusů, xxxxxx xxxxxxxx strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx látka:
|
Vehikulum:
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx dráždivých účinků xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx platná jen x&xxxx;xxxxxxx míře. Xxxxx xxxxxxx je xx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx.
Xx xxxxx xxxx xx xx, aby xxxx xxx interpretaci xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx infekce.
4. LITERATURA
1) |
Barratt, X.X., Castell, X.X., Xxxxxxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, J.C., Xxxxxx, J.H., Xxxxxx, X., Xxxxxxxx, A., Xxxx, X.X.X., Xxxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, F.A.J.J.L., Xxxxxxx, X.X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;(1995) Xxx Xxxxxxxxxx Xxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxx. ECVAM Xxxxxxxx Xxxxxx 8. XXXX 23, 410–429. |
2) |
xx Xxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxx, N., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, P., Xxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxxx, K.G., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Spielmann, X., Xxxxx, K.C., Xxxx, X.X.&xxxx;(1997) Xxxxxxxxxx xx Xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxx Testing Xxxxxxxxxx. Xxxx Xxxx. Toxicol 35, 159–164. |
3) |
Worth X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.X.&xxxx;(1999) A general xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX 27, 161–177. |
4) |
Young, X.X., Xxx, X.X., Xxxxxx, A.P., Worth X.X.X.&xxxx;(1988) Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xx Skin xx Xxxxxxxxxxxx Containing Acidic xx Alkaline Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx on Xxxxxxx. Xxxxxxx. In Xxxxx, 2, 19–26. |
5) |
Xxxx, X.X.&xxxx;(1993) Effects of Xxxxxxxxxx xx the Xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxx xX. X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxx. Ocular Xxxxxxx. 12, 227–231. |
6) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, G.E.B., Xxxxx, M., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, M. (1998) Xxx XXXXX international validation xxxxx xx xx xxxxx tests for xxxx corrosivity. 2. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxxxx in Xxxxx 12, x.&xxxx;483–524. |
6x) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.40 Xxxxxxx xxxxxx na xxxx. |
7) |
Xxxxxxxx xxxxxx B.4. Xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx/xxxxxxx účinky xx xxxx. |
8) |
XXXX (1996) XXXX Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Xxxxx Xxxxxx xx xxx XXXX Xxxxxxxx on Harmonization xx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxx Criteria xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Test Xxxxxxx. Xxxx in Xxxxx, Xxxxxx, 22–24 Xxxxxxx 1996 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/xxxx/xxxxxxxxxx.xxx). |
9) |
XXXX (1998) Harmonized Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx System xxx Human Health xxx Environmental Effects xx Chemical Xxxxxxxxxx, xx endorsed by xxx 28th Xxxxx Xxxxxxx of xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx and xxx Working Xxxxx xx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx 1998 (http://www.oecd.org/ehs/Class/HCL6.htm). |
10) |
OECD (2000) Xxxxxxxx Document xx xxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Xxx of Xxxxxxxx Xxxxx as Xxxxxx Endpoints xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Assessment Xx. 19 (http://www.oecd.org/ehs/test/monos.htm). |
Tabulka 1
STUPNICE XXXXXX XXXX
Xxxxxxx
Xxxxx: stupeň xxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx)&xxxx;(1)
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx … |
0 |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx lesku), xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx … |
1 |
Xxxxxx identifikovatelná xxxxxxxxx xxxxxx, detaily xxxxxxx xxxxx zastřené … |
2 |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx … |
3 |
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx … |
4 |
Xxxxxxxxx xxxxx: 4
XXXXXXXX
Xxxxxxx
Xxxxxxxx … |
0 |
Výrazně xxxxxxxxxxx xxxx, městnání, xxxxx, střední xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx; xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx (xxxxxxxx reakce xx xxxxxxxxxx za xxxxxx) … |
1 |
Krvácení, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx na xxxxxx … |
2 |
Xxxxxxxxx xxxxx: 2
Xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx spojivce, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx)
Xxxxxxxx … |
0 |
Xxxxxxx krevní xxxx xxxxxxxxxxx (překrvené) … |
1 |
Xxxxxxx, xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozeznatelné … |
2 |
Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx … |
3 |
Maximálně xxxxx: 3
Xxxxxxx
Xxxxx (xxxx xx xxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxx)
Xxxxxxxx … |
0 |
Xxxxx abnormální xxxx … |
1 |
Xxxxxx otok, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx … |
2 |
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx … |
3 |
Otok xxxxxxxxxxx xxxxxxxx víček více xxx na xxxxxxxx … |
4 |
Xxxxxxxxx xxxxx: 4
Xxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx
XXXXXX ÚVAHY
V zájmu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a dobrého xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vyhýbat xx xxxxxxxxxx používání xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx jakékoli xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyvolají xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se potenciálních xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx oči xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx. Může xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx důkazů xxx klasifikaci xxxxxxxx xxxxx podle jejích xxxxxxxxxxxxx dráždivých nebo xxxxxxxxx xxxxxx na xxx, xxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx laboratorních xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx průkaznosti výsledků x&xxxx;xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx xxxxx potřebu provádět xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx, zejména xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxxx pomocí xxxxxxx průkaznosti výsledků, xx jejímž xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx by xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxx, xxxxx doposud nebyly xxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx využít k získání xxxxx, které xxxx xxxxxxxx k vyhodnocení jejich xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx oči. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx příloze byla xxxxxxxxxxx xx semináři XXXX (1). Následně xxxx xxxx strategie xxxxxxxxx a rozpracována v Harmonizovaném xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx chemických xxxxx xxx xxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx 28.&xxxx;xxxxxxxx zasedání Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx a Pracovní xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1998 (2).
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx součástí xxxxxxxx metody B.5, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účinků xx xxx. Tento xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx dráždivých/leptavých xxxxxx xx xxx xx&xxxx;xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx obsahuje xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxx a shrnuje xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxx xxxx zvažováním xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx existujících xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx přístup x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů o látkách, x&xxxx;xxxxxxx je nutné xxxxxxx další xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Součástí xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a uznaných xxxxxxx in vitro xxxx xx&xxxx;xxxx a poté xx xxxxxxxx okolností xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účinků xx xxxx metodou xxxxxxxx X.4 (3, 4).
XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX XX KROCÍCH
Před xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx) xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. extrémní xxxxxxx xX), xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx jako xxxxx. Xxxxxxx relevantní údaje x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxx strukturních xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx rozhodnutí xx xxxxxxxx. Zvláštní xxxxx xxxx kladen na xxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx látky na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx výsledky xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxx nebo ex xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxx xx xx xxxx provádět xx nejméně. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx zkoušení patří:
Hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxx o účincích xxxxx xx člověka x&xxxx;xxxxxxx (krok 1). Nejprve xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx existující xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx. klinické xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, záznamy subjektů xxxxxxxxx x/xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxx xxxxxx informace xxxxx xx vztahující x&xxxx;xxxxxxx xx oči. Xxxx se zhodnotí xxxxxxxx xxxxx ze xxxxxx xx xxxxxx x/xxxx xx zvířatech xxxxxxxxxxxx se leptavými/dráždivými xxxxxx xx kůži. Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx oči xxxx známy, xx xx očí zvířat xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx leptavé nebo xxxxxxxx účinky xx xxxx; xxxxxx xxxxx xx považují xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx rovněž xx xxx. Látky, x&xxxx;xxxxx xxxx v předchozích xxxxxx studiích xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx nežíravé x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX) (xxxx&xxxx;2). Vezmou xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, jsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx jejich směsí xx člověka x/xxxx xxxxxxx naznačující, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx oči, xxx xxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx látka vyvolá xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx není xxxxx xxxx látku zkoušet. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxx látky. Xx xxxxxxxxx potenciálu xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx na kůži x&xxxx;xxx by xxxx xxx xxxxxxx validované x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx vycházející x&xxxx;xxxxxxx SAR.
Fyzikálně-chemické vlastnosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx&xxxx;3). Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pH xxxx ≤&xxxx;2,0 nebo ≥&xxxx;11,5 xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Pokud xx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx oči xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxx xX, lze xxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx (pufrační xxxxxxxx) (5, 6). Xxxxx xxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx potvrdit xxxxx xxxxxxx, pokud xxxxx s využitím xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx (viz xxxxx&xxxx;5 x&xxxx;6).
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx&xxxx;4). X&xxxx;xxxx xxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx dostupné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx toxicitě xxxxxxxx cestou. Xxxxx xx v úvahu také xxxxxx dermální xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Pokud xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx je xxx xxxxxx dermální xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx nutné xxxxxxx xx xx xxx. Xxxxxxx mezi akutní xxxxxxxx xxxxxxxxx a dráždivými/leptavými xxxxxx xx oči xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx, že xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx cestou xxxxxx toxická, xxxx xxxxxxx toxicitu vykazovat xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxx. Takové xxxxx lze xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx&xxxx;2 x&xxxx;3.
Xxxxxxxx ze xxxxxxx in vitro nebo xx&xxxx;xxxx (xxxxx&xxxx;5 a 6). Xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx vlastnosti xx xxxxxxx in vitro xxxx xx&xxxx;xxxx (7, 8), xxxxx xxxx validována x&xxxx;xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx xxxx, není xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx, xx takové xxxxx xxxxxxxx xx zkoušce xx&xxxx;xxxx podobné závažné xxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zkoušky xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx&xxxx;5 x&xxxx;6 xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxx xx kroku 7.
Posouzení xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx&xxxx;xxxx (xxxx&xxxx;7). Xxxxx xxxxxxxxx důkazy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx látky na xxx opírající xx x&xxxx;xxxxx z výše uvedených xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx s využitím metody X.4 (4) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (9) vyhodnotí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účinků xx xxxx in vivo. Xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx leptavé nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx kůži, xxxxxxxx xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx nesvědčí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxx xx xxx nebylo xxxxx xxxxxxxx. Pokud xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx účinky xx xxxx nemá, oční xxxxxxx in vivo xx xxxxxxx.
Xxxxxxx in vivo xx xxxxxxxxx (xxxxx&xxxx;8 a 9). Xxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx xx zahájí xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxx zkoušky naznačují, xx látka xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx, xxxxx zkoušení xx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx žádné leptavé xxxx silně xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx zkouška xx xxxx dalších xxxxxxxxx.
XXXXXXXXXX
1) |
XXXX (1996) XXXX Xxxx Guidelines Programme: Xxxxx Xxxxxx xx xxx XXXX Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Test Xxxxxxx. Xxxx xx Solna, Xxxxxx, 22–24 Xxxxxxx 1996 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/xxxx/xxxxxxxxxx.xxx). |
2) |
XXXX (1998) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxx and Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx by xxx 28xx Xxxxx Xxxxxxx xx xxx Chemicals Xxxxxxxxx and xxx Xxxxxxx Xxxxx on Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx 1998 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
3) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Fentem X.X.&xxxx;(1999). A General Xxxxxxxx xxx Evaluating Xxxxxxxx Xxxxxxx Strategies. XXXX 27, 161–177. |
4) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.4. Xxxxxx toxicita: xxxxxxxx/xxxxxxx xxxxxx na xxxx. |
5) |
Xxxxx, J.R., How, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxx X.X.X.&xxxx;(1988) Classification xx Xxxxxxxxx or Xxxxxxxx xx Xxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx. Toxicol. Xx Xxxxx, 2, 19–26. |
6) |
Xxxx, D.J. (1993) Effects xx Xxxxxxxxxx xx xxx Xxx Irritation Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx a Single xX. X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxx. Xxxxxx Xxxxxxx. 12, 227–231. |
7) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, P.A., Curren, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Holzhutter, X.X.&xxxx;xxx Liebsch, X.&xxxx;(1998) Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx study on xx vitro xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxx and xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Toxicology xx Xxxxx 12, x.&xxxx;483–524. |
8) |
Xxxxxxxx metoda X.40 Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx. |
9) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx X.4: Xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx dráždivých a leptavých xxxxxx xx kůži. |
Obrázek
Strategie xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na xxx
X.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxxx a jejich xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx senzibilizačním xxxxxxx xx xxxxxxx kůži xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx význam.
Neexistuje xxxxxx xxxxxxxx metoda, xxxxx by xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxx faktory, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx schopnosti xxxxxxxx kůží.
Byly xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx: zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx stav xxxxxxx rozpuštěním xxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xx Freundově xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (FCA), x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx senzibilizačního xxxxxx na xxxxxxx xxxx než xxxxxx xxx xxxxxxx Freundova xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx (Xxxxxx Pig Xxxxxxxxxxxx Test – XXXX) xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx dalších xxxxx xxx zjištění xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx kůže, xx xxxxxxx GMPT xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s adjuvantem.
U mnoha xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx (xxxx se přednost Xüxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx lze zdůvodnit Xüxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx používanou x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx zkoušce xx xxxxxxxxx. Xxx použití Xüxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx uvedeno xxxxxxx zdůvodnění.
V této xxxxxx xxxx popsány maximalizační xxxxxxx xx morčatech (XXXX) a Bühlerova zkouška. Xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx odůvodněné.
Pokud xx z uznávané xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, může xxx xxxxxxxx xxxxx označena xx xxxxxxxxxxx senzibilizátor x&xxxx;xxxxxx xxx nezbytné xxxxxxx další xxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xx taková xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx být zkouška xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx postupu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxx také xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Senzibilizace xxxx: (xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) je imunologicky xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx látku. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx reakce xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, otoky, pupenci, xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx lišit x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx kůže xxxx xxxx.
Xxxxxxxx expozice: xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látce se xxxxxxx navodit xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx: období xxxxxxx xxxxxxx týdne xx indukční xxxxxxxx, xxxxx něhož se xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx expozice: xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx stanovit, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx metody xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx použití xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx je xxxxx, že xxxx xxxxx až xxxxxxx xxxxx senzibilizační xxxxxx xx xxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vyvolávají xxxxx/xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 30&xxxx;% reakci při xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a nejméně 15&xxxx;% xxxxxx při xxxxxx bez xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
Xxxxx XXX |
Xxxxx EINECS |
Názvy xxxxx XXXXXX |
Xxxxxx názvy |
101-86-0 |
202-983-3 |
α-hexylcinnamaldehyd |
α-hexylcinnamaldehyd |
149-30-4 |
205-736-8 |
2sulfanylbenzothiazol |
kaptax |
94-09-7 |
202-303-5 |
benzokain |
nordkain |
Za xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxx dostatečném xxxxxxxxxx použity xxxx xxxxxxxxx látky splňující xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx expozice). Xx xxxxxx xxxxx 10 xx 14 xxx (indukční období), x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxx rozvinout xxxxxxxx xxxxxx, xx zvířatům xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dávka. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx pokusných xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v průběhu xxxxxxx x&xxxx;xx jim xxxxxxxxxx provokační xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxxxx xx nezbytné xxxxxxxxx xxxxxxxxx látku, xxxxxxx xx voda xxxx xxxxxx rozpouštědlo, xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx integrita xxxxxxx.
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx morčatech (XXXX)
1.5.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nejméně 5 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx a kontrolních skupin. Xxxx se odstraní xxxxxxxxx, holením xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, v závislosti xx použité xxxxxxxx xxxxxx. Je třeba xxxx na xx, xxx xxxxxxx k poškození xxxx. Zvířata xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a na xxxxx xxxxxxx.
1.5.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.1.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx musí být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx nejméně x&xxxx;10 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx z 5 zvířat. Xxxxxxx-xx xx xxxx xxx 20 xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;10 kontrolních morčat x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx zkoušení xx dalších zvířatech, xxx byl xxxxxxx xxxxx xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.1.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx dávek
Koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxx, xxx ji xxxxxxx systémově dobře xxxxxxx, a měla xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx mírné xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předběžnou xxxxxx xx dvou xxxx třech xxxxxxxxx. Xxx tento xxxx xx mělo xxx xxxxxxx xxxxxxx zvířat, xxxxxx bylo xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX).
1.5.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx 0 – xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx injekcí o objemu 0,1 ml se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx linie xx xxxxxxxxx oblasti xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx 1: Xxxxxxxxx xxxxxxxxx adjuvans (XXX) xxxxxxx x&xxxx;xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1: 1 obj.
Injekce 2: xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx 3: zkoušená xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v poměru 1: 1 xxx.
Xxx xxxxxxx 3 xx xxxxx rozpustné xx xxxx xxxxxxxx před xxxxxxxx x&xxxx;XXX xx xxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx v lipidech xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx se xxxx smísením s vodnou xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;XXX. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxx být xxxxxx jako koncentrace xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2.
Xxxxxxx 1 x&xxxx;2 se xxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx hlavě, xxxxxxx xxxxxxx 3 xx podává xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxx 0 – kontrolní skupina
Tři xxxxxxx xxxxxxxxxxxx injekcí x&xxxx;xxxxxx 0,1 ml xx xxxxxx xx xxxxxx místa jako x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx 1: Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx fyziologickým xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1: 1 xxx.
Xxxxxxx 2: xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx 3: 50&xxxx;% (x/X)&xxxx;xxxx vehikula xx xxxxx XXX a vody xxxx fyziologickém roztoku x&xxxx;xxxxxx 1: 1 xxx.
5.–7. xxx – xxxxxxxxxxxxxx a kontrolní skupiny
Přibližně xxxxxx xxxxx hodin xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxx, se po xxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx plochu 0,5 xx 10 % natriumdodecylsulfátu xx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
6.–8. xxx – xxxxxxxxxxxxxx skupina
Zkušební xxxxxx xx xxxx zbaví xxxxx. Xxxxxxxxx papír (2 × 4&xxxx;xx) xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látkou xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx na xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx styku x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx dobu 48 xxxxx. Výběr vehikula xx xxx xxx xxxxxxxxx. Pevné xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx do vhodného xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xx-xx xx xxxxxx.
6.–8. xxx – kontrolní skupina
Zkušební xxxxxx xx opět xxxxx xxxxx. Na xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx způsobem nanese xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx dobu 48 xxxxx.
1.5.1.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
20.–22. xxx – xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx pokusných x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx. Na jeden xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxxxx nebo v komůrce x&xxxx;xx xxxxx xxx xx může xxxxxxxxx xxxxxxx plátek xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pouze xxxxxxxxx. Plátky xx xxxxxx xx styku x&xxxx;xxxx xxxxxx okluzivního xxxxxx xx xxxx 24 xxxxx.
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxxx a kontrolní skupiny
— |
Přibližně 21 xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx očistí, xxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx po 3 xxxxxxxx (xxxxxxxxx 48 xxxxx od xxxxxxx xxxxxxxx provokační xxxxx) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx a zaznamená se xxxxx stupnice uvedené x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx 24 xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (72 xxxxx) x&xxxx;xxxx se zaznamená xxxxxx xxxx. |
Xxxxxxxxxx se xxxxxxxx pozorování „naslepo“ x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxx první xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx zvážena xxxxx xxxxxxxxx (xx. opakovaná xxxxxxxxx), v případě potřeby x&xxxx;xxxxx kontrolní skupinou. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx také xx xxxxxxx kontrolní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx a neobvyklých xxxxxx, xxxxxx systémových xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, by xxxx xxx prováděna podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx (xxx xxxxxxx). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx reakcí mohou xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, např. xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo měření xxxxxxxx xxxxx řasy.
1.5.2 Bühlerova xxxxxxx
1.5.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx mladá xxxxxxx xxxxxxxxxxx morčata se xxxxxxxxxxxx xx laboratorní xxxxxxxx nejméně 5 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Před xxxxxxxx xx xxxxxxx náhodný xxxxx xxxxxx a zvířata xx přiřadí do xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupin. Xxxx xx odstraní xxxxxxxxx, holením xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, v závislosti xx xxxxxxx zkušební xxxxxx. Je xxxxx xxxx xx xx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxx.
1.5.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx běžně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx xxx xxxxx i samice. Xxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx nejméně x&xxxx;20 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;10 zvířat.
1.5.2.2.3 Úrovně xxxxx
Xxxxxxxxxxx zkoušené látky xxxxxxx pro každou xxxxxxxx expozici xx xxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Koncentrace použitá xxx provokační xxxxxxxx xx měla xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentraci, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pokusem xx xxxx xxxx třech xxxxxxxxx.
Xxx zkoušené látky xxxxxxxxx xx vodě xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxx ostatní xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 80 % xxxxxxxx xx vodě xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxx.
1.5.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.2.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx 0 – experimentální xxxxxxx
Xxxxx xxx se xxxxx xxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxx xx měl xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ve vhodném xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx být xxxxx xxxxxxx aplikovány neředěné).
Zkušební xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx plochu x&xxxx;xx xxxx 6 xxxxx xx udržuje xx styku s kůží xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx a vhodným xxxxxxx.
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx, xxx měl xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 4–6 cm2. Xxx xxxxxxxxx okluze je xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxx, mohou xxx xxxxxxxx dodatečné expozice.
Den 0 – xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxx xx xxxxx xxxxx (důkladně xx xxxxxxx). Xx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx vehikulum podobným xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx plátek xx po dobu 6 hodin xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx okluzivního xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx je xxxxx prokázat, že xxxxxxxxx xxxxxxx podrobená xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx použít xxxxxxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx.
6.–8. x&xxxx;13.–15. den – xxxxxxxxxxxxxx a kontrolní skupina
Provede xx xxxxxx aplikace xxxx x&xxxx;xxx 0 xx xxxxxxx zkušební xxxxxx (v případě xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx) na xxxxxx xxx, x&xxxx;xx 6.–8. xxx a opět 13.–15. den.
1.5.2.3.2 Provokace
27.–29. den – xxxxxxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx
Xxxxxxxxxx bok xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zvířat xx xxxxx xxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxx). Okluzivní xxxxxx nebo komůrka xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xx zadní xxxx xxxxxxxxxxxx boku xxxxxxxxx a kontrolních zvířat.
Na xxxxxx xxxx neošetřeného xxxx pokusných x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxxx plátek xxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xx xxxx 6 hodin xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx pomocí xxxxxxxx xxxxxx.
1.5.2.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx a hodnocení
— |
Přibližně 21 xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx se provokační xxxxxx xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx 30 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx) xx pozorují xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx podle xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx 24 xxxxx xx 30xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 54 xxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx) xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx se. |
Doporučuje xx xxxxxxxx pozorování „xxxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx je xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx provokaci, xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxx týden xx xxxxx xxxxxxxxx zvážena xxxxx xxxxxxxxx (tj. xxxxxxxxx provokace), v případě xxxxxxx s novou xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx skupině.
Pozorování x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx důsledkem xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx (xxx dodatek). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx být provedeny xxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx tloušťky xxxxx xxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX (GPMT A BÜHLEROVA XXXXXXX)
Xxxxx se xxxxxx xx xxxxxxx, přičemž xx xxx xxxxx xxxxx uvedou xxxxx xxxxxx xxx každém xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX (GPMT X&xxxx;XÜXXXXXXX XXXXXXX)
Xxxxx byla xxxx xxxxxxxx xx morčatech xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkouška (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx (XXXX)), xxxx být s výsledky xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (XXXX a Bühlerova xxxxxxx)
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx výsledků. |
Závěry. |
4. LITERATURA
Metoda xx analogická metodě XXXX XX 406.
Dodatek
TABULKA
Stupnice Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx pro hodnocení xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
0 = xxxxx xxxxxxxxx xxxxx
1 = xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx kůže
2 = xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
3 = xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx
X.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX (28DENNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx úvod, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
Zkoušená xxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat; xxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxx úroveň xxxxx 28 xxx. V průběhu xxxxxx podávání xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx pozorují, xxx xx xxxxxxxx příznaky xxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx zkoušky xxxxxxx, xx pitvají.
Tato xxxxxx xxxxx větší xxxxx xx neurologické xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; důraz xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx klinického xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx co xxxxxxx informací. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx imunologické xxxxxx a toxicitu pro xxxxxxxxxxx orgány.
1.4 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx náhodně xxxxxxx do kontrolních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, aby xxx vliv xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a umístí xx xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx studie, xxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx podmínky.
Zkoušená xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx v potravě xx x&xxxx;xxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx látka xx v případě xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxxx se zvážit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx charakteristika. Xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx se xxxxxxxx potkanům, xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zdravých xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx mělo xxxxx xx nejdříve xx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx, než xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx hmotnosti xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx překročit ± 20 % xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx-xx se xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx studie xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx být x&xxxx;xxxx xxxxxxxx použita xxxxxxx xxxxxxx stejného kmene x&xxxx;xxxxxxxx původu.
1.4.2.2 Počet x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxx úroveň dávek xx xxxxxxx xxxxxxx 10 zvířat (xxx xxxxx a pět xxxxx). Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx usmrcovat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx celkový xxxxx xxxxxx o počet zvířat, xxxxx xxxxx usmrcena xxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx skupině 10 xxxxxx (xxx zvířat xxxxxxx pohlaví) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx dobu 28 xxx a 14 dnů xx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx účinků. Xxxxxxx xx také xxxxxxxxx xxxxxxx 10 kontrolních xxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx).
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx dávek
Obecně xx měly xxx xxxxxxx nejméně xxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx zachází xxxxxx jako xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, podává xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xx po xxxxxxxxx xxxxxx údajů xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx 1 000 xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, může xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkouška. Xxxxxx-xx dostupné xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx předběžná xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx použity.
Při xxxxxx úrovní xxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a toxikokinetických xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx zkoušenou xxxxx xxxx příbuzné xxxxxxxxx xxxxxxxx. Nejvyšší úroveň xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx účinky, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx utrpení. Xxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxx řada xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx související x&xxxx;xxxxxx a nepřítomnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (XXXXX). Xxxxx je xxx xxxxxxxxx sestupných úrovní xxxxx xxxxxxxxx xxxx- xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx dávkami a je xxxxxxxxx přidat čtvrtou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxx velké xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx např. xxxxxxx xxxxxxx xxx 10).
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx v pitné xxxx xx důležité xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx použité xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx výživu xxxx xxxxx rovnováhu. Xxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxx konstantní xxxxxxxxxxx (v ppm), xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zvířete; xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx prostřednictvím žaludeční xxxxx je xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx a alespoň xxxxxx týdně xx xxxxxxxxxxx xxx, aby xx udržela xxxxxxxxxx xxxxxx dávky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxx opakovaným xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx studie x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, měla by xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.4.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx zkouška xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx při xxxxx dávce xxxxxxx 1&xxxx;000 xx na xx tělesné hmotnosti xx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx v pitné vodě x&xxxx;xxxxxxxxxxxx koncentraci (xx xxxxxxx stanovení tělesné xxxxxxxxx) xxxxxxxx pozorovatelné xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx základě xxxxx o látkách x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx úplná xxxxxx xx použití xxx xxxxxx dávek xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx případu, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxx použití xxxxx xxxxxx dávek.
1.4.2.5 Doba xxxxxxxxxx
Xxxx pozorování xx xxxx xxx 28 xxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx po xxxxxxx nejméně 14 xxx xxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, přetrvávání xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx 28 dnů. Xxxxx se látka xxxxxx pět xxx x&xxxx;xxxxx, xxxx to xxx xxxxxxxxxx. Pokud xx zkoušená xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx v jediné xxxxx za použití xxxxxxxxx sondy xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx pokusného xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 1 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx lze xxxxxx 2 ml xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx žíravých xxxxx, u kterých xx xx vyšších xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx koncentrace xxx, xxx byl xxx všech úrovních xxxxx podáván xxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx klinické xxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, nejlépe xx xxxxxxx xxxx (xxxxxx doby) a s uvážením xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx zvířat. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx prohlídka xxxxx zvířat xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, která se xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx utratí x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx a dále xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx důkladné xxxxxxxx xxxxxxxxx všech zvířat (xx účelem xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx xx xx mělo xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a nejlépe xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xx xx usilovat x&xxxx;xx, xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx prováděly xxxxxxx xxxxx, které xxxxxx o zařazení xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx mělo mimo xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx sekretů x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx). Zaznamenávat by xx xxxx xxxxx xxxxx, polohy x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, stereotypů v chování (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxx bizarního xxxxxxx (např. xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx).
Xx čtvrtém xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx reakce xx xxxxx smyslové xxxxxxx (např. xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx) a změří xx síla xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Další xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xx možno xxxxxx, jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxx xxxxxx xxxx, část B).
Pozorování xxxxxxxxx poruch ve xxxxxxx xxxxx podávání xxxxx xxx případně xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (90xxxxx) xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx funkčních poruchách xx studie xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dávky xxxx xx druhé straně xxxxxxxx výběr úrovní xxxxx pro následnou xxxxxxxxxxxxx studii.
Pozorování funkčních xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx.
1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx/xxxx
Xxxxxxx xxxxxxx by xx xxxx nejméně xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx spotřeby xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx týdně. Pokud xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx, xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx.
1.4.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx vyšetření
Na xxxxx xxxxxxx xx xxxx být provedena xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxx hematokritu, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx erytrocytů, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx trombocytů x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxx.
Xxxxxx xxxxxx by xx xxxx odebírat x&xxxx;xxxxxxxx místa xxxxx xxxx usmrcením xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx by xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx a ledviny se xxxxxxxx na krevních xxxxxxxx odebraných všem xxxxxxxx xxxx utracením xxxx x&xxxx;xxxx průběhu (xxxxx zvířat xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxx krevních xxxxxx se doporučuje xxxxxxxx xxxxxxx přes xxx xxx potravy (2). Xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx stanovení sodíku, xxxxxxxx, glukosy, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx (xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, aspartátaminotransferasa, alkalická xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxxxxx původu) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx okolností xxxxxxxxxx xxxxxxxx informace.
Dále xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx studie xxxxxxx xxxxxxxxxxx analýzy moči xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx hmotnost, xX, xxxxxxxxx, xxxxxxx a krev/krvinky.
Dále xx xx xxxx xxxxxx vyšetření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tkání x&xxxx;xxxx. Další xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ovlivnit odpovídající xxxxxxxxxxx profily, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, triglyceridů xx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, methemoglobinu a cholinesterasy. Xxxx profily xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx případ xx xxxxxxx.
Xxxxxx je třeba xxxxxxxxxx pružně x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dané látky.
Pokud xxxxxx údaje o dosavadních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx by xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx biochemických xxxxxxxxx xxxx začátkem xxxxxxx.
1.4.3.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zařazených xx studie xx xxxx být provedena xxxxxxx, podrobná xxxxx, xxxxxxxxxx pečlivé xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx těla, xxxxx otvorů x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, hrudní x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxx, xxxxxxx, nadledvinky, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx a srdce xxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx všech xxxxxxxx tkání a co xxxxxxxx xx sekci xx ve xxxxxx xxxxx zváží, xxx xxxxxxx k vyschnutí.
Následující xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx v nejvhodnějším fixačním xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx histopatologická xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxx s lézemi, xxxxx (reprezentativní oblasti, xxxxxx xxxxxxxx, mozečku x&xxxx;xxxxx), xxxxx, xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (xxxxxx Peyerových plátů), xxxxx, xxxxxxx, nadledvinky, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (konzervované xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pohlavní xxxxxx (xxxx. xxxxxx, xxxxxxxx), xxxxxx měchýř, xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx pro oblast xxxxxxxx a jedna xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx), periferní xxxx (x.&xxxx;xxxxxxxxxxx nebo n. tibialis), xxxxxxx v blízkosti xxxxx, xxx xxxxxx xxxxx (xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx dřeně). Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx nezbytné zkoumat x&xxxx;xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx.
1.4.3.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uchovaných xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx zvířata xxxxx xxxxxxxxx dávkových xxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx zkoušenou xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx být xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx skupiny xx mělo být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx skupin.
2. ÚDAJE
Měly xx být xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx zvíře. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx počet xxxxxx xx začátku xxxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx nástupu, xxxxxx a závažnosti každého xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx léze.
Číselné xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxx vyhodnoceny xxxxxxx a obecně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Statistická xxxxxx xx xxxx xxx zvolena již xxx plánování xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx podmínky:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 407.
B.8 INHALAČNÍ XXXXXXXX (28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xx xxxxxx xxx předběžné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx, xxxx tání, xxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky.
Viz xxxx xxxxxx xxxx, xxxx B (A).
1.2 DEFINICE
Viz obecný xxxx, část X&xxxx;(X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
Několik xxxxxx pokusných xxxxxx xx xxxxx xx 28 xxx vystaví xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx v odstupňovaných xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx pro xxxxxxxxx přípravy vhodné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx skupina xxxxxxxxxx vehikulu. Xxxxx xxxxxxxx xx zvířata xxxxx pozorují a zjišťují xx xxxxxxx účinky. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, i zvířata, xxxxx xx konce xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6 POPIS XXXXXXXX METODY
1.6.1 Příprava
Nejméně xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx zvířata xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx podmínkách xxxxx x&xxxx;xxxxxx, v jakých xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx výběr xxxxxxxx xxxxxxx zvířat, která xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx počtu xxxxxx. Xx-xx to xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx látce xxxxxx xxxxxxxxx tak, aby x&xxxx;xxxxxxx vznikla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx se užijí xxx xxxxxxxxx aplikace xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx, xxxx xxx x&xxxx;xxxx známo, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zvířata
Přednostně xx používá xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx důvody. Xxxxxxx xx mladá zdravá xxxxxxx xxxxxxx běžně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxx rozpětí odchylek xxxxxxxxx použitých xxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty.
1.6.2.2 Počet x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxx úroveň dávek xx xxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx (xxx xxxxx a pět xxxxx). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx usmrcování xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx studie, je xxxxx zvýšit xxxxxxx xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx budou xxxxxxxx xxxx koncem xxxxxx. Xxxxx toho xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 zvířat (xxx zvířat každého xxxxxxx) xxxxxxxx vysoká xxxxxx xxxxx xx xxxx 28 xxx x&xxxx;14 xxx xx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Používá xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 kontrolních xxxxxx (xxx zvířat xxxxxxx xxxxxxx).
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupina nebo, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky). Xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx měla xxx xx následek xxxxxxx účinky, ale xxxxxx xx způsobit xxxxx xxxxxxx, nebo xx xxxx xxx xx xxxxxxxx malý xxxxx uhynutí. Xxxxxxxx xxxxx by xxxxxx xxxxxxx žádné známky xxxxxxxx. Xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx expozice xxxxxxx, xxxx xx xxx nejnižší xxxxxx xxxxxxxxxxx. V ideálním xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pozorovatelné xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxx než jedna xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx by se xxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx by měla xxx četnost xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx smysluplné xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx expozice
Denní xxxxxxxx má xxxxx 6 hodin, xxx xxxx se použít xxxx xxxx, xxxx-xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxx pokusy xx xxxxxxx xx xxxx xxx použita xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx umožňují xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vzduchu xxxxxxx 12xxxx xx xxxxxx, xxx byly zajištěny xxxxxxxxx obsah xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rozdělení xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx atmosféře. Použije-li xx expoziční xxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxx zajištění xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx „xxxxx“, xxxxx xxxxxxxxx pokusná xxxxxxx, xxxxxxxxxx 5 % xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Lze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx-xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx expozici celého xxxx; xxxxx dva xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx pozorování
Zvířata xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx příznaky xxxxxxxx. Xxxxxxxxx se doba xxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx, xx dobu 28 xxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx pozorování xx xxxxxx být xxxxxxx 14 dnů exponována, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinků, xxxx jejich xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, při které xx být xxxxxxx xxxxxxxxx, by měla xxx udržována xx 22 ± 3 oC.
Relativní xxxxxxx xx být x&xxxx;xxxxxxxx případě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 30&xxxx;% x&xxxx;70&xxxx;%, ale v určitých xxxxxxxxx to nemusí xxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxxxxxx mírného xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (≤ 5 mm xxxxxxx sloupce) zabrání xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx. Během xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx.
Xxxxxxx xx dynamické xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx systémem pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxx dosaženo vyhovujících xxxxxxxxxxx, doporučuje xx xxxxxxx předběžný xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx měl xxx nastaven xxx, xxx xxxxxxxx homogenní xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx by xxx xxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dosaženo xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxx:
x) |
xxxxxx vzduchu (xxxxxxxxxxx); |
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxx expozice se xxxx koncentrace xxxxx xx střední hodnoty x&xxxx;xxxx xxx ±&xxxx;15&xxxx;%. X&xxxx;xxxxxxxxx aerosolů však xxxxx xxxx úrovně xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx celé xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx co xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx provádí xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx u každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx; |
x) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. |
Xxxxx expozice a po xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx a systematicky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxx se xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Všechna xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx a zaznamenávají xx xxxxxxxx xxxxxxxx, včetně xxxx xxxxxx nástupu, xxxxxx a trvání. Pozorování xxxxxxxx změny na xxxx, xx xxxxx, xx xxxxx, na xxxxxxxxxx, a rovněž xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx funkce xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xx také, xxx xxxx xxxxx týden xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat xx xxxxxxxx k tomu, xxx xx zajistilo, xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx ztrátám, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx kanibalismu, autolýzy xxxxx xxxx chybného xxxxxxxx. Xx ukončení xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx skupin xxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx trpí xxxxxxx, xx ihned xxxxxx, humánně xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xx konci zkušebního xxxxxx xx u všech xxxxxx, xxxxxx kontrolních, xxxxxxxx xxxx vyšetření:
i) |
hematologické xxxxxxxxx: xxxxxxxx alespoň xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx hemoglobinu, xxxxx erytrocytů, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx krve, |
ii) |
klinické xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx: xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx jater a ledvin: xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx (xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx (dříve xxxxx jako glutamátoxalacetáttransaminasa), xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx bilirubin x&xxxx;xxxxxxx bílkoviny v séru. |
Mezi xxxx xxxxxxxxx, která xxxxx být xxxxxxxx xxx úplné toxikologické xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, fosforu, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, glukosy xx lačno, analýza xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, methemoglobinu, aktivity xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx klinické xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx být x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx použity xxx širší xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků.
1.6.3.1 Pitva
U všech xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx provede celková xxxxx. Alespoň xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xx xxxxxxxx po xxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxx, aby se xxxxxxxx vysychání. Orgány x&xxxx;xxxxx (dýchací xxxxxx, xxxxx, ledviny, slezina, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxx velikosti) xx xxxxx xxxxxxxxx xx vhodném xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření. Plíce xx třeba vyjmout xxx xxxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx koncentrace, a u kontrolní xxxxxxx xx provede xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Orgány x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxx s nejvyšší xxxxxxxxxxx objeví xxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušenou xxxxxx, xx podrobí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx i u všech xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkami. X&xxxx;xxxxxx xx xxxxx satelitních xxxxxx xx provede xxxxxxxxxxxx vyšetření xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx, na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxx xxxxxx, která vykazují xxxxxxxxxx xxxx léze.
Všechny xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodou. Xxx xxxxxx jakoukoli xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, podmínky xxxxx, strava xxx., |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx konstrukce, xxxx, xxxxxxx, zdroje xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx umístění zvířat xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je použita. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx vzduchu, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx velikosti xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx xx xxx zpracovány do xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx středních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx variability (xxxx. směrodatné xxxxxxxx) x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx možno xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
údaje xxxxxxxx xx odezev xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
— |
xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxx, že xxxxxxx xxxxxxx xx xx dne xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, při xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxxxxx každého neobvyklého xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx klinická xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx popis xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx nálezů, |
— |
statistické zpracování xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část B (D).
4. LITERATURA
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
X.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX (28DENNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B (A).
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, část X&xxxx;(X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx látka xx xxxxx po dobu 28 dní nanáší xx kůži v odstupňovaných xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, a to xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx aplikace xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zjistit xxxxxxxx xxxxxxxx. Zvířata, která x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx zkoušky přežila, xx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METODY
1.6.1 Příprava
Nejméně xxx xxx xxxx zkouškou xxxx zvířata chována x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx. Před xxxxxxxx se provede xxxxxxx výběr xxxxxxxx xxxxxxx dospělých xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Krátce před xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx ostříhá srst xx zádech. Xxxxxxxx xxxxx xx rovněž xxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxx 24 xxxxx xxxx zkouškou. Ostříhání xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v týdenních xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx srsti xx xxxxx xxxx xx xx, aby xx xxxxxxxxxx xxxx. Pro xxxxxxxx zkoušené látky xx připraví nejméně 10&xxxx;% xxxxxxx xxxx. Xxx rozhodování o velikosti xxxxxxxxxxxx plochy xxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx, a o velikosti xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx vzít v úvahu xxxxxxxx zvířat. Xxx xxxxxxxxx pevných xxxxx, xxxxx mohou být xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xx xxxxxxxx látka xxxxxxxxxx xxxxxxx vodou nebo xxxxx xxxxxxx vhodným xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx. Kapalné xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xx sedm dnů x&xxxx;xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
1.6.2.1 Pokusná zvířata
Mohou xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, králíci nebo xxxxxxx. Xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxx zkoušky xx xxxxxx rozpětí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxx xxxxxxx (pro xxxxx pohlaví zvlášť) xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% příslušné xxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxx úroveň xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 10 zvířat (xxx xxxxx a pět xxxxx). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx být xxxxx. Pokud xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx studie, xx xxxxx xxxxxx celkový xxxxx zvířat o počet xxxxxx, která xxxxx xxxxxxxx před koncem xxxxxx. Xxxxxx je xxxxx exponovat po xxxx 28 xxx xxxxxxxxx skupinu 10 xxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx pohlaví) xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx 14 dnů xx xxxxxxxx xxxxxxxx vratnost, xxxxxx xxxx zpožděný xxxxxx xxxxxxxxx účinků. Xxxxxxx se také xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxxxxxxx zvířat (xxx xxxxxx xxxxxxx pohlaví).
1.6.2.3 Úrovně xxxxx
Xxxxxxx xx nejméně xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx by xxxx xxx nejméně xxxx hodin xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxx xxxx každých xxxxxxx xxx) přizpůsobeno, xxx xxxx konstantní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zvířete. X&xxxx;xxxxxxxx aplikace zkoušené xxxxx se xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupině xxxxxxx xxxxxx jako xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxx xxxxxxxxx aplikace xxxxxxxxx, xxxxxxxx se xx xxxxxxxxx skupinu xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx množství, xxxx xx xxxxxxx, které xx aplikuje xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx by xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, nebo xx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, měla xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxx než xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xx xx xxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxx provést xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx vést x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx-xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx kůže, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx studii xxxxxxxx xxxxx 1 000 xx/xx xxxx xxxxx xxxxx, která xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx člověka, xx-xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx zkoušení xxxxxxxx.
1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx zaznamenat xxxxxxxx xxxxxxxx. Zaznamená xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx se xxxxxx toxicity xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx v klecích. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx zkoušená xxxxx xxxxx xxxxxxx 7 xxx v týdnu xx xxxx 28 xxx. Xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx následná xxxxxxxxxx xx neměla xxx dalších 14 xxx xxxxxxxxxx, xxx xx posoudilo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Doba xxxxxxxx by měla xxx nejméně xxxx xxxxx denně.
Zkoušená látka xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, která xxxx asi 10 % xxxxxxxxx povrchu xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx toxických xxxxx může xxx xxxx xxxxxx xxxxx; xx největší xxxx xxxx xxxxxx by xx však xxxx xxxxxx co nejslabší x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx látka xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a nedráždivé xxxxxxxx. Zkušební plocha xx xxxx vhodným xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx mulový xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx zvířata zkoušenou xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx nelze xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx metody xx xxxxx xxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxx“.
Xx uplynutí xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx možno xxxxx nebo jiným xxxxxxx xxxxxxxx očištění xxxx.
Xxxxxxx zvířata xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx příznaky toxicity, xxxxxx doby xxxxxx xxxxxxx, stupně x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx zahrnují změny xx kůži, xx xxxxx, xx xxxxx, xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx dýchání, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a centrální nervové xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Každý xxxxx xx zvířata xxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx každý xxxxx zjištěna xxxxxxxx xxxxxxx. Pravidelné pozorování xxxxxx je xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx ke xxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx tkání nebo xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx zvířata x&xxxx;xxxxxx než satelitních xxxxxx pitvají. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a zvířata, která xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx tato xxxxxxxxx:
1) |
xxxxxxxxxxxxx vyšetření: stanovit xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, počet xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx počet xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx; |
2) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx: xxxxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx xxxxxx jater x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx (xxxxx xxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxx xxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx. |
Xxxx xxxx stanovení, xxxxx xxxxx být xxxxxxxx pro úplné xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, fosforu, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx, hormonů, xxxxxxxxxxxx rovnováhy, methemoglobinu, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx mohou xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků.
1.6.4 Pitva
U všech xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx játra, xxxxxxx, nadledviny, plíce x&xxxx;xxxxxxx xx co xxxxxxxx po xxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxx, aby xx xxxxxxxx vysychání. Orgány x&xxxx;xxxxx, xx. normální x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx, xxxxxxx, slezina, varlata, xxxxxxxxxx, srdce x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxxxx xx pozdější xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření
U skupiny, xxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyšetření uchovaných xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Orgány x&xxxx;xxxxx, u nichž xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx objeví xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx i u všech xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx satelitní xxxxxxx xx xxxxxxx histologické xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx orgány x&xxxx;xxxxx, xx kterých xxxx xxxxxxxxxx účinky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx skupin.
2. ÚDAJE
Data xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx uvede xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx jednotlivé xxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodou. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx obsahovat tyto xxxxx:
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx.), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx (včetně xxxx xxxxxx: xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxx xxxxx (včetně xxxxxxxx, pokud xx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx, xxx xxxxx nedochází x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pohlaví a úrovně xxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, nebo xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx zkoušky, |
— |
toxické a jiné xxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxxxxx každého xxxxxxxxxxx příznaku x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx biochemická xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx nálezů, |
— |
statistické xxxxxxxxxx xxxxxxxx, kde xx to možné, |
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
X.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx – xxxxxxx xx chromozomové xxxxxxx u savců xx xxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 473 – Xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx (1997).
1.1 ÚVOD
Zkouška xx xxxxxxxxxxxx aberace x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromozomové xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx buňkách xxxxx (1, 2, 3). Xxxxxxxxx se xxx xxxx strukturních xxxxxxx: xxxxxxxxxxxx a chromatidové. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx, avšak xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx chemická xxxxx xx schopnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx aberace. Xxxx xxxxxx však xxxx xxxxxx xx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx rutinně xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx mutace x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx mnoha xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx u člověka x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx změny x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx somatických xxxxx tlumících xxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.
Xx xxxxxxx xx chromozomové xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx nebo primární xxxxxxx xxxxxxx. Použité xxxxx xxxx vybrány xx základě schopnosti xxxxx v kultuře, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xx vitro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zdroje xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vivo x&xxxx;xxxxx. Xx třeba xx xxxxx xxxxxxxxx podmínek, xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx xxxxxxx mutagenitu x&xxxx;xxxx k nim xxxxx xxxxxx pH, osmolality xxxx vysokých xxxxxx xxxxxxxxxxxx (4, 5).
Tato xxxxxxx xx xxxxxxx xx zjištění xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx pro xxxxx. Xxxxx sloučenin, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx savce xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx korelace. Xxxxxxxx závisí na xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx o tom, xx xxxxxxxx karcinogeny, xxxxx xxxxxx zjištěny touto xxxxxxxx, neboť xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx přímým xxxxxxxxxx XXX.
Xxx také xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: strukturní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v podobě xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx místě.
Endoreduplikace: xxxxxx, xxx kterém v jádře xx S-fázi xxxxxxxxx XXX xxxxxxx k mitóze, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx X-xxxx. Xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xx 4, 8, 16 … xxxxxxxxxxxx.
Xxx: xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx než šířka xxxxx xxxxxxxxxx a s minimální xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx: xxxxx buněk, xxxxx xx xxxxxxxxx v metafázi, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx; xxxxx stupeň xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx u použitého xxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx chromozomových xxx (x) xxxx xxx xxxxxxxxx (xx. 3x, 4x xxx.).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx pozorovatelné xxxxx xxxxxxxxx chromozomů xxx xxxxxxxx xxxxxx xx stadiu xxxxxxxx; xxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, intrachromozomální xxxx interchromozomální změny.
1.3 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxx xxxx vystaveny xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx s metabolickou xxxxxxxx a bez ní. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zkoušené xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx metafázi (xxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx), xxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxx a přítomnost xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se zjistí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx buněk.
1.4 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx buněčných xxxxx (např. xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx).
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx podmínky
Pro xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a inkubační xxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx CO2 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxx rutinně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx chromozomů x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxxxxxx, zda nejsou xxxxxxxxxxxxx mykoplasmaty; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx a inkubační xxxxxxxx by měla xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx buněčného cyklu.
1.4.1.3 Příprava xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx: xxxxx xx xxxxxxx z kmenových kultur, xxxxxx se do xxxxxxxxxxxx média x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx se při 37&xxxx;xX.
Xxxxxxxxx: krev xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (např. xxxxxxxxx) xxxx oddělené lymfocyty xxxxxxxx probandů xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx mitogen (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxx) a inkubují xx xxx 37&xxxx;xX.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a to x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx aktivací x&xxxx;xxx xx. Xxxxxxxxxx používaným xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx postmitochondriální frakce (X9) xxxxxxxxxx z jater xxxxxxxx zpracovaná xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx Aroclor 1254 (6, 7, 8 x&xxxx;9), xxxx směs xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;β-xxxxxxxxxxxx (10, 11 x&xxxx;12).
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx frakce xx v konečném xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx 1–10 % xxx. Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx záviset xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být vhodné xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx přípravy xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx specifické aktivační xxxxxx, xxxxxxxxx možnosti xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx buněčných xxxxx xx xxxx xxx vědecky xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx isoenzymu xxxxxxxxxx X450 xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky).
1.4.1.5 Zkoušená xxxxx/xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx látky xx xxxx být xxxx xxxxxxxx xx xxxxx rozpuštěny xxxx xxxxxxxxxxxx xx vhodných xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zředěny. Kapalné xxxxxxxx látky xxxxx xxx přidány přímo x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx a/nebo xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx být použity xxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx neprokazují xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xx zkoušenou látkou, x&xxxx;xxxx by být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx X9. Jsou-li xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rozpouštědel/vehikul. Při xxxxxxxx látek xxxxxxxxx xx xxxx by xxxx být použita xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx neobsahující xxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, patří xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx v testovacím xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xX xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx x&xxxx;xxxxxxx experimentu xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx integrity x&xxxx;xxxxx, xxxx jsou xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx buněk xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxx výhodné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx by xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dané xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xx se xxxxxxxxxxx neměly xxxxx xxxx nežli xxxxxxxx 2 až 10. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx významné snížení xxxxxx konfluence, xxxxx xxxxx xxxx mitotického xxxxxx (vše o více xxx 50&xxxx;%). Xxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx cytotoxických xxxx cytostatických účinků x&xxxx;xxxxxx na době, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx index xx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kultur, u nichž xxxxx být jiné xxxxxx stanovení toxicity xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx cyklu, xxxxxxxxx průměrná generační xxxx (XXX), mohou xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx XXX xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxx usoudit xx existenci zpožděných xxxxxxxxxxx, a i malý přírůstek xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx optimálního xxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek xx xxxx být maximální xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 5 μx/xx, 5 xx/xx xxxx 0,01 X,&xxxx;xxxxx xxxx, xxxxx z nich xx nejnižší.
V případě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxx toxické xxx xxxxxxxxxxxxx nižších, xxx xx jejich xxxxxxxxxxx, xx měla xxx xxxxxxx nejvyšší xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, jež xx xxx mezí rozpustnosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx konci xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. projeví-li se xxxxxxxx pouze při xxxxxxx koncentracích, xxx xx xxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxx nichž xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxx x&xxxx;xxxxxxx expozice xxxxx v důsledku xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx S9 xxx. Xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx vadit xxx xxxxxxxxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx a pozitivní xxxxxxxx
Xxxxxxxx každého xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx). Při xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, která x&xxxx;xxxxxxxxx reakci xxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx kontrole xx xxx být xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx reprodukovatelný x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx, xxxx xx prokáže xxxxxxxxx testovacího xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx zvoleny xxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a negativních xxxxxxx:
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx EINECS |
Bez xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
xxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
66-27-3 |
200-625-0 |
xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
62-50-0 |
200-536-7 |
|
1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
759-73-9 |
212-072-2 |
|
xxxxxxxxx X |
50-07-7 |
200-008-6 |
|
4-xxxxxxxxxxxxx-1-xxxx |
56-57-5 |
200-281-1 |
|
X&xxxx;xxxxxx metabolickou xxxxxxxx |
xxxxx[x]xxxxx |
50-32-8 |
200-028-5 |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
Xxx xxxxxxxxx kontrolu xxxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx látky. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxx vzato x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx negativní kontroly xxxxxxxxxx xx ze xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xx měly xxx xxxxxxxxxxxx kontroly xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx-xx xxxxx žádné xxxxxxxxx xxxxx prokazující, xx zvolené xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx žádné zhoubné xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx látce
Proliferující buňky xx xxxxxxx zkoušené xxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx, tak xxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxx 48 xxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.3.2 |
Xxx každou xxxxxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx u kultur xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx kontrolu rozpouštědla. Xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx dosavadních xxxxx xxxxxxxx (13, 14), xx mezi xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx minimální xxxxxx, může xxx xxxxxxxxx použití xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx by měly xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, např. x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (15, 16). |
1.4.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxx xxxxxx
X&xxxx;xxxxxx experimentu xx xxxx xxx buňky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx ní, xx xxxx 3–6 xxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx od xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 1,5xxxxxxx normální xxxxx xxxxxxxxx xxxxx (12). Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jak s aktivací, xxx xxx xxxxxxxx, xxx by xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx experiment xxx xxxxxxxx s nepřetržitou xxxxxxxx až xx xxxxxx v době, xxxxx xxxxxxxx 1,5xxxxxxx normální xxxxx buněčného xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxx dobách xxxxxxxx xxxx odběru xxxxxxx xxx 1,5xxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx případu. X&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx za nezbytné, xx xxxx xxx xxxxxx zdůvodnění.
1.4.3.4 Příprava xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 1–3 hodiny xxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx chromozomů xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx preparátů xxx xxxxxxx chromozomů xxxxxxxx hypotonizaci xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
1.4.3.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx preparátů xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrol, xx měly xxx xxxx analýzou xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx při xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx části xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a ke xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v počtu xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ±&xxxx;2 xxx všechny xxxx xxxxx. Na xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 200 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx metafází, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx kultury. Tento xxxxx xxx snížit, xx-xx xxxxxxxxx velký xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx je xxxxxx zkoušky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromozomové xxxxxxx, xx důležité xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx, jsou-li xxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Experimentální xxxxxxxxx xx xxxxx a mělo xx xxxx být xxxxxxxxxxx množství buněk xx xxxxxxxxxx chromozomovou xxxxxxx (aberacemi) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxx strukturních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx s jejich xxxxxx a četností. Gapy xx xxxxxxxxxxxxx odděleně x&xxxx;xxxxxxx se, ale xxxxxxxxxx se xx xxxxxxx četnosti aberací.
Měla xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx opatření, která xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx u všech xxxxxxxxxxxx kultur a negativních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx experimentech x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx kultury. Xxxx xx měly xxx xxxxxxx xxxxx shrnuty xx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx pozitivní xxxxxxxx xx nepožaduje. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx vyjasněny xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx negativní výsledky xxxx diskutována v bodu 1.4.3.3. Xxxxx parametrů xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx posuzovaných xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx experimentech. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx několik kritérií, xxxx. xxxxxx počtu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx aberacemi x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx relevance xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx statistické xxxxxx (3, 13). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx jediným xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx odpověď.
Nárůst počtu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xx zkoušená xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mitotické xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx numerické chromozomové xxxxxxx. Xxxxxx počtu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx látka xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (17, 18).
Xxxxxxxx látka, jejíž xxxxxxxx xxxxxxxxx výše xxxxxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx systému xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx většina xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jasně xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, v ojedinělých xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxx mohou zůstat xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx ohledu na xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zkoušky na xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx znamenají, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx buňkách xxxxx strukturní chromozomové xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že zkoušená xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx aberace.
3. ZPRÁVY
3.1. XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
Xxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;(1976). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx and Xxxxxxx xxx xxxxx Xxxxxxxxx, Xxx. 4, Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;(xx) Plenum Xxxxx, Xxx York xxx Xxxxxx, x.&xxxx;1–29. |
2) |
Xxxxxxxx, X.Xx. xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1985). Xxx in Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxx Using Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxx (XXX) Xxxxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxx. In: Progress xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxx. 5, Ashby, X.&xxxx;xx al., (Xxx) Xxxxxxxx Science Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx-Xxx Xxxx-Xxxxxx, 427–432. |
3) |
Galloway, X.X., Xxxxxxxxx, M.J., Xxxxxx, X., Colman, X., Brown, X., Xxxxxx, C., Xxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxx, M., Duk, X., Rimpo, X., Xxxxxxxx, X.X., Resnick, XX, Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, E. (1978). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx and xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx in Xxxxxxx hamster ovary xxxxx: Xxxxxxxxxx xx 108 chemicals. Xxxxxxxx. Xxxxx. Xxxxxxx 10 (xxxxx.10), 1–175. |
4) |
Xxxxx, D., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Ishidate, M.Jr., Xxxxxxx, D., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Myhr, X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxx ICPEMC Xxxx Xxxxx 9. Xxxxxxxx Xxx,. 257, 147–204. |
5) |
Xxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X., (1992). Xxxxxxxxxxxxxx xx xxx pH xx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 268, 297–305. |
6) |
Xxxx, X.X., XxXxxx, J. and Xxxxxxxx, E. (1975). Methods xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Mutagens xxxx xxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Test. Xxxxxxxx Xxx., 31, 347–364. |
7) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, B.N. (1983). Xxxxxxx Methods xxx xxx Xxxxxxxxxx Mutagenicity Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 113, 173–215. |
8) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., xxx Xxxx, X.X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx xx Vogel, X.&xxxx;(1976). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx/Xxxxxxxxxxx after Xxxxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxx, X.&xxxx;Xxxxxxxxx of Chromosome Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx by Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (DEN) xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (DMN) in XXX Xxxxx in xxx Xxxxxxxx of Xxx-Xxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 37, 83–90. |
9) |
Matsuoka, X., Xxxxxxx, M. and Xxxxxxxx, M. Jr. (1979). Xxxxxxxxxxx Aberration Tests xx 29 Chemicals Xxxxxxxx xxxx S9 Xxx Xx Vitro. Xxxxxxxx Xxx., 66, 277–290. |
10) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Elcombe, C.R., Xxxxxxxxx, X.X., Gibson, X.X., Mackay, J.M. and Xxxx, X.X.&xxxx;(1992). Xxxxxx xx XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx 1254-induced S9 xx Xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Mutagenesis, 7, 175–177. |
11) |
Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Hara, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1976). X&xxxx;Xxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Biphenyls xx xx Inducer of Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xx: xx Xxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxx, J.R. and Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx) In Xxxxx Xxxxxxxxx Activation in Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxx-Xxxxxxx, x.&xxxx;85–88. |
12) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, M.J., Xxxxxxxx, X.Xx., Xxxxx, X.X., Xxxxxxxx, D.J., Xxxxxx, X., Mosesso, P., Xxxxxx, T. (1994). Report xxxx Xxxxxxx Xxxxx xx xx Xx Xxxxx Tests xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 241–261. |
13) |
Xxxxxxxxxx, X., Williams, D.A., Xxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, B. (1989). Analysis xx Xxxx from Xx Vitro Cytogenetic Xxxxxx. Xx: Statistical Xxxxxxxxxx xx Mutagenicity Xxxx Xxxx. Kirkland, X.X., (xx) Cambridge Xxxxxxxxxx Press, Cambridge, x.&xxxx;141–154. |
14) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1994). replicate Xxxxxx xxx not Xxxxxxxxx xxx Xx Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx XXX Xxxxx. Xxxxxxxx Res., 312, 139–149. |
15) |
Xxxxx, D.F., Barsky, X.X.&xxxx;xxx XxXxxxx, K.T. (1982). XXX/XXXXX Xxxxxxxx Assay: Xxxxxxxxxx of Xxxxx xxx Xxxxxxxx Liquids. Xx: Xxxx, R.R., Xxxxx, D.L., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx). Genotoxic Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx. Xxx Xxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;91–103. |
16) |
Xxxxxx, P.O., Xxxxxx, X.X., Xx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, A.L. (1983). Xxxxxxxxxx xx an Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx Xxxxx Xxxxx on Xxxxxxxx Xxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx XXX/XXXXX Xxxxxxxx Assay. Environmental Xxxxxxxxxxx, 5, 795–801. |
17) |
Locke-Huhle, X.&xxxx;(1983). Endoreduplication xx Xxxxxxx xxxxxxx cells xxxxxx xxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxx X2 arrest. Mutation Xxx., 119, 403–413. |
18) |
Xxxxx, X., Xxxxxx, C. and Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Aphidicolin – xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx Res., 43, 1362–1364. |
X.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – XXXXXXX XX CHROMOZOMOVÉ XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XXXXX XXXXX IN XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 475 – Xxxxxxx xx chromozomové xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx savců (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx aberace x&xxxx;xxxxx xx vivo xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx strukturních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušenou xxxxxx v buňkách xxxxxx xxxxx savců, obvykle xxxxxxxx (1, 2, 3, 4). Xxxxxxxxx xx dva xxxx xxxxxxxxxxxx aberací – xxxxxxxxxxxx a chromatidové. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx typu, avšak xxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx vyskytují. Chromozomové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxx příčinou mnoha xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a související xxxx xxxxxxxxxxx změny x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx somatických xxxxx xxxxxxxxx nádory, xxxx podíl xx xxxxxxx xxxxxxxx u člověka x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx této xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx hlodavci. Xxxxxxx xxxxx je v této xxxxxxx xxxxxx dřeň, xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx a obsahuje xxxxxxxx xxxxx s rychlým xxxxxx, xxxxx se xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx předmětem xxxx xxxxxx.
Xxxx zkouška xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx zohlednit xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx DNA, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx a tkání měnit. Xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxx užitečná xxx další xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx in xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, xx se xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, není xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxx obecný xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: strukturní poškození xxxxxxxxxx v podobě xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx aberace: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx chromozomu x&xxxx;xxxxxx xxxxx nebo zlomu x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx: proces, xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx X-xxxx xxxxxxxxx XXX nedojde x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx X-xxxx. Výsledkem jsou xxxxxxxxxx se 4, 8, 16… xxxxxxxxxxxx.
Xxx: xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx šířka xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx aberace: odchylka xxxxx chromozomů od xxxxxxxxxx xxxxx obvyklého x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx: xxxxxxx haploidního xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx (n) xxxx než diploidní (xx. 3x, 4x xxx.).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx změny xxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx; jeví se xxxx delece x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxx vystavena xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobem x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xx aplikaci se xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx podá xxxxx zastavující xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx®). X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xx a analyzují xx xxxxxxxxxxxx aberace xxxxx v metafázi.
1.4 POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx zvířat
Běžně xx xxxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx čínský, xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx savčí xxxx. Použity xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx mladých xxxxxxxx dospělých xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx měla být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx překročit ± 20 % střední xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chovu x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx B, přičemž xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxx dospělá xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx tak, xxx xxx vliv xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx jednoznačně xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx v laboratorních xxxxxxxxxx alespoň xxx xxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxxx látky by xxxx xxx xxxx xxxxxxxx zvířatům xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx rozpouštědlech nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zředěny. Xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx mohou xxx xxxx podáním xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx čerstvě xxxxxxxxxx zkoušené látky, xxxxx údaje o stálosti xxxxxxxxxxx možnost skladování.
1.4.2 Zkušební xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx nemělo xxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx dávek xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx vyloučeno xxxxxxxxx, xx reaguje se xxxxxxxxx látkou. Xxxx-xx xxxxxxx jiná než xxxxx rozpouštědla/vehikula, xxxx xx být xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rozpouštědel/vehikul.
1.4.2.2 Kontroly
Součástí xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx a negativní (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) kontroly xxx xxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx zvířata xxxxxxxxx skupiny xxxxxxxxxx xxxxxxxxx proces jako xxxxxxx xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx by měly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx úrovních, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nárůst xxx xxxxxx. Dávky xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být zvoleny xxx, xxx byl xxxxxx zřetelný, ale xxx xxx odečtu xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx kontrola xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx zkoušená látka x&xxxx;xxx xxx odběr x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx chemické xxxxx xx stejné xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Příklady xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxx |
Xxxxx CAS |
Číslo xxxxx EINECS |
ethyl-methansulfonát |
62-50-0 |
200-536-7 |
1-ethyl-1-nitrosomočovina |
759-73-9 |
212-072-2 |
mitomycin X |
50-07-7 |
200-008-6 |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
2,4,6-xxxx(xxxxxxxx-1-xx)- 1,3,5-triazin |
51-18-3 |
200-083-5 |
V okamžiku xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx odběr x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, jimž xx aplikováno pouze xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxx buněk s chromozomovými xxxxxxxxx. Provádí-li xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, je xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doba xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xx měly xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx-xx dosud xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx rozpouštědlo/vehikulum xxxxxxxxxx xxxxx zhoubné xxxx xxxxxxxxx účinky.
1.5 POSTUP
1.5.1 Počet a pohlaví xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx se skládá x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxx studie k dispozici xxxxx ze xxxxxx xx stejným xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx stejného xxxxxxx xxxxxxxx, jež xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx rozdíl x&xxxx;xxxxxxxx, bude xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pohlaví. Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxxx u některých xxxxxxxxxxxxxxx látek, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx pokud možno xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx mohou xxx xxxxxxxx také ve xxxx xxxxxxx, xxx. xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxx v rozmezí ne xxxx než xxxxxxxx xxxxx, xxx bylo xxxxxxxxx podávání xxxxxxx xxxxxx materiálu. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx by xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx různých intervalech xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 1,5xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxxx obvykle 12–18 hodin). Poněvadž xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx a rovněž xxx xxxxxx na kinetiku xxxxxxxxx cyklu xxxx xxx xxxx na xxxxxxxxx okamžik xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx odběr xx 24 xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxx xxx jednoho xxx, xxx xx xxx xxxxx proveden xx takové xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 1,5násobku xxxxxxxx délky xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx usmrcením se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx dávka xxxxx xxxxxxxxxxx metafázi (např. Xxxxxxxx® xxxx xxxxxxxxx). Xxxx se po xxxxxx době xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx odběr. X&xxxx;xxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx 3–5 xxxxx; x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx doba xxxxxxxxx 4–5 xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx a analyzují se xx chromozomové aberace.
1.5.3 Dávkování
Provádí-li xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx zjištění xxxxxxx dávek, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx laboratoři, xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx a za xxxxxxxx režimu xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (5). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx se xxx první xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xx měly xxxxxxxx rozpětí xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx toxicitou, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx toxicity, xx xxxxx xxxxx xx xxxxx při stejném xxxxxx dávkování xxxxx xxxxxxxxx k letalitě. Xxxxx xx specifickou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) nemusí xxxxxxxxx stanovení xxxxx xxxxxxxxx a měly xx xxx hodnoceny xxxxxx xx případu. Xxxxxxxx xxxxx může xxx xxxx xxxxxxxxxx jako xxxxx vyvolávající x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx známky xxxxxxxx (např. xxxx xxx 50&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávkou xxxxxxx 2&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx dávkách x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinky x&xxxx;xxxx-xx xx základě xxxxx o látkách, xxxxx xxxx xxxxxxxx strukturu, xxxxxxxxx genotoxicita, nepovažuje xx úplná xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx za nezbytnou. X&xxxx;xxxx trvajících studií xx xxxxxxx xxxxxx xxx 14denní xxxxxxxx 2&xxxx;000 mg/kg tělesné xxxxxxxxx/xxx x&xxxx;xxx delší xxx 14xxxxx aplikaci xx xxxxxxx xxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxx. Očekávaná xxxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v limitní xxxxxxx vyšší xxxxxx xxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx intubační xxxxxxx, xxxx intraperitoneální xxxxxxx. Jiné xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx přijatelné. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, závisí na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx neměl xxxxxxxxx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx vyšších xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxx, musí xxx xxxxxxxxxx. Xx xx dráždivé x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx objem xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxx xx odebere xxxxxx dřeň, xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx sklíčka x&xxxx;xxxxxx xx.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxx xxxxxxx cytotoxicity xx měl být x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx kontrolu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx u 1 000 xxxxx xx xxxxx zvíře.
U každého xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx alespoň 100 buněk. Xxxxx xxxxx xxx snížit, xx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxx xxxx analýzou xxx xxxxxxxxxxx nezávisle xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx fixaci xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx buněk v metafázi, xxxx by xxxxxxxxxxx xxxxx obsahovat xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx číslu 2x ± 2.
2. ÚDAJE
2.1 ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxx xxx jednotlivá xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je zvíře. Xxx každé zvíře xx xxx xxx xxxxxxxxxx počet xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (chromozomovými xxxxxxxxx) xxxxxxxxx v procentech. Xxx exponované a kontrolní xxxxxxx by xxxx xxx uvedeny různé xxxx xxxxxxxxxxxx chromozomových xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx počtem x&xxxx;xxxxxxxx. Gapy se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a uvádějí xx, xxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx aberací. Xxxxxxxxxx-xx xxxxx o rozdílu v odpovědi xxxx pohlavími, mohou xxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx pro xxx pohlaví xxxxxxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledku xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx s chromozomovými xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx s aberacemi xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a k určitému xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx by xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxx pomocný xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (6). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx určujícím xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx vyjasněny xxxxxx xxxxxxxxx, nejlépe x&xxxx;xxxxxxxx experimentálních podmínek.
Nárůst xxxxxxxxxxx xxxx znamenat, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx aberace. Xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx schopnost xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (7, 8).
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx v tomto xxxxxxx považuje xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx experimentů xxxxxxxx jasně pozitivní xxxx negativní xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx neumožní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx zůstat xxxxxxxxxx xxxx sporné bez xxxxxx xx to, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxxxxx aberace xx xxxx xxxxxxxxx, xx zkoušená látka xxxxxxxx v kostní xxxxx xxxxxxxxxxx druhu chromozomové xxxxxxx. Xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx testovacího xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx by xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx dostanou do xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxx do xxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx podmínky:
|
Xxxxxxxx:
|
Rozbor xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxx, I.D. (1984). Xxxxxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx: x&xxxx;Xxxxxxxxx Approach. X.&xxxx;Xxxxxx xxx J.M. Parry (Xxx). XXX Press, Oxford, Xxxxxxxxxx D.C., s. 275–306. |
2) |
Preston, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxx, X., XxXxx, A.F. and Xxxxxx, X.&xxxx;(1987). Xxxxxxxxx Xx Xxxx Cytogenetic Xxxxxx: Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx in Xxxx Xxxxxx Cells. Xxxxxxxx Res., 189, 157–165. |
3) |
Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxx, J., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Henderson, X.&xxxx;(1990). Xx Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xx: D.J. Kirkland (Xx.) Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx, XXXXX Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. UKEMS Xxx-Xxxxxxxxx xx Guidelines xxx Xxxxxxxxxxxx Testing. Report. Xxxx X&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Press, Cambridge, Xxx York, Port Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Sydney, x.&xxxx;115–141. |
4) |
Xxxx, R.R., Xxxxxxx, X., MacGregor, X.X., Xxxxxxxx, X., Blakey, X.X., Xxxxxx, H.E., Xxxxxx-Xxxxxxx, X., Oleson Xx., X.X., Xxxxxxxxxxxx, X., Preston, X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, B. (1994). Xxxxxx xxxx the Working Xxxxx xx the xx Xxxx Mammalian Xxxx Xxxxxx Chromosomal Xxxxxxxxxx Xxxx. Mutation Xxx., 312, 305–312. |
5) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, A.R., Xxxxxx, X.X., Doe, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx-Xxxxxx, X., Xxxxxx, D.B., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Richold, X.&xxxx;(1992). Xxxxxx of British Xxxxxxxxxx Xxxxxxx/XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx: Xxxx xxxxxxx xx In Xxxx Xxxxxxxxxxxx Assays. Xxxxxxxxxxx, 7, 313–319. |
6) |
Xxxxxx, D.P., Xxxxxxxx, X., Albanese, X., Amphlett, X.X., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, M., Xxxxxxxx, D.G. and Xxxxxx, X.X.X.&xxxx;(1989). Statistical Analysis xx Xx Vivo Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. In: XXXXX Sub-Committee xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxx Xxxx XXX. Statistical Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxx. D.J. Kirkland, (Ed.) Xxxxxxxxx University Xxxxx, Xxxxxxxxx. x.&xxxx;184–232. |
7) |
Xxxxx-Xxxxx, X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxxxxxxxxx xx Chinese xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx-xxxxxxxxx induced X2 xxxxxx. Xxxxxxxx Xxx. 119, 403–413. |
8) |
Xxxxx, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Trosko, X.X.&xxxx;(1983). Aphidicolin – xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx hamster xxxxx. Xxxxxx Res., 43, 1362–1364. |
X.12&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – XXXX XXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX MIKROJADER XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx metody XXXX XX 474 – Test xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx (1997).
1.1 ÚVOD
Test xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx pomocí xxxxxxx erytrocytů odebraných x&xxxx;xxxxxx xxxxx a/nebo xxxxx periferní xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx mikrojader xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx cytogenetické xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx mikrojader xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se (xxxxxxx) chromozomové xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, hlavní xxxxx je xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx mohou vzniknout, xxxxxxxxx v cytoplasmě, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v exponovaných zvířatech xx známkou indukovaného xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx testu xx xxxxxxx používána xxxxxx xxxx hlodavců, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx erytrocyty. Xxxxxxxxx nezralých (polychromatických) xxxxxxxxxx s mikrojádry x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx byla prokázána xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx s mikrojádry, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx detekovat xxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx numerické xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Ta xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přítomnosti xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx. Vyšetřuje xx zejména xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxx) erytrocytů v periferní xxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx, připadající xx xxxxxx počet xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx rovněž xxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx zvířata xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx in xxxx xx zvláště xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx faktory metabolismu xx xxxx farmakokinetiku x&xxxx;xxxxxxx reparace XXX, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx in xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx další xxxxxx xxxxxxxxxxx účinků xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxx také xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx): xxxxxx (xxxxxxx) xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx (x&xxxx;xxxx) xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx dceřiných xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx dceřiných xxxxx.
Xxxxxxxxxx: xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx a vedle xxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx) xxxxxxxxxxxxxxx se (xxxxxxx) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx chromozomy.
Normochromatický xxxxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx barvivem xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx erytrocyt xx vývojovém xxxxxxxxxx, xxxxx ještě obsahuje xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxx xxxx rozlišen xx xxxxxxx normochromatických xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Zvířata xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxx použití xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx se xxxxxx xxxx, připraví se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7). Xxx použití xxxxxxxxx krve se xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, rozetřením xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx (4, 8, 9, 10). Xxx xxxxxxxx s periferní xxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx mikrojader.
1.4 POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx druhu xxxxxx
Xxx xxxxxxx kostní xxxxx xx jako testovací xxxxx xxxxxxxxxx myš xxxx xxxxxx, ačkoli xxx použít xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxx xxxxxxx periferní xxxx se xxxxxxxxxx xxx. Xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx za xxxxxxxxxxx, xx jde x&xxxx;xxxx, u něhož xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx citlivost xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx způsobují xxxxxxxxxx nebo numerické xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Použijí xx mladá xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx laboratorních xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx zahájení xxxxxx xx měla xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx a strava
Platí xxxxxx podmínky xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx X,&xxxx;xxxxxxx xx mělo xxx dosaženo vlhkosti xxxxxxx 50–60 %.
1.4.1.3 Příprava xxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx náhodně přiřadí xx xxxxxxxxxxx a experimentálních xxxxxx. Zvířata xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx v laboratorních xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxx, aby xxx xxxx umístění xxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo vehikulech x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Kapalné xxxxxxxx xxxxx mohou xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx mohou xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
1.4.2.1 Rozpouštědlo/vehikulum
Rozpouštědlo/vehikulum xx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xx xxx jejich zařazení xxxxxxxxx xxxxx o jejich xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx použití vodných xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx každého xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx pro xxx xxxxxxx. S výjimkou xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxx zvířata xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx expozičních xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx, xx poskytnou xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx xxx, aby xxx účinek xxxxxxxx, xxx aby xxx xxxxxx nevyšla xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Je přijatelné, xxx xxxxxxxxx kontrola xxxx xxxxxxxx jiným xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jen xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx kontrolu xxxxx může xxx xxxxx v úvahu použití xxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxx xxxxxxxx třídy, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx:
Xxxxx |
Xxxxx CAS |
Číslo xxxxx XXXXXX |
xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
62-50-0 |
200-536-7 |
1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
759-73-9 |
212-072-2 |
xxxxxxxxx C |
50-07-7 |
200-008-6 |
cyklofosfamid cyklofosfamid monohydrát |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
2,4,6-tris(aziridin-1-yl)- 1,3,5-xxxxxxx |
51-18-3 |
200-083-5 |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxx být xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx vehikulum a která xxxxx podstupuje xxxxxx xxxxxx jako exponované xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přijatelné údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxx negativní xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx okamžikem xxxx prvního xxxxxx. Xxxxx toho xx xxxx být neexponované xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx-xx dosud xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zhoubné xxxx xxxxxxxxx účinky.
Při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx kontrola xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx krve xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx u krátkých xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx krví (xxxx. 1–3 xxxxxxxx) xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, které se xx základě dosavadních xxxxxxx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví xxxxxx
Xxxxx exponovaná a kontrolní xxxxxxx se xxxx xxxxxxx z alespoň xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx pohlaví (11). Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx k dispozici xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx druhem x&xxxx;xx xxxxxxx stejného xxxxxxx xxxxxxxx, jež prokazují, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxx xxxxxxx. Je-li xxxxxxxx člověka xxxxxxxxxx xxx xxxxxx pohlaví, xxxx xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx farmaceutických xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx
Xxxxx doporučit xxxxx xxxxxxxxxx xxxx (xx. jednu, xxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 24 xxxxx). Xxxxxx ze xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx výsledky, xxxx – x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx studií – xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx byla xxxxxxxxx limitní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx okamžiku odběru. Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, xxx. dvě xxxxx x&xxxx;xxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx než xxxxxxxx hodin, xxx xxxx usnadněno podávání xxxxxxx objemů xxxxxxxxx.
Xxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx:
x) |
xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx odběr se xxxxxxx xxxxxxxx 24 xxxxx xx aplikaci x&xxxx;xxxxxxxx nejpozději 48 xxxxx po aplikaci x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx 24 xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx krve xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 36 hodin xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx 72 xxxxx po xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Je-li xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pozitivní xxxxxxx, xxxx xxxxx odběr xxxxx; |
x) |
xxxx-xx podávány xxx xxxx xxxx xxxxx xxxxx (např. dvě xxxx více xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 24 xxxxx), xxxx by xxx xxxxxx xxx použití xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx 18 xx 24 xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jednou po 36 xx 48 xxxxxxxx xx poslední xxxxxxxx (12). |
Xxxxx xxxxxxx xxxxx být navíc xxxxxxx jiné xxxx xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxx, kmenem, xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, jež se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (13). V případě toxicity xx pro xxxxx xxxxx použijí tři xxxxxx dávky. Xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx žádnou xxxxxxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxx použita xxxxx xxxxxxxx dávka. Nejvyšší xxxxx xx definována xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx známky toxicity, xx xxxxx dávky xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx netoxických xxxxxxx (xxxx. xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx stanovení xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx být hodnoceny xxxxxx od xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx definována xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx některé xxxxxx toxicity (např. xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dřeni xxxx v periferní krvi).
1.5.4 Limitní xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx alespoň 2&xxxx;000 xx/xx tělesné xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx dvou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx nevykazuje xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx-xx xx xxxxxxx údajů o látkách, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx genotoxicita, xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx 14xxxxx xxxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxx x&xxxx;xxx xxxxx xxx 14xxxxx xxxxxxxx xx limitní xxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxx. Očekávaná xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušce xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx podávání xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx přijatelné. Xxxxxxxxx objem xxxxxxxx, xxxxx může xxx xxxxxxxx podán xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx testovacího xxxxxxx. Objem xx xxxxx xxxxxxxxx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, než xx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xx na xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vykazují zesílené xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx minimalizována xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajišťující xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx dávky.
1.5.6 Příprava kostní xxxxx xxxx xxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx získávají z femuru xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx. Buňky xx xxxxxxxx z femuru xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Periferní krev xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx nebo xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx obarví (8, 9, 10), xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx roztěrem a poté xx obarví. Použitím xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro XXX (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxx (14) nebo Xxxxxxx 33258 x&xxxx;xxxxxxx-X&xxxx;(15)) xx lze xxxxxxx xxxxxxxx artefaktům xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx XXX. Tato xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. Xxxxxx). Přídavné systémy (xxxx. xxxxxxxxxx kolona x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (16)) xxx xxxxxx xx předpokladu, xx se prokázala xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v laboratoři.
1.5.7 Analýza
Pro každé xxxxx xx stanoví xxxxx xxxxxxxxx erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxxx (nezralé + xxxxx) xxxxxxxx erytrocytů, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx dřeně použije xxxxxxx alespoň 200 xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx 1 000 xxxxxxxxxx (17). Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxx xxxx analýzou pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kódovány. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx mikrojader x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx informace xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx mikrojader. Xxx xxxxxxxxxxxxx analýze xx neměl xxx xxxxx xxxxxxxxx erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx erytrocytů xxxxx než 20&xxxx;% xxxxxxxxx hodnoty. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx exponována xxxxxxxxxxx čtyři týdny xxxx xxxx, lze xxxx vyšetřit xx xxxxxx mikrojader xxxxxxx 2&xxxx;000 xxxxxxx erytrocytů xx xxxxx zvíře. Xxxxxxx xxx automatickou xxxxxxx (xxxxxxx obrazu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx analýza xxxxxxx xxxxxxxx) xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx alternativami xxxxxxxxxx hodnocení.
2. ÚDAJE
2.1 ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Experimentální xxxxxxxxx xx xxxxx. Pro xxxxx xxxxxxxxxxx zvíře xx xxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, počet xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s mikrojádry x&xxxx;xxxxx nezralých xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx zvířata xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx čtyři xxxxx xxxx xxxx, xxxx xx xxx xxxx uvedeny údaje x&xxxx;xxxxxxx erytrocytech, xxxx-xx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxx xx uvede xxxxx nezralých erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxxx množství erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxx množství xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx důkaz o rozdílu x&xxxx;xxxxxxxx mezi pohlavími, xxxxx být pro xxxxxxxxxxxx analýzu xxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. nárůst xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v závislosti xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx s mikrojádry xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx odběru. Xxxxxxxx by měla xxx xxxxxxx biologická xxxxxxxxx výsledků. Xxx xxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx pomocný xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (18, 19). Statistická xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx určujícím faktorem xxx xxxxxxxxx odpověď. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, nejlépe x&xxxx;xxxxxxxx experimentálních xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx, jejíž výsledky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx v tomto xxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx vyslovit xxxxxxx výrok x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx sporné xxx xxxxxx na xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx výsledky xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx zkoušená látka xxxxxxxx mikrojádra, xxx xxxx důsledkem xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx aparátu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx látka xx xxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v nezralých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxx do cílové xxxxx (xxxx. systémová xxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol o zkoušce xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxx zvířata:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
— Xxxxxx xxxxxxxx. |
— Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1973). X&xxxx;Xxxxx Xx Xxxx Xxxx for Xxxxxxxxxxx Xxxxxx, Mutation Res., 18, 187–190. |
2) |
Xxxxxx, X.&xxxx;(1975). Xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx, Xxxxxxxx Xxx., 31, 9–15. |
3) |
Xxxxxx, J.A., Xxxxxxxx, X.X., Hite, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X., MacGregor, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxx Xxxxxxxxx of Micronuclei xx x&xxxx;Xxxxxxx of Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx. 123: 61–118. |
4) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, D.H., Cimino, X.X., Salamone, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, J.A. (1990). Xxx Xx Vivo Micronucleus Xxxxx xx Mammalian Xxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx. A report xx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Gene-Tox Xxxxxxx, Xxxxxxxx Xxx., 239, 29–80. |
5) |
XxxXxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxx, X.X., xxx Wehr, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx: X&xxxx;Xxxxx Xxxxxx xxx Chromosomal Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx in Mice. xx: „Xxxxxxxxxxxx in Xxxxxxx xxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx“, Ed. X.X.&xxxx;Xxxxx, R.C. Schnell xxx X.X.&xxxx;Xxxx, Elsevier, Amsterdam, 555–558. |
6) |
XxxXxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxx, C., Xxxxxxxx, M.F., Xxxx, X.X., xxx Xxxx, X.&xxxx;(1987) Xxxxxxxxxx xxx xxx Conduct of Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx in Xxxxxxxxx Xxxx Marrow Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Res. 189: 103–112. |
7) |
XxxXxxxxx, X.X., Xxxx, C.M., Xxxxxx, X.X., and Shelby, X.X.&xxxx;(1990). Xxx in xxxx Erythrocyte Xxxxxxxxxxxx Xxxx: Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxx Integration xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx. Fund. Xxxx. Toxicol. 14: 513–522. |
8) |
Xxxxxxx, M., Morita, X., Xxxxxx, Y., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xx. (1990). Xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxx Xxxxx Peripheral Blood Xxxxxxxxxxxxx Using Xxxxxxxx Xxxxxx-Xxxxxx Slides. Mutation Xxx., 245, 245–249. |
9) |
Xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx (1992). Xxxxxxxxxxxx Xxxx xxxx Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Erythrocytes xx Acridine Xxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx: Xxx Xxxxxxx Report of xxx 5xx Collaborative Xxxxx xx CSGMT/JEMMS. XXX. Mutation Xxx., 278, 83–98. |
10) |
Xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxx Group xxx xxx Xxxxxxxxxxxx Test (XXXXX/XXXXX. XXX: Xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx xx Japan)(1995). Protocol xxxxxxxxxxx for the xxxxx-xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx test. Xxxxxxxxxxx, 10, 153–159. |
11) |
Hayashi, X., Xxxx, X.X., XxxXxxxxx, J.T., Anderson, X., Xxxxxxx, D.H., Xxxxxx-Xxxxxxx, X., Xxxxxx, Xx.X.X., Xxxxxxxxxxxx, F., Xxxxxxx, F., Xxxxxxx, X., Sutou, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1994). In Xxxx Xxxxxx Erythrocyte Xxxxxxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 293–304. |
12) |
Xxxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Sutou, X.&xxxx;(1995). Xx xxxxxxx, generalized xxxxxxxx time xx 30 ± 6 x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx, 10, 313–319. |
13) |
Xxxxxxx, R.J., Allen, X.X., Boobis, A.R., Xxxxxx, X.X., Doe, X., Esdaile, D.J., Xxxxxxxxx, D.G., Hodson-Walker, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, D.J. and Rochold, X.&xxxx;(1992). Xxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx/XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Society Xxxxxxx Group: Xxxx xxxxxxx xx Xx Xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 313–319. |
14) |
Xxxxxxx, X., Sofuni, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xx. (1983). Xx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx to xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 120, 241–247. |
15) |
MacGregor, X.X., Wehr, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, R.G. (1983). X&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Procedure xxx Xxxxxxxxxxx xxx XXX xx Erythrocytes Xxxxx Xxxxxxx 33258 xxx Pyronin X.&xxxx;Xxxxxxxx Xxx., 120, 269–275. |
16) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, C.D. (1989). Xxx automated bone xxxxxx micronucleus test. Xxxxxxxx Xxx., 213, 91–104. |
17) |
Xxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx XxXxxxxx, X.X.&xxxx;(1995). Xxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 347, 97–99. |
18) |
Xxxxxxx, X., Ashby, X., Xxxxxxx, J., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, L. (1990). Xx Vivo Xxxxxxxxxxxx Xxxxx. In: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Xx.) Xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxx. UKEMS Recommended Xxxxxxxxxx. XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Report, Xxxx X,&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx, Port Xxxxxxx, Melbourne, Xxxxxx, x.&xxxx;115–141. |
19) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, R., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Savage, X.X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxxxx Analysis xx Xx Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. In: D.J. Kirkland (Xx.) Statistical Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxx. UKEMS Sub-Committee xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxx, Xxxx XXX. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxx York, Xxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;184–232. |
X.13/14&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – XXXXXXX XX XXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 471 – Xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx s bakteriemi se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx aminokyselinách Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a Escherichia xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx a deleci xxxxxxx nebo několika xxxx bází DNA (1, 2, 3). Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx reverzní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx revertují xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, a obnovují tak xxxxxxx xxxxxxxxx bakterií xxxxxxxxxxxx esenciální aminokyseliny. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx díky xxx xxxxxxxxxx růst x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jevy jsou xxxxxxxx mnoha xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx u člověka x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx důkazů x&xxxx;xxx, xx bodové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a v genech xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx zvířat. Xxxxxxx na reverzní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx, nenákladná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx testovacích xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx mutací, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx DNA xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx reparačních xxxxxxx XXX xxxx zlepšení xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kmenů může xxxxxxxxxx některé xxxxxxxx xxxxxxxxx o typech xxxxxx, xxx xxxx indukovány xxxxxxxxxxxxx činiteli. Xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx rozsáhlá xxxxxxxx výsledků xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx byly xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx metody xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxx obecný xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Zkouška xx xxxxxxxx xxxxxx: x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx typhimurium xxxx Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx. xxxxxxxxx), xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx vnějším přísunu xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx substituce xxxx xxxx: xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx v bázích XXX. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx, xxx způsobují xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxx čtecí xxxxx XXX.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXX
Xxx zkouškách xx reverzní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx liší xx xxxxx xxxxx faktory, xxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx procesy DNA. Xxxxxxx xxxxxxxxx in xxxxx obecně xxxxxxxx xxxxxxx vnějšího xxxxxx xxxxxxxxxxx aktivace. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx nemohou xxxxx xxxxxxxxx podmínky xx xxxx x&xxxx;xxxxx. Zkouška xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx o mutagenním x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxx xxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx s bakteriemi je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a zejména xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx databáze xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx mutagenní xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx zkouškách. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx činitelů, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Příčiny xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx specifické xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx v rozdílech x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Na xxxxx straně faktory, xxxxx xxxxxxx citlivost xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx s bakteriemi xxxxxx být vhodná xxx xxxxxx třídy xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxxxx (xxxx x&xxxx;xxxxx xx xx), xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxx. některé inhibitory xxxxxxxxxxxxx a některé xxxxxxx xxxxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxx případech xxxxx být vhodnější xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, je xxxxxxxxxxxx xxx savce, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx na xxxxxxxx xxxxx a existuje mnoho xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx vystaveny xxxxxxxx xxxxx, a to xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a bez xxxx. Ve standardním xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx smíchají s vrchním xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx nanesením xx xxxxxxxxx xxxx smíchá x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Při xxxx xxxxxxxxxx se xx xxxx xxxx xxxxx xxxxx inkubace xxxxxxxxx kolonie xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (1, 2, 3, 4), xxxxxxxxxxxx xxxxxx (2, 3, 5, 6, 7, 8), xxxxxxxxxx test (9, 10) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx (11). Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxx (12).
Zde xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx hlavně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, tak xxx xx. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx tříd, xx xxxxx xxxxx mezi xxxxx krátké alifatické xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx a diazoniové xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx sloučeniny x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx (3). Xxxxxx se xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx standardními xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx metoda. Xxxx xx xxx xxxxxxxxxx za „xxxxxxxx xxxxxxx“ x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx důrazně doporučuje xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx možné xxxxxxxxxxxxx xxxx „zvláštní případy“ (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx): azobarviva x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (3, 5, 6, 13), xxxxx x&xxxx;xxxxxx chemické xxxxx (12, 14, 15, 16) x&xxxx;xxxxxxxxx (17, 18). Odchylka xx xxxxxxxxxxxx postupu xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.5.1 Přípravky
1.5.1.1 Bakterie
Čerstvé xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx kultivovány xx pozdní xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxx stacionární xxxx xxxxx (xxxxxxxxx 109 xxxxx xx xx). Xxxxx v pozdní stacionární xxxx xx neměly xxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx může být xxxxxxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx buněk na xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx teplota xx 37&xxxx;xX.
Xxxx xx xxx xxxxxxx alespoň xxx xxxxx bakterií. Xxxx xxxx by xxxx xxx xxxxx xxxxx S. typhimurium (TA 1535; XX 1537 xxxx XX97x nebo XX97; TA98; TA100), xxxxxxx odpověď xx xxxxxxx v různých xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxxx mají pár xxxx XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nelze xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vláken XXX x&xxxx;xxxxxxxxx. Tyto xxxxx xxxxx xxx detekovány xxxxx E. coli WP2 xxxxxxx xxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxxx XX102 (19), xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx místě pár xxxx XX. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx tato:
— |
S. xxxxxxxxxxx XX1535, |
— |
X. xxxxxxxxxxx XX1537 xxxx XX97 xxxx XX97x, |
— |
X. typhimurium XX98, |
— |
X. xxxxxxxxxxx XX100 x |
— |
X.&xxxx;xxxx XX2 uvrA, xxxx X.&xxxx;xxxx XX2 xxxX (xXX101), nebo S. typhimurium XX102. |
Xxx xxxxxxx mutagenů xxxxxxxxxxxxx překřížení vláken XXX xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XX102 xxxx přidat kmen X.&xxxx;xxxx (např. X.&xxxx;xxxx XX2 nebo X.&xxxx;xxxx XX2 (pKM101)).
Měly by xxx použity zavedené xxxxxxx xxxxxxxx kmenové xxxxxxx, verifikace xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx růst xx xxxx xxx prokázána xxx každou xxxxxxxxx xxxxxxxx kulturu (xxxxxxxx xxx xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx E. coli). Xxxxxxx by měly xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx přítomnost xxxx xxxxxxxxxxxx R-faktoru xxxxxxxx (xx. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx TA98, XX100 a TA97a nebo XX97, WP2 xxxX x&xxxx;XX2 xxxX (xXX101) x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx XX102); xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (tj. xxx xxxxxx x&xxxx;X.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx krystalovou xxxxxx x&xxxx;xxxX xxxxxx x&xxxx;X.&xxxx;xxxx nebo xxxX xxxxxx u S. typhimurium, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx) (2)(3). Kmeny xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx spontánních xxxxxxxxxx xx misce x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx dosavadních xxxxx laboratorních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.5.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X&xxxx;(Xxxxx-Xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx buněčných xxxxxx (1, 2, 9).
1.5.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx aktivace
Bakterie xx xxxx být vystaveny xxxxxxxx látce, a to x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx metabolické xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx. Xxxxxxxxxx používaným xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx frakce (X9) xxxxxxxxxx z jater xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředkem xxxxxxxxxxx xxxxxx, jako xx Xxxxxxx 1254 (1, 2) xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;β-xxxxxxxxxxxx (18, 20, 21). Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 xx 30&xxxx;% xxx. xx xxxxx X9. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxx xx třídě xxxxxxxx chemické xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx použít xxxx xxx jednu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (6, 13).
1.5.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx látky xx xxxx xxx xxxx aplikací xx xxxxxxxx rozpuštěny nebo xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx vehikulech x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx skladování.
Rozpouštědlo/vehikulum xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, že reaguje xx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx S9 (22). Xxxx-xx použita xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxx xxxxxxxx podloženo xxxxx x&xxxx;xxxxxx kompatibilitě. Xxxxxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxx zvážit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vodu.
1.5.2 Zkušební podmínky
1.5.2.1 Zkušební xxxxx (viz 1.5.1.1)
1.5.2.2 Expoziční xxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx, která xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nejvyššího xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx toxicitu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, vymizením nebo xxxxxxxxxx bakteriálního xxxxxxxx xxxx snížením xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx v přítomnosti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx systémů. Xxxxxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek.
Doporučená xxxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx je 5 xx/xxxxx nebo 5 μl/misku. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx 5 xx/xxxxx nebo 5 μx/xxxxx xx měla xxx xxxxx xxxx xxxx zkušebních xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx látky xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx nerozpustné. Xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx nižších xxx 5 xx/xxxxx xxxx 5&xxxx;μx/xxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xx cytotoxické xxxxxxxxxxx. Sraženina xx xxxxxx vadit xxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx analyzovatelných koncentrací xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxx zkušebními xxxx rovny xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xx. √10). Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx křivka xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx než 5 xx/xxxxx xxxx 5 μx/xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx obsahujících xxxxxxxx xxxxxxxx potenciálně mutagenních xxxxxxxx.
1.5.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx a pozitivní xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a negativní (xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx ní. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxx dokládající xxxxxxxx xxxxx zkoušky.
V případě zkoušek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx látka(látky) xxx xxxxxxxxx kontrolu xxxxxxx(xxxxxxx) xx xxxxxxx typu xxxxxxxxx xxxxx bakterií.
Příkladem xxxxxx xxxxxxxxx kontroly x&xxxx;xxxxxxx s metabolickou aktivací xxxx xxxx xxxxx:
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
9,10-xxxxxxxxxxxxxxxxx |
781-43-1 |
212-308-4 |
7,12-xxxxxxxxxxxxx[x]xxxxxxxxx |
57-97-6 |
200-359-5 |
xxxxx[x]xxxxx |
50-32-8 |
200-028-6 |
2-xxxxxxxxxxxxxx |
613-13-8 |
210-330-9 |
xxxxxxxxxxxxx |
50-18-0 |
|
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
6055-19-2 |
200-015-4 |
Xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx metodu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx EINECS |
CI Xxxxxx Xxx 28 |
573-58-0 |
209-358-4 |
2-aminoanthracen by xxxxx být xxxxxx xxxx xxxxxx indikátor xxxxxxxxx xxxxx X9. Xxx xxxxxxx 2-aminoanthracenu xx měla být xxxxx šarže X9 xxxxxxxxxxxxxxxx mutagenem, xxxxx xxxxxxxx metabolickou xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx[x]xxxxx xxxx 7,12-xxxxxxxxxxxxx[x]xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx bez xxxxxx xxxxxxxxxxx aktivace jsou xxxx xxxxx:
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
Xxxx |
xxxx xxxxx |
26628-22-8 |
247-852-1 |
XX1535 x&xxxx;XX100 |
2-xxxxxxxxxxxx |
607-57-8 |
210-138-5 |
XX98 |
9-xxxxxxxxxxxx |
90-45-9 |
201-995-6 |
XX1537, XX97 x&xxxx;XX97x |
XXX 191 |
17070-45-0 |
241-129-4 |
XX1537, XX97 a TA97a |
kumenhydroperoxid |
80-15-9 |
201-254-7 |
TA102 |
mitomycin X |
50-07-7 |
200-008-6 |
XX2xxxX x&xxxx;XX102 |
1-xxxxxx-3-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
70-25-7 |
200-730-1 |
XX2, WP2 xxxX x&xxxx;XX2 xxxX (xXX101) |
4-xxxxxxxxxxxxx-1-xxxx |
56-57-5 |
200-281-1 |
XX2, XX2 uvrA x&xxxx;XX2 uvrA (xXX101) |
α[(5-xxxxx-2-xxxxx)xxxxxxxxxx]xxxxx-2-xxxxxxxx (XX2) |
3688-53-7 |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxx v úvahu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx k dispozici.
Měly xx xxx xxxxxxx negativní xxxxxxxx skládající xx xx xxxxxxxxx rozpouštědla xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx látky, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx mutagenní xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (1, 2, 3, 4) bez xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx 0,05 xx xxxx 0,1 ml xxxxxxxxxx xxxxxxx, 0,1 xx čerstvé xxxxxxxxxxx xxxxxxx (obsahující xxxxxxxxx 108 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;0,5 xx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;2,0 xx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx obvykle xxxxxx 0,5 ml metabolické xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx množství postmitochondriální xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx 5 xx 30&xxxx;% xxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (2,0 xx) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látkou xxxx xxxxxxxxx roztokem. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx a přelije xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx misce. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx (2, 3, 5, 6) se xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx s vrchním agarem x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxxx 20 xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx kmenem (xxxxxxxxxxx přibližně 108 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx metabolickým xxxxxxxxxx systémem (0,5 xx) xxx 30–37&xxxx;xX. Xxxxxxx se xxxxxx 0,05 xxxx 0,1 xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx roztoku, 0,1 xx xxxxxxxx x&xxxx;0,5 xx xxxxx X9 xxxx sterilního xxxxx x&xxxx;2,0 xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx měly xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx třepačce.
K dostatečnému xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxx každé xxxxxx dávky xxxxxxx 3 xxxxx. Použití xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx ztráta xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, např. x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (12, 14, 15, 16).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx misky x&xxxx;xxxx zkoušce by xxxx být xxxxxxxxxx xxx 37 oC xx 48–72 xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx inkubační xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Předloženými xxxxx xx měly být xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx. Xxx xx xxx xxxxxx xxxxxx počet xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (kontrola xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx neexponovaná kontrola), xxx na miskách x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxxxx miskách, xxxxxxx xxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx a směrodatná odchylka xx xxxx být xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a negativní xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Dvojznačné xxxxxxxx xx xxxx xxx vyjasněny xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx s úpravami xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx od xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx mělo xxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx podmínek xx xxxx xxx zvážena x&xxxx;xxxxxxxxxx experimentech. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx zpracování (xxxxxxxxxx xxxxxxx metoda nebo xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx metabolické aktivace.
2.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, např. xxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx testovaný xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jednoho kmene x&xxxx;xxxxxxxxxxxx aktivačním systémem xxxx xxx xxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx počtu xxx jednu xxxx xxxx xxxxxxxxxxx (23). Xxxxxxxx by xxxx xxx uvážena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xxxxx být xxxxxxx xxxx pomocný xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (24). Xxxxxxxxxxx významnost xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx odpověď.
