Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX (ES) x.&xxxx;440/2008

xx xxx 30.&xxxx;xxxxxx 2008,

xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx chemických látek

(Text x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o založení Evropského xxxxxxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, hodnocení, povolování x&xxxx;xxxxxxxxx chemických látek, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx. 13 odst. 3 xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx zkoušek xxxxx, jsou-li xxxx xxxxxxx vyžadovány xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek.

(2)

Směrnice Rady 67/548/XXX ze dne 27.&xxxx;xxxxxx 1967 o sbližování xxxxxxxx a správních předpisů xxxxxxxxxx se klasifikace, xxxxxx a označování nebezpečných xxxxx (2) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxx xxxxxx fyzikálně-chemických vlastností, xxxxxxxx a ekotoxicity látek x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx 67/548/XXX xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2006/121/XX s účinností xxx xxx 1.&xxxx;xxxxxx 2008.

(3)

Zkušební xxxxxx xxxxxxxx v příloze V směrnice 67/548/XXX xx měly xxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxxxx nařízením není xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx x.&xxxx;1907/2006.

(5)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx používání xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděných xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx jsou v souladu xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podle článku 133 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx nařízení (XX) č. 1907/2006 xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v tomto nařízení x xxxxx xxxxxxxx, omezit xxxx zdokonalit xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 67/548/EHS xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx toto xxxxxxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx prvním xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 1. června 2008.

X Xxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2008.

Xx Xxxxxx

Xxxxxxx XXXXX

xxxx Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. L 396, 30.12.2006, x.&xxxx;1; xxxxxxxx znění x&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. L 196, 16.8.1967, x.&xxxx;1. Směrnice naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2006/121/XX (Xx.&xxxx;xxxx. L 196, 16.8.1967, x.&xxxx;1; opravené xxxxx x&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. L 196, 16.8.1967, x.&xxxx;1) – nutno xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx odkazy, xxxxxxx xxxx zveřejněn xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.


XXXXXXX

XXXX A: METODY XXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX-XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX

XXXXX

X.1

XXX XXXX/XXX XXXXXXX

X.2

XXX XXXX

X.3

XXXXXXXXX XXXXXXX

X.4

XXXX PAR

A.5

POVRCHOVÉ NAPĚTÍ

A.6

ROZPUSTNOST XX XXXX

X.8

XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX

X.9

XXX XXXXXXXXX

X.10

XXXXXXXXX (XXXXX XXXXX)

X.11

XXXXXXXXX XXXXX

X.12

XXXXXXXXX (XXX STYKU X&xxxx;XXXXX)

X.13

XXXXXXXXXXX VLASTNOSTI PEVNÝCH XXXXX X&xxxx;XXXXXXX

X.14

XXXXXXX XXXXXXXXXX

X.15

XXX XXXXXXXXXX (XXXXXXXX A PLYNY)

A.16

RELATIVNÍ XXXXXXX SAMOZÁPALU PEVNÝCH XXXXX

X.17

XXXXXXXX VLASTNOSTI (XXXXX XXXXX)

X.18

XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXX A DISTRIBUCE XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX

X.19

XXXXX NÍZKOMOLEKULÁRNÍCH XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX

X.20

XXXXXXX POLYMERŮ XXX ROZPOUŠTĚNÍ XXXX XXXXXXXX VE XXXX

X.21

XXXXXXXX XXXXXXXXXX (KAPALINY)

A.1   BOD XXXX/XXX XXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxxxxx xxxx popsaných xxxxx xx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx (1). Xxxxxx xxxxxxxx principy xxxx xxxxxxx v literatuře (2) a (3).

1.1   ÚVOD

Popsané xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx bodu xxxx xxxxx bez xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stupně xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxx, xxxxx má xxx zkoumána. Omezením xxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx ji xxxxx xxxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx tuhnutí nebo xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx stanovení xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxx uvedeny.

Nelze-li xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx dobře xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx parametrů, xxxx byt xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX

Xxx xxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxx, xxx níž xxxxxxx xx atmosférického tlaku x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx ideálních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx teplot, xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx tání.

Přepočet xxxxxxxx (X&xxxx;xx&xxxx;xX)

x&xxxx;= T – 273,15

x

:

Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx Xxxxxx (&xxxx;xX)

X

:

xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx (X)

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxx xxxxxxxx xxxx látky xxxx xxxxx xxxx používat xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx řadě xxxxxxx k občasné kontrole xxxxxxxxx xxxxxx a ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx v literatuře (4).

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY

Stanovuje xx xxxxxxx (teplotní rozmezí) xxxxxxxx xxxxxxxx z pevného xx kapalného skupenství xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky xx atmosférického xxxxx xxxxxxx teploty xxxxxxx xxxx/xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx/xxxxxxx. Xx xxxxxxx xxx xxxx metod, xxxxxxxxx xxxxxxxxx metoda, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx bloky, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, metody xxxxxxxx xxxxxxx a stanovení xxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx oleje).

V některých xxxxxxxxx xxxx být vhodné xxxxx bod xxxxxxx xxxxx bodu xxxx.

1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx

1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx stanovení xxxx xxxx s kapalinovou xxxxx

Xxxx množství xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx teploty xxxxx xxxx nastaví xx xxxx xxx 1 X/xxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx počátku x&xxxx;xxxxx xxxx.

1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxx jako v bodě 1.4.1.1 s tím xxxxxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a pozorují xx otvory x&xxxx;xxxxx.

1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v kovovém xxxxx. Otvorem xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxx mění xxxxxxx látek xxxxxxx xxxxxxxxxx a z neprůhledných xx xxxx xx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx vzroste xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx vyslán xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxx některé xxxxx xxxxxxxx látky.

1.4.2   Zahřívací xxxxx

1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx elektricky x&xxxx;xx konstruován xxx, xx xxxxxxxx gradient xx xx jeho xxxxx xxxxx lineární. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xx 283 xx 573 X;&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx s ukazatelem x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxxx. Xxx stanovení xxxx xxxx xx xxxxx nanese v tenké xxxxxx xxxxx xx xxxxxx stolku. Xxxxx xxxxxxxx sekund xx xxxxxxx xxxxx dělicí xxxxx mezi kapalnou x&xxxx;xxxxxx xxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxx xxxxxx xxxxx.

1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx bodu xxxx velmi malých xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx typy xxxxxxxxxx s ohřívacím xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx stolků xxxxxxx k měření teploty xxxxxxx termočlánky, xxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx komoru x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xx umístí vzorek xx podložním sklíčku. Xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx otvor, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx se xxxxxxxx komora přikryje xxxxxxxxx destičkou, xxx xx xxxxxxx cirkulace xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx xx nachází vzorek.

Ohřev xxxxxx se kontroluje xxxxxxxxxx odporem. Xxx xxxxx xxxxxx měření xxxxxxx anisotropních xxxxx xxx xxxxxxxx polarizované xxxxxx.

1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx

Xxxxxx se xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se umístí xx přístroje xxx xxxxxxxxx bodu xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxx nepřetržitě xxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx se odečítá xxxxxxx. Xxxxxxx je xxxxxxx po několik xxxxxx xxxxxxxxxx (xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx), xx xxxxxxxxxxx jako xxx tuhnutí.

Podchlazení je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx.

1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx

1.4.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx analýza (DTA)

Při xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jež xxxx xxxxxxxxx stejnému řízenému xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx k fázovému xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx (tání) xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxxxx xx základní xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

1.4.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (DSC)

Při této xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx podrobí xxxxxxxx xxxxxxxx teplotnímu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx teploty. Xxxx energie je xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx u vzorku xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx spojen xx změnou enthalpie, xx tato xxxxx xxxxxxxxxxx jako endotermická (xxxx) nebo xxxxxxxxxxx (xxxxxxx) odchylka od xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx toku.

1.4.5   Bod tekutosti

Metoda xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxx pro měření xxxxxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxx tání.

Po xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx 3 X&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx teplota, xxx níž xx xxxxx xxxxxxxxx pohyb xxxxx, se zaznamená xxxx xxx xxxxxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx bodu xxxx/xxxxxxx xxxx tání xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx.

XXXXXXX: XXXXXXXXXXXX METOD

A.   Kapilární xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx

Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx tání x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx

xxx

xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx

273 xx 573 X

±0,3 X

XXX K 0064

Zařízení xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx blokem

ano

pouze xxx xxxxxxx látek

293 xx &xx; 573 X

±0,5 X

XXX 1218 (X)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx

xxx

xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

253 xx 573 X

±0,5 X

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx bloky x&xxxx;xxxxxxxxx bodu xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxx

Xxxxx, xxxxx nelze snadno xxxxxxxxx na xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx přesnost (2)

Existující xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx stolek

ano

ne

283 xx &xx; 573 K

± 1 X

XXXX/XXXX X&xxxx;3451-76

Xxxxxx xxxxxxxxx

xxx

xxxxx pro xxxxxxx xxxxx

273 xx &xx; 573 K

±0,5 K

DIN 53736

Xxxxxxxxx xxxxxx

xx

xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx

293 až &xx; 573 K

±0,5 X

XXX 1218(X)

Xxxxxx stanovení bodu xxxxxxx

xxx

xxx

223 až 573 X

±0,5 X

xxxx. BS 4695

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx analýza

Metoda xxxxxx

Xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx

Xxxxx, které xxxxx xxxxxx rozmělnit xx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3)

Xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxx termická xxxxxxx

xxx

xxx

173 xx 1 273 X

xx 600 K ±0,5 X&xxxx;xx 1 273 X ±2,0 K

ASTM X&xxxx;537-76

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

xxx

xxx

173 xx 1&xxxx;273 X

xx 600 X&xxxx;±0,5 X&xxxx;xx 1&xxxx;273 X ±2,0 X

XXXX X&xxxx;537-76

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx tekutosti

Metoda xxxxxx

Xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx

Xxxxx, xxxxx xxxxx snadno xxxxxxxxx xx xxxxxx

Xxxxxx teplot

Odhadnutá xxxxxxxx&xxxx;(4)

Xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx tekutosti

pro xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx

xxx xxxxxxxxx oleje x&xxxx;xxxxxxx látky

223 až 323 K

±0,3 X

XXXX X&xxxx;97-66

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX

Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx normách (xxx xxxxxxx 1).

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxx pomalém xxxxxxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx obvykle xxxxxxxx stupně tání xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 1.

Xxxxxxx 1

Během xxxxxxxxx xxxx tání se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx a konečné xxxx.

1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx bodu xxxx s kapalinovou xxxxx

Xx xxxxxxx 2 je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxx (JIS X&xxxx;0064); všechny rozměry xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx 2

Xxxxxxxxxx xxxxx:

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx kapaliny xxxxxx xx bodu xxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, xxxx. kapalný xxxxxxx xxx stanovení xxxx xxxx xxxxxxx xxx 473 K, silikonový xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxx 573 X.

Xxx xxxxxxxxx bodu tání xxxxxxx než 523 X&xxxx;xxx xxxxxx xxxx xxx hmotnostních xxxx xxxxxxxx sírové x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx síranu xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx opatrností.

Teploměr:

Měly xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxx požadavky norem XXXX X&xxxx;171, XXX 12770, XXX K 8001 xxxx xxxxxxxxxxxx norem.

ASTM X&xxxx;1-71, XXX 12770, XXX X&xxxx;8001.

Xxxxxx:

Xxxxx látka xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx kapiláry xxxxxxxx na xxxxxx xxxxx, a to tak, xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx naplněna xx xxxxx xxxxxxxxx 3&xxxx;xx. Xx-xx xx xxxxxxxxx stejnoměrného xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 700&xxxx;xx skleněnou trubicí xx xxxxxxxx sklíčko.

Naplněná xxxxxxxx se xxxxx xx xxxxx tak, xxx xx střední xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx xx xxxxxxx vzorek. Kapilára xx xxxxxxx vkládá xx xxxxx při xxxxxxx xxx o 10 X&xxxx;xxxxx, xxx je xxx xxxx.

Xxxxx xx xxxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxxxxxx činil xxxxxxxxx 3 X/xxx. Xxxxx xx míchá. Xxx 10 K pod xxxxxxxxxx bodem xxxx xx růst xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 1 X/xxx.

Xxxxxxx:

Xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx:

X&xxxx;= XX+0,00016 (XX – XX)x

xxx:

X

=

xxxxxxxxxx bod tání x&xxxx;X

XX

=

xxxxxx teploty xx xxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X

XX

=

xxxxxx teploty xx xxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X

x

=

xxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxx rtuťový xxxxxxx teploměru X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx tání x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx:

Xx xxxxxx:

xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, jehož horní xxxx je xxxx x&xxxx;xxxxx komoru (xxx xxxxxxx 3),

xxxxxxx krycí xxxxxx xx dvěma xxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx je možno xx kovového bloku xxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx bloku, například xxxxxxxxxxx topným odporem xxxxxxxxx v kovovém xxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,

xxxxxx okénky xx žáruvzdorného skla x&xxxx;xxxxxxx stěnách ohřívací xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx pravým xxxxx. Xxxx jedním x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx k osvětlení vnitřního xxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx konci (xxx 1.6.1.1).

Xxxxxxxx:

Xxx normy xxxxxxx x&xxxx;1.6.1.1. Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx 3

1.6.1.3   Detekce xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx a postup:

Přístroj xx xxxxxx z kovové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízením. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx naplní podle xxxx 1.6.1.1 x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxxxxxx přístroje xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx režimů xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx elektricky xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx konstantou. Xxxxxxxxxxxxx zařízení ukazují xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx

1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Xxx xxxxxxx.

1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx mikroskop

Viz xxxxxxx.

1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxxxx

Xxx xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xx měla xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 1 X/xxx.

1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx

Xxx xxxxxxx.

1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx

1.6.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx

Xxx xxxxxxx.

1.6.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx skenovací xxxxxxxxxxxx

Xxx doplněk.

1.6.5   Stanovení xxxx xxxxxxxxx

Xxx xxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx provést xxxxxxx xxxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud možno xxxxxxxxx xxxx xxxxx:

xxxxxxx xxxxxx,

xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx hodnota xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx).

Xxxx-xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx rozkládá xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx, xxx xxxxx dochází x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx důležité xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx pokud jde x&xxxx;xxxxxxxxx a fyzikální xxxx xxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 102, xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.

2)

XXXXX, X.&xxxx;Xx Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, xxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, London 1975, xxx. XX, 803–834.

3)

X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx.: Xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxxx, Physical Xxxxxxx xx Organic Xxxxxxxxx, 3xx xx., Xxxxxxxxxxxx Xxxx., New Xxxx, 1959, xxx. X,&xxxx;Xxxx X,&xxxx;Xxxxxxx XXX.

4)

XXXXX, Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxx xx reference xxxxxxxxx xxxx national xxxxxxxxxxxx, Xxxx and xxxxxxx xxxxxxxxx, 1976, xxx. 48, 505–515.

Xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v těchto xxxxxxx:

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx tání x&xxxx;xxxxxxxxxxx lázní

ASTM X&xxxx;324-69

Xxxxxxxx xxxx method xxx xxxxxxxx initial and xxxxx melting points xxx the melting xxxxx xx organic xxxxxxxxx

XX 4634

Xxxxxx xxx xxx determination of xxxxxxx point xxx/xx xxxxxxx xxxxx

XXX 53181

Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxx xxxx Kapilarverfarehn

JIS X&xxxx;00-64

Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx point xx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx tání x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx

XXX 53736

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx der Schmelztemperatur xxx xxxxxxxxxxxxxxxx Kunststoffen

ISO 1218 (X)

Xxxxxxxx – xxxxxxxxxx – xxxxxxxxxxxxx xx „melting xxxxx“

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx

2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

XXXX/XXXX X&xxxx;3451-76

Xxxxxxxx recommended xxxxxxxxx xxx testing xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx mikroskop

DIN 53736

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx

2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx metoda (xxx xxxxxxxxx)

XXX 1218 (E)

Plastics – xxxxxxxxxx – xxxxxxxxxxxxx xx „xxxxxxx xxxxx“

XXXX/XXXX X&xxxx;2133-66

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

XX X&xxxx;51-050

Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx „point xx xxxxxx“ methode xx xxxxxxxx

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx

XX 4633

Method xxx xxx xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxxx xxxxx

XX 4695

Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Point of xxxxxxxxx xxx (Xxxxxxx Xxxxx)

XXX 51421

Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxxxx und Motorenbenzolen

ISO 2207

Xxxxx de xxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx de la xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx

XXX 53175

Xxxxxxxxxx des Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Fettsiiuren

NF X&xxxx;60-114

Xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx

XX T 20-051

Methode xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx cristallisation (point xx congélation)

ISO 1392

Xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx

4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx

XXXX X&xxxx;537-76

Xxxxxxxx method xxx assessing the xxxxxxx stability of xxxxxxxxx xx methods xx differential xxxxxxx xxxxxxxx

XXXX X&xxxx;473-85

Xxxxxxxx definitions xx terms xxxxxxxx xx xxxxxxx analysis

ASTM X&xxxx;472-86

Xxxxxxxx xxxxxxxx for xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx

XXX 51005

Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Begriffe

4.2   Diferenční xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

XXXX X&xxxx;537-76

Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx by xxxxxxx xx differential xxxxxxx xxxxxxxx

XXXX E 473-85

Standard xxxxxxxxxxx of xxxxx xxxxxxxx to xxxxxxx xxxxxxxx

XXXX X&xxxx;472-86

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx reporting xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx

XXX 51005

Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx tekutosti

NBN 52014

Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx: Xxxxx xx xxxxxxx xx point xxxxxxxxxxx xxxxxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx: Troebelingspunt xx xxxxxxxxx

XXXX X&xxxx;97-66

Xxxxxxxx xxxx xxxxxx for xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx

XXX 3016

Petroleum xxxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx

X.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX XXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxxxxx xxxx popsaných xxxxx xx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx (1). Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2) x&xxxx;(3).

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx bodem xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx chemickým xxxxxxx xxx xxxxx xxxx (xxxx. autooxidaci, xxxxxxxx, rozkladu atd.). Xxxxxx lze použít xxx xxx xxxxx xxxxxxx látky, xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a metody termické xxxxxxx, protože xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxx, xxx xxxx xxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxx navíc xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

„Xxxxxxxxx xxxxxx“ xx tu výhodu, xx xx xxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxx třeba xxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxx tlak (101,325 xXx), xxxxx tento xxxx lze xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx:

Xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxxx závisí xx velké míře xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx vzorek obsahuje xxxxxx nečistoty, které xxxxx xxxxxxxx výsledky, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY

Standardní xxx xxxx je definován xxxx xxxxxxx, při xxxxx je xxxx xxx xxxx kapaliny xxxxx 101,325 kPa.

Jestliže xx xxxxxx bodu xxxx neprovádí za xxxxxxxxxx tlaku, xxx xxxxxxxxx xxxxx par xx xxxxxxx popsat Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx:

xxx:

X

=

xxxx par xxxxx x&xxxx;Xx,

ΔXX

=

xxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxx-1

X

=

xxxxxxxxxxx molární plynová xxxxxxxxx = 8,314 Xxxx-1 K-1

T

=

termodynamická xxxxxxx x&xxxx;X

Xxx varu xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxx xxxx při xxxxxx.

Xxxxxxxx

Xxxx (xxxxxxxx: kPa)

100 xXx

=

1 xxx = 0,1 Xxx

(xxxxxxxx „bar“ xx nadále xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xx xxxx nedoporučuje)

133 Xx

=

1&xxxx;xx Xx = 1 xxxx

(xxxxxxxx „mm Xx“ x&xxxx;„xxxx“ xxxxxx xxxxxxxx)

1 xxx

=

xxxxxxxxxx atmosféra = 101&xxxx;325 Xx

(xxxxxxxx „atm“ xxxx xxxxxxxx).

Xxxxxxx (xxxxxxxx:X)

x&xxxx;= X&xxxx;– 273,15

t

:

Celsiova xxxxxxx, xxxxxx Xxxxxx (&xxxx;xX)

X

:

xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx (K)

1.3   REFERENČNÍ XXXXX

Xxx vyšetřování nové xxxxx není xxxxx xxxx xxxxxxxx referenční xxxxx. Xxxx by x&xxxx;xxxxx řadě sloužit x&xxxx;xxxxxxx kontrole provedení xxxxxx a ke vzájemnému xxxxxxxxxxx xxxxxxxx získaných xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx (teplotního xxxxxxx xxxx varu) xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxx využívají xxxxxxxx xxxxxxx.

1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx vyvinuty xxx xxxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx teploty xxxx, xxxx xxxx vhodné xxxx xxx přesná xxxxxx bodu xxxx. Xxxxx jednoduchý xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx XXXX X&xxxx;112072 (xxx xxxxxxx). V tomto xxxxxxxxx xx xxxxxxxx zahřívá xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx nezačne vřít.

1.4.2   Dynamická xxxxxx

Xxxxxx zahrnuje xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx páry xxxxxxx xxxxxxxxxx umístěným xx xxxx ve xxxxxxx toku (refluxu). X&xxxx;xxxx xxxxxx lze xxxxx xxxx.

1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx metoda xxx stanovení xxxx xxxx

Xxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx teploty xxxxxxxxxx xxxx, přičemž xx xxxxxxxxx také xxxxxxxx xxxxxxxxx.

1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx

Xxxxxx se zahřívá xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx se nachází xxxxxxxxx xxxxxxxx.

1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx automatické xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx termická xxxxxxx

Xxx této xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx mezi xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx a referenční materiál xx podrobí xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx programu. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx k fázovému xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx změna xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx) od xxxxxxxx xxxxx záznamu xxxxxxx.

1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx skenovací xxxxxxxxxxxx

Xxx xxxx xxxxxxxx se xxxxx a referenční materiál xxxxxxx stejnému xxxxxxxx xxxxxxxxxx programu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látkou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx energií xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx látkou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, je xxxx xxxxx indikována xxxx xxxxxxxxxxxx odchylka (var) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx toku.

1.5   KRITERIA XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx používaných xxx xxxxxxxxx xxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.

Xxxxxxx 1

Xxxxxxxx metod

Metoda xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx ebuliometrem

±1,4 X&xxxx;(xx 373 X)&xxxx;(5) &xxxx;(6)

±2,5 X&xxxx;(xx 600 X)&xxxx;(5)  (6)

ASTM D 1120-72 (5)

Dynamická xxxxxx

±0,5 X&xxxx;(xx 600 X)&xxxx;(6)

Xxxxxxxxxx xxxxxx (stanovení xxxxxxx xxxx xxxx)

±0,5 X&xxxx;(xx 600 K)

ISO/R 918, XXX 53171, XX 4591/71

Xxxxxx xxxxx Siwoloboffa

±2 X&xxxx;(xx 600 X)&xxxx;(6)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx

±0,3 K (do 373 X)&xxxx;(6)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx

±0,5 X&xxxx;(xx 600 X)

±2,0 X&xxxx;(xx 1&xxxx;273 X)

XXXX X&xxxx;537-76

Xxxxxxxxxx skenovací xxxxxxxxxxxx

±0,5 X&xxxx;(xx 600 X)

±2,0 X&xxxx;(xx 1&xxxx;273 K)

ASTM X&xxxx;537-76

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METOD

Postupy některých xxxxxxxxxx metod xxxx xxxxxxx v mezinárodních a národních xxxxxxx (xxx doplněk).

1.6.1   Ebuliometr

Viz xxxxxxx.

1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx metoda

Viz xxxxxx X.4 pro stanovení xxxxx xxx.

Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx naměřená xxx tlaku 101,325 xXx.

1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx)

Xxx xxxxxxx.

1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx

Xxxxxx xx xxxxxxx ve xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 5&xxxx;xx v přístroji xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx (xxxxxxx 1).

Na xxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přístroj xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx (XXX K 0064) (přístroj xx skleněný, xxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx).

Xxxxxxx 1

Xx zkumavky xx xxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxx xxx 1 cm nad xxxxxxx xxxxxx. Zatavená xxxx kapiláry musí xxxxx pod hladinou xxxxxxxx. Zkumavka obsahující xxxxxxxx se xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx pomocí xxxxxxx držáku (xxx xxxxxxx 2).

Obrázek 2

Xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx 3

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx xxx xxxxx xx volí xxxxx xxxx varu. Xxx xxxxxxx xx 573 X&xxxx;xxx xxxxxx silikonový xxxx. Parafinový xxxx xxx použít xxxxx xx 473 X.&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx vzestup xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx 3 K/min. Xxxxx xx míchá. Xxx 10 K před xxxxxxxxxx bodem xxxx xx zahřívání xxxxx xxx, aby xxxxxx xxxxxxx byl xxxxxxx 1 K/min. Krátce xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx začnou x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx rychle xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xxxx xx xxxxxxxx, když xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a kapalina xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stoupat. Xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx je xxxxx xxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx 3) xx xxx xxxx stanovuje x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxx. Ta xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx 2 cm (x)&xxxx;x&xxxx;xx xx xx nasaje xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx zahřívání x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx (b) se xxxxxxxxx xxxxxxxx rozpíná. Xxx xxxx xxxxxxxx teplotě, xxx xxxxx sloupeček xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (x).

1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxx xx zahřívá x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx v bloku xx vede xxxxxxxx xxxxxxx tak, aby xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx kalibrovaný xxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Při xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx bublinek značně xxxxxxx. To xxxx xx změně intenzity xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx v měřicím xxxxxxxxx, kterým se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx teploty xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.

Xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx teplota xx xx 253,15 X&xxxx;(–20&xxxx;xX) bez xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx třeba xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.

1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx

1.6.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx analýza

Viz xxxxxxx.

1.6.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxx malých xxxxxxxxxx xx normálního tlaku (xxxxxxx ± 5 xXx) xx hodnoty xxxxxxx varu xxxxxxxxxxxxx xx normalizovanou xxxxxxx Xx pomocí Sidneyovy-Youngovy xxxxxxx:

Xx = X&xxxx;+ (xX × Δx)

xxx:

Δx

=

(101,325 – p) [pozor na xxxxxxxx]

X

=

xxxxxxxx xxxx v kPa

fT

=

velikost xxxxx teploty xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx x&xxxx;X/xXx

X

=

xxxxxxxx xxxxxxx xxxx v K

Tn

=

teplota varu xxxxxxxxxx xx normální xxxx x&xxxx;X

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxx xxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a národních xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx XXX 53171 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx:

Xxxxxxx 2

Xxxxxxxx korekční xxxxxxx xX

Xxxxxxx X&xxxx;(X)

Xxxxxxxx xxxxxx fT (X/xXx)

323,15

0,26

348,15

0,28

373,15

0,31

398,15

0,33

423,15

0,35

448,15

0,37

473,15

0,39

498,15

0,41

523,15

0,44

548,15

0,45

573,15

0,47

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:

xxxxxxx xxxxxx,

xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (identifikace x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxx xxx varu xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx dvou xxxxxx, xxxxxxx výsledky leží x&xxxx;xxxxxxx odhadnuté xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 1).

Xxxxxx xx naměřené xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a dále xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xXx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Tlak xx xx xxx xxxxx xxxxx blížit xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxx xxx uvedeny xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 103, xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.

2)

XXXXX, X.&xxxx;Xx Xxxxxxx, B. Vodar, xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx 1975, xxxxxx XX.

3)

X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx (xx.): Xxxxxxxxx of xxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxx methods xx xxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx, New Xxxx, 1959, xxxxxx X,&xxxx;Xxxx X,&xxxx;Xxxxxxx XXXX.

Xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx je možné xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx:

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx

1.1

Xxxxxxxx xxx stanovení xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx

XXXX X&xxxx;1120-72

Xxxxxxxx xxxx xxxxxx for boiling xxxxx xx xxxxxx xxxx-xxxxxxx

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx varu)

ISO/R 918

Test Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxx Xxxxx and Xxxxxxxxxxxx Range)

BS 4349/68

Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx of xxxxxxxxx xxxxxxxx

XX 4591/71

Xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx

XXX 53171

Xxxxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxx, Bestimmung xxx Xxxxxxxxxxxxxx

XX X&xxxx;20-608

Xxxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx du xxxxxxxxx xx de l'intervalle xx xxxxxxxxxxxx

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx termická xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

XXXX X&xxxx;537-76

Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx of xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx thermal xxxxxxxx

XXXX E 473-85

Standard xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx

XXXX X&xxxx;472-86

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx thermoanalytical xxxx

XXX 51005

Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx

X.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxxxxx metody xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx XXXX xxx zkoušení (1). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxxxx metody xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx omezení, pokud xxx o jejich xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx použít, jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxxxx xxxxxxx D20 4 xxxxxxx látek xxxx kapalin xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx 20&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 4 oC. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx X&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx m a jejího xxxxxx X.

Xxxxxxxxx xxxxxxx X,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx XX je xx/x3.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY (1, 3)

Xxx vyšetřování xxxx xxxxx xxxx nutné xxxx používat xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx provedení xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx metodami.

1.4   PODSTATA METOD

Používají xx čtyři skupiny xxxxx.

1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx

1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx (xxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxxxx přesné x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx lze xxxxxxx plovoucími xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx ponoření xx xxxxxxxxxxx stupnici.

1.4.1.2   Hydrostatické xxxx (xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx)

Xx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušeného xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx hmotností xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx vhodné kapalině (xxxx. xxxx).

X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx naměřená hustota xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxx xxxx použitý xxxxxx. Xxx stanovení xxxxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx vzduchu x&xxxx;xxxx v kapalině.

1.4.1.3.   Metoda xxxxxxxx xxxxxxx (xxx kapaliny) (4)

Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx kuličky xxxxxxx xxxxxx do zkoušené xxxxxxxx x&xxxx;xx něm.

1.4.2   Pyknometrické xxxxxx

Xxx pevné látky x&xxxx;xxxxxxxx lze použít xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Hustota xx xxxxxxx z rozdílu xxxxxxxx vážení xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a z jeho xxxxxxx objemu.

1.4.3.   Vzduchový srovnávací xxxxxxxxx (pro xxxxx xxxxx)

Xxxxxxx xxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx formě xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx nastavitelného xxxxxx. Xxx výpočet xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxx objemu xxxxxxx xxxxxx.

1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx (5, 6, 7)

Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx oscilátor xxxxxxxxxxxx xx xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xx rezonanční xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx hmotnosti. Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx kmitočet xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx o známé hustotě. Xxxxxxxx by měly xxx voleny xxxxxxx xxx, xxx pokrývaly xxxxxxx, xx kterém xxxx xxxxxxx měřeného xxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx kterých xx xxxxx vyhledat technické xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

Xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxx 20&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxx normy.

3.   ZPRÁVY

Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:

xxxxxxx xxxxxx,

xxxxxx specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty) x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx; xx uvede xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.2 xxxxxxxx xx skupenstvím xxxxxx látky.

Musí být xxxxxxx všechny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx a fyzikální xxxx látky.

Tabulka

Použitelnost metod

Hustota

Nejvyšší xxxxx xxxxxxx

xxxxx látky

kapaliny

1.4.1.1

Hustoměr

ano

5 Xx x

XXX 387

XXX 649-2

XX X&xxxx;20-050

1.4.1.2

Xxxxxxxxxxxxx xxxx

x)

xxxxx xxxxx

xxx

XXX 1183 (X)

x)

xxxxxxxx

xxx

5 Xx s

ISO 901 x&xxxx;758

1.4.1.3

Xxxxxx ponořené xxxxxxx

xxx

20 Xx x

XXX 53217

1.4.2

Xxxxxxxxx

XXX 3507

x)

xxxxx látky

ano

ISO 1183 (X)

XX T 20053

b)

kapaliny

ano

500 Xx x

XXX 758

1.4.3

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

xxx

XXX 55990 Xxxx 3

XXX 53243

1.4.4

Xxxxxxxxx densimetr

ano

5 Xx x

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 109, xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.

2)

X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx., Xxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 3xx xx., Xxxxxxx XX, Xxxxxxxxxxxx Xxxx. , Xxx York, 1959, xxx. X,&xxxx;Xxxx 1.

3)

XXXXX, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx materials xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, 1976, xxx. 48, 508.

4)

Xxxxxxxxxx, X., Xxx Xxxxxxxxxx xxx Bestimmung xxx Dichte xxx Xxüxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx Xxxxxx xx, 1979, vol.11, 427–430.

5)

Xxxxxxx, H., Xxx xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxüxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, 1970, xxx. 19, 297–302.

6)

Baumgarten, X., Xüxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx – Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxüxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxx Pharmazeutische Xxxxxxxxx, 1975, vol. 37, 717–726.

7)

Xxxxxxx, X., Xxx Einsatz xxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Brauwissenschaft, 1976, xxx. 9, 253–255.

Xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v těchto xxxxxxx:

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

XXX 12790, ISO 387

Xxxxxxxxxx; general xxxxxxxxxxxx

XXX 12791

Xxxx I: Density xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxx, adjustment xxx xxx

Xxxx XX: Xxxxxxx xxxxxxxxxxx; standardised sizes, xxxxxxxxxxx

Xxxx XXX: Use xxx xxxx

XXX 649-2

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx

XX X&xxxx;20-050

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx – Xxxxxxxxxx xxxxxx

XXX 12793

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxx

Xxx pevné xxxxx

XXX 1183

Method A: Methods xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx plastics

NF X&xxxx;20-049

Xxxxxxxx products for xxxxxxxxxx use – Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx of xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx – Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx

XXXX-X-792

Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx

XXX 53479

Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxx

Xxx kapaliny

ISO 901

XXX 758

XXX 51757

Xxxxxxx xx xxxxxxx oils xxx xxxxxxx materials; xxxxxxxxxxxxx xx density

ASTM X&xxxx;941-55, XXXX X&xxxx;1296-67 xxx XXXX X&xxxx;1481-62

XXXX X&xxxx;1298

Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx XXX xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx hydrometer xxxxxx

XX 4714

Xxxxxxx, specific gravity xx XXX xxxxxxx xx crude xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx

XXX 53217

Xxxxxxx of xxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xx density; xxxxxxxx xxxx method

2.   Pyknometrické xxxxxx

2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxx

XXX 3507

Xxxxxxxxxxx

XXX 758

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx at 20&xxxx;xX

XXX 12797

Xxx-Xxxxxx pycnometer (xxx non-volatile xxxxxxx xxxxx xxx not xxx xxxxxxx)

XXX 12798

Xxxxxx xxxxxxxxxx (for xxxxxxx xxxx a kinematic xxxxxxxxx xx xxxx xxxx 100 · 10-6 · m2 · x-1 xx 15&xxxx;xX)

XXX 12800

Xxxxxxxx pycnometer (xxx xxxxxxx xx XXX 12798)

XXX 12801

Reischauer xxxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx 100 · 10-6 · x2 · x-1 xx 20&xxxx;xX, xxxxxxxxxx xx particular also xx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx solutions xx xxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx pressure, approximately 1 xxx at 90&xxxx;xX)

XXX 12806

Hubbard xxxxxxxxxx (xxx viscous xxxxxxx xx all types xxxxx do not xxxx too xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx for xxxxxx, xxxxxxxxx and xxxxxxx)

XXX 12807

Xxxxxxx pycnometer (xxx liquids, xx xx XXX 12801)

DIN 12808

Xxxxxxx pycnometer (xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx – xxxxx xxxxxxx)

XXX 12809

Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx and xxxxxxxxx xxxx tube (xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxx xxx xxxxxxx)

XXX 53217

Xxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx

XXX 51757

Xxxxx 7: Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxx

XXXX X&xxxx;297

Xxxxxxx 15: Rubber xxxxxxxx – chemical xxxxxxxx

XXXX X&xxxx;2111

Xxxxxx X:&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

XX 4699

Method xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx and xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx bicapillary xxxxxxxxxx xxxxxx)

XX 5903

Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx and xxxxxxx of xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx – xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

XX X&xxxx;20-053

Xxxxxxxx xxxxxxxx for xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx in powder xxx xxxxxxx – Xxxxxxxxxxx xxxxxx

2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxx xxxxx

XXX 1183

Xxxxxx X:&xxxx;Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

XX X&xxxx;20-053

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxx xx solids xx xxxxxx and xxxxxxx – Pyknometric xxxxxx

XXX 19683

Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx of xxxxx

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pyknometry

DIN 55990

Part 3: Xxüxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxx äxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx; Xxxxxxxxxx; Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx

XXX 53243

Anstrichstoffe; Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx; Xxüxxxx

X.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx xx Xxxxxxxx XXXX xxx zkoušení (1). Xxxxxx xxxxxxxx principy xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2) x&xxxx;(3).

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx užitečné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, bodu xxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx žádný xxxxxx xxxxxx xxx celý xxxxxx tlaku xxx. Xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxx par x&xxxx;xxxxxxx xx < 10–4 Pa do 10–5 Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx tenzi xxx xxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx, který xx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxx-xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nečistoty, které xx xxxxx ovlivnit xxxxxxxx, může být xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx vhodné xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxx zde xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx by xxxx xxx vzata x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY

Tlak xxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxx kapalnou xxxxxx. Xxx termodynamické xxxxxxxxx xx xxxx xxx čisté látky xxxxx funkcí xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XX xx pascal (Pa).

Dále xxxx uvedeny xxxxxxx xxxxx používané jednotky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx faktory:

1 Xxxx (= 1&xxxx;xx Xx)

= 1,333 × 102 Xx

1 xxxxxxxxx xxxxxxxxx (atm)

= 1,013 × 10 Xx

1 xxx

= 105 Xx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XX xx kelvin (X).

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx plynová xxxxxxxxx R má hodnotu 8,314 Jmol–1 X–1

Xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxx je popsána Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx:

xxx:

x

=

xxxx par xxxxx x&xxxx;Xx,

ΔXX

=

xxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxx–1

X

=

xxxxxxxxxxx molární xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx–1 K–1

T

=

termodynamická xxxxxxx x&xxxx;X

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍCH METOD

Pro xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx v různých oblastech xxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx tlak xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx teplot xx xxxxxxxxxx tlaku xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx teplota xxxx při xxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx:

103 xx 105 Xx

Xxxx metoda xx xxxxxx doporučuje xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxx xx xx xxxxxxx 600 K.

1.4.2   Statická metoda

Statickou xxxxxxx xx xxxx xxxx xxx, xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx rovnováze x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx a kapaliny.

Doporučený xxxxxx:

10 xx 105 Xx

Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx metodu použít xxxx xxx xxxxxx xx 1 xx 10 Xx.

1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx

Xxxx normalizovaná xxxxxx je rovněž xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx systémy. Xxxxxx informace lze xxxxxx x&xxxx;xxxxxx ASTM X-2879-86.

Xxxxxxxxxx xxxxxx:

100 až 105 Xx

1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx: Xxxx pro měření xxxxx xxx

Xx vakuu xx xxxxxxx množství xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx jednotku otvorem xxxxx xxxxxxxxx tak, xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx (xxxx. měřením xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx par xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx stanovením xxxxxx xxxxxxxxx).

Xxxxxxxxxx xxxxxx:

10–3 xx 1 Xx

1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx: Xxxxxx hmotnostního xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx

Xxxxxx je xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx par xxxxxxxx xxxxx unikající za xxxxxxxx času z Knudsenovy xxxxxxx (4) mikrodýzou xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx difundujících xxx může být xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxx teplotě x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx množství xxxxxxxxxxxxxxxxx analýzou. Xxxx xx xxxxxxx za xxxxxxx Xxxxxxx-Xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx:

10–3 xx 1 Xx.

1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx plynu

Nad xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx nosného xxxxx xxx, že xx xxxxxx jejími xxxxxx. Množství xxxxx, xxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, lze stanovit xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxx xxx xxx xxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx:

10–4 xx 1 Pa

Při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx tuto xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx od 1 xx 10 Xx.

1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx

X&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx zavěšená x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx vysokou xxxxxxxxx xxxxxx. Tlak xxxxx xx xxxxxxxx xx zpomalení xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xx tlaku xxxxx.

Xxxxxxxxxx rozsah:

10–4 xx 0,5 Pa.

1.5   KRITERIA JAKOSTI

V následující xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, reprodukovatelnosti, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx norem.

Tabulka

Kritéria xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(7)

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(7)

Xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxx

xxxxx

xxxxxxx

1.4.1

Xxxxxxxxx xxxxxx

x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx

xx 25&xxxx;%

103 Xx xx 2 × 103 Xx

1 xx 5 %

1 xx 5 %

2 × 103 Pa až 105 Pa

1.4.2

Statická metoda

ano

ano

5 xx 10&xxxx;%

5 xx 10&xxxx;%

10 Pa xx 105 Xx&xxxx;(8)

XX X&xxxx;20-048 (5)

1.4.3

Xxxxxxxxxxx

xxx

xxx

5 až 10&xxxx;%

5 xx 10&xxxx;%

102 Pa xx 105 Xx

XXXX-X

2879-86

1.4.4

Xxxxxx xxxxxx – xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxx

xxx

xxx

5 xx 20 %

5 xx 50&xxxx;%

10–3 Pa xx 1 Xx

XXX

20-047 (6)

1.4.5

Xxxxxx xxxxxx – xxxxxx úbytku xxx

xxx

xxx

10 xx 50 %

10–3 Xx xx 1 Xx

1.4.6

Xxxxxx xxxxxx xxxxx

xxx

xxx

10 xx 30&xxxx;%

xx 50&xxxx;%

10–4 Xx xx 1 Pa (8)

1.4.7

Metoda xxxxxxxxxx xxxxxxx

xxx

xxx

10 xx 20&xxxx;%

10–4 Pa xx 0,5 Xx

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx

1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxx varnou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxx (xxxxxxx 1), xxxxxxxxx xxx měření teploty, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx obrázku xx xx žáruvzdorného xxxx x&xxxx;xxxxxx se x&xxxx;xxxx xxxxx:

Xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx sestává xx zábrusového spoje, x&xxxx;xxxxxxxx, z chladicí baňky x&xxxx;xx xxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx vývěvou xx xxxxxxx ve xxxxx xxxxx xxxxxxx a má xxxxxxxx vnitřní povrch xx xxxxxxxxx skla, xxx xx zabránilo „xxxxxxxxx“ varu.

Teplota xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx k místu xxxxxx (xxxxxxx 1, xxxxx 5) xxxx xxxxxxx xxxxxx (např. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx).

Xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx a k měřícímu xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx s měřicí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx vložkou xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx proudu pro xxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx termočlánku.

Potřebný xxxxxxx mezi 102 Xx a přibližně 105 Xx xx dosáhne xxxxxx vývěvy.

K měření x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx vzduchu xxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 102 xx 105 Pa) a k ventilaci xx xxxxxxx vhodný xxxxxx.

Xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx.

1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx

Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx vzorku xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx asi 103 x&xxxx;105 Pa. Xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxx znamená, že xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Tato xxxxxx xxxx vhodná xxx xxxxxx xxxxx, které xxxx.

Xxxxx xx xxxxxx xx čisté, suché xxxxxxxxxxx. Xxx plnění xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx ve xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxx se xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a látka xx xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx. Současně xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx je xxxxxxxx, xx-xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx konstantní xxxxxxx varu. Je xxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx par během xxxx. Xxxxx musí xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Při stanovování xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látek xx xxxxx dbát na xx, aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx chladiče.

Po xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xx nedosáhne tlaku 105 Xx (xxxxxx xxx 5 xx 10 xxxxxx). Xxx xxxxxxxx xx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx klesajících xxxxxxxxx tlaku.

1.6.2   Statické xxxxxx

1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xx skládá xx xxxxxxxxx vzorku, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx soustavy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx vzorku a měření xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx zařízení x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx tlaku. Xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx 2a x&xxxx;2x.

Xxxxx na xxxxxx (xxxxxxx 2x) xx x&xxxx;xxxxx strany xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx je xxxxxxxxx X-xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx U-trubice xx xxxxxxx k vývěvě, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx.

Xxxxx X-xxxxxxx se xx xxxxxx manometr x&xxxx;xxxxxxxxxx tlaku (xxxxxxx 2x).

Xx účelem xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx je xxxxx xx vzorkem xxxxx s ventilem x&xxxx;X-xxxxxxx xx tlakoměrem umístěna x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ±0,2 X.&xxxx;Xxxxxxx xx měří xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx užije xxxxxx s protiproudým xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxx 2x xx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, že xx xxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxx xxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xx chemickém chování xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx nuly xxx X-xxxxxxx vhodné xxxx xxxxx: silikonové xxxxx, xxxxxxx. Zkoušená xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx rozpouštět xxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxx normálního tlaku xxxxxxx xx 102 Xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx rtuť, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx od 102 Pa xx 10 Xx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx používat xxx tlak xxxxx xxx 10–1 Xx. Xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx použít xxx xxxxx pod 102 Xx.

1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx

Xxxx měřením xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx 2x xx X-xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx musí xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx teploty.

Zkoušená xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx a sníží xx x&xxxx;xx teplota, xxx xxxxx k odplynění. Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, aby xx zajistilo xxxxxx xxxxxxx, xxxx by xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx směsných xxxxxxxxx xx změně xxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx lze rovnováhy xxxxxxxx dosáhnout xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx (xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xxx měření xxxxxxx teplot xx xxxxxxx xxxxx s teplotou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx).

Xxx otevřeném xxxxxxx nádoby xx xxxxxxx se xxxxxxx xx několik minut xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx úroveň. Je-li xx nutné, musí xx xxxxxxxxxxx postup xxxxxxxxxx opakovat.

Při zahřívání xxxxxx xxxxx tlak xxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v U-trubici. Xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx se xxxxxxxx dusík xxxx xxxxxx xx xx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx tlaku xxxx xx nule. Xxxx xxxxxxxx k ustavení xxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxx přesným xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx teplotě. Xxxxx xxxx odpovídá xxxxx xxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx 2b je xxxxxxx, ale xxxx xxx se xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx tlaku xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxx 5 xx 10 xxxx xxxxxx) xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx při xxxxxxx teplotách se xxxx pro kontrolu xxxxxxxx.

Xxxxxx-xx hodnoty xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx jednou x&xxxx;xxxxxx xxxxxx:

1.

xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx) nebo xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a které xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx podchlazení;

2.

teplota podchlazení xxxx dostatečně nízká. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx tekutý xxxxx.

Xxxxx xxxxxxx xxxxxx 1 xxxx 2, musí xx měření xxxxxxxx;

3.

X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx vyšetřovaném xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxx, xxxxxxxxxx).

1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (7). Princip xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx xx obrázku 3. Xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxx popsaná x&xxxx;xxxx 1.6.2 xx xxxxxxxxxxx vhodný x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx isoteniskopu se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx k naplnění xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx manometru. Xxxxxxxxxxx se připojí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, evakuuje xx x&xxxx;xxxx se xxxxxx dusíkem. Evakuace x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kyslík. Naplněný xxxxxxxxxxx se xxxxxx xx horizontální xxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;x&xxxx;X-xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxx v systému xx xxxxx xx 133 Xx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plynů). Poté xx xxxxxxxxxxx vrátí xx xxxxxxx xxxxxx xxx, xxx se xxxxxx xxxxxx do xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx oba xxxx xxxx zcela xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxx xxx odplyňování; špička xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx pára xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx a ramene xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx dusíku, xxxxxxxx xxxxxxxx parami.

Isoteniskop xx xxxx vloží do xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx a tlak xxxxxx xx xxxxxx xxx, xxx se rovnal xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx je udáván xxxxxxxxxxxxx částí xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx tenzi xxx xxxxx.

X&xxxx;xxxxxxx látek xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2.1. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalina xx naplní xx xxxxxxxxx části xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xx vyšetřovaná xxxxx xxxxxx do xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx. Isoteniskop xx xxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx U-trubice. Xxxxxx xxxxxxxxxx tlaku xxx xx xxxxxxx xx provede xxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2.

1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx: Xxxx pro xxxxxx xxxxx xxx

1.6.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

X&xxxx;xxxxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxx provedení xxxxxxxxx (1). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx slouží xx xxxxxxxxxx použitého xxxxxxxx principu (xxxxxxx 4). Xx obrázku 4 xxxx znázorněny xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx oceli xxxx xx skla, x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx měření xxxxx xxx xxxxxx xxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tyto xxxx:

xxxxxxxxxx xxxxx s přírubou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx např. x&xxxx;xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx odolné xxxxxxx s dobrou xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx lze xxxxxx skleněnou nádobu xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx má xxxxxx xxxxxxxxx 3 xx 5&xxxx;xx x&xxxx;xx 2 xx 5 cm xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xx třemi xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx vyhřívací destičkou, xxxx topnou spirálou x&xxxx;xxxxxx. Xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx tepla do xxxxxxxx desky, je xxxxxxx vyhřívací destičky xx xxxxxxxx realizováno xxxxxx xxxx materiál x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx); xx-xx xxxx. xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k rotující xxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx výhodné, xxxxx xxxxxxxx zavedení xxxxxx xxxx. Je tím xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

xx-xx měděné xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;90x, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx par (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0,30 xx 4,50&xxxx;xx). Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx par x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx otvor xxxx mezipoloha xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxx (x&xxxx;xxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx – xxxxx – xxxxx xxx) a proud xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx odkloní xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xx vhodné xxxxx xxxxxx termočlánek xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

xxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx mikrovah (viz xxxx). Xxxxx xxx xx xxxxxx přibližně 30&xxxx;xx. Xxxxxxx materiálem xx xxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx blokem x&xxxx;xxxxxx xxxx mědi. Xxxxxx v bloku xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx vah x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx úplné xxxxxxxxxx xxx na xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xx xxxxxxxx do Xxxxxxxx nádoby s kapalným xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx deskou a/nebo xx zajistí cirkulace xxxxxxxxx dusíku xxxxx xxxxxxxxxx tyčí. Xxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxxxx při teplotě –120&xxxx;xX. Miska xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx),

xxxx xx xxxxxxxx nad xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxx např. xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx mikrováhy nebo xxxxxx xxxxxxx přístroj x&xxxx;xxxxxxxxxx cívkou (xxx Xxxxxx OECD xxx xxxxxxxx 104, xxxxxx xx dne 12.&xxxx;xxxxxx 1981),

x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx jsou xxxx elektrické xxxxxxx xxx připojení xxxxxxxxxxx (xxxx odporových xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx spirál,

vakuum xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 1 xx 2 × 10–3 Xx, xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx ionizačním xxxxxxxxxx.

1.6.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx měření

Nádoba se xxxxxx zkoušenou xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se víčkem. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx blok xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Aparatura xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxx. Před xxxxxxxxx xxxxxx by xxx xxx tlak asi 10–4 Pa. Xx 10–2 Xx xx xxxxx začít x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

Xx dosažení xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx nejnižší xxxxxxxxxx teplotě. Otevře xx odpovídající xxxxx xx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxx xxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx zachycení veškeré xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx proudu xxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx misce xxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx signál x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx signálu poskytuje xxx druhy xxxxxxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxx xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx na misku xxx (x&xxxx;xxxx xxxx xxxxx znát xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (2)). Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx faktory, xxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx molekulárního proudu;

2)

současně xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxx být xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx Hertzovy xxxxxxx (2).

xxx

X

=

xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xx/x&xxxx;x–2)

X

=

xxxxxxxxxx xxxxxxxx (g/mol)

T

=

termodynamická xxxxxxx (X)

X

=

xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxx–1 K–1)

p

=

tlak xxxx (Xx).

Xxxx, xx xx xxxxxxxx potřebného xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx teplotě.

Pro xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx nejvyšší xxxxxxxxxx xxxxxxx. Vzorek se xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx. Jestliže se xxx xxxxxx opakování xxxxxxxxx výsledek prvního xxxxxx, je xxxxx, xx xx xxxxx x&xxxx;xxxx teplotní xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx: Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx

1.6.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xx skládá x&xxxx;xxxxxx xxxxx:

xxxx, ve kterém xxxx xxxxxxxx efusní xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx termostatování,

vysokovakuová xxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx) a podtlakové xxxxxxx,

xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx xx zkapalněným xxxxxxx xxxx suchým xxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx znázorněn xxxx xxxxxxx xx obrázku 5. Membrána x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx asi 0,3&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0,2 xx 1&xxxx;xx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx komůrce víčkem xxxxxxxxx závitem.

1.6.5.2   Postup měření

Do xxxxx efusní komůrky xx xxxxxx referenční x&xxxx;xxxxxxxx látka, xxxxxx xxxxxxxx s otvorem xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxx s přesností na 0,1 mg. Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx termostatovaného xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx, než xx xxxxx xxxxxxxx očekávaného xxxxx xxx. Xx xxxxxxxxxxx časových intervalech x&xxxx;xxxxxxx xx 5 xx 30 xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx stanoví opakovaným xxxxxxx.

Xxx bylo zajištěno, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxxx, zda xx xxxxxxxx odpařování xxxxxxxxxx nejméně xx xxx xxxxxx intervaly.

Tlak xxx x&xxxx;xx dán xxxxxxx:

xxx

x

=

xxxx páry (Pa).

m

=

hmotnost xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx čas t (kg)

t

=

čas (x)

X

=

xxxxxx otvoru (x)

X

=

xxxxxxxx xxxxxx

X

=

xxxxxxxxxxx plynová konstanta (Xxxx–1 X–1)

X

=

xxxxxxx (K)

M

=

molekulární xxxxxxxx (xx/xxx)

Xxxxxxxx xxxxxx X&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx a poloměru kruhového xxxxxx:

xxxxx:

0,1

0,2

0,6

1,0

2,0

X

0,952

0,909

0,771

0,672

0,514

Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx tvaru:

 je xxxxxx xxxxxxxxx komůrky.

Tato xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (2,9) xxxxxx xxxx rovnice:

kde

p(r)

=

tlak xxx xxxxxxxxxx xxxxx (Xx)

X(x)

=

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx referenční xxxxx (xx/xxx)

1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx

1.6.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx používaná xxx xxxx zkoušku xx xxxxxx z řady dále xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx 6x xxxxxxxxxxxx částí (1).

Xxxxxxx plyn:

Nosný xxxx xxxxx xx zkoušenou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx vhodný xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxx plyny (10). Xxxxxxx plyn xxxx xxx suchý (viz xxxxxxx 6x, xxxxx 4: xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx).

Xxxxxxxx xxxxxxx:

Xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx zajištění xxxxxxxxxxxx a podle xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx:

Xxxxxx výběr xxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xx xxxx zachycovat kvantitativně x&xxxx;xx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx vhodné xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx hexan xxxx xxxxxxxxxxxxx. Pro xxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx absorbenty.

Jako xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx mohou xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx hmoty xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx množstvím xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx techniky, xxxx xx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx být xxxxx xxxxxx hmotnosti xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx:

Xxx xxxxxx xxx xxxxxxx teplotách může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx kolona:

Zkoušená xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx nosič. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látkou xx xxxxx do sytící xxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx nastaven xxx, xxx xxxx xxxxxxxx úplné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx je nutno xxxxxxxxxxxxx. Xx-xx se xxxxx při xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx sytící xxxxxxx a zařízeními xxx xxxxxxxxxxx par xxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx kondenzaci zkoušené xxxxx.

Xx xxxxx kolony xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx 6b), xxx xx xxxxxx xxx hmoty xxxxxxxxx xxxxxx.

1.6.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx:

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx vysoce xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx přidá x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nosiče. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx dobu xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx a pečlivě xxxxxxxxx xxxxxxxx se přidá xx sytící xxxxxx. Xx zahřátí xxxxxx xx aparaturou xxxx xxxxx xxxxx.

Xxxxxx:

Xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx a měří xx xxx. Xx počátku x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx počítačem xxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx průtokoměrem).

Na xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx nutno xxxxx tlak. Xx xxx xxxxxxx:

x)

xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx kolonu x&xxxx;xxxxxx (xxxxx způsob nemusí xxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx objem x&xxxx;xxxxxxxx xx adsorpční xxxxxx); xxxx

x)

xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx funkce xxxxxxxxxx průtoku x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx).

Xxxx potřebná xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxx analýzy se xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. chromatografie). Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx maximální xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxx plyn xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xx tímto xxxxxx se xxxxxx xxxxx plyn xx xxxxxx kolony nízkým xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxx průtokové xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx par neroste.

Specifická xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx druhu xxxxxxxxx xxxxx (např. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx).

Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nosného xxxxx.

1.6.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxx

Xxxx xxx xx počítá x&xxxx;xxxxxxx par, W/V, podle xxxxxxx:

xxx:

X

=

xxxx xxx (Pa)

W

=

hmotnost xxxxxxxx zkoušené xxxxx (x)

X

=

xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (x)

X

=

xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxx–1 X–1)

X

=

xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (X)

X

=

xxxxxxx xxxxxxxx (x/xxx)

Xxxxxxxx objemy xxxx xxx xxxxxxxxxx v důsledku xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx průtokoměrem a sytící xxxxxxx xxxxxxxxxx termostatem. Xx-xx xxxxxxxxxx zařazen xx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx provést xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx složek odpařených x&xxxx;xxxxxx (1).

1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx (8, 11, 13)

1.6.7.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxx tělíska xxxx xxx provedena xx xxxxxxx xxxxxx viskozity x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx 8. Xxxxxxxxxxx nákres xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx obrázku 7.

Xxxxxxx xxxxxx zařízení má xxxxxx xxxxx s rotujícím xxxxxxxx, umístěnou x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx 0,1&xxxx;xX). Xxxxxxx xx vzorkem xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (regulovaného x&xxxx;xxxxxxxxx xx 0,01&xxxx;xX). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx udržovány při xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xx kondenzaci. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx připojí xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kuličky (xxxxxx 4 xx 5&xxxx;xx) xxxxxxxx v trubici. Xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx permanentních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xx uváděna xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx poli xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Zvedací xxxxx xxxxxx xxxxxx, ale xxxxxxx zbytkovou magnetizaci xxxxxxx, umožňují xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

1.6.7.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx V(0) (xxxxxxx asi 400 xxxxxx xx xxxxxxx), xxxxxxx xx další xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx brzdicím xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx rotační xxxxxxxxx je měřen xxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, je xxxx par xxx xxxxxxx:

xxx

=

xxxxxxxx rychlost xxxxxxx xxxxx,

x

=

xxxxxxx xxxxxxx,

ρ

=

xxxxxxx xxxxxxx,

σ

=

xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;= 1 xxx xxxxxxx kulový xxxxxx xxxxxxx),

x

=

xxx,

x(x)

=

xxxxxxx xxxxxxxx po xxxx t,

v(0)

=

počáteční rotační xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx napsána xx xxxxx:

xxx xx, xx–1 xxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx X.&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xx a tn–1 xxxxxxxxx xx sebou x&xxxx;xx &xx; xx–1.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx plynu xx xxxx vztahem:

kde:

T

=

teplota,

R

=

univerzální molární xxxxxxx xxxxxxxxx,

X

=

xxxxxxx xxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx popsaných xxxxx xx xx mělo xxxxxxx xxxxxxx při xxxx teplotách. Aby xx xxxxxx lineární xxxxxx křivky tlaku xxx x&xxxx;xxxxxxx teplot xx 0&xxxx;xX xx 50&xxxx;xX, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx třech xxxx více xxxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má pokud xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:

xxxxxxx metoda,

přesná specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty) x&xxxx;xxxx. informace o provedeném xxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxx dvě xxxxxxx xxxxx par x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0 oC xx 50&xxxx;xX,

xxxxxxx původní xxxxx,

xxxxxx xxxxxxxxxx xxx p na 1/X,

xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxx 20&xxxx;xX xxxx 25 oC.

Zjistí-li xx xxxxx stavu (xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx), měly xx xxx uvedeny xxxx xxxxxxxxxxx:

xxxx změny,

teplota xxx atmosférickém tlaku, xxx xxxxx ke xxxxx xxxxxxx,

xxxxxxx xxxxx xxx při 10&xxxx;xX x&xxxx;20&xxxx;xX xxx teplotou xxxxxxxx x&xxxx;xxx teplotou xxxxxxxx (s výjimkou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx).

Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx interpretaci výsledků, xxxxxxx pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx stav xxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 104, xxxxxxxxxx rady X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.

2)

Xxxxxxx, X.&xxxx;xx X.&xxxx;Xx Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, (Eds.): Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, London, 1975, Xxx XX.

3)

X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx.: Xxxxxxxxx xx Xxxxxxx Chemistry, Xxxxxxxx Xxxxxxx of Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 3rd xx. Xxxxxxx XX, Interscience Xxxx., Xxx York, 1959, Vol. X,&xxxx;Xxxx X.

4)

Xxxxxxx, M. Ann. Phys. Xxx., 1909, xxx. 29, 1979; 1911, xxx. 34, 593.

5)

NF X&xxxx;20-048 XXXXX (Xxxx. 85). Chemical xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx and xxxxxxx xxxxxx xxxxx from 10–1 xx 105 Xx – Static xxxxxx.

6)

XX X&xxxx;20-047 XXXXX (Xxxx. 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx – Determination xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx within xxxxx xxxx 10–3 to 1 Xx – Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

7)

XXXX X&xxxx;2879-86, Xxxxxxxx xxxx method xxx xxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxxxxx relationship xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx liquids xx xxxxxxxxxxxx.

8)

X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxxx, X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxxxx. X.&xxxx;Xxx. Xxx. Xxxxxxx.(X), 1987,'Xxx. 5 (4), 2440.

9)

Ambrose, X.; Xxxxxxxxx, X.X.; Xxxxxx, X.X.X.&xxxx;X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxxxxxxxxx 1975, xxx. 7, 1173.

10)

X.X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxx, 1985, xxx. 85, 435.

11)

X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxx and X.&xxxx;Xxxxxxxx. X.&xxxx;Xxx. Xxx. Xxxxxxx., 1980, Xxx. 17 (2), 642.

12)

X.&xxxx;Xxxxx. X.&xxxx;Xxx. Xxx. Xxxxxxx., 1982, voI. 20 (4), 1148.

13)

J.K. Fremerey. J. Vac. Xxx. Xxxxxxx.(X), 1985, Xxx. 3 (3),1&xxxx;715.

Xxxxxxx 1

Xxxxxx odhadu

ÚVOD

Vypočtené hodnoty xxxxx xxx xxx xxxxxx:

x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx z experimentálních xxxxx xx xxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx ke xxxxxxxxx xxxxx hodnoty x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx důvodů xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (včetně xxxxxxx, xxx xx xxxx par xxxxx xxxxx),

xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxx experimentálního xxxxxx odůvodnitelné, neboť xxxx par xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx < 10–5 Xx.

XXXXXX XXXXXX

Xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx látek xxxx xxx odhadnut xxxxxx modifikovaného Watsonova xxxxxxxxxxx xxxxxx (x). Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx experimentální xxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxx xx normálního xxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxx xx 105 Xx xx 10–5 Xx.

Xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxx of Xxxxxxxx Property Xxxxxxxxxx Xxxxxxx (x).

XXXXXX VÝPOČTU

Podle xxxxxxxx (x)&xxxx;xx xxxx xxx vypočte podle xxxxxx:

xxx:

X

= xxxxxxx, pro xxxxxx xx xxxx xxx vypočítáván,

Tb

= teplota xxxx při xxxxxxxxx xxxxx,

Xxx

= tlak par xxx xxxxxxx X

ΔXxx

= xxxxxxx teplo,

ΔZb

= xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (použije xx xxxxxxx 0,97),

x

= xxxxxxxxx xxxxxx, jehož xxxxxxx xxxxxx xx fyzikálním xxxxx při xxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxx výpočet.

Dále:

kde XX xx xxxxxxxxx součinitel xxxxxxxxxxxx polaritu xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx (x)&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XX xxx několik typů xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx při sníženém xxxxx. V takovém xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx (x)&xxxx;xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx:

xxx X1 je teplota xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx X1.

XXXXXX

Xx-xx xxxxxxx xxxxxx odhadu, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.

XXXXXXXXXX

x)

X.X.&xxxx;Xxxxxx, Ind. Xxx. Xxxx; 1943, xxx. 35, 398.

x)

X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxx. Handbook xx Chemical Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xx Xxxx-Xxxx. 1982.

Doplněk 2

Xxxxxxx 1

Xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx tlaku xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx 2x

Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx par xxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx U-trubicí)

Obrázek 2x

Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx tlaku xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx tlaku)

Obrázek 3

Xxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxxx (7))

Xxxxxxx 4

Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx par xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx

Xxxxxxx 5

Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxx při xxxxxx metodě, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx o objemu 8&xxxx;xx3

Xxxxxxx 6a

Příklad xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx par metodou xxxxxxxx plynu

Obrázek 6b

Příklad xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx plynu s kapilárou xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx 7

Příklad xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx tělíska

Obrázek 8

Xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx

X.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx OECD pro xxxxxxxx (1). Základní xxxxxxxx jsou uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxxxx metody xxxx xxxxxx xxx xxxxxx povrchového xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxx provedením xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx mít k dispozici xxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxx xxxxxx jsou použitelné xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx jejich xxxxxxx.

Xxxxxx povrchového xxxxxx xxxxxxx prstencového xxxxxxxxxxx xx omezeno xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nižší než xxxxxxxxx 200 xXx/x.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxxxx xxxxx enthalpie xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx napětí.

Povrchové xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx:

X/x&xxxx;(x&xxxx;xxxxxxxx XX) xxxx

xX/x&xxxx;(xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx SI)

1 X/x= 103 xxx/xx

1 xX/x&xxxx;= 1 dyn/cm xx xxxxx soustavě XXX

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxx vyšetřování xxxx xxxxx není xxxxx xxxx používat xxxxxxxxxx látky. Xxxx xx v první řadě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx rozpětí xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1, 3).

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX

Xxxxxx jsou xxxxxxxx na měření xxxxxxxx síly, xxxxxx xx nutné xxxxxxx xx svislém xxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx povrchu zkoumané xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxx xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx, která xx xxxx okrajem xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxx, xxxxxxx rozpustnost xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx alespoň 1 xx/1, se xxxxxxxx xx vodných xxxxxxxxx xxx xxxxx koncentraci.

1.5   KRITERIA XXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxx metod xx xxxxxxxxxxxxx vyšší, xxx je požadováno xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prostředí.

1.6   POPIS XXXXX

Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx 90 % xxxxxxxxxxx nasyceného xxxxxxx xxxxx xx vodě; xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 g/l, použije se x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 1&xxxx;x/x.&xxxx;Xxxxx, jejichž rozpustnost xx xxxxx xxx 1 xx/x,&xxxx;xxxx nutné xxxxxxx.

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx metoda

Viz XXX 304 x&xxxx;XX X&xxxx;73060 (Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx – xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx).

1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx metoda

Viz ISO 304 a NF X&xxxx;73060 (Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx – determination xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx up xxxxxx xxxxx).

1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx metoda

Viz XXX 304 a NF X&xxxx;73060 (Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx – determination xx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxxx up liquid xxxxx).

1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX

1.6.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xxx toto xxxxxx xxxx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxx:

xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx,

xxxxxx měření xxxx,

xxxxxx xxxxxxx,

xxxxxx xxxxxx.

1.6.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx pro vzorek

Pohyblivý xxxxxx pro vzorek xxxxxx xxxx podložka xxx termostatovanou xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx, která xx xxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx je xxxxxxx na xxxxxxx.

1.6.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx xxxx

Xxxxxx měření xxxx xx umístěn xxx xxxxxxx xxx xxxxxx (xxx xxxxxxx). Xxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx ± 10–6 X,&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx ±0,1 xx xxx xxxxxx hmotnosti. Xx xxxxxxx případů xx měřicí xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xX/x,&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx odečítat xxxxx v mN/m s přesností xx 0,1 xX/x.

1.6.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx)

Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx asi 0,4&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx 60 mm. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx tvoří xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx (xxx xxxxxxx).

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx

(xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx)

1.6.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx nádoba

Měřicí xxxxxxx xxx zkušební roztok xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxx xxxxxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxxxxxxx kapaliny x&xxxx;xxxxxx xxxx nad xxxxx xxxxxxxx zůstala xxxxx xxxxxx konstantní x&xxxx;xxx xx xxxxxx xxxxxx odpařovat. Xxxxxx xx válcová skleněná xxxxxx o vnitřním xxxxxxx xxxxxxx 45 mm.

1.6.4.2   Příprava xxxxxxxxx

1.6.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xx xxxxx, xxxx by se xxxxx horkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx koncentrovanou xxxxxxxxx fosforečnou (83 xx 98 % xxxx. X3XX4), pečlivě xxxxxxxxxxx xxxxxxx vodou x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx reakce x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx být xxxxxx.

Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ve vodě. Xxxx xx xxxxxx xxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, opláchne xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx do xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx:

Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx chromsírovou xxx xxxxxxxxx fosforečnou, jako xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

1.6.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx spočívá x&xxxx;xxxxxxx xxxx a v nastavení xxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxx umožňovala spolehlivé xxxxxxxxx x&xxxx;xX/x.

Xxxxxx:

Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx, např. xxxxxx xxxxxx položené xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx stavěcích xxxxxx základnové desky.

Nastavení xxxx:

Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx nastavit xxxx ukazatele xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. K tomu xx xxxxx použít xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxx postupy:

a)

Použitím xxxxxx: xxx tomto xxxxxxx se použijí xxxxxx x&xxxx;xxxxx hmotnosti xx 0,1&xxxx;x&xxxx;xx 1,0&xxxx;x,&xxxx;xxxxx xx umístí xx xxxxxxxx. Kalibrační faktor Фx, xxxxxx xx xxxxx násobit xxxxxxx xxxxxxx odečtené xx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx (1):

(1)

xxx:

(xX/x)

x

=

xxxxxxxx xxxxxx (g),

g

=

tíhové xxxxxxxxx (981&xxxx;xx x–2 xx xxxxxx hladiny xxxx),

x

=

xxxxxxx obvod xxxxxxxx (xx)

σx

=

xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx po umístění xxxxxx xx xxxxxxxx (xX/x).

x)

Xxxxxxxx xxxx: xxx xxxxx postupu xx xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx napětí xx při 23&xxxx;xX xxxxxxx 72,3 mN/m. Tento xxxxxx xxx provést xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, ale xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx povrchově xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx faktor Φx, kterým xx xxxxx násobit xxxxxxx xxxxxxx odečtené xx xxxxxxxxx, xx možné xxxxx xxxxx xxxxxxx (2):

(2)

xxx:

σx

=

xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xX/x),

σx

=

xxxxxxxx hodnota povrchového xxxxxx vody (xX/x), xxx xxx xxxxxx xxxxxxx.

1.6.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx nesmějí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx teplotě (±0,5&xxxx;xX). Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx roztoku v měřicí xxxxxx x&xxxx;xxxx mění, xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx časech x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx. Xxxxxxxxx-xx k žádným xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx rovnovážného xxxxx.

Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx plynnými xxxxxxx. Práce musí xxx xxxx xxxxxxxxx xxx ochranným krytem.

1.6.5   Zkušební xxxxxxxx

Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx 20 oC x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx ±0,5&xxxx;xX.

1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx měřicí xxxxxx, přičemž xx xxxxx dbát na xx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx aparatury. Xxxxx xxxx stolku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxx xxxxxx, xxx se prstenec xxxxxxx xxx povrch xxxxxxx, který xx xxx xxxxx. Horní xxxx stolku xx xxxxxxxx postupně x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxx 0,5&xxxx;xx/xxx), aby xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx prstence od xxxxxxx, x&xxxx;xx xx xx xxxxxxxx maximální xxxxxxx síly. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx se od xxxx xxxxx odtrhnout. Xx xxxxxxxx xxxxxx xx prstenec opět xxxxxx pod povrch x&xxxx;xxxxxx se opakuje xx xx dosažení xxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxx xxxxxxxxx xx začne xxxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx nádoby. Odečty xx provedou xxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx síly xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxx xxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xx xxxxxx výpočtu xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xX/x&xxxx;xxxxxxx vynásobí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Φa xxxx Φx (xxxxx xxxxxxxxx postupu kalibrace). Xxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx (4) empiricky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx hodnoty xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx prstencovou xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro každé xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx z tabulek Harkinse x&xxxx;Xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx roztoků xxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodu, xxxxx xxxxxxx v odečtu xxxxxxxxxxxx xxxxxx povrchového napětí xxxxx z tabulky. (Pro xxxxxxxx hodnoty, xxxxx xxxx mezi hodnotami xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.)

Xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx ρ&xxxx;= 1&xxxx;x/xx3

r

= 9,55&xxxx;xx (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx)

x

= 0,185&xxxx;xx (xxxxxxx xxxxx prstence)

Experimentální xxxxxxx (xX/x)

Xxxxxxxxxx xxxxxxx (xX/x)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx 1.6.4.2.2 xxxx.&xxxx;x))

Xxxxxxxxx xxxxx (xxx 1.6.4.2.2 písm. b))

20

16,9

18,1

22

18,7

20,1

24

20,6

22,1

26

22,4

24,1

28

24,3

26,1

30

26,2

28,1

32

28,1

30,1

34

29,9

32,1

36

31,8

34,1

38

33,7

36,1

40

35,6

38,2

42

37,6

40,5

39,5

42,3

46

41,4

44,4

48

43,4

46,5

50

45,3

48,6

52

47,3

50,7

54

49,3

52,8

56

51,2

54,9

58

53,2

57

60

55,2

59,1

62

57,2

61,3

64

59,2

63,4

66

61,2

65,5

68

63,2

67,7

70

65,2

69,9

72

67,2

72

74

69,2

76

71,2

78

73,2

Tabulka xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx podle Harkinse x&xxxx;Xxxxxxx. Je xxxxxxx xxxxxxx xxxxx normy XXX 53914 pro xxxx a vodné roztoky (xxxxxxx x&xxxx;= 1 g/cm3); xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx prstenec o rozměrech X&xxxx;= 9,55&xxxx;xx (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;= 0,185&xxxx;xx (xxxxxxx drátu xxxxxxxx). Xxxxxxx udává xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx povrchového xxxxxx xxxxxxx po kalibraci xxxxxxxx xxxx vodou.

Jiným xxxxxxx xx vypočítat xxxxxxxxx bez předchozí xxxxxxxxx podle rovnice:

kde:

F

=

síla xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx,

X

=

xxxxxxx xxxxxxxx,

x

=

xxxxxxxx faktor (1).

3.   ZPRÁVY

3.1   PROTOKOL X XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx údaje:

použitá xxxxxx,

xxxx vody xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx),

xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx) s uvedením xxxxxxxxxxxx odečtených hodnot x&xxxx;xxxxxx aritmetického průměru x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xx xxxx v úvahu kalibrační xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx korekcí),

koncentrace xxxxxxx,

xxxxxxxx teplota,

stáří použitého xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx měřicí nádoby,

uvedou xx všechny informace x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx látky.

3.2   INTERPRETACE XXXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že povrchové xxxxxx xxxx xx 72,75 xX/x&xxxx;xxx 20 oC, xxxx xx být xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx napětí xxxxx xxx 60 xX/x&xxxx;xxxxxxxxxx xx povrchově aktivní xxxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Guideline 115, xxxxxxxxxx Rady C(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.

2)

X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx.: Technique xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 3xx xx., Xxxxxxxxxxxx Xxxx., Xxx Xxxx, 1959, Xxx. X,&xxxx;Xxxx X,&xxxx;Xxxxxxx XIV.

3)

Pure Xxxx. Xxxx., 1976, xxx. 48, 511.

4)

Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., X.&xxxx;Xxxx. Chem. Xxx, 1930, xxx. 52, 1751.

X.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XX VODĚ

1.   METODA

Popsané xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx Pokynech OECD xxx zkoušení (1).

1.1   ÚVOD

Před xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx xxx, disociační xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxx xxxxxx pH).

Neexistuje xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx rozsah xxxxxxxxxxxx xx vodě.

Dvě xxxx xxxxxxx metody xxxxxxxxx xxxx xxxxxx rozpustnosti, xxxxxx xxxx použitelné xxx těkavé xxxxx:

xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx (&xx; 10–2&xxxx;x/x), xxxxx xx xxxx; tato xxxxxx xx xxxxxxxx jako „xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx“,

xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx pro x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx (&xx; 10–2&xxxx;x/x), stálé ve xxxx; xxxx xxxxxx xx označuje xxxx „xxxxxxx metoda“.

Rozpustnost xxxxxxxx xxxxx ve xxxx xxxx xxx značně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxxxxxx látky xx xxxx je definována xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx roztoku ve xxxx při xxxx xxxxxxx. Rozpustnost xx xxxx se udává x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XX xx xx/x3 (může se xxxx xxxxxxxx g/l).

1.3   REFERENČNÍ XXXXX

Xxx xxxxxxxxxxx nové xxxxx není nutné xxxx xxxxxxxx referenční xxxxx. Měly xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx provedení xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx získaných xxxxxx xxxxxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx nutná xxx xxxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkouškou.

1.4.1   Sloupcová xxxxxx metoda

Tato xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, pokrytým xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxx, jsou-li xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx.

1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx

X&xxxx;xxxx metodě xx xxxxx (pevné látky xxxx xxx xx xxxxx prášku) rozpustí xx xxxx xxx xxxxxxx, která je x&xxxx;xxxx xxxxx xxx xxxxxxx měření. Xx xxxxxxxx nasycení se xxxxxx ochladí x&xxxx;xxxxxxx xx při xxxxxxx xxxxxx, za stálého xxxxxxx, dokud se xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Jinou xxxxxxxx xx provést xxxxxx xxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že je xxxxxxxx rovnovážného nasycení. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx vodném xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx částice, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx eluční xxxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx &xx; 30&xxxx;%; xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx opakovatelnosti &xx; 15&xxxx;%.

1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx, lze však xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx do 10–6&xxxx;x/x.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxx pokud xxxxx xxx xxxxxxx 20 ±0,5&xxxx;xX. Xxxxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx rozpustnosti ve xxxx xx xxxxxxx (&xx; 3&xxxx;%/&xxxx;xX), xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;10&xxxx;xX xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxx případě by xxxx xxx teplota xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ±0,1&xxxx;xX. Xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx

X&xxxx;xxxxxxxxx 0,1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx (xxxxx látky xxxx být x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx) v 10ml odměrném xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx přidává xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx kroků uvedených x&xxxx;xxxx xxxxxxx:

0,1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;„x“ xx xxxx

0,1

0,5

1

2

10

100

&xx; 100

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x/x)

&xx; 1&xxxx;000

1&xxxx;000 xx 200

200 xx 100

100 xx 50

50 xx 10

10 xx x

&xx; 1

Po každém xxxxxxx xxxxxxxx vody xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx intenzivně třepe xx xxxx 10 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Zůstane-li xxxxxx xxxx xxxx xxxx xx xxxxxxx 10 xx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx 100ml xxxxxxxx xxxxx s větším xxxxxxx vody. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 24 xxxxx). Xxxxxxxxx rozpustnost xx xxxxxxx v tabulce xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxx xxx poté xxxxx xxxxxxxxxx, je xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxx 24 xxxxx (xxxxxxxxx 96 hodin), xxxx xxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxx, xxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx metoda nebo xxxxxxx xxxxxx.

1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx, rozpouštědlo x&xxxx;xxxxxx

Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx by xxx xxx inertní. Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a písek. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky na xxxxx by mělo xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx měla xxx xxxxxxx voda redestilovaná xx skleněné xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx:

Xxxxx se xxxxxx voda získaná xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx na xxxxx

Xxxxxx xx xxxxxxxxx 600 xx nosiče a převede xx xx 50 xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx.

Xxxxxxxxx odvážené xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxx k nosiči. Rozpouštědlo xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. v rotační xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx nasycení xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx efektům xx xxxxxxx nosiče.

Nanášení zkoušené xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx), xxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx xx nosiči jako xxxx xxxx krystalická xxxx. Xxxxxxx by xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxx.

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látkou se xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx 5 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx poté naplní xx mikrokolony. Xx xxxx možné xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx naplněna vodou, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx rovnováhu.

Zkušební xxxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx z nosiče lze xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx:

xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 1),

xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx 4).

1.6.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx použitím oběhového xxxxxxxx

Xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx uspořádání xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxx xx obrázku 1. Xxxxxx mikrokolona xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx 2, přijatelná xx xxxxx i kterákoli xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxx hlavy kolony xx xxx mít xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xx xxx schopný xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx může xxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx pět xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx čistým xxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zajišťuje xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 25 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX), x/xxxx skleněnými trubičkami. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx z kolony x&xxxx;xxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx s atmosférickým xxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx (5&xxxx;xx) xxxxxxx xxxxxx vaty, xxxxx současně slouží x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Lze xxxxxx xxxx. peristaltické xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xx třeba xxxx xx xx, xxx nedošlo xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hadičky x/xxxx aby nedošlo x&xxxx;xxxxxxxx tímto xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx. Doporučuje xx xxxxxx asi 25 xx/x&xxxx;(xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx). Xxxxxxx prvních xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rozpustné xx xxxx se xxxxxxxx. Xxxx xx nechá xxxxx oběhové čerpadlo xx do ustavení xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx, xxxxxx-xx se xxxxxxxxxxx pěti xx xxxx xxxxxxxxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ± 30&xxxx;%, přičemž xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xx xxxx odebírat x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx kolonou xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx nejméně desetinásobku xxxxxx xxxxxxx.

1.6.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nádoby

Aparatura (xxx xxxxxxx 3 x&xxxx;4)

Xxxxxxxxxxx xxxxxx: xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx z PTFE. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 25 xx/x.&xxxx;Xxxxxx eluátu xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx koncentrace xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx měření

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx vodě xx použijí xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v pěti xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (± 30&xxxx;%).

X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx (xxx použití xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx) se xxxxx promytí xxxxxxx xxx poloviční xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Shodují-li se xxxxxxxx xxxx pokusů, xxxxxxxx xx výsledek xx xxxxxxxxxx; xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx rychlosti xxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx vždy xx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxx xx sobě xxxxxxxxxxx xxxxxx neposkytnou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

X&xxxx;xxxx případech (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx vyrovnávací xxxxxx) xx nutné vzorky xxxxxxxx zkoušce xx xxxxxxxx xxxxxxx pomocí Xxxxxxxxxx jevu (rozptylem xxxxxx). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx by xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xX xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx.

1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx

1.6.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxx metoda xxxxxxxx toto vybavení:

běžné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx,

xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx), xx-xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx emulzí, x

xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

1.6.4.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx požadovaného xxxxxx vody se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx objem vody xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx rozsahu xxxxxxxxxxxx. Xx tří xxxxxxxxxx xxxxxxx opatřených xxxxxxxxxx zátkami (např. xxxxxxxxxxxxxxx kyvet, xxxxx) xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx množství xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx třepou xxx 30 oC. (K tomuto xxxxx by měla xxx použita xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxx míchání x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx vodní xxxxx.) Xx jednom xxx xx jedna z nádobek xxxxx x&xxxx;xxxxx se xx občasného xxxxxxx 24 xxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx teplotě xxxxxx. Xxxx se xxxxx nádobky xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx analytickou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxx, xxxx. xxxxx xxxxx se zbylé xxx xxxxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 30&xxxx;xX xxxxxxxx podobným způsobem. Xxxxxxxxxx-xx hodnoty koncentrace xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx požadované xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xx stanovení xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx nádobky 1, 2 x&xxxx;3 vykazují xxxxxxxxxx tendenci, xxxx xx xxx celé xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx při 30&xxxx;xX. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx rychlost xxxxxxxx saturační rovnováhy xx xxxxxxxxx xxxxxx xx xx doby, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxx by xxx xxxxxxxxxxx xX xxxxxxx xxxxxx.

1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx

Xxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozpuštěných xxxxxxxx mohou způsobit xxxxx chyby xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx metod jsou xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx metody, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXX XXXXXX

Xxx xxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx hodnota z nejméně xxxx po xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx vybraných x&xxxx;xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylka. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx v jednotkách xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xx xxxxxxx hodnoty xxxx xxxxxxx provedených xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx opakovatelnost xx xxxx xxx xxxxx xxx 30&xxxx;%.

2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX METODA

Výsledky xxx xxxxxx xx xxx xxxxx se xxxxxx samostatně x&xxxx;xxxx-xx xxxxxxxx (opakovatelnost je xxxxx xxx 15&xxxx;%), xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx hmotnosti xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx-xx rozpustnost xxxxx vysoká (> 100&xxxx;x/x), xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx s využitím xxxxxxx xxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX ELUČNÍ XXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:

xxxxxxxx předběžné zkoušky,

přesná xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx),

xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a pH xxx xxxxx xxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxx a směrodatné odchylky xxxxxxx xxx pět xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxx dvou xx xxxx následujících xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxx xxxxxxxx studované xxxxx na xxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxx o jakékoli chemické xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx použité xxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxx informace, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx stav xxxxx.

3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX METODA

Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:

xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky,

přesná xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx),

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx,

xxxxxxx xX každého xxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxx nádobky, xxxxxxx xxxxxxxx jsou ve xxxxx,

xxxxxxx xxx xxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx nestálosti xxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx látky.

4.   LITERATURA

1)

OECD, Xxxxx, 1981, Test Guideline 105, xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.

2)

XX X&xxxx;20-045 (XXXXX) (Xxxx. 85). Chemical xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx solubility xx xxxxxx and xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx – Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

3)

XX X&xxxx;20-046 (XXXXX) (Xxxx. 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx of xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx with xxxx xxxxxxxxxx – Xxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxxx 1

Xxxxxxxxx xxxxxx metoda s oběhovým xxxxxxxxx

Xxxxxxx 2

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx

(xxxxxxx xxxxxxx v mm)

Obrázek 3

Typická xxxxxxxxxxx

(xxxxxxx rozměry x&xxxx;xx)

Xxxxxxx 4

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx

X.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxxxxx xxxxxx „třepací xxxxx“ xx založena na Xxxxxxxx XXXX pro xxxxxxxx (1).

1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx látky, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxx prováděna xxxxx s nedisociovanou xxxxxx (xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx), získanou xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xX xxxxxxx x&xxxx;1 xxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) nebo vyšším (xxxxx báze) xxx xX.

Xxxx zkušební xxxxxx xxxxxxxx dva xxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (XXXX). První xxxxxx xxx použít, xxxx-xx xxxxxxx xxx Xxx (xxxxxxxx viz xxxx) v rozmezí – 2 až 4, x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx xxx Xxx x&xxxx;xxxxxxx 0 xx 6. Xxxx provedením xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx měl xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx koeficientu.

Metoda xxxxxxx lahve xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;x&xxxx;x-xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxx které xx měla xxx xxxxxxx hodnota získaná xxxxxxxx xxxx odhad xxxxxxxx xx příslušných xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx a ve xxxx).

Xxxxxx XXXX xxxx xxxxxxxxxx xxx silné xxxxxxxx a zásady, komplexní xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxx tyto xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx odhad xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx a vodě.

Metoda XXXX xx méně xxxxxxx xx přítomnost xxxxxxxx ve zkoušené xxxxx než metoda xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx mohou nečistoty xxxxxx interpretaci xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx nejistým. X&xxxx;xxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx, by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a horní mez xxxxxxx log X.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (P) je xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xx) xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx tvořeném xxxxx prakticky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx n-oktanolu x&xxxx;xxxx xxxxx:

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxx podílem xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx ve xxxxx xxxxx dekadického xxxxxxxxx (xxx X).

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxxx xxxxxxx lahve

Při xxxxxxxxxxx xxxx látky xxxx nutné vždy xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx by x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx k občasné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx XXXX

Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxx xxxxxxxx P je xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx X&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Vhodné xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx uživatel. Xxxxx xx to xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx referenční xxxxx Xxx xxxxx xxx zkoušená xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxx X&xxxx;xxxxxxx xxx 4 xxxx xxx kalibrace xxxxxxxx xx xxxxxx získaných xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxx P vyšších xxx 4 xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx dosažení xxxxx přesnosti je xxxxxxxxx volit xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx dostupné x&xxxx;xxxxxxxxxx (2, 3). Xxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx s podobnou xxxxxxxxxx, lze použít xxxxxxxxx kalibraci s jinými xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxx Xxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2..

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX

1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx xxxxx

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx dosaženo xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx složkami xxxxxxx x&xxxx;xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx v obou xxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxx tohoto xxxxxxxx xxx xxxxxx několik xxxxxxx xxxxxxx, např. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx rovnovážných koncentraci xxxxxxxxxxx látky.

1.4.2   Metoda XXXX

XXXX xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx kolonách plněných xxxxxxxx dostupnou xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx.. X8, C18) xxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxx. Chemické xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx mobilní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx stacionární xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx látky rozpustné xx xxxx xxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx v olejích xxxx xxxxxxxx, xxxxxx svému xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlovodíky-voda. Xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx mezi retenčním xxxxx v této koloně (x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx n-oktanol/voda. Rozdělovací xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx x,&xxxx;xxxxxx xxxxxxx:

x&xxxx;xxxx, tr = xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xx = xxxxxxxx doba, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxx).

Xxxxxxxxxxxxx analytické xxxxxx xxxxxx zapotřebí, xxxxxxxx xx pouze xxxxxxxxx xxxxxxxx dob.

1.5   KRITERIA JAKOSTI

1.5.1   Opakovatelnost

Metoda xxxxxxx lahve

S cílem zaručit xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se provedou xxxxxxxxx stanovení xxx xxxxx xxxxxxx zkušebních xxxxxxxxxx, xxxxxxx lze xxxxx xxx množství xxxx látky, tak xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx ±0,3.

Xxxxxx XXXX

X&xxxx;xxxxx zvýšit xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovení. Xxxxxxx xxx X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx ±0,1.

1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx xxxxx

Xxxxxx xxxxxx metody xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody. Xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx Xxx v oblasti xx -&xxxx;2 xx 4 (xxxxx xx podmínky xxxxxx, lze tuto xxxxxx rozšířit až xx xxxxxxx log Xxx xx 5) xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v žádné x&xxxx;xxxx xxxxx xxx 0,01 xxx/x.

Xxxxxx XXXX

Xxxxxx HPLC xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx log Xxx od 0 xx 6.

Obvykle je xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx ± 1 xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx korelace xxx nalézt x&xxxx;xxxxxxxxxx (4, 5, 6, 7, 8). Xxxxx xxxxxxxxx xxx obvykle xxxxxxxxx, je-li korelační xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx látkách xxxxxxx xxxxxxxxx (9).

1.5.3   Specifičnost

Metoda xxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zákon xxxxx xxx zředěné xxxxxxx jen při xxxxxxxxxx teplotě, konstantním xxxxx x&xxxx;xX. Platí xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx-xx současně x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx fázích xxxxxxxx xxxx rozpuštěných xxxxx, xxxx xxx xxx výsledek xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozpuštěných xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx rozdělovacího xxxxxx. Xxxx odchylky xx projevují tím, xx se rozdělovací xxxxxxxxxx xxxxx závislým xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxx korekcí xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx tyto xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx pufračních xxxxxxx xxxxxxx xxxx; xX xxxxxxxxxx xxxxxxx xx se xxxx xxxxx xx xXx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;1, xxxxxxx se zohlední xxxxxx xxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx odhad xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx 1) nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx rozpustností xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (10).

1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx xxxxx

1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

x-xxxxxxx: xxxxxxxxx rozdělovacího xxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx s n-oktanolem xxxxxxx x.x.

Xxxx: xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx aparatuře. X&xxxx;xxxxxxx potřeby xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx použity xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx:

Xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxx pocházející xxxxx x&xxxx;xxxxxx iontů.

1.6.2.1.1   Předběžné nasycení xxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx 24 xxxxx xxxxxx xx mechanické xxxxxxxx xx dvou xxxxxxx zásobních xxxxxxx xxxxxx čistý n-oktanol xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx, obojí x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx rozpouštědla xxxx tak xxxxxx, xxxxx xx obě xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1.6.2.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx objem dvoufázového xxxxxxx xx měl xxxxx naplňovat xxxxxxxx xxxxxx. Xxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx odpařování. Poměry xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají být xxxxxxx, xxxx dány:

předběžným xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxx výše),

minimálním xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x

xxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxx xxxx xx 0,01 xxx/x.

Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx. Xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x-xxxxxxxx x&xxxx;xxxx; xxx xxxxx se xxxxx xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx se xxxxx poměr násobí xxxxx (např. 1:1, 1:2, 2:1).

1.6.2.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xx xxxxxxx roztok x&xxxx;x-xxxxxxxx předem xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx koeficientu xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx by xxx xxx uchováván xx xxxxxxxx, které zajistí xxxx xxxxxxx.

1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxx (±1&xxxx;xX) x&xxxx;xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 20–25&xxxx;xX.

1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx

1.6.2.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxx každou xx zkušebních xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx dvě xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx potřebná xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx spolu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx zásobního xxxxxxx.

Xxxx x-xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxx třepány xxxxx. Xxx xxxxxxx centrifugační xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xx kyveta xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx x&xxxx;180x, xxxxx případný xxxxxxxxx xxxxxx stoupá vzhůru xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx vyplývá, xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozdělení xxxxxxx xxxxx 50 xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx doporučuje 100 xxxxxxx xxxxx xxxx minut.

1.6.2.3.2   Oddělení xxxx

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx lze xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx laboratorní xxxxxxx, xxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxx centrifugační xxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx alespoň xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx.

1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx

Xx xxxxxx stanovení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx stanovit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xx lze xxxxxxx xxxxxxxxx alikvotního xxxxxx každé x&xxxx;xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx zkušební xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx s původně xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx znečištění xxxxxxx x-xxxxxxxx: k odběru xxxxxx xxxxx xxxx xxx použít xxxxxxxxx xxxxxxxx stříkačku x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxx xxxxxxxx jehly xxxxxxx x-xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx stříkačky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vodné xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx lze xxxx xxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a jehla xx xxxxx. Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx sebe xxxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx analytických xxxxx xxxx:

xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie.

1.6.3   Metoda XXXX

1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx vybavením xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Doporučuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se vstřikovacími xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx může xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kolony XXXX. Stacionární fáze xx xxxxx xxxx xxx minimální xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (11). Xxx xxxxxx komerční xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx s reversními xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx s náplní. Xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx umístěna xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx fáze

K přípravě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx čistoty xxx XXXX a voda xxxxxxx xxx XXXX, xxxxx xx před xxxxxxxx xxxxxxx. Měla xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Doporučuje xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 25&xxxx;%. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx eluci xxxxxxxxx x&xxxx;xxx P = 6 xxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 ml/min xxxx xxxxxxxx-xxxx 3:1 (xxx.). U sloučenin x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxx P může xxx nutné zkrátit xxxxxx xxxx (xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx nebo xxxxx xxxxxx.

Xxxxx x&xxxx;xxxxx nízkou xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx mají xxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxx; xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx doprovázejí xxxx rozpouštědla. Xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx XXXX. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx případě účinné xxxxxxx průtokové rychlosti xxxx xxxxxxx poměru xxxxxxxx-xxxx.

Xxxxxxxx i referenční xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx v mobilní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx koncentracích umožňujících xxxxxx detekci. Xxxxx xx výjimečných případech xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx-xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx aditiva xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx samostatná xxxxxx xxxxx typu. Xxxxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxx-xxxx, xxx použít xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx. ethanol-voda xxxx acetonitril-voda.

Pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx kritické xX xxxxxxx. Xxxx xx xxxxx v pracovní xxxxxxx pH kolony, xxxxx xx xxxxxxx 2 xx 8. Xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxxxxx dbát xx xx, xxx nedošlo xx xxxxxxx solí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx roztokem. Xxxxxx xxxxxx HPLC xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx oxidu xxxxxxxxxxx xxx pH vyšším xxx 8 xx xxxxxxxxxxxx, neboť xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx fáze xxxx způsobit rychlé xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxx sloučeniny xx xxxx xxx nejvyšší xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxx kalibraci, xx xxxxx možno xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx.

Xxxxxxxx podmínky

Teplota xx xxxxx měření xxxxxx kolísat x&xxxx;xxxx xxx ± 2 X.

1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

Xxxxxxx xxxxx doby xx

Xxxxxx xxxx xx je xxxxx xxxxxxxx xxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxx (např. xxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx). Xxx xxxxxxx mrtvé xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx homologické řady xx nastříkne xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx (nc + 1) xx xxxxxxx jako xxxxxx xx(xx) x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx:

xx(xx + x) = a + xxx(xx)

(xx = xxxxx xxxxx uhlíku). Xxxxx xxxx xx xx xxxx xxxxxxx:

xx = x/(1 – x)

Xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx korelační xxxxxxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xx xxx X&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xx současně xxxxxxxxx xxxxxx 5 xx 10 standardních referenčních xxxxxxxxx, jejichž xxx X&xxxx;xxxx v očekávané xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx se retenční xxxx, xxxxxxx zapisovacím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx systém. Xxxxxxxx xx příslušné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxx xxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx jednou xxxxx, xxx xxxx možné xxxxxxxxx xxxxxxxx změny xxxxxxxx kolony.

Stanovení kapacitního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx (xxxxxxx), umožňující xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx k. Z korelační xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx rozdělovací xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx koeficientů xx xxxxx extrapolace. V těchto xxxxxxxxx xx nutno xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx regresní xxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxxx třepací lahve

Spolehlivost xxxxxxxxxxx xxxxxx X&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx srovnáním xxxxxxxxx hodnot x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx střední xxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx obsahovat xxxx údaje:

přesná xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx)

xxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx (např. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx), xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx odhad xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx mají význam xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx a fyzikální xxxx xxxxx.

Xxx metodu třepací xxxxx:

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx koncentrací,

dobu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx,

xxxxxxxxxxx naměřené xxx každém xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx fázích (xxx. xxxxx xx xxxxxx 12 xxxxxxxxxxx),

xxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx, obsažené x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx dosažení xxxxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxx rozdělovacího xxxxxxxxxxx (X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx stanovení. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx rozdělovacího xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xx xxx xxxxxxx ve zprávě,

měla xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx X&xxxx;xx střední xxxxxxx,

xxx xx být xxxx uveden xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty X&xxxx;xx všech stanovení,

vypočtená xxxxxxxxxx xxxxxxx Pow xxxx-xx xxxxxxxxx xxxx xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx &xx; 104,

pH xxxxxxx xxxx a vodné fáze xxxxx xxxxxxxxxxx,

xxxxx byly xxxxxxx pufry, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxx složení, xxxxxxxxxxx a pH, pH xxxxx fáze xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxx XXXX:

xxxxxxxx předběžného odhadu, xxxxx existuje,

zkoušená xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx,

xX, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a ochranné koloně, x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx

xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx P z literatury xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použité xx xxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (log x&xxxx;xxxxxx xxx X),

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx P pro xxxxxxxx sloučeninu,

popis zařízení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx,

xxxxx čas x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

XXXX, Paris, 1981, Test Xxxxxxxxx 107, xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 v konečném xxxxx.

2)

X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxx, Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxx Biology, Xxxx Xxxxx, Xxx Xxxx 1979.

3)

Xxx X&xxxx;xxx Xxxxxxxxx Database, X&xxxx;xxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx bioactivity (X.&xxxx;Xxxxxx, xxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxx, xxx.) -Available from Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx 1982, Xxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx 91711.

4)

X.&xxxx;Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxxxxöx xxx X.&xxxx;Xxxxx-Xxxäxx, Xxxxxxxxxxx, 1980, vol. 80, 683.

5)

X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx, X.&xxxx;X'Xxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxx. Sci., 1981, vol. 12, 219 (1981).

6)

B. McDuffie, Xxxxxxxxxxx, 1981, xxx. 10, 73.

7)

X.X.&xxxx;Xxxxxxx xx xx., X.&xxxx;Xxxxxxxxxx., 1982, vol. 247, 1.

8)

X.X.&xxxx;Xxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxx, X.&xxxx;Xxx. Chromat, 1984, xxx. 7, 675.

9)

X.&xxxx;Xxxxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxxx. Xxx. Res., 1981, xxx. 15, 787.

10)

X.&xxxx;Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx, xx Methoden xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx (Xxxxxx Weyl), Allgemeine Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxx xx X.&xxxx;Xxxxxx), Georg Xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxx, 1958, Xxxx I/1, 223–339.

11)

X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;xx Xxxx, Xxxx. J. Med. Chem., 1979, vol. 14, 479.

12)

X.&xxxx;Xxx, C. Hansch xxx X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx their xxxx. Xxxx. Xxx., 1971, xxx. 71, 525.

13)

X.X.&xxxx;Xxxxxx, Xxx Xxxxxxxxxxx Fragmental Xxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx, 1977.

14)

XX X&xxxx;20-043 XXXXX (1985). Xxxxxxxx prqducts xxx industrial use – Determination xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx – Xxxxx xxxxxxx method.

15)

C.V. Eadsforth xxx X.&xxxx;Xxxxx, Xxxxxxxxxxx, 1983, xxx. 12, 1459.

16)

X.&xxxx;Xxx, X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxx, Chem. Rev., 1971, xxx. 71, 525.

17)

X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxx, S.H. Unger, X.X.&xxxx;Xxx, X.&xxxx;Xxxxxxxxx and X.X.&xxxx;Xxxx, J. Med. Xxxx., 1973, vol. 16, 1207.

18)

X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxx, Environ. Sci. Xxxxxxx., 1974, vol. 8, 1113.

19)

X.X.&xxxx;Xxxxx and X.X.&xxxx;Xxxxx, J. Environ. Qual, 1981, vol. 10, 382.

20)

X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx K.J. Schaper, Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx Aktivität xxx XxxxxxxxXxx, Xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxx, New Xxxx 1979.

21)

X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx 1984,

22)

X.X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxx, Xxxxxx Xxxxxx, Xxx Xxxx, Xxxxx 1978.

23)

X.X.&xxxx;Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx; X.&xxxx;Xxx. Xxxx., 1976, xxx. 19, 615.

Doplněk 1

Metody xxxxxxx xxxx odhadu

ÚVOD

Obecný xxxx do xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx a příklady xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx (x).

Xxxxxxxxx xxxxxxx Xx/x xxx xxxxxx:

x&xxxx;xxxxxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: xxx Xx/x: –2 xx 4, xxxxxx x&xxxx;XXXX: xxx Xx/x: 0 xx 6),

x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx postupy XXXX, poměr objemů x-xxxxxxx/xxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx),

xxxx vnitřní xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx odhadu Xx/x případech, xxx xxxxxxxx metody xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx použít.

METODA XXXXXX

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx koeficientu xx možné odhadnout x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:

XXXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx formálním xxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxx podstruktur, xxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx hodnoty přírůstků xxx Xx/x.Xxxxxxx log Xx/x celé xxxxxxxx xx poté xxxxxxx xxxx součet hodnot xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx součet xxxxxxxxxx xxxxx xxx intramolekulární xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx konstant xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx členů (x,&xxxx;x,&xxxx;x,&xxxx;x). Některé xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (b).

Kritéria xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx výpočtové xxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoumané xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx jednoduchých xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxx xxx Xx/x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxx budou x&xxxx;xxxxxxx xx 0,1 xx 0,3. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx větší. Závisí xx xx spolehlivosti x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx a rovněž na xxxxxxxxxx xxxxxxx intramolekulární xxxxxxxxx (xxxx. vodíkové xxxxx) a na správném xxxxxxxxx korekčních xxxxx (xxx není xxxxxxx xxx použití xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXXX-3) (x). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx náboj xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx výpočtu

Hanschova π-xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x, zavedená Xxxxxxx et al. (x)&xxxx;xx definována xxxx

πx = log Xx/x (XxX) - xxx Xx/x (PhH)

kde Po/v (XxX) xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx aromatického xxxxxxxx x&xxxx;Xx/x (XxX) rozdělovací xxxxxxxxxx výchozí xxxxxxxxxx

(xxxx. πXx = xxx Xx/x (X6X5Xx) - xxx Xx/x (C6H6) = 2,84 - 2,13 = 0,71).

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xx xxx xxxxxxxx xx π-xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx u aromatických xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx π xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx (x,&xxxx;x,&xxxx;x). Xxxxxxxxx xx k výpočtu xxx Xx/x xxxxxxxxxxxx molekul xxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxx Xxxxxxx (x)&xxxx;xx xxxxxxx xxx Xx/x vypočte xxxxx:

xxx fi představuje xxxxxxxxx různých molekulárních xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Korekční xxxxx xx možné xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx jediné konstanty Xx (xxx. „xxxxxxx xxxxxxxxx“). Konstanty pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x&xxxx;Xx byly xxxxxxxxx xx seznamu 1 054 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx Po/v (xxx 825 xxxxxxxxx) xxxxxx vícenásobné xxxxxxxx xxxxxxx (x,&xxxx;x). Xxxxxxxxxx xxxxx xx určí xxxxx xxxxxxxxxxx pravidel xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (e, h, i).

Hanschova-Leova xxxxxx

Xxxxx Xxxxxxx x&xxxx;Xxx (x)&xxxx;xx xxxxxxx xxx Xx/x xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx:

xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xx xxxxxxxx členy xx, xx odpovídající xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxx experimentálních hodnot Xx/x byl pokusně xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx atomové x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx korekčních xxxxx Fj (xxx. „xxxxxxx“). Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxx různých xxxx (x,&xxxx;x). Zohlednění xxxxx xxxxxxxx a korekčních xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx náročné. Xxxx xxxxxxxx xxxx softwaru (x).

Xxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxx Xx/x xxxxxxxxx molekul xxx xxxxxx zdokonalit, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxx buď x&xxxx;xxxxxxx (x,&xxxx;x), xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx) xxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx π-xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxx konstantami xxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx

x)

Xxxxxxxxx xxxxxx lze xxxxxx pro částečně xxxx úplně disociované xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx-xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx korekční xxxxxxx.

xx)

Xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx vodíkových vazeb, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx členy (xxxxxxxxx 0,6 xx 1,0 logaritmu xxxxxx Xx/x) (x). O přítomnosti xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx ze xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx.

xxx)

Xxxx-xx existovat xxxxxxx xxxxxxxxxxxx forem, xxxx xx být xxxx základ xxx xxxxxxx použita nejpravděpodobnější xxxxx.

xx)

Xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx přepracované xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx

Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:

xxxxx xxxxx (xxxx, xxxxxxxxx atd.),

známky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx vodíkových xxxxx, xxxxxxxxx, nábojů a dalších xxxxxxxxxxx efektů (xxxx. xxxxxxxxxx),

xxxxx výpočtové metody,

označení xxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

XXXXXXXXXX

x)

X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxx (xx.), Xxxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxxxx Estimation Xxxxxxx, XxXxxx-Xxxx, Xxx Xxxx, 1983.

x)

Xxxxxx College, Medicinal Xxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx 91711, XXX, Xxx P Database and Xxx. Xxxx. Xxxxxxxx (Xxxxxxx CLOGP-3).

c)

C. Hansch, X.X.&xxxx;Xxx, Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxx Biology, Xxxx Wiley, Xxx Xxxx, 1979.

x)

X.&xxxx;Xxx, X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxxxxx, Chem. Xxx., 1971, vol. 71, 525.

x)

X.X.&xxxx;Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx Xxxx, Xxx. X.&xxxx;Xxx. Xxxx. -Xxxxx. Xxxx. 1979, xxx. 14, 479.

f)

T. Fujita, X.&xxxx;Xxxxx and X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxxx. Xxxx. Xxx, 1964, vol. 86, 5175.

x)

X.X.&xxxx;Xxxxxx, Xxx Hydrophobic Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx, Pharmacochemistry Xxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxx Xxxx, 1977,xxx 1.

x)

X.X.&xxxx;Xxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, Xxxxxxxxxxx, 1983, xxx. 12, 1459.

x)

X.X.&xxxx;Xxxxxxxx, XXX, American Xxxxxxxx Xxxxxxx, Washington D.C., 1984, Xxxxxxxxx Xxxxxx 255, x.&xxxx;225.

Xxxxxxx 2

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky pro xxxxxx HPLC

Číslo

referenční xxxxx

xxx Xxx

xXx

1

xxxxx2xx

0,3

2

4xxxxxxxxxxxxx

0,5

3

xxxxxx

0,9

4

xxxxxxxxxx

1,0

5

xxxxxxxxxxxxx

1,1

6

4-xxxxxxxxxxxx

1,3

xXx = 10,26

7

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

1,4

xXx = 3,12

8

fenol

1,5

pKa = 9,92

9

2,4xxxxxxxxxxxx

1,5

xXx = 3,96

10

xxxxxxxxxxx

1,6

11

xxxxxxxxxxxxxxxx

1,6

12

4xxxxxxxxxxxxxxxxxxx

1,6

13

xxxxxxxxxx

1,7

14

2xxxxxxxxxx

1,8

xXx = 7,17

15

xxxxxxxx 3xxxxxxxxxxxxx

1,8

xXx = 3,47

16

4xxxxxxxxxxx

1,8

xXx = 4,15

17

xxxxxxxx

1,9

18

3xxxxxxxxxxx2xx

1,9

19

xxxxxxxx benzoová

1,9

pKa = 4,19

20

xxxxxxx

1,9

xXx = 10,17

21

xxxxxxxx skořicová

2,1

pKa = 3,89 xxx 4,44 xxxxx

22

xxxxxx

2,1

23

xxxxxxxxxxxxx

2,1

24

xxxxxx

2,1

25

xxxxxxxx 3xxxxxxxxxxxxx

2,4

xXx = 4,27

26

4xxxxxxxxxx

2,4

xXx = 9,1

27

trichlorethylen

2,4

28

atrazin

2,6

29

ethylbenzoát

2,6

30

2,6dichlorbenzonitril

2,6

31

kyselina 3xxxxxxxxxxxxx

2,7

xXx = 3,82

32

toluen

2,7

33

naftalenlol

2,7

pKa = 9,34

34

2,3xxxxxxxxxxxxx

2,8

35

xxxxxxxxxxx

2,8

36

xxxxxxxxxxxxxx

2,9

37

xxxxxxxxxx

3,0

38

xxxxxxxxxxx

3,2

39

xxxxxxxxxx

3,2

40

4xxxxxxxxxx

3,2

xXx = 9,54

41

xxxxxx

3,3

42

x,4xxxxxxxxxxxxx

3,4

43

xxxxxxxxxxx

3,4

xXx = 0,79

44

xxxxxxxx

3,6

45

xxxxxxxxxxxx

3,6

46

xxxxxxxxxxxxxxx

3,7

47

2,4,6xxxxxxxxxxxxx

3,7

xXx = 6

48

xxxxxxx

4,0

49

xxxxxxxxxxxxx

4,0

50

2,4xxxxxxx6xxxxxxxxxxxxxx

4,1

51

x,2,4xxxxxxxxxxxxxx

4,2

52

xxxxxxxx xxxxxxxxxx

4,2

53

xxxxxxxxxxxx

4,2

54

xxxxxxxxxxxx

4,5

55

xxxxxxxxxx

4,5

56

xxxxxxxxxxx

4,7

57

xxxxxxxx

4,8

58

2,6xxxxxxxxxxxxxx

4,9

59

xxxxxxxxxxxx

5,7

60

XXX

6,2

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx log Xxx

1

xxxxxxxx xxxxxxxxxx

-0,7

X.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX VZPLANUTÍ

1.   METODA

1.1   ÚVOD

Před provedením xxxx zkoušky je xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Zkušební xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx zdroji xxxxxxxx. Zkušební xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxx xxxx vzplanutí, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxx výběru xxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxxxx dojít x&xxxx;xxxxxxxxxx reakcím mezi xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kelímkem.

1.2   DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX

Xxx vzplanutí xx xxxxxxxx xxxxxxx přepočtená x&xxxx;xxxxx 101,325 kPa, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxx xxxx v takovém xxxxxxxx, xx se x&xxxx;xxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx:&xxxx;xX

x&xxxx;= X&xxxx;– 273,15

(x&xxxx;xx xx&xxxx;xXx&xxxx;X&xxxx;xx x&xxxx;X)

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxx xxxxxxxxxxx nové xxxxx xxxx xxxxx vždy xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx by v první xxxx sloužit x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx získaných jinými xxxxxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METODY

Látka se xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx zkušební xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx provádějí xx xxxxxx zjištění, xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx zkušební xxxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI

1.5.1   Opakovatelnost

Opakovatelnost xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx bodu vzplanutí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx metodě; xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 2&xxxx;xX.

1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx vzplanutí x&xxxx;xxxxxx xx vlastnostech xxxxx (xxxx. xx xxxxxx viskozitě).

1.6   POPIS XXXXXX

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx zkušebního xxxxxxxx xxxxx xxxx 1.6.3.1 x/xxxx 1.6.3.2.

Kvůli xxxxxxxxxxx xx doporučuje, xxx xxxx v případě xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx s vysokým xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx níž xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, přibližně 2 cm.

1.6.2   Zkušební xxxxxxxx

Xx-xx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx bezpečnosti, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx

1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx metoda

Viz XXX 1516, ISO 3680, XXX 1523, XXX 3679.

1.6.3.2   Nerovnovážná xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx podle Xxxxx:

Xxx XX 2000 – xxxx 170, XX X07-011, XX X66-009.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxx-Xxxxxxxx:

Xxx XX 57, XXX 51755 – xxxx 1 (xxx teploty xx 5 do 65&xxxx;xX), DIN 51755 – xxxx 2 (xxx xxxxxxx xxx 5&xxxx;xX), XX X07-036.

Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX:

Xxx ASTM X&xxxx;56.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxx:

Xxx ISO 2719, XX 11, XXX 51758, XXXX X&xxxx;93, XX 2000-34 a NF X&xxxx;07-019.

Xxxxxxxx:

Xxxxx se xxxxxxx xxxx vzplanutí stanovená xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxx 1.6.3.2 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0 ± 2&xxxx;xX, 21 ± 2&xxxx;xX xxxx 55 ± 2&xxxx;xX, měla xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxx mohou být xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, kterými xxx xxx vzplanutí xxxxxxxx.

Xx xxxxxxxxx bodu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kapalin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (barvy, xxxxxxx xxxx.) xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx zkušební xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx metody xxxxxx xxx stanovení xxxx vzplanutí xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxx XXX 3679, XXX 3680, XXX 1523 x&xxxx;XXX 53213 – část 1.

2.

DATA

3.   ZPRÁVY

Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat tyto xxxxx:

xxxxxx specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty),

odkaz xx xxxxxxxx xxxxxx a na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx poznámky, xxxxx mají xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

Xxxx xxxxxxx.

X.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX (XXXXX XXXXX)

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx vhodné mít x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxx zkouška xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx pro práškové, xxxxxx xxxx pastovité xxxxx.

Xxx xx xxxx xxxxxx hořlavé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx lze xxxxxxx, xxxxx xxxxx xx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx způsobem zvláště xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxx považovány xxx xx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx určitou xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxx může xxx hoření doutnáním, xxxx-xx xx xxxxxxx xxxxxxx, a to xxx xxxx obtížné xxxxxx. Xxxxxx prachy xx xxxxxxxx xx vysoce xxxxxxx, xxxxx podporují xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxx.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX

Xxxx hoření xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxxx specifikovány.

1.4   PODSTATA XXXXXX

Xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx pásku xxxx xxxxxxxx housenky x&xxxx;xxxxx přibližně 250&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkouška s cílem xxxxxxxx, zda nastane xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx hořáku šíření xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx dobu xxxxxxx na xxxx xxx 200 mm xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx stanovení rychlosti xxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI

Nejsou xxxxxxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx xx na nehořlavé, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx tepelně xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx tvaru xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 250&xxxx;xx, xxxxx 20&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 10&xxxx;xx. Xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx plamenem xxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;xx), xxxxx xx xxxxx nevznítí, xxxx xxxxxxxxx 2 xxxxxx (5 minut u prachů xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx). Zjišťuje xx, xxx xx hoření xxxxxxx xx 200 mm xxxxx prachové xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx 4 xxxxxx (xxxx 40 minut x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx). Jestliže se xxxxx nevznítí x&xxxx;xxxxxx xx buď plamenem, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 200&xxxx;xx délky xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx 4 xxxxxx (xxxx 40 xxxxx u kovových xxxxxx), xxxxxxxxxx xx látka xx xxxxxx hořlavou x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Jestliže xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx plamenem xx 200 mm délky xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx méně xxx 4 minuty (xxxx 40 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx prachů), xxxxxxx xx postup xxxxxxx xxxx (xxx 1.6.2 xxxx).

1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx rychlosti xxxxxx

1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx formy x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx průřezem x&xxxx;xxxxx 250&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx 10&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 20 mm. Xx obě xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx 2 kovové xxxxx se základnou xxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxxx o 2 mm xxx xxxxx xxxxx trojúhelníkové xxxxx (obrázek). Xxxxx xx poté třikrát xxxxxx x&xxxx;xxxxx 2&xxxx;xx xx pevný povrch. Xxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxxxx. Bočnice xx sejmou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx. Xx xxxxx část xxxxx xx položí xxxxxxxxx, xxxxxxxxx a málo xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx převrátí x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, neporézní x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx do tvaru xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 250 mm x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 1&xxxx;xx.

1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky

V případě xxxxx, xxxxx xx citlivá xx xxxxxxx, xx xxxxxxx provede co xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx.

1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky

Zformovaný xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxx do xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx v průběhu xxxxxxx xxxxx. Kolem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx jeho xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx plynového hořáku x&xxxx;xxxxxxx minimálně 5&xxxx;xx. Xx xxxxxxxx 80&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx hoření na xxxxxxx 100&xxxx;xx.

Xxxxxxx se xxxxxxx šestkrát, xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, pokud není xxxxxxxxx pozitivní výsledek xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxx vyhodnocení jsou xxxxxxxx doba hoření x&xxxx;xxxxxxxxx screeningové xxxxxxx (1.6.1) x&xxxx;xxxxxxxxx doba xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (1.6.2.3).

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE

Protokol x&xxxx;xxxxxxx má pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:

xxxxxx specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx),

xxxxx zkoušené xxxxx, xxxx fyzikální xxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx předběžné xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx vysoce xxxxxxx, xx-xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx zkoušce provedené xxxxx zkušebního xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2 xxxxx xxx 45 xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx, pokud xxx xxx zapálit x&xxxx;xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xx xxxxx zkoušeném xxxxxx za 10 xxxxx nebo za xxxxxx xxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

XX X&xxxx;20-042 (XXXX 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxxxxx of xxx flammability of xxxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx zkoušeného vzorku

(Všechny xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx)

X.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx při xxxxxxxxxxx teplotě (přibližně 20&xxxx;xX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx-xx hořlavé, x&xxxx;xxxxx rozmezí koncentrací. Xxxxx xx vzduchem, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx koncentrace zkušebního xxxxx, jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a sleduje xx, xxx dojde x&xxxx;xxxxxxxx.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY

Oblast xxxxxxxxxx xx rozpětí koncentrace xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx takové mezní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx plynu xx xxxxx xx xxxxxxxx, za nimiž xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METODY

Koncentrace xxxxx ve xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxx zapaluje xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI

Nejsou xxxxxxxxx.

1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx tvoří xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx průměrem xxxxxxx 50&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxx nejméně 300&xxxx;xx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx sebe xxxxxxxx 3 xx 5&xxxx;xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx xxxxx 60&xxxx;xx xxx dnem válce. Xxxxx xx opatřen xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx krytem, xxx xx zamezilo jakémukoli xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx výboj xxxxxxxx 0,5 sekundy xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx transformátorem x&xxxx;xxxxxxxxx napětí od 10&xxxx;xX xx 15 kV (xxxxxxxxx xxxxxx xx 300&xxxx;X). Příklad vhodné xxxxxxxxx xx popsán x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).

1.6.2   Zkušební podmínky

Zkouška xxxx xxx xxxxxxxxx xxx laboratorní teplotě (xxxxxxxxx 20 oC).

1.6.3   Provedení xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx směs plynu xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx. Vyvolá xx xxxxxx a sleduje xx, xxx se xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx šíří. Koncentrace xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;1&xxxx;%, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xx xxxx xxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx vzduchem, xxxxxxxxx xxxxxxx směsi xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;10&xxxx;% xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx koncentrace x&xxxx;10&xxxx;% xxxxx, než je xxxxxxxxxxxxxxx složení, x&xxxx;xx xxxxxxxx xx 1&xxxx;%.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxxx xxxxxx plamene je xxxxxx relevantní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx možno obsahovat xxxx xxxxx:

xxxxxx specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx),

xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx,

xxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx,

xxxxxxxx xxx xxxxxx závěr, xx xx xxxx xxxxxxxxx, uvede se xxxxxxxxxxxx rozpětí, xxxxx xxxx zkoušeno x&xxxx;xxxxxxx xx 1 %,

musí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

XX X&xxxx;20-041 (XXXX 85). Xxxxxxxx products xxx industrial xxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx.

2)

X.Xxxxxxxx, X.Xxxxxx, X.Xxxxxx, X.Xxxxxx- xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx'. Xxxx.-Xxx.- Tech. 1984, xxx. 56, 2, 126–127. Xxxxxxxx, X.Xxxxxxx xxx H.Schacke. 'Xxxxxxxxxxx.

X.12&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX (XXX XXXXX X&xxxx;XXXXX)

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx lze xxxxxx xxx zjištění, xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx k vývinu xxxxxxxxxxxx množství xxxxx xxxx xxxxx, které xxxxx být vysoce xxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx metodu xxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx a pro xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx pro látky, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xx styku xx xxxxxxxx.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxx xxxxxxx látky: látky, xxxxx xxx kontaktu x&xxxx;xxxxx xxxx vzdušnou xxxxxxxx uvolňují vysoce xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx rychlostí xxxxxxx 1 xxxx xx xx xxxxx xx xxxxxx.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxx je xxxxxxxx postupně, jak xx uvedeno níže; xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxx stupni xx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx potřebné. Xx-xx xxxxx, xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx (xxx 1.3.4).

1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 1

Xxxxxxxx látka xx xxxxx xx xxxxxxx s destilovanou xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 20&xxxx;xX a sleduje xx, xxx se xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxx.

1.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 2

Xxxxxxxx xxxxx se položí xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 20&xxxx;xX xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx slouží xxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxx xxxxx položena xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

1.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 3

Xxxxxxxx xxxxx xx zformuje xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx přibližně 2&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx 3&xxxx;xx. Xxxxx xx xx xx xxxxxxx kapek xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, zda xx uvolňovaný xxxx xxxxxx, xx xxxxxx.

1.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 4

Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx s destilovanou vodou x&xxxx;xxxxxxx 20&xxxx;xX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx vývinu xxxxx xx dobu 7 xxxxx. Je-li xx xxxxx hodinách xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx narůstá, xxxx xxxxxx by se xxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxx xxx. Xxxxxxx xxx přerušit, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 1 xxxx xx xx látky xx xxxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxx stanovena.

1.6   POPIS XXXXX

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 1

1.6.1.1   Zkušební podmínky

Zkouška xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx teplotě (přibližně 20&xxxx;xX).

1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxx množství xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2&xxxx;xx) se xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx, x)&xxxx;xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xx) xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Dojde-li xx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx zkoušky xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx.

1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 2

1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xx xxxxxx xxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 100 mm xx xx hladinu xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xx provede xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX).

1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxx množství xxxxxxxx látky (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2&xxxx;xx) se xxxxxx do xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx, i) zda xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xx) xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx-xx xx vznícení, xxxxxx xxxxx xxxxxxx potřebné, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.

1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 3

1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky

Zkouška xx xxxxxxx xxx laboratorní xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX).

1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx do tvaru xxxxxxx o výšce xxxxxxxxx 2&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx 3 cm x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx části. Xx jamky xx xxxxx několik xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, x)&xxxx;xxx xx uvolňuje xxxxxx xxxx x&xxxx;xx) xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx-xx xx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx je považována xx nebezpečnou.

1.6.4   Stupeň 4

1.6.4.1   Aparatura

Aparatura xx xxxxxxx způsobem xxxxxxxx xx xxxxxxx.

1.6.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxx xx zkoušenou xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx částic < 500 um. Xxxxx-xx xxxxx xxxx než 1&xxxx;% xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx-xx xx vzorek, xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx skladování x&xxxx;xxxxxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Zkouška by xxxx xxx provedena xxx xxxxxxxxxxx teplotě (xxxxxxxxx 20 oC) a atmosférickém xxxxx.

1.6.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx naplní 10 až 20 xx vody x&xxxx;xx Xxxxxxxxxxxxx baňky xx xxxxxx 10&xxxx;x&xxxx;xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx vhodným xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx baňky, x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx. Xx-xx vývin xxxxx xxxxx této xxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx-xx xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxx. Překročí-li xxxxxxxx vývinu plynu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx 1 xxxx xx xx xxxxx xx xxxxxx, xxxx xxx zkouška xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx třikrát.

Není-li xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx známa, xxx xx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx-xx xxxxx, zda xxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx stejného xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx X.11.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, jestliže:

na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx k jejímu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxx

xxxxx-xx k vývinu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 1 xxxx na kg xxxxx xx hodinu.

3.   ZPRÁVY

Protokol x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx obsahovat tyto xxxxx:

xxxxxx specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx),

xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx přípravě látky,

výsledky xxxxxxx (xxxxxx 1, 2, 3 x&xxxx;4),

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxx xxxxxx plynu, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx 4 (1.6.4),

všechny další xxxxxxxx, které mají xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx, 1990, United Xxxxxxx, Xxx York.

2)

NF X&xxxx;20-040 (XXXX 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx for xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxxxxx xx the xxxxxxxxxxxx xx gases xxxxxx xx xxx hydrolysis xx xxxxx and xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxxx

X.13&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxx látky xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxx v malých xxxxxxxxxx samovolně xxxxxx xxxxxx xxxx, xx xxx xxxxxxxxxxx teplotě (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX) xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx na látky, xxxxx xx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx teplotě xxxxxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxx xxxx pyroforické xxxxxxxxxx, pokud xx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.

Xxxx xxx nezbytné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx samozápalu xxxxx metody A.15. Xxx samozápalu (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx).

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxxx specifikovány.

1.4   PODSTATA XXXXXX

Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx nanese xx xxxxxxx nosič x&xxxx;xxxxx se xxx xxxxxxx xxxxx na xxxx pěti xxxxx xx styku se xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx vzduchu po xxxx pěti minut xxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX). Xxxxx xx xxxxx látka xxxx kapalina vznítí xxxx xxxxx kapalina xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx za pyroforickou.

1.5   KRITÉRIA XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxxx: vzhledem k závažnosti x&xxxx;xxxxxxxx bezpečnosti stačí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx přibližně 10&xxxx;xx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX) xxxxxx do výšky xxx 5 mm infuzoriovou xxxxxxx.

Xxxxxxxx:

Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx látka xx považuje xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx, do xxxxx xxxx xxxxxxxx látka xxxxxxxxxx v případě xxxxxxx.

Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxx kontaktu xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx

x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx látky

1 xx 2 cm3 xxxxxxxxxx xxxxx, která xx xxx xxxxxxxx, xx xxxx x&xxxx;xxxxx přibližně 1&xxxx;x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xx xxxxx xxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx minut xx xxxxxx vznítí.

Zkouška xx xxxxxxx šestkrát, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx dříve.

b)   Kapaliny

Přibližně 5 cm3 xxxxxxxx, xxxxx xx xxx zkoušena, xx xxxxxx do připraveného xxxxxxxxxxxxx kelímku x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xx x&xxxx;xxxxxxx pěti minut xxxxxx.

Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx nedojde xx xxxxxxxx, provede xx xxxx xxxxxxx:

0,5 ml xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx pomocí xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx papír x&xxxx;xxxxxxx xx, zda do 5 xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx papíru. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxx zuhelnatění xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxx xxx xxxxxxxx, jakmile xx xxxxxxxx pozitivního výsledku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.

2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX

Xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 xxxxx xx nanesení xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx působení xxxxxxx xxxxxx xxxx pokud xxxxxxx xxxxx zuhelnatí xx xxxxxx filtrační xxxxx do pěti xxxxx xx nanesení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx za pyroforickou.

3.   ZPRÁVY

Protokol x&xxxx;xxxxxxx má pokud xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:

xxxxxx xxxxxxxxxxx látky (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx),

xxxxxxxx zkoušek,

všechny xxxxx poznámky, které xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

XX X&xxxx;20-039 (XXXX 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx for xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx.

2)

Xxxxxxxxxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxx, Test xxx xxxxxxxx, 1990, United Xxxxxxx, Xxx Xxxx.

X.14&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxx xxxxxx umožňuje xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx), xxxxxx xxxx tření (xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx), x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx působení xxxxxxx xxxx xxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx:

x)

xxxxxxx citlivosti na xxxxxxxx xxxxx (1);

x)

xxxxxxx xxxxxxxxxx citlivosti xx xxxxx (1);

x)

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx (1).

Xxxxxx xxxxxxxxx data xxx xxxxxxxxx pravděpodobnosti xxxxxxxx výbuchu určitými xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx zjištění, xxx xx látka xxxxxxx vybuchnout xx xxxxxxxxxx podmínek.

Metoda je xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxx existuje xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xx xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxxxxxx xx směrnici. Je xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx, která xxxx široce používána x&xxxx;xxxxxxxxxxxx měřítku (1) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledky. Xxxxxxxxx xx, xx tato xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx jiné xxx xxxxxxxxxxxxx zařízení, xx xxxxxxxxxxx, xx xx mezinárodně xxxxxx x&xxxx;xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx nemusí xxx xxxxxxxxx, jestliže x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xx xxxxxxxxxxx tepla xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx) x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx skupin (2) xx struktuře s jistotou xxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx (xxx. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx výbuchu). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY

Výbušná xxxxx:

Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx která je xxxxxxx na xxxxx xxxx tření ve xxxxxxxxxxxxxx zařízení (xxxx xx mechanicky xxxxxxxxxx xxx 1,3-dinitrobenzen x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

1,3-xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx sítu x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 0,5&xxxx;xx, xxx xxxxxx citlivosti xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx.

Xxxxxxxx-1,3,5-xxxxxxxx-1,3,5-xxxxxxx (xxxxxxxxxx jako XXX xxxx hexogen xxxx xxxxxxxx – XXX 121-82-4) rekrystalizovaný z vodného xxxxxxxxxxxxx, prosetý xx xxxxx na sítě 250 μm a zachycený xx xxxx 150 μx, xxxxxx 4 xxxxxx xxx 103 ± 2&xxxx;xX pro xxxxxx sérii zkoušek xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX

Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx provedení tří xxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx zacházení (3)

X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx velmi xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx 10 mg) xxxxxxxxx v plameni xxxxxxxxx xxxxxx, nárazu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a tření xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx podložce xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušek xx zjistit, xxx xx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx měly xxx xxxxxxxxxx zkoušky citlivosti, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxx k poranění xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušky.

1.4.2   Citlivost xx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, zda xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a při xxxxxxxxxxx utěsnění xxxxxxxxxx.

1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx xxxxx)

Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx tření)

Metoda xxxxxxx xx vystavení xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zatížení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxx stanovena.

1.6   POPIS XXXXXX

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (xx působení xxxxxxx)

1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx s opakovaně xxxxxxxxxxx uzavíracím xxxxxxxxx (xxxxxxx 1), xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a ochranném xxxxxxxx. Xxxxx trubka xx xxxxxxxxxxxxx z ocelového xxxxxx (xxx xxxxxxx) a má xxxxxxx průměr 24&xxxx;xx, xxxxx 75&xxxx;xx a tloušťku xxxxx 0,5 mm. Xx xxxxxxxxx xxxxx trubky xx příruba xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx otvorem xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx spoje (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx příruby). Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx příruba xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx oceli (xxx xxxxxxx), xxxxx xx do 800&xxxx;xX xxxxxxxxxx. Clony mají xxxxxxxx 6&xxxx;xx, jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx řadu xxxxx velikosti xxxxxx.

1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx se xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx obdržena, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. xx-xx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx nezbytné ji xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, která xx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zkoušce, xxxxxxx xxxxxxxx xx dvou xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx 9 cm xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx celém xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx 80 N. Z bezpečnostních xxxxxx xxxx v případech, kdy xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx vzorku, xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx je-li xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxx xxxxxx xx stlačovat. Xx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx se x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx úrovně 55&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx 55 mm xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx další xxx xxxxxx látky, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx silou 80 X.&xxxx;Xxxxx xx xxxx xxxxx potřeby xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, nebo xx xxxxxxx xxx, xxx byla xxxxxx xxxxxxxx do úrovně 15&xxxx;xx xx horního xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, přičemž xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxx 80 X&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxx do xxxxxx 15&xxxx;xx xx horního xxxxxx trubky. Množství xxxxx látky xxxxxxxx xx druhé xxxxx xx xxxxxxx pro xxxxx xxxxx; naplnění xx provede xx xxxxx stejnými xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx xx xxxxx 9&xxxx;xx bez ohledu xx potřebnou xxxx (xxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx).

Xxxxxxxx a gely xx naplní xx xxxxxx do xxxxx 60&xxxx;xx, xxxxxxx je xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xx v nich netvořily xxxxxx. Xx trubku xx xxxxx navleče xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx clona x&xxxx;xx nanesení xxxxxx xx bázi xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, zda xxxxxx xxxxx nezůstala xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebo v závitech.

K zahřívání xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx z průmyslové xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx (60 xx 70 xxxx) xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx (xxxxx xx xxxxxxxx pozorováním xxxxxxx xxxxxx). Xxxxxx xx xxxxxx kolem zkušební xxxxxx, xxx je xxxxxxxxxx na xxxxxxx 1. Čtyři xxxxxx xxxx celkovou spotřebu xxxxxxxxx asi 3,2 xxxxx propanu xx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx rychlost ohřevu xxxx xxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx 3. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx u všech xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx na obrázku 3.

1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx xx provádí xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx 5 minut. Xxxxxxxx zkoušky, xxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx na xxx xxxx xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx některé xxxxx xxx vzájemně xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx je xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 2, xx xxxxxxx jako xxxxxx. Xxxxxxxx zkoušky, xxx xxx vzniklo xxxx xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxxxx jako xxxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx zkoušek s clonou x&xxxx;xxxxxxx otvoru 6,0 mm, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx k výbuchu, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx 2,0&xxxx;xx. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zkušební série, xxxxxxxxxx se další xxxxxxx.

1.6.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx z výše xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx xxxxx)

1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx (xxxxxxx 4)

Xxxxxxxxxx částmi xxxxxxxxx xxxxxxxx s padacím xxxxxxxx xx blok x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxx lišty, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx o průměru 100&xxxx;xx a výšce 70&xxxx;xx xx xxxxxxxxxxxxx k horní xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx o délce 230&xxxx;xx, xxxxx 250&xxxx;xx a výšce 200&xxxx;xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o délce 450&xxxx;xx, šířce 450&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 60&xxxx;xx. Xxxxx xxxxxxx bezešvou xxxxxxx xxxxxxxx trubkou xx xxxxxxxxx xxxxxxx přišroubovaným xx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 60 × 60 × 60 cm xxxxxxx způsobem, xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 5 x&xxxx;10&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx oceli. Úderová xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx z tvrzené xxxxx XXX 60 xx 63 a má xxxxxxxxx xxxxxx 25&xxxx;xx.

Xxxxxxxx vzorek xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx umístěnými nad xxxxx x&xxxx;xxxxxxx pouzdrem xxxxxxxx xxxxx ocelovým xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 10 (–0,003, –0,005) xx x&xxxx;xxxxx 10&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxx plochy, xxxxxxxxxx xxxxx (s poloměrem zakřivení 0,5&xxxx;xx) a tvrdost XXX 58 xx 65. Xxxx válec xxxx xxx xxxxxx xxxxxx 16&xxxx;xx, vyleštěný vyvrtaný xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 10 (+0,005, +0,010) xx x&xxxx;xxxxx 13&xxxx;xx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx zařízení xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx mezipodložku (o průměru 26&xxxx;xx a výšce 26&xxxx;xx), xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx s otvory xxx xxxxx dýmů.

1.6.2.2   Zkušební xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxx by xxx xxx 40&xxxx;xx3 nebo xx měl xxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx látky xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx způsobem:

a)

práškové xxxxx xx xxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx oka 0,5 mm); xx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx projde sítem;

b)

lisované, xxxx xxxx jiným xxxxxxxx zhutněné xxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx; xx zkoušení xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx částic xx 0,5 xx 1&xxxx;xx, xxxxx xx xxx xxx reprezentativní pro xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx zkoušejí xxxxx xxxxx v suchém xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxx mezeře 1&xxxx;xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušek

Provede xx xxxxx šesti xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 10&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 0,40&xxxx;x&xxxx;(40 X). Dojde-li xxxxx těchto šesti xxxxxxx při 40 X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx další série xxxxx zkoušek xxxxxxxxx xxxxxx o hmotnosti 5&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 0,15 m (7,5 X). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx referenční látkou xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxxxx xx-xxx-xxxx xxx).

1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx rovnocenné xxxxxxx) xxxxxxx jednou xxx xxxxxxxxx zkoušce xx specifikovaným zařízením xxxx je-li xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 1,3-dinitrobenzen xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx.

1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (na xxxxx)

1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx (xxxxxxx 5)

Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx, xx které xx upevněno xxxxx xxxxxxxx. Xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx. Saně xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx vačkou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xx porcelánová xxxxxxxx vykonává pod xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxx 10 mm. Xxxxxxxxxxx xxxxx lze xxxxxxx xxxxx buď 120 X,&xxxx;xxxx 360 X.

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx z bílého xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (o drsnosti 9 xx 32 xx) x&xxxx;xxxx xxxxx 25&xxxx;xx, xxxxx 25&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 5&xxxx;xx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx porcelánu, xx xxxxx 15&xxxx;xx, průměr 10&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zakřivení 10&xxxx;xx.

1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky

Objem vzorku xx měl xxx 10&xxxx;xx3 xxxx by xxx xxx vhodný xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx stavu x&xxxx;xxxxxxxxxx xx tímto xxxxxxxx:

x)

xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxx (o velikosti oka 0,5&xxxx;xx); ke xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx projde xxxxx;

x)

xxxxxxxx, lité xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx; xx zkoušení xx použije prosetý xxxxx o velikosti částic &xx; 0,5&xxxx;xx.

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve formě xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx v suchém xxxxx. Xxxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx v suchém xxxxx, xxxxxx xx pasta (xx xxxxxxxxxx maximálního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 0,5&xxxx;xx, xxxxx 2&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 10&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx.

1.6.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx zkoušený xxxxxx a zatíží xx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být rýhy x&xxxx;xxxxxxxxxxx destičce xxxxxxxxxxx xxxxxx ke směru xxxxxx. Je xxxxx xxxx xx xx, xxx kolík spočíval xx xxxxxx, xxx xxx kolíkem xxxxxx xxxxxxxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xx destičku používá xxxxx o tloušťce 0,5 mm x&xxxx;xxxxxxx 2 × 10&xxxx;xx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx musí xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx 10 mm xxx x&xxxx;xxxx xx 0,44 x.&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx a kolíku xx xxx použít xxxxx xxxxxx; dva xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro dva xxxxxx a každá ze xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxx.

Xxxxx xxxxx xxxxxxx xx provede xx xxxxxxxxx 360 X.&xxxx;Xxxxx-xx xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xx xxxxxxx xxxxx série xxxxx zkoušek se xxxxxxxxx 120 X.&xxxx;X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx se vzorek xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látkou za xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx up-and-down xxx).

1.6.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxx xx pozitivní, xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxxxx, třesk nebo xxxxxxxxx xxxx rovnocenné xxxxxxx) alespoň xxxxxx xxx kterékoli xxxxxxx xx specifikovaným xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx citlivosti xx xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx této směrnice xx nebezpečnou z hlediska xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zkoušce citlivosti xx působení tepla, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx možno obsahovat xxxx xxxxx:

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, její xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx.,

xxxxxxxxx xxxxx vzorku, xxx se vzorek xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx,

xxxxx zjištěné xxx xxxxxxx citlivosti xx xxxxxxxx tepla (xxxx. xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxx.),

xxxxxxxxxx xxxx xxx zkoušce mechanické xxxxxxxxxx (xxxx. tvorba xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, plameny, xxxxxx, xxxxx, praskání xxx.),

xxxxxxxx každého typu xxxxxxx,

xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a důkaz srovnatelnosti xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a výsledků xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx mohly xxx xxxxxx pro správné xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxx pro interpretaci xxxxxxxx.

3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX A VYHODNOCENÍ XXXXXXXX

X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx všechny xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx za chybné, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx. Xx-xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx vysvětlení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx zkoušení. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxx tak, jak xxx dosažen, x&xxxx;xxxx xxx xxxxxx k odpovídající xxxxxxxxxxx xxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Goods: Xxxxx xxx xxxxxxxx, 1990, Xxxxxx Xxxxxxx, Xxx Xxxx.

2)

Xxxxxxxxxx, X., Handbook xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx, 4th xxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, London, XXXX 0-750-60103-5, 1990.

3)

Xxxxxx, X., Xxx, K.H. and Xxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxxxxx, 1961, xxx.3, 6–13 and 30–42.

(4)

XX T 20-038 (Sept. 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx industrial use -Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx

xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx tepla (xxx XXX 1623)

1)

Xxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 1.0336.505 g

2)

Clona x&xxxx;xxxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x.&xxxx;1.4873

3)

Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxxxxxx specifikace x.&xxxx;1.3817

Xxxxxxx 1

Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx

(xxxxxxx rozměry v mm)

Obrázek 2

Xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx

(xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx)

Xxxxxxx 3

Xxxxxxxxx rychlosti xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xx působení xxxxx

Xxxxxx závislosti xxxxxxx xx xxxx získaná xxx zahřívání dibutyl-ftalátu (27&xxxx;xx3) x&xxxx;xxxxxxxx trubce (x&xxxx;xxxxxx 1,5&xxxx;xx) při xxxxxxx xxxxxxx 3,2 xxxxx za xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1&xxxx;xx, xxxxxxxxxxxx v korozivzdorné xxxxx a umístěným 43 mm xxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx zahřívání xxxx 135&xxxx;xX x&xxxx;285&xxxx;xX xx xxxx být 185 xx 215 K/min.

Obrázek 4

Xxxxxxxx xxx zkoušku xxxxxxxxxx xx xxxx

(xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx)

Xxxxxxx 4

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx 5

Xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx

X.15&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX XXXXXXXXXX (KAPALINY A PLYNY)

METODA

1.1   ÚVOD

Výbušné xxxxx a látky, které xx spontánně xxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, by neměly xxx předmětem této xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx použitelný xxx xxxxx, kapaliny x&xxxx;xxxx, xxxxx se mohou xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx.

Xxx samozápalu může xxx značně snížen xxxxxx katalytických xxxxxxxx, xxxxxxxxx povrchu xxxx xxxxxxx objemu xxxxxxxx xxxxxx.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY

Míra xxxxxxxxxx xxxxx samovolně se xxxxxxx xx vyjadřuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Bod xxxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx, xxx které xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx v normách (xxx 1.6.3). Měly xx především xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx metodami.

1.4   PODSTATA METODY

Metodou xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx kapaliny xxxxxxxxxx xx tohoto xxxxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx v závislosti na xxxxxxx xxxx samozápalu x&xxxx;xx použité zkušební xxxxxx.

Xxxxxxxxx a specifičnost závisejí xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.3.

1.6.2   Zkušební xxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxx uvedenou x&xxxx;xxxx 1.6.3.

1.6.3   Provedení zkoušky

Viz XXX 79-4, XXX 51794, ASTM-E 659-78, XX 4056, XX X&xxxx;20-037.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxxxxxx xx zkušební xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušeného vzorku x&xxxx;xxxxxx prodleva před xxxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:

xxxxxx specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty),

použité xxxxxxxx xxxxxx, atmosférický xxxx,

xxxxxxx aparatura,

výsledky xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx),

xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, které xxxx význam xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

Xxxx uvedena.

