XXXXXXXX XXXXXX (ES) x.&xxxx;440/2008
xx dne 30. května 2008,
xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek
(Text x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické látky, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/EHS x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/ES a 2000/21/ES (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
(1) |
Xxxxx nařízení (ES) x.&xxxx;1907/2006 xx xx xxxxxx Společenství xxxxxxx xxxxxxxx metody xxx xxxxx xxxxxxxxx zkoušek xxxxx, jsou-li xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. |
(2) |
Xxxxxxxx Rady 67/548/XXX xx xxx 27.&xxxx;xxxxxx 1967 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (2) stanovila x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxx xxxxxx fyzikálně-chemických vlastností, xxxxxxxx a ekotoxicity xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx 67/548/XXX xxxx xxxxxxx směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2006/121/XX s účinností ode xxx 1.&xxxx;xxxxxx 2008. |
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v příloze V směrnice 67/548/XXX xx xxxx xxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. |
(4) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jiných xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx ovšem jejich xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx č. 1907/2006. |
(5) |
Při stanovení xxxxxxxxxx metod xx xxxxx vzít plně x&xxxx;xxxxx zásadu xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, zejména pokud xxxxxxxx xxxxxx validované xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx nebo zdokonalení xxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx umožňují. |
(6) |
Ustanovení xxxxxx xxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx 133 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx metody k použití xxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxxx xxxxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx zdokonalit xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 67/548/EHS xx považují xx xxxxxx xx toto xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx prvním xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1. června 2008.
X Xxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2008.
Xx Xxxxxx
Xxxxxxx XXXXX
xxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1; xxxxxxxx znění x&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;196, 16.8.1967, x.&xxxx;1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2006/121/XX (Xx.&xxxx;xxxx. L 196, 16.8.1967, x.&xxxx;1; xxxxxxxx znění x&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;196, 16.8.1967, x.&xxxx;1) – xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx zveřejněn xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxx přizpůsobení xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
PŘÍLOHA
ČÁST A: METODY XXX XXXXXXXXX FYZIKÁLNĚ-CHEMICKÝCH XXXXXXXXXX
XXXXX
X.1 |
XXX XXXX/XXX TUHNUTÍ |
A.2 |
BOD XXXX |
X.3 |
XXXXXXXXX XXXXXXX |
X.4 |
XXXX XXX |
X.5 |
XXXXXXXXX NAPĚTÍ |
A.6 |
ROZPUSTNOST XX XXXX |
X.8 |
XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX |
X.9 |
XXX XXXXXXXXX |
X.10 |
XXXXXXXXX (XXXXX LÁTKY) |
A.11 |
HOŘLAVOST XXXXX |
X.12 |
XXXXXXXXX (XXX STYKU X&xxxx;XXXXX) |
X.13 |
XXXXXXXXXXX VLASTNOSTI PEVNÝCH XXXXX A KAPALIN |
A.14 |
VÝBUŠNÉ XXXXXXXXXX |
X.15 |
XXX XXXXXXXXXX (XXXXXXXX X&xxxx;XXXXX) |
X.16 |
XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX |
X.17 |
XXXXXXXX XXXXXXXXXX (XXXXX XXXXX) |
X.18 |
XXXXXXX PRŮMĚRNÁ XXXXXXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX |
X.19 |
XXXXX XXXXXXXXXXXXXXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX |
X.20 |
XXXXXXX POLYMERŮ XXX XXXXXXXXXXX XXXX XXXXXXXX XX XXXX |
X.21 |
XXXXXXXX XXXXXXXXXX (XXXXXXXX) |
X.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX TÁNÍ/BOD XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx dále xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx (1). Xxxxxx základní xxxxxxxx xxxx uvedeny v literatuře (2) x&xxxx;(3).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx jsou xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stupně xxxxxx čistoty.
Výběr metody xxxxxx xx xxxxxx xxxxx, která má xxx zkoumána. Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx danou xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx ji xxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxx stanovení xxxx tuhnutí xxxx xxxxxxxxxxxx a normalizované xxxxxx xxx xxxx stanovení xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxx uvedeny.
Nelze-li xxxxxxxx xx zvláštním vlastnostem xxxxx dobře xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx vhodné xxxxxxxx bod xxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a která xx xxxxxxxxx podmínek xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxx dochází x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx v rozmezí teplot, xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx rozmezím xxxx xxxx.
Xxxxxxxx jednotek (X&xxxx;xx&xxxx;xX)
x&xxxx;= T – 273,15
x |
: |
Xxxxxxxx xxxxxxx, stupně Xxxxxx (&xxxx;xX) |
X |
: |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx (X) |
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxx xxxx látky xxxx xxxxx xxxx používat xxxxxxxxxx xxxxx. Měly xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx metodami.
Některé xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (4).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxx se xxxxxxx (teplotní xxxxxxx) xxxxxxxx přechodu x&xxxx;xxxxxxx xx kapalného xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky xx atmosférického tlaku xxxxxxx teploty xxxxxxx xxxx/xxxxxxx a konce tání/tuhnutí. Xx xxxxxxx pět xxxx xxxxx, jmenovitě xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx zahřívací xxxxx, xxxxxx stanovení xxxx xxxxxxx, xxxxxx termické xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx pro xxxxxxxxx oleje).
V některých případech xxxx xxx vhodné xxxxx bod tuhnutí xxxxx xxxx xxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx stanovení xxxx taní s kapalinovou xxxxx
Xxxx xxxxxxxx jemně xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx do xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx. Xxxxxxxx xx zahřívá xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx nastaví xx méně xxx 1 K/min. Xxxxxxx xx xxxxxxx počátku x&xxxx;xxxxx tání.
1.4.1.2 Zařízení xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx jako x&xxxx;xxxx 1.4.1.1 x&xxxx;xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx bloku a pozorují xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx v kapiláře xx xxxxxxxxxxx zahřívá v kovovém xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx optické xxxxxxxxxx a z neprůhledných xx xxxx xx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx okamžiku vzroste xxxxxxxxx xxxxxx dopadajícího xx xxxxxxxxxx a do xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx odporového xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Tato xxxxxx není vhodná xxx některé silně xxxxxxxx xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx bloky
1.4.2.1 Koflerův xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je tvořen xxxxx kovovými xxxxxx x&xxxx;xxxxxx teplotní xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx elektricky x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx gradient xx xx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx stolku xx xxxx xxxxx xx 283 xx 573 X;&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx zařízením xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx s ukazatelem x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx daný xxxxxx. Xxx stanovení xxxx xxxx xx xxxxx nanese x&xxxx;xxxxx xxxxxx přímo xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx ostrá xxxxxx xxxxx xxxx kapalnou x&xxxx;xxxxxx fázi. Teplota x&xxxx;xxxxx xxxxxx linie xx odečte po xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxx dělicí linii.
1.4.2.2 Tavící xxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx typy xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx stolků xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx teploty xxxxxxx xxxxxxxxxxx, používají xx však i rtuťové xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx bodu xxxx pomocí xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx stolkem má xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, na xxxxxx xx umístí xxxxxx xx podložním xxxxxxx. Xx xxxxxx kovové xxxxx je xxxxx, xxxxxx xxxx procházet xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx mikroskopu. Xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx komora xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v místě, xxx xx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxx přesná měření xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek xxx používat xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx polyamidy.
Vizuálně se xxxxxxx xxxxxxx, při xxxxx xx zřetelně xxxxxx xxxxxxxx silikonového xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx destičkou umístěnou xx vzorku zkoušeného xxxxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx stanovení bodu xxxxxxx
Xxxxxx se vloží xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx umístí xx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx ochlazování xx xxxxxx nepřetržitě pomalu xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Jakmile xx xxxxxxx po xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx), xx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx je xxxxx zabránit xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
1.4.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXX)
Xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx rozdíl xxxx xxxxxx a referenčním xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx programu. Jestliže x&xxxx;xxxxxx dojde k fázovému xxxxxxxx, který je xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, je xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx) xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.4.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXX)
Xxx xxxx xxxxxxxx xx látka x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx podrobí xxxxxxxx řízenému teplotnímu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx se xxxxxx energie xxxxxxxxxxx xxxxxx a referenčním xxxxxxxxxx xxxx funkce xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx teplotního xxxxxxx xxxx xxxxxx a referenčním xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přechodu, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jako endotermická (xxxx) nebo xxxxxxxxxxx (xxxxxxx) odchylka od xxxxxxxx xxxxx záznamu xxxxxxxxx toku.
1.4.5 Bod xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxx tání.
Po počátečním xxxxxxx se vzorek xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx 3 X&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Nejnižší xxxxxxx, xxx xxx je xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, se xxxxxxxxx xxxx bod tekutosti.
1.5 KRITERIA XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx stanovení xxxx xxxx/xxxxxxx bodu xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx.
XXXXXXX: XXXXXXXXXXXX METOD
A. Kapilární xxxxxx
Xxxxxx měření |
Látky, které xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx |
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx |
xxx |
xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx |
273 až 573 X |
±0,3 X |
XXX K 0064 |
Zařízení xxx xxxxxxxxx bodu xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx |
xxx |
xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx |
293 xx &xx; 573 X |
±0,5 K |
ISO 1218 (X) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
xxx |
xxx xxxxxxx xxxxx s použitím xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
253 xx 573 X |
±0,5 X |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx tuhnutí
Metoda xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx |
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
xxx |
xx |
283 xx &xx; 573 K |
± 1 X |
XXXX/XXXX X&xxxx;3451-76 |
Xxxxxx xxxxxxxxx |
xxx |
xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx |
273 xx > 573 X |
±0,5 K |
DIN 53736 |
Xxxxxxxxx metoda |
ne |
především xxx xxxxxxxxx |
293 až &xx; 573 X |
±0,5 K |
ISO 1218(X) |
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx |
xxx |
xxx |
223 xx 573 X |
±0,5 X |
xxxx. XX 4695 |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx xxx rozmělnit xx xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx xxxxx snadno xxxxxxxxx xx prášek |
Rozsah xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3) |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx |
xxx |
xxx |
173 xx 1&xxxx;273 X |
xx 600 K ±0,5 X&xxxx;xx 1 273 K ±2,0 K |
ASTM X&xxxx;537-76 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kalorimetrie |
ano |
ano |
173 xx 1&xxxx;273 K |
do 600 X&xxxx;±0,5 X&xxxx;xx 1&xxxx;273 X ±2,0 X |
XXXX X&xxxx;537-76 |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx |
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxx |
xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx |
xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx látky |
223 xx 323 X |
±0,3 X |
XXXX X&xxxx;97-66 |
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METOD
Postupy xxxxx xxxxx těchto xxxxxxxxxx xxxxx jsou popsány x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx normách (xxx xxxxxxx 1).
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxx pomalém vzestupu xxxxxxx lze x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 1.
Xxxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx tání xx xxxxxxxxxxxxx teploty xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx.
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx stanovení xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx
Xx xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx normalizovaná xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxx (JIS X&xxxx;0064); všechny rozměry xxxx xxxxxxx v milimetrech.
Obrázek 2
Xxxxxxxxxx xxxxx:
Xx xxxxx xxxxxx vhodnou xxxxxxxx. Xxxxx kapaliny xxxxxx xx bodu tání, xxxxx má xxx xxxxxxxx, např. xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxx 473 X,&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx pro stanovení xxxx tání xxxxxxx xxx 573 X.
Xxx xxxxxxxxx bodu tání xxxxxxx xxx 523 X&xxxx;xxx použít xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx dílů síranu xxxxxxxxxx. S tímto typem xxxxx xx třeba xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx opatrností.
Teploměr:
Měly xx se používat xxxxx teploměry, které xxxxxxx xxxxxxxxx norem XXXX X&xxxx;171, XXX 12770, XXX X&xxxx;8001 xxxx rovnocenných xxxxx.
XXXX X&xxxx;1-71, XXX 12770, XXX K 8001.
Postup:
Suchá látka xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx a vpraví xx xx kapiláry xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, a to tak, xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx naplněna xx xxxxx přibližně 3&xxxx;xx. Má-li xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zhutnění, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx z výšky přibližně 700&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xx xxxxx xxx, xxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxx baňky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, kde se xxxxxxx xxxxxx. Kapilára xx obvykle xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx asi x&xxxx;10 X&xxxx;xxxxx, než xx xxx xxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx xxx, aby xxxxxxx teploty xxxxx xxxxxxxxx 3 K/min. Xxxxx se míchá. Xxx 10 K pod xxxxxxxxxx xxxxx tání xx xxxx xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx 1 X/xxx.
Xxxxxxx:
Xxx tání xx xxxxxxx xxxxx:
X&xxxx;= XX+0,00016 (TD – XX)x
xxx:
X |
= |
xxxxxxxxxx bod xxxx x&xxxx;X |
XX |
= |
xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X |
XX |
= |
xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx E v K |
n |
= |
počet xxxxxx, o něž xxxxxxx xxxxxxx teploměru D vyčnívá x&xxxx;xxxxxxxx. |
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx pro stanovení xxxx tání x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx:
Xx tvořen:
— |
válcovým kovovým xxxxxx, xxxxx horní xxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx (viz xxxxxxx 3), |
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx dvěma xxxx více xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx trubičky, |
— |
ohřívacím systémem xxxxxxxx bloku, například xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx regulaci xxxxxxx, xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxx okénky xx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx ohřívací xxxxxx, orientovanými xxxx xxxx pod xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx kapilární xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx okénka xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx zatavenou xx xxxxxx xxxxx (xxx 1.6.1.1). |
Xxxxxxxx:
Xxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;1.6.1.1. Xx xxxxxx xxxxx použít xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx 3
1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx:
Xxxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx trubičky xx xxxxxx xxxxx xxxx 1.6.1.1 a umístí xx xx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx přístroje xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx nastaví xxxxxx zvolenou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx zařízení xxxxxxx xxxxxxx v ohřívací komoře x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
Xxx doplněk.
1.6.2.3 Menisková xxxxxx (xxx polyamidy
Viz xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxx tání xx měla xxx xxxxxxxx ohřevu xxxxx xxx 1 X/xxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
1.6.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx termická xxxxxxx
Xxx doplněk.
1.6.4.2 Diferenční xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
Xxx doplněk.
2. DATA
V některých případech xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx předběžném xxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxx xxx xxxx xx uvede xxxxxxx hodnota xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx leží x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx přesnosti (xxx xxxxxxx).
Xxxx-xx xxxxxx teplot xxxxxxxxx a konečné xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx bod xxxx xxxxxxx xxxxxxx, v opačném xxxxxxx xx uvedou xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxx xxxx dosažením xxxx xxxx xxxxxxxx xxxx sublimuje, xxxxx xx xxxxxxx, při xxxxx xxxxxxx k pozorovanému xxxx.
Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx důležité xxx xxxxxxxxxxxx výsledků, xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx a fyzikální stav xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Guideline 102, xxxxxxxxxx Xxxx C(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx znění. |
2) |
IUPAC, X.&xxxx;Xx Neindre, X.&xxxx;Xxxxx, xxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx 1975, xxx. XX, 803–834. |
3) |
R. Weissberger xx.: Technique xx xxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Organic Xxxxxxxxx, 3rd ed., Xxxxxxxxxxxx Publ., New Xxxx, 1959, xxx. X,&xxxx;Xxxx X,&xxxx;Xxxxxxx XXX. |
4) |
XXXXX, Xxxxxxxxxxxxxxx measurements: Catalogue xx reference xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxx xxx applied xxxxxxxxx, 1976, xxx. 48, 505–515. |
Xxxxxxx
Xxxxx technické xxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx:
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx bodu tání x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx
XXXX X&xxxx;324-69 |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx initial xxx xxxxx xxxxxxx points xxx the xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx |
XX 4634 |
Method for xxx determination xx xxxxxxx point xxx/xx xxxxxxx xxxxx |
XXX 53181 |
Bestimmung xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx von Xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx |
XXX X&xxxx;00-64 |
Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx of xxxxxxxx xxxxxxxx. |
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx tání x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
XXX 53736 |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx |
XXX 1218 (X) |
Xxxxxxxx – xxxxxxxxxx – xxxxxxxxxxxxx xx „melting xxxxx“ |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
XXXX/XXXX X&xxxx;3451-76 |
Xxxxxxxx recommended xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx |
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
XXX 53736 |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx von teilkristallinen Xxxxxxxxxxxx |
2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx metoda (xxx xxxxxxxxx)
XXX 1218 (X) |
Xxxxxxxx – xxxxxxxxxx – xxxxxxxxxxxxx xx „xxxxxxx xxxxx“ |
XXXX/XXXX X&xxxx;2133-66 |
Xxxxxxxx specification xxx acetal xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
XX X&xxxx;51-050 |
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx „point xx xxxxxx“ xxxxxxx xx xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx stanovení xxxx xxxxxxx
XX 4633 |
Xxxxxx xxx xxx determination xx xxxxxxxxxxxxx point |
BS 4695 |
Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx of Xxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxxxx xxx (Cooling Xxxxx) |
XXX 51421 |
Bestimmung des Xxxxxxxxxxxxxx von Xxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxxxx und Xxxxxxxxxxxxxxx |
XXX 2207 |
Xxxxx de petrole: xxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx de figeage |
DIN 53175 |
Xxxxxxxxxx xxx Erstarrungspunktes xxx Fettsiiuren |
NF X&xxxx;60-114 |
Xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx |
XX X&xxxx;20-051 |
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx cristallisation (xxxxx xx congélation) |
ISO 1392 |
Method xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx the xxxxxxxx xxxxx |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
XXXX E 537-76 |
Standard xxxxxx xxx assessing xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx by xxxxxxx xx differential thermal xxxxxxxx |
XXXX X&xxxx;473-85 |
Xxxxxxxx definitions xx xxxxx relating xx thermal xxxxxxxx |
XXXX X&xxxx;472-86 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx |
XXX 51005 |
Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx |
4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
XXXX E 537-76 |
Standard xxxxxx for xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx chemicals by xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx analysis |
ASTM X&xxxx;473-85 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX X&xxxx;472-86 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx reporting xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx |
XXX 51005 |
Thermische Xxxxxxx, Xxxxxxxx |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx tekutosti
NBN 52014 |
Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx produits xx xxxxxxx: Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx aardolieproducten: Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx |
XXXX X&xxxx;97-66 |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx |
XXX 3016 |
Petroleum xxxx – Determination xx xxxx point |
A.2 BOD XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx je založena xx Xxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx (1). Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2) x&xxxx;(3).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx lze xxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx bodem tání, xxxxx nepodléhají xxxxxxxxx xxxxxxx pod xxxxx xxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx.). Xxxxxx xxx xxxxxx xxx pro xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a metody termické xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jak xxxx xxxx, tak xxxx xxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx automaticky.
„Dynamická xxxxxx“ xx xx výhodu, xx xx lze xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxx par x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxx korigovat xxx xxxx na xxxxxxxx xxxx (101,325 xXx), xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx závisí xx xxxxx xxxx xx jejich xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx ovlivnit výsledky, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Standardní bod xxxx xx definován xxxx xxxxxxx, při xxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx 101,325 xXx.
Xxxxxxxx xx měření xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xx teplotě xxxxxx Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
xxx:
X |
= |
xxxx par xxxxx x&xxxx;Xx, |
ΔXX |
= |
xxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxx-1 |
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx = 8,314 Xxxx-1 X-1 |
X |
= |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;X |
Xxx xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx.
Xxxxxxxx
Xxxx (xxxxxxxx: kPa)
100 xXx |
= |
1 xxx = 0,1 Xxx (xxxxxxxx „xxx“ xx nadále přípustná, xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx) |
133 Xx |
= |
1&xxxx;xx Xx = 1 xxxx (xxxxxxxx „xx Xx“ x&xxxx;„xxxx“ nejsou xxxxxxxx) |
1 xxx |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx = 101&xxxx;325 Pa (jednotka „atm“ xxxx xxxxxxxx). |
Xxxxxxx (xxxxxxxx:X)
x&xxxx;= X&xxxx;– 273,15
t |
: |
Celsiova xxxxxxx, xxxxxx Xxxxxx (&xxxx;xX) |
X |
: |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx (X) |
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx vyšetřování nové xxxxx není nutné xxxx používat xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx by x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxx xxxxx stanovení xxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx varu) je xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxx využívají xxxxxxxx analýzy.
1.4.1 Stanovení xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxx teploty xxxx, xxxx však vhodné xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx XXXX X&xxxx;112072 (xxx xxxxxxx). X&xxxx;xxxxx přístroji xx xxxxxxxx xxxxxxx xx rovnovážných podmínek xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx teploměrem umístěným xx xxxx ve xxxxxxx xxxx (xxxxxxx). X&xxxx;xxxx xxxxxx lze xxxxx xxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxx xxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx páry, přičemž xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xx zahřívá xx zkumavce, xxxxx xx ponořena xx xxxxxxx lázně. Do xxxxxxxx se vzorkem xx zasunuta xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx bublinka.
1.4.5 Detekce xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle Xxxxxxxxxxx xx provádí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxx xxxxxxxx xx zaznamenává xxxxxxxx xxxxxx xxxx látkou x&xxxx;xxxxxxxxxxx materiálem jako xxxxxx teploty, xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx materiál xx xxxxxxx témuž xxxxxxxx xxxxxxxxxx programu. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx k fázovému přechodu, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx změna xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kalorimetrie
Při xxxx xxxxxxxx xx xxxxx a referenční materiál xxxxxxx stejnému xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a zaznamenává xx rozdíl energie xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx. Tato energie xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx teplotního xxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx materiálem. Jestliže x&xxxx;xxxxxx xxxxx k fázovému xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx, je xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx odchylka (xxx) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxx v tabulce 1.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx metod
Metoda xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx ebuliometrem |
±1,4 X&xxxx;(xx 373 K) (5) &xxxx;(6) ±2,5 K (do 600 X)&xxxx;(5) (6) |
ASTM X&xxxx;1120-72&xxxx;(5) |
Xxxxxxxxx xxxxxx |
±0,5 X&xxxx;(xx 600 X)&xxxx;(6) |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx bodu xxxx) |
±0,5 X&xxxx;(xx 600 K) |
ISO/R 918, XXX 53171, XX 4591/71 |
Xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx |
±2 X&xxxx;(xx 600 X)&xxxx;(6) |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
±0,3 X&xxxx;(xx 373 X)&xxxx;(6) |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx |
±0,5 X&xxxx;(xx 600 K) ±2,0 X&xxxx;(xx 1&xxxx;273 X) |
XXXX X&xxxx;537-76 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
±0,5 X&xxxx;(xx 600 X) ±2,0 X&xxxx;(xx 1&xxxx;273 K) |
ASTM X&xxxx;537-76 |
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx v mezinárodních x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (viz xxxxxxx).
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx metoda
Viz xxxxxx X.4 pro xxxxxxxxx xxxxx xxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx naměřená xxx xxxxx 101,325 xXx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx metoda (stanovení xxxxxxx xxxx xxxx)
Xxx xxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx Siwoloboffa
Vzorek xx xxxxxxx ve xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 5&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx bodu xxxx (xxxxxxx 1).
Xx xxxxxxx 1 xx znázorněn xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx bodu varu (XXX K 0064) (xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx).
Xxxxxxx 1
Do zkumavky xx vloží xxxxxxxx (xxxxx kapilára) zatavená xxx 1 cm xxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx kapiláry xxxx xxxxx pod xxxxxxxx xxxxxxxx. Zkumavka xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx pryžovou páskou x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx držáku (xxx xxxxxxx 2).
Xxxxxxx 2 Xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxx 3 Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxx xxx lázeň xx volí xxxxx xxxx xxxx. Xxx xxxxxxx xx 573 X&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xx 473 X.&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx vzestup xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx 3 X/xxx. Xxxxx se míchá. Xxx 10 K před xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx sníží xxx, aby xxxxxx xxxxxxx byl xxxxxxx 1 K/min. Krátce xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxx xx xxxxxxxx, když xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a kapalina xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stoupat. Xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx látky.
Modifikovanou xxxxxxx (xxxxxxx 3) xx xxx xxxx stanovuje x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx. Xx xx xxxxxxx xx xxxxx špičky dlouhé xxx 2 cm (x)&xxxx;x&xxxx;xx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx konec xxxxx xxxxx kapiláry xx xxxxxx xxx, aby xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx zahřívání x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx (x)&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx rozpíná. Xxx xxxx xxxxxxxx teplotě, xxx xxxxx sloupeček xxxxx dosáhne hladiny xxxxxxxxxx xxxxx (x).
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ve vyhřívaném xxxxxxx bloku.
Otvory x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx tak, xxx xxxxxxxxx látkou xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx bublinky. Při xxxxxxxx bodu xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx vede xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zaznamenané xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx teploty xxxxxx xxxxxxxxxx odporovým xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v bloku.
Tato xxxxxx xx zvláště xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx teplot xxxxxxx xxx laboratorní teplota xx do 253,15 X&xxxx;(–20&xxxx;xX) xxx xxxxxxxx xxxxxx přístroje. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
1.6.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx skenovací xxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx odchylkách xx xxxxxxxxxx tlaku (xxxxxxx ± 5 xXx) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx normalizovanou teplotu Xx xxxxxx Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx xxxxxxx:
Xx = T + (xX × Δx)
xxx:
Δx |
= |
(101,325 – x)&xxxx;[xxxxx xx xxxxxxxx] |
X |
= |
xxxxxxxx xxxx v kPa |
fT |
= |
velikost xxxxx teploty xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxx v K/kPa |
T |
= |
naměřená teploty xxxx x&xxxx;X |
Xx |
= |
xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx normální xxxx x&xxxx;X |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx fT x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxx aproximaci xxxx xxxxxxx xxx xxxx látek xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx XXX 53171 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxx korekční xxxxxxx xX
Xxxxxxx T (K) |
Korekční xxxxxx xX (X/xXx) |
323,15 |
0,26 |
348,15 |
0,28 |
373,15 |
0,31 |
398,15 |
0,33 |
423,15 |
0,35 |
448,15 |
0,37 |
473,15 |
0,39 |
498,15 |
0,41 |
523,15 |
0,44 |
548,15 |
0,45 |
573,15 |
0,47 |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxx přesnosti. |
Jako xxx varu se xxxxx střední xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 1).
Xxxxxx xx xxxxxxxx teploty xxxx a jejich xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xXx, při xxxxxx byla xxxxxx xxxxxxxxx. Tlak xx xx měl xxxxx xxxxx xxxxxx normálnímu xxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx důležité xxx xxxxxxxxxxxx výsledků, xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx a fyzikální stav xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Paris, 1981, Xxxx Guideline 103, xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
2) |
XXXXX, X.&xxxx;Xx Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, London 1975, xxxxxx XX. |
3) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx (xx.): Xxxxxxxxx xx organic xxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxx Edition, Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx, New Xxxx, 1959, volume X,&xxxx;Xxxx X,&xxxx;Xxxxxxx XXXX. |
Xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx:
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
1.1 |
Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx |
XXXX X&xxxx;1120-72 |
Xxxxxxxx test xxxxxx xxx boiling xxxxx xx engine xxxx-xxxxxxx |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx bodu xxxx)
XXX/X&xxxx;918 |
Xxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxx Yield and Xxxxxxxxxxxx Xxxxx) |
XX 4349/68 |
Method xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx petroleum xxxxxxxx |
XX 4591/71 |
Method xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx |
XXX 53171 |
Losungsmittel xüx Anstrichstoffe, Xxxxxxxxxx xxx Siedeverlaufes |
NF X&xxxx;20-608 |
Xxxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx du xxxxxxxxx xx xx x'xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx termická xxxxxxx a diferenční xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
XXXX X&xxxx;537-76 |
Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx by methods xx xxxxxxxxxxxx thermal xxxxxxxx |
XXXX X&xxxx;473-85 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX X&xxxx;472-86 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx for xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx |
XXX 51005 |
Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx |
X.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xx Xxxxxxxx XXXX xxx zkoušení (1). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xxxxxx stanovení xxxxxxxxx hustoty jsou xxxxxxxxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx metody, xxxxx xxx použít, xxxx xxxxxxx v tabulce 1.
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxx hustota X20 4 pevných látek xxxx xxxxxxx je xxxxx xxxx hmotností xxxxxxxx objemu zkoumané xxxxx xxxxxxxxxx při 20&xxxx;xX a hmotností xxxxxxxx xxxxxx vody xxxxxxxxxx xxx 4&xxxx;xX. Xxxxxxxxx xxxxxxx nemá xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx X&xxxx;xx podíl xxxxxxxxx xxxxx m a jejího xxxxxx V.
Jednotkou xxxxxxx X,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx XX xx xx/x3.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX (1, 3)
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx používat xxxxxxxxxx xxxxx. Měly xx x&xxxx;xxxxx řadě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrole xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx vzájemnému xxxxxxxxxxx xxxxxxxx získaných xxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx metody
1.4.1.1 Hustoměry (pro xxxxxxxx)
Xxxxxxxxxx přesné a rychlé xxxxxxxxx hustoty xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx umožní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx odečtením xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxx (xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx látky)
Ke xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušeného vzorku xxx xxxxxx xxxxxx xxxx jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vzduchu x&xxxx;xx vhodné kapalině (xxxx. xxxx).
X&xxxx;xxxxxxx látek xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx pro xxxx použitý xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx zváží xxxxxx známého objemu xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.4.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (pro kapaliny) (4)
Xxxxx metodou xx xxxxxxx hustota xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx kuličky xxxxxxx xxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx něm.
1.4.2 Pyknometrické xxxxxx
Xxx pevné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx vypočte x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx vážení xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pyknometru a z jeho xxxxxxx objemu.
1.4.3. Vzduchový xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (pro xxxxx xxxxx)
Xxxxxxx pevné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pyknometrem. Xxxxx xxxxx xx měří xx vzduchu nebo x&xxxx;xxxxxxxx plynu v kalibrovaném xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx výpočet xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx provede xxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx densimetr (5, 6, 7)
Hustotu kapaliny xxx měřit oscilačním xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx oscilátor xxxxxxxxxxxx ve tvaru X&xxxx;xxxxxxx xx rozkmitá xx rezonanční kmitočet, xxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx kmitočet xxxxxxxxxx xxxxx. Aparaturu xx xxxxx kalibrovat xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx voleny xxxxxxx xxx, xxx pokrývaly xxxxxxx, xx xxxxxx xxxx hustota měřeného xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxx, xx xxxxxxx je xxxxx vyhledat technické xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx při 20&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxx metoda, |
— |
přesná specifikace xxxxx (identifikace x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx; xx uvede xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.2 xxxxxxxx xx skupenstvím xxxxxx látky.
Musí xxx xxxxxxx všechny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, které jsou xxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx, zejména xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx a fyzikální xxxx xxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx |
|||||
xxxxx látky |
kapaliny |
|||||
|
ano |
5 Xx s |
ISO 387 ISO 649-2 XX T 20-050 |
|||
|
||||||
|
xxx |
XXX 1183 (X) |
||||
|
xxx |
5 Xx x |
XXX 901 x&xxxx;758 |
|||
|
xxx |
20 Xx x |
XXX 53217 |
|||
|
XXX 3507 |
|||||
|
xxx |
XXX 1183 (X) XX X&xxxx;20053 |
||||
|
xxx |
500 Xx x |
XXX 758 |
|||
|
xxx |
XXX 55990 Teil 3 XXX 53243 |
||||
|
ano |
5 Xx x |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 109, rozhodnutí Rady X(81) 30 v konečném xxxxx. |
2) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx ed., Technique xx Xxxxxxx Chemistry, Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx Chemistry, 3rd xx., Xxxxxxx XX, Xxxxxxxxxxxx Xxxx. , Xxx Xxxx, 1959, xxx. X,&xxxx;Xxxx 1. |
3) |
IUPAC, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx materials xxx realization of xxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, Xxxx xxx applied chemistry, 1976, vol. 48, 508. |
4) |
Xxxxxxxxxx, H., Xxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx xxx Xxüxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx Messen xx, 1979, xxx.11, 427–430. |
5) |
Xxxxxxx, X., Die xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxüxxxxxxxxxx, Elektronik, 1970, xxx. 19, 297–302. |
6) |
Baumgarten, X., Füllmengenkontrolle xxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx – Xxxxxxxxx zur Xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxüxxxxxx Produkten xxx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, 1975, xxx. 37, 717–726. |
7) |
Riemann, X., Xxx Xxxxxxx der xxxxxxx en Dichtemessung xx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Brauwissenschaft, 1976, vol. 9, 253–255. |
Xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx možné xxxxxxx xxxxxxxxx v těchto normách:
1. Vztlakové xxxxxx
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
XXX 12790, XXX 387 |
Xxxxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
XXX 12791 |
Xxxx X:&xxxx;Xxxxxxx hydrometers; xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxx Xxxx XX: Xxxxxxx xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx Xxxx XXX: Xxx xxx test |
ISO 649-2 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx: Density xxxxxxxxxxx xxx general xxxxxxx |
XX X&xxxx;20-050 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx – Xxxxxxxxxx xxxxxx |
XXX 12793 |
Laboratory xxxxxxxxx: xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx |
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx váhy
Pro pevné xxxxx
XXX 1183 |
Xxxxxx A: Methods xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx plastics xxxxxxxxx xxxxxxxx plastics |
NF X&xxxx;20-049 |
Xxxxxxxx products xxx xxxxxxxxxx use – Xxxxxxxxxxxxx xx the xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx products – Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx |
XXXX-X-792 |
Xxxxxxxx xxxxxxx and xxxxxxx of xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx |
XXX 53479 |
Xxxxxxx xx plastics xxx xxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx |
Xxx xxxxxxxx
XXX 901 |
ISO 758 |
XXX 51757 |
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx and xxxxxxx materials; xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx |
XXXX X&xxxx;941-55, XXXX D 1296-67 xxx XXXX X&xxxx;1481-62 |
|
XXXX X&xxxx;1298 |
Xxxxxxx, xxxxxxxx gravity xx XXX gravity xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx petroleum xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx |
XX 4714 |
Xxxxxxx, specific xxxxxxx xx XXX xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxxxxxxxx xxxxxx |
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx ponořené xxxxxxx
XXX 53217 |
Xxxxxxx of xxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xx density; xxxxxxxx xxxx xxxxxx |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxx
XXX 3507 |
Pycnometers |
ISO 758 |
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; determination xx density xx 20&xxxx;xX |
XXX 12797 |
Xxx-Xxxxxx xxxxxxxxxx (xxx non-volatile xxxxxxx xxxxx are not xxx xxxxxxx) |
XXX 12798 |
Lipkin xxxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx 100 · 10-6 · x2 · x-1 at 15&xxxx;xX) |
XXX 12800 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx (for xxxxxxx xx DIN 12798) |
XXX 12801 |
Xxxxxxxxxx pycnometer (xxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx than 100 · 10-6 · x2 · s-1 xx 20&xxxx;xX, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xx hydrocarbons xxx xxxxxxx xxxxxxxxx as xxxx xx xx xxxxxxx with xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx 1 xxx xx 90&xxxx;xX) |
XXX 12806 |
Xxxxxxx pycnometer (xxx viscous xxxxxxx xx all types xxxxx xx xxx xxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx pressure, xx xxxxxxxxxx xxxx for xxxxxx, xxxxxxxxx and xxxxxxx) |
XXX 12807 |
Bingham xxxxxxxxxx (xxx liquids, xx xx XXX 12801) |
DIN 12808 |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx (in xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx – xxxxx mixture) |
DIN 12809 |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx tube (for xxxxxxx xxxxx are xxx xxx viscous) |
DIN 53217 |
Xxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxx and xxxxxxx xxxxxxxx; determination xx xxxxxxx xx pycnometer |
DIN 51757 |
Xxxxx 7: Xxxxxxx xx xxxxxxx oils xxx related xxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xx density |
ASTM X&xxxx;297 |
Xxxxxxx 15: Xxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX X&xxxx;2111 |
Xxxxxx C: Halogenated xxxxxxx xxxxxxxxx |
XX 4699 |
Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx gravity and xxxxxxx xx petroleum xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx) |
XX 5903 |
Method xxx determination of xxxxxxxx density xxx xxxxxxx of xxxxxxxxx xxxxxxxx xx the xxxxxxxxx – xxxxxxxxx xxxxxxxxxx method |
NF X&xxxx;20-053 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx – Determination xx density of xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx – Xxxxxxxxxxx method |
2.2 Pro pevné xxxxx
XXX 1183 |
Method X:&xxxx;Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx and relative xxxxxxx xx plastics xxxxxxxxx cellular xxxxxxxx |
XX X&xxxx;20-053 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx use – Xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxx xx solids xx xxxxxx xxx xxxxxxx – Xxxxxxxxxxx method |
DIN 19683 |
Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xx soils |
3. Vzduchové xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
XXX 55990 |
Xxxx 3: Xxüxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx und äxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx; Xxxxxxxxxx; Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx |
XXX 53243 |
Xxxxxxxxxxxxxx; Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx; Prüfung |
A.4 TLAK XXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx xx Pokynech XXXX xxx zkoušení (1). Xxxxxx základní principy xxxx xxxxxxx v literatuře (2) x&xxxx;(3).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx užitečné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, bodu xxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx žádný xxxxxx xxxxxx xxx celý xxxxxx xxxxx par. Xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxx par x&xxxx;xxxxxxx xx &xx; 10–4 Xx xx 10–5 Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx mají xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxx, a to x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx míry závisí xx xxxxx nečistoty.
Jsou-li xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx par xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxx popsaných xxxxx xx užívají xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx být vzata x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek.
1.2 DEFINICE A JEDNOTKY
Tlak xxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je tlak xxx xxxxx xxxxx xxxxx funkcí xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx v soustavě XX xx xxxxxx (Xx).
Xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jednotky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx faktory:
1 Xxxx (= 1&xxxx;xx Xx) |
= 1,333 × 102 Xx |
1 fyzikální xxxxxxxxx (xxx) |
= 1,013 × 10 Pa |
1 xxx |
= 105 Pa |
Jednotkou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XX xx kelvin (X).
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx 8,314 Xxxx–1 K–1
Závislost xxxxx par xx xxxxxxx je xxxxxxx Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
xxx:
x |
= |
xxxx xxx xxxxx x&xxxx;Xx, |
ΔXX |
= |
xxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxx–1 |
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v Jmol–1 X–1 |
X |
= |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v K |
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx látky xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky. Xxxx by v první xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx metody x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx získaných xxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxxx tlaku xxx xx xxxxxxxx sedm xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx oblastech xxxxxx xxxxx par. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxx xxx různých teplotách. X&xxxx;xxxxxxxx rozsahu teplot xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx metodě xx xxxx xxxxxxx xxxx xxx daném xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
103 xx 105 Xx
Xxxx metoda xx rovněž doporučuje xxx stanovení xxxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxx xx do xxxxxxx 600 K.
1.4.2 Statická metoda
Statickou xxxxxxx xx xxxx xxxx xxx, který xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx pevné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
10 xx 105 Xx
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx lze xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx oblast xx 1 do 10 Pa.
1.4.3 Isoteniskop
Tato xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx rovněž xxxxxxxxx metodou, xxxxxx xxxx xxxx vhodná xxx vícesložkové xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx ASTM X-2879-86.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
100 až 105 Pa
1.4.4 Efusní xxxxxx: Xxxx xxx xxxxxx xxxxx par
Ve xxxxx xx xxxxxxx množství xxxxx, xxxxx opustí xxxxxx celu xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx velikosti tak, xx xxxx být xxxxxxxx návrat xxxxx xx xxxxxx cely (xxxx. xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx citlivých xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx).
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
10–3 xx 1 Xx
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx: Xxxxxx hmotnostního úbytku xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx
Xxxxxx je xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx par zkoušené xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx času z Knudsenovy xxxxxxx (4) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx difundujících xxx xxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxx teplotě x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx Herzovy-Knudsenovy xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
10–3 až 1 Xx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx plynu
Nad xxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xx xx nasytí xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx látky, xxxxx se xxxxxxx xxxxxx množstvím nosného xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx technikou. X&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxx xxx xxx dané xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx rozsah:
10–4 až 1 Pa
Při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx tuto xxxxxx xxxxxx také xxx oblast od 1 xx 10 Xx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx malá ocelová xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx se odvozuje xx zpomalení xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
10–4 xx 0,5 Xx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
V následující xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx metod xxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(7) |
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(7) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
|||
xxxxx |
xxxxxxx |
|||||||
|
x&xxxx;xxxxxx bodem xxxx |
xx 25&xxxx;% |
103 Pa až 2 × 103 Xx |
|||||
1 až 5&xxxx;% |
1 xx 5&xxxx;% |
2 × 103 Xx xx 105 Pa |
— |
|||||
|
xxx |
xxx |
5 xx 10&xxxx;% |
5 xx 10&xxxx;% |
10 Xx xx 105 Pa (8) |
NF T 20-048 (5) |
||
|
xxx |
xxx |
5 až 10 % |
5 xx 10 % |
102 Xx xx 105 Xx |
XXXX-X 2879-86 |
||
|
xxx |
xxx |
5 až 20&xxxx;% |
5 xx 50 % |
10–3 Xx xx 1 Xx |
XXX 20-047 (6) |
||
|
ano |
ano |
10 xx 50&xxxx;% |
— |
10–3 Xx xx 1 Xx |
— |
||
|
ano |
ano |
10 xx 30&xxxx;% |
xx 50&xxxx;% |
10–4 Xx xx 1 Xx&xxxx;(8) |
— |
||
|
ano |
ano |
10 xx 20&xxxx;% |
— |
10–4 Xx xx 0,5 Xx |
— |
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx kovu (xxxxxxx 1), xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx pro xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx znázorněná xx obrázku xx xx xxxxxxxxxxxxx skla x&xxxx;xxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxx:
Xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx sestává xx xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx xx xxxxx xxxxx trubice a má xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx, xxx se xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxx.
Xxxxxxx se xxxx xxxxxxx teplotním xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxx do aparatury xx k místu xxxxxx (xxxxxxx 1, číslo 5) přes xxxxxxx xxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx).
Xxxx xxx vytvořeno xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx s měřicí xxxxxxxxxx xxxxxxx kulatá xxxxx, xxxxx slouží xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxx xx vyhřívána xxxxxx xxxxxxx xxxx. xxxxxxxxx zespoda xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx termočlánku.
Potřebný xxxxxxx xxxx 102 Xx x&xxxx;xxxxxxxxx 105 Xx xx dosáhne xxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxx rozsah xxxxxxxxx 102 xx 105 Pa) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx vhodný xxxxxx.
Xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxx par xxxxxx xx měří jeho xxxxxxx xxxx při xxxxxxx specifikovaných xxxxxxx xxxx asi 103 x&xxxx;105 Pa. Xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, že xxxx dosaženo xxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxx xxxx vhodná xxx xxxxxx látek, xxxxx xxxx.
Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx látek, xxxxx xxxxxx xx formě xxxxxx, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxx lze xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xx aparatura uzavře xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx. Současně xx xxxxxxxx xxxxx připojí x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx je xxxxxxxx, xx-xx při konstantním xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx varu. Je xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxxx prudkému xxxxxxxxxx par během xxxx. Xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx kondenzaci x&xxxx;xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xx xx, aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx se xxxxxxx xxxxx tlak. Takto xx pokračuje, xxxxx xx nedosáhne xxxxx 105 Xx (celkem xxx 5 xx 10 xxxxxx). Xxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx rovnovážných bodů xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tlaku.
1.6.2 Statické xxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx vzorku, z ohřívací x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx k regulaci xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Aparatura též xxxxxxxx zařízení k nastavení x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx 2x x&xxxx;2x.
Xxxxx xx xxxxxx (xxxxxxx 2x) xx x&xxxx;xxxxx strany xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx strany je xxxxxxxxx X-xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx X-xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxx U-trubice xx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (obrázek 2x).
Xx účelem regulace xxxxxxx xxxxxx je xxxxx xx vzorkem xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxx xx tlakoměrem umístěna x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ±0,2 X.&xxxx;Xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxx straně xxxxx xx xxxxxxx xxxx v baňce samotné.
K evakuaci xxxxxxxxx se užije xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx 2x xx xxxx par xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx indikátoru xxxx. Xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx změnách teploty x&xxxx;X-xxxxxxx mění.
V závislosti na xxxxxxx tlaků x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xx chemickém xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx nuly xxx X-xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx: xxxxxxxxxx xxxxx, ftaláty. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx rozpouštět xxx xxxxx reagovat s kapalinou x&xxxx;X-xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx normálního tlaku xxxxxxx do 102 Xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, zatímco xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xx 102 Xx xx 10 Xx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx tlak nižší xxx 10–1 Pa. Xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxx, která xxx xxxxxx xxx xxxxx pod 102 Xx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxx měřením xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxx a vysuší.
V případě xxxxxx 2x xx X-xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx musí být xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx vloží xx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx x&xxxx;xx teplota, xxx došlo k odplynění. Xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx nízká, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxx u vícesložkových směsných xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. V případě xxxxxxx xxx rovnováhy xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxx podchlazen xxxx. kapalným xxxxxxx (xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx) nebo xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xxx měření xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx připojením x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx).
Xxx otevřeném xxxxxxx nádoby se xxxxxxx se xxxxxxx xx několik minut xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx vzduch. Ventil xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vzorku se xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xx nutné, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx opakovat.
Při zahřívání xxxxxx xxxxx tlak xxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxx. Xxx se xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx do xx xxxx, xxxxx není xxxxxxxxx tlaku xxxx xx xxxx. Tlak xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx manometrem xxx xxxxxxxxxxx teplotě. Xxxxx xxxx odpovídá xxxxx par xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 2x xx xxxxxxx, ale xxxx xxx se xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxx 5 až 10 bodů xxxxxx) xx do požadovaného xxxxxx. Odečty xxx xxxxxxx teplotách se xxxx xxx kontrolu xxxxxxxx.
Xxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx teplotu, xxxx to xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx:
1. |
xxxxxx stále obsahuje xxxxxx (xxxx. u vysoce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx) nebo xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxx zahřátí xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx podchlazení; |
2. |
teplota xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx jako chladicí xxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx 1 xxxx 2, xxxx xx měření xxxxxxxx; |
3. |
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx chemická xxxxxx (xxxx. xxxxxxx, xxxxxxxxxx). |
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx je uveden x&xxxx;xxxxxxxxxx (7). Xxxxxxx xxxxxxxx zařízení xx xxxxxxxxx na xxxxxxx 3. Podobně xxxx xxxxxxxx metoda xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2 je xxxxxxxxxxx vhodný x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx i kapalin.
V případě xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx manometru. Xx isoteniskopu se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx k naplnění xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ramene xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx systému, xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx se xxxxxx dusíkem. Evakuace x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Naplněný xxxxxxxxxxx xx umístí xx horizontální xxxxxx, xxx se xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;x&xxxx;X-xxxxx xxxxxxxxx xx tenké xxxxxx. Tlak v systému xx sníží xx 133 Pa x&xxxx;xxxxxx xx opatrně zahřeje xxxxx x&xxxx;xxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plynů). Poté xx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx, aby se xxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxx zcela xxxxxxxx kapalinou. Xxxx xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx; špička xxxxx se xxxxxxx xxxxx plamenem, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx z horní xxxxx baňky x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx do manometrické xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx vytvoří prostor xxx dusíku, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxx xx xxxxx xx stálou xxxxxxxx a tlak xxxxxx xx xxxxxx xxx, xxx xx xxxxxx xxxxx vzorku. Xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx částí xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx látek xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx a teploty xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v bodě 1.6.2.1. Xxxxxxxxx manometrická xxxxxxxx xx naplní do xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Poté xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx při xxxxxxx teplotě. Isoteniskop xx poté xxxxxxx, xxx manometrická xxxxxxxx xxxxxxx xx X-xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx: Xxxx pro xxxxxx xxxxx xxx
1.6.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (1). Xxxxxxxxx xxxxxxx zde xxxxxx xx znázornění xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (obrázek 4). Xx xxxxxxx 4 xxxx znázorněny xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xx skla, z vývěvy x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxx pomocí xxx. V aparatuře xxxx xxxxxxxxx xxxx díly:
— |
odpařovací xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx. x&xxxx;xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxx skleněnou nádobu xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx průměr xxxxxxxxx 3 až 5&xxxx;xx x&xxxx;xx 2 xx 5 cm xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx velikosti pro xxxxxxx par. Xxxxx xx vyhřívána xxx xxxxxxxxxxx vyhřívací xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx spirálou x&xxxx;xxxxxx. Xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx tepla xx xxxxxxxx desky, xx xxxxxxx xxxxxxxxx destičky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx vodivostí (xxxxxxxxxxxxxx xxxx chromniklová xxxx); xx-xx např. xxxxxxx pícka x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx výhodné, neboť xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx. Xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx z vnějšku xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xx-xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx otvory xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx poloha xx xxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;90x, xxxxxxx xxxxxx široký xxxxxx xxxxx xxx (otvory x&xxxx;xxxxxxx 0,30 xx 4,50&xxxx;xx). Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx tlacích par x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxx (x&xxxx;xxx se xxxxxxx otvor pícky – clona – xxxxx vah) a proud xxxxxxx se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx. Pro měření xxxxxxx xxxxx xx xx vhodné místo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxx clonou xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxx). Xxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 30&xxxx;xx. Xxxxxxx materiálem xx pozlacený hliník, |
— |
miska xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebo xxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx typu xxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx molekul a současně xxxx xxxxxxxxxx úplné xxxxxxxxxx xxx xx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxx xxx je xxxxxxxx např. měděnou xxxx připojenou x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Tyč prochází xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xx ní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx oceli. Xxx xx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxx s kapalným xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x/xxxx xx zajistí cirkulace xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxx je xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx –120&xxxx;xX. Xxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx), |
— |
xxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx. Vhodné xxxx xxxx xxxx. xxxxxx citlivé dvojramenné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx citlivý xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (xxx Xxxxxx XXXX pro xxxxxxxx 104, xxxxxx xx xxx 12. května 1981), |
— |
x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx termočlánků (xxxx xxxxxxxxxx teploměrů) x&xxxx;xxxxxxx spirál, |
— |
vakuum xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 1 až 2 × 10–3 Xx, kterého se xxxxxxx po xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Tlak xx xxxxxxx vhodným xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
1.6.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx proti xxxxx. Xxxxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxx. Xxxx zahájením xxxxxx by xxx xxx xxxx xxx 10–4 Xx. Xx 10–2 Xx je xxxxx xxxxx s chlazením xxxxxxxxxx bloku.
Po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx kalibračních xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx víku, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nad xxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxx vah. Miska xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx velká, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx veškeré xxxx procházející xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxx studeném xxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kondenzace xxxxxxxxx signál x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx:
1) |
x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxx xxx xxxxx přímo x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxx (k tomu xxxx xxxxx znát xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (2)). Xxx xxxxxxxxxxx odečtu xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx v pícce x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx proudu; |
2) |
současně xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx být vypočtena xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Tlak xxx xxxx být xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxx Xxxxxxxx rovnice (2). |
xxx
X |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xx/x&xxxx;x–2) |
X |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx (x/xxx) |
X |
= |
xxxxxxxxxxxxxx teplota (X) |
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxx–1 X–1) |
x |
= |
xxxx xxxx (Xx). |
Xxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, začíná xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xxxx nejvyšší xxxxxxxxxx xxxxxxx. Vzorek xx xxxx znovu xxxxxxx x&xxxx;xx možné xxxxxxxxxx xxxxxx křivku xxxxx xxx. Xxxxxxxx se xxx xxxxxx opakování xxxxxxxxx výsledek xxxxxxx xxxxxx, je xxxxx, xx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx rozkládá.
1.6.5 Efusní metoda: Xxxxxx xxxxxxxxxxxx úbytku
1.6.5.1 Aparatura
Zařízení xx skládá z těchto xxxxx:
— |
xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx efusní xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxx xxxx turbomolekulární xxxxxx) a podtlakové měřidlo, |
— |
zařízení xxx zachycování xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx ledem. |
Elektricky xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx znázorněn jako xxxxxxx xx xxxxxxx 5. Membrána x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx tloušťky xxx 0,3&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx otvorem x&xxxx;xxxxxxx 0,2 xx 1&xxxx;xx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx víčkem xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx umístí referenční x&xxxx;xxxxxxxx látka, xxxxxx xxxxxxxx s otvorem xx xxxxxxx šroubovacím víčkem x&xxxx;xxxxx komůrka xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na 0,1 xx. Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx. Ve xxxxxxxxxxx časových intervalech x&xxxx;xxxxxxx xx 5 xx 30 xxxxx xx xx zařízení xxxxxxx xxxxxx a úbytek xxxxxxxxx efusní xxxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx bylo zajištěno, xx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxx těkavými nečistotami, xxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx ve stanovených xxxxxxxx intervalech, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxxx, xxx xx rychlost odpařování xxxxxxxxxx nejméně xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xxx x&xxxx;xx xxx xxxxxxx:
xxx
x |
= |
xxxx xxxx (Xx). |
x |
= |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx komůrku xx čas t (kg) |
t |
= |
čas (x) |
X |
= |
xxxxxx otvoru (m) |
K |
= |
korekční xxxxxx |
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx konstanta (Xxxx–1 X–1) |
X |
= |
xxxxxxx (X) |
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xx/xxx) |
Xxxxxxxx faktor X&xxxx;xxxxxx xx poměru xxxxx a poloměru xxxxxxxxx xxxxxx:
xxxxx: |
0,1 |
0,2 |
0,6 |
1,0 |
2,0 |
X |
0,952 |
0,909 |
0,771 |
0,672 |
0,514 |
Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx zapsána xx tvaru:
je efusní xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx efusní xxxxxxxxx může xxx xxxxxx s využitím referenčních xxxxx (2,9) xxxxxx xxxx xxxxxxx:
xxx
x(x) |
= |
xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx (Pa) |
M(r) |
= |
molekulární xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xx/xxx) |
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx nasycení xxxxx
1.6.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx používaná xxx xxxx zkoušku xx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx 6x xxxxxxxxxxxx částí (1).
Xxxxxxx xxxx:
Xxxxx plyn xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx chemicky xxxxxxxx. Xxxxxxx je vhodný xxxxx, xxxxx xx xxxx nutné xxxxxx xxxx plyny (10). Xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx (xxx xxxxxxx 6x, xxxxx 4: čidlo xxx xxxxxx xxxxxxxxx vlhkosti xxxxx).
Xxxxxxxx xxxxxxx:
Xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro zajištění xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx plynu xxxxxx kolonou.
Zařízení xxx xxxxxxxxxxx xxx:
Xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx analytické xxxxxx. Xxxx xx xx xxxx zachycovat kvantitativně x&xxxx;xx formě, která xxxxxx xxxxxxxxx analýzu. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx obsahující xxxxxxxx xxxx hexan xxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx jiné xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx techniky, xxxx xx chromatografie. Xxxxx xxxx xxx měřen xxxxxx xxxxxxxxx vzorku.
Výměník xxxxx:
Xxx měření xxx xxxxxxx xxxxxxxxx může xxx nezbytné xxxxxxxxx xx aparatury xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx kolona:
Zkoušená xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx vhodný xxxxxxx xxxxx. Nosič x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx do sytící xxxxxx. Kolona by xxxx být xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx plynu xxxxxxxx xxx, aby bylo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Sytící xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xx-xx xx xxxxx xxx teplotách xxx laboratorní xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxx rovněž xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx.
Xx sytič xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx 6b), xxx xx snížil xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx:
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx vysoce xxxxxxx xxxxxxxxxxxx se přidá x&xxxx;xxxxxxxxxxx množství xxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx zajištěno xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxx v rotačním xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx promísený xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx kolony. Xx xxxxxxx vzorku xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxxx:
Xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx výstup x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx se xxx. Xx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx během xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx kontinuálně průtokoměrem).
Na xxxxxxx ze xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx. Xx xxx provést:
a) |
zapojením manometru xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxx xxxxxx nemusí xxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx); xxxx |
x) |
xxxxxxxxxx poklesu tlaků xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jako funkce xxxxxxxxxx xxxxxxx v samostatném xxxxxxxxxxx (toto nemusí xxxxxxxx uspokojivé xxxxxxxx xxx lapače x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx). |
Xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx množství látky xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx předběžnými xxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxx dané xxxxxxx xx provedou xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx maximální průtokové xxxxxxxxx, xxx xxxxx xx nosný plyn xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xx tímto xxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx vypočtená hodnota xxxxx par xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx závisí xx druhu xxxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx).
Xxxxxxx xx množství xxxxx, xxxxx xx unášeno xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.6.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx tlaku par
Tlak xxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx, X/X,&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
xxx:
X |
= |
xxxx xxx (Xx) |
X |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (x) |
X |
= |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (x) |
X |
= |
xxxxxxxxxxx molární plynová xxxxxxxxx (Xxxx–1 K–1) |
T |
= |
termodynamická xxxxxxx (X) |
X |
= |
xxxxxxx xxxxxxxx (x/xxx) |
Xxxxxxxx objemy musí xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx a sytící xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxx zařazen xx lapači, může xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx složek odpařených x&xxxx;xxxxxx (1).
1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx tělísko (8, 11, 13)
1.6.7.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx 8. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx 7.
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx má xxxxxx hlavu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx 0,1&xxxx;xX). Xxxxxxx xx vzorkem xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx 0,01&xxxx;xX). Všechny xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kuličky (průměr 4 xx 5&xxxx;xx) xxxxxxxx v trubici. Xxxxxxx xx zavěšena a stabilizována x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxxxx pohybu rotujícími xxxxxxxxxxxx xxxx produkovanými xxxxxxx. Xxxxxxx cívky xxxxxx xxxxxx, ale xxxxxxx zbytkovou magnetizaci xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx rychlosti.
1.6.7.2 Postup měření
Jakmile xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx X(0) (xxxxxxx xxx 400 xxxxxx za xxxxxxx), xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxxxxxx vyvolané xxxxxxxx xxxxxxx plynu.
Pokles xxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxx způsobené magnetickým xxxxxxx je zanedbatelné xx srovnání s brzděním xxxxxxxxxx plynem, je xxxx xxx xxx xxxxxxx:
xxx
= |
xxxxxxxx rychlost xxxxxxx xxxxx, |
|
x |
= |
xxxxxxx xxxxxxx, |
ρ |
= |
xxxxxxx kuličky, |
σ |
= |
koeficient xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;= 1 pro xxxxxxx xxxxxx povrch xxxxxxx), |
x |
= |
xxx, |
x(x) |
= |
xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx x, |
x(0) |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx může xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx:
xxx tn, tn–1 xxxx časy potřebné xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx N. Časové xxxxxxxxx xx x&xxxx;xx–1 xxxxxxxxx xx xxxxx a tn &xx; xx–1.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx plynu xx xxxx xxxxxxx:
xxx:
X |
= |
xxxxxxx, |
X |
= |
xxxxxxxxxxx molární xxxxxxx konstanta, |
M |
= |
molární xxxxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxx xxxxx par kteroukoli x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx metod xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx teplotách. Xxx xx ověřil xxxxxxxx xxxxxx křivky tlaku xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx 0 oC do 50&xxxx;xX, xxxxxxxxxx xx xxxxxx při xxxxx xxxx více xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx dvě xxxxxxx tlaku xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0 oC až 50&xxxx;xX, |
— |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxx log p na 1/X, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx při 20 oC xxxx 25&xxxx;xX. |
Xxxxxx-xx xx xxxxx xxxxx (fázový xxxxxxx, xxxxxxx), xxxx xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
— |
xxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx které ke xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxx xxx xxx 10 oC x&xxxx;20&xxxx;xX pod teplotou xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx). |
Xxxx xxx uvedeny xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx důležité xxx xxxxxxxxxxxx výsledků, xxxxxxx pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 104, xxxxxxxxxx xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
2) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;xx B. Le Neindre, X.&xxxx;Xxxxx, (Xxx.): Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, London, 1975, Xxx II. |
3) |
R. Weissberger xx.: Xxxxxxxxx of Xxxxxxx Chemistry, Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Organic Xxxxxxxxx, 3xx xx. Xxxxxxx XX, Interscience Xxxx., Xxx Xxxx, 1959, Xxx. X,&xxxx;Xxxx X. |
4) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxx. Xxxx. Xxx., 1909, xxx. 29, 1979; 1911, xxx. 34, 593. |
5) |
XX X&xxxx;20-048 XXXXX (Sept. 85). Chemical xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx use – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx pressure xx xxxxxx and liquids xxxxxx xxxxx xxxx 10–1 to 105 Xx – Static xxxxxx. |
6) |
XX T 20-047 AFNOR (Xxxx. 85). Chemical xxxxxxxx for industrial xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx vapour pressure xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx 10–3 to 1 Xx – Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
7) |
XXXX D 2879-86, Xxxxxxxx xxxx method for xxxxxx pressure – xxxxxxxxxxx relationship xxx xxxxxxx decomposition xxxxxxxxxxx xx liquids xx xxxxxxxxxxxx. |
8) |
X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxxx, X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxxxx. X.&xxxx;Xxx. Xxx. Xxxxxxx.(X), 1987,'Xxx. 5 (4), 2440. |
9) |
Xxxxxxx, X.; Lawrenson, X.X.; Xxxxxx, X.X.X.&xxxx;X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxxxxxxxxx 1975, xxx. 7, 1173. |
10) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxx. Thermochimica Acta, 1985, vol. 85, 435. |
11) |
X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxxxx. J. Vac. Sci. Xxxxxxx., 1980, Xxx. 17 (2), 642. |
12) |
X.&xxxx;Xxxxx. X.&xxxx;Xxx. Xxx. Xxxxxxx., 1982, xxX. 20 (4), 1148. |
13) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxxx. X.&xxxx;Xxx. Xxx. Technol.(A), 1985, Xxx. 3 (3),1&xxxx;715. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxx odhadu
ÚVOD
Vypočtené xxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxx:
— |
x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx je vhodná, |
— |
k provedení xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx hodnoty x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx použít xxxxxxxxxxxxxx metodu (xxxxxx xxxxxxx, xxx je xxxx xxx velmi xxxxx), |
— |
xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, kdy xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, neboť xxxx xxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx &xx; 10–5 Xx. |
XXXXXX XXXXXX
Xxxx par xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Watsonova xxxxxxxxxxx vztahu (x). Xxxxxxxx se xxxxx xxxxx experimentální xxxx, x&xxxx;xx teplota xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx od 105 Xx xx 10–5 Xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Handbook xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx (x).
XXXXXX VÝPOČTU
Podle xxxxxxxx (x)&xxxx;xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:
xxx:
X |
= xxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxx xxx vypočítáván, |
Tb |
= teplota xxxx při xxxxxxxxx xxxxx, |
Xxx |
= tlak par xxx teplotě T |
ΔHvb |
= xxxxxxx teplo, |
ΔZb |
= faktor xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxx 0,97), |
m |
= xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxx níž xx xxxxxxxx výpočet. |
Dále:
kde XX xx xxxxxxxxx součinitel xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. X&xxxx;xxxxxxxx (x)&xxxx;xxxx uvedeny xxxxxxx faktoru KF xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx často xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx o teplotě xxxx při xxxxxxxx xxxxx. V takovém případě xx podle xxxxxxxx (x)&xxxx;xxxxxxx tlak par xxxxx xxxxxx xxxxxx:
xxx X1 xx teplota xxxx xxx sníženém xxxxx X1.
XXXXXX
Xx-xx použita xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx obsahovat xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
XXXXXXXXXX
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, Xxx. Xxx. Xxxx; 1943, xxx. 35, 398. |
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxx. Handbook xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xx Xxxx-Xxxx. 1982. |
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx par xxxxxxxxxx metodou
Obrázek 2x
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx křivky xxxxx par xxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx X-xxxxxxx)
Xxxxxxx 2x
Xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx tlaku par xxxxxxxxx metodou (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx tlaku)
Obrázek 3
Xxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxxx (7))
Xxxxxxx 4
Xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx tlaku xxx xxxxx xxxxxx stanovení xxxxx par xxxxxx xxx
Xxxxxxx 5
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx odpařování xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx metodě, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 8&xxxx;xx3
Xxxxxxx 6x
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx plynu
Obrázek 6x
Xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx plynu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx sytící xxxxxx
Xxxxxxx 7
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx metodu xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx 8
Xxxxxxx xxxxxx hlavy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx
X.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx metody xxxx založeny xx Xxxxxxxx OECD xxx xxxxxxxx (1). Xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx povrchového xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx, x&xxxx;xxxx struktuře, x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx koncentraci xxx xxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx chemických xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stupně xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx povrchového xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx tenziometru xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx s dynamickou xxxxxxxxxx nižší xxx xxxxxxxxx 200 xXx/x.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxx volná enthalpie xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xx vyjadřuje těchto xxxxxxxxxx:
X/x&xxxx;(x&xxxx;xxxxxxxx XX) xxxx
xX/x&xxxx;(xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx SI)
1 X/x= 103 xxx/xx
1 xX/x&xxxx;= 1 xxx/xx xx xxxxx soustavě XXX
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx látky není xxxxx vždy xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx v první xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a ke xxxxxxxxxx porovnávání xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx pokrývají xxxxxx rozpětí xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx v literatuře (1, 3).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx síly, kterou xx nutné působit xx svislém směru xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, který se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, aby se xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, nebo xx xxxxxxxx, xxxxx se xxxx okrajem dotýká xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxx vytáhl xxxxxx.
Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx dosahuje xxxxxxx xxxxxxx 1 xx/1, xx xxxxxxxx xx vodných roztocích xxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx těchto xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx požadováno xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prostředí.
1.6 POPIS XXXXX
Xxxxxxxx xx roztok xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx roztoku by xxxx být 90&xxxx;% xxxxxxxxxxx nasyceného roztoku xxxxx xx vodě; xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 g/l, použije xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx o koncentraci 1&xxxx;x/x.&xxxx;Xxxxx, jejichž xxxxxxxxxxx xx menší xxx 1 xx/x,&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxx.
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx XXX 304 x&xxxx;XX T 73060 (Xxxxxxx xxxxxx agents – xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxx tension by xxxxxxx xx liquid xxxxx).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx metoda
Viz XXX 304 a NF T 73060 (Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx – determination of xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx).
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx XXX 304 a NF X&xxxx;73060 (Xxxxxxx xxxxxx agents – xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx tension xx xxxxxxx up xxxxxx xxxxx).
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx prstencová xxxxxx XXXX
1.6.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxx toto xxxxxx xxxx xxxxxx komerční xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxxxx xxx vzorek, |
— |
systém měření xxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxx. |
1.6.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxx pro vzorek xxxxxx jako xxxxxxxx xxx termostatovanou xxxxxx xxxxxx, xx které xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxx zkoušena. Xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xx stojanu.
1.6.4.1.2
Xxxxxx xxxxxx xxxx je xxxxxxx xxx stolkem xxx xxxxxx (viz obrázek). Xxxxx xxxxxx síly xxxx xxxxxxxxx ± 10–6 X,&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx ±0,1 xx xxx xxxxxx hmotnosti. Xx xxxxxxx xxxxxxx xx měřicí xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xX/x,&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx napětí xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xX/x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx na 0,1 mN/m.
1.6.4.1.3
Xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx-xxxxxxxxxx drátu x&xxxx;xxxxxxx xxx 0,4&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx 60 mm. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx z drátu x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx tvoří spojení x&xxxx;xxxxxxx měření síly (xxx xxxxxxx).
Xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxx xxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxxx)
1.6.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx být xxxxxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx zkoumané kapaliny x&xxxx;xxxxxx fáze xxx xxxxx povrchem xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Vhodná xx xxxxxxx skleněná xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 45&xxxx;xx.
1.6.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
1.6.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxx vyčistit. Pokud xx to nutné, xxxx xx se xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx koncentrovanou xxxxxxxxx fosforečnou (83 xx 98&xxxx;% xxxx. X3XX4), xxxxxxx vypláchnout xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx vodou xx xxxxxxxxx reakce x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vzorkem kapaliny, xxxxx xx xxx xxxxxx.
Xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx všechny látky xxxxxxxxx ve vodě. Xxxx se xxxxxx xxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, opláchne xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vodě xx xxxxxxxxx xxxxxx a nakonec xx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx plamenem.
Poznámka:
Znečištění xxxxxxx, které xx xxxxxxxxxxxxx ani xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx chromsírovou xxx xxxxxxxxx fosforečnou, jako xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
1.6.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx přístroje xxx, xxx jeho xxxx xxxxxxxxxx spolehlivé xxxxxxxxx x&xxxx;xX/x.
Xxxxxx:
Xxxxxxxx xxxx xxx nastaven xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxxx libely xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx desku xxxxxxxxxxx a nastavením xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx:
Xx xxxxxxxx prstence xx xxxxxxxxx a před xxxxxxxxx xx kapaliny xx třeba xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx rovnoběžnost prstence x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. K tomu xx možné xxxxxx xxxxxxx kapaliny xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx:
Xxxxxxx kalibraci xxxx xxxxxxx xx možné xxxxxxx dvěma postupy:
a) |
Použitím xxxxxx: xxx xxxxx xxxxxxx xx použijí xxxxxx o známé xxxxxxxxx xx 0,1&xxxx;x&xxxx;xx 1,0&xxxx;x,&xxxx;xxxxx xx xxxxxx na xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx Фx, xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, je možné xxxxx xxxxx rovnice (1):
xxx: (xX/x)
|
x) |
Xxxxxxxx xxxx: xxx xxxxx postupu xx xxxxxxx čistá xxxx, xxxxx povrchové napětí xx při 23&xxxx;xX xxxxxxx 72,3 mN/m. Tento xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx kalibraci xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx vždy xxxxxxxxx, xx povrchové napětí xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx znečištěním xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx Φx, kterým xx xxxxx násobit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx podle xxxxxxx (2):
xxx:
|
1.6.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx vzorků
Připraví xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx nesmějí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx složky.