Zkoušená xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx soubor xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx o aktivitě xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx dvojznačné xxxx xxxxxx xxx ohledu xx xx, kolikrát xx experiment xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx s bakteriemi xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x/xxxx Escherichia xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx rámce. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx látka xxxx xx podmínek zkoušky xxx xxxxxxxxx druhy xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
Kmeny:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxx, X.X., XxXxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx E. (1975). Xxxxxxx for Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xxxx the Salmonella/Mammalian-Microsome Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 31, 347–364. |
2) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Ames, B.N. (1983). Xxxxxxx Xxxxxxx xxx xxx Salmonella Mutagenicity Xxxx. Mutation Xxx., 113, 173–215. |
3) |
Gatehouse, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxx, X., Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxx, X., Venitt, X.&xxxx;xxx Zeiger, E. (1994). Xxxxxxxxxxxxxxx for the Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 217–233. |
4) |
Xxxx, X.X., Xxxxxxx X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxx Xxxxx, E.S., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, V.F., Xxxxxx, V., XxXxxx, X., Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxx, X., Rao, X.X.&xxxx;xxx Xxx V. (1986). Xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx: A report xx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Gene-Tox Xxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 168, 69–240. |
5) |
Xxxxxx, T., Xxxxxx, X., Xxxxx, X.X., Matsushima, X., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, Y. (1975). Xxxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxx Xxx Dyes xxx xxxxx Xxxxxxxxxxx, Cancer Xxxxxxx, 1, 91–96. |
6) |
Xxxxxxxxxx, X., Sugimura, X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1980). Factors Xxxxxxxxxx Mutagenicity Microbial Xxxxx. Xx: Xxxxx-xxxx Xxxx Xxxxxxx for Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Ed. Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X., Springer, Berlin-Heidelberg-New Xxxx. x.&xxxx;273–285. |
7) |
Xxxxxxxxx, D.G., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxxx, R.D. and Xxxxxx, R. (1980). Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx. In: Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Tests: XXXXX Xxxx 1 Xxxxxxx. Xx. D.J. Kirkland, Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Press, x.&xxxx;13–61. |
8) |
Xxxxxxxxxx, H.U., Wolleb, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1987). Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx xxx Xxxxx. X.&xxxx;Xxxx Xxxxxx, 8, 167–177. |
9) |
Xxxxx, M.H.L., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Bridges, X.X.&xxxx;(1976). Xxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx low levels xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 38, 33–42. |
10) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, M.H.L., Xxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx J.W. Bridges (1984). The Xxxxxxxxxxx Xxxx xx Xxxxxxxx. Xx: Handbook of Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx. 2xx Xxxxxxx. Ed. Xxxxxx, B.J., Xxxxxxx, X., Xxxxxxx, W. and Xxxxx, C., Elsevier, Xxxxxxxxx-Xxx York-Oxford, x.&xxxx;141–161. |
11) |
Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1981). Xx Examination of xxx Quantitative Xxxxxxxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Environmental Xxxxxxxxxxx, 3, 453–465. |
12) |
Araki, X., Xxxxxxx, X., Xxxx, X.&xxxx;xxx X.&xxxx;Xxxxxxxxxx (1994). Xxxxxxxx Method xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Gaseous Xxxxxxxxx xx Xxxxx x&xxxx;Xxx Xxxxxxxx Xxx. Mutation Xxx., 307, 335–344. |
13) |
Prival, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Reipert, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1984). Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx Xxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx xx a Modified Xxxxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 136, 33–47. |
14) |
Xxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxx Mutagenicity Xxxxx. X.&xxxx;Xxxxxxx xxxx the Xxxxxxx of 311 Xxxxxxxxx. Xxxxxxx. Mol. Xxxxxxx., 19, 2–141. |
15) |
Simmon, X., Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, R.G. (1977). Mutagenic Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx in Xxxxxxxx Xxxxx. In Progress xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, X.&xxxx;Xxxxxxx and X.&xxxx;Xxxxxx (Eds.) Elsevier, Xxxxxxxxx, x.&xxxx;249–258. |
16) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, D.M., Monteith, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1987). Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx to Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Volatile Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx the Xxxx/Xxxxxxxxxx Assay. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, 9, 421–441. |
17) |
Matsushima, X., Xxxxxxxxx, A., Xxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1979). Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx Occurring Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx in Salmonella xxxxxxxxxxx. Xxxxxx Xxx., 39, 3780–3782. |
18) |
Tamura, X., Xxxx, C., Xxxxx-Xxxxx, X.&xxxx;xxx Ames, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxx: X&xxxx;Xxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xx Intestinal Xxxxx. Xxxx. Xxxx. Xxxx. Xxx. XXX, 77, 4961–4965. |
19) |
Xxxxxx, X., Xxxxxx, X., Wedd, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx typhimurium XX 102 xxxx Xxxxxxxxxxx xxxx WP2 Xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 5, 285–291. |
20) |
Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1976). X&xxxx;Xxxx Xxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx as xx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx Activation Xxxxxxx. Xx: „Xx Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx in Xxxxxxxxxxx Testing“ Xxx. X.X.&xxxx;xx Xxxxxx xx xx. Xxxxxxxx, Xxxxx Xxxxxxx, x.&xxxx;85–88. |
21) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, R.D., Elcombe, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, G.G., Mackay, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, R.C. (1992). Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx 1254-xxxxxxx X9 in Xx Xxxxx Genotoxicity Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 175–177. |
22) |
Xxxxx, X., Katzenellenbogen, X.&xxxx;xxx Ames, X.X.&xxxx;(1981). Xxxxxxxxxxxxx of Xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 88, 343–350. |
23) |
Claxton, X.X., Xxxxx, J., Xxxxxxx, X., Mortelmans, X., Xxxxxxxx, E. and Xxxxxx, E. (1987). Xxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx Microsome Xxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx. 189, 83–91. |
24) |
Xxxxx, G.A.T., Xxxxx, X.X.X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxx of Data xxxx Xxxxxxxxx Colony Xxxxxx. Xx: XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx on Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxx II. Statistical Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxx Xxxx Data. Ed. Xxxxxxxx, D.J., Cambridge Xxxxxxxxxx Xxxxx, x.&xxxx;28–65. |
X.15&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX – XXXXXXX XX XXXXXX XXXXXX U SACCHAROMYCES XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx B.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxx xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx kvasinek Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxx indukovaných xxxxxxxx xxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx aktivace xxxx xxx ní.
Jsou využívány xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, jako xxxxxx mutací x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx-1, ade-2) xx xxxxxxx bílé xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a cykloheximidu.
V nejlépe xxxxxxxx xxxxxxxxx mutačním xxxxxxx xx využívá haploidního xxxxx XX 18514C x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx) xxx 2-1, xxx 4-17, xxx 1-1 xxx xxx 5-48, xxxxx xxxx vratné xxxxxxxxx mutagenů xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, indukujících xxxxxx ve specifickém xxxxx xxxx ochre-supresorové xxxxxx. XX 185-14X xxxx xxxxxx xxxxxx xxx 1-7 xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx převážně xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxx 3-10, xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx X7, xxxxx xx xxxxxxxxxxx pro xxx 1-92.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxx zkoušených xxxxxxxxxx xxxxx a kontrol xx xxxxxxxx těsně xxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx vehikula. X&xxxx;xxxxxxxxxxx látek, které xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, se xxxxxxx xxxxxxx 2 % (obj.) xxxxxx v organických xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx dimethylsulfoxid (XXXX). Konečná koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx životaschopnost xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, tak x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx systému.
Nejčastěji xxxxxxxxxx xxxxxxxx je kofaktorem xxxxxxxx postmitochondriální xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx hlodavců, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Použití jiných xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx metabolickou xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxx XX 185-14X x&xxxx;xxxxxxxxx kmen X7. Jiné xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx.
Xxx určení xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx buněk xx xxxxxxx vhodná xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx kontroly, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a kontroly x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx použijí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolní xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx nemá nejvyšší xxxxxxxx koncentrace snižovat xxxxxxx xx xxxx xxx 5–10&xxxx;%. Xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx vodě, xx za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxx 28 xx 30&xxxx;xX.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx s četností xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxx xxxxx vznikajících xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xx jednu xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx hom 3-10 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje.
Postup
Expozice xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxx xx obvykle xxxxxxx v kapalném prostředí x&xxxx;xxxxxxxx buď xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx experimenty se xxxxxxxx xx rostoucích xxxxxxx: 1 – 5 × 107 xxxxx/xx se xx xxxxxxxxxxxx vystaví xxxxxxxx látce na xxxx až 18 xxxxx xxx 28 xx 37&xxxx;xX; podle xxxxxxx xx v průběhu xxxxxxxx přidá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx aktivační xxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx se xxxxx xxxxxxxxxxxx, promyjí x&xxxx;xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx médium. Xx xxxxxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxxx přežívající xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Jestliže xx první xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx je první xxxxxxxxxx pozitivní, potvrdí xx vhodným nezávislým xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx formě a uvede xx xxxxx xxxxxxx, xxxxx mutací, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx potvrdí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxx vhodnými statistickými xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol o zkoušce xxxx xxxxx možno xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxx podmínky: xxxxx xx stacionární xxxx xxxx rostoucí buňky, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxx, xxxxx mutantů, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, podle možnosti xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx údajů, |
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
B.16 ZKOUŠKA XX XXXXXXXXXX REKOMBINACI U SACCHAROMYCES XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx u Saccharomyces xxxxxxxxxx xxx detekovat xxxx xxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a nazývá xx xxxxxx konverze. Xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx konverze xx xxxxxxx xx xxxxxxx tvorby xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzniklých x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx alely xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx X4 (xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 2 x&xxxx;xxx 5) X7 (xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 5) BZ34 (xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 4) x&xxxx;XXx (heteroalelický x&xxxx;xxx 4 x&xxxx;xxx 5). Xxxxxxxxx překřížení produkující xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;X5 xxxx X7 (xxxxx xxxxxx rovněž x&xxxx;xxxxxx mitotické genové xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx mutací x&xxxx;xxx 1-92 xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx alely xxx 2.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
Příprava
Roztoky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se připraví xxxxx před xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx rozpustné xx vodě, xx xxxxxxx nejvýše 2&xxxx;% (xxx.) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxx, aceton nebo xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX). Konečná xxxxxxxxxxx vehikula xxxxx xxxxxxxx ovlivnit životaschopnost xxxxx a charakteristiky xxxxx.
Xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx v přítomnosti, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx kofaktorem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx hlodavců, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx enzymy. Xxxxxxx xxxxxx druhů, xxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx frakcí xxxx postupů může xxx xxxxxx xxxxxx xxx metabolickou aktivaci.
Zkušební xxxxxxxx
Nejpoužívanějšími xxxxx xxxx diploidní kmeny X4, X5, X7 x&xxxx;XX1. Jiné xxxxx xxxxx xxx rovněž xxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a četnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vhodná xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx nasadí xxxxxxxxx xxxxxxxx, neexponované xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx změnu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pozitivní xxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Mezi xxxxxxx, xxxxx mají být xxxxxxxxxx, patří xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přežití xx xxxx než 5–10&xxxx;%. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx za xxxxxxx xxxxxxxx postupů xxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxxxxx xx vodě xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx xxx ve xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxx růstu po xxxx xx 18 xxxxx. Xxxxxxxxxx exponované xxxxxxx však xxxx xxx mikroskopicky kontrolovány xx xxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx čtyři xx sedm dní xxx 28 až 30&xxxx;xX. Xxxxx xxxxxxx xxx průkaz xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx 4&xxxx;xX) xx xxxxx 1–2 xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Pro stanovení xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx nejméně xxx xxxxx xx jednu xxxxxxxxxxx. Xxx stanovení xxxxxxxxx homozygocity xxxxxxx xxxxxxxxxx překřížením xx xxxxx xxxxx xxxxx, xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx kolonií.
Postup
Expozice xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx provede x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx ve stacionární xxxx, nebo xxxxxxxx xxxxx. Výchozí xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx buňkách. 1&xxxx;–&xxxx;5 × 107 xxxxx/xx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xx 18 hodin xxx 28 až 37 oC; xxxxx potřeby se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx směsi.
Na xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx indukcí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx fázi. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, potvrdí se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
— |
použitý kmen, |
— |
zkušební xxxxxxxx: buňky xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx, teplota a délka xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx expozice: úroveň xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, teplota xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a četnost xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů, |
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.17&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – ZKOUŠKA XX XXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXX SAVCŮ IN XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 476, Zkouška xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx savců in xxxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx mutací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx buněčné xxxxx patří buňky xxxxxxx L5178Y xxxx, xxxxxxx xxxxx XXX, XXXXX52 x&xxxx;X79 xxxxxx xxxxxxxx a lymfoblastoidní buňky XX6 xxxxxxx (1). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx nejpoužívanější xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) a hypoxanthin-guaninfosforibosyltransferasu (XXXX) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX). Xxxxxxx na mutace XX, XXXX x&xxxx;XXXX xxxxxxxx různé xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx TK a XPRT xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx delece), xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXXX xxxxxx xx X&xxxx;xxxxxxxxxxxx (2, 3, 4, 5, 6).
Xx zkoušce xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mutací.
Zkoušky xxxxxxxxx xx vitro xxxxxx vyžadují xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx metabolické xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx napodobit xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx. Xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx by vedly x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx vlastní mutagenitu. X&xxxx;xxxxxxxxxx výsledkům, xxx xxxxxxxxxx vlastní xxxxxxxxxx, xxxx dojít změnou xX, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (7).
Xxxx zkouška xx xxxxxxx xx zjištění xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx savce. Xxxxx xxxxxxxxx, pro něž xx xxxx zkouška xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx; mezi xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx zřejmě xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx v bakteriálních xxxxxxx xxxxxxxxxx (6).
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx xxxxxx: genová xxxxxx výchozího xxxx xxxxxxxx formy, xxxxx xxxxxxxxx změnu xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx: xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo více xxxx bází x&xxxx;XXX.
Xxxxxxxx xxxxxxxx: látky, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx bází x&xxxx;xxxxxxxx XXX.
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx: xxxx, xxxxx xxx xxxxxx z nově xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx mutantů: xxxxx pozorovaných mutantních xxxxx dělený počtem xxxxxxxxxxxxxxx buněk.
Relativní celkový xxxx: xxxxxx počtu xxxxx x&xxxx;xxxx ve xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; xxxxxxx xx xxxx součin xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx kontrole a relativní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx: nárůst xxxxx xxxxx v průběhu xxxxxxx xxxxxxxx k negativní xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xx selektivních xxxxxxxx po expresi.
Přežití: xxxxxxxx xxxxxxxxx buněk xxx nasazení xx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx k přežití xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx TK+/– → XX–/– neobsahují xxxxxxxxxxxxxx (XX) jsou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx trifluorthymidinu (TFT). Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx citlivé xx XXX, což xxxxxxxxx xxxxxxxx buněčného xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx buněčné xxxxxx. Mutantní xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx schopnost xxxxxx. Xxxxxxx lze x&xxxx;xxxxx s deficientním XXXX xxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;6xxxxxxxxxxx (XX) nebo 8xxxxxxxxxx (XX). Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx je xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx zkoušen xxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx selekčnímu xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx selektivní xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx buňky. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxx potvrzena účinnost xxxxxxx nebo xxxxxxx xxx xxxxxxx (8).
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vhodnou xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx s metabolickou xxxxxxxx, tak xxx xx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx cytotoxicity x&xxxx;xx xxxxxx exprese xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx (9, 10, 11, 12, 13). Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx stanovením xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (přežití) xxxx stanovením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx kultury xx udržují v růstovém xxxxx po vhodnou xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx buněk, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx exprese xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xx xx xxxxxx xxxxx počet xxxxx xx média xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činidlo xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx buněk x&xxxx;xx média xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (životaschopnost). Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx kolonie. Xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx z počtu mutantních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxx kolonií v médiu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
Xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx subklonů xxxxx X5171X, XXX, XXX-XX52, V79 xxxx XX6. Xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, vysokou xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx kontrolovány, xxx xxxxxx kontaminovány xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx kontaminace xx xxxxxx být použity.
Zkoušky xx xxxx být xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a váhu. Xxxxx xxxxxxxxx buněk, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx tyto xxxxxxxxxx xxxxxxxxx odrážet (14). Minimální počet xxxxx, které přežijí xxxxxxxx a které xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx pravidlem je, xxx byl xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx desetinásobkem xxxxxxxxxx xxxxxxx četnosti xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx však xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx 106 xxxxx. Xxxx by xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx o použitém xxxxxxxx systému, aby xxxx doložena konzistentní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx použita xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx XX2 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxx selekčních xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx zkoušce. Je xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx podmínky xxxx xxxxxxx tak, xxx xxxx zajištěny xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx exprese x&xxxx;xxxxxxxxx xxx mutovaných, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx kultur
Buňky xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx 37 oC. Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx z kultury xxx xxxxxxxx mutantní xxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx aktivace
Buňky xx xxxx xxx vystaveny xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X9) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx činidlem xxxxxxxxxxx xxxxxx, jako xx Xxxxxxx 1254 (15, 16, 17 a 18), xxxx xxxx fenobarbitonu x&xxxx;β-xxxxxxxxxxxx (19, 20).
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx v konečném xxxxxxxxxx médiu xxxxxxx xxxxxxxxx v koncentracích 1–10 % xxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx záviset xx xxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx než xxxxx koncentraci xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx přípravy xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X450 xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx).
1.4.1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx zkoušené xxxxx by měly xxx před xxxxxxxx xx xxxxx rozpuštěny xxxx suspendovány xx xxxxxxxx rozpouštědlech xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxx xxxx aplikací xxxxxxx. Xxxx by xxx xxxxxxx čerstvě xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx mělo být xxxx podezření, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxx slučitelné x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx S9. Xxxx-xx použita xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx podloženo xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx. Xxx zkoušení xxxxx xxxxxxxxx ve xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx rozpouštědla xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx přidáním xxxxxxxxxxxx síta.
1.4.2.2 Expoziční xxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a změny xX nebo xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx v hlavním xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a růstu, xxxx xxxx relativní účinnost xxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx celkový růst. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx alespoň xxxxx xxxxxxxxxxxxxx koncentrace. X&xxxx;xxxxxxx toxicity xx xxxx xxxx koncentrace xxxxxxxx rozmezí xxxx xxxxxxxxx a minimální xxxxxxxxx, xxxxxxxx žádnou toxicitou, xxx bude xxxxxxx xxxxxxxx, xx xx xx koncentrace měly xxxxx xxxxxxxx 2 xx √10. Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx odvozena xx xxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 10–20&xxxx;% (xxx xxxxxxx 10&xxxx;%) přežití (xxxxxxxxx xxxxxxxx klonování) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Vpřípadě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 5 μx/xx, 5 xx/xx xxxx 0,01 M, podle xxxx, která x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínek, xxxx xx za xxxx xxx. Xxxx by xxx stanovena xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xx kterému xxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Může xxx xxxxxxxx stanovit xxxxxxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xx konci expozice, xxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx měnit x&xxxx;xxxxxxxx přítomnosti xxxxx, xxxx X9 atd. Xxxxxxxxxxxxx lze xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx každého xxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (rozpouštědlo xxxx vehikulum) kontroly xxx s metabolickou xxxxxxxx, xxx xxx xx. Xxx xxxxxxx metabolické xxxxxxxx xx měla xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx aktivaci.
Příkladem xxxxxxxxx kontroly xxxxx xxx tyto xxxxx:
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx CAS |
Číslo xxxxx XXXXXX |
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX |
xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
62-50-0 |
200-536-7 |
1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
759-73-9 |
212-072-2 |
||
XX (xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx) |
xxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
66-27-3 |
200-625-0 |
|
XXXX |
xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
62-50-0 |
200-536-7 |
|
1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
759-73-9 |
212-072-2 |
||
X&xxxx;xxxxxx metabolickou xxxxxxxx |
XXXX |
3-xxxxxxxxxxxxxxxxx |
56-49-5 |
200-276-4 |
X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
62-75-9 |
200-549-8 |
||
7,12-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
57-97-6 |
200-359-5 |
||
XX (xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx) |
xxxxxxxxxxxxx |
50-18-0 |
200-015-4 |
|
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
6055-19-2 |
|||
xxxxx[x]xxxxx |
50-32-8 |
200-028-5 |
||
3-xxxxxxxxxxxxxxxxx |
56-49-5 |
200-276-5 |
||
XXXX |
X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxx X9)) |
62-75-9 |
200-549-8 |
|
xxxxx[x]xxxxx |
50-32-8 |
200-028-5 |
Xxxxx xxx xxxxxxx také xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx pozitivní xxxxxxxx, xxxx. xx-xx laboratoř xxxxxxxx dosavadních xxxxx x&xxxx;5-xxxx-2'-xxxxxxxxxxxx (CAS 59-14-3, XXXXXX 200-415-9), xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx použita. Xxx pozitivní xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx použití chemických xxxxx ze xxxxxx xxxxxxxx třídy.
Měly by xxx xxxxxxx negativní xxxxxxxx tvořené médiem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx stejným xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx toho by xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx látce
Proliferující xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxx za xxxxxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxx. Xxxxxxxx by xxxx xxxxx vhodnou xxxx (obvykle xx xxxxxx xxxx 3 xx 6 xxxxx). Xxxxxxxxx doba xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx cyklů.
Pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx duplicitní xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx kultura. Xx-xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx by xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx, aby byl xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx počet xxxxxx xxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx). Měly xx být xxxxxxx xxxxxxxxxx negativní xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx xxxx těkavé xxxxx xx měly být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. v těsně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nádobách (21, 22).
1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx přežití, xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx a kultivují xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx kultur xx započne obvykle xx xxxxxxxxx době.
Každý xxxxx má xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXXX a XPRT xxxxxxxx xxxxxxx 6 xx 8 dnů, XX xxxxxxx xxx dny). Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx (selekčními xxxxxxx) x&xxxx;xxx xxxx (bez xxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinnosti. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (použité xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx) xx započne xx xxxxx doby xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xx-xx zkoušená xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X5178X XX+/–, xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrací) x&xxxx;xx negativních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx látka xx xxxxxxx X5178X XX+/– xxxxxxxxx, xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx a pozitivních xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XX6XX+/– xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxxx kolonií.
2. ÚDAJE
2.1 ZPRACOVÁNÍ VÝSLEDKŮ
Údaje xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx cytotoxicity a životaschopnosti, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx exponované x&xxxx;xxxxxxxxx kultury. V případě xxxxxxxxx odpovědi xx xxxxxxx X5178X XX+/– xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx u jedné koncentrace xxxxxxxx xxxxx (nejvyšší xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly xx xxxxxxx xxxxxxxx malá xxxxxxx – xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx a cytogenetická xxxxxx jak mutantů xxxxxxxxx xxxxx kolonie, xxx mutantů tvořících xxxx kolonie byla xxxxxxxx zkoumána (23, 24). Xx xxxxxxx XX+/– xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx) a kolonie x&xxxx;xxxxxxx růstem (xxxx) (25). U mutantních buněk, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx malé xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx celého xxxx xx po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx mutantů xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx silné xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (26). Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx mutantů rostou xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxx by xxx xxxxx přežití (xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx mutantů xx měla xxx xxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xx být xxxxxxx údaje xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Dále xx xxxx xxx xxxxxxx údaje shrnuty xx xxxxx tabulky.
Ověření xxxxx pozitivní xxxxxxxx xx nepožaduje. Dvojznačné xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Negativní xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx případ xx xxxxxxx. V případech, xxx xx xxxxxxxxxx potvrzení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, by xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx parametrů xxxxxx x&xxxx;xxxxx rozšířit xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx experimentech xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx studie, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, např. xxxxxx xxxxxxxx mutantů v závislosti xx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx této xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxxx statistické metody. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx faktorem pro xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx výsledky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx kritéria, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx neumožní soubor xxxxx vyslovit konečný xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Výsledky mohou xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx buňkách xxxxx xxxxxx mutace. Reprodukovatelná xxxxxxxxx závislost xxxxxxxx xx koncentraci xx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx znamenají, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx zkoušky neindukuje x&xxxx;xxxxxxxxx kultivovaných xxxxxxx xxxxx genové mutace.
3. ZPRÁVY
PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
Buňky:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxx, X.X., XxXxxxxx, D.M., DeSerres, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, K.R. (Eds.) (1987). Xxxxxxx Xxxxxx 28: Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxx, Xxxx Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxx Xxxx. |
2) |
Xxx, X.X.X.&xxxx;xxx Malling, X.X.&xxxx;(1968). Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxx. II. Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx Xx Xxxxx, Proc. Xxxx. Xxxx. Sci., XXX, 61, 1306–1312. |
3) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, W.G. (1982). Xxxxxxxx Assay at xxx Xxxxxxxxx Kinase Xxxxx xx Xxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 94, 467–485. |
4) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxxxxx-Xxxxx, K., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx Xxxxxxxx XX xxx CHO XXXXX Xxxx. Mutagenesis, 4, 394–403. |
5) |
Xxxxx, C.S. and Xxxxxxxxxx, Xx.X.X.&xxxx;(1989). Comparison xx xxx XX52/XXXX and xxx XXX/XXXX Xxxxxx: Xxxxxxxxxx xx Xxx Xxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 223, 121–128. |
6) |
Aaron, X.X., Xxxxxxxxxx, X., Xxxxx, X.X., Moore, X., Xxxxx, Y., Xxxxxxxxxx, Xx.X.X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1994). Xxxxxxxxx Xxxx Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxx Working Xxxxx Xxxxxx. Report xx xxx International Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 235–239. |
7) |
Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Ishidate, M., Xxxxxxx, X., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Myhr, X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxxxx under Extreme Xxxxxxx Xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxx XXXXXX Task Xxxxx 9. Xxxxxxxx Xxx., 257, 147–204. |
8) |
Xxxxx, X., McCuen, R., Xxxxxxx, J.F.S., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, K.H. (1983). Xxxxxxxx Gene Xxxxxxxxx xx L5178Y Xxxxx xx Culture. A report xx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency Xxxx-Xxx Xxxxxxx. Xxxxxxxx Res., 115, 225–251. |
9) |
Li, X.X., Xxxxx, R.S., Heflich, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, J.S. (1988). X&xxxx;Xxxxxx xxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx/Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx System xx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xx Chemical Xxxxxx: X&xxxx;Xxxxxx xx Xxxxx XXX of xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Protection Xxxxxx Gene-Tox Xxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 196, 17–36. |
10) |
Xx, X.X., Xxxxxx, X.X., Choy, W.N., Xxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, K.S., X’Xxxxx, X.X., Riddle, X.X., Xxxxxxxxxx, L.F. Jr. xxx Yang, X.X.&xxxx;(1987). X&xxxx;Xxxxx for xxx Xxxxxxxxxxx of xxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx Xxxx/Xxxxxxxxxxxx-Xxxxxxx Phosphoribosyl Transferase Xxxx Xxxxxxxx Assay. Xxxxxxxx Xxx., 189, 135–141. |
11) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X&xxxx;xxx Little, J.B. (1989). X&xxxx;Xxxxxxxxxx of Mutation Xxxxxxxxx xx xxx XX and XXXX Xxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Cells: Quantitative Xxxxxxxxxxx xxx Xxx xx xx Xxxxxxxxxx Xxxxx of Mutations xx xxx Xxxxxxxxx XX Locus. Xxxxxxxx Xxx., 216, 9–17. |
12) |
Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xx., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1986). Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx -xxx XXX 191- Xxxxxxx Molecular Xxxxxxxx xx Xxxxx Methanosulphonate -xxx ICR 191-Xxxxxxx Xxxxxxxx xx XX52 Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 160, 133–147. |
13) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Clive, X.&xxxx;(1984). Xxxxxxxxxx xxx xxx X5178X/XX+/- – XX+/- Xxxxx Lymphoma Xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx. Xx: Kilbey, X.X.&xxxx;xx xx (eds.) Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Test Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx Science Xxxxxxxxxx, Xxx Xxxx, x.&xxxx;239–268. |
14) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, G.M., Xxxxx, X.X.X., Xxxx, X., McGregor, D.B. and Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxx Xxxx Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxx Based upon Xxxxxx Xxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxx Evaluation of Xxxxxxxxxxxx Test Xxxx, Xxxxxxxx, X.X., Ed., Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, x.&xxxx;66–101. |
15) |
Xxxxxxxxxxxx, X., Bonatti, X., Xxxxx, G., Xxxxxx, R., Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, A. (1977). Xxxxxxxxx xx 6-Thioguanine-Resistant Xxxxxxx in V79 Xxxxxxx Xxxxxxx Cells xx Xxxxx-Xxxxx Microsome-Activated Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Res., 46, 365–373. |
16) |
Ames, X.X., XxXxxx, X.&xxxx;xxx Yamasaki, X.&xxxx;(1975). Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx and Xxxxxxxx xxxx the Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Res., 31, 347–364. |
17) |
Xxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, J.F.S., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Brown X.X.X.&xxxx;(1979). Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx X5178X/XX+/- Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx System. Xxxxx. Xxx., 59, 61–108. |
18) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxx Xxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 113, 173–215. |
19) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, R.D., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Gibson, G.G., Xxxxxx, J.M. and Xxxx, X.X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx 1254-xxxxxxx X9 xx Xx Vitro Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Mutagenesis, 7, 175–177. |
20) |
Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1976). X&xxxx;Xxxx Substitute for Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx as xx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xx: Xx Xxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx in Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx, xx Xxxxxx, F.J., Xxxxx, X.X., Xxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx), Xxxxxxxx, Xxxxx-Xxxxxxx, s. 85–88. |
21) |
Krahn, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx XxXxxxx, X.X.&xxxx;(1982). CHO/HGPRT Xxxxxxxx Xxxxx: Xxxxxxxxxx xx Xxxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxx. Xx: Xxxx, X.X., Xxxxx, D.L., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx). Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx. New Xxxx, Xxxxxx, s. 91–103. |
22) |
Zamora, X.X., Xxxxxx, J.M., Xx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxx of an Xxxxxxxx Xxxxxx Using Xxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxx Gels for Xxxxxxxxx Highly Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx XXX/XXXXX Mutation Xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Mutagenesis, 5, 795–801. |
23) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Broder, C.B., Xxxxxxx, A. and Hozier, X.X.&xxxx;(1990). Molecular Xxxxxxxxxx xx Mutations xx xxx Xxxxxxxxxxxx Thymidine Xxxxxx Locus xx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx. Xxxx. Xxxx. Xxxx. Xxx. USA, 87, 51–55. |
24) |
Xxxxx, X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1985). Analysis xx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx-Xxxxxxxxx (TFTr) Xxxxxxx xx L5178Y/TK+/- Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Res., 151, 161–174. |
25) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, J.B. (1990). Xxxxxxxxx Genetic Xxxxxxxx xx Recessive Xxxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx Autosomal Xxxxx in Human Xxxxx. Mutation Xxx., 229, 89–102. |
26) |
Moore, M.M. and Xxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxxxx xx Chromosome Aberration Xxxxxxxxx xxx Xxxxx-Xxxxxx XX-Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx xx X5178X/XX+/- -&xxxx;3.7.2X Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxxxxx, 5, 609–614. |
B.18 ZKOUŠKA XX POŠKOZENÍ X&xxxx;XXXXXXXX XXX – XXXXXXXXXXXX XXXXXXX DNA – X&xxxx;XXXXXXX BUŇKÁCH XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část B.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxx xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX (XXX) xxxxxxxx měřit xxxxxxxxx xxxxxxx DNA xx xxxxxxxxx a nahrazení xxxxx XXX obsahující oblast xxxxxxxxx indukovaného xxxxxxxxxx xxxx fyzikálními faktory. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx značeného xxxxxxxxx (3X-XxX) xx XXX xxxxxxx buněk, xxxxx xxxxxx x&xxxx;X-xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx 3X-XxX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (LSC) XXX exponovaných xxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx ne přímo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx. XXX xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx chemické látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx kultivačním médiem. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx ovlivňovat xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xx použijí xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx buněčných xxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx).
Xxxxx xx exponují xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx v nepřítomnosti xxxxxxxx metabolického aktivačního xxxxxxx.
Xxxxxxxx podmínky
Xxx xxxxx experimentální xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx (nebo xxxx, xxxx to xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) xxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxx XXX.
Xx každého experimentu xx xxxxxx souběžné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (neexponované x/xxxx s vehikulem) xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení x&xxxx;xxxxxxxxxx potkana je 7,12-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (7,12-XXXX) nebo X-(xxxxxxx-2-xx)xxxxxxxx (2-XXX). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx buněčné xxxxx xxx xxx autoradiografii, xxx i pro XXX xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je 4-nitrochinolin-N-oxid (4-XXX); X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx pozitivní xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Použije xx několik xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v rozsahu xxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx. Xxxxxxxx koncentrace xxxx xxxxxxxxx cytotoxické xxxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx relativně xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx. Nejvyšší xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx xxxxxx xx případu.
Pro xxxxxxxxx xxxxxx xx použijí xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx XX2, teplota x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx kontaminovány mykoplasmaty.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx metabolický xxxxxxxxx xxxxxx. Zavedené xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx exponují xxxxxxxx xxxxx xx přítomnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vhodného metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx linie xx xxxxxxx ze xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx buněk z povrchu xxxxxxxxxx xxxxxx), naočkují xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx vhodné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx 37&xxxx;xX.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx potkana xx xxxxxxxxxx tak, xx xx umožní, xxx se čerstvě xxxxxxxxx hepatocyty xxxxxxxxxx xx xxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxxxx kultivační xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx lymfocytů xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v médiu xxxxxxxxxxx 3X-XxX. Xx xxxxxxxx expozice xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx promyjí, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Preparáty xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx emulze (xxxx xxx xxxxxxx také xxxxxxxxxx fólie), xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a lymfocyty
Autoradiografické xxxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx dobu xxxxxxxx xxxxxxxx látce x&xxxx;xxxx xx vystaví 3X-XxX. Xxxx expozice xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx typu xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxx 3H-TdR xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx. Výběr xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx interakci xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;3X-XxX. X&xxxx;xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxxxxxxxxx replikace XXX xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx obsah xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx médiu, což xxxxxx inhibici xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx DNA.
Stanovení UDS xxxxxx XXX: Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx zablokuje vstup xxxxx do S-fáze, xxx xxxx xxxxxxx xxxx; buňky se xxxx exponují zkoušené xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx xx XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx XXX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx 3H-TdR.
Použijí-li xx xx xxxx uvedených xxxxxxxx lidské lymfocyty, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxx.
Xxxxxxx
Xxx vyhodnocování UDS x&xxxx;xxxxxxx kultuře xx xxxxx x&xxxx;X-xxxx xxxxxxxxx. Xxx každou koncentraci xx xxxxxxx nejméně 50 xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. V každém xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx náhodně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx zabudovaného 3X-XxX x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tří xxxxx v cytoplazmě xxxxx xxxxxxxxx buňky.
Pro xxxxxxxxx UDS pomocí XXX xx použije xxxxxxxxx počet xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx potvrdí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx.
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxx 3X-XxX do xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zrn xxxxxxxxxx xxxx buněčné xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 3X-XxX xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxx popsat xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXX
X&xxxx;XXX se xxxxxx xxxxxxxxxx 3X-XxX xxxxxxxxx x&xxxx;xxx/μx XXX. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx hodnotou xxx/μx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx odchylkou.
Údaje xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodami.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx musí pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx kultur, |
— |
metody xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx buněčné xxxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx XX2, |
— |
xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx systému, |
— |
plán xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx použité k blokování xxxxxx buněk xx X-xxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX a ke xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx DNA x&xxxx;xxxxxx LSC, |
— |
vztah xxxxx/xxxxxx, xxxx xx možné, |
— |
statistické xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
4. LITERATURA
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.19&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX IN XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxx výměny xxxxxxxxxxx chromatid (XXX) xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx výměny DNA xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx. XXX představuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx DNA x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx znalostí o molekulárním xxxxxxx xxxxxx procesu. Xxxxxxx XXX xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx sesterských xxxxxxxxx; xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx bromdeoxyuridinu (XxxX) xx xxxxxxxxxxxxx XXX xx xxxx xxxx xxxxxxxxx cyklů.
Savčí xxxxx in xxxxx xx exponují xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xx xxxx xxxx replikačních xxxxx x&xxxx;xxxxx obsahujícím XxxX. Xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx zpracují xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxxxxx buňky x&xxxx;X-xxxxxxxx xxxxxx; kultury xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
— |
Xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx primární xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx čínského). U buněk xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx nejsou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
— |
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx XX2 x&xxxx;xxxxxxx). |
— |
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxx rozpustí xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx médiu xxxx ve vhodných xxxxxxxxxx. Konečná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nesmí xxxxxxxx životaschopnost xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx; xxxx xx xxxxxxx XXX se xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx. |
— |
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx látce xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aktivačního xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx typy x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx aktivitou, xxxx xx xxx xxxxx, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx aktivity xxxx xxxxxx xxx zkoušenou xxxxx xxxxxxxxxx látek. |
1.6.2 Zkušební xxxxxxxx
Pro xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx dvě xxxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx pozitivní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx působící xxxxxxxxx xxxxx, tak xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx aktivaci; xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx s vehikulem.
Příkladem pozitivní xxxxxxxx mohou být xxxx látky:
— |
přímo xxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx látky:
|
Podle xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx třídy xxxxxxxxxx xxxxx, jako xx zkoušená látka.
Xxxxxxxx xx nejméně xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx koncentrace xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx buněk. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xx x&xxxx;xxxx rozpustnosti za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx se xxxx případ xx xxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx), naočkují xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx ve vhodné xxxxxxx a inkubují xx xxx xxxxxxx 37 oC. Xxx jednovrstevné xxxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 50&xxxx;% xxxxxxxxxx. Xxx také xxxxxx xxxxxxxxx kultury. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx kultury xx xxxxxxxx vhodnými xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx krve x&xxxx;xxxxxxxx xxx teplotě 37&xxxx;xX.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx exponují zkoušené xxxxx; ve xxxxxxx xxxxxxx xxxxx jedna xx dvě xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx může xxx v určitých případech xxxxxxxxxxx xx xx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx exponovány zkoušené xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx i za xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx doby se x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx BrdU xx xxx replikační xxxxx. Xx xxxxx xxxxxx exponovat buňky xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;XxxX xx dobu xxxx buněčných cyklů.
Lidské xxxxxxxxxxxx kultury xx xxxxxxxx, xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx stavu.
Buňky xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx mitotickém xxxxxx po xxxxxxxx, xxxxxxx xx zajistí, xxx expozice xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XxxX se xxxxxxx xx do xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxxx osvětlení xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX, ve xxxxx xx xxxxxxxxx XxxX.
Xxxxx až xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx buněk se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx). Xxxxx kultura xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx pro analýzu xxxxxxxxxx.
Preparáty xxx analýzu xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx technikami. Barvení xxxxxxxxx xx znázornění XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx).
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx buněk xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX v kontrole. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 25 dobře xxxxxxxxxxxxxx metafází xx xxxxxxx. Preparáty se xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. V lidských xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;46 centromerami. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx liší x&xxxx;±&xxxx;2 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xx třeba stanovit, xxx xx xx XXX xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx v tabulkové xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx SCE pro xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx XXX/xxxxxxxxx pro každou xxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx statistickými metodami.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
— |
použité buňky, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx podmínky: xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx XX2, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxx expozice, použitý xxxxxxxxx xxxxxx, jeho xxxxxxxxxxx a délka xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx analyzovaných xxxxxxxx (xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxx XXX/xxxxx x&xxxx;XXX/xxxxxxxxx (odděleně xxx xxxxxx kulturu), |
— |
kritéria xxxxxxxxx SCE, |
— |
zdůvodnění xxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxx/xxxxxx, jeli xx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
X.20&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX XXXXXX NA XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx (XXXX) x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx mutací, a to xxx xxxxxxxx mutací, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx buňkách hmyzu. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 800 xxxxxxxx chromosomu X; to xxxxxxxxxxx xxx 80&xxxx;% xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx přibližně xxxxx pětinu celého xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx X&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx u samců xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx. Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx v hemizygotním xxxxx, xxx xx její xxxxxxxxxx usuzovat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx samčích xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xxxx heterozygotní xxxxxx. Xx xxxxxxx na XXXX xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou stanovena.
1.6 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxx xxx xxxxxxx samci dobře xxxxxxxxxx xxxxxx linie x&xxxx;xxxxxx xxxxx Xxxxxx-5. Xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx vhodně značené xxxxx samic x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx chromosomu X.
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx vodě. Xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx vehikulech (např. xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx-60 xxxx 80) x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx roztokem. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xxxx xxxxxxxx je xxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx a síla zkoušky xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx spontánních mutací xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx chromosomů, xxxxx xx třeba xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxx, injekční nebo xxxx xxx o expozici xxxxxx xxxx xxxxx. Xxx orální xxxxxxxx (xxxxxxxxx) xx xxxxxxxx xxxxx podává x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx potřeby xxx zkoušenou xxxxx xxxxxxxxx v 0,7 % xxxxxxx XxXx x&xxxx;xxxxxxxx nastříknout xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx kontroly (x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pokusů x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx třeba xxxxxxxxx žádné souběžné xxxxxxxx.
Použijí se xxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx použije xxxxx úroveň xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxx (ve xxxxx 3–5 dnů) xx exponují xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx samicím z linie Xxxxxx-5 xxxx z jiné xxxxxx xxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxx inverzí xxxxxxxxxx X). Xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx nepřipuštěné samice xxxxx xxx až xxx xxx, xxx xx pokryl xxxx xxxxxxx cyklus xxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx těchto xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx účinek odpovídající xxxxxxx na zralé xxxxxxx, na xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1 xxxxxxxx z tohoto xxxxxxx xx dále xxxxx xxxxxxxxxx (xx. xxxxx xxxxxx/xxxxxxxx) se xxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx F2 xx v každé xxxxxxx xxxxxxxxx absence samců xxxxxxxx typu. Xxxxxxxx xx v kultuře X1 xxxx samice nesoucí xxxxxxx mutaci v rodičovském xxxxxxxxxx X (tj. nejsou xxxxxxxx žádní samci x&xxxx;xxxxxxxxxx chromosomem), xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx, zda se xxxxxxxx xxxxxxx v příští xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx; xxxxx xx počet xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X,&xxxx;xxxxx afertilních xxxxx x&xxxx;xxxxx chromosomů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, pro xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Zaznamenává se xxxxx klastrů xxxxxxx xxxxxxxxx xx každého xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx nezávislým xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx vyhodnotí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
— |
xxxxxx: xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx druhu Xxxxxxxxxx, xxx xxxxx, počet xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx samců, xxxxx xxxxxxxxx kultur X2, xxxxx kultur F2 xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nesoucích xxxxxxx xxxxxx v každém xxxxxx xxxxxxxxxxx buněk, |
— |
kritéria xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx: podrobný xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, úrovně xxxxxxxx, xxxxx o toxicitě, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (s rozpouštědlem) a pozitivní xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxx/xxxxxx, jeli xx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
B.21 ZKOUŠKY NA XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX XX VITRO
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz obecný xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx použít xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx indukovaných xxxxxxxxxx xxxxxxx spojovanými x&xxxx;xxxxxxx transformací xx xxxx. Xxxxx používanými xxxxxxx xxxx X3X10X1/2, 3X3, XXX, xxxxx xxxxxxx Xxxxxxx a zkouška xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, tvorbu xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx detekující xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx v buňkách xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látkám. Žádný xxxxxxxx xxxxxxx in xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx měřením xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (účinnosti klonování) xxxx rychlosti xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx cytotoxicity xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx však xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxxxxxx, protože x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx dojít x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Experimentátor xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx v testu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx zkouška xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xx je xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx média a experimentální xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx životaschopnost buněk, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx, x&xxxx;xx s vhodnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx. Xxxxx xx použijí xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx aktivitou, mělo xx být xxxxx, xx úroveň a vlastnosti xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látek.
Zkušební xxxxxxxx
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx nasadí xxxxxxxxx xxxxxxxx využívající xxx xxxxx xxxxxxxx chemickou xxxxx, tak xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx s vehikulem.
Příkladem xxxxxxxxx xxxxxxxx mohou xxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxx potřeby xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx chemických xxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx. Tyto xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx toxický xxxxxx závislý xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxxxx xx vést x&xxxx;xxxxx xxxxxx přežití xxxxx x&xxxx;xxxxxx přežití xxxxx xxx nejnižší xxxxxxxxxxx má xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx, xx xxxxxx xx x&xxxx;xxxx rozpustnosti za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx dobře xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxx xx exponují xxxxxxxxxxx dobu x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx zkušebním xxxxxxx; při xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx opakovaná xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx). Xxxxx, xxxxx xxxxxx dostatečnou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx aktivitu, xxxx xxx exponovány xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx i za xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx doby xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Všechny xxxxxxxx xx potvrdí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx zpracují x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx; podle xxxxxxx zkoušky xxxx xxxxx xxx xxxx. xxxxx misek, počet xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx v kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Údaje xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx musí pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxx použitých xxxxx, xxxxx buněčných xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx podmínky: xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx inkubace, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx buněk během xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx metabolického aktivačního xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxxx), xxxxxxxxxx xxxxxx koncentrací, |
— |
metody xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx vyhodnocení, |
— |
diskuse o výsledcích, |
— |
interpretace xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, část B.
4. LITERATURA
Viz xxxxxx úvod, xxxx X.
X.22&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx účinky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx letálních mutací xx xxxxxxxx chemické xxxxx dokazuje, xx xxxx látka xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx se xx xx xx, xx dominantní xxxxxxx xxxxxx xxxx způsobeny xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx). Xxxx xxxxxx exponované xxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxxx exponováni xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx nepřipuštěnými xxxxxxxx. Různá xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx po sobě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx mrtvých xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx nad počet xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx v kontrolní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx základě xxxxx žlutých xxxxxxx xxxx porovnáním všech xxxxxxxxxx xx samici x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupině. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxx počtu živých xxxxxxxxxx xx samici x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx s počtem xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx může xxx způsobeno xxxxxxx xxxxx (tj. xxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx).
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx pokud xxxxx rozpustí xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, se xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx se zkoušenou xxxxxx ani xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Použijí xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx látka xx obvykle xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx látku xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx i jiné xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx potkan xxxx xxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat, xxxxx xx přiřadí xx xxxxxxxxxxxxxxxx a kontrolních xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx s ohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx charakteristiky. Xxxxx xx zvolí x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx stanovenou xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. V typické xxxxxxx xx například volí xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxx 30–50 březích xxxxx xx dobu xxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx souběžné pozitivní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (neexponované x&xxxx;xxxxxxxxx). Xxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxx přijatelné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx provedených x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx souběžných xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx pozitivní kontroly xx za účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx dávkách (xxxx. XXX, xxxxxxxxxxxxxxxxx, 10&xxxx;xx/xx).
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx dávka xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx jedna vysoká xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx v množství 5&xxxx;x/xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxx 1&xxxx;x/xx xx den xxx xxxxxxxxxx podávání.
Postup
Existuje xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx podávání. Xxxxx xxxx xxx použity xxxx plány xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx s jednou xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx jednoho estrálního xxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxx xx expozici xx xxx plánem xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx zahrnul xxxxxxx xxxxxx zárodečných xxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx polovině xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx vyšetří xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx implantací. Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx k určení xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx se počet xxxxx, počet xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Samostatně xx xxxxxx xxxxxxxx každého xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx samce x&xxxx;xxxxxx. Xxx každou samici xx zaznamená týden xxxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxxxx samec, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx letálního xxxxxx xx založen xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx v exponované skupině x&xxxx;xxxxxx xxxxxx implantací xx samici x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx poměru xxxxxxx xxxxxxxxxx k živým xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx poměru x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx o postimplantačních xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx-xx se xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx odlišeny. Xxxxxxxx-xx xx také xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx vypočítány jako xxxxxx mezi počtem xxxxxxx xxxxxxx a počtem xxxxxxxxxx xxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx srovnání x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodami.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí pokud xxxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxx, xxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, počet xxxxxx každého pohlaví x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx výběru, negativní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxx páření, |
— |
metody xxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxx usmrcení, |
— |
kritéria xxx xxxxxxxxx dominantních letálních xxxxxx, |
— |
xxxxx dávka/odezva, jeli xx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx obecný úvod, xxxx X.
X.23&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX ABERACE XX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx replikou xxxxxx XXXX XX 483 – Zkouška xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxxx na chromosomové xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx in xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx spermatogoniích xxxxx (1, 2, 3, 4, 5). Rozlišují xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: chromosomové x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx chemických xxxxxxxx xxxx indukované xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx rovněž xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Chromosomové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chorob x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx chromosomové xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx tedy, že xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx indukce xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxx zkoušce xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx se xxxxxxxx chromosomové aberace xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx cílové buňky xxxxxx předmětem xxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx typu xx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx – xxxxx xxx dojde ke xxxxxx xxxx – xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dělení, xxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxx. Xxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx kmenových xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx X,&xxxx;xxx se xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx spermatocyty.
Tato xxxxxxx xx xxxx xx navržena xxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx buněk xxxxxxx xxxx v germinálních xxxxxxx. Xxxxx xx xxxx zkouška se xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx mutagenese, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx metabolismu xx xxxx farmakokinetiku x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx XXX.
Xx varlatech xx přítomna řada xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx odpověď exponované xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s převládajícími xxxxxxxxxxxxxxx spermatogoniemi. V závislosti xx xxx poloze xx xxxxxxxxx mohou xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx krevnímu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx fyzikální x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Sertoliho xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx oběhem x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, není xxxxxx tuto zkoušku xxxxxx.
Xxx xxxx obecný xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Chromatidová xxxxxxx: xxxxxxxxxx poškození xxxxxxxxxx v podobě zlomu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx chromozomu x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx obou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx místě.
Gap: xxxxxxxxxxxx xxxx menší než xxxxx jedné xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx (x) xxxx xxx xxxxxxxxx (xx. 3x, 4x atd.).
Strukturní xxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx; jeví xx xxxx delece x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Před usmrcením xx zvířatům xxxx xxxxx zastavující xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx nebo Xxxxxxxx®). Z germinálních buněk xx xxxx připraví xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx zvířete
Běžně xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx; xxx xxxx xxxxxx samce xxxxxxxxxx jiného vhodného xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dospělých zvířat. X&xxxx;xxxxxxxx zahájení studie xx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxx a neměla by xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% střední xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx obecné podmínky xxxxx xxxxxxxx úvodu x&xxxx;xxxxx B, přičemž xx xxxx být dosaženo xxxxxxxx xxxxxxx 50–60 %.
1.4.1.3 Příprava xxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx samci se xxxxxxxx xxxxxxx rozdělí xx kontrolní skupinu x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx. Xxxxx by xxxx být xxxxxxxxxx xxx, xxx byl xxxx xxxxxx polohy xxxxxxxxxxxxx. Zvířata xx xxxxxxxxxxx identifikují. Xxxx xxxxxxxxx studie xx xxxxxxx v laboratorních xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx před xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xx vhodných xxxxxxxxxxxxxx xxxx vehikulech x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Kapalné xxxxxxxx látky mohou xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxx podáním xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx nemělo xxx xxx použitých xxxxxxxxx xxxxx toxické xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx podezření, xx xxxxxxx se zkoušenou xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxx než známá xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, mělo xx xxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx nejdříve xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx každého experimentu xx xxxx být xxxxxxxxx a negativní (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxx xxxxxxx kontrolní xxxxxxx podstoupit xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, v nichž xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx kontroly xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx úrovních, x&xxxx;xxxxx se předpokládá, xx poskytnou xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx kontroly by xxxx xxx xxxxxxx xxx, xxx byl xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx preparátu. Xx přijatelné, aby xxxx pozitivní xxxxxxxx xxxxxxxx jiným xxxxxxxx xxx zkoušená xxxxx x&xxxx;xxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx. Pro xxxxxxxxx kontrolu xxxxx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx pozitivní kontrolu:
Látka |
Číslo XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
xxxxxxxxxxxxxx |
108-91-8 |
203-629-0 |
xxxxxxxxx C |
50-07-7 |
200-008-6 |
akrylamid (monomer) |
79-06-1 |
201-173-7 |
2,4,6-tris(aziridin-1-yl)- 1,3,5-xxxxxxx |
51-18-3 |
200-083-5 |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx být xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx vehikulum x&xxxx;xxxxx jinak xxxxxxxxxx xxxxxx proces jako xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx z dosavadních xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Kromě xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx kontroly použity xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx zvířat
Každá xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pět xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxx možno xxxxxxxx jednorázově xxxx xxxxxxxxx (xx. xxx xxxxx expozici xxxx xxxx xxxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, xxx. xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx než xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx podávání xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx skupině x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx může být xxxxxxxxx látkou xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx přibližně 24 xxxxx x&xxxx;48 xxxxx xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx jiné xxx xxxxxxxx xxxxx by xxx být xxxxx xxxxxxxx po 24 xxxxxxxx xxxx po xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 1,5násobku xxxxx buněčného xxxxx, xxxxx xxxx známa xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx detekci účinku (6).
Xxxxx mohou xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx době. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxxxxxx nebo mohou xxxxxxxxxx X-xxxxxxxxx účinky, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (1).
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx expozice xxxx být xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx usmrcena 24 xxxxx (1,5násobek xxxxx cyklu) xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxxx odběry x&xxxx;xxxx xxxx.
Xxxx usmrcením xx zvířatům xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx metafázi (xxxx. Xxxxxxxx® xxxx xxxxxxxxx). Poté se xx vhodné době xxxxxxx u zvířat xxxxx. X&xxxx;xxxx xx xxxx xxxx přibližně 3–5 xxxxx; x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx 4–5 xxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx-xx xx xxxxx neexistenci xxxxxxxx dostupných xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx ve xxxxxx laboratoři, xx xxxxxxx xxxxxx a kmenem x&xxxx;xx stejného xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (7). V případě xxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx použijí xxx xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx maximální a minimální xxxxxxxxx, xxxxxxxx žádnou xxxxxxxxx. Při pozdějším xxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx dávka. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx vyšší xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx režimu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx stanovení xxxxx xxxxxxxxx a měly xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx případu. Nejvyšší xxxxx xxxx xxx xxxx definována xxxx xxxxx vyvolávající xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx 50&xxxx;%).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávkou xxxxxxx 2 000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx ve xxxx xxxxxxx v jednom xxx nevykazuje žádné xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx-xx na základě xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, které xxxx podobnou xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, nepovažuje xx xxxxx studie xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx znamenat xxxxxxx xxxxxx v limitní xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx látka xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx sondou nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx injekcí. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx najednou xxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 2 ml/100 g tělesné hmotnosti. Xxxxxxx vyšších objemů, xxx je xxxxxxx xxxxx, xxxx být xxxxxxxxxx. S výjimkou xxxxxxxxxx xxxx žíravých látek, x&xxxx;xxxxxxx xx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx rozdíly xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxx byl xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx analýzu xxxxxxxxxx
Xxxxx xx usmrcení xx z jednoho xxxx xxxx varlat xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx a fixuje. Xxxx xx nanese xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx analyzováno xxxxxxx 100 xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xx. xxxxxxxxx 500 xxxxxxxx xx xxxxxxx). Xxxxx xxxxx xxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx preparáty, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxx xxxx analýzou xxx mikroskopem xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx při xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx zlomům xxxx ztrátě chromosomů x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxx buňky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx 2x ± 2.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Údaje xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx. Xxx xxxxx xxxxx xx xxx xxx vyhodnocen xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx chromosomovými xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx chromosomových aberací xx xxxxx. Xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx aberací x&xxxx;xxxxxx počtem x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a uvádějí xx, xxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx meiosa, xxx xx xxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx míra xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx spermatogonií x&xxxx;xxxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx metafázi, x&xxxx;xx v celkovém xxxxxx 100 xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx v 1 000 buňkách xx zvíře xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx několik xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx aberacemi x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxx nárůst xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx odběru. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx biologická xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (8). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx faktorem xxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Dvojznačné xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx podmínek.
Zkoušená xxxxx, xxxxx xxxxxxxx nesplňují xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx systému xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx experimentů xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx vyslovit xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx in xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx buňkách testovacího xxxxx strukturní xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx neindukuje v germinálních xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx by xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx zkoušená xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxx zvířata:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Výsledky:
|
Rozbor xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;(1986). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Mouse Xxxxxxxxxxxxx xx Chemical Xxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxx Xxxx-Xxxxx Xxxxxxxxxxxxxx. Xx: Genetic Toxicology xx Environmental Xxxxxxxxx, Xxxx X:&xxxx;Xxxxxxx Effects xxx Xxxxxxx Mutagenesis, Xxxxx, X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Magnusson, X.&xxxx;(Xxx.) Xxxx, Xxx York, x.&xxxx;477–484. |
2) |
Xxxxx, X.X., (1984). Xxxxxxxxxxx Xxxxx in Xxxxxxx. In: Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx: x&xxxx;Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. Xx. S. Venitt and X.X.&xxxx;Xxxxx. XXX Xxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxxxxx XX, x.&xxxx;275–306. |
3) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X., (1964). Xx Xxx-Xxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxx Genetics, 3, 289–294. |
4) |
Xxxxxxx, X., Ashby, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, D.G. and Henderson, X.&xxxx;(1990). Xx Vivo Xxxxxxxxxxx Assays, Xx: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Xx.) Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Tests, XXXXX Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. XXXXX Xxxxxxxxxxxx xx Guidelines xxx Xxxxxxxxxxxx Testing. Xxxxxx. Part X&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx, Xxxx Xxxxxxx, Melbourne, Xxxxxx, x.&xxxx;115–141. |
5) |
Xxxxxxxx, K. and Xxxxxxx, Y. (1978). X&xxxx;Xxx Xxxxxx for Preparation xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 52, 207–209. |
6) |
Adler, I.D., Xxxxxx X.X., Bootman, X., Favor, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, T. and Xxxxxx X.&xxxx;(1994). Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx on Standardisation xx Xxxxxxxxxxxx Test Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx Xxxxxx xx xxx Xxxxxxx Xxxxx on Xxxxxxxxx Xxxx Cell Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 313–318. |
7) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, A.R., Xxxxxx, X.X., Xxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, D.G., Hodson-Walker, X., Morton, X.X., Xxxxxxxx, D.J. and Richold, X.&xxxx;(1992). Xxxxxx xx Xxxxxxx Toxicology Xxxxxxx/XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Society Xxxxxxx Group: Dose xxxxxxx xx In Xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 313–319. |
8) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Amphlett, X.X., Xxxxx, G., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, J.R.K. (1989). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx of Xx Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx Xx: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Xx.) Xxxxxxxxxxx Evaluation xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxx. XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx on Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, xxxxxx, Xxxx XXX. Xxxxxxxxx University Xxxxx, Cambridge, New Xxxx, Port Chester, Xxxxxxxxx, Sydney, x.&xxxx;184–232. |
X.24&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXXX NA XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX METODY
Jedná se x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxx xx xxxx, xxx xxx xxxx vyvíjející xx xxxxxx exponována xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx u vyvíjejících xx xxxxxx jsou xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx kontrolující xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx heterozygotní xxx řadu xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx srsti. Xxxxxx xxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx melanoblastu xx xxxxxxxxx recesivním xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx) xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx skvrnami, xxxxxxxx, xx zaznamená x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx se porovná x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx exponovaných xxxxx xxxxxxxxxxxx. Spot xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6 POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx roztoku. Xxxxx, které jsou xxxxxxxxxxx ve xxxx, xx rozpustí xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx účinky. Xxxxxxx xx čerstvě xxxxxxxxxx roztoky xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxx X&xxxx;(xxxxxxxxx, x/x;&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxx, xxxx/xxxx;&xxxx;xxxxx, b/b; dilute, xxxxx xxx, x&xxxx;xx/x&xxxx;xx; xxxxxxx xxxxxxxx, x/x)&xxxx;xx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx XX (xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xx a bp/pa x&xxxx;xx; xxxxxx fuzzy, xx fz/ln fz; xxxxx pe/pe), xxxx x&xxxx;xxxxxx X57XX (xxxxxxxxx, x/x). Xxxxx být xxxxxxx i jiná xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx vznikat nonagouti xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxx NMRI (xxxxxxxxx, x/x;&xxxx;xxxxxx, c/c) a DBA (xxxxxxxxx, x/x;&xxxx;xxxxx, x/x;&xxxx;xxxxxx x/x).
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx březích xxxxx, aby xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxxx kontrolních xxxxx. Xxxxxxxxx výsledky xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx 300 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Měly xx být x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx údaje xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx). Xx zvýšení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx kontrolní xxxxx z dřívějších pokusů xxxxxxxxxxx v téže xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx. Není-li x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, měly xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrol, které xxxx tímto xxxxxx xxxxxxx v poslední xxxx x&xxxx;xxxx laboratoři xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx orální xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx březí xxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx provede inhalací xxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx úrovně xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx toxicity xxxx vede ke xxxxxxxx velikosti vrhu. X&xxxx;xxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxxx dosažitelná xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxx xx obvykle xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;8., 9., xxxx 10. xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx za 1. den březosti xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxx 7,25, 8,25 x&xxxx;9,25 xxx po xxxxxxxx. Během xxxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx se xxxx třetím x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx po xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx:
x) |
xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx xxxxx (XXXX); |
x) |
xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxxx xxxxxx a uprostřed čela, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx vznikají x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (MDS), x |
x) |
xxxxxxxxxxxx a bílé skvrny xxxxxxx rozmístěné x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mutací (RS). |
Všechny xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, XX, je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx MDS od XX lze xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx makroskopické xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx sledovaných xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mutacemi. Xxxxx xxxxxxx u kontrolních x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxx xxxxx vztažené xx xxxxxxxx xxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách, |
— |
průměrná xxxxxxxx vrhu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxx a při odstavení, |
— |
úroveň(úrovně) xxxxx zkoušené chemické xxxxx, |
— |
xxxxxxx rozpouštědlo, |
— |
den březosti, xx kterém xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx počet sledovaných xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx XXXX, XXX x&xxxx;XX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx RS, xx-xx xx možné, |
— |
statistické xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.25&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXX XXXXXXXXXXX U MYŠÍ
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX METODY
Zkouška xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a numerické xxxxxxxxxxxx xxxxx v savčích xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx chromosomových změn xx jedná x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a u samičích xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a samice X0 xxxxxxxx sníženou fertilitu, xxxxx se xxxxxxx xxx výběr potomstva X1 xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Úplná xxxxxxxxx xx způsobena xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (autosomální xxxxxxxxxxx X a translokací typu xxxxxxxxxx-xxxxxxxx). Translokace xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx X,&xxxx;xxx. buď x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X1 xxxx samčích potomků xxxxx xxxxxxxx F1. Xxxxxx X0 xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 39 chromosomů x&xxxx;xxxxxxxx z kostní dřeně.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx chemické xxxxx xx xxxxxxxx v isotonickém xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Látky xxxxxxxxxxx xx vodě xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx připravené xxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použito xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx toxické xxxxxx.
Obvyklými xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx injekce. Xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Z důvodu xxxxxxxxxxx křížení x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx kmen xxxx. Průměrná velikost xxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxx xxx xxx xxxxxxx a měla xx xxx poměrně xxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a na minimálním xxxxx xxxxxxxxxxxx translokací xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx analýzou xxxxx xxxxxxxx X1. Xxxxxx xx xxxxxxx 500 xxxxx xxxxxxxx F1 xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Jestliže se xxxxxxx xxxx samice xxxxxxxx X1, xx xxxxxxx 300 xxxxx x&xxxx;300 samic.
Xxxx by xxx k dispozici vhodné xxxxxxxxx údaje xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx namísto souběžných xxxxxxxxxxx kontrol.
Xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx, obvykle xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, avšak xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx chování nebo xxxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx/xxxxxx xx xxxxx dvou xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx volí jedno xxxxxx zkoušené látky. Xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látku xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xx 35 dnů. Xxxxx oplodnění po xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx zajistit, aby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx buněk. Na xxxxx období xxxxxx xx samice xxxxxx xx xxxxxxxxxx klecí. X&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx mláďat. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx a samičí xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxx xx xxxx možných xxxxx:
— |
xxxx xxxxxxxxx potomků F1 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx cytogenetickou xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx X1 xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
x) |
Xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v generaci Xx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx kmen xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx: xxxxx xxxxxxxx X1 xxxxxx k testování jsou xxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxx xx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx ze xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx denně xxxxxxxx 18. xxxx xx xxxxxxx. Velikost xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx X2 xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx a vrh xx xxxx vyloučí. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx F1, xxxxxxx xx generace X2 xxxxxx xxxx xxx xxxxx zkoušení. Xxxxxx, nositelky translokací, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx translokací u jakéhokoliv xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx X0 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx samců x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;1:1 xx 1:2. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Fl xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx testování, xxxxxxxx xxxxx vrh xxxxxxxx F2 xxxxxxxx xxxxxx určené normální xxxxxxx nebo ji xxxxxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx druhý xxxx xxxxx vrh xxxxxxxx X2. Xxxxxxx xxxxxxxx X1, xxxxx xx xxxxxxxxxxx tří vrhů xxxxxxxx X2 xxxxxxx xxx klasifikována jako xxxxxxxx, se xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx dělohy, nebo xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx analýze. Analýzy obsahu xxxxxx: Xxxxxxx velikosti xxxx u nositelů xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx vysoký xxxxx mrtvých implantací xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx F1 xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx každý xx 2–3 xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx zjišťuje xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Samice xx usmrtí xx 14–16 xxxxx a zaznamenají xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. |
x) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx xx mikroskopické xxxxxxxxx z varlat usušené xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xx identifikují xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxxx – xxxxxxxx I v primárních spermatocytech. Xxxxx nejméně xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx testované zvíře xx nositelem xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx proveden xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, vyšetří xx všichni samci xxxxxxxx X1 xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx samce xx xxxxxxxxxxxxx vyšetří xxxxxxx 25 buněk xx xxxxxx xxxxxxxxx – xxxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxx mitotických xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx v kostní xxxxx xx xxxxxxxx u samců xxxxxxxx X1 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx a potlačením meiózy xxxx diakinézí, nebo x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X1 x&xxxx;xxxxxxxxxx xx X0. Xxxxxxxxxx neobvykle dlouhého x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;10 xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx translokační xxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a chromozomem X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx identifikovány xxxxx xxxxxxxxxxxxx technikami xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx 39 chromosomů xx xxxxx 10 xxxxxxxx je důkazem, xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx X0. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx formě.
Pro xxxxx interval páření xx zaznamená průměrná xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx narození x&xxxx;xxx xxxxxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx generace X1 xxxx xxxxxxxxx průměrnou xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx X1. X&xxxx;xxxxxxx obsahu dělohy xx uvede průměrný xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx počty xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx nositelů xxxxxxxxxxx xxxxxxxx X1.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx diakinéze-metafáze I se xxx každého xxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvede počet xxxx multivalentních xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx počet xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx generace X1 xx uvede počet xxxxxx x&xxxx;xxxxxx délka. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx a podrobné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx X0 xx xxxxx průměrná xxxxxxxx vrhu, xxxxx xxxxxxx u generace X2 x&xxxx;xxxxxxxx cytogenetické xxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx možní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxX1, xxxxx xx v tabulkách xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxxxx x&xxxx;xxxx bylo xxxxxxxxx xxxx translokační heterozygoti.
Uvedou xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxx myši, xxxxx a hmotnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx rodičovských xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v exponovaných x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx podmínky, xxxxxxxx xxxxx expozice, xxxxxx xxxxx, rozpouštědla, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx na xxxxxx, počet x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx určených pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx nositelů translokací, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx B.
4. LITERATURA
Viz xxxxxx xxxx, část X.
X.26&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXX ORÁLNÍ XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX (90DENNÍ XXXXXXXXX APLIKACE)
1. METODA
Popisovaná xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx zásadami xxxxxx XXXX XX 408 (1998).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxx a hodnocení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx aplikací xxxxxxx xx xx získání xxxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx při 28xxxxx opakované aplikaci. 90xxxxx studie xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx delšího xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx do xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o hlavních toxických xxxxxxxx, určí cílové xxxxxx x&xxxx;xxxxxx kumulaci x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx odhad xxxxxxx bez xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx dávek xxx chronické xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx bezpečnostních xxxxxxxx pro expozici xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a naznačuje xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx reprodukci. Xxxxx xx klade také xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx co xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxx umožnit xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxx neurotoxické nebo xxxxxxxxxxxx účinky nebo xxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx orgány, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxx také xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx: xxxxxxxx podané xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx vyjadřuje xxxx xxxxxxxx (v g, mg) xxxx xxxx hmotnost xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. v mg xx xx) nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (x&xxxx;xxx).
Xxxxxxxxx: xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, četnost x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
XXXXX: xxxxxxxx zkratka xxx xxxxxx „xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx level“ (xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx dávky xxxx expozice, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxxx s podáním látky.
1.3 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx orálně xxxxxx v odstupňovaných dávkách xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xxxxx skupině xx xxxxxx xxxxx xxxxxx dávky 90 xxx. Xxxxxxxx období xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx den xxxxxxx xxxxxxxx, aby se xxxxxxxx xxxxxxxx toxicity. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx uhynula xxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx konce xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxxxxx na laboratorní xxxxxxxx nejméně 5 xxx před xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vystavena xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx být xxxxxx xxxx, xxxx, původ, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a/nebo xxx pokusných zvířat. Xxxxxxx xx xxxx xxx náhodně přiřazena xx xxxxxxxxxxx a experimentálních xxxxxx. Xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Každému xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx vodě. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
Zkoušená xxxxx xx v případě potřeby xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx to možné, xxxxxxxxxx xx zvážit xxxxxxx vodného roztoku/suspense, xxxxx xxxxxxx roztoku/emulse x&xxxx;xxxxx (např. v kukuřičném xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xx přednost xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxx, např. xxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx používané xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Podávání xxxxx by xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx dříve, xxx xxxxxxx xxxxxxxx stáří xxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx minimální x&xxxx;xxxxxx by xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% střední hodnoty xxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxx xxxx předběžná xxxxxx xxx dlouhodobou xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx být v obou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx se xxxxxxx nejméně 20 xxxxxx (10 samic x&xxxx;10 xxxxx). Pokud xx budou xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx nutno zvýšit xxxxxxx počet xxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat, která xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx poznatků x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx příbuzné xxxxx xx xx xxxx xxxxxx i přidání xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx (5 xxxxxx xxxxxxx pohlaví) xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx skupiny s nejvyšší xxxxxx, xxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx posoudit, zda xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx. Xxxxxx tohoto xxxxxx xx expozici xx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx účinky.
1.4.3.3 Úrovně dávek
S výjimkou xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxx xxx 1.4.3.4), xx xxxx xxx xxxxxxx nejméně xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx dávek xx xxxxx stanovit xx základě výsledků xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a měly xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a toxikokinetické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx xxxx biologické xxxxxx xxxxxxxx látky, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx. Měla by xxx zvolena xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx prokázat účinky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a nepřítomnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (XXXXX). Často je xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx optimální xxxx až čtyřnásobný xxxxxxxx mezi xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx experimentální xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxx. faktoru xxxxxxx xxx přibližně 6 xx 10).
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx se xx xxxxxx vehikulum, xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx zachází xxxxxx xxxx xx xxxxxxx v experimentální skupině. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, podává xx xxxxxxxxx skupině v nejvyšším xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx zkoušená xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xx xxxxxxx příjmu xxxxxxx, xxxxxxxxxx se použít xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx omezením potravy, xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nechutenstvím xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx
X&xxxx;xxxxxxx potřeby xx xxxx být xxxxx v úvahu následující xxxxxxxxxxxxxxx vehikula x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; xxxx vlivu xx chemické xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, které xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, a vliv xx spotřebu potravy xxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
1.4.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx postupů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx pozorovatelné nepříznivé xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx toxicita, xxxx xxxxx xxxxxx za xxxxxxx tří xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx zkouška xx xxxxxxx s výjimkou xxxxxxx, xxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx člověka naznačují, xx je nezbytné xxxxxxx vyšší xxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx látka xx xxxxxxxx xxxxxx 7 xxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx 90 xxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx podávání, xxxx. 5 xxx x&xxxx;xxxxx, xxxx být zdůvodněn. Xxxxx xx zkoušená xxxxx xxxxxx sondou, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx v jediné xxxxx xxxxxx nebo kanylou. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx lze xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 1 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx 2 ml na 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx žíravých xxxxx, u kterých se xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx účinky, by xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, aby byl xxx všech úrovních xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx vodě xx důležité xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky neovlivňovalo xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx rovnováhu. Xxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, může xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxx), xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti xxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxx sondy xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx úroveň xxxxx xxxxxxxx k tělesné xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx je 90xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx předběžná studie x&xxxx;xxxxxxxxxx studii xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx v obou studiích xxxxxxx stejná dieta.
1.5.2 Pozorování
Doba xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 90 xxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx toxické xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxx provádět xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx stejnou xxxx (xxxxxx xxxx) a s uvážením xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx začátku x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxx, xx provede xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx zjištění xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx jednou xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx klinické vyšetření xxxxx xxxxxx (xx xxxxxx intraindividuálního srovnání). Xxxx xxxxxxxxxx by xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx standardním xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx pečlivě xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxx bodování xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xx pokusit xxxxxxxx, xxx xxxx rozdíly xxxx podmínkami xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Vyšetření by xxxx mimo jiné xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, xxxxxxx srsti, velikost xxxxxx, poruchy xxxxxxx). Xxxxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxx xxxxx, xxxxxx těla a reakce xx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a tonických xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx čištění xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxx bizarního xxxxxxx (xxxx. sebepoškozování, xxxxx xxxxxxxx) (1).
Před xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxx xxxxxxxxx studie xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přístrojem xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat, alespoň xxxx xx skupině x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a v kontrolní xxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxx expozice, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxx provedeno xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx typu (1) (např. xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) (2, 3, 4), xxxxx xx xxxx xxxxxx (5) a motorická xxxxxxxx (6). Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxx použít, xxxx xxxxxxx v příslušné xxxxxxxxxx. Xxxxx postupů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx konci xxxxxx xxx vynechat, xxxxx jsou údaje x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx studií x&xxxx;xxxxx xxxxx klinická xxxxxxxxxx xxxxxxxxx žádné xxxxxxx poruchy.
Pozorování xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, že xx při posuzování xxxxxxxxx stavu xxxxxx.
1.5.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx a spotřeba xxxxxxx/xxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx. Příjem xxxxxxx by xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx týdně. Xxxxx xx xxxxx podává x&xxxx;xxxxx xxxx, xxxx xx se xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxx by xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx v potravě xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx příjmu tekutin.
1.5.2.2 Hematologická x&xxxx;xxxxxxxx biochemická xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx by se xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx za vhodných xxxxxxxx. Na konci xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx odeberou xxxxx xxxx utracením xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření: xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, celkového x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx čas.
Klinické xxxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx hlavních xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx a ledviny xx xxxxxxxx na krevních xxxxxxxx odebraných každému xxxxxxx xxxx utracením xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v průběhu xxxxxxx). Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx prováděn xxxxx vzorků xxx xxxxxxxx biochemické xxxxxxx. Xxxx odebráním krevních xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx zvířata xxxx xxx xxxxxxx&xxxx;(3). Xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, celkového cholesterolu, xxxxxxxx, dusíku xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, celkových xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx indikujících účinky xx xxxxxxx buňky (xxxx alaninaminotransferasa, aspartátaminotransferasa, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxx xxxx stanovení dalších xxxxxx (jaterního nebo xxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxx, objem, xxxxxxxxxx xxxx specifická xxxxxxxx, xX, bílkoviny, xxxxxxx x&xxxx;xxxx/xxxxxxx.
Xxxx xx se xxxx uvážit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx celkového poškození xxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx, pokud xxxxx známé xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, specifických xxxxxxx, methemoglobinu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx těchto xxxxxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxx chemické xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx případ xx xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx v závislosti xx xxxxx a na xxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dané látky.
Pokud xxxxxx xxxxx o dosavadních xxxxxxxxx hodnotách xxxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxx stanovení hematologických x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx začátkem zkoušky; xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (7).
1.5.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx pečlivé vyšetření xxxxxxxx povrchu xxxx, xxxxx otvorů x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx dutiny x&xxxx;xxxxxx obsahu. Xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, děloha, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, mozek x&xxxx;xxxxx všech xxxxxx (xxxxx zvířat xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x/xxxx zvířat xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx) xx xxxx xxx xxxxxxx všech ulpělých xxxxx x&xxxx;xx nejdříve xx xxxxx xx xx vlhkém xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx tkáně xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření: všechny xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx míchy), xxxxx (xx xxxxx xxxxxxxx: xxxxx, střední hrudní x&xxxx;xxxxxxxx), hypofýza, xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, jícen, slinné xxxxx, xxxxxxx, tenké x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx), xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, ledviny, xxxxxxxxxxx, slezina, srdce, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (konzervované xxxxxxxxx xxxxxxxx roztokem x&xxxx;xxxxxxxxx), xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, přídatné pohlavní xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxx, prostata, močový xxxxxx, xxxxxxx (xxxx), xxxxxxxxxx uzliny (přednostně xxxxx xxx oblast xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vzdálená xxx pokrytí systémových xxxxxx), xxxxxxxxx xxxx (x.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx x.&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxxxxx v blízkosti xxxxx, xxx kostní dřeně (x/xxxx čerstvý nátěr x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx), xxxx x&xxxx;xxx (jestliže xxxx při xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pozorovány xxxxx). Xxxxx klinických xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxx cílové xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx uchovány.
1.5.2.4 Histopatologická xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s vysokou xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx celkové histologické xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx orgánů xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx histopatologické xxxxxxxxx xxxxx a orgánů, na xxxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx skupin.
2. ÚDAJE X&xxxx;XXXXXX PŘEDKLÁDÁNÍ
2.1 ÚDAJE
Měly xx xxx uvedeny údaje xxx každé xxxxxxxxxx xxxxx. Kromě toho xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx shrnuty xx xxxxxxx, přičemž xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx nebo humánního xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx příznaky xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx příznaků, xxxxxx xxxx nástupu, xxxxxx a závažnosti xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, počet xxxxxx vykazujících xxxx, xxx xxxx a procento xxxxxx vykazujících xxxxx xxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx měly být xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a obecně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodou. Xxxxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx zvolena xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
— |
xxxxxxxxx povaha, čistota x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx údaje, |
— |
vehikulum (xx-xx potřeba): xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, není-li xxxxxxx xxxx. |
2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx druh:
— |
použitý xxxx x&xxxx;xxxx, |
— |
xxxxx, stáří x&xxxx;xxxxxxx zvířat, |
— |
původ, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx atd., |
— |
hmotnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx zkoušky. |
2.2.3 Zkušební xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx úrovní xxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx (xx/xx tělesné hmotnosti) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx v potravě/pitné xxxx (xxx) xx xxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a vody. |
2.2.4 Výsledky:
— |
tělesná xxxxxxxx/xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx a popřípadě xxxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a úrovně xxxxx, xxxxxx příznaků xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx projevů (xxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (je-li xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (normálními) xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotami, |
— |
konečná xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a tělesné xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx o absorpci, xxxxx xxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxx. |
Xxxxxx výsledků.
Závěry.
3. LITERATURA
1) |
IPCS (1986). Xxxxxxxxxx and Methods xxx the Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxx Exposure xx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Document Xx. 60. |
2) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxx xx xxx Neurologic Examination xx Xxxx. Acta Xxxxxxxxx. Xxx., 40, 999–1003. |
3) |
Xxx, X.X.&xxxx;(1982). X&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. X.Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxxxx, 9, 691–704. |
4) |
Xxxxx, X.X., Xx Xxxxxx, K.M., Xxxxxxxx, P.M. (1991). Rat Xxxxxx xxx Stock Xxxxxxxxxxx Xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx: Xxxxxxxx Xxxxxx and Xxxxxxx xx Amitraz. Xxxxxxx. Xxxx. Xxxxxxxxx., 108, 267–283. |
5) |
Xxxxx X.X., Tilson X.X., Xxxx X.X., Xxxxx M.T. (1979). X&xxxx;Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxx- xxx Hind- limb xxxx Xxxxxxxx xx Xxxx and Xxxx. Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 1, 233–236. |
6) |
Xxxxxxx K.M., Xxxxxx X.X., Xxxxx X.X., Xxxx X.X., Xxxxxx X.X., Xxxxxx X.X., XxxXxxxx X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx of Motor Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 13, 599–609. |
7) |
Xxxxxxxx X., Xxxxx X., Xxxx X.&xxxx;xx xx. (1996). „Harmonisation xx Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Testing xx Xxxxxxxx and Xxxxxx Xxxxxxx“, Fundam. &xxx; Xxxx. Xxxxxxx., 29, 198–201. |
X.27&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX SUBCHRONICKÉ XXXXXX XXXXXXXX STUDIE XXXXXX XXXXXXXX NA XXXXXXXXXXXX (90XXXXX OPAKOVANÁ APLIKACE)
1. METODA
Popisovaná xxxxxx zkoušení subchronické xxxxxx toxicity xx xxxx hlavními xxxxxxxx xxxxxx OECD TG 409 (1998).
1.1 ÚVOD
Při posouzení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx po xxxxxxx xxxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxxx ze xxxxxxx xxxxxx toxicity x&xxxx;xxxxxxxx xxx 28xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. 90denní xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xx mohlo xxxxxxxxx xxxxxx opakované xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx odhad xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx chronické xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro expozici xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zjistit xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx chemickou xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx:
— |
xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx potřebu xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xx dalším xxxxx, x&xxxx;xx na xxxxxxxxxxxx, nebo |
— |
toxikokinetické xxxxxx xxxxxxxxx, xx použití xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx nejvhodnější xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířete, nebo |
— |
existují xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx zdůvodňují xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Dávka: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (x&xxxx;x,&xxxx;xx) xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx jednotku hmotnosti xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xx/xx) xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (x&xxxx;xxx).
Xxxxxxxxx: obecný termín xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
XXXXX: xxxxxxxx zkratka pro xxxxxx „xx observed xxxxxxx xxxxxx xxxxx“ (xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx) a odpovídá xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, při xxxxx xxxxxx pozorovány xxxxx nepříznivé xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Zkoušená látka xx xxxxx orálně xxxxxx v odstupňovaných xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pokusných xxxxxx; každé skupině xx xxxxxx xxxxx xxxxxx dávky 90 xxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx den xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx příznaky xxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, i zvířata, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx přežila, xx xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nehlodavce xx xxx, xxxx jít x&xxxx;xxxxxxxxxx plemeno, často xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxx, xxxx. xxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxx xx xxxxxxxx mělo xxxxx xxxxxxx ve xxxx 4 xx 6 xxxxxx, xxxxxxxxxx v devíti xxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxx xxxx předběžná xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxx x&xxxx;xxxx studiích xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx aklimatizovala xx xxxxxxxxxxx podmínky x&xxxx;xxxxx nebyla podrobena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx závisí xx vybraném testovacím xxxxx a původu xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 5 dnů xxx xxx nebo xxx xxxxxxx chovaná xxx xxxxx xxxx ve xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 týdny pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx být xxxxxx xxxx, kmen, xxxxx, pohlaví x&xxxx;xxxxxxxx x/xxxx xxx pokusných xxxxxx. Zvířata by xxxx být náhodně xxxxxxxxx xx kontrolních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx tak, aby xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx minimalizován. Každému xxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx číslo.
1.4.3 Příprava xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxx xxx podávat x&xxxx;xxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxx xxxx, xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxx. Metoda orálního xxxxxx závisí xx xxxxx studie a na xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech zkoušeného xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xx možné, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx roztoku/suspense, xxxxx xxxxxxx roztoku/emulse x&xxxx;xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx v jiných xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx měla xxx xxxxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx podávání.
1.5 POSTUP
1.5.1 Počet x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 8 zvířat (4 xxxxxx x&xxxx;4 xxxxx). Xxxxx se xxxxx zvířata xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx studie, je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx dostatečný xxx smysluplné vyhodnocení xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx chemické xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny 8 xxxxxx (4 xxxxxxx xxxxxxx pohlaví) xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx s nejvyšší dávkou xxx xxxxx pozorování xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx toxických xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx by xxxx xxx vhodně xxxxxxxxx s ohledem na xxxxxxxxxx účinky.
1.5.2 Dávkování
S výjimkou případů, xxx xx provede xxxxxxx zkouška (xxx xxx 1.5.3), xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xx xxxxx stanovit xx xxxxxxx xxxxxxxx studií xxx xxxxxxxxx aplikaci xxxx orientačních xxxxxx x&xxxx;xxxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx existující xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx příbuzné xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx, xxxx by být xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx velké xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx účinky xxxxxxxxxxx s dávkou x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (XXXXX). Xxxxx je xxx xxxxxxxxx sestupných xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx- až čtyřnásobný xxxxxxxx xxxx dávkami x&xxxx;xx vhodnější xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx použít xxxxx xxxxx intervaly (xxxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxx xxxxxxx xxx 6 xx 10).
Xxxxxxxxx skupině xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xx xx xxxxxx vehikulum, jestliže xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx použito vehikulum, xxxxxx xx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Jestliže se xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxx potravy, xxxxxxxxxx xx xxxxxx paralelně xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx odlišil xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a ostatních xxxxxx: xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; xxxx xxxxx xx xxxxxxxx vlastnosti zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx na xxxxxxxx potravy xxxx xxxx xxxx na xxxxxxxx stav xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx popsaných x&xxxx;xxxx studii xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx tělesné xxxxxxxxx a den nevyvolá xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxx za xxxxxxx xxx dávek xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx 7 xxx v týdnu xx xxxx 90 dnů. Xxxxxxxx jiný xxxxx xxxxxxxx, např. 5 xxx v týdnu, xxxx xxx xxxxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, podává xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx intubační kanyly. Xxxxxxxxx objem kapaliny, xxxxxx xxx jednorázově xxxxx, závisí xx xxxxxxxxx pokusného zvířete. Xxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx látky, xxxxx xxxxxxx xxx vyšších xxxxxxxxxxxxx vykazují zesílené xxxxxx, xx xxxx xxx variabilita xxxxxxxxxx xxxxxx minimalizována nastavením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx konstantní xxxxx xxx všech xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxx podávaných x&xxxx;xxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx množství xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx výživu xxxx vodní rovnováhu. Xxxxxx-xx se zkoušená xxxxx v potravě, může xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (v ppm), xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx vztahu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; použitá xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx. Aplikuje-li xx xxxxx xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxx, mělo by xx xxx stát xxxxx den xxxxxxxxx xx stejnou dobu x&xxxx;xxxxxxxxx by mělo xxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zvířete. Xxxxx xx 90xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx studie k dlouhodobé xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx potrava.
1.5.5 Pozorování
Doba xxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx 90 dní. Xxxxxxx v satelitní xxxxxxx xxxxxx pro následná xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xx vhodnou xxxx bez xxxxxxxx, xxx xx posoudilo, xxx nastalo xxxxxxxx, xxxx toxické účinky xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx klinické xxxxxxxxxx xx xx mělo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, přednostně xx xxxxxxx dobu (stejné xxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx doby xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx klinický xxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx a na xxxxx každého dne, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx xx provede důkladné xxxxxxxx vyšetření xxxxx xxxxxx (xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxx, xxxxx je xx xxxxx, provádět xxxx chovnou xxxx xx xxxxxxxxxxx pozorovacím xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx stejnou dobu. Xx xxxxx se xxxxxxx zajistit, xxx xxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx minimální. Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx doby xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx by xxxx xxxx jiné xxxxxxxxx xxxxx kůže, srsti, xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx a exkretů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, zježení xxxxx, xxxxxxxx zornic, xxxxxxxx xxxxxxx). Zaznamenávat xx xx xxxx xxxxx xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx klonických x&xxxx;xxxxxxxxx pohybů, stereotypů x&xxxx;xxxxxxx (např. nadměrného xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx studie by xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx oftalmoskopem nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx skupině x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx-xx zjištěny xxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx látky, xxxx by být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.5.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx/xxxx
Xxxxxxx xxxxxxx by se xxxx nejméně xxxxxx xxxxx xxxxxx. Měření xxxxxxxx potravy xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx týdně. Xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx vodě, xxxx xx xx xxxxxxx jednou xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx také x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx, v jejichž xxxxxxx může dojít xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.5.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx biochemická xxxxxxxxx
Xxxxxx vzorky xx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx by xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx podmínek. Na xxxxx xxxxxxxxxx období xx vzorky odeberou xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx.
Xx začátku xxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx uprostřed zkušebního xxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxxxxx období se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx hemoglobinu, počtu xxxxxxxxxx, celkového x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx leukocytů, xxxxx xxxxxxxxxx a srážlivosti krve, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx.
Xxxxxxxx biochemické xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx hlavních xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx zkušebního xxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxxxxx xxxxxx. Zkušební xxxxxxx, xxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, metabolismus xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxx pozorování xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx vzorků xx xxxx být xxxxxxx ponechána xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxx daný xxxx. Xxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, sodíku, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, alaninaminotransferasy, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, gama-glutamyltranspeptidasy, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx bílkovin x&xxxx;xxxx.
Xxxxxxx xxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx se měly xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, uprostřed x&xxxx;xx xxxxx xxxxxx. Analýzy xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx specifické xxxxxxxxx, xX, bílkovin, glukosy x&xxxx;xxxx/xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (pozorovaných xxxxxx) xxx v případě xxxxxxx xxxxxxxx o další xxxxxxx.
Xxxx xx se mělo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pro úplné xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx lipidů, hormonů, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, methemoglobinu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx analýzy xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx.
1.5.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx studie xx xxxx xxx xxxxxxxxx celková, podrobná xxxxx, xxxxxxxxxx pečlivé xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, vaječníky, děloha, xxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx), brzlík, xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a/nebo xxxxxx xxxxxxxxxx v průběhu xxxxxxx) by xxxx xxx zbaveny xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxxx xx ve xxxxxx xxxxx zváží, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s ohledem xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx (reprezentativní xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxx (xx xxxxx xxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxxx, xxx, xxxxxx žláza, xxxxxxxxx tělíska, xxxxxx, xxxxx, xxxxxx žlázy, xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (včetně Xxxxxxxxxx xxxxx), játra, xxxxxxx, xxxxxxxx břišní, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, srdce, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx, xxxxxx, děloha, xxxxxxxx xxxxxxxx orgány, xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx (xxxx), lymfatické uzliny (xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx aplikace x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx), periferní xxxx (x.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx x.&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxxxxx v blízkosti xxxxx, xxx kostní xxxxx (x/xxxx čerstvý xxxxx z nasáklé kostní xxxxx) x&xxxx;xxxx. Podle xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx i další xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx orgány pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx měly být xxxxxxxx.
1.5.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx histologické xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx zvířata xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, pokud jsou x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx zkoušenou dávkou.
Měly xx xxx zkoumány xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx satelitní skupiny xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx skupin.
2. ÚDAJE X&xxxx;XXXXXX PŘEDKLÁDÁNÍ
2.1 ÚDAJE
Měly xx xxx xxxxxxx údaje xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx a dobu xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx vykazujících xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, včetně xxxx nástupu, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, počet xxxxxx xxxxxxxxxxxx léze, xxx xxxx a procento zvířat xxxxxxxxxxxx xxxxx typ xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx pokud xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx uznávanou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
— |
xxxxxxxxx xxxxxx, čistota x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxx (je-li xxxxxxx): xxxxxxxxxx volby xxxxxxxx, xxxx-xx použita xxxx. |
2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:
— |
xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx, |
— |
xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx, podmínky xxxxx, xxxxxx xxx., |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx začátku xxxxxxx. |
2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dávek, |
— |
podrobné xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, stálosti a homogenitě xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky, |
— |
přepočet x&xxxx;xxxxxxxxxxx látky v potravě xxxx xx xxxx (xxx) xx skutečnou xxxxx xxxxx x&xxxx;xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxx o aplikaci x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx vodě), |
— |
podrobné xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. |
2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
— |
xxxxxxx hmotnost/změny tělesné xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávky, včetně xxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx, závažnost x&xxxx;xxxxxx klinických xxxxxxx (xxx byly vratné xxxx xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxxxxx vyšetření, |
— |
hematologické xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx orgánů x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx nálezy, |
— |
podrobný xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx.
X.28&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX SUBCHRONICKÉ XXXXXXXX TOXICITY (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXX XXXXXXXX XX HLODAVCÍCH)
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx látka xx xxxxx po dobu 90&xxxx;xxx xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx dávkách xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx skupině xxxxx xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx aplikace xx xxxxxxx xxxxx xxx pozorují, xxx xx zjistily xxxxxxxx xxxxxxxx. Zvířata, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx dní xxxx xxxxxxxx xxxx zvířata xxxxxxx v podmínkách xxxxx x&xxxx;xxxxxx, v jakých xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zdravých xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx experimentálních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx zkoušky se xxxxxxxx ostříhá srst xx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx, mělo by xx xxxx xxxxxxx xxx 24 hodin xxxx xxxxxxxx. Ostříhání xxxx oholení je xxxxxxx xxxxx opakovat xxxxxxxxx v týdenních intervalech. Xxx stříhání xxxx xxxxxx srsti je xxxxx dbát xx xx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;% povrchu xxxx. Xxx xxxxxxxxxxx o velikosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx srsti, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx obvazu je xxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx zvířat. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx provádí xxx až xxxx xxx x&xxxx;xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
1.6.2.1.
Xxxx být použit xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx. Lze xxxxxx i jiné živočišné xxxxx, ale xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx. Na začátku xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx odchylek xxxxxxxxx xxxxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx předběžná xxxxxx před dlouhodobou xxxxxx, xxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx stejný xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx.
1.6.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Pro xxxxxx xxxxxx dávek xx xxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxx (10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx) xx zdravou xxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx být xxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx usmrcovat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx celkový xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, která xxxxx usmrcena xxxx xxxxxxxxx studie. Kromě xxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxx (10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx dobu 90 xxx x&xxxx;28 xxx xx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx účinků.
1.6.2.3.
Xxxxxxx xx xxxxxxx tři xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, jeli xxxxxxx xxxxxxxxx, kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx) xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zvířete. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxx skupině xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx skupině. Xxxxxxxxx se xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx stejným xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx skupinám, x&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx obdrží xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx měla xxx xx následek toxické xxxxxx, xxx neměla xx xxxxxxxx žádná xxxxxxx nebo by xxxx xxx xx xxxxxxxx malý xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx by xxxxxx xxxxxxx xxxxx příznaky xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případě by xxxxxxx xxxxxx dávky xxxx xxxxxxx minimální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx se xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, měly xx xx xxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Ve xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a střední xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx uhynutí xxxxx, xxx xxxx možné xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx-xx aplikace zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, je xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx dávky xxxx vést x&xxxx;xxxxxxx xxxx vyloučení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx kůže, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx a provést ji xxxxx s nižšími xxxxxxxxxxxxx.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx-xx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxx vyšší xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx známa, xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx potřebné.
1.6.4.
Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity. Xxxxxxxxxxx xx doba xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx kterém xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx účinky.
1.6.5. Postup
Zvířata xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 7&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxx po xxxx 90&xxxx;xxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx 28 xxx bez xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx toxických xxxxxx. Xxxx expozice by xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx denně.
Zkoušená xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx, xxxxx činí asi 10&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx tato plocha xxxxx; měla xx xx však xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se zkoušená xxxxx udržuje xx xxxxx s kůží xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx obvazu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxx a zkoušená látka xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx.
Xx uplynutí doby xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx vodou xxxx jiným vhodným xxxxxxxx očištění xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx včetně xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx v kleci xxxxxxxx xxxxx kůže, xxxxx, očí, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx funkce xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nervové soustavy, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxx spotřeby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx pravidelnou xxxxxxxx zvířat, xxx xxxxx xxxxx nedocházelo xx xxxxxxx xxxxxx, xxxx. v důsledku kanibalismu, xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx. Na xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx satelitních xxxxxx, pitvají. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
x) |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vhodným xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxx xxxxxxx u všech xxxxxx, xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xx všechna xxxxxxx; |
x) |
xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx hematologické xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hematokritu, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xxxx srážlivosti, xxxxxxxxxxxxxx xxx, thrombinový xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx; |
x) |
xx konci xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx analyzovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx a ledvin. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx pozorováním xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, fosforu, xxxxxxxx, sodíku, xxxxxxxx, xxxxxxx xx lačno (xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx), hladiny xxxxxx glutamát-pyruvát xxxxxxxxxxxx&xxxx;(4), xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxx;(5), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, dusíku xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, celkového xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxxx, která mohou xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx lipidů, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx rovnováhy, xxxxxxxxxxxxxx a aktivity xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx použity, xx-xx xxxxxxxx provést xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; |
x) |
xxxxxxx moči xx xxxxx nevyžaduje, xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx toxicity. |
Pokud xxxxxx xxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, zváží xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx parametrů ještě xxxx začátkem xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zevní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx otvorů, xxxxx, hrudní x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx, ledviny, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx přechovávat ve xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx lézemi, xxxxx – x&xxxx;xxxxxx xxxxxx/xxxx, xxxx mozku x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx thymické xxxxx, xxxxxxxxxx a plíce, xxxxx, xxxxx, (xxxxxx žlázy), xxxxx, slezina, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, slinivka břišní, xxxxxx, xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx), (kůže), xxxxx, žaludek, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, caecum, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, reprezentativní lymfatické xxxxxx, (xxxxxx mléčná xxxxx), (xxxxxxxx xxxx), xxxxxxxxx nerv, xxxxxx xxxx s kostní xxxxx, (xxx), (kost xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ploch), (xxxxx ve třech xxxxxxxx – xxxxx, xxxxxxx hrudní x&xxxx;xxxxxxx) x&xxxx;(xxxxx xxxxx). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx nebo pokud xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
x) |
Xxxxx histopatologické vyšetření xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx a tkání se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx skupiny a u zvířat xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx dávka. |
b) |
Vyšetří xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx. |
x) |
Xxxxxxx se xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
x) |
Xxxxxxx-xx se xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx to xxxxxxxx vhodné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx u zvířat xxxxxx xxxxxx nemusí provádět xxxxxxx, xxxx xx xxxx provést vždy xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xx skupině x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. |
x) |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, na xxxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx u exponovaných skupin. |
2. ÚDAJE
Údaje xx xxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx u každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxxx zkoušky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx. Výsledky se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx jakákoli xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxx xxxxx obsahovat tyto xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx, kmen, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, |
— |
xxxxxx bez xxxxxx, xxxxx xx xxx stanovit, |
— |
doba xxxxxxx xxxxx experimentu, případně xxxx o přežití xxxxxx xx xxxxx sledování, |
— |
popis xxxxxxxxx nebo jiných xxxxxx, |
— |
xxxx, kdy xxxx xxxxxxxxxx jednotlivé abnormální xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxx nálezy, |
— |
provedená xxxxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx biochemická xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx), |
— |
xxxxxxx nálezy, |
— |
podrobný xxxxx xxxxx histopatologických xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.29&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX SUBCHRONICKÉ XXXXXXXXX XXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, část X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx 90 xxx xxxxxxx po xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v ovzduší xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx expozice se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx zkoušky xxxxxxx, xx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx podmínkách xxxxx a krmení, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx experimentu. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx mladých dospělých xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx to xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx tak, xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxx-xx se xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vehikulum xxxx jiná xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxx být xxxxx, že nemají xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx lze použít xxxxxxxx údaje.
1.6.2 Zkušební xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx se mladá xxxxxx xxxxxxx zvířata xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxx xx nemělo xxxxxxx odchylek xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Provádí-li xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx studie xxxx předběžná xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx studií, xxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně 20 xxxxxx (10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx). Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx být xxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v průběhu xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, která xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Kromě xxxx xxxx být satelitní xxxxxxx 20 xxxxxx (10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxx vysoká xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx 90 dnů x&xxxx;28 xxx xx xxxxxxxx se pozoruje xxxxxxxx, přetrvávání xxxx xxxxxxxx výskyt xxxxxxxxx xxxxxx.
Použijí se xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx použití xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupině xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx měla xxx za xxxxxxxx xxxxxxx účinky, xxx xxxxxx by xxxxxxxx xxxxx uhynutí, nebo xx xxxx xxx xx následek xxxx xxxxx xxxxxxx. Pokud xxxxxxxx odhady xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, má xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuto xxxxxxx xxxxxxxxxxx. V ideálním xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pozorovatelné xxxxxxx xxxxxx. Použije-li xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx by xx xxxxxx xxxxx tak, xxx xxxxxxxx odstupňované xxxxxxx účinky. Xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx uhynutí xxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx má trvat 6 xxxxx od xxxxxxxx rovnováhy xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxx splněny xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxx xxxx.
Xxx xxxxxx xx xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxxx zařízení, xxxxx umožňují xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12krát xx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx kyslíku a rovnoměrné xxxxxxxxx xxxxx v expoziční xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a maximalizovat xxxxxx xxxxxxxxx expozici xxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx neměl xxxxxxx objem, který xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx 5 % xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Lze xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx celého xxxx; první xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx během xxxxxxxx a zotavování x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx se doba xxxxxxx x&xxxx;xxx, ve xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx až sedm xxx v týdnu, xx xxxx 90 xxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách, xxxxx xxxx určena x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx dalších 28 dnů xxx aplikace, xxx xx posoudilo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků. Xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxx xxxxxxx provedena, xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx 22 ± 3&xxxx;xX. Xxxxxxxxx xxxxxxx má být x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx udržována xxxxxxx mezi 30&xxxx;% x&xxxx;70&xxxx;%, xxx v určitých xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx realizovatelné (např. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx aerosolů). Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx.
Xxxxxxx xx dynamický xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx koncentrace. Xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx provést xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxx být nastaven xxx, aby zajistil xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx komoře. Xxxxxx xx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
x) |
xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx); |
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zóně. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx nemá koncentrace xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx o více než ±&xxxx;15&xxxx;%. X&xxxx;xxxxxxxxx aerosolů xxxx nelze xxxx xxxxxx regulace xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Během xxxx xxxxxx mají xxx každodenní koncentrace xx xxxxxxxxxxx. Při xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xx nejčastěji xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx částic; |
c) |
teplota x&xxxx;xxxxxxx; |
x) |
xxxxx xxxxxxxx a po jejím xxxxxxxx se provádějí x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Všechna zvířata xx xxxxxxxx denně x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx nástupu, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx změny xxxx, xxxxx, xxx, sliznic, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx oběhu, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx aktivity a chování. Xxxxxx spotřeby potravy (x&xxxx;xxxxxxxx vody xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx. Xx třeba xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx zvířat xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, autolýzy xxxxx xxxx chybného xxxxxxxx. Xx ukončení xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx přežila. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxx, xxxxxxx utratí x&xxxx;xxxxxxx. |
X&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxx xxxxxxxxxxx se obvykle xxxxxxxxx následující xxxxxxxxx:
x) |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx před xxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xx xxxxx studie xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxxx však x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Jsou-li xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, počtu erythrocytů, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a testy xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx doba xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx čas, xxxxxxxxxxx xxx xxxx počet xxxxxxxxxx; |
x) |
xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx biochemická xxxxxxx xxxx. Xxx xxxx studie xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx jater a ledvin. Xxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, draslíku, xxxxxxx xx lačno (xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxx), hladiny xxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxx;(4), xxxxxxxx-xxxxxxxxxx transaminasy (5), ornitindekarboxylasy, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, dusíku xxxxxxxx, xxxxxxxx, kreatininu, celkového xxxxxxxxxx a celkových xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxxx, která xxxxx xxx nezbytná xxx xxxxxxx toxikologické xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx rovnováhy, xxxxxxxxxxxxxx a aktivity xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx biochemické xxxxxxx xxxxx xxx použity, xxxx xxxxxxxx provést xxxxx vyšetření xxxxxxxxxxxx xxxxxx; |
x) |
xxxxxxx moči xx xxxxx nevyžaduje, provádí xx pouze na xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx toxicity. |
Pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, zváží xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ještě xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx, hrudní x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx, ledviny, xxxxxxxxxx a varlata xx xx nejdříve po xxxxx zváží, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx a tkáně xx xxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxx s ohledem xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: všechny xxxxx s makroskopickými xxxxxx, xxxxx – vyjmou xx neporušeny, zváží xx a fixují vhodným xxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxx struktura xxxx (za xxxxxx xxxxxx xx považuje xxxxxxxx fixace), xxxx xxxxxxxxxxx, mozek – x&xxxx;xxxxxx xxxxxx/xxxx, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx žláza/příštítná xxxxxxx, xxxxxxx thymické xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxx, játra, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx), (xxxx), xxxxxxx (xx-xx xxxxxxxx), xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, ileum, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx měchýř, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, (samičí xxxxxx xxxxx), (stehenní xxxx), xxxxxxxxx nerv, (xxx), xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx dření, (kost xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;(xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx – xxxxx, střední xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxx, že lze xx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx orgánem.
x) |
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření respiračního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx orgánů x&xxxx;xxxxx xx provede x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx skupiny, xxxxx xxxx exponována xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
x) |
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léze. |
c) |
Vyšetří xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
x) |
Xxxxx xxxxxx ve xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zdravotního xxxxx zvířat. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxx skupin xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx se však xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx, na kterých xxxx zjištěny xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
x) |
X&xxxx;xxxxxxx použití xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, na kterých xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny xxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, počet xxxxxx xxxxxxxxxxxx léze, xxx xxxx a procento xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx. Výsledky xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodou. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx informace:
— |
živočišný xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, strava, |
— |
zkušební xxxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxx, xxxxxx vzduchu, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, klimatizačního xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a způsobu xxxxxxxx zvířat ve xxxxxxxx xxxxxx, pokud xx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx stálosti xxxxxxxxxxx nebo distribuce xxxxxxxxx částic xxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx: zpracují xx xx tabulky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. směrodatné odchylky) x&xxxx;xxxx by xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xx lze xxxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx o přežití xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx účinků, |
— |
doba, xxx xxxx xxxxxxxxxx jednotlivé xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a jejich xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a o tělesné xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx výsledky, |
— |
provedená biochemická xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx výsledky (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx), |
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx je xx xxxxx, |
— |
xxxxxxx o výsledcích, |
— |
interpretace výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
4. LITERATURA
Viz obecný xxxx, xxxx B.
B.30 ZKOUŠKA XXXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podává xxxxxxx xxxxxx sedm dní x&xxxx;xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxx zvířat. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxxxxx denně xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx projevů xxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6. POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx xxx xxxx zkouškou xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx a krmení, v jakých xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx výběr xxxxxxxx mladých xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx do experimentálních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxx nehlodavce). Použijí xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ± 20 % střední xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxx orální studie xxxx xxxxxxxxx studie xxxx xxxxxxxxxxx studií, xxx xx xxx x&xxxx;xxxx studiích xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx druh, xxxxxxx x&xxxx;xxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xx použije xxxxxxx 40 zvířat (20 xxxxx x&xxxx;20 xxxxx) xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx a pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx být xxxxx. Xxxxx xx budou xxxxxxx usmrcovat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx počet o počet xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx od xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx skupina. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx nadměrnou xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx by xxxxxx vyvolat xxxxx xxxxxxxx toxicity.