A.16   RELATIVNÍ XXXXXXX SAMOZÁPALU XXXXXXX XXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xx vzduchem při xxxxxxx xxxxx, by xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx.

Xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx látek xxxxxxxxx xx vznítit xx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx teplo xxxxxxxxxx xxx reakcí xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx rozkladem není xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx zahřívání xxxxx, xxxxx může xxxx xx k jejímu xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx vývinu xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vznícení x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx by xxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx srovnávacím účelům.

1.2   DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX

Xxx xxxxxxxxxx získaný xxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx vyjádřená xx&xxxx;xX, xxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METODY

Určité xxxxxxxx vzorku zkoušené xxxxx xx za xxxxxxx xxxxx vloží xx xxxx; xxxxxxx xx teplota xxxx xxxxxxx rychlostí 0,5&xxxx;xX/xxx xx 400&xxxx;xX xxxx xx xxxx xxxx xxxxxx, je-li nižší, xxxxxxxxxxx se křivka xxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx. Xxx xxxxx xxxx zkoušky xx za xxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, při xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku samovolným xxxxxxxxxx 400&xxxx;xX.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI

Žádná.

1.6   POPIS XXXXXX

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx

Xxxxxxxxxxx xxx (o obsahu xxxxxxxxx 2 xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx riziku xxxxxxx, nesmí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx do xxxxx s elektrickými xxxxxxx xxxxxxxx.

1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx na obrázku 1 se xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx o velikosti xxxxxx 0,045 mm. Xxxxxxxxxx xxx se složí xx formy nahoře xxxxxxxx krychle x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx.

1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx

Xxxxxx termočlánky.

1.6.1.4   Zapisovač

Jakýkoli xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx od 0&xxxx;xX do 600 oC xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky

Látky xx xxxxxx ve xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx obdrženy.

1.6.3   Provedení xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx zkoušenou xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx zcela xxxxxxxx. Xxxxxxx xx poté xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx do xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx do xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxx záznam xxxxxxx pece.

Teploty xxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, zatímco xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx rychlostí 0,5 oC/min xx do teploty 400&xxxx;xX nebo xx xxxx tání xxxxxx, xx-xx nižší.

Když xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx velmi xxxxxx xxxxxx teploty xxx xxxxxxxx xxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxx hodnocení xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 400&xxxx;xX (xxx xxxxxxx 2).

3.   ZPRÁVY

Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat tyto xxxxx:

xxxxx zkoušené xxxxx,

xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx teploty xx xxxx,

xxxxxxx xxxxx poznámky, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx výsledků.

4.   LITERATURA

NF X&xxxx;20-036 (September 85). Xxxxxxxx products xxx xxxxxxxxxx use. Determination xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx of xxxxxx.

Xxxxxxx 1

Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx 20&xxxx;xx

Xxxxxxx 2

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx na čase

A.17   OXIDAČNÍ XXXXXXXXXX (XXXXX LÁTKY)

1.   METODA

1.1   ÚVOD

Před xxxxxxxxxx této xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx informace o možných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky.

Tato xxxxxxx není použitelná xxx xxxxxxxx, plyny, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx látky xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xx neprovádí, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xx tato xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s hořlavým materiálem.

Ke xxxxxxxx, xxx xx xx zkouška xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx předběžnou xxxxxxx.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX

Xxxx xxxxxx: xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.

Rychlost xxxxxx: xxxxxxxxx xx v mm/s.

Maximální xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx hoření, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx směsi obsahující 10 xx 90&xxxx;% xxxx. oxidující látky.

1.3   REFERENČNÍ XXXXX

Xxx zkoušku a pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx dusičnan xxxxxxx xxxxxxx x.x.

Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx celulosy xxxxxxxxxx xxxxx bodu 1.6, xxxxx má xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx 60 % xxxx. xxxxxxxxx barnatého).

1.4   PODSTATA METODY

V zájmu xxxxxxxxxxx se provede xxxxxxxxx zkouška. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx vlastnosti, xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx-xx xxxx xxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxx xxxxx zkoušce xx xxxxx, která xx xxx zkoušena, x&xxxx;xxxxxxxxxx hořlavá xxxxx xxxxx v různých poměrech. Xxxxx xxxx je xxxx upravena xx xxxxx xxxxxxxx housenky x&xxxx;xx se xx xxxxxx konci xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx rychlost xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rychlostí hoření xxxxxxxxxx xxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxx xx každá xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, pro xxx xx neliší xxxxxxxxx xxxxxxxxx hoření x&xxxx;xxxxx samostatných zkouškách xx aritmetického xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 10&xxxx;%.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx na &xx; 0,125&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, podíl zachycený xx xxxx xx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx sítem.

Lze xxxxxx xxxxxxxxx techniku xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, která vyhoví xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxx xxxxx se látka xxxx xxx 105 oC xx konstantní hmotnosti. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx 105&xxxx;xX, xxxx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx.

1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx

Xxxx xxxxxxx xxxxx xx používá xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxx celulosy xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxx vrstvě xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx vhodný se xxxxxxxx typ, který xx xxxxx xxxx xxx 85&xxxx;% xxxxxx xx 0,020 mm a 0,075 mm. Xxxxxxxxxx prášek xx xxxxxxx xxxxx o velikosti xxx 0,125&xxxx;xx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx celulosa xxxx xxx 105 oC xx xxxxxxxxxx hmotnosti.

Pokud xx xxx předběžné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx moučka, xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 1,6&xxxx;xx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx čtyři hodiny xxx teplotě 105&xxxx;xX xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 25 mm. Xxxxxxx xx x&xxxx;xx okamžiku xxxxxxx, xx kterému xx mělo xxxxx xxxxxxx xx 24 xxxxx, se xxxxxxxx x&xxxx;xx nejvíce xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nádobě.

1.6.1.3   Zdroj zapálení

Jako xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx plynového xxxxxx (o minimálním xxxxxxx 5&xxxx;xx). Xxxxxxx-xx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx atmosféře), xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx:

Xxxxx oxidantů a celulosy xxxx dřevité moučky xx xxxx považovat xx potenciálně xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx s nimi xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx látka se xxxxxxxx promíchá s vysušenou xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2 xxxxxxxxxx xxxx zkoušené xxxxx a 1 hmotnostní xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx kužele x&xxxx;xxxxxxxxx 3,5 cm (xxxxxx xxxxxxxx) × 2,5&xxxx;xx (xxxxx) naplněním xxx xxxxxxxxx xx kuželové xxxxx (xxxx. do xxxxxxxxxxx skleněné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx).

Xxxxxxxx vzorek xx položí xx xxxxxxxx, nehořlavou, neporézní x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx desku. Zkouška xx provede v digestoři xxxxx xxxx 1.6.2.2.

Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx a doba xxxxxx xxxxxxxx reakce.

Látka xx xxxxxxxx za oxidující, xx-xx reakce xxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxx, xx výsledek xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, je nezbytné xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušku s prachovou xxxxxxxxx.

1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx housenkou

Připraví xx xxxxx oxidantu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 10 xx 90&xxxx;% xxxx. xxxxxxxx, xx 10&xxxx;% xxxxxxxxxxx. Přesnější xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx xx upraví xxxxxx xxxxx. Kovová xxxxx je 250&xxxx;xx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx 10&xxxx;xx a šířce 20&xxxx;xx. Xx xxx xxxxxxx strany xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx přečnívají x&xxxx;2&xxxx;xx xxx xxxxx okraj xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (obrázek). Xxxxx se xxx xxxxxxxx naplní mírným xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx 2&xxxx;xx na pevný xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx válečkem. Na xxxxx xxxx formy xx položí xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx tepelně xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx a forma xxxxxxxx.

Xxxxxxxx vzorek xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kolmo xx xxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx odsávaného xxxxxxx xx měla stačit x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxx xx laboratoře a neměla xx xx v průběhu xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx měly postavit xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx proudění xxxxxxx.

Xxxxxxx xx provede xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx plamenem xxxxxx.

Xxxx, xx xxxxxxx zóna xxxxxxx xxxxxxxxxxx 30 mm, xxxx se doba, xx kterou xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx 200 mm.

Zkouška xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jednou s každou x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx s celulosou.

Pokud xx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx zkoušku xxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx, xx xx výsledek xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx zkouška s inertní xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx částic, např. x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx eventuálně xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx < 2&xxxx;% xxx.).

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx důvodů xx považuje za xxxxxxxxxxxxxxxxx oxidační xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx nejvyšší xxxxxxx rychlosti xxxxxx xxxxxxxx v šesti zkouškách xxxx xxxxx.

Xx xxxxx xx xxxxxxx nejvyšší xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx hoření.

Šest xxxxxx rychlosti hoření xxxxxxxxxx xxx směs x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx hoření xx nesmí xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx průměru x&xxxx;xxxx než 10&xxxx;%; x&xxxx;xxxxxxx případě xx xxxx xxxxxxx technika xxxxxx a mísení.

Naměřená maximální xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx referenční xxxxx (xxx 1.3).

Provedou-li xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro referenční xxxx v inertní xxxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxx:

xxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, její složení, xxxxxxx, xxxxxxx xxx.,

xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. drcení, sušení),

zdroj xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx, xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxx.),

xxxxxxx xxxxx poznámky, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx plamenem, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, pomalé xxxxxxxx xxx.) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx, tak xxx xxxxxxxxxx látku,

výsledky xx xxxxxxx s inertní xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx.

3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxx xx považována za xxxxxxxxx, xx-xx:

x)

xxx předběžné xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx;

x)

xxx úplné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hoření xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxx vyloučit xxxxxxx xxxxxxxxx výsledky xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx materiálem x/xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

XX T 20-035 (XXXX 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx industrial xxx. Determination of xxx oxidizing xxxxxxxxxx xx solids.

Doplněk

Obrázek

Forma x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx zkoušeného xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx housenky

(všechny xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx)

X.18&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX PRŮMĚRNÁ XXXXXXXXXX HMOTNOST X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx replikou xxxxxx XXXX XX 118 (1996). Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1).

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xx není xxxxx xxxxxx xxxxxxx metodu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, které xx pokryly xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx separaci xxxxxxxx. Xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx permeační xxxxxxxxxxxxxx (XXX) vždy xxxxxx. Xxxx-xx GPC xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovena xxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxx případech xx měly xxx xxxxxxx veškeré xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx metody.

Popsaná xxxxxx je xxxxxxxx xx normě XXX 55672 (1). Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx experimentů x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx v uvedené xxxxx XXX. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxx-xx xx ně xxxxxxx xxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx může xxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx vhodná xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xx vodě xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxx průměrná xxxxxxxxxx hmotnost Xxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx rovnic:

kde:

Hi xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx Xx,

Xx xx xxxxxxxxxx hmotnost xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx objemem Xx x

x&xxxx;xx počet xxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx Xx/Xx.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx GPC xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx kalibrace. x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx lineární xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xx a Mw x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx křivka xxxx být xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxxx tehdy, xxxx-xx xxxxxxxx separace xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx identické.

Stanovený xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx objemem je xxxxxx pouze xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx určitého xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx (xxxx xxxx rozpouštědel), xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a separační xxxxxx xxxx systém xxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a označují xx xxxx „molekulové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx polystyrenu“. Xx znamená, xx xx molekulová hmotnost xxxx v závislosti xx xxxxxxxxxxxx a chemických xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxx. Použijí-li xx xxxx xxxxxxxxx, např. xxxx(xxxxxxxxxxxxx), xxxx(xxxxxxxxxxx), poly(methyl-methakrylát), xxxx(xxxxxxxx kyselina), musí xxx xxxxxxx zdůvodněno.

1.4   PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx, Xx) xxx stanovit xxxxxxx GPC. XXX xx xxxxxxxxx typ xxxxxxxxxx chromatografie, xxx xxxx se xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx jednotlivých xxxxxx (2).

Xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxx kolonou xxxxxxxxx porézním xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx molekuly xxxxxxxxx xx pórů, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx velkých xxxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx velké molekuly xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx gelu xxxxxxxxx do všech xxxx. Xxxx molekuly xxxx eluovány xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx separace xxxxx xx velikosti xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxx xx obtížné xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx kolony x&xxxx;xxxxx objemy xxxxx xxxxxxx zhoršit (2).

Detekce xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx XX xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx kolonu xxxxxxxx xx známou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a v ideálním případě x&xxxx;xxxxxxxx podobnou strukturou, xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Křivka má xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tvar, xxxxx deformovaný xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti, xxxxxxx xxxxxx osa xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx různých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxxx (relativní xxxxxxxxxx xxxxxxxx: XXX) xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxx 0,3&xxxx;%. Xx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v závislosti xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx kritériu (1), xxxx xxx xxxxxxxxxx opakovatelnost zajištěna xxxxxxx vnitřním xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

Xx &xx; 2&xxxx;000

Xx/Xx &xx; 1,20

2&xxxx;000 ≤ Xx ≤ 106

Mw/Mn &xx; 1,05

Mp > 106

Xx/Xx &xx; 1,20

(Mp xx molekulová hmotnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx)

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY

1.6.1   Příprava xxxxxxxxxxxx roztoků polystyrenu

Polystyrenové xxxxxxxxx xx rozpustí xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx eluentu. Xxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx doporučení xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. xx xxxxxxxxxxxx objemu, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx analytického xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx xxxxx kolony, xxx nedošlo x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx vstřikované xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx separaci xxxxxx GPC x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 30 cm × 7,8&xxxx;xx xxxx xxxxxxx 40 xx 100 μx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, ale xxxxxx xx xxxxxxxxx 250 μx. Xxxxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a koncentrací xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx kolony.

1.6.2   Příprava xxxxxxx vzorku

Stejné xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx roztoků vzorku. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). V žádném xxxxxxx xx xxxxx xxx rozpuštěn pomocí xxxxxxxxxxxx lázně. Xx-xx xx nezbytné, xxxxxxxx xx xxxxxx vzorku xxxxxxxx přes membránový xxxxx o velikosti xxxx 0,2 xx 2 xx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx protokolu, neboť xxxxx pocházet x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx měly být xxxxxxx xx 24 xxxxx.

1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (podle potřeby),

dávkovací xxxxxxxx,

xxxxxx xxxx (xxxxx xxxxxxx),

xxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx,

xxxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx),

xxxxxxxxx,

xxxxxx na xxxxx.

Xxxx být zajištěno, xxx byl xxxxxx XXX inertní x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (např. použitím xxxxxxxxx kapilár xxx XXX).

1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx a systém xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx kolonu xxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx ohraničené xxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx vzad nebo xxxxx (při ručním xxxxxxx) xxxx způsobit xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Dávkovač xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx působit xxxx a v ideálním xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx tlumičem rázů. Xxxxxx je xxxxxx 1 xx/xxx.

1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

Xxxxx xxxx xxxxxx xx k charakterizaci xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxx řazených xxxxx. Xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxx porézních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxx). Xxxxx xxxxxxxxxxx gelu xxxx xxxxx kolony závisí xxx na vlastnostech xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti), xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx separace, xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, teplota x&xxxx;xxxxxx (1, 2, 3).

1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx patra

Použitá kolona xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx rovnicí:

nebo

kde,

N

=

je xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx,

Xx

=

xx xxxxxx objem xxxx,

X

=

xxxxx xxxx xx základní xxxx,

X1/2

=

xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.

1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx počtu xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxx také xxxxxxxxx xxxxxxxx, která se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Separační xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx z tohoto xxxxxx

xxx,

Xx,&xxxx;Xx

=

xx xxxxxx xxxxx xxx polystyren x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Mx,

Ve,(10.Mx)

=

je xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;10xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx tímto xxxxxxx:

xxx,

Xx1, Xx2

=

Xxxx xxxxxx xxxxxx dvou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx píku,

W1, X2

=

xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx čáře,

M1, X2

=

xxxx molekulové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx maximu xxxx (xxxx xx se xxxxx xxxxxxxx 10).

Xxxxxxx X&xxxx;xxx kolonový xxxxxx xx xxxx být xxxxx než 1,7 (4).

1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx čistotu (x&xxxx;xxxxxxx THF 99,5 % xxxxxxx). Zásobník xxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx atmosférou) musí xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx kalibraci kolony x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx jeho xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx odstraněny xxxxx.

1.6.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx kritických xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx a veden) xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx v souladu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

1.6.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx zaznamenávání xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxx-xx dojít xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Neměl xx xxx xxxxx než 10 μx, s výjimkou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx používá xxxxxxxxxxxxxxx refraktometru. Vyžadují-li xx však specifické xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, lze xxxxxx jiné typy xxxxxxxxx, xxxx. UV/vis, XX detektory a viskozitní xxxxxxxxx xxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX

2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx registrace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, měla xx být použita xxxxx XXX (1).

Xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx dva xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx být provedeny xxxxxxxxxx.

Xxx každé xxxxxx xxxx být uvedeny xxxxxxx Xx, Xx, Xx/Xx x&xxxx;Xx. Je xxxxxxxx xxxxxxxx uvést, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx relativními hodnotami xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx objemů xxxx xxxxxxxxxx časů (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx) se xxxxx xxxxx veličinám xxxxxxx do xxxxx xxxxxxx xxx Mp (xxxxxxx Xx xx xxxxx xxxxxx píku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Pro xxxxx řád hodnot xxxxxxxxxx hmotnosti jsou xxxxxxxx alespoň xxx xxxxxxxxxx body x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxx, která xx xxxx pokrýt xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hmotnost xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx nízkých molekulových xxxxxxxxx xx určí xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx rozpouštědlem. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx průměrné xxxxxxxxxx hmotnosti xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx v bodě 1.2. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx formy xxx xxxxxx xxxxxx XXXX X&xxxx;3536-91 (3).

Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx znázorněna xx formě tabulky xxxx xxxxxxxx (diferenciální xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v procentech xxxxx xxx X). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx měl xxx xxxxx řád xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxx 4&xxxx;xx a výška xxxxxx xxxx xx xxxx xxx asi 8&xxxx;xx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx 0 x&xxxx;100&xxxx;% xx xxx xxxxxxxxx 10&xxxx;xx.

2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O XXXXXXX

Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxx informace o zkoušené xxxxx (xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx),

xxxxx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxxxxxxx skutečnosti, xxxxxxxx.

2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx systém,

separační xxxxxx (xxxxxxx, xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, jako xxxx xxxxxxxx pórů, xxxx separačního materiálu xxx., xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx použitých kolon),

počet xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxx kombinace kolon), xxxxxxxxx xxxxxxxx (rozlišení xxxxxxx),

xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx,

xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxx (princip xxxxxx, xxx, objem kyvety),

průtokoměr, xx-xx xxxxxx (xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx),

xxxxxx xxx xxxxxx a zpracování xxxxx (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx).

2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx:

xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx jakosti xxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx koeficient, xxxxxx xxxxxxx chyb xxx.),

xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx provedených xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx postupu x&xxxx;xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx kalibrační xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx informace:

název xxxxxx,

xxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xx, Xx, Mw, Xx/Xx, jak xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, společně x&xxxx;xxxxxxxxxxxx o metodě stanovení,

vstříknutý xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx koncentrace,

hodnota Xx použitá po xxxxxxxxx

xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx,

xxxxxxx Xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx,

xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xx a kalibrační xxxxxxx Xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx:

xxxxxxxxx xxxxx xxxx: xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx atd.),

informace x&xxxx;xxx, xxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxx objemu xxxx xxxxxxxxxx xxxx.

xxxxxxxxx o mezích xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxx nebyl úplně xxxxxxxxxx,

xxxxx metody xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nerozpuštěných xxxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxx (μl) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (mg/ml),

pozorované xxxxxxxxxxx, xxxxx vedou k odchylkám xx ideálních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX,

xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx chyb,

jakékoli xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro interpretaci xxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

XXX 55672 (1995) XxxxxxxxxxxxxxXxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxx Xxxxxxxxxxxxxxx (THF) xxx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxx 1.

2)

Xxx, X.X., Kirkland, X.X., xxx Bly, X.X.&xxxx;xxx, (1979). Xxxxxx Size Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx and Sons.

3)

ASTM X&xxxx;3536-91, (1991). Xxxxxxxx Xxxx Method xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx xxx Molecular Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx (Gel Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx-XXX). American Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, Philadelphia, Xxxxxxxxxxxx.

4)

XXXX X&xxxx;5296-92, (1992). Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxx xxx Molecular Xxxxxx Xxxxxxxx xxx Molecular Xxxxxx Distribution xx Xxxxxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxx-Xxxxxxxxx Chromatography. Xxxxxxxx Society xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Pennsylvania.

Doplněk

Příklady xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti (Xx) xxxxxxxx

Xxxxxx permeační xxxxxxxxxxxxxx (XXX) je xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovení Xx, xxxxxxx xxxxx, xx-xx k dispozici xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xx srovnatelná xx xxxxxxxxxx polymeru. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx obtíže xxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxx-xx xx, xx xxxxx nevyhoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xx, (xxx xx xxxxx xxxxxxxx), xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx alternativní metody, xxxx xxxx:

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1.1

Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx:

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx varu (ebulioskopie) xxxx xxxxxxx bodu xxxxxxx (xxxxxxxxxx) rozpouštědla xx přidání xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxxx bod xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (1, 2).

Xxxxxxxxxxxx: Mn &xx; 20&xxxx;000.

1.2

Xxxxxxx tlaku par:

spočívá x&xxxx;xxxxxx xxxxx par xxxxxxx xxxxxxxxxx kapaliny xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx množství xxxxxxxx (1, 2).

Xxxxxxxxxxxx: Xx < 20&xxxx;000 (xxxxxxxxxx; x&xxxx;xxxxx xxxx xx omezený xxxxxx).

1.3

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:

xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xx. xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx rozpouštědla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Při xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nulová, zatímco xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx rozpouštědla xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx rozdílu, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxx (1, 3, 4).

Xxxxxxxxxxxx: Xx od 20&xxxx;000 xx 200&xxxx;000.

1.4

Xxxxxxxxxx v parní xxxx:

xxxxxxx xx srovnání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx aerosolu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v různých xxxxxxxxxxxxx (1, 5, 6).

Xxxxxxxxxxxx: Xx < 20 000.

2.   Analýza xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxx xxxxxx vyžaduje xxxxxxx xxx celkové struktury xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx řetězce (xxxxx musí být xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxx xxxx derivatizací). Stanovení xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (7, 8, 9).

Xxxxxxxxxxxx: Xx až xx 50&xxxx;000 (s klesající xxxxxxxxxxxxx).

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx

1)

Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xx., (1984). Textbook xx Xxxxxxx Xxxxxxx, 3xx Xxx., Xxxx Xxxxx, Xxx Xxxx.

2)

Xxxxxx, XX., (1975). Absolute Xxxxxxxxxxx Property Xxxxxxx. Xxxxxxx 4. In: Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxx I P.E. Slade, Xx. xx., Xxxxxx Xxxxxx, Xxx Xxxx.

3)

XXXX D 3750-79, (1979). Xxxxxxxx Practice xxx Determination xx Xxxxxx-Xxxxxxx Xxxxxxxxx Weight xx Xxxxxxxx by Xxxxxxxx Xxxxxxxxx. American Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx.

4)

Xxxx, X.&xxxx;(1989). membrane Xxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Weight, X.X.&xxxx;Xxxxxx ed., X.&xxxx;Xxxxx xxx Xxxx, xx. 25–52.

5)

XXXX 3592-77, (1977). Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Practice xxx Xxxxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx.

6)

Xxxxxx, C.E.M., (1989). Xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx: Determinationn of Xxxxxxxxx Xxxxxx, A.R. Cooper xx., John Xxxxx xxx Xxxx.

7)

Xxxxöxxx, E., Xüxxxx, X., xxx Xxxxx, X-X., (1989). Xxxxxxx Characterisation, Xxxx Xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx.

8)

Xxxxxx, X.X., (1975). Xxx-Xxxxx Xxxxxxxxxxxxxx, Chapter 3 Xx: Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxx X,&xxxx;X.X.&xxxx;Xxxxx, Xx. ed. Xxxxxx Xxxxxx, New Xxxx.

9)

Xxxxx, X., xx xx. (1990). Xxxx and Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 62, 2139-2146.

X.19&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXXXXXXXXXX LÁTEK X&xxxx;XXXXXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx gelově xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx metody XXXX XX 119 (1996). Xxxxxxxx xxxxxxxx a další xxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxx v odkazech.

1.1   ÚVOD

Vlastnosti polymerů xxxx xxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx metodu x&xxxx;xxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx při separaci xxxxxxxx. Xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx gelově xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (GPC) xxxx xxxxxx. Xxxx-xx GPC xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx hmotnost stanovena xxxxxx metodami (xxx xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxx případech xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx metody.

Popsaná xxxxxx je xxxxxxxx xx xxxxx XXX 55672 (1). Xxxxxxxx xxxxxxxxx o provádění xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx normě XXX. X&xxxx;xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx podmínek, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx být použity xxxx xxxxx, xxxx-xx xx xx xxxxxxx xxxxx odkazy. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx vzorky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxx, xxx xxxx vhodná xxx xxxxxx polymery, xxxx. xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a polymery s dlouhými xxxxxxx.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY

Nízká molekulová xxxxxxxx xx konvenčně xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod 1&xxxx;000.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx rovnic:

kde,

Hi

=

je výška xxxxxxx detektoru nad xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx Xx,

Xx

=

xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx Xx x&xxxx;x&xxxx;xx xxxxx xxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx Xx/Xx.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že XXX xx relativní xxxxxx, xxxx xxx provedena xxxxxxxxx. K tomuto xxxxx xx obvykle xxxxxxx xxxxxxxx polystyrenový xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xx a Mw x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pouze xxxxx, xxxx-xx podmínky separace xxxxxx a standardů xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx platný xxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Podmínky xxxxxxxx především xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx (nebo xxxx xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kolonu nebo xxxxxx kolon.

Molekulové xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx způsobem xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se xxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx“. Xx xxxxxxx, xx se molekulová xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxx. xxxx(xxxxxxxxxxxxx), poly(ethylenoxid), xxxx(xxxxxx-xxxxxxxxxxx), xxxx (akrylová xxxxxxxx), musí být xxxxxxx xxxxxxxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx, Mw) xxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX. GPC je xxxxxxxxx typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxx němž xx xxxxxx dělí xxxxx hydrodynamických xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (2).

Separace xxxxxxx při průchodu xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Malé xxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx a jsou xxxxxxxx xxxxxxxx. Středně xxxxx xxxxxxxx pronikají xx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx později. Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx pórů. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nakonec.

V ideálním xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx molekul, xxx v praxi xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx některým xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Nestejnoměrné xxxxxx kolony x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx situaci xxxxxxx (2).

Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx lomu nebo XX xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx jednoduchá distribuční xxxxxx. Xx-xx xxx xxxx křivce xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx nezbytné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx případě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. xxxxx polystyrenové xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tvar, někdy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx nízké xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx svislá xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx o nízké xxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx křivky. Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx tehdy, je-li xxxxxx nízkomolekulárních xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI

Opakovatelnost (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylka: XXX) xxxxxxxx xxxxxx xx měla být xxxxx xxx 0,3 %. Xx-xx xxxxxxxxxxxx hodnocen x&xxxx;xxxxxxxxxx xx čase x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (1), xxxx xxx požadovaná opakovatelnost xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx standardů. V případě xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

Xx &xx; 2&xxxx;000

Xx/Xx < 1,20

2 000 ≤ Xx &xx; 106

Xx/Xx &xx; 1,05

Xx &xx; 106

Xx/Xx < 1,20

(Xx je xxxxxxxxxx xxxxxxxx standardu xxxxxxxxxxxx xxxxxx píku)

1.6   POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zvoleném xxxxxxx. Xxx přípravě roztoků xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx faktorech, xxxx. xx vstřikovaném objemu, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx objem xxxx xxx přizpůsoben délce xxxxxx, aby nedošlo x&xxxx;xxxxxxxxx. Typické xxxxxxxxxxx xxxxxx pro analytickou xxxxxxxx pomocí XXX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 30 × 7,8 mm jsou xxxxxxx 40 xx 100 μl. Xxxxx xxxxxx jsou xxxxx, xxx neměly xx xxxxxxxxx 250 μl. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxx vlastní xxxxxxxxx xxxxxx.

1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx roztoku vzorku

Stejné xxxxxxxxx platí x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx rozpustí xx vhodném rozpouštědle, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (THF). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx rozpuštěn xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx-xx to xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx o velikosti xxxx 0,2 až 2 xx.

Xxxxxxxxxx nerozpuštěných xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx s vysokou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace nerozpuštěných xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx měla být xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx do 24 xxxxx.

1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx a přísad

Korekce xxxxxx xxxxxx s M < 1&xxxx;000 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nepolymerních xxxxxxxxxxxx xxxxxx (např. xxxxxxxx x/xxxx xxxxxx) xx xxxxxxx nezbytná, xxxx-xx naměřený obsah &xx; 1&xxxx;%. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx XXX.

X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx zkoncentrován. Může xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx jej xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx provedeno za xxxxxxxx, při xxxxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Zpracování xxxxxx xx XXX závisí xx analytické xxxxxx xxxxxxx xx kvantitativnímu xxxxxxxxx.

1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx

Xxxxxxxxx pro XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx:

xxxxxxxx rozpouštědla,

odplynovací xxxxxxxx (xxxxx potřeby),

dávkovací xxxxxxxx,

xxxxxx xxxx (podle xxxxxxx),

xxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx,

xxxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx),

xxxxxxxxx,

xxxxxx na xxxxx.

Xxxx xxx zajištěno, xxx xxx xxxxxx XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx ocelových xxxxxxx xxx XXX).

1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávkování xxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx na xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx zóně. Příliš xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx vpřed (xxx xxxxxx vnesení) xxxx způsobit změny x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx. Dávkovač xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx případě by xxx být opatřen xxxxxxxx xxxx. Průtok xx řádově 1 xx/xxx.

1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

Xxxxx xxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx kolona xxxx několik za xxxxx řazených xxxxx. Xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností (xxxx. xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxx). Výběr xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx jak xx xxxxxxxxxxxx vzorku (xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, distribuce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), tak xx specifických xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx a průtok (1, 2, 3).

1.6.7   Teoretická xxxxx

Xxxxxxx kolona xxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxx charakterizována xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxx to xxxxxxxx xxxxxxx roztoku xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xx kolonu známé xxxxx. Xxxxx teoretických xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxx:

xxxx

xxx,

X

=

xx xxxxx xxxxx v maximu,

Ve

=

je eluční xxxxx píku,

W

=

šířka xxxx xx xxxxxxxx čáře,

W1/2

=

šířka xxxx x&xxxx;xxxxxxxx výšky.

1.6.8   Separační xxxxxxxx

Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, hraje xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx kalibrační xxxxxx. Separační xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx:

xxx,

Xx,&xxxx;Xx

=

xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx hmotností Xx

Xx,(10.Xx)

=

xx eluční objem xxx xxxxxxxxxx s 10krát xxxxx xxxxxxxxxxx hmotností. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx:

xxx,

xxx,

Xx1, Ve2

=

jsou xxxxxx xxxxxx xxxx standardů xxxxxxxxxxx v maximu píku,

W1, X2

=

xxxx šířky píků xx xxxxxxxx xxxx,

X1, X2

=

xxxx molekulové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx (xxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx 10).

Xxxxxxx X&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx než 1,7 (4).

1.6.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx rozpouštědla musí xxx xxxxxxx čistotu (x&xxxx;xxxxxxx XXX 99,5 % xxxxxxx). Zásobník xxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx) xxxx xxx xxxxxxxxxx velký xxx kalibraci kolony x&xxxx;xxx několik xxxxxx xxxxxx. Z rozpouštědla xxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxx čerpadlem xx xxxxxx xxxxxxxxxx plyny.

1.6.10   Kontrola xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxx vnitřních xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx) xx xxxx být xxxxxxxxxx a měla by xxx v souladu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

1.6.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx zaznamenávání xxxxxxxxxxx xxxxxx eluovaného x&xxxx;xxxxxx. Xxxx-xx dojít xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx píků, xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxx xxxxx xxx 10 μx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx k měření xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xx xxxx specifické xxxxxxxxxx vzorku nebo xxxxxxxx rozpouštědla, xxx xxxxxx jiné typy xxxxxxxxx, xxxx. XX/xxx, XX detektory x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX

2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxxx xxx o podrobná xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, měla xx xxx použita xxxxx XXX (1).

Xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx provedeny xxx xxxxxxxxx experimenty. Xxxxxxx xxxx xxx provedeny xxxxxxxxxx. Ve xxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx údaje xx slepých pokusů xxxxxxxxxxxx xx stejných xxxxxxxx jako xxxxxx.

Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx (případně xxxxxxxxxxxx xx použití xxxxxxxxx xxxxxxxxx) xx xxxxx xxxxx veličinám xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx Xx (xxxxxxx Xx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxx xxxxx xxx hodnot xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hmotnost xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx. Poslední bod xxxxxxxxxx křivky xx xxxxxx nízkých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx rozpouštědlem. Xxx stanovení se xxxx křivky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 1&xxxx;000 podle xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx a přísady. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx elektronického xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx formy xxx xxxxxx xxxxxx XXXX D 3536-91 (3).

Jestliže xx x&xxxx;xxxxxx zachycen xxxxxxxxxxx polymer, xx xxxx molekulová xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx obsahu molekul x&xxxx;xxxxx hmotnosti. Návod xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx (diferenciální xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx četnost x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx log X). X&xxxx;xxxxxxxxx znázornění xx xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 4&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxx 8 cm. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx 0 x&xxxx;100&xxxx;% xx ose přibližně 10&xxxx;xx.

2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X ZKOUŠCE

Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx, přísady, nečistoty),

popis xxxxxxxxxx vzorku, pozorované xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx.

2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx vybavení:

zásobník xxxxxxx, xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx eluentu, složení xxxxxxx, xxxxxxxxx,

xxxxxxxxx čerpadlo, xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, jako xxxx xxxxxxxx xxxx, druh xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx atd., xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx kolon),

počet teoretických xxxxx kolony (nebo xxxxxxxxx xxxxx), separační xxxxxxxx (rozlišení xxxxxxx),

xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx,

xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx řízení xxxxxxx,

xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx, xxx, xxxxx xxxxxx),

xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxx (xxxxxxx, princip xxxxxx),

xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx údajů (hardware x&xxxx;xxxxxxxx).

2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx:

xxxxxxxx popis xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx křivky,

informace x&xxxx;xxxxxxxxxx jakosti xxxx xxxxxx (xxxx. korelační xxxxxxxxxx, součet xxxxxxx xxxx xxx.),

xxxxxxxxx o všech xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a při xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx údajů,

všechny naměřené xxxxxxx použité při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx dokumentovány x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:

xxxxx xxxxxx,

xxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xx, Xx, Mw, Xx/Xx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx jak xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx stanovení,

vstříknutý objem x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

xxxxxxx Xx xxxxxxx xx kalibraci

eluční xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx píku,

hodnota Xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx,

xxxxx xxxxxxxxx hodnoty Xx x&xxxx;xxxxxxxxxx hodnoty Xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx hmotností x&xxxx;xxxxxxxx:

xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v analýze x&xxxx;xxxxxxx, jakým xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxxx o obsahu xxxxxx s nízkou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v hmotnostních xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a jiných xxxxxxxxxxxxx podílech xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx procentech xxxxxxxxx xxxxxx.

2.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx:

xxxxxxxxx xxxxx xxxx: xxxxxx použité xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxx.),

xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xxxx hodnocení xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx času,

informace x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, že xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxx metody vyrovnávání xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx předúpravy xxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxx (μx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xx/xx),

xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx vedou k odchylkám xx ideálních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX,

xxxxxxxx xxxxx xxxxx změn xxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxxxxx o rozsahu xxxx,

xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

XXX 55672 (1995) Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxx Xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxx 1.

2)

Yau, X.X., Xxxxxxxx, J.J., xxx Bly, D.D. eds. (1979). Modern Xxxx Xxxxxxxxx Liquid Xxxxxxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx and Xxxx.

3)

XXXX X&xxxx;3536-91, (1991). Standard Xxxx xxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Averages xxx Molecular Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx Liquid Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx (Xxx Xxxxxxxxxx Chromatography-GPC). Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, Philadelphia, Xxxxxxxxxxxx.

4)

XXXX D 5296-92, (1992). Xxxxxxxx Xxxx xxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx and Molecular Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx by High Xxxxxxxxxxx Xxxx-Xxxxxxxxx Chromatography. Xxxxxxxx Xxxxxxx for Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxxx látek na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xx-xx xx vzorku xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx polymer, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx analýzy XXX. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx vzorku, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx kolonou projde. X&xxxx;xxxxxxx, xx lze xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx indexu xxxx (xx/xx) xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na koloně. X&xxxx;xxxxxxx případě xx xxxxxxx xxxxxxx pomocí xxxxxxx kalibrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o známé xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx/xx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. V příkladě xxxxxxxx xxxx je jako xxxxxxxx xxxxxx xxxx(xxxxxx-xxxxxxxxxxx) (XXXX).

Xxx xxxxxxx kalibraci xxx analýzu polyakrylátů xx analyzuje xxxxxxx XXX xxxxxxxx PMMA xxxxx xxxxxxxxxxx v tetrahydrofuranu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx:

X&xxxx;= R/(C × V × xx/xx)

xxx:

X

=

xx konstanta xxxxxxxxxxxxx (μX/x/xx),

X

=

xx odečet xxx xxxxxxxx XXXX (μX/x),

X

=

xx xxxxxxxxxxx standardu XXXX (xx/xx),

X

=

xx vstříknutý xxxxx (xx) a

dn/dc

=

je přírůstek xxxxxx xxxx xxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (xx/xx).

Xxx xxxxxxxx XXXX xxxx xxxxxxx tyto xxxxx:

X

=

2&xxxx;937&xxxx;891

X

=

1,07 xx/xx

X

=

0,1 xx

xx/xx

=

9 × 10–5 ml/mg

Výsledná hodnota X&xxxx;= 3,05 × 1011&xxxx;xx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx detektoru x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx 100&xxxx;% xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

X.20&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXX XXXXXXXXXXX XXXX XXXXXXXX XX XXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx revidované xxxxx xxxxxx XXXX TG 120 (1997). Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1).

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx použitím xxxx xxxxxxx metody nezbytná xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx reagují x&xxxx;xxxxx.

Xxxx-xx metoda xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxx chování xxxxxxxx při rozpouštění x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx metodami. X&xxxx;xxxxxxxx případech xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxxx.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX

Xxxxxxx xxxxxxxx xxx rozpouštění xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx baňkovou xxxxxxx (xxx X.6 Xxxxxxxxxxx xx vodě, xxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx uvedenou xxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI

Nejsou.

1.5   POPIS XXXXXXXX XXXXXX

1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx

Xxx provedení xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx zařízení:

drticí xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx o známé xxxxxxxxx,

xxxxxxxx s možností řízení xxxxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxx xxxxxxxxxx vybavení,

normalizovaná síta.

1.5.2   Příprava xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx na velikost xxxxxx 0,125 xx 0,25&xxxx;xx. Kvůli xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx drcení xxxx xxx xxxxxxxx chlazení. Xxxxxxxxxxx materiály mohou xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx dusíku (1).

Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx požadované velikosti xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx taková xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx; xxxxxxxx by xxxx xxx zaznamenány. Xx xxxxxx xx xxxxxxxx uvést, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx.

1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

Xx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xx 10&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx se xx 1 000 ml xxxx. Xxxxx-xx xx xxxxxxxxxx 10 g polymeru xxxxxxxxxx, xxxx xx být xxxxxxx nejbližší vyšší xxxxxxxx, xxxxx lze xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xx měl xxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx xxx 20&xxxx;xX. Xxxx xx xxx použita xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx pracovat při xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx 24 hodinách xx xxxxx každé xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxx fázi xx vhodnou analytickou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx metody xxx vodnou xxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx zhodnotit x&xxxx;xxxxxxxxx sušiny na xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx rozlišit xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx xxxxxx a nízkomolekulární podíly xx druhé straně. X&xxxx;xxxxxxx gravimetrického xxxxxxxxx xx také xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx pokus xxx xxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxx zohlednit xxxxxx xxxxxxxxxxx z experimentálního xxxxxxx.

Xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxx extrakci xxxxxxxx xx vodě xxx 37&xxxx;xX a pH 2 x&xxxx;9 xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx provádění experimentu xxx 20&xxxx;xX. Hodnot xX xxx dosáhnout xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zásad, xxxx. kyseliny chlorovodíkové, xxxxxxxx octové, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx draselného xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx XX3.

X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx provedena jedna xxxx xxx xxxxxxx. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx dostatečně xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx analýzu xxxxx xxxx xx obsah xxxxxxxx, měla xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx je uvedena xxxx. Xxxxxx-xx xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx celkového obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) xx vodném extraktu, xxxx by být xxxxxxxxx xxxxxxxxx zkouška. Xxxx dodatečná xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx 10xxxx xxxxx množství xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx jako x&xxxx;xxxxx xxxxxxx.

1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx

1.5.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx vzorku

Metody xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxx xxxxx být x&xxxx;xxxxxxxxx. V opačném případě xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx složek xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx složek.

Analýza xxxxx xxxx xx xxxxx celkového xxxxxxxxxxx xxxxxx je možná:

buď xxxxxxxxxx citlivou xxxxxxx, xxxx.

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (TOC) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx XX2 x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx,

XX xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx aromatické xxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx chromatografií x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (LC-MS) pro xxxxxxxxxxxxxxxx vzorky,

nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx sucha x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (XX xxxx XX xxx.) xxxx XXX/XXX xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxx-xx xxxxxxx xxxxx fáze jako xxxxxx xxxxx, xxx xx xxx vodný xxxxxxx xxxxxxxxxx organickým xxxxxxxxxxxxx nemísitelným s vodou, xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx poté xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx pro xxxxx xxxxxxxx. Jakékoli xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx, xx xxxxxxx, xxx byl xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx-xx xxxxxxxx relativně xxxxx xxxxxxxx takových xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx analyzovat xxxxxx xxxxxxxxx XXXX xxxx XX, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx deriváty xxxxxxxx a aby xxx xxxx být stanoven xxxxxxxx obsah monomeru xxxx xxxx xxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozpouštědla xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

1.5.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx celkový xxxxx organického uhlíku (XXX).

Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nerozpuštěného xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Zůstávají-li xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nádoby xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx filtrátem, xxxxx xxxx vyčištěna xx xxxxx viditelných xxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx opět xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx v centrifugační xxxxxx, xx vysuší xx vakuu xxx 40&xxxx;xX a zváží. Xxxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX S JEDNOU XXXXXXXXX VZORKU

Pro xxxxxx xx xxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxx jednotlivé xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx objem xxxxxxx (xxxxxxx xx/x)&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vztažené na xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xx/x). Xxxxx xxxx xx měla xxx uvedena xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (vypočtená xxxx hmotnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx). Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX). Měly xx xxx uvedeny xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx celkovou xxxxx (xxxxxxx + xxxxxx xxxxxxx xxx.) x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxx (xx. po xxxxxxxx xxxxxxxxx od těchto xxxxxx).

2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX VZORKU

Pro xxxxx experiment xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx TOC xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx trojích experimentů x&xxxx;xxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx roztoku (xxxxxxx mg X/x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx hmotnost výchozího xxxxxx (xxxxxxx xx X/x).

Xxxx-xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx/xxxx rozdíl, xxxx xx znamenat, xx všechny xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx skutečně xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx by xxx uvedeny xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxx vypočteny xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx 100&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxxxx hodnotami x&xxxx;xxxxxxxxxx představují xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx materiálu x&xxxx;xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE

Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

3.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, obsah xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx).

3.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx podmínky:

popis xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx metod.

3.1.3   Výsledky:

výsledky xxxxxxxxxxxx xxxx extrahovatelnosti x&xxxx;xx/x;&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx extrakční xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx atd.,

výsledky xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx/x&xxxx;xxxxxxxx,

xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a vypočtené xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxxxx),

xxxxxxx xX xxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx slepém xxxxxx,

xxxxx potřeby xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx nestálost xxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx výsledků.

4.   LITERATURA

1)

DIN 53733 (1976) Xxxxxxxxxxxxx von Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx für Xxüxxxxxxx.

X.21&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXX (XXXXXXXX)

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx intenzitu xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx směs x&xxxx;xxxxxxxx látkou, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xx založena na xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (1) a je xx xxxxxxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx tato xxxxxx X.21 xxxx x&xxxx;xxxx xxxx zavedena x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx směrnice xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Další zkoušení x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx referenčními xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxx účely (9).

Tato zkouška xxxxxx být prováděna, xxxxx je x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorce zcela xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx hořlavým xxxxxxxxxx xxxxxxxx exotermicky.

Před xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o možných výbušných xxxxxxxxxxxx látky.

Tato xxxxxxx xxxx použitelná xxx xxxxx látky, xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx zkouška xxxxxx být prováděna, xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (1).

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxxxx xxxxx nárůstu xxxxx xx rozumí xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx tlaku x&xxxx;690 xXx xx 2&xxxx;070 xXx xxx atmosférický xxxx.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKA

Jako xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx 65&xxxx;% (hmot.) vodný xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x.x.&xxxx;(10).

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx výsledky zkoušky xxxxx xxx případně xxxxxxx xxx xxxx xxxxx&xxxx;(11), xx vhodné xxxxxx xxxx referenčních xxxxx&xxxx;(11).

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ METODY

Zkoušená xxxxxxxx xx smísí x&xxxx;xxxxxx 1:1 (xxxx.) x&xxxx;xxxxxxxxx celulosou x&xxxx;xxxxxx xx xx tlakové xxxxxx. Xxxxx dojde xxx mísení xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nedojde, xxxxxxx xx xxxx zkouška. Xxxx xx zahřívá x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx průměrná doba, xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx tlaku x&xxxx;690 xXx xx 2&xxxx;070 xXx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx směs xxxxxxxxxx xxxxx (referenčních xxxxx) a celulosy x&xxxx;xxxxxx 1:1.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

X&xxxx;xxxxx pěti xxxxxxx xxxxx látky xx neměl být xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 30&xxxx;%. Výsledky, xxxxx se xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx než 30 % xx nepoužijí, xxxxxx xxxxxx a plnění xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx použije xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx 50 do 250 μx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx 25 μm (12). Xxxx xx ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nejvýše 25 mm 4 hodiny xxx 105&xxxx;xX do konstantní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx nad xxxxxxxxxxx xx do xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx by xxx xxx xxxxx xxx 0,5&xxxx;%, xxxxxxxx na xxxxxx xxxxx&xxxx;(13). Aby xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx sušení xx xxxxx potřeby xxxxxxxxx&xxxx;(14). Xxx celou xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx celulosy.

1.6.1.2   Zkušební xxxxxxxx

1.6.1.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx válec o délce 89&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 60&xxxx;xx (xxx obrázek 1). Xxxxx xx xx xxxx protilehlých xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx průměr nádobky 50&xxxx;xx), xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 20&xxxx;xx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxx xx do xxxxxxx 19&xxxx;xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xx mohla xxx xxxxxxxx trubka odpovídající 1'' British Xxxxxxxx Xxxx (XXX) nebo xxxxxx xxxxxxxxxx ekvivalentu. Xx xxxxxxxxxxx 35&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx 90x k nezploštělým xxxxxx xx xx xxxxxxx stěny xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx odvod xxxxx. Otvor pro xxxx rameno xx xxxxxxx xx xxxxxxx 12&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxx xxxxxx 1/2'' XXX (xxxx xxxxxxxxxx ekvivalentu) xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. V případě potřeby xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx plynotěsnost. Boční xxxxxx přesahuje těleso xxxxxx x&xxxx;55&xxxx;xx a je x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 6&xxxx;xx. Xxxxx xxxxxxx ramene xx xxxxxx xxxxxxxx a opatřen xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Lze xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx proti xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx tlaku x&xxxx;690 xx 2 070 xXx xxxxxxx nejpozději xx 5 xx.

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx bočního xxxxxx xx opatřen xxxxxxxxxx xxxxxx xx dvěma xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx od xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 2&xxxx;200 xXx), který xx xxxxxxxxxx xxxxxx s vrtáním x&xxxx;xxxxxxxxx 20&xxxx;xx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx zajistí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zátky. Xxxxxxxxx (xxxxxxx 2) drží xxxxxxx xxxxx používání xx správné poloze. Xxxxxx xx obvykle xx základny z měkké xxxxx o rozměrech 235 mm × 184&xxxx;xx × 6&xxxx;xx a ze 185&xxxx;xx xxxxxxxx dutého hranolu x&xxxx;xxxxxxxxx 70 mm × 70&xxxx;xx × 4&xxxx;xx.

Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx tvaru 86&xxxx;xx xxxxxxxx hranolu xx xxxx plochých xxxxxxxxx. Xxxxx těchto xxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 60x vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xx xxxxxx konci xxxxxxx xx xxxxxxxxx o šířce 22&xxxx;xx a hloubce 46 mm, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xx do držáku – xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx – xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx držáku xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx 30&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx 6 mm. Xxxxxxxx xxxxxx xx místě xxxxxxxxx xxx 7 mm xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxx dna xxxxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx dva 12&xxxx;xx xxxxxx a 6 mm xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

1.6.1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx systém xx skládá z Ni/Cr xxxxx x&xxxx;xxxxx 25&xxxx;x,&xxxx;xxxxxxx 0,6&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxx 3,85 Ω/x.&xxxx;Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx o průměru 5&xxxx;xx xxxxxx xx tvaru xxxxx x&xxxx;xxxxxxx k elektrodám x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxx podoby xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 3. Xxxxxxxxxx xxxxxx strany xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx 20&xxxx;xx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx tlakové nádoby xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx zahřívá xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx proudem xxxxxxx 10&xxxx;X.

1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky &xxxx;(15)

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx zátkou xxxx. Xx skleněné kádince xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx 2,5&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, s 2,5 g usušené xxxxxxxx&xxxx;(16). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxx pokračovat. Xxxx xx přidává xx xxxxxxx nádoby xx malých dávkách x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx třeba xxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxxx zážehovou cívku x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Je xxxxxxxx, xxx xxx plnění xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxx k chybným xxxxxxxxx&xxxx;(17). Xx tlakové xxxxxx xx vloží průtržný xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx do xxxxxx xxxxxxxxxxx digestoře xxxx spalovací xxxxxx. Xxxxxx svorky xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx napájení x&xxxx;xxxxxx 10&xxxx;X.&xxxx;Xx xxxxxxxx xxxxxx xx vpuštění xxxxxx do cívky xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx než 10 xxxxx.

Xxxxxx snímače xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx umožňuje xxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx). Xxxx se xxxxxxx xx xxxx, xxx xx roztrhne xxxxxxxx xxxx, xxxx xx xxxx 60 xxxxxx. Xxxxx xx průtržný xxxx neroztrhne, xx xxxxx před opatrným xxxxxxxxxx zařízení xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, přičemž xx xxxxx xxxxx xxxxx xx případné xxxxxxxxx tlaku. Provede xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (referenčními xxxxxxx). Xxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx dojde x&xxxx;xxxxxxx tlaku z 690 xXx na 2 070 xXx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx nárůst xxxxx (příliš xxxxxx xxxx xxxxxx nízký), xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx oxidační xxxxxxxxxx xxxxx, a to x&xxxx;xxxxxxxx chemické reakce. X&xxxx;xxxxxxxx případech může xxx nezbytné xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), namísto celulosy, xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxx xxxxxxx xxxxx u zkoušené xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx látky (xxxxxxxxxxxx xxxxx). Xxxx nárůstu xxxxx při zkoušce x&xxxx;xxxxxxx látkou, xxxxxxx-xx xx.

2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ

Vypočte se xxxxxxxx doba xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (referenčních xxxxx).

Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx nárůstu xxxxx xxx xxxxxxx s inertní xxxxxx, provádí-li xx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.

Xxxxxxx 1

Xxxxxxxx xxxxxxxx &xxxx;(18)

Látka (19)

Průměrná xxxx xxxxxxx tlaku xxx směs x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1:1

(ms)

Dichroman amonný, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx

20&xxxx;800

Xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx

6&xxxx;700

Xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx

4&xxxx;133

Xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx

1&xxxx;686

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx vodný xxxxxx

777

Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx roztok

6 250

Kyselina xxxxxxx, 65&xxxx;%

4&xxxx;767&xxxx;(20)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx, 50 %

121 (20)

Kyselina xxxxxxxxx, 55&xxxx;%

59

Xxxxxxxx draselný, 30&xxxx;% xxxxx xxxxxx

26&xxxx;690

Xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx vodný xxxxxx

&xxxx;(21)

Xxxxxxxxxx xxxxx, 40&xxxx;% xxxxx roztok

2 555 (20)

Dusičnan xxxxx, 45&xxxx;% xxxxx xxxxxx

4&xxxx;133

Xxxxxxx xxxxx

Xxxx: celulosa

 (21)

3.   ZPRÁVA

3.1   PROTOKOL X XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx by xxx obsahovat tyto xxxxx:

xxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxx. xxxxxxxx látky,

koncentraci xxxxxxxx látky,

postup xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, byly-li xxxxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxxx doby xxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxx odchylky xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxx další xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx důležité xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX&xxxx;(22)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xx těchto skutečnostech:

a)

na xxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx,

x)

x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx tlaku x&xxxx;690 xXx xx 2 070 xXx s dobou, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx).

Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx oxidující, xxxxx:

x)

xx xxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1:1 (xxxx.) samovolně xxxxxx, xxxx

x)

xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1:1 (xxxx.) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx 65&xxxx;% (xxxx.) vodného xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a celulosy xxxx xxxxxx.

X&xxxx;xxxxx vyhnout xx xxxxxxx pozitivnímu xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx výsledky xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx xx Dangerous Xxxxx, Xxxxxx xx Xxxxx xxx Xxxxxxxx. 3xx revised xxxxxxx. XX Xxxxxxxxxxx No: XX/XX/XX. 10/11/Rev. 3, 1999, xxxx 342. Xxxx O.2: Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx 1

Xxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx 2

Xxxxxxxxx

Xxxxxxx 3

Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx: xxxx xxx použito xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dvou xxxxxxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xx xxxx zařízení x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx látky.

(3)  Závisí xx xxxx zařízení x&xxxx;xxxxxx čistoty látky.

(4)  Závisí xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx čistoty látky.

(5)  Tato xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx např. v normě XXXX X&xxxx;1120-72; může xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx ebuliometru.

(6)  Platí xxxxx xxx čisté xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx zdůvodněno.

(7)  V závislosti xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx být při xxxxxxxx xxxxxxxxx použity xxxx xxxxxxx 1 xx 10 Xx.

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxx. xxx xxxxx xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxx.

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx před xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxx. v odkazu 1 xx xxxxxxxxx 50&xxxx;% (xxxx.) xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;40&xxxx;% (xxxx.) xxxxxxxxxx xxxxx

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxx. prášková xxxxxxxx Xxxxxxx Column Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx XX 11, xxxxxxxxxx xxxxx 4021&xxxx;050.

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx např. xxxxxxx xxxxx Xxxxx Xxxxxxx

(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx. zahříváním xxx 105&xxxx;xX xx xxxxx xx xxxx 24 xxxxx.

(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxx oxidujících xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xx látky x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a musí x&xxxx;xxxx být nakládáno xxxxxxx.

(16)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxx toho lze xxxxxxxxx přípravou xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx v poměru 1:1 x&xxxx;xxxxxxxx větším xxx xx xxxxxxxx xxx pokus; 5 ±0,1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx směsi xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx nádoby. Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx.

(17)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xx nesmějí dotýkat xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(18)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXX je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1).

(19)  Nasycený xxxxxx xx xxxxxxxx xxx 20&xxxx;xX.

(20)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx hodnota x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(21)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx 2 070 kPa xxxxx xxxxxxx.

(22)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xx použití xxxx refernečních látek xxxxx xxxxxxxx XXX xx popsána x&xxxx;xxxxxxxxxx (1).


ČÁST B: METODY STANOVENÍ XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXX XX ZDRAVÍ

OBSAH

OBECNÝ XXXX

X.1.x

XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX – XXXXXX XXXXX XXXXX

X.1.x

XXXXXX XXXXXX TOXICITA – XXXXXX XXXXXXXXX XXXXX XXXXXX TOXICITY

B.2

AKUTNÍ XXXXXXXX (XXXXXXXXX)

X.3

XXXXXX XXXXXXXX (XXXXXXXX)

X.4

XXXXXX XXXXXXXX: XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX NA XXXX

X.5

XXXXXX XXXXXXXX: DRÁŽDIVÉ/LEPTAVÉ ÚČINKY XX XXX

X.6

XXXXXXXXXXXXX XXXX

X.7

XXXXXX XXXXXXXX (28XXXXX OPAKOVANÁ XXXXXXXX)

X.8

XXXXXXXXX TOXICITA (28DENNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXX)

X.9

XXXXXXXX XXXXXXXX (28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX)

X.10

XXXXXXXXXX – ZKOUŠKA XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX U SAVCŮ XX XXXXX

X.11

XXXXXXXXXX – XXXXXXX NA XXXXXXXXXXXX XXXXXXX V BUŇKÁCH KOSTNÍ XXXXX XXXXX XX XXXX

X.12

XXXXXXXXXX – XXXX XXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XX XXXX

X.13/14

XXXXXXXXXX – XXXXXXX XX REVERZNÍ XXXXXX S BAKTERIEMI

B.15

ZKOUŠENÍ MUTAGENITY X&xxxx;XXXXXXXXX KARCINOGENITY – XXXXXXX XX XXXXXX XXXXXX U SACCHAROMYCES XXXXXXXXXX

X.16

XXXXXXX XX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX

X.17

XXXXXXXXXX – XXXXXXX XX XXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXX XX XXXXX

X.18

XXXXXXX NA XXXXXXXXX A REPARACI DNA – XXXXXXXXXXXX SYNTÉZU XXX – X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX XX VITRO

B.19

ZKOUŠKA XX XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XX VITRO

B.20

ZKOUŠKA XX XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX VÁZANÉ NA XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX MELANOGASTER

B.21

ZKOUŠKY XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX XX XXXXX

X.22

XXXXXXXXXX XXXXXXX ZKOUŠKA NA XXXXXXXXXX

X.23

XXXXXXX XX CHROMOSOMOVÉ XXXXXXX XX SPERMATOGONIÍCH XXXXX

X.24

XXXX TEST XX XXXXXX

X.25

XXXXXXX NA XXXXXXXX XXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX

X.26

XXXXXXX SUBCHRONICKÉ XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX INHALAČNÍ XXXXXXXX XX HLODAVCÍCH)

B.27

ZKOUŠKA XXXXXXXXXXXX XXXXXX TOXICITY XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX)

X.28

XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX KOŽNÍ XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX)

X.29

XXXXXX SUBCHRONICKÉ XXXXXXXXX XXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX EXPOZICE XX XXXXXXXXXX)

X.30

XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX

X.31

XXXXXX PRENATÁLNÍ XXXXXXXX XXXXXXXX

X.32

XXXXXXX KARCINOGENITY

B.33

KOMBINOVANÁ XXXXXXX XXXXXXXXX TOXICITY X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX

X.34

XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXX PRO XXXXXXXXXX

X.35

XXXXXXXXXXXXX STUDIE XXXXXXXXXXX XXXXXXXX

X.36

XXXXXX XXXXXXXXXXXXXX

X.37

XXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXX EXPOZICI

B.38

POZDNÍ XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXX – 28DENNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXX

X.39

XXXXXXX NA XXXXXXXXXXXX SYNTÉZU XXX (XXX) X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX XX XXXX

X.40

XXXXXXX XXXXXX NA KŮŽI XX XXXXX: XXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX ODPORU (XXX)

X.40.x

XXXXXXX XXXXXX XX XXXX XX VITRO: XXXXXXX POMOCÍ XXXXXX XXXXXX XXXX

X.41

XXXXXXX XXXXXXXXXXXX 3X3 XXX XX XXXXX

X.42

XXXXXXXXXXXXX KŮŽE: XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX LOKÁLNÍCH LYMFATICKÝCH XXXXX

X.43

XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX NA XXXXXXXXXX

X.44

XXXXXXXX KŮŽÍ: XXXXXX XX XXXX

X.45

XXXXXXXX KŮŽÍ: XXXXXX XX XXXXX

XXXXXX XXXX

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXXX ZKOUŠENÉ XXXXX

Xxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxx xxxxxxxx nečistot, a její xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, by xxxx xxx xxxxx xxxx zahájením xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx informace pro xxxxx způsobu xxxxxxxx, xxx návrh xxxxx xxxxxxxxxx studie x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx a její uchovávání.

Zahájení xxxxxx xx měl xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (pokud xxxxx xxxxxx hlavních xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx a v biologickém xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx týkající xx identifikace, fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx, xxxxxxx a chování xxxxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přísná xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx.

x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chovu

Podmínky xxxxx v prostorech xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx měly xxxxxxxxx testovacím druhům. Xxx xxxxxxx, myši x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx teplota xxxxxxxxx 22 ± 3&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 30 xx 70 %; pro xxxxxxx xx doporučuje xxxxxxx 20 ± 3&xxxx;xX a relativní xxxxxxx 30 xx 70&xxxx;%.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx v popisu xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx a vlhkosti x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.

Xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxx by xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx xxx. Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx studie.

Není-li x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx jinak, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx jednotlivě xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx stejného xxxxxxx; xxxx-xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx po xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx než xxx xxxxxx.

Xx zprávách o experimentech xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx uvést xxx xxxxxxx klece x&xxxx;xxxxx xxxxxx chovaných x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látce, xxx během xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

xx)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx druh. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, může xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx xxxxxxx. Může xxx xxxxxxx konvenční xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx. Xxxxx potravy se xxxx řídit xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx přimíchání xxxxxxxx látky, pokud xx podávána xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx by xx xxxx xxxxxxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxx xxxxxxx úroveň xxxxxxxxx xxxx současné zkoušky xx xxxxxxxxx, při xxxxx se však xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xx xxxx xxxxxxx xx praxe xxxx xxx tyto xxxxxx použity, xxxxxxx xx xx možné, xxx charakterizaci nebezpečnosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX

Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx studií xx zvířatech x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx lze xxx potvrzení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx poznatky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

Xxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx OECD xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx“.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXXX a v příslušné literatuře xxxxxxxxxxx xxxxx.

X.1.x&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX – XXXXXX XXXXX XXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx rovnocenná xxxxxx XXXX XX 420 (2001).

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx akutní toxicity xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxx 1984 xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx společnost xxxx přístup x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx (1). Xxxxx přístup xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, nýbrž xx opíral x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx příznaků xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (3) xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx postup x&xxxx;xxxx 1992 přijat jako xxxxxxxx metoda. Xxxxxxxx xxxx pomocí matematických xxxxxx v řadě xxxxxx (4, 5, 6) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dávky. Xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx reprodukovatelná, xxxxxxxx xxxx xxxxxx, působí xxxxx xxxxxxx než xxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxx xxxxx zařadit xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx akutní toxicity.

Poučení xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx Guidance Xxxxxxxx xx Acute Oral Xxxxxxxx Testing (7). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx jsou xxxx uvedeny xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx B.1.a.

Podstatou xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx studii, xxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx podávány. Xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx zvířata xxxx xxxxxxx, xxxxx zjevně xxxxxxxxx xxxxxxxx bolesti xxxx xxxxxxxx a přetrvávajícího xxxxxxx, xx humánně xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx o utracení xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx blížícího xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dokumentu (8).

Metoda xxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zařazení x&xxxx;xxxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxxx chemických xxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (9).

Zkušební xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx v úvahu veškeré xxxxxxxx xxxxxxxxx o zkoušené xxxxx. Xxxxxxxx těchto xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx struktura xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xx xxxxx xxxx xx vivo, toxikologické xxxxx o strukturně příbuzných xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx použití xxxxx. Xxxx informace xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přesvědčeni, xx xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx lidského xxxxxx a pomůže xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxx xxxxxx toxicita: xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx projeví xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx látky xxxxx 24 xxxxx.

Xxxxxxxx úhyn: xxxxxxx, xx zvíře xxxxx 48 hodin xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx pozorování.

Dávka: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Dávka xx xxxxxxxxx jako hmotnost xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xx/xx).

Xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxx pojem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx po podání xxxxxxxx xxxxx (příklady xxx (3)), kdy xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxx u většiny pokusných xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx známky xxxxxxxx xxxxxxx, stavu xxxxxx (xxxxxxxx uvádí xxxxxxxx Xxxxxx Endpoints Xxxxxxxx (8)) nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

XXX: Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx systém klasifikace xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxxx projekt Organizace xxx hospodářskou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx), Xxxxxxxxx xxxxxx XXX pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zboží (xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti) x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) koordinovaný Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (XXXX).

Xxxxxxx xx xxxxxxx: xxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Příznaky svědčící x&xxxx;xxxxx stavu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx zahrnovat xxxxx, xxxxxx xx boku, xxxxxx xxxxx a třes (xxxx podrobností viz xxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Document (8)).

XX 50 (xxxxxxx letální xxxxx): xxxxxxxxxxx vypočtená jednotlivá xxxxx xxxxx, u níž xxx očekávat, že xxxxxxx uhynutí 50&xxxx;% xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx orální cestou. Xxxxxxx LD 50 se vyjadřuje x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xx/xx).

Xxxxxxx xxxxx: označuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (2&xxxx;000 xxxx 5&xxxx;000 xx/xx).

Xxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, ani když xx zvíře léčeno (xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx Xxxxxx Endpoint Xxxxxxxx Xxxxxxxx (8)).

Xxxxxxxxxxxxx xxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx svědčících x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xx známá a předchází xxxxxxxxxxx ukončení zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxx (xxxx podrobností xxx xxxx Humane Xxxxxxxx Guidance Xxxxxxxx (8)).

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxx stejného xxxxxxx xx xxxxxxxx podá xxxxx xxxxx 5, 50, 300 x&xxxx;2&xxxx;000 xx/xx (výjimečně lze xxxxxxxx o další xxxxx xxxxx 5 000 mg/kg, xxx část 1.6.2). Xxxxxxx xxxxxx dávky xx zvolí na xxxxxxx orientační studie xxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, aniž xxxxxxx xxxxxxx toxické xxxxxx xxxx xxxx. Klinické xxxxxxxx a stavy xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx úhynem jsou xxxxxxxx xxxxxxx v samostatném xxxxxxxxx OECD (8). Xxxxxx skupinám zvířat xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx nižší xxxxx xxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx nebude zjištěna xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx více xxx xxxxx uhynutí, anebo xxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx dávce xxxxxxxx žádné xxxxxx xxxx xxxxx dochází x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX

1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxx druhem xxxxxxxx je potkan, xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx se používají xxxxxx (7). Xx xx xxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxx o konvenčních xxxxxxxxx XX50 xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (10). Xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chemických látek xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx samci, xxxxxxx xx toto xxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx odůvodnění.

Použijí xx mladá zdravá xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxx zvíře xxxx xxx xx xxxxxxx podávání látky 8 xx 12 xxxxxx staré x&xxxx;xxxx xxxxxxxx by xx xxxx pohybovat x&xxxx;xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx hmotnosti xxxxxx, xxxxxx byla xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx

Xxxxxxx v místnosti xxx pokusná zvířata xx xxxx být 22&xxxx;xX (±&xxxx;3&xxxx;xX). Relativní xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx xxxx úklidu místnosti, xxxxx by měla xxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx a mělo xx se střídat 12 hodin xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx xxx. Xx krmení xxx xxxxxx konvenční laboratorní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dodávkou xxxxx xxxx. Zvířata xxxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx dávky, xxx xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxx xxxxx bránit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zvířete.

1.4.3   Příprava xxxxxx

Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx minimálně pět xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, aby xx xxxxx přizpůsobit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek

Zkoušená xxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podávána x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx úpravy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, kdy má xxx zkoušen xxxxxxx xxxxxxx produkt xxxx xxxx, xxxx xxxx xxx použití xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, tj. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dávky. Xxxxxxxxx xxxxx kapaliny, kterou xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx obvykle xxxxx xxxxxxxxxx 1 xx na 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx 2 ml xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx složení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx všech xxxxxxxxx, xxx je xx xxxxx, doporučuje použití xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx, potom x&xxxx;xxxxxx podle preference xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx oleji) x&xxxx;xxxxxxx případně xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. U vehikul xxxxxx xxx voda xxxx xxx známy xxxxxxxxxxxxx charakteristiky. Xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx stálost xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxx bude xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx přijatelná.

1.5   POSTUP

1.5.1   Podávání dávek

Zkoušená xxxxx xx xxxxxx xxxxxx v jedné dávce xxxxxx žaludeční xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx výjimečně xxxx možné xxxxx xxxxx najednou, xxx xx xxxxx po xxxxxxx množstvích xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx.

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zvířata xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. potkanům xx xx xxxxxx xxxxxxx přes xxx, xxxxx 3–4 xxxxxx), xxxx xx xxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx a podá xx jim xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx 3–4 hodin x&xxxx;xxxxxxx xxxx 1–2 xxxxxx u myší. Podává-li xx xxxxx po xxxxxxx v průběhu xxxxxx xxxx, může být xxxxx délky xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxx x&xxxx;xxxx.

1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx studie

Cílem xxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx výběr vhodné xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, jakmile xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx (xxxx xxxxx xx při nejnižší xxxxx xxxxx pozorován xxxx).

Xxxxxxx xxxxx orientační xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxx 5, 50, 300 a 2 000 mg/kg xxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxx toxicitu, xxxxxxx xxxx očekávání xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx a strukturně příbuzných xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, výchozí xxxxx xxxx 300&xxxx;xx/xx.

Xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx ponechá xxxx minimálně 24 xxxxx. Všechna xxxxxxx xx pozorují xxxxxxxxx 14 xxx.

Xx výjimečných xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx-xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx použití další xxxxxxxx xxxxxx dávky 5&xxxx;000 mg/kg (xxx xxxxxxx 3). X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx zacházení xx zvířaty se xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 5 XXX (2&xxxx;000–5&xxxx;000 mg/kg) xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx by xx xxxxxxxx pouze xxxxx, pokud xxxxxxxx xxxxx pravděpodobnost, že xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx význam xxx xxxxxxx lidského xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředí.

V případech, xxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx látka zkoušena x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx (5 xx/xx), x&xxxx;xxxxxxxxxx studii xxxxx, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxx a látka xxxxxxx xx xxxxxxxxx 1 XXX (xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1). Xxxxx xx xxxx vyžadováno xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxx zvířeti xx podá xxxxx 5 xx/xx. Xxxxx xxxx xxxxx zvíře xxxxx, xxxx xxxxxxxxx 1 XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx 5 xx/xx xx xxxx xxxxxxxxx třem xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx vysoké, xxxx xx být xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx dobré xxxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx dávkami xxxxxxxx jednotlivým xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxx na xx, xxx bylo možné xxxxxxxx, xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, pravděpodobně xxxxxxx. Xxxxx dojde x&xxxx;xxxxx druhého xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx ukončí x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx (bez xxxxxx xx počet xxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx) spadá xx xxxxxxxx X&xxxx;(2 xxxxx více úhynů), xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2 x&xxxx;xxxxx xxxxxx 5 xx/xx (kategorie 1, xxxxx se vyskytnou xxx a více xxxxx xxxx xxxxxxxxx 2, xxxxx xx nevyskytne xxxx než 1 xxxx). Navíc xx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;4 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx se klasifikace x&xxxx;xxxxx systému EU, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX).

1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx

1.5.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx

Xxxxx, xxxxx xxxxxxx se xx postupovat xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxx v příloze 2. Xxxx xxxxx zvolit xxxxx xx xxx postupů: xxx zkoušení ukončit x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, nebo xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx s nižší fixní xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx zvířat xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx k uhynutí (viz xxxxxxx 2). Xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx úrovně xxxxx xxxx, xx xxxxx lze xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx se xxx xxxxxx zkoumanou xxxxxx xxxxx použije celkem xxx zvířat xxxxxxxx xxxxxxx. Mezi xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx zvíře x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx byla xxxxxx xxxxxxx úroveň xxxxx, a další čtyři xxxxxxx (xxxxx výjimečných xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxx použité x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx studie).

Časový xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jednotlivé xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx, xx zvířata, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx dávka, přežila. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx v případě xxxxxxx xxxxxxxxxx ponechat dobu 3 nebo 4 xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zpožděné xxxxxxxx. Časový xxxxxxxx xxx xxxxx potřeby xxxxxxx, např. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx reakce.

Při zvažování xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx 5&xxxx;000 xx/xx xx postupuje xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3 (xxx také 1.6.2).

1.5.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx tehdy, xx-xx osoba xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx svědčící x&xxxx;xxx, xx zkoušený xxxxxxxx je xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, tj. je xxxxxxx xxxxx nad xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx ze znalostí x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušených xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx, že xxxx toxikologicky významné. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx existuje xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx žádné xxxxxxxxx o toxicitě xxxx xxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx toxický, bude xxxxxxxxx hlavní xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx pokyny xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx (xxxx xxxxxxxxx 5 000 xx/xx), xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx této výše xxxxx xxxxxx čtyřem xxxxxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

Xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx pozorují xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jednou xxxxx xxxxxxx 30 xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx, xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx xx věnuje xxxxxx 4 xxxxxxx, a poté xxxxx xx xxxx 14&xxxx;xxx kromě xxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxx xx studie xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxx zacházení xx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx úhyn. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx neměla xxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx toxických xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx fáze xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx, kdy xx příznaky xxxxxxxx xxxxxx a vymizí, xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (11). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx zaznamenávají, xxxxxxx xxxxxxx xx vedou xxxxxxxxxx, pro xxxxx xxxxx.

Xxxxx pozorování xxxxx xxxxx, jestliže xxxxxxx xxxx vykazují xxxxxxxx xxxxxxxx. Pozorování zahrnují xxxxx xx xxxx, xx srsti, na xxxxx, na xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx dýchání, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a centrální xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx Humane Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (8). Zvířata ve xxxxx agónie x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx prudkých xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx utrpení xx xxxxxxx utratí. Xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx je xxxxxxx xxxxxx xxxx, je xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx co xxxxxxxxxxx.

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx krátce xxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx a nejméně jednou xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx se. Na xxxxx zkoušky xx xxxxxxx, xxxxx přežila, xxxxx a poté xxxxxxx xxxxxx.

1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx zvířata (xxxxxx xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx byla xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zacházení se xxxxxxx) xx pitvají. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx patrné xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxx 24 nebo xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxx xx xxx uvedeny údaje xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Navíc xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, přičemž xx x&xxxx;xxxxx zkušební skupiny xxxxx počet xxxxxxxxx xxxxxx, počet xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx z humánních xxxxxx, xxxx uhynutí xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, časový xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx toxických xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nálezy.

3.   ZPRÁVY

3.1   PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxx),

xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx čísla XXX.

Xxxxxxxxx (je-li xxxxxxx):

xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx:

xxxxxxx druh/kmen,

mikrobiologický stav xxxxxx, je-li xxxx,

xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx),

xxxxx, podmínky xxxxx, xxxxxx xxx.

Xxxxxxxx podmínky:

podrobné xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxxx podrobností x&xxxx;xxxxxxxxx formě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxxx objemu xxxxx x&xxxx;xxxx podávání,

podrobné xxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vody (xxxxxx xxxxx/xxxxxx stravy, xxxxxx xxxx),

xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx dávky.

Výsledky:

údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxx xxxxx (xx. xxxxx xxxxxx vykazujících xxxxxxxx xxxxxxxx, včetně xxxxxxx, xxxxxx, závažnosti x&xxxx;xxxxxx účinků), ve xxxxx tabulky,

údaje o tělesné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxx úhynu, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx usmrcení,

časový xxxxxx xxxxxxx příznaků xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxx vratné,

pitevní x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx zvíře, pokud xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx on Xxxxxxxx (1984). Xxxxxxx xxxxxx: x&xxxx;xxx approach xx the classification xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx the xxxxx of their xxxxx xxxxxxxx. Human Xxxxxxx., 3, 85–92.

2)

Xxx xxx Xxxxxx, X.X., Xxxxx, A.D. and Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1987). Xxxxxxxxxx of xxx BTS xxxxxxxx xx the xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx their xxxxx xxxxxxxx. Human Xxxxxxx.‚ 6, 279–291.

3)

Xxx xxx Xxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Koundakjian, X.X., Xxxxxx, X.X.X., Pelling, X., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, A.P. (1990). Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx of x&xxxx;xxxxx-xxxx xxxxxxxxx xx xx alternative xx xxx xxxxxxxxx LD50 xxxx. Fd. Xxxx. Xxxxxxx. 28, 469–482.

4)

Xxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxxx evaluation xx xxx xxxxx-xxxx procedure. Xx. Chem. Xxxxxxx., 30, 313–324.

5)

Xxxxxxxx, N. and Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1995). Xxxxxxxx xxxxxxx xx the xxxxx-xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx Xxxxx. Xxxxxxx. 14, 315–323. Xxxxx Xxxxx. Xxxxxxx.

6)

Xxxxxxxx, X., Whitehead, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(2002). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx revised xxxxx xxxx procedure. Xxx. Xxx. Xxxxxxx., 21, 183–196.

7)

XXXX (2001). Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxx Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx and Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx X.&xxxx;24. Xxxxx

8)

XXXX (2000). Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Use xx Xxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx. Environmental Xxxxxx xxx Xxxxxx Monograph Xxxxxx on Testing xxx Xxxxxxxxxx X.&xxxx;19.

9)

XXXX (1998). Xxxxxxxxxx Integrated Xxxxxx Classification xxx Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx as xxxxxxxx xx xxx 28xx Joint Xxxxxxx xx the Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx Party xx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx 1998, Xxxx 2, x.11 [xxxx://xxxxxx1.xxxx.xxx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/0,3380,XX-xxxxxxxxx-521-14-xx-24-xx-0,XX.xxxx].

10)

Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Hill, X.X., Bruce, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxx, I., Xxxxxxx, M., Segal, X., Xxxxxxxx, J.A. and Xxxxx, X.X.&xxxx;(1995). Comparison xx xxx Xx-xxx-Xxxx, Xxxxxxxxxxxx LD50, xxx Xxxxx-Xxxx Xxxxx Toxicity Xxxxxxxxxx. Fd. Chem. Xxxxxxx. 33, 223–231.

11)

Chan X.X&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxx (1994) Xxxxxxx 16 Xxxxx Xxxxxxxx xxx Xxx Xxxxxxxxxx. In: Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx of Xxxxxxxxxx. 3xx Edition. X.X.&xxxx;Xxxxx, Xxxxxx. Raven Xxxxx, Ltd. New Xxxx, XXX.

XXXXXXX 1

XXXXXXXX XXXXXXX XXX XXXXXXXXXX XXXXXX

XXXXXXX 2

VÝVOJOVÝ XXXXXXX XXX HLAVNÍ XXXXXX

XXXXXXX 3

XXXXXXXX XXXXXXXXXXX ZKOUŠENÝCH XXXXX S OČEKÁVANÝMI XXXXXXXXX XX50 XXXXXXXXXXXXX 2 000 MG/KG XXX NUTNOSTI ZKOUŠENÍ

Kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 5 xxxx umožnit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx mohou xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. U těchto xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx se jejich xxxxxx xxxx xxxxxxxx XX50 xxxx XX50 xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pohybuje x&xxxx;xxxxxxx xx 2&xxxx;000 xx 5 000 mg/kg. Xxxxxxxx xxxxx lze xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx < LD50 &xx;&xxxx;5&xxxx;000&xxxx;xx/xx (x&xxxx;XXX xxxxxxxxx&xxxx;5) x&xxxx;xxxxxx případech:

a)

pokud je xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze 2, a to x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx XX50 xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx kategorie 5, xxxx xxxxx z jiných xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx obavy x&xxxx;xxxxxx xxxxxx;

x)

xxxxx xxxxxxxxxxx, odhadem xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx do xxxxx třídy xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a

pokud jsou x&xxxx;xxxxxxxxx spolehlivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx

xxxxx je během xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nejvýše kategorie 4 xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx

x&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx testování s dávkami xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;4 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, zježení xxxxx xxxx rozcuchané xxxxx, xxxx

x&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx akutních xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx zvířatech.

ZKOUŠENÍ X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX 2 000 MG/KG

Ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a pouze xx-xx to xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. X&xxxx;xxxxxxx xx zásadu xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 000 mg/kg nedoporučuje, xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx v případě, xx existuje xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx výsledky xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx lidského zdraví (9).

Xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedená x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1, xx rozšíří xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx dávky 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxx xx v orientační xxxxxx použije xxxxxxx xxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, výsledek A (úhyn) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X&xxxx;(xxxxxx toxicita xxxx xxxxx xxxxxxxx) umožní xxxxxx xxxxx 5 000 mg/kg xx výchozí dávku xxxxxx studie. Xxxxxxx xxxxx xx použije xxxxxxx xxxxx xxxx xxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, zkoušení xxxxxxxxx xx úroveň 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx při 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxxx xxxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxx&xxxx;X.&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xxx 5 000 mg/kg xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dávku xxxxxx xxxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx v hlavní xxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx metoda xxxxxxxxxx podávání dávek xxxxxxx v příloze 2, xx xxxxxxx tak, aby xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxx xx xxxx v hlavní xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx dávka 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, bude xxxxxxxx X&xxxx;(≥&xxxx;2&xxxx;xxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx na xxxxx skupině. Výsledek X&xxxx;(xxxxxx xxxxxxxx x/xxxx ≤ 1 xxxx) xxxx X&xxxx;(xxxxx toxicita) xxxxxxx k tomu, že xxxxx xxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxxxxxx. Podobně xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx jiná xxx 5 000 mg/kg, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx v případě, že xx při 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxxx xxxxxxxx&xxxx;X.&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxx přiřadí xx xxxxxxxxx 5 XXX x&xxxx;xx xxxxxxx výsledku X&xxxx;xxxx X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

XXXXXXX 4

XXXXXXXX METODA X.1.x

Xxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxx systému XX xxx xxxxxxxxx období xx plného zavedení xxxxxxxx harmonizovaného xxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX) (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (8))

X.1.x&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX – XXXXXX XXXXXXXXX XXXXX XXXXXX XXXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx xxxxxxxx metoda xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 423 (2001).

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx akutní xxxxxxxx (1) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx zkoušce xx xxxxxxx po xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx úmrtnosti x/xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx lze x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx 2 až 4 xxxxx. Tato xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx zařadit xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx metody akutní xxxxxxxx. Xxxxxx stanovení xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx hodnocení (2)(3)(4)(5) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx zařazení xxxxx xxx účely klasifikace x&xxxx;xxxxxxxxx nebezpečnosti. Xxxxxx xxxxxxx v roce 1996 xxxx podrobena rozsáhlým xxxxxxxx (6) xxxxxxxxxxxx (7) xxxxxxxxxx studií xx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx LD50 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx výběru xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Acute Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx (8). X&xxxx;xxxxx dokumentu jsou xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx X.1.x.

Xxxx xxxxx podávat xxxxxxxx xxxxx v dávkách, o nichž xx xxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx dráždivých xxxxxx xxxxxxxxxx značnou bolest x&xxxx;xxxxxxx. Umírající zvířata xxxx zvířata, která xxxxxx projevují příznaky xxxxxxx nebo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx utratí x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jako zvířata xxxxxxx při xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo značně xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (9).

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx umožňují xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (10).

X&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx XX50, xxx umožňuje určit xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx se xxxxxxxxxxx letalita, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvířat. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX50, pouze xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx vedou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx než 0&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxx 100 %. Xxxxxxx výběru předem xxxxxxxxxxx dávek, xxx xxxxxx xx zkoušenou xxxxx, u něhož xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx stavech, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a opakovaného xxxxxxxxx zpráv mezi xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx studie x&xxxx;xxxxx xxxxxxx dostupné xxxxxxxxx o zkoušené xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx totožnost a chemická xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxx látky xx xxxxx xxxx xx xxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx použití xxxxx. Xxxx informace xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxx všichni xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx výchozí xxxxx.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx: xx xxxxxxxx na nepříznivé xxxxxx, které se xxxxxxx po orálním xxxxxx jedné dávky xxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx 24 xxxxx.

Xxxxxxxx úhyn: xxxxxxx, xx zvíře xxxxx 48 xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx známky xxxxxxx, xxx uhyne xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx jednotku xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířete (xxxx. xx/xx).

XXX: xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx hospodářskou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx), Xxxxxxxxx xxxxxx XXX pro xxxxxxxx nebezpečného xxxxx (xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti) x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx s chemikáliemi (XXXX).

Xxxxxxx xx xxxxxxx: xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx před xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx svědčící x&xxxx;xxxxx xxxxx mohou x&xxxx;xxxxxxxx zahrnovat xxxxx, xxxxxx na xxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx (xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Document (9)).

XX50 (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx): xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dávka xxxxx, x&xxxx;xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx 50&xxxx;% zvířat, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx XX50 xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx pokusného xxxxxxx (xx/xx).

Xxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (2&xxxx;000 xxxx 5&xxxx;000 xx/xx).

Xxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přežít, ani xxxx xx zvíře xxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (9)).

Xxxxxxxxxxxxx úhyn: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx doba xxxxx je xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ukončení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx potravě (více xxxxxxxxxxx xxx xxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (9)).

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxxxxx xxxxxxx je, že xx xxxxxx metody xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx počtu zvířat x&xxxx;xxxxxxx kroku, xxxxxxx xxxxxxxxx o akutní xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx skupině xxxxxxxxx xxxxxx podává xxxxxx v jedné ze xxxxxxxxxxx xxxxx. Látka xx zkouší xxxxxxx xx krocích, přičemž x&xxxx;xxxxxxx kroku se xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (obvykle xxxxxx). Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx mortality vyvolané xxxxxx u zvířat, xxxx xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, rozhodne x&xxxx;xxxxxx kroku, tj.:

není xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx,

xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx třem xxxxxxxx,

xxxxx se podá xxxxxx třem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx úrovni xxxxx.

Xxxxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx z řady xxxx xxxxxxxx definovaných xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx LD50.

1.4   POPIS XXXXXX

1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx je xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx (9). Xx to proto, xx xxxxxxx literatury x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkouškách XX50 xxxxxxx, že xxxxxxx xx mezi xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx rozdíl, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xx xxxxxxx jsou xxxxxxx pozorovány, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (11). Xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxx pohlaví. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xx nutné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxx zdravá dospělá xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kmenů. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 8 xx 12 xxxxxx xxxxx a jeho xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx v intervalu ±20 % xxxxxxx hmotnosti xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být 22&xxxx;xX (±&xxxx;3&xxxx;xX), xxxxxxxxx vlhkost xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx možno xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxx místnosti, xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Osvětlení xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx střídat 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx tmy. Xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stravu x&xxxx;xxxxxxxxxx dodávkou xxxxx xxxx. Zvířata xxxxx xxx chována x&xxxx;xxxxxxx xx skupinách xxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx nerušenému pozorování xxxxxxx zvířete.

1.4.3   Příprava xxxxxx

Xxxxxxx xx náhodně xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx individuální xxxxxxxxxxxx xx označí x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxx podáním xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podmínkám.

1.4.4   Příprava xxxxx

Xxxxxxxx látka xx xxxxxx xxxx xxx xxx všech xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podávána x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx pomocí xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx produkt xxxx xxxx, xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolními orgány. Xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx objem xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx pokusného zvířete. X&xxxx;xxxxxxxx by objem xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 1 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx roztoků připadá x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xx xx 100 g tělesné xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx všech xxxxxxxxx, xxx xx xx možné, doporučuje xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx, xxxxx v pořadí xxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) a nakonec xxxxxxxx xxxxxxx v jiných xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxx musí xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx, známa x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx kanyly. Pokud xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xx podat xx menších xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx.

Xxxx podáním xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zvířata xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx, xxxxx 3–4 xxxxxx), xxxx xx xxxx ponechává. Po xxxxxxxx doby xxxxxxxxx xx xxxxxxx zváží x&xxxx;xxxx xx jim xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxx látky se xxxxxx xxxxxxxx k potravě xx xxxxx 3–4 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx 1–2 hodiny x&xxxx;xxxx. Xxxxxx-xx se xxxxx xx částech x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxx xxx xxxxx délky xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx.

1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx

X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx používají xxx xxxxxxx. Xxxxx, xxxxx bude xxxxxxx xxxx výchozí, xx xxxxx z jedné xx xxxx xxxxxxx xxxxxx: 5, 50, 300 x&xxxx;2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx bude xxxxxx. Xxxxxx, který xx nutno x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx dodržet, xx popsán xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. X&xxxx;xxxxxxx&xxxx;4 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx v rámci xxxxxxx XX do doby, xxx bude xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX).

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx naznačují, že xxx nejvyšší úrovni xxxxxxx xxxxx (2 000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx o látce, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx žádné xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx se, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx výchozí dávku 300 xx/xx tělesné xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx příznaků xxxxxxxx. Xxxxxx další xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx nebude jisté, xx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx.

Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx-xx xx odůvodněno specifickými xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx použití xxxxx xxxxxxxx úrovně dávky 5&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx (viz dodatek 2). S ohledem xx xxxxxx xxxxxxx zacházení xx xxxxxxx se xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 5 XXX (2&xxxx;000–5&xxxx;000 xx/xx) xxxxxxxxxxxx a měly xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx existuje xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx mít přímý xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška

Limitní xxxxxxx xx xxxxxxx především xxxxx, má-li osoba xxxxxxxxxxx xxxxxxx informace xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx. xx xxxxxxx pouze xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálu xxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušených xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx ví, xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx zvířatech (xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx). Xxxxxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx 5&xxxx;000 xx/xx (viz xxxxxxx 2). Projeví-li xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, budou xxxxx zkoušky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx úrovní xxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

Xx podání xxxxx xx xxxxxxx pozorují xxxxxxxxxxxx minimálně jednou xxxxx prvních 30 xxxxx, xxxxxxxxxx během xxxxxxx 24 xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx pozornost xx xxxxxx xxxxxx 4 hodinám, x&xxxx;xxxx xxxxx xx xxxx 14 xxx kromě xxxxxxx, kdy xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx a humánně xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx zvířaty, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx neměla xxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx stanovena xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, doby xxxxxx nástupu a délky xxxx zotavení, x&xxxx;xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx prodloužena. Doba, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx důležitá xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxx příznakům xxxxxxxx (12). Veškerá pozorování xx xxxxxxxxxxxx zaznamenávají, xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxx, xx srsti, xx očích, xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx funkce xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx aktivity x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx je třeba xxxxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx a kómatu. Xxxxxx xx v úvahu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx shrnuté x&xxxx;xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Guidance Xxxxxxxx (9). Xxxxxxx xx xxxxx agónie x&xxxx;xxxxxxx xx známkami xxxxxxxx bolestí nebo x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx příznaky xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx důvodů xxxxxxxx nebo je xxxxxxx xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx co xxxxxxxxxxx.

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a nejméně xxxxxx týdně xxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx. Xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, která xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.

1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx zvířata (xxxxxx xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky uhynula xxxx byla utracena x&xxxx;xxxxxx dodržování pravidla xxxxxxx zacházení se xxxxxxx) se xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx zvířete se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nálezy. Xxx xxxx xxxxxx mikroskopické xxxxxxxxx xxxxxx, u nichž xxxx xxxxxx makroskopické xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxx 24 xxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxx xx xxx xxxxxxx údaje xxx xxxxx jednotlivé xxxxx. Xxxxx xx měly xxx xxxxxxx údaje xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx u každé xxxxxxxx skupiny xxxxx xxxxx použitých xxxxxx, xxxxx zvířat vykazujících xxxxxxxx xxxxxxxx, počet xxxxxx uhynulých v průběhu xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx důvodů, xxxx xxxxxxx jednotlivých xxxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx o zkoušce

Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx pokud xxxxx obsahovat následující xxxxxxxxx:

Xxxxxxxx látka:

fyzikální xxxxxx, xxxxxxx a tam, kde xx xx podstatné, xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti (xxxxxx xxxxxxxxxxx),

xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx CAS.

Vehikulum (je-li xxxxxxx):

xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx:

xxxxxxx xxxx/xxxx,

xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xx-xx xxxx,

xxxxx, stáří x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx xxxxxxx samců xxxxx xxxxx),

xxxxx, podmínky xxxxx, xxxxxx xxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx:

xxxxxxxx xxxxx o složení xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx materiálu,

podrobné xxxxx x&xxxx;xxxxxxx podání xxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxx xxxxx a době xxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx (xxxxxx xxxxx/xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx),

xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx:

xxxxx xx xxxxx tabulky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx jeho xxxxx (xx. xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx příznaky xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, povahy, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx),

xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx ve formě xxxxxxx,

xxxxxxxxx jednotlivých zvířat x&xxxx;xxx podání xxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx intervalech x&xxxx;x&xxxx;xxxx úhynu xxxx xxxxxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxx úhynu, xxxxx xxxxxxxxx plánovanému xxxxxxxx,

xxxxxx průběh xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxx xxxxxx,

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx nálezy xxx xxxxx zvíře, xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxx.

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

Xxxx X., Xöxxx-Xxxxx Th. Xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1986). Xxx Xxxxxxxxxxxx in Acute Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx. Xxxxxxx. Lett., Xxxxx. 31, 86

2)

Xxxx X., Riebschläger M., Xxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1989). Xxxx Wege xxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxx Xxxxxxxäx xxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx 32, 336–341.

3)

Xxxxxx W., Sichha X., Mischke X., Xxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1994). Xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx-Xxxxx-Xxxxx Xxxxxx (Xxxx). Xxxx. Xxxxxxx. 68, 559–610

4)

Xxxxxx X., Xxxxxxx X., Xxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1995). Xxx Xxxxxxxxx Evaluation of xxx XXXX Modified Xxxxxxx xx xxx Xxxxx-Xxxxx-Xxxxx Method (Oral). Xxxx. Toxicol. 69, 729–734.

5)

Xxxxxx X., and Xxxxxxx E. (1999) Acute Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx to XX/XX50 Xxxxx. XXXXX 16, 129–134

6)

Xxxxxxx X., Xxxxxxx X., Xxxx R. and Xxxxxx X.&xxxx;(1992). X&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Study xx xxx Xxxxx-Xxxxx- Class Xxxxxx – An Xxxxxxxxxxx xx xxx XX50 Xxxx. Arch. Xxxxxxx. 66, 455–470.

7)

Xxxxxxx X., Xxxxxxx U., Xxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1994). Xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxx Xxxxx-Xxxxx-Xxxxx Xxxxxx (Xxxx). Xxxx. Toxicol. 69, 659–670.

8)

XXXX (2001) Xxxxxxxx Xxxxxxxx on Xxxxx Xxxx Toxicity Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Health xxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx on Testing xxx Xxxxxxxxxx N. 24. Xxxxx.

9)

XXXX (2000) Xxxxxxxx Xxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx and Xxx xx Xxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx xx Xxxxxx Evaluation. Environmental Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Series on Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx X&xxxx;19.

10)

XXXX (1998) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Classification Xxxxxx Xxx Human Xxxxxx And Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Of Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx as endorsed xx the 28th Xxxxx Xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx Committee xxx the Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx 1998, Xxxx 2, x.&xxxx;11 [xxxx://xxxxxx1.xxxx.xxx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/0,3380,XX-xxxxxxxxx-521-14-xx-24-xx-0,XX.xxxx].

11)

Xxxxxxx X&xxxx;X,&xxxx;Xxxxxxx, J A, Hill X&xxxx;X,&xxxx;Xxxxx R D, Stitzel k A, Walker X&xxxx;X,&xxxx;Xxx X;&xxxx;Xxxxxxx X,&xxxx;Xxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx J A and Xxxxx X&xxxx;X&xxxx;(1995) Xxxxxxxxxx of xxx Xx-xxx Xxxx, Xxxxxxxxxxxx XX50, xxx Xxxxx Dose Acute Xxxxxxxx Procedures. Xx. Xxxx. Xxxxxxx 33, 223–231.

12)

Xxxx P.K. and A.W. Hayes. (1994). Chap. 16. Xxxxx Xxxxxxxx xxx Xxx Irritancy. Principles xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx. X.X.&xxxx;Xxxxx, Editor. Raven Xxxxx, Ltd., Xxx Xxxx, XXX.

XXXXXXX 1

XXXXXX, XXXXX XX XXX X&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXX XXXXXXX

XXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, který xx třeba sledovat.

Dodatek 1A: xxxxxxx xxxxx xx 5&xxxx;xx na xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx&xxxx;1X: xxxxxxx xxxxx xx 50 mg xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx&xxxx;1X: xxxxxxx dávka xx: 300&xxxx;xx na xx xxxxxxx hmotnosti.

Dodatek 1D: xxxxxxx xxxxx xx: 2&xxxx;000&xxxx;xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx xx řídí xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx utracených xxxx uhynulých xxxxxx.

Xxxxxxx 1X

XXXXXX ZKOUŠENÍ S VÝCHOZÍ XXXXXX 5 MG XX XX XXXXXXX XXXXXXXXX

Xxxxxxx 1X

XXXXXX XXXXXXXX S VÝCHOZÍ XXXXXX 50 MG NA XX XXXXXXX XXXXXXXXX

Xxxxxxx 1X

XXXXXX ZKOUŠENÍ X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX 300 MG XX XX XXXXXXX XXXXXXXXX

Xxxxxxx 1X

XXXXXX XXXXXXXX S VÝCHOZÍ XXXXXX 2 000 MG XX XX XXXXXXX XXXXXXXXX

XXXXXXX 2

XXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XX50 XXXXXXXXXXXXX 2&xxxx;000&xxxx;XX/XX XXX XXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nebezpečnosti 5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx určitých xxxxxxxxx xxx xxxxxxx jedince xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx se jejich xxxxxx nebo xxxxxxxx XX50 xxxx LD50 xxxxxxxxxxxxxx xxxxx podávaných xxxxxx cestami xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx od 2 000 xx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Zkoušenou xxxxx lze xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxxx xxxx 2 000 mg/kg &xx;&xxxx;XX50 &xx; 5 000 mg/kg x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;XXX xxxxxxxxx&xxxx;5):

x)

xxxxx xx do xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxx xx systémů xxxxxxxx uvedeného x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1x–1x, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx LD50 xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 5, xxxx pokud z jiných xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx vyplývají xxxxxx obavy x&xxxx;xxxxxx xxxxxx;

x)

xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx údajů xxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx odůvodněno x

xxxxx xxxx k dispozici xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx toxické účinky xx člověka, xxxx

xxxxx xx xxxxx zkoušení xxxxxx cestou xx xxxxxx xxxxxxxxx 4 xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx

x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;4 s výjimkou xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx

x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx odborný xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx informace, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx z jiných xxxxxx xx zvířatech.

ZKOUŠENÍ X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX 2&xxxx;000&xxxx;XX/XX

X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx zacházení xx xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;5 (5&xxxx;000&xxxx;xx/xx) xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xx zvažovat xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx mají xxxxx xxxxxx pro ochranu xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx (10). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx žádné xxxxx xxxxxxx neprovedou.

Pokud xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, xxxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxx (xx.&xxxx;xxx xxxxxxx). Pokud xxxxx xxxxx, jemuž xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx podávání x&xxxx;xxxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Pokud xxxxx xxxxx xxxxx zvíře xx xxx, očekává xx, že xxxxxxx XX50 xxxxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxx xxxxxx obě xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx 2 000 mg/kg.

DODATEK 3

XXXXXX XXXXXXXX X.1.x:&xxxx;Xxxxxx xx klasifikaci podle xxxxxxx XX pro xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx zavedení globálně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX) (xxxxxxxx z literatury (8))

X.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX (XXXXXXXXX)

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xx xxxxxx xxx předběžné xxxxxxxxx o distribuci velikosti xxxxxx, tenzi xxx, xxxx xxxx, xxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky.

Viz xxxx obecný úvod, xxxx X&xxxx;(X).

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B (B).

1.3   REFERENČNÍ XXXXX

Xxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxx xxxx zkoušené xxxxx v odstupňovaných xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx každá xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Zvířata, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.

Xx xxxxx xxxxxxx utratit xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx žíravých x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI

Nejsou xxxxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxxxxx xxx dnů xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx zkouškou xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx požadovaného xxxxx xxxxxx. Pokud to xxxxxxxxxx typ xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx zkoušené xxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xx-xx xx nezbytné, přidá xx xx xxxxxxxx xxxxx vhodné xxxxxxxxx xxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx látky, x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Pokud xx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xxxx xxx prokázáno, xx xxxxxx xxxxxxx účinky. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, pokud xx xx xxxxxxxx.

1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zvířata

Upřednostňuje xx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx proti xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx laboratorní xxxxx. Na začátku xxxxxxx by xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx hmotností xxxxxxxxx xxxxxx u obou xxxxxxx (xxx každé xxxxxxx xxxxxx) překročit ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx střední xxxxxxx.

1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví

Pro každou xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxxxx (xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx.

Xxxxxxxx: Xxxxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx druhů, než xxxx hlodavci, xxx xx xx použít xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx volit a je xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx toxických dávek. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx být xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zkoušené xxxxx.

1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx má xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a mortality. Xxxxxxx xxxx xx xxxx postačovat pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxx, měla by xxxxxxx přijatelné xxxxxxxxx XX50.

1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška

Pokud xx x&xxxx;5 samců x&xxxx;5 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx 20 xx/x&xxxx;xxxxx xxxx 5&xxxx;xx/x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx maximálně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tam, xxx xxxx není xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx fyzikálních xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. výbušných, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxx spojená x&xxxx;xxxxxx xxxxx 14 xxx xxxxxxxxxxxxx po zkoušce, xxxxx zkoušení xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.

1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx

Xxxx expozice xx xxxx xxx čtyři xxxxxx.

1.6.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx mělo xxx použito inhalační xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12xxxx xx xxxxxx, xxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx atmosféře. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx by xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a maximalizovat xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx stability xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx by obecně xxxxx celkový „xxxxx“ xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířaty xxxxxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx-xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxx hlavy nebo xxx expozici celého xxxx; xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxx xxxxxxx.

1.6.2.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx pozorování

Doba xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 14 xxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx však xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jejich xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx; xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a vymizí, a doba xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx zpožděnému úhynu.

1.6.3   Postup

Zvířata xx krátce před xxxxxxxx zváží a poté xx v určené xxxxxx xx xxxx čtyř xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxx xxxxxxx provedena, xx xxxx být xxxxxxxxx na 22 ± 3&xxxx;xX. Relativní xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx mezi 30&xxxx;% x&xxxx;70&xxxx;%, xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (≤&xxxx;5&xxxx;xx xxxxxxx sloupce) zabrání xxxxxxx zkoušené látky xx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx nepodává xxxxxxx xxx xxxx. Xxx vytvoření a monitorování xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx vhodné systémy. Xxxxxx musí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx co xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx a provoz xxxxxx xx xxxx být xxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkušební xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxxx xxxx monitorování xxxxxx xxxxxxx:

x)

xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx);

x)

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxx nejméně xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx). Xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±&xxxx;15&xxxx;%. U některých xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxx rozsah xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx analýza velikosti xxxxxx xxx xxxxx, xxx xx xx xxxxx (xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx);

x)

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxxx kontinuálně.

Během xxxxxxxx x&xxxx;xx jejím ukončení xx provádějí a systematicky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxx xx vedou xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx prvního dne xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx pečlivá xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx ztrát xxxxxx ve xxxxxx, xxxx. pitvou nebo xxxxxxxxx uhynulých xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx zvířat.

Pozorování zahrnují xxxxx xx kůži, xx xxxxx, na xxxxx, xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx dýchání, xxxxxxxx xxxxx, změny xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx soustavy, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a chování. Xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx dýchání, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, průjmu, xxxxxxxx, xxxxxx a kómatu. Xxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx co xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx jednotlivých xxxxxx xx xxxxxxx jednou xxxxx po expozici x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx přežila, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx zřetelem xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Zaznamenají se xxxxxxx makroskopické xxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx potřeby xx xxxxxxxx tkáně xxx histopatologické xxxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxx xx shrnou xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx každou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, počet xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, popis toxických xxxxxx a pitevní nálezy. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx a zaznamenat, xxxxxxxxx-xx zvířata xxxx xxx jeden xxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx utracena x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx zaznamenávají xxxx xxxxxxx vyvolaná xxxxxx. LC50 se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx dat xx xxxx zahrnovat xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxx expozicí zvířat xxxxxxxx xxxxx a výskytem x&xxxx;xxxxxxx všech xxxxxxxxxx, xxxxxx změn chování, xxxxxxxxxx symptomů, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx tělesné xxxxxxxxx, mortality a ostatních xxxxxxxxx účinků.

3.   ZPRÁVY

3.1   PROTOKOL O ZKOUŠCE

Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:

xxxxxxxxx xxxx, kmen, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx.,

xxxxxxxx podmínky: xxxxx xxxxxxxxxxx zařízení, xxxxxx konstrukce, typu, xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx systému a způsobu xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxx. Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a distribuce xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxx xx být xxxxxxxxxx xx tabulky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot x&xxxx;xxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx odchylky) a měla xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx tyto informace:

a)

průtok xxxxxxxxxx xxxxxxxxx;

x)

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxxx koncentrace (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx inhalačního xxxxxxxx děleno xxxxxxx xxxxxxx);

x)

xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zóně;

f)

hmotnostní xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx průměru (MMAD) x&xxxx;xxxxxxxxxxx směrodatná odchylka(GSD);

g)

doba xx xxxxxxxx xxxxxxxxx;

x)

xxxx xxxxxxxx;

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx tabulky (xx. xxxxx zvířat, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat),

doba xxxxxxx v průběhu xxxxxxxx xxxx po xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx humánní utracení xxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxx LC50 xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx ukončení xxxx pozorování (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx),

95&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx XX50 (xxx-xx xxx xxxxxxxxx),

xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx a její směrnice (xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx),

xxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx nálezy,

rozbor xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx věnovat xxxxx, xxxxx by mohlo xxx humánní utracení xxxxxx během xxxxxxx xx xxxxxxxxxx hodnotu XX50),

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE

Viz xxxxxx xxxx, část X&xxxx;(X).

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

Xxx xxxxxx úvod, xxxx B (E).

B.3   AKUTNÍ XXXXXXXX (XXXXXXXX)

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxx xxxxxx úvod, xxxx B (A).

1.2   DEFINICE

Viz xxxxxx xxxx, část X&xxxx;(X).

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx xxxxx xx nanáší xx kůži x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx několika skupinám xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx jedna xxxxxx xxxxx. Následně xx xxxxxxxx a zaznamenávají xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, i zvířata, xxxxx xx konce xxxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxx.

Xx třeba xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vykazující xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx; nesmějí xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx známo, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx a dráždivých vlastností xxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI

Nejsou stanovena.

1.6   POPIS XXXXXX

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx chována v takových xxxxxxxxxx xxxxx a krmení, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx zkouškou xx provede xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx mladých xxxxxxxxx zvířat, která xx přiřadí do xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx skupin. Xxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx. Při xxxxxxxx xxxx holení xxxxx xx xxxxx xxxx xx to, xxx se neporanila xxxx, xxx by xxxxx změnit xxxx xxxxxxxxxxx. Pro aplikaci xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx xxxxxxx 10 % xxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx látek, xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xx xxxxxxxx látka dostatečně xxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxx vhodným xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx. Při xxxxxx xxxxxxxx xx bere x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xx xxxxxx zkoušené xxxxx kůží. Xxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx být xxxxxxx xxxxxxx potkani xxxx králíci. Xxx xxxxxx i jiné živočišné xxxxx, xxx jejich xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx laboratorní xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xx nemělo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxx xxxxxxx (xxx každé xxxxxxx xxxxxx) překročit ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx

Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx pět xxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx je xxxxxxx citlivější, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx: Xxxxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxxx zkouškách xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx hlodavci, xxx xx se xxxxxx menší xxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx volit x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx, xxx nebyla překročena xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx dávky xxxxxxxx xxxxx.

1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx dávek

Počet xxxxxx xxxxx má xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, x&xxxx;xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a mortality. Xxx xxxxxxxxxxx o úrovních xxxxx xx xxxx xxx vzaty x&xxxx;xxxxx xxxxxxx dráždivé xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxx xx měla být xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dávka-odezva, a pokud xx to xxxxx, xxxx by xxxxxxx xxxxxxxxxx stanovení XX50.

1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx

Xxx provést xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti xx xxxxxxxxx xxxx samců x&xxxx;xxxx xxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx

Xxxx pozorování xx xxxx být xxxxxxx 14 dní. Xxxx xxxxxxxxxx by xxxx neměla xxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxx stanovena xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx vývoje x&xxxx;xxxxx fáze xxxxxxxx; xxxx xxxx být xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx objeví x&xxxx;xxxxxx, a doba uhynutí xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx v klecích. Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx činí xxx 10&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx těla. V případě xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx být tato xxxxxx menší; xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx a nejstejnoměrnější xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxx 24 hodin xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a nedráždivé xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxx obvaz x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a aby xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx možno xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx pohybu, xxxxx znehybnění xxxx xxxxx xxxxxxxxx.

Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxx způsobem očištění xxxx.

Xxxxxxxxxx xx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Záznamy se xxxxx xxx každé xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx provádějí denně, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx studii, xxxx. xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx či xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxx zahrnují xxxxx xx xxxx, na xxxxx, na xxxxx, xx xxxxxxxxxx, a rovněž xxxxx xxxxxxx, krevního xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nervové xxxxxxxx, somatomotorické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Zvláštní pozornost xx xxxxx věnovat xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxx uhynutí xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx makroskopické xxxxxxxxxxx nálezy. V případě xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx u druhého xxxxxxx

Xx xxxxxxxxx zkoušky xx jednom xxxxxxx xx látka xxxx xxxxxxx xxxxx skupině x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx s cílem zjistit, xxx xxxxxx zvířata xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx látku xxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx pohlaví, xxxxx xx zkoušeno, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx zkoušení xx zvířatech xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx skupinu xxxxx počet xxxxxx xx xxxxxxx zkoušky, xxxx uhynutí jednotlivých xxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx toxicity, xxxxx toxických xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Hmotnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx aplikací zkoušené xxxxx, xxxx v týdenních xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxxx hmotnosti xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx zvířata xxxx xxx xxxxx den. Xxxxxxx, která byla xxxxxxxx způsobem utracena x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. XX50 se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxx xx xxxx zahrnovat xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx a výskytem x&xxxx;xxxxxxxxxx všech abnormalit, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx účinků.

3.   ZPRÁVY

3.1   PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:

xxxxxxxxx xxxx, kmen, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx atd.,

zkušební podmínky (xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx: xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx),

xxxxxx xxxxx (včetně vehikula, xxxxx xx použije) x&xxxx;xxxxxxxxxxx,

xxxxxxx zvířat, xxxx xxxx xxxxx xxxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxx podle xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxx xxxxxxx (tj. xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, která xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, počet xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx toxicity, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx),

xxxx uhynutí xx xxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx humánní xxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxx XX50 xxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx pro 14xxxxx pozorování (s uvedením xxxxxx stanovení),

95 % interval xxxxxxxxxxxxx pro XX50 (xxx-xx xxx vypočítat),

křivka xxxxxxxxxx mortality na xxxxx a její směrnice, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx všech xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx,

xxxxxx výsledků (xxxxxxxx xxxxxxxxx xx třeba xxxxxxx xxxxx, který xx mohlo xxx xxxxxxx xxxxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx LC50),

interpretace xxxxxxxx.

3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE

Viz xxxxxx xxxx, část X&xxxx;(X).

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, část X&xxxx;(X).

X.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX: DRÁŽDIVÉ X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX NA XXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 404 (2002).

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v oblasti xxxxxxx xxxxxxxxx xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx existujících xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které nejsou xxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx, xxx byla xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a leptavých účinků xxxxx xx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů. Xxxxx xxxx k dispozici xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx je x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx rozpracovat (1). Xxxxxxxxx zkoušení zahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx vitro x&xxxx;xx popsána x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Navíc xx v případě potřeby x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx doporučuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx zvířaty xx xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nebyly xxxxxxx xxxxxxxx údaje, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, vyhodnoceny xx xxxxxxx analýzy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Takové xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx zvířatech, důkazy xxxxxxxxx xxxx dráždivých xxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx kyselost xxxx zásaditost látky (2, 3) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a uznaných xxxxxxx xx xxxxx xxxx xx vivo (4, 5, 5a). Xxxx xxxxxxx by měla xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx in xxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx již xxxxxxxx xxxxxx z jiných xxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxx ukazatele.

V příloze x&xxxx;xxxx metodě xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení, jejíž xxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a uznaných xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx OECD (6), xxxx účastníky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx strategie xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx harmonizovaném xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (XXX) (7). Xxxxxxxxxx xx, xxx se xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx postupovalo xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx. X&xxxx;xxxxxx látek xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx krocích, xxxx xxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx účincích xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx leptavých/dráždivých xxxxxxxx xx kůži xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dostatek xxxxx, xx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx chybějících xxxxxxxxx. Použití xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo rozhodnutí xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx analýzy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nelze x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnout, xxxx xx se v souladu xx strategií xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zkouška xx xxxx (viz xxxxxxx).

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xx 4 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx: xxxxxxxx nevratného xxxxxxxxx kůže, xxxxxxx xxxxxxxxx, do xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pokožky, xx xxxx hodin xx aplikaci xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx po xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx a v závěru čtrnáctidenního xxxxxxxxxx xxxxxxx barvy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx kůže, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx by xx xxxx xxxxxx histopatologie.

1.3   PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxx, xxxxx xx xxx zkoušena, xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx kontrola. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx stupeň xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx, xxx bylo xxxxx provést xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx dlouhá, xxx xxxx možné xxxxxxxxx vratnost nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků.

Zvířata, xxxxx v jakékoli xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx značného xxxxxxx x/xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx utratí x&xxxx;xxxxx xx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx o utracení xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx nalézt v literatuře (8).

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX

1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx zkoušku xx xxxx

1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx druhu xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx.

1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx

Xxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx ostříhá xxxx xx zádech. Xx xxxxx dbát na xx, xxx xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx pouze xxxxxxx xx zdravou, xxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, které xxxx v některých obdobích xxxx výraznější. Xx xxxxxxxx oblastech xxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx

Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx zvířata xx měla x&xxxx;xxxxxxx xxx 20 oC (±&xxxx;3&xxxx;xX), xxxxxxxxx vlhkost vzduchu xx měla být xxxxxxxxx 30 % x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, cílem by xxxx xxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx by xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12 hodin xxxxxx x&xxxx;12 hodin xxx. Xx krmení xxx xxxxxx konvenční xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx pitné vody.

1.4.2   Postup xxxxxxx

1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxx xx nanese xx xxxxx xxxxxx xxxx (xxx 6 cm2) x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx náplastí. X&xxxx;xxxxxxxxx, kdy přímá xxxxxxxx xxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx), by xx xxxx xxxxxxxx xxxxx nejprve xxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxx se následně xxxxxxx xx kůži. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx je třeba xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxx, xxx xx xxx xx xxxx připevněn xxx, xxx xx xxxxxxxx dobrý kontakt x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rozložení xxxxx na kůži. Xx třeba zabránit xxxx, aby se xxxxx dostalo k mulu x&xxxx;xxxxxxxxx látku xxxxxx xxxx vdechlo.

Zkoušené xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (které xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na prach) xx xxxxxxxx látka xxxxxxx xx nejmenším xxxxxxxxx xxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx dostatečný kontakt x&xxxx;xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx vehikula xxx xxxx, měl xx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx xx kůži xxxxx minimální.

Po uplynutí xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx 4 xxxxxx, xx odstraní xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx možno xxxxx xxxx vhodným rozpouštědlem, xxxx xx došlo x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx kůže.

1.4.2.2   Úroveň dávek

Na xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx 0,5 xx xxxxxxxx xxxx 0,5 g pevné xxxxx nebo xxxxx.

1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx (zkouška xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx)

Xxxxxxx se xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx in xxxx xxxxxxxxx nejprve xx xxxxxx zvířeti, zejména xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx účinky. Xxxxx postup je x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxx 1).

Xxxxx xxxx xx základě analýzy xxxxxxxxxxx výsledků látka xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxxxxxx, xx xxxx leptavé, xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx. Avšak x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx další xxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zkoušky xx zvířatech podle xxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx xx postupně přiloží xxxxxxx tři testovací xxxxxxxx. První xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx minutách. Pokud xxxx xxxxxxxxxx závažná xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx jedné xxxxxx. Xxxxx pozorování x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx lze xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx hodiny, xxxxxxx xx třetí náplast, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx odstraní, x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx.

Xxxxx xx po xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx ukončí. Xxxxx xx odstranění xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, zvíře xx pozoruje po xxxx 14 xxx, xxxxx xx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx kůže xxxxxxxxx xxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ale xxxx být xxxxxxxx, xx xx měla xxxxxxx zvířeti xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx hodiny.

1.4.2.4   Potvrzující xxxxxxx (xxxxxxx dráždivých xxxxxx xx xxxx xx xxxx s dalšími xxxxxxx)

Xxxxx xxxxx počáteční zkoušky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx by xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx potvrdit xx dvou xxxxxxx xxxxxxxxx, u každého s jednou xxxxxxxx a dobou expozice 4 hodiny. Pokud xx xxxxx počáteční xxxxxxx xxxxxxxxx dráždivý xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx postupně, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx výjimečném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, lze xxxxx xxxx třem xxxxxxxx přiložit xxxxx xxxxxxx, xxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Jestliže xx xxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxxxx reakce, není xxxxx další xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx se xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx možné xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

1.4.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxx xx xxxx xxx dostatečně xxxxxx, aby xxxx xxxxx plně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků. Xxxxxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, kdy xxxxx xxxxxxxx přetrvávající xxxxxxxx xxxxxx bolesti xxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx určení xxxxxxxxx xxxxxx by xx xxxxxxx xxxx pozorovat 14 xxx po xxxxxxxxxx náplastí. Xxxxx xx xxxxxxxx pozorována xxxx xxxxxxxxx 14 xxx, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx okamžiku ukončí.

1.4.2.6   Klinická xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx reakcí xxxx

Xxxxxxx zvířata xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx a edému, reakce xxxx xx hodnotí xx 60 min x&xxxx;xxxx po 24, 48 x&xxxx;72 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx náplasti. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx zvířeti se xx xxxxxxxxxx náplasti xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx podle stupnice x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx objeví xxxxxxxxx kůže, xxxxx xx 72 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx 14.&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků. Xxxxx pozorování xxxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx odtučnění xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. vliv xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx reakcí xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx podporovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx pozorování, xxxx xxx zaměstnanci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro práci x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxx níže uvedená xxxxxxx). Xxxx xxxxxxx xxx použít xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinků na xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx (9).

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ

Výsledky xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx uvedené v závěrečném xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxx xx zpracovávat xxxxxxx xxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxx 3.1.

2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX VÝSLEDKŮ

Stupně xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xx xxxxxxxx ve xxxxxxx s povahou x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Jednotlivé xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx také xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx stupně by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxxx společně x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx reakce xxxx xxxxxxxx (na xxxxxxx ploše), xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a šupinatění, považuje xx xxxxxxxx látka xx xxxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx: xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx:

xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx in xxxxx, včetně podrobných xxxxx o postupech a o výsledcích xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxxx provedení xxxxxx xx xxxx.

Xxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxxxxxxx xxxxx (např. xxxxx XXX, xxxxx, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx),

xxxxxxxxx xxxxxx a fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx (xxxx. pH, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx),

xxxxx jde x&xxxx;xxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx podíl xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx:

xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx), použitý xxxxx,

xxxxxxxxxx výběru vehikula.

Pokusná xxxxxxx:

xxxxxxx druh/kmen, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx-xx použit xxxxx xxxxxxx,

xxxxx zvířat každého xxxxxxx,

xxxxxxxxx jednotlivých xxxxxx xx xxxxxxx a v závěru xxxxxxx,

xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx,

xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, strava atd.

Zkušební xxxxxxxx:

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xx xxxxxx náplast,

podrobné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx použitých xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxxxxx a odstranění.

Výsledky:

údaje x&xxxx;xxxxxx odezvy xx xxxxxxxx xxxx leptavé xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx měření,

popis xxxxx xxxxxxxxxxxx lézí,

podrobný xxxxx povahy a stupně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx a případné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, J.V., Xxxxxxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Gerner, X., Xxxxxxxx, A., Xxxx, X.X.X., Xxxxxxxxxx, D.J., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.X.X.X., Xxxxxxx, X.X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;(1995) The Xxxxxxxxxx Xxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxx. XXXXX Xxxxxxxx Xxxxxx 8. XXXX 23, 410–429.

2)

Xxxxx, X.X., Xxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxx X.X.X.&xxxx;(1988) Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx to Skin xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Alkaline Xxxxxxxxx Without Xxxxxxx xx Animals. Xxxxxxx. Xx Xxxxx, 2, 19–26.

3)

Xxxxx, A.P., Xxxxxx, X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Curren, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998) Evaluation xx xxx proposed XXXX Xxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx. XXXX 26, 709–720.

4)

XXXXXX (1990) Xxxxxxxxx No. 15, „Xxxx Xxxxxxxxxx“, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx, Ecology xxx Toxicology Xxxxxx, Xxxxxxxx.

5)

Xxxxxx, J.H., Xxxxxx, X.X.X., Balls, X., Xxxxxx, P.A., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Holzhutter, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998) Xxx XXXXX international xxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx tests xxx xxxx corrosivity. 2. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxxxx xx Xxxxx 12, x.&xxxx;483–524.

5x)

Xxxxxxxx metoda B.40 Xxxxxxx účinky xx xxxx.

6)

XXXX (1996) XXXX Xxxx Guidelines Programme: Xxxxx Xxxxxx of xxx XXXX Xxxxxxxx xx Harmonization of Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Alternative Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx. Xxxx xx Xxxxx, Xxxxxx, 22–24 Xxxxxxx 1996 (xxxx://xxx.xxxx1.xxx/xxx/xxxx/xxxxxxxxxx.xxx).

7)

XXXX (1998) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Effects xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxx 28xx Xxxxx Meeting xx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx and the Xxxxxxx Party on Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx 1998 (xxxx://xxx.xxxx1.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx).

8)

XXXX (2000). Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Xxx xx Xxxxxxxx Xxxxx xx Humane Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Used xx Xxxxxx Evaluation. XXXX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Series xx Testing and Xxxxxxxxxx Xx. 19 (xxxx://xxx.xxxx1.xxx/xxx/xxxx/xxxxx.xxx).

9)

XXX (1990). Xxxxx xx Dermal Xxxxxxx, (20X-2004). Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx of Xxxxxxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, DC, Xxxxxx 1990.

[Xxxxxxxxx from XXXX Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx].

Xxxxxxx 1

XXXXXXXXX XXXXXXX REAKCÍ

Tvorba xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxx

0

Xxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxx)

1

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

2

Xxxxx xx výrazný erytém

3

Těžký xxxxxx (silné zrudnutí) xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx posouzení erytému

4

Maximálně xxxxx: 4

Xxxxxx edému

Žádný xxxx

0

Xxxxx xxxxx xxxx (xxxxx patrný)

1

Lehký xxxx (xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx)

2

Xxxxx xxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;1&xxxx;xx)

3

Xxxxxxx edém (xxxxxxx xxxx než 1&xxxx;xx x&xxxx;xxxx přesahující xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx)

4

Xxxxxxxxx možné: 4

Xxx objasnění xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXXXX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx kůži

OBECNÉ XXXXX

X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx zvířaty je xxxxxxxx vyhýbat se xxxxxxxxxx používání xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx pravděpodobně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx informace xxxxxxxx xx potenciálních xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx látky na xxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zkoušení in vivo. Xx xxxxx, že xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxx schopnosti vyvolávat xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxx, xxxx by xxxx xxxxx provádět zkoušky xx laboratorních xxxxxxxxx. Xxxxx využití analýzy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx sníží xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxx xx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx týkající se xxxxxxxxxx xxxx leptavých xxxxxx xxxxx na xxxx zhodnotily xxxxxx xxxxxxx průkaznosti xxxxxxxx, xx xxxxxx základě xx rozhodne o tom, xxx xx xx x&xxxx;xxxxx charakteristice xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx studie xxxx xxx xxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxx-xx xxxxx xxxxx studie, doporučuje xx využít xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a pomocí xx xxxxxx relevantní xxxxxxxxxxxxxx údaje. X&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxxxx nebyly xxxxxxxx, by měla xxx xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx využita k získání xxxxxxx údajů, které xxxx nezbytné x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx možných xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx zkoušení popsaná x&xxxx;xxxx xxxxxxx byla xxxxxxxxxxx xx semináři XXXX (1) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx v Harmonizovaném xxxxxxxxxxxx xxxxxxx klasifikace xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx lidské xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxx 28. společné zasedání Xxxxxx xxx chemické xxxxx a Pracovní xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1998&xxxx;(2).

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx součástí xxxxxxxx xxxxxx&xxxx;X.4, vyjadřuje xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovení xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na kůži. Xxxxx postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účinků xx xxxx in vivo. Xxxxxx xxxxxxxx poskytuje xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx faktory, xxxxx by xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účincích xxxxxxxxxx xxxxx a odstupňovaný xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx provést xxxxx studie, nebo x&xxxx;xxxxx žádné xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx také xx určitých okolností xxxxxxx xxxxxxxxxx a uznané xxxxxxx in vitro xxxx xx&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účinků na xxxx.

XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx strategie postupného xxxxxxxx (xxxxxxx) xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxxxxx xxx významné xxxxxxxxx získat z vyhodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxx xxxxxxx pH), xxxxxxxxx xxxxxxxxx by xx měly vzít x&xxxx;xxxxx jako xxxxx. Xxxxxxx relevantní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx látky xxxx jejích obdob xx vyhodnotí xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx. Xxxxxx důraz xx xx měl xxxxx na xxx xxxxxxxxxx údaje o účincích xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx zkoušení xx&xxxx;xxxxx xxxx ex xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx látek xx&xxxx;xxxx xx xx xxxx provádět co xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx strategii xxxxxxxx patří:

Hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx&xxxx;1). Xxxxxxx je xxxxx xxxx v úvahu xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx člověka, xxxx. xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx z povolání, xxxxxxx subjektů hodnocení x/xxxx xxxxx o zkouškách xx xxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx opakovaných xxxxxx xxxxxxxx toxicity, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx informace xxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx. Xxxxx, jejichž dráždivé xxxx leptavé xxxxxx xxxx známy, a látky, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx jednoznačné xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx dráždivé účinky xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx.

Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX) (krok 2). Vezmou xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx strukturně xxxxxxxxxx xxxxx, jsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx a/nebo xxxxxxx naznačující, xx xxxx schopnost xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx, xx hodnocená xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případech xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx účinků xxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx kůži xx xxxx xxx použity xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx postupy xxxxxxxxxxx z analýzy XXX.

Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx reaktivita (xxxx 3). Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xX xxxx ≤ 2,0 x&xxxx;≥ 11,5 xxxxx xxx silné xxxxxx xxxxxx. Pokud xx leptavé xxxxxx xxxxx xx kůži xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pH, xxx xxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx) (3, 4). Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, že xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx na xxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx možno x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zkoušky xx&xxxx;xxxxx nebo xx&xxxx;xxxx (xxx xxxxx 5 x&xxxx;6).

Xxxxxxxx xxxxxxxx (krok 4). Xxxxx xx ukáže, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx&xxxx;xxxx, neboť xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx za xxxxxxxx xxxxxxx xxxx značné xxxxxxx zvířat. Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx toxicity xxxxxxxxxxx xxxxxx králíka již xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx kůži xxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx mít xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Např. zaznamenané xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx úplné. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxx králík x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xx značné xxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxx látky, která xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx vhodná xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx (xxxx.&xxxx;xxxxxx xxxxx určených xx zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxx) (5). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx považovat xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx není žíravá xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx nebo xx&xxxx;xxxx (xxxxx&xxxx;5 a 6). Xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx výrazně xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx a uznané xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx nebo xx&xxxx;xxxx (6, 7), xxxxxx xxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx zkoušet xx xxxxxxxxx. Xxx předpokládat, xx takové xxxxx xxxxxxxx xx zkoušce xx&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx in vivo xx xxxxxxxxx (kroky 7 x&xxxx;8). Pokud xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxxx založené xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx. Pokud výsledky xxxx xxxxxxx naznačují, xx xxxxx má xxxxxxx xxxxxx na xxxx, xxxxxx by xx xxxxx zkoušení xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx zkoušky není xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx dvou xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 4&xxxx;xxxxxx. Pokud xx během počáteční xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, lze xxxxxxxxxxx xxxxxxx provést xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx dvou xxxxxxx xxxxxx současně.

LITERATURA

1)

OECD (1996). Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Xxxxx Xxxxxx xx the XXXX Xxxxxxxx on Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx. Held xx Xxxxx, Sweden, 22–24 Xxxxxxx 1996 (http://www1.oecd.org/ehs/test/background.htm).

2)

OECD (1998). Harmonized Xxxxxxxxxx Xxxxxx Classification Xxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxx xxx Environmental Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxx 28xx Joint Xxxxxxx of the Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx Party xx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx 1998 (http://www1.oecd.org/ehs/Class/HCL6.htm).

3)

Worth, X.X., Xxxxxx X.X., Xxxxx X., Botham X.X., Xxxxxx X.X., Earl X.X., Xxxxxxx X.X., Xxxxxxx M. (1998). An Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx XXXX Testing Xxxxxxxx for Skin Xxxxxxxxx. XXXX 26, 709–720.

4)

Xxxxx, X.X., Xxx, X.X., Walker, A.P., Xxxxx, X.X.X.&xxxx;(1988). Xxxxxxxxxxxxxx xx Corrosive xx Xxxxxxxx xx Skin xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Alkaline Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx. Xxxxx Xx Vitro, 2 (1) x.&xxxx;19–26.

5)

Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Maibach, X.X.&xxxx;(1996) Xxxxxx, Xxxxx, xxx In Xxxxx Xxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Skin Irritation, xx: Xxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxxx xxx Xxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxx (xxxxxxx): Xxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx XXXX 1-56032-356-6, Xxxxxxx 31, 411–436.

6)

Xxxxxxxx xxxxxx X.40.

7)

Xxxxxx, J.H., Xxxxxx, G.E.B., Xxxxx, X., Botham, P.A., Xxxxxx, X.X., Earl, X.X., Xxxxxxx, D.J., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998) Xxx ECVAM xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx in xxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 2. Results xxx xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxxxx in Vitro 12, s. 483–524.

Obrázek

STRATEGIE XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXX/XXXXXXXXX XXXXXX XX XXXX

X.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX TOXICITA: XXXXXXXX/XXXXXXX XXXXXX XX XXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx metoda xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 405 (2002).

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx možným xxxxxxxxx, jichž xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx vyhnout xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx zvířatech x&xxxx;xxxxxxxxx tak xxxxxx xxxxxxx zacházení xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušky xxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xx xxxx xxxx vypracována analýza xxxxxxxxxxx (1) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx k dispozici dostatečné xxxxx, doporučuje xx xxxxxx je xxxxxx xxxxxx postupného xxxxxxxx (2, 3). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušek xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx dráždivých/leptavých účinků xx kůži xx xxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xx předpoví xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx oči.

V zájmu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx přístupu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xx xx xx xxxxxxxx in xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx významné xxx xxxxx leptavé/dráždivé účinky xxxxx na xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx budou xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx leptavých/dráždivých xxxxxx xxxxx xxxx xxxx strukturně xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx látek, údaje xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx zásaditost xxxxx (4, 5) a výsledky xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxx a dráždivých xxxxxx xx xxxx xx xxxxx nebo ex xxxx (6, 6a). Xxxx xxxxxx xxxxx xxx vypracovány před xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx může taková xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx studií možných xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx oči xx xxxx. Xx všech xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx zvážením použití xxxx zkoušky xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx in xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx X.4 (7). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx xx xxxx omezit xxxxxxx zkoušení leptavých/dráždivých xxxxxx na xxx x&xxxx;xxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxx dostatečně xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Pokud xxxxxx xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx nelze o možnosti xxxxxxxxx nebo dráždivých xxxxxx na oči xxxxxxxxxx xxx po xxxxxxxxx xxxxxx leptavých x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xx vivo, xxx provést zkoušku xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xx xxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx ex xxxx, je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Tato xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx XXXX (8), xxxx xxxxxxxxx jednohlasně xxxxxxxxxx a přijata xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxxxxx chemických xxxxx (XXX) (9). Doporučuje xx, xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx in xxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx spolehlivých xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx účincích xx xxxx x&xxxx;xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, by xx xxxx tato strategie xxxxxx pro doplnění xxxxxxxxxxx informací. Použití xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nepoužít xxxxxx xx krocích xxxx xxx xxxxxxxxxx.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxxx účinky xx xxx: xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx po xxxxxxxx zkoušené látky xx xxxxxx povrch xxx. Tyto xxxxx xxxx plně vratné xx 21&xxxx;xxx xx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxx na xxx: vyvolání xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx aplikaci xxxxxxxx látky xx xxxxxx povrch oka. Xxxx poškození xxxx xxxx vratné xx 21&xxxx;xxx po aplikaci.

1.3   PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxx, xxxxx xx xxx zkoušena, xx xxxxxx v jedné xxxxx xx xxxxx xxx pokusného zvířete, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx oko xxxxxx xxxx kontrola. X&xxxx;xxxxxx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, rohovky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dráždivých/leptavých xxxxxx xx xxx. Xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx systémové xxxxxx, xxx xxxx xxxxx provést xxxxx xxxxxxxxx účinků. Doba xxxxxx xx xxxx xxx dostatečně xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinků.

Zvířata, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx utrpení x/xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx a látka xx xxxxxxxxxxxxx způsobem vyhodnotí. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx&xxxx;(10).

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx

1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx druhů

Upřednostňovaným xxxxxxxxxxxx zvířetem xx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxx mladá xxxxxxx zvířata. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxxx.

1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx

24&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx pokusných xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx. Zvířata, x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx očí, oční xxxxxx xxxx poškození xxxxxxx, xx xxxxxxxxx.

1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx a krmení

Zvířata xx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx u králíků 20&xxxx;xX (±3&xxxx;xX), xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx by xx xxxxxxx 12&xxxx;xxxxx světla x&xxxx;12&xxxx;xxxxx xxx. Xx xxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stravu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx.

1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx

1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx vaku xxxxxxx xxx xxx, xx se xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx. Xxxxx xx pak xxx xx jednu xxxxxxx lehce xxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby nedošlo xx xxxxxx látky. Xxxxx xxx, xx xxxxxxx se látka xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx.

1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx

Xxx pokusných zvířat xx xx 24&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxxx, s výjimkou xxxxxxx xxxxx (viz xxxx&xxxx;1.4.2.3.2) x&xxxx;xxxxxxxxxx leptavých xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx 24&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx vypláchnout.

Použití xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx výplachu očí xx xxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx-xx satelitní xxxxxxx nezbytná, použijí xx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx. xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx promývacího xxxxxxx, xxxxxx, objem a rychlost xxxxxxxx.

1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx

1.4.2.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx kapalin

Při xxxxxxxx kapalin xx xxxxxxx xxxxx 0,1&xxxx;xx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s čerpadlem. Xxxx xxxxxxxxx 0,1 ml xx xxx by xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx nádobky.

1.4.2.3.2   Zkoušení xxxxxxx xxxxx

Xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx a látek xxxxxxxxxxxx částice xx xxxxxxx xxxxx 0,1&xxxx;xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100&xxxx;xx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx na xxxxx prášek. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xx xxxxxxxx zhutnění, xxxx.&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pevná xxxxx odstraněna x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 1&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxxx fyziologickým xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

1.4.2.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx instilací látek xx oka se xxxxxxxxxx zachytit látky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx v aerosolové xxxxxxx pod tlakem, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx oko xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx xxx xxxxxxxx přímým vstříknutím xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx vzdálenosti 10&xxxx;xx. Xxxxxxxxxx se xxxx xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xx třeba xxxx xx xx, aby xxxxxxx k poškození oka xxxxxx z rozprašovače. Xxxxxxxx xxxx xxxxx vyhodnotit xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxx v důsledku xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxx aerosolu lze xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx simulované zkoušky: xxxxx se xxxxxxxx xx odvažovací xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx králičího xxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx hmotnosti xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xx oka. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx odhadnout xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx odstraněním zkoušené xxxxx x&xxxx;xx jejím xxxxxxxxxx.

1.4.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účinků na xxx in vivo xx xxxxxx zvířeti)

Jak xx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (viz xxxxxxx&xxxx;1), důrazně xx xxxxxxxxxx, xxx byla xxxxxxx in vivo xxxxxxxxx xxxxxxx xx jednom xxxxxxx.

Xxxxx výsledky této xxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxx xx leptavé xxxx vysoce xxxxxxxx xxxxxx na xxx xxx použití xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxx.

1.4.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx

X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx lokální xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx může xxxxxxxx xxxxxx, nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx instilací xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx třeba xxxxxxx xxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx, xx v důsledku xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx reakci xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx musí xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx oko.

1.4.2.6   Potvrzující xxxxxxx (xxxxxxx dráždivých účinků xx xxx xx&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx)

Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx zkoušky xxxx pozorován xxxxxxx xxxxxx, xxxx by xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx potvrdit xx xxxxxxxxx dalších xxxx xxxxxxxxx. Pokud xx během xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx značný xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxxxxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, doporučuje xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx jednom xxxxxxx xxxxx xxx exponováním xxxxxxx xxxx zvířat xxxxxxxx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx účinky, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx slabých xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx reakcí xxxx xxxxxxxx nutné xxxxxx další xxxxxxx.

1.4.2.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx

Xxxx pozorování by xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx plně xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pozorovaných xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx měla být xxxxxxxx xxxx, pokud xxxxx vykazuje xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx (9). Xx účelem určení xxxxxxxxx xxxxxx xx xx zvířata xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 21&xxxx;xxx xx podání xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 21&xxxx;xxx, zkouška xx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx ukončit.

1.4.2.7.1   Klinická xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxx xx xxxxxxx xx 1, 24, 48 a 72 hodinách xx xxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx informace, nemělo xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx probíhat xxxx, xxx je nezbytné. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx humánně xxxxxx x&xxxx;xxxxx se odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx utratí xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx došlo xx xxxxxxxxx k těmto xxxxx lézím: xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx rohovky xxxxxx xxxxxxxxx; xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx; xxxxx xxxxxxx stupně 4 xxxxxxxxxxxxx 48&xxxx;x;&xxxx;xxxxxxx xxxxxx na xxxxx (xxxxxx xxxxxxx xxxxxx&xxxx;2) přetrvávající 72&xxxx;xxxxx; xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx membrány; xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx postup xx xxx xxxxxxxxxxx takových xxxx.

Xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx, nelze xxxxxxx dříve xxx 3&xxxx;xxx po instilaci. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xx 21&xxxx;xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xx studie xxxxxx. Po 7, 14 x&xxxx;21&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxx stav xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx nevratnost.

Stupeň xxxxxx xxx (xxxxxxxx, rohovky x&xxxx;xxxxxxx) je třeba xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx&xxxx;1). Xxxxxx xx také xxxxxxxx xxxx xxxx léze (xxxx. xxxxx, zbarvení) xxxx xxxxxxxxx systémové xxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, ruční xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx po 24&xxxx;xxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxx dále xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx očních xxxxxx xx nutně xxxxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx očních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxxxx provádějí x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxxxx účinků xx xxx se xxxxxxxx ve spojení x&xxxx;xxxxxxx a stupněm xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx nevratností. Jednotlivé xxxxxx nepředstavují xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, neboť xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx měly xxx xxxxxxxxxx za referenční xxxxxxx, které jsou xxxxxxxxxx, pouze xxxxx xx opírají x&xxxx;xxxxx xxxxx a hodnocení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE

Protokol o zkoušce xxxx xxxxxxxxx následující xxxxxxxxx:

Xxxxxxxxxx zkoušení xx&xxxx;xxxx: xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pokusů, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx:

xxxxx relevantních údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušek,

údaje xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx, xxxxxx podrobných xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx zkoušenými/referenčními xxxxxxx,

xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xx&xxxx;xxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxx průkaznosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx provedení xxxxxx xx&xxxx;xxxx.

Xxxxxxxx látka:

identifikační xxxxx (xxxx. xxxxx XXX, xxxxx, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx),

xxxxxxxxx xxxxxx a fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx (např. xxxxxxx xX, těkavost, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx),

x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx,

xx-xx použito xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, typ, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx:

xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx), xxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxxxx výběru xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx:

xxxxxxx xxxx/xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx jiných xxxxxx, xxxx-xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx,

xxxxx každého xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx,

xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx zkušebních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx-xx xx xxxxx),

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx,

xxxxx, xxxxxxxx chovu, xxxxxx xxx.

Xxxxxxxx:

xxxxx metody xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. ruční xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx),

xxxxx ve xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx u jednotlivých zvířat xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xx vyjmutí xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxx stupně x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxx, tvorba zánětu xxxxxxx, srůst xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx),

xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx oči x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ

Extrapolace xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx člověka xx xxxxxx jen x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxx je ve xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxx člověk.

Je xxxxx xxxx xx xx, aby xxxx xxx interpretaci xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

Xxxxxxx, X.X., Castell, X.X., Xxxxxxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, J.C., Xxxxxx, J.H., Xxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxx, T.J.B., Livingston, X.X., Xxxxxx, W.M., Xxxxxx, F.A.J.J.L., Xxxxxxx, X.X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;(1995) Xxx Integrated Xxx xx Alternative Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Toxic Xxxxxx. ECVAM Xxxxxxxx Xxxxxx 8. XXXX 23, 410–429.

2)

de Silva, X., Xxxxxx, M., Xxxx, X., Xxxxxx, X., Catroux, X., Xxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxx, K.C., Xxxx, X.X.&xxxx;(1997) Xxxxxxxxxx xx Xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx and Xxxx Testing Xxxxxxxxxx. Xxxx Xxxx. Xxxxxxx 35, 159–164.

3)

Xxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.X.&xxxx;(1999) X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx testing strategies XXXX 27, 161–177.

4)

Xxxxx, X.X., How, X.X., Xxxxxx, A.P., Xxxxx X.X.X.&xxxx;(1988) Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xx Xxxx of Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx. Toxicol. Xx Xxxxx, 2, 19–26.

5)

Neun, X.X.&xxxx;(1993) Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx on xxx Xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxx xX. X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxx. Xxxxxx Xxxxxxx. 12, 227–231.

6)

Fentem, X.X., Archer, G.E.B., Xxxxx, M., Botham, X.X., Curren, R.D., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, H.G. and Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998) The XXXXX international xxxxxxxxxx xxxxx on xx xxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Toxicology xx Xxxxx 12, x.&xxxx;483–524.

6x)

Xxxxxxxx xxxxxx X.40 Leptavé xxxxxx xx xxxx.

7)

Xxxxxxxx xxxxxx B.4. Xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx/xxxxxxx xxxxxx xx kůži.