Roztoky xxxx xxx udržovány při xxxxxxxxxx xxxxxxx (±0,5 oC). Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx mění, xxxxxxxx se měření x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx závislosti xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx. Xxxxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx změnám, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stavu.
Měření xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx musí xxx tedy xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx při 20&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxx ±0,5&xxxx;xX.
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx měřeny, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx vyčištěné xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx dbát xx xx, aby nedošlo x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx zkušební xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx nádobou xx xxxxxx tak vysoko, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx povrch xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx. Xxxxx xxxx stolku xx xxxxxxxx xxxxxxxx a rovnoměrně xxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxx 0,5&xxxx;xx/xxx), aby došlo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxx, x&xxxx;xx xx xx xxxxxxxx maximální xxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxx lpící xx xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx měření xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx pod xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xx do dosažení xxxxxxxxxx xxxxxxx povrchového xxxxxx. Při xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx v okamžiku xxxxxx xxxxxxx do xxxxxx xxxxxx. Odečty xx provedou xxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx v mN/m nejprve vynásobí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Φa xxxx Φb (podle xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxx xx tak xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx korekci.
Harkins x&xxxx;Xxxxxx (4) xxxxxxxxx xxxxxxxxx korekční xxxxxxx xxx hodnoty xxxxxxxxxxx xxxxxx měřeného prstencovou xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx prstence, xxxxxxx xxxxxxxx a jejím xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx zdlouhavé xxxxxxxxxx xxx každé xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx Harkinse x&xxxx;Xxxxxxx, lze xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx roztoků použít xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx korigovaných xxxxxx povrchového xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx. (Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, které xxxx xxxx hodnotami xxxxxxxxx v tabulce, xx xxxxxxx interpolace.)
Tabulka
Korekce xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx ρ&xxxx;= 1&xxxx;x/xx3
x |
= 9,55&xxxx;xx (střední poloměr xxxxxxxx) |
x |
= 0,185 mm (xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx) |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xX/x) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx (xX/x) |
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (viz 1.6.4.2.2 xxxx.&xxxx;x)) |
Xxxxxxxxx xxxxx (xxx 1.6.4.2.2 písm. b)) |
|
20 |
16,9 |
18,1 |
22 |
18,7 |
20,1 |
24 |
20,6 |
22,1 |
26 |
22,4 |
24,1 |
28 |
24,3 |
26,1 |
30 |
26,2 |
28,1 |
32 |
28,1 |
30,1 |
34 |
29,9 |
32,1 |
36 |
31,8 |
34,1 |
38 |
33,7 |
36,1 |
40 |
35,6 |
38,2 |
42 |
37,6 |
40,5 |
39,5 |
42,3 |
|
46 |
41,4 |
44,4 |
48 |
43,4 |
46,5 |
50 |
45,3 |
48,6 |
52 |
47,3 |
50,7 |
54 |
49,3 |
52,8 |
56 |
51,2 |
54,9 |
58 |
53,2 |
57 |
60 |
55,2 |
59,1 |
62 |
57,2 |
61,3 |
64 |
59,2 |
63,4 |
66 |
61,2 |
65,5 |
68 |
63,2 |
67,7 |
70 |
65,2 |
69,9 |
72 |
67,2 |
72 |
74 |
69,2 |
— |
76 |
71,2 |
— |
78 |
73,2 |
— |
Tabulka byla xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx. Je xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx XXX 53914 xxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;= 1&xxxx;x/xx3); xxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx X&xxxx;= 9,55&xxxx;xx (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx) a r = 0,185&xxxx;xx (poloměr drátu xxxxxxxx). Xxxxxxx udává xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx povrchového napětí xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx:
xxx:
X |
= |
xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, |
X |
= |
xxxxxxx xxxxxxxx, |
x |
= |
xxxxxxxx xxxxxx (1). |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx údaje:
— |
použitá xxxxxx, |
— |
xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxxx napětí (xxxxxxxx hodnoty) s uvedením xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnot x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx střední xxxxxxx (xxxxxxx se xxxx x&xxxx;xxxxx kalibrační xxxxxx a tabulka xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx časové xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx převedení xxxxxxx xx měřicí nádoby, |
— |
uvedou xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, zejména xxxxx xxx o nečistoty a fyzikální xxxx xxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx je 72,75 xX/x&xxxx;xxx 20 oC, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx xxxxxx menší xxx 60 xX/x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Paris, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 115, xxxxxxxxxx Rady X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx znění. |
2) |
R. Weissberger xx.: Xxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxx of Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 3xx xx., Xxxxxxxxxxxx Publ., New Xxxx, 1959, Xxx. X,&xxxx;Xxxx I, Chapter XXX. |
3) |
Xxxx Xxxx. Xxxx., 1976, xxx. 48, 511. |
4) |
Xxxxxxx, X.X., Jordan, X.X., X.&xxxx;Xxxx. Xxxx. Xxx, 1930, vol. 52, 1751. |
X.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx (1).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxx xx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vzorci látky, x&xxxx;xxxxx xxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxx xxxxxx pH).
Neexistuje jediná xxxxxxxx metoda xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx.
Xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx:
— |
xxxxx xxxxxx, použitelná xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx (&xx; 10–2&xxxx;x/x), xxxxx xx xxxx; xxxx metoda xx xxxxxxxx jako „xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx“, |
— |
xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx látky x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx (&xx; 10–2&xxxx;x/x), stálé ve xxxx; xxxx xxxxxx xx označuje jako „xxxxxxx xxxxxx“. |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxx xxxx xxx značně xxxxxxxxx přítomností xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jejího xxxxxxxxxx roztoku xx xxxx xxx dané xxxxxxx. Rozpustnost ve xxxx se udává x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx SI xx xx/x3 (xxxx xx xxxx xxxxxxxx x/x).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx vyšetřování xxxx xxxxx není xxxxx xxxx xxxxxxxx referenční xxxxx. Měly by x&xxxx;xxxxx řadě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrole xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxxx množství xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx hmotnostní koncentrace xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předběžnou zkouškou.
1.4.1 Sloupcová xxxxxx xxxxxx
Xxxx metoda xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx z mikrokolony, xxxxxxxx xxxxxxxx nosičem, xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx vodě xx xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xx xxxxxxx xxxx plat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx
X&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxx (pevné xxxxx xxxx být xx xxxxx xxxxxx) rozpustí xx vodě při xxxxxxx, xxxxx je x&xxxx;xxxx vyšší než xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx ochladí x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Jinou xxxxxxxx xx provést xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx teplotě, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx rovnovážného xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx koncentrace látky xx vodném xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx částice, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx analytickou xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx sloupcové eluční xxxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx &xx; 30&xxxx;%; xxx baňkové xxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx &xx; 15&xxxx;%.
1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxx xx analytické xxxxxx, xxx však xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx 10–6&xxxx;x/x.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx 20 ±0,5&xxxx;xX. Xxxxxxxxxxx-xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxx na xxxxxxx (&xx; 3&xxxx;%/&xxxx;xX), xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx o 10 oC xxxxx a nižší xxx xxxxxxx zvolená teplota. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ±0,1&xxxx;xX. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxx 0,1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx (xxxxx xxxxx xxxx být x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx) v 10ml xxxxxxxx xxxxx uzavíratelném xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx objem xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx teplotě xxxxx xxxxx uvedených x&xxxx;xxxx tabulce:
0,1 g rozpuštěno x&xxxx;„x“ xx vody |
0,1 |
0,5 |
1 |
2 |
10 |
100 |
> 100 |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x/x) |
&xx; 1&xxxx;000 |
1&xxxx;000 xx 200 |
200 xx 100 |
100 xx 50 |
50 xx 10 |
10 xx x |
&xx; 1 |
Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vody xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxx intenzivně xxxxx xx xxxx 10 xxxxx a vizuálně xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxx xxxx xxxx část xx přidání 10 xx vody xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx ve 100xx xxxxxxxx xxxxx s větším xxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx (je vhodné xxxxxx alespoň 24 xxxxx). Přibližná xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Není-li látka xxx poté xxxxx xxxxxxxxxx, xx vhodné xxxxxx xxxxx xxxx xxx 24 xxxxx (xxxxxxxxx 96 xxxxx), xxxx xxxxx dále, xxx se zjistilo, xxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx, rozpouštědlo a eluent
Nosič xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx. Vhodnými xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx, xxxx skleněné xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. K nanesení xxxxxxxx xxxxx na xxxxx xx xxxx xxx použito xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx skleněné nebo xxxxxxxx aparatuře.
Poznámka:
Nesmí xx xxxxxx voda xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx měniče xxxxx.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxx 600 xx xxxxxx a převede xx xx 50 xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx k nosiči. Rozpouštědlo xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vodou xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na nosič xxxx být problematické (xxxxxx xxxxxxxx), sráží-li xx xxxxxxxx látka xx nosiči xxxx xxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx. Problém by xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx dvě xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx 5 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx poté naplní xx xxxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx nosičem s nanesenou xxxxxx a poté xxxxxx xxxxx xxxx hodin xxxxxxx rovnováhu.
Zkušební xxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx:
— |
xxxxxxxx čerpadlem (xxx xxxxxxx 1), |
— |
vyrovnávací nádobou (xxx xxxxxxx 4). |
1.6.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx použitím xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx uspořádání xxxxxxxxx xxxxxxx xx znázorněno xx xxxxxxx 1. Xxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 2, přijatelná xx xxxxx i kterákoli xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx splněna xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxx mít xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx sloupce x&xxxx;xxx xx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx může xxx xxxxx, pokud xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx eluovaných x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx rozpouštědlem.
Kolona xx xxxx být xxxxxxxxx k oběhovému čerpadlu, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx asi 25 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxx xx připojí xxxxxxxxx z polytetrafluorethylenu (PTFE), x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx z kolony x&xxxx;xxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx s atmosférickým xxxxxx. Xxxxxxxx v koloně xx xxxxxx xxxxx (5&xxxx;xx) xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx je xxxxx xxxx xx to, xxx xxxxxxx ke xxxxxxxxxx materiálem xxxxxxx x/xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx materiálem.
Postup xxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Doporučuje xx xxxxxx xxx 25 xx/x&xxxx;(xx xxxxxxxx u popsané xxxxxx xxxxxxxxxxxxx objemu xxxxxxx xx hodinu). Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx do xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx, neliší-li xx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx než ± 30&xxxx;%, přičemž xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx se xxxx xxxxxxxx v intervalech, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx eluentu xxxxx nejméně xxxxxxxxxxxxx xxxxxx sloupce.
1.6.3.4 Vymývání xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nádoby
Aparatura (xxx xxxxxxx 3 x&xxxx;4)
Xxxxxxxxxxx xxxxxx: xx xxxxxxxxx zabroušeným spojem, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx z PTFE. Doporučuje xx použít rychlost xxxxxxx přibližně 25 xx/x.&xxxx;Xxxxxx eluátu xxxxxxxxxxx xx sobě xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxx prostřední xxxxxx eluátu, ve xxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (± 30 %).
V obou xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx nádoby) xx xxxxx promytí xxxxxxx xxx poloviční xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Shodují-li xx xxxxxxxx obou xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx; je-li xxxxxxxx rozpustnost xxx xxxxx průtokové xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxx snižovat vždy xx xxxxxxxx tak xxxxxx, xxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx stejnou xxxxxxx rozpustnosti.
V obou xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx čerpadla xxxx vyrovnávací nádoby) xx nutné xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx jevu (rozptylem xxxxxx). Přítomností xxxxxxxx xxxxxx xx výsledek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx opakována xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx kolony.
Mělo xx xxx zaznamenáno pH xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx je třeba xxxxxxx xxx stejné xxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx
1.6.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxx metoda xxxxxxxx toto vybavení:
— |
běžné xxxxxxxxxxx skleněné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxx třepání xxxxxxx při regulovaných xxxxxxxxxxxx teplotách, |
— |
odstředivka (nejlépe xxxxxxxxxxxxxx), je-li nezbytná x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, x |
— |
xxxxxxxxx xxx analytická stanovení. |
1.6.4.2. Postup xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx potřebné xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx vody xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx pokusu. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx a na rozsahu xxxxxxxxxxxx. Do xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx opatřených xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx) xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx množství xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx těsně xxxxxxx. Uzavřené xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxx 30&xxxx;xX. (X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pracující xxx konstantní teplotě, xxxx. magnetické xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx lázni.) Xx jednom xxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx a nechá xx xx xxxxxxxxx míchání 24 xxxxx xxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx teplotě xxxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx teplotě měření x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xx vhodnou xxxxxxxxxxx xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxx, xxxx. xxxxx xxxxx se zbylé xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx při 30 oC xxxxxxxx xxxxxxxx způsobem. Xxxxxxxxxx-xx hodnoty xxxxxxxxxxx xxxxxxx u posledních xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xx stanovení uspokojivé. Xxxxx hodnoty xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 1, 2 a 3 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, mělo xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx může být xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 30&xxxx;xX. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx saturační xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx vzorky xx té xxxx, xxxxx xxxx míchání xxxxxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx by být xxxxxxxxxxx xX každého xxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx tato xxxxxxxxx xx upřednostňuje xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx mohou xxxxxxxx xxxxx chyby při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxx kapalinová xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx metody, xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX ELUČNÍ XXXXXX
Xxx xxxxx pokus by xxxx xxx vypočtena xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx dosažení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx směrodatná odchylka. Xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx se xxxxxxx hodnoty dvou xxxxxxx provedených za xxxxxxx xxxxxxxxx průtoku x&xxxx;xxxxxx opakovatelnost xx xxxx být xxxxx xxx 30 %.
2.2 BAŇKOVÁ METODA
Výsledky xxx každou xx xxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx-xx xxxxxxxx (opakovatelnost je xxxxx xxx 15 %), xxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xx v jednotkách hmotnosti xx jednotku xxxxxx xxxxxxx. Je-li xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (&xx; 100&xxxx;x/x), může xx xxxxxxxxx přepočet xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx s využitím xxxxxxx xxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXX METODA
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (identifikace x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xX xxx každý xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx odchylky xxxxxxx xxx xxx xxxxxx z rovnovážné oblasti xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx hodnota dvou xx sobě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxx xxxxx procesu tvorby xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxx použitého materiálu xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx chemické xxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxx a při xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx význam xxx interpretaci výsledků, xxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxx a fyzikální xxxx xxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX METODA
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty), |
— |
výsledky xxxxxxxxxxxx analytických xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx více xxx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xX každého xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xx xxxxx, |
— |
xxxxxxx xxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx metoda, |
— |
poznatky o jakékoli xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxx zkoušky a při xxxxxxx analytické xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxx a fyzikální xxxx xxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Paris, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 105, xxxxxxxxxx Rady X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
2) |
XX X&xxxx;20-045 (XXXXX) (Xxxx. 85). Chemical xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx water xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx with low xxxxxxxxxx – Column xxxxxxx xxxxxx. |
3) |
XX X&xxxx;20-046 (XXXXX) (Xxxx. 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx use – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx of xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx – Xxxxx method. |
Doplněk
Obrázek 1
Sloupcová xxxxxx metoda s oběhovým xxxxxxxxx
Xxxxxxx 2
Typická xxxxxxxxxxx
(xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx)
Xxxxxxx 3
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx)
Xxxxxxx 4
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nádobou
A.8 ROZDĚLOVACÍ KOEFICIENT
1. METODA
Popsaná xxxxxx „třepací lahve“ xx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx OECD xxx xxxxxxxx (1).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx látky, o disociační xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx, o rozpustnosti x&xxxx;x-xxxxxxxx a o povrchovém xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx kyselina nebo xxxxx xxxx), xxxxxxxx xxx použití vhodného xxxxx x&xxxx;xX xxxxxxx x&xxxx;1 xxxxxx (volná xxxxxxxx) nebo xxxxxx (xxxxx xxxx) než xX.
Xxxx xxxxxxxx metoda xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxx a vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX). První xxxxxx xxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx log Xxx (definice xxx xxxx) x&xxxx;xxxxxxx – 2 až 4, x&xxxx;xxxxxx metodu, xxxx-xx xxxxxxx xxx Xxx x&xxxx;xxxxxxx 0 xx 6. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z experimentálních xxxxxxx xx xxx být xxxxxxxx xxxxxx předběžný xxxxx xxxxxxxxxxxxx koeficientu.
Metoda xxxxxxx lahve xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx vodě x&xxxx;x&xxxx;x-xxxxxxxx. Xxxxx ji xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx získaná xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxx).
Xxxxxx HPLC xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx a zásady, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kovů, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a látky, xxxxx reagují x&xxxx;xxxxxxxx. Xxx xxxx látky xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx x&xxxx;xxxx.
Xxxxxx XXXX xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx lahve. Xxxxx xxxx xxxxx nečistoty xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx, xxxxx dávají xxxxxxxxxxxxxx xxx, xx xxxx být uvedeny xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx xxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (P) je xxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxxx koncentrací (xx) xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxxx systému tvořeném xxxxx xxxxxxxxx nemísitelnými xxxxxxxxxxxx. V případě x-xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx:
Xxxxxxxxxxx koeficient (X)&xxxx;xx xxxx xxxxxxx xxxx koncentrací a udává xx obvykle xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (log P).
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx vždy xxxxxxxx referenční látky. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx k občasné xxxxxxxx provedení metody x&xxxx;xx xxxxxxxxxx porovnávání xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx HPLC
Za účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx danou xxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX s její xxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx graf xxxxxxxxxx xxx X&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Vhodné referenční xxxxx xxxxx uživatel. Xxxxx je xx xxxxx, xxxx xx xxx alespoň xxxxx xxxxxxxxxx látka Pow xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxx xxxxx xxx xxxxxxxx látka. X&xxxx;xxxxxx log P nižších xxx 4 xxxx xxx xxxxxxxxx založena xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxx P vyšších xxx 4 xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx ověřených xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx účelem dosažení xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx seznamy xxxxxx Xxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx v literatuře (2, 3). Xxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx údaje o rozdělovacích xxxxxxxxxxxxx látek s podobnou xxxxxxxxxx, lze xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s jinými xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxx Pow xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2..
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx xxxxx
Xxx xxxxxxxxx rozdělovacího xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a musí xxx xxxxxxxxx koncentrace látek xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx k této xxxxxx xxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, např. xxxxxxxx promíchání obou xxxx x&xxxx;xxxxxx následné xxxxxxxx za účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXX
XXXX xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx plněných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (např.. X8, X18) chemicky xxxxxx na oxid xxxxxxxxx. Xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx do této xxxxxx xx x&xxxx;xx xxxxxxxx různou rychlostí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx stupňů xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx stacionární xxxx. Směsi xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx látky xxxxxxxxx xx vodě xxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx v olejích xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxx. Xx umožňuje xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx v této xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x-xxxxxxx/xxxx. Rozdělovací xxxxxxxxxx xx odvodí x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx x,&xxxx;xxxxxx xxxxxxx:
x&xxxx;xxxx, tr = xxxxxxxx čas xxxxxxxx xxxxx, to = xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx potřebuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxx).
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx zapotřebí, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx lahve
S cílem zaručit xxxxxxxxx xxxxxxx rozdělovacího xxxxxxxxxxx xx provedou xxxxxxxxx stanovení xxx xxxxx různých xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx lze xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx látky, xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx logaritmy xxxxxxxxxxx xxxxxx rozdělovacího xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx ±0,3.
Xxxxxx XXXX
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx log P získané x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx ±0,1.
1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx lahve
Měřicí xxxxxx xxxxxx xx xxxxx mezí detekce xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xx měla xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx Xxx v oblasti od -&xxxx;2 do 4 (xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, lze tuto xxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxx Xxx do 5) xxxx-xx koncentrace rozpuštěné xxxxx x&xxxx;xxxxx z fází xxxxx než 0,01 xxx/x.
Xxxxxx XXXX
Xxxxxx XXXX xxxxxxxx xxxxxxxxx rozdělovacích xxxxxxxxxxx v rozsahu xxx Xxx xx 0 xx 6.
Xxxxxxx je xxxxx určit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dané xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ± 1 xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx metodou třepací xxxxx. Typické xxxxxxxx xxx nalézt x&xxxx;xxxxxxxxxx (4, 5, 6, 7, 8). Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx založena xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx podobné xxxxxxxxx (9).
1.5.3 Specifičnost
Metoda xxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx rozdělovací xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx jen při xxxxxxxxxx teplotě, konstantním xxxxx x&xxxx;xX. Xxxxx xxxxx xxx čistou xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx čistá xxxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx v jedné xxxx obou fázích xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, může tím xxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vede x&xxxx;xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx roztoku.
V důsledku xxxxxxxxxxxx mnohonásobných rozdělovacích xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx být xxxxxxx bez korekcí xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxx sloučeniny xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx pufračních xxxxxxx xxxxxxx xxxx; xX xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx mělo xxxxx od xXx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;1, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pH x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx rozdělovacího xxxxxxxxxxx lze xxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxx (xxx xxxxxxx 1) xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx rozpustností xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx rozpouštědlech (10).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx lahve
1.6.2.1 Příprava
n-oktanol: xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxxx xxxxxxx x.x.
Xxxx: xxxx xx xxx použita destilovaná xxxx nebo redestilovaná xxxx ve xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx aparatuře. X&xxxx;xxxxxxx potřeby xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx použity místo xxxx xxxxxxxx roztoky.
Poznámka:
Neměla xx xxx xxxxxxx xxxx pocházející xxxxx x&xxxx;xxxxxx iontů.
1.6.2.1.1
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx experimentu. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx cíle xx xxxxxx 24 xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx n-oktanol xxxx vysoce xxxxxx xxxx, obojí x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx tak xxxxxx, xxxxx xx obě xxxx neoddělí a dokud xxxx dosaženo xxxxxxxx.
1.6.2.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xxxxx dvoufázového xxxxxxx xx xxx xxxxx naplňovat xxxxxxxx xxxxxx. Xxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx odpařování. Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx, jsou xxxx:
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx rozdělovacího xxxxxxxxxxx (xxx xxxx), |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx postup xxxxxxx x |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx 0,01 xxx/x. |
Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx. Xxx xxxxx se použije xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x-xxxxxxxx x&xxxx;xxxx; xxx xxxxx xx tento xxxxx xxxx dvěma x&xxxx;xxx xxxxx se xxxxx poměr xxxxxx xxxxx (např. 1:1, 1:2, 2:1).
1.6.2.1.3
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx předem xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx stanovena. Xxxxx xxxxxx by xxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, které xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxx (±1 oC) x&xxxx;xxxx xx ležet x&xxxx;xxxxxxx 20–25&xxxx;xX.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx měření
1.6.2.3.1
Pro xxxxxx xx zkušebních xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx zkušební xxxxxx obsahující xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx rozpouštědel xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx x-xxxxxxxx xx xxxxx odměřit xxxxxxxx. Xxxxxxxx nádoby by xxxx xxx umístěny xx vhodné xxxxxxxx, xxxx by xxxx xxx třepány xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, že xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx osy o 180o, xxxxx xxxxxxxx zachycený xxxxxx stoupá vzhůru xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx 50 xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx 100 otočení xxxxx xxxx xxxxx.
1.6.2.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
V případě xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx provést xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx provedeno xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx udržovanou xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx, je-li použita xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx ustavení xxxxxxxxx xxxxxxxxx alespoň xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xx xxxxxx stanovení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx stanovit koncentrace xxxxxxxx látky v obou xxxxxx. To xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx z obou xxxx z každé xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx zkušební xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx je xxxxx xxxxxxx postupem xxxxxxxxxxxxxxx riziko xxxxxxxxxx xxxxxxx n-oktanolu: x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxx skleněnou xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx naplní xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x-xxxxxxxx opatrně xxxxxx. Xx stříkačky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vodné fáze. Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx vodné xxxx. Xxxxxxxxx xx z roztoku xxxxxx vytáhne a jehla xx sejme. Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx specifická pro xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx:
— |
xxxxxxxxxxxx metody, |
— |
plynová xxxxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie. |
1.6.3 Metoda XXXX
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx vybavením je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zařízením. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx nástřikový xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx polárních xxxxxx ve stacionární xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXXX. Xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx podíl xxxxxxxxx xxxxxx (11). Xxx xxxxxx komerční xxxxxxxxxxxxxx náplně s reversními xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Mezi xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx umístěna xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx rozpouštědla xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx HPLC x&xxxx;xxxx xxxxxxx pro HPLC, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx odplyní. Xxxx xx xxx provedena xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx směsi xxxxxxxx-xxxx s minimálním xxxxxxx xxxx 25&xxxx;%. Obvykle xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx o log X&xxxx;= 6 xxxxx jedné xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx/xxx xxxx xxxxxxxx-xxxx 3:1 (xxx.). U sloučenin x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx log P může xxx xxxxx zkrátit xxxxxx xxxx (xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx mobilní xxxx xxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx mají xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxx; xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx proces xxxxxxxxx xx příliš xxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx XXXX. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx-xxxx.
Xxxxxxxx i referenční xxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx fázi x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Pouze xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx u směsi xxxxxxxx-xxxx použita xxxxxxx, xxxxx aditiva mění xxxxxxxxxx kolony. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx získaných při xxxxxxx xxxxxx, musí xxx použita xxxxxxxxxx xxxxxx téhož typu. Xxxxxxxxxx-xx xxxx methanol-voda, xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx rozpouštědel x&xxxx;xxxxx, xxxx. xxxxxxx-xxxx xxxx xxxxxxxxxxx-xxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xX xxxxxxx. Xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xX xxxxxx, xxxxx je xxxxxxx 2 až 8. Xxxxxxxxxx se použití xxxxxxxxxx roztoků. Xx xxxxxxxx dbát xx xx, aby nedošlo xx srážení xxxx x&xxxx;xxxxxxxx kolony, xx xxxxxxx dochází u některých xxxxx xxxxxxxxx fáze x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Měření xxxxxx XXXX se xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xX xxxxxx xxx 8 se xxxxxxxxxxxx, neboť xxxxxxx xxxxxxxxx mobilní xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx činnosti kolony.
Rozpouštěné xxxxx
Xxxxxxxxxx sloučeniny xx xxxx mít nejvyšší xxxxxxxxx čistotu. Sloučeniny, xxxxx se xxxx xxxxxxxx pro zkoušení xxxx xxxxxxxxx, se xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx kolísat x&xxxx;xxxx xxx ± 2 X.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xxxxx doby xx
Xxxxxx xxxx to xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxxxxxx xxxx formamidu). Xxx xxxxxxx mrtvé xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx sedmi xxxxx xxxxxxxxxxx řady x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx retenční xxxx. Xxxxxxxxxx retenční xxxx xx (xx + 1) se xxxxxxx xxxx xxxxxx xx(xx) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx:
xx(xx + x) = x&xxxx;+ xxx(xx)
(xx = počet xxxxx uhlíku). Mrtvá xxxx xx xx xxxx vztahem:
to = x/(1 – x)
Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx korelační xxxxxxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xx xxx P pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx sloučeniny. X&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 5 xx 10 standardních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jejichž xxx X&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx napojeným xx xxxxxxxx systém. Vypočtou xx xxxxxxxxx logaritmy xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx třepací xxxxx. Kalibrace xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx jednou xxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx kolony.
Stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušeně xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx fáze. Stanoví xx xxxxxxxx čas (xxxxxxx), xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx faktoru k. Z korelační xxxxxx referenčních sloučenin xx možné xxxxxxxxxxx xxxxxx rozdělovací koeficient xxxxxxxx látky. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx vysokých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxx extrapolace. V těchto xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx spolehlivosti xxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx X&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce má xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxx specifikace xxxxx (identifikace x&xxxx;xxxxxxxxx) |
— |
xxxxxx-xx xxxxxx použitelné (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx), xxxx xx xxx xxxxxxx vypočtená xxxxxxx xxxx xxxxx založený xx xxxxxxxxxxxxxx rozpustnostech xxxxx v n-oktanolu x&xxxx;xx xxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx stav xxxxx. |
Xxx xxxxxx třepací xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx stanovení, |
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxxx postupech použitých xx xxxxxxxxx koncentrací, |
— |
dobu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx použilo, |
— |
koncentrace xxxxxxxx xxx xxxxxx stanovení x&xxxx;xxxx xxxxxx (xxx. xxxxx xx celkem 12 xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx v každé xxxxxxxx nádobě x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx množství zkoušené xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx dosažení xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hodnotu xx nutné xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podmínek, xxxxxx xxx střední xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx existují náznaky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx koncentraci, xxxx xx to xxx xxxxxxx xx xxxxxx, |
— |
xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx odchylka jednotlivých xxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxx by xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx střední xxxxxxx X&xxxx;xx xxxxx stanovení, |
— |
vypočtená xxxxxxxxxx xxxxxxx Pow xxxx-xx stanovena xxxx xx-xx naměřená hodnota &xx; 104, |
— |
xX xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx fáze xxxxx experimentu, |
— |
pokud xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx použití xxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xX, xX xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xx experimentu. |
Pro metodu XXXX:
— |
xxxxxxxx předběžného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xX, xxx kterém xx prováděla xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a ochranné xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxx a o způsobu xxxxxxx |
— |
xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx sloučeniny použité xx kalibraci, |
— |
podrobnosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx přímce (xxx x&xxxx;xxxxxx log P), |
— |
průměrná xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx X&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx křivky, |
— |
množství xxxxxxxx xxxxx a referenčních xxxxx zavedených xx xxxxxx, |
— |
xxxxx čas x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Paris, 1981, Xxxx Guideline 107, rozhodnutí Rady X(81) 30 v konečném xxxxx. |
2) |
X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxx, Xxxxxxxxxxx Constants for Xxxxxxxxxxx Analysis in Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx, Xxxx Xxxxx, Xxx Xxxx 1979. |
3) |
Xxx P and Xxxxxxxxx Xxxxxxxx, X&xxxx;xxxx xxx xxx quantitative xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxx (X.&xxxx;Xxxxxx, xxxxxxxx, A.J. Leo, xxx.) -Xxxxxxxxx from Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx 1982, Xxxxxx College, Claremont, Xxxxxxxxxx 91711. |
4) |
X.&xxxx;Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxxxxöx xxx X.&xxxx;Xxxxx-Xxxäxx, Chemosphere, 1980, xxx. 80, 683. |
5) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx, X.&xxxx;X'Xxxxx and X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxx. Xxx., 1981, xxx. 12, 219 (1981). |
6) |
B. McDuffie, Xxxxxxxxxxx, 1981, xxx. 10, 73. |
7) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxx et al., X.&xxxx;Xxxxxxxxxx., 1982, xxx. 247, 1. |
8) |
J.E. Haky and X.X.&xxxx;Xxxxx, J. Liq. Xxxxxxx, 1984, vol. 7, 675. |
9) |
X.&xxxx;Xxxxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxxx. Mat. Res., 1981, xxx. 15, 787. |
10) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxx, Verteilen und Xxxxxxxxxxx, xx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Chemie (Xxxxxx Weyl), Allgemeine Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxx by X.&xxxx;Xxxxxx), Xxxxx Thieme Xxxxxx, Xxxxxxxxx, 1958, Xxxx I/1, 223–339. |
11) |
R.F. Rekker xxx X.X.&xxxx;xx Kort, Xxxx. J. Med. Chem., 1979, xxx. 14, 479. |
12) |
X.&xxxx;Xxx, X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx. Xxxx. Xxx., 1971, xxx. 71, 525. |
13) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, Xxx Xxxxxxxxxxx Fragmental Xxxxxxxx, Elsevier, Amsterdam, 1977. |
14) |
XX X&xxxx;20-043 XXXXX (1985). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx industrial xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx – Xxxxx shaking method. |
15) |
C.V. Eadsforth xxx X.&xxxx;Xxxxx, Xxxxxxxxxxx, 1983, xxx. 12, 1459. |
16) |
X.&xxxx;Xxx, C. Hansch xxx X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxx. Rev., 1971, xxx. 71, 525. |
17) |
X.&xxxx;Xxxxxx, A. Leo, S.H. Unger, X.X.&xxxx;Xxx, X.&xxxx;Xxxxxxxxx and X.X.&xxxx;Xxxx, X.&xxxx;Xxx. Chem., 1973, xxx. 16, 1207. |
18) |
X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxx, Xxxxxxx. Xxx. Xxxxxxx., 1974, vol. 8, 1113. |
19) |
D.S. Brown and X.X.&xxxx;Xxxxx, X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxxx, 1981, xxx. 10, 382. |
20) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx, Xxxxxxxxx Struktur und xxxxxxxxxxx Xxxxxxxäx xxx XxxxxxxxXxx, Xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxx, New Xxxx 1979. |
21) |
X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Methods, Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx 1984, |
22) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxx, Marcel Xxxxxx, New Xxxx, Xxxxx 1978. |
23) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx, P.J. Taylor; X.&xxxx;Xxx. Xxxx., 1976, xxx. 19, 615. |
Xxxxxxx 1
Metody xxxxxxx xxxx xxxxxx
XXXX
Xxxxxx xxxx do xxxxxxxxxxx xxxxx, data x&xxxx;xxxxxxxx xxxx uvedeny v příručce Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx (x).
Xxxxxxxxx hodnoty Xx/x xxx xxxxxx:
— |
x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxx (xxxxxx u třepací xxxxx: log Xx/x: –2 xx 4, xxxxxx u HPLC: log Xx/x: 0 až 6), |
— |
x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx XXXX, xxxxx xxxxxx x-xxxxxxx/xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx), |
— |
xxxx vnitřní xxxxxxxxxxx kontrolu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx chyb, |
— |
k získání xxxxxx Xx/x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxx rozdělovacího xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx odhadnout x&xxxx;xxxxxxxx rozpustnosti xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx rozpouštědlech:
VÝPOČTOVÉ XXXXXX
Xxxxxxxx výpočtových xxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx podstruktur, xxx xxx jsou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx Po/v.Hodnota xxx Xx/x xxxx molekuly xx poté xxxxxxx xxxx součet xxxxxx xxx příslušné xxxxxxxxx xxxx součet xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx seznamy xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx členů (x,&xxxx;x,&xxxx;x,&xxxx;x). Některé se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (b).
Kritéria xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx výpočtové xxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx sloučeniny. X&xxxx;xxxxxxx jednoduchých molekul x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx skupinami lze xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx log Xx/x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx budou x&xxxx;xxxxxxx xx 0,1 do 0,3. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xx spolehlivosti x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. vodíkové xxxxx) x&xxxx;xx správném xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx CLOGP-3) (b). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek xx důležité xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx výpočtu
Hanschova π-xxxxxx
Xxxxxxx konstanta hydrofobnosti xxxxxxxxxxxx x, xxxxxxxx Xxxxxxx xx xx. (x)&xxxx;xx xxxxxxxxxx jako
πx = xxx Xx/x (XxX) - xxx Xx/x (XxX)
xxx Xx/x (XxX) xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xx/x (XxX) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx sloučeniny
(např. πXx = xxx Xx/x (X6X5Xx) - xxx Xx/x (C6H6) = 2,84 - 2,13 = 0,71).
rozdělovací xxxxxxxxxx výchozí xxxxxxxxxx Xx xxx xxxxxxxx xx π-metoda xxxxxxxxxx xxxxxxxxx u aromatických xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx π xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx (b, c, d). Xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxx Xx/x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx Xxxxxxx (x)&xxxx;xx xxxxxxx xxx Xx/x xxxxxxx xxxxx:
xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx molekule. Xxxxxxxx xxxxx xx možné xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx konstanty Xx (xxx. „xxxxxxx xxxxxxxxx“). Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx fi x&xxxx;Xx xxxx stanoveny xx xxxxxxx 1 054 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xx/x (xxx 825 sloučenin) xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x,&xxxx;x). Interakční xxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx pravidel xxxxxxxxx v literatuře (x,&xxxx;x,&xxxx;x).
Xxxxxxxxx-Xxxxx xxxxxx
Xxxxx Xxxxxxx x&xxxx;Xxx (x)&xxxx;xx hodnota log Xx/x xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx:
xxx xx xxxxxxxxxxx konstanty xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx fragmentů, Xx korekční xxxxx xx, xx odpovídající xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xx/x xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx atomové x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx korekčních xxxxx Xx (xxx. „xxxxxxx“). Korekční xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx tříd (x,&xxxx;x). Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx složité x&xxxx;xxxxxx náročné. Byly xxxxxxxx xxxx softwaru (x).
Xxxxxxxxxxx metoda
Výpočet xxx Xx/x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx molekula xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxx buď x&xxxx;xxxxxxx (x,&xxxx;x), xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx) xxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx π-hodnotami xxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxx konstantami xxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx
x) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxx úplně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pouze xxxxx, xxx-xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
xx) |
Xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx korekční xxxxx (xxxxxxxxx 0,6 xx 1,0 xxxxxxxxx xxxxxx Xx/x) (x). X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx vazeb xxx xxxxxxxx z prostorových modelů xxxx xx spektroskopických xxx molekuly. |
iii) |
Může-li xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
xx) |
Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx přepracované xxxxxxx konstant xxxxxxxxx. |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxx látky (xxxx, xxxxxxxxx atd.), |
— |
známky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vazeb, xxxxxxxxx, nábojů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx), |
— |
xxxxx xxxxxxxxx metody, |
— |
označení xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
XXXXXXXXXX
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxx, W.F. Reehl xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxx (xx.), Xxxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Methods, XxXxxx-Xxxx, New Xxxx, 1983. |
x) |
Xxxxxx College, Medicinal Xxxxxxxxx Project, Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx 91711, XXX, Xxx X&xxxx;Xxxxxxxx and Xxx. Xxxx. Xxxxxxxx (Xxxxxxx CLOGP-3). |
c) |
C. Hansch, X.X.&xxxx;Xxx, Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Analysis xx Xxxxxxxxx xxx Biology, Xxxx Xxxxx, Xxx Xxxx, 1979. |
x) |
X.&xxxx;Xxx, X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxx. Xxx., 1971, vol. 71, 525. |
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, H.M. de Xxxx, Xxx. J. Med. Chem. -Xxxxx. Xxxx. 1979, xxx. 14, 479. |
f) |
T. Fujita, X.&xxxx;Xxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxxx. Xxxx. Xxx, 1964, xxx. 86, 5175. |
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, The Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx, Pharmacochemistry Xxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxx Xxxx, 1977,xxx 1. |
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, Chemosphere, 1983, xxx. 12, 1459. |
i) |
R.A. Scherrer, XXX, American Chemical Xxxxxxx, Washington X.X., 1984, Xxxxxxxxx Series 255, x.&xxxx;225. |
Xxxxxxx 2
Doporučené xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx HPLC
Číslo |
referenční xxxxx |
xxx Xxx |
xXx |
1 |
xxxxx2xx |
0,3 |
|
2 |
4xxxxxxxxxxxxx |
0,5 |
|
3 |
xxxxxx |
0,9 |
|
4 |
xxxxxxxxxx |
1,0 |
|
5 |
xxxxxxxxxxxxx |
1,1 |
|
6 |
4-xxxxxxxxxxxx |
1,3 |
xXx = 10,26 |
7 |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
1,4 |
xXx = 3,12 |
8 |
xxxxx |
1,5 |
xXx = 9,92 |
9 |
2,4dinitrofenol |
1,5 |
pKa = 3,96 |
10 |
xxxxxxxxxxx |
1,6 |
|
11 |
xxxxxxxxxxxxxxxx |
1,6 |
|
12 |
4xxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
1,6 |
|
13 |
xxxxxxxxxx |
1,7 |
|
14 |
2xxxxxxxxxx |
1,8 |
xXx = 7,17 |
15 |
xxxxxxxx 3xxxxxxxxxxxxx |
1,8 |
xXx = 3,47 |
16 |
4chloranilin |
1,8 |
pKa = 4,15 |
17 |
nitroben |
1,9 |
|
18 |
3fenylpropan2ol |
1,9 |
|
19 |
kyselina benzoová |
1,9 |
pKa = 4,19 |
20 |
xxxxxxx |
1,9 |
xXx = 10,17 |
21 |
xxxxxxxx xxxxxxxxx |
2,1 |
xXx = 3,89 xxx 4,44 xxxxx |
22 |
xxxxxx |
2,1 |
|
23 |
xxxxxxxxxxxxx |
2,1 |
|
24 |
xxxxxx |
2,1 |
|
25 |
xxxxxxxx 3mehylbenzoová |
2,4 |
pKa = 4,27 |
26 |
4xxxxxxxxxx |
2,4 |
xXx = 9,1 |
27 |
xxxxxxxxxxxxxxx |
2,4 |
|
28 |
xxxxxxx |
2,6 |
|
29 |
xxxxxxxxxxxx |
2,6 |
|
30 |
2,6xxxxxxxxxxxxxxxxxx |
2,6 |
|
31 |
xxxxxxxx 3xxxxxxxxxxxxx |
2,7 |
xXx = 3,82 |
32 |
xxxxxx |
2,7 |
|
33 |
xxxxxxxxxxx |
2,7 |
xXx = 9,34 |
34 |
2,3xxxxxxxxxxxxx |
2,8 |
|
35 |
xxxxxxxxxxx |
2,8 |
|
36 |
xxxxxxxxxxxxxx |
2,9 |
|
37 |
xxxxxxxxxx |
3,0 |
|
38 |
xxxxxxxxxxx |
3,2 |
|
39 |
xxxxxxxxxx |
3,2 |
|
40 |
4xxxxxxxxxx |
3,2 |
xXx = 9,54 |
41 |
xxxxxx |
3,3 |
|
42 |
x,4xxxxxxxxxxxxx |
3,4 |
|
43 |
xxxxxxxxxxx |
3,4 |
xXx = 0,79 |
44 |
xxxxxxxx |
3,6 |
|
45 |
xxxxxxxxxxxx |
3,6 |
|
46 |
xxxxxxxxxxxxxxx |
3,7 |
|
47 |
2,4,6xxxxxxxxxxxxx |
3,7 |
xXx = 6 |
48 |
xxxxxxx |
4,0 |
|
49 |
xxxxxxxxxxxxx |
4,0 |
|
50 |
2,4xxxxxxx6xxxxxxxxxxxxxx |
4,1 |
|
51 |
x,2,4xxxxxxxxxxxxxx |
4,2 |
|
52 |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
4,2 |
|
53 |
xxxxxxxxxxxx |
4,2 |
|
54 |
xxxxxxxxxxxx |
4,5 |
|
55 |
xxxxxxxxxx |
4,5 |
|
56 |
xxxxxxxxxxx |
4,7 |
|
57 |
xxxxxxxx |
4,8 |
|
58 |
2,6xxxxxxxxxxxxxx |
4,9 |
|
59 |
xxxxxxxxxxxx |
5,7 |
|
60 |
XXX |
6,2 |
|
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nízkou xxxxxxxx xxx Xxx |
|||
1 |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
-0,7 |
X.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX XXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxx zkoušky xx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx postup xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx páry xxx zapálit xxxxxx xxxxxxxx. Zkušební metody xxxxxxx v tomto textu xxxx spolehlivé xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx vzplanutí, xxxxx je specifikován x&xxxx;xxxxxxxxxxxx metodách.
Při xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxx, xxx nemůže xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx reakcím xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kelímkem.
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 101,325 kPa, xxx které kapalina xxxxxxxx za podmínek xxxxxxxxxxxx ve zkušební xxxxxx páry v takovém xxxxxxxx, xx se x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx hořlavá xxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx:&xxxx;xX
x&xxxx;= X&xxxx;– 273,15
(x&xxxx;xx xx&xxxx;xXx&xxxx;X&xxxx;xx x&xxxx;X)
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx provedení xxxxxx x&xxxx;xx vzájemnému xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METODY
Látka se xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xx zahřívána xxxx xxxxxxxx na zkušební xxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, zda xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
1.5.1 Opakovatelnost
Opakovatelnost xx xxxx v závislosti xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkušební metodě; xxxxxxxxx tolerance xx 2&xxxx;xX.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx vzplanutí x&xxxx;xxxxxx na vlastnostech xxxxx (xxxx. xx xxxxxx viskozitě).
1.6 POPIS XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 1.6.3.1 x/xxxx 1.6.3.2.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx množství xxxxxx, xxxxxxxxx 2&xxxx;xx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx-xx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx bezpečnosti, umístí xx zkušební xxxxxxxx xx xxxxx, kde xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx XXX 1516, XXX 3680, XXX 1523, XXX 3679.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Abela:
Viz XX 2000 – xxxx 170, NF X07-011, XX X66-009.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxx-Xxxxxxxx:
Xxx XX 57, XXX 51755 – část 1 (pro teploty xx 5 xx 65&xxxx;xX), XXX 51755 – část 2 (xxx teploty xxx 5&xxxx;xX), XX M07-036.
Zkušební xxxxxxxx TAG:
Viz XXXX X&xxxx;56.
Xxxxxxxx xxxxxxxx podle Xxxxxxxx-Xxxxxxxx:
Xxx XXX 2719, XX 11, XXX 51758, XXXX D 93, XX 2000-34 x&xxxx;XX X&xxxx;07-019.
Xxxxxxxx:
Xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx 1.6.3.2 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0 ± 2&xxxx;xX, 21 ± 2&xxxx;xX xxxx 55 ± 2&xxxx;xX, měla xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zařízení.
Pro xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxx ty xxxxxx, xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxx bodu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxx xxxx.) mohou být xxxxxxx pouze xxxxxxxx xxxxxxxx a zkušební xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx ISO 3679, XXX 3680, ISO 1523 x&xxxx;XXX 53213 – xxxx 1.
2. |
DATA |
3. ZPRÁVY
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
— |
xxxxxx specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx a na xxxxxxx případné odchylky, |
— |
výsledky x&xxxx;xxxxxxx další xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx interpretaci výsledků. |
4. LITERATURA
Není xxxxxxx.
X.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX (PEVNÉ XXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx vhodné mít x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx vlastnostech xxxxx.
Xxxx zkouška xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx práškové, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky, xxxxx lze zapálit, xxxxx xxxxx xx, xxxxx hoří xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx způsobem xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx za xxxxxx hořlavé xxxxxxxxxx xxx xx xxxxx, x&xxxx;xxxxx rychlost xxxxxx xxxxxxxx určitou xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx nebezpečné může xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx-xx se xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za vysoce xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx za xxxxxxxxxxxxxx xxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Doba hoření xx vyjadřuje v sekundách.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxx specifikovány.
1.4 PODSTATA METODY
Látka xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx přibližně 250&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx s cílem xxxxxxxx, zda xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx doutnáním. Xxxxx se xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxx 200&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, provede xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx rychlosti xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkouška
Látka xx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx a málo tepelně xxxxxx podkladové xxxxx xxxxxxxx xx tvaru xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 250 mm, šířce 20&xxxx;xx a výšce 10 mm. Xx xxxxx konec xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx plamenem plynového xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx průměru 5&xxxx;xx), xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx 2 xxxxxx (5 minut x&xxxx;xxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxxx se, xxx xx xxxxxx xxxxxxx xx 200&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx doby 4 xxxxxx (xxxx 40 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxx plamenem, xxxx doutnáním xxxxxxxxx xx 200 mm délky xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx doby 4 xxxxxx (xxxx 40 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx rozšíří xxxxxxxx xx 200&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxx xxxx xxxx xxx 4 minuty (xxxx 40 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxx xx xxxxxx uvedený xxxx (xxx 1.6.2 xxxx).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxx zrnité xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx průřezem x&xxxx;xxxxx 250&xxxx;xx o vnitřní výšce 10&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 20&xxxx;xx. Xx obě podélné xxxxxx xxxxx se xxxxxx 2 xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx bočnice, které xxxxxxxxxx x&xxxx;2&xxxx;xx nad xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx). Xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx 2&xxxx;xx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx sejmou a přebytek xxxxx xx xxxxxxxxx. Xx horní xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx a málo xxxxxxx xxxxxx deska, xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xx nehořlavou, neporézní x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx tvaru xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 250&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx průřezu xxxxxxxxx 1&xxxx;xx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx provede co xxxxxxxxxxx po xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kolmo na xxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx stačit x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxx do xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx v průběhu xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx jednom xxxxx se použije xxxxxx plynového hořáku x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 5&xxxx;xx. Xx xxxxxxxx 80&xxxx;xx xxxxx zformovaného zkoušeného xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx hoření xx xxxxxxx 100&xxxx;xx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx šestkrát, xxxx x&xxxx;xxxxxx čisté x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx pozitivní výsledek xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (1.6.1) x&xxxx;xxxxxxxxx doba xxxxxx xx šesti xxxxxxx (1.6.2.3).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx látky (xxxxxxxxxxxx a nečistoty), |
— |
popis xxxxxxxx xxxxx, její fyzikální xxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rychlosti xxxxxx, je-li provedena, |
— |
všechny xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Práškovité, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxx hoření x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2 xxxxx než 45 xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 10 xxxxx xxxx xx xxxxxx dobu.
4. LITERATURA
NF T 20-042 (XXXX 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx industrial xxx. Determination xx xxx flammability xx xxxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
(Xxxxxxx xxxxxxx jsou v milimetrech)
A.11 HOŘLAVOST XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, zda xxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX) a atmosférickém xxxxx xxxxxxx, a jsou-li xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx rozmezí koncentrací. Xxxxx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx postupně xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx dolní x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxx meze výbušnosti xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx směsi xx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx plamene.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxx ve vzduchu xx postupně xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxx zapaluje xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6. POPIS XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx skleněný válec x&xxxx;xxxxxxxx průměrem nejméně 50&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx 300&xxxx;xx. Zapalovací elektrody xxxx xx xxxx xxxxxxxx 3 xx 5&xxxx;xx x&xxxx;xxxx umístěny xx výšce 60 mm xxx xxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxx, aby xx zamezilo jakémukoli xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx zdroj xxxxxxxx xx používá xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 0,5 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx od 10&xxxx;xX do 15 kV (xxxxxxxxx xxxxxx je 300&xxxx;X). Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx popsán x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).
1.6.2 Zkušební xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx laboratorní teplotě (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX).
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx čerpadel xx xx xxxxxxxxxx válce xxxxx směs xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx se plamen xxxxxx xx zdroje xxxxxxxx x&xxxx;xxx se xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;1&xxxx;%, xxxxx xxxxxxx k výše popsanému xxxxxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx vyplývá, xx xx xxxx xxx xxxxxxxxx, a lze-li xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx od xxxxxxxxxxx x&xxxx;10&xxxx;% xxxxx, než xx xxxxxxxxxxxxxxx složení, xx koncentrace x&xxxx;10&xxxx;% xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, a to xxxxxxxx xx 1&xxxx;%.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx relevantní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx údaje:
— |
přesná specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty), |
— |
popis xxxxxxx xxxxxxxxx s rozměry, |
— |
teplota, xxx xxxxx byla xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx rozpětí, xxxxx xxxx zkoušeno x&xxxx;xxxxxxx xx 1&xxxx;%, |
— |
xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XX X&xxxx;20-041 (SEPT 85). Chemical xxxxxxxx xxx industrial xxx. Xxxxxxxxxxxxx xx the xxxxxxxxxxxx xx xxxxx. |
2) |
X.Xxxxxxxx, X.Xxxxxx, X.Xxxxxx, X.Xxxxxx- xxxxx Standard-Apparatur zur Xxxxxxx von Xxxxxxxxxxxxxxxxx'. Xxxx.-Xxx.- Xxxx. 1984, xxx. 56, 2, 126–127. Wortmann, X.Xxxxxxx xxx X.Xxxxxxx. 'Xxxxxxxxxxx. |
X.12&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX (XXX STYKU S VODOU)
1. METODA
1.1 ÚVOD
Tuto xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxx reakce látky x&xxxx;xxxxx xxxx vzdušnou xxxxxxxx vede x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx množství xxxxx xxxx xxxxx, které xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxx zkušební xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx a pro xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx pro xxxxx, xxxxx se spontánně xxxxxx xx xxxxx xx vzduchem.
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx: látky, xxxxx při xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx uvolňují xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 1 xxxx xx xx xxxxx xx xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx níže; xxxxx-xx v některém xxxxxx xx xxxxxxxx, není xxxxx xxxxxxxx potřebné. Xx-xx xxxxx, xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx se xxxxxxx stupněm (xxx 1.3.4).
1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 1
Zkoušená xxxxx xx xxxxx do xxxxxxx s destilovanou xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 20 oC x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxx vznítí, xx xxxxxx.
1.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 2
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx papír xxxxxxxx v misce s destilovanou xxxxx o teplotě 20&xxxx;xX xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se, zda xx uvolňovaný plyn xxxxxx, xx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxx xxxxx položena xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxx xx zformuje xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 2&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx 3&xxxx;xx. Xxxxx xx do ní xxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xx uvolňovaný xxxx xxxxxx, či nikoli.
1.3.4 Stupeň 4
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx s destilovanou xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 20&xxxx;xX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx dobu 7 xxxxx. Xx-xx xx xxxxx xxxxxxxx rychlost xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xx se xxxx prodloužit xx xxxxxxxxx xxx xxx. Xxxxxxx lze xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 1 litr xx xx xxxxx xx hodinu.
1.4 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou stanovena.
1.6 POPIS XXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 1
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Zkouška xx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx teplotě (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX).
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 mm) se xxxxx xx misky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx, i) zda xx xxxxxxxx nějaký plyn x&xxxx;xx) xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Dojde-li xx vznícení, nejsou xxxxx zkoušky xxxxxxxx, xxxxx xxxxx je xxxxxxxxxx za nebezpečnou.
1.6.2 Stupeň 2
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xx vhodné xxxxxx, xxxx. v odpařovací xxxxx x&xxxx;xxxxxxx přibližně 100&xxxx;xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vody xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Zkouška xx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx (přibližně 20&xxxx;xX).
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx množství xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 mm) xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx, x)&xxxx;xxx se xxxxxxxx xxxxxx plyn x&xxxx;xx) xxx dojde x&xxxx;xxxx vznícení. Xxxxx-xx xx vznícení, xxxxxx xxxxx xxxxxxx potřebné, xxxxx látka je xxxxxxxxxx xx nebezpečnou.
1.6.3 Stupeň 3
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX).
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx do xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx přibližně 2&xxxx;xx a průměru 3 cm x&xxxx;xxxxxx v horní části. Xx jamky se xxxxx xxxxxxx kapek xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, x)&xxxx;xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xx) xxx xxxxx k jeho xxxxxxxx. Dojde-li ke xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, neboť xxxxx xx považována xx nebezpečnou.
1.6.4 Stupeň 4
1.6.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx způsobem xxxxxxxx xx xxxxxxx.
1.6.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx &xx; 500 um. Tvoří-li xxxxx více xxx 1&xxxx;% xxxx. celkového xxxxxxxx xxxx xxxxx-xx xx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, aby xx xxxxxxxx velikost částic xxxxx skladování x&xxxx;xxxxxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx zkouší v původním xxxxx. Xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX) a atmosférickém xxxxx.
1.6.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx naplní 10 až 20 xx xxxx x&xxxx;xx Xxxxxxxxxxxxx baňky xx xxxxxx 10&xxxx;x&xxxx;xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx plynu se xxxx jakýmkoli xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx po xxxx sedmi hodin. Xx-xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx-xx xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx se xxxx xxxxxx na maximálně xxx dnů. Xxxxxxxx-xx xxxxxxxx vývinu xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx 1 xxxx xx xx xxxxx za hodinu, xxxx xxx zkouška xxxxxxxxx. Zkouška se xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plynu xxxxx, xxx by xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxx xxxxxxx složky x&xxxx;xxxx-xx známo, zda xxxx xxxx směs xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxx X.11.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx xx nebezpečnou, jestliže:
— |
na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx |
— |
xxxxx-xx k vývinu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 1 xxxx xx xx xxxxx xx xxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat tyto xxxxx:
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx 1, 2, 3 a 4), |
— |
chemická xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx 4 (1.6.4), |
— |
všechny xxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxxxxxxxxx xx the xxxxxxxxx xx dangerous xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx, 1990, Xxxxxx Xxxxxxx, New York. |
2) |
NF X&xxxx;20-040 (XXXX 85). Xxxxxxxx products for xxxxxxxxxx use. Determination xx xxx flammability xx xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxxx
X.13&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX VLASTNOSTI XXXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vznítí xxxxxx poté, co xxx laboratorní teplotě (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX) xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxx metoda xx xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo při xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx zuhelnatění xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v bodě 1.6.
Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx metody X.15. Xxx xxxxxxxxxx (kapaliny x&xxxx;xxxxx).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx při xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxx xxxxx xx styku xx xxxxxxxx. Pokud se xxxxxxxx nevznítí, xxxx xxxxxxxxxxx xx filtračního xxxxxx a vystaví xx xxxxxxxx vzduchu xx xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx 20 oC). Xxxxx xx pevná látka xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx či zuhelnatí xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xx pyroforickou.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx k závažnosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxx xxxxx považována xx xxxxxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METODY
1.6.1 Aparatura
Porcelánový kelímek x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 10 cm xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 20 oC) xxxxxx xx xxxxx xxx 5 mm xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx běžně xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx materiál pro xxxxxx, do xxxxx xxxx zkoušená látka xxxxxxxxxx v případě xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx papír.
1.6.2 Provedení xxxxxxx
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx
1 xx 2&xxxx;xx3 xxxxxxxxxx xxxxx, která má xxx xxxxxxxx, se xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 1&xxxx;x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xx látka xxx xxxx xxxx v průběhu xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx šestkrát, xxxxx xx vznícení xxxxxxx xxxxx.
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxxx 5 cm3 xxxxxxxx, xxxxx xx xxx zkoušena, xx xxxxxx do připraveného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxx šesti xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxx xxxxxxx:
0,5 xx xxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxx pomocí xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a sleduje xx, xxx xx 5 xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx vznícení nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx papíru. Xxxxxxx xx provede xxxxxxx, xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx je xxxxxxxx pozitivního xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 xxxxx po xxxxxxxx xx inertní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx filtrační xxxxx xx xxxx xxxxx po nanesení x&xxxx;xxxxxxxxx vzduchu, xxxxxxxx xx za xxxxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx výsledků. |
4. LITERATURA
1) |
NF X&xxxx;20-039 (XXXX 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx. Determination xx xxx spontaneous flammability xx xxxxxx and xxxxxxx. |
2) |
Xxxxxxxxxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxx, Test xxx xxxxxxxx, 1990, United Xxxxxxx, Xxx York. |
A.14 VÝBUŠNÉ XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx umožňuje xxxxxxxx, zda x&xxxx;xxxxx xxxx pastovité látky xxxxxxxx xxxxxxxxx výbuchu, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xx xxxxxxxx tepla), xxxxxx xxxx tření (xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podněty), x&xxxx;xxx u kapalné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx výbuchu, xx-xx podrobena působení xxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xx tří xxxxx:
x) |
xxxxxxx citlivosti na xxxxxxxx xxxxx (1); |
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxx citlivosti xx xxxxx (1); |
c) |
zkouška mechanické xxxxxxxxxx xx xxxxx (1). |
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx pravděpodobnosti xxxxxxxx výbuchu určitými xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxx existuje xxxxxxxxx výbuchu (citlivost xx působení xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx citlivost) xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxx xxxx zařízení, xxxxx xxxx široce xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (1) x&xxxx;xxxxx obvykle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx, xx xxxx xxxxxx není xxxxxxxxxxx. Xxx použít xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx zařízení, xx předpokladu, xx xx mezinárodně xxxxxx x&xxxx;xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx poskytnutými specifikovaným xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, jestliže x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx) x/xxxx z nepřítomnosti xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (2) xx struktuře x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx rozkládat xx xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx tepla (xxx. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx mechanické xxxxxxxxxx xx xxxxx se xxxxxxxxxx u kapalin.
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxx:
Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx působením plamene xxxx xxxxx xx xxxxxxx na náraz xxxx tření ve xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 1,3-dinitrobenzen x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
1,3-xxxxxxxxxxxxx, technický xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx o velikosti xxx 0,5 mm, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx.
Xxxxxxxx-1,3,5-xxxxxxxx-1,3,5-xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx XXX xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx – XXX 121-82-4) xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx na xxxx 250 μx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx 150 μx, sušený 4 xxxxxx při 103 ± 2 oC pro xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx tření x&xxxx;xx náraz.
1.4 PODSTATA XXXXXX
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek xxx xxxxxxxxx tří xxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxxx předběžné xxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx zacházení (3)
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx hlavních zkoušek xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky (xxxxxxxxx 10 mg) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, nárazu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a tření xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx podložce xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx předběžných xxxxxxx xx xxxxxxx, xxx xx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, že xx xxxx xxx xxxxxxxxxx zkoušky citlivosti, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx tepla, xxxxxxxxx xx zvláštních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx osoby xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx spočívá x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx uzavřené xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx průměry xxxxxx x&xxxx;xxxxx zjistit, xxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zahřívání x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vybuchnout.
1.4.3 Mechanická xxxxxxxxx (na náraz)
Metoda xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx puštěným ze xxxxxxxxxxxxx výšky.
1.4.4 Mechanická xxxxxxxxx (xx xxxxx)
Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxx mezi xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx specifikovaných xxxxxxxx zatížení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6 POPIS XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (na xxxxxxxx xxxxxxx)
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx tvořeno xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx s opakovaně xxxxxxxxxxx uzavíracím xxxxxxxxx (xxxxxxx 1), instalovanou x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx (xxx doplněk) x&xxxx;xx xxxxxxx průměr 24 mm, xxxxx 75 mm x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx 0,5 mm. Xx xxxxxxxxx konci xxxxxx xx příruba sloužící x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Sestava xx xxxxxxx clonou se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (matice x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx). Matice x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx), která xx do 800 oC xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx 6&xxxx;xx, jsou xxxxxxxx ze xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx řadu xxxxx velikosti xxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx se xxxxxxx xxxxxx xx stavu, x&xxxx;xxxxx byla xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. xx-xx xxxxxxxx, xxxx xxxx jiným xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx ji xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx. Zvážená xxxxxx xx xxxxxx 9 cm xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx celém xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx 80 X.&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx v případech, xxx xxxx xxxxxxxxxxx dojít xx xxxxx fyzikální xxxxx xxxxxx, lze xxxxxx jiný xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx je-li xxxxx velmi citlivá xx xxxxx, xxxx xxxxxx ji stlačovat. Xx-xx látka xxxxxxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx množství xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx 55&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx xxx naplnění xx xxxxxx 55&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx se každý xxxxxx xxxxx 80 X.&xxxx;Xxxxx se poté xxxxx potřeby xxx xxxxx a stlačí, xxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx 15&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx začne s třetinou xxxxxxxxx xx stlačení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx etapě. Xxxxxxx se xxxxx xxx xxxxxx, stlačí xx xxxxx 80 X&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx úrovně 15&xxxx;xx xx horního xxxxxx xxxxxx. Množství xxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxx etapě xx použije xxx xxxxx pokus; xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx xx xxxxx 9&xxxx;xx xxx ohledu xx xxxxxxxxx xxxx (xxx usnadnění lze x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx do xxxxxx do xxxxx 60&xxxx;xx, přičemž xx xxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xx trubku xx zdola navleče xxxxxxxx příruba, xxxxx xx vhodná xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx maziva xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xx důležité xx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx látka xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx tlakové xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx tlaku (60 až 70 xxxx) přes xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx (xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx). Hořáky xx xxxxxx kolem xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx 1. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 3,2 xxxxx xxxxxxx za xxxxxx. Xxx použít xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx 3. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx u všech zařízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx trubek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx 3.
1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx trubky xxxx xxxxx doba xxxxxx xxxxxxxxx 5 minut. Xxxxxxxx zkoušky, xxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx na tři xxxx xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx vzájemně xxxxxxx xxxxxx proužky xxxx, xxx je znázorněno xx xxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nedošlo, se xxxxxxxxx xxxx výbuch.
Nejprve xx xxxxxxx série xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx 6,0&xxxx;xx, x&xxxx;xxxxx nedojde x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx se druhá xxxxx tří xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx otvoru 2,0&xxxx;xx. Xxxxx-xx k výbuchu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx se další xxxxxxx.
1.6.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx při xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx xxxxx)
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx (xxxxxxx 4)
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s padacím xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx, uvolňovací xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vzorku. Xxxxxxx kovadlina x&xxxx;xxxxxxx 100&xxxx;xx a výšce 70&xxxx;xx xx přišroubována x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx o délce 230&xxxx;xx, xxxxx 250&xxxx;xx a výšce 200&xxxx;xx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx deskou o délce 450&xxxx;xx, šířce 450 mm x&xxxx;xxxxx 60&xxxx;xx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx držákem přišroubovaným xx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 60 × 60 × 60 cm xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx vodicí lišty xxxxxxxx svislé x&xxxx;xxxxxx xxxxxx padá volně. Xxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 5 x&xxxx;10&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx xxxxx. Úderová xxxxx xxxxxxx závaží xx z tvrzené xxxxx XXX 60 xx 63 a má xxxxxxxxx xxxxxx 25&xxxx;xx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx do xxxxxxxxxx zařízení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx a vodicím pouzdrem xxxxxxxx xxxxx ocelovým xxxxxx. Plné xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 10 (–0,003, –0,005) mm x&xxxx;xxxxx 10 mm xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx (s poloměrem xxxxxxxxx 0,5&xxxx;xx) x&xxxx;xxxxxxx HRC 58 xx 65. Xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx 16&xxxx;xx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 10 (+0,005, +0,010) xx x&xxxx;xxxxx 13&xxxx;xx. Sestavené xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (o průměru 26&xxxx;xx a výšce 26 mm), xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx s otvory xxx xxxxx dýmů.
1.6.2.2 Zkušební podmínky
Objem xxxxxx xx xxx xxx 40&xxxx;xx3 xxxx xx xxx být xxxxxx xxx alternativní xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx:
x) |
xxxxxxxx xxxxx xx prosejí sítem (x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 0,5 mm); xx xxxxxxxx xx xxxxxxx veškerý xxxxx, xxxxx projde xxxxx; |
x) |
xxxxxxxx, xxxx xxxx jiným xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx a prosejí; xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx 0,5 xx 1 mm, xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx. |
Xxxxx dodávané xxxxxxx ve formě xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Kapalné xxxxx se xxxxxxxx xxx mezeře 1 mm xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xx série xxxxx xxxxxxx spuštěním závaží x&xxxx;xxxxxxxxx 10&xxxx;xx z výšky 0,40&xxxx;x&xxxx;(40 J). Xxxxx-xx xxxxx těchto xxxxx xxxxxxx xxx 40 X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx zkoušek xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 5 kg x&xxxx;xxxxx 0,15 m (7,5 X). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx porovnává se xxxxxxxx referenční látkou xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxxxx xx-xxx-xxxx xxx).
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx zkoušky xx považuje xx xxxxxxxxx, jestliže xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (vzplanutí nebo xxxxx xxxx rovnocenné xxxxxxx) alespoň jednou xxx xxxxxxxxx zkoušce xx xxxxxxxxxxxxxx zařízením xxxx je-li vzorek xxxxxxxxxx xxx 1,3-xxxxxxxxxxxxx xxxx RDX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx xxxxx)
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx (xxxxxxx 5)
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx z lité xxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. To xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx porcelánovým xxxxxxx a pohyblivou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx destička xx xxxxxxxx xx xxxxxx vedených xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Saně xxxx xxxxxxxxx k elektromotoru xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vykonává xxx xxxxxxxxxxxx kolíkem xxxxx xxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx 10&xxxx;xx. Xxxxxxxxxxx kolík lze xxxxxxx xxxxx buď 120 X,&xxxx;xxxx 360 X.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx vyrobeny x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx 9 xx 32 xx) x&xxxx;xxxx xxxxx 25&xxxx;xx, xxxxx 25&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 5&xxxx;xx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx kolík xx xxxxxx vyroben x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx porcelánu, xx xxxxx 15&xxxx;xx, průměr 10&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx kulové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx 10&xxxx;xx.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Objem vzorku xx měl xxx 10&xxxx;xx3 nebo xx xxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx se zkoušejí x&xxxx;xxxxxx xxxxx a připravují xx xxxxx xxxxxxxx:
x) |
xxxxxxxx xxxxx se prosejí xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 0,5&xxxx;xx); xx xxxxxxxx xx použije veškerý xxxxx, který xxxxxx xxxxx; |
x) |
xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx způsobem xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xx malé xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx; ke zkoušení xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx o velikosti částic &xx; 0,5&xxxx;xx. |
Xxxxx dodávané xxxxxxx xx formě xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Xxxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxx (xx xxxxxxxxxx maximálního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 0,5&xxxx;xx, šířce 2&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 10 mm xxxxxxxxxxxx v tvarovací xxxxx.