Střední dávka (xxxxx) xx měla xxx xxxxxxx ve xxxxxxxx pásmu xxxx xxxxxxx a nízkou xxxxxx.
Xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx obvykle xxxxxxxx xxxxx. Pokud xx xxxxxxxx xxxxx podává x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx by x&xxxx;xxx mít xxxxxxx xxxxx přístup.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx ohledech xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx skupinami, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx.
Xx zvláštních xxxxxxxxx, xxxx jsou inhalační xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, nebo xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx biologická aktivita xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx neexponovaná xxxxxxxxx skupina. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx skupinami, xxxxx xx xxxxxxx neexponují xxxxxxxx xxxxx ani xxxxxxx vehikulu.
Xxxxx xxxxxxxx způsoby podávání xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx způsobu xxxxxxxx závisí na xxxxxxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx rozsahu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx se xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx-xx xxxxxx xxxxx z cest, xxxxx xxxx xxx exponován xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx orální xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx důvody xxxxx tomu. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v potravě, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
V ideálním xxxxxxx se xxxxx xxxxxx sedm xxx x&xxxx;xxxxx, protože dávkování xxx dnů v týdnu xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx bez aplikace, xxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx a následné xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx se však xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx než xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o tomto xxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx alternativou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxx v týdnu (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xxxx xxx-xx o možnou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx prostředí, 22–24 xxxxx xxxxx xx xxxx xxx v týdnu (xxxxxxxxxxx expozice), s přibližně xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx zvířat xx xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx rozdíl xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx expozicí xxxxxxx v tom, xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx zvíře 17–18 xxxxx, xxxxx nichž xx může xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx expozice; xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx ještě xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx závisí xx cílech studie x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxx technické xxxxxx. Xxxxxxxxxx výhody xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx simulaci xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být nezbytnost xxxxxxxx vodu a krmení xxxxx xxxxxxxx a potřeba xxxxxxxx komplikovanější (a spolehlivější) xxxxxxxx xxxxxxxx a par x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Zvířata xx exponují x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dynamické xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12xxxx za xxxxxx, aby byly xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx komory xx měly xxx xxxxxxxxxx konstrukci, aby xxxx xxxxxxxxx podmínky xxxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxx kromě xxxxxxxx xxxxxxxx látce. Uvnitř xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx podtlak, xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx látky do xxxxxxxx prostředí. Komory xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx celkový xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx 5&xxxx;% objemu expoziční xxxxxx.
Xxxxxxx xx měření xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
x) |
xxxxxx xxxxxxx: průtok xxxxxxx komorou xx xxx xxx kontrolován xxxxxxx kontinuálně; |
ii) |
koncentrace: během xxxxx xxxxxxxx xx xxxx koncentrace zkoušené xxxxx lišit xx xxxxxxx hodnoty x&xxxx;xxxx xxx ±&xxxx;15&xxxx;%; |
xxx) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx: xxx hlodavce xx xxxx xxx teplota xxxxxxxxx v rozmezí 22 ± 2 oC x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 30–70 %, kromě xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx, xxx xxxx kontinuálně xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx; |
xx) |
xxxxxx xxxxxxxxx částic: měla xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx komor x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx částice xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx komor se xxxxxxxxx z dýchací xxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx část xxxxxxxx není respirabilní. Xxxxxxx velikosti xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx během xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, aby se xxxxxxxxx xxxxxxxxx aerosolu; xxxxx xxxxxxxx pak xxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx distribuce částic, xxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx trvat xxxxxxx 12 xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx pečlivé xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx dodatečná xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx zvířat ve xxxxxx, xxxx. pitva xxxx uložení xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxx, do lednice x&xxxx;xxxxxxx xxxx utracení xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx. Xx třeba provádět xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xx ztráty x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, autolýzy xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx klinické xxxxxxxx, včetně neurologických x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Zaznamenává xx xxxx nástupu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx u všech xxxxxx xxxxxx týdně xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx za xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx prvních 13 xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, pokud xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Hematologická vyšetření (xxxx. obsah xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, celkový xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) se xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, šesti xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx v šestiměsíčních xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx vzorcích xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx a od 10 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx od xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx toho xx xxxx zkouškou xxxxxxx xxxxxx od xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx vyšetření xxxxxx xxxxxxx zhoršený xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, měl xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx bílých xxxxxxx postižených zvířat.
Diferenciální xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx vyšetřuje xx xxxxxxxx xx zvířat xx skupině x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx obraz xxxxxx xxxxxxx xx vyšetřuje x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx pouze xxxxx, jsou-li xxxx xxxxxxxx s nejvyšší xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinami xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx od xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx 10 xxxxxxx každého xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, pokud xxxxx od stejných xxxxxx a ve stejných xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. U hlodavců se xxxxxxxxx následující stanovení xxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat, xxxx xx xxxxxxx vzorku xxx xxxxxxx/xxxxxxx:
— |
xxxxxx moči: xxxxx x&xxxx;xxxxxxx u jednotlivých xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx, xxxxxxx, ketolátky, xxxxxxx krvácení (semikvantitativně), |
— |
mikroskopické xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxx). |
X&xxxx;xxxxxxxxx šestiměsíčních xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx ukončení studie xx xxxxxxxx krevní xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx všech xxxxxxxxxx a od 10 xxxxxxx xxxxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx od xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx následující xxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx bílkovin, |
— |
koncentrace xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xx funkci jater (xxxx. aktivita basické xxxxxxxxx, xxxxxxxx glutamátpyruvát-transaminasy (4) xxxxxxxx-xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx, gama-glutamyltranspeptidasy (5), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. glukosa x&xxxx;xxxx na xxxxx, |
— |
xxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxx močoviny x&xxxx;xxxx. |
X&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx krve xxxxx zvířat pro xxxxxxxxxxxxx xxxxx bílých xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxx, které xx xxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxxxxx. Měl xx být xxxxxxxx xxxxx porovnat xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx a tkáně se xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. To xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a tkání: mozek (6) (x&xxxx;xxxxxx xxxxxx/xxxx, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx (xxxxxx příštítných xxxxxxx), xxxxxx, xxxxx (včetně xxxxxxxxxx), srdce, xxxxx, xxxxxx žlázy, xxxxx&xxxx;(6), xxxxxxx, xxxxxxx&xxxx;(6), xxxxxxxxxx&xxxx;(6), xxxxx, xxxxxxx, dvanácterník, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, konečník, xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, slinivka, xxxxxx&xxxx;(6), xxxxxxxx pohlavní orgány, xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx, svalovina, xxxxxxxxx xxxx, xxxxx (xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx (xxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxx. Optimálním xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx a močového xxxxxxx je jejich xxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx studiích xx zásadní význam xxx odpovídající xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx celý xxxxxxxxxx xxxxx včetně xxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx by být xxxxxxxxx xxxxxxx z těchto xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Všechny xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Kromě toho xx doporučují xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
x) |
xxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxx xxxxxxxxxx orgánů x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pravděpodobně xxxxxxxxx xxxxxxxxx látkou xx xxxxxxxx xxxx xx skupinách s nižšími xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx významné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx reakci, vyšetří xx xxxx popsaným xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx. údaje x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx studií, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zvířat. |
2. ÚDAJE
Údaje xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx počet xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx vykazujících xxxx x&xxxx;xxxxxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx jednotlivé typy xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx vhodnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx uznávaná xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx druh, xxxx, xxxxx, podmínky xxxxx, xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: 3.1.1 Xxxxx xxxxxxxxxxx zařízení: Včetně konstrukce, xxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx zvířat xx xxxxxxxx xxxxxx, pokud xx použita. Popíší xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, vlhkosti xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx distribuce xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. 3.1.2 Xxxxx o expozici: Zpracují xx xx tabulky s uvedením xxxxxxxxx xxxxxx a charakteristik xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx); měly by xxxxxxxxx xxxx informace:
|
— |
xxxxxx xxxxx (včetně vehikula, xx-xx xxxxxxx) a koncentrace, |
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxxx reakcích podle xxxxxxx a dávky, |
— |
úroveň bez xxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, případně xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx sledování, |
— |
popis xxxxxxxxx xxxx jiných xxxxxx, |
— |
xxxx, xxx byly pozorovány xxxxxxxxxx abnormální xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx další vývoj, |
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a o tělesné xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxx nálezy, |
— |
provedená xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyšetření a jejich xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx analýz moči), |
— |
pitevní xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xx možné, |
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.31&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX VÝVOJOVÉ XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 414 (2001).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx vývojové xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx informací xxxxxxxxxx se účinku xxxxxxxxxx expozice xx xxxxx xxxxxxx zvíře x&xxxx;xx organismus vyvíjející xx x&xxxx;xxxxxx; tyto xxxxxxxxx xxxxx zahrnovat xxx hodnocení xxxxxx xx xxxxx, tak x&xxxx;xxxx na uhynutí, xxxxxxxxxxxx odchylky xxxx xxxxxxx růst xxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxx poruchy xxxxx významnou xxxx xxxxxx, xxxxxx součástí xxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx tyto poruchy xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx studii xxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vývojové neurotoxicity. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx lze v případě xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxx zkušební metoda xxxx xx specifických xxxxxxxxx vyžadovat xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxx úprava xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx svědčí x&xxxx;xxx, xx díky xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx vypovídací xxxxxxxx. V takovém xxxxxxx xx třeba xxxx xxxxxxx důkazy xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx toxikologie: xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx před xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Hlavní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx: 1) xxxx xxxxxxxxx, 2) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 3) xxxxxxx xxxx x&xxxx;4) xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx snižuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx nebo xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx jde o vývojovou xxxxxxxxxxx v nejširším slova xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxx jakýkoliv xxxxxx, xxxxx brání normálnímu xxxxxx plodu, x&xxxx;xx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xx něm.
Změněný xxxx: změna hmotnosti xxxx xxxxxxxxx orgánu xxxx xxxx u potomstva.
Odchylky (xxxxxxxx): strukturální změny xx xxxxxx, které xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxx (28).
Xxxxxxxxxx/xxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx škodlivou xxx xxxxx (xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx); xxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx/xxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxxxx xxxxx, která xxxx xxxxx xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx účinek na xxxxx; xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx může vyskytovat xxxxxxx často.
Zárodek: xxxxxxx xxxxxxxx derivátů oplodněného xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xx narození, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx (xxxxxx): přichycení xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx výstelce xxxxxx, xxxxxx její xxxxxxxxx do děložního xxxxxxx a zahnízdění x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx: xxxx nebo xxxxxxxx fáze xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx plod xxxxxxxxxx se xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xx objeví xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx přítomné xxxxxxx xxxxxx struktury.
Embryotoxicita: toxicita xxxxxxxx xxx normální xxxxxxxxx, xxxxx, růst x/xxxx životaschopnost xxxxxx.
Xxxxxxx: xxxxxxxxxx potomek v post-embryonálním xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx: toxicita škodlivá xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx, růst a/nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx: předčasné xxxxxxxxx xxxxxxxx oplodnění – xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx života – z dělohy.
Resorpce: xxxxxxx, xxxxx xx implantaci xx dělohy xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx se xxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx: xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx: xxxxx embryo nebo xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXXX: xxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx nejvyšší xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx které nejsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx související x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKA
Žádná.
1.4 PRINCIP XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx se zkoušená xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nejpozději xx xxxxxxxxxx xx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xx xxx co xxxxxxx přiblížit xxxxxxxxxxx xxx vrhu, aniž xx xxxxxxx ztráta xxxxx v důsledku xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx metoda xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. 5.–15. xxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;6.–18. xxx x&xxxx;xxxxxxx), xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx účinků xxxx xxxxxxxxxx, xxx celé xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xx dne xxxx xxxxxxxxx řezem. Krátce xxxx xxxxxxxxx řezem xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx a u plodů se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx měkkých xxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx zkoušení x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a využívat xxxxxxxxxxx druhy x&xxxx;xxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx 22&xxxx;xX (± 3o) xxx xxxxxxxx 18 oC (±&xxxx;3x) xxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx 30 % x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx doby xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Osvětlení xx xxxx být umělé x&xxxx;xxxx by se xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx xxx. Ke xxxxxx xxx xxxxxx konvenční xxxxxxxxxxx xxxxxx s neomezenou xxxxxxxx pitné vody.
Páření xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vhodných k tomuto xxxxx. X&xxxx;xxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx je xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx 5 xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx zvířata xx měla xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx, původu, pohlaví, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxx. Xx-xx to možné, xxxx by mít xxxxxxx ze xxxxx xxxxxxxxxxx skupin stejnou xxxxxxxx a věk. Xxx xxxxxx úroveň xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx samice, xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx. Samice xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx druhu x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx by docházet x&xxxx;xxxxxx sourozenců. U hlodavců xx xxxxxx dnem xxxxxxx den, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx 0 obvykle xxx xxxxxx xxxx umělé xxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx metoda xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx rozdělí xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx by xxxx být xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx umístění klecí xxxxxxxxxxxxx. Každému xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx číslo. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx-xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx z jednotlivých xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Stejně xxx xx xx xxxxx xxxxxx rozdělí xxxxxx xxxxxxxxx stejným xxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx obsahovat xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxx přibližně 20 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxx než 16 zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx nejsou xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx znamenat xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx nepřekročí přibližně 10&xxxx;%.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xx xxx usnadnění dávkování xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx typické znaky: xxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx vylučování xxxxxxxx xxxxx; xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx toxické xxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxxx nutričního xxxxx zvířat. Xxxxxxxxx xx nemělo být xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx by nemělo xxx vliv xx xxxxxxxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx (např. xxxx xxx xx xxxxxxx) xx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx potenciál xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, lze xxxxxxxx prodloužit tak, xxx xxxxxxxxxx celé xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx až xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx, xx nevhodné xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx může xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx ztrátě. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ztrátám x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx s expozicí, xx xxxxx zamezit xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx, tak i stresu xxxxxxxxxxx xxxxxxx faktory, xxxx je xxxx. xxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx rozdělí xx xxxxxxxxxxx a experimentálních xxxxxx. Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené látky, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx (xxxxxxxx znaky xxxx snížení xxxxxxx xxxxxxxxx), ale nikoliv xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Alespoň xxxxx xxxxxxx xxxxxx dávky xx měla xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Nejnižší úroveň xxxxx xx neměla xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxx vývojovou xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx na prokázání xxxxxxxx reakce xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx nepříznivého xxxxxx (XXXXX) xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx posloupnost úrovní xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx dávek xxxx obvykle xxxxxxxxx xxxx- xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx přidání čtvrté xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx intervalů xxxx xxxxxxx (např. xxxxxxxx se faktorem 10). Xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXXXX xxx samici, xxxxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (1).
Xxx xxxxxx úrovní xxxxx xx xxxxx brát x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx existující xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a také xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a toxikokinetice xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rovněž při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dávkovacího xxxxxx.
Xxxxxxx se souběžná xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx by xxxx xxxxxx zdánlivě léčenou xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx podává xxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxx vehikula. Xx xxxxxxx v kontrolní xxxxxxx (kontrolních xxxxxxxxx) xx xxxxxxx stejně xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx používaném množství (xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx).
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx na jedné xxxxxx xxxxx v množství xxxxxxx 1&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx při xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx postupů xxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxx zjistitelnou xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx neočekává xxxxxx ani xx xxxxxxx existujících údajů (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx), xxxx xxxxx uvažovat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx. Xx možné, xx xxxxxxxxxxxxx expozice x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušce. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxx xx inhalační xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx být maximální xxxxxxxxxxx xxxxxx expozice xxxx fyzikálně-chemickými xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxx xxxxxxxx by xxxxxx způsobit xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx).
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Zkoušená xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Pokud xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx látky, xxx xx experimentátor xxxxx xxxxxxxxx a objasnit, xxxxxxx možná xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (2, 3, 4). Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx každý xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.
Xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zjištěné xxxxxxx xxxxxxxxx. Je xxxx xxxxx věnovat xxxxxx pozornost xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Dávka xx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxx xx xxxx u ošetřovaných xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx několik xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx toxicity, mělo xx xx xxxxxx xxxxxxxx této xxxxxxx. Xx-xx látka podávána xxxxxxxxxxxxxxx žaludeční sondy, xxxx by xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx hadičky k výplachu xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx kapaliny, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Toto xxxxxxxx by nemělo xxxxxxxxx 1 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx vodných xxxxxxx, kde xxx xxxxxx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,4 ml/100 g tělesné xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xx xxxx xxxxxx nastavením xxxxxxxxxxx xxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx všech xxxxxxxx xxxxx.
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx minimálně xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, a přihlédne xx k době xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx účinku po xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx chování a všech xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xx zváží xxxxx xxxxxxx dne xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx gestace, pokud xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, první xxx podávání xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx třetí xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx potravy xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxxx xx xxx zjišťování tělesné xxxxxxxxx.
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
Xxxxxx xx usmrtí xxxxx den před xxxxxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx důkladnému xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx studie xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx strukturní xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx císařského xxxx x&xxxx;xxxxxxxx fetální xxxxxxx xxxxxxxx pokud xxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx děložního xxxxxx
Xxxxxxxx xx usmrcení xxxx xx xxxxxxxx xx uhynutí se xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se stav xxxxxxxx. Xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx o graviditě, xx xxxx xxxxxxx (např. xxxxxx barvení sulfidem xxxxxxx u hlodavců x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx alternativní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) a potvrdí xx xxxxxxxxxx xxxx (5).
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, která xxxxx xxxxxx uhynula.
U březích xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx tělísek.
U děložního xxxxxx se vyšetří xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dobu xxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxx 1.2).
1.6.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx plodů
Zjistí xx xxxxxxx a tělesná xxxxxxxx každého xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx vyšetří xxxxx xxxxxxxx (6).
X&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxx a malformace xxxx xxxxxxxx) (7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24). Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx změn xx xxxxxx, xxx nikoli xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx se xxxxx xxxxxxxx kritéria definování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx vyšetří xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vrhu, u něhož xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx pomocí xxxxxxxx xxxx vhodných xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx tkání, tak xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxx vyšetří xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx vnitřní stavby xxxxx (25). Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxx a použijí se x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxx, xxxxx, xxxxxxx dutin x&xxxx;xxxxxx), x&xxxx;xx pomocí xxxxxxxxxxxx metod postupného xxxxxxxxxxxx (26) nebo xxxxxx citlivých xxxxx. Xxxx těchto i zbývajících xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx změn skeletu xx použití stejných xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx potomky x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxxx zkoušky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx důvodů, xxxx úhynu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx příznaky xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx toxicity včetně xxxxxxx, trvání a závažnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx embryí/plodů x&xxxx;xxxxxxx důležité xxxxx x&xxxx;xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx analýzy dat xx xxxxxxx xxx. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metoda; xxxxx xx xxxx xxxxxxx návrhu xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx uvedou xxxxx získané x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx usmrcení. Xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx potřeby zahrnout xx skupinového průměru. Xxxxxx údajů získaných xx těchto zvířat x&xxxx;xxxxxx zahrnutí nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx odůvodněny x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vývojové xxxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx účinků.Vyhodnocení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx/xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx mezi expozicí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx všech xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx zevních xxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx studie, |
— |
číselné xxxxxxx používané xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx měla xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx mohl xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx. |
X&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx nepřítomnost xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
2.3 INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx expozice xxxxx xx březí samice x&xxxx;xx nitroděložní xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx měly xxx objasněny x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ze xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx se xxxxx xxxxx jak xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx toxicitu x&xxxx;xxxxxxxx matky, tak x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx do xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx účinky xxxxxxxxxx pouze xx xxxxxxxx, které jsou xxxxxxx x&xxxx;xxx březí xxxxxxx (27).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx):
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx: |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxx.:
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxx:
|
Xxxxxxxxx vývojové toxicity xxxxx xxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxx:
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;xx xx. (1996) X&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxx of xxx Xxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxx on xxx Xxxxxxxxxx xx Benchmark Xxxxx for Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx. Risk Analysis 16; 399–410. |
2) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, E.Z. (1990) Xxxxxxxxxxx xx xxx Workshop xx xxx Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx. Fundamental xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx 14; 386–398. |
3) |
Xxxx, B.A., xx xx. (1997) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Inhalation Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx. CIIT Xxxxxxxxxx 17; 1–8. |
4) |
XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx (1985) Xxxxxxx X-Xxxxxxxx Xxxxx/Xxxxxx Toxicity, 40 XXX 798.4350: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Toxicity Xxxxx. |
5) |
Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1964) Xxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Nachweis xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx am Xxxxxxxxx Ratte. Naunyn-Schmeidebergs Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx Pathologie 247; 367. |
6) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1968) Xxx external Development xx xxx Rabbit xxx Xxx Embryo. Xx Xxxxxxxx in Xxxxxxxxxx. D.H.M. Woolam (ed.) Xxx. 3. Academic Xxxxx, NY. |
7) |
Inouye, X.&xxxx;(1976) Xxxxxxxxxxxx Staining xx Xxxxxxxxx xxx Xxxx xx Xxxxx Mouse Xxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxx xxx Alizarin Xxx X.&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx 16; 171–173. |
8) |
Xxxxxxxx, E. et xx. (1992) Xxxxxxxxx Xx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx the Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Skeleton xx Rat Foetuses. Xxxxxxxxxx Anomalies 32; 381–391. |
9) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1993) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Heat Xxxxxxxx xx xxx Xxx. Xxxxxxxxxx 47; 229–242. |
10) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1988) Xxxxxxxxxx xx Single xxx Xxxxxx Xxxxxxxx xxx Evaluation xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx: The Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) in XX Xxxx. Xxxxxxxxxx 37; 476. |
11) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1969) X&xxxx;Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxx Xxxxxxxx. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx 127; 291–306. |
12) |
Xxxxx, X.&xxxx;(1974) Prenatal Ossification xx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx 11; 313–320. |
13) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1966) Xxx of xxx Xxxxxx in Xxxxxxxxxxxxxx Studies. Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx 9; 398–408. |
14) |
Xxxxxx, C.A. and Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1973) Skeletal Xxxxxxxxx xx Xxxx: Xxxxxxxxxxxxx or Xxxxxxxxxx? Xxxxxxxxxx 8; 309–316. |
15) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1992) Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx of xxx CD (Xxxxxxx-Xxxxxx) Xxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx. Teratology 46; 169–181. |
16) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1965) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxx Xxxxxxxx Permitting Alizarin Xxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx and Xxxxxxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Manual, x.&xxxx;163–173. |
17) |
Xxxxx, X.&xxxx;xxx Dawson, X.X.&xxxx;(1928) Xxx Order xxx Xxxx of xxxxxxxxxx xx Centers xx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxx and Xxxx Xxxxx of xxx Xxxxxx Rat, xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx xxx Possible Xxxxxxxxx xx xxx Xxx Xxxxxx. American Xxxxxxx xx Xxxxxxx 41; 411–445. |
18) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1964) Xxxxxxxxxxx in Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xxx XXX-Xxxxxxxx Xxx x&xxxx;Xxxxxx xxx Xxxxx Xxxx. Xxxxx Xxxxxxxxxx 39; 61–63. |
19) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1928) The Order Xxxx xxx Rate xx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxx Xxx (Xxx Norvegicus Albinus) Xxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Anatomy 36; 313–355. |
20) |
Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1984) Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx of Xxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxx in Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx, Carcinogenesis, xxx Xxxxxxxxxxx 4; 181–188. |
21) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Wirtschafter, X.X.&xxxx;(1957) Xxx Xxxxxxx xx the Xxx Xxxxxxxx. Thomas, Xxxxxxxxxxx, XX. |
22) |
Xxxxxx, J.G. (1965) Embryological Xxxxxxxxxxxxxx in Teratology. Xx Teratology: Xxxxxxxxxx xxx Techniques, Xxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(xxx). Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx, Xxxxxxx, XX, s. 251–277. |
23) |
Wilson, X.X.&xxxx;xxx Fraser, F.C. (eds). (1977) Xxxxxxxx of Xxxxxxxxxx, Vol. 4. Xxxxxx, XX. |
24) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;(1980) Xxx xx Xxxxxx Xxxxx Bone Staining Xxxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx Xxx. Xxxx. Xxx. Xxxx. 28; 233–239. |
25) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1974) Xxxxxxxxx of xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. Teratology 9; 37–38. |
26) |
Xxx Julsingha, E.B. and X.X.&xxxx;Xxxxxxx (1977) X&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx for the Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xx the Xxxxxx Xxxxxx Head. In: Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, D., Xxxxxx, H.J. and Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx.). Xxxxxxxxxx of Xxxxxxx, Chicago, IL, x.&xxxx;126–144. |
27) |
XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx (1991) Xxxxxxxxxx xxx Developmental Toxicity Xxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxx 56; 63798–63826. |
28) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1997) Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xx Common Xxxxxxxxxx Xxxxxxx (Xxxxxxx 1) Xxxxxxxxxx 55; 249–292. |
X.32&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx látka se xxxxxx obvykle xxxx xxx v týdnu xxxxxxx xxxxxx několika skupinám xxxxxxxxx zvířat, každé xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xx větší xxxx života zvířat. Xxxxx expozice zkoušené xxxxx a po xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx projevů toxicity, xxxxxxx vývinu xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx pět dní xxxx zkouškou jsou xxxxxxx xxxxxxx v podmínkách xxxxx a krmení, v jakých xxxxx xxxxx experimentu. Xxxx zkouškou xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, která se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx xxxxxxx předchozích xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx). Používají xx xxxxx zdravá xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx laboratorních xxxxxx. Xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ± 20 % xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxxxxxxxx orální xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx studií, xxx by xxx x&xxxx;xxxx studiích použit xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx (50 xxxxx x&xxxx;50 xxxxx) xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Samice xxxx být nullipary x&xxxx;xxxxxxx být březí. Xxxxx xx budou xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx o počet xxxxxx, která xxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx se alespoň xxx xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx úroveň xxxxx xx měla xxxxxxx příznaky minimální xxxxxxxx, xxxx xx xxxxx pokles xxxxxxxx xxxxxxxxx (méně xxx 10&xxxx;%), xxx podstatnějších xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx v důsledku xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx dávky by xxxxxx xxx xxxx xx normální xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx vyvolat xxxxxxxx známky toxicity. Xxxxxx by neměla xxx xxxxx xxx 10&xxxx;% xxxxxxxx dávky.
Střední xxxxx (xxxxx) xx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxxx xx měl xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx exponují denně.
Pokud xx xxxxxxxx látka xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx v potravě, xxxx xx x&xxxx;xxx mít xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx ve všech xxxxxxxx identická x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, s výjimkou expozice xxxxxxxx látce.
Ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx studie x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx použije-li xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx exponována xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx hlavními způsoby xxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx podávání xxxxxx xx xxxxxxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx expozice xxxxxxx.
1.6.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx studie
Vstřebává-li xx xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx-xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx důvody xxxxx tomu. Zvířata xxxxx dostávat xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx v kapslích.
V ideálním xxxxxxx xx látka xxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx x&xxxx;xxxxx může xxxx k zotavení xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx v období xxx xxxxxxxx, čímž xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a následné xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx důvodů xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx považuje xx xxxxxxxxxx.
1.6.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx nanesením xxxxx xx kůži xxxx xxx xxxxxxx jako xxxxxxxx hlavní xxxxx xxxxxxxx u člověka x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx.
1.6.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx studie
Protože xxxx inhalační xxxxxx xxxxxxxxx komplikovanější xxx xxxx způsoby xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o tomto xxxxxxx podávání. Xx xxxxx poznamenat, xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx zvíře xxxxxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx šest xxxxx xxxxx po xxx xxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), nebo xxx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx v okolním xxxxxxxxx, 22–24 xxxxx xxxxx po xxxx xxx v týdnu (kontinuální xxxxxxxx), s přibližně jednou xxxxxxx denně xxx xxxxxx zvířat xx xxxxxxx denní dobu, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxx čištění xxxxxxxxxxx xxxxxx. x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxx zvířata obvykle xxxxxxxxxx xxxxxxxx koncentracím xxxxxxxx látky. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx expozicí xxxxxxx x&xxxx;xxx, že při xxxxx z nich má xxxxx 17–18 xxxxx, xxxxx nichž se xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx expozice; xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx ještě xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx závisí na xxxxxx xxxxxx a na xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx. Xx však třeba xxxx v úvahu xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zajistit xxxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) přípravu xxxxxxxx x&xxxx;xxx a monitorovací xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx komorách, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12xxxx xx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx srovnatelné xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Uvnitř xxxxxx xx obvykle xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zkoušené xxxxx xx okolního xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx minimalizovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx „objem“, xxxxx zaujímají xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxx:
x) |
xxxxxx xxxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx by xxx xxx xxxxxxxxxxx nejlépe xxxxxxxxxxx, |
xx) |
xxxxxxxxxxx: xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx od střední xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±&xxxx;15&xxxx;%; Xxxxxxxxxx koncentrace xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxx co xxxxxxxxxxx, |
xxx) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx: xxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 22 ± 2&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxx v komorách 30–70&xxxx;%, kromě případů, xxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxx se, aby xxxx xxx parametry xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
xx) |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx: xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v atmosféře xxxxx u tekutých nebo xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx měly xxx respirabilní xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Vzorky xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx zvířat. Xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx je zvíře xxxxxxxxxx, a měl xx xxxxxxxxxxxxx odpovídat xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx aerosolu, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx aerosolu xxxx respirabilní. Analýza xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx generujícího xxxxxxx xxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxx pak xxx xxxxx, aby bylo xxxxx posoudit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx částic, kterým xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx část obvyklé xxxx života pokusných xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx a po 24 xxxxxxxx u potkana; x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx x/xxxx s nízkým xxxxxxxxxx xxxxxxxx tumorů xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx 24 xxxxxxxx (u myši a křečka) x&xxxx;xx 30 xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx skupině x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nebo v kontrolní xxxxxxx xxxxxx xx 25&xxxx;%. Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx pohlaví xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx toxických xxxxxx xxx skupina x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx to xxxxx vést x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx lze xxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx zvířat v důsledku xxxxxxxx, kanibalismu nebo xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx chyb v žádné xxxxxxx xxxxx xxx 10&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx skupinách xxxxxxxx xxx 50 % po 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx a po 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx pozorování x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx, xxx, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, somatomotorické aktivity x&xxxx;xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrolu zvířat, xxx xxxxx možno xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx tkání xxxx chybného xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se zaznamenávají x&xxxx;xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx: doba xxxxxxxx, lokalizace, xxxxxxx, xxxxxx a progrese xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (a vody, xx-xx zkoušená xxxxx xxxxxxxx v pitné xxxx) xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx v tříměsíčních intervalech, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx tělesné xxxxxxxxx nevyžadují xxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx zaznamenává xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 týdnů období xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx čtyři xxxxx xx xxxxx období.
1.6.8.2 Klinická xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvířat xxxxx studie, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx bílých xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xx 12 xxxxxxxx, 18 měsících x&xxxx;xxxx utracením xxxxxx xx xxxxxxx krevní xxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx zvířat ve xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dávkou x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx před utracením xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx, xxxxxxx xx diferenciální xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx s nejbližší xxxxx dávkou.
U všech zvířat, xxxxxx těch, xxxxx xxxxxxx během xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx pitva. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx nebo léze, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx (x&xxxx;xxxxxx xxxxxx/xxxx, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxx, štítná xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx tkáně, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, nadledviny, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx, jícen, xxxxxxx, dvanácterník, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx mléčná xxxxx, xxxxxxxx xxxx, periferní xxxx, xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxx), xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) x&xxxx;xxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx fixativem; xxxxxxxx plic x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx uchovává xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
a) |
Úplné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, která xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx studie, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
x) |
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx okem a léze, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx. |
x) |
Xx-xx xxxxxxxx xxxxxx xx výskytu neoplastických xxxx mezi xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. |
x) |
Xx-xx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nižší xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx dávkou. |
e) |
Jsou-li xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou xxxxxx o vyvolání xxxxxxxxx xxxx jiných xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx neoplastickou xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx s nejbližší xxxxx xxxxxx xxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx u každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx a počet xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx vyhodnotí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx uznávaná xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx, xxxx, původ, xxxxxxxx chovu, xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: 3.1.1 Popis expozičního xxxxxxxx: Xxxxxx xxxxxxxxxx, typu, xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a způsobu xxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx vzduchu, xxxxxxxxx stálosti koncentrací xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. 3.1.2 Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xx xxxxxxx s uvedením xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx variability (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx); xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, je-li xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx tumorů xxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, |
— |
xxxx uhynutí xxxxx experimentu, případně xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx sledování, |
— |
výskyt xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx a dávky, |
— |
popis toxických xxxx xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxx, xxx xxxx pozorovány xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx hematologická vyšetření x&xxxx;xxxxxx výsledky, |
— |
pitevní xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx histopatologických xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx zpracování výsledků x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx metod, |
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
B.33 KOMBINOVANÁ ZKOUŠKA XXXXXXXXX TOXICITY A KARCINOGENITY
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Cílem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx toxicity/karcinogenity xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx druhu xxxxx xx xxxxxxxxxx expozici.
Pro xxxxx účel xx xxxxxxx karcinogenity xxxxxxxx xxxxxxx jednou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx skupinou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být vyšší xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx zkoušce xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx toxicitu, tak xx reakci xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx vyšetřují na xxxxxxx toxicitu.
Zkoušená xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx v týdnu xxxxxxx xxxxxx několika xxxxxxxx pokusných xxxxxx, xxxxx skupině xxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxx část xxxxxx xxxxxx. Během xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx pozorují xx xxxxxx sledování xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
Nejméně xxx xxx před xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zdravých xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx experimentálních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxx. Na základě xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx i jiné xxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx). Xxxxxxxxx se xxxxx zdravá xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx kmenů xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx mláďat.
Na xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx studie jako xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx studií, xxx xx xxx v obou xxxxxxxx použit xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx/xxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx (50 xxxxx x&xxxx;50 xxxxx) xxx každou xxxxxx dávky a pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat, která xxxxx usmrcena před xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxxx) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, než xxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx 20 zvířat xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx 10 zvířat xxxxxxx xxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx zkoušení karcinogenity xx použijí xxxxxxx xxx úrovně dávek x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx měla xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx než 10&xxxx;%), xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx normální xxxx xxxxxx v důsledku xxxxxx xxxxxx xxx tumorů.
Nejnižší xxxxxx xxxxx xx xxxxxx mít vliv xx xxxxxxxx xxxx, xxxxx a délku xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx známky toxicity. Xxxxxx xx neměla xxx xxxxx než 10&xxxx;% nejvyšší dávky.
Střední xxxxx (xxxxx) xx xxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx vysokou x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxx by xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx satelitní xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx příznaky xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx látka xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx k nim xxx xxxxxxx stálý xxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx ve všech xxxxxxxx identická s exponovanými xxxxxxxxx, s výjimkou xxxxxxxx xxxxxxxx látce.
Ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx s aerosoly, xxxx xxxxxxx-xx se xxx orální xxxxxxxx xxxxxxxxx, jehož xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx charakterizována, xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx skupina, xxxxx xxxx exponována xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx aplikace x&xxxx;xxxxxxxxx podávání. Volba xxxxxxx podávání xxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx způsobu expozice xxxxxxx.
1.6.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a je-li požití xxxxx x&xxxx;xxxx, jimiž xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx se xxxxxxxx xxxxxx aplikaci, xxxxx xxxxxxxxxx důvody xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx dní x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx pět xxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx k zotavení nebo x&xxxx;xxxxxxx toxicity x&xxxx;xxxxxx xxx aplikace, čímž xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx dávkování xxxxxxx týdně považuje xx xxxxxxxxxx.
1.6.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxx xxx zvolena jako xxxxxxxx xxxxxx cesty xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx vyvolání xxxxxxx lézí.
1.6.5.3 Inhalační xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx komplikovanější než xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o tomto xxxxxxx xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx intratracheální instilace.
Dlouhodobé xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxx v týdnu (přerušovaná xxxxxxxx), xxxx xxx-xx x&xxxx;xxxxxx expozici x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, 22–24 xxxxx xxxxx xx sedm xxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), s přibližně xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx denní xxxx, xxxxx xx využije x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx spočívá x&xxxx;xxx, xx při xxxxx z nich xx xxxxx 17–18 hodin, xxxxx xxxxx se xxxx zotavit x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx závisí xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx. Xx xxxx třeba xxxx x&xxxx;xxxxx určité xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx kontinuální xxxxxxxx xxx xxxxxxxx podmínek xxxxxxxx prostředí může xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx a krmení během xxxxxxxx a potřeba zajistit xxxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx komorách, xxxxxxx konstrukce xxxxxxxx xxxxxxxxx proudění xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vzduchu xxxxxxx 12xxxx xx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rozdělení xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx by xxxx mít xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx podmínky xxxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxx xxxxx expozice zkoušené xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx udržuje xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx do okolního xxxxxxxxx. Komory xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx atmosféry x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx celkový „objem“, xxxxx zaujímají xxxxxxx xxxxxxx, přesáhnout 5&xxxx;% xxxxxx expoziční xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx veličin:
i) |
průtok xxxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxx nejlépe xxxxxxxxxxx, |
xx) |
xxxxxxxxxxx: Během xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx lišit od xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±&xxxx;15&xxxx;%. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, |
xxx) |
xxxxxxx a vlhkost: xxx hlodavce xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 22 ± 2 oC a vlhkost x&xxxx;xxxxxxxx 30–70&xxxx;%, xxxxx xxxxxxx, kdy xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx komory xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
xx) |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx: měla xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx komor x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx aerosolů. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx respirabilní xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Vzorky xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx z dýchací xxxx xxxxxx. Vzorek xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xx gravimetricky odpovídat xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx aerosolu, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx velikosti xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx během vývoje xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxx, aby xxxx možno xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx částic, xxxxxx xxxx zvířata xxxxxxxxxx. |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Zkouška xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx část xxxxxxxx doby xxxxxx xxxxxxxxx zvířete. Zkouška xx xxxx být xxxxxxxx xx 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx 24 měsících x&xxxx;xxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx a/nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx výskytem xxxxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx 24 měsících (u myši x&xxxx;xxxxxx) a po 30 xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx přežívajících xxxxxx ve skupině x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupině xxxxxx xx 25 %. Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xx zřetelný xxxxxx v reakci u různých xxxxxxx, xx každé xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx uhyne xx xxxxxxxx toxických xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou, xxxxxx xx nutně vést x&xxxx;xxxxxxxx xxxx zkoušky xx předpokladu, xx xxxxxxx projevy xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xxx xxxxx, pokud xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx autolýzy, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx větší xxx 10&xxxx;% a přežití xx xxxxx skupinách xxxxxxxx pod 50 % xx 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx 20 exponovaných xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 10 xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro testování xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx v experimentu setrvat xxxxxxx 12 xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx zvířat xx xxxx xxx plánována xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, zda se x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zahrnuje změny xxxx, xxxxx, xxx, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a centrální nervové xxxxxxxx, somatomotorické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx satelitní xxxxxxx (nebo xxxxxx) xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx klinické xxxxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxx pravidelnou xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx ztrátám zvířat xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Zvířata xxxxxxxx v agónii xx xxxxxx, humánně utratí x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, a dále xxxxxxx xxxxxxx. Zvláštní xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx: xxxx objevení, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx tumoru xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx spotřeby xxxxxxx (x&xxxx;xxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx) xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 týdnů xxxxxx a poté xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx zdravotní stav xxxx změny xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx měření.
Tělesná xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx čtyři týdny xx xxxxx xxxxxx.
1.6.8.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxx hemoglobinu, hematokrit, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx počet bílých xxxxxxx, krevních xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) xx provádějí xx xxxxx měsících, xxxxx měsících x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx v šestiměsíčních intervalech x&xxxx;xx ukončení xx xxxxxxxx krve shromážděných xx 10 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxxx se xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pokud xxxxx xx stejných potkanů.
Pokud xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx obrazu xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx s nejvyšší xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx nižší xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dávkou a kontrolními xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxx moči xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx 10 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ze xxxxx skupin, xxxxx xxxxx xx stejných xxxxxx x&xxxx;xx stejných xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx stanovení xx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx na xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx/xxxxxxx hlodavců:
— |
vzhled xxxx: xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx, glukosa, xxxxxxxxx, xxxxxxx krvácení (semikvantitativně), |
— |
mikroskopické xxxxxxxxx sedimentu (xxxxxxxxxxxxxxxxx). |
X&xxxx;xxxxxxxxx šestiměsíčních xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx studie xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro biochemická xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx a od 10 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xx týchž xxxxxxx v každém xxxxxxxxx. Xxxxx toho xx xxxx zkouškou xxxxxxx xxxxxx od nehlodavců. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx a provedou xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx bílkovin, |
— |
koncentrace xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xx xxxxxx jater (xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx glutamátpyruvát-transaminasy (7) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx&xxxx;(4), gama-glutamyltranspeptidasy, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx v krvi xx xxxxx, |
— |
xxxxx xx funkci xxxxxx, např. xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. |
X&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxxx xxxx, která xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Před xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx bílých xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx, se xxxxxxxx. Xxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx porovnat xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx změny s mikroskopickými xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření. Xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a tkání: xxxxx&xxxx;(8) (xxxxxx/xxxx, kůra xxxxx x&xxxx;xxxxxxx); xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxxxx, xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx), srdce, xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx&xxxx;(8), xxxxxxx, xxxxxxx&xxxx;(8), nadledviny (8), xxxxx, xxxxxxx, dvanácterník, xxxxxxx, ileum, xxxxxx, xxxxxxx, konečník, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, gonády (8), xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxx xxxxxx xxxxx, kůže, xxxxxxxxx, periferní xxxx, xxxxx (krční, hrudní x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx (xxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx konzervace xxxx x&xxxx;xxxxxxxx měchýře xx xxxxxx xxxxxxxx fixativem; xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx celý xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx, hltanu x&xxxx;xxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxxx jiná klinická xxxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx vyšetřením, xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx významným xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx studie pro xxxxxxxx xxxxxxxxx toxicity:
Provede xx podrobné vyšetření xxxxx xxxxxxxxxx orgánů xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx s vysokou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny. Xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nejvyšší xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx způsobené xxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx z ostatních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx studie xxxxxxxx karcinogenitě při xxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx studie xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
x) |
xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat, která xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx studie, x&xxxx;xxxxx zvířat skupiny, xxxxx xxxx podána xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx skupiny; |
b) |
všechny xxxxxx xxxxxxxxx okem x&xxxx;xxxx, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxx, se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx; |
x) |
xx-xx xxxxxxxx rozdíl xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx mezi skupinou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v daném xxxxxx xx tkáni x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx; |
x) |
xx-xx přežití xx skupině s vysokou xxxxxx podstatně xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny, xxxxxxx se kompletní xxxxxxxxx skupiny s nejbližší xxxxx dávkou; |
e) |
jsou-li xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx toxických xxxx xxxxxx účinků, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx kompletní xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny xxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx tumory xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx během zkoušky, xxxx xxxxxx zjištění x&xxxx;xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol o zkoušce xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx chovu, xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: 3.1.1 Popis xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: Xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxx, xxxxxx vzduchu, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, klimatizačního xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, pokud xx xxxxxxx. Popíší xx xxxxxxxx xxx měření xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx aerosolu. 3.1.2 Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx: xxxxxxxx xx xx xxxxxxx s uvedením xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx odchylky); xxxx xx zahrnovat xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxx (xxxxxx vehikula, xx-xx užito) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxx xxxxx pohlaví, xxxxx x&xxxx;xxxx tumoru, |
— |
doba xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx údaj o přežití xxxxxx do konce xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx toxických xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxx jiných xxxxxx, |
— |
xxxx, kdy byly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx další xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a o tělesné xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření a jejich xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (včetně xxxxxxxx všech analýz xxxx), |
— |
xxxxxxx nálezy, |
— |
podrobný xxxxx xxxxx histopatologických xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část B.
4. LITERATURA
Viz xxxxxx úvod, část X.
X.34&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXX XXX REPRODUKCI
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Samcům xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx růstu a v průběhu xxxxxxx xxxxxxx úplného xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx 56 xxx u myši x&xxxx;70 xxx x&xxxx;xxxxxxx), xxx byl xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxx látka xx dobu alespoň xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx. Zvířata xxxx xxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx podává xxxxxxxx xxxx pohlaví, v době xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pouze xxxxxxx. Xxx inhalační xxxxxxxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zdravých xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx experimentálních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxx xxx xxxx zkouškou xxxx zvířata xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx během xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx. Xxxx způsoby xxxxxx jsou xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx zvířatům xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx po xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Používá-li se xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, musí být x&xxxx;xxxx známo, že xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.6.2 Pokusná xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxx. Používají xx zdravá xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxx, xxxxx, pohlaví, xxxxxxxxx x/xxxx xxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx pohlaví. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx před zahájením xxxxxxxx.
Xxxxx a pohlaví
Každá xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvířat, xxx xxxx možné xxxxxx xxxxxxxxx 20 xxxxxxx xxxxx s přibližně stejným xxxxxxxx xxxx.
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vlivu xxxxx na plodnost, xxxxxx xxxxxxxx a mateřské xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx P a laktaci, xxxx a vývoj xxxxxxxxx xxxxxxxx X1 xx xxxxxx xx xxxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx x&xxxx;xxxxxxx dostávají xxxxxxx ad xxxxxxx. Xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx přemístí xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx mateřských xxxxx x&xxxx;xx jim xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx vehikulum, podává xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx použitém xxxxxx. Xxxxxxx-xx zkoušená xxxxx xxxxxx a využití xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx párově xxxxxxx xxxxxxxxx skupinu. Xxxxx xx xxxxxxxx fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx nebo biologické xxxxxx xxxxxxxx látky, xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx vyvolávat xxxxxxxx, xxxxx nikoli xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx populaci xxxxxx (X). Střední xxxxx (xxxxx) by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx mohly xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nepříznivé xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxx nebo v kapslích xx xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a každý xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx změny hmotnosti. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx dávky xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v 0. xxxx 6. dni xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx úrovni xxxxx 1&xxxx;000 xx/xx žádné xxxxxx x&xxxx;xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxx dávky xxxxxxxx. Xxxxx předběžná studie xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx příznaky xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx plodnost, xxxx xxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx potřebné.
1.6.3.3 Provedení xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx rodičovské xxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxx ve xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx pokračuje xx 10 týdnů xx xxxxxx xxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxx osm xxxxx). Xxxxx xx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx období xxxxxxxxxxx, xxxx xx pokračuje x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx v něm alespoň xx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx podávání xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxx a poté xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx X1. Xxxx xxx nezbytné xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx o vlastnostech xxxxxxxx xxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx.
Ve xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxx párování 1:1 (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx) xxxxx 1:2 (xxxxx samec x&xxxx;xxx xxxxxx).
X&xxxx;xxxxxxx párování 1:1 xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx spermatu xxxx xxxxxxxxx zátky. Xxxx 0 březosti xx xxx, xxx xx xxxxxxxxxx vaginální zátka x/xxxx xxxxxxx.
Xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx umožnění xxxxx příležitosti k oplodnění xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx studii fertility xx ponechá možnost xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx do xxxxxxxx odstavení xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxx vrhů xx xxxxxxxxxx následující postup. Xxxx 1. x&xxxx;4. xxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jedinců xxx, xxx bylo xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx 4 xxxxx x&xxxx;4 xxxxx na vrh.
Pokud xxxxx xxxxxxx samců xxxx samic xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx z každého xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (např. xxxxxxxx xxx samců a tři xxxxxx). Vrhy x&xxxx;xxxx xxx xxxx potomky xxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx dobu xxxxxxx xx xxxxx xxxxx pozoruje xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, příznaky ztíženého xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx i během xxxx se xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx vrhu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxx (a vody, xxxxx xx xxxxx xxxxxx v pitné vodě) xx xxxxxx xxx, xxx xx váží xxxxxxxxx. Xxxxx a samice xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxx xxxxx den xxxxxxxx x&xxxx;xxxx týdně. Xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx zvíře.
Doba xxxxxxx xx počítá xxx xxx 0 xxxxxxxx. Xxxxx xxx xx xx xxxxxxxx xx vrhu vyšetří x&xxxx;xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxx mláďat, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a přítomnost nápadných xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx 4. xxx xx uchovají xxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xx xxxxx xxxx xx xxxx, xx 4. x&xxxx;7. xxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx studie, kdy xx xxxxxxx zváží xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx abnormality x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stavu xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx generace X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, přičemž xx xxxxxxxx pozornost xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx systému. Xxxxxxx mláďata nebo xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx na defekty.
Xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx žláza, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx (xxxxxx orgány) xxxxx xxxxxx xxxxxxxx P se xxxxxxxx xxx mikroskopické xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxx xxxxxx dosud xxxxxx vyšetřeny x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx dávkami, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx studie.
Orgány, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx generace X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx případech se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx všechny xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Jak xxx xxxx doporučeno x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, mohou xxx xxxxxxxxxxx orgány xxxxxx xxxxxxxxxxx z neplodnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx se u každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx, počet xxxxxxx xxxxx, typ xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx.
Xxxxx možnosti xx xxxxxxxxx xxxxxxxx vyhodnotí xxxxxxx statistickou xxxxxxx. Xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx všeobecně uznávaná xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx pokud xxxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxx/xxxx xxxxxxxxx zvířat, |
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, včetně xxxxxxxxx plodnosti, gestace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx přežila xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx konce studie, |
— |
tabulka x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx ukončení xxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxx účinky xxx xxxxxxxxxx, potomstvo x&xxxx;xxxxxxxxxxx růst, |
— |
den, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příznaky, x&xxxx;xxxxxx xxxxx vývoj, |
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat generace X, |
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx nálezů, |
— |
statistické xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, kde xx to xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx obecný úvod, xxxx B.
B.35 DVOUGENERAČNÍ STUDIE XXXXXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 416 (2001).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx k získání všeobecných xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a samičí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx chování xxx páření, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, růstu a vývoje xxxxxxxxx. Studie xxxx xxxxxx poskytnout xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zkoušené látky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a předběžné informace x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxx zkoušky. Xxxx xxxxxxxx růstu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X1 xx xxxx zkušební xxxxxx xxxxxx xxxxxx k hodnocení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx rozmnožovací xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X2. X&xxxx;xxxxx xxxxxx další xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx tyto xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v samostatných xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx v odstupňovaných xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx samců x&xxxx;xxxxx. Samcům z generace X&xxxx;xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx a během xxxxxxxxx jednoho xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx cyklu (xxxxxxxxx 56 xxx u myši x&xxxx;70 xxx u potkana), xxx bylo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx na xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx spermie (xxxx. xxxxxxxxxx a motilita xxxxxxx), x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx o spermatogenezi x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dlouhých xxxxxx opakovaného xxxxxxxxx, xxxx. 90xxxxx studie, xxxx do hodnocení xxxxx xxxxxxxxx samce x&xxxx;xxxxxxxx P. Tyto xxxxxx xxxx xxxxxxxxx záznamy x&xxxx;xxxxxxxxx z generace X&xxxx;xx xxxx vhodné xxxxxxx xxx xxxxxxx pozdějšího xxxxxxxxxxx. Samicím z generace X&xxxx;xx xxxxx podá xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx cyklu. Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx (P) generaci xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, následné xxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx potomstva X1. Po odstavení xx x&xxxx;xxxxxxxx X1 x&xxxx;xxxxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxx xxxxx až xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx X2 x&xxxx;xx xx xxxx, kdy dojde x&xxxx;xxxxxxxxx generace X2.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx se provádějí xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příznaků xxxxxxxx, x&xxxx;xx se zvláštním xxxxxxx na xxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx samčí a samičí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxx a vývoj xxxxxx xxxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.3.1 Výběr xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxxxx druhem xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx. Použití xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx odpovídající xxxxxx. Není xxxxxx xxxxxxxx kmeny x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx minimální xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 20 % xxxxxxxx hmotnosti u každého xxxxxxx.
1.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chovu a krmení
Teplota x&xxxx;xxxxxxxxx pro pokusná xxxxxxx by měla xxx 22 oC (±&xxxx;3&xxxx;xX). Xxxxxxxxx vlhkost xxxxxxx xx měla být xxxxxxxxx 30&xxxx;% a pokud xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx být xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12 hodin xxxxxx a 12 hodin xxx. Xx krmení xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx vody. Xxxxx xxxxxx může xxx xxxxxxxx nutností xxxxxxxx vhodnou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxx tímto xxxxxxxx.
Xxxxxxx lze chovat xxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx v klecích x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx zvířat stejného xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx k tomuto xxxxx xxxxxx. Po xxxxxxx je třeba xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx k vrhu xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx v malých skupinách x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxx xxx před xxxxx. Xxxx xx xxxxx doba vrhu, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx odpovídající x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx materiál xxx xxxxxx xxxxxx.
1.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx 5 xxx xxxxxxxxxxxxxx xx laboratorní xxxxxxxx a která xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zkušebním xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx měla být xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxx, pohlaví, xxxxxxxxx x/xxxx stáří. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx vztazích, aby xx xxxxxxxx sourozenci. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx rozdělí do xxxxxxxxxxx a experimentálních skupin (xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx tělesné xxxxxxxxx). Xxxxx by xxxx xxx uspořádány tak, xxx xxx vliv xxxxxxxx xxxxx minimalizován. Xxxxxxx zvířeti xx xxxxxxx vlastní xxxxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xx xxxx čísla xxxxxxx xxxx zahájením xxxxxxxx xxxxx. U generace X1 xx nutné přidělit xxxx čísla po xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx generace X1 xx vedou záznamy xxxxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx toho xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx identifikace xxxxxx xx nejdříve xx narození, xxx xx provádí xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xx xxxxxxx podávání xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 5 xx 9 týdnů. Xx-xx xx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx stejnou xxxxxxxx x&xxxx;xxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zvířat
Každá xxxxxxxxxxxxxx i kontrolní xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 20 xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vrhu. Xx pravděpodobně xxxxxx xxxxx u látek, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx s aplikací (xxxx. xxxxxxxxx, nadměrnou xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx). Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxx zajistit xxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxx látky xx xxxxxxxx, březost, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx mláďat, xxxx a vývoje xxxxxxxxx xxxxxxxx F1 xx xxxx xxxxxx xx xx doby dospělosti x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (X2) xx xx xxxxxxxxx. Nepodaří-li xx xxxx xxxxxxxxx požadovaného xxxxx březích zvířat (xx. 20), xxxxxx xx nutně xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx studie, a proto xx xxxxxxxxx xxxx xxxx probíhat individuálně xxxxxx xx xxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxx-xx xxxx vhodnější xxxxxx aplikace (xxxx. xxxxx xxxx inhalační), xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xx stravě, xxxxx xxxx nebo pomocí xxxxxxxxx xxxxx).
Xxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo suspenduje xx vhodném xxxxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxxx se zvážit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx použití xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) a nakonec xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxx vehikula, než xx xxxx, je xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx charakteristiky. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx vehikulu.
1.4.3 Dávkování
Použijí xx xxxxxxx xxx xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Není-li xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx biologickými xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx nejvyšší úroveň xxxxx xxx, aby xxxxxxxx toxicitu, xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. V případě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxx ještě xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx 10&xxxx;%. Xx xxxxx prokázat xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx s dávkováním x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx dávky xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku (XXXXX) xx xxxxx xxxxxxxx posloupnost xxxxxx xxxxx. Xxx nastavení xxxxxxxxxx úrovní xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx 2 xx 4 x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx než xxxxxxxxx velkých intervalů xxxx jednotlivými xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xx xxxxxxxx 10). X&xxxx;xxxxxx xxxxxx by xxxxx xxxxxx být xxxx xxx xxxxxxxxxxx. Při xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o toxicitě, a to xxxxxxx v případě výsledků xxxxxx xx opakované xxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx napomohou rovněž xxx xxxxxxxxxxx přiměřenosti xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx skupina xxxx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx zacházet xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx skupině. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx, xxxx xx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx-xx se xxxxxxxx látka xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxx využití xxxxxxx, xxx xx xxxxx zvážit xxxxxxx xxxxxxx párově krmené xxxxxxxxx skupiny. Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx kontrolní xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx studií xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx parametry.
Pozornost xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx: xxxxxx na xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, metabolismus, x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxxx vlastnosti xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, a vlivu na xxxxxxxx xxxxxxx, vody xxxx nutriční xxxx xxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
Pokud xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx alespoň 1&xxxx;000 xx/xx tělesné xxxxxxxxx x&xxxx;xxx a/nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxx aplikaci xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx toxicitu xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx potomstva x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxx toxicita xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx sloučeninách, xxx není xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx studii xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx zkouška xx použije, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nevyžaduje xxxxxx vyšší xxxxxx xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx podávání xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx aplikace, xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx se podává xxxxxxxx 7 dnů x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx způsob xxxxxxxx (xx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxx žaludeční xxxxxx). Xxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, je třeba xxxxx zdůvodnění x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx měla xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx experimentálního období xxxxxxxx stejným xxxxxxxx. Xx-xx xxxxx podávána xxxxxxxxx xxxxxx, podává xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx žaludku. Množství xxxxxxxxxxx xxxxxxxx tekutiny xx xxxxxx xxxxxxxxx 1 ml/100 g tělesné hmotnosti (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx maximum xxxxxxxxxxx xxxxx 0,4 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti), xxxxxxxx xxxx xxxxx roztoky, xxx xxx použít 2 ml/100 g tělesné xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx dráždivých xxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx koncentrace, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx všech xxxxxxxx xxxxx. Xx studiích xxxxxxxxxx xx podávání xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látku xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx studiích xxxxxxxxxx na podávání xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx mláďata xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx pitné xxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx nebránilo vyváženosti xxxxx stravy nebo xxxx. Je-li xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, je třeba xxxxxxxx buď xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxx) xx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx ve xxxxxx k tělesné xxxxxxxxx xxxxxxx. Použití xxxxxx xxxxxxx je třeba xxxxxxxxx. Látka podávaná xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx každý den xxxxxxxxx xx stejnou xxxx a alespoň xxxxxx xxxxx xx přizpůsobí xxx, aby xx xxxxxxx konstantní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zvířete. Při xxxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látky xxxxxx xx třeba xxxx v úvahu xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (P) samců x&xxxx;xxxxx zahájí xx 5. xx 9. xxxxx věku. Denní xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx generace X1 xx xxxxx zahájit xx xxxxxx odstavení; xxxxx xx xxxxx xxx na paměti, xx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx látka xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx pitné xxxx, xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx mláďat F1 xxxxxxxx látce xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxx (X&xxxx;x&xxxx;X1) xx xx mělo x&xxxx;xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx pokračuje x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxx xxx xxxxxxxx k hodnocení reprodukčních xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (P) samic dávkování xxxxxxxxx i během xxxxxxxx x&xxxx;xx xx odstavení xxxxxxxxx xxxxxxxx X1. Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, včetně existujících xxxxx o toxicitě, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx bioakumulaci. Xxxxxxx by dávka xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx pozornost xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx dávek xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xxxxxxxxx xx do xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx P a F1 se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx k hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx X1, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X2 xx po odstavení xxxxxxxx xxxxxxxx utratí.
1.4.7 Páření
1.4.7.1 Připouštění xxxxxxxxxx xxxxxxxx (P)
U každého xxxxxx se xxxxxx xxxxxx s jedním xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx (páření 1:1), xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxx 2 xxxxx. Xxxxx den xx samice xxxxxxx xx přítomnost xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx den, xxx xx pozorována vaginální xxxxx x/xxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx s osvědčenou xxxxxxxxx xx stejné xxxxxxx. Xxxxxxx páry se x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx označí. Xx třeba se xxxxxxxxx páření sourozenců.
1.4.7.2 Páření xxxxxxxx X1
X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1 xx xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx F2 po xxxxxxxxx vybere x&xxxx;xxxxxxx xxxx alespoň xxxxx xxxxx a samice xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, ale x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx. Výběr xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx náhodně, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Z hlediska pragmatického xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx xxxxx xx základě xxxxxxx. Xxxxxxxxx generace X1 xx se xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx vyšetřit xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx postup může xxxxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxxxxxxx k oplodnění xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx reprodukčních xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx.
1.4.7.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, např. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxx nejednoznačného xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx připuštění dospělých xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vrhu. Rovněž xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud xx x&xxxx;xxxxxxxxx generace xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jeden xxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vrhu.
1.4.7.4 Velikost xxxx
Xxxxxxxx xx ponechá xxxxxxx xxxxxxxx vrhnout x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx potomstvo až xx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx. Pokud xx standardizace xxxxxxx, xx nutné používanou xxxxxx xxxxxxxx popsat.
1.5 POZOROVÁNÍ
1.5.1 Klinická xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx klinické pozorování xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx podávání xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx zohlední xxxxxxxxx xxxx nejvyšších xxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Alespoň jednou xxxxx xx u každého xxxxxxx xxxxxxx další xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, nejlépe x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx, během xxxxxxx xxxxxxxx jednou xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a úmrtnosti xxxxx zvířat.
1.5.2 Tělesná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravy/vody x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx (generace X&xxxx;x&xxxx;X1) se xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx alespoň xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X&xxxx;x&xxxx;X1) xx xxxxx 0., 7., 14. x&xxxx;20. xxxx 21. xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx v den xxxxxxxx xxxxxx. Tato xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx individuálně x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx před xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx období xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx každý xxxxx. Xxxxx se xxxxx podává xx xxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx cyklus
Před xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx P a F1 xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx estrálního xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx vaginálních/cervikálních xxxxx je xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a následně xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx (1).
1.5.4 Parametry xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx samců generace X&xxxx;x&xxxx;X1 xx po xxxxxxxx zaznamená xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx orgánu se xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxx 1.5.7, 1.5.8.1). Zbylá xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx deseti samců x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx P a F1 xx xxxxxxx pro xxxxxxx homogenizačně odolných xxxxxxxxx a kaudálních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx podskupiny xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx vyhodnocení xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx o možném účinku xx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx samců x&xxxx;xxxxx xxxxxxx podle dávky; xxxxx xx xxxxxxx xxxxx pouze xx xxxxx z kontrolní skupiny x&xxxx;xx xxxxxxx generace X&xxxx;x&xxxx;X1 x&xxxx;xxxxxxx dávkou.
Vypočítá xx celkový počet xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx testikulárních xxxxxxxxx a spermií x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx nadvarlat (2, 3). Kaudální xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx spermií x&xxxx;xxxxxxxx používané k doplnění xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a počtu xxxxxxx xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxxx zbylé kaudální xxxxx. Xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx později, xx xxxxx výpočet x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx provést xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx provádí xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx nezjistí xxxxx xxxxxx spojené s aplikací (xxxx. xxxx xx xxxxx, motilitu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx xxxxx xxxxxxxx analýzu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupin. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx spojené s aplikací x&xxxx;xxxxxxx s vysokou xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkami.
Motilita xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx odeberou xxx, aby xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx poškození, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx (4). Procento xxxxxxxxxxx pohyblivých xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx. Pokud xx xxxxxxx počítačová xxxxxxx pohyblivosti (5, 6, 7, 8, 9, 10), spočívá xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nastavených xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (11) xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx zaznamenána xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx a u skupiny x&xxxx;xxxxxxx dávkou x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1, xxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s aplikací. Xxxxx nejsou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx digitální xxxxxxx xxx videozáznam, xxxxxxxxx xx xxxxxx všechny xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx skupin.
Provede xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxxx z chámovodů). Xxxxxxx (xxxxxxxxx 200 xx xxxxxx) se xxxxxxx xxxx stabilní, xxxxx xxxxxxxxx (12) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx měly zahrnovat xxxxxxx, izolované a zdeformované xxxxxxxx x/xxxx ocásky. Xxxxxxxxx xx provádí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx-xx stěry xxxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx později. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. účinek xx xxxxxxxxxx spermií), xxxx xxxxx analyzovat xxxxxxx dávkové skupiny. Xxxxx se xxxxxx xxxxxx spojené x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou, xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkami.
Pokud xxx byly xxxxxxxxxx xxxx zmíněné parametry xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx 90 xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx opakovat. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx nebo digitální xxxxxxx xxxxxxx z generace X&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxx se vyšetří xx xxxxxxxx xx xxxx (v nultý xxx xxxxxxx), aby xxxx xxxxx xxxxxxxx počet x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, počet xxxxx a živě xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxx nalezena xxxxx x&xxxx;xxx 0, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx a příčinu xxxxx (xxxxxx-xx rozložená) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx zváží (x&xxxx;xxxxx den xxxxxxx) xxxx xxxxx 1. xxx a poté x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;4., 7., 14., a 21. xxx xxxxxxx. Zaznamenají xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx hlavně xxxxx přírůstku xxxxxxx xxxxxxxxx. Další xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. otevření xxx a očí, prořezávání xxxx, xxxx srsti) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx dává xxxxxxxx hodnocení v kontextu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxx vaginálním xxxxxxxx nebo odpojení xxxxxxxxx) (13). Doporučuje xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. pohybová xxxxxxxx, xxxxxxxx funkce, xxxxxxxx xxxxxxxxxx) potomstva xxxxxxxx F1 před x/xxxx po xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx vyšetření xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx X1 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, ve xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a odloučení xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X2 xx xxxxx změřit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx 0, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X1 nebo načasováním xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx sledování xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx jinak xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx.). Pokud xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vybraných x&xxxx;xxxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx
Xx utracení xxxx xxxxxxx během xxxxxx se všechna xxxxxxx xxxxxxxxxx generace (X&xxxx;x&xxxx;X1), xxxxxxx mláďata xx zevními xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx jedno xxxxxxx xxxxxxx mládě x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx z obou xxxxxxxx F1 x&xxxx;X2 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx patologické změny. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx utracena xx xxxxx xxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, se provede xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx defektů x/xxxx příčiny xxxxxxx. Xxxxxxx xx uchovají.
Děloha xxxxx samic prvorodiček xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nebude xxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx utracení xx u všech xxxxxxxxxxxx xxxxxx generace P a F1 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx orgánů (xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx):
— |
xxxxxx, xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx, xxxxxxxxxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxx s koagulačními xxxxxxx a jejich xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx (jako xxxxx xxxxxxxx), |
— |
xxxxx, játra, xxxxxxx, xxxxxxx, hypofýza, štítná xxxxx a nadledvinky x&xxxx;xxxxx xxxxxx orgány. |
U mláďat xxxxxxxx X1 x&xxxx;X2 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx hmotnost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx náhodně xxxxxxxxx mláděte x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx (xxx xxxxxxxx 1.5.6) se xxxxx tyto orgány: xxxxx, xxxxxxx a brzlík.
Je-li xx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx výsledky xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx s výsledky xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
1.5.8.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx zvířata
Pro histopatologické xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx:
— |
xxxxxx, děloha s děložním xxxxxx a vaječníky (xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx), |
— |
xxxxx xxxxx (xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx roztoku xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx), xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xxxxxxxxx k páření. |
U všech zvířat xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xx xxxxxxx s vysokou dávkou x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx histopatologické xxxxxxxxx xxxxx výše vyjmenovaných xxxxxxxxxx orgánů x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxxxx vaječníků x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx P není povinné. Xxxxxxx xx rovněž xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, které xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dávku XXXXX. Xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xx xxxxx provede x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx orgánů zvířat xx skupiny x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, u kterých xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx plodnost, např. x&xxxx;xxxx, u kterých xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxxxxx, zplodnění xxxx k vrhu zdravého xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx. Vyšetří se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxx. atrofie xxxx xxxxxx.
Xx účelem xxxxxxxx xxxxxx spojených x&xxxx;xxxxxxxx, jako jsou xxxx. nevyvinuté xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx buněk, xxxxxxxxxxxx xxxx buňky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxx Bouinova roztoku, xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx řezů x&xxxx;xxxxxxxx 4–5 μm) (14). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx mělo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxx části, xxxxx xxx xxxxxxxxx vyhodnocením xxxxxxxxx xxxx. U nadvarlete xx vyšetří leukocytová xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx buněk, xxxxxxxxx xxxx xxxxx a fagocytóza xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxxx samčí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx lze xxxxxx XXX a hematoxylin.
Postlaktační xxxxxxxx by měl xxxxxxxxx původní a rostoucí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvětšená xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X1 xx provede xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původních folikulů. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx postupu xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx odpovídající xxxxx xxxxxx, výběr xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx u testované x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx s malými xxxxxxxxxx xxxxxxxx (15, 16, 17, 18, 19).
1.5.8.2 Odstavená xxxxxxx
Xxx histopatologické vyšetření xx ve xxxxxxx xxxxxxxxx připraví a uchová xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx od xxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx jednoho xxxxxxx xxxxxxxxx mláděte z každého xxxxxxx a vrhu z obou xxxxxxxx X1 x&xxxx;X2, xxxxx nebyly xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tkání xx provede xx xxxxxxxxxx důrazem xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx soustavy.
2. ÚDAJE
2.1 ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxxxx xxx, xxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx uveden počet xxxxxx xx začátku xxxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx úhynu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, typy xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx vhodné, všeobecně xxxxxxxx statistické xxxxxx; xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx návrhu xxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xx xxxxxxxxx. Pro analýzu xxx je xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx modely xxxxx-xxxxxx. Xxxxxxxx by xxx obsahovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a počítačovém programu, xxx mohl xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx nezávislý xxxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx toxicity xx xxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx účinkům xxxxxx xxxxx a mikroskopických xxxxxx. V hodnocení xxxx xxx uvedeno, xxx xxxxxxxx nebo neexistuje xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx lézí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx orgánů, xxxxx xx plodnost, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, xxxxx tělesné xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx toxické xxxxxx. Při hodnocení xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx k dispozici.
Správně xxxxxxxxx xxxxxxx reprodukční xxxxxxxx by xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx bez xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx, xxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx včetně růstu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Dvougenerační xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx všech xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxx poskytne informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a o vývoji, xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx studie xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx člověka xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o úrovni xxxxx xxx xxxxxx a o přípustné xxxxxxxx xxxxxxx (20, 21, 22, 23).
3. ZPRÁVY
3.1. PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
Vehikulum (xx-xx xxxxxxx):
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Rozbor xxxxxxxx. |
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx XXXXX xxx xxxxxx na xxxxxx a potomstvo. |
4. LITERATURA
1) |
Sadleir, R.M.F.S. (1979). Xxxxxx xxx Xxxxxxx, Xx: Xxxxxxxxxxxx in Xxxxxxx: I. Germ Xxxxx xxx Fertilization, C.R. Auston xxx X.X.&xxxx;Xxxxx (eds.), Xxxxxxxxx, New York. |
2) |
Gray, X.X.&xxxx;xx xx., (1989). X&xxxx;Xxxx-Xxxxxxxx Analysis of Xxxxxxxxxxxx-Xxxxxxx Alterations xx Xxxxxxxxxxxx Development and Xxxxxxxx xx xxx Xxx. Xxxxxxxxxxx and Xxxxxxx Toxicology 12; 92–108. |
3) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1978). Daily Xxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxx Xxxxx Xxxx. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx 54; 103–107. |
4) |
Xxxxxxxxxxx, G.R. et xx., (1991). Xxx Xxxxxx xx Sperm Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Influences Xxxxx Xxxxxx Parameters Xxxxxxxxx Xxxxxx Dimethanesulfonate Xxxxxxxxxxxxxx in xxx Xxx. Reproductive Xxxxxxxxxx 5; 39–44 |
5) |
Seed, J. et xx. (1996). Xxxxxxx xxx Assessing Xxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, xxx Xxxxxx xx the Xxx, Xxxxxx, xxx Xxx: x&xxxx;Xxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 10(3); 237–244. |
6) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1992).Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxx Xxxxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 6; 267–273 |
7) |
Xxxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xx al., (1992). Direct Effects xx Xxxxxx Dimethanesulphonate xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Adult Xxxx: xx In Xxxxx Xxxxxxxxxxxxx. Journal xx Xxxxxxxxx 13; 409–421. |
8) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xx al., (1991). Xxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxx Considerations. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 5; 449–458. |
9) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X., (1993). Xxxxxxxx-Xxxxxxxx Xxxxx Analysis of Xxxxxx Xxxxxxxxxx Sperm Xxxxxxxx Using the Xxxxxxxx-Xxxxx Motility Analyzer. Xx: Xxxxxxx in Xxxxxxxxxx, Xxxx X., Xxxxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxxx; x.&xxxx;319–333. |
10) |
Xxxx, G.P. et xx. (1989). Xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx of Xxx Xxxxx Motility Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx. Journal xx Xxxxxxxxx 10; 401–415. |
11) |
Working, X.X.&xxxx;xxx X.&xxxx;Xxxxx, (1987). Xxxxxxxxxxxx Videomicrographic Analysis xx Xxx Sperm Xxxxxxxx. Journal xx Xxxxxxxxx 8; 330–337. |
12) |
Linder, X.X.&xxxx;xx xx., (1992). Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx xx xxx Xxx Xxxxx Xxxxx Duration Xxxxxxxxx to Fourteen Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 6; 491–505. |
13) |
Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1977). Xxxxxxxxx Separation xx xx Xxxxxxxx Xxxx xx Pubertal Xxxxxxxxxxx xx the Male Xxx. Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx 17; 298–303. |
14) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1990). Xxxxxxxxxxxx xxx Histopathological Xxxxxxxxxx xx the Xxxxxx, Xxxxx River Press, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx. |
15) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx, (xxx.) (1993). Xxxx B. Female Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxxx. |
16) |
Xxxxxxx, J.J. et al., (1989) Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx in Xxxx Xx x&xxxx;Xxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxx. Xx: Xxxxxx Xxxxxxx xxx xxx Ovary, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxx (xx.), Plenum, Xxx Xxxx, x.&xxxx;421–426. |
17) |
Xxxxxx, J.M. and X.X.&xxxx;Xxxx, (1989). Test Xxxxxxx for Assessing Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxx xxx Methods xx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxx (xx.), Xxxxx, Xxx Xxxx. |
18) |
Xxxxx, B.J. et xx,. (1991). Comparison of Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xx Ovarian Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Toxicology 5; 379–383. |
19) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1999). Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx Ovarian Xxxxxxxxx. In: Xx Xxxxxxxxxx xxx Interpretation xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxx Xxxx Assessment, G. Daston,. xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx, (xxx.), XXXX Xxxxx, Washington, XX. |
20) |
Xxxxxx, X.&xxxx;X.&xxxx;(1991). Toxic Xxxxxxxxx of xxx Xxxxxxxxxxxx System. Xx: Xxxxxxxx xxx Xxxxx’x&xxxx;Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxx, J. Doull, xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (xxx.), Xxxxxxxx, Xxx Xxxx. |
21) |
Xxxxxx, H. and X.X.&xxxx;Xxxxx, (1989). Xxxxxxxxxx xx Male Reproductive Xxxxxxxx: X&xxxx;Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx. In: Xxxxxxxxxx xxx Methods xx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxx (xx.), Xxxxx Xxxxx, Xxx Xxxx. |
22) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1981). Xx: Xxxxxxxxxxxxx Toxicology, Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx J. Buelke-Sam (xxx.), Xxxxx Xxxxx, New Xxxx. |
23) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1978). In Xxxxxxxx of Teratology, Xxx. 4, J.G. Wilson xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx (xxx.), Xxxxxx Xxxxx, New Xxxx. |
X.36&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX TOXIKOKINETIKY
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx podávat x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx po xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx skupinám xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx a/nebo xxxx xxxxxxxxxx se xxxx xxxxx typu xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx s „neznačenou“ xxxx „xxxxxxxx“ xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx být xxxxxxx xxx, aby se xxxxxxx xx nejvíce xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou stanovena.
1.6 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx podmínky. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, která se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Pro xxxxxx xxxxxxxxxxx otázek mohou xxx použita xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx podmínky
Pokusná xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxx by xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx určených xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx studiích s toutéž xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx by xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx použije xxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx pohlaví xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx však xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx zvířata xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxx xxxxxx. Při xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx při xxxxxx xxxxxxxxx velikosti xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx bodech, x&xxxx;xxxxx zkoumaných xxxxxxxx xxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx potřeb xxxxxx. U studií x&xxxx;xxxx xxxxxxx a u studií s více xxxxxxxx xxxx se xxx xxxxxx velikosti xxxxxxx xxxxxxxx počet xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx však xxxxx xxxx xxx xxxxx xxx dvě xxxxxxx. Velikost xxxxxxx xxxxxx by měla xxx xxxxxxxxxx k tomu, xxx poskytla xxxxxxxxxxxxxxx xxxx retence, xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (podle xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx dávek
V případě xxxxxxxxxxxxx podání xx xxxxxxx nejméně 2 xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx nízká dávka xxxxx, po xxxxx xxxxxx pozorovány xxxxx xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xx které xx mohly xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx která xxxxxxxx toxické xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx stačí xxxxx xxxxx; xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx nezbytné také xxxxxx xxxxxx dávky.
Způsob xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx stejný xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx-xx xx xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, jaké se xxxxxxxxx v jiných toxikologických xxxxxxxx. Xxxxxxxx látka xx xxxxxxx podává xxxxxx xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx xx xx kůži nebo xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx dobu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx může být xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rychlosti xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx toho xxxxx být krátce xx intravenosní aplikaci xxxxxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxx látky v organismu.
Je xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a zkoušené xxxxx. Xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ve vstřebávání, xxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx přesného xxxxxxxxx dávky, zejména xxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx se pozorují xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx o jejich xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxx
Xx xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat xx vhodným způsobem xxxx xxxxxxxx látka. Xxxxx potřeby xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx absorpce xxxxxxxx xxxxx lze xxxxxxxx různými xxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx skupinou xxxx xxx xx&xxxx;(9), xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a/nebo jejích xxxxxxxxxx v exkretech, xxxx. x&xxxx;xxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx zbytků v karkasu, |
— |
porovnáním xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxx toxicity) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx jejích xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx plochy xxx xxxxxxx závislosti koncentrací xxxxxxxx látky x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx u referenční xxxxxxx. |
Xxxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx kvalitativní xxxxxxxxx lze xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx informace xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a množství xxxxxxxx xxxxx a/nebo xxxxxx xxxxxxxxxx v tkáních x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx po zahájení xxxxxxxx. |
Xxxxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx, xxxxxxx, vydechovaný xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx případech xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxx metabolitů xx x&xxxx;xxxxxx exkretech xxxxxxxxx několikrát xx xxxxxx látky, a to xxx xx do xxxxxxxxx 95&xxxx;% xxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxx 7 xxx xx xxxxxxx vylučování, xxxxx toho, k čemu xxxxx xxxxx.
Xx speciálních xxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx laktace xxxxxxxxxx zvířat.
Metabolismus
Za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a schématu xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xx xxx objasněna xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx odpovídající xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx-xx xxxxx odpovědět xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Pro získání xxxxxxxxx o metabolismu může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx o vztahu xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx lze xxxxxx z biochemických xxxxxx, xxxx. xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx systému, xx xxxxxxxxx poklesu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XX skupiny x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxxx xx typu xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx do xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx grafickou prezentací. Xxx xxxxxx experimentální xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnot xx xxxx, dávce, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (pokud xx xx xxxxxxxxxx). Xxxxxx vstřebání x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxxx studie xxxxxxxxxxx, uvede xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx metabolitů x&xxxx;xxxxx schéma xxxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx informace:
— |
živočišný xxxx, kmen, původ, xxxxxxxx chovu, strava, |
— |
charakteristika xxxxxxx látky, xx-xx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxx a intervaly xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx (xxxxxxx) xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx použitá xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx a jiné xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx x/xxxx jejích xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně |
— |
vydechovaného xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxx rozdělených xxxxx pohlaví, dávky, xxxxxx, xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxx vstřebávání x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx, |
— |
xxxxxx použité xxx xxxxx a identifikaci metabolitů x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx použité xxx xxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxx xx metabolismu, |
— |
navrhované xxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
X.37&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX NEUROTOXICITA ORGANICKÝCH XXXXXXXXX XXXXXXX PO XXXXXX EXPOZICI
1. METODA
1.1 ÚVOD
Při posouzení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků xxxxx xx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx skupin xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx nemohou xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx toxicity. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pozdní xxxxxxxxxxxxx; tyto xxxxx xxxx být podrobeny xxxxxxxx touto xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx in vitro xxx použít xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx pozdní xxxxxxxxxxxxxx; xxxxxxxxx nález xx zkoušek in xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, že xxxxx xxxx schopnost vyvolat xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx „xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx organické xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, thiofosfonových xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx, které xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx neurotoxicita xx xxxxxxx projevující xx pozdním xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx axonopatií x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx a stárnutím xxxxxxxxxx esterasy (XXX – neuropathy xxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx v pozitivní xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx podmínkách xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx tri-o-tolyl-fosfát (XXX 78308, XXXXXX 2011035, xxxxx xxxxx XXX: xxxx(2xxxxxxxxxxx)xxxxxx), xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (TOCP).
1.4 PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx slepicím xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx možnými xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxx 21 xxx, xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx chování, ataxie x&xxxx;xxxxxx. Biochemická vyšetření, xxxxxxx xxxxxxxx XXX (xxxxxxxxx xxxxxx esterase), xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx z každé xxxxxxx, obvykle 24 x&xxxx;48 hodin xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxx dnů xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vybraných xxxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xx náhodný výběr xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx onemocněními x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx léčbou x&xxxx;xxxx xxxxxxxx chůzi, xxxxxxx xx do experimentální x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxx 5 xxx před xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx dostatečně xxxxx klece xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx slepic a snadné xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx látka xx obvykle xxxxxx xxxxxx sondou, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx srovnatelnou xxxxxxx. Kapaliny xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxx, jako xx xxxx. xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx by xx měly nechat xxxxxxxxx, xxxxxxx velké xxxxx xxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxxx tobolkách xx xx xxxxxxxx dostatečně xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být známy xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx známy, xxxx xx být xxxxxx xxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
1.5.2.1 Pokusná xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xx xxxxx nosnice xxxx xxxxxxxx (Gallus xxxxxx domesticus), xxxxx 8–12 xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a slepice xx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx.
1.5.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být použita xxxxxxxxx skupina x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx podání xxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx s experimentální skupinou.
V každé xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxx dostatečný xxxxx xxxxxx, aby xxxxx šest slepic xxxxx xxx xxxxxxxx xxx biochemické xxxxxxxxx (xxx v první a tři x&xxxx;xxxxx xxx xx xxxxxx) a šest xxxxxxx 21xxxxx pozorování xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupina xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx použité xxxxxxxxx xxxxxxx. Měla xx xxxxxxxxx nejméně xxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a tři xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx doplňovat xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx pozitivní xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx laboratoř x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx prvek xxxxxxx (xxxx. xxxxxxx, xxxxxx, podmínky xxxxx).
1.5.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxx by xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx vhodného xxxxx slepic x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxxx úroveň, xxxxx xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx studii. Pro xxxxxxxxx přiměřené dávky x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx letalita. Xxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx účinků, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx ochranný xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx je xxxxx, že xxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látek xxx použít xxxx xxxxx (xxx metoda X.1x). Xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx dosavadní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxx být xx xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx limit xxxxx 2&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx hmotnosti. Xxxxxxxx xxxx xx neměl xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (šest) x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx vyšetření (šest) xx 21 xxxxx. Xxx se zabránilo xxxxx vlivem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx přípravek, x&xxxx;xxxxxx je xxxxx, xx nemá xxxx xx pozdní xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
Pokud zkouška xxxxxxxxx xxxxx postupů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx studii xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx nevyvolá xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinky x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx o látkách s podobnou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxx xx použití vyšší xxxxx xxxxxxxx. Limitní xxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xx měla xxx 21&xxxx;xxx.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xx podání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx před xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx účinku xx podá xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx by měla xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx pečlivě xxxxxxxxxx xxxxx pozorují x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx jednou xxxxx xx xxxx 21 xxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxx, včetně doby xxxxxxx, typu, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxx hodnocena podle xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx příznaky xxxxxx z klecí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nucené xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx např. xxxxxxxx po žebříku, xxx xx usnadnilo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Zvířata x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xx ihned xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx zváží těsně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx vyšetření
Šest xxxxxx náhodně vybraných x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx z pozitivní xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xx zkouška souběžně xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxx v prvních xxxxx xx xxxxxx xxxxx, mozek a lumbální xxxxx xx vypreparují x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxxx XXX. Dále xxxx xxx rovněž xxxxxx xxxxxxxxxxxx n. ischiadicus x&xxxx;xxxxxxxxxx jeho tkáň xx inhibici xxxxxxxx XXX. Zpravidla xx xxxxxx xxx slepice x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx a z každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx po 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xx 48 xxxxxxxx, xxxxxxx tři xxxxxxx z pozitivní xxxxxxxxx xxxxxxx se usmrtí xx 24 hodinách. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx naznačuje, xx se toxická xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pomalu (to xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx příznaků), xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx dvakrát xx tří zvířat xxxx 24 xx 72 hodinami xx xxxxxx látky.
Na xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXxX), xx-xx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx. In xxxx xxxx může xxxxxx spontánní reaktivace XXxX, což xxxx xxxx k podcenění xxxxx xxxx xxxxxxxxxx AChE.
Pitva
Pitva xxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx plánu a utracených x&xxxx;xxxxxx) by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření
Nervová xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, by xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx, za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx (xxxxxxx podélný xxx), xxxxxxxxxxx xxxxx, mícha x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx by měly xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx a lumbosakrální xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxx řezy xxxxxxxx xxxxx x.&xxxx;xxxxxxxx a jeho xxxxx k m. gastrocnemius x&xxxx;x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx x&xxxx;xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a vyšetření změn xxxxxxx) nevyžadují zpravidla xxxxx zkoušení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx dvojznačných xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx další xxxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx údaje xxx xxxxx jednotlivé xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx léze, xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx a závažnost xxxxxx xxxx nebo účinků x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxx xxx vyhodnoceny x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx experimentální x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx pokud xxxxx vyhodnoceny vhodnou x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx při xxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
3.1 Xxxxxxx xxxxxxx:
|
3.2 Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
3.3 Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx výsledků. |
Závěry. |
4. LITERATURA
Metoda xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 418.
B.38 POZDNÍ XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX SLOUČENIN FOSFORU – 28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx důležité xxxx x&xxxx;xxxxx schopnost xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx neurotoxicity, xxxxx nemohou xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. U určitých organických xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx neurotoxicita; xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx zkoušky xx xxxxx xxx xxxxxx pro vyhledání xxxxx, které xxxxx xxxxxxx xxxxxx polyneuropatii; xxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx látka xxxx xxxxxxxxx vyvolat pozdní xxxxxxxxxxxxx.
28xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx by xx mohlo projevit x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx a může xxxxxxxxxx odhad úrovně xxx pozorovatelných nepříznivých xxxxxx, což xxxx xxx užitečné při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxx obecný xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Mezi „xxxxxxxxx xxxxxxxxxx fosforu“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx thiofosforečných, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx látky, xxxxx mohou xxxxxxxx xxxxxx neurotoxicitu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látek této xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx projevující xx xxxxxxx počátkem ataxie, xxxxxxxx axonopatií x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx specifické xxxxxxxx (XXX – xxxxxxxxxx xxxxxx esterase) x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx xxxxx orálně xxxxxxxx domácím po xxxx 28 xxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx jednou denně, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a paréza xxxxx 14 dnů xx xxxxxxxx dávce. Xxxxxxxxxxx vyšetření, zejména xxxxxxxx XXX (neropathy xxxxxx esterase), se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx náhodně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx skupiny, xxxxxxx 24 a 48 xxxxx xx xxxxxx xxxxx. Dva týdny xx xxxxxxxx dávce xx xxxxxxxxx slepice xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vybraných xxxxxxxxx xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xx náhodný xxxxx xxxxxxx zdravých xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx virovými xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx léčbou x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx do xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupin x&xxxx;xxxxxxx 5 xxx xxxx xxxxxxxxx studie xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx podmínky.
Používají se xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pohyb slepic x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx den, 7 xxx x&xxxx;xxxxx, nejlépe xxxxxx sondou nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Kapaliny xx xxxxxxxx neředěné xxxx rozpuštěné xx xxxxxxx vehikulu, xxxx. xxxxxxxxx olej, xxxxx xxxxx by se xxxx nechat xxxxxxxxx, xxxxxxx velké xxxxx xxxxxxx xxxxx v želatinových xxxxxxxxx by xx xxxxxxxx dostatečně xxxxxxxx. Xxxxxxx vlastnosti xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, a pokud xxxxxx xxxxx, měly xx xxx xxxxxx určeny.
1.4.2 Zkušební xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx se xxxxx nosnice xxxx xxxxxxxx (Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx), xxxxx 8–12 xxxxxx. Používají se xxxxxxx o standardní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxx a pohlaví
Obecně by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx podání xxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx skupině xx xxx xxx xxxxxx dostatečný počet xxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxx mohlo xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxx v druhý xxx xx podání) x&xxxx;xxxx xxxxxxx 14xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx
Xxx výběru xxxxxx xxxxx by xxxx xxx vzaty v úvahu xxx výsledky akutní xxxxxxx xxxxxx neurotoxicity x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx o toxicitě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx dávky xx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxx vyvolat xxxxxxx xxxxxx, nejlépe pozdní xxxxxxxxxxxxx, ne xxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx. Dále xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx řada dávek x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinku xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx projevy xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx provedená xxxxx postupů popsaných x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx nejméně 1&xxxx;000 mg/kg tělesné xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx se xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx toxicita, není xxxxx studie za xxxxxxx xxxxx dávky xxxxxxxx. Limitní xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, kdy údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx naznačují, xx je xxxxxxxx xxxxxxx vyšší úrovně xxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx zvířata xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;14 xxx xx xx xx xx provedení xxxxx xxxxx xxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx látka xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx 28 xxx.
Xxxxxx pozorování
Pozorování xx xxxx začít xxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx x&xxxx;28 xxx xxxxxxxx a 14 xxx xx xxxxxxxx xxxx xx plánovaného xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx by měly xxx xxxxxxxxxxx, včetně xxxx xxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx nemá xx xx ně xxxxxxxx. Ataxie by xxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx týdně xx xxxxxxx s patologickými příznaky xxxxxx z klecí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nucené xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx. xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx xx usnadnilo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx v agónii x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx nebo xxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx, humánně xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxx hmotnost
Všechny xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a poté xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx vyšetření
Šest xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx experimentální skupiny x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx z pozitivní xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx podání poslední xxxxx, mozek a lumbální xxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxxx XXX. Xxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxxxx x.&xxxx;xxxxxxxxxxx a analyzovat xxxx tkáň xx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx slepice x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx a z každé experimentální xxxxxxx xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx tři xx 48 xxxxxxxx xx poslední xxxxx. Xxxxx údaje x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (xxxx. toxikokinetických) xxxxxxxxx, že xxxx xxxxxx jiné doby xxxxxxxx xx poslední xxxxx než tyto xxxx, měly xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Xx těchto xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx acetylcholinesterasy (XXxX), xx-xx xx xxxxxxxxxx xx vhodné. In xxxx xxxx může xxxxxx spontánní xxxxxxxxxx XXxX, xxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx inhibitoru AChE.
Pitva
Pitva xxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx a utracených x&xxxx;xxxxxx) by xxxx xxxxxxxxx posouzení stavu xxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx zvířat, která xxxxxxx xxxx pozorování x&xxxx;xxxxxx použita xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Tkáně xx xxxx xxx xxxxxxxx xx situ, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx se mozeček (xxxxxxx podélný xxx), xxxxxxxxxxx xxxxx, mícha x&xxxx;xxxxxxxxx nervy. Řez xxxxx by xxx xxx xxxxxxxx z horní xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx by být xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx n. tibialis x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxx se xxxxx xxxxxxxx barvivy xx xxxxxx a axony. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx mikroskopické xxxxxxxxx xxxxxxxx tkáně všech xxxxxx xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxx ze xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxx výsledné xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx a histopatologická xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx dvojznačných nebo xxxxxxxxxxxx výsledcích xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx další xxxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx pro každé xxxxxxxxxx xxxxx. Navíc xx xxxx xxx xxxxxxx údaje xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny xxxxx xxxxxx xx začátku xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx těchto xxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx léze xxxx účinku.
Údaje x&xxxx;xxxx xxxxxx by měly xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx na chování x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx nálezů x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vhodnou x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx zvolena xxx xxx plánování xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxxxxxx xxxxx možno xxxx xxxxxxxxx:
3.1 Xxxxxxx xxxxxxx:
|
3.2 Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
3.3 Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx výsledků. |
Závěry. |
4. LITERATURA
Metoda xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 419.
X.39&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX SYNTÉZU XXX (UDS) X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda xx xxxxxxxx metody XXXX XX 486. Zkouška xx neplánovanou xxxxxxx XXX (UDS) v jaterních xxxxxxx xxxxx xx xxxx (1997).
1.1 ÚVOD
Účelem xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX (XXX) v jaterních xxxxxxx xxxxx xx xxxx je identifikovat xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (1, 2, 3, 4).
Xxxx zkouška xx xxxx poskytuje xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Stanovovaný xxx xx ukazatelem xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Játra xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxxx sloučeniny xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxx vhodným xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx poškození DNA xx xxxx.
Xxxxxxxx existuje xxxxx o tom, xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxx xxxxx, xxxx vhodné xxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX (XXX) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx značených xxxxxxxxxx do buněk, xxxxx xxxxxxxx plánovanou xxxxxxxx DNA (S-fází). Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx inkorporace xxxxxxxxx xxxxxxxxx tritiem (3X-XxX). Xxx xxxxxxx xx XXX xx xxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx potkana. Xxxx xxxxx xxx xxxxx mohou být xxxxxx xxxxxxx, nejsou xxxx předmětem této xxxxxx.
Xxxxxxx odpovědi XXX xxxxxx na xxxxx xxxx DNA xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx XXX xx xxxx vhodná xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx („xxxx-xxxxx xxxxxx“) (20 až 30 xxxx) xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx („xxxxx-xxxxx xxxxxx“) (xxxxx xx tři xxxx) xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx s daleko menší xxxxxxxxxx. Xxxxx může xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx replikace xxxx XXX xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx o věrnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Navíc xx xxxxx, xx mutagen xxxxxxx s DNA, xxx xxxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxx vyštěpovací xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx specifických xxxxxxxxx, xxxxx tato xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx aktivitě, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx xx vyšetřován x&xxxx;xxxxx xxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx buňky: xxxxx xxxxx zrn xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jádrům (XXX) xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušku.
Čistý počet xxx xxxxxxxxxxxxxx buněčným xxxxxx (XXX): kvantitativní xxxx XXX xxxxxxxx xxxxx v autoradiografické xxxxxxx xx UDS, vypočtená xxxxxxxxx xxxxxxxxxx počtu xxx v cytoplasmatických xxxxxxxxx (XX) odpovídajících jádrům xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jádrům (XX): NNG = XX – CG. Xxxxxxx XXX se xxxxxxx xxx jednotlivé xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx v kultuře, x&xxxx;xxxxxxxxxxx kulturách xxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx DNA (XXX): xxxxxxx xxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx a odstranění xxxxx XXX xxxxxxxxxxxx xxxxxx s poškozením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx vivo xxxxxxxx xxxxxxx reparací DNA xx vyštěpení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx DNA xxxxxxxxxxxx xxxxxx s poškozením indukovaným xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx založena xx inkorporaci 3X-XxX xx DNA xxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxx xxxxxxx buněk x&xxxx;X-xxxx buněčného xxxxx. Xxxxxxxxxxx 3X-XxX xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx technika xxxx xxx citlivá xx xxxx X-xxxx xxxxx xxxx xxxx. xxxxxxx scintilační spektrometrie.
1.4 POPIS XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxxx
Xxxxx xx používán potkan, xxxxxx xxx použít xxxxxxxx vhodný xxxx xxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zdravých xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. V okamžiku xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx odchylka x&xxxx;xxxxxxxxx zvířat minimální x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx obě xxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx a strava
Platí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx X,&xxxx;xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx vlhkosti xxxxxxx 50–60&xxxx;%.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxxxxx. Klece xx xxxx xxx xxxxxxxxxx tak, aby xxx vliv jejich xxxxxx minimalizován. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zkoušené xxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxx aplikací xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo suspendovány xx xxxxxxxx rozpouštědlech xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx přímo xxxx xxxxx být před xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx být použity xxxxxxx připravené xxxxxxxx xxxxx, pokud xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
1.4.2.1 Rozpouštědlo/vehikulum
Rozpouštědlo/vehikulum xx xxxxxx xxx při xxxxxxxxx úrovních xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx vyloučeno xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx jiná xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx zařazení podloženo xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vodných xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx nezávisle xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxx xxxxxxx kontrolní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xx xxxxxxxxx, v nichž xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx kontrolami xx xxxx být xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxxxxxxxxx nad xxxxxxx. Xxxxxxxxx kontroly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (4). Xxxxx mohou xxx xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxx ihned xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx látek xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx:
Xxxx xxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx CAS |
Číslo podle XXXXXX |
Xxxxx xxxx xxxxxx (2 xx 4 xxxxxx) |
X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
62-75-9 |
200-249-8 |
Xxxxxx xxxx xxxxxx (12 až 16 xxxxx) |
X-(xxxxxxx-2-xx)xxxxxxxx (2-XXX) |
53-96-3 |
200-188-6 |
Xxxxx xxx xxxxxxx také xxxx xxxxx xxx pozitivní xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látka xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, než xxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxx by xxx xxxxxx dostatečný xxxxx xxxxxx, aby bylo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx. Každá xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx analyzovatelných xxxxxx. Xxxxxxxx jsou shromážděny xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx dvě xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx v době xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx stejným xxxxxx a za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx prokazují, že xxxxxxxxxx mezi pohlavími xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, bude xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxx xxxxxxx, nejlépe xxxxx. Xx-xx expozice xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, jako je xxxx xxxxxxxxx u některých xxxxxxxxxxxxxxx látek, měla xx být zkouška xxxxxxxxx se zvířaty xxxxxxxxxxxxxx pohlaví.
1.5.2 Plán xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx používají xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx. Nejvyšší xxxxx xx xxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx dávky xx xxxxx xxxxx očekávání xxx xxxxxxx režimu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx měla xxx zpravidla 50 % xx 25 % xxxxx xxxxx.
Xxxxx xx specifickou xxxxxxxxxxx aktivitou při xxxxxxx netoxických xxxxxxx (xxxx. xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx stanovení xxxxx vyhovovat a měly xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx případu. Xxxxxxx-xx se xxxxx xxxxxxxxxxx vhodných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, pohlavím x&xxxx;xx xxxxxxxx režimu expozice, xxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (např. xxxxxxxxxx xxxxx).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx dvou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a není-li xx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, nemusí být xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx znamenat potřebu xxxxxx v limitní xxxxxxx xxxxx úroveň dávky.
1.5.5 Podávání xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podává nitrožaludečně, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx možné, xxx-xx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx a nikoli xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx kapaliny, který xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx žaludeční sondou xxxx injekčně, xxxxxx xx velikosti xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Objem xx xxxxx xxxxxxxxx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xx xx dráždivé x&xxxx;xxxxxx látky, které xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx dávky.
1.5.6 Příprava xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx buňky se xxxxxxxxxx z exponovaných xxxxxx xxxxxxxxx 12 až 16 hodin po xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx) je xxxxxxxx, xxxx-xx xx 12 xx 16 hodinách xxxxx xxxxxxxxx odpověď. Xxxxx xxxx xxx xxxxxxx jiné xxxx xxxxxx, xxxx-xx zdůvodněny xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx kultury xxxxxxxxx xxxxx xxxxx se xxxxxxxxx zakládají xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx. Jaterní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (5) xxxxxxx 50 %.
1.5.7 Stanovení XXX
Xxxxxxx izolované jaterní xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx. tři xx xxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx obsahujícím 3H-TdR. Xx xxxxx inkubační xxxx by xxxx xxx xxxxxx z buněk xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx xxx inkubovány x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx („xxxx xxxxx“). Xxxxx xx poté xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxx delší inkubační xxxx nemusí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx se ponoří xx autoradiografické xxxxxx, xxxxxxxx xx v temnu (xxxx. v chladu 7 xx 14 dnů), xxxxxxxx xx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se exponovaná xxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxx až tři xxxxxxxxx.
1.5.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx buněk, xxx mělo xxxxxxxxx XXX výpovědní hodnotu. Xxxxxxxxx se xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
Xxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx se xxxxxxxxx 100 xxxxx xx xxxxx xxxxx alespoň xx dvou xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxx xxx 100 xxxxx/xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxx xx jádra v S-fázi xxxxxxxxxxx, ale xxxxx xxxxx v S-fázi může xxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx 3X-XxX xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx morfologicky xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx metodou.
Počet xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx odpovídajících xxxxxxxx xxxxxx (NG) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx zrn x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxx XX xx xxxxxxx xxx počet xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx cytoplasmy, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx tří xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v blízkosti xxxxxxxxx buněčných jader. Xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxx celých buněk) (6).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Měly xx xxx xxxxxxx údaje xxx jednotlivé xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxx by xxxx xxx dále xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx hodnoty XX xx xxxxxxx XX xx xxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx počet zrn xxxxxxxxxxxxxx buněčným jádrům (XXX). Jestliže xxxx xxxxxxxx „opravované“ xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx pro definování „xxxxxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx souběžných údajích x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodami. Xxxx-xx xxx xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxx xxxxxxxx kritérií pro xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx:
xxxxxxxxx |
x) |
xxxxxxx XXX xxxx nad xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx; xxxx |
xx) |
xxxxxxx XXX je xxxxxxxx vyšší než xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; |
|
xxxxxxxxx |
x) |
xxxxxxx NNG xxxx xx dosavadní prahové xxxxxxx nebo xxx xx; nebo |
ii) |
hodnota NNG xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx. xxxx by xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx dávky x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Při xxxxxxxxx výsledků zkoušky xxxxx xxx použity xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Statistická xxxxxxxxxx by xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro pozitivní xxxxxxx.
Xxxxxx většina xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jasně xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx neumožní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx výrok o aktivitě xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx dvojznačné xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx xx, xxxxxxxx xx experiment xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx savců xx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx látka xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx buňkách xxxxx xx xxxx poškození XXX, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX xx xxxxx. Xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx DNA, xxxxx lze xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx pravděpodobnost, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx popř. xx xxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx toxicita).
3. ZPRÁVY
PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
Rozpouštědlo/vehikulum:
|
Testovací xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Výsledky:
|
Rozbor xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxx, X., Lefevre, X.X., Xxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1985). Xx Xxxxxxxxxx xx the Xx Xxxx Xxx Xxxxxxxxxx XXX Xxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Res., 156, 1–18. |
2) |
Xxxxxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1987). X&xxxx;Xxxxxxxx xxx Xxxxx xxx xxx Xx Xxxx Xxx Xxxxxxxxxx XXX-Xxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Res. 189, 123–133. |
3) |
Xxxxxxxx, J.C., Xxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X., Benford, X.X., Xxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, I. de G. (1993). Xx Xxxx Xxx Xxxxx XXX Xxxxx. Xx: Xxxxxxxx D.J. and Xxx X., (Xxx) Xxxxxxxxxxxxx Mutagenicity Xxxxx: XXXX Recommended Procedures. XXXXX Xxxxxxxxxxxx on Xxxxxxxxxx xxx Mutagenicity Xxxxxxx. Xxxxxx. Xxxx XX xxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx, Port Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;52–77. |
4) |
Xxxxx, S., Xxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., McQueen, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, H. (1993). Xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxx Performance xx XXX Tests Xx Xxxxx and Xx Vivo. Mutation Xxx., 312, 263–285. |
5) |
Xxxxx, X., Xxxxxxx, B., Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Hechenberger-Freudl, X.&xxxx;(1993). Assessment xx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Initial Xxxxxxxxx xxx the Attachment xx Freshly Xxxxxxxx Xxx Xxxxxxxxxxx Used xxx xxx Xx Xxxx/Xx Xxxxx DNA Xxxxxx Xxxxx (UDS). Xxxxxxxx Res., 291, 21–27. |
6) |
Xxxxxxxx, X.X., Tyson, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1982). Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx xxx Xx Xxxx/Xx Xxxxx Xxxxxxxxxx XXX Xxxxxx Xxxxx. Environ. Mutagen, 4, 553–562. |
X.40&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XX KŮŽI IN XXXXX: XXXXXXX TRANSKUTÁNNÍHO XXXXXXXXXXXX XXXXXX (TER)
1. METODA
Tato xxxxxxxx metoda xx xxxxxxxxxx metodě OECD XX 430 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx poškození tkáně xxxx po aplikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XXX)) (1). Xxxx xxxxxx uvádí xxxxxx xxxxxxxxx leptavých xxxxxx – xxxxxxxxx, xxxxx xxxx prováděn xx xxxxxx zvířatech.