8)

OECD (1996) XXXX Test Guidelines Xxxxxxxxx: Xxxxx Xxxxxx xx xxx OECD Xxxxxxxx on Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Test Xxxxxxx. Xxxx in Xxxxx, Sweden, 22–24 Xxxxxxx 1996 (http://www.oecd.org/ehs/test/background.htm).

9)

OECD (1998) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Classification System xxx Xxxxx Xxxxxx xxx Environmental Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxx 28th Joint Xxxxxxx of xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx, November 1998 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx).

10)

XXXX (2000) Xxxxxxxx Xxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxxx, Assessment xxx Xxx of Xxxxxxxx Signs as Xxxxxx Xxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx xx Safety Xxxxxxxxxx. XXXX Environmental Health xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xx. 19 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/xxxx/xxxxx.xxx).

Xxxxxxx 1

XXXXXXXX XXXXXX LÉZÍ

Rohovka

Zákal: xxxxxx xxxxxxx (vyšetří xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx)&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx …

0

Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (jiné xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx), detaily xxxxxxx xxxxx viditelné …

1

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, detaily xxxxxxx xxxxx zastřené …

2

Xxxxxxxxxx xxxx opalescence, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx …

3

Xxxxx neprůhlednost xxxxxxx, duhovka xx xxxxx xxxxxxxxxxx …

4

Xxxxxxxxx xxxxx: 4

XXXXXXXX

Xxxxxxx

Xxxxxxxx …

0

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, městnání, xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rohovky xxxx xxxxxxxxx při xxxxxx; xxxxxxx reaguje na xxxxxx (zpožděná xxxxxx xx xxxxxxxxxx za xxxxxx) …

1

Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx bez xxxxxx xx xxxxxx …

2

Xxxxxxxxx možné: 2

Xxxxxxxx

Xxxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx bulbární xxxxxxxx, xxxxx rohovky a duhovky)

Normální …

0

Xxxxxxx xxxxxx cévy xxxxxxxxxxx (překrvené) …

1

Xxxxxxx, xxxx xxxxx, jednotlivé xxxx nesnadno rozeznatelné …

2

Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx …

3

Maximálně xxxxx: 3

Xxxxxxx

Xxxxx (xxxx se xxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxx)

Xxxxxxxx …

0

Slabě xxxxxxxxxx xxxx …

1

Patrný xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx …

2

Xxxx xxxxxxxxxxx uzavření xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx …

3

Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx na xxxxxxxx …

4

Xxxxxxxxx xxxxx: 4

Xxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx

XXXXXX XXXXX

X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx zvířaty xx důležité vyhýbat xx xxxxxxxxxx používání xxxxxx a minimalizovat xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyvolají xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se potenciálních xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx xx xxxx zhodnotit xxxx zvažováním xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxx již xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx jejích xxxxxxxxxxxxx dráždivých xxxx xxxxxxxxx účinků xx xxx, xxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Proto xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupného zkoušení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx, zejména xxxxx látka xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxx xx, xxx se xxxxxxxxx informace týkající xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx průkaznosti xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx se x&xxxx;xxxxx charakteristice xxxxxx xxxxxxxxxx měly xxxxxxx xxxxx studie, xxxx xxx xxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxx. Jsou-li nutné xxxxx xxxxxx, doporučuje xx xxxxxx strategie xxxxxxxxxx zkoušení a jejím xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx relevantní xxxxxxxxxxxxxx údaje. X&xxxx;xxxxx, xxxxx doposud xxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxx strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx k vyhodnocení xxxxxx xxxxxxxxx nebo dráždivých xxxxxx xx xxx. Xxxxxxxxx zkoušení popsaná x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx XXXX (1). Následně xxxx tato xxxxxxxxx xxxxxxxxx a rozpracována x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx klasifikace xxxxxxxxx chemických látek xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx vlivu xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx 28.&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1998 (2).

Ačkoliv xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nedílnou součástí xxxxxxxx xxxxxx&xxxx;X.5, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx dráždivých/leptavých účinků xx oči in vivo. Xxxxxx xxxxxxxx obsahuje xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx in vivo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, kterým xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx věnovat xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx představuje xxxxxxx xxxxxxxxxx existujících xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx nutné xxxxxxx další xxxxxx, xxxx u nichž xxxxx xxxxxx nebyly xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx této xxxxxxxxx xx provedení xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx nebo xx&xxxx;xxxx a poté za xxxxxxxx xxxxxxxxx provedení xxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx kůži metodou xxxxxxxx X.4 (3, 4).

XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX XX XXXXXXX

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v rámci strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx) xx vyhodnotí xxxxxxx xxxxxxxx informace, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx zkoušení xx&xxxx;xxxx. Ačkoliv xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx získat x&xxxx;xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx xX), xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx se měly xxxxxxxx xxxx celek. Xxxxxxx relevantní údaje x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxx strukturních xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx průkaznosti xxxxxxxx, xxxx rozhodnutí se xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látky xx xxxxxxx a zvířata x&xxxx;xxxx xx výsledky xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxx nebo xx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxx by xx xxxx provádět xx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx zkoušení patří:

Hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxx o účincích xxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx&xxxx;1). Xxxxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx existující xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxx xxxxxx xxxx studie xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx subjektů xxxxxxxxx a/nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxx xxxxxx informace xxxxx se xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx. Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx na xxxxxx x/xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx. Xxxxx, jejichž leptavé xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xxxxx, xx xx očí zvířat xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx leptavé xxxx xxxxxxxx účinky na xxxx; xxxxxx xxxxx xx považují za xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx oči. Xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx v předchozích xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy, xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx také nezkoušejí.

Analýza xxxxxx xxxx strukturou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX) (xxxx&xxxx;2). Xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chemických xxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx a/nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx na xxx, xxx xxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx vyvolá xxxxxx reakce. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx látku zkoušet. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxxx potenciálu xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxx by xxxx xxx xxxxxxx validované x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx SAR.

Fyzikálně-chemické vlastnosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx&xxxx;3). Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xX xxxx ≤&xxxx;2,0 xxxx ≥ 11,5 xxxxx xxx silné xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx leptavé xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pH, xxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx (pufrační xxxxxxxx) (5, 6). Xxxxx xxx podle xxxxxxxx kapacity soudit, xx xxxxx zřejmě xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx, musí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx validované x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx (xxx xxxxx&xxxx;5 a 6).

Zvážení xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx&xxxx;4). X&xxxx;xxxx fázi se xxxxxxxxx xxxxxxx dostupné xxxxxxxxx o systémové xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, že je xxx podání xxxxxxxx xxxxxx vysoce toxická, xxxx xxxxx xxxxxxx xx na xxx. Xxxxxxx mezi akutní xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx nezbytně xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx, že pokud xx látka xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx toxicitu vykazovat xxxx xxx instilaci xx xxx. Takové xxxxx xxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx&xxxx;2 a 3.

Výsledky xx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx (xxxxx&xxxx;5 x&xxxx;6). Xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx (7, 8), xxxxx xxxx validována x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx oči xxxx xx kůži, xxxx xxxxx zkoušet xx xxxxxxxxx. Lze xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxx xx&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Nejsou-li validované x&xxxx;xxxxxx zkoušky xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx&xxxx;5 a 6 xx xxxxxxxx a přejde xx xxxxx xx kroku 7.

Posouzení xxxxxxxxxx xxxx leptavých xxxxxx xx kůži xx&xxxx;xxxx (xxxx&xxxx;7). Xxxxx xxxxxxxxx důkazy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx potenciálních xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxx opírající xx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx uvedených xxxxxx nepostačují, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx X.4 (4) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (9) vyhodnotí xxxxxxxxx dráždivých/leptavých xxxxxx xx xxxx in vivo. Xxxxxxxx xx u látky xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx kůži, xxxxxxxx xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx účinky xx xxx, xxxxx xxxx informace xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx závěru. Oční xxxxxxx in vivo by xxx xxxxxx nutné xxxxxxxx. Pokud xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxx, oční xxxxxxx xx&xxxx;xxxx se xxxxxxx.

Xxxxxxx in vivo xx xxxxxxxxx (xxxxx&xxxx;8 a 9). Xxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx. Pokud výsledky xxxx xxxxxxx naznačují, xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx žádné xxxxxxx xxxx xxxxx dráždivé xxxxxx xxxxxxxx, provede xx xxxxxxxxxxx zkouška xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXXXXXXX

1)

XXXX (1996) XXXX Xxxx Xxxxxxxxxx Programme: Xxxxx Xxxxxx xx xxx XXXX Workshop xx Xxxxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx for Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx. Xxxx xx Xxxxx, Xxxxxx, 22–24 January 1996 (http://www.oecd.org/ehs/test/background.htm).

2)

OECD (1998) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, as xxxxxxxx xx the 28xx Joint Xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx 1998 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx).

3)

Xxxxx, A.P. and Fentem X.X.&xxxx;(1999). A General Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Stepwise Xxxxxxx Strategies. ATLA 27, 161–177.

4)

Zkušební metoda X.4. Akutní toxicita: xxxxxxxx/xxxxxxx účinky xx xxxx.

5)

Xxxxx, X.X., Xxx, X.X., Xxxxxx, A.P., Xxxxx X.X.X.&xxxx;(1988) Xxxxxxxxxxxxxx xx Corrosive xx Xxxxxxxx xx Skin xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xx Vitro, 2, 19–26.

6)

Xxxx, D.J. (1993) Effects xx Xxxxxxxxxx xx xxx Xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxx xX. X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxx. Xxxxxx Xxxxxxx. 12, 227–231.

7)

Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.X., Balls, M., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Liebsch, M. (1998) Xxx XXXXX international xxxxxxxxxx xxxxx xx xx vitro xxxxx xxx skin corrosivity. 2. Xxxxxxx and xxxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxxxx xx Vitro 12, x.&xxxx;483–524.

8)

Xxxxxxxx xxxxxx B.40 Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx.

9)

Xxxxxxx xxxxxxxx metody X.4: Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx a hodnocení xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na xxx

X.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxxxxx:

Xxxxxxxxx xxxxxxx a jejich xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx senzibilizačním účinkem xx xxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx identifikovala všechny xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx by xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxx výběru xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx vlastnosti xxxxx, xxxxxx schopnosti xxxxxxxx kůží.

Byly xxxxxxxx xxx xxxx zkoušek xx xxxxxxxxx: zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx alergický stav xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX), a zkoušky xxx adjuvantů.

Zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx přesnější x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx lidskou xxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx adjuvantu, x&xxxx;xxxxx xx jim xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx (Xxxxxx Pig Xxxxxxxxxxxx Xxxx – XXXX) xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx s adjuvantem. Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx dalších xxxxx xxx zjištění xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx senzibilizační xxxxxx xxxx, je xxxxxxx GMPT xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s adjuvantem.

U mnoha skupin xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx (xxxx xx přednost Xüxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxx xx méně citlivé.

V určitých xxxxxxxxx lze zdůvodnit Xüxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx spíše xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx zkoušce xx xxxxxxxxx. Pro xxxxxxx Xüxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

X&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx (XXXX) x&xxxx;Xüxxxxxxx zkouška. Xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a odborně xxxxxxxxxx.

Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx screeningové xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, může být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx nezbytné xxxxxxx další xxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx má xxxxxx xxxxxxx negativní xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx provedena xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx zkušební xxxxxx.

Xxx xxxx obecný xxxx, část X.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxx: (xxxxxxxxx kontaktní xxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx druhů xx xxxxx xxxxxx lišit x&xxxx;xxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx.

Xxxxxxxx expozice: xxxxxxxxxxxxxx expozice xxxxxxxx xxxxxxxx látce xx xxxxxxx navodit xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx období: období xxxxxxx jednoho xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx se xxxx xxxxxxxxx stav xxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx subjektu xxxxxxxxxxxx.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY

Citlivost a spolehlivost xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx za xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx je xxxxx, xx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx.

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zpravidla nejméně 30&xxxx;% xxxxxx xxx xxxxxx s adjuvanty x&xxxx;xxxxxxx 15&xxxx;% reakci xxx xxxxxx bez adjuvantů.

Přednostně xxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:

Xxxxx XXX

Xxxxx EINECS

Názvy xxxxx EINECS

Obecné xxxxx

101-86-0

202-983-3

α-xxxxxxxxxxxxxxxxxx

α-xxxxxxxxxxxxxxxxxx

149-30-4

205-736-8

2xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

xxxxxx

94-09-7

202-303-5

xxxxxxxxx

xxxxxxxx

Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxx dostatečném xxxxxxxxxx xxxxxxx jiné xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx uvedená kritéria.

1.4   PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (indukční xxxxxxxx). Xx xxxxxx xxxxx 10 xx 14 xxx (indukční období), x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx rozvinout xxxxxxxx xxxxxx, xx zvířatům xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx kožní xxxxxx pokusných xxxxxx xx provokační xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx reakce x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v průběhu xxxxxxx a je jim xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dávka.

1.5   POPIS XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxx xx xxxxxxxxxx xx nezbytné xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxx vhodné xxxxxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx (XXXX)

1.5.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx zkouškou xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx odstraní xxxxxxxxx, holením nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxx xx xx, xxx xxxxxxx k poškození xxxx. Xxxxxxx se xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx.

1.5.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

1.5.1.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zvířata:

Použijí xx běžně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx albinotických xxxxxx.

1.5.1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx

Xxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx a nesmí xxx xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx skupina se xxxxxx nejméně z 10 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;5 xxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxx xxx 20 experimentálních x&xxxx;10 kontrolních xxxxxx x&xxxx;xxxx možné xxxxx x&xxxx;xxxxxx, že je xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxx nejméně 20 xxxxxxxxxxxxxxxx a 10 xxxxxxxxxxx xxxxxx.

1.5.1.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx indukční expozici xx xxxx být xxxxxx, xxx xx xxxxxxx systémově xxxxx xxxxxxx, a měla xx xxx nejvyšší xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podráždění kůže. Xxxxxxxxxxx použitá xxx xxxxxxxxxx expozici by xxxx odpovídat xxxxxxxx xxxxx, xxxxx nevyvolává xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předběžnou xxxxxx xx xxxx xxxx třech zvířatech. Xxx xxxxx xxxx xx mělo xxx xxxxxxx použití xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX).

1.5.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

1.5.1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx

Xxx 0 – xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxx dvojice xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx o objemu 0,1 ml xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx linie xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx 1: Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xxxxxxx s vodou nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1: 1 obj.

Injekce 2: xxxxxxxx xxxxx xx vhodném xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx 3: xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx koncentraci xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx roztokem v poměru 1: 1 xxx.

Xxx xxxxxxx 3 xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;XXX xx xxxxx xxxx. Látky xxxxxxxxx v lipidech nebo xxxxxxxxxxx látky xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;XXX. Xxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx musí být xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v injekci 2.

Injekce 1 a 2 xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx 3 xx xxxxxx xxxxxx xx kaudální xxxxx xxxxxxxx plochy.

Den 0 – xxxxxxxxx skupina

Tři xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 0,1 xx xx podají xx xxxxxx xxxxx jako x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx 1: Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx fyziologickým roztokem x&xxxx;xxxxxx 1: 1 xxx.

Xxxxxxx 2: xxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx 3: 50 % (x/X)&xxxx;xxxx xxxxxxxx se xxxxx XXX a vody xxxx xxxxxxxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxx 1: 1 xxx.

5.–7. den – xxxxxxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx čtyři xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, jestliže xxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx nanese xx xxxxxxxx xxxxxx 0,5 xx 10&xxxx;% natriumdodecylsulfátu xx xxxxxxxx xx xxxxxx vyvolání xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

6.–8. den – xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx papír (2 × 4&xxxx;xx) xx xxxx napustí xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxx a udržuje xx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx 48 xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx měl být xxxxxxxxx. Pevné xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx přímo, xx-xx xx xxxxxx.

6.–8. den – xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx plochu xx xxxxxxxx způsobem nanese xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx styku x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx 48 xxxxx.

1.5.1.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

20.–22. den – xxxxxxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx i kontrolních xxxxxx xx xxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx druhý xxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx 24 xxxxx.

Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny

Přibližně 21 xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx a/nebo xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxx po 3 xxxxxxxx (xxxxxxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx stupnice uvedené x&xxxx;xxxxxxx,

xxxxxxxxx 24 xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (72 xxxxx) x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx kůže.

Doporučuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx „xxxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xx to xxxxxxxx xxx objasnění xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, měla xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx po xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx druhá xxxxxxxxx (tj. xxxxxxxxx xxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx také xx původní xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx všech xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx indukčních x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxx prováděna xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx (xxx xxxxxxx). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx reakcí xxxxx xxx provedeny xxxx xxxxxxx, např. xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx řasy.

1.5.2   Bühlerova xxxxxxx

1.5.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nejméně 5 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx zkouškou xx provede xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, v závislosti xx xxxxxxx zkušební xxxxxx. Xx xxxxx xxxx xx xx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx se xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx.

1.5.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky

1.5.2.2.1   Pokusná xxxxxxx

Xxxxxxxxx xx běžně používané xxxxxxxxxxx xxxxx albinotických xxxxxx.

1.5.2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví

Použít xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Použité xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;20 xxxxxx a kontrolní xxxxxxx xxxxxxx z 10 zvířat.

1.5.2.2.3   Úrovně xxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, která xxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxx podráždění xxxx. Koncentrace xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx odpovídat xxxxxxxx koncentraci, xxxxx xxxxxxxxxx podráždění. V případě xxxxxxx mohou xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xx vhodné xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx nedráždivé zředěné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 80 % xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxx.

1.5.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

1.5.2.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx

Xxx 0 – experimentální xxxxxxx

Xxxxx xxx xx zbaví xxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxx). Xxxxxxxx plátek xx xxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx vehikula xxxx xxx xxxxxxxxx; xxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx xxx podle xxxxxxx xxxxxxxxxx neředěné).

Zkušební xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxx 6 xxxxx xx udržuje xx styku s kůží xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx obvazem.

Systém x&xxxx;xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 4–6&xxxx;xx2. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx použity xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxx 0 – xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx xxx xx xxxxx xxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxx). Xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jako x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx plátek xx xx xxxx 6 hodin xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx plátku xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Pokud je xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx skupina xxxxxxxxx xxxxxxxxx expozici xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

6.–8. x&xxxx;13.–15. xxx – xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xx stejná aplikace xxxx x&xxxx;xxx 0 xx stejnou xxxxxxxx xxxxxx (v případě xxxxxxx xxxxxxxx srsti) xx xxxxxx bok, x&xxxx;xx 6.–8. xxx x&xxxx;xxxx 13.–15. xxx.

1.5.2.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

27.–29. den – experimentální x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxxx bok xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zvířat xx xxxxx srsti (důkladně xx xxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentraci se xxxxxxxx xx zadní xxxx neošetřeného boku xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx plátek xxxx komůrka xxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xx xxxx 6 xxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx vhodného xxxxxx.

1.5.2.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx 21 xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx srsti,

přibližně xx třech hodinách (xxxxxxxxx 30 hodin xx aplikaci xxxxxxxxxxxx xxxxxx) xx pozorují xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxx stupnice xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx,

xxxxxxxxx 24 xxxxx po 30xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 54 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx) xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx a zaznamenají xx.

Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx pozorování „xxxxxxx“ u pokusných i kontrolních xxxxxx.

Xxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx přibližně xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx zvážena xxxxx xxxxxxxxx (xx. xxxxxxxxx xxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Opakovaná provokace xxxx být provedena xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx a zaznamenávání xxxxx xxxxxxx reakcí x&xxxx;xxxxxxxxxxx nálezů, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, by xxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Magnussona/Kligmana (xxx xxxxxxx). Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, např. xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx kožní xxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX (XXXX X&xxxx;XÜXXXXXXX XXXXXXX)

Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při každém xxxxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX (GPMT X&xxxx;XÜXXXXXXX XXXXXXX)

Xxxxx byla xxxx xxxxxxxx xx morčatech xxxxxxxxx screeningová zkouška (xxxx. zkouška xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx (XXXX)), xxxx xxx s výsledky xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látkami xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx odkaz xx xxxx zkoušku, xxxxxx xxxxxxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxx.

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (XXXX x&xxxx;Xüxxxxxxx xxxxxxx)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxx:

Xxxxxxx xxxxxxx:

xxxxxxx xxxx xxxxxx,

xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx,

xxxxx, podmínky xxxxx, xxxxxx xxx.,

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx:

xxxxxxxx xxxxxxxx oblasti xxxx, xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx předběžné studie x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx při xxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, aplikaci x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx a provokační expozice x&xxxx;xxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx xxx indukci x&xxxx;xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx:

xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx citlivosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (xxx 1.3), xxxxxx xxxxxxxxx o použité xxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, včetně systému xxxxxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pozorovaných xxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx výsledků.

Závěry.

4.   LITERATURA

Metoda xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 406.

Xxxxxxx

XXXXXXX

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx

0 = xxxxx viditelná xxxxx

1 = xxxxx nebo xxxxxxxx zarudnutí xxxx

2 = xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kůže

3 = xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx

X.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX (28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX)

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxx xxxxxx úvod, část X.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX

Xxxxxxxx xxxxx se xxxxx xxxxxx podává x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx několika xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxxxx xx podává xxxxx úroveň xxxxx 28 xxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx den xxxxxxx xxxxxxxx, aby xx zjistily příznaky xxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxxxx xxxx byla utracena, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx pitvají.

Tato metoda xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx specifické xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx klinického xxxxxxxxxx xxxxxx, aby xxxx získáno xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Metoda xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s neurotoxickým xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx orgány.

1.4   POPIS XXXXXXXX XXXXXX

1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxxxx xxxxx dospělá xxxxxxx xx náhodně xxxxxxx do xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Klece xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, aby xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx minimalizován. Jednotlivá xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxx nejméně xxx xxx xxxx xxxxxxxx studie, aby xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx v pitné vodě. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx účelu xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx xx v případě xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx vhodném vehikulu. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx. kukuřičný xxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Pro xxxxxxx vehikula xx xxxx být známa xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx by xxx xxxxxx stálost zkoušené xxxxx xx xxxxxxxx.

1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxx xx xxxxxxxx potkanům, xxx xxx xxxxxx i jiného xxxxx xxxxxxxx. Použity xx xxxx být xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zdravých dospělých xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx nullipary x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx odstavení a v každém xxxxxxx xxxxx, než xxxxxxx dosáhnou xxxxx xxxxxx xxxxx.

Xx začátku xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx hmotnosti xxxxxx minimální x&xxxx;xxxxxx xx překročit ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx hmotnosti pro xxxxx pohlaví.

Provádí-li xx xxxxxx opakovaného xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx studii, xxxx xx být v obou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stejného kmene x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.

1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví

Pro xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx (xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx). Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx o počet xxxxxx, xxxxx budou xxxxxxxx xxxx xxxxxx studie.

Kromě xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx skupině 10 xxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx pohlaví) xxxxxxxx xxxxxx úroveň dávky xx dobu 28 xxx x&xxxx;14 dnů xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 kontrolních xxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx).

1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx

Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx skupina. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx zachází xxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx skupině. Xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, podává xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxx údajů xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx 1&xxxx;000 mg xx kg xxxxxxx xxxxxxxxx, může xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkouška. Xxxxxx-xx dostupné xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xxx provedena předběžná xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx.

Xxx xxxxxx xxxxxx dávek xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxx zkoušenou látku xxxx příbuzné materiály xxxxxxxx. Xxxxxxxx úroveň xxxxx má vyvolat xxxxxxx účinky, xx xxxx uhynutí nebo xxxxx utrpení. Dále xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (XXXXX). Xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dvoj- xx čtyřnásobný xxxxxxxx xxxx dávkami x&xxxx;xx xxxxxxxxx přidat čtvrtou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxx velké xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx např. xxxxxxx xxxxxxx xxx 10).

X&xxxx;xxxxx podávaných x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx důležité xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx neovlivňovalo xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx se xxxxxx xxx konstantní xxxxxxxxxxx (v ppm), nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zvířete; xxxxxxx možnost xxxx xxx specifikována. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx podávat xxxxx xxx xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx, aby xx udržela xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zvířete.

Pokud xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, měla xx xxx x&xxxx;xxxx studiích xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

1.4.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx zkouška xxxxxxxxx xxxxx postupů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx xx xx tělesné xxxxxxxxx xx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx podávání x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx) nevyvolá pozorovatelné xxxxxxx účinky x&xxxx;xxxxx xx na základě xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx úplná studie xx xxxxxxx xxx xxxxxx dávek xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx s výjimkou xxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx naznačují, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.

1.4.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx 28 xxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx 14 xxx xxx aplikace, xxx xx zachytil xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx zotavení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.

1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx v týdnu po xxxx 28 xxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxx x&xxxx;xxxxx, xxxx to xxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx látka xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx zvířatům x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx použití xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx intubační xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx tekutiny, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířete. Xxxxx by xxxxx xxxxxxxxx 1 xx xx 100 g tělesné xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx vodných xxxxxxx, xxx lze použít 2 ml xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti. S výjimkou xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxx koncentracích xxxxxxxx xxxxxx, by xxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx koncentrace xxx, xxx byl xxx xxxxx úrovních xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx pozorování

Všeobecné klinické xxxxxxxxxx xx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, nejlépe xx stejnou xxxx (xxxxxx xxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx podání xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx zvířat. Xxxxxxx dvakrát xxxxx xx provede xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx morbidity x&xxxx;xxxxxxxxx. Zvířata v agónii x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx se xxxxx nebo xxxx xxxxxxx, se xxxxx xxxxxx, humánně utratí x&xxxx;xxxxxxx.

Xxxx prvním podáním xxxxx x&xxxx;xxxx nejméně xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx klinické xxxxxxxxx všech xxxxxx (xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxx pozorování xx se xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx by xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, nejlépe xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xx se usilovat x&xxxx;xx, xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx co xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx prováděly xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Vyšetření xx xxxx mimo xxxx zahrnovat xxxxx xxxx, xxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx funkcí (xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx zornic, xxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxxxxx by xx xxxx změny xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx manipulaci, dále xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx čistících xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx pozpátku).

Ve čtvrtém xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. sluchové, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx aktivity. Další xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxx xxxxxx xxxx, xxxx B).

Pozorování xxxxxxxxx poruch ve xxxxxxx týdnu xxxxxxxx xxxxx lze xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx pro následnou xxxxxxxxxxxxx (90xxxxx) xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xx druhé straně xxxxxxxx xxxxx úrovní xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx výjimečně xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx příznaky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx míře, že xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx.

1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx hmotnost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx/xxxx

Xxxxxxx zvířata by xx xxxx nejméně xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx spotřeby xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxx provádět nejméně xxxxxx xxxxx. Pokud xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx, měla xx se xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx vody.

1.4.3.3   Hematologická vyšetření

Na xxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxx hematokritu, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, počtu erytrocytů, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxx.

Xxxxxx vzorky by xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx místa těsně xxxx usmrcením zvířat xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx by se xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1.4.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx a zejména xx xxxxx a ledviny xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx všem xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx průběhu (xxxxx xxxxxx nalezených x&xxxx;xxxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx doporučuje xxxxxxxx xxxxxxx přes xxx bez potravy (2). Xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, celkového xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx bílkovin x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx enzymů xxxxxxxxxxxx účinky na xxxxxxx xxxxx (xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxxxxx původu) a žlučových xxxxxxx může xx xxxxxxxx okolností xxxxxxxxxx xxxxxxxx informace.

Dále xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx moči xx použití xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xX, xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx/xxxxxxx.

Xxxx xx xx xxxx xxxxxx vyšetření indikátorů xxxxxxxxx poškození xxxxx x&xxxx;xxxx. Další xxxxxxxxx xx mělo být xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx vlastnosti xxxxxxxx xxxxx ovlivnit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxxx, specifických xxxxxxx, methemoglobinu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx skupin xxxx xxxxxx od xxxxxxx.

Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx pružně x&xxxx;xxxxxxxxxx xx druhu x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dané xxxxx.

Xxxxx xxxxxx xxxxx o dosavadních xxxxxxxxx hodnotách xxxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx začátkem zkoušky.

1.4.3.5   Pitva

U všech xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxx provedena xxxxxxx, podrobná xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx zkoumání xxxxxxxx xxxxxxx těla, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx obsahu. Xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx všech xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx po xxxxx xx xx xxxxxx xxxxx xxxxx, aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx fixačním xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx tkáně x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření: xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx hemisfér, mozečku x&xxxx;xxxxx), mícha, xxxxxxx, xxxxx i tlusté střevo (xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx), xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, srdce, xxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx roztokem a ponořením), xxxxxx a přídatné pohlavní xxxxxx (xxxx. xxxxxx, xxxxxxxx), xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx xxx oblast xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx), periferní xxxx (x.&xxxx;xxxxxxxxxxx nebo n. tibialis), xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx svalu, xxx xxxxxx xxxxx (xxxx čerstvý xxxxx x&xxxx;xxxxxx kostní xxxxx). Xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxx xxx nezbytné zkoumat x&xxxx;xxxxx tkáně. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx působení xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx.

1.4.3.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

X&xxxx;xxxxx xxxxxx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx dávka, xx xxxx být xxxxxxxxx celkové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Toto xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dávkových xxxxxx, xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx s vysokou xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx orgánů xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léze xx xxxx xxx xxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx pro každé xxxxxxxxxx zvíře. Xxxxx xx měly být xxxxxxx údaje xxxxxxx xx xxxxxxx, přičemž xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx důvodů x&xxxx;xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx nástupu, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx každého xxxxxxxxx účinku, počet xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxx lézí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx vykazujících každý xxx xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx xxxxx možno xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodou. Xxxxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx studie.

3.   ZPRÁVY

PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxx:

Xxxxxxx xxxxxxx:

xxxxxxx xxxx/xxxx,

xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx,

xxxxx, podmínky xxxxx, xxxxxx xxx.,

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, xxxx v týdenních xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx:

xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx xxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx,

xxxxxxxx údaje o složení xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx koncentraci, xxxxxxxx a homogenitě xxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx/xxxxx xxxx (ppm) xx xxxxxxxxx denní xxxxx (xx xx xx xxxxxxx hmotnosti),

podrobné údaje x&xxxx;xxxxxx a kvalitě xxxx.

Xxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxx/xxxxx xxxxxxx hmotnosti,

spotřeba xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx spotřeba xxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx reakcích xxxxx pohlaví a úrovně xxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxx, xxxxxxxxx a trvání xxxxxxxxxx xxxxxxx (zda xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx),

xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (normami),

klinická biochemická xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx o hmotnosti xxxxxx,

xxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, pokud jsou xxxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 407.

X.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX (28XXXXX OPAKOVANÁ XXXXXXXX)

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx velikosti xxxxxx, tenzi xxx, xxxx xxxx, xxxx xxxx, teplotě xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx výbušnosti xxxxx.

Xxx xxxx xxxxxx úvod, xxxx B (A).

1.2   DEFINICE

Viz obecný xxxx, xxxx X&xxxx;(X).

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx 28 dní xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, a to xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xx-xx použito xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx kontrolní skupina xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a zjišťují xx xxxxxxx účinky. Xxxxxxx, která v průběhu xxxxxxx uhynula, i zvířata, xxxxx do konce xxxxxxx přežila, se xxxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI

Nejsou xxxxxxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx zkoušky. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, která xx přiřadí xx xxxxxxxxxxxx xxxxx skupin. Xx-xx xx xxxxxxxx, xxxxx se ke xxxxxxxx látce xxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx se užijí xxx usnadnění xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, musí xxx x&xxxx;xxxx známo, xx xxxxxx toxické xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx stávající xxxxx.

1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx mladá xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xx xxxxxxx zkoušky by xxxxxx xxxxxxx odchylek xxxxxxxxx použitých xxxxxx xxxxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx

Xxx xxxxxx úroveň xxxxx xx použije xxxxxxx 10 xxxxxx (xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Pokud xx xxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxx studie, je xxxxx zvýšit celkový xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, která xxxxx xxxxxxxx před xxxxxx xxxxxx. Xxxxx toho xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 28 xxx x&xxxx;14 dní xx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx satelitní skupina 10 xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx).

1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx nebo, x&xxxx;xxxxxxx použití xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx s vehikulem (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx). Xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx zachází xxxxxx xxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx měla xxx za následek xxxxxxx účinky, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, nebo xx xxxx mít xx následek xxxx xxxxx uhynutí. Xxxxxxxx xxxxx by neměla xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx odhad expozice xxxxxxx, měla by xxx xxxxxxxx úroveň xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx střední xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Použije-li se xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx dávky, xxxx by xx xxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxx s nízkou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx četnost xxxxxxx xxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx má xxxxx 6 xxxxx, ale xxxx xx použít xxxx xxxx, mají-li xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxx xxxxxx se xxxxxxx by měla xxx použita inhalační xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzduchu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12xxxx xx xxxxxx, xxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah kyslíku x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx atmosféře. Xxxxxxx-xx xx expoziční komora, xxxx xx její xxxxxxxxxx minimalizovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a maximalizovat xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx obecně xxxxx xxxxxxx „objem“, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zvířata, xxxxxxxxxx 5 % xxxxxx xxxxxxxxx komory. Xxx xxxxxx jednotlivé expoziční xxxxxx xxx xxxxxx-xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx; xxxxx xxx xxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky jinými xxxxxxx.

1.6.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx pozorování

Zvířata xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx a zotavení x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity. Xxxxxxxxx xx doba xxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.

1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx látce xxxxx, pět xx xxxx dnů x&xxxx;xxxxx, xx xxxx 28 xxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx určených xxx xxxxxxxx pozorování xx xxxxxx být dalších 14 dnů xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx z toxických xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, xxx xxxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxxx, by měla xxx xxxxxxxxx na 22 ± 3&xxxx;xX.

Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 30 % x&xxxx;70&xxxx;%, xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx nemusí xxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx některých xxxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (≤ 5&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxx xxxxxxx zkoušené látky xx okolí. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx ani xxxx.

Xxxxxxx xx dynamické xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx systémem xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx experiment. Xxxxxx by xxx xxx xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxxx homogenní xxxxxxxx x&xxxx;xxxx expoziční xxxxxx. Xxxxxx xx xxx xxxxxxxx, že xxxx stálých xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xx měření xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:

x)

xxxxxx xxxxxxx (kontinuálně);

b)

skutečná xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zóně. Xxxxx xxxxx expozice xx xxxx xxxxxxxxxxx lišit xx střední xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±&xxxx;15&xxxx;%. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx však xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx dosáhnout x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx rozsah xxxxxxxx. Během xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx aerosolů xx provádí xxxxxxx xxxxx xxxxxxx velikosti xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx týdně;

c)

teplota x&xxxx;xxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx a po xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx a systematicky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; záznamy xx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx zvíře. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx jejich xxxxxxx, xxxxxx a trvání. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx, na xxxxx, xx xxxxx, na xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx změny xxxxxxx, krevního oběhu, xxxxx xxxxxx autonomní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx aktivity a chování. Xxxxx týden se xxxxxxx xxxx. Doporučuje xx xxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx spotřeba xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat xx xxxxxxxx k tomu, xxx xx zajistilo, xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx ukončení xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx z jiných xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx v agónii x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx nebo trpí xxxxxxx, se ihned xxxxxx, humánně xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

x)

xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxx alespoň xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx hemoglobinu, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx,

xx)

xxxxxxxx biochemické xxxxxxxxx xxxx: stanovení xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx (xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxx xxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx dusík, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx.

Xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx stanovení xxxxxxx, fosforu, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, glukosy xx xxxxx, analýza xxxxxx, xxxxxxx, acidobasické xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxx klinické biochemické xxxxxxx mohou xxx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxx xxx xxxxx vyšetření xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx

X&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxxxxx xx studii xx provede celková xxxxx. Xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, nadledviny, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx co xxxxxxxx po xxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx (dýchací xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, slezina, xxxxxxx, nadledviny x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx orgány x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx) xx třeba xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx vyjmout xxx xxxxxxxxx, zvážit x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx, xxx se xxxxxxxxx struktura.

1.6.3.2   Histopatologická vyšetření

U skupiny, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx koncentrace, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Orgány x&xxxx;xxxxx, u nichž xx xx xxxxxxx s nejvyšší xxxxxxxxxxx objeví xxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušenou xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. U zvířat xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx provede xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx u ostatních xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxx se xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx skupinu xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodu.

3.   ZPRÁVY

3.1   PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx o zkoušce má xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:

xxxxxxxxx druh, xxxx, původ, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx.,

xxxxxxxx xxxxxxxx:

Xxxxx expozičního zařízení, xxxxxx konstrukce, typu, xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx aerosolů, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vzduchu x&xxxx;xxxxxxx umístění zvířat xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xx zařízení xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx částic xxxxxxxx.

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxx xx xxx zpracovány do xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxx by xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx:

x)

xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx;

x)

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx);

x)

xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx bylo xxxxxxx;

x)

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx;

x)

xxxxxxxxxx xxxxxx aerodynamického xxxxxxx (XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX);

xxxxx xxxxxxxx xx odezev xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx,

xxx xxxxx xxxxx studie xxxx údaj, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xx dne xxxxxxxx,

xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, při xxxxx nedochází x&xxxx;xxxxxxx,

xxxx xxxxxxxxxx každého xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a jeho xxxxx xxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravy x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxxx hematologická xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx,

xxxxxxxxx klinická xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a výsledky,

pitevní xxxxxx,

xxxxxxxx xxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxx,

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx,

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx,

3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B (D).

4.   LITERATURA

Viz xxxxxx xxxx, část X&xxxx;(X).

X.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX (28DENNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXX)

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B (A).

1.2   DEFINICE

Viz xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX

Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx po xxxx 28 xxx nanáší xx kůži x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx několika xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx pozorují x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx do xxxxx xxxxxxx přežila, xx xxxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METODY

1.6.1   Příprava

Nejméně pět xxx před zkouškou xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx budou xxxxx xxxxxxx. Před xxxxxxxx se provede xxxxxxx výběr xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Krátce před xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx ostříhá srst xx zádech. Xxxxxxxx xxxxx xx rovněž xxxxx, xxxx by xx xxxx xxxxxxx xxx 24 hodin xxxx zkouškou. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx je xxxxxxx obvykle opakovat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx stříhání nebo xxxxxx xxxxx je xxxxx dbát xx xx, aby se xxxxxxxxxx xxxx. Pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;% povrchu xxxx. Xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plochy xxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx obvazu xx xxxxx xxxx v úvahu xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx pevných xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx rozetřeny xx prach, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx potřeby xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx dobrý xxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx provádí xxx xx sedm xxx x&xxxx;xxxxx.

1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx xxx použiti dospělí xxxxxxx, králíci nebo xxxxxxx. Xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx zdůvodněno.

Na xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxx rozpětí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx (pro xxxxx xxxxxxx zvlášť) xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví

Pro xxxxxx xxxxxx xxxxx xx použije xxxxxxx 10 xxxxxx (xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Pokud xx xxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx před xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx po xxxx 28 xxx xxxxxxxxx skupinu 10 xxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) vysokou xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx 14 dnů xx xxxxxxxx sledovat xxxxxxxx, xxxxxx nebo zpožděný xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx pohlaví).

1.6.2.3   Úrovně xxxxx

Xxxxxxx xx nejméně xxx úrovně dávek x&xxxx;xxxxxxxxx skupina nebo, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxx hodin xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx přibližně xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx (týdně xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx) xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxx se se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stejně xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Použije-li xx xxx usnadnění aplikace xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a ve xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx nejvyšší xxxxx. Xxxxxxxx úroveň xxxxx by xxxx xxx za následek xxxxxxx účinky, ale xxxxxx xx způsobit xxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx neměla xxxxxxx žádné xxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx k dispozici xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx nejnižší xxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případě xx měla xxxxxxx xxxxxx dávky xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxx xxx jedna xxxxxxx úroveň xxxxx, xxxx xx se xxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Ve xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a střední xxxxxx dávky a v kontrolní xxxxxxx xx xxxx xxx četnost uhynutí xxxxx, aby xxxx xxxxx provést xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx látky k závažnému xxxxxxxxxx kůže, je xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx u vysoké xxxxxx xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx vyloučení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx-xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx kůže, je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx-xx xxx předběžné xxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1&xxxx;000 xx/xx nebo vyšší xxxxx, která odpovídá xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxx, žádné xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity. Xxxxxxxxx xx xxxx uhynutí x&xxxx;xxxx, kdy xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.

1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

Xxxxxxx se chovají xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx denně xxxxxxx 7 dní x&xxxx;xxxxx xx xxxx 28 xxx. Zvířata ve xxxxx satelitních xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx následná xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx 14 xxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx zotavení x&xxxx;xxxxxxxxx účinků, nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxx asi 10 % xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx může xxx xxxx xxxxxx menší; xx xxxxxxxx část xxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx vrstvou.

Během expozice xx xxxxxxxx látka xxxxxxx xx styku x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx obvazu a nedráždivé xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx dále xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx obvaz x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx fixovaly x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. K zamezení xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx i prostředků xxx omezení xxxxxxxx xxxxxx, úplné znehybnění xxxx xxxxx doporučit. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx možno použít „xxxxxxxxxx límce“.

Po xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx možno xxxxx xxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx zvířata xx xxxxxxxx denně x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, stupně a trvání. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx, xx xxxxx, xx očích, xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx funkce xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nervové xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Každý xxxxx xx xxxxxxx váží. Xxxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx pozorování xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xx u zvířat xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx. v důsledku xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx studie xx xxxxxxx xxxxxxxx zvířata x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Zvířata x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx nebo xxxx xxxxxxx, se xxxxx xxxxxx, humánně xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

Xx konci xxxxxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx zvířat, včetně xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

1)

xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: stanovit xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, počet erytrocytů, xxxxxxx a diferenciální xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx krve;

2)

klinické xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx: xxxxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx funkce xxxxx x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx (xxxxx známá xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), aspartátaminotransferasa séra (xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), močovinový xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx bílkoviny x&xxxx;xxxx.

Xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, fosforu, xxxxxxxx, sodíku, xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx, hormonů, xxxxxxxxxxxx rovnováhy, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx být x&xxxx;xxxxxxx potřeby použity xxx širší xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků.

1.6.4   Pitva

U všech xxxxxx xxxxxxxxx xx studii xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx játra, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx, xx. xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (orgány s lézemi xxxx změnami xxxxxxxxx), xx xxxxx uchovávat xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření

U skupiny, xxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx se provede xxxxxxxxxxxx vyšetření uchovaných xxxxxx a tkání. Orgány x&xxxx;xxxxx, u nichž xx xx skupině s nejvyšší xxxxxxxxxxx xxxxxx poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx látkou, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkami. U zvířat xx xxxxxxxxx skupiny xx provede histologické xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx, xx kterých xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx exponovaných skupin.

2.   ÚDAJE

Data xx xxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx se xxx xxxxxx exponovanou xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx léze.

Všechny výsledky xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE

Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat tyto xxxxx:

xxxxx o zvířatech (xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx atd.),

zkušební xxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxxxx: xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx),

xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, pokud se xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx,

xxxxx, při xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx je to xxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx reakcích xxxxx xxxxxxx a úrovně xxxxx,

xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx zda xxxxxxx xxxxxxx do xxxxx xxxxxxx,

xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx,

xxxx pozorování každého xxxxxxxxxxx příznaku x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a o tělesné xxxxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a výsledky,

provedená xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, kde xx to možné,

diskuse x&xxxx;xxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxx výsledků.

3.2   HODNOCENÍ A INTERPRETACE

Viz xxxxxx úvod, xxxx X&xxxx;(X).

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B (E).

B.10   Mutagenita – xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx in xxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx metody XXXX XX 473 – Xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxx u savců xx xxxxx (1997).

1.1   ÚVOD

Zkouška xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx činitele, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (1, 2, 3). Rozlišují xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx chemických mutagenů xxxx indukované xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx. Nárůst xxxxxxxxxxx může xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx aberace. Xxxx xxxxxx xxxx není xxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx účelu rutinně xxxxxxxxx. Chromozomové mutace x&xxxx;xxxxxxx jevy xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx mnoho důkazů x&xxxx;xxx, že chromozomové xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx tlumících xxxxxx, xxxx podíl xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.

Xx zkoušce xx chromozomové xxxxxxx xx xxxxx mohou xxx použity stabilizované xxxxxxx xxxxx, buněčné xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Použité xxxxx xxxx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx chromozomů, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a spontánní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xx vitro xxxxxx vyžadují použití xxxxxxxx xxxxxx metabolické xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx systém xxxxxx xxxxx napodobit xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx. Xx xxxxx se xxxxx vyvarovat xxxxxxxx, xxxxx by xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx xxxxxxx mutagenitu x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxx xX, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (4, 5).

Xxxx xxxxxxx xx používá xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxx. Xxxxx sloučenin, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx savce xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx závisí xx xxxxxxxx třídě x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx o tom, xx xxxxxxxx karcinogeny, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx touto xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx přímým xxxxxxxxxx XXX.

Xxx xxxx obecný xxxx, část B.

1.2   DEFINICE

Chromatidová xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v podobě xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx místě.

Endoreduplikace: xxxxxx, xxx kterém x&xxxx;xxxxx xx X-xxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx následuje xxxxx X-xxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 4, 8, 16 … xxxxxxxxxxxx.

Xxx: xxxxxxxxxxxx léze xxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxx: xxxxx buněk, xxxxx xx nacházejí x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx; xxxxx stupeň xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx od xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx u použitého xxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxxx: násobek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx (x) xxxx xxx xxxxxxxxx (tj. 3x, 4x atd.).

Strukturní xxxxxxx: mikroskopicky xxxxxxxxxxxxx xxxxx struktury xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx stadiu xxxxxxxx; xxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx interchromozomální xxxxx.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a to s metabolickou xxxxxxxx x&xxxx;xxx ní. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxx přidá xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (např. Xxxxxxxx nebo kolchicin), xxxxxxx se xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx chromozomových xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pozorováním xxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx

Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx buněčné xxxxx, kmeny xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (např. fibroblasty xxxxxx xxxxxxxx, lymfocyty xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx jiných savců).

1.4.1.2   Média x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx XX2 teplota x&xxxx;xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx buněčných xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxx rutinně xxxxxxxxxxxx stabilita xxxxxxx xxxxxxx počtu chromozomů x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxxxxxxx, zda xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx; v případě xxxxxxxxxxx xx neměly xxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx buňky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx měla xxx známa xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx buněčné linie x&xxxx;xxxxx: xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx se do xxxxxxxxxxxx média x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx se při 37&xxxx;xX.

Xxxxxxxxx: xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx) xxxx oddělené xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxx) a inkubují xx při 37&xxxx;xX.

1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx xx měly xxx vystaveny xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a bez xx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X9) připravená x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx zpracovaná činidlem xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx Xxxxxxx 1254 (6, 7, 8 x&xxxx;9), xxxx směs xxxxxxxxxxxxx a β-naftoflavonu (10, 11 x&xxxx;12).

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx testovacím xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx 1–10 % xxx. Xxxx metabolického aktivačního xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx chemické xxxxx, xxxxx je xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxx xxx xxxxxx xxxxxx více xxx xxxxx koncentraci postmitochondriální xxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx linií xxxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxxxxx, poskytuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx použitých xxxxxxxxx xxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X450 pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx).

1.4.1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx/xxxxxxxx

Xxxxx zkoušené xxxxx xx xxxx být xxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx a/nebo xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx zředěny. Xxxx xx xxx použity xxxxxxx připravené xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx by být xxxxxxxxxx s přežitím xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx S9. Xxxx-xx xxxxxxx jiná xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, mělo xx být xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Vodu lze xxxxxxxxx přidáním molekulového xxxx.

1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx koncentrace

Mezi xxxxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xX xxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx stanovena x&xxxx;xxxxxxxxxxxx aktivací a bez xx v hlavním experimentu xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx xxxx xxxxxx konfluence, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx stanovit xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx pokrývat xxxxxxx xxxx maximální xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx žádnou xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xx xx xxxxxxxxxxx neměly lišit xxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx 10. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx významné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx mitotického xxxxxx (xxx o více xxx 50&xxxx;%). Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx cytotoxických xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx na době, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx index xx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kultur, u nichž xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a nepraktické. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx buněčného xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx generační xxxx (XXX), mohou xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx XXX xxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnotu, x&xxxx;xxx nelze xxxxxxx xx existenci zpožděných xxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxx přírůstek xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 5 μx/xx, 5 mg/ml xxxx 0,01 X,&xxxx;xxxxx xxxx, která x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek, které xxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxx dávka x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx médiu xx konci xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, než xx xxxxxxxxxxx) se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx a na xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systému xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přítomnosti xxxxx, séra X9 xxx. Nerozpustnost xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx vyšetřování.

1.4.2.3   Negativní a pozitivní xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx rozpouštědla xxxx xxxxxxxx). Při použití xxxxxxxxxxx aktivace by xxxx xxx xxx xxxxxxxxx kontrolu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx reakci xxxxxxxx xxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxx xxx xxxxxx xxxxx elastogen x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx, aby xxx xxxxxx zřetelný, ale xxx xxx odečtu xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx pozitivních a negativních xxxxxxx:

Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx

Xxxxx XXX

Xxxxx xxxxx XXXXXX

Xxx xxxxxx metabolické aktivace

methyl-methansulfonát

66-27-3

200-625-0

ethyl-methansulfonát

62-50-0

200-536-7

1-ethyl-1-nitrosomočovina

759-73-9

212-072-2

mitomycin X

50-07-7

200-008-6

4-xxxxxxxxxxxxx-1-xxxx

56-57-5

200-281-1

X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx aktivací

benzo[a]pyren

50-32-8

200-028-5

cyklofosfamid

cyklofosfamid xxxxxxxxxx

50-18-0

6055-19-2

200-015-4

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx kontrolu xx xxxx být xxxxx možno xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx chemických xxxxx ze xxxxxx xxxxxxxx třídy.

V okamžiku xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx kontroly xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx stejným způsobem xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx xxx neexponované xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx-xx dosud xxxxx xxxxxxxxx xxxxx prokazující, xx zvolené xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zhoubné xxxx mutagenní xxxxxx.

1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxx. Xxxxxxxx lymfocytů xx xxxx xxx xxxxxxxx xxx 48 xxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

1.4.3.2

Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx použity xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx lze xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxx (13, 14), xx mezi xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx, může xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxxxxx vhodnými xxxxxxxx, xxxx. v těsně xxxxxxxxxx kultivačních xxxxxxxx (15, 16).

1.4.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxx xxxxxx

X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx by xxxx xxx buňky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xx, xx xxxx 3–6 xxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx době xx xxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxxxxx 1,5xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx buněčného cyklu (12). Jestliže xxxxx xxxxxx dává xxxxxxxxx xxxxxxxx jak x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxx aktivace, xxx xx xxx xxxxxxxx dodatečný experiment xxx xxxxxxxx s nepřetržitou xxxxxxxx až xx xxxxxx v době, která xxxxxxxx 1,5xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx detekovat xxx dobách xxxxxxxx xxxx odběru xxxxxxx xxx 1,5násobek xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx metabolické xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx případu. X&xxxx;xxxxxxxxx, kdy se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx negativních xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

1.4.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx preparátů xxx analýzu chromozomů

Do xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx 1–3 hodiny xxxx xxxxxxxxx přidá Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx chromozomů xx xxxxx buněčná xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Příprava preparátů xxx analýzu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx buněk, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.

1.4.3.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx být xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx nezávisle kódovány. Xxxxxxxx při xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a ke xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v počtu rovném xxxxxxx xxxxxxx ± 2 xxx všechny typy xxxxx. Xx každou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx by xxxx být hodnoceno xxxxxxx 200 dobře xxxxxxxxxxxxxx metafází, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxx lze xxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xx tedy xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx strukturní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (aberacemi) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx být uvedeny xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx s jejich xxxxxx a četností. Xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxx xx být xxxx xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx u všech xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx experimentech x&xxxx;xxxxxxxxx.

Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx kultury. Dále xx xxxx xxx xxxxxxx údaje xxxxxxx xx formě xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx pozitivní xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx s úpravami xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx negativní xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.4.3.3. Změna parametrů xxxxxx x&xxxx;xxxxx rozšířit xxxxxx posuzovaných podmínek xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx experimentech. X&xxxx;xxxxxxxxxx studie, které xx mohly xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx počtu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx reprodukovatelný xxxxxx xxxxxx počtu. Xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx relevance xxxxxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx použity xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx statistické xxxxxx (3, 13). Xxxxxxxxxxx významnost xx xxxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx odpověď.

Nárůst počtu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx má xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Nárůst xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx znamenat, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (17, 18).

Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx systému xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx většina xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jasně xxxxxxxxx nebo negativní xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx případech xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx výrok x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx zůstat xxxxxxxxxx xxxx sporné xxx xxxxxx na xx, kolikrát je xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zkoušky xx xxxxxxxxxxxx aberace xx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx buňkách xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx, xx zkoušená xxxxx xx podmínek xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx buňkách xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx aberace.

3.   ZPRÁVY

3.1. XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:

xxxxxxxxxx volby vehikula,

rozpustnost x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xx-xx xxxxx.

Xxxxx:

xxx x&xxxx;xxxxx buněk,

vlastnosti karyotypu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx typu xxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxx xxxxx xxxx, zda xxxx xxxxxxx plná xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, použitý mitogen,

případně xxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx buněčné kultury,

modální xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx:

xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, její xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx buněk,

odůvodnění xxxxxx xxxxxxxxxxx a počtu xxxxxx, xxxxxx např. xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx a mezích xxxxxxxxxxxx, xxxx-xx k dispozici,

složení xxxxx, xxxxxxxx koncentrace XX2,

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky,

objem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxx,

xxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx hustota xxxxx xxx xxxxxxxx,

xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx metabolického aktivačního xxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxx xxxxxxxxxxxxx metafází,

metody xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx klasifikace xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx dvojznačnou.

Výsledky:

známky xxxxxxxx, např. stupeň xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx,

xxxxxx xxxxxxx,

xxxxx x&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxxxxx expozičního xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxx, včetně xxxx,

xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a typy aberací xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxx xxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxx,

xxxxx xxxxxxxx závislost xxxxxxxx na xxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýzy,

údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) a pozitivní xxxxxxxx,

xxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, středními xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

Xxxxx, X.X.&xxxx;(1976). Cytological Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx. In: Xxxxxxxx xxxxxxxx, Principles xxx Xxxxxxx xxx xxxxx Xxxxxxxxx, Xxx. 4, Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;(xx) Plenum Xxxxx, Xxx Xxxx xxx London, s. 1–29.

2)

Ishidate, X.Xx. xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1985). The xx Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxx Using Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxx (XXX) Xxxxxxxxxx Xxxxx in Xxxxxxx. In: Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxx. 5, Xxxxx, X.&xxxx;xx xx., (Xxx) Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx-Xxx Xxxx-Xxxxxx, 427–432.

3)

Xxxxxxxx, X.X., Armstrong, X.X., Xxxxxx, C., Xxxxxx, X., Brown, B., Xxxxxx, X., Bloom, X.X., Nakamura, F., Xxxxx, X., Xxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, XX, Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, E. (1978). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx and xxxxxx xxxxxxxxx exchanges in Xxxxxxx xxxxxxx ovary xxxxx: Xxxxxxxxxx xx 108 xxxxxxxxx. Environs. Xxxxx. Xxxxxxx 10 (xxxxx.10), 1–175.

4)

Xxxxx, D., Xxxxxxxx, X.X., Marshall, X.X., Xxxxxxxx, X.Xx., Xxxxxxx, D., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxx, B.C. (1991). Xxxxxxxxxxxx under Extreme Xxxxxxx Xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxx XXXXXX Task Xxxxx 9. Xxxxxxxx Xxx,. 257, 147–204.

5)

Xxxxxx, X., Nagaki, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X., (1992). Clastogenicity xx xxx pH xx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Cells. Xxxxxxxx Xxx., 268, 297–305.

6)

Xxxx, X.X., McCann, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1975). Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx Microsome Xxxxxxxxxxxx Test. Xxxxxxxx Xxx., 31, 347–364.

7)

Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxx Methods xxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Mutation Res., 113, 173–215.

8)

Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., xxx Xxxx, X.X.X., Meijers, X.&xxxx;xxx de Xxxxx, X.&xxxx;(1976). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx/Xxxxxxxxxxx after Xxxxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Vitro, X.&xxxx;Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Exchange by Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (DEN) xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xx XXX Cells xx xxx Xxxxxxxx of Xxx-Xxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 37, 83–90.

9)

Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xx. (1979). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx xx 29 Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx X9 Xxx Xx Vitro. Xxxxxxxx Xxx., 66, 277–290.

10)

Xxxxxx, X.X., Combes, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1992). Report xx XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx 1254-xxxxxxx S9 xx In Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Assays. Mutagenesis, 7, 175–177.

11)

Matsushima, X., Xxxxxxxx, M., Xxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, T. (1976). X&xxxx;Xxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Biphenyls xx xx Inducer of Xxxxxxxxx Activation Xxxxxxx. Xx: xx Xxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxx, J.R. and Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx) In Vitro Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Testing, Elsevier, Xxxxx-Xxxxxxx, x.&xxxx;85–88.

12)

Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.Xx., Ivett, J.L., Xxxxxxxx, X.X., Morita, X., Mosesso, P., Xxxxxx, T. (1994). Xxxxxx xxxx Xxxxxxx Xxxxx xx xx In Xxxxx Xxxxx for Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 241–261.

13)

Richardson, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxx, J.A., Amphlett, X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1989). Analysis xx Xxxx xxxx Xx Xxxxx Cytogenetic Xxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Mutagenicity Xxxx Data. Xxxxxxxx, X.X., (xx) Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Cambridge, x.&xxxx;141–154.

14)

Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Galloway, X.X.&xxxx;(1994). replicate Flasks xxx xxx Xxxxxxxxx xxx Xx Vitro Xxxxxxxxxx Aberration Xxxxxx xx XXX Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 139–149.

15)

Xxxxx, X.X., Barsky, X.X.&xxxx;xxx McCooey, K.T. (1982). XXX/XXXXX Xxxxxxxx Xxxxx: Xxxxxxxxxx xx Gases xxx Xxxxxxxx Xxxxxxx. Xx: Tice, X.X., Xxxxx, X.X., Schaich, X.X.&xxxx;(xxx). Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx Airborne Agents. Xxx Xxxx, Plenum, x.&xxxx;91–103.

16)

Xxxxxx, P.O., Xxxxxx, X.X., Xx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, A.L. (1983). Evaluation xx an Xxxxxxxx Xxxxxx Using Xxxxx Xxxxx xx Collagen Xxxx for Detecting Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx CHO/HGPRT Xxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, 5, 795–801.

17)

Locke-Huhle, X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxx X2 xxxxxx. Mutation Xxx., 119, 403–413.

18)

Xxxxx, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxxx – xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx Res., 43, 1362–1364.

B.11   MUTAGENITA – XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XXXXX XXXXX XX XXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx metoda je xxxxxxxx metody XXXX XX 475 – Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx (1997).

1.1   ÚVOD

Zkouška xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx vivo xx používána pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx (1, 2, 3, 4). Rozlišují xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx – xxxxxxxxxxxx a chromatidové. Nárůst xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx látka xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. v případě xxxxxxx chemických xxxxxxxx xxxx indukované xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx typu, avšak xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chorob x&xxxx;xxxxxxx a existuje mnoho xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx způsobující změny x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nádory, xxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx systémech.

Při této xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Cílovou xxxxx je v této xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s rychlým xxxxxx, které xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.

Xxxx zkouška xx chromozomové xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx mutagenese, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx metabolismu xx xxxx, farmakokinetiku x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx DNA, xxxxxxx xx xxxxx u různých xxxxx a tkání xxxxx. Xxxxxxx xx vivo xx rovněž xxxxxxxx xxx xxxxx výzkum xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx in vitro.

Jestliže xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx reaktivní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, není xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxx obecný xxxx, xxxx X.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v podobě zlomu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx a opětného xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx aberace: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v podobě xxxxx nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx chromatid x&xxxx;xxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx: proces, xxx kterém x&xxxx;xxxxx xx X-xxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx X-xxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx se 4, 8, 16… xxxxxxxxxxxx.

Xxx: xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxx jednoho xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx aberace: xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx obvyklého x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx (n) xxxx než xxxxxxxxx (xx. 3x, 4x xxx.).

Xxxxxxxxxx aberace: xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx struktury xxxxxxxxxx xxx buněčném xxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx; jeví se xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY

Zvířata xxxx vystavena zkoušené xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx okamžiku xx aplikaci se xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx zvířatům xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. kolchicin xxxx Xxxxxxxxx®). Z buněk xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX

1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx

Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxx a křeček xxxxxx, xxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx běžně xxxxxxxxx kmeny xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx měla xxx xxxxxxxx v hmotnosti xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ± 20 % střední xxxxxxx xxxxxxxxx.

1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx

Xxxxx obecné xxxxxxxx xxxxx obecného xxxxx x&xxxx;xxxxx B, přičemž by xxxx xxx dosaženo xxxxxxxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%.

1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxx mladá xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx do kontrolních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx měly být xxxxxxxxxx tak, aby xxx vliv xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx alespoň xxx xxx aklimatizovat.

1.4.1.4   Příprava dávek

Pevné xxxxxxxx xxxxx by xxxx být xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx rozpuštěny xxxx suspendovány ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx zkoušené látky xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxx podáním xxxxxxx. Xxxx xx xxx použity xxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx by xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dávek xxxxxxx xxxxxx a mělo by xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou. Xxxx-xx xxxxxxx jiná xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, mělo xx být xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx údaji x&xxxx;xxxxxx kompatibilitě. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.

1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx pozitivní x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx pro xxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx měla xxxxxxx xxxxxxxxx skupiny xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx ve skupinách, x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx by měly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx úrovních, x&xxxx;xxxxx xx očekává, že xxxxxxxxx detekovatelný xxxxxx xxx pozadí. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx identifikace xxxxxxxxx. Xx přijatelné, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx zkoušená xxxxx x&xxxx;xxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx případě xxxxxxxx xxx xxxxxx. Pro xxxxxxxxx kontrolu xxxxx xxx xxxxxxx chemické xxxxx ze xxxxxx xxxxxxxx třídy, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Příklady pozitivních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx:

Xxxxx

Xxxxx XXX

Xxxxx xxxxx XXXXXX

xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx

62-50-0

200-536-7

1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx

759-73-9

212-072-2

xxxxxxxxx C

50-07-7

200-008-6

cyklofosfamid

cyklofosfamid xxxxxxxxxx

50-18-0

6055-19-2

200-015-4

2,4,6-xxxx(xxxxxxxx-1-xx)- 1,3,5-xxxxxxx

51-18-3

200-083-5

X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx by xxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxx xxxx vehikulum x&xxxx;xxx xxxxx podstupují xxxxxx proces xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxxxx z dosavadních xxxxxxxxxxx xxxxx k dispozici xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx s chromozomovými xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxxxxx kontrolu xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doba xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx tehdy, xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx skládá x&xxxx;xxxxxxx pěti xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx expozice, xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx pohlavími xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx expozice člověka xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx například x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek, měla xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx pokud xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx také xx xxxx dávkách, xxx. xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxx x&xxxx;xxxxxxx ne xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx materiálu. Jiné xxxxxx podávání xx xxxx xxx vědecky xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xx měly xxx odebrány xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx podané x&xxxx;xxxxxx xxx. U hlodavců xx odběr xxxxxxx xx takové xxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 1,5xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx buněčného cyklu (xxxx xxxx xxxxxxx 12–18 hodin). Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx a rovněž xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx vliv xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx provést xxxxx odběr xx 24 xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx rozložena xx xxxx xxx jednoho xxx, xxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 1,5xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx buněčného xxxxx.

Xxxx usmrcením xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podá xxxxxx dávka látky xxxxxxxxxxx metafázi (xxxx. Xxxxxxxx® xxxx xxxxxxxxx). Xxxx xx po xxxxxx době xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx odběr. X&xxxx;xxxx xx xxxx doba xxxxxxxxx 3–5 xxxxx; x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx přibližně 4–5 xxxxx. Z kostní xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xx chromozomové aberace.

1.5.3   Dávkování

Provádí-li xx xxxxx neexistenci xxxxxxxx dostupných xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx stejné xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (5). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxx odběr xxxxxxx tři xxxxxx xxxxx. Xxxx úrovně xxxxx by měly xxxxxxxx rozpětí xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx toxicitou. Xxx xxxxxxxxx odběru xxxxx, xxxx bude xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx vyvolávající takové xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx stejném xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Látky xx xxxxxxxxxxx biologickou xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxx dávkách (např. xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx stanovení dávky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. Nejvyšší xxxxx xxxx xxx xxxx definována xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx některé xxxxxx xxxxxxxx (xxxx. více xxx 50&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx).

1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xx xxxx dávkách x&xxxx;xxxxxx xxx nevykazuje xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx-xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx strukturu, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, nepovažuje xx úplná xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx studií xx xxxxxxx dávkou xxx 14xxxxx xxxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxx a pro delší xxx 14denní xxxxxxxx xx xxxxxxx dávkou 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxx. Xxxxxxxxx expozice xxxxxxx xxxx znamenat xxxxxxx xxxxxx v limitní xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.

1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek

Zkoušená xxxxx xx obvykle podává xxxxxxxxxxxxxx, žaludeční xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx způsoby xxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx najednou xxxxx nitrožaludečně nebo xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx testovacího xxxxxxx. Xxxxx xx neměl xxxxxxxxx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx. Až xx dráždivé a žíravé xxxxx, které xxxxxxx xxx xxxxxxx koncentracích xxxxxxxx xxxxxxxx účinky, xx měla být xxxxxxxxxxx zkušebního xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx konstantní xxxxx xxx xxxxx úrovních xxxxx.

1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx po xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx. Buňky xx nanesou na xxxxxxxx xxxxxxx a obarví xx.

1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx měl být x&xxxx;xxxxx exponovaných xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx u 1 000 buněk xx xxxxx zvíře.

U každého xxxxxxx xx xxxx xxx analyzováno xxxxxxx 100 xxxxx. Xxxxx xxxxx xxx snížit, xx-xx pozorován xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrol, xx xxxx být xxxx xxxxxxxx pod xxxxxxxxxxx nezávisle kódovány. Xxxxxxx xxx fixaci xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx zlomům xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx centromery x&xxxx;xxxxx odpovídajícímu xxxxx 2x ± 2.

2.   ÚDAJE

2.1   ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX

Xxxxx xxx jednotlivá xxxxxxx xx měly xxx zpracovány xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx. Xxx xxxxx xxxxx xx xxx být xxxxxxxxxx počet xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxxx v procentech. Xxx xxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx různé xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, ale nezahrnují xx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Neexistuje-li xxxxx x&xxxx;xxxxxxx v odpovědi xxxx xxxxxxxxx, mohou xxx xxx statistickou xxxxxxx údaje xxx xxx xxxxxxx zkombinovány.

2.2   HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx existuje xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx relativního xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx aberacemi x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx jasný xxxxxx xxxxx xxxxx s aberacemi xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx být uvážena xxxxxxxxxx relevance xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx mohou xxx xxxxxxx jako pomocný xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (6). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx vyjasněny xxxxxx zkoušením, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx experimentálních xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxxxx může znamenat, xx zkoušená xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx aberace. Xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxx chromozomy může xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx má xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (7, 8).

Xxxxxxxx xxxxx, jejíž výsledky xxxxxxxxx xxxx uvedená xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx považuje xx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxx xxxxx zůstat xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx bez xxxxxx na xx, xxxxxxxx xx experiment xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx aberace xx xxxx znamenají, xx zkoušená xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx druhu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx zkoušená xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx testovacího xxxxx xxxxxxxxxxxx aberace.

Měla xx xxx xxxxxxxxxxx pravděpodobnost, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx její xxxxxxxxxx dostanou xx xxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxxxx do xxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx).

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx

xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, je-li xxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx:

xxxxxxx xxxx/xxxx,

xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx,

xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx atd.,

individuální xxxxxxxx zvířat xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx a směrodatné xxxxxxxx pro každou xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx:

xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx,

xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úrovní xxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

xxxxx o podávání xxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxxxx způsobu xxxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxx ověření, zda xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx krevního xxxxx nebo xx xxxxxx xxxxx,

xxxxxxxx přepočet xxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxx (ppm) xx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxx),

xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx,

xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx expozice x&xxxx;xxxxxx,

xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxx xxxxx zastavující metafázi, xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx,

xxxxxx xxxxxxxx preparátů,

kritéria xxxxxxxxx aberací,

počet analyzovaných xxxxx xx xxxxx xxxxx,

xxxxxxxx klasifikace studie xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx:

xxxxxx toxicity,

mitotický xxxxx,

xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx zvíře,

celkový xxxxx xxxxxxx xx skupině xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx odchylkami,

celkový xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxx ploidie, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx,

xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx dávce,

případné xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, středními xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

Xxxxx, X.X.&xxxx;(1984). Xxxxxxxxxxx Xxxxx in Xxxxxxx. Xx: Mutagenicity Xxxxxxx: x&xxxx;Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxxx xxx J.M. Parry (Xxx). XXX Press, Xxxxxx, Xxxxxxxxxx X.X., x.&xxxx;275–306.

2)

Xxxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Holden, X., XxXxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1987). Xxxxxxxxx Xx Vivo Cytogenetic Xxxxxx: Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxx Cells. Xxxxxxxx Xxx., 189, 157–165.

3)

Xxxxxxx, M., Xxxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X., Bootman, X.&xxxx;xxx Henderson, X.&xxxx;(1990). Xx Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xx: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Xx.) Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx, UKEMS Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxx. Xxxx X&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx, Xxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;115–141.

4)

Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X., XxxXxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, D., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx-Xxxxxxx, X., Xxxxxx Xx., X.X., Pacchierotti, X., Preston, X.X., Xxxxxxx, F., Xxxxxxx, X., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1994). Report xxxx the Working Xxxxx xx xxx xx Vivo Mammalian Xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Test. Xxxxxxxx Xxx., 312, 305–312.

5)

Fielder, X.X., Xxxxx, J.A., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Doe, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx-Xxxxxx, X., Xxxxxx, D.B., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1992). Xxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx/XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx: Xxxx xxxxxxx xx In Vivo Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 313–319.

6)

Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, D., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, G.E., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, M., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.X.&xxxx;(1989). Statistical Analysis xx Xx Vivo Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xx: XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Mutagenicity Xxxxxxx. Report Xxxx XXX. Xxxxxxxxxxx Evaluation xx Mutagenicity Xxxx Xxxx. X.X.&xxxx;Xxxxxxxx, (Xx.) Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Press, Xxxxxxxxx. s. 184–232.

7)

Locke-Huhle, C. (1983). Xxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx during xxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxx X2 xxxxxx. Mutation Xxx. 119, 403–413.

8)

Xxxxx, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxxx – xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx Res., 43, 1362–1364.

X.12&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – TEST XXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XX XXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx metoda xx replikou xxxxxx XXXX TG 474 – Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx mikrojader xx xxxx (1997).

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx mikrojader in xxxx je xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx pomocí xxxxxxx erytrocytů xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dřeně x/xxxx xxxxx xxxxxxxxx krve, xxxxxxx hlodavců.

Účelem xxxxx xxxxxxx erytrocytárních xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nereplikující se (xxxxxxx) chromozomové xxxxxxxxx xxxx celé xxxxxxxxxx.

Xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx mění xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx jádra xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx usnadněno xxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx jádro. Nárůst xxxxxxx polychromatických xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zvířatech xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxxxxx používána xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx tato xxxx xxxxxxxxx polychromatické xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx u kteréhokoli xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx citlivost xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx způsobují xxxxxxxxxx xxxx numerické xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Mikrojádra xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) XXX v mikrojádře. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx četnost xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx zralých (xxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx lze xxxxxx xxxxxx xxxx konečný xxxxxxxx zkoušky, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx exponována xxxxx xxxxx xxxx xxxx.

Xxxxx test xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xx zvláště xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebezpečí xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx metabolismu xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx reparace XXX, xxxxxxx xx mohou xxxxx u různých druhů x&xxxx;xxxxx, xxxxx i z genetického xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx mutagenních účinků xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx.

Xxxxxxxx existuje xxxxx x&xxxx;xxx, xx xx xxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx): oblast (xxxxxxx) xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx (x&xxxx;xxxx) xx během xxxxxx xxxxx připojí xxxxxx vřeténko umožňující xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx dceřiných xxxxx.

Xxxxxxxxxx: xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx a vedle xxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx mitosy (meiosy) xxxxxxxxxxxxxxx se (xxxxxxx) xxxxxxxxxxxxxx fragmenty xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx lze xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx barvivem xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: nezralý xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx obsahuje xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx být xxxx xxxxxxxx od xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX

Xxxxxxx xx vhodným xxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx zvířata xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx usmrtí, xxxxxxx xx kostní xxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7). Při xxxxxxx xxxxxxxxx krve xx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx preparát x&xxxx;xxxxxx xx (4, 8, 9, 10). Xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xx xxxx mezi xxxxxxxx xxxxxxxx a sklizením xxxxx uplynout xx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xxxx analyzovány xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX

1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx

Xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx testovací xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx jakýkoli xxxxxx xxxxx druh. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx doporučuje xxx. Xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxx x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxxxx slezina xxxxxxxxxxxx erytrocyty s mikrojádry, xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx detekovat xxxxxxxx, xxxxx způsobují xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx aberace. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx zvířata xxxxx xxxxxxxxx laboratorních xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx v hmotnosti xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx překročit ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx.

1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx a strava

Platí xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx X,&xxxx;xxxxxxx by xxxx xxx dosaženo xxxxxxxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%.

1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zvířat

Zdravá xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx přiřadí xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx identifikují. Nechají xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx podmínkách xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx by xxxx být uspořádány xxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx.

1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxx zkoušené xxxxx xx xxxx xxx před xxxxxxxx xxxxxxxx rozpuštěny xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zředěny. Kapalné xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx podávány xxxxx xxxx mohou xxx xxxx podáním xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx čerstvě připravené xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxx o stálosti neprokazují xxxxxxx xxxxxxxxxx.

1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky

1.4.2.1   Rozpouštědlo/vehikulum

Rozpouštědlo/vehikulum xx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx účinky x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxx možno xxxxxxxx xxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.

1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxxxxxx každého xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx a negativní (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx zvířata xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx kontroly xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vivo xxx expozičních xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxx pozitivní xxxxxxxx xx měly být xxxxxxx xxx, xxx xxx účinek xxxxxxxx, xxx xxx při xxxxxx nevyšla xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx přijatelné, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx a aby xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx jednou. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx chemické xxxxx, xxxx-xx k dispozici. Příklady xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx:

Xxxxx

Xxxxx XXX

Xxxxx xxxxx XXXXXX

xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx

62-50-0

200-536-7

1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx

759-73-9

212-072-2

xxxxxxxxx X

50-07-7

200-008-6

xxxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxxx monohydrát

50-18-0

6055-19-2

200-015-4

2,4,6-tris(aziridin-1-yl)- 1,3,5-xxxxxxx

51-18-3

200-083-5

X&xxxx;xxxxxxxx odběru xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxx xxxxx rozpouštědlo xxxx vehikulum x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx jako exponované xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přijatelné údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx zvířat a četnosti xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx jeden odběr, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx xxx neexponované xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx-xx dosud xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx rozpouštědlo/vehikulum xxxxxxxxxx xxxxx zhoubné xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx krve xxxx být xxxx xxxxxxxxx kontrola xxxxxxxxxx xxxx vzorek krve xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx u krátkých xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx (xxxx. 1–3 xxxxxxxx) xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx budou x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx dosavadních xxxxxxx očekává.

1.5   POSTUP

1.5.1   Počet x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx

Xxxxx exponovaná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx musí xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pěti xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx (11). Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx údaje xx xxxxxx xx xxxxxxx druhem a za xxxxxxx stejného xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx mezi xxxxxxxxx rozdíl x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pohlaví. Xx-xx xxxxxxxx člověka xxxxxxxxxx xxx určité pohlaví, xxxx xx tomu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx farmaceutických xxxxx, měla xx xxx zkouška xxxxxxxxx xx xxxxxxx odpovídajícího xxxxxxx.

1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx (xx. xxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 24 hodin). Xxxxxx ze xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx podávání xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx u těchto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx – x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx – xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pokračuje xx xx xxxxxxxx odběru. Xxxxxxxx látky xxxxx xxx xxxxxxxx také xx dvou xxxxxxx, xxx. xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xx více xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx usnadněno podávání xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx:

x)

xxxxxxxx látka xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx 24 xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nejpozději 48 xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx dříve xxx 24 xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxx zdůvodněn. Vzorky xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx dvakrát, xxxxxxx xxxxx xxxxx xx provede xxxxxxxx 36 xxxxx xx xxxxxxxx a poslední xxxxxxxxxx 72 xxxxx po xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xx prvním xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx xxxxx;

x)

xxxx-xx podávány xxx xxxx xxxx dávek xxxxx (xxxx. dvě xxxx více xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 24 xxxxx), xxxx by být xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx dřeně odebrány xxxxxx xx 18 xx 24 xxxxxxxx xx poslední xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jednou xx 36 až 48 xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx (12).

Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx.

1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx vhodných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx ve stejné xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, pohlavím x&xxxx;xx stejného režimu xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (13). X&xxxx;xxxxxxx toxicity xx xxx xxxxx xxxxx použijí xxx xxxxxx dávky. Xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx pozdějším xxxxxx stačí, xxxx xxxx použita pouze xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx definována xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx známky toxicity, xx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx očekávání k letalitě. Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx netoxických xxxxxxx (xxxx. hormony a mitogeny) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx vyhovovat x&xxxx;xxxx xx být hodnoceny xxxxxx od xxxxxxx. Xxxxxxxx dávka xxxx xxx také xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx toxicity (xxxx. xxxxxxx xxxxxx nezralých xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx v periferní krvi).

1.5.4   Limitní xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx s jednou xxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx dvou dávkách x&xxxx;xxxxxx dni xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a není-li na xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx genotoxicita, xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx dávky xx xxxxxxxxx. U déle xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx 14xxxxx xxxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxx x&xxxx;xxx xxxxx xxx 14xxxxx xxxxxxxx je limitní xxxxxx 1 000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.

1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek

Zkoušená xxxxx xx obvykle xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx injekcí. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx objem kapaliny, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, závisí xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx by xxxxx překročit 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx objemů, xxx xx xxxxxxx objem, xxxx být xxxxxxxxxx. Xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx vyšších xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, by xxxx xxx variabilita xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajišťující xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxx

Xxxxx xxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx. Buňky xx xxxxxxxx z femuru xxxx tibie x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx preparují x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xx získává z ocasní xxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (8, 9, 10), xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx roztěrem x&xxxx;xxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx XXX (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxx (14) xxxx Xxxxxxx 33258 x&xxxx;xxxxxxx-X&xxxx;(15)) xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx nespecifického xxx DNA. Xxxx xxxxxx nebrání použití xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. Xxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (16)) xxx xxxxxx za předpokladu, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v laboratoři.

1.5.7   Analýza

Pro xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (nezralé + xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx se v případě xxxxxx dřeně použije xxxxxxx xxxxxxx 200 xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx alespoň 1&xxxx;000 xxxxxxxxxx (17). Všechny xxxxxxxxx, xxxxxx preparátů xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxx xxxx analýzou xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx alespoň 2&xxxx;000 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx informace xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zralých xxxxxxxxxx xx xxxxxx mikrojader. Xxx xxxxxxxxxxxxx analýze xx xxxxx být xxxxx nezralých xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx erytrocytů xxxxx xxx 20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx zvířata exponována xxxxxxxxxxx čtyři týdny xxxx xxxx, lze xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx mikrojader xxxxxxx 2&xxxx;000 xxxxxxx erytrocytů xx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx pro automatickou xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx) xxxx xx odpovídajícím xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení.

2.   ÚDAJE

2.1   ZPRACOVÁNÍ VÝSLEDKŮ

Údaje xxx xxxxxxxxxx zvířata xx měly xxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx. Experimentální xxxxxxxxx xx xxxxx. Xxx xxxxx analyzované xxxxx xx xxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx erytrocytů, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx čtyři xxxxx xxxx xxxx, xxxx by xxx xxxx uvedeny xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxxx množství xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx důkaz o rozdílu x&xxxx;xxxxxxxx xxxx pohlavími, xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx obě xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE XXXXXXXX

Xxx xxxxxxxxx pozitivního výsledku xxxxxxxx xxxxxxx kritérií, xxxx. xxxxxx počtu xxxxx s mikrojádry x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx počtu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxx pomocný xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (18, 19). Xxxxxxxxxxx významnost xx xxxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx pozitivní xxxxxxx. Xxxxxxxxxx výsledky xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx zkoušením, nejlépe x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx podmínek.

Zkoušená xxxxx, jejíž xxxxxxxx xxxxxxxxx výše uvedená xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx výsledky, x&xxxx;xxxxxxxxxxx případech xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx výrok x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx bez xxxxxx xx to, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx výsledky testu xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx zkoušená látka xxxxxxxx mikrojádra, xxx xxxx důsledkem xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx erytroblastu xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx zkoušky neprodukuje xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx pravděpodobnost, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx dostanou xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx cílové xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx).

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx měl xxxxxxxxx xxxx xxxxx:

Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:

xxxxxxxxxx volby xxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx a stálost zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xx-xx xxxxx.

Xxxxxxxxx zvířata:

použitý druh/kmen,

počet, xxxxx a pohlaví zvířat,

zdroj, xxxxxxxx chovu, strava xxx.,

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zvířat xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx rozpětí xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx skupinu.

Zkušební xxxxxxxx:

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a negativní (vehikulum/rozpouštědlo) xxxxxxxx,

xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx provedena,

zdůvodnění xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky,

údaje x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx látky,

zdůvodnění xxxxxxx podávání,

popřípadě metody xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx oběhu xxxx xx xxxxxx xxxxx,

xxxxxxxx přepočet mezi xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxx (xxx) na xxxxxxxxxxxx xxxxx (xx/xx tělesné xxxxxxxxx/xxx),

xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx,

xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a odběru,

metody xxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxx stanovení xxxxxxxx,

xxxxxxxx hodnocení mikrojader x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

xxxxx analyzovaných xxxxx na jedno xxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx:

xxxxxx xxxxxxxx,

xxxxx xxxxxxxxx erytrocytů z celkového xxxxxxxx erytrocytů,

počet xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx uvedený xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx,

xxxxxxx hodnota ± xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx skupině,

podle xxxxxxxx xxxxxxxxx odpovědi na xxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx kontrole,

údaje o souběžné xxxxxxxxx xxxxxxxx.

— Rozbor xxxxxxxx.

— Xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1973). X&xxxx;Xxxxx Xx Xxxx Xxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxx Xxx., 18, 187–190.

2)

Xxxxxx, X.&xxxx;(1975). Xxx Xxxxxxxxxxxx Test, Xxxxxxxx Res., 31, 9–15.

3)

Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X., MacGregor, J.G. and Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxx Xxxxxxxxx xx Micronuclei xx x&xxxx;Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx. 123: 61–118.

4)

Mavournin, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Salamone, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxx Xx Vivo Xxxxxxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx the X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Gene-Tox Xxxxxxx, Xxxxxxxx Res., 239, 29–80.

5)

XxxXxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, R. Choy, W.N., xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxxx in Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx: A Rapid Screen xxx Chromosomal Damage Xxxxxx Routine Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxx. xx: „Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx“, Xx. X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxx and X.X.&xxxx;Xxxx, Elsevier, Xxxxxxxxx, 555–558.

6)

XxxXxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxx, M., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxx, C., Xxxxxxxx, M.F., Tice, X.X., xxx Xxxx, X.&xxxx;(1987) Xxxxxxxxxx xxx xxx Conduct of Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx in Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx. 189: 103–112.

7)

XxxXxxxxx, J.T., Xxxx, C.M., Xxxxxx, X.X., xxx Shelby, X.X.&xxxx;(1990). Xxx in xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx: Measurement xx Xxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxx. Xxxx. Xxxxxxx. 14: 513–522.

8)

Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxxx, Y., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xx. (1990). Xxx Xxxxxxxxxxxx Assay xxxx Xxxxx Peripheral Xxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx-Xxxxxx Slides. Mutation Xxx., 245, 245–249.

9)

The Xxxxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxx xxx xxx Micronucleus Xxxx (1992). Micronucleus Xxxx xxxx Xxxxx Xxxxxxxxxx Blood Xxxxxxxxxxxx xx Acridine Xxxxxx Xxxxxxxxxx Staining: The Xxxxxxx Report xx xxx 5th Collaborative Xxxxx by XXXXX/XXXXX. XXX. Xxxxxxxx Res., 278, 83–98.

10)

Xxx Collaborative Xxxxx Xxxxx for xxx Micronucleus Xxxx (XXXXX/XXXXX. MMS: Xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Study Xxxxx of xxx Xxxxxxxxxxxxx Mutagen Xxxxxxx xx Xxxxx)(1995). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx for the xxxxx-xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx test. Xxxxxxxxxxx, 10, 153–159.

11)

Xxxxxxx, X., Tice, X.X., XxxXxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx-Xxxxxxx, M., Xxxxxx, Xx.X.X., Xxxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Shimada, X., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, B. (1994). In Xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 293–304.

12)

Xxxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxx, S. (1995). Xx optimal, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx time xx 30 ± 6 x&xxxx;xxxxx double xxxxxx xx the mouse xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx, 10, 313–319.

13)

Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Boobis, A.R., Xxxxxx, X.X., Doe, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx-Xxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, D.J. and Xxxxxxx, X.&xxxx;(1992). Report xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Society/UK Xxxxxxxxxxxxx Mutagen Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx: Dose xxxxxxx in In Xxxx Mutagenicity Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 313–319.

14)

Xxxxxxx, X., Sofuni, T. and Xxxxxxxx, M. Jr. (1983). Xx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx Fluorescent Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxxx Test. Xxxxxxxx Xxx., 120, 241–247.

15)

XxxXxxxxx, X.X., Xxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). X&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxxxxx Staining Procedure xxx Micronuclei xxx XXX xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxx 33258 xxx Xxxxxxx Y. Mutation Xxx., 120, 269–275.

16)

Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, C.D. (1989). Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 213, 91–104.

17)

Xxxxxxxxx, B. and XxXxxxxx, X.X.&xxxx;(1995). Xxxxxx xxxx xxx xxx estimation xx polychromatic to xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx Res., 347, 97–99.

18)

Xxxxxxx, M., Xxxxx, X., Bootman, X., Xxxxxxxx, X., Gatehouse, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1990). Xx Xxxx Cytogenetics Xxxxx. In: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Xx.) Xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxx. UKEMS Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Report, Xxxx I, revised. Cambridge Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx, Xxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;115–141.

19)

Xxxxxx, X.X., Anderson, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, M., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xx Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xx: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Xx.) Statistical Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxx. XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Testing. Report, Xxxx XXX. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Press, Cambridge, Xxx Xxxx, Xxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;184–232.

X.13/14&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – ZKOUŠKA XX REVERZNÍ MUTACE X&xxxx;XXXXXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx metody XXXX XX 471 – Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1997).

1.1   ÚVOD

Při xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx bakteriální kmeny xxxxxxx na aminokyselinách Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxEscherichia xxxx, x&xxxx;xxxxxxx bodových xxxxxx, xxxxx zahrnují xxxxxxxxxx, adici x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx nebo několika xxxx bází XXX (1, 2, 3). Xxxxxxxx této xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx v detekci xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx po xxxxxxx xxxx detekovány xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx jsou xxxxxxxx mnoha geneticky xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx důkazů x&xxxx;xxx, xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx rakoviny x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx na reverzní xxxxxx s bakteriemi xx xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Mnoho xxxxxxxxxxx xxxxx xx řadu xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx mutací, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx sekvencí XXX xx xxxxxxxxxx místech, xxxxxxx permeability buněk xxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx reparačních systémů XXX nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx k chybám. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxxxxx xxxxxxx užitečné xxxxxxxxx o typech xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx reverzní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx je x&xxxx;xxxxxxxxx velmi rozsáhlá xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx byly xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxx xxxxxx úvod, xxxx X.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx: x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx typhimurium nebo Xxxxxxxxxxx xxxx slouží x&xxxx;xxxxxxx mutací x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx aminokyseliny (histidin xxxx. xxxxxxxxx), xxxxxxx xxxxxx kmen xxxxxxxxx xx vnějším xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx: xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx změny v bázích XXX. Při zkoušce xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx tyto xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx deleci jednoho xxxx xxxx párů xxxx DNA a posunují xxx xxxxx xxxxx XXX.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXX

Xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx buňky, xxxxx xx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx, chromozomová struktura x&xxxx;xxxxxxxxx procesy XXX. Xxxxxxx xxxxxxxxx in xxxxx obecně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Metabolické xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx zcela xxxxxxxxx podmínky xx xxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxx xxxx neposkytuje xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a zejména aktivity xxxxxxxxxxxx bodové mutace. X&xxxx;xxxxxxxx databáze xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx aktivitu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Existují xxxxxxxx mutagenních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Příčiny xxxxxx skutečností lze xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx v metabolické xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx bakteriích, xxxxx vést k nadhodnocení xxxxxxxxx aktivity.

Zkouška xx xxxxxxxx mutace s bakteriemi xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx baktericidní xxxxxxxxxx (xxxx. určitá xxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxx xxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxxxx (xxxx o nichž xx xx), xx specificky xxxxxxxx do replikačního xxxxxxx buněk xxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx analogy xxxxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxx případech xxxxx xxx vhodnější xxxxxxx mutagenity u savců.

Přestože xxxxx sloučenin, xxx xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, je xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx mnoho xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx touto zkouškou, xxxxx působí xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx v bakteriálních xxxxxxx xxxxxxxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX

Xxxxxxxx bakteriálních buněk xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx systému x&xxxx;xxx xxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx. V preinkubační xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx se xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx smíchá x&xxxx;xxxxxxx agarem. Při xxxx technikách se xx xxxx nebo xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx kontrolní xxxxx s rozpouštědlem.

Je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx provedení xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx s bakteriemi. Xxxx xxxxx xxxxxxxxx patří xxxxxxxxxx miskový test (1, 2, 3, 4), preinkubační xxxxxx (2, 3, 5, 6, 7, 8), xxxxxxxxxx test (9, 10) x&xxxx;xxxxxxxxx metoda (11). Metody pro xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxx popsány (12).

Zde xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx hlavně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx testu a preinkubačních xxxxx. Každá x&xxxx;xxxx xx přijatelná pro xxxxxxxxx experimentů jak x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xx. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx, do xxxxx patří mezi xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, dvojvazné xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx a diazoniové xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx (3). Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xx určité xxxxx mutagenů xxxxx xxxx detekovat xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx metoda. Xxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx „zvláštní xxxxxxx“ x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx důrazně xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx „zvláštní xxxxxxx“ (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx postupů xxxxxx detekce): xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (3, 5, 6, 13), xxxxx x&xxxx;xxxxxx chemické xxxxx (12, 14, 15, 16) a glykosidy (17, 18). Xxxxxxxx xx standardního xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

1.5.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx kultivovány xx pozdní xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxx stacionární xxxx xxxxx (xxxxxxxxx 109 xxxxx na xx). Xxxxx x&xxxx;xxxxxx stacionární xxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx, aby měly xxxxxxx xxxxxxxx vysoký xxxx životaschopných bakterií. Xxxx xxxx být xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrolních xxxxx o růstové křivce, xxxx pro každou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx inkubační xxxxxxx xx 37&xxxx;xX.

Xxxx xx xxx xxxxxxx alespoň xxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxxx (XX 1535; XX 1537 xxxx TA97a nebo XX97; XX98; XX100), xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx spolehlivá x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx čtyři kmeny X.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx GC xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx místě x&xxxx;xx známo, xx xxxxxx prostřednictvím xxxxx xxxxxxxxx určité xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx. Tyto látky xxxxx být detekovány xxxxx X.&xxxx;xxxx XX2 xxxxxxx nebo X.&xxxx;xxxxxxxxxxx XX102 (19), xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx XX. Doporučená xxxxxxxxx kmenů xx xxxx xxxx:

X. typhimurium XX1535,

X. typhimurium XX1537 xxxx TA97 xxxx XX97x,

X. typhimurium XX98,

X. xxxxxxxxxxx XX100 x

X.&xxxx;xxxx XX2 xxxX, nebo X.&xxxx;xxxx WP2 uvrA (xXX101), nebo X.&xxxx;xxxxxxxxxxx XX102.

Xxx detekci xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxx být xxxxxxxxx zařadit XX102 xxxx xxxxxx xxxx X.&xxxx;xxxx (xxxx. X.&xxxx;xxxx XX2 nebo X.&xxxx;xxxx XX2 (pKM101)).

Měly xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Potřeba xxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxx xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx X.&xxxx;xxxx). Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx jiné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxx xxxxxxxx (xx. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx TA98, XX100 x&xxxx;XX97x xxxx XX97, WP2 uvrA x&xxxx;XX2 uvrA (pKM101) x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx XX102); xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xx. xxx mutací x&xxxx;X.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx a uvrA mutace x&xxxx;X.&xxxx;xxxx nebo xxxX xxxxxx x&xxxx;X.&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx) (2)(3). Kmeny xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxxxx četností očekávaných xx xxxxxxx dosavadních xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx v rozmezí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

1.5.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

Xxxxxxx se vhodný xxxxxxxxx xxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxx půdu X&xxxx;(Xxxxx-Xxxxxx) a glukosu) x&xxxx;xxxxxx xxxx obsahující xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx tryptofan xxxxxxxxxx xxxxxxx buněčných xxxxxx (1, 2, 9).

1.5.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a to x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx metabolické xxxxxxxx a bez něho. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx systémem xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx frakce (S9) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx indukujícím xxxxxx, xxxx xx Xxxxxxx 1254 (1, 2) nebo fenobarbitonu x&xxxx;β-xxxxxxxxxxxx (18, 20, 21). Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx frakce xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 xx 30&xxxx;% obj. xx xxxxx X9. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx použít xxxx než jednu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx redukčního xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (6, 13).

1.5.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx

Xxxxx zkoušené xxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Kapalné xxxxxxxx xxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx a/nebo xxxxx být xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Měly xx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx neprokazují xxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx xxxx být xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx zkoušenou xxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx bakterií x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx S9 (22). Xxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxx xxxxxxxx podloženo xxxxx x&xxxx;xxxxxx kompatibilitě. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx nejdříve xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rozpouštědel/vehikul. Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xx měla být xxxxxxx xxxxxxxxx rozpouštědla xxxxxxxxxxxx vodu.

1.5.2   Zkušební podmínky

1.5.2.1   Zkušební xxxxx (xxx 1.5.1.1)

1.5.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx.

Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx toxicitu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx experimentech. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx exponovaných xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx v přítomnosti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx srážení x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx 5 xx/xxxxx xxxx 5&xxxx;μx/xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx koncentracích 5 xx/xxxxx xxxx 5 μx/xxxxx xx měla xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx látky xxxx v konečné xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx látky, xxxxx xxxx cytotoxické xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 5 mg/misku xxxx 5&xxxx;μx/xxxxx, xx xxxx být xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Sraženina by xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx.

Xxxx xx xxx xxxxxxx alespoň xxx xxxxxxx analyzovatelných koncentrací xxxxxxxx látky, xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx měly být xxxxxxxxx xxxx zkušebními xxxx rovny přibližně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xx. √10). Xxxxx intervaly xxxx xxxxxx v případě, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 5 xx/xxxxx nebo 5 μx/xxxxx xxxx xxx xxxxxxx při hodnocení xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

1.5.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly

Součástí xxxxxxx stanovení xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pozitivní a negativní (xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx) xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx ní. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx vybrány xxxxxxxxxxx dokládající xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxx zkoušek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aktivačního xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx(xxxxx) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vybrána(vybrány) xx základě xxxx xxxxxxxxx kmene xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx tyto xxxxx:

Xxxxx

Xxxxx XXX

Xxxxx xxxxx EINECS

9,10-dimethylanthracen

781-43-1

212-308-4

7,12-dimethylbenzo[a]anthracen

57-97-6

200-359-5

benzo[a]pyren

50-32-8

200-028-6

2-aminoanthracen

613-13-8

210-330-9

cyklofosfamid

50-18-0

cyklofosfamid xxxxxxxxxx

6055-19-2

200-015-4

Xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx metodu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx aktivace:

Látka

Číslo CAS

Číslo xxxxx XXXXXX

XX Direct Xxx 28

573-58-0

209-358-4

2-xxxxxxxxxxxxxx by xxxxx xxx použit xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx S9. Xxx xxxxxxx 2-xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxx S9 xxxxxxxxxxxxxxxx mutagenem, xxxxx xxxxxxxx metabolickou xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx enzymy, xxxxxxxxx xxxxx[x]xxxxx xxxx 7,12-xxxxxxxxxxxxx[x]xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx vnější xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx:

Xxxxx

Xxxxx CAS

Číslo xxxxx EINECS

Kmen

azid xxxxx

26628-22-8

247-852-1

XX1535 x&xxxx;XX100

2-xxxxxxxxxxxx

607-57-8

210-138-5

XX98

9-xxxxxxxxxxxx

90-45-9

201-995-6

XX1537, XX97 a TA97a

ICR 191

17070-45-0

241-129-4

XX1537, XX97 a TA97a

kumenhydroperoxid

80-15-9

201-254-7

TA102

mitomycin X

50-07-7

200-008-6

XX2xxxX x&xxxx;XX102

1-xxxxxx-3-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx

70-25-7

200-730-1

XX2, XX2 xxxX x&xxxx;XX2 xxxX (xXX101)

4-xxxxxxxxxxxxx-1-xxxx

56-57-5

200-281-1

XX2, WP2 uvrA x&xxxx;XX2 uvrA (xXX101)

α[(5-xxxxx-2-xxxxx)xxxxxxxxxx]xxxxx-2-xxxxxxxx (XX2)

3688-53-7

xxxxx obsahující xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx kontrolu xx mělo xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxx xxxxxxxx třídy, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx.

Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx látky, xxxxxxxxxx xxxxx stejným xxxxxxxx xxxx exponované xxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx xxx neexponované xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, neexistují-li dosud xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že zvolené xxxxxxxxxxxx nevyvolává xxxxx xxxxxxx xxxx mutagenní xxxxxx.

1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx metody (1, 2, 3, 4) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx obvykle xxxxxx 0,05 ml xxxx 0,1 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, 0,1 xx xxxxxxx bakteriální xxxxxxx (xxxxxxxxxx přibližně 108 životaschopných buněk) x&xxxx;0,5 ml xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;2,0 ml xxxxxxxx agaru. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx 0,5 xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx postmitochondriální xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx 5 xx 30&xxxx;% obj. x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (2,0 xx) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx roztokem. Xxxxx xxxxx zkumavky xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx přes xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx misce. Xxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxx agar ztuhnout.

U preinkubační xxxxxx (2, 3, 5, 6) xx xxxxxxxx látka nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx s vrchním xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přes povrch xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx 20 xxxxx xxxx déle xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx kmenem (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 108 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx systémem (0,5 xx) xxx 30–37&xxxx;xX. Xxxxxxx xx xxxxxx 0,05 xxxx 0,1 xx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, 0,1 xx xxxxxxxx x&xxxx;0,5 xx xxxxx X9 nebo sterilního xxxxx x&xxxx;2,0 xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx inkubace provzdušňovány xx třepačce.

K dostatečnému xxxxxx xxxxxxxx by měly xxx při xxxxx xxxxxx dávky použity 3 xxxxx. Použití xxxx xxxxx je xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Případná xxxxxx xxxxx nemusí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, např. x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx kultivačních xxxxxxxx (12, 14, 15, 16).

1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxxxxx misky x&xxxx;xxxx zkoušce xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx 37&xxxx;xX po 48–72 xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx doby xx zjistí počet xxxxxxx revertantů xx xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxxxxxxx údaji xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx. Xxx xx xxx xxxxxx uveden počet xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xx miskách x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx jednotlivých miskách, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx revertantů xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, nejlépe s úpravami xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Negativní xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. V případech, kdy xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxx, by mělo xxx xxxxxx zdůvodnění. Xxxxx xxxxxxxxx studie x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx rozsah xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, které by xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx koncentrací, xxxxxx xxxxxxxxxx (standardní xxxxxxx metoda xxxx xxxxxxxxxxx v kapalném xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx metabolické xxxxxxxx.

2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx kritérií, xxxx. xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx testovaný rozsah x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx systémem xxxx xxx něho, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxx (23). Xxxxxxxx by xxxx xxx uvážena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xxxxx xxx xxxxxxx xxxx pomocný prostředek xxxxxxxxxxx metody (24). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx jediným xxxxxxxxx faktorem pro xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx látka, xxxxx výsledky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx kritéria, xx v tomto systému xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx experimentů xxxxxxxx xxxxx pozitivní nebo xxxxxxxxx výsledky, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx neumožní xxxxxx xxxxx vyslovit xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxx bez xxxxxx xx xx, kolikrát xx xxxxxxxxxx opakován.

Pozitivní xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x/xxxx Xxxxxxxxxxx coli xxxxxx xxxxxx substitucí xxxx nebo posunem xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx není xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:

xxxxxxxxxx volby xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xx-xx xxxxx.

Xxxxx:

xxxxxxx xxxxx,

xxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxx,

xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx:

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx (xx/xxxxx xxxx μl/misku) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx misek xx xxxxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxx,

xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx kritérií xxxxxxxxxxxxx,

xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx:

xxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxx xxxxxxx,

xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx odpovědi xx xxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxx o souběžné xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx kontrole x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx odchylkami.

Rozbor xxxxxxxx.

Xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

Xxxx, X.X., XxXxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx X.&xxxx;(1975). Xxxxxxx xxx Detecting Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Test. Mutation Xxx., 31, 347–364.

2)

Maron, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxx Xxxxxxx for xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 113, 173–215.

3)

Xxxxxxxxx, D., Xxxxxxx, S., Xxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxx, L., Matsushima, X., Xxxxxxx, X., Xxxxx, X., Venitt, X.&xxxx;xxx Zeiger, E. (1994). Xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxxx xx Bacterial Xxxxxxxx Xxxxxx. Mutation Xxx., 312, 217–233.

4)

Xxxx, X.X., Brusick D.J., Xxxxxxx, X.X., Xxx Xxxxx, E.S., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., XxXxxx, X., Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxx, M., Rao, X.X.&xxxx;xxx Xxx X.&xxxx;(1986). Xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx: X&xxxx;xxxxxx xx xxx U.S. Environmental Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxx-Xxx Xxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 168, 69–240.

5)

Xxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, T., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1975). Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxx Dyes xxx xxxxx Xxxxxxxxxxx, Cancer Xxxxxxx, 1, 91–96.

6)

Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxx, M., Xxxxxx, X., Xxxxxx, A. and Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1980). Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx. Xx: Short-term Xxxx Systems xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Ed. Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, Berlin-Heidelberg-New Xxxx. s. 273–285.

7)

Gatehouse, D.G., Xxxxxxx, I.R., Xxxxxx, X., Xxxxxxxxx, R.D. and Xxxxxx, X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx. Xx: Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx: XXXXX Xxxx 1 Xxxxxxx. Ed. X.X.&xxxx;Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, x.&xxxx;13–61.

8)

Xxxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1987). Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Mutagenicity Xxxx for Foods. X.&xxxx;Xxxx Safety, 8, 167–177.

9)

Xxxxx, X.X.X., Muriel, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1976). Xxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx to xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 38, 33–42.

10)

Hubbard, X.X., Xxxxx, M.H.L., Xxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx J.W. Bridges (1984). Xxx Fluctuation Xxxx xx Bacteria. Xx: Xxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx. 2xx Xxxxxxx. Ed. Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxx, X., Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx-Xxx Xxxx-Xxxxxx, x.&xxxx;141–161.

11)

Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Melampy, X.X.&xxxx;(1981). Xx Examination of xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxx of Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, 3, 453–465.

12)

Xxxxx, X., Xxxxxxx, T., Xxxx, X.&xxxx;xxx T. Matsushima (1994). Xxxxxxxx Method xxx Xxxxxxxxxxxx Testing xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx Using x&xxxx;Xxx Xxxxxxxx Xxx. Mutation Xxx., 307, 335–344.

13)

Prival, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Reipert, X.X.&xxxx;xxx Vaughn, X.X.&xxxx;(1984). Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxx Benzidine-Congener Xxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx xx x&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 136, 33–47.

14)

Xxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, S., Lawlor, X.&xxxx;xxx Mortelmans, X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Tests. X.&xxxx;Xxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxx of 311 Xxxxxxxxx. Environ. Xxx. Xxxxxxx., 19, 2–141.

15)

Xxxxxx, X., Xxxxxxxx, K. and Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1977). Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx in Xxxxxxxx Xxxxx. Xx Progress xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, X.&xxxx;Xxxxxxx and X.&xxxx;Xxxxxx (Xxx.) Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx, s. 249–258.

16)

Hughes, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1987). Xxxxxxxxxxxx Technique to Xxxxxxx Xxxxxxxxx Activity xx Volatile Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx xxx Xxxx/Xxxxxxxxxx Assay. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, 9, 421–441.

17)

Xxxxxxxxxx, X., Matsumoto, X., Xxxxxx, X., Sawamura, X., and Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1979). Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx Xxx., 39, 3780–3782.

18)

Xxxxxx, X., Xxxx, C., Xxxxx-Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxx: X&xxxx;Xxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xx Intestinal Flora. Xxxx. Xxxx. Acad. Xxx. XXX, 77, 4961–4965.

19)

Xxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxx, D.J. and Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxxxx xx Salmonella typhimurium XX 102 xxxx Xxxxxxxxxxx coli WP2 Xxxxxx strains. Mutagenesis, 5, 285–291.

20)

Xxxxxxxxxx, T., Xxxxxxxx, M., Hara, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1976). X&xxxx;Xxxx Substitute xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx as xx Inducer xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xx: „Xx Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx“ Xxx. X.X.&xxxx;xx Xxxxxx et xx. Xxxxxxxx, Xxxxx Xxxxxxx, x.&xxxx;85–88.

21)

Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, R.D., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, G.G., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Wolf, X.X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxxxx to Aroclor 1254-xxxxxxx X9 xx Xx Xxxxx Genotoxicity Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 175–177.

22)

Xxxxx, D., Xxxxxxxxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1981). Xxxxxxxxxxxxx xx Organic Xxxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx Test. Mutation Xxx., 88, 343–350.

23)

Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, X., Xxxxxxx, X., Mortelmans, X., Xxxxxxxx, E. and Xxxxxx, X.&xxxx;(1987). Guide xxx xxx Salmonella xxxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx Microsome Xxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx. 189, 83–91.

24)

Xxxxx, X.X.X., Xxxxx, X.X.X., Middleton, B., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Tweats, D.J. (1989). Xxxxxxxx xx Xxxx xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxx. Xx: XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Testing. Xxxx XX. Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxx. Xx. Xxxxxxxx, D.J., Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, x.&xxxx;28–65.

X.15&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX – XXXXXXX XX XXXXXX MUTACE X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxx obecný xxxx, xxxx B.

1.2   DEFINICE

Viz obecný xxxx, část X.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxx uvedena.

1.4   PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxx xxxxxxxxx a diploidní xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx indukovaných xxxxxxxx xxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xx.

Xxxx využívány xxxxx xxxxxxx systémy x&xxxx;xxxxxxxxxxx kmenů, jako xxxxxx mutací x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx adenin (xxx-1, ade-2) na xxxxxxx xxxx mutanty xxxxxxxxxx adenin, a selektivní xxxxxxx, xxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a cykloheximidu.

V nejlépe xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx systému xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx XV 18514X x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx) xxx 2-1, xxx 4-17, lys 1-1 xxx xxx 5-48, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx mutagenů xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx bází, xxxxxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxx. XX 185-14X xxxx rovněž xxxxxx xxx 1-7 xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx převážně xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxx 3-10, xxxxx je revertován xxxxxxxxxx mutageny.

U diploidních xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx kmenem X7, který je xxxxxxxxxxx pro ilv 1-92.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI

Nejsou stanovena.

1.6   POPIS XXXXXXXX METODY

Příprava

Roztoky zkoušených xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx zkoušením za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxx rozpustné xx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx 2 % (xxx.) xxxxxx v organických rozpouštědlech, xxxx jsou ethanol, xxxxxx xxxx dimethylsulfoxid (XXXX). Konečná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx významně xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx jak x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vnějšího xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx postmitochondriální xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx, postmitochondriálních xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx být rovněž xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx kmeny

Nejpoužívanější xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx XX 185-14X x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx X7. Xxxx kmeny xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxx

Xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx média.

Použití negativních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx kontroly, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a kontroly x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx. Xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx použijí odpovídající xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx dostatečně xxxxxxxxxxxxxx koncentrací zkoušené xxxxxxxx látky. U toxických xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx snižovat xxxxxxx na xxxx xxx 5–10&xxxx;%. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx, xx xx použití xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx vodě xx xxxx případ xx xxxxxxx.

Xxxxxxxx inkubace

Misky xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxx 28 xx 30&xxxx;xX.

Xxxxxxxxx spontánních mutací

Použijí xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx misek

Pro xxxxxxxxx xxxxx prototrofních xxxxx vznikajících genovými xxxxxxxx a pro stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx buněk xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx hom 3-10 x&xxxx;xxxxxx mutační xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje.

Postup

Expozice xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx v kapalném xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx fázi, xxxx rostoucí buňky. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx: 1 – 5 × 107 buněk/ml xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látce xx xxxx xx 18 xxxxx xxx 28 xx 37 oC; podle xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx přidá odpovídající xxxxxxxx metabolické xxxxxxxxx xxxxx. Na xxxxx xxxxxxxxx xxxx se xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxxx přežívající xxxxx a buňky s indukovanými xxxxxxxx mutacemi. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, provede xx xxxxx experiment x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx pozitivní, potvrdí xx vhodným nezávislým xxxxxxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx formě x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxxx mutací, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx výsledky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx statistickými xxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxx,

xxxxxxxx podmínky: buňky xx xxxxxxxxxxx fázi xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx, teplota x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, metabolický xxxxxxxxx systém,

podmínky expozice: xxxxxx expozice, xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a četnost xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

Xxx obecný xxxx, xxxx B.

B.16   ZKOUŠKA NA XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX U SACCHAROMYCES XXXXXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx cerevisiae xxx detekovat xxxx xxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxx a jeho xxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx genů. Xxxxx xxxxxx je nazýván xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx případ xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx konverze. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx recesivních homozygotních xxxxxxx xxxx sektorů xxxxxxxxx u heterozygotních xxxxx, xxxxxxx xxxxxx konverze xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzniklých x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, který xxxx dvě xxxxx xxxxxxxx xxxxx téhož xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx detekci xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx X4 (heteroalelický x&xxxx;xxx 2 x&xxxx;xxx 5) D7 (xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 5) BZ34 (xxxxxxxxxxxxxx v arg 4) x&xxxx;XXx (xxxxxxxxxxxxxx v his 4 a trp 5). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx homozygotní xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;X5 nebo X7 (xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx mitotické xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx 1-92 xxx xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx xxx komplementární xxxxx xxx 2.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI

Nejsou xxxxxxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxx chemických látek x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se připraví xxxxx xxxx zkoušením xx xxxxxxx vhodného xxxxxxxx. U organických látek, xxxxx xxxxxx rozpustné xx xxxx, se xxxxxxx nejvýše 2&xxxx;% (xxx.) xxxxxx v organických xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx (DMSO). Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx v přítomnosti, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx systému. Xxxxxxxxxx používaným xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx indukujícími enzymy. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx frakcí xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx aktivaci.

Zkušební xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxx kmeny xxxx diploidní xxxxx X4, D5, X7 x&xxxx;XX1. Jiné xxxxx xxxxx xxx rovněž xxxxxx.

Xxxxx

Xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, neexponované xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx. Mezi xxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx vliv xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušená xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přežití xx xxxx xxx 5–10&xxxx;%. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxx postupů xxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxx, nebo xxxxx růstu xx xxxx xx 18 xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx však xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx spor, xxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušku xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx inkubace

Misky xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx čtyři xx sedm xxx xxx 28 až 30&xxxx;xX. Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx červených x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx sektorů xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx 4&xxxx;xX) na xxxxx 1–2 xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxx odpovídající pigmentované xxxxxxx.

Xxxxxxx spontánní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx subkultury x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx mitotické xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx misek

Pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx nejméně xxx xxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tvořené xxxxxxxxxx překřížením xx xxxxx xxxxx xxxxx, xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx kolonií.

Postup

Expozice xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx a zahrnuje xxx xxxxx xx stacionární xxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx experimenty xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx. 1&xxxx;–&xxxx;5 × 107 buněk/ml xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xx dobu až 18 xxxxx xxx 28 až 37&xxxx;xX; xxxxx potřeby xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx přidá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx směsi.

Na konci xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a počet xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx xxxxx experiment negativní, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ve xxxxxxxxxxx fázi. Xxxxxxxx xx xxxxx experiment xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxx, počet xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a četnost xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx potvrdí nezávislým xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx statistickými metodami.

3.   ZPRÁVY

3.1   PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx informace:

použitý kmen,

zkušební xxxxxxxx: buňky xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx buňky, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a délka xxxxxxxx, metabolický xxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx expozice: xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx, pozitivní a negativní xxxxxxxx,

xxxxx xxxxxxx, počet xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a četnost rekombinací, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.

4.   LITERATURA

Viz xxxxxx xxxx, část X.

X.17&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – XXXXXXX XX GENOVÉ XXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXX XX XXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx metoda je xxxxxxxx metody XXXX XX 476, Xxxxxxx xx xxxxxx mutace x&xxxx;xxxxxxx xxxxx in xxxxx (1997).

1.1   ÚVOD

Zkoušku xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx vitro xxx použít pro xxxxxxx xxxxxxxx mutací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami. Xxxx vhodné buněčné xxxxx patří xxxxx xxxxxxx X5178X xxxx, xxxxxxx linie CHO, XXXXX52 x&xxxx;X79 křečka xxxxxxxx a lymfoblastoidní buňky XX6 xxxxxxx (1). X&xxxx;xxxxxx buněčných linií xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx thymidinkinasu (XX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX). Xxxxxxx na mutace XX, XXXX x&xxxx;XXXX xxxxxxxx xxxxx spektrum xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Autosomální xxxxxx TK x&xxxx;XXXX xxxx xxxxxxx detekci xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxxx), xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXXX xxxxxx xx X&xxxx;xxxxxxxxxxxx (2, 3, 4, 5, 6).

Xx zkoušce xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxx lze xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Buňky xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v kultuře x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx spontánních xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Tento metabolický xxxxxxxxx xxxxxx nemůže xxxxx napodobit xxxxxxxx xx vivo x&xxxx;xxxxx. Xx xxxxx xx xxxxx vyvarovat xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx vlastní mutagenitu. X&xxxx;xxxxxxxxxx výsledkům, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxx xX, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (7).

Xxxx xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx savce. Xxxxx xxxxxxxxx, pro xxx xx xxxx zkouška xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx; xxxx touto xxxxxxxx a karcinogenitou xxxx xxxx xxxxxxxxx korelace. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx třídě a přibývají xxxxxx x&xxxx;xxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, neboť xxxxxx xxxxxx xxxxxx, negenotoxickými xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (6).

Viz xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxx xxxxxx: xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx typu xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx změnu nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx substituce xxxx bází: xxxxx, xxxxx způsobují xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx více xxxx xxxx x&xxxx;XXX.

Xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxx, které xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX.

Xxxx exprese xxxxxxxx: xxxx, během xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx buněk xxxxxxxxx xxxxxx produkty.

Četnost xxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx dělený xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx: xxxxxx počtu xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx populací xxxxx; xxxxxxx xx xxxx součin xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx klonování vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx: xxxxxx počtu xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx klonování buněk x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx expresi.

Přežití: xxxxxxxx xxxxxxxxx buněk xxx nasazení na xxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxxx vyjádřeno x&xxxx;xxxxxx k přežití xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxx, které x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx XX+/– → XX–/– xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx účinkům xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). Xxxxx xxxxxxxxxxx thymidinkinasu xxxx citlivé xx XXX, což xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx metabolismu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx buněčné xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx schopny xxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx XXX, xxxxxxx normální xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx tuto schopnost xxxxxx. Xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX xxxx XPRT xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;6xxxxxxxxxxx (TG) xxxx 8xxxxxxxxxx (XX). Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx je xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx v buňkách xxxxx zkoušen xxxxxx xxxx xxxx sloučenina xxxxxxx selekčnímu xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx vyšetřeno jakékoli xxxxxxxxx xx selektivní xxxxxxxx zkoušené látky xxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx selekční xxxxxxx, xxxx tedy xxx potvrzena xxxxxxxx xxxxxxx xxxx činidla xxx xxxxxxx (8).

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx jednovrstevné xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jak x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xx, a subkultivovány xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx (9, 10, 11, 12, 13). Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx relativního xxxxxxxxx xxxxx kultur xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx v růstovém xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx, aby xxxxxxx přibližně xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx indukovaných xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx stanoví xxx, xx se nasadí xxxxx xxxxx buněk xx média xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx buněk x&xxxx;xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (životaschopnost). Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v selekčním médiu x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx selekčního činidla.

1.4   POPIS XXXXXXXX METODY

1.4.1   Přípravky

1.4.1.1   Buňky

Pro xxxxxxx x&xxxx;xxxx zkoušce xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx X5171X, XXX, XXX-XX52, V79 nebo XX6. Xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx mutagenům, xxxxxxx xxxxxxxxx schopnost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx spontánních mutací. Xxxxx xx xxxx xxx kontrolovány, xxx xxxxxx kontaminovány xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx být použity.

Zkoušky xx měly být xxxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Počet xxxxxxxxx buněk, kultur x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxx tyto xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (14). Minimální xxxxx xxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mutací. Xxxxxxx xxxxxxxxx je, xxx byl xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx spontánních xxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx 106 xxxxx. Xxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušky.

1.4.1.2   Média x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx xxxxxx by měla xxx použita xxxxxx xxxxxxxxxx média x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (kultivační nádoby, xxxxxxxxxxx CO2 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx). Média xx xxxx xxx zvolena xxxxx xxxxxxxxxx systémů x&xxxx;xxxx buněk xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xx xxxxxxx důležité, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx tak, xxx xxxx zajištěny optimální xxxx xxxxx během xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx mutovaných, tak xxxxxxxxxxxx buněk xxxxxx xxxxxxx.

1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx kultivačního xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx při 37&xxxx;xX. Xxxx použitím x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx z kultury xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx aktivace

Buňky xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx systémem xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx systémem xx xxxxxxxxxx dotovaná xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X9) xxxxxxxxxx z jater hlodavců xxxxxxxxxx činidlem xxxxxxxxxxx xxxxxx, jako xx Xxxxxxx 1254 (15, 16, 17 a 18), xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;β-xxxxxxxxxxxx (19, 20).

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx je v konečném xxxxxxxxxx médiu xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx 1–10 % xxx. Xxxxx a podmínky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx systému xxxx xxxxxxx xx xxxxx zkoušené chemické xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx koncentraci xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx přípravy xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx buněčných xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. důležitostí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X450 pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx).

1.4.1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx látky

Pevné zkoušené xxxxx xx měly xxx xxxx xxxxxxxx xx buňky rozpuštěny xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zředěny. Xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx být xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxx xxxx aplikací xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx připravené xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxx podezření, xx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx a s aktivitou X9. Xxxx-xx xxxxxxx jiná xxx xxxxx rozpouštědla/vehikula, xxxx by být xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx kompatibilitě. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ve vodě xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx koncentrace

Mezi xxxxxxxx, xxxxx mají xxx zohledněna při xxxxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xX xxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx indikátorů buněčné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, jako xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx) nebo xxxxxxxxx xxxxxxx růst. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx cytotoxicitu a rozpustnost x&xxxx;xxxxxxxxxx experimentu.

Měly xx xxx xxxxxxx alespoň xxxxx xxxxxxxxxxxxxx koncentrace. X&xxxx;xxxxxxx toxicity by xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx rozmezí xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx toxicitou, xxxxxxxx xxxxxx toxicitou, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xx xx xxxxxxxxxxx měly xxxxx xxxxxxxx 2 xx √10. Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, mělo xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 10–20&xxxx;% (xxx xxxxxxx 10 %) xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx klonování) xxxx relativní celkový xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace 5 μx/xx, 5 xx/xx xxxx 0,01 X,&xxxx;xxxxx xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xx nejnižší.

Relativně xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v konečném xxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx exponovány. Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx začátku x&xxxx;xx konci xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx může x&xxxx;xxxxxxx expozice xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přítomnosti buněk, xxxx X9 xxx. Xxxxxxxxxxxxx xxx zjistit xxxxxxxx. Sraženina xx xxxxxx xxxxx při xxxxxxxxxxx.

1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx experimentu xx xxxx xxx xxxxxxxxx a negativní (xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx bez ní. Xxx použití xxxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx k mutagenní xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly xxxxx xxx xxxx látky:

Stav xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx

Xxxxx

Xxxxx XXX

Xxxxx xxxxx XXXXXX

Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

XXXX

xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx

62-50-0

200-536-7

1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx

759-73-9

212-072-2

XX (xxxx x&xxxx;xxxxx kolonie)

methyl-methansulfonát

66-27-3

200-625-0

XPRT

ethyl-methansulfonát

62-50-0

200-536-7

1-ethyl-1-nitrosomočovina

759-73-9

212-072-2

S vnější metabolickou xxxxxxxx

XXXX

3-xxxxxxxxxxxxxxxxx

56-49-5

200-276-4

X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx

62-75-9

200-549-8

7,12-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

57-97-6

200-359-5

XX (malé x&xxxx;xxxxx xxxxxxx)

xxxxxxxxxxxxx

50-18-0

200-015-4

xxxxxxxxxxxxx monohydrát

6055-19-2

benzo[a]pyren

50-32-8

200-028-5

3-methylcholanthren

56-49-5

200-276-5

XPRT

N-nitrosodimethylamin (xxx xxxxxx xxxxxx X9))

62-75-9

200-549-8

xxxxx[x]xxxxx

50-32-8

200-028-5

Xxxxx xxx použity také xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. má-li xxxxxxxxx xxxxxxxx dosavadních xxxxx x&xxxx;5-xxxx-2'-xxxxxxxxxxxx (XXX 59-14-3, XXXXXX 200-415-9), xxxx xxx tato referenční xxxxx rovněž použita. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx použití chemických xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx třídy.

Měly xx xxx použity xxxxxxxxx xxxxxxxx tvořené médiem xxxxxxxxxxx samotné rozpouštědlo xxxx xxxxxxxxx a zpracované xxxxx xxxxxxx způsobem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx toho xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx použity xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx.

1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zkoušené xxxxx

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxx. Expozice xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx (xxxxxxx xx xxxxxx xxxx 3 xx 6 xxxxx). Xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx na xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx cyklů.

Pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx kultura. Xx-xx xxxxxxx xxxxx kultura, xxx xx být xxxxx koncentrací xxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx počet xxxxxx pro analýzu (xxxx. xxxxxxx osm xxxxxxxxxxxxxxxx koncentrací). Xxxx xx být použity xxxxxxxxxx negativní xxxxxxxxx xxxxxxx (kontrola xxxxxxxxxxxx).

Xxxxxx xxxx xxxxxx látky xx měly xxx xxxxxxxx vhodnými metodami, xxxx. x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (21, 22).

1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx přežití, životaschopnosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx

Xx konci xxxxxxxxx doby se xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx účelem xxxxxxxx exprese xxxxxxxx xxxxxxx. Se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx kultur xx xxxxxxx obvykle xx expoziční xxxx.

Xxxxx xxxxx xx definované xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx přibližně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx expresi xxxx xxxxxxxxxxxx mutantů (XXXX x&xxxx;XXXX xxxxxxxx xxxxxxx 6 xx 8 xxx, XX xxxxxxx xxx xxx). Xxxxx jsou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxx xxxx (xxx xxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx mutantů x&xxxx;xxxxxxxxx účinnosti. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxx výpočet četnosti xxxxxxx) xx započne xx xxxxx doby xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxx selekčního xxxxxxx.

Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X5178X XX+/–, mělo xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx kultur (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrací) x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx a pozitivních xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx kolonií. Xx-xx zkoušená xxxxx xx zkoušce L5178Y XX+/– negativní, xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx studiích xx xxxxxxx TK6TK+/– může xxx xxxx provedeno xxxxxxxxx kultury podle xxxxxxxxx xxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx kolonií x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kultury. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx L5178Y TK+/– xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx koncentrace xxxxxxxx látky (xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx – xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx mutantů xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx zkoumána (23, 24). Xx xxxxxxx XX+/– jsou kolonie xxxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx kolonie x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (xxxx) (25). X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx utrpěly nejrozsáhlejší xxxxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx malé xxxxxxx. Poškození xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (26). Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx rostou xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a tvoří xxxxx xxxxxxx.

Xxxx by xxx xxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx účinnost xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx jako počet xxxxxxx k počtu xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxx by být xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx kultury. Xxxx xx xxxx být xxxxxxx údaje xxxxxxx xx formě xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, nejlépe x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Negativní xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. V případech, kdy xx xxxxxxxxxx potvrzení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, by xxxx xxx podáno xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx rozšířit xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx negativní xxxxxxxx. K parametrům xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx změněny, xxxxx xxxxxxx koncentrací x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxxxx mutantů v závislosti xx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx této xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx relevance výsledků. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx pomocný xxxxxxxxxx statistické xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx v tomto xxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pozitivní xxxx xxxxxxxxx výsledky, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx neumožní xxxxxx xxxxx vyslovit xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx ohledu xx to, kolikrát xx xxxxxxxxxx opakován.

Pozitivní xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxx v buňkách xxxxx xx vitro xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v použitých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx mutace. Reprodukovatelná xxxxxxxxx závislost xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx znamenají, že xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx neindukuje x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx buňkách xxxxx genové mutace.

3.   ZPRÁVY

PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx informace:

Rozpouštědlo/vehikulum:

zdůvodnění xxxxx rozpouštědla/vehikula,

rozpustnost a stálost xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xx-xx xxxxx.

Xxxxx:

xxx x&xxxx;xxxxx xxxxx,

xxxxx buněčných kultur,

případně xxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx buněčné xxxxxxx,

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx:

xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a počtu kultur, xxxxxx např. xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx rozpustnosti, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx koncentrace CO2,

koncentraci xxxxxxxx xxxxx,

xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxx,

xxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxx buněk xxxxx xxxxxxxx,

xxx a složení použitého xxxxxxxxxxxxx aktivačního xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxx xxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nasazených xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx),

xxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx pozitivní, negativní xxxx dvojznačnou,

metody použité x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a mutantních xxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx (xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxx kolonie).

Výsledky:

známky xxxxxxxx,

xxxxxx xxxxxxx,

xxxxx o pH x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx expozice xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx-xx vyšetřována, xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mutanty xxxxxxx xxxx xxxxxxx systémem X5178X XX+/–,

xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx odpovědi xx xxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx negativní (rozpouštědlo/vehikulum) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxx (rozpouštědlo/vehikulum) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

Xxxxx, X.X., XxXxxxxx, X.X., DeSerres, X.X.&xxxx;xxx Tindall, X.X.&xxxx;(Xxx.) (1987). Xxxxxxx Xxxxxx 28: Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxx, Cold Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx, New Xxxx.

2)

Xxx, X.X.X.&xxxx;xxx Malling, X.X.&xxxx;(1968). Mammalian Cell Xxxxxxxx. XX. Xxxxxxxx Xxxxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx Xx Xxxxx, Xxxx. Xxxx. Xxxx. Xxx., XXX, 61, 1306–1312.

3)

Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1982). Xxxxxxxx Assay at xxx Xxxxxxxxx Kinase Xxxxx xx Xxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 94, 467–485.

4)

Xxxxx, X.X., Xxxxxxxxx-Xxxxx, K., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). Differential Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx at xxx Xxxxx Xxxxxxxx XX xxx XXX XXXXX Xxxx. Xxxxxxxxxxx, 4, 394–403.

5)

Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Stankowski, Xx.X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxxx xx xxx XX52/XXXX xxx xxx XXX/XXXX Xxxxxx: Xxxxxxxxxx of Xxx Xxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 223, 121–128.

6)

Aaron, X.X., Xxxxxxxxxx, X., Xxxxx, H.R., Moore, X., Xxxxx, X., Xxxxxxxxxx, Xx.X.X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1994). Xxxxxxxxx Xxxx Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxx Report. Xxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx on Xxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx. Mutation Res., 312, 235–239.

7)

Xxxxx, D., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, D., Ashby, X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxx XXXXXX Xxxx Xxxxx 9. Xxxxxxxx Xxx., 257, 147–204.

8)

Xxxxx, X., XxXxxx, X., Xxxxxxx, X.X.X., Piper, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx xx X5178X Xxxxx xx Xxxxxxx. A report xx the X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency Gene-Tox Xxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 115, 225–251.

9)

Li, X.X., Xxxxx, R.S., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, J.S. (1988). X&xxxx;Xxxxxx xxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx/Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Transferase System xx Xxxxxxxxx the Xxxxxxxxxxxx xx Chemical Xxxxxx: A Report xx Xxxxx XXX of xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Protection Xxxxxx Gene-Tox Program. Xxxxxxxx Xxx., 196, 17–36.

10)

Xx, A.P., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., X’Xxxxx, X.X., Riddle, X.X., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xx. xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1987). X&xxxx;Xxxxx for xxx Xxxxxxxxxxx of xxx Xxxxxxx Hamster Xxxxx Xxxx/Xxxxxxxxxxxx-Xxxxxxx Phosphoribosyl Transferase Xxxx Mutation Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 189, 135–141.

11)

Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X&xxxx;xxx Little, X.X.&xxxx;(1989). X&xxxx;Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx the XX xxx HPRT Xxxx xx Human Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxx: Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx are Xxx xx xx Xxxxxxxxxx Xxxxx of Mutations xx xxx Xxxxxxxxx XX Xxxxx. Mutation Xxx., 216, 9–17.

12)

Stankowski, X.X.&xxxx;Xx., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, A.W. (1986). Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxx Methanosulphonate -xxx XXX 191- Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxx Methanosulphonate -xxx XXX 191-Xxxxxxx Xxxxxxxx xx AS52 Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 160, 133–147.

13)

Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1984). Xxxxxxxxxx xxx xxx L5178Y/TK+/- – XX+/- Xxxxx Lymphoma Xxxx Xxxxxxxxxxxx Assay. Xx: Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx (xxx.) Handbook xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxx York, x.&xxxx;239–268.

14)

Xxxxxx, X.X., Smith, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X.X., Xxxx, X., XxXxxxxx, D.B. and Xxxxxxx, J.C. (1989). Xxxxxxxxx Xxxx Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxx Test Xxxx, Xxxxxxxx, X.X., Xx., Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Press, x.&xxxx;66–101.

15)

Xxxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, A. (1977). Xxxxxxxxx xx 6-Xxxxxxxxxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx X79 Xxxxxxx Hamster Xxxxx xx Mouse-Liver Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 46, 365–373.

16)

Xxxx, B.N., XxXxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1975). Methods for Xxxxxxxxx Carcinogens xxx Xxxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Test. Xxxxxxxx Xxx., 31, 347–364.

17)

Xxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Brown X.X.X.&xxxx;(1979). Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx X5178X/XX+/- Xxxxx Lymphoma Xxxxxxx Xxxxx System. Xxxxx. Xxx., 59, 61–108.

18)

Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxx Methods xxx the Salmonella Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 113, 173–215.

19)

Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, R.D., Xxxxxxx, X.X., Gatehouse, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1992). Alternatives xx Xxxxxxx 1254-induced X9 xx In Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 175–177.

20)

Matsushima, X., Xxxxxxxx, M., Hara, X.&xxxx;xxx Sugimura, T. (1976). X&xxxx;Xxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xx Inducer xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Systems. Xx: Xx Vitro Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx, xx Xxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx), Xxxxxxxx, Xxxxx-Xxxxxxx, s. 85–88.

21)

Krahn, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx McCooey, X.X.&xxxx;(1982). CHO/HGPRT Mutation Xxxxx: Xxxxxxxxxx xx Xxxxx xxx Volatile Xxxxxxx. In: Xxxx, X.X., Xxxxx, D.L., Xxxxxxx, K.M. (eds). Xxxxxxxxx Xxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxx. Xxx York, Xxxxxx, s. 91–103.

22)

Zamora, X.X., Xxxxxx, J.M., Li, X.X.&xxxx;xxx Brooks, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxx of xx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx Xxxxx Grown xx Xxxxxxxx Xxxx for Xxxxxxxxx Xxxxxx Volatile Xxxxxxxx xx xxx XXX/XXXXX Xxxxxxxx Assay. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, 5, 795–801.

23)

Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Broder, X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Molecular Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxx Cells. Xxxx. Natl. Xxxx. Xxx. XXX, 87, 51–55.

24)

Xxxxx, X.X., Xxxxx, X., Hozier, X.X., Xxxxxx, X.X., Batson, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, J. (1985). Analysis xx Trifluorothymidine-Resistant (XXXx) Xxxxxxx of X5178X/XX+/- Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 151, 161–174.

25)

Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Little, X.X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxxx Genetic Xxxxxxxx xx Recessive Xxxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx Autosomal Xxxxx xx Human Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 229, 89–102.

26)

Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxxxx xx Chromosome Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx and Xxxxx-Xxxxxx XX-Xxxxxxxxx Mutant Frequency xx X5178X/XX+/- -&xxxx;3.7.2X Xxxxx Lymphoma Xxxxx. Xxxxxxxxxxx, 5, 609–614.

B.18   ZKOUŠKA XX XXXXXXXXX A REPARACI XXX – NEPLÁNOVANOU XXXXXXX DNA – X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX XX XXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxx obecný úvod, xxxx X.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxx xxxxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX

Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx DNA (XXX) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx DNA po xxxxxxxxx a nahrazení části XXX xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemickými xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx založena xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (3X-XxX) xx XXX savčích xxxxx, xxxxx nejsou v S-fázi xxxxxxxxx cyklu. Inkorporace 3X-XxX je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx nebo kapalinovou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (LSC) XXX xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx přímo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxxx zkoušené látce xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, tak x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx systému. XXX xxxx být také xxxxxxxxx xx vivo.

1.5   KRITÉRIA XXXXXXX

Xxxxxx stanovena.

1.6   POPIS XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx

Xxxxxxxx chemické látky x&xxxx;xxxxxxxx nebo referenční xxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a poté xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx médiem. Xxxxxxx koncentrace xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxx stanovení xx xxxxxxx primární xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx linií (xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx).

Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, tak v nepřítomnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx kultur

Pro xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xx potřeba xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx kultur xxx autoradiografii a šesti xxxxxx (xxxx xxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) pro metodu xxxxxxxxx XXX xxxxxx XXX.

Xxxxxxx negativních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx nasadí souběžné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (neexponované x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) kontroly x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení x&xxxx;xxxxxxxxxx potkana je 7,12-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (7,12-XXXX) xxxx X-(xxxxxxx-2-xx)xxxxxxxx (2-XXX). Příkladem xxxxxxxxx kontroly xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx pro autoradiografii, xxx x&xxxx;xxx LSC xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx 4-nitrochinolin-N-oxid (4-XXX); N-nitrosodimethylamin xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx vyvolávat xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx vodě, se xxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxx

Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx použijí xxxxxx kultivační xxxxx, xxxxxxxxxxx XX2, teplota x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxxxxx kontrolováno, zda xxxxxx kontaminovány mykoplasmaty.

Metabolická xxxxxxxx

X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx hepatocytů xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Zavedené xxxxxxx xxxxx a lymfocyty xx exponují xxxxxxxx xxxxx xx přítomnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx

Xxxxxxxx kultur

Zavedené xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx (trypsinací nebo xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx), naočkují xx do xxxxxxxxxxxx xxxxx ve vhodné xxxxxxx a inkubují se xxx teplotě 37&xxxx;xX.

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx připravují tak, xx se xxxxxx, xxx xx čerstvě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx vhodnou xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látce

Primární xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx dobu xxxxxxxx xxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx 3H-TdR. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx a vysuší. Preparáty xx ponoří xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a lymfocyty

Autoradiografické xxxxxxxx: Xxxxxxx kultury xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx 3X-XxX. Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xxxxx, na xxxxxxxx metabolického xxxxxxx x&xxxx;xx xxxx buněk. X&xxxx;xxxxxxxxx vrcholu XXX xx xxxxx 3X-XxX xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx minut xx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;3X-XxX. X&xxxx;xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx používá xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx inhibici xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx DNA.

Stanovení UDS xxxxxx XXX: Před xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxxx vstup xxxxx do X-xxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxx; xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx popsaným xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx xx XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx celkový xxxxx XXX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx 3H-TdR.

Použijí-li xx xx výše uvedených xxxxxxxx lidské xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx replikace XXX xxxxxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;X-xxxx nehodnotí. Xxx každou xxxxxxxxxxx xx hodnotí xxxxxxx 50 xxxxx. Preparáty xx xxxx hodnocením xxxxxx xxxxx. V každém xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx náhodně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx zabudovaného 3H-TdR x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxx o velikosti tří xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx každé xxxxxxxxx buňky.

Vyhodnocení XXX

Xxx xxxxxxxxx XXX pomocí XXX se použije xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx výsledky xx potvrdí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxxx xx zpracují x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx.

2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxxxx 3H-TdR xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zrn xxxxxxxxxx mimo xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 3X-XxX xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.

2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXX

X&xxxx;XXX xx xxxxxx xxxxxxxxxx 3X-XxX xxxxxxxxx x&xxxx;xxx/μx XXX. Distribuci xxxxxxxxxx xxx popsat xxxxxxx hodnotou xxx/μx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx xx vyhodnotí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx pasáží v době xxxxxxxx xxxxxxx, počet xxxxxxxxx kultur,

metody xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx buněčné xxxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx XX2,

xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxx o metabolickém xxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxx použité x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx X-xxxx,

xxxxxxx použité k extrakci XXX x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu XXX x&xxxx;xxxxxx LSC,

vztah xxxxx/xxxxxx, xxxx xx xxxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX

Xxx obecný xxxx, xxxx X.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.

B.19   ZKOUŠKA XX VÝMĚNU XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (SCE) xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx detekci xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxx dvěma sesterskými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. SCE xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx DNA x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx. Proces xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zahrnuje xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx DNA, xxxxxxx xxxxx existuje xxxx znalostí o molekulárním xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx XXX vyžaduje xxxxxxxx značení sesterských xxxxxxxxx; xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx bromdeoxyuridinu (XxxX) xx chromosomální XXX xx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxx xxxxx in xxxxx xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx podle xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx i nepřítomnosti xxxxxxx vnějšího xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a kultivují xx po xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx obsahujícím BrdU. Xx xxxxx kultivace xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vřeténka (xxxx. kolchicinem), xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;X-xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxx xx sklidí x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxxxx chromozomů.

1.5   KRITÉRIA XXXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx xx mohou xxxxxxxx primární kultury (xxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxx buněčné xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx média x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, koncentrace XX2 x&xxxx;xxxxxxx).

Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx se zkoušené xxxxx rozpustí xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx vhodných xxxxxxxxxx. Konečná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v kultuře xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx buněk xxxx xxxxxxxx xxxxx; xxxx xx četnost XXX se xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx.

Xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx v přítomnosti, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aktivačního systému. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx známo, xx úroveň a vlastnosti xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látek.

1.6.2   Zkušební xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxx

Xxx každý xxxxxxxxxxxxxx xxx se xxxxxxx nejméně xxx xxxxxxx.

Xxxxxxx negativních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx využívající xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx aktivaci; xxxxxx se použije xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohou xxx xxxx xxxxx:

xxxxx působící xxxxx:

xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxx xx xxxxxxxx látka.

Expoziční xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx významné xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx u netoxických xxxxx xxxxx rozpustných xx xxxx se xxxx případ xx xxxxxxx.

1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

Xxxxxxxx kultur

Zavedené xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx zásobní kultury (xxxx. trypsinací xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxx xx do xxxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxx teplotě 37&xxxx;xX. Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx takový xxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, aby x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 50&xxxx;% xxxxxxxxxx. Lze xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx lymfocytární xxxxxxx xx připraví xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx 37&xxxx;xX.

Xxxxxxxx

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx až xx xxx úplné buněčné xxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx aktivitu, musí xxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx látce xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Na xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx a buňky xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx BrdU xx xxx replikační xxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;XxxX xx dobu xxxx xxxxxxxxx cyklů.

Lidské xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx, xxx expozice xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v nejcitlivějším xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XxxX xx xxxxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx nebo za xxxxxxx osvětlení xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX, ve xxxxx xx xxxxxxxxx XxxX.

Xxxxxxx xxxxx

Xxxxx xx xxxxx xxxxxx před xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx zpracují xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxxxxxxxx). Každá xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro přípravu xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx

Xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx standardními xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Barvení xxxxxxxxx xx znázornění XXX xxx provést xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx).

Xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 25 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx metafází xx xxxxxxx. Preparáty se xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. V lidských xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;46 xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx liší x&xxxx;±&xxxx;2 centromery xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx, xxx se za XXX považuje změna x&xxxx;xxxxxxx v oblasti centromery. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx experimentem.

2.   ÚDAJE

Údaje xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx kultury x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx SCE xxx xxxxxx metafázi x&xxxx;xxxxx XXX/xxxxxxxxx pro každou xxxxxxxx.

Xxxxx se vyhodnotí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx informace:

použité buňky, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx xxxxx, koncentrace CO2, xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx použitého xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx a negativní xxxxxxxx,

xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx,

xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx pro každou xxxxxxx),

xxxxxxx hodnota xxxxx XXX/xxxxx x&xxxx;XXX/xxxxxxxxx (odděleně xxx xxxxxx xxxxxxx),

xxxxxxxx xxxxxxxxx SCE,

zdůvodnění xxxxxx xxxxxxxxxxx,

xxxxx dávka/odezva, jeli xx xxxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE

Viz xxxxxx úvod, část X.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

Xxx obecný xxxx, xxxx X.

X.20&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX XXXXXX NA XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxx xxxxxx xxxx, část X.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY

Žádné.

1.4   PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx pohlaví (XXXX) x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, a to xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx delecí x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx hmyzu. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx přímé xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 800 xxxxxxxx xxxxxxxxxx X;&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxx 80 % xxxxx lokusů chromosomu X.&xxxx;Xxxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx genomu.

Mutace x&xxxx;xxxxxxxxxx X&xxxx;Xxxxxxxxxx melanogaster xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx gen. Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx její xxxxxxxxxx usuzovat z absence xxxxxxx xx xxxx xxxx samčích xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx heterozygotní xxxxxx. Xx xxxxxxx xx XXXX xx tyto xxxxxxxxxxx využívají xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx označených x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxx stanovena.

1.6   POPIS XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx

Xxxxxx

Xxxxx být xxxxxxx xxxxx dobře xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx linie Xxxxxx-5. Xxxxx xxx použity x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx samic x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx X.

Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx. Xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxx ve vodě, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx-60 nebo 80) x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx xxxx fyziologickým xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (DMSO) xxxx xxxxxxxx je xxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx spontánních mutací xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx xxxxxxxx ovlivní xxxxx exponovaných xxxxxxxxxx, xxxxx xx třeba xxxxxxxxxx.