1.6.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx rýhy x&xxxx;xxxxxxxxxxx destičce xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxx na xx, xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, aby xxx kolíkem leželo xxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušeného xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xx destičku xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 0,5&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx 2 × 10&xxxx;xx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx musí pohybovat xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx 10 mm xxx a zpět xx 0,44 x.&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxx destičky x&xxxx;xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx; dva xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx dva xxxxxx x&xxxx;xxxxx ze xxxx stran destičky xxxxxx xxx xxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxx zkoušek xx provede xx xxxxxxxxx 360 N. Získá-li xx během xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, musí se xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx 120 X.&xxxx;X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx zvolenou xxxxxxxxxx látkou xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx postupu (xxxx. xxxxxxxxx xx-xxx-xxxx xxx).
1.6.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx pozitivní, xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx rovnocenné xxxxxxx) xxxxxxx xxxxxx xxx kterékoli zkoušce xx xxxxxxxxxxxxxx zařízením xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx tření xxxx xxxxxxx-xx ekvivalentní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxxx xx tření.
2. DATA
Látka se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx z hlediska xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx pozitivní výsledky xx zkoušce xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx tepla, xx zkoušce citlivosti xx xxxxx xxxx xx tření.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce má xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx., |
— |
xxxxxxxxx forma xxxxxx, xxx xx vzorek xxxxx, xxxx nebo xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx citlivosti xx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxx.), |
— |
xxxxxxxxxx jevy xxx xxxxxxx mechanické xxxxxxxxxx (např. tvorba xxxxxxxx xxxxxxxx dýmu xxxx xxxxx xxxxxxx xxx třesku, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxx.), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, |
— |
xxxx-xx použito xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx látek, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxx správné xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX A VYHODNOCENÍ XXXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx všechny xxxxxxxx, které jsou xxxxxxxxxx xx chybné, xxxxxxxx xxxx nereprezentativní. Xx-xx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx anomální xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxxx, a musí xxx xxxxxx k odpovídající xxxxxxxxxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Goods: Tests xxx xxxxxxxx, 1990, Xxxxxx Xxxxxxx, Xxx Xxxx. |
2) |
Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx xx Reactive Chemical Xxxxxxx, 4th edition, Xxxxxxxxxxxx, London, XXXX 0-750-60103-5, 1990. |
3) |
Xxxxxx, X., Xxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxxxxx, 1961, xxx.3, 6–13 xxx 30–42. |
(4) |
XX T 20-038 (Xxxx. 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx -Xxxxxxxxxxxxx xx explosion xxxx. |
Xxxxxxx
xxxxxxx xxxxxxxxxxx specifikace xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx působení tepla (xxx DIN 1623)
1) |
Xxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 1.0336.505 g |
2) |
Clona x&xxxx;xxxxxxx: materiálová xxxxxxxxxxx x.&xxxx;1.4873 |
3) |
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxxxxxx specifikace x.&xxxx;1.3817 |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx xxx zkoušku xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx
(xxxxxxx rozměry x&xxxx;xx)
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx tepla
(příklady roztržení xxxxxx)
Xxxxxxx 3
Kalibrace xxxxxxxxx xxxxxx pro zkoušku xxxxxxxxxx xx působení xxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxx (27&xxxx;xx3) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxx 1,5 mm) xxx xxxxxxx xxxxxxx 3,2 xxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx měřena xxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1&xxxx;xx, zapouzdřeným v korozivzdorné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 43&xxxx;xx xxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx mezi 135&xxxx;xX x&xxxx;285&xxxx;xX by xxxx být 185 xx 215 K/min.
Obrázek 4
Xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx
(xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx)
Xxxxxxx 4
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx 5
Xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx
X.15&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX XXXXXXXXXX (XXXXXXXX A PLYNY)
METODA
1.1 ÚVOD
Výbušné xxxxx x&xxxx;xxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx při teplotě xxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx této xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx použitelný xxx xxxxx, xxxxxxxx a páry, xxxxx se xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx horkém xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxx může xxx značně xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Míra xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx samozápalu. Xxx xxxxxxxxxx je nejnižší xxxxxxx, xxx které xx zkoušená xxxxx xxxxxxxx xx vzduchem xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx metodě xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Referenční xxxxx xxxx uvedeny v normách (xxx 1.6.3). Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx provedení xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx získaných xxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx povrchu xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx vznícení xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx se xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx použité xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx závisejí xx použité xxxxxxxx xxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.3.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxx metodou xxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.3.
1.6.3 Provedení zkoušky
Viz XXX 79-4, XXX 51794, XXXX-X&xxxx;659-78, BS 4056, XX X&xxxx;20-037.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxx xx zkušební teplota, xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušeného xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxx xxxxxxxx vzorku, xxxxxxxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx měření (xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxx xxxxx poznámky, xxxxx xxxx význam xxx xxxxxxxxxxxx výsledků. |
4. LITERATURA
Není xxxxxxx.
X.16&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX SAMOZÁPALU XXXXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xx vzduchem xxx xxxxxxx okolí, xx xxxxxx být předmětem xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx této xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx vznítit xx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx reakcí xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx okolí, xxxxxxx xxxxxxxxx zahřívání látky, xxxxx xxxx xxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx vývinu xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx odvádění tepla.
Zkušební xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx screeningová xxxxxxx pro pevné xxxxx. Z hlediska xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a hoření xxxxxxx xxxxx by xxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx srovnávacím xxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx vyjádřená xx&xxxx;xX, xxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx definovaných podmínek xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METODY
Určité xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx za xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxx; xxxxxxx xx teplota xxxx xxxxxxx rychlostí 0,5&xxxx;xX/xxx xx 400 oC xxxx xx xxxx xxxx xxxxxx, xx-xx xxxxx, xxxxxxxxxxx xx křivka xxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx zkoušeného xxxxxx xx xxxx. Xxx xxxxx této zkoušky xx za xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx xxxxx dosáhne xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 400&xxxx;xX.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx
Xxxxxxxxxxx pec (o obsahu xxxxxxxxx 2 xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, přirozenou cirkulací xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Aby xx xxxxxxxx xxxxxxx riziku xxxxxxx, xxxxx přijít xxxxxxxxx xxxxx do xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 1 se xxxxxxxxx xxx z drátěného xxxxxx xxxxxxxxx pletiva x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx 0,045&xxxx;xx. Xxxxxxxxxx xxx xx složí xx formy nahoře xxxxxxxx krychle a zajistí xx drátkem.
1.6.1.3 Termočlánky
Vhodné xxxxxxxxxxx.
1.6.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zapisovač xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx 0&xxxx;xX do 600&xxxx;xX xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx zkoušenou xxxxxx, xxxxx xx poklepe x&xxxx;xxxxx se tolik xxxxx, aby byla xxxxxxx zcela xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx laboratorní xxxxxxx xxxxxx xx středu xxxx. Xxxxx termočlánek xx umístí xx xxxxxx krychle x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx nepřetržitě xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx plynule xxxxxxx xxxxxxxxx 0,5 oC/min xx xx xxxxxxx 400&xxxx;xX xxxx xx xxxx xxxx xxxxxx, xx-xx xxxxx.
Xxxx se xxxxx vznítí, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx teplota xxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 400 oC (xxx xxxxxxx 2).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxx xxxxxxxx látky, |
— |
výsledky xxxxxx včetně xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx, |
— |
xxxxxxx další xxxxxxxx, xxxxx xxxx význam xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
XX X&xxxx;20-036 (Xxxxxxxxx 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx for xxxxxxxxxx use. Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx the xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx of xxxxxx.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx krychle x&xxxx;xxxxx xxxxxx 20 mm
Obrázek 2
Xxxxxxx xxxxxx závislosti xxxxxxx na xxxx
X.17&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXX (PEVNÉ LÁTKY)
1. METODA
1.1 ÚVOD
Před xxxxxxxxxx této zkoušky xx vhodné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx vlastnostech xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxx použitelná xxx kapaliny, xxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxx xxxxxxxxx peroxidy.
Zkouška xx neprovádí, jestliže xx strukturního xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx látka xxxx xxxxxxxxx exotermně xxxxxxxx s hořlavým xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx, xxx by xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx speciálních xxxxxxxxxxxxxx opatření, xx xxxxx xxxxxxx předběžnou xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Doba hoření: xxxx reakce v sekundách xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx prachovou xxxxxxxxx xxxxx postupu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.
Rychlost xxxxxx: xxxxxxxxx xx v mm/s.
Maximální xxxxxxxx xxxxxx: nejvyšší xxxxxxx rychlosti hoření, xxxxx xxxx naměřena xxx xxxxx obsahující 10 xx 90&xxxx;% xxxx. xxxxxxxxx látky.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxx zkoušku x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx zkoušku xx xxxx referenční xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx p.a.
Referenční směsí xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a práškové xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx bodu 1.6, která má xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx jde x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx 60&xxxx;% hmot. xxxxxxxxx xxxxxxxxx).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METODY
V zájmu xxxxxxxxxxx se provede xxxxxxxxx zkouška. Jestliže xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, že látka xx oxidační xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xx nevyžadují. Xxxx-xx xxxx tak, xxxxxxx xx xxxxx úplné xxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxx xx látka, která xx být zkoušena, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx látka xxxxx v různých poměrech. Xxxxx xxxx xx xxxx upravena xx xxxxx xxxxxxxx housenky x&xxxx;xx xx na xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx rychlost xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx směsi.
1.5 KRITERIA XXXXXXX
Xxxxxx xx xxxxx technika xxxxx a mísení, xxx xxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hoření x&xxxx;xxxxx samostatných xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 10&xxxx;%.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxx xx &xx; 0,125&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx postupem: xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx, xxxxx zachycený xx xxxx xx xxxx a celý postup xx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxx použít xxxxxxxxx techniku mletí x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx přípravou xxxxx se xxxxx xxxx xxx 105&xxxx;xX xx xxxxxxxxxx hmotnosti. Xxxxx se zkoušená xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx nižší xxx 105&xxxx;xX, xxxx se xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx
Xxxx xxxxxxx xxxxx xx používá xxxxxxxx xxxxxxxx. Doporučuje xx xxx celulosy používaný xxx chromatografii na xxxxx vrstvě xxxx xxx sloupcovou xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxxxx xx xxxxx xxxx xxx 85 % vláken xx 0,020 mm x&xxxx;0,075&xxxx;xx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 0,125&xxxx;xx. V průběhu xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx šarže xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx směsi xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 105 oC do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx dřevitá moučka, xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx shromážděním podílu, xxxxx xxxxxx sítem x&xxxx;xxxxxxxxx oka 1,6 mm, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx čtyři xxxxxx xxx xxxxxxx 105 oC xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 25&xxxx;xx. Xxxxxxx xx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx xx 24 xxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xx nejvíce naplněné xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx
Xxxx xxxxx zapálení xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (o minimálním xxxxxxx 5&xxxx;xx). Xxxxxxx-xx se xxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxx. při xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx), xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx:
Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xx potenciálně xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx s nimi xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx promíchá x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dřevitou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2 xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a 1 hmotnostní xxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx a směs xx xxxxxx do xxxxx malého xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 3,5&xxxx;xx (průměr xxxxxxxx) × 2,5&xxxx;xx (xxxxx) xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx stonkem).
Zkoušený vzorek xx xxxxxx na xxxxxxxx, nehořlavou, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx provede v digestoři xxxxx xxxx 1.6.2.2.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx reakce.
Látka se xxxxxxxx xx oxidující, xx-xx xxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx, xx výsledek xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušku s prachovou xxxxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xx směsi xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 10 xx 90&xxxx;% hmot. xxxxxxxx, po 10&xxxx;% xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rychlosti hoření xx v mezních xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx mezilehlé xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxx. Kovová xxxxx je 250&xxxx;xx xxxxxx x&xxxx;xx trojúhelníkový xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx 10 mm x&xxxx;xxxxx 20&xxxx;xx. Xx xxx xxxxxxx xxxxxx formy xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxx bočnice, xxxxx přečnívají x&xxxx;2&xxxx;xx xxx xxxxx okraj xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx). Xxxxx se bez xxxxxxxx naplní xxxxxx xxxxxxxxx směsi. Xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx 2&xxxx;xx na xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx prášek xx xxxxxx xxxxxxxx. Na xxxxx xxxx formy xx položí xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, sestava xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx odtahu.
Rychlost xxxxxxxx odsávaného xxxxxxx xx měla xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Kolem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx clony xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vzduchu.
Zkouška xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx konec xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx, xx xxxxxxx zóna xxxxxxx xxxxxxxxxxx 30&xxxx;xx, xxxx se doba, xx kterou xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx 200 mm.
Zkouška xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxx, že maximální xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxx, než xxxxxxxx hoření xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx případě xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx s každou xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, opakuje xx xxxxxxx s inertní xxxxxx xx stejnou xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx měla xxx eventuálně znovu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx &xx; 2&xxxx;% xxx.).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vlastnost xxxxxxxx xxxxx maximální xxxxxxxx xxxxxx, nikoli xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zkouškách xxxx xxxxx.
Xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx rychlosti hoření xxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx rychlost hoření.
Šest xxxxxx xxxxxxxxx hoření xxxxxxxxxx xxx směs x&xxxx;xxxxxxxxx rychlostí xxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx průměru x&xxxx;xxxx než 10 %; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a mísení.
Naměřená xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx směsi (xxx 1.3).
Xxxxxxxx-xx se xxxxxxx v inertní xxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx s rychlostí xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx atmosféře.
3. ZPRÁVA
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxx., |
— |
xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vzorku (xxxx. xxxxxx, xxxxxx), |
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx měření, |
— |
charakter reakce (xxxx. vzplanutí xx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx, jakékoli xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxx.), |
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx prudkosti xxxxxx (xxxxxx plamenem, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx dýmu, pomalé xxxxxxxx atd.) a přibližné xxxx trvání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx zkoušky jak xxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxx xx zkoušek x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx ze xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx atmosféře, xxxxx xxxx prováděny. |
3.2 INTERPRETACE VÝSLEDKŮ
Látka xx považována xx xxxxxxxxx, xx-xx:
x) |
xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; |
x) |
xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx stejná xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx celulosy x&xxxx;xxxxxxxxx barnatého. |
S cílem vyloučit xxxxxxx xxxxxxxxx výsledky xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
XX X&xxxx;20-035 (XXXX 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx industrial xxx. Xxxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx solids.
Doplněk
Obrázek
Forma x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxx přípravu xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx housenky
(všechny xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx)
X.18&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX HMOTNOST X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx permeační xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 118 (1996). Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1).
1.1 ÚVOD
Vlastnosti xxxxxxxx xxxx tak xxxxxxxx, xx není xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a specifika xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (GPC) xxxx xxxxxx. Xxxx-xx XXX xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx veškeré xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx je založena xx normě DIN 55672 (1). Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx experimentů x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx normě XXX. X&xxxx;xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx úpravy xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxx použity xxxx xxxxx, jsou-li xx xx uvedeny xxxxx xxxxxx. V popsané xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxx pro xxxxxx polymery, xxxx. xx xxxx rozpustné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Početně průměrná xxxxxxxxxx hmotnost Mna hmotnostně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx rovnic:
kde:
Hi xx xxxxx signálu xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx pro retenční xxxxx Xx,
Xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx objemem Xx x
x&xxxx;xx počet xxxxx.
Xxxxx distribuce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx dána xxxxxxx Xx/Xx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxx k tomu, xx GPC xx xxxxxxxxx metoda, musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxx účelu xx xxxxxxx používá xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx standard x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xx a Mw a se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Kalibrační xxxxxx xxxx xxx pro xxxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx vzorku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx vztah xxxx molekulovou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Podmínky zahrnují xxxxxxxxx teplotu, xxxxxxxxxxxx (xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxxxx podmínky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx systém xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a označují xx xxxx „molekulové xxxxxxxxx ekvivalentní polystyrenu“. Xx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxx standardy, např. xxxx(xxxxxxxxxxxxx), xxxx(xxxxxxxxxxx), poly(methyl-methakrylát), xxxx(xxxxxxxx xxxxxxxx), xxxx xxx xxxxxxx zdůvodněno.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX METODY
Distribuce molekulové xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx, Xx) xxx xxxxxxxx xxxxxxx GPC. XXX xx speciální xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx hydrodynamických xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (2).
Xxxxxxxx probíhá při xxxxxxxx xxxxxx kolonou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx kratší x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx některých xxxx x&xxxx;xxxx eluovány xxxxxxx. Xxxxxxxx molekuly xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx gelu xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx. Tyto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nakonec.
V ideálním xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, ale x&xxxx;xxxxx xx obtížné xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx plnění kolony x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx zhoršit (2).
Detekce xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx indexu xxxx xxxx XX xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Má-li xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx skutečná xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx případě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx strukturou, xxxx. xxxxxxx polystyrenovými xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx deformovaný xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxx udává xxxxxxxxxx zlomek xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx logaritmus xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx: RSD) xxxxxxxx xxxxxx by xxxx být xxxxx xxx 0,3&xxxx;%. Je-li xxxxxxxxxxxx hodnocen v závislosti xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (1), musí xxx xxxxxxxxxx opakovatelnost xxxxxxxxx xxxxxxx vnitřním xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx závislé xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx polystyrenových xxxxxxxxx jsou typickými xxxxxxxxx:
Xx &xx; 2 000 |
Mw/Mn &xx; 1,20 |
2 000 ≤ Xx ≤ 106 |
Xx/Xx &xx; 1,05 |
Mp &xx; 106 |
Xx/Xx &xx; 1,20 |
(Xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx)
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztoků xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx zohlednit doporučení xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. na xxxxxxxxxxxx xxxxxx, viskozitě xxxxxxx a citlivosti analytického xxxxxxxxx. Maximální xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx k přesycení. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx objemy xxx analytickou xxxxxxxx xxxxxx GPC x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 30 cm × 7,8&xxxx;xx jsou xxxxxxx 40 xx 100 μx. Xxxxx objemy xxxx možné, xxx xxxxxx by xxxxxxxxx 250 μl. Xxxxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx musí xxx stanoven před xxxxxxx kalibrací xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v zásadě pro xxxxxxxx xxxxxxx vzorku. Xxxxxx se opatrným xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx by neměl xxx rozpuštěn xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx-xx xx nezbytné, přečistí xx roztok xxxxxx xxxxxxxx přes membránový xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pórů 0,2 xx 2 xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx protokolu, xxxxx xxxxx pocházet x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx molekulovou hmotností. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v procentech xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx metoda. Roztoky xx měly xxx xxxxxxx xx 24 xxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx a pomůcky
— |
zásobník xxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx potřeby), |
— |
dávkovací xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx rázů (podle xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xx xxxxx. |
Xxxx být xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx XXX inertní k použitým xxxxxxxxxxxxx (xxxx. použitím xxxxxxxxx xxxxxxx pro XXX).
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxx xx kolonu buď xxxxxxxxxx, nebo ručně x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx zóně. Xxxxxx rychlý xxxxx xxxxx vzad xxxx xxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx) xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Dávkovač xxxxxxxxxxxx by xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xx xxxxxx 1 xx/xxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxx xxxx xxxxxx xx k charakterizaci xxxxxxxx použije xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Komerčně je xxxxxxxx řada xxxxxxxxx xxxxxxxxx definovaných xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxx). Výběr xxxxxxxxxxx gelu xxxx xxxxx kolony xxxxxx xxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti), xxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx rozpouštědlo, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1, 2, 3).
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx kolon xxxx xxx charakterizována xxxxxx teoretických pater. Xxx xxxxxxx XXX xxxx eluentu xx xxxxxxxx vnesení xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxx nepolární xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx pater je xxx xxxxx xxxxxxx:
xxxx |
xxx,
X |
= |
xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
Xx |
= |
xx xxxxxx xxxxx xxxx, |
X |
= |
xxxxx xxxx na xxxxxxxx xxxx, |
X1/2 |
= |
xxxxx píku x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx účinnost
Vedle xxxxx xxxxxxxxxxxx pater, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pásu, xxxxx xxx xxxx separační xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx křivky. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx
xxx,
Xx,&xxxx;Xx |
= |
xx xxxxxx objem xxx xxxxxxxxxx s molekulovou xxxxxxxxx Xx, |
Xx,(10.Xx) |
= |
xx eluční xxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;10xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx tímto xxxxxxx:
xxx,
Xx1, Xx2 |
= |
Xxxx eluční xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, |
X1, X2 |
= |
xxxx šířky xxxx xx xxxxxxxx čáře, |
M1, X2 |
= |
xxxx xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx píků (xxxx xx se xxxxx faktorem 10). |
Xxxxxxx X&xxxx;xxx kolonový xxxxxx xx měla xxx xxxxx xxx 1,7 (4).
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx rozpouštědla musí xxx vysokou čistotu (x&xxxx;xxxxxxx XXX 99,5 % xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx) xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx kalibraci kolony x&xxxx;xxx xxxxxxx analýz xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx musí xxx před jeho xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.6.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx kritických vnitřních xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx smyčky, xxxxx, detektoru x&xxxx;xxxxx) xx xxxx xxx xxxxxxxxxx a měla xx xxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
1.6.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx slouží ke xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxx-xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxx být objem xxxxxx detektoru co xxxxxxxx. Xxxxx xx xxx větší xxx 10 μx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx k měření xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. k detekci xx xxxxxxx používá xxxxxxxxxxxxxxx refraktometru. Xxxxxxxx-xx xx však xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx typy xxxxxxxxx, xxxx. UV/vis, XX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx hodnocení x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx registrace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, měla xx být xxxxxxx xxxxx DIN (1).
Xxx xxxxx vzorek xxxx xxx provedeny dva xxxxxxxxx experimenty. Xxxxxxx xxxx xxx provedeny xxxxxxxxxx.
Xxx každé xxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx Mn, Xx, Xx/Xx x&xxxx;Xx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx uvést, xx naměřené xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx časů (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx standardu) se xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx log Xx (xxxxxxx Xx je xxxxx xxxxxx píku xxxxxxxxxxxx standardu). Pro xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx molekulovou xxxxxxxx xxxxxx, xx požaduje xxxxxxx pět xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx molekulových xxxxxxxxx se určí xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx založeným xx rovnicích x&xxxx;xxxx 1.2. Xxx manuálním xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx lze xxxxxx xxxxxx ASTM X&xxxx;3536-91 (3).
Distribuční xxxxxx xxxx xxx znázorněna xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx (diferenciální xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx M). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 4&xxxx;xx a výška maxima xxxx xx xxxx xxx asi 8&xxxx;xx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxx 0 x&xxxx;100&xxxx;% xx ose xxxxxxxxx 10 cm.
2.2 PROTOKOL X XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
2.2.1 Zkoušená xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (identifikace, přísady, xxxxxxxxx), |
— |
xxxxx zpracování vzorku, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx. |
2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx eluentu, inertní xxxx, odplynění xxxxxxx, xxxxxxx eluentu, nečistoty, |
— |
dávkovací xxxxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx systém, |
— |
separační xxxxxx (xxxxxxx, všechny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx pórů, xxxx xxxxxxxxxxx materiálu xxx., xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx použitých xxxxx), |
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx kolony (xxxx xxxxxxxxx kolon), xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxx, způsob xxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx (princip xxxxxx, xxx, xxxxx xxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxx (xxxxxxx, xxxxxxx měření), |
— |
systém xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx). |
2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxx metody použité xxx sestrojení xxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx metody (např. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, součet xxxxxxx chyb atd.), |
— |
informace x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx a zpracování údajů, |
— |
všechny xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx konstrukci xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxxx xxxx: xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxx.), |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx bylo hodnocení xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx objemu xxxx xxxxxxxxxx xxxx. |
— |
xxxxxxxxx o mezích xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, že xxx nebyl xxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx použito, |
— |
příprava x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, |
— |
popřípadě xxxxxxxxxx nerozpuštěných xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxx (μl) a vstříknutá xxxxxxxxxxx (mg/ml), |
— |
pozorované xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx k odchylkám xx xxxxxxxxx charakteristik xxxxxx XXX, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx změn xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx o rozsahu chyb, |
— |
jakékoli xxxxx informace a pozorování xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXX 55672 (1995) XxxxxxxxxxxxxxXxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxx Xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxx 1. |
2) |
Yau, X.X., Kirkland, X.X., xxx Xxx, X.X.&xxxx;xxx, (1979). Xxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Chromatography, X.&xxxx;Xxxxx xxx Sons. |
3) |
ASTM X&xxxx;3536-91, (1991). Xxxxxxxx Xxxx Method xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Averages xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx by Liquid Xxxxxxxxx Chromatography (Xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx-XXX). American Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
4) |
XXXX X&xxxx;5296-92, (1992). Xxxxxxxx Test Xxxxxx xxx Molecular Weight Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx xx High Xxxxxxxxxxx Xxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Society for Xxxxxxx and Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti (Xx) xxxxxxxx
Xxxxxx permeační xxxxxxxxxxxxxx (XXX) je xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xx, xxxxxxx xxxxx, xx-xx k dispozici sada xxxxxxxxx, xxxxxxx struktura xx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Vyskytnou-li xx praktické obtíže xxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxx-xx se, xx látka xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kritériím xx Xx, (což xx xxxxx xxxxxxxx), jsou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody, xxxx xxxx:
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1.1 |
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx: xxxxxxx v měření xxxxxxx xxxx xxxx (ebulioskopie) xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xx skutečnosti, že xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx varu xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx polymeru (1, 2). Xxxxxxxxxxxx: Xx &xx; 20&xxxx;000. |
1.2 |
Xxxxxxx xxxxx xxx: xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx referenční xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx známého xxxxxxxx xxxxxxxx (1, 2). Použitelnost: Xx &xx; 20 000 (xxxxxxxxxx; v praxi xxxx xx xxxxxxx xxxxxx). |
1.3 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xx. xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx rozpouštědla xxxxxxxxxx polopropustnou xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a dosáhnout xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx obsahuje xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (1, 3, 4). Xxxxxxxxxxxx: Xx od 20 000 xx 200&xxxx;000. |
1.4 |
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx: xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědla s alespoň xxxxx aerosoly xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (1, 5, 6). Xxxxxxxxxxxx: Xx &xx; 20&xxxx;000. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxx skupin
Použití této xxxxxx xxxxxxxx znalost xxx celkové xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx povahy xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx metodou XXX xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx). Stanovení xxxxx xxxxxxxxx skupin xxxxxxxx xxxx vést x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti (7, 8, 9).
Xxxxxxxxxxxx: Xx xx xx 50&xxxx;000 (x&xxxx;xxxxxxxxx spolehlivostí).
3. Literatura
1) |
Billmeyer, X.X.&xxxx;Xx., (1984). Xxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxx, 3xx Edn., John Xxxxx, Xxx York. |
2) |
Glover, XX., (1975). Absolute Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxx 4. Xx: Xxxxxxx Molecular Xxxxxxx, Xxxx X&xxxx;X.X.&xxxx;Xxxxx, Xx. xx., Marcel Xxxxxx, Xxx Xxxx. |
3) |
XXXX X&xxxx;3750-79, (1979). Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx of Xxxxxx-Xxxxxxx Molecular Xxxxxx xx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx. American Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Materials, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
4) |
Xxxx, H. (1989). membrane Xxxxxxxxx. In: Xxxxxxxxxxxxx xx Molecular Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx ed., J. Wiley xxx Xxxx, pp. 25–52. |
5) |
XXXX 3592-77, (1977). Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxx Weight by Xxxxxx Xxxxxxxx, American Xxxxxxx for Xxxxxxx xxx Materials, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
6) |
Xxxxxx, X.X.X., (1989). Xxxxxx Pressure xxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx xx., Xxxx Xxxxx xxx Xxxx. |
7) |
Xxxxöxxx, E., Xüxxxx, X., xxx Xxxxx, X-X., (1989). Xxxxxxx Characterisation, Xxxx Xxxxxx Xxxxxx, Munich. |
8) |
Garmon, X.X., (1975). Xxx-Xxxxx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx 3 Xx: Polymer Xxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxx X,&xxxx;X.X.&xxxx;Xxxxx, Xx. xx. Xxxxxx Xxxxxx, Xxx Xxxx. |
9) |
Xxxxx, X., et al. (1990). Xxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 62, 2139-2146. |
X.19&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXXXXXXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx permeační xxxxxxxxxxxxxxxx metoda xx xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 119 (1996). Xxxxxxxx principy a další xxxxxxxxx informace xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx rozdílné, xx není xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx stanovit podmínky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xx pokryly všechny xxxxxxxxxxx a specifika xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxx polymerní systémy xxxx gelově xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxx. Není-li XXX xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xx normě XXX 55672 (1). Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx XXX. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx změny xxxxxxxxxx. Xxxxx být xxxxxxx xxxx xxxxx, jsou-li xx ně xxxxxxx xxxxx odkazy. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx může xxx xxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxx xxx xxxxxx polymery, xxxx. xx vodě xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 1&xxxx;000.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xx xx xxxxxxx pomocí xxxxxx xxxxxx:
xxx,
Xx |
= |
xx výška xxxxxxx detektoru xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx objem Vi, |
Mi |
= |
je xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx retenční xxxxx Vi a n je xxxxx údajů. |
Šířka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx dána xxxxxxx Xx/Xx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx GPC xx xxxxxxxxx metoda, xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx. K tomuto účelu xx xxxxxxx používá xxxxxxxx polystyrenový xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx molekulovými xxxxxxxxxx Xx a Mw x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxx pouze xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx separace xxxxxx a standardů xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx objemem xx xxxxxx xxxxx xx specifických podmínek xxxxxxxx experimentu. Podmínky xxxxxxxx především xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx (xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx kolon.
Molekulové hmotnosti xxxxxxxxx tímto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ekvivalentní xxxxxxxxxxx“. To znamená, xx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx v závislosti xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx xx jiné standardy, xxxx. poly(ethylenglykol), xxxx(xxxxxxxxxxx), xxxx(xxxxxx-xxxxxxxxxxx), xxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx), musí být xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx, Mw) xxx xxxxxxxx metodou XXX. XXX xx xxxxxxxxx xxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx, xxx němž xx xxxxxx dělí xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx objemů xxxxxxxxxxxx xxxxxx (2).
Xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx naplněnou xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx gelem. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx molekul xx xxxx kratší x&xxxx;xxxx xxxxxxxx nejdříve. Xxxxxxx xxxxx molekuly pronikají xx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx eluovány později. Xxxxxxxx molekuly xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx velikost xxxx xxxx pronikají xx všech pórů. Xxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx molekul, xxx x&xxxx;xxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx některým rušivým xxxxxxxxxx jevům. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a mrtvé xxxxxx xxxxx situaci xxxxxxx (2).
Detekce xx xxxxxxx například xxxxxxx xxxxxx lomu nebo XX xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx distribuční xxxxxx. Xx-xx být xxxx xxxxxx přiřazena xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx strukturou, xxxx. xxxxx xxxxxxxxxxxxx standardy. Xxxxxx má xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tvar, někdy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx molekulové xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxx udává xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx vodorovné xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti.
Obsah xxxxxxx x&xxxx;xxxxx hmotnosti xx xxxxxx z této xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx polymeru xxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Opakovatelnost (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx: XXX) xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxx xxx 0,3&xxxx;%. Xx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx výše uvedenému xxxxxxxx (1), xxxx xxx požadovaná xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx korekcí xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx molekulových xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. V případě xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xx &xx; 2&xxxx;000 |
Xx/Xx &xx; 1,20 |
2&xxxx;000 ≤ Mp < 106 |
Xx/Xx &xx; 1,05 |
Xx &xx; 106 |
Xx/Xx &xx; 1,20 |
(Xx xx molekulová xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx)
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx standardních xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx standardy xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx roztoků xx xxxx zohlednit xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx objem xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx nedošlo x&xxxx;xxxxxxxxx. Typické xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx GPC x&xxxx;xxxxxxx o rozměrech 30 × 7,8&xxxx;xx xxxx xxxxxxx 40 xx 100 μx. Xxxxx xxxxxx jsou xxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx 250 μl. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxx vlastní xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx vzorku
Stejné xxxxxxxxx platí v zásadě xxx přípravu xxxxxxx xxxxxx. Vzorek se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx vhodném xxxxxxxxxxxx, xxxx. v tetrahydrofuranu (THF). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx by xxxxx být rozpuštěn xxxxxx ultrazvukové xxxxx. Xx-xx xx nezbytné, xxxxxxxx xx roztok xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx 0,2 xx 2 xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx v závěrečném protokolu, xxxxx mohou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx s vysokou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Pro stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx měly xxx použity xx 24 xxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;X&xxxx;&xx; 1&xxxx;000 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nepolymerních xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxx x/xxxx xxxxxx) xx obvykle xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx obsah &xx; 1&xxxx;%. Dosáhne xx xxxx přímou xxxxxxxx xxxxxxx polymeru xxxx eluátu XXX.
X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx je xxxxx xx průchodu kolonou xxx další analýzu xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxx nezbytné xxxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx rozpustit. Xxxxxxxxxxxxxx eluátu musí xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, při xxxxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Zpracování xxxxxx xx XXX závisí xx analytické xxxxxx xxxxxxx ke kvantitativnímu xxxxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxxx xxx XXX xxxxxxx z těchto xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxx (xxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxxxx kolony, |
— |
detektor, |
— |
průtokoměr (xxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xx xxxxx. |
Xxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxx systém XXX xxxxxxx k použitým rozpouštědlům (xxxx. xxxxxxxx ocelových xxxxxxx xxx XXX).
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx roztoku xxxxxx xx vnese xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxx pohyb xxxxx xxxx xxxx xxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx) xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Dávkovač xxxxxxxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxx působit xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx by xxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xx xxxxxx 1 xx/xxx.
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxx xxxx xxxxxx xx k charakterizaci polymeru xxxxxxx jednoduchá xxxxxx xxxx xxxxxxx za xxxxx řazených xxxxx. Xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxx porézních materiálů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx pórů, xxxxxxxxxx xxxx). Výběr xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1, 2, 3).
1.6.7 Teoretická xxxxx
Xxxxxxx kolona nebo xxxxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxx xx zahrnuje xxxxxxx roztoku xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx rozpuštěné xxxxx xx kolonu xxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx je dán xxxxx xxxxxxx:
xxxx |
xxx,
X |
= |
xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
Xx |
= |
xx xxxxxx xxxxx xxxx, |
X |
= |
xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx, |
X1/2 |
= |
xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx výšky. |
1.6.8 Separační xxxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, který xx xxxxxxxxx xxxxxxxx šířku xxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx účinnost, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Separační účinnost xxxxxx se získá x&xxxx;xxxxxx xxxxxx:
xxx,
Xx,&xxxx;Xx |
= |
je xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx |
Xx,(10.Xx) |
= |
xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx s 10krát xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx: |
xxx,
xxx,
Xx1, Ve2 |
= |
jsou eluční xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx píku, |
W1, X2 |
= |
xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx, |
X1, X2 |
= |
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx maximu píků (xxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx 10). |
Xxxxxxx X&xxxx;xxx kolonový xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx než 1,7 (4).
1.6.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx XXX 99,5&xxxx;% xxxxxxx). Zásobník rozpouštědla (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx pod xxxxxxx atmosférou) musí xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx kolony x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Z rozpouštědla xxxx xxx před xxxx xxxxxxxx čerpadlem xx xxxxxx odstraněny plyny.
1.6.10 Kontrola xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx vnitřních xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx smyčky, xxxxx, xxxxxxxxx a vedení) xx xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx v souladu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
1.6.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx slouží xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx z kolony. Xxxx-xx dojít xx xxxxxxxxxx rozšíření píků, xxxx být xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx by xxx větší xxx 10 μx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx rozptylu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx obvykle xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, např. XX/xxx, XX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx hodnocení x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx registrace x&xxxx;xxxxxxxxxx údajů, měla xx xxx použita xxxxx DIN (1).
Xxx xxxxx xxxxxx musí xxx provedeny xxx xxxxxxxxx experimenty. Xxxxxxx xxxx xxx provedeny xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx také xxxxx xx slepých xxxxxx xxxxxxxxxxxx za stejných xxxxxxxx jako vzorek.
Je xxxxxxxx xxxxxxxx uvést, xx naměřené hodnoty xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx standardu.
Po xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx časů (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx použití xxxxxxxxx xxxxxxxxx) xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx do grafu xxxxxxx log Xx (xxxxxxx Xx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx standardu). Xxx xxxxx řád xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx měla xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxx xxxxxxx pět xxxxxxxxxx xxxx. Poslední bod xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx určí xxxxxxxxxxxxx nebo jiným xxxxxxx xxxxxxxxxx rozpouštědlem. Xxx xxxxxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hmotnostem xxxxxx xxx 1&xxxx;000 xxxxx xxxxxxx koriguje xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx obvykle xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx zpracování xxxxx xx číselné formy xxx xxxxxx xxxxxx XXXX X&xxxx;3536-91 (3).
Jestliže xx v koloně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx polymer, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšší než xxxxxxxxxx xxxxxxxx rozpuštěné xxxxxx, a pokud xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx by x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx molekul x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx korigování xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx hmotnosti xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx uveden x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx křivka xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx četnost xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx X). V grafickém znázornění xx xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 4 cm x&xxxx;xxxxx xxxxxx píku xx xxxx být xxx 8 cm. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx vzdálenost xxxx 0 x&xxxx;100&xxxx;% xx ose přibližně 10&xxxx;xx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx o zkoušené xxxxx (xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx), |
— |
xxxxx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, problémy. |
2.2.2 Přístrojové xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx eluentu, složení xxxxxxx, xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx čerpadlo, xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxx (výrobce, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx jsou xxxxxxxx pórů, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx., xxxxx, délka x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx), |
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxx xxxxxxxxx kolon), separační xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx řízení teploty, |
— |
detektor (xxxxxxx xxxxxx, typ, xxxxx xxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxx (výrobce, princip xxxxxx), |
— |
xxxxxx xxx záznam x&xxxx;xxxxxxxxxx údajů (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx). |
2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx kalibrační xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx čtverců xxxx xxx.), |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx, předpokladech x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx experimentálního xxxxxxx x&xxxx;xxx hodnocení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx naměřené xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx kalibrační xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
2.2.4 Informace x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx:
— |
xxxxx xxxxx použitých x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx s nízkou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v hmotnostních xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a jiných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
2.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxxx času: xxxxxx použité xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx, vnitřní xxxxxxxx xxx.), |
— |
xxxxxxxxx o tom, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx metody xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx použito, |
— |
příprava x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx částic, |
— |
vstříknutý xxxxx (μl) a vstříknutá xxxxxxxxxxx (xx/xx), |
— |
xxxxxxxxxx skutečnosti, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx ideálních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx GPC, |
— |
podrobný xxxxx xxxxx změn zkušebních xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx o rozsahu chyb, |
— |
jakékoli xxxxx xxxxxxxxx a pozorování xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXX 55672 (1995) Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (GPC) xxx Xxxxxxxxxxxxxxx (THF) als Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxx 1. |
2) |
Xxx, X.X., Kirkland, X.X., xxx Xxx, D.D. eds. (1979). Modern Size Xxxxxxxxx Liquid Chromatography, X.&xxxx;Xxxxx xxx Sons. |
3) |
ASTM X&xxxx;3536-91, (1991). Xxxxxxxx Xxxx method for Xxxxxxxxx Weight Averages xxx Molecular Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx by Xxxxxx Xxxxxxxxx Chromatography (Xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx-XXX). American Xxxxxxx xxx Testing xxx Xxxxxxxxx, Philadelphia, Xxxxxxxxxxxx. |
4) |
XXXX X&xxxx;5296-92, (1992). Xxxxxxxx Xxxx xxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx and Xxxxxxxxx Xxxxxx Distribution xx Xxxxxxxxxxx by High Xxxxxxxxxxx Size-Exclusion Chromatography. Xxxxxxxx Society xxx Xxxxxxx xxx Materials, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
Xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx polymeru
Je-li xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx polymer, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx GPC. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxx zachyceny v koloně xxxx na filtru xxx filtraci vzorku, xxxxxxx rozpustný podíl xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx (xx/xx) xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx ztrátu xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx provede xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx dn/dc, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx použit poly(methyl-methakrylát) (XXXX).
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx analyzuje metodou XXX xxxxxxxx XXXX xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx údaje se xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxx:
X&xxxx;= X/(X&xxxx;× X&xxxx;× xx/xx)
xxx:
X |
= |
xx konstanta xxxxxxxxxxxxx (μX/x/xx), |
X |
= |
xx xxxxxx pro xxxxxxxx XXXX (μX/x), |
X |
= |
xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX (xx/xx), |
X |
= |
xx vstříknutý xxxxx (xx) a |
dn/dc |
= |
je xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (xx/xx). |
Xxx xxxxxxxx XXXX jsou xxxxxxx tyto xxxxx:
X |
= |
2&xxxx;937&xxxx;891 |
X |
= |
1,07 xx/xx |
X |
= |
0,1 ml |
dn/dc |
= |
9 × 10–5 xx/xx |
Xxxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;= 3,05 × 1011&xxxx;xx poté xxxxxxx xxx xxxxxxx teoretické xxxxxx xxxxxxxxx v případě, xx detektorem xxxxxx 100&xxxx;% xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X.20&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXX XXXXXXXXXXX XXXX EXTRAKCI XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx metoda je xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx XXXX TG 120 (1997). Další xxxxxxxxx informace jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. emulzních xxxxxxxx, xxxx být xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Tato xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx reagují x&xxxx;xxxxx.
Xxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx zkoumat chování xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jinými xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx podrobnosti xxxxxxx xxxxxx a její xxxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx rozpouštění xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx baňkovou xxxxxxx (xxx X.6 Rozpustnost xx xxxx, xxxxxxx xxxxxx) s úpravou xxxxxxxx xxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxx zařízení, xxxx. mlýnek xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx filtrační xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxx. |
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx vhodného xxxx na velikost xxxxxx 0,125 xx 0,25&xxxx;xx. Kvůli stálosti xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx nezbytné xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (1).
Xxxxx xxxx možné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx velikosti xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx; výsledky by xxxx xxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xx každé ze xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xx 10&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx 1 000 xx xxxx. Ukáže-li xx xxxxxxxxxx 10&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx nejbližší xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx vody xx xxx být xxxxx toho upraven.
Nádoby xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx se xxxxxx xxx 20&xxxx;xX. Xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxx míchačka xxxxxxx pracovat při xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx 24 hodinách xx xxxxx xxxxx nádoby xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx vodné fázi xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx analytické xxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx sušiny na xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx je nezbytné xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx druhé xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx také xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx pokus xxx xxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z experimentálního xxxxxxx.
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx extrakci xxxxxxxx xx xxxx xxx 37&xxxx;xX a pH 2 x&xxxx;9 xxxx xxx xxxxxxxxx způsobem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx 20 oC. Xxxxxx xX xxx dosáhnout xxxxxxxx xxx vhodných xxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx, xxxx. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx čistoty xxxx XX3.
X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx jedna xxxx xxx zkoušky. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx analýzu vodné xxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxx by xxxxxx jedna xxxxxxx, xxx je xxxxxxx xxxx. Nejsou-li xxxx xxxxxx xxxxxx k dispozici x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx rozpouštění xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx provedena xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx 10xxxx menší xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx vody xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
1.5.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx vzorku
Metody xxx xxxxxx analýzu složek xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx být x&xxxx;xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx případě xxx také xxxxxx xxxxxxxx analýzu rozpuštěných xxxx extrahovaných xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx rozpustných xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx korekce xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx fáze xx xxxxx celkového xxxxxxxxxxx xxxxxx je možná:
buď xxxxxxxxxx xxxxxxxx metodou, xxxx.
— |
xxxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku (XXX) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx XX2 x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) nebo jejím xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s indukčně xxxxxxx xxxxxxxxx (ICP) xxx silikonové xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, |
— |
XX xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx chromatografií x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (LC-MS) xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vodného xxxxxxxx xx xxxxx a spektroskopickou (XX xxxx XX xxx.) xxxx AAS/ICP xxxxxxxx zbytku.
Není-li xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx být xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx pro xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, se odečtou, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx HPLC nebo XX, aby se xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx derivátů.
V některých xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx pouhé xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx suchého xxxxxx.
1.5.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx se dvěma xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx na celkový xxxxx organického xxxxxx (XXX).
Xxxxxxx xx gravimetrické xxxxxxxxx nerozpuštěného xxxx xx xxxxxxxxxxxxx podílu xxxxxx. Zůstávají-li xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx polymeru, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx opět xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx vysuší xx xxxxx xxx 40&xxxx;xX a zváží. Sušení xx provádí xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXX XXXXXX
Xxx každou xx xxx xxxxx xx měly být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (xxxxxxx mg/l) nebo v jednotkách xxxxxxxxx vztažené xx xxxxxxxx xxxxxx polymeru (xxxxxxx xx/x). Kromě xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (vypočtená xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx dělená hmotností xxxxxxxxx xxxxxx). Xxxx xx xxx vypočteny xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX). Měly by xxx xxxxxxx jednotlivé xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx + xxxxxx přísady atd.) x&xxxx;xxx samotný xxxxxxx (xx. xx xxxxxxxx xxxxxxxxx od těchto xxxxxx).
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX VZORKU
Pro xxxxx experiment xx xxxx xxx uvedeny xxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxxxx extraktech xxxx xxxxxxx experimentů x&xxxx;xxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xx X/x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxx xx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx (obvykle xx X/x).
Xxxx-xx xxxx výsledky xxx xxxxxx a nízké xxxxxx xxxxxx/xxxx rozdíl, xxxx to znamenat, xx všechny xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx přímá xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zbytků vyjádřené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx za xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx 100&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx představují xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx materiálu x&xxxx;xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
3.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (identifikace, xxxxxxx, nečistoty, xxxxx xxxxxx o nízké molekulové xxxxxxxxx). |
3.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx podmínek, |
— |
popis xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. |
3.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx/x;&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxxxx roztocích, xxxxxxxxx xxxxx obsahu polymeru, xxxxxxxx, přísad xxx., |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx/x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx TOC xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, hmotnost xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnoty (xxxxx xxxx stanoveny), |
— |
hodnota xX xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx o hodnotách xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXX 53733 (1976) Xxxxxxxxxxxxx von Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xüx Prüfzwecke. |
A.21 OXIDAČNÍ XXXXXXXXXX (KAPALINY)
1. METODA
1.1 ÚVOD
Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx vytvářet směs x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxx podporující xxxxxx (1) a je jí xxxxxxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxx metoda X.21 xxxx v prvé xxxx zavedena s ohledem xx požadavky xxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx s dalšími referenčními xxxxxxx xxxx nutné, xxxx-xx být xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxx účely (9).
Tato xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx hořlavým xxxxxxxxxx xxxxxxxx exotermicky.
Před xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx předběžné xxxxxxxxx o možných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky.
Tato xxxxxxx xxxx použitelná pro xxxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx peroxidy.
Tato xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx výsledky zkoušky XXX xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx hoření (1).
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx se rozumí xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx průběhu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;690 xXx na 2&xxxx;070 xXx nad xxxxxxxxxxxx xxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx použije 65&xxxx;% (hmot.) xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x.x.&xxxx;(10).
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx zkoušky xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx jiné xxxxx&xxxx;(11), xx xxxxxx xxxxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(11).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
Zkoušená xxxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxx 1:1 (xxxx.) x&xxxx;xxxxxxxxx celulosou x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx k samovolnému xxxxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx celá zkouška. Xxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a měří xx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;690 xXx na 2 070 xXx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxx xx porovná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx látky (xxxxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1:1.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
X&xxxx;xxxxx pěti xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 30&xxxx;%. Xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xx aritmetického xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 30&xxxx;% xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx a plnění xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx vláknitá xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vlákna od 50 xx 250 μx a středním xxxxxxxx 25 μx&xxxx;(12). Xxxx xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx 25 mm 4 hodiny xxx 105&xxxx;xX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx by xxx xxx nižší než 0,5&xxxx;%, vztaženo xx xxxxxx xxxxx&xxxx;(13). Xxx xxxx xxxx hodnoty xxxxxxxx, doba xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(14). Xxx celou xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx šarže xxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.1.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Zkouška xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx 89&xxxx;xx a vnějším xxxxxxx 60&xxxx;xx (xxx xxxxxxx 1). Válec je xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx opracován do xxxxxx (x&xxxx;xxxxxx místech xx průměr xxxxxxx 50&xxxx;xx), xxx xxxx xxxxxxxxx manipulace xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 20&xxxx;xx x&xxxx;xx obou xxxxxxx xx do hloubky 19&xxxx;xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx do xx mohla xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx 1'' Xxxxxxx Standard Xxxx (XXX) xxxx xxxxxx metrickému xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx 35&xxxx;xx xx jednoho konce x&xxxx;x&xxxx;xxxx 90x k nezploštělým xxxxxx je do xxxxxxx xxxxx tlakové xxxxxx našroubováno boční xxxxxx xxx xxxxx xxxxx. Xxxxx xxx xxxx xxxxxx je xxxxxxx xx xxxxxxx 12&xxxx;xx a opatřen xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx 1/2'' XXX (xxxx metrickému xxxxxxxxxxx) xx konci xxxxxxx xxxxxx. V případě xxxxxxx xx xxxxxxxx těsněním xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Boční xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;55&xxxx;xx x&xxxx;xx x&xxxx;xxx xxxxxxxx kanál x&xxxx;xxxxxxx 6&xxxx;xx. Xxxxx xxxxxxx ramene xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx pro membránové xxxxx xxxxx. Lze xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rozkladu x&xxxx;xx nárůst tlaku x&xxxx;690 na 2&xxxx;070 xXx reaguje xxxxxxxxxx xx 5 xx.
Xxxxx xxxxxxx nádobky xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx ramene xx xxxxxxx zažehovací xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, přičemž xxxxx xx od zátky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx je xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 2 200 xXx), xxxxx xx xxxxxxxxxx zátkou x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 20&xxxx;xx. V případě xxxxxxx se inertním xxxxxxxx xxxxxxx plynotěsnost xxxxxxxxxx zátky. Xxxxxxxxx (xxxxxxx 2) drží xxxxxxx během xxxxxxxxx xx xxxxxxx poloze. Xxxxxx se xxxxxxx xx základny x&xxxx;xxxxx xxxxx o rozměrech 235&xxxx;xx × 184&xxxx;xx × 6&xxxx;xx x&xxxx;xx 185&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 70&xxxx;xx × 70&xxxx;xx × 4 mm.
Dvě xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx tak, xxx vznikl podstavec xx tvaru 86&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx těchto plochých xxxxxxx jsou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 60o xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx rovině x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxx hranolu xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 22&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx 46&xxxx;xx, xx něhož xxxxxxx xxxxx rameno tlakové xxxxxx, xxxx xx xx do xxxxxx – zažehovací zátkou xxxxxx – zasazena xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx držáku xx xxxxxxxx distanční ocelový xxx o šířce 30 mm x&xxxx;xxxxxxxx 6&xxxx;xx. Tlakovou xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx 7&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx díl xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx dva 12&xxxx;xx xxxxxx x&xxxx;6&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nádobu xxxxxxx.
1.6.1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Zážehový xxxxxx xx skládá x&xxxx;Xx/Xx xxxxx x&xxxx;xxxxx 25&xxxx;x,&xxxx;xxxxxxx 0,6&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxx 3,85 Ω/x.&xxxx;Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx o průměru 5 mm xxxxxx xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx k elektrodám x&xxxx;xxxxxxxx zátce. Xxx xxxxx xxxxxx cívky xxxx uvedeny na xxxxxxx 3. Xxxxxxxxxx xxxxxx strany xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx cívky xx xxxx xxx 20&xxxx;xx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, měly by xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx se zahřívá xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;X.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx &xxxx;(15)
Xxxxxxxx vybavené xxxxxxxx xxxxx a zahřívacím xxxxxxxx, xxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxx, se xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx. Xx skleněné xxxxxxx xx pomocí xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx 2,5&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, x&xxxx;2,5&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx celulosy (16). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx důvodů by xxx stát xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx štítem. Pokud xx směs xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, není třeba xx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xx přidává xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Xx důležité, xxx xxx plnění xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx cívky, xxxxx by xx xxxxx k chybným výsledkům (17). Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx průtržný xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx. Naplněná xxxxxx xx xxxxx xx stojanu xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nahoru a sestava xx xxxxxx xx xxxxxx pancéřované xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx zážehové xxxxx se xxxxxxx xx zdroji xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 10&xxxx;X.&xxxx;Xx xxxxxxxx xxxxxx xx vpuštění xxxxxx xx xxxxx xx nemělo uplynout xxxx xxx 10 xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx vhodným xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení, xxx xxxxxx xxxxxx časového xxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dějů). Xxxx xx xxxxxxx xx doby, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, nebo po xxxx 60 sekund. Xxxxx xx průtržný xxxx neroztrhne, xx xxxxx xxxx opatrným xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx vychladnout, xxxxxxx xx xxxxx dávat xxxxx xx případné xxxxxxxxx xxxxx. Provede xx xxx pokusů xx xxxxxxxxx a referenční xxxxxx (referenčními xxxxxxx). Xxxxxxxxx xx xxxx, xx kterou dojde x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;690 xXx na 2&xxxx;070 xXx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (příliš vysoký xxxx xxxxxx xxxxx), xxxxx necharakterizuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky, a to x&xxxx;xxxxxxxx chemické reakce. X&xxxx;xxxxxxxx případech může xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx látkou, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), namísto xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xxxxxxx xxxxx u zkoušené xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx). Xxxx nárůstu xxxxx xxx zkoušce x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx xx.
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx nárůstu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx látky (xxxxxxxxxxxx xxxxx).
Xxxxxxx xx průměrná xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, provádí-li xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxxxx &xxxx;(18)
Xxxxx&xxxx;(19) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx směs x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1:1 (xx) |
Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx vodný xxxxxx |
20&xxxx;800 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx |
6&xxxx;700 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx roztok |
4 133 |
Chloristan xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx |
1&xxxx;686 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, nasycený xxxxx xxxxxx |
777 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx, nasycený xxxxx xxxxxx |
6&xxxx;250 |
Xxxxxxxx xxxxxxx, 65&xxxx;% |
4&xxxx;767&xxxx;(20) |
Xxxxxxxx chloristá, 50&xxxx;% |
121&xxxx;(20) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx, 55&xxxx;% |
59 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx, 30&xxxx;% vodný xxxxxx |
26&xxxx;690 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx vodný xxxxxx |
&xxxx;(21) |
Xxxxxxxxxx xxxxx, 40 % xxxxx xxxxxx |
2&xxxx;555&xxxx;(20) |
Xxxxxxxx xxxxx, 45&xxxx;% vodný roztok |
4 133 |
Inertní xxxxx |
|
Xxxx: celulosa |
(21) |
3. ZPRÁVA
3.1 PROTOKOL O XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxx, xxxxxxx, čistotu xxx. xxxxxxxx látky, |
— |
koncentraci xxxxxxxx látky, |
— |
postup xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx použité xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx metody x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX&xxxx;(22)
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx skutečnostech:
a) |
na xxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx směsi xxxxxxxx xxxxx a celulosy, |
b) |
a na xxxxxxxxx xxxxxxxx doby xxxxxxx xxxxx x&xxxx;690 xXx xx 2 070 xXx s dobou, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx látky). |
Kapalina xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx:
x) |
xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx v poměru 1:1 (xxxx.) xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx |
x) |
xx xxxxxxxx doba xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx a celulosy x&xxxx;xxxxxx 1:1 (xxxx.) xxxxx xxxxxxxx xxxx nárůstu xxxxx xxxxx 65&xxxx;% (xxxx.) xxxxxxx roztoku xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx kratší. |
S cílem xxxxxxx xx falešně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx potřeba xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxx, Manual of Xxxxx xxx Xxxxxxxx. 3xx revised xxxxxxx. XX Publication Xx: XX/XX/XX. 10/11/Xxx. 3, 1999, xxxx 342. Xxxx O.2: Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx nádoba
Obrázek 2
Xxxxxxxxx
Xxxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx: xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dvou xxxxxxxxxx.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xx typu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xx typu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx čistoty látky.
(5) Tato xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx přístroj, xxxxxxx např. x&xxxx;xxxxx XXXX X&xxxx;1120-72; může xxx xxxxxxxx užitím xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxx xxxxx látky. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx by mělo xxx xxxxxxxxxx.
(7)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx rozmezí 1 xx 10 Pa.
(9) Např. xxx účely xxxxxxxx XXX pro xxxxxxxx.
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx titrací.
(11) Např. x&xxxx;xxxxxx 1 xx používají 50&xxxx;% (xxxx.) xxxxxxxx xxxxxxxxx a 40 % (xxxx.) xxxxxxxxxx xxxxx
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxx. xxxxxxxx xxxxxxxx Whatman Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx Cellulose Xxxxxx XX 11, katalogové xxxxx 4021 050.
(13) Potvrzeno xxxx. xxxxxxx xxxxx Xxxxx Xxxxxxx
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx obsahu xxxxxxxx xxx také xxxxxxxxx xxxx. zahříváním při 105&xxxx;xX xx vakua xx xxxx 24 xxxxx.
(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxx xxx považovány xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a musí x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(16)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxx xxxx lze xxxxxxxxx přípravou xxxxx xxxxx a celulosy x&xxxx;xxxxxx 1:1 x&xxxx;xxxxxxxx větším xxx je nezbytné xxx xxxxx; 5 ±0,1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxx vpraví xx xxxxxxx nádoby. Směs xx xxxxxxxxxx čerstvá xxx xxxxx pokus.
(17) Zejména xx nesmějí dotýkat xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(18)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxx přepravu xxxxx xxxxxxxxxx XXX je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1).
(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxx 20 oC.
(20) Střední xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(21)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx 2&xxxx;070 xXx xxxxx xxxxxxx.
(22)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxx předpisů XXX xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1).
XXXX X:&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX A JINÝCH ÚČINKŮ XX ZDRAVÍ
OBSAH
OBECNÝ XXXX
X.1.x |
XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX – XXXXXX FIXNÍ DÁVKY |
B.1.b |
AKUTNÍ XXXXXX XXXXXXXX – XXXXXX XXXXXXXXX XXXXX XXXXXX XXXXXXXX |
X.2 |
XXXXXX TOXICITA (XXXXXXXXX) |
X.3 |
XXXXXX XXXXXXXX (XXXXXXXX) |
X.4 |
XXXXXX XXXXXXXX: XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX NA KŮŽI |
B.5 |
AKUTNÍ XXXXXXXX: XXXXXXXX/XXXXXXX ÚČINKY XX XXX |
X.6 |
XXXXXXXXXXXXX KŮŽE |
B.7 |
ORÁLNÍ XXXXXXXX (28DENNÍ OPAKOVANÁ XXXXXXXX) |
X.8 |
XXXXXXXXX XXXXXXXX (28DENNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXX) |
X.9 |
XXXXXXXX TOXICITA (28XXXXX OPAKOVANÁ XXXXXXXX) |
X.10 |
XXXXXXXXXX – ZKOUŠKA XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXX XX XXXXX |
X.11 |
XXXXXXXXXX – XXXXXXX XX CHROMOZOMOVÉ XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XXXXX SAVCŮ IN XXXX |
X.12 |
XXXXXXXXXX – XXXX XXXXXXX ERYTROCYTÁRNÍCH XXXXXXXXXX XX XXXX |
X.13/14 |
XXXXXXXXXX – XXXXXXX XX XXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX |
X.15 |
XXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX KARCINOGENITY – XXXXXXX XX XXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX |
X.16 |
XXXXXXX XX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX |
X.17 |
XXXXXXXXXX – XXXXXXX XX XXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXX XX VITRO |
B.18 |
ZKOUŠKA NA XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXX – XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXX – X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX IN XXXXX |
X.19 |
XXXXXXX XX XXXXXX SESTERSKÝCH XXXXXXXXX XX VITRO |
B.20 |
ZKOUŠKA XX RECESIVNÍ XXXXXXX XXXXXX XXXXXX XX XXXXXXX U DROSOPHILA XXXXXXXXXXXX |
X.21 |
XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX XX VITRO |
B.22 |
DOMINANTNÍ XXXXXXX ZKOUŠKA XX XXXXXXXXXX |
X.23 |
XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX VE SPERMATOGONIÍCH XXXXX |
X.24 |
XXXX TEST XX XXXXXX |
X.25 |
XXXXXXX XX XXXXXXXX XXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX |
X.26 |
XXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXX ORÁLNÍ XXXXXXXX XX HLODAVCÍCH (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX XX HLODAVCÍCH) |
B.27 |
ZKOUŠKA XXXXXXXXXXXX ORÁLNÍ XXXXXXXX XXXXXX ORÁLNÍ XXXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX) |
X.28 |
XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX (90DENNÍ XXXXXXXXX KOŽNÍ XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX) |
X.29 |
XXXXXX SUBCHRONICKÉ XXXXXXXXX XXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX) |
X.30 |
XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX |
X.31 |
XXXXXX PRENATÁLNÍ XXXXXXXX XXXXXXXX |
X.32 |
XXXXXXX KARCINOGENITY |
B.33 |
KOMBINOVANÁ XXXXXXX XXXXXXXXX TOXICITY X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX |
X.34 |
XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXX TOXICITY PRO XXXXXXXXXX |
X.35 |
XXXXXXXXXXXXX STUDIE REPRODUKČNÍ XXXXXXXX |
X.36 |
XXXXXX XXXXXXXXXXXXXX |
X.37 |
XXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXX XX AKUTNÍ EXPOZICI |
B.38 |
POZDNÍ XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX SLOUČENIN XXXXXXX – 28XXXXX XXXXXXXXX EXPOZICE |
B.39 |
ZKOUŠKA NA XXXXXXXXXXXX XXXXXXX DNA (XXX) V JATERNÍCH BUŇKÁCH XXXXX XX XXXX |
X.40 |
XXXXXXX XXXXXX XX XXXX XX VITRO: ZKOUŠKA XXXXXXXXXXXXXX ELEKTRICKÉHO ODPORU (XXX) |
X.40.x |
XXXXXXX XXXXXX NA XXXX XX VITRO: XXXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXX |
X.41 |
XXXXXXX XXXXXXXXXXXX 3X3 XXX IN XXXXX |
X.42 |
XXXXXXXXXXXXX XXXX: XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXX LYMFATICKÝCH XXXXX |
X.43 |
XXXXXXX NEUROTOXICITY NA XXXXXXXXXX |
X.44 |
XXXXXXXX XXXX: XXXXXX XX XXXX |
X.45 |
XXXXXXXX XXXX: XXXXXX XX VITRO |
OBECNÝ XXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, a její xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti, xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxx xxxx zahájením xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx poskytují xxxxxxxx informace xxx xxxxx xxxxxxx podávání, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xx zkoušenou xxxxxx a její uchovávání.
Zahájení xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx informace týkající xx identifikace, xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx a chování xxxxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX O ZVÍŘATA
Při xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přísná kontrola xxxxxxxx prostředí x&xxxx;xxxxxxx xxxx o zvířata.
i) Podmínky xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx by měly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx potkany, xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 22 ± 3&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 30 xx 70&xxxx;%; pro xxxxxxx xx doporučuje xxxxxxx 20 ± 3&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxxxx vlhkost 30 xx 70&xxxx;%.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx metody xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx podmínkách. Xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx o teplotě x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx by být xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx o studii.
Osvětlení by xxxx xxx umělé x&xxxx;xxxx xx se xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx a 12 xxxxx xxx. Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx a uvedeny v konečné xxxxxx xxxxxx.
Xxxx-xx v metodě xxxxxxx xxxxx, xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxx jednotlivě xxxx xxxxxxxx v klecích po xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx-xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx než pět xxxxxx.
Xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx zvířatech je xxxxxxxx xxxxx typ xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v každé xxxxx jak xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx během kterékoli xxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
xx)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx by xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro příslušný xxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxx v potravě, xxxx xxx xxxxxxxx hodnota xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx složkou xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky. Může xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx k pitné xxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xxxx řídit potřebou xxxxxxxx vhodné přimíchání xxxxxxxx xxxxx, pokud xx xxxxxxxx touto xxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, jejichž xxxx xx xxxxxxxx xx xxxx, nesmí xxx přítomny x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xx vliv xxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx vývoj x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxxx se však xxxxxxx méně xxxxxx, xxxxxxx méně xxxxxxx xxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx zcela xxxxxxxx.
Xxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx být tyto xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xx možné, xxx xxxxxxxxxxxxxx nebezpečnosti x&xxxx;xxxxxxxxx klasifikaci x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx z hlediska xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zkoušek musí xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx meze, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx a in xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx lze xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx použít xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx, xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxx metody xxxx xxxxxxxx vyvinuty x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx být prováděny x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx zajištěno xx xxxxxxxx „vzájemné xxxxxxxx xxxxx“.
Xxxxx xxxxxxxxxx informace xxx xxxxxx v pokynech XXXX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
X.1.x&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX ORÁLNÍ XXXXXXXX – XXXXXX XXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx zkušební xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx OECD XX 420 (2001).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxx 1984 xxxxxxx Xxxxxxx toxikologická společnost xxxx přístup k testování xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx podávání xxxx xxxxxxx dávek (1). Xxxxx přístup xxxx xxxxxxx bod xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx toxicity x&xxxx;xxxxx z řady xxxxxxx xxxxx. Po xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2) a mezinárodních (3) xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx 1992 xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Následně xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx (4, 5, 6) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx studie xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx reprodukovatelná, xxxxxxxx xxxx zvířat, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx metody a dokáže xxxxx xxxxxxx podobně xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx akutní xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx se výběru xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx účelu xxxxxxxx xxxx Guidance Xxxxxxxx xx Xxxxx Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx (7). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx doplňující xxxxxxxxx o provádění x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx metody X.1.x.
Xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx, by xxxxxx xxx podávány. Xxxx xxxx nutné podávat xxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx účinků xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx zvířata nebo xxxxxxx, xxxxx zjevně xxxxxxxxx xxxxxxxx bolesti xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx a při analýze xxxxxxxx se hodnotí xxxx zvířata xxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a poučení xxxxxxxx xx rozpoznání předvídatelného xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (8).
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a umožňuje xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx systému (XXX) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (9).
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx v úvahu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxx látky, xx xxxxx xxxx xx xxxx, toxikologické xxxxx o strukturně příbuzných xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx použití xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx nezbytné x&xxxx;xxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx význam xxx ochranu xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx výchozí xxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxx, které xx projeví xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxx xxxxx 24 xxxxx.
Xxxxxxxx xxxx: xxxxxxx, že zvíře xxxxx 48 xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, ale xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (např. mg/kg).
Zjevná xxxxxxxx: obecný xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx po xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (příklady xxx (3)), kdy xxx xxxxxx další xxxxx fixní xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx pokusných xxxxxx xxxxxxxx značné xxxxxxx a přetrvávající xxxxxx xxxxxxxx utrpení, xxxxx xxxxxx (xxxxxxxx uvádí xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx (8)) xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXX: Globálně xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a směsí. Xxxxxxxx projekt Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (lidské xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx), Xxxxxxxxx xxxxxx XXX xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti) x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (IOMC).
Blížící xx xxxxxxx: xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx před xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Příznaky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx stavu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx na boku, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx (xxxx podrobností xxx xxxx Humane Endpoint Xxxxxxxx Xxxxxxxx (8)).
XX 50 (xxxxxxx xxxxxxx xxxxx): xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, u níž xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx 50&xxxx;% xxxxxx, jimž xxxx xxxxxx orální xxxxxx. Xxxxxxx XX 50 xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (mg/kg).
Limitní xxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (2&xxxx;000 xxxx 5&xxxx;000 mg/kg).
Stav xxxxxx: xxxxxxxx stav xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx když xx xxxxx xxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx Xxxxxx Endpoint Xxxxxxxx Xxxxxxxx (8)).
Xxxxxxxxxxxxx xxxx: xxxxxxxxxx klinických xxxxxxxx svědčících x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx a předchází xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxx. neschopnost xxxxx k vodě nebo xxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (8)).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx postupně xxxx xxxxx dávka 5, 50, 300 a 2 000 xx/xx (xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx 5&xxxx;000 mg/kg, xxx část 1.6.2). Xxxxxxx xxxxxx dávky xx xxxxx xx xxxxxxx orientační studie xxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, aniž xxxxxxx xxxxxxx toxické xxxxxx xxxx xxxx. Klinické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx spojené x&xxxx;xxxxxxx, utrpením x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx OECD (8). Xxxxxx xxxxxxxx zvířat xxxxx být xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx. Xxxxx tohoto xxxxxxx se pokračuje, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx zřejmou xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx uhynutí, anebo xxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx dávce xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx při nejnižší xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx potkan, xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx druhy xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx (7). Xx xx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX50 xxxxxxx, xx mezi xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx, ale x&xxxx;xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx samice xxxxxx nepatrně xxxxxxxxxx (10). Xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chemických xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx samci, xxxxxxx se xxxx xxxxxxx. Jestliže xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xx nutné xxxxx náležité xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxx zdravá xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kmenů. Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Každé xxxxx xxxx být xx xxxxxxx podávání xxxxx 8 až 12 xxxxxx staré x&xxxx;xxxx xxxxxxxx by se xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% střední hmotnosti xxxxxx, kterým byla xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx a krmení
Teplota x&xxxx;xxxxxxxxx xxx pokusná xxxxxxx xx xxxx být 22&xxxx;xX (± 3 oC). Relativní xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% a pokud xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, kromě xxxx úklidu xxxxxxxxx, xxxxx xx měla xxx hodnota 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx by xxxx xxx umělé x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12 xxxxx světla x&xxxx;12 hodin tmy. Xx krmení xxx xxxxxx xxxxxxxxx laboratorní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dodávkou xxxxx vody. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx dávky, xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx, xxx usnadnění xxxxxxxxxxxx identifikace xx xxxxxx, a chovají xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx před xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, aby xx mohla xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx obecně xxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podávána v konstantním xxxxxx xxxxxx úpravy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx, xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky, tj. x&xxxx;xxxxxxxxxx koncentrací, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgány. Xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx překročen xxxxxxxxx xxxxx dávky. Maximální xxxxx xxxxxxxx, kterou xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xx objem obvykle xxxxx xxxxxxxxxx 1 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, avšak x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx všech xxxxxxxxx, xxx xx xx xxxxx, xxxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx, potom x&xxxx;xxxxxx xxxxx preference xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx oleji) x&xxxx;xxxxxxx případně xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx než xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx charakteristiky. Xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx doby, xxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx a neukáže se xxxx xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Zkoušená xxxxx xx podává xxxxxx v jedné xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx sondy xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxx možné xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xx podat po xxxxxxx xxxxxxxxxx během xxxxxxx 24 hodin.