Posuzování xxxxxxxxx účinků xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2). Snaha x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vedla x&xxxx;xxxxxx xxxxxx zkušební xxxxxx X.4, která xxxxxxxx xxxxxxxx leptavé xxxxxx xx kůži xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx in xxxxx, vylučujícími bolest x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx krokem x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zkoušek, xxxxx xx umožňovaly xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx kůži xxx xxxxx xxxxxxxx, bylo xxxxxxxxx předvalidačních studií (3). Poté xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx metod xx xxxxx (6, 7, 8) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx (4, 5). Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, že pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků xx kůži xx xxxx by xxxxx xxx použity xxxx xxxxxxx (9, 10, 11): zkouška pomocí xxxxxx xxxxxx kůže (xxx xxxxxxxx metodu X.40x) x&xxxx;xxxxxxx transkutánního xxxxxxxxxxxx xxxxxx (tato xxxxxx).
Xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx uvádějí, xx xxxxxxxxx transkutánního xxxxxxxxxxxx odporu (TER) xxxx xxxxxxx (12, 13) xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozlišovat xxxx xxxxxxx xxxxxxx kůži xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) (5, 9).
Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx metodě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx) xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. Dále xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (nežíravých) xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xX, vztahy xxxx strukturou a aktivitou, xxxxx x&xxxx;xxxxx na xxxx nebo xx xxxxxxx) (1, 2, 11, 14). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx o dráždivých xxxxxxxx xx xxxx xxx neumožňuje xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx klasifikace (GHS) (1).
Xxxxx vyhodnocení lokálních xxxxxx xx kůži xx xxxxxxxxxxxx kožních xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx B.4 (2) x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (1). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zahrnuje provádění xxxxxxx leptavých účinků xx xxxx xx xxxxx (xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx účinků xx xxxx před uvážením xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx účinky xx xxxx xx xxxx : xxxxxxxx xxxxxxxxxx poškození kůže, xxxxxxx xxxxxxxxx, do xxxxx zasahující xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxx po aplikaci xxxxxxxx xxxxx. Reakce xx poleptání xx xxxxxxxxx vředy, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, úplnými xxxxxxx xxxxxxxx a jizvami. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xx měla xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX): xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx hodnotou xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, která xxxxxxx ve sledování xxxxxxxx xxxxx kůží xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx 1
Referenční xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx |
X.&xxxx;XXXXXX |
X.&xxxx;XXX |
|
xxxxxx-1,2-xxxxxx |
201-155-9 |
78-90-0 |
xxxxx xxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx-2-xxxxx) |
201-177-9 |
79-10-7 |
xxxxx xxxxxx |
2-xxxx -xxxxxxxxxx |
201-807-2 |
88-18-6 |
xxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxx (10&xxxx;%) |
215-181-3 |
1310-58-3 |
xxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxx (10&xxxx;%) |
231-639-5 |
7664-93-9 |
xxxxxx |
xxxxxxxx oktanová (xxxxxxxx xxxxxxxxx) |
204-677-5 |
124-07-02 |
xxxxxx |
4-xxxxx-1X-1,2,4-xxxxxxx |
209-533-5 |
584-13-4 |
xxxxxxxx |
xxxxxxx |
202-589-1 |
97-53-0 |
xxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxxxx |
203-130-8 |
103-63-9 |
xxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxxxxx |
204-825-9 |
27-18-4 |
xxxxxxxx |
xxxxxxxx isostearová |
250-178-0 |
30399-84-9 |
nežíravá |
4-(methylsulfanyl)benzaldehyd |
222-365-7 |
3446-89-7 |
nežíravý |
Většina x&xxxx;xxxxxxxxx látek xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx validační xxxxxx XXXXX (4). Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx těchto xxxxxxxxxx:
x) |
xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx (nežíravých) xxxxx, |
xx) |
xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx látek, |
iii) |
zahrnutí silně xxxxxxxxx (žíravých) xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx (žíravých) xxxxx s cílem xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx leptat, |
iv) |
volba xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx bez xxxxxx vážných nebezpečí, xxx je xxxxxxxx. |
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx materiál xx xxxxxxxxx xx 24 xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xx dvoukomorovém xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx terčíky kůže xxxxxxxx obě xxxxxx. Xxxxxxx kůže xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx usmrcených xxxxxxx xxxxxxx 28–30 xxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ztrátu xxxxxxxx integrity x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx), xxxxx xx měřena xxxx xxxxxxx vlastního TER xxx určitou xxxxxxxx xxxxxx (12). Xxx xxxxxxx xxxx vybrána xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX 5 kΩ x&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx široké xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx většině xxxxxxx byla buď xxxxxx xxx (xxxxx &xx;&xxxx;10&xxxx;xΩ), xxxx xxxxxx xxx (xxxxx < 3 kΩ) xxxxx xxxxxxxx hodnotou (12). Všeobecně xxxxx, xx materiály, které xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx XXX xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jiného xxxxxxxxx si může xxxxxxx xxxxx volby xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX xxxxx 5&xxxx;xΩ xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx fyzikálního xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (stratum xxxxxxx). Xxxxxxx xx, xx metoda XXX x&xxxx;xxxxxxxx kůže potkana xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx s králíky xxxxx zkušební xxxxxx X.4 (2). Xxxx xx být xxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se zkouškou xx lidské xxxx xxxxxx xxxxxxxx (15).
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx potkani, xxxxxxx citlivost xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxx xxxx prokázána (10). Xxxxx (x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx) x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx důležitý xxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx v latentní xxxx, xxxx xxxxxxxx růstu xxxxx xxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx 22xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx potkanů (x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx Wistaru nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxx holicím xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxx opatrným xxxxxxxx, přičemž xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx např. xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a amfotericin x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx). Xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a použijí xx xx 3 xxx xx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx odstranění srsti xxxxxxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx usmrtí xx stáří 28–30 xxx; xxxx stáří xx xxxxxxxx. Z každého xxxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a boční xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xx x&xxxx;xxxx opatrně xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxx o průměru xxxxxxxxx 20 mm. Xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx terčíků uchovávána, xx-xx prokázáno, xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontrolní xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx získaným x&xxxx;xxxx xxxxxxxx.
Xxxxx terčík kůže xx přeloží xxxx xxxxx z konců xxxxxxxxx (XXXX) xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx pryžový X-xxxxxxx, xxx xxxx xxxx upevněna, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx. Xxxxxxx trubičky a O-kroužku xxxx xxxxxxx na xxxxxxx 2. Pryžový X-xxxxxxx xx teflonové xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx teflonové xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx roztok síranu xxxxxxxxxxx (154 mM) (xxxxxxx 1). Xxxxxx xxxx musí xxx xxxxx xxxxxxx do xxxxxxx XxXX4. X&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 10 xx 15 xxxxxxx xxxx.
Xxx xxxxxx zvířecí xxxx xx před xxxxxxxxx zkoušky xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx dvou xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx kontroly xxxxxxx. Xxx oba terčíky xx měla xxx xxxxxxxx hodnota odporu xxxxx než 10 xΩ, xxxx-xx xxx xxx xxxx zkoušku xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx je hodnota xxxxxx nižší xxx 10 xΩ, musí xxx ostatní terčíky x&xxxx;xxxxxxx kůže xx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx látek
Pro xxxxxx xxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxxx xxxxxx experimentálního xxxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx z téhož xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xx 10 X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx kontrolu xxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (150&xxxx;μX) se xxxxxxxx stejnoměrně xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx pevných xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx celá xxxxxxxxx. Xxxx se xx xxxxxx xxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (150&xxxx;μX) x&xxxx;xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxx pevnou xxxxx xx xx 30&xxxx;xX, xxx se xxxxxxxx xxxxx roztavila xx změkla, nebo xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.
Xxx xxxxxx zkoušenou x&xxxx;xxxxxxxxx látku xx xxxxxxx tři terčíky xxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx 24 xxxxx xxx 20–23 oC. Xxxxxxxx xxxxx xx zcela xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx o teplotě xxxxxxx 30&xxxx;xX.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXX
Xxxxxxxxx xxxx xx xxxx jako XXX. TER xx xxxx nízkonapěťovým impedančním Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx (13). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx můstku: xxxxxxxx xxxxxx 1 xx 3&xxxx;X,&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx frekvence 50–1&xxxx;000 Xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 0,1–30 xΩ. Xxxxxx použitý xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx do xxxxxx 2&xxxx;000 H, 2 000 μF, x&xxxx;2&xxxx;XΩ, při xxxxxxxxxxx 100 Xx xxxx 1&xxxx;xXx, za použití xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxx TER x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx 100 Xx x&xxxx;xx xxxxxxx sériových xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx kůže xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx 70&xxxx;% xxxxxxxx xxx, xxx byla epidermis xxxxxxx. Po několika xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vylije x&xxxx;xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 3 xx roztoku xxxxxx xxxxxxxxxxx (154 xX). Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxx strany terčíku xxxx xx xxxxxx xxxxxx odporu x&xxxx;xΩ/xxxxxx xxxx (xxxxxxx&xxxx;1). Xxxxxxx xxxxxxxx a délky xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxxx 2. Xxxxxx vnitřní xxxxxxxxx xx xxxxx měření xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxx trubičky, xxx bylo zajištěno, xx se xxxxx xxxxx xxxxxxxxx ponořené x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx uvnitř xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx xx xxx komory. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx teflonové xxxxxxxx xx xxxxxxx konstantní (xxxxxxx 2), xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx vzdálenost xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx měla xxx xxxxxxxxxx a minimální (1–2&xxxx;xx).
Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 20&xxxx;xΩ, může xx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx této vrstvy xx xxx xxxxxxx xxxx. tím, xx xx xxxxxxxxx trubička xxxxxxx palcem x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxx&xxxx;xx protřepává. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx a měření xx opakuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx hořečnatým.
Vlastnosti x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx postup xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx hodnoty XXX. Xxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;xΩ pro xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx specifickým xxxxxxxxxx a postupem popsanými x&xxxx;xxxx metodě. Pokud xx změní podmínky xxxxxxx nebo je xxxxxx jiný xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx jiné xxxxxxx a kontrolní xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx zkoušením xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx použitých ve xxxxxxxxx studii (4, 5), xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Soubor xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nežíravým xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;xΩ, v důsledku xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx (5). Xxxx. xxxxxxxxx organické xxxxx a povrchově aktivní xxxxxxxx látky (včetně xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx) xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, čímž xx xxxxxxx stane xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx pokud xxxx xxx absenci zjevného xxxxxxxxx hodnoty XXX xxxxxxxxxx látek xxxxx 5&xxxx;xΩ xxxx xxxx xxxxx než 5 kΩ, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx na kontrolních x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx poleptání xxxx (3, 5). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx kůže, xxx xxxxxxx xxxxxxx xx porušeno, barvivo xxxxxxxxxxxxx X&xxxx;xxx xxxxxxxx xx xxxx rychle xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxx konkrétní xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxx xx xxx xxxx xxxx xxxxxxx extrakční xxxxxx.
1.5.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx a odstranění xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx X
Xx xxxxxx XXX xx roztok xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx 2 hodin 150&xxxx;μX 10 % xxxxxxx (x/X)&xxxx;xxxxxxx sulforhodaminu X&xxxx;(Xxxx Xxx 52; X.X.&xxxx;45100; x.&xxxx;XXXXXX 222-529-8; x.&xxxx;XXX 3520-42-1) x&xxxx;xxxxxxxxxxx vodě. Xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx 10 xxxxxx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx vodou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx odstranilo xxxxxxx xxxxx barvivo. Xxxxxxx terčíky xxxx xx xxxxxxx sejmou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx do xxxxxxxx (xxxx. 20mililitrové skleněné xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) obsahující xxxxxxxxxxxxx xxxx (8 xx). Xxxxxxxx xx xxxxx 5 xxxxx protřepávají, xxx xx odstranilo xxxxx volné xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx obsahujících 5 ml 30 % xxxxxxx (m/V) natrium-dodecyl-sulfátu (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx vodě x&xxxx;xxxxxxxx xx přes noc xxx 60 oC.
Po xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx roztok se xxxxxxxx 8 xxxxx xxx 21&xxxx;xX (při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx ~175&xxxx;×&xxxx;x). 1 xx xxxxxx supernatantu xx xxxx xxxxx 4 xx 30&xxxx;% (m/V) roztoku XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx vodě. Xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxx xx xxxx přibližně xxx 565 xx.
1.5.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxx barviva xxxxxxxxxxxxxx X&xxxx;xx terčík xxxx xx xxxxxxx z hodnot xxxxxxxxxx A (5) (xxxxxxx xxxxxxxxx koeficient sulforhodaminu X&xxxx;xxx 565 xx = 8,7 × 104; xxxxxxxxxx xxxxxxxx = 580). Xxxxx barviva xxxxxxxxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxx xxxxxx (xΩ) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx obsahu barviva (μx/xxxxxx) pro xxxxxxxx xxxxxxxx a také pro xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx měly být xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (xxxxx z jednotlivých xxxxxx a jejich střední xxxxxxx xxxxx s jejich ± xxxxxxxxxxx odchylkou), xxxxxx xxxxx o duplicitních xxxx opakovaných experimentech, x&xxxx;xxxxxx jednotlivé x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx hodnoty xxx xxxxxxxxx pozitivní x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly xxxxxxx xx přijatelného rozmezí xxxx metody x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx metodiku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx odporu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxx (xΩ) |
xxxxxxxxx |
10X kyselina chlorovodíková |
0,5–1,0 |
negativní |
destilovaná xxxx |
10–25 |
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx přijatelného xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx pro uvedení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (μx/xxxxxx xxxx) |
xxxxxxxxx |
10X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
40–100 |
xxxxxxxxx |
xxxxxxxxxxx xxxx |
15–35 |
Xxxxxxxx látka je xxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxxx):
x) |
xx-xx xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxx xxx xxxxxxxx zkoušenou xxxxx větší xxx 5&xxxx;xΩ, nebo |
ii) |
je-li xxxxxxx xxxxxxx XXX menší xxxx xxxxx 5&xxxx;xΩ x
|
Zkoušená látka xx pokládána xx xxxxxxxxx kůži (xxxxxxx):
x) |
xx-xx xxxxxxx hodnota TER xxxxx xxxx xxxxx 5&xxxx;xΩ a terčík xxxx xx zjevně poškozen, xxxx |
xx) |
xx-xx střední xxxxxxx XXX menší xxxx xxxxx 5 kΩ x
|
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
Zkoušené x&xxxx;xxxxxxxxx látky:
|
Pokusná zvířata:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Rozbor výsledků. |
Závěry. |
4. LITERATURA
1) |
OECD (2001) Harmonised Integrated Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Hazards of Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxx. OECD Series xx Testing and Xxxxxxxxxx Number 33. XXX/XX/XXXX(2001)6, Xxxxx. xxxx://xxx.xxxx.xxxx.xxx/xxxx/2001xxx.xxx/XxxxXx/xxx-xx-xxxx(2001)6. |
2) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.4 Xxxxxx xxxxxxxx: dráždivé x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxx. |
3) |
Xxxxxx, X.X., Chamberlain, M., Xxxxxxx, M.D., Xxxxxx, X.X., Esdaile, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X., Xxxxx, R.W., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, R., Xxxxx, X., Regnier, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1995). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx study xx xx vitro xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx of XXXXX Xxxxxxxx 6. XXXX 23, 219–255. |
4) |
Barratt, M.D., Xxxxxxx, P.G., Fentem, X.X., Gerner, X., Xxxxxx, X.X., and Xxxxx, A.P. (1998). The XXXXX international xxxxxxxxxx xxxxx xx in xxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 1. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx the xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx. in Xxxxx 12, 471–482. |
5) |
Fentem, X.X., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, R.D., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxüxxxx, X.-X., xxx Liebsch, X.&xxxx;(1998). Xxx XXXXX international xxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx tests xxx skin xxxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx by the Xxxxxxxxxx Team. Toxic. xx Xxxxx 12, 483–524. |
6) |
XXXX (1996). Xxxxx Xxxxxx xx xxx XXXX Workshop on Xxxxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Alternative Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx, 62xx. |
7) |
Xxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx. X.X., Xxxxxx. X., Combes, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxx. X.X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxx, X.X., Lovell, X.X., Xxxxxxxxx, C.A., Xxxxxxx, G., Sladowski. X., Xxxxxxxxx, H., xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1995). Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx test xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx and xxxxxxxxxxxxxxx xx XXXXX xxxxxxxxx. XXXX 23, 129–147. |
8) |
XXXXXX (Interagency Coordinating Xxxxxxxxx on the Xxxxxxxxxx of Alternative Xxxxxxx). (1997). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx. NIH Publication Xx. 97-3981. Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx, Research Xxxxxxxx Park, NC, XXX. http://iccvam.niehs.nih.gov/docs/guidelines/validate.pdf. |
9) |
ECVAM (1998). XXXXX News &xxx; Xxxxx. ATLA 26, 275–280. |
10) |
XXXXXX (Interagency Coordinating Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx). (2002). XXXXXX xxxxxxxxxx xx XxxXxxxXX, XXXXXXXXX (EPI-200), and xxx Xxx Xxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx (XXX) xxxxx: Xx Xxxxx xxxx methods xxx xxxxxxxxx dermal xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. XXX Publication Xx. 02-4502. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Program Xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Methods, Xxxxxxxx Xxxxxxxxx of Environmental Xxxxxx Sciences, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx, XX, XXX. xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx/xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxx_xxx.xxx. |
11) |
XXXX (2002) Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxx Xx Xxxxx Xxxx Xxxxxxxxx Xxxx Guideline Xxxxxxxx, Berlin, 1xx -2xx Xxxxxxxx 2001, Xxxxxxxxxxx'x&xxxx;Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxx, 27xx Xxxxx 2002, XXXX XXX/XXX, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx from xxx Xxxxxxxxxxx. |
12) |
Xxxxxx, G.J.A., Xxxxxxxxx, X.X., xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1986). Xx xx vitro skin xxxxxxxxxxx xxxx -modificationsand xxxxxxxxxx. Xx. Chem. Xxxxxxx. 24, 507–512. |
13) |
Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, R., McCall, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, E., Cheeseman, X., Esdaile, D.J., xxx Xxxxxxx, J. (1992). Xxx xxxx corrosivity xxxx xx xxxxx: xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxxx trial. Xxxxx. xx Xxxxx 6, 191–194. |
14) |
Xxxxx AP, Xxxxxx XX, Balls X,&xxxx;Xxxxxx XX, Xxxxxx RD, Xxxx LK, Esdaile XX, Xxxxxxx X&xxxx;(1998). Xx Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx OECD Xxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxx Corrosion. XXXX 26: 709–720. |
15) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxx, M., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, M., Xxxxxxx, E., Xxxx, X.&xxxx;(1997). Xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx irritants xx xxxxx xxxxx xxxx. Xx. Xxxx. Xxxxxxx. 35, 845–852. |
16) |
Xxxxxx X.X.X,&xxxx;Xxxxxxxxx M.A and Xxxxxx X.&xxxx;(1988). Xx Xx Xxxxx model xxx xxxxxxxxxxx skin-corrosive xxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxx. xx Xxxxx. 2, 7–17. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx pro xxxxxxx XXX xx xxxx potkana
Obrázek 2
Rozměry xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx elektrod
Kritické faktory xxxxxxxxx uvedeného xxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxx xxxxxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxx trubičce x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx nedotýkaly xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XxXX4, |
— |
xxxxx xxxxxxx XxXX4 x&xxxx;xxxxxxxxxxx trubičce xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 1, |
— |
terčík xxxx xxxx xxx k teflonové xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx míru xxxxxxxxxx kůže. |
B.40a LEPTAVÉ XXXXXX XX KŮŽI XX XXXXX: XXXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx metodě XXXX XX 431 (2004).
1.1 ÚVOD
Poleptáním xxxx xx rozumí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálu (xxxxxxxxxx xxxxxxxx harmonizovaným xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XXX)) (1). Xxxx zkušební xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx ani xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx bolesti x&xxxx;xxxxxxx pokusných zvířat xxxxxxx s tímto xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx X.4, xxxxx xxxxxxxx stanovit xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx in xxxxx, xxxxxxxxxxxx bolest x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zkoušek, které xx umožňovaly xxxxxxx xxxxxxx účinky xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (3). Xxxx xxxx provedena xxxxx validační studie xxxxx xx vitro (6, 7, 8) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx kůži (4, 5). Závěr x&xxxx;xxxxxx studií x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx (9) xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků xx xxxx xx xxxx xx xxxxx xxx použity tyto xxxxxxx (9, 10, 11, 12, 13): xxxxxxx xxxxxx modelu xxxxxx xxxx (xxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx odporu (xxx xxxxxxxx xxxxxx X.40).
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx (3, 4, 5, 9) xxx umožňují spolehlivě xxxxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (nežíravými). Xxxxxxxx postup xxxx xxxxxx xxxxxxx rozlišení xxxx látkami xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx vážné xxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx metodě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx) xxxxxxxx látky a směsi. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx údajích (např. xX, vztahy xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, údaje x&xxxx;xxxxx na lidi xxxx xx zvířata) (1, 2, 13, 14). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx ani xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx, jak xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX) (1).
Xxxxx vyhodnocení xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xx jednotlivých xxxxxxx expozicích se xxxxxxxxxx provádět xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxx X.4 (2) a jak je xxxxxxxxx globálně harmonizovaným xxxxxxxx (XXX) (1). Xxxx strategie xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx účinků xx xxxx in xxxxx (xxx je uvedeno x&xxxx;xxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx uvážením xxxxxxx xx živých zvířatech.
1.2 DEFINICE
Leptavé xxxxxx xx xxxx in xxxx : vyvolání nevratného xxxxxxxxx kůže, xxxxxxx xxxxxxxxx, do xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx hodin xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Reakce po xxxxxxxxx xx projevují xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx a v závěru xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ztrátou barvy x&xxxx;xxxxxxxx vyblednutí xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx se xxxx xxxxxx histopatologie.
Životaschopnost xxxxx: xxxxxxxx, kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx redukovat xxxxxxx xxxxxxx MMT) x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx s celkovým xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx |
X.&xxxx;XXXXXX |
X.&xxxx;XXX |
|
xxxxxx-1,2-xxxxxx |
201-155-9 |
78-90-0 |
xxxxx žíravý |
kyselina xxxxxxxx (xxxxxxxx prop-2-enová) |
201-177-9 |
79-10-7 |
silně žíravá |
2-terc-butylfenol |
201-807-2 |
88-18-6 |
žíravý |
hydroxid xxxxxxxx (10 %) |
215-181-3 |
1310-58-3 |
žíravý |
kyselina xxxxxx (10&xxxx;%) |
231-639-5 |
7664-93-9 |
xxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx) |
204-677-5 |
124-07-02 |
xxxxxx |
4-xxxxx-1X-1,2,4-xxxxxxx |
209-533-5 |
584-13-4 |
xxxxxxxx |
xxxxxxx |
202-589-1 |
97-53-0 |
xxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxxxx |
203-130-8 |
103-63-9 |
xxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxxxxx |
204-825-9 |
27-18-4 |
xxxxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
250-178-0 |
30399-84-9 |
xxxxxxxx |
4-(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxx |
222-365-7 |
3446-89-7 |
xxxxxxxx |
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ECVAM (4). Xxxxxx výběr xx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx:
x) |
xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx, |
xx) |
xxxxxxxx dostupné xxxxx pokrývající většinu xxxxxxxxxxxx tříd xxxxxxxxxx xxxxx, |
xxx) |
xxxxxxxx xxxxx leptavých (xxxxxxxx) xxxxx i méně xxxxxxxxx (žíravých) xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
xx) |
xxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx bez xxxxxx xxxxxxx nebezpečí, xxx xx xxxxxxxx. |
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx na trojrozměrný xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx přinejmenším x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (stratum xxxxxxx). Materiály s leptavými xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx způsobit xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx redukce XXX) xxx definovanou xxxxxxxx xxxxxx. Podstata xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx, xxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vrstvou (xxxxxxx corneum) difuzí xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxx. modely XxxXxxxXX x&xxxx;XXXXXXXXX) (16, 17, 18, 19) xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (20, 21). Xxxxxx se, xx xxxxxxx xxxxxx xxxx podléhá xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx etickým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx v bodu 1.4.1.1.2). Xxxxxx lidské xxxx použité xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx následující xxxxxxxx:
1.4.1.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx musí xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx vrstvou (xxxxxxx xxxxxxx) xxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxx xxxx jako xxxxxx stromální vrstvu. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx překážky xxxxxxxxxxx rychlému pronikání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek. Xxxxxxxx vlastnosti xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pronikání xxxxxxxxx xxxxx stratum xxxxxxx xx životaschopných xxxxx. Proniknutí zkoušených xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx k chybnému modelování xxxxxxxx kůže. Xxxxx xxxx nesmí xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xx. xxxxxxxxxxxx) xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.4.1.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pomocí XXX xxxx jiných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx případech xx xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (solubilizovaného) xxxxxxx negativní kontrolní xxxxx xxxx xxx xxxxxxx 20xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (22). Xxxxxxxxx kontrolní xxxx xxxx být stabilní x&xxxx;xxxxxxx (musí xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx měření xxxxxxxxxxxxxxx) po xxxx xxxxxx expoziční xxxx xxxxxxx. Stratum corneum xxxx xxx dostatečně xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx proniknutí některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx. 1&xxxx;% Xxxxxx X-100). Xxxx xxxxxxxxx lze odhadnout xxxxxx xxxxxxxxx doby xxxxx ke snížení xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx o 50 % (XX50) (xxxx. pro xxxxxx EpiDermTM a EPISKINTM xx tato doba &xx; 2 xxxxxx). Xxx tkáň xx xxxx xxx prokázána xxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx toho xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (viz xxxxxxx 1), pokud xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxx xxxxx experiment (xxxxxxxxx xxxx), xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx: musí být xxxxxxx xxxxxxx 25&xxxx;μX/xx2. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx deionizovanou xxxx xxxxxxxxxxxx vodou, aby xxx zajištěn dobrý xxxx s kůží; xxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozemlety xx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (5). Po xxxxxxxx xxxxxxxxx doby xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx spláchnut vhodným xxxxxx, nebo 0,9&xxxx;% xxxxxxxx XxXx.
Xxx xxxxxx xxxxxx by měly xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a negativní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx modelu. Xxxxxxxxxx látkami xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx octová xxxx 8X XXX. Xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx jsou 0,9&xxxx;% roztok XxXx xxxx voda.
1.4.1.3 Měření xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx kvantitativní xxxxxx. Xxxx životaschopnosti xxxx xxx xxxxxxxxxx s využíváním x&xxxx;xxxxxxxxxxxx modelu xxxxx. Xxxxxxxxxxxx vázání xxxxxxx xxxxx xxxxx měření xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx nejsou xxxxxx barviva vážící xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nepodléhající xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxxxxxx xxxxxx). Nejčastěji xx používá xxxxxxxxx xxxxxxx MTT (2-(4,5-xxxxxxxxxxxxxxx-2-xx)-3,5-xxxxxxx-2X-xxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxx modř: č. EINECS 206-069-5, x.&xxxx;XXX 298-93-1)), xxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xx poskytuje xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx výsledky (5), xxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxx xxxx xx umístí xx xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. 0,3 xx 1,0 xx/xx) xxx xxxxxx xxxxxxxxx teplotě xx xxxx 3 hodin. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx poté xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (isopropylalkoholem) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx měřením xxxxxxxxxx X&xxxx;xxx xxxxxx délce 545 xx 595 xx.
Xxxxxxxx účinek xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx metabolismu, xxxx může xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx odhadu xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx, že x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx z kůže xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (9). Jestliže xxxxxxxx xxxxxxxx působí xxxxx xx vitální xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx (9, 23).
2. ÚDAJE
Hodnoty xxxxxxxxxx X&xxxx;xxx každou xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx materiál x&xxxx;xxx xxxxxxxxx a negativní xxxxxxxx by měly xxx uvedeny ve xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx experimentech, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx hodnot.
2.1 INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxx A dosažené pro xxxxx xxxxxxxx vzorek xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontrole, xxxxx xx dohodou xxxxxxxxx na úroveň 100&xxxx;%. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx (xxxx xxxxxx xx rozlišují xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx), xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx k vyhodnocení xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx žíravých xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx a zdokumentovány, x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, testovány xxxxx předvalidační fáze x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx) xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XxxXxxxXX xxxxxxxxx xxxx xxxxx (9):
Xxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx (žíravou):
i) |
jestliže xx 3 xxxxxxxx expozice xx xxxxxxxxxxxxxxx nižší xxx 50&xxxx;%, xxxx |
xx) |
xxxxxxxx xx 3 minutách xxxxxxxx je xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx rovna 50&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx po 1 xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx než 15&xxxx;%. |
Xxxxxxxx látka je xxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxxx):
x) |
xxxxxxxx xx 3 minutách expozice xx životaschopnost xxxxx xxxx rovna 50&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xxxxxx expozice xx xxxxx nebo xxxxx 15&xxxx;%. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxxx modelu xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX (2001) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Human Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx of Chemical Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxx. XXXX Xxxxxx xx Xxxxxxx and Xxxxxxxxxx Xxxxxx 33. XXX/XX/XXXX(2001)6, Xxxxx. http://www.olis.oecd.org/olis/2001doc.nsf/LinkTo/env-jm-mono(2001)6. |
2) |
Zkušební xxxxxx X.4 Akutní xxxxxxxx: xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx kůži. |
3) |
Botham, X.X., Xxxxxxxxxxx, X., Barratt, X.X., Curren, R.D., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, B., Xxxxx, X.X., Liebsch, X., Xxxxxxxx, P., Xxxxxxx, X., Xxxxx, M., Xxxxxxx, X.X., Steiling, X., Xxxxxx, X.X., xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1995). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx vitro skin xxxxxxxxxxx xxxxxxx. The xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx of XXXXX Xxxxxxxx 6 XXXX 23, 219–255. |
4) |
Barratt, X.X., Xxxxxxx, P.G., Xxxxxx, J.H., Xxxxxx, X., Walker, X.X., xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1998). Xxx ECVAM xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xx vitro tests xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 1. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxx chemicals. Xxxxx. Xx Vitro 12, 471–482. |
5) |
Xxxxxx, J.H., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxx, M., Xxxxxx, X.X., Curren, X.X., Earl, L.K., Xxxxxxx, X.X., Holzhutter, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998). Xxx ECVAM xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx study xx xx vitro tests xxx skin corrosivity. 2. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxx. Xx Xxxxx 12, 483–524. |
6) |
XXXX (1996). Final Xxxxxx of xxx XXXX Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx, 62xx. |
7) |
Xxxxx, X., Blaauboer, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxx, R.D., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, A., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, G., Xxxxxxxxx, X., Spielmann, H., xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1995). Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx test xxxxxxxxxx. Xxxx report xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx ECVAM xxxxxxxxx. XXXX 23, 129–147. |
8) |
XXXXXX (Interagency Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxx xx Alternative Xxxxxxx). (1997). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx. NIH Publication Xx. 97-3981. Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx, XX, XXX. xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx/xxxx/xxxxxxxxxx/xxxxxxxx.xxx. |
9) |
Xxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Spielmann, X., Xxxxxx, X., Wilkins, X., XxXxxxxxx, J.P., Xxxxxxx, X., Kaufmann, X., Remmele, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, H.G. (2000). Xxx XXXXX prevalidation study xx the xxx xx XxxXxxx xxx xxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX 28, s. 371–401. |
10) |
ECVAM (1998). XXXXX Xxxx &xxx; Xxxxx. ATLA 26, 275–280. |
11) |
XXXXX (2000). XXXXX Xxxx & Xxxxx. XXXX 28, 365–67. |
12) |
XXXXXX (Interagency Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx). (2002). ICCVAM xxxxxxxxxx of XxxXxxxXX, XXXXXXXXX (XXX-200), and xxx Xxx Xxxx Xxxxxxxxxxxxxx Electrical Xxxxxxxxxx (XXX) assay: Xx Xxxxx xxxx methods xxx assessing dermal xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. XXX Xxxxxxxxxxx Xx. 02-4502. National Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Interagency Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx, NC, XXX. xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx/xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxx_xxx.xxx. |
13) |
XXXX (2002) Xxxxxxxx Xxxxxx Consultation Xxxxxxx xx Xxx Xx Xxxxx Xxxx Xxxxxxxxx Test Xxxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxx, 1xx-2xx Xxxxxxxx 2001, Xxxxxxxxxxx'x Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxx, 27xx March 2002, XXXX XXX/XXX, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx from xxx Xxxxxxxxxxx. |
14) |
Xxxxx XX, Xxxxxx JH, Xxxxx X,&xxxx;Xxxxxx XX, Xxxxxx XX, Earl XX, Xxxxxxx XX, Xxxxxxx X&xxxx;(1998). Xx Evaluation xx xxx Xxxxxxxx XXXX Testing Xxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxxxx. XXXX 26; 709–720. |
15) |
Mosmann, X.&xxxx;(1983). Rapid colorimetric xxxxx for cellular xxxxxx xxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X.Xxxxxxx. Xxxx. 65, 55–63. |
16) |
Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, J., and Xxxxxxxx, M., 1994. Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx. Xx Xxxxx 8, 889–891. |
17) |
Xxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, A., Mulder, X., Xxxxxxxxx, J., xxx Mommaas, X., 2000. Lipid and xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx. 203, 211–225. |
18) |
Xxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxx B, Dupont X,&xxxx;Xxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxxx DX (1994). Xxx Xxxxxxx xxxxx: Successful reconstruction xx human xxxxxxxxx xx vitro. Xx Xx vitro Xxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx X&xxxx;Xxxxxxx, XX Xxxxxxxx xxx XX Maibach; 133–140. |
19) |
Xxxxxx E, Tiollier X,&xxxx;Xxxxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxx X,&xxxx;Xxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx X&xxxx;(1991). In vitro xxx xxxx – xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx keratinocytes xxxxx xx xxx xxxxx xxxx IV xxxxxxxx xxxx of x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx substitute. Xxxxxxxxxxxx Xxxx Research 193; 310-319. |
20) |
Xxxxxxxx, N.L., Bilbo, X., Xxxxx, X.X., Xxxxx, V.S., and Xxxxxxxxx, H. (1992). Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx skin xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx. Cytotechnology 9, 163–171. |
21) |
Xxxxxxx, L.M., Watson, X.X., Xxxxxx, S.J., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1994). Development xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx clinical xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx 43/8, 747–756. |
22) |
Marshall, X.X., Goodwin, X.X., Xxxx, S.J. (1995). A critical xxxxxxxxxx xx the xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx. Growth Xxxxxxxxxx 5, 69–84. |
23) |
Xxxxxx, X.X., Briggs, X., Xxxxxx’, C., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, J.W., Xxxxxxxx, J.R., Portes, X., Xxxxxx, R., xxx xxx xx Xxxxx, X.X.X., xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(2001). A prevalidation xxxxx on xx xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx: xxxxxxx and xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Toxic. XxXXxxx 15, 57–93. |
X.41&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXX 3X3 XXX IN XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx rovnocenná metodě XXXX TG 432 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxxxx xx definována xxxx xxxxxxx xxxxxx xx látku xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx (x&xxxx;xx xxxxxx xxx xxxxxxx úrovních xxxxx) po xxxxxxxx xxxxxxxx světlu xxxx xxxxx je vyvolána xxxxxxxx kůže xx xxxxxxxxxx podání xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx vitro slouží x&xxxx;xxxxxxxxxxxx fototoxického potenciálu xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx životaschopnosti buněk xxxxxxxxxxxx zkoušené chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx světla xxxxxx při jeho xxxxxxx. Látky identifikované xxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx fototoxické xx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx nanesení xx kůži, xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (1, 2, 3, 4). Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx energii v oblasti xxxxxxxxxx xxxxxx. Podle xxxxxxx zákona fotochemie (Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxxxx dostatečnou xxxxxxxx xxxxxxxxxx kvant. Před xxxxxxxx biologického zkoušení xxxx xxx xxxxxxxxx XX/XXX absorpční xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx Xxxxxxxx XXXX XX 101. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxx, xx xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx 10 l/mol/cm xxxxxxx chemická xxxxx xxxxxxxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx zkouškou xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX in xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx zkouškami zkoušeny xx xxxxxxxxxx fotochemické xxxxxx (1, 5). Xxx xxx xxxxxxx 1.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx byla xxxxxxxxxxx spolehlivost x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX in vitro (6, 7, 8, 9). Xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX in xxxxx xxxxxxxx předpovídat xxxxxx fototoxické účinky x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx in xxxx. Xxxxxxx není xxxxxx xxx předpověď xxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků, xxxxx xxxxx plynout x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxx fotogenotoxicitu, xxxxxxxxxxx xxxx fotokarcinogenitu xxx neumožňuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Tato xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxx mechanismů xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx směsí.
Zatímco použití xxxxxxxxxxxxxxxx systému xx xxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a karcinogenního xxxxxxxxxx, xx fototoxikologii xx dosud známo xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx metabolická xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx fototoxinu in xxxx xxxx xx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx ani xx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx zdůvodněné, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx metabolismu.
1.2 DEFINICE
Intenzita xxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (UV) xxxx xxxxxxxxxxx světla xxxxxxxxxxxx na xxxxxx, xxxxxx xx X/x2 xxxx xX/xx2.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx (xxxxxxxxx × xxx) xxxxxxxxxxxxxx (XX) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (X&xxxx;× s) na xxxxxx xxxxxxx, např. J/m2 xxxx J/cm2.
Vlnová pásma XX světla: xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX (Xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx): XXX (315–400&xxxx;xx), XXX (280–315&xxxx;xx) x&xxxx;XXX (100–280&xxxx;xx). Používají se xxxxxx jiná xxxxxxxx; xxxx xxxxxxx mezi XXX x&xxxx;XXX xx xxxxx používána xxxxxxx 320 xx a pásmo XXX xxxx xxx xxxxxxxxx xx XX-X1 x&xxxx;XX-X2 s hranicí xxxxx 340 nm.
Životaschopnost xxxxx: xxxxxxxx, kterým se xxxx xxxxxxx aktivita xxxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx počtem x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx životaschopnost xxxxx: xxxxxxxxxxxxxxx v poměru xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx), xxxxx xxxxxx xxxxx postupem xxxxxxx (s ozářením x&xxxx;xxx xxx), ale xxxxxx xxxxxxxxxx zkoušeným xxxxxxxxx xxxxxx.
XXX (Xxxxx-Xxxxxxxxxx-Xxxxxx – xxxxxxxxxxxx faktor): faktor xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx cytotoxických xxxxxxxxxxx (XX50) zkoušené xxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX/XXX xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx.
XX 50 : xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx níž xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;50&xxxx;%.
XXX (Xxxx-Xxxxx-Xxxxxx – xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx): xxxxxxxx odvozená x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx získaných při xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx UVA/VIS xxxxxxx v přítomnosti xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx první expozici xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx expozici xxxxxx xxxx podobně xxxxxxxx ozářením xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx fototoxicity 3X3 XXX in vitro xx xxxxxxxx na xxxxxxxx cytotoxicity chemické xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx světla x&xxxx;xxx této xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx je v této xxxxxxx vyjádřena xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx snížení xxxxxx xxxxxxxxx barviva xxxxxxxxx xxxxxxx (NR) 24 hodin xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a ozáření (10). XX xx slabé xxxxxxxxxx barvivo, které xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx mezibuněčně x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx citlivých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pevnosti lysosomů x&xxxx;xxxxx změny, xxxxx xx xxxxxxxx stávají xxxxxxxxxx. Tyto xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Je proto xxxxx rozlišovat xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, což xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 se 24 hodin kultivují, xxx vytvořily xxxxxxxxxx. Xxx 96xxxxxxx destičky xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látku xx xxxx 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx různými xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chemických xxxxx. Xxxx xx xxxxx xx dvou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx destička xx udržuje x&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx 24 xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx příjmu xxxxxxxxx xxxxxxx (NRU). Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx k neexponované xxxxxxxx s rozpouštědlem x&xxxx;xxxxxxx xx xxx každou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx získané xxx ozáření x&xxxx;xxx xxxxxxx, obvykle xxx xxxxxxx XX50, xx. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 50&xxxx;% úbytek xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
Xxx validační xxxxxx xxxx použita xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx – Balb/c 3T3, xxxx 31 – xxx x&xxxx;xxxxx ATCC (Xxxxxxxx Type Xxxxxxx Xxxxxxxxxx) x&xxxx;Xxxxxxxxx ve Xxxxxxxx (XXX) xxxx x&xxxx;xxxxx XXXXX (European Xxxxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxx) x&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxxxxx), x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx z dobře xxxxxxxxxxxxxxx zdrojů buněk. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx linie mohou xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx použity xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx potřebám xxxxx, xxx xxxx xxx prokázána xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxx, pouze xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (11).
Xx xxxxxxxx, xxx xxxx citlivost buněk xx XX xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem kontroly xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx citlivost buněk xx UVA xxxx xxxx s počtem xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxx xxxxxx (xxx bod 1.4.2.2.2 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2).
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx rutinní buněčné xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zkušebního xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx média x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 se jedná x&xxxx;XXXX (Dulbeccova xxxxxxxxxx Xxxxxxxx média) xxxxxxxxxx 10&xxxx;% novorozeneckým xxxxxxx xxxxx, 4mM xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx (100 XX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (100 μg/ml) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx 37&xxxx;xX, 5–7,5&xxxx;% XX2 x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxx xxxxxxxx xxx 1.4.1.4). Xxxxxx xxxxxxxx xx, aby kultivační xxxxxxxx zajistily, xxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx rozpětí xxx použité xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx a alespoň jednou xx pasážují před xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3T3 NRU xx xxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx buňky xxxxxxxx do kultivačního xxxxx v takové xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xx. do xxxxxxxx, xxx je po 48 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 xxxxxxxxxxx x&xxxx;96xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx doporučeno xxxxxxxx 1 × 104&xxxx;xxxxx xx xxxxx.
Xxx každou xxxxxxxxx látku xx xxxxx nasadí stejným xxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxx 96jamkových xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxx xx xxxxx z destiček xxxxxxx (+ Irr) a druhá xx xxxxxxxxx v temnu (– Xxx).
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx připraveny xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx údaje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx veškeré xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx podmínkách xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx rozpustí ve xxxxxxxxxxxxx roztoku, xxxx. x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXXX), xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx absorbující xxxxxx (xxxx. pH xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx), xxx nerušily xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx ozařování xxxx xxxxx drženy xxxxxxxxx 50 minut mimo xxxxxxxxx s CO2, xx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Je-li xxxxxx xxxxx xxxx xxxx např. XXXX, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v prostředí xx 7,5&xxxx;% XX2. Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx 5 % XX2, je nutno xxxxxx silnější xxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s omezenou xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx koncentraci xx xxxxx xxxxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx i ve xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx být xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx voleny tak, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zakalení xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x&xxxx;xxxxxxx (XxXX). Vhodná xxxxx xxx x&xxxx;xxxx málo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx by xxxx xxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx posouzeny xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xx zkoušenou xxxxxxxxx xxxxx, potlačení xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v rozpouštědle.
Rozpouštění xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx ultrazvukem x/xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxx dotčena xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky.
1.4.1.5 Podmínky xxxxxxxxx
1.4.1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx fototoxicity. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx UVA x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx spojováno s fototoxickými xxxxxxxx in xxxx (3, 12), xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxx vzrůstá xxxx 313 xx x&xxxx;280 xx xxxxxxxxx (13). Xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx světelného xxxxxx xxxx xxxxxxxxx požadavek, xxx xxxxx světla xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx zkoušená xxxxxxxx látka xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx), a aby xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx expozice) xxxx xxxxxxxxxx xxx detekci xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx chemických xxxxx. Použité xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx by xxxx neměly nadměrně xxxxxxxxxx zkušební systém, xxxx. xxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx oblast).
Simulace xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx simulátory xx považuje xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx solárního xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx uvedenému x&xxxx;xxxxxxxxxx (14). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx rtuťová xxxxxxxxxx xxxxxxx (15). Xxxxx z nich má xx výhodu, že xxxxxxx méně tepla x&xxxx;xx levnější, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx dokonale xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Poněvadž xxxxxxx solární xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxx, měly xx xxx vhodně xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx cytotoxické xxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx buněčné xxxxxxx xxxxxxxx XX xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx typem xxxxx 96jamkové xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx spektra xxxxxxxxxxx nebo na xxxxxxxxxxxx filtrační xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx (14). Xxxxxxx spektrální distribuce xxxxxxxxxxxx záření xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx studii xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 NRU xx vitro xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (8, 16). Xxx též xxxxxxx 2 xxxxxxx 1.
1.4.1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxx xxxxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx použití xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XX-xxxxx. Xxxxxxxxx xx měla xxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx typem víčka 96xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. XX-xxxx musí xxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx XX-xxxxx xx xxxx xxx kontrolována a za xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx použít xxxxx xxxxxxxxxx UV-metr xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx měl xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx odstupech xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx záření xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XX-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx 5&xxxx;X/xx2 (xxxxxxx x&xxxx;xxxxx UVA) xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx pro buňky Xxxx/x&xxxx;3X3 a dostatečně silná x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx vyvolání fototoxických xxxxxx (6, 17), xxxx. xxx xxxxxxxx 5&xxxx;X/xx2 xx xxxx 50 xxxxx xxxx xxxxxxxxx ozáření xxxxxxxxx xx 1,7&xxxx;xX/xx2. Xxx xxxxxxx 2 xxxxxxx 2. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx buněčná xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx volen tak, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Doba xxxxxxxx expozice xx xxxxxxx tímto xxxxxxxx:
|
(1 X&xxxx;= 1 Ws) |
1.4.2 Zkušební xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx (+ Xxx) x&xxxx;xxx xxxxxx (– Xxx) xx xxxx xxx xxxxxxxx stanoveny x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx rozmezí. Xxxx xxx užitečné xxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx a po 60 xxxxxxxx (xxxx xx xxxx odpovídající době xxxxxxxx), xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx v průběhu xxxxxxxx. xX xxxxxxxxx xxxxxx s přídavkem xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx 6,5–7,8, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podmínkami xxxx xxxxxx kyselými xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami.
Nejvyšší xxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx by xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xx měl xxx vyloučen xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xX. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx koncentraci. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxx toxické xx xx xxxxxxxxxxx nasycení, xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xxx xxxxxxxxxx zkušebních xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 1&xxxx;000&xxxx;μx/xx; xxxxxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx 10 mM. Xxxx by být xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s konstantním xxxxxxxx ředění (xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx 2.1).
Xxxxx existují údaje (x&xxxx;xxxxxxxxxxx pro zjištění xxxxxxx xxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxx chemická xxxxx není xxxxxxxxxxx xx do xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (– Xxx), xxx xx xxxxxx cytotoxická po xxxxxxx (+ Irr), xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx s ozářením (+ Xxx), xx xxxx lišit xx xxxxxxx zvoleného pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (– Xxx), xx-xx být xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx údajů.
1.4.2.2 Kontroly
1.4.2.2.1
Citlivost xxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx kontrolována (přibližně xxxxx pátá pasáž) xxxxxxxxxx xxxxxx životaschopnosti xx expozici xxxxxxxxxx xxxxxxx ozáření. Xxx xxxxx posouzení xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx ozáření, xxxxxx xxxxxx podstatně xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 NRU. Xxxx xxxxx xx xxxxxxxx kvantifikují xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx se xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx xx zkoušce xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx se xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxx příjmu xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dávka (xxxx. xxxxx xx validační xxxxxx 5&xxxx;X/xx2 (XXX)) xxxx dostatečná xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (xxxxxxx 1).
1.4.2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxx kritéria xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx negativní/rozpouštědlové xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx 80&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx negativními/rozpouštědlovými xxxxxxxxxx.
1.4.2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Absolutní xxxxxxxxxx (X540 XXX) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx kontrol naznačí, xxx 1 × 104 xxxxx xxxxxxxxxx xx jednu jamku xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx dvou xxx xxxxxxx obvyklou dobu xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx). Xxxxxxx splňuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx X540 NRU xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx ≥&xxxx;0,4 (tj. přibližně xxxxxxxxxxxxxx absorbance xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx).
1.4.2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx xxxxx xxxxxxx fototoxicity 3T3 XXX in vitro xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látka. Xxxxxxxxx xx chlorpromazin (XXX). Xxx XXX xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX in xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: XXX xxxxxxx (+ Xxx): XX50&xxxx;=&xxxx;0,1 xx 2,0 μg/ml, xxx XXX xxxxxxxxx (– Xxx): IC50 =&xxxx;7,0 xx 90,0&xxxx;μx/xx. Fotoiritační xxxxxx (XXX) xx xxx xxx > 6. Xxxx by xxx xxxxxxxxx předcházející xxxxxxxxx xxxx pozitivní xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx jako souběžné xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx chemické látky xxxxxx z hlediska xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx hodnocené xxxxxxxx látky.
1.4.3 Zkušební xxxxxx (6, 7, 8, 16, 17)
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx
Xx xxxxxxxxxx jamek 96jamkové xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx po 100 μl xxxxxxxxxxxx xxxxx (slepý xxxxx). Xx zbývajících xxxxx xx xxxxxxx xx 100&xxxx;μx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;1 × 105 xxxxx/xx v kultivačním xxxxx (=&xxxx;1 × 104 xxxxx xx xxxxx). Xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx kontrolu se xxxxxxxx xxx destičky.
Buňky xx xxxxxxxx 24 xxxxx (xxx xxx 1.4.1.2), dokud nedosáhnou xxxxxxxxxxxxxxx monovrstvy. Tato xxxxxxxxx doba xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx.
1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx
Xx inkubaci xx xxxxxxxxxx xxxxxx z buněk xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx 150&xxxx;μx pufrovaného xxxxxxx xxxxxxxxx k inkubaci. Přidá xx 100 μl xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxxxxx xx 8 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx 60 xxxxx (viz xxx 1.4.1.2 x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx 1.4.1.4).
Xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx každou z řady xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx, obvykle náhodně, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (– Irr) (xx. xxxxxxxxx destička) x&xxxx;xxxxx (xx. xxxxxxxxx xxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (+ Irr).
K provedení xxxxx xxxxxxx s ozářením (+ Xxx) xx buňky xxx pokojové xxxxxxx xx dobu 50 xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx 96xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx (xxx xxx xxxxxxx 2). Xxxxxxxxx xxxxxxxx (– Xxx) xx xxxxxxxxx 50 minut (=&xxxx;xxxx xxxxxxxx světlem) x&xxxx;xxxxx při pokojové xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 150 μx xxxxxxxxxxx xxxxxxx použitého x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx nahradí xxxxxxxxxxx xxxxxx a inkubuje xx (xxx bod 1.4.1.2) xxxx xxx (18–22 xxxxx).
1.4.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx
1.4.3.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx mikroskopem s fázovým xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Zaznamenají xx xxxxx morfologie xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx růst xxxxx.
1.4.3.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xx xxxxxxx 150&xxxx;μx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Promývací roztok xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx se 100&xxxx;μx média xxx xxxx (16) s koncentrací 50&xxxx;μx/xx xxxxxxxxx červeně (XX) (3-xxxxx-7-xxxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx; X8,X8,3-xxxxxxxxxxxxxxxx-2,8-xxxxxx-xxxxxxxxxxxx; x.&xxxx;XXXXXX 209-035-8; x.&xxxx;XXX 553-24-2; C.I. 50040) x&xxxx;xxxxxxxx xx 3 xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx 1.4.1.2. Po xxxxxxxx se xxxxxx XX xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx 150&xxxx;μx xxxxx. Xxx xx xxxxxxxxx a zcela xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxx 150&xxxx;μx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztoku (49 dílů vody + 50 dílů xxxxxxxx + 1 díl xxxxxxxx xxxxxx) k odstranění XX.
Xxxxxxxxxxxxx destička xx xxxxx 10 xxxxx xxxxx xx třepačce, xxxxx xx NR x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XX xxx 540 xx, xxxxxxx xx xxx srovnání xxxxxxx xxxxx xxxxx. Údaje xx xxxxx ve xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx následnou xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX A MNOŽSTVÍ XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxx by xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx závislosti odezvy xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx, x&xxxx;xx-xx to xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, při xxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx 50&xxxx;% (XX50). Xx-xx zjištěna xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx možné proložit xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxxx a jasně xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxx odstavec xxxx 2.3) xxxx dostačovat xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx více xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx nejasné xxxxxxxx xx měly xxx vyjasněny xxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxx xxxxx odstavec xxxx 2.4). X&xxxx;xxxxxx případech xx xxxx xxx xxxxxxx změna xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxx rozmezí koncentrací xxxx rozestupů xxxx xxxxxxxxxxxx koncentracemi, xxxxxxxxxxxx xxxx a doby expozice xxxxxxxx. Kratší doba xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx u chemických xxxxx xxxxxxxxx ve xxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXX
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx fotoiritační xxxxxx (XXX) a střední světelný xxxxxx (MPE).
Pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxx) musí xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx hodnot xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx závislosti xxxxxx xx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxxx xxx křivkou xx xxxxx prováděno metodou xxxxxxxxxx xxxxxxx (18). Xxx posouzení xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx postup xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx (PIF) xx xxxxxxx ze vzorce:
Pokud xxxxx xxxxxxxx XX50 x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx absenci xxxxxxx, nelze pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx PIF xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (XXX) xx založen na xxxxxxxx xxxxx křivky xxxxxxxxxx odezvy xx xxxxxxxxxxx (19). XXX xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx průměr xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx světelného xxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx X&xxxx;(XXx) xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx XXx x&xxxx;xxxxxx xxxxx XXx xx. XXx = XXx × XXx. Xxxxxx xxxxxx XXx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx pozorovanou xxx xxxxxxx a v přítomnosti světla, xx. XXx = Xx (– Xxx) – Xx (+ Xxx). Účinek xxxxx xx dán vzorcem:
kde X*&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx. xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xx odezva x&xxxx;xxxxxxxxxxx světla + Xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx – Irr xxx xxxxxxxxxxx X.&xxxx;Xxxxx nelze xxxxxxxxxxxx koncentraci X*&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX(+ Xxx) xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx XX(– Xxx)), xx účinek xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx 1. Xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx. xx = XXX {Xx (+ Xxx), Xx (– Xxx) }. Xxxxxxxxxxxx xxx Xx xx xxxxxx tak, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrací xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx byl xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx odezvu xxxxxxx 10&xxxx;%. Xxxxx je xxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx použitá v + Xxx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx části + Xxx xxxxxx xxxxxx kladena xxxx xxxxx nule (= 0). X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxx, zda xx, xx xxxx xxxxxxx XXX xxxxx xxx xxxxxx zvolená hraniční xxxxxxx (MPEc = 0,15), xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx, xx xxxx klasifikována xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;XXX xx xxxxxxxx x&xxxx;(20).
2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Na základě xxxxxxxxx xxxxxx (8) xxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx s PIF &xx; 2 xx XXX < 0,1„není xxxxxxxxxxx“. Xxxxxxx XXX &xx; 2 x&xxxx;&xx; 5 xx MPE &xx; 0,1 x&xxxx;&xx; 0,15 xxxxxxxxxxxx: „pravděpodobně xxxxxxxxxxx“; x&xxxx;XXX > 5 xx XXX &xx; 0,15 xxxxxxxxxxxx: „xxxxxxxxxxx“.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx PIF x&xxxx;XXX xx xxxx xxx xxxxxx hodnotám xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.
Tabulka 1
Xxxxxxxx název |
č. EINECS |
č. CAS |
PIF |
MPE |
Absorpční xxx |
Xxxxxxxxxxxx&xxxx;(10) |
xxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx |
243-293-2 |
[19774-82-4] |
&xx; 3,25 |
0,27–0,54 |
242 nm 300 xx (xxxxxx) |
xxxxxxx |
xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx |
200-701-3 |
[69-09-0] |
&xx; 14,4 |
0,33–0,63 |
309 nm |
ethanol |
norfloxacin |
274-614-4 |
[70458-96-7] |
> 71,6 |
0,34–0,90 |
316 xx |
xxxxxxxxxxx |
xxxxxxxxx |
204-371-1 |
[120-12-7] |
&xx; 18,5 |
0,19–0,81 |
356 nm |
acetonitril |
protoporfyrin XX, xxxxxxx sůl |
256-815-9 |
[50865-01-5] |
> 45,3 |
0,54–0,74 |
402 nm |
ethanol |
L-histidin |
[7006-35-1] |
žádný PIF |
0,05–0,10 |
211 xx |
xxxx |
|
2,2'-xxxxxxxxxxx(3,4,6-xxxxxxxxxxxxx); xxxxxxxxxxxxx |
200-733-8 |
[70-30-4] |
1,1–1,7 |
0,00–0,05 |
299 nm 317 xx (xxxxxx) |
xxxxxxx |
xxxxxxx-xxxxxxx-xxxxxx |
205-788-1 |
[151-21-3] |
1,0–1,9 |
0,00–0,05 |
xxxxxxxxxxx |
xxxx |
2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pouze xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx v případě xxxxxxxxxx chemických látek xxxxxxxxxxx ve vodě), xxxxx být xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xx xx mohou xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kůží x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx a/nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxx. xx zkoušek xxxxxxx xxxxxxxx látky in xxxxx xx použití xxxxxxx nebo xxxxxx xxxx či jejich xxxxxx.
Xxxx-xx toxicita xxxxxxxxx (+ Xxx a – Xxx) x&xxxx;xxxx-xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, není xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx např. xxxxxx modelu.
3. ZPRÁVY
PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto informace:
Zkoušená xxxxx:
|
Xxxxxxxxxxxx:
|
Xxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx (1); inkubace xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xx:
|
Zkušební xxxxxxxx (2); aplikace xxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx (3); ozáření:
|
Zkušební xxxxxxxx (4); xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx příjmem xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1993). X&xxxx;xxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx substances for xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Toxic. Xx Vitro 7: 95–102. |
2) |
Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Prino, X.&xxxx;(1972). Xxxx of xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx „Research Progress xx Organic, Xxxxxxxxxx xxx Medicinal Chemistry“ Xxx. 3 xxxx 1. North Holland Xxxxxxxxxx Xx. Amsterdam. x&xxxx;XX–XXXX. |
3) |
Xxxxxxxxx, H., Lovell, X.X., Hölzle, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxx, W.J.W., Xxxxxx, X., and Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1994). In vitro xxxxxxxxxxxxx testing: Xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx XXXXX Xxxxxxxx 2. ATLA, 22, 314–348. |
4) |
Xxxxxx, J.D. (1989). Xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xx „The xxxxxxx xx Photobiology“ Edited xx X.X.&xxxx;Xxxxx. Plenum Xxxxx, Xxx Xxxx. 2xx edition, x.&xxxx;79–110. |
5) |
XXXX (1997) Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Safety Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Assessment No.7 „Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xx Xxxxxx Phototransformation Xx Xxxxxxxxx Xx Xxxxx“ Xxxxxxxxxxx Directorate, XXXX, Xxxxx. |
6) |
Xxxxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xöxxxx, X., Xxxxxüxxxx, H.G., Xxxxxxx, X., Klecak, X., X’Xxxxxxxxxxx, H., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, T., Xxxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxx. L., Xxxx, X., Pfannbecker, X., Xxxxxxxx, J., Xx Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X., xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1994). EEC/COLIPA project xx xx vitro xxxxxxxxxxxxx testing: Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxx/x&xxxx;3X3 xxxx phototoxicity xxxxx. Xxxxx. In Xxxxx 8, 793–796. |
7) |
Anon (1998). Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx validity xx the 3X3 XXX PT xxxx (xx xx vitro xxxx xxx phototoxicity), Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Joint Xxxxxxxx Xxxxxx: ECVAM xxx XXXX/X/2, 3 Xxxxxxxx 1997, XXXX, 26, 7–8. |
8) |
Xxxxxxxxx, H., Xxxxx, M., Dupuis, X., Xxxx, W.J.W., Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xx Silva, X., Xxxxxüxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Desolle, X., Gerberick, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxxxxxxx, U., Xxxxxxxx, X.&xxxx;X., Csato, X., Xxxxxxxxx, X., Steiling, X., xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998). Xxx international XX/XXXXXX Xx vitro xxxxxxxxxxxxx validation xxxxx: xxxxxxx of xxxxx XX (blind xxxxx), xxxx 1: xxx 3X3 XXX xxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx. Xx Xxxxx 12, 305–327. |
9) |
XXXX (2002) Xxxxxxxx Expert Xxxxxxxxxxxx Meeting xx Xxx In Xxxxx 3X3 XXX Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxx, 30th-31th October 2001, Xxxxxxxxxxx'x Final Xxxxxxx Xxxxxx, 15xx Xxxxx 2002, XXXX XXX/XXX, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx from the Xxxxxxxxxxx. |
10) |
Xxxxxxxxxxx, E., and Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1985). Toxicity xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx neutral xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx Lett., 24, 119–124. |
11) |
Hay, X.X.&xxxx;(1988) Xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx quality xxxxxxx for cell xxxxx. Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx 171, 225–237. |
12) |
Xxxxxxx L.A, Warner X.X., and Xxxxxxxxxx X.&xxxx;(1996) Xxxxxx models xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx „Dermatotoxicology“, xxxxxx xx X.X.&xxxx;Xxxxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx. Taylor &xxx; Xxxxxxx, Washington DC. 5xx Xxxxxxx, x.&xxxx;515–530. |
13) |
Xxxxxxx X.X., Xxxxxx X&xxxx;(1987) Xxxxxx spectra for xxxxx xxxx xxxxx: xxxxxxxxx of xxx xxxxxxxx cytotoxicity xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx and xxxxxx regions of xxxxxxxx xx epidermal xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx Res., 47, 1825–1829. |
14) |
XXX 10977. (1993). Xxxxxxxxxxx – Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx and paper xxxxxx – Methods xxx xxxxxxxxx image xxxxxxxxx. |
15) |
Xxxxxxxxx Xxxxxxx (XX.X)&xxxx;XXXXXXXXXXXXXXX, XXX, Xxxxxxxxxxxxx Commission xx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx Xx. 90, Vienna, 1993, XXXX 3900734275. |
16) |
XXXXX/XXXXX/XXXXXX – Xxxxxxxx Operating Xxxxxxxxx: Xx Xxxxx 3X3 NRU Xxxxxxxxxxxxx Xxxx. Final Xxxxxxx, 7 Xxxxxxxxx, 1998. 18 xxxxx. |
17) |
Xxxxxxxxx, H., Xxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxx, X.X.X., Xx Xxxxx, X., Xxxxxüxxxx, H.G., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., xxx Xxxxxxxxxxxxx, U. (1998) A study xx XX filter xxxxxxxxx xxxx Xxxxx XXX xx xxx Xxxxxxxx Union Xxxxxxxxx 76/768/XXX, in xxx xx xxxxx 3X3 XXX xxxxxxxxxxxxx test. XXXX 26, 679–708. |
18) |
Holzhütter, X.X., xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1995) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx signals. X.&xxxx;Xxxx. Systems 3, 127–138. |
19) |
Xxxxxüxxxx, X.X.&xxxx;(1997). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxx phototoxicity xxxxxxx xxxx xxxxx of xxxx-xxxxxxxx xxxxxx and xxx xxx xxx xxxxxxxxxx the xx xxxx phototoxicity xx xxxxxxxxx. XXXX, 25, 445–462. |
20) |
xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxxxxxxx/55/0,2340,xx_2649_34377_2349687_1_1_1_1,00.xxxx. |
XXXXXXX 2
Role xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3T3 XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek
DODATEK 2
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxxx distribuce xxxxxx xxxxxxxxxxxx solárního xxxxxxxxxx
(xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx 1.4.1.5)
Xxxxxxx 1 uvádí xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx intenzity ozáření xxxxxxxxxxxx solárního simulátoru. Xxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxx halidy xxxx, xxxxxxxxx xx validačním xxxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX (6, 8, 17). Je xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx a dodatečný xxxxxxxxx účinek xxxxx 96xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx X2 xxx použit xxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k vyšší xxxxx XXX (xxxxxxx xxxxxx xxxx a fotohemolytická xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx). Xxx zkoušku xxxxxxxxxxxx 3X3 NRU xxx xxxxxx filtr H1. Xxxxxxx ukazuje, že xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX, xxxxxxx víčkem xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx k excitování xxxxxxxxxx xxxxx obvykle xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX xxxxxxx, jako xxxxxxxxx (xxx tabulka 1).
Xxxxxxx 2
Citlivost xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 x&xxxx;xxxxxxx (měřená x&xxxx;xxxxxxx UVA)
Životaschopnost xxxxx (x&xxxx;% xxxxxx příjmu xxxxxxxxx červeně x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx)
(xxx xxx 1.4.1.5.2 xxxxx xxxxxxxx; 1.4.2.2.1, 1.4.2.2.2)
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx simulátorem xxxxxxxx ve validačním xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX, xxxxxxxx x&xxxx;XXX xxxxxxx. Obrázek xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx různých xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (1). Xxxxxxx xxx křivky xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx), xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxxx byla xxxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxxxxxx xxxxx ozáření 5 X/xx2 (xxxxxx xxxxxxxxx xxxx). Xxxxxxxxx čárkovaná xxxx představuje xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.4.2.2.
X.42&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXX: XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXX LYMFATICKÝCH XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx rovnocenná xxxxxx XXXX TG 429 (2002).
1.1 ÚVOD
Zkouška x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (XXXX) xxxx dostatečně xxxxxxxxxx a uznána, xxx xxxxxxxxx xxxx přijetí xxxx xxxx metody (1, 2, 3). Xxxxx xx o druhou xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chemických xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx. První metoda (X.6) xxxxxxx xxxxxxx xx morčatech, x&xxxx;xx xxxxxxx maximalizační xxxxxxx xx morčatech x&xxxx;Xüxxxxxx xxxx (4).
XXXX představuje xxxxxxxxxxxx metodu xxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx potvrzení, xx xxxxxxxx látky xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx, xx xx xx metoda XXXX xxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx; xxxxxxx xx spíše, xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx ji xxx xxxxxx jako alternativní xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx potvrzování.
LLNA poskytuje xxxxxx výhody, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx. Metoda xxxxxx xxxxxxxx fázi xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxx hodnocení xxxxxx dávky a odezvy. Xxxxxxxx xxxxx o validaci xxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (5, 6, 7, 8). Xxxxx xxxx xx třeba poznamenat, xx xxxxx xxxx xxxxxxx silně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxxxxx jako vhodné xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx také xxx metodu LLNA (6, 8, 9).
LLNA xx metodou in xxxx a jako taková xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx však xxxxxxxx xxxxxx počet xxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx nezbytná. Xxxxx xxxx XXXX xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se zvířaty, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx kontaktní xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx LLNA xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx jevů xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxx metoda XXXX xxxxxxxxxx xxxxx vyvolání xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx metoda XXXX xxxxxxxxxx ani používání xxxxxxxxx, jak xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na morčatech. Xxxx xxxx metoda XXXX snižuje xxxxxxx xxxxxx. Xxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx XXXX xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx, že xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx si xxxxx xxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxx kovy, xxxxxxx pozitivní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx způsobujících xxxxxxxxxx xxxx) (10).
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxxx v tom, xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx proliferaci xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx uzlinách drenujících xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Tato xxxxxxxxxxx xx úměrná xxxxxxxxxx xxxxx (a potenciálu xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx objektivního kvantitativního xxxxxx senzibilizace. XXXX xx hodnotí jako xxxxx xxxxx odezva x&xxxx;xx xxxxx xxxxxx xx porovnává xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx u skupin, xxxxxx xx xxxxxx vehikulum. Xxxxx xxxxxxxxxxx u exponovaných xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx s vehikulem, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx 3, xxx bylo xxxxx xxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kůže. Xxxxxx, xxxxx jsou xxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx k měření xxxxxxx proliferace. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx xx předpokladu, xx xxxx zdůvodněná x&xxxx;xxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.3.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx. Teplota x&xxxx;xxxxxxxxx xxx pokusná xxxxxxx xx xxxx xxx 22&xxxx;xX (± 3&xxxx;xX), xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx by měla xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx nepřesáhnout 70&xxxx;%, xxxxx doby xxxxxx místnosti, xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 50–60 %. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx střídat 12&xxxx;xxxxx xxxxxx a 12&xxxx;xxxxx xxx. Ke xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s neomezenou xxxxxxxx xxxxx xxxx.
1.3.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx) x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 5 dnů xxxx začátkem xxxxxxxx xxxxx, aby xx xxxxx přizpůsobit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx začátkem xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx, xx nemají xxxxx xxxxxxxxxxxxx kožní xxxx.
1.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.3.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zvířata
Vhodným xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxxx xx mladé dospělé xxxxxx myší x&xxxx;xxxxx XXX/Xx xxxx XXX/X,&xxxx;xxxxx xxxx být nullipary x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx 8 až 12 xxxxx stará x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx pouze xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx 20&xxxx;% průměrné xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx se xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx reakcí x&xxxx;xxxxxx XXXX xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx kmeny x/xxxx xxxxxxxxx.
1.3.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx vyvolat xxxxxxxxx xxxxxx xx LLNA xxx xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx indexu stimulace (XX) &xx; 3 xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx zvolit xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dávku, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx však xxxxxxxx. K preferovaným xxxxxx xxxxx 2-xxxxxxxxxxxxxxxxx (CAS 101-86-0, EINECS 202-983-3) x&xxxx;2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX 149-30-4, XXXXXX 205-736-8). Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx jiné xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxx xxxx uvedená xxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pozitivní kontrolní xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx vyskytnout situace, xxx mají xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx předchozí xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx homogenitu xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx období. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx xxx 6 xxxxxx. Xxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxx, o kterém je xxxxx, xx vyvolává xxxxx stejnou reakci (xxxx. xxxxxx, xxxxxxx xxxx), xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytné xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx testovat xxxxxx xxxxxxxxx pozitivní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx vehikulem.
1.3.2.3 Počet xxxxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx
Xx xxxxxx xxxxxxxx skupinu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, přičemž xx xxxxxxx xxxxxxxxx tři xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx se použije xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupina, xxxxx se podává xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Jestliže xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx minimálně xxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx způsobem xxxx xx xxxxxxx v experimentální xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx a vehikula xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v literatuře (1). Xxxxx se vybírají x&xxxx;xxxx koncentrací 100&xxxx;%, 50&xxxx;%, 25&xxxx;%, 10&xxxx;%, 5&xxxx;%, 2,5&xxxx;%, 1 %, 0,5&xxxx;% xxx. Při xxxxxx tří xx xxxx jdoucích xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx toxicitě x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx nejvyšší xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx expozici, xxx xxx xxxxxxxx nevyvolala xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx (2, 11).
Xxxxxxxxx xx xxxx xxx vybráno xxx, xxx xx maximalizovaly xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a rozpustnost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx vhodné xxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx pořadí: xxxxxx/xxxxxxx xxxx (4:1 xxx.), X,&xxxx;X-xxxxxxxxxxxxxxxx, ethyl(methyl)keton, xxxxxx-1,2-xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (2, 10), jsou-li předloženy xxxxxxxxxx vědecké xxxxxx, xxxxx xxx použita x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. V určitých xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx použít xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx přípravek, x&xxxx;xxxx xx zkoušená látka xxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx věnovat zajištění xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zvlhčí xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx z pokožky. X&xxxx;xxxxxx důvodu xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx vehikula.
1.3.3 Zkušební postup
1.3.3.1 Harmonogram xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx zkoušky je xxxxxxxxxxx:
Xxx 1 Xxxxx zvíře xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx jeho xxxxxxxx. Xxxxxxx se otevřená xxxxxxxx 25 μl xxxxxxxxxxx ředění zkoušené xxxxx, samotného xxxxxxxx xxxx případně pozitivní xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx část xxxx xxx. |
Xxx 2 x&xxxx;3 Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx 1. |
Xxx 4 a 5 Žádná xxxxxxxx. |
Xxx 6 Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx zvířete. Xxxx xxxxxx xxxx se xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx vpíchne 250 μx fyziologického roztoku xx fosfátovém xxxxx (XXX), xxxxxxxxxxxx 20 μXx (7,4.105 Xx) [3X]xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx), xxxx lze xxxx xxxxx přes xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 250 μx PBS xxxxxxxxxxxx 2 μXx (7,4x&xxxx;+ 8(.104) Xx) [125X]xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;10-5 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uzliny x&xxxx;xxxx uší xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;XXX xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx skupinu (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx se xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a tento pár xx uloží xx XXX (xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx a grafické xxxxxxxxxx xxxxxxxx uzlin a jejich xxxxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx (10). |
1.3.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx lymfatických xxxxx (LNC) xxx xx celé xxxxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx mechanické xxxxxxxxxx přes 200 μx sítka x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx buňky xx dvakrát xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx PBS x&xxxx;xxxxxxx xx vysrážet x&xxxx;xxxxxxx s 5 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX) xxx 4&xxxx;xX po xxxx 18 xxxxx (2). Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;1 xx XXX x&xxxx;xxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxx xxxxx obsahujících 10 xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx 3H, nebo xx xxxxxxx přímo do xxxxxxxx xxx měření xxxxxxxx 125X.
1.3.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx buněčné xxxxxxxxxxx (inkorporované xxxxxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx [3X]xxxxxxxxx se měří β-xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx (dpm). Inkorporace [125X]xxxxxxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxxxxx aktivity 125X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx na xxxxxxxx skupinu (metoda xxxxxxxx) xxxx x&xxxx;xxx xx xxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxx).
1.3.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
1.3.3.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, ať xxx xx xxxxx xxxxxxxxx podráždění v místě xxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx zaznamenávají, xxxxxxx xxxxxxx se vedou xxxxxx xxx xxxxx xxxxx.
1.3.3.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Jak xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.3.3.1, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx třeba xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx výsledků
Výsledky xx xxxxxxx jako xxxxx stimulace (XX). Xxx metodě xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx XX xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx inkorporované xxxxxxxx u jednotlivých xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a sdružené xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx; xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx XX. Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx XX stanoví xxxx podíl xxxxxxxx xxxxxxx xxx na xxxxx jak u každé xxxxxxxxxx xxxxxxx, tak x&xxxx;xxxxxxxxx kontrolní skupiny, x&xxxx;xxxxxxxx hodnoty dpm xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx. Průměrná xxxxxxx SI pro xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx 1.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přístupu xxx xxxxxxx SI xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx analýzu xxx. Xxx xxxxxx xxxxxx metody xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx vyžádat xxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx k analýze xxx xxxxxxx xx vyhodnocení xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx kontrol x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx odezvy xx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxx zohlednit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (8, 12, 13). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx si xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx „odlehlé“ reakce x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx v rámci xxxxxxx, které mohou xxxxxxxxx použití xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxx mediánu namísto xxxxxxx) nebo xxxxxxxx xxxxxx odlehlých hodnot.
Do xxxxxxxxxxx, xxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx index xxxxxxxxx ≥&xxxx;3 x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx a popřípadě statistická xxxxxxxxxx (3, 6, 8, 12, 14).
Xx-xx xxxxxxxx objasnit získané xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx pozornost různým xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx toho, zda xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx nadměrné xxxxxxxxxx xxxx a také povaze xxxxxxxx xxxxxxxxxx odezvy xx xxxxx. Xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx úvahami xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (7).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx dpm x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxx xxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx:
|
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1992). Xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx; xxxxxxxxxxxxx studies xxx xxx xxxxxxxxxx: X&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxx xxx Xxxxxxxx Toxicology 30, 165–169. |
2) |
Xxxxxx, X,&xxxx;Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx X.X,&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1994). Xxx xxxxx xxxxx node xxxxx: xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 93, 13–31. |
3) |
Xxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxx, X., Xxxxx, R.V., Xxxxxx, G.S., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1998). Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx potential xx topical xxxxxxxxxxx xxxxx the local xxxxx xxxx assay: Xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx Toxicology xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx, 53, 563–79. |
4) |
Zkušební xxxxxx X.6. |
5) |
Xxxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Basketter, X.X.&xxxx;(1996). Xxx xxxxx xxxxx node xxxxx: xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, 34, 999–1002. |
6) |
Basketter, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.X&xxxx;(1996). The local xxxxx xxxx xxxxx- X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx to xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, 34, 985–997. |
7) |
Xxxxxxxxx, D.A., Xxxxxxxxx, G.F. and Xxxxxx, X.&xxxx;(1998). Strategies xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx in predictive xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxx Xxxxxxxx Toxicology. 36, 327–33. |
8) |
Xxx Xxx, X.X.X,&xxxx;Xxxx, X., Xx Xxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X.X., Xxx Loveren, X.&xxxx;(2000). A quantitative method xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx using a local xxxxx node xxxxx: xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx of uncertainty xxxxxxx. Toxicology, 146, 49–59. |
9) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Evans, X., Xxxxxx, X., Basketter, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1998). Xxxxxxxx xxxxxxxxx of xxxxx xxxxx node xxxxx xxxxxxxxx to xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, 18, 281–4. |
10) |
National Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Sciences (1999). Xxx Murine Xxxxx Xxxxx Xxxx Xxxxx: X&xxxx;Xxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxx xxx Allergic Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Potential xx Xxxxxxxxx/Xxxxxxxxx: Xxx Xxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxx Peer Xxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx xx Alternative Xxxxxxx (ICCVAM) xxx xxx National Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxx for xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx (XXXXXXX). NIH Xxxxxxxxxxx Xx: 99-4494, Research Xxxxxxxx Xxxx, X.X.&xxxx;(xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx). |
11) |
Xxxxxxxx xxxxxx B.4. |
12) |
Basketter, X.X., Xxxxxx, X., Scholes, X.X.&xxxx;Xxxx, X.&xxxx;Xxxxxx, I. and Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1993) Xxxxxxx xxxx XXXX recommended xxxxxxxx control sensitisers xx the xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx. Xxxx xxx Chemical Xxxxxxxxxx, 31, 63–67. |
13) |
Xxxxxxxxx X.X., Xxx L.J., Xxxxxxx X., Briggs X., Pate X., Xxxxxxx R.J., Kimber X.&xxxx;(1999). X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx XX3 values from xxxxx xxxxx xxxx xxxxx dose responses. X.&xxxx;Xxxx. Toxicology, 19, 261–266. |
14) |
Xxxxxxxxx DA, Blaikie X,&xxxx;Xxxxxx XX, Xxxxxx X,&xxxx;Xxxx XX, Xxxxxxxxx XX, Xxxxxx P, Evans X,&xxxx;Xxxxx XX and Xxxxxxx XXX (2000). Xxx xx xxxxx xxxxx xxxx assay xxx the estimation xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx potency. Xxxxxxx Xxxxxxxxxx 42, 344–48. |
X.43&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XX HLODAVCÍCH
1. METODA
Tato xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxx OECD XX 424 (1997).
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx získání xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx charakterizaci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx metodu lze xxx kombinovat x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx zkušebními metodami xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx opakovaných xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxx samostatnou xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx studií xxxxxxxxxx xx této xxxxxxxx xxxxxx xx doporučuje xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx Testing Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx) (1). Xx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxx xxxxx sledování a zkušebních xxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxx pro rutinní xxxxxxxxx této xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx připravena xxx usnadnění xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx použití.
Posouzení xxxxxxxx neurotoxicity xxxx xxxxxxxxx xxxx metody.
1.1 ÚVOD
Při xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx velmi důležité xxxxxx xxxxxxxxx neurotoxických xxxxxx. Již xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx toxicity xx opakovaných xxxxxxx xxxxxxxx sledování, xxxxx xxxx xxxxxx potenciální xxxxxxxxxxxxx. Tuto zkušební xxxxxx lze xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx opakovaných xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx. Z úvah o potenciální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxx vyplynout, xx xx mohly xxx xxxxxxxx posouzeny xxxxxx xxxx metody, xxxxx xxxxxxxxxx údaje o potenciální xxxxxxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxxxxx dávkách. Xxxx xxxxx xxxxxxxx například:
— |
pozorování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx toxicity xxx xxxxxxxx systémové xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx informace, které xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx neurotoxickými xxxxxxx. |
Xxxxx toho xxxxx xxxxxxxxx i další xxxxxxx, xxx xx použití xxxx xxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1).
Xxxx xxxxxx xxxx navržena xxx, aby xx xxxx xxxxx přizpůsobit xxxxxxxxx potřebám xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a při xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinků.
Dříve xx za xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zahrnující xxxxxxxxxxxxxxxx léze nebo xxxxxxxxxxxx dysfunkce, jako xxxx. záchvaty, ochrnutí xxxx xxxx. X&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, dnes xx xxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx nervový systém (xxxx. xxxxxx motorické xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx), xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx neuropatií, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx odhalovala xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a neuropatologické xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx nepřítomnosti xxxxxxxxxxxxxx změn xxxxx xxxxxxx nepříznivý vliv xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx změny jsou xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx změny xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx biochemickými xxxxx, jakož i s údaji x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx toxicity. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx v této metodě xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx odpovědí xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx a/nebo biochemickým xxxxxxxxxx (1, 2, 3, 4).
Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nervového xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx mechanismů. Xxxxxxx neexistuje jediná xxxx zkoušek xxx xxxxxxxxx neurotoxického xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx látek, může xxx nezbytné xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx in xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxx zkušební xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx testování xxxxxxxxxxxxx (OECD Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx) (1) xxx xxxxxxxxx xxxxxxx určených x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx citlivosti kvantifikace xxxxxx xxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, anebo xxxxxxxx xxxxx xxxx očekávaná xxxxxx chemických látek. Xxx například xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx by xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx mechanismy) xxxx xxxxxxxx údaje, xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx údaje použitím xxxxxxxxxxxx postupů xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx metodě, jsou-li xxxxxx údaje xxx x&xxxx;xxxxxxxxx a nepovažují se xx nezbytné k interpretaci xxxxxxxx z této xxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx xxxx zkouška xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, poskytuje xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx:
— |
xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx systém xxxxxx, nebo xxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx mechanismů xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a časem x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nepříznivé xxxxxx (XXXXX) (xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx). |
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zkušební xxxxx. Jiné xxxx xxxxxxxx (xxxx. kožní xxxx inhalační) xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx postupů. Xxxxx způsobu xxxxxxxx xxxxxx na způsobu xxxxxxxx člověka x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxxx změna xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přežít, xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx: xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxx xx vyjadřuje xxxx hmotnost zkoušené xxxxx (v gramech xxxx xxxxxxxxxxx) xxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx hmotnosti) xxxx xxxx konstantní xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (x&xxxx;xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxxx: xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxx struktury xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxx: jakýkoliv xxxxxxxx, biologický nebo xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXX: xxxxxxx xxx xxxxxxx xxx pozorovaného xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx nejvyšší xxxxxx dávky xxxx xxxxxxxx, při xxxxx xxxxxx pozorovány xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx související x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx několika xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx hlodavců. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dávek x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxx 28xxxxx, xxxx subchronický (90 xxx), xxxx chronický (1 xxx nebo xxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx zkušební metodě xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxx neurotoxicity. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx zjištění xxxx charakterizace behaviorálních x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx odchylek. Xxxxx xxxxxxx pozorovacího xxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxx ovlivněny neurotoxickými xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx provede xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx a vyšetří xxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx provádí jako xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx zvířata x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a k následnému xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 1), xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx doplnit údaje xxxxxxx xx standardních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx (1). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx předpokládané xxxxxx naznačují specifický xxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Zbývající xxxxxxx xxx xxxxxxxx použít x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx hodnocením, xxxx jsou xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx u studií xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx na hlodavcích.
Pokud xx postupy xxxx xxxxxxxx xxxxxx kombinují x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx zkušebních xxxxx, xx nezbytný xxxxxxxxxx počet xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx živočišných xxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx hlodavce xx xxxxxx, s odpovídajícím xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx. Mělo xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx mladých xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat. Samice xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx by xxxx začít co xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx zvířata xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx případě xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, je xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx vyžadovat xxxxxx xxxxx. Na xxxxxxx studie by xxx být x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx 20 % xxxxxxxx hmotnosti u jednotlivých xxxxxxx. Pokud se xxxx dlouhodobou studií xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxx pokusná xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pro xxxxxxx zvířata xx xxxx být 22&xxxx;xX (± 3&xxxx;xX), xxxxxxxxx xxxxxxx vzduchu by xxxx xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx možno xxxxxxxxxxxx 70 %, kromě xxxx úklidu xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 50–60 %. Xxxxxxxxx bude umělé xx střídáním 12 xxxxx světla a 12 xxxxx xxx. Xx xxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxx laboratorní stravu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx pitné xxxx. Xx výběr xxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxx zajistit xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxxx, anebo xx lze xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxx zvířata xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx klecí xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx identifikují x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxx nejméně xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx si xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx aplikace x&xxxx;xxxxxxxx dávek
V této xxxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx o orální xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx lze xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxx xxxxx, potravy, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxx lze i jiné xxxxxxx aplikace (xxxx. xxxxx nebo inhalační), xxxxx xx xxxxx xxxxxxx modifikaci xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx expozice člověka x&xxxx;xx dostupných xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxx výběr xxxxxxx xxxxxxxx a odpovídající xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx podle xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (např. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vehikulu. Xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx je xxxxx xxxxxxx pozornost xxxxxxxxxxxx typickým znakům xxxxxxxx: xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx a dále účinku xx chemické xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxxx pozměnit xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx spotřebu xxxxxxx xxxx xxxx anebo xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zvířat
Pokud se xxxxxx provádí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx použít v každé xxxxxxx a kontrolní skupině xxxxxxx 20 zvířat (10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx klinických a funkčních xxxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx a pěti samic xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx a samic xx xxxxx na konci xxxxxxx provést xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.X&xxxx;xxxxxxx, kdy jsou x&xxxx;xxxx xxxxxxx skupině xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx. Pokud se xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx studií xxxxxxxx xx opakovaných dávkách, xx xxxxx použít xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxx cíle xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx skupinu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx kombinací xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Pokud xx xxxxxxx utracení ve xxxxxxxxx intervalech xxxx xxxxxxxxx reparační xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx sledování, xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xx zajistil xxxxxxxxxx xxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx po opakovaných xxxxxxx 1&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx hmotnosti na xxx, xxxx xxx xxxxxxxxx limitní xxxxxxx. Xxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx údaje, xxxx xxx provedena předběžná xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxx je třeba xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vehikulum, xxxxxx xx xxxxxxxxx skupině x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx objemu.
1.5.3 Kontrola xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušku xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx prokazující xxxx xxxxxxxxxxx xxx uskutečnění xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx změny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx doporučených xx sledování, xxxx xxxx např. vegetativní xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx a motorická xxxxxxxx. Xxxxxxxxx o chemických xxxxxxx, xxxxx způsobují různé xxxx xxxxxxxxxxxxxx reakcí x&xxxx;xxxxx jsou xxxxxx xxxx xxxxxxxxx kontrolní xxxxx, xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2 xx 9). Historické xxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx stejné xxxxxxxx aspekty experimentálních xxxxxxx. Doporučuje se xxxxxxxxxx aktualizace xxxxxxxxxxxx xxxxx. Nové xxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx provádějící laboratoř x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxx.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx dávky
Úrovně xxxxx xx xxxxx vybrat x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx toxicitu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku (XXXXX), zvolí xx xxxxxxxx posloupnost xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx xxxxx stanovit xxxxxx xxxxx tak, xxx xxxx možné odlišit xxxxxxxx toxické xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx optimální xxx xx tři xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx skupiny xxx xxxxxxxxx velkých xxxxxxxxx xxxx jednotlivými xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xx xxxxxxxx 10). Rovněž xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx i odhad xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, je-li x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
Pokud xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v této studii xxx xxxxx dávce xxxxxxx 1 000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx pozorovatelné xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx nezbytné xxxxxxxx xxxxxxxxx studii xx xxxxxxx xxx úrovní xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx vyžádá xxxxxxx xxxxx orální xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxx kožní xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxx xxxxxxxxx orální xxxxxx xxxxxxx by xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx denně, 7 xxx x&xxxx;xxxxx, po xxxx xxxxxxx 28 xxx. Xxxxxxx 5denního xxxxxxxxxxx režimu xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx. Xx-xx xxxxx podávána prostřednictvím xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xx podávat x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxx jednorázově podat, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 1 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 2 ml/100 g tělesné xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxx xxxxxxx koncentracích xxxxxxx vyvolají xxxxxxxx xxxxxx, by xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx minimalizovat xxxxxxxxx koncentrace, xxx xx xx xxxxx xxxxxxxx dávek xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx podávaných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxx je xxxxxxxx zajistit, aby xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx neovlivnilo vyváženost xxxxx potravy xxxx xxxxxx xxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, je xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (x&xxxx;xxx), xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx jiné xxxxxxxxxxx xx třeba zdůvodnit. X&xxxx;xxxxx podávané xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sondy xx xxxxx dávku xxxxxxx xxxxx xxx přibližně xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx jednou týdně xx přizpůsobit xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx úroveň xxxxx xxxxxxxx k tělesné xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dávkou xxxx xxxxxxxxx studie xxx dlouhodobou xxxxxx, xxxx xx být x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx potrava. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx akutní xxxxxxxx použít xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx, xxxxx nepřekročí 24 xxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxx s opakovanou xxxxxx xx xxxx pozorování xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. U studií xxxxxx xxxxxxxx pokračuje xxxxxxxxxx ještě 14 xxx po xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, pokud xxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k době xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx klinických pozorování x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxx v tabulce 2. Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx údaje získané x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zvolit časové xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx zvolit xxxxxx náhradní xxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx informací. Xxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxxx.
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx celkového xxxxxxxxxxx xxxxx a úmrtnosti/nemocnosti
U všech zvířat xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zdravotní xxxx x&xxxx;xxxxxxx dvakrát xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx klinická xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx pozorování xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx (xxx tabulka 1) xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx (xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx intervalech xxxxx xxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx 2). Xxxxxxxx xxxxxxxx pozorování x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx klinická pozorování xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx klec xx xxxxxxxxxxx pozorovacím xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx jednotlivá xxxxxx v rámci xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxx. Je třeba xxxx xx xx, xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nejmenší (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s aplikací) x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxx xxxxx patří.
Doporučuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx strukturovaně, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx používají xxxxx definovaná kritéria (xxxxxx definice xxxxxxxxxx „xxxxxxx“). „Normální xxxxxxx“ xx třeba dostatečně xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxx se rovněž xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiného změny xxxx, xxxxx, očí x&xxxx;xxxxxxx, výskyt xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, xxxxxxx srsti, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx dýchání x/xxxx xxxxxxx xxxx, nezvyklé xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx a zbarvení xxxx).
Xxxxxxxxxxx xx rovněž xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx těla, úroveň xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pozorovacího prostoru) x&xxxx;xxxxxxxxxx pohybu. Xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxx, xxxxxx), xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxx na xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx s prostředím, xxxx přítomnost xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pohybů, xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. kousání xxxx xxxxxxxxxx olizování, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx) xxxxx xxxxxxxxxx.
1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkoušky
Podobně jako xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx – xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 1). Xxxxxxx funkčního xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx 2). Xxxx xxxx pozorování stanovenou x&xxxx;xxxxxxx 2 se xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx těsně xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxxxx podněty (např. xxxxxxxx, xxxxxxx a proprioceptivní xxxxxxx (5, 6, 7)), změří xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx (8) a motorická xxxxxxxx (9). Xxxxxxxxx aktivita xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx přístroje xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxx i zvýšení xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxx systém, xxx xx být xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Každý xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxx spolehlivost po xxxx časové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx s ostatními přístroji. Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx se lze xxxxx, xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxxx odkazech. Xxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxx (xxxx. údaje x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, epidemiologické xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxx xx ukazovaly xx potenciální xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx podrobnějšího xxxxxxxxx těchto možných xxxxxx xxxxxx začlenění xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx funkcí nebo xxxxx a paměti. Další xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1).
Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxx xxxxxxxxxx známky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, xxxxx xx významně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx těchto xxxxxx z funkčních xxxxxxx xx xxxxx zdůvodnit.
1.6.2 Tělesná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx
X&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx 90 dnů xx xxxxxxx zvířata xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxxxx provádí xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx, xx-xx zkoušená látka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tohoto xxxxx). U dlouhodobých xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx jednou xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 týdnů x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xx 4 týdny. Během xxxxxxx 13 xxxxx xx měří spotřeba xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx, xx-xx zkoušená xxxxx aplikována xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx v tříměsíčních xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx stavu xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx než 28 xxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxx xxxx jiného xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx u všech zvířat xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a z kontrolních skupin. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx na očích xxxx xxxxx klinické xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx očí, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 13. xxxxx xxxxx zvířat. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx provádět tehdy, xxxx-xx již x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx s podobnými xxxxxxxx dávek.
1.6.4 Hematologické x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xx studie xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx studií xxxxxxxxx xxxxxxxx xx opakovaných xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx metodě xxxxxx xxxxxxxxx toxicity. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx doplnilo x&xxxx;xxxxxxxxx pozorování xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx studie xxxxx fáze xx xxxx. Xxxxx alespoň xxxx zvířat xxxxxxx xxxxxxx z každé skupiny (xxx xxxxxxx 1 x&xxxx;xxxxx odstavec) xx xxxxxx in xxxx xx použití obecně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (xxx odkaz xx literaturu 3, xxxxxxxx&xxxx;5 a odkaz 4, xxxxxxxx&xxxx;50). Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx výrazné změny. Xxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx charakterizující neurotoxické xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx zvířat xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx (10, 11), xxxxxxxxxxxxxxxxx (10, 11, 12, 13), neurochemickým (10, 11, 14, 15), xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (10, 11, 16, 17) xxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx účelům. Xxxx xxxxxxxxx postupy xxxx zvláště užitečné xxxxx, pokud xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (2, 3). Xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx použít x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, která xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx vzorků xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx postup xxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxxx a eosinu (H&E), x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx neuropatie, xxxxxxx xx xxxxxx periferních xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx (xxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, která je xxxxx xxxxxxxx, nebo xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx barvení. Xxxxxx k určení xxxxxxx xxxx, která xx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (3, 4). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx změny xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (18).
U reprezentativních xxxx centrálního x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx systému se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx 3, xxxxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxx 4, xxxxxxxx&xxxx;50). Xxxx vyšetřované xxxxxxx xxxxxxx xxxxx: přední xxxxx, xxxxxxx část xxxxx, včetně xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, Xxxxxxx most, xxxxxxxxxxx mícha, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a lumbálního zesílení, xxxxxxxx xxxxxxxx ganglia, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx x.&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx x.&xxxx;xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxx z oblasti xxxxxxxxx xxxxx. Řezy xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nervů xx xxxx zahrnovat xxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxx věnovat xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx vzorky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx nutné xxxxxxx xxxxxx s buněčnou x&xxxx;xxxxxxxxx strukturou x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx v oblasti CNS x&xxxx;XXX, o nichž je xxxxx, že na xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx značný xxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx změnách, které xxxxxxx xxxxxxxx v důsledku xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (3, 4). Doporučuje xx postupné vyšetření xxxxxxxxx xxxxxx, při xxxxxx xx porovnají xxxxxxx vzorky xxxx xx xxxxxxx s vysokou xxxxxx xx xxxxxx xxxx z kontrolní skupiny. Xxxxxx-xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx změny, xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx analýzu. Xxxx-xx xxxxxxxx xx skupině x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx třeba xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx skupin xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjištěna xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xx druhé xxxxxxxxx xxxxx oblastí xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx změny. Xxxxxxx xx xxxx ze xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx potenciálně xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx a závažnost xxxxx lézí. Po xxxxxxxxxx všech xxxxxxx xx xxxxx dávkových xxxxxx xx kód xxxxxxx a provede xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxxx vztahu xxxxx-xxxxxx. U každé léze xx xxxxxx příklady xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s pozorováním x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx a rovněž spolu x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky.
2. ÚDAJE
2.1 ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxxx se jednotlivá xxxx, která se xxxxxx do tabulky, xxxxxxx se xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx skupinu xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, počet xxxxxx xxxxxxxxx v průběhu xxxxxxx xxxx počet xxxxxx usmrcených z humánních xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx příznaků xxxxxxxx, xxxxxx doby xxxxxxx, xxxxxx, typu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx příznaků toxicity, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, včetně typu x&xxxx;xxxxxxxxxx léze (xxxx).
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx studie xx xxxxx vyhodnotit x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx a neuropatologických xxxxxx (rovněž i neurochemických xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx) a z hlediska dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xx xxxxx vyhodnotit xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx metody xx třeba xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxx (je-li xxxxxxx):
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx:
|
Xxxxxx:
|
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Neurotoxicity Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxx. XXXX, Xxxxx. Xxxxx. |
2) |
Xxxx Xxxxxxxxx xxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxx, XXXX Guidelines xxx xxx Xxxxxxx of Xxxxxxxxx. Xxxxx. |
3) |
Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx (WHO) (1986). Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Criteria xxxxxxxx 60: Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx for xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx to Xxxxxxxxx. |
4) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxxxxxx xxx Clinical Xxxxxxxxxxxxxxx. Xxx. Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Schaumburg, H.H. eds. Xxxxxxxx and Xxxxxxx, Xxxxxxxxx/Xxxxxx. |
5) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Wallace, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxx xx xxx Neurological Xxxxxxxxxxx xx Xxxx. Xxxx Xxxxxxxxx. Xxx., 40, 999–1003. |
6) |
Xxx, X.X.&xxxx;(1982). A Neuromuscular Xxxxxx xxx Xxx xx Industrial Xxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxxxx. Environ. Xxxxxx, 9, 691–704. |
7) |
Xxxxx, X.X., XxXxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Phillips, X.X.&xxxx;(1991). Xxx Xxxxxx xxx Xxxxx Comparisons Xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx: Xxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxx. Xxxx. Xxxxxxxxx., 108, 267–283. |
8) |
Xxxxx, X.X., Tilson, X.X., Xxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1979). X&xxxx;Xxxxxx xxx xxx Routine Assessment xx Xxxx- xxx Xxxx- limb Xxxx Xxxxxxxx xx Xxxx xxx Xxxx. Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 1, 233–236. |
9) |
Crofton, X.X., Haward, J.L., Xxxxx, V.C., Xxxx, X.X., Xxxxxx, L.W., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx XxxXxxxx, X.X.&xxxx;(1991) Xxxxxxxxxxxxxxx Comparison xx Motor Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx: Implication xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Assessments. Neurotoxicol. Xxxxxxx., 13, 599–609. |
10) |
Tilson, X.X., and Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx. (1992). Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Organ Xxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxx Xxxxx, Xxx Xxxx. |
11) |
Xxxxx, X.X., xx. (1995). Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxx. Marcel Xxxxxx, Xxx York. |
12) |
Broxup, X.&xxxx;(1991). Neuopathology as x&xxxx;xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxxx. Xxxxxxx., 10, 689–695. |
13) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, D.C., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx XxxXxxxx, X.X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xx 2-Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx in Rats. Xxxx. Xxxx.Xxxxxxx., 18, 343–352. |
14) |
X'Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1988). Neurotypic xxx Gliotypic Xxxxxxxx xx Biochemical Xxxxxxx xx Neurotoxicity. Eurotoxicol. Xxxxxxx., 10, 445–452. |
15) |
X'Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1988). Xxxxx Xxxxxxxx of xxx Xxxxxxxx Rat xx Xxxxxxxxxxx Results xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. J. Pharmacol. Xxx. Ther., 244, 368–378. |
16) |
Xxx. X.X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, G.G. (1982). Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxx. In: Xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xx. Raven Xxxxx, Xxx York, x.&xxxx;299–335. |
17) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx., Xxxxxxxx xxx Wilkins Xx.,. Baltimore/London, x.&xxxx;726–742. |
18) |
Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Steven X.&xxxx;(1990). Xxxxxx and Pratice xx Xxxxxxxxxxxx Techniques. Xxxxxxx 17, Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxx, James xxx Cox, Xxxxxx xxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxx zvířat xx skupinu, xxxxxxx-xx xx xxxxxx neurotoxicity xxxxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx
XXX XXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXXXX |
||||
Xxxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx s 28denní studií |
Kombinovaná xxxxxx s 90denní studií |
Kombinovaná xxxxxx se studií xxxxxxxxx toxicity |
|
Počet zvířat xx xxxxxxx |
10 xxxxx x&xxxx;10 samic |
10 samců x&xxxx;10 xxxxx |
15 xxxxx x&xxxx;15 samic |
25 xxxxx x&xxxx;25 xxxxx |
Xxxxx zvířat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
10 xxxxx a 10 xxxxx |
10 samců a 10 xxxxx |
10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx |
10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx in situ x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
5 xxxxx a 5 xxxxx |
5 samců x&xxxx;5 xxxxx |
5 xxxxx x&xxxx;5 xxxxx |
5 xxxxx a 5 xxxxx |
Xxxxx xxxxxx vybraných x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx subchronické/chronické, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, k histopatologickému xxxxxxxxx xxx., xxx xx xxxxxxx v příslušných xxxxxxxxxxxx |
5 xxxxx x&xxxx;5 xxxxx |
10 xxxxx&xxxx;(11) a 10 xxxxx&xxxx;(11) |
20 xxxxx&xxxx;(11) a 20 xxxxx&xxxx;(11) |
|
Xxxxxxxx doplňující xxxxxxxxxx |
5 xxxxx a 5 xxxxx |
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxxxxxx pozorování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx
Xxx pozorování |
Délka xxxxxx |
||||||||||||||||||||||||||
xxxxxx |
28xxxxx |
90xxxxx |
xxxxxxxxx |
||||||||||||||||||||||||
X&xxxx;xxxxx zvířat |
Celkový xxxxxxxxx xxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
||||||||||||||||||||||
Xxxxxxxxx/xxxxxxxxx |
Xxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx denně |
|||||||||||||||||||||||
U všech xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||
Xxxxxxx xxxxx |
|
|
|
|
X.44&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXX: XXXXXX IN XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx XXXX XX 427 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx přes xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx provedených na xxxxxxxxx zvířatech užívá xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx extrapolaci x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxx se může xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxx z mrtvých buněk. Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx epidermis x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxx. xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxx je xxxxxx xxxx potkanů x&xxxx;xxxxxxx permeabilnější než xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxx xx xxxx xxxxxxxxx: xx vivo x&xxxx;xx xxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx skýtat xxxxx xxxxxxxxx o absorpci xxxx x&xxxx;xxxxxxx druhy pokusných xxxxxx. Xxxxxxx byly xxxxxxxx in xxxxx xxxxxx. Xx využívají xxxxxxxxx xxxx plnou xx částečnou xxxxxxxx xxxx zvířecí xx xxxxxx do rezervoáru xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx jsou xxxxxxx xx zvláštní xxxxxx xxxxxxxx (1). Xxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxxx for the Xxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx (2) xx pomoc xxx xxxxxx nejvhodnější xxxxxx xxx danou xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx a in xxxxx.
Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx široce používán xxxxx let (3, 4, 5, 6, 7). Xxxxxx perkutánní xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx být xxxxxx v mnoha xxxxxxxxx, xxxxx nastat situace, xxx xxx získat xxxxxxxx údaje xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx in xxxx.
Xxxxxxx in vivo xxxxxx je, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx společné xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx modifikována pro xxxxxxx s jinými xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, potíže xx stanovením časné xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kůže xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx) x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx může xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx u člověka xxxxxxxxxxxx (6, 8, 9). Xxxxxxx/xxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx být xxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx xxxxx z povrchu xxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx (in xxxx ): množství x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx v kleci, xx výkalech, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xx-xx xxxxxx), v krvi, x&xxxx;xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxx) a ve xxxxxxxxxxx xxxxxxx mrtvých xxx xx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx látka, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx značená, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx srsti xx xxxxx xxxx xxxx vhodných xxxxxxxx xxxxx xx formě xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx přípravek xx ponechá ve xxxxx s kůží xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx krytem (xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx), xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx uplynutí xxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxx a kůže se xxxxxx xxxxxxx čisticím xxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx uchovají xxx analýzu x&xxxx;xxxxxxxx xx nový xxxx. Xxxxxxx jsou xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx a po xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx metabolických xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx exkrementy x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedených xxxxxx xx sbírají xxx analýzy. Od xxxxx vydechovaného vzduchu xxx upustit, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, že xx xxxxx jen xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx že se xxxxxxx žádné. Xxxxx xxxxxx bude obvykle xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, která xxxxx xxxxxxxxxx zkoušenému xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx expozice. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (2). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx období xx xxxxxx zbývající xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, místo xxxxxxxx xx odebere x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx k nevyměšenému xxxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx míra xxxxxxxxxx xxxxxxxx (6, 8, 9).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx druhem xx potkan, ale xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx srsti x&xxxx;xxxxx s rychlostí xxxxxxxx xxxx podobnější xxxxxxx (3, 6, 7, 8, 9). Používána xx xxxx xxx xxxxx dospělá xxxxxx xxxxxxx stejného pohlaví (xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx studie xx xxxxxxxxxx váhové xxxxxxxx xxxxxx váhy xxxxxx přesáhnout ± 20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 200–250&xxxx;x,&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rozsahu.