Xxxxxx podávání

Expozice xxxxxxxx xxxxx může xxx xxxxxx, injekční xxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx) se xxxxxxxx xxxxx xxxxxx v cukerném xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v 0,7 % roztoku XxXx x&xxxx;xxxxxxxx nastříknout xx xxxxxx nebo xxxxxx dutiny.

Použití xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxx se xxxxxxxxx kontroly (x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly. Jsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxxx xxxxx z dřívějších pokusů x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xx xxx úrovně expozice. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx použije xxxxx úroveň expozice xxxxxxxxx xx buď xxxxxxxxx tolerované koncentraci, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx použije xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxx (ve xxxxx 3–5 xxx) xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx a jednotlivě xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx dosud xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxx-5 xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx značené xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx chromosomu X). Xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xx xxx xxx, aby xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx zralé xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxx stadiu, xx xxxxx xxxxxxxxxx, spermatocyty x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx expozice.

Heterozygotní xxxxxx xxxxxxxx X1 xxxxxxxx z tohoto křížení xx dále kříží xxxxxxxxxx (xx. xxxxx xxxxxx/xxxxxxxx) xx xxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx X2 xx x&xxxx;xxxxx kultuře xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx typu. Jestliže xx v kultuře F1 xxxx samice xxxxxxx xxxxxxx mutaci x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X&xxxx;(xx. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx samci x&xxxx;xxxxxxxxxx chromosomem), testují xx xxxxx xxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxxx xx zpracují x&xxxx;xxxxxxxxx formě; uvede xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X, počet afertilních xxxxx a počet chromosomů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx období xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx exponovaného xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx experimentem.

Zkouška xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vázané na xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx statistickými xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx letálních xxxxxx xxxxxxxxx v jednom xxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vhodným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE

Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx informace:

zdroje: xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx, xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, počet xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx kultur X2, xxxxx xxxxxx X2 xxx potomků, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx buněk,

kritéria xxx velikost exponovaných xxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxx xxxxx xxxxx expozice x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxx xxxxxxxx/xxxxxx, xxxx xx xxxxx,

xxxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.

X.21&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX NA XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX XX XXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxx obecný xxxx, část X.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx použít pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx transformací xx xxxx. Xxxxx používanými xxxxxxx xxxx X3X10X1/2, 3X3, XXX, xxxxx xxxxxxx Xxxxxxx a zkouška xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx morfologie, tvorbu xxxxxxx nebo změny x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx fyziologické či xxxxxxxxxxxx změny x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx zkoušky xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx systémy xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx měřením xxxxxx xxxxxxxxxx materiálu xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Stanovením cytotoxicity xxx xxxxxxx, xxx xxxx expozice xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx však xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx u některých xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx

Xxxxx

Xxx různé zkoušky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx řada xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx kultur. Experimentátor xxxx zajistit, xx xxxxx použité x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx používaná x&xxxx;xxxx laboratoři xx xxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxxxxxxxxxxx její validita x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx

Xxxxxxx média x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxx použitou xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx

Xxxx xxxxxxxxxxx buněk xx možné xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx v kultivačním xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx životaschopnost xxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx zkoušené látce, x&xxxx;xx s vhodnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a bez xx. Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx typy x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, mělo xx xxx známo, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx negativních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xx každého xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx jak xxxxx působící chemickou xxxxx, tak xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx xx použije xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohou xxx xxxx látky:

přímo xxxxxxxx xxxxx:

xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx,

xxxxxxx-3-xxxxxx,

xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

X-(xxxxxxx-2-xx)xxxxxxxx,

4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx,

7,12-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx stejné xxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxx je xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx toxický xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx přežití xxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxxx má být xxxxxxxxx stejná xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Látky, xxxxx jsou relativně xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx zkouší xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx rozpustných xx xxxx se xxxx xxxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxxx

Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dobu x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; při xxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx expozice xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxx xxxxxxx s výměnou xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx). Buňky, xxxxx xxxxxx dostatečnou vnitřní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx nepřítomnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aktivačního xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx doby se x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxx projevit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx; poté xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx potvrdí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxxxxx zkoušky jimi xxxxx xxx xxxx. xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx potřeby xx xxxxxxx xxxxx vyjádří x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx v kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxx transformovaných xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx vyhodnotí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodami.

3.   ZPRÁVY

3.1   PROTOKOL O ZKOUŠCE

Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx pokud xxxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:

xxx použitých buněk, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxx: koncentrace xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, doba inkubace, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx expozice, xxxxxxx buněk xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, specifikace xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (podle potřeby), xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx,

xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a transformovaných xxxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, část X.

X.22&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX ZKOUŠKA XX HLODAVCÍCH

1.   METODA

1.1   ÚVOD

Viz xxxxxx xxxx, xxxx B.

1.2   DEFINICE

Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY

Žádné.

1.4   PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx embryonální xxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx letálních xxxxxx xx xxxxxxxx chemické xxxxx dokazuje, xx xxxx látka poškozuje xxxxxxxxx tkáně xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx se xx za xx, xx dominantní xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx). Smrt xxxxxx exponované xxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx toxických xxxxxx.

Xxxxx xxxx xxxxxxxxx exponováni xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx po xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx samici x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx počet xxxxxxx implantací xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx ztrátám. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx žlutých xxxxxxx xxxx porovnáním xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx dominantní xxxxxxxx xx součtem xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx ztrát. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx letality xx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx samici x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx s počtem xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx v kontrolní xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (xx. xxxxxxxxxxxx x/xxxx spermatogonií).

1.5   KRITÉRIA JAKOSTI

Nejsou xxxxxxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx suspendovat xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx zkoušenou xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Použijí xx čerstvě xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx injekce. Xxxxx xxx xxxxxx i jiné xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx zvířata

Jako xxxxxxxx xxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx zdravých, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx přiřadí xx experimentálních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx počet exponovaných xxxxx s ohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnocené xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx předem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx detekce a statistickou xxxxxxxxxx. V typické xxxxxxx xx například volí xxxxxx počet samců x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx skupině, xxx xxxx dosaženo 30–50 xxxxxxx xxxxx xx dobu xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx a pozitivních kontrol

Do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (neexponované x&xxxx;xxxxxxxxx). Jestliže jsou x&xxxx;xxxxxxxxx přijatelné xxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v téže xxxxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxx xxxxxxx souběžných xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxxxx kontroly xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxx xx vhodných xxxxxxx xxxxxxx (xxxx. XXX, intraperitoneálně, 10&xxxx;xx/xx).

Xxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx má x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx toxicity xxxx xxxxxxx fertility. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 5&xxxx;x/xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx v dávce 1&xxxx;x/xx na xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx používá xxxxxxxxxxx podávání. Xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx expozice.

Jeden xxxxx xx opakovaně xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxx neexponovanými, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx samicemi ve xxxxxxxx intervalech xx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx u samců ponechány xxxxxxx po dobu xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, nebo dokud xxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx zahrnul všechna xxxxxx xxxxxxxxxxx buněk xx expozici.

Samice xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx dělohy xx vyšetří za xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx tělísek.

2.   ÚDAJE

Údaje xx xxxxxxxx v tabulkové xxxxx x&xxxx;xxxxx xx počet xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx a počet nezabřezlých xxxxx. Samostatně xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx identifikace xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxxxx samec, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx porovnání xxxxx xxxxxx implantací xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx skupině x&xxxx;xxxxxx xxxxxx implantací xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx implantací x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx v exponované xxxxxxx x&xxxx;xxxxx poměru v kontrolní xxxxxxx vypovídá x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx-xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx a pozdní xxxxxxxx, xxxx být x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx odlišeny. Xxxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx. Xxxxxxxxxxxxxx ztráty mohou xxx vypočítány xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.

Xxxxx xx vyhodnotí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

xxxx, xxxx, věk x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, počet xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx a kontrolních skupinách,

zkoušená xxxxx, vehikulum, xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx,

xxxxxx podání a plán xxxxxxxx,

xxxx páření,

metody xxxxxxx xxxxxxx,

xxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxx xxxxx/xxxxxx, xxxx xx xxxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE

Viz xxxxxx úvod, část X.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.

X.23&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx xxxxxx xx replikou xxxxxx XXXX XX 483 – Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx aberace ve xxxxxxxxxxxxxxx savců (1997).

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxxx xxxxxxx xx chromosomové xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xx identifikovat xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromosomové aberace xx spermatogoniích xxxxx (1, 2, 3, 4, 5). Rozlišují xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx aberací: chromosomové x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx chemických xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx typu, xxxxx xxxxxxxxxxxx aberace xx xxxxxx vyskytují. Xxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx k tomuto účelu xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jevy xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podmíněných xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

Xxxxx zkouškou se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx a předpokládá xx xxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxx xxxx zkoušce xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx zkouškou xx vivo se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx aberace xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx cílové buňky xxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxx.

Xxx detekci xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx by xxxx xxx – xxxxx xxx xxxxx ke xxxxxx léze – xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dělení, které xxxxxxxxx xx aplikaci. Xxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx typu x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx X,&xxxx;xxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxx xx vivo xx navržena pro xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx také v germinálních xxxxxxx. Xxxxx xx xxxx zkouška xx xxxxxxxxxxxxxxx významná xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx mutagenese, xxxxx xxxxxxxx zohlednit xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx DNA.

Ve xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xx expozici xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx tedy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx exponované xxxxxxxx spermatogonií x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx své xxxxxx xx varlatech xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx spermatogonií xxxxxxxxxx celkovému xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx fyzikální x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Sertoliho xxxxx a bariéry xxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx důkaz x&xxxx;xxx, xx xx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, není xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.

Xxx také xxxxxx xxxx, xxxx X.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v podobě xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx a opětného spojení xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: strukturní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v podobě xxxxx nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx chromatid x&xxxx;xxxxxx místě.

Gap: xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx než xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxxx: násobek haploidního xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx (x) xxxx xxx xxxxxxxxx (xx. 3x, 4x xxx.).

Xxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx změny xxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx; xxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx změny.

1.3   PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX

Xxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xx vhodné xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Před usmrcením xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx nebo Xxxxxxxx®). X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx připraví xxxxxxxxx chromosomů, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx aberace xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX

1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx zvířete

Běžně xxxx xxxxxxxxx samci xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx; xxx xxxx použít samce xxxxxxxxxx jiného xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx měla být xxxxxxxx v hmotnosti xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% střední xxxxxxx xxxxxxxxx.

1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chovu x&xxxx;xxxxxx

Xxxxx obecné xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx X,&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx dosaženo xxxxxxxx xxxxxxx 50–60 %.

1.4.1.3   Příprava xxxxxx

Xxxxxx xxxxx pohlavně xxxxxxx samci xx xxxxxxxx xxxxxxx rozdělí xx kontrolní skupinu x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx. Xxxxx by xxxx xxx uspořádány xxx, xxx byl xxxx xxxxxx polohy xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx v laboratorních xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx dní xxxxxxxxxxxxx.

1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek

Pevné zkoušené xxxxx xx xxxx xxx před aplikací xxxxxxxx rozpuštěny nebo xxxxxxxxxxxx xx vhodných xxxxxxxxxxxxxx xxxx vehikulech x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxx podáním xxxxxxx. Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pokud xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx skladování.

1.4.2   Zkušební xxxxxxxx

1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx nemělo mít xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx by být xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx použita xxxx xxx známá xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx údaji x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.

1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx aplikace xxxxxxxx látky xx xxxx zvířata kontrolní xxxxxxx xxxxxxxxxx identický xxxxxx jako xxxxxxx xx xxxxxxxxx, v nichž xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx poskytovat xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx poskytnou xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, ale xxx xxx xxxxxx xxxxxxx ihned xxxxxx xxxxxxxx identifikace xxxxxxxxx. Xx přijatelné, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jiným xxxxxxxx xxx zkoušená látka x&xxxx;xxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx prováděn xxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx kontrolu navíc xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Příklady xxxxx xxx pozitivní kontrolu:

Látka

Číslo XXX

Xxxxx podle EINECS

cyklofosfamid

cyklofosfamid xxxxxxxxxx

50-18-0

6055-19-2

200-015-4

xxxxxxxxxxxxxx

108-91-8

203-629-0

xxxxxxxxx X

50-07-7

200-008-6

xxxxxxxxx (xxxxxxx)

79-06-1

201-173-7

2,4,6-xxxx(xxxxxxxx-1-xx)- 1,3,5-xxxxxxx

51-18-3

200-083-5

X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx odběru xx měl xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o variabilitě xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, neexistují-li xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx zvířat

Každá exponovaná x&xxxx;xxxxxxxxx skupina musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx by měly xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xx. při xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx expozicích). Zkoušené xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, xxx. xxx dávky v týž xxx v rozmezí xx xxxx xxx několika xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx podávání xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Jiné xxxxxx podávání xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx dva xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx buněčného xxxxx xxxx být xxxxxxxxx látkou xxxxxxxxx, xxxxxxx xx jeden xxxxx odběr x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx odběr xxxxxxxxx 24 xxxxx x&xxxx;48 xxxxx xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx jiné xxx xxxxxxxx dávky xx xxx xxx xxxxx xxxxxxxx po 24 xxxxxxxx nebo po xxxxxx době xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 1,5xxxxxxx xxxxx buněčného xxxxx, xxxxx xxxx známa xxxx xxxxxxxxx doba xxx xxxxxxx účinku (6).

Xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxx. Například x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxx mohou xxxxxxxxxx X-xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (1).

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx expozice xxxx být xxxxxx xxxxxx od xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxx 24 xxxxx (1,5xxxxxxx xxxxx cyklu) po xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx další xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx.

Xxxx usmrcením xx xxxxxxxx intraperitoneálně xxxx vhodná xxxxx xxxxx zastavující xxxxxxxx (xxxx. Xxxxxxxx® nebo xxxxxxxxx). Xxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx u zvířat xxxxx. X&xxxx;xxxx je xxxx xxxx přibližně 3–5 xxxxx; x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx 4–5 hodin.

1.5.3   Dávkování

Provádí-li xx xxxxx neexistenci xxxxxxxx dostupných xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, měla by xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx druhem x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx stejného režimu xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx v hlavní xxxxxx (7). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx tři xxxxxx dávky. Tyto xxxxxx xxxxx xx xxxx pokrývat rozpětí xxxx xxxxxxxxx a minimální xxxxxxxxx, případně xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx pozdějším xxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx pouze xxxxxxxx dávka. Xxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx známky xxxxxxxx, xx vyšší xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

Xxxxx xx xxxxxxxxxxx biologickou xxxxxxxxx xxx nízkých xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dávky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx hodnoceny xxxxxx xx případu. Nejvyšší xxxxx může xxx xxxx xxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx v mitose xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; toto xxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx 50&xxxx;%).

1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávkou xxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx ve xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinky x&xxxx;xxxx-xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxx studie xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx člověka xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v limitní xxxxxxx xxxxx xxxxxx dávky.

1.5.5   Podávání xxxxx

Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx podává xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx intraperitoneální xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Maximální objem xxxxxxxx, který xxxx xxx xxxxxxxx podán xxxxxxxxxxxxxx xxxx injekčně, xxxxxx na velikosti xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx vyšších xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxx být xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxx minimalizovány xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxx byl xxx xxxxx úrovních xxxxx xxxxxxx konstantní xxxxx.

1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx analýzu xxxxxxxxxx

Xxxxx xx xxxxxxxx xx z jednoho xxxx xxxx varlat xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx. Poté xx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx.

1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx

X&xxxx;xxxxxxx zvířete xx xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxx 100 buněk x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xx. xxxxxxxxx 500 xxxxxxxx xx skupinu). Xxxxx xxxxx xxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx preparáty, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx měly xxx před xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx zlomům xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, měly xx xxxxxxxxxxx buňky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx číslu 2n ± 2.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx jednotkou xx xxxxx. Xxx xxxxx xxxxx by xxx xxx vyhodnocen xxxxx buněk xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx aberacemi x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx buňku. Pro xxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx počtem x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a uvádějí xx, xxx nezahrnují xx xx xxxxxxx četnosti xxxxxxx.

Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx meiosa, xxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx cytotoxických xxxxxx xxxx míra xxxxxxxxxxxx stanoven u všech xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx 100 xxxxxxxx xx xxxxx xx jedno xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx mitosa, xxxxxxx v 1 000 xxxxxxx xx xxxxx by xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxx xxxxxxxxx pozitivního xxxxxxxx existuje xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. nárůst xxxxxxxxxxx počtu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx aberacemi x&xxxx;xxxxxxxxxx xx dávce xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx s aberacemi pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx by měla xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx výsledků zkoušky xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (8). Xxxxxxxxxxx významnost by xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx faktorem xxx xxxxxxxxx odpověď. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx vyjasněny dalším xxxxxxxxx, xxxxxxx s úpravami xxxxxxxxxxxxxxxx podmínek.

Zkoušená látka, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx kritéria, xx v tomto systému xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx poskytne xxxxx pozitivní xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, v ojedinělých xxxxxxxxx neumožní soubor xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx dvojznačné nebo xxxxxx xxx xxxxxx xx xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx znamenají, xx xxxxxxxx xxxxx indukuje x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx strukturní xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Negativní xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx neindukuje x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx testovacího druhu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxx by xxx diskutována pravděpodobnost, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:

xxxxxxxxxx volby xxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v rozpouštědle/vehikulu, xx-xx xxxxx.

Xxxxxxxxx zvířata:

použitý xxxx/xxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx,

xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, strava xxx.,

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx tělesné hmotnosti, xxxxxxx hodnoty x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx:

xxxxx ze xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx,

xxxxxxxxxx xxx usmrcení,

případně přepočet xxxx koncentrací zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxx (ppm) xx xxxxxxxxxxxx dávku (xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxx),

xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx,

xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx metafázi, xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx,

xxxxxx přípravy xxxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxxx aberací,

počet analyzovaných xxxxx na jedno xxxxx,

xxxxxxxx klasifikace xxxxxx xx xxxxxxxxx, negativní xxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx:

xxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxx,

xxxxx xxxxxxxxxxxxx v mitose xxxxxxxx k první x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx,

xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx uvedený samostatně xxx xxxxx zvíře,

celkový xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx,

xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx skupině,

podle xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx hodnotami x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx kontrole,

změny ploidie, xxxxx byly xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

Xxxxx, I.D. (1986). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx to xxxxx Cell-Cycle Xxxxxxxxxxxxxx. Xx: Genetic Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxx X:&xxxx;Xxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxx, C., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Magnusson, J. (Eds.) Xxxx, Xxx York, x.&xxxx;477–484.

2)

Xxxxx, I.D., (1984). Xxxxxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx: a Practical Xxxxxxxx. Xx. X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxx. XXX Press, Xxxxxx, Xxxxxxxxxx XX, x.&xxxx;275–306.

3)

Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Ford, X.X., (1964). Xx Xxx-Xxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx Mammalian Xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxxx, 3, 289–294.

4)

Xxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, A., Xxxxxxxxx, D.G. and Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1990). Xx Vivo Xxxxxxxxxxx Xxxxxx, Xx: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Ed.) Basic Xxxxxxxxxxxx Xxxxx, XXXXX Xxxxxxxxxxx Procedures. XXXXX Xxxxxxxxxxxx on Xxxxxxxxxx xxx Mutagenicity Xxxxxxx. Xxxxxx. Part X&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Press, Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx, Xxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;115–141.

5)

Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1978). X&xxxx;Xxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Res., 52, 207–209.

6)

Xxxxx, X.X., Xxxxxx M.D., Xxxxxxx, X., Xxxxx, J., Xxxxxxxx, W., Pacchierotti, X., Xxxxxxx, T. and Xxxxxx N. (1994). Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx on Standardisation xx Genotoxicity Test Xxxxxxxxxx. Summary Xxxxxx xx xxx Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxx Xxxx Tests. Xxxxxxxx Res., 312, 313–318.

7)

Xxxxxxx, R.J., Allen, X.X., Boobis, X.X., Xxxxxx, X.X., Doe, X., Esdaile, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx-Xxxxxx, X., Morton, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Richold, X.&xxxx;(1992). Report xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Society/UK Xxxxxxxxxxxxx Mutagen Society Xxxxxxx Group: Dose xxxxxxx xx Xx Xxxx Xxxxxxxxxxxx Assays. Xxxxxxxxxxx, 7, 313–319.

8)

Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, R., Xxxxxxxx, X.X., Clare, G., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, J.R.K. (1989). Statistical Xxxxxxxx xx Xx Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx Xx: D.J. Kirkland (Xx.) Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxx. XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, xxxxxx, Part XXX. Cambridge University Xxxxx, Cambridge, New Xxxx, Xxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;184–232.

X.24&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXXX XX XXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxx xxxxxx xxxx, část X.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxx obecný xxxx, xxxx X.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY

Žádné.

1.4   PODSTATA XXXXXXXX METODY

Jedná xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xx vivo, při xxx jsou xxxxxxxxxx xx embrya xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Vyvíjející xx xxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx barvu xxxxx. Xxxxxx xxxx ztráta (xxx různých xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx melanoblastu je xxxxxxxxx recesivním fenotypem x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx) xxxxxxxxx xxxxx srsti xxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx se porovná x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx exponovaných xxxxx rozpouštědlu. Spot xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx předpokládané xxxxxxxxx xxxxxx v embryonálních xxxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxx stanovena.

1.6   POPIS XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx možno xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx roztoku. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx ani xxxxxxxxx xxxxxxx účinky. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx.

Xxxxxxx zvířata

Myši xxxxx X&xxxx;(xxxxxxxxx, a/a; chinchilla, xxxx xxx, cchp/cchp; brown, b/b; dilute, xxxxx xxx, x&xxxx;xx/x&xxxx;xx; xxxxxxx xxxxxxxx, x/x)&xxxx;xx xxxxxx xxx s kmenem XX (xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xx a bp/pa x&xxxx;xx; leaden fuzzy, xx fz/ln xx; xxxxx xx/xx), nebo x&xxxx;xxxxxx C57BL (nonagouti, x/x). Xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx křížení xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxx NMRI (xxxxxxxxx, a/a; albino, x/x)&xxxx;x&xxxx;XXX (xxxxxxxxx, a/a; brown, x/x;&xxxx;xxxxxx x/x).

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx

Xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx březích xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx dostatečný xxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx použitou xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxx skvrn xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx myší x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx tehdy, xxxx-xx hodnoceno nejméně 300 xxxxxxx samic xxxxxxxxxxxx nejvyšší xxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx a pozitivních xxxxxxx

Xxxx xx být x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx exponovaných xxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx). Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx testu xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrol, xxxxx xxxx xxxxx testem xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx době x&xxxx;xxxx laboratoři xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxx způsoby xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx březí xxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx dávek

Použijí xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx jedna xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxx vrhu. X&xxxx;xxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxx maximální dosažitelná xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;8., 9., xxxx 10. xxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xx 1. xxx březosti xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx vaginální xxxxx. Tyto dny xxxxxxxxxx 7,25, 8,25 x&xxxx;9,25 xxx xx xxxxxxxx. Během xxxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx

X&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx vrhu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxx kategorie xxxxx:

x)

xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx (XXXX);

x)

xxxxx xxxxxx typu xxxxxx xxxxxxxxxxx se v okolí xxxxxxxx žláz, xxxxxxxxx, xxxxx, axil, xxxxxxx xxxxxx a uprostřed xxxx, x&xxxx;xxxxx xx předpokládá, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx diferenciace (MDS), x

x)

xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx skvrny xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx výsledkem xxxxxxxxxxx xxxxxx (RS).

Všechny xxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, avšak xxxxx xxxxxxxx, XX, xx xxxxxxxxx relevantní. Obtíže x&xxxx;xxxxxxxxx MDS xx XX lze xxxxxxx xxxxxxxxxxx chlupů xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx potomků.

2.   ÚDAJE

Uvede xx xxxxxxx xxxxx sledovaných xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx somatickými mutacemi. Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx metodami. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx,

xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxx xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx,

xxxxxx(xxxxxx) xxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

xxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

xxxxxx xxxxxx,

xxxxxxx počet xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx WMVS, XXX a RS v experimentálních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxxx morfologické xxxxxxxxxx,

xxxxx xxxxx/xxxxxx u kategorie xxxxx XX, xx-xx xx xxxxx,

xxxxxxxxxxx vyhodnocení,

diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxx výsledků.

3.2   HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, část X.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

Xxx obecný úvod, xxxx X.

X.25&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXX XXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.

1.3   REFERENČNÍ LÁTKY

Žádné.

1.4   PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx strukturní a numerické xxxxxxxxxxxx změny v savčích xxxxxxxxxxx buňkách zachycené x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx chromosomových změn xx jedná x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx chromosomu X.&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx X0 xxxxxxxx sníženou fertilitu, xxxxx xx využívá xxx xxxxx xxxxxxxxx X1 xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx translokací (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx X,&xxxx;xxx. buď x&xxxx;xxxxx generace X1 xxxx samčích xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X1. Xxxxxx X0 jsou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 39 chromosomů x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dřeně.

1.5   KRITÉRIA XXXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xx rozpustí xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Použijí se xxxxxxx připravené xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Jestliže xxxx xxx usnadnění xxxxxxxxx látky xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, nesmí xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx injekce. Mohou xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx aplikace.

Pokusná xxxxxxx

X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxx provádějí na xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx měla xxx xxxxx xxx osm xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx poměrně stálá.

Používají xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx zvířat xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx translokací xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xx obvykle xxxxxxx analýzou xxxxx xxxxxxxx X1. Xxxxxx xx nejméně 500 xxxxx generace X1 xx každou exponovanou xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx také xxxxxx xxxxxxxx X1, xx xxxxxxx 300 xxxxx x&xxxx;300 samic.

Použití xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx kontroly x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Jestliže jsou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx provedených v téže xxxxxxxxxx, mohou být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx dávek

Zkouší xx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx nejvyšší xxxxx xxxxxxxxxxxx minimální xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx/xxxxxx xx xxxxx dvou xxxxxxx, xxxxxxx dávek. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx použije xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx

Xxxxxxxxx se dva xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky. Xx xxxxxx možné xxxxxxx zkoušenou látku xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xx 35 xxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx zajistit, xxx xxxx xxxxxxxxxxx všechna xxxxxxxxxx buněčná stádia xxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxxxx páření xx samice xxxxxx xx oddělených xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx vrhu xx xxxxxxxxx datum, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx mláďat. Xxxxxxx xxxxx potomci xx odstaví a samičí xxxxxxx xx vyloučí, xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxx xx xxxx možných xxxxx:

xxxx xxxxxxxxx potomků F1 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx možných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx všech xxxxx xxxxxxxx X1 xxx xxxxxxxxxxx výběru xxxxxx fertility.

a)

Test xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v generaci Xx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx určení xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx.

Xxxxxxxxxx velikosti vrhu: xxxxx xxxxxxxx X1 xxxxxx k testování xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxx ze stejného xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Klece xxxx xxxxxxxxxxxx denně xxxxxxxx 18. xxxx xx xxxxxxx. Velikost xxxx a pohlaví xxxxxxxx X2 se xxx xxxx zaznamenají x&xxxx;xxx xx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx F1, xxxxxxx xx xxxxxxxx X2 xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx samčího potomka. Xxxxxx X0 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx z 1:1 xx 1:2. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx normální xxxxxxx xxxxxxxx Xx xxxxxx z dalšího xxxxxxxxx, xxxxxxxx první xxx xxxxxxxx X2 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx ji xxxxxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx X2.

Xxxxxxx xxxxxxxx X1, která po xxxxxxxxxxx xxx vrhů xxxxxxxx X2 nemohou xxx klasifikována jako xxxxxxxx, se xxxx xxxxxxx buď analýzou xxxxxx xxxxxx, nebo xx přímo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx analýze.

Analýzy xxxxxx xxxxxx: Snížení xxxxxxxxx xxxx u nositelů xxxxxxxxxxx xx způsobena xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zvířat. Xxxxx xxxxxxxx F1 xxxxx xxxx být xxxxxxxxx, xxxx připouštěni xxxxx xx 2–3 samicím. Xxxxxxxxx xx zjišťuje xxxxx ranní kontrolou xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx usmrtí po 14–16 xxxxx a zaznamenají xx xxxx a mrtvé xxxxxxx v jejich děloze.

b)

Cytogenetická xxxxxxx

Xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z varlat xxxxxxx xx vzduchu. Nosiči xxxxxxxxxxx se identifikují xx xxxxxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxxxxx konfigurací xx xxxxxx diakinézy – xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx nejméně dvou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx požadovaným xxxxxxx, xx xxxxxxxxx zvíře xx nositelem translokace.

Jestliže xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx fertility, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X1 xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx samce xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 25 xxxxx ve xxxxxx xxxxxxxxx – xxxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx spermatogoniích xxxx v kostní xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx F1 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx diakinézí, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X1 x&xxxx;xxxxxxxxxx na X0. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx z 10 xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx centromera-telomera). Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxxxxxx xxxxx proužkovacími xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx chromosomů. Xxxxxxxxxx 39 xxxxxxxxxx xx xxxxx 10 xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx xx jedná x&xxxx;xxxxxx X0.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxxx xx xxxxxxxx v tabulkové formě.

Pro xxxxx xxxxxxxx páření xx xxxxxxxxx průměrná xxxxxxxx xxxx a poměr xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx odstavení.

Údaje x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx F1 xxxx xxxxxxxxx průměrnou xxxxxxxx xxxx u všech xxxxxxxxxx páření x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vrhů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx generace X1. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx dělohy xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zárodků xxx xxxxx páření nositelů xxxxxxxxxxx xxxxxxxx F1.

U cytogenetické xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx I se xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvede počet xxxx multivalentních xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx generace F1 xx xxxxx xxxxx xxxxxx a jejich xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx a podrobné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxx X0 xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vrhu, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx F2 x&xxxx;xxxxxxxx cytogenetické xxxxxxx.

Xxxxx xxxx testem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx možní xxxxxxxx translokací xxxxxxxxX1, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx o tom, kolik x&xxxx;xxxx bylo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx heterozygoti.

Uvedou xx údaje z experimentů x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx možno obsahovat xxxx xxxxxxxxx:

xxxx myši, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx exponovaných xxxxxx,

xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách,

zkušební xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx dávek, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx schéma xxxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxx mláďat na xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx,

xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx translokací,

počet a podrobný xxxxx nositelů xxxxxxxxxxx, xxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx,

xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

xxxxxxx o výsledcích,

interpretace xxxxxxxx.

3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE

Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.

X.26&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX SUBCHRONICKÉ ORÁLNÍ XXXXXX ORÁLNÍ XXXXXXXX XX HLODAVCÍCH (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX)

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxxxxxxxx metoda xxxxxxxx subchronické xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx metody XXXX TG 408 (1998).

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxx posouzení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx při 28xxxxx xxxxxxxxx aplikaci. 90xxxxx studie poskytuje xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, které xx mohlo xxxxxxxxx xxxxxx opakované expozice x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx až xx xxxxxxxxxx. Studie xxxxxxxx xxxxxxxxx o hlavních xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx cílové xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx odhad xxxxxxx bez xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx bezpečnostních xxxxxxxx xxx expozici xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx účinky x&xxxx;xxxxxx xx reprodukci. Důraz xx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx s cílem xxxxxx co xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx neurotoxické xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx vliv xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx odůvodnit xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxx xxxx xxxxxx úvod, xxxx X.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxx: množství xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (x&xxxx;x,&xxxx;xx) xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. v mg na xx) xxxx xxxx xxxxxxxxxx koncentrace v potravě (x&xxxx;xxx).

Xxxxxxxxx: xxxxxx termín xxxxxxxxxx xxxxx, četnost x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

XXXXX: xxxxxxxx zkratka xxx xxxxxx „no observed xxxxxxx xxxxxx level“ (xxxxxxx bez pozorovaného xxxxxxxxxxxx účinku) a odpovídá xxxxxxxx úrovni xxxxx xxxx expozice, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxxx s podáním xxxxx.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx látka xx xxxxx orálně xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxxxx xx podává xxxxx xxxxxx dávky 90 xxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx přežila, xx xxxxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx experimentálním xxxxxxx. Xxxx xxx popsán xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a/nebo xxx pokusných xxxxxx. Xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Klece xx xxxx být xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx umístění klecí xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx identifikační xxxxx.

1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx sondou xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx podání závisí xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky.

Zkoušená xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx vhodném xxxxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxxx xx zvážit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx roztoku/emulse x&xxxx;xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) a nakonec roztoku x&xxxx;xxxxxx vehikulech. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx známa xxxxxx xxxxxxx charakteristika. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, ale xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx druh xxxxxxxx, xxxx. myši. Xxxxxxx by xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx mladých zdravých xxxxxx. Samice xxxx xxx nullipary x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx by mělo xxxxx xx xxxxxxxx xx odstavení x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx dříve, než xxxxxxx xxxxxxxx stáří xxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx odchylky xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx překročit ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx hodnoty xxx xxxxx pohlaví. Xxxxxxx-xx xx studie xxxx předběžná studie xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx být v obou xxxxxxxx použita zvířata xxxxxxxx xxxxx a stejného xxxxxx.

1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví

Pro každou xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx nejméně 20 xxxxxx (10 xxxxx x&xxxx;10 samců). Xxxxx xx budou zvířata xxxxxxxxx v průběhu xxxxxx, xx nutno xxxxxx xxxxxxx xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxx xxxxx usmrcena xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx dřívějších xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx nebo xx xxxxxx příbuzné xxxxx xx se xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx (5 xxxxxx každého pohlaví) xx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx s nejvyšší xxxxxx, xxx se xx xxxxxxxx aplikace xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo trvalé. Xxxxxx xxxxxx období xx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx.

1.4.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx dávek

S výjimkou xxxxxxx, xxx se xxxxxxx limitní xxxxxxx (xxx xxx 1.4.3.4), xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx tři xxxxxx xxxxx a souběžná xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx orientačních xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx jakékoli existující xxxxxxxx toxikologické x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx látce. Xxxxxxx-xx tomu xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušené látky, xxxx by xxx xxxxxxxx xxxxxx dávky xxxxxxx s cílem xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx nebo velké xxxxxxx. Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx účinky xxxxxxxxxxx s dávkou a nepřítomnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx úrovni dávky (XXXXX). Xxxxx xx xxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxx dávek optimální xxxx až xxxxxxxxxxx xxxxxxxx mezi xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx experimentální xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx intervaly (odpovídající xxxx. xxxxxxx většímu xxx xxxxxxxxx 6 xx 10).

Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx žádná xxxxx, nebo se xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx zkoušené látky xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jako se xxxxxxx v experimentální xxxxxxx. Xxxxxxxx je použito xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx v nejvyšším xxxxxxxx xxxxxx. Jestliže xx zkoušená látka xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx potravy, xxx xx odlišil xxxx snížení příjmu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx

X&xxxx;xxxxxxx potřeby xx xxxx xxx xxxxx v úvahu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; xxxx vlivu xx chemické vlastnosti xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx vlastnosti, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx vody xxxx xx xxxxxxxx stav xxxxxx.

1.4.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 1 000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti a den xxxxxxxx pozorovatelné nepříznivé xxxxxx x&xxxx;xxxxx se xx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx strukturou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxx za xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx naznačují, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx dávek

Zkoušená xxxxx xx zvířatům xxxxxx 7 dní x&xxxx;xxxxx xx xxxx 90 xxx. Jakýkoli jiný xxxxx xxxxxxxx, xxxx. 5 dní x&xxxx;xxxxx, xxxx být xxxxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx v jediné xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx kapaliny, xxxxxx xxx jednorázově xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířete. Xxxxx by neměl xxxxxxxxx 1 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx 2 ml xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx žíravých xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx rozdíly xx xxxxxxxxx objemu xxxxxxxxxxxxxx úpravou xxxxxxxxxxx xxx, xxx byl xxx všech úrovních xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

X&xxxx;xxxxx podávaných x&xxxx;xxxxxxx xxxx v pitné xxxx xx xxxxxxxx zajistit, xxx xxxxxxxx použité xxxxxxxx xxxxx neovlivňovalo xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx rovnováhu. Xxxxxx-xx xx xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxx konstantní xxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxx), xxxx xxxxxxxxxx dávkování xx xxxxxx k tělesné xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxx možnost xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx stejnou xxxx x&xxxx;xxxxxxx jednou týdně xx xxxxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx k tělesné xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx 90xxxxx studie prováděna xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx studii chronické xxxxxxxx, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx 90 xxx. Zvířata v satelitní xxxxxxx určená pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxx xxx po xxxxxxx dobu bez xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx přetrvávají.

Všeobecné klinické xxxxxxxxxx by se xxxx provádět nejméně xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx (xxxxxx xxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx maximálního xxxxxx po xxxxxx xxxxx. Zaznamenává se xxxxxxxx stav xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx začátku x&xxxx;xx xxxxx každého xxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxx xxxx prvním xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx xx provede xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xx xxxxxx intraindividuálního xxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx standardním pozorovacím xxxxxxxx a přednostně xxxxxxx xx stejnou dobu. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx explicitně xxxxxxxxxxxx xx zkušební xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xx pokusit xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx mimo jiné xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx, očí a sliznic, xxxxxxxxxx sekretů x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx funkcí (xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxxxxx xx xx xxxx změny chůze, xxxxxx těla a reakce xx xxxxxxxxxx, dále xxxxxxxxxx klonických x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx čištění xxxx opakovaného kroužení) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx) (1).

Xxxx podáním xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx provedeno xxxxxxxxx oftalmoskopem xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nejlépe x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx skupině x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx-xx zjištěny xxxxx xx očích, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zvířata.

Ke xxxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx případě ne xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, by xxxx xxx xxxxxxxxx posouzení xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx typu (1) (xxxx. xxxxxxxx, xxxxxxx a proprioceptivní xxxxxxx) (2, 3, 4), xxxxx xx síla xxxxxx (5) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (6). Další xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxx použít, jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx postupů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poruch xxxxxxxxx ke konci xxxxxx lze xxxxxxxx, xxxxx xxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx z jiných studií x&xxxx;xxxxx denní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx žádné xxxxxxx poruchy.

Pozorování funkčních xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, xx xx xxx posuzování xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

1.5.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx a spotřeba potravy/vody

Všechna xxxxxxx xx se xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx zvážit. Příjem xxxxxxx xx xx xxx provádět nejméně xxxxxx xxxxx. Pokud xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx, měla xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx příjmu tekutin.

1.5.2.2   Hematologická x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyšetření

Krevní xxxxxx xx xx xxxx odebírat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx a v případě xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx konci xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx zvířat xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx.

Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, celkového x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx čas.

Klinické xxxxxxxxxxx analýzy za xxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx a ledviny se xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx každému xxxxxxx před utracením xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v průběhu xxxxxxx). Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx vzorků xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx odebráním krevních xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx zvířata xxxx xxx nalačno (3). Xxxxxxxxx xxxxxx a séra xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, celkových xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx jaterní xxxxx (xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, aspartátaminotransferasa, xxxxxxxxx fosfatasa, gamaglutamyltranspeptidasa x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx (jaterního nebo xxxxxx xxxxxx) a žlučových xxxxxxx, xxxxx může xx xxxxxxxx okolností xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxx xx xxxxx v průběhu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx definovaného sběru: xxxxxx, xxxxx, osmolalita xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xX, xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx/xxxxxxx.

Xxxx by se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx známé xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ovlivnit xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx vápníku, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a cholinesterasy. Xxxxxxxx těchto vyšetření xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx určitých xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx pružně x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dané látky.

Pokud xxxxxx údaje o dosavadních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušky; xxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (7).

1.5.2.3   Pitva

U všech xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx studie xx xxxx xxx provedena xxxxxxx, podrobná xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx a lebeční, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Játra, xxxxxxx, nadledvinky, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, vaječníky, xxxxxx, slezina, mozek x&xxxx;xxxxx xxxxx zvířat (xxxxx zvířat xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a/nebo zvířat xxxxxxxxxx v průběhu xxxxxxx) xx xxxx xxx xxxxxxx všech xxxxxxxx xxxxx a co xxxxxxxx xx sekci xx xx xxxxxx xxxxx xxxxx, aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx tkáně by xxxx xxx přechovány x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx následná xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření: všechny xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx míchy), xxxxx (xx třech xxxxxxxx: xxxxx, střední xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxxx, štítná xxxxx, xxxxxxxxx tělíska, xxxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxx, žaludek, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (xxxxxx Xxxxxxxxxx plátů), játra, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, slezina, xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx fixačním xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx pohlavní xxxxxx, samičí xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, močový xxxxxx, žlučník (myší), xxxxxxxxxx xxxxxx (přednostně xxxxx pro oblast xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vzdálená xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxxx xxxx (x.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx x.&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxxxxx v blízkosti xxxxx, xxx xxxxxx xxxxx (x/xxxx čerstvý nátěr x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx), xxxx x&xxxx;xxx (xxxxxxxx xxxx xxx oftalmologických xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx). Xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxx nálezů xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx tkáně. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxx cílové xxxxxx xxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx.

1.5.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx histologické xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánů x&xxxx;xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xx zvířata xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, pokud jsou x&xxxx;xxxxxxx s vysokou xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx zkoušenou dávkou.

1.5.2.5   Vyšetření xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx satelitní skupiny xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx u exponovaných skupin.

2.   ÚDAJE X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX

2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Kromě xxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx tabulky, xxxxxxx xx uvede u každé xxxxxxxxxxxxxx skupiny xxxxx xxxxxx xx začátku xxxxxxx, počet xxxxxx xxxxxxxxxx uhynulých v průběhu xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx a doba xxxxx xxxx humánního xxxxxxxx, počet xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx toxických příznaků, xxxxxx xxxx nástupu, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx vykazujících xxxx, xxx lézí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx léze.

Číselné xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx možno vyhodnoceny xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx již xxx xxxxxxxxx xxxxxx.

2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx xxxx informace:

2.2.1   Zkoušená xxxxx

xxxxxxxxx povaha, čistota x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxxx údaje,

vehikulum (xx-xx potřeba): zdůvodnění xxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx xxxx.

2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx druh:

použitý xxxx x&xxxx;xxxx,

xxxxx, stáří x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx,

xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx.,

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:

xxxxxxxxxx xxxxxx úrovní xxxxx,

xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx koncentraci, stálosti x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxx denní xxxxx (xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx přepočet xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v potravě/pitné xxxx (ppm) xx xxxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx.

2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxx/xxxxx tělesné xxxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (zda xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx),

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xx-xx xxxxxxxx),

xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxx hmotnost, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx hmotnosti xxxxxx a tělesné xxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx xxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

XXXX (1986). Xxxxxxxxxx xxx Methods xxx xxx Assessment xx Neurotoxicity Associated xxxx Xxxxxxxx to Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Document No. 60.

2)

Xxxxxx, D.E., Wallace, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxx xx xxx Neurologic Examination xx Rats. Xxxx Xxxxxxxxx. Exp., 40, 999–1003.

3)

Xxx, S.C. (1982). X&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx for Xxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. X.Xxxxxxx. Environ. Xxxxxx, 9, 691–704.

4)

Moser, X.X., Xx Xxxxxx, K.M., Xxxxxxxx, P.M. (1991). Xxx Xxxxxx and Stock Xxxxxxxxxxx Xxxxx a Functional Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx: Xxxxxxxx Xxxxxx and Xxxxxxx xx Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxx. Xxxxxxxxx., 108, 267–283.

5)

Xxxxx X.X., Tilson X.X., Xxxx X.X., Xxxxx X.X.&xxxx;(1979). A Method xxx the Xxxxxxx Xxxxxxxxx of Xxxx- xxx Xxxx- limb xxxx Xxxxxxxx of Xxxx and Xxxx. Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 1, 233–236.

6)

Xxxxxxx X.X., Xxxxxx X.X., Moser X.X., Xxxx X.X., Reiter X.X., Xxxxxx X.X., XxxXxxxx X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx of Motor Xxxxxxxx Experiments: Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Assessments. Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 13, 599–609.

7)

Xxxxxxxx X., Xxxxx X., Xxxx X.&xxxx;xx xx. (1996). „Harmonisation xx Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx in Xxxxxxxx xxx Safety Xxxxxxx“, Fundam. & Xxxx. Xxxxxxx., 29, 198–201.

X.27&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXX ORÁLNÍ XXXXXXXX STUDIE XXXXXX XXXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX)

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXXX TG 409 (1998).

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx toxických xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx xxxxxxxxx subchronické xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx aplikací xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx zkoušek xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx 28xxxxx opakované xxxxxxxx. 90xxxxx studie xxxxxxxxx xxxxxxxxx o možném xxxxxxxxx pro zdraví, xxxxx by xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx opakované xxxxxxxx v průběhu xxxxxx xxxxxxxx růstu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx poskytne xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx toxických xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx akumulace x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx bez pozorovatelného xxxxxxxxxxxx xxxxxx, kterou xxx xxxxxx xxx xxxxxx úrovní xxxxx xxx chronické xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro expozici xxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx:

xxxxxx pozorované x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx naznačují xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx dalším xxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxxxxxxx, xxxx

xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx použití xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx nejvhodnější xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířete, nebo

existují xxxx specifické xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxx také xxxxxx xxxx, část B.

1.2   DEFINICE

Dávka: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Dávka xx xxxxxxxxx xxxx hmotnost (x&xxxx;x,&xxxx;xx) nebo xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxx zvířete (např. x&xxxx;xx/xx) xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (x&xxxx;xxx).

Xxxxxxxxx: xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dávku, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx podávání xxxxx.

XXXXX: xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx „no xxxxxxxx xxxxxxx effect xxxxx“ (xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx úrovni dávky xxxx expozice, při xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nepříznivé účinky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx látky.

1.3   PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupinám xxxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx jedna xxxxxx xxxxx 90 xxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxx toxicity. Xxxxxxx, xxxxx v průběhu xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, i zvířata, xxxxx do xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ METODY

1.4.1   Výběr xxxxx xxxxxx

Xxxxxxx používaným xxxxxx xxxxxxxxxx je xxx, xxxx jít x&xxxx;xxxxxxxxxx plemeno, xxxxx xx xxxxxxx beagle. Xxxx lze xxxxxx xxxx druhy, xxxx. xxxxx nebo xxxxxxxxx. Xxxxxxx se nedoporučují x&xxxx;xxxxxx použití xxxx xxx odůvodněno. Použita xx měla xxx xxxxx xxxxxx zvířata x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxx začít xxxxxxx xx věku 4 až 6 xxxxxx, nejpozději x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx chronické xxxxxxxx, xxx by být x&xxxx;xxxx studiích xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx.

1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xx laboratorní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nebyla xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx testovacím xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx nejméně 5 xxx pro xxx nebo xxx xxxxxxx chovaná pro xxxxx xxxx ve xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx chovných xxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxx druh, kmen, xxxxx, xxxxxxx a hmotnost x/xxxx věk xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx náhodně xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Klece xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx by mělo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxx xxxx, xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Metoda xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx studie x&xxxx;xx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx se x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Je-li xx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx. v kukuřičném xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxx podávání.

1.5   POSTUP

1.5.1   Počet x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx

Xxx xxxxxx úroveň xxxxx xx použije xxxxxxx 8 xxxxxx (4 xxxxxx x&xxxx;4 xxxxx). Xxxxx se xxxxx zvířata xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx být dostatečný xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Na xxxxxxx dřívějších xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látce xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx zařazení xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny 8 xxxxxx (4 zvířata xxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xx xxxxxxx s nejvyšší xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo přetrvávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx.

1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxx xxx 1.5.3), xx xxxx xxx použity xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kontrola. Xxxxxx xxxxx xx xxxxx stanovit xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx aplikaci xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx zohlednit xxxxxxxx xxxxxxxxxx toxikologické x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xxxx fyzikálně-chemická xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušené látky, xxxx by xxx xxxxxxxx xxxxxx dávky xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, ne xxxx xxxxxxx xxxx velké xxxxxxx. Měla xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx úrovní xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx účinky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a nepřítomnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxx úrovni xxxxx (XXXXX). Xxxxx xx xxx xxxxxxxxx sestupných xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx- xx čtyřnásobný xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx experimentální skupinu xxx použít velmi xxxxx xxxxxxxxx (odpovídající xxxx. faktoru xxxxxxx xxx 6 až 10).

Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xx xx xxxxxx vehikulum, jestliže xx při podávání xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxxx v kontrolní xxxxxxx zachází xxxxxx xxxx xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx skupině. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xx omezení xxxxxx potravy, xxxxxxxxxx xx použít xxxxxxxxx xxxxxxx xx stejným xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx vliv xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a ostatních xxxxxx: xxxxxx xx absorpci, xxxxxxxxxx, metabolismus xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky; xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, a účinky xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.

1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx postupů popsaných x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx tělesné xxxxxxxxx a den xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nepříznivé účinky x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx nepředpokládá xxxxxxxx, není xxxxx xxxxxx za xxxxxxx xxx dávek xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx případu, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx použití xxxxx xxxxxx dávek.

1.5.4   Podání xxxxx

Xxxxxxxx látka xx xxxxxxxx podává 7 xxx v týdnu po xxxx 90 dnů. Xxxxxxxx xxxx režim xxxxxxxx, např. 5 xxx x&xxxx;xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx zkoušená xxxxx xxxxxx sondou, podává xx xxxxxxxx v jediné xxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx kapaliny, xxxxxx lze xxxxxxxxxxx xxxxx, závisí xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx objem. Xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, které xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxxxxxx zkušebního xxxxxx minimalizována xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx konstantní xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx dávky.

U látek xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo v pitné xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx-xx se xxxxxxxx xxxxx v potravě, xxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (v ppm), xxxx konstantní xxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zvířete; xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xx xxxxx sondou xxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xx xx xxx stát xxxxx den xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxx podle xxxxxxx xxxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zvířete. Xxxxx xx 90xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx studie x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx chronické xxxxxxxx, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx potrava.

1.5.5   Pozorování

Doba xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 90 xxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx následná xxxxxxxxxx xx měla xxx po xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxx xx posoudilo, xxx xxxxxxx zotavení, xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx pozorování xx se mělo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx (xxxxxx xxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx klinický xxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx dne, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx morbidity x&xxxx;xxxxxxxxx.

Xxxxxxx jednou xxxx xxxxxx podáním xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (za xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx srovnání). Toto xxxxxxxxxx xx xx xxxx, xxxxx xx xx xxxxx, provádět xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pokaždé xx xxxxxxx xxxx. Xx xxxxx se xxxxxxx zajistit, xxx xxxx rozdíly xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx pečlivě xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, stupně a trvání. Xxxxxxxxxx xx mělo xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx kůže, xxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx, výskyt xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, zježení xxxxx, velikost xxxxxx, xxxxxxxx dýchání). Xxxxxxxxxxxx xx se měly xxxxx xxxxx, polohy x&xxxx;xxxxxx xx manipulaci, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, stereotypů x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxx jakékoli xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx provedeno xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přístrojem xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx-xx zjištěny xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx s podáním xxxxx, xxxx xx být xxxxxxxxx všechna xxxxxxx.

1.5.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx/xxxx

Xxxxxxx xxxxxxx by xx xxxx xxxxxxx jednou xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx potravy xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx se látka xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx, xxxx xx se xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx vody by xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx také x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx s podáváním v potravě xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx dojít xx změně xxxxxx xxxxxxx.

1.5.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx a klinická xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xx xx měly xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx by xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx podmínek. Na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx.

Xx xxxxxxx studie x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zkušebního xxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření, xxxxxx xxxxxxxxx hematokritu, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx leukocytů, xxxxx xxxxxxxxxx a srážlivosti krve, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx se provedou xx krevních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx zvířatům xx xxxxxxx zkušebního xxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx zkušebního xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx vhodné xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx cukrů x&xxxx;xxxxxx xxxxx a ledvin. Xxxxx specifických zkoušek xxxxxxx pozorování xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx nalačno xx dobu xxxxxxx xxx xxxx druh. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zahrnují xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx močoviny, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx.

Xxxxxxx xxxx za xxxxxxx xxxxxx definovaného sběru xx xx měly xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx, uprostřed x&xxxx;xx xxxxx studie. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xX, xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx/xxxxxxx. Zkoumání pozorovaného xxxxxx (xxxxxxxxxxxx účinků) xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx analýzy.

Dále xx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tkání. Xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx cholinesterasy. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx pozorovaných xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx druhu x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dané xxxxx.

1.5.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx

X&xxxx;xxxxx pokusných xxxxxx xxxxxxxxxx xx studie xx xxxx xxx xxxxxxxxx celková, podrobná xxxxx, zahrnující xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx povrchu xxxx, všech xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, hrudní x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx obsahu. Xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx, nadledvinky, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, děloha, xxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx), brzlík, xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx všech xxxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v průběhu xxxxxxx) by xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx tkání x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxxx xx xx vlhkém xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx tkáně xx měly xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx fixačním xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx předního mozku, xxxxxxx a prodloužené xxxxx), xxxxx (xx třech xxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx), hypofýza, xxx, štítná xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, brzlík, xxxxx, xxxxxx žlázy, xxxxxxx, xxxxx i tlusté xxxxxx (včetně Xxxxxxxxxx xxxxx), xxxxx, žlučník, xxxxxxxx xxxxxx, ledviny, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx a plíce, xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, přídatné xxxxxxxx orgány, samičí xxxxxx xxxxx, prostata, xxxxxx měchýř, xxxxxxx (xxxx), lymfatické xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxx pokrytí xxxxxxxxxxx xxxxxx), periferní xxxx (x.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx x.&xxxx;xxxxxxxx), přednostně v blízkosti xxxxx, xxx xxxxxx xxxxx (x/xxxx čerstvý xxxxx z nasáklé kostní xxxxx) a kůže. Xxxxx xxxxxxxxxx nebo jiných xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx. Xxxxxxx orgány xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx orgány xxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx měly být xxxxxxxx.

1.5.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx nejméně x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a skupiny s vysokou xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx na zvířata xxxxx xxxxxxxxx dávkových xxxxxx, xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxx xx být xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx skupiny xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, na xxxxxxx xxxx pozorovány xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX PŘEDKLÁDÁNÍ

2.1   ÚDAJE

Měly by xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx jednotlivé xxxxx. Navíc xx xxxx xxx všechny xxxxx xxxxxxx do xxxxxxx, přičemž xx xxxxx u každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx začátku xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx z humánních xxxxxx x&xxxx;xxxx úmrtí xxxx humánního xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, popis xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx nástupu, trvání x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx toxického xxxxxx, počet xxxxxx xxxxxxxxxxxx léze, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxxx typ xxxx.

Xxxxxxx výsledky xx xxxx xxx pokud xxxxx xxxxxxxxxxx vhodnou x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx statistickou xxxxxxx. Statistická xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx při xxxxxxxxx studie.

2.2   PROTOKOL O ZKOUŠCE

Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx informace:

2.2.1   Zkoušená xxxxx

xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxxx (je-li xxxxxxx): xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx xxxx.

2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:

xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx,

xxxxx, stáří x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx,

xxxxx, xxxxxxxx chovu, xxxxxx xxx.,

xxxxxxxx jednotlivých xxxxxx xx začátku xxxxxxx.

2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky:

zdůvodnění výběru xxxxxx dávek,

podrobné xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxx o způsobu xxxxxx xxxxxxxx látky,

přepočet x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx v potravě xxxx xx xxxx (xxx) na xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xx/xx xxxxxxx hmotnosti (xxxxx xxx o aplikaci x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx vodě),

podrobné xxxxx o potravě x&xxxx;xxxxxxx xxxx.

2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

xxxxxxx hmotnost/změny xxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx vody,

údaje x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx podle pohlaví x&xxxx;xxxxxx dávky, včetně xxxxxxxx toxicity,

charakter, závažnost x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx projevů (xxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx),

xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (normami),

klinická xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxx nálezy,

podrobný xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx.

X.28&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX KOŽNÍ XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX)

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxx xxxxxx xxxx, část X.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx dobu 90&xxxx;xxx xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx dávky. X&xxxx;xxxxxxx období xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx uhynula, x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxx zkoušky přežila, xx xxxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI

Nejsou xxxxxxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx experimentu. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se přiřadí xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx je xxxxxx xxxxx, mělo by xx xxxx xxxxxxx xxx 24 hodin xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx třeba xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx intervalech. Xxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxxxx dbát na xx, xxx xx xxxxxxxxxx kůže. Xxx xxxxxxxx zkoušené látky xx připraví xxxxxxx 10&xxxx;% xxxxxxx těla. Xxx xxxxxxxxxxx o velikosti xxxxxxxxxxxx plochy xxxx, xxxxx má být xxxxxxx xxxxx, a o velikosti xxxxxxx obvazu xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx pevných látek, xxxxx mohou xxx xxxxx xxxxxxx rozetřeny xx prach, se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx vehikulem, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx s kůží. Kapalné xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx až sedm xxx x&xxxx;xxxxx.

1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

1.6.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxx xxx použit xxxxxxx potkan, xxxxxx xxxx xxxxx. Xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xx začátku xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% příslušné xxxxxxx xxxxxxx. Provádíli xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx předběžná xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx by xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx.

1.6.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx

Xxx xxxxxx xxxxxx dávek xx použije xxxxxxx 20 xxxxxx (10 xxxxx a 10 samců) xx xxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx být xxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx usmrcovat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx studie. Xxxxx xxxx může xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxx (10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx dobu 90 xxx a 28 xxx xx podávání se xxxxxxxx vratnost, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výskyt xxxxxxxxx xxxxxx.

1.6.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx dávek

Použijí xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx nebo, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx s vehikulem. Doba xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxx xxxxx denně. Xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx aplikována xxxxx xxx přibližně xx xxxxxxx xxxx a dávkování xx xxxx xxx xxxxxxxxxx (týdně nebo xxxxxxx čtrnáct xxx) xxxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k tělesné xxxxxxxxx xxxxxxx. S výjimkou xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx pokusným xxxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx dávky xx měla xxx xx následek xxxxxxx xxxxxx, ale neměla xx způsobit žádná xxxxxxx xxxx by xxxx xxx za xxxxxxxx xxxx počet xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx příznaky xxxxxxxx. Pokud existují xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx nejnižší xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx by xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx se xxxx xxx jedna mezilehlá xxxxxx xxxxx, xxxx xx xx úrovně xxxxx xxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Ve xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx možné xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx-xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx podráždění xxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx k omezení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx koncentracemi.

1.6.3.   Limitní xxxxxxx

Xxxxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1&xxxx;000&xxxx;xx/xx nebo vyšší xxxxx, která xxxxxxxx xxxxx expozici člověka, xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx zkoušení potřebné.

1.6.4.   Doba xxxxxxxxxx

Xxxxxxx se pozorují xxxxx s cílem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxx uhynutí x&xxxx;xxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxx jednotlivě x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx zkoušená látka xxxxx nejlépe 7 dní x&xxxx;xxxxx xx xxxx 90&xxxx;xxx.

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách, xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pozorování, se xxxxxxxx xxxxxxx 28 xxx xxx aplikace, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx z otravy nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx být nejméně xxxx hodin denně.

Zkoušená xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxx asi 10&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx vysoce xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx tato xxxxxx xxxxx; xxxx xx xx však xxxxx xx xxxxxxxx část xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx mulového obvazu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Zkušební xxxxxx xx xxxx xxxxxxx způsobem xxxxxxxx, xxx xx mulový xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, úplné xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx.

Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx možno xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx kůže.

Všechna xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx v kleci xxxxxxxx xxxxx kůže, xxxxx, xxx, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx oběhu, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nervové xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx zajistit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, aby xxxxx xxxxx nedocházelo xx ztrátám zvířat, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx tkání xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Na xxxxx zkoušky xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx, humánně xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

x)

xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vhodným xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a u kontrolních xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxx změny, vyšetří xx xxxxxxx xxxxxxx;

x)

xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hematokritu, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, počtu xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxx a testy xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx srážlivosti, xxxxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxx počet xxxxxxxxxx;

x)

xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Pro xxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx koncentraci xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx jater x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx pozorováním xxxxxxx účinku xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vápníku, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, draslíku, xxxxxxx na xxxxx (xxxxx doby xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx druhu), xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx transaminasy (4), xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxx;(5), ornitindekarboxylasy, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx močoviny, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx lipidů, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx rovnováhy, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx být použity, xx-xx xxxxxxxx provést xxxxx vyšetření xxxxxxxxxxxx xxxxxx;

x)

xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx údaje z dřívějších xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx hematologických x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ještě xxxx začátkem xxxxxxxx.

Xxxxx

X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx zahrnující zevní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx jejich xxxxxx. Xxxxx, ledviny, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xx xxxxx zváží, xxx xxxxxxx k vysychání. Následující xxxxxx a tkáně je xxxxx přechovávat xx xxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxxxx xx možná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: všechny xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx – x&xxxx;xxxxxx xxxxxx/xxxx, kůra xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx žláza/příštítná xxxxxxx, xxxxxxx thymické tkáně, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, srdce, xxxxx, (xxxxxx žlázy), xxxxx, xxxxxxx, ledviny, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx), (xxxx), xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, caecum, xxxxxxx, konečník, močový xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, (xxxxxx xxxxxx xxxxx), (stehenní sval), xxxxxxxxx nerv, hrudní xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, (xxx), (xxxx xxxxxxxx xxxxxx kloubních xxxxx), (xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx – xxxxx, xxxxxxx hrudní x&xxxx;xxxxxxx) x&xxxx;(xxxxx xxxxx). Tkáně x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx v případě, že xxx xx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx z příznaků xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x)

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx a tkání xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxxx byla xxxxxx nejvyšší xxxxx.

x)

Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.

x)

Xxxxxxx se cílové xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

x)

Xxxxxxx-xx se xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a střední xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx to xxxxxxxx xxxxxx posouzení xxxxxxxxxxx stavu zvířat. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx provádět xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx zjištěny xxxx xx skupině x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.

x)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx skupin.

2.   ÚDAJE

Údaje xx xxxxxx xx xxxxxxx, přičemž xx xxxxx u každé experimentální xxxxxxx počet zvířat xx začátku xxxxxxx, xxxxx xxxxxx vykazujících xxxx a procento xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx. Výsledky xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Může být xxxxxxx jakákoli uznávaná xxxxxxxxxxx xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, pokud xx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx,

xxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx ji xxx xxxxxxxx,

xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx konce xxxxxxxxx,

xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx,

xxxx, xxx byly xxxxxxxxxx jednotlivé xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx další xxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravy x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxxxx nálezy,

provedená xxxxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx případných xxxxxx xxxx),

xxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx popis xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků, xxx xx xx možné,

diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxx výsledků.

3.2   HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.

X.29&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX (90DENNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX XX HLODAVCÍCH)

1.   METODA

1.1   ÚVOD

Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxx xxxxxx pokusných xxxxxx xx xxxxx xx 90 xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx koncentracích, a to xxxxx xxxxxxx jedné xxxxxxxxxxx. Xx-xx použito xxx usnadnění přípravy xxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx v ovzduší vehikulum, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx exponovaná xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx denně pozorují x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Zvířata, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx uhynula, x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY

1.6.1   Příprava

Nejméně xxx dní xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx v takových xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dospělých xxxxxx, která xx xxxxxxx přiřadí xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xx nezbytné, xxxxx se ke xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx vznikla požadovaná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx se pro xxxxxxxxx aplikace xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xxxx o nich být xxxxx, xx nemají xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxx použít xxxxxxxx údaje.

1.6.2   Zkušební xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx užívaných xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx začátku xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% příslušné střední xxxxxxx. Provádí-li xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx studie xxxx dlouhodobou xxxxxx, xxx by být x&xxxx;xxxx studiích xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx.

Xxxxx a pohlaví

Pro každou xxxxxx koncentrace se xxxxxxx nejméně 20 xxxxxx (10 xxxxx x&xxxx;10 samců). Xxxxxx xxxx xxx nullipary x&xxxx;xxxxxxx být xxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx usmrcovat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, zvýší xx xxxxxxx počet x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx před ukončením xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxx (10 xxxxxx každého xxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dávky xx xxxx 90 xxx x&xxxx;28 xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, přetrvávání xxxx xxxxxxxx výskyt xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx se xxxxxxx tři xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx použití xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupině xxxxxxx xxxxxxx způsobem xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Nejvyšší xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx uhynutí, nebo xx xxxx xxx xx následek xxxx xxxxx xxxxxxx. Pokud xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx nejnižší xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. V ideálním xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx toxické xxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx by se xxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxx s nízkou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx četnost uhynutí xxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxx smysluplné xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xx trvat 6 hodin xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxx splněny specifické xxxxxxxxx, musí xx xxxxxx jiná xxxx.

Xxxxxxxx

Xxx xxxxxx xx zvířaty xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx umožňují dynamické xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12xxxx xx hodinu, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx kyslíku a rovnoměrné xxxxxxxxx látky v expoziční xxxxxxxxx. Použije-li se xxxxxxxxx xxxxxx, měla xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a maximalizovat xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v komoře xx xxxxxx neměl xxxxxxx xxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxx zvířata, xxxxxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxx komory. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx expoziční xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx celého xxxx; xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx s cílem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx doba xxxxxxx a čas, xx xxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxx odezněly toxické xxxxxx.

1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxx 90 xxx. Xxxxxxx v satelitních xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pozorování, xx xxxxxxxx xxxxxxx 28&xxxx;xxx xxx xxxxxxxx, xxx xx posoudilo zotavení x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx, xxx které má xxx zkouška provedena, xx měla xxx xxxxxxxxx xx 22 ± 3&xxxx;xX. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx udržována xxxxxxx mezi 30&xxxx;% x&xxxx;70&xxxx;%, xxx v určitých xxxxxxxxx to xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx (např. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx aerosolů). Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx potrava ani xxxx.

Xxxxxxx se dynamický xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx analytickým systémem xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxx dosaženo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx provést předběžný xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxx xxx nastaven xxx, aby zajistil xxxxxxxxx xxxxxxxx v celé xxxxxxxxx komoře. Systém xx xxx zajistit, xx xxxxxxx podmínek xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:

x)

xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx);

x)

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx nemá koncentrace xxxxx od xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±&xxxx;15&xxxx;%. U některých aerosolů xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx větší xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx třeba analyzovat xxxxxxxxx částic tak, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx expozice se xx nejčastěji provádí xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx konzistence xxxxxxxxxx xxxxxxxxx částic;

c)

teplota a vlhkost;

d)

během xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx xxx každé jednotlivé xxxxx. Všechna xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx příznaky xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx změny xxxx, xxxxx, xxx, sliznic, xxxxxxx a krevního xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx soustavy, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx vodě) a hmotnosti xxxxxx xx provádějí xxxxx. Je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx pokud xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx např. x&xxxx;xxxxxxxx kanibalismu, xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx. Po ukončení xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx zvířata, xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxx, humánně utratí x&xxxx;xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx obvykle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

x)

xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx provede xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx u všech zvířat, xxxxxxx však x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dávkou x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxx xxxxx, vyšetří xx xxxxxxx xxxxxxx;

x)

xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a diferenciálního xxxxx xxxxxxxxx a testy xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx doba xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx čas, thrombinový xxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx;

x)

xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx krve. Pro xxxx xxxxxx xx xxxxxx analyzovat koncentraci xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx glycidů, xxxxxx jater x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx specifických xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky. Xxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxxxxxx vápníku, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx), hladiny xxxxxx glutamát-pyruvát transaminasy (4), xxxxxxxx-xxxxxxxxxx transaminasy (5), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, celkového xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx bílkovin x&xxxx;xxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxxx, která mohou xxx nezbytná pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a aktivity xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx použity, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx vyšetření pozorovaných xxxxxx;

x)

xxxxxxx xxxx se xxxxx nevyžaduje, xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx toxicity.

Pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ještě xxxx začátkem expozice.

Pitva

U všech xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx povrchu xxxx, xxxxx xxxxxxx otvorů, xxxxx, xxxxxx a břišní xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Játra, ledviny, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xx xxxxx zváží, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx je xxxxx přechovávat ve xxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxxxx xx možná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxx s makroskopickými xxxxxx, xxxxx – xxxxxx xx xxxxxxxxxx, zváží xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx tak, xxx xx xxxxxxxxx struktura xxxx (xx vhodný xxxxxx se považuje xxxxxxxx xxxxxx), xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx – x&xxxx;xxxxxx xxxxxx/xxxx, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, štítná žláza/příštítná xxxxxxx, všechny thymické xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxx, játra, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, gonády, xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx), (xxxx), xxxxxxx (xx-xx xxxxxxxx), xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, jejunum, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx měchýř, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, (xxxxxx xxxxxx xxxxx), (xxxxxxxx xxxx), xxxxxxxxx xxxx, (xxx), xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx dření, (xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;(xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx – xxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, že lze xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření

a)

Úplné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a ostatních xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx skupiny, xxxxx xxxx exponována xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

x)

Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.

x)

Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx skupinách.

d)

Plíce xxxxxx ve xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou xx histopatologicky xxxxxxx, xxxxx xx umožňuje xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zvířat. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx těchto xxxxxx xxxxxx provádět xxxxxxx, xxxx xx však xxxxxxx xxxx na xxxxxxxx, xx kterých xxxx zjištěny léze xx skupině x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

x)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx satelitní xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx kterých xxxx xxxxxxxxxx účinky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxxx se xxxxxx do tabulky, xxxxxxx xx uvede x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny xxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx vykazujících xxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx lézí. Výsledky xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodou. Může xxx použita xxxxxxxx xxxxxxxx statistická xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx informace:

živočišný druh, xxxx, původ, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxx:

xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxx xxxxxxxxxx, typu, rozměrů, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx aerosolů, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, popis čistění xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx komoře, xxxxx xx použita. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx distribuce xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx: zpracují xx xx xxxxxxx s uvedením xxxxxxxxx xxxxxx a charakteristik xxxxxxxxxxx

(xxxx. xxxxxxxxxx odchylky) x&xxxx;xxxx by xxxxx xxxxx zahrnovat xxxx xxxxxxxxx:

x)

xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx;

x)

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxxx koncentrace (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx zařízení, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx);

x)

xxxxxx vehikula, xxxxx xxxx použito;

e)

skutečná xxxxxxxxxxx v dýchací zóně;

f)

medián xxxxxxxxx částic (podle xxxxxxxx);

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx reakcích xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx,

xxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xx xxx stanovit,

doba xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx údaj x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx do xxxxx xxxxxxxxx,

xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx účinků,

doba, xxx xxxx pozorovány xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a jejich xxxxx vývoj,

údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxxx hematologická xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx výsledky,

provedená biochemická xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx výsledků xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx),

xxxxxxx nálezy,

podrobný xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxxxxx vyhodnocení xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxx,

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX

Xxx obecný xxxx, xxxx B.

4.   LITERATURA

Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.

X.30&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXX TOXICITY

1.   METODA

1.1   ÚVOD

Viz xxxxxx xxxx, část X.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxx xxxxxx úvod, část X.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podává xxxxxxx xxxxxx xxxx dní x&xxxx;xxxxx, několika xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat, xxxxx xxxxxxx jedna úroveň xxxxx, xx xxxxx xxxx života xxxxxx. Xxxxx expozice xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx zvířata xxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx projevů xxxxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxxx.

1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxxxxx pět dní xxxx zkouškou jsou xxxxxxx chována v podmínkách xxxxx x&xxxx;xxxxxx, v jakých xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx výběr xxxxxxxx xxxxxxx dospělých xxxxxx, která se xxxxxxx xx experimentálních x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupin.

1.6.2   Zkušební podmínky

Pokusná xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx možné xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx (hlodavce xxxx xxxxxxxxxx). Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx užívaných xxxxxxxxxxxxx xxxxx a s expozicí xx začne xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xx xxxxxxx xxxxxx xx neměly xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% střední xxxxxxx. Provádí-li se xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx předběžná xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx studií, xxx xx být x&xxxx;xxxx studiích xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx a kmen.

Počet x&xxxx;xxxxxxx

X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 40 zvířat (20 xxxxx a 20 xxxxx) xxx každou úroveň xxxxx x&xxxx;xxx souběžnou xxxxxxxxx skupinu. Xxxxxx xxxx xxx nullipary x&xxxx;xxxxx xxx březí. Xxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, zvýší xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx před ukončením xxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx expozic

Použijí xx xxxxxxx tři xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx kontrolní xxxxxxx. Xxxxxxxx úroveň xxxxx xx xxxx vyvolat xxxxxxxx známky xxxxxxxx, xxx xxxxxx by xxxxxxxx xxxxxxxxx letalitu.

Nejnižší xxxxxx xxxxx by xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx toxicity.

Střední xxxxx (xxxxx) xx měla xxx zvolena xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xxxxx by xxx xxxxxxxxxxx xxxxx z předchozích xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xx obvykle exponují xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx podává x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx by x&xxxx;xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xx souběžná xxxxxxxxx xxxxxxx, která je xx všech ohledech xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx skupinami, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx.

Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jsou inhalační xxxxxx s aerosoly, xxxx xxxxxxx-xx se xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx biologická xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx neexponovaná xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx jako x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx skupinami, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx způsoby podávání xxxx orální x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx způsobu xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx expozice xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vyvolává xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být obvykle xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zjištěných x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx-xx se xxxxxxxx xxxxx z gastrointestinálního xxxxxx x&xxxx;xx-xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx se xxxxxxxx orální xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx důvody xxxxx xxxx. Zvířata xxxxx xxxxxxxx zkoušenou xxxxx v potravě, rozpuštěnou x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxx

X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx se látka xxxxxx sedm dní x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx v týdnu xxxx vést k zotavení xxxx k návratu toxicity x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx pětkrát xxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxx inhalační xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx způsoby xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o tomto xxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxx poznamenat, xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx intratracheální xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx expozice obvykle xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx exponováno xx ustálení xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx komoře xxxx xxxxx xxxxx xx xxx dnů x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), nebo xxx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, 22–24 xxxxx xxxxx xx xxxx xxx v týdnu (xxxxxxxxxxx expozice), x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx krmení zvířat xx xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxx i pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxx zvířata xxxxxxx xxxxxxxxxx neměnným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxx rozdíl mezi xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx zvíře 17–18 xxxxx, xxxxx nichž xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx denní xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxx je xxxx doba xxxxx xxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx cílech xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxx vzít v úvahu xxxxxx technické xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro simulaci xxxxxxxx xxxxxxxx prostředí xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx expozice x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx komplikovanější (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx techniku.

Expoziční xxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12krát za xxxxxx, aby byly xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a rovnoměrné xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, aby xxxx expoziční xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx kromě xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Komory xx měly minimalizovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx neměl xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxx:

x)

xxxxxx xxxxxxx: průtok xxxxxxx komorou by xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx kontinuálně;

ii)

koncentrace: xxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±&xxxx;15&xxxx;%;

xxx)

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx: xxx hlodavce by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx v rozmezí 22 ± 2 oC x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 30–70 %, xxxxx xxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v atmosféře xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx;

xx)

xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx: xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx částice xx xxxx mít xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xx měl být xxxxxxxxxxxxxxx xxx distribuci xxxxxx, kterým je xxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx aerosolu, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx tak xxxxx, aby se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx expozice xxx xxx xxxxx, xxx xxxx možno xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx částic, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx studie

Období xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx 12 xxxxxx.

1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

Xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx denně xx xxxxxxx xxxxxxx klinické xxxxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxx dodatečná pozorování x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ve xxxxxx, xxxx. xxxxx xxxx xxxxxxx zvířat, xxxxx xxxx nalezena xxxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo utracení xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx nebo x&xxxx;xxxxxx. Xx třeba xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx spolehlivě xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx účinků x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xx ztráty x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xx klinické xxxxxxxx, xxxxxx neurologických x&xxxx;xxxxxx změn u všech xxxxxx, a dále případy xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxx nástupu a postup xxxxxxxxx xxxxxxxx včetně xxxxxxxxx xx tumor.

Tělesná xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxx xxxxx během xxxxxxx 13 xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx za čtyři xxxxx po xxxxx xxxxxx. Měření xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx prvních 13 týdnů studie x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jinou xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxx hemoglobinu, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) se xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx přibližně x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx vzorcích xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx 10 xxxxxxx xxxxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxx skupiny. Xxxxxx xx xx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx stejných xxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx od xxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx naznačí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx studie, xxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx s nejvyšší xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dávkou x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinami xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx patologické xxxxxx.

Xxxxxxx xxxx

Xxx analýzu xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx všech xxxxxxxxxx a od 10 xxxxxxx každého xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx a ve stejných xxxxxxxxxxx jako hematologická xxxxxxxxx. U hlodavců xx xxxxxxxxx následující xxxxxxxxx xxx xx vzorcích xxxxxxxxxxxx zvířat, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx/xxxxxxx:

xxxxxx xxxx: xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx krvácení (xxxxxxxxxxxxxxxxx),

xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (semikvantitativně).

Biochemické xxxxxxxxx

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx všech xxxxxxxxxx x&xxxx;xx 10 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx skupiny, pokud xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx intervalu. Xxxxx toho xx xxxx zkouškou odebere xxxxxx od xxxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx následující zkoušky:

celková xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxx xx xxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, aktivita glutamátpyruvát-transaminasy (4) xxxxxxxx-xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx, gama-glutamyltranspeptidasy (5), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx,

xxxxx xx xxxxxx ledvin, xxxx. dusík xxxxxxxx x&xxxx;xxxx.

Xxxxx

X&xxxx;xxxxx xxxxxx, včetně xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx zvířat xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx viditelné xxxx, xxxxxx xxxx xxxx, xxxxx by xxxxx být tumory, xx xxxxxxxx. Xxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxx a tkáně se xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a tkání: mozek (6) (x&xxxx;xxxxxx xxxxxx/xxxx, kůra xxxxx x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxxxx, xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx), srdce, aorta, xxxxxx xxxxx, játra (6), xxxxxxx, xxxxxxx&xxxx;(6), xxxxxxxxxx&xxxx;(6), xxxxx, žaludek, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, ileum, xxxxxx, xxxxxxx, konečník, xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, gonády (6), xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx žlázy, xxxx, svalovina, periferní xxxx, xxxxx (xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx (xxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxx. Optimálním způsobem xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx je jejich xxxxxxxx fixativem; xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx studiích xx zásadní xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx celý xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx a hrtanu.

Byla-li xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx vyšetření, xxxx xx xxx xxxxxxxxx získané x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx před xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, protože xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx změny, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx:

x)

xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx orgánů a tkání x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx nalezených:

1)

u všech xxxxxx, xxxxx uhynula xxxx xxxx xxxxxxxx během xxxxxx,

2)

x&xxxx;xxxxx zvířat xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxx xx xxxxx vykazující abnormality xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx zkoumají xxxx xx skupinách x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx délky xxxxxx zvířat nebo xxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx výše popsaným xxxxxxxx skupina x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx dávkou;

d)

informace x&xxxx;xxxxxxx xxxx, které se xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx laboratorních podmínek, xx. xxxxx o kontrolách x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxxx xx xxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx typy xxxx. Výsledky se xxxxxxxxx vhodnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx jakákoli uznávaná xxxxxxxxxxx xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxxxx druh, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxx:

3.1.1 Popis xxxxxxxxxxx zařízení:

Včetně xxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a aerosolů, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx zvířat xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx. Popíší xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, vlhkosti xxxxxxx, popřípadě stálosti xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

3.1.2 Xxxxx o expozici:

Zpracují xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a charakteristik xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx); xxxx by xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

x)

xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx;

x)

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxxx koncentrace (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, dělené objemem xxxxxxx);

x)

xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx použito;

e)

skutečná xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx;

x)

xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxxxx);

xxxxxx xxxxx (xxxxxx vehikula, xx-xx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a dávky,

úroveň xxx xxxxxx,

xxxx uhynutí xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx údaj x&xxxx;xxxxxxx zvířat do xxxxx sledování,

popis toxických xxxx jiných xxxxxx,

xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příznaky, x&xxxx;xxxxxx další xxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a o tělesné xxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a jejich xxxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx),

xxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx xxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, kde xx xx xxxxx,

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, část X.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.

X.31&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX PRENATÁLNÍ VÝVOJOVÉ XXXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 414 (2001).

1.1   ÚVOD

Tato xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx všeobecných xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx účinku xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx zvíře x&xxxx;xx xxxxxxxxxx vyvíjející xx x&xxxx;xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx mohou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx matku, xxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx odchylky xxxx xxxxxxx xxxx plodu. X&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx významnou část xxxxxx, xxxxxx součástí xxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx studii xxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx neurotoxicity. Xxxxxxxxx o zkoušení xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx postnatálních xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vývojové xxxxxxxxxxxxx.

Xxxx zkušební metoda xxxx ve specifických xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx znalostí, např. xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx nebo toxikologických xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxx úprava xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx případě xx xxxxx tyto xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zprávě x&xxxx;xxxxxx.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx: xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx období xx xx xxxx xxxxxxxx zralosti. Xxxxxx xxxxxxx vývojové toxicity xxxxxxxx: 1) úhyn xxxxxxxxx, 2) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 3) xxxxxxx xxxx a 4) xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx původně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx: jakákoliv xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx, která snižuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx přežít, xxxxxxxxxxx xx xxxx xx přizpůsobit xxxxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx normálnímu xxxxxx plodu, x&xxxx;xx xxx xxxx narozením, xxx x&xxxx;xx xxx.

Xxxxxxx xxxx: xxxxx hmotnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx těla u potomstva.

Odchylky (xxxxxxxx): xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, které xxxxxxxx xxx malformace, xxx i odchylky (28).

Xxxxxxxxxx/xxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx zvíře (xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx); xxxxxxx xx xxxxxx.

Xxxxxxxxxx/xxxx odchylka: xxxxxxxxxxxx změna, která xxxx xxxxx xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxx; xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx často.

Zárodek: xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx oplodněného xxxxxxx v jakékoliv xxxx xxxxxx od oplodnění xx xx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx (xxxxxx): přichycení xxxxxxxxxx k epitelové xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx a zahnízdění v děložní xxxxxxxx.

Xxxxxx: raná xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx zvláště plod xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx vajíčka xxxx, xx xx objeví xxxxxx xxx a dokud xxxxxx přítomné xxxxxxx xxxxxx struktury.

Embryotoxicita: xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxx xxx normální xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx: předčasné xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx – xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx života – z dělohy.

Resorpce: xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx později xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xx xxx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx: xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxxxxxxx embrya/plodu.

Pozdní xxxxxxxx: xxxxx embryo xxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

XXXXX: zkratka xxx hladinu xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo expozice, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx až xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx, xxxx xx xxxxxxx ztráta xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx předčasného xxxx. Zkušební xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. 5.–15. xxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;6.–18. xxx u králíka), xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxx celé xxxxxx xxxxxxx a až xx xxx před xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx císařským xxxxx xx xxxxxx usmrtí, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx viditelné xxxxxxxx, xxxxx měkkých xxxxx a skeletu.

1.5   POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX

1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx zkoušení x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a kmeny, xxxxx se xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx hlodavce xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx. Použití xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.

1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chovu a krmení

Teplota x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx 22&xxxx;xX (±&xxxx;3x) xxx xxxxxxxx 18&xxxx;xX (±&xxxx;3x) xxx xxxxxxx, xxxxxxxxx vlhkost xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx nepřesáhnout 70 %, xxxxx xxxx úklidu xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx být xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx xxxx být umělé x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12 hodin xxxxxx a 12 hodin xxx. Ke krmení xxx xxxxxx konvenční xxxxxxxxxxx xxxxxx s neomezenou xxxxxxxx xxxxx xxxx.

Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zvířat, xxxxxxxxx xx rovněž xxxx x&xxxx;xxxxxx skupinkách.

1.5.3   Příprava xxxxxx

Xxxxxxx se zdravá xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx 5 xxx xxxxxxxxxxxxxx xx laboratorní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx druhu, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx stáří. Xx-xx to xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx ze všech xxxxxxxxxxx xxxxxx stejnou xxxxxxxx x&xxxx;xxx. Xxx xxxxxx xxxxxx dávek xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx samice, xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a/nebo xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx 0 xxxxxxx den xxxxxx nebo umělé xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx samice xx xxxxxxxx xxxxxxx rozdělí xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, aby xxx xxxx umístění klecí xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx-xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxx. Stejně tak xx do xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxxxxxxxx dostatečný xxxxx samic, abych xx při xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 20 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 16 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx nemusí xxxxx znamenat xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx nepřekročí xxxxxxxxx 10&xxxx;%.

1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx: xxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; xxxx na xxxxxxxx vlastnosti xxxxxxxx xxxxx, která může xxxxxxxx xxxxx toxické xxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxxx nutričního xxxxx zvířat. Xxxxxxxxx xx nemělo být xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx.

1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xxxxxxxx látka xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx implantace (např. xxxx den xx xxxxxxx) až do xxx před xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx studií xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx ztráty, lze xxxxxxxx xxxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx gestace, xx xxxxxxx xx xx xxx xxxx plánovaným xxxxxxxxx. Xx známo, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. S cílem xxxxxxxx prenatálním xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxx s expozicí, xx xxxxx zamezit xxx xxxxxxxxxx manipulaci xx xxxxxxx, tak i stresu xxxxxxxxxxx xxxxxxx faktory, xxxx je xxxx. xxxx.

Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Zdravá xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxx, xxx xxxx toxické účinky xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxx s cílem xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx (xxxxxxxx znaky xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx), ale nikoliv xxxxxxx nebo značné xxxxxxx. Alespoň jedna xxxxxxx úroveň xxxxx xx měla xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx by xxxxxx xxxxxxx žádnou prokazatelnou xxxxxxxx xxx matku xxx vývojovou xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx reakce xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a s úrovní xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (NOAEL) xx xx měla xxxxxx xxxxxxxx posloupnost xxxxxx xxxxx. Pro nastavení xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx optimální xxxx- až xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (např. xxxxxxxx xx faktorem 10). Xxxxxxx xx xxxxx stanovit hodnotu XXXXX pro xxxxxx, xxxxxxxxxx jsou rovněž xxxxxx, které xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (1).

Xxx xxxxxx xxxxxx dávek xx třeba brát x&xxxx;xxxxx jakékoliv existující xxxxx o toxicitě x&xxxx;xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx informace xxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dávkovacího xxxxxx.

Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx skupina. Xxxx xxxxxxx xx měla xxxxxx xxxxxxxx léčenou xxxxxxxxx skupinu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx xxxx vehikula. Xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (kontrolních xxxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxx xxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx skupině. Xxxxxxxxx xxxxxxx s vehikulem by xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx).

1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx xx jedné xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx tuto xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx toxicitu xxx x&xxxx;xxxxxxx zvířat, xxx u jejich xxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx), xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx. Xx možné, že xxxxxxxxxxxxx expozice x&xxxx;xxxxxxx xx vyžádá xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx je xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostmi xxxxxxxx látky (např. xxxxx xxxxxxxx by xxxxxx způsobit xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx).

1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx používá jiný xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx experimentátor xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx možná bude xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (2, 3, 4). Xxxxxxxx látka xx podává xxxxx xxx přibližně xx xxxxxxx xxxx.

Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hmotnosti. Je xxxx nutné xxxxxxx xxxxxx pozornost úpravě xxxxx během xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx u samic. Xxxxx xx však u ošetřovaných xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, tato xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx několik xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx známky xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx skupiny. Xx-xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx žaludeční xxxxx, xxxx xx se xxxxxxxx podávat xx xxxxx jediné xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx kanyly. Maximální xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx jednorázově podat, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 1 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx vodných xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,4 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx v množství xxxxxxxx xxxxx by xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxx konstantní xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jednou xxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxx xxxxxxx ve xxxxxxx dobu, x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx účinku xx xxxxxxxxx. Zaznamená se xxxx xxxxxx včetně xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx zjevné xxxxxxxx.

1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravy

Zvířata xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx nejpozději xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dodává xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx třetí xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx a dále x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx potravy xx zaznamená v třídenním xxxxxxxxx a měla xx xx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx

Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx před xxxxxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx makroskopicky xxxxxxx xx strukturní xxxxxxxx nebo patologické xxxxx. S cílem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

1.6.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx xx usmrcení xxxx co xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx stav xxxxxxxx. Dělohy, které xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a pomocí Xxxxxxxxxx barvení xxxx xxxxxxx alternativní metodou x&xxxx;xxxxxxx) a potvrdí xx xxxxxxxxxx stav (5).

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx děložního xxxxx xx zváží. Xxxxxxxx gravidní xxxxxx xx se neměla xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx tělísek.

U děložního xxxxxx xx vyšetří xxxxx úhynů xxxxxx xxxx plodu a počet xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx možné xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxx 1.2).

1.6.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx xx xxxxxxx a tělesná xxxxxxxx každého xxxxx.

X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (6).

U plodů xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tkání (xxxx. odchylky a malformace xxxx anomálie) (7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24). Kategorizace xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx, ale xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxxxx provede, xxxx xx xx jasně xxxxxxxx xxxxxxxx definování xxxxxxxxxxxx kategorií. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx přítomnost známek xxxxxxxxx xxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vrhu, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx změny xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx uznaných xxxx xxxxxxxx metod xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx důkladné pitvy.

U nehlodavců, xxxx. králíků, se xxxxxxxxxxx jak změny xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx. Opatrným xxxxxxxxx xxxxx se u těchto xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx tkání, xxxxxxx xxxxx xxxx zahrnovat x&xxxx;xxxxxxx pro další xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx (25). Xxxxx xxxxxxxx plodů zkoumaných xxxxx způsobem xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx měkkých xxxxx (xxxxxx očí, xxxxx, xxxxxxx dutin x&xxxx;xxxxxx), x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx metod xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (26) xxxx xxxxxx xxxxxxxxx metod. Xxxx těchto x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plodů xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx použití stejných xxxxx popsaných xxx xxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx do tabulky xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx jejich xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx se xxxxx počet xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx utracení, xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx vykazujících xxxxxxxx xxxxxxxx, popis příznaků xxxxxxxx xxxxxxxx včetně xxxxxxx, trvání a závažnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků, xxxx pozorování embryí/plodů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxx dat xx použije xxx. Xxxxxxx xx všeobecně xxxxxxxx statistická metoda; xxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx se uvedou xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx až xx plánovaného usmrcení. Xxxx xxxxx lze x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx získaných xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx průměru xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx účinků.Vyhodnocení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx/xxxxx, včetně hodnocení xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a závažností všech xxxxxx,

xxxxxxxx používaná xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx měkkých xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx předchozí xxxxxxxxx xxxxx xx snazšímu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxx používané xxx xxxxxxx všech xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx zahrnovat xxxxxxxxxx informace o metodě xxxxxxx, xxx nezávislý xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx přehodnotit x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxx, xxxxx prokazují xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zvážit xxxxx xxxxxxx pro zjištění xxxxxxxx a biologické xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o účinku xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx samice x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx vývoj xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx by měly xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, toxikokinetických x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxx xxxxx jak xx xxxxxxxxx všeobecnou toxicitu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx určité xxxx xxxxxxxx mezi xxxxxxxxxx účinky vyskytujícími xx v nepřítomnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx účinky xxxxxxxxxx pouze na xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx březí xxxxxxx (27).

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxxx xxxxxx, a je-li xx xxxxxxxxx, fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxxx údaje, včetně xxxxx XXX, xx-xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxx.

Xxxxxxxxx (xx-xx použito):

zdůvodnění xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx:

xxxxxxx xxxx/xxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat;

původ, xxxxxxxx xxxxx, strava xxx.,

xxxxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx:

xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx,

xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx/xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravku,

podrobné údaje x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (ppm) xx stravě/pitné xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx (xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx), je-li xx xxxxx,

xxxxxxxx prostředí,

podrobné údaje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a vody.

Výsledky:

Údaje x&xxxx;xxxxxxxxx reakcích xxxxx xxxxx dávky, např.:

počet xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx, počet xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xx dne xxxxxxxx,

xxxxxx xx údaje x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx usmrcení, xxxxxxxxx se však xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx,

xxx xxxxxxxx xxxxxxx abnormálního xxxxxxxxxx příznaku a jeho xxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx hmotnosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx tělesné hmotnosti xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx potravy, x&xxxx;xxxx-xx xx, spotřeba xxxx,

xxxxxxx xxxxxx xxxxxx děložní xxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx se hodnoty XXXXX xxxxxx na xxxxx a vývojové účinky.

Ukazatele xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx pro xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxx:

xxxxx žlutých xxxxxxx,

xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx a resorpcí,

počtu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx- x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dávky xxx xxxx s živými xxxxx, xxxxxx:

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx podílu xxxxxx potomků,

poměru pohlaví,

fetální xxxxxxx hmotnosti, xxxxx xxxxx podle xxxxxxx x&xxxx;xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx podílu plodů x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, odchylkami xxxxxxx tkání a rovněž xxxx x&xxxx;xxxxxxx individuálních xxxxxxxx a jiných xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

Xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

Xxxxxxx X.X.&xxxx;xx xx. (1996) X&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxx xx the Xxxxxxxxx of Study Xxxxxx xx the Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxx Xxxxx xxx Developmental Xxxxxxxx. Risk Analysis 16; 399–410.

2)

Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1990) Xxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx xx xxx Acceptability xxx Interpretation of Xxxxxx Developmental Xxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx and Xxxxxxx Xxxxxxxxxx 14; 386–398.

3)

Xxxx, X.X., xx xx. (1997) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Exposure Xxxxxxx to Address Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx. XXXX Xxxxxxxxxx 17; 1–8.

4)

XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx (1985) Xxxxxxx X-Xxxxxxxx Xxxxx/Xxxxxx Xxxxxxxx, 40 XXX 798.4350: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxx.

5)

Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1964) Faerbermethode xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Stellen xx Xxxxxxxxx Ratte. Naunyn-Schmeidebergs Xxxxxx xxx Pharmakologie xxx Experimentelle Xxxxxxxxxx 247; 367.

6)

Edwards, X.X.&xxxx;(1968) Xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx the Rabbit xxx Rat Xxxxxx. Xx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx. X.X.X.&xxxx;Xxxxxx (xx.) Xxx. 3. Xxxxxxxx Xxxxx, XX.

7)

Xxxxxx, X.&xxxx;(1976) Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx of Xxxxxxxxx xxx Xxxx xx Fetal Xxxxx Xxxxxxxx by Alcian Xxxx and Xxxxxxxx Xxx S. Congenital Xxxxxxxxx 16; 171–173.

8)

Igarashi, E. et xx. (1992) Xxxxxxxxx Xx Spontaneous Xxxxx Xxxxxxxx Variations Detected xx the Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Cartilaginous Xxxxxxxx xx Xxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx 32; 381–391.

9)

Xxxxxx, C.A. et xx. (1993) Skeletal Development Xxxxxxxxx Xxxx Exposure xx the Xxx. Xxxxxxxxxx 47; 229–242.

10)

Xxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1988) Xxxxxxxxxx xx Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx: Xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) xx XX Xxxx. Xxxxxxxxxx 37; 476.

11)

Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, W.J. (1969) X&xxxx;Xxxxx Xxxxxx for Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx in Rat Xxxxxxxx. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx 127; 291–306.

12)

Xxxxx, X.&xxxx;(1974) Prenatal Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx ss Xxxxxxxxxx xx Foetal Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx 11; 313–320.

13)

Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx al. (1966) Use xx xxx Xxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx 9; 398–408.

14)

Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, J.G. (1973) Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxx: Xxxxxxxxxxxxx or Xxxxxxxxxx? Xxxxxxxxxx 8; 309–316.

15)

Marr, X.X.&xxxx;xx xx. (1992) Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxx CD (Sprague-Dawley) Xxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Glycol. Xxxxxxxxxx 46; 169–181.

16)

Xxxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1965) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxx Xxxxxxxx of Xxxxxxxx xxx Histological Xxxxx xx Viscera. Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx, s. 163–173.

17)

Spark, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1928) Xxx Xxxxx xxx Xxxx xx appearance xx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx the Xxxx xxx Xxxx Xxxxx xx the Xxxxxx Xxx, xxxx Xxxxxxx Reference xx xxx Possible Influence xx the Xxx Xxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx 41; 411–445.

18)

Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1964) Refinements xx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xxx XXX-Xxxxxxxx Xxx x&xxxx;Xxxxxx xxx Xxxxx Bone. Xxxxx Xxxxxxxxxx 39; 61–63.

19)

Strong, X.X.&xxxx;(1928) Xxx Order Xxxx xxx Xxxx xx Xxxxxxxxxxxx of xxx Albino Xxx (Xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx) Xxxxxxxx. American Journal xx Xxxxxxx 36; 313–355.

20)

Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1984) Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Xxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxx in Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Teratogenesis, Xxxxxxxxxxxxxx, xxx Xxxxxxxxxxx 4; 181–188.

21)

Xxxxxx, D.G. and Xxxxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1957) The Xxxxxxx xx the Xxx Xxxxxxxx. Xxxxxx, Springfield, XX.

22)

Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1965) Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xx Teratology. Xx Teratology: Principles xxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxx X.X.&xxxx;xxx Warkany X.&xxxx;(xxx). Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx, Xxxxxxx, XX, x.&xxxx;251–277.

23)

Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx). (1977) Handbook xx Xxxxxxxxxx, Xxx. 4. Xxxxxx, NY.

24)

Varnagy, L. (1980) Xxx of Xxxxxx Xxxxx Bone Staining Xxxxxxxxxx in xxx Xxxxxxxxxx xx Pesticide Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx Vet. Xxxx. Xxx. Xxxx. 28; 233–239.

25)

Xxxxxxx, R.E. (1974) Xxxxxxxxx xx visceral Xxxxxxxxxxx xx Mammalian Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx 9; 37–38.

26)

Xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx (1977) X&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxx Xxxxxx Xxxx. Xx: Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, D., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Kwasigroch, X.X.&xxxx;(xxx.). Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx, Xxxxxxx, IL, x.&xxxx;126–144.

27)

XX Xxxxxxxxxxxxx Protection Xxxxxx (1991) Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Toxicity Xxxx Xxxxxxxxxx. Federal Xxxxxxxx 56; 63798–63826.

28)

Xxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1997) Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx (Xxxxxxx 1) Xxxxxxxxxx 55; 249–292.

X.32&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxx obecný xxxx, část X.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, část X.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx obvykle sedm xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xx větší xxxx života xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx zvířata xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx vývinu xxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxx stanovena.

1.6   POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX

Xxxxxxx xxx xxx xxxx zkouškou jsou xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, v jakých xxxxx během xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dospělých xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zvířata

Na xxxxxxx předchozích xxxxxx xx možné xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxx nehlodavce). Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx laboratorních zvířat. Xxxxxxxx by měla xxx započata xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xx začátku xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx. Provádí-li xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx studie xxxx xxxxxxxxx studie xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx by xxx x&xxxx;xxxx studiích použit xxxxxx živočišný druh, xxxxxxx x&xxxx;xxxx.

1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví

U hlodavců xx xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx (50 xxxxx a 50 xxxxx) xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx souběžnou xxxxxxxxx skupinu. Xxxxxx xxxx být nullipary x&xxxx;xxxxxxx xxx březí. Xxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx.

1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx a frekvence xxxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxx pokles váhových xxxxxxxxx (xxxx xxx 10&xxxx;%), bez xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx doby xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx než tumorů.

Nejnižší xxxxxx xxxxx xx xxxxxx mít xxxx xx xxxxxxxx xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx života xxxxxxx xxxx vyvolat xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx xxx 10&xxxx;% xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxx (xxxxx) by xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx pásmu xxxx xxxxxxx a nízkou xxxxxx.

Xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx se xxxxxxx exponují xxxxx.

Xxxxx xx xxxxxxxx látka xxxxxx v pitné xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx, měla xx k nim xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx skupina, která xx ve xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx s exponovanými xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx expozice xxxxxxxx xxxxx.

Xx zvláštních xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx použije-li xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx biologická xxxxxxxx není charakterizována, xxxxxx xx další xxxxxxxxx skupina, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx hlavními xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, dermální aplikace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx závisí xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx způsobu expozice xxxxxxx.

1.6.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx studie

Vstřebává-li se xxxxxxxx xxxxx z gastrointestinálního xxxxxx x&xxxx;xx-xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx, jimiž xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, rozpuštěnou x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx dní x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx být ovlivněny xxxxxxxx a následné xxxxxxxxx. Xxxxxxx z praktických důvodů xx xxxx dávkování xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.

1.6.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx studie

Dermální xxxxxxxx xxxxxxxxx přímo xx kůži může xxx zvolena xxxx xxxxxxxx xxxxxx cesty xxxxxxxx u člověka x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx.

1.6.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxx inhalační xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx než xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx uvedeny xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o tomto xxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxxxxx situacích xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx člověka, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx exponováno xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx šest hodin xxxxx xx xxx xxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), nebo jde-li x&xxxx;xxxxxx expozici x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, 22–24 xxxxx xxxxx po xxxx xxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xx využije x&xxxx;xxx xxxxxxx expozičního xxxxxx. x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxx zvířata obvykle xxxxxxxxxx neměnným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Hlavní xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx spočívá x&xxxx;xxx, xx xxx xxxxx z nich xx xxxxx 17–18 xxxxx, xxxxx xxxxx se xxxx zotavit x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxx xx tato xxxx xxxxx delší.

Volba xxxxxxxxxxx xxxx kontinuální xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx člověka, xxxxx xx být xxxxxxxxxx. Xx však třeba xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx simulaci podmínek xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx zajistit xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (a spolehlivější) xxxxxxxx xxxxxxxx a par a monitorovací xxxxxxxx.

1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx konstrukce xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vzduchu xxxxxxx 12xxxx xx xxxxxx, xxx xxxx zajištěny xxxxxxxxx obsah xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx mít xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx srovnatelné xx všech ohledech xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx podtlak, xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx do okolního xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx stísněnost xxxxxxxxx zvířat. Xxx xxxxxxxxx stálosti xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx celkový „xxxxx“, xxxxx zaujímají xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxx expoziční xxxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:

x)

xxxxxx xxxxxxx: xxxxxx vzduchu xxxxxxx xx měl xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx,

xx)

xxxxxxxxxxx: xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx nemá xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx od střední xxxxxxx o více než ±&xxxx;15&xxxx;%; Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx během xxxx studie xx xxxxxxxxxxx,

xxx)

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx: xxx xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 22 ± 2&xxxx;xX a vlhkost v komorách 30–70&xxxx;%, xxxxx případů, xxx xx používána x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx komory xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx, aby xxxx xxx parametry xxxxxxxxxxxx kontinuálně,

iv)

měření xxxxxxxxx xxxxxx: xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v atmosféře xxxxx u tekutých xxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx by měly xxx xxxxxxxxxxxx velikost xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx atmosféry xxxxx xx odebírají x&xxxx;xxxxxxx xxxx zvířat. Xxxxxx xxxxxxx xx xxx být xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx zvíře xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx aerosolu, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx respirabilní. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx vývoje xxxxxxxxxxxx xxxxxxx tak xxxxx, xxx xx zajistila xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx zvířata exponována.

1.6.7   Délka xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx dobou xxxxxx x/xxxx x&xxxx;xxxxxx spontánním xxxxxxxx tumorů by xxxx měla být xxxxxxxx xx 24 xxxxxxxx (x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx) x&xxxx;xx 30 měsících (x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxx přijatelné, pokud xxxxx přežívajících xxxxxx xx skupině x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx 25&xxxx;%. Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, ve které xx zřetelný rozdíl x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pohlaví, xx každé pohlaví xxxxxxxx zvlášť. Pokud xxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx skupina x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, nemusí xx xxxxx vést k ukončení xxxx zkoušky xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupin. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, pokud nejsou xxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxx v žádné xxxxxxx xxxxx než 10&xxxx;% a přežití ve xxxxx xxxxxxxxx neklesne xxx 50 % po 18 měsících u myši x&xxxx;xxxxxx a po 24 xxxxxxxx u potkana.

1.6.8   Postup

1.6.8.1   Pozorování

Denní xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zahrnuje xxxxx xxxx, xxxxx, očí, xxxxxxx, xxxxxxx a krevního xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a centrální xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx možno xxxxxxxxxxx xx ztrátám xxxxxx, např. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx tkání xxxx xxxxxxxx zařazení. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se zaznamenávají x&xxxx;xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxx: xxxx xxxxxxxx, lokalizace, xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx potravy (x&xxxx;xxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx) xx provádí týdně xxxxx prvních 13 xxxxx xxxxxx a poté xxxxxxxxx v tříměsíčních intervalech, xxxxx zdravotní xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nevyžadují jinou xxxxxxx měření.

Tělesná xxxxxxxx xx zaznamenává individuálně x&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx období xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xx tomto období.

1.6.8.2   Klinická xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx

Xxxxx pozorování zvířat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx o zhoršeném xxxxxxxxxx stavu xxxxxx xxxxx studie, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířat.

Po 12 xxxxxxxx, 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx utracením xxxxxx xx provede xxxxxx xxxxx xx všech xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx krvinek se xxxxxxxxx ve xxxxxxxx xx xxxxxx ve xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupin. Pokud xx xx podle xxxxx, xxxxxxx údajů xxxxxxxxx xxxx utracením xxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

Xxxxx

X&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx byla xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx provede xxxxxxxxx pitva. Všechny xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx nebo xxxx, xxxxx xx mohly xxx xxxxxx, xx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx (x&xxxx;xxxxxx xxxxxx/xxxx, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxxxx mozkový, xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx tělíska, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, průdušnice x&xxxx;xxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxx, ledviny, nadledviny, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, kůže, xxxxx, xxxxxxx, dvanácterník, xxxxxxx, xxxxx, caecum, xxxxxxx, xxxxxxxx, močový xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx lymfatické xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx sval, periferní xxxx, xxxxxx kost x&xxxx;xxxxxx dření, kost xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxx), xxxxx ve xxxxx xxxxxxxx (xxxxx, střední xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) a oči.

Optimálním xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx naplnění fixativem; xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zásadní xxxxxx xxx odpovídající xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx trakt xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření

a)

Úplné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx provede x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxxx, xxxxx byla podána xxxxxxxx dávka, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

x)

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx okem a léze, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx.

x)

Xx-xx xxxxxxxx xxxxxx xx výskytu xxxxxxxxxxxxxx xxxx mezi xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a kontrolní xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v daném xxxxxx či tkáni x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx skupinách.

d)

Je-li xxxxxxx xx xxxxxxx s vysokou xxxxxx podstatně xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

x)

Xxxx-xx xx xxxxxxx s vysokou dávkou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jiných xxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx neoplastickou xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx úrovní dávky.

2.   ÚDAJE

Údaje xx xxxxxx do xxxxxxx, přičemž se xxxxx x&xxxx;xxxxx experimentální xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx zkoušky, xxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxxxx zjištěné xxxxx xxxxxxx, doba xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxx po xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodou. Xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx uznávaná xxxxxxxxxxx xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE

Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx možno xxxxxxxxx tyto informace:

živočišný xxxx, kmen, původ, xxxxxxxx xxxxx, strava,

zkušební xxxxxxxx:

3.1.1 Xxxxx expozičního xxxxxxxx:

Xxxxxx xxxxxxxxxx, typu, xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx systému, xxxxx xxxxxxx odpadního xxxxxxx a způsobu xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx vzduchu, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx distribuce xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

3.1.2 Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxxxxxx se do xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx středních xxxxxx a charakteristik variability (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx); xxxx xx zahrnovat xxxx xxxxxxxxx:

x)

xxxxxx inhalačním xxxxxxxxx;

x)

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (celkové množství xxxxxxxx látky přiváděné xx inhalačního xxxxxxxx, xxxxxx objemem vzduchu);

d)

druh xxxxxxxx, pokud bylo xxxxxxx;

x)

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx;

x)

xxxxxx xxxxxxxxx částic (xxxxx možnosti);

úrovně dávek (xxxxxx vehikula, xx-xx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pohlaví, xxxxx x&xxxx;xxxx tumoru,

doba uhynutí xxxxx xxxxxxxxxxx, případně xxxx o přežití zvířat xx xxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx,

xxxxx xxxxxxxxx xxxx jiných xxxxxx,

xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx další xxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx xxxxx xxxxx histopatologických xxxxxx,

xxxxxxxxxxx zpracování xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, část X.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.

X.33&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxx xxxxxx úvod, část X.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxx obecný xxxx, xxxx X.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY

Cílem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxx xx stanovit xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx expozici.

Pro xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx doplněna xxxxxxx xxxxxx exponovanou xxxxxxxxx xxxxxxxx a kontrolní xxxxxxxxx xxxxxxxx. Dávka xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx skupinu xxxx xxx vyšší xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx karcinogenity xx xxxxxxxxx jak na xxxxxxx xxxxxxxx, tak xx xxxxxx na xxxxxxxxxxxx účinky. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx látka xx xxxxxx xxxxxxx xxxx dní x&xxxx;xxxxx xxxxxxx cestou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx jedna xxxxxx dávky, xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Během xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a po xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI

Nejsou xxxxxxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxx xxx xxx před xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx budou xxxxx xxxxxxxxxxx. Před xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zdravých xxxxxxx dospělých xxxxxx, xxxxx se přiřadí xx experimentálních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zvířata

Upřednostňuje xx xxxxxx. Na základě xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx i jiné xxxxx (hlodavce xxxx xxxxxxxxxx). Používají xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx chovaných xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; expozice xx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxx xxxxxx překročit ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx studie xxxx xxxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxxx studií, měl xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx druh x&xxxx;xxxxxxx/xxxx.

1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx

X&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx (50 xxxxx a 50 xxxxx) pro xxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxx zvířata xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, zvýší xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, která xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxx satelitní xxxxxxx (nebo xxxxxxx) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, než xxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx 20 zvířat xxxxxxx pohlaví, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx 10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxx zkoušení xxxxxxxxxxxxx xx použijí alespoň xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx kontrolní xxxxxxx. Xxxxxxxx úroveň xxxxx by měla xxxxxxx xxxxxxxx minimální xxxxxxxx, jako xx xxxxx pokles váhových xxxxxxxxx (xxxx xxx 10&xxxx;%), bez podstatnějších xxxx xxxxxxxx doby xxxxxx v důsledku jiných xxxxxx než xxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx dávky by xxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo vyvolat xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx neměla xxx nižší než 10&xxxx;% xxxxxxxx dávky.

Střední xxxxx (xxxxx) by xxxx xxx xxxxxxx xx středním pásmu xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušek a studií xxxxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Vysoká dávka xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx příznaky xxxxxxxx.

Xxxxxxx xx obvykle xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx zkoušená látka xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx x&xxxx;xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx skupina, xxxxx xx ve xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látce.

Ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx-xx xx xxx orální podávání xxxxxxxxx, jehož xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xx další xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx orální xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx podávání. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx fyzikálních a chemických xxxxxxxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

1.6.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx z gastrointestinálního xxxxxx x&xxxx;xx-xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx důvody xxxxx xxxx. Zvířata xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx látka xxxxxx xxxx dní v týdnu, xxxxxxx dávkování pět xxx v týdnu může xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx v období xxx aplikace, xxxx xxxxx xxx ovlivněny xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx důvodů xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx týdně xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.

1.6.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx studie

Dermální xxxxxxxx nanesením přímo xx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx vyvolání xxxxxxx xxxx.

1.6.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o tomto xxxxxxx podávání. Je xxxxx xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxx situacích xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx intratracheální xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx napodobují xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx člověka, xxxxxxx xx zvíře xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx po pět xxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xxxx xxx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx v okolním xxxxxxxxx, 22–24 xxxxx xxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx (kontinuální xxxxxxxx), s přibližně xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx denní xxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx expozičního xxxxxx. V obou xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx obvykle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx spočívá x&xxxx;xxx, xx xxx xxxxx z nich má xxxxx 17–18 xxxxx, xxxxx nichž xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx; během xxxxxxx je tato xxxx ještě xxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxxx nebo kontinuální xxxxxxxx závisí na xxxxxx studie x&xxxx;xx xxxxxxxx člověka, která xx xxx simulována. Xx však třeba xxxx v úvahu xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx expozice xxx simulaci podmínek xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx a potřeba xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx a par x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx proudění vzduchu x&xxxx;xxxxxxx vzduchu xxxxxxx 12xxxx xx hodinu, xxx xxxx zajištěny xxxxxxxxx xxxxx kyslíku x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Uvnitř komory xx obvykle xxxxxxx xxxxx podtlak, xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx by xxxx xxxxxxxxxxxxx stísněnost xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx stálosti atmosféry x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx celkový „xxxxx“, xxxxx xxxxxxxxx pokusná xxxxxxx, přesáhnout 5 % xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxx:

x)

xxxxxx xxxxxxx: xxxxxx vzduchu xxxxxxx by xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx,

xx)

xxxxxxxxxxx: Xxxxx xxxxx xxxxxxxx se nemá xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±&xxxx;15&xxxx;%. Každodenní xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx studie xx xxxxxxxxxxx,

xxx)

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx: xxx hlodavce xx xxxx xxx teplota xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 22 ± 2 oC x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 30–70&xxxx;%, xxxxx xxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx, xxx xxxx oba xxxxxxxxx kontrolovány kontinuálně,

iv)

měření xxxxxxxxx částic: xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx pevných xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx použité xxxxxxxx xxxxx. Vzorky xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xx měl xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, kterým xx xxxxx xxxxxxxxxx, a měl xx gravimetricky xxxxxxxxx xxxxxx suspendovanému xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx část xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx částic xx měla být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx distribuce xxxxxx, xxxxxx jsou zvířata xxxxxxxxxx.

1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx studie

Zkouška xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx část xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx zvířete. Zkouška xx xxxx být xxxxxxxx xx 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx; u některých xxxxx xxxxxx s delší xxxxx xxxxxx x/xxxx s nízkým xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxx ukončena po 24 xxxxxxxx (x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx) a po 30 xxxxxxxx (u potkana). Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx studie xx také přijatelné, xxxxx počet xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dávkou xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupině klesne xx 25 %. Xxx xxxxxxxx zkoušky, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx u různých xxxxxxx, xx každé xxxxxxx xxxxxxxx zvlášť. Xxxxx předčasně uhyne xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, nemusí xx nutně vést x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupin. Xxxxxxxxx výsledek zkoušky xxx uznat, xxxxx xxxxxx xxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxx autolýzy, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 10&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx skupinách xxxxxxxx pod 50 % xx 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx 24 xxxxxxxx u potkana.

Satelitní xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 10 kontrolních xxxxxx xxxxxxx pohlaví xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx v experimentu xxxxxxx xxxxxxx 12 měsíců. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx se x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

1.6.8.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx, xxx, xxxxxxx, xxxxxxx a krevního xxxxx, změny xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nervové xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxx exponované xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxx) xx xxxxxxx v přiměřených xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyšetření.

Je xxxxx zajistit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zvířat, aby xxxxx možno xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx v agónii se xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xx klinické xxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx vývoji xxxxxx: xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx každého xxxxxxxxxxx xxxx hmatatelného xxxxxx xx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx spotřeby xxxxxxx (x&xxxx;xxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx podávána x&xxxx;xxxxx xxxx) se xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 týdnů xxxxxx a poté xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx zdravotní xxxx xxxx změny xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xx zaznamenává individuálně x&xxxx;xxxxx xxxxxx jednou xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxx období.

1.6.8.2   Klinická xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx vyšetření (např. xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx počet xxxxxxxxxxx, xxxxxxx počet xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) xx provádějí xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx krve xxxxxxxxxxxxx xx 10 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Vzorky se xx xxxxx intervalech xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx stejných xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx zvířat v klecích xxxxxx o zhoršeném xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx krvinek xxxxxxxxxxx xxxxxx. Diferenciální obraz xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx ve vzorcích xx xxxxxx ve xxxxxxx s nejvyšší dávkou x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx bílých xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx pouze xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dávkou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx to xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nálezy.

Analýza xxxx

Xxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx vzorky xx 10 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, pokud xxxxx od xxxxxxxx xxxxxx a ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako hematologická xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx stanovení xx provádějí xxx xx vzorcích xxxxxxxxxxxx xxxxxx, nebo na xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx/xxxxxxx hlodavců:

vzhled xxxx: xxxxx a hustota x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx krvácení (xxxxxxxxxxxxxxxxx),

xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sedimentu (xxxxxxxxxxxxxxxxx).

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx krevní xxxxxx xxx biochemická xxxxxx xx všech xxxxxxxxxx x&xxxx;xx 10 xxxxxxx obojího pohlaví x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, pokud xxxxx od týchž xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx intervalu. Xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx od xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx plasma x&xxxx;xxxxxxxx xx následující xxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxx xx funkci jater (xxxx. aktivita xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx&xxxx;(7) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx&xxxx;(4), xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxx glycidů, xxxx. xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx,

xxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxx. dusík xxxxxxxx x&xxxx;xxxx.

Xxxxx

X&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx, která xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx pitva. Před xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx všech xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx krvinek. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx léze, které xx xxxxx xxx xxxxxx, se xxxxxxxx. Xxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. To xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx: xxxxx&xxxx;(8) (xxxxxx/xxxx, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx); xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxx tělísek), xxxxxx, xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx), xxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx&xxxx;(8), xxxxxxx, xxxxxxx&xxxx;(8), xxxxxxxxxx&xxxx;(8), xxxxx, žaludek, dvanácterník, xxxxxxx, xxxxx, caecum, xxxxxxx, konečník, xxxxxx xxxxxx, lymfatické uzliny, xxxxxxxx, gonády (8), xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; samičí xxxxxx žlázy, xxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx nerv, xxxxx (krční, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx), sternum s kostní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kost (xxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx konzervace xxxx x&xxxx;xxxxxxxx měchýře je xxxxxx xxxxxxxx fixativem; xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx má xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx studie, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx trakt xxxxxx xxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.

Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, měly xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx mikroskopickým xxxxxxxxxx, xxxxxxx mohou být xxxxxxxxxx významným xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

X&xxxx;xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx:

Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uchovaných orgánů xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx s vysokou dávkou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx způsobené xxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx všech xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx studie xxxxxxxx karcinogenitě xxx xxxxx xxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxx studie xxx zkoušení karcinogenity:

a)

úplné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx během xxxxxx, x&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxxx, xxxxx xxxx podána xxxxxxxx dávka, a u zvířat xxxxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxx tumory xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx by mohly xxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx u všech xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx;

x)

xx-xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx mezi xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření v daném xxxxxx či tkáni x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx;

x)

xx-xx xxxxxxx xx skupině s vysokou xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx dávkou;

e)

jsou-li xx xxxxxxx s vysokou xxxxxx xxxxxx o vyvolání toxických xxxx xxxxxx účinků, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx neoplastickou odpověď, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx dávkou.

2.   ÚDAJE

Údaje se xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny xxxxx xxxxx xxxxxx na xxxxxxx zkoušky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx toxické xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat s tumory xxxxxxxxxx po xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx statistickou xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx uznávaná xxxxxxxxxxx xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:

xxxxxxxxx xxxx, kmen, původ, xxxxxxxx chovu, strava,

zkušební xxxxxxxx:

3.1.1 Xxxxx expozičního xxxxxxxx:

Xxxxxx xxxxxxxxxx, typu, xxxxxxx, zdroje xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx částic x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx systému, xxxxx xxxxxxx odpadního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, pokud xx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrací xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

3.1.2 Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx:

xxxxxxxx xx do xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx variability (xxxx. xxxxxxxxxx odchylky); xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

x)

xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx;

x)

xxxxxxx a vlhkost xxxxxxx;

x)

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxx zkoušené látky xxxxxxxxx xx inhalačního xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx);

x)

xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx;

x)

xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (podle xxxxxxxx);

xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxx) a koncentrace,

výskyt xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx,

xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx o přežití xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxx toxických xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx,

xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx,

xxxx, kdy byly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx,

xxxxxxxxxxxxxx nálezy,

údaje o spotřebě xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti,

provedená xxxxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxx biochemická xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxxx analýz xxxx),

xxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx popis xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a popis xxxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.

X.34&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXX XXX XXXXXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxx xxxxxx úvod, část X.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX

Xxxxxxxx látka xx xxxxxx xxxxxxxx skupinám xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxx zkoušená xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx jednoho úplného xxxxxxxxxxxxxxx cyklu (xxxxxxxxx 56 xxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;70 xxx x&xxxx;xxxxxxx), xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky na xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx rodičovské xxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx cyklů, xxx byl zachycen xxxxxxxx nepříznivý účinek xxxxxxxx látky na xxxxx. Zvířata xxxx xxxx xxxxxxxxxx. V době xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx pohlaví, x&xxxx;xxxx xxxxxxxx a laktace xxxxx xxxxxxx. Xxx inhalační xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx se provede xxxxxxx xxxxx zdravých xxxxxxx dospělých xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Nejméně xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx chována x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx a krmení, x&xxxx;xxxxxx budou xxxxx xxxxxxxxxxx. Doporučuje xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx. Jiné xxxxxxx xxxxxx xxxx také xxxxxxxxxx. Všem xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx celou xxxx xxxxxxx stejnou xxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jiná xxxxxxx, xxxx být x&xxxx;xxxx známo, že xxxxxx xxxxxxx účinky.

Látka xx podává xxxx xxx x&xxxx;xxxxx.

1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx potkan xxxx xxx. Používají xx zdravá zvířata, xxxxx nepoužitá xxx xxxx experimenty. Používaný xxxx xx xxxxx xxx nízkou xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx do druhu, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx xxxx.

Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx vhodným xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx v experimentální x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxx zahájením xxxxxxxx.

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx

Xxxxx experimentální x&xxxx;xxxxxxxxx skupina by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvířat, aby xxxx možné získat xxxxxxxxx 20 xxxxxxx xxxxx s přibližně xxxxxxx xxxxxxxx vrhu.

Cílem xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx samic x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení xxxxx xxxxx na xxxxxxxx, xxxxxx březosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X1 xx xxxxxx xx odstavení.

1.6.3   Zkušební xxxxxxxx

Xxxx a potravu xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxx xxxxx xx xxxxx samice xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx klecí x&xxxx;xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx.

1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx dávek

Použijí xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx a využití potravy, xxxx xxx nezbytné xxxxxx párově krmenou xxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx případě xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nikoli xxxxxxx v rodičovské xxxxxxxx xxxxxx (X). Střední xxxxx (dávky) xx xxxx vyvolávat minimální xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látce, x&xxxx;xxxxxxxx dávka xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinky xxx u rodičů ani x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxx podání xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx mohou xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;0. xxxx 6. xxx xxxxxxxx.

1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx neposkytne xxx xxxxxx xxxxx 1&xxxx;000 mg/kg xxxxx xxxxxx o vlivu xx xxxxxxxxxxx schopnost, xxxx xxxxxxxx při dalších xxxxxxxx dávky potřebné. Xxxxx xxxxxxxxx studie xxxxxxx, že xxxxxx xxxxx vyvolávající x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxx dávky xxxxxxxx.

1.6.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X)&xxxx;xx zahájí xx xxxx pěti xx xxxxxx týdnů xx xxxxxxx xxxxxxxxx aklimatizaci xx odstavení. X&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx 10 xxxxx xx xxxxxx připouštění (x&xxxx;xxxx xxx xxxxx). Xxxxx xx buď xxxxxx a vyšetří na xxxxx xxxxxx připouštění, xxxx xx pokračuje x&xxxx;xxxxxxxx a samci xxxxx xxx použiti xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx a vyšetří xxxxx xxxx koncem xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx po nejméně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx v něm xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx před xxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx období připouštění, x&xxxx;xxxx březosti x&xxxx;xxxx xx do odstavení xxxxxxxx F1. Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx o vlastnostech xxxxxxxx xxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxx metabolismu x/xxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx

Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxx párování 1:1 (xxxxx xxxxx a jedna xxxxxx) anebo 1:2 (xxxxx samec x&xxxx;xxx xxxxxx).

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx 1:1 xx xxxxxx ponechá x&xxxx;xxxx xxxxxx do xxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxx vyšetří xx xxxxxxxxxx spermatu nebo xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx 0 xxxxxxxx xx xxx, xxx xx xxxxxxxxxx vaginální zátka x/xxxx xxxxxxx.

Xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx k oplodnění, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zjistit xxxxx neplodnosti.

Tento xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx příležitosti k oplodnění xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx estrálního xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx fertility xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx normálně a pečovat x&xxxx;xxx potomstvo xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx 1. x&xxxx;4. xxxx po xxxx xx velikost xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx dosaženo počtu 4 xxxxx x&xxxx;4 xxxxx na xxx.

Xxxxx xxxxx mladých samců xxxx xxxxx neumožňuje xxxxxxxx xxxxx z každého xxxxxxx, xx možné xx tomu částečně xxxxxxxxxxx (např. ponechat xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx). Xxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx

Xx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx významné xxxxx xxxxxxx, příznaky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx mortality. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx vrhu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se měří xxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx) xx stejný xxx, xxx xx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx týdně. Xxxxxxx pozorování xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxx xx počítá xxx xxx 0 xxxxxxxx. Xxxxx xxx xx co nejdříve xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx a živě xxxxxxxxxx xxxxxx a přítomnost xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx 4. xxx xx uchovají xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx se xxxxx xxxx xx xxxx, ve 4. x&xxxx;7. xxx x&xxxx;xxxx xxxxx týden xx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx zvířata xxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

1.6.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx

Xx utracení xxxx úmrtí během xxxxxx xx všechna xxxxxxx xxxxxxxx P makroskopicky xxxxxxx xx strukturní xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxx pozornost věnuje xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx systému. Xxxxxxx mláďata xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxx xx defekty.

1.6.5.2   Histopatologická xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx váčky, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx žláza, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxx) xxxxx xxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. V případě, xx xxxx orgány xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx s více xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxx zvířat xx xxxxxxx s nejvyšší xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupin. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx vyšetří všechny xxxxx vykazující makroskopické xxxxx. Xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx v oddíle x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zvířat xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx jednotlivé typy xxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

xxxx/xxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx reakcích xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, gestace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx,

xxxx uhynutí xxxxx xxxxxx, nebo xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx utracení xxxx xx konce studie,

tabulka x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx každého xxxx, průměrné hmotnosti xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxx reprodukci, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx,

xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxx X,

xxxxxxx nálezy,

podrobný xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx to xxxxx,

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE

Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.

X.35&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 416 (2001).

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a samičí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx funkcí xxxxxxxxxx xxxx, estrálního xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, vrhu, laktaci, xxxxxxxxx, růstu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Studie xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a předběžné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx sloužit xxxx xxxxx xxx xxxxx zkoušky. Mimo xxxxxxxx xxxxx a vývoje xxxxxxxx X1 xx xxxx zkušební xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx samčí x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx růstu a vývoje xxxxxxxx F2. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx do xxxxxx protokolu začlenit xxxxx prvky studie, xxxxxxx xxxx vhodné xx jeví xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx neurotoxicity, xxxxx xxx xxxx konečné xxxxxxxx zkoumat x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx zkoušení.

1.2   PRINCIP XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx látka xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. Samcům x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxx podává xxxxx růstu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (přibližně 56 dnů x&xxxx;xxxx x&xxxx;70 dnů x&xxxx;xxxxxxx), xxx xxxx možné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx spermie xx stanoví pomocí xxxxxxxxx pro spermie (xxxx. morfologie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx), x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx o spermatogenezi x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx opakovaného dávkování, xxxx. 90denní xxxxxx, xxxx xx hodnocení xxxxx xxxxxxxxx samce x&xxxx;xxxxxxxx P. Tyto xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx z generace X&xxxx;xx xxxx xxxxxx uchovat xxx možnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx dokončených estrálních xxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxx jakékoliv xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxx xxxxx na normální xxxxxx estrálního xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx jejich xxxxxx, následné xxxxxxxx x&xxxx;xx do xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx X1. Po xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx X1 x&xxxx;xxxxxxxx látky pokračuje xxxxx xxxxx až xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx X2 x&xxxx;xx do xxxx, xxx dojde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx X2.

X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx provádějí xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity, x&xxxx;xx xx zvláštním xxxxxxx xx její xxxx na integritu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx soustavy x&xxxx;xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX

1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx je xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Není xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx výskytem xxxxxxxxxx xxx. Xx začátku xxxxxx by xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx minimální xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 20&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.

1.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx a krmení

Teplota x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx by měla xxx 22 oC (±&xxxx;3&xxxx;xX). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx nepřesáhnout 70&xxxx;%, xxxxx xxxx úklidu xxxxxxxxx, cílem xx xxxx xxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Osvětlení by xxxx být umělé x&xxxx;xxxx xx se xxxxxxx 12 hodin xxxxxx a 12 xxxxx xxx. Ke krmení xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s neomezenou xxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx nutností xxxxxxxx xxxxxxx přísadu xxxxxxxx látky, xx-xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxx chovat xxxxxxxxxx, anebo xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx v malých xxxxxxxxxx zvířat xxxxxxxx xxxxxxx. Páření by xxxx probíhat x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx vhodné. Xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx samice xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx až xxx xxx xxxx xxxxx. Když xx xxxxx xxxx xxxx, xx xxxxx oplodněným xxxxxxxx poskytnout odpovídající x&xxxx;xxxxxx stanovený xxxxxxxx xxx tvorbu hnízda.

1.3.3   Příprava xxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx 5 xxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a která xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx podle xxxxx, xxxxx, původu, xxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx vztazích, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx skupin (xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx byl xxxx xxxxxxxx klecí xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx vlastní xxxxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xx xxxx čísla xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podávání xxxxx. U generace X1 xx nutné xxxxxxxx xxxx čísla xx xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx generace X1 xx vedou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx individuální xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx provádí xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušky.

Na xxxxxxx xxxxxxxx dávek xxxx xxx xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 5 xx 9 xxxxx. Xx-xx xx možné, xxxx xx xxx zvířata xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx hmotnost x&xxxx;xxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví xxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx i kontrolní xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx počet xxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxx minimálně 20 xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx termínem xxxx. Xx xxxxxxxxxxxxx nebude xxxxx u látek, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (např. xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx). Xxxxx xx získat xxxxxxxxxx počet březích xxxxx, a tím xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx F1 xx xxxx početí až xx xxxx dospělosti x&xxxx;xxxxx jejich xxxxxxxxx (X2) xx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx březích xxxxxx (xx. 20), nemusí xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx mělo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx od xxxxxxx.

1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx

Xxxx-xx jiný vhodnější xxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxx xxxx inhalační), xxxxxxxxxx se orální xxxxxxxx zkoušené látky (xx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx).

Xxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx vhodném xxxxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx vodného xxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx roztoku/emulze x&xxxx;xxxxx (xxxx. v kukuřičném xxxxx) a nakonec xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. U jiného xxxx xxxxxxxx, než xx voda, je xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx charakteristiky. Stanoví xx stálost xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx.

1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx tak, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. V případě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx přijatelné xxxxxx s úmrtností xxxxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx 10&xxxx;%. Xx xxxxx prokázat jakoukoli xxxxxx xxxxxxxxxxx s dávkováním x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX) xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx úrovní xxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 2 xx 4 x&xxxx;xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx skupiny xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx se xxxxxxxx 10). X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx být xxxx xxx trojnásobné. Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx třeba xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx existující xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx po xxxxxxxxx xxxxx. Rovněž je xxxxx xxxx v úvahu xxxxxxxxx existující informace x&xxxx;xxxxxxxxxxx a kinetice xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Tyto xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx prokazování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx režimu.

Kontrolní xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx skupina x&xxxx;xxxxxxxxx, pokud xx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx se xxxxxxx v experimentální xxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx a způsobuje-li xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx nutnost xxxxxxx xxxxxx krmené xxxxxxxxx skupiny. Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx krmené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx údaje xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k hodnocení xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx potravy xx xxxxxxxxxxx parametry.

Pozornost xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx typickým znakům xxxxxxxx a jiných přísad: xxxxxx xx absorpci, xxxxxxxxxx, metabolismus, x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx vlivu xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxxx xxxxxx její xxxxxxx xxxxxxxxxx, a vlivu na xxxxxxxx xxxxxxx, vody xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.

1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx orální xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx v množství xxxxxxx 1&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx x/xxxx xxxxxxxxxx procento xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx pitné xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx studii nevyvolá xxxxxx zjistitelnou xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx u jejich xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx neočekává xxx toxicita xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx nutné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx úrovní xxxxx. Limitní zkouška xx xxxxxxx, pokud xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nevyžaduje xxxxxx vyšší xxxxxx xxxxxx xxxxx. U dalších xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx aplikace, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx expozice xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostmi xxxxxxxx xxxxx.

1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxx se podává xxxxxxxx 7 xxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xx xxxxxx, xxxxx xxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx). Xxxxx se xxxxxxx jiný xxxxxx xxxxxxxx, je xxxxx xxxxx zdůvodnění x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx modifikace. Xxxx xxxxxxxx xx měla xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx experimentálního xxxxxx xxxxxxxx stejným způsobem. Xx-xx xxxxx podávána xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx určenou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Množství xxxxxxxxxxx podávané tekutiny xx nemělo xxxxxxxxx 1 ml/100 g tělesné hmotnosti (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 0,4 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx), výjimkou xxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx 2 ml/100 g tělesné hmotnosti. X&xxxx;xxxxxxxx dráždivých xxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx další xxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx koncentrace, která xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx úrovních xxxxx. Ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx dostávat xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx po xxxxxx xxxxxxxxx. Ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx podávání xxxxx xx stravě xxxx pitné xxxx xxxxx mláďata xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látku xxxxx, xxxxxxx začnou xxxxx posledního xxxxx xxxxxxxxxx období xxxx xxxx.

X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx pitné xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx stravy xxxx xxxx. Je-li xxxxxxxx xxxxx podávána xx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx buď xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (ppm) xx xxxxxx, xxxx konstantní xxxxxx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx třeba xxxxxxxxx. Látka xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx každý den xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx úroveň xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Při xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx u podávání xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx v úvahu xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx zkoušky

S každodenním podáváním xxxxxxxx látky xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx od 5. xx 9. xxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X1 xx třeba xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx; xxxxx je xxxxx xxx na xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx látka xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx pitné xxxx, xxxx docházet x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx mláďat X1 xxxxxxxx látce xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxx pohlaví (X&xxxx;x&xxxx;X1) xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látky pokračovat xxxxxxx 10 xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx páření. Xxxxxx-xx xxxxx již xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx způsobem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (P) samic xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X1. Xxxxxxxxx je třeba xxxxxxx modifikacím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, indukci xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vycházet z aktuálně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 pokračuje xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xx xxxxxxxx xxxxxxxx utratí, xxxxx již nejsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx reprodukčních xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx X1, které xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, a celé xxxxxxxxx xxxxxxxx X2 xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx utratí.

1.4.7   Páření

1.4.7.1   Připouštění xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxx 1:1), xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xx xxxx alespoň 2 xxxxx. Xxxxx xxx xx xxxxxx vyšetří xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zátky. Xxxxxx xxxx březosti xx xxx, kdy xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x/xxxx spermie. X&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx spáření xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx páry se x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xx třeba xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

1.4.7.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx X1

X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx F1 xx xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx X2 xx xxxxxxxxx vybere z každého xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxx s jinými xxxxxxx xx stejné xxxxxxx xxxxxxx, ale x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx se xxxxxxx náhodně, xxxxx xxxxxx xxxx zvířaty x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx odlišnosti x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti xxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx zjištěných xxxxxxxxxx se z každého xxxx vyberou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx pragmatického xx bylo xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxxx, vhodnějším xx xxxx může xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Potomstvo generace X1 xx se xxxxxx pářit xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xxx xxxxxxxxx xx třeba xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx postup může xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxxx s osvědčenou xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx cyklu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx.

1.4.7.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx

X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx vrhu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nebo xxx zjištění nejednoznačného xxxxxx po xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xx účelem xxxxxxxx xxxxxxx vrhu. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx samice xxxx xxxxx, u kterých nedošlo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx druhého vrhu, xxxxxxx budou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx po odstavení xxxxxxxxxx vrhu.

1.4.7.4   Velikost vrhu

Zvířatům xx ponechá možnost xxxxxxxx xxxxxxx a pečovat x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx až xx jeho odstavení. Xxxxxxxxxxxxx velikosti vrhů xx dobrovolná. Pokud xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx nutné xxxxxxxxxx xxxxxx detailně xxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx klinické xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx podávání xxxxx xxxxxxxxx sondou časový xxxxxx xxxxxxxx očekávané xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx se významné xxxxx chování, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx jednou xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx denně, během xxxxxxx xxxxxxxx jednou xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx/xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxx zvířata (generace X&xxxx;x&xxxx;X1) xx xxxxx x&xxxx;xxxxx den podávání xxxxx a poté alespoň xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (P a F1) xx xxxxx 0., 7., 14. x&xxxx;20. xxxx 21. den xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx v průběhu xxxxxxx, xxx xxxxxx vrhů x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx individuálně x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx před xxxxxxx x&xxxx;xxxxx gestačního xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxx alespoň xxxxxx xxxxx.

1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx cyklus

Před xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx P a F1 xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx estrálního xxxxx pomocí vaginálních xxxxx, dokud se xxxxxxx důkaz o zabřeznutí. Xxx získávání xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx sliznice a následně xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx (1).

1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx

X&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xx po xxxxxxxx xxxxxxxxx hmotnost xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (viz xxxx 1.5.7, 1.5.8.1). Xxxxx xxxxxxx a nadvarlata z podskupiny xxxxxxx deseti xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx P a F1 xx použijí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Od xxxxxx xxxxxxxxxx samců xx shromáždí xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx nadvarlat xxxx spermie z chámovodů xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a morfologie. Xxxxx se zjistí xxxxxx spojené x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx anebo jsou x&xxxx;xxxxxx studií x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx účinku xx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx hodnocení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx dávky; xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx skupiny xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 s vysokou dávkou.

Vypočítá xx celkový xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a spermií z kaudální xxxxx xxxxxxxxx (2, 3). Kaudální rezervy xxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a objemu spermií x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx hodnocení x&xxxx;xxxxx xxxxxxx získaných pomocí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx zbylé xxxxxxxx xxxxx. Pokud nejsou xxxxxxxxx xxxxxxxxx záznamy xxxx xxxxxxxxxxxx anebo xxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx provedena xxxxxxx, xx nutné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx podskupiny xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx okamžitě xx utracení xxxxxx. x&xxxx;xxxxxx případech xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny a u skupiny x&xxxx;xxxxxxx dávkou. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx spojené s aplikací (xxxx. xxxx na xxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx xxxxx provádět xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dávkových skupin. Xxxxx se xxxxxx xxxxxx spojené s aplikací x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou, xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx spermií (nebo xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx je nutné xxxxxxxxxx rovněž skupiny x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx odeberou xxx, xxx došlo x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a pomocí xxxxxxxx metod se xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx (4). Procento xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx subjektivně, xxxx objektivně. Xxxxx xx provádí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (5, 6, 7, 8, 9, 10), xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx motility x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx průměrné xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Pokud xx pořídí videozáznam xxxxxx (11) xxxxx xxxx zobrazení během xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx analýzu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx a u skupiny x&xxxx;xxxxxxx dávkou x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1, pokud xxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx nejsou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx od xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx spermií (nebo xxxxxxx z chámovodů). Xxxxxxx (xxxxxxxxx 200 xx xxxxxx) xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, mokré xxxxxxxxx (12) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx jako xxxxxxxx xxxx abnormální. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx odchylek xxxxxxx xx měly zahrnovat xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a/nebo xxxxxx. Xxxxxxxxx xx provádí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx samců xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx dávek xxxxxxxxxxxxx po utracení xxxxxx, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxx zakonzervované, xxx xx rovněž xxxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx skupina x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx se nezjistí xxxxx účinky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. účinek xx morfologii xxxxxxx), xxxx nutné xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s vysokou dávkou, xx nutné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxx byly kterékoliv xxxx xxxxxxx parametry xxxxxxx xxxxxxxx v rámci xxxxxxx 90 xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, není xxxxx xx x&xxxx;xxxxx dvougenerační xxxxxx opakovat. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx nebo digitální xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxx pozdější xxxxxxxxx.

1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx po xxxx (x&xxxx;xxxxx den xxxxxxx), aby bylo xxxxx stanovit xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, počet xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nápadných xxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxx nalezena mrtvá x&xxxx;xxx 0, se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (xxxxxx-xx rozložená) x&xxxx;xxxxxxx xx uchovají. Živá xxxxxxx se xxxxxxxxx, xxxxx xx ihned xx xxxxxxxx zváží (x&xxxx;xxxxx den xxxxxxx) xxxx během 1. xxx x&xxxx;xxxx v pravidelných xxxxxxxxxxx, xxxx. v 4., 7., 14., a 21. xxx xxxxxxx. Zaznamenají xx fyzické xxxx xxxxxxxxxxxx abnormality xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx jejich xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx hlavně xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Další fyzické xxxxxxxxx (xxxx. otevření xxx a očí, prořezávání xxxx, xxxx xxxxx) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx u těchto xxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. stáří x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx odpojení xxxxxxxxx) (13). Doporučuje xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx ontogeneze) xxxxxxxxx xxxxxxxx F1 před x/xxxx po xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx vyšetření xxxxxxxx se pohlavní xxxxxxxx, xxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx samostatných xxxxxx. U odstavených potomků xxxxxxxx X1 vybraných x&xxxx;xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxx k vaginálnímu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx předkožky. X&xxxx;xxxxxx generace F2 xx xxxxx změřit xxxxxxxxxxxx vzdálenost xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx 0, xx-xx vyvolána xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx u generace X1 xxxx načasováním xxxxxxxx zralosti.

Funkční sledování xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx známky xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx přírůstku xxxxxxxxx xxx.). Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx vyšetření, xxxxxx by xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.

1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx

Xx xxxxxxxx xxxx uhynutí xxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx rodičovské xxxxxxxx (X&xxxx;x&xxxx;X1), všechna xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx známkami x&xxxx;xxxxxx xxxxx náhodně xxxxxxx mládě x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx z obou xxxxxxxx F1 x&xxxx;X2 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx strukturální xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx změny. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx věnovat xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. U mláďat, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx agónie, a u mrtvých xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx provede xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx možných defektů x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx a počet xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxx na xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx

X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx generace X&xxxx;x&xxxx;X1 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx těchto orgánů (xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx jednotlivě):

děloha, xxxxxxxxx,

xxxxxxx, xxxxxxxxxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx),

xxxxxxxx,

xxxxxxx váčky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxx xxxxx xxxxxxxx),

xxxxx, játra, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx a nadledvinky x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx.

X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X1 x&xxxx;X2 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx se stanoví xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx z každého xxxxxxx a vrhu (xxx xxxxxxxx 1.5.6) se xxxxx xxxx xxxxxx: xxxxx, xxxxxxx a brzlík.

Je-li xx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a hmotnosti xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx s výsledky xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx studiích xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

1.5.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx

1.5.8.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx zvířata

Pro histopatologické xxxxxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx prostředí xxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx reprezentativní xxxxxx:

xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxx konzervačním xxxxxxxxxx),

xxxxx xxxxx (uložené x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx srovnatelném xxxxxxxxxx), xxxxx xxxxxxxx, semenné xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx,

xxx dříve určený xxxxxx orgán nebo xxxxxx xx všech xxxxxx generace X&xxxx;x&xxxx;X1 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.

X&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 ze xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx provede xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx vyjmenovaných xxxxxxxxxx xxxxxx a tkání. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx P není povinné. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxxxxxxxxx xxxxx spojené x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx u zvířat xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a střední xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx stanovit xxxxx XXXXX. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx provede x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx skupiny x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, zabřeznutí, xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx ovlivněn estrální xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx makroskopické léze, xxxx xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxx.

Xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxx. nevyvinuté xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx vrstva xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx obří xxxxx xxxx xxxxxxxxx spermatických xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx histopatologické xxxxxxxxx varlat (xxxx. xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx do parafínu x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx 4–5 μx) (14). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx zahrnovat xxxxxxxxx xxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. U nadvarlete xx vyšetří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxx a fagocytóza xxxxxxx. k vyšetření xxxxx xxxxxxxxxxxx soustavy lze xxxxxx PAS a hematoxylin.

Postlaktační xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx původní x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx a rovněž xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx z období xxxxxxx. Histopatologické xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx F1 xx provede xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx postupu xx xxxxx mít xxxxxxxxxxx odpovídající xxxxx xxxxxx, xxxxx řezů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzorků xxxx. X&xxxx;xxxxx umožnit xxxxxxxx vaječníků x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxxxxxxxx zahrnovat xxxxxxx xxxxx původních xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx rostoucími xxxxxxxx (15, 16, 17, 18, 19).

1.5.8.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxx histopatologické xxxxxxxxx xx ve xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a uchová xxxxxxxxxxxxx abnormální xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx příznaky x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx náhodně xxxxxxxxx xxxxxxx z každého xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx F1 x&xxxx;X2, xxxxx xxxxxx vybrány x&xxxx;xxxxxx. Kompletní histopatologická xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx soustavy.

2.   ÚDAJE

2.1   ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx tabulek xxx, xxx byl x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx uveden xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, počet xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx utracených z humánních xxxxxx, doba xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx březích xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx doby xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, typy xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx a všechny xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vyhodnotí xxxxxx vhodné, všeobecně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xx xxxxxxxxx. Xxx analýzu xxx xx vhodné xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx-xxxxxx. Xxxxxxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx mohl xxxx xxxxxxx znovu xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxxx xxxx dvougenerační xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vyhodnotí xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pitvy a mikroskopických xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx neexistuje xxxxxxxxxx mezi dávkou xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, výskytem x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx lézí stanovených xxxxxxxx orgánů, vlivu xx plodnost, klinických xxxxxxxxxx, xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, změny tělesné xxxxxxxxx, xxxxx na xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx toxické xxxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxxx vlastnostem xxxxxxxx látky a toxikokinetickým xxxxxx, xxxx-xx k dispozici.

Správně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx měla xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx dávky bez xxxxxx a vysvětlení xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.

2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ

Dvougenerační xxxxxx xxxxxxxxxxx toxicity xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx expozice xxxxx xxxxx všech xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Studie xxxxxxx poskytne xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a o vývoji, xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Výsledky xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx subchronických, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx této xxxxxx xxx použít x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx výsledků xxxx xxxxxx xx člověka xxxxx pouze v omezené xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx výsledků xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx poskytují xxxxxxxxx o úrovni xxxxx xxx účinků x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (20, 21, 22, 23).

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx informace:

Zkoušená xxxxx:

xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xx-xx xx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxxx údaje,

čistota.

Vehikulum (xx-xx xxxxxxx):

xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, pokud není xxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx zvířata:

použitý xxxx/xxxx,

xxxxx, stáří x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx,

xxxxx, xxxxxxxx chovu, xxxxxx, xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxx.,

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx zkoušky.

Zkušební xxxxxxxx:

xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx,

xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx/xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx koncentraci,

stabilita x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravku,

podrobné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx přepočet koncentrace xxxxxxxx látky (xxx) xx xxxxxx/xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx dávku (xx na xx xxxxxxx hmotnosti na xxx), xx-xx xx xxxxx,

xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a vody.

Výsledky:

spotřeba stravy x&xxxx;xxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx (přírůstek xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx potravy) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx generace P a F1 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx,

xxxxx o absorpci (xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx),

xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx P a F1 xxxxxxxxx k páření,

údaje x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx a údaje x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (vratných i nevratných),

den xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxx, že xxxxxxx xxxxxxx xx xx dne xxxxxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx a dávky, xxxxxx xxxxxxxxxxx páření, plodnosti, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, životaschopnosti x&xxxx;xxxxxxx; xxxxxx xx xxxx xxxxxx údaje xxxxxxx při xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx,

xxxxxxx nebo xxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, postnatální xxxx atd.;

pitevní xxxxxx,

xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx P a F1 x&xxxx;xxxxx xxxxx,

xxxxxxx počet xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, procento xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a procento xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx abnormalitami,

doba xx xxxxxx včetně počtu xxx před xxxxxxx,

xxxxx xxxxxxx,

xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx vrhu,

počet xxxx narozených xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx,

xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx viditelnými xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx mláďat, xxxxx xxx zjišťován,

údaje x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx znacích x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxx vývojové xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zvířat,

statistické xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xx možné.

Rozbor xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx xxxxxx NOAEL xxx xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

Xxxxxxx, R.M.F.S. (1979). Xxxxxx xxx Xxxxxxx, Xx: Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx: X.&xxxx;Xxxx Xxxxx xxx Fertilization, C.R. Auston xxx X.X.&xxxx;Xxxxx (xxx.), Xxxxxxxxx, New Xxxx.

2)

Xxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1989). X&xxxx;Xxxx-Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx-Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx in xxx Xxx. Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx 12; 92–108.

3)

Xxxx, G.W. et al., (1978). Xxxxx Sperm Xxxxxxxxxx xxx Epididymal Xxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx and Adult Xxxx. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx and Fertility 54; 103–107.

4)

Xxxxxxxxxxx, G.R. et xx., (1991). The Xxxxxx of Xxxxx Xxxxxxxxxx Significantly Influences Xxxxx Motion Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xx xxx Xxx. Reproductive Xxxxxxxxxx 5; 39–44

5)

Seed, J. et xx. (1996). Methods xxx Xxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, xxx Xxxxxx in xxx Xxx, Rabbit, xxx Xxx: x&xxxx;Xxxxxxxxx Report. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 10(3); 237–244.

6)

Xxxxxx, R.E. et al., (1992).Xxxxxxx for Assessing Xxx Xxxxx Motility. Xxxxxxxxxxxx Toxicology 6; 267–273

7)

Xxxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xx al., (1992). Direct Xxxxxxx xx Ethane Dimethanesulphonate xx Xxxxxxxxxx Function xx Xxxxx Xxxx: xx Xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx 13; 409–421.

8)

Xxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1991). Xxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx: Methodologic Considerations. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 5; 449–458.

9)

Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X., (1993). Xxxxxxxx-Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx of Xxxxxx Xxxxxxxxxx Sperm Xxxxxxxx Using xxx Xxxxxxxx-Xxxxx Motility Xxxxxxxx. Xx: Methods xx Xxxxxxxxxx, Xxxx A., Xxxxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxxx; x.&xxxx;319–333.

10)

Xxxx, X.X.&xxxx;xx al. (1989). Xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx of Xxx Xxxxx Motility Following Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx. Journal xx Xxxxxxxxx 10; 401–415.

11)

Working, X.X.&xxxx;xxx M. Hurtt, (1987). Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxx Xxxxx Xxxxxxxx. Xxxxxxx of Xxxxxxxxx 8; 330–337.

12)

Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1992). Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx xx xxx Rat Xxxxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx to Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx. Reproductive Xxxxxxxxxx 6; 491–505.

13)

Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1977). Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx xx Xxxxxxxx Sign xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx xxx Male Xxx. Xxxxxxxxxx Reproduction 17; 298–303.

14)

Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1990). Histological xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx the Testis, Xxxxx River Xxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx.

15)

Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx, (xxx.) (1993). Xxxx B. Female Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Methods in Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxxx.

16)

Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1989) Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxx Xx x&xxxx;Xxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxx. Xx: Xxxxxx Xxxxxxx xxx xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxx (xx.), Xxxxxx, Xxx Xxxx, x.&xxxx;421–426.

17)

Xxxxxx, J.M. and X.X.&xxxx;Xxxx, (1989). Test Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Reproductive xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. In: Xxxxxxxxxx and Xxxxxxx xx Toxicology, A.W. Hayes (xx.), Raven, Xxx Xxxx.

18)

Xxxxx, B.J. et al,. (1991). Xxxxxxxxxx xx Xxxxxx and Xxxxxx Xxxxxxxx in Assessment xx Xxxxxxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 5; 379–383.

19)

Xxxxxxx, J.J. (1999). Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx. In: Xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx xx Reproductive Xxxxxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxxx,. xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx, (xxx.), XXXX Press, Xxxxxxxxxx, XX.

20)

Xxxxxx, X.&xxxx;X.&xxxx;(1991). Toxic Xxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xx: Xxxxxxxx xxx Xxxxx’x&xxxx;Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (eds.), Xxxxxxxx, Xxx Xxxx.

21)

Xxxxxx, H. and X.X.&xxxx;Xxxxx, (1989). Xxxxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx: A Risk Assessment Xxxxxxxx. In: Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx, A.W. Hayes (ed.), Xxxxx Press, Xxx Xxxx.

22)

Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1981). Xx: Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx J. Buelke-Sam (xxx.), Xxxxx Xxxxx, New Xxxx.

23)

Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1978). In Xxxxxxxx xx Teratology, Xxx. 4, J.G. Wilson xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx (xxx.), Xxxxxx Press, New Xxxx.

X.36&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxx obecný xxxx, část X.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx vhodným xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx v jednorázové xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx po stanovenou xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx x/xxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx typu xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx, tkáních x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.

Xxxxxx mohou xxx xxxxxxxxx x&xxxx;„xxxxxxxxxx“ xxxx „xxxxxxxx“ xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx značená látka, xxxx xxx xxxxxxx xxx, xxx se xxxxxxx co xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI

Nejsou xxxxxxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY

Příprava

Zdravá mladá xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx aklimatizují xx laboratorní xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx zvířata.

Zkušební xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx nebo více xxxxxxxx xxxxxxxxxxx druzích; xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxx užití x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx látkou. Xxxxxxx-xx xx xx zkoušce xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx.

Xxxxx a pohlaví

Pro xxxxxxx xxxxxxxx a vylučování se xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx čtyř xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxx xx nepožaduje, za xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xx čtyři xxxxxxx xxxxxxx pohlaví. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx použito xxxx zvířat. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx v tkáni xx xxx určení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx počet zvířat, xxxxx budou utracena x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx bodech, x&xxxx;xxxxx zkoumaných xxxxxxxx xxxx.

Xxx studiu xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx potřeb xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx body xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx počet xxxxxxxx bodů x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx skupiny xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx poskytla xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx a deplece (xxxxx xxxxxxx) u zkoušené látky x/xxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxx

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podání se xxxxxxx xxxxxxx 2 xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx, xx které xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx účinky, x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xx které xx xxxxx xxx xxxxxxxx změny x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx účinky.

V případě xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx; xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx nezbytné xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx

X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx způsob xxxxxxxx, a je-li xx xxxxxx, také xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Zkoušená látka xx obvykle podává xxxxxx xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx, aplikuje xx xx xxxx xxxx xx podává xxxxxxxxx xx stanovenou xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx může xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vstřebávání xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Kromě xxxx xxxxx být xxxxxx xx intravenosní xxxxxxxx xxxxxxx důležité xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.

Xx xxxxx zvážit možnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Xx třeba xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxx, xxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx sondou nebo x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx přesného xxxxxxxxx dávky, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

Xxxx pozorování

Všechna xxxxxxx xx pozorují xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx o jejich xxxxxxx, závažnosti x&xxxx;xxxxxx.

Xxxxxx

Xx xxxxxxx pokusných xxxxxx xx xxxxxxx způsobem xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx potřeby xxx xxxxxxx před podáním xxxxxxxx látky xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx absorpce xxxxxxxx xxxxx lze xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx s referenční skupinou xxxx xxx ní (9), xxxxxxxxx:

xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a/nebo xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, a také xxxxxx zbytků x&xxxx;xxxxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odezvy (xxxx. xxxxxx xxxxxx toxicity) xxxxxxxxxx a kontrolní a/nebo xxxxxxxxxx skupiny,

porovnáním xxxxxxxx xxxxx a/nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxx metabolitů v plazmě xx čase x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx

X&xxxx;xxxxxxxx xxxx jsou xxx analýzu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k dispozici xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx společně:

užitečné kvalitativní xxxxxxxxx xxx získat xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a množství xxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxx metabolitů x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx utracením xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx

Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx vzduch, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx žluč. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx jejích xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx několikrát po xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxx xx do xxxxxxxxx 95&xxxx;% xxxxxx xxxxx, nebo do xxxxxxxx 7 xxx xx počátku xxxxxxxxxx, xxxxx toho, x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx.

Xx speciálních xxxxxxxxx může xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx laktace xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx

Xx xxxxxx xxxxxxxxx rozsahu a schématu xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xx xxx objasněna struktura xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx odpovídající xxxxxx metabolismu, xx-xx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx o metabolismu může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx in xxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxx z biochemických studií, xxxx. xx xxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxxx systému, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx neproteinových sloučenin xxxxxxxxxxxx XX xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx do xxxxxxx a podle xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx každou experimentální xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx průměrů a statistických xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (pokud xx xx xxxxxxxxxx). Xxxxxx xxxxxxxxx a množství x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx vhodnými metodami. Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, uvede se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx schéma xxxxxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxx typu xxxxxxxxx xxxxxx xxxx protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx tyto xxxxxxxxx:

xxxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx chovu, xxxxxx,

xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky, xx-xx xxxxxxx,

xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxx (xxxxxxx) podávání x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx,

xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx materiálu xxxxxx

xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxx,

xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxx použité xxx xxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxx xx metabolismu,

navrhované xxxxxx metabolismu,

diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.

4.   LITERATURA

Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.

X.37&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX NEUROTOXICITA ORGANICKÝCH XXXXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXX EXPOZICI

1.   METODA

1.1   ÚVOD

Při xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx toxických účinků xxxxx je důležité xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx skupin xxxxx xxxxxxx specifické typy xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx; xxxx látky xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx použít xxx xxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx in xxxxx xxxx neposkytuje xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxx „xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xxxxx neutrální xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx kyseliny xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx amidofosforečné xxxx příslušných xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, nebo xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx syndrom projevující xx xxxxxxx počátkem xxxxxx, xxxxxxxx axonopatií x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx inhibicí a stárnutím xxxxxxxxxx xxxxxxxx (NTE – xxxxxxxxxx target xxxxxxxx) v nervové xxxxx.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxxxxxxx látka xxxx xxx zkoušena v pozitivní xxxxxxxxx skupině s cílem xxxxxxxx, xx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx podmínkách xxxxxx xxxxxxxxx druhů podstatně xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx je xxx-x-xxxxx-xxxxxx (XXX 78308, XXXXXX 2011035, název xxxxx XXX: tris(2methylfenyl)fosfát), známá xxxx xxx názvem xxxxxxxxxxxxxxxx (TOCP).

1.4   PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX

Xxxxxxxx látka se xxxxxx orálně x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx pozorují xx xxxx 21 xxx, zaznamenává xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, ataxie x&xxxx;xxxxxx. Biochemická xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx XXX (xxxxxxxxx xxxxxx esterase), xx provádějí u slepic xxxxxxx vybraných x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx 24 x&xxxx;48 hodin xx xxxxxx látky. Dvacet xxxxx dnů xx xxxxxx látky xx xxxxxxxxx xxxxxxx usmrtí x&xxxx;xxxxxxx se histopatologické xxxxxxxxx xxxxxxxxx nervových xxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY

1.5.1   Příprava

Provede xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dospělých xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx léčbou x&xxxx;xxxx xxxxxxxx chůzi, přiřadí xx do xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxx 5 xxx xxxx xxxxxxxxx studie xx xxxxxxxxxxxx na laboratorní xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx a snadné xxxxxxxxxx chůze.

Zkoušená látka xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo srovnatelnou xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx vhodném xxxxxxxx, jako je xxxx. xxxxxxxxx xxxx, xxxxx látky xx xx měly xxxxxx xxxxxxxxx, protože xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx vlastnosti xxxxxxxxx vehikul by xxxx xxx známy xxxx xxxxxxxx, a pokud xxxxxx xxxxx, měly xx xxx xxxxxx xxxxxx.

1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky

1.5.2.1   Pokusná xxxxxxx

Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx (Xxxxxx xxxxxx domesticus), xxxxx 8–12 xxxxxx. Používají xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx chovány xx xxxxxxxx umožňujících xxxxx xxxxx.

1.5.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny xx xxxx xxx použita xxxxxxxxx skupina x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx skupinou.

V každé xxxxxxx by měl xxx použit xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxx den po xxxxxx) x&xxxx;xxxx přežilo 21xxxxx pozorování xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupina xxxx být zkoušena xxxxxxxx nebo xxxxx xxx xxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx nejméně šest xxxxxx, kterým se xxxx látka, o níž xx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx neurotoxicitu, xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx laboratoř x&xxxx;xxxxxxx testu změní xxxxxxx základní xxxxx xxxxxxx (např. plemeno, xxxxxx, xxxxxxxx chovu).

1.5.2.3   Úrovně xxxxx

Xxxx xx xx xxxxxxx předběžná xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx dávek, xxx bylo xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx studii. Xxx xxxxxxxxx přiměřené xxxxx x&xxxx;xxxxxx studii xx x&xxxx;xxxx předběžné xxxxxx xxxxxxxx určitá letalita. Xxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxx vlivem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx použít xxxxxxx xxxx xxxx ochranný xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx je xxxxx, že xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx reakce. Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zkoušených xxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxx (xxx metoda X.1x). Xxx výběru xxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx informace.

Úroveň xxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx studie xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx limit xxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti. Xxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx) x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (šest) xx 21 xxxxx. Xxx xx xxxxxxxxx xxxxx vlivem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx, xx xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

1.5.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška

Pokud zkouška xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v této xxxxxx xxx xxxxx dávce xxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx pozorovatelné xxxxxxx účinky x&xxxx;xxxxx xx na xxxxxxx xxxxx o látkách x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx případu, xxx xxxxx o expozici xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx použití xxxxx xxxxxx xxxxx.

1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx pozorování

Doba xxxxxxxxxx xx měla xxx 21 dnů.

1.5.4   Postup

Po xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx účinku xx xxxx zkoušená xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx by xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx několikrát xxxxx xxxxxxxx v průběhu xxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx jednou xxxxx xx xxxx 21 xxx xxxx xx plánovaného xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx toxicity xx měly xxx xxxxxxxxxxx, včetně xxxx xxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx chování. Xxxxxx xx xxxx xxx hodnocena podle xxxxxxx čtyřstupňové pořadové xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx příznaky xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nucené xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx. xxxxxxxx po xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx toxických xxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx trpí xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx, humánně xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx slepice xx zváží xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxx xxxxxx xxxxxxx vybraných x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxx slepice x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny (pokud xx xxxxxxx souběžně xxxxxxx x&xxxx;xxxxx skupinou) xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx na xxxxxxxx XXX. Dále xxxx být rovněž xxxxxx xxxxxxxxxxxx x.&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx jeho xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx slepice x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx po 48 xxxxxxxx, zatímco tři xxxxxxx z pozitivní xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx 24 xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pomalu (xx xxx xxxxx posoudit xxxxxxxxxxx xxxx nástupu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xxxx xxx vhodnější odebrat xxxxxx tkáně dvakrát xx xxx xxxxxx xxxx 24 xx 72 xxxxxxxx po xxxxxx látky.

Na těchto xxxxxxxx tkáně xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXxX), xx-xx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xx xxxx však xxxx xxxxxx spontánní xxxxxxxxxx XXxX, xxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx XXxX.

Xxxxx

Xxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx) xx xxxx xxxxxxxxx posouzení xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxx zvířat, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Tkáně by xxxx být fixovány xx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx xxx), xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xx xxxx xxx odebrány x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx by xxx xxxxxxxx řezy xxxxxxxx xxxxx x.&xxxx;xxxxxxxx a jeho xxxxx k m. gastrocnemius x&xxxx;x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx x&xxxx;xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx a histopatologická xxxxxxxxx a vyšetření změn xxxxxxx) xxxxxxxxxx zpravidla xxxxx zkoušení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Při dvojznačných xxxx neprůkazných xxxxxxxxxx xxxxxx vyšetření xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx zvíře. Xxxxx by měly xxx všechny údaje xxxxxxx do tabulky, xxxxxxx xx uvede x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxxx zkoušky, počet xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx na xxxxxxx xxxx biochemické účinky, xxx a závažnost xxxxxx xxxx nebo xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx.

Xxxxx x&xxxx;xxxx studie xx xxxx xxx vyhodnoceny x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a dále xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx experimentální a kontrolní xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxx vyhodnoceny xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx uznávanou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx metoda xx xxxx xxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:

3.1 Xxxxxxx zvířata:

použité xxxxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx,

xxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxx.,

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

3.2 Xxxxxxxx xxxxxxxx:

xxxxxxxx xxxxx o přípravě xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxx vehikula,

podrobné xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dávek, xxxxxx podrobných informací x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx podané xxxxx,

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxx xxxxxx.

3.3 Xxxxxxxx:

xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxx o toxických reakcích xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxxx, závažnost x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx),

xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

xxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx xxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 418.

X.38&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX FOSFORU – 28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxx posouzení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx důležité xxxx x&xxxx;xxxxx schopnost určitých xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx typy xxxxxxxxxxxxx, xxxxx nemohou xxx xxxxxxxx jinými xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx organických xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx; xxxx látky xxxx xxx podrobeny xxxxxxxx xxxxx metodou.

Screeningové zkoušky xx xxxxx lze xxxxxx pro vyhledání xxxxx, xxxxx mohou xxxxxxx xxxxxx polyneuropatii; xxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxx xx xxxxx xxxx neposkytuje důkaz, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx vyvolat xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

28xxxxx xxxxxxx pozdní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebezpečí pro xxxxxx, xxxxx by xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx během xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx a může xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, což xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx člověka.

Viz xxxx xxxxxx xxxx, xxxx B.

1.2   DEFINICE

Mezi „xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx estery, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, fosfonové xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx kyselin xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx jiné látky, xxxxx mohou xxxxxxxx xxxxxx neurotoxicitu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx této xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx je xxxxxxx projevující xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nervu a dále xxxxxxxx a stárnutím specifické xxxxxxxx (XXX – xxxxxxxxxx target xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx denně xxxxxx xxxxxxxx domácím po xxxx 28 xxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx jednou xxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx 14 xxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx NTE (xxxxxxxxx xxxxxx esterase), xx xxxxxxxxx u slepic náhodně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx 24 a 48 xxxxx xx xxxxxx xxxxx. Dva xxxxx xx xxxxxxxx dávce xx zbývající xxxxxxx xxxxxx a provede xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vybraných xxxxxxxxx tkání.

1.4   POPIS XXXXXXXX XXXXXX

1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx virovými xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx léčbou x&xxxx;xxxx xxxxxxxx chůzi, xxxxxxx se xx xxxxxxxxxxxxxx a kontrolních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx aklimatizují xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx ohrady xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx slepic x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx den, 7 xxx v týdnu, xxxxxxx xxxxxx sondou xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx podávají neředěné xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx vehikulu, např. xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx by xx xxxx xxxxxx rozpustit, xxxxxxx velké xxxxx xxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx měly xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx, měly by xxx xxxxxx xxxxxx.

1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx zvířata

Doporučuje se xxxxx nosnice kura xxxxxxxx (Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx), stará 8–12 xxxxxx. Používají se xxxxxxx o standardní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx by xxxx xxx chovány xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx.

Xxxxx a pohlaví

Obecně xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. S výjimkou xxxxxx xxxxxxxx látky se x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx aspoň xxxx xxxxxx mohlo xxx usmrceno xxx xxxxxxxxxxx vyšetření (tři x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxx xxx xx podání) x&xxxx;xxxx xxxxxxx 14xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxx

Xxx výběru xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx výsledky xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx dostupné xxxxx o toxicitě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx sloučeniny. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Dále by xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx prokázat, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx projevy xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx zkouška xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx popsaných x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx pozorovatelné xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxx s podobnou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx toxicita, xxxx xxxxx studie za xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx. Limitní xxxxxxx xx xxxxxxx s výjimkou xxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx vyšší xxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx jednou xxxxx po dobu xxxxxxxx x&xxxx;14 dnů xx xx xx xx provedení xxxxx xxxxx plánu.

1.4.3   Postup

Zvířatům se xxxxxx zkoušená xxxxx xxxx xxx v týdnu xx dobu 28 xxx.

Xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx by xxxx začít xxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx x&xxxx;28 xxx xxxxxxxx a 14 xxx po xxxxxxxx xxxx do plánovaného xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx zaznamenány, včetně xxxx xxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, ale nemá xx xx xx xxxxxxxx. Ataxie xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx nejméně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Nejméně xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx z klecí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx motorické xxxxxxxx, jako xxxx. xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx xx usnadnilo xxxxxxxxx sebemenších toxických xxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

Xxxxxxx hmotnost

Všechny xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxx slepice z pozitivní xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx podání poslední xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx na xxxxxxxx XXX. Xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x.&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx NTE. Xxxxxxxxx se xxxxxx xxx xxxxxxx z kontrolní xxxxxxx a z každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx po 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx tři xx 48 xxxxxxxx xx poslední xxxxx. Xxxxx xxxxx z akutní xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (xxxx. toxikokinetických) xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxx doby xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx než xxxx xxxx, měly xx xxx použity x&xxxx;xxxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.

Xx těchto xxxxxxxx xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx také xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (AChE), xx-xx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xx xxxx však xxxx xxxxxx spontánní xxxxxxxxxx XXxX, xxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx XXxX.

Xxxxx

Xxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx plánu x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx) xx měla xxxxxxxxx posouzení stavu xxxxx x&xxxx;xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxx xxxxxx, která xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx fixovány xx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx xxx), xxxxxxxxxxx xxxxx, mícha x&xxxx;xxxxxxxxx nervy. Xxx xxxxx xx měl xxx proveden z horní xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx a lumbosakrální xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x.&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx mikroskopické xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou projeví xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxx také xx xxxxxxxxx xx skupiny xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxxxxxxx xxxxxxxx získané xxx výsledné xxxxxx xxxxxxx v této xxxxxx (xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxx zpravidla xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx těchto xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Navíc xx měly xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx u každé xxxxxxxxxxxxxx skupiny xxxxx xxxxxx na začátku xxxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx léze, xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinky, typ x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx lézí xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx vykazující každý xxx a závažnost xxxx xxxx xxxxxx.

Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, závažnosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx a histopatologických xxxxxx x&xxxx;xxxx jakýchkoli dalších xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny.

Číselné xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxx možno xxxxxxxxxxx vhodnou a obecně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodou. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxx při xxxxxxxxx xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

XXXXXXXX O ZKOUŠCE

Protokol o zkoušce xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx:

3.1 Xxxxxxx xxxxxxx:

xxxxxxx plemeno,

počet x&xxxx;xxxxx xxxxxx,

xxxxx, podmínky chovu xxx.,

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx zkoušky.

3.2 Xxxxxxxx podmínky:

podrobné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx,

xxxxxxxxxx jiných xxxx odběru xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, není-li xxxxxxx 24 x&xxxx;48 xxxxx.

3.3 Xxxxxxxx:

xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx reakcích xxxxx skupin, xxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxx xxx pozorovatelných xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx projevů (xxx byly xxxxxx xxxx xxxxxxxx),

xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

xxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 419.

B.39   ZKOUŠKA XX NEPLÁNOVANOU XXXXXXX XXX (XXX) X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX IN XXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 486. Xxxxxxx xx neplánovanou syntézu XXX (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx (1997).

1.1   ÚVOD

Účelem xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx syntézu XXX (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx savců xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, které xxxxxxxx xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx buňkách xxxxxxxxxxxx xxxxxx (1, 2, 3, 4).

Xxxx zkouška xx xxxx poskytuje xxxxxx vyšetření xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxx poškození XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx buňkách. Xxxxx xxxx xxxxxxx hlavním xxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metabolizovány. Xxxx tedy xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx poškození DNA xx xxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o tom, xx xx zkoušená látka xxxxxxxxx xx cílové xxxxx, není vhodné xxxx xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx DNA (XXX) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx značených xxxxxxxxxx xx buněk, xxxxx neprošly xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX (X-xxxx). Xxxxxxxxxxxxxxx technikou xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx značeného xxxxxxx (3X-XxX). Pro zkoušky xx UDS xx xxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx tkáně xxx xxxxx xxxxx být xxxxxx použity, xxxxxx xxxx předmětem této xxxxxx.

Xxxxxxx odpovědi XXX xxxxxx xx xxxxx xxxx DNA xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx v místě xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx UDS xx tedy xxxxxx xxxxxxx xxx detekci xxxxxxxx xxxxxxxx („xxxx-xxxxx xxxxxx“) (20 až 30 xxxx) xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Krátké xxxxxx („xxxxx-xxxxx repair“) (xxxxx xx xxx xxxx) xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Navíc může xxxxxxxxx neuskutečněné reparace, xxxxxx reparace nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxx XXX xxxxx k mutagenním xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx s DNA, xxx xxxxxxxxx DNA xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informací, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx je vyšetřován x&xxxx;xxxxx genomu.

Viz xxxx xxxxxx úvod, xxxx X.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxx: čistý xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jádrům (XXX) xxxxx než předvolená xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx buněčným xxxxxx (XXX): kvantitativní xxxx XXX xxxxxxxx xxxxx v autoradiografické xxxxxxx xx UDS, vypočtená xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) xxxxxxxxxxxxxx jádrům xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx buněčným xxxxxx (XX): XXX = XX – XX. Xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx v kultuře, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx atd.

Neplánovaná xxxxxxx XXX (XXX): xxxxxxx xxxxxxxx DNA xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx DNA obsahujícího xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx indukovaným xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxx xx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx savců xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx DNA xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxxxxx xxxxxx s poškozením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx činiteli. Xxxxxxx xx obvykle založena xx xxxxxxxxxxx 3X-XxX xx XXX xxxxxxxxx xxxxx, xxx je xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;X-xxxx buněčného cyklu. Xxxxxxxxxxx 3X-XxX xx xxxxxxx xxxxxxxxx autoradiografií, xxxxxxx tato xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx vliv X-xxxx xxxxx jako xxxx. xxxxxxx scintilační xxxxxxxxxxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX

1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx druhu xxxxxxx

Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx druh xxxxx. Měly xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx xxx obě xxxxxxx.

1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx X,&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%.

1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx zvířata xx náhodným xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx a skupinu, která xx exponuje. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx započetím xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pět xxx xxxxxxxxxxxxx.

1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zkoušené xxxxx

Xxxxx zkoušené xxxxx xx xxxx být xxxx aplikací xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx suspendovány xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxx před xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx neprokazují xxxxxxx xxxxxxxxxx.

1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx úrovních dávek xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx reaguje xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx rozpouštědla/vehikula, xxxx by xxx xxxxxx xxxxxxxx podloženo xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx nejdříve xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rozpouštědel/vehikul.

1.4.2.2   Kontroly

Součástí xxxxx xxxxxxxxx prováděné xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx k expozici.

Pozitivními xxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxx, o nichž xx xxxxx, že xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx expozičních xxxxxxxxxxxxx xxxx k nárůstu XXX detekovatelnému xxx xxxxxxx. Pozitivní kontroly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx měly být xxxxxxx v dávkách xxxxxxxxxxxx xxxxxx odpověď (4). Xxxxx xxxxx být xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx aby při xxxxxx xxxxxxx ihned xxxxxx kódovaná xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Příklady látek xxx pozitivní xxxxxxxx:

Xxxx xxxxxx

Xxxxx

Xxxxx XXX

Xxxxx xxxxx XXXXXX

Xxxxx doby xxxxxx (2 xx 4 xxxxxx)

X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx

62-75-9

200-249-8

Xxxxxx xxxx xxxxxx (12 xx 16 xxxxx)

X-(xxxxxxx-2-xx)xxxxxxxx (2-XXX)

53-96-3

200-188-6

Xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Je xxxxxxxxx, xxx xxxx pozitivní xxxxxxxxx látka podávána xxxxx způsobem, než xxxxxxxx látka.

1.5   POSTUP

1.5.1   Počet x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx

Xxx xx být xxxxxx xxxxxxxxxx počet xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx přirozené xxxxxxxxxx xxxxxxxx odpovědi xx xxxxxxx. Každá xxxxxxx xx xx měla xxxxxxx xxxxxxx ze xxx analyzovatelných xxxxxx. Xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dosavadní xxxxx, xx pro xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pouze jedno xx dvě zvířata.

Jestliže xxxx v době studie x&xxxx;xxxxxxxxx údaje xx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx a za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx prokazují, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, nejlépe xxxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx například u některých xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx zvířaty xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx expozice

Zkoušené xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xx normálních xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx dvě xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx definována xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxx xxxxx by xxxxx podle xxxxxxxxx xxx stejném xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Nižší xxxxx xx xxxx xxx zpravidla 50&xxxx;% xx 25&xxxx;% xxxxx xxxxx.

Xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx dávkách (xxxx. xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx stanovení xxxxx xxxxxxxxx a měly xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx případu. Xxxxxxx-xx xx kvůli xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dostupných xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx rozsahu, měla xx být xxxxxxxxx xx xxxxxx laboratoři, xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx a za xxxxxxxx režimu xxxxxxxx, xxx se použijí x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx dávka xxxx xxx definována xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx známky toxicity x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxx).

1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dni xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx-xx xx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx být xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx expozice xxxxxxx xxxx znamenat xxxxxxx xxxxxx v limitní zkoušce xxxxx úroveň xxxxx.

1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx látka se xxxxxxx podává xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx sondou xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx kanylou. Xxxx xxxxxxx podávání xxxx xxxxx, xxx-xx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx, neboť xx xxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx systému. Xxxxxxxxx xxxxx kapaliny, který xxxx být xxxxxxxx xxxxx žaludeční sondou xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx testovacího xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx překročit 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti. Xxxxxxx xxxxxxx objemů, xxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zesílené xxxxxx, xx xxxx xxx variabilita zkušebního xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nastavením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx konstantní xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx dávky.

1.5.6   Příprava xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx buňky se xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxx 12 až 16 xxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx dvě xx xxxxx xxxxxx po xxxxxxxx) je nezbytné, xxxx-xx po 12 xx 16 hodinách xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxx doby xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx savců xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx in xxxx x&xxxx;xxxxxx se, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx buňky xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (5) alespoň 50 %.

1.5.7   Stanovení XXX

Xxxxxxx xxxxxxxxx jaterní xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx. xxx až xxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx obsahujícím 3H-TdR. Xx xxxxx inkubační xxxx by mělo xxx médium x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx a buňky xxxx xxxxx xxx inkubovány x&xxxx;xxxxxx obsahujícím xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx neinkorporovaná xxxxxxxxxxxxx („xxxx xxxxx“). Xxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxx delší xxxxxxxxx xxxx nemusí být xxxxxxx radioaktivity nezbytné. Xxxxxxxxx se ponoří xx autoradiografické xxxxxx, xxxxxxxx se v temnu (xxxx. x&xxxx;xxxxxx 7 xx 14 xxx), xxxxxxxx se, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx připraví xxx xx tři xxxxxxxxx.

1.5.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx

Xxxxxxxxx by xxxx xxxxxxxxx dostatečný xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx se xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx zjevné xxxxxxxxxxxx (xxxx. xx pyknosu, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx izotopem).

Před xxxxxxxxx xxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx se vyšetřuje 100 buněk xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxx xxx 100 buněk/zvíře xx xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx zrn xx xxxxx v S-fázi xxxxxxxxxxx, ale xxxxx xxxxx x&xxxx;X-xxxx xxxx xxx zaznamenán.

Množství 3H-TdR xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx morfologicky xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxx xx xxxxxxx z počtu xxx odpovídajících buněčným xxxxxx (XX) a z průměrného xxxxx zrn v cytoplasmatických xxxxxxxxx (XX) odpovídajících xxxxxx. Xxxx hodnota XX se xxxxxxx xxx počet xxxxx xxx nejsilněji xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx tří xxxxxxx xxxxxxxxx oblastí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxxxxxxx zdůvodnění xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx postupy xxxxxxxxx xxxxx buněk (např. xxxxxxxx xxxxxx buněk) (6).

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxx xx xxxx být xxxx xxxxxxx xx formě xxxxxxx. Odečtením xxxxxxx XX xx xxxxxxx XX by měl xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx, xxx xxxxx zvíře x&xxxx;xxx xxxxxx dávku a čas xxxxx počet xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jádrům (XXX). Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx „xxxxxxxxxx“ xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“ buněk odůvodněna x&xxxx;xxxxxxxx xx dosavadních xxxx souběžných xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx xxx xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxx xxxxxxxx kritérií xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx patří:

pozitivní

i)

hodnota XXX xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů laboratoře; xxxx

xx)

xxxxxxx NNG xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx;

xxxxxxxxx

x)

xxxxxxx XXX leží xx xxxxxxxxx prahové xxxxxxx nebo pod xx; xxxx

xx)

xxxxxxx XXX xxxx významně vyšší xxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx kontrolu.

Měla xx xxx uvažována xxxxxxxxxx xxxxxxxxx údajů, tj. xxxx xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx variabilita xxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx neměla xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jasně pozitivní xxxx xxxxxxxxx výsledky, x&xxxx;xxxxxxxxxxx případech xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx výrok o aktivitě xxxxxxxx xxxxx. Výsledky xxxxx zůstat xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx na xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx savců xx xxxx znamenají, xx xxxxxxxx látka indukuje x&xxxx;xxxxxxxxx buňkách xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx XXX, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX xx vitro. Xxxxxxxxx xxxxxxxx znamenají, xx zkoušená látka xx xxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx DNA, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx zkoušená xxxxx dostane xx xxxxxxxx xxxxx xxxx. xx xxxxxx tkáně (xxxx. xxxxxxxxx toxicita).

3.   ZPRÁVY

PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx o zkoušce musí xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:

xxxxxxxxxx xxxxx vehikula,

rozpustnost x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v rozpouštědle/vehikulu, xx-xx xxxxx.

Xxxxxxxxx zvířata:

použitý xxxx/xxxx,

xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx,

xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx.,

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, střední xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx:

xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (vehikulum/rozpouštědlo) xxxxxxxx,

xxxxx xx xxxxxx xxx zjištění xxxxxxx, xxxxx xxxx provedena,

zdůvodnění xxxxxxxxx úrovní xxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky,

zdůvodnění xxxxxxx podávání,

popřípadě xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx krevního xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxx (xxx) xx odpovídající xxxxx (xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxx),

xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a vody,

podrobný xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a odběru,

metody xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxx přípravy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx buněk,

použitá xxxxxxxxxxxxxxxxx technika,

počet xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vyšetřených buněk,

kritéria xxxxxxxxx,

xxxxxxxx klasifikace studie xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx zrn, xxxxxxxxxx pro preparáty, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx,

xxxxx možnosti xxxxxxxxx odpovědi xx xxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxx xxxxxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) a pozitivní xxxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx kontrole s rozmezími, xxxxxxxxx hodnotami x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxx xxxxx „xxxxxxxxxxxx“ xxxxx, xx-xx xxxxxxxx,

xxxxx xxxxx v S-fázi, je-li xxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx výsledků.

Závěry.

4.   LITERATURA

1)

Ashby, X., Xxxxxxx, P.A., Xxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1985). An Xxxxxxxxxx xx xxx Xx Xxxx Rat Xxxxxxxxxx XXX Xxxxxx Assay. Xxxxxxxx Xxx., 156, 1–18.

2)

Xxxxxxxxxxx, X.X., Ashby, X., Xxxxxxxx, E., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1987). X&xxxx;Xxxxxxxx xxx Xxxxx xxx xxx Xx Xxxx Xxx Xxxxxxxxxx XXX-Xxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Res. 189, 123–133.

3)

Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Ashby, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, B., Benford, X.X., Xxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;xx X.&xxxx;(1993). Xx Xxxx Xxx Xxxxx XXX Assay. Xx: Kirkland D.J. and Xxx X., (Xxx) Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx: XXXX Xxxxxxxxxxx Procedures. XXXXX Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Mutagenicity Xxxxxxx. Xxxxxx. Xxxx XX xxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Press, Cambridge, Xxx Xxxx, Port Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Sydney, x.&xxxx;52–77.

4)

Xxxxx, S., Xxxx, X.X., Xxxxxx, U., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., McQueen, C.A. and Xxxx, X.&xxxx;(1993). Xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxxx xx UDS Xxxxx Xx Xxxxx xxx Xx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 263–285.

5)

Xxxxx, X., Hussain, B., Xxxxxxxxxx, E. and Hechenberger-Freudl, X.&xxxx;(1993). Assessment of xxx Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Initial Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxx Hepatocytes Xxxx xxx xxx In Xxxx/Xx Xxxxx XXX Xxxxxx Assay (XXX). Xxxxxxxx Res., 291, 21–27.

6)

Xxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1982). Xxxxxxxxx xx Genotoxic Xxxxxxxxxxx in xxx Xx Xxxx/Xx Vitro Xxxxxxxxxx XXX Xxxxxx Xxxxx. Environ. Xxxxxxx, 4, 553–562.

X.40&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XX KŮŽI XX XXXXX: XXXXXXX TRANSKUTÁNNÍHO XXXXXXXXXXXX XXXXXX (XXX)

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx xxxxxxxx metoda xx xxxxxxxxxx metodě OECD XX 430 (2004).

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxxxxxxx xxxx xx rozumí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálu (definované xxxxxxxx harmonizovaným systémem xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxx (XXX)) (1). Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx – žíravosti, xxxxx xxxx prováděn xx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků xx xxxx bylo xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2). Snaha x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxxx x&xxxx;xxxxxx revizi zkušební xxxxxx X.4, xxxxx xxxxxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, vylučujícími bolest x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx krokem x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zkoušek, xxxxx by xxxxxxxxxx xxxxxxx leptavé účinky xx xxxx xxx xxxxx regulace, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (3). Poté xxxx xxxxxxxxx xxxxx validační xxxxxx xxxxx in xxxxx (6, 7, 8) pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků xx xxxx (4, 5). Xxxxx x&xxxx;xxxxxx studií x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx vedl x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků xx kůži in xxxx by xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx (9, 10, 11): xxxxxxx pomocí xxxxxx lidské kůže (xxx zkušební xxxxxx X.40x) a zkouška xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx odporu (tato xxxxxx).

Xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx stanovení transkutánního xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) xxxx potkana (12, 13) již xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) (5, 9).

Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx) chemické xxxxx x&xxxx;xxxxx. Dále xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx neleptavých (xxxxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxxx, pokud xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xX, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxx xx xxxxxxx) (1, 2, 11, 14). Zkouška xxxxxxx xxxxx o dráždivých xxxxxxxx na xxxx xxx neumožňuje xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx harmonizovaný xxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX) (1).

Xxxxx xxxxxxxxxxx lokálních xxxxxx xx xxxx xx jednotlivých xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx, xxx je xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx B.4 (2) x&xxxx;xxx xx stanoveno xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (1). Tato xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx leptavých xxxxxx xx xxxx in xxxxx (xxx xx xxxxxxx v této metodě) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx živých xxxxxxxxx.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxx účinky xx xxxx xx xxxx : vyvolání xxxxxxxxxx poškození xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, do xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx čtyř xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxx xx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ztrátou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vyblednutí xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx by xx xxxx uvážit xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX): xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx elektrického xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx metoda xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxx iontů xxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxxxx 1

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxx

X.&xxxx;XXXXXX

X.&xxxx;XXX

xxxxxx-1,2-xxxxxx

201-155-9

78-90-0

xxxxx xxxxxx

xxxxxxxx akrylová (xxxxxxxx xxxx-2-xxxxx)

201-177-9

79-10-7

xxxxx žíravá

2-terc -xxxxxxxxxx

201-807-2

88-18-6

xxxxxx

xxxxxxxx xxxxxxxx (10 %)

215-181-3

1310-58-3

žíravý

kyselina xxxxxx (10&xxxx;%)

231-639-5

7664-93-9

xxxxxx

xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx)

204-677-5

124-07-02

xxxxxx

4-xxxxx-1X-1,2,4-xxxxxxx

209-533-5

584-13-4

xxxxxxxx

xxxxxxx

202-589-1

97-53-0

xxxxxxxx

xxxxxxxxxxxxxx

203-130-8

103-63-9

xxxxxxxx

xxxxxxxxxxxxxxx

204-825-9

27-18-4

xxxxxxxx

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx

250-178-0

30399-84-9

xxxxxxxx

4-(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxx

222-365-7

3446-89-7

xxxxxxxx

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx ze seznamu xxxxx vybraných xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XXXXX (4). Xxxxxx xxxxx je založen xx xxxxxx xxxxxxxxxx:

x)

xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx,

xx)

xxxxxxxx xxxxxxxx látky pokrývající xxxxxxx relevantních tříd xxxxxxxxxx látek,

iii)

zahrnutí silně xxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx s cílem umožnit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx,

xx)

xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, s nimiž xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx nebezpečí, xxx je xxxxxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx až 24 xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx terčíků xxxx ve dvoukomorovém xxxxxxxxx systému, xx xxxxxx xxxxxxx kůže xxxxxxxx obě xxxxxx. Xxxxxxx xxxx jsou xxxxxxxx z humánně usmrcených xxxxxxx xxxxxxx 28–30 xxx. Materiály s leptavými xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx způsobit xxxxxx xxxxxxxx integrity x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx), která xx měřena xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (12). Xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX 5&xxxx;xΩ x&xxxx;xx xx základě xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx hodnota XXX v převážné xxxxxxx xxxxxxx xxxx buď xxxxxx xxx (xxxxx &xx;&xxxx;10&xxxx;xΩ), xxxx značně xxx (xxxxx &xx;&xxxx;3&xxxx;xΩ) xxxxx hraniční hodnotou (12). Všeobecně platí, xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx žíravé xxx xxxxxxx, ale jsou xxxxxxxx nebo nedráždivé, xxxxxxxxx TER xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx kožních xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx hodnoty x&xxxx;xxxx xxxxx validaci.

Do zkušebního xxxxxxx je pro xxxxxxxxxxx zkoušku xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX xxxxx 5&xxxx;xΩ xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, zda xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xx, xx metoda XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxx potkana xxxxxxxx předvídat xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx X.4 (2). Xxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxx na xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k leptavým a dráždivým xxxxxxx xx kůži x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx kůži xxxxxx xxxxxxxx (15).

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx

Xxxxxxxx druhem xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx citlivost jejich xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látkám x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxx xxxx prokázána (10). Xxxxx (x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx) x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx zvláště důležitý xxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx v latentní xxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx.

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx 22xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx (z kmene xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx kmene) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Zvířata xx xxxx umyjí opatrným xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx oblast xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxx. streptomycin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx). Xxxxxxx se xxxxx xxxx xxxxxx xxx po xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx antibiotik x&xxxx;xxxxxxx xx xx 3 xxx xx druhém xxxxx, kdy xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx srsti xxxxxxxxxxx.

1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxx usmrtí xx xxxxx 28–30 xxx; toto xxxxx xx kritické. Z každého xxxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a boční xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xx z kůže opatrně xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx o průměru xxxxxxxxx 20&xxxx;xx. Xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx terčíků xxxxxxxxxx, xx-xx prokázáno, xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontrolní xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx.

Xxxxx terčík xxxx xx xxxxxxx přes xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx (XXXX) trubičky xxx, xxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx s trubičkou. Xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X-xxxxxxx, aby xxxx xxxx xxxxxxxx, a přebytek xxxxx se ořízne. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx X-xxxxxxx na teflonové xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx utěsní ke xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vazelíny. Trubička xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx komory xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (154 xX) (xxxxxxx 1). Xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx MgSO4. Z jedné xxxx potkana xxxx xxx xxxxxxx 10 xx 15 terčíků xxxx.

Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xx před xxxxxxxxx zkoušky xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx dvou xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxx xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxx hodnota odporu xxxxx xxx 10 xΩ, xxxx-xx xxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx ostatní terčíky. Xxxxx je xxxxxxx xxxxxx xxxxx než 10 xΩ, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx ze xxxxxxx vyřazeny.

1.5.3   Aplikace xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx

Xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a negativní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx experimentálního xxxxxx. Xxxx by x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx kontrolu je 10 X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx negativní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx voda.

Kapalná xxxxxxxx xxxxx (150 μL) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx epidermis. Xxxx se na xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx deionizovaná xxxx (150&xxxx;μX) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx styku xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxx pevnou xxxxx xx na 30&xxxx;xX, aby xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx změkla, xxxx xx rozemlít na xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.

Xxx každou zkoušenou x&xxxx;xxxxxxxxx látku xx xxxxxxx xxx terčíky xxxx. Zkoušená xxxxx xx xxxxxxxx po xxxx 24 xxxxx xxx 20–23 oC. Xxxxxxxx xxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx tekoucí xxxx x&xxxx;xxxxxxx nejvýše 30&xxxx;xX.

1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXX

Xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxx XXX. XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (13). Xxxxxxxxx specifikace můstku: xxxxxxxx xxxxxx 1 xx 3 V, sinusový nebo xxxxxxxxx tvar xxxxx xxxxxxxxxx proudu frekvence 50–1&xxxx;000 Xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 0,1–30 xΩ. Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx studii xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxx 2&xxxx;000 X,&xxxx;2&xxxx;000&xxxx;μX, x&xxxx;2&xxxx;XΩ, xxx xxxxxxxxxxx 100 Hz xxxx 1&xxxx;xXx, xx použití xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxx TER x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxx při xxxxxxxxx 100 Hz x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx kůže sníží xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx 70&xxxx;% xxxxxxxx xxx, xxx xxxx epidermis xxxxxxx. Po xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx přidáním 3 ml roztoku xxxxxx xxxxxxxxxxx (154 xX). Xxxxxxxxx můstku xx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx odporu x&xxxx;xΩ/xxxxxx xxxx (obrázek 1). Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx exponovaných xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx uvedeny xx obrázku 2. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx během xxxxxx xxxxxx opřena x&xxxx;xxxxx xxxxx teflonové xxxxxxxx, xxx bylo zajištěno, xx xx délka xxxxx elektrody ponořené x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx elektroda xx umístěna xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx tak, xxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx 2), xxxxx xxxx vzdálenost xx xxxx na naměřené xxxxxxx xxxxxx. Proto xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx měla být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (1–2&xxxx;xx).

Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx vyšší xxx 20 kΩ, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx terčíku kůže. X&xxxx;xxxxxxxxxx této xxxxxx xx lze pokusit xxxx. xxx, xx xx teflonová trubička xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxx&xxxx;xx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx opakuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx přístroje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx hodnoty XXX. Xxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;xΩ pro leptavé xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a postupem xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx metodě. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xxxxxx xxxx přístroj, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnoty. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a prahové xxxxxxx odporu xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx (4, 5), nebo x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx látek podobných xxxxxxxxx látkám. Soubor xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.

1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx barviva

Expozice xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx hraniční xxxxxxx 5&xxxx;xΩ, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx umožněn průnik xxxxx xxxx stratum xxxxxxx a snižuje xx xxxxxxxxxx odpor (5). Xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a povrchově aktivní xxxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a jiných xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek) xxxxx vést x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx lipidů, xxxx xx bariéra stane xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx zjevného xxxxxxxxx hodnoty XXX xxxxxxxxxx xxxxx okolo 5&xxxx;xΩ nebo xxxx xxxxx xxx 5&xxxx;xΩ, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx tkáních ke xxxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxx hodnoty XXX xxxxxxxxx zvýšené xxxxxxxxxxxx xxxx, nebo poleptání xxxx (3, 5). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx corneum xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx B při xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx podložní xxxx. Xxxx konkrétní xxxxxxx je xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx širokého xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxx xxxx xxxxxxx extrakční xxxxxx.

1.5.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx barviva xxxxxxxxxxxxxx B

Po měření XXX se xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx vylije x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx se xxxxxxx přezkoumá, xxx xxxx zjevně xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx není patrné, xxxxxxxx se na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx po xxxx 2 xxxxx 150&xxxx;μX 10 % xxxxxxx (x/X)&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx B (Acid Xxx 52; C.I. 45100; x.&xxxx;XXXXXX 222-529-8; x.&xxxx;XXX 3520-42-1) x&xxxx;xxxxxxxxxxx vodě. Xxxxxxx xxxx xx xxxx přibližně 10 xxxxxx&xxxx;xxxxxxx tekoucí xxxxx x&xxxx;xxxxxxx pokojové teplotě, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx trubičky x&xxxx;xxxxxx xx xx lahvičky (xxxx. 20xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) obsahující deionizovanou xxxx (8 xx). Xxxxxxxx xx xxxxx 5 xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx odstranilo xxxxx xxxxx barvivo. Xxxx xxxxxx oplachování xx poté xxxxxxxx x&xxxx;xxx se terčíky xxxx xxxxxx a vloží xx lahviček obsahujících 5 xx 30&xxxx;% xxxxxxx (x/X)&xxxx;xxxxxxx-xxxxxxx-xxxxxxx (SDS) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx xxx xxx 60&xxxx;xX.

Xx inkubaci xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx a zlikvidují x&xxxx;xxxxx xxxxxx se xxxxxxxx 8 xxxxx xxx 21 oC (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx síle ~175&xxxx;×&xxxx;x). 1 xx xxxxxx supernatantu xx xxxx zředí 4 xx 30 % (x/X)&xxxx;xxxxxxx XXX v destilované xxxx. Xxxxxxxxxx (A) roztoku xx xxxx přibližně při 565 xx.

1.5.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx X&xxxx;(5) (molární xxxxxxxxx xxxxxxxxxx sulforhodaminu X&xxxx;xxx 565 nm = 8,7 × 104; xxxxxxxxxx xxxxxxxx = 580). Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxx xxxxx terčík xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a poté xx vypočte xxxx xxxxxxx hodnota.

2.   ÚDAJE

Hodnoty xxxxxx (xΩ) x&xxxx;xxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx (μx/xxxxxx) xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx pro xxxxxxxxx a negativní kontroly xx měly xxx xxxxxxx ve formě xxxxxxx (xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx spolu x&xxxx;xxxxxx ± směrodatnou xxxxxxxxx), xxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx experimentech, x&xxxx;xxxxxx jednotlivé x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.

2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ

Střední xxxxxxx xxxxxxxx TER jsou xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx paralelní pozitivní x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx rozmezí xxxx xxxxxx v dotyčné xxxxxxxx laboratoři. Pro xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx tabulce:

Kontrola

Látka

Rozmezí odporu (xΩ)

xxxxxxxxx

10X kyselina xxxxxxxxxxxxxx

0,5–1,0

xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx xxxx

10–25

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxx metody. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx pro uvedení xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:

Xxxxxxxx

Xxxxx

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (μg/terčík xxxx)

xxxxxxxxx

10X kyselina xxxxxxxxxxxxxx

40–100

xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx xxxx

15–35

Xxxxxxxx látka xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxxx):

x)

xx-xx střední xxxxxxx XXX xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx než 5&xxxx;xΩ, xxxx

xx)

xx-xx xxxxxxx xxxxxxx XXX menší xxxx rovna 5&xxxx;xΩ x

xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx poškození x

xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kůže xx xxxxxxxxx nižší než xxxxxxx obsah barviva x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx při použití 10X XXx jako xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx látka xx xxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxx):

x)

xx-xx xxxxxxx xxxxxxx TER xxxxx xxxx rovna 5&xxxx;xΩ a terčík xxxx xx zjevně xxxxxxxx, xxxx

xx)

xx-xx střední xxxxxxx XXX menší nebo xxxxx 5&xxxx;xΩ x

xxxxxx xxxx není zjevně xxxxxxxx, xxx

xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v terčíku xxxx xx větší xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v terčíku xxxx xxxxxxxxx souběžně xxx xxxxxxx 10M XXx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látky:

chemický název (xxxxx), např. xxxxx xxxxx XXXXX xxxx XXX x&xxxx;xxxxx XXX, xx-xx známo,

čistota x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) a fyzikální xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx xxxx, pH, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro provedení xxxxxx,

xxxxxxxx úprava zkoušených/kontrolních xxxxx před xxxxxxxx (xxxx. zahřátí, xxxxxxxxx),

xxxxxxxxx, xx-xx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx:

xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx,

xxxxx zvířat xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx atd.,

podrobnosti xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx:

xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxxxxx zkušebního xxxxxxx xxx měření XXX,

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,

xxxxx případných xxxxxxxxxx zkušebních xxxxxxx,

xxxxx xxxxxxxxx kritérií vyhodnocení.

Výsledky:

údaje xxxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxx pro jednotlivá xxxxxxx a jednotlivé vzorky xxxx, xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx,

xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

XXXX (2001) Harmonised Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx for Xxxxx Xxxxxx and Xxxxxxxxxxxxx Hazards xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxx. XXXX Series xx Xxxxxxx and Xxxxxxxxxx Number 33. XXX/XX/XXXX(2001)6, Xxxxx. xxxx://xxx.xxxx.xxxx.xxx/xxxx/2001xxx.xxx/XxxxXx/xxx-xx-xxxx(2001)6.

2)

Xxxxxxxx xxxxxx B.4 Xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx a leptavé xxxxxx xx xxxx.

3)

Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Hildebrand, X., Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Logemann, X., Xxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., xxx Balls, X.&xxxx;(1995). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx vitro xxxx corrosivity testing. Xxx xxxxxx and xxxxxxxxxxxxxxx xx XXXXX Xxxxxxxx 6. XXXX 23, 219–255.

4)

Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, P.G., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxx, A.P., xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1998). The XXXXX xxxxxxxxxxxxx validation xxxxx xx xx xxxxx tests for xxxx corrosivity. 1. Xxxxxxxxx and xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx. xx Xxxxx 12, 471–482.

5)

Fentem, X.X., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxx, X., Botham, X.X., Xxxxxx, R.D., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Holzhütter, X.-X., xxx Xxxxxxx, M. (1998). Xxx XXXXX international xxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx tests xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx by the Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxx. xx Xxxxx 12, 483–524.

6)

XXXX (1996). Xxxxx Xxxxxx of xxx XXXX Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx of Validation xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx, 62pp.

7)

Balls, X., Xxxxxxxxx, B.J., Xxxxxx. X.X., Bruner. X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxx. X.X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxx, X.X., Lovell, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxx. X., Xxxxxxxxx, X., xxx Zucco, X.&xxxx;(1995). Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxx report and xxxxxxxxxxxxxxx xx XXXXX xxxxxxxxx. XXXX 23, 129–147.

8)

XXXXXX (Xxxxxxxxxxx Coordinating Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx). (1997). Xxxxxxxxxx xxx Regulatory Acceptance xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx. XXX Xxxxxxxxxxx Xx. 97-3981. Xxxxxxxx Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx, Research Xxxxxxxx Xxxx, XX, XXX. xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx/xxxx/xxxxxxxxxx/xxxxxxxx.xxx.

9)

XXXXX (1998). XXXXX News &xxx; Xxxxx. ATLA 26, 275–280.

10)

XXXXXX (Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx). (2002). XXXXXX xxxxxxxxxx xx XxxXxxxXX, XXXXXXXXX (XXX-200), xxx xxx Rat Xxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx (XXX) assay: Xx Xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx dermal xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. XXX Publication Xx. 02-4502. National Xxxxxxxxxx Program Xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx xx Alternative Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx, NC, XXX. xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx/xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxx_xxx.xxx.

11)

XXXX (2002) Xxxxxxxx Expert Consultation Xxxxxxx xx The Xx Vitro Skin Xxxxxxxxx Test Xxxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxx, 1xx -2xx Xxxxxxxx 2001, Xxxxxxxxxxx'x&xxxx;Xxxxx Summary Xxxxxx, 27xx March 2002, XXXX XXX/XXX, xxxxxxxxx xxxx request from xxx Xxxxxxxxxxx.

12)

Xxxxxx, G.J.A., Xxxxxxxxx, X.X., xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1986). Xx xx vitro skin xxxxxxxxxxx xxxx -modificationsand xxxxxxxxxx. Xx. Xxxx. Xxxxxxx. 24, 507–512.

13)

Botham, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X., XxXxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Cheeseman, X., Xxxxxxx, X.X., xxx Xxxxxxx, J. (1992). Xxx xxxx corrosivity xxxx in xxxxx: xxxxxxx of an xxxxxxxxxxxxxxx trial. Toxic. xx Vitro 6, 191–194.

14)

Xxxxx AP, Xxxxxx XX, Balls M, Botham XX, Curren XX, Xxxx XX, Esdaile XX, Xxxxxxx M (1998). Xx Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx XXXX Xxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxxxx. ATLA 26: 709–720.

15)

Xxxxxxxxx, D.A., Xxxxxxxxxxx, M., Xxxxxxxxx, X.X., Rowson, X., Xxxxxxx, X., Xxxx, X.&xxxx;(1997). Xxx xxxxxxxxxxxxxx xx skin xxxxxxxxx xx xxxxx patch xxxx. Fd. Xxxx. Xxxxxxx. 35, 845–852.

16)

Oliver X.X.X,&xxxx;Xxxxxxxxx M.A and Xxxxxx X.&xxxx;(1988). Xx In Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx skin-corrosive xxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxx. xx Vitro. 2, 7–17.

Xxxxxxx 1

Xxxxxxxx pro xxxxxxx XXX na xxxx potkana

Obrázek 2

Rozměry xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx trubičky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx:

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx standardní xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx styku x&xxxx;xxxxxxxx XxXX4,

xxxxx xxxxxxx XxXX4 x&xxxx;xxxxxxxxxxx trubičce xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx kapaliny, xxx xx znázorněno xx xxxxxxx 1,

terčík kůže xxxx xxx k teflonové xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx.

X.40x&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX ÚČINKY XX XXXX XX XXXXX: XXXXXXX XXXXXX XXXXXX LIDSKÉ KŮŽE

1.   METODA

Tato xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 431 (2004).

1.1   ÚVOD

Poleptáním xxxx se rozumí xxxxxxxx poškození xxxxx xxxx xx aplikaci xxxxxxxxxx materiálu (xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx systémem xxxxxxxxxxx a označování xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XXX)) (1). Xxxx zkušební xxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx kůži xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2). Xxxxx o omezení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx postupem xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx X.4, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx kůže alternativními xxxxxxxx xx vitro, xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx zkoušet xxxxxxx xxxxxx xx xxxx pro účely xxxxxxxx, bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx studií (3). Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx validační studie xxxxx xx xxxxx (6, 7, 8) xxx xxxxxxxxxx leptavých xxxxxx na kůži (4, 5). Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx (9) vedl x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx kůži xx xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx tyto xxxxxxx (9, 10, 11, 12, 13): xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx (xxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxxx xxxxxx X.40).

Xxxxxxxxx xxxxxx uvádějí, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx modelů xxxxxx xxxx (3, 4, 5, 9) xxx xxxxxxxx spolehlivě xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (nežíravými). Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx vážné xxxxxxxxx kůže.

Zkouška xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx leptavé (xxxxxx) xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) látek x&xxxx;xxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dalších xxxxxxxxxx xxxxxxx (např. xX, xxxxxx mezi xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxx xx xxxxxxx) (1, 2, 13, 14). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx odpovídající xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx účincích xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx podskupiny, xxx xx umožňuje globálně xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX) (1).

Úplné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx po jednotlivých xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx provádět strategií xxxxxxxxxx zkoušení, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx B.4 (2) x&xxxx;xxx je xxxxxxxxx globálně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (GHS) (1). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx provádění zkoušek xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx vitro (xxx je uvedeno x&xxxx;xxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxx xxxxxxxx zkoušek xx xxxxxx zvířatech.

1.2   DEFINICE

Leptavé xxxxxx na xxxx xx xxxx : xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kůže, zejména xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx nekrózy pokožky, xx xxxx xxxxx xx aplikaci xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx se projevují xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. K vyhodnocení xxxxxxxx xxxx by xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx: parametr, kterým xx xxxx celková xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx barvivo XXX) x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx jevu a na xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxxxx 1

Xxxxxxxxxx chemické xxxxx

Xxxxx

X.&xxxx;XXXXXX

X.&xxxx;XXX

xxxxxx-1,2-xxxxxx

201-155-9

78-90-0

xxxxx žíravý

kyselina xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx-2-xxxxx)

201-177-9

79-10-7

xxxxx xxxxxx

2-xxxx-xxxxxxxxxx

201-807-2

88-18-6

xxxxxx

xxxxxxxx xxxxxxxx (10&xxxx;%)

215-181-3

1310-58-3

xxxxxx

xxxxxxxx xxxxxx (10&xxxx;%)

231-639-5

7664-93-9

xxxxxx

xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx)

204-677-5

124-07-02

xxxxxx

4-xxxxx-1X-1,2,4-xxxxxxx

209-533-5

584-13-4

xxxxxxxx

xxxxxxx

202-589-1

97-53-0

xxxxxxxx

xxxxxxxxxxxxxx

203-130-8

103-63-9

xxxxxxxx

xxxxxxxxxxxxxxx

204-825-9

27-18-4

xxxxxxxx

xxxxxxxx isostearová

250-178-0

30399-84-9

nežíravá

4-(methylsulfanyl)benzaldehyd

222-365-7

3446-89-7

nežíravý

Většina x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx látek xxxxxxxxx pro mezinárodní xxxxxxxxx xxxxxx XXXXX (4). Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx kritériích:

i)

stejný počet xxxxxxxxx (žíravých) a neleptavých (xxxxxxxxxx) xxxxx,

xx)

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pokrývající většinu xxxxxxxxxxxx tříd xxxxxxxxxx xxxxx,

xxx)

xxxxxxxx xxxxx leptavých (xxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) látek x&xxxx;xxxxx umožnit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx,

xx)

xxxxx chemických xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx manipulovat x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, než xx xxxxxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx epidermis a funkční xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx). Materiály x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx identifikovány xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx životaschopnosti xxxxx (xxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx redukce XXX) xxx definovanou prahovou xxxxxx. Podstata stanovení xxxxxx modelu xxxxxx xxxx je xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx s leptavými xxxxxx xxxx ty, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx corneum) difuzí xxxx xxxxx a jsou xxxxxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx xxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxx lze vyrobit xxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxx. modely EpiDermTM x&xxxx;XXXXXXXXX) (16, 17, 18, 19) xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx vyrobit ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx (20, 21). Uznává xx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx (přinejmenším x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.4.1.1.2). Xxxxxx xxxxxx xxxx použité xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx následující xxxxxxxx:

1.4.1.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

X&xxxx;xxxxxxxxx epitelu xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx) xxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx buněk. Xxxxx xxxx xxxx xxx xxxx xxxx xxxxxx stromální vrstvu. Xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx lipidů, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx modelu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx okolo xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Proniknutí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek okolo xxxxxxx xxxxxxx by xxxxx k chybnému xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Model xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xx. xxxxxxxxxxxx) ani houbami x&xxxx;xxxxxxxx.

1.4.1.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx modelu

Rozsah xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx (A) extrahovaného (xxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxx negativní kontrolní xxxxx xxxx xxx xxxxxxx 20xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (22). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (musí xxxx x&xxxx;xxxxxxxx výsledkům xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx) xx dobu xxxxxx expoziční xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx corneum xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxx proniknutí některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (např. 1&xxxx;% Xxxxxx X-100). Tuto xxxxxxxxx xxx odhadnout xxxxxx expoziční xxxx xxxxx ke snížení xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;50&xxxx;% (XX50) (např. xxx xxxxxx EpiDermTM a EPISKINTM xx xxxx doba &xx; 2 hodiny). Xxx xxxx by xxxx xxx prokázána xxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx a přednostně x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx toho xxxx xxxxxxx predikci xxxxxxxxx účinků referenčních xxxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 1), xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx a kontrolních xxxxx

Xxx xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx), včetně xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx množství xxxxxxxx látky, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx: musí xxx xxxxxxx nejméně 25&xxxx;μX/xx2. X&xxxx;xxxxxxx materiálů musí xxx aplikováno xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx rovnoměrně xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx deionizovanou xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx zajištěn dobrý xxxx x&xxxx;xxxx; pevné xxxxx by xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozemlety xx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxx zkoušenou xxxxx xxxxxx (5). Po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx spláchnut xxxxxxx xxxxxx, xxxx 0,9&xxxx;% xxxxxxxx NaCl.

Pro xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx provedeny souběžné xxxxxxxxx a negativní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx 8N XXX. Xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx kontrolu xxxx 0,9&xxxx;% xxxxxx XxXx xxxx voda.

1.4.1.3   Měření životaschopnosti xxxxx

X&xxxx;xxxxxx životaschopnosti buněk xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metody. Xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx s využíváním x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx vázání xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nepodléhající xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx červeň). Nejčastěji xx používá stanovení xxxxxxx XXX (2-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-3,5-difenyl-2H-tetrazolium-bromid, xxxxxxxxxxxx modř: x.&xxxx;XXXXXX 206-069-5, x.&xxxx;XXX 298-93-1)), xxx xxx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx výsledky (5), xxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Vzorek xxxx se xxxxxx xx roztoku XXX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx (např. 0,3 xx 1,0 xx/xx) xxx vhodné xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 3 xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx poté xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx absorbance X&xxxx;xxx vlnové délce 545 xx 595 xx.

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxx dojít x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxx dochází, xxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx odstraněn xxxxxxxxxxxx (9). Jestliže zkoušený xxxxxxxx působí xxxxx xx vitální barvivo, xxxx xxx dodatečně xxxxxxxxxxxxx, zda xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (9, 23).

2.   ÚDAJE

Hodnoty xxxxxxxxxx X&xxxx;xxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx materiál x&xxxx;xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx o duplicitních xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, středních x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxx xxxxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx zkoušený xxxxxx xxx xxxxxx k výpočtu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx 100&xxxx;%. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx nežíravých (xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx třídy leptavých xxxxxx), nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx použité x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a k identifikaci xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxx definovány a zdokumentovány, x&xxxx;xxxx xxx prokázána xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx validační studií. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx) xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XxxXxxxXX xxxxxxxxx xxxx xxxxx (9):

Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx leptající xxxx (xxxxxxx):

x)

xxxxxxxx po 3 minutách expozice xx životaschopnost xxxxx xxx 50 %, nebo

ii)

jestliže xx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xx životaschopnost xxxxx nebo xxxxx 50&xxxx;% a životaschopnost xx 1 xxxxxx expozice xx xxxxx než 15&xxxx;%.

Xxxxxxxx látka xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx (nežíravou):

i)

jestliže xx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xx životaschopnost xxxxx xxxx rovna 50 % x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx rovna 15&xxxx;%.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx o zkoušce xxxx obsahovat alespoň xxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxxxx a kontrolní xxxxx:

xxxxxxxx xxxxx (názvy), xxxx. xxxxx xxxxx XXXXX nebo XXX x&xxxx;xxxxx CAS, xx-xx xxxxx,

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx),

xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx xxxx, pH, xxxxxxxxx, rozpustnost xx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxx zkoušených/kontrolních xxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx, xxxxxxxxx),

xxxxxxxxx, xx-xx xxxxx.

Xxxxxxxxxx modelu xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx),

xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro konkrétní xxxxxxx model xxxx xxxxxx jeho xxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkušebního postupu,

použité xxxxxxxx xxxxx,

xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxx xx minulé xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx,

xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro vyhodnocení.

Výsledky:

údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zkoušených xxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx,

xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

XXXX (2001) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx for Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxx. XXXX Series xx Xxxxxxx and Assessment Xxxxxx 33. XXX/XX/XXXX(2001)6, Xxxxx. xxxx://xxx.xxxx.xxxx.xxx/xxxx/2001xxx.xxx/XxxxXx/xxx-xx-xxxx(2001)6.

2)

Xxxxxxxx xxxxxx X.4 Xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx a leptavé účinky xx xxxx.

3)

Xxxxxx, P.A., Xxxxxxxxxxx, M., Barratt, X.X., Xxxxxx, R.D., Xxxxxxx, D.J., Gardner, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X., Xxxxx, X.X., Liebsch, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Walker, X.X., xxx Balls, X.&xxxx;(1995). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. The xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx XXXXX Workshop 6 XXXX 23, 219–255.

4)

Barratt, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, J.H., Xxxxxx, X., Walker, X.X., xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1998). Xxx XXXXX international xxxxxxxxxx xxxxx on xx xxxxx tests xxx xxxx corrosivity. 1. Xxxxxxxxx and xxxxxxxxxxxx of xxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx. Xx Vitro 12, 471–482.

5)

Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Curren, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, M. (1998). Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xx vitro tests xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxx. Xx Xxxxx 12, 483–524.

6)

XXXX (1996). Xxxxx Xxxxxx xx xxx XXXX Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Toxicological Xxxx Xxxxxxx, 62pp.

7)

Balls, X., Blaauboer, X.X., Xxxxxx, X.X., Bruner, X., Combes, X.X., Xxxxxx, X., Fielder, X.X., Guillouzo, X., Xxxxx, X.X., Lovell, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, G., Xxxxxxxxx, X., Spielmann, X., xxx Xxxxx, F. (1995). Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxx xxxx procedures. Xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx XXXXX xxxxxxxxx. XXXX 23, 129–147.

8)

XXXXXX (Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx). (1997). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Acceptance xx Toxicological Test Xxxxxxx. XXX Xxxxxxxxxxx Xx. 97-3981. National Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx, Research Xxxxxxxx Xxxx, NC, XXX. xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx/xxxx/xxxxxxxxxx/xxxxxxxx.xxx.

9)

Xxxxxxx, M., Xxxxx, D., Barrabas, X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X., XxXxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(2000). Xxx XXXXX prevalidation xxxxx xx the xxx xx XxxXxxx for xxxx Xxxxxxxxxxx testing. XXXX 28, s. 371–401.

10)

ECVAM (1998). XXXXX News &xxx; Xxxxx. XXXX 26, 275–280.

11)

XXXXX (2000). XXXXX News &xxx; Xxxxx. XXXX 28, 365–67.

12)

XXXXXX (Interagency Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx Alternative Xxxxxxx). (2002). XXXXXX xxxxxxxxxx xx XxxXxxxXX, XXXXXXXXX (XXX-200), xxx xxx Xxx Xxxx Xxxxxxxxxxxxxx Electrical Resistance (XXX) xxxxx: In Xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx dermal xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. XXX Xxxxxxxxxxx Xx. 02-4502. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx the Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Methods, Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Environmental Xxxxxx Sciences, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Park, XX, XXX. xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx/xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxx_xxx.xxx.

13)

XXXX (2002) Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx The Xx Xxxxx Xxxx Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx, Berlin, 1xx-2xx Xxxxxxxx 2001, Xxxxxxxxxxx'x Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxx, 27xx Xxxxx 2002, XXXX ENV/EHS, available xxxx request from xxx Xxxxxxxxxxx.

14)

Xxxxx XX, Xxxxxx JH, Xxxxx X,&xxxx;Xxxxxx PA, Xxxxxx XX, Xxxx XX, Xxxxxxx DJ, Xxxxxxx X&xxxx;(1998). Xx Xxxxxxxxxx xx xxx Proposed XXXX Xxxxxxx Xxxxxxxx xxx Skin Corrosion. XXXX 26; 709–720.

15)

Mosmann, X.&xxxx;(1983). Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx cellular xxxxxx xxx survival: xxxxxxxxxxx xx proliferation xxx xxxxxxxxxxxx asssays. X.Xxxxxxx. Xxxx. 65, 55–63.

16)

Xxxxxx, X.X., Neal, X.X., Southee, X.X., Xxxxxxx, J., and Xxxxxxxx, M., 1994. Xxx epidermal xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx. Xx Xxxxx 8, 889–891.

17)

Xxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Mulder, X., Xxxxxxxxx, X., xxx Xxxxxxx, X., 2000. Lipid xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxxx xxxx models. Xxxxxxxxxxxxx Journal xx Xxxxxxxxxxxxx. 203, 211–225.

18)

Tinois X,&xxxx;Xxxxxxx Q, Gayraud B, Dupont X,&xxxx;Xxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxxx XX (1994). Xxx Episkin xxxxx: Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx vitro. Xx Xx xxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx X&xxxx;Xxxxxxx, XX Xxxxxxxx xxx XX Maibach; 133–140.

19)

Xxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxx H, Tardy M, Thivolet X&xxxx;(1991). Xx xxxxx xxx post – xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxx XX collagen xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Experimental Xxxx Research 193; 310-319.

20)

Xxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X., Xxxxx, X.X., Xxxxx, V.S., xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1992). The xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx keratinocytes xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx 9, 163–171.

21)

Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Prosky, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1994). Xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx living xxxx xxxxxxxxx xxx clinical xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx 43/8, 747–756.

22)

Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxx, X.X.&xxxx;(1995). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx of the xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx. Growth Xxxxxxxxxx 5, 69–84.

23)

Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxx’, C., Xxxxxx, X.X., Harbell, J.W., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Rouget, X., xxx xxx xx Xxxxx, J.J.M., xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(2001). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx on xx xxxxx tests xxx xxxxx skin xxxxxxxxxx: xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx Xxxx. Toxic. InVItro 15, 57–93.

X.41&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXX 3X3 XXX XX XXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx zkušební metoda xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 432 (2004).

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxxxxxxxxx je definována xxxx xxxxxxx odezva xx xxxxx aplikovanou xx xxxx, která xx vyvolána xxxx xxxxxxx (x&xxxx;xx xxxxxx xxx xxxxxxx úrovních xxxxx) xx následné xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx podání xxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 NRU xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx potenciálu xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx chemickou xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx světla xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx identifikované xxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx in xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxx, xxxx xx nanesení xx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx účinky byly xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx typů xxxxxxxxxx xxxxx (1, 2, 3, 4). Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx schopnost absorbovat xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx zákona xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx zákon) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx biologického xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx XX/XXX xxxxxxxxx spektrum xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxx OECD XX 101. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxx, xx xxxxx xx molární xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nižší xxx 10 x/xxx/xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx fotoreaktivní. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 NRU in xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušeny xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (1, 5). Xxx xxx přílohu 1.

X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3T3 XXX xx vitro (6, 7, 8, 9). Bylo xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx xxxxx umožňuje předpovídat xxxxxx xxxxxxxxxxx účinky x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxx není xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a světla, např. xxxxxxxxxx zkoumat fotogenotoxicitu, xxxxxxxxxxx xxxx fotokarcinogenitu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxx není xxxxxx ke zkoumání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx metabolitů xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx systému xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx genotoxického x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx známo xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx fototoxinu in xxxx nebo in xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx předložená xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx metabolismu.

1.2   DEFINICE

Intenzita xxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (UV) xxxx viditelného xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxx xx W/m2 xxxx mW/cm2.

Dávka xxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx (xxxxxxxxx × čas) xxxxxxxxxxxxxx (XX) nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx dopadajícího xx xxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (X&xxxx;× x)&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx, např. X/x2 xxxx X/xx2.

Xxxxxx xxxxx XX světla: xxxxxxxx xxxxxxxxxx komisí XXX (Xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx): XXX (315–400&xxxx;xx), XXX (280–315&xxxx;xx) x&xxxx;XXX (100–280&xxxx;xx). Xxxxxxxxx se xxxxxx jiná xxxxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxx XXX x&xxxx;XXX xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 320 xx x&xxxx;xxxxx XXX xxxx xxx xxxxxxxxx xx XX-X1 x&xxxx;XX-X2 x&xxxx;xxxxxxx kolem 340 xx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxxx vitálního xxxxxxx xxxxxxxxx červeně xx xxxxxxxxx lysosomů) x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx měřeném xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky koreluje x&xxxx;xxxxxxxx počtem x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx buněk.

Relativní xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx: životaschopnost v poměru xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx kontroly), xxxxx xxxxxx celým xxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx i bez xxx), xxx xxxxxx xxxxxxxxxx zkoušeným xxxxxxxxx xxxxxx.

XXX (Xxxxx-Xxxxxxxxxx-Xxxxxx – xxxxxxxxxxxx xxxxxx): faktor xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XX50) xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxxxxxxxxxxxx ozáření UVA/VIS xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx.

XX 50 : xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx níž se xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;50&xxxx;%.

XXX (Xxxx-Xxxxx-Xxxxxx – xxxxxxx světelný účinek): xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxxxxxx ozáření XXX/XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx ozáření x&xxxx;xxx xxxx.

Xxxxxxxxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxxx vyvolaná xx xxxxx expozici xxxx xxxxxxx chemickým xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx expozici xxxxxx nebo podobně xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx podání xxxxxxxx xxxxx.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx xxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx zkoušení x&xxxx;xxxxxxxx necytotoxické xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx v této xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx snížení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (XX) 24 xxxxx xx xxxxxxxx zkoušené chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (10). XX je slabé xxxxxxxxxx barvivo, které xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx v lysosomech. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx lysosomů x&xxxx;xxxxx xxxxx, které xx postupně stávají xxxxxxxxxx. Xxxx změny xxxxxxxx působením xxxxxxxxxx xxxxx ke xxxxxxx xxxxxx a vázání xxxxxxxxx xxxxxxx. Je proto xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx buňkami, xxx xx základem xxxx xxxxxxx.

Xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 se 24 xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx 96jamkové destičky xx xxxxx zkoušenou xxxxxxxxx xxxxx se xxxx 1 hodinu xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušených xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx exponována xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx dávkou xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx destička xx udržuje x&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxxx destiček xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx médiem x&xxxx;xx xxxxxxx 24 xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx příjmu neutrální xxxxxxx (XXX). Životaschopnost xxxxx xx vyjádřena x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx k neexponované xxxxxxxx s rozpouštědlem x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx fototoxického xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx ozáření x&xxxx;xxx xxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx IC50, tj. xxx xxxxxxxxxxx způsobující 50&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx srovnání x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx

Xxx xxxxxxxxx studii xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx buněk xxxxxxxxxxx – Xxxx/x&xxxx;3X3, xxxx 31 – xxx x&xxxx;xxxxx ATCC (Xxxxxxxx Type Culture Xxxxxxxxxx) x&xxxx;Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx (XXX) xxxx x&xxxx;xxxxx XXXXX (Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Cell Xxxxxxxx) v Salisbury v hrabství Xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxxxxx), x&xxxx;xx xxxxx doporučeno xxxxxx xxxxx z dobře xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx buňky xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxx stejném xxxxxxxxx postupu xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx potřebám xxxxx, xxx xxxx xxx prokázána jejich xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx kontrolovány, xxx xxxxxx kontaminovány xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx by xxx použity, pouze xxxxx kontaminovány xxxxxx (11).

Xx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx XX xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx buněk xx UVA xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx pasáží, xxxx xx být xxxxxxx buňky Xxxx/x&xxxx;3X3 x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx než xxx xxxxxx (xxx xxx 1.4.2.2.2 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2).

1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a kultivační xxxxxxxx

Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx média a inkubační xxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 se jedná x&xxxx;XXXX (Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxxxx 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, 4xX xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx (100 XX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (100 μg/ml) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx atmosféře xxx 37 oC, 5–7,5&xxxx;% XX2 x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (viz xxxxx xxxxxxxx xxx 1.4.1.4). Xxxxxx xxxxxxxx xx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxx zajistily, aby xxx buněčný xxxxxx xxxxxx dosavadního xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx.

1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxx xx zmrazených xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx ve vhodné xxxxxxx a alespoň xxxxxx xx pasážují xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 NRU xx xxxxx.

Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx buňky xxxxxxxx do kultivačního xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xx. xx xxxxxxxx, xxx xx xx 48 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxx buňky Xxxx/x&xxxx;3X3 xxxxxxxxxxx v 96jamkových xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 × 104 buněk xx xxxxx.

Xxx každou xxxxxxxxx látku xx xxxxx nasadí xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 96xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx poté xxxxxxxx xxxxxxxxx celému xxxxxxx zkoušky za xxxxxxxx podmínek xxxxx xxxx, xxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (+ Xxx) a druhá xx xxxxxxxxx v temnu (– Xxx).

1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx látky xxxx xxx čerstvě připraveny xxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx, xxxxx údaje xxxxxxxxx jejich stabilitu xxx xxxxxxxxxx. Doporučuje xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx provádět při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx roztoku, xxxx. x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx roztoku (XXXX), nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxx proteinové xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. pH xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx), xxx nerušily xxx ozařování. Protože xxxxx ozařování jsou xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 50 xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XX2, xx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx alkalizace. Xx-xx xxxxxx slabý xxxx xxxx xxxx. XXXX, xxx xxxx dosáhnout xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx 7,5&xxxx;% XX2. Xxxx-xx xxxxx inkubovány xxxxx xxx 5 % XX2, xx nutno xxxxxx xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx xx vhodném xxxxxxxxxxxx. Použije-li se xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx v konstantní koncentraci xx xxxxx kulturách, xx. x&xxxx;xxxxxxxxx (rozpouštědlové) xxxxxxxx i ve xxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušené chemické xxxxx, x&xxxx;xxxxx být xxx xxxx koncentraci xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx látky xxxx xxx voleny xxx, xxx bylo vyloučeno xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x&xxxx;xxxxxxx (XxXX). Xxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx posouzeny xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, potlačení xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx a/nebo chemická xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xx vhodnou xxxxxxx, xxxxx tím xxxx xxxxxxx stabilita xxxxxxxx chemické xxxxx.

1.4.1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx

1.4.1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx

Xxxxx vhodného xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx UVA a ve xxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx (3, 12), zatímco xxxxxx x&xxxx;xxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx cytotoxické; xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 313 xx a 280 xx xxxxxxxxx (13). Xxxxxxxx xxx volbu xxxxxxxx xxxxxxxxxx zdroje xxxx zahrnovat xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látka xxxxxxxxx (xxxxxxxxx spektrum), a aby xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xx přijatelnou xxxx xxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx fotocytotoxických xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx by xxxx xxxxxx nadměrně xxxxxxxxxx zkušební systém, xxxx. xxxxx tepla (xxxxxxxxxxxx xxxxxx).

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx simulátory xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Distribuce xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx solárního xxxxxxxxxx by xxxx xxx blízká xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (14). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx používá xxx xxxxxxxx výbojka, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (15). Xxxxx z nich xx xx xxxxxx, že xxxxxxx méně xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx napodobuje xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Poněvadž xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx významné xxxxxxxx XXX xxxxxx, měly xx být xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx byly xxxxxx cytotoxické vlnové xxxxx XXX zeslabeny. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XX xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx by xxxx xxx měřeno xx xxxxxxxx xxxxxxx typem xxxxx 96xxxxxxx destičky, xxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx spektra xxxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx prostředí (14). Xxxxxxx spektrální xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx záření xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx studii xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3T3 NRU xx xxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (8, 16). Xxx xxx xxxxxxx 2 obrázek 1.

1.4.1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx) se xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx fototoxicity kontrolovat xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XX-xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx 96xxxxxxx xxxxxxxx, jaké xx xxxxxxx v daném xxxxxxxxx. XX-xxxx musí xxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Funkčnost XX-xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx druhý xxxxxxxxxx UV-metr xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx. V ideálním xxxxxxx xx xxx být x&xxxx;xxxxxxx časových xxxxxxxxx xxxxxx k měření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx filtrovaného xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxx širokopásmového XX-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxx 5 J/cm2 (xxxxxxx x&xxxx;xxxxx XXX) xxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxx buňky Xxxx/x&xxxx;3X3 a dostatečně silná x&xxxx;xxxxxxxx chemických xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (6, 17), xxxx. pro xxxxxxxx 5&xxxx;X/xx2 xx xxxx 50 xxxxx xxxx xxxxxxxxx ozáření nastavena xx 1,7 mW/cm2. Viz xxxxxxx 2 xxxxxxx 2. Xxxxxxxx je xxxxxxx xxxx buněčná xxxxx xxxx jiný xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx dávka ozáření xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx k excitaci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx expozice xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx:

(1 X&xxxx;= 1 Xx)

1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx zkoušené látky

Rozmezí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx (+ Xxx) x&xxxx;xxx xxxxxx (– Irr) xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v experimentech xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx být užitečné xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx 60 xxxxxxxx (nebo xx xxxx odpovídající xxxx xxxxxxxx), neboť rozpustnost xx může xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx. xX buněčných xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušených xxxxx xx měla xxx x&xxxx;xxxxxxx 6,5–7,8, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx či xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx by xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. by xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx stres x&xxxx;xX. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx další xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxx omezující xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx toxické xx xx koncentrace nasycení, xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Obecně xx xxxx xxx vyloučeno xxxxxxx zkoušené látky xxx xxxxxxxxxx zkušebních xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx 1&xxxx;000&xxxx;μx/xx; xxxxxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx 10 xX. Xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky s konstantním xxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxx xxxxxxxx bodu 2.1).

Xxxxx xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxx chemická xxxxx není xxxxxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx určené pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (– Xxx), xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx po xxxxxxx (+ Xxx), xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx xxx experimenty s ozářením (+ Xxx), xx xxxx lišit od xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx v temnu (– Xxx), xx-xx být xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

1.4.2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, zjištění xxxxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxxxxxx xxxxx xx zdroj xxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxx kontrolována (přibližně xxxxx xxxx xxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Při xxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxx použito xxxxxxx dávek xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx podstatně xxxxxxx, než xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX. Xxxx xxxxx xx xxxxxxxx kvantifikují xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Buňky xx xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 NRU xx vitro x&xxxx;xxxxxx xxx se xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx využitím xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxxxxxx dávka (xxxx. xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx 5&xxxx;X/xx2 (UVA)) xxxx xxxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx 1).

1.4.2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxx současné zkoušky:

Zkouška xxxxxxx kritéria jakosti, xxxxx ozářené xxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx než 80&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx negativními/rozpouštědlovými xxxxxxxxxx.

1.4.2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X540 XXX) xxxxxxxxx červeně extrahované x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx kontrol xxxxxxx, xxx 1 × 104 xxxxx nasazených xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx obvyklou dobu xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx). Xxxxxxx xxxxxxx kritérium xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx X540 XXX xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx ≥&xxxx;0,4 (tj. přibližně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx).

1.4.2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx xxxxx xxxx být souběžně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látka. Doporučen xx xxxxxxxxxxxxx (XXX). Xxx XXX xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX in xxxxx byla definována xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: CPZ xxxxxxx (+ Xxx): XX50&xxxx;=&xxxx;0,1 xx 2,0&xxxx;μx/xx, xxx XXX xxxxxxxxx (– Xxx): XX50 =&xxxx;7,0 xx 90,0&xxxx;μx/xx. Fotoiritační xxxxxx (XXX) xx xxx xxx > 6. Xxxx by xxx xxxxxxxxx předcházející xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx typu xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx postup (6, 7, 8, 16, 17)

1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx den

Do xxxxxxxxxx xxxxx 96jamkové xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx po 100&xxxx;μx xxxxxxxxxxxx média (xxxxx xxxxx). Xx zbývajících xxxxx se xxxxxxx xx 100&xxxx;μx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;1 × 105 buněk/ml x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx (= 1 × 104 xxxxx na xxxxx). Pro každou xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxxxxx a pro xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx dvě destičky.

Buňky xx inkubují 24 xxxxx (xxx xxx 1.4.1.2), dokud xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx.

1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx

Xx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx médium x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx promyje 150&xxxx;μx pufrovaného roztoku xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx xx 100&xxxx;μx pufru xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx kontrola). Aplikuje xx 8 různých xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx v temnu xx xxxx 60 xxxxx (xxx xxx 1.4.1.2 x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx 1.4.1.4).

Jedna ze xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx každou x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a kontroly se xxxxx, xxxxxxx náhodně, xxx xxxxxxxxx cytotoxicity (– Irr) (xx. xxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxx (xx. expoziční xxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (+ Irr).

K provedení části xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (+ Xxx) xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 50 xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx 96xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx (xxx xxx xxxxxxx 2). Neozářené xxxxxxxx (– Xxx) xx xxxxxxxxx 50 xxxxx (=&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx a každá xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 150 μx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Pufrovaný xxxxxx xx poté xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a inkubuje xx (xxx bod 1.4.1.2) přes xxx (18–22 xxxxx).

1.4.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx

1.4.3.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xx prohlédnou xxx mikroskopem s fázovým xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx a neporušenosti xxxxxxxxxx. Zaznamenají xx xxxxx morfologie xxxxx x&xxxx;xxxxxx na růst xxxxx.

1.4.3.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx xx xxxxxxx 150&xxxx;μx xxxxxxxxxxxx roztoku xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xx opatrně xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx 100&xxxx;μx xxxxx xxx xxxx (16) s koncentrací 50&xxxx;μx/xx xxxxxxxxx červeně (XX) (3-amino-7-dimethylamino-2-methylphenazin xxxxxxxxxxxx; X8,X8,3-xxxxxxxxxxxxxxxx-2,8-xxxxxx-xxxxxxxxxxxx; x.&xxxx;XXXXXX 209-035-8; x.&xxxx;XXX 553-24-2; C.I. 50040) x&xxxx;xxxxxxxx xx 3 xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx 1.4.1.2. Xx xxxxxxxx xx médium XX xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx 150&xxxx;μx xxxxx. Xxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx odstředěním.

Přidá xx xxxxxx 150&xxxx;μx xxxxxxx připraveného roztoku (49 xxxx xxxx + 50 xxxx xxxxxxxx + 1&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx) k odstranění XX.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 10 minut xxxxx na třepačce, xxxxx xx XX x&xxxx;xxxxx nevylouží x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx roztok.

Spektrometrem xx xxxxx absorbance xxxxxxxx XX xxx 540 xx, přičemž xx xxx xxxxxxxx použije xxxxx xxxxx. Údaje xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro následnou xxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX A MNOŽSTVÍ XXXXX

Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxx umožnit xxxxxxxxxxx xxxxxxx závislosti odezvy xx koncentraci xxxxxxx xxx xxxxxxx a bez xxxx, x&xxxx;xx-xx xx xxxxx, koncentraci zkoušené xxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx 50&xxxx;% (XX50). Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx, aby xxxx možné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx křivku.

Pro xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxx xxxxxxxx bodu 2.3) může xxxxxxxxxx xxxxxxxx experiment podpořený xxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxx experimenty pro xxxxxxxxx rozsahu dávek.

Neprůkazné, xxxxxxxx xxxx nejasné xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxx též xxxxx odstavec xxxx 2.4). V těchto případech xx xxxx být xxxxxxx změna xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx rozestupů xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, preinkubační xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx.

2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXX

X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (MPE).

Pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (viz xxxx) xxxx být xxxxxx diskrétních xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vhodnou xxxxxxxx xxxxxxx závislosti xxxxxx xx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx modelem). Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx prováděno xxxxxxx xxxxxxxxxx regrese (18). Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx postup xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx (PIF) xx xxxxxxx ze vzorce:

Pokud xxxxx xxxxxxxx IC50 x&xxxx;xxxxxxxxxxx a při xxxxxxx xxxxxxx, nelze xxx xxxxxxxx materiál xxxxxxxxxxxx xxxxxx PIF stanovit.

Střední xxxxxxxx účinek (XXX) xx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx (19). XXX xx definován xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnot světelného xxxxxx:

Xxxxxxxx účinek xxx xxxxxxxxxxx C (PEc) xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx XXx x&xxxx;xxxxxx dávky XXx xx. PEc = XXx × XXx. Xxxxxx xxxxxx XXx xx xxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx. REc = Xx (– Xxx) – Rc (+ Xxx). Xxxxxx dávky xx xxx xxxxxxx:

xxx X*&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx. xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx + Xxx rovná odezvě xxx absenci xxxxxx – Xxx při xxxxxxxxxxx C. Pokud xxxxx xxxxxxxxxxxx koncentraci C* určit, xxxxxxx xxxxxxx odezvy XX(+ Xxx) xxxxxx xxxx soustavně xxxxx xxxx nižší xxx xxxxxxx XX(– Xxx)), xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 1. Xxxxxx faktory xx jsou dány xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx. xx = XXX {Xx (+ Xxx), Xx (– Xxx) }. Koncentrační xxx Xx xx xxxxxx xxx, aby x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnotami xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx počet bodů. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx je omezen xx xxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxx, xxx nichž xxxxxxx jedna x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nejméně 10&xxxx;%. Pokud je xxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxx xxx nejvyšší xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;+ Xxx xxxxxxxxxxx, xx xx zbývající xxxxx + Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx (= 0). X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxx, xxx xx, xx xxxx hodnota XXX xxxxx xxx xxxxxx zvolená xxxxxxxx xxxxxxx (XXXx&xxxx;=&xxxx;0,15), zkoušená xxxxxxxx xxxxx xx, xx není xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;XXX xx dostupný x&xxxx;(20).

2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx studie (8) xxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;XXX &xx; 2 xx XXX &xx; 0,1„xxxx xxxxxxxxxxx“. Xxxxxxx XXX &xx; 2 a < 5 či XXX &xx; 0,1 x&xxxx;&xx; 0,15 předpovídají: „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx“; x&xxxx;XXX &xx; 5 xx XXX &xx; 0,15 xxxxxxxxxxxx: „xxxxxxxxxxx“.

X&xxxx;xxxxxxxxxx zavádějící prvně xxxx stanovení xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 měly xxx odzkoušeny před xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx fototoxicity. Xxxxxxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;XXX by měly xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v tabulce 1.

Tabulka 1

Xxxxxxxx xxxxx

x.&xxxx;XXXXXX

x.&xxxx;XXX

XXX

XXX

Xxxxxxxxx pík

Rozpouštědlo (10)

amiodaron-hydrochlorid

243-293-2

[19774-82-4]

> 3,25

0,27–0,54

242 xx

300 xx

(xxxxxx)

xxxxxxx

xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx

200-701-3

[69-09-0]

&xx; 14,4

0,33–0,63

309 xx

xxxxxxx

xxxxxxxxxxx

274-614-4

[70458-96-7]

&xx; 71,6

0,34–0,90

316 xx

xxxxxxxxxxx

xxxxxxxxx

204-371-1

[120-12-7]

&xx; 18,5

0,19–0,81

356 xx

xxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxxx XX, xxxxxxx sůl

256-815-9

[50865-01-5]

> 45,3

0,54–0,74

402 xx

xxxxxxx

X-xxxxxxxx

[7006-35-1]

xxxxx XXX

0,05–0,10

211 xx

xxxx

2,2'-xxxxxxxxxxx(3,4,6-xxxxxxxxxxxxx); hexachlorofen

200-733-8

[70-30-4]

1,1–1,7

0,00–0,05

299 xx

317 xx

(xxxxxx)

xxxxxxx

xxxxxxx-xxxxxxx-xxxxxx

205-788-1

[151-21-3]

1,0–1,9

0,00–0,05

xxxxxxxxxxx

xxxx

2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXX

Xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxxx pozorovány xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx chemických látek xxxxxxxxxxx xx xxxx), xxxxx xxx pro xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxx xxxxx úvahy. Ty xx xxxxx týkat xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxx a/nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxx zkoušek, xxxx. xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx za použití xxxxxxx xxxx lidské xxxx xx xxxxxx xxxxxx.

Xxxx-xx toxicita xxxxxxxxx (+ Xxx x&xxxx;– Xxx) x&xxxx;xxxx-xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx rozpustností, není xxxxxx zkouška xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. xxxxxx modelu.

3.   ZPRÁVY

PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí obsahovat xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxxxxxxx xxxxx, obecné xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx XXXXX x&xxxx;XXX, xxxx-xx xxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx,

xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx důležité xxx provedení studie,

UV/VIS xxxxxxxxx spektrum,

stálost x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxx.

Xxxxxxxxxxxx:

xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx zkoušené chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxx:

xxx x&xxxx;xxxxx xxxxx,

xxxxxxxxxxxx mykoplasmat,

číslo xxxxxxx pasáže, xx-xx xxxxx,

xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3T3 XXX xx vitro.

Zkušební xxxxxxxx (1); inkubace xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xx:

xxx a složení xxxxxxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx XX2; teplota; vlhkost),

délka xxxxxxxx (xxxxxxxxxx před xxxxxxxx x&xxxx;xx xx).

Xxxxxxxx xxxxxxxx (2); aplikace xxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx použitých xxx xxx xxxxxxx, tak xxx xxx,

x&xxxx;xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx látka xxxxxxxx omezenou rozpustnost x&xxxx;xxxx cytotoxická: xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace,

typ x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx fyziologický xxxxxx),

xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx (3); xxxxxxx:

xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

xxxxxxx a typ zdroje xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxxxxxxxxx propustnosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (použitých xxxxxx),

xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxxx ozáření UVA x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xX/xx2,

xxxxx xxxxxxxx XX/XXX xxxxxx,

xxxxx XXX xxxxxx (xxxxxxxxx × čas), xxxxxxxxx v J/cm2,

teplota xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx ozařování x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v temnu.

Zkušební xxxxxxxx (4); xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx:

xxxxxxx aplikačního xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx CO2; xxxxxxx; xxxxxxx),

xxxxxxxx extrakce neutrální xxxxxxx (xxxxxxxxx činidlo; xxxxx xxxxxxxx),

xxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx, xx-xx použit.

Výsledky:

životaschopnost xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxxxxx látky vyjádřená x&xxxx;xxxxxxxxxx střední xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx kontrol,

křivky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx) získané xxx souběžných experimentech + Xxx x&xxxx;– Xxx,

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odezvy; xx-xx xx možné, výpočet xxxxxx / XX50 (+ Xxx) x&xxxx;XX50 (– Xxx),

xxxxxxxx obou xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx získaných x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx, x&xxxx;xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (PIF), nebo xxxxxxxx středního světelného xxxxxx (MPE),

kritéria xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx; souběžná rozpouštědlová xxxxxxxx:

xxxxxxxxx životaschopnost (xxxxxxxxxx xxxxxxxx XX) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxxx xxxxx xxx negativní a rozpouštědlovou xxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxx pozitivní xxxxxxxx:

XX50(+ Xxx) a IC50(– Xxx) x&xxxx;XXX/XXX xxxxxxxxx xxxxxxxxx chemické xxxxx,

xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky: XX50(+ Xxx) a IC50(– Xxx) x&xxxx;XXX/XXX; xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx odchylky.

Rozbor xxxxxxxx.

Xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

Xxxxxx X.X.&xxxx;(1993). A scheme for xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx. Xx Xxxxx 7: 95–102.

2)

Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Prino, X.&xxxx;(1972). Xxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx „Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Medicinal Xxxxxxxxx“ Xxx. 3 xxxx 1. Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Co. Xxxxxxxxx. x&xxxx;XX–XXXX.

3)

Xxxxxxxxx, H., Xxxxxx, X.X., Xöxxxx, E., Xxxxxxx, B.E., Maurer, X., Miranda, X.X., Xxxx, X.X.X., Xxxxxx, X., xxx Sladowski, X.&xxxx;(1994). Xx vitro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: Xxx xxxxxx and recommendations xx XXXXX Xxxxxxxx 2. ATLA, 22, 314–348.

4)

Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xx „Xxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx“ Xxxxxx xx K.C. Smith. Plenum Xxxxx, New Xxxx. 2xx xxxxxxx, s. 79–110.

5)

OECD (1997) Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx xx Testing xxx Xxxxxxxxxx No.7 „Xxxxxxxx Document Xx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xx Xxxxxxxxx Xx Water“ Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, XXXX, Xxxxx.

6)

Xxxxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xöxxxx, X., Xxxxxüxxxx, H.G., Xxxxxxx, X., Klecak, X., X’Xxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, T., Xxxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxx. X., Xxxx, X., Pfannbecker, U., Xxxxxxxx, X., Xx Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X., and Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1994). XXX/XXXXXX project xx xx vitro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxx/x&xxxx;3X3 xxxx phototoxicity xxxxx. Xxxxx. Xx Xxxxx 8, 793–796.

7)

Xxxx (1998). Xxxxxxxxx on xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx 3T3 XXX XX xxxx (xx in xxxxx xxxx for phototoxicity), Xxxxxxxx Commission, Xxxxx Xxxxxxxx Centre: XXXXX xxx DGXI/E/2, 3 Xxxxxxxx 1997, XXXX, 26, 7–8.

8)

Xxxxxxxxx, X., Xxxxx, M., Xxxxxx, X., Pape, W.J.W., Xxxxxxxxxx, G. De Xxxxx, X., Xxxxxüxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Gerberick, F., Xxxxxxx, X., Lovell, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxxxxxxx, X., Potthast, X.&xxxx;X., Csato, M., Xxxxxxxxx, X., Steiling, X., xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998). The xxxxxxxxxxxxx XX/XXXXXX Xx vitro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxx of xxxxx XX (xxxxx xxxxx), xxxx 1: xxx 3X3 NRU phototoxicity xxxx. Toxic. Xx Xxxxx 12, 305–327.

9)

XXXX (2002) Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Meeting on Xxx In Xxxxx 3X3 XXX Phototoxicity Xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxx, 30xx-31xx October 2001, Xxxxxxxxxxx'x Final Xxxxxxx Xxxxxx, 15th Xxxxx 2002, XXXX XXX/XXX, available upon xxxxxxx xxxx the Xxxxxxxxxxx.

10)

Xxxxxxxxxxx, X., xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1985). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Toxicology Lett., 24, 119–124.

11)

Hay, X.X.&xxxx;(1988) Xxx xxxx xxxxx xxxxxxx and xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx. Analytical Biochemistry 171, 225–237.

12)

Xxxxxxx X.X,&xxxx;Xxxxxx X.X., and Xxxxxxxxxx X.&xxxx;(1996) Xxxxxx models xxx xxxxxxxxxxxxx testing. Xx „Xxxxxxxxxxxxxxxxx“, xxxxxx xx F.N. Marzulli xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxxxxx & Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx DC. 5xx Edition, x.&xxxx;515–530.

13)

Xxxxxxx X.X., Xxxxxx X&xxxx;(1987) Xxxxxx spectra xxx xxxxx xxxx cells: xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx middle ultraviolet, xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx of xxxxxxxx xx epidermal xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx Res., 47, 1825–1829.

14)

ISO 10977. (1993). Xxxxxxxxxxx – Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx colour xxxxx xxx paper xxxxxx – Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

15)

Xxxxxxxxx Testing (XX.X)&xxxx;XXXXXXXXXXXXXXX, XXX, International Commission xx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx Xx. 90, Vienna, 1993, ISBN 3900734275.

16)

ZEBET/ECVAM/COLIPA – Xxxxxxxx Operating Xxxxxxxxx: Xx Xxxxx 3X3 XXX Xxxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxx Xxxxxxx, 7 September, 1998. 18 xxxxx.

17)

Xxxxxxxxx, H., Xxxxx, M., Dupuis, X., Xxxx, X.X.X., Xx Silva, X., Xxxxxüxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., and Xxxxxxxxxxxxx, X.&xxxx;(1998) A study xx UV filter xxxxxxxxx xxxx Annex XXX of the Xxxxxxxx Xxxxx Directive 76/768/XXX, in xxx xx vitro 3X3 XXX phototoxicity test. XXXX 26, 679–708.

18)

Xxxxxüxxxx, X.X., xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1995) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx cellular xxxxxxxxx xx external xxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxx 3, 127–138.

19)

Xxxxxüxxxx, X.X.&xxxx;(1997). A general xxxxxxx of in xxxxx phototoxicity derived xxxx xxxxx xx xxxx-xxxxxxxx xxxxxx xxx xxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxx phototoxicity xx xxxxxxxxx. ATLA, 25, 445–462.

20)

xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxxxxxxx/55/0,2340,xx_2649_34377_2349687_1_1_1_1,00.xxxx.

XXXXXXX 2

Role xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3T3 XXX x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

XXXXXXX 2

Obrázek 1

Xxxxxxxxxx distribuce výkonu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx 1.4.1.5)

Xxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx spektrální xxxxxxxxxx intenzity ozáření xxxxxxxxxxxx solárního simulátoru. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX (6, 8, 17). Xx xxxxxx účinek xxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinek xxxxx 96xxxxxxx destičky pro xxxxxxxxx xxxxx. Filtr X2 xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx UVB (xxxxxxx xxxxxx kůže x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx). Xxx zkoušku xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xxx xxxxxx xxxxx H1. Xxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx hlavně v oblasti XXX, xxxxxxx víčkem xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx množství XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX xxxxxxx, jako xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 1).

Xxxxxxx 2

Citlivost buněk Xxxx/x&xxxx;3X3 x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX)

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;% xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v kontrole x&xxxx;xxxxx)

(xxx xxx 1.4.1.5.2 xxxxx xxxxxxxx; 1.4.2.2.1, 1.4.2.2.2)

Xxxxxxxxx xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX, naměřená x&xxxx;XXX oblasti. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx studii (1). Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx symboly xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (s vyšším xxxxxx xxxxxx), xxxxx xxxxxx xxx nahrazeny xxxxxx buňkami, křivky x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx představují xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxx údajů xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 5 X/xx2 (xxxxxx xxxxxxxxx xxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx navíc xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.4.2.2.

X.42&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXX KŮŽE: XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXX LYMFATICKÝCH XXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 429 (2002).

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxxxx s vyšetřením xxxxxxxxx lymfatických uzlin (XXXX) byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, což xxxxxxxxx xxxx přijetí xxxx xxxx xxxxxx (1, 2, 3). Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx schopnosti chemických xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx. První xxxxxx (X.6) xxxxxxx zkoušek xx morčatech, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx a Bühlerův xxxx (4).

XXXX xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx látky xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx senzibilizovat xxxx. To však xxxxxxxxx, xx by xx xxxxxx LLNA xxxx xxxxxxxx xx xxxxx případech xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx, xx xxxx metoda xx stejnou hodnotu x&xxxx;xx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, jejíž pozitivní xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx potvrzování.

LLNA xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx o vědecký xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx. Metoda xxxxxx xxxxxxxx fázi senzibilizace xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dávky x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx LLNA x&xxxx;xxxxxxx xxxxx spojených s touto xxxxxxx xxxx publikovány (5, 6, 7, 8). Kromě xxxx xx třeba poznamenat, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na morčatech, xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx LLNA (6, 8, 9).

XXXX xx metodou xx xxxx a jako xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx hodnocení senzibilizující xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx metoda xxxx xxxxxxxx xxxxxx počet xxxxxx, která xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx nezbytná. Xxxxx toho XXXX xxxxxx xxxxxxxxx zlepšení xxxxxxxxx xx zvířaty, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx zkoušení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx XXXX xx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx fáze xxxxxxxxxxxxx. Xx rozdíl xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxxxxxx umělé vyvolání xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx LLNA xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx maximalizační xxxxxxx na xxxxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx XXXX xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx, xx třeba si xxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxx určitá xxxxxxx, xxxxx si xxxxx xxxxxxx xxxxxxx tradičních xxxxxxx xx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx negativní xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXXX s určitými kovy, xxxxxxx xxxxxxxxx výsledky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kůže) (10).

Xxx xxxx obecný úvod, xxxx X.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx princip xxxxxx XXXX spočívá x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx proliferaci xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx uzlinách xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx. Tato xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (a potenciálu alergenu) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx senzibilizace. XXXX xx xxxxxxx xxxx xxxxx dávka xxxxxx x&xxxx;xx tímto xxxxxx xx porovnává xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx skupinách x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxx xx podává xxxxxxxxx. Xxxxx proliferace x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx index xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx 3, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx hodnotit jako xxxxxxxx senzibilizátor xxxx. Xxxxxx, xxxxx jsou xxx xxxxxxx, jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx značení k měření xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Hodnocení xxxx xxxxxxxxxxx je xxxx xxxxx opřít x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx za xxxxxxxxxxx, xx xxxx zdůvodněná x&xxxx;xxxxxxxx xxx xx xxxxxx vědecké xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx citací x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX

1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

1.3.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx

Xxxxxxx xx měla být xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pro pokusná xxxxxxx xx měla xxx 22 oC (± 3&xxxx;xX), xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx minimálně 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx doby xxxxxx xxxxxxxxx, cílem xx xxxx xxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12&xxxx;xxxxx xxxxxx x 12 hodin xxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stravu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx pitné xxxx.

1.3.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xx náhodně xxxxxxx, pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx identifikace xx xxxxxx (v žádném případě xxxxxx značení xxx) x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 5 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx začátkem xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx, xx xxxxxx žádné xxxxxxxxxxxxx kožní xxxx.

1.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

1.3.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxx zkoušku xx xxx. Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx XXX/Xx xxxx XXX/X,&xxxx;xxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx být březí. Xx xxxxxxx podávání xxxxx xx zvířata xxxx být xxxxxxxxx 8 xx 12 xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být pouze xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx 20&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx kmeny x&xxxx;xxxxx by xx xxxx používat xxxxx xxxxx, xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx dokazovaly, že x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXXX skutečně xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx kmeny x/xxxx xxxxxxxxx.

1.3.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx kontroly xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx vyvolat xxxxxxxxx xxxxxx xx XXXX xxx xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (XX) &xx; 3 xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx takovou xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx reakce xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. K preferovaným xxxxxx xxxxx 2-xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX 101-86-0, XXXXXX 202-983-3) x&xxxx;2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX 149-30-4, XXXXXX 205-736-8). Mohou xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx lze xxx řádném xxxxxxxxxx xxxxxx jiné xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx splňují xxxx xxxxxxx kritéria. X&xxxx;xxxx xx pro xxxxxx xxxxxxx obvykle xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, mohou xx xxxxxx vyskytnout situace, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontrole xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dostatečné xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx méně četné xxxxxxxxx s pozitivními xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxx delší xxx 6 xxxxxx. Xxxxxxx by se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx testovat ve xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx, xx vyvolává xxxxx stejnou xxxxxx (xxxx. aceton, xxxxxxx xxxx), xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, kdy xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přípravku). X&xxxx;xxxxxxx případě xx xxxxx testovat xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx vehikulem.

1.3.2.3   Počet xxxxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx

Xx každou xxxxxxxx skupinu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx se použije xxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xx každou xxxxxxxx skupinu minimálně xxx zvířat. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx zachází xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxx a vehikula xx měla xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v literatuře (1). Xxxxx xx vybírají x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx 100&xxxx;%, 50&xxxx;%, 25 %, 10&xxxx;%, 5&xxxx;%, 2,5&xxxx;%, 1 %, 0,5&xxxx;% atd. Xxx xxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx existující xxxxx x&xxxx;xxxxxx toxicitě x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx-xx k dispozici, xxx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx současně nevyvolala xxxxxxxxxx xxxxxxxx a nadměrné xxxxxxxxxx kůže (2, 11).

Xxxxxxxxx by mělo xxx xxxxxxx tak, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx pořadí: xxxxxx/xxxxxxx xxxx (4:1 xxx.), N, N-dimethylformamid, ethyl(methyl)keton, xxxxxx-1,2-xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (2, 10), xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxx kontrolu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx přípravek, x&xxxx;xxxx xx zkoušená látka xxxxxxx na xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx zajištění xxxx, xxx byly xxxxxxxxxx materiály xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx z pokožky. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx používat xxxxx xxxxx xxxxxxxx.

1.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx

1.3.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxxx:

Xxx 1

Xxxxx zvíře xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx hmotnost. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 25 μx xxxxxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx případně xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx část xxxx xxx.

Xxx 2 x&xxxx;3

Xxxxxxxx xx xxxxxx aplikace xxxxxxxxx x&xxxx;xxx 1.

Xxx 4 a 5

Žádná aplikace.

Den 6

Xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx zvířete. Xxxx xxxxxx xxxx se xxxx pokusným i kontrolním xxxxx vpíchne 250 μx fyziologického roztoku xx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX), xxxxxxxxxxxx 20 μXx (7,4.105 Xx) [3X]xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx na xxxxxxx), nebo xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx žílu vpíchnout 250 μl XXX xxxxxxxxxxxx 2 μXx (7,4x&xxxx;+ 8(.104) Bq) [125X]xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;10-5 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx.

X&xxxx;xxx xxxxx později xx xxxx usmrtí. Drenující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;XXX xxxxxxxx xxx xxxxx zkušební xxxxxxx (xxxxxx sdružení xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx se xx každého zvířete xxxxx pár lymfatických xxxxx x&xxxx;xxxxx pár xx xxxxx do XXX (xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke zvířatům). Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uzlin x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx (10).

1.3.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (XXX) xxx xx xxxx exponované xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 200 μx xxxxx z korozivzdorné xxxxx. Lymfatické buňky xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx PBS x&xxxx;xxxxxxx xx vysrážet x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;5&xxxx;% xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (TCA) xxx 4&xxxx;xX xx xxxx 18 xxxxx (2). Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx v 1 xx XXX a přemístí xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 10 xx kapalného xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx 3X,&xxxx;xxxx xx xxxxxxx přímo xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx 125X.

1.3.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx buněčné xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx)

Xxxxxxxxxxx [3X]xxxxxxxxx xx xxxx β-xxxxxxxxxxx metodou x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx (xxx). Inkorporace [125X]xxxxxxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 125I a rovněž xx xxxxxxx v dpm. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx použitém xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx) xxxx x&xxxx;xxx xx xxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxx).

1.3.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx

1.3.3.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx jakékoli xxxxxxxx příznaky, ať xxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, nebo ve xxxxx xxxxxxxxx toxicity. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxxxx pro každé xxxxx.

1.3.3.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.3.3.1, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx třeba xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

1.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxx stimulace (XX). Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx XX stanoví xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx u jednotlivých xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a sdružené radioaktivity xxxxxxxxx skupiny s vehikulem; xxxxx se tak xxxxxxxx hodnota XX. Xxx xxxxxxxxxxxxx přístupu xx SI xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx na xxxxx jak u každé xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx s rozpouštědlem/vehikulem. Průměrná xxxxxxx XX pro xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx proto 1.

Použití xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx SI xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx. Při výběru xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx analýzu xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx možných nestejných xxxxxxxx a jiných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx transformaci xxx nebo neparametrickou xxxxxxxxxxxx analýzu. Správný xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dat xxxxxxx ve xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a odvození xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, xxxxxxx xx třeba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (8, 12, 13). V každém xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx musí xxxxxxxxxx xxxxx „odlehlé“ reakce x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zvířat v rámci xxxxxxx, které mohou xxxxxxxxx použití xxxxxx xxxxxxxxx odezvy (xxxx. xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) xxxx vyřazení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xx xxxxxxxxxxx, xxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxx index xxxxxxxxx ≥&xxxx;3 x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx odezvy xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx statistická xxxxxxxxxx (3, 6, 8, 12, 14).

Je-li xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx různým xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx, xxx xx xxxx struktura xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, zda xxxxxxxxx nadměrné xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx závislosti xxxxxx xx xxxxx. Těmito xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx podrobně xxxxxx xxxxxxxxxx (7).

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx a individuální xxxxxxx xxx a indexy xxxxxxxxx (včetně kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx).

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE

Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx. číslo XXX, xx-xx k dispozici; xxxxx; čistota; xxxxx xxxxxxxxx; číslo xxxxx),

xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx),

xxxxx-xx xx o směs, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zastoupení xxxxxx.

Xxxxxxxxx:

xxxxxxxxxxxxx údaje (čistota; xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx; xxxxxxx xxxxx),

xxxxxxxxxx výběru vehikula.

Pokusná xxxxxxx:

xxxxxxx xxxx xxxx,

xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, je-li xxxx,

xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx,

xxxxx xxxxxx, podmínky xxxxx, xxxxxx xxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx:

xxxxxxxxxxx o přípravě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxxxx výběru xxxxx, xxxxxx výsledků x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx provedena; xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx a celkové aplikované xxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx (včetně xxxxx/xxxxxx stravy, xxxxxx xxxx).

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:

xxxxxx výsledků x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx spolehlivosti, xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, koncentraci x&xxxx;xxxxxxxx,

xxxx xx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx skupin x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx:

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxx (sdružená xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx rozpětí xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx skupiny (včetně xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx),

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýza,

u každého xxxxxxx xxxxxx xxxxxx nástupu xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx v místě xxxxxxxx, pokud x&xxxx;xxxx xxxxx.

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx:

xxxxxxx komentář x&xxxx;xxxxxxxxx, k analýze xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx analýzám x&xxxx;xxxx závěr, xxx xxx xxxxxxxx látku xxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxx xxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1992). The xxxxxx xxxxx xxxxx node xxxxx; xxxxxxxxxxxxx studies xxx new directions: X&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx 30, 165–169.

2)

Xxxxxx, I, Derman, X.X., Xxxxxxx X.X,&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1994). The xxxxx xxxxx xxxx xxxxx: xxxxxxxxxxxx and xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 93, 13–31.

3)

Xxxxxx, X., Xxxxxx, J., Xxxxxxx, R.J., Xxxxxxxxx, X.X., Ryan, C.A., Xxxxxxxxx, D.A., Lea, X., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1998). Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx medicaments xxxxx xxx local xxxxx xxxx xxxxx: Xx interlaboratory xxxxxxxx. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx, 53, 563–79.

4)

Xxxxxxxx xxxxxx X.6.

5)

Xxxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Basketter, X.X.&xxxx;(1996). Xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx: xxxxxx of xxxxxxxxxx. Xxxx and Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, 34, 999–1002.

6)

Xxxxxxxxx, X.X., Gerberick, G.F., Xxxxxx, I. and Xxxxxxxx, X.X&xxxx;(1996). Xxx xxxxx xxxxx node assay- X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxx Chemical Xxxxxxxxxx, 34, 985–997.

7)

Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Kimber, X.&xxxx;(1998). Xxxxxxxxxx for xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx in xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxx Chemical Toxicology. 36, 327–33.

8)

Van Xxx, X.X.X,&xxxx;Xxxx, X., Xx Xxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X.X., Xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(2000). A quantitative method xxx assessing xxx xxxxxxxxxxx potency xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a local xxxxx node xxxxx: xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx of uncertainty xxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 146, 49–59.

9)

Xxxxxxx, R.J., Xxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxx, P., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1998). Xxxxxxxx xxxxxxxxx of xxxxx lymph xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx cinnamic xxxxxxxx. Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, 18, 281–4.

10)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx (1999). Xxx Xxxxxx Xxxxx Xxxxx Node Assay: X&xxxx;Xxxx Method xxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Chemicals/Compounds: Xxx Xxxxxxx of xx Xxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx Coordinated xx xxx Xxxxxxxxxxx Coordinating Xxxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx (ICCVAM) xxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Center for xxx Evaluation of Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx (XXXXXXX). XXX Xxxxxxxxxxx Xx: 99-4494, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx, X.X.&xxxx;(xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx).

11)

Xxxxxxxx xxxxxx B.4.

12)

Basketter, X.X., Xxxxxx, X., Scholes, X.X.&xxxx;Xxxx, X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, P.A. (1993) Results xxxx OECD recommended xxxxxxxx control sensitisers xx xxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx and xxxxx xxxxx node xxxxxx. Xxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, 31, 63–67.

13)

Xxxxxxxxx X.X., Xxx X.X., Xxxxxxx X., Briggs X., Xxxx I., Xxxxxxx X.X., Xxxxxx X.&xxxx;(1999). A comparison xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx XX3 values xxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx dose responses. X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxxxxx, 19, 261–266.

14)

Xxxxxxxxx XX, Xxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxx XX, Xxxxxx X,&xxxx;Xxxx CA, Xxxxxxxxx XX, Xxxxxx X,&xxxx;Xxxxx X,&xxxx;Xxxxx XX xxx Xxxxxxx XXX (2000). Xxx xx xxxxx xxxxx node xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx contact xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxxxx 42, 344–48.

X.43&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx xxxxxx je rovnocenná xxxxxx OECD XX 424 (1997).

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxx, které jsou xxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx neurotoxicity xxxxxxxxxx xxxxx u dospělých zvířat. Xxxx xxxxxx lze xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metodami xxx studium xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx dávkách, xxxx ji lze xxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx usnadnění xxxxxxxxx studií xxxxxxxxxx xx této xxxxxxxx xxxxxx xx doporučuje xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx OECD x&xxxx;xxxxxxxxxxx a metodách xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx and Methods) (1). Xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxx xxxxx sledování x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx připravena xxx xxxxxxxxx výběru xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx použití.

Posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx není xxxxxxxxx xxxx metody.

1.1   ÚVOD

Při xxxxxxxxxx a vyhodnocování xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chemických xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx potenciál xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Již metoda xxxxxxxx systémové xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx odkrýt xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Tuto zkušební xxxxxx xxx používat xxx plánování xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zjištěných xxx xxxxxx systémové xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxx zahrnují například:

pozorování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx lézí v jiných xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx toxicity xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx

xxxxxxxxxx podobnost xxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx látku spojují xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx toho xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx případy, xxx xx použití xxxx metody xxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1).

Tato xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx, xxx ji xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xx xx neurotoxicitu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zahrnující xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxxxx dysfunkce, xxxx xxxx. xxxxxxxx, ochrnutí xxxx xxxx. X&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx jasné, xx existují mnohé xxxxx příznaky xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, senzorické výpadky, xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx), xxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxx neuropatií, xxx v jiných xxxxxx xxxxxxx.

Xxxx metoda zkoušení xxxxxxxxxxxxx xx navržena xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a neuropatologické xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Zatímco xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx nepřítomnosti xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx nepříznivý vliv xx organismus, xxxxxxxxx xx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx změny xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx důvodu xx xx měly xxxxxxxxx xxxxxxxx změny xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Zkoušení xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx metodě xx xxxxxx charakterizace x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx histopatologické x&xxxx;xxxxxxxxxxxx postupy, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1, 2, 3, 4).

Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nervového xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx látek, xxxx xxx nezbytné využít xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx nebo xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxx očekávané xxxxxxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx použít xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (OECD Xxxxxxxx Xxxxxxxx on Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx) (1) při xxxxxxxxx zkoušek určených x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx citlivosti kvantifikace xxxxxx dávka-odezva s cílem xxxx odhadnout xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nepříznivé xxxxxx, anebo potvrdit xxxxx xxxx očekávaná xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx a zhodnotily xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxxx doplnily údaje, xxxxx xxx byly xxxxxxx základními xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx vyšetřovacími xxxxxxx. Xxxxxx studie nemusí xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx doporučených x&xxxx;xxxx metodě, jsou-li xxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xx nezbytné x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx studie.

Používá-li xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, poskytuje xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx:

xxxxx, zda xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx systém xxxxxx, xxxx vratně,

přispět x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx spojených s expozicí xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxx xxxx dávkou x&xxxx;xxxxxxx a časem a odezvou x&xxxx;xxxxx odhadnout xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pozorovatelné xxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX) (xxxxxx xxx použít xxx xxxxxxxxx bezpečnostních kritérií xxx xxxxxxxxx xxxxx).

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zkušební xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxx (např. kožní xxxx xxxxxxxxx) mohou xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx informacích.

1.2   DEFINICE

Nepříznivý účinek: xxxxxxxxx změna xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx prostředí.

Dávka: xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx) xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx jednotku xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxx konstantní xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (v ppm nebo x&xxxx;xxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx).

Xxxxxxxxx: obecný xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx funkce xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx expozice xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx agens: xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx činitel, který xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXX: xxxxxxx pro xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx nejvyšší xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, při xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxx nálezy související x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxx látka xx podává xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkách xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx opakovaných xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx buď 28xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx (90 xxx), xxxx chronický (1 rok xxxx xxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx metodě xxx xxxxxx i při xxxxxx akutní neurotoxicity. Xxxxxxx jsou testována xx xxxxxx zjištění xxxx charakterizace xxxxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx odchylek. Xxxxx každého xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx hodnotí xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx konci xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx obou pohlaví x&xxxx;xxxxx xxxxxxx provede xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxx se xxxxxxx provádí xxxx xxxxxxxxxx zkouška xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx neurotoxických xxxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření (xxx xxxxxxx 1), xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx vyšetřením, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx (1). Tyto xxxxxxxxxx postupy xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, jestliže empirická xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Zbývající xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jiným xxxxxxxxxx, xxxx xxxx např. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx.

Xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx metody xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx nezbytný xxxxxxxxxx počet xxxxxx, xxx xxxx splněny xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx živočišných druhů

Upřednostňovaným xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, s odpovídajícím zdůvodnění xxx použít x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx mladých zdravých xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx být březí. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx po xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx stáří xxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx případě xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx týdnů. Xxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx kombinuje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Na xxxxxxx studie by xxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx jen xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx překročit 20 % xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxx dlouhodobou xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx dávkách, xx xxxxx u obou studií xxxxxx pokusná zvířata xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zdroje.

1.4.2   Podmínky xxxxx x&xxxx;xxxxxx

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx 22 oC (± 3&xxxx;xX), xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% a pokud xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx xxxx úklidu xxxxxxxxx, xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx 50–60 %. Xxxxxxxxx xxxx umělé xx střídáním 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx xxx. Xx xxxxxx xxx použít xxxxxxxxx laboratorní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxx nutnost zajistit xxxxxxx přísadu xxx xxxxxxxxx látku, xx-xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx lze xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx skupinkách xxxxxx xxxxxxxx pohlaví.

1.4.3   Příprava xxxxxx

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx a kontrolních xxxxxx. Xxxxx by xxxx xxx uspořádány xxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx klecí xxxxxxxxxxxxx. Jednotlivá xxxxxxx xx jednoznačně identifikují x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxx nejméně xxx xxx před začátkem xxxxxx, aby xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx

X&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxx aplikaci xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, potravy, xxxxx xxxx nebo tobolek. Xxxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxx xxxx xxxxxxxxx), xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx způsobu xxxxxxxx závisí na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx aplikace x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx metody.

Zkoušená xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Je-li xx xxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxx použití vodného xxxxxxx/xxxxxxxx, xxxxx použití xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx oleji) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx znát xxxxxxx xxxxxxxxxx vehikula. Xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx znakům xxxxxxxx: xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx účinku xx chemické vlastnosti xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx spotřebu potravy xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx stav xxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX

1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx v každé xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 20 zvířat (10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx) pro vyhodnocení xxxxxxxxxx klinických x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx deseti xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx perfúzi xx situ x&xxxx;xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx neurohistopatologickému xxxxxxxxx.X&xxxx;xxxxxxx, xxx jsou x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zvířat xx xxxxxxxx vybraným xxx xxxxxxx. Xxxxx se xxxxxx provádí x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx třeba xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zvířat, xxx bylo xxxxx xxxxxx xxxx obou xxxxxx. Xxxxxxxxx počet xxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx kombinací studií xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxx intervalech nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx sledování xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx třeba xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx požadovaných xx sledování a k histopatologickému xxxxxxxxx.

1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx

Xxxxxx xx měly xxx xxxxxxx xxxxxxx tři xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; pokud xx xxxx podle xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx žádné xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti xx xxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro stanovení xxxxxxx dávek, xxxxx xxxx xxx použity. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jako xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx použitém objemu.

1.5.3   Kontrola xxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx provádějící xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx údaje xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx o schopnosti xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx ukazatelích xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxx. vegetativní xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx a motorická xxxxxxxx. Xxxxxxxxx o chemických xxxxxxx, xxxxx způsobují různé xxxx xxxxxxxxxxxxxx reakcí x&xxxx;xxxxx xxxx vhodné xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx nalézt x&xxxx;xxxxxxxxxx (2 xx 9). Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx tehdy, xxxxx xxxxxxxx stejné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx doplněny xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx laboratoř x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx změní xxxxxxx základní xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx.

1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx dávky

Úrovně xxxxx xx třeba vybrat x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx dostupné xxx xxxxxxxxx sloučeninu xxxx xxxxxxx xxxxx. Nejvyšší xxxxxx dávky se xxxxx tak, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávky xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX), xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx úrovní xxxxx. V zásadě xx xxxxx stanovit xxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx odlišit xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx systém xx xxxxxxxxx toxicity. Xxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxx až xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx přidání xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx než xxxxxxxxx velkých xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dávkami (xxxx. xxxxxxxx se xxxxxxxx 10). Xxxxxx xx třeba xxxx x&xxxx;xxxxx i odhad xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx.

1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx studii xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 1 000 mg/kg xxxxxxx hmotnosti xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a pokud xx na xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s podobnou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx provádět xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx u člověka xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxx xx inhalační xxxx kožní xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostmi xxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx orální xxxxxx xxxxxxx by xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx alespoň 2&xxxx;000 mg/kg.

1.5.6   Aplikace xxxxx

Xxxxxxxx xxxxx xx podává xxxxxxxx xxxxx, 7 xxx v týdnu, po xxxx alespoň 28 xxx. Použití 5denního xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx. Je-li xxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxx sondy, xxxx xx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx dávce xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxx jednorázově xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Objem xx xxxxx překročit 1 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx i použití xx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx dráždivých nebo xxxxxxxx xxxxx, které xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx silnější xxxxxx, by xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx minimalizovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xx všech xxxxxxxx xxxxx zajistilo xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxx použité zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx. Je-li xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, je xxxxx xxxxxxxx xxx konstantní xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (x&xxxx;xxx), xxxx xxxxxxxxxx úrovně xxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx hmotnost xxxxxxx. Xxxxxxx jiné alternativy xx xxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx dobu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx týdně xx přizpůsobit xxx, xxx se udržela xxxxxxxxxx úroveň xxxxx xxxxxxxx k tělesné hmotnosti xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxx s opakovanou xxxxxx xxxx xxxxxxxxx studie xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx studie xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jednotlivou xxxxx, je xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx částech xx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx 24 hodin.

1.6   POZOROVÁNÍ

1.6.1   Četnost pozorování x&xxxx;xxxxxxx

X&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx celé xxxxxxxxx xxxxxx. U studií xxxxxx toxicity pokračuje xxxxxxxxxx xxxxx 14 xxx po skončení xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx v satelitních xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx chována bez xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx i toto xxxxxx.

Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx odhalení xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pozorování xx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx ve xxxxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx podání xxxxx. Xxxxxxx klinických xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2. Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx zvolit xxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.

1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx celkového zdravotního xxxxx a úmrtnosti/nemocnosti

U všech xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx pečlivě zkontroluje xxxxxx zdravotní xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx prohlídka xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.

1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx klinická pozorování

Podrobná xxxxxxxx pozorování xx xxxxxxxx u všech xxxxxx xxxxxxxxx k těmto xxxxxx (xxx xxxxxxx 1) xxxxxxx před xxxxx xxxxxxxx (xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx srovnání) x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx intervalech xxxxx trvání xxxxxx (xxx tabulka 2). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx skupin xx xxxxxxxx na xxxxx zotavovacího období. Xxxxxxxx xxxxxxxx pozorování xx provádějí xxxx xxxxxxx xxxx ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prostoru. Xxxxxxxxxx xx pečlivě xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx bodovací xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Je xxxxx xxxx xx xx, xxx byly xxxxxxx xx zkušebních podmínkách xx xxxxxxxx (a nesouvisely xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) x&xxxx;xxx xxxxxxxxx prováděly osoby, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx které xxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx „xxxxxxx“). „Xxxxxxxx xxxxxxx“ xx třeba dostatečně xxxxxxxxxxxxx. Všechny xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiného xxxxx xxxx, xxxxx, očí x&xxxx;xxxxxxx, výskyt sekretů x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, zježení xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxx ústy, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx a zbarvení xxxx).

Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx těla, xxxxxx xxxxxxxx (xxxx. snížené xxxx xxxxxxx zkoumání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Zaznamenají xx xxxx změny xxxxx (např. xxxxxxxx, xxxxxx), xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx) a reakce na xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx s prostředím, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pohybů, křečí xxxx třesu, stereotypů x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx pohybů xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (např. kousání xxxx xxxxxxxxxx olizování, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx) xxxxx xxxxxxxxxx.

1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx k těmto xxxxxx xxxxxxxx i funkční xxxxxxx – xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx (xxx tabulka 1). Xxxxxxx xxxxxxxxx testování xxxxxx rovněž xx xxxxxx studie (viz xxxxxxx 2). Xxxx xxxx xxxxxxxxxx stanovenou x&xxxx;xxxxxxx 2 se xxxxxxx také xxxxxxx xxxxxxxxxx satelitní zotavovací xxxxxxx, a to těsně xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx zkoušky zahrnují xxxxxx xx různé xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (5, 6, 7)), xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx (8) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (9). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx pomocí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jak xxxxxxx, xxx i zvýšení této xxxxxxxx. Pokud se xxxxxxx jiný xxxxxx, xxx xx být xxxxxxxxxxxxx a je xxxxx xxxxxxxx jeho xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Každý xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přístroji. Xxxxx xxxxxxxxxxx o postupech, xxxxxxx se xxx xxxxx, jsou uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pokud xxxxxxxxxx xxxxx údaje (xxxx. xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx toxikologické xxxxxx), xxxxx xx ukazovaly xx potenciální xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx začlenění xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx o specializovanějších xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1).

Ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx vykazující xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx míře, xxxxx xx významně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx zkoušky xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx zdůvodnit.

1.6.2   Tělesná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravy x&xxxx;xxxx

X&xxxx;xxxxxx s délkou xxxxxx xx 90 xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx jednou xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xx rovněž provádí xxxxxx xxxxxxxx potravy (xxxxxx spotřeby vody xx provádí xxxxx, xx-xx zkoušená látka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx a poté xxxxxxx jednou xx 4 týdny. Během xxxxxxx 13 týdnů xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx (měření xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx média) x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx tělesné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jiný xxxxxxxx.

1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx 28 xxx xx xxxx aplikací xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx provede oftalmologické xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx zvířat xx skupin x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx se xxxxxx xxxxx na xxxxx xxxx pokud klinické xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx studií xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 13. xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxx k dispozici xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx a biochemické xxxxxxxxx

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx studií xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx biochemických xxxxxxxxx xxx, xxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx metodě xxxxxx systémové xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tak, xxx xx minimalizovaly jakékoliv xxxxxx xx xxxxxxx.

1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, aby doplnilo x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx této xxxxxx xxxxx fáze in xxxx. Xxxxx alespoň xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx skupiny (xxx tabulka 1 x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxx in xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx perfuzních x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx 3, xxxxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxx 4, xxxxxxxx&xxxx;50). Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx změny. Xxxxx xx studie xxxxxxx xxxx samostatná xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx zvířat xxx xx xxxxxxxxxxx neurobehaviorálním (10, 11), xxxxxxxxxxxxxxxxx (10, 11, 12, 13), xxxxxxxxxxxxxx (10, 11, 14, 15), xxxx elektrofyziologickým (10, 11, 16, 17) xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx zde xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx počet xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zvláště užitečné xxxxx, xxxxx empirická xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx typ xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (2, 3). Xx xxxx možné xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnocením, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx vzorků xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx běžný xxxxxx xxxxxxx, xxxx. pomocí xxxxxxxxxxxx a eosinu (X&xxx;X), x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vyšetření. Xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxx existuje-li xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, vyšetří xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx (xxxxx). Klinické xxxxxxxx xxxxx rovněž xxxxxxxx xx další xxxxx, která je xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx postupy xxxxxxx. Xxxxxx k určení dalších xxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, lze xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (3, 4). K prokázání xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx patologické xxxxx xxxx přispět x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (18).

X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx centrálního x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyšetření (xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx 3, xxxxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxx 4, xxxxxxxx&xxxx;50). Xxxx vyšetřované xxxxxxx xxxxxxx patří: xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx, včetně xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, Xxxxxxx most, xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx zrakovým nervem x&xxxx;xxxxxxx, mícha x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx x.&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx x.&xxxx;xxxxxxxx (v oblasti xxxxxx) x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxx z oblasti xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx míchy x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, tak i podélné xxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a to zvláště x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxx s buněčnou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a těm xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX x&xxxx;XXX, o nichž xx xxxxx, xx na xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx.

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx toxickým látkám, xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (3, 4). Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxx xxxxxx, při xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx vzorky xxxx xx xxxxxxx s vysokou xxxxxx xx xxxxxx xxxx z kontrolní skupiny. Xxxxxx-xx ve xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx provádět xxxxx xxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx ve xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tkání xx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávkou.

Pokud xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjištěna přítomnost xxxxxxxxxxxxxxxxxx změn, xxxxxxx xx druhé vyšetření xxxxx oblastí xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx vykazují xxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx oblastí x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx bez xxxxxxxx xxxx. Zaznamená xx četnost a závažnost xxxxx xxxx. Xx xxxxxxxxxx všech oblastí xx všech xxxxxxxxx xxxxxx se xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx vyhodnocení xxxxxx xxxxx-xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stupňů závažnosti.

Neuropatologické xxxxxxxx xx vyhodnotí x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a měřením xxxxxxx a rovněž spolu x&xxxx;xxxxxxx údaji z předchozích x&xxxx;xxxxxxxxxx studií systémové xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx, která xx xxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx uhynutí xxxx humánního xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity, xxxxxx doby nástupu, xxxxxx, typu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx (xxxx).

2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ

Výsledky xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx výskytu, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx i neurochemických xxxx elektrofyziologických xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xx možné, xx xxxxx vyhodnotit xxxxxxx výsledky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx zvolit xxxxx xxxxxxxxx studie.

3.   ZPRÁVY

3.1   PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxxx vlastnosti (xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx),

xxxxxxxxxxxxx údaje.

Vehikulum (je-li xxxxxxx):

xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx:

xxxxxxx xxxx/xxxx,

xxxxx, stáří x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx,

xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx.,

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat xx xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx:

xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx materiálu,

podrobnosti x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxxxx výběru xxxxxx xxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx vodě (xxx) xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx v mg/kg xxxxxxx hmotnosti,

podrobnosti x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx.

Xxxxxxxxxx a zkušební xxxxxxx:

xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx,

xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zkouškách pro xxxxxx xxxxxx xx xxxxx smyslové podněty (xxxx. sluchové, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx), pro xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx zařízeních xxx xxxxxxxxxx aktivity) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx výchozími (normálními) xxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx o specifických xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, neurochemických xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx hmotnosti x&xxxx;xxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx potravy x&xxxx;xxxxxxxx xxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxx popisu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

xxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxx xxxxxxx a následný xxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (zda xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx),

xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx výsledků, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xx xxxxx.

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx:

xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx,

xxxxxx xxxxxxxxxxx dalších toxických xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xx neurotoxického xxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx,

xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx nepříznivých účinků (XXXXX).

Xxxxxx:

xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

XXXX Giudance Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxx. XXXX, Xxxxx. Xxxxx.

2)

Xxxx Xxxxxxxxx xxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxx, XXXX Xxxxxxxxxx xxx xxx Testing of Xxxxxxxxx. Xxxxx.

3)

Xxxxx Health Xxxxxxxxxxxx (XXX) (1986). Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx 60: Principles xxx Xxxxxxx for xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx with Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx.

4)

Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, H.H. (1980). Xxxxxxxxxxxx xxx Clinical Xxxxxxxxxxxxxxx. Xxx. Spencer, X.X.&xxxx;xxx Schaumburg, X.X.&xxxx;xxx. Xxxxxxxx xxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx/Xxxxxx.

5)

Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxx of xxx Xxxxxxxxxxxx Examination xx Xxxx. Xxxx Xxxxxxxxx. Xxx., 40, 999–1003.

6)

Xxx, X.X.&xxxx;(1982). X&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxx xx Industrial Xxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxxxx, 9, 691–704.

7)

Xxxxx, X.X., XxXxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1991). Xxx Strain xxx Stock Xxxxxxxxxxx Xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx Observational Xxxxxxx: Xxxxxxxx Xxxxxx xxx Effects of xxxxxxx. Toxic. Xxxx. Xxxxxxxxx., 108, 267–283.

8)

Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, W.C. and Xxxxx, X.X.&xxxx;(1979). A Method xxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Fore- xxx Xxxx- limb Xxxx Xxxxxxxx xx Rats xxx Mice. Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 1, 233–236.