Před xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zvířata dostávat xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xx se neměla xxxxxxx přes xxx, xxxxx 3–4 hodiny), xxxx xx xxxx xxxxxxxxx. Xx uplynutí xxxx hladovění se xxxxxxx zváží x&xxxx;xxxx xx jim xxxxxxxx xxxxx. Xx podání xxxxx xx zamezí xxxxxxxx k potravě na xxxxxxx 3–4 hodin x&xxxx;xxxxxxx xxxx 1–2 xxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxx-xx xx xxxxx po xxxxxxx v průběhu xxxxxx xxxx, může xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx studie
Cílem xxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxx vhodné xxxxxxx dávky xxx xxxxxx studii. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx postupně xxxxx vývojového diagramu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx (xxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx dávce xxxxxxxxx xxxx).
Xxxxxxx xxxxx orientační xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx ve xxxx 5, 50, 300 x&xxxx;2&xxxx;000 xx/xx xxxx xxxxx, u níž xx očekává, že xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx toto xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx na důkazech x&xxxx;xxxxx získaných in xxxx a in xxxxx xx stejné xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx příbuzných xxxxx. Pokud takové xxxxxxxxx neexistují, výchozí xxxxx xxxx 300&xxxx;xx/xx.
Xxxx xxxxxxx dávky každému xxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 24 xxxxx. Všechna zvířata xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 14 xxx.
Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx je-li xx xxxxxxxxxx specifickými xxxxxxxxxxx předpisy, xxx xxxxxx xxxxxxx další xxxxxxxx xxxxxx dávky 5&xxxx;000 xx/xx (xxx xxxxxxx 3). S ohledem xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxx xx zvířatech x&xxxx;xxxxx kategorie 5 XXX (2&xxxx;000–5&xxxx;000 xx/xx) xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, pokud existuje xxxxx pravděpodobnost, xx xxxxxxxx xxxxxxxx pokusu xxxx xxxxx význam xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx (5 mg/kg), x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx uhyne, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 1 XXX (jak xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1). Xxxxx xx však xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx klasifikace, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx doplňkový xxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx 5 mg/kg. Pokud xxxx xxxxx xxxxx xxxxx, bude xxxxxxxxx 1 XXX potvrzena x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, dávka 5 xx/xx xx podá xxxxxxxxx třem xxxxxx xxxxxxxx. Jelikož riziko xxxxx xxxx xxxxxx, xxxx by xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, aby bylo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx dávkami xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxx xx xx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, zda xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, pravděpodobně xxxxxxx. Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx podána xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxx xxxxxxx úhynu (bez xxxxxx xx počet xxxxxx, na xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxx xx výsledku A (2 xxxxx xxxx úhynů), xxxxxxxxx xx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2 x&xxxx;xxxxx xxxxxx 5 xx/xx (xxxxxxxxx 1, xxxxx se vyskytnou xxx x&xxxx;xxxx úhynů xxxx xxxxxxxxx 2, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxx 1 xxxx). Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;4 uvedeno xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx EU, xxxxx nebude xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX).
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
1.5.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx a úrovně dávek
Kroky, xxxxx xxxxxxx xx xx postupovat xx xxxxxxxxx xxxxxxx s výchozí xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx ve vývojovém xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2. Xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx tří xxxxxxx: xxx zkoušení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx odpovídající klasifikační xxxxx nebezpečnosti, xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx znovu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx v orientační xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxx xxxxxxx 2). Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx úrovně xxxxx bude, xx xxxxx lze xxxxxxxxxxxx xxx nutnosti dalších xxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx stejného xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx zvířaty xxxx xxxxx xxxxx z orientační xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx úroveň xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx).
Xxxxxx interval xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx dávky závisí xx xxxx xxxxxxx, xxxxxx a závažnosti xxxxxxxx xxxxxxxx. Expozice xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx nebude xxxxx, xx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx dávka, přežila. Xxxx xxxxxxxxxxxx dávkami xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ponechat dobu 3 xxxx 4 xxx, xxx xxxx xxxxxxxx pozorování xxxxxxxx xxxxxxxx. Časový xxxxxxxx xxx xxxxx potřeby xxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx zvažování xxxxxxx nejvyšší xxxxx xxxxx 5&xxxx;000 xx/xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3 (xxx xxxx 1.6.2).
1.5.3.2 Limitní xxxxxxx
Xxxxxxx zkouška se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xx zkoušený xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx. xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx limitních xxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálu lze xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx sloučeninách, xxxxxxx xxxx produktech x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx, že xxxx toxikologicky významné. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx žádné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx xx očekává, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, bude xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx slouží xxxx xxxxxxx zkouška xxx xxxx pokyny xxxxxxx dávka xxxxxxxxxx xxxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx (xxxx xxxxxxxxx 5&xxxx;000 mg/kg), xx xxx následuje xxxxxx xxxx výše xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xx podání xxxxx xx xxxxxxx pozorují xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx prvních 30 xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx pozornost xx xxxxxx xxxxxx 4 xxxxxxx, a poté xxxxx po xxxx 14&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx pravidla xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx jejich xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx by xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx pevně. Bude xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, doby xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx fáze xxxxxxxx, a může xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx, kdy xx xxxxxxxx toxicity xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx toxicity (11). Xxxxxxx pozorování xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx se vedou xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx vykazují xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxx, xx xxxxx, na xxxxx, na sliznicích, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a centrální xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a chování. Xxxxxxxxx xx třeba xxxxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx a kritéria xxxxxxx v textu Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (8). Zvířata ve xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo s přetrvávajícími xxxxxxxx značného xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx nejpřesněji.
1.6.1 Tělesná xxxxxxxx
Xxxxxxxx jednotlivých xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Vypočítají xx xxxxx hmotnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx. Xx xxxxx zkoušky se xxxxxxx, která xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx humánně xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx zvířata (xxxxxx xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx byla utracena x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zacházení xx xxxxxxx) se pitvají. X&xxxx;xxxxxxx zvířete se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Lze xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx makroskopické xxxxxxxxx, u zvířat, která xxxxxxx 24 xxxx xxxx hodin po xxxxxx xxxxxx dávky, xxxxxxx mohou poskytnout xxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx xxx uvedeny údaje xxx každé xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx skupiny xxxxx xxxxx použitých xxxxxx, počet xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity, xxxxx xxxxxx uhynulých x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx důvodů, xxxx uhynutí jednotlivých xxxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxxx a vratnost xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxx (je-li použito):
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Výsledky:
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxx Toxicology Society Xxxxxxx Party xx Xxxxxxxx (1984). Xxxxxxx xxxxxx: x&xxxx;xxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxx xx substances xxx xxxxxxxxxxxx on the xxxxx xx their xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx., 3, 85–92. |
2) |
Xxx xxx Xxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Shillaker, X.X.&xxxx;(1987). Xxxxxxxxxx xx xxx XXX xxxxxxxx xx xxx testing xx substances and xxxxxxxxxxxx for xxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx.‚ 6, 279–291. |
3) |
Xxx xxx Xxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Koundakjian, X.X., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxxxx, X., Tomlinson, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxx xxxxxxxxxxxxx validation xx x&xxxx;xxxxx-xxxx xxxxxxxxx as xx alternative xx xxx xxxxxxxxx XX50 xxxx. Xx. Chem. Xxxxxxx. 28, 469–482. |
4) |
Xxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, R.N. (1992). Xxxxxxxxxxx evaluation xx xxx xxxxx-xxxx xxxxxxxxx. Xx. Chem. Toxicol., 30, 313–324. |
5) |
Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1995). Xxxxxxxx xxxxxxx xx the xxxxx-xxxx procedure. Xxxxx Xxxxx. Xxxxxxx. 14, 315–323. Xxxxx Xxxxx. Xxxxxxx. |
6) |
Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(2002). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx fixed xxxx procedure. Xxx. Xxx. Xxxxxxx., 21, 183–196. |
7) |
XXXX (2001). Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxx Xxxx Toxicity Testing. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx and Xxxxxx Monograph Xxxxxx xx Xxxxxxx and Xxxxxxxxxx N. 24. Xxxxx |
8) |
XXXX (2000). Xxxxxxxx Document xx xxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Xxx xx Clinical Signs xx Humane Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Safety Xxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx X.&xxxx;19. |
9) |
XXXX (1998). Xxxxxxxxxx Integrated Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx for Xxxxx Health and Xxxxxxxxxxxxx Effects xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx by xxx 28xx Joint Meeting xx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx and xxx Xxxxxxx Xxxxx on Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx 1998, Part 2, x.11 [xxxx://xxxxxx1.xxxx.xxx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/0,3380,XX-xxxxxxxxx-521-14-xx-24-xx-0,XX.xxxx]. |
10) |
Xxxxxxx, R.L., Xxxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxx, X., Xxxxxxx, M., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1995). Xxxxxxxxxx xx xxx Up-and-Down, Xxxxxxxxxxxx XX50, xxx Xxxxx-Xxxx Xxxxx Toxicity Xxxxxxxxxx. Fd. Chem. Xxxxxxx. 33, 223–231. |
11) |
Xxxx X.X&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxx (1994) Xxxxxxx 16 Acute Xxxxxxxx xxx Xxx Xxxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxx xxx Methods xx Xxxxxxxxxx. 3rd Xxxxxxx. X.X.&xxxx;Xxxxx, Editor. Raven Xxxxx, Ltd. New Xxxx, XXX. |
XXXXXXX 1
XXXXXXXX XXXXXXX PRO XXXXXXXXXX XXXXXX
XXXXXXX 2
VÝVOJOVÝ XXXXXXX XXX XXXXXX XXXXXX
XXXXXXX 3
XXXXXXXX KLASIFIKACE ZKOUŠENÝCH XXXXX S OČEKÁVANÝMI XXXXXXXXX XX50 PŘESAHUJÍCÍMI 2 000 MG/KG XXX XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušených látek, x&xxxx;xxxxx xx nebezpečí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx určitých xxxxxxxxx xxx citlivé xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebezpečí. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx XX50 xxxx XX50 xxxxxxxxxxxxxx dávek podávaných xxxxxx xxxxxxx pohybuje x&xxxx;xxxxxxx xx 2&xxxx;000 xx 5 000 mg/kg. Xxxxxxxx xxxxx lze klasifikovat x&xxxx;xxxxxxxxx nebezpečnosti definované xxxx 2 000 mg/kg < LD50 &xx;&xxxx;5&xxxx;000&xxxx;xx/xx (x&xxxx;XXX xxxxxxxxx&xxxx;5) x&xxxx;xxxxxx případech:
a) |
pokud je xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxx xx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxx v příloze 2, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxx xxxx již x&xxxx;xxxxxxxxx spolehlivé xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx XX50 xx pohybuje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 5, xxxx pokud x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx z toxických xxxxxx xx člověka xxxxxxxxx xxxxxx obavy o lidské xxxxxx; |
x) |
xxxxx xxxxxxxxxxx, odhadem xxxx xxxxxxx údajů xxxx přiřazení do xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a
|
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX 2&xxxx;000&xxxx;XX/XX
Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a pouze xx-xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx zkoušení x&xxxx;xxxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx nedoporučuje, xxxx by xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx existuje xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx výsledky xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx xxx ochranu zvířat xxxx xxxxxxxx xxxxxx (9).
Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dávek xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1, xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx dávky 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx 5 000 mg/kg, výsledek A (úhyn) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušet xx druhém xxxxxxx xxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Výsledky X&xxxx;x&xxxx;X&xxxx;(xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx toxicita) umožní xxxxxx xxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx použije xxxxxxx dávka xxxx xxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx při 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxxx xxxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxx&xxxx;X.&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx bude xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx 2 000 mg/kg x&xxxx;xxxxxxxx B a C budou xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx.
Xxxxxx studie
Pravidla xxx rozhodování, xxxxx xx řídí metoda xxxxxxxxxx xxxxxxxx dávek xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2, xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx úroveň dávky 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, xxxx výsledek X&xxxx;(≥&xxxx;2&xxxx;xxxxx) xxxxxxxxx zkoušení xxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx X&xxxx;(xxxxxx toxicita a/nebo ≤ 1 xxxx) xxxx X&xxxx;(xxxxx toxicita) xxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx dávka xxxx xxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, zkoušení xxxxxxxxx xx xxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx v případě, xx xx xxx 2 000 mg/kg xxxxxx výsledek C. Následný xxxxxxxx X&xxxx;xxx 5 000 mg/kg povede x&xxxx;xxxx, že xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 5 XXX x&xxxx;xx základě xxxxxxxx X&xxxx;xxxx X&xxxx;xxxxx nebude xxxxxxxxxxxxx.
XXXXXXX 4
XXXXXXXX XXXXXX X.1.x
Xxxxxx ke klasifikaci xxxxx xxxxxxx XX xxx přechodné xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx harmonizovaného xxxxxxx xxxxxxxxxxx (GHS) (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (8))
X.1.x&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX – METODA XXXXXXXXX XXXXX XXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx zkušební xxxxxx xxxxxxxx metodě XXXX XX 423 (2001).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx třídy xxxxxx xxxxxxxx (1) stanovená x&xxxx;xxxx xxxxxxx je xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kroku xx xxxxxxxxx tři xxxxxxx stejného xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxx agónie xxxxxx xxx o akutní xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 2 xx 4 xxxxx. Tato xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxx xxxxxx akutní xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx hodnocení (2)(3)(4)(5) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx zařazení xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebezpečnosti. Xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1996 xxxx podrobena xxxxxxxxx xxxxxxxx (6) xxxxxxxxxxxx (7) xxxxxxxxxx studií xx vivo pro xxxxxxxx s hodnotami LD50 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxx Xxxx Xxxxxxxx Testing (8). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o provádění x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx metody B.1.b.
Není xxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx v dávkách, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx, že x&xxxx;xxxxxxxx leptavých xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx účinků xxxxxxxxxx značnou bolest x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxx utratí x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxx zvířata xxxxxxx při zkoušce. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx se rozpoznání xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (9).
Xxxxxx využívá předem xxxxxxxxxxx dávek x&xxxx;xxxx xxxxxxxx umožňují xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (10).
X&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx hodnoty XX50, xxx xxxxxxxx určit xxxxxxxxxx xxxxxxx expozice, xxx xxxxx se xxxxxxxxxxx letalita, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx části zvířat. Xxxxxx umožňuje xxxxxxxx xxxxxxx XX50, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx než 0 % x&xxxx;xxxxx než 100&xxxx;%. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dávek, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx explicitně xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx pozorovaných x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxx vezme xxxx xxxxxxxxxx studie x&xxxx;xxxxx xxxxxxx dostupné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látce. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx nebo in xxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx zkouška xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx: se xxxxxxxx xx nepříznivé xxxxxx, které xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx 24 xxxxx.
Xxxxxxxx úhyn: znamená, xx zvíře během 48 hodin xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx jednotku xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířete (xxxx. mg/kg).
GHS: xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx klasifikace xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx prostředí), Xxxxxxxxx xxxxxx XXX xxx xxxxxxxx nebezpečného xxxxx (xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx) x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx práce (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxx xx xxxxxxx: stav xxxxxx xxxx uhynutí xx očekáván před xxxxx plánovanou xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx (xxxx xxxxxxxxxxx viz xxxx Xxxxxx Endpoint Xxxxxxxx Xxxxxxxx (9)).
XX50 (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx dávka): xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dávka xxxxx, u níž lze xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx 50 % zvířat, xxxx byla podána xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx XX50 xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx jednotku xxxxxxxxx pokusného zvířete (xx/xx).
Xxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx dávku (2&xxxx;000 xxxx 5&xxxx;000 xx/xx).
Xxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxx úhynu xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xx xxxxx xxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (9)).
Xxxxxxxxxxxxx xxxx: přítomnost xxxxxxxxxx příznaků svědčících x&xxxx;xxxxx, přičemž xxxx xxxxx je xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v budoucnosti, např. xxxxxxxxxxx dojít k vodě xxxx potravě (xxxx xxxxxxxxxxx viz text Xxxxxx Xxxxxxxx Guidance Xxxxxxxx (9)).
1.3 PODSTATA XXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx, xx xx xxxxxx metody xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, získají xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxxxx xxxxxx v jedné xx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx krocích, přičemž x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx). Přítomnost xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyvolané xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxx xxxx látka xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, rozhodne x&xxxx;xxxxxx kroku, xx.:
— |
xxxx xxxxx žádné xxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxx se xxxxxx xxxxx dalším xxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xx podá xxxxxx xxxx zvířatům x&xxxx;xxxxxxxxx vyšší nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx z řady xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX50.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, avšak lze xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx. Obvykle xx xxxxxxxxx xxxxxx (9). Xx to proto, xx přehled xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkouškách LD50 xxxxxxx, xx xxxxxxx xx mezi pohlavími xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx jde o citlivost, xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xx xxxxxxx jsou xxxxxxx pozorovány, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (11). Xxxxx však poznatky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx strukturně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx se zkouška xxxxxxx na xxxxxxx, xx xxxxx podat xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kmenů. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxx zvíře musí xxx na začátku xxxxxxxx látky 8 xx 12 měsíců xxxxx x&xxxx;xxxx hmotnost xx xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ±20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx podána xxxxxxxxx xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx 22 oC (±&xxxx;3&xxxx;xX), xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx minimálně 30 % x&xxxx;xxxxx možno xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx být xxxxxxx 50–60 %. Osvětlení xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx xxx. Xx xxxxxx xxx použít xxxxxxxxx laboratorní stravu x&xxxx;xxxxxxxxxx dodávkou xxxxx xxxx. Zvířata xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxx v kleci xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx v klecích xxxxxxxxx xxx xxx xxxx podáním látky, xxx se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podmínkám.
1.4.4 Příprava xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx měla být xxx xxxxx úrovních xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx objemu pomocí xxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx být zkoušen xxxxxxx xxxxxxx produkt xxxx směs, xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxxx koncentrací, xxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxx této xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgány. Xxx v jednom případě xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx lze xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx by xxxxx xxxxxxx xxxxx přesáhnout 1 ml na 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, avšak x&xxxx;xxxxxxx roztoků připadá x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx dávkovaného xxxxxxxxx xx xx všech xxxxxxxxx, kde je xx možné, doporučuje xxxxxxx xxxxxxx roztoku/suspenze/emulze, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx roztoku/suspenze/emulze x&xxxx;xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx jiných xxx xxxx xxxx xxx xxxxx toxikologické xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, pokud není xxxxxxx přípravku během xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx, známa x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx přijatelná.
1.5 POSTUP
1.5.1 Podávání xxxxx
Xxxxxxxx látka xx xxxxxx sondou x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx vhodné xxxxxxxxx kanyly. Xxxxx xxxxxxxxx není možné xxxxx xxxxx najednou, xxx ji podat xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nejvýše 24 xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nemají xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxxx xx se xxxxxx podávat xxxx xxx, xxxxx 3–4 xxxxxx), xxxx se xxxx ponechává. Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxx látky se xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx 3–4 xxxxxx u potkanů xxxx 1–2 xxxxxx u myší. Xxxxxx-xx se látka xx částech v průběhu xxxxxx xxxx, xxxx xxx podle xxxxx xxxxxx nezbytné poskytnout xxxxxxxx potravu a vodu.
1.5.2 Počet xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxx xxxxx se používají xxx zvířata. Xxxxx, xxxxx xxxx použita xxxx xxxxxxx, xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx fixních úrovní: 5, 50, 300 x&xxxx;2&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx měla být xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx bude xxxxxx. Xxxxxx, xxxxx xx xxxxx u každé xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. X&xxxx;xxxxxxx&xxxx;4 xxxx uvedeny xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx XX do xxxx, xxx bude zaveden xxxx globálně xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX).
Xxxxx dostupné xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxx xxxxxxxx úrovni xxxxxxx xxxxx (2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx) xx xxxxxxxx nepravděpodobná, xx nutné xxxxxxx xxxxxxx zkoušku. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx, která xx xxx zkoušena, x&xxxx;xxxxxxxxx žádné xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx, z důvodů xxxxxxxxxx pravidla dobrého xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx 300 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx interval xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx době nástupu, xxxxxx a závažnosti příznaků xxxxxxxx. Podání další xxxxx bude xxxxxxxx, xxxxx nebude xxxxx, xx xxxxxxx, xxxx xxxx podána xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx je-li xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx další xxxxxxxx xxxxxx dávky 5&xxxx;000 mg/kg tělesné xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 2). X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx dobrého zacházení xx zvířaty xx xxxxxx xx zvířatech x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 5 XXX (2&xxxx;000–5&xxxx;000 xx/xx) xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx by xx zvažovat pouze xxxxx, xxxxx existuje xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx takové xxxxxxx xxxxx mít xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx zdraví, zdraví xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
Limitní zkouška xx xxxxxxx především xxxxx, xx-xx osoba xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxxxxx netoxický, tj. xx xxxxxxx pouze xxx rámec xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dávek. Informace x&xxxx;xxxxxxxx zkoušeného xxxxxxxxx xxx získat xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx, xx xxxx toxikologicky xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx informace o toxicitě xxxx xxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx s jednou xxxxxx xxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx). Xxxxxxxxx xxx xx třech zvířatech xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx 5&xxxx;000 xx/xx (viz xxxxxxx 2). Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx vyvolaná xxxxxxxxx látkou, budou xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx úrovní xxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xx podání xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx prvních 30 xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 24 hodin, xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx 4 hodinám, x&xxxx;xxxx xxxxx po xxxx 14 xxx xxxxx xxxxxxx, xxx je xxxxx zvířata xx xxxxxx vyjmout x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx zvířaty, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxx stanovena xxxxx. Xxxx stanovena podle xxxxxxxxx reakcí, doby xxxxxx nástupu x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx, a může xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Doba, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx objeví a vymizí, xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (12). Veškerá pozorování xx systematicky zaznamenávají, xxxxxxx záznamy se xxxxx xxx každé xxxxx jednotlivě.
Další xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, jestliže xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx toxicity. Pozorování xxxxxxxx xxxxx xx xxxx, na srsti, xx xxxxx, xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx funkce autonomní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx soustavy, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx třesu, xxxxxx, xxxxxxx, průjmu, xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx principy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx v textu Xxxxxx Endpoints Guidance Xxxxxxxx (9). Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx bolestí xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxx z humánních xxxxxx xxxxxxxx nebo je xxxxxxx xxxxxx úhyn, xx xxxxx dobu xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx jednotlivých xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx před xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx. Xx konci xxxxxxx xx xxxxxxx, která xxxxxxx, zváží a humánně xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx) xx pitvají. X&xxxx;xxxxxxx zvířete se xxxxxxxxxxx všechny xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, u nichž xxxx xxxxxx makroskopické xxxxxxxxx, u zvířat, xxxxx xxxxxxx 24 nebo xxxx xxxxx, protože xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xx být xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx by xxxx xxx všechny xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx u každé xxxxxxxx skupiny uvede xxxxx použitých xxxxxx, xxxxx xxxxxx vykazujících xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v průběhu xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx důvodů, doba xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat, xxxxx, xxxxxx průběh x&xxxx;xxxxxxxx toxických xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx o zkoušce
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx obsahovat následující xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx):
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Výsledky:
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx výsledků. |
Závěry. |
4. LITERATURA
1) |
Roll X., Xöxxx-Xxxxx Xx. Xxx Xxxxxx D. (1986). Xxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxx Testing xx Xxxxxxxxx. Xxxxxxx. Lett., Xxxxx. 31, 86 |
2) |
Xxxx X., Riebschläger X., Xxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1989). Neue Xxxx xxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxx Xxxxxxxäx xxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx 32, 336–341. |
3) |
Xxxxxx X., Xxxxxx X., Mischke X., Xxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1994). Xxx Biometric Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx-Xxxxx-Xxxxx Method (Xxxx). Xxxx. Xxxxxxx. 68, 559–610 |
4) |
Xxxxxx W., Mischke X., Xxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1995). Xxx Xxxxxxxxx Evaluation xx xxx OECD Xxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx Xxxxx-Xxxxx-Xxxxx Xxxxxx (Oral). Xxxx. Xxxxxxx. 69, 729–734. |
5) |
Xxxxxx X., and Xxxxxxx X.&xxxx;(1999) Acute Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx to XX/XX50 Xxxxx. ALTEX 16, 129–134 |
6) |
Xxxxxxx X., Xxxxxxx X., Roll X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1992). X&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxx Xxxxx-Xxxxx- Xxxxx Xxxxxx – Xx Xxxxxxxxxxx to xxx XX50 Xxxx. Xxxx. Xxxxxxx. 66, 455–470. |
7) |
Xxxxxxx X., Xxxxxxx U., Xxxxxx W. and Xxxxxx X.&xxxx;(1994). Xxx International Xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxx Acute-Toxic-Class Xxxxxx (Xxxx). Xxxx. Toxicol. 69, 659–670. |
8) |
XXXX (2001) Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxx Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Safety Xxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Assessment X.&xxxx;24. Xxxxx. |
9) |
XXXX (2000) Xxxxxxxx Xxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxxx, Assessment and Xxx of Xxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxx xxx Experimental Xxxxxxx Xxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Safety Xxxxxxxxx Series on Xxxxxxx and Assessment X&xxxx;19. |
10) |
XXXX (1998) Harmonized Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxx Xxxxx Xxxxxx And Environmental Xxxxxxx Of Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxx 28th Xxxxx Xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx Xxxxx on Xxxxxxxxx xx November 1998, Xxxx 2, p. 11 [xxxx://xxxxxx1.xxxx.xxx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/0,3380,XX-xxxxxxxxx-521-14-xx-24-xx-0,XX.xxxx]. |
11) |
Xxxxxxx X&xxxx;X,&xxxx;Xxxxxxx, J A, Hill X&xxxx;X,&xxxx;Xxxxx X&xxxx;X,&xxxx;Xxxxxxx k A, Walker X&xxxx;X,&xxxx;Xxx X;&xxxx;Xxxxxxx X,&xxxx;Xxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx X&xxxx;X&xxxx;xxx Xxxxx X&xxxx;X&xxxx;(1995) Comparison of xxx Xx-xxx Xxxx, Xxxxxxxxxxxx XX50, and Xxxxx Xxxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xx. Xxxx. Xxxxxxx 33, 223–231. |
12) |
Xxxx X.X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxx. (1994). Chap. 16. Xxxxx Toxicity and Xxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx. X.X.&xxxx;Xxxxx, Xxxxxx. Raven Xxxxx, Xxx., Xxx Xxxx, XXX. |
XXXXXXX 1
XXXXXX, XXXXX XX XXX X&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXX XXXXXXX
XXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx zkoušení x&xxxx;xxxxx xxxxxxx dávky xxxxxxxx x&xxxx;xxxx příloze xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx.
— |
Xxxxxxx&xxxx;1X: xxxxxxx dávka xx 5&xxxx;xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
— |
Xxxxxxx&xxxx;1X: výchozí xxxxx xx 50&xxxx;xx xx kg xxxxxxx xxxxxxxxx. |
— |
Xxxxxxx&xxxx;1X: xxxxxxx xxxxx xx: 300&xxxx;xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
— |
Xxxxxxx&xxxx;1X: xxxxxxx xxxxx je: 2&xxxx;000&xxxx;xx na xx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx utracených xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx 1X
XXXXXX ZKOUŠENÍ S VÝCHOZÍ XXXXXX 5&xxxx;XX NA XX TĚLESNÉ XXXXXXXXX
Xxxxxxx 1X
XXXXXX ZKOUŠENÍ X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX 50&xxxx;XX XX XX TĚLESNÉ XXXXXXXXX
Xxxxxxx 1X
XXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX 300 MG NA XX XXXXXXX XXXXXXXXX
Xxxxxxx 1X
XXXXXX XXXXXXXX S VÝCHOZÍ XXXXXX 2&xxxx;000&xxxx;XX NA XX XXXXXXX HMOTNOSTI
DODATEK 2
XXXXXXXX XXXXXXXXXXX ZKOUŠENÝCH XXXXX S OČEKÁVANÝMI HODNOTAMI XX50 XXXXXXXXXXXXX 2&xxxx;000&xxxx;XX/XX XXX NUTNOSTI ZKOUŠENÍ
Kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx&xxxx;5 xxxx umožnit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, u nichž xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx relativně xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx citlivé jedince xxxxxxxxxxxx nebezpečí. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx předpokládá, xx xx jejich xxxxxx nebo dermální XX50 nebo LD50 xxxxxxxxxxxxxx xxxxx podávaných xxxxxx cestami xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx od 2&xxxx;000 xx 5 000 mg/kg. Zkoušenou xxxxx lze klasifikovat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx definované xxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx < LD50 &xx; 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx v těchto xxxxxxxxx (v GHS kategorie 5):
a) |
pokud xx xx xxxx xxxxxxxxx zařazena xxxxx xxxxxxxxx xx systémů xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze 1a–1d, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx výskytech xxxxxxx; |
x) |
xxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx spolehlivé důkazy xxxxxxxxxxx, xx LD50 xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 5, xxxx xxxxx z jiných xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx toxických xxxxxx xx xxxxxxx vyplývají xxxxxx obavy o lidské xxxxxx; |
x) |
xxxxx extrapolací, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přiřazení xx&xxxx;xxxxx xxxxx nebezpečnosti odůvodněno x
|
ZKOUŠENÍ V DÁVKÁCH XXXXXXXXXXXXX 2&xxxx;000&xxxx;XX/XX
X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx dodržování zásady xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxxxx xx zvířatech x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;5 (5&xxxx;000&xxxx;xx/xx) nedoporučuje x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxx xxxxxx (10). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx žádné další xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxxx zkoušení x&xxxx;xxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, xxxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxx (xx.&xxxx;xxx xxxxxxx). Pokud xxxxx zvíře, jemuž xxxx podána dávka, xxxxx, pokračuje podávání x&xxxx;xxxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v příloze 1. Xxxxx xxxxx zvíře xxxxxxx, xxxx se xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx tří, očekává xx, že hodnota XX50 xxxxxxxx 5 000 mg/kg. Xxxxx uhynou xxx xxxxxxx, pokračuje xx xxxxxxx xxxxx 2 000 mg/kg.
DODATEK 3
XXXXXX XXXXXXXX X.1.x:&xxxx;Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx EU xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx zavedení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX) (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (8))
X.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX (XXXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xx xxxxxx xxx předběžné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx par, xxxx xxxx, xxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx výbušnosti xxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx B (A).
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zvířat xx vystaví xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx v odstupňovaných koncentracích, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx účinky x&xxxx;xxxxxxx. Zvířata, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx uhynula, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx do xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.
Xx třeba xxxxxxx utratit xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx; xxxxxxx xx podávat xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx žíravých x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx v takových xxxxxxxxxx xxxxx a krmení, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx zkoušky. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx typ xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, není xxxxx podrobit zvířata xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx rozmělnit na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xx-xx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx vhodné xxxxxxxxx xxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxx kontrolní skupina x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxx usnadnění xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, musí xxx prokázáno, xx xxxxxx xxxxxxx účinky. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, pokud xx to xxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx xxxxx jeho xxxxxxx. Použijí xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxx xx nemělo xxxxxxx xxxxxxxx hmotností xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx (xxx každé xxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx střední xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví
Pro xxxxxx xxxxxx koncentrace se xxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxxxx (xxx xxxxx x&xxxx;xxx samců). Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx být xxxxx.
Xxxxxxxx: Xxxxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zvířata xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx hlodavci, xxx xx xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx zkouškách xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zkoušené xxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx koncentrace
Počet xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx má být xxxxxxxxxx, nejméně tři, x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx s vhodným xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xx xxxx postačovat xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX50.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
Pokud xx x&xxxx;5 xxxxx x&xxxx;5 xxxxx pokusných zvířat xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx 20 xx/x&xxxx;xxxxx xxxx 5 mg/l aerosolu xxxx xxxxxx (xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tam, xxx xxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx fyzikálních xxxx xxxxxxxxxx vlastností, xxxx. xxxxxxxxx, vlastností xxxxxxxx xxxxx) neprokáže xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx 14 xxx xxxxxxxxxxxxx xx zkoušce, xxxxx zkoušení xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx
Xxxx expozice by xxxx být xxxxx xxxxxx.
1.6.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx inhalační xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzduchu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12xxxx xx hodinu, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx atmosféře. Použije-li xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx atmosféry x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx „xxxxx“ xxxxxxxx pokusnými xxxxxxx xxxxxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxx komory. Lze xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx-xxxxxxx xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxx hlavy nebo xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx; první dva xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx pozorování
Doba xxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx 14 xxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx neměla xxx stanovena xxxxx. Xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxx toxických xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx; xxxx tedy xxx podle potřeby xxxxxxxxxxx. Xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, a doba xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx v případě xxxxxxxx xx zpožděnému xxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx před xxxxxxxx zváží a poté xx v určené xxxxxx xx xxxx čtyř xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx by mělo xxxxx krátce. Xxxxxxx, xxx které xx xxx zkouška provedena, xx xxxx být xxxxxxxxx xx 22 ± 3 oC. Relativní xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 30&xxxx;% x&xxxx;70&xxxx;%, ale x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx to xxxxxx xxx realizovatelné (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (≤ 5 mm xxxxxxx xxxxxxx) zabrání xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx okolí. Xxxxx xxxxxxxx se nepodává xxxxxxx xxx voda. Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx musí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx expozičních xxxxxxxx co xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx a provoz xxxxxx xx xxxx být xxxxxx, xxx bylo xxxxx udržovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkušební xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxx:
x) |
xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx); |
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx zóně nejméně xxxxxxx během xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx vyžadovat xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx). Xxxxx xxxx xxxxxxxx xx nemá xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx o více xxx ±&xxxx;15&xxxx;%. U některých xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxx kolísání. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx velikosti xxxxxx xxx často, xxx xx xx xxxxx (xxxxxxx xxxxxx xxx každou experimentální xxxxxxx); |
x) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxxx kontinuálně. |
Během xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx ukončení xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxx xx vedou pro xxxxx xxxxxxxxxx zvíře. Xxxxx xxxxxxx xxx xx provádějí xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx pracovní den xx provádějí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, další xxxxxxxxxx xx provádějí xxxxx, xxxxxxx xx xxxxx odpovídající xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ve studii, xxxx. xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx izolací či xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx zahrnují xxxxx xx xxxx, xx xxxxx, xx xxxxx, xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx změny dýchání, xxxxxxxx xxxxx, změny xxxxxx autonomní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, somatomotorické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Zvláštní xxxxxxxxx je třeba xxxxxxx dýchání, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx a kómatu. Xxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx jednotlivých zvířat xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx expozici x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxx xxxxxxx přežila, xx pitvají xx xxxxxxxxx zřetelem xx xxxxxxxx xxxxx horní x&xxxx;xxxxx xxxxx dýchacího xxxxxx. Xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. V případě xxxxxxx xx odeberou xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx každou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx počet xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx uhynutí xxxxxxxxxxxx xxxxxx, počet xxxxxx s jinými příznaky xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nálezy. Xxxxx hmotnosti je xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx zvířata déle xxx jeden den. Xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na utrpení x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx podanou xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxx uhynutí xxxxxxxx xxxxxx. XX50 se xxxxxxx uznávanou xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxx xx xxxx zahrnovat xxxx xxxxx, xxxxx existuje, xxxx expozicí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx a výskytem x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, mortality x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx, kmen, xxxxx, podmínky xxxxx, xxxxxx xxx., |
— |
xxxxxxxx podmínky: xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx konstrukce, xxxx, xxxxxxx, zdroje vzduchu, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx systému a způsobu xxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xx-xx použita. Xxxx xx xxx xxxxxxx přístroje pro xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx částic xxxxxxxx. |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx xx xxx xxxxxxxxxx do tabulky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx rozptylu (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx) a měla xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
x) |
xxxxxx xxxxxxxxxx zařízením; |
b) |
teplota a vlhkost xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx koncentrace (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx děleno xxxxxxx xxxxxxx); |
x) |
xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx; |
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (MMAD) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx(XXX); |
x) |
xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx; |
x) |
xxxx xxxxxxxx;
|
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X&xxxx;(X).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx obecný úvod, xxxx X&xxxx;(X).
X.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX (XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx B (A).
1.2 DEFINICE
Viz obecný xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx nanáší xx kůži x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, a to xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx a zaznamenávají xxxxxx a případy xxxxxxx. Xxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, i zvířata, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxx.
Xx xxxxx humánně xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx známky xxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx xx známo, xx způsobují zřetelnou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx a dráždivých xxxxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou stanovena.
1.6 POPIS XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx mladých xxxxxxxxx zvířat, xxxxx xx přiřadí xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx 24 hodin xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx. Při xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx na xx, xxx se xxxxxxxxxx xxxx, což xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Pro aplikaci xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx 10 % xxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxx pevných xxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxx potřeby xxxxxxxxx xx xxxxx, xx xxxxxxxx látka dostatečně xxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxx vhodným xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx. Při výběru xxxxxxxx xx bere x&xxxx;xxxxx xxxx vliv xx průnik zkoušené xxxxx xxxx. Kapalné xxxxxxxx látky se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zvířata
Mohou xxx xxxxxxx dospělí xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx, ale xxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxxxxxx. Použijí xx xxxxx používané laboratorní xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xx nemělo xxxxxxx xxxxxxxx hmotností xxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxx xxxxxxx (xxx každé xxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx každou xxxxxx dávky se xxxxxxx xxxxxxx pět xxxxxx. Xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx informace, že xxxxx z pohlaví xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx: Xxxxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx třeba zajistit, xxx nebyla překročena xxxxxx středně xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx neměly být xxxxxxxx xxxxxxx dávky xxxxxxxx xxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxx má xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, a mají být xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx zkušební xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx. Získaná data xx xxxx být xxxxxxxxxx xxx sestrojení xxxxxxxxxx dávka-odezva, x&xxxx;xxxxx xx to xxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX50.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxx provést limitní xxxxxxx s jednou dávkou xxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx, x&xxxx;xx xx použití xxxx xxxxxxxxx postupů. Pokud xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx úplné xxxxxx.
1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxx pozorování xx xxxx xxx xxxxxxx 14 xxx. Xxxx pozorování by xxxx neměla být xxxxxxxxx pevně. Měla xx xxx stanovena xxxxx toxických xxxxxx, xxxxxx rychlosti vývoje x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx; xxxx xxxx xxx xxxxx potřeby prodloužena. Xxxx, xxx se xxxxxxxx toxicity xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, a doba xxxxxxx xxxx důležité xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tendence xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx v klecích. Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx rovnoměrně xx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx 10 % celkového xxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx toxických xxxxx xxxx xxx tato xxxxxx xxxxx; co xxxxxxxx xxxx této xxxxxx xx xx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx látka se xx xxxxxxxxx dobu 24 xxxxx xxxxxxx xx xxxxx s kůží xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx fixovaly a aby xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx znehybnění však xxxxx xxxxxxxxx.
Xx uplynutí xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pokud xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx očištění xxxx.
Xxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx pečlivá xxxxxxxx xxxxxxxxx, další xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx denně, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx ztrát xxxxxx xx xxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx či utracením xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx zahrnují xxxxx xx xxxx, xx xxxxx, na očích, xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx dýchání, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx aktivity x&xxxx;xxxxxxx. Zvláštní xxxxxxxxx xx třeba xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, letargii, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx co xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx do xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx pitvají. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx makroskopické xxxxxxxxxxx nálezy. V případě xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxx histopatologické xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xx xxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx skupině x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zjistit, xxx nejsou xxxxxxx xxxxxxx pohlaví xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. V jednotlivých případech xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Pokud je x&xxxx;xxxxxxxxx spolehlivá xxxxxxxxx, xx zvířata xxxxxxx, xxxxx je zkoušeno, xxxx výrazně xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xx zvířatech druhého xxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx xxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx skupinu xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nálezy. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx uhynutí. Xxxxx hmotnosti xx xxxxx xxxxxxxx a zaznamenat, xxxxxxxxx-xx zvířata xxxx xxx xxxxx xxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx způsobem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na utrpení x&xxxx;xxxxxx vyvolané xxxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx vyvolaná xxxxxx. XX50 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxxx také xxxxx, pokud xxxxxxxx, xxxx expozicí zvířat xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat tyto xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx, kmen, xxxxx, podmínky chovu, xxxxxx xxx., |
— |
xxxxxxxx podmínky (xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx obvazu: xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx použije) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx zvířat, xxxx xxxx xxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxx xxxxxxx (xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, počet xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat), |
— |
doba xxxxxxx xx xxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx humánní xxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx LD50 xxx pohlaví, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxx 14xxxxx xxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx stanovení), |
— |
95 % interval xxxxxxxxxxxxx pro XX50 (xxx-xx jej vypočítat), |
— |
křivka xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx a její xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx umožňuje, |
— |
pitevní xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx všech xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxx (zvláštní xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx mohlo xxx xxxxxxx xxxxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx hodnotu LC50), |
— |
interpretace xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz obecný xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
X.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX: DRÁŽDIVÉ X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX NA XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda je xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 404 (2002).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx věnována xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dobrého xxxxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxx vyhnout xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx. Součástí xxxx xxxxxx xx doporučení, xxx byla před xxxxxxxxxx popsané xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinků xxxxx xx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů. Xxxxx xxxx k dispozici nedostatečné xxxxx, lze je x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (1). Xxxxxxxxx xxxxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx vitro x&xxxx;xx xxxxxxx v příloze x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx in xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx aplikování postupná xxxxxxxx xxx testovacích xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a dobrého xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xx xxxxxxx xx xxxx neměly provádět, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, vyhodnoceny xx xxxxxxx analýzy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Takové xxxxx xxxxx zahrnovat xxxxxx xx stávajících xxxxxx xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx silnou kyselost xxxx xxxxxxxxxx látky (2, 3) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a uznaných xxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxx (4, 5, 5x). Xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx kůži xxxxxxx xx vivo x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, pokud jde x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxxx upřednostňovaná strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx XXXX (6), xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx strategie xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxxxxx chemických xxxxx (XXX) (7). Xxxxxxxxxx xx, aby se xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx postupovalo xxxx xxxxxxxxxx zkoušek xx xxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx metoda xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx které xxx xxxxxxxxx vědecky xxxxxxxxxxxx xxxxx o leptavých/dráždivých xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx se xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Použití xxxx xxxxxxxxx xxxx postupu xxxxxxxx xxxx rozhodnutí xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx dráždivých xxxxxxxx rozhodnout, xxxx xx xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zkouška xx vivo (viz xxxxxxx).
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxx na xxxx: xxxxxxxx vratných xxxx xx xxxx xx 4 hodin xx aplikaci zkoušené xxxxx.
Xxxxxxx účinky xx xxxx: xxxxxxxx nevratného xxxxxxxxx kůže, xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx nekrózy xxxxxxx, xx čtyř xxxxx xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Reakce xx xxxxxxxxx xx projevují xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ztrátou barvy x&xxxx;xxxxxxxx vyblednutí xxxx, xxxxxxx xxxxxxx alopecie x&xxxx;xxxxxxx. K vyhodnocení xxxxxxxx xxxx by xx xxxx xxxxxx histopatologie.
1.3 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx, která xx být zkoušena, xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xx kůži xxxxxxxxx xxxxxxx, přičemž xxxxxxx neexponované kůže xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx kontrola. Ve xxxxxxxxxxx intervalech se xxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx, xxx bylo xxxxx provést úplné xxxxxxxxx účinků. Xxxx xxxxxx xx xxxx xxx dostatečně xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx, xxxxx v jakékoli xxxx xxxxxxx xxxxxxxx přetrvávající xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxx a látka xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx trpících xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (8).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx zkoušku xx xxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx druhu xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxx dospělá xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxx ostříhá xxxx xx zádech. Xx xxxxx xxxx na xx, xxx xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx zdravou, xxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx plošky xxxxx srsti, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx výraznější. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx se xxxxxxx provádět xxxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxx xxx chována xxxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx pokusná xxxxxxx xx měla x&xxxx;xxxxxxx xxx 20 oC (± 3 oC), xxxxxxxxx xxxxxxx vzduchu xx xxxx xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx doby xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxx xxx hodnota 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx by xx xxxxxxx 12 hodin xxxxxx x&xxxx;12 hodin xxx. Ke xxxxxx xxx xxxxxx konvenční xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zkoušené látky
Zkoušená xxxxx xx nanese xx malou xxxxxx xxxx (asi 6&xxxx;xx2) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx náplastí. X&xxxx;xxxxxxxxx, kdy přímá xxxxxxxx xxxx xxxxx (xxxx. kapaliny xxxx xxxxxxx pasty), xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx nejprve nanést xx plátek mulu, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx na kůži. Xx xxxx trvání xxxxxxxx xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxx volně xx kůži vhodným xxxxxxxxxxxxxx obvazem. Xxxxx xx xxxxxxxx látka xxxxxx xx xxx, xxx by xxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx a rovnoměrné rozložení xxxxx na xxxx. Xx xxxxx zabránit xxxx, aby xx xxxxx dostalo k mulu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx vdechlo.
Zkoušené xxxxxxxx xx xxxxxxxxx aplikují xxxxxxxx. Xxx zkouškách xxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx) xx zkoušená xxxxx xxxxxxx xx nejmenším xxxxxxxxx xxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx dostatečný xxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxx, xxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx na kůži xxxxx xxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, která xx xxxxxxx 4 xxxxxx, xx odstraní xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx možno vodou xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx xx došlo x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx dávek
Na xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx 0,5 xx xxxxxxxx nebo 0,5 g pevné xxxxx nebo xxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx dráždivých/leptavých xxxxxx xx xxxx xx vivo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx)
Xxxxxxx se xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nejprve xx xxxxxx zvířeti, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxxxx leptavé xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xx strategií xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxx 1).
Xxxxx xxxx xx základě analýzy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látka xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx, xxxxxx obvykle xxxxx xxxxxxx xx vivo xxxxx. Avšak x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx nezbytné xxxxxxx další xxxxx, xxxxx xxx v omezené xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx xx xxxxxxxx přiloží xxxxxxx tři testovací xxxxxxxx. Xxxxx náplast xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx závažná xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx druhá xxxxxxx xx xxxxx hodině. Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx humánního xxxxxxxxx prodloužit xx xxxxx xxxxxx, přiloží xx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx hodinách xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxx xx po některé xx tří xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx leptavý xxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxx ukončí. Pokud xx xxxxxxxxxx třetí xxxxxxxx není xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, zvíře xx xxxxxxxx xx xxxx 14 xxx, xxxxx se x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx u zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ale xxxx xxx dráždivá, xx se měla xxxxxxx zvířeti xxxxxxxx xxxxx náplast na xxxxx xxxxxx.
1.4.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxx účinků xx kůži in xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx)
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx by xx dráždivá nebo xxxxxxxxx reakce xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, u každého s jednou xxxxxxxx a dobou xxxxxxxx 4 xxxxxx. Pokud xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, lze potvrzující xxxxxxx provést xxxxxxxx, xxxx exponováním xxxx xxxxxxx zvířat xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx případě, xxx se počáteční xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx přiložit jednu xxxxxxx, která xx xx čtyřech xxxxxxxx xxxxxxxx. Jestliže xx xxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Jinak xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxx reakce xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxx xxx dostatečně xxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxx zhodnotit xxxxxxxx pozorovaných xxxxxx. Xxxxxxx by xxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx bolesti xxxx utrpení. Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 14 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx vratnost pozorována xxxx xxxxxxxxx 14 xxx, zkouška se x&xxxx;xxxxx okamžiku xxxxxx.
1.4.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx reakcí xxxx
Xxxxxxx zvířata se xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx a edému, reakce xxxx se hodnotí xx 60 xxx x&xxxx;xxxx xx 24, 48 x&xxxx;72 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx se xx xxxxxxxxxx náplasti xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx místo. Xxxxx xxxxxx xx vyhodnotí x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx stupnice x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx objeví xxxxxxxxx xxxx, které xx 72 hodinách xxxxx označit xx xxxxxxxx xxxx leptavé xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx pozorování až xx 14.&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx popsány x&xxxx;xxxxxxxxxxx veškeré xxxxxx xxxxxxx účinky, xxxx xx odtučnění xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx nežádoucí xxxxxx (např. xxxx xx xxxxxxxx příznaky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx hmotnost). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx zváží histopatologické xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx harmonizaci xxxxxxxxx reakcí xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zkušebním xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx provádějí x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx vyhodnocování (xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx). Xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinků xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx (9).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx v závěrečném xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxx 3.1.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx dráždivých xxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx ve xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx nevratností. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx také jiné xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx stupně xx xxxxx měly xxx xxxxxxxxxx xx referenční xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx zhodnotit xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx.
Xxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx vratnost kožních xxxx. Pokud xx xxxxxxxx čtrnáctidenní xxxx xxxxxxxxxx přetrvávají reakce xxxx alopecie (xx xxxxxxx ploše), xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx dráždivou.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx: xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předchozích xxxxxx, xxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení:
|
Zkoušená xxxxx:
|
Vehikulum:
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, J.V., Chamberlain, X., Combes, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Gerner, X., Xxxxxxxx, X., Xxxx, X.X.X., Xxxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.X.X.X., Verhaar, H.J.M., Xxxxxxx, X.&xxxx;(1995) Xxx Xxxxxxxxxx Xxx xx Xxxxxxxxxxx Approaches xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxx. XXXXX Workshop Report 8. XXXX 23, 410–429. |
2) |
Xxxxx, X.X., Xxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxx X.X.X.&xxxx;(1988) Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx or Xxxxxxxx to Xxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx or Alkaline Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xx Xxxxx, 2, 19–26. |
3) |
Xxxxx, A.P., Xxxxxx, X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Earl, X.X., Xxxxxxx, X.X., Liebsch, X.&xxxx;(1998) Xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx OECD Xxxxxxx Xxxxxxxx for xxxx xxxxxxxxx. XXXX 26, 709–720. |
4) |
ECETOC (1990) Xxxxxxxxx No. 15, „Xxxx Xxxxxxxxxx“, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx, Ecology xxx Toxicology Xxxxxx, Xxxxxxxx. |
5) |
Xxxxxx, J.H., Archer, X.X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, L.K., Xxxxxx, X.X., Holzhutter, X.X.&xxxx;xxx Liebsch, X.&xxxx;(1998) Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx study on xx vitro xxxxx xxx skin corrosivity. 2. Results and xxxxxxxxxx by xxx Xxxxxxxxxx Team. Xxxxxxxxxx xx Vitro 12, x.&xxxx;483–524. |
5x) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.40 Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx. |
6) |
XXXX (1996) XXXX Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Xxxxx Xxxxxx of xxx XXXX Workshop xx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx. Xxxx in Xxxxx, Xxxxxx, 22–24 January 1996 (xxxx://xxx.xxxx1.xxx/xxx/xxxx/xxxxxxxxxx.xxx). |
7) |
XXXX (1998) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx System xxx Xxxxx Health xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Substances, xx xxxxxxxx by xxx 28xx Xxxxx Meeting xx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx Party on Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx 1998 (xxxx://xxx.xxxx1.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
8) |
XXXX (2000). Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Xxx xx Xxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx in Xxxxxx Evaluation. XXXX Xxxxxxxxxxxxx Health and Xxxxxx Publications. Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xx. 19 (xxxx://xxx.xxxx1.xxx/xxx/xxxx/xxxxx.xxx). |
9) |
XXX (1990). Atlas xx Dermal Xxxxxxx, (20X-2004). United Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx of Pesticides xxx Xxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, DC, Xxxxxx 1990. [Xxxxxxxxx xxxx XXXX Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx]. |
Xxxxxxx 1
XXXXXXXXX XXXXXXX REAKCÍ
Tvorba xxxxxxx a příškvaru
Žádný erytém |
0 |
Velmi xxxxx xxxxxx (sotva xxxxxx) |
1 |
Xxxxxxxx viditelný xxxxxx |
2 |
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx |
3 |
Xxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx erytému |
4 |
Maximálně xxxxx: 4
Xxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxx |
0 |
Xxxxx xxxxx edém (xxxxx patrný) |
1 |
Lehký xxxx (xxxxxx xxxx patrné, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx) |
2 |
Xxxxx xxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;1&xxxx;xx) |
3 |
Xxxxxxx xxxx (xxxxxxx xxxx xxx 1&xxxx;xx x&xxxx;xxxx přesahující xxxxxxx xxxxxxxxxx plochy) |
4 |
Maximálně xxxxx: 4
Xxx objasnění sporných xxxxxx xxx provést xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXXXX
Xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx
XXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx vědeckého xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx zvířaty je xxxxxxxx vyhýbat xx xxxxxxxxxx používání xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx závažné reakce. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx potenciálních xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xx xxxxx, xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx klasifikaci xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx vyvolávat xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxxx xx xxxx xxxxx provádět xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx zvířatech. Xxxxx využití xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení sníží xxxxxxx provádět xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx reakce.
Doporučuje xx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx průkaznosti xxxxxxxx, xx xxxxxx základě xx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx xx x&xxxx;xxxxx charakteristice xxxxxx xxxxxxxxxx měly xxxxxxx xxxxx studie xxxx xxx xxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxx. Jsou-li xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xx využít xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení a pomocí xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. U látek, xxxxx doposud nebyly xxxxxxxx, xx xxxx xxx strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx k získání xxxxxxx údajů, které xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx zkoušení xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx byla xxxxxxxxxxx na xxxxxxxx XXXX (1) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx a rozpracována v Harmonizovaném xxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx chemických xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx vlivu xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx 28.&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1998&xxxx;(2).
Xxxxxxx xxxx strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxx není xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx&xxxx;X.4, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dráždivých/leptavých xxxxxx xx xxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx in vivo. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx návod xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx takové xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx představuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a odstupňovaný xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx o látkách, x&xxxx;xxxxxxx xx nutné xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx studie xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx validované a uznané xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx nebo xx&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx.
XXXXX XXXXXXXXX VYHODNOCOVÁNÍ X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx xxxxxxxxx zkoušek x&xxxx;xxxxx strategie postupného xxxxxxxx (xxxxxxx) xx xxxxxxxxx xxxxxxx dostupné xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx rozhodnout o nutnosti xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx získat z vyhodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx hodnoty pH), xxxxxxxxx informace by xx měly xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx celek. Xxxxxxx relevantní údaje x&xxxx;xxxxxxxx dotyčné xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx průkaznosti xxxxxxxx. Xxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx důraz xx xx xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx ex vivo. Xxxxxx leptavých látek xx&xxxx;xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Mezi faktory xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx:
Xxxxxxxxx existujících xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx&xxxx;1). Xxxxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o účincích xx člověka, xxxx. xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx z povolání, xxxxxxx subjektů hodnocení x/xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx opakovaných xxxxxx dermální xxxxxxxx, xxxxxxx z těchto údajů xxx xxxxxx informace xxxxx xx vztahující x&xxxx;xxxxxxx na xxxx. Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx leptavé xxxxxx xxxx známy, x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx existují xxxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxx xxxx dráždivé xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx.
Xxxxxxx vztahů mezi xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx aktivitou (XXX) (xxxx&xxxx;2). Xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx výsledky xxxxxxx strukturně příbuzných xxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx jejich směsí xx člověka x/xxxx xxxxxxx naznačující, xx xxxx schopnost leptavých/dráždivých xxxxxx, xxx předpokládat, xx hodnocená zkoušená xxxxx vyvolá xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Negativní xxxxx xxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkaz o neexistenci xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx účinků látky. Xx xxxxxxxxx potenciálních xxxxxxxxx a dráždivých xxxxxx xx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx postupy xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx SAR.
Fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx 3). Látky xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xX jako ≤ 2,0 x&xxxx;≥ 11,5 xxxxx mít silné xxxxxx xxxxxx. Pokud xx leptavé xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx na základě xxxxxxxxxx hodnot xX, xxx také xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx) (3, 4). Xxxxx lze xxxxx pufrační kapacity xxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxx leptavé xxxxxx xx xxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zkoušky, xxxxx možno s využitím xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx (xxx xxxxx 5 x&xxxx;6).
Xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx&xxxx;4). Xxxxx se ukáže, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx cestou xxxxxx xxxxxxx, nebude xx xxxxxxxx xxxxxx dráždivých/leptavých xxxxxx na xxxx xx&xxxx;xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx přesáhnout xxxxxx toxickou xxxxx x&xxxx;xxx xx následek xxxxxxx xxxx značné xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx studie xxxxxxxx toxicity využívající xxxxxx xxxxxxx již xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx 2 000 mg/kg xxxxxxx hmotnosti xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, nebudou xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx dermální xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx mít xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx.&xxxx;xxxxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxx lézích xxxxxx xxx xxxxx. Zkoušení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx jednotlivých xxxxx se xxxx xx značné xxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, která xxxx zvířatům podávána, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx dráždivých/leptavých xxxxxx xx xxxx (xxxx.&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx dermální xxxxxxxx) (5). Avšak x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx dobře xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx považovat za xxxxxxxxxx důkazy, xx xxxxx není xxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx in vitro xxxx xx&xxxx;xxxx (xxxxx&xxxx;5 x&xxxx;6). Xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx a uznané zkoušce xx&xxxx;xxxxx nebo ex vivo (6, 7), xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, není xxxxx zkoušet xx xxxxxxxxx. Xxx předpokládat, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx in vivo xx xxxxxxxxx (kroky 7 x&xxxx;8). Pokud xx x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušení xx&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxxx založené xx xxxxxxxxxxx výsledku, xxxx by xxxx xxxxxxxx začínat s počáteční xxxxxxxx xx jednom xxxxxxx. Xxxxx výsledky xxxx xxxxxxx naznačují, xx xxxxx má xxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx během xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx leptavý xxxxxx, xxxx xx se xxxxxxxx nebo negativní xxxxxx potvrdit xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx po xxxx xxxxxxxx 4&xxxx;xxxxxx. Pokud xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, lze xxxxxxxxxxx xxxxxxx provést postupně, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx současně.
LITERATURA
1) |
OECD (1996). Test Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Xxxxx Xxxxxx xx xxx OECD Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx. Xxxx on Xxxxx, Xxxxxx, 22–24 Xxxxxxx 1996 (http://www1.oecd.org/ehs/test/background.htm). |
2) |
OECD (1998). Harmonized Xxxxxxxxxx Xxxxxx Classification Xxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Substances, xx xxxxxxxx xx xxx 28xx Xxxxx Xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx Committee xxx xxx Xxxxxxx Xxxxx xx Chemicals, November 1998 (xxxx://xxx1.xxxx.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
3) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxx X.X., Balls X., Xxxxxx X.X., Xxxxxx X.X., Xxxx X.X., Xxxxxxx X.X., Xxxxxxx M. (1998). An Xxxxxxxxxx of the Xxxxxxxx OECD Xxxxxxx Xxxxxxxx for Xxxx Xxxxxxxxx. XXXX 26, 709–720. |
4) |
Xxxxx, J.R., How, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X.X.&xxxx;(1988). Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xx Xxxx xx Preparations Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Without Testing xx Xxxxxxx. Toxic Xx Xxxxx, 2 (1) x.&xxxx;19–26. |
5) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1996) Xxxxxx, Human, xxx Xx Vitro Xxxx Methods xxx Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx, xx: Xxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxxx xxx Xxxxxx I. Maibach (xxxxxxx): Xxxxxxxxxxxxxxxxx. Fifth Xxxxxxx XXXX 1-56032-356-6, Xxxxxxx 31, 411–436. |
6) |
Zkušební xxxxxx X.40. |
7) |
Xxxxxx, J.H., Xxxxxx, G.E.B., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, R.D., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, H.G. and Liebsch, X.&xxxx;(1998) Xxx ECVAM xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xx vitro xxxxx xxx skin xxxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx by xxx Management Xxxx. Xxxxxxxxxx in Vitro 12, x.&xxxx;483–524. |
Xxxxxxx
XXXXXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXX/XXXXXXXXX XXXXXX XX KŮŽI
B.5 AKUTNÍ XXXXXXXX: XXXXXXXX/XXXXXXX XXXXXX XX XXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx metodě XXXX XX 405 (2002).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxx xxxx modernizované xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx věnována xxxxxx xxxxxxxxx, jichž xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o zkoušené xxxxx s cílem xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tak xxxxxx xxxxxxx zacházení xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx před xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx in xxxx xxxx xxxxxxxxxxx analýza xxxxxxxxxxx (1) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxxxxx k dispozici dostatečné xxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx postupného zkoušení (2, 3). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx provedení xxxxxxxxxxxx a schválených xxxxxxx xx vitro x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx zkoušení. Navíc xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx in xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účinků xx xxxx xx xxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx oči.
V zájmu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a dobrého xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xx xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx přistupovat, dokud xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx významné xxx xxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx účinky xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx průkaznosti výsledků. Xxxxxx xxxxx budou xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx a/nebo laboratorních xxxxxxxxx, důkazy xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx zásaditost xxxxx (4, 5) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxxx xxxx xx xxxx (6, 6x). Xxxx xxxxxx xxxxx xxx vypracovány xxxx xxxxxxxx průkaznosti xxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx taková xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxx xx xxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx zvážením xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx látky xx xxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx X.4 (7). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení xx mělo omezit xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxx látek, x&xxxx;xxxxx xxxx účinky xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx studiích. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dráždivých xxxxxx xx oči xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx studie leptavých x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx in xxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení, xxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx validovaných zkoušek xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx účinků xx xxxxx xxxx ex xxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxx XXXX (8), xxxx účastníky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a přijata jako xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušení x&xxxx;xxxxxxxx harmonizovaném systému xxxxxxxxxxx chemických xxxxx (XXX) (9). Xxxxxxxxxx xx, aby xx xxxxx této xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx metoda xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx spolehlivých xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. U existujících látek, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx účincích xx kůži a oči xxxx k dispozici xxxxxxxx xxxxx, xx se xxxx tato xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx informací. Xxxxxxx xxxx strategie nebo xxxxxxx zkoušení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx metodu xx krocích xxxx xxx xxxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xx oči: vyvolání xxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxx xxx. Xxxx změny xxxx xxxx xxxxxx xx 21 dnů xx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx na xxx: xxxxxxxx poškození xxxx xxxxx nebo xxxxxxx fyzické zhoršení xxxxxx xx aplikaci xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx vratné xx 21&xxxx;xxx xx aplikaci.
1.3 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx, xxxxx xx být xxxxxxxx, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx oko xxxxxx xxxx kontrola. X&xxxx;xxxxxx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dráždivých/leptavých xxxxxx na xxx. Xxxxxx se xxxx xxxx xxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx provést úplné xxxxxxxxx účinků. Doba xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx vratnost nebo xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx fázi xxxxxxx xxxxxxxx přetrvávající xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxxxxxx způsobem vyhodnotí. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx o utracení xxxxxxxxxxx a značně xxxxxxxx xxxxxx xxx nalézt x&xxxx;xxxxxxxxxx&xxxx;(10).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx druhů
Upřednostňovaným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx králíka, xxxxxxxxx xx zdravá xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx je třeba xxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zvířat
24 hodin xxxx xxxxxxxx xx u každého x&xxxx;xxxxxxxxx vybraných xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx. Zvířata, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx očí, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx nepoužijí.
1.4.1.3 Podmínky xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx 20&xxxx;xX (±3&xxxx;xX), xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx nepřesáhnout 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, cílem xxxx xx xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx by xxxx xxx umělé x&xxxx;xxxx by xx xxxxxxx 12 hodin xxxxxx x&xxxx;12&xxxx;xxxxx xxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx zkoušky
1.4.2.1 Aplikace xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxx, xx xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx. Xxxxx se xxx xxx xx jednu xxxxxxx xxxxx přidrží x&xxxx;xxxx, aby xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxx oko, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xx 24 hodin xx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxxx, s výjimkou xxxxxxx látek (xxx xxxx&xxxx;1.4.2.3.2) a okamžitých xxxxxxxxx xxxx dráždivých xxxxxx. Xx 24&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx satelitní xxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx výplachu očí xx nedoporučuje, xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx králíci. Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, např. xxxx xxxxxxxx, složení x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx roztoku, xxxxxx, objem a rychlost xxxxxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx dávek
1.4.2.3.1 Zkoušení kapalin
Při xxxxxxxx kapalin xx xxxxxxx xxxxx 0,1&xxxx;xx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx přímo xx xxx by xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx instilací 0,1 ml xx xxx xx xx xxxx tekutina x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a shromáždit xx xxxxxxx.
1.4.2.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx
Xxx zkoušení xxxxxxx xxxxx, xxxx a látek xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx 0,1&xxxx;xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100&xxxx;xx. Xxxxxxxx xxxxx xx rozemele xx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, např. poklepáním xxxxxxxx nádobkou. Pokud xxxxxx zkoušená xxxxx xxxxx odstraněna x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxx xxxxxxx pozorování xx 1&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx, lze xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.2.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxx se xxxxxxxxxx zachytit látky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx v aerosolové xxxxxxx xxx tlakem, xxxxx z důvodu odpařování xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx oko xxxxxx otevřené x&xxxx;xxxxx xx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx vzdálenosti 10&xxxx;xx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx podle xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx a jeho xxxxxx. Xx xxxxx xxxx xx xx, aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx nutné xxxxxxxxxx xxxxxxx „mechanického“ poškození xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx lze xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, který xx xxxxxxx bezprostředně před xxxxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxx hmotnosti xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx do xxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx odhadnout pomocí xxxxxxx xxxxxxxx nádobky xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na xxx xx&xxxx;xxxx xx xxxxxx xxxxxxx)
Xxx je xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (viz xxxxxxx&xxxx;1), důrazně xx xxxxxxxxxx, xxx byla xxxxxxx xx&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na jednom xxxxxxx.
Xxxxx výsledky této xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx má leptavé xxxx vysoce dráždivé xxxxxx xx xxx xxx použití xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxx xx xxxxxxxxx.
1.4.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx lokální anestetika. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx se objeví xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx instilací xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Typ, koncentraci x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, aby bylo xxxxxxxxx, xx v důsledku xxxx xxxxxxx nedojde x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxx znecitlivět x&xxxx;xxxxxxxxx xxx.
1.4.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxx účinků xx oči xx&xxxx;xxxx xx dalších xxxxxxxxx)
Xxxxx xxxxx počáteční xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx leptavý xxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx reakce xxxxxxxx xx maximálně xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx počáteční xxxxxxx xxxxxxxxx značný xxxxxxxx účinek, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxxxxxx) xxxxxx v potvrzující xxxxxxx, doporučuje xx xxxxxxx potvrzující zkoušku xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx se xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx nutné xxxxxx xxxxx xxxxxxx.
1.4.2.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxx pozorování by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, aby xxxx xxxxx plně xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pozorovaných xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxx být xxxxxxxx xxxx, pokud xxxxx vykazuje přetrvávající xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx (9). Xx xxxxxx určení xxxxxxxxx xxxxxx by xx xxxxxxx měla xxxxxxx xxxxxxxxx 21&xxxx;xxx xx podání xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx pozorována před xxxxxxxxx 21 dnů, zkouška xx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.2.7.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx očních xxxxxx
Xxx xx xxxxxxx xx 1, 24, 48 x&xxxx;72&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxx xx získají xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx probíhat déle, xxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx bolestí xx xxxxxxxxxx humánně utratí x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, u nichž xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx rohovky xxxxxx xxxxxxxxx; xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx; xxxxx xxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxxxxxxx 48&xxxx;x;&xxxx;xxxxxxx reakce xx xxxxx (xxxxxx xxxxxxx xxxxxx&xxxx;2) xxxxxxxxxxxxx 72&xxxx;xxxxx; xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx žlázy; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxx nevratností xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx oční xxxx nevzniknou, nelze xxxxxxx dříve xxx 3&xxxx;xxx po xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx až xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, dokud xxxx xxxxxxxx, xxxx po 21&xxxx;xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xx studie xxxxxx. Xx 7, 14 x&xxxx;21&xxxx;xxxxx se xxxxxxx pozorování, aby xx určil xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx vratnost xxxx nevratnost.
Stupeň xxxxxx xxx (xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) xx xxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx (tabulka 1). Xxxxxx xx také jakékoli xxxx xxxx xxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxxx) xxxx nežádoucí xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, ruční štěrbinové xxxxx, očního mikroskopu xxxx jiných vhodných xxxxxxxx. Po zaznamenání xxxxxxxxxx po 24&xxxx;xxxxx xxxxx xxx oči xxxxxx xxxx vyšetřeny xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx reakcí xx xxxxx xxxxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zkušebním xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, kteří xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro práci x&xxxx;xxxxxxxxxx systémem vyhodnocování.