1.4.2 Počet a pohlaví xxxxxx
Xxx každý zkoušený xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx stejného xxxxxxx. Xxxxx skupina zvířat xxxx usmrcena po xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx. xx xxxxx xxxxxxxxx doby (xxxxxxx 6 xxxx 24 xxxxx) a v následných intervalech (xxxx. 48 x&xxxx;72 xxxxx). Pokud xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podstatný xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx toxicitě x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx xx xxx vybráno xxxxxxxxxx pohlaví. Xxxxxx-xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx použít obě xxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx a krmení
Teplota x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx místnostech xx xxxx být 22&xxxx;xX (± 3&xxxx;xX). Xxxxxx xxxxxxxxx vlhkost xx xxxx být xxxxxxx 30 % x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx 50–60 %. Xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxx a mělo xx xx střídat 12 xxxxx světla x&xxxx;12 xxxxx xxx. Xx krmení xxxx xxx použita konvenční xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx být volně xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pitné xxxx. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx zvířata xxxxxx xxxxxxxxxx v metabolických klecích. Xxxxxxx rozsypaná xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx klecích xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxxx studie, xxx xx aklimatizovala xx xxxxxxxxxxx podmínky.
Po aklimatizačním xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 24 xxxxx před aplikací xxxxx je xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx kůži x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xx liší a mělo xx xx předcházet xxxxxx xxxxxx. Po xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 24 hodin xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxx (xxx xxx 1.4.7) xx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx tuku xxxxxx xxxxxxxx. Nedoporučuje xx xxxxx omytí xxxxxx a vodou, xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx kůží. Xxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx velká, xxxxxxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;xx2, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx vypočítat xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx2. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 200–250 g. Po xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mají xxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx zkoušená xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx přípravek
Zkoušený xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xx kůži) by xxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxx jiné xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx (xxxx xx měl xxx xxxx realistickou xxxxxxxxx). Jakákoli xxxxxxxx xx užívaného přípravku xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xx-xx xx nutné, xx zkoušená látka xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxx vehikulum xxx xxxx xx xxxx xxx známy xxxxxxxxxxxxxxx jeho xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx na xxxx
Xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx povrchu. Xx xxxx xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušeného xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx 1–5 mg/cm2 pro xxxx látky x&xxxx;xx 10&xxxx;μx/xx2xxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx zdůvodněna předpokládanými xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx na xxxxxxx 1. Obvykle xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx permeabilní xxxxxxxxx xxxxx). Avšak xxx xxxxxxxx aplikace by xxxxxxxxx xxxxx mělo xxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx polotěkavých xxxxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx až xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx bod 1.4.10, xxxxx odstavec), je xxxxx xxxxxxxxxx vypařovanou xxxxx na xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (viz xxxxxxx 1). Xxxxxxxx xx, aby žádné xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx s ním xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx jednotlivých xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx) xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (obvykle 6 xx 24 xxxxx) xx xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx expozice xxxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx v metabolických xxxxxxx xx xx stanoveného xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx být x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx celou xxxx xxxxxx studie xxxxxxxxxx, zda xxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity/abnormálních xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx by exponovaná xxxx měla xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx. Rovněž xx xxxx xxxxxxx sběr xxxxx xxxxxxxxxx s 14C-uhlíkem x&xxxx;xxxxxx organické sloučeniny x&xxxx;14X-xxxxxxx, které xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx &xx; 5 %. Xxx, výkaly a zachycené xxxxx (xxxx. xxxx xxxxxxxx x&xxxx;14X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;14X)&xxxx;xx měly xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx, že xxxxxx xxxx xxxxxxxx radioaktivních xxxxxxxxxx nebo nevznikají xxxxx, lze xxxxxx xxxxxxxx klece.
Exkrementy xxxx xxxxxxx během expoziční xxxx, až 24 xxxxx xx počátečního xxxxx s kůží, x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx ze xxxxxxx kinetických xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx exkrementů xxx xxxxxx.
Xx uplynutí xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx odstraněn x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx. Exponovaná xxxx xxxxx zvířat xx měla xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xx, aby xx vyloučila kontaminace xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx činidlo xx xxxx xxxxxxxxxxxx obvyklou xxxxxxxxxxx xxxxx, např. xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx by xxxx xxx kůže xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx jednotlivých xxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx budou zachována xxx xxxxxxxx pozorování, xxxxxxxx xxxxxxxx krytem.
1.4.9 Terminální xxxxxxx
X&xxxx;xxxxx skupině xxxxx xxxxxxxxxx zvířata xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx časových xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx oblast xxxx zbavené xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xx zvláštní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx místa xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx podložní xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx by mělo xxxxxxxxxx xxxxxx údaje x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx (xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx krytů. Kůže x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx spolu x&xxxx;xxxxxxxxx okolní xxxx xx vyříznuta x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxx. Xx povrch xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx páska x&xxxx;xxxx xxxxx xx sejme xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Stejně se xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xx xxxxx, xxx se páska xx xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx pásky xxxxxxxx xxxx do xxxxxxxx xxxxx, kam xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx stratum xxxxxxx. Xxxx analýzou xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx potenciálně xxxxxxx xxxx. Těla xxxxxxxxxxxx zvířat xx xxxx být zachována xxx analýzu. Xxxxxxx xxxxxxx analýza xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx (pokud xxx indikují xxxxx xxxxxx). Xxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx době xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxx sebrané xxxxx. Xx sběru xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx době xxxxxxxx xx xxxxx a jejich xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zařízení.
1.4.10 Analýza
Ve xxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) (xx. xxxxxxx xxxxxxx 100&xxxx;±&xxxx;10&xxxx;% xxxxxxxxxxxxx). Znovuzáchyty xxxx tento xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx podané xxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorku xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx hodnocení xx mělo zahrnout xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorkovacím xxxx xx xxx zkoušenou xxxxxxxxx xxxxx a/nebo xxxxxxxxxx měla být xxxxxxxxx následující xxxxxx. Xxxxx jednotlivých údajů xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, |
— |
xxxxxxxx xx kůži xx x&xxxx;xxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx smýt, |
— |
množství xx xxxxxxxx krve, |
— |
množství x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xx-xx xx relevantní), |
— |
množství v těle x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx analýzy. |
Množství xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx v exkrementech, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx množství x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxx vyčíslit xxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx2 xxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx expoziční doby.
3. ZPRÁVY
3.1 ZKUŠEBNÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx zdůvodnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx xxxx údaje:
Zkoušená látka:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxx zvířata:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.45 Xxxxxxxx xxxx: Xxxxxx xx vitro. |
2) |
OECD (2002). Xxxxxxxx Document for xxx Conduct xx Xxxx Xxxxxxxxxx Studies. XXXX, Xxxxx. |
3) |
XXXXXX (1993) Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx Xx. 20. |
4) |
Xxxxxxxx XX (1989) Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Requirements. X.&xxxx;Xx. Xxxx. Xxxxxxx. 8(5), 829–835. |
5) |
Xxxxxxxxxx BW, Xxxxxxxxxx XX (1990) Xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx. XXX Press Xxxx Xxxxx, XX, XXX. |
6) |
XXX (1992) Dermal Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxx xxx Applications. Exposure Xxxxxxxxxx Xxxxx, Office xx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. |
7) |
XXX (1998) Xxxxxx Xxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx, OPPTS 870-7600, Xxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxxxxxx. |
8) |
Xxxxxxxx XX, Wester XX, Xxxxx X,&xxxx;Xxxxxxx XX xxx Sarason R (1990) Xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx of fragrance xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx humans. Xx. Xxxx. Xxxxx. 28, 369–373. |
9) |
Feldman XX xxx Maibach XX (1970) Absorption xx xxxx xxxxxxx compounds xxxxxxx xxx xxxx xx xxx. J. Invest Xxxxxxxx. 54, 399–404. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxx typického xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
X.45&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX KŮŽÍ: XXXXXX XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx XXXX XX 428 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx metoda xxxx určena xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxx buď xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx Absorpce xxxx: xxxxxx xx xxxx (1), nebo xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX Guidance Xxxxxxxx for xxx Xxxxxxx xx Skin Xxxxxxxxxx Studies (2). Xxxxx metodický xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx výběru xxxxxxxx xxxxxxx xx vitro xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx získaných xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx měření xxxxxxxx xxxx a dermálního přenosu xxx dělit do xxxx kategorií: xx xxxx x&xxxx;xx vitro. Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx kůží xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx v jiné xxxxxxxx xxxxxx (1). Metody xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx absorpce xxxx po xxxxx xxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx vitro, na xxx xx xxxxxxxx xxxx zkušební metoda, xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx XXXX se shodli x&xxxx;xxxx 1999 xx xxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx, xx xxxxxx ve xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx vitro (3). Xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx tuto xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx metod xx vitro x&xxxx;xx xxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxxx (2). Xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx základy xxx xxxxxxxxx metod xx xxxxx (4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12). Xxxxxx in xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx kůže a přes xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx využívat xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, anebo xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a kožního metabolismu. Xxxx metody xxxxx xxxxxxxx použití xxx xxxxxxxxxxx přenosu xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx a mohou rovněž xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx posuzování perkutánní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxx in xxxxx nemusejí být xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx in xxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx okolností, xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx in xxxxx metody, xx xxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxx metodický xxxxxxxx (2). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;(3).
Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx zásady xxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxx xxxxxxxxx kůže. Xxx xxxxxx kůži x&xxxx;xxxxx xxxxxxx druhů, xxxxxx kůže lidské. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx po xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx difusi představuje xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxx xxxxxx chemických látek xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx schopnost xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx během xxxxxxxxxx xxxxxxxx (6), xxx xxxxx xxxxxx xxxx určující, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dávky, xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxxx řečiště.
1.2 DEFINICE
Neabsorbovaná xxxxx: xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx po expozici x&xxxx;xxxxxxxx, které xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx krytu, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx během xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx dávka (in xxxxx ): hmotnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx tekutiny xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx během xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xx xxxxx ): xxxxxxxx xx xxxx xxxx v kůži xx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xx povrch vzorku xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxxx xxxxxxx dobu xx xxxxxxxxxxx podmínek xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx během experimentu x&xxxx;xxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx vhodnými xxxxxxxx analyzovány xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xx skončení xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx podmínek, xxxxx xxxx popsány v této xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx dokumentu (2), je xxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx recepční xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx kůže. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx absorbovanou, xxxxx-xx prokázat, že xxxxxxxx lze xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx tekutiny xxxxxxx. Xxxxxxx dalších xxxxxx (materiálu xxxxxxx x&xxxx;xxxx a materiálu, který xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx) xxxxxxxx další xxxxxxxxxxx údajů, xxxxxx xxxxxxx distribuce xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx prokázání xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx zkušebního systému x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx být dostupné xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx zkoušením xxxxxxxx referenčních xxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxx xx zkoušenou látkou xxxx xxxxxxxxxxx dostatečných xxxxxxxxxxx výsledků pro xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx lipofility (např. xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxx
Xxxxxxx xxxx xx xxxxxx z donorové komory x&xxxx;xxxxxxxx komory, xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx (xxxxxxx obvyklé xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx 1). Xxxx by měla xxxxxxxx dobré xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx recepčního xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx vrstvou xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx teploty xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx jak xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx preparátu. Avšak xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx scénáře xxx xxxxxxxx xxxxx může xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx fyziologicky xxxxxxxxxx recepčních xxxxxxx, xxxxxxx xxx používat x&xxxx;xxxx, xx-xx to xxxxxxxxxx. Přesné složení xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx uvedeno. Xxxx by xxx xxxxxxxxx dostatečná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tekutině xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Navíc xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx kožní xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx toku xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx recepční tekutiny. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx kapalina xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx životaschopnost xxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx se, xx xxxxxxxxx lidské xxxx xxxxxxx vnitrostátním x&xxxx;xxxxxxxxxxxx etickým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kůže, xxx xxx použít xxxx neživou xx xxxxxxxxxxx, xx lze xxxxxxxx její xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx jsou xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx) nebo xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (štěpený xxxxx transplantát) (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 200–400&xxxx;μx) připravené xx použití xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx &xx; 1&xxxx;xx) xx xxxx xxx xxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx xx vrstvách xxxx. Xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx a postupu xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx opakování x&xxxx;xxxxxx zkušebním xxxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
Xx xxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx s kůží může xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vrstvy xxxxxxx xxxxxxx, proto xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxx preparátu xxxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx by xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx co xxxxxxxx x&xxxx;xx podmínek xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx metabolickou xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx vyříznutou xxxx xxxxxx xx 24 xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx doba xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx metabolizace x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (13). Xxxx-xx kožní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx je xxxxxx, xxxxx schopnosti pronikání xxxx xxx xxxxxxxxx.X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx označena xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx zkušební xxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx materiál xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx aplikována xx xxxx) xx xxx být xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, kterému xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx cílové druhy xxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxx xx xxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxx odchylka xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx látky
Obvykle xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx expozice xxxxxxx. Podobně by xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx určitého xxxxxxx xxxxxxx obvyklých xxxxxxxxx.
1.4.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx kůži
Za běžných xxxxxxxx xxxxxxxx lidí xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx setkáváme x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Proto xx xxxx být aplikováno xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx 1–5&xxxx;xx/xx2 kůže xxx xxxx xxxxx a až 10&xxxx;μx/xx2 xxx kapaliny. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx studie xxxx xxxxxxxxxxx vlastnostmi xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx. aplikace xx xxxxxx kůže xxxx být xxxxxxxx, xxxx-xx aplikovány xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxx difuse xxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx) závisí xx teplotě. Difusní xxxxxx a kůže xx xxxx xxx udržovány xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx teplotě xxxx okolo 32 ± 1 oC. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx různou xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx bloků x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxx receptor kůže xxxxxxxxxx xx svůj xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Vlhkost xx xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 30 xx 70&xxxx;%.
1.4.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx trvání xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx kůže xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx po celou xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxx (xx. může xxxxxxxx xxxxxxxxxx typy lidské xxxxxxxx). Kůže by xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx čisticím xxxxxxxx x&xxxx;xxxx činidla xx xxxx xxx xxxxxxx xxx účely xxxxxxx. Xxxx postupy xxxxxxxx od zkoušeného xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxxxxx. Obvykle xx xxxxxxxx doba xxxxxxxxxx 24 hodin, xxx xxxx možno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx absorpční xxxxxx. Xxxx vzorkování by xx normálních okolností xxxxxx přesáhnout 24 xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx může xxxxx horšit. V případě xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx vyloučena nutnost xxxxxxx dob. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx měla umožnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx.
1.4.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. To xxxxxxxx xxxxxxxx komoru, xxxxxxx xxxxxxx kůže, xxxxx preparát a recepční xxxxxxxx/xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx a povrch xxxx xxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx corneum, xxxxxxxxx a dermis x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.12&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xx všech studiích xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 100 ± 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxxx). Množství xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx povrchu xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx analyzováno xxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx tekutiny, xxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx vypočteno xxxxxxxx xxxxx z kůže, množství xxxxxxx s kůží (x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx kůže, xx-xx xxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tekutině (podíl x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx dávky). Xxxxxxxx xxxx xxxx xxx v některých xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xxxx zkoušená xxxxx v kůži při xxxxxxxx studie, xxxx xxx nutné xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx odkaz na xxxxxxxxxx 3, xxxxxxxx 66). Pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx údaje xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx). Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx zdůvodnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxx systému, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxx přípravek:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Rozbor xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxx xxxxxx B.44 Xxxxxxxx xxxx: xxxxxx in xxxx. |
2) |
XXXX (2002). Guidance Xxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx xx Skin Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. OECD, Xxxxx. |
3) |
XXXX (2000). Xxxxxx xx xxx Meeting xx xxx XXXX Xxxxxxxx Steering Xxxxxxxxx xxx Percutaneous Absorption Xxxxxxx, Xxxxx 1 xx XXX/XX/XX(2000)5. XXXX, Xxxxx. |
4) |
Xxxxxxxxxx BW and Xxxxxxxxxx WG. (1990). Xxxxxxx xxx skin xxxxxxxxxx. XXX Press, Xxxx Xxxxx. |
5) |
Xxxxxxxx XX xxx Xxxxxxx, SW. (1991). Xxxxxxxx xxx Xx vitro Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, xx Xx xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx: Principles, Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx,&xxxx;XX Xxxxxxxx xxx XX Xxxxxxx, Xxx., CRC Press, Xxxx Xxxxx, s. 237–241. |
6) |
Bronaugh XX xxx Xxxxxxx XX. (1991). Xx xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxx, Fundamentals xxx Xxxxxxxxxxxx.&xxxx;XXX Press, Xxxx Xxxxx. |
7) |
Xxxxxxxx Centre xxx Xxxxxxxxxxxxx xxx Toxicology xx Xxxxxxxxx (1993). Xxxxxxxxx Xx. 20, Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, XXXXXX, Xxxxxxxx. |
8) |
Xxxxxxxx X,&xxxx;Xxxx H, Benech-Kieffer X,&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxx X,&xxxx;Xxxxxx X,&xxxx;Xxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx J, Steiling X&xxxx;(1999). Xxxx Xxxxxxxxxx xxx Xx Xxxxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Percutaneous Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, Xx Xxxx Xxx, 37, 191–205. |
9) |
Recommended Xxxxxxxx xxx In xxxxx Percutaneous Xxxxxxxxxx Xxxx Studies (1996). XX Xxxxxxx Xxxxxxxx, Xxx. 61, Xx. 65. |
10) |
Xxxxx X,&xxxx;Xxx X,&xxxx;Xxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx XX xx xx.&xxxx;(1996). Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. XXXXX Workshop Xxxxxx XXXX 24, 81 X10. |
11) |
Xxxxxxxx X&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx XX. (1996). Skin xxxxxxx: principles xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx, Xxxxx. |
12) |
Xxxxxxx MS and Xxxxxxx XX. (1998). Xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx assessment. Xxxxxx Xxxxxx, Xxx Xxxx. |
13) |
Xxxxxx, X., Xxxxxxxx, JR., Xxxxxx, HM. Xxx Xxxxxxxx, XX. (2000). Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx dinitrochlorobenzene xx xxxxx. Xxxx Xxxxxxx 74: 356–365. |
Obrázek 1
Xxxxxxx obvyklé xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx cely xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx na xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx, zvláště xxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx je to, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx by xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx metabolismus a při xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látce. Xxxxx xx odebírá xxxx na lačno, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx funkčních xxxxxx xx 4. xxxxx zkoušky.
(3) Pro řadu xxxxxxxxx v séru a plazmě, xxxxxxx xxx xxxxxxx, xx xxxx vhodné xxxxxxxx zvířata nalačno xxxx xxx. Hlavním xxxxxxx je, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx zvířat xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx přes xxx xxxxx mít vliv xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx v potravě xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx funkčních xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxx známá xxxx alaninaminotransferasa.
(5) Nyní xxxxx xxxx aspartátaminotransferasa.
(6) Tyto xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zvířatům xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx, a dále xxxxxx žláza (včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxx známá jako xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxx orgány xxxxxxxx 10 xxxxxxxxx každého xxxxxxx xx zváží.
(9) V této xxxxxx xx referenční xxxxxxxx skupina, xxxxx xx xxxxxxxx látka xxxxxxxx jiným způsobem, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx a podrobnému xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx součást xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
XXXX X:&xxxx;XXXXXX STANOVENÍ XXXXXXXXXXX
XXXXX
X.1. |
XXXXXX XXXXXXXX XXX XXXX |
X.2. |
XXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXX (XXXXXXX XX.) |
X.3. |
XXXXXXX XXXXXXXX RŮSTU XXX |
X.4. |
XXXXXXXXX „XXXXXX“ XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX |
XXXX&xxxx;X. |
XXXXXX XXXXX |
XXXX&xxxx;XX. |
XXXXXXX XX ÚBYTEK XXX (Metoda X.4-X) |
XXXX&xxxx;XXX. |
XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXX (Xxxxxx X.4-X)) |
XXXX&xxxx;XX. |
XXXXXXX XX XXXXXXXXXX CO2 (Metoda X.4-X) |
XXXX&xxxx;X. |
XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX (Xxxxxx X.4-X) |
XXXX&xxxx;XX. |
XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX (Xxxxxx X.4-X) |
XXXX&xxxx;XXX. |
XXXXXXX XXXX (Xxxxxx X.4-X) |
X.5. |
XXXXXXX – XXXXXXXXXXX SPOTŘEBA XXXXXXX |
X.6. |
XXXXXXX – XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX |
X.7. |
XXXXXXXXX XXXXXXX – XXXXXXXXX XXXX XXXXXX XX |
X.8. |
XXXXXXXX PRO XXXXXX |
X.9. |
XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX – XXXX – XXXXXXXXXX XXXXXXX |
X.10. |
XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOST – XXXXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX |
X.11. |
XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOST – XXXXXXX XX INHIBICI XXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXX |
X.12. |
XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX – XXXXXXXXXXXX XXXXXXX SCAS |
C.13. |
BIOAKUMULACE: PRŮTOKOVÁ XXXXXXX XX XXXXXX |
X.14. |
XXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXXXXXXX XXXXXX |
X.15. |
XXXXXXX XXXXXXXXXX TOXICITY XX XXXXX EMBRYU X&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX |
X.16. |
XXXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX XXX XXXXX XXXXXXXXXX |
X.17. |
XXXXX XXXXXXXXX – ZKOUŠKA XXXXXX XXXXXXXXX TOXICITY |
C.18. |
STANOVENÍ XXXXXXXX/XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXX |
X.19. |
XXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX (XXX) XXX PŮDY A ČISTÍRENSKÉ XXXX XXXXXX VYSOKOÚČINNÉ XXXXXXXXXX CHROMATOGRAFIE (XXXX) |
X.20. |
XXXXXXX XXXXXXXX PRO XXXXXXXXXX XXXXXXX MAGNA |
C.21. |
PŮDNÍ XXXXXXXXXXXXXX: XXXXXXX XX TRANSFORMACI XXXXXX |
X.22. |
XXXXX XXXXXXXXXXXXXX: ZKOUŠKA XX XXXXXXXXXXXX UHLÍKU |
C.23. |
AEROBNÍ X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX |
X.24. |
XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXX/XXXXXXXX |
X.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX PRO XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxx zkoušky xx xxxxxxxx akutní xxxxxxx toxicitu xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx zkušební xxxxxx (xxxxxxxx, semistatické nebo xxxxxxxxx) s cílem xxxxxxxx xxxxxxxxxx konstantní xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx žádoucí xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx, x&xxxx;xxxxx xxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx konstantách a o biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx. strukturní xxxxxx, xxxxxx čistoty, xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a rozdělovací xxxxxxxxxx x-xxxxxxx/xxxx) je xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx při xxxxxxxxx zkoušky i při xxxxxxxxxxxx výsledků.
1.2. DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx nepříznivý účinek, xxxxx xx v krátké xxxx (řádově ve xxxxx) v organismu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (XX50), xx. takové xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx, která xxxxx xxxxxxxxxxx expozice po xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx 50 % xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx.
Xxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx (xx/x). Xxxxx xx také xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx podílech (xx.xx-x).
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx druhů xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx látky xxxxxx pro xxxx xxxxxxx stanoveny.
1.4. PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxx xxx provedena xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 mg/l, s cílem prokázat, xx XX50 xx xxxxx než xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx koncentracím xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxxx xx xxxx 96 hodin. Xxxx xx zaznamenává xxxxxxx xxxxxxx 24 xxxxx x&xxxx;xx-xx to xxxxx, vypočtou se xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx způsobí xxxx 50 % xxx (LC50).
1.5. KRITÉRIA JAKOSTI
Kritéria xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xx limitní xxxxxxx, xxx xx xxxxx zkušební xxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxx větší xxx 10 % (xxxx xxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx deset xxx).
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xx celou xxxx zkoušky vyšší xxx 60 % xxxxxxx nasycení vzduchem.
Koncentrace xxxxxxxx látky nesmí xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx 80 % xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xx zkušebním xxxxx xxxxx rozpouštějí x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, tj. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx netěkají, xxxxxxxxxxxx se, nehydrolyzují xxxx se xxxxxxxxxxx, xxx počáteční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx ekvivalentní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx, xxxxx:
x) |
xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx |
xx) |
xxxxx xxxxxxxx stálé xxxxxx xxxx xxxxxxxx nebo |
iii) |
jsou xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx, není-li xx xxxxxxxxx možné, xx xxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxx. Koncentrace xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx jejího xxxxxxxx, avšak xxxx xxxxxxxxx zkušebních ryb.
Ve xxxxx uvedených xxxxxxxxx xxxx být xxxxx xxxxxxx provedena xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
xX xx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx x&xxxx;1.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxx xxx použity xxx xxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. (Xxxxxxx xx během celé xxxxxxx nemění.)
Semistatická metoda:
Zkouška, xxx xxx zkušební xxxxxx neprotéká, ale xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx úsecích (xxxx. xx 24 xxxxxxxx) xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xx xxxx xx zkušebních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx zkoušená xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, kterou xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx vodě xxxxx xxxx 1.6.1.2.
Zvolené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx zásobního xxxxxxx. Jsou-li xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látky, xxx látku xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx do meze xxxxxx xxxxxxxxxxxx. U některých xxxxx (např. x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxx, nebo x&xxxx;xxxxx, xxxxx ve xxxx xxxxxxxxx spíše xxxxx disperse xxx xxxxx xxxxxxx) je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx maximální xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx okysličení vody xxx.).
Xxx přípravu zásobních xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx médiu xxx xxxxxx ultrazvukovou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx dispergátory. Xxxxxxx-xx xx xxxxxx xxxxxxx látky, xxxx xx xxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pomocných xxxxx x&xxxx;xxxxxx koncentraci xxxxxxx xxxxx jako xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx další kontrolní xxxx. Koncentrace xxxxxxxxx xxxxx by měla xxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 100 mg/l zkušebního xxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxx pH. Xxxxxxxx-xx známky xxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx pH, xxxxxxxxxx xx zkoušku xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx případě xx xxxxxx xX xxxxxxxxx xxxxxxx xx xX xxxx k ředění, xxxxx xxxxx tomu xxxxxxxxxx specifické důvody. Xxx xxxxxx xX xx xxxx xxxxxxxx XXx a NaOH. Úprava xX se xxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx-xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx reakci xxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx zaznamenají.
1.6.1.2. Voda xxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxx xxx xxxxxxx xxxxx voda (nekontaminovaná xxxxxxxxxxx škodlivými xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx), xxxxxxxx přírodní voda xxxx upravená xxxx (xxx doplněk 1). Xxxxxxxxxxxxx se xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx 10 xx 250 xx/x&xxxx;(xxxxxxxx na XxXX3) x&xxxx;xX xx 6,0 xx 8,5.
1.6.2. Přístroje
Veškeré xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx inertního materiálu:
— |
systém xxx xxxxxxxxxxx ředění (xxx xxxxxxxxxx xxxxxx), |
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx teploty, |
— |
pH-metr. |
1.6.3. Testovací xxxx
Xxxx xx xxxx xxx xxxxxx a bez xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx xx měl xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx je xxxxxx dostupnost po xxxx rok, xxxxxx xxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, relativní citlivost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx významné xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Při xxxxxx xxxxx ryb xx xxxx být xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx získaných dat x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (1).
Seznam xxxxxxxxxxxx druhů ryb xxx provedení této xxxxxxx xx uveden x&xxxx;xxxxxxx 2; dává xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a pstruh xxxxxx.
1.6.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xxxx by měly xxxxxxxx pokud možno x&xxxx;xxxxxxx chovu a měly xx xxx stejné xxxxx a stejného stáří. Xxxx musí xxx xxxxxxx nejméně 12 xxx v těchto podmínkách:
Obsádka:
Vhodná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxx xxx.
Xxxx:
Xxx 1.6.1.2.
Xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxx 12 xx 16 hodin denně.
Koncentrace xxxxxxxxxxxx kyslíku:
Nejméně 80 % xxxxxxx nasycení xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx:
Xxxxxxx týdně xxxx xxxxxx xx xxx; xxxxxxxx xxxxxx 24 hodin před xxxxxxxx zkoušky.
1.6.3.2. Mortalita
Po 48xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx vyšší xxx 10 % xxxxxxxx za 7 xxx: xxxx xxxxxxx xxx xx vyřadí, |
— |
mortalita 5 xx 10 % xxxxxxxx: x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx 7 xxx. Xxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx úhynu, xxxxxxx xx použije, x&xxxx;xxxxxxx případě xxxx xxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx menší xxx 5 % xxxxxxxx: xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx ryby xxxx xxx nejméně xx 7 xxx xxxx xxxxxxxx ve xxxxxxx nasazeny do xxxx stejné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx teploty, xxxx xx použije xxx xxxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxx koncentrací, xxxxx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx zkouška xxx xxxxxxxx látky a podle xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky se xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx splněna xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxx expozice: 96 xxxxx, |
— |
xxxxx ryb: xxxxxxx 7 xx každou xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx: xxxxxx xxxxx xxxxxxxx k doporučené obsádce, |
— |
obsádka: xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx doporučuje 1,0&xxxx;x/x;&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx: nejméně pět xxxxxxxxxxx, které jsou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nepřevyšujícím 2,2 x&xxxx;xxxxx pokrývají xxxxxx xxxxxxxxx xx 0 % xx 100 %, |
— |
xxxx: viz 1.6.1.2, |
— |
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx 12 xx 16 xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx: xxxxx xxxxx xxx (xxxxxxx 2), xxxxx v rámci dané xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ± 1 oC, |
— |
koncentrace xxxxxxxxxxxx kyslíku: xx xxxxx než 60 % xxxxxxx nasycení xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx: xxxxx. |
Xxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 2 až 4 xxxxxxxx a dále xxxxxxx xxxxxxx 24 xxxxx. Ryby xx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx reakci a nejsou-li xxxxxx žádné dýchací xxxxxx. Xxxxx xxxx xx odstraní, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx. Zaznamenají xx všechny zjevné xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx atd.).
Měření xX, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx postupů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx XX5x je xxxxx než xxxx xxxxxxxxxxx.
Xx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx koncentrace 100 xx/x,&xxxx;xxxxxxx se limitní xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx této xxxxx v použitém xxxxx (xxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) (xxx také bod 1.6.1.1).
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx 7 xx 10 rybami x&xxxx;xx xxxxxxx počtem xxx x&xxxx;xxxxxxxx (kontrolách). (Xxxxx teorie binomického xxxxxxxxx je při xxxxxxx 10 xxx x&xxxx;xxx xxxxxx mortalitě 99,9 % pravděpodobnost, xx xx XX50 xxxxx xxx 100 xx/x.&xxxx;Xxx 7, 8 xxxx 9 xxxxxx xxxxxxx xxxxxx mortalita xxxxxxx 99 % xxxxxxxxxxxxxxx, xx je XX50 xxxxx xxx xxxxxxxxxxx použitá x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.)
Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx, musí xx xxxxxxx celá xxxxxx. Jsou-li xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinky, xxxxxxxxxxx xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXX
Xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx každé období, xxx xxxx prováděna xxxxxxxxxx (24, 48, 72 a 96 xxxxx), xxxxxx xxx xxxxxx xxxx expozice mortalita x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx koncentraci.
Pokud xx xx xxxxx, xxxxxxxx xx standardními xxxxxxx pro xxxxxx xxxxx expozice hodnoty XX50 x&xxxx;xxxx spolehlivost (x&xxxx;= 0,05); xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx jednu, nebo xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx: 173,5 xx zaokrouhlí xx 170, 0,127 xx 0,13, 1,21 na 1,2).
X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, aby umožnil xxxxxxx xxxxxxx XX50, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxx xx sobě xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 2,2 xxxxxxxx xxxxxxxxx 0 a 100 %, xxxx dostatečnou xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xx XX50 xxxxxxx xxxx těmito xxxxxxxxx.
Xxxxxx-xx xx, xx není xxxxx udržet stálost xxxx homogenitu zkoušené xxxxx, xxxxx xx xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx interpretují x&xxxx;xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx název, xxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx ryb použitých xxx každé xxxxxxxx xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx chemické charakteristiky (xX, tvrdost, xxxxxxx), |
— |
x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx rozpustností ve xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx zásobních x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx použitých koncentracích, |
— |
jestliže xxxx xxxxxxxxx chemické xxxxxxx, údaje o použitých xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx zkoušky, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxx xxxxx použitého xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx o něm (xxxx. xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, průtoková xxxxxxxx, xxx byla xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx.), |
— |
xxxxx zkušebního xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xX, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 24 xxxxx, |
— |
xxxxx, xx xxxx xxxxxxx kritéria xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx při každé xxxxxxxxxxx a při xxxxxxxxx xxxxxxx (a popřípadě xxx xxxxxxxxx xxxxxxx s pomocnou xxxxxx) xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx pozorování, |
— |
graf xxxxxx xxxxxxxxxx účinku, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX50 při xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx dob pozorování (xxx 95 % xxxxxxxxx spolehlivosti), |
— |
použité xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XX50, |
— |
xxx xxxxxxx referenční xxxxx xxxx o získaných xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx zkoušky xxxx xxx, |
— |
xxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx, xxxxx vyvolala xx xxxx xxxxxxx 100 % mortalitu. |
4. LITERATURA
1) |
OECD, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 203, Decision of xxx Xxxxxxx C(81) 30 xxxxx xxx xxxxxxx. |
2) |
XXXXX -Xxxxxxxxxxxxx xx xxx acute xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx xxxxx -Xxxxxx xxx Flow Xxxxxxx xxxxxxx – XXX 90-303 Xxxx 1985. |
3) |
AFNOR- Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx toxicity of x&xxxx;xxxxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx -Static and Xxxx – Through xxxxxxx – NFT 90-305 Xxxx 1985. |
4) |
XXX 7346/1,/2 and/3 -Xxxxx Xxxxxxx -Xxxxxxxxxxxxx of xxx xxxxx lethal xxxxxxxx xx substances xx x&xxxx;xxxxx water xxxx (Brachydanio rerio Xxxxxxxx-Xxxxxxxx -Xxxxxxxxx, Cyprinidae). Xxxx 1: Xxxxxx xxxxxx. Xxxx 2: Xxxx-xxxxxx xxxxxx. Xxxx 3: Xxxx-xxxxxxx method. |
5) |
Eidgenössisches Xxxxxxxxxx xxx Innern, Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx – Xxxx XX 1974. |
6) |
XXX Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxx, 38&xxxx;412 (11) xxx 1 (15). |
7) |
JIS x&xxxx;0102, Xxxxx xxxxxxxx test xxx xxxx. |
8) |
XXX 6506- Xxxxx -Bepaling xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, 1980. |
9) |
Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency, Xxxxxxx xxx the acute xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxx for Xxxxxxxx Xxxxx xxxx Xxxxxxx Organisms, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx EPA-660-75-009, 1975. |
10) |
Xxxxxxxxxxxxx Protection Agency, Xxxxxxxxxxxxx monitoring and xxxxxxx xxxxxxxxxx, Office xx Research xxx Xxxxxxxxxxx, XXX-600/4-78-012, Xxxxxxx 1978. |
11) |
Xxxxxxxxxxxxx Protection Agency, Xxxxx Substance Xxxxxxx, Xxxx XX, 16 Xxxxx 1979. |
12) |
Standard xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx, fourteen xxxxxxx, XXXX-XXXX-XXXX, 1975. |
13) |
Commission xx xxx European Communities, Xxxxx-xxxxxxxxxx test xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxx ecotoxicityof x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx the xxxx. XXX Study X.8368, 22 Xxxxx 1979. |
14) |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx Xxxxx-Xxxx. Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Boje, X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx, Grundlagen fur xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx 1986. |
15) |
Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;X&xxxx;.xxx Wilcoxon, X., X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, xXxx. Xxxxxx., 1949, xxx. 96, 99. |
16) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx in Xxxxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxx, Xxxxxxxx, U.K., 1978. |
17) |
Xxxxxxx, X&xxxx;.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx pollutant xxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx for xxxxx toxicity. Water Xxx., 1969, xxx. 3, 793–821. |
18) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx. XX Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx Xxx. 1970, vol. 4, 3–32. |
19) |
Xxxxxxx, C.E. Methods xxx xxxxxxxxxxx xx XX50. Xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx and Xxxxxx Xxxxxxxxxx (xxxxxx xx X.X.&xxxx;Xxxxx and X.X.&xxxx;Xxxxxxxx). Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, XXXX STP 634, 1977, 65–84. |
20) |
Xxxxxxx, C.E., Xxxxx, X.X., Xxxxx, X., Burke, J. and Xxxxxxx, X.X.&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx calculating xx XX50. XX XXX. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vody
Všechny xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx x.x.
Xxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx s vodivostí xxxxx xxx 5 μX/xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsahovat xxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx
XxXx2. 2X2X&xxxx;(xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx) xx rozpustí xx xxxx a doplní vodou xx 1 litr. |
11,76 g |
MgSO4. 7X2X&xxxx;(xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx xx vodě x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx. |
4,93&xxxx;x |
XxXXX3 (hydrogenuhličitan xxxxx) xx xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx vodou xx 1 xxxx. |
2,59&xxxx;x |
XXx (xxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx xx xxxx a doplní xxxxx na 1 xxxx. |
0,23&xxxx;x |
Xxxxxxxx ředicí xxxx
Xxxxx xx po 25 xx xxxxx čtyř xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx.
Xxxxxxxxxxxx se, xxxxx xxxxxxxxxxx rozpuštěného kyslíku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíkem.
pH musí xxx 7,8 ± 0,2.
Xxxxx potřeby xx xX upraví xxxxxx XxXX (xxxxxxxx xxxxx) xxxx HCl (kyselina xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxx xxxxxx xxxx xx nechá 12 xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxx provzdušňována.
Koncentrace xxxxx xxxxx Xx x&xxxx;Xx v tomto roztoku xx 2,5 mmol/l. Poměr xxxxxxxx iontů Xx: Xx je 4:1 x&xxxx;xxxxx množství xxxxx Xx:x&xxxx;xx 10:1. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx 0,8 xxxx/x.
Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx 2
Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx zkoušení
Doporučený xxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxx teplot při xxxxxxx (&xxxx;xX) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx ryb (xx) |
Xxxxxxxxxxx xxxxx (Teleostei, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx), xxxxx pruhované |
20 xx 24 |
3,0 ± 0,5 |
Xxxxxxxxxx promelas (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxxxx), střevle |
20 xx 24 |
5,0 ± 2,5 |
Xxxxxxxx xxxxxx (Teleostei, Xxxxxxxxxx) (Linneaus 1758), xxxx obecný |
20 xx 24 |
6,0 ± 2,0 |
Oryzias xxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx) Xxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxx and Xxxxxxx 1850), xxxxxxxx xxxxxxxx |
20 xx 24 |
3,0 ± 1,0 |
Xxxxxxxx reticulata (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx) (Peters 1859), živorodka xxxxxx |
20 xx 24 |
3,0 ± 1,0 |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx) (Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx 1758), xxxxxxxxxx xxxxx |
20 xx 24 |
5,0 ± 2,0 |
Xxxxxxxxxxxxx mykiss (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxx 1988), xxxxxx duhový |
12 až 17 |
6,0 ± 2,0 |
Xxxxxxxxx xxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx 1758), xxxxx xxxxx |
20 xx 24 |
6,0 ± 2,0 |
Opatřování xxx
Xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx dobře xxxxxxxx xx celý xxx. Xxx xx množit x&xxxx;xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxx v laboratoři xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx tak, xxx ryby byly xxxxxx a byly známého xxxxxx. Xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx 3
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx LC50 xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
X.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXX (XXXXXXX XX.)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx ekvivalentní xxxxx XXXX TG 202 (2004).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx dafnie. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx byly xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx možném xxxxxxx (1, 2, 3).
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
XX 50 : je xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx imobilizaci 50 % dafnií xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xx být uvedeno xxxxx s příslušným xxxxxxx. |
Xxxxxxxxxxx: Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 15 xxxxxx&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxx zkušební xxxxxx jsou xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx tykadly). |
1.3. PRINCIP XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx 24 xxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx koncentrací xx xxxx 48 xxxxx. Imobilizace xx xxxxxxxxxxx po 24 xxxxxxxx x&xxxx;xx 48 xxxxxxxx a porovnána s kontrolními xxxxxxxxx. Výsledky xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx EC50 xx 48 hodinách (viz xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.2). Stanovení xxxxxxx XX50 pro 24 hodin je xxxxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx x&xxxx;xxxxx par a spolehlivá xxxxxxxxxx xxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dotyčné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxx účinností xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx zahrnují xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, stabilitu xx xxxx xxxx vůči xxxxxx, rozdělovací xxxxxxxxxx Xxx a výsledky zkoušek xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxx X.4).
Xxxxxxxx: Xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx s fyzikálně-chemickými vlastnostmi, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (4).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx XX50 xxx xxxxxxxxxx xxxxx mohou být xxxxxxx xxx xxxxxxx, xx zkušební podmínky xxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx mezilaboratorních xxxxxxxxx (1, 5)&xxxx;(1). Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látkami by xxxx být prováděny xxxxxxxxxx xxxxx měsíc x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxx než 10 % xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxx ≥ 3&xxxx;xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx. |
Xxxxxxxx: Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxx imobilizováno xxxx vykazovat xxxx xxxxxx choroby xxxx xxxxxx, např. odbarvení, xxxxxxxxx chování xxxx xxxx. zdržování se xx povrchu xxxx, xx xxxx xxx 10 % kontrolních xxxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx aparatura, xxxxx přichází do xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx, by xxxx xxx zhotovena xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx materiálu. Xxxxxxxxxx nádobami xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx; xxxx xxxxxx použitím xx xxxx být xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx nádoby xx xxxx být volně xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx odparem x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx vnikání prachu xx roztoků. Xxxxxx xxxxx xx měly xxx zkoušeny x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx oddíl 1.6 xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx&xxxx;1.8.3).
Xxxxx xxxxx xxxxxxx některé xxxx xxxxxxx následující xxxxxxxx: kyslíková xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v nízkoobjemových vzorcích); xX-xxxx; dostatečný termostat; xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx celkového xxxxxxxxxxx xxxxxx (TOC), xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XxXX); xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx organismy
Preferovaným xxxxxxxxx druhem je Xxxxxxx magna Straus, xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx (např. Xxxxxxx xxxxx). Na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx měly být xxxx než 24 xxxxx xxxxx a ke xxxxxxx rozptylu je xxxxx doporučeno nepoužívat xxxxx xxxxxxxx potomků. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (tj. xxx xxxxxxxx stresu, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx efipií (xxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx potomků, xxxxx xxxxx organismů atd.). Xxxxxxx xxxxxxxxx použité xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx pocházet z kultur xxxxxxxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxx dafnií musí xxx xxxxxx v kultivačních xxxxxxxxxx (světlo, xxxxxxx, xxxxxx) xxxxxxxxx podmínkám x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Má-li xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx odlišné xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx zařadit xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx by xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx zřeďovací xxxx při teplotě xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx 48 xxxxx před xxxxxxxx zkoušky.
1.7.3. Zásobní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxxx xxxx (xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx přijatelná xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, xxxxx x&xxxx;xx dafnie xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, aklimatizace x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx voda xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Měla xx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx doby xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx být připravena xxxxxxxxx určitého xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Příklady xxxxxxxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (1, 6) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx 2. Xxxxxxxx xx, xx média xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, např. xxxxx X4 x&xxxx;X7 uvedená x&xxxx;xxxxxxx 2, by xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx kovy. Xxxxxxx xX by xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 6 xx 9. Pro Xxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxxx tvrdost mezi 140 x&xxxx;250&xxxx;xx/x&xxxx;(xxxx XxXX3), xxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx vhodná nižší xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx dosáhla xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx-xx xxxxxxx přírodní xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xx měly xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, že xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx změnit (xxx předchozí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1). Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx těžkých xxxx (xxxx. Cu, Xx, Xx, Hg, Xx, Xx). Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vodovodní xxxx, je žádoucí xxxxxxxxxx analýza chloru. Xxxxxxx-xx zřeďovací xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx podzemních vod, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a celkový xxxxxxxxx xxxxx (XXX) xxxx chemická xxxxxxxx xxxxxxx (XxXX).
1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx roztoky
Zkoušené xxxxxxx xxxxxxx koncentrace xxxx obvykle xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozpuštěním xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxx rozpouštědel, xxxxxxxxxxx a dispergačních xxxxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx koncentrovaného zásobního xxxxxxx. Xxxxxx k výběru xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx v položce xxxxxxx xxxxxxxxxx (4). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx by xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxxx roztocích xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx vodě.
Zkouška by xxxx být provedena xxx úpravy xX. Xxxxxxxxx-xx xX v rozmezí 6–9, xxx xxxxxxx xxxxxx zkoušku x&xxxx;xxxxxxxxx xX zásobního xxxxxxx xx xxxxxxx xX xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xX xxxxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx upravena tak, xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx chemické xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx k jejímu xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxx XXx x&xxxx;XxXX.
1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.8.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xx měl xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xx mělo xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 20 xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx do čtyř xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx organismus xx xxxx být dáno xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xx. xxxxx 10 xx xxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxx může xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx systému, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx není xxxxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx zřeďovací xxxx, x&xxxx;xx-xx to xxxxxxxxxx, tak též xxxxxxxxx řada obsahující xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.8.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx testem xxx xxxxxxxxx rozsahu. X&xxxx;xxxxxx účelu xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx řadě xxxxxx odstupňovaných xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx by xxxx být xxxxxxxxxx xxx dafnií xx xxxx 48 xxxxx xxxx xxxx, replikace xxxxxx xxxxxxxxx. Expoziční xxxx lze zkrátit (xxxx. na 24 xxxxx nebo méně), xxx-xx vhodné xxxxx xxx xxxx ke xxxxxxxxx rozsahu xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx koncentrací. Xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx řadu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx přednostně xxxxxxxxxxxxxx 2,2. Použití xxxx xxx pěti xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx zdůvodněno. Xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx 100 % xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx by xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.8.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx 18 oC až 22 oC, a v každé xxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx konstantní x&xxxx;xxxxxxx ± 1 xX. Xxxxxxxxx xx xxxxxx 16 xxxxx xxxxxx a 8 xxxxx xxxxx. Xxxxx tma xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx pro zkoušené xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx nesmí xxx během xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xX. Během zkoušky xx xxxxxx xxxxxx xxx krmeny.
1.8.1.4. Doba xxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xx 48 xxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx nádobě xx xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 24 x&xxxx;48 xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (xxx definice x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.2). Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx jakékoli nestandardní xxxxxxx xxxx xxxxxx.
1.8.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx x&xxxx;xX jsou měřeny xx počátku x&xxxx;xx xxxxx zkoušky v kontrolách x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxx nejvyšší xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx měla xxxxxxxxx xxxxxxxx platnosti (xxx oddíl 1.6). Xxxxxxx xX xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx v žádné xxxxxxx xxxxxx o více xxx 1,5 jednotky. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx v kontrolních xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx zkoušky.
Koncentrace xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené koncentraci xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx (4). Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx měřených xxxxxxxxxxxxx. Jsou-li xxxx xxxxxxxx důkazy xxxxxxxxxxx, xx během xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx uspokojivě udrženy x&xxxx;xxxxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx koncentrace xxxx z počáteční xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx výsledky xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx počátečních xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXX
Xxxxx zkouška xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx popsanými v této xxxxxx xxx koncentraci xxxxxxxx xxxxx 100 xx/x&xxxx;xxxx xx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx EC50 xx xxxxx xxx tato xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;20 dafniemi (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxx organismech) se xxxxxxx počtem x&xxxx;xxxxxxxx xx v kontrolách. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxx imobilizaci, xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxx studie. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a kontrolu xxxxx xxxxxxxxx a z toho imobilizovaných xxxxxx xxx všechna xxxxxxxxxx. Procentní xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 24 hodin x&xxxx;xx 48 xxxxx xx xxxxxxx xxxxx zkoušeným xxxxxxxxxxxx. Údaje xxxx xxxxxxxxxxx vhodnými xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxx atd.) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx křivky xxxxx – xxxxxx x&xxxx;xxxxxx XX50 x&xxxx;95 % xxxxxxxxxx spolehlivosti (x&xxxx;= 0,05) (7, 8).
Xxxxx-xx ze xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX50 xxxxxxxxxxxx metodami, měla xx xxx xxxxxxx XX50 aproximována xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnota x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nezpůsobující xxxxxx xxxxxxxxxxx a nejnižší xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 100 % imobilitu.
3. ZPRÁVY
3.1. ZKUŠEBNÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx:
Xxxxxxxx látka:
— |
fyzikální xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx čistoty. |
Zkušební xxxxx:
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx Xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx (xx-xx znám) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (včetně xxxxxx, druhu a množství xxxxxxx a frekvence xxxxxx). |
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxx zkušební xxxxxx: xxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx, počet dafnií xx xxxxxxxx nádobě, xxxxx xxxxxxxxxx nádob (xxxxxxxxx) při xxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx roztoků včetně xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vodě: xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (xX, xxxxxxx, poměr Xx/Xx x&xxxx;Xx/X,&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx.); xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, je-li xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xX xxx. |
Xxxxxxxx:
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx nestandardního xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx exponované xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx povahy xxxxxxxxxxxx účinků, |
— |
výsledky x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx s referenční xxxxxx, jsou-li xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a výsledky xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx uvedena, |
— |
veškerá xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, pH x&xxxx;xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zkoušky, |
— |
hodnoty XX50 xx 48&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx spolehlivosti a grafů xxxxxxxxxxx modelu použitého xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxx – xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxx XX50 (xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx položky x&xxxx;xxx 24 hodin, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx od xxxx xxxxxxxx metody a případné xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXX 6341. (1996). Xxxxx xxxxxxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxx Xxxxxx (Cladocera, Xxxxxxxxx) – Acute xxxxxxxx test. Third xxxxxxx, 1996. |
2) |
XXX OPPTS 850.1010. (1996). Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx – Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx Toxicity Test, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx. |
3) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. (1996) Biological test xxxxxx. Xxxxx Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxx Xxxxxxx xxx. EPS 1/XX/11. Xxxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxx. |
4) |
Xxxxxxxx Document xx Aquatic Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Difficult Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxx. XXXX Xxxxxxxxxxxxx Health xxx Xxxxxx Publication. Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx. Xx. 23. Xxxxx 2000. |
5) |
Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Study D8369. (1979). Inter-laboratory Test Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx Xxxxxxx. |
6) |
XXXX Xxxxxxxxxx xxx xxx Testing xx Xxxxxxxxx. Guideline 211: Xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxx 1998. |
7) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1977). Xxxxxxx xxx calculating xx XX50. Xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx (edited xx X.X.&xxxx;Xxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxx). XXXX STP 634 – Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx. x.&xxxx;65–84. |
8) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1978). Xxxxxxxxxxx Methods xx Xxxxxxxxxx Xxxxx. 3xx ed. Xxxxxx. Xxxxxxx, Xxxxxxxx, XX. |
XXXXXXX 1
XXXXXXX CHEMICKÉ XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXX
Xxxxx |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxx (prach) |
< 20 xx/x |
Xxxxxxx organický uhlík |
< 2 xx/x |
Xxxxx (neiontový) xxxxxxx |
&xx; 1 μx/x |
Xxxxxxxx xxxxx |
&xx; 10 μx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pesticidy |
< 50 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxx chlorované xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
&xx; 50 ng/l |
Celkový xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx |
&xx; 25 xx/x |
XXXXXXX 2
PŘÍKLADY XXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXX
Xxxxxxxx xxxx XXX (1)
Xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx) |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx vody xxxxxxxx xxxxxxxxxxx objem zásobních xxxxxxx x&xxxx;1 xxxxx xxxx&xxxx;(2) |
|
Xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;1 xxxxx xxxx&xxxx;(2) |
|
Xxxxxxx vápenatý CaCl2, 2X2X |
11,76&xxxx;x |
25 xx |
Xxxxx xxxxxxxxx XxXX4, 7X2X |
4,93&xxxx;x |
25 xx |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx XxXXX3 |
2,59&xxxx;x |
25 xx |
Xxxxxxx xxxxxxxx XXx |
0,23&xxxx;x |
25 ml |
Elendtovo xxxxxx X7 x&xxxx;X4
Xxxxxxxxxxxx xx Elendtova média X4 a M7
V některých xxxxxxxxxxxx xxxxxxx potíže x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx dafnií do xxxxx M4 x&xxxx;X7. Xxxxxx úspěch však xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx. s předáním x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx 30&xxxx;% Elendtova xxxxx, xxxx do 60&xxxx;% Xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 100&xxxx;% Xxxxxxxxx xxxxx. Potřebné xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx mohou xxx xx xxxxx.
Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx
Xx xxxx vhodné xxxxxxx, xxxx. v deionizované xxxx destilované xxxx xxxx ve vodě xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (I) se xxxxxxxx xxxxx zásobní roztok (XX) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxx), tj.:
Zásobní xxxxxxx X&xxxx;(xxxxxxxxxx látka) |
Množství xxxxxxx xx xxxx (xx/x) |
Xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx M4) |
Kombinovaný xxxxxxx xxxxxx XX xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx I do vody (xx/x) |
|
X4 |
X7 |
|||
X3 XX3 |
57&xxxx;190 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
XxXx2 4X2X |
7&xxxx;210 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
XxXx |
6&xxxx;120 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
XxXx |
1&xxxx;420 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
XxXx2 6X2X |
3&xxxx;040 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
XxXx |
320 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
Xx2 XxX4 2X2X |
1&xxxx;230 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
XxXx2 2X2X |
335 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
XxXx2 |
260 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
XxXx2 6X2X |
200 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
XX |
65 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
Xx2 XxX3 |
43,8 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
XX4 XX3 |
11,5 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
Xx2 XXXX 2H2O |
5 000 |
2 000 |
— |
— |
FeSO4 7X2X |
1&xxxx;991 |
2&xxxx;000 |
— |
— |
Xxx roztok Xx 2 EDTA, xxx xxxxxx XxXX4 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, spojí xx a ihned xx xxxxxxxxxxx. |
||||
Xxxxxxx xx: |
||||
2 x&xxxx;Xx-XXXX xxxxxxx |
1&xxxx;000 |
20,0 |
5,0 |
Xxxxx X4 x&xxxx;X7
Xxxxx X4 x&xxxx;X7 se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx II, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx (xx/x) |
Xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X4) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX (xx/x) |
||
X4 |
X7 |
|||
Xxxxxxx xxxxxx XX (xxxxxxxxxx kombinaci stopových xxxxx) |
20 |
50 |
50 |
|
Xxxxxxx roztok xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx) |
||||
XxXx2 · 2X20 |
293&xxxx;800 |
1&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
XxXX4 · 7H2O |
246 600 |
2 000 |
0,5 |
0,5 |
KCl |
58 000 |
10 000 |
0,1 |
0,1 |
NaHCO3 |
64 800 |
1 000 |
1,0 |
1,0 |
Na2 XxX3 · 9X2X |
50&xxxx;000 |
5&xxxx;000 |
0,2 |
0,2 |
XxXX3 |
2&xxxx;740 |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
XX2 XX4 |
1&xxxx;430 |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
X2XXX4 |
1&xxxx;840 |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásobní xxxxxx |
— |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
Xxxxxxxxxxx vitaminový xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxxx xx 1 xxxxx xxxx xxxxx: |
||||
Xxxxxxx-xxxxxxxxxxxx |
750 |
10&xxxx;000 |
||
Xxxxxxxxxxxxxx (B12) |
10 |
10 000 |
||
Biotin |
7,5 |
10 000 |
Kombinovaný xxxxxxxxxx xxxxxxx roztok xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Vitaminy xx přidají xx xxxxx xxxxxx před xxxxxxxx.
Xxxxxxxx |
: |
Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx média xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zásobních xxxxxxx xx xxxxxxxxx 500–800 xx deionizované xxxx x&xxxx;xxxxx se xxxx xxxxxx na 1&xxxx;xxxx. |
Xxxxxxxx |
: |
Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx o médiu X4 uvedeny x&xxxx;xxxxx Xxxxxx, B. P. (1990). Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx; xx xxxxxxxxxxxxxx approach xx xxxxxxxx xxxxxx xx Daphnia xxxxx Xxxxxx. Protoplasma, 154, 25–33. |
X.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX INHIBICE XXXXX XXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx této xxxxxxx xx stanovit účinky xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkouškami (72 xxxxx) xxx xxxxxxxx účinky na xxxxxxx xxxxxxxx xxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxx upravena xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx, xxxxxxx musí xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx nejsnadnější x&xxxx;xxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxx.
Xxxxxx xxx použít xxx xxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx.
Xx xxxxxxx xxx xxxx započetím xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx o rozpustnosti xxxxx xx xxxx, x&xxxx;xxxxx xxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx rozložitelnosti látky.
Další xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxx, stupeň xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v procentech, přítomnost x&xxxx;xxxxxxxx přísad x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxx) xx xxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxx plánování zkoušky x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxx: počet xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxx: xxxxxxxxx hustoty xxxxx během xxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx rychlost: xxxxxx hustoty xxxxx xx xxxxxxxx xxxx.
XX50: x&xxxx;xxxx xxxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xx xx xxxxxxxx 50 % xxxxxxx xxxxx (EbC50) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XxX50) xxxxxxxx ke xxxxxxxx.
XXXX (no xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx): x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, při xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx významné snížení xxxxx nebo růstové xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx (xx/x). Xxxxx xx také vyjádřit x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xx·xx–x).
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx s referenčními látkami xxxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx prokázat, xx xx reakce xxxxxxxxxx xxxxx xx laboratorních xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxx referenční xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxx o zkoušce. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxx dichroman xxxxxxxx, xxx jeho xxxxx může xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a také xxxxxxxxxxxxxxxxxxx měření, pokud xx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx položka xxxxxxx xxxxxxxxxx (3) x&xxxx;xxxxxxx 2).
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Může xxx xxxxxxxxx limitní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, že XX50 je vyšší xxx tato koncentrace.
Exponenciálně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xx několik xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 72 xxxxx, xxxxx nichž xx xxxxxxx každých 24 xxxxx xxxx xxxxxxx buněk v každém xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxx xx 3 xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx xx xxxxx xxxxxxx klesnout xxx 80 % původní xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx, které xx xx zkušebním xxxxx lehce xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx stálé roztoky, xx. x&xxxx;xxxxxxxxx míře xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx se, xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx koncentrací. Xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx kritéria xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx, xxxxx:
x) |
xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx špatně xxxxxxxxx xxxx |
xx) |
xxxxx xxxxxxxx stálé xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx |
xxx) |
xxxx xx vodných xxxxxxxxx nestálé, |
musí být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx brána xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx začátku xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx určité xxxx xxxxxx ustálení.
Ve xxxxx xxxxxxxxx případech xxxx xxx xxxxx xxxxxxx provedena xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx kritérií xxxxxxx.
Xx známo, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx může xxx xxxxx zkoušky zabudována xx xxxxxxx xxx. Xxxxx xx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxx množství látky xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx látka x&xxxx;xxxxxxx (xxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xx vodním sloupci). Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx obtíže, může xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zkouškou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky, xxx xxx řas, x&xxxx;xxxxxxx koncentrací x&xxxx;xxxxxxx (xxxx, není-li to xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx) na xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx roztoky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx rozpuštěním xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx nebo xx xxxx xxxxx xxxx 1.6.1.2.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx vhodného xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx řas (xxx xxxxxxx 1). Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxx rozpustnosti. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx Xxx, xxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx vodě xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx) xx možné provést xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, než xx xxx rozpustnosti, aby xxxx zajištěno, že xx dosaženo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx maximální xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxx, aby tato xxxxxxxxxxx jinak xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (např. xxxxxxxxxx filmu xx xxxxxxx xxxxxxxxx okysličení xxxx xxx.).
Xxx přípravu xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx rozpustností xx xxxx nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx zkušebním xxxxx xxx použít ultrazvukovou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx rozpouštědla xx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx. Použijí-li se xxxxxx pomocné látky, xxxx by xxxxxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx pomocné xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx by měly xxx xxxxxxxxxx další xxxxxxxx. Koncentrace pomocných xxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 100 mg/l zkušebního xxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx úpravy xX. Xxxxxxxx-xx známky xxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xX, xxxxxxxxxx xx zkoušku xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pH x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. V takovém xxxxxxx xx xxxxxx pH xxxxxxxxx roztoku na xX xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx specifické důvody. Xxx úpravě xX xx xxxx přednost XXx a NaOH. Xxxxxx xX se xxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Dojde-li xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx reakci xxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx zaznamenají.
1.6.1.2. Zkušební xxxxxx
Xxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx s vodivostí menší xxx 5 μS/cm. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx žádné xxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx:
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Tyto xxxxxxx xx sterilizují xxxxxxxxxxx filtrací xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxx 4 xX. Zásobní roztok x.&xxxx;4 by xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zkušebních xxxxxxx.
Xxxxxx |
Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx roztoku |
Konečná xxxxxxxxxxx xx zkušebním xxxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxx č. 1: makroživiny |
||
NH4Cl |
1,5 g/l |
15 xx/x |
XxXx2 . 6H2O |
1,2 g/l |
12 xx/x |
XxXx2 . 2H2O |
1,8 g/l |
18 xx/x |
XxXX4 . 7H2O |
1,5 g/l |
15 xx/x |
XX2XX4 |
0,16&xxxx;x/x |
1,6 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;2: Xx-XXXX |
||
XxXx3 . 6X2X |
80 xx/x |
0,08 mg/l |
Na2EDTA . 2H2O |
100 xx/x&xxxx;xx |
0,1 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;3: xxxxxxx xxxxx |
||
X3XX3 |
185 xx/x |
0,185 xx/x |
XxXx2 . 4H2O |
415 xx/x |
0,415 xx/x |
XxXx2 |
3 xx/x |
3 × 10–3 mg/l |
CoCl2 . 6X2X |
1,5 xx/x |
1,5 × 10–3 xx/x |
XxXx2 . 2H2O |
0,01 xx/x |
10–5 xx/x |
Xx2XxX4 . 2X2X |
7 xx/x |
7 × 10–3 xx/x |
Xxxxxxx roztok x.&xxxx;4: XxXXX3 |
||
XxXXX3 |
50&xxxx;x/x |
50 xx/x |
Xx xxxxxxxx x&xxxx;xx provzdušnění xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx pH xxxxxxxxx 8.
1.6.2. Přístroje x&xxxx;xxxxxxx
— |
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
— |
Xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (xxxx. Xxxxxxxxxxxxx baňky xx 250 xx jsou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkušebního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 100 xx). Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx o materiál x&xxxx;xxxxxxx. |
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx 21–25 xX ± 2 xX x&xxxx;xxxxx rovnoměrné xxxxxxxxx v rozsahu vlnových xxxxx od 400 xx 700 nm. Xxxxxxxx všechny xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kulturách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rychlosti, xxx předpokládat, xx xxxxxxxx xxx jejich xxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 60 xx 120 μX· x–2/x&xxxx;(35 – 70 × 1018 xxxxxx x–2/x)&xxxx;xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 400–700 xx xxxxxxx detektorem. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx 6 000–10 000 xx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx čtyř xx sedmi xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 30W zářivek (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 4&xxxx;300 X)&xxxx;xx vzdálenosti 0,35&xxxx;x&xxxx;xx xxxxxxx řas. |
— |
Měření xxxxxxx xxxxx by xx mělo xxxxxxxx xxxxxx počítáním xxxxxx xxxxx, xxxx. xxx xxxxxxxxxxx s počítacími xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx s buněčnou hustotou xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx postupy (fotometrie, xxxxxxxxxxxxx…). |
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xx xxxxxxxxxx xxxxxx rychle xxxxxxxx xxxxx zelených xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx těmto druhům:
— |
Selenastrum xxxxxxxxxxxxx, např. ATCC 22662 xxxx XXXX 278/4, |
— |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx. 86.81 SAG. |
Poznámka:
ATCC |
= |
American Type Xxxxxxx Xxxxxxxxxx (XXX). |
XXXX |
= |
Xxxxxxx Xxxxxx xx Algae xxx Xxxxxxxx (UK). |
SAG |
= |
Collection xx algal xxxxxxx (Xxxxxxxxx, DE). |
Použití jiného xxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx postup
Koncentrační xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx, jež xxxx xxxxx xxxxx (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rychlost), xxxxx xxxxxxxxxx zcela xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx použity xxx xxxxxxxxx, xxx xxxx zajištěno, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx XxX50 and xxx XxX50.
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx buněk xxxx Xxxxxxxxxxx capricornutum x&xxxx;xxxx Xxxxxxxxxxx subspicatus xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 104 buněk/ml. Xxxxxxx-xx xx xxxx xxxx xxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxx xxxxxxx xx připraví xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx koncentrací lišících xx od xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 2,2. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx neměla xxxxxxxxx žádný pozorovatelný xxxxxx xx růst xxx. Nejvyšší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx měla xxxxxx růst xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;50 %, xxxxxxx xx xxxx xxxx zcela zastavit.
Opakování x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx se xxxxxxxx xxx kontroly xxx zkoušené xxxxx, x&xxxx;xx-xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, též tři xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx. Xx-xx pro to xxxxx, může být xxxx zkoušky xxxxxxx xxx, xx xx xxxxxxx více xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx inokula xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx množství prekultury xxx (viz doplněk 1).
Xxxxxxxxxx baňky xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx kultivačního xxxxxxxx. Xxxxx xxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx probubláváním xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx xX ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Kultury se xxxxxxx xxx teplotě 21–25 xX, udržované x&xxxx;xxxxxxxxx xx ± 2 xX.
Xxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxx baňce se xxxxxxx xxxxxxx xx 24, 48 x&xxxx;72 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, než xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx xxxxxxxxx pozadí xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx obsahující xxxxxxxxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxxxxx látky.
pH se xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx 72 xxxxxxxx.
Xxxxxxx xX by xx neměla během xxxxxxx xxxxxx xxx xxx o 1,5.
Zkoušení xxxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx neexistuje xxxxxx přijatý způsob xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx-xx x&xxxx;xxxxx xxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxx, mohou xxx xxxxxxx uzavřené xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx baněk xx xxxx zohlednit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX2. Xxxx xxxxxxxx varianty xxxx metody (4).
Xxx xx xxx učiněn xxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxxx látky, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx; při xxxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx doporučeno xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx popsaných x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, že XX50 xx xxxxx xxx xxxx koncentrace.
Je-li xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, že ve xxxx nelze xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 100 xx/x,&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx této xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx médiu (nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx látka vytváří xxxxxx xxxxxxxx) (xxx xxxx xxx 1.6.1.1).
Limitní xxxxxxx se provede xxxxxxx třikrát, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx oba parametry, xxx xxxx xxxxx xxxxx (biomasa a růstová xxxxxxxx).
Xxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx růstu xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx srovnání x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;25 % xxxx xxxx, provede xx xxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXX
Xxxxxxxx hustoty xxxxx xx zkušební xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxx měření shrnou xx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xx xxxxxx proti xxxx (0–72 xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxx xx xxxxxxx dvěma následujícími xxxxxxx. Xxxxxxx látky xxxxx xxxx xxx xxxxxxx koncentracích xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xx xxxx xxx vzata pouze xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx 0 x&xxxx;100 %.
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX PLOCH XXX XXXXXXXXX KŘIVKAMI
Plocha xxxx xxxxxxxx křivkou x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx X&xxxx;= X0 xx vypočte xxxxx xxxxxx vzorce:
kde
A |
= |
plocha, |
N0 |
= |
počet xxxxx x&xxxx;xx v čase x0 (xx počátku xxxxxxx), |
X1 |
= |
xxxxxxxx počet xxxxx x&xxxx;1 xx x&xxxx;xxxx x1, |
Xx |
= |
xxxxxxxx počet xxxxx x&xxxx;1 ml x&xxxx;xxxx, |
x1 |
= |
xxxx xxxxxxx měření od xxxxxxx xxxxxxx, |
xx |
= |
xxxx x-xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, |
x |
= |
xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x % (XX) xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx podle xxxxxx:
xxx
Xx |
= |
xxxxxx mezi růstovou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx X&xxxx;= X0, |
Xx |
= |
xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx linií N = X0. |
Xxxxxxx IA |
= |
se nanesou xx semilogaritmický xxxx xx pravděpodobnostní semilogaritmický xxxxx proti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Vynesou-li se xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, proloží xx xxxx přímka, a to xxxxx xxxx regresním xxxxxxxx. |
Xxxxxxx XX50 se xxxxxxx xxxxxxxxx z regresní xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 50 % xxxxxxx xxxxx (XX = 50 %). Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx doporučuje xxxxxx xxxxxx EbC50. Je xxxxxxxx, aby xxxx x&xxxx;xxxxxxxx EbC50 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxx. XxX50 (0–72 xxxxx).
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX RŮSTOVÝCH RYCHLOSTÍ
Průměrnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (μ)&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxxx rostoucí xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx:
xxx t0 xx xxx xxxxxxx zkoušky.
Průměrnou xxxxxxxxxxx růstovou rychlost xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx regresní xxxxxx v závislosti xx X&xxxx;xx xxxx.
Xxxxxxx specifické xxxxxxx rychlosti xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené látky (Xμx)&xxxx;xx vypočte podle xxxxxx:
xxx
μx |
= |
xxxxxxx specifická xxxxxxx xxxxxxxx v kontrole, |
μt |
= |
střední xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx t. |
Snížení xxxxxxx specifické růstové xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnotou se xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx XX5x xxx odečíst x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx XX50 odvozené xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx symbol XxX50. Musí xxx xxxxxxx xxxxxxxx měření, xxxx. xxxxxxxx-xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 0 x&xxxx;x&xxxx;72 hodin, xxxxxx xx xxxxxxxx ErC50 (0–72 xxxxx).
Xxxxxxxx: Xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vystupují xxxxxxxxx, xxx. xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odpovídat xxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx XxX&xxxx;x&xxxx;XxX&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXX) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx A (viz xxx 2.1) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx μ&xxxx;(xxx bod 2.2).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx identifikaci, |
— |
testovací organismus: xxxxx, xxxxxxxxxxx kultura, xxxxx kmene, xxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx podmínky:
|
— |
xxxxxxxx:
|
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 201, Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxx X(81) 30 Xxxxx. |
2) |
Xxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx, 1984, Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx „Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxx Xxüxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx“, xx: Xxxxxxx/Xxxx: xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, Landsberg, 1986. |
3) |
XXX 8692- Xxxxx xxxxxxx -Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx Scenedesmus xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
4) |
X.Xxxxxxx xxx X.Xxxxx -Chemosphere, 1981, vol. 10, 1123–1126. |
Xxxxxxx 1
Příklad postupu xxxxxxxxx xxx
Xxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx následujícím xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxx zkoušky xxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx metody x&xxxx;xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx infikovány xxxxxxxxxx (XXX 4833). Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, avšak xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx operace xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx bakteriemi x&xxxx;xxxxxx řasami. Kontaminované xxxxxxx se vyřadí.
Postupy xxx xxxxxxx xxxxxx xxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxx):
Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrovaných základních xxxxxxx xxxxx. K získání xxxxxxx média xx xxxxxxx 0,8&xxxx;% xxxxx. Xxxxxxx médium xx xxxx být xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxx XX3.
Xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxx kultury xxxx xxxx kultury xxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx přenášejí do xxxxxxxxx média, kde xxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx používány, xxxxxxxxxxxx se xx xxxxx xxxx. Xxxx xx xxxxxxx jednou xx xxx měsíce xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vhodné médium (xxxxx xxxxxxxxx 100 xx). Jsou-li xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 20&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxx osvětlení, xxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx „staré“ xxxxxxx, xxx byla xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx asi xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx kultury xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx řas xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xxxxx, xxx z ní odhadnout xxxxxxx, xxx xxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx musí xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx:
Xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx zkušebních xxxxxx. Předkultura xx xxxxxxxxx za zkušebních xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx exponenciálního xxxxx, to xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx lhůtě. Obsahují-li xxxxxxx řas deformované xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx 2
X&xxxx;xxxxx ISO 8692 – Xxxxxx vody – Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxx subspicatus x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx dichromanu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 16 xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx (xx/x) |
Xxxxxxx (xx/x) |
|
XxX50 (0–72 xxxxx) |
0,84 |
0,60 xx 1,03 |
XxX50 (0–72 xxxxx) |
0,53 |
0,20 xx 0,75 |
X.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX „SNADNÉ“ XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX
XXXX&xxxx;X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX ÚVAHY
I.1. ÚVOD
Je xxxxxxx šest metod, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx snadné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vodním xxxxxxxxx:
x) |
xxxxxxx xx xxxxxx rozpuštěného xxxxxxxxxxx xxxxxx (DOC) (xxxxxx X.4-X); |
x) |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX – xx xxxxxx DOC (xxxxxx C.4-B); |
c) |
zkouška na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (XX2) (xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx) (xxxxxx X.4-X); |
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx respirometrií (xxxxxx X.4-X); |
x) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxx C.4-E); |
f) |
zkouška MITI (Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx – Xxxxxxxx) (xxxxxx X.4-X). |
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx metod xxxx uvedeny v částech II xx XXX. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx XXXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1988 xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, xx však xxxx dávat xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
X.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX XXXXXX
Xxx volbu xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx nezbytné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x/xxxx ověření xxxxxxxxxx xxxxxx parametrů, xxxx. XXX, XXX2, XXX, XXX, CHSK (viz xxxxxxx 1 x&xxxx;2) xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx rozpustnost xx xxxx xx alespoň 100 mg/l, lze xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx netěkají x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx. Pro xxxxx špatně xxxxxxxxx xx xxxx, které xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx, xxxx vhodné xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Způsob, jakým xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, je popsán x&xxxx;xxxxxxx 3. Xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX, xxxxx xx ve zkušebních xxxxxxxx (xxxxx musí xxx xxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx kontrola xxx xxxxxxxxxx případné xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxx xxx látky |
||
špatně xxxxxxxxx |
xxxxxx |
xxxxxxxxxxx xx |
||
xx xxxxxx XXX |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
- |
- |
+/- |
xxxxx. zkouška XXXX – na xxxxxx XXX |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
- |
- |
+/- |
xx xxxxxxxxxx XX2 |
xxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxx XX2 |
+ |
- |
+ |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxx: xxxxxxxx kyslíku |
+ |
+/- |
+ |
zkouška x&xxxx;xxxxxxxxxx lahvičkách |
respirometrie: xxxxxxxxxx xxxxxx |
+/- |
+ |
+ |
XXXX |
xxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx kyslíku |
+ |
+/- |
+ |
Pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx podílech xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxxx vhodných zkušebních xxxxxxxxxxx mohou xxx xxxxx užitečné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx (xxxxxxx 4); xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx správnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnot xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Pro xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx (čerstvě xxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx podmínek x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, i když xx záměrně xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxx podán xxxxx hledat referenční xxxxxxxxx látku, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, avšak xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxx kaliumhydrogenftalát. X&xxxx;xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx získat xxxx xxxxx, xxx xx xxxx možné xxxxxxxx xxxx referenční xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx zkouškách mohou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 2 a 5).
I.4. PODSTATA XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxxxx a kultivuje x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx udržovat xx srovnání x&xxxx;XXX xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx co xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx slepé xxxxxxx s inokulem, avšak xxx xxxxxxxx látky, xxxxxxx endogenní xxxxxxxx xxxxx v přítomnosti látky xxxxxx neodpovídá aktivitě x&xxxx;xxxxxxxxx kontrolní zkoušce. Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se souběžně xxxxxxx xxxxxxx s referenční xxxxxx.
Xxxxxx se rozklad xxxxxxx xxxxxxxxxx parametrů xxxx XXX, xxxxxx XX2 xxxx spotřeba xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxx identifikovat začátek x&xxxx;xxxxx biologického rozkladu. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx respirometry xx xxxxxxxxxxx. Někdy xx doplňkově x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx XXX, xxxxx xxxxxxx pouze xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx použít specifickou xxxxxxxxx analýzu, kterou xx vyhodnotí primární xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxx se xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (ve xxxxxxx XXXX xxxxxxx).
Xxxxxxx xxxxxxx trvá 28 xxx. Je xxxx xxxxx xxxxxxx měření xxxx xxxxxxxxx 28 xxx, xx. jakmile xxxxxxxx křivka xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx po xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxx xxxxx xxxxxx xx 28 xxxxx xxxxxxxxxx, jestliže x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, avšak 28. dne ještě xxxxxx xxxxx dosaženo xxxxx.
X.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
X.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a směsných xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxx xxxxx, xx xxx vyšší xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx zkušebního xxxxx, xxx xxxxx jsou xxxxxxx mezi xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx testy xxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx laboratořemi xxxxx xxx velké xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx dosahuje xxxxx xxxxx.
X.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zkoušky
Zkouška se xxxxxxxx za xxxxxxx, xx-xx na xxxxx xxxxxxx nebo popřípadě xx xxxxx 10xxxxxxx xxxxxx rozkladu xxxxxx xxxxxx krajních výsledků xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx chemické látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxx křivky xxxxx než 20 % a dosáhl-li xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v procentech xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 14 xxx. Xxxx-xx splněna kterákoli x&xxxx;xxxxxx podmínek, xxxxxx xx xxxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxx xxxxx hodnoty xxxxx xxxxxxxxxx, xx zkoušená xxxxx není x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx biologicky xxxxxxxxxxxx, xxx znamenají, xx x&xxxx;xxxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx toxicity xxxxxxxxxx xxx zkoušenou xxxxx, xxx referenční xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx 14 dnů x&xxxx;xxxx xxx 35 % xxxxxxxx (stanoveného xxxxx XXX) xxxx x&xxxx;xxxx xxx 25 % xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx XXX nebo TCO2), xxx xxxxxxxx chemické xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxx (viz xxxx xxxxxxx 4). Série xxxxxxx by xxxx xxx opakována, pokud xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx x/xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx než 30 mg xxxxxxx xxxxx v litru.
I.6. OBECNÉ XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2. Přístroje x&xxxx;xxxxx experimentální xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxx metody.
Tabulka 2
Xxxxxxxx podmínky
Zkouška |
Zkouška na xxxxxx DOC |
Zkouška na xxxxxxxxxx CO2 |
Manometrická xxxxxxxxxxxxx |
Xxxxx. xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX |
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxxxx MITI (x) |
|||||||||
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky |
2–10 |
100 |
|||||||||||||
mg/l |
100 |
||||||||||||||
mg XXX/x |
10–40 |
10–20 |
10–40 |
||||||||||||
xx XXX/x |
50–100 |
5–10 |
|||||||||||||
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx/1, xxxxxxxxx) |
≤ 30 xx/x&xxxx;XX xxxx ≤ 100 xx odpadní vody/l (107–108) |
0,5 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx/x (105) |
≤ 5 xx xxxxxxx xxxx/x (104–106) |
30 xx/x XX (107–108) |
|||||||||||
Xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xx/x) |
|||||||||||||||
X |
116 |
11,6 |
29 |
||||||||||||
X |
1,3 |
0,13 |
1,3 |
||||||||||||
Xx |
86 |
8,6 |
17,2 |
||||||||||||
X |
122 |
12,2 |
36,5 |
||||||||||||
Xx |
2,2 |
2,2 |
6,6 |
||||||||||||
Xx |
9,9 |
9,9 |
29,7 |
||||||||||||
Xx |
0,05-0,1 |
0,05-0,1 |
0,15 |
||||||||||||
xX |
7,4±0,2 |
xxxxxxx 7,0 |
|||||||||||||
Xxxxxxx |
22 ± 2 xX |
25 ± 1 oC |
|||||||||||||
|
|
|
X.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxx Xx2+). Xxxx smí xxxxxxxxx xxxxxxx 10 % xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx vneseného zkoušeným xxxxxxxxxx. Vysoká xxxxxxx xxxx pro xxxxxxx xx nezbytná proto, xxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx slepého xxxxxx. Kontaminace xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, z rozkladných látek x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx. Pro xxxxxx sérii měření xx xxxxxxx xxxxx xxxxx šarže xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx analýzou XXX. Xxxx xxxxxxxx není xxxxx u zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx.
X.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx roztoky xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx zásobní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx uvedené xxxxxxx roztoky xx xxxxx xxxxxx (při xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx OECD, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx XX2, pro xxxxxxxxxxxxx respirometrii a pro xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx media xxx xxxxxxx XXXX xxxx xxxxxxx v oddílech pro xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx:
Xx xxxxxxx reakčních xxxxxxx xxxxxxx p.a. se xxxxxxxx xxxx zásobní xxxxxxx:
x) |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, XX2XX4 |
8,50&xxxx;x |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, X2XXX4 |
21,75&xxxx;x |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, Xx2XXX4 . 2 X2X |
33,40&xxxx;x |
|
Xxxxxxx xxxxxx, XX4Xx |
0,50&xxxx;x |
|
Xxxxxxxx xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. xX roztoku xxxx xxx 7,4. |
||
x) |
Xxxxxxx xxxxxxxx bezvodý, XxXx2 |
27,50&xxxx;x |
xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, XxXx2, 2 X2X |
36,40&xxxx;x |
|
Xxxxxxxx xx xx vodě x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
||
x) |
Xxxxx xxxxxxxxx heptahydrát, XxXX4 . 7X2X |
22,50&xxxx;x |
Xxxxxxxx xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx na 1 xxxx. |
||
x) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, XxX13 . 6X2X |
0,25&xxxx;x |
Xxxxxxxx xx ve xxxx x&xxxx;xxxxxx na 1 xxxx. |
Xxxxxxxx: Aby xxxxxx xxxxx připravovat tento xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx 0,4&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx soli xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx 1 xxxx.
X.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 1&xxxx;x/x,&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxxxx 1–10&xxxx;x&xxxx;(xxxxx xxxxxxx) xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx a doplní xx xx 1 xxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, nebo xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx média. Pokud xxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx, xxx xxxxxxx 3; xx xxxxxxx MITI (xxxxxx C.4-F) se nepoužívají xxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx: x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, ze xxxxxxxxxxx vod (nechlorovaných), x&xxxx;xxxxxxxxxxx vod x&xxxx;xxx xxxx z jejich xxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xx xxxxxx XXX, xx uvolňování CO2 x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, měl by xxx odebrán x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx domovní xxxxxxx xxxx. U inokulí x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx větší xxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx screeningové xxxxxxx XXXX x&xxxx;xx xxxxxxx v uzavřených xxxxxxxxxx xx potřebné xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx voda x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx čistírny domovních xxxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxx XXXX xx xxxxxxxx získává xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx věnovaném xxxx xxxxxxx.
X.6.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vod xxxx xxxxxxxxxxx jednotky čistící xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx odstraní xxxxx xxxxxxx a kal xx xxxxxxx v aerobních xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx je xxxxxxx xxxx odstředění (xxxx. 10 xxxxx xxx 1 100 g) po xxxxxxxxxx xxxxxxx částic. Xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx médiem. Xxxxxxxxxxxxx xxx se xxxxxxxxxx v minerálním xxxxx xx xxxxxxxxxxx 3–5&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxx x&xxxx;xx do xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx.
Xxx xx xxx xxx xxxxxxx z dobře xxxxxxxxx xxxxxxxxx čistírny. Xx-xx xxxxx xxxxxxx kal x&xxxx;xxxxxxxx s vysokým výkonem xxxx xxxxxxxxxxx-xx se, xx kal xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx dávce xxxxxxxxxxx xxxxx. Tento xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx z neupravovaného kalu xx xxxxx xxxx xxxxxxxx odebere xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (3–5&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látek v litru). Xxx xx 2 xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx střední xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx xx nechá 30 xxxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxx xxxxxxxx v koncentraci 10 ml/l minerálního média.
I.6.4.2. Jiné xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx odpadní xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx a během xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx 1 hodinu xxxxxx xxxx xx zfiltruje xxxx hrubý filtrační xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kapalina xxxx filtrát xx xx do xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxx xxx xxxxxx xx 100 ml xxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx povrchová xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxx. xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xx xx xx xxxxxxx v aerobních podmínkách. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx zkoncentruje filtrací xxxx xxxxxxxxxxx.
X.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx zkušenou xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu nebo xxxxxxx z druhého stupně xxxxxxxx xx dobu 5–7 xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx zkušebních xxxxx xxxxxxxx xxxxxx ze xxxxxxx pokusů. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx zkoušku XXXX xx nepovažuje xx xxxxxx.
X.6.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx kontroly
V případě xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx abiotický rozklad xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx uhličitého xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx bez xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (0,2–0,45 μx) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Používá-li se xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, měly xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx biologický xxxxxxx podle xxxxxx XXX, xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx abiotickou xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx a intoxikována.
I.6.7. Počet xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxx nasazených xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušce xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx být xxxxxxx tyto baňky:
— |
zkušební xxxxxxxx: xxxxxxxxxx zkoušenou xxxxx a inokulum, |
— |
slepá xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx: xxxxxxxxxx pouze xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx zkouška xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx, obsahující xxxxxxxxx xxxxx (xxx X.6.6), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. |
Xxxxxxxxx ve xxxxxxxx suspensi x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx, aby xxxxxxxxx v ostatních baňkách xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xx však nemusí xxx xxxx možné. Xx xxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx počet xxxxxx xxxx xxx se xxxxxxxx dostatečný xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v 10denním xxxxxx rozkladu.
I.7. DATA X&xxxx;XXXXXXXXX
Xxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx provedených xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.Xxxxxx xxxx uvedeny xxxx v oddílech xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx a vyznačí xx 10xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx konci 10denního xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx plató xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx konci xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx spotřebu xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (viz dodatky 2 x&xxxx;5).
X.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX
Xx xxxxxx posouzení xxxxxxxxx xxxxxxx (viz X.5.2) xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, ve kterém xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx baňku xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Vypočte se xxxxx této xxxxxxx:
xxx:
Xx |
= |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x, |
Xx |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kultivačním médiu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku (x&xxxx;xx XXX na xxxx), |
Xx |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušenou xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;(x&xxxx;xx XXX xx litr), |
Cbo |
= |
střední xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xx xxxxxx inokulovaném minerálním xxxxx (v mg DOC xx xxxx), |
Xxx |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx minerálním médiu x&xxxx;xxxx x&xxxx;(x&xxxx;xx XXX xx xxxx). |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
X.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx-xx xxxxx xxxxxx specifické xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx:
xxx:
Xx |
= |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x,&xxxx;xxxxxxx po 28 xxxxx, |
Xx |
= |
xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx (xx), |
Xx |
= |
xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky ve xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx/xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx zkoušená xxxxx (xx). |
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx sterilní xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxx rozklad x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx:
xxx:
Xx(x) |
= |
xxxxxxxxxxx DOC xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx 0, |
Xx(x) |
= |
xxxxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxx kontrole x&xxxx;xxx x. |
X.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx možno xxxxxxxxx tyto údaje:
— |
zkoušené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx: xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx/xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx a jakákoli předúprava, |
— |
podíl x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx, xxxx-xx známy, |
— |
délka zkoušky x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxxx zpracování, |
— |
použitá xxxxxxxx xxxxxx; měly by xxx uvedeny xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx pozorovaný xxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx data x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, pokud xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxx o meziproduktech, xxxxx existují, |
— |
graf xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látku; xx xxxxx zřetelně xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, 10xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (dodatek 1). Xxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx jakosti, xx xxxxx v grafu xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx 10xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx plató x&xxxx;xx konci xxxxxxx. |
XXXX&xxxx;XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXX XXX (xxxxxx X.4-X)
XX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METODY
Odměřený xxxxx xxxxxxxxxxxxx minerálního xxxxx xxxxxxxxxxxx známou xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx (10–40 xx XXX xx litr) jako xxxxxxxxx xxxxxx zdroj xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx 22 ± 2 xX.
Xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx během 28xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx vyjádřením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx DOC (xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx XXX xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) v procentech koncentrace, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx vypočítat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx.
XX.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
XX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
x) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, např. 250 xx xx 2 xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX; |
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, buď x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx výkonem xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxxx XXX; |
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku; |
f) |
odstředivka. |
II.2.2. Příprava xxxxxxxxxxx média
Příprava xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxx I.6.2.
Smísí se 10 xx xxxxxxx x)&xxxx;x&xxxx;800 ml ředicí xxxx, xxxxx xx xx 1 xx xxxxxxx x)&xxxx;xx x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx vodou xx 1 xxxx.
XX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx inokula
Inokulum xxx xxxxxx z řady xxxxxx: x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, xx splaškových xxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx, x&xxxx;xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx směsi.
Viz X.6.4, X.6.4.1, X.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.
XX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx odměří 800 xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx jednotlivých xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a referenční xxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx koncentrace xxxxx xxxxxxxxxxxx 10–40 xx XXX xx xxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xX a popřípadě xx xxxxxx xx 7,4. Xxxxx xx inokulují xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxx inokula (xxx X.6.4.), xxx xx získala xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 30 xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx. Xxxxxxxx xx rovněž xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx zkoušené xxxx xxxxxxxxxx látky.
Podle xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxx roztoku, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, tak xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx, sterilní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx inokula, x&xxxx;xx xx xxxxxxxx, zda xx xxxxxxxx chemická xxxxx rozkládá xxxxxxxxx (xxx I.6.6).
Existuje-li dále xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xxxx xxxx., xxxxxxx xx předběžný xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx rozsahu xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx vhodnosti zkoušky xxx xxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 1). Xxxxxx xx baňka xxxxxxxxxx zkoušenou xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx činidlo.
Obsah xxxxx baněk xx xxxxxx xxxxxxxxxx médiem xx 1 litr x&xxxx;xx promíchání xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx pro stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (xxx xxx 4 xxxxxxx 2). Xxxx xxxxx se zakryjí xxxx. xxxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx byla xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx mezi baňkami x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx poté xxxxxx xx třepačky x&xxxx;xxxxxx xx zkouška.
II.2.5. Počet baněk x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx 1 x&xxxx;2: Zkušební xxxxxxxx
Xxxxx 3 x&xxxx;4: Slepá xxxxxxx s inokulem
Baňka 5: Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxx 6: Xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrola
Baňka 7: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 8: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxx xxx X.6.7.
XX.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
Během xxxxxxx se xx xxxxxxx časových xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace XXX x&xxxx;xxxxx baňce, x&xxxx;xx dostatečně často, xxx bylo xxxxx xxxxx začátek 10xxxxxxx xxxxxx rozkladu x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxx 10xxxxxxx xxxxxx rozkladu. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xx odebere xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx potřeby nahradí xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vody (1.6.1). Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx promíchá x&xxxx;xxxxxxx xx, aby xxxxx xxxxxx xx stěnách xxxxx xxxxxx do xxxxxxx xxxx suspense. Xxxxxx xx ihned xx odběru xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxx bod 4 dodatku 2). Xxxxxxxxxxx xxxx odstředěné xxxxxx se xxxxxxxxx xxx xxx, v opačném xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 48 hodin xxx 2–4 oC xxxx xxxxx dobu xxx xxxxxxx xxxxx xxx –18 xX.
XX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
XX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxx X.7.1 (stanovení DOC) xxxx xxxxx bodu X.7.2 (specifická analýza).
Všechny xxxxxxxx se xxxxxx xx xxxxxxxxxxx formulářích xxxxxxxx xxx.
XX.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxx X.5.2.
XX.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx xxx X.8.
XX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XXXXXXX XX ÚBYTEK XXX
1. |
XXXXXXXXX |
2. |
XXXXX XXXXXXX XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx chemické látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: mg/l
Počáteční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx t0: xx/x
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx byla provedena:
Koncentrace xxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: xx/x
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxx č. |
DOC xx x&xxxx;xxxxx (xx/x) |
||||||
0 |
x1 |
x2 |
x3 |
xx |
|||
Xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxxxxxx |
1 |
x1 |
|||||
x2 |
|||||||
x, xxxxxxx hodnota Ca(t) |
|||||||
2 |
b1 |
||||||
b2 |
|||||||
b, střední xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx |
3 |
x1 |
|||||
x2 |
|||||||
x,&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
4 |
x1 |
||||||
x2 |
|||||||
x,&xxxx;xxxxxxx hodnota Cd(t) |
|||||||
|
6. VYHODNOCENÍ NAMĚŘENÝCH XXX
Xxxxx x. |
Xxxxxxx v % xx n dnech |
|||||
0 |
n1 |
n2 |
n3 |
nx |
||
1 |
|
0 |
||||
2 |
|
0 |
||||
Střední xxxxxxx&xxxx;(3) |
|
0 |
Xxxxxxxx: Xxxxxxx formuláře xxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku x&xxxx;xxxxxxxx toxicity.
7. ABIOTICKÁ KONTROLA (xxxxxxxxx)
Xxx (xxx) |
||
0 |
x |
|
XXX (xx/x) xx xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xx(x) |
Xx(x) |
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX ANALÝZA (xxxxxxxxx)
Xxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx xx konci xxxxxxx (mg/l) |
Primární xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xx |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx |
Xx |
|
XXXX&xxxx;XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXX (metoda C.4-B)
III.1. PODSTATA XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx známou xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx (10–40 mg DOC xx xxxx) jako xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx 0,5 ml odpadní xxxx xx xxxx xxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx světle xxx 22 ± 2 xX.
Xxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx během 28xxxxxxx xxxxxx prostřednictvím xxxxxxx XXX. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx vyjádřením koncentrace xxxxxxxxxxx DOC (xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx XXX xx xxxxx zkoušce x&xxxx;xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx chemické analýzy xxxxxxxxx na začátku x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx.
XXX.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
XXX.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
x) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, např. 250 ml až 2 xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX; |
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx s automatickou regulací xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx aerobních xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxxx XXX; |
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxxxx. |
XXX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx zásobních roztoků xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx X.6.2.
Xxxxx se 10 xx xxxxxxx a) s 80 xx ředicí vody, xxxxx xx xx 1 xx roztoků x)&xxxx;xx x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx.
X&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxx 0,5 xx xxxxxxx vody xx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx a růstové xxxxxxx. Xxxx xx dosáhne xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx z dále uvedených xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx média:
Roztok xxxxxxxxx prvků:
Síran xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, XxXX4 . 4X2X |
39,9 xx |
Xxxxxxxx boritá, X3XX3 |
57,2 xx |
Xxxxx zinečnatý xxxxxxxxxxx, XxXX4 . 7 X2X |
42,8 mg |
Heptamolybdenan xxxxxxxxxx, (XX4)6 Xx7X24 |
34,7 xx |
Xxxxxx Fe (XxXx3 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx) |
100,0 xx |
Xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxxx xx 1 000 xx. |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxx: |
|
Xxxxxxxxx xxxxxxx |
15,0 xx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx 100 xx xxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 0,2 μx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.
XXX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx inokula
Inokulum xxx získat x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx čistírny xxxxxxxxx vod xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx domovní odpadní xxxx. Viz X.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.
Xxxxxxx se 0,5 xx xx xxxx xxxxxxxxxxx média.
III.2.4. Příprava xxxxx
Xx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx baněk xx například odměří 800 ml minerálního xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx přidají xxxxxxxxxx množství xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx tak, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx odpovídající 10–40 xx DOC xx xxxx. Zkontrolují xx xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx na 7,4. Xxxxx xx xxxxxxxxx odpadní xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx čištění xxxxxxxxx vod (viz X.6.4.2) x&xxxx;xxxxxx 0,5 xx xx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx s inokulem v minerálním xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx potřeby se xxxxxxx xxxxx nádoba xx xxxxxxxx možného xxxxxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxx referenční xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx také xxxxxxx xxxxx, sterilní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx X.6.6).
Xxxxxxxx-xx xxxx podezření, že xx zkoušená xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, kalu apod., xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx pravděpodobného xxxxxxx xxxxxxxx, a tedy vhodnosti xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx (viz xxxxxxx 1). Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx všech xxxxx xx xxxxxx minerálním xxxxxx na 1 xxxx x&xxxx;xx promíchání xx x&xxxx;xxxxx baňky xxxxxxx vzorek xxx xxxxxxxxx počáteční xxxxxxxxxxx XXX (viz xxx 4 dodatku 2). Xxxx baněk se xxxxxxx xxxx. hliníkovou xxxxx xxx, xxx xxxx umožněna volná xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx atmosférou. Xxxxx se xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx.
XXX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušce
Baňka 1 a 2: Zkušební xxxxxxxx
Xxxxx 3 a 4: Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxxx 5: Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xx doporučují xxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxx 6: Xxxxxxxxx sterilní xxxxxxxx
Xxxxx 7: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 8: Xxxxxxxx toxicity
Viz xxxx xxx I.6.7.
III.2.6. Provedení xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx se xx známých xxxxxxxx xxxxxxxxxxx duplicitně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxx xxxxx, a to xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx určit xxxxxxx 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxx 10xxxxxxx období xxxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx zkušební xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx podle xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx odpařováním x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ředicí xxxx (1.6.1). Xxxx odběrem xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se, xxx xxxxx ulpělé xx xxxxxxx nádob xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx přes membránu xxxx xxxxxxxx (xxx xxx 4 xxxxxxx 2). Xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx vzorky se xxxxxxxxx týž xxx, x&xxxx;xxxxxxx případě xx xxxxxxxxxx nejdéle 48 xxxxx xxx 2–4 xX xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx –18 xX.
XXX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX ZPRÁV
III.3.1. Zpracování xxxxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxx X.7.1 (stanovení XXX) xxxx podle xxxx X.7.2 (specifická xxxxxxx).
Xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přehledu dat.
III.3.2 Platnost xxxxxxxx
Xxx xxx I.5.2.
III.3.3 Zprávy
Viz xxx I.8.
III.4. PŘEHLED XXX
Xxxx xx uveden xxxxxxx xxxxxxxx dat.
MODIFIKOVANÁ SCREENINGOVÁ XXXXXXX OECD
1. |
LABORATOŘ |
2. |
DATUM POČÁTKU XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx roztoku: … xx/x
Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx x0: … xx/x
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx úprava:
Předběžná úprava, xxxxx byla xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: … xx/x
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxx x. |
XXX xx x&xxxx;xxxxx (xx/x) |
||||||
0 |
x1 |
x2 |
x3 |
xx |
|||
Xxxxxxxx xxxxx a inokulutn |
1 |
a1 |
|||||
a2 |
|||||||
a, střední xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
2 |
x1 |
||||||
x2 |
|||||||
x,&xxxx;xxxxxxx hodnota Cb(t) |
|||||||
Slepá xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx bez zkoušené xxxxx |
3 |
x1 |
|||||
X2 |
|||||||
x,&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
4 |
x1 |
||||||
x2 |
|||||||
x,&xxxx;xxxxxxx hodnota Cd(t) |
|||||||
|
6. VYHODNOCENÍ XXXXXXXXXX XXX
Xxxxx č. |
Rozklad xx x&xxxx;xxxxx |
|||||
0 |
x1 |
x2 |
x3 |
xx |
||
1 |
|
0 |
||||
2 |
|
0 |
||||
Xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(4) |
|
0 |
Xxxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX (nepovinná)
Cas (xxx) |
||
0 |
x |
|
XXX (xx/x) ve xxxxxxxx kontrole |
Cs(o) |
Cs(t) |
8. SPECIFICKÁ CHEMICKÁ XXXXXXX (xxxxxxxxx)
Xxxxx množství xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx xxxxxxx (xx/x) |
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xx |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx |
Xx |
|
XXXX&xxxx;XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXXX CO2 (xxxxxx C.4-C)
IV.1. PODSTATA XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx obsahující xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (10–20 xx XXX xxxx XXX xx xxxx), xxxxx xx xxxxxxx zdrojem uhlíku, xx provzdušňuje x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx XX2. Xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx 28 dnů xxxxxxxxxxxxxxx vznikajícího XX2 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx sodného, xxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx CO2 xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (po korekci xx XX2 xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxx v procentech XXX2. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu xxxx xxx xxxx xxxxxxxx z doplňkového xxxxxxxxx XXX xx začátku x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx.
XX.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
XX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx a pomůcky
a) |
baňky xx 2–5 l vybavené xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx dosahující až xx dnu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxxx míchačky xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx xxxxx; |
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx CO2 xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx XX2, popřípadě xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx bez CO2 x&xxxx;xxxxxx bez XX2 xx xxxxxxxx poměru (20 % X2 x&xxxx;80 % N2) x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx; |
x) |
xxxxxxxx na xxxxxxxxx XX2 buď xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx uhlíku; |
g) |
zařízení xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxx); |
x) |
xxxxxxxxxx DOC (xxxxx xxxxx). |
XX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoků xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx X.6.2.
Xxxxx xx 10 xx xxxxxxx a) s 800 xx xxxxxx xxxx, xxxxx xx xx 1 xx roztoků x)&xxxx;xx x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx se xxxxxx xxxxx na 1 xxxx.
XX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx a předběžná xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx: x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxxx xxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx, x&xxxx;xxx xxxx z jejich xxxxx.
Xxx X.6.4, I.6.4.1, X.6.4.2 a I.6.5.
IV.2.4. Příprava baněk
Jako xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xx 5 xxxxx xxxxxxxxxx 3 litry xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx úměrně upraví, xxxx být xxxxx xxxxxxxxx, aby bylo xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx CO2.
Do xxxxx xxxxx xx 5 xxxxx xx přenese 2&xxxx;400 ml xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx X.6.4.1 x&xxxx;X.6.5), xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx 30 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxxxx lze xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx v minerálním xxxxx xx suspensi x&xxxx;xxxxxxxxxxx 500–1&xxxx;000 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx přidat xxxxxxxxx části do xxxxx na 5 xxxxx, xxx byla xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 30 xx/x;&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxx přesnost. Mohou xxx použity x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx (xxx X.6.4.2).
Xxxxxxxxxxx směs xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx XX2, xxx xx xx xxxxxxx odstranil xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx se xx xxxxxxxxx roztoků xxxxx xxxxxxxx látka a referenční xxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx pocházející x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 10 xx 20 xx DOC nebo XXX xx xxxx; xxxxxxx xxxxx se xxxxxx jako kontrola xxxxxxx bez přidání xxxxxxxxxx xxxxx. Špatně xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxx se xxxxxxxxx xxxxx dodatku 3.
Xxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx inhibičního xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxx zkoušené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx baňkách.
Podle xxxxxxx xx další xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, přičemž xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky xxx xxxxxxx (xxx I.6.6). Xxxxxxxxxxx xx provádí xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxx se upraví xxxxx xx 3 xxxxx přídavkem xxxxxxxxxxx xxxxx bez XX2. Xxxxx xxxxxxx lze xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx DOC (xxx xxx 4 dodatku 2) x/xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx na xxxxxx xxxxx u baněk xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxx xxxxx xx 5 xxxxx xxxxxx xxx absorpční xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx 100 xx roztoku Xx(XX)2 o koncentraci 0,0125 xxx/x.&xxxx;Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a uhličitanu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx použitím. Xx-xx xxxxxx hydroxid xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxx xxxxxxx XX2 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx absorpční xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx opatřené xxxxxxxx xxxxxxx. Do každé xxxxxxxxx lahve se xxxxx xx 200 xx xxxxxxx XxXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx 0,05 xxx/x,&xxxx;xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx veškerého xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, i když je xxxxxxx připraven, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxxx odečtením xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx pokusu.
IV.2.5. Počet xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx 1 x&xxxx;2: Zkušební xxxxxxxx
Xxxxx 3 x&xxxx;4: Slepá xxxxxxx s inokulem
Baňka 5: Xxxxxxxxx xxxxxxx postupu
Dále xx xxxxxxxxxx nebo xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxx 6: Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 7: Xxxxxxxx toxicity
Viz xxxx xxx I.6.7.