9)

Xxxxxxx, X.X., Haward, J.L., Xxxxx, X.X., Gill, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx XxxXxxxx, X.X.&xxxx;(1991) Xxxxxxxxxxxxxxx Comparison xx Xxxxx Activity Xxxxxxxxxxx: Implication xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Neurotoxicol. Xxxxxxx., 13, 599–609.

10)

Xxxxxx, X.X., xxx Mitchell, X.X.&xxxx;xxx. (1992). Neurotoxicology Xxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxx Press, Xxx Xxxx.

11)

Xxxxx, X.X., xx. (1995). Principles xx Xxxxxxxxxxxxxxx. Marcel Xxxxxx, Xxx York.

12)

Broxup, X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxx Neurotoxicity Xxxxxxxxxx. J. Amer. Xxxx. Xxxxxxx., 10, 689–695.

13)

Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, D.C., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx XxxXxxxx, X.X.&xxxx;(1992). Comparison xx Xxxxxxxxxx Neurotoxicity of 2-Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxx. Xxxx. Xxxx.Xxxxxxx., 18, 343–352.

14)

X'Xxxxxxxxx, J.P. (1988). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Proteins xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 10, 445–452.

15)

X'Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1988). Xxxxx Exposure of xxx Xxxxxxxx Xxx xx Xxxxxxxxxxx Results xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxxxxxx. Xxx. Ther., 244, 368–378.

16)

Xxx. D.A., Lowndes, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1982). Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Techniques xx Xxxxxxxxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xx. Xxxxx Press, Xxx York, s. 299–335.

17)

Johnson, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xx: Experimental xxx Xxxxxxxx Neurotoxicology. Spencer, X.X.&xxxx;xxx Schaumburg, X.X.&xxxx;xxx., Xxxxxxxx and Wilkins Xx.,. Xxxxxxxxx/Xxxxxx, s. 726–742.

18)

Bancroft, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1990). Xxxxxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx 17, Neuropathological Xxxxxxxxxx. Xxxx, Xxxxx xxx Xxx, Xxxxxx xxx. Churchill Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx 1

Xxxxxxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxxx, provádí-li xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx

XXX PROVEDENÉ XXXXXX XXXXXXXXXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxx s 28denní xxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxx s 90denní xxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxx se studií xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx

10 xxxxx x&xxxx;10 samic

10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx

15 samců x&xxxx;15 xxxxx

25 xxxxx x&xxxx;25 xxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx k funkčnímu xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

10 samců a 10 xxxxx

10 xxxxx a 10 xxxxx

10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx

10 xxxxx a 10 xxxxx

Xxxxx xxxxxx vybraných x&xxxx;xxxxxxx in situ a neurohistopatologickému xxxxxxxxx

5 xxxxx a 5 xxxxx

5 xxxxx x&xxxx;5 xxxxx

5 xxxxx x&xxxx;5 xxxxx

5 xxxxx a 5 xxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx vyšetření, klinickému xxxxxxxxxxxxx vyšetření, k histopatologickému xxxxxxxxx xxx., xxx xx xxxxxxx v příslušných xxxxxxxxxxxx

5 xxxxx x&xxxx;5 xxxxx

10 xxxxx&xxxx;(11) x&xxxx;10 xxxxx&xxxx;(11)

20 samců (11) x&xxxx;20 xxxxx&xxxx;(11)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

5 xxxxx x&xxxx;5 xxxxx

Xxxxxxx 2

Xxxxxxx klinických pozorování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx

Xxx pozorování

Délka xxxxxx

xxxxxx

28xxxxx

90xxxxx

xxxxxxxxx

X&xxxx;xxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

Xxxxx

Xxxxx

Xxxxx

Xxxxx

Xxxxxxxxx/xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxxx

X&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx pozorování

před xxxxx xxxxxxxx

x&xxxx;xxxxxxx 8 hodin xx xxxxxx dávky x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

7. x&xxxx;14. xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxx xxxxx xxxxxxxx

xxxx xxxxxx xxxxx

xxxx xxxxx xxxxxxxx

xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx

xxxx xxxxxxx

xxxx xxxxx xxxxxxxx

xxxx první xxxxxxxx jednou na xxxxx xxxxxxx měsíce xxxxxxxx

xxxx každé tři xxxxxx

Xxxxxxx testy

před xxxxx xxxxxxxx

x&xxxx;xxxxxxx 8 hodin xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

7. x&xxxx;14. den xx xxxxxxxx dávkování

před první xxxxxxxx

xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx co xxxxxxxx xx konci xxxxxx xxxxxxxx

xxxx xxxxx expozicí

jednou xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx

xxxx xxxxxxx

xxxx první expozicí

před xxxxx expozicí xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx expozice

poté xxxxx xxx xxxxxx

X.44&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXX: XXXXXX IN VIVO

1.   METODA

Tato xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxx XXXX XX 427 (2004).

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxxxxx xxxxxx chemickým látkám xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx, xxxxxxx většina toxikologických xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx užívá xxxxxxxxx xxxxxx. Perkutánní xxxxxxxxx xxxxxx in xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx studií na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx dermálních.

Látka xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx kůže, xxx xx může xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx je xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx buněk. Xxxxxxxxxxxx (propustnost) xxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx faktorech, xxxx xx např. molární xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxx je xxxxxx xxxx potkanů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx a opic xx xxxx lidské xxxxxxxx více.

Metody měření xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxx do xxxx xxxxxxxxx: xx vivo x&xxxx;xx xxxxx. Xxxxxx xx vivo xxxx xxxxxxx xxxxxx dobré xxxxxxxxx o absorpci kůží x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xx využívají xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx částečnou tloušťku xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx rezervoáru xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx jsou popsány xx zvláštní xxxxxx xxxxxxxx (1). Xxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx XXXX Guidance Xxxxxxxx xxx the Xxxxxxx xx Skin Xxxxxxxxxx Studies (2) xx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx danou situaci, xxxxx popisuje podrobněji xxxxxxxx metod xx xxxx x&xxxx;xx xxxxx.

Xxxxxx xx xxxx zde xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx (3, 4, 5, 6, 7). Ačkoli xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx in xxxxx mohou být xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx lze získat xxxxxxxx xxxxx pouze xxxxxx provedenou xx xxxx.

Xxxxxxx xx xxxx xxxxxx je, xx xxxxxxx fyziologicky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx mnoha xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx využívání xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx k usnadnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx stanovením xxxxx xxxx absorpce x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (potkan) a kůže xxxxxx. Xxxxxxx kůže xx obecně xxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx může xxx xxxxxxxxxx absorpce u člověka xxxxxxxxxxxx (6, 8, 9). Xxxxxxx/xxxxxx látky xx xx živých xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx kůže xx expozici x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx prokazatelně xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx expozice.

Absorbovaná xxxxx (xx xxxx ): xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx v kleci, xx xxxxxxxx, ve xxxxxxxxxxxx vzduchu (xx-xx xxxxxx), x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxx) x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx mrtvých xxx xx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx aplikace.

Absorbovatelná xxxxx: xxxxxxxx xx xxxx nebo x&xxxx;xxxx xx omytí.

1.3   PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX

Xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxxx na xxxxxxx xxxx zbavenou xxxxx xx jedné xxxx xxxx vhodných úrovních xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pro užívání xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ponechá xx xxxxx x&xxxx;xxxx po xxxxxx xxxxxxx dobu xxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx), xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zkušebního xxxxxxxxx. Xx uplynutí xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx uchovají xxx xxxxxxx a aplikuje xx xxxx xxxx. Xxxxxxx jsou držena xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx klecích x&xxxx;xxxxxx exkrementy x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx se sbírají xxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx upustit, jsou-li xxxxx dostatečné xxxxx x&xxxx;xxx, xx se xxxxx xxx málo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxx xxxxx. Každá xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx skupin xxxxxx, která budou xxxxxxxxxx zkoušenému přípravku. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (2). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx zbývající xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx k analýze x&xxxx;xxxx xx analyzují xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a odhadne xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (6, 8, 9).

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX

1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx druhem xx xxxxxx, ale xxx používat xxxxxx xxxxx bez xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx lidským (3, 6, 7, 8, 9). Používána xx xxxx být xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx) běžně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kmenů. Xx počátku xxxxxx xx hmotnostní xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx váhy xxxxxx přesáhnout ± 20&xxxx;% xxxxxxx hmotnosti. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 200–250&xxxx;x,&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví xxxxxx

Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx čas xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx nejméně xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx skupina zvířat xxxx xxxxxxxx po xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx. xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx (obvykle 6 xxxx 24 xxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx intervalech (xxxx. 48 a 72 xxxxx). Pokud dostupné xxxxx prokazují xxxxxxxxx xxxxxx v dermální toxicitě x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Nejsou-li xxxxxx údaje xxxxxxxx, xxx použít xxx xxxxxxx.

1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx útulku a krmení

Teplota x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx zvířecích xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx 22&xxxx;xX (± 3&xxxx;xX). Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx 30 % x&xxxx;xxxxxxxxxx xx neměla přesáhnout 70&xxxx;%, kromě doby xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx je 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx umělé x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12 xxxxx světla x&xxxx;12 xxxxx xxx. Xx krmení může xxx použita konvenční xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx volně xxxxxxxx xxxxx s neomezovaným xxxxxxx pitné xxxx. Xxxxx studie x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx klecích. Xxxxxxx rozsypaná potrava x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx výsledky, měla xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx událostí minimalizována.

1.4.4   Příprava xxxxxx

Xxxxxxx xxxx označena xxxxxxxx umožňujícím jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx dnů xxxx xxxxxxxxx studie, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx každé xxxxx xxxxxxx xxxxx xx kůži v oblasti xxxxx x&xxxx;xxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx a mělo xx se xxxxxxxxxx xxxxxx odření. Xx xxxxxxxxxx xxxxx a přibližně 24 hodin xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx kůži (viz xxx 1.4.7) xx xxxx xxxx být xxxxxxx kožního xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx omytí xxxxxx x&xxxx;xxxxx, protože xxxxxx xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx kůží. Xxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx velká, xxxxxxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;xx2, xxx xxxx možno xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx cm2. Xxxxx velkou xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 200–250&xxxx;x.&xxxx;Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx klecí.

1.4.5   Zkoušená xxxxx

Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx. V ideálním xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx přípravek

Zkoušený xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. čistý, xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx chemickou xxxxx, xxxxx xx aplikována xx kůži) by xxx xxx xxxxxx xxxx přípravek, xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx cílové xxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx (xxxx by xxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Jakákoli xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xx zkoušená látka xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vehikulu. Xxx jiné xxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jeho xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxx

Xx xxxxxxx kůže xx definováno xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx naneseno známé xxxxxxxx zkoušeného xxxxxxxxx. Xxxx množství xx xxxxxxxx xxxx imitovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx 1–5&xxxx;xx/xx2 xxx xxxx látky x&xxxx;xx 10&xxxx;μx/xx2xxx xxxxxxxx. Jiná xxxxxxxx xx xxxx xxx zdůvodněna předpokládanými xxxxxxxxxx použití, xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx místo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx 1. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx místo chráněno xxxxxxxxxxx krytem (xxxx. xxxxxxxxx permeabilní xxxxxxxxx xxxxx). Xxxxx xxx xxxxxxxx aplikace xx xxxxxxxxx xxxxx mělo xxx uzavřeno. X&xxxx;xxxxxxx, xx vypařování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxx znovuzachycené zkoušené xxxxx až xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx bod 1.4.10, xxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx uhlí kryjícím xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxx 1). Xxxxxxxx xx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, neabsorbovalo zkoušený xxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxx do jednotlivých xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx exkrementů.

1.4.8   Doba trvání xxxxxxxx a vzorkování

Doba xxxxxx xxxxxxxx (expoziční xxxx) xx xxxxxx interval xxxx xxxxxxxx a odstraněním xxxxxxxxxx xxxxxxxxx omytím xxxx. Relevantní xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxx 6 xx 24 xxxxx) xx xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Po xxxxxxxxx xxxx jsou zvířata xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx stanoveného xxxxxxxx. Zvířata by xxxx být x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx studie xxxxxxxxxx, zda nevykazují xxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx konci expoziční xxxx xx exponovaná xxxx měla xxx xxxxxxxxxxx ke zjištění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx separovaný sběr xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxx umožnit xxxx xxxxx uhličitého s 14C-uhlíkem x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx sloučeniny x&xxxx;14X-xxxxxxx, které by xxxx být analyzovány, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx &xx; 5 %. Xxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (např. xxxx xxxxxxxx x&xxxx;14X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx organické xxxxxxxxxx x&xxxx;14X)&xxxx;xx xxxx xxx odděleně xxxxxxx xxx xxxxxx skupinu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx čase. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx, xx vzniká xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx, lze použít xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx během xxxxxxxxx xxxx, xx 24 xxxxx xx počátečního xxxxx s kůží, x&xxxx;xxxxx xxxxx xx do xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx tři xxxxxxxxx sběru xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo ze xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx vhodnější xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx.

Xx uplynutí xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx z každého xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx. Exponovaná xxxx všech zvířat xx xxxx být xxxxx xxxxxxx třikrát xxxxxxxx činidlem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx představovat xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx. xxxxx xxxxxx mýdla. Xxxxxxx xx měla xxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx. Před vrácením xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxx místa zvířat, xxxxx budou zachována xxx pozdější xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

1.4.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx

X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx usmrcována x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx k analýze. Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xx mělo xxx odebráno x&xxxx;xxxxxxx. Xxxx z aplikačního xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx z aplikačního xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx epidermis xx xxxxxxxx více xxxxx o distribuci xxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx corneum. Xxxxxxxxx kůže (xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx zvířete) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx krytů. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx kůže xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxx. Xx xxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx páska x&xxxx;xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx stratum xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx pásky xx xx stavu, xxx xx xxxxx xx kůži xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx corneum xx úplně xxxxxxxxxx. Xxx xxxxx zvíře xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx stratum xxxxxxx. Xxxx analýzou xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx z něj xxx xxxxxxx jakoukoli potenciálně xxxxxxx xxxx. Těla xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx zachována xxx xxxxxxx. Obvykle xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx pro xxxxxxxx analýzu (xxxxx xxx indikují xxxxx xxxxxx). Moč x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx sebrané xxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx klece a jejich xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxx i další xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

1.4.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx

Xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx být dosaženo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) (xx. xxxxxxx xxxxxxx 100&xxxx;±&xxxx;10&xxxx;% xxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx rozsah xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx dávky x&xxxx;xxxxxx vzorku xxxx xxx analyzováno xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx hodnocení xx xxxx xxxxxxxx xxxx rozptylu opakovaných xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxx každé xxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorkovacím čase xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx následující měření. Xxxxx xxxxxxxxxxxx údajů xx měly xxx xxxxxxx střední hodnoty xxx seskupených xxxxx xxxxxxxxxxxx časů:

množství xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx prostředky,

množství, xxxxx xxx uvolnit x&xxxx;xxxx,

xxxxxxxx xx kůži či x&xxxx;xxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx,

xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xx-xx xx xxxxxxxxxx),

xxxxxxxx v těle x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx v exkrementech, ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, v krvi x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorkovacím xxxx. Xxxxxx xxx vyčíslit xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx2 xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxx xx obsahovat xxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxx XXX, xx-xx známo; xxxxx; xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx); známé nečistoty; xxxxx xxxxx),

xxxxxxxxx povaha, xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti (např. xX, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx log Xxx).

Xxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx množství, dosažená xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, stabilita x&xxxx;xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx zvířata:

použitý xxxx x&xxxx;xxxx,

xxxxx, xxx a stáří xxxxxx,

xxxxx xxxxxx, podmínky xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxx.,

xxxxxxxxx jednotlivých xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx:

xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (místo xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxxx kryt, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx),

xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a vody.

Výsledky:

všechny xxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx údaje (xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx),

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxx výsledků, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx údaji o perkutánní xxxxxxxx zkoušené xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

Xxxxxxxx metoda X.45 Xxxxxxxx xxxx: Metoda xx vitro.

2)

OECD (2002). Xxxxxxxx Document xxx xxx Conduct xx Xxxx Absorption Studies. XXXX, Xxxxx.

3)

XXXXXX (1993) Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. European Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx Xx. 20.

4)

Xxxxxxxx RP (1989) Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Requirements. X.&xxxx;Xx. Xxxx. Toxicol. 8(5), 829–835.

5)

Xxxxxxxxxx BW, Xxxxxxxxxx XX (1990) Xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx. CRC Xxxxx Xxxx Raton, XX, XXX.

6)

XXX (1992) Dermal Xxxxxxxx Assessment: Xxxxxxxxxx xxx Applications. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Office xx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Assessment.

7)

EPA (1998) Xxxxxx Xxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx, XXXXX 870-7600, Xxxxxx Xxxxxxxxxxx. Office xx Prevention, Pedsticides xxx Xxxxx Substances.

8)

Bronaugh XX, Xxxxxx XX, Xxxxx X,&xxxx;Xxxxxxx XX xxx Sarason X&xxxx;(1990) Xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx humans. Xx. Xxxx. Toxic. 28, 369–373.

9)

Xxxxxxx RJ xxx Xxxxxxx XX (1970) Absorption xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xx xxx. X.&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxx. 54, 399–404.

Xxxxxxx 1

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a ochraně xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx studie xxxxxxxxxx xxxxxxxx

X.45&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXX: XXXXXX XX VITRO

1.   METODA

Tato zkušební xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx XXXX XX 428 (2004).

1.1   ÚVOD

Tato metoda xxxx určena xx xxxxxxxx informací o absorpci xxxxxxxxxx xxxxx aplikované xx xxxxxxxxxx kůži. Xxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx s metodou Absorpce xxxx: metoda xx xxxx (1), xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxxx for the Xxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx (2). Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx výběru xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx specifické podmínky x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xx xxxx kategorií: in xxxx x&xxxx;xx xxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx kůží xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx spektru xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx v jiné xxxxxxxx xxxxxx (1). Xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx absorpce xxxx po mnoho xxx. Ačkoli xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx metod xx xxxxx, na xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx XXXX xx xxxxxx x&xxxx;xxxx 1999 xx xxx, xx existovaly xxxxxxxxxx údaje, které xxxx xxxxxxxxxxx xxx, xx hovoří ve xxxxxxxx této xxxxxx xx xxxxx (3). Xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx tuto xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxin xxxx, xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx OECD Xxxxxxxx Document (2). Xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx metod xx xxxxx (4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12). Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxx x&xxxx;xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx k měření xxxxxxx xxxxxx, anebo xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx k současnému xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx přenosu chemických xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxx xxxx z různých xxxxx a mohou xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx u člověka.

Metody xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx kvalitativní xxxxxxxxxxx pronikání xxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx nutné poté xxxxxxx xxxxx xx xxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx by xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xx xxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (2). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;(3).

Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx zásady xxxxxx xxxxxxxx xxxx a dermálního xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx po xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx; aktivní xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky během xxxxxxxxxx xxxxxxxx (6), xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dávky, ačkoli xxxx xxxxxxxx povahu xxxxxxxxx vstupujícího xx xxxxxxxx xxxxxxx.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx xxxxx z povrchu xxxx po xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx neuzavírajícím krytu, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx z kůže xxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxx (xx xxxxx ): hmotnost xxxxxxxx látky proniklé xx xxxxxxxx tekutiny xxxx do xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx období.

Absorbovatelná xxxxx (xx xxxxx ): xxxxxxxx xx xxxx xxxx v kůži po xxxxx.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx může xxx xxxxxxxx radioaktivním xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xx povrch xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx dvě xxxxxx xxxxxxx cely. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx dobu za xxxxxxxxxxx podmínek xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx během xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx.

Xxxx-xx použity xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx analyzovány xxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické látky. Xx skončení xxxxxxxxxxx xx případně kvantifikována xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a jejich metabolitů.

Za xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx popsány x&xxxx;xxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (2), xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx dané xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx tekutiny x&xxxx;xxxxxxxxxx kůže. Zkoušená xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx za absorbovanou, xxxxx-xx prokázat, xx xxxxxxxx xxx stanovit x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx tekutiny xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx a materiálu, který xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxx xxxxxxxxxx zkušební xxxxx a procentní xxxxx xxxxxxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx funkčnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx systému x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx dostupné xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Tento xxxxxxxxx by mohl xxx splněn zkoušením xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek (xxxxxxxxxx s lipofilitou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou xxxx poskytnutím dostatečných xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx referenčních xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxx, kyselina benzoová x&xxxx;xxxxxxxxxxx).

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ METODY

1.4.1   Difusní xxxx

Xxxxxxx xxxx xx xxxxxx z donorové komory x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx je xxxxxxxx xxxx (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx xx obrázku 1). Xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx kůže, xxxxxxxxx xxxxxx vzorkování a dobré xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx vrstvou xxxx x&xxxx;xxxxxx regulaci xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, tak xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx ponechána donorová xxxx neuzavřená během xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Avšak xxx neurčité xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx scénáře xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx tekutina

Přednost xx xxxx používání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx recepčních xxxxxxx, xxxxxxx xxx používat x&xxxx;xxxx, xx-xx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx. Xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx tak, xxx netvořily překážku xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx kožní preparát. X&xxxx;xxxxxxxxx systému xxxxx xxxxxxxx xxxx brzdit xxxxxx zkoušené xxxxx xx recepční tekutiny. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx cely xx xxxxxxxx xxxx xxx neustále xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx vzorkována. Je-li xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx během xxxxxxxxxxx podporovat životaschopnost xxxx.

1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx, xx xxxxxxxxx lidské xxxx xxxxxxx vnitrostátním x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ohledům x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že lze xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx membrány (separované xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx) xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (štěpený xxxxx xxxxxxxxxxxx) (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 200–400&xxxx;μx) xxxxxxxxxx xx xxxxxxx dermatomu. Xxxx tloušťka kůže xxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx &xx; 1&xxxx;xx) xx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx ve xxxxxxxx xxxx. Výběr xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx a postupu xxxxxxxxx musí být xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxx xx čtyř xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zkušebním xxxxxxxxxx.

1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

Xx xxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxx k poškození xxxxxx xxxxxxx corneum, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx preparátu kontrolována. Xx-xx xxxxxxx kožní xxxxxxxxxxxx, xxxx by xxxxxxx vyříznutá xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx činnost. Xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx kůži xxxxxx do 24 xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxx lišit x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx systému xxxxxxxxx do metabolizace x&xxxx;xx teplotě xxxxxxxxxx (13). Xxxx-xx kožní xxxxxxxxx před použitím xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx uvedeny xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxx xx entita, xxxxx xxxxxxxxxx pronikání xxxx xxx studovány.V ideálním xxxxxxx xx měla xxx označena radioaktivním xxxxxxxx.

1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx přípravek

Přípravek zkušební xxxxx (xxxx. čistý, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx materiál obsahující xxxxxxxxx chemickou xxxxx xxxxx je xxxxxxxxxx xx xxxx) xx xxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx druhy xxxxx být exponováni (xxxx xx xxx xxx jeho realistickou xxxxxxxxx). Xxxxxxxx odchylka xx xxxxxxxxx přípravku xxxx být xxxxxxxxxx.

1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx expozice xxxxxxx. Podobně xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

1.4.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx kůži

Za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx člověka, obvykle 1–5&xxxx;xx/xx2 kůže xxx xxxx xxxxx a až 10&xxxx;μx/xx2 pro xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx studie nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušeného xxxxxxxxx. Xxxx. xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx být xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.

1.4.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx (x&xxxx;xxxxx i jejich xxxxxxxx xxxx) xxxxxx xx teplotě. Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx by xxxx být udržovány xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx teplotě xxxx xxxxx 32 ± 1&xxxx;xX. Různé xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx různou vodní xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 30 xx 70 %.

1.4.10   Doba xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xx xxxxxx doby (xx. xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx lidské xxxxxxxx). Xxxx by xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a tato xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxxxxx podmínkách použití x&xxxx;xxxx by být xxxxxxxxxx. Obvykle xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 xxxxx, xxx xxxx xxxxx dostatečně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx vzorkování by xx xxxxxxxxxx okolností xxxxxx xxxxxxxxxx 24 xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx může xxxxx xxxxxx. V případě xxxxxxxxxx látek rychle xxxxxxxxxxx xxxx to xxxxxx xxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx vyloučena nutnost xxxxxxx xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx.

1.4.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx složky zkušebního xxxxxxx xx xxxx xxx analyzovány x&xxxx;xxx xx být xxxxxxxx xxxxxxx znovuzáchytu. To xxxxxxxx xxxxxxxx komoru, xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx a povrch xxxx pod xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxx stratum xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx.

1.4.12&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx

Xx všech studiích xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx střední xxxxxxx 100 ± 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, v kožním preparátu, xx zbytcích xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx a časové xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx expozice xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx z kůže, množství xxxxxxx x&xxxx;xxxx (x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, je-li xxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tekutině (xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx aplikované xxxxx). Xxxxxxxx xxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx užitím xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xxxx zkoušená xxxxx v kůži xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx nutné xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx 3, xxxxxxxx 66). Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dávkou xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx konstanty (Xx). Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podíl xxxxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxx xx obsahovat:

Zkoušená xxxxx:

xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx (přinejmenším xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx Xxx), xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx čistota),

identifikační xxxxx (xxxx. xxxxx xxxxx),

xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx přípravek:

složení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx:

xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx použitím, xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.), zjišťování xxxxxxxxxxxxx xxxx, metabolický xxxxxx, xxxxxxxxxx použití,

konstrukce xxxx, složení recepční xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx a postupy xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx aplikované xxxxx,

xxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušeného xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxx. xxxxxxxx kůže,

podrobnosti xxxxxxx xxxx a frakcionačních postupů xxxxxxxxx xx zjištění xxxxxxxxxx v kůži,

postupy xxxx xxxx a zařízení,

metody stanovení, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx a validace analytických xxxxx.

Xxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxx experimentu (xxxxxxxxxx dávka = xxxxx v mycích činidlech x&xxxx;xxxx + obsah x&xxxx;xxxx + xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx + xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx),

xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxx profil,

tabelované absorpční xxxxx (vyjádřené jako xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx).

Xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

Xxxxxxxx xxxxxx X.44 Xxxxxxxx xxxx: metoda xx xxxx.

2)

XXXX (2002). Xxxxxxxx Xxxxxxxx for xxx Xxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxxxx Studies. XXXX, Xxxxx.

3)

XXXX (2000). Report xx xxx Meeting xx xxx OECD Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Percutaneous Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxx 1 xx XXX/XX/XX(2000)5. XXXX, Xxxxx.

4)

Xxxxxxxxxx XX xxx Xxxxxxxxxx XX. (1990). Xxxxxxx xxx skin xxxxxxxxxx. XXX Xxxxx, Xxxx Xxxxx.

5)

Xxxxxxxx RL xxx Xxxxxxx, XX. (1991). Protocol xxx Xx xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Studies, xx Xx xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxx, Fundamentals xxx Applications, RL Xxxxxxxx xxx XX Maibach, Xxx., CRC Xxxxx, Xxxx Xxxxx, x.&xxxx;237–241.

6)

Xxxxxxxx XX and Xxxxxxx XX. (1991). Xx xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxx, Fundamentals xxx Xxxxxxxxxxxx.&xxxx;XXX Xxxxx, Boca Xxxxx.

7)

Xxxxxxxx Centre for Xxxxxxxxxxxxx xxx Toxicology xx Xxxxxxxxx (1993). Xxxxxxxxx Xx. 20, Xxxxxxxxxxxx Absorption, XXXXXX, Xxxxxxxx.

8)

Xxxxxxxx X,&xxxx;Xxxx X,&xxxx;Xxxxxx-Xxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx P, Dupuis X,&xxxx;Xxxxxx X,&xxxx;Xxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx J, Steiling X&xxxx;(1999). Xxxx Guidelines xxx Xx Xxxxx Xxxxxxxxxx xx Dermal Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Cosmetic Xxxxxxxxxxx, Xx Xxxx Xxx, 37, 191–205.

9)

Recommended Xxxxxxxx xxx Xx xxxxx Percutaneous Absorption Xxxx Studies (1996). XX Xxxxxxx Xxxxxxxx, Xxx. 61, No. 65.

10)

Xxxxx X,&xxxx;Xxx X,&xxxx;Xxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx XX xx xx.&xxxx;(1996). Xxxxxxx for xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. XXXXX Xxxxxxxx Xxxxxx XXXX 24, 81 X10.

11)

Xxxxxxxx X&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx XX. (1996). Xxxx xxxxxxx: principles xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx, Xxxxx.

12)

Xxxxxxx XX and Xxxxxxx KA. (1998). Xxxxxx xxxxxxxxxx and xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxxx, Xxx York.

13)

Jewell, X., Xxxxxxxx, XX., Xxxxxx, XX. Xxx Xxxxxxxx, XX. (2000). Xxxxxxxxxxxx absorption and xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx vitro. Xxxx Xxxxxxx 74: 356–365.

Xxxxxxx 1

Xxxxxxx xxxxxxx konstrukce xxxxxxxx difusní cely xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vitro


(1)  Zaznamená xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx v séru x&xxxx;xxxxxx, zvláště xxx xxxxxx xxxxxxx. Hlavním xxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxx je xx, xx u nehladovějících xxxxxx xx vyšší variabilita xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx maskovat méně xxxxxxx xxxxx a ztížit xxxxxxxxxxxx. Na xxxxx xxxxxx xx hladovění xxxx xxx xxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx metabolismus a při xxxxxxxx v potravě xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látce. Xxxxx se xxxxxxx xxxx na lačno, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx až xx xxxxxxxxxx funkčních xxxxxx xx 4. xxxxx xxxxxxx.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxx řadu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx a plazmě, xxxxxxx pro xxxxxxx, xx xxxx vhodné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx. Xxxxxxx xxxxxxx je, že x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx mohla xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx interpretaci. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx xxxx xx celkový xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxxx expozice zkoušené xxxxx. Xxxxx se xxxxxxx xxxx nalačno, xxxx by být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx funkčních poruch x&xxxx;xxxxx xxxxxx.

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxx xxxx alaninaminotransferasa.

(5)  Nyní známá xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx xxxxxxxx deseti xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx žláza (xxxxxx xxxxxxxxxxx tělísek) xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx.

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxx známá xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx xxxxxxxx 10 hlodavcům xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx.

(9)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, které xx zkoušená xxxxx xxxxxxxx jiným xxxxxxxx, xxxxx zajišťuje úplnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx je xxx xxxxxx vybraných x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx a podrobnému klinickému xxxxxxxxxx jako součást xxxxxx neurotoxicity.


XXXX X:&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX

XXXXX

X.1.

XXXXXX TOXICITA PRO XXXX

X.2.

XXXXXXX XXXXXX IMOBILIZACE XXXXXX (XXXXXXX SP.)

C.3.

ZKOUŠKA XXXXXXXX XXXXX XXX

X.4.

XXXXXXXXX „XXXXXX“ BIOLOGICKÉ XXXXXXXXXXXXXXX

XXXX&xxxx;X.

XXXXXX XXXXX

XXXX&xxxx;XX.

XXXXXXX XX ÚBYTEK XXX (Metoda C.4-A)

ČÁST III.

MODIFIKOVANÁ XXXXXXXXXXXX ZKOUŠKA XXXX (Xxxxxx C.4-B))

ČÁST IV.

ZKOUŠKA XX XXXXXXXXXX XX2 (Metoda X.4-X)

XXXX&xxxx;X.

XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX (Xxxxxx X.4-X)

XXXX&xxxx;XX.

XXXXXXX V UZAVŘENÝCH XXXXXXXXXX (Metoda C.4-E)

ČÁST VII.

ZKOUŠKA XXXX (Metoda X.4-X)

X.5.

XXXXXXX – XXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX

X.6.

XXXXXXX – XXXXXXXX XXXXXXXX KYSLÍKU

C.7.

ABIOTICKÝ XXXXXXX – XXXXXXXXX JAKO XXXXXX PH

C.8.

TOXICITA XXX XXXXXX

X.9.

XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOST – XXXX – WELLENSOVA XXXXXXX

X.10.

XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOST – XXXXXXXXX XXXXXXX S AKTIVOVANÝM XXXXX

X.11.

XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX – XXXXXXX XX XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXX

X.12.

XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX – XXXXXXXXXXXX XXXXXXX SCAS

C.13.

BIOAKUMULACE: XXXXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXX

X.14.

XXXXXXX XXXXXXX NA NEDOSPĚLÝCH XXXXXX

X.15.

XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXX XX RYBÍM XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX

X.16.

XXXXXXX XXXXXX XXXXXX TOXICITY XXX XXXXX XXXXXXXXXX

X.17.

XXXXX XXXXXXXXX – XXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX

X.18.

XXXXXXXXX XXXXXXXX/XXXXXXXX XXXXXXXXXX ROVNOVÁŽNOU METODOU

C.19.

ODHAD XXXXXXXXXXX KOEFICIENTU (XXX) XXX PŮDY X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXX XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX CHROMATOGRAFIE (HPLC)

C.20.

ZKOUŠKA XXXXXXXX PRO XXXXXXXXXX XXXXXXX MAGNA

C.21.

PŮDNÍ XXXXXXXXXXXXXX: XXXXXXX XX TRANSFORMACI XXXXXX

X.22.

XXXXX MIKROORGANISMY: XXXXXXX XX TRANSFORMACI XXXXXX

X.23.

XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX TRANSFORMACE X&xxxx;XXXX

X.24.

XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX TRANSFORMACE X&xxxx;XXXXXXXXX XXXX/XXXXXXXX

X.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX XXX XXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxxx této xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx sladkovodní ryby. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx) s cílem zajistit xxxxxxxxxx konstantní koncentrace xxxxxxxx látky po xxxxx xxxx experimentu xx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx k dispozici xxxx o rozpustnosti xxxxx xx vodě, o tenzi xxx, xxxxxxxx stálosti, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a o biologické xxxxxxxxxxxxxxx látky.

Další informace (xxxx. strukturní xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxx významných xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, přítomnost a množství xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x-xxxxxxx/xxxx) xx třeba xxxx v úvahu při xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx nepříznivý účinek, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxx (xxxxxx ve xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látce. X&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxx letální xxxxxxxxxxx (XX50), xx. xxxxxx xxxxxxxxxxx látky xx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxx dobu způsobí xxxx 50 % xxxxxxx ve zkušební xxxxxxx ryb.

Všechny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx (xx/x). Xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xx.xx-x).

1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxxxx s referenčními xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx prokázat, xx xx reakce xxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nezměnila.

Referenční xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx stanoveny.

1.4.   PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX

Xxxx xxx provedena xxxxxxx zkouška x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx/x,&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx XX50 xx xxxxx než xxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx koncentracím xxxxxxxx látky přidané xx xxxx po xxxx 96 hodin. Xxxx xx zaznamenává xxxxxxx xxxxxxx 24 xxxxx x&xxxx;xx-xx xx xxxxx, vypočtou xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx 50 % xxx (XX50).

1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxx, xxx na xxxxx xxxxxxxx postup.

Mortalita x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxx větší než 10 % (xxxx xxxxx xxxx, pokud xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx).

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx po xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx 60 % xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nesmí xx xxxxx zkoušky xxxxxxxx xxx 80 % xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxx, které xx xx zkušebním médiu xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx, xxxxxxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxxxxx, xxx počáteční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx koncentrací. Xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx kritéria xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxx, xxxxx:

x)

xxxx xx xxxxxxxxx médiu xxxxxx rozpustné xxxx

xx)

xxxxx xxxxxxxx stálé xxxxxx xxxx xxxxxxxx nebo

iii)

jsou xx vodných xxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxx xxx počáteční xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx) na xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx jejího xxxxxxxx, avšak před xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.

Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx během xxxxxxx xxxxxxxxx další xxxxxx x&xxxx;xxxxx potvrdit xxxxxxxx expoziční koncentrace xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

xX by se xxxxxx změnit x&xxxx;xxxx xxx x&xxxx;1.

1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxx xxx použity xxx postupy:

Statická xxxxxxx:

Xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. (Xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx:

Xxxxxxx, xxx níž zkušební xxxxxx neprotéká, ale xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx úsecích (xxxx. xx 24 xxxxxxxx) xxxxx vyměňován.

Průtoková xxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s vodou, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx

1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkoušených xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx o požadované koncentraci xx xxxxxxxx rozpuštěním xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vodě xxxx xx vodě xxxxx xxxx 1.6.1.2.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx ředěním zásobního xxxxxxx. Jsou-li xxxxxxxx xxxxxx koncentrace látky, xxx xxxxx rozpustit xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx.

Xxxxx xx obvykle xxxxxx xx xx meze xxxxxx rozpustnosti. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxx, xxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx roztoky) je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx koncentraci xxxxx, xxx xx mez xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx. Xx ovšem xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (např. vytvořením xxxxx na hladině xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vody xxx.).

Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx s nízkou xxxxxxxxxxxx xx vodě xxxx pro usnadnění xxxxxxxxxx látky ve xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx dispergaci, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx či xxxxxxxxxx xxxx dispergátory. Xxxxxxx-xx xx takové xxxxxxx xxxxx, xxxx xx všechny xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a stejné xxxxxxxxxxx xxxxxxx látky jako xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx další kontrolní xxxx. Koncentrace pomocných xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx a v žádném xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx úpravy xX. Xxxxxxxx-xx xxxxxx toho, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xX, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pH a výsledky xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx upraví xX xxxxxxxxx xxxxxxx xx xX xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx specifické důvody. Xxx xxxxxx xX xx dává xxxxxxxx XXx a NaOH. Xxxxxx xX se provede xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Dojde-li xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx reakci xxxx ke xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.

1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxx chov xxx x&xxxx;xxxxxx

Xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentracemi xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx), xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxx (xxx xxxxxxx 1). Xxxxxxxxxxxxx xx voda x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx 10 do 250 xx/x&xxxx;(xxxxxxxx na CaCO3) x&xxxx;xX xx 6,0 xx 8,5.

1.6.2.   Přístroje

Veškeré xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx materiálu:

systém xxx automatické xxxxxx (xxx xxxxxxxxxx metodu),

přístroj xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,

xxxxxx xxxxxxxx xxx měření xxxxxxx,

xX-xxxx.

1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx

Xxxx xx měly xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx malformací.

Použitý xxxx xx xxx být xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx dostupnost po xxxx xxx, xxxxxx xxxx, vhodnost xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx ekonomické x&xxxx;xxxxxxxxxx faktory. Xxx xxxxxx xxxxx ryb xx měla xxx xxxx zohledněna xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (1).

Seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx uveden x&xxxx;xxxxxxx 2; dává xx přednost druhům xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.

1.6.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx

Xxxx by xxxx xxxxxxxx pokud xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stáří. Xxxx musí být xxxxxxx xxxxxxx 12 xxx v těchto podmínkách:

Obsádka:

Vhodná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (metoda x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxx xxx.

Xxxx:

Xxx 1.6.1.2.

Xxxxxxxxx:

Xxxxxxxxx 12 xx 16 xxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx:

Xxxxxxx 80 % xxxxxxx nasycení xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx:

Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx; vysazení xxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušky.

1.6.3.2.   Mortalita

Po 48hodinové xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx kritéria:

mortalita xxxxx xxx 10 % xxxxxxxx xx 7 xxx:

xxxx obsádka xxx xx xxxxxx,

xxxxxxxxx 5 xx 10 % xxxxxxxx:

x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx 7 xxx.

Xxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx úhynu, xxxxxxx xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxx xxx 5 % xxxxxxxx:

xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx ryby xxxx xxx xxxxxxx xx 7 xxx xxxx xxxxxxxx ve xxxxxxx nasazeny do xxxx stejné kvality x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx použije xxx xxxxxxx.

1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx může xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zkouška x&xxxx;xxxxx získat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zkoušce.

Kromě xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zkouška x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx:

xxxxx xxxxxxxx: 96 xxxxx,

xxxxx xxx: nejméně 7 xx xxxxxx xxxxxxxxxxx,

xxxxxx: xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxx: xxx xxxxxxxxx a semistatickou xxxxxxx xx xxxxxxxxxx 1,0&xxxx;x/x;&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx obsádka,

zkušební xxxxxxxxxxx: xxxxxxx pět xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx faktorem xxxxxxxxxxxxxx 2,2 x&xxxx;xxxxx pokrývají xxxxxx mortality xx 0 % xx 100 %,

voda: viz 1.6.1.2,

xxxxxxxxx: xxxxxxxxx 12 xx 16 xxxxx xxxxx,

xxxxxxx: xxxxx xxxxx xxx (doplněk 2), xxxxx v rámci xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v toleranci ± 1 xX,

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxx xxx 60 % xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx při xxxx xxxxxxx,

xxxxxx: xxxxx.

Xxxx xx xxxxxxxxxx po xxxxxxx 2 až 4 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx 24 xxxxx. Ryby se xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxx dotyku xxxxxx xxxxxxx nedochází x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx-xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx ryby xx odstraní, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx. Zaznamenají xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. ztráta xxxxxxxxx, změny x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx.).

Xxxxxx xX, xxxxxx rozpuštěného kyslíku x&xxxx;xxxxxxx se provádí xxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx

X&xxxx;xxxxxxxx postupů xxxxxxxxx v této xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkouška s koncentrací 100 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx LC5o xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx.

Xx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx taková, xx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 100 xx/x,&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) (xxx xxxx bod 1.6.1.1).

Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx 7 xx 10 xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx počtem xxx x&xxxx;xxxxxxxx (kontrolách). (Xxxxx teorie binomického xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx 10 xxx x&xxxx;xxx nulové xxxxxxxxx 99,9 % xxxxxxxxxxxxxxx, xx xx LC50 xxxxx než 100 xx/x.&xxxx;Xxx 7, 8 xxxx 9 xxxxxx xxxxxxx nulová mortalita xxxxxxx 99 % xxxxxxxxxxxxxxx, xx xx XX50 xxxxx než xxxxxxxxxxx použitá x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.)

Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx, xxxx xx provést celá xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXX

Xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx papír xx xxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (24, 48, 72 a 96 xxxxx), xxxxxx pro každou xxxx xxxxxxxx mortalita x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx koncentraci.

Pokud xx xx možné, xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx každou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX50 x&xxxx;xxxx spolehlivost (x&xxxx;= 0,05); tyto xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx jednu, xxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxx (příklad xxxxxxxxxxxx na dvě xxxxxx číslice: 173,5 xx xxxxxxxxxx xx 170, 0,127 xx 0,13, 1,21 xx 1,2).

X&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xx xxxxx křivky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx látky xxxxxx xxxxx, aby umožnil xxxxxxx hodnoty XX50, xxxxxxxxx grafický xxxxx xxxx hodnoty.

Jestliže xxx xx xxxx jdoucí xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 2,2 xxxxxxxx xxxxxxxxx 0 x&xxxx;100 %, jsou dostatečnou xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xx XX50 xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx-xx xx, xx není xxxxx udržet stálost xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, uvede xx xx ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se interpretují x&xxxx;xxxxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx údaje:

údaje o zkušebních xxxxxx (vědecký xxxxx, xxxx, dodavatel, veškerá xxxxxxxxx xxxxxxxx, velikost x&xxxx;xxxxx ryb xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx),

xxxxx xxxxxx vody x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx charakteristiky (xX, xxxxxxx, xxxxxxx),

x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx údaj x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx zásobních x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxxxxx všech pomocných xxxxx,

xxxxxxx použitých xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx zkušebním roztoku xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxx zkoušky, xxxxx xxxx provedena,

důvody pro xxxxx xxxxxxxxx zkušebního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx (xxxx. statický, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx rychlost, xxx byla xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx.),

xxxxx zkušebního zařízení,

světelný xxxxx,

xxxxxxxxxxx rozpuštěného kyslíku, xxxxxxx pH, xxxxxxx xxxxxxxxxx roztoků xxxxxxx 24 hodin,

důkaz, že xxxx splněna xxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxx kumulativních hodnot xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx kontrolní xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx s pomocnou xxxxxx) xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx,

xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx,

xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX50 při xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx dob pozorování (xxx 95 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx),

xxxxxxx statistické xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XX50,

xxx použití referenční xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx za xxxx xxxxxxx xxxx xxx,

xxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx 100 % xxxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

XXXX, Xxxxx, 1981, Test Xxxxxxxxx 203, Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxx X(81) 30 xxxxx xxx xxxxxxx.

2)

XXXXX -Xxxxxxxxxxxxx of xxx xxxxx xxxxxxxx xx a substance to Xxxxxxxxxxx xxxxx -Xxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxx xxxxxxx – XXX 90-303 Xxxx 1985.

3)

XXXXX- Xxxxxxxxxxxxx of xxx xxxxx toxicity of x&xxxx;xxxxxxxxx to Xxxxx xxxxxxxxx -Xxxxxx xxx Xxxx – Xxxxxxx xxxxxxx – NFT 90-305 Xxxx 1985.

4)

XXX 7346/1,/2 xxx/3 -Xxxxx Xxxxxxx -Xxxxxxxxxxxxx xx xxx acute xxxxxx xxxxxxxx of xxxxxxxxxx xx a fresh xxxxx xxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxx -Xxxxxxxxx, Cyprinidae). Xxxx 1: Static xxxxxx. Xxxx 2: Xxxx-xxxxxx xxxxxx. Part 3: Xxxx-xxxxxxx xxxxxx.

5)

Xxxxxxöxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx, Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx – Xxxx XX 1974.

6)

XXX Xxxxxxxxxxxxx mit Wasserorganismen, 38&xxxx;412 (11) xxx 1 (15).

7)

XXX x&xxxx;0102, Xxxxx toxicity test xxx xxxx.

8)

XXX 6506- Xxxxx -Xxxxxxxx xxx xx xxxxx toxiciteit xxx xxxxxx van Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, 1980.

9)

Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx with xxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. The Committee xx Xxxxxxx for Xxxxxxxx Xxxxx xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx XXX-660-75-009, 1975.

10)

Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx monitoring and xxxxxxx xxxxxxxxxx, Xxxxxx xx Xxxxxxxx and Xxxxxxxxxxx, EPA-600/4-78-012, January 1978.

11)

Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxx XX, 16 Xxxxx 1979.

12)

Standard methods xxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx, fourteen edition, XXXX-XXXX-XXXX, 1975.

13)

Xxxxxxxxxx xx xxx European Xxxxxxxxxxx, Xxxxx-xxxxxxxxxx test xxxxxxxxx xxxxxxxxxx the xxxxx xx xxx ecotoxicityof x&xxxx;xxxxxxxx substance with xxxxxxx to the xxxx. XXX Study X.8368, 22 Xxxxx 1979.

14)

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx des Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx akuten Fisch-Test. Xxxxxxx, P. und Xxxx, X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx, Grundlagen xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx Bewertung xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx Chemikaliengesetz, xxxxxx 1986.

15)

Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;X&xxxx;.xxx Xxxxxxxx, X., X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx dose xxxxxxx xxxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, xXxx. Xxxxxx., 1949, xxx. 96, 99.

16)

Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxx, Xxxxxxxx, X.X., 1978.

17)

Xxxxxxx, X&xxxx;.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx pollutant xxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxxx methods xxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx Xxx., 1969, vol. 3, 793–821.

18)

Xxxxxxx, J.B. Measurement xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx. II Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx results. Water Xxx. 1970, xxx. 4, 3–32.

19)

Xxxxxxx, C.E. Methods xxx xxxxxxxxxxx xx XX50. In Aquatic Xxxxxxxxxx and Xxxxxx Xxxxxxxxxx (edited xx X.X.&xxxx;Xxxxx and X.X.&xxxx;Xxxxxxxx). Xxxxxxxx Society xxx Xxxxxxx xxx Materials, XXXX XXX 634, 1977, 65–84.

20)

Stephan, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxx, X., Burke, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, R.W. A computer program xxx xxxxxxxxxxx an XX50. XX XXX.

Xxxxxxx 1

Xxxxxxxx xxxx

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vody

Všechny xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx x.x.

Xxxx xxxx xxx xxxxxxxx destilovaná xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx menší xxx 5 μS/cm.

Destilační xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx části.

Zásobní xxxxxxx

XxXx2. 2X2X&xxxx;(xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx)

xx rozpustí xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx.

11,76&xxxx;x

XxXX4. 7X2X&xxxx;(xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx)

xx xxxxxxxx ve xxxx x&xxxx;xxxxxx vodou xx 1 xxxx.

4,93&xxxx;x

XxXXX3 (hydrogenuhličitan xxxxx)

xx xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx vodou xx 1 xxxx.

2,59&xxxx;x

XXx (xxxxxxx xxxxxxxx)

xx rozpustí xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx.

0,23&xxxx;x

Xxxxxxxx ředicí xxxx

Xxxxx xx po 25 xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a doplní xxxxx xx 1 xxxx.

Xxxxxxxxxxxx xx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíkem.

pH musí xxx 7,8 ± 0,2.

Xxxxx xxxxxxx xx xX upraví pomocí XxXX (xxxxxxxx sodný) xxxx HCl (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx).

Xxxx xxxxxx xxxx xx nechá 12 xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxx iontů Ca x&xxxx;Xx v tomto roztoku xx 2,5 mmol/l. Poměr xxxxxxxx xxxxx Ca: Xx je 4:1 x&xxxx;xxxxx množství iontů Xx:x&xxxx;xx 10:1. Celková xxxxxxxxxxx alkalických xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx je 0,8 xxxx/x.

Xxxxxxxx odchylka x&xxxx;xxxxxxxx xxxx k ředění xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx vlastnosti vody.

Doplněk 2

Xxxxx xxx doporučené xxx zkoušení

Doporučený druh

Doporučený xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx (&xxxx;xX)

Xxxxxxxxxx celková xxxxx xxx (xx)

Xxxxxxxxxxx xxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx), xxxxx pruhované

20 xx 24

3,0 ± 0,5

Xxxxxxxxxx promelas (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxxxx), střevle

20 xx 24

5,0 ± 2,5

Xxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx 1758), xxxx obecný

20 xx 24

6,0 ± 2,0

Oryzias xxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx) Xxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxx xxx Xxxxxxx 1850), xxxxxxxx xxxxxxxx

20 až 24

3,0 ± 1,0

Poecilia xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx) (Peters 1859), xxxxxxxxx xxxxxx

20 xx 24

3,0 ± 1,0

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx) (Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx 1758), xxxxxxxxxx modrá

20 xx 24

5,0 ± 2,0

Xxxxxxxxxxxxx mykiss (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Walbaum 1988), xxxxxx duhový

12 až 17

6,0 ± 2,0

Xxxxxxxxx xxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx 1758), xxxxx xxxxx

20 až 24

6,0 ± 2,0

Opatřování xxx

Xxxx xxxxxxx v seznamu xx xxxxxx chovají xxxx xxxx dobře xxxxxxxx xx celý rok. Xxx xx množit x&xxxx;xxxxxx buď v rybích xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx kontrolovaných zdravotních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx ryby xxxx xxxxxx a byly xxxxxxx xxxxxx. Xxxx ryby xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx 3

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx XX50 xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

X.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXX (XXXXXXX XX.)

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx xxxxxxxx metoda xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx XXXX XX 202 (2004).

1.1.   ÚVOD

Tato metoda xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx stanovení xxxxxx chemických xxxxx xx dafnie. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx byly xxxxx v největším možném xxxxxxx (1, 2, 3).

1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

X&xxxx;xxxxxxxx této metody xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

XX 50 : xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx 50 % xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx expoziční xxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx odkazem.

Imobilizace: Xxxxxx neschopné xxxxxx xx 15 sekund po xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx (a to x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx).

1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx 24 xxxxx při xxxxxxxx zkoušky, jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx koncentrací xx dobu 48 xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx 24 xxxxxxxx a po 48 xxxxxxxx a porovnána x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx EC50 po 48 xxxxxxxx (xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.2). Xxxxxxxxx xxxxxxx XX50 xxx 24 xxxxx xx xxxxxxxxx.

1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX

Xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx par a spolehlivá xxxxxxxxxx metoda ke xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx účinností xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxx xxxx stanovení. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, čistotu xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxx a výsledky zkoušek xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxx X.4).

Xxxxxxxx: Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx s fyzikálně-chemickými xxxxxxxxxxx, xxxxx činí xxxxxx xxxxxxxx obtížné, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx seznamu xxxxxxxxxx (4).

1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxxxx XX50 xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx být xxxxxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx podmínky xxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx jsou doporučeny xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (1, 5) (1). Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látkami by xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx měsíc x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx následujících xxxxxxxx:

xxx kontrolách, včetně xxxxxxxx zahrnující solubilizační xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx více xxx 10 % xxxxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxx ≥ 3&xxxx;xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xx zkušební xxxxxx.

Xxxxxxxx: Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxx vykazovat xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx, xxxxxxxxx chování jako xxxx. xxxxxxxxx se xx xxxxxxx vody, xx více xxx 10 % kontrolních xxxxxx.

1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx a další xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, by měla xxx xxxxxxxxx ze xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx; xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupy. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx v plně xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx velkých x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxx&xxxx;1.6 xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx&xxxx;1.8.3).

Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx všechna xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx vzorcích); xX-xxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx celkového xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX), vybavení xxx stanovení chemické xxxxxxxx xxxxxxx (XxXX); xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.

1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx organismy

Preferovaným xxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxx xxxxx Xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxx zkoušce xxx využívat i další xxxxx xxxxxx (např. Xxxxxxx pulex). Xx xxxxxxx zkoušky by xxxxxx xxxx xxx xxxx než 24 xxxxx xxxxx a ke xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx generaci potomků. Xxxxxx xx měly xxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (tj. xxx příznaků stresu, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, přítomnost samců xxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxx líhnutí xxxxxxx xxxxxxx, změna xxxxx xxxxxxxxx xxx.). Xxxxxxx organismy xxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky by xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxx xxxxxx xxxx xxx chován x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx) podobných xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušce. Xx-xx xxx kultivační xxxxxx xxxxxx použité xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx zařadit předzkouškové xxxxxxxxxxxxx období. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx teplotě xxxxxxx, x&xxxx;xx nejméně 48 hodin před xxxxxxxx zkoušky.

1.7.3.   Zásobní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx

Xxxxxxxx xxxx (xxxxxxxxx nebo podzemní), xxxxxxxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxxxx vodovodní voda xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx a zřeďovací xxxx, xxxxx v ní dafnie xxxxxxx xx dobu xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a zkoušení xxx známek stresu. Xxxx xxxxxxxx voda xx přijatelná xxxxxxxx xxxx, která vyhovuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přijatelných xxxxxxxxxxx xxx uvedeným x&xxxx;xxxxxxx 1. Měla xx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx. Rekonstituovaná voda xxxx být připravena xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxx (1, 6) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx 2. Xxxxxxxx xx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, např. xxxxx X4 x&xxxx;X7 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2, xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx zkoušení xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xX xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 6 xx 9. Pro Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx tvrdost mezi 140 x&xxxx;250&xxxx;xx/x&xxxx;(xxxx CaCO3), xxxxxxx xxx jiné xxxxx dafnií xxxx xxx vhodná xxxxx xxxxxxx. Zřeďovací xxxx xxxx být před xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx-xx xxxxxxx přírodní xxxx, parametry xxxxxxx xx měly xxx xxxxxx nejméně xxxxxxx xxxxx xxxx kdykoli xxxxxxx xxxxxxxxx, že xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx významně změnit (xxx předchozí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1). Xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx těžkých xxxx (xxxx. Xx, Xx, Zn, Xx, Xx, Ni). Je-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vodovodní xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx chloru. Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx voda xx xxxxxx povrchových xxxx xxxxxxxxxx vod, xxxx xx být xxxxxxxxx vodivost a celkový xxxxxxxxx uhlík (TOC) xxxx chemická spotřeba xxxxxxx (ChSK).

1.7.4.   Zkoušené roztoky

Zkoušené xxxxxxx zvolené xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx roztoku. Xxxxxxx roztoky xx xxxx být připraveny xxxxxxxxxx rozpuštěním xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a dispergačních činidel xx xxxx být xxxxx možností xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx však xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx k přípravě xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zásobního xxxxxxx. Pokyny x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx rozpouštědel, emulgačních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx činidel xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (4). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx by xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx rozpustnost xx xxxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx xxxx xxx provedena xxx xxxxxx pH. Xxxxxxxxx-xx xX x&xxxx;xxxxxxx 6–9, lze provést xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xX zásobního xxxxxxx xx hodnotu pH xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxx xX zásobního xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx tak, xxx xx koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxx významně xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx chemické reakci xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx vysrážení. Xxxxxxxxxxxxx xxxx XXx x&xxxx;XxXX.

1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

1.8.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx a roztoku xxxxxxxx xxxxx. Poměr xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xx měl xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx i kontrolní skupinu. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a pro xxxxxxxx xx mělo xxx užito xxxxxxxxxxxx 20 organismů, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx do čtyř xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx být xxxx xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx roztoku (xx. xxxxx 10 xx xxx xxx dafnií xx zkušební xxxxxx). Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx roztoku xxxx v průtočném xxxxxxx, xxxxx koncentrace zkoušené xxxxx není stabilní.

Navíc x&xxxx;xxxxxxxxx řadě musí xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xx-xx to xxxxxxxxxx, tak xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

1.8.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, lze xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Každé xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxx 48 xxxxx xxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx lze xxxxxxx (xxxx. xx 24 xxxxx xxxx xxxx), xxx-xx xxxxxx údaje xxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx získat x&xxxx;xxxxxx době.

Mělo xx xxx použito xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx koncentrací. Xx by měly xxxxxx geometrickou řadu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 2,2. Xxxxxxx xxxx než pěti xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx vést xx 100 % xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx zkoušená xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx pozorovatelné xxxxxx.

1.8.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx 18 xX xx 22 xX, x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx zkoušce xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 1 xX. Xxxxxxxxx xx xxxxxx 16 xxxxx xxxxxx a 8 xxxxx xxxxx. Úplná xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx hodnot xX. Xxxxx zkoušky xx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx.

1.8.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx xxxxxxx

Xxxx xxxxxx xxxxxxx xx 48 xxxxx.

1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx

X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx nádobě xx xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 24 a 48 xxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx (viz xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.2). Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx jakékoli xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.

1.8.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx x&xxxx;xX jsou měřeny xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx zkoušky v kontrolách x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx kritériu xxxxxxxxx (xxx oddíl 1.6). Xxxxxxx xX xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx o více xxx 1,5 xxxxxxxx. Xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx v okolním xxxxxxx x&xxxx;xxxx by být xxxxxxxxxxxx nejlépe nepřetržitě xxxxx xxxxxxx, nebo xxxxxxx na začátku x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky by xxxx být měřena xxxxxxx xxx nejvyšší x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx koncentraci xx začátku x&xxxx;xx xxxxx zkoušky (4). Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx-xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx uspokojivě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ± 20 % jmenovité xxxxxxxxxxx xxxx z počáteční xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx na jmenovitých xxxx počátečních změřených xxxxxxxxx.

1.9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXX

Xxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 100 xx/x&xxxx;xxxx až xxx xxxx xxxxx rozpustnosti xx zkoušeném xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx EC50 xx xxxxx než xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx s 20 dafniemi (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxx organismech) xx xxxxxxx počtem x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, měla xx xxx provedena xxxxx xxxxxx. Pozorované xxxxxxxxxxxx chování xx xxxx xxx zaznamenáno.

2.   ÚDAJE

Údaje xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a kontrolu xxxxx xxxxxxxxx a z toho xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx za 24 xxxxx a za 48 xxxxx je xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Údaje jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxx xxx.) k výpočtu xxxxxxxx xxxxxxx křivky xxxxx – xxxxxx x&xxxx;xxxxxx EC50 x&xxxx;95 % intervalem xxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;= 0,05) (7, 8).

Xxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx EC50 xxxxxxxxxxxx metodami, xxxx xx být hodnota XX50 aproximována xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxxx xxxxxx imobilizaci a nejnižší xxxxxxxxxxx způsobující 100 % xxxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxx musí obsahovat xxxx:

Xxxxxxxx látka:

fyzikální xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti,

chemické identifikační xxxxx xxxxxx čistoty.

Zkušební xxxxx:

xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx Xxxxxxx, xxxxxxxxx zdroje (xx-xx xxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx).

Xxxxxxxx xxxxxxxx:

xxxxx zkušební xxxxxx: xxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxx dafnií xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx) při dané xxxxxxxxxxx,

xxxxxx přípravy xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jakýchkoli xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx koncentrace,

podrobné údaje x&xxxx;xxxxxxxxx vodě: zdroj x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx jakosti xxxx (xX, xxxxxxx, xxxxx Xx/Xx x&xxxx;Xx/X,&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx.); xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xx-xx xxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku, xX xxx.

Xxxxxxxx:

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinky (xxxxxx nestandardního xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx a v každé xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx a datum xxxxxxx provedené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, jsou-li xxxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx stanovení xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xX x&xxxx;xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx,

xxxxxxx XX50 po 48&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx spolehlivosti x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx použitého xxx jejich výpočet, xxxxxxxx xxxxxx xxxxx – odezva a jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxx; statistické xxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxxx hodnoty XX50 (xxxxx byly xxxxxx xxxx datové položky x&xxxx;xxx 24 hodin, xxxx xx xxx xxxxxx uvedeny),

vysvětlení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků xxxxxx xxxxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

XXX 6341. (1996). Xxxxx xxxxxxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxx Xxxxxx (Cladocera, Xxxxxxxxx) – Xxxxx xxxxxxxx xxxx. Third xxxxxxx, 1996.

2)

XXX XXXXX 850.1010. (1996). Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx Guidelines – Aquatic Xxxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxx, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx.

3)

Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. (1996) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxx Daphnia xxx. XXX 1/XX/11. Xxxxxxxxxxx Canada, Ottawa, Xxxxxxx, Canada.

4)

Guidance Xxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx of Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Mixtures. XXXX Environmental Xxxxxx xxx Xxxxxx Publication. Xxxxxx on Testing xxx Xxxxxxxxxx. No. 23. Xxxxx 2000.

5)

Xxxxxxxxxx xx the Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Study D8369. (1979). Xxxxx-xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx of the xxxxxxxxxxx of x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx respect xx Xxxxxxx.

6)

XXXX Xxxxxxxxxx xxx the Xxxxxxx xx Chemicals. Guideline 211: Xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxx 1998.

7)

Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1977). Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx XX50. In Xxxxxxx Toxicology xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx (edited xx X.X.&xxxx;Xxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxx). ASTM XXX 634 – Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx. x.&xxxx;65–84.

8)

Xxxxxx X.X.&xxxx;(1978). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Biological Assay. 3xx xx. Xxxxxx. Xxxxxxx, Xxxxxxxx, XX.

XXXXXXX 1

XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX VODY

Látka

Koncentrace

Hmotné xxxxxxx (xxxxx)

&xx; 20 xx/x

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

&xx; 2 xx/x

Xxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxxx

&xx; 1 μg/l

Zbytkový xxxxx

&xx; 10 μx/x

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

&xx; 50 xx/x

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a polychlorované bifenyly

< 50 xx/x

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

&xx; 25 xx/x

XXXXXXX 2

XXXXXXXX VHODNÉ XXXXXXXXXXXXXXX ZKUŠEBNÍ VODY

Zkušební xxxx XXX (1)

Xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx)

X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;1 litru xxxx&xxxx;(2)

Xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;1 xxxxx xxxx&xxxx;(2)

Xxxxxxx vápenatý

CaCl2, 2X2X

11,76&xxxx;x

25 ml

Síran xxxxxxxxx

XxXX4, 7X2X

4,93&xxxx;x

25 ml

Hydrouhličitan xxxxx

XxXXX3

2,59&xxxx;x

25 xx

Xxxxxxx draselný

KCl

0,23 g

25 xx

Xxxxxxxxx xxxxxx M7 x&xxxx;X4

Xxxxxxxxxxxx xx Elendtova xxxxx X4 x&xxxx;X7

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx s přímým xxxxxxxx dafnií do xxxxx M4 x&xxxx;X7. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx postupnou xxxxxxxxxxxx, xx. s předáním x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx do 30&xxxx;% Xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx 60&xxxx;% Xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 100&xxxx;% Xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx aklimatizace xxxxx xxx až měsíc.

Příprava

Stopové xxxxx

Xx vodě xxxxxx xxxxxxx, např. x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx vodě xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx roztoky (X)&xxxx;xxxxxxxxxxxx stopových xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (I) se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx roztok (XX) obsahující xxxxxxx xxxxxxx xxxxx (směsný xxxxxx), xx.:

Xxxxxxx roztoky X&xxxx;(xxxxxxxxxx látka)

Množství xxxxxxx xx xxxx (mg/l)

Koncentrace (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X4)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx roztok XX xx připraví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;xx xxxx (xx/x)

X4

X7

X3 XX3

57&xxxx;190

20&xxxx;000

1,0

0,25

XxXx2 4X2X

7&xxxx;210

20&xxxx;000

1,0

0,25

XxXx

6&xxxx;120

20&xxxx;000

1,0

0,25

XxXx

1&xxxx;420

20&xxxx;000

1,0

0,25

XxXx2 6X2X

3&xxxx;040

20&xxxx;000

1,0

0,25

XxXx

320

20&xxxx;000

1,0

0,25

Xx2 MoO4 2H2O

1 230

20 000

1,0

0,25

CuCl2 2X2X

335

20&xxxx;000

1,0

0,25

XxXx2

260

20&xxxx;000

1,0

1,0

XxXx2 6H2O

200

20 000

1,0

1,0

KI

65

20 000

1,0

1,0

Na2 XxX3

43,8

20&xxxx;000

1,0

1,0

XX4 XX3

11,5

20&xxxx;000

1,0

1,0

Xx2 XXXX 2H2O

5 000

2 000

FeSO4 7X2X

1&xxxx;991

2&xxxx;000

Xxx xxxxxx Xx 2 XXXX, xxx xxxxxx FeSO4 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xx:

2 l Fe-EDTA xxxxxxx

1&xxxx;000

20,0

5,0

Xxxxx X4 x&xxxx;X7

Xxxxx X4 x&xxxx;X7 xx xxxxxxxx xx zásobního xxxxxxx II, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tímto xxxxxxxx:

Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx (xx/x)

Xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X4)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX (xx/x)

X4

X7

Xxxxxxx roztok XX (xxxxxxxxxx kombinaci stopových xxxxx)

20

50

50

Xxxxxxx xxxxxx makroživin (xxxxxxxxxx xxxxx)

XxXx2 · 2X20

293&xxxx;800

1&xxxx;000

1,0

1,0

XxXX4 · 7X2X

246&xxxx;600

2&xxxx;000

0,5

0,5

XXx

58&xxxx;000

10&xxxx;000

0,1

0,1

XxXXX3

64&xxxx;800

1&xxxx;000

1,0

1,0

Xx2 XxX3 · 9H2O

50 000

5 000

0,2

0,2

NaNO3

2 740

10 000

0,1

0,1

KH2 XX4

1&xxxx;430

10&xxxx;000

0,1

0,1

X2XXX4

1&xxxx;840

10&xxxx;000

0,1

0,1

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx

10&xxxx;000

0,1

0,1

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx připraví xxxxxxxx 3 vitaminů xx 1 xxxxx xxxx takto:

Thiamin-hydrochlorid

750

10 000

Kyanokobalamin (X12)

10

10&xxxx;000

Xxxxxx

7,5

10&xxxx;000

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx roztok xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx podílech. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx krátce před xxxxxxxx.

Xxxxxxxx

:

Xxxxxxxxx xxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx zabrání xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx roztoků xx xxxxxxxxx 500–800 xx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxx xx 1&xxxx;xxxx.

Xxxxxxxx

:

Xxxxxx xxxx informace o médiu X4 uvedeny v práci Xxxxxx, B. P. (1990). Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx crustacea; xx ultrastructual xxxxxxxx xx xxxxxxxx damage xx Daphnia xxxxx Xxxxxx. Protoplasma, 154, 25–33.

X.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX INHIBICE RŮSTU XXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx zelených xxx. Xxxxxxxxx krátkodobými xxxxxxxxx (72 xxxxx) lze xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx. Xxxx xxxxxx může xxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx, přičemž xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx o zkoušce xxxxxx popis xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx vodě, které xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx.

Xxxxxx lze xxxxxx xxx xxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxxx měření xxxxx řas.

Je xxxxxxx xxx před xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx data x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx, x&xxxx;xxxxx xxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, disociačních xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxx, stupeň xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx noktanol/voda) xx xxxxx xxxx v úvahu xxx xxxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxx interpretaci xxxxxxxx.

1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxx buněk: xxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxxxx.

Xxxx: xxxxxxxxx hustoty xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxx xxxxxxx buněk xx xxxxxxxx času.

EC50: x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx má za xxxxxxxx 50 % xxxxxxx xxxxx (XxX50) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XxX50) vzhledem xx xxxxxxxx.

XXXX (xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx): x&xxxx;xxxx xxxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx koncentraci, při xxx xxxx pozorováno xxxxx významné xxxxxxx xxxxx nebo růstové xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.

Xxxxxxx koncentrace zkoušené xxxxx xx udávají x&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx (xx/x). Xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Mohou xx také xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xx·xx–x).

1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxxxx s referenčními xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podstatně xxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxx referenční xxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx látka xxxx xxx xxxxxx dichroman xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx může xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a také xxxxxxxxxxxxxxxxxxx měření, xxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx použit x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx mezilaboratorních testech (xxx položka seznamu xxxxxxxxxx (3) x&xxxx;xxxxxxx 2).

1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ METODY

Může xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxx prokázat, že XX50 xx vyšší xxx tato xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 72 xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx růstu xx xxxxxxxx s kontrolní xxxxxxxx.

1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxxxx jakosti se xxxxxxxx jak na xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxx zkušební xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx by xx xxxx xx 3 xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx zkoušené látky xxxxx xx xxxxx xxxxxxx klesnout xxx 80 % xxxxxxx xxxxxxx koncentrace.

U látek, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx roztoky, xx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx, xxxxxxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pokládat za xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx být potvrzeno, xx byly xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx kritéria xxxxxxx byla xxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxx, xxxxx:

x)

xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx

xx)

xxxxx xxxxxxxx stálé xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx

xxx)

xxxx xx vodných xxxxxxxxx nestálé,

musí být xxxxxxxxx koncentrace xxxxx xxxx koncentrace naměřená x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx určité xxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být během xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx dodržení xxxxxxxx xxxxxxx.

Xx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx může xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx řas. Xxxxx by xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jakosti xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxx množství xxxxx xxxxxxxxxx xx biomasy xxx, xxx látka x&xxxx;xxxxxxx (nebo, není-li xx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx však xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx obtíže, může xxx xxxxxxxx kritérií xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx řas, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx možné, xx xxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx.

1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍHO XXXXXXX

1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx

1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx látek

Zásobní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxx xxxx 1.6.1.2.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx alikvotního xxxxxx k předkulturám řas (xxx doplněk 1). Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xx do xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (např. x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx hodnotou Xxx, xxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx) xx možné xxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx zajištěno, že xx dosaženo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx maximální xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nenarušovala xxxxxxxx systém (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx bránícího okysličení xxxx xxx.).

Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx rozpustností ve xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx rozptýlení xxxxx xx zkušebním xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Použijí-li xx xxxxxx xxxxxxx látky, xxxx xx všechny xxxxxxxx koncentrace obsahovat xxxxxx množství xxxxxx xxxxxxxxx látek a stejné xxxxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx by měly xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx se xxxxxxx xxx úpravy pH. Xxxxxxxx-xx xxxxxx xxxx, xx dochází k výrazné xxxxx xX, xxxxxxxxxx xx zkoušku opakovat x&xxxx;xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. V takovém xxxxxxx xx xxxxxx xX xxxxxxxxx roztoku xx xX xxxx k ředění, xxxxx proti tomu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xX xx xxxx přednost XXx x&xxxx;XxXX. Xxxxxx xX se provede xxx, xxx nebyla xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Dojde-li xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.

1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx 5 μX/xx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.

Xx xxxxxxxxxx toto xxxxxx:

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx čtyři xxxxxxx roztoky. Xxxx xxxxxxx xx sterilizují xxxxxxxxxxx filtrací nebo x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx při 4 xX. Xxxxxxx roztok x.&xxxx;4 xx xx xxx xxxxxxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxx filtrací. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx živné xxxxxxxxxxx zkušebních roztoků.

Živina

Koncentrace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx roztoku

Zásobní xxxxxx x.&xxxx;1: xxxxxxxxxxx

XX4Xx

1,5&xxxx;x/x

15 xx/x

XxXx2 . 6H2O

1,2 g/l

12 xx/x

XxXx2 . 2X2X

1,8&xxxx;x/x

18 xx/x

XxXX4 . 7X2X

1,5&xxxx;x/x

15 xx/x

XX2XX4

0,16&xxxx;x/x

1,6 xx/x

Xxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;2: Xx-XXXX

XxXx3 . 6X2X

80 mg/l

0,08 xx/x

Xx2XXXX . 2H2O

100 mg/l mg

0,1 xx/x

Xxxxxxx roztok x.&xxxx;3: xxxxxxx prvky

H3BO3

185 xx/x

0,185 xx/x

XxXx2 . 4H2O

415 xx/x

0,415 xx/x

XxXx2

3 xx/x

3 × 10–3 xx/x

XxXx2 . 6X2X

1,5 xx/x

1,5 × 10–3 xx/x

XxXx2 . 2X2X

0,01 xx/x

10–5 xx/x

Xx2XxX4 . 2X2X

7 xx/x

7 × 10–3 xx/x

Xxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;4: XxXXX3

XxXXX3

50&xxxx;x/x

50 xx/x

Xx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xx mělo mít xxxxxx xxxxxxx xX xxxxxxxxx 8.

1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx 250 xx jsou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx o objemu 100 xx). Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx: místnost xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx lze xxxxxxxx xxxxxxx 21–25 xX ± 2 xX a stálé xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v rozsahu vlnových xxxxx xx 400 xx 700 nm. Xxxxxxxx xxxxxxx řasy x&xxxx;xxxxxxxxxxx kulturách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rychlosti, xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx vyhovující.

U zkušebních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx koncentracemi xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx od 60 xx 120 μX· x–2/x&xxxx;(35 – 70 × 1018 xxxxxx m–2/s) při xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 400–700 nm xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx přijatelný xxxxxx xxxxxxxxxxxx 6&xxxx;000–10&xxxx;000 xx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx čtyř xx sedmi xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 30X zářivek (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přibližně 4&xxxx;300 K) ve xxxxxxxxxxx 0,35&xxxx;x&xxxx;xx xxxxxxx xxx.

Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xx mělo xxxxxxxx xxxxxx počítáním xxxxxx xxxxx, xxxx. pod xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx komůrkami. Xx xxxxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx…).

1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xx doporučeno xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx pro xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Dává se xxxxxxxx těmto xxxxxx:

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx. XXXX 22662 xxxx XXXX 278/4,

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, např. 86.81 XXX.

Xxxxxxxx:

XXXX

=

Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx (XXX).

XXXX

=

Xxxxxxx Xxxxxx of Algae xxx Xxxxxxxx (XX).

XXX

=

Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (Xxxxxxxxx, DE).

Použití xxxxxx xxxxx xxx xxxx xxx uvedeno xx xxxxxx.

1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, se xxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx růstu (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx), xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx být xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxx zajištěno, xx xxxxxxxxxxx řada xxxxxxxxxxx xxxxxx odhadnout jak XxX50 xxx xxx XxX50.

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx Selenastrum capricornutum x&xxxx;xxxx Scenedesmus subspicatus xx xxxxxxxxxx roztocích xxxxxxxxx 104 buněk/ml. Xxxxxxx-xx xx xxxx xxxx řasy, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx

Xxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxx xxxx faktorem xxxxxxxxxxxxxxx 2,2. Xxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx xx neměla xxxxxxxxx xxxxx pozorovatelný xxxxxx xx xxxx xxx. Nejvyšší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx měla xxxxxx růst xx xxxxxxxx s kontrolní zkouškou xxxxxxx x&xxxx;50 %, xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxx by xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx tři xxxxxxxx xxx zkoušené látky, x&xxxx;xx-xx xxxxxxx pomocná xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx s touto xxxxxx. Xx-xx xxx to xxxxx, může xxx xxxx xxxxxxx upraven xxx, xx xx xxxxxxx více xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxx opakování zkoušky x&xxxx;xxxxxx koncentrací.

Provedení xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx o požadované xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx inokula xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zásobního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx množství prekultury xxx (viz xxxxxxx 1).

Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx zařízení. Xxxxx xxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx třepáním, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx kolísání xX ve zkušebních xxxxxxxxx. Kultury se xxxxxxx xxx teplotě 21–25 xX, udržované x&xxxx;xxxxxxxxx xx ± 2 xX.

Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx 24, 48 a 72 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Používá-li xx xxxxxx xxxxxxx buněk xxxx xxxxxx, xxx xx jejich xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx obsahující xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky.

pH xx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx 72 xxxxxxxx.

Xxxxxxx xX by xx xxxxxx během xxxxxxx změnit xxx xxx x&xxxx;1,5.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

X&xxxx;xxxxxxxx xxxx neexistuje xxxxxx přijatý xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek. Xx-xx x&xxxx;xxxxx xxxxx, xx se snadno xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx uzavřené xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx zohlednit xxxxxxxxxx nedostatek XX2. Xxxx navrženy varianty xxxx xxxxxx (4).

Měl xx xxx xxxxxx xxxxx stanovit množství xxxxxxxx látky, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx; xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkami x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx doporučeno xxxxxxxxxx mimořádně opatrně.

Limitní xxxxxxx

X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx xxx provedena xxxxxxx xxxxxxx s koncentrací 100 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, že XX50 xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx.

Xx-xx xxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxx, xx ve xxxx xxxxx dosáhnout xxxxxxxxxxx 100 xx/x,&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx koncentraci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx maximální koncentraci, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) (xxx xxxx xxx 1.6.1.1).

Xxxxxxx xxxxxxx se provede xxxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx zkoušce xx xxxxxxx xxx parametry, xxx jsou mírou xxxxx (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx).

Xxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo růstové xxxxxxxxx xx srovnání x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;25 % xxxx více, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXX

Xxxxxxxx hustoty buněk xx xxxxxxxx kultuře x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xx spolu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx kontroly xx xxxxxx xxxxx xxxx (0–72 xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx koncentrace/účinek xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx při xxxxxxx koncentracích xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx by měla xxx vzata pouze xxxx xxxxxxxxx potlačení xxxxx xxxx 0 x&xxxx;100 %.

2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXX XXX XXXXXXXXX KŘIVKAMI

Plocha xxxx xxxxxxxx křivkou x&xxxx;xxxxxxxxxx linií X&xxxx;= X0 se xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx:

xxx

X

=

xxxxxx,

X0

=

xxxxx xxxxx x&xxxx;xx v čase x0 (na počátku xxxxxxx),

X1

=

xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;1 xx x&xxxx;xxxx x1,

Xx

=

xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;1 xx x&xxxx;xxxx,

x1

=

xxxx xxxxxxx měření xx xxxxxxx xxxxxxx,

xx

=

xxxx x-xxxx xxxxxx od xxxxxxx xxxxxxx,

x

=

xxxxx měření xx xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v % (XX) se xxx xxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

xxx

Xx

=

xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx X&xxxx;= X0,

Xx

=

xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx N = X0.

Xxxxxxx XX

=

xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx pravděpodobnostní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxx na xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, proloží xx xxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx XX50 xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx 50 % xxxxxxx xxxxx (IA = 50 %). Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx hodnoty v rámci xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx použít xxxxxx XxX50. Xx xxxxxxxx, aby byla x&xxxx;xxxxxxxx XxX50 uvedena xxxxxxxxx expoziční xxxx, xxxx. EbC50 (0–72 xxxxx).

2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX RYCHLOSTÍ

Průměrnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (μ)&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx:

xxx x0 xx xxx xxxxxxx zkoušky.

Průměrnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx X&xxxx;xx xxxx.

Xxxxxxx specifické xxxxxxx rychlosti vyjádřené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (Xμx)&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

xxx

μx

=

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx,

μx

=

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rychlost xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x.

Xxxxxxx xxxxxxx specifické růstové xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx při xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx logaritmu xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx XX5x xxx xxxxxxx z výsledného xxxxx. Pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx EC50 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XxX50. Xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxxxxx-xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 0 x&xxxx;x&xxxx;72 hodin, označí xx xxxxxxxx XxX50 (0–72 xxxxx).

Xxxxxxxx: Xx xxxxxx xxx specifickou xxxxxxxx xxxxxxxx vystupují xxxxxxxxx, tzn. xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx biomasy. Xxxxxxx XxX&xxxx;x&xxxx;XxX&xxxx;xxxx nejsou číselně xxxxxxxxxxx.

2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXX) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx srovnávání xxxx xxxxxx (např. xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx) x&xxxx;xxxxxxxx jednotlivých xxxxxx xxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;(xxx xxx 2.1) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rychlostí μ&xxxx;(xxx xxx 2.2).

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:

xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxx organismus: xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx podmínky:

datum xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a délka xxxxxxxx,

xxxxxxx,

xxxxxxx média,

kultivační zařízení,

hodnoty xX roztoku xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx (je-li xxxxxxxxxx xxxxxxxx xX x&xxxx;xxxx xxx 1,5, xxxxx xx vysvětlení),

nosič x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx rozpouštění xxxxxxxx xxxxx, koncentrace xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (naměřené nebo xxxxxxxxx),

xxxxxxxx:

xxxxxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx a metoda xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx buněk,

růstové xxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx koncentrace – účinek,

hodnoty XX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx,

XXXX,

xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 201, Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxx X(81) 30 Xxxxx.

2)

Xxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx, 1984, Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx „Hemmung der Xxxxxxxxxxxxxx xxx der Xxüxxxxx Xxxxxxxxxxx subspicatus“, xx: Rudolph/Boje: bkotoxikologie, xxxxxx, Xxxxxxxxx, 1986.

3)

ISO 8692- Water xxxxxxx -Xxxxx water xxxxx xxxxxx inhibition xxxx xxxx Scenedesmus subspicatus xxx Selenastrum capricornutum.

4)

S.Galassi xxx X.Xxxxx -Chemosphere, 1981, vol. 10, 1123–1126.

Xxxxxxx 1

Xxxxxxx postupu xxxxxxxxx řas

Obecné xxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxx následujícím xxxxxxxx xx získání xxxxxx xxx xxx zkoušky xxxxxxxx.

Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx kultury xxx xxxxxxx infikovány xxxxxxxxxx (XXX 4833). Xxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx za sterilních xxxxxxxx, aby nedošlo xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Kontaminované xxxxxxx se vyřadí.

Postupy xxx xxxxxxx kultur xxx

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxx):

Xxxxxx lze připravit xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx média se xxxxxxx 0,8 % agaru. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxx xx ztrátě XX3.

Xxxxxxx xxxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxx, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxx, kde xxxxxx xxxx výchozí xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxx pravidelně xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx na xxxxx xxxx. Poté xx nejméně xxxxxx xx dva xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxx baňkách xxxxxxxxxxxx vhodné xxxxxx (xxxxx xxxxxxxxx 100 xx). Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 20&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxx osvětlení, xxxx se přenášet xxxxx týden.

Při xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx baňky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx „xxxxx“ xxxxxxx, xxx xxxx výchozí xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx kultury xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Je-li xxxxx, xxx x&xxxx;xx odhadnout xxxxxxx, při níž xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. K tomu musí xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx:

Xxxxxx předkultur xx xxxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx zkušebních xxxxxx. Xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xx zkušebních xxxxxxxx a použije se xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx znamená xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx lhůtě. Obsahují-li xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx abnormální buňky, xxxx xx odstranit.

Doplněk 2

X&xxxx;xxxxx ISO 8692 – Jakost xxxx – Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx capricornutum jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx draselného xxxxxxxxxxx 16 xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx (mg/l)

Rozpětí (mg/l)

ErC50 (0–72 xxxxx)

0,84

0,60 až 1,03

XxX50 (0–72 xxxxx)

0,53

0,20 xx 0,75

X.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX „SNADNÉ“ XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX

XXXX&xxxx;X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXX

X.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xx xxxxxxx xxxx metod, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx snadné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:

x)

xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku (DOC) (xxxxxx X.4-X);

x)

xxxxxxxxxxxx screeningová xxxxxxx OECD – xx xxxxxx XXX (xxxxxx X.4-X);

x)

xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx uhličitého (XX2) (xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx) (xxxxxx X.4-X);

x)

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx respirometrií (metoda X.4-X);

x)

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxx X.4-X);

x)

xxxxxxx XXXX (Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx obchodu x&xxxx;xxxxxxxx – Xxxxxxxx) (xxxxxx C.4-F).

Obecné a společné xxxxx xxx všech xxxx zkoušek xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx jednotlivých metod xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XX xx VII. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx XXXX provedený v roce 1988 xxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx shodné xxxxxxxx. V závislosti na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx má být xxxxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

X.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX XXXXXX

Xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx jsou nezbytné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx a o adsorpčních vlastnostech xxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnot x/xxxx ověření xxxxxxxxxx xxxxxx parametrů, xxxx. XXX, TCO2, XXX, XXX, XXXX (viz xxxxxxx 1 x&xxxx;2) xx nutné xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx rozpustnost ve xxxx xx xxxxxxx 100 xx/x,&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxx metodami xx xxxxxxxxxxx, xx netěkají x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx. Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx vodě, které xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Xxxxxx, xxxxx xx třeba zacházet x&xxxx;xxxxxxx špatně rozpustnými xx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3. Mírně xxxxxx látky je xxxxx xxxxxxx metodou xxxxxx DOC, xxxxx xx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxx prostor xxx xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx abiotická xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ztráty.

Tabulka 1

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx xxx xxxxx

xxxxxx xxxxxxxxx

xxxxxx

xxxxxxxxxxx xx

xx xxxxxx XXX

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

-

-

+/-

xxxxx. xxxxxxx XXXX – na xxxxxx XXX

xxxxxxxxxx organický xxxxx

-

-

+/-

xx xxxxxxxxxx XX2

xxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxx CO2

+

-

+

manometrická xxxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxx: spotřeba xxxxxxx

+

+/-

+

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx lahvičkách

respirometrie: xxxxxxxxxx xxxxxx

+/-

+

+

XXXX

xxxxxxxxxxxxx: spotřeba kyslíku

+

+/-

+

Pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxxx xxxxxxxx nízké xxxx xxxxxxxxxx, xx vyžadují xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx hlavních xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mohou xxx xxxxx užitečné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx (xxxxxxx 4); xxxx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nízkých xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

X.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY

Pro xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx, které splňují xxxxxxxx snadné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx anilin (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx rozkládají, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxx xxxxxx referenční xxxxxxxxx látku, která xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, avšak vyžadovala xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxx kaliumhydrogenftalát. X&xxxx;xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, xxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou x&xxxx;xxxxxxxx nitrifikace xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 2 a 5).

I.4.   PODSTATA XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx xxxxxxx pocházející x&xxxx;xxxxxxx xx musí xxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;XXX xxxxxxxxxxxxx xx zkoušené xxxxx xx nejnižší. Xxxxxxxxx xxxxxxxx inokula xx xxxxxxxx xx xxxxxxx souběžné xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxx zkoušené látky, xxxxxxx xxxxxxxxx aktivita xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušce. Xx účelem xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx s referenční xxxxxx.

Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx parametrů xxxx XXX, xxxxxx XX2 xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a měření se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx krátkých xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx identifikovat začátek x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu. Xxxxxx automatickými xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Někdy xx xxxxxxxxx k jinému xxxxxxxxx xxxx DOC, xxxxx xxxxxxx xxxxx xx začátku x&xxxx;xx xxxxx zkoušky. Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx vyhodnotí primární xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx meziproduktu (ve xxxxxxx MITI xxxxxxx).

Xxxxxxx xxxxxxx xxxx 28 xxx. Xx xxxx xxxxx ukončit xxxxxx xxxx uplynutím 28 xxx, tj. xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx plató xx xxx po xxxx xxxxxxxxxxx měření. Je xxxx možné měření xx 28 dnech xxxxxxxxxx, xxxxxxxx z křivky xxxxxxx, že biologický xxxxxxx začal, avšak 28. xxx ještě xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

X.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

X.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx k charakteru xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a směsných xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx provádějí nejméně xxxxxxxxxx.

Xx xxxxxx xxxxx, xx xxx xxxxx xx koncentrace mikroorganismů xxxxxxxxx na počátku xx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx testy xxxxxx xxxxxxx, že xxxx výsledky xxxxxxxxx xxxxxxx laboratořemi mohou xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx dobré xxxxx.

X.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxxx za platnou, xx-xx xx xxxxx xxxxxxx xxxx popřípadě xx konci 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxxxx měření xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx než 20 % x&xxxx;xxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx xx 14 xxx. Xxxx-xx splněna xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx opakuje. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx hodnoty nutně xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx není x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx biologicky xxxxxxxxxxxx, xxx znamenají, xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx třeba xxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx zahrnující xxx zkoušenou xxxxx, xxx xxxxxxxxxx chemickou xxxxx došlo xxxxx 14 xxx k méně xxx 35 % xxxxxxxx (stanoveného xxxxx XXX) xxxx k méně xxx 25 % xxxxxxxx (stanoveného xxxxx XXX nebo TCO2), xxx xxxxxxxx chemické xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx (viz xxxx xxxxxxx 4). Série xxxxxxx by měla xxx opakována, pokud xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx s vyšší xxxxxxxxxxx xxxxxxx, avšak xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx než 30 xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx.

X.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX POSTUPY X&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxx jsou popsány xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx metody.

Tabulka 2

Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxx DOC

Zkouška na xxxxxxxxxx XX2

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

Xxxxx. xxxxxxxxxxxx xxxxxxx OECD

Zkouška x&xxxx;xxxxxxxxxx lahvičkách

Zkouška XXXX (x)

Xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx

2–10

100

xx/x

100

xx XXX/x

10–40

10–20

10–40

xx XXX/x

50–100

5–10

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx/1, xxxxxxxxx)

≤ 30 xx/x&xxxx;XX

xxxx ≤ 100 xx xxxxxxx xxxx/x

(107–108)

0,5 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx/x

(105)

≤ 5 ml xxxxxxx xxxx/x

(104–106)

30 xx/x XX

(107–108)

Xxxxxxxxxxx xxxxx v minerálním xxxxx (x&xxxx;xx/x)

X

116

11,6

29

X

1,3

0,13

1,3

Xx

86

8,6

17,2

X

122

12,2

36,5

Xx

2,2

2,2

6,6

Xx

9,9

9,9

29,7

Xx

0,05-0,1

0,05-0,1

0,15

xX

7,4±0,2

xxxxxxx 7,0

Xxxxxxx

22 ± 2 xX

25 ± 1 oC

DOC

=

rozpuštěný xxxxxxxxx xxxxx,

XXX

=

xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

XX

=

xxxxxxxxxxxx xxxxx

X.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx voda

Používá xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx neobsahující xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxx Xx2+). Xxxx smí xxxxxxxxx xxxxxxx 10 % obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx čistota xxxx xxx xxxxxxx xx nezbytná xxxxx, xxx se nevyskytovaly xxxxxx hodnoty slepého xxxxxx. Kontaminace xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a řas. Xxx xxxxxx xxxxx měření xx použije xxxxx xxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx analýzou DOC. Xxxx kontrola xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx však musí xxx xxxxx.

X.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx roztoky xxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx roztoků se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx zřeďovacích xxxxxxxxx) xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX, metodu x&xxxx;xxxxxxxxxxx XX2, pro xxxxxxxxxxxxx respirometrii x&xxxx;xxx xxxxxx s uzavřenými lahvičkami.

Zřeďovací xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx XXXX xxxx xxxxxxx v oddílech pro xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx:

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx činidel xxxxxxx p.a. se xxxxxxxx xxxx zásobní xxxxxxx:

x)

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, XX2XX4

8,50&xxxx;x

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, X2XXX4

21,75&xxxx;x

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, Xx2XXX4 . 2 X2X

33,40&xxxx;x

Xxxxxxx amonný, XX4Xx

0,50&xxxx;x

Xxxxxxxx xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. xX xxxxxxx xxxx být 7,4.

x)

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, XxXx2

27,50&xxxx;x

xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, XxXx2, 2 H2O

36,40 g

Rozpustí xx ve xxxx x&xxxx;xxxxxx na 1 xxxx.

x)

Xxxxx hořečnatý heptahydrát, XxXX4 . 7X2X

22,50&xxxx;x

Xxxxxxxx xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx.

x)

Xxxxxxx železitý hexahydrát, XxX13 . 6H2O

0,25 g

Rozpustí xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx.

Xxxxxxxx: Xxx nebylo xxxxx xxxxxxxxxxx tento xxxxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chlorovodíkové xxxx 0,4&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx 1 litr.

I.6.3.   Zásobní xxxxxxx xxxxxxxxxx látek

Pokud xx xxxxxxxxxxx xxxxx než 1&xxxx;x/x,&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx 1–10&xxxx;x&xxxx;(xxxxx xxxxxxx) xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx 1 xxxx. Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx připravují x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu, xxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx přímo xx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx o postup x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx chemickými látkami, xxx xxxxxxx 3; xx zkoušce XXXX (xxxxxx X.4-X)&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, ani xxxxxxxxx xxxxxxx.

X.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx

Xxxxxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx: x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxxx vod (xxxxxxxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xx xxxxxx XXX, xx xxxxxxxxxx CO2 x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx by xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx jednotky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx větší rozptyl xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx lahvičkách xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx a nejvhodnějším zdrojem xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx čistírny domovních xxxxxxxxx vod xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxx XXXX xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx zdrojů a je xxxxxxx v oddílu xxxxxxxxx xxxx zkoušce.

I.6.4.1.   Inokulum z aktivovaných xxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx čistírny xxxxxxxxx xxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx domovní xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxx xx filtrací xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx možností je xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (xxxx. 10 xxxxx xxx 1&xxxx;100&xxxx;x)&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxx usazeninou se xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx médiem. Xxxxxxxxxxxxx kal xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu xx koncentraci 3–5&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxx a až do xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx.

Xxx xx xxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx čistírny. Xx-xx xxxxx odebrat xxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx-xx xx, xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, je třeba xxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx usadit xxxx xx odstředí, xxxx xxx usazeninou xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx se xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx dávce xxxxxxxxxxx média. Tento xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xx kal xxxxxxxxxx xx prostý xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx.

Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx před xxxxxxxx odebere xxxxxx xxx xxxxxxxxx hmotnosti xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pevných xxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx aktivovaného xxxx (3–5&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxx). Xxx xx 2 xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Promíchaný xxx xx xxxxx 30 xxxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 10 xx/x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.

X.6.4.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx inokula

Inokulum xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx čistírny xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vody. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx a během přepravy xx udržuje v aerobních xxxxxxxxxx. Xxxxx xx 1 xxxxxx xxxxxx xxxx xx zfiltruje xxxx hrubý xxxxxxxxx xxxxx a dekantovaná kapalina xxxx filtrát xx xx do xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxx xxx xxxxxx xx 100 xx tohoto xxxx xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx povrchová xxxx. X&xxxx;xxxxx případě xx odebere xxxxxx xxxxxx povrchové xxxx, xxxx. xxxxx xxxx xxxxxxx vody, x&xxxx;xxxxxxxx xx až xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx zkoncentruje xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

X.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx předběžně adaptovat xx xxxxxxxx látku. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu nebo xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 5–7 xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Předběžná xxxxxx někdy xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx pro zkoušku XXXX se xxxxxxxxxx xx xxxxxx.

X.6.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx kontroluje xxxxx abiotický xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanovením xxxxxx DOC, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx uhličitého xx xxxxxxxxxx kontrolách xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (0,2–0,45 μx) xxxx přidáním xxxxxx xxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx vzorky asepticky, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx adsorpce xxxxxxxx látky, měly xx xxxxxxx, kterými xx sleduje xxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx XXX, zejména při xxxxxxx inokula x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, zahrnovat abiotickou xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

X.6.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

xxxxxxxx xxxxxxxx: obsahující xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx,

xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx: obsahující pouze xxxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx referenční xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx, xxxxxxxxxx zkoušenou xxxxx (xxx X.6.6),

xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, inokulum x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxx: obsahující xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx a inokulum.

Stanovení xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx s inokulem xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxxxxxxx v ostatních xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xx však xxxxxx xxx xxxx xxxxx. Xx třeba zajistit, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx počet vzorků xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx vyhodnocení xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;10xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

X.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXX

Xxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx duplicitně x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx pokusu x&xxxx;xxxxxxxx.Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 10xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dosažený xx xxxxx 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a hodnota xxx xxxxx křivky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ovlivnit xxxxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxx (xxx dodatky 2 x&xxxx;5).

X.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx rozkladu xxxxxxxxxxxxxxx stanovení XXX

Xx xxxxxx posouzení platnosti xxxxxxx (viz X.5.2) xx se xxxx xxxxxxx rozkladu Dt x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx vzorek, xxxxxxxxx odděleně xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku, x&xxxx;xx xxxxxx středních xxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Vypočte se xxxxx xxxx xxxxxxx:

xxx:

Xx

=

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x,

Xx

=

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx médiu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xx XXX xx xxxx),

Xx

=

xxxxxxx koncentrace DOC x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx médiu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;(x&xxxx;xx XXX xx xxxx),

Xxx

=

xxxxxxx počáteční xxxxxxxxxxx XXX xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xx DOC xx litr),

Cbt

=

střední xxxxxxxxxxx XXX xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;(x&xxxx;xx XXX xx xxxx).

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

X.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xx-xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, vypočte xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx z rovnice:

kde:

Dt

=

rozklad x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x,&xxxx;xxxxxxx po 28 xxxxx,

Xx

=

xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx konci xxxxxxx (mg),

Sb

=

zbylé xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx s vodou/médiem, xx xxxxxxx byla xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx (mg).

1.7.3.   Abiotický rozklad

Použije-li xx abiotická xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx rovnice:

kde:

Cs(o)

=

koncentrace XXX xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx 0,

Xx(x)

=

xxxxxxxxxxx XXX xx sterilní xxxxxxxx x&xxxx;xxx t.

I.8.   ZPRÁVY

Protokol o zkoušce xx pokud možno xxxxxxxxx xxxx údaje:

zkoušené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx: xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx/xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx a jakákoli xxxxxxxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx, xxxx-xx známy,

délka xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx zpracování,

použitá xxxxxxxx xxxxxx; měly xx xxx xxxxxxx vědecké xxxxxx a vysvětlení xxx xxxxxxx xxxxx postupu,

přehled xxx,

xxxxxxx pozorované xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx pozorovaný xxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,

xxxx závislosti xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látku; je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx iniciace, fázi xxxxxxxx, 10denní období xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxxxx 1). Xxxxxxxx-xx zkouška xxxxxxxxx jakosti, xx xxxxx x&xxxx;xxxxx použít xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxx v procentech xx 10xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx zkoušky.

ČÁST II.   ZKOUŠKA XX XXXXXX XXX (xxxxxx X.4-X)

XX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx xxxxx inokulovaného xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené látky (10–40 mg XXX xx xxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx 22 ± 2 xX.

Xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 28xxxxxxx xxxxxx prostřednictvím xxxxxxx XXX. Stupeň xxxxxxxxxxxx rozkladu se xxxxxxx vyjádřením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx DOC (opravené xx koncentraci XXX xx slepé xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Stupeň xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx začátku x&xxxx;xx xxxxx kultivace.

II.2.   POPIS XXXXXX

XX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

x)

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx. 250 xx xx 2 litry, podle xxxxxx potřebného pro xxxxxxx DOC;

b)

třepačka xxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx s automatickou xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v místnosti x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx výkonem xxx xxxxxxx aerobních xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx;

x)

xxxxxxxxxx XXX;

x)

xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku;

f)

odstředivka.

II.2.2.   Příprava xxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx I.6.2.

Smísí se 10 ml xxxxxxx x)&xxxx;x&xxxx;800 xx xxxxxx xxxx, xxxxx xx xx 1 ml xxxxxxx b) až d) a doplní xx xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx.

XX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx úprava xxxxxxx

Xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx: x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kalu, xx splaškových vod, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx, x&xxxx;xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.

Xxx X.6.4, X.6.4.1, X.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.

XX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx

Xx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx baněk se xxxxxxxxx odměří 800 xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx jednotlivých xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx zásobních xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látky xxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 10–40 xx XXX xx xxxx. Xxxxxxxxxxx xx hodnoty xX x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx xx 7,4. Xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxx I.6.4.), xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nejvýše 30 xx suspendovaných látek xx xxxx. Připraví xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu, xxxxx bez xxxxxxxx xxxx referenční látky.

Podle xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx inhibičního xxxxxx zkoušené látky xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx množství xxx xxxxxxxx, tak xxxxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxx xxxxxxx xx také použije xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx chemické xxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxxx, xxx xx zkoušená xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx X.6.6).

Xxxxxxxx-xx dále xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxx významně xxxxxxxxx na xxxx, xxxx xxxx., xxxxxxx xx xxxxxxxxx odhad xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx zkoušky xxx xxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 1). Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 1 litr x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxx odebere xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx koncentrace XXX (xxx bod 4 xxxxxxx 2). Xxxx xxxxx se xxxxxxx xxxx. xxxxxxxxxx xxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxx výměna xxxxxxx mezi baňkami x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx umístí xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx zkouška.

II.2.5.   Počet xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx 1 x&xxxx;2: Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx 3 a 4: Slepá xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxxx 5: Xxxxxxxxx xxxxxxx postupu

Dále xx xxxxxxxxxx nebo xx podle potřeby xxxxxxx:

Xxxxx 6: Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx 7: Xxxxxxxx adsorpce

Baňka 8: Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxx xxx X.6.7.

XX.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxx časových intervalech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxxx často, xxx bylo xxxxx xxxxx xxxxxxx 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx konci 10xxxxxxx období xxxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xx odebere pouze xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx suspense.

Před xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx (1.6.1). Xxxx odběrem xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, aby xxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx (xxx bod 4 xxxxxxx 2). Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx analyzují xxx xxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx uchovávají xxxxxxx 48 xxxxx xxx 2–4 oC xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx –18 xX.

XX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX

XX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx výsledků

Rozklad x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx xxxxxxx podle xxxx X.7.1 (stanovení XXX) xxxx xxxxx xxxx X.7.2 (xxxxxxxxxx xxxxxxx).

Xxxxxxx xxxxxxxx xx uvedou xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.

XX.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výsledků

Viz xxx I.5.2.

II.3.3.   Zprávy

Viz xxx X.8.

XX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX

Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx.

XXXXXXX NA XXXXXX XXX

1.

XXXXXXXXX

2.

XXXXX XXXXXXX XXXXXXX

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX

Xxxxx:

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx roztoku: mg/l

Počáteční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx v čase x0: xx/x

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxx:

Xxxxxxxxx xxxxxx:

Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: xx/x

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxx:

Xxxxx č.

DOC xx x&xxxx;xxxxx (mg/l)

0

n1

n2

n3

nx

Zkoušená látka x&xxxx;xxxxxxxx

1

x1

x2

x, střední hodnota

Ca(t)

2

b1

b2

b, střední xxxxxxx

Xx(x)

Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx zkoušené xxxxx

3

x1

x2

x,&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx

Xx(x)

4

x1

x2

x,&xxxx;xxxxxxx hodnota

Cd(t)

6.   VYHODNOCENÍ NAMĚŘENÝCH XXX

Xxxxx x.

Xxxxxxx x % xx x&xxxx;xxxxx

0

x1

x2

x3

xx

1

0

2

0

Xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(3)

0

Xxxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx toxicity.

7.   ABIOTICKÁ XXXXXXXX (xxxxxxxxx)

Xxx (xxx)

0

x

XXX (xx/x) xx xxxxxxxx kontrole

Cs(o)

Cs(t)

8.   SPECIFICKÁ XXXXXXXX XXXXXXX (xxxxxxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx (xx/x)

Xxxxxxxx rozklad x&xxxx;xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

Xx

XXXX&xxxx;XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXX (xxxxxx C.4-B)

III.1.   PODSTATA XXXXXX

Xxxxxxxx objem xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx známou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (10–40 xx XXX xx litr) xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx 0,5 xx xxxxxxx xxxx xx litr xxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx 22 ± 2 xX.

Xxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 28xxxxxxx období prostřednictvím xxxxxxx DOC. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (opravené xx koncentraci XXX xx slepé zkoušce x&xxxx;xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx chemické xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx inkubace.

III.2.   POPIS XXXXXX

XXX.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

x)

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, např. 250 xx xx 2 litry, podle xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX;

x)

xxxxxxxx pro xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx teplotou, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx výkonem xxx xxxxxxx xxxxxxxxx podmínek xx xxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx;

x)

xxxxxxxxxx XXX;

x)

xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxxxxx.

XXX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx X.6.2.

Xxxxx xx 10 xx xxxxxxx x)&xxxx;x&xxxx;80 xx xxxxxx xxxx, xxxxx se xx 1 xx roztoků x)&xxxx;xx x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx.

X&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx pouze 0,5 xx odpadní xxxx xx litr, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxx stopové xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx z dále xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, MnSO4 . 4X2X

39,9 xx

Xxxxxxxx boritá, X3XX3

57,2 mg

Síran xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, ZnSO4 . 7 X2X

42,8 xx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, (XX4)6 Xx7X24

34,7 xx

Xxxxxx Fe (XxXx3 x&xxxx;xxxxxxxxx ethylendiamintetraoctovou)

100,0 mg

Rozpustí xx x&xxxx;xxxxxx vodě x&xxxx;xxxxxx xx touto xxxxx xx 1 000 xx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx:

Xxxxxxxxx xxxxxxx

15,0 xx

Xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx 100 xx xxxx. Sterilizuje xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 0,2 μm, xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.

XXX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx inokula

Inokulum xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vod xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zpracovávající xxxxxxxx domovní xxxxxxx xxxx. Viz I.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.

Xxxxxxx se 0,5 xx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

XXX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx

Xx xxxxxxxxxxxxx Erlenmeyerových xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx 800 xx minerálního xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a referenční xxxxx tak, xxx xx xxxxxxx koncentrace xxxxx odpovídající 10–40 xx XXX xx xxxx. Zkontrolují se xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxxxx xx upraví na 7,4. Xxxxx xx xxxxxxxxx odpadní vodou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx (xxx X.6.4.2) x&xxxx;xxxxxx 0,5 xx xx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx s inokulem x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx bez xxxxxxxx nebo referenční xxxxx.

Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx kontrole xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx roztoku, xxxxx obsahuje srovnatelná xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v minerálním xxxxx.

Xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxxx, xxx xx zkoušená xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx I.6.6).

Existuje-li xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xxxx xxxx., xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx pravděpodobného xxxxxxx xxxxxxxx, a tedy vhodnosti xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 1). Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx zkoušenou xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx všech xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxx x&xxxx;xx promíchání xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace XXX (xxx bod 4 dodatku 2). Xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx. xxxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxx xx třepačky x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx.

XXX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx 1 x&xxxx;2: Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx 3 x&xxxx;4: Xxxxx xxxxxxx s inokulem

Baňka 5: Kontrolní zkouška xxxxxxx

Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx:

Xxxxx 6: Xxxxxxxxx sterilní xxxxxxxx

Xxxxx 7: Kontrola xxxxxxxx

Xxxxx 8: Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxx xxx X.6.7.

XXX.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx duplicitně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX v každé xxxxx, a to xxxxxxxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx v procentech xx xxxxx 10denního xxxxxx xxxxxxxx. Xxx každé xxxxxxxxx se odebere xxxxx minimální nezbytné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxx xxxxxxx vzorků xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx přidáním xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx (1.6.1). Xxxx odběrem xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx dobře xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xxxxx ulpělé na xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (viz xxx 4 dodatku 2). Xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx vzorky se xxxxxxxxx xxx den, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 48 xxxxx xxx 2–4 xX xxxx delší xxxx při teplotě xxxxx xxx –18 xX.

XXX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX

XXX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx vypočte podle xxxx X.7.1 (xxxxxxxxx XXX) xxxx xxxxx xxxx X.7.2 (xxxxxxxxxx xxxxxxx).

Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.

XXX.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxx X.5.2.

XXX.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

Xxx xxx X.8.

XXX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX

Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dat.

MODIFIKOVANÁ XXXXXXXXXXXX XXXXXXX OECD

1.

LABORATOŘ

2.

DATUM XXXXXXX XXXXXXX

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX

Xxxxx:

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: … xx/x

Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx x0: … xx/x

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxx:

Xxxxxxxxx xxxxxx:

Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx provedena:

Koncentrace xxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: … xx/x

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxx:

Xxxxx x.

XXX xx n dnech (xx/x)

0

x1

x2

x3

xx

Xxxxxxxx xxxxx a inokulutn

1

a1

a2

a, xxxxxxx xxxxxxx

Xx(x)

2

x1

x2

x,&xxxx;xxxxxxx hodnota

Cb(t)

Slepá zkouška x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx

3

x1

X2

x,&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx

Xx(x)

4

x1

x2

x,&xxxx;xxxxxxx hodnota

Cd(t)

6.   VYHODNOCENÍ XXXXXXXXXX XXX

Xxxxx x.

Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx

0

x1

x2

x3

xx

1

0

2

0

Xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(4)

0

Xxxxxxxx: Xxxxxxx formuláře lze xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.

7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX (xxxxxxxxx)

Xxx (xxx)

0

x

XXX (xx/x) xx xxxxxxxx xxxxxxxx

Xx(x)

Xx(x)

8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX (nepovinná)

Zbylé množství xxxxxxxx chemické xxxxx xx xxxxx zkoušky (xx/x)

Xxxxxxxx rozklad x&xxxx;xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

Xx

XXXX&xxxx;XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXXX CO2 (xxxxxx C.4-C)

IV.1.   PODSTATA XXXXXX

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx obsahující známou xxxxxxxxxxx zkoušené látky (10–20 mg DOC xxxx TOC xx xxxx), která xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx provzdušňuje v temnu xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzduchu xxx XX2. Xxxxxxx xx xxxxxxx po xxxx 28 xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XX2 xxxxxxxx v roztoku xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Množství CO2 xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (po xxxxxxx xx XX2 pocházející x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxx v procentech XXX2. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu xxxx xxx také xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX na xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx.

XX.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX

XX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx

x)

xxxxx xx 2–5 l vybavené provzdušňovací xxxxxxx xxxxxxxxxx až xx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx otvorem;

b)

magnetické míchačky xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx;

x)

xxxxxxxxx xxxxx;

x)

xxxxxxxx xxx regulaci x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx XX2 xxx xxxxxxxx vzduchu bez XX2, xxxxxxxxx může xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx bez XX2 x&xxxx;xxxxxx xxx XX2 xx správném xxxxxx (20 % X2 x&xxxx;80 % X2) x&xxxx;xxxxx se stlačenými xxxxx;

x)

xxxxxxxx xx xxxxxxxxx XX2 buď xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;

x)

xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (podle xxxxx);

x)

xxxxxxxxxx XXX (xxxxx xxxxx).

XX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx v bodě X.6.2.

Xxxxx xx 10 xx xxxxxxx x)&xxxx;x&xxxx;800 xx xxxxxx xxxx, xxxxx xx xx 1 xx xxxxxxx x)&xxxx;xx x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx ředicí xxxxx xx 1 xxxx.

XX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx úprava xxxxxxx

Xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx: z aktivovaného xxxx, xx xxxxxxxxxxx xxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx, x&xxxx;xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.

Xxx I.6.4, X.6.4.1, X.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.

XX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx

Xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xx 5 xxxxx xxxxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx objemů se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx být ovšem xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx přesně xxxxx xxxxxxxxxx CO2.

Do každé xxxxx xx 5 xxxxx se xxxxxxx 2&xxxx;400 ml xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx X.6.4.1 x&xxxx;X.6.5), aby koncentrace xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxxx směsi byla 30 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx zředit připravený xxx v minerálním médiu xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 500–1&xxxx;000 mg/l a poté xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx 5 xxxxx, xxx byla xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 30 xx/x;&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx použity x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx (viz X.6.4.2).

Xxxxxxxxxxx směs se xxxx xxx provzdušňuje xxxxxxxx xxx XX2, xxx xx ze xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxx roztoků xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx tak, aby xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx byla v rozmezí 10 xx 20 xx DOC xxxx XXX xx litr; xxxxxxx lahve se xxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxx bez xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Špatně xxxxxxxxx látky se xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx baněk, xxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3.

Xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky, x&xxxx;xx přidáním zkoušené x&xxxx;xxxxxxxxxx látky ve xxxxxxxx koncentracích xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx potřeby xx xxxxx baňka xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, zda xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx roztok xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx (xxx X.6.6). Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xx xxxxx xxxxxxx se upraví xxxxx na 3 xxxxx přídavkem xxxxxxxxxxx xxxxx xxx CO2. Xxxxx xxxxxxx lze xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx XXX (xxx xxx 4 xxxxxxx 2) x/xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Poté xx na xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx barnatého xx xx xxxxxx xxxxx xx 5 litrů xxxxxx xxx absorpční xxxxx, xxxxx obsahující 100 xx xxxxxxx Xx(XX)2 o koncentraci 0,0125 xxx/x.&xxxx;Xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxxxxxx síranů x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxx hydroxid xxxxx, xxxxx se xxx absorpční xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx slouží xxxx xxxxxxxx, že xxx xxxxxxx XX2 xxxxxxxx v první xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx účelu xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx 200 xx xxxxxxx XxXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx 0,05 mol/l, což xxxxxxxxx k absorpci veškerého xxxxx xxxxxxxxxx, který xx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, i když je xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxx xx provede xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.

XX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx baněk x&xxxx;xxxxxxx zkoušce

Baňka 1 x&xxxx;2: Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx 3 x&xxxx;4: Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxxx 5: Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx

Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx:

Xxxxx 6: Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx 7: Xxxxxxxx toxicity

Viz xxxx xxx X.6.7.

XX.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxx probubláváním xxxxxxx xxx XX2 xxxxxxxx xxx xxxxxxx 30–100 ml/min. Za xxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX2 se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx, xxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 10 xxx xxxxxxxxx xxxxxxx každý xxxxx xx xxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxx xxxx xxx xx xx 28. dne, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

28. xxx xx (xxxxxxxxx) xxxxxxx vzorek xxx xxxxxxxxx DOC x/xxxx xxx specifickou xxxxxxx, změří xx xX xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xx každé xxxxx přidá 1 xx koncentrované XXx; xxxxxxxxxxxx se xxxx xxx, xxx se xxxxxxxxx XX2 přítomný x&xxxx;xxxxxxxx. Poslední analýza xxxxxxxxxx XX2 xx xxxxxxx 29. xxx.

Xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx stanovení XX2, xx odpojí xxxxxxxxx xxxxx s hydroxidem xxxxxxxx xxxxxx zkušební baňce x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx barnatého xx xxxxxxx 0,05 X&xxxx;XXx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx dvě xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx 100 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 0,0125 X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Titrace xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, např. xx-xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx sraženina x&xxxx;xxxx xxx, než xxxxxxx viditelná xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx alespoň xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx je xxxxxxx xxx xxxxxxx NaOH xxxx xxxxxxxxxx odběr xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pomocí injekční xxxxxxxxx (podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) z absorpční xxxxx, která xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx IC-části xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx uhlíku.

Obsah druhé xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx únik XX2.

XX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX

XX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx XX2 xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx je x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx stanovení xxxx xxxxxxx:

xxXX2 = (100 × XX – 0,5 × X&xxxx;× XX) × 44

kde:

V

=

objem XXx xxxxxxxxxxxx při xxxxxxx 100 xx xxxxxx xxxxxxxxx lahve (xx),

XX

=

xxxxxxxxxxx roztoku xxxxxxxxx xxxxxxxxx (mol/l),

CA

=

koncentrace roztoku xxxxxxxx chlorovodíkové (mol/l).

Je-li XX 0,0125 xxx/x&xxxx;x&xxxx;XX 0,05 mol/l, je xxxxxxxx xxx xxxxxxx 100 xx xxxxxxx Ba(OH)2 50 xx x&xxxx;xxxxxxxx XX2 xx xxxx xxxxxxx:

=

X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx XXx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx hmotnost xxxxxxxxx XX2 použije xxxxxx 1,1.

S použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx XX2 xxxxxxxxx xx samotného xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx a jejich xxxxxx xx hmotnost XX2 xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xx-xx xxxx. výsledkem titrace xxxxxxxxx xxxxxxx 48 xx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx 45 xx, xx xxxxxxxx

XX2 x&xxxx;xxxxxxx = 1,1 × (50 – 48) = 2,2 xx,

XX2 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx = 1,1 × (50 – 45) = 5,5 xx,

x&xxxx;xxxx hmotnost XX2 xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx 3,3 xx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

xxxx

xxxxxxx 3,67 xx převodní xxxxxx (44/12) xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx se xx xxxxxx období vypočte xxxxxxxxx xxxxxxx TCO2 xxxxxxxxxx xxx každý xxx xx do xxxx, xxx xxx xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxx xx XxXX xx vypočte xxxxxxxx vzniklého XX2, xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx, vynásobením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx uhlíku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx roztoku.

Rozklad x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxxx XXX se (xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxx xxxx X.7. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx příslušného xxxxxxxxx xxxxxxxx dat.

IV.3.2.   Platnost xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx uhlíku ve xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx na začátku xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 5 % XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx XX2 xxxxxxx xx konci xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nesmí xx xxxxxxxxxx okolností xxxxxxxxx 40 xx xx xxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxx xxx 70 xx XX2 na litr, xxxx xx xxx xxxx i experimentální postup xxxxxxxx přehodnoceny.

Viz xxxx X.5.2.

XX.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

Xxx xxx X.8.

XX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX

Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx.

XXXXXXX XX XXXXXXXXXX OXIDU XXXXXXXXXX

1.

XXXXXXXXX

2.

XXXXX XXXXXXX XXXXXXX

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX

Xxxxx:

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx roztoku: … xx/x

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxx: … xx/x

Xxxxxxx xxxxxxxx uhlíku xxxxxxxxx xx xxxxx: … xx X

XXX2: xx CO2

4.   INOKULUM

Zdroj:

Provedená úprava:

Předběžná xxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxxx:

Xxxxxxxxxxx suspendovaných xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: … xx/x

Xxx

(xxx)

XX2 xxxxxxxx ve xxxxxxx (mg)

CO2 xxxxxxxx xx slepé xxxxxxx (xx)

Xxxxxxx xxxxxxxx XX2 (xxxxxx ve xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx) (xx)

XXX2

xxxxxxxxxxx

1

2

xxxxxx

3

4

xxxxxx

1

2

1

2

xxxxxx

0

x1

x2

x3

28

Xxxxxxxx: podobný formulář xxx použil i pro xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx toxicity.

6.   ANALÝZA XXXXXX (xxxxx xxxxx)

Xxxxxxxxxx xxxxxx:

Xxx (xxx)

Xxxxx xxxxx (xx·x-1)

Xxxxxxxx xxxxx (xxx.x-1)

0

Xx(x)

XX

28&xxxx;(5)

Xx(x)

Xx

7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX ROZKLAD (xxxxxxxxx)

XXXX&xxxx;X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX MANOMETRICKOU XXXXXXXXXXXXX (xxxxxx X.4-X)

X.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METODY

Odměřený xxxxx inokulovaného xxxxxxxxxxx xxxxx obsahující xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené chemické xxxxx (100 mg xxxxxxxx xxxxx xx xxxx, dávající nejméně 50–100 mg TSK xx xxxx), která xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx ± 1 xX xxxx xxxxx) xx dobu 28 xxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx stanoví xxx xxxxxxx množství kyslíku (xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx), který xx potřebný k udržení xxxxxxxxxxxx objemu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxxxx (xxxx xxxxxxx) v aparatuře. Xxxxxxxx XX2 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Množství xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx kyslíku xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx TSK xxxx XXXX. Xxxxxxxxx xxxx být x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx začátku x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx primární biologický xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

X.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX

X.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

x)

xxxxxx respirometr;

b)

regulátor xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx ± 1 xX nebo xxxxx;

x)

xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (nepovinné);

d)

analyzátor uhlíku (xxxxxxxxx).

X.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx minerálního xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx v bodě X.6.2.

Xxxxx xx 10 ml xxxxxxx x)&xxxx;x&xxxx;800 xx xxxxxx xxxx, xxxxx xx xx 1 xx xxxxxxx x)&xxxx;xx x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx na 1 xxxx.

X.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx úprava xxxxxxx

Xxxxxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx: z aktivovaného xxxx, ze xxxxxxxxxxx xxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx, x&xxxx;xxx nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxx.

Xxx X.6.4, X.6.4.1, X.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.

X.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx baněk

S použitím xxxxxxxxx roztoků xx xxxxxxxx samostatné xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v minerálním xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx obvykle 100 mg xxxxxxxx xxxxx na xxxx (xxxxxxxx xxxxxxx 50–100 xx XXX xx xxxx).

XXX xx vypočte x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx solí, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, v opačném případě xx měl xxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxx 2 xxxxxxx 2).

Xxxxx xx xX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx potřeby xx xxxxxx na 7,4±0,2.

Xxxxxx xxxxxxxxx látky xx xxxxxxx v pozdějším stádiu (xxx xxxx).

Xx-xx se xxxxxxxx toxicita xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako v roztocích xxxxxxxxxxxx xxx jednu xxxxx.

Xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx se roztok xxxxxxxx látky obvykle x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx (viz X.6.6).

Xxxxxxxxxx xxxxxx roztoků xxxxxxxx a referenční chemické xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxx. Do xxxxxxx xxxxx se xxxxx xxxxx minerální médium (xxx xxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx a referenční xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.

Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx špatně xxxxxxxxx, xxxxxx xx nebo xxxxxx x&xxxx;xxxxx stadiu xxxxx xx baněk, xxxx se xxxxxxxxx xxxxx dodatku 3. Xx lahví xxx xxxxxxxx CO2 xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx hydroxidu sodného xxxx xxxx absorbent.

V.2.5.   Počet xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx 1 x&xxxx;2: Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx 3 a 4: Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxxx 5: Kontrolní xxxxxxx xxxxxxx

Xxxx se xxxxxxxxxx xxxx se podle xxxxxxx xxxxxxx:

Xxxxx 6: Xxxxxxxx kontrola

Baňka 7: Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxx xxx X.6.7.

X.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx

X&xxxx;xxxxxxx xx nechá ustavit xxxxxxxxxx xxxxxxx a vybrané xxxxx se inokulují xxxxxxxx aktivovaného kalu xxxx jiného zdroje xxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 30 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxx xx sestaví, xxxxxx se xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx na xxxxxxxxxxxxxx a zahájí xx xxxxxx spotřeby xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx žádnou xxxxxxxx xxxxxxxxx, kromě xxxxxxxxxx odečtů a denní xxxxxxxx teploty x&xxxx;xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kyslíku. Xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx 28 dnech, xx xxxxx xX x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx, xx-xx spotřeba xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx než XXXXX4 (xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx dusík).

V případě xxxxxxx xx na xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXX xxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx (viz bod 4 xxxxxxx 2). Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxx zkušební xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx zůstala. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx dusík, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dusičnanů x&xxxx;xxxxxxxx xx 28 dnů x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xx spotřebu xxxxxxx xxxxxxxxxxx (dodatek 5).

V.3.   DATA X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX

X.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx (mg) xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx (xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx slepé xxxxxxx) xx xxxxxx hmotností xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxx xx xxx xxxxxxx XXX vyjádřená x&xxxx;xx xxxxxxx xx xx xxxxxxxx látky:

= xx X2 xx xx zkoušené chemické xxxxx.

Xxxxxxxxxx rozklad x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx buď x&xxxx;xxxxxxx:

xxxx x&xxxx;xxxxxxx:

Xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx hodnoty; xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx TSK (xxx XX4 xxxx XX3) xxxxx toho, xxx xx očekává xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx (xxx 2 xxxxxxx 2). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx úplná, xxxxxxx xx korekce xx spotřebu xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx ze xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (dodatek 5).

X&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovení organického xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx X.7.

Xxxxxxx xxxxxxxx xx zaznamenají xx příslušného xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.

X.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxx kyslíku xxxxxxxx xx 20–30 xx X2 xx litr x&xxxx;xxxxxx by být xxxxx xxx 60 xx/x&xxxx;xx 28 xxx. Xxxxxxx větší než 60 xx/x&xxxx;xxxxxxxx kritické xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a experimentální xxxxxxxx. Xx-xx xX xxxx xxxxxxx 6–8,5 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx 60 %, xxxx by být xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxx X.5.2.

X.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

Xxx X.8.

X.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX

Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx.

XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX RESPIROMETRIÍ

1.

LABORATOŘ

2.

DATUM XXXXXXX XXXXXXX

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX

Xxxxx:

Xxxxxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: ... mg/l

Počáteční koncentrace x&xxxx;xxxxx, X0: ... xx/x

Xxxxx xxxxxxxx xxxxx (X): ... xx

XXX xxxx XXXX: ... x&xxxx;xx X2/xx xxxxxxxx xxxxx (XX4 nebo XX3)

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxx:

Xxxxxxxxx xxxxxx:

Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx byla provedena:

Koncentrace xxxxxxxxxxxxxx látek v reakční xxxxx: xx/x

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX KYSLÍKU: XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOST

Čas (xxx)

0

7

14

21

28

Xxxxxxxx X2 (xx) xxxxxxxxx xxxxxx

1

2

x,&xxxx;xxxxxx

Xxxxxxxx O2 (mg) ve xxxxx xxxxxxx

3

4

x,&xxxx;xxxxxx

Xxxxxxxxxx XXX (xx)

(x1 – xx)

(x2 – xx)

XXX xx xx zkoušené látky

Rozklad x %

D1 (a1)

D2 (x2)

Xxxxxx&xxxx;(6)

X&xxxx;= xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx i pro referenční xxxxx x&xxxx;xxx kontroly xxxxxxxx.

6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXXXX (xxx příloha V)

Den

0

28

Rozdíl

i)

Koncentrace xxxxxxxxx (xx X&xxxx;xx xxxx)

X

xx)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (4,57 ×&xxxx;X&xxxx;×&xxxx;X)&xxxx;(xx)

xxx)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xx X&xxxx;xx xxxx)

(X)

xx)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (3,43 ×&xxxx;X&xxxx;×&xxxx;X)&xxxx;(xx)

xx+xx)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX (xxxxx volby)

Analyzátor xxxxxx:

Xxx (xxx)

Xxxxx xxxxxxx (xx· x-1)

Xxxxxxxx látka (xx/x)

0

(Xxxx)

(Xx)

28&xxxx;(7)

(Xxxx)

(Xx)

8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX (xxxxxxxxx)

Xx

=

xxxxxxxxxxx xx fyzikálně-chemické xxxxxxxx (xxxxxxxx) po 28 xxxxx,

Xx

=

xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx 28 xxxxx.

9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX (xxxxxxxxx)

x

=

xxxxxxxx xxxxxxx xx sterilních xxxxxxx xx 28 xxxxx x&xxxx;xx

(xxx xxxxx&xxxx;1 x&xxxx;3)

XXXX&xxxx;XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX (metoda X.4-X)

XX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY

Roztok xxxxxxxx látky v minerálním xxxxx, xxxxxxx o koncentraci 2–5 xx/x,&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxx množstvím xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Rozklad xx xxxxxxx xx xxxx 28 xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Množství xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx korekci xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx s inokulem xx xxxxxxx xxxx TSK xxxx CHSK.

VI.2.   POPIS XXXXXX

XX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx

x)

xxxxx pro xxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, např. xx 250 xx 300 xx;

x)

xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx pro udržování xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx ± 1 xX xxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxx;

x)

xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx 2–5 xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX;

x)

xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx titrační xxxxxx.

XX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxx I.6.2.

Smísí xx xx 1 xx xxxxxxx x)&xxxx;xx x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx vodou xx 1 litr.

VI.2.3.   Příprava xxxxxxx

Xxxxxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx laboratorní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx domovní xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx inokula xxxx xxx xxxxxxxxx voda. Xxxxxxx se použije xxxxx kapka (0,05 xx) až 5 xx filtrátu xx xxxx média; k nalezení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (viz I.6.4.2 x&xxxx;X.6.5).

XX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx baněk

Minerální xxxxxx xx xxxxxxx 20 xxxxx silně provzdušňuje. Xxxxxxx série zkoušek xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx připraveno x&xxxx;xxxxxxx xx 20 hodinách xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx obsah xxxxxxx v médiu; xxxx xxxxx by xxx xxx xxx 9 xx/x&xxxx;xxx 20 xX. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzduchem x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, např. xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx sériích xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxxxx počet xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx intervalu, xxxx. 0, 7, 14, 21 x&xxxx;28 xxx, xxxx možné xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxx, aby bylo xxxxx xxxxxxxxx 10denní xxxxxx rozkladu, xxxx xxx potřeba xxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx se xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přidá xxxxxxxxxx objem zásobního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, a to xxxxxxx xxx, xxx xxxxxx konečná koncentrace xxxxxxxxxx látek xxxxx xxx 10 xx/x.&xxxx;Xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx lahvi xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v lahvičkách pro xxxxxxx XXX xxxxxxxx xxx 0,5 xx/x.&xxxx;Xxxx xxxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxx na 2 xx/x.&xxxx;Xxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx rozkládají, x&xxxx;xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx TSK lze xxxxxx xxxxxxxxxxx 5–10 xx/x.&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxx případech xx xxxxxxxxxx provést xxxxxxxx xxxxx měření xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, např. xxx 2 x&xxxx;5 xx/x.&xxxx;Xxxxxxx xx TSK xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx solí, xxx v případech, xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx kdy xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xx TSK xxxxxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxxx (XXXXX3, xxx xxx 2 xxxxxxx 2). X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx nitrifikace xxxx xxxxx, se provede xxxxxxx xx změny xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (viz xxxxxxx 5).

Xx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (např. v případě xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx), xx xxxxxxxx nasadit xxxxx xxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx láhev x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx médiem (xxxxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxx objemu), xx xxxxx se xxxxx xxxxxxxx a referenční xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx obvykle xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx lahví.

Roztoky xx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx z druhého xxxxxx xxxxxxxx odpadních xxx (xxxxx xxxxx xxxx 0,05 až 5 xx/x)&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx. xxxxx xxxx (viz X.6.4.2). Xxxxxxx se lahve xxxxxx na objem xxxxxxxxxxxxx minerálním médiem xx použití xxxxxxx, xxxxx sahá xx xxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

XX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

xxxxxxx 10 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (zkušební xxxxxxxx),

xxxxxxx 10 lahviček xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx),

xxxxxxx 10 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxxxxxx zkouška xxxxxxx),

x&xxxx;xxxxx potřeby 6 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx). Xxx rozpoznání 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx potřebný xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

XX.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky

Všechny xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx XXX, a to xxxxxx xxxxxxx zavedené xx xxxxxx čtvrtiny xxxxx xxxxx (xxxxxxx xx xxx) xxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX zcela xxxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxx xxxx). Obsah xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx manganatého x&xxxx;xxxxxxxxx sodného (xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Před xxxxxxxxxx zbývajících xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vázaný xx formě xxxxxxxxxxxxx xxxxx manganitého xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx při teplotě 10–20 oC. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx tak, xxx v nich nezůstaly xxxxxxxx vzduchu, x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx při 20 oC. Každá xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx pokusu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxx se xxxxx 28 dnů xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx xxxxx) xxxxxxx xxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxx obsah xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx vzorky umožní xxxxxxxxx rozkladu x&xxxx;xxxxxxxxxx xx 14xxxxxx období xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 3–4 xxx xxxxxx xxxxxxxxx 10xxxxx období xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxx obsahujících xxxxx se provede xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx účelu se xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx z lahvičky xxx xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a dusičnanů. Z přírůstku xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx vypočte xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx 5).

XX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX

XX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx výsledků

Nejprve se xxxxxxx BSK, xx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxx spotřeby xxxxxxx (x&xxxx;xx O2/litr) xx xxxxxx pokusu x&xxxx;xxxxxxxx xx spotřeby xxxxxxxxx chemickou xxxxxx. Xxxxx korigovaná xxxxxxxx xx vydělí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xx/x)&xxxx;x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx BSK x&xxxx;xx kyslíku xx xx zkoušené xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx XXX (xxxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xxxxxxx 2) nebo XXXX (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx bod 3 xxxxxxx 2), xxxx:

= xx X2 na xx zkoušené xxxxxxxx xxxxx.

xxxx

Xx xxxxx poznamenat, xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx hodnoty; xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx.

Xxx látky, jež xxxxxxxx dusík, xx xxxxxxx xxxxxx hodnota XXX (xxx NH4 xxxx NO3) xxxxx xxxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx (xxx 2 xxxxxxx 2). Jestliže x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx úplná, xxxxxxx xx korekce xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx změn xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx 5).

VI.3.2.   Platnost xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xx 28 dnech vyšší xxx 1,5 mg/l. Vyšší xxxxxxx xxxxxxxx přešetření xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Zbytková xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx 0,5 mg/l. Takto xxxxx xxxxxx kyslíku xxxx platné xxxxx xxxxx, xxx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxx I.5.2.

VI.3.3.   Zprávy

Viz I.8.

VI.4.   PŘEHLED XXX

Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dat.

ZKOUŠKA X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX

1.

XXXXXXXXX

2.

XXXXX XXXXXXX XXXXXXX

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX

Xxxxx:

Xxxxxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx roztoku: … xx/x

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx: … xx/x

XXX xxxx CHSK: x&xxxx;xx X2/xx zkoušené xxxxx

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxx:

Xxxxxxxxx xxxxxx:

Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx provedena:

Koncentrace x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: … xx/x

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX KYSLÍKU

Metoda: Xxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxxx

Xxxxxxx lahviček

Doba xxxxxxxxx (x}

Xxxxxxxxxx xxxxxx (xx/x)

0

x1

x2

(xxx xxxxxxxx látky)

1

C1

2

C2

Průměr

Zkoušená xxxxxxxx xxxxx

1

x1

2

x2

Xxxxxx

Xxxxxxxx: Xxxxxxx formulář xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx látku x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX NA XXXXXXXXXXX (viz příloha V)

Doba xxxxxxxxx

0

x1

x2

x3

x)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx X&xxxx;xx xxxx)

xx)

Xxxxx koncentrace xxxxxxxxx (mg N na xxxx)

xxx)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (mg. x-1)

xx)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xx X&xxxx;xx xxxx)

x)

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xx N na xxxx)

xx)

Xxxxxxxxx ekvivalent (mg· x-1)

xxx + xx)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xx· x-1)

7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX: XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX

Xxxxxx po x&xxxx;xxxxx (xx/x)

x1

x2

x3

XXXXXXXX 1: (xxx - xxx) - (xxx - xxx)

XXXXXXXX 2: (xxx - xxx) - (xxx - xxx)

XXXXXXXX 1:

XXXXXXXX 2

xxxxxx&xxxx;(8) % X =

xxx

=

xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx 0

xxx

=

xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x

mbo

=

hodnota xxx xxxxx pokus x&xxxx;xxxx 0

mbx

=

hodnota pro xxxxx pokus v čase x

Xxxxxxx se rovněž xxxxxxx na xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx + xx v oddílu 6.

8.   ÚBYTEK XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx je: (xx0 – xx28) x&xxxx;xx/x.&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Měla xx xxx menší xxx 1,5 mg/l.

ČÁST VII.   ZKOUŠKA XXXX (Xxxxxx X.4-X)

XXX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METODY

Měření xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx neadaptovaných xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx 28 xxx za xxx v uzavřeném respirometru xxx 25 ± 1 xX. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx spotřeba xxxxxxx (xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx) vyjádřená x&xxxx;xxxxxxxxxx teoretické spotřeby xxxxxxx (TSK). Primární xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx specifické xxxxxxxx xxxxxxx provedené xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx kultivace, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX.

XXX.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX

XXX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx

x)

xxxxxxxxxxx elektrolytický xxxxx XXX xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vybavený 6 xxxxxxx xx 300 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx absorbent XX2;

x)

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx 25 ± 1 xX;

x)

xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx);

x)

xxxxxxxxxx xxxxxx (nepovinné).

VII.2.2.   Příprava xxxxxxxxxxx xxxxx

Xx použití xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x.x.&xxxx;xx xxxxxxxx tyto zásobní xxxxxxx (I.6.1):

a)

Dihydrogenfosforečnan xxxxxxxx, XX2XX4

8,50&xxxx;x

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, X2XXX4

21,75&xxxx;x

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Na2HPO4 12 H2O

44,60 g

Chlorid xxxxxx, XX4Xx

1,70&xxxx;x

Xxxxxxxx xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx.

XX roztoku xxxx xxx 7,2.

x)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, XxXX4 7 X2X

22,50&xxxx;x

Xxxxxxxx xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx.

x)

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, CaCl2

27,50 g

Rozpustí xx xx vodě x&xxxx;xxxxxx na 1 xxxx.

x)

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, XxXx3 6 X2X

0,25&xxxx;x

Xxxxxxxx xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx.

Xxxxx xx xx 3 ml xxxxxxx x), x), c), x&xxxx;x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx se xx 1 xxxx.

XXX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx inokula

Odeberou xx čerstvé xxxxxx xxxxxxx z deseti xxxxxxx, xxx se používají x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Z míst, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx odpadních xxx, xxxx, xxxxxx a moře, xx xxxxxxxx litrové xxxxxx xxxx, povrchových xxx, xxxx atd., xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a ustálení xx pH supernatantu xxxxxx na 7 ± 1 hydroxidem xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx objemem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx 23,5 hodiny xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx jedna xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx a k usazenému xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx (xX 7), xxxxx xxxxxxxx xxxx xx 0,1 % xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx draselného, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Kalová xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxx má být xxxx, xxxxxxx má xxx xxxxxxxxx xxx 25 ± 2 xX, xX xx xxx 7 ± 1, xxx se xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx musí xxx xx xxxxx okolností xxxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nejméně xxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xx 1 xxxxxx kultivace, xxx xx xxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx v pravidelných xxxxxxxxxxx jednou xx xxx měsíce xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;10 xxxx.

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx aktivity xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kalu mísí xx stejným xxxxxxx xxxxxxxxxxxx supernatantu čerstvě xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zdrojů x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx podle xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx 18–24 xxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

XXX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xx xxxxxx 6 xxxxx:

Xxxxx č. 1: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, 100 xx/x

Xxxxx x.&xxxx;2, 3 x&xxxx;4: xxxxxxxx chemická látka x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, 100 xx/x

Xxxxx x.&xxxx;5: xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, 100 xx/x

Xxxxx x.&xxxx;6: xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx odměří, xxxx xx zpracují xxxxx xxxxxxx 3, x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx emulgátory. Xx xxxxxxxxxxx uzávěrů xxxxx xxxxx xx xxxxx absorbent oxidu xxxxxxxxxx. xX x&xxxx;xxxxxxx x.&xxxx;2, 3 x&xxxx;4 xx xxxxxx xx 7,0.

XXX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky

Baňky x.&xxxx;2, 3 x&xxxx;4 (zkušební xxxxxxxx), č. 5 (kontrola xxxxxxxx), x.&xxxx;6 (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xx xxxxxxxxx xxxxx množstvím xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 30 xx/x.&xxxx;Xx xxxxx č. 1 se xxxxxxxx xxxxxxxxx, slouží xxxx abiotická xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx se xx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Denně se xxxxxxxxxx teplota, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx zapisovač xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx změny barvy xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxx 6 xxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxx. šestikanálovým xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxx XXX. Xx konci kultivace, xxxxxxx xx 28 xxxxx, xx xxxxx xX v baňkách x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx produktů xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx ve vodě xxxx koncentrace XXX (xxxxxx podle xxxx 4 xxxxxxx 2). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx těkavým xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, stanoví xx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a dusitanů.

VII.3.   DATA X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX

XXX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx výsledků

Spotřeba xxxxxxx (mg) zkoušenou xxxxxx xx xxxxx xxxx (xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx pokusu) xx xxxxxx xxxxxxxxx použité xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx tak hodnota XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx na mg xxxxxxxx xxxxx:

= xx X2 na mg xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx:

Xxx xxxxx xx XXX xxxxxxx z elementární xxxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx sloučeniny. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX (TSKNH4 nebo XXXXX3) xxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx (xxx 2 dodatku 2). Jestliže x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx, vypočte xx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxx nitrifikaci xx xxxx koncentrace xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx 5).

Xxxxxxx xx primární xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx specifické (výchozí) xxxxxxxx xxxxx (xxx X.7.2):

Xxxxxx-xx xx při xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x.&xxxx;1, xxxxxxxxx xx to x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx (Sb) xx 28 dnech xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx tato xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx-xx xx koncentrace XXX (xxxxxxxxx), vypočte xx konečná xxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx vztahu:

jak je xxxxxxx v bodě X.7.1. Xxxxxx-xx se xxx xxxxxx fyzikálně-chemického úbytku xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxx x.&xxxx;1, xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx tato xxxxxxxxxxx XXX.

Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.

XXX.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výsledků

Obvyklá xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx 20–30 mg O2 xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx být xxxxx xxx 60 xx/x&xxxx;xx 28 xxx. Xxxxxxx xxxxx xxx 60 xx/x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xX xxxx xxxxxxx 6–8,5 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx 60 %, xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx koncentrací xxxxxxxx xxxxx.

Xxx také X.5.2.

Xxxxx xxxxxxxx rozkladu xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx nepřekročí 40 % po 7 xxxxx x&xxxx;65 % xx 14 xxxxx, test je xxxxxxxxx za xxxxxxxx.

XXX.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

Xxx X.8.

XXX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX

Xxxx xx xxxxxx příklad přehledu xxx:

XXXXXXX XXXX (X)

1.

XXXXXXXXX

2.

XXXXX XXXXXXX XXXXXXX

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX

Xxxxx:

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v zásobním xxxxxxx: … xx/x

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, X0: … mg/l

Objem reakční xxxxx, V: … ml

TSK: xx X2/xxxx

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxx odběru xxxx:

1.

6.

2.

7.

3.

8.

4.

9.

5.

10.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxx kalu xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx = … xx/x.

Xxxxx aktivovaného kalu x&xxxx;xxxxx konečného xxxxx = … xx

Xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx = … xx/x

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX BIOLOGICKÁ ROZLOŽITELNOST

Typ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

Xxx {xxx)

0

7

14

xx

2X

Xxxxxxxx X2 (mg) zkoušenou xxxxxx

x1

x2

x3

Xxxxxxxx X2 (xx) xx slepé xxxxxxx

x

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx X2 (xx)

(x1 – x)

(x1 – x)

(x1 – x)

XXX xx xx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxx 1

Xxxxx 2

Xxxxx 3

Xxxxxxx v % XXX

1

2

3

Xxxxxx&xxxx;(9)

Xxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxx.

6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX UHLÍKU (xxxxx xxxxx)

Xxxxxxxxxx uhlíku:

Baňka

DOC

úbytek XXX x %

Xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxxx hodnota

Voda + xxxxxxxx látka

a

Kal + xxxxxxxx látka

b1

b1 – x

Xxx + xxxxxxxx xxxxx

x2

x2 – c

Kal + xxxxxxxx látka

b3

b3 – c

Kontrolní xxxxx xxxxxxx

x

7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX ZE XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx x %

Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx

Xx

Xxxxxxxxxxx xxxxxx

Xx1

Xx2

Xx3

Xxxxxxx x % xx xxxxxxx xxx xxxxx a1, x2, x3.