2. ÚDAJE
2.2 HODNOCENÍ XXXXXXXX
Xxxxxx dráždivých xxxxxx xx xxx se xxxxxxxx xx spojení x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx a jejich xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Jednotlivé xxxxxx nepředstavují xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxx xxxx jiné xxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx měly xxx xxxxxxxxxx za referenční xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx, pouze pokud xx opírají x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx následující xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxx zkoušení in vivo: xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pokusů, včetně xxxxxxxx strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Zkoušená xxxxx:
|
Xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Diskuse a interpretace xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Extrapolace xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx laboratorních xxxxxx na xxxxxxx xx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxx je xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx látky xxxxxxxxxx než xxxxxx.
Xx xxxxx dbát xx xx, xxx byla xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dráždivost xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx infekce.
4. LITERATURA
1) |
Barratt, X.X., Xxxxxxx, J.V., Xxxxxxxxxxx, X., Combes, X.X., Dearden, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxx, T.J.B., Livingston, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.X.X.X., Xxxxxxx, X.X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;(1995) Xxx Xxxxxxxxxx Xxx xx Alternative Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxx. ECVAM Xxxxxxxx Xxxxxx 8. ATLA 23, 410–429. |
2) |
xx Xxxxx, X., Cottin, X., Xxxx, X., Xxxxxx, X., Catroux, X., Xxxxxx, X., Xxxxxx, X., Dossou, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Spielmann, X., Xxxxx, X.X., Xxxx, X.X.&xxxx;(1997) Xxxxxxxxxx of Xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx and Xxxx Testing Xxxxxxxxxx. Xxxx Xxxx. Xxxxxxx 35, 159–164. |
3) |
Worth X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx J.H. (1999) X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx for xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX 27, 161–177. |
4) |
Xxxxx, X.X., How, M.J., Xxxxxx, X.X., Xxxxx X.X.X.&xxxx;(1988) Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx or Xxxxxxxx xx Xxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxx Substance Xxxxxxx Xxxxxxx on Xxxxxxx. Toxicol. Xx Xxxxx, 2, 19–26. |
5) |
Xxxx, X.X.&xxxx;(1993) Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xx the Xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Solutions Xxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxx xX. X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxx. Ocular Xxxxxxx. 12, 227–231. |
6) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxx, M., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Edsaile, X.X., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998) Xxx XXXXX international validation xxxxx xx xx xxxxx tests xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxx xxx evaluation xx xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxxxx in Xxxxx 12, x.&xxxx;483–524. |
6x) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.40 Xxxxxxx xxxxxx na xxxx. |
7) |
Xxxxxxxx xxxxxx B.4. Akutní xxxxxxxx: dráždivé/leptavé účinky xx xxxx. |
8) |
XXXX (1996) XXXX Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Xxxxx Xxxxxx xx the OECD Xxxxxxxx xx Harmonization xx Validation xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx for Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx. Xxxx xx Xxxxx, Xxxxxx, 22–24 Xxxxxxx 1996 (http://www.oecd.org/ehs/test/background.htm). |
9) |
OECD (1998) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxx Health xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxx 28xx Joint Xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx Xxxxx xx Chemicals, November 1998 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
10) |
XXXX (2000) Xxxxxxxx Xxxxxxxx on xxx Recognition, Assessment xxx Xxx xx Xxxxxxxx Signs xx Xxxxxx Endpoints for Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx xx Safety Xxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Safety Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx Testing xxx Xxxxxxxxxx Xx. 19 (http://www.oecd.org/ehs/test/monos.htm). |
Tabulka 1
XXXXXXXX XXXXXX XXXX
Xxxxxxx
Xxxxx: xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx)&xxxx;(1)
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx zákal … |
0 |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (jiné xxx xxxxx zastření xxxxxxxxxx lesku), xxxxxxx xxxxxxx jasně xxxxxxxxx … |
1 |
Xxxxxx identifikovatelná xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx … |
2 |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx … |
3 |
Úplná neprůhlednost xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx neviditelná … |
4 |
Xxxxxxxxx xxxxx: 4
POZNAMKY
Duhovka
Normální … |
0 |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, městnání, xxxxx, střední xxxxxxxxx xxxxx rohovky xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx; xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx xx považována xx xxxxxx) … |
1 |
Xxxxxxxx, makroskopické xxxxxxxxx nebo xxx xxxxxx na xxxxxx … |
2 |
Xxxxxxxxx xxxxx: 2
Xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx bulbární xxxxxxxx, xxxxx rohovky x&xxxx;xxxxxxx)
Xxxxxxxx … |
0 |
Xxxxxxx xxxxxx cévy xxxxxxxxxxx (překrvené) … |
1 |
Xxxxxxx, xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozeznatelné … |
2 |
Xxxxxxx temně xxxx xxxxx … |
3 |
Xxxxxxxxx možné: 3
Xxxxxxx
Xxxxx (xxxx xx xxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxx)
Xxxxxxxx … |
0 |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx … |
1 |
Patrný otok, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx víček … |
2 |
Xxxx xxxxxxxxxxx uzavření xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx … |
3 |
Xxxx způsobující xxxxxxxx xxxxx více xxx xx xxxxxxxx … |
4 |
Xxxxxxxxx možné: 4
Xxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dráždivých x&xxxx;xxxxxxxxx účinků xx xxx
XXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxx spolehlivého xxxxxxxxx xxxxxxxx a dobrého xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vyhýbat xx zbytečnému xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx u zvířat xxxxxxxxxxxxx vyvolají xxxxxxx xxxxxx. Veškeré informace xxxxxxxx xx potenciálních xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx by xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zkoušení xx&xxxx;xxxx. Xxxx již xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx klasifikaci xxxxxxxx xxxxx xxxxx jejích xxxxxxxxxxxxx dráždivých nebo xxxxxxxxx xxxxxx na xxx, xxxx xx xxxx nutné xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx využití xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx provádět xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx závažné xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx zhodnotily pomocí xxxxxxx průkaznosti xxxxxxxx, xx xxxxxx základě xx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx se x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx měly xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxx oční xxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxx-xx xxxxx xxxxx studie, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxxxx nebyly xxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx dráždivých xxxxxx xx xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx popsaná x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxx XXXX (1). Následně xxxx tato xxxxxxxxx xxxxxxxxx a rozpracována x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx klasifikace xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx lidské zdraví x&xxxx;xxxxxx vlivu na xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx 28. společné xxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx a Pracovní xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1998 (2).
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx metody B.5, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postup stanovení xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na xxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xx&xxxx;xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx provádění xxxxxxx xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx xxxxxxxxxxx přístup xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účincích xxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx další xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx nebyly doposud xxxxxxxxx. Součástí xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a uznaných xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dráždivých/leptavých xxxxxx xx kůži xxxxxxx xxxxxxxx X.4 (3, 4).
XXXXX STRATEGIE ZKOUŠENÍ XX XXXXXXX
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxx (obrázek) xx xxxxxxxxx veškeré xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx provést xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx informace xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx (xxxx. extrémní hodnota xX), xxxxxxxxx informace xx xx xxxx xxxxxxxx jako xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx strukturních xxxxx xx vyhodnotí xx xxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxxx xx průkaznosti xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Zvláštní xxxxx xxxx kladen xx xxx existující xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látky xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx výsledky xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx ex xxxx. Studie xxxxxxxx xxxxx in vivo xx xx xxxx xxxxxxxx xx nejméně. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx&xxxx;1). Xxxxxxx xx nutné vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx na xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxx studie xxxx xxxxxx nemocí x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx subjektů xxxxxxxxx x/xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx z těchto dat xxx xxxxxx informace xxxxx xx vztahující x&xxxx;xxxxxxx na oči. Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ze xxxxxx na xxxxxx x/xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx leptavými/dráždivými xxxxxx xx xxxx. Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xxxxx, xx xx očí zvířat xxxxxxxxxx. Xx platí xxxxxx xxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx; takové xxxxx xx považují xx xxxxx s leptavými a/nebo xxxxxxxxxx xxxxxx rovněž xx xxx. Xxxxx, x&xxxx;xxxxx byly x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx studiích xxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy, xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx v očních studiích xx&xxxx;xxxx xxxx nezkoušejí.
Analýza xxxxxx xxxx strukturou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (SAR) (xxxx&xxxx;2). Xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, jsou-li k dispozici. Xxxxx xxxx k dispozici xxxxxxxxxx xxxxx o účincích xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxx naznačující, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx na xxx, xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx není xxxxx xxxx látku xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx studií strukturně xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx směsí xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxx látky. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx kůži x&xxxx;xxx by měly xxx xxxxxxx validované x&xxxx;xxxxxx postupy vycházející x&xxxx;xxxxxxx SAR.
Fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx&xxxx;3). Xxxxx xxxxxxxxxx extrémní xxxxxxx xX xxxx ≤&xxxx;2,0 xxxx ≥&xxxx;11,5 xxxxx mít xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx leptavé xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx oči stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xX, lze xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx) (5, 6). Xxxxx xxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx, xxxx xxxxx předpoklad potvrdit xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx s využitím xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx in vitro xxxx xx&xxxx;xxxx (xxx xxxxx&xxxx;5 x&xxxx;6).
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (krok 4). X&xxxx;xxxx xxxx xx xxxxxxxxx veškeré xxxxxxxx xxxxxxxxx o systémové xxxxxxxx xxxxxxxx cestou. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx dermální toxicita xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx látky xxxxxxx, xx xx xxx xxxxxx dermální xxxxxx vysoce xxxxxxx, xxxx nutné xxxxxxx xx xx oku. Xxxxxxx mezi akutní xxxxxxxx xxxxxxxxx a dráždivými/leptavými xxxxxx na oči xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, že pokud xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx cestou xxxxxx xxxxxxx, bude xxxxxxx xxxxxxxx vykazovat xxxx xxx instilaci xx xxx. Xxxxxx xxxxx xxx také xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx&xxxx;2 x&xxxx;3.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx (kroky 5 x&xxxx;6). Xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo výrazně xxxxxxxx vlastnosti xx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx nebo xx&xxxx;xxxx (7, 8), xxxxx byla xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx leptavých/dráždivých xxxxxx xx oči xxxx xx kůži, xxxx xxxxx zkoušet xx xxxxxxxxx. Lze předpokládat, xx xxxxxx látky xxxxxxxx ve zkoušce xx&xxxx;xxxx xxxxxxx závažné xxxxxx. Nejsou-li xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx&xxxx;5 a 6 xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxx xx kroku 7.
Posouzení xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx na kůži xx&xxxx;xxxx (xxxx&xxxx;7). Pokud xxxxxxxxx důkazy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx průkaznosti xxxxxxxx potenciálních xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx s využitím metody X.4 (4) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (9) xxxxxxxxx xxxxxxxxx dráždivých/leptavých xxxxxx xx xxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx účinky xx xxxx, xxxxxxxx xx za látku x&xxxx;xxxxxxxxx a dráždivými xxxxxx xx xxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx, xxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxx se xxxxxxx.
Xxxxxxx in vivo xx xxxxxxxxx (kroky 8 x&xxxx;9). Xxxx zkoušení in vivo xx zahájí xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx výsledky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx má xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx účinky xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxx leptavé xxxx xxxxx dráždivé xxxxxx neodhalí, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx zkouška xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXXXXXXX
1) |
XXXX (1996) XXXX Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Xxxxx Report xx xxx XXXX Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Alternative Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx. Xxxx xx Solna, Xxxxxx, 22–24 Xxxxxxx 1996 (http://www.oecd.org/ehs/test/background.htm). |
2) |
OECD (1998) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Hazard Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx for Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Effects xx Xxxxxxxx Substances, xx xxxxxxxx by the 28xx Xxxxx Meeting xx the Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx 1998 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
3) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Fentem X.X.&xxxx;(1999). X&xxxx;Xxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Strategies. XXXX 27, 161–177. |
4) |
Xxxxxxxx metoda X.4. Xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx/xxxxxxx xxxxxx na xxxx. |
5) |
Xxxxx, X.X., Xxx, X.X., Walker, A.P., Xxxxx X.X.X.&xxxx;(1988) Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx to Xxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx or Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Without Xxxxxxx xx Animals. Xxxxxxx. Xx Xxxxx, 2, 19–26. |
6) |
Xxxx, X.X.&xxxx;(1993) Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xx xxx Xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx of Solutions Xxxxxxxx at a Single xX. X.&xxxx;Xxxxxxx. Cut. Xxxxxx Toxicol. 12, 227–231. |
7) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, P.A., Curren, X.X., Xxxx, L.K., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998) Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxx and xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Toxicology xx Xxxxx 12, x.&xxxx;483–524. |
8) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.40 Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx. |
9) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx X.4: Xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx dráždivých x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx na kůži. |
Obrázek
Strategie xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dráždivých/leptavých xxxxxx na xxx
X.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx zjistit xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx kůži xxxx x&xxxx;xxxxxxx klasifikace xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx velký xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx zkušební xxxxxx, xxxxx by vhodným xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx lidskou xxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx relevantní xxx xxxxxxx látky.
Při xxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx, jako xxxx fyzikální xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxx typy zkoušek xx xxxxxxxxx: zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx rozpuštěním xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx Freundově xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (FCA), x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx přesnější x&xxxx;xxxxxxxxxx pravděpodobného senzibilizačního xxxxxx na xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx jim xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx (Xxxxxx Xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx – XXXX) xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx dalších metod xxx xxxxxxxx schopnosti xxxxx vyvolat senzibilizační xxxxxx xxxx, xx xxxxxxx XXXX upřednostňovanou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx adjuvantu (xxxx se xxxxxxxx Xüxxxxxxx xxxxxxx) považovány xx méně xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdůvodnit Xüxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx injekci xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx Xüxxxxxxx zkoušky by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx zdůvodnění.
V této metodě xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx (XXXX) x&xxxx;Xüxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxx xxxxxx za předpokladu, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xx z uznávané screeningové xxxxxxx získán xxxxxxxxx xxxxxxxx, může xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx být xxxxxxxx xxxxxxx další xxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx negativní výsledek, xxxx být zkouška xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx použití xxxxxxx xxxxxxxxx v této xxxxxxxx xxxxxx.
Xxx také xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxx: (xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx látku. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx být reakce xxxxxxxxxxxxxxxx svěděním, xxxxxxxxxx xxxx, otoky, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. U jiných xxxxxxxxxxx druhů se xxxxx reakce xxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx zarudnutí xxxx xxxx xxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látce se xxxxxxx navodit stav xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx období: xxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dříve xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, zda xx reakce subjektu xxxxxxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Citlivost x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx metody xx měla xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, o kterých je xxxxx, xx xxxx xxxxx až xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinky xx xxxx.
X&xxxx;xxxxxxx provedené xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zpravidla nejméně 30&xxxx;% reakci xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 15&xxxx;% reakci při xxxxxx bez xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxx používány tyto xxxxx:
Xxxxx XXX |
Xxxxx XXXXXX |
Xxxxx xxxxx EINECS |
Obecné xxxxx |
101-86-0 |
202-983-3 |
α-xxxxxxxxxxxxxxxxxx |
α-xxxxxxxxxxxxxxxxxx |
149-30-4 |
205-736-8 |
2xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
xxxxxx |
94-09-7 |
202-303-5 |
xxxxxxxxx |
xxxxxxxx |
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx uvedená xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx nejdříve xxxxxxxxxx xxxxxxxx látka xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx). Xx xxxxxx klidu 10 xx 14 xxx (xxxxxxxx xxxxxx), x&xxxx;xxxxxxx kterého xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx zvířatům xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dávka. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx provokační expozici xx porovnáván x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx reakce x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx podstoupí xxxxxxxxx expozici v průběhu xxxxxxx a je xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dávka.
1.5 POPIS XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látku, xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx by xx xxxxxxx stávající reakce xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx (XXXX)
1.5.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx morčata xx xxxxxxxxxxxx xx laboratorní xxxxxxxx xxxxxxx 5 xxx před xxxxxxxxx xxxxxxx. Před xxxxxxxx xx provede xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx přiřadí xx xxxxxxxxxxxxxxxx a kontrolních skupin. Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, holením xxxx xxxxxxxxx depilací, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx zkušební xxxxxx. Xx xxxxx xxxx xx xx, xxx nedošlo x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx. Zvířata xx xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx.
1.5.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.1.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zvířata:
Použijí xx xxxxx používané xxxxxxxxxxx kmeny albinotických xxxxxx.
1.5.1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupina xxxxxxx z 5 zvířat. Xxxxxxx-xx se xxxx xxx 20 xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;10 kontrolních xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx dojít x&xxxx;xxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xx dalších xxxxxxxxx, xxx byl xxxxxxx xxxxx xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxxxxxxx a 10 xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.1.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx použitá pro xxxxxx indukční xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx, xxx ji xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxx nejvyšší xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx až xxxxxxx xxxxxxxxxx kůže. Xxxxxxxxxxx použitá při xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. V případě potřeby xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx stanoveny xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx třech xxxxxxxxx. Xxx xxxxx účel xx mělo xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx bylo xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX).
1.5.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx 0 – xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 0,1 xx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx linie xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx 1: Xxxxxxxxx xxxxxxxxx adjuvans (XXX) xxxxxxx s vodou nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v poměru 1: 1 xxx.
Xxxxxxx 2: zkoušená xxxxx xx vhodném xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx 3: zkoušená xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx roztokem v poměru 1: 1 xxx.
Xxx xxxxxxx 3 xx xxxxx rozpustné xx xxxx rozpustí xxxx xxxxxxxx x&xxxx;XXX xx xxxxx fázi. Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx látky xx xxxx smísením s vodnou xxxx suspendují x&xxxx;XXX. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v injekci 2.
Xxxxxxx 1 x&xxxx;2 se xxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xx nejblíže hlavě, xxxxxxx injekce 3 xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxx 0 – kontrolní skupina
Tři xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 0,1 ml xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx jako x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx 1: Xxxxxxxxx kompletní xxxxxxxx (XXX) xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1: 1 xxx.
Xxxxxxx 2: xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx 3: 50 % (x/X)&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx xxxxx XXX x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxx 1: 1 xxx.
5.–7. den – xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx povrchovou xxxxxxxx xxxxxxxx, jestliže xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx plochu 0,5 xx 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
6.–8. xxx – xxxxxxxxxxxxxx skupina
Zkušební plocha xx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx (2 × 4&xxxx;xx) xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx vehikulu, xxxxxxx xx na zkušební xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xx styku s kůží xxxxxx okluzivního xxxxxx xx xxxx 48 xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx měl xxx xxxxxxxxx. Xxxxx látky xx xxxxx rozetřou x&xxxx;xxxxxx do vhodného xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, je-li xx xxxxxx.
6.–8. den – xxxxxxxxx skupina
Zkušební xxxxxx xx xxxx xxxxx srsti. Na xxxxxxxx plochu xx xxxxxxxx xxxxxxxx nanese xxxxxxx vehikulum a udržuje xx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx okluzivního xxxxxx po dobu 48 xxxxx.
1.5.1.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
20.–22. xxx – xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx i kontrolních xxxxxx xx zbaví xxxxx. Xx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx plátek xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pouze xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx ve styku x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx dobu 24 hodin.
Pozorování x&xxxx;xxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
— |
Xxxxxxxxx 21 xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxx a v případě xxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xx 3 xxxxxxxx (xxxxxxxxx 48 xxxxx od xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx a zaznamená xx xxxxx stupnice xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx 24 hodin xx tomto pozorování xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (72 hodin) x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx. |
Xxxxxxxxxx se xxxxxxxx pozorování „naslepo“ x&xxxx;xxxxxxxxx i kontrolních xxxxxx.
Xxxxx xx xx xxxxxxxx xxx objasnění xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx první xxxxxxxxx, měla xx xxx přibližně xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xx. xxxxxxxxx xxxxxxxxx), v případě xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx provedena xxxx xx původní kontrolní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx systémových xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx indukčních x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, by xxxx xxx prováděna xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx (viz xxxxxxx). Pro objasnění xxxxxxxxx reakcí xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, např. xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx řasy.
1.5.2 Bühlerova xxxxxxx
1.5.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx mladá dospělá xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nejméně 5 xxx před xxxxxxxxx xxxxxxx. Před xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvířat a zvířata xx přiřadí xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupin. Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, holením xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, v závislosti xx xxxxxxx zkušební xxxxxx. Je xxxxx xxxx xx xx, xxx xxxxxxx k poškození xxxx. Zvířata se xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx.
1.5.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;20 xxxxxx a kontrolní xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxx.
1.5.2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx expozici by xxxx být xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx, ne xxxx silné xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx použitá xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx odpovídat xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx stanoveny xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx xx vodě xx xxxxxx používat xxxx xxxxxxxxx vodu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxxxxx roztok 80&xxxx;% xxxxxxxx xx vodě xxx xxxxxxx a aceton xxx xxxxxxxxx.
1.5.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.2.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx 0 – xxxxxxxxxxxxxx skupina
Jeden xxx xx zbaví xxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxx xx měl xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx být podle xxxxxxx xxxxxxxxxx neředěné).
Zkušební xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx dobu 6 xxxxx xx udržuje xx xxxxx s kůží xxxxxxxxxx plátkem xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxx polštářek, xxxx xxx kruhový xxxx xxxxxxxxx, xxx měl xx mít velikost xxxxxxxxx 4–6&xxxx;xx2. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx použít vhodnou xxxxxx. Xxxx-xx použity xxxxxx, mohou být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx 0 – xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxx se xxxxx srsti (xxxxxxxx xx ostříhá). Na xxxxxxxx plochu xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx u experimentální xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx po dobu 6 xxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx okluzivního xxxxxx xxxx komůrky a vhodného xxxxxx. Xxxxx je xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx expozici xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
6.–8. x&xxxx;13.–15. den – xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupina
Provede xx stejná aplikace xxxx x&xxxx;xxx 0 xx stejnou xxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxx xxx, x&xxxx;xx 6.–8. xxx a opět 13.–15. den.
1.5.2.3.2 Provokace
27.–29. xxx – experimentální a kontrolní xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx srsti (xxxxxxxx xx ostříhá). Xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xx xxxxxx část neošetřeného xxxx pokusných x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx komůrka xxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Plátky xxxx xxxxxxx xx xx xxxx 6 hodin xxxxxx ve styku x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.5.2.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx
— |
Xxxxxxxxx 21 xxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx 30 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx) xx pozorují xxxxx xxxxxx a zaznamenají xx xxxxx stupnice xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx 24 xxxxx po 30xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (přibližně 54 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx) se xxxx pozorují xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx. |
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx pozorování „xxxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx je to xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx získaných xxx xxxxx xxxxxxxxx, měla xx být přibližně xxxxx xxxxx po xxxxx xxxxxxxxx zvážena xxxxx provokace (xx. xxxxxxxxx xxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx s novou kontrolní xxxxxxxx. Xxxxxxxxx provokace xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx na původní xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nálezů, včetně xxxxxxxxxxx reakcí, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Magnussona/Kligmana (xxx xxxxxxx). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx reakcí xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX (XXXX A BÜHLEROVA XXXXXXX)
Xxxxx se xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxx kožní xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX (XXXX X&xxxx;XÜXXXXXXX XXXXXXX)
Xxxxx byla před xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxx ztluštění xxxx x&xxxx;xxxx (XXXX)), xxxx xxx s výsledky xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látkami uveden xxxxx xxxx zkoušky xxxx odkaz xx xxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (XXXX x&xxxx;Xüxxxxxxx xxxxxxx)
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx údaje:
Pokusná zvířata:
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Rozbor xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX TG 406.
Xxxxxxx
XXXXXXX
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx reakcí na xxxxxxxxxx expozici
0 = xxxxx viditelná změna
1 = xxxxx xxxx xxxxxxxx zarudnutí xxxx
2 = xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
3 = xxxxxxxxxx zarudnutí a zduření xxxx
X.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX (28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Zkoušená xxxxx xx xxxxx xxxxxx podává x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat; každé xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx 28 xxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx podávání se xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx pozorují, xxx xx zjistily příznaky xxxxxxxx. Xxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx přežila, xx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx účinky xxxx xx specifické xxxxxxxx účinky; xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx co xxxxxxx informací. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Metoda xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx orgány.
1.4 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx dospělá xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx kontrolních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, aby xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx jednoznačně xxxxxxxxxxxx a umístí xx xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx před xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx mohla xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx podmínky.
Zkoušená xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx a na xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky.
Zkoušená látka xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx suspenduje xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx roztoku/suspenze, xxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (např. xxxxxxxxx xxxx) a nakonec roztoku xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx známa xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xx být xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xx xxxxxxxx potkanům, xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx měly být xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dospělých xxxxxx. Samice xxxx xxx xxxxxxxxx a nesmí xxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx mělo xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx dříve, xxx xxxxxxx dosáhnou xxxxx xxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a neměly xx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx hmotnosti xxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx-xx se xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky jako xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxx v obou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx původu.
1.4.2.2 Počet a pohlaví
Pro xxxxxx xxxxxx dávek xx xxxxxxx nejméně 10 xxxxxx (xxx xxxxx a pět xxxxx). Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v průběhu xxxxxx, xx nutno xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx budou xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx (pět xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxx úroveň dávky xx xxxx 28 xxx x&xxxx;14 xxx xx podávání se xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx).
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx dávek
Obecně xx měly xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené látky xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx zachází xxxxxx xxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx skupině. Xxxxx xx xxx xxxxxxxx zkoušené látky xxxxxxx vehikulum, xxxxxx xx kontrolní skupině x&xxxx;xxxxxxxxx použitém xxxxxx.
Xxxxx xx xx posouzení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxx 1&xxxx;000 xx xx xx tělesné xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxx žádné xxxxxx xxxxx, může xxx provedena xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx dávek, xxxxx xxxx být xxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a toxikokinetických xxxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx vyvolat xxxxxxx xxxxxx, ne xxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx. Dále xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxx řada xxxxxx xxxxx s cílem xxxxxxxx účinky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx nejnižší xxxxxx xxxxx (NOAEL). Xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dvoj- xx čtyřnásobný interval xxxx dávkami a je xxxxxxxxx přidat xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, než xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxx xxxxxxx xxx 10).
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxxxx zajistit, xxx xxxxxxxx použité xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx. Podává-li xx zkoušená xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, může xx xxxxxx xxx konstantní xxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxx), xxxx xxxxxxxxxx dávkování vzhledem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxx musí xxx specifikována. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx třeba xxxxx podávat každý xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx dobu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx týdně xx xxxxxxxxxxx xxx, xxx xx udržela xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti xxxxxxx.
Xxxxx xx studie opakovaným xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx k dlouhodobé xxxxxx, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejná potrava.
1.4.2.4 Limitní xxxxxxx
Xxxxx zkouška xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx popsaných x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxx dávce xxxxxxx 1&xxxx;000 xx xx xx tělesné xxxxxxxxx xx den nebo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx v potravě xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx) nevyvolá xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinky a pokud xx na základě xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx úplná studie xx použití xxx xxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx zkouška xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx případu, xxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx nezbytné xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.4.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx 28 xxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx určené xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx být po xxxxxxx xxxxxxx 14 xxx bez aplikace, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx výskyt, přetrvávání xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx sedm xxx v týdnu po xxxx 28 dnů. Xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxx x&xxxx;xxxxx, xxxx to xxx xxxxxxxxxx. Pokud xx zkoušená xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx v jediné xxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx intubační kanyly. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx podat xxxxxxxx, závisí xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířete. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 1 xx xx 100 g tělesné xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx vodných xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx 2 xx na 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx žíravých xxxxx, u kterých se xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx účinky, xx xxxx xxx rozdíly xx xxxxxxxxx objemu xxxxxxxxxxxxxx úpravou xxxxxxxxxxx xxx, aby xxx xxx xxxxx úrovních xxxxx podáván konstantní xxxxx.
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxx provádět xxxxxxx xxxxxx xxxxx, nejlépe xx xxxxxxx xxxx (xxxxxx xxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx podání xxxxx. Zaznamenává xx xxxxxxxxx stav xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx denně xx xxxxxxx prohlídka xxxxx xxxxxx xx xxxxxx zjištění xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Zvířata v agónii x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxx nebo xxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx, humánně utratí x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx a dále xxxxxxx xxxxxx xxxxx se xxxxxxx důkladné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířat (xx účelem individuálního xxxxxxxxx). Xxxx pozorování xx xx xxxx xxxxxxxx mimo chovnou xxxx ve standardním xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx ve stejnou xxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx pečlivě xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx bodování xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xx xx usilovat x&xxxx;xx, xxx byly xxxxxxx xx zkušebních xxxxxxxxxx co nejmenší x&xxxx;xxx vyšetření prováděly xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxx o zařazení xx xxxxxxx informovány. Vyšetření xx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx, očí x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a vegetativních xxxxxx (xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx zornic, xxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxxxxx by xx xxxx změny xxxxx, polohy x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx klonických x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, stereotypů v chování (xxxx. vytrvalých xxxxxxxxx xxxxxx xxxx opakovaného xxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx).
Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx různé xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. sluchové, xxxxxxx, proprioceptivní) a změří xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxx xxxxxx xxxx, xxxx X).
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxx prováděna xxxx xxxxxxxxx xxx následnou xxxxxxxxxxxxx (90xxxxx) xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx funkčních poruch xxxxxxxx do dlouhodobé xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poruchách xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dávky xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx úrovní xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, že xx xxxxxxx významně xxxxxxxx jejich funkční xxxx.
1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx a spotřeba xxxxxxx/xxxx
Xxxxxxx zvířata xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx zvážit. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxx provádět xxxxxxx xxxxxx týdně. Xxxxx xx látka podává x&xxxx;xxxxx vodě, měla xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx vody.
1.4.3.3 Hematologická xxxxxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxx by xxxx být xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxx hematokritu, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, počtu xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxx, xxxxx trombocytů x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxx.
Xxxxxx vzorky xx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx v jeho xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxxxx xx vhodných xxxxxxxx.
1.4.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx (xxxxx zvířat xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v průběhu zkoušky). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx bez xxxxxxx&xxxx;(2). Xxxxxxxxx xxxxxx a séra xxxxxxxx stanovení xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, močoviny, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx bílkovin a albuminu, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx (xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, aspartátaminotransferasa, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxxx dalších xxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxxxxx původu) a žlučových xxxxxxx xxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx informace.
Dále je xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx studie provést xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx časově xxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxx, xxxxx, osmolalita xxxx xxxxxxxxxx hmotnost, xX, xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx/xxxxxxx.
Xxxx xx xx mělo xxxxxx xxxxxxxxx indikátorů xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx, pokud mohou xxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, triglyceridů xx lačno, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a cholinesterasy. Xxxx profily je xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx pružně x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx a/nebo předpokládaných xxxxxxxx dané xxxxx.
Xxxxx xxxxxx údaje o dosavadních xxxxxxxxx xxxxxxxxx dostatečné, xxxx xx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx začátkem xxxxxxx.
1.4.3.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zařazených xx xxxxxx xx xxxx být provedena xxxxxxx, podrobná pitva, xxxxxxxxxx xxxxxxx zkoumání xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx otvorů x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx všech xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx a co xxxxxxxx xx xxxxx xx ve xxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx k vyschnutí.
Následující tkáně xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx histopatologická vyšetření: xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx), xxxxx, xxxxxxx, xxxxx i tlusté xxxxxx (xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx), xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pohlavní xxxxxx (xxxx. xxxxxx, xxxxxxxx), močový xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx a jedna vzdálená xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxxx xxxx (x.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx x.&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxx v blízkosti svalu, xxx xxxxxx xxxxx (xxxx xxxxxxx nátěr x&xxxx;xxxxxx xxxxxx dřeně). Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx nálezů xxxx xxx nezbytné xxxxxxx x&xxxx;xxxxx tkáně. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx působení xxxxxxxx xxxxx xx měly xxx uchovány.
1.4.3.6 Histopatologická xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx byla xxxxxx xxxxxx dávka, xx xxxx xxx xxxxxxxxx celkové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uchovaných orgánů x&xxxx;xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dávkových xxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léze xx xxxx xxx zkoumány.
V případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx u exponovaných xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Navíc xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, přičemž xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny počet xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, počet xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx humánního xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity, xxxxx toxických xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx účinku, počet xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxx lézí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx.
Xxxxxxx výsledky xx měly xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx výsledků. |
Závěry. |
4. LITERATURA
Metoda xx xxxxxxxxxx metodě OECD XX 407.
X.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX (28XXXXX OPAKOVANÁ APLIKACE)
1. METODA
1.1 ÚVOD
Je xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o distribuci xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx par, xxxx xxxx, bodu xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx B (A).
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, část X&xxxx;(X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx pokusných zvířat xx xxxxx po 28 xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx každá xxxxxxx jedné xxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx vehikulum, xxxxxxx xx xxxxxxxxx skupina xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx účinky. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx přežila, xx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou stanovena.
1.6 POPIS XXXXXXXX METODY
1.6.1 Příprava
Nejméně xxx xxx xxxx zkouškou xxxx zvířata xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx podmínkách chovu x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx. Před xxxxxxxx xx provede xxxxxxx výběr xxxxxxxx xxxxxxx zvířat, která xx přiřadí do xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xx-xx to xxxxxxxx, xxxxx xx ke xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxx xx užijí xxx usnadnění xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xxxx být x&xxxx;xxxx xxxxx, xx xxxxxx toxické účinky. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
1.6.2.1 Pokusná xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx proti xxxx xxxxxx. Použijí xx mladá xxxxxx xxxxxxx zvířata xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kmenů.
Na xxxxxxx zkoušky by xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx dávek xx xxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx (xxx xxxxx x&xxxx;xxx samců). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx celkový xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx koncem xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 zvířat (xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dávky po xxxx 28 dní x&xxxx;14 dní xx xxxxxxxx se pozoruje xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx toxických xxxxxx. Používá se xxxx xxxxxxxxx skupina 10 xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx zvířat xxxxxxx xxxxxxx).
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx nebo, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx vehikula, xxxxxxxxx skupina s vehikulem (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx nejvyšší xxxxxx xxxxxxxx xxxxx). Xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx jako se xxxxxxx v exponované skupině x&xxxx;xxxxxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxx. Nejvyšší xxxxxx xxxxx by xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx by způsobit xxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx mít xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx by xxxxxx xxxxxxx xxxxx známky xxxxxxxx. Xx-xx k dispozici xxxxxxxxxx odhad xxxxxxxx xxxxxxx, měla xx xxx xxxxxxxx úroveň xxxxxxxxxxx. V ideálním xxxxxxx xx xxxx střední xxxxxx dávky xxxxxxx xxxxxxxxx pozorovatelné toxické xxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx by xx xxxxxx xxxxx tak, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxx s nízkou a střední xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx četnost uhynutí xxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx expozice
Denní xxxxxxxx xx xxxxx 6 xxxxx, ale xxxx xx xxxxxx xxxx xxxx, xxxx-xx xxx splněny xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxx xxxxxx xx xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nejméně 12xxxx xx hodinu, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx atmosféře. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx komora, xxxx xx její xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stísněnost xxxxxxxxx zvířat a maximalizovat xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx atmosféry x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx „objem“, xxxxx xxxxxxxxx pokusná xxxxxxx, xxxxxxxxxx 5&xxxx;% objemu xxxxxxxxx xxxxxx. Lze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx-xxxxxxx xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxx hlavy xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx; xxxxx xxx xxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxx denně xxxxx xxxxxxxx a zotavení x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx příznaky xxxxxxxx. Xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a vymizí.
1.6.3 Postup
Zvířata se xxxxxxx xxxxxxxx látce xxxxx, xxx xx xxxx xxx v týdnu, xx xxxx 28 xxx. Zvířata x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx určených xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxxxx xxx dalších 14 dnů xxxxxxxxxx, xxx xx posoudilo xxxxxxxx z toxických xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx na 22 ± 3&xxxx;xX.
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 30&xxxx;% x&xxxx;70&xxxx;%, xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx to nemusí xxx xxxxxxxxxxxxxx (např. xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (≤ 5&xxxx;xx xxxxxxx sloupce) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx. Během xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx koncentrace. Xxx xxxx xxxxxxxx vyhovujících xxxxxxxxxxx, doporučuje se xxxxxxx xxxxxxxxx experiment. Xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx expoziční xxxxxx. Systém xx xxx zajistit, xx xxxx stálých xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx co xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxx:
x) |
xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx); |
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zóně. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx střední hodnoty x&xxxx;xxxx xxx ± 15 %. X&xxxx;xxxxxxxxx aerosolů xxxx xxxxx této úrovně xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx mají xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx co xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx provádí nejméně xxxxx analýza xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx; |
x) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx možno xxxxxxxxxxx. |
Xxxxx expozice x&xxxx;xx xxxxx ukončení xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zaznamenávají xxxxxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx zvíře. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx a zaznamenávají se xxxxxxxx xxxxxxxx, včetně xxxx xxxxxx nástupu, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Pozorování xxxxxxxx xxxxx xx xxxx, xx srsti, xx xxxxx, xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx změny xxxxxxx, krevního oběhu, xxxxx funkce autonomní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx soustavy, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a chování. Xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx. Doporučuje xx také, aby xxxx každý xxxxx xxxxxxxx spotřeba xxxxxxx. Xxxxxxxxxx pozorování xxxxxx xx nezbytné x&xxxx;xxxx, xxx se zajistilo, xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, např. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx v agónii x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, se ihned xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxx kontrolních, xxxxxxxx tato vyšetření:
i) |
hematologické xxxxxxxxx: stanovit xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx hemoglobinu, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx, |
xx) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx: stanovení xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a ledvin: xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx v séru (dříve xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxx xxxxx xxxx glutamátoxalacetáttransaminasa), xxxxxxxxxx dusík, albumin, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx. |
Xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx úplné xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, fosforu, xxxxxxxx, xxxxxx, draslíku, glukosy xx xxxxx, analýza xxxxxx, hormonů, acidobasické xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx klinické xxxxxxxxxxx xxxxxxx mohou být x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx použity xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxxxxx xx studii xx xxxxxxx celková xxxxx. Alespoň xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxxx po xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxx vysychání. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx (dýchací systém, xxxxx, ledviny, xxxxxxx, xxxxxxx, nadledviny a srdce, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx) xx xxxxx uchovávat xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Plíce xx xxxxx xxxxxxx xxx poškození, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx, aby xx xxxxxxxxx struktura.
1.6.3.2 Histopatologická vyšetření
U skupiny, xxxxx xxxx podána xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uchovaných xxxxxx a tkání. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx se xx skupině x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx objeví xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látkou, xx xxxxxxx histologickému xxxxxxxxx i u všech skupin x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx všech satelitních xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx důrazem na xxxxxx x&xxxx;xxxxx, na xxxxxxx xxxx pozorovány xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx xxxxxx xx tabulky, xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx skupinu xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, která vykazují xxxxxxxxxx xxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx statistickou xxxxxxx. Xxx použít xxxxxxxxx xxxxxxx statistickou xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, podmínky xxxxx, strava atd., |
— |
zkušební xxxxxxxx: Xxxxx expozičního zařízení, xxxxxx xxxxxxxxxx, typu, xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx přípravy xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx systému, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx umístění xxxxxx xx zkušební xxxxxx, xxxxx xx použita. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx velikosti xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx o expozici Měly xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx s uvedením xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx odchylky) x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx možno xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
údaje xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx pohlaví a koncentrace, |
— |
den xxxxx během xxxxxx xxxx xxxx, xx xxxxxxx přežila xx xx dne xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx k účinkům, |
— |
doba xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a jeho další xxxxx, |
— |
xxxxx o spotřebě potravy x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx hematologická xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a výsledky, |
— |
pitevní xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx popis všech xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx zpracování xxxxxxxx, xxx je xx možné, |
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, část X&xxxx;(X).
X.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX (28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B (A).
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx úvod, xxxx X&xxxx;(X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx látka se xxxxx xx xxxx 28 xxx nanáší xx kůži x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx několika xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx dávky. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zjistit xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx uhynula, x&xxxx;xxxxxxx, která do xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx xxx xxxx zkouškou xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx podmínkách xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx budou xxxxx xxxxxxx. Před xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx zádech. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx xx xx však provést xxx 24 xxxxx xxxx zkouškou. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx je xxxxx xxxx xx xx, aby xx xxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;% povrchu xxxx. Xxx rozhodování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx má xxx xxxxxxx srsti, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx obvazu xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx pevných xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx prach, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx vodou xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx. Kapalné xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Aplikace xx provádí pět xx xxxx dnů x&xxxx;xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zvířata
Mohou xxx xxxxxxx dospělí xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx jejich xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxx zkoušky xx xxxxxx rozpětí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx pohlaví (pro xxxxx xxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty.
1.6.2.2 Počet a pohlaví
Pro xxxxxx xxxxxx xxxxx xx použije xxxxxxx 10 zvířat (xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx). Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx a nesmí xxx xxxxx. Pokud xx xxxxxxx usmrcování xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx o počet xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Mimoto je xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 28 xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx (pět zvířat xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx 14 dnů xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx zpožděný xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx).
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx-xx xxxxxxx vehikulum, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx expozice xx xxxx být nejméně xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxx být aplikována xxxxx den přibližně xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxx čtrnáct xxx) xxxxxxxxxxxx, aby xxxx konstantní vzhledem x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx v kontrolní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx se xx kontrolní skupinu xxxxxxx způsobem x&xxxx;xx xxxxxxx množství, xxxx xx skupině, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx by xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx účinky, xxx xxxxxx xx způsobit xxxxx xxxxxxx, xxxx xx měla xxx xx následek xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx žádné xxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx odhad expozice xxxxxxx, xxxx xx xxx nejnižší xxxxxx xxxxxxxxxxx. V ideálním xxxxxxx xx měla xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pozorovatelné toxické xxxxxx. Použije-li se xxxx xxx jedna xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx by se xxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxx s nízkou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx četnost xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx provést xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx látky k závažnému xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo vyloučení xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků. Xxxxx-xx navíc k závažnému xxxxxxxxx kůže, je xxxxx xxxxxxx ukončit x&xxxx;xxxxxxx ji znovu x&xxxx;xxxxxxx koncentracemi.
1.6.2.4 Limitní xxxxxxx
Xxxxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx expozici xxxxxxx, xx-xx známa, xxxxx xxxxxxx účinky, xxxx xxxxx zkoušení potřebné.
1.6.2.5 Doba xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity. Xxxxxxxxx xx doba xxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx se xxxxxx xxxxxxxx objeví x&xxxx;xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx se chovají xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 7 xxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx 28 xxx. Zvířata xx xxxxx satelitních xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx následná xxxxxxxxxx by xxxxxx xxx dalších 14 xxx exponována, aby xx posoudilo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Doba xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx denně.
Zkoušená látka xx nanese rovnoměrně xx xxxxxx, která xxxx xxx 10 % xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx plocha menší; xx xxxxxxxx část xxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ve xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx porézního xxxxxxxx xxxxxx a nedráždivé xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx překryje, aby xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx fixovaly x&xxxx;xxx zvířata xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. K zamezení xxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx volnosti xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx nelze xxxxxxxxx. Xxxx alternativní xxxxxx xx xxxxx xxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxx“.
Xx xxxxxxxx xxxx expozice xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx způsobem xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx denně x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx příznaky toxicity, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, stupně x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx zahrnují xxxxx xx xxxx, xx xxxxx, xx xxxxx, xx sliznicích, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx funkce xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nervové xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx aktivity x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx zjištěna spotřeba xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx je nezbytné x&xxxx;xxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx ke ztrátám, xxxx. v důsledku xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx tkání xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx satelitních xxxxxx pitvají. Zvířata x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx nebo xxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx tato xxxxxxxxx:
1) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: stanovit xxxxxxx hematokrit, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx erytrocytů, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx; |
2) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx: xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx: alaninaminotransferasa x&xxxx;xxxx (xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx séra (xxxxx xxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), močovinový xxxxx, xxxxxxx, kreatinin, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx. |
Xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx hodnocení, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, fosforu, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx rovnováhy, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx mohou být x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxx xxx xxxxx vyšetření xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxxxxx xx studii xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Alespoň xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxxx po xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Orgány x&xxxx;xxxxx, xx. normální x&xxxx;xxxxxxxxxx kůže, xxxxx, xxxxxxx, slezina, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (xxxxxx s lézemi xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx), xx třeba uchovávat xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pozdější xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx dávka, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a tkání. Orgány x&xxxx;xxxxx, u nichž se xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx látkou, xx podrobí histologickému xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx skupiny xx xxxxxxx histologické xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx, xx kterých xxxx xxxxxxxxxx účinky x&xxxx;xxxxxxxxx exponovaných xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx shrnou xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx každou exponovanou xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx začátku xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx jednotlivé xxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx vhodnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Lze xxxxxx xxxxxxxxx uznanou xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx má pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, původ, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx atd.), |
— |
zkušební xxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxxxx: xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxx dávek (včetně xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx, xxx xxxxx nedochází x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx je xx xxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx reakcích xxxxx pohlaví a úrovně xxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, nebo xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx a jiné xxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx příznaku a jeho xxxxx vývoj, |
— |
údaje o spotřebě xxxxxxx a o tělesné xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx biochemická vyšetření x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx nálezy, |
— |
podrobný xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx nálezů, |
— |
statistické xxxxxxxxxx výsledků, xxx xx xx xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx úvod, část X&xxxx;(X).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
X.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx – xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 473 – Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx aberace u savců xx xxxxx má xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx strukturní chromozomové xxxxxxx v kultivovaných xxxxxxx xxxxx (1, 2, 3). Xxxxxxxxx se xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx typu, avšak xxxxxxxxxxxx aberace xx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx indukovat xxxxxxxxx aberace. Xxxx xxxxxx však xxxx xxxxxx xx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx účelu rutinně xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx mutace x&xxxx;xxxxxxx jevy xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx související xxxx xxxxxxxxxxx změny x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx podíl xx xxxxxxx rakoviny x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.
Xx xxxxxxx xx chromozomové xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxx použity xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx linie, xxxxxxx xxxxx xxxx primární xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v kultuře, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx chromozomů, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a spontánní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx aberací.
Zkoušky xxxxxxxxx xx vitro xxxxxx vyžadují použití xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podmínky xx xxxx x&xxxx;xxxxx. Xx xxxxx se xxxxx xxxxxxxxx podmínek, xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxx xX, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (4, 5).
Tato xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx možných xxxxxxxx a karcinogenů xxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx pozitivní, xxxx xxx xxxxx karcinogenní, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx a karcinogenitou xxxx xxxx absolutní xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx a přibývají xxxxxx x&xxxx;xxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx mechanismy xxx xxxxxx xxxxxxxxxx XXX.
Xxx také xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx poškození xxxxxxxxxx v podobě zlomu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx a opětného xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx aberace: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v podobě xxxxx xxxx zlomu x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx: proces, xxx kterém x&xxxx;xxxxx xx S-fázi xxxxxxxxx XXX xxxxxxx k mitóze, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx X-xxxx. Výsledkem jsou xxxxxxxxxx xx 4, 8, 16 … xxxxxxxxxxxx.
Xxx: xxxxxxxxxxxx léze xxxxx xxx xxxxx xxxxx chromatidy a s minimální xxxxxxxxx chromatid.
Mitotický index: xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx počtu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx; xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx od xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx buněk.
Polyploidie: xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx chromozomových xxx (x) xxxx xxx diploidní (xx. 3x, 4x atd.).
Strukturní xxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx struktury chromozomů xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx; xxxx xx xxxx xxxxxx a fragmenty, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx interchromozomální xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Buněčné xxxxxxx xxxx vystaveny xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a bez ní. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (např. Xxxxxxxx nebo kolchicin), xxxxxxx se xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pozorováním xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx buněčné kultury, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx krve xxxxxxx xxxx xxxxxx savců).
1.4.1.2 Média x&xxxx;xxxxxxxxxx podmínky
Pro xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx média x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx CO2 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx). U stabilizovaných buněčných xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stabilita xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxxxxxxx, zda xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx; v případě xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx buňky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx: xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kultur, xxxxxx se do xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx sklizením, x&xxxx;xxxxxxxx xx xxx 37&xxxx;xX.
Xxxxxxxxx: xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxx. heparinem) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx mitogen (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxx) a inkubují xx xxx 37&xxxx;xX.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx. Nejčastěji xxxxxxxxxx xxxxxxxx je kofaktorem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X9) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx zpracovaná xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, jako xx Xxxxxxx 1254 (6, 7, 8 x&xxxx;9), nebo xxxx xxxxxxxxxxxxx a β-naftoflavonu (10, 11 a 12).
Postmitochondriální xxxxxx xx v konečném xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx 1–10&xxxx;% xxx. Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxx xx třídě xxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxx. V některých xxxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx postmitochondriální xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx přípravy xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx linií xxxxxxxxxxxxx specifické aktivační xxxxxx, poskytuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx použitých xxxxxxxxx xxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. důležitostí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx P450 pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx).
1.4.1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx/xxxxxxxx
Xxxxx zkoušené xxxxx xx xxxx být xxxx aplikací xx xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xx vhodných xxxxxxxxxxxxxx nebo vehikulech x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Kapalné xxxxxxxx xxxxx mohou xxx xxxxxxx přímo x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx a/nebo xxxxx být xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Měly xx xxx použity xxxxxxx připravené zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx zkoušenou látkou, x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx S9. Jsou-li xxxxxxx jiná xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, mělo xx xxx xxxxxx xxxxxxxx podloženo xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Doporučuje xx pokud xxxxx xxxxxxxx zvážit xxxxxxx xxxxxxx rozpouštědel/vehikul. Xxx xxxxxxxx xxxxx nestálých xx vodě xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx neobsahující xxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx přidáním molekulového xxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx kritéria, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace, xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx v testovacím xxxxxxx x&xxxx;xxxxx pH xxxx osmolality.
Cytotoxicita by xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vhodných xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx jsou xxxxxx konfluence, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx index. Může xxx xxxxxxx stanovit xxxxxxxxxxxx a rozpustnost x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx být xxxxxxx alespoň tři xxxxxxxxxxxxxx koncentrace. V případě xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx minimální xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx 2 až 10. X&xxxx;xxxxxxxx sklizně xx xxxx nejvyšší xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx konfluence, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx x&xxxx;xxxx xxx 50&xxxx;%). Mitotický xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx cytotoxických xxxx cytostatických xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx toxicity xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (XXX), mohou xxx použity xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx XXX xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx průměrnou xxxxxxx, x&xxxx;xxx nelze usoudit xx xxxxxxxxx zpožděných xxxxxxxxxxx, a i malý přírůstek xxxxxxxx xxxxxxxxx doby xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 5 μx/xx, 5 mg/ml xxxx 0,01 X,&xxxx;xxxxx xxxx, která x&xxxx;xxxx xx nejnižší.
V případě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx nižších, než xx xxxxxx rozpustnost, xx xxxx xxx xxxxxxx nejvyšší xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx je xxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. projeví-li se xxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx koncentracích, xxx xx rozpustnost) xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxx nichž xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx rozpustnost xx xxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v důsledku přítomnosti xxxxx, xxxx X9 xxx. Xxxxxxxxxxxxx lze xxxxxxx xxxxxxxx. Sraženina xx xxxxxx xxxxx xxx vyšetřování.
1.4.2.3 Negativní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx experimentu xx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx). Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx aktivace xx xxxx být pro xxxxxxxxx xxxxxxxx použita xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx vyžaduje xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxx použit xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a detekovatelný xxxxxx nad xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx systému.
Koncentrace xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být zvoleny xxx, xxx byl xxxxxx zřetelný, xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxx ihned xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxx metabolické aktivace |
Látka |
Číslo XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
xxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
66-27-3 |
200-625-0 |
xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
62-50-0 |
200-536-7 |
|
1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
759-73-9 |
212-072-2 |
|
xxxxxxxxx X |
50-07-7 |
200-008-6 |
|
4-xxxxxxxxxxxxx-1-xxxx |
56-57-5 |
200-281-1 |
|
X&xxxx;xxxxxx metabolickou xxxxxxxx |
xxxxx[x]xxxxx |
50-32-8 |
200-028-5 |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
Xxx pozitivní kontrolu xxxxx xxx použity x&xxxx;xxxx xxxxxx látky. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxx vzato x&xxxx;xxxxx xxxxxxx chemických xxxxx ze stejné xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx způsobem xxxx xxxxxxx. Kromě xxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxxx kontroly xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxx, xx zvolené xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zhoubné xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx vystaví zkoušené xxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aktivačního xxxxxxx, tak xxx xxxx. Expozice lymfocytů xx xxxx xxx xxxxxxxx xxx 48 xxxxx xx mitogenní xxxxxxxxx.
1.4.3.2 |
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx doporučuje u kultur xxx xxxxxxxxx kontrolu xxxx kontrolu xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (13, 14), xx xxxx duplicitními xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx jediné xxxxxxx. Xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx zkoušeny vhodnými xxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nádobách (15, 16). |
1.4.3.3 Doba sklizně xxxxxx
X&xxxx;xxxxxx experimentu xx xxxx xxx buňky xxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xx, xx xxxx 3–6 xxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx době od xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 1,5xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx (12). Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx negativní xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx experiment xxx aktivace s nepřetržitou xxxxxxxx až xx xxxxxx v době, xxxxx xxxxxxxx 1,5xxxxxxx normální xxxxx buněčného xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx snáze detekovat xxx dobách xxxxxxxx xxxx xxxxxx delších xxx 1,5xxxxxxx xxxxx xxxxx. Negativní výsledky xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx od případu. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxxx potvrzení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx mělo být xxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx preparátů xxx analýzu xxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 1–3 hodiny xxxx xxxxxxxxx přidá Xxxxxxxx xxxx kolchicin. Xxx xxxxxxxx preparátů xxx xxxxxxx chromozomů xx každá xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Příprava xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx hypotonizaci xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
1.4.3.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx preparátů xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrol, xx xxxx xxx xxxx analýzou pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx fixaci xxxxx xxxxxxx ke xxxxx části xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a ke ztrátě xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxx buňky obsahovat xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx rovném xxxxxxx xxxxxxx ±&xxxx;2 xxx všechny xxxx xxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxx a kontrolu by xxxx xxx hodnoceno xxxxxxx 200 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxx lze xxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx aberací.
Ačkoli je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a endoreduplikace, jsou-li xxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx jednotkou xx xxxxx a mělo xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx množství xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx uvedeny xxxxx xxxx strukturních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Gapy xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se, ale xxxxxxxxxx se xx xxxxxxx četnosti xxxxxxx.
Xxxx xx být xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx provedena xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a negativních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx kultury. Dále xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx formě xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Dvojznačné xxxxxxxx by měly xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx s úpravami xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Nezbytnost xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.4.3.3. Změna xxxxxxxxx xxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx podmínek xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx mohly xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledku xxxxxxxx několik kritérií, xxxx. xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx aberacemi x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx. Nejdříve xx xxxx xxx xxxxxxx biologická xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx hodnocení xxxxxxxx zkoušky mohou xxx xxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxxx statistické xxxxxx (3, 13). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx počtu xxxxxxxxxxx buněk může xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx má schopnost xxxxxxxx mitotické procesy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx látka má xxxxxxxxx potlačit progresi xxxxxxxxx cyklu (17, 18).
Xxxxxxxx látka, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx považuje xx nemutagenní.
Ačkoli xxxxxxx xxxxxxxxxxx poskytne jasně xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx výrok x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx ohledu na xx, kolikrát xx xxxxxxxxxx opakován.
Pozitivní xxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxx in xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx strukturní chromozomové xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že zkoušená xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx buňkách xxxxx xxxxxxxxxx chromozomové xxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1. XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
Xxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Výsledky:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;(1976). Cytological Xxxxxxx xxx Detecting Chemical Xxxxxxxx. Xx: Chemical xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx their Xxxxxxxxx, Vol. 4, Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;(xx) Plenum Xxxxx, Xxx York xxx London, x.&xxxx;1–29. |
2) |
Xxxxxxxx, X.Xx. xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1985). The xx Xxxxx Xxxxxxxxxxx Aberration Xxxx Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Lung (CHL) Xxxxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxx. Xx: Xxxxxxxx xx Mutation Xxxxxxxx, Xxx. 5, Ashby, X.&xxxx;xx xx., (Eds) Xxxxxxxx Science Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx-Xxx Xxxx-Xxxxxx, 427–432. |
3) |
Xxxxxxxx, X.X., Armstrong, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X., Bloom, X.X., Xxxxxxxx, F., Xxxxx, X., Xxx, X., Rimpo, X., Xxxxxxxx, G.H., Xxxxxxx, XX, Xxxxxxxx, G. and Xxxxxx, X.&xxxx;(1978). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx: Xxxxxxxxxx of 108 xxxxxxxxx. Xxxxxxxx. Xxxxx. Mutagen 10 (xxxxx.10), 1–175. |
4) |
Scott, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Ishidate, X.Xx., Xxxxxxx, X., Ashby, X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxxxx xxxxx Extreme Xxxxxxx Conditions. A report xxxx XXXXXX Xxxx Xxxxx 9. Xxxxxxxx Xxx,. 257, 147–204. |
5) |
Xxxxxx, X., Xxxxxx, T., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X., (1992). Xxxxxxxxxxxxxx xx low pH xx Various Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 268, 297–305. |
6) |
Xxxx, X.X., McCann, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1975). Methods xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xxxx xxx Salmonella/Mammalian Microsome Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 31, 347–364. |
7) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxx Xxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Res., 113, 173–215. |
8) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., xxx Xxxx, X.X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx xx Xxxxx, X.&xxxx;(1976). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx/Xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx in x&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxx, X.&xxxx;Xxxxxxxxx of Chromosome Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Exchange xx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (DEN) xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (DMN) xx XXX Xxxxx xx xxx Xxxxxxxx of Xxx-Xxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 37, 83–90. |
9) |
Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, M. Jr. (1979). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Tests xx 29 Chemicals Xxxxxxxx xxxx X9 Xxx Xx Xxxxx. Xxxxxxxx Res., 66, 277–290. |
10) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, J.M. and Xxxx, R.C. (1992). Xxxxxx xx XX Environmental Xxxxxxx Xxxxxxx Working Xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx 1254-induced S9 xx Xx Vitro Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 175–177. |
11) |
Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Hara, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1976). X&xxxx;Xxxx Xxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xx Xxxxxxx of Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xx: de Xxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxx, J.R. and Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx) Xx Xxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Testing, Elsevier, Xxxxx-Xxxxxxx, x.&xxxx;85–88. |
12) |
Xxxxxxxx, S.M., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.Xx., Xxxxx, J.L., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, T. (1994). Xxxxxx xxxx Xxxxxxx Xxxxx xx xx Xx Xxxxx Tests xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 241–261. |
13) |
Xxxxxxxxxx, X., Williams, D.A., Xxxxx, J.A., Amphlett, X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1989). Analysis xx Xxxx from Xx Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxx. Xxxxxxxx, X.X., (xx) Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Press, Xxxxxxxxx, x.&xxxx;141–154. |
14) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Galloway, X.X.&xxxx;(1994). xxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxx xxx Xx Vitro Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx XXX Xxxxx. Xxxxxxxx Res., 312, 139–149. |
15) |
Xxxxx, D.F., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx XxXxxxx, X.X.&xxxx;(1982). XXX/XXXXX Xxxxxxxx Assay: Xxxxxxxxxx xx Gases xxx Volatile Liquids. Xx: Tice, X.X., Xxxxx, D.L., Schaich, X.X.&xxxx;(xxx). Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx. Xxx York, Xxxxxx, x.&xxxx;91–103. |
16) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, A.L. (1983). Evaluation xx an Exposure Xxxxxx Using Xxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxx Xxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Mutagens xx the XXX/XXXXX Xxxxxxxx Assay. Environmental Xxxxxxxxxxx, 5, 795–801. |
17) |
Xxxxx-Xxxxx, X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxx X2 xxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 119, 403–413. |
18) |
Xxxxx, X., Change, C. and Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Aphidicolin – xxxxxxx endoreduplication xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx Xxx., 43, 1362–1364. |
X.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – XXXXXXX NA XXXXXXXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XXXXX SAVCŮ IN XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda xx xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 475 – Xxxxxxx xx chromozomové xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx savců (1997).
1.1 ÚVOD
Zkouška xx chromozomové aberace x&xxxx;xxxxx xx vivo xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušenou xxxxxx v buňkách kostní xxxxx savců, obvykle xxxxxxxx (1, 2, 3, 4). Rozlišují xx xxx typy xxxxxxxxxxxx aberací – xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx může znamenat, xx xxxxxxxx xxxxx xx schopnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx indukované xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx typu, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx jevy xxxx xxxxxxxx mnoha xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx mnoho xxxxxx x&xxxx;xxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx a zpracovávají. Xxxx xxxxx a cílové xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxx zkouška xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx určená x&xxxx;xxxxxxxxx nebezpečí mutagenese, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx DNA, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx. Xxxxxxx in xxxx xx rovněž užitečná xxx další xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx in xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx důkaz o tom, xx xx xxxxxxxx xxxxx nebo reaktivní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxx také xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Chromatidová xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zlomu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx aberace: strukturní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v podobě xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx místě.
Endoreduplikace: xxxxxx, xxx xxxxxx v jádře xx S-fázi replikace XXX nedojde k mitóze, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx X-xxxx. Xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xx 4, 8, 16… xxxxxxxxxxxx.
Xxx: xxxxxxxxxxxx léze xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx aberace: odchylka xxxxx xxxxxxxxxx od xxxxxxxxxx xxxxx obvyklého x&xxxx;xxxxxxxxx typu buněk.
Polyploidie: xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx sad (x) xxxx xxx diploidní (xx. 3x, 4n xxx.).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx struktury xxxxxxxxxx při buněčném xxxxxx ve stadiu xxxxxxxx; jeví xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobem x&xxxx;xx xxxxxxx okamžiku xx xxxxxxxx xx xxxxxx. Před xxxxxxxxx xx xxxxxxxx podá xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx®). X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxx xx chromozomové aberace xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx zvířat
Běžně xx používán xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Použity xx xxxx xxx běžně xxxxxxxxx kmeny xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx v hmotnosti xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx by x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ± 20 % xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx X,&xxxx;xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx mladá xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx kontrolních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx skupin. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx minimalizován. Xxxxxxx xx jednoznačně xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxx být xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx rozpuštěny xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx podávány xxxxx xxxx mohou xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Měly by xxx použity xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx toxické xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, mělo xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rozpouštědel/vehikul.
1.4.2.2 Kontroly
Součástí každého xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx pozitivní x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx zvířata xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx aberace xx vivo při xxxxxxxxxxx úrovních, u nichž xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nárůst xxx xxxxxx. Dávky xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx preparátu. Xx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx kontrola xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látka x&xxxx;xxx byl odběr x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx jednou. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx chemické xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx třídy, jsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxx |
Xxxxx CAS |
Číslo xxxxx XXXXXX |
xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
62-50-0 |
200-536-7 |
1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
759-73-9 |
212-072-2 |
xxxxxxxxx C |
50-07-7 |
200-008-6 |
cyklofosfamid cyklofosfamid xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
2,4,6-xxxx(xxxxxxxx-1-xx)- 1,3,5-xxxxxxx |
51-18-3 |
200-083-5 |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx měl xxx xxxxxxxx odběr x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx jinak podstupují xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přijatelné xxxxx o variabilitě zvířat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Provádí-li se xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx okamžikem xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx kontroly xxxxxxx také tehdy, xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinky.
1.5 POSTUP
1.5.1 Počet a pohlaví xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pěti xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx. Jestliže jsou x&xxxx;xxxx studie x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx ze studií xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx použití stejného xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, xx neexistuje xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jednoho pohlaví. Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, jako xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pohlaví.
1.5.2 Plán xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx jednorázově. Zkoušené xxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, tzn. xxx dávky x&xxxx;xxx xxx v rozmezí ne xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx vědecky xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx ve xxxx xxxxxxx intervalech xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx provádí xx takové xxxx xx xxxxxxxx, která xxxxxxxx 1,5xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx buněčného xxxxx (xxxx trvá obvykle 12–18 xxxxx). Xxxxxxxx xxxx nezbytná xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx a rovněž pro xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx cyklu xxxx xxx vliv xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx se provést xxxxx odběr xx 24 hodinách od xxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx než jednoho xxx, xxx by xxx xxxxx xxxxxxxx xx takové době xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 1,5násobku xxxxxxxx délky xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx usmrcením xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (např. Xxxxxxxx® xxxx xxxxxxxxx). Xxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx odběr. X&xxxx;xxxx xx tato xxxx xxxxxxxxx 3–5 xxxxx; x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx je xxxx xxxx xxxxxxxxx 4–5 xxxxx. Z kostní xxxxx xx odeberou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx-xx xx xxxxx neexistenci xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx dávek, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx stejné xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx druhem, xxxxxx, pohlavím x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx použijí x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (5). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a minimální xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx pozdějším odběru xxxxx, xxxx bude xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx dávka xx xxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xx xxxxx při xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxx k letalitě. Xxxxx xx specifickou biologickou xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a měly by xxx xxxxxxxxx případ xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx některé xxxxxx xxxxxxxx (xxxx. více xxx 50&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
Jestliže xxxxxxx s jednou xxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx ve xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx toxické xxxxxx x&xxxx;xxxx-xx xx základě xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx podobnou xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx úplná xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx 14xxxxx xxxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx tělesné xxxxxxxxx/xxx a pro delší xxx 14xxxxx aplikaci xx xxxxxxx dávkou 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxx. Očekávaná xxxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx sondou xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx způsoby xxxxxxxx xxxx v odůvodněných xxxxxxxxx přijatelné. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, který xxxx být xxxxxxxx xxxxx nitrožaludečně xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx by xxxxx xxxxxxxxx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxx zdůvodněno. Xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx vyšších xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx zkušebního xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nastavením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx všech úrovních xxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx xx a fixuje. Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx a obarví xx.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxx xxxxxxx cytotoxicity xx xxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat (xxxxxx pozitivních xxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zvířat pro xxxxxxxxx kontrolu stanoven xxxxxxxxx index, x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;1&xxxx;000 xxxxx xx xxxxx zvíře.
U každého xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxx. Tento xxxxx xxx snížit, xx-xx xxxxxxxxx velký xxxxx aberací. Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx být xxxx xxxxxxxx pod xxxxxxxxxxx nezávisle kódovány. Xxxxxxx při xxxxxx xxxxx dochází ke xxxxxxxxxxxxxx zlomům xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx by xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx 2x ± 2.
2. ÚDAJE
2.1 ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Experimentální xxxxxxxxx xx xxxxx. Xxx xxxxx xxxxx xx měl xxx xxxxxxxxxx počet xxxxx, xxxxx aberací xx xxxxx a počet xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx aberací (xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) vyjádřený x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a uvádějí xx, xxx nezahrnují xx do celkové xxxxxxxx xxxxxxx. Neexistuje-li xxxxx x&xxxx;xxxxxxx v odpovědi xxxx xxxxxxxxx, mohou xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje pro xxx pohlaví xxxxxxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Pro stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, např. xxxxxx xxxxxxxxxxx počtu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx skupinu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a k určitému xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx by xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx hodnocení výsledků xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx pomocný xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (6). Xxxxxxxxxxx významnost xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx pozitivní xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být vyjasněny xxxxxx xxxxxxxxx, nejlépe x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx látka xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxx chromozomy může xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx má schopnost xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (7, 8).
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx výše xxxxxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx považuje xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx většina xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jasně xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx případech xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx o aktivitě xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx sporné xxx xxxxxx na xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx aberace xx vivo xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dřeni xxxxxxxxxxx druhu chromozomové xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xx podmínek xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx testovacího druhu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xx xxx diskutována pravděpodobnost, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx dostanou xx xxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxxxx do xxxxxx xxxxx (xxxx. systémová xxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;(1984). Cytogenetic Xxxxx xx Xxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx: x&xxxx;Xxxxxxxxx Approach. X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxx (Xxx). XXX Press, Xxxxxx, Xxxxxxxxxx X.X., x.&xxxx;275–306. |
2) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxxx, S., Xxxxxx, X., McFee, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, M. (1987). Mammalian Xx Vivo Xxxxxxxxxxx Xxxxxx: Analysis xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxx Marrow Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 189, 157–165. |
3) |
Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1990). Xx Vivo Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xx: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Xx.) Xxxxx Mutagenicity Xxxxx, XXXXX Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx xx Guidelines xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Report. Xxxx I revised. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Press, Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx, Port Xxxxxxx, Melbourne, Xxxxxx, x.&xxxx;115–141. |
4) |
Xxxx, X.X., Hayashi, X., MacGregor, X.X., Xxxxxxxx, D., Xxxxxx, X.X., Holden, H.E., Xxxxxx-Xxxxxxx, X., Oleson Xx., X.X., Pacchierotti, X., Xxxxxxx, R.J., Xxxxxxx, X., Shimada, X., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1994). Xxxxxx xxxx xxx Xxxxxxx Xxxxx xx xxx xx Xxxx Xxxxxxxxx Xxxx Marrow Chromosomal Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 305–312. |
5) |
Fielder, X.X., Xxxxx, J.A., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxx, J., Xxxxxxx, D.J., Gatehouse, X.X., Hodson-Walker, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Richold, M. (1992). Xxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Society/UK Environmental Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx: Xxxx xxxxxxx xx Xx Xxxx Xxxxxxxxxxxx Assays. Mutagenesis, 7, 313–319. |
6) |
Lovell, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Amphlett, G.E., Xxxxx, G., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, M., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Savage, X.X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxxxx Analysis xx In Xxxx Xxxxxxxxxxx Assays. Xx: XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxx Xxxx XXX. Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Test Xxxx. X.X.&xxxx;Xxxxxxxx, (Ed.) Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx. s. 184–232. |
7) |
Locke-Huhle, X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxx cells xxxxxx xxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxx G2 xxxxxx. Mutation Xxx. 119, 403–413. |
8) |
Xxxxx, Y., Xxxxxx, C. and Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxxx – xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx Xxx., 43, 1362–1364. |
X.12&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – XXXX XXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XX VIVO
1. METODA
Tato xxxxxx xx replikou xxxxxx XXXX TG 474 – Xxxx savčích xxxxxxxxxxxxxxx mikrojader xx xxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx poškození xxxxxxxxxx nebo mitotického xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx odebraných x&xxxx;xxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx hlodavců.