IV.2.6. Provedení zkoušky
Zkouška xx xxxxxx probubláváním xxxxxxx xxx XX2 xxxxxxxx xxx xxxxxxx 30–100 xx/xxx. Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx, aby xx v průběhu xxxxxxx 10 xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx druhý xx xxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxx xxxx den xx xx 28. dne, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 10xxxxxxx období xxxxxxxx.
28. xxx se (xxxxxxxxx) odebere xxxxxx xxx xxxxxxxxx DOC x/xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, změří se xX suspensí a poté xx xx každé xxxxx xxxxx 1 xx xxxxxxxxxxxxx XXx; xxxxxxxxxxxx se přes xxx, xxx xx xxxxxxxxx XX2 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxxx analýza xxxxxxxxxx XX2 xx xxxxxxx 29. xxx.
Xx xxxxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxxxx XX2, xx odpojí xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx barnatým xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx 0,05 X&xxxx;XXx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxx absorpční xxxxx se posunou x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx lahev xx 100 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 0,0125 X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Titrace xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx. xx-xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx sraženina xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxx xxxxxx týdně. Xxxxx xxxxxxxx xx provést xxx použití XxXX xxxx absorbentu xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) z absorpční xxxxx, xxxxx je xxxxxxx k baňce. Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxx xx XX-xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx xxxx XX2.
XX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
XX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx výsledků
Množství XX2 xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx je v případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx:
xxXX2 = (100 × CB – 0,5 × X&xxxx;× XX) × 44
xxx:
X |
= |
xxxxx XXx spotřebovaný xxx xxxxxxx 100 ml xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xx), |
XX |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (mol/l), |
CA |
= |
koncentrace xxxxxxx xxxxxxxx chlorovodíkové (mol/l). |
Je-li XX 0,0125 mol/l a CA 0,05 xxx/x,&xxxx;xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx 100 xx roztoku Xx(XX)2 50 ml x&xxxx;xxxxxxxx XX2 xx xxxx xxxxxxx:
=
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx se xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx XXx spotřebovaného xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx XX2 xxxxxxx xxxxxx 1,1.
S použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx XX2 xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx hmotnost XX2 xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látky.
Je-li xxxx. výsledkem xxxxxxx xxxxxxxxx inokula 48 xx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxx látkou 45 xx, je xxxxxxxx
XX2 x&xxxx;xxxxxxx = 1,1 × (50 – 48) = 2,2 xx,
XX2 z inokula x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx = 1,1 × (50 – 45) = 5,5 xx,
x&xxxx;xxxx xxxxxxxx XX2 xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx 3,3 mg.
Biologický xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx vztahu:
nebo
přičemž 3,67 je xxxxxxxx xxxxxx (44/12) pro xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xx xxxxxx období vypočte xxxxxxxxx hodnoty TCO2 xxxxxxxxxx xxx každý xxx xx xx xxxx, kdy byl xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxx do XxXX se vypočte xxxxxxxx vzniklého CO2, xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx uhlíku x&xxxx;xxxxxxxxx lahvi objemem xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx vypočte xxxxx xxxxxx:
Xxxxxx DOC xx (xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxx xxxx I.7. Xxxxx xxxxxxxx spolu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx příslušného xxxxxxxxx xxxxxxxx dat.
IV.3.2. Platnost výsledků
Obsah xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx suspensi v minerálním xxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 5 % TC x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx XX2 xxxxxxx xx xxxxx slepé xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 40 xx xx xxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxx xxx 70 mg XX2 xx xxxx, xxxx xx být xxxx i experimentální xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxx také X.5.2.
XX.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx bod X.8.
XX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XXXXXXX XX UVOLŇOVÁNÍ OXIDU XXXXXXXXXX
1. |
XXXXXXXXX |
2. |
XXXXX XXXXXXX XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx chemické látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: … xx/x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx: … xx/x
Xxxxxxx množství xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx: … xx X
XXX2: xx XX2
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx úprava:
Předběžná xxxxxx, pokud byla xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx suspendovaných látek x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: … xx/x
Xxx (xxx) |
XX2 xxxxxxxx xx xxxxxxx (xx) |
XX2 xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (xx) |
Xxxxxxx xxxxxxxx CO2 (xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx ve xxxxx zkoušce) (xx) |
XXX2 xxxxxxxxxxx |
|||||
1 2 |
xxxxxx |
3 4 |
xxxxxx |
1 |
2 |
1 |
2 |
xxxxxx |
|
0 |
|||||||||
x1 |
|||||||||
x2 |
|||||||||
x3 |
|||||||||
28 |
Xxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX (xxxxx xxxxx)
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
Xxx (xxx) |
Xxxxx xxxxx (xx·x-1) |
Xxxxxxxx xxxxx (rng.l-1) |
0 |
Cb(o) |
CO |
28 (5) |
Cb(t) |
Ct |
7. ABIOTICKÝ XXXXXXX (xxxxxxxxx)
XXXX&xxxx;X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX MANOMETRICKOU RESPIROMETRIÍ (xxxxxx X.4-X)
X.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx známou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (100 xx xxxxxxxx xxxxx na xxxx, dávající nejméně 50–100 mg XXX xx xxxx), xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx ± 1 xX xxxx xxxxx) xx xxxx 28 xxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx kyslíku (xxxxxxxxxxxxxx produkovaného), který xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx objemu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nádobce, nebo xx xxxx xxxxxx xxxx xxxxx (nebo xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxx XX2 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx draselného xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Množství kyslíku, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (korigované xx spotřebu xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, která xx xxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxxxx v procentech XXX xxxx CHSK. Popřípadě xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na začátku x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx biologický xxxxxxx a z analýzy XXX xxxxx biologický xxxxxxx.
X.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
X.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
x) |
xxxxxx xxxxxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx teploty x&xxxx;xxxxxxxxx xx ± 1 xX xxxx xxxxx; |
x) |
xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx); |
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx). |
X.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx minerálního xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx v bodě I.6.2.
Smísí xx 10 xx xxxxxxx x)&xxxx;x&xxxx;800 xx xxxxxx xxxx, xxxxx xx xx 1 xx xxxxxxx b) až x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx na 1 xxxx.
X.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx úprava xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx: x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxxx xxx, z povrchových vod, x&xxxx;xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
Xxx X.6.4, X.6.4.1, X.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.
X.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoků xx xxxxxxxx samostatné xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a referenční xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx obvykle 100 xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx (xxxxxxxx nejméně 50–100 xx XXX na xxxx).
XXX se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx amoniových xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx založen na xxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxx 2 xxxxxxx 2).
Xxxxx se xX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx 7,4±0,2.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxx).
Xx-xx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx roztok v minerálním xxxxx, jenž obsahuje xxxxxxxxxx i zkoušenou látku, x&xxxx;xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx-xx xx stanovení xxxxxxxxx-xxxxxxxx spotřeby xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx obvykle x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vhodné xxxxxxx látky (xxx X.6.6).
Xxxxxxxxxx objemy xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx chemické xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx. Do xxxxxxx xxxxx xx přidá xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxxx inokula) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx směs xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx rozpustná, xxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxx xx postupuje xxxxx dodatku 3. Xx lahví pro xxxxxxxx XX2 xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx sodného xxxx xxxx xxxxxxxxx.
X.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušce
Baňka 1 x&xxxx;2: Zkušební xxxxxxxx
Xxxxx 3 x&xxxx;4: Xxxxx xxxxxxx s inokulem
Baňka 5: Xxxxxxxxx zkouška xxxxxxx
Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxx 6: Xxxxxxxx kontrola
Baňka 7: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxx xxx X.6.7.
X.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
V baňkách xx nechá ustavit xxxxxxxxxx xxxxxxx a vybrané xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kalu xxxx xxxxxx zdroje xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx suspendovaných látek xxxxx xxx 30 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx a zahájí se xxxxxx spotřeby xxxxxxx. Xxxxxxx není třeba xxxxxxx zkoušce xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx odečtů a denní xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx odečtů se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kyslíku. Xx xxxxx inkubace, obvykle xx 28 dnech, xx změří xX x&xxxx;xxxxxxx, a to zvláště xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx nebo xxxxx než TSKNH4 (xxxxx pro látky xxxxxxxxxx xxxxx).
X&xxxx;xxxxxxx potřeby xx na začátku x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx stanovení XXX xxxx xxx specifickou xxxxxxx (xxx xxx 4 xxxxxxx 2). Xxx počátečním xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxx zkušební xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xx-xx kyslík xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx 28 xxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (dodatek 5).
V.3. DATA X&xxxx;XXXXXXXXXXX ZPRÁV
V.3.1. Zpracování výsledků
Spotřeba xxxxxxx (mg) xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx (korigovaná xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx slepé xxxxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx. Xxxxx xx xxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xx xx zkoušené látky:
= xx X2 xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx v procentech xx xxxxxxx buď x&xxxx;xxxxxxx:
xxxx x&xxxx;xxxxxxx:
Xx třeba xxxxxxxxxx, že tyto xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx.
Xxx látky, xxx xxxxxxxx dusík, xx použije xxxxxx xxxxxxx TSK (pro XX4 xxxx NO3) xxxxx toho, xxx xx očekává xxxxxxxxxxx, xx nikoli (xxx 2 dodatku 2). Xxxxxxxx k nitrifikaci xxxxxxx, xxxxx není úplná, xxxxxxx se korekce xx xxxxxxxx kyslíku xxx nitrifikaci xx xxxx koncentrace xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx 5).
V případě, xx se provádí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, vypočte xx stupeň rozkladu xxxxx bodu X.7.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx příslušného xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.
X.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx kyslíku inokulem xx 20–30 mg X2 xx litr x&xxxx;xxxxxx xx xxx xxxxx xxx 60 xx/x&xxxx;xx 28 xxx. Xxxxxxx xxxxx xxx 60 mg/l vyžadují xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a experimentální xxxxxxxx. Xx-xx xX xxxx xxxxxxx 6–8,5 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx zkoušenou xxxxxx je xxxxx xxx 60 %, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxx X.5.2.
X.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx X.8.
X.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx xx uveden xxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX
1. |
XXXXXXXXX |
2. |
XXXXX XXXXXXX XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX LÁTKA
Název:
Koncentrace chemické xxxxx v zásobním roztoku: ... mg/l
Počáteční koncentrace x&xxxx;xxxxx, X0: ... xx/x
Xxxxx zkušební xxxxx (X): ... xx
XXX xxxx CHSK: ... x&xxxx;xx X2/xx xxxxxxxx xxxxx (XX4 nebo XX3)
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx úprava:
Předběžná xxxxxx, xxxxx xxxx provedena:
Koncentrace xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: mg/l
5. SPOTŘEBA XXXXXXX: XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
Xxx (xxx) |
|||||||||||||
0 |
7 |
14 |
21 |
28 |
|||||||||
Xxxxxxxx X2 (xx) xxxxxxxxx xxxxxx |
1 |
||||||||||||
2 |
|||||||||||||
x,&xxxx;xxxxxx |
|||||||||||||
Xxxxxxxx X2&xxxx;(xx) xx xxxxx zkoušce |
3 |
||||||||||||
4 |
|||||||||||||
b, průměr |
|||||||||||||
Korigovaná XXX (xx) |
(x1 – xx) |
||||||||||||
(x2 – xx) |
|||||||||||||
XXX na xx zkoušené xxxxx |
|
||||||||||||
|
|||||||||||||
Xxxxxxx x % |
X1 (x1) |
||||||||||||
X2 (x2) |
|||||||||||||
Xxxxxx&xxxx;(6) |
|||||||||||||
X&xxxx;= objem média xx xxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx referenční xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX NA NITRIFIKACI (xxx xxxxxxx&xxxx;X)
Xxx |
0 |
28 |
Xxxxxx |
||
|
X |
||||
|
— |
— |
|||
|
(X) |
||||
|
— |
— |
|||
|
— |
— |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX (podle xxxxx)
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
Xxx (xxx) |
Xxxxx xxxxxxx (xx· x-1) |
Xxxxxxxx látka (xx/x) |
0 |
(Xxxx) |
(Xx) |
28&xxxx;(7) |
(Xxxx) |
(Xx) |
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX (nepovinné)
Sb |
= |
koncentrace xx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx) po 28 xxxxx, |
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx baňce xx 28 xxxxx. |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX (nepovinné)
a |
= |
spotřeba kyslíku xx xxxxxxxxxx baňkách xx 28 dnech x&xxxx;xx |
(xxx xxxxx&xxxx;1 x&xxxx;3)
XXXX&xxxx;XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX LAHVIČKÁCH (metoda X.4-X)
XX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Roztok xxxxxxxx látky v minerálním xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 2–5 xx/x,&xxxx;xx inokuluje xxxxx xxxxxxxxx mikroorganismů xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx a při xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx po xxxx 28 xxx xxxxxxxxxxxxxxx analýzy rozpuštěného xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx souběžnou slepou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx TSK xxxx CHSK.
VI.2. POPIS XXXXXX
XX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
x) |
xxxxx pro analýzu XXX xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, např. xx 250 až 300 xx; |
x) |
xxxxx lázeň nebo xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx při konstantní xxxxxxx (tolerance ± 1 xX xxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxx; |
x) |
xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx 2–5 xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX; |
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx Winklerovu xxxxxxxx xxxxxx. |
XX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx média
Příprava xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx X.6.2.
Xxxxx xx xx 1 xx xxxxxxx a) až x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xx 1 litr.
VI.2.3. Příprava xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx získat x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vod xxxx laboratorní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vody. Alternativním xxxxxxx inokula xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx kapka (0,05 xx) xx 5 xx filtrátu na xxxx média; x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx objemu dané xxxxxxx vody xxxx xxx nezbytné provést xxxxxx (xxx I.6.4.2 x&xxxx;X.6.5).
XX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx baněk
Minerální médium xx xxxxxxx 20 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx série zkoušek xx xxxxxxxx s minerálním xxxxxx ze xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 20 xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxxx xx xxxxxxx obsah xxxxxxx x&xxxx;xxxxx; jeho xxxxx xx xxx xxx xxx 9 xx/x&xxxx;xxx 20 oC. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzduchem x&xxxx;xxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx bublinky, např. xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx lahviček xxx analýzu XXX xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou a referenční xxxxxx v souběžných xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx slepých xxxxxx, xxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx časovém xxxxxxxxx, xxxx. 0, 7, 14, 21 a 28 xxx, xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx spotřeby xxxxxxx. X&xxxx;xxxx, aby bylo xxxxx rozpoznat 10denní xxxxxx rozkladu, může xxx potřeba xxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx provzdušněným xxxxxx. Xxxx xx xxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látky, x&xxxx;xx xxxxxxx xxx, aby xxxxxx konečná xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 10 xx/x.&xxxx;Xx xxxxxxx xxxxxx v další xxxxx lahvi se xxxxxxxxxxx žádné chemické xxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, nesmí koncentrace xxxxxxx v lahvičkách xxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx xxx 0,5 xx/x.&xxxx;Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na 2 xx/x.&xxxx;Xxx xxxxx, které xx špatně rozkládají, x&xxxx;xxx látky x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx XXX xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 5–10 xx/x.&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxx případech xx xxxxxxxxxx provést xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx koncentracích xxxxxxxx xxxxx, např. xxx 2 a 5 xx/x.&xxxx;Xxxxxxx xx TSK xxxxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxx v případech, kdy xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx kdy xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xx TSK xxxxxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxxx (XXXXX3, xxx xxx 2 xxxxxxx 2). X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xx provede xxxxxxx xx změny xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (viz xxxxxxx 5).
Xx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx (např. x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nízké xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx), xx xxxxxxxx nasadit xxxxx xxxxx lahviček.
Připraví xx xxxxx xxxxx láhev x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx médiem (xxxxxxxx asi do xxxxx třetiny xxxxxx), xx které xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx lahví.
Roztoky ve xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx z druhého xxxxxx čistírny xxxxxxxxx xxx (xxxxx xxxxx xxxx 0,05 xx 5 xx/x)&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx inokula, xxxx xx xxxx. xxxxx xxxx (xxx X.6.4.2). Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx použití xxxxxxx, xxxxx xxxx na xxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
XX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx v typické xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxx 10 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxx 10 xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx s inokulem), |
— |
nejméně 10 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxxxxxx zkouška xxxxxxx), |
— |
x&xxxx;xxxxx potřeby 6 xxxxxxxx xx zkoušenou xxxxxx, referenční látkou x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxxxxx toxicity). Xxx xxxxxxxxxx 10xxxxxxx xxxxxx rozkladu xx xxxx xxxxxxxx dvojnásobný xxxxx lahviček. |
VI.2.6 Provedení xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx přípravě xxxxxxx xx příslušné xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx XXX, x&xxxx;xx xxxxxx hadičky xxxxxxxx xx xxxxxx čtvrtiny xxxxx lahve (xxxxxxx xx xxx) tak, xxx se všechny xxxxxxxx pro analýzu XXX xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx, xxx xx odstranily xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx obsah rozpuštěného xxxxxxx k počátku xxxxxxx (x&xxxx;xxxx nula). Obsah xxxxxxxx xxx konzervovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (prvním Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx zbývajících xxxxx Xxxxxxxxxx metody se xxxxxxx uzavřené xxxxxxxx xxxxxxxxxx kyslík xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx xxx teplotě 10–20 oC. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xx v temnu xxx 20 xX. Xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx sérií xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxx xx během 28 xxx inkubace x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx týdně) xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx obsah rozpuštěného xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx umožní xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx 14xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx vzorky xxxxxxxxx xxxxx 3–4 xxx xxxxxx rozpoznat 10xxxxx období xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx dvojnásobný xxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxx nitrifikaci. X&xxxx;xxxxxx účelu se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx a dusičnanů. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dusitanů x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx 5).
XX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
XX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx periodě, x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xx X2/xxxx) xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vydělí koncentrací xxxxxxxx xxxxx (xx/x)&xxxx;x&xxxx;xxxxx xx specifická XXX x&xxxx;xx kyslíku xx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx TSK (vypočtené xxxxx xxxx 2 xxxxxxx 2) xxxx XXXX (stanovené xxxxxxxxxx, xxx bod 3 xxxxxxx 2), xxxx:
= xx X2 xx xx xxxxxxxx chemické xxxxx.
xxxx
Xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx tyto xxx xxxxxx xxxxxx poskytovat xxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx, se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx XXX (xxx NH4 xxxx NO3) xxxxx xxxx, zda xx xxxxxxx nitrifikace, xx xxxxxx (bod 2 xxxxxxx 2). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx úplná, xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx ze změn xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx 5).
VI.3.2. Platnost xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xx 28 xxxxx xxxxx xxx 1,5 xx/x.&xxxx;Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx lahvičkách xx xxxxxx nikdy xxxxxxxx xxx 0,5 xx/x.&xxxx;Xxxxx xxxxx úrovně kyslíku xxxx xxxxxx pouze xxxxx, xxx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx tak xxxxx xxxxxx přesně xxxxxx.
Xxx xxxx X.5.2.
XX.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx X.8.
XX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX
1. |
XXXXXXXXX |
2. |
XXXXX XXXXXXX XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX LÁTKA
Název:
Koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx roztoku: … mg/l
Počáteční xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx: … xx/x
XXX xxxx XXXX: x&xxxx;xx X2/xx xxxxxxxx xxxxx
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx v reakční xxxxx: … xx/x
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX KYSLÍKU
Metoda: Xxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx (x} |
Xxxxxxxxxx xxxxxx (xx/x) |
|||||
0 |
x1 |
x2 |
||||
(xxx xxxxxxxx xxxxx) |
1 |
X1 |
||||
2 |
X2 |
|||||
Xxxxxx |
|
|||||
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx |
1 |
x1 |
||||
2 |
x2 |
|||||
Xxxxxx |
|
Xxxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx i pro xxxxxxxxxx látku x&xxxx;xxx xxxxxxxx toxicity.
6. KOREKCE NA XXXXXXXXXXX (xxx xxxxxxx&xxxx;X)
Xxxx xxxxxxxxx |
0 |
x1 |
x2 |
x3 |
||
|
||||||
|
— |
|||||
|
— |
|||||
|
||||||
|
— |
|||||
|
— |
|||||
|
— |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX: XXXXXXX V PROCENTECH
Úbytek xx x&xxxx;xxxxx (xx/x) |
||||
x1 |
x2 |
x3 |
||
XXXXXXXX 1: (xxx - xxx) - (xxx - xxx) |
||||
XXXXXXXX 2: (mto - xxx) - (xxx - mbx) |
||||
LAHVIČKA 1: |
||||
XXXXXXXX 2 |
||||
průměr (8) % X =
|
mto |
= |
hodnota xxx xxxxxxxx lahvičku v čase 0 |
xxx |
= |
xxxxxxx xxx zkušební xxxxxxxx v čase x |
xxx |
= |
xxxxxxx xxx slepý xxxxx x&xxxx;xxxx 0 |
xxx |
= |
xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x |
Xxxxxxx xx rovněž xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx + xx v oddílu 6.
8. ÚBYTEK XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XX SLEPÉM XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx pokusu xx: (xx0 – xx28) x&xxxx;xx/x.&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Měla by xxx xxxxx xxx 1,5 xx/x.
XXXX&xxxx;XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX MITI (Xxxxxx X.4-X)
XXX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx neadaptovaných xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx 28 dnů xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 25 ± 1 xX. Xxxxxxxxxx xxxx uhličitý xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx spotřeba xxxxxxx (xxxxxxxxxx xx xxxxx pokus) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx teoretické spotřeby xxxxxxx (XXX). Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vyjádřená x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx z doplňkové xxxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxx xx začátku a na xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX.
XXX.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METODY
VII.2.1. Přístroje x&xxxx;xxxxxxx
x) |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx XXX nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxx xx 300 xx xxxxxxxxxx uzávěry xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx CO2; |
b) |
místnost x&xxxx;xxxxxxxxxx teplotou xxxx xxxxx lázeň xxxxxxxxx xx 25 ± 1 xX; |
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx filtraci (xxxxxxxxx); |
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxx (nepovinné). |
VII.2.2. Příprava xxxxxxxxxxx xxxxx
Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx p.a. se xxxxxxxx tyto xxxxxxx xxxxxxx (X.6.1):
x) |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, XX2XX4 |
8,50&xxxx;x |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, K2HPO4 |
21,75 g |
|
Hydrogenfosforečnan xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Na2HPO4 12 X2X |
44,60&xxxx;x |
|
Xxxxxxx xxxxxx, XX4Xx |
1,70&xxxx;x |
|
Xxxxxxxx xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 litr. |
||
PH roztoku xxxx xxx 7,2. |
||
x) |
Xxxxx xxxxxxxxx heptahydrát, MgSO4 7 H2O |
22,50 g |
Rozpustí xx xx xxxx a doplní xx 1 xxxx. |
||
x) |
Xxxxxxx xxxxxxxx bezvodý, XxXx2 |
27,50&xxxx;x |
Xxxxxxxx xx ve xxxx x&xxxx;xxxxxx na 1 xxxx. |
||
x) |
Xxxxxxx železitý hexahydrát, XxXx3 6 H2O |
0,25 g |
Rozpustí xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
Xxxxx xx po 3 xx xxxxxxx x), x), x), x&xxxx;x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx na 1 litr.
VII.2.3. Příprava inokula
Odeberou xx čerstvé xxxxxx xxxxxxx z deseti xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Z míst, xxxx xxxx xxxxxxxx městských x&xxxx;xxxxxxxxxxxx odpadních xxx, xxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxx, vody xxx., xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx odstranění xxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxx xx xX supernatantu xxxxxx xx 7 ± 1 hydroxidem xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx naplní xxxxxx na xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx 23,5 xxxxxx provzdušňuje. Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxx přibližně jedna xxxxxxx celkového objemu xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx materiálu xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx (xX 7), xxxxx obsahuje xxxx xx 0,1 % glukosy, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx draselného, a obnoví xx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx opakuje xxxxxx xxxxx. Kalová xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxx má xxx xxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx při 25 ± 2 xX, xX má xxx 7 ± 1, kal xx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxx být xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx prvoci x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx referenční xxxxx nejméně každé xxx měsíce. Inokulum xx xxxxxxxxx dříve xxx xx 1 xxxxxx xxxxxxxxx, ale xx později xxx xx čtyřech xxxxxxxx. Xxxxx xx v pravidelných xxxxxxxxxxx jednou xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx z 10 xxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx aktivity xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx aktivovaného xxxxxxxxx xxxx mísí xx xxxxxxx objemem xxxxxxxxxxxx supernatantu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pocházejícího x&xxxx;xxxxxx zdrojů a směs xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx uvedeného xxxxxxx. Xxx xx použije xxxx inokulum xx 18–24 hodin po xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
XXX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx baněk
Připraví xx xxxxxx 6 xxxxx:
Xxxxx x.&xxxx;1: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, 100 xx/x
Xxxxx x.&xxxx;2, 3 x&xxxx;4: xxxxxxxx chemická xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu, 100 xx/x
Xxxxx x.&xxxx;5: referenční xxxxx (např. xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, 100 xx/x
Xxxxx č. 6: xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx rozpustné xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx odměří, xxxx se zpracují xxxxx xxxxxxx 3, x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, u nichž xxxxxxx být použita xxxxxxxxxxxx xxx emulgátory. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. pH v baňkách x.&xxxx;2, 3 a 4 xx upraví xx 7,0.
XXX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
Baňky x.&xxxx;2, 3 x&xxxx;4 (xxxxxxxx xxxxxxxx), x.&xxxx;5 (xxxxxxxx xxxxxxxx), x.&xxxx;6 (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) se xxxxxxxxx malým xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxx výsledná xxxxxxxxxxx xxxx 30 xx/x.&xxxx;Xx xxxxx x.&xxxx;1 xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, slouží xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx, spustí xx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx teplota, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx zapisovač spotřeby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx barvy xxxxxx xxxxx. Spotřeba xxxxxxx pro 6 xxxxx se xxxxxxx xxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx se xxxxx xxxxxx XXX. Xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx 28 xxxxx, se xxxxx xX v baňkách x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx zkoušení xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx koncentrace DOC (xxxxxx xxxxx xxxx 4 xxxxxxx 2). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxxx nitrifikace, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dusičnanů x&xxxx;xxxxxxxx.
XXX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
XXX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx výsledků
Spotřeba xxxxxxx (mg) zkoušenou xxxxxx xx xxxxx xxxx (xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxx dobu xx xxxxxx xxxxxx) se xxxxxx hmotností xxxxxxx xxxxxxxx látky. Získá xx xxx xxxxxxx XXX vyjádřená x&xxxx;xx xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx:
= xx X2 xx mg xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx z rovnice:
Pro xxxxx se TSK xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx pro xxxxxxxxxx sloučeniny. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx hodnota XXX (TSKNH4 nebo XXXXX3) podle xxxx, xxx xx očekává xxxxxxxxxxx, xx nikoli (xxx 2 xxxxxxx 2). Xxxxxxxx k nitrifikaci xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx, vypočte se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx nitrifikaci xx xxxx koncentrace xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (dodatek 5).
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v procentech x&xxxx;xxxxxx specifické (výchozí) xxxxxxxx xxxxx (viz X.7.2):
Xxxxxx-xx se xxx xxxxxx fyzikálně-chemického xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x.&xxxx;1, xxxxxxxxx xx to x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Sb) xx 28 xxxxx se xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx se xxxxxxxxxxx XXX (xxxxxxxxx), xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:
xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx X.7.1. Xxxxxx-xx se xxx xxxxxx fyzikálně-chemického xxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxx x.&xxxx;1, použije xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx tato xxxxxxxxxxx DOC.
Všechny xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx přehledu xxx.
XXX.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx je 20–30 xx X2 xx xxxx a neměla xx xxx větší xxx 60 xx/x&xxxx;xx 28 xxx. Xxxxxxx xxxxx než 60 xx/x&xxxx;xxxxxxxx kritické xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a experimentální xxxxxxxx. Xx-xx xX mimo xxxxxxx 6–8,5 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx menší než 60 %, měla xx xxx zkouška xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
Viz xxxx X.5.2.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 40 % po 7 xxxxx x&xxxx;65 % xx 14 xxxxx, xxxx je xxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
XXX.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx X.8.
XXX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx:
XXXXXXX MITI (I)
1. |
LABORATOŘ |
2. |
DATUM XXXXXXX XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: … xx/x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, C0: … mg/l
Objem xxxxxxx xxxxx, V: … ml
TSK: xx O2/litr
4. INOKULUM
Místa odběru xxxx:
|
|
||||
|
|
||||
|
|
||||
|
|
||||
|
|
Xxxxxxxxxxx suspendovaných xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kalu po xxxxxxxxxxxx xx syntetickými xxxxxxx = … xx/x.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx = … ml
Koncentrace xxxx v konečném médiu = … mg/l
5. SPOTŘEBA XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx:
Xxx {xxx) |
|||||||
0 |
7 |
14 |
xx |
2X |
|||
Xxxxxxxx X2 (xx) xxxxxxxxx xxxxxx |
x1 |
||||||
x2 |
|||||||
x3 |
|||||||
Xxxxxxxx O2 (xx) xx slepé zkoušce |
b |
||||||
Korigovaná xxxxxxxx X2 (mg) |
(a1 – b) (a1 – x) (x1 – x) |
||||||
XXX xx xx xxxxxxxx xxxxx |
|
Xxxxx 1 |
|||||
Baňka 2 |
|||||||
Xxxxx 3 |
|||||||
Xxxxxxx x % XXX |
1 |
||||||
2 |
|||||||
3 |
|||||||
Xxxxxx&xxxx;(9) |
Xxxxxxxx: podobný formulár xxx použít x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX (xxxxx xxxxx)
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxx |
XXX |
xxxxxx XXX x % |
Xxxxxx |
|||
Xxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx |
|||||
Xxxx + xxxxxxxx xxxxx |
x |
— |
— |
|||
Xxx + xxxxxxxx xxxxx |
x1 |
x1 – x |
||||
Xxx + zkoušená xxxxx |
x2 |
x2 – x |
||||
Xxx + xxxxxxxx xxxxx |
x3 |
x3 – c |
||||
Kontrolní slepá xxxxxxx |
x |
— |
— |
— |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XX XXXXXXXXXX XXXXXXXX ANALÝZY
Zbytkové množství xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxx x % |
|
Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx |
Xx |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxx |
Xx1 |
|
Xx2 |
||
Xx3 |
Xxxxxxx v % xx xxxxxxx xxx xxxxx x1, x2, x3.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx XXX xx čase, xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx.
XXXXXXX 1
XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
XX |
: |
Xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx) (xx/x)&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx rozpuštěn xx xxxxxx vzorku. |
BSK |
: |
Biochemická xxxxxxxx kyslíku (biochemical xxxxxx xxxxxx, XXX) (x)&xxxx;xx množství kyslíku, xxx je v průběhu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx; vyjadřuje xx xxxx xxxx xxxxxxxx kyslíku x&xxxx;xxxxxxx xx gram zkoušené xxxxx (viz xxxxxx X.5). |
XXXX |
: |
Xxxxxxxx spotřeba kyslíku (xxxxxxxx oxygen xxxxxx, XXX) (g) je xxxxxxxx xxxxxxx, jež je xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx; xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxx xx xxxx v gramech xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxx zkoušené xxxxx (xxx xxxxxx X.6). |
XXX |
: |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx filtr o velikosti xxxx 0,45 μx xxxx zůstane x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxx 15 minut xxx xxxxxxxxx 40 000 m/s2 (xxx 4&xxxx;000&xxxx;x). |
XXX |
: |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, XxXX) (mg) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; vypočte xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky (xxx xxx 2 xxxxxxx 2) x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx jako xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx látky. |
TCO2 |
: |
Teoretický xxxx xxxxxxxx (theoretical xxxxxx xxxxxxx, ThCO2) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx bymělo vzniknout xx známého xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx zkoušené látce xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xx x&xxxx;xx oxidu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx z 1 xx zkoušené xxxxx. |
XXX |
: |
Xxxxxxx xxxxxxxxx uhlík (total xxxxxxx xxxxxx) xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v roztoku x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx. |
XX |
: |
Xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx). |
XX |
: |
Xxxxxxx xxxxx (total xxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a anorganického xxxxxx xx xxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx:
xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx specifických xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx biologický xxxxxxx (aerobní):
je stupeň xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx úplném xxxxxxxxxxx mikroorganismy, vedoucí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx hmoty (xxxxxxx).
Xxxxxx biologicky xxxxxxxxxxxx:
xx xxxxxxxxx klasifikace xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xx xxxxx budou xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx biologicky xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx klasifikace chemických xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkaz x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx nebo xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušce xxxxxxxxxx rozložitelnosti.
Odstranitelnost:
je náklonnost xxxxx k jejich xxxxxxxxxx xxx biologickém xxxxxxx xxxxxxxxx vod, aniž xx byl xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx biologicky xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx xxxx abiotické xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx:
xx doba, xx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx inokulace xx xxxxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;% biologického xxxxxxxx. Xxxx iniciace xx xxxxx různě dlouhá x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxx rozkladu:
je xxxx od xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 90&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx úrovně rozkladu.
10denní xxxxxx xxxxxxxx:
xx 10 xxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 10&xxxx;% rozkladu.
DODATEK 2
VÝPOČET X XXXXXXXXX NĚKTERÝCH XXXXXXXXXX XXXXXXXXX
X xxxxxxxxxx xx zvolené xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. V xxxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx těchto xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx se počítá xx xxxxxxx elementárního xxxxxxx xxxx se xxxxxxx analýzou xxxxx xx zkoušené látce.
2. Teoretická xxxxxxxx kyslíku (TSK)
Teoretickou xxxxxxxx kyslíku (XXX) xxx vypočítat xx xxxxxxxx elementárního xxxxxxx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx prvků. Xxx xxxxx
XxXxXxxxXxXxxxXxXxXx
xxx nitrifikace
mg/mg
nebo x xxxxxxxxxxx
&xxxx;xx/xx
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku (XXXX)
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxx xxxxxxx C.6.
4. Rozpuštěný xxxxxxxxx xxxxx (DOC)
Rozpuštěným xxxxxxxxxx xxxxxxx xx podle xxxxxxxx xxxxxxxxx uhlík xxxxxxxx xx vodném xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx přes filtr x velikosti xxxx 0,45 μx.
Xxxxxxxx se xxxxxx xx zkušebních xxxxx a xxxxx xx filtrují xxxxxx xxxxxxxxxxx zařízení x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx 20 xx (xxxx xxxxxxxx xxxx xxx při xxxxxxx xxxxxx xxxxxx zmenšeno) xx xxxxxxxx. 10–20 xx, xxxx v xxxxxxx xxxxxxxx menší xxxxx (xxxxx xxxxxx xx množství xxxxxxxxx xxx xxxxxxx), xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx. Koncentrace DOC xx stanoví pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx přesné xxxxxxxxx koncentrace uhlíku, xxxxx je xxxxx xxxx xxxxx 10 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx DOC xxxxxxx xx zkoušce.
Zfiltrované xxxx xxxxxxxxxx vzorky xx analyzují týž xxx, x opačném xxxxxxx xx uchovávají xxxxxxx 48 xxxxx xxx 2–4 oC xxxx xxxxx xxxx při xxxxxxx xxxxx xxx –18&xxxx;xX.
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx impregnovány xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx tedy může xxxxxxxxx až xxxxxxx xx rozpustného organického xxxxxx, xxxxx může xxxxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx organické látky xx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxx xxxx skladovat 1 týden xx xxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx použití xx xxxx u xxxxx xxxxx ověřit, xxx xxxxxxxxxx rozpustný xxxxxxxxx xxxxx.
X závislosti xx xxxx membránového xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx filtru. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx, zda x adsorpci zkoušené xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxx použít x xxxxxxxxx TOC xx XXX odstřeďování při 40&xxxx;000 x· x–2 (4&xxxx;000 x) xx xxxx 15 minut. Xxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx koncentraci XXX &xx; 10 xx/x, xxxxxxx buď xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx uhlík, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
XXXXXXXXXX
— |
Xxxxxxxx Methods for xxx Examination xx Xxxxx and Xxxxxxxxxx, 12xx ed, Xx. Xxx. Xxxx. Ass., Xx. Xxx. Xxxx. Xxxxxxx Xxx., Xxxxxx Xxxxxx, 1965, X 65. |
— |
Xxxxxx, X., Xxx Xxxxxx, 1976, xxx. 46, 139. |
— |
XXX-Xxxxxxx 38&xxxx;409 Xxxx 41 Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxx-, Xxxxxxxx- xxx Schlammuntersuchung, Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx- xxx Xxxxxxxxxxxößxx (Xxxxxx X). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx (CSB) (X 41), Xxxxxxxxxxxxxß Xxxxxxxxxxx (XXX) xx DIN Xxxxxxxxx Institut xüx Xxxxxxx x. V. |
— |
Gerike, X., Xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 1984, vol 13 (1), 169. |
XXXXXXX 3
XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOSTI XXXXXX ROZPUSTNÝCH XXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx aspekty.
Zatímco xxxxx vzorků xxxxxxxxxxx xxxxxxx je problémem xxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, aby x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nedošlo x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx odběrům xxxxxxxxxxxxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx směsí xxxxx, xxxxx obsahují xxxxx množství nečistot.
V průběhu xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx věnovat xxxxxxxxx tomu, xxx xxxxxxx bylo přiměřené xxxxx pro xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx třecím silám.
Může xx použít emulgátor xxxxxxxxxxx stálé disperzi xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx toxický pro xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxxx rozkládat nebo xxxxx xx zkušebních xxxxxxxx.
Xxxxxx kritéria jako xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx se nedoporučuje xxxxxxxx pevné xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx olejovitých xxxxx.
Xxxxxxx-xx xx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxx, rozpouštědla x&xxxx;xxxxxx, xxxx xxx proveden xxxxx pokus x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
Xxx studium biologické xxxxxxxxxxxxxxx špatně xxxxxxxxxxx xxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxx XX2, xx XXX, zkouška XXXX).
XXXXXXXXXX
— |
xx Morsier, X.&xxxx;xx xx., Xxxxxxxxxxxxxx tests xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Chemosphere, 1987, xxx. 16, 833. |
— |
Xxxxxx, X., Xxx Biodegradability xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx soluble compounds. Xxxxxxxxxxx, 1984, xxx. 13, 169. |
XXXXXXX 4
VYHODNOCENÍ XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOSTI XXXXX XXXXXXXXXXX TOXICKÝCH XXX XXXXXXXX
Xx-xx xxxxxxxx látka xxxxxxxxx xxxxxxxx snadné xxxxxxxxxx rozložitelnosti x&xxxx;xxxx xx jako biologicky xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx působení xx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxx následujícím xxxxxxxx (Xxxxxxxx xx xx., 1987).
Ve xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx inokula.
K posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx snadné xxxxxxxxxx rozložitelnosti se xxxxxxxxxx použít xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx 88/302/EHS), xxxxxxxxx XXX xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx těchto xxxxx.
Xxxx-xx dojít k inhibici x&xxxx;xxxxxx toxicity, xxxx xx xxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx použitá xx zkouškách xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti menší xxx 1/10 xxxxxxx XX50 (xxxx menší xxx EC20) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;XX50 &xx; 300 xx/x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinky.
Hodnoty XX50 < 20 xx/x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx působit potíže. Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxxx lahvičkách xxxx xxxxxxxx značený 14X.&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx koncentrací zkoušené xxxxx může xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nasazením xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. V tomto xxxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx kritérium xxxxxxx xxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx.
XXXXXXXXXX
Xxxxxxxx, X.&xxxx;xx xx., Xxxxxxxxxx xx the xxxxxxxx xx substances xx be assessed xxx xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 1987, vol. 16, 2259.
XXXXXXX 5
XXXXXXX NA XXXXXXXX KYSLÍKU PŘI XXXXXXXXXXX
Xxxxx xxxxxxxxx tím, xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, není xxxxx v úvahu nitrifikace, xxxxxx významné (xxxxxx xxxxx xxx 5&xxxx;%), x&xxxx;xxxx xx oxidace xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a ve xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, avšak nikoli xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx kyslíku spotřebovaného xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx iontů na xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, jsou-li xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx těchto xxxxxx:
2 XX4Xx + 3X2 = 2 XX X2 + 2 XXX + 2 H2O |
(1) |
2 XXX2 + X2 = 2 HNO3 |
(2) |
Celkově: |
|
2 NH4Cl + 4 X2 = 2 HNO3 + 2 XXx + 2 X2X |
(3) |
Xxxxx xxxxxxx 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxx 28 g dusíku obsaženého x&xxxx;XX4Xx xx xxxxxxx 96&xxxx;x,&xxxx;xxx., xx přepočítávací xxxxxx xx 3,43 (96/28). Stejně xxx xx xxxxx xxxxxxx 3 spotřeba xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 128 g, tzn. přepočítávací xxxxxx je 4,57 (128/28).
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx po xxxx, xxxxxxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx; xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace dusičnanů. Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx vypočte xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 4,57, zatímco xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxx dusitanů se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dusitanů xxxxxxxx 3,43, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx dusitanů xx xxxxxx kyslíku xxxxxxxx xxxxxxxxxxx poklesu xxxxxxxxxxx faktorem -3,43.
Xx xxxxxxx:
X2 spotřebovaný xxx xxxxxx xxxxxxxxx = 4,57 × přírůstek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
(4) |
x |
|
X2 spotřebovaný xxx xxxxxx xxxxxxxx = 3,43 × xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx |
(5) |
x |
|
X2 xxx úbytku xxxxxxxx: = -3,43 × xxxxxx koncentrace dusitanů |
(6) |
Tedy |
|
spotřeba X2 xxx xxxxxxxxxxx = ±3,43 × xxxxx koncentrace dusitanů + 4,57 × xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
(7) |
x&xxxx;xxxx |
|
xxxxxxxx X2 xxx xxxxxxx xxxxxx = xxxxxxx xxxxxxxx spotřeba – xxxxxxxx při xxxxxxxxxxx |
(8) |
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dusík, xxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 4,57 × xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx hodnota xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxx xxxxxx xx poté xxxxxxx s TSK XX3 xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 2.
X.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX – BIOCHEMICKÁ XXXXXXXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx spotřeby kyslíku (XXX) pevných nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx platí xxx xxxxx rozpustné xx xxxx; xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx rozpustností xx xxxx lze xxxxx xxxxxxx alespoň x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx nemají x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx. Není-li xxxx xxxxx xxx koncentracích xxxxxxxxxxx xx zkoušce xxxxxxxxx, může xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx o toxicitě xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnot xxxxxxxx xxxxxxx a při xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx spotřeba kyslíku (XXX) xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx oxidaci xxxxxxxx xxxxxx roztoku xxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXX) xx 1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx referenční xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx vhodném, xxxxx provzdušněném médiu xx inokuluje xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx v temnu xx stálé, xxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXX se stanoví x&xxxx;xxxxxxx mezi obsahem xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx a na xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxx nejméně pět xxx x&xxxx;xxxxxxx 28 xxx.
Xxxxxxxx musí být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx obsahu zkoušené xxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xx předběžný xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o koncentraci xxxxxx xxx použitou metodu. Xxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx metodou.
2. DATA X&xxxx;XXXXXXXXX
XXX xxxxxxxxxxx roztoku xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a přepočte xx xx XXX xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku xx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xxx uvedeny xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx výsledků x&xxxx;xxxxx xx xxxxx ovlivnit xxxxxxxx, zejména pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx, toxické xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx přísad pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx nitrifikace xxxx xxx xxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
XX X&xxxx;90-103: Determination xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
XXX 407: Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
XXX 32355.4: Xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (BZV). |
The xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx demand, Xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx xx water xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, HMSO, Xxxxxx. |
XXX 5815: Xxxxxxxxxxxxx xx biochemical oxygen xxxxxx after n days. |
C.6. ROZKLAD – XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx chemické xxxxxxxx kyslíku (XXXX) xxxxxxx xxxx kapalných xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dohodnutým způsobem xx pevně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (např. xxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, organické xxxxxxxxxx chloru).
1.2. DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku (XXXX) xx xxxxx oxidovatelnosti xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku oxidačního xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx stanovených xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kyslíku (COD) x&xxxx;xxxxxxx xx 1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Při vyšetřování xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx řadě xxxxxxx k občasné kontrole xxxxxxxxx metody x&xxxx;xx xxxxxxxxxx porovnávání xxxxxxxx xxxxxxxxx jinými xxxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx rozpuštěné xxxx dispergované xx xxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx stříbrného xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v prostředí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx sírové xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx odměrným xxxxxxxx síranu xxxxxxxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx se xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přidává síran xxxxxxxx&xxxx;(10).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx XXXX „xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx“ x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek.
Ve zkoušce xxxxx xxxxx xxxxxxxx; xx xxxxxxxxx XXXX xxxxx mít xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a u řady xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx zkoušce x&xxxx;xxxxx xxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
Připraví xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx látky xxx, aby xxxx xxxxxxxx XXXX od 250 xx 600 xx/x.
Xxxxxxxx:
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx látek xxx xxxxx xxxxxxxxxxx látku xxxx kapalinu v množství xxxxxxxxxxxxx 5 mg XXXX xxxxxxx a vpravit xxxxx xx experimentální xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxxx je xxxxxxx, xxxxxxx v případě xxxxxx rozpustných xxxxx, xxxxxxxx XXXX xxxxxxxxx xxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx tlaku (X.&xxxx;Xxxxxxxxxx, 1975). Touto xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx úspěšně xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, u nichž xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx – xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx také xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pyridinu. Zvýší-li xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;(1) xx 0,25 X&xxxx;(0,0416 X), xxxxxxx xx xxxxx navažování 5–10 xx látky, xxx xx důležité xxx xxxxxxxxx CHSK látek xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx (2).
Xxxxx xx XXXX stanoví vhodnou xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX A HODNOCENÍ
CHSK obsahu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx normalizovanou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se xx XXXX xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxx se xxxxx xx použitou xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx průměr xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxx-xx známy, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx interpretaci výsledků x&xxxx;xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxxxxx, zejména xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx stav a základní xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx chloridy.
4. LITERATURA
1) |
Kelkenberg, X., Z. von Xxxxxx xxx Abwasserforschung, 1975, xxx. 8, 146. |
2) |
Xxxxxx, X.&xxxx;Xxx biodegradability testing xx poorly xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 1984, xxx. 13, 169. Xxxxxx příkladů normovaných xxxxx:
|
X.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX – XXXXXXXXX JAKO XXXXXX XX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx zkušební xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx OECD XX 111 (2004).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxx xxxxx vstupovat xx xxxxxxxxxxx vod xxxxxxx, xxxx xx přímá xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, odvodňování, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a ze xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx, xxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx procesy měnit. Xxxx xxxxxx popisují xxxxxxxxxxx xxxxxxxx metody xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx vodních xxxxxxxxx xxx hodnotách pH xxxxx xx nacházejících x&xxxx;xxxxxxxx prostředí (xX 4–9), xxxxxxx vycházejí xx stávajících pokynů (1, 2, 3, 4, 5, 6 x&xxxx;7).
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx i) rychlosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xX x&xxxx;xx) xxxxxxxx xxxx xxxxxx a rychlosti xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Tyto xxxxxx xxx požadovat xxx chemikálie, xxxxx xx xxxxxxxx přímo xx vody, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx příloha 2.
1.3. VHODNOST XXXXXXXX XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx chemické xxxxx (xxxxxxxxxxxxxx neznačené nebo xxxxxxx), xxx které xx k dispozici xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxx těkavé x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx vodě. Xxxxxxx by xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx (xxxx. xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx), a nelze xx xxxx udržovat v roztoku xx xxxxxxxxxxxxxxxx podmínek xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxx obtížně xxxxxxxxxxxx v případě xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxx (8).
1.4. PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xX (xX 4, 7 a 9) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx působení xxxxxxxx látkou x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podmínek (xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx přítomnost xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx bilanci xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx. 14X).
Xxxx xxxxxxxx metoda xx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. Každý xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx radioizotopově xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zkoušených xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxx hydrolýzy x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx bilance xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx značené xxxxx. Xx zvláštních xxxxxxxxx xxxx nemusí xxx radioizotopové značení xxxxxxxx xxxxx. Doporučuje xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 14X,&xxxx;xxx xxxxxxx jiných xxxxxxx xxxx 13C, 15N, 3H může xxx xxxx xxxxxx. Xxxxx xx xx xxxxx, xxxx xx xx značení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx části xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx zkoušená xxxxx obsahuje xxxxx xxxxx, vyžaduje xx xxxxxxx na tomto xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx dvě xxxx více xxxxx, xxxx potřeba xxxxxxx xxxxxxxx studie xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx každého xxxxxxxxx jádra x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx 95 %.
Před xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx tyto xxxxxxxxx:
x) |
xxxxxxxxxxx ve xxxx (xxxxxxxx xxxxxx X.6); |
x) |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx; |
x) |
xxxx par (xxxxxxxx metoda X.4) x/xxxx Henryho xxxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxx (zkušební xxxxxx X.8); |
x) |
xxxxxxxxxx konstanta (xXx) (pokyny OECD 112) (9); |
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx fototransformace xx vodě. |
Měly xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx kvantitativní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx produktů xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxx xxxxx&xxxx;1.7.2).
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xx xx xxxxx, xxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxxx a kvantitativní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx dostatečně xxxxxxx xxxxxx použity xxxxxxxxxx látky.
1.7. KRITÉRIA XXXXXXX
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx dvou xxxxxxxxxx roztoků xxxx xxxxxx extraktů okamžitě xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx poskytuje první xxxxx o opakovatelnosti xxxxxxxxxx xxxxxx a o shodnosti postupu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx v posledních xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bilancích (xxx použití xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky). Xxxxxxx xx xx měly xxxxxxxxx xx 90 % xx 110 % x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx značených x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chemikálií (7). V případě, že xx technicky xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 70 %. X&xxxx;xxxxx případě však xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx analytické xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx analýzou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (nebo xxxxxx xxxxxxxx) xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx produktů xxxxxxxxx xxx xxxxxx kvantitativní xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx metoda xx xxxx xxx dostatečně xxxxxxx xx xx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx stanovit xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xx 10 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Xx-xx xx xxxxxxx, měly by xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx dostatečně citlivé, xxx xxxx možno xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx představující 10 % xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx) x&xxxx;25 % xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dat
Intervaly xxxxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx konstanty, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. DT50).
1.8. POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx a pomůcky
Studie xx xx měla xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nádobách (xxxx. zkumavky, malé xxxxx) x&xxxx;xxxxx a ve xxxxxxxxxx podmínkách, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxx) nenaznačuje, xx xx zkoušená xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxx. V těchto xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxxxxx). Xxxxxxx lnutí xx xxxx by xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx použitím xxxxx xxxx více x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx ultrazvukové xxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxx skla xxxxxxxxxxxxx xxxx každým xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx zvýšeného xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
Xxx xxxxxxxx různých xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx třepací xxxxx lázně x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx inkubátory x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx:
— |
xX-xxxx, |
— |
xxxxxxxxxx přístroje xxxx xxxxxxxx xxx XX, XXXX, XXX, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. MS, XX-XX, XXXX-XX, NMR xxx.), |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx nálevky xx xxxxxxxx kapalina-kapalina, |
— |
přístroje xxx zvyšování xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (např. xxxxxxx odpařovací xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx xxx regulaci xxxxxxx (xxxx. xxxxx lázeň). |
Chemická xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx jako hexan, xxxxxxxxxxxx xxx., |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx viz x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.8.3). |
Xxxxxxx sklo, xxxx xxxxxxx x.x.&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zkouškách xx měly být xxxxxxxxxxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx látky
Zkoušená xxxxx by xx xxxx xxxxxxxxx jako xxxxx roztok xx xxxxxxx pufračních roztoků (xxx xxxxxxx 3). Xx-xx to xxxxx xxx xxxxxxxx řádného xxxxxxxxxx, je xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx), xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx 1 % xxx. Xxxxxxx-xx se x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek), xx to xxxxx xxxxx xxxxx, xxx-xx xxxxxxx, xx rozpouštědlo xxxx xxxxx xxxx xx hydrolýzu zkoušené xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx běžně xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx nelze xxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx hydrolytický xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx látek xxxxxx xxxxxxxxxxx xx vodě xxxx u látek, xxxxx xxxx xx sklu (xxx xxxxx&xxxx;1.8.1), však xxxx xxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx se xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx 0,01 X&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx roztoku (xxx dodatek 1).
1.8.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx zkouška xx xx měla xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xX 4, 7 x&xxxx;9. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx chemikálií x&xxxx;xxxx xxxxxxx x.x.&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx pufrační xxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3. Xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx použitý xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxx na rychlost xxxxxxxxx. Xx-xx tomu xxx, xx xxxxx xxxxxx jiný xxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(11).
Xxxxxxx xX každého xxxxxxxxxx xxxxxxx by xx měla xxxxxx xxxxxxxxxxxx xX-xxxxxx s přesností xxxxxxx 0,1 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.8.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
1.8.4.1. Zkušební xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx pokusy xx xx měly provádět xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx udržovat xxxxxxx xxxxxxx na ±0,5xX.
Xxxx-xx xxxxxxxxxxxx chování xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx (stupeň 1) xxxxxxx při xxxxxxx 50 xX. Xxxxx zkouška stupně 1 neprokáže, že xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx vůči xxxxxxxxx, xxxx by xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx zkoušky xxx 50 xX). Xxxxxxxxxxxx xxxxxx teplot xx 10–70 oC (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pod 25 xX), což bude xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 25 oC a většinu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx.
1.8.4.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx metody, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx by xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx opatření xxxxx xxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxxxxxxxx probubláváním xxxxxxx xxxxxx, dusíkem xxxx xxxxxxx před přípravou xxxxxxx).
1.8.4.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx zkoušky
Předběžná xxxxxxx xx se měla xxxxxxxx 5 xxx, xxxxxxx xxxxxxx vyššího xxxxxx by se xxxx provádět až xx 90 % xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xx dobu 30 dní podle xxxx, co nastane xxxxx.
1.8.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
1.8.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx 1)
Předběžná xxxxxxx xx xxxxxxx při xxxxxxx 50 ±0,5xX x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xX 4,0; 7,0 x&xxxx;9,0. Xxxxx xx xx 5 xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 10 % (x0.525 xX&xxxx;&xx;&xxxx;1&xxxx;xxx), xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Je-li x&xxxx;xxxxx xxxxx, xx xx xx teplot xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx prostředí (12) xxxxxxx, není xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Analytická xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx úbytku xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;10 %.
1.8.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek (xxxxxx 2)
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xx xxxx provádět xxx xxxxxxxxx xX, xxx xxxxxxx bylo xx xxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxx nestálá. Xxxxxxxx roztoky xxxxxxxxxx xxxxx by se xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx zvolených xxxxxxxxx. Xxx zkoušku xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx minimálně xxxx xxxx xxxxxxx xxxx 10 % a 90 % hydrolýzy zkoušené xxxxx. Xxxx xx xx odebrat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkušební vzorky (xxxxxxxxx xxx vzorky xxxxxxxx v oddělených xxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx se xxx xxx každém x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx podíly xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxx za xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx proměnnosti xxx x&xxxx;xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkušebního xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx stupně (xx. xxx xxx xxxxxxxx 90 % xxxxxxxxx xxxx xx 30 dnech) xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx potvrzení xxxxxxxxx. Xxxxx však není xxxxxxxxx xxxxx rozklad (xx. přeměna), xxxxxxxxxx xx xxxxxxx sterility xx xxxxx.
1.8.5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx 3)
Xxxxxxx xxxxxxxx produkty xxxxxxxxx, xxxxxxx xx, které xxxxxxxxxxx xxxx xxx 10 % aplikované xxxxx, by se xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.8.5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušených xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx další xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xX xxx 4, 7 a 9. Například xxx fyziologické účely xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx kyselejších xxxxxxxx (xxxx. xX 1,2) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx teploty (37 xX).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a případně produktů xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx % počáteční aplikované xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx xx vhodné, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx/x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx vzorku a každou xxxxxxx pH x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx vyjádřena xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xx zprávě xx xxxx xxx xxxxxxx grafické znázornění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxx. Xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, alespoň xx, které xxxxxxxxxxx 10 % xxxxx xxxx, a stejným způsobem xxxx u původní xxxxx xx měly být xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx převedené xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx tvorby x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx hydrolýzy.
2.1. ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx výpočtů xxxxx xxxxxxxxxxx modelů xx xxxx být xxxxx přesněji stanovit xxxxxxxx nebo hodnoty XX50. Xxx každé xX a teplotu by xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a/nebo XX50 (xxxxxx intervalů xxxxxxxxxxxxx), x&xxxx;xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx použitého xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx (r2). Je-li xx vhodné, xxxx xx být výpočty xxxxxxx xxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx (kpozorov) xxxxxxx jako funkce xxxxxxx. Výpočet by xxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx konstant pro xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx hydrolýzu x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx katalyzátorem (xX, kneutral x&xxxx;xXX) xxx z Arrheniovy rovnice:
kde Xx a Bi xxxx xxxxxxxx konstanty x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxx převrácené xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (X). Xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, neutrální a zásadité xxxxxxxxx xxx vypočítat xxxxxxxxxx konstanty reakcí xxxxxxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (10).
2.2. VYHODNOCENÍ A INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx (xxx rovnici 4 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2). Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxx 10–2 xx 10–3&xxxx;X&xxxx;xx podmínky xxxxxxxxx xxxxxxxxx (≤&xxxx;10–6&xxxx;X)&xxxx;(10). Xxxxx a Mill (11) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx shody xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx naměřenými x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxx xX, xxx xxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx alespoň xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx látka:
— |
obecný název, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx XXX, xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx značení x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx radioizotopově xxxxxxxxx materiálu) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxxxx&xxxx;1.5), |
— |
xxxxxxx (xxxxxxxxxx) zkoušené xxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (kde xx xx xxxxx). |
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx: |
— |
xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx o přípravě, |
— |
použité xxxxx x&xxxx;xxxx, |
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xX xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (xxxx a množství) xxxxxxx xxx aplikaci zkoušené xxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx pufračních xxxxxxx xxxxxxxx látky, |
— |
objem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx roztoků xxxxxxxx látky, |
— |
pH x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx extrakce, |
— |
metody xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx hydrolýzy x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx paralelních xxxxxx. |
Xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx (xxxxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.7.1), |
— |
xxxxxxxxx xxxxx a prostředky xx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx studií a na xxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx radioizotopově xxxxxxx xxxxxxxx látky), |
— |
výsledky xxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a čísla. |
Následující xxxxxxxxx jsou potřeba, xxxxx xx-xx stanovena xxxxxxxx hydrolýzy:
— |
grafy xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx hodnotě xX x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx 20 oC/25 xX, s hodnotami xX, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (h–1 xxxx xxx–1), xxxxxxxxx xxxx XX50, xxxxxxxxx (xX) xxxxxx intervalů xxxxxxxxxxxxx a korelačních koeficientů (x2) xxxx srovnatelných xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX (1981). Xxxxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxxxx of xX. XXXX Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xx. 111, adopted 12 Xxx 1981. |
2) |
XX-Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx (1982). 40 CFR 796.3500, Xxxxxxxxxx as a Function xx pH xx 25 xX. Pesticide Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx Fate. |
3) |
Agriculture Xxxxxx (1987). Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx and Fate Xxxxxxxxxx xxx registration xx xxxxxxxxxx in Xxxxxx. |
4) |
Xxxxxxxx Union (EU) (1995). Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx 95/36/XX amending Xxxxxxx Xxxxxxxxx 91/414/XXX concerning xxx placing of xxxxx protection xxxxxxxx xx the xxxxxx. Xxxxx X:&xxxx;Xxxx xxx Xxxxxxxxx in xxx Xxxxxxxxxxx. |
5) |
Xxxxx Commission for Xxxxxxxxxxxx xx Pesticides (1991). Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx of a pesticide. Xxxxxxx G: Behaviour xx xxx product xxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx and xxx. |
6) |
XXX (1980). Xxxxxxxxx Xx. 55, Xxxx X&xxxx;xxx XX: Prüfung xxx Verhaltens xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx (Xxxxxxx 1980). |
7) |
SETAC (1995). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Fate xxx Xxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxx. Xxxx X.&xxxx;Xxxxx, Xx. |
8) |
XXXX (2000). Xxxxxxxx xxxxxxxx on xxxxxxx xxxxxxxx testing xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, OECD Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx and Safety Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxx and Xxxxxxxxxx Xx. 23. |
9) |
XXXX (1993). Xxxxxxxxxx for xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx. Xxxxx. XXXX (1994–2000): Xxxxxxx 6-11 xx Xxxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx. |
10) |
Xxxxxx, X,&xxxx;Xxxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxx X,&xxxx;xxx Xxxxxxx P. (1997) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx models. (Xxxx version xx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx 14xx Xxxxxx Xxxxxxx xx the Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxx TX, Xxxxxxxx 1993). |
11) |
Xxxxx, W. and Mill, X.&xxxx;(1978). Xxxxxxxx xxxxxx xx hydrolysis xx xxxxxxx compounds xx xxxxx xxxxx environmental xxxxxxxxxx. J. Phys. Chem. Xxx. Data 7, 383-41 |
XXXXXXX 1
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx
XXXXXXX 2
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxx případě xx xx xxxx používat xxxxxxxxxx mezinárodní xxxxxxxx (XX).
Xxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx xxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxx vzniklé xxxxxxxx hydrolytické xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxx zkoušené látky XX x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx&xxxx;XX x&xxxx;xxxxxxxx centru:
RX + XXX → XXX + HX |
[1] |
Rychlost, xxxxxx klesá xxxxxxxxxxx xxxxx XX v tomto xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx:
xxxxxxxx = x [H2O] [RX] |
reakce xxxxxxx řádu |
nebo |
|
rychlost = x [XX] |
xxxxxx xxxxxxx xxxx |
x&xxxx;xxxxxxxxxx xx kroku xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx voda xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx velkém xxxxxxxx, xxxxxxxx xx obvykle xxxxx typ xxxxxx xxxx xxxxxx pseudoprvního xxxx, xx které xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dána vztahem
kpozorov. = x&xxxx;[X2X] |
[2] |
x&xxxx;xxx xx xxxxx z výrazu (13)
|
[3] |
kde:
kde x= xxx
x&xxxx;Xx, Xx= xxxxxxxxxxx xxxxx RX v časech 0 x&xxxx;x.
Xxxxxxxx této xxxxxxxxx mají rozměr (xxx)–1 a poločas xxxxxx (xxx xxx xxxxxxxxxx 50&xxxx;% xxxxx XX) xx dán vztahem
|
[4] |
Poločas: (x0,5) je xxx xxx xxxxxxxx 50 % xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx reakci xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx řádu; xx xxxxxxx na koncentraci.
DT 50 (xxx úbytku 50): xx xxx, během xxxxxxx xxxxx k 50 % xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx; xxxx xx xx xxxxxxxx t0,5, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx prvního xxxxxx.
Xxxxx x xxx odlišné xxxxxxx
Xxxx-xx xxxxxxxxxx konstanty xxxxx xxx xxx xxxxxxx, xxx vypočítat xxxxxxxxxx konstantu xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx:
&xxxx;xxxx
Xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx 1/T do xxxxx vzniká xxxxx xxxx xx směrnicí – X/X
xxx:
x |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx |
X |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxx [kJ/mol] |
T |
= |
absolutní xxxxxxx [X] |
X |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxx [8,314 X/xxx.X] |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
xxx: X2 &xx; X1.
XXXXXXX 3
Pufrační xxxxxxx
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXX:
Xxxxxxxx směsi XXXXXX a LUBSE &xxxx;(14)
Xxxxxxx |
xX |
0,2 N HC1 A 0,2 N KC1 XXX 20oC |
|
47,5 xx XX1 + 25 xx XX1 doplnit xx 100 xx |
1,0 |
32,25 xx XX1 + 25 xx XX1 xxxxxxx xx 100 xx |
1,2 |
20,75 xx XX1 + 25 xx XX1 doplnit xx 100 xx |
1,4 |
13,15 ml XX1 + 25 xx KC1 xxxxxxx xx 100 xx |
1,6 |
8,3 xx XX1 + 25 xx XX1 xxxxxxx xx 100 xx |
1,8 |
5,3 xx XX1 + 25 ml XX1 xxxxxxx do 100 xx |
2,0 |
3,35 xx XX1 + 25 xx XX1 xxxxxxx xx 100 xx |
2,2 |
0,1 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx +0,1 X&xxxx;XX1 xxx 20xX |
|
46,70 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
2,2 |
39,60 ml 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx hydrogenftalátu do 100 xx |
2,4 |
32,95 ml 0,1 N HC1 + 50 xx hydrogenftalátu xx 100 ml |
2,6 |
26,42 xx 0,1 N HC1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
2,8 |
20,32 ml 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
3,0 |
14,70 ml 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx hydrogenftalátu xx 100 xx |
3,2 |
9,90 xx 0,1 N HC1 + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
3,4 |
5,97 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx hydrogenftalátu xx 100 xx |
3,6 |
2,63 xx 0,1 N HC1 + 50 xx hydrogenftalátu xx 100 xx |
3,8 |
0,1 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx +0,1 X&xxxx;XxXX xxx 20 xX |
|
0,40 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
4,0 |
3,70 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
4,2 |
7,50 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
4,4 |
12,15 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
4,6 |
17,70 ml 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
4,8 |
23,85 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
5,0 |
29,95 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
5,2 |
35,45 ml 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
5,4 |
39,85 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 ml xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
5,6 |
43,00 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
5,8 |
45,45 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
6,0 |
Xxxxxxxx xxxxx XXXXXX x&xxxx;XXXXX (pokračování)
0,1 M dihydrogenfosforečnan xxxxxxxx +0,1 X&xxxx;XxXX xxx 20 oC |
|
5,70 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
6,0 |
8,60 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
6,2 |
12,60 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml fosforečnanu xx 100 xx |
6,4 |
17,80 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx do 100 xx |
6,6 |
23,45 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
6,8 |
29,63 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
7,0 |
35,00 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
7,2 |
39,50 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 ml |
7,4 |
42,80 xx 0,1 N NaOH + 50 ml fosforečnanu xx 100 xx |
7,6 |
45,20 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
7,8 |
46,80 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
8,0 |
0,1 X&xxxx;X3X03 x&xxxx;0,1 M KC1 +0,1 X&xxxx;XxXX při 20 xX |
|
2,61 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
7,8 |
3,97 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxx xxxxxx xx 100 ml |
8,0 |
5,90 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx do 100 xx |
8,2 |
8,50 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx kyseliny xxxxxx xx 100 ml |
8,4 |
12,00 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxxx borité xx 100 ml |
8,6 |
16,30 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
8,8 |
21,30 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx kyseliny borité xx 100 xx |
9,0 |
26,70 xx 0,1 N NaOH + 50 ml xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
9,2 |
32,00 xx 0,1 N NaOH + 50 xx kyseliny xxxxxx do 100 xx |
9,4 |
36,85 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 ml |
9,6 |
40,80 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxx xxxxxx xx 100 ml |
9,8 |
43,90 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx do 100 xx |
10,0 |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX:
Xxxxxxxxx pufry XXXXXXXXX x&xxxx;XXXXXXXXXXXXXX
Xxxxxxx |
xX |
0,1 X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;0,1 X&xxxx;XX1 xxx 18oC (15) |
|
49,7 xx 0,1 N HC1 + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx do 100 xx |
2,2 |
43,4 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
2,4 |
36,8 ml 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
2,6 |
30,2 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx doplnit xx 100 xx |
2,8 |
23,6 ml 0,1 N HC1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
3,0 |
17,2 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx citrátu doplnit xx 100 xx |
3,2 |
10,7 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 ml |
3,4 |
4,2 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx citrátu xxxxxxx do 100 xx |
3,6 |
0,1 M citrát xxxxxxxxxxxx x&xxxx;0,1 X&xxxx;XxXX xxx 18 oC &xxxx;(15) |
|
2,0 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx doplnit do 100 ml |
3,8 |
9,0 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx do 100 xx |
4,0 |
16,3 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx citrátu doplnit xx 100 xx |
4,2 |
23,7 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx do 100 ml |
4,4 |
31,5 ml 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
4,6 |
39,2 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
4,8 |
46,7 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 ml |
5,0 |
54,2 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx do 100 xx |
5,2 |
61,0 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx doplnit xx 100 xx |
5,4 |
68,0 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx doplnit xx 100 ml |
5,6 |
74,4 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
5,8 |
81,2 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx doplnit xx 100 ml |
6,0 |
C. SÖRENSEN:
SÖRENSENOVY xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx |
Xöxxxxxx 18&xxxx;xX |
Xxxxxx, pH xxx |
|||
xx xxxxxx |
xx XXx/XxXX |
10&xxxx;xX |
40&xxxx;xX |
70&xxxx;xX |
|
0,05 X&xxxx;xxxxxx +0,1 X&xxxx;XX1 |
|||||
5,25 |
4,75 |
7,62 |
7,64 |
7,55 |
7,47 |
5,50 |
4,50 |
7,94 |
7,98 |
7,86 |
7,76 |
5,75 |
4,25 |
8,14 |
8,17 |
8,06 |
7,95 |
6,00 |
4,00 |
8,29 |
8,32 |
8,19 |
8,08 |
6,50 |
3,50 |
8,51 |
8,54 |
8,40 |
8,28 |
7,00 |
3,00 |
8,08 |
8,72 |
8,56 |
8,40 |
7,50 |
2,50 |
8,80 |
8,84 |
8,67 |
8,50 |
8,00 |
2,00 |
8,91 |
8,96 |
8,77 |
8,59 |
8,50 |
1,50 |
9,01 |
9,06 |
8,86 |
8,67 |
9,00 |
1,00 |
9,09 |
9,14 |
8,94 |
8,74 |
9,50 |
0,50 |
9,17 |
9,22 |
9,01 |
8,80 |
10,00 |
0,00 |
9,24 |
9,30 |
9,08 |
8,86 |
0,05 X&xxxx;xxxxxx +0,1 X&xxxx;XxXX |
|||||
10,0 |
0,0 |
9,24 |
9,30 |
9,08 |
8,86 |
9,0 |
1,0 |
9,36 |
9,42 |
9,18 |
8,94 |
8,0 |
2,0 |
9,50 |
9,57 |
9,30 |
9,02 |
7,0 |
3,0 |
9,68 |
9,76 |
9,44 |
9,12 |
6,0 |
4,0 |
9,97 |
10,06 |
9,67 |
9,28 |
XÖXXXXXXXXX xxxxxxxxx směsi
Složení |
pH |
0,0667M dihydrogenfosforečnanu xxxxxxxxxx + 0,0667 M hydrogenfosforečnanu xxxxxxxxx při 20 xX |
|
99,2 xx KH2PO4 + 0,8 ml Xx2XXX4 |
5,0 |
98,4 xx XX2XX4 + 1,6 ml Xx2XXX4 |
5,2 |
97,3 xx KH2PO4 + 2,7 xx Xx2XXX4 |
5,4 |
95,5 xx KH2PO4 + 4,5 ml Xx2XXX4 |
5,6 |
92,8 ml XX2XX4 + 7,2 ml Xx2XXX4 |
5,8 |
88,9 xx XX2XX4 + 11,1 ml Xx2XXX4 |
6,0 |
83,0 ml KH2PO4 + 17,0 ml Xx2XXX4 |
6,2 |
75,4 ml KH2PO4 + 24,6 ml Xx2XXX4 |
6,4 |
65,3 xx XX2XX4 + 34,7 xx Xx2XXX4 |
6,6 |
53,4 xx KH2PO4 + 46,6 xx Xx2XXX4 |
6,8 |
41,3 xx XX2XX4 + 58,7 ml Xx2XXX4 |
7,0 |
29,6 ml XX2XX4 + 70,4 xx Xx2XXX4 |
7,2 |
19,7 xx KH2PO4 + 80,3 xx Xx2XXX4 |
7,4 |
12,8 xx KH2PO4 + 87,2 ml Xx2XXX4 |
7,6 |
7,4 xx KH2PO4 + 92,6 xx Xx2XXX4 |
7,8 |
3,7 ml XX2XX4 + 96,3 xx Xx2XXX4 |
8,0 |
X.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXX XXXXXX
XXXXXXX XX XXXXX PŮDĚ
1. METODA
1.1. ÚVOD
V této xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx umělé xxxx, xx které se xx 14 xxx xxxxxx xxxxxx. Po xxxx době (a popřípadě xx xxxxx dnech) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxx. Zkouška xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx při xxxxxxxxx a dietárním xxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
XX50: Xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxx lze xxxxxxxx, xx xxxxxxx během xxxxxxx xxxxxxx 50 % xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxxxx látka se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xx xxxxxxxxx zkušebního xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Půda je xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx pro xxxx xxxxxxx používá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx. V definované xxxxx xxxx se chovají xxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxxxx (viz xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xx xx 14 xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xx sedmi xxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx podložku x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přežily.
1.5. KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách nesmí xx konci xxxxxxx xxxxxxxxx 10 %, xxxxx je zkouška xxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xxxxxxxx substrát xxx xxxxxxx se xxxxxxx definovaná xxxxx xxxx.
x) |
Xxxxxxxx substrát (procenta xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx):
|
b) |
Zkušební substrát: Zkušební xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vodu. Obsah xxxx xxxx xxx 25 xx 42 % xxxxx hmotnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Obsah vody x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 105 oC. Klíčovým xxxxxxxxx xx, aby xxxx xxxxx půda xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx pečlivě, xxx xxxx dosaženo rovnoměrného xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxxx. Xxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx to xxx xxxxxxxxx has xx xx reported. |
c) |
Kontrolní substrát: Kontrolní xxxxxxxx obsahuje základní xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxxx-xx xx přísada, musí xxxxx xxxxxxxx obsahovat xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx |
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx nádoby xxx xx xxxxx xxxx (xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx) naplněné xxxxxxx xxxxxxxxx vlhkého xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 500 g suchého xxxxxxxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx v klimatizovaných komorách xxx xxxxxxx 20 ± 2 oC xx stálým světlem. Xxxxxxxxx světla xx xxxx xxx 400 xx 800 lx.
Doba xxxxxx zkoušky xx 14 dní, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx po xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Koncentrace xxxxxxxx látky xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx/xx).
Xxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxx xx 0 xx 100 %, xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, která poskytne xxxxxxxxx o vhodném rozmezí xxxxxxxxxxx xxx hlavní xxxxxxx.
Xxxxx se zkouší xxx těchto koncentracích: 1&xxxx;000; 100; 10; 1; 0,1 xx xxxxx xx kg (xxxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xx-xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx orientační xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx použijí xxx volbu xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx xx faktorem nepřekračujícím 1,8 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 0 až 100 % xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx odhad xxxxxxx LC50 a jejího xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx použijí xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;10 xxxxxxxx. Xxxx výsledek xxx xxxx replikované xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx směrodatná xxxxxxxx.
Xxxxxxxx-xx dvě po xxxx jdoucí koncentrace xxxxxx xx faktorem 1,8 úhyn 0 x&xxxx;100 %, jsou xxxx dvě xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx které xx nachází hodnota XX50.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx jiných xxxxxx, xxx xx xxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v deionizované xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx na xxx rovnoměrné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx podobným xxxxxxxxxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx organického rozpouštědla (xxxx. hexanu, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx).
X&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx snadno xxxxxxxx. Xxxxxxxx substrát xxxx xxx xxxx použitím xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx přísad.
Není-li xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, dispergovatelná xxx emulgovatelná x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxx 10&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx písku x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx 500&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx hmotnost), x&xxxx;xx xx xxxxx x&xxxx;490&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (suchá xxxxxxxx).
Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xx skleněné xxxxxx vpraví xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 500 g suchého xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxx 10 xxxxx, které xxxx před použitím 24 hodin aklimatizovány x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx základním xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx papíru.
Nádoby se xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 14 xxx.
Xxxxxxxxxxx se xxxxxxx 14 xxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx dní) xx xxxxxxxx zkoušky. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx skla xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx vyšetří x&xxxx;xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxxxx jedinců. Xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxx nereagují xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx-xx se xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a přežívající xxxxxx xx opět xxxxx na xxxxxx xxxxx zkušebního xxxxxxxxx.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xx xxxxxxx se xxxxxxx dospělé xxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) (xxxxxxx dva měsíce xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) o hmotnosti (xx vlhkém xxxxx) 300 xx 600 xx. (Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx.)
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxxxx a Wilcoxon, 1949, xxxx rovnocenná xxxxxx) xxxxxxx XX50 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;= 0,05). XX50 se xxxxx v mg xxxxxxxx xxxxx xx xx (xxxxx hmotnosti) zkušebního xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx koncentrační xxxxxx xxx xxxxxxx LC50, xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx této xxxxxxx.
Xxxxxxxx-xx xxx po xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx 1,8 úhyn 0 x&xxxx;100 %, xxxx xxxx dvě xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx které xx xxxxxxx xxxxxxx XX50.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx údaje:
— |
prohlášení, xx xxxxxxx byla xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxx (orientační xxxxxxx x/xxxx xxxxxx zkouška), |
— |
přesný xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx metody; xxxx být xxxxxxx xxxxxxx odchylky, |
— |
přesný xxxxx xxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx o zkušebních organismech (xxxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx a rozpětí xxxxxxxxx, xxxxxxxx množení, xxxxx), |
— |
xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx XX50, |
— |
xxxxxxxx zkoušky xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx údajů, |
— |
popis xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx v chování zkušebních xxxxxxxxx, |
— |
xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx XX50 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx 100 % xxxx 14 dní (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx dní) xx xxxxxxx zkoušky, |
— |
graf xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látkou, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Test Guideline 207, xxxxxxxxxx Xxxx X(81)30 x&xxxx;xxxxxxxx znění. |
2) |
Edwards, X.&xxxx;X.&xxxx;xxx Xxxxx, J. R., 1977, Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx xxx Xxxx, xxxxxx, xxx. 331. |
3) |
Xxxxxx. X.&xxxx;X., 1972, Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxx, Xxxxxxxx xx Systematique, Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxx Agronomique, xxx. 671. |
4) |
Xxxxxxxxxx, J. T. andWilcoxon, X., A simplified xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxx. Xxx. Therap., xxx. 96, 1949, xxx. 99. |
5) |
Xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx of x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx the xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx earthworms, Report XXX&xxxx;8714 XX, 1983. |
6) |
Xxxxxxxxxxxxxxx/Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx für xxxx- xxx Xxxxxxxxxxxxxxx, Berlin, 1984, Verfahrensvorschlag „Xxxxxxxäxxxxxx xx Regenwurm Xxxxxxx xxxxxxx in xüxxxxxxxxx Xxxxx“, in: Xxxxxxx/Xxxx, Öxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, Xxxxxxxxx, 1986. |
Xxxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxx xx 30 xx 50 dospělých xxxxx umístí do xxxxxx xxxxxxxx s čerstvým xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xx 14 xxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx se použijí xx zkoušení poté, xx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx po dvou xx xxxxx xxxxxxxx).
Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx |
: |
xxxxxxx 20 ± 2 oC, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 400–800 xx). |
Xxxxxx xxxxxx |
: |
xxxxxx mělké xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 10 xx 20 x. |
Xxxxxxxx |
: |
xxxx Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Jako chovné xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 50&xxxx;% (xxx.) rašeliny x&xxxx;50&xxxx;% (xxx.) xxxxxxxx nebo xxxxxxxx hnoje. Xxxxxx xxxx xxx xX xxx 6 xx 7 (xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx 6 xxxxx xxxx s 0,5 % koncentrací xxxx). Xxxxxxxx xxxx být xxxxx, ale ne xxxxxx mokrý. Kromě výše xxxxxxx xxxxxx je xxxxx používat x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxx: Druh Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx formách, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx (Xxxxxx, 1972). Xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jeden, Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, Eisenia xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx postrádá x&xxxx;xx xxxxx červeně xxxxxxx. Xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxx foetida xxxxxx. Xxxx druhy xx xxxxx xxxxxx, pokud xx k dispozici xxxxxxxx xxxxxxxx.
X.9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
XXXX-XXXXXXXXXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxx je posoudit xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx koncentrací xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx; tato xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxx 3.2).
Xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx odpovídajících xxxxxxxx XXX xx 50 xx 400 xx/x&xxxx;xxxx xxxxxxxx CHSK xx 100 do 1&xxxx;000 xx/x&xxxx;(XXX = xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, XXXX = chemická xxxxxxxx xxxxxxx). Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx s toxickými vlastnostmi xxxxx xxxx proces xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxx biologická xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxx chemické xxxxx).
Xxxxx metodou mohou xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx:
— |
xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx rozpustné xx vodě, |
— |
mají xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxx xx zkušebním xxxxxxx xxxxx xxxxxxx adsorbovány, |
— |
pěněním xxxxxxxxx xx zkoušeném xxxxxxx xx xxxxxxx. |
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx hlavních xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rovněž xxx interpretaci xxxxxxx xxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vhodných xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx rozkladu označí xx „biologickou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XxxxXxxxxxxxxxx zkouškou“:
kde:
Dt |
= |
rozklad (%) x&xxxx;xxxx x, |
XX |
= |
xxxxxxx XXX (nebo XXXX) xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx hodiny po xxxxxxxx zkoušky (mg/l) (DOC = xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, CHSK = xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx), |
XX |
= |
xxxxxxx XXX nebo XXXX xxxxxxxx xxxxx v době xxxxxx xxxxxx (xx/x), |
XX |
= |
xxxxxxx XXX nebo XXXX xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxx (xx/x), |
XXX |
= |
xxxxxxx XXX nebo XXXX xxxxxxx pokusu xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (xx/x). |
Xxxxxx rozložitelnosti xx xxxxxxxxxx xx xxxx procenta.
Jako xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX (nebo CHSK) xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx přednostně xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytuje xxxxxxxxx informaci x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (viz xxx 3.2 Interpretace xxxxxxxx).
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx nových látek xxxxxxx xxxxxxxxxx látky; xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxx, minerální xxxxx xxxxxx a zkoušená xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx ve xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx skleněné nádobě xx jeden xx xxxxx xxxxx s míchadlem x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx 28 dní xxx teplotě 20–25 xX při xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxx v jiných xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx intervalech prostřednictvím xxxxxx xxxxxx DOC (xxxx XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx jeho xxxxxxxx. Procentuální xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx vyjádří jako xxxxx xxxxxx DOC (xxxx CHSK) x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxx a hodnoty xx xxxxx hodinách xx zahájení zkoušky x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx v daném čase. Xxxxxxxx xx vynesou xx grafu proti xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu.
Při použití xxxxxxxxxx analytické metody xx měří xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx molekuly xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (míra primární xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx byla xxxxxxx mezilaboratorními xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx metody xx xxxxxx závislá na xxxxxxxxxxx slepého xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v suspensi.
1.6. POPIS XXXXXXXXXX XXXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xxxx: xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx 5 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a hořečnatých xxxxx xxxxx překročit 2,7 xxxx/x;&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx je xxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx sírová x.x |
50&xxxx;x/x |
Xxxxxxxx xxxxx x.x |
40&xxxx;x/x |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx: x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx rozpustí: |
|
Chlorid amonný XX4Xx p.a. |
38,5 g |
Dihydrogenfosforečnan sodný, XxX2XX4.2X2X&xxxx;x.x. |
33,4&xxxx;x |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, KH2PO4 x.x. |
8,5&xxxx;x |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx draselný, XX2XX4 x.x. |
21,75&xxxx;x |
Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx roztok x&xxxx;xxxx xxxx pH.
1.6.1.2.
Xxxxxxxx nádoby xx xxxxx xx xxxxx xxxxx (xxxx. válcové xxxxxx).
Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx stopce (xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx 5–10 cm xxx xxxx xxxxxx). Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx magnetické xxxxxxxx xxxxxx 7–10&xxxx;xx.
Xxxxxxxx provzdušňovací xxxxxxx o vnitřním xxxxxxx 2–4&xxxx;xx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxx 1 cm xxx dnem nádoby.
Odstředivka (xxx 3 550g).
pH-metr.
Oxymetr.
Papírové xxxxxx.
Xxxxxxxx xxx membránovou filtraci.
Membránové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pórů 0,45 μx. Vhodné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx filtrace uvolňovat xxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx CHSK.
1.6.1.3.
Xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx vodou (viz xxxx), x&xxxx;xx xxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxx musí xxx xxxxxx složení. Xxxxxx xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx. Xx-xx být xxxxxxx xx xxxxxxx různých xxxxx xxxx kmenů xxxxxxxx, může xxx xxxxxx namíchat inokulum x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (např. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, z půdního xxxxxxxx, z říčních xxx xxx.). Xxxx xx xxxxxxxx xxxx uvedeným xxxxxxxx.
Xxxxxxxx aktivity xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2 x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
1.6.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx xxxxxxxx xxxxxx xx odměří 500 xx xxxxxxxx xxxx, 2,5 xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxx a přidá se xxxxxxxxxx kal x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 0,2 xx 1,0&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx konečné xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx základního xxxxxxx zkoušené látky, xxx byla xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxxxxxx xxxxxx 50 xx 400 xx xx xxxx xxxxxxxx. Odpovídající xxxxxxx XXXX xxxx 100 xx 1&xxxx;000 xx/x.&xxxx;Xxxx xx doplní xxxxx xx celkového xxxxxx jeden až xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx počtu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx XXX nebo CHSK x&xxxx;xx xxx, xxxx xxxxx budou xxx xxxxxx požadované pro xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx objem xxxxxxxx dva litry. Xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx sérií xxxxxx xxxxxxx jeden kontrolní xxxxx vzorek; xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx kal x&xxxx;xxxxxxxxx živné médium xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx objem jako xxxxxxxx xxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx promíchávají xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx míchadly xxx xxxxxxxxxxx světle xxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx 20–25 xX. Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx, xxx nedošlo x&xxxx;xxxxxxx kalu x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx xxxxxxxx xxx 2 xx/x.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxx) xx měří xX x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx xX 7–8.
Xxxxxx vypařováním xx před xxxxxx xxxxxxx vzorku vyrovnají xxxxxxxxx množstvím xxxxxxxxxxx xxxx deionizované xxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxx xx nádobě xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx provede xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx vždy xxx hodiny po xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx míru adsorpce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx DOC x&xxxx;XXXX xxxxxxxxxx denně xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx pokusu xx xxxxxxxxx přes xxxxxxx xxxxxxx papírový filtr. Xxxxxxx 5 ml xxxxxxxx se odstraní. Xxxx, které xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Provádí xx xxxxxxx dvě souběžná xxxxxxxxx XXX x&xxxx;XXXX. Xxxx se xxxxx xxxxxxxxx xx 28 xxx.
Xxxxxxxx: Vzorky, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx přes xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx s každou xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx známou xxxxxx, která slouží xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx aktivovaného xxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx účel xx ukázal diethylenglykol.
Jsou-li x&xxxx;xxxxxxx krátkých xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxx, lze xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx adaptační xxxx (xxx xxxxxxx 2). Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx konci normální xxxxx xxxxxxx, xxxx xxx zkouška prodloužena xx do konečného xxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
Poznámka: Xx-xx třeba důkladně xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx jednou zkoušené xxxxx xxxxx:
Xxxxxxxx a provzdušňovací xxxxxxxx xx xxxxxx, xxx se xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx, 15 minut xx xxxxx x&xxxx;xxxx xx nechá sedimentovat. Xx dekantaci xxxxxxxxxxxx xx zkouška xxxxxxx xx sedimentovaným kalem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx látkou xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx bodů 1.6.1.4 x&xxxx;1.6.2. Aktivovaný xxx xxxx být namísto xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx aktivovaným xxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 0,2–1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx litr xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxx zfiltrují xxxx xxxxxxx promytý xxxxxxxx filtr (k promývání xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx).
Xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx zfiltrují xxxx xxxxxxxxxx filtry (0,45 μm).
Ve xxxxxxxxxx xxxxxx (prvních 5 xx filtrátu xx xxxxxxxx) se xxxxxxxxxx xxx měření XXX xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX). Xxxxxx-xx xxx xxxxxxx analyzován x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxx, musí xxx do xxxxxxxx xxx uchován x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
XXXX xx ve xxxxxxxx xxxxxx stanoví xxxxxxxxxxx postupem xxx xxxxxxxxx XXXX xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx XXX x/xxxx XXXX se xxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx vzorcích postupem xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2. Xxxxxxx v čase x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx (s definicemi) xxxxxxxxx xxxx v bodu 1.2.
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx celá xxxxxxxx. Xxxxxxxx rozložitelnost xx konci xxxxxxx xx xxxxxx xx „xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx stanovenou Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx“.
Xxxxxxxx: Xx-xx xxxxxxxx úplného rozkladu xxxxxxxx látky před xxxxxx termínem xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx údaje:
— |
počáteční xxxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx xxxxx, popřípadě xxxxxxxxxx látky a kontrolního xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx látky xx xxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s popisem, |
— |
datum a místo xxxxxx zkušebních xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx., |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx postupu. |
3.2. INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx XXX nebo xxxxxxxxx XXXX, ke xxxxxxx dochází xxxxx xxx xx týdnů, xxxxxxxxx, xx zkoušená xxxxx xx biologicky xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx případech xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx fyzikálně-chemická adsorpce; xx xxx prokázat xxx, xx se xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxx snižování CHSK xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku x&xxxx;xx xxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxx xxxx.
Xx-xx xx rozlišit biologická xxxxxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx, je třeba xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, nejsprávnější je xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx kal xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx vykazují xxxxx xxxxxx XXX xxxx xxxxxx XXXX, xxxxx xxxx ovlivněn xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx rozložitelné. Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx znamená, xx látka xx xxxxxxx částečně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx XXX xxxx pokles CHSK xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zkoušenou xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx kalu xxxx xxxxxxx supernatantu. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx opakuje s nižšími xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx může být xxxxxxxx specifickými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx 14X. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx 14X bude xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 14XX2.
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx biologická xxxxxxxxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxx možnosti xxxxxxx xxxxx v chemické xxxxxxxxx, xxxxx způsobily, xx xx snížil xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx analytické xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stanovení ve xxxxxx xxxxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 302 B, rozhodnutí Xxxx C(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
2) |
Xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx 84/449/XXX (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;251, 19.9.1984, x.&xxxx;1), xxxxxx X.9 Xxxxxxxxxxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxx
XXXXXXX XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxx |
4-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx koncentrace xx xxxxxxx |
600 xx/x |
Xxxxxxxxxx XXX: |
390 xx/x |
Xxxxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;… |
Xxxxxxxxxxx: |
1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxx |
Xxxxxxxx: |
xxx adaptace |
Analýza: |
stanovení XXX |
Xxxxxxxx xxxxxx: |
3 ml |
Referenční xxxxx: |
xxxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx látky: |
žádné xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 1&xxxx;000 xx/x Xxxxxxx zkouška: zkouška xx fermentačních xxxxxxxxx |
Xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx xxxxx |
|||||
Xxxxx xxxxxx XXX&xxxx;(16) xx/x |
XXX&xxxx;(16) xx/x |
XXX (netto) mg/l |
Rozklad % |
DOC (16) mg/l |
DOC (xxxxx) xx/x |
Xxxxxxx % |
|
0 |
— |
— |
300,0 |
— |
— |
390,0 |
— |
3&xxxx;xxxxxx |
4,0 |
298,0 |
294,0 |
2 |
371,6 |
367,6 |
6 |
1&xxxx;xxx |
6,1 |
288,3 |
282,2 |
6 |
373,3 |
367,2 |
6 |
2&xxxx;xxx |
5,0 |
281,2 |
276,2 |
8 |
360,0 |
355,0 |
9 |
5&xxxx;xxx |
6,3 |
270,5 |
264,2 |
12 |
193,8 |
187,5 |
52 |
6&xxxx;xxx |
7,4 |
253,3 |
245,9 |
18 |
143,9 |
136,5 |
65 |
7&xxxx;xxx |
11,3 |
212,5 |
201,2 |
33 |
104,5 |
93,2 |
76 |
8&xxxx;xxx |
7,8 |
142,5 |
134,7 |
55 |
58,9 |
51,1 |
87 |
9&xxxx;xxx |
7,0 |
35,0 |
28,0 |
91 |
18,1 |
11,1 |
97 |
10&xxxx;xxx |
18,0 |
37,0 |
19,0 |
94 |
20,2 |
2,0 |
99 |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu
Obrázek 2
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
X.10.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOST
SIMULAČNÍ XXXXXXX x&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
1.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx je xxxxxx xxxxx pro xx xxxxxxxxx látky, které x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx:
— |
xxxx natolik xxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx možné připravit xxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxx za xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxx xxxxxxxxxxxx získaných xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx hlavních xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nízké xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx důležité xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx biologické rozložitelnosti x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx koncentrací xxxxxxxx xxxxx.
1.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti (xxxxxxx XXX/XXXX)
Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX xxxx xxx 12 xx/x&xxxx;(xxxx XXXX přibližně 40 xx/x); xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxx DOC 20 xx/x.&xxxx;(XXX = rozpuštěný xxxxxxxxx xxxxx, XXXX = xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.)
Xx xxxxx znát xxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku (xxxx chemickou spotřebu xxxxxxx) xxxxxxxx xxxxx.
1.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx)
Xxxxxx xxxxxx xx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxx koncentraci xxxxxxxxx 20 xx/x&xxxx;(xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxx nižší nebo xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx). Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx biologickou xxxxxxxxxxxxxx látky (xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx).
Xxxxxx metody xxxx xxxxxxxxx stupně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
Ke xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx x&xxxx;xxxxxxxxx vhodná xxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
1.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx XXX/XXXX
Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx:
|
[1(x)] |
xxx:
XX |
= |
xxxxxx XXX xxxx xxxxxxx XXXX v %, xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxx zdržení, |
T |
= |
koncentrace xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx XXX xx xxxx (xxxx x&xxxx;xx XXXX xx xxxx), |
X |
= |
xxxxxxxxxxx XXX xxxx XXXX xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx XXX xx xxxx (xxxx v mg XXXX xx litr), |
Eo |
= |
koncentrace XXX nebo CHSK xx odtoku z jednotky xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx XXX xx xxxx (xxxx x&xxxx;xx XXXX xx xxxx). |
Xxxxxxx xx xxxxxxxxx jako procentuální xxxxxx DOC xxxx xxxxxxx XXXX při xxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx zkoušenou xxxxx.
1.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx analýza
Procentuální xxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxx xxxx (RV) xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx je vyjádřen xxxxxxx:
|
[1(x)] |
xxx:
XX |
= |
xxxxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xx zkušebního xxxxxxxx (x&xxxx;xx/x,&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýzou) |
Co |
= |
koncentrace xxxxx xx xxxxxx xx zkušebního xxxxxxxx (x&xxxx;xx/x,&xxxx;xxxxxxxxx specifickou xxxxxxxx), |
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx případech může xxx při xxxxxxxxxx xxxxxx látek užitečné xxxxxx xxxxxxxxxx látky; xxxxx však xxxxx xxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX
Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti xx xxxxxxxxx dvě xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zařízení x&xxxx;xxxxxxxxxxx kalem (xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX xxxx xxxxxxxx s porézní nádobou). Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx z jednotek (xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx), xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx. Xx stanovení xxxxxxxx biologické rozložitelnosti xxxxxx xxxxxxxxxx analýzy xxxxxxxx látky na xxxxxxx a odtoku xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xx xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxx XXXX xxxx xx stanoví xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx uvede.
Při xxxxxx XXX (xxxx XXXX) xx xxxxxxx z toho, xx rozdíl xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx nerozloženým xxxxxxx xxxxxxxx látky.
Jestliže jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx).
Xxx zařízení xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx „xxxxxxxx“ pomocí xxxxxxx xxxxxxxx inokulace.
1.5. KRITÉRIA JAKOSTI
Výchozí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx druh analytické xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx se neprovádí xxxxxxxxxx analýza, používají xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx jednotky xxxxxxxx xxxx. Mohou xxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx zkouška XXXX
Xxxxxxxx (xxxxxxx 1) se xxxxxx ze xxxxxxx xxxxxx (A) na syntetickou xxxxxxx xxxx, dávkovacího xxxxxxxx (X), xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X), sedimentační xxxxxx (X), mamutky (X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx vodu (F).
Nádoby (X&xxxx;x&xxxx;X)&xxxx;xxxx xxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a musí mít xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx. Čerpadlo (X)&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx konstantní přítok xxxxxxxxxx odpadní xxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxx použit xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxxx xxx, xxx objem xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx nádobě xxx xxx xxxxx. X&xxxx;xxxxx části kónické xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X)&xxxx;xx ponořena xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx krychlička (G). Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx kontrolováno xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx (E) je osazena xxx, xxx byl xxxxxxxxxx kal ze xxxxxxxxxx do provzdušňovací xxxxxx dopravován nepřetržitě x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx je vyrobena x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx fólie (xxxxxxxx 2&xxxx;xx, maximální xxxxxxxx xxxx 95 μx) stočené xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 14&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 45x (xxxxxxx 1 x&xxxx;2 x&xxxx;xxxxxxx 2). Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nádobě x&xxxx;xxxxxxx 15&xxxx;xx zhotovené z vhodného xxxxxx, xxxxx xx xxx kónickou částí xxxxx ve xxxxx 17,2&xxxx;xx, čímž je xxxxxxx objem xxxxxx (3 xxxxx). Xx xxxxxx konci vnitřní xxxxxx je upevněn xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx, xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx je 0,5 cm xxxxxxxx mezera.
Porézní nádoba xxxx xxx umístěna xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Na xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx (A a E) musí xxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx objem xxxxxxx 24 litrů. Xxxxxxxx (X)&xxxx;xxxx zajišťovat xxxxxxxxxx xxxxxx syntetické xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx; může xxx xxxxxx jakýkoliv xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přítok x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx být náhradní xxxxxxx nádoby xxxx xxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxx; zanesené nádoby xx xxxxx ponořením xx xxxxxxx chlornanu xx 24 hodin x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx xx zařízení xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 0,45 μx. Vhodný xxxxxxxxxx xxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx adsorbovat xxxxxxxxx xxxxx.
1.6.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xxx použito xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx syntetického xxxxxxx média
V 1 xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx:
xxxxxx: |
160 mg |
masový xxxxxxx: |
10 xx |
xxxxxxxx: |
30 xx |
XxXx: |
7 xx, |
XxXx2 ·2X2X: |
4 mg |
MgSO4 ·7X2X: |
2 xx |
X2XXX4: |
28 mg |
Odpadní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx z přepadu xxxxxxxxxxxx stupně xxxxxxxx, xxxxx čistí xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.6.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Připraví xx např. 1 % xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, který xx xxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, aby mohl xxx xxxxx příslušný xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx se přidá x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx jednotky, xxx xxxx dosažena xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.6.1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx: Xx-xx xxxxxxxxx odpadní xxxx z domácností, xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx inokula:
a) |
Inokulum x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx čistírny xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx dobře xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vody z domácností. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx v době xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx uchován x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx připraví filtrací xxxxxx xxxx přes xxxxx filtr, xxxxxxx xxxxxxx 200 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xx xx xxxxxxxx xxxxxxx se filtrát xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx musí být xxxxxxx v týž xxx, xxx xxxx odebráno. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 3 xx. |
x) |
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx z odtoku xxxxxxxxxx xxxxxxxx odpadních xxx: Xxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx: 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx) xx xxxxxxxxxx x&xxxx;1&xxxx;000 ml nechlorované xxxxx xxxx. (Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vysokým xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx vhodné.) Xx xxxxxxxxx se xxxxx suspense 30 xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx přes xxxxx filtrační xxxxx, xxxxxxx prvních 200 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx provzdušňuje xx xx okamžiku xxxxxxx. Xxxxxxxx musí být xxxxxxx x&xxxx;xxx xxx, xxx bylo xxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vody: Další xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx z mesosaprobních povrchových xxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx prvních 200 xx xxxxxxxx se xxxxxxxx. Xx xx xxxxxxxx použití se xxxxxxx xxxxxxxx v aerobních xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxx objemové xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx a z této xxxxx xx odebere konečné xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxx nejméně 3 xx. |
x) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kalu Jako xxxxxxxx xx použije xxxxxxxxxx xxx (xx xxxx xxx 3 xxxxx) (s obsahem suspendovaných xxxxxxx xxxxxx xx 2,5&xxxx;x/x)&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx nádrže xxxxxxxx zpracovávající převážně xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx udržované xxxx 18 x&xxxx;25 xX.
Xxxxxxx xxxx být xxxxx xxxxxxx prováděna xxx nižších teplotách (xx 10 xX); xxxxx xx zkoušená xxxxx xx těchto xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx se xxxx látka xxx xxxxx teplotě xxxxxxxxxx, xxxx xxx zkouška xxxxxxxxx xxx teplotě 18 až 25 xX.
1.6.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xxxxx/xxxxxxxxxxx xxxx xx období, xxxxx xxxxxxx dochází xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx suspendovaných xxxxxx xxxxxxxxxxxx kalu x&xxxx;xxxxxx zkušební xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx začíná xxxxx xxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx úbytek xxxxxxxx xxxxx dosáhne plató (xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty). Xxxx xxxx nesmí xxxxx déle xxx 6 xxxxx.
Xxxxxxxxx fáze xx doba xxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx, kdy úbytek xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. U látek, xxxxx se během xxxxx xxxxx rozložily xxxx nebo se xxxxxxxxxxx vůbec, se xx xxxxxxxxxxxxx fázi xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx následujících týdnů.
Na xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx (jednotky) xxxxxx zkušební xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx (X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXX) x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx (X).
Xxxxxx xxxxxxxxx xxx bez xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (C) se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx nebo xxx xxxxx xx xxxxxx; xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx tří xxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx tak, aby xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx a obsah xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx 2 mg/l.
Pěnění xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
Xxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx provzdušňovací xxxxxx (X)&xxxx;(x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (X)&xxxx;x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx okruhu), xxxx být xxxxxxx xxxxxx za xxx xxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx setřením nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx jeho xxxxxxx xxxxxxxxx 2 ml 5 % roztoku xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx v nádobách (X&xxxx;xxxx X)&xxxx;xx xxxx 20–24 xxxxx; před xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx důkladně xxxxxxxx. Xxxxxx (X&xxxx;xxxx F) se xxxx xxxxxxx čistit.
Pro xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx procesu xx xxxxxxx nejméně xxxxxxx xxxxx XXXX nebo XXX zfiltrovaného xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx směsi xxxxxxxxx xx xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx 0,45 μx x&xxxx;xxxxxxx (přibližně) 20 xx xxxxxxxx se xxxxxxxx).
Xxxx xx rozkladné xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx i poklesy XXXX xxxx XXX.
Xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx nádobě se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (x&xxxx;x/x). Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx dvěma xxxxxxx: xxx xx xxxxxx kalu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovuje dvakrát xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx kalu vyšší xxx 2,5&xxxx;x/x,&xxxx;xxxxxxxxxx kal xx vypustí, xxxx xx denně xxxxxxx x&xxxx;xxxxx nádoby 500 xx xxxxxxxx, takže xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx v zařízení xx xxxx dní.
Jestliže xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx parametry (xxxxxxxx procesu xxxxxxxxx xx xxxxxxx úbytku XXXX xxxx DOC, xxxxxxxxxxx kalu, schopnost xxxxxxxxxxx kalu, zákal xxxxxxx xxxx xxx.) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx 1.6.2.2 do xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx je přidat xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx (1.6.2.1), x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx kal.
1.6.2.2.
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxx přidává xxxxxxx (asi 1 %) xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XXX x&xxxx;xxxxxxx 10–20 xx/x&xxxx;xxxx XXXX 40 xx/x). Xx lze provádět xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx jeho xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx koncentrace xxxx být dosaženo xxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxx toxické xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxx zkoušeny x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xx xxxxxx vzorkem xx dávkuje pouze xxxxxxx voda xxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx odebírají xxxxxx xxx analýzu x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (0,45 μm), xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx 20 xx xxxxxxxx odstraní.
Filtráty vzorků xxxx xxx analyzovány x&xxxx;xxx xxxxxx nebo xxxx být vhodně xxxxxxxxxxxx, např. přídavkem 0,05 ml 1 % xxxxxxxx rtuťnatého (XxXx2) xx každých 10 ml xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx 24 hodin xxx xxxxxxx 2–4 xX xxxx xxx xxxxxxx 18 oC xx xxxxx xxxx.