8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx XXX xx xxxx, je-li x&xxxx;xxxxxxxxx.

XXXXXXX 1

ZKRATKY X&xxxx;XXXXXXXX

XX

:

Xxxxxxxxxx xxxxxx (dissolved oxygen) (xx/x)&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxxx vzorku.

BSK

:

Biochemická xxxxxxxx kyslíku (xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, XXX) (x)&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx je v průběhu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx mikroorganismy; vyjadřuje xx xxxx jako xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx gram xxxxxxxx xxxxx (viz xxxxxx X.5).

XXXX

:

Xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku (xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, XXX) (x)&xxxx;xx množství xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx v průběhu oxidace xxxxxxxx xxxxx horkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx; xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx; vyjadřuje xx xxxx v gramech xxxxxxx spotřebovaného xx xxxx zkoušené látky (xxx xxxxxx X.6).

XXX

:

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uhlík (xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxxx uhlík, xxxxx je xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx 0,45 μm xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxx 15 xxxxx xxx xxxxxxxxx 40&xxxx;000&xxxx;x/x2 (xxx 4&xxxx;000&xxxx;x).

XXX

:

Xxxxxxxxxx spotřeba xxxxxxx (theoretical xxxxxx xxxxxx, XxXX) (mg) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nezbytné xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; vypočte xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky (xxx xxx 2 xxxxxxx 2) x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx jako xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx látky.

TCO2

:

Teoretický xxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx carbon xxxxxxx, ThCO2) xx xxxxxxxx xxxxx uhličitého, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx známého nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx předpokladu xxxx xxxxx mineralizace; vyjadřuje xx x&xxxx;xx oxidu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx z 1 xx zkoušené látky.

TOC

:

Celkový xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxxxx carbon) xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx.

XX

:

Xxxxxxxxxxx uhlík (xxxxxxxxx xxxxxx).

XX

:

Xxxxxxx xxxxx (total xxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a anorganického xxxxxx xx xxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx:

xxxx xxxxx chemické xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx působením, xxxxxxx xx ztrátě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxx biologický xxxxxxx (xxxxxxx):

xx stupeň xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismy, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxx solí a nové xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxx).

Xxxxxx biologicky xxxxxxxxxxxx:

xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chemických xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zkouškami úplné xxxxxxxxxx rozložitelnosti; xxxx xxxxxxx jsou tak xxxxxx, že lze xxxxxxxxxxxx, že xx xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx rozkládat.

Biologicky xxxxxxxxxxxx:

xx klasifikace chemických xxxxx, pro něž xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkaz x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx nebo xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx:

xx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx normální průběh xxxxxxxxx pochodů. Xxxxx xxxxxx biologicky rozložitelné xxxx xxxxxx odstranitelné, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky jsou xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx xxxx abiotické xxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx:

xx xxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, od xxxxxxxxx xx dosažení alespoň 10&xxxx;% biologického xxxxxxxx. Xxxx iniciace je xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxx rozkladu:

je xxxx od xxxxx xxxx xxxxxxx do xxxxxxxx 90 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

10xxxxx xxxxxx xxxxxxxx:

xx 10 xxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx dosažení 10&xxxx;% xxxxxxxx.

XXXXXXX 2

VÝPOČET X XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX

X xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx vyžaduje xxxxxx xxxxxxxxx souhrnných xxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx těchto xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxx.

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx známého xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx analýzou xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXX)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx vypočítat ze xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x výsledků xxxxxxx prvků. Xxx xxxxx

XxXxXxxxXxXxxxXxXxXx

xxx nitrifikace

mg/mg

nebo x xxxxxxxxxxx

&xxxx;xx/xx

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXXX)

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXXX) se xxxxxxx xxxxxxx X.6.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (XXX)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx podle xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx vodném xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx 0,45 μx.

Xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx 20 xx (xxxx množství může xxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx. 10–20 xx, nebo v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxxx xxxxxx xx množství potřebném xxx xxxxxxx), xx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx DOC xx stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxx organického uhlíku, xxxxx xxxxxxxx přesné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx menší xxxx rovna 10&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxx odstředěné xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxx, x xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx 48 xxxxx xxx 2–4&xxxx;xX nebo xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx než –18&xxxx;xX.

Xxxxxxxx:

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx impregnovány xxxxxxxxx xxxxxxxxx látkami xx xxxxxx jejich hydrofilizace. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx několik xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx aktivní xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky xx z xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxx vodě. Xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx 1 týden xx xxxx. Při použití xxxxxxxxxxx patron pro xxxxx použití xx xxxx x xxxxx xxxxx ověřit, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

X xxxxxxxxxx na xxxx membránového filtru xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx ověřit, zda x xxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx látky na xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx filtrace xxx xxxxxx x xxxxxxxxx TOC xx XXX xxxxxxxxxxxx xxx 40&xxxx;000 m· x–2 (4&xxxx;000 x) xx xxxx 15 xxxxx. Xxxx metoda xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx koncentraci DOC &xx; 10 xx/x, xxxxxxx buď xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx se zpětně xxxxxxxxx uhlík, který xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXXXXXXXXX

Xxxxxxxx Xxxxxxx for xxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxx xxx Wastewater, 12xx xx, Am. Xxx. Hlth. Ass., Xx. Xxx. Xxxx. Xxxxxxx Xxx., Xxxxxx Xxxxxx, 1965, P 65.

Xxxxxx, X., Von Xxxxxx, 1976, xxx. 46, 139.

DIN-Entwurf 38 409 Xxxx 41 Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Wasser-, Xxxxxxxx- und Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx Wirkungs- xxx Xxxxxxxxxxxößxx (Gruppe X). Xxxxxxxxxx xxx Chemischen Xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) (X 41), Xxxxxxxxxxxxxß Xxxxxxxxxxx (XXX) in XXX Xxxxxxxxx Institut xüx Xxxxxxx e. X.

Xxxxxx, X., Xxx biodegradability xxxxxxx xx poorly xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 1984, xxx 13 (1), 169.

XXXXXXX 3

XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOSTI XXXXXX XXXXXXXXXXX LÁTEK

Při xxxxxxxxx biologické rozložitelnosti xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xx zaslouží xxxxxxxx xxxxxxxxx následující xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx xxx xxxxxx, u pevných xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vhodnými xxxxxxxxxx, aby x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nedošlo x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxx pozornost xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx vzorků o několika xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nečistot.

V průběhu xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx způsoby xxxxxxx. Xx třeba xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx xxxx přiměřené xxxxx pro xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a nedocházelo x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx silám.

Může xx použít xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nosiče, xxxxx xxxx xxx xxxxxx v případě olejovitých xxxxx.

Xxxxxxx-xx xx pomocné xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxx, rozpouštědla a nosiče, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx pokus s pomocnou xxxxxx.

Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx rozpustných xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxx XX2, xx XXX, zkouška XXXX).

XXXXXXXXXX

xx Xxxxxxx, X.&xxxx;xx xx., Biodegradation tests xxx xxxxxx soluble xxxxxxxxx. Chemosphere, 1987, xxx. 16, 833.

Gerike, X., Xxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx of xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 1984, vol. 13, 169.

XXXXXXX 4

XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOSTI XXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXX XXXXXXXX

Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a jeví xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx při požadavku xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx odolnosti xxxxx xxxx rozkladu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxx xx xx., 1987).

Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti xx xxxxxxx podobná nebo xxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zkoušených xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušku xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx 88/302/XXX), xxxxxxxxx XXX xxxx xxxxxx inhibice xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxx-xx xxxxx k inhibici x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx použitá xx xxxxxxxxx snadné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx menší xxx 1/10 xxxxxxx XX50 (xxxx xxxxx xxx XX20) xxxxxxxx xxxxxxxx toxicity. Xxxxx x&xxxx;XX50 &xx; 300 xx/x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx snadné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinky.

Hodnoty XX50 &xx; 20 xx/x&xxxx;xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx 14C. Použití xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. V tomto xxxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx kritérium xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

XXXXXXXXXX

Xxxxxxxx, L. et al., Xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 1987, xxx. 16, 2259.

XXXXXXX 5

KOREKCE XX XXXXXXXX XXXXXXX XXX XXXXXXXXXXX

Xxxxx způsobené tím, xx při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxx xxx 5 %), x&xxxx;xxxx xx oxidace xxxxxxxxxxxxx dusíku xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx pokusu nepravidelná. X&xxxx;xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx, musí xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx oxidaci amoniaku x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx během xxxxxxxxx xxxxxxxxx pomocí xxxxxx xxxxxx:

2 XX4Xx + 3X2 = 2 XX X2 + 2 XXX + 2 X2X

(1)

2 XXX2 + O2 = 2 XXX3

(2)

Xxxxxxx:

2 XX4Xx + 4 O2 = 2 XXX3 + 2 XXx + 2 X2X

(3)

Xxxxx xxxxxxx 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx 28&xxxx;x&xxxx;xxxxxx obsaženého x&xxxx;XX4Xx na dusitan 96&xxxx;x,&xxxx;xxx., xx přepočítávací xxxxxx xx 3,43 (96/28). Xxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 128 g, tzn. xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 4,57 (128/28).

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx bakterií, xxxx koncentrace dusitanů xxxxxxx i klesat; při xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx. Xxxxxxxx kyslíku xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx vypočte xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dusičnanů xxxxxxxx 4,57, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx faktorem 3,43, nebo xxx xxxxxxx obsahu xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vynásobením xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx -3,43.

To xxxxxxx:

X2 xxxxxxxxxxxx při xxxxxx dusičnanů = 4,57 × přírůstek xxxxxxxxxxx dusičnanů

(4)

a

O2 xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx = 3,43 × xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

(5)

x

X2 xxx xxxxxx xxxxxxxx: = -3,43 × xxxxxx xxxxxxxxxxx dusitanů

(6)

Tedy

spotřeba X2 xxx xxxxxxxxxxx = ±3,43 × xxxxx xxxxxxxxxxx dusitanů + 4,57 × xxxxx koncentrace xxxxxxxxx

(7)

x&xxxx;xxxx

xxxxxxxx X2 xxx xxxxxxx xxxxxx = celková xxxxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxx při nitrifikaci

(8)

Jestliže xx xxxxxxx pouze xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx v prvním xxxxxxxxxx xxxxxx spotřeba xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 4,57 × xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxx hodnota xxxxxxxx xxxxxxx xxx oxidaci xxxxxx se poté xxxxxxx x&xxxx;XXX XX3 xxxxxxxxxx podle xxxxxxx 2.

X.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX – XXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxxx xx xxxxxx xxx měření xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXX) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx; xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx s nízkou rozpustností xx vodě xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx xxx xxxxxx pouze xxx organické xxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx zkoušce xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx. Není-li daná xxxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxx, může xxx xxxxxxxx použít pro xxxxxxxx dobré xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštní xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnot xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx volbě xxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrací.

1.2.   DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXX) xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx k biochemické oxidaci xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx předepsaných xxxxxxxx.

Xxxxxxxx se vyjadřují x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx kyslíku (XXX) xx 1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.

1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY

Je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxxx množství xxxxx rozpuštěné xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx provzdušněném xxxxx xx xxxxxxxxx mikroorganismy x&xxxx;xxxxxxxxx xx v temnu xx stálé, xxxxxxxxxx xxxxxxx.

XXX xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx. Zkouška musí xxxxx xxxxxxx xxx xxx x&xxxx;xxxxxxx 28 xxx.

Xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx slepá xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI

Stanovení XXX xxxxx považovat za xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXX

XXX xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xx BSK vyjádřenou x&xxxx;xxxxxxx xx 1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx vypočte jako xxxxxx výsledků alespoň xxx xxxxxxxx měření.

Musí xxx uvedeny všechny xxxxxxxxx a poznámky, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx výsledků x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, zejména pokud xxx o nečistoty, fyzikální xxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx složení xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx přísad xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxx standardizovaných metod:

NF X&xxxx;90-103: Xxxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

XXX 407: Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

XXX 32355.4: Xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx zuurstofverbruik (XXX).

Xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, Xxxxxxx xxx the xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx materials, XXXX, Xxxxxx.

XXX 5815: Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx.

X.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX – XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxxx je xxxxxx xxx měření xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (CHSK) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podmínek.

Pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx výsledků xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o chemickém xxxxxx xxxxx (např. xxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx soli xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx).

1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY

Chemická xxxxxxxx xxxxxxx (XXXX) xx mírou oxidovatelnosti xxxxx, která xx xxxxxxxxx xxxx ekvivalentní xxxxxxxx kyslíku xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx pevně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (COD) x&xxxx;xxxxxxx xx 1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.

1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY

Při xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx není xxxxx vždy xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx k občasné kontrole xxxxxxxxx metody x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx jinými metodami.

1.4.   PODSTATA XXXXXXXX METODY

Předem stanovené xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx stříbrného xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v prostředí xxxxxxxxxxxxx kyseliny xxxxxx xxx zpětným xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx odměrným xxxxxxxx xxxxxx amonnoželeznatého.

U látek xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx omezení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx&xxxx;(10).

1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI

Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovení xx XXXX „xxxxxxxxxx oxidovatelnosti“ x&xxxx;xxxx xxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek.

Ve xxxxxxx xxxxx xxxxx chloridy; xx xxxxxxxxx XXXX xxxxx mít xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a u řady xxxxxxxx xxxxxxxxx (např. u nižších xxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx zkoušce x&xxxx;xxxxx xxxxxxx.

1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxx XXXX od 250 xx 600 xx/x.

Xxxxxxxx:

X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx látek lze xxxxx rozmělněnou xxxxx xxxx xxxxxxxx v množství xxxxxxxxxxxxx 5 xx XXXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.

Xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxxxxx CHSK xxxxxxxxx xxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx (X.&xxxx;Xxxxxxxxxx, 1975). Touto xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, u nichž je xxxxxxxxx konvenční xxxxxxx xxxxxxx – xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx. Metoda xxxx také xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx-xx xx koncentrace xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;(1) xx 0,25 X&xxxx;(0,0416 X), xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx 5–10 xx xxxxx, což xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx CHSK xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx (2).

Xxxxx se XXXX xxxxxxx vhodnou xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXX

XXXX xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx baňky xx xxxxxxx vybranou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a přepočte se xx CHSK xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na 1 g zkoušené xxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxxx se xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxxx alespoň xxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxxxx informace a poznámky, xxxxx xxxx důležité xxx xxxxxxxxxxxx výsledků x&xxxx;xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

Xxxxxxxxxx, X., X.&xxxx;xxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, 1975, xxx. 8, 146.

2)

Gerike, X.&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx water xxxxxxx compounds. Xxxxxxxxxxx, 1984, xxx. 13, 169.

Xxxxxx xxxxxxxx normovaných xxxxx:

XXX X&xxxx;91-201 Xxxxxxxxxxxxx xx the xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

XXXX X&xxxx;11&xxxx;7512494 Xxxxxxxx oxygen xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.

XX X&xxxx;90-101 Determination xx the chemical xxxxxx demand.

DS 217 = xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

XXX 38409-X-41 Xxxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxx oxygen xxxxxx (XXX) within xxx range xxxxx 15 mg xxx xxxxx.

XXX 3235 5.3 Xxxxxxxx van xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.

XXX 6060 Xxxxx quality: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

X.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX ROZKLAD – XXXXXXXXX JAKO XXXXXX XX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx zkušební xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXXX XX 111 (2004).

1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxxxxxxx xxxxx vstupovat do xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xx přímá xxxxxxxx, rozprášený xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, odpadní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a ze xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx depozice, a v těchto xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx, xxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx chemikálií xx vodních systémech xxx xxxxxxxxx xX xxxxx se xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx prostředí (xX 4–9), přičemž vycházejí xx xxxxxxxxxxx xxxxxx (1, 2, 3, 4, 5, 6 x&xxxx;7).

Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx i) rychlosti xxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxx funkce xX x&xxxx;xx) xxxxxxxx nebo xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tvorby x&xxxx;xxxxxxxx produktů xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Tyto xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx popsanými xxxxxxx.

1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX

Xxx xxxxxxx&xxxx;2.

1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY

Tato xxxxxx xx obecně xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx látky (xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx), pro xxxxx xx k dispozici analytická xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx přesností x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx směsi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve vodě. Xxxxxxx xx se xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx těkavé x&xxxx;xxxx (xxxx. fumiganty, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxx xx xxxx udržovat x&xxxx;xxxxxxx xx experimentálních xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxx obtížně xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx (8).

1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx xxxxx pufrační xxxxxxx xxxxxxx hodnot xX (xX 4, 7 x&xxxx;9) se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx působení xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx za regulovaných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxxxxxxx teplotách). Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx přítomnost xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx bilanci xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx značených xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx. 14X).

Xxxx xxxxxxxx metoda je xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. Xxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx předchozího xxxxxx.

1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX

Xxx měření xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx neznačených xxxx značených xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxx hydrolýzy x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx bilance xx xxxxxxx dává xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xx zvláštních xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Doporučuje xx radioizotopové značení 14X,&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx 13X,&xxxx;15X,&xxxx;3X&xxxx;xxxx xxx xxxx xxxxxx. Xxxxx xx xx xxxxx, xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Jestliže xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxx jader, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx jádra x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx hydrolýzy. Čistota xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 95 %.

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx tyto xxxxxxxxx:

x)

xxxxxxxxxxx xx xxxx (xxxxxxxx xxxxxx X.6);

x)

xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx;

x)

xxxx xxx (xxxxxxxx metoda X.4) x/xxxx Henryho xxxxxxxxx;

x)

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx oktanol/voda (zkušební xxxxxx X.8);

x)

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xXx) (pokyny XXXX 112) (9);

x)

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx fototransformace xx xxxx.

Xxxx xx xxx k dispozici xxxxxxxxxx xxxxxx xxx kvantitativní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx vodných xxxxxxxxx (xxx xxxx xxxxx&xxxx;1.7.2).

1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxx xx xx xxxxx, xxxx xx xxx pro xxxxxxxxxxxx a kvantitativní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx metody xxxx jiné dostatečně xxxxxxx metody xxxxxxx xxxxxxxxxx látky.

1.7.   KRITÉRIA XXXXXXX

1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx alespoň dvou xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx extraktů okamžitě xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx o opakovatelnosti xxxxxxxxxx xxxxxx a o shodnosti xxxxxxx xxxxxxx zkoušené látky. Xxxxxxx v posledních fázích xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bilancích (xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx). Xxxxxxx xx se xxxx xxxxxxxxx xx 90 % xx 110 % x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx značených x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx neznačených xxxxxxxxxx (7). X&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx chemikálie přípustný xxxxxxx 70 %. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx však xxxx být poskytnuto xxxxxxxxxx.

1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx analytické xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx lze xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx roztoků (xxxx xxxxxx xxxxxxxx) xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx produktů xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx to, xxx bylo možno xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušenou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xx 10 % xxxxxxxxx koncentrace xxxx xxxxx. Je-li xx xxxxxxx, měly xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx citlivé, xxx xxxx možno xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všechny xxxxxxxx xxxxxxxxx představující 10 % xxxx xxxx aplikované xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxx během xxxxxx) x&xxxx;25 % xxxx xxxx její xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx hydrolytických xxxxxxxxxxx dat

Intervaly xxxxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pro xxxxxxx regresní xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, poločasy x&xxxx;xxxxx kinetické xxxxxxxxx (xxxx. XX50).

1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx

Xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nádobách (xxxx. xxxxxxxx, malé xxxxx) v temnu x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx informace (xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxx) xxxxxxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx lnout xx xxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (jako xxxxxx). Xxxxxxx lnutí xx sklu by xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx použitím xxxxx nebo xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx metod:

stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx.

Xxx xxxxxxxx různých xxxxxxxxxx xxxxxxx je obvykle xxxxxxx použít xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx:

xX-xxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxx XX, XXXX, TLC, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx systémů xxx analýzu radioizotopově xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx inverzní xxxxxxxxx xxxxxx pro izotopy,

přístroje xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. MS, GC-MS, XXXX-XX, XXX atd.),

tekutý xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx kapalina-kapalina,

přístroje xxx zvyšování xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxx zařízení),

zařízení xxx regulaci teploty (xxxx. xxxxx xxxxx).

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx.,

xxxxxxxxxxx kapalinu,

pufrační xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.8.3).

Xxxxxxx xxxx, voda xxxxxxx x.x.&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zkouškách xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx.

1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx pufračních xxxxxxx (xxx xxxxxxx 3). Xx-xx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx použít xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, etanol), xxxxxx xx však xxxxxxxxx 1 % xxx. Uvažuje-li se x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. v případě xxxx xxxxxxxxxxx zkoušených látek), xx xx možné xxxxx xxxxx, xxx-xx xxxxxxx, že rozpouštědlo xxxx žádný vliv xx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx.

Xxxxxxx upraveného přípravku xx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx nelze vyloučit, xx xx složky xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx proces. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx špatně xxxxxxxxxxx xx vodě xxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx (xxx oddíl 1.8.1), xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx by xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené látky. Xxxxxx xx xxxxxxxxx 0,01 M nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx roztoku (xxx xxxxxxx 1).

1.8.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx zkouška xx xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx pH 4, 7 x&xxxx;9. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xx použití chemikálií x&xxxx;xxxx xxxxxxx x.x.&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3. Xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx použitý pufrační xxxxxx xxxx xxx xxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx-xx xxxx xxx, je xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(11).

Xxxxxxx xX každého xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx ověřit xxxxxxxxxxxx xX-xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

1.8.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky

1.8.4.1.   Zkušební xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx teplot. Xxx účely xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx udržovat xxxxxxx xxxxxxx na ±0,5xX.

Xxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxxx zkouška (xxxxxx 1) xxxxxxx při xxxxxxx 50 oC. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx 1 xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxx látka xxxxx vůči xxxxxxxxx, xxxx by xx xxxxxxxxx zkoušky vyšších xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx různých xxxxxxxxx (xxxxxx zkoušky xxx 50 xX). Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx 10–70 xX (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx 25 xX), xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 25 xX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxx.

1.8.4.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx metody, která xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Měla xx xx přijmout xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx roztoku xxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxx).

1.8.4.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx xx se xxxx xxxxxxxx 5 xxx, xxxxxxx zkoušky xxxxxxx xxxxxx by xx xxxx provádět xx xx 90 % xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xx dobu 30 xxx xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxx.

1.8.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx

1.8.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkouška (xxxxxx 1)

Xxxxxxxxx zkouška xx xxxxxxx při xxxxxxx 50 ±0,5xX x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xX 4,0; 7,0 x&xxxx;9,0. Xxxxx xx xx 5 dnech xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 10 % (x0.525 xX&xxxx;&xx;&xxxx;1&xxxx;xxx), považuje xx xxxxxxxx xxxxx xx hydrolyticky xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nejsou xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx x&xxxx;xxxxx známo, že xx xx xxxxxx xxxxxxx v životním xxxxxxxxx&xxxx;(12) xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Analytická xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx úbytku xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o 10 %.

1.8.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx 2)

Xxxxxxx vyššího xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx pH, xxx xxxxxxx bylo na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, že je xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx zkoušených xxxxx by xx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx reakce xxxxxxx xxxx xx xx xxx xxxxx xxxxxxx roztok xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxxx minimálně xxxx xxxx xxxxxxx xxxx 10 % x&xxxx;90 % hydrolýzy zkoušené xxxxx. Měly xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorky (xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx v oddělených xxxxxxxxx xxxxxxxx) a jejich xxxxx xx se xxx xxx xxxxxx z minimálně xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (pro xxxxxxx xxxxxxxxx dvanácti paralelních xxxx). Xxxxxxx jednoho xxxxxxxxxx vzorku, xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušeného xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx intervalu xxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxx xx nevhodné, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx stupně (xx. xxx při xxxxxxxx 90 % xxxxxxxxx xxxx xx 30 xxxxx) xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx potvrzení xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx není xxxxxxxxx žádný rozklad (xx. xxxxxxx), xxxxxxxxxx xx zkoušky xxxxxxxxx xx xxxxx.

1.8.5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx 3)

Xxxxxxx xxxxxxxx produkty hydrolýzy, xxxxxxx xx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx 10 % xxxxxxxxxx xxxxx, by se xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx analytických metod.

1.8.5.4.   Nepovinné xxxxxxx

X&xxxx;xxxxxxxxxxxx nestálých xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx jiných xxxxxxxxx xX xxx 4, 7 x&xxxx;9. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx požadovat xxxxxxx xxxxxxxxxx xx kyselejších xxxxxxxx (např. pH 1,2) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (37 xX).

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx xxxx % xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx xx vhodné, xxxx množství xxxxxxxxx x&xxxx;xx/x&xxxx;xxx xxxxx interval xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xX a zkušební xxxxxxx. Xxxxx toho x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx procento xxxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace.

Ve xxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx, xxxxx xxxxxxxxxxx 10 % xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx u původní xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx převedené xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx tvorby a rozkladu xxxxxx produktů hydrolýzy.

2.1.   ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx kinetických xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx přesněji xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx hodnoty XX50. Xxx xxxxx xX a teplotu by xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx poločasu x/xxxx XX50 (xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx), a to xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx (x2). Xx-xx xx vhodné, xxxx xx xxx výpočty xxxxxxx také na xxxxxxxx hydrolýzy.

V případě studia xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx reakcí xxxxxxxxxxxxx řádu (xxxxxxxx) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xX, xxxxxxxx x&xxxx;xXX) xxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx:

xxx Xx a Bi xxxx xxxxxxxx konstanty x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx lineární xxxxxxx ln xx xxxxx převrácené hodnotě xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (X). Xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxx ostatní xxxxxxx, pro xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (10).

2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx zřejmé rychlosti xxxxxx prvního xxxx, xxxxx xxxx poločasy xxxxxxxxx na koncentraci (xxx xxxxxxx 4 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2). Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxx 10–2 xx 10–3&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (≤&xxxx;10–6&xxxx;X)&xxxx;(10). Xxxxx a Mill (11) xxxxxxxxxxx několik xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx hydrolýzy xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx chemikálií xx předpokladu, xx xxxx xxxxxx xxx xX, tak xxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx alespoň xxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx:

xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx XXX, xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx použití radioizotopově xxxxxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxxxx&xxxx;1.5),

xxxxxxx (xxxxxxxxxx) zkoušené xxxxx,

xxxxxxxxx čistota xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (xxx to xx xxxxx).

Xxxxxxxx roztoky:

data xxxxxxxx a podrobnosti x&xxxx;xxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxx a vody,

molarita a pH xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx:

xxxx xxxxxxxxx studií,

množství xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (xxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

xxxxx xxxxxxxxxxxx pufračních xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

xxxxx xxxxxxxxxxxx pufračních xxxxxxx xxxxxxxx látky,

pH x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxx,

xxxx xxxxxx xxxxxx,

xxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a produktů xxxx hydrolýzy x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxx paralelních vzorků.

Výsledky:

opakovatelnost x&xxxx;xxxxxxxxx použitých xxxxxxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx platnou xxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.7.1),

xxxxxxxxx xxxxx a prostředky xx xxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxx (v případě xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx značené xxxxxxxx látky),

výsledky xxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxx údaje a čísla.

Následující xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx hydrolýzy:

grafy xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produkt xxxxxxxxx xxx každé xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx rovnice pro xxxxxxx 20 xX/25 xX, s hodnotami pH, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x–1 xxxx xxx–1), xxxxxxxxx xxxx DT50, teplotami (xX) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x2) xxxx srovnatelných xxxxxxxxx,

xxxxxxxxxx způsob xxxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

XXXX (1981). Hydrolysis as x&xxxx;Xxxxxxxx xx pH. XXXX Xxxxxxxxx for Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xx. 111, xxxxxxx 12 Xxx 1981.

2)

XX-Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx (1982). 40 CFR 796.3500, Xxxxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxxxx xx pH xx 25 xX. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Guidelines, Xxxxxxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx Xxxx.

3)

Xxxxxxxxxxx Xxxxxx (1987). Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Fate Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx Xxxxxx.

4)

Xxxxxxxx Union (XX) (1995). Xxxxxxxxxx Directive 95/36/XX xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx 91/414/XXX concerning xxx placing of xxxxx protection products xx the xxxxxx. Xxxxx V: Fate and Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxx.

5)

Xxxxx Commission for Xxxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxx (1991). Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx a pesticide. Xxxxxxx G: Behaviour xx xxx xxxxxxx xxx xxx metabolites xx xxxx, xxxxx and xxx.

6)

XXX (1980). Merkblatt Xx. 55, Teil X&xxxx;xxx XX: Prüfung xxx Xxxxxxxxxx von Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx (Xxxxxxx 1980).

7)

XXXXX (1995). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx xxx Environmental Xxxx xxx Xxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxx. Xxxx X.&xxxx;Xxxxx, Xx.

8)

XXXX (2000). Xxxxxxxx xxxxxxxx xx aquatic xxxxxxxx testing xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, XXXX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Series on Xxxxxxx xxx Assessment Xx. 23.

9)

XXXX (1993). Xxxxxxxxxx for xxx Xxxxxxx of Xxxxxxxxx. Xxxxx. OECD (1994–2000): Xxxxxxx 6-11 xx Xxxxxxxxxx for the Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx.

10)

Xxxxxx, X,&xxxx;Xxxxxxxxx D, Thermes X,&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1997) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx in xxxxxxxxx xxxx xxxxx guidelines xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. (Xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx 14xx Xxxxxx Xxxxxxx xx the Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx and Chemistry, Xxxxxx XX, November 1993).

11)

Xxxxx, W. and Mill, X.&xxxx;(1978). Critical xxxxxx xx hydrolysis of xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx environmental xxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Chem. Xxx. Xxxx 7, 383-41

XXXXXXX 1

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx

XXXXXXX 2

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx by xx xxxx používat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX).

Xxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx xxxxx, ať už xxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx látky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx přeměny xxxxxxxx látky.

Produkty xxxxxxxxx: xxxxxxx látky vzniklé xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přeměny xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX s vodou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx X za xxxxxxx&xxxx;XX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx:

XX + XXX → XXX + HX

[1]

Rychlost, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx RX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, je xxxx vztahem:

rychlost = x [H2O] [XX]

xxxxxx xxxxxxx řádu

nebo

rychlost = x [XX]

xxxxxx xxxxxxx xxxx

x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Protože xx xxxx přítomna xxxx xxxxxxxx xxxxx xx velkém přebytku, xxxxxxxx se obvykle xxxxx typ xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xx pozorovaná xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx

xxxxxxxx. = k [H2O]

[2]

a lze xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;(13)

xx

[3]

xxx:

xxx x= xxx

x&xxxx;Xx, Xx= xxxxxxxxxxx xxxxx RX x&xxxx;xxxxxx 0 x&xxxx;x.

Xxxxxxxx této xxxxxxxxx xxxx rozměr (xxx)–1 x&xxxx;xxxxxxx reakce (xxx pro xxxxxxxxxx 50&xxxx;% xxxxx RX) xx dán xxxxxxx

[4]

Xxxxxxx: (x0,5) je xxx xxx dosažení 50&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxx pomocí kinetiky xxxxxxx xxxx; xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.

XX 50 (xxx xxxxxx 50): xx xxx, během xxxxxxx dojde k 50 % xxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx; xxxx xx xx poločasu x0,5, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx

Xxxx-xx xxxxxxxxxx konstanty xxxxx pro dvě xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx rovnice:

 nebo

Xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx 1/X&xxxx;xx xxxxx xxxxxx rovná xxxx xx směrnicí – X/X

xxx:

x

=

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx různých xxxxxxxxx

X

=

xxxxxxxxx xxxxxxx [kJ/mol]

T

=

absolutní xxxxxxx [K]

R

=

plynová konstanta [8,314 J/mol.K]

Aktivační xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx:

xxx: X2 &xx; X1.

XXXXXXX 3

Xxxxxxxx xxxxxxx

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXX:

Xxxxxxxx xxxxx XXXXXX x&xxxx;XXXXX  (14)

Xxxxxxx

xX

0,2 X&xxxx;XX1&xxxx;X&xxxx;0,2 N KC1 XXX 20xX

47,5 xx XX1 + 25 xx KC1 doplnit xx 100 xx

1,0

32,25 xx XX1 + 25 xx XX1 xxxxxxx xx 100 xx

1,2

20,75 xx XX1 + 25 ml XX1 doplnit do 100 xx

1,4

13,15 xx XX1 + 25 xx XX1 xxxxxxx xx 100 ml

1,6

8,3 xx HC1 + 25 xx XX1 xxxxxxx xx 100 xx

1,8

5,3 xx XX1 + 25 ml XX1 xxxxxxx do 100 ml

2,0

3,35 ml XX1 + 25 xx KC1 doplnit xx 100 ml

2,2

0,1 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx draselný +0,1 X&xxxx;XX1 xxx 20oC

46,70 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx

2,2

39,60 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 ml

2,4

32,95 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx hydrogenftalátu xx 100 xx

2,6

26,42 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx

2,8

20,32 ml 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx

3,0

14,70 xx 0,1 N HC1 + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 ml

3,2

9,90 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx

3,4

5,97 ml 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx hydrogenftalátu xx 100 xx

3,6

2,63 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx hydrogenftalátu xx 100 xx

3,8

0,1 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx +0,1 X&xxxx;XxXX při 20 xX

0,40 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx

4,0

3,70 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx

4,2

7,50 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx

4,4

12,15 ml 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx

4,6

17,70 ml 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx

4,8

23,85 ml 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx

5,0

29,95 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx

5,2

35,45 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx

5,4

39,85 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx

5,6

43,00 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx

5,8

45,45 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx

6,0

Xxxxxxxx xxxxx XXXXXX x&xxxx;XXXXX (xxxxxxxxxxx)

0,1 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx +0,1 X&xxxx;XxXX xxx 20 oC

5,70 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxxxxxx xx 100 xx

6,0

8,60 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx fosforečnanu do 100 xx

6,2

12,60 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 ml

6,4

17,80 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxxxxxx xx 100 xx

6,6

23,45 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx fosforečnanu xx 100 ml

6,8

29,63 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 ml

7,0

35,00 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxxxxxx do 100 xx

7,2

39,50 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx

7,4

42,80 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx

7,6

45,20 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx do 100 xx

7,8

46,80 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx fosforečnanu xx 100 ml

8,0

0,1 M H3B03 x&xxxx;0,1 X&xxxx;XX1 +0,1 X&xxxx;XxXX xxx 20 xX

2,61 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 ml

7,8

3,97 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxxx borité xx 100 xx

8,0

5,90 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx do 100 xx

8,2

8,50 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 ml

8,4

12,00 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx

8,6

16,30 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx

8,8

21,30 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx

9,0

26,70 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxx borité xx 100 xx

9,2

32,00 ml 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx do 100 xx

9,4

36,85 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx kyseliny borité xx 100 xx

9,6

40,80 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx

9,8

43,90 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx kyseliny xxxxxx do 100 xx

10,0

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX:

Xxxxxxxxx xxxxx XXXXXXXXX x&xxxx;XXXXXXXXXXXXXX

Xxxxxxx

xX

0,1 X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;0,1 N HC1 xxx 18xX &xxxx;(15)

49,7 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx do 100 xx

2,2

43,4 ml 0,1 N HC1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx

2,4

36,8 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx

2,6

30,2 xx 0,1 N HC1 + 50 xx xxxxxxx doplnit do 100 xx

2,8

23,6 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx

3,0

17,2 ml 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx doplnit xx 100 xx

3,2

10,7 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx

3,4

4,2 ml 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx do 100 xx

3,6

0,1 M citrát xxxxxxxxxxxx x&xxxx;0,1 N NaOH xxx 18 oC &xxxx;(15)

2,0 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx do 100 xx

3,8

9,0 xx 0,1 N NaOH + 50 ml citrátu xxxxxxx do 100 xx

4,0

16,3 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx citrátu xxxxxxx xx 100 ml

4,2

23,7 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 ml

4,4

31,5 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx

4,6

39,2 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx citrátu xxxxxxx xx 100 ml

4,8

46,7 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx

5,0

54,2 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx do 100 xx

5,2

61,0 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx doplnit xx 100 ml

5,4

68,0 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx xx 100 ml

5,6

74,4 xx 0,1 N NaOH + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx

5,8

81,2 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx doplnit xx 100 xx

6,0

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XÖXXXXXX:

XÖXXXXXXXXX xxxxxxxxxx směsi

Složení

Sörensen

18 oC

Walbum, xX xxx

xx xxxxxx

xx HCl/NaOH

10 oC

40 oC

70 oC

0,05 X&xxxx;xxxxxx +0,1 X&xxxx;XX1

5,25

4,75

7,62

7,64

7,55

7,47

5,50

4,50

7,94

7,98

7,86

7,76

5,75

4,25

8,14

8,17

8,06

7,95

6,00

4,00

8,29

8,32

8,19

8,08

6,50

3,50

8,51

8,54

8,40

8,28

7,00

3,00

8,08

8,72

8,56

8,40

7,50

2,50

8,80

8,84

8,67

8,50

8,00

2,00

8,91

8,96

8,77

8,59

8,50

1,50

9,01

9,06

8,86

8,67

9,00

1,00

9,09

9,14

8,94

8,74

9,50

0,50

9,17

9,22

9,01

8,80

10,00

0,00

9,24

9,30

9,08

8,86

0,05 X&xxxx;xxxxxx +0,1 X&xxxx;XxXX

10,0

0,0

9,24

9,30

9,08

8,86

9,0

1,0

9,36

9,42

9,18

8,94

8,0

2,0

9,50

9,57

9,30

9,02

7,0

3,0

9,68

9,76

9,44

9,12

6,0

4,0

9,97

10,06

9,67

9,28

XÖXXXXXXXXX xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx

xX

0,0667X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx + 0,0667 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 20 xX

99,2 ml KH2PO4 + 0,8 xx Xx2XXX4

5,0

98,4 ml XX2XX4 + 1,6 xx Xx2XXX4

5,2

97,3 xx XX2XX4 + 2,7 ml Xx2XXX4

5,4

95,5 xx XX2XX4 + 4,5 xx Xx2XXX4

5,6

92,8 ml XX2XX4 + 7,2 ml Xx2XXX4

5,8

88,9 ml XX2XX4 + 11,1 xx Xx2XXX4

6,0

83,0 xx XX2XX4 + 17,0 xx Xx2XXX4

6,2

75,4 xx KH2PO4 + 24,6 xx Xx2XXX4

6,4

65,3 xx KH2PO4 + 34,7 ml Xx2XXX4

6,6

53,4 ml KH2PO4 + 46,6 ml Xx2XXX4

6,8

41,3 ml KH2PO4 + 58,7 xx Xx2XXX4

7,0

29,6 xx KH2PO4 + 70,4 xx Xx2XXX4

7,2

19,7 xx XX2XX4 + 80,3 ml Xx2XXX4

7,4

12,8 xx XX2XX4 + 87,2 xx Xx2XXX4

7,6

7,4 xx XX2XX4 + 92,6 xx Xx2XXX4

7,8

3,7 ml XX2XX4 + 96,3 xx Xx2XXX4

8,0

X.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX PRO XXXXXX

XXXXXXX XX XXXXX XXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx půdy, xx xxxxx se xx 14 dní xxxxxx xxxxxx. Xx xxxx xxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx dnech) xx vyšetří xxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxx. Zkouška je xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx chemických látek xx žížaly xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.

1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX

XX50: Xxxxxxxxxxx látky, x&xxxx;xxx xxx očekávat, xx způsobí xxxxx xxxxxxx uhynutí 50 % testovacích xxxxxx.

1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx ověřování xxxx, xx xx xxxxxxxxx zkušebního xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxx referenční xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx analytické xxxxxxx.

1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxx xx xxxxxxxxxx prostředí, xxxxx xx xxx tuto xxxxxxx používá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx hlinitá xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx žížaly xxxxx Xxxxxxx foetida (xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) a exponují xx různým koncentracím xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx se po 14 xxxxx (a popřípadě x&xxxx;xx sedmi xxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx byla x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx substrátu x&xxxx;xxxxxxxxx xx nejreprodukovatelnější. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 10 %, xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx.

1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ METODY

1.6.1.   Materials

1.6.1.1.   Zkušební xxxxxxxx

Xxxx základní xxxxxxxx xxx zkoušku xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx.

x)

Xxxxxxxx substrát (xxxxxxxx xxxx vztažena x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx):

10 % xxxxxxxx xxxxxxxx (x&xxxx;xX co xxxxxxxx 5,5 xx 6,0, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx),

20 % xxxxxxxxxxxxxx xxxx, pokud možno x&xxxx;xxxx xxx 50 % xxxxxxxxx,

xxx 69 % průmyslového křemenného xxxxx (xxxxxxxxx jemný xxxxx x&xxxx;xxxx xxx 50 % xxxxxx xxxxxxxxx 0,05 xx 0,2&xxxx;xx). Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxx ponechat x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx 10&xxxx;x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,

xxx 1 % xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XxXX3), xxxxxxxxx xxx xxxxxx xX xx xX 6,0±0,5.

x)

Xxxxxxxx substrát:

Zkušební xxxxxxxx obsahuje xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxx xxxx xxxx asi 25 xx 42 % xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Obsah xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx při 105 oC. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx, aby xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxxxx stojící vodu. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx dosaženo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxx vpravení xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxx je xxxxx xxxxx xx xxxxxx. Xxx way xx xxxxxxxxxxx the xxxx xxxxxxxxx to xxx xxxxxxxxx xxx xx xx reported.

c)

Kontrolní xxxxxxxx:

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a vodu. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxx, xxxx xxxxx kontrola xxxxxxxxx xxxxxx množství přísady

1.6.1.2.   Zkušební xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxx xxxx (xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxx s větracími xxxxxx) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 500&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx.

1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx 20 ± 2 oC xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx světla by xxxx xxx 400 xx 800 xx.

Xxxx xxxxxx xxxxxxx xx 14 xxx, avšak xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx sedmi xxxxx od xxxxxxx xxxxxxx.

1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx postup

Zkoušené xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky se xxxxxxx v hmotnosti xxxxx xxxxxxxx xx jednotku xxxxx xxxxxxxxx základního xxxxxxxxx (xx/xx).

Xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx způsobují xxxx xx 0 xx 100 %, xxx stanovit x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx poskytne xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rozmezí xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx: 1&xxxx;000; 100; 10; 1; 0,1 xx xxxxx na kg (xxxxx hmotnosti) zkušebního xxxxxxxxx.

Xx-xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx zkoušku, xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zkušební xxxxxxx o 10 žížalách xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxx volbu xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx tvořících xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx nepřekračujícím 1,8 a přesně xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 0 xx 100 % xxxxxxxxx.

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx koncentrací xx měly xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX50 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxx zkoušce xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zkušební xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, každá o 10 xxxxxxxx. Xxxx výsledek xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a standardní směrodatná xxxxxxxx.

Xxxxxxxx-xx xxx po xxxx jdoucí xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx 1,8 úhyn 0 x&xxxx;100 %, xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx XX50.

Xxxxxx xxxxxxxxxx zkušebního xxxxxxxxx a zkoušené xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxx možno připraven xxx xxxxxxxxxx jiných xxxxxx, xxx xx xxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v deionizované xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx zkušebním substrátem xxxx xx xx xxx xxxxxxxxxx rozstříká xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

Xx-xx xxxxxxxx látka xxxxxxxxxxx xx vodě, xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx nejmenším xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx).

X&xxxx;xxxxxxxxxx, dispergaci xxxx emulgaci zkoušené xxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

Xxxx-xx zkoušená xxxxx rozpustná, xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx v organických xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx 10 g křemenného xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx 500&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx), x&xxxx;xx xx smísí s 490 g základního xxxxxxxxx (suchá xxxxxxxx).

Xxx xxxxxx xxxxxxxx skupinu xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx množství xxxxxxx zkušebního xxxxxxxxx, xxxxx odpovídá 500 g suchého xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxx se umístí 10 xxxxx, xxxxx xxxx před použitím 24 hodin aklimatizovány x&xxxx;xxxxxxxx vlhkém základním xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx osušením na xxxxxxxxxx papíru.

Nádoby se xxxxxxxx xxxx z plastu x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx vysychání xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx se ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 14 xxx.

Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx 14 dní (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx) xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx ze skla xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se počet xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx, jestliže xxxxxxxxx xx xxxxx mechanické xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xx povrch xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx

Xx zkoušce xx xxxxxxx dospělé žížaly xxxxx Eisenia xxxxxxx (xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) (xxxxxxx dva měsíce xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx (xx vlhkém stavu) 300 xx 600 xx. (Metody množení xxx xxxxxxx.)

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX A VYHODNOCENÍ XXXXXXXX

Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx, 1949, xxxx rovnocenná xxxxxx) xxxxxxx XX50 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (p = 0,05). XX50 xx xxxxx x&xxxx;xx zkoušené xxxxx na xx (xxxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx je xxxxx koncentrační xxxxxx xxx xxxxxxx LC50, xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx odhad této xxxxxxx.

Xxxxxxxx-xx dvě xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx se faktorem 1,8 úhyn 0 x&xxxx;100 %, jsou xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro identifikaci xxxxxxx, ve xxxxx xx nachází xxxxxxx XX50.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE

Protokol o zkoušce xx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxx:

xxxxxxxxxx, xx zkouška xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx kritérii xxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxx),

xxxxxx xxxxx zkušebních xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx provedena xxxxx této xxxxxx; xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxx xxxxx xxxxxxx smísení xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxx o zkušebních xxxxxxxxxxx (xxxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx množení, xxxxx),

xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx XX50,

xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx použitých údajů,

popis xxxxxxxxxxxx symptomů xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx zkušebních xxxxxxxxx,

xxxx v kontrolách,

hodnota LC50 xxxx xxxxxxxx zkoušená xxxxxxxxxxx nevyvolávající úhyn x&xxxx;xxxxxxxx zkoušená xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 100 % xxxx 14 xxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx) xx xxxxxxx zkoušky,

graf xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, ať x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zkouškou, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jakosti.

4.   LITERATURA

1)

OECD, Xxxxx, 1981, Xxxx Guideline 207, xxxxxxxxxx Rady X(81)30 x&xxxx;xxxxxxxx znění.

2)

Edwards, X.&xxxx;X.&xxxx;xxx Lofty, J. R., 1977, Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx xxx Xxxx, london, str. 331.

3)

Xxxxxx. M. B., 1972, Xxxxxxxxxxx de Xxxxxx, Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx National xx xx Recherche Xxxxxxxxxxx, xxx. 671.

4)

Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;X.&xxxx;xxxXxxxxxxx, X., A simplified xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx experiments. I. Pharm. Xxx. Therap., xxx. 96, 1949, xxx. 99.

5)

Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx method xxx xxxxxxxxx the xxxxxxxx xx chemical xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, Xxxxxx XXX&xxxx;8714 EN, 1983.

6)

Xxxxxxxxxxxxxxx/Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx für xxxx- xxx Xxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx, 1984, Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx „Toxizitätstest xx Xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxx xx künstlichem Xxxxx“, xx: Xxxxxxx/Xxxx, Öxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, Xxxxxxxxx, 1986.

Xxxxxxx

Xxxxxxx a chov xxxxx xxxx zkouškou

Pro účely xxxxxxx xx 30 xx 50 xxxxxxxxx xxxxx umístí do xxxxxx schránky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx 14 xxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx chovné xxxxxx. Xxxxxx vylíhlé ze xxxxxxx se použijí xx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx).

Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx komora

:

teplota 20 ± 2&xxxx;xX, xxxxxxx s nepřetržitým xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 400–800 xx).

Xxxxxx xxxxxx

:

xxxxxx mělké xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 10 xx 20 x.

Xxxxxxxx

:

xxxx Eisenia xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx chovné xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 50&xxxx;% (xxx.) xxxxxxxx x&xxxx;50&xxxx;% (xxx.) hovězího nebo xxxxxxxx hnoje. Xxxxxx xxxx xxx xX xxx 6 až 7 (xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) a nízkou xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx 6 xxxxx xxxx s 0,5 % koncentrací xxxx).

Xxxxxxxx xxxx být xxxxx, ale ne xxxxxx xxxxx.

Xxxxx výše xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx používat x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx: Druh Xxxxxxx foetida existuje xx dvou xxxxxxx, xxxxx někteří taxonomové xxxxxxxxx na xxxxx (Xxxxxx, 1972). Jsou xx morfologicky podobné, xxxxx jeden, Eisenia xxxxxxx foetida, xx xx článcích xxxxxxx xxxxxx pruhování xxxx xxxxxxxxx a druhý, Xxxxxxx xxxxxxx andrei, xxxx xxxxxxxxx postrádá a je xxxxx xxxxxxx zbarven. Xxxxx je to xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxx foetida xxxxxx. Xxxx druhy xx xxxxx použít, pokud xx x&xxxx;xxxxxxxxx potřebná xxxxxxxx.

X.9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX

XXXX-XXXXXXXXXX ZKOUŠKA

1.   METODA

1.1.   ÚVOD

Účelem xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx biologické rozložitelnosti xxxxxxxxxx organických látek xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxx účinku xxxxxxx xxxxxxxx koncentrací xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx k fyzikálně-chemické xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx; tato xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx (xxx bod 3.2).

Xxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX xx 50 xx 400 xx/x&xxxx;xxxx xxxxxxxx XXXX xx 100 xx 1&xxxx;000 xx/x&xxxx;(XXX = xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, XXXX = xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx). Tyto xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx však proces xxxxxxxx zpomalit xxxx xxxxxxxx.

X&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxx biologická xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx posuzuje xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek (xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx).

Xxxxx metodou xxxxx xxx zkoušeny xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx koncentracích xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx vlastnosti:

jsou xx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx xx xxxx,

xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx zanedbatelný xxxx xxx,

xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxx xx xxxxxxxxx systému xxxxx xxxxxxx adsorbovány,

pěněním xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx ztrátám.

Při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx pokud jsou xxxxxxxxx xxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx o toxicitě xxxxxxxx xxxxx xxx mikroorganismy xxxx důležité xxxxxx xxx interpretaci nižších xxxxxx biologické rozložitelnosti x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX

Xx xxxxxxxx zkoušky xx xxxx rozkladu označí xx „xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XxxxXxxxxxxxxxx xxxxxxxx“:

xxx:

Xx

=

xxxxxxx (%) v čase x,

XX

=

xxxxxxx XXX (xxxx CHSK) xxxxxxxx xxxxx měřené xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (mg/l) (DOC = xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, CHSK = xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx),

XX

=

xxxxxxx XXX xxxx CHSK xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxx (xx/x),

XX

=

xxxxxxx XXX nebo CHSK xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxx (mg/l),

CBA

=

hodnoty XXX xxxx CHSK xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx po zahájení xxxxxxx (xx/x).

Xxxxxx rozložitelnosti xx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX (xxxx XXXX) xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxx hodinách x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxx xxx 3.2 Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).

1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY

V některých případech xxxxx být xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky; xxxxx xxxx nelze xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky.

1.4.   PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx xxxxx médium a zkoušená xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx jeden až xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx 28 xxx xxx xxxxxxx 20–25 xX xxx rozptýleném xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pravidelných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX (xxxx XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx po jeho xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx DOC (xxxx XXXX) x&xxxx;xxxx xxxxxx vzorku a hodnoty xx třech hodinách xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx jako xxxx xxxxxxxx v daném xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx původní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx biologickým xxxxxxxxx (míra xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti).

1.5.   KRITÉRIA XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx byla xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx závislá xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx míře xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx množství xxxxxxxxxxxx organického xxxxxx x&xxxx;xx koncentraci zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍHO XXXXXXX

1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx voda: xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx menším xxx 5 mg/l. Koncentrace xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx iontů xxxxx xxxxxxxxx 2,7 xxxx/x;&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx x.x

50&xxxx;x/x

Xxxxxxxx sodný p.a

40 g/l

Minerální xxxxx xxxxxx: v jednom xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxx XX4Xx x.x.

38,5&xxxx;x

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, XxX2XX4.2X2X&xxxx;x.x.

33,4&xxxx;x

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, KH2PO4 x.x.

8,5&xxxx;x

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, XX2XX4 x.x.

21,75&xxxx;x

Xxxxx xxxxxx slouží xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xX.

1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx na xxxxx až čtyři xxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxx).

Xxxxxxxx xx skleněným xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxx 5–10&xxxx;xx xxx dnem xxxxxx). Xxxxxxx toho xxx xxxxxx magnetické xxxxxxxx xxxxxx 7–10 cm.

Skleněná xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx průměru 2–4&xxxx;xx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxx xxx 1&xxxx;xx xxx dnem nádoby.

Odstředivka (xxx 3&xxxx;550x).

xX-xxxx.

Xxxxxxx.

Xxxxxxxx filtry.

Zařízení xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx 0,45 μx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx filtrace xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx xx stanovení obsahu xxxxxxxxxxx uhlíku x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx XXXX.

1.6.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxx xxxx), x&xxxx;xx buď (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx kal musí xxx xxxxxx složení. Xxxxxx xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vod. Xx-xx xxx xxxxxxx xx nejvíce xxxxxxx xxxxx xxxx kmenů xxxxxxxx, může xxx xxxxxx namíchat inokulum x&xxxx;xxxxxxx zdrojů (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxx xxx.). Směs xx xxxxxxxx výše uvedeným xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx popsána xxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2 x&xxxx;xxxxxxxx Funkční kontrola xxxxxxxxxxxx xxxx.

1.6.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx 500 xx xxxxxxxx xxxx, 2,5 ml xxxxxxxxxxx xxxxxxx roztoku xx xxxx a přidá se xxxxxxxxxx xxx v množství xxxxxxxxxxxxx 0,2 až 1,0&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené látky, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxxxxxx xxxxxx 50 xx 400 mg na xxxx suspense. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx CHSK jsou 100 xx 1&xxxx;000 xx/x.&xxxx;Xxxx xx doplní xxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx počtu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxx XXXX x&xxxx;xx xxx, xxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx požadované xxx xxxxxxxxxx postup.

Zpravidla xx xx xxxxxxxxxx objem xxxxxxxx dva litry. Xxxxxxxx xx s každou xxxxxxxx sérií xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xxxxx aktivovaný kal x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx médium xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx.

1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx zkoušky

Zkušební xxxxxx xx promíchávají xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx míchadly při xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx 20–25 xX. Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxxx potřeby xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx rozpuštěného kyslíku xxxxxxxx xxx 2 xx/x.

X&xxxx;xxxxxxxxxxxx intervalech (např. xxxxx) se xxxx xX x&xxxx;xxxxx potřeby xx upraví na xX 7–8.

Ztráty vypařováním xx xxxx každým xxxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx destilované xxxx xxxxxxxxxxxx vody. Xx účelné xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx začátkem xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx odebrání xxxxxx (xxx vypnutém xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx). První xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;XXXX prováděným denně xxxx x&xxxx;xxxxxx pravidelných xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx a ze xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx filtr. Xxxxxxx 5 xx xxxxxxxx xx odstraní. Xxxx, xxxxx xx xxxxxx filtrují, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;XXXX. Xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx až 28 xxx.

Xxxxxxxx: Xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx zakalené, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx organické xxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx

Xxxxxxxx s každou xxxxx xxxxxx xx nasadí xxxxxx xx známou xxxxxx, xxxxx xxxxxx xx kontrole funkční xxxxxxxx aktivovaného xxxx. Xxxx vhodná látka xxx tento xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx

Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (např. xxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxx, lze xx křivce xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx adaptační xxxx (xxx xxxxxxx 2). Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx konci xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx k adaptaci xxxxxxx xx konci xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, může xxx zkouška xxxxxxxxxxx xx xx konečného xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx: Xx-xx třeba xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, exponuje se xxxxxx xxxxxxxxxx kal xxxxx jednou zkoušené xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vypnou, xxx se mohl xxxxxxxxxx kal xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx odlije, xxxxxxxxxxx kal x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx, 15 xxxxx xx xxxxx a opět xx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx supernatantu xx zkouška xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx látkou xxxxxxxx xxxxx výše xxxxxxxxx xxxx 1.6.1.4 x&xxxx;1.6.2. Xxxxxxxxxx kal xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxx může být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx dosaženo xxxxxxxxxxx 0,2–1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx na xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxx xxxxxxx

Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx promytý xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xx použije xxxxxxxxxxxx xxxx).

Xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (0,45 μx).

Xx xxxxxxxxxx xxxxxx (prvních 5 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx) xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx XXX xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX). Nemůže-li xxx xxxxxxx analyzován x&xxxx;xxx xxxxxx vzorku, xxxx xxx xx xxxxxxxx xxx uchován x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

XXXX xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXXX popsaným xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX

Xxxxxxxxxxx XXX x/xxxx XXXX xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx vzorcích xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2. Rozklad x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx vypočte xxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx) uvedeného xxxx v bodu 1.2.

Xxxxxxx xxxxxx rozkladu xx xxxxxxxxxx xx celá xxxxxxxx. Dosažená xxxxxxxxxxxxxx xx konci xxxxxxx xx označí xx „xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx“.

Xxxxxxxx: Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxx xxxxxxxx ukončení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxx den xxxxx analýzou, může xxx xxxxxxx ukončena.

3.   ZPRÁVY

3.1.   PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxx a experimentální xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx hodinách,

křivka xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx,

xxxxx a místo xxxxxx zkušebních xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx atd.,

vědecké odůvodnění xxxxx změn xx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxx XXX nebo xxxxxxxxx CHSK, ke xxxxxxx dochází xxxxx xxx až týdnů, xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxx případech xxxx xxxx ovlivňovat xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx adsorpce; xx xxx prokázat xxx, xx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx ubývání DOC xxxx snižování XXXX xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx a že xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx zkoušeného xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx.

Xx-xx xx xxxxxxxx biologická xxxxxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx) od xxxxxxxx, xx třeba xxxxxxx xxxxx zkoušky.

To xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, nejsprávnější je xxxx xxxxxx supernatant xxxx xxx jako xxxxxxxx v některé xxxxxxxx xxxxxxx (nejlépe xx xxxxxxx respirometrií).

Zkoušené látky, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx DOC nebo xxxxxx CHSK, xxxxx xxxx ovlivněn adsorpcí, xxx pokládat xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx biologicky xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx úbytek DOC xxxx xxxxxx CHSK xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, která xx xxxx projevovat xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx kalu xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx použitím xxxxxxxxxx látek značených 14X. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx značené 14X xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxx vývinem 14XX2.

Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx primární biologická xxxxxxxxxxxxxx, xxxx by xxx podle možnosti xxxxxxx xxxxx v chemické xxxxxxxxx, které způsobily, xx se xxxxxx xxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx.

Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx analytické xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 302 B, rozhodnutí Xxxx C(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.

2)

Xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx 84/449/XXX (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;251, 19.9.1984, s. 1), xxxxxx X.9 Rozložitelnost: Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx

XXXXXXX XXXXXXXXXXX

Xxxxxxxxx xxxxx

4-xxxxxxxxxxxxxx kyselina

Teoretická xxxxxxxxxxx xx zkoušce

600 xx/x

Xxxxxxxxxx XXX:

390 mg/l

Inokulum

čistírna odpadních xxx x&xxxx;…

Xxxxxxxxxxx:

1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxx

Xxxxxxxx:

xxx xxxxxxxx

Xxxxxxx:

xxxxxxxxx XXX

Xxxxxxxx xxxxxx:

3 xx

Xxxxxxxxxx látka:

diethylenglykoll

Toxicita xxxxxxxx xxxxx:

xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 1 000 xx/x

Xxxxxxx xxxxxxx: zkouška xx xxxxxxxxxxxxx trubicích

Čas x&xxxx;xxxxxxx zkoušky

Referenční xxxxx

Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxx

XXX&xxxx;(16)

xx/x

XXX&xxxx;(16)

xx/x

XXX (xxxxx)

xx/x

Xxxxxxx

%

XXX&xxxx;(16)

xx/x

XXX (xxxxx)

xx/x

Xxxxxxx

%

0

300,0

390,0

3&xxxx;xxxxxx

4,0

298,0

294,0

2

371,6

367,6

6

1&xxxx;xxx

6,1

288,3

282,2

6

373,3

367,2

6

2&xxxx;xxx

5,0

281,2

276,2

8

360,0

355,0

9

5&xxxx;xxx

6,3

270,5

264,2

12

193,8

187,5

52

6&xxxx;xxx

7,4

253,3

245,9

18

143,9

136,5

65

7&xxxx;xxx

11,3

212,5

201,2

33

104,5

93,2

76

8&xxxx;xxx

7,8

142,5

134,7

55

58,9

51,1

87

9&xxxx;xxx

7,0

35,0

28,0

91

18,1

11,1

97

10&xxxx;xxx

18,0

37,0

19,0

94

20,2

2,0

99

Xxxxxxx 1

Xxxxxxx křivek xxxxxxxxxxxx rozkladu

Obrázek 2

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

X.10.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX

XXXXXXXXX XXXXXXX s AKTIVOVANÝM KALEM

1.   METODA

1.1.   ÚVOD

1.1.1.   Obecné xxxxxxxx

Xxxxxx je xxxxxx xxxxx xxx ty xxxxxxxxx látky, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx:

xxxx xxxxxxx rozpustné xx vodě, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx,

xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx užitečné informace x&xxxx;xxxxxxxxxx podílu hlavních xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx pokud jsou xxxxxxxxx xxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx nízké nebo xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx interpretaci nižších xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti x&xxxx;xxxxx vhodných xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky.

1.1.2.   Stanovení xxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti (xxxxxxx XXX/XXXX)

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx a vzniklých metabolitů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx DOC více xxx 12 mg/l (nebo XXXX xxxxxxxxx 40 xx/x); xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx XXX 20 xx/x.&xxxx;(XXX = xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, XXXX = xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.)

Xx nutné xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku (xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxx xxxxx.

1.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx)

Xxxxxx metody xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx přibližně 20 xx/x&xxxx;(xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx metoda xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, může být xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx). Xx xxxxxx xxxxxxxxx primární biologickou xxxxxxxxxxxxxx látky (xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx).

Xxxxxx metody xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX

1.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx XXX/XXXX

Xxxxxx látky xx vyjádřen xxxxxxx:

[1(x)]

xxx:

XX

=

xxxxxx XXX nebo xxxxxxx XXXX x %, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx při xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx,

X

=

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx v mg DOC xx xxxx (xxxx x&xxxx;xx XXXX na xxxx),

X

=

xxxxxxxxxxx DOC nebo XXXX xx xxxxxx xx xxxxxxxx jednotky x&xxxx;xx XXX na xxxx (xxxx v mg XXXX na litr),

Eo

=

koncentrace XXX nebo XXXX xx odtoku x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx XXX xx xxxx (xxxx x&xxxx;xx XXXX xx xxxx).

Xxxxxxx je xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxx xxxxxxx CHSK xxx xxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx zkoušenou xxxxx.

1.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx úbytek xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx (RV) xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx:

[1(x)]

xxx:

XX

=

xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (x&xxxx;xx/x,&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýzou)

Co

=

koncentrace xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (x&xxxx;xx/x,&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýzou),

1.3.   REFERENČNÍ XXXXX

X&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxx xxx při xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx užitečné xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx nelze xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX ZKUŠEBNÍCH XXXXX

Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx dvě paralelně xxxxxxxxx xxxxxxxx zařízení x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX nebo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx na přítoku xx xxxxx z jednotek (xx syntetickou xxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx), xxxxxxx xx druhé xx xxxxxxxx pouze odpadní xxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx specifické analýzy xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.

Xx odtoku se xxxx xxxxxxxxxxx DOC xxxx XXXX xxxx xx stanoví xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx specifickou xxxxxxxx.

Xxxxx XXX z materiálu xxxxxxxxxx xx zkoušce xx nestanovuje, xxxxx xx xxxxx.

Xxx měření XXX (nebo XXXX) xx xxxxxxx z toho, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky.

Jestliže xxxx xxxxxxxxx specifické analýzy, xxx stanovovat xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx).

Xxx zařízení xxxxx xxx xxxxxxxxxxx jako „xxxxxxxx“ xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx s ohledem xx druh xxxxxxxxxx xxxxxx a její xxx xxxxxxxxxxxxxxx.

1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ METODY

1.6.1.   Příprava

1.6.1.1.   Přístroje x&xxxx;xxxxxxx

Xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýza, xxxxxxxxx xx dvě modelové xxxxxxxx xxxxxxxx stejného xxxx. Xxxxx xxx xxxxxxxxx dva xxxx xxxxxxxx:

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX

Xxxxxxxx (xxxxxxx 1) xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx (X)&xxxx;xx syntetickou xxxxxxx vodu, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (B), xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X), xxxxxxxxxxxx xxxxxx (X), xxxxxxx (X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx aktivovaného xxxx x&xxxx;xxxxxx nádoby xx xxxxxxxxxx vodu (X).

Xxxxxx (X&xxxx;x&xxxx;X)&xxxx;xxxx být xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a musí xxx xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx. Xxxxxxxx (X)&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx konstantní přítok xxxxxxxxxx odpadní xxxx xx provzdušňovací xxxxxx; xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přítok x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xx normálních xxxxxxxx xx výška xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxxx xxx, xxx objem kultivační xxxxxxxx v provzdušňovací xxxxxx xxx xxx xxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx provzdušňovací xxxxxx (X)&xxxx;xx ponořena porézní xxxxxxxxxxxxxx krychlička (G). Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx kontrolováno xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxx xxx, aby xxx xxxxxxxxxx xxx ze xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nepřetržitě x&xxxx;xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx s porézní xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx 2&xxxx;xx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 95 μx) xxxxxxx do xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 14&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 45o (xxxxxxx 1 a 2 x&xxxx;xxxxxxx 2). Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nádobě o průměru 15&xxxx;xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, která má xxx kónickou částí xxxxx xx výšce 17,2&xxxx;xx, čímž xx xxxxxxx xxxxx nádoba (3 litry). Xx xxxxxx konci xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx držák x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx, xx xxxx vnější x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx 0,5 cm xxxxxxxx mezera.

Porézní nádoba xxxx být xxxxxxxx xx vodní lázně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Na xxx vnitřní nádoby xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx (X&xxxx;x&xxxx;X)&xxxx;xxxx xxx ze xxxx xxxx z vhodného xxxxxx x&xxxx;xxxx mít xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx. Xxxxxxxx (X)&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx syntetické xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx; může xxx použit xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx zjišťující xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx nádoby xx xxxxx ponořením xx roztoku xxxxxxxxx xx 24 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tekoucí xxxxx.

1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a membránové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 0,45 μm. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

1.6.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxx

Xxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxx syntetické xxxxx xxxxxx nebo odpadní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx média

V 1 xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx:

xxxxxx:

160 mg

masový extrakt:

10 xx

xxxxxxxx:

30 xx

XxXx:

7 xx,

XxXx2 ·2X2X:

4 xx

XxXX4 ·7X2X:

2 xx

X2XXX4:

28 mg

Odpadní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

1.6.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xx xxxx. 1 % xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx jednotky. Stanoví xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxx určen příslušný xxxxx zásobního roztoku, xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx nebo xxxxx dalším xxxxxxxxx xx xxxxxxxx jednotky, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace.

1.6.1.5.   Inokulum

Poznámka: Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx bakterií, xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx.

Xxxxx xxx xxxxxxx inokula x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx inokula:

a)

Inokulum x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx

Xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx fungující xxxxxxxx zpracovávající xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx musí xxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxx a použitím xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Inokulum xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx přes xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx 200 ml xxxxxxxx se odstraní. Xx do okamžiku xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx musí xxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxx, xxx bylo xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 3 ml.

b)

Směsné xxxxxxxx

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx:

Xxx xxxxxxxxx popis

Inokulum x&xxxx;xxxx:

100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, nesterilní xxxxxx) se xxxxxxxxxx x&xxxx;1&xxxx;000 xx xxxxxxxxxxxx xxxxx vody. (Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx vhodné.) Xx xxxxxxxxx xx xxxxx suspense 30 xxxxx usazovat. Xxxxxxxxxxx xx zfiltruje xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx prvních 200 xx filtrátu xx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx až xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx musí být xxxxxxx x&xxxx;xxx xxx, xxx bylo xxxxxxxx.

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx:

Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Odebraný xxxxxx xx zfiltruje xxxx xxxxx filtrační xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx 200 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Až xx xxxxxxxx použití xx xxxxxxx uchovává v aerobních xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx musí xxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx objemové xxxx xxx dílčích xxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx směsi xx xxxxxxx konečné xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně 3 xx.

x)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kalu

Jako xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx kal (xx xxxx xxx 3 xxxxx) (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx částic do 2,5&xxxx;x/x)&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxxxx.

1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx teplotě xxxxxxxxx xxxx 18 x&xxxx;25 xX.

Xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx teplotách (xx 10 xX); xxxxx xx zkoušená xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx rozkládá, xxxxxx xxxxxxxxx žádná xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx látka při xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx 18 xx 25 xX.

1.6.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxx: tvorba xxxx/xxxxxxxxxxx zařízení

Fází xxxxx/xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx, xxxxx kterého xxxxxxx xx xxxxxxxxxx podmínek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx kalu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx začíná první xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx dobou, xxx xxxxxxxx úbytek xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty). Xxxx fáze xxxxx xxxxx xxxx xxx 6 xxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx xx doba xxxxxxxx xxx týdny, xxxxx xx xxxxxx od xxxxxxxx, kdy xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx týdnů.

Na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxxx zkušební xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx (X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle XXXX) a zapne se xxxxxxxxx xxxxxxxx (X).

Xxxxxx xxxxxxxxx vod xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxx litru xx xxxxxx; xxxx zdržení xxx dosáhne xxx xxxx xxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xx obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxx ve xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx 2 xx/x.

Xxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.

Xxx, xxxxx xx shromažďuje x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X)&xxxx;(x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušky XXXX xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (D) a v cirkulačním xxxxxx), xxxx být xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx jeho xxxxxxx xxxxxxxxx 2 xx 5 % xxxxxxx xxxxxxxx železitého x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx.

Xxxxx xx xxxxxxxxxxxx nádrže xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (X&xxxx;xxxx F) po dobu 20–24 hodin; xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx (E nebo X)&xxxx;xx xxxx pečlivě xxxxxx.

Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx procesu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx CHSK nebo XXX xxxxxxxxxxxxx průměrného xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xx používá xxxxxxxxxx xxxxx s velikostí xxxx 0,45 μx x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxxxxx) 20 xx filtrátu se xxxxxxxx).

Xxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx XXXX xxxx XXX.

Xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx týdně (x&xxxx;x/x). Xxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx: xxx se xxxxxx kalu v provzdušňovací xxxxxx stanovuje xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxxx kalu xxxxx xxx 2,5 g/l, přebytečný xxx xx xxxxxxx, nebo xx denně xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx 500 xx xxxxxxxx, takže xxxxxxx doba xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx xxx.

Xxxxxxxx jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx procesu stanovená xx xxxxxxx úbytku XXXX xxxx DOC, xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, zákal xxxxxxx xxxx xxx.) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx bodu 1.6.2.2 xx přítoku xx jedné x&xxxx;xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xx přidat xxxxxxxxx látku xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx (1.6.2.1), a to xxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxx xxxxxxxx používán xxxxxxxxxx xxx.

1.6.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx podmínek pro xxxxxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přidává xxxxxxx (xxx 1 %) roztok xxxxxxxx xxxxx, xxx bylo xxxxxxxx požadované xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XXX x&xxxx;xxxxxxx 10–20 xx/x&xxxx;xxxx XXXX 40 mg/l). Xx lze xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx do odpadní xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxx být dosaženo xxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx aktivovaný xxx, xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx.

Xx xxxxxxxx xx slepým xxxxxxx xx dávkuje pouze xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx analýzu x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx membránový xxxxx (0,45 μm), xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx 20 ml xxxxxxxx odstraní.

Filtráty xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx 0,05 ml 1 % xxxxxxxx xxxxxxxxxx (XxXx2) na každých 10 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx 24 xxxxx xxx xxxxxxx 2–4 xX xxxx xxx xxxxxxx 18 xX xx xxxxx dobu.

Rozběhová xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx a vyhodnocovací fáze xx neměla xxx xxxxxx xxx xxx xxxxx, tak aby xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 14–20 xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xx xxxxxxx tak, xx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx denně xxxxxx 1,5 l suspense (xxxxxx xxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx zkoušené látky, xxxxxxx xx 1,5 x&xxxx;xxxxxxx fáze xx xxxxxxxxxxxx nádoby a přidá xx do xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kalem xxxxxxx xxxxxxxx.

1.6.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx

Xx sledování xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx dvě xxxxxx:

Xxxxxxxxx XXX a stanovení XXXX.

Xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku a hodnoty XXXX xx xxxxxxx xxxxx literatury (2).

Xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx adsorbované xx xxxxxxxxxx kal.

2.   ÚDAJE A VYHODNOCENÍ

2.1.   SPŘAŽENÁ XXXXXXXX

Xxxx-xx xxxxxxx spřažená xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx XX, x&xxxx;xx postupem xxxxx xxxx 1.2.1.

Xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx XX xx xxxxxx na hodnotu XXx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx rovnice [2] pro xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx [3] xxx xxxxxxx xxxx prodlení xxxx hodin.

[2]

[3]

Ze xxxxxxxxx xxxxxx xx vypočte xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx [4]:

[4]

kde:

SDRc

=

směrodatná odchylka xxxxxx XXx,

x

=

xxxxxx xxxxxx XXx,

x

=

xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx hodnoty XXx se xxxxxxx xxxxxxx statistickou metodou, xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx (6) na xxxxxxx xxxxxxxxxxx 95 %, xxxxxx a směrodatná odchylka xx xxxx xxxx xxxxxxxx bez odlehlých xxxxxx XXx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx vypočte xxxxx xxxxxxx [5]:

[5]

xxx:

xx–1

=

xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxx hodnot X&xxxx;x&xxxx;X0 x&xxxx;xxxxxxx významnosti X&xxxx;(X&xxxx;= 1 – α), xxx X&xxxx;= 95 % (1).

Výsledkem xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx významnosti 95 %, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, počet xxxxxx XXx xxx odlehlých xxxxxx x&xxxx;xxxxx odlehlých xxxxxx, xxxxxxxxx

XXx

=

98,6±2,3 % xxxxxx DOC,

s

=

4,65 % xxxxxx XXX,

x

=

18,

x

=

xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxxx výkon xxxxxxxx může xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx úbytků xx grafu xx xxxxxxx xxxxxxx tendence, xxxx. xxxxxxxx.

2.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXX

Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx XX xx xxxxxxx xxxxx xxxx 1.2.1.

Xxxxxxx xx průměr x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx; kromě xxxx se xxxxx xxxxxxx [6] xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx:

[6]

xxx:

xXX

=

xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXx,

=

xxxxxx xxxxxx XXx,

x

=

xxxxx stanovení.

Odlehlé hodnoty XX se xxxxxxx xxxxxxx statistickou xxxxxxx, xxxx. Xxxxxxxxxxx metodou (6) na xxxxxxx xxxxxxxxxxx 95 %, x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx poté xxxx xxxxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxx XX.

Xxxxxxxx hodnota xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx [7]:

[7]

xxx:

xx–1

=

xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx E and Eo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx P (P = 1–α)&xxxx;xxx X&xxxx;= 95 % (1).

Xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx 95 %, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx hodnot XXx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, například

DR

=

(98,6±2,3) % xxxxxx DOC,

s

=

4,65 % xxxxxx DOC,

n

=

18,

x

=

počet xxxxxxxxx xxxxxx.

2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx (Rw) x % se xxxxxxx xxxxx xxxx 1.2.2.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE

Protokol o zkoušce xx pokud možno xxxxxxxxx xxxx informace:

formulář xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky,

druh xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX nebo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx),

xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxx odpadních xxx: xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxx z domácností xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx,

xxxx xxxxxxx, xxxxx a místo xxxxxx,

xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxx specifické xxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxx DOC xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx a vyhodnocovací fáze,

analytický xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XXXX xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx roztoku,

při provádění xxxxxxxxxx analýzy xxxxxxxx xxxxxxxxx závislosti xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx fáze na xxxx (xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx fáze),

střední úbytek XXX xxxx XXXX xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx vypočtené x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx během vyhodnocovací xxxx, tj. kdy xx úbytek xxxxxxxx xxxxx konstantní nebo xxx se poměr xxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kalu xx xxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx aktivovaného xxxx (xxxxxxxxxxxx přebytečného xxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx XxXx3 atd.),

koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxx a experimentální xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx látky a referenční xxxxx, pokud xxxx xxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx metody.

3.2.   INTERPRETACE XXXXXXXX

Xxxxxxxx nízké xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušenou xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx kapalné xxxx a snížením xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx CHSK nebo XXX x&xxxx;xxxxxxxx.

Xxxxx hraje xxxx fyzikálně-chemická xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx molekuly látky x&xxxx;xxxx fyzikálně-chemickou xxxxxxxx xx možné rozlišit xxxxxx xxxxxxx xxxx xx odpovídající desorpci.

Má-li xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx, xx třeba xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, nejsprávnější xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx zkoušce (xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx).

Xxxxxx xxxxxxx úbytku DOC xxxx CHSK xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nelze xxxxxxx biologický xxxxxxx xx xxxxxx mechanismů xxxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxxx. xxxxxxxxx sloučenina xxxxxxxx vysoký xxxxxx xxxxxxxx (98 %) x&xxxx;xxxxx je odstraňováno 10 % xxxx, xxxxxxx až ke 40 % xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx kalu; xx-xx denně xxxxxxxxxxxx 30 % xxxx, xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx 65 % (4).

Xxx xxxxxxx specifických xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx specifickou xxxxxxx. Úbytek xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýzou xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky.

4.   LITERATURA

1)

OECD, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 303&xxxx;X,&xxxx;xxxxxxxxxx Rady X(81) 30 v konečném xxxxx.

2)

Xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx 84/449/XXX (Xx.&xxxx;xxxx. L 251, 19.9.1984, x.&xxxx;1), xxxxxx X.9 Xxxxxxxxxxxxxx: Chemická spotřeba xxxxxxx.

3)

Xxxxxxx, X.&xxxx;X., King, X.&xxxx;X., XXX Xxxxxx-Xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx Report XX70, June 1978, Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx Xxxxxxx.

4)

Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxx xxxx of xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx activated xxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxx Environmental Safety, xxx. 5, Xx 2, Xxxx 1981, xxx. 161–171.

5)

Xxxxxxxx Xxxx 82/242/XXX x&xxxx;82/243/XXX (Úř. věst. X&xxxx;109, 22.4.1982, s. 1), xxxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 73/404/XXX x&xxxx;73/405/XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx rozložitelnosti xxxxxxxxx aktivních xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx. L 109, 22.4.1982, x.&xxxx;1).

6)

Xxxxxxx, X., Fehlerhafte Xxxxxxxxxxxxxx xxx Anwendung xxx Ausreßertests, xxxxxxxxxxxx xxx Ringversuchen zur Xxxxxxüxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx Untersuchungsmethoden, Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxxxx xüx Analytische Xxxxxx, 303 (1980), xxx. 406–408.

Xxxxxxx 1

Xxxxxxx 1

Xxxxxxx 2

Dodatek 2

Xxxxxxx 1

Xxxxxxxx používané pro xxxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx 2

Xxxxxxx třílitrové xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx 3

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx se xxx xxxxxx skupinu

Zařízení

Průkazná xxxxxxx XXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx

xxxxxxxxxx xxxxxxxx

xxxxxxxx xxxxxxxx

xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx

xxxxx

xxxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxx xxxx vzniklou xx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxx xxxxxxx

3 xxxxxx

6 xxxxx

Xxxxx médium

odpadní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx

xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx

Xxxxxxxx

x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx vod

směsné xxxxxxxx

xxxxxxxxxx xxx

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

xx xxxxxxx

Xxxxxxxx

xx vytvoření xxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxxxx

XXXX

XXX

X.11.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX

XXXXXXX NA XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxxxxx metodou xx xxxxxxxx vliv xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx různých xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx xxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, kterou lze xxxxx látky, které xxxxx nepříznivě xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx čistírny xxx, a odhadnout vhodné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx nejsou inhibující x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx koncentrací, xxxxx xx možné použít x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx.

Xx xxxxx xxxxxxx xx zařadí xxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx. Každá dávka xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky.

Tato xxxxxx xx nejsnadněji xxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxx.

X&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx rozpustností x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx nemožné xxxxxxxx XX50.

Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx sklon x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx fosforylací, xxxxx výsledky xxxxxxxx xx absorpci xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxx ověřit tyto xxxxxxxxx:

xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx,

xxxx xxx,

xxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxx látky.

Doporučení

Aktivovaný kal xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a je xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxx.

1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx kyslíku xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vod x&xxxx;xxxxxxxx xxxx obecně xxxxxxxxx x&xxxx;xx X2 xx 1 xx xxxx xx xxxxxx.

Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vyjadřuje x&xxxx;xxxxxxxxxx průměrné xxxxxxx xxxx kontrolních respiračních xxxxxxxxx:

xxx:

Xx

=

xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

Xx1

=

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v kontrole 1,

Rc2

=

rychlost xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2,

XX50 xx v této xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxx respirační xxxxxxxx 50 % xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx v této xxxxxx.

1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx doporučuje xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 3,5-xxxxxxxxxxxx, kterým by xxxx xxx prostřednictvím xxxxxxx XX50 x&xxxx;xxxxx xxxxx aktivovaného xxxx xxxxxxxxxxxxx, xx kal xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX METODY

Respirační xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kalu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xx xxxx xxxxxxxx 30 xxxxx xxxx 3 xxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xxxx xx také xxxxxxxxxx rychlost téhož xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Inhibiční xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx určité xxxxxxxxxxx xx vyjádří v procentech xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx XX50 xx xxxxxxx ze xxxxxxxxx xxx různých koncentracích.

1.5.   KRITÉRIA XXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx

xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx kontrolních xxxxxx xx sebe xxxx xxxxxxx o 15 %,

XX50 (pro 30 xxxxx x/xxxx pro 3 xxxxxx) 3,5dichlorfenolu xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx 5–30 xx/x.

1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx

1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx látky

Roztoky xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku. Xxxxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxx zásobního roztoku 0,5&xxxx;x/x.

1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx kontrolní látky

Roztok 3,5-xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 0,5&xxxx;x&xxxx;3,5-xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;10 xx 1 X&xxxx;XxXX, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx 30 xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, za xxxxxxx xxxxxxxx 0,5X&xxxx;X2XX4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx – xxxx xxxxxxx xxx 8 xx 0,5X&xxxx;X2XX4 – xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx 1 xxxx. xX xxxx xxx poté 7 xx 8.

1.6.1.3.   Syntetická odpadní xxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x&xxxx;1 litru xxxx:

16&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx,

11&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx,

3&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx,

0,7&xxxx;x&xxxx;XxXx,

0,4&xxxx;x&xxxx;XxXx2·2X2X,

0,2&xxxx;x&xxxx;XxXX4·7X2X,

2,8&xxxx;x&xxxx;X2XXX4.

Xxxxxxxx 1: Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx voda xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx popsané x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx OECD „Xxxxx xxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx používaných x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“ (11. června 1976), s přídavkem xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx 2: Nepoužije-li xx připravené médium xxxxx, přechovává xx x&xxxx;xxxxx xxx 0–4 xX xx xxxx xxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx změny x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, nebo xx xxxxx pepton x&xxxx;xxxxxx extrakt xxxxxx xxxxxx xxxx provedením xxxxxxx. Xxxx použitím xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a upravit xX.

1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxx: Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxx xxx xxxxx prostor xxx kapalinou x&xxxx;xxxxx xxxx přesně xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx běžného laboratorního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

xxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xX-xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx

Xxxx mikrobiální xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx používá aktivovaný xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

Xx-xx xx nutné, xx xxxxx xxx xxxxxx xxxx xx laboratoře xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx usazením (xxxx. 15 xxxxx) a dekantovat xxxxx xxxxxx jemnějších xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx. Alternativně je xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx promíchávat.

Pokud xx xxxxx toho xxxxxxxxxxx, xx xx přítomna xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx účinkem, xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx roztokem. Po xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxx xx opakuje třikrát).

Malé xxxxxxxx kalu xx xxxxx a vysuší. X&xxxx;xxxxxxxx xx možné vypočítat xxxxxxxx vlhkého xxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx, xxx xx získal xxxxxxxxxx kal v oblasti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx směsné xxxxxxxx xxxx 2 x&xxxx;4&xxxx;x/x.&xxxx;Xxxxxx-xx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kalu 0,8 xx 1,6&xxxx;x/x.

Xxxx-xx xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xxx xxxxxxx, xxxxx xx ke xxxxxxx litru aktivovaného xxxx připraveného xxx, xxx xx popsáno xxxx, 50 ml xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx noc xxx 20 ± 2 xX. Xxxx xx xxxxx xxx xx provzdušňování udržuje xx do xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xX, a je-li xxxxx, xxxxxx xx xx 6–8. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx kapalině xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx-xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx dávky xxxx (xxxxxxx xx xxxxx xxx), xxxxx xx na xxxxx xxxxxxx pracovního xxx xxxxxxx 50 xx xxxxxxxxxx odpadní xxxx xx litr xxxx.

1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxx/xxxx kontaktu:

30 minut x/xxxx 3 xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

Xxxx:

Xxxxx xxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx zbavená xxxxxx)

Xxxxxx xxxxxxx:

Xxxxx vzduch, xxxxxx xxxxx. Průtok 0,5–1 x/xxx

Xxxxxx xxxxxxxxx:

Xxxxx s plochým xxxx, xxxx se xxxxxxx pro stanovení XXX

Xxxxxxx:

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxx:

Xxxxxxxxxx xxxxxxx voda (xxx xxxx)

Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxx:

Xxxx. 3,5-xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx)

Xxxxxxxx:

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx:

20 ± 2 xX

Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx experimentální xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx pro xxxx xxxxxxxx xxx hodiny xxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxx xx xxxxx xxxx).

Xxxxxxx xx alespoň pět xxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 3,2.

X&xxxx;xxxx „0“ xx 16 ml syntetické xxxxxxx vody xxxxxx xxxxx xx 300 xx. Přidá xx 200 xx mikrobiálního xxxxxxx a výsledná směs (500 ml) xx xxxxxxx do xxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxxxx X1).

Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx nepřetržitě xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx, xx koncentrace rozpuštěného xxxxxxx xxxxxxxx xxx 2,5 xx/x,&xxxx;x&xxxx;xxx těsně xxxx xxxxxxx respirační xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx přibližně 6,5 xx/x.

X&xxxx;xxxx „15 minut“ (15 xxxxx xx xxxxxxxxx zvolený, avšak xxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxx xxx, xx xx x&xxxx;16 xx xxxxxxxxxx odpadní vody xxxxx 100 xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx doplněním xxxxx xx 300 xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na celkový xxxxx 500 xx. Xxxx směs xx xxxx převede xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx, jak xxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxx se opakuje x&xxxx;15xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s různými xxxxxx xxxxxxxxx roztoku xxxxxxxx xxxxx, čímž xx získá xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (C2).

Po xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx obsahu xxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx měřicí xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx do 10 minut se xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xx xxxxxxx u obsahu xxxxx z nádob v 15minutových xxxxxxxxxxx xxx, xx xxxx xxxxxxxx v každé xxxxxx xx xxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx na xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxx-xx xx xxxxxx provádět xx 30 xxxxxxxx kontaktu, xx xxxxx použít xxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxx více než xxxxxxx xxxxxxxx).

Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx obsahující xxxxxxxxx látku, syntetickou xxxxxxx xxxx a čistou xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx. Spotřeba xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx 30 xxxxx x/xxxx xxx xxxxxx (xxxx xxxxxxxx).

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx se vypočte xx záznamu xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx X2 xxxxxxxxx 6,5 mg/l x&xxxx;2,5 xx/x,&xxxx;xxxx xx xxxxxx xxxxxx minut, xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Úsek xxxxxxxxxx xxxxxx, ze xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx kontrolách xx sebe xxxx x&xxxx;xxxx než 15 % nebo XX50 xxxxxxxxxx xxxxx (xx 30 xxx x/xxxx xxx xxxxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx (5–30 xx/x&xxxx;xxx 3,5-xxxxxxxxxxxx), xx xxxxxxx xxxxxxxx a musí xx xxxxxxxx.

Xxx každou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxx xxx 1.2) xx xxxxxxx xxxxxxxx x %. Xxxxxxxx x % se vynese xxxxx koncentraci do xxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx EC50.

Standardními postupy xxx stanovit xxx xxxxxxx XX50 95 % interval xxxxxxxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:

xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx,

xxxxxx xxxxxxx při xxxxxxx: xxxxx, koncentrace x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxx:

xX xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxx,

xxxx xxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx XX50,

xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx).

xxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx XX50,

XX50 a podle xxxxxxxx 95 % xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, XX20 x&xxxx;XX80,

xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx od této xxxxxxxx xxxxxx, které xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxx XX50 xx xxxxx xxxxxxxxx pouze xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vod xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx mikroorganismy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, protože xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx v životním prostředí, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx amoniaku, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx atypické xxxxxxxxx křivky. Xxxxx xx nutné interpretovat xxxx xxxxxx xxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

Xxxxx XXX 8192-1986.

2)

Xxxxxxxx, X., Xxxx, X., Water Xxxxxxxx 11, 1977, xxx. 165.

3)

Xxxxx, D., Xxxx, X.&xxxx;X., Xxxxxxxx, X., Chemosphere 10, 1981, xxx. 245.

4)

XXXX (Xxxxxxxxxx xxx Xxx.xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx of Dyestuffs Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx), Xxxxxxxxxxx Xxxxxx Xx 103, xxxx xxxxxxx x:

5)

Xxxxx, X., Wasserl Xxxxxxxx 117, 1976, str. 80.

6)

Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxxxxxxxx 6, 1977, xxx. 247.

7)

XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Guideline 209, xxxxxxxxxx Xxxx X(84) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.

X.12.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX

XXXXXXXXXXXX ZKOUŠKA SCAS

1.   METODA

1.1.   ÚVOD

Účelem xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx úplné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx netěkavých xxxxxxxxxxx xxxxx rozpustných xx xxxx, jsou-li xx dlouhou xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vysokým xxxxxxxxxxxx mikroorganismů. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx vody. (Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx lze xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx 4 xX. Xxx xxxxxx použít xxxxxxxxxxx xxxxxxx vodu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx OECD.)

Při xxxxxxxxxxxx výsledků (xxx xxx 3.2) xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx adsorpci xx xxxxxxxxxxxxxx pevných xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx zdržení xxxxxxx xxxx (36 xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nesimuluje xxxxxxx xxxxxxxx existující x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx vod. Xxxxxxxx xxxxxxx při pokusech x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxxxxx, že xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx, za xxxxx probíhá zkouška, xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx výběr x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. (Xxxxxx xx možné xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx.)

X&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Spíše xxx x&xxxx;xxxxxxx Xxxxx – Xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX po xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx použitím xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx stanovena xxxx primární xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx).

Xxxxx xxxxxxx mohou xxx xxxxxxxx xxxxx organické xxxxx, které xxxx xxx koncentracích použitých xx xxxxxxx tyto xxxxxxxxxx:

xxxx xxxxxxxxx xx xxxx (xxxxxxx 20 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx),

xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx par,

neinhibují xxxxxxxx,

xxxxxx xx zkušebním xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxx xx zkoušeném xxxxxxx xx ztrátám.

Musí xxx xxxxxxxx obsah xxxxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx budou xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx materiálu, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti xxxxx nebo xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx mikroorganismy xxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx nižších hodnot xxxxxxxxxx rozložitelnosti x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx.

1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX

XX

=

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na začátku xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx (xx/x),

Xx

=

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zkušebního xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (mg/l),

Cc

=

koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zjištěná x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx provzdušňovacího xxxxx (xx/x).

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxx metodě xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku. Biologický xxxxxxx lze vyjádřit xxxx:

1.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxx xxxxxxxx xxxxx přidávané xxxxx:

[1]

xxx

Xxx

=

xxxxxxx/xxxxx xxxxxxxx.

2.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx začátku xxxxxxx xxx:

[2(x)]

[2(x)]

xxx:

Xxxx

=

xxxxxxx/xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx dne,

indexy x&xxxx;x&xxxx;(x&xxxx;+ 1) xx xxxxxxxx xx dni xxxxxx.

Xxxxxxx 2(x)&xxxx;xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx DOC xx výtokové xxxx xx xxx xx xxx mění, xxxxxxx xxxxxxx 2(b) lze použít x&xxxx;xxxxxxx, xx XXX xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx ze xxx xx den xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx být xxx xxxxxxxxxx nových xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx specifické xxxxxxxxxx xxxxx.

X&xxxx;xxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx sloučeninám xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx; jsou xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx umožní xxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx metodami.

1.4.   PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX

Xxxxxxxxxx xxx z čistírny xxxxxxxxx xxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx (XXXX, xxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx unit). Xxxxx xx zkoušená xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx z domácností x&xxxx;xxxx xx 23 hodin xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxx v provzdušňovací xxxxxx xx xxx smísí x&xxxx;xxxxx alikvotní xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx odpadní xxxx.

Xxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx biologickým xxxxxxxxx (xxxx primární biologické xxxxxxxxxxxxxxx).

1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI

Reprodukovatelnost této xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx dosud nebyla xxxxxxxxx. (Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx biologický xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.)

Xxxxxxxxx xxxxxx xx ve xxxxx míře xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx míře xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx organického xxxxxx a obsahem xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX

1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx dostatečný xxxxx xxxxxxx provzdušňovacích jednotek, xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx SCAS x&xxxx;xxxxxx 1,5 x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx (obrázek 1). Xxxxxxxx vzduch xxxxxxxxx xx zkušebních xxxxxxxx, přečištěný xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx obsahovat xxxxxxxxx uhlík a musí xxx xxxxxx nasycen xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 1–4&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx pevných xxxxx x&xxxx;1 xxxxx xx xxxxx z čistírny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kalem, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx z domácností. Pro xxxxxx provzdušňovací xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx 150 xx kapaliny x&xxxx;xxxxxxxxxxx kalem.

Zásobní xxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx; obvykle xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 400 xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx litr, xxx xx nastavila xx xxxxxxx každého xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 20 mg xxxxxx xx litr, xxxxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxx se xxxxx organického xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xx provádí xxx 20–25 xX.

Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx aerobních xxxxxxxxxxxxxx (1–4&xxxx;x&xxxx;xx litr xxxxxxxxxxxxxx látek) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx 36 xxxxx. Uhlíkaté xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx se ve xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx po xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxx xx xxxxxx provzdušňovacího xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxx xx jediným xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušená xxxxxxxxxx, pokud xx xxxx rychle xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx opakovaným xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx vysoce xxxxxxxx podmínky jak xxx aklimatizaci, xxx xxx xxxxxx stupeň xxxxxxxx.

1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx z vhodné čistírny xxxxxxxxx s aktivovaným kalem x&xxxx;xxxxxxx převážně xxxxxxx xxxx z domácností xxxx xxxxxx xxxxxxxx z laboratorní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx až xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx i kontrolní xxxxxxxx se xxxxxx 150 xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx-xx xx originální jednotka xxx zkoušku XXXX, xx třeba uvedené xxxxxx xxxxxxx 10) x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx. Xx 23 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxx 45 minut usazovat. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx 100ml xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx jednotce xx xxxxx 100 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx získané xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx žádné xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx do xx xxxx, xxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxx xxxx. To xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxx každého xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě.

Na xxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx usazené xxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx se vpraví 50 ml xxxxxxxxxx xxxxxxxx kalu.

Do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 95 xx usazené xxxxxxx vody a 5 xx xxxx a do xxxxxxxxxx jednotek xx xxxxx 95 xx xxxxxxx odpadní vody x&xxxx;5 xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku xxxxxxxx xxxxx (400 mg/l). Xxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a pokračuje xx x&xxxx;xxx 23 xxxxx. Xxx se xxxx xxxxx 45 xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx a analyzuje se xx obsah xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx opakuje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx denně.

Před xxxxxxxxxx xxxx xxx nezbytné xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxxxxx xxxxxxx látek xxx xxxxxxxx kapaliny. Xxx každou jednotku xx použije samostatná xxxxxx xxxx xxxxxx, xxx nedošlo xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx rozpuštěný xxxxxxxxx xxxxx stanoví x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxx. Před xxxxxxxx xx xxxxxxxx zfiltrují xxxx xxxxxxx membránové xxxxxx o velikosti xxxx 0,45 μx xxxx xx xxxxxxxx. Vhodný xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx uhlík x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx přesáhnout 40 xX.

Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx dochází x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu nebo xx xxxxxxxxxxxx vůbec, xxxx stanovena, ale xx xxxxxxx zkušenosti xxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx nejméně 12 xxxxx, xx xxxxx xxxx xxx 26 xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx organického xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a v kontrolních xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx proti času.

Po xxxxxxxx biologického rozkladu xx se koncentrace xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx blížit xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx jednotce. Xxxxxxx xx xx xxxxx po xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxx hladinami xx xxxxxxxxxx, provede xx xxxxxx počet dalších xxxxxx, který je xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a vypočte xx procentuální xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx (Xxx xxxx Xxxx, xxx xxx 1.2).

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx pokud možno xxxxxxxxx xxxx údaje:

veškeré xxxxxxxxx o druhu xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx a o experimentálních výsledcích xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx byla xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxx,

xxxxxx úbytku x&xxxx;xxxxxxx, způsob výpočtu (xxx xxx 1.2),

datum x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx kal x&xxxx;xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx atd.,

vědecké xxxxxx xxx jakékoli xxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxx a datum.

3.2.   INTERPRETACE VÝSLEDKŮ

Protože xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelné, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXX, ke xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxx nebo xxxxx, s výjimkou případů, xxx xx aklimatizace xxxxx, xxx xx xxxxxxx náhlým xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx fyzikálně-chemická adsorpce, xxxxx xx projeví xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxx adsorpce x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxx mezi xxxxxxxxxxx XXX v supernatantech u kontrol x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx jednotek postupně xxxxxxx z počáteční xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

Xx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx částečná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx) xx adsorpce, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx zkoušky. Xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx základní xxxxxxx (xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx).

Xxxxxxxx látky, xxxxx vykazují v této xxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX, lze pokládat xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Částečný, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx alespoň xxxxxxxx biologicky xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxx nulový xxxxxx XXX xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx úbytkem xxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. V takových xxxxxxxxx xx zkouška opakuje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx dosaženo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodami nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 14X.&xxxx;Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 14C bude xxxxxxxxxxx rozklad xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 14XX2.

Xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnost, xxxx xx být podle xxxxxxxx xxxxxxx změny x&xxxx;xxxxxxxx struktuře, xxxxx xxxxxxxxx, xx se xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Guideline 302&xxxx;X,&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx 1

Xxxxxxx XXXX: xxxxxxx výsledků

Látka

CT

(mg/l)

Ct–Cc

(mg/l)

Procento xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx

Xxxxx xxxxxxx

(xxx)

4-xxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxx

17,2

2,0

85

40

4-xxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxx

17,3

8,4

51,4

40

4xxxxxxxxxx

16,9

0,8

95,3

40

xxxxxxxxxxxxxxx

16,5

0,2

98,8

40

xxxxxx

16,9

1,7

95,9

40

xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

17,9

3,2

81,1

120

Xxxxxxx 2

Xxxxxxx zkušební xxxxxxxxx

X.13.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX: XXXXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 305 (1996).

1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

X&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, připouštějí xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx režimy, xxxx-xx xxxxxxx kritéria xxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, přičemž xx poskytnuta xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a různým xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx stabilní organické xxxxxxxxxx s hodnotou xxx Xxx xx 1,5 xx 6,0 (1), xxx může xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx látky (x&xxxx;xxxxxxxx xxx Xxx > 6,0). Předběžně odhadnutý xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX), xxxxx xxxxxxxxxx xxxx XXxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx hodnota xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), xxxxx xx xxxxxxxxx z laboratorních xxxxxxxxxxx. Předběžné xxxxxx xxx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxx Xxx xx xxx 9,0 xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx Binteina at xx (2). Xxxx xxxxxxxxx, xxxxx charakterizují xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx konstanta xxxxxx (x2), xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (k1) a BCFUS.

Izotopově xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxxx xxx provedena xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx hodnota XXX xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxxxxx uhlíku. Xxxxxxx XXX xxxxxxxx xx celkovém obsahu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx s hodnotou BCF xxxxxxxx xxxxxxxxxxx chemickou xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx mohou xxx xxx stanovení XXX výchozí xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx-xx xx xxxxxxxxxx xx nezbytné, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx hlavní xxxxxxxxxx. Xx možné xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx se xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (v jeho specifikované xxxxx) xxxx na xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx médiu.

Bioakumulační faktor (XXX xx XX) xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v rybách nebo xx xxxx nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx xx μg/g (ppm)) xxxxxx koncentrací chemikálie x&xxxx;xxxxxxx médiu (Xx xx μx/xx (xxx)), x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx stavu (XXXXX xxxx XX) se xx dlouhou dobu xxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v okolním xxxxx je xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xx stav dosažený xxxxx, xx-xx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx křivka xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky v rybách (Xx) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx po xxxx xxxxxx xxxxxxx Xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx alespoň dvou xxx se xxxxxx xxxx xxx o ± 20 % x&xxxx;xxxx-xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Analyzují-li xx xxxxxxx vzorky, xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, jejichž xxxxxx xxxxxxx pomalu, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx intervaly.

Bioakumulační xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (x1/x2) xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (XXXX).

Xxxxxxxxxxx koeficient n-oktanol/voda (Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx rozpustností xxxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx a ve xxxx (xxxxxx X.8) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx xxxx Xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxx se používá xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xx vodních xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx časový xxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx působení xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (x1) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nárůstu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v testovacích xxxxxx nebo xx xxxx (xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tkáních), jsouli xxxx této chemikálii xxxxxxxxx (x1 xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx/xxx).

Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx fáze xx xxxxxx úsek xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx něhož xx studuje vylučování xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx (xxxx xxxx xxxxx xxxxxx v nich).

Rychlostní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x2) je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky v testovacích xxxxxx (xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) po xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx neobsahuje (x2 xx vyjadřuje x&xxxx;xxxxxxxx/xxx).

1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxx xx xxx xxxx: xxxx xxxxxxxx (xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxxxx). Xxxxx fáze příjmu xxxx dvě xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx. Poté xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxx začala xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx je xxxx xxxxxxxx, není-li příjem xxxxx během xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xx-xx XXX menší xxx 10). Koncentrace xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx xxxx na xxxx (xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) xx sleduje x&xxxx;xxxxxxx obou xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx zkušebních xxxxxxxxxxx xx xx stejných xxxxxxxx, s výjimkou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx mohly xxx xx odpovídající kontrolní xxxxxxx porovnány xxxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx zkouškách x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx.

Xxxx xxxxxx xxxx 28 dnů, xxxx-xx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx dosaženo xxxxx. Xxxxx fáze xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx k ustavení xxxxxxxxxxxx xxxxx lze xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3. Fáze xxxxxxxxxx xxxx xxxxx po xxxxxxxxxx xxx do xxxx nádrže bez xxxxxxxx xxxxx. Xx-xx xx možné, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxx (XXXXX), xx. xxxxx xxxxxxxxxxx v rybách (Cr) x&xxxx;xx xxxx (Cw) xx zřetelném rovnovážném xxxxx, a jako xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx BCFK, xx. xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx příjmu (x1) x&xxxx;xxxxxxxxxx (k2) xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxx-xx xx xxxxxx xxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx prvního xxxx, xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx model (xxxxxxx 5).

Nedojde-li x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx 28 xxx, xxxx by xxx fáze xxxxxx xxxxxxxxxxx do xxxx xxxxxxxx nebo xx 60 xxx, xxxxx xxxx, co xxxxxxx xxxxx; xxxx začne xxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx konstanty, xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxxx (xxxxxx), xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x,&xxxx;xx-xx to xxxxx, xxxxxxxxx spolehlivosti xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx popisuje xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx a ve vodě.

Faktor XXX xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx hmotnosti ryby. Xxx zvláštní xxxxx xxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tkáně xxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx, játra), xx-xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx-xx xxxxx xx rozdělit xx xxxxx (vykostěný) podíl x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (vnitřnosti). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx x&xxxx;xxxxx organických xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx schopností xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, existuje také xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx bioakumulací xxxxxx látky. Aby xx tedy xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxx s vysokou xxxxxxxxxxxx (xx. x&xxxx;xxx Xxx &xx; 3), xxxx by xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx tuku.

Obsah xxxx by měl xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jaký xx xxxxxx xx xxxxxxxxx koncentrace zkoušené xxxxx.

1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX LÁTCE

Před xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx měly být x&xxxx;xxxxxxxx látce xxxxx xxxx informace:

rozpustnost ve xxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x-xxxxxxx/xxxx Xxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxx Kow, xxxxxxxxx xxxxxxx HPLC, viz X.8),

xxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxxxxxx xx vodě xxxxxxxxx ozářením xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (3),

povrchové xxxxxx (x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx Xxx),

xxxx xxx,

x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxx“ biologická xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxx xxxx, který xx xxx xxxxxx, nejlépe xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XX50 (xx. časově nezávislá). X&xxxx;xxxxxxxxx musí xxx xxxxxx xxxxxxxxxx metoda x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx roztocích a v biologickém xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a uchovávání xxxxxx. Xxxx by xxx xxxx známy xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx ve xxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx tkáních. Xx-xx použita xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 14X,&xxxx;xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xxx xxxx xxxxxxx platná, měly xx xxx splněny xxxx xxxxxxxx:

xxxxxxxx teploty xx xxxxx xxx ± 2 xX,

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx neklesne xxx 60 % xxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ± 20 % xxxxx xxxxxxx xxxxxxx naměřených hodnot xxxxx xxxx xxxxxx,

xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jak x&xxxx;xxxxxxxxxxx, tak x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx je xx xxxxx xxxxxxx menší xxx 10 %; xxxxxxxx je zkouška xxxxxxxxxxx xx několik xxxxx xxxx měsíců, xxx xx být xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx ryb xxxxx xxx 5 % xx měsíc xxxx xx xxxxx překročit xxxxxx 30 %.

1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx sloučenin x&xxxx;xxxxxx bioakumulačním xxxxxxxxxx xx xxxxx být xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Zatím xxxx ještě xxxxx xxxxxxxxx žádné specifické xxxxx.

1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx

X&xxxx;xxxxx xxxxx zařízení xx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx materiálů, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx a mají xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx vyrobené z inertního xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx. Xxxxxxx měkkých xxxxxx z plastu xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xx být xxxxxxx xxxxxx z teflonu ®, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx x/xxxx ze xxxx. Xxxxxxxxxx ukázaly, xx xxx látky s vysokými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx sklo. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx

Xx xxxxxxx se xxxxxxx přírodní xxxx, xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx musí xxx kvalitu, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxx aklimatizace a v průběhu xxxx xxxxxxx, aniž xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx a rozmnožovat xx (xxxx. zkouškou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx toxicity xxxxx xxxxxxxxx cyklu). Xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xX, xxxxxxxx, celkovým xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx obsahem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx a v případě xxxxxxxx druhů salinitou. Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxxx známy; x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx doporučené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx sladké x&xxxx;xxxxxx vody.

Voda by xxxx xxx xx xxxxx dobu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xX xx xxxx xxx v rozmezí 6,0 xx 8,5, avšak xxxxx xxxxxxx xx xx pH xxxxxx xxxxx o více xxx ±0,5. Pro xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx vliv xx výsledky xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx stav xxxxxxx xxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx její xxxxxx xxx analýzu. Xx-xx xxxxxxx xxxxxx vody xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, mělo xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (např. Xx, Xx, Xx, Xx, Cd, Ni), xxxxxxxx aniontů x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. Ca, Xx, Xx, X,&xxxx;Xx, XX4), xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxx organických xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pesticidů), xxxxxxx xxxxx organického uhlíku x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx provedeno xxxx. každé tři xxxxxx. Xx-xx prokázáno, xx kvalita xxxx xx konstantní xx xxxx xxxxxxx jednoho xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx méně xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx prodloužit (xxxx. každých šest xxxxxx).

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku (XXX) x&xxxx;xxxxxx vodě xx xxx xxx co xxxxxxxx, xxx nedošlo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx organických xxxxxxx, xxx xxxx snížit xxxx xxxxxxxxxxx dostupnost (4). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx 5 xx/x&xxxx;xxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxx filtrem 0,45 μx) x&xxxx;2 xx/x&xxxx;xxx xxxxxxx organický xxxxx (xxx xxxxxxx 1). Xx-xx xx xxxxxxxx, xxxx by být xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx (exkrety) x&xxxx;xx xxxxxx potravy xx měl xxx xx xxxxxxxx. V průběhu xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku xx zkušební nádrži xxxxxxxxx koncentraci organického xxxxxx pocházejícího xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxxxx činidla, xx-xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxx 10 mg/l (±20 %).

1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxx koncentraci. Xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx protřepáním xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx může xxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx o vhodné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxx, jsou xxxxxxx, xxxxxxxx, ethylenglykol-monomethylester, ethylenglykol-dimethylester, xxxxxxxxxxxxxxxx a triethylenglykol. Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxx, xxxx Xxxxxxxxx XX40, Xxxxx 80, 0,01 % methylcelulosa x&xxxx;XXX-40. Snadno biologicky xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx s růstem bakterií x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Zkoušená xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx izotopy x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxx xxxxxxx (např. &xx; 98 %).

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky nezbytný xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxxxxx je xxxxxx nejlépe xxxx xxxxxx v každé xxxxxxxx xxxxxx xx xxx. Xxxxxxxxxxxxx se průtokový xxxxx, xxxx-xx xx xxxx xxxxx (xxxx. xxxx-xx testovací xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx předpokladu, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxx vody by xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx 48 hodin xxxx zkouškou, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx zkoušky. Xxxx xxxxxxxx by xxxx xxxxxxxxx stanovení rychlosti xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx, aby se xxxxxxxx průtoku xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 20 % x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx mezi xxxxxxxx.

1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxx jeho dostupnost, xxxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Dalšími kritérii xxx xxxxx xxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx a ekologický xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2. Xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx druhy, xxxxx xxxxxxxx postup xxxx xxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

1.7.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxx

Xxxxxxx xxx xx nechá xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxx xxxx v průběhu xxxxxxx.

Xx 48 xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx zaznamená xxxxxxxxx a použijí se xxxx xxxxxxxx:

xxxx xxxxx xxx 10 % xxxxxxxx xx xxxx xxx: xxxxxxx xxxxx xxxxxxx,

xxxx 5 xx 10 % populace xx xxxx dnů: xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx,

xxxx xxxxx xxx 5 % xxxxxxxx xx xxxx xxx: xxxxxx xx xxxxxxx; dojde-li xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx 5 %, xxxx xxxxxxx xx xxxxxx.

Xxxxxxx xx, aby xxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nemoci x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Všechny nemocné xxxx xx vymění. Xxx týdny před xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx žádné xxxxxx.

1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX ZKOUŠKY

1.8.1.   Předběžná xxxxxxx

Xxxx xxx užitečné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s cílem xxxxxxxxxxxxx zkušební xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxx koncentrace (koncentrací) xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx a fáze xxxxxxxxxx.

1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

1.8.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx fáze xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx chemikálie xxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx z určitých xxxxxxxxxxx xxxxxx využívajících xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx, nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx n-oktanol/voda xxx xxxxxxxxx látku (xxx dodatek 3).

Xxxx xxxxxx xxxx 28 xxx, není-li prokázáno, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx dříve. Nedosáhne-li xx xxxxxxxxxx xxxxx xx 28 xxx, xxxx xx být xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx dosažení, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, nebo xx 60 xxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx dříve.

1.8.2.2.   Délka xxxx xxxxxxxxxx

Xxxx odpovídající polovině xxxxx xxxx příjmu xx obvykle xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. x&xxxx;95 %) xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxx – viz xxxxxxx 3). Jestliže xxxx nezbytná pro xxxxxxxx 95 % xxxxxx xx neprakticky xxxxxx, xxxxxxxxxx například xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx příjmu (tj. xxxx xxx 56 xxx), xxxx být xxxxxxx xxxxxx doba (xx. xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx než 10 % xxxxxxxxxxx v rovnovážném xxxxx). X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a vylučování, xxx xxxx představuje xxxxx xxxx s jedním xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx řádu, však xxxxx xxxx vylučování xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx však xxxx xxx xxxxxx xxxxx, xx kterou xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

1.8.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxx

Xxxxx xxx xx jednu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx se zvolí xxx, xxx xxxx xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nejméně xxxxx xxxx na xxxxx xxxxxx. Je-li požadována xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx pro vzorek xxxxxxxx větší xxxxxxxx xxx.

Xxxxxxx-xx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx samice xxxx xxxxx xxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxx pohlaví, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx v obsahu xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxx není xxxxxxxx; xxxxxxxx samců x&xxxx;xxxxx xxxx být nezbytné.

V každé xxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx nebyla xxxxx xxx dvě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Všechny by xxxx xxx stejného xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxx a hmotnost xxxx xxxx xxxxxx xxxxx významný vliv xx hodnoty XXX (1), musí xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Doporučuje xx xxxxxx xxxx zkouškou xxxxx vzorek xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

1.8.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

Xxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx, xxx se minimalizovalo xxxxxxx koncentrace CW xxxxxxxxx xxxxxxxx ryb xx xxxxxxx zkoušky, x&xxxx;xxxx proto, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku. Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx přiměřená xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 0,1 xx 1,0 g ryb (xxxx hmotnost) xx xxxx xxxx xx xxx. Vysoká xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, je-li prokázáno, xx požadovaná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx může xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx ± 20 % x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx xxxxxxxx xxx 60 % xxxxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxx nasazování xx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx u dna xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx vody větší xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx.

1.8.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxxxx a po dobu xxxxxxx se ryby xxxx xxxxxxx stravou xx xxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx bílkovin xxxxxxxxx v množství xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx zdravého xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Ryby xx krmí xxxxx x&xxxx;xxxxxxx aklimatizace x&xxxx;xx xxxx zkoušky množstvím xxxxxxxxx 1 xx 2 % tělesné xxxxxxxxx; xxx se xxxxx v průběhu zkoušky xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx úrovni. Xxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx například xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx tělesná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx může xxx xxx tento výpočet xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z dotyčné xxxxxx. Ryby, které xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxx.

Xxxxxxxxx potrava a exkrety xx xxxxxxxxxx z nádrží xxxxxxx denně krátce xx xxxxxx (30 xxxxx xx 1 xxxxxx). Xxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx organických látek xx xxxxxxxx, neboť xxxxxxxxxx organického xxxxxx xxxx snižovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (1).

Xxxxxxxx mnoho krmiv xxxxxxx z rybí xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx.

1.8.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx

Xxxxxxxxxxx je xxxxxxx 12 xx 16 xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (± 2 xX)) by xxxx xxxxxxxxx testovacímu xxxxx (viz xxxxxxx 2). Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx měly xxx xxxxx. Xxxx xx xxx věnována xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky za xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx vhodné xxxxxxxxx, xxx xxxx nebyly xxxxxxxxx fotoproduktům xxxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx může být xxxxxx použít xxxxx xxx odfiltrování XX xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx než 290 xx.

1.8.2.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dvěma xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxx. Vyšší (xxxxxxxx) koncentrace xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxx tak, xxx xxxx xx xxxxxx 1 % xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx akutní XX50 x&xxxx;xxx byla xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxx detekce xxxx látky xx xxxx xxx použité xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx akutní 96xxxxxxxx LC50 xxxxxxxxxx xxxxxxx akutní/chronická xxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ležet xxxx 3 a 100). Xx-xx to možné, xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx tak, aby xx xxxxxx xx xxxx uvedené xxxxxxxx 10. Není-li xx xxxxx z důvodu xxxxxxxx 1 % x&xxxx;XX50 xxxx x&xxxx;xxxxxx kritéria xxxx xxxxxxx, xxxx xxx použit xxxxx xxxxxx xxx 10 xxxx xx mělo xxx zváženo xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx 14X.&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxx 0,1 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx být xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Jeho xxxxxxxxx, společně x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx organického xxxxxx xx xxxxxxxx vodě xx měl být xxxx. Xxxx xx xxxx xxx vynaložena xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

1.8.2.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx experimenty

Vedle xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx popřípadě xxxxxxxx solubilizační xxxxxxx, xxxxx xxxx zjištěno, xx xxxx xxxxxxx xxxx na xxxx xxxxx účinky. Není-li xxxx xxx, měly xx být xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx experimenty.

1.8.3.   Četnost xxxxxx xxxxxxx xxxx

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx v každé xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, XXX, pH x&xxxx;xxxxxxx. Celková tvrdost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx salinita xx měly být xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx – na xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxx xxxxxx – a jednou xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx TOC by xxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx (24 xxxxx x&xxxx;48 xxxxx xxxx započetím xxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxxxx ryb a alespoň xxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Teplota xx xxxx xxx xxxxxx xxxxx, xX xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx alespoň x&xxxx;xxxxx nádrži.

1.8.4.   Odběr xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ryb a vody

1.8.4.1.   Časový xxxxxx xxxxxxxxx vzorků xxx x&xxxx;xxxx

Xxxx xx xxxxxxxxxx nádrží xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx fáze xxxxxxxxxx. Xxxx se odebírá xxxxxxx ve stejnou xxxx jako xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Během xxxx xxxxxx se xxxxxxxxx koncentrace zkoušené xxxxx, xxx se xxxxxxx, xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s kritérii validity.

Ryby xx xxxxxxxxx alespoň xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx fáze xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx x&xxxx;xxxxx případech bude xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx rozumně xxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX, xxxxxxx jde-li x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx řádu, xxxx být xxxxxx xxxxxxxx vzorky x&xxxx;xxxx xxxxxx častěji (xxx xxxxxxx 4). Xxxxxxxxx xxxxxx se uloží x&xxxx;xxxxxxxxx až xxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx nedostatečné xxx xxxxxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx časového rozvrhu xxxxxx xxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;4. Jiné xxxxx xxx snadno xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx hodnoty Pow, x&xxxx;xxx xx vypočítá xxxxxxxxx xxxx xxx 95 % xxxxxx.

X&xxxx;xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx po xxxx 28 xxx, xxxxx toho, xx xxxxxxx dříve. Xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx 28 xxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xx 60 xxx, xxxxx toho, co xxxxxxx xxxxx. Před xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx čistých xxxxxx.

1.8.4.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxx xxx analýzy xx xxxxxxxxx například xxxxxxxxx potrubím x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nedá xxxxx oddělit od xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx filtrací, xxx xxxxxxxxxxx (zejména x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx chemikálií, xx. xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx Xxx &xx; 5) (1, 5), xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx zpracovány.

Namísto xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx xxxx xxxxxx udržovány co xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxx, tak xxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx (obvykle xxxxxxx xxxxx). Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx omyjí xxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxx xx osuší, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx.

Xxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx po xxxxxx x&xxxx;xxxxx předejít xxxxxxxxx xxxx ztrátám x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx rychlosti xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Okamžitá xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx stanovení xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx vhodným xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx – například hluboké xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx 4 oC, délka xxxxxxxxxx, vyluhování xxx.

1.8.4.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx k tomu, xx celý postup xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a citlivostí xxxxxxxxxx metody xxxxxxx xxx analýzu xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxx x&xxxx;xxxx, xxx xx xxxxxx ryb xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Kontroluje xx xxxx, zda xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v použité ředicí xxxx.

Xxxxxxx Xx xxx Xx xx xxxxx xxxxxxx korigují xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx x&xxxx;xxxx se xxxxxxxxxxxx tak, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx odběrným xxxxxxxxx).

1.8.4.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx xxx

Xx-xx xx xxxxxxx xxxxxx materiál xxxxxxx radioizotopy, je xxxxx provést analýzu xx xxxxxxxx xxxxxxxx (xx. xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx) xxxx xxx provést xxxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxx látka xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx charakterizovány x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx nebo na xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxxxx BCF xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx reziduí ≥ 1&xxxx;000 %, xxxx xxx účelné, x&xxxx;xxx určité xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. pesticidy, xx xx důrazně xxxxxxxxxx, identifikovat a kvantifikovat xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ≥ 10 % xxxxxxxxx množství xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ryb v ustáleném xxxxx. Jsou-li xxxxxxxx xxxxxxxx představující ≥ 10 % xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxx identifikovat x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx rozkladu ve xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx obvykle stanovena xxx xxxxxx jednotlivou xxxxxxxx xxxx. Není-li xx možné, xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxx odběru xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx váha, xxx xx xxx xx zkoušce nasazen xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx váze (6, 7).

Xxxxxxx BCF xx xxxx být vyjádřena xxxx xxxxxx celkové xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx lipofilních xxxxx také jako xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx stanoví xxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxxxxx 8 a 2 v příloze 3). Xxxx standardní xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (9). Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx hodnoty (10), x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx podrobnosti o použité xxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxx by xxx analýza xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro analýzu xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxx xxxx být xxxxx před xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Obsah xxxxxx v rybách (v mg/kg xxxx xxxxxxxxx) na xxxxx xxxxxxxxxxx by xx xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ± 25 %. Xxx xx xxx uveden xxxx xxxxx pevných xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx bylo xxxxx provést xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx na xxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxx příjmu xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxx (xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx proti xxxx v lineárním měřítku. Xxxxxxx-xx xxxxxx xxxxx, xx. xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx s časovou xxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx XXXxx v rovnovážném xxxxx x&xxxx;xxxxxx:

Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx hodnotu XXXxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx posouzení rizika x&xxxx;xxxxxxxxxx stavu při 80 % (1,6/x2) xxxx 95 % (3,0/x2) xxxxxxxxx.

Xxxx akumulační xxxxxx (XXXX xx xxxxxxx xxxx poměr xxxx rychlostních xxxxxxxx xxxxxxx řádu x1/x2. Xxxxxxxxxx konstanta vylučování (x2) se obvykle xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (xx. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx pomocí xxxxxxx (x1) k2 x&xxxx;xxxxxxx Xx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (xxx xxxx xxxxxxx 5). Xxxxxxxxxxxxxxxx metodou xxx xxxxxxx xxxxxxx BCFK x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k1 x&xxxx;x2 je xxxxxx xxxxxxxxxxxx odhadu parametrů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx (11). X&xxxx;xxxxxxx hodnot k1 x&xxxx;x2 xxx jinak xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxx odkazy x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3) x&xxxx;xxx by xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pohybují na xxxxxxxx blízkých xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx ukazatelem xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Rozdíl konstant xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pro xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxx 20 %. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxx a mělo xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx vysvětlení. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx hodnot XXX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx obecně blíží ± 20 %.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:

3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX

xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx-xx xx xxxxx),

x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx přesná xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXX

xxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx atd.

3.3.   ZKUŠEBNÍ XXXXXXXX:

xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (např. xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx),

xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osvětlení x&xxxx;xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx),

xxxxxxxxxx zkoušky (xxxx. počet x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vody, xxxxx opakování, xxxxx xxx v jednom opakování, xxxxx zkušebních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx ryb a vzorků xxxx),

xxxxxx přípravy zásobních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (xx-xx použito xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx jeho xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx příspěvek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx vodě),

nominální xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nádržích, xxxxxx xxxxxxxxxx odchylky a metody xxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxx ředicí xxxx, popis xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx x&xxxx;xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx: xxxxxxx xX, xxxxxxx, xxxxxxx, koncentrace xxxxxxxxxxxx kyslíku, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xx-xx xxxxxx), obsah xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jakýchkoli xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxx vody xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xX, xxxxxxx xxxx, xxxxx XXX, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxx informace o krmení (xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx – xxxxxxx pokud xxxxx xxxxx lipidů a bílkovin, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx),

xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx vzorků ryb x&xxxx;xxxx, včetně xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx postupech (a přesnosti), xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx tuku (xx-xx xxxxx).

3.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX:

xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx studií,

úhyn xxxxxxxxxxx xxx a ryb x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx nádrži x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxx lipidů x&xxxx;xxxxxx (xx-xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx),

xxxxxx (xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxx Xx x&xxxx;Xx (xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xxx xxxxxxx odběry (xxxxxxx Cr xx xxxxxxxxx x&xxxx;μx/x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx (xxx) celého xxxx xxxx specifikovaných xxxxx, xxxx. xxxxxx, x&xxxx;Xx xx vyjadřuje x&xxxx;μx/xx (xxx)); xxxxxxx Cv xxx xxxxxxxxx experimenty (xxxx by být xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx),

xxxxxxxxxxxxx faktor x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (XXXxx) a/nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (XXXx) x&xxxx;xxxxxxxxx 95 % xxxx spolehlivosti xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxx) (xxx vztaženo xx xxxx organismus a na xxxxxxx obsah xxxxxx x&xxxx;xxxx, xx-xx xxxxxxxx, xxxx xx její xxxxxxxxxxxxx tkáně), xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a směrodatné xxxxxxxx (xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxx každou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx-xx to nutné, xxxx být uvedena xxxxxxxxx jakýchkoli xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxx „xxxxxxxxxxxx při xxxxxxx xxxx xxxxxxx“ by xx měly minimalizovat xxxxxxxxxx vývojem metod x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, neboť xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx rychlostních xxxxxxxx xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

Xxxxxxx D.W. (1988). Xxxxxxxxxxxxxxx behaviour xx xxxxxxxxxx chemicals xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx. Xxxxxxx. Contam. Xxxxxxx. 102, str. 117–156.

2)

Xxxxxxx X., Xxxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1993). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx fish xxxxxxxxxxxxxxxx xx n-octanol/water xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXX xxx QSAR xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx, 1, 29–390.

3)

XXXX, Xxxxx (1996). Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Health xxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx xx Testing xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx. Xx. 3.

4)

Kristensen X.&xxxx;(1991) Xxxxxxxxxxxxxxxx in xxxx: Comparison xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx XXXX and XXXX xxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx to xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxx Quality Xxxxxxxxx, Xxxxxxx.

5)

XX XXX 822-X-94-002 (1994) Great Xxxx Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Technical Support Xxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxx xx Determine Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxx 1994.

6)

XX XXX, (Xxxx xxx Xxxx Xxxxxxxxxxxxxx) Xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, 1, 5600 Xxxxxx’x&xxxx;Xxxx, Xxxxxxxxx, MD 20852, July 1975.

7)

XX XXX (1974). Xxxxxxx 5, X(1) Xxxxxxxx xx Xxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxx, xx Xxxxxxxx of Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxx and Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(xx.) Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx, X.X.&xxxx;27711.

8)

Xxxxxxx X.&xxxx;(1980) xx „Xxx determination xx xxx possible xxxxxxx xx chemicals xxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx: degradation, xxxxxxxx, bioaccumulation“ Xx. 2.3, Xxxx II. Xxxxxxxxxx Publishing Xxxxxx, xxx Xxxxx, Xxx Xxxxxxxxxxx.

9)

Xxxxxxx xx al, (1995) Limn. & Xxxxxxxx. 30, 1099–1105.

10)

Xxxxxxx X.X., Lee X., Xxxxxxxx R.J., Xxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx R.J. (1991). Xxxxxxxxxx of xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx bioaccumulation. Xxxxx. Xxxxxxx. Xxxx. 10, xxx. 1431–1436.

11)

XXX, Xxxxxxxxxxxxxxxx xx chemical xxxxxxxxxx xx xxxx: xxx xxxx-xxxxxxx xxxxxx-Xxxx Xxxx Xxxxxxxxx, 1984 xx 1985. Xxxxx xxxxxx March 1987. Xxxxxxx: X.&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxx.

12)

XXXX X-1022-84 (Xxxxxxxxxx 1988) Standard Practice xxx xxxxxxxxxx Bioconcentration Xxxxx xxxx Fishes xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx.

XXXXXXX 1

Chemické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ředicí vody

Látka

Koncentrační xxxxx

1

Xxxxxxx xxxxx

5 xx/x

2

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

2 xx/x

3

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx

1 μx/x

4

Xxxxxxxx xxxxx

10 μx/x

5

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pesticidy

50 xx/x

6

Xxxxxxx xxxxxxxxx chlorové pesticidy x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx bifenyly

50 ng/l

7

Celkový xxxxxxxxx xxxxx

25 xx/x

8

Xxxxxx

1 μx/x

9

Xxxxx

1 μx/x

10

Xxxxx

1 μg/l

11

Kobalt

1 μx/x

12

Xxx

1 μx/x

13

Xxxxxx

1 μx/x

14

Xxxxx

1 μx/x

15

Xxxx

1 μx/x

16

Xxxxx

1 μx/x

17

Xxxxxxx

100 xx/x

18

Xxxx

100 ng/l

19

Stříbro

100 ng/l

DODATEK 2

Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx ( oC)

Doporučená xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (cm)

1

Danio xxxxx&xxxx;(17) (Xxxxxxxxx, Cyprinidae) (Hamilton-Buchanan) xxxxx xxxxxxxxx

20–25

3,0±0,5

2

Xxxxxxxxxx promelas (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxxxx), xxxxxxx

20–25

5,0±2,0

3

Xxxxxxxx carpio (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Linneaus), kapr xxxxxx

20–25

5,0±3,0

4

Xxxxxxx xxxxxxx (Teleostei, Xxxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxxx

20–25

4,0±1,0

5

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx (Teleostei, Xxxxxxxxxxx) (Xxxxxx), xxxxxxxxx xxxxxx

20–25

3,0±1,0

6

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx) (Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx), slunečnice

20–25

5,0±2,0

7

Oncorhynchus xxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxx), pstruh xxxxxx

13–17

8,0±4,0

8

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx), koljuška xxxxxxxx

18–20

3,0±1,0

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx:

xxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxx (smuhovití)

Leiostomus xxxxxxxxx

xxxxxxxx

Xxxxxxxxxx variegatus

ryba x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx)

Xxxxxxx beryllina

ryba x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx

xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx

xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx labrax

ouklej xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxx

Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v tabulce xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx celý xxx, xxxxxxx dostupnost xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xx xxxxxx země. Xxx xx množit x&xxxx;xxxxxx xxx v rybích xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx podmínek tak, xxx xxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxx xxxx dostupné v mnoha xxxxxxx xxxxx.

XXXXXXX 3

Xxxxxxxxx xxxxx fáze xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xxxx příjmu

Před provedením xxxxxxx xxx získat xxxxx xxxxxxx x2 x&xxxx;xxxxx xxx získat xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx určitého stupně xxxxxxxxxxxx stavu (x&xxxx;xxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x2 a rozdělovacím koeficientem xxxxxxxx/xxxx (Xxx) xxxx xxxx x2 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx vodě (x).

Xxxxx xxxxxxx x2 (xxx-1) xxx získat například x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx vztahu (1):

xxx10&xxxx;x 2&xxxx;=&xxxx;–&xxxx;0,414&xxxx;xxx10&xxxx;(X o/v) +&xxxx;1,47 (x 2 = 0,95)

(rovnice 1)

Xxxxx xxxxxx xxx xxxxx (2).

Není-li xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xxx) xxxx, xxx jej xxxxxxxxx (3) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky ve xxxx (s) pomocí xxxxxx:

xxx10&xxxx;(X x/x)&xxxx;=&xxxx;– 0,862 xxx10&xxxx;(x)&xxxx;+ 0,710 (r 2 = 0,994)

(rovnice 2)

xxx

x&xxxx;= xxxxxxxxxxx (v mol/l) : (x=36).

Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx Xxx xx 2 do 6,5 (4).

Dobu, xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx stupně rovnovážného xxxxx vyjádřeného v procentech, xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx k2–z obecné xxxxxxx xxxxxxxx popisující xxxxxx a vylučování (kinetika xxxxxxx řádu):

nebo xx-xx Xx xxxxxxxxx:

(xxxxxxx 3)

Pro xxxxxx xxxxxxxx xxxx (x&xxxx;→&xxxx;∞), xxxx být xxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx (5, 6) xx:

xxxx X x/X x&xxxx;=&xxxx;x 1/x 2&xxxx;=&xxxx;XXX

Xxx (k 1/x 2)&xxxx;×&xxxx;X x xx xxxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx v „ustáleném xxxxx“ (Xx,&xxxx;x).

Xxxxxxx 3 xxxx být přepsána xx rovnici:

or

(rovnice 4).

Xxx xxxxxxx rovnice 4 xxx předpovědět xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx určitého xxxxxx ustáleného stavu xxxxxxxxxxx v procentech, xx-xx xxxxxxx k2 předem xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxx 2.

Je xxxxxxxxx, xx statisticky xxxxxxxxx xxxxx fáze xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů (XXXX) xx doba xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx proti času x&xxxx;xxxxxxxxx měřítku xxxxxxx xxxxx středního xxxx, xxxxxxxxx 1,6/k2 xxxxxx 80&xxxx;% xxxxxxxxxx stavu, xxx ne více xxx 3,0/x2 xxxxxx 95&xxxx;% xxxxxxxxxxxx stavu (7).

Xxxx nezbytná xxx xxxxxxxx 80&xxxx;% ustáleného xxxxx je (rovnice 4):

xx

(xxxxxxx 5).

Xxxxxxx 95 % xxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx:

(xxxxxxx 6).

Xxxxxxxxx délka xxxx xxxxxx (fp) xxx zkoušenou látku x&xxxx;Xxx = 4 xx (při použití xxxxxx 1, 5 x&xxxx;6):

xxx10x2 =– 0,414.(4) + 1,47

x2 = 0,652 den-1

nebo fp (80&xxxx;%) = 1,6/0,652, xx. 2,45 xxx (59 hodin)

fp (95 %) = 3,0/0,652, tj. 4,60 xxx (110 xxxxx)

Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx s hodnotou x&xxxx;= 10–5 mol/l (log(s) = -5,0) xx xxxxx xxxx xxxxxx (při xxxxxxx xxxxxx 1, 2, 5 x&xxxx;6):

xxx10&xxxx;(X o/v) = -0,862 (-5,0) +&xxxx;0,710&xxxx;=&xxxx;5,02

xxx10 X2 = 0,414 (5,02) + 1,47

x 2 = 0,246 den-1

fp (80 %) = 1,6/0,246, xx. 6,5&xxxx;xxx (156&xxxx;xxxxx)

xxxx xx&xxxx;(95&xxxx;%)&xxxx;=&xxxx;3,0/0,246,xx. 12,2&xxxx;xxx (293 hodin).

Rovnice

t xx&xxxx;=&xxxx;6,54&xxxx;×&xxxx;10-3&xxxx;X o/v + 55,31 (xxxxx)

xxxx být eventuálně xxxxxxx pro výpočet xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ustáleného xxxxx (4).

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro snížení xxxxxx látky v organismu xx xxxxxxx procentuální xxxxxx počáteční xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx popisující příjem x&xxxx;xxxxxxxxxx (kinetika prvního xxxx) (1, 8):

X&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx Xx xxxxxxxxxxx rovna xxxx. Xxxxxxx může xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx:

&xxxx;xxxx

xxx Cr, o xx xxxxxxxxxxx xx počátku fáze xxxxxxxxxx. 50 % vyloučení xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx (x50):

xxxx

Xxxxxxx 95 % xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v čase

Je-li xxx xxxxx fázi xxxxxxx xxxxxxxx 80&xxxx;% xxxxxx (1,6/k2) x&xxxx;xxx xxxx vylučování xx xxxxxxx dosažení 95&xxxx;% xxxxxx (3,0/x2), xx xxxxx fáze xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx.

Xx xxxx xxxxxxxx poznamenat, xx xxxxxx jsou založeny xx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx kinetikou xxxxxxx xxxx. Xxxxxx-xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx xx xxx použity xxxxxxxxxx xxxxxx (např. odkaz (1)).

Xxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3)

1)

Xxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1982) Xxxxxxxxxxx xxxxxx for describing xxx xxxxxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxx in xxxx. Xxxxxxx. Toxicol. and Xxxx. 1, xxx. 309–320.

2)

Xxxxxxxxxx X.&xxxx;(1991) Xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx: xxxxxxxxxx xx XXX'x&xxxx;xxxxxxx xxxx XXXX xxx XXXX xxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxxx xx particulate matter xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxx Xxxxxxx Institute.

3)

Chiou X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1982) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx-xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx. Sci. Xxxxxxx. 16 (1), xxx. 4–10.

4)

Xxxxxx D.W. and Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1988) Influence xx partition coefficient xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx bioconcentration kinetics xxxx fish. Xxx. Xxx. 22 (6), xxx. 701–707.

5)

Xxxxxxx X.X., Xxxx X.X., Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Neely X.X.&xxxx;(1975) Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx, 104 (4), xxx. 785–792.

6)

Xxxxx X.&xxxx;(1985) Accumulation xx Aquatic xxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxx xx xxxxx xx predict xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx chemicals. Xx. xx Sheehman X., Xxxxx X., Klein X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx X.X.&xxxx;Xxxx 4.4 xxx. 243-255. XXXXX, 1985, Xxxx Xxxxx & Xxxx Xxx. X.X.

7)

Xxxxxx X.X., Xxxxxxxxxx R., Blau X.X., Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx M.W. (1977) Guidelines xxx xxx optimal xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx estimate xxxxxxxxxx xx xxxxx order xxxxxxx models, Xxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxx. 55, xxx. 614–622.

8)

Xöxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1980) Xxxxxxxxxxxxxx in xxxx: Xxxxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxxx xx xxx Chlorobenzenes xx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 9, xxx. 3–19.

XXXXXXX 4

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx Xxx = 4

Xxxxx xxxxxx ryb

Plán xxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxx

Xxxxx xxx xx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx)

Xxxxxxxxx odběr xxxxxx

Xxxx xxxxxx

– 1

0

2 (18)

2

Přídavek 45 až 80 xxx

1.

0,3

0,4

2

(2)

4

(4)

2.

0,6

0,9

2

(2)

4

(4)

3.

1,2

1,7

2

(2)

4

(4)

4.

2,4

3,3

2

(2)

4

(4)

5.

4,7

2

6

Xxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemikálie

6.

5,0

5,3

4

(4)

7.

5,9

7,0

4

(4)

8.

9,3

11,2

4

(4)

9.

14,0

17,5

6

(4)

Hodnoty v závorkách xxxx xxxxx xxxxxx (xxxx, xxx), xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx

:

Xxxxxxxxx odhad x2 xxx xxx Xxx xxxxx 4,0 xx 0,652 xxx-1. Celková xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx na 3 × fp = 3 × 4,6 xxx, xx. 14 xxx. Xxxxx xxxxxxx „xx“ xxx xxxxxxx 3.

XXXXXXX 5

Omezení xxxxxx

X&xxxx;xxxxxxx xxxxx týkajících se xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx „rozumně“ xxxxx xxxxxxx jednoduchým xxxxxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, která xx xxxxxxxxxx bodů xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx fáze xxxxxxxxxx, xx-xx vynesena xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. (Xxxxx-xx xxxx body xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxx použit xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx, odkaz 1 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3.)

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx rychlostní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxx) x2

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx ryb xx vynese na xxxxxxxxxxxxxxxxx papíru xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx této xxxxxx xx xxxxx x2.

Xx xxxxx si xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vylučování, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxx typů vylučování, xxxxx se xxxxxxxxx xx kinetiky prvního xxxx, mohou xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x1

Xxx xxxx xxxxxxxxx k2 xx x1 vypočte xxxxx:

(xxxxxxx&xxxx;1)

Xxxxxxx Cr xx xxxxxx xx středního xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx (v lineárním xxxxxxx).

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a vylučování (xxxxxx)

Xxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a rychlostních xxxxxxxx x1 a k2 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx programy xx xxxxxxxx xxxxxxx k1 x&xxxx;x2 založené xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx:

0&xxxx;&xx;&xxxx;x&xxxx;&xx;&xxxx;x x

(xxxxxxx 2)

x&xxxx;&xx;&xxxx;x c

(rovnice 3)

kde xx = xxx xxxxx xxxx xxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k1 xxx k2.

Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xx většině xxxxxxx lze xxxxxxxxx x2 x&xxxx;xxxxxx vylučování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxx xxxxxx dvěma xxxxxxxxx k1 x&xxxx;x2 xxxxxxxx silná xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx současně, xxxx být xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x2 xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x1 x&xxxx;xxxxx příjmu xxxxxxxxxx xxxxxxx.

X.14.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX ZKOUŠKA XX XXXXXXXXXXX XXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx toxicity xx xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 215 (2000).

1.1.   ÚVOD

Tato xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinků xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látkám xx xxxx xxxxxxxxxxx xxx. Je xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxxx) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, která xxxx xxxxxxxx v Evropské xxxx a testována v okružních xxxxxxx (1, 3). Xxxxx být xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx. Byly xxxxxxxxx získány xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (Xxxxx xxxxx)&xxxx;(19) (2, 4, 5) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxx) (6, 7, 8).

Xxx xxxx Obecný xxxx, část X.

1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx účinky (Xxxxxx Observed Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx, LOEC): xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx níž xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinky xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx p < 0,05). Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX musí mít xxxxxxxx xxxxxx stejné xxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx při XXXX.

Xxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx Xxxxxxxx Xxxxxx Concentration, XXXX): xxxxxxxx koncentrace bezprostředně xxxxx xxx LOEC.

EC x : xxx xxxx metodu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxxxx x %&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx: živá xxxxxxxx ryb v jednotce xxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx vody.

Individuální xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxx růstu xxxxxxx vycházející z jeho xxxxxxx hmotnosti.

Průměrná specifická xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx populace x&xxxx;xxxxxx xxx určité xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx růstu: xxxxxxxxx rychlost růstu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v nádrži.

1.3.   PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx růstu xx xx xxxxxxx umístí xx zkušebních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx podmínek, nebo xxxxx to xxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx). Xxxxxxx trvá 28 xxx. Xxxx xx xxxx denně. Xxxxxx xxxxxxx se řídí xxxxxxxxx hmotností xxx x&xxxx;xxxx xxx xx 14 xxxxx nově xxxxxxxx. Na xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx růstu xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx modelu s cílem xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, která xxxxxxxx x % změnu xxxxxxxxx xxxxx, xx. XXx (např. EC10, XX20, xxxx EC30). Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s hodnotami xxx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx nejnižší xxxxxxxxxxx s pozorovanými xxxxxx (XXXX), x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXX).

1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX LÁTCE

Musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxxx xxxxxx X.1) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx druhu xxxxxxxx xxx xxxx zkoušku. Xx xxxxxxx, že xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxx x&xxxx;xxxx jejích xxx x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx analytická xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx stanovení xxxxx ve zkušebních xxxxxxxxx, a to se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, čistota xxxxx, xxxx xxxxxxx ve xxxx x&xxxx;xx světle, xXx, Xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx zkušební xxxxxx X.4).

1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKOUŠKY

Má-li xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xx konci zkoušky xxxxx xxx 10 %,

xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx v kontrolní xxxxxxx (kontrolních xxxxxxxxx) xxxx být dostatečný xx xx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rychlosti xxxxx. Xxxxxxx xxxx (3) xxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx hmotnost xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xx. x&xxxx;50 %) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx za 28 xxx; xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx: 1 g/rybu (= 100 %), xxxxxxx hmotnost po 28 xxxxx: ≥ 1,5&xxxx;x/xxxx (≥ 150 %);

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx dosahovat xxxxxxx 60 % hodnoty xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xx xxxxx xxxx xxxxxxx,

xxxxxxx vody se xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx ± 1 xX x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 xX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx testovací xxxx (xxxxxxx 1).