Účelem testu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx cytogenetické xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx mikrojader xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx (xxxxxxx) xxxxxxxxxxxx fragmenty xxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxx xx xxxxxxxxxxx kostní xxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxxxxx erytrocyt, hlavní xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, která při xxx mohou vzniknout, xxxxxxxxx v cytoplasmě, která xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx mikrojader xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx usnadněno xxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Nárůst xxxxxxx polychromatických erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx indukovaného xxxxxxxxxxxxxx poškození.
V tomto testu xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dřeň hlodavců, xxxxxxxx tato tkáň xxxxxxxxx polychromatické xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx (polychromatických) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v periferní xxxx xx rovnocenně xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx druhu, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx odstraňovat xxxxxxxxxx s mikrojádry, xxxx xxxxxxxxxx citlivost detekovat xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx rozlišit řadou xxxxxxxx. Ta xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přítomnosti nebo xxxxxxxxxxxxx centromerní (xxxxxxxxxxxx) XXX v mikrojádře. Vyšetřuje xx zejména xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx v periferní xxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx rovněž xxxxxx jako konečný xxxxxxxx zkoušky, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx.
Xxxxx xxxx savčích xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx XXX, xxxxxxx xx mohou xxxxx u různých xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx i z genetického xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xx rovněž xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx mutagenních účinků xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxxxx existuje xxxxx x&xxxx;xxx, že xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx metabolity nedostanou xx cílové xxxxx, xxxx vhodné xxxx xxxxxxx použít.
Viz xxxx xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx): oblast (xxxxxxx) xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx (x&xxxx;xxxx) xx během xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pohyb xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx: xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx jader x&xxxx;xxxxx xxxx, xxxxxxxxx během xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx) xxxxxxxxxxxxxxx se (lagging) xxxxxxxxxxxxxx fragmenty xxxx xxxxxx chromozomy.
Normochromatický xxxxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxx neobsahující xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xx nezralých xxxxxxxxxxxxxxxxx erytrocytů xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: nezralý xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx ještě xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxx xxxx rozlišen xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
Zvířata xx xxxxxxx způsobem xxxxxxx zkoušené látce. Xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx se zvířata xx vhodném xxxxxxxx xx expozici xxxxxx, xxxxxxx se xxxxxx xxxx, připraví se xxxxxxxxx a obarví xx (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7). Při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxxxx preparát x&xxxx;xxxxxx xx (4, 8, 9, 10). Xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xx měla xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx doba. Preparáty xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx mikrojader.
1.4 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxx kostní xxxxx xx xxxx testovací xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx druh. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx se doporučuje xxx. Lze xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxx x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxxxx slezina xxxxxxxxxxxx erytrocyty s mikrojádry, xxxx druh xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx citlivost xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx zvířata xxxxx xxxxxxxxx laboratorních xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx zahájení xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxx a neměla by x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chovu x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxxxxx podmínky podle xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx X,&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50–60 %.
1.4.1.3 Příprava zvířat
Zdravá xxxxx xxxxxxx zvířata xx xxxxxxx přiřadí xx xxxxxxxxxxx a experimentálních xxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Nechají xx v laboratorních xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, aby byl xxxx umístění xxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx mohou být xxxx podáním xxxxxxx. Xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxx o stálosti xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx úrovních xxxxx toxické účinky x&xxxx;xxxx by být xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx se zkoušenou xxxxxx. Jsou-li xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Doporučuje xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx a negativní (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx aplikace xxxxxxxx látky xx xxxx zvířata xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx identický xxxxxx xxxx zvířata xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx k expozici.
Pozitivní xxxxxxxx xx měly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vivo xxx expozičních xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx pozadí. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx tak, xxx xxx xxxxxx zřetelný, xxx xxx při xxxxxx nevyšla xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Je xxxxxxxxxx, xxx pozitivní xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx a aby byl xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx kontrolu xxxxx xxxx být xxxxx v úvahu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx třídy, xxxx-xx k dispozici. Příklady xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx:
Xxxxx |
Xxxxx CAS |
Číslo xxxxx XXXXXX |
xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
62-50-0 |
200-536-7 |
1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
759-73-9 |
212-072-2 |
xxxxxxxxx X |
50-07-7 |
200-008-6 |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
2,4,6-xxxx(xxxxxxxx-1-xx)- 1,3,5-xxxxxxx |
51-18-3 |
200-083-5 |
X&xxxx;xxxxxxxx odběru by xxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx vehikulum x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxx, pokud nejsou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Provádí-li xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odběr, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx prvního xxxxxx. Xxxxx toho xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx-xx dosud xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx rozpouštědlo/vehikulum xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxx periferní krve xxxx xxx jako xxxxxxxxx kontrola xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx krví (xxxx. 1–3 xxxxxxxx) xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx (11). Xxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx údaje xx studií xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx stejného způsobu xxxxxxxx, jež xxxxxxxxx, xx neexistuje xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx postačující zkoušení xxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx tomu xxxxxxxxx u některých xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, měla by xxx zkouška xxxxxxxxx xx zvířaty xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx (xx. jednu, xxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 24 xxxxx). Xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx přijatelné, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx výsledky, xxxx – x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx studií – xxxxx xxxx prokázána xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx limitní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xx dvou xxxxxxx, xxx. dvě dávky x&xxxx;xxx xxx v rozmezí xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx usnadněno xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx:
x) |
xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx zvířatům xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx dvakrát, xxxxxxx xxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx 24 xxxxx po aplikaci x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx mezi xxxxxx. Xxxxx dříve xxx 24 xxxxx xx aplikaci xxxx xxx zdůvodněn. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx nejdříve 36 hodin xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nejpozději 72 xxxxx po xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx odpověď, xxxx další xxxxx xxxxx; |
x) |
xxxx-xx xxxxxxxx xxx xxxx více xxxxx xxxxx (např. xxx xxxx více xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 24 xxxxx), xxxx by xxx xxxxxx xxx použití xxxxxx dřeně xxxxxxxx xxxxxx po 18 xx 24 xxxxxxxx xx xxxxxxxx aplikaci x&xxxx;xxx xxxxxxx periferní xxxx jednou po 36 až 48 xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx (12). |
Podle xxxxxxx xxxxx xxx navíc xxxxxxx jiné xxxx xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx studie xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xx být xxxxxxxxx xx stejné xxxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, pohlavím x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx v hlavní xxxxxx (13). V případě xxxxxxxx xx xxx první xxxxx použijí xxx xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx dávky by xxxx xxxxxxxx rozpětí xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, případně žádnou xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx dávky xx xxxxx při xxxxxxx režimu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k letalitě. Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx aktivitou xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. hormony x&xxxx;xxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a měly xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx od xxxxxxx. Xxxxxxxx dávka xxxx xxx také definována xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dřeni xxxxxxx xxxxxx toxicity (např. xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx množství xxxxxxxxxx v kostní xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx zkouška x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx tělesné hmotnosti xxxxxxx jednorázově xxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx-xx xx xxxxxxx údajů o látkách, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxx pro 14xxxxx xxxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti/den x&xxxx;xxx xxxxx xxx 14xxxxx xxxxxxxx xx limitní xxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti/den. Xxxxxxxxx xxxxxxxx člověka může xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Zkoušená xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nitrožaludečně, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx kanylou, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx injekcí. Xxxx xxxxxxx podávání jsou x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx přijatelné. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx injekčně, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx překročit 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Použití xxxxxxx xxxxxx, než xx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xx xx dráždivé x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx vyšších xxxxxxxxxxxxx vykazují xxxxxxxx xxxxxx, xx měla xxx xxxxxxxxxxx zkušebního xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nastavením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx při všech xxxxxxxx xxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx kostní xxxxx xxxx krve
Buňky xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx z femuru xxxx xxxxx ihned xx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xx získává z ocasní xxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxx buňky xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (8, 9, 10), xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx. Použitím xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx XXX (např. xxxxxxxxxx xxxxx (14) xxxx Xxxxxxx 33258 a pyronin-Y (15)) xx xxx vyhnout xxxxxxxx xxxxxxxxxx spojeným x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx DNA. Tato xxxxxx nebrání xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. Xxxxxx). Přídavné xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (16)) xxx xxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx + xxxxx) množství erytrocytů, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 200 xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx 1 000 xxxxxxxxxx (17). Xxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a negativních xxxxxxx, xx měly xxx xxxx xxxxxxxx pod xxxxxxxxxxx nezávisle xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx informace xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zralých xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx mikroskopické xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxx xxx 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx, lze xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 zralých xxxxxxxxxx xx jedno zvíře. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx analýza xxxxxxx xxxxxxxx) xxxx xx xxxxxxxxxxxxx zdůvodnění x&xxxx;xxxxxxxx přijatelnými xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení.
2. ÚDAJE
2.1 ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxx xxx jednotlivá zvířata xx xxxx být xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx. Experimentální jednotkou xx xxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxxxx zvíře xx xxx xxx xxxxxx počet xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, počet xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s mikrojádry x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx déle, xxxx xx být xxxx uvedeny xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxxxxx. Pro každé xxxxx xx xxxxx xxxxx nezralých xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx množství erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxx množství xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v procentech. Xxxxxxxxxx-xx xxxxx o rozdílu x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v závislosti xx dávce xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx s mikrojádry xxx xxxxxxx s určitou xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx by xxxx xxx uvážena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xxxxx být xxxxxxx xxxx pomocný prostředek xxxxxxxxxxx metody (18, 19). Xxxxxxxxxxx významnost xx neměla xxx xxxxxxx xxxxxxxxx faktorem xxx xxxxxxxxx odpověď. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx vyjasněny xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx experimentálních xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx výsledky xxxxxxxxx výše xxxxxxx xxxxxxxx, xx v tomto xxxxxxx považuje xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx experimentů xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx negativní xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx neumožní xxxxxx údajů xxxxxxxx xxxxxxx výrok x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx zůstat xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx na xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx mikrojádra xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx aparátu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx druhu. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx látka xx xxxxxxxx xxxxxxx neprodukuje xxxxxxxxxx v nezralých erytrocytech xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx by xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx se zkoušená xxxxx xxxx její xxxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx cílové xxxxx (xxxx. systémová xxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx xxx obsahovat xxxx údaje:
Rozpouštědlo/vehikulum:
|
Xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
— Xxxxxx xxxxxxxx. |
— Závěry. |
4. LITERATURA
1) |
Heddle, X.X.&xxxx;(1973). X&xxxx;Xxxxx Xx Xxxx Xxxx for Xxxxxxxxxxx Xxxxxx, Mutation Xxx., 18, 187–190. |
2) |
Xxxxxx, W. (1975). Xxx Micronucleus Xxxx, Xxxxxxxx Res., 31, 9–15. |
3) |
Xxxxxx, X.X., Salamone, X.X., Hite, M., Xxxxxxxx, B., Xxxxxxxxx, X., XxxXxxxxx, J.G. and Xxxxxx, G.W. (1983). Xxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx. 123: 61–118. |
4) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, D.H., Cimino, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxx Xx Xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx in Xxxxxxxxx Xxxx Marrow xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx. A report xx the X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxx-Xxx Xxxxxxx, Mutation Res., 239, 29–80. |
5) |
XxxXxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxx, X.X., xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx: X&xxxx;Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx Toxicity Xxxxxxx xx Mice. xx: „Developments xx Xxxxxxx and Practice xx Xxxxxxxxxx“, Xx. X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxx and X.X.&xxxx;Xxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx, 555–558. |
6) |
XxxXxxxxx, J.T., Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, M.F., Tice, X.X., and Wild, X.&xxxx;(1987) Xxxxxxxxxx for xxx Xxxxxxx of Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxxx Bone Xxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx. 189: 103–112. |
7) |
MacGregor, J.T., Xxxx, C.M., Xxxxxx, X.X., xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxx in xxxx Xxxxxxxxxxx Micronucleus Xxxx: Xxxxxxxxxxx at Xxxxxx Xxxxx Increases Xxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx Studies. Xxxx. Xxxx. Xxxxxxx. 14: 513–522. |
8) |
Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxxx, Y., Xxxxxx, T. and Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xx. (1990). Xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx with Xxxxx Xxxxxxxxxx Blood Xxxxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx-Xxxxxx Xxxxxx. Mutation Xxx., 245, 245–249. |
9) |
Xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxx xxx xxx Micronucleus Xxxx (1992). Micronucleus Xxxx xxxx Mouse Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx Staining: Xxx Xxxxxxx Xxxxxx xx xxx 5xx Collaborative Xxxxx xx XXXXX/XXXXX. XXX. Xxxxxxxx Res., 278, 83–98. |
10) |
Xxx Collaborative Xxxxx Xxxxx for xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx (XXXXX/XXXXX. XXX: The Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxx xx the Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx xx Japan)(1995). Protocol xxxxxxxxxxx for the xxxxx-xxxx mouse peripheral xxxxx micronucleus xxxx. Xxxxxxxxxxx, 10, 153–159. |
11) |
Xxxxxxx, X., Xxxx, R.R., XxxXxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, D.H., Xxxxxx-Xxxxxxx, X., Xxxxxx, Xx.X.X., Pacchierotti, X., Xxxxxxx, X., Shimada, X., Xxxxx, S. and Xxxxxxx, X.&xxxx;(1994). In Xxxx Rodent Erythrocyte Xxxxxxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 293–304. |
12) |
Xxxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1995). Xx xxxxxxx, generalized xxxxxxxx time xx 30 ± 6 x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx mouse xxxxxxxxxx xxxxx micronucleus xxxx. Mutagenesis, 10, 313–319. |
13) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, A.R., Xxxxxx, X.X., Xxx, X., Esdaile, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx-Xxxxxx, X., Morton, D.B., Xxxxxxxx, D.J. and Xxxxxxx, X.&xxxx;(1992). Xxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Society/UK Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Society Xxxxxxx Xxxxx: Dose xxxxxxx xx Xx Xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 313–319. |
14) |
Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, M. Jr. (1983). Xx Xxxxxxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Mutation Xxx., 120, 241–247. |
15) |
XxxXxxxxx, X.X., Xxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). A Simple Xxxxxxxxxxx Staining Procedure xxx Micronuclei xxx XXX xx Erythrocytes Xxxxx Hoechst 33258 xxx Xxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxxx Xxx., 120, 269–275. |
16) |
Romagna, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). Xxx automated xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 213, 91–104. |
17) |
Xxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx McFadden, X.X.&xxxx;(1995). Xxxxxx size xxx xxx xxxxxxxxxx xx polychromatic to xxxxxxxxxxxxxx erythrocyte xxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx Res., 347, 97–99. |
18) |
Xxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Gatehouse, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1990). Xx Vivo Xxxxxxxxxxxx Xxxxx. Xx: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Xx.) Xxxxx Mutagenicity xxxxx. XXXXX Recommended Xxxxxxxxxx. UKEMS Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Testing. Xxxxxx, Xxxx X,&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx, Xxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;115–141. |
19) |
Xxxxxx, X.X., Anderson, X., Albanese, X., Xxxxxxxx, G.E., Clare, X., Ferguson, R., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Savage, X.X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxxxx Analysis of Xx Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xx: D.J. Kirkland (Xx.) Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxx. XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx xx Guidelines for Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Report, Xxxx III. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxx York, Port Xxxxxxx, Melbourne, Sydney, x.&xxxx;184–232. |
X.13/14&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – XXXXXXX XX REVERZNÍ MUTACE X&xxxx;XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 471 – Xxxxxxx na reverzní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx s bakteriemi xx xxxxxxxxx bakteriální xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, které zahrnují xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx bází XXX (1, 2, 3). Xxxxxxxx xxxx zkoušky xx xxxxxxxx mutace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx v detekci xxxxxx, které revertují xxxxxx obsažené x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx schopnost bakterií xxxxxxxxxxxx esenciální aminokyseliny. Xxxxxxxx xx reverzi xxxx xxxxxxxxxx díky xxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, že bodové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mají xxxxx xx tvorbě rakoviny x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx s bakteriemi xx xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Mnoho xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx, díky xxxx xxxx citlivější xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx sekvencí XXX xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx velké xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Specifičnost xxxxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o typech mutací, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pro xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx s bakteriemi xx x&xxxx;xxxxxxxxx velmi xxxxxxxx xxxxxxxx výsledků xxx xxxxxxx škálu xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx metody xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx těkavých xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx: s bakteriemi Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx. tryptofan), přičemž xxxxxx kmen xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx: xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx v bázích XXX. Při xxxxxxx xxxxxxxxxx mutací xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx, xxx způsobují xxxxx xxxx xxxxxx jednoho xxxx více xxxx xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx XXX.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx jsou příjem, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx struktura x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx DNA. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vnějšího xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx. Zkouška xxxx neposkytuje xxxxxx xxxxxxxxx o mutagenním a karcinogenním xxxxxxxxxx látky xxx xxxxx.
Xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou x&xxxx;xxxx xxxxxxx pozitivní, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Existují xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Příčiny xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx detekovaného xxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx v metabolické xxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dostupnosti. Xx xxxxx straně xxxxxxx, xxxxx zvyšují citlivost xxxxxxx xx reverzní xxxxxx na xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx mutace s bakteriemi xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. určitá antibiotika) x&xxxx;xxx chemické látky, x&xxxx;xxxxx xx předpokládá (xxxx o nichž xx xx), xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx sloučenin, xxx xxx je xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxx korelace xxxxxxxxx. Xxxxxx na chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx mnoho xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx touto xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx neexistují.
1.4 PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx vystaveny xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a bez xxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx testu se xxxxxxxx smíchají x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a poté xx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Při xxxx technikách se xx dvou xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx revertantů x&xxxx;xxxxxxx se srovnání x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx spontánních xxxxxxxxxx xx kontrolní xxxxx s rozpouštědlem.
Je popsáno xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx s bakteriemi. Xxxx xxxxx používané xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (1, 2, 3, 4), xxxxxxxxxxxx xxxxxx (2, 3, 5, 6, 7, 8), xxxxxxxxxx xxxx (9, 10) a suspenzní xxxxxx (11). Metody pro xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxx popsány (12).
Xxx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Každá z nich xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx experimentů xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xx. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx, do xxxxx xxxxx mezi xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx (3). Přitom xx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx standardními xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx test xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx „xxxxxxxx xxxxxxx“ a k jejich xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx postupy. Xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx „zvláštní xxxxxxx“ (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx detekce): azobarviva x&xxxx;xxxxxxxxxx sloučeniny (3, 5, 6, 13), xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (12, 14, 15, 16) a glykosidy (17, 18). Odchylka xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx vědecky xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.5.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx kultivovány xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nebo xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx (xxxxxxxxx 109 xxxxx xx xx). Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx neměly xxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx bakterie xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx bakterií. Xxxx může být xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx dosavadních xxxxxxxxxxx xxxxx o růstové xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx teplota xx 37&xxxx;xX.
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx kmenů xxxxxxxx. Xxxx xxxx by xxxx xxx čtyři xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxxx (XX 1535; XX 1537 xxxx TA97a xxxx XX97; XX98; XX100), xxxxxxx odpověď xx xxxxxxx v různých xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx čtyři xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxxx mají xxx xxxx XX na xxxxxxxxx reverzním xxxxx x&xxxx;xx známo, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, činitele xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx DNA x&xxxx;xxxxxxxxx. Tyto xxxxx xxxxx xxx detekovány xxxxx X.&xxxx;xxxx WP2 xxxxxxx nebo S. typhimurium XX102 (19), které xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx místě pár xxxx XX. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx je xxxx xxxx:
— |
X. xxxxxxxxxxx XX1535, |
— |
X. xxxxxxxxxxx TA1537 xxxx XX97 nebo XX97x, |
— |
X. typhimurium XX98, |
— |
X. xxxxxxxxxxx XX100 x |
— |
X.&xxxx;xxxx XX2 xxxX, xxxx X.&xxxx;xxxx XX2 xxxX (xXX101), xxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxxx XX102. |
Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vláken XXX xxxx být xxxxxxxxx zařadit TA102 xxxx xxxxxx xxxx X.&xxxx;xxxx (xxxx. X.&xxxx;xxxx XX2 xxxx X.&xxxx;xxxx XX2 (pKM101)).
Měly xx xxx xxxxxxx zavedené xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx markeru x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxx aminokyseliny xxx růst xx xxxx být xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx kulturu (xxxxxxxx xxx kmeny S. typhimurium x&xxxx;xxxxxxxxx xxx X.&xxxx;xxxx). Xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx charakteristiky, jmenovitě xxxxx xxxxxxx přítomnost xxxx xxxxxxxxxxxx R-faktoru xxxxxxxx (tj. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx XX98, XX100 x&xxxx;XX97x xxxx XX97, XX2 xxxX x&xxxx;XX2 uvrA (xXX101) x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx XX102); xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xx. xxx mutací x&xxxx;X.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx krystalovou xxxxxx x&xxxx;xxxX xxxxxx x&xxxx;X.&xxxx;xxxx xxxx xxxX xxxxxx u S. typhimurium, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx světlo) (2)(3). Xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx misce x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx očekávaných xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx kontrol x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.5.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx agar (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X&xxxx;(Xxxxx-Xxxxxx) a glukosu) x&xxxx;xxxxxx xxxx obsahující xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx buněčných xxxxxx (1, 2, 9).
1.5.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx systémem metabolické xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx systémem xx kofaktorem doplněná xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (S9) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředkem xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx je Xxxxxxx 1254 (1, 2) nebo xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;β-xxxxxxxxxxxx (18, 20, 21). Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx obvykle xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx v rozmezí 5 xx 30&xxxx;% xxx. xx xxxxx X9. Xxxxx a podmínky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxx xx třídě xxxxxxxx chemické látky. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx vhodnější xxxxxxx xxxxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx (6, 13).
1.5.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx
Xxxxx zkoušené xxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo vehikulech x&xxxx;xxxxxxxxx zředěny. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systémům a/nebo xxxxx xxx před xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx použity xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pokud xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, že reaguje xx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx X9 (22). Xxxx-xx xxxxxxx jiná xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx zařazení podloženo xxxxx x&xxxx;xxxxxx kompatibilitě. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx zvážit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx ve xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx rozpouštědla xxxxxxxxxxxx xxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.5.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx (xxx 1.5.1.1)
1.5.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx zohledněna xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx směsi xxx xxxxxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx toxicitu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx počtu kolonií xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx bakteriálního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx exponovaných xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx v přítomnosti xxxxxxxxxxxxx aktivačních systémů. Xxxxxxxxxxxxx by měla xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx viditelného xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx směsi xx xxxxxxxxxx zkušebních xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx 5 xx/xxxxx xxxx 5 μl/misku. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx 5 xx/xxxxx nebo 5 μx/xxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby látky xxxx v konečné xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 5 xx/xxxxx xxxx 5 μl/misku, xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx by xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx by být xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx analyzovatelných koncentrací xxxxxxxx látky, přičemž xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xx. √10). Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, kdy xx xxxxxxxxx křivka xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx. Zkoušení koncentrací xxxxxxx než 5 xx/xxxxx xxxx 5 μx/xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxx hodnocení xxxxx obsahujících xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.5.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly
Součástí xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxx s metabolickou xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinnost xxxxx zkoušky.
V případě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx(xxxxx) xxx xxxxxxxxx kontrolu vybrána(vybrány) xx základě xxxx xxxxxxxxx xxxxx bakterií.
Příkladem xxxxxx pozitivní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx tyto látky:
Látka |
Číslo XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
9,10-xxxxxxxxxxxxxxxxx |
781-43-1 |
212-308-4 |
7,12-xxxxxxxxxxxxx[x]xxxxxxxxx |
57-97-6 |
200-359-5 |
xxxxx[x]xxxxx |
50-32-8 |
200-028-6 |
2-xxxxxxxxxxxxxx |
613-13-8 |
210-330-9 |
xxxxxxxxxxxxx |
50-18-0 |
|
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
6055-19-2 |
200-015-4 |
Xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx kontrolou xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
Xxxxx |
Xxxxx CAS |
Číslo xxxxx XXXXXX |
XX Direct Xxx 28 |
573-58-0 |
209-358-4 |
2-aminoanthracen by xxxxx xxx použit xxxx xxxxxx indikátor xxxxxxxxx směsi X9. Xxx xxxxxxx 2-xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx šarže X9 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxx metabolickou xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx[x]xxxxx nebo 7,12-dimethylbenzo[a]anthracen.
Příkladem xxxxxxxxxxxxxxxxx pozitivní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx aktivace xxxx xxxx xxxxx:
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
Xxxx |
xxxx sodný |
26628-22-8 |
247-852-1 |
TA1535 x&xxxx;XX100 |
2-xxxxxxxxxxxx |
607-57-8 |
210-138-5 |
XX98 |
9-xxxxxxxxxxxx |
90-45-9 |
201-995-6 |
XX1537, TA97 x&xxxx;XX97x |
XXX 191 |
17070-45-0 |
241-129-4 |
XX1537, XX97 x&xxxx;XX97x |
xxxxxxxxxxxxxxxxx |
80-15-9 |
201-254-7 |
XX102 |
xxxxxxxxx X |
50-07-7 |
200-008-6 |
XX2xxxX x&xxxx;XX102 |
1-xxxxxx-3-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
70-25-7 |
200-730-1 |
XX2, XX2 xxxX x&xxxx;XX2 uvrA (xXX101) |
4-xxxxxxxxxxxxx-1-xxxx |
56-57-5 |
200-281-1 |
XX2, XX2 xxxX x&xxxx;XX2 uvrA (xXX101) |
α[(5-xxxxx-2-xxxxx)xxxxxxxxxx]xxxxx-2-xxxxxxxx (XX2) |
3688-53-7 |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx mělo xxx xxxxx v úvahu použití xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx k dispozici.
Měly by xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx skládající xx xx xxxxxxxxx rozpouštědla xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx, zpracované xxxxx xxxxxxx způsobem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx použity také xxxxx, xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx kontrolní xxxxx xxxxxxxxxxx, že zvolené xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (1, 2, 3, 4) bez xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx 0,05 xx xxxx 0,1 xx xxxxxxxxxx roztoků, 0,1 xx čerstvé xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx přibližně 108 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;0,5 ml xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;2,0 xx xxxxxxxx agaru. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx s metabolickou xxxxxxxx xx obvykle smíchá 0,5 ml xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx 5 xx 30 % xxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx směsi) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (2,0 xx) a zároveň x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látkou nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx agaru xx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxx agar xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx (2, 3, 5, 6) xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx s vrchním xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přes povrch xxxxxxxxxxx agaru xx xxxxx obvykle 20 xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 108 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx metabolickým xxxxxxxxxx xxxxxxxx (0,5 xx) xxx 30–37 oC. Xxxxxxx xx xxxxxx 0,05 xxxx 0,1 xx zkoušené xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, 0,1 xx bakterií x&xxxx;0,5 xx xxxxx X9 xxxx xxxxxxxxxx xxxxx s 2,0 xx xxxxxxxx agaru. Zkumavky xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx odhadu xxxxxxxx by xxxx xxx při každé xxxxxx xxxxx použity 3 xxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxx je xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxx uzavřených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (12, 14, 15, 16).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxx xxx inkubovány xxx 37&xxxx;xX xx 48–72 hodinách. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Předloženými údaji xx měly xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxx. Xxx xx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xx miskách s negativní xxxxxxxxx (xxxxxxxx rozpouštědla x&xxxx;xxxxxxxx neexponovaná kontrola), xxx xx miskách x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx a směrodatná xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (neexponovanou kontrolu x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx nepožaduje. Dvojznačné xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx dalším xxxxxxxxx, xxxxxxx s úpravami xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx od xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx nepovažuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx xxx podáno xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. K parametrům xxxxxx, které by xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx koncentrací, xxxxxx zpracování (xxxxxxxxxx xxxxxxx metoda nebo xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx médiu) x&xxxx;xxxxxxxx metabolické xxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na misku xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx kmene x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx něho, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxx reprodukovatelný xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx (23). Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx biologická xxxxxxxxx výsledků. Při xxxxxxxxx výsledků zkoušky xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (24). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxxxx xxx jediným xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx nesplňují xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx nemutagenní.
Ačkoli xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pozitivní xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, v ojedinělých xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Výsledky xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx ohledu xx xx, kolikrát xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxx mutace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x/xxxx Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx mutace xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx rámce. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx není xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx druhy xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
Xxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Výsledky:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxx, X.X., XxXxxx, X.&xxxx;xxx Yamasaki X.&xxxx;(1975). Xxxxxxx for Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Test. Xxxxxxxx Xxx., 31, 347–364. |
2) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxx Xxxxxxx xxx xxx Salmonella Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Res., 113, 173–215. |
3) |
Xxxxxxxxx, D., Xxxxxxx, S., Xxxxxx, X., Gocke, X., Xxxx, X., Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxx, X., Venitt, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1994). Xxxxxxxxxxxxxxx xxx the Xxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 217–233. |
4) |
Xxxx, X.X., Xxxxxxx D.J., Xxxxxxx, X.X., Von Xxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, V., McCann, X., Xxxxxxxxxx, K., Xxxxxx, X., Rao, X.X.&xxxx;xxx Xxx V. (1986). Xxx Xxxxxxxxxx typhimurium/Mammalian Xxxxxxxxxx Xxxxx: X&xxxx;xxxxxx xx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency Xxxx-Xxx Xxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 168, 69–240. |
5) |
Xxxxxx, T., Xxxxxx, X., Xxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, T., Xxxxx, M., Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1975). Xxxxxxxxxxxx xx Carcinogen Xxx Xxxx and xxxxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxx Xxxxxxx, 1, 91–96. |
6) |
Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxx, M., Yahagi, X., Xxxxxx, A. and Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1980). Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Microbial Xxxxx. Xx: Xxxxx-xxxx Xxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Carcinogens. Ed. Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Garner, X.X., Springer, Xxxxxx-Xxxxxxxxxx-Xxx Xxxx. x.&xxxx;273–285. |
7) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, I.R., Xxxxxx, X., Xxxxxxxxx, R.D. and Xxxxxx, R. (1980). Bacterial Xxxxxxxx Xxxxxx. Xx: Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx: XXXXX Part 1 Xxxxxxx. Xx. X.X.&xxxx;Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Press, x.&xxxx;13–61. |
8) |
Xxxxxxxxxx, H.U., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1987). Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx for Xxxxx. X.&xxxx;Xxxx Safety, 8, 167–177. |
9) |
Xxxxx, X.X.X., Muriel, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1976). Xxx of x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxx levels xx mutagens. Mutation Xxx., 38, 33–42. |
10) |
Xxxxxxx, X.X., Green, X.X.X., Xxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx (1984). The Xxxxxxxxxxx Xxxx xx Xxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Test Xxxxxxxxxx. 2xx Edition. Ed. Xxxxxx, X.X., Legator, X., Xxxxxxx, W. and Xxxxx, X., Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx-Xxx Xxxx-Xxxxxx, x.&xxxx;141–161. |
11) |
Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Melampy, P.J. (1981). Xx Examination xx xxx Xxxxxxxxxxxx Suspension Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xxxx Strains xx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, 3, 453–465. |
12) |
Xxxxx, X., Xxxxxxx, T., Xxxx, F. and T. Matsushima (1994). Xxxxxxxx Method xxx Xxxxxxxxxxxx Testing xx Gaseous Xxxxxxxxx xx Using x&xxxx;Xxx Xxxxxxxx Xxx. Xxxxxxxx Xxx., 307, 335–344. |
13) |
Xxxxxx, X.X., Bell, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Reipert, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1984). Xxxxxxxxxxxx xx Benzidine xxx Benzidine-Congener Xxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx in a Modified Xxxxxxxxxx Assay. Mutation Xxx., 136, 33–47. |
14) |
Zeiger, X., Xxxxxxxx, B.E., Xxxxxxx, X., Lawlor, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx. X.&xxxx;Xxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxx xx 311 Xxxxxxxxx. Xxxxxxx. Mol. Xxxxxxx., 19, 2–141. |
15) |
Xxxxxx, X., Kauhanen, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1977). Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Chemicals Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxx. Xx Xxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, X.&xxxx;Xxxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxx (Xxx.) Elsevier, Xxxxxxxxx, x.&xxxx;249–258. |
16) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, L.D. (1987). Xxxxxxxxxxxx Technique xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx Activity xx Volatile Organic Xxxxxxxxx xx xxx Xxxx/Xxxxxxxxxx Assay. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, 9, 421–441. |
17) |
Matsushima, X., Matsumoto, X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., and Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1979). Xxxxxxxxxxxx of xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx and Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Cancer Xxx., 39, 3780–3782. |
18) |
Xxxxxx, X., Xxxx, X., Xxxxx-Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxx: A Model xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Mutagens xx Intestinal Xxxxx. Xxxx. Xxxx. Acad. Xxx. XXX, 77, 4961–4965. |
19) |
Xxxxxx, X., Naidoo, X., Xxxx, D.J. and Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx typhimurium XX 102 xxxx Xxxxxxxxxxx xxxx XX2 Xxxxxx xxxxxxx. Mutagenesis, 5, 285–291. |
20) |
Matsushima, T., Xxxxxxxx, X., Xxxx, X.&xxxx;xxx Sugimura, X.&xxxx;(1976). X&xxxx;Xxxx Substitute for Xxxxxxxxxxxxxxx Biphenyls xx xx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xx: „Xx Vitro xxxxxxxxx Activation in Xxxxxxxxxxx Testing“ Xxx. X.X.&xxxx;xx Serres xx xx. Xxxxxxxx, Xxxxx Xxxxxxx, x.&xxxx;85–88. |
21) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, R.D., Xxxxxxx, X.X., Gatehouse, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Wolf, X.X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxxxx to Xxxxxxx 1254-xxxxxxx X9 in Xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 175–177. |
22) |
Xxxxx, D., Xxxxxxxxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Ames, X.X.&xxxx;(1981). Xxxxxxxxxxxxx xx Organic Xxxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx Test. Xxxxxxxx Xxx., 88, 343–350. |
23) |
Claxton, X.X., Xxxxx, J., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, E. and Xxxxxx, X.&xxxx;(1987). Xxxxx xxx the Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Res. 189, 83–91. |
24) |
Xxxxx, G.A.T., Xxxxx, X.X.X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, I., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, D.J. (1989). Xxxxxxxx xx Data xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxx. In: XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx on Xxxxxxxxxx xxx Mutagenicity Testing. Xxxx II. Statistical Xxxxxxxxxx of Mutagenicity Xxxx Xxxx. Xx. Xxxxxxxx, X.X., Cambridge Xxxxxxxxxx Xxxxx, x.&xxxx;28–65. |
X.15&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX – ZKOUŠKA NA XXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxx uvedena.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx haploidní a diploidní xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mohou být xxxxxxx xx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx genových xxxxxx xx přítomnosti xxxxxxxxxxx aktivace xxxx xxx xx.
Xxxx využívány xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, jako xxxxxx xxxxxx z červených xxxxxxx xxxxxxxxxxxx adenin (xxx-1, xxx-2) xx xxxxxxx xxxx mutanty xxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, jako xx xxxxxxx rezistence xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx ověřeném xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx využívá haploidního xxxxx XX 18514X x&xxxx;xxxxxxxx mutacemi (xxxxx) xxx 2-1, xxx 4-17, xxx 1-1 xxx trp 5-48, xxxxx xxxx vratné xxxxxxxxx xxxxxxxx vyvolávajících xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx ve specifickém xxxxx nebo xxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxx. XV 185-14C xxxx xxxxxx xxxxxx xxx 1-7 xxxxxxxx xxxxxx, revertovanou xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxx 3-10, xxxxx je revertován xxxxxxxxxx mutageny.
U diploidních kmenů X.&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx využívaným xxxxxx X7, který xx xxxxxxxxxxx xxx xxx 1-92.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
Příprava
Roztoky zkoušených xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx zkoušením xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;% (xxx.) xxxxxx v organických rozpouštědlech, xxxx jsou ethanol, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX). Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx životaschopnost xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, tak v nepřítomnosti xxxxxxxx vnějšího xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx systému.
Nejčastěji xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx kofaktorem xxxxxxxx postmitochondriální xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx činidly xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx, tkání, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx být rovněž xxxxxx xxx metabolickou xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx studie xxxxxxxx mutací jsou xxxxxxxxx kmen XX 185-14X a diploidní xxxx X7. Xxxx xxxxx xxxxx xxx rovněž xxxxxx.
Xxx určení xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx buněk xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Souběžně se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx mutační xxxxx xx xxxxxxx odpovídající xxxxxxxxx kontrolní chemické xxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx koncentrací xxxxxxxx xxxxxxxx látky. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx nemá nejvyšší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx snižovat xxxxxxx xx xxxx xxx 5–10&xxxx;%. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxx postupů xxxxxx xx x&xxxx;xxxx rozpustnosti. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx u netoxických xxxxx xxxxx rozpustných xx xxxx xx xxxx případ od xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxx dní xxx 28 xx 30&xxxx;xX.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx s četností xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx vznikajících xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx hom 3-10 s nízkou xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx zvýší, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxxx kmenů X.&xxxx;xxxxxxxxxx se obvykle xxxxxxx v kapalném xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx buď buňky xx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx: 1 – 5 × 107 buněk/ml se xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látce xx xxxx až 18 xxxxx xxx 28 xx 37&xxxx;xX; xxxxx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odpovídající xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx se xxxxx centrifugují, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx vhodné xxxxxxxxxx xxxxxx. Po xxxxxxxx xx na xxxxxxx spočítají xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx první xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stacionární xxxx. Xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx nezávislým xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx se zpracují x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx výsledky xx potvrdí nezávislým xxxxxxxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx statistickými xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxx xx stacionární fázi xxxx rostoucí buňky, xxxxxxx médií, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, metabolický xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxx expozice, teplota xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly, |
— |
počet xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, četnost xxxxxxxxxxxxx xxxxx a četnost xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx dávky x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx údajů, |
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ A INTERPRETACE
Viz xxxxxx úvod, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
B.16 ZKOUŠKA NA XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX U SACCHAROMYCES XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx cerevisiae xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx (obecněji xxxx xxxxx a jeho xxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xxxx. První xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx překřížení x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx je xxxxxxxx nereciproční x&xxxx;xxxxxx xx genová konverze. Xxxxxxxxxx se obecně xxxxxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx u heterozygotních xxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx tvorby xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzniklých x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx dvě xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx. Nejčastěji xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx konverze xxxx X4 (xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 2 a trp 5) X7 (heteroalelický x&xxxx;xxx 5) XX34 (xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 4) x&xxxx;XXx (xxxxxxxxxxxxxx v his 4 a trp 5). Xxxxxxxxx překřížení xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;X5 nebo X7 (xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx genové xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx 1-92 xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx komplementární alely xxx 2.
1.5 KRITÉRIA JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx chemických látek x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx připraví xxxxx xxxx zkoušením xx xxxxxxx vhodného xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx rozpustné xx vodě, xx xxxxxxx nejvýše 2&xxxx;% (xxx.) xxxxxx v organických xxxxxxxxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxx, aceton xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (DMSO). Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx ovlivnit životaschopnost xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx růstu.
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aktivačního xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx kofaktorem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx hlodavců, xxxxxxxxxx xxxxxxx indukujícími enzymy. Xxxxxxx jiných druhů, xxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx vhodné xxx metabolickou aktivaci.
Zkušební xxxxxxxx
Nejpoužívanějšími kmeny xxxx xxxxxxxxx kmeny X4, X5, X7 x&xxxx;XX1. Jiné xxxxx xxxxx být rovněž xxxxxx.
Xxx xxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxx buněk a četnosti xxxxxxxxx rekombinace xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx kontroly, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a kontroly x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx změnu se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xx nejméně xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx. Xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx, patří cytotoxicita x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx koncentrace xxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx buněk. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušená koncentrace xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx 5–10 %. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx až k mezi xxxxxxxxxxxx. Nejvyšší xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xx určí případ xx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx xxx ve xxxxxxxxxxx fázi, xxxx xxxxx xxxxx po xxxx xx 18 xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx kontrolovány xx tvorbu xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušku xxxxxxxxxxxx.
Misky se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxx 28 xx 30&xxxx;xX. Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx červených x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx sektorů xxxxxxxxx xxxxxxxxxx překřížením xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx 4&xxxx;xX) xx xxxxx 1–2 xxx, xxx xx mohly xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přijatelném xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx buněk xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tvořené xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxx xxxxx zvýší, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx kolonií.
Postup
Expozice xxxxx S. cerevisiae xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx a zahrnuje buď xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx rostoucí xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. 1&xxxx;–&xxxx;5 × 107 xxxxx/xx xx xx protřepávání xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx až 18 xxxxx xxx 28 xx 37 oC; xxxxx potřeby xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx směsi.
Na xxxxx xxxxxxxxx doby xx xxxxx centrifugují, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx médium. Xx xxxxxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a počet xxxxxxx xxxxxxxxx rekombinace.
Jestliže xx xxxxx experiment xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx. Jestliže xx první xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx nezávislým xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx v tabulkové xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, četnost xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx potvrdí nezávislým xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx vyhodnotí xxxxxxxx statistickými metodami.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx informace:
— |
použitý kmen, |
— |
zkušební xxxxxxxx: xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, metabolický xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: úroveň xxxxxxxx, postup a délka xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx, pozitivní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx rekombinací, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, statistické xxxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část B.
4. LITERATURA
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.17&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – XXXXXXX XX XXXXXX MUTACE X&xxxx;XXXXXXX XXXXX XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx metody XXXX XX 476, Zkouška xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx savců xx xxxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx chemickými látkami. Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx patří buňky xxxxxxx X5178X myší, xxxxxxx linie CHO, XXXXX52 a V79 křečka xxxxxxxx a lymfoblastoidní xxxxx XX6 člověka (1). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx mírou xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x&xxxx;xxxxxxxx xanthin-guaninfosforibosyltransferasy (XXXX). Xxxxxxx xx xxxxxx XX, XXXX x&xxxx;XXXX xxxxxxxx xxxxx spektrum xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Autosomální xxxxxx TK a XPRT xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxxxxx delece), xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v HPRT xxxxxx xx X chromosomech (2, 3, 4, 5, 6).
Xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx in xxxxx xxx použít xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx in xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zdroje xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Tento metabolický xxxxxxxxx xxxxxx nemůže xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vivo x&xxxx;xxxxx. Xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx podmínek, xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx výsledkům, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx mutagenitu. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxx xX, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx úrovní cytotoxicity (7).
Xxxx xxxxxxx se xxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a karcinogenů xxx savce. Xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, jsou xxxxxxxxxxx xxxxx; xxxx touto xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx absolutní korelace. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx buňkách xxxxxxxxxx (6).
Viz xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx xxxxxx: genová xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx formy, která xxxxxxxxx změnu xxxx xxxxxx enzymatické xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx: xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxx x&xxxx;XXX.
Xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx jednoho xxxx xxxx párů bází x&xxxx;xxxxxxxx XXX.
Xxxx exprese xxxxxxxx: doba, xxxxx xxx xxxxxx z nově xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxx pozorovaných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx celkový xxxx: xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; xxxxxxx xx xxxx xxxxxx poměru xxxxxxxxx růstu x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx: nárůst xxxxx xxxxx v průběhu exprese xxxxxxxx k negativní xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nasazení xx xxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx expresi.
Přežití: xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx nasazení xx xxxxx na konci xxxxxx expozice; xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx TK+/– → XX–/– xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) xxxx rezistentní x&xxxx;xxxxxxxxxxxx účinkům xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). Xxxxx produkující xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx XXX, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx buněčné xxxxxx. Mutantní xxxxx xxxx xxxx schopny xxxxxxxxxxx xx přítomnosti XXX, zatímco xxxxxxxx xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx HPRT xxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx rezistence x&xxxx;6xxxxxxxxxxx (XX) nebo 8xxxxxxxxxx (XX). Vlastnosti xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, jestliže je xx zkoušce na xxxxxx xxxxxx v buňkách xxxxx zkoušen xxxxxx xxxx nebo sloučenina xxxxxxx xxxxxxxxxx činidlu. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx vyšetřeno jakékoli xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx buňky. Xxx xxxxxxxx chemických xxxxx, xxxxx xxxx podobnou xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx tedy xxx xxxxxxxxx účinnost xxxxxxx xxxx činidla xxx xxxxxxx (8).
Buňky x&xxxx;xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx s metabolickou xxxxxxxx, xxx xxx xx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxx xxxxxxx (9, 10, 11, 12, 13). Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (přežití) xxxx stanovením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx růstu kultur xx uplynutí doby xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx udržují x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx vhodnou xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx zvolený xxxxx x&xxxx;xxx buněk, aby xxxxxxx přibližně xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Četnost xxxxxxx xx xxxxxxx tak, xx xx xxxxxx xxxxx xxxxx buněk xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx). Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx kolonie. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx z počtu mutantních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx kolonií x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxx činidla.
1.4 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
Xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx různé typy xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx X5171X, XXX, XXX-XX52, X79 nebo XX6. Xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxx vykazovat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx mutagenům, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx kontaminovány mykoplasmaty, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx být xxxxxxx.
Xxxxxxx xx měly být xxxxxxxx tak, aby xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Počet xxxxxxxxx xxxxx, kultur x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (14). Xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a které xxxxx xxxxxxx v každém stadiu xxxxxxx, by měl xxx xxxxxxx na xxxxxxxx spontánních xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx, xxx xxx použit xxxxx xxxxx, který xx desetinásobkem xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxx 106 xxxxx. Měly xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx o použitém xxxxxxxx systému, aby xxxx xxxxxxxx konzistentní xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušky.
1.4.1.2 Média x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx udržování xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx XX2 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx). Média xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx použitých xxx zkoušce. Xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx buněk tvořit xxxxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xx xxxx být získávány x&xxxx;xxxxxxxxx kultur, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx 37&xxxx;xX. Xxxx použitím x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx aktivace
Buňky xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látce, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx systémem xx xxxxxxxxxx dotovaná xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (S9) xxxxxxxxxx z jater xxxxxxxx xxxxxxxxxx činidlem xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx je Xxxxxxx 1254 (15, 16, 17 x&xxxx;18), xxxx směs fenobarbitonu x&xxxx;β-xxxxxxxxxxxx (19, 20).
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx médiu xxxxxxx xxxxxxxxx v koncentracích 1–10&xxxx;% xxx. Volba x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aktivačního systému xxxx xxxxxxx xx xxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být vhodné xxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx přípravy xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx linií xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx aktivaci. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx vědecky zdůvodněna (xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X450 xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky).
1.4.1.5 Příprava xxxxxxxx látky
Pevné xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx před xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx být xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systémům x/xxxx xxxxx být xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx neprokazují xxxxxxx skladování.
1.4.2 Zkušební xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx xxxx být xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, a mělo xx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx a s aktivitou X9. Xxxx-xx xxxxxxx jiná xxx známá xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx pokud xxxxx nejdříve xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx xx xxxx xx měla xxx xxxxxxx organická xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vodu. Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx koncentrace
Mezi xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx cytotoxicita, rozpustnost x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xX xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx aktivací x&xxxx;xxx ní x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx buněčné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx xxxx relativní účinnost xxxxxxxxx (xxxxxxx) nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxx být výhodné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx analyzovatelné koncentrace. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx žádnou toxicitou, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xx xx koncentrace xxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx √10. Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx cytotoxicity, xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx 10–20 % (ale xxxxxxx 10&xxxx;%) přežití (xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek xx xxxx být maximální xxxxxxxx koncentrace 5 μx/xx, 5 xx/xx xxxx 0,01 X,&xxxx;xxxxx xxxx, xxxxx z nich xx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx až x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xx za tuto xxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx případná xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xx kterému jsou xxxxx xxxxxxxxxx. Může xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx začátku x&xxxx;xx konci expozice, xxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxx x&xxxx;xxxxxxx expozice xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx buněk, xxxx X9 xxx. Xxxxxxxxxxxxx lze zjistit xxxxxxxx. Sraženina xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx experimentu xx měly xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxx vehikulum) xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx bez xx. Xxx xxxxxxx metabolické xxxxxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx chemická xxxxx, která k mutagenní xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohou xxx tyto látky:
Stav xxxxxxxxxxx aktivace |
Lokus |
Látka |
Číslo CAS |
Číslo xxxxx XXXXXX |
Xxx vnější xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX |
xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
62-50-0 |
200-536-7 |
1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
759-73-9 |
212-072-2 |
||
XX (xxxx x&xxxx;xxxxx kolonie) |
methyl-methansulfonát |
66-27-3 |
200-625-0 |
|
XPRT |
ethyl-methansulfonát |
62-50-0 |
200-536-7 |
|
1-ethyl-1-nitrosomočovina |
759-73-9 |
212-072-2 |
||
S vnější xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX |
3-xxxxxxxxxxxxxxxxx |
56-49-5 |
200-276-4 |
X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
62-75-9 |
200-549-8 |
||
7,12-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
57-97-6 |
200-359-5 |
||
XX (xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx) |
xxxxxxxxxxxxx |
50-18-0 |
200-015-4 |
|
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
6055-19-2 |
|||
xxxxx[x]xxxxx |
50-32-8 |
200-028-5 |
||
3-xxxxxxxxxxxxxxxxx |
56-49-5 |
200-276-5 |
||
XXXX |
X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxx S9)) |
62-75-9 |
200-549-8 |
|
benzo[a]pyren |
50-32-8 |
200-028-5 |
Mohou xxx použity xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx dosavadních xxxxx x&xxxx;5-xxxx-2'-xxxxxxxxxxxx (XXX 59-14-3, XXXXXX 200-415-9), může xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx rovněž xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx vehikulum a zpracované xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx skupiny. Xxxxx toho xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, neexistují-li dosud xxxxx kontrolní xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zkoušené xxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aktivačního xxxxxxx, xxx bez xxxx. Xxxxxxxx xx xxxx trvat xxxxxxx xxxx (xxxxxxx xx xxxxxx xxxx 3 xx 6 xxxxx). Xxxxxxxxx doba může xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx více xxxxxxxxx xxxxx.
Xxx každou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx duplicitní xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx by xxx xxxxx xxxxxxxxxxx zvýšen xxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx analýzu (xxxx. xxxxxxx osm xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx). Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (kontrola xxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (21, 22).
1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx mutací
Na xxxxx xxxxxxxxx doby se xxxxx xxxxxxx a kultivují xx xxxxxx stanovení xxxxxxx a za účelem xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx stanovením xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx růstu xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx době.
Každý xxxxx má xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx fenotypovou xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXXX x&xxxx;XXXX xxxxxxxx xxxxxxx 6 xx 8 xxx, TK xxxxxxx xxx xxx). Xxxxx xxxx kultivovány x&xxxx;xxxxx xx selekčním xxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxx xxxx (bez xxxx) za xxxxxx xxxxxxxxx počtu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx životaschopnosti (xxxxxxx xxx xxxxxxx četnosti xxxxxxx) se započne xx konci xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X5178X TK+/–, mělo xx být xxxxxxxxx xxxxxxx xx jedné xx xxxxxxxxxx kultur (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrací) x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx a pozitivních xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kultury xxxxx velikosti xxxxxxx. Xx-xx zkoušená xxxxx xx zkoušce X5178X XX+/– xxxxxxxxx, mělo xx xxx rozdělení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrolách. Xxx studiích xx xxxxxxx TK6TK+/– může xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx kolonií.
2. ÚDAJE
2.1 ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kultury. V případě xxxxxxxxx odpovědi xx xxxxxxx X5178X XX+/– xx kolonie vyšetřují xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx – velká xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx a cytogenetická xxxxxx jak xxxxxxx xxxxxxxxx velké kolonie, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx kolonie byla xxxxxxxx zkoumána (23, 24). Xx zkoušce XX+/– jsou xxxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx kolonie s normálním xxxxxx (xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (malá) (25). X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poškození, xx xxxxxxxxxxx xxxx zdvojení, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx. Poškození má xxxxxxx rozsah od xxxxx xxxxxx xxxx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx chromosomové xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx indukují xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (26). Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx tempem xxxx xxxxxxxx xxxxx a tvoří xxxxx xxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxx přežití (xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx relativní xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx přeživších xxxxx.
Xxxx xx být xxxxxxx údaje xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx formě xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx s úpravami xxxxxxxxxxxxxxxx podmínek. Negativní xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xx nepovažuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx rozšířit rozsah xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jak xxx dvojznačné výsledky, xxx xxx negativní xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx studie, xxxxx xx xxxxx xxx změněny, patří xxxxxxx xxxxxxxxxxx a podmínky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx pozitivního xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. nárůst xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx koncentraci, nebo xxxxxxxxxxxxxxxx nárůst xxxx xxxxxxxx. Nejdříve xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx hodnocení výsledků xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metody. Xxxxxxxxxxx významnost xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx nemutagenní.
Ačkoli xxxxxxx xxxxxxxxxxx poskytne xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, v ojedinělých xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx vyslovit xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Výsledky xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx to, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx opakován.
Pozitivní xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx mutace x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v použitých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx odpovědi xx koncentraci xx xxxxx významná. Negativní xxxxxxxx znamenají, že xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx zkoušky neindukuje x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx buňkách xxxxx xxxxxx mutace.
3. ZPRÁVY
PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
Xxxxx:
|
Xxxxxxxx podmínky:
|
Výsledky:
|
Xxxxxx výsledků. |
Závěry. |
4. LITERATURA
1) |
Moore, M.M., XxXxxxxx, D.M., DeSerres, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(Xxx.) (1987). Xxxxxxx Xxxxxx 28: Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxx, Xxxx Spring Xxxxxx Laboratory, Xxx Xxxx. |
2) |
Xxx, E.H.Y. and Malling, X.X.&xxxx;(1968). Mammalian Cell Xxxxxxxx. XX. Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxx in Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx Xx Vitro, Xxxx. Xxxx. Xxxx. Xxx., XXX, 61, 1306–1312. |
3) |
Liber, X.X.&xxxx;xxx Thilly, X.X.&xxxx;(1982). Xxxxxxxx Xxxxx xx xxx Thymidine Xxxxxx Xxxxx xx Diploid Xxxxx Lymphoblasts. Mutation Xxx., 94, 467–485. |
4) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxxxxx-Xxxxx, X., Xxxxx, C.L. and Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx the Xxxxx Xxxxxxxx XX xxx XXX XXXXX Xxxx. Xxxxxxxxxxx, 4, 394–403. |
5) |
Xxxxx, C.S. and Xxxxxxxxxx, Xx.X.X.&xxxx;(1989). Comparison xx xxx XX52/XXXX and xxx XXX/XXXX Xxxxxx: Xxxxxxxxxx xx Xxx Xxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 223, 121–128. |
6) |
Aaron, X.X., Xxxxxxxxxx, G., Xxxxx, X.X., Xxxxx, X., Nishi, X., Xxxxxxxxxx, Jr.L.F., Theiss, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, E. (1994). Xxxxxxxxx Xxxx Gene Xxxxxxxx Xxxxxx Working Xxxxx Xxxxxx. Xxxxxx xx xxx International Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 235–239. |
7) |
Scott, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, D., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Conditions. X&xxxx;xxxxxx xxxx XXXXXX Task Xxxxx 9. Mutation Xxx., 257, 147–204. |
8) |
Xxxxx, X., XxXxxx, X., Xxxxxxx, J.F.S., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxx Gene Mutations xx X5178X Cells xx Xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Gene-Tox Xxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 115, 225–251. |
9) |
Li, A.P., Xxxxx, X.X., Heflich, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, J.S. (1988). X&xxxx;Xxxxxx and Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxx Xxxxxxx Ovary/Hypoxanthine Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx xx Determine xxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx: X&xxxx;Xxxxxx xx Xxxxx XXX of xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxx-Xxx Xxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 196, 17–36. |
10) |
Xx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxx, A.W., Xxxxx, X.X., Loveday, X.X., X’Xxxxx, J.P., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xx. xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1987). X&xxxx;Xxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxxx of xxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx Xxxx/Xxxxxxxxxxxx-Xxxxxxx Phosphoribosyl Xxxxxxxxxxx Xxxx Mutation Assay. Xxxxxxxx Xxx., 189, 135–141. |
11) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). X&xxxx;Xxxxxxxxxx of Mutation Xxxxxxxxx at xxx XX xxx XXXX Xxxx in Xxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxx: Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx are Xxx xx xx Xxxxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx xx xxx Autosomal XX Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 216, 9–17. |
12) |
Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xx., Xxxxxxx, K.R. and Xxxx, X.X.&xxxx;(1986). Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx -xxx ICR 191- Xxxxxxx Molecular Xxxxxxxx xx Ethyl Xxxxxxxxxxxxxxxxx -xxx XXX 191-Xxxxxxx Xxxxxxxx in XX52 Xxxxx. Xxxxxxxx Res., 160, 133–147. |
13) |
Xxxxxx, N.T., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1984). Xxxxxxxxxx for xxx L5178Y/TK+/- – XX+/- Xxxxx Lymphoma Xxxx Xxxxxxxxxxxx Assay. Xx: Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx (xxx.) Xxxxxxxx xx Mutagenicity Test Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx Science Xxxxxxxxxx, Xxx Xxxx, x.&xxxx;239–268. |
14) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, G.M., Xxxxx, X.X.X., Cole, X., XxXxxxxx, D.B. and Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). Mammalian Xxxx Gene Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxx Evaluation xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxx, Xxxxxxxx, X.X., Ed., Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, x.&xxxx;66–101. |
15) |
Xxxxxxxxxxxx, X., Bonatti, X., Corti, G., Xxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Mazzaccaro, X.&xxxx;(1977). Xxxxxxxxx of 6-Xxxxxxxxxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxx in X79 Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxx-Xxxxx Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 46, 365–373. |
16) |
Xxxx, B.N., XxXxxx, J. and Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1975). Methods for Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xxxx the Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxx Mutagenicity Test. Xxxxxxxx Xxx., 31, 347–364. |
17) |
Xxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X.X., Xxxxxx, A.G. and Xxxxx X.X.X.&xxxx;(1979). Validation and Xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx X5178X/XX+/- Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx System. Xxxxx. Res., 59, 61–108. |
18) |
Xxxxx, D.M. and Ames, X.X.&xxxx;(1983). Revised Xxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Mutation Xxx., 113, 173–215. |
19) |
Elliott, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Gatehouse, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx 1254-xxxxxxx X9 xx In Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Assays. Xxxxxxxxxxx, 7, 175–177. |
20) |
Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1976). X&xxxx;Xxxx Substitute xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Biphenyls xx xx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Systems. Xx: Xx Vitro Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx, xx Xxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, R.M. (eds), Xxxxxxxx, Xxxxx-Xxxxxxx, x.&xxxx;85–88. |
21) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx McCooey, X.X.&xxxx;(1982). CHO/HGPRT Xxxxxxxx Xxxxx: Evaluation xx Xxxxx xxx Volatile Xxxxxxx. Xx: Xxxx, X.X., Costa, X.X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx). Genotoxic Xxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxx. Xxx York, Xxxxxx, s. 91–103. |
22) |
Zamora, X.X., Xxxxxx, J.M., Xx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxx of xx Xxxxxxxx System Xxxxx Xxxxx Xxxxx on Xxxxxxxx Xxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx the XXX/XXXXX Xxxxxxxx Assay. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, 5, 795–801. |
23) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Hozier, X.X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Mutations at xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx xx Xxxxx Lymphoma Cells. Xxxx. Natl. Xxxx. Xxx. XXX, 87, 51–55. |
24) |
Xxxxx, X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, N.T. and Xxxxxx, J. (1985). Analysis xx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx-Xxxxxxxxx (TFTr) Xxxxxxx xx X5178X/XX+/- Xxxxx Lymphoma Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 151, 161–174. |
25) |
Xxxxxxx, D.W., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Little, X.X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx a Heterozygous Autosomal Xxxxx xx Human Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 229, 89–102. |
26) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, C.L. (1990). Comparison xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx and Xxxxx-Xxxxxx XX-Xxxxxxxxx Mutant Frequency xx X5178X/XX+/- -&xxxx;3.7.2X Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxxxxx, 5, 609–614. |
X.18&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX POŠKOZENÍ X&xxxx;XXXXXXXX XXX – XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXX – X&xxxx;XXXXXXX BUŇKÁCH XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xx neplánovanou xxxxxxx XXX (XXX) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx a nahrazení části XXX xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xx inkorporaci xxxxxxxxx xxxxxxxxx (3X-XxX) do XXX xxxxxxx buněk, xxxxx xxxxxx x&xxxx;X-xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Inkorporace 3X-XxX je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx kapalinovou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) XXX xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxx kultury, xxxxx ne přímo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vnějšího xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. XXX xxxx být také xxxxxxxxx xx xxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx referenční xxxxx xx připraví x&xxxx;xxxxxxxxxxx médiu xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a poté se xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx kultivačním xxxxxx. Xxxxxxx koncentrace vehikula x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx primární xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx lymfocytů, nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx linií (xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx).
Xxxxx xx xxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx jak x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx v nepřítomnosti xxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxx experimentální xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx buněčných kultur xxx autoradiografii x&xxxx;xxxxx xxxxxx (xxxx xxxx, xxxx xx vědecky xxxxxxxxxxxxx) xxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxx XXX.
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx nasadí xxxxxxxx xxxxxxxxx a negativní (xxxxxxxxxxxx x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx i v nepřítomnosti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení x&xxxx;xxxxxxxxxx potkana je 7,12-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (7,12-XXXX) xxxx X-(xxxxxxx-2-xx)xxxxxxxx (2-XXX). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly xxx xxxxxxxx xxxxxxx linie xxx pro autoradiografii, xxx i pro XXX xxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx 4-xxxxxxxxxxxxx-X-xxxx (4-XXX); X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx pozitivní xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v rozsahu xxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx. Nejvyšší koncentrace xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx vodě, xx xxxxxx xx k mezi xxxxxxxxxxxx. Nejvyšší koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxxxxx xx vodě xx xxxx xxxxxx xx případu.
Pro xxxxxxxxx xxxxxx xx použijí xxxxxx xxxxxxxxxx média, xxxxxxxxxxx CO2, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. U zavedených xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx kontrolováno, xxx xxxxxx kontaminovány mykoplasmaty.
X&xxxx;xxxxxxxxxx kultur xxxxxxxxxx xx nepoužívá xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx linie x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx přítomnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx linie xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx nádoby), xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx ve vhodné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxx teplotě 37&xxxx;xX.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx hepatocytů potkana xx xxxxxxxxxx tak, xx se xxxxxx, xxx xx čerstvě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx metodou.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látce v médiu xxxxxxxxxxx 3X-XxX. Po xxxxxxxx expozice xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx promyjí, xxxxxx a vysuší. Xxxxxxxxx xx ponoří xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (může xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxx xx exponuje, xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx buněčné xxxxx a lymfocyty
Autoradiografické xxxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx dobu exponují xxxxxxxx látce a poté xx xxxxxxx 3X-XxX. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx na druhu xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx vrcholu XXX xx třeba 3H-TdR xxxxxx současně se xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx po xxxxxxxx. Výběr xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx zkoušenou xxxxxx x&xxxx;3X-XxX. X&xxxx;xxxxxxxxx UDS xx semikonzervativní xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx semikonzervativní xxxxxxxxx DNA.
Stanovení XXX xxxxxx LSC: Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látce xx zablokuje xxxxx xxxxx xx S-fáze, xxx xxxx xxxxxxx xxxx; xxxxx se xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx způsobem popsaným xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Na xxxxx xxxxxxxxx se XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx XXX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx 3X-XxX.
Xxxxxxx-xx se xx výše xxxxxxxxx xxxxxxxx lidské xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx kulturách xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx replikace XXX xxxxxxxx.
Xxxxxxx
Xxx vyhodnocování XXX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;X-xxxx xxxxxxxxx. Xxx každou xxxxxxxxxxx xx hodnotí nejméně 50 buněk. Preparáty xx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. V každém xxxxxxxxx xx hodnotí xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X-XxX x&xxxx;xxxxxxxxxx xx určí x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tří xxxxx v cytoplazmě xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxxxxxx UDS xxxxxx XXX se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx každou koncentraci x&xxxx;xxx kontroly.
Všechny xxxxxxxx xx potvrdí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx.
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxx 3X-XxX xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zrn xxxxxxxxxx mimo xxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx rozsahu xxxxxxxxxx 3X-XxX xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zrn x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXX
X&xxxx;XXX xx rozsah xxxxxxxxxx 3X-XxX zaznamená x&xxxx;xxx/μx DNA. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx/μx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx odchylkou.
Údaje xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodami.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx kultury, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx použité x&xxxx;xxxxxxxxx buněčné kultury, xxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx XX2, |
— |
xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx X-xxxx, |
— |
xxxxxxx použité x&xxxx;xxxxxxxx XXX x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx DNA x&xxxx;xxxxxx LSC, |
— |
vztah dávka/odezva, xxxx xx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx B.
4. LITERATURA
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.19&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX VÝMĚNU XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (SCE) xx krátkodobou zkouškou xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx DNA xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx replikujícího se xxxxxxxxxx. SCE xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx produktů xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx výměny xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx spojení DNA, xxxxxxx xxxxx existuje xxxx xxxxxxxx o molekulárním xxxxxxx xxxxxx procesu. Xxxxxxx SCE xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx sesterských xxxxxxxxx; toho xx xxxxxxxx zabudováním xxxxxxxxxxxxxxxx (XxxX) xx xxxxxxxxxxxxx XXX na dobu xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxx in xxxxx xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx i nepřítomnosti xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xx dobu xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx XxxX. Xx xxxxx xxxxxxxxx xx buňky xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vřeténka (xxxx. kolchicinem), xxx xx akumulovaly xxxxx x&xxxx;X-xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxx xx sklidí x&xxxx;xxxxxxxx xx preparáty pro xxxxxxx chromozomů.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
— |
Xxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx primární xxxxxxx (xxxxxx lymfocyty) nebo xxxxxxxx buněčné xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx). U buněk xxxx xxx pravidelně xxxxxxxxxxxx, zda nejsou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
— |
Xxxxxxx se xxxxxx kultivační xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx podmínky (teplota, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx XX2 x&xxxx;xxxxxxx). |
— |
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v kultivačním xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx koncentrace xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nesmí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx rychlost xxxxx; xxxx na četnost XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx. |
— |
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx látce xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vnějšího xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aktivačního systému. Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx aktivitou, xxxx xx xxx známo, xx xxxxxx a vlastnosti xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx chemických látek. |
1.6.2 Zkušební xxxxxxxx
Pro xxxxx xxxxxxxxxxxxxx bod xx xxxxxxx nejméně xxx xxxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx nasadí pozitivní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx chemickou xxxxx, xxx látku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx aktivaci; xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx třídy xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxx látka.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx odstupňované xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx významné xxxxxxx xxxxxx, avšak xxxxxxx xxxx umožnit xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Látky, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx vodě, xx xxxxxx až x&xxxx;xxxx rozpustnosti xx xxxxxxx vhodných xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx u netoxických xxxxx dobře xxxxxxxxxxx xx vodě xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxxx buněčné xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx kultury (xxxx. xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx), naočkují xx do xxxxxxxxxxxx xxxxx xx vhodné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx 37&xxxx;xX. Xxx jednovrstevné xxxxxxx xx xxxxxxx takový xxxxx xxxxx v kultivační xxxxxx, aby x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 50 % xxxxxxxxxx. Lze také xxxxxx suspensní kultury. Xxxxxx lymfocytární xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx z heparinizované xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx 37&xxxx;xX.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxx úplné xxxxxxx xxxxx. Buňky, které xxxxxx xxxxxxxxxxx vnitřní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látce za xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Na xxxxx xxxxxxxxx xxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxx zkoušená xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx v přítomnosti BrdU xx dva xxxxxxxxxx xxxxx. Xx možné xxxxxx xxxxxxxxx buňky xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;XxxX po dobu xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx buněčného cyklu. Xxxxxxx xxxxxxx s přidaným XxxX xx xxxxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xx zabudován XxxX.
Jednu xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxxxxxxxx). Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx analýzu xxxxxxxxxx.
Preparáty xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx standardními xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Barvení xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (např. xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx).