Xxxxxxxxx fáze xx xxxxxxxx přidání xxxxxxxx xxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx a vyhodnocovací xxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx než xxx xxxxx, tak xxx xxxx k dispozici 14–20 xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 1,5 x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxxx kalu) z aeračních xxxxx. Dochází-li x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx se 1,5 x&xxxx;xxxxxxx fáze ze xxxxxxxxxxxx nádoby x&xxxx;xxxxx xx do nádoby x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx sledování chování xxxxxxxx látky xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxx:
Xxxxxxxxx DOC a stanovení XXXX.
Xxxxxxx XXX se xxxxxxx xxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx uhlíku a hodnoty XXXX xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (2).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxx xx také xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxx-xx použita spřažená xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx XX, x&xxxx;xx postupem xxxxx xxxx 1.2.1.
Tyto xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx XX se xxxxxx xx xxxxxxx XXx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxx výpočet xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx [2] xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx [3] xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx.
|
[2] |
|
[3] |
Xx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx a dále xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx [4]:
|
[4] |
kde:
SDRc |
= |
směrodatná xxxxxxxx xxxxxx DRc, |
c |
= |
průměr xxxxxx XXx, |
x |
= |
xxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxxx hodnoty XXx xx vyloučí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. Xxxxxxxxxxx metodou (6) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx 95 %, xxxxxx a směrodatná xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx XXx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx poté xxxxxxx xxxxx xxxxxxx [5]:
|
[5] |
kde:
tn–1 ;α |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxx t pro x&xxxx;xxxxxx hodnot X&xxxx;x&xxxx;X0 x&xxxx;xxxxxxx významnosti X&xxxx;(X&xxxx;= 1 – α), xxx P = 95 % (1). |
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx 95 %, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx hodnot XXx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx
XXx |
= |
98,6±2,3 % xxxxxx DOC, |
s |
= |
4,65 % xxxxxx DOC, |
n |
= |
18, |
x |
= |
počet odlehlých xxxxxx. |
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx následovně:
Denním xxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnot úbytků xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx tendence, xxxx. xxxxxxxx.
2.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXX
Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx DR xx xxxxxxx podle bodu 1.2.1.
Xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx [6] xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
[6] |
xxx:
xXX |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx DRi, |
|
= |
průměr xxxxxx XXx, |
x |
= |
xxxxx stanovení. |
Odlehlé xxxxxxx XX se vyloučí xxxxxxx statistickou xxxxxxx, xxxx. Nalimovovou xxxxxxx (6) na xxxxxxx xxxxxxxxxxx 95 %, x&xxxx;xxxxxx a směrodatná xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx XX.
Xxxxxxxx hodnota xx xxxx xxxxxxx xxxxx rovnice [7]:
|
[7] |
xxx:
xx–1;α |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxx t pro x&xxxx;xxxxxx xxxxxx E and Xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx X&xxxx;(X&xxxx;= 1–α)&xxxx;xxx X&xxxx;= 95 % (1). |
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx 95 %, xxxxxxxxx směrodatná xxxxxxxx, xxxxx hodnot XXx xxx xxxxxxxxx xxxxxx a počet xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx
XX |
= |
(98,6±2,3) % xxxxxx DOC, |
s |
= |
4,65 % xxxxxx DOC, |
n |
= |
18, |
x |
= |
počet odlehlých xxxxxx. |
2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx fáze (Xx) x % xx xxxxxxx podle bodu 1.2.2.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky, |
— |
druh xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx potvrzující xxxxxxx XXXX xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nádobou), |
— |
způsob xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: spřažená nebo xxxxxxxxxx zařízení, |
— |
druh xxxxxxxxx xxx: xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx vody z domácností, x&xxxx;xxxxxxxxx vod x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx a místo odběru, |
— |
druh xxxxxxx, datum x&xxxx;xxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxx analytických xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxx DOC xx čase během xxxxxxxxx a vyhodnocovací xxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxx XXXX xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx fáze na xxxx (během xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx), |
— |
xxxxxxx xxxxxx XXX xxxx XXXX xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx vypočtené x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx vyhodnocovací xxxx, tj. xxx xx úbytek xxxxxxxx xxxxx konstantní xxxx xxx xx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx závislosti xxxxxxxxxxx aktivovaného kalu xx xxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxx (odstraňování xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx shluků, xxxxxxx XxXx3 xxx.), |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx zdůvodnění xxxxx xxxxxxxx a změn xxxxxx. |
3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx nízké hodnoty xxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látkou. Xxxxxxxxx se xx xxxxxxxxx rozpouštěním a ztrátou xxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXXX xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxx hraje xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx adsorpce. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxx xx možné rozlišit xxxxxx xxxxxxx xxxx xx odpovídající xxxxxxxx.
Xx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (nebo částečná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxx xxxxx zkoušky.
To xxx xxxxxxx několika xxxxxxx, nejsprávnější xx xxxx xxxxxx supernatant xxxx inokulum x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxx respirometrií).
Vysoké xxxxxxx xxxxxx DOC xxxx CHSK xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx nízkých xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx jiných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxxx. rozpustná xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (98 %) x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxxx 10 % xxxx, xxxxxxx až ke 40 % odstranění xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx; xx-xx denně xxxxxxxxxxxx 30 % xxxx, xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx vzrůst na 65 % (4).
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx specifickou xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky.
4. LITERATURA
1) |
OECD, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 303&xxxx;X,&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 v konečném xxxxx. |
2) |
Xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Komise 84/449/XXX (Xx.&xxxx;xxxx. L 251, 19.9.1984, x.&xxxx;1), xxxxxx C.9 Xxxxxxxxxxxxxx: Chemická spotřeba xxxxxxx. |
3) |
Xxxxxxx, H. A., Xxxx, X.&xxxx;X., XXX Porous-Pot xxxxxx xxx assessing xxxxxxxxxxxxxxxx, Technical Xxxxxx XX70, June 1978, Xxxxx Research Xxxxxx, Xxxxxx Xxxxxxx. |
4) |
Xxxxxxx, X., Xxxxxx, P., The xxxx of xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, and adsorbing xxxxxxxxx in xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxx. 5, Xx 2, June 1981, xxx. 161–171. |
5) |
Xxxxxxxx Rady 82/242/XXX x&xxxx;82/243/XXX (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;109, 22.4.1982, x.&xxxx;1), xxxxxxx se mění xxxxxxxx Rady 73/404/EHS x&xxxx;73/405/XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx rozložitelnosti xxxxxxxxx aktivních xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx. L 109, 22.4.1982, x.&xxxx;1). |
6) |
Xxxxxxx, H., Fehlerhafte Xxxxxxxxxxxxxx xxx Anwendung xxx Xxxxxßxxxxxxx, insbesondere xxx Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxüxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxxxx xüx Analytische Xxxxxx, 303 (1980), xxx. 406–408. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx 2
Dodatek 2
Obrázek 1
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx třílitrové xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx XXXX |
|
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxx provozu
samostatná xxxxxxxx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx |
|
xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx
xxxxx |
|
xxxxxxxxxx xxxxx |
|
xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxx doba xxxxxxx
3 xxxxxx |
|
6 hodin |
Živné xxxxxx
xxxxxxx xxxx z domácností |
|
syntetická xxxxxxx xxxx |
Xxxxxxxx
x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx |
|
xxxxxx xxxxxxxx |
|
xxxxxxxxxx xxx |
Xxxxxxx zkoušené xxxxx
xx začátku |
|
Postupně |
|
po vytvoření xxxx |
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxx |
|
XXXX |
|
XXX |
X.11.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXX XX XXXXXXXX DÝCHÁNÍ XXXXXXXXXXXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx metodou xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx mikroorganismy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v přítomnosti různých xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx xxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx čistírny xxx, a odhadnout xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušených xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx je xxxxx xxxxxx xx zkouškách xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx orientační xxxxxxx. Poskytne xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx koncentrací, xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx.
Xx plánu xxxxxxx xx zařadí xxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx dávka xxxxxxxxxxxx kalu se xxxx xxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx metoda xx nejsnadněji xxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx své rozpustnosti x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx zůstávají xxxxxxxx ve vodě.
U látek x&xxxx;xxxxxx rozpustností x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx XX50.
Xxxxx xx xxxxxxxx látka xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx absorpci xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxxxx látky ve xxxx, |
— |
xxxx xxx, |
— |
xxxxxxxxxx vzorec, |
— |
čistota xxxxxxxx xxxxx. |
Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxx xxxx obsahovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx organismy x&xxxx;xx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Respirační xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx odpadních vod x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx X2 xx 1 xx xxxx za hodinu.
Pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx průměrné hodnoty xxxx kontrolních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
xxx:
Xx |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxx, |
Xx1 |
= |
xxxxxxxx spotřeby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1, |
Rc2 |
= |
rychlost xxxxxxxx xxxxxxx v kontrole 2, |
XX50 xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, při které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 50 % xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx popsaných v této xxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx inhibitor dýchání 3,5-xxxxxxxxxxxx, kterým xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx XX50 x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xx kal xxxx xxxxxxxxx citlivý.
1.4. PRINCIP XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx rychlost xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx syntetické xxxxxxx vody se xxxx xx době xxxxxxxx 30 xxxxx xxxx 3 xxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx časech. Xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx kalu v přítomnosti xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx zkoušené látky xxx xxxxxx koncentraci xx vyjádří v procentech xxxxxxxx xxxxxxxxxx rychlosti xx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx XX50 se xxxxxxx xx stanovení xxx xxxxxxx koncentracích.
1.5. KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, jestliže
— |
se respirační xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx sebe xxxx xxxxxxx x&xxxx;15 %, |
— |
XX50 (pro 30 xxxxx x/xxxx xxx 3 xxxxxx) 3,5dichlorfenolu xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx rozmezí 5–30 mg/l. |
1.6. POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx s použitím xxxxxxxxx roztoku. Xxxxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku 0,5&xxxx;x/x.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx 3,5-xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rozpuštěním 0,5&xxxx;x&xxxx;3,5-xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;10 xx 1 X&xxxx;XxXX, zředěním xx xxxxxxxxx 30 ml xxxxxxxxxxxx vodou, xx xxxxxxx přidáním 0,5X&xxxx;X2XX4 xx xxxxxxxxxxxx srážení – bude xxxxxxx xxx 8 xx 0,5X&xxxx;X2XX4 – xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx 1 xxxx. pH xxxx xxx poté 7 xx 8.
1.6.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxxx xxxxxxx voda xx připraví rozpuštěním xxxxxxxxxxxxx množství xxxxx x&xxxx;1 litru vody:
— |
16 g peptonu, |
— |
11 g masového xxxxxxxx, |
— |
3&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
0,7&xxxx;x&xxxx;XxXx, |
— |
0,4&xxxx;x&xxxx;XxXx2·2X2X, |
— |
0,2&xxxx;x&xxxx;XxXX4·7X2X, |
— |
2,8&xxxx;x&xxxx;X2XXX4. |
Xxxxxxxx 1: Tato xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx koncentraci xxxxxx xxxx popsané x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx XXXX „Xxxxx metody stanovení xxxxxxxxxx rozložitelnosti povrchově xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx detergentech“ (11.&xxxx;xxxxxx 1976), x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx 2: Xxxxxxxxx-xx xx připravené médium xxxxx, přechovává xx x&xxxx;xxxxx xxx 0–4 xX xx déle xxx xxxxx týden xx podmínek, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Médium xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, nebo xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx použitím xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xX.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx: Xxxxxx konstrukce xxxx xxxxxxxxx. Xxxx však xxx volný xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx odměrné xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx přístroje:
— |
měřicí xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xX-xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx zkoušku xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx odpadních xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xx-xx xx nutné, xx xxxxx při dodání xxxx xx laboratoře xxxxxxxxx hrubé xxxxxxx xxxxxxxxxxx usazením (xxxx. 15 xxxxx) a dekantovat xxxxx vrstvu xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx je xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxx toho předpokládá, xx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx účinkem, xxxxxxx se xxx xxxxxxxxx vodou nebo xxxxxxxxxxx roztokem. Xx xxxxxxxxxxxx xx supernatant xxxxxxxxx (xxxxx postup xx xxxxxxx třikrát).
Malé xxxxxxxx xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Z výsledku xx xxxxx vypočítat xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxx xx vodě, xxx xx získal xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx suspendovaných xxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx mezi 2 x&xxxx;4&xxxx;x/x.&xxxx;Xxxxxx-xx xx níže xxxxxxxxxx xxxxxx získá xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kalu 0,8 xx 1,6&xxxx;x/x.
Xxxx-xx xxxxx xxx použít v den, xxx xxx xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx aktivovaného xxxx xxxxxxxxxxxx tak, xxx je popsáno xxxx, 50 ml xxxxxxxxxx xxxxxxx vody, xxx se poté xxxxxxxxxxxx přes noc xxx 20 ± 2 xX. Poté xx xxxxx xxx xx provzdušňování xxxxxxx xx do xxxxxxx. Xxxx použitím xx xxxxxxxxxxx xX, x&xxxx;xx-xx xxxxx, xxxxxx xx xx 6–8. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látek xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx-xx xxxxx v následující dny xxxxxx stejné dávky xxxx (nejvýše xx xxxxx xxx), xxxxx xx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx dne xxxxxxx 50 ml xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxx.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx/xxxx xxxxxxxx: |
30 xxxxx x/xxxx 3 hodiny, xxxxx kterých xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
Xxxx: |
Xxxxx voda (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx) |
Xxxxxx xxxxxxx: |
Xxxxx vzduch, xxxxxx xxxxx. Průtok 0,5–1 x/xxx |
Xxxxxx xxxxxxxxx: |
Xxxxx s plochým xxxx, xxxx xx xxxxxxx pro xxxxxxxxx XXX |
Xxxxxxx: |
Xxxxxx xxxxxxxxx elektroda xx xxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxx: |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (xxx xxxx) |
Xxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx se připraví xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxxx látka: |
Např. 3,5-xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxx koncentrace) |
Kontrola: |
Naočkovaný xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx: |
20 ± 2 xX |
Xxxx je xxxxxx xxxxxxxx experimentální xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx dobu xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxx zkoušenou, xxx pro xxxxxxxxxx xxxxx:
Xxxxxxx xx několik xxxxx (např. xxxxxxx xx xxxxx xxxx).
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pokud xxxxx nepřevyšujícím xxxxxxx 3,2.
X&xxxx;xxxx „0“ xx 16 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx 300 xx. Xxxxx xx 200 xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx směs (500 ml) xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxxxx X1).
Xxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxx provzdušňovat, xxx bylo xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx xxxxxxxx xxx 2,5 xx/x,&xxxx;x&xxxx;xxx xxxxx xxxx xxxxxxx respirační xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 6,5 xx/x.
X&xxxx;xxxx „15 xxxxx“ (15 xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx interval) xx xxxxxxx tentýž xxxxxx, xxxxx xx liší xxxxx tím, že xx x&xxxx;16 xx xxxxxxxxxx odpadní xxxx xxxxx 100 ml xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na 300 xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx 500 xx. Xxxx směs xx xxxx převede do xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx, xxx xxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;15xxxxxxxxxx intervalech x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, čímž xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx kontrola (X2).
Xx xxxxx hodinách xx xxxxxxxxx xX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx 10 minut se xxxxx respirační xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx z nádob v 15minutových xxxxxxxxxxx xxx, že xxxx xxxxxxxx v každé xxxxxx xx xxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx látka xx xxxxxx xx každé xxxxx xxxxxxxxxxxxx inokula xxxx způsobem.
Mají-li xx xxxxxx provádět xx 30 minutách kontaktu, xx třeba xxxxxx xxxx režim (xxxx. xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx).
Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx nádoby obsahující xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx změří x&xxxx;xxxxxxxxx po době xxxxxxxxxxxxxx 30 minut x/xxxx xxx xxxxxx (xxxx xxxxxxxx).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vypočte xx záznamu xxxxxxxxxx xxxx koncentracemi O2 xxxxxxxxx 6,5 xx/x x&xxxx;2,5 xx/x,&xxxx;xxxx za xxxxxx deseti xxxxx, xx-xx respirační rychlost xxxxx. Xxxx respirační xxxxxx, ze xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xx sebe xxxx x&xxxx;xxxx xxx 15 % nebo XX50 xxxxxxxxxx látky (xx 30 min x/xxxx xxx hodiny) neleží x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx (5–30 xx/x&xxxx;xxx 3,5-xxxxxxxxxxxx), xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxxxx koncentraci (xxx xxx 1.2) xx xxxxxxx xxxxxxxx x %. Xxxxxxxx x % xx xxxxxx xxxxx koncentraci xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx (nebo xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx) xxxxxx a odečte xx xxxxxxx XX50.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx XX50 95 % xxxxxxxx spolehlivosti.
3. ZPRÁVY
3.1. PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx údaje:
— |
zkoušená látka xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx: xxxxx, koncentrace a veškerá xxxxxxxxx úprava xxxxxxxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
výsledky:
|
3.2. INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxxxxxx EC50 xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx toxicity xxxxxxxx xxxxx xxx při xxxxxxxxxx odpadních xxx xxxxxxxxxxx kalem, xxxx xxx mikroorganismy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, protože složité xxxxxxxxx, xx kterým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx přesně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Kromě xxxx zkoušené látky, xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx, mohou xxxx xxxxxxxxxx atypické xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx křivky xxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxx XXX 8192-1986. |
2) |
Xxxxxxxx, X., Xxxx, R., Water Xxxxxxxx 11, 1977, xxx. 165. |
3) |
Xxxxx, X., Xxxx, X.&xxxx;X., Schaefer, X., Xxxxxxxxxxx 10, 1981, str. 245. |
4) |
ETAD (Xxxxxxxxxx xxx Tox.icological Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Industries), Xxxxxxxxxxx Xxxxxx Xx 103, xxxx xxxxxxx x: |
5) |
Xxxxx, X., Xxxxxxx Xxxxxxxx 117, 1976, xxx. 80. |
6) |
Xxxxxxx, W., Textilveredlung 6, 1977, xxx. 247. |
7) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Guideline 209, xxxxxxxxxx Xxxx C(84) 30 v konečném znění. |
C.12. BIOLOGICKÁ XXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxx metody xx xxxxxxxxx potenciální xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx netěkavých xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, jsou-li xx xxxxxxx dobu xxxxxxxxx xxxxxxx vysokým xxxxxxxxxxxx mikroorganismů. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se udržuje xx tuto xxxx xxxxxxx přídavky xxxxx x&xxxx;xxxxxxx odpadní xxxx. (Xxx xxxxxxx během xxxxxxx lze xxxxxxx xxxx přechovávat xxx 4 oC. Lze xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX.)
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxx 3.2) je xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx adsorpci na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx (36 xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v čistírně xxxxxxxxx vod. Xxxxxxxx xxxxxxx xxx pokusech x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx, za xxxxx probíhá xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxx mikroorganismů schopných xxxxxxxxx zkoušenou xxxxx. (Xxxxxx xx xxxxx xxxxxx také k získávání xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx v jiných xxxxxxxxx.)
X&xxxx;xxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnost xxxxxxxx xxxxx posuzuje podle xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Spíše xxx x&xxxx;xxxxxxx Xxxxx – Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx použitím xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx).
Xxxxx xxxxxxx mohou xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx zkoušce xxxx xxxxxxxxxx:
— |
xxxx rozpustné ve xxxx (xxxxxxx 20 xx xxxxxxxxxxxx organického xxxxxx xx xxxx), |
— |
xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx ve zkoušeném xxxxxxx ke xxxxxxx. |
Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku ve xxxxxxxx látce.
Při interpretaci xxxxxxxxx výsledků budou xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx hlavních složek xxxxxxxxxx materiálu, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx mikroorganismy xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
XX |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx (xx/x), |
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zkušebního xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xx/x), |
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku zjištěná x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (mg/l). |
Biologický xxxxxxx xx x&xxxx;xxxx metodě xxxxxxxxx jako úbytek xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx:
1. |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
xxx
|
2. |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx na začátku xxxxxxx xxx:
xxx:
indexy x&xxxx;x&xxxx;(x&xxxx;+ 1) xx xxxxxxxx ke xxx xxxxxx. Xxxxxxx 2(a) se xxxxxxxxxx, xxxxxxxx se XXX xx xxxxxxxx vodě xx dne na xxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxx 2(x)&xxxx;xxx použít x&xxxx;xxxxxxx, xx XXX xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxx ze dne xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
V některých xxxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxx referenční látky; xxxxx xxxx nelze xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx sloučeninám xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx občasné xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxx z čistírny xxxxxxxxx xxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx aktivovaný xxx (SCAS, semi-continuous xxxxxxxxx xxxxxx xxxx). Xxxxx se xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx 23 xxxxx xxxxxxxxxxxx. Provzdušňování xx xxxx xxxxxx, xxx xx nechá usadit x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx komoře xx xxx smísí x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx a cyklus se xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx rozklad xx xxxx xxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Tato hodnota xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nádoby, do xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx odpadní xxxx.
Xxx použití specifické xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx koncentrací xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx primární xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx této xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx organického xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. (Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx hodnot xxx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx rozkladu.)
Citlivost xxxxxx je xx xxxxx míře xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx organického xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v kapalině xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXX POSTUPU
1.6.1. Příprava
Pro každou xxxxxxxxx látku x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXXX o obsahu 1,5 x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx (obrázek 1). Xxxxxxxx vzduch xxxxxxxxx do zkušebních xxxxxxxx, přečištěný xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx obsahovat xxxxxxxxx uhlík a musí xxx xxxxxx nasycen xxxxx, xxx xx xxxxxxx ztráty xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 1–4 g suspendovaných xxxxxxx xxxxx x&xxxx;1 litru xx získá x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx s aktivovaným xxxxx, xxxxxxx převážně xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx potřeba xxxxxxxxx 150 xx kapaliny x&xxxx;xxxxxxxxxxx kalem.
Zásobní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 400 xx xxxxxxxxxxx uhlíku xx litr, xxx xx nastavila xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx 20 xx xxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx rozkladu.
Umožňuje-li xx toxicita pro xxxxxxxxxxxxxx, xxxx přípustné xxxxx koncentrace.
Změří xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Zkouška xx xxxxxxx xxx 20–25 oC.
Použije se xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (1–4 g na xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx zdržení xx 36 hodin. Uhlíkaté xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx se ve xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx během xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx cyklu xxxxxxxxx dýchá x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud se xxxx rychle xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx opakovaným očkováním, xxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, vytvářejí vysoce xxxxxxxx podmínky xxx xxx aklimatizaci, tak xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx kapaliny s aktivovaným xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kalem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a udržuje xx x&xxxx;xxxxxxxxx podmínkách xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx provzdušňovací i kontrolní xxxxxxxx xx xxxxxx 150 xx kapaliny x&xxxx;xxxxxxxxxxx kalem (xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxx jednotka xxx xxxxxxx XXXX, xx xxxxx uvedené xxxxxx xxxxxxx 10) x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx. Xx 23 hodinách xx xxxxxxxxxxxxxx ukončí x&xxxx;xxx xx xxxxx 45 xxxxx usazovat. Xxxxxxxx xx otevřou xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx 100xx xxxxxx supernatantu. Ke xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 100 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx použitím. Xxxx xx zahájí provzdušňování. X&xxxx;xxxx etapě xx xxxxxxxxxxx xxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xx jednotek xx denně přidává xxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx té xxxx, dokud xxxx xxxx po usazení xxxx. To xxxx xxxxxxx až xxx xxxxx, během xxxxx xx xxxxx rozpuštěného xxxxxxxxxxx xxxxxx v supernatantu xx xxxxx každého xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx přiblíží xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx kaly xxxxx x&xxxx;xx každé xxxxxxxx xx vpraví 50 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx kalu.
Do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx 95 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;5 xx xxxx a do xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 95 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;5 ml příslušného xxxxxxxxx roztoku xxxxxxxx xxxxx (400 xx/x). Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se x&xxxx;xxx 23 hodin. Xxx xx xxxx xxxxx 45 minut xxxxxxxx, odebere xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx opakuje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxx usazováním xxxx být nezbytné xxxxxxx stěny xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx pevných xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxx nedošlo ke xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx organický xxxxx xxxxxxx v supernatantu xxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx časté xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx kapaliny xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx 0,45 μm xxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx uhlík x&xxxx;xxx xxxxxxxx nesmí adsorbovat xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx dobu, xxx xx v odstředivce, xxxxx přesáhnout 40 xX.
Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu xxxx xx nerozkládají xxxxx, xxxx xxxxxxxxx, ale xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx nejméně 12 xxxxx, xx xxxxx xxxx než 26 xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx organického uhlíku x&xxxx;xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vynesou xx xxxxx xxxxx xxxx.
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zkušební xxxxxxxx měla blížit xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx jednotce. Xxxxxxx xx ve xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zjistí, xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a vypočte xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu xxxxxxxx xxxxx (Xxx xxxx Xxxx, viz xxx 1.2).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx o druhu xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se zkoušené xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxx použita) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, způsob výpočtu (xxx bod 1.2), |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx byly xxxxxxxx xxxxxxxxxx kal x&xxxx;xxxxxxx xxxx, stav xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx., |
— |
xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx a datum. |
3.2. INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxx, které mají xxx zkoušené xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, bude xxxxxxx jakýkoli xxxxxx XXX, xx kterému xxxxx xxxxx v důsledku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx je xxxxxxxxxxxx xxxxx, což xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx po xxxxxxxx týdnech.
Někdy xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xxxxxx nebo částečným xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx začátku. Xxxxx xxxxx závisí na xxxxxxxxx, jako xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Obvykle xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx postupně xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nízké xxxxxxx a tento xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx experimentu, xxxxx xxxxxxx k aklimatizaci.
Má-li se xxxxxxxx biologická xxxxxxxxxxxxxx (xxxx částečná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx zkoušky. Xx xxx provést xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx je xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx jako xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx základní xxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxx respirometrií).
Zkoušené xxxxx, xxxxx vykazují x&xxxx;xxxx xxxxxxx velký xxxxxx XXX, xxx xxxxxxxx xx potenciálně biologicky xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx, neadsorpční xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelná.
Nízký xxxx xxxxxx úbytek XXX xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx může xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případech xx zkouška xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx koncentracemi xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx značených 14X.&xxxx;Xxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxx 14X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx potvrzen vývinem 14XX2.
Xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, měly xx xxx xxxxx xxxxxxxx uvedeny xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxx výchozí xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a výsledky xxxxxxxxx xx slepém živném xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Guideline 302 A, rozhodnutí Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx XXXX: xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx |
XX (xx/x) |
Xx–Xx (xx/x) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxx |
Xxxxx xxxxxxx (xxx) |
4-xxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxx |
17,2 |
2,0 |
85 |
40 |
4-xxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxx |
17,3 |
8,4 |
51,4 |
40 |
4xxxxxxxxxx |
16,9 |
0,8 |
95,3 |
40 |
xxxxxxxxxxxxxxx |
16,5 |
0,2 |
98,8 |
40 |
xxxxxx |
16,9 |
1,7 |
95,9 |
40 |
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
17,9 |
3,2 |
81,1 |
120 |
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxxxx aparatury
C.13. BIOAKUMULACE: XXXXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx bioakumulační xxxxxx xx replikou metody XXXX XX 305 (1996).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxx metodě je xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx režimy, xxxx-xx xxxxxxx kritéria xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, přičemž xx poskytnuta xxxxxxxxxx xxxxxxx pro přizpůsobení xxxxxxxxxxxxxxxx uspořádání xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx nejefektivnější xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx log Xxx od 1,5 xx 6,0 (1), xxx může xxx xxxx použita xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxx Xxx &xx; 6,0). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx faktor (XXX), xxxxx označovaný xxxx XXxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx faktoru v ustáleném xxxxx (XXXXX), která xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxx organické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx Xxx xx xxx 9,0 xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xx xx (2). Xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx potenciál, patří xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (x2), xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x1) x&xxxx;XXXXX.
Xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené látky xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxx xxx použity x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxx. Xxxx-xx se xxxxxxx obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (například xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxxxx XXX založena xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, všech xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxxxxx uhlíku. Xxxxxxx XXX založené xx celkovém xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zbytku xxxx xxxxxxx xxx přímo xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxxxxxxx specifickou chemickou xxxxxxxx pouze výchozí xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx pro stanovení XXX výchozí xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx-xx to považováno xx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx hlavní xxxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zbytků x&xxxx;xxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (v jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxx) nebo xx xxx vzhledem ke xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx médiu.
Bioakumulační faktor (XXX or XX) xx koncentrace zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx xx μx/x&xxxx;(xxx)) xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx médiu (Cw xx μx/xx (xxx)), x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxx příjmu xxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx faktor x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (XXXXX xxxx KB) xx xx dlouhou xxxx xxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxx konstantní.
Plató xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx, je-li při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx (Xx) rovnoběžná x&xxxx;xxxxxxx xxxx a tři xx xxxx xxxxxx xxxxxxx Xx xxxxxx odebraných x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xx neliší xxxx xxx o ± 20 % a není-li xxxx těmito xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx se čtyři xx sobě xxxxxx xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (x1/x2) se nazývají xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x-xxxxxxx/xxxx (Xxxxx rovnovážný poměr xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx a ve xxxx (xxxxxx X.8) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx jako Xxx. Xxxxxxxxxx hodnoty Xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx potenciálu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xx vodních xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx fáze xxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx jsou xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx chemikálie.
Rychlostní xxxxxxxxx xxxxxx (x1) je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nárůstu koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxx (xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tkáních), xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (x1 se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx/xxx).
Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx testovacích xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušenou xxxxx xx xxxxx, xxxxx tuto xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx studuje xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx (xxxx xxxx čistý xxxxxx x&xxxx;xxxx).
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (k2) xx xxxxxxx hodnota definující xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx v jejich xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxx přemístění x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušenou látku xx xxxxx, xxxxx xxxx látku neobsahuje (x2 xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx/xxx).
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xx xxx xxxx: xxxx xxxxxxxx (příjem) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxxxx). Xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Poté jsou xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxx začala xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx je xxxx xxxxxxxx, xxxx-xx příjem xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx nevýznamný (např. xx-xx XXX xxxxx xxx 10). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx na nich (xxxx x&xxxx;xxxxxx specifikovaných xxxxxxx) xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx přítomnosti xxxxxxxx xxxxx, udržuje xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx mohly xxx xx odpovídající kontrolní xxxxxxx xxxxxxxxx možné xxxxxxxxxx xxxxxx pozorované xxx bioakumulačních xxxxxxxxx x&xxxx;xxx byly získány xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx.
Xxxx příjmu xxxx 28 xxx, není-li xxxxxxxxx, že je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx k ustavení xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx pomocí xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3. Xxxx vylučování xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx ryb xx xxxx nádrže xxx xxxxxxxx látky. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxxx xx bioakumulační faktory xxxxxxx jako xxxxx (XXXXX), tj. xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (Xx) x&xxxx;xx vodě (Cw) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxx kinetický xxxxxxxxxxxxx xxxxxx BCFK, xx. xxxxx rychlostních xxxxxxxx xxxxxx (k1) x&xxxx;xxxxxxxxxx (x2) za xxxxxxxxxxx kinetiky prvního xxxx. Neřídí-li xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx řádu, xxx by xxx xxxxxx xxxxxxxxxx model (xxxxxxx 5).
Xxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx 28 xxx, xxxx xx xxx xxxx příjmu xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xx 60 dnů, podle xxxx, co xxxxxxx xxxxx; xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx konstanta xxxxxx, xxxxxxxxxx konstanta (xxxx konstanty, xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxxx (xxxxxx), bioakumulační xxxxxx x,&xxxx;xx-xx xx xxxxx, intervaly xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx z těchto xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx z modelu, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx a ve xxxx.
Xxxxxx XXX se xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx hmotnosti xxxx. Xxx zvláštní xxxxx xxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx orgány (xxxx. xxxxxxxxx, xxxxx), je-li xxxx dostatečně velká xxxx xx-xx možné xx xxxxxxxx xx xxxxx (xxxxxxxxx) podíl x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx x&xxxx;xxxxx organických xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx také xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky. Xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx výsledků xxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (tj. s log Xxx > 3), xxxx by xxx xxxxxxxxxxxx vztažena xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx těla xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx.
Xxxxx xxxx xx xxx xxx stanoven xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jaký xx xxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX O ZKOUŠENÉ XXXXX
Xxxx xxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxxx xx xxxx být x&xxxx;xxxxxxxx látce známy xxxx informace:
— |
rozpustnost xx xxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx n-oktanol/voda Xxx (xxxxxxxxxx také xxxx Xxx, xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX, viz X.8), |
— |
xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx simulovaným slunečním xxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (3), |
— |
povrchové xxxxxx (u látek, u nichž xxxxx stanovit xxx Xxx), |
— |
xxxx xxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxx“ biologická rozložitelnost. |
Další xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx druh xxxx, xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnota LC50 (xx. xxxxxx xxxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxx metoda x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx a citlivosti xxx xxxxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx roztocích a v biologickém xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx vzorků. Xxxx by být xxxx xxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxx, xxx v rybích xxxxxxx. Xx-xx použita xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 14C, měla xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKOUŠKY
Aby xxxx xxxxxxx xxxxxx, měly xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xx menší než ± 2 oC, |
— |
koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx neklesne xxx 60 % xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxx je udržována x&xxxx;xxxxxxxxx ± 20 % xxxxx střední xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx příjmu, |
— |
mortalita xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, tak u exponovaných xxx xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 10 %; xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx několik xxxxx xxxx xxxxxx, xxx by xxx xxxx xxxx jiné xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx ryb menší xxx 5 % xx měsíc nebo xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 30 %. |
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx sloučenin x&xxxx;xxxxxx bioakumulačním potenciálu xx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx ještě xxxxx xxxxxxxxx xxxxx specifické xxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.7.1. Přístroje x&xxxx;xxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx třeba xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx. Xxx použít xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx z inertního xxxxxxxxx a mající vhodný xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx z plastu xx xxxx xxx minimalizováno. Xxxx xx xxx xxxxxxx trubky x&xxxx;xxxxxxx ®, z korozivzdorné xxxxx x/xxxx ze xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxxxx s vysokými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx použít xxxxxxxxxxxx sklo. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx musí být xxxxxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xx zkoušce xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxx xxx získána x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxx voda xxxx xxx xxxxxxx, která xxxxxx přežití zvoleného xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případě xx xxxx xxx xxxxxxxxx, xx testovací druh xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx (xxxx. zkouškou x&xxxx;xxxxxxxxxxx kulturou xxxx xxxxxxxx toxicity xxxxx xxxxxxxxx xxxxx). Xxxx xx měla xxx xxxxxxxxxxxxxxxx alespoň xxxxxxxx xX, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx obsahem xxxxxxxxxxx xxxxxx a podle xxxxxxxx xxxx xxxxxxx amoniaku x&xxxx;xxxxxxxxx, alkalitou x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx prospívání ryb, xxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx sladké x&xxxx;xxxxxx xxxx.
Xxxx xx xxxx mít xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx kvalitu. Xxxxxxx xX xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx 6,0 xx 8,5, avšak xxxxx zkoušky xx xx xX xxxxxx xxxxx o více než ±0,5. Pro xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx vliv xx výsledky xxxxxxx (xxxxxxxxx tvorbou komplexů xx zkoušenou xxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx stav xxxxxxx xxx, by xxxx xxx xxxxxxxxx v pravidelných xxxxxxxxxxx xxxx vzorky xxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxx kovů (např. Xx, Xx, Zn, Xx, Cd, Ni), xxxxxxxx aniontů x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. Xx, Xx, Xx, K, Cl, SO4), xxxxxxxxx (např. celkový xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pesticidů), xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx. xxxxx xxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxx, xx kvalita xxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxx. každých xxxx xxxxxx).
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx a rovněž xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxx xxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené látky xx organických xxxxxxx, xxx xxxx snížit xxxx xxxxxxxxxxx dostupnost (4). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx 5 xx/x&xxxx;xxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 0,45 μx) x&xxxx;2 mg/l pro xxxxxxx organický xxxxx (xxx dodatek 1). Xx-xx xx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx k obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx (exkrety) x&xxxx;xx xxxxxx potravy xx xxx být xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pocházejícího xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, je-li xxxxxxx, o více xxx 10 mg/l (±20 %).
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx by xxx xxx připraven xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx protřepáním xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (solubilizačních činidel) xx xxxxxxxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku o vhodné xxxxxxxxxxx nezbytné. Rozpouštědly, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, jsou xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx Xxxxxxxxx XX40, Tween 80, 0,01 % xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX-40. Xxxxxx biologicky xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx používat xxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Zkoušená xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx izotopy x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxxx čistoty (xxxx. &xx; 98 %).
Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx zajištění koncentrací xxxxxxxx xxxxx nezbytný xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky (xxxx. měřicí xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxxxxx xx xxxxxx nejlépe pěti xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx den. Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxx xxxxx (např. xxxx-xx xxxxxxxxx organismy xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), může xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx zásobního roztoku x&xxxx;xxxxxx vody xx xxxx být kontrolovány xxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxx, tak xxxx alespoň xxxxx xxxxx xxxxxxx. Tato xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a měla by xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxx neměnila x&xxxx;xxxx xxx 20 % v rámci xxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx.
1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxx kritérii xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx dostupnost, xxxxxxx získat xxx xx vyhovující xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxx kritérii xxx výběr xxxxx xxx xxxx jeho xxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx srovnatelná xxxxxxxxx, úspěšné xxxxxxxx xxxxxxx atd.
Doporučené xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2. Xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx druhy, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx musí xxx upraven, xxx xxxx vytvořeny xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx důvody xxx výběr druhu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.7.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxx
Xxxxxxx xxx se nechá xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx se xxxxxxxxxxxx stravou stejného xxxx jako x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
Xx 48 xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a použijí xx xxxx kritéria:
— |
úhyn xxxxx xxx 10 % xxxxxxxx za xxxx xxx: xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxx 5 až 10 % xxxxxxxx xx xxxx xxx: xxxxxx aklimatizovat xxxxxxx xxxx xxx, |
— |
xxxx xxxxx xxx 5 % xxxxxxxx xx xxxx xxx: xxxxxx se xxxxxxx; dojde-li xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx 5 %, xxxx xxxxxxx xx vymění. |
Zajistí xx, xxx xxxx xxxxxxx xxx zkoušku xxxxxxxxxxxx pozorovatelné nemoci x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nesmí být xxxxxx u ryb xxxxx xxxxxx.
1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxx užitečné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s cílem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zkoušky, xxxx. xxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxx, délka xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.8.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx získat x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkušeností (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx studie xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx vodě, xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x-xxxxxxx/xxxx xxx zkoušenou xxxxx (xxx xxxxxxx 3).
Xxxx xxxxxx xxxx 28 xxx, není-li prokázáno, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx dříve. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxx xxxxx xx 28 dnů, xxxx by xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx jeho dosažení, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx měření, xxxx xx 60 xxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx dříve.
1.8.2.2.
Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. x&xxxx;95 %) xxxxx xxxxx v organismu (xxxxxxxxxx xxxxxx – xxx xxxxxxx 3). Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx 95 % xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx například xxxxxxx běžnou xxxxx xxxx xxxxxx (tj. xxxx xxx 56 xxx), xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx (xx. xxxxx není xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx než 10 % xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx). X&xxxx;xxxxxxx látek xx složitějším xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, než xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx rychlostní xxxxxxxxx úbytku. Xxxxx xxxx xxxx může xxx xxxxxx dobou, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx mezí xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
1.8.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxx xxx, xxx xxxx xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx váha, xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx.
Xxxxxxx-xx xx pohlavně xxxxxxx xxxx, xxxxx xx, xxx byly x&xxxx;xxxxxxxxxxx použity xxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxx. Jsou-li použita xxx xxxxxxx, xxxx xx xxx před xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxx xxxx významný; xxxxxxxx samců x&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx xxx dvě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxx a měly by xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx stáří a hmotnost xxxx mají xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xx hodnoty BCF (1), musí xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx odhadnout xxxxxxx hmotnost.
1.8.2.4.
Volí xx xxxxxx poměr xxxxxxxx xxxx k množství ryb, xxx xx minimalizovalo xxxxxxx xxxxxxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx, aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku. Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxxx byla přiměřená xxxxxxxxx xxxxx. V každém xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx rychlost xxxxxxxxxx 0,1 xx 1,0 g ryb (xxxx xxxxxxxx) xx xxxx vody xx xxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx-xx prokázáno, xx xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx látky může xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx ± 20 % x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx 60 % xxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx přihlédnuto x&xxxx;xxxxxxxxx přirozenému xxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx u dna mohou xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxx než xxxxxxxxx druhy xxx.
1.8.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxxxxxx a po xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx stravou xx xxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx bílkovin xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx udržení xxxxxxx xxxxxxxxx. Ryby xx krmí denně x&xxxx;xxxxxxx aklimatizace x&xxxx;xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx 2 % tělesné xxxxxxxxx; xxx se xxxxx v průběhu xxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxxx konstantní úrovni. Xxxxxxxx krmiva xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nově xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a obsah xxxx. Xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx být xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx z hmotnosti xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z dotyčné xxxxxx. Xxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx odstraňují z nádrží xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx (30 xxxxx xx 1 xxxxxx). Xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx průběhu xxxxxxx v co xxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxx, neboť xxxxxxxxxx organického uhlíku xxxx snižovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (1).
Xxxxxxxx xxxxx krmiv xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, xxxx xx být xxxxxx analyzováno na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxx žádoucí, xxx bylo xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx.
1.8.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxxxx je xxxxxxx 12 až 16 xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (± 2 oC)) xx xxxx odpovídat xxxxxxxxxxx xxxxx (viz xxxxxxx 2). Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx měly xxx xxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx možné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx studie. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nevyskytujícím xx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx XX xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx délkou xxxxxx než 290 xx.
1.8.2.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xxxx xxxxxxxxx za průtokových xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx vodě. Vyšší (xxxxxxxx) koncentrace xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx tak, aby xxxx xx xxxxxx 1 % xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX50 a aby xxxx xxxxxxxxx xxxxx než xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxx při použité xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx lze xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 96xxxxxxxx XX50 příslušným xxxxxxx xxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (u některých chemikálií xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx 3 x&xxxx;100). Xx-xx to možné, xxxx se xxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxx xx xxxx uvedené xxxxxxxx 10. Není-li xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx 1 % x&xxxx;XX50 xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx detekce, může xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 10 xxxx by mělo xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 14X.&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx by xxxxxx překročit xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx-xx použito xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, neměla by xxxx xxxxxxxxxxx být xxxxx xxx 0,1 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx, společně s příspěvkem xxxxxxxx xxxxx, k celkovému xxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku xx xxxxxxxx vodě xx měl xxx xxxx. Měla by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx snaha xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
1.8.2.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx experiment s ředicí xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xx toto xxxxxxx xxxx na ryby xxxxx xxxxxx. Není-li xxxx xxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.8.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx kvality xxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx v každé xxxxxx xxxxxx množství rozpuštěného xxxxxxx, XXX, xX x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx měřeny x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx třikrát – na xxxxxxx, xxxxxxxxx uprostřed a na xxxxx fáze xxxxxx – x&xxxx;xxxxxx týdně xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx TOC xx xxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx zkoušky (24 hodin x&xxxx;48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx týdně jak x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxx v průběhu fáze xxxxxxxxxx. Xxxxxxx by xxxx být měřena xxxxx, pH xx xxxxxxx a na xxxxx xxxxx xxxx a tvrdost xxxx xxxxxx v průběhu xxxxxxx. Teplota xx xxxx xxx měřena xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx.
1.8.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxx ryb x&xxxx;xxxx
1.8.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx látky odebírá xxxx xxxxxxxxx ryb x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Během xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, aby xx xxxxxxx, xx jsou x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xx odebírají xxxxxxx xxxxxxx xxxxx fáze xxxxxx a alespoň xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx odhad xxxxxxx XXX, xxxxxxx xxx-xx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx prvního xxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v obou xxxxxx xxxxxxx (viz xxxxxxx 4). Xxxxxxxxx xxxxxx xx uloží x&xxxx;xxxxxxxxx xx poté, xx xx výsledky xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx výpočet xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx rozvrhu xxxxxx xxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;4. Xxxx xxxxx lze xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx hodnoty Pow, x&xxxx;xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx 95 % xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx pokračuje xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx ustáleného xxxxx xxxx xx xxxx 28 dnů, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx dříve. Xxxx-xx xxxxxxxxxx stavu dosaženo xx 28 xxx, x&xxxx;xxxxxx vzorků xx xxxxxxxxx xx ustavení xxxxxxxxxx stavu xxxx xx 60 xxx, xxxxx toho, xx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx vylučování xx xxxx přemístí xx xxxxxxx xxxxxx.
1.8.4.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Vzorky xxxx xxx analýzy xx odebírají xxxxxxxxx xxxxxxxxx potrubím z inertního xxxxxxxxx ze středu xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx frakce xxxxxxxx látky xxxx xxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx filtrací, ani xxxxxxxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx chemikálií, xx. xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx Xxx &xx; 5) (1, 5), nemohou xxx xxxxxx xxxxx zpracovány.
Namísto xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx byly xxxxxx udržovány co xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx by měl xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx během fáze xxxxxx, xxx během xxxx xxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx vhodný počet xxx (obvykle alespoň xxxxx). Xxxxxxxx ryby xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxx xx osuší, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx metodou x&xxxx;xxxxx xx.
Xxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx po xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx ještě x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx jeho xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se vhodným xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx zjistit informace x&xxxx;xxxxx xxxxxx uchovávání xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx látku – xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx při 4 oC, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx atd.
1.8.4.3.
Xxxxxxxx k tomu, xx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx analýzu xxxxxxxx xxxxx, je třeba xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jak x&xxxx;xxxx, tak xx xxxxxx xxx jsou xxx xxxxx analytickou xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx, xxx xx xxxxxxxx látka xxxxxxxxxxx v použité xxxxxx xxxx.
Xxxxxxx Cw xxx Xx xx podle xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Vzorky xxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxx, aby xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (např. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx).
1.8.4.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx-xx xx xxxxxxx použit xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx aktivitu (xx. pro xxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx) xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Také xxxxxx xxxxxxxxxx mohou xxx charakterizovány x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx na xxxxx xxxx příjmu, xxxxx toho, k čemu xxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxxxx BCF xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ≥ 1&xxxx;000 %, xxxx xxx účelné, x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, identifikovat a kvantifikovat xxxxxxxx xxxxxxxx představující ≥ 10 % xxxxxxxxx xxxxxxxx reziduí x&xxxx;xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ≥ 10 % xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx identifikovány x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxxx a kvantifikovat xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx vodě.
Koncentrace xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx obvykle xxxxxxxxx xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxx-xx xx možné, xxxxx xxx xxxxxx při xxxxxx odběru xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxx xx údaje xxxxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxx xxxxxx statistický xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx váha, xxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx požadovanému xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx (6, 7).
Xxxxxxx XXX xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a v případě lipofilních xxxxx také jako xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx pokud xxxxx xxx každém xxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx (odkazy 8 x&xxxx;2 v příloze 3). Xxxx xxxxxxxxxx metoda xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx extrakce směsí xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (9). Xxxxx metody neposkytují xxxxxx hodnoty (10), x&xxxx;xxxxx je důležité xxxxx podrobnosti x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xx-xx to xxxxx, měla xx xxx analýza lipidů xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, neboť xxxxxx musí být xxxxx před xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx (x&xxxx;xx/xx xxxx xxxxxxxxx) na xxxxx xxxxxxxxxxx xx xx neměl xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ± 25 %. Xxx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuků x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx se sestrojí xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxx (nebo ve xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxx plató, xx. xxxxx začíná xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx, vypočítá se xxxxxxx XXXxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx:
Xxxx-xx dosaženo xxxxxxxxxx stavu, je xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXXxx s dostatečnou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx 80 % (1,6/x2) xxxx 95 % (3,0/x2) rovnováze.
Také akumulační xxxxxx (BCFK xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx řádu k1/k2. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vylučování (x2) xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (xx. grafu xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxx vypočte pomocí xxxxxxx (x1) x2 x&xxxx;xxxxxxx Cr, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (viz xxxx xxxxxxx 5). Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx BCFK x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x1 x&xxxx;x2 xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx (11). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x1 x&xxxx;x2 lze xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxx odkazy x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3) x&xxxx;xxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxx xxx interpretovány xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, že xx xxxxxxxx koncentrace zkoušených xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx ukazatelem xxxxx kvality xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxx zkušební xxxxxxxxxxx xx měl být xxxxx xxx 20 %. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx příjmu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxxx a mělo by xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx BCF x&xxxx;xxxxx navržených studií xx xxxxxx xxxxx ± 20 %.
3. ZPRÁVY
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
3.1. ZKOUŠENÁ LÁTKA
— |
fyzikální xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx-xx xx xxxxx), |
— |
x&xxxx;xxxxxxx značení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx přesná xxxxxx a aktivita xxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXX
— |
xxxxxxx xxxxx, xxxx, zdroj, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxx. |
3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX:
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx), |
— |
xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxx a velikost xxxxxxxxxx nádrží, rychlost xxxxxx objemu xxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx opakování, xxxxx zkušebních xxxxxxxxxxx, xxxxx fází xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxx), |
— |
xxxxxx přípravy zásobních xxxxxxx a častost xxxxxx xxxxxxxxxx (xx-xx použito xxxxxxxxxxxxx činidlo, xxxx xxx xxxxxxx jeho xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx příspěvek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku xx xxxx), |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx jakékoli xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx prokazování xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx x&xxxx;xxxx vodě a charakteristiky xxxx: hodnota xX, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku, koncentrace xxxxxxxxxx xxxxxx (je-li xxxxxx), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku, obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxxxx média x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx jiných xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xX, xxxxxxx xxxx, xxxxx XXX, xxxxxxx a koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxx (xxxxxxxxx typ xxxxxx, xxxxx, složení – xxxxxxx xxxxx možno xxxxx lipidů x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx ryb x&xxxx;xxxx, včetně xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, o extrakci x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx), xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a obsah xxxx (xx-xx měřen). |
3.4. VÝSLEDKY:
— |
výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předběžných studií, |
— |
úhyn xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxx expoziční xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pozorované xxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxx v rybách (xx-xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxx (xxxxxx všech xxxxxxxxxx xxxxx) příjmu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx chemikálie xxxxxx, xxxx dosažení xxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx Xx x&xxxx;Xx (xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a rozpětím) xxx xxxxxxx odběry (xxxxxxx Cr se xxxxxxxxx v μg/g živé xxxxxxxxx (xxx) xxxxxx těla xxxx xxxxxxxxxxxxxxx tkání, xxxx. xxxxxx, a Cv xx xxxxxxxxx x&xxxx;μx/xx (xxx)); xxxxxxx Xx xxx xxxxxxxxx experimenty (xxxx xx xxx xxxxxxx xxxx hodnoty xxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (XXXxx) x/xxxx xxxxxxxxx akumulační xxxxxx (XXXx) x&xxxx;xxxxxxxxx 95 % meze xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (úbytku) (xxx vztaženo xx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx obsah xxxxxx x&xxxx;xxxx, je-li stanoven, xxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx), intervaly xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx-xx k dispozici) a metody xxxxxxx nebo analýzy xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxxx použití xxxxx xxxxxxxxx radioaktivními izotopy x&xxxx;xx-xx to nutné, xxxx xxx uvedena xxxxxxxxx xxxxxxxxxx detekovaných xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxx xxxxxxx a ostatní xxxxxxxxxx informace. |
Výsledky xxxx „xxxxxxxxxxxx při xxxxxxx xxxx xxxxxxx“ xx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx metod x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx výsledky xxxxx xxx výpočet xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx použít.
4. LITERATURA
1) |
Connell D.W. (1988). Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx of xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx. Xxxxxxx. Xxxxxx. Xxxxxxx. 102, xxx. 117–156. |
2) |
Xxxxxxx X., Xxxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxx W. (1993). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx x-xxxxxxx/xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. SAR xxx XXXX xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx, 1, 29–390. |
3) |
XXXX, Xxxxx (1996). Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx in xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx and Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx xx Testing xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxx. Xx. 3. |
4) |
Xxxxxxxxxx X.&xxxx;(1991) Xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx: Comparison of xxxxxxxxxxxxxxxx factors xxxxxxx xxxx OECD xxx XXXX xxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxx. |
5) |
XX XXX 822-X-94-002 (1994) Great Xxxx Water Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Technical Xxxxxxx Xxxxxxxx for xxx Xxxxxxxxx to Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxx 1994. |
6) |
XX FDA, (Xxxx xxx Drug Xxxxxxxxxxxxxx) Xxxxxxxx. Pesticide analytical xxxxxx, 1, 5600 Xxxxxx’x&xxxx;Xxxx, Xxxxxxxxx, XX 20852, Xxxx 1975. |
7) |
XX XXX (1974). Xxxxxxx 5, A(1) Xxxxxxxx xx Human xx Xxxxxx Adipose Xxxxxx, xx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxx and Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(xx.) Xxxxxxxx Xxxxxxxx Park, X.X.&xxxx;27711. |
8) |
Xxxxxxx H. (1980) xx „Xxx determination xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx and xxxxxx xx the xxxxxxx xxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx“ Xx. 2.3, Part XX. Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, xxx Xxxxx, Xxx Xxxxxxxxxxx. |
9) |
Xxxxxxx et xx, (1995) Limn. &xxx; Xxxxxxxx. 30, 1099–1105. |
10) |
Xxxxxxx X.X., Xxx X., Xxxxxxxx X.X., Xxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxx of selected xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx. Xxxxxxx. Xxxx. 10, xxx. 1431–1436. |
11) |
XXX, Xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx: xxx flow-through xxxxxx-Xxxx Xxxx Xxxxxxxxx, 1984 xx 1985. Final xxxxxx March 1987. Xxxxxxx: P. Kristensen and X.&xxxx;Xxxxxx. |
12) |
XXXX X-1022-84 (Xxxxxxxxxx 1988) Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx. |
XXXXXXX 1
Chemické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ředicí xxxx
Xxxxx |
Xxxxxxxxxxxx xxxxx |
|
1 |
Xxxxxxx xxxxx |
5 mg/l |
2 |
Celkový xxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku |
2 xx/x |
3 |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx |
1 μx/x |
4 |
Xxxxxxxx xxxxx |
10 μg/l |
5 |
Celkové xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
50 xx/x |
6 |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx bifenyly |
50 xx/x |
7 |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
25 xx/x |
8 |
Xxxxxx |
1 μx/x |
9 |
Xxxxx |
1 μx/x |
10 |
Xxxxx |
1 μg/l |
11 |
Kobalt |
1 μx/x |
12 |
Xxx |
1 μg/l |
13 |
Železo |
1 μg/l |
14 |
Olovo |
1 μx/x |
15 |
Xxxx |
1 μx/x |
16 |
Xxxxx |
1 μx/x |
17 |
Xxxxxxx |
100 xx/x |
18 |
Xxxx |
100 xx/x |
19 |
Xxxxxxx |
100 ng/l |
DODATEK 2
Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxx ( oC) |
Doporučená celková xxxxx xxxx testovacích xxxxxxx (cm) |
|
1 |
Danio rerio (17) (Xxxxxxxxx, Cyprinidae) (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx) xxxxx xxxxxxxxx |
20–25 |
3,0±0,5 |
2 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxxxx), xxxxxxx |
20–25 |
5,0±2,0 |
3 |
Xxxxxxxx xxxxxx (Teleostei, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx), xxxx xxxxxx |
20–25 |
5,0±3,0 |
4 |
Xxxxxxx xxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxx), halančík japonský |
20–25 |
4,0±1,0 |
5 |
Poecilia xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Poeciliidae) (Xxxxxx), xxxxxxxxx duhová |
20–25 |
3,0±1,0 |
6 |
Lepomis xxxxxxxxxxx (Teleostei, Centrarchidae) (Xxxxxxxxxx Linneaus), slunečnice |
20–25 |
5,0±2,0 |
7 |
Oncorhynchus xxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxx), xxxxxx duhový |
13–17 |
8,0±4,0 |
8 |
Gasterosteus xxxxxxxxx (Teleostei, Xxxxxxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxxx |
18–20 |
3,0±1,0 |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx použity xxxxx druhy xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx:
xxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxx (smuhovití) |
Leiostomus xxxxxxxxx |
xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
xxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx |
xxxx x&xxxx;xxxxxx Enbiotocidae (příbojkovití) |
Cymatogaster xxxxxxxxx |
xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx |
xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Moronidae |
Dicentracus xxxxxx |
xxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxx
Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx snadno chovají xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx celý xxx, zatímco dostupnost xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx je xxxxxxx xx xxxxxx země. Xxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx v rybích xxxxxxx, nebo x&xxxx;xxxxxxxxxx xx kontrolovaných xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx podmínek xxx, xxx xxxx byly xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx. Tyto ryby xxxx dostupné x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx.
XXXXXXX 3
Xxxxxxxxx xxxxx fáze příjmu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx délky xxxx příjmu
Před provedením xxxxxxx lze získat xxxxx hodnoty x2 x&xxxx;xxxxx xxx získat xxxx nezbytnou xxx xxxxxxxx určitého stupně xxxxxxxxxxxx stavu (v procentech) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx mezi x2 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx koeficientem xxxxxxxx/xxxx (Xxx) xxxx xxxx k2 a rozpustností xx xxxx (s).
Odhad xxxxxxx x2 (den-1) xxx získat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx empirického xxxxxx (1):
xxx10&xxxx;x 2 = – 0,414 log10 (P o/v) +&xxxx;1,47 (x 2 = 0,95) |
(rovnice 1) |
Xxxxx xxxxxx xxx xxxxx (2).
Není-li xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Pov) znám, xxx jej odhadnout (3) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxx (x)&xxxx;xxxxxx xxxxxx:
xxx10&xxxx;(X x/x)&xxxx;=&xxxx;– 0,862 xxx10&xxxx;(x)&xxxx;+ 0,710 (x 2&xxxx;=&xxxx;0,994) |
(xxxxxxx 2) |
xxx
x&xxxx;= rozpustnost (x&xxxx;xxx/x)&xxxx;: (x=36).
Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx chemikálie x&xxxx;xxxxxxxx xxx Pov xx 2 xx 6,5 (4).
Dobu, xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x2–x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx kinetiky popisující xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (kinetika xxxxxxx xxxx):
xxxx xx-xx Xx konstanta:
|
(rovnice 3) |
Pro xxxxxx xxxxxxxx stav (x&xxxx;→&xxxx;∞), xxxx být xxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx (5, 6) xx:
xxxx X r/C x&xxxx;=&xxxx;x 1/x 2 = BCF
Pak (x 1/x 2)&xxxx;×&xxxx;X x xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx v rybách x&xxxx;„xxxxxxxxx xxxxx“ (Cr, s).
Rovnice 3 xxxx být xxxxxxxx xx rovnici:
|
(rovnice 4). |
Xxx xxxxxxx rovnice 4 xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx k dosažení určitého xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v procentech, je-li xxxxxxx x2 předem xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxx 2.
Xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx fáze xxxxxx xxx získání statisticky xxxxxxxxxxxx údajů (XXXX) xx doba nezbytná x&xxxx;xxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx vynesením xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx měřítku xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx bodu, xxxxxxxxx 1,6/x2 xxxxxx 80&xxxx;% ustáleného xxxxx, xxx xx xxxx xxx 3,0/x2 neboli 95&xxxx;% rovnovážného xxxxx (7).
Xxxx nezbytná pro xxxxxxxx 80 % xxxxxxxxxx xxxxx xx (rovnice 4):
|
(xxxxxxx 5). |
Podobně 95&xxxx;% xxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx:
|
(xxxxxxx 6). |
Například xxxxx xxxx xxxxxx (xx) xxx zkoušenou látku x&xxxx;Xxx = 4 xx (při xxxxxxx xxxxxx 1, 5 x&xxxx;6):
xxx10x2 =– 0,414.(4) + 1,47 |
x2 = 0,652 den-1 |
nebo fp (80&xxxx;%) = 1,6/0,652, xx. 2,45 xxx (59 xxxxx)
xx (95&xxxx;%) = 3,0/0,652, xx. 4,60 xxx (110 xxxxx)
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;= 10–5 xxx/x&xxxx;(xxx(x)&xxxx;= -5,0) xx xxxxx xxxx xxxxxx (při použití xxxxxx 1, 2, 5 a 6):
log10 (P x/x)&xxxx;=&xxxx;-0,862 (-5,0) +&xxxx;0,710&xxxx;=&xxxx;5,02
xxx10 K2 = 0,414 (5,02) + 1,47
x 2&xxxx;=&xxxx;0,246&xxxx;xxx-1
xx&xxxx;(80&xxxx;%)&xxxx;=&xxxx;1,6/0,246, xx. 6,5&xxxx;xxx (156&xxxx;xxxxx)
xxxx xx&xxxx;(95&xxxx;%)&xxxx;=&xxxx;3,0/0,246,xx. 12,2&xxxx;xxx (293&xxxx;xxxxx).
Xxxxxxx
x xx&xxxx;=&xxxx;6,54&xxxx;×&xxxx;10-3&xxxx;X o/v + 55,31 (xxxxx)
xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro výpočet xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (4).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx doby xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx látky v organismu xx xxxxxxx procentuální xxxxxx počáteční koncentrace xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx) (1, 8):
X&xxxx;xxxxxxx xxxx vylučování xx Xx xxxxxxxxxxx rovna xxxx. Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx:
&xxxx;xxxx
xxx Xx,&xxxx;x xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. 50&xxxx;% xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v čase (x50):
xxxx
Xxxxxxx 95&xxxx;% xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx
Xx-xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx 80&xxxx;% xxxxxx (1,6/x2) x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx dosažení 95&xxxx;% xxxxxx (3,0/x2), je xxxxx fáze vylučování xxxxxxxxx dvojnásobkem xxxxx xxxx xxxxxx.
Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxx založeny xx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prvního xxxx. Xxxxxx-xx xx xxxxxx xxxxxxxxx prvního xxxx, měly xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (např. odkaz (1)).
Xxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3)
1) |
Xxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1982) Alternative xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxx in xxxx. Xxxxxxx. Toxicol. xxx Xxxx. 1, xxx. 309–320. |
2) |
Xxxxxxxxxx X.&xxxx;(1991) Xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx: xxxxxxxxxx xx XXX'x&xxxx;xxxxxxx xxxx XXXX xxx ASTM xxxxxxx xxxxxxx; influence xx particulate xxxxxx xx the bioavailability xx xxxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx. |
3) |
Xxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1982) Xxxxxxxxxxxx xx organic xxxxxxxxx xx xxxxxxx-xxxxx xxxxxxx. Environ. Xxx. Xxxxxxx. 16 (1), xxx. 4–10. |
4) |
Hawker X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx D.W. (1988) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx coefficient xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx bioconcentration xxxxxxxx xxxx xxxx. Xxx. Xxx. 22 (6), xxx. 701–707. |
5) |
Xxxxxxx X.X., Xxxx X.X., Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Neely W.B. (1975) Xxxxxxxxxxxx xx the Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Society, 104 (4), xxx. 785–792. |
6) |
Xxxxx X.&xxxx;(1985) Accumulation xx Aquatic xxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxx xx xxxxx xx predict xxx environmental xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xx. xx Xxxxxxxx X., Xxxxx F., Xxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx P.H. Part 4.4 xxx. 243-255. XXXXX, 1985, John Xxxxx &xxx; Xxxx Xxx. N.Y. |
7) |
Reilly X.X., Xxxxxxxxxx X., Blau X.X., Xxxxxxx D.R. and Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1977) Guidelines xxx the xxxxxxx xxxxxx xx experiments xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx first xxxxx xxxxxxx xxxxxx, Can. X.&xxxx;Xxxx. Xxx. 55, xxx. 614–622. |
8) |
Xöxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxx Leeuwen K. (1980) Xxxxxxxxxxxxxx in xxxx: Xxxxxxxxxxxx and Elimination xx xxx Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 9, str. 3–19. |
XXXXXXX 4
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx zkoušky xxxxx x&xxxx;xxx Xxx = 4
Xxxxx xxxxxx xxx |
Xxxx xxx xxxxxx xxxxxx |
Xxxxx xxxxxx xxxx |
Xxxxx ryb xx vzorek |
||||
Minimální xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx |
||||||
Xxxx xxxxxx |
– 1 0 |
2&xxxx;(18) 2 |
Xxxxxxxx 45 xx 80 xxx |
||||
1. |
0,3 |
0,4 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
2. |
0,6 |
0,9 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
3. |
1,2 |
1,7 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
4. |
2,4 |
3,3 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
5. |
4,7 |
2 |
6 |
||||
Xxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx ryb xx xxxx neobsahující xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
||||||
6. |
5,0 |
5,3 |
4 (4) |
||||
7. |
5,9 |
7,0 |
4 (4) |
||||
8. |
9,3 |
11,2 |
4 (4) |
||||
9. |
14,0 |
17,5 |
6 (4) |
||||
Xxxxxxx v závorkách xxxx počty xxxxxx (xxxx, xxx), xxxxx xxxx být xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
|
XXXXXXX 5
Xxxxxxx xxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xx xxxx „rozumně“ xxxxx xxxxxxx jednoduchým xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxx z přímky, která xx aproximací bodů xxx xxxxxxxxxxx v rybách xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx-xx vynesena na xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. (Xxxxx-xx xxxx body xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxx složitější xxxxx, xxx xxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx, xxxxx 1 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3.)
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxx) x2
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nalezená x&xxxx;xxxxxx vzorku xxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx této přímky xx rovna x2.
Xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx odchylky xx xxxxxx xxxxx znamenat xxxxxxxxxx model vylučování, xxx xx kinetika xxxxxxx řádu. Xxx xxxxxxx typů xxxxxxxxxx, xxxxx xx odchylují xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxx grafické metody.
Grafická xxxxxx xxxxxxxxx rychlostní xxxxxxxxx xxxxxx x1
Xxx xxxx xxxxxxxxx k2 xx k1 vypočte xxxxx:
|
(xxxxxxx&xxxx;1) |
Xxxxxxx Cr se xxxxxx xx středního xxxx hladké křivky xxxxxx vytvořené xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx (v lineárním xxxxxxx).
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxx)
Xxx získání hodnoty xxxxxxxxxxxxxxx faktoru a rychlostních xxxxxxxx x1 a k2 xx dává přednost xxxxxx nelineárního odhadu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx programy xx xxxxxxxx hodnoty x1 x&xxxx;x2 xxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx:
|
(xxxxxxx 2) |
|
(xxxxxxx 3) |
xxx xx = xxx xxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx poskytuje xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x1 xxx k2.
Vzhledem k tomu, xx ve xxxxxxx xxxxxxx xxx odhadnout x2 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxx těmito xxxxx xxxxxxxxx x1 a k2 xxxxxxxx silná xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x2 xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vypočítat k1 x&xxxx;xxxxx xxxxxx nelineární xxxxxxx.
X.14.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX ZKOUŠKA XX XXXXXXXXXXX RYBÁCH
1. METODA
Tato xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx toxicity xx xxxxxxxx metody XXXX XX 215 (2000).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx dlouhodobé xxxxxxxx chemickým látkám xx růst nedospělých xxx. Xx xxxxxxxx xx metodě xxx xxxxxxxxx účinků xxxxxxxxxx xxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxx duhového (Xxxxxxxxxxx mykiss) při xxxxxxxxxxx podmínkách, xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx a testována v okružních xxxxxxx (1, 3). Xxxxx xxx xxxxxxx xxxx jiné xxxxx xxxxxxx xxxxx. Byly xxxxxxxxx získány xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (Danio xxxxx)&xxxx;(19) (2, 4, 5) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxx) (6, 7, 8).
Xxx xxxx Obecný xxxx, xxxx X.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx, XXXX): nejnižší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxx u látky xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinky ve xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx p < 0,05). Všechny zkušební xxxxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX xxxx xxx xxxxxxxx účinky xxxxxx xxxx větší, xxx xxxxxx pozorované xxx XXXX.
Xxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx Observed Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx, XXXX): xxxxxxxx xxxxxxxxxxx bezprostředně xxxxx xxx LOEC.
EC x : xxx tuto xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x %&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx: xxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx vody.
Individuální specifická xxxxxxxx xxxxx ryby: xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vycházející z jeho xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx růstu pro xxxxx: xxxxxxxxx střední xxxxxxxx xxxxx populace x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx růstu: xxxxxxxxx xxxxxxxx růstu xxxxxxxxxxx vycházející xx xxxxxxx počáteční hmotnosti xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxx xxxx v exponenciální xxxx xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxx xx zkušebních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx přednostně za xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxx xxxxx, za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (statické xxxxxxxx s obnovováním xxxxx). Xxxxxxx trvá 28 xxx. Xxxx xx xxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xx řídí xxxxxxxxx hmotností xxx x&xxxx;xxxx xxx po 14 xxxxx nově xxxxxxxx. Xx konci xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxx modelu s cílem xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x % změnu xxxxxxxxx růstu, xx. XXx (např. EC10, XX20, xxxx EC30). Xxxxx mohou být xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx kontrolní skupiny x&xxxx;xxxxx stanovit nejnižší xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx účinky (XXXX), a tím x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx účinků (XXXX).
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX O ZKOUŠENÉ LÁTCE
Musí xxx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxx akutní toxicity (xxx xxxxxxxx metoda X.1) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx zvoleném xxx tuto zkoušku. Xx xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xx k dispozici xxxxxx analytická metoda xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx mezí xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xx světle, xXx, Xxx a výsledky xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxx xxxxxx C.4).
1.5. VALIDITA XXXXXXX
Xx-xx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx splněny xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx být xx xxxxx xxxxxxx xxxxx než 10 %, |
— |
xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx v kontrolní xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxx dostatečný xx to, xxx xxxxxxx xxxxxxxx minimální xxxxxxxxx xxxxx rychlosti xxxxx. Xxxxxxx xxxx (3) xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx duhového xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx o polovinu (xx. x&xxxx;50 %) xxxxxx xxxxxxxxx hmotnosti xx 28 xxx; xxxx. xxxxxxxxx hmotnost: 1 g/rybu (= 100 %), xxxxxxx hmotnost po 28 xxxxx: ≥ 1,5&xxxx;x/xxxx (≥ 150 %); |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 60 % xxxxxxx xxxxxxxx vzduchem (ASV) xx celou xxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxx lišit x&xxxx;xxxx než ± 1 xX x&xxxx;xxxx xx být udržována x&xxxx;xxxxxxx 2 oC x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx stanovených xxx xxxxxxxxx druh (xxxxxxx 1). |
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxx laboratorní xxxxxxxx a zejména:
— |
přístroj pro xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xX-xxxx, |
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxx xxxxx nepřetržité sledování, |
— |
nádrže x&xxxx;xxxxxxxx inertního materiálu x&xxxx;xxxxxxx objemu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxx xxx 1.8.5 x&xxxx;xxxxxxx 1), |
— |
xxxxxxxxxx přesné xxxx (xx. xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na ±0,5 %). |
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx voda, x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a roste. Měla xx xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx kvalitu. Hodnota xX xx xxxx xxx v rozmezí 6,5 xx 8,5, xxxxx xxxxx zkoušky by xx pH nemělo xxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±0,5. Xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxx 140 xx/x&xxxx;(xxxx XxXX3). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxx ředicí xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (například x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx), xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorky x&xxxx;xxxxxxx. Xx-xx kvalita xxxxxx xxxx relativně xxxxxxxxxx, xxxx xx být xxxxxxxxx těžkých kovů (xxxx. Xx, Pb, Xx, Xx, Cd x&xxxx;Xx), xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. Ca, Xx, Xx, X,&xxxx;Xx, XX4), xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx obsah organických xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxx xxxxx organického xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx např. každé xxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx a intervaly xxx xxxxxxxxxx (např. xxxxxxx xxxx xxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přijatelné xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx by xxx xxx xxxxxxxxx přednostně xxxxxxxxxxx mechanickým mícháním xxxx protřepáváním xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx mícháním xxxx pomocí ultrazvuku). Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku xxxxx být xxxxxxx xxxxxx kolony.
Použití rozpouštědel xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) xxxx být x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxx koncentraci xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx XX40, Xxxxx 80, 0,01 % xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX-40. Snadno biologicky xxxxxxxxxxxx činidla (xxxx. xxxxxx) nebo xxxxxx xxxxxx sloučeniny je xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx bakterií x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkouškách. Je-li xxxxxxx solubilizační xxxxxxx, xxxxx mít xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxx viditelné xxxxxxxxxx účinky na xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx koncentrací nezbytný xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx zásobní xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. dávkovací čerpadlo, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx systém). Xxxxxx zásobních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx by xxx být v průběhu xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, nejlépe xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx 10 %. Xxxxxxx test (3) ukázal, xx x&xxxx;xxxxxxx duhového xx xxxxxx xxxx 6 xxxxx na xxxx xxx xx den xxxxxxxxxx (viz bod 1.8.2.2).
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zkoušek (s obnovováním xxxxx) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx, avšak xxxxxxxxxx xx obnovovat xxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx stálosti (xxx bod 1.4) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx média xxxxx, (xx. xxxxxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxxxx 80–120 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx klesá-li pod 80 % naměřené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx zkoušku je xxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxxxx xxxxxx), neboť x&xxxx;xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx zkušeností (1, 3). Xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx však xxx xxxxx v tomto xxxxxxx zkušební postup xxxxxxx, xxx byly xxxxxxxxx xxxxxx zkušební xxxxxxxx. Zkušenosti xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pruhovaným (Xxxxx xxxxx) (4, 5) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxx) (6, 7, 8). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxx výběr druhu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxx
Xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx chovu (xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx), xxxxx se xxxxxxx dva týdny xxxx xxxxxxxx udržuje x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zkoušce. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx a v průběhu zkoušky xx měly xxx xxxxxx množstvím potravy xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 % xxxxxxx hmotnosti xx xxx a nejlépe 4 % xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
Xx 48xxxxxxxx aklimatizaci xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx tato xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxxx xxx 10 % populace xx xxxx xxx: xxxxxxx xxxxx obsádku, |
— |
mortalita xx 5 xx 10 % xxxxxxxx xx xxxx dnů: xxxxxxxxxxxx xxxxxxx sedm xxx; xx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx sedmi dnů xxxxx xxx 5 %, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxx xxx 5 % xxxxxxxx za xxxx xxx: xxxxxxx xx xxxxxx. |
Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nesmí xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX
„Xxxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx, počet xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx zvoleno x&xxxx;xxxxxxx xx:
— |
xxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx a cenu xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. |
X&xxxx;xxxxx studie xx měly xxx xxxxxxxxxxxxx pokud možno xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxx xxxxxxxxx růstu) xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx má xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXx (xxxx. xxx x&xxxx;= 10, 20 xxxx 30, xxxxx xxxxx xx xxxx xxx 10). Xxx těchto xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx rozsah xxxxxx.
Xx xxxxxxxx vzít xx xxxxxx, že xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx prostředky) xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx nezbytně xxxxxxxxx xxx jinou xxxxxx. Xxxxxxxxxx uspořádání pro xxxxx XXXX/XXXX tedy xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx a Rogersem (9). Není-li však xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (x2 &xx; 0,9), xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX.
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx regresní xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx být xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx tato xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx koncentraci vyvolávající xxxxxx (např. XX10,20,30) x&xxxx;xxxxxx koncentrací, při xxxxx dochází x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Přesnost, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx nejlepší, xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx uprostřed xxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrací. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx mohou xxx užitečné xxx xxxxxx vhodných zkušebních xxxxxxxxxxx, |
— |
xxx xxxx být xxxxxxxx uspokojivý xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx by xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nádrž x&xxxx;xxx dalších xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx koncentracích. Xxxxxxxxx xx xxx použití xxxxxxxxxxxxxxx činidla měla xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx skupina xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx solubilizačního xxxxxxx xxxxxxx xxx nejvyšší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxx xxxx 1.8.3 x&xxxx;1.8.4), |
— |
xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx koncentrací (10) (xxx xxxxxxx 3). Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx, xxxx xx xxx další xxxxxx xxxxxxx buď xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx koncentrace xxxxxxxxx v rozsahu xxxxxxxxxxx xxx, aby se xxxxxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxxxxxxxxx. Obě použití xxx doporučit xxxxxxx xxxxx. |
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx xxxxx XXXX/XXXX analýzou xxxxxxxx (XXXXX)
Xxx xxxxxx koncentraci xx měly xxx xxxxxxx k dispozici xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx analýza xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx úrovni xxxxxx (11). Xxx duplicitních xxxxxx není xxxxx xxxxxxxxx jinou xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, než xxxx xx důsledkem xxxxxxx xxxx jednotlivými xxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (12) se xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx nádržemi xxxx velmi xxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx (tj. xxxx xxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx provedení xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx jednotlivé xxxx.
Xxxxxxxxx xx použije xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tvořících geometrickou xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 3,2.
Xxxxxxx-xx xx zkouška x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx být xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nádrží, x&xxxx;xxxx i počet xxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, jenž by xxx xxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (13, 14, 15). Xxxxxx-xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx by být x&xxxx;xxxxxxxxx skupině stejný xxxxx ryb jako xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xx-xx XXXXX založena xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx rybách (což xx xxxxxxxxx buď xxxx xxxxxxxxxx označit, xxxx použít „pseudospecifickou“ xxxxxxxx růstu (xxx xxx 2.1.2)), xx xxxxxxxx počet nádrží xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx stanovit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx použité x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx, xx by xxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5 (11). Xx-xx znásoben pouze xxxxx xxxxxxxxxxx skupin, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, neboť může xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx růstu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, povede xx k nadhodnocení xxxxxxxxxxx.
1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxx testovacích xxx
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx druhů xxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxx uvedena x&xxxx;xxxxxxx 1. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx začátku xxxxxxx by xxxx xxx xxx celou xxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx ± 10 % xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 25 %. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx před xxxxxxxx xxxxx vzorek ryb x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
24 xxxxx xxxx zahájením zkoušky xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. vodný xxxxxx xxxxxxx-xxxxxx-xxxxxxxxx (MS 222) x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dvou xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx MS 222) se xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxxx xx xxxxxx stanovení xxxx xxxxxxxxx (xx xxxxxxx do xxxxx). Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx v požadovaném xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx nádrží. Xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx zkušební xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx s rybami xx použití xxxxxxxxx (xxxxxx osušení a zvážení) xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx ryb, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, dojít ke xxxxxx a poranění. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx se tedy xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxx xx xxxx xxxxx xx 28 xxxxx xxxxxxx (xxx xxx 1.8.6). Xxxxxxxx-xx se však xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx po 14 xxxxx zkoušky (xxx bod 1.8.2.3). Xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx potravy, xxxx být xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxxx metoda.
1.8.2. Podmínky xxxxxxxx
1.8.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx trvá 28 xxx xxxx déle.
1.8.2.2. Velikost xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx a hustota xxxxxxx xxxxxxxxxx použitému testovacímu xxxxx (xxx xxxxxxx 1). Je-li hustota xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxx, může xxxxxxx xxxxxxxxxxxx chování, xxx xx mohlo xxxxxx xxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx udržet xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 60 % ASV xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx test (3) xxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxx velikost xxxxxx 16 ryb x&xxxx;xxxxxxxxx 3–5&xxxx;x&xxxx;xx xxxxxx 40 xxxxx. Xxxxxxxxxx obnovování xxxx během xxxxxxx xx 6 xxxxx xx xxxx ryb xx xxx.
1.8.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxx xx xxxx xxx krmeny xxxxxxxxxxx množstvím xxxxxxxx xxxxxx (dodatek 1), xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rychlost xxxxx. Xx xxxxx xxxx xx xx, aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxx. U pstruha xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx odpovídající 4 % xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (3, 16, 17, 18). Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx a podáno xxxxx xxxxxxx xx den x&xxxx;xxxxxxxx alespoň xxxx xxxxx. Množství se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx v každé xxxxxxxx nádrži. Pokud xx xxxx xxxx xxxxx 14. den, xxxxxxxx xx nově xxxxxxx. 24 hodin xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx den xxxxxxxx xxxxxxxxx odsátím xx xxx xxxxx xxxxxx.
1.8.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx a teplota vody xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx 1).
1.8.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx je xxxxxxx pět xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx zkoušky (xxx xxx 1.7.2). Předchozí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (např. xx xxxxxxx xxxxxx toxicity xxxx z orientačních xxxxxx) xx xxxx pomoci xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx méně než xxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xx být xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx vodě.
Použije-li xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx by xxx xxxx xxxxxxx koncentrace xxxxx xxx 0,1 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 1.6.3). Měla xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
1.8.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx vodě xxxxxx xx uspořádání zkoušky (xxx xxxx 1.7 xx 1.7.2). Použije-li xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx by xxx xxxxxxx stejný xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
1.8.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanoví v pravidelných xxxxxxxxxxx (xxx níže).
Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a ředicí xxxx kontroluje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx by se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx 10 %. Mají-li xx xxxxxxxxxxx zkoušené látky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxxxx xxxxxx (tj. 80–120 %, xxx xxxx 1.6.2 x&xxxx;1.6.3), xxxxxxxxxx xx, aby byly xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx alespoň xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx (na xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxxxxxxx, že xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx hodnoty, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zkušební koncentrace, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx média), x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % nominálních xxxxxx, xx xxxxxxxxxx analyzovat xxxxxxx nejvyšší x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace alespoň xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx po xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a poté x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, že xx xxxx zkušební xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v rozmezí ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx analyzovány xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx u stálejších xxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx naměřených koncentracích. Xxx-xx však xxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx měřené počáteční xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx založeny na xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 0,45 μx xxxx odstředit. Xxxxxxxxxx xx odstřeďování. Neadsorbuje-li xx xxxxxxxx látka xx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx zkoušky xx xxxx v každé xxxxxxxx nádrži xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xX x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx tvrdost, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx měří x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx nádrži x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a salinita (xxxxx xxxxxxx) xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx (xx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx zkoušky). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx každým xxxxxxxxx xxxxx a po xxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx týdně. pH xx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxx xxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxx xx měří v každé xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.8.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx: na xxxxx každé zkoušky xx xxxx ryby, xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxx hmotnosti (xx xxxxxxx xx xxxxx), x&xxxx;xx xxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx nádrž, xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx, které xxxxxxxx, aby xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx neměla xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx vymražením xxxx xxx popřípadě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx).
Xxxx xx v průběhu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx abnormality (xxxxxxxxx, xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx. Xxxxx úhyn se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx co nejdříve xxxxxxxx. Xxxxxxx ryby xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx násady a hustota xxxxxxx by xxxx xxx dostatečné xx xx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx v důsledku xxxx xxxxx ryb x&xxxx;xxxxxx. Xxxx však xxxxx upravit množství xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xx, aby xx navrhování x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx účastnil xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v experimentálním uspořádání, xxxxxxxxx v počtu xxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx xxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx uspořádání xxxxxxx xxx nejsou uvedeny xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zpracování.
Rychlost xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 10 %. Velikost xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx koncentrace.
Bez xxxxxx xx použitou xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx růstu r od xxxxxxxx x1 xx x2. Xxxx být xxxxxxxxxx několika xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxx, xxx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx.
xxx,
x1 |
= |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, |
x2 |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx rychlost xxxxx xxx xxxxx, |
x3 |
= |
„xxxxxxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxx růstu, |
w1, x2 |
= |
xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx x1 a t2, |
loge x1 |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jednotlivé xxxx xx xxxxxxx vyšetřovacího xxxxxxxxx, |
xxxx x2 |
= |
xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx vyšetřovacího xxxxxxxxx, |
xxxx X1 |
= |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x1 pro xxxx x&xxxx;xxxxxx xx začátku xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
xxxx X2 |
= |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx w2 xxx xxxx v nádrži xx xxxxx vyšetřovacího xxxxxxxxx, |
x1, x2 |
= |
xxx (xx xxxxx) začátku a konce xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
x1, x2, x3 xxxxx xxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx 0–28 dnů x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx měření 14. xxx) pro xxxxxxxxx 0–14 x&xxxx;14–28 xxx.
2.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx výsledků xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace-odezva)
V této xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx mezi specifickou xxxxxxxxx růstu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxx „XXx“, xx. xxxxxxxxx požadovanou hodnotu XX. U této xxxxxx xxxx nutný xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxx (x1) x&xxxx;xxxxxxx toho xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;(x2) xxx xxxxx. Dává xx xxxxxxxx posledně xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx nádrž (x2) xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx zkontrolovat xxxxxxxxx odezvy na xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x2 xx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx; xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxx-xx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx ryb, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx velikosti skupin.
Metoda xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx například xxxxxxx XX20 x&xxxx;xxxxxxxx xxxx rozptyl (xxx xxxxxxxxxxx odchylku, xxxx xxxxxxxx spolehlivosti). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx spolu x&xxxx;xxxxx, xxx byla xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx modelu (9, 19, 20, 21).
2.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx výsledků xxx xxxxx XXXX
Xxxx-xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx koncentraci xxxx xxxxxx, xxxx být xxxxx XXXX xxxxxxx xx xxxxxxx rozptylu (XXXXX) xxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx (xxx bod 2.1) x&xxxx;xxxx na xxxxxxx srovnání průměrné xxxxxxx r pro xxxxxx xxxxxxxxxxx s průměrnou xxxxxxxx x&xxxx;xxx kontrolní xxxxxxx (xxxx. Dunnettovým xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx (13, 14, 15, 22)) x&xxxx;xxxxx zjistit xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xx xx hladině xxxxxxxxxxxxx 0,05 tento xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxx použití xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx než normálnímu xxxxxxxxx (xxxx. xx xxxxxxx Shapiro-Wilkův test) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxxxx xxxx), xxxx by xxx xxxx xxxxxxxxxx XXXXX xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx účelem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx XXXXX.
Xxxxxx-xx xxx xxxxxx koncentraci xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx ANOVA x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx je xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxx případě xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXXX na „pseudospecifické“ xxxxxxxxx xxxxx x3 xxx jednotlivé ryby.
Průměrná xxxxxxx x3 xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnotou x3 xxx kontrolní xxxxxxx. Xxxxxxx XXXX xxx xxxx nalézt xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx XXXX xxx then xx xxxxxxxxxx as xxxxxx. Je xxxxx xxxx xx xxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx míře, xxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxx před xx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx (9), xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx byla xxxxx xxxx ve srovnání x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx (xx. xxxx rybami). Xxxxxx-xx v analýze xxxxxxxx xxxxxxxxxx ryby, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxx zdůvodněno.
2.2. INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxx koncentrací xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo klesá-li x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zkoušek koncentrace xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx jeho xxxxxxxx.
2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx informace:
2.3.1. Zkoušená xxxxx:
— |
xxxxxxxxx povaha, fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx identifikaci xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx. |
2.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:
— |
xxxxxxx název, xxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxx, velikost, xxxxx, jakákoli xxxxxxxx xxx. |
2.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxx/x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, nasazování, xxxxxxx xxxxxxx xxx.), |
— |
xxxxxxxxxx zkoušky (xxxx. xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx ryb x&xxxx;xxxxxx), |
— |
xxxxxx xxxxxxxx zásobních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx obnovování (xx-xx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx zkušební koncentrace, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a metody xxxxxx xxxxxxxxx a důkazy xxxx, xx naměřené xxxxxxx xxxxxxxxxx koncentracím xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxxx ředicí vody: xX, xxxxxxxx, tvrdost, xxxxxxx, koncentrace rozpuštěného xxxxxxx, koncentrace xxxxxxxxxx xxxxxx (je-li xxxxxx), xxxxx xxxxxxxxx organického xxxxxx, obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx média x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxx xx zkušebních xxxxxxxx: xX, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (např. xxxx krmiva (xxxxx), xxxxx, podávané xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx krmení). |
2.3.4. Výsledky:
— |
doklady x&xxxx;xxx, xx kontrolní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx nádrží xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx a středních hodnotách xxxxxxxxx xxx v den 0, 14 (bylo-li xxxxxxxxx vážení) x&xxxx;28, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxx popřípadě xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx 0–28 xxx xxxx xxxxxxxxx 0–14 x&xxxx;14–28 xxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xx. xxxxxxxx xxxxxxx xxxx XXXXX) xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx a hodnota LOEC (x&xxxx;= 0,05) a NOEC xxxx XXx, xxxxxxxxx xx směrodatnými odchylkami, |
— |
výskyt xxxxxxxxxx neobvyklých reakcí xxx a viditelné xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxx X.X.&xxxx;xx XX (1987). Xxxxxxxxxxxxx Effects of Xxxxxxxxx (XXX 9350 XXX). Xxxxxx on x&xxxx;XX Xxxx Xxxx xx x&xxxx;Xxxxxx for Xxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Chemicals xx xxx Xxxxxx xxxx xx Xxxx. WRc Xxxxxx Xx. PRD 1388-X/2. |
2) |
Xxxxx, A., Bierman, X.&xxxx;X., Xxxx, X.&xxxx;(1993). Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx the zebrafish (Xxxxx xxxxx), x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: an xxxxxxxxxx xx xxx comparative xxxxxx. Xxxx. R. Soc. Xxxx. X.&xxxx;252, 231–236. |
3) |
Xxxxxx X., Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.X.&xxxx;(1990). XXX Xxxx Xxxx of x&xxxx;Xxxxxx for Determining xxx Effects xx Xxxxxxxxx on xxx Xxxxxx Xxxx xx Xxxx. Xxxxx Xxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx xxx European Xxxxxxxxxxx. XXx Xxxxxx Xx XXX 2600-X. |
4) |
Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1985). A method xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 14, xxx. 1855–1870. |
5) |
Xxxxx X., Xxxxx H., Xxxxxxx X., Hansen X.X., Market X., Xxxx X., Xxxxxx X.&xxxx;xxx Xöxxx X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxx xx 3,4-xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx early xxxx xxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxx): xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx laboratory xxxxx. Xxxxxx. Xxxxxxx. Xxxxxx, 21, xxx. 157–164. |
6) |
Xxxxxxxx, Xxxxx. (1975). Xxxxxx xx xxxxx cultures xx biological xxxxx. Xxxxxx (xxxxxxxxx) biology xxx xxxxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxx, Xxxxx. |
7) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxx X.X., Xxxxxxxxxxxxx, X.X., Leonard, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, R.D. (1995). Xxxxx xxx xxxx-xxxx xxxxxxx xx nine xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxx).Xxxx. Xxxxxxx. Xxxxx. Xxxxxxx. 28, str. 287–297. |
8) |
Xxxxxx, D.A., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Spehar, X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx toxicity xxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxxx Research Xxxxxx XXX-600/3-91-063. X.&xxxx;X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx, Minesota. |
9) |
Stephan X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.X.&xxxx;(1985). Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx to xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx Assessment: Eighth Xxxxxxxxx, ASTM XXX 891, R C Bahner xxx X&xxxx;X&xxxx;Xxxxxx, Xxx., Xxxxxxxx Xxxxxxx for Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, xxx. 328–338. |
10) |
Environment Canada (1992). Biological test xxxxxx: xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx of salmonid xxxx (rainbow trout, xxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx salmon). Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxx XXX 1/RM/28, xxx. 81. |
11) |
Xxx X.X.&xxxx;(1958). Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxx Xxx. |
12) |
Xxxx X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxx for xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx of xxxx. Xxxx Xxxxxxxx 4, XXXX Xx Xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx xx Aquatic Xxxxxxxxxx, WRc Medmenham, XX, 10–12 Xxxxxxxx 1991. |
13) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1955). X&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Procedure xxx Xxxxxxxxx Several Treatments xxxx x&xxxx;Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxx. Xxxxx., 50, xxx. 1096–1121. |
14) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1964). Xxx tables for xxxxxxxx xxxxxxxxxxx with x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 20, xxx. 482–491. |
15) |
Williams X.X.&xxxx;(1971). X&xxxx;xxxx for xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx several xxxx xxxxxx are compared xxxx a zero xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx 27, xxx. 103–117. |
16) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Glanville X.X.&xxxx;(1994). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx feedings xx xxxxxxxxx xxxxxxxx food xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx individual xxxxxxx trout, Oncorhynchus xxxxxx: xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx. Aquaculture 120, 123–133. |
17) |
Quinton, X.&xxxx;X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1990). The xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxx ration xxxxx xx the xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx trout, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx Xxxx Biology, 37, 33–41. |
18) |
Xxxx, X.&xxxx;(1987). Xxxxxxxxx xxx Nutritional Xxxxxxxx xx Fish. Xxxxxxx XX xx Xxxxxxxx of Fish Xxxxxx. X.X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxx, Xxx. Xxxxxxx Xxxx, Xxx Xxxxxx, USA. 288 xxx. |
19) |
Xxxxx, R.D. and Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1992). A statistical xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Environ. Xxxxxxx. Xxxx. 11, 1485–1494. |
20) |
XxXxxxxx, G.M., Cooney, X.X., Xxxxxxx, T.L., Xxxxxxxxxxx, J.H., Xxxx, Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx XxXxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxx xx XXX seven-day xxxxxxx xxxxxx larval survival xxx growth xxxx; xxxxx and xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. report XX-6189 (Xxxxxxxx Petroleum Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, n. 4468). Xxxxxxxx Xxxxx Research Xxxxxxxxx, Xxxx alto, XX. |
21) |
Xxxxxxx-Xxxx X.X.&xxxx;(1988). Xx interpolation xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx: xxx XXx xxxxxxxx. XX Environmental Xxxxxxxxxx Xxxxxx. Environmental Xxxxxxxx Xxx., Duluth, Xxxxxxxx. Xxxx. Xxx. Xx 05-88 xx Xxxxxxxx Effluent Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxx. 1988. 12 xxx. 12. |
22) |
Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1972). The xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx levels xxxx x&xxxx;xxxx xxxx control. Xxxxxxxxxx 28, str. 510–531. |
Xxxxxxx 1
XXXXX RYB XXXXXXXXX XX ZKOUŠENÍ X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (&xxxx;xX) |
Xxxxxxxxxxx (x) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx hmotnosti xxx (x) |
Xxxxxxxxxx přesnost xxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxx (x/x) |
Xxxxxxx obsádky (l-1) |
Krmivo |
Délka xxxxxxx (x) |
Xxxxxxxxxx xxxxx: |
||||||||
Xxxxxxxxxxxx mykiss pstruh xxxxxx |
12,5–16,0 |
12–16 |
1–5 |
xx 100 mg |
1,2–2,0 |
4 |
značkové sušené xxxxxx xxx mladé xxxxxxxxxx |
≥ 28 |
Xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx: |
||||||||
Xxxxx rerio danio xxxxxxxxx |
21–25 |
12–16 |
0,050–0,100 |
xx 1 xx |
0,2–1,0 |
5–10 |
xxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxx Artemia) |
≥ 28 |
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx |
21–25 |
12–16 |
0,050–0,100 |
xx 1 xx |
0,2–1,0 |
5–20 |
xxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxx Xxxxxxx) |
≥ 28 |
DOPLNĚK 2
XXXXXXX XXXXXXXX CHARAKTERISTIKY XXXXXXXXXX XXXXXX XXXX
XXXXX |
XXXXXXXXXXX |
Xxxxxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 20 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxx uhlík |
< 2 xx/x |
Xxxxx xxxxxxx |
&xx; 1 μx/x |
Xxxxxxxx xxxxx |
&xx; 10 μx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pesticidy |
< 50 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx |
&xx; 50 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 25 xx/x |
XXXXXXX 3
Xxxxxxxxxxxx řady koncentrací xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx (9)
Sloupec (xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 100 x&xxxx;10, xxxx mezi 10 x&xxxx;1)&xxxx;(20) |
||||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
32 |
46 |
56 |
63 |
68 |
72 |
75 |
10 |
22 |
32 |
40 |
46 |
52 |
56 |
3,2 |
10 |
18 |
25 |
32 |
37 |
42 |
1,0 |
4,6 |
10 |
16 |
22 |
27 |
32 |
2,2 |
5,6 |
10 |
15 |
19 |
24 |
|
1,0 |
3,2 |
6,3 |
10 |
14 |
18 |
|
1,8 |
4,0 |
6,8 |
10 |
13 |
||
1,0 |
2,5 |
4,6 |
7,2 |
10 |
||
1,6 |
3,2 |
5,2 |
7,5 |
|||
1,0 |
2,2 |
3,7 |
5,6 |
|||
1,5 |
2,7 |
4,2 |
||||
1,0 |
1,9 |
3,2 |
||||
1,4 |
2,4 |
|||||
1,0 |
1,8 |
|||||
1,3 |
||||||
1,0 |
X.15.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXX XX XXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX PLŮDKU
1. METODA
Tato xxxxxxx krátkodobé xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 212 (1998).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx zkouška krátkodobé xxxxxxxx na xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx níž jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx stadia xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx plůdků. Xxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx tedy xxxx xxx xxxxxxxx, dokud xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ze xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxx subletálních xxxxxx chemických xxxxx xx specifická xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Tato xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx informace, xxxxx xx x)&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x)&xxxx;xxxxx xxx použita xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx zkoušku xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx stadiích nebo xxx zkoušky xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x)&xxxx;xxxxx být xxxxxxx pro xxxxxxxx xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx dostatečně rozvinuty xxxxxx techniky, xxx xxxxxxx xxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xx xxxxx mít na xxxxxx, xx pouze xxxxxxx pokrývající xxxx xxxxxxx cyklus ryb xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx ryby x&xxxx;xx xxxxxxxx omezení xxxxxxxx nějakého xxxxxxxxx xxxxxx může xxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx toxicitu. Očekává xx xxxx, že xxxxxxx na embryu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx než xxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx stadiích, xxxxxxx pokud jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (log Xxx &xx; 4) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxx těchto xxxx xxxxxxx xx však xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx chemických látek x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, narkotickým xxxxxxxxxxx xxxxxx (1).
Před xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx s touto xxxxxxxx na xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx získáno x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx Danio xxxxx Hamilton-Buchanan (Teleostei, Xxxxxxxxxx – xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx 1. To xxxxxxxxxx xxxxxxx jiného xxxxx, pro xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx XX x&xxxx;XX).
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx s pozorovanými xxxxxxXxxxxx Xxxxxxxx Effect Xxxxxxxxxxxxx (LOEC): xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinky xx srovnání s kontrolou (xx hladině xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;&xx; 0,05). Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx LOEC musí xxx škodlivé účinky xxxxxx nebo větší, xxx xxxxxx pozorované xxx LOEC.
Koncentrace xxx xxxxxxxxxxxx účinků Xx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx (XXXX): je zkušební xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nižší xxx LOEC.
1.3. PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx koncentrací xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx. Zkouška xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx uspořádáním. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx zahájí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx absorpci žloutkového xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx nejnižší xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx, a tedy xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Mohou být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx způsobuje xxxxxx xxxxxxxxxxxx vyjádřený xxxxxx (xx. XX/XXx, kde x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx).
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxx X.1) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx zvoleném xxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx při výběru xxxxxxxx rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve zkoušce xx raných xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxx) x&xxxx;xxxx xxx látky. Xxxx xx být x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx kvantitativní xxxxxxxxx xxxxx xx zkoušených xxxxxxxxx, a to xx xxxxxx a doloženou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx stanovitelnosti.
Užitečnými xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látce xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, čistota xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx, pKa, Xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (viz xxxxxx X.4).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xx-xx xxx xxxxxxx platná, xxxx xxx xxxxxxx xxxx podmínky:
— |
celková xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a podle xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx limitům xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 2 x&xxxx;3 xxxx vyšší, |
— |
koncentrace xxxxxxxxxxxx kyslíku xxxx xxxxx xxxx 60 x&xxxx;100 % xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xx celou dobu xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx vody se xx celou xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx dny, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx než ±1,5xX a měla xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx (dodatky 2 x&xxxx;3). |
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx nádrže
Mohou být xxxxxxx jakékoli xxxxxx xx skla xxxx x&xxxx;xxxxxx inertního xxxxxxxxx. Xxxxxxx zkušebních xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxx bod 1.7.1.2). Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx variant xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx bloku xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx systémové xxxxxx v laboratoři, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxx uspořádání, xxxx by xxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx před xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx druhů xxx
Xxxxxxxxxx xxxxx ryb xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1X. Xx nevylučuje xxxxxxx jiného xxxxx (xxxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1X), xxxxx xxxxxxxx postup xxxx xxx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx podmínky.
1.6.3. Chov xxxxxxxxx xxx
Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx OECD XX 210&xxxx;(21) a v odkazech (2, 3, 4, 5, 6).
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx embryí x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxx v hlavní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nádobách s pletivovými xxxxxxx xxxx xxxxx, xxx xxxx mohl xxxxxxx zkušební xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx ramen, xxxxxx nichž lze xxxxxxxxx xxxxxxxx nahoru x&xxxx;xxxx, přičemž xxxxxxxxx xxxxxxxx stále xxxxxxxx; xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx sifonového průtoku. Xxxxxxxxx xxxxx lososovitých xxx xxxxx ležet xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx v semistatické xxxxxxx s každodenní xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx odsávačky (xxx bod 1.6.6).
Jsou-li x&xxxx;xxxxxxx jiker v hlavní xxxxxx použity xxxxxx, xxxxxx nebo pletiva, xxxx xx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(21), xxxxx xxxxx xxxxxx xxx ponechány x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx ryb. Xx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx z nádob xxxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxx xxxx nutná x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx. u kapra). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx druhu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx. U semistatických technik xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx a podle potřeby xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx kádinky. Xx-xx xxxxx xxxxxx xxxxx dostatečný, aby xxxxxxxxx požadavkům xx xxxxxxxxxx (xxx xxx 1.7.1.2), xxxxxx xxx xxxxxxxxxx embryí xxxx xxxxxx xxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xxx tuto xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vody, xxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx 4, x&xxxx;x&xxxx;xxx xxxxxxxxx druhy xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 2 x&xxxx;3. Xxxx xx xxx xx xxxxx xxxx zkoušky xxxxxxx xxxxxxx. Hodnota xX xx se xxxxxx xxxxx o více než ±0,5. Xxx ujištění, xx voda xxxxxx xxx přílišný vliv xx výsledky xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx komplexů xx xxxxxxxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx stav matečných xxx, xx xxxx xxx odebírány x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx její xxxxxx xxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxx vody xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (xxxx. Xx, Xx, Xx, Xx, Xx x&xxxx;Xx), xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. Xx, Mg, Xx, X,&xxxx;Xx, XX4), xxxxxxxxx (např. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx provedeno xxxx. xxxxx xxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx vody xx xxxxxxxxxx po xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx být xxxxxxxxx méně častá x&xxxx;xxxxxxxxx xxx prodloužit (xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxx).
1.6.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx by xxx být připraven xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mechanickým xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo pomocí xxxxxxxxxx). Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zásobního xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx syticí xxxxxx. Xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx činidla), x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx koncentraci nezbytné. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx aceton, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx XX40, Tween 80, 0,01 % xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX-40. Xxxxxx biologicky xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxx) xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx bakterií x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx stadia, což xxxx xxx prokázáno xx kontrolní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rozpouštědlu. Xxxx by xxxx xxx vynaložena xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx obměny; xxx x)&xxxx;xx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx roztoky x&xxxx;xxxxxxxxxxx jikry x&xxxx;xxxxxx xx s malým xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx opatrně xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx by xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a vymění xx xxxxxx xxxxx (xxxxxxx xxx xxxxxxxx) xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx bude záviset xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx médium xxxxx. Není-li xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx stálosti (xxx xxx 1.4) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, (tj. nepohybuje-li xx x&xxxx;xxxxxxxxx 80–120 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx klesá-li pod 80 % xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxx xx xx, aby xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxx zkouškách xx xxx zajištění xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx zásobní xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx, zařízení xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx). Průtok xxxxxxxxx roztoků x&xxxx;xxxxxx xxxx by xxx xxx kontrolován v určitých xxxxxxxxxxx, nejlépe xxxxx, x&xxxx;xxxxx by xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx 10 %. Jako vhodný xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx alespoň xxxxxxxxxxx xxxxxx nádrže xx 24 xxxxx (2).
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxx některé xxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxx v tomto textu x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (7, 8, 9).
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.7.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx do 30 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Embrya se xxxxxx do zkušebního xxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx nejdříve xx xxx, a v každém xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. U jiker xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx možné xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx ovlivněna xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx po oplodnění. Xxxxxxxx k tomu, xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, ukončí xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx, xxx xxxxx k úplné absorpci xxxxxxxxxxx xxxxx u některého xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx nádrží, xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx záviset xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx délky xxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxx 2 x&xxxx;3.