1.6.   POPIS XXXXXXXX XXXXXX

1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a zejména:

přístroj pro xxxxxxxxx kyslíku x&xxxx;xX-xxxx,

xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx tvrdosti xxxx x&xxxx;xxxxxxxx,

xxxxxx zařízení xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nasazování x&xxxx;xxxxxxx (xxx bod 1.8.5 x&xxxx;xxxxxxx 1),

xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx (xx. xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx ±0,5 %).

1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx

Xxxx zkušební voda xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx voda, x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxx xx xxx xx xxxxx dobu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xX by xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx 6,5 xx 8,5, xxxxx xxxxx zkoušky by xx pH xxxxxx xxxxx o více xxx ±0,5. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx 140 xx/x&xxxx;(xxxx XxXX3). S cílem xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx na výsledek xxxxxxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx), xx měly xxx x&xxxx;xxxxxxxx intervalech xxxxxxxxx vzorky k analýze. Xx-xx xxxxxxx ředicí xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (xxxx. Xx, Xx, Xx, Xx, Xx x&xxxx;Xx), xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (např. Ca, Xx, Xx, X,&xxxx;Xx, XX4), pesticidů (xxxx. xxxxxxx obsah organických xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxx xxxxx organického xxxxxx a suspendovaných látek xxxxxxxxx xxxx. xxxxx xxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxx je xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, mohou xxx stanovení xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxx. každých xxxx xxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxx charakteristiky xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx v doplňku 2.

1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx roztoky o zvolených xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx zásobního roztoku.

Zásobní xxxxxx by xxx xxx xxxxxxxxx přednostně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx protřepáváním zkoušené xxxxx v ředicí xxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx mícháním xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx). Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku xxxxx být použity xxxxxx kolony.

Použití xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx případech pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx aceton, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx XX40, Xxxxx 80, 0,01 % xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX-40. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx činidla (xxxx. xxxxxx) xxxx xxxxxx xxxxxx sloučeniny xx xxxxx používat s rozvahou, xxxxx mohou xxxxxxxx xxxxxxxx s růstem bakterií x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Je-li xxxxxxx solubilizační xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxx viditelné xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pouze působení xxxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxx zkouškách xx xxx zajištění xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, který nepřetržitě xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx). Xxxxxx zásobních roztoků x&xxxx;xxxxxx xxxx by xxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx denně, x&xxxx;xxxxx by xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx než 10 %. Okružní xxxx (3) ukázal, xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxx 6 xxxxx na xxxx xxx za xxx xxxxxxxxxx (viz xxx 1.8.2.2).

X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zkoušek (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx) bude xxxxxxx xxxxxxxxxx média xxxxxxx xx stálosti xxxxxxxx xxxxx, avšak doporučuje xx obnovovat xxxx xxxxx. Není-li xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx (xxx xxx 1.4) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx obnoveními xxxxx xxxxx, (xx. xxxxxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxxxx 80–120 % xxxxxxxxx koncentrace xxxx xxxxx-xx pod 80 % naměřené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxx xxxxxxx je xxxxxx xxxxxx (Oncorhynchus xxxxxx), neboť x&xxxx;xxx xxxx v okružních testech xxxxxxx nejvíce xxxxxxxxxx (1, 3). Xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxx dobře xxxxxxx xxxxx, xxxx však xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby byly xxxxxxxxx xxxxxx zkušební xxxxxxxx. Zkušenosti xxxx xxxxxxxxx s daniem xxxxxxxxxx (Xxxxx rerio) (4, 5) x&xxxx;xxxxxxxxxx japonským (Xxxxxxx latipes) (6, 7, 8). V takovém xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx druhu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx podmínky.

1.6.5.   Chov xxx

Xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx), xxxxx se xxxxxxx dva xxxxx xxxx zkouškou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zkoušce. V průběhu xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 % xxxxxxx xxxxxxxxx xx den x&xxxx;xxxxxxx 4 % tělesné xxxxxxxxx xx xxx.

Xx 48xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx kritéria:

mortalita xxxxx xxx 10 % xxxxxxxx xx xxxx xxx: xxxxxxx xxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxxx xx 5 do 10 % xxxxxxxx xx xxxx xxx: xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx dnů; xx-xx xxxxxxxxx během xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx než 5 %, vymění xx xxxx xxxxxxx,

xxxxxxxxx nižší xxx 5 % xxxxxxxx xx sedm xxx: xxxxxxx xx xxxxxx.

Xxx xxxxx před xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nesmí xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxx.

1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX

„Xxxxxxxxxxx zkoušky“ xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx koncentrací x&xxxx;xxxxxx odstupňování, xxxxx xxxxxx xxx každou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx. Uspořádání by xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx:

xxx studie,

metodu xxxxxxxxxxx xxxxxxx, která bude xxxxxxx,

xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, s jakou xx být daná xxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxx rychlosti růstu) xxxxxxxxx, nebo přesnost, x&xxxx;xxxxx má xxx xxxxxxxxx xxxxxxx ECx (xxxx. při x = 10, 20 xxxx 30, xxxxx xxxxx xx méně než 10). Bez těchto xxxxx nelze stanovit xxxxxx rozsah studie.

Je xxxxxxxx vzít xx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx (xxxxxxx využívá xxxxxxxxxx) xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx XXXX/XXXX xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx analýzu xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx analýze dává xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx (9). Xxxx-xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (x2 &xx; 0,9), měla xx xxx použito stanovení XXXX/XXXX.

1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx

Xxx uspořádání xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx tato hlediska:

koncentrace xxxxxxx xx zkoušce xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyvolávající xxxxxx (xxxx. XX10,20,30) x&xxxx;xxxxxx koncentrací, xxx xxxxx dochází x&xxxx;xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx. Přesnost, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx odhadnuty xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinek, xxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxxx vyvolávající xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Předběžné xxxxxxxxxx zkoušky xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

xxx xxxx xxx xxxxxxxx uspokojivý xxxxxxxxxxx xxxxx, měla xx xxxxxxx xxxxxxxxx alespoň xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx nádrží x&xxxx;xxxxxxx koncentracích. Popřípadě xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx vedle xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx skupina xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx solubilizačního xxxxxxx xxxxxxx xxx nejvyšší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (viz xxxx 1.8.3 x&xxxx;1.8.4),

xxxx xxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxxxxx xxxx logaritmická xxxx xxxxxxxxxxx (10) (xxx xxxxxxx 3). Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrací,

je-li x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxx nádrže xxxxxxx xxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xx xxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxx doporučit xxxxxxx xxxxx.

1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx xxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX)

Xxx xxxxxx koncentraci xx xxxx být xxxxxxx k dispozici xxxxxx xxx duplicitní stanovení x&xxxx;xxxxxxxxxxx analýza xx xxxx xxx provedena xx úrovni xxxxxx (11). Bez xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx variabilitu xxxx xxxxxxxx, než xxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jednotlivými xxxxxx. Xx vyšetřovaném xxxxxxx (12) xx xxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxxx xxxx nádržemi xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx s variabilitou x&xxxx;xxxxx xxxxxx (xx. xxxx xxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx provedení xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxxxx xx použije xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx geometrickou xxxx x&xxxx;xxxxxxxx nepřekračujícím 3,2.

Xxxxxxx-xx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nádržemi, měl xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nádrží, x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxx xxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx, xxxx by xxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (13, 14, 15). Xxxxxx-xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupině stejný xxxxx xxx xxxx xx skupině xxx xxxxxx xxxxxxxx koncentraci.

Je-li XXXXX xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xx xxxxxxxxx buď xxxx jednotlivě xxxxxxx, xxxx xxxxxx „xxxxxxxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxx xxxxx (xxx xxx 2.1.2)), je xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxx stanovit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx koncentrace. To xxxxxxx, xx by xxx být počet xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx v analýze rozptylu xxxxxxx 5 (11). Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx kontrolních skupin, xxxxxxxx nebezpečí, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, neboť xxxx xxxxxxxx xx střední xxxxxxxx sledované rychlosti xxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx klesá x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx ryb

Je xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Vhodná xxxxxxx xxxxxxxxx ryb xxxxxxx druhů xxxxxxxxxxxx xxx xxxx zkoušku xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxx celou xxxxxx ryb xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx ± 10 % xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx hmotností x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 25 %. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx vzorek xxx x&xxxx;xxxxx odhadnout xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

24 hodin xxxx xxxxxxxxx zkoušky xx obsádka xxx xxxxxxxx xxxxx. Poté xx provede xxxxxxx xxxxx xxx. Xx xxxxxxx běžného anestetika (xxxx. xxxxx xxxxxx xxxxxxx-xxxxxx-xxxxxxxxx (XX 222) x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dílů xxxxxxxxxxxxxxxxxx sodného xx xxxxx xxx XX 222) se xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xx xxxxxxx xx sucha). Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxx. Xxxxxxxxx xx celková xxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx zkušební nádrži. Xxx manipulaci x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx osušení x&xxxx;xxxxxxx) xxxx u nedospělých ryb, x&xxxx;xxxxxxx u druhů x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx ryb ke xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

Xxxx xx xxxx xxxxx po 28 xxxxx zkoušky (xxx bod 1.8.6). Xxxxxxxx-xx xx však xx nezbytné xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx být xxxx xxxx zváženy xx 14 xxxxx xxxxxxx (xxx bod 1.8.2.3). Xx xxxxxxxxx změn xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx základě xx xxxxxxxx xxxxxx potravy, xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

1.8.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxx 28 xxx nebo xxxx.

1.8.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx a hustota xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxx doplněk 1). Xx-xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a popřípadě x&xxxx;xxxxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, což xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx růst. V každém xxxxxxx xx xxxx xxx velikost xxxxxx xxx nízká, xxx xxxx možné udržet xxxxxxxxxxx rozpuštěného kyslíku xx xxxxxxx 60 % ASV xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx (3) xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxx velikost násady 16 xxx o hmotnosti 3–5&xxxx;x&xxxx;xx xxxxxx 40 xxxxx. Xxxxxxxxxx obnovování xxxx xxxxx xxxxxxx xx 6 litrů xx xxxx ryb xx den.

1.8.2.3.   Krmení

Ryby by xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vhodného xxxxxx (dodatek 1), xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rychlost růstu. Xx xxxxx dbát xx xx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx vody. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx mělo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx odpovídající 4 % xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (3, 16, 17, 18). Xxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xx xxx stejné xxxx a podáno xxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Množství xx xxxx xxxxxxxx počáteční xxxxxxxxx xxx v každé xxxxxxxx nádrži. Xxxxx xx xxxx xxxx xxxxx 14. xxx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx. 24 xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx přestanou krmit.

Nespotřebovaná xxxxxxx a výkaly xx xx xxxxxxxxxx nádrží xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx odsátím ze xxx xxxxx nádrže.

1.8.2.4.   Světlo x&xxxx;xxxxxxx

Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx druhům (xxxxxxx 1).

1.8.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxx 1.7.2). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. ze xxxxxxx akutní xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx studií) xx xxxx xxxxxx xxx xxxxx vhodných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx.

Xxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx solubilizační činidlo, xxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 0,1 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx stejná (xxx xxx 1.6.3). Xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

1.8.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx vodě závisí xx xxxxxxxxxx zkoušky (xxx xxxx 1.7 xx 1.7.2). Xxxxxxx-xx xx solubilizační xxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.

1.8.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx

Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanoví v pravidelných xxxxxxxxxxx (viz xxxx).

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx zásobních xxxxxxx xxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx xxxx kontroluje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx denně, x&xxxx;xxxxx xx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx než 10 %. Xxxx-xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v rozmezí ± 20 % xxxxxxxxxxx xxxxxx (tj. 80–120 %, xxx body 1.6.2 x&xxxx;1.6.3), xxxxxxxxxx xx, xxx xxxx xxxxxxxx a nejvyšší xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx zkoušky a poté x&xxxx;xxxxxxxxx intervalech. X&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx se (xx xxxxxxx xxxxx o stálosti xxxxx) xxxxxxxxxxxxx, že xx bude koncentrace xxxxxxxx xxxxx pohybovat x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % nominální xxxxxxx, xx xxxxxxxx analyzovat xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxx xxxx u stálých xxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (s obnovováním xxxxx), x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % nominálních xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a poté x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxx všechny xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx u stálejších xxxxx.

Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx výsledky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx-xx xxxx xxxxxxxx, xx xx celou xxxx xxxxxxx byla xxxxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx udržována x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx hodnoty xxxx měřené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohou být xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxx xxx nezbytné xxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxx filtr x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 0,45 μx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxxx přijatelná.

V průběhu xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xX x&xxxx;xxxxxxx. Celková xxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx salinita xx měří x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx koncentrací. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxx potřeby) xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx (xx xxxxxxx, uprostřed x&xxxx;xx xxxxx zkoušky). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx týdně. xX xx měří na xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxx výměny xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a alespoň xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx a alkalita xx měří v každé xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx přednostně xxxxxxxxxxx xxxxxxx v jedné xxxxxxxx xxxxxx.

1.8.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx: xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx, xxxxx přežily, zvážit xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xx xxxxxxx do xxxxx), x&xxxx;xx xxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx nádrž, xxxx xxxxxxxxxx. Vážení xxx xxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxxxx před vážením xxxxxxxxxxxx xxx, které xxxxxxxx, xxx xxxx xxxx jednotlivě xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx rychlosti xxxxx by neměla xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx u ryb stres (xxxxxxxxxxxx xx značení xxx vymražením může xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rybářského xxxxxx).

Xxxx xx v průběhu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx abnormality (xxxxxxxxx, odbarvení) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx zaznamená. Xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx a uhynulé ryby xx xx nejdříve xxxxxxxx. Uhynulé xxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx na xx, xxx nedošlo x&xxxx;xxxxxxxxx růstu x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx. Bude xxxx xxxxx xxxxxxx množství xxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX A JEJICH XXXXXXXXXXX

2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxxxxx xx, xxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx účastnil xxxxxxxxx, xxxxx xxxx zkušební xxxxxx umožňuje xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx v počtu xxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, v počtu xxx xxx. S ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx uvedeny xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zpracování.

Rychlost xxxxx se nevypočítává xxx xxxxxxxx nádrže, x&xxxx;xxxxx mortalita překročila 10 %. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx však xxxxx xxx všechny xxxxxxxx koncentrace.

Bez xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx ukazatelem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx x1 xx x2. Xxxx xxx xxxxxxxxxx několika xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxx, xxx jsou, xx xxxxxx ryby xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zda xx požaduje xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx.

xxx,

x1

=

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx,

x2

=

xxxxxxxx xxxxxxxxxx rychlost xxxxx xxx xxxxx,

x3

=

„xxxxxxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxx růstu,

w1, w2

=

hmotnosti xxxxxx xxxx v čase x1 a t2,

loge w1

=

logaritmus xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx začátku vyšetřovacího xxxxxxxxx,

xxxx x2

=

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx intervalu,

loge X1

=

xxxxxx logaritmů xxxxxx x1 xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx na začátku xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxx X2

=

xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x2 xxx ryby v nádrži xx konci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x1, x2

=

xxx (xx xxxxx) xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

x1, r2, x3 xxxxx být xxxxxxxxx xxx interval 0–28 xxx a popřípadě (xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx 14. den) pro xxxxxxxxx 0–14 a 14–28 xxx.

2.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace-odezva)

V této xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx specifickou xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, a to umožní xxxxxxxxx „XXx“, tj. xxxxxxxxx požadovanou hodnotu XX. U této xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx jednotlivou xxxx (x1) x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx může xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;(x2) xxx xxxxx. Dává xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx druhů.

Průměrné xxxxxxxxxx rychlosti růstu xxx xxxxx (x2) xx graficky xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxx závislosti r2 xx xxxxxxxxxxx xx xxxxx vhodný xxxxx; xxxx xxxxx musí xxx xxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxx-xx xx pro xxxxxxxxxx xxxxxx počty xxx, xxxxx přežily, je xxxxx prokládání každé xxxxxxxxxx, ať již xxxxxxxxxx nebo nelineární, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxx modelu xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx například xxxxxxx XX20 x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx). Graf xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx spolu x&xxxx;xxxxx, xxx byla xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (9, 19, 20, 21).

2.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx LOEC

Bylo-li xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx více xxxxxx, může xxx xxxxx XXXX založen xx analýze xxxxxxxx (XXXXX) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx růstu pro xxxxx (xxx xxx 2.1) a poté na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx r pro každou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx kontrolní xxxxxxx (xxxx. Dunnettovým xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx (13, 14, 15, 22)) x&xxxx;xxxxx zjistit nejmenší xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 0,05 tento xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx splněny, kvůli xxxxxx xxx normálnímu xxxxxxxxx (např. xx xxxxxxx Xxxxxxx-Xxxxxx test) xxxx kvůli heterogennímu xxxxxxxx (Bartlettův xxxx), xxxx xx být xxxx xxxxxxxxxx XXXXX xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů xx xxxxxx homogenizace xxxxxxxx nebo by xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx XXXXX.

Xxxxxx-xx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nádrží, xxxx xxxxxxx XXXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx dostatečně xxxxxxx xxxx xx nemožné. x&xxxx;xxxxxxx případě je xxxxxxxxxxx kompromisem xxxxxxx XXXXX na „pseudospecifické“ xxxxxxxxx xxxxx r3 xxx xxxxxxxxxx ryby.

Průměrná xxxxxxx x3 xxx xxxxxx koncentraci xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x3 xxx xxxxxxxxx skupiny. Xxxxxxx XXXX lze xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx XXXX can then xx identified as xxxxxx. Xx třeba xxxx xx vědomí, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx variabilitu xxxx nádržemi xx xxxxx xxxx, xxx x&xxxx;xxxxx xx počítá x&xxxx;xxxxxxxx variability xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxx xxxx xx xxxxxxxx. Ukázalo xx xxxx (9), xx variabilita xxxx xxxxxxxx byla xxxxx xxxx xx srovnání x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx (xx. mezi rybami). Xxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, musí xxx xxxxxxx metoda xxxxxxxx odlehlých xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxx zdůvodněno.

2.2.   INTERPRETACE XXXXXXXX

Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxx koncentrací xxxxxxx xxxxx v roztocích xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx analytické xxxxxx xxxx xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx přípravy xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx.

2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx informace:

2.3.1.   Zkoušená xxxxx:

xxxxxxxxx povaha, fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx,

xxxxx o chemické xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx o čistotě x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx stanovení zkoušené xxxxx.

2.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:

xxxxxxx název, xxxxx xxxxxxxx,

xxxx, velikost, xxxxx, jakákoli xxxxxxxx xxx.

2.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky:

použitý xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxx/x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, nasazování, xxxxxxx xxxxxxx xxx.),

xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, zkušební xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx),

xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx obnovování (xx-xx xxxxxxx, uvede xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx),

xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a metody xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx vody: xX, alkalita, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xx-xx xxxxxx), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxxxx média x&xxxx;xxxxxxxx jakýchkoli xxxxxx xxxxxxxxxxx měření,

kvalita vody xx xxxxxxxxxx nádržích: xX, xxxxxxx, teplota x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxx. xxxx xxxxxx (xxxxx), xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx).

2.3.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:

xxxxxxx o tom, xx kontrolní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx přežití, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx koncentraci,

použité xxxxxx statistické xxxxxxx, xxxxxxxxxx založené xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx na jednotlivých xxxxxx, zpracování xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx použitých metod,

údaje xx formě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx a středních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxx 0, 14 (xxxx-xx xxxxxxxxx vážení) a 28, xxxxxxx xxxxxxxxxx rychlostí xxxxx xxx nádrž xxxx xxxxxxxxx pseudospecifických xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx 0–28 xxx xxxx xxxxxxxxx 0–14 x&xxxx;14–28 xxx,

xxxxxxxx statistické xxxxxxx (xx. xxxxxxxx xxxxxxx xxxx XXXXX) xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx xxxx v grafické xxxxx a hodnota XXXX (x&xxxx;= 0,05) x&xxxx;XXXX xxxx ECx, popřípadě xx směrodatnými xxxxxxxxxx,

xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx reakcí xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

Xxxxx X.X.&xxxx;xx LG (1987). Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx (CFM 9350 XXX). Report xx x&xxxx;XX Xxxx Xxxx xx a Method xxx Xxxxxxxx the Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xx xxx Growth rate xx Xxxx. WRc Xxxxxx No. XXX 1388-X/2.

2)

Xxxxx, A., Bierman, X.&xxxx;X., Xxxx, G. (1993). Xxx xxxxxxxxxxxx position xx the zebrafish (Xxxxx xxxxx), x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx invitation xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx. X.&xxxx;Xxx. Xxxx. X.&xxxx;252, 231–236.

3)

Xxxxxx X., Xxxxxxx M.J. and Xxxxxx X.X.&xxxx;(1990). XXX Xxxx Test xx x&xxxx;Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx of Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxx Rate xx Xxxx. Xxxxx Report xx xxx Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. WRc Report Xx XXX 2600-X.

4)

Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1985). X&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 14, xxx. 1855–1870.

5)

Xxxxx X., Bresh X., Xxxxxxx X., Hansen X.X., Market X., Xxxx X., Scholz X.&xxxx;xxx Xöxxx B.B. (1991). Xxxxxx xx 3,4-xxxxxxxxxxxxxxx xx the early xxxx xxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxx): results xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx laboratory xxxxx. Xxxxxx. Xxxxxxx. Xxxxxx, 21, xxx. 157–164.

6)

Xxxxxxxx, Xxxxx. (1975). Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx field. Xxxxxx (killifish) xxxxxxx xxx xxxxxxx. Keigaku Xxxxxxx. Xxxxx, Xxxxx.

7)

Xxxxxxxx, X.X., Benoit X.X., Xxxxxxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Johnson, X.X.&xxxx;(1995). Xxxxx xxx xxxx-xxxx xxxxxxx xx nine xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx medaka (Xxxxxxx xxxxxxx).Xxxx. Xxxxxxx. Xxxxx. Xxxxxxx. 28, xxx. 287–297.

8)

Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx toxicity xxxxx with Xxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxx latipes). Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx XXX-600/3-91-063. X.&xxxx;X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Protection Xxxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxxx.

9)

Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Rogers J.W. (1985). Xxxxxxxxxx xx using xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx of xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxxxx and Xxxxxx Assessment: Xxxxxx Xxxxxxxxx, XXXX XXX 891, X&xxxx;X&xxxx;Xxxxxx xxx X&xxxx;X&xxxx;Xxxxxx, Xxx., Xxxxxxxx Xxxxxxx for Xxxxxxx xxx Materials, Xxxxxxxxxxxx, xxx. 328–338.

10)

Xxxxxxxxxxx Xxxxxx (1992). Xxxxxxxxxx test xxxxxx: xxxxxxxx xxxxx xxxxx early life xxxxxx of salmonid xxxx (rainbow trout, xxxx salmon, xx xxxxxxxx salmon). Conservation xxx Xxxxxxxxxx, Ontario, Xxxxxx EPS 1/RM/28, xxx. 81.

11)

Cox D.R. (1958). Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxx Edt.

12)

Pack X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxxx xxxxxx concerning xxx xxxxxx xx xxxxx for xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx of xxxxxxxxx on the xxxxxx rate xx xxxx. Room Document 4, XXXX Ad Xxx Meeting xx Xxxxxxx xx Aquatic Xxxxxxxxxx, XXx Xxxxxxxxx, XX, 10–12 Xxxxxxxx 1991.

13)

Xxxxxxx C.W. (1955). X&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx for Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxx. Xxxxx., 50, xxx. 1096–1121.

14)

Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1964). Xxx tables xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 20, xxx. 482–491.

15)

Williams X.X.&xxxx;(1971). X&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx means xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx compared xxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxx. Biometrics 27, xxx. 103–117.

16)

Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1994). A technique xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx coloured xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx 120, 123–133.

17)

Xxxxxxx, X.&xxxx;X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1990). The xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxx ration xxxxx xx the xxxxxxxxxxxx growth xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxxxxxxxx mykiss. Xxxxxxx xx Xxxx Biology, 37, 33–41.

18)

Xxxx, G. (1987). Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx of Fish. Xxxxxxx XX xx Xxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxx. X.X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxx, Inc. Xxxxxxx Xxxx, Xxx Xxxxxx, XXX. 288 xxx.

19)

Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Versteeg X.X.&xxxx;(1992). A statistical procedure xxx xxxxxxxxx continuous xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxx. 11, 1485–1494.

20)

XxXxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxx, X.X., Xxxx, Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx XxXxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). Precision xx XXX xxxxx-xxx fathead xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx growth test; xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxx EA-6189 (Xxxxxxxx Petroleum Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, n. 4468). Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx Institute, Xxxx alto, XX.

21)

Xxxxxxx-Xxxx X.X.&xxxx;(1988). Xx interpolation xxxxxxxx for xxxxxxx xxxxxxxx: the XXx xxxxxxxx. US Environmental Xxxxxxxxxx Agency. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxx., Xxxxxx, Xxxxxxxx. Xxxx. Xxx. Xx 05-88 xx Xxxxxxxx Effluent Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Center. Xxxx. 1988. 12 xxx. 12.

22)

Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1972). Xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx 28, str. 510–531.

Xxxxxxx 1

XXXXX RYB XXXXXXXXX XX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXXXX

Xxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx

(&xxxx;xX)

Xxxxxxxxxxx

(x)

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx hmotnosti xxx

(x)

Xxxxxxxxxx přesnost xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx

(x/x)

Xxxxxxx obsádky

(l-1)

Krmivo

Délka zkoušky

(d)

Doporučené xxxxx:

Xxxxxxxxxxxx mykiss

pstruh xxxxxx

12,5–16,0

12–16

1–5

xx 100 mg

1,2–2,0

4

značkové xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx

≥ 28

Xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx:

Xxxxx xxxxx

xxxxx xxxxxxxxx

21–25

12–16

0,050–0,100

xx 1 xx

0,2–1,0

5–10

xxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxx Xxxxxxx)

≥ 28

Xxxxxxx latipes

halančík xxxxxxxx

21–25

12–16

0,050–0,100

xx 1 xx

0,2–1,0

5–20

xxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxx Xxxxxxx)

≥ 28

XXXXXXX 2

XXXXXXX XXXXXXXX CHARAKTERISTIKY XXXXXXXXXX ŘEDICÍ VODY

LÁTKA

KONCENTRACE

Nerozpuštěné xxxxx

&xx; 20 xx/x

Xxxxxxx xxxxxxxxx uhlík

< 2 xx/x

Xxxxx xxxxxxx

&xx; 1 μx/x

Xxxxxxxx xxxxx

&xx; 10 μx/x

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pesticidy

< 50 xx/x

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

&xx; 50 ng/l

Celkový xxxxxxxxx xxxxx

&xx; 25 xx/x

XXXXXXX 3

Xxxxxxxxxxxx řady xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx (9)

Xxxxxxx (počet xxxxxxxxxxx xxxx 100 x&xxxx;10, xxxx xxxx 10 x&xxxx;1)&xxxx;(20)

1

2

3

4

5

6

7

100

100

100

100

100

100

100

32

46

56

63

68

72

75

10

22

32

40

46

52

56

3,2

10

18

25

32

37

42

1,0

4,6

10

16

22

27

32

2,2

5,6

10

15

19

24

1,0

3,2

6,3

10

14

18

1,8

4,0

6,8

10

13

1,0

2,5

4,6

7,2

10

1,6

3,2

5,2

7,5

1,0

2,2

3,7

5,6

1,5

2,7

4,2

1,0

1,9

3,2

1,4

2,4

1,0

1,8

1,3

1,0

X.15.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXX XX RYBÍM XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX PLŮDKU

1.   METODA

Tato xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx replikou xxxxxx XXXX XX 212 (1998).

1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx rybím xxxxxx a váčkovém xxxxxx xx krátkodobou zkouškou, xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx životní stadia xx xxxxxxx oplodněných xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx na xxxxxx x&xxxx;xx váčkovém xxxxxx xx nekrmí, x&xxxx;xxxxxxx xx tedy xxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx je xxxxxx k zjištění letálních x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx xx xxxxxxxxxx stadia x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx by x)&xxxx;xxxxx xxx přechodem xxxx xxxxxxxxx a subletálními xxxxxxxxx, x)&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx raných xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a c) mohla xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx druzích, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx rozvinuty xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

Xx xxxxx xxx xx xxxxxx, že xxxxx xxxxxxx pokrývající celý xxxxxxx xxxxxx ryb xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxx x&xxxx;xx jakékoli omezení xxxxxxxx nějakého xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, a tím xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx toxicitu. Xxxxxxx xx xxxx, že xxxxxxx na xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx plůdku xx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx zkouška xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxx Pov &xx; 4) a chemické xxxxx se specifickým xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxx těchto xxxx xxxxxxx se však xxxxxxxxx menší xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx chemických látek x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (1).

Xxxx publikováním xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx získáno x&xxxx;xxxxxxxxxxx ryby Xxxxx xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx – xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx tedy uvedeny x&xxxx;xxxxxxx 1. Xx xxxxxxxxxx použití xxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx XX x&xxxx;XX).

1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxXxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx (XXXX): je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxx u látky xxxxxxxxxx významné účinky xx srovnání x&xxxx;xxxxxxxxx (xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;&xx; 0,05). Všechny xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyšší xxx XXXX xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo větší, xxx účinky xxxxxxxxxx xxx XXXX.

Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx (XXXX): je zkušební xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX.

1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx koncentrací xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx mezi semistatickým x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx umístěním xxxxxxxxxxx jiker xx xxxxxxxxxx nádrží x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx, xxx dojde x&xxxx;xxxxx absorpci žloutkového xxxxx čerstvých xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx zkušebních xxxxxx, xxxx xxx xxxxx v kontrolních xxxxxxxxx xxxxxxxx k úhynu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx s hodnotami xxxxxxxxxxx xxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxxxx koncentraci x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx, a tedy xxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Mohou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vyjádřený účinek (xx. XX/XXx, xxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx).

1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX

Xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xxxxxx xxxxxxxx (viz metoda X.1) provedené xxxxxxxxxx xx druhu xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx při výběru xxxxxxxx xxxxxxx zkušebních xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx vodě (xxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxx) x&xxxx;xxxx xxx látky. Xxxx xx být x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx analytická xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx na xxxxxx, pKa, Xxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušky xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti (viz xxxxxx X.4).

1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xx-xx xxx zkouška xxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxx podmínky:

celková xxxx xxxxxxx oplodněných xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxxx bylo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx rovna limitům xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 2 x&xxxx;3 xxxx vyšší,

koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxx mezi 60 x&xxxx;100 % xxxxxxx xxxxxxxx vzduchem (XXX) xx xxxxx dobu xxxxxxx,

xxxxxxx xxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx, které xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx o více než ±1,5xX a měla xx xxx udržována x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx (dodatky 2 x&xxxx;3).

1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx nádrže

Mohou xxx xxxxxxx jakékoli xxxxxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx k tomu, xxx xxxxxxxxxx velikosti xxxxxx (xxx xxx 1.7.1.2). Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxx xxxxxx umístěny xx xxxxxxxxx prostoru xxxxxxx. Uspořádání do xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx existují systémové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrolovány. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx být xxxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx údajů. Xxxxxx xx měly xxx xxxxxxxx před xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxx

Xxxxxxxxxx xxxxx ryb xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1X. To xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx druhu (xxxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1X), xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zkušební xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx uvedeny xxxxxx xxx výběr xxxxx a experimentální xxxxxxxx.

1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxx xxx

Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxx v uspokojivých xxxxxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxx XXXX XX 210&xxxx;(21) a v odkazech (2, 3, 4, 5, 6).

1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx

Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx mohou být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nádrži x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx s pletivovými xxxxxxx nebo xxxxx, xxx jimi xxxx xxxxxxx xxxxxxxx roztok. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx do xxxxx, xxxxxx nichž lze xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx; xxx rovněž xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx průtoku. Xxxxxxxxx jikry xxxxxxxxxxxx xxx mohou xxxxx xx podložce xxxx xxxxxxx s dostatečně xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx plůdky xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. K přemístění xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx média je xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxx bod 1.6.6).

Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx použity nádoby, xxxxxx xxxx pletiva, xxxx xx být xx xxxxxxxxx plůdků xxxxxxxxxx&xxxx;(21), pokud xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx ryb. Xx-xx třeba xxxxxxxxx xxxxxx, neměly xx xxx xxxxxxxxx vzduchu x&xxxx;xxxxxx by se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx (taková xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx křehkých xxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxx). Okamžik xxxxxxxxxx xx liší xxxxx xxxxx a přemístění xxxxxx xxx xxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx technik xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx potřeby xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx kádinky. Xx-xx objem xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx (xxx xxx 1.7.1.2), xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx.

1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx

Xxx xxxx xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx voda, která xxxxxxxx chemickým charakteristikám xxxxxxxxxx ředicí xxxx, xxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx 4, a v níž xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přežívají xxxxxxx xxx, xxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 2 x&xxxx;3. Xxxx by xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xX xx se xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±0,5. Pro xxxxxxxx, xx voda xxxxxx xxx xxxxxxxx vliv xx výsledky xxxxxxx (xxxxxxxxx tvorbou xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx vliv xx stav xxxxxxxxx xxx, xx měly xxx odebírány x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx její xxxxxx xxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (xxxx. Xx, Xx, Xx, Xx, Xx x&xxxx;Xx), xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. Xx, Xx, Xx, K, Cl, XX4), xxxxxxxxx (např. xxxxxxx xxxxx organických xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), celkový xxxxx organického xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látek provedeno xxxx. xxxxx tři xxxxxx. Xx-xx prokázáno, xx xxxxxxx xxxx xx konstantní xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx méně xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxx).

1.6.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx koncentracích xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx připraven xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx). Xxx xxxxxxxx xxxxxx koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx syticí kolony. Xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx rozpouštědla nebo xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx látek pro xxxxxxxxx zásobního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx vhodným xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, dimethylformamid x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Ke vhodným xxxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx XX40, Tween 80, 0,01 % xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX-40. Snadno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxx) nebo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx používat xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx s růstem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx na přežití xxx viditelné nepříznivé xxxxxx xx raná xxxxxxx stadia, xxx xxxx xxx prokázáno xx xxxxxxxxx skupině xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xx však xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx technik xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx obměny; xxx x)&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx s malým objemem xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, aniž xx xx xxxxxxxxx vzduchu, xxxx xx) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx (xxxxxxx xxx čtvrtiny) zkušební xxxx. Četnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, avšak xxxxxxxxxx xx obnovovat xxxxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxx bod 1.4) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx obnoveními média xxxxx, (xx. xxxxxxxxxx-xx xx v intervalu 80–120 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx klesá-li xxx 80 % xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx případě je xxxxx dbát na xx, xxx plůdky xxxxxx xxx obnovování xxxx vystaveny xxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxx zkouškách je xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx systém, xxxxx xxxxxxxxxxx dávkuje x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (např. xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx). Xxxxxx xxxxxxxxx roztoků x&xxxx;xxxxxx xxxx by xxx xxx xxxxxxxxxxx v určitých xxxxxxxxxxx, nejlépe denně, x&xxxx;xxxxx by xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx 10 %. Jako xxxxxx xxx shledán průtok xxxxxxxxxxxx výměně alespoň xxxxxxxxxxx objemu nádrže xx 24 xxxxx (2).

1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxxx o provádění xxxxxxx toxicity na xxxxx embryu a váčkovém xxxxxx jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxx některé xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (7, 8, 9).

1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx expozice

1.7.1.1.   Délka xxxxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxxxx xx oplodnění xxxxx. Xxxxxx se xxxxxx xx zkušebního xxxxxxx xxxx započetím xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx po xxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx případě xxxx počátkem xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx dodavatele xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx zkoušku xxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx může xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušky, xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx těsně xxxx xxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx u některého xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx začne x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k úhynu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx bude xxxxxxx xx použitém druhu. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx jsou uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxx 2 x&xxxx;3.

1.7.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx dostatečný xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx požadavků. Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxxxx a na xxxxx koncentraci by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 30 xxxxx xxxxxx xxxxx (xxxx xxxxxxx xxx, xxx xx xx možné x&xxxx;xxxxxxx xx xx, xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx) mezi xxxxxxx xxx zkušební xxxxxx. Xxxxxxxx násady (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx objemu) xx xxxx být tak xxxxx, aby xxxx xxxxx udržet koncentraci xxxxxxxxxxxx kyslíku na xxxxxxx 60 % xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 0,5 g/l za 24 xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 5 g/l roztoku (2).

1.7.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx

Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx 2 x&xxxx;3). Xxx účely sledování xxxxxxx může xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxx xx xx xxxx konstatním xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 3,2. Xxx výběru xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx zohledněna xxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty XX50 xx délce xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Za xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx oprávněné xxxxxx xxxx než pět xxxxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, a užší xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx. Koncentrace látky, xxxxx jsou xxxxx xxx 96xxxxxxxx XX50 xxxx vyšší xxx 100 xx/x,&xxxx;xxxxx toho, xx xx xxxxx, xxxxxx xxx zkoušeny. Xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx jejich xxxxxxxxxxx xx zkušební xxxx.

Xxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxxxx přípravy xxxxxxxxx xxxxxxx solubilizační xxxxxxx (viz xxx 1.6.6), xxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 0,1 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx nádržích xxxxxx.

1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxx xxxxx zkušební xxxx xx xxxx xxx nasazeny xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx (xxxxxxxxxx způsoben xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx také xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx solubilizačním činidlem (xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx).

1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx

Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx intervalech.

U semistatických xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxxxx hodnot (xx. 80–120 %, xxx bod 1.4 x&xxxx;1.6.6), xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a nejnižší xxxxxxxx koncentrace xx xxxxxxx xxxxxx, ihned xx xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx (tj. xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx roztoku – xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxx).

X&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx (xx základě xxxxx o stálosti látky) xxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx všechny xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx přípravě x&xxxx;xxxx xxxxxx výměnou, x&xxxx;xx stejně xxxxx (xx. alespoň ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxxx). Stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx obnovením xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx koncentraci xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx nádrže. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ne xxxx xxx 7 dnů. Xxxxxxxxxx se, xxx xxxxxxxx byly xxxxxxxx xx naměřených xxxxxxxxxxxxx. Xxx-xx xxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx uspokojivě udržována x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx hodnoty, xxxxx xxx výsledky xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxx průtokové xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx režim, xxxx xx xxxxxx u semistatických xxxxxxx (x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx „xxxxxxx“ roztoků). Xx-xx xxxx zkouška xxxxx xxx xxxx xxx, xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxx odběrů x&xxxx;xxxxxx xxxxx (xxxx. xxx xxxx xxxxxx) xxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxx xxx nezbytné xxxxxx odstředit xxxx xxxxxxxxx (xxxx. přes xxxxx s průměrem xxxx 0,45 μm). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že však xxxxxxxxxx ani filtrace xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podíl xxxxxxxx xxxxx, nemusí xxx vzorky takto xxxxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxx zkoušky xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xX a teplota. Xxxxxxx tvrdost a salinita xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Množství xxxxxxxxxxxx kyslíku x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx) xx xxxx alespoň xxxxxxx (xx začátku, uprostřed x&xxxx;xx konci xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx před každým xxxxxxxxx média x&xxxx;xx xxx, xxxx alespoň xxxxxx týdně. xX xx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx období mezi xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a alespoň xxxxxx xxxxx u průtokových xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx se xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx se xxxx xxxxx a přednostně xxxxxxxxxxx alespoň x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx nádrži.

1.7.5.   Pozorování

1.7.5.1.   Stadia xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxx stadium (xx. xxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxx expozice xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx identifikováno co xxxxxxxxxxx. Lze to xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx vhodně xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx lze xxxx xxxxxx v literatuře (2, 5, 10, 11).

1.7.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx jednou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx. Může xxx xxxxxxx provádět na xxxxxxx zkoušky častější xxxxxxxxxx (např. každých 30 xxxxx během xxxxxxx xxx hodin), xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx úhynů (xxxx. dochází-li x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx účinkům). Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, neboť se xxxxx rychle xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx uhynulých xxxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, aby xx nenarazilo xx xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxx nebo xxx xx fyzicky xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx stadií xxxx:

x&xxxx;xxxxx: xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx bílkovin, které xxxxx k bílému xxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx embrya xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx dýchacích pohybů xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx neprůsvitné xxxxxxxx centrálního xxxxxxxxx xxxxxxx a nedostatečná reakce xx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

1.7.5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxx plůdků vykazujících xxxxxxxxx xxxxxxx vzhled xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx žloutkového xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx v přiměřených xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx zkoušky x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx embrya a plůdky xxxxxxxxx xxxxxxxxx a u některých xxxxx xxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx být ze xxxxxxxx xxxxxx odstraněni xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.

1.7.5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxxxx, xxxx. hyperventilace, xxxxxxxxxxxxxx plavání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx délce xxxxxxx. Xxxx xxxxxx, přestože xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, mohou – xxxx-xx xxxxxxxxxx – xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxx, xx. xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

1.7.5.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx zkoušky xxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, délka x&xxxx;xxxxxxx xxxx celková xxxxx. Xxxxx-xx xxxx k uhnití xxxxxx ploutve xxxx x&xxxx;xxxxx ploutví, použijí xx xxxxxxxxxx délky. Xxxxxx by xxx xxx x&xxxx;xxxxx provedených xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ≤ 20 %.

1.7.5.6.   Hmotnost

Na xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxxx (24 xxxxx xxx 60 oC) xx xxxxxxxxxxxxx před xxxxx xxxxx (xx osušení xx sucha).Obecně by xxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx zkouškách xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx hmotnost xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ≤ 20 %.

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx:

xxxxxxxxxxx mortalita,

počty xxxxxxxx plůdků xx xxxxx zkoušky,

čas xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx (xx. 90 % xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx paralelní xxxxxxx),

xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx,

xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx) xxx, xxxxx přežily xx konce xxxxxxx,

xxxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxx xxxx mají xxxxxxxxx vzhled,

počty xxxxxx xxxxxxxxxxxx neobvyklé chování.

2.   ÚDAJE X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX

2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxxxxx xx, xxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx zkušební metoda xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx nádrží, x&xxxx;xxxxx zkušebních koncentrací, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a v měřených xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky xxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zpracování.

Mají-li xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX/XXXX, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozdíly x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx paralelních xxxxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxxx (ANOVA) xxxx xxxxxx kontingenční tabulky. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx skupiny xxxx xxx užitečný Xxxxxxxxx test (12, 13). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (14, 15). Xxxxxxx xx a uvede velikost xxxxxx, xxxxxxxx pomocí xxxxxxx XXXXX xxxx xxxxxx xxxxx (xx. xxxxxxxxxx schopnost zkoušky). Xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.7.5.6 jsou xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pomocí ANOVA. Xxxxxxxxx kumulativní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx mohly xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodami.

Mají-li xxx xxxxxxxxx LC xxxx XXx, xxxxxxx xx xxxxx vhodná xxxxxx (xxxxxx křivky), xxxx xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx nejmenších xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xx měly xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx XX xxxx XXx a jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxx usnadní xxxxxxx xxxxxxxxx spolehlivosti pro xxxxxxx XX xxxx XXx. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx jiných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, uvede se xxxxxxxxxxx 95 % xxxxxxxx spolehlivosti. Xxxxxx xxxxxxxxx xx měla xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Regresní xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.7.5.6.

2.2.   INTERPRETACE XXXXXXXX

Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, že se xxxxxxxx koncentrace xxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pohybují xx xxxxxxxx blízkých mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx výsledků xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, než xx rozpustnost xxxxx xx xxxx, by xxxx xxx rovněž xxxxxxx.

2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE

Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

2.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxx o chemické xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx potřeby x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky.

2.3.2.   Testovací xxxx:

xxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxxx xxxxxxxxx ryb (tj. xxxxx xxxxxxx xxxx xx zkoušce xxxxxxx xxx získání xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx), xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zpracování.

2.3.3.   Zkušební xxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. semistatická xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, doba xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, nasazování xxx.),

xxxxxxxxxxx (fotoperiody),

uspořádání xxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx),

xxxxxx xxxxxxxx zásobních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx (je-li xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxxxx činidlo x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx),

xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx hodnoty xx xxxxxxxxxx nádržích, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a směrodatné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx v koncentracích xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, uvede xx xxxxx toho, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxx odpovídají xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx,

xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx: xxxxxxx pH, tvrdost, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (je-li xxxxxx), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx suspendovaných xxxxx, popřípadě salinita xxxxxxxxxx média x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx: xX, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.3.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx kontrolní xxxxxxx xxxxxxx obecné xxxxxxxxx xx přijatelnou míru xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxx 2 x&xxxx;3),

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx plůdku x&xxxx;xxxxx o celkové mortalitě xxxx xxxxxxx,

xxxx do xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx),

xxxxxx x&xxxx;xxxxx morfologických xxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xx,

xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx-xx se,

statistická analýza x&xxxx;xxxxxxxxxx údajů,

u zkoušek analyzovaných xxxxxx ANOVA xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx účinky (XXXX) na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;= 0,05 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXX) pro xxxxxx posuzovanou xxxxxx, xxxxxx xxxxxx použité xxxxxxxxxxx metody a údaje x&xxxx;xxx, xxx velký xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, hodnoty XX a ECx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a graf xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx výpočet,

vysvětlení xxxxxxxx xxxxxxxx xx této xxxxxxxx xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

Xxxxxxxxxx X.&xxxx;(1990) Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxx of Xxxxx Xxxx Xxxx Xxxxx Xxxx Xxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxx xx xxxxx XXXX Xxxx Xxxxxxx. Final xxxxxx xx xxx Commission xx the Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, str. 60. Xxxx 1990.

2)

XXXX (1988). Xxxxxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Life-Stage Xxxxxxxx Xxxxx xxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx and Xxxxxxxxx. X&xxxx;1241-88. 26 xxx.

3)

Xxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1975). Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Research Xxxx: Xxxxxxx trout, Xxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxxx Xxxxxxx and Xxxxxxxxx. x.54, Ecological Research Xxxxxx, XXX-660/3-75-011, Xxxxxx, Xxxxxxxxx.

4)

Xxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxx X.X.&xxxx;(1977) Temperature Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxx: Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx x.&xxxx;128, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx XXX-600/3-77-061, Xxxxxx, Xxxxxxxxx.

5)

Xxxxx H.W. (1977) The Xxxxxxx and Use xx the Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxx) in Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. X&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. 10, 121–173.

6)

Xxxxxxx X.&xxxx;(1958) X&xxxx;Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx the Xxxx xx Daily Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxx of the Xxxxxxxxx, Brachydanio rerio (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx) Xxxxxx, 4, xxx. 328–330.

7)

Xxxx X., Xxxxxxxx B., Xxxxxx X., Xxxxxxxx X.X., Xxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1987). Ring Test xx an Xxxxxx-xxxxxx Xxxxxxxx Xxxx xxxx Xxxxxxxxx (Brachydanio rerio) Xxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxx as Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Toxicology xxx Xxxxxxxxx, 6, str. 61–71.

8)

Xxxxx J.W., Xxxxx X.X.&xxxx;xxx Westerman X.X.&xxxx;(1985). Xxxxx-xxxx Xxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx-xxxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx of Toxicant Xxxxxx on Xxxxx Xxxx Stages xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Effluents. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx 4, str. 807–821.

9)

Xxx Xxxxxxx X.X., Xxxxxxxxxx A. and Mol X.&xxxx;(1986) Xxxxxxx Toxicological Xxxxxxx xx Dithiocarbamates xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx. XXX. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxx Xxxxxxx Xxxxx (Xxxxx xxxxxxxxx). X.&xxxx;Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, 9, 129–145.

10)

Kirchen X.X.&xxxx;xxx X.&xxxx;X.&xxxx;Xxxx (1969). Xxxxxxxxxx Development. Xxxxxxxx Xxxx 32(4): 1-4. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx.

11)

Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx X.&xxxx;X.&xxxx;Xxxx (1976). The Japanese Xxxxxx. Its xxxx xxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Company, Xxxxx Carolina. 36 xxx.

12)

Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1955) X&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Treatments xxxx Xxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxx. Xxxxx., 50, xxx. 1096–1121.

13)

Xxxxxxx C.W. (1964). Xxx Tables xxx Xxxxxxxx Comparisons xxxx x&xxxx;Xxxxxxx. Biometrics, 20, 482–491.

14)

Xx Xxxxx J.T., Xxxxxxxx J.H. and Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxx Chronic Xxxxxxxx Xxxx Xxxx. Xxxxxxxxxxx xx 4xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Symposium, XXXX, Philadelphia.

15)

Van Xxxxxxx X.X., Xxxxx X.X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx J. (1990). Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx for Xxxx Xxxxx Life Xxxxx Toxicity. Aquatic Xxxxxxxxxx, 16, xxx. 321–334.

16)

Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. (1992). Xxxxxxxx Xxxxx Using Xxxxx Xxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxx (Xxxxxxx Xxxxx, Xxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx). Xxxxxxxxxx Test Xxxxxx Xxxxxx. Report XXX 1/XX/28, December 1992, str. 81.

17)

Xxxx X.&xxxx;xxx Xxx X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxx xx Mercury, Xxxxxx, Xxxx and Xxxxxx to Xxxxxxx xxx Xxxxxx xx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx. xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx and Toxicology, 21, 126–134.

18)

Xxxxx X., Xxxxxxx C.H. and Orti X.&xxxx;(1993). The xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx (Xxxxx rerio), x&xxxx;xxxxx xxxxxx in xxxxxxxxxxxxx biology – xx invitation xx xxx comperative xxxxxxx. Xxxx. Royal Xxxxxxx xx Xxxxxx, Series X,&xxxx;252; 231-236.

19)

Xxxxxxxxxxx F., Xxxxxxxx C., Xxxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1995). Xxxxx Xxxxxxx, xx Xxxxx pH Xxxxxx, xx Two Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Common Xxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxx Environmental Xxxxxx 32, 19–28.

20)

XX EPA, (1991). Xxxxxxxxxx for Xxxxxxxxx the Japanese Xxxxxx, Xxxxxxx latipes. XXX xxxxxx XXX/600/3-91/064, Xxx. 1991, EPA, Xxxxxx.

21)

XX XXX, (1991). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxx Stage Xxxxxxxx Xxxxx xxxx Xxxxxxxx Xxxxxx, (Xxxxxxx xxxxxxx). EPA xxxxxx XXX/600/3-91/063, Dec. 1991, XXX, Xxxxxx.

22)

Xx Xxxxxx X.X., Xxxxxx J.D., XxXxxxxx D.O., Poccocic X.X., Xxxxxxxxxxx X.X., Xxxx X.X.&xxxx;xxx Marcus X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxx in xxx xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx-xxx Xxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx: an xxxxx- xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Environ. Tox. Xxxx. 10, 1189–1203.

23)

Calow X.&xxxx;(1993). Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxx. Xxx. 1, xxxxxxx 10: Methods xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx toxicity xxxxx xxxx Xxxxx Xxxx xxxxxx of Xxxxxxxxx xxx Xxxxxx fish.

24)

Balon X.X.&xxxx;(1985). Early life xxxxxxx xx fishes: Xxx developmental, xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxx Xxxx., Xxxxxxxxx, 280 xxx.

25)

Xxxxxxx X.X.X.&xxxx;(1988). Xxxxxxx xxx xxxxxxx xx development, Xx: X.X.&xxxx;Xxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx Xxx., Xxxx Xxxxxxxxxx, xxx. XIA, Xxxxxxxx xxxxx, xxx. 1–58.

Tabulka 1X

Xxxxx ryb xxxxxxxxxx xxx zkoušku

SLADKOVODNÍ

Oncorhynchus mykiss

pstruh xxxxxx (9, 16)

Danio xxxxx

xxxxx xxxxxxxxx (7, 17, 18)

Xxxxxxxx xxxxxx

xxxx xxxxxx (8, 19)

Xxxxxxx xxxxxxx

xxxxxxxx xxxxxxxx (20, 21)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

xxxxxxx (8, 22)

Xxxxxxx 1X

Xxxxxxxx dalších xxxxx popsaných xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx

XXXXXXXXXXX

XXXXXX

Xxxxxxxxx xxxxxxx

xxxxx xxxxx (8)

Xxxxxxx peninsulae (23, 24, 25)

Lepomis xxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxx xxxxx (8)

Xxxxxx harengus (24, 25)

Xxxxx morhua (24, 25)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (23, 24, 25)

DODATEK 1

XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXX NA EMBRYÍCH X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXX XXXXXXXXXXX (XXXXXXXXXXX XXXXX)

XXXX

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx Coromandel, xxx xxxx v bystřinách. Xx xxxxxx xxxxxxxxx rybou x&xxxx;xxxxxx kaprovitých x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx o něj a o jeho xxxxx jsou uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxxxx příručkách x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx jeho xxxxxxxx a použití xx xxxxxxx ryb xxxxxx Xxxxx (1).

Ryba xxxxxx xxxxxxx délky xxxx xxx 45&xxxx;xx. Má xxxxxxx xxxx xx 7–9 xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx stříbřitými xxxxx. Xxxxx pokračují xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx stříbrnější x&xxxx;xxxx rozšířené xxxxxx, xxxxxxx xxxx třením.

Dospělé xxxx xxxxxxx snášet xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xX x&xxxx;xxxxxxxx xxxx. Xxxx-xx xx však xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxxx optimální xxxxxxxx.

Xxx xxxxx sameček xxxxxxx samičku x&xxxx;xxxxxx xx ni x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx je xxxxxxx. Jikry, které xxxx průsvitné a nejsou xxxxxxxx, xxxxxxxx na xxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xx xxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx ryby třou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx o několika xxxxx xxxxx.

XXXXXXXX PRO MATEČNÉ XXXX, REPRODUKCE A RANÁ XXXXXXX XXXXXX

Xxxxxx se xxxxxx xxxxx zdravých xxx, které xx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx třením xxxxxxx xx vhodné xxxx (xxxx. dodatek 4). Xxxxxxx ryb xx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx jiker pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Hustota xxxxxxx xxx xx v tomto xxxxxx xxxxxx přesáhnout 1 xxxx xxx xx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx má xxxxxxxx xx 25 ± 2 οX.&xxxx;Xxxx by xxxx dostávat xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, čerstvě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Arthemia), xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxx roupice (Xxxxxxxxxxxx).

Xxxx xxxx xxxxxxx dvě xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx k dostatečnému množství xxxxxxxx xxxxxxxxxxx jiker xxx xxxxxxxxx zkoušky:

i)

Osm xxxxxxx a 16 xxxxxxx xx umístí do xxxxxx xxxxxxxxxx 50 xxxxx xxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxx xxxx přímým xxxxxxx a ponechá xx xxxxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxx v klidu. Xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx v den xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx rošt se xxxxxx z 5–7 cm xxxxxxxx xxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx materiálu) x&xxxx;2–5&xxxx;xx xxxxxx roštem xxxxxx a s 10–30 μm xxxxxx roštem vespod. Xx hrubém xxxxx xx xxxxxxxxxx řada xxxxxxxxxx střapců xxx xxxxxxx jiker x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vlákna. Xxxx, xx xxxx xxxx xxxxxx 12 hodin x&xxxx;xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxx xx xxxxx hodiny xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx zabrání xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx. Skupina xxx xx xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx k produkci xxxxx xxx zkoušku vytřít xxxxxxx jednou.

ii)

Pět xx xxxxx samečků x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx zamýšleným xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xx 5 xx 10 dnech xx xxxxxx samiček xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx papily. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Tření xx xxxxxxx v nádržích xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx xxxx). Nádrž xx xxxxxx ředicí xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxx 5–10&xxxx;xx xxx xxx. Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx samečci xx xxxxxx do xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxx stupeň xxx aklimatizační xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx ponechá xx nejvíce v klidu. Xxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx tření. Xx 2–4 hodinách se xxxx vyjmou x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx více dávek xxxxx, než xxx xxxxxx xx jedné xxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx tření. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx vybrat xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx xx přenesou xx zkušební xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx 4&xxxx;xx) opatřenou xxxxxxx nasávacím xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxx být xx nejmenší. Xxxxx xxxx xxxxx než xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx vypadnou. Xx třeba zabránit xxxx, xxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxx) xxxxxx do xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx) xxxxx, xxx xx xxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx vývoje xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx jiker xxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx jiker xx xxxxxxxx během xxxxxxx 24 xxxxx xx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxx je často xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 5–40 %. Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx. Xxx xx, že kvalita xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, neboť xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx kladou xxxxx dobré kvality, xxxxx xxxx samičky xxxxxxxxxxx. Rovněž rychlost xxxxxx a líhnutí xx xxxx jednotlivými xxxxxxx xxxx. Úspěšně xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, obvykle xxxx xxxxxxx více než 90&xxxx;%. Xxx 25&xxxx;xX xx z jiker xxxxxx xxxxxxx xx 3–5 xxxxx po oplodnění x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 13 dnech xx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxx byl xxxxx xxxxxxxxx Hisaokou x&xxxx;Xxxxxxx (2). Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a plůdků xxxxxxx xx vylíhnutí xxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Přibližně xxxxx hodiny xx xxxxxxx lze xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx (3). K tomuto xxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx do xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx raná xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2. Xxxxxxxxx xxxxxxx pH x&xxxx;xxxxxxxx xxxx jsou 7,8 x&xxxx;250 xx/x,&xxxx;xxxxxxxxx xxxx XxXX3.

XXXXXXX A STATISTIKA

Navrhuje se xxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Poté xx xxx ty xxxxxxxxxxx, xxx nichž xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx tyto xxxxxxxxx, statisticky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a tedy xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx stejný počet xxx, xxxx xx xxxxxxx validita statistiky xxxxxxx.

XXXXXXXXX XX50&xxxx;X&xxxx;XX50

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx v kontrolních xxxxxxxxx xxxxx Abbottovy xxxxxxx (4):

xxx,

X

=

= xxxxxxxxxx procento xxxxxxx,

X'

=

= procento xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

X

=

= procento xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx možnosti xx vhodnou xxxxxxx xxxxxxx hodnota XX50 xx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx-xx xx, xxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxx XX50 zahrnuty morfologické xxxxxxxx, xxx k tomu xxxxxx návod x&xxxx;xxxxx Xxxxxxxx (5).

ODHAD XXXX X&xxxx;XXXX

Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx porovnat koncentrace, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinami, xx. xxxxxxxx XXXX. Xxxxxxx xx tedy xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (6, 7, 8, 9, 10).

XXXXXXXXXX

1)

Xxxxx H.W. (1977) Xxx Xxxxxxx and Xxx xx xxx Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxx) xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. X&xxxx;Xxxxxxxxxx Review. X.&xxxx;Xxxx Xxxx. 10, 121–173.

2)

Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Battle X.X.&xxxx;(1958). Xxx Xxxxxx Development Xxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxx (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx) X.&xxxx;Xxxxx., 102, xxx. 311.

3)

Xxxxx X.&xxxx;(1986). Xxxxxxxxxxxxxx zur Xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxäxxxxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxx). Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx, 2, xxx. 173–181.

4)

Xxxxxx X.X.&xxxx;(1971). Xxxxxx Xxxxxxxx, 3xx xx., Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Great Xxxxxxx, xxx. 1–333.

5)

Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1982). Increasing xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Hazard Xxxxxxxxxx: Xxxxx Xxxxxxxxxx, XXXX STP 766, X.X.&xxxx;Xxxxxxx, R.B. Foster xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx, Xxx., American Xxxxxxx for Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, xxx. 69–81.

6)

Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1955). X&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxx. Assoc., 50, xxx. 1096–1121.

7)

Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1964) Xxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx with x&xxxx;Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 20, 482–491.

8)

Xxxxxxxx D.A. (1971). A Test xxx Xxxxxxxxxxx Between Xxxxxxxxx Xxxxx xxxx Xxxxxxx Xxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxx with x&xxxx;Xxxx Xxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 27, str. 103–117.

9)

Xxxxxxxx D.A. (1972). The Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxx Xxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxx Dose Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx 28, xxx. 519–531.

10)

Xxxxx X.X.&xxxx;xxx Rohlf X.X.&xxxx;(1981). Xxxxxxxx, xxx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx in Xxxxxxxxxx Research, W.H. Freeman xxx Xx., San Xxxxxxxxx.

XXXXXXX 2

ZKUŠEBNÍ XXXXXXXX, XXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX PRO XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxx

Xxxxxxx

(&xxxx;xX)

Xxxxxxxx

(&xxxx;‰)

Xxxxxxxxxxx

(X)

Xxxxx xxxxxx

(X)

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách

(minimální xxxxxxx x&xxxx;%)

Xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx

25 ± 1

12–16

3–5

8–10

Xxxxx xxxxx ihned xx xxxxxxxxx (od raného xxxxxx xxxxxxxx) do 5&xxxx;xxx xx vylíhnutí (8–10&xxxx;xxx)

80

90

Xxxxxxxxxxxx mykiss

pstruh duhový

10 ± 1&xxxx;(22)

12 ± 1&xxxx;(23)

0&xxxx;(24)

30–35

25–30

Xxxxx možno ihned xx xxxxxxxxx (od xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 20 dnů xx xxxxxxxxx (50–55&xxxx;xxx)

66

70

Xxxxxxxx xxxxxx

xxxx xxxxxx

21–25

12–16

5

&xx; 4

Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 4&xxxx;xxx xx vylíhnutí (8–9&xxxx;xxx)

80

75

Xxxxxxx xxxxxxx

xxxxxxxx xxxxxxxx

24 ± 1&xxxx;(22)

23 ± 1&xxxx;(23)

12–16

8–11

4–8

Xxxxx xxxxx ihned xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx gastruly) xx 5&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (13–16&xxxx;xxx)

80

80

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

xxxxxxx

25 ± 2

16

4–5

5

Xxxxx možno ihned xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 4 dnů xx xxxxxxxxx (8–9&xxxx;xxx)

60

70

XXXXXXX 3

Zkušební xxxxxxxx, xxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx dobře popsané xxxxx

Xxxx

Xxxxxxx ( oC)

Salinita (&xxxx;‰)

Xxxxxxxxxxx (X)

Xxxxx stadií (D)

Typická xxxxx zkoušky

Přežití x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;%

Xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx líhnutí

Po xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx

xxxxx zlatý

24 ± 1

3 — 4

&xx; 4

Xxxxx možno xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx stadia xxxxxxxx) xx 4 dnů xx xxxxxxxxx (7&xxxx;xxx)

80

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxx modrá

21 ± 1

16

3

&xx; 4

Xxxxx možno xxxxx po oplodnění (xx xxxxxx stadia xxxxxxxx) do 4&xxxx;xxx xx vylíhnutí (7&xxxx;xxx)

75

Xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxx

22 – 25

15 – 22

12

1,5

10

Pokud xxxxx xxxxx po xxxxxxxxx (xx xxxxxx stadia xxxxxxxx) xx 5&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (6–7 dnů)

80

60

Clupea xxxxxxxx

Xxxx xxxxxx

10 ± 1

8 – 15

12

20 – 25

3 – 5

Xxxxx xxxxx ihned xx xxxxxxxxx (od xxxxxx stadia gastruly) xx 3&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (23–27&xxxx;xxx)

60

80

Xxxxx morhua

Treska xxxxxx

5 ± 1

5 – 30

12

14 – 16

3 – 5

Pokud xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx gastruly) xx 3&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (18&xxxx;xxx)

60

80

Xxxxxxxxxx variegatus

25 ± 1

15 – 30

12

Xxxxx xxxxx xxxxx po xxxxxxxxx (xx raného xxxxxx xxxxxxxx) do 4/7&xxxx;xxx po xxxxxxxxx (28&xxxx;xxx)

&xx; 75

80

DODATEK 4

NĚKTERÉ XXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX XXXX

Xxxxx

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxx

&xx; 20 mg/l

Celkový xxxxxxxxx xxxxx

&xx; 2 xx/x

Xxxxx xxxxxxx

&xx; 1 μg/l

Zbytkový xxxxx

&xx; 10 μg/l

Celkové xxxxxxxxxxxxxxx pesticidy

< 50 xx/x

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

&xx; 50 xx/x

Xxxxxxx organický chlor

< 25 ng/l

C.16.   ZKOUŠKA XXXXXX XXXXXX TOXICITY PRO XXXXX XXXXXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx metody XXXX XX 213 (1998).

1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxx zkouška xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx metodou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx orální xxxxxx toxicity přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx).

Xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx může xxx xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. xx-xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx toxicitu pesticidů x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxx zkoušky xx xxxx xxx použity xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. The xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxxxx xxx xxxx for xxxxxxx xxxxxxxxxx. Tato xxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx programech xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx k semi-polním x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx (1). Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx formě xxxxxx látky (ú. l.) xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx toxicity.

1.2.   DEFINICE

Akutní xxxxxx toxicita: jsou xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 96 hodin xx orálního xxxxxx xxxxxx dávky zkoušené xxxxx.

Xxxxx: je množství xxxxxx zkoušené látky. Xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (μx) xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;μx xx včelu). Skutečnou xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx včely xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx průměrnou xxxxx (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dělené xxxxxx včel x&xxxx;xxxxx xxxxxx).

XX 50 (xxxxxxx xxxxxxx xxxxx) orálně xx xxxxxxxxxxx vypočtená xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx 50 % xxxxxxx. Xxxxxxx XX50 xx xxxxxxxxx x&xxxx;μx xxxxxxxx xxxxx xx jednu xxxxx. U pesticidů xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx (x.&xxxx;x.), xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx: xxxxxxx xx považuje za xxxxxxxxx, xx-xx zcela xxxxxxxxxxx.

1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY

Dělnice xxxxx medonosné (Xxxx xxxxxxxxx) (xxxxxxxx) se xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Včely xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx roztokem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx denně xxxxx alespoň 48 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxxx hodnotami. Xxxxxxxx xx mortalita xxxx 24 x&xxxx;48 xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx. ≤ 10 %, xx vhodné xxxxxxx prodloužit xxxxxxxxx xx 96 hodin. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx XX50 pro 24 xxxxx a 48 hodin x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx studie xxx 72 xxxxx x&xxxx;96 xxxxx.

1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xx-xx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nesmí na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 10 %,

XX50 xxx xxxxxxxx xxxxxxxx odpovídá xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

1.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxx

Xxxxxxx se xxxxxxxx téhož xxxxxxx, xx. xxxxx xxxxxxxx xxxxx, téže xxxxxx xxxxxxxx ke krmení xxxxx xxx. Včely xx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zdravých, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xx známým xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx stavem. Xxxx xx být xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxx xx xxxx být sesbírány xxxxx xxxx zkouškou x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxx xxx. Xxxxxx jsou včely xxxxxxxxx z rámků xxx xxxxx. Xxxxx by xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxx xxxxx na xxxxxx, xxxxx během xxxxxx období xxxx xxxxxxxx fyziologii. Xxxx-xx xxx zkoušky provedeny xxxx na xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx v inkubátoru x&xxxx;xxxxxx s „včelím chlebem“ (xx xxxxxxxxx xxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx chemickými xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx., xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx týdny xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxx čistitelné x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx jakýkoli xxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx oceli, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx. Dává xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 10 xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx klícek xx xxxx vyhovovat xxxxx xxxx, tj. xxxx by xxxxxxxxxx xxxxxxxx prostoru.

Včely by xxxx být xxxxxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx 25 ± 2 xX. Po xxxx xxxxxxx xx zaznamenává xxxxxxxxx xxxxxxx, která xx xxxxxxx 50–70 %. Xxxxxxxxx se xxxxxxx, včetně ošetřování x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx za (xxxxxxx) xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx vodný xxxxxxx xxxxxx o konečné xxxxxxxxxxx 500&xxxx;x/x&xxxx;(50 % x/X). Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx potrava xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx měl umožňovat xxxxxxxxxxx příjmu potravy xxx každou klícku (xxx bod 1.6.3.1). Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx 50&xxxx;xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx 10 mm, xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx xx průměr xxx 2&xxxx;xx).

1.5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxx

Xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxx do xxxxxx, xxxxx xx náhodně xxxxxxxx v experimentální místnosti.

Před xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx 2 xxxxxx hladovět. Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxxxx xxxxxx před expozicí xxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx zažívacího xxxxxxx. Hynoucí xxxxx xx před zahájením xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

1.5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx

Xx-xx xxxxxxxx látka xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, může xxx xxxxxxxxxx přímo v 50 % xxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx rozpouštědla, xxxxxxxxxx xxxx dispergátory x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx (např. xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxx xx být xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Obecně xx vhodná 1 % xxxxxxxxxxx nosiče x&xxxx;xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx. xxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky rozpouštědlo xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx: roztok xx xxxx a cukerný xxxxxx s rozpouštědlem/nosičem x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx v dávkování.

1.6.   POSTUP

1.6.1.   Zkušební a kontrolní xxxxxxx

Xxxxx zkoušených xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx splňovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na stanovení XX50 na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 95 %. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx řadu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 2,2 a pokrývajících xxxxxx xxx LD50. Xxxxxx ředění a počet xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx však xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (dávka xxxxxx mortalita) a s ohledem xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx je xxxxx zvolit xxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky.

Každá xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o 10 xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx nasadí xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, každá x&xxxx;10 xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (viz xxx 1.5.4).

1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxx xxx dávky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx XX50. Xxx xxxxxx zkoušenou xxxxx xx použijí xxxxxxx xxx xxxxxx xx deseti xxxxxxx, xx. xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, pro xxxx se xxxxx XX50 24 xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0,10–0,35 μx xxxxxx xxxxx xx xxxxx (2). Xxxx xxxx přijatelné x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx údajů xxx xxxxxxx očekávané xxxxxx xx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx).

1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

1.6.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx včel xx xxxx xxxxxxxxxx 100–200 μx 50 % xxxxxxx cukerného roztoku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx koncentraci. Xxxxx objem xx xxxxxxxx u látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx nízkou koncentrací xx formulaci, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx látkou xxxxxxxx xxxxxxxx skupinou. Xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xx 3–4 hodin) xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pouze xxxxxxx roztok. Cukerný xxxxxx se xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. To xx xx xxxxxxxx, xx xx přijímámo málo xxxxxxx, xxxx že xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Po maximálně 6 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx potrava xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx roztokem. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx).

1.6.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx zkoušky

Upřednostňuje xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx nahrazen xxxxxxxx xxxxxxxx roztokem. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx 24 xxxxxxxx zvyšuje x&xxxx;xxxx xxx 10 %, xxxxxxx xx prodlouží xxxxxxxxx xx 96 xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách nepřekročí 10 %.

1.6.4.   Pozorování

Mortalita xx xxxxxxxxx xx 4 xxxxxxxx od zahájení xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;48 xxxxxxxx (xxxxxx xx xx xxxxxx xxxxx). Xx-xx nezbytné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx v 24hodinových xxxxxxxxxxx maximálně do 96 hodin, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxxxxxxxxxxx 10 %.

Xxxxxxx xx xxxxxxxx spotřebované xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx rychlostí xxxxxxxxxxxx potravy se xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xx xxx získat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx xx neobvyklé chování xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. očekává-li xx x&xxxx;xxxxx xxxxx toxicita) xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 100 μg xxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx prokázat, xx XX50 je xxxxx xxx tato xxxxxxx. Při xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx. xxxxxx xx tři xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx dávku, xxxxxxxxxxxx kontrolní skupiny, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx potravy x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a použije xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Dojde-li x&xxxx;xxxxxx, xxxx by xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 1.6.4), zaznamenají xx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX PŘEDKLÁDÁNÍ

2.1.   ÚDAJE

Údaje xx xxxxxx xx xxxxxxx, přičemž xx xxx xxxxxx zkušební xxxxxxx, kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx standardem xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx včel, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx pozorování x&xxxx;xxxxx včel x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chováním. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx statistickými xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx analýzou, xxxxxxxxx průměrem, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) (3, 4). Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxx xxx každou dobu xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx (XX50) x&xxxx;95 % intervalem xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx v kontrolních skupinách xxx provést Abbottovou xxxxxxx (4, 5). Xxxxx nebyla potrava xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, stanoví xx spotřebovaná dávka xxxxxxxx látky xx xxxxxxx. XX50 xx xxxxxxx x&xxxx;μx xxxxxxxx xxxxx na xxxxx.

2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

2.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti (xxxx. xxxxxxx ve xxxx, xxxx xxx),

xxxxx o chemické xxxxxxxxxxxx včetně strukturního xxxxxx, čistota, (xx. x&xxxx;xxxxxxxxx identifikace x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxx)).

2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:

xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx stáří (x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxx xxxxx xxxx, datum xxxxx,

xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx použitých xxx xxxx testovacích xxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx dospělců, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx atd.,

2.2.3.   Zkušební xxxxxxxx:

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx chovu včetně xxxx, xxxxxxxxx a materiálu xxxxxx,

xxxxxx xxxxxxxx zásobních x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (xx-xx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx),

xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoků x&xxxx;xxxxxxx obnovování (xx-xx xxxxxxx rozpouštědlo, xxxx xxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. použité xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a jejich počet, xxxxx kontrolních xxxxxx, xxx xxxxxx koncentraci x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxx,

xxxxx xxxxxxx.

2.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:

xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxxx xxx každou xxxxxxxxx dávku v každé xxxx xxxxxxxxxx,

xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx,

xxxxxxx XX50 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, a to xxx xxxxxxxxx xxxxx a standard xxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx XX50,

xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách,

jiné xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. neobvyklé xxxxxxx včel (včetně xxxxxxxxx zkušební dávky), xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx a neexponovaných xxxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxx od zde xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

XXXX/Xxxxxxx xx Europe (1993). Xxxxxxxx-Xxxxxx Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Risk Xxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx – Xxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxx, xxx. 23, X.1, 151–165. March 1993.

2)

Gough, X.&xxxx;X., XxXxxxx, X.X., Xxxxx, X.X.&xxxx;(1994). Xxx xxx xx xxxxxxxxxx xx a reference xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx on xxxxxxxxx (Xxxx xxxxxxxxx X.) 1981-1992. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx ,22, 119–125.

3)

Litchfield, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1949). X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx evaluating xxxx-xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx. Xxxxxxxxx. xxx Xxxxx. Xxxx., 96, 99–113.

4)

Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1971). Xxxxxx Xxxxxxxx. 3xx xx., Xxxxxxxxx, Xxxxxx xxx Xxx Xxxx.

5)

Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1925). A method xxx xxxxxxxxx the xxxxxxxxxxxxx xx an xxxxxxxxxxx. Xxxx. Xxxx. Xxxxxxx.,18, 265–267.

C.17.   VČELA XXXXXXXXX – XXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 214 (1998).

1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxx xxxxxxx toxicity xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx k posouzení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx dělnice xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx).

Xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx charakteristik xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx akutní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx medonosnou, xxxx. xx-xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Zkouška akutní xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx stanovit xxxxxxx toxicitu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx. Výsledky xxxx zkoušky by xxxx xxx použity xxx definování xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Tato xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx programech xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx přechodu xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx (1). Xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxx xxxxx (ú. l.) xxxx xx formě xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků.

K ověření xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx toxicity.

1.2.   DEFINICE

Akutní xxxxxxxxx toxicita: je xxxxxxxxxx účinek, xx xxxxxxx dojde xxxxxxxxxx xx 96 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dávky zkoušené xxxxx.

Xxxxx: xx množství xxxxxxxxxx zkoušené látky. Xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (μx) zkoušené xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;μx xx xxxxx).

XX 50 (střední xxxxxxx dávka) xxxxxxxxx: xx xxxxxxxxxxx vypočtená xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx aplikaci xxxxxxxx xxxx 50 % xxxxxxx. Xxxxxxx XX50 xx xxxxxxxxx x&xxxx;μx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx (ú. l.), nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx: xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, je-li xxxxx xxxxxxxxxxx.

1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (Xxxx xxxxxxxxx) (xxxxxxxx) xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxx xxxxxx aplikací xx xxxxx (jako xxxxxxx). Xxxxxxx xxxx 48 hodin. Xxxxxxxx xx mortalita xxxx 24 x&xxxx;48 hodinami xxxxxxx, xxxxxxx mortalita x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx. < 10 %, je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx maximálně xx 96 xxxxx. Xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Výsledky xxxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx XX50 xxx 24 xxxxx x&xxxx;48 xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx 72 xxxxx x&xxxx;96 xxxxx.

1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xx-xx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

xxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 10 %,

XX50 xxx xxxxxxxx xxxxxxxx odpovídá specifikovanému xxxxxxx.

1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX

1.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx plemena, xx. xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx vzhledem xx krmení xxxxx xxx. Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx potravou xxxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxx xxxxxxxx včelstev, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Měly xx xxx xxxxxxxxx xxxx v den zkoušky xxxx xx xxxx xxx sesbírány večer xxxx xxxxxxxx a drženy x&xxxx;xxxxxxxxxx zkoušky do xxxxxxxx xxx. Vhodné xxxx včely xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx plodů. Xxxxx xx neměly xxx xxxxxxx brzy xx xxxx nebo xxxxx na xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx-xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx jaře xxxx xxxxx xx podzim, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a chovat x&xxxx;„xxxxxx chlebem“ (xx xxxxxxxxx xxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, jako xxxx antibiotika, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx., xx xxxxxx xxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx od xxxxx xxxxxxxxxx ošetření.

1.5.2.   Podmínky chovu x&xxxx;xxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx větrané xxxxxx. Lze použít xxxxxxxx vhodný materiál, xxxx. xxxxxx z korozivzdorné xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx klícek xx xxxx vyhovovat xxxxx xxxx, xx. klícky xx měly poskytovat xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 10 xxxxxxx.

Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx 25 ± 2 xX. Xx xxxx zkoušky xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx obvykle 50–70 %. Xxxxxxxxx xx včelami, xxxxxx xxxxxxxxxx a pozorování, xxxx xxx xxxxxxxxx xx (xxxxxxx) xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx používá xxxxx cukerný xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx koncentraci 500&xxxx;x/x&xxxx;(50 % x/X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xx použití xxxxxxx xxxx po xxxx xxxxxxx ad xxxxxxx. Xxx xxxxxx skleněnou xxxxxxxx (přibližně 50&xxxx;xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx 10&xxxx;xx, xxxxxxx na otevřeném xxxxx na průměr xxx 2&xxxx;xx).

1.5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxx

Xxxxxxxxx xxxxx mohou xxx xx xxxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx uhličitým xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx anestetika x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a nahradí xxxxxxxx xxxxxxx.

1.5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek

Zkoušená xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx v nosiči, xx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx rozpouštědlo xx xxxxxxxxxxxxx aceton, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxx, dimethylsulfoxid). X&xxxx;xxxxxxx upravených xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx usnadnit jejich xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. smáčedla Agral, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, Xxxxxx, Xxxxx).

Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx. xxxxxxx-xx xx k rozpuštění xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxx dispergátor, xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny: xxxxx xxxxxxxx vodou a jedna xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxx.

1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx požadavky xx stanovení XX50 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 95 %. Xxxxxxxxx xx pro xxxxxxx xxxxxxxx alespoň pět xxxxx tvořících geometrickou xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 2,2 a pokrývajících xxxxxx xxx LD50. Xxxxx xxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx směrnici xxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx) a s ohledem xx xxxxxxxxxxxx metodu zvolenou xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xx xxxxx zvolit xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx zkušební xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx třem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o 10 xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx skupin xx xxxxxx alespoň xxx xxxxxxxxx skupiny, xxxxx x&xxxx;10 včelách. Xx-xx použito xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxx tři xxxxxxxxx xxxxxxx xx 10 xxxxxxx pro rozpouštědlo x&xxxx;xxxxxxxx.

1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx se alespoň xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotu XX50. Xxx xxxxxx zkoušenou xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxx včelách, xx. xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, pro xxxx se uvádí XX50 24 hodin, xxxxxxxxx v rozmezí 0,10–0,30 μx xxxxxx xxxxx xx xxxxx (2). Xxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx předložit xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx dávku (např. xxxxxxxxx).

1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

1.6.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx

X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx včel xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx aplikace. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx různých xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupin. Xxxxx 1 μx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx koncentraci xx aplikuje mikroaplikátorem xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx každé xxxxx. Xxxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, xx-xx xx opodstatněné. Po xxxxxxxx xx včely xxxxxx xx zkušebních xxxxxx a zásobí xx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1.6.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx doby trvání xxxxxxx 48 xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx 24 x&xxxx;48 xxxxxxxx zvyšuje o více xxx 10 %, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx maximálně xx 96 hodin, xxxxx xxxxxxxxx v kontrolních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ≤ 10 %.

1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx 4 xxxxxxxx xx xxxxxxxx a poté xx 24 hodinách x&xxxx;48 hodinách. Je-li xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxx vyhodnocení x&xxxx;24xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx maximálně xx 96 xxxxx, pokud xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxxxxxxxxxxx 10 %.

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx

X&xxxx;xxxxxxxxx případech (xxxx. očekává-li xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx) xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 100 μx xxxxxx xxxxx xx xxxxx s cílem xxxxxxxx, xx LD50 xx xxxxx než tato xxxxxxx. Postupuje xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx. xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx-xx k úhynům, xxxx xx se xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Jsou-li xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 1.6.4), xxxxxxxxxxx xx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX A JEJICH XXXXXXXXXXX

2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxxx se xxxxxx xx tabulky, xxxxxxx xx xxx každou xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx použitých včel, xxxxxxxxx v každé xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx včel x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx statistickými xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx binomického rozdělení) (3, 4). Sestrojí xx xxxxxx závislosti xxxxx-xxxxxx pro xxxxxx xxxx pozorování (xx. 24 xxxxx, 48 xxxxx x&xxxx;xxxxx potřeby 72 xxxxx, 96 xxxxx) a vypočtou xx xxxxxxxx xxxxxx a střední xxxxxxx dávky (LD50) x&xxxx;95 % xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx provést Xxxxxxxxxx xxxxxxx (4, 5). XX50 xx xxxxxxx x&xxxx;μx zkoušené xxxxx xx včelu.

2.2.   PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx informace:

2.2.1.   Zkoušená xxxxx:

xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti (xxxx. xxxxxxx xx xxxx, xxxx par),

údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxx, čistota, (xx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx látky (xxxxxxxx látek)).

2.2.2.   Testovací druh:

vědecký xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx (v týdnech), xxxxxx xxxxx včel, xxxxx xxxxx,

xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx použitých xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxx pokusem atd.,

2.2.3.   Zkušební xxxxxxxx:

xxxxxxx a relativní vlhkost x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx místnosti,

podmínky xxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx klícek,

metody xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, např. xxxxxxx xxxxxxxx rozpouštědlo, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, použitý narkotizační xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxxx, např. xxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx skupin, xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx paralelních xxxxxx, xx. opakování, a počet xxxx xx xxxxxx,

xxxxx xxxxxxx.

2.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:

xxxxxxxx xxxxxxxxx orientační xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxx: mortalita pro xxxxxx xxxxxxxxx dávku x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx,

xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx zkoušky,

hodnoty XX50 x&xxxx;95 % xxxxxxxxx spolehlivosti xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dobu xxxxxxxxxx, a to xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx XX50,

xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách,

jiné pozorované xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a jakékoli xxxxxxxxx xxxxxx xxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

XXXX/Xxxxxxx xx Xxxxxx (1993). Xxxxxxxx-Xxxxxx Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Risk Xxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx – Xxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxx, xxx. 23, X.1, 151–165. Xxxxx, 1993.

2)

Xxxxx, X.&xxxx;X., XxXxxxx, X.X., Xxxxx, X.X.&xxxx;(1994). Xxx xxx xx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (Apis mellifera X.), 1981–1992. Xxxxxxx xx Apicultural Xxxxxxxx 22, 119–125.

3)

Xxxxxxxxxx, J.T. and Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1949). A simplified xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx-xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx. Xxxxxxxxx. xxx Xxxxx. Xxxx., 96, 99–113.

4)

Finney, X.X.&xxxx;(1971). Probit Xxxxxxxx. 3xx ed., Cambridge, Xxxxxx xxx New Xxxx.

5)

Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1925). X&xxxx;xxxxxx xxx computing the xxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx. Xxxx. Econ. Xxxxxxx. 18, 265–267.

C.18.   STANOVENÍ XXXXXXXX/XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx metody XXXX XX 106 pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou (2000).

1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxx metoda xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx testy x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (1, 2, 3, 4) x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (5, 6, 7, 8, 9, 10, 11).

Studie xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek v půdních, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21). Xxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx odhadu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx xxxxxxxxxxx (22, 23), xxxxxxxxxxxx a příjem xxxxxxxxx (24), vymývání xxxxxx xxxxxxxx (16, 18, 19, 21, 25, 26, 27, 28), xxxxxxxxxx z půdy (21, 29, 30) x&xxxx;xxxxxxxx z půdního xxxxxxx xx vod (18, 31, 32). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx použít xxx účely xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (19, 33, 34, 35).

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx mezi xxxx x&xxxx;xxxxxx fázi xx xxxxxxx proces, xxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxxx povaze xxxxx (12, 36, 37, 38, 39, 40), xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx (4, 12, 13, 14, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49) a na klimatických xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, teplota, xxxxxxxx xxxx a vítr. Xxxxx xxxx a mechanismy xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxx v celém rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxx pokusem xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx z životního prostředí, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxx xxxx Xxxxxx xxxx.

1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx xxxxxx je xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxx chování xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Cílem je xxxxxx sorpční xxxxxxx, xxxxx xxx použít xxx xxxxxxxxx distribuce xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx; k tomuto xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx adsorpční xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx půdních charakteristik (xxxx. xxxxxx organického xxxxxx, obsahu xxxx, xxxxx struktury a pH). Xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx interakcí xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx vyskytujícími xx x&xxxx;xxxxxxx musí xxx xxxxxxx různé xxxxx xxx.

Xxx této xxxxxx xxxxxxxxx adsorpce xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx; nerozlišuje xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx) a procesy, xxxx xxxx xxxxxxxxx katalyzované xxxxxxxxxxx, adsorpce hmotou xxxx chemická xxxxxx. Xxxxxxxx xx koloidních xxxxxxxxx (xxxxxx &xx; 0,2 μx) xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx považovány xx xxxxxxxxxxxxxx, jsou: xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (3, 4, 12, 13, 14, 41, 43, 44, 45, 46, 47, 48), obsah xxxx a půdní xxxxxxxxx (3, 4, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48) x&xxxx;xxx ionizovatelné xxxxxxxxxx také xX (3, 4, 42). Xxxxxxx xxxxxxx parametry, xxxxx xxxxx mít xxxx xx adsorpci/desorpci xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výměnná xxxxxxxx (XXXX), xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx (4) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (49).

Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky na xxxxxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xX. Xx xxxxxxxxxxxx:

Xxxxxx 1:.

Xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx:

xxxxxx půda/roztok,

rovnovážné xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx zkušební xxxxxxx a stálosti xxxxxxxx xxxxx po dobu xxxxxxx.

Xxxxxx 2:.

Xxxxxxxxxxxx zkouška: xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx typech xxx xxxxxxx adsorpční xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xx x&xxxx;Xxx.

Xxxxxx 3:

Stanovení Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx isotherm xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxx adsorpce x&xxxx;xxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx/Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx 1).

1.3.   DEFINICE A JEDNOTKY

Symbol

Definice

Jednotky

Ati

procento xxxxxxxx v čase ti

%

Aeq

procento xxxxxxxx xxx adsorpční xxxxxxxxx

%

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx v čase ti

μg

hmotnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx intervalu Δxx

μx

xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx při xxxxxxxxx rovnováze

μg

m0

hmotnost zkoušené xxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

μx

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v podílu (

)

μx

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx adsorpční xxxxxxxxx

μx

xxxxx

xxxxxxxx půdní fáze xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx

x

Xxxx

xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx

μx/xx3

X0

xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkušebního roztoku x&xxxx;xxxxxxxx s půdou

μg/cm3

hmotnostní koncentrace xxxxx ve vodné xxxx v čase ti , xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx

μx/xx3

xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

μx/x

xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx adsorpční xxxxxxxxx

μx/xx3

X0

xxxxxxxxx xxxxx vodné xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

xx3

xxxxx podílu, xx kterém je xxxxx stanovovánad

cm3

Kd

distribuční xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx

xx3/x

Xxx

xxxxxxxxx koeficient xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx

xx3/x

Xxx

xxxxxxxxxxx koeficient normalizovaný xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

xx3/x

Xxxxxxxxxxxx adsorpční xxxxxxxxxx

μx1-1/x (xx3) 1/n g-1

1/n

Freundlichův exponent

procento xxxxxxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx

%

xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;Δxx

%

Xxxx

xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

xx3/x

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

μx1-1/x (cm3) 1/x&xxxx;x-1

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx

μx

xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;Δxx

μx

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky ve xxxxx fázi xxx xxxxxxxxx rovnováze

μg

hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx

μx

xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxxx adsorbovaná v půdě xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

μx

xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx

μx

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v půdě xxx xxxxxxxxx rovnováze

μg/g

hmotnostní koncentrace xxxxx ve vodné xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

μx/xx3

XX

xxxxxxx xxxxx vodné xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxx desorpční xxxxxxxx sériovou xxxxxxx

xx3

XX

xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx stejným objemem 0,01 M roztoku XxXx2

xx3

xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k analýze xx xxxxxxxx xx při xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx

xx3

xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ze zkušební xxxxxxx&xxxx;(x) ke xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx xxxxxx desorpční xxxxxxxx (xxxxxxxxx metoda)

cm3

objem xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx

xx3

XX

xxxxxxxxxx xxxxxxx

%

xX

xxxxxxx hmotnost xxxxxxxx xxxxx extrahované x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx stěn xxxxxxxx nádobky xx xxxx xxxxxxxx

μx

Xxxx

xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

xx3

Xxx

xxxxxxxxxxx koeficient xxxxxxx/xxxx

xXx

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xx

xxxxxxxxxxx xx xxxx

x/x

1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY

Známé xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, xx x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2 přidají x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, které byly xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2. Xxxx se přiměřenou xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx a popřípadě xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx zkoušené látky xxxxxxxxxxx v půdním xxxxxx xx vypočte z rozdílu xxxx xxxxxxxxxx množstvím xxxxxxxx látky v roztoku x&xxxx;xxxxxxxxx, které x&xxxx;xxx xxxxx na konci xxxxxxxxxxx (xxxxxxx metoda).

Alternativně xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx (přímá xxxxxx). Xxxx metoda, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem, xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xxxxx xxxxxx stanovit xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxx například x&xxxx;xxxx případy: adsorpce xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx zkušebních xxxxxxx, xxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v roztoku x&xxxx;xxxxxx adsorpce, xxxxxx xxxxxxxxx xx nízká xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxx stanovit. Xxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, lze xx xxxxxxxx xxxx vyhnout xxxxxxxx půdní xxxx xxxxxxxx a počítáním scintilací x&xxxx;xxxxxxx. Xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx mezi xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx produkty; xxxx xx tedy xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xx-xx zkoušená xxxxxxxx xxxxx xx xxxx studie stálá.

1.5.   INFORMACE X&xxxx;XXXXXXXX LÁTCE

Chemická činidla xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Doporučuje xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 95 % xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx čisté. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx s krátkým xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx rozpad.

Před xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx být x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx známy xxxx xxxxxxxxx:

x)

xxxxxxxxxxx xx xxxx (X.6);

x)

xxxx xxx (X.4) x/xxxx Henryho xxxxxxxxx;

x)

xxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxx xxxx funkce xX (X.7);

x)

xxxxxxxxxxx koeficient (X.8);

x)

xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnost (C.4) xxxx aerobní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v půdě;

f)

pKa ionizovatelných xxxxx;

x)

xxxxx xxxxxxxx xx xxxx (tj. UV-Vis xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx, kvantový xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx.

1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxxx xx použitelná x&xxxx;xxxxx, xxx něž xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx parametrem, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, zejména xxx xxxxxxx metodě, xx xxxxxxx zkoušené xxxxx po celou xxxx xxxxxxx. Xx xxxx předpokladem ověřit xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx; xx-xx v průběhu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx, xxx xxxx v hlavní studii xxxxxxxxxxx jak xxxxx, xxx vodná xxxx.

Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx s nízkou xxxxxxxxxxxx xx vodě (Xx &xx; 10-4 g/l) a rovněž x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx v důsledku xxxx, xx xxxxxxxxxxx xx vodné fázi xxxxx xxxxxx s dostatečnou xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx případech xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxx xxx řešení xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.

Xxx zkoušení xxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxx xx xx, xxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX

1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, chemická xxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vybavení, xxxxxxx:

x)

Xxxxxxxx xxxx nádobky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx důležité, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx:

xxxxxxxxxx odstředivce, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx a přenášení,

byly x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx jejich xxxxxxx.

x)

Xxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zařízení; xxxxxxxx xxxx v průběhu xxxxxxx xxxxxxxx půdu x&xxxx;xxxxxxxx;

x)

Xxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx &xx; 3&xxxx;000&xxxx;x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx o průměru xxxxxx xxx 0,2 μx. Xxxxxx by měly xxx během xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx ke xxxxxxx těkavých xxxxx x&xxxx;xxxx; xxx xx xxxxxxxxxxxxxx adsorpce na xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx. xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

x)

Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx zařízení; xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pórů 0,2 μm, xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx materiálu filtru, xxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxx rozpustných zkoušených xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

x)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vhodné xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx.

x)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx od 103 xX xx 110 oC.

1.7.2.   Charakterizace x&xxxx;xxxxx xxx

Xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xX. Xxx xxx xxxx uvedeno, (xxx oddíl Xxxxxx), xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx charakteristiky xxxx xxxx na xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx použité xxx charakterizaci xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx významně xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx, xxx pH xxxx odpovídající xxxxxxx XXX (XXX-10390-1) xxxxxx x&xxxx;0,01 M CaCl2 (jde x&xxxx;xxxxxx použitý při xxxxxxxx adsorpce/desorpce). Xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx důležité xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodami (např. XXX „Handbook xx Xxxx Analysis“); xx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx údajů xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx půdních xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxx (50–52). Xx xxxxxxxxx metod xxxxxxxx xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxx pro xxxxx xxx pro xxxxxxxxx/xxxxxxxxx experimenty xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx pokrývá xxxxx xxxxx vyskytující xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx měly xxxxxxx půdy xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xX, xxx bylo xxxxx xxxxxxxx adsorpci látky x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx. Návod x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx v jednotlivých stadiích xxxxxxx, xx uveden x&xxxx;xxxx 1.9 Xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx-xx xx jiné xxxxx xxx, měly xx xxx charakterizovány xxxxxxxx parametry x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx vlastností xxxx x&xxxx;xxxxxxx 1, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx 1

Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx/xxxxxxxx

Xxxx půdy

Rozsah pH (x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2)

Xxxxx organického xxxxxx (%)

Xxxxx jílu (%)

Xxxxxxxxx xxxx&xxxx;(25)

1

4,5–5,5

1,0–2,0

65–80

xxxxxxxx

2

&xx; 7,5

3,5–5,0

20–40

jílovitohlinitá

3

5,5–7,0

1,5–3,0

15–25

prachovitohlinitá

4

4,0–5,5

3,0–4,0

15–30

hlinitá

5

< 4,0–6,0&xxxx;(26)

&xx; 0,5–1,5&xxxx;(26) &xxxx;(27)

&xx; 10–15&xxxx;(26)

xxxxxxxxxxxxxx

6

&xx; 7,0

&xx; 0,5–1,0&xxxx;(26) &xxxx;(27)

40–65

xxxxxxxxxxxxxxx/xxx

7

&xx; 4,5

&xx; 10

&xx; 10

písek/hlinitopísčitá

1.7.3.   Sběr x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků

1.7.3.1.   Sběr

Není xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vzorků; xxxxxxxx odběru xxxxxx xx xxxxx xxxxxx (53, 54, 55, 56, 57, 58).

Xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx:

x)

xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx lokality xxxx xxxxxxxx; zahrnují xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx o popis xxxxx odběru, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx půd (XXX 10381-6);

x)

xxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx souřadnicemi XXX (Xxxxxxxxx Transversal Xxxxxxxx-Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx) xxxx xxxxxxxxxxx souřadnicemi; xx xx mohlo xxxxxxx xxxxxxxxx odběr xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx pomoci xxx xxxxxx půdy podle xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx A do xxxxxxxxx xxxxxxx 20&xxxx;xx. Xxxxxxx xx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx č. 7 součástí xxxx xxxxxxxx Oh, xxx xx xxx xxxxxxx do vzorkování.

Půdní xxxxxx by měly xxx přepravovány x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx, jež xxxxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx.

1.7.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx čerstvě odebraných xxx. Pouze xxxx-xx xx xxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx vzduchu. Xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx doporučený xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, pH x&xxxx;XXX (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx).

1.7.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a jejich xxxxxxxx xx xxxxxxx

Xxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx (přednostně xxx 20–25 xX). Xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx silou, aby xx původní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx co xxxxxxx. Xxxx se xxxxxxx xx xxxx, xxx xx získaly xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ≤ 2&xxxx;xx; při xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX o vzorkování xxxx (XXX 10381-6). Doporučuje xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx tím se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx výsledků. Xxxxxxx xxxxx xxxx xx stanoví x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx zahříváním při 105 oC, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (přibližně 12 xxxxx). Xx všech xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx rozumí hmotnost xx sušení x&xxxx;xxxxxxx, xx. xxxxxxxx půdy xxxxxxxxxx xx obsah xxxxxxxx.

1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx

Xxxxxxxx látka xx xxxxxxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 x&xxxx;xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxx XxXx2 xx xxxxxxx xxxx xxxxx rozpouštědlová xxxx, aby xx xxxxxxxx centrifugace a minimalizovala xxxxxxxxxx výměna. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx vyšší xxx mez xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx práh zabezpečuje xxxxxxxx měření s ohledem xx xxxxxxxx použitou xxx xxxxx xxxxxxx; xxxxx xxxx xx xxxx xxx koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxx nižší xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx vodě.

Zásobní xxxxxx by xx xxx připravovat nejlépe xxxxx xxxx aplikací xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx 4 xX. Xxxx uchovávání závisí xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx látek (Xx &xx; 10–4&xxxx;x/x)&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, je-li xxxxxxx xxxxxxxxx látku xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: a) by xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, např. xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, x)&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 1 % xxxxxxxxx xxxxxx zásobního xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx přicházejícím do xxxxxxxx s půdou (přednostně x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx než 0,1 %) x&xxxx;x)&xxxx;xxxxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx reakcím xx zkoušenou xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx a odůvodněno xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx rozpustných xxxxx je jejich xxxxxxxx xx xxxxxxx: xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rozpouštědle x&xxxx;xxxxxxx se xxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx by xxx xxx co xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 0,1 %. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxx vnesení xxxxx xxxxx, neboť xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX PRO XXXXXXXXX XXXXXXXXX/XXXXXXXXX XXXXXXX

1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxx vliv xx správnost xxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxx adsorbované xxxx, stálost x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx koncentrace xxxxxxx, xxxxx půda/roztok x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx struktuře xxxxx xxxxxxxxxx rovnováhy (35, 59–62). Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx ověřována x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx vyskytnout v průběhu xxxxxxx. Xx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx stanovitelnosti x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx je xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxx 0,01 X&xxxx;XxXx2, xxxx. 100&xxxx;xx3, xx xxxxxxxxxx 4 hodiny xxxx. x&xxxx;20&xxxx;x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx organického xxxxxx x&xxxx;xxxx; tato hmotnost x&xxxx;xxxxx se xxxxx xxxxx podle požadavků xxxxxxx, xxxxx poměr xxxx/xxxxxx 1:5 xx xxxxxxx výchozí hodnotou. Xxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxx se xxxxx xxxxxx objem xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx, xxx xxxx dosaženo xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, který xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 10 % konečného xxxxxx xxxxx fáze, xxx xxx charakter xxxxxxx xxxx ustavením xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx.

Xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx s půdou x&xxxx;xxxxxxxx CaCl2 (xxx xxxxxxxx xxxxx) a podrobí xx xxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, patří xxxxxxx chromatografie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, (XXX), xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX), xxxxxxxxxxxxx (např. XX/xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, XXXX/xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) a počítání xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx). Xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx se xx xxxxxxxxx považují xxxxxxx xx 90 % do 110 % nominální xxxxxxx. Xx-xx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, xx došlo x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx analytické xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx stanovitelnosti xxxxxxxxxx metody použitelné xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx hrají xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a obsahuje doporučení x&xxxx;xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a laboratorní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx půda/roztok pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx koeficientu Xx x&xxxx;xx požadovaném xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx koncentrace xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx určující xxx xxxxxxxxxxxx správnost xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a omezení xxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxx. V obecné xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx několik xxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xx adsorbovaný xxxxx xxxxx než 20 %, x&xxxx;xxxxxxxxxx &xx; 50 % (62), x&xxxx;xxxx xx xx, xxx byla xxxxxxxxxxx zkoušené látky xx vodné xxxx xxxxxxxxxx vysoká pro xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx je xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx adsorbovaných xxxxxx.

Xxxxxxxxxx přístup x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx poměrů xxxx/xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx Kd xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx 3). Xxxxxx poměr xxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx znázornění xxxxxxxxxx xxxxxx půda/roztok xx Xx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx 1). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(28). Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx Xx (4) xx tvaru rovnice (1):

=

(1)

xxxx do xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx X&xxxx;=&xxxx;x xxxx/X 0 x Xxx %/100 =

(2)

Xx xxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx xxxx xxxxxx Kd xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx/xxxxxx 1:5 x&xxxx;xxx Xx 20 xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;80 % xxxxxxxx. Xx-xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx Xx k 50 % xxxxxxxx, musí xxx xxxxxx poměr 1:25. Xxxxx přístup x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx poměrů xxxx/xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxx adsorbuje silně xxxx xxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx/xxxxxx 1:1, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vysloveně xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx může xxx k získání suspense xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxx být xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxx velmi xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx až x&xxxx;xxxxxx xxxx/xxxxxx 1:100, xx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx významné xxxxxxxx chemické xxxxx. Xx však xxxxx xxxx na dobré xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx, xxx systém xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx k řešení xxxxxx xxxxxxxxxx případů, xxx xxxxx xxxxxx anylytická xxxxxxxx, je předpověď xxxxxxx Xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx například xx xxxxxxxxx Pov (xxxxxxx 3). Xxxx xxx xxxxxxxx zvláště u slabě xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x&xxxx;Xxx &xx; 20 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx/xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxx > 104.

1.9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX

1.9.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx experimenty xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx 20 xX xx 25 xX.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 0,2 μx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx částicím považovaným xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx částicemi. Xxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx je xxxxxx v dodatku 4.

Nezaručuje-li xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxx 0,2 μx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a filtrace xxxx 0,2 μx xxxxxx. Xxxx filtry xxxx být x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx materiálu, aby xx xxxx nedošlo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx. V každém xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx, že xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx zkoušené látky.

1.9.2.   Stupeň 1 – předběžná xxxxxx

Xxxx provedení předběžné xxxxxx xxx již xxxxxx v oddíle Xxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx navržený xxxxxxxxxx.

1.9.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx

Xxxxxxx xx xxx půdní xxxxx a tři poměry xxxx/xxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx). Xxxxx xxxxx druh x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a nízkým xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx s nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Jsou xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx:

50&xxxx;x&xxxx;xxxx a 50 cm3 vodného xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxx 1/1),

10 g půdy x&xxxx;50&xxxx;xx3 xxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx (xxxxx 1/5),

2&xxxx;x&xxxx;xxxx x&xxxx;50&xxxx;xx3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky (poměr 1/25).

Xxxxxxxxx množství xxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx provést, závisí xx xxxxxxxxxxxx vybavení x&xxxx;xx účinnostních xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx analytických xxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxx xxxxxx alespoň 1&xxxx;x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx 2&xxxx;x,&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx výsledky.

Jeden xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx v 0,01 X&xxxx;XxXx2 (xxx xxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx systémy, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx ověřit xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx XxXx2 x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nádob.

Se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx a celkem 50&xxxx;xx30,01 M CaCl2 (xxx xxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxx xxxxx pokus xxxxxxx postupem. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx experimenty xxxxxx xxxxxxxxxxx a slepých xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Celkový xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx být xxx xxxxxx připraveny, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx bude xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx studii xxxx xxxxxx stejné, xxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx xx vzduchu xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx (12 hodin) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;45&xxxx;xx30,01 M CaCl2. Poté xx určitým xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 50&xxxx;xx3. Xxxxx xxxxx přidaného xxxxxxxxx xxxxxxx: x)&xxxx;xx xxxxx být vyšší xxx 10 % xxxxxxxxx xxxxxx 50&xxxx;xx3 xxxxx fáze, xxx xxx charakter xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx co xxxxxxx; x&xxxx;x)&xxxx;xxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (X0) xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx vyšší než xx xxx stanovitelnosti xxxxxxxxxx xxxxxx; tento xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxx (&xx; 90 %) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (X0) xxxxx možno xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx roztoku xxxxx (Xxxx) xx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx se xxx stanovitelnosti 0,01 μx/xx3 a 90 % xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v kontaktu x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxx být xxxxxxxxxx 1 μg/cm3 (x&xxxx;xxx xxxx xxxxx, xxx xx mez xxxxxxxxxxxxxxx). Xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx objem xxxxxxxxx xxxxxxx, tj. 5 x&xxxx;45&xxxx;xx30,01 X&xxxx;XxXx2 pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, (xx. 10 % xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx vodné xxxx 50&xxxx;xx3) by xxxx xxx xxxxxxxxxxx zásobního xxxxxxx 10 μx/xx; xx. x&xxxx;xxx xxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx analytické xxxxxx.

xX xxxxx xxxx se xxxx xxxx kontaktem x&xxxx;xxxxx a po něm, xxxxx hraje významnou xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx u ionizovatelných xxxxx.

Xxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xx neustaví xxxxxxxxx rovnováha. Xxxx xxxxxxxx k dosažení rovnováhy x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx a půdě; xxxxxxxxx xxxxx 24 xxxxx (77). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx odebírat xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 48xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 4, 8, 24, 48 xxxxx). Čas xxxxxxx xx xxxx měl xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx ve xxxxxx xxxxxxx: x)&xxxx;xxxxxxxxx metoda x&xxxx;x)&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jednodušší (xxxxxxx 5). Volba xxxxxxxx, podle xxxxx xx xxxx postupovat, xx však ponechává xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx muset xxxxxx xxxxxxxx laboratorní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.

x)

Xxxxxxxxx xxxxxx: připraví xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx poměrem xxxx/xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx centrifugaci a popřípadě xx xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx. xx 4 xxxxxxxx; xxxxx fáze druhé xxxxxxxx nádobky xx xxxxx po 8 xxxxxxxx, vodná x&xxxx;xxxx xxxxx zkušební nádobky xx 24 hodinách xxx.

x)

Xxxxxxx xxxxxx: xxx xxxxx xxxxx xxxx/xxxxxx xx připraví pouze xxx vzorky. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxx fáze xx xxxxx analyzuje xx xxxxxxxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx směsí. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx zařízení xxx xxxxxxxx malých xxxxxx xxxxx fáze. Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxxxxx xxxxx odebraného xxxxxx xxxxxxxxxxxx 1 % celkového xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx/xxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxx zkoušky nesnížilo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx adsorpci.

Procento xxxxxxxx Xxx xx xxx xxxxx xxx (xx) xxxxxxx z nominální xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxx odebrání xxxxxx (xx), xx korekci xx xxxxxxx slepého xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx Ati xx xxxx (xxxxxxx 1 x&xxxx;xxxxxxx 5), xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(29). Xxxxxx xx vypočte xxxxxxx Xx xxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx této xxxxxxx Xx xx x&xxxx;xxxxxxx 1 vyberou xxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 20 % x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxx 50 % (61). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx sestrojování xxxxxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxx Xxxxx a jejich předkládání x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx 5.

1.9.2.2.   Stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx adsorbované xxx xxxxxxxxx

Xxx již xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx Xxx xxxx&xxxx; xx xxxx umožňují odhadnout xxxxx dosažení xxxxxxxxx xxxxxxxxx a množství xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx. Příklady těchto xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx 1 a 2 x&xxxx;xxxxxxx 5. Xxxxxxxxxx xxxx je xxxx xxxxxxxx k tomu, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxxx-xx xx u určité xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx stálý xxxxxx, může to xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx opakováním xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxx-xx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx plató, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx jiných jevech, xx xxxxxx xx xxxxx xxx studiích xxxxxxxx; může xxx xxxxxx vhodnou změnou xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (teploty, xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx/xxxxxx). Ponechává xx xx rozhodnutí experimentátora, xxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx rovnováhy xxxxxxxx xxxxxx dosaženo.

1.9.2.3.   Adsorpce xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a stálost xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx nádobky x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx-xx se xxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx analytické xxxxxx, xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xx povrchu xxxxxxxx xxxxxxx. Tyto xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx omytím xxxx nádobky xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rozpouštědla x&xxxx;xxxxxxxx výplachu xx xxxxxxxxx látku. Xxxx-xx xxxxxxxx adsorpce na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx úbytek na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Je-li xxxxxxxx xxxxxxxx, je nezbytné xxxxxx materiál zkušebních xxxxxxx. Údaje x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx zkušebních xxxxxxx xxxxxxx v tomto xxxxxxxxxxx xxxx nelze xxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxxx půdy xxxx xxx xx tuto xxxxxxxx vliv.

Další xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx výchozí látky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xx xxxxxxx, xx xx na xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, extrakty půdy x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx nádobky. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxxx zkušební xxxxxxx xx roven xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xx neextrahovala. Xx-xx xxx xxxxxxxxx hmotnostní xxxxxxx, xxxx xx xxx v době xxxxxxxxxxx xxxxxxxx adsorpční xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx druhů xxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxx xxxx/xxxxxx u každé půdy, x&xxxx;xxxxx xx úbytek xxx rovnováze xxxxx xxx 20 % x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx 50 %. Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 48 xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx centrifugací x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Oddělí xx pokud xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx koeficient xxxxxxx 95 %) pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx za xxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxx a v extraktech xx xxxxxxxx xxxxxxx a vypočítá xx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx 10, Údaje x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx). Je-li xxxxx xxx 90 %, xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx v časovém xxxxxxx xxxxxxx. Studie však xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xx nestálost zkoušené xxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx obě fáze.

1.9.2.4.   Stupeň 2 – xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx jedné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx z tabulky 1. Xx výhodné xxxxxxxx xxxxxx některé xxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx 2 opakován xxx půdy xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx/xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx vzorku, objem xxxxx xxxx v kontaktu x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v roztoku xx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx předběžné xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 2, 4, 6, 8 (xxxxxxxxxx také po 10) x&xxxx;24 xxxxxxxx xxxxxxxx s půdou; protřepávání xxxx xxx prodlouženo xxxxxxxxx xx 48 xxxxx u chemických xxxxx, x&xxxx;xxxxx je pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předběžných xxxxxx xxxxxxxx xxxxx čas. Xxxx xxx xxxx xxxxx pružně.

Každý experiment (x&xxxx;xxxxxx půdou a s jedním xxxxxxxx) xx provede xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx slepý xxxxx. Xxxxxxx xx s půdou x&xxxx;x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxxx XxXx2 xxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xx xxxxxxx hmotností x&xxxx;xxxxxxx jako v experimentu. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx podrobí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 (xxx půdy), xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx xxx Xxx a pro xxxxx xxxxxxxx&xxxx; (podle xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx koeficient Xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx koeficient xxxxxxxxxxxxx xx obsah xxxxxxxxxxx xxxxxx Kou (pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx).

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx Kd xxxxxxxxxxx xxxxxxx pohyblivost xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxx xx xxxxxx dostatečně xxxxxx (35, 78). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xx ≤ 1 cm3/g jsou xxxxxx považovány za xxxxxxxxxxxx mobilní. Xxxxxxx xxxx XxxXxxxxx xx xx. (16) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx mobility xxxxxxxx xx hodnotách Xxx. Xxxxx toho xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx založená xx xxxxxx xxxx Kou x&xxxx;XX-50&xxxx;(30) (32, 79).

Xxxxx xxxxxxx chyb (61) xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx vodné fázi xxxxxx xxxxx xxxxxxx Xx nižší xxx 0,3&xxxx;xx3/x,&xxxx;x&xxxx;xx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx (z hlediska xxxxxxxxxx) xxxxxx xxxx/xxxxxx, xx. xxx xxxxxx 1:1. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx – xxxx x&xxxx;xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx případné xxxxxxxx xxxxxxxxxx Freundlichových adsorpčních xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx stanovení Xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx postupuje x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx stanovení xx xxxxx, xx-xx xxxxxx xxxxxxx Kd x&xxxx;xxxxxx xxxx/xxxxxx &xx; 0,3 xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx vodné fázi (xxxxxxx xxxxxx), xxxx xx-xx xxxxxx &xx; 0,1 při analýze xxxx xxxx (xxxxx xxxxxx) (61).

1.9.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 3 – xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx

1.9.2.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx se pět xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx v rozsahu xxxx xxxx; xxx volbě xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx fázi. Xxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx použije xxxxxx xxxxx půda/roztok. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx, která xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a která xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx stupni 2. Xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v roztoku x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx hmotnost xx jednotku xxxxxxxxx xxxx se xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx (xxx xxxxx Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx matematických xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx používá Freundlichova xxxxxxxxx nejčastěji. Podrobnější xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx a významu xxxxxxxxxxx modelů jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (41, 45, 80, 81, 82).

Xxxxxxxx: Je xxxxx xxxxxxxxxx, xx hodnoty XX (Freundlichovy adsorpční xxxxxxxxxxx) xxx xxx xxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx stejných xxxxxxxxxx (83).

1.9.2.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx kinetika

Účelem xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx je xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v půdě xxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxx informace je xxxxxxxx, neboť desorpční xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx počítačové xxxxxxxxxx vyluhování x&xxxx;xxx xxxxxxxx vyplavování xxxxxxxxxxxx xxxxx. Je-li xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx, aby byla xxxx popsaná xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, na xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx studii xxxxxxxxx kinetiky xxxxx xxxxxxx přesné stanovení Xx.

Xxxxxxx jako x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx volby, jak xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx: x)&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x)&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx metodiky, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx experimentátorovi, xxxxx xxxx muset zvážit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.

x)

Xxxxxxxxx xxxxxx: pro xxxxxx xxxx xxxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx vzorků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx/xxxxxx, kolik xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx má studovat xxxxxxxxx kinetika. Xxxxx xx xxxxxxxxxx stejné xxxxxx xxxxxxxxx jako x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx studium xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxx se xxxx xxxx prodloužit xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx desorpční xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx experimentem (x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx) se provede xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxxx XxXx2 xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx stejnou hmotností x&xxxx;xxxxxxx xxxx v experimentu. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx postupu xx podrobí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;0,01 M roztoku CaCl2 (xxx xxxx). Všechny xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx protřepávají xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx byla xxxxxx xxxxx xx xxxxxx 2). Poté se xxxx oddělí centrifugací x&xxxx;xxxxx fáze xx xx nejúplněji xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx stejným xxxxxxx 0,01 M CaCl2 xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx se xxxx protřepává. Vodná xxxx xxxxx zkušební xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx odebere x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx po 2 xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx zkušební xxxxxxx xx xxxxx po 4 xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx změří xx 6 hodinách xxx., až xx xxxxxxxx desorpční xxxxxxxxx.

x)

Xxxxxxx xxxxxx: po experimentu xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx a vodná fáze xx xx nejúplněji xxxxxxx. Objem xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,01 X&xxxx;XxXx2 bez xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx xx protřepává xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Během xxxx xxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx intervalech xxxx centrifuguje, xxx xx xxxxxxxx fáze. Xxxx podíl xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx na zkoušenou xxxxx; v experimentu se xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podílu xx xxx xxx xxxxx xxx 1 % xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,01 M roztoku XxXx2, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx/xxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx pro xxxxx xxx (Xxx) x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxx (DΔti) (xxxxx xxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxx se xx xxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx koeficientu Xxxx xxx rovnováze. Xxxxxxx xxxxxxx rovnice xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxx x&xxxx;xxxxxx předkládání x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx 5.

Xxxxxxxx studia xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx desorpce Xxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx adsorpčního xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dosaženo x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx potřebné pro xxxxxxxx adsorpční xxxxxxxxx x&xxxx;xx-xx celková xxxxxxxx xxxxx xxx 75 % xxxxxxxxxxxxx množství, xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx.

1.9.2.5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx isothermy

Freundlichovy xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx použitých xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx desorpce xx provede způsobem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx, xx se xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx jednou, a to xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx množství xxxxxxxxxxx zkoušené látky. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx dosažení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx do grafu xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (viz oddíl Xxxxx x&xxxx;xxxxxx předkládání x&xxxx;xxxxxxx 5).

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX

Xxxxxxxxxx údaje xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (xxx dodatek 6). Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx hodnoty. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxx uvedeným xxxxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxx xx předpokládá, xx xxxxxxxx 1&xxxx;xx3 vodného xxxxxxx xx 1&xxxx;x.&xxxx;Xxxxx xxxx/xxxxxx může xxx xxxxxxxx stejným xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxx/xxxxx.

2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxxx Xxx xx definována xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx se za xxxxxxxxxx podmínek adsorbovala x&xxxx;xxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxx stálá x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx Xxx xxx xxxxx čas x&xxxx;xxxxxxx:

(3)

xxx:

Xxx

=

xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx ti (%);

=

xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx xx (μx);

x0

=

xxxxxxxx zkoušené xxxxx v nádobce xx xxxxxxx zkoušky (μx).

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx adsorpce Ati xxx paralelní a sériovou xxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xx xx poměr xxxx množstvím xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a při dosažení xxxxxxxxx rovnováhy.

(cm3·g-1)

(4)

kde:

=

množství látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx/x),

=

xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μg/cm). Xxxx koncentrace xx xxxxxxx xxxxxxxxxx a zohlední xx hodnoty xx xxxxxxx xxxxxx,

=

xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxx v půdě xxx xxxxxxxxx rovnováze (μx),

=

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx),

x půda

=

množství xxxxx xxxx vyjádřené x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx (x),

X0

=

xxxxxxxxx objem vodné xxxx x&xxxx;xxxxxxxx s půdou (xx3).

Xxxxx mezi Aeq x&xxxx;Xx xx xxx xxxxxxx:

(xx3·x-1)

(5)

xxx:

Xxx

=

xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, %.

Xxxxx xxxxxxxxxxx koeficientu xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Kou, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxx:

(xx3·x-1)

(6)

xxx:

%xx

=

xxxxxxxxxxxx xxxxx organického xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (x/x).

Xxxxxxxxxx Xxx xx jedinou xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx sediment a vodu. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (7); xxxxxxx Xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx.

2.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vztah xxxx množstvím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v roztoku xxx rovnováze (rovnice 8).

Xxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxx v oddíle Adsorpce x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx vypočte xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v půdě xx xxxxxxxxx xxxxxxx , xxxxx označeno jako x/x). Xxxxxxxxxxx se, xx xxxxxxxxx bylo xxxxxxxx x&xxxx;xx&xxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnotu:

(μg·g-1)

(7)

Freundlichova xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx (8):

(μg·g-1)

(8)

nebo v lineární xxxxx:

(9)

xxx:

=

Xxxxxxxxxxxx adsorpční xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxx xx xx3/x&xxxx;xxxxx tehdy, xx-xx 1/x&xxxx;= 1; xx xxxxx ostatních případech xx xxxxxxxx 1/n zavádí xx rozměru  (μx1-1/x (xx3)1/x/x);

x

=

xxxxxxxx xxxxxxxxx; 1/x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 0,7 xx 1,0, xxx znamená, xx xxxx xxxxxxx xxxxx často nelineární.

Rovnice (8) x&xxxx;(9) xx xxxxxxxx xxxxxxxx a hodnoty  x&xxxx;1/x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx rovnice 9. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx koeficient x2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx takových xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx obrázku 2.

2.1.2.   Hmotnostní xxxxxxx

Xxxxxxxxxx bilance (XX) xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxx množství xxxxx xx xxxxxxx zkoušky, xxxxx xxx znovu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx zkoušce.

Zpracování údajů xx bude lišit xxxxx xxxx, zda xx xxxxxxxxxxxx neomezeně xxxxxxxxx s vodou. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s vodou mohou xxx údaje xx xxxxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx způsobem xxxx v oddíle Xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx získané látky.

Hmotnostní xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx vypočte xxxxx; xxxxxxxxxxx se, xx (xX) se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zkoušených xxxxx extrahovaných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z půdy x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx nádobky:

(10)

kde:

MB

=

hmotnostní bilance (%),

xX

=

xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx z půdy x&xxxx;xx stěn xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (μx),

X0

=

xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkušebního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (μx/xx),

Xxxx

=

xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx-3).

2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxxx (D) je definována xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx látky, který xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx desorbuje:

(11)

kde:

Dti

=

procento desorpce x&xxxx;xxxx ti (%),

=

xxxxxxxx xxxxxxxx látky desorbované x&xxxx;xxxx v čase xx (μx),

=

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v půdě xxx xxxxxxxxx rovnováze (μx).

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výpočtu xxxxxxxx adsorpce pro xxxxxxxxx a sériovou xxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx 5.

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xxxx) xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx množstvím xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, a hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx roztoku xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

(xx3·x-1)

(12)

xxx:

Xxxx

=

xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (cm3/g),

=

celková xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx desorpční xxxxxxxxx (μg),

VT

=

celkový xxxxx xxxxx fáze x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx během xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xx3).

Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx&xxxx; xx uveden x&xxxx;xxxxxxx 5 x&xxxx;xxxxxx Desorpce.

Poznámka:

Provede-li xx xxxxxxxxxxxxx adsorpční xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx objem XX x&xxxx;xxxxxxx 12 xxxxx X0.

2.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx isothermy

Freundlichovy desorpční xxxxxxxxx vyjadřují xxxxx xxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxxxxx v půdě x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx 16).

Xxx každou xxxxxxxx nádobku xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx zůstalo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxxxx xxxxx:

(µx·x-1)

(13)

&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxx:

(μx)

(14)

xxx:

=

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx zůstala xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx rovnováze (μg/g),

=

analyticky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx desorpční rovnováze (μx),

=

xxxxxxxx xxxxx zbylé x&xxxx;xxxxxxxxx rovnováhy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx výměny xxxxxx xxxxx xxxx (μg),

=

hmotnost xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx);

(15)

=

xxxxx roztoku xxxxxxxxxx xx zkušební xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx3),

XX

=

xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zkušební xxxxxxx xx dosažení xxxxxxxxx rovnováhy x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,01 X&xxxx;xxxxxxx CaCl2 (xx3).

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx (16):

(μx·x-1)

(16)

xxxx x&xxxx;xxxxxxxx formě:

(17)

kde:

=

Freundlichův xxxxxxxxx koeficient,

n

=

regresní xxxxxxxxx,

=

xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xx xxxxx fázi xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx/xx).

Xxxxxxx 16 a 17 xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx; x&xxxx;1/x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 17.

Xxxxxxxx:

Xx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx exponent 1/x&xxxx;xxxxx 1, bude Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx desorpční xxxxxxxxx&xxxx; xxxxx xxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxxx rovnovážné xxxxxxxxx (Xx a Kdes) x&xxxx;xxxxxxxxxx Xx xx Xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx-xx exponenty xxxxx 1, xxxxxxxxxx Xx xx Xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx budou xxxxx isotherm xxxxx.

2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx

Xxxxxxxx o zkoušce by xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

xxxxx identifikace použitých xxxxxxx xxxxxx včetně:

zeměpisných xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx),

xxxxx xxxxxx vzorku,

využití xxxx (xxxx. xxxxxxxxxx půda, xxxxx xxxx xxx.),

xxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx/xxxx,

xX (v 0,01 X&xxxx;XxXx2),

xxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku,

obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxx dusíku,

poměru X/X,

xxxxxxxxxx xxxxxxx kapacity (xxxx/xx),

xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx adsorpce/desorpce xxxxxxxx xxxxx,

xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx parametrů,

podle xxxxxxx informace o zkoušené xxxxx,

xxxxxxx při xxxxxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxx postup xxxxxxx xxx xxxxxxx zkoušené xxxxx,

xxxxxxxxxx jakéhokoli xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxxxx korekcí xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx-xx to xxxxxxxx,

xxxxx xxxxx formuláře (dodatek 6) a grafická znázornění,

všechny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx interpretaci výsledků xxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

Xxxxxxxx H. and Xxüxxxx X., (1987). Investigations xx the Adsorption xxx Desorption xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxx. UBA Xxxxxx 106&xxxx;02045, Xxxx XX.

2)

Xxäxxxx X., Xxxxx G. and Xxxxxx X., (1987). Xxxxxxxxx xx Representative Xxxxx in xxx XX-Xxxxxxxxx. XXX Xxxxxx 106&xxxx;02045, Part I.

3)

Kuhnt X.&xxxx;xxx Xxxxxx H. (Eds.) XXXX-Xxxxx: Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx. 1.94.60, Xxxxx Xxxxxxxx Centre. Xxxxxxxx Commission, XXXXX, Xxxxxxxx 1994.

4)

OECD Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxx Xxxxxx xx xxx XXXX Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xx Xxxxx/Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxx, 18–20 Xxxxxxx 1995 (June 1995).

5)

XX-Xxxxxxxxxxx Protection Agency: Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx N, Chemistry: Xxxxxxxxxxxxx Xxxx, Xxxxxx 163-1, Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx 6 xx Xxxx Xxxxxxxxx, 540/09-88-096, Xxxx: 1/1988.

6)

XX-Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency: Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx and Toxic Xxxxxxxxxx, XXXXX Harmonized Xxxx Guidelines, Xxxxxx 835-Xxxx, Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx, 0XXXX Xx: 835.1220 Xxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxxx Isotherm. EPA Xx: 712-X-96-048, Xxxxx 1996.

7)

XXXX Xxxxxxxxx, X&xxxx;1195-85, Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx (Xxx) xxx xx Xxxxxxx Chemical xx Xxxx xxx Xxxxxxxxx.

8)

Xxxxxxxxxxx Xxxxxx: Environmental Xxxxxxxxx xxx Fate. Xxxxxxxxxx for xxxxxxxxxxxx xx pesticides xx Xxxxxx, 15 July 1987.

9)

Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Registration Xxxxxxxxxx (1995): Application xxx xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxx its metabolites xx xxxx, water xxx xxx.

10)

Xxxxxx National Xxxxxx of Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx (Xxxxxxx 1988): Xxxxxxxx xxx registration xx xxxxxxxxxx as xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx or especially xxxxxxx to xxx xxxxxxxxxxx.

11)

XXX (1990), Xxxxxxxxxx xxx the Xxxxxxxx Xxxxxxx of Plant Xxxxxxxxxx Products, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Germany.

12)

Calvet R., (1989), „Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx and xxx prediction xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx in xxxxx“, xx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxx (xx. X.&xxxx;Xxxxx), INRA, Paris, (Xxxxxx).

13)

Xxxxxx R., (1980) „Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx“ xx Xxxxxxxxxxxx between xxxxxxxxxx xxx the xxxx. (X.X.&xxxx;Xxxxx ed.), Xxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxx, xxx. 83–122.

14)

Xxxxxx J.J., and Xxxxxxx W.L., (1989), „Xxx sorption xx xxxxxxxx xxxxxxxx by xxxxx xxx sediments“ xx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx Soils. Xxxx Xxxxxxx Society xx America (X.X.X.X), Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx. 22, xxx. 31–44.

15)

xxx Xxxxxxxxx X.&xxxx;Xx., Davidson X.X., xxx Xxxxxxxx X.X., (1974), „Xx xxxxxxxxxx of xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx equations xxx xxx prediction xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx media“. Xxxx Xxx. Xxx. Xx. Xxxx., Vol. 38(1), 29–35.

16)

XxXxxx P.J., Xxxxxxxxx X.X., Xxxxx X.X., xxx Dishburger X.X., (1981), „Measurement xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx use, xx environmental xxxx xxxxxxxx“, xx Test Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx xxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx. Proceedings xx AOAC Symposium, XXXX, Washington DC.

17)

Lambert X.X., Porter X.X., xxx Xxxxxxxxxxxxxx R.H., (1965), „Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx of xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx“. Xxxxx, 13, 185–190.

18)

Xxxxxx R.C., Xxxxxxx X.X., xxx Xxxxx X.X., (1970) „Determination xx xxxxxxxx and xxxxxxxxxx of agrochemicals xx xxxxx“. X.Xxxxx.Xxxx Xxxx., 18, 524–528.

19)

Russell X.X., (1995), „Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx mobility in xxxx“ xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Agrochemicals (xx. X.X.&xxxx;Xxxxxxx and X.X.&xxxx;Xxxxxxx). Xxxx Xxxxx &xxx; Sons Ltd.

20)

Esser X.X., Xxxxxxxxx X.X., Xxxxx X., Sharp X.X., Xxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx P.T., (1988), „Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxx behavior xx xxxxxxxxxx“, XXXXX Xxxxxxx on Pesticides (24). Xxxx Xxxx. Xxxx., 60, 901–932.

21)

Xxxx X.X., Xxxxxxxx N., xxx D.O. Eberle, (1976), „Xxxxxxxxxxxx models xxx xxxxxxxx xxx persistence xx xxxxxxxxxx xx xxxxx“. Xxxx. BCPC Xxxxxxxxx: Persistence of Xxxxxxxxxxxx xxx Herbicides, xxx. 137-157, XXXX, Xxxxxx, XX.

22)

Xxxxxxxx X.X.X., xxx Osgerby X.X., (1967), „Persistence xx xxxxxxxxxx xx soil“. X.&xxxx;Xxx. Xx Xxxxx., 18, 269–273.

23)

Xxxxxxxx N., xxx Xxxx J.A., (1981), „Xxxxxxxx hydrolysis xx 2-Xxxxxx-4,6-xxx(xxxxxxxxxx)-1,3,5-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx their breakdown xx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx of xxxxxxxxxx“. Xxxxxx. Sci. 12, 45–52.

24)

Guth X.X., Xxxxxx H.R., xxx Xxxxxxxxxx X., (1977). „Xxxxxx of adsorption, xxxxxxxx xxx persistence xx the xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx of xxxx-xxxxxxx xxxxxxxxxx“. Xxxx. Br. Xxxx Prot. Xxxx., 3, 961–971.

25)

Xxxxxxx J.M., (1973), „Process affecting xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx“. Xxxxxx. Xxx., 4, 247–258.

26)

Xxxx X.X., (1972), „Adsorptions- xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx Böden“. Schr. Xxxxx Xxx. Xxxx. -Xxxxx-Xxxxxxx. Berlin-Dahlem, Xxxx 37, 143–154.

27)

Hamaker X.X., (1975), „Xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx“, xx Environmental Xxxxxxxx xx Pesticides (xxx X.&xxxx;Xxxxx xxx X.X.&xxxx;xxxxx), xxx. 135-172, Xxxxxx Press, NY.

28)

Helling X.X., (1971), „Pesticide xxxxxxxx in xxxxx“. Xxxx Xxx. Xxx. Xxxx. Xxxx., 35, 732–210.

29)

Xxxxxxx J.W., (1972), „Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx“ xx Organic xxxxxxxxx xx the xxxx xxxxxxxxxxx (X.X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx), Xxx. X,&xxxx;49–143.

30)

Xxxxxxxx N. and Xxxx X.X., (1981), „Xxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx; Comparison of xxxxxxxxxx results xxxx xxxxx determined xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx“. Xxxxxx. Xxx. 12, 37–44.

31)

Xxxxx X.X., Xxxxxxx X.X., Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxx C.G., (1984), „Potential xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx“, xx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xx Pesticide Xxxxxx, str. 297–325, Xxx Xxxx. Xxx. 259, Xxxxxxxx Chemical Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx, DC.

32)

Gustafson X.X., (1989), „Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx: x&xxxx;xxxxxx xxxxxx for xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxxxx. Chem., 8(4), 339–357.

33)

Xxxxxxx X., xxx Xxxxxxx X.X., (1976). „Xxxxxxxx effects xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx movement in xxxxx“. X.&xxxx;xx Xxxx Xxx., 28, 340–350.

34)

Bromilov X.X., xxx Leistra X., (1980), „Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx products xx fallow xxxxx“. Xxxx. Xxx., 11, 389–395.

35)

Xxxxx R.E., xxx Xxxxxxxxx X.X., (1990), „Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx“, xx Pesticides xx xxx Xxxx Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxx, Xxxxxxx xxx Modeling (ed. X.X.&xxxx;Xxxxx). Xxxx Xxx. Xxx. Xx., Xxxx Xxxxxx xx. 2, xxx. 80–101,

36)

Xxxxxxx X.X., (1967), „Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx in xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx“. J. Agri. Xxxx Xxxx., 15, 572–576.

37)

Xxxxx X.X., (1969), „Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx structure xxx xxx sorption xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx“. J. Agri. Food Xxxx., 17, 667–668.

38)

Briggs X.X.&xxxx;(1969), „Molecular xxxxxxxxx xx herbicides and xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx“. Nature, 223, 1288.

39)

Xxxxxx X.X.&xxxx;(1981). „Theoretical xxx xxxxxxxxxxxx relationships xxxxxxx soil adsorption, xxxxxxx-xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx solubilities, bioconcentration xxxxxxx, and xxx xxxxxxxx“. J. Agric. Xxxx Xxxx., 29, 1050–1059.

40)

Sabljic X., (1984), „Xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx sorption xx xxxxxxx polutance xx xxxxxxxxx topology“. X.&xxxx;Xxxxx. Xxxx Chem., 32, 243–246.

41)

Xxxxxx X.X., xxx Xxxxx J.L., (1970), „Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, desorption, and xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx“. Xxxxxxx Xxx., 32, 29–92.

42)

Xxxxxx X.X., J.L. White xxx X.&xxxx;Xxxxxxxx., (1968), „Xxxxxxxxxx xx organic herbicides xx montomorillonite: Xxxx xx xX xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx“. Soil Xxx. Xxx. Xxxx. Proc. 32: 222–234.

43)

Xxxxxxxxxx X.X., (1981) „Xxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pollutants on xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx“. Chemosphere 10, 833–846.

44)

Xxxx-Xxxxx A., Xxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx X., (1989), „Xxxx Xxxxxxxx xx 6 Xxxxxxxxxxxxxx xxx 20 XXX Xxxxxxxxx“. Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxxxx 21, 1–17.

45)

Hamaker X.X., and Xxxxxxxx X.X., (1972). „Xxxxxxxxxx xx organic xxxxxxxxx“ xx Organic Chemicals xx xxx Xxxx Xxxxxxxxxxx (Xxxxxx X.X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.X., eds), Xxx I and XX, Xxxxxx Xxxxxx, Inc., Xxx Xxxx, XX, 1972, str. 49–143.

46)

Xxxx X., xxx Xxxxxx X.X., 1971, „Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx diphenamid xx xxxxx“. Weed Xxx. 19: 67–69.

47)

Chu-Huang Xx, Xxxxxxxx X., Xxxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, (1975), „Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx Movement xx xxxxx“. Xxxx Xxxxxxx, Xxx. 23, 454–457.

48)

Haues X.X.X., Stacey X., xxx Xxxxxxxx J.M., (1968) „Adsorption xx x-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx organic xxxxxxxxxxxx“ xx Isotopes and Xxxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxx, x.75, Xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxx, Vienna.

49)

Pionke H.B., xxx Xxxxxxxxx R.J., (1980), „Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx pesticide xxxx xx field xxx-xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx adsorbed xxxxx“, XXXXXX, xx X&xxxx;Xxxxx Xxxxx Xxxxx for Xxxxxxxxx, Run-off xxx Xxxxxxx from Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Systems, Chapter 19, Vol. XXX: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx, USDA Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx.

50)

XXX Xxxxxxxx Compendium Environment: Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxx xxx xxxxxxxx methods xx analysis; biological xxxxxxx of analysis. Xxxxx Xxxxxxx (1994).

51)

Scheffer X., xxx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxx Verlag, Xxxxxxxxx (1982), 11th xxxxxxx.

52)

Xxxxx, Xxxxx X.X., Xxxxx X.X., Xxxxxxxxx X.X., xxx Xxxxx F.E., xxx. „Xxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxx“, Xxx 1 xxx 2, Xxxxxxxx Society xx Xxxxxxxx, Madison, WI, 1982.

53)

XXX/XXX 10381-1 Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Xxxx 1: Xxxxxxxx on the xxxxxx of xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

54)

XXX/XXX 10381-2 Soil Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Xxxx 2: Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

55)

XXX/XXX 10381-3 Soil Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Part 3: Xxxxxxxx on xxxxxx xx sampling.

56)

ISO/DIS 10381-4 Xxxx Quality – Xxxxxxxx – Part 4: Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx.

57)

XXX/XXX 10381-5 Xxxx Xxxxxxx – Sampling – Part 5: Xxxxxxxx on xxx xxxxxxxxxxxxx of xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx.

58)

XXX 10381-6, 1993: Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Xxxx 6: Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx of xxxx xxx the xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx.

59)

Xxxxx X.X., xxx Xxxxxx X.X., (1970) „Xxxxxxxxx xx pesticide xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“. Xxxx Xxx. Am. Xxxx., 34, 353–354.

60)

Xxxxxx X., xxx Xxxxx R.J. (1970), „Xxxxxx xx xxxxx xx xxxx to xxxxx xx adsorption xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx“. Soil Xxx., 109–138.

61)

Xxxxxxx, X.X.X.X,&xxxx;„Xxxxxxxxx xx xxxx/xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx error xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx pesticide/soil xxxxxx“. Xxxx. Sci. 1990, 30, 31–41.

62)

Xxxxxxx, X.X.X.X.&xxxx;„Xxxxxxxxx xx xxxx/xxxxxx xxxxx xx xxx experimental xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx OECD guideline 106“ Proceedings of 5xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx behaviour xx xxxxxxxxxx and xxxxxxxxxx aspects, Brussels, 26–29 April 1994.

63)

Xxxxxxx X., Cantier X.X., xx Xxxxx X., (1980), „Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxx xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx chimique“. Xxxx Xxx. 21, 227–231.

64)

Brown X.X., and Xxxxx X.X., (1981), „Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx sorption in xxxxxxx xxxxxxxxx“. J. Environ.Qual., 10(3), 382–386.

65)

Xxxxx X.X., Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxxxxx D.W., (1983), „Xxxxxxxxx equilibria of xxx-xxxxx organic compounds xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx water“. Xxxxxxx. Sci. Technol., 17(4), 227–231.

66)

Xxxxxx Z., xxx Xxxxxxxxxx U., (1984), „Sorption xx xxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxxxxxx. Sci. Xxxxxx, X19 (3), 297–312.

67)

Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxxx X.X.X., (1987), „Xxxxxxxx-xxxxx xxxxxxxxx coefficient xxx XXXX retention xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“. Xxxxxxxxxxx, 16(1), 109–116.

68)

Lyman X.X.&xxxx;, Reehl X.X.xxx Xxxxxxxxxx D.H. (1990). Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx of Xxxxxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxx Chemical Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx XX.

69)

Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxx, X.X.X.&xxxx;(1980). „Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx-xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx“ xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx (xxx X.X.&xxxx;Xxxxx, xx xx.), xxx.78-115, XXXX STP 707, Xxxxxxxxxxxx.

70)

Xxxxx X.X., Xxxxxx X.X., and Xxxxx X.X., (1979), „A physical xxxxxxx xx soil-water xxxxxxxxxx for xxx-xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx“. Xxxxxxx, Xxx. 206, 831–832.

71)

Hassett X.X., Xxxxxxx X.X., Xxxx X.X., and Xxxxx J.C., (1981), „Xxxxxxxx xx/-Xxxxxxx: xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx“. Xxxx Xxx. Soc. Xx. J. 45, 38–42.

72)

Xxxxxxxxxx X.X., (1981), „Xxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx sorption xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx natural xxxxxxxxx xxx soils“. Xxxxxxxxxxx, Xxx. 10(8), 833–846.

73)

Xxxxxxx X., xxx Bladel X., (1981), „Xxxxxxxxxx xx 13 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxx xx xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx – xxxxxxxxxx. Xxxxx de l’Agric.“, 34 (4), 319–322.

74)

Xüxxxx X., Kördel X.&xxxx;(1996), „Xxxxxxxxxx xx screening xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx of adsorption xxxxxxxxxxxx xx xxxx“. Xxxxxxxxxxx, 32(12), 2493–2504.

75)

Xöxxxx X., Kotthoff G., Xüxxxx X.&xxxx;(1995), „XXXX – xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx soil – xxxxxxx xx x&xxxx;xxxx test“. Xxxxxxxxxxx 30 (7), 1373–1384.

76)

Xöxxxx X., Xxxxxx X., Xxxxxxxx G. (1993), „XXXX – xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxx determination xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx soil – xxxxxxxxxx of xxxxxxxxx xxxxxxxxxx phases“. Xxxxxxxxxxx 27 (12), 2341–2352.

77)

Xxxxx, R.J., (1967), „Xxx xxxxx xx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx in Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx“. Xxxx Xxxxxxxx, Vol. 7, str. 29–36.

78)

Xxxxxxxx X.X., xxx Harper X.X., (1990), „The xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx“ xx Xxxxxxxxxx in xxx Xxxx Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxx, Impacts xxx Xxxxxxxxx (ed. H.H. Cheng). Xxxx Xxx. Soc. Xx. Book Xxxxxx, Xx. 2, Xxxxxxx, Xxxxxxxxx.

79)

Xxxxx S.Z., Creeger X.X., Xxxxxx R.F., xxx Xxxxxxx C.G. (1984), „Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx from xxxxxxxxxxxx xxxx“, in Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xx Pesticide Wastes, xxx. 297–325, XXX Xxxx. Xxx. 259, Xxxxxxxx Chemical Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx, XX.

80)

Xxxxx C.H., (1970), „Interpretation and xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx“ in Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Processes xx Xxxxx. X.X.X.&xxxx;Xxxxxxxxx Xx. 37, 14–32.

81)

Xxxxx, X.X.; XxXxxx J.H.; Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, X,&xxxx;(1960), „Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx: XX. X&xxxx;xxxxxx xx classification xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx isotherms xxx xxx xxx xx the xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx surface xxxxx xx xxxxx“. X.&xxxx;Xxxx. Xxx., 3973–93.

82)

Xxxxxx X., Xxxxx M., xxx Arvien X.X., (1980), „Xxxxxxxxxx des xxxxxxxxxx par les xxxx xx leurs xxxxxxxxxxxx: 3. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x’xxxxxxxxxx“. Xxx. Xxxxx. 31: 239–251.

83)

Xxxxxx X., (1996), „Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx“, Xxxx. XXXX 66 Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xx soil xxx the xxxxxxxxxxx, 13–15 Xxx 1996, Xxxxxxxxx-xxxx-Xxxx, X.X.

84)

Xxxx, X.X., (1985), „Adsorption/desorption“, xx Xxxxx International Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx and xxxxx Xxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxx 1–3, Xxxxxxxxxx, XX.

85)

Xxxx Xxxxxxx Classification (XX and FAO xxxxxxx): Xxxx Science, 33, Xxxxx. 1 (1985) xxx Xxxx Xxx. Xxx. Xxxx. Xxxx. 26: 305 (1962).