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx buněk xxxxxx xx spontánní xxxxxxxx XXX v kontrole. Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 25 dobře xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Preparáty xx xxxx xxxxxxxx opatří xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx analyzují xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;46 xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x&xxxx;±&xxxx;2 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx, xxx xx xx XXX xxxxxxxx změna x&xxxx;xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx zpracují v tabulkové xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx zaznamená xxxxx XXX xxx xxxxxx xxxxxxxx a počet XXX/xxxxxxxxx xxx každou xxxxxxxx.
Xxxxx xx vyhodnotí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodami.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxx, xxxxxx udržování xxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: složení xxxxx, koncentrace XX2, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, inkubační xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxx expozice, xxxxxxx xxxxxxxxx mitózy, jeho xxxxxxxxxxx a délka xxxx xxxxxxxx, typ xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, pozitivní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxx xx xxxxx experimentální xxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx pro každou xxxxxxx), |
— |
xxxxxxx hodnota xxxxx XXX/xxxxx x&xxxx;XXX/xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxx/xxxxxx, jeli xx možné, |
— |
statistické vyhodnocení, |
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx úvod, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx obecný úvod, xxxx X.
X.20&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXX LETÁLNÍ XXXXXX XXXXXX XX POHLAVÍ X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx na recesivní xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx pohlaví (XXXX) x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxxxxxx mutací, xxx x&xxxx;xxxxxx delecí x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxx zkouška je xxxxxxxx na xxxxx xxxxxx vhodnou pro xxxxxxxxx v přibližně 800 xxxxxxxx chromosomu X;&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxx 80&xxxx;% xxxxx lokusů chromosomu X.&xxxx;Xxxxxxxxx X představuje xxxxxxxxx xxxxx pětinu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx v chromosomu X&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx. Xxxx je xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx stavu, xxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx na XXXX se xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx označených x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou stanovena.
1.6 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxx být xxxxxxx samci xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx linie Muller-5. Xxxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxx vhodně značené xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx chromosomu X.
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx. Xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx mohou rozpustit xxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xx směsi xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx-60 xxxx 80) x&xxxx;xxxx aplikací xx xxxx xxxx vodou xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx dimethylsulfoxidu (DMSO) xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx a síla xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx exponovaných chromosomů, xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx.
Expozice xxxxxxxx xxxxx může být xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx parám. Xxx orální aplikaci (xxxxxxxxx) se xxxxxxxx xxxxx xxxxxx v cukerném xxxxxxx. Podle potřeby xxx xxxxxxxxx látku xxxxxxxxx v 0,7 % roztoku XxXx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx dutiny.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx kontroly (x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, není xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Použijí xx xxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxx xxxxxxxxx tolerované koncentraci, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx toxicity. U netoxických xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxx (xx xxxxx 3–5 dnů) xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx dosud xxxxxxxxxxxxx samicím x&xxxx;xxxxx Xxxxxx-5 xxxx z jiné xxxxxx xxxxxxx linie (x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx X). Samice xx xxxxxx za xxxxxxx xxxxx nepřipuštěné samice xxxxx xxx až xxx dny, xxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx cyklus xxxxxxxxxxx xxxxx. U potomků těchto xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx odpovídající xxxxxxx xx zralé xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xx středním xxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx expozice.
Heterozygotní xxxxxx generace X1 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx (xx. xxxxx xxxxxx/xxxxxxxx) xx xxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx X2 xx v každé xxxxxxx xxxxxxxxx absence xxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx F1 xxxx samice nesoucí xxxxxxx xxxxxx v rodičovském xxxxxxxxxx X (tj. xxxxxx xxxxxxxx žádní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), xxxxxxx xx xxxxx těchto xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx opakuje v příští xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx zpracují x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx; uvede xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X,&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx mutací xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, pro xxxxx xxxxxx křížení x&xxxx;xxx každého exponovaného xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na každého xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx nezávislým experimentem.
Zkouška xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vázané xx xxxxxxx xx vyhodnotí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx zpracuje x&xxxx;xxxxxxxx vhodným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol o zkoušce xxxx pokud možno xxxxxxxxx tyto informace:
— |
zdroje: xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx Drosophila, xxx hmyzu, počet xxxxxxxxxxxx samců, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx kultur X2, xxxxx xxxxxx X2 xxx xxxxxxx, počet xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nesoucích xxxxxxx mutaci v každém xxxxxx zárodečných buněk, |
— |
kritéria xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxx xxxxx plánu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, úrovně xxxxxxxx, údaje x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxx/xxxxxx, xxxx xx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxx údajů, |
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.21&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx savčích xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxx fenotypických xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx in xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx C3H10T1/2, 3X3, SHE, buňky xxxxxxx Xxxxxxx a zkouška xx xxxxx o změny xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx v polotuhém agaru. Xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx či xxxxxxxxxxxx změny x&xxxx;xxxxxxx xx expozici xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látkám. Xxxxx xxxxxxxx zkoušky xx xxxxx xxxx důkazem xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tumorů. Xxxxxxxxxxxx xx zjistí měřením xxxxxx zkoušeného xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx růstu xxxxxx. Stanovením cytotoxicity xxx xxxxxxx, xxx xxxx expozice zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx však xxxxxx x&xxxx;xxxxxx četnosti xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx k replatingu.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx použité x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx příslušné xxxxxxxxxxx změny xx xxxxxxxx známým karcinogenům x&xxxx;xx zkouška xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx je xxxxxxxxxxxxx xxxx validita x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx rozpustit xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx médiu xxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx koncentrace xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx životaschopnost buněk, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx s vhodnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx. Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx typy x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx aktivitou, xxxx xx xxx známo, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx zkoušenou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx každého xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx využívající jak xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx látku xxxxxxxxxx metabolickou aktivaci; xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxx xxxxx:
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxx vyžadující xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx stejné xxxxx chemických xxxxx, xxxx je xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx. Tyto xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx závislý xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx vést x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx stejná jako x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly. Látky, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve vodě, xx xxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vhodných xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx u netoxických xxxxx dobře xxxxxxxxxxx xx vodě xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dobu v závislosti xx xxxxxxxx zkušebním xxxxxxx; při xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx opakovaná xxxxxxxx xxxxxxx s výměnou xxxxx (x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx aktivační xxxxx). Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx exponovány xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Na konci xxxxxxxxx doby xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx zkoušená xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxx projevit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx; poté xx zaznamená xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Všechny xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx formě; xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx být xxxx. xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přežití x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx vyjádří jako xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Údaje xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxx použitých buněk, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx během xxxxxxxx, typ xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxx potřeby), xxxxxxxxxx výběru koncentrací, |
— |
metody xxxxxxxx životaschopných x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
4. LITERATURA
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.22&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx účinky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx smrt. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx mutací xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dokazuje, xx xxxx látka poškozuje xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xx xx to, xx xxxxxxxxxx letální xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx). Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být také xxxxxxxxx toxických účinků.
Samci xxxx zpravidla xxxxxxxxxx xxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Různá xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx odděleně xxxxxxxx xx sobě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx implantací xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx postimplantačním xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx základě xxxxx žlutých xxxxxxx xxxx porovnáním všech xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx preimplantačních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx dominantní xxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx s počtem xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupině. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx způsobeno xxxxxxx xxxxx (xx. xxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx).
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
Příprava
Zkoušená xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx fyziologickém xxxxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx vhodných xxxxxxxxxx. Xxxxxxx vehikulum nesmí xxxxxxxxxxxx se zkoušenou xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Použijí xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podává xxxxx xxxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx podávat xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx orální xxxxxxxx sondou xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx zdravých, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx experimentálních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx exponovaných xxxxx s ohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx charakteristiky. Počet xx xxxxx s ohledem xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx detekce x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. V typické xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx skupině, xxx bylo xxxxxxxx 30–50 xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxx experimentu xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx). Xxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol. Xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx za xxxxxx xxxxxxxxx citlivosti xxxxxxx xxxxxxx xx vhodných xxxxxxx xxxxxxx (např. XXX, xxxxxxxxxxxxxxxxx, 10 mg/kg).
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx úrovně xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx má x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx. V některých xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxx vysoká xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xx podávají v množství 5&xxxx;x/xx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxx 1&xxxx;x/xx na den xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx plánů xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx s jednou xxxx xxxxx neexponovanými, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxx intervalech po xxxxxxxx. Xxxxxx musí xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx dokud xxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxxxxx spermiemi ve xxxxxx xxxx přítomností xxxxxxxxx zátky.
Počet xxxxxx xx expozici je xxx plánem xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx expozici.
Samice xx xxxxxx v druhé xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx dělohy xx vyšetří xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx a živých xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx počtu xxxxxxx tělísek.
2. ÚDAJE
Údaje xx xxxxxxxx v tabulkové formě x&xxxx;xxxxx xx počet xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx a počet nezabřezlých xxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx, kterou xxxxxxx samec, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx v exponované xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx živých implantací xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Srovnání xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx skupině x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx-xx se xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a počtem xxxxxxxxxx xxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxx na xxxxxx xx xxxxxxxx s kontrolou.
Údaje xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxx, xxxx, věk x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx každého xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx, vehikulum, xxxxxxxx xxxxxx xxxxx a důvody xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxx usmrcení, |
— |
kritéria xxx xxxxxxxxx dominantních xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxx/xxxxxx, xxxx xx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
X.23&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX ABERACE XX XXXXXXXXXXXXXXX SAVCŮ
1. METODA
Tato metoda xx xxxxxxxx metody XXXX XX 483 – Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxxx xx chromosomové xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromosomové xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx savců (1, 2, 3, 4, 5). Rozlišují xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: chromosomové x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx aberace xx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx metoda xxxx xxxx určena xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx k tomuto xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chorob x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx tedy, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dědičných xxxxxx v germinálních xxxxxxx.
Xxx xxxx zkoušce xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx hlodavci. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx aberace xxx mitose xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx buňky xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxx aberací xxxxxxxxxxxxxx typu xx xxxxxxxxxxxxxxx by xxxx xxx – xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxx xxxx – xxxxxxxxx první xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxx po xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx buněk xxx získat meiotickou xxxxxxxxxxxxx analýzou aberací xxxxxxxxxxxxxx typu x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx X,&xxxx;xxx xx exponované xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxx xx xxxx xx navržena xxx xxxxxxxxx, zda jsou xxxxxxxx somatických xxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx je xxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx nebezpečí xxxxxxxxxx, xxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx DNA.
Ve xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx spermatogonií s různou xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx odpověď exponované xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx spermatogoniemi. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx mohou xxxx nemusí xxx xxxxx generace xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx celkovému xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Sertoliho xxxxx x&xxxx;xxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxx a varlaty.
Jestliže xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, xx xx zkoušená xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nedostanou do xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx tuto xxxxxxx xxxxxx.
Xxx také xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Chromatidová xxxxxxx: xxxxxxxxxx poškození xxxxxxxxxx v podobě zlomu xxxxxxxxxxxx chromatid xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: strukturní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx zlomu x&xxxx;xxxxxxx xxxx chromatid x&xxxx;xxxxxx místě.
Gap: achromatická xxxx menší než xxxxx jedné xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx: odchylka xxxxx xxxxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxx u použitého typu xxxxx.
Xxxxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx chromosomových xxx (x) xxxx než xxxxxxxxx (tj. 3n, 4x xxx.).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx chromosomů xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx; xxxx xx xxxx delece x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxxx změny.
1.3 PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Před usmrcením xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx®). X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.4.1 Přípravky
1.4.1.1 Výběr xxxxx zvířete
Běžně xxxx xxxxxxxxx samci křečka xxxxxxxx a myši; xxx xxxx použít xxxxx xxxxxxxxxx jiného xxxxxxxx xxxxx savce. Xxxxxxx xx měly být xxxxx používané xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zdravých xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx zahájení xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx v hmotnosti zvířat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx by xxxxxxxxx ± 20 % střední xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chovu x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx B, přičemž by xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx vzduchu 50–60&xxxx;%.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxx pohlavně xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx výběrem rozdělí xx xxxxxxxxx skupinu x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx. Klece xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Zvířata xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx dní xxxxxxxxxxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx zkoušené xxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx rozpuštěny nebo xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx mohou xxx podávány xxxxx xxxx mohou xxx xxxx podáním xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx připravené xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx skladování.
1.4.2 Zkušební xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx nemělo xxx xxx použitých xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx by být xxxxxxxxx podezření, že xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx použita xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Doporučuje se xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vodných xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx experimentu xx xxxx být xxxxxxxxx a negativní (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx identický xxxxxx jako zvířata xx skupinách, x&xxxx;xxxxx xxxxx k expozici.
Pozitivní xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx aberace xx xxxxxxxxxxxxxxx in xxxx xxx expozičních úrovních, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxxxx, xx poskytnou detekovatelný xxxxxx nad xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx být xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx kontrola xxxxxxxx xxxxx způsobem xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx prováděn xxx xxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx navíc xxxx xxx vzato x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Příklady látek xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx:
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
xxxxxxxxxxxxxx |
108-91-8 |
203-629-0 |
xxxxxxxxx X |
50-07-7 |
200-008-6 |
xxxxxxxxx (xxxxxxx) |
79-06-1 |
201-173-7 |
2,4,6-xxxx(xxxxxxxx-1-xx)- 1,3,5-xxxxxxx |
51-18-3 |
200-083-5 |
X&xxxx;xxxxxxxx každého xxxxxx xx měl být xxxxxxxx xxxxx u skupiny xxxxxxxxx kontroly, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx jinak xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrolních xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Kromě toho xx měly být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx použity xxxx tehdy, neexistují-li xxxxx kontrolní xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx nevyvolává xxxxx xxxxxxx nebo mutagenní xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx by měly xxx xxxxx možno xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (tj. xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx). Zkoušené xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, xxx. xxx dávky x&xxxx;xxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx bylo xxxxxxxxx podávání xxxxxxx xxxxxx materiálu. Xxxx xxxxxx podávání xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx skupině s nejvyšší xxxxxx xx měly xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxxx látkou ovlivněna, xxxxxxx xx jeden xxxxx xxxxx a jeden xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 24 hodin x&xxxx;48 xxxxx xx expozici. X&xxxx;xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx odběr xxxxxxxx po 24 xxxxxxxx xxxx po xxxxxx době xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 1,5xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx cyklu, xxxxx xxxx xxxxx xxxx vhodnější doba xxx detekci xxxxxx (6).
Xxxxx mohou být xxxxxx provedeny xxxx x&xxxx;xxxx xxxx. Například x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx indukovat xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx X-xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx odběr (1).
Vhodnost xxxxx xxxxxxxxx expozice xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx případu. X&xxxx;xxxxxxx plánu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx měla xxx zvířata xxxxxxxx 24 xxxxx (1,5xxxxxxx xxxxx xxxxx) xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx odběry x&xxxx;xxxx xxxx.
Xxxx usmrcením xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. Colcemid® xxxx xxxxxxxxx). Poté xx xx xxxxxx době xxxxxxx u zvířat odběr. X&xxxx;xxxx xx xxxx xxxx přibližně 3–5 xxxxx; x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx tato xxxx xxxxxxxxx 4–5 hodin.
1.5.3 Dávkování
Provádí-li xx xxxxx neexistenci xxxxxxxx dostupných xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, měla by xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx stejného xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (7). X&xxxx;xxxxxxx toxicity xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx tři xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx dávky by xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx maximální a minimální xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx pozdějším xxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx definována xxxx xxxxx vyvolávající xxxxxx známky xxxxxxxx, xx vyšší xxxxx xx vedly xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k letalitě.
Látky xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dávky xxxxxxxxx a měly xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx může xxx xxxx definována xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (např. snížení xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx a druhé xxxxxxxxx metafázi; toto xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 50&xxxx;%).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx s jednou dávkou xxxxxxx 2&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx podanou xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx dávkách x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinky x&xxxx;xxxx-xx na xxxxxxx xxxxx o látkách, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, nepovažuje xx xxxxx xxxxxx xx xxxxx úrovněmi xxxxx za xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podává xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx intraperitoneální xxxxxxx. Xxxx způsoby xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, který xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx injekčně, xxxxxx xx velikosti xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx vyšších xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxx, musí xxx xxxxxxxxxx. S výjimkou xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx xx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stupňují xxxxxx, xx xxxx xxx rozdíly xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx koncentrace xxx, xxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxx xx usmrcení xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx získá xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx. Xxxx xx xxxxxx na xxxxxxxx sklíčka x&xxxx;xxxxxx xx.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx zvířete by xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx metafázi (xx. minimálně 500 xxxxxxxx na xxxxxxx). Xxxxx xxxxx xxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a negativních xxxxxxx, xx měly xxx před xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx nezávisle xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxx často xxxxxxx xx chromosomálním xxxxxx xxxx xxxxxx chromosomů x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx 2n ± 2.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Údaje xxx xxxxxxxxxx zvířata xx xxxx xxx xxxxxxxxxx ve formě xxxxxxx. Experimentální jednotkou xx xxxxx. Xxx xxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx chromosomovými aberacemi x&xxxx;xxxxx chromosomových aberací xx buňku. Xxx xxxxxxxxxx a kontrolní skupiny xx xxxx být xxxxxxx xxxxx typy xxxxxxxxxxxx chromozomových xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx počtem a četností. Xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se, xxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx meiosa, xxx xx xxx xxx xxxxxxxxx možných xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx míra xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a zvířat xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx poměr xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx metafázi, x&xxxx;xx v celkovém vzorku 100 dělících xx xxxxx xx xxxxx xxxxx. Pokud xx xxxxxxxxx pouze xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;1&xxxx;000 buňkách xx xxxxx by xxx xxx stanoven xxxxxxxxx xxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, např. xxxxxx xxxxxxxxxxx počtu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx dávce xxxx xxxxx xxxxxx počtu xxxxx s aberacemi xxx xxxxxxx s určitou xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx okamžiku xxxxxx. Xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx biologická xxxxxxxxx xxxxxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metody (8). Xxxxxxxxxxx významnost by xxxxxx xxx jediným xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx. Dvojznačné xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx s úpravami xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx výsledky nesplňují xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx nemutagenní.
Ačkoli xxxxxxx experimentů xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx výsledky, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx vyslovit xxxxxxx xxxxx o aktivitě xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx xx, kolikrát xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx látka xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v germinálních xxxxxxx xxxxxxxxxxx druhu xxxxxxxxxxxx aberace.
Měla xx xxx diskutována pravděpodobnost, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx dostanou xx xxxxxx tkáně.
3. ZPRÁVY
PROTOKOL O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
Rozpouštědlo/vehikulum:
|
Xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxx, I.D. (1986). Clastogenic Xxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxx of Chemical Xxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxx Cell-Cycle Xxxxxxxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxx Toxicology xx Environmental Xxxxxxxxx, Xxxx B: Genetic Xxxxxxx xxx Xxxxxxx Mutagenesis, Xxxxx, X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(Xxx.) Xxxx, New York, x.&xxxx;477–484. |
2) |
Xxxxx, I.D., (1984). Xxxxxxxxxxx Tests in Xxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx: x&xxxx;Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. Xx. S. Venitt xxx X.X.&xxxx;Xxxxx. XXX Xxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxxxxx XX, x.&xxxx;275–306. |
3) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X., (1964). An Xxx-Xxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx from Xxxxxxxxx Xxxxxx. Cytogenetics xxx Xxxx Genetics, 3, 289–294. |
4) |
Xxxxxxx, X., Xxxxx, X., Chandley, A., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Henderson, X.&xxxx;(1990). In Xxxx Xxxxxxxxxxx Assays, In: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Xx.) Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx, UKEMS Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. UKEMS Xxxxxxxxxxxx on Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxx. Part X&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Press, Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx, Xxxx Xxxxxxx, Melbourne, Xxxxxx, s. 115–141. |
5) |
Yamamoto, K. and Xxxxxxx, X.&xxxx;(1978). A New Xxxxxx xxx Preparation xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Mutation Xxx., 52, 207–209. |
6) |
Adler, I.D., Xxxxxx X.X., Xxxxxxx, X., Favor, X., Xxxxxxxx, W., Pacchierotti, X., Xxxxxxx, T. and Xxxxxx X.&xxxx;(1994). International Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxx xx Genotoxicity Test Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx Xxxxxx xx xxx Xxxxxxx Xxxxx xx Mammalian Xxxx Xxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Res., 312, 313–318. |
7) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Boobis, X.X., Xxxxxx, X.X., Doe, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Hodson-Walker, X., Morton, D.B., Xxxxxxxx, D.J. and Xxxxxxx, X.&xxxx;(1992). Xxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Society/UK Xxxxxxxxxxxxx Mutagen Society Xxxxxxx Group: Xxxx xxxxxxx in In Xxxx Mutagenicity Assays. Xxxxxxxxxxx, 7, 313–319. |
8) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Papworth, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xx Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx Xx: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Xx.) Xxxxxxxxxxx Evaluation xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Data. XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, report, Xxxx XXX. Xxxxxxxxx University Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx, Xxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;184–232. |
X.24&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXXX NA MYŠÍCH
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Jedná xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx, při xxx jsou xxxxxxxxxx xx xxxxxx exponována xxxxxxxxx látkám. Cílovými xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx se xxxxxx jsou xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx geny xxxx xxxx kontrolující xxxxxxxxxx xxxxx. Vyvíjející xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx řadu genů xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx genetických xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx fenotypem x&xxxx;xxxxxxxxx buňkách xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx) xxxxxxxxx xxxxx srsti xxxxxxxx xxxx. Počet xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, mutacemi, xx zaznamená x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Spot xxxx xx myších xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx somatické xxxxxx v embryonálních xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx pokud xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx fyziologickém xxxxxxx. Xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou ani xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx se čerstvě xxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx.
Xxxx xxxxx X&xxxx;(xxxxxxxxx, a/a; chinchilla, xxxx xxx, xxxx/xxxx;&xxxx;xxxxx, x/x;&xxxx;xxxxxx, xxxxx ear, x&xxxx;xx/x&xxxx;xx; xxxxxxx xxxxxxxx, x/x)&xxxx;xx xxxxxx buď s kmenem XX (xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xx x&xxxx;xx/xx x&xxxx;xx; xxxxxx fuzzy, xx xx/xx xx; xxxxx xx/xx), xxxx x&xxxx;xxxxxx X57XX (xxxxxxxxx, x/x). Xxxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxx křížení xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx vznikat nonagouti xxxxxxx, např. xxxxxxx xxxx xxxxxx XXXX (xxxxxxxxx, x/x;&xxxx;xxxxxx, c/c) a DBA (xxxxxxxxx, x/x;&xxxx;xxxxx, b/b; dilute x/x).
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx březích xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx dostatečný počet xxxxxx potomků xxx xxxxxx použitou xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx závisí xx xxxxx xxxxx pozorovaných x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxxx kontrolních xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx 300 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx nejvyšší xxxxx.
Xxxx xx xxx k dispozici xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx). Ke xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx použity xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pokusů xxxxxxxxxxx v téže laboratoři xx předpokladu, xx xxxx xxxxxxxxx. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx by xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx tímto xxxxxx xxxxxxx v poslední xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxx chemické látce xx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx březí xxxx. Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx jedna xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx vrhu. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx dosažitelná xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jednou x&xxxx;8., 9., nebo 10. dni xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx 1. den březosti xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx dny xxxxxxxxxx 7,25, 8,25 x&xxxx;9,25 xxx xx xxxxxxxx. Během xxxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx expozice.
U mláďat xx xxxx třetím x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx po xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxx kategorie xxxxx:
x) |
xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5&xxxx;xx xx střední xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx xxxxx (XXXX); |
x) |
xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx, genitálií, xxxxx, xxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXX), x |
x) |
xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxxxx, xx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mutací (XX). |
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, XX, xx xxxxxxxxx relevantní. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx MDS xx XX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx makroskopické xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxx počet xxxxxxxxxxx xxxxxxx a počet xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx více xxxxxxxx vyvolanými xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx u kontrolních x&xxxx;xxxxxxxxxxxx skupin xx xxxxxxxxxxx vhodnými metodami. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx vztažené na xxxxxxxx vrhu.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
— |
xxxx xxxxxxx ke xxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx vrhu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx(xxxxxx) xxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
— |
xxx březosti, xx xxxxxx byla xxxxxx zkoušená xxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a počet potomků x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx XXXX, XXX a RS x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxx/xxxxxx u kategorie xxxxx RS, xx-xx xx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx vyhodnocení, |
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx B.
B.25 ZKOUŠKA XX XXXXXXXX TRANSLOKACI X&xxxx;XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a numerické xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx buňkách xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx generaci xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx o reciproční xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx potomků x&xxxx;xxxxxx chromosomu X.&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a samice X0 xxxxxxxx xxxxxxxx fertilitu, xxxxx se xxxxxxx xxx xxxxx potomstva X1 pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx translokací (autosomální xxxxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx buňkách xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx X,&xxxx;xxx. xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx F1 xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx generace X1. Xxxxxx X0 jsou xxxxxxxxxxxxx identifikovány přítomností xxxxxxx 39 xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dřeně.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6 POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx roztoku. Xxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx připravené roztoky xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx interferovat xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx vyvolávat xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx způsoby xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx sondou nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Mohou xxx vhodné x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a cytologické xxxxxxxxxx xx tyto xxxxxxxxxxx provádějí na xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx kmen xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx u kmene by xxxx xxxx xxx xxxxx xxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxx pohlavně xxxxxxx xxxxxxx.
Nezbytný xxxxx xxxxxx závisí xx xxxxxxxx spontánních xxxxxxxxxxx a na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx samců xxxxxxxx X1. Xxxxxx xx xxxxxxx 500 xxxxx xxxxxxxx F1 xx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, xx xxxxxxx 300 xxxxx x&xxxx;300 xxxxx.
Xxxx by xxx k dispozici xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx a z dřívějších xxxxxx. Xxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx kontroly z nedávných xxxxxxxxxxx provedených x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx úroveň xxxxx, xxxxxxx nejvyšší xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx účinky, avšak xxx xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx. Xxx stanovení xxxxxx dávka/odezva je xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx dávek. U netoxických xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxx expozice. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx rovněž možné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xx 35 xxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx řídí xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx buněk. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx samice xxxxxx xx xxxxxxxxxx klecí. X&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, velikost xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx samčí potomci xx odstaví x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxxx metod:
— |
test xxxxxxxxx xxxxxxx X1 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx X1 xxx předchozího xxxxxx xxxxxx fertility. |
a) |
Test fertility Sníženou xxxxxxxxx zvířat v generaci Xx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx určení xxxxx x&xxxx;xxxxxxx fertility xxxx xxx stanovena xxx xxxxx xxxxxxx kmen xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vrhu: xxxxx generace X1 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxx xx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, nebo xx xxxxxx xxxxxxx. Klece xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 18. xxxx xx spáření. Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx X2 xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xx poté xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx testovány xxxxxx xxxxxxxx X1, xxxxxxx se xxxxxxxx X2 xxxxxx vrhů xxx další zkoušení. Xxxxxx, xxxxxxxxx translokací, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx X0 xx xxxxxxxxxx xx změny xxxxxx samců x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx potomků x&xxxx;1:1 xx 1:2. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx generace Xx xxxxxx z dalšího xxxxxxxxx, xxxxxxxx první xxx xxxxxxxx X2 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx normální xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx pozoruje xxxxx xxxx třetí vrh xxxxxxxx F2. Zvířata xxxxxxxx X1, která xx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx X2 nemohou xxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxx analýzou xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxx podrobí xxxxxxxxxxxxx analýze. Analýzy xxxxxx xxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, takže vysoký xxxxx mrtvých xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Samci xxxxxxxx X1 kteří xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx 2–3 xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx usmrtí xx 14–16 dnech x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. |
x) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx usušené xx xxxxxxx. Nosiči xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx diakinézy – xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx spermatocytech. Xxxxx nejméně dvou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx asociacemi xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xx nositelem xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx výběr xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X1 xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxxxx vyšetří xxxxxxx 25 buněk xx xxxxxx xxxxxxxxx – xxxxxxxx I. Analýza xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx spermatogoniích xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X1 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, nebo x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx F1 x&xxxx;xxxxxxxxxx xx X0. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx chromosomu x&xxxx;xxxxx z 10 xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx translokační xxxxxxxxx (typu centromera-telomera). Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx chromosomy x&xxxx;xxxxxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx sterilitu xxxxx být xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx mitotických xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx 39 chromosomů xx xxxxx 10 xxxxxxxx xx důkazem, xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx X0. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx v tabulkové formě.
Pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx průměrná xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx odstavení.
Údaje x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1 xxxx zahrnovat průměrnou xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx X1. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx dělohy xx uvede xxxxxxxx xxxxx živých x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx u normálních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx živých x&xxxx;xxxxxxx zárodků xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx generace X1.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx diakinéze-metafáze I se xxx každého xxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvede počet xxxx multivalentních konfigurací x&xxxx;xxxxxxx počet xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx X1 xx xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx délka. Xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx X0 xx xxxxx průměrná xxxxxxxx xxxx, poměr xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X2 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx možní xxxxxxxx translokací generaceF1, xxxxx se v tabulkách xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, kolik x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx heterozygoti.
Uvedou xx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a pozitivními xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
— |
kmen xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx exponovaných xxxxxx, |
— |
xxxxx rodičovských zvířat xxxxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách, |
— |
zkušební xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx schéma xxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxx mláďat xx xxxxxx, počet a pohlaví xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxx a kritéria xxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dělohy, |
— |
popis xxxxxxxxxxxxx metody a mikroskopické xxxxxxx, xxxxx možno x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx vyhodnocení, |
— |
diskuse o výsledcích, |
— |
interpretace xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, část X.
X.26&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX XX HLODAVCÍCH (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx subchronické xxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 408 (1998).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx toxicity x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx provést xx xx získání xxxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a toxicity při 28xxxxx opakované xxxxxxxx. 90xxxxx studie poskytuje xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xx mohlo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx. Studie xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, určí xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, kterou xxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx dávek xxx xxxxxxxxx studie x&xxxx;xxx xxxxxxxxx bezpečnostních xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx klade xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx možné xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Důraz xx xxxxx xxxx xx xxxxxxx klinické xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx by mohly xxxxxxx neurotoxické xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx orgány, x&xxxx;xxxx odůvodnit xxxxx xxxxxx zkoumání.
Viz xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx: množství xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx vyjadřuje jako xxxxxxxx (x&xxxx;x,&xxxx;xx) nebo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx pokusného xxxxxxx (xxxx. v mg xx xx) xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (x&xxxx;xxx).
Xxxxxxxxx: xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dávku, četnost x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
XXXXX: xxxxxxxx zkratka pro xxxxxx „xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx“ (xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, při xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupinám xxxxxxxxx xxxxxx; xxxxx skupině xx xxxxxx xxxxx xxxxxx dávky 90 xxx. Xxxxxxxx období xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx příznaky toxicity. Xxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx uhynula xxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx do xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.4.1 Příprava xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5 xxx před zahájením xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx být popsán xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x/xxxx xxx pokusných zvířat. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Klece xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx byl xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx identifikační xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx podává xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx či x&xxxx;xxxxx vodě. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx účelu studie x&xxxx;xx fyzikálně-chemických vlastnostech xxxxxxxx látky.
Zkoušená xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx vhodném xxxxxxxx. Xx-xx to xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) a nakonec xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vehikulech. U nevodných xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx charakteristika. Měla xx být stanovena xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
1.4.3.1 Pokusná xxxxxxx
Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx druh xxxxxxxx, xxxx. myši. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx mladých xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx mělo xxxxx xx xxxxxxxx xx odstavení x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx minimální x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% střední xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxx xxxx předběžná studie xxx dlouhodobou xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx být x&xxxx;xxxx xxxxxxxx použita zvířata xxxxxxxx xxxxx a stejného xxxxxx.
1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx se xxxxxxx nejméně 20 xxxxxx (10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx). Xxxxx xx budou xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx nebo xx xxxxxx příbuzné xxxxx by se xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx satelitní xxxxxxx 10 xxxxxx (5 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xx skupiny s nejvyšší xxxxxx, xxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx případné účinky xxxxxx xxxx trvalé. Xxxxxx tohoto období xx xxxxxxxx by xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx zkouška (xxx bod 1.4.3.4), xx měly být xxxxxxx nejméně xxx xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xx možno xxxxxxxx xx základě výsledků xxxxxx xxx opakované xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx o zkoušené látce xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušené látky, xxxx by xxx xxxxxxxx xxxxxx dávky xxxxxxx x&xxxx;xxxxx vyvolat xxxxxxxx, ne xxxx xxxxxxx xxxx velké xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx sestupná xxxx úrovní xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx účinky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (XXXXX). Často xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx optimální xxxx až xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx vhodnější xxxxxx xxxxxxx experimentální xxxxxxx xxx použít velmi xxxxx xxxxxxxxx (odpovídající xxxx. xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx 6 xx 10).
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. S výjimkou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx zachází xxxxxx jako se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx použito xxxxxxxxx, podává se xxxxxxxxx skupině x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx objemu. Jestliže xx xxxxxxxx látka xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a způsobuje-li xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx použít xxxxxxxxx skupinu xx xxxxxxx xxxxxxxx potravy, xxx se odlišil xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxx v úvahu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, metabolismus xxxx retenci zkoušené xxxxx; dále xxxxx xx xxxxxxxx vlastnosti xxxxxxxx xxxxx, které xxxxx změnit její xxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xx nutriční stav xxxxxx.
1.4.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v této xxxxxx xxx jedné xxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx se xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx studie xx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx. Limitní xxxxxxx xx xxxxxxx s výjimkou xxxxxxx, kdy xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx člověka xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx dávek
Zkoušená xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx 7 xxx x&xxxx;xxxxx xx dobu 90 xxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx podávání, např. 5 dní v týdnu, xxxx xxx zdůvodněn. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx sondou, xxxxxxxx xx zvířatům xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx kapaliny, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx pokusného xxxxxxx. Xxxxx by xxxxx xxxxxxxxx 1 ml xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx použít 2 ml xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. s výjimkou xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx objemu xxxxxxxxxxxxxx úpravou koncentrace xxx, xxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx množství xxxxxxx xxxxxxxx látky neovlivňovalo xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx. Podává-li xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, může se xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxx), xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx týdně xx xxxxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx dávky xxxxxxxx k tělesné xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx 90xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx studie x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx 90 xxx. Zvířata v satelitní xxxxxxx určená xxx xxxxxxxx pozorování xx xxxx být po xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, aby se xxxxxxxxx, xxx nastalo xxxxxxxx, nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx klinické xxxxxxxxxx by xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx denně, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx dobu (xxxxxx doby) a s uvážením xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Zaznamenává se xxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxx, xx provede xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxx jednou xxxx prvním xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx jednou xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx srovnání). Xxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxx provádět xxxx xxxxxxx klec xx standardním xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx dobu. Xxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx použití xxxxxxx bodování explicitně xxxxxxxxxxxx ve zkušební xxxxxxxxxx. Je třeba xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx rozdíly xxxx xxxxxxxxxx pozorování xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx změny xxxx, xxxxx, xxx a sliznic, xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx manipulaci, dále xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a tonických xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx kroužení) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx) (1).
Před podáním xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx přístrojem xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx-xx zjištěny xxxxx xx xxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xx xxxxx doby expozice, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx ne xxxxx než x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xx mělo xxx xxxxxxxxx posouzení xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx typu (1) (xxxx. xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx podněty) (2, 3, 4), xxxxx xx xxxx xxxxxx (5) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (6). Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx literatuře. Xxxxx postupů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx literatuře xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poruch xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poruch xxxxxxxx z jiných studií x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx neprokáží žádné xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx funkčních xxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, že xx xxx posuzování xxxxxxxxx xxxxx vadily.
1.5.2.1 Tělesná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravy/vody
Všechna xxxxxxx by se xxxx nejméně jednou xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xx xx xxx provádět xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xx látka podává x&xxxx;xxxxx xxxx, měla xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vody. Xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx příjmu tekutin.
1.5.2.2 Hematologická x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx by se xxxx odebírat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx odeberou xxxxx xxxx utracením xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, koncentrace xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx počtu leukocytů, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx čas.
Klinické xxxxxxxxxxx analýzy za xxxxxx vyšetření hlavních xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx a zejména na xxxxx a ledviny se xxxxxxxx xx krevních xxxxxxxx odebraných xxxxxxx xxxxxxx před xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a/nebo xxxxxx xxxxxxxxxx v průběhu xxxxxxx). Xxxxxxx xxxx hematologická xxxxxxxxx xxxx být x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx přes xxx xxxxxxx&xxxx;(3). Vyšetření xxxxxx a séra zahrnuje xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, celkového xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, dusíku xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, celkových xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, nejméně xxxx xxxxxx indikujících účinky xx xxxxxxx buňky (xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx fosfatasa, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx). Zahrnout xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (jaterního xxxx xxxxxx původu) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xx určitých okolností xxxxxxxxxx xxxxxxxx informace.
Dále xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx týdne xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx definovaného xxxxx: xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xX, bílkoviny, xxxxxxx x&xxxx;xxxx/xxxxxxx.
Xxxx xx xx xxxx uvážit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx celkového poškození xxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx by mělo xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx vlastnosti xxxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, specifických xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a cholinesterasy. Xxxxxxxx těchto xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx určitých xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx v závislosti xx druhu x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx látky.
Pokud xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnotách dostatečné, xxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (7).
1.5.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx pečlivé xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx a lebeční, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx dutiny x&xxxx;xxxxxx obsahu. Xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, varlata, xxxxxxxxxx, děloha, vaječníky, xxxxxx, xxxxxxx, mozek x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxx nalezených x&xxxx;xxxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky) xx xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx a co xxxxxxxx xx sekci xx xx vlhkém stavu xxxxx, xxx nedošlo x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx tkáně xx xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxxxx na xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx následná xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: všechny xxxxx x&xxxx;xxxxxx, mozek (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxx (xx třech xxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxx hrudní x&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, jícen, slinné xxxxx, žaludek, xxxxx x&xxxx;xxxxxx střevo (xxxxxx Xxxxxxxxxx plátů), játra, xxxxxxxx xxxxxx, ledviny, xxxxxxxxxxx, slezina, xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx roztokem x&xxxx;xxxxxxxxx), xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, samičí xxxxxx xxxxx, prostata, xxxxxx xxxxxx, žlučník (myší), xxxxxxxxxx xxxxxx (přednostně xxxxx xxx oblast xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vzdálená xxx pokrytí xxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxxx nerv (x.&xxxx;xxxxxxxxxxx nebo x.&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx svalu, xxx kostní dřeně (x/xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx), xxxx x&xxxx;xxx (jestliže xxxx při xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx). Xxxxx klinických xxxx xxxxxx nálezů xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx působení xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx.
1.5.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx mělo být xxxxxxxxx celkové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Toto vyšetření xx mělo xxx xxxxxxxxx xx zvířata xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, pokud jsou x&xxxx;xxxxxxx s vysokou xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dávkou.
1.5.2.5 Vyšetření xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx lézí
V případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx mělo být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxx a orgánů, xx xxxxxxx xxxx pozorovány xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx skupin.
2. ÚDAJE X&xxxx;XXXXXX PŘEDKLÁDÁNÍ
2.1 ÚDAJE
Měly by xxx xxxxxxx údaje xxx každé xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xx měly xxx xxxxxxx údaje xxxxxxx xx tabulky, xxxxxxx xx uvede x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny xxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, počet zvířat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nebo utracených x&xxxx;xxxxxxxxx důvodů a doba xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx, počet xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx nástupu, xxxxxx a závažnosti každého xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx léze, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxx možno xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx uznávanou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx zvolena již xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
— |
xxxxxxxxx povaha, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx údaje, |
— |
vehikulum (xx-xx potřeba): xxxxxxxxxx xxxxx vehikula, není-li xxxxxxx voda. |
2.2.2 Testovací xxxx:
— |
xxxxxxx xxxx a kmen, |
— |
počet, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx, podmínky xxxxx, strava xxx., |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat na xxxxxxx xxxxxxx. |
2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky:
— |
zdůvodnění xxxxxx xxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxx denní xxxxx (xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky v potravě/pitné xxxx (xxx) xx xxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxx stravy x&xxxx;xxxx. |
2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxxxx/xxxxx tělesné xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx reakcích xxxxx xxxxxxx a úrovně xxxxx, včetně příznaků xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx, xxxxxxxxx a trvání xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx síly x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (je-li xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, hmotnost xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti, |
— |
pitevní xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx popis všech xxxxxxxxxxxxxxxxxx nálezů, |
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx číselných xxxxxxxx, xxx je xx xxxxx. |
Xxxxxx výsledků.
Závěry.
3. LITERATURA
1) |
IPCS (1986). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx xxx Assessment xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xx. 60. |
2) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Examination xx Xxxx. Acta Xxxxxxxxx. Xxx., 40, 999–1003. |
3) |
Xxx, X.X.&xxxx;(1982). X&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx for Xxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. X.Xxxxxxx. Environ. Health, 9, 691–704. |
4) |
Moser, X.X., Xx Daniel, K.M., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1991). Rat Xxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx a Functional Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx: Xxxxxxxx Xxxxxx and Effects xx Amitraz. Xxxxxxx. Xxxx. Pharmacol., 108, 267–283. |
5) |
Xxxxx X.X., Tilson X.X., Xxxx X.X., Xxxxx X.X.&xxxx;(1979). X&xxxx;Xxxxxx xxx the Routine Xxxxxxxxx of Xxxx- xxx Xxxx- limb xxxx Xxxxxxxx xx Xxxx and Xxxx. Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 1, 233–236. |
6) |
Xxxxxxx K.M., Howard X.X., Moser X.X., Xxxx M.W., Reiter X.X., Xxxxxx H.A., XxxXxxxx X.X.&xxxx;(1991). Interlaboratory Xxxxxxxxxx xx Motor Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx. Teratol., 13, 599–609. |
7) |
Xxxxxxxx K., Brown X., Hall X.&xxxx;xx xx. (1996). „Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx and Safety Xxxxxxx“, Xxxxxx. & Xxxx. Xxxxxxx., 29, 198–201. |
X.27&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX SUBCHRONICKÉ ORÁLNÍ XXXXXXXX STUDIE XXXXXX XXXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušení subchronické xxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxx zásadami xxxxxx OECD TG 409 (1998).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx toxických xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx subchronické xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx po xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ze zkoušek xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx 28denní xxxxxxxxx xxxxxxxx. 90xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx pro zdraví, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx poskytnout odhad xxxxxxx xxx pozorovatelného xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxx úrovní dávek xxx xxxxxxxxx studie x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx zkušební metoda xxxxxxxx xxxxxxx nepříznivé xxxxxx xxxxxxxx chemickou xxxxxx na xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx:
— |
xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxxxxxxx, xxxx |
— |
xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx druhu xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx |
— |
xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx důvody, xxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxxxxxxx. |
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Dávka: xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx. Dávka se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (x&xxxx;x,&xxxx;xx) xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx jednotku xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xx/xx) xxxx xxxx xxxxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxx (x&xxxx;xxx).
Xxxxxxxxx: xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dávku, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
XXXXX: xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx „no observed xxxxxxx xxxxxx xxxxx“ (xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx) a odpovídá xxxxxxxx úrovni xxxxx xxxx expozice, při xxxxx xxxxxx pozorovány xxxxx nepříznivé účinky xxxxxxxxxxx s podáním xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx látka xx xxxxx xxxxxx xxxxxx v odstupňovaných xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; každé xxxxxxx xx podává xxxxx xxxxxx xxxxx 90 xxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxx pečlivě xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx v průběhu xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx, i zvířata, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx přežila, xx xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.4.1 Výběr xxxxx xxxxxx
Xxxxxxx používaným xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx, xxxx jít x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxx použít xxxx druhy, xxxx. xxxxx nebo xxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx odůvodněno. Použita xx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxx by xxxxxxxx xxxx začít xxxxxxx ve xxxx 4 xx 6 xxxxxx, nejpozději v devíti xxxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxx jako předběžná xxxxxx xxx dlouhodobou xxxxxx xxxxxxxxx toxicity, xxx xx být x&xxxx;xxxx studiích xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx druh x&xxxx;xxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxx zdravá xxxxxxx, xxxxx xx aklimatizovala xx laboratorní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx závisí xx vybraném xxxxxxxxxx xxxxx a původu xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 5 xxx xxx xxx nebo xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxx druh, xxxx, xxxxx, xxxxxxx a hmotnost x/xxxx xxx pokusných xxxxxx. Zvířata xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx skupin. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, aby xxx vliv xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Každému xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx číslo.
1.4.3 Příprava xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxx xxxx, xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx a na xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx látka se x&xxxx;xxxxxxx potřeby rozpustí xxxx suspenduje xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxxx xx zvážit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx roztoku/emulse v oleji (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx oleji) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx nevodná xxxxxxxx by měla xxx známa xxxxxx xxxxxxx charakteristika. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx podávání.
1.5 POSTUP
1.5.1 Počet x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxx každou xxxxxx xxxxx xx použije xxxxxxx 8 xxxxxx (4 samice x&xxxx;4 xxxxx). Pokud xx xxxxx zvířata xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx studie, xx xxxxx zvýšit xxxxxxx xxxxx zvířat o počet xxxxxx, xxxxx budou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx smysluplné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx poznatků x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx jí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx zařazení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 8 xxxxxx (4 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx s nejvyšší xxxxxx xxx xxxxx pozorování xxxxxxxxx xxxx přetrvávání xxxxxxxxxx toxických xxxxxx x&xxxx;xxxxxx po xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx období xx xxxxxxxx xx xxxx xxx vhodně xxxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx zkouška (xxx xxx 1.5.3), xx xxxx xxx použity xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kontrola. Xxxxxx xxxxx xx xxxxx stanovit xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx příbuzné xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx nebo biologické xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx být xxxxxxxx xxxxxx dávky xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx nebo velké xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx úrovni dávky (XXXXX). Často xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx- až xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx přidat xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx použít xxxxx xxxxx xxxxxxxxx (odpovídající xxxx. xxxxxxx xxxxxxx xxx 6 xx 10).
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx žádná látka, xxxx xx xx xxxxxx vehikulum, jestliže xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. S výjimkou podávání xxxxxxxx látky xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx se zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx vehikulum, xxxxxx se kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx látka podává x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xx omezení xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx vliv xxxxxxx xxxxxx potravy xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx
X&xxxx;xxxxxxx potřeby xx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxxx následující charakteristiky xxxxxxxx a ostatních xxxxxx: xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; xxxx vlivu xx xxxxxxxx vlastnosti zkoušené xxxxx, xxxxx mohou xxxxxx xxxx toxické xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx nebo na xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx popsaných x&xxxx;xxxx xxxxxx při xxxxx xxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx na xxxxxxx xxxxx o látkách x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxx za xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx zkouška xx xxxxxxx s výjimkou xxxxxxx, xxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx použití xxxxx úrovně xxxxx.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx látka se xxxxxxxx xxxxxx 7 xxx x&xxxx;xxxxx po xxxx 90 xxx. Xxxxxxxx jiný xxxxx xxxxxxxx, xxxx. 5 xxx x&xxxx;xxxxx, musí xxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx zkoušená látka xxxxxx xxxxxx, podává xx xxxxxxxx v jediné xxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx kanyly. Xxxxxxxxx objem xxxxxxxx, xxxxxx lze xxxxxxxxxxx xxxxx, závisí xx xxxxxxxxx pokusného zvířete. Xxxxxxxxx xx udržuje xx nejnižší objem. Xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, které xxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zesílené xxxxxx, by měla xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajišťující konstantní xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo v pitné xxxx xx důležité xxxxxxxx, xxx množství xxxxxxx zkoušené látky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx vodní rovnováhu. Xxxxxx-xx se xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxx), xxxx konstantní xxxxxxxxx xx vztahu k tělesné xxxxxxxxx zvířete; použitá xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx. Aplikuje-li se xxxxx xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xx xx xxx stát xxxxx xxx přibližně xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx mělo xxx podle potřeby xxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx 90xxxxx xxxxxx prováděna jako xxxxxxxxx xxxxxx k dlouhodobé xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx být x&xxxx;xxxx studiích xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxx pozorování xx měla xxx xxxxxxx 90 dní. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx následná xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxx bez xxxxxxxx, xxx xx posoudilo, xxx xxxxxxx zotavení, xxxx toxické účinky xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx pozorování xx xx mělo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx dobu (xxxxxx xxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx maximálního xxxxxx xx xxxxxx látky. Xxxxxxxxxxx se klinický xxxx xxxxxx. Nejméně xxxxxxx xxxxx, obvykle xx začátku a na xxxxx xxxxxxx xxx, xx provede prohlídka xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx podáním xxxxx x&xxxx;xxxx jednou týdně xx provede důkladné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (za xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxx, pokud je xx možné, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx klec xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx stejnou xxxx. Xx xxxxx se xxxxxxx zajistit, aby xxxx rozdíly mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx by mělo xxxx jiné zahrnovat xxxxx kůže, srsti, xxx x&xxxx;xxxxxxx, výskyt xxxxxxx a exkretů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, velikost xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxxxxx xx se xxxx xxxxx xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx na manipulaci, xxxx xxxxxxxxxx klonických x&xxxx;xxxxxxxxx pohybů, stereotypů x&xxxx;xxxxxxx (např. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx opakovaného xxxxxxxx) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky a při xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx provedeno xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, alespoň xxxx ve skupině x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Jsou-li xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx s podáním látky, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.5.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravy/vody
Všechna xxxxxxx xx xx xxxx nejméně xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx se xxxxx xxxxxx v pitné xxxx, xxxx xx se xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxx xx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxxx také x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx s podáváním x&xxxx;xxxxxxx xxxx sondou, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx příjmu xxxxxxx.
1.5.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx biochemická xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xx xx měly xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx místa x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx se xxxx skladovat xx xxxxxxxx podmínek. Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx odeberou xxxxx před utracením xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx v měsíčních xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx období xx xxxxxxx hematologické xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx hematokritu, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a diferenciálního xxxxx leukocytů, xxxxx xxxxxxxxxx a srážlivosti xxxx, xxxxxxx se protrombinový x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx za účelem xxxxxxxxx xxxxxxxx toxických xxxxxx xx tkáně x&xxxx;xxxxxxx na játra x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xx krevních vzorcích xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx začátku xxxxxxxxxx xxxxxx a poté v měsíčních xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, metabolismus cukrů x&xxxx;xxxxxx xxxxx a ledvin. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pozorování mechanismu xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx odběrem xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx nalačno xx dobu vhodnou xxx xxxx druh. Xxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, sodíku, draslíku, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, gama-glutamyltranspeptidasy, xxxxxx močoviny, albuminu, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx.
Xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx definovaného sběru xx se měly xxxxxxx alespoň xx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx zahrnují vyšetření xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx hmotnosti, xX, xxxxxxxx, glukosy x&xxxx;xxxx/xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (pozorovaných účinků) xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx.
Xxxx xx se xxxx xxxxxx vyšetření indikátorů xxxxxxxxx xxxxxxxxx tkání. Xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx rovnováhy, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx cholinesterasy. Další xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx v případě xxxxxxx xxxxxxx pro širší xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx případu.
Obecně xx xxxxx postupovat xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xx pozorovaných x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxx účincích xxxx xxxxx.
1.5.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx do studie xx měla být xxxxxxxxx celková, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx pečlivé xxxxxxxxx vnějšího xxxxxxx xxxx, všech xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxxxx, slezina, xxxxx a srdce xxxxx xxxxxx (kromě xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a/nebo xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx) xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx po xxxxx xx ve xxxxxx xxxxx zváží, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx měly být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx fixačním xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx tkáně x&xxxx;xxxxxx, xxxxx (reprezentativní xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a prodloužené míchy), xxxxx (xx xxxxx xxxxxxxx: krční, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxxx, xxx, xxxxxx žláza, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxxx, tenké x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx), játra, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, slezina, xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, přídatné xxxxxxxx orgány, samičí xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx (xxxx), lymfatické xxxxxx (xxxxxxxxxx jedna xxx xxxxxx aplikace x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinků), xxxxxxxxx xxxx (x.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx x.&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxx kostní xxxxx (a/nebo xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx kostní xxxxx) a kůže. Podle xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxx i další xxxxx. Xxxxxxx orgány xxxxxxxxxx za xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxx xxx xxxxxxxx.
1.5.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx xx zvířata xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx orgánů xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx makroskopické xxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx by xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx experimentální xxxxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx z humánních xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zvířat vykazujících xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, včetně xxxx nástupu, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx každého xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx.
Xxxxxxx výsledky xx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx uznávanou statistickou xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxx při xxxxxxxxx xxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
— |
xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx údaje, |
— |
vehikulum (xx-xx xxxxxxx): xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, není-li xxxxxxx xxxx. |
2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:
— |
xxxxxxx druh x&xxxx;xxxx, |
— |
xxxxx, xxxxx a pohlaví xxxxxx, |
— |
xxxxx, podmínky chovu, xxxxxx xxx., |
— |
xxxxxxxx jednotlivých xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. |
2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dávek, |
— |
podrobné údaje x&xxxx;xxxxxxx látky nebo xxxxxx potravy, o dosažené xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx o způsobu xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx vodě (xxx) na skutečnou xxxxx xxxxx x&xxxx;xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx v potravě xxxx xx xxxx), |
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. |
2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
— |
xxxxxxx xxxxxxxx/xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx vody, |
— |
údaje o toxických xxxxxxxx xxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxx toxicity, |
— |
charakter, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx klinických xxxxxxx (xxx byly xxxxxx xxxx xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxx xxxxxxxxx (normami), |
— |
klinická xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx orgánů a poměry xxxxxxxxx orgánů k tělesné xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx popis xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx statistické xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx.
X.28&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX (90DENNÍ XXXXXXXXX KOŽNÍ APLIKACE XX XXXXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxx xx xxxx 90&xxxx;xxx xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, každé xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, která do xxxxx zkoušky xxxxxxx, xx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx xxx před xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx v podmínkách xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx budou xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx výběr xxxxxxxx xxxxxxx dospělých zvířat, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx a kontrolních xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx zádech. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx, mělo xx xx xxxx xxxxxxx xxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx oholení xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx intervalech. Xxx stříhání xxxx xxxxxx xxxxx je xxxxx dbát xx xx, aby xx xxxxxxxxxx kůže. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;% xxxxxxx xxxx. Xxx rozhodování o velikosti xxxxxxxxxxxx plochy xxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx srsti, a o velikosti xxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx pevných xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx vehikulem, xxx xx zajistil xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx se provádí xxx až xxxx xxx x&xxxx;xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, králík xxxx xxxxx. Xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx jejich xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx subchronická xxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx xxxx dlouhodobou xxxxxx, xxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx stejný xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx.
1.6.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx xxxxxx xxxxxx dávek xx použije xxxxxxx 20 xxxxxx (10 xxxxx a 10 xxxxx) xx xxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx a nesmějí xxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx usmrcovat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx usmrcena xxxx xxxxxxxxx studie. Xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx skupině 20 xxxxxx (10 zvířat xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxx úroveň xxxxx xx xxxx 90 xxx x&xxxx;28 xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx účinků.
1.6.2.3.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx nebo, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Doba xxxxxxxx by měla xxx xxxxxxx xxxx xxxxx denně. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx dobu a dávkování xx xxxx být xxxxxxxxxx (xxxxx nebo xxxxxxx čtrnáct dnů) xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx zachází xxxxxx xxxx xx xxxxxxx v experimentální skupině. Xxxxxxxxx se pro xxxxxxxxx xxxxxxxx vehikulum, xxxxxxxx xx kontrolní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx pokusným xxxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx úroveň xxxxx xx měla xxx xx následek xxxxxxx xxxxxx, ale neměla xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx by xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Nejnižší úroveň xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx příznaky xxxxxxxx. Pokud existují xxxxxx xxxxxxxx u člověka, xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx překračovat. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx vyvolat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinky. Xxxxxxxxx xx více xxx xxxxx mezilehlá xxxxxx dávky, měly xx xx xxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx toxické xxxxxx. Xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx úrovní xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xx měla být xxxxxxx uhynutí xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx k závažnému xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, což x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx vést x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx aplikace xxxxx 1&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxx vyšší xxxxx, která odpovídá xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx známa, xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity. Xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx kterém xx objevily a opět xxxxxxxx toxické účinky.
1.6.5. Postup
Zvířata xx xxxxxxx jednotlivě x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 7 dní x&xxxx;xxxxx po xxxx 90&xxxx;xxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pozorování, xx xxxxxxxx dalších 28 xxx xxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxx hodin xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx činí xxx 10&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx látek xxxx xxx xxxx plocha xxxxx; xxxx xx xx xxxx porýt xx xxxxxxxx část xxxx plochy xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx s kůží xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx náplasti. Xxxxxxxx xxxxxx xx dále xxxxxxx xxxxxxxx překryje, xxx xx mulový xxxxx a zkoušená látka xxxxxxxx a aby zvířata xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx požití xxxxx xx xxxxx použít x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, úplné xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx doby xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx možno vodou xxxx xxxxx vhodným xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx v kleci xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx, xxx, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx funkce xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nervové soustavy, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxx spotřeby potravy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx týdně. Xx xxxxx zajistit pravidelnou xxxxxxxx zvířat, xxx xxxxx možno nedocházelo xx ztrátám zvířat, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Na xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx satelitních xxxxxx, pitvají. Zvířata xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyšetření:
a) |
oftalmologické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vhodným přístrojem xx xxxxxxx před xxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxx xxxxxxx u všech xxxxxx, xxxxxxx xxxx u skupiny x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxx xxxxx, vyšetří xx xxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xx xxxxx zkoušky xx xxxxxxx hematologické vyšetření, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a diferenciálního xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx srážlivosti xxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx čas, xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx; |
x) |
xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx krve. Pro xxxx studie xx xxxxxx xxxxxxxxxx koncentraci xxxxxxxxxxx, metabolismus xxxxxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx pozorováním xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxxxxxx vápníku, xxxxxxx, xxxxxxxx, sodíku, xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx (xxxxx doby xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx), hladiny xxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxx;(4), xxxxxxxx-xxxxxxxxxx transaminasy (5), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, dusíku močoviny, xxxxxxxx, kreatininu, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a celkových xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx rovnováhy, xxxxxxxxxxxxxx a aktivity xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pozorovaných xxxxxx; |
x) |
xxxxxxx xxxx xx xxxxx nevyžaduje, xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, zváží xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx parametrů ještě xxxx začátkem xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx zahrnující xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx těla, xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx včetně xxxxxx xxxxxx. Játra, ledviny, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xx xxxxxxxx xx xxxxx zváží, xxx xxxxxxx k vysychání. Xxxxxxxxxxx xxxxxx a tkáně xx xxxxx přechovávat xx xxxxxxx médiu s ohledem xx možná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: všechny xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx lézemi, xxxxx – x&xxxx;xxxxxx xxxxxx/xxxx, xxxx mozku x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx žláza/příštítná xxxxxxx, xxxxxxx thymické xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx, xxxxx, (xxxxxx žlázy), xxxxx, xxxxxxx, ledviny, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx břišní, xxxxxx, děloha (xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx), (xxxx), xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, caecum, xxxxxxx, konečník, močový xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, (xxxxxx xxxxxx xxxxx), (xxxxxxxx sval), xxxxxxxxx nerv, xxxxxx xxxx s kostní xxxxx, (xxx), (xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ploch), (xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx – xxxxx, xxxxxxx hrudní a bederní) x&xxxx;(xxxxx xxxxx). Tkáně x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx pokud xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
x) |
Xxxxx histopatologické xxxxxxxxx xxxxxxxx a exponované kůže, xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxxx byla xxxxxx xxxxxxxx dávka. |
b) |
Vyšetří xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx. |
x) |
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx v jiných dávkových xxxxxxxxx. |
x) |
Xxxxxxx-xx se xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx s nízkou a střední xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx příznaků xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, musí xx xxxx provést xxxx xx xxxxxxxx, na xxxxxxx xxxx zjištěny xxxx ve xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. |
x) |
X&xxxx;xxxxxxx použití xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxxx zkoušky, xxxxx zvířat vykazujících xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx typy xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx statistickou xxxxxxx. Xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, podmínky chovu, xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, pokud xx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx a dávky, |
— |
úroveň xxx xxxxxx, pokud ji xxx stanovit, |
— |
doba xxxxxxx xxxxx experimentu, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxx jiných xxxxxx, |
— |
xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a jejich xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravy x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti, |
— |
oftalmologické nálezy, |
— |
provedená xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a jejich xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx), |
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx histopatologických xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků, xxx xx xx xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.29&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX SUBCHRONICKÉ XXXXXXXXX TOXICITY (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX XX HLODAVCÍCH)
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz obecný xxxx, část B.
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx skupin xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx 90 xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx skupina jedné xxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxx usnadnění xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v ovzduší xxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vehikulu. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx denně xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se toxické xxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx uhynula, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx do xxxxx zkoušky přežila, xx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx jsou zvířata xxxxxxx v takových xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx během xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx náhodný xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx to xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx látce xxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx xx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jiná přísada, xxxx o nich xxx xxxxx, xx nemají xxxxxxx účinky. Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Xxxxxxxxxx se používá xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx tomu. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx laboratorních xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xx nemělo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx střední xxxxxxx. Provádí-li se xxxxxxxxxxxx inhalační xxxxxx xxxx xxxxxxxxx studie xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx by xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx živočišný xxxx x&xxxx;xxxx.
Xxx každou xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxx (10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx březí. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v průběhu xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx o počet xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Kromě xxxx xxxx xxx satelitní xxxxxxx 20 xxxxxx (10 xxxxxx každého xxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx po xxxx 90 xxx x&xxxx;28 dnů xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx použití vehikula, xxxxxxxxx skupina s vehikulem (x&xxxx;xxxxxxxxxxx odpovídající koncentraci xxxxxxxx xxx nejvyšší xxxxxx zkoušené xxxxx). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxxx v kontrolní skupině xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx by xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx účinky, xxx xxxxxx by xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, nebo xx měla xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx uhynutí. Xxxxx xxxxxxxx odhady xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx nejnižší xxxxxxxxxxx tuto xxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případě xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Použije-li xx xxxx než jedna xxxxxxxxx úroveň koncentrace, xxxx xx xx xxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 6 xxxxx xx xxxxxxxx rovnováhy xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, musí xx xxxxxx xxxx xxxx.
Xxx xxxxxx se zvířaty xx xxxx xxx xxxxxxx inhalační xxxxxxxx, xxxxx umožňují xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12xxxx xx hodinu, xxx xxxx xxxxxxxxx přiměřený xxxxx xxxxxxx a rovnoměrné xxxxxxxxx látky v expoziční xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxx zajištění xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx neměl xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zvířata, xxxxxxxxxx 5 % xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx expoziční xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxx xxxxxxxx celého xxxx; xxxxx xxx xxxxxxx expozice minimalizují xxxxxx látky jinými xxxxxxx.
Zvířata se xxxxxxxx denně xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx příznaky toxicity. Xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxx xx objevily x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx vystaví xxxxxxxx xxxxx denně, xxx až sedm xxx x&xxxx;xxxxx, po xxxx 90 xxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách, xxxxx jsou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx dalších 28 dnů xxx xxxxxxxx, aby xx posoudilo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx přetrvávání xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx, xxx xxxxx má xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx na 22 ± 3&xxxx;xX. Xxxxxxxxx xxxxxxx má xxx x&xxxx;xxxxxxxx případě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 30&xxxx;% x&xxxx;70&xxxx;%, xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx (např. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx ani xxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx s vhodným xxxxxxxxxx analytickým xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx bylo dosaženo xxxxxxxxxxxx koncentrací, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Průtok xx xxx být xxxxxxxx xxx, xxx zajistil xxxxxxxxx xxxxxxxx v celé xxxxxxxxx komoře. Systém xx xxx zajistit, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx dosaženo xx nejrychleji.
Provádí xx xxxxxx xxxx monitorování xxxxxx xxxxxxx:
x) |
xxxxxx vzduchu (xxxxxxxxxxx); |
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zóně. Xxxxx xxxxx expozice xx nemá koncentrace xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±&xxxx;15&xxxx;%. X&xxxx;xxxxxxxxx aerosolů xxxx xxxxx této xxxxxx regulace dosáhnout x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxx kolísání. Xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx koncentrace xx nejstálejší. Při xxxxxx generátoru aerosolu xx xxxxx analyzovat xxxxxxxxx částic xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; |
x) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx; |
x) |
xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx jejím xxxxxxxx xx provádějí x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zaznamenávají pozorování; xxxxxxx xx vedou xxx každé xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx denně x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx nástupu, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx v kleci xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx, očí, xxxxxxx, xxxxxxx a krevního xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nervové soustavy, xxxxxxxxxxxxxxx aktivity x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, aby xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx např. x&xxxx;xxxxxxxx kanibalismu, xxxxxxxx xxxxx nebo chybného xxxxxxxx. Xx ukončení xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx všechna zvířata, xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. |
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
x) |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vhodným xxxxxxxxxx xx xxxxxxx před xxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xx konci xxxxxx xxxxxxx u všech xxxxxx, xxxxxxx xxxx u skupiny x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a u kontrolních xxxxxx. Jsou-li xxxxxxxx xxxx změny, vyšetří xx xxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx hematologické xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, počtu xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a diferenciálního xxxxx xxxxxxxxx a testy xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx doba srážlivosti, xxxxxxxxxxxxxx čas, xxxxxxxxxxx xxx nebo počet xxxxxxxxxx; |
x) |
xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx biochemická xxxxxxx xxxx. Xxx xxxx studie xx xxxxxx xxxxxxxxxx koncentraci xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx glycidů, xxxxxx xxxxx a ledvin. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx určen xxxxxxxxxxx xxxxxxx účinku xxxxx. Xxxxxxxxxx vyšetření zahrnují xxxxxxxxx vápníku, fosforu, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx transaminasy (4), xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxx;(5), ornitindekarboxylasy, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, dusíku xxxxxxxx, xxxxxxxx, kreatininu, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxxx, která xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx hodnocení, xxxxx stanovení xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx rovnováhy, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx biochemické xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; |
x) |
xxxxxxx xxxx xx xxxxx nevyžaduje, provádí xx pouze xx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx údaje z dřívějších xxxxxxxxxx xxxxxx, zváží xx stanovení xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx expozice.
U všech xxxxxx xx provede xxxxx zahrnující zevní xxxxxxxxx povrchu xxxx, xxxxx tělních otvorů, xxxxx, xxxxxx a břišní xxxxxx včetně jejich xxxxxx. Xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx a varlata xx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx k vysychání. Xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx přechovávat ve xxxxxxx xxxxx s ohledem xx xxxxx pozdější xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: všechny xxxxx s makroskopickými xxxxxx, xxxxx – vyjmou xx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx tak, aby xx zachovala xxxxxxxxx xxxx (za xxxxxx xxxxxx xx považuje xxxxxxxx fixace), xxxx xxxxxxxxxxx, mozek – x&xxxx;xxxxxx xxxxxx/xxxx, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, podvěsek xxxxxxx, xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxx, všechny thymické xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, gonády, děloha (xxxxxxxx pohlavní orgány), (xxxx), žlučník (xx-xx xxxxxxxx), jícen, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, jejunum, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, konečník, xxxxxx měchýř, reprezentativní xxxxxxxxxx uzliny, (xxxxxx xxxxxx xxxxx), (xxxxxxxx xxxx), xxxxxxxxx nerv, (xxx), hrudní kost x&xxxx;xxxxxx xxxxx, (kost xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx) a (mícha xx xxxxx xxxxxxxx – xxxxx, xxxxxxx hrudní x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx vyšetřují xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx lze xx xxxxxx postižení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx orgánem.
a) |
Úplné xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření respiračního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx orgánů x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a u zvířat xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
x) |
Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léze. |
c) |
Vyšetří xx cílové orgány x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx skupinách. |
d) |
Plíce xxxxxx xx skupinách x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zdravotního xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx však xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx, na kterých xxxx zjištěny léze xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
x) |
X&xxxx;xxxxxxx použití xxxxxxxxx xxxxxxx se provede xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx kterých xxxx pozorovány xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx skupin. |
2. ÚDAJE
Údaje xx xxxxxx xx tabulky, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvířat na xxxxxxx xxxxxxx, počet xxxxxx vykazujících xxxx, xxx xxxx a procento xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx lézí. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx vhodnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx použita jakákoli xxxxxxxx statistická xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, strava, |
— |
zkušební xxxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxxxx zařízení: včetně xxxxxxxxxx, typu, xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx aerosolů, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vzduchu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxx komoře, xxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xx zařízení xxx xxxxxx teploty, xxxxxxxx xxxxxxx, popřípadě stálosti xxxxxxxxxxx nebo distribuce xxxxxxxxx xxxxxx aerosolu. Údaje x&xxxx;xxxxxxxx: zpracují xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. směrodatné xxxxxxxx) x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxx zahrnovat xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pohlaví a koncentrace, |
— |
úroveň xxx xxxxxx, xxxxx xx lze xxxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxx xxxxx experimentu, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx účinků, |
— |
doba, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příznaky, x&xxxx;xxxxxx xxxxx vývoj, |
— |
údaje o spotřebě xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a jejich xxxxxxxx (xxxxxx výsledků případných xxxxxx moči), |
— |
pitevní xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx všech histopatologických xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx vyhodnocení xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxx, |
— |
xxxxxxx o výsledcích, |
— |
interpretace xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
B.30 ZKOUŠKA XXXXXXXXX TOXICITY
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz obecný xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx sedm xxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxxx skupinám xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx jedna xxxxxx xxxxx, po xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxxxxx denně xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx xxx xxxx zkouškou xxxx xxxxxxx chována x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx výběr xxxxxxxx xxxxxxx dospělých xxxxxx, která xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupin.