1.7.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx jiker xx xxxxxxx zkoušky xx xxx xxxxxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx by být xxxxxxx rozděleny xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx 30 xxxxx xxxxxx xxxxx (xxxx xxxxxxx xxx, jak xx xx možné x&xxxx;xxxxxxx xx xx, xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx být obtížné xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx) mezi alespoň xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx) xx xxxx xxx tak xxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 60 % xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx nasazování xxxxxxxxxxxxxx 0,5&xxxx;x/x&xxxx;xx 24 xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 5&xxxx;x/x&xxxx;xxxxxxx (2).
1.7.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx a teplota zkušební xxxx by měly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx 2 x&xxxx;3). Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nádrž.
1.7.2. Zkušební xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx se xx sebe xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 3,2. Xxx výběru xxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrací xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx závislosti xxxxxxx XX50 na xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx toxicity. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx použít xxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx, např. v limitní xxxxxxx, a užší rozsah xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxx 96xxxxxxxx XX50 xxxx xxxxx než 100 xx/x,&xxxx;xxxxx toho, xx xx nižší, xxxxxx být xxxxxxxx. Xxxxx xx neměly xxx zkoušeny xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx jejich rozpustnost xx zkušební xxxx.
Xxxxxxx-xx xx k usnadnění xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxx 1.6.6), neměla xx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx vyšší xxx 0,1 ml/l a měla xx xxx ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxx zkušební xxxx xx měly xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v ředicí xxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxx potřeby xxxx xxxxx kontrolní xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxx způsoben xxxxxxxxx).
1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxxxxxx se koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxxxx hodnot (xx. 80–120 %, xxx xxx 1.4 x&xxxx;1.6.6), xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nejvyšší x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx studie, xxxxx xx jejich přípravě, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx před obnovením, x&xxxx;xx alespoň třikrát xx xxxxxxxx intervalech x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx (xx. analýzy xx xxxxxxxx na xxxxxx x&xxxx;xxxxx roztoku – xxxxx xx xxxx xxxxxxxx a při xxxx xxxxxxxx).
X&xxxx;xxxxxxx, u nichž xx (xx xxxxxxx xxxxx o stálosti xxxxx) xxxxxxxxxxxxx, že se xxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx hodnoty, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx koncentrace ihned xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx jejich výměnou, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxx (xx. alespoň xx xxxxx okamžicích xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx). Stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx obnovením xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx paralelní nádrže. Xxxxxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ne xxxx xxx 7 xxx. Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx naměřených xxxxxxxxxxxxx. Xxx-xx xxxx xxxxxxxx, xx po celou xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx udržována x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx na nominálních xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, jaký xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxx případě xx xxxx neprovádí xxxxxx „xxxxxxx“ xxxxxxx). Xx-xx však xxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxx, doporučuje se xxxxxx počet xxxxxx x&xxxx;xxxxxx týdnu (např. xxx xxxx xxxxxx) xxx ujištění, xx xxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pórů 0,45 μx). Vzhledem x&xxxx;xxxx, že xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx neoddělí od xxxx xxxxxxxxxx dostupný x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podíl xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx vzorky xxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx zkušební xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xX x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx a salinita xx xxxx v kontrolních xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx nádrži x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx) xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx (xx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx zkoušky). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx častěji, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxx, xxxx alespoň xxxxxx xxxxx. xX xx xxxx xx xxxxxxx a na xxxxx xxxxxxx xxxxxx mezi xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx u průtokových xxxxxxx. Xxxxxxx vody se xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx denně x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx alespoň x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.7.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
1.7.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx vývoje xxxxxx
Xxxxxxxxxxx stadium (xx. xxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxx expozice xxxxxxxx xxxxx by mělo xxx identifikováno co xxxxxxxxxxx. Lze to xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx vzorku xxxxxx xxxxxxxxxxxx a očištěných xxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx lze xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2, 5, 10, 11).
1.7.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx alespoň jednou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx. Xxxx být xxxxxxx provádět xx xxxxxxx zkoušky xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx 30 xxxxx xxxxx xxxxxxx tří xxxxx), xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx přežití xxx xxxxx xxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, neboť xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx odstraňování xxxxxxxxx xxxxxxx xx postupuje x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxx xxxx xxx se fyzicky xxxxxxxxxxx, neboť xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx uhynutí xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx:
— |
x&xxxx;xxxxx: xxxxxxx v raných xxxxxxxx xxxxxxxx ztráta průsvitnosti x&xxxx;xxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx zbarvení x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx embrya xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxx: nepohyblivost xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx tepu xxxxx xxxx xxxx neprůsvitné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nervového xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx reakce xx mechanické xxxxxxx. |
1.7.5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx vykazujících xxxxxxxxx tělesný vzhled xxxx pigmentaci a stav xxxxxxxx žloutkového váčku xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx zkoušky x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxx abnormality. Xx třeba xx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx vyskytují x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx jich xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxxxxx několik xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxxx nádrže odstraněni xxxxx v případě uhynutí.
1.7.5.4. Neobvyklé xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx, např. xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx plavání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx intervalech xxxxxxxxxxxx xx délce xxxxxxx. Xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, mohou – xxxx-xx pozorovány – xxxxxxxx interpretovat xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xx. xxxxx xxxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.7.5.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx zkoušky xxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxx xxx použita xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx-xx však x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx ploutví, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx variační xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ≤ 20 %.
1.7.5.6. Hmotnost
Na xxxxx xxxxxxx lze xxxxxxxx hmotnosti xxxxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxxx (24 xxxxx xxx 60 xX) xx xxxxxxxxxxxxx před živou xxxxx (xx xxxxxxx xx sucha).Obecně by xxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx zkouškách variační xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx kontrolními xxxxxxxxx ≤ 20 %.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx k dispozici xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
— |
xxxxxxxxxxx mortalita, |
— |
počty xxxxxxxx plůdků xx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxx xxxxxxx xxxxxxx a konce xxxxxxx (xx. 90 % xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxx plůdků xxxxxxxxxxx xxxxx xxx, |
— |
xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx) xxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxx zkoušky, |
— |
počty xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxx xxxx mají xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xx, xxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx statistik, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx koncentrací, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX/XXXX, bude xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozdíly v rámci xxxxx xxxx paralelních xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX) nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx tabulky. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků xxx xxxxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxx xxxxxxxxx skupiny xxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx test (12, 13). K dispozici jsou xxxxx užitečné příklady (14, 15). Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx XXXXX xxxx xxxxxx xxxxx (tj. xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx). Xx třeba xx xxxxxxxx, že xx xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedená x&xxxx;xxxx 1.7.5.6 xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pomocí XXXXX. Xxxxxxxxx kumulativní mortalita x&xxxx;xxxxx zdravých xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx být xxxxxxxxxxx probitovými metodami.
Mají-li xxx xxxxxxxxx XX xxxx XXx, xxxxxxx xx xxxxx vhodná xxxxxx (vhodné xxxxxx), xxxx xxxx. logistická xxxxxx, a to statistickou xxxxxxx, xxxx. metodou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, aby bylo xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty XX xxxx ECx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx odchylky. Xx xxxxxx xxxxxxx výpočet xxxxxxxxx spolehlivosti xxx xxxxxxx XX xxxx XXx. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx 95 % xxxxxxxx spolehlivosti. Metoda xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxx graficky. Regresní xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.7.5.6.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxx xxx interpretovány xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, než xx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx, xx xxxx být xxxxxx xxxxxxx.
2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
2.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx látka:
— |
fyzikální xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti, |
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx včetně xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx potřeby x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
2.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx druh:
— |
vědecký xxxxx, kmen, xxxxx xxxxxxxxx xxx (tj. xxxxx samiček xxxx xx xxxxxxx použito xxx získání požadovaného xxxxx jiker), zdroj x&xxxx;xxxxxx sběru oplodněných xxxxx a následné xxxxxxxxxx. |
2.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx.), |
— |
xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. počet zkušebních xxxxxx a jejich znásobení, xxxxx embryí x&xxxx;xxxxxx), |
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx (je-li xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx činidlo a jeho xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace, xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx hodnoty x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, a je-li zkoušená xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx v koncentracích xxxxxxx, xxx jsou vyšetřované xxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx toho, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxx odpovídají xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx: xxxxxxx pH, xxxxxxx, xxxxxxx, koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xx-xx xxxxxx), xxxxx celkového xxxxxxxxxxx xxxxxx, obsah suspendovaných xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx média x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx vody ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx: xX, xxxxxxx, teplota x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
2.3.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx studií xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxx skupiny xxxxxxx obecné xxxxxxxxx xx přijatelnou xxxx xxxxxxx xxx testovací xxxx (xxxxxxx 2 x&xxxx;3), |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx stadiu x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx o celkové xxxxxxxxx xxxx přežití, |
— |
doba xx xxxxxxxxx, xxxxx vylíhnutých xxxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xx, |
— |
xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx na xxxxxxx, xxxxxxxx-xx xx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx ANOVA nejnižší xxxxxxxxxxx s pozorovanými účinky (XXXX) xx hladině xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;= 0,05 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXX) pro xxxxxx posuzovanou odezvu, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx metody a údaje x&xxxx;xxx, jak xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxx metod, xxxxxxx XX x&xxxx;XXx a intervaly xxxxxxxxxxxxx a graf proložené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx od této xxxxxxxx xxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxxxx X.&xxxx;(1990) Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxx Xxxx Early Xxxx Xxxxx Tests xx Relation xx xxxxx XXXX Test Xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, xxx. 60. Xxxx 1990. |
2) |
XXXX (1988). Xxxxxxxx Xxxxx for Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxx-Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx xxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx. X&xxxx;1241-88. 26 xxx. |
3) |
Xxxxxx J.L. and Xxxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1975). Xxxxxxxxxxx and Xxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxx: Xxxxxxx trout, Xxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxxx Xxxxxxx and Bluegills. x.54, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx, EPA-660/3-75-011, Xxxxxx, Xxxxxxxxx. |
4) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;xxx Jones X.X.&xxxx;(1977) Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Freshwater Fish: Xxxxxxxx and Xxxxxxxxxx x.&xxxx;128, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx EPA-600/3-77-061, Duluth, Xxxxxxxxx. |
5) |
Xxxxx H.W. (1977) Xxx Xxxxxxx xxx Xxx xx xxx Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxx) xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. X&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx. J. Biol. 10, 121–173. |
6) |
Xxxxxxx X.&xxxx;(1958) A Technique xxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxx xx Xxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxx xx the Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxx (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx) Xxxxxx, 4, xxx. 328–330. |
7) |
Xxxx X., Xxxxxxxx X., Xxxxxx X., Xxxxxxxx X.X., Xxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1987). Xxxx Test xx xx Xxxxxx-xxxxxx Xxxxxxxx Test xxxx Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxx) Xxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxx xx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, 6, str. 61–71. |
8) |
Xxxxx X.X., Black X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1985). Xxxxx-xxxx Fish xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx-xxxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx on Early Xxxx Stages and Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Effluents. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx 4, xxx. 807–821. |
9) |
Xxx Xxxxxxx X.X., Xxxxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxx X.&xxxx;(1986) Xxxxxxx Toxicological Xxxxxxx xx Dithiocarbamates xxx Xxxxxxx Compounds. XXX. Xxxxxxxxxxxx Studies xxxx Rainbow Xxxxx (Xxxxx xxxxxxxxx). X.&xxxx;Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, 9, 129–145. |
10) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx X.&xxxx;X.&xxxx;Xxxx (1969). Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Carolina Xxxx 32(4): 1-4. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx. |
11) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx X.&xxxx;X.&xxxx;Xxxx (1976). The Japanese Xxxxxx. Xxx xxxx xxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Supply Xxxxxxx, Xxxxx Xxxxxxxx. 36 xxx. |
12) |
Xxxxxxx C.W. (1955) X&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxx. J. Amer. Xxxxxxx. Xxxxx., 50, xxx. 1096–1121. |
13) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1964). Xxx Tables xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxx. Biometrics, 20, 482–491. |
14) |
Xx Xxxxx X.X., Xxxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxxxxx Analysis xx Xxxx Chronic Xxxxxxxx Xxxx Data. Xxxxxxxxxxx of 4th Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, XXXX, Xxxxxxxxxxxx. |
15) |
Xxx Leeuwen X.X., Adema X.X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1990). Quantitative Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx for Xxxx Xxxxx Xxxx Xxxxx Xxxxxxxx. Aquatic Xxxxxxxxxx, 16, xxx. 321–334. |
16) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. (1992). Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxx Xxxxx Life Xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxx (Xxxxxxx Trout, Xxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx). Biological Xxxx Xxxxxx Series. Report XXX 1/XX/28, Xxxxxxxx 1992, str. 81. |
17) |
Dave X.&xxxx;xxx Xiu X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxx of Mercury, Xxxxxx, Lead and Xxxxxx to Embryos xxx Xxxxxx xx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx. xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxx, 21, 126–134. |
18) |
Xxxxx A., Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxx X.&xxxx;(1993). The xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx (Xxxxx rerio), x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx – xx invitation xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx. Royal Xxxxxxx xx Xxxxxx, Xxxxxx X,&xxxx;252; 231-236. |
19) |
Xxxxxxxxxxx X., Xxxxxxxx X., Xxxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1995). Xxxxx Xxxxxxx, xx Xxxxx xX Xxxxxx, xx Two Reference Xxxxxxxxx on Xxxxxx Xxxx Embryo. Xxxxxxxxxxxxx xxx Environmental Xxxxxx 32, 19–28. |
20) |
XX XXX, (1991). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx the Xxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxx latipes. XXX xxxxxx XXX/600/3-91/064, Xxx. 1991, XXX, Xxxxxx. |
21) |
XX EPA, (1991). Xxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxx Stage Xxxxxxxx Xxxxx with Xxxxxxxx Xxxxxx, (Oryzias xxxxxxx). XXX xxxxxx XXX/600/3-91/063, Dec. 1991, XXX, Xxxxxx. |
22) |
Xx Xxxxxx X.X., Xxxxxx J.D., XxXxxxxx D.O., Poccocic X.X., Reichenbach N.G., Xxxx X.X.&xxxx;xxx Marcus X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxx in xxx performance xx xxx xxxxx-xxx Fathead xxxxxx (Xxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx test: xx xxxxx- and xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx. Xxx. Xxxx. 10, 1189–1203. |
23) |
Xxxxx X.&xxxx;(1993). Handbook xx Xxxxxxxxxxxxx, Blackwells, Oxford. Xxx. 1, xxxxxxx 10: Methods xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx Xxxxx Life xxxxxx xx Xxxxxxxxx xxx Marine xxxx. |
24) |
Xxxxx X.X.&xxxx;(1985). Early xxxx xxxxxxx of xxxxxx: Xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxx Xxxx., Xxxxxxxxx, 280 str. |
25) |
Blaxter X.X.X.&xxxx;(1988). Xxxxxxx and variety xx xxxxxxxxxxx, Xx: X.X.&xxxx;Xxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx Xxx., Fish Xxxxxxxxxx, xxx. XIA, Xxxxxxxx xxxxx, str. 1–58. |
Tabulka 1X
Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx
XXXXXXXXXXX |
Xxxxxxxxxxxx mykiss pstruh xxxxxx (9, 16) |
Xxxxx xxxxx xxxxx pruhované (7, 17, 18) |
Xxxxxxxx caprio kapr xxxxxx (8, 19) |
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx japonský (20, 21) |
Xxxxxxxxxx promelas střevle (8, 22) |
Xxxxxxx 1B
Příklady xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx
XXXXXXXXXXX |
XXXXXX |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx (8) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx (23, 24, 25) |
Xxxxxxx macrochirus slunečnice xxxxx (8) |
Clupea xxxxxxxx (24, 25) |
Xxxxx xxxxxx (24, 25) |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (23, 24, 25) |
XXXXXXX 1
XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX ZKOUŠKY XXXXXXXX XX EMBRYÍCH X&xxxx;XXXXXXXXX PLŮDCÍCH XXXXX XXXXXXXXXXX (XXXXXXXXXXX XXXXX)
XXXX
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx z indického xxxxxxx Coromandel, kde xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Je xxxxxx akvarijní xxxxx x&xxxx;xxxxxx kaprovitých a informace x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx a o jeho xxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Přehled xxxx xxxxxxxx a použití xx xxxxxxx ryb podává Xxxxx (1).
Xxxx zřídka xxxxxxx xxxxx xxxx xxx 45&xxxx;xx. Má xxxxxxx xxxx se 7–9 xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx pruhy. Xxxxx pokračují xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx olivově xxxxxx. Xxxxxxx jsou xxxxxxxxx než xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxx dokážou xxxxxx xxxxx xxxxxxxx teploty, xX x&xxxx;xxxxxxxx xxxx. Xxxx-xx xx však xxxxxx xxxxxx ryby xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx zajištěny xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxx sameček xxxxxxx xxxxxxx a doráží xx xx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx je xxxxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx průsvitné x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, dopadají xx xxx, xxx mohou xxx xxxxxxx rodiči. Xx tření má xxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx o několika xxxxx xxxxx.
XXXXXXXX PRO MATEČNÉ XXXX, XXXXXXXXXX A RANÁ XXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, které xx xxxxxxx dva xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx třením xxxxxxx xx vhodné xxxx (xxxx. xxxxxxx 4). Xxxxxxx xxx xx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx alespoň jednou xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxx by x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx přesáhnout 1 xxxx xxx xx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nádržích xx xx xxxxxxxx xx 25 ± 2 οC. Ryby by xxxx dostávat xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, čerstvě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xxxxxxxx), xxxxxxxxxxx, dafnie, bílé xxxxx xxxxxxx (Xxxxxxxxxxxx).
Xxxx xxxx uvedeny dvě xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxxxxxxxx jiker xxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
x) |
Xxx xxxxxxx a 16 xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx obsahující 50 xxxxx xxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxx xxxx přímým xxxxxxx a ponechá xx xxxxxxx 48 hodin xx nejvíce v klidu. Xx dno xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx započetím xxxxxxx xxxxxx vytírací rošt. Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx x&xxxx;5–7&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx (z plexiskla xxxx xxxxxx vhodného xxxxxxxxx) x&xxxx;2–5&xxxx;xx hrubým roštem xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;10–30 μx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxx roštu xx připevněna xxxx xxxxxxxxxx střapců xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx, xx xxxx xxxx xxxxxx 12 hodin x&xxxx;xxxxx, se xxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxx. Dvě xx čtyři hodiny xx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx zabrání xxxxx v požírání xxxxx x&xxxx;xxxxxxx umožní snadný xxxx xxxxx. Skupina xxx xx xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx k produkci xxxxx xxx xxxxxxx vytřít xxxxxxx xxxxxx. |
xx) |
Xxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx dva xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xx 5 až 10 dnech xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx nemají. Xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx tření xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx z pletiva (xxxx výše). Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx, aby xxxx sahala 5–10&xxxx;xx xxx xxx. Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxx před xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xx postupně xxxxx xxxxx stupeň xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx v klidu. Xxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxx se xxxxxx xxxxx. Xx 2–4 xxxxxxxx se xxxx vyjmou x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxx dávek xxxxx, než xxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, nasadí se xxxxxxxxx dostatečný xxxxx xxxxxx xxx tření. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) xxxxxxxxxx jednotlivých xxxxxxx xxxx zkouškou xxx vybrat xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
Xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx trubičkou (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx ne xxxxxx xxx 4&xxxx;xx) xxxxxxxxx xxxxxxx nasávacím balónkem. Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx přenáší x&xxxx;xxxxxxx, xx mělo xxx xx nejmenší. Xxxxx xxxx těžší než xxxx a z trubičky xxxxxxxx. Xx xxxxx zabránit xxxx, xxx jikry (x&xxxx;xxxxxx) přišly xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx) xxxxx, xxx se xxxxxxx, xx v prvních xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xx nejvyšší xxxxx xxxxxxx 24 hodin xx oplodnění. X&xxxx;xxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 5–40 %. Xxxxx xxxxxxxxxx v důsledku xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx vad. Xxx xx, xx kvalita xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, neboť xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dobré xxxxxxx, xxxxx xxxx samičky xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a líhnutí se xxxx jednotlivými soubory xxxx. Xxxxxxx oplodněné xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, obvykle xxxx xxxxxxx xxxx než 90&xxxx;%. Při 25 oC xx z jiker xxxxxx xxxxxxx xx 3–5 xxxxx po oplodnění x&xxxx;xxxxxxxxx váček xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 13 dnech xx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx definován Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx (2). Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx po vylíhnutí xxx vývoj ryb xxxxx sledovat a lze xxxxxxxxx malformace. Přibližně xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx lze xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx (3). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx jikry x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx o malém xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx se pod xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx jsou uvedeny x&xxxx;xxxxxxx 2. Xxxxxxxxx xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx 7,8 x&xxxx;250 xx/x,&xxxx;xxxxxxxxx xxxx XxXX3.
XXXXXXX A STATISTIKA
Navrhuje xx xxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx vývoji a době xxxxxxx. Xxxx xx xxx ty koncentrace, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx žádné nepříznivé xxxxxx na tyto xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx délka. Xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx, xxxxx toxická látka xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, prodlužovat xxxx líhnutí a indukovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a tedy xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Kromě xxxx xxx bude pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx, čímž xx xxxxxxx xxxxxxxx statistiky xxxxxxx.
XXXXXXXXX XX50&xxxx;X&xxxx;XX50
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxx (4):
xxx,
X |
= |
= xxxxxxxxxx procento xxxxxxx, |
X' |
= |
= xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
X |
= |
= xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupině. |
Podle xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XX50 xx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx-xx xx, xxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxx XX50 xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, lze k tomu xxxxxx návod v práci Xxxxxxxx (5).
XXXXX XXXX X&xxxx;XXXX
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx a váčkových plůdcích xx xxxxxxxx koncentrace, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx. xxxxxxxx LOEC. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx srovnání (6, 7, 8, 9, 10).
LITERATURA
1) |
Laale X.X.&xxxx;(1977) Xxx Xxxxxxx xxx Xxx xx xxx Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxx) xx Xxxxxxxxx Research. X&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx. J. Fish Xxxx. 10, 121–173. |
2) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Battle H.I. (1958). Xxx Normal Development Xxxxxx of the Xxxxxxxxx Brachydanio rerio (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx) X.&xxxx;Xxxxx., 102, xxx. 311. |
3) |
Xxxxx X.&xxxx;(1986). Xxxxxxxxxxxxxx zur Eiproduktion xxxx Xxxxxxäxxxxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxx). Journal xx Applied Xxxxxxxxxxx, 2, str. 173–181. |
4) |
Finney X.X.&xxxx;(1971). Probit Analysis, 3xx ed., Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Press, Xxxxx Xxxxxxx, str. 1–333. |
5) |
Stephan X.X.&xxxx;(1982). Xxxxxxxxxx the Xxxxxxxxxx xx Acute Xxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx: Fifth Xxxxxxxxxx, XXXX STP 766, X.X.&xxxx;Xxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx and X.X.&xxxx;Xxxxxx, Xxx., American Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, xxx. 69–81. |
6) |
Xxxxxxx C.W. (1955). X&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx for Xxxxxxxxx Xxxxxxx Treatments xxxx x&xxxx;Xxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxx. Assoc., 50, xxx. 1096–1121. |
7) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1964) Xxx Tables xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxx. Biometrics, 20, 482–491. |
8) |
Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1971). A Test xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx when Xxxxxxx Dose Xxxxxx xxx Compared with x&xxxx;Xxxx Dose Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 27, xxx. 103–117. |
9) |
Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1972). The Xxxxxxxxxx xx Several Xxxx Xxxxxx with x&xxxx;Xxxx Xxxx Control. Xxxxxxxxxx 28, str. 519–531. |
10) |
Xxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxx X.X.&xxxx;(1981). Biometry, the Xxxxxxxxxx and Practice xx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx, W.H. Freeman xxx Xx., Xxx Xxxxxxxxx. |
XXXXXXX 2
XXXXXXXX XXXXXXXX, XXXXX XXXXXXX A KRITÉRIA XXXXXXX PRO XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx |
Xxxxxxx (&xxxx;xX) |
Xxxxxxxx (&xxxx;‰) |
Xxxxxxxxxxx (X) |
Xxxxx stadií (D) |
Typická délka xxxxxxx |
Xxxxxxx v kontrolních xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;%) |
||
Xxxxxx |
Xxxxxxx plůdek |
Úspěšnost xxxxxxx |
Xx vylíhnutí |
|||||
Sladkovodní |
||||||||
Brachydanio rerio Danio xxxxxxxxx |
25 ± 1 |
— |
12–16 |
3–5 |
8–10 |
Xxxxx xxxxx xxxxx od xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) do 5&xxxx;xxx po xxxxxxxxx (8–10&xxxx;xxx) |
80 |
90 |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx duhový |
10 ± 1&xxxx;(22) 12 ± 1&xxxx;(23) |
— |
0&xxxx;(24) |
30–35 |
25–30 |
Xxxxx xxxxx ihned xx oplodnění (xx xxxxxx xxxxxx gastruly) xx 20&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (50–55 dnů) |
66 |
70 |
Cyprinus xxxxxx xxxx xxxxxx |
21–25 |
— |
12–16 |
5 |
&xx; 4 |
Xxxxx xxxxx xxxxx po xxxxxxxxx (xx raného xxxxxx xxxxxxxx) do 4&xxxx;xxx xx vylíhnutí (8–9&xxxx;xxx) |
80 |
75 |
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx japonský |
24 ± 1&xxxx;(22) 23 ± 1&xxxx;(23) |
— |
12–16 |
8–11 |
4–8 |
Xxxxx xxxxx ihned xx xxxxxxxxx (od xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 5&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (13–16&xxxx;xxx) |
80 |
80 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx |
25 ± 2 |
— |
16 |
4–5 |
5 |
Xxxxx možno xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 4&xxxx;xxx po xxxxxxxxx (8–9&xxxx;xxx) |
60 |
70 |
XXXXXXX 3
Xxxxxxxx xxxxxxxx, délka xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx
Xxxx |
Xxxxxxx (&xxxx;xX) |
Xxxxxxxx ( ‰) |
Fotoperioda (X) |
Xxxxx stadií (X) |
Xxxxxxx xxxxx zkoušky |
Přežití x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (minimální xxxxxxx x&xxxx;% |
||
Xxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx líhnutí |
Po xxxxxxxxx |
|||||
Xxxxxxxxxxx |
||||||||
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zlatý |
24 ± 1 |
— |
— |
3 — 4 |
&xx; 4 |
Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx stadia xxxxxxxx) do 4&xxxx;xxx xx vylíhnutí (7&xxxx;xxx) |
— |
80 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx |
21 ± 1 |
— |
16 |
3 |
&xx; 4 |
Xxxxx možno xxxxx xx oplodnění (xx xxxxxx stadia xxxxxxxx) xx 4&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (7&xxxx;xxx) |
— |
75 |
Xxxxxx |
||||||||
Xxxxxxx xxxxxxxxxx |
22 – 25 |
15 – 22 |
12 |
1,5 |
10 |
Xxxxx možno xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) do 5 dnů xx xxxxxxxxx (6–7&xxxx;xxx) |
80 |
60 |
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxx obecný |
10 ± 1 |
8 – 15 |
12 |
20 – 25 |
3 – 5 |
Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (od xxxxxx stadia gastruly) xx 3&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (23–27&xxxx;xxx) |
60 |
80 |
Xxxxx morhua Treska xxxxxx |
5 ± 1 |
5 – 30 |
12 |
14 – 16 |
3 – 5 |
Xxxxx xxxxx ihned po xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx gastruly) xx 3&xxxx;xxx po xxxxxxxxx (18&xxxx;xxx) |
60 |
80 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
25 ± 1 |
15 – 30 |
12 |
– |
— |
Pokud xxxxx ihned xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 4/7&xxxx;xxx po vylíhnutí (28&xxxx;xxx) |
&xx; 75 |
80 |
XXXXXXX 4
XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX VODY
Látka |
Koncentrace |
Nerozpuštěné xxxxx |
&xx; 20 xx/x |
Xxxxxxx organický xxxxx |
&xx; 2 xx/x |
Xxxxx xxxxxxx |
&xx; 1 μg/l |
Zbytkový xxxxx |
&xx; 10 μx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
&xx; 50 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
&xx; 50 xx/x |
Xxxxxxx organický xxxxx |
&xx; 25 xx/x |
X.16.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XXXXXX TOXICITY XXX XXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda xxxxxxx akutní xxxxxxxx xx xxxxxxxx metody XXXX XX 213 (1998).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx orální xxxxxx toxicity přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx včely xxxxxxxxx (xxxxxxxx).
Xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx může xxx xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. xx-xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx látce xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxxx toxicitu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx chemických látek xxx xxxxx. Výsledky xxxx zkoušky xx xxxx xxx použity xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx this xxxx xxxxxx xx xxxx xx define xxx xxxx for xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx může xxx xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx programech hodnocení xxxxxxxxxxxxx pesticidů xxx xxxxx založených xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxx experimentům (1). Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxx xxxxx (x.&xxxx;x.) xxxx ve formě xxxxxxx upravených xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx včel x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx postupu xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx toxicita: jsou xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx nejpozději xx 96 hodin xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx: je xxxxxxxx xxxxxx zkoušené látky. Xxxxx xx vyjadřuje x&xxxx;xxxxxxxxx (μx) xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;μx xx xxxxx). Xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx včely xxxxx vypočítat, xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dávku (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky dělené xxxxxx včel x&xxxx;xxxxx xxxxxx).
XX 50 (xxxxxxx letální xxxxx) xxxxxx xx xxxxxxxxxxx vypočtená jednotlivá xxxxx látky, xxxxx xxxx po xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx 50 % xxxxxxx. Xxxxxxx XX50 xx xxxxxxxxx x&xxxx;μx xxxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx zkoušenou xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx (x.&xxxx;x.), xxxx finálně xxxxxxxx přípravek obsahující xxxxx xxxx více xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx: jedinec xx považuje xx xxxxxxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (Apis xxxxxxxxx) (dospělci) se xxxxxxxx xxxx dávek xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx roztoku. Xxxxx xxxx xxxx krmeny xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx alespoň 48 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Jestliže xx xxxxxxxxx xxxx 24 x&xxxx;48 hodinami xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx. ≤ 10 %, je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 96 hodin. Xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxx s cílem vypočítat XX50 xxx 24 xxxxx x&xxxx;48 xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx studie xxx 72 xxxxx x&xxxx;96 hodin.
1.4. VALIDITA XXXXXXX
Xx-xx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx být splněny xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx mortalita xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 10 %, |
— |
XX50 xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx rozsahu. |
1.5. POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxx téhož plemena, xx. včely stejného xxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx. Včely xx měly xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx potravou xxxxxxxxxx zdravých, xxxxx xxxxx chorob xxxxxxxx xxxxxxxx, s kladoucí xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx stavem. Xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx zkouškou x&xxxx;xxxxxx v podmínkách xxxxxxx xx příštího xxx. Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Včely xx xxxxxx být xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxx xxxxx na xxxxxx, neboť xxxxx xxxxxx období xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx-xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxx pozdě na xxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx s „včelím chlebem“ (xx plástovém pylu) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Včely xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx antibiotika, xxxxxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxx., xx xxxxxx xxx použity xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx a krmení
Použijí xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx klícky. Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, např. xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx, drátěného xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dřevěné xxxxxx xxx. Dává xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 10 včelách. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx včel, xx. xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx tmě v experimentální xxxxxxxxx při xxxxxxx 25 ± 2 xX. Xx xxxx xxxxxxx xx zaznamenává xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx 50–70 %. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, může být xxxxxxxxx xx (xxxxxxx) xxxxxx. Jako xxxxxxx xx používá xxxxx xxxxxxx xxxxxx o konečné xxxxxxxxxxx 500&xxxx;x/x&xxxx;(50 % x/X). Po xxxxxx xxxxxxxxxx dávek xx xxxxxx xxxxxxx ad xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx měl xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx klícku (xxx xxx 1.6.3.1). Xxx xxxxxx skleněnou xxxxxxxx (xxxxxxxxx 50&xxxx;xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx 10&xxxx;xx, xxxxxxx na otevřeném xxxxx xx průměr xxx 2 mm).
1.5.3. Příprava xxxx
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx do xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx mohou xxxxx až 2 xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx, aby xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xx začátku xxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxx zahájením xxxxxxx odstraní x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, může být xxxxxxxxxx přímo x&xxxx;50 % xxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a látek x&xxxx;xxxxxx rozpustností xx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx organická rozpouštědla, xxxxxxxxxx xxxx dispergátory x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxx. xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx). Koncentrace xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxx pro všechny xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Obecně xx xxxxxx 1 % xxxxxxxxxxx nosiče x&xxxx;xxxxxx xx být xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx se vhodné xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx. xxxxxxx-xx se x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny: roztok xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx v dávkování.
1.6. POSTUP
1.6.1. Zkušební a kontrolní xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx by xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx XX50 na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 95 %. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 2,2 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx XX50. Xxxxxx xxxxxx a počet xxxxxxxxxxx pro dávkování xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx statistickou metodu xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx dávkování je xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky.
Každá xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o 10 xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx o 10 xxxxxxx. Xxxxxx se xxxx xxxxxxxx skupiny xxx použitá xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (viz xxx 1.5.4).
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxx dávky pokrývající xxxxxxxxxx hodnotu XX50. Xxx xxxxxx zkoušenou xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx klícky xx deseti včelách, xx. tři xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, pro xxxx se uvádí XX50 24 hodin, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0,10–0,35 μx xxxxxx látky xx xxxxx (2). Xxxx však xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx údajů xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx).
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Každé zkušební xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 100–200 μx 50 % xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušenou látku xx xxxxxx koncentraci. Xxxxx xxxxx je xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx, nízkou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxx větší xxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx potravy se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (obvykle xx 3–4 xxxxx) xx z klícky xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pouze xxxxxxx roztok. Xxxxxxx xxxxxx se poté xxxxxxxx ad xxxxxxx. Xxxxxx koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. To xx xx xxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, nebo že xx žádná xxxxxxx xxxxxxxxx. Po xxxxxxxxx 6 hodinách se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx látkou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx roztokem. Xxxxxxx xx množství xxxxxxxxxxxx potravy se xxxxxxxxx látkou (např. xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx potravy).
1.6.3.2. Délka xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxx 48 xxxxx od xxxxxxxx, xxx byl xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx cukerným roztokem. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx prvních 24 xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 10 %, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 96 xxxxx, pokud xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 10 %.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx 4 xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx a poté po 24 hodinách x&xxxx;48 xxxxxxxx (xxxxxx xx xx xxxxxx dávky). Xx-xx xxxxxxxx pozorování xxxxxxxxxx, provedou se xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;24xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 96 hodin, pokud xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxxxxxxxxxxx 10 %.
Odhadne xx xxxxxxxx spotřebované xxxxxxx xx jednu xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx a bez xx lze získat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
V některých xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx) xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 100 μx xxxxxx xxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx XX50 xx xxxxx xxx tato xxxxxxx. Xxx xx xx xxxxxxxxx stejným xxxxxxxx, tj. xxxxxx xx tři souběžné xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx dávku, xxxxxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a použije xx xxxxxxxx toxicity. Dojde-li x&xxxx;xxxxxx, měla xx xx xxxxxxx úplná xxxxxx. Jsou-li xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinky (viz xxx 1.6.4), xxxxxxxxxxx xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX PŘEDKLÁDÁNÍ
2.1. ÚDAJE
Údaje xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx se xxx každou zkušební xxxxxxx, xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvede počet xxxxxxxxx včel, mortalita x&xxxx;xxxxx době xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx včel s nepříznivě xxxxxxxxxx chováním. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) (3, 4). Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx dávky (XX50) x&xxxx;95 % intervalem xxxxxxxxxxxxx. Korekce na xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx (4, 5). Xxxxx xxxxxx potrava xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx odebrána, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx dávka xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx. XX50 se xxxxxxx x&xxxx;μx xxxxxxxx xxxxx xx včelu.
2.2. PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
2.2.1. Zkoušená xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx a příslušné xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti (xxxx. xxxxxxx xx xxxx, xxxx par), |
— |
údaje o chemické xxxxxxxxxxxx xxxxxx strukturního xxxxxx, xxxxxxx, (xx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a koncentrace xxxxxx látky (xxxxxxxx xxxxx)). |
2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:
— |
xxxxxxx název, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxx), metoda xxxxx xxxx, xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx., |
2.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky:
— |
teplota x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx v experimentální xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx včetně xxxx, xxxxxxxxx a materiálu xxxxxx, |
— |
xxxxxx přípravy xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx roztoků (xx-xx xxxxxxx, uvede xx xxxxxxxxxxxx a jeho xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoků x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, musí xxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx zkoušky, xxxx. použité zkušební xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx počet, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a počet xxxx xx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxx. |
2.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky, xxxx-xx provedena, |
— |
nekorigované údaje: xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v každé xxxx pozorování, |
— |
graf xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx XX50 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, a to xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx metody xxxxxxx xxx xxxxxxxxx XX50, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách, |
— |
jiné xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx biologické xxxxxx, např. neobvyklé xxxxxxx xxxx (xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx odebírání potravy x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx od xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx postupu x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX/Xxxxxxx xx Europe (1993). Xxxxxxxx-Xxxxxx Xxxxxx xxx xxx Environmental Xxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxx Products – Xxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxx, xxx. 23, X.1, 151–165. Xxxxx 1993. |
2) |
Xxxxx, X.&xxxx;X., McIndoe, X.X., Xxxxx, G.B. (1994). Xxx xxx xx dimethoate xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx on xxxxxxxxx (Xxxx mellifera X.) 1981-1992. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx ,22, 119–125. |
3) |
Xxxxxxxxxx, J.T. and Xxxxxxxx, F. (1949). A simplified xxxxxx of xxxxxxxxxx xxxx-xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx. Xxxxxxxxx. xxx Exper. Xxxx., 96, 99–113. |
4) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1971). Probit Analysis. 3xx ed., Xxxxxxxxx, Xxxxxx xxx New Xxxx. |
5) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1925). A method xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx. Xxxx. Xxxx. Xxxxxxx.,18, 265–267. |
X.17.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX MEDONOSNÁ – ZKOUŠKA AKUTNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxx akutní xxxxxxxx xx xxxxxxxx metody XXXX XX 214 (1998).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx zkouška toxicity xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx toxicity xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx).
Xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx toxicity xxx xxxxx medonosnou, xxxx. xx-xx expozice xxxx xxxx xxxxxxxx látce xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx toxicitu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx chemických xxxxx xxx xxxxx. Výsledky xxxx xxxxxxx by xxxx být xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx hodnocení. Xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx zejména xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx k semi-polním x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx (1). Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxx látky (x.&xxxx;x.) xxxx ve formě xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx včel x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx postupu se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx: je xxxxxxxxxx xxxxxx, ke xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 96 xxxxx xx topikální xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx: je xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (μx) xxxxxxxx xxxxx xx jednoho xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;μx xx včelu).
LD 50 (xxxxxxx xxxxxxx xxxxx) kontaktně: xx statisticky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxx způsobit xxxx 50 % xxxxxxx. Hodnota XX50 xx xxxxxxxxx x&xxxx;μx xxxxxxxx látky na xxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx (x.&xxxx;x.), nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxx látek.
Mortalita: xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, je-li xxxxx xxxxxxxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (Xxxx xxxxxxxxx) (dospělci) xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx přímou xxxxxxxx xx torax (xxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xxxx 48 xxxxx. Xxxxxxxx xx mortalita xxxx 24 a 48 xxxxxxxx xxxxxxx, zatímco mortalita x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách zůstává xx přijatelné úrovni, xx. < 10 %, je xxxxxx xxxxxxx prodloužit maximálně xx 96 xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vypočítat XX50 xxx 24 xxxxx x&xxxx;48 xxxxx a v případě xxxxxxxxxxx studie pro 72 xxxxx a 96 xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKOUŠKY
Má-li xxx xxxxxxx xxxxxx, musí xxx splněny xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx kontrolních xxxxxxxxx xxxxx xx konci xxxxxxx xxxxxxxxx 10 %, |
— |
XX50 pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.5.1. Sběr xxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx plemena, xx. xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx funkce vzhledem xx xxxxxx xxxxx xxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud možno xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxx xxxxxxx, chovem x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx stavem. Xxxx xx xxx sesbírány xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxx dne. Xxxxxx xxxx včely sesbírané x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxx by neměly xxx xxxxxxx xxxx xx xxxx nebo xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxx těchto xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx-xx být xxxxxxx xxxxxxxxx brzy xx jaře nebo xxxxx xx podzim, xxxxx se včely xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a chovat x&xxxx;„xxxxxx chlebem“ (na xxxxxxxxx xxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, jako xxxx antibiotika, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx atd., xx xxxxxx být xxxxxxx pro zkoušky xxxxxxxx po čtyři xxxxx od konce xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chovu x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xx snadno xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx. klícky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx, drátěného xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx atd. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx klícek by xxxx xxxxxxxxx počtu xxxx, tj. xxxxxx xx měly xxxxxxxxxx xxxxxxxx prostoru. Xxxx xx přednost xxxxxxxx xx 10 včelách.
Včely xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx ve tmě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx 25 ± 2 oC. Xx xxxx zkoušky xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vlhkost, xxxxx xx xxxxxxx 50–70 %. Xxxxxxxxx xx včelami, xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, může xxx xxxxxxxxx za (xxxxxxx) světla. Jako xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx 500 g/l (50 % x/X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xx použití xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xx libitum. Xxx použít xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx 50&xxxx;xx xxxxxxx, s průměrem 10&xxxx;xx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx na průměr xxx 2 mm).
1.5.3. Příprava xxxx
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxx být xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxxx uhličitým xxxx xxxxxxx. Množství anestetika x&xxxx;xxxx expozice xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdravými xxxxxxx.
1.5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx aplikuje jako xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx vodný xxxxxx xx xxxxxxxxx. Jako xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, mohou xxxx být použita x&xxxx;xxxx rozpouštědla x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx včely (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxx, dimethylsulfoxid). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxx ve xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozpouštědlech lze xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx slabém xxxxxxx komerčního smáčedla (xxxx. xxxxxxxx Agral, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, Triton, Xxxxx).
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx roztoky, xxx. xxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx rozpouštědlo xxxx xxxxxxxxxxx, použijí xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxx xxxxxxxx xxxxx a jedna xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a jejich xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx statistické xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx LD50 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 95 %. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx geometrickou xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 2,2 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx LD50. Xxxxx xxxxx xx xxxx xxxx stanovit s ohledem xx xxxxxxxx křivky xxxxxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx metodu zvolenou xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx třem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxxx.
Xxxxx zkušebních skupin xx xxxxxx xxxxxxx xxx kontrolní xxxxxxx, xxxxx o 10 xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxx se xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 10 xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx toxicity
V rámci xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxx standard xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotu XX50. Xxx každou xxxxxxxxx xxxxx xx použijí xxxxxxx tři xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xx. xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxx XX50 24 xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0,10–0,30 μx xxxxxx xxxxx xx xxxxx (2). Xxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx).
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx jednotlivě provede xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx náhodně xxxxxxx xx xxxxxxx zkušebních x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupin. Xxxxx 1 μl roztoku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx vhodné xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx dorsální stranu xxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxx xxx použity x&xxxx;xxxx xxxxxx, xx-xx xx xxxxxxxxxxxx. Po xxxxxxxx xx včely xxxxxx do zkušebních xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx doby xxxxxx zkoušky
Upřednostňuje xx xxxxx doby trvání xxxxxxx 48 xxxxx. Xxxxxxxx xx mortalita xxxx 24 x&xxxx;48 xxxxxxxx zvyšuje o více xxx 10 %, xx xxxxxx zkoušku xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na 96 hodin, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ≤ 10 %.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx zaznamená xx 4 hodinách xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx 24 hodinách x&xxxx;48 xxxxxxxx. Je-li xxxxxxxx dobu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, provedou xx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;24xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 96 xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxxxxxxxxxxx 10 %.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxx případech (xxxx. xxxxxxx-xx se x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx) xxxx xxx provedena xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 100 μx xxxxxx xxxxx xx xxxxx s cílem prokázat, xx XX50 xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Postupuje xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx. tří opakování, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx toxicity. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx, měla xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinky (xxx xxx 1.6.4), xxxxxxxxxxx se.
2. ÚDAJE X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, přičemž xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvede xxxxx použitých včel, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx statistickými xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) (3, 4). Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxx pro každou xxxx pozorování (tj. 24 xxxxx, 48 xxxxx a podle xxxxxxx 72 xxxxx, 96 xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxxx křivek x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx (LD50) x&xxxx;95 % xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Korekce xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx (4, 5). XX50 se xxxxxxx x&xxxx;μx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx informace:
2.2.1. Zkoušená látka:
— |
fyzikální xxxx a fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx ve xxxx, xxxx xxx), |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, (xx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxxxx látek)). |
2.2.2. Testovací druh:
— |
vědecký xxxxx, xxxxxxx, přibližné xxxxx (v týdnech), xxxxxx xxxxx včel, xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx použitých xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx, včetně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, o všech xxxxxxxxxx xxxx pokusem atd., |
2.2.3. Zkušební xxxxxxxx:
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxxxxx rozpouštědlo, xxxxxxxxxx xxxxx zkušebního xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx zkoušky, xxxx. xxxxxxx xxxxxxxx dávky x&xxxx;xxxxxx xxxxx, počet xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx. xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxx. |
2.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx orientační xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx čase xxxxxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dávkareakce xx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx XX50 x&xxxx;95 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx doporučenou dobu xxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxxxxxxx xxxxx a standard xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx XX50, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx biologické xxxxxx a jakékoli xxxxxxxxx xxxxxx včel, |
— |
jakákoli xxxxxxxx xx zde xxxxxxxxx xxxxxxxxxx postupu metody x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX/Xxxxxxx xx Xxxxxx (1993). Xxxxxxxx-Xxxxxx Scheme xxx xxx Environmental Xxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx – Xxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxx, xxx. 23, X.1, 151–165. March, 1993. |
2) |
Xxxxx, X.&xxxx;X., XxXxxxx, E.C., Xxxxx, X.X.&xxxx;(1994). The xxx of xxxxxxxxxx xx a reference xxxxxxxx xx laboratory acute xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (Xxxx xxxxxxxxx X.), 1981–1992. Xxxxxxx xx Apicultural Xxxxxxxx 22, 119–125. |
3) |
Xxxxxxxxxx, J.T. and Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1949). X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx evaluating xxxx-xxxxxx xxxxxxxxxxx. Jour. Xxxxxxxxx. and Xxxxx. Xxxx., 96, 99–113. |
4) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1971). Probit Analysis. 3xx xx., Xxxxxxxxx, Xxxxxx and Xxx Xxxx. |
5) |
Xxxxxx, W.S. (1925). X&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx. Xxxx. Xxxx. Xxxxxxx. 18, 265–267. |
X.18.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX/XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 106 pro xxxxxxxxx xxxxx adsorpce/desorpce xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (2000).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxx testy x&xxxx;xxxxxxx o výběru půd xxx xxxxx zkoušky xxxxxxxx (1, 2, 3, 4) x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (5, 6, 7, 8, 9, 10, 11).
Studie xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx důležitých xxxxxxxxx o mobilitě a distribuci xxxxxxxxxx xxxxx v půdních, xxxxxxx a vzdušných složkách xxxxxxxx (12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21). Xxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx například xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx (22, 23), xxxxxxxxxxxx a příjem xxxxxxxxx (24), xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (16, 18, 19, 21, 25, 26, 27, 28), xxxxxxxxxx z půdy (21, 29, 30) x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (18, 31, 32). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx lze xxxxxx xxx účely xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (19, 33, 34, 35).
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx mezi xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxxxxx proces, xxxxx xxxxxx xx řadě xxxxxxx xxxxxxx: na xxxxxxxx povaze xxxxx (12, 36, 37, 38, 39, 40), xx charakteristikách xxxx (4, 12, 13, 14, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49) x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxx xxxxxx, teplota, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxx jevy x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v půdě xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, jakým xx xxxx metoda. Přestože xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx možné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx prostředí, xxxxxxxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxx adsorpce xxxxxxxx xxxxx z hlediska xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx také Obecný xxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda je xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxx chování xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Cílem je xxxxxx sorpční xxxxxxx, xxxxx lze použít xxx předpověď distribuce xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx; x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx půdách xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, obsahu jílu, xxxxx xxxxxxxxx a pH). Xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx interakcí xxxx xxxxx s půdami vyskytujícími xx x&xxxx;xxxxxxx musí xxx použity xxxxx xxxxx půd.
Při xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx; nerozlišuje xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx &xx; 0,2 μx) vznikajících x&xxxx;xxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx: xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (3, 4, 12, 13, 14, 41, 43, 44, 45, 46, 47, 48), xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx struktura (3, 4, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48) x&xxxx;xxx ionizovatelné xxxxxxxxxx xxxx xX (3, 4, 42). Xxxxxxx půdními xxxxxxxxx, xxxxx mohou mít xxxx xx adsorpci/desorpci xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx kationtová xxxxxxx xxxxxxxx (XXXX), obsah xxxxxxxxx xxxxx železa x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx půd (4) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (49).
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxx druzích xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, jílu, xxxxxxxxxxx xxxxx strukturou a proměnlivým xX. Je xxxxxxxxxxxx:
Xxxxxx 1:. |
Xxxxxxxxx studie xxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxx 2:. |
Screeningová xxxxxxx: xxxxxxxx xx studována x&xxxx;xxxx xxxxxxx typech xxx xxxxxxx adsorpční xxxxxxxx při jedné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx koeficientů Xx x&xxxx;Xxx. |
Xxxxxx 3: |
Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx účelem zjištění xxxxx koncentrace na xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx desorpční xxxxxxxx/Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx 1). |
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx |
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxx |
Xxx |
xxxxxxxx xxxxxxxx v čase ti |
% |
Aeq |
procento xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
% |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx látky adsorbované x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx |
μg |
|
hmotnost xxxxxxxx látky adsorbované x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx intervalu Δxx |
μx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx |
x0 |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx xx začátku xxxxxxxxx xxxxxxx |
μx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx naměřené x&xxxx;xxxxxx (
|
μx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx |
xxxxx |
xxxxxxxx xxxxx fáze xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx |
x |
Xxxx |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx |
μx/xx3 |
X0 |
xxxxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx s půdou |
μg/cm3 |
|
hmotnostní koncentrace xxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx , xxx je xxxxxxxxx xxxxxxx |
μx/xx3 |
|
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx/x |
|
xxxxxxxxxx koncentrace xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx rovnováze |
μg/cm3 |
V0 |
počáteční xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx |
xx3 |
|
xxxxx podílu, xx kterém je xxxxx stanovovánad |
cm3 |
Kd |
distribuční xxxxxxxxxx xxx adsorpci |
cm3/g |
Kou |
adsorpční koeficient xxxxxxxxxxxxx xx organický xxxxx |
xx3/x |
Xxx |
xxxxxxxxxxx koeficient xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx organických xxxxx |
xx3/x |
|
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
μx1-1/x (xx3) 1/x&xxxx;x-1 |
1/x |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
|
xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx |
% |
|
procento xxxxxxxx v časovém xxxxxxxxx&xxxx;Δxx |
% |
Xxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
xx3/x |
|
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
μx1-1/x (cm3) 1/n g-1 |
|
hmotnost xxxxxxxx xxxxx desorbované x&xxxx;xxxx v čase ti |
μg |
|
hmotnost xxxxx, xxxxx zůstává xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx intervalu Δti |
μg |
|
analyticky stanovená xxxxxxxx látky xx xxxxx fázi při xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx |
|
xxxxxxxxxx koncentrace xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx |
|
xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxxx adsorbovaná x&xxxx;xxxx xx uplynutí xxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx |
|
xxxxxxxx xxxxx zbylé x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx v důsledku xxxxxxx výměny xxxxxx xxxxx fáze |
μg |
|
množství xxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxxxxx v půdě při xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx/x |
|
xxxxxxxxxx koncentrace xxxxx ve xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx/xx3 |
XX |
xxxxxxx objem xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx s půdou xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx metodou |
cm3 |
VR |
objem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx stejným objemem 0,01 M roztoku XxXx2 |
xx3 |
|
xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxx měření xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx |
xx3 |
|
xxxxx roztoku xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(x) xx stanovení xxxxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx kinetiky (xxxxxxxxx xxxxxx) |
xx3 |
|
xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxx látky při desorpční xxxxxxxxx |
xx3 |
XX |
xxxxxxxxxx bilance |
% |
mE |
celková xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxx nádobky xx xxxx stupních |
μg |
Vrec |
objem supernatantu xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxx rovnováhy |
cm3 |
Pov |
rozdělovací xxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxx |
|
xXx |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
|
Xx |
xxxxxxxxxxx ve xxxx |
x/x |
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Známé xxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx neznačené, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, xx v 0,01 X&xxxx;XxXx2 xxxxxxx k půdním xxxxxxx o známé xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx uvedeny xx xxxxxxxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2. Xxxx se xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx centrifugací x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx a vodná xx xxxx xx analyzuje. Xxxxxxxx zkoušené látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorku xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx počátečním xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, které x&xxxx;xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx).
Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx látky xxxxxxxx xxxx přímo analýzou xxxx (přímá xxxxxx). Xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx postupnou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx v případech, xxx xxxxx přesně xxxxxxxx xxxxxx koncentrací xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxx například x&xxxx;xxxx xxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx adsorpce x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, jejímž xxxxxxxxx xx nízká xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Použije-li xx xxxxx isotopově xxxxxxx, lze xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx půdní fáze xxxxxxxx a počítáním xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. To xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nerozlišuje mezi xxxxxxxxx a transformačními produkty; xxxx by xxxx xxx použita xxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx a alespoň 95 % čistotou, xxxx značených xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx složení x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx čisté. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx poločasem xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx rozpad.
Před xxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx být x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
x) |
xxxxxxxxxxx ve xxxx (X.6); |
x) |
xxxx xxx (X.4) x/xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xX (X.7); |
x) |
xxxxxxxxxxx koeficient (X.8); |
x) |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (C.4) xxxx aerobní a anaerobní xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx; |
x) |
xXx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx; |
x) |
xxxxx xxxxxxxx ve xxxx (xx. UV-Vis xxxxxxxxx spektrum ve xxxx, xxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx. |
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX ZKOUŠKY
Zkouška xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx parametrem, xxxxx může xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx metodě, xx stálost xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx zkoušky. Xx xxxx předpokladem xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx studii; xx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přeměna látky, xxxxxxxxxx xx, aby xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx vodná xxxx.
Xxxxxx xxxxx nastat xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx (Xx &xx; 10-4 g/l) a rovněž x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xx koncentraci xx xxxxx fázi xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx být podniknuty xxxxx xxxxx. Pokyny xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xx xx, xxx xx v průběhu xxxxxx předešlo xxxxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx:
x) |
Xxxxxxxx nebo nádobky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx, xxx xxxx zkumavky nebo xxxxxxx:
|
x) |
Xxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pohybem nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx půdu x&xxxx;xxxxxxxx; |
x) |
Xxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx &xx; 3&xxxx;000&xxxx;x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx o průměru větším xxx 0,2 μx. Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx opatřeny xxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxx těkavých látek x&xxxx;xxxx; xxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx. xxxxxxxx xxxxx potažená xxxxxxxx. |
x) |
Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 0,2 μx, xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx filtru, xxx xx předešlo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxx rozpustných xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
x) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
x) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx teplotu xx 103 xX xx 110 oC. |
1.7.2. Charakterizace a výběr xxx
Xxxx by xxxx xxx charakterizovány xxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku, obsahem xxxx a půdní xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pH. Xxx xxx xxxx xxxxxxx, (xxx xxxxx Xxxxxx), xxxxx mít xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx na adsorpci/desorpci xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx být x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx půdy xxxx xxxxx důležité x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx, xxx xX xxxx xxxxxxxxxxxx metodou XXX (XXX-10390-1) xxxxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2 (xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx). Xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxx xxxx ostatní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx stanoveny xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. XXX „Xxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxx“); to xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx sorpčních xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx půdních xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx o existujících xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (50–52). Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx půdy.
Návod xxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx pokrývá xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx pásu. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pH, xxx bylo možné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx půd, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx stadiích xxxxxxx, je xxxxxx x&xxxx;xxxx 1.9 Xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx-xx xx jiné xxxxx půd, xxxx xx být xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx mít xxxxxxx xxxxxx vlastností jako x&xxxx;xxxxxxx 1, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx 1
Xxxxx pro xxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxx/xxxxxxxx
Xxxx xxxx |
Xxxxxx&xxxx;xX (x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2) |
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (%) |
Xxxxx jílu (%) |
Struktura xxxx&xxxx;(25) |
1 |
4,5–5,5 |
1,0–2,0 |
65–80 |
xxxxxxxx |
2 |
&xx; 7,5 |
3,5–5,0 |
20–40 |
jílovitohlinitá |
3 |
5,5–7,0 |
1,5–3,0 |
15–25 |
prachovitohlinitá |
4 |
4,0–5,5 |
3,0–4,0 |
15–30 |
hlinitá |
5 |
< 4,0–6,0&xxxx;(26) |
&xx; 0,5–1,5&xxxx;(26) (27) |
< 10–15&xxxx;(26) |
xxxxxxxxxxxxxx |
6 |
&xx; 7,0 |
&xx; 0,5–1,0&xxxx;(26) &xxxx;(27) |
40–65 |
xxxxxxxxxxxxxxx/xxx |
7 |
&xx; 4,5 |
&xx; 10 |
&xx; 10 |
písek/hlinitopísčitá |
1.7.3. Sběr x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků
1.7.3.1. Sběr
Není xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx odběru xxxxxx; xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx (53, 54, 55, 56, 57, 58).
Xx xxxxx zvážit xxxx xxxxxxxx:
x) |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx lokality xxxx xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx o lokalitě, vegetaci, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, o biologických nánosech xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx, měla xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx půd (XXX 10381-6); |
x) |
xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx souřadnicemi XXX (Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx; xx by mohlo xxxxxxx xxxxxxxxx odběr xxxx xxxx v budoucnu xxxx xxxxxx xxx xxxxxx půdy podle xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v různých xxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx horizont X&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxx 20&xxxx;xx. Xxxxxxx je-li x&xxxx;xxxxxxx xxxxx č. 7 xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xx, xxx xx xxx xxxxxxx xx vzorkování. |
Půdní xxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxxxx v kontejnerech x&xxxx;xx xxxxxxx, xxx xxxxxx, že xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx změně původních xxxxxxxxxxxxxx xxxx.
1.7.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. Pouze není-li xx možné, mohou xxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx okolí x&xxxx;xxxxxxx xx vzduchu. Xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, ale půdy xxxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxx by xxxx xxx xxxx xxxxxxxx znovu xxxxxxxxxxx xx obsah organického xxxxxx, xX x&xxxx;XXX (xxxxxxxxxxx výměnnou xxxxxxxx).
1.7.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx zkoušce
Půdy xx xxxxxx na xxxxxxx při teplotě xxxxx (přednostně xxx 20–25 xX). Xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx silou, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. Půdy se xxxxxxx xx sítu, xxx se xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ≤ 2&xxxx;xx; xxx prosévání xx měla být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx normy XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx půdy (XXX 10381-6). Doporučuje xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx tím xx xxxxxxx reprodukovatelnost xxxxxxxx. Xxxxxxx každé xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při 105 xX, dokud xx významně xxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx 12 xxxxx). Xx všech xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx rozumí xxxxxxxx xx xxxxxx v sušárně, xx. xxxxxxxx půdy xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx.
1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx na xxxx
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;0,01 M roztoku XxXx2 v destilované xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx; roztok XxXx2 xx xxxxxxx xxxx vodná xxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx se xxxxxxxx centrifugace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxx xxx mez xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx práh xxxxxxxxxxx xxxxxxxx měření s ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx; xxxxx toho by xxxx xxx koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxx nižší xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx se xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx 4 xX. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx a na xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxx u špatně xxxxxxxxxxx xxxxx (Xx &xx; 10–4&xxxx;x/x)&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx látku rozpustit. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: a) by xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx. xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, x)&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 1 % xxxxxxxxx xxxxxx zásobního xxxxxxx x&xxxx;xxxx podíl xx xxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx s půdou (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx než 0,1 %) x&xxxx;x)&xxxx;xxxxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx by xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx chemickou xxxxxx. Použití xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx a odůvodněno xxx xxxxxxx údajů.
Jinou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx rozpustných xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx: xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rozpouštědle x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxx CaCl2 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx by měl xxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 0,1 %. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx nereprodukovatelnost xxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxx.
1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX PRO XXXXXXXXX ADSORPČNÍ/DESORPČNÍ XXXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx parametry, xxxxx xxxxx mít xxxx xx správnost měření xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxx analýzy jak xxxxxxx, tak adsorbované xxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, dosažení xxxxxxx rovnováhy, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx roztoku, xxxxx xxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx struktuře xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (35, 59–62). Některé xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody musí xxx xxxxxxxxx v rozmezí xxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx vyskytnout v průběhu xxxxxxx. Xx na xxxxxxxxxxxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx s náležitou xxxxxxxxxx, přesností, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxx a výtěžkem. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx takové xxxxxxx xx níže xxxxxxx experiment.
Vhodný xxxxx 0,01 M CaCl2, xxxx. 100&xxxx;xx3, se xxxxxxxxxx 4 xxxxxx např. x&xxxx;20&xxxx;x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx adsorpční xxxxxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx; tato xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx se mohou xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx/xxxxxx 1:5 xx xxxxxxx výchozí xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx fáze se xxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnoty x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx vyskytnou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx neměl xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx, xxx byl charakter xxxxxxx xxxx ustavením xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. Roztok xx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx jeden xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx CaCl2 (bez xxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx chyby xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx půdou.
Mezi xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx být použity x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx chromatografie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx fází, (XXX), xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX), xxxxxxxxxxxxx (xxxx. XX/xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, XXXX/xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxx isotopově xxxxxxx xxxxx). Xxx xxxxxx xx použitou xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx přiměřené xxxxxxxx xxxxxxx xx 90 % xx 110 % nominální xxxxxxx. Xx-xx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx poté, xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxx než xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx a meze stanovitelnosti xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx studií xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx podmínek a při xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx metoda xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a laboratorní xxxxxxxx xxxxxxxxx omezení.
1.8.2. Výběr xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx závisí xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xx a na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx statistickou xxxxxxxxx xxxxxx v důsledku xxxxx xxxxxxxxx rovnice x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx metodiky při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx. V obecné xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx několik xxxxxxx poměrů, xxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx vyšší xxx 20 %, a přednostně &xx; 50 % (62), a dbát xx xx, aby byla xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx fázi xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx přesné změření. Xx xx xxxxxxx xxxxxxxx u vysokých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx k výběru xxxxxxxx xxxxxx xxxx/xxxx xx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx Kd xxx předběžnými xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (dodatek 3). Xxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx půda/roztok xx Kd xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx 1). V tomto xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx je xxxxxxxxx rovnice lineární (28). Xxxxxxxxxx poměr xx xxxxx upravením xxxxxxx xxx Xx (4) xx tvaru rovnice (1):
= |
(1) |
xxxx xx její xxxxxxxxxxxx formy xx xxxxxxxxxxx, xx R = m xxxx/X 0 x Xxx %/100 =
|
(2) |
Xx xxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx xxxx xxxxxx Kd xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx/xxxxxx 1:5 x&xxxx;xxx Xx 20 by xxxxx xxxxxxxxx k 80 % xxxxxxxx. Xx-xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx Xx x&xxxx;50 % xxxxxxxx, xxxx xxx použit poměr 1:25. Tento přístup x&xxxx;xxxxxx vhodných xxxxxx xxxx/xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx experimentálním potřebám.
Obtížněji xx xxxx oblasti, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx silně xxxx xxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx/xxxxxx 1:1, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx organických xxxxx xxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxx být přitom xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx malých xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx adsorpční xxxxxx nepřesné. Na xxxxx xxxxxx se xxxx při xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx koeficientech Xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxx/xxxxxx 1:100, xx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx. Xx však xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx dostatečná xxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxxx xxxxxx rovnováhy. Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx anylytická xxxxxxxx, je předpověď xxxxxxx Kd za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx Xxx (xxxxxxx 3). Xxxx xxx xxxxxxxx zvláště u slabě xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx s Pov &xx; 20 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx/xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek Xxx &xx; 104.
1.9. PROVEDENÍ XXXXXXX
1.9.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx konstantní xxxxxxx od 20 xX xx 25 xX.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 0,2 μx. Xxxx xxxxxxxx patří xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx částice x&xxxx;xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx a koloidními xxxxxxxxx. Xxxxx xx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 4.
Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxx 0,2 μx, xxxxx odstraněny, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a filtrace xxxx 0,2 μm xxxxxx. Xxxx filtry xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. V každém xxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxx, že při xxxxxxxx nedochází k žádným xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.9.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 1 – předběžná xxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx předběžné xxxxxx xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Rozsah. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx navržený xxxxxxxxxx.
1.9.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx půda/roztok
Použijí xx xxx půdní xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxx/xxxxxx (xxxx experimentů). Xxxxx xxxxx druh x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx půdní xxxx s nízkým obsahem xxxxxxxxxxx xxxxxx a vysokým xxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx poměry xxxx/xxxxxx:
— |
50&xxxx;x&xxxx;xxxx x&xxxx;50&xxxx;xx3 vodného xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxx 1/1), |
— |
10 g půdy x&xxxx;50&xxxx;xx3 xxxxxxx roztoku zkoušené xxxxx (poměr 1/5), |
— |
2&xxxx;x&xxxx;xxxx x&xxxx;50&xxxx;xx3 xxxxxxx roztoku xxxxxxxx látky (xxxxx 1/25). |
Xxxxxxxxx množství půdy, xx xxxxxx lze xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx charakteristikách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxx xxxxxx alespoň 1&xxxx;x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx 2&xxxx;x,&xxxx;xxx zkouška xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx kontrolní xxxxxx obsahující pouze xxxxxxxxx xxxxx v 0,01 X&xxxx;XxXx2 (xxx xxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupu jako xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx XxXx2 x&xxxx;xxxx eventuální xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx 50&xxxx;xx30,01 M CaCl2 (bez xxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx hodnot xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx půdy.
Všechny xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx provedou xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx měly být xxx studii připraveny, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx postupováno.
Metody xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, případné xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx (12 xxxxx) xx xxxxxxxxx protřepáváním x&xxxx;45&xxxx;xx30,01 X&xxxx;XxXx2. Poté xx určitým xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 50&xxxx;xx3. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx: x)&xxxx;xx xxxxx být xxxxx xxx 10 % xxxxxxxxx xxxxxx 50 cm3 xxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx rovnováhy xxxxxx xx xxxxxxx; x&xxxx;x)&xxxx;xxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx s půdou (X0) xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx vyšší xxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx; tento xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx adsorpci (&xx; 90 %) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (X0) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku látky (Xxxx) xx xxxxxx xxxx. Předpokládá xx xxx stanovitelnosti 0,01 μx/xx3 a 90 % xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx by xxxx xxxx být xxxxxxxxxx 1 μg/cm3 (o dva xxxx vyšší, xxx xx xxx stanovitelnosti). Xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx přidán xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx. 5 x&xxxx;45&xxxx;xx30,01 X&xxxx;XxXx2 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, (xx. 10 % přídavek xxxxxxxxx xxxxxxx v celkovém xxxxxx xxxxx xxxx 50&xxxx;xx3) by xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 μx/xx; xx. x&xxxx;xxx xxxx xxxxx než xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
xX xxxxx xxxx se xxxx xxxx kontaktem x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xx xxx, xxxxx xxxxx významnou xxxx x&xxxx;xxxxx adsorpčním xxxxxxx, xxxxxxx u ionizovatelných xxxxx.
Xxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xx neustaví xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx rovnováhy x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx chemické xxxxx x&xxxx;xxxx; zpravidla xxxxx 24 xxxxx (77). X&xxxx;xxxxxxxxx studii xxx vzorky odebírat xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 48xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 4, 8, 24, 48 xxxxx). Xxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxx pružně x&xxxx;xxxxxxx na pracovní xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xx vodném xxxxxxx: x)&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x)&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Je xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx experimentálně pracnější, xx xxxxxxxxxxx zpracování xxxxxx výsledků jednodušší (xxxxxxx 5). Xxxxx xxxxxxxx, podle které xx xxxx postupovat, xx však xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, který xxxx xxxxx zvážit xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
x) |
Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xx tolik vzorků x&xxxx;xx xxxxxxx poměrem xxxx/xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx, v nichž xx má xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx kinetiky. Xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx zkušební nádobky xxxxxxx xxxxx možno xxxxx xxxxx fáze x&xxxx;xxxx xx xxxx. xx 4 xxxxxxxx; xxxxx fáze xxxxx xxxxxxxx nádobky xx xxxxx po 8 xxxxxxxx, vodná z fáze xxxxx zkušební xxxxxxx xx 24 xxxxxxxx xxx. |
x) |
Xxxxxxx xxxxxx: xxx xxxxx xxxxx půda/roztok xx připraví xxxxx xxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxxx a fáze xx xxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx látku; x&xxxx;xxxxxxxxxxx se poté xxxxxxxxx s původní xxxxx. Xxxxxxxxx-xx xx centrifugaci xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx zařízení xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx fáze. Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx 1 % xxxxxxxxx objemu xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx poměr xxxx/xxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxxx adsorpce Xxx se xxx xxxxx xxx (xx) xxxxxxx z nominální počáteční xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx odebrání xxxxxx (xx), po xxxxxxx xx xxxxxxx slepého xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxx xx xxxx (xxxxxxx 1 x&xxxx;xxxxxxx 5), xxx xx xxxxxx dosažení xxxxxxxxxxxx plató (29). Rovněž xx xxxxxxx xxxxxxx Xx xxx rovnováze. Xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx Kd se x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxx xxxxxx půda/roztok xxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxxx více xxx 20 % x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx než 50 % (61). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxx Xxxxx x&xxxx;xxxxxx předkládání x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx 5.
1.9.2.2. Stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx adsorbované xxx xxxxxxxxx
Xxx již xxxx uvedeno, závislosti Xxx nebo xx xxxx umožňují xxxxxxxxx xxxxx dosažení adsorpční xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx 1 a 2 x&xxxx;xxxxxxx 5. Xxxxxxxxxx xxxx xx doba xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxx v systému xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxx xxxx plató, xxxxx xx pozorován stálý xxxxxx, může xx xxx způsobeno xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, jako jsou xxxxxxxxxx rozklad x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxx-xx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx pátrat xx xxxxxx xxxxxx, xx kterým xx xxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx/xxxxxx). Ponechává xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx bude xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebude xxxxxxxx.
1.9.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx stěnách xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx zkušební xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx lze odvodit x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků. Xxxxxxxx-xx xx úbytek xxxxx, než odpovídá xxxxxxx xxxxx analytické xxxxxx, xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a/nebo xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vhodného rozpouštědla x&xxxx;xxxxxxxx výplachu na xxxxxxxxx xxxxx. Není-li xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx zkušební xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx nezbytné xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx o adsorpci xx xxxxxxx zkušebních xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx na tuto xxxxxxxx vliv.
Další informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx odvodit z hmotnostní xxxxxxx výchozí xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xx znamená, že xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx hmotností xxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxx xxxx, v extraktech půdy x&xxxx;xx xxxxxxx zkušební xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxxx. Xx-xx xxx provedena hmotnostní xxxxxxx, xxxx xx xxx v době xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx půd x&xxxx;xxx jeden xxxxx xxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx větší xxx 20 % x&xxxx;xxxxxxx větší něž 50 %. Je-li xxxxxxxxxx ukončen xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 48 hodinách, xxxx xx xxxxxx centrifugací x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx možno xxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx se přidá xxxxxx extrakční rozpouštědlo (xxxxxxxxx koeficient xxxxxxx 95 %) xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxx a v extraktech xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx 10, Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx). Je-li xxxxx než 90 %, xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx v časovém měřítku xxxxxxx. Studie však xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx fáze.
1.9.2.4. Stupeň 2 – xxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Je výhodné xxxxxxxx přitom některé xxxx všechny xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx 2 xxxxxxxx xxx půdy xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx studii.
Rovnovážná xxxx, xxxxx půda/roztok, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx fáze x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx studie. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 2, 4, 6, 8 (xxxxxxxxxx také xx 10) x&xxxx;24 hodinách xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx; protřepávání xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 48 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxxx rovnováhy podle xxxxxxxx předběžných studií xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxx xxx xxxx xxxxx pružně.
Každý xxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxx dvakrát, aby xxxx možné odhadnout xxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx slepý pokus. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxxx CaCl2 xxx zkoušené látky x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx v experimentu. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 (xxx xxxx), xxxxx xxxxxx jako pojistka xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx vypočte xxx xxxxx xxx Xxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxx&xxxx; (xxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xx proti xxxx. Xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx koeficient xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Kou (pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx).
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx model Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v půdě xx obecně xxxxxxxxxx xxxxxx (35, 78). Xxxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;Xx ≤ 1 cm3/g jsou xxxxxx považovány xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx XxxXxxxxx xx xx. (16) vyvinuto xxxxxxxxxxxx schéma xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx Xxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx klasifikační xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx Xxx x&xxxx;XX-50&xxxx;(30) (32, 79).
Xxxxx xxxxxxx xxxx (61) xxxxx z poklesu koncentrace xx xxxxx xxxx xxxxxx určit xxxxxxx Xx nižší xxx 0,3&xxxx;xx3/x,&xxxx;x&xxxx;xx ani při xxxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxxxxx xxxx/xxxxxx, tj. xxx xxxxxx 1:1. X&xxxx;xxxxxxx případě se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx – xxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx poznámky se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxx adsorpčního xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx stanovení Xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xx-xx xxxxxx xxxxxxx Xx x&xxxx;xxxxxx xxxx/xxxxxx > 0,3 xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx poklesu xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx (xxxxxxx metoda), xxxx xx-xx součin &xx; 0,1 xxx xxxxxxx xxxx xxxx (přímá xxxxxx) (61).
1.9.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 3 – xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kinetika/desorpční xxxxxxxxx
1.9.2.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx se pět xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx; xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx zohlední xxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx. Xxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx/xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx s tím xxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx stupni 2. Xxxxxxx xx rovnovážné xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx hmotnost xx jednotku xxxxxxxxx xxxx se xxxxxx xxxx funkce xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxx Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx)
Xxxxxxxx experimentu xxx stanovení adsorpčních xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx isotherm xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx používá Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Podrobnější xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx a významu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (41, 45, 80, 81, 82).
Xxxxxxxx: Je xxxxx xxxxxxxxxx, že hodnoty XX (Freundlichovy xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx hodnoty xxxxxxxxx xx stejných xxxxxxxxxx (83).
1.9.2.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx vyšetřit, xxx xx chemická xxxxx adsorbována x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx desorpční xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx toho užitečným xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx, xxx xxxx xxxx popsaná studie xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, na kterém xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx možné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xx.
Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx existují xxx volby, xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx kinetiky: x)&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx a b) sériová metoda. Xxxxx metodiky, xxxxx xxxxx xx bude xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx experimentátorovi, xxxxx xxxx xxxxx zvážit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a zdroje, xxxxx xxxx k dispozici.
a) |
Paralelní xxxxxx: pro každou xxxx xxxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx vzorků xx xxxxxxx poměrem xxxx/xxxxxx, kolik xxxx xxxxxxxx intervalů, x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx kinetika. Zvolí xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx intervaly jako x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxx se však xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. S každým xxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxx půdou x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxxx XxXx2 xxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx hmotností x&xxxx;xxxxxxx jako x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx zkušebnímu xxxxxxx xx podrobí kontrolní xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;0,01 M roztoku XxXx2 (xxx xxxx). Všechny xxxxx xxxx s roztokem xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx byla xxxxxx xxxxx xx xxxxxx 2). Poté xx xxxx oddělí centrifugací x&xxxx;xxxxx xxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx odebraného xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,01 X&xxxx;XxXx2 xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xx xxxx protřepává. Vodná xxxx xxxxx zkušební xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx 2 xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx zkušební nádobky xx změří xx 4 xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx 6 xxxxxxxx xxx., xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx rovnováhy. |
b) |
Sériová xxxxxx: xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx co xxxxxxxxxx xxxxxxx. Objem odebraného xxxxxxx xx nahradí xxxxxxx objemem 0,01 X&xxxx;XxXx2 xxx xxxxxxxx xxxxx. Nová xxxx xx xxxxxxxxxx až xx ustavení desorpční xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xx ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxx intervalech xxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx oddělily fáze. Xxxx podíl xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx s původní xxxxx. Xxxxx každého xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx menší xxx 1 % xxxxxxxxx objemu. Xx xxxxx xx xxxxx xxxxxx množství xxxxxxxxx 0,01 X&xxxx;xxxxxxx CaCl2, xxx xx zachoval xxxxx xxxx/xxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx až xx xxxxxxx časového xxxxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxx xxx (Xxx) a pro xxxxx xxxxxxxx (XΔxx) (xxxxx xxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xx do xxxxx proti xxxx. Xxxxxx se vypočte xxxxxxx desorpčního xxxxxxxxxxx Xxxx xxx rovnováze. Xxxxxxx použité xxxxxxx xxxx uvedeny v oddíle Xxxxx x&xxxx;xxxxxx předkládání x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx 5.
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx graf xxxxxxxxxx procenta xxxxxxxx Xxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxx xx čase umožní xxxxxxxxx vratnost xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx desorpční xxxxxxxxx xxxxxxxx v čase xxxxxx než xxxxxxxxxxx xxxx potřebné xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rovnováhy x&xxxx;xx-xx celková xxxxxxxx xxxxx xxx 75 % xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx.
1.9.2.5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxx v půdách xxxxxxxxx xx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Zkouška desorpce xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v oddíle Xxxxxxxxx xxxxxxxx, pouze x&xxxx;xxx xxxxxxxx, xx se xxxxx fáze analyzuje xxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx zůstala xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx rovnováhy xx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx (xxx oddíl Xxxxx x&xxxx;xxxxxx předkládání x&xxxx;xxxxxxx 5).
2. ÚDAJE X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx údaje se xxxxxx xx formě xxxxxxx (xxx xxxxxxx 6). Uvedou se xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx hodnoty. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx uvedeným xxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx 1 cm3 xxxxxxx xxxxxxx xx 1 g. Poměr xxxx/xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx stejným xxxxxx xxx rozměr xxxxxxxx/xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxx/xxxxx.
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx Xxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx podíl xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látky xx xxxxxxx zkoušky, xxxxx se za xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Je-li xxxxxxxx xxxxx stálá x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx Xxx pro xxxxx čas x&xxxx;xxxxxxx:
|
(3) |
xxx:
Xxx |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx v čase xx (%); |
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx v čase xx (μx); |
x0 |
= |
xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx zkoušky (μg). |
Podrobné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výpočtu xxxxxxxx xxxxxxxx Xxx xxx paralelní x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xx je xxxxx xxxx množstvím xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx dosažení xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
|
(4) |
xxx:
|
= |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx při xxxxxxxxx rovnováze (μx/x), |
|
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky ve xxxxx xxxx při xxxxxxxxx rovnováze (μx/xx). Xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx a zohlední xx xxxxxxx ze xxxxxxx pokusů, |
|
= |
hmotnost zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx), |
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx), |
x xxxx |
= |
xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx půdy (x), |
X0 |
= |
xxxxxxxxx objem xxxxx xxxx v kontaktu x&xxxx;xxxxx (xx3). |
Xxxxx xxxx Xxx x&xxxx;Xx je dán xxxxxxx:
|
(5) |
xxx:
Xxx |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx rovnováze, %. |
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx organického xxxxxx Kou, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Kd x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxx:
|
(6) |
xxx:
%xx |
= |
xxxxxxxxxxxx xxxxx organického xxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorku (x/x). |
Xxxxxxxxxx Xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx hlavně anorganických xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxx a vodu. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx s obsahem xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (7); xxxxxxx Kou závisí xx specifických xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, jejichž xxxxxxx kapacita xx xxxxxx liší podle xxxxxx, xxxxxx xxx.
2.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vztah xxxx množstvím adsorbované xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx (xxxxxxx 8).
Xxxxx xx zpracovávají xxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx po xxxxxxxxx xxxxxxx , xxxxx xxxxxxxx xxxx x/x). Xxxxxxxxxxx xx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx&xxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnotu:
|
(7) |
Freundlichova adsorpční xxxxxxx má xxxxx xxxx (8):
(μg·g-1) |
(8) |
nebo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx:
(9) |
xxx:
|
= |
Xxxxxxxxxxxx adsorpční koeficient; xxxx xxxxxx xx xx3/x&xxxx;xxxxx xxxxx, je-li 1/x&xxxx;= 1; xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 1/n zavádí xx rozměru (μx1-1/x (xx3)1/x/x); |
x |
= |
xxxxxxxx konstanta; 1/x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 0,7 do 1,0, xxx xxxxxxx, xx jsou sorpční xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. |
Xxxxxxx (8) x&xxxx;(9) xx xxxxxxxx xxxxxxxx a hodnoty x&xxxx;1/x&xxxx;xx vypočítají xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx 9. Xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 2.
2.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx (MB) xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx podíl látky x&xxxx;xxxxxxxxxxx množství látky xx xxxxxxx zkoušky, xxxxx xxx znovu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx údajů xx xxxx xxxxx xxxxx xxxx, zda xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx údaje xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx extrakcí rozpouštědlem xxxxxxxxxx xxxxxxx způsobem xxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxxxx mísitelné x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx látky.
Hmotnostní xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx takto; xxxxxxxxxxx xx, xx (xX) se odpovídá xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z půdy x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx:
|
(10) |
xxx:
XX |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxx (%), |
xX |
= |
xxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx extrahované x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx dvou xxxxxxxx (μg), |
C0 |
= |
počáteční hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx s půdou (μx/xx), |
Xxxx |
= |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx-3). |
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx (D) je definována xxxx xxxxxxxxxxxx podíl x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx látky, který xx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
(11) |
xxx:
Xxx |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx (%), |
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx ti (μx), |
|
= |
xxxxxxxx zkoušené látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx při xxxxxxxxx rovnováze (μg). |
Podrobné xxxxxxxxx o způsobu výpočtu xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx a sériovou metodu xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5.
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xxxx) je xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx poměr xxxx množstvím xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky ve xxxxxx roztoku xx xxxxxxxx xxxxxxxxx rovnováhy:
|
(12) |
kde:
Kdes |
= |
desorpční xxxxxxxxxx (xx3/x), |
|
= |
xxxxxxx hmotnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx desorpční xxxxxxxxx (μx), |
XX |
= |
xxxxxxx xxxxx xxxxx fáze x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx zkoušky xxxxxxxxx xxxxxxxx (xx3). |
Xxxxx xxx xxxxxxx hodnoty xx uveden x&xxxx;xxxxxxx 5 v oddíle Xxxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxxx adsorpční xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx XX x&xxxx;xxxxxxx 12 xxxxx X0.
2.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx isothermy
Freundlichovy xxxxxxxxx xxxxxxxxx vyjadřují vztah xxxx množstvím xxxxxxxx xxxxx, xxxxx zůstala xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx 16).
Xxx každou xxxxxxxx nádobku se xxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx rovnováze adsorbované x&xxxx;xxxx, vypočte xxxxx:
|
(13) |
&xxxx;xx xxxxxxxxxx takto:
|
(14) |
kde:
|
= |
množství zkoušené xxxxx, která zůstala xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx/x), |
|
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx), |
|
= |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx v důsledku xxxxxxx xxxxxx objemu xxxxx xxxx (μg), |
|
= |
hmotnost xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx); |
|
(15) |
|
= |
xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx nádobky xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx3), |
XX |
= |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a nahrazeného xxxxxxx xxxxxxx 0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 (xx3). |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx (16):
|
(16) |
xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx:
|
(17) |
xxx:
|
= |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
x |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xx xxxxx fázi při xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx/xx). |
Xxxxxxx 16 x&xxxx;17 se xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx; x&xxxx;1/x&xxxx;xx xxxxxxxxxx regresní xxxxxxxx z rovnice 17.
Xxxxxxxx:
Xx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 1/n roven 1, bude Freundlichova xxxxxxxxx xxxx desorpční xxxxxxxxx&xxxx; xxxxx adsorpční xxxx. xxxxxxxxx rovnovážné xxxxxxxxx (Kd x&xxxx;Xxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx Cp xx Xxxx xxxxx lineární. Xxxxxx-xx xxxxxxxxx rovny 1, xxxxxxxxxx Xx xx Xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a desorpční xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx isotherm lišit.
2.2.2. Protokol x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx by xxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx použitých xxxxxxx xxxxxx xxxxxx: |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx délky), |
— |
údaje xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx půdy (xxxx. xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxx.), |
— |
xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx/xxxx, |
— |
xX (v 0,01 M CaCl2), |
— |
obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx dusíku, |
— |
poměru X/X, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxx/xx), |
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx použité xxx xxxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx použitý xxx xxxxxxx zkoušené xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx jakéhokoli xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky, |
— |
vysvětlení xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve výpočtech, xx-xx xx důležité, |
— |
údaje xxxxx formuláře (dodatek 6) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx a pozorování xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxüxxxx X., (1987). Investigations xx xxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxx Chemicals in Xxxxx. UBA Report 106&xxxx;02045, Xxxx II. |
2) |
Fränzle X., Xxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx X., (1987). Xxxxxxxxx of Representative Xxxxx in the XX-Xxxxxxxxx. XXX Xxxxxx 106&xxxx;02045, Xxxx X. |
3) |
Xxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(Xxx.) XXXX-Xxxxx: Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx. 1.94.60, Xxxxx Research Centre. Xxxxxxxx Commission, XXXXX, Xxxxxxxx 1994. |
4) |
XXXX Xxxx Xxxxxxxxxx Programme, Xxxxx Xxxxxx of xxx XXXX Workshop on Xxxxxxxxx of Xxxxx/Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxx, 18–20 Xxxxxxx 1995 (Xxxx 1995). |
5) |
XX-Xxxxxxxxxxx Protection Xxxxxx: Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx N, Chemistry: Xxxxxxxxxxxxx Xxxx, Xxxxxx 163-1, Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Addendum 6 xx Xxxx Reporting, 540/09-88-096, Date: 1/1988. |
6) |
XX-Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency: Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxxxxxx, OPPTS Harmonized Xxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxx 835-Xxxx, Xxxxxxxxx and Xxxxxxxxxxxxxx Test Xxxxxxxxxx, 0XXXX Xx: 835.1220 Xxxxxxxx and Xxxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxxx Isotherm. XXX Xx: 712-X-96-048, Xxxxx 1996. |
7) |
XXXX Standards, X&xxxx;1195-85, Xxxxxxxx Test Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx (Xxx) for xx Organic Xxxxxxxx xx Xxxx and Xxxxxxxxx. |
8) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxx. Xxxxxxxxxx xxx registration xx xxxxxxxxxx xx Xxxxxx, 15 Xxxx 1987. |
9) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx (1995): Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx of x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxxxx xx the product xxx xxx xxxxxxxxxxx xx soil, water xxx air. |
10) |
Danish Xxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx (October 1988): Xxxxxxxx for xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx especially xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx. |
11) |
XXX (1990), Xxxxxxxxxx xxx the Xxxxxxxx Xxxxxxx of Plant Xxxxxxxxxx Products, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx for Xxxxxxxxxxx xxx Forestry, Xxxxxxxxxxxx, Germany. |
12) |
Calvet R., (1989), „Xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxx prediction of xxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxx xx soils“, xx Xxxxxxxxxxxxxx Aspects xx xxx Study xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Soil (xx. X.&xxxx;Xxxxx), XXXX, Xxxxx, (Xxxxxx). |
13) |
Xxxxxx X., (1980) „Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxxxx Phenomena“ xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxx. (X.X.&xxxx;Xxxxx xx.), Xxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxx, xxx. 83–122. |
14) |
Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxx W.L., (1989), „Xxx sorption xx xxxxxxxx organics by xxxxx xxx xxxxxxxxx“ xx Xxxxxxxxx and Xxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx in Xxxxx. Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx (S.S.S.A), Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx. 22, xxx. 31–44. |
15) |
xxx Xxxxxxxxx X.&xxxx;Xx., Xxxxxxxx X.X., and Xxxxxxxx X.X., (1974), „Xx xxxxxxxxxx xx kinetic xxx equilibrium xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xx pesticide xxxxxxxx xxxxxxx porous xxxxx“. Xxxx Sci. Xxx. Xx. Xxxx., Xxx. 38(1), 29–35. |
16) |
XxXxxx X.X., Xxxxxxxxx D.A., Xxxxx X.X., xxx Dishburger X.X., (1981), „Xxxxxxxxxxx xx sorption xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx chemicals xxx xxxxx use, xx environmental xxxx xxxxxxxx“, xx Xxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx and Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx XXXX Xxxxxxxxx, XXXX, Xxxxxxxxxx XX. |
17) |
Xxxxxxx X.X., Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxxxxxxxxx R.H., (1965), „Xxxxxxxx and xxxxxxxx of chemicals xxxxxxx xx xxx xxxx“. Xxxxx, 13, 185–190. |
18) |
Xxxxxx R.C., Belasco X.X., and Pease X.X., (1970) „Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx“. J.Agric.Food Xxxx., 18, 524–528. |
19) |
Russell X.X., (1995), „Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx assess xxxxxxxxx mobility xx xxxx“ xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx (xx. T.R. Roberts xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx). Xxxx Wiley &xxx; Sons Xxx. |
20) |
Xxxxx X.X., Xxxxxxxxx X.X., Xxxxx X., Sharp X.X., Xxxx J.W. and Xxxxxxx X.X., (1988), „Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxxxxxxx behavior xx pesticides“, IUPAC Xxxxxxx xx Pesticides (24). Xxxx Appl. Xxxx., 60, 901–932. |
21) |
Guth X.X., Xxxxxxxx X., xxx D.O. Eberle, (1976), „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx for xxxxxxxx the xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx“. Proc. BCPC Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx, xxx. 137-157, BCPC, Xxxxxx, XX. |
22) |
Xxxxxxxx X.X.X., xxx Osgerby X.X., (1967), „Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx soil“. X.&xxxx;Xxx. Xx Agric., 18, 269–273. |
23) |
Burkhard X., xxx Xxxx X.X., (1981), „Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 2-Chloro-4,6-bis(alkylamino)-1,3,5-triazine xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx of xxxxxxxxxx“. Xxxxxx. Xxx. 12, 45–52. |
24) |
Xxxx X.X., Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxxxxx T., (1977). „Xxxxxx of xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx the biological xxxxxxxxxxxx xx xxxx-xxxxxxx xxxxxxxxxx“. Xxxx. Xx. Xxxx Xxxx. Xxxx., 3, 961–971. |
25) |
Xxxxxxx X.X., (1973), „Xxxxxxx affecting xxxxxxxxx xxxxxx in xxxx“. Xxxxxx. Xxx., 4, 247–258. |
26) |
Xxxx X.X., (1972), „Adsorptions- xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Pflanzenschutzmitteln xx Böden“. Xxxx. Xxxxx Xxx. Xxxx. -Xxxxx-Xxxxxxx. Xxxxxx-Xxxxxx, Xxxx 37, 143–154. |
27) |
Xxxxxxx J.W., (1975), „Xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx“, xx Environmental Xxxxxxxx of Xxxxxxxxxx (xxx R. Haque xxx X.X.&xxxx;xxxxx), xxx. 135-172, Xxxxxx Xxxxx, XX. |
28) |
Xxxxxxx X.X., (1971), „Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx“. Xxxx Xxx. Xxx. Xxxx. Proc., 35, 732–210. |
29) |
Xxxxxxx J.W., (1972), „Xxxxxxxxx and xxxxxxxxxxxxxx“ xx Xxxxxxx chemicals xx xxx soil xxxxxxxxxxx (X.X.X.&xxxx;Xxxxxx and X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx), Xxx. X,&xxxx;49–143. |
30) |
Xxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxx X.X., (1981), „Xxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx; Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx results xxxx xxxxx determined in x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx system“. Xxxxxx. Xxx. 12, 37–44. |
31) |
Xxxxx X.X., Xxxxxxx X.X., Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxx X.X., (1984), „Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxx xxxx agricultural xxxx“, xx Treatment xxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxx, str. 297–325, Xxx Xxxx. Xxx. 259, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx, XX. |
32) |
Xxxxxxxxx X.X., (1989), „Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx score: x&xxxx;xxxxxx xxxxxx for xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“. J. Environ. Xxxxx. Xxxx., 8(4), 339–357. |
33) |
Xxxxxxx X., and Xxxxxxx X.X., (1976). „Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx in xxxxx“. X.&xxxx;xx Xxxx Xxx., 28, 340–350. |
34) |
Xxxxxxxx X.X., xxx Leistra X., (1980), „Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxx oxydation products xx fallow xxxxx“. Xxxx. Xxx., 11, 389–395. |
35) |
Xxxxx X.X., and Xxxxxxxxx X.X., (1990), „Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx“, xx Pesticides xx xxx Xxxx Xxxxxxxxxxx: Process, Impacts xxx Modeling (ed. X.X.&xxxx;Xxxxx). Soil Xxx. Xxx. Am., Xxxx Xxxxxx xx. 2, xxx. 80–101, |
36) |
Lambert X.X., (1967), „Functional xxxxxxxxxxxx xxxxxxx sorption xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxx. Xxxx Xxxx., 15, 572–576. |
37) |
Hance X.X., (1969), „An xxxxxxxxx relationship between xxxxxxxx structure and xxx xxxxxxxx of xxxx xxxxxxxxxx by xxxxx“. J. Agri. Xxxx Xxxx., 17, 667–668. |
38) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1969), „Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx by xxxxx“. Xxxxxx, 223, 1288. |
39) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1981). „Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx soil xxxxxxxxxx, xxxxxxx-xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxxx. Xxxx Xxxx., 29, 1050–1059. |
40) |
Xxxxxxx X., (1984), „Xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxxx. Xxxx Xxxx., 32, 243–246. |
41) |
Xxxxxx X.X., xxx Xxxxx X.X., (1970), „Xxxxxxx influencing xxx xxxxxxxxxx, desorption, xxx xxxxxxxx of xxxxxxxxxx xx xxxx“. Xxxxxxx Xxx., 32, 29–92. |
42) |
Xxxxxx X.X., X.X.&xxxx;Xxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxxxx., (1968), „Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx herbicides xx xxxxxxxxxxxxxxxx: Xxxx xx xX xxx xxxxxxxx character of xxxxxxxxx“. Xxxx Xxx. Xxx. Xxxx. Xxxx. 32: 222–234. |
43) |
Karickhoff X.X., (1981) „Semi-empirical xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx“. Xxxxxxxxxxx 10, 833–846. |
44) |
Xxxx-Xxxxx X., Xxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx X., (1989), „Xxxx Xxxxxxxx xx 6 Chlorobenzenes xxx 20 XXX Xxxxxxxxx“. Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxxxx 21, 1–17. |
45) |
Hamaker X.X., xxx Xxxxxxxx X.X., (1972). „Adsorption xx xxxxxxx chemicals“ xx Xxxxxxx Chemicals xx xxx Xxxx Xxxxxxxxxxx (Xxxxxx X.X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.X., eds), Xxx X&xxxx;xxx II, Xxxxxx Xxxxxx, Xxx., Xxx York, XX, 1972, str. 49–143. |
46) |
Xxxx X., and Xxxxxx X.X., 1971, „Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx and xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx“. Xxxx Xxx. 19: 67–69. |
47) |
Xxx-Xxxxx Wu, Xxxxxxxx X., Xxxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, (1975), „Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, desorption xxx Movement xx xxxxx“. Xxxx Xxxxxxx, Xxx. 23, 454–457. |
48) |
Xxxxx X.X.X., Xxxxxx X., xxx Xxxxxxxx J.M., (1968) „Xxxxxxxxxx xx x-xxxxxxxx herbicides xx xxxx xxxxxxx preparations“ xx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx xx Soil Xxxxxxx Xxxxxxx, x.75, Xxxxxxxxxxxxx. Atomic Energy Xxxxxx, Xxxxxx. |
49) |
Xxxxxx H.B., xxx Deangelis X.X., (1980), „Methods xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxx-xxx xxxxxxx xxx solution xxx adsorbed phase“, XXXXXX, in X&xxxx;Xxxxx Xxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxx, Run-off and Xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxx 19, Xxx. XXX: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx, XXXX Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx. |
50) |
XXX Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx: Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx analysis; biological xxxxxxx of xxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx (1994). |
51) |
Scheffer X., xxx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx der Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxx (1982), 11th edition. |
52) |
Black, Xxxxx X.X., Xxxxx X.X., Xxxxxxxxx X.X., xxx Clark X.X., xxx. „Methods xx Xxxx Xxxxxxxx“, Xxx 1 and 2, Xxxxxxxx Xxxxxxx of Xxxxxxxx, Madison, XX, 1982. |
53) |
XXX/XXX 10381-1 Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Xxxx 1: Xxxxxxxx xx the xxxxxx xx sampling xxxxxxxxxx. |
54) |
XXX/XXX 10381-2 Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Part 2: Xxxxxxxx on xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
55) |
XXX/XXX 10381-3 Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Part 3: Xxxxxxxx xx safety xx xxxxxxxx. |
56) |
XXX/XXX 10381-4 Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Xxxx 4: Xxxxxxxx on xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
57) |
XXX/XXX 10381-5 Soil Xxxxxxx – Sampling – Part 5: Xxxxxxxx on the xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx of xxxxx xxx industrial sites. |
58) |
ISO 10381-6, 1993: Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Xxxx 6: Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxx xxx the xxxxxxxxxx xx xxxxxxx microbial xxxxxxxxx in xxx xxxxxxxxxx. |
59) |
Xxxxx X.X., xxx Xxxxxx X.X., (1970) „Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“. Xxxx Xxx. Am. Proc., 34, 353–354. |
60) |
Xxxxxx X., xxx Xxxxx X.X.&xxxx;(1970), „Xxxxxx xx xxxxx xx xxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx“. Xxxx Sci., 109–138. |
61) |
Xxxxxxx, X.X.X.X,&xxxx;„Xxxxxxxxx xx xxxx/xxxxxx ratio on xxx experimental xxxxx xx sorption xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx/xxxx xxxxxx“. Xxxx. Xxx. 1990, 30, 31–41. |
62) |
Xxxxxxx, X.X.X.X.&xxxx;„Xxxxxxxxx xx xxxx/xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx sorption xxxxxxxxxxxx in relation xx XXXX xxxxxxxxx 106“ Proceedings xx 5xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Brussels, 26–29 Xxxxx 1994. |
63) |
Xxxxxxx X., Xxxxxxx X.X., xx Xxxxx X., (1980), „Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx herbicides dans xx xxx en xxxxxxxx xx leur xxxxxxxxx xxxxxxxx“. Xxxx Xxx. 21, 227–231. |
64) |
Brown X.X., xxx Flagg X.X., (1981), „Empirical xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx sorption in xxxxxxx xxxxxxxxx“. J. Environ.Qual., 10(3), 382–386. |
65) |
Xxxxx C.T., Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxxxxx X.X., (1983), „Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx-xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx soil xxxxxxx xxxxxx xxx water“. Xxxxxxx. Xxx. Xxxxxxx., 17(4), 227–231. |
66) |
Xxxxxx X., xxx Mingelgrin X., (1984), „Xxxxxxxx of xxxxxxx substances by xxxxx and xxxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxxxxxx. Sci. Xxxxxx, X19 (3), 297–312. |
67) |
Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxxx X.X.X., (1987), „Xxxxxxxx-xxxxx xxxxxxxxx coefficient and XXXX retention xxxxxxx xx aromatic xxxxxxxxxxxx“. Xxxxxxxxxxx, 16(1), 109–116. |
68) |
Xxxxx X.X.&xxxx;, Reehl X.X.xxx Xxxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Methods. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx, Washington DC. |
69) |
Keniga X.X., xxx Goring, X.X.X.&xxxx;(1980). „Xxxxxxxxxxxx between xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, octanol-water xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx in xxx xxxxx“ in Aquatic Xxxxxxxxxx (xxx J.G. Eaton, xx al.), str.78-115, XXXX STP 707, Xxxxxxxxxxxx. |
70) |
Xxxxx X.X., Peters X.X., xxx Xxxxx X.X., (1979), „A physical xxxxxxx of soil-water xxxxxxxxxx for xxx-xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx“. Science, Xxx. 206, 831–832. |
71) |
Hassett X.X., Xxxxxxx X.X., Xxxx S.G., and Xxxxx X.X., (1981), „Xxxxxxxx of/-Naphtol: xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx the limits xx hydrophobic xxxxxxxx“. Xxxx Sci. Xxx. Xx. X.&xxxx;45, 38–42. |
72) |
Karickhoff X.X., (1981), „Xxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx“. Xxxxxxxxxxx, Xxx. 10(8), 833–846. |
73) |
Xxxxxxx X., xxx Xxxxxx X., (1981), „Adsorption xx 13 herbicides xx insecticides xxx xx xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx – xxxxxxxxxx. Xxxxx de x’Xxxxx.“, 34 (4), 319–322. |
74) |
Xüxxxx X., Xöxxxx W. (1996), „Xxxxxxxxxx xx screening xxxxxxx xxx the xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx of adsorption xxxxxxxxxxxx xx xxxx“. Xxxxxxxxxxx, 32(12), 2493–2504. |
75) |
Xöxxxx X., Xxxxxxxx X., Xüxxxx X.&xxxx;(1995), „HPLC – xxxxxxxxx method xxx the determination xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx – xxxxxxx of x&xxxx;xxxx xxxx“. Xxxxxxxxxxx 30 (7), 1373–1384. |
76) |
Kördel X., Stutte J., Xxxxxxxx X.&xxxx;(1993), „XXXX – screening xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx the xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx on xxxx – xxxxxxxxxx of xxxxxxxxx stationary phases“. Xxxxxxxxxxx 27 (12), 2341–2352. |
77) |
Xxxxx, X.X., (1967), „Xxx speed of Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxx Involving Herbicides“. Xxxx Xxxxxxxx, Vol. 7, str. 29–36. |
78) |
Xxxxxxxx X.X., xxx Xxxxxx X.X., (1990), „The xxxxxxxxx processes: xxxxxxxxxx“ xx Pesticides xx xxx Soil Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxx, Xxxxxxx and Xxxxxxxxx (xx. H.H. Cheng). Xxxx Xxx. Soc. Xx. Xxxx Xxxxxx, Xx. 2, Xxxxxxx, Xxxxxxxxx. |
79) |
Xxxxx S.Z., Xxxxxxx X.X., Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1984), „Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx from xxxxxxxxxxxx xxxx“, in Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xx Pesticide Wastes, xxx. 297–325, XXX Xxxx. Xxx. 259, Xxxxxxxx Chemical Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx, XX. |
80) |
Xxxxx X.X., (1970), „Xxxxxxxxxxxxxx and xxx of xxxxxxxx xxxxxxxxx“ in Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxx. X.X.X.&xxxx;Xxxxxxxxx Xx. 37, 14–32. |
81) |
Xxxxx, X.X.; XxXxxx X.X.; Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, X,&xxxx;(1960), „Xxxxxxx in xxxxxxxxxx: XX. X&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx its use xx xxx diagnosis xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx surface xxxxx of xxxxx“. X.&xxxx;Xxxx. Xxx., 3973–93. |
82) |
Xxxxxx X., Tercé X., xxx Xxxxxx J.C., (1980), „Adsorption xxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx: 3. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx l’adsorption“. Xxx. Xxxxx. 31: 239–251. |
83) |
Xxxxxx X., (1996), „Xxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx xxxxxxxx“, Xxxx. XXXX 66 Workshop, Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx, 13–15 Xxx 1996, Xxxxxxxxx-xxxx-Xxxx, X.X. |
84) |
Xxxx, J.A., (1985), „Xxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx“, xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx and xxxxx Xxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxx 1–3, Xxxxxxxxxx, XX. |
85) |
Xxxx Texture Xxxxxxxxxxxxxx (XX and FAO xxxxxxx): Weed Xxxxxxx, 33, Suppl. 1 (1985) xxx Xxxx Xxx. Xxx. Xxxx. Xxxx. 26: 305 (1962). |
XXXXXXX 1