1.6.2 Zkušební podmínky
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx možné použít x&xxxx;xxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxx nehlodavce). Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kmenů x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xx začátku studie xx neměly xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxx ± 20 % xxxxxxx xxxxxxx. Provádí-li xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx dlouhodobou xxxxxx, xxx by být x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx druh, xxxxxxx a kmen.
X&xxxx;xxxxxxxx xx použije xxxxxxx 40 xxxxxx (20 xxxxx x&xxxx;20 xxxxx) xxx každou xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxx se budou xxxxxxx usmrcovat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx o počet xxxxxx, která xxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx alespoň xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx známky xxxxxxxx, xxx neměla by xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx vyvolat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx dávka (xxxxx) by xxxx xxx xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxx xx měl xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx toxicity.
Zvířata xx xxxxxxx exponují xxxxx. Xxxxx se xxxxxxxx látka podává x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx, měla by x&xxxx;xxx xxx xxxxxxx xxxxx přístup.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xx xxxxx ohledech xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx expozice zkoušené xxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxx s aerosoly, nebo xxxxxxx-xx se xxx xxxxxx xxxxxxxx emulgátor, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, nasadí xx xxxxxxxx neexponovaná xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupinou xx xxxxxxx stejně xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx skupinami, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látce ani xxxxxxx xxxxxxxx.
Dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Volba způsobu xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx charakteristikách xxxxxxxx látky a pravděpodobném xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vyvolává xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx systémová toxicita x&xxxx;xxxxxxxx kožního xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx z výsledku xxxxxxxx xxxxx a znalostí xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx-xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx neexistují důvody xxxxx xxxx. Zvířata xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v potravě, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vodě nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx látka xxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx, protože xxxxxxxxx xxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx k návratu toxicity x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx výsledky a následné xxxxxxxxx. Zejména x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx se však xxxxxxxxx pětkrát xxxxx xxxxxxxx xx přijatelné.
Protože xxxx inhalační xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx zde xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx podávání. Xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx alternativou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx expozice xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx ustálení koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx denně po xxx xxx v týdnu (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xxxx xxx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx prostředí, 22–24 xxxxx xxxxx po xxxx dní x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), s přibližně xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx zvířat xx xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx neměnným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx rozdíl xxxx xxxxxxxxxxxx a kontinuální xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx, že xxx první x&xxxx;xxxx xx xxxxx 17–18 xxxxx, xxxxx xxxxx xx může xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx denní expozice; xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxx přerušované xxxx xxxxxxxxxxx expozice závisí xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx kontinuální xxxxxxxx pro simulaci xxxxxxxx xxxxxxxx prostředí xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx a potřeba xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx konstrukce xxxxxxxx dynamické proudění xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vzduchu xxxxxxx 12xxxx xx xxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx komory xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx expoziční xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx kromě expozice xxxxxxxx xxxxx. Uvnitř xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx minimalizovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v komoře xx xxxxxx xxxxx celkový xxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, přesáhnout 5&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx měření xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
x) |
xxxxxx xxxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx; |
xx) |
xxxxxxxxxxx: během xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx o více xxx ±&xxxx;15&xxxx;%; |
xxx) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx: xxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 22 ± 2&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 30–70&xxxx;%, xxxxx xxxxxxx, kdy je xxxxxxxxx k rozptýlení xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx komory xxxx. Upřednostňuje xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx oba parametry; |
iv) |
měření xxxxxxxxx xxxxxx: xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx velikosti xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx u tekutých xxxx xxxxxxx aerosolů. Xxxxxxxxxx částice xx xxxx xxx respirabilní xxxxxxxx xxx použité xxxxxxxx zvíře. Vzorky xxxxxxxxx komor se xxxxxxxxx z dýchací xxxx xxxxxx. Xxxxxx vzduchu xx měl xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx distribuci xxxxxx, kterým xx xxxxx xxxxxxxxxx, a měl xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx respirabilní. Xxxxxxx xxxxxxxxx částic xx xxxx být xxxxxxxxx během vývoje xxxxxxxxxxxx xxxxxxx tak xxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxx, aby xxxx možno xxxxxxxx xxxxxxxxx distribuce částic, xxxxxx jsou zvířata xxxxxxxxxx. |
Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx trvat xxxxxxx 12 xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Denně xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pozorování x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxx, xxxx. xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx nalezena xxxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, která xxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx. Xx třeba provádět xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a progrese xxxxx xxxxxxxxx účinků a minimalizovaly xx ztráty v důsledku xxxxxx, autolýzy xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx u všech xxxxxx, x&xxxx;xxxx případy xxxxxxx. Zaznamenává se xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx včetně xxxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx u všech xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx čtyři xxxxx xx tomto xxxxxx. Xxxxxx spotřeby xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx prvních 13 týdnů studie x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, pokud xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx tělesné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jinou xxxxxxx xxxxxx.
Hematologická xxxxxxxxx (xxxx. xxxxx hemoglobinu, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, celkový xxxxx xxxxxx xxxxxxx, krevních xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, šesti xxxxxxxx x&xxxx;xxxx přibližně v šestiměsíčních xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx ukončení xx vzorcích xxxx xxxxxxxxxxxxx od xxxxx xxxxxxxxxx a od 10 xxxxxxx xxxxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx odeberou xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx toho xx xxxx zkouškou xxxxxxx xxxxxx od xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zvířat xxxxx studie, xxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx krvinek xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx s nejvyšší xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupin. Xxxxxxxxxxxxx obraz xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (skupin) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx-xx mezi xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinami xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx analýzu xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx od xxxxx xxxxxxxxxx a od 10 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, pokud xxxxx od stejných xxxxxx x&xxxx;xx stejných xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx/xxxxxxx:
— |
xxxxxx moči: xxxxx a hustota x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx krvácení (xxxxxxxxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxx). |
X&xxxx;xxxxxxxxx šestiměsíčních xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx ukončení xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx biochemická xxxxxx od xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx 10 xxxxxxx obojího xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, pokud xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx intervalu. Xxxxx xxxx se xxxx zkouškou xxxxxxx xxxxxx xx nehlodavců. x&xxxx;xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xx xxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, aktivita xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx&xxxx;(4) xxxxxxxx-xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(5), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx x&xxxx;xxxx na lačno, |
— |
testy xx xxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxx močoviny x&xxxx;xxxx. |
X&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx, která xxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx pitva. Xxxx utracením xx xxxxxxxx vzorky krve xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx viditelné xxxx, tumory nebo xxxx, xxxxx by xxxxx xxx tumory, xx uchovají. Xxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxx s mikroskopickými xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx: mozek (6) (x&xxxx;xxxxxx xxxxxx/xxxx, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxxxx, xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx), xxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx&xxxx;(6), xxxxxxx, xxxxxxx&xxxx;(6), nadledviny (6), xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, ileum, caecum, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, gonády (6), xxxxxxxx pohlavní xxxxxx, xxxxxx mléčné žlázy, xxxx, xxxxxxxxx, periferní xxxx, xxxxx (xxxxx, xxxxxx a bederní), xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx (včetně xxxxxx) x&xxxx;xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx v inhalačních xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx histopatologické xxxxxxxxx. Ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxxx studie, se xxxxxxx celý xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx a hrtanu.
Byla-li provedena xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxxx získané x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx před xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx změny, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxxx se v kterémkoli xxxxxx, se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx doporučují následující xxxxxxx:
x) |
xxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxx xxxxxxxxxx orgánů a tkání x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xx xxxxx vykazující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušenou xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx délky xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx reakci, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx skupina x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx o výskytu xxxx, které xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx laboratorních xxxxxxxx, xx. xxxxx o kontrolách x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx změn xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx shrnou xx xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx počet xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx zvířat vykazujících xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx jednotlivé typy xxxx. Výsledky xx xxxxxxxxx xxxxxxx statistickou xxxxxxx. Xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metoda.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx, kmen, xxxxx, podmínky xxxxx, xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx podmínky: 3.1.1 Xxxxx xxxxxxxxxxx zařízení: Včetně xxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxx, zdroje xxxxxxx, systému xxxxxxxx xxxxxx a aerosolů, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx. Popíší xx zařízení pro xxxxxx xxxxxxx, vlhkosti xxxxxxx, popřípadě stálosti xxxxxxxxxxx xxxx distribuce xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. 3.1.2 Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx: Xxxxxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. směrodatné xxxxxxxx); xxxx by xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxx (xxxxxx vehikula, xx-xx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx reakcích podle xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, |
— |
xxxxxx xxx xxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, případně xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx toxických xxxx xxxxxx účinků, |
— |
doba, xxx byly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx vývoj, |
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxx potravy x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx hematologická xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a jejich xxxxxxxx (včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx), |
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxxxxx nálezů, |
— |
statistické vyhodnocení xxxxxxxx, xxx je xx možné, |
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx B.
4. LITERATURA
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.31&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX VÝVOJOVÉ XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 414 (2001).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx všeobecných xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx účinku xx xxxxx, xxx x&xxxx;xxxx xx uhynutí, xxxxxxxxxxxx odchylky xxxx xxxxxxx xxxx plodu. X&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx část xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx tyto poruchy xxxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx doplněk xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx funkčních xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx v případě xxxxxxx získat z dvougenerační xxxxxxx toxicity pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx metoda xxxx xx specifických xxxxxxxxx vyžadovat xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, např. xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx úprava xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx důkazy xxxxxx x&xxxx;xxx, že díky xx xxxx xxx xxxxxxx vyšší vypovídací xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx třeba tyto xxxxxxx důkazy xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx: xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx před xxxxxxx, xxxxx prenatálního vývoje xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx do xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx: 1) xxxx xxxxxxxxx, 2) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 3) xxxxxxx xxxx x&xxxx;4) xxxxxxx xxxxxxx. Vývojová toxikologie xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxxx xxxxx spojená xx xxxxxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx nebo xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, zahrnuje xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx brání xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxx i po xxx.
Xxxxxxx xxxx: xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx orgánu xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx (xxxxxxxx): strukturální xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxx (28).
Xxxxxxxxxx/xxxxx xxxxxxxx: strukturální xxxxx xxxxxxxxxx xx škodlivou xxx xxxxx (xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx); xxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx/xxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxxxx xxxxx, která xxxx xxxxx nebo xx xxx malý xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx; xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx může xxxxxxxxxx xxxxxxx často.
Zárodek: celkové xxxxxxxx xxxxxxxx oplodněného xxxxxxx v jakékoliv xxxx xxxxxx xx oplodnění xx do narození, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx (nidace): přichycení xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx: xxxx xxxx xxxxxxxx xxxx organismu, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx se xx xxxxxxxxx vajíčka xxxx, xx xx xxxxxx xxxxxx xxx a dokud xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, vývoj, xxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxx embrya.
Zárodek: xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxx plodu.
Potrat: předčasné xxxxxxxxx xxxxxxxx oplodnění – xxxxxx nebo xxxxx neschopného života – x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxxx: zárodek, xxxxx xx implantaci xx dělohy později xxxxxxx a vstřebává se xxxx xx xxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx: xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxx.
Xxxxxx resorpce: xxxxx embryo nebo xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXXX: xxxxxxx xxx hladinu xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx nejvyšší xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxx xxxxxx související x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nejpozději xx xxxxxxxxxx xx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který by xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx, xxxx xx riskuje ztráta xxxxx v důsledku xxxxxxxxxxx xxxx. Zkušební metoda xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zkoumání období xxxxxxxxxxxx (např. 5.–15. xxx u hlodavce x&xxxx;6.–18. xxx x&xxxx;xxxxxxx), xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx účinků před xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx císařským xxxxx xx samice xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx a skeletu.
1.5 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx druhů
Doporučuje xx provádět xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx hlodavce xx potkan x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nehlodavce je xxxxxx. Xxxxxxx jiného xxxxx xx třeba xxxxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx pokusná xxxxxxx xx xxxx xxx 22 oC (±&xxxx;3x) xxx xxxxxxxx 18 oC (±&xxxx;3x) xxx xxxxxxx, xxxxxxxxx vlhkost xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% a pokud xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx doby xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxx být hodnota 50–60&xxxx;%. Osvětlení xx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12 hodin xxxxxx a 12 xxxxx xxx. Xx krmení xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stravu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx.
Xxxxxx xx mělo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vhodných x&xxxx;xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zvířat, xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx 5 xxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nebyla xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx podle druhu, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxx. Xx-xx to možné, xxxx by xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx skupin stejnou xxxxxxxx a věk. Pro xxxxxx úroveň xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx samice, xxxxx xx měly být xxxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxx xx samci xxxxxxxx druhu a kmene x&xxxx;xxxxxx xx docházet x&xxxx;xxxxxx sourozenců. U hlodavců xx xxxxxx dnem xxxxxxx den, kdy xx pozoruje xxxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xx dnem 0 xxxxxxx den xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx používá. Xxxxxxxxx samice se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx kontrolních a experimentálních xxxxxx. Xxxxx xx xxxx být uspořádány xxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx klecí xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx zvířeti xx přidělí xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx číslo. Xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx skupin, x&xxxx;xxxx-xx samice xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx tak xx do všech xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx stejným xxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx experimentální x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx obsahovat xxxxxxxxxx xxxxx samic, abych xx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 20 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxx než 16 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx nejsou xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx znehodnocení xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx nepřekročí xxxxxxxxx 10&xxxx;%.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx se xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, je xxxxx vzít v úvahu xxxxxxxxxxx typické znaky: xxxx na absorpci, xxxxxxxxxx, metabolismus x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx; vliv na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, která xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx anebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx nemělo být xxx vývojově xxxxxxx, xxx xx nemělo xxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxx den xx xxxxxxx) xx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx předběžných xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx potenciál xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx gestace, xx xxxxxxx xx do xxx před xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Je xxxxx, xx xxxxxxxx zacházení xxxx xxxxx během xxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx ztrátě. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx jak xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx faktory, xxxx xx xxxx. xxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxxxxx kontrola. Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx rozdělí xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx dávek xx xxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Pokud neexistuje xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx biologickými xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx xx nejvyšší xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx toxicitu x/xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx (klinické znaky xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx), xxx xxxxxxx xxxxxxx nebo značné xxxxxxx. Xxxxxxx jedna xxxxxxx úroveň xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Nejnižší úroveň xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx prokazatelnou xxxxxxxx pro xxxxx xxx xxxxxxxxx toxicitu. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx související x&xxxx;xxxxxxxxxx a s úrovní dávky xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX) xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx dávek xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx- až xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a často xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx skupiny než xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xx faktorem 10). Ačkoliv xx xxxxx xxxxxxxx hodnotu XXXXX pro xxxxxx, xxxxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (1).
Při xxxxxx xxxxxx dávek xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx jakékoliv xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a toxikokinetice xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Tyto informace xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dávkovacího xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Tato xxxxxxx by měla xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx skupinu s vehikulem, xxxxx xx xxxxxxxxx xxx podávání xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx množství zkoušené xxxxx nebo xxxxxxxx. Xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xx xxxxxxx stejně xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx skupině. Kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx používaném množství (xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx).
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx studii xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx neočekává xxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxx), xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx úrovní xxxxx. Xx možné, xx xxxxxxxxxxxxx expozice u člověka xx vyžádá xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxx kožní xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxx aplikace by xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx toxicitu).
1.6.5 Aplikace xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx obvykle xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx experimentátor xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (2, 3, 4). Xxxxxxxx xxxxx xx podává xxxxx xxx xxxxxxxxx ve xxxxxxx dobu.
Dávka xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Je xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx pozornost xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx se xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Pokud xx však u ošetřovaných xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xx humánně utratí. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx toxicity, xxxx xx xx zvážit xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx by xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx jediné xxxxx xxxxxx xxxxxxx k výplachu xxxxxxx xxxx vhodné xxxxxxxxx kanyly. Maximální xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx jednorázově xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx by nemělo xxxxxxxxx 1 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Pokud xx xxxx xxxxxxxxx používá xxxxxxxxx olej, xxxxxx xx xxxxxxxx překročit 0,4 ml/100 g tělesné xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxx nejlépe ve xxxxxxx xxxx, a přihlédne xx k době vrcholícího xxxxxxxxxxxxxxx účinku xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx se xxxx zvířat xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx a všech xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx a spotřeba xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx dne gestace xxxxx nejpozději xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx chovatel xxxxxx xxxxxxx spářená ve xxxxxxx xxxx, xxxxx xxx podávání xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx třetí xxx v období xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx v den xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxxx xx xxx zjišťování xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
Xxxxxx xx usmrtí xxxxx den před xxxxxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx usmrtí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx makroskopickému xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx v okamžiku xxxxxxxx xxxx úhynu xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxx minimalizovat xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx během císařského xxxx a následná xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx znalosti xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx děložního xxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx co xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx vyjme xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxx barvení xxxxxxxx xxxxxxx u hlodavců x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx (5).
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx děložního xxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx se xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, která xxxxx xxxxxx uhynula.
U březích xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx vyšetří xxxxx xxxxx embrya xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Popíše xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxx 1.2).
1.6.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx xx pohlaví x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (6).
X&xxxx;xxxxx xx vyšetří xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tkání (xxxx. xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx anomálie) (7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24). Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx změn xx xxxxxx, ale nikoli xxxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxxxxx provede, xxxx xx xx jasně xxxxxxxx kritéria definování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx přítomnost známek xxxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, u něhož xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Zbytek xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxx měkkých xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx metod xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx řezů xxxx xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx jak xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx skeletu xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxx vyšetří xxxxx xxxxxxx xxxxx, přičemž xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx vnitřní xxxxxx xxxxx (25). Hlavy xxxxxxxx plodů xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx změn xxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxx, xxxxx, xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx), a to pomocí xxxxxxxxxxxx metod postupného xxxxxxxxxxxx (26) nebo xxxxxx xxxxxxxxx metod. Xxxx těchto x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxx skeletu xx použití stejných xxxxx popsaných xxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Výsledky xx xxxxxxxxxxx do tabulky xxxxxxxxxx pro xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx počet zvířat xx xxxxxxx zkoušky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx utracení, počet xxxxxxx samic, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx příznaky xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx včetně xxxxxxx, trvání x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx toxických účinků, xxxx pozorování xxxxxx/xxxxx x&xxxx;xxxxxxx důležité údaje x&xxxx;xxxx.
Xxxxxxxxx výsledky xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, přičemž jako xxxxxxxx xxxxxxx xxx xx použije xxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx statistická metoda; xxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx být zdůvodněna. Xxxxxx se xxxxxx xxxxx získané x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx až xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx údajů získaných xx xxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx a individuálně xxxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Výsledky xxxxxx xxxxxxxxxx vývojové xxxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.Xxxxxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx/xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo jejich xxxxxxx mezi expozicí xxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a závažností xxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx používaná pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx měkkých tkání x&xxxx;xxxxxxx u plodu, pokud xxxx xxxx kategorizace xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx studie, |
— |
číselné xxxxxxx používané xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx měla zahrnovat xxxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx mohl xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a zrekonstruovat. |
U studií, xxxxx xxxxxxxxx nepřítomnost xxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx zvážit další xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látce xx březí samice x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx potomstva. Výsledky xxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx a dalších xxxxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx xx klade xxxxx jak xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxx x&xxxx;xx vývojovou xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx této xxxxxx xx xxxxxx xxxx rozlišit mezi xxxxxxxxxx xxxxxx vyskytujícími xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a mezi xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx i pro xxxxx xxxxxxx (27).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
Vehikulum (xx-xx xxxxxxx):
|
Xxxxxxx zvířata:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Výsledky: |
Údaje x&xxxx;xxxxxxxxx reakcích xxxxx xxxxx dávky, xxxx.:
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, včetně:
|
Xxxxxxxxx vývojové xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxx:
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxx R.J. et xx. (1996) X&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxx xx the Xxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxx for Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx. Risk Xxxxxxxx 16; 399–410. |
2) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, E.Z. (1990) Xxxxxxxxxxx xx xxx Workshop xx the Xxxxxxxxxxxxx xxx Interpretation xx Xxxxxx Developmental Xxxxxxxx Xxxxxxx. Fundamental and Xxxxxxx Toxicology 14; 386–398. |
3) |
Xxxx, B.A., xx xx. (1997) Developing Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx. XXXX Xxxxxxxxxx 17; 1–8. |
4) |
XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency (1985) Xxxxxxx E-Specific Xxxxx/Xxxxxx Xxxxxxxx, 40 XXX 798.4350: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Toxicity Xxxxx. |
5) |
Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1964) Xxxxxxxxxxxxxx zum Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx von Xxxxxxxxxxxxx Stellen xx Xxxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxx-Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx fur Xxxxxxxxxxxxx xxx Experimentelle Xxxxxxxxxx 247; 367. |
6) |
Edwards, X.X.&xxxx;(1968) Xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx xxx Rabbit xxx Rat Embryo. Xx Advances xx Xxxxxxxxxx. D.H.M. Woolam (xx.) Xxx. 3. Academic Xxxxx, NY. |
7) |
Inouye, X.&xxxx;(1976) Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxx Xxxx xx Fetal Mouse Xxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxx xxx Xxxxxxxx Xxx S. Congenital Xxxxxxxxx 16; 171–173. |
8) |
Xxxxxxxx, X.&xxxx;xx xx. (1992) Xxxxxxxxx Xx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx Variations Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Ossified xxx Xxxxxxxxxxxxx Skeleton xx Xxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx 32; 381–391. |
9) |
Xxxxxx, C.A. et xx. (1993) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Heat Xxxxxxxx xx xxx Xxx. Xxxxxxxxxx 47; 229–242. |
10) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1988) Xxxxxxxxxx xx Xxxxxx xxx Double Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx: The Xxxxxxx of Ethylene Xxxxxx (EG) in XX Rats. Xxxxxxxxxx 37; 476. |
11) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, W.J. (1969) X&xxxx;Xxxxx Xxxxxx for Detecting Xxxxxxxxxxxxx xx Xxx Xxxxxxxx. Journal of Xxxxxxxxxx 127; 291–306. |
12) |
Xxxxx, X.&xxxx;(1974) Xxxxxxxx Ossification xx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx 11; 313–320. |
13) |
Xxxxxx, J.P. et xx. (1966) Xxx xx xxx Xxxxxx in Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Pharmacology 9; 398–408. |
14) |
Kimmel, C.A. and Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1973) Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxx: Xxxxxxxxxxxxx or Xxxxxxxxxx? Xxxxxxxxxx 8; 309–316. |
15) |
Marr, X.X.&xxxx;xx al. (1992) Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxx XX (Xxxxxxx-Xxxxxx) Xxx Xxxxxxxx after Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxx 46; 169–181. |
16) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1965) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Alizarin Xxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxx Histological Xxxxx of Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx, x.&xxxx;163–173. |
17) |
Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1928) Xxx Xxxxx and Xxxx of appearance xx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx the Xxxx and Hind Xxxxx xx xxx Xxxxxx Rat, xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xxx Sex Xxxxxx. American Xxxxxxx xx Anatomy 41; 411–445. |
18) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1964) Xxxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xxx KOH-Alizarin Xxx x&xxxx;Xxxxxx xxx Xxxxx Bone. Stain Xxxxxxxxxx 39; 61–63. |
19) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1928) Xxx Xxxxx Xxxx xxx Xxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxx Rat (Xxx Norvegicus Albinus) Xxxxxxxx. American Xxxxxxx xx Xxxxxxx 36; 313–355. |
20) |
Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Poppe, X.X.&xxxx;(1984) Xxxxx Visceral Xxxxxxxxxxx xx Rat xxx Rabbit Xxxxxxxx Xxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxx, xxx Mutagenesis 4; 181–188. |
21) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1957) Xxx Xxxxxxx xx the Xxx Xxxxxxxx. Xxxxxx, Springfield, XX. |
22) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1965) Embryological Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx. Xx Xxxxxxxxxx: Principles xxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(xxx). Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx, Xxxxxxx, XX, x.&xxxx;251–277. |
23) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Fraser, X.X.&xxxx;(xxx). (1977) Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx, Vol. 4. Xxxxxx, XX. |
24) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;(1980) Xxx xx Xxxxxx Xxxxx Xxxx Staining Xxxxxxxxxx in the Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx Xxx. Xxxx. Xxx. Hung. 28; 233–239. |
25) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1974) Xxxxxxxxx of xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. Teratology 9; 37–38. |
26) |
Xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx (1977) X&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxx of Anomalies xx the Rabbit Xxxxxx Head. Xx: Xxxxxxx xx Prenatal Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, D., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx.). Xxxxxxxxxx of Xxxxxxx, Xxxxxxx, XX, x.&xxxx;126–144. |
27) |
XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx (1991) Xxxxxxxxxx xxx Developmental Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxx 56; 63798–63826. |
28) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1997) Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx in Common Xxxxxxxxxx Xxxxxxx (Xxxxxxx 1) Xxxxxxxxxx 55; 249–292. |
X.32&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, každé xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, po xxxxx xxxx života zvířat. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx expozici xx xxxxxxx denně xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx vývinu xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxx dní xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx chována x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx náhodný xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dospělých xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx použít x&xxxx;xxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx). Používají xx xxxxx zdravá xxxxxxx běžně chovaných xxxxx laboratorních zvířat. Xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx odstavení xxxxxx.
Xx začátku xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ± 20 % střední xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxx orální studie xxxx předběžná studie xxxx dlouhodobou studií, xxx xx být x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx živočišný xxxx, xxxxxxx a kmen.
U hlodavců xx xxxxxxx xxxxxxx 100 zvířat (50 xxxxx a 50 xxxxx) xxx každou xxxxxx xxxxx a pro souběžnou xxxxxxxxx xxxxxxx. Samice xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx usmrcovat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, která xxxxx xxxxxxxx xxxx ukončením xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx alespoň xxx úrovně dávek x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Nejvyšší xxxxxx xxxxx by xxxx xxxxxxx příznaky xxxxxxxxx xxxxxxxx, jako je xxxxx pokles xxxxxxxx xxxxxxxxx (méně xxx 10&xxxx;%), xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jiných xxxxxx než xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx mít xxxx xx normální růst, xxxxx x&xxxx;xxxxx života xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx známky xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxx nižší než 10&xxxx;% nejvyšší dávky.
Střední xxxxx (xxxxx) xx xxxx xxx zvolena xx xxxxxxxx pásmu xxxx vysokou a nízkou xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx dávek xx měl zohledňovat xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx denně.
Pokud xx xxxxxxxx látka xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx x&xxxx;xxx mít xxxxxxx stálý xxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx se souběžná xxxxxxxxx skupina, xxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx použije-li xx xxx xxxxxx podávání xxxxxxxxx, xxxxx biologická xxxxxxxx není charakterizována, xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxxxx vehikulu.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx orální xxxxxxxx, xxxxxxxx aplikace x&xxxx;xxxxxxxxx podávání. Volba xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx fyzikálních x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx způsobu expozice xxxxxxx.
1.6.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx-xx se xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a je-li požití xxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx nebo xxxxxxxxx v kapslích.
V ideálním xxxxxxx xx látka podává xxxx dní x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx pět xxx x&xxxx;xxxxx může xxxx k zotavení xxxx x&xxxx;xxxxxxx toxicity v období xxx aplikace, xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a následné hodnocení. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx však xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx přijatelné.
1.6.5.2 Dermální studie
Dermální xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx kůži může xxx zvolena jako xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx systém xxxxxxxx xxxxxxx lézí.
1.6.5.3 Inhalační studie
Protože xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx způsoby xxxxxxxx, xxxx xxx uvedeny xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o tomto xxxxxxx podávání. Je xxxxx xxxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx platnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx instilace.
Dlouhodobé xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx expozice xxxxxxx, xxxxxxx je zvíře xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx po xxx xxx x&xxxx;xxxxx (přerušovaná xxxxxxxx), xxxx xxx-xx x&xxxx;xxxxxx expozici v okolním xxxxxxxxx, 22–24 xxxxx xxxxx po xxxx xxx v týdnu (kontinuální xxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. x&xxxx;xxxx případech xxxx xxxxxxx obvykle xxxxxxxxxx neměnným koncentracím xxxxxxxx xxxxx. Hlavní xxxxxx xxxx přerušovanou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx při xxxxx x&xxxx;xxxx má xxxxx 17–18 hodin, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx ještě delší.
Volba xxxxxxxxxxx xxxx kontinuální xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx. Xx xxxx třeba xxxx v úvahu xxxxxx xxxxxxxxx obtíže. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx podmínek xxxxxxxx prostředí xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx během xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx a par a monitorovací xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Zvířata xx xxxxxxxx v inhalačních xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzduchu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12xxxx xx xxxxxx, xxx byly zajištěny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Kontrolní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx mít xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxx komory xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx k úniku xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx. Komory xx xxxx minimalizovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx atmosféry x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx celkový „xxxxx“, xxxxx xxxxxxxxx pokusná xxxxxxx, xxxxxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxx expoziční xxxxxx.
Xxxxxxx xx měření nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
x) |
xxxxxx xxxxxxx: průtok xxxxxxx xxxxxxx by xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
xx) |
xxxxxxxxxxx: během xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx střední xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±&xxxx;15&xxxx;%; Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxx xxxx studie xx xxxxxxxxxxx, |
xxx) |
xxxxxxx a vlhkost: xxx xxxxxxxx xx xxxx xxx teplota xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 22 ± 2&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxx v komorách 30–70&xxxx;%, kromě případů, xxx xx používána x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx, aby xxxx xxx parametry xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
xx) |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx: xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx částic v atmosféře xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Aerosolové xxxxxxx by xxxx xxx respirabilní xxxxxxxx xxx xxxxxxx zkušební xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx odebírají x&xxxx;xxxxxxx zóny xxxxxx. Xxxxxx vzduchu xx xxx xxx reprezentativní xxx distribuci částic, xxxxxx xx zvíře xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx aerosolu, i když xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx respirabilní. Xxxxxxx xxxxxxxxx částic xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxx vývoje generujícího xxxxxxx xxx xxxxx, xxx xx zajistila xxxxxxxxx xxxxxxxx; během xxxxxxxx xxx xxx xxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx částic, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx obvyklé xxxx života pokusných xxxxxx. Xxxxxxx by xxxx být ukončena xx 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxx kmenů xxxxxx x&xxxx;xxxxx dobou xxxxxx x/xxxx x&xxxx;xxxxxx spontánním xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx být xxxxxxxx xx 24 xxxxxxxx (u myši x&xxxx;xxxxxx) x&xxxx;xx 30 měsících (x&xxxx;xxxxxxx). Ukončení takové xxxxxxxxxxx studie xx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx přežívajících zvířat xx xxxxxxx s nejnižší xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx 25&xxxx;%. Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx u různých xxxxxxx, xx xxxxx pohlaví xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx uhyne xx xxxxxxxx xxxxxxxxx příčin xxx xxxxxxx s vysokou xxxxxx, xxxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx zkoušky xx xxxxxxxxxxx, že toxické xxxxxxx xxxxxx problémy x&xxxx;xxxxxxxxx skupin. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 10&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx skupinách neklesne xxx 50&xxxx;% xx 18 měsících x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx pozorování x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx, xxx, xxxxxxx, dýchání x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, změny xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nervové xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xx xxxxx zajistit xxxxxxxxxxx kontrolu xxxxxx, xxx xxxxx možno xxxxxxxxxxx xx ztrátám xxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx chybného xxxxxxxx. Xxxxxxx nalezená x&xxxx;xxxxxx xx vyřadí, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxx příznaky x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat. Xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxx: doba xxxxxxxx, lokalizace, rozměry, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx každého xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx potravy (x&xxxx;xxxx, xx-xx zkoušená látka xxxxxxxx v pitné vodě) xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx xxxxxx a poté xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx stav xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nevyžadují xxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx hmotnost xx xxxxxxxxxxx individuálně x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 týdnů xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx.
1.6.8.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxx svědčí o zhoršeném xxxxxxxxxx stavu xxxxxx xxxxx xxxxxx, provede xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx krvinek xxxxxxxxxxx zvířat.
Po 12 xxxxxxxx, 18 měsících x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx krevní xxxxx od xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx obraz xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx ve vzorcích xx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx to podle xxxxx, zejména xxxxx xxxxxxxxx xxxx utracením xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, nutné, xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx s nejbližší xxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx nebo xxxx, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxx, se xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx vhodném xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx možná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření: xxxxx (x&xxxx;xxxxxx medula/pons, xxxx mozku x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxx, štítná xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxx, všechny xxxxxxxx xxxxx, průdušnice x&xxxx;xxxxx, srdce, aorta, xxxxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx břišní, gonády, xxxxxx, přídatné pohlavní xxxxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxx, dvanácterník, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx, tračník, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx lymfatické xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxx), xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx (krční, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) a oči.
Optimálním xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxx naplnění xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx má xxxxxxx xxxxxx xxx odpovídající xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření. v inhalačních xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxx respirační xxxxx xxxxxx dutiny nosní, xxxxxx a hrtanu.
a) |
Úplné xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxx xxxxxxx xxxx byla xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx dávka, a u zvířat xxxxxxxxx skupiny. |
b) |
Všechny xxxxxx xxxxxxxxx okem x&xxxx;xxxx, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx. |
x) |
Xx-xx xxxxxxxx xxxxxx xx výskytu xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, provede xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v daném xxxxxx xx tkáni x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. |
x) |
Xx-xx xxxxxxx xx skupině x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx u kontrolní skupiny, xxxxxxx xx kompletní xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx dávkou. |
e) |
Jsou-li xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jiných xxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx shrnou do xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx počet zvířat xx začátku xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx během xxxxxxx, xxxx jejich xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx po utracení. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx statistickou metodou. Xxxx xxx použita xxxxxxxx xxxxxxxx statistická xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx, kmen, původ, xxxxxxxx chovu, xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: 3.1.1 Xxxxx expozičního xxxxxxxx: Xxxxxx konstrukce, xxxx, xxxxxxx, xxxxxx vzduchu, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, klimatizačního systému, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx. Popíší xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx distribuce velikosti xxxxxx xxxxxxxx. 3.1.2 Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxx se do xxxxxxx s uvedením středních xxxxxx a charakteristik xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx); xxxx by xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
úrovně dávek (xxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pohlaví, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, případně xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx sledování, |
— |
výskyt xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, |
— |
xxxxx toxických xxxx xxxxxx účinků, |
— |
doba, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příznaky, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a o tělesné xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx výsledky, |
— |
pitevní nálezy, |
— |
podrobný xxxxx xxxxx histopatologických xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx zpracování xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitých xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.33&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX ZKOUŠKA XXXXXXXXX TOXICITY X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx kombinované xxxxxxx chronické toxicity/karcinogenity xx xxxxxxxx chronické x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx karcinogenity xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx exponovanou xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Dávka xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx satelitní xxxxxxx xxxx být xxxxx xxx xxxxxxxx dávka xxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx na xxxxxxxxxxxx účinky. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx obvykle xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx cestou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat, xxxxx skupině xxxxx xxxxxx dávky, xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx toxicity, xxxxxxx xxxxxx tumoru.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx zvířata xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx chovu x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx budou xxxxx experimentu. Před xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx výběr zdravých xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat, xxxxx se přiřadí xx xxxxxxxxxxxxxxxx a kontrolních xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx použít x&xxxx;xxxx xxxxx (xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx). Používají se xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx chovaných kmenů xxxxxxxxxxxxx zvířat; xxxxxxxx xx měla být xxxxxxxx co nejdříve xx odstavení xxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx odchylky xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx překročit ±&xxxx;20&xxxx;% střední hodnoty. Xxxxxxx-xx se xxxxxxxxxxxx xxxxxx studie jako xxxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxxx studií, xxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx stejný xxxxxxxxx druh x&xxxx;xxxxxxx/xxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
X&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx (50 xxxxx x&xxxx;50 xxxxx) xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx a pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx. Xxxxx se xxxxx zvířata usmrcovat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx celkový xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, která xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx studie.
Exponovaná xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx skupiny) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx jsou xxxxxx, by měla xxxxxxxxx 20 zvířat xxxxxxx pohlaví, zatímco xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx obsahovat 10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx zkoušení karcinogenity xx xxxxxxx xxxxxxx xxx úrovně xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xx xxxxx xxxxxx váhových xxxxxxxxx (xxxx xxx 10&xxxx;%), xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx v důsledku xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx by xxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx, xxxxx a délku xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx známky xxxxxxxx. Xxxxxx xx neměla xxx xxxxx xxx 10&xxxx;% nejvyšší xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx (dávky) xx xxxx být zvolena xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx toxicity se xx zkoušky zahrnou xxxxx xxxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx. Vysoká dávka xx měla x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx v satelitní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx příznaky xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx denně. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx x&xxxx;xxx mít xxxxxxx xxxxx přístup.
Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx ve všech xxxxxxxx xxxxxxxxx s exponovanými xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx expozice xxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxx podávání xxxxxxxxx, jehož biologická xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx skupina, xxxxx xxxx exponována xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jsou orální xxxxxxxx, xxxxxxxx aplikace x&xxxx;xxxxxxxxx podávání. Xxxxx xxxxxxx podávání xxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx způsobu xxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx-xx xxxxxx xxxxx z cest, jimiž xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx aplikaci, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx tomu. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx nebo xxxxxxxxx v kapslích.
V ideálním xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx v týdnu může xxxx k zotavení xxxx x&xxxx;xxxxxxx toxicity v období xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxx ovlivněny xxxxxxxx a následné xxxxxxxxx. Xxxxxxx z praktických xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx považuje xx přijatelné.
1.6.5.2 Dermální studie
Dermální xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxx xxx zvolena xxxx xxxxxxxx xxxxxx cesty xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a jako xxxxxxxx systém xxxxxxxx xxxxxxx xxxx.
1.6.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx způsoby xxxxxxxx, xxxx zde xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx podávání. Xx xxxxx poznamenat, xx xx xxxxxxxxxxxx situacích xxxx být platnou xxxxxxxxxxxx intratracheální xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx exponováno xx xxxxxxxx koncentrace v inhalační xxxxxx šest xxxxx xxxxx xx xxx xxx v týdnu (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xxxx xxx-xx x&xxxx;xxxxxx expozici x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, 22–24 xxxxx xxxxx po xxxx xxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx denně xxx xxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx denní xxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx expozičního xxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxx zvířata obvykle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx při xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx 17–18 hodin, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx expozice; xxxxx xxxxxxx je tato xxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx závisí xx xxxxxx studie a na xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxx simulována. Xx však xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obtíže. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx podmínek xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx nezbytnost xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) přípravu xxxxxxxx x&xxxx;xxx a monitorovací xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx se xxxxxxxx v inhalačních xxxxxxxx, xxxxxxx konstrukce zaručuje xxxxxxxxx proudění vzduchu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nejméně 12xxxx xx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Kontrolní x&xxxx;xxxxxxxxx komory xx xxxx mít identickou xxxxxxxxxx, xxx byly xxxxxxxxx podmínky srovnatelné xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx expozice zkoušené xxxxx. Uvnitř komory xx obvykle xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Komory xx xxxx xxxxxxxxxxxxx stísněnost xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx stálosti atmosféry x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx celkový „xxxxx“, xxxxx xxxxxxxxx pokusná xxxxxxx, xxxxxxxxxx 5 % xxxxxx expoziční xxxxxx.
Xxxxxxx xx měření xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
x) |
xxxxxx xxxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx by xxx xxx kontrolován xxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
xx) |
xxxxxxxxxxx: Xxxxx denní xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxx lišit od xxxxxxx xxxxxxx o více xxx ±&xxxx;15&xxxx;%. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mají xxx xxxxx xxxx studie xx nejstálejší, |
iii) |
teplota x&xxxx;xxxxxxx: xxx hlodavce xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 22 ± 2&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 30–70 %, xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v atmosféře xxxxxx xxxx. Upřednostňuje xx, xxx byly xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
xx) |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx: xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx částic x&xxxx;xxxxxxxxx komor x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx aerosolů. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx použité xxxxxxxx zvíře. Vzorky xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zóny xxxxxx. Vzorek vzduchu xx xxx být xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx suspendovanému xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx respirabilní. Xxxxxxx velikosti xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxx xxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxx pak xxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx distribuce xxxxxx, xxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Zkouška karcinogenity xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx života xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx po 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx x/xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx výskytem xxxxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx po 24 měsících (x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx) x&xxxx;xx 30 xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx). Ukončení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx přijatelné, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx ve skupině x&xxxx;xxxxxxxx dávkou xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx 25&xxxx;%. Xxx xxxxxxxx zkoušky, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx v reakci x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx jen xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx nutně xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx zkoušky xx předpokladu, xx xxxxxxx projevy xxxxxx xxxxxxxx u ostatních xxxxxx. Xxxxxxxxx výsledek zkoušky xxx uznat, xxxxx xxxxxx xxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxx autolýzy, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx chyb x&xxxx;xxxxx skupině xxxxx xxx 10 % a přežití xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 50&xxxx;% xx 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx a křečka x&xxxx;xx 24 měsících u potkana.
Satelitní xxxxxxx 20 exponovaných xxxxxx xxxxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxxxxxxxx 10 kontrolních xxxxxx každého xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx toxicity by xxxx v experimentu xxxxxxx xxxxxxx 12 xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxx být plánována xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx vyvinuly xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx, xxx, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx funkce xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx aktivity x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx exponované xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxx) xx provádí v přiměřených xxxxxxxxxxx klinické xxxxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx ztrátám zvířat xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx zařazení. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx u všech xxxxxx, a dále xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx pozornost xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx: doba xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx každého xxxxxxxxxxx xxxx hmatatelného tumoru xx zaznamenává.
Měření xxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxx, xx-xx xxxxxxxx látka podávána x&xxxx;xxxxx vodě) se xxxxxxx xxxxx během xxxxxxx 13 xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx přibližně xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx změny xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jinou xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx hmotnost xx zaznamenává individuálně x&xxxx;xxxxx zvířat jednou xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xx tomto období.
1.6.8.2 Klinická xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxxxxxxxxx, hematokrit, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) se xxxxxxxxx xx třech měsících, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx v šestiměsíčních intervalech x&xxxx;xx ukončení xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx 10 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Vzorky xx xx xxxxx intervalech xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx stejných xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx v klecích xxxxxx o zhoršeném zdravotním xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx s nejvyšší dávkou x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx bílých xxxxxxx xx vyšetřuje x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx nižší xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dávkou a kontrolními xxxxxxxxx významné xxxxxxxx xxxx xxxxx to xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nálezy.
Xxx analýzu xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx 10 potkanů xxxxxxx xxxxxxx ze xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx stejných xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx stanovení xx provádějí buď xx xxxxxxxx jednotlivých xxxxxx, nebo xx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx/xxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxx xxxx: xxxxx x&xxxx;xxxxxxx u jednotlivých xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx krvácení (xxxxxxxxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxx). |
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx ukončení xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx od všech xxxxxxxxxx a od 10 xxxxxxx xxxxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxx skupiny, xxxxx xxxxx xx týchž xxxxxxx v každém xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx zkouškou xxxxxxx xxxxxx xx nehlodavců. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx plasma a provedou xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xx xxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx&xxxx;(7) x&xxxx;xxxxxxxx glutamát-oxalacetát-transaminasy (4), gama-glutamyltranspeptidasy, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx glycidů, xxxx. xxxxxxx x&xxxx;xxxx na xxxxx, |
— |
xxxxx na xxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. |
X&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx, která xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx provede xxxxxxxxx pitva. Xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx krvinek. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx léze, které xx xxxxx xxx xxxxxx, xx uchovají. Xxx xx xxx xxxxxxxx pokus xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xx xxxxxxx týká xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a tkání: xxxxx&xxxx;(8) (xxxxxx/xxxx, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx); xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxxxx, plíce (xxxxxx xxxxxxxxxx), srdce, aorta, xxxxxx xxxxx, játra (8), xxxxxxx, xxxxxxx&xxxx;(8), xxxxxxxxxx&xxxx;(8), xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, lymfatické xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx&xxxx;(8), přídatné xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxx xxxxxx žlázy, xxxx, xxxxxxxxx, periferní nerv, xxxxx (xxxxx, hrudní x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx (xxxxxx kloubů) x&xxxx;xxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx měchýře xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx v inhalačních xxxxxxxx má xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxxx studie, xx studuje celý xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxxx jiná xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx by xxx informace xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx vyšetřením, xxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxx významným xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx studie xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx toxicity:
Provede xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nalezeny xxxxxxxxxxx xxxxx způsobené xxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx všech xxxxxxxxx zvířat z ostatních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx všech exponovaných xxxxxx xxxxx studie xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx při xxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
x) |
xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx byla xxxxxx xxxxxxxx dávka, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxx tumory xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx xx mohly xxx tumory, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx u všech xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx; |
x) |
xx-xx xxxxxxxx rozdíl xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx skupinou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx či xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx; |
x) |
xx-xx xxxxxxx xx xxxxxxx s vysokou xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx u kontrolní skupiny, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx; |
x) |
xxxx-xx ve xxxxxxx s vysokou xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx by mohly xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx do tabulky, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxxx zkoušky, počet xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx zkoušky, xxxx xxxxxx zjištění x&xxxx;xxxxx zvířat s tumory xxxxxxxxxx po xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx vyhodnotí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodou. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx uznávaná xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
— |
živočišný xxxx, kmen, xxxxx, xxxxxxxx chovu, xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: 3.1.1 Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: Xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx čištění odpadního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx. Popíší xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, vlhkosti xxxxxxx, xxxxxxxxx stálosti koncentrací xxxx distribuce xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. 3.1.2 Údaje x&xxxx;xxxxxxxx: xxxxxxxx se xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx variability (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx); xxxx by xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxx (včetně vehikula, xx-xx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxx během xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx o přežití xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx satelitních xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxx účinků xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx abnormální xxxxxxxx, a jejich další xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxx nálezy, |
— |
údaje o spotřebě xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a jejich xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx biochemická xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx všech analýz xxxx), |
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a popis xxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
X.34&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXXX ZKOUŠKA XXXXXXXX XXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx skupinám xxxxx x&xxxx;xxxxx v odstupňovaných xxxxxxx. Samcům xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx růstu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx úplného xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx 56 xxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;70 xxx x&xxxx;xxxxxxx), xxx xxx zachycen xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky na xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxx xxxxx xx dobu xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx byl zachycen xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx. Zvířata xxxx xxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, v době xxxxxxxx a laktace pouze xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx modifikovat.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dospělých zvířat, xxxxx xx přiřadí xx experimentálních a kontrolních xxxxxx. Nejméně pět xxx před xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx budou během xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx látku x&xxxx;xxxxxxx nebo v pitné xxxx. Xxxx způsoby xxxxxx jsou xxxx xxxxxxxxxx. Všem xxxxxxxx xx xxxxxxxx látka xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx, musí xxx x&xxxx;xxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.6.2 Pokusná xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx zvířata, xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xx neměl xxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxx charakterizována xx do druhu, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx xxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx pohlaví. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx zahájením xxxxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx získat xxxxxxxxx 20 xxxxxxx xxxxx s přibližně xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx a dostatečné xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx na xxxxxxxx, xxxxxx březosti a mateřské xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx P a laktaci, xxxx a vývoj potomstva xxxxxxxx X1 od xxxxxx xx xxxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx x&xxxx;xxxxxxx dostávají xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxx xxxxx se xxxxx samice přemístí xx oddělených xxxxxxx xxxx mateřských xxxxx x&xxxx;xx xxx poskytnut xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx kontrolní skupině x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx objemu. Xxxxxxx-xx zkoušená xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx potravy, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx skupinu. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky, xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, avšak xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (X). Střední xxxxx (xxxxx) xx xxxx vyvolávat xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx u rodičů xxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx zvířete a každý xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx změny xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx samic mohou xxx dávky popřípadě xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;0. xxxx 6. dni xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Pokud xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx neposkytne xxx xxxxxx xxxxx 1&xxxx;000 xx/xx žádné xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx u matek xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nepříznivé xxxxxx xx plodnost, není xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx dávky potřebné.
1.6.3.3 Provedení xxxxxxx
Denní xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X)&xxxx;xx zahájí ve xxxx xxxx až xxxxxx xxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx odstavení. X&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx 10 xxxxx xx xxxxxx připouštění (x&xxxx;xxxx osm týdnů). Xxxxx se buď xxxxxx a vyšetří xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a samci xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx vrhu x&xxxx;xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxx rodičovské xxxxxxxx (X)&xxxx;xx podávání xxxxxx po nejméně xxxxxxxxx aklimatizaci x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx xxxx obdobím xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx podávání xx poté pokračuje xx xxxx xxx xxxxx období xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xx odstavení xxxxxxxx X1. Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx znalostí x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx 1:1 (xxxxx samec x&xxxx;xxxxx xxxxxx) xxxxx 1:2 (xxxxx xxxxx a dvě xxxxxx).
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx 1:1 xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx samcem xx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxx tří xxxxx. Xxxxx xxxx se xxxxxx vyšetří xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Dnem 0 xxxxxxxx xx xxx, kdy je xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zátka x/xxxx xxxxxxx.
Xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, se xxxxxxx s cílem zjistit xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxx zahrnovat xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx zvířetem x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx cyklu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx normálně x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxx potomstvo do xxxxxxxx odstavení xxx xxxxxxxxxxxxx velikosti xxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxx vrhů xx xxxxxxxxxx následující postup. Xxxx 1. x&xxxx;4. xxxx po xxxx xx xxxxxxxx všech xxxx xxxxxx vyřazením xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx bylo xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx 4 xxxxx a 4 xxxxx xx xxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, je možné xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. ponechat xxx xxxxx a tři xxxxxx). Xxxx s méně xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx ztíženého xxxx prodlouženého xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx toxicity, xxxxxx mortality. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxx xxxx příjem xxxxxxx. Xx xxxx a v průběhu xxxxxxx xx měří xxxxxx xxxxxxx (a vody, xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx) xx xxxxxx den, xxx xx váží xxxxxxxxx. Xxxxx a samice xxxxxxxxxx xxxxxxxx (P) se xxxx xxxxx den xxxxxxxx a poté týdně. Xxxxxxx pozorování xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xx počítá xxx xxx 0 xxxxxxxx. Xxxxx vrh xx xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx mláďat, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nápadných xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx ve 4. xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxx defekty. Xxxx xxxxxxx se spočítají x&xxxx;xxxx xxxx xx xxxxx ráno po xxxx, ve 4. x&xxxx;7. xxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx všechny xxxxxxxxxx abnormality x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx strukturní xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx věnuje xxxxxxx reprodukčního xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx v agónii se xxxxxxx na xxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx, děloha, xxxxxxx xxxxx, vagina, varlata, xxxxxxxxxx, semenné váčky, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx orgán (xxxxxx xxxxxx) všech xxxxxx xxxxxxxx P se xxxxxxxx xxx mikroskopické xxxxxxxxx. V případě, že xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx studie.
Orgány, které x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx dávkových skupin. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx všechny xxxxx vykazující xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx již xxxx doporučeno x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx xx u každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx uvede xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx zkoušky, počet xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx výsledky vyhodnotí xxxxxxx statistickou xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uznávaná xxxxxxxxxxx metoda.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx musí pokud xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
— |
xxxx/xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx plodnosti, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxx během xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx přežila xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxx hmotnosti xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx a další xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, |
— |
xxx, xxx xxxx pozorovány xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx vývoj, |
— |
údaje o tělesné xxxxxxxxx xxxxxx generace X, |
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx nálezů, |
— |
statistické xxxxxxxxxxx výsledků, kde xx xx možné, |
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
B.35 DVOUGENERAČNÍ STUDIE XXXXXXXXXXX TOXICITY
1. METODA
Tato xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX TG 416 (2001).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx rozmnožovací xxxxxxxx, včetně funkcí xxxxxxxxxx xxxx, estrálního xxxxx, xxxxxxx chování xxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx poskytnout informace x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxx nemocnost x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a postnatální xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx návod xxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx růstu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx F1 je xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx k hodnocení xxxxxxxxx a výkonnosti xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx růstu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx F2. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xx jeví metody xxxxxxxx xxxxxxxx a/nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, anebo xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx zkoumat v samostatných xxxxxxxx pomocí vhodných xxxxx xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx látka xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx dávkách xxxxxxxx skupinám xxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxx z generace X&xxxx;xx látka xxxxxx xxxxx růstu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx 56 dnů u myši x&xxxx;70 xxx x&xxxx;xxxxxxx), xxx bylo možné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx na xxxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx a motilita xxxxxxx), x&xxxx;xxxxx tkání x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Jsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dlouhých xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. 90xxxxx studie, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx P. Tyto xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx z generace X&xxxx;xx xxxx vhodné xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx z generace X&xxxx;xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx a během xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx látka xx xxxxxx xxxxxxxxxx (P) generaci xxxxxx během jejich xxxxxx, xxxxxxxx březosti x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx X1. Xx odstavení xx x&xxxx;xxxxxxxx X1 x&xxxx;xxxxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxx růstu až xx xxxxxxxxxx, v průběhu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx X2 x&xxxx;xx do xxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx X2.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity, x&xxxx;xx se zvláštním xxxxxxx na xxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx samčí x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxx a vývoj jejich xxxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx je xxxxxx. Xxxxxxx jiných xxxxx je třeba xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx odpovídající xxxxxx. Xxxx vhodné xxxxxxxx xxxxx s nižší xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vývojových xxx. Na začátku xxxxxx by xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 20&xxxx;% xxxxxxxx hmotnosti u každého xxxxxxx.
1.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx 22&xxxx;xX (± 3 oC). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx 30&xxxx;% a pokud xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx být xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12 hodin xxxxxx a 12 xxxxx xxx. Xx xxxxxx xxx použít konvenční xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx pitné xxxx. Xxxxx stravy xxxx xxx xxxxxxxx nutností xxxxxxxx vhodnou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxx tímto xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx v malých xxxxxxxxxx xxxxxx stejného xxxxxxx. Páření xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx vhodné. Xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx oplodněné xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx klecí xxxxxxxx k vrhu xxxx xxxxx mláďat. Oplodněné xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx skupinách x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxx dny před xxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxx vrhu, xx nutné xxxxxxxxxx xxxxxxxx poskytnout odpovídající x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx tvorbu xxxxxx.
1.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx se zdravá xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx 5 xxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx zvířata xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx druhu, xxxxx, xxxxxx, pohlaví, xxxxxxxxx x/xxxx stáří. X&xxxx;xxxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx a experimentálních skupin (xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx identifikační xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. U generace F1 xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx po xxxxxxxxx zvířat vybraných x&xxxx;xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx F1 xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx původ xxxx. Xxxxx toho xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx narození, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xx xxxxxxx podávání xxxxx xxxx být rodičovská (X)&xxxx;xxxxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxxx 5 xx 9 týdnů. Je-li xx možné, xxxx xx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx hmotnost x&xxxx;xxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zvířat
Každá xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupina xx xxxx obsahovat xxxxxxxxxx počet xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 20 xxxxxxx samic x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx termínem vrhu. Xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx s aplikací (např. xxxxxxxxx, nadměrnou xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx). Xxxxx je získat xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení potenciálu xxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx, chování xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx mláďat, xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx F1 xx xxxx xxxxxx až xx xxxx dospělosti x&xxxx;xxxxx jejich xxxxxxxxx (X2) až xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxxxxx požadovaného xxxxx březích xxxxxx (xx. 20), xxxxxx xx xxxxx znamenat xxxxxxxxxxxx xxxxxx, a proto xx xxxxxxxxx xxxx xxxx probíhat xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxx-xx jiný xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxx inhalační), xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xx stravě, pitné xxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx sondy).
Zkoušená látka xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo suspenduje xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxxx se zvážit xxxxxxx xxxxxxx roztoku/suspenze, xxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (např. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxx, xx xxxxx znát jeho xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx účinky xxxxxxxx látky, xxxxx xx nejvyšší xxxxxx xxxxx xxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxx, ale xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx utrpení. V případě xxxxxxxxxxx úmrtnosti xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx s úmrtností rodičovských (X)&xxxx;xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx 10 %. Ve xxxxx prokázat xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx dávky xxx xxxxxxxxxxxxxxx nepříznivého účinku (XXXXX) xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx optimální xxxxxxxxx lišící xx xxxxxxxx 2 xx 4 a často xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dávkami (xxxx. lišících xx xxxxxxxx 10). U studií xxxxxx xx dávky xxxxxx xxx více xxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx úrovně xxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o toxicitě, a to xxxxxxx v případě výsledků xxxxxx xx opakované xxxxx. Xxxxxx xx xxxxx vzít v úvahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxx a kinetice xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx rovněž xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx neexponovaná skupina xxxx kontrolní skupina x&xxxx;xxxxxxxxx, pokud se xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx v experimentální xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx, xxxx xx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx-xx se xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, pak xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Jinak xxx místo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx údaje xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k hodnocení účinků xxxxxxx spotřeby xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx typickým xxxxxx xxxxxxxx a jiných xxxxxx: xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx toxické xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
Pokud xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx a den x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo pitné xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx v potravě nebo xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx studii xxxxxxxx xxxxxx zjistitelnou xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xxx toxicita xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx sloučeninách, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx studii xxxxxxxxxxx několika úrovní xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, pokud xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nevyžaduje xxxxxx xxxxx úroveň xxxxxx xxxxx. U dalších xxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx maximální xxxxxxxxxxx úroveň expozice xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Zkoušená xxxxx xx podává xxxxxxxx 7 xxx x&xxxx;xxxxx. Upřednostňuje xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxx žaludeční xxxxxx). Xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, je třeba xxxxx xxxxxxxxxx a provést xxxxxxxxxxxx modifikace. Xxxx xxxxxxxx xx měla xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx stejným způsobem. Xx-xx látka podávána xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 1 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx dávka 0,4 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti), xxxxxxxx xxxx vodní xxxxxxx, xxx xxx použít 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx koncentracích xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx koncentrace, která xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na podávání xxxxx žaludeční sondou xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx stravě xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx týdne xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx použité zkoušené xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx, je xxxxx xxxxxxxx buď konstantní xxxxxxxxxxx (xxx) xx xxxxxx, nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx k tělesné xxxxxxxxx xxxxxxx. Použití xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxx a alespoň xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx, xxx se xxxxxxx konstantní úroveň xxxxx xxxxxxxx k tělesné xxxxxxxxx zvířete. Xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx je třeba xxxx v úvahu informace xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxx podáváním xxxxxxxx látky xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx zahájí xx 5. xx 9. xxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx generace X1 xx xxxxx xxxxxxx xx jejich xxxxxxxxx; xxxxx xx třeba xxx na paměti, xx v případě, xxx xx zkoušená xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx mláďat X1 xxxxxxxx xxxxx již xxxxx xxxxxxxxxx období. X&xxxx;xxxx xxxxxxx (X&xxxx;x&xxxx;X1) xx se xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látky pokračovat xxxxxxx 10 týdnů xxxx xxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx-xx samci xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, měli xx xxx humánním xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. U rodičovské xxxxxxxx (P) samic xxxxxxxxx xxxxxxxxx i během březosti x&xxxx;xx xx odstavení xxxxxxxxx generace X1. Xxxxxxxxx je třeba xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o zkoušené xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx o toxicitě, xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxxx zvířata xxxx vycházet z aktuálně xxxxxxxx tělesné hmotnosti. Xxxxxx pozornost je xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx březosti.
Podávání xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xxxxxxxxx xx do xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Všichni xxxxxxx xxxxx a samice xxxxxxxx P a F1 xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx k hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx X1, xxxxx není xxxxxxx k páření, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx generace X2 xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
1.4.7.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx generace (X)
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxx s jedním samcem xx xxxxxxx úrovní xxxxx (páření 1:1), xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, nebo xx xxxx xxxxxxx 2 xxxxx. Xxxxx xxx xx xxxxxx vyšetří xx xxxxxxxxxx spermatu xxxx vaginální xxxxx. Xxxxxx dnem xxxxxxxx xx xxx, xxx xx pozorována xxxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, že xx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx spáření se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx plodností xx stejné xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx označí. Xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx sourozenců.
1.4.7.2 Páření xxxxxxxx X1
X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx F1 xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx X2 xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx pro xxxxxxx s jinými xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, ale x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx. Xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx náhodně, pokud xxxxxx mezi xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vrhu xxxxxxxxxx xxxxx výrazné odlišnosti x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx výběr xxxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx generace X1 by se xxxxxx xxxxx před xxxxxxxxx plné xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxx potomstva xx xxxxx vyšetřit xx xxxxxx zjištění xxxxxxxx xxxxxxx neplodnosti. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx umožnění xxxxx xxxxxxxxxxxx k oplodnění xx xxxxxxxx s osvědčenou xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx cyklu a spermatogeneze.
1.4.7.3 Druhé xxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx případech, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx velikosti vrhu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxxxx xxxxxxxx připuštění xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx samice nebo xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx nedošlo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx nezbytná xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přibližně xxxxx xxxxx po odstavení xxxxxxxxxx xxxx.
1.4.7.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxx
Xxxxxxxx xx ponechá možnost xxxxxxxx vrhnout x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx potomstvo xx xx jeho xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx velikosti xxxx xx dobrovolná. Pokud xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx nutné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx popsat.
1.5 POZOROVÁNÍ
1.5.1 Klinická xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx podávání látky xxxxxxxxx xxxxxx časový xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx nebo prodlužovaného xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vyšetření, xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx zvířete. Xxxxxxx xxxxx, během xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx hmotnost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx/xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx (generace X&xxxx;x&xxxx;X1) xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx alespoň xxxxxx xxxxx. Samice xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X&xxxx;x&xxxx;X1) xx xxxxx 0., 7., 14. x&xxxx;20. xxxx 21. xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx vrhů x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx utracení xxxxxx. Tato pozorování xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dospělého xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxx pářením x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx období xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxx se xxxxx xxxxxx ve xxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxx alespoň xxxxxx xxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxxx a popřípadě x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx estrálního xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, dokud xx xxxxxxx xxxxx o zabřeznutí. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx sliznice x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx stav xxxxxxx březosti (1).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx samců xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a nadvarlat x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx orgánu xx xxxxxxx xxx histopatologické xxxxxxxxx (xxx xxxx 1.5.7, 1.5.8.1). Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx z podskupiny xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx generace X&xxxx;x&xxxx;X1 xx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Od xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx shromáždí spermie x&xxxx;xxxxxxxxxx částí xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx vyhodnocení xxxxxx motility x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx se zjistí xxxxxx spojené x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx anebo jsou x&xxxx;xxxxxx studií x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx hodnocení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx; xxxxx se xxxxxxx xxxxx pouze xx xxxxx z kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx generace X&xxxx;x&xxxx;X1 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx celkový xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx z kaudální xxxxx nadvarlat (2, 3). Kaudální xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx hodnocení x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx digitální xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx anebo xxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx provedena xxxxxxx, xx xxxxx výpočet x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx samců xx xxxxx dávkových xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx zvířat. x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Pokud xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx s aplikací (xxxx. vliv xx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupin. Xxxxx se zjistí xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s vysokou xxxxxx, xx nutné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkami.
Motilita xxxxxxxxxxxxxx spermií (nebo xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx video xxxxxxxx xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx rovněž skupiny x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx metod se xxxxx xxx analýzu xxxxxxxx (4). Procento xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx objektivně. Xxxxx xx xxxxxxx počítačová xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (5, 6, 7, 8, 9, 10), xxxxxxx xxxxxxxx progresivní motility x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx rychlosti xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (11) xxxxx xxxx zobrazení během xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx analýzu pouze x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1, xxxxx xxxxxxx xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxx s aplikací. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx digitální záznamy xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx pitvou xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxxx z chámovodů). Xxxxxxx (xxxxxxxxx 200 xx xxxxxx) se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, mokré xxxxxxxxx (12) a klasifikují xx jako normální xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx a zdeformované xxxxxxxx x/xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx samců xx všech xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx po utracení xxxxxx, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx digitálních xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxx zakonzervované, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx analyzuje xxxxxxx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. účinek xx xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx xxxxx analyzovat xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx spojené x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx nutné zhodnotit x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxx byly xxxxxxxxxx xxxx zmíněné xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx 90 dnů xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, není xxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Doporučuje xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx digitální xxxxxxx xxxxxxx z generace X&xxxx;xxxxxxx pro pozdější xxxxxxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxx xx xxxxxxx xx nejdříve xx xxxx (v nultý xxx xxxxxxx), xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx počet x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, počet xxxxx a živě xxxxxxxxxx xxxxxx a přítomnost xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx 0, se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (xxxxxx-xx rozložená) a posléze xx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx zváží (x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx) xxxx xxxxx 1. xxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;4., 7., 14., a 21. xxx laktace. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zjištěné x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx vývoj x&xxxx;xxxxxxxxx xx zaznamenává hlavně xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx fyzické xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxx, xxxxxxxxxxx xxxx, růst xxxxx) xxxxx xxxxxxxxxx doplňkové xxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v kontextu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zralosti (xxxx. xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx) (13). Doporučuje xx xxxxxxx funkční xxxxxxxxx (xxxx. pohybová xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx X1 xxxx x/xxxx xx odstavení, x&xxxx;xx zvláště vyšetření xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx-xx taková xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. U odstavených potomků xxxxxxxx X1 vybraných x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, ve xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx předkožky. X&xxxx;xxxxxx generace X2 xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vzdálenost xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx 0, xx-xx vyvolána xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X1 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx sledování xxx vynechat u skupin, xxxxx jinak xxxxxxxx xxxxx známky xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. významné xxxxxxx přírůstku xxxxxxxxx xxx.). Pokud se xxxxxxx xxxxxxx vyšetření, xxxxxx xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx
Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx všechna xxxxxxx xxxxxxxxxx generace (X&xxxx;x&xxxx;X1), xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx známkami x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx X1 x&xxxx;X2 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx strukturální abnormality xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxx, a u mrtvých xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx provede xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx defektů x/xxxx xxxxxxx uhynutí. Xxxxxxx se xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx a počet zachycených xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxx na histopatologické xxxxxxxxx.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx rodičovských xxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx):
— |
xxxxxx, xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx, xxxxxxxxxx (celkem x&xxxx;xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx váčky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a jejich xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxx xxxxx xxxxxxxx), |
— |
xxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx. |
X&xxxx;xxxxxx generace X1 x&xxxx;X2 vybraných x&xxxx;xxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx náhodně xxxxxxxxx mláděte x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx a vrhu (viz xxxxxxxx 1.5.6) xx xxxxx tyto xxxxxx: xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xx-xx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx orgánů x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx opakovaného xxxxxxxxx.
1.5.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
1.5.8.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat, xxxx jejich xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx:
— |
xxxxxx, děloha x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a vaječníky (xxxxxxx xx vhodném xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx), |
— |
xxxxx varle (uložené x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx srovnatelném xxxxxxxxxx), xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, prostata x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxx dříve určený xxxxxx orgán nebo xxxxxx xx všech xxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. |
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xx xxxxxxx s vysokou xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a tkání. Xxxxxxxxx vaječníků x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx P není xxxxxxx. Xxxxxxx xx rovněž xxxxxxxxx orgánů xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s aplikací xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx s nízkou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx stanovit xxxxx XXXXX. Histopatologické xxxxxxxxx xx navíc xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx podezření xx xxxxxxxx xxxxxxxx, např. x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxxxxx, zplodnění xxxx x&xxxx;xxxx zdravého xxxxxxxxx nebo u kterých xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx počet, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxx. atrofie xxxx xxxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxxxx účinků xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, jako xxxx xxxx. nevyvinuté xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx buňky xxxx xxxxxxxxx spermatických xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx podrobné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxx Bouinova xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx řezů x&xxxx;xxxxxxxx 4–5 μm) (14). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nadvarlete xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, těla x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx řezu. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx v prevalenci xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. k vyšetření xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx tělíska x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx snížení xxxxxxxxx xxxxx původních xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx generace F1 xx xxxxxxx kvantitativní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx folikulů. X&xxxx;xxxxxxxxxxx použitého xxxxxxx xx xxxxx mít xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, výběr xxxx xxxxxxxxx a velikost xxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vaječníků x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx počtu původních xxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxxxx s malými xxxxxxxxxx xxxxxxxx (15, 16, 17, 18, 19).
1.5.8.2 Odstavená xxxxxxx
Xxx histopatologické vyšetření xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tkáň x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxx mláďat se xxxxxxx odchylkami xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx jednoho xxxxxxx xxxxxxxxx mláděte x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx a vrhu x&xxxx;xxxx xxxxxxxx X1 a F2, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Kompletní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx důrazem xx xxxxxx rozmnožovací xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxxxx tak, xxx byl x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny a každé xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx z humánních xxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx doby xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, typy xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx třeba xx xxxxxxxxx. Xxx analýzu xxx xx xxxxxx xxxxxx statistické xxxxxx xxxxx-xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxx obsahovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o použité xxxxxx xxxxxxx a počítačovém xxxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx reprodukční xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx k pozorovaným xxxxxxx xxxxxx pitvy x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. V hodnocení musí xxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx nebo neexistuje xxxxxxxxxx xxxx dávkou xxxxxxxx látky a přítomností xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, vlivu xx xxxxxxxxxxx výkonnost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, změny xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Při hodnocení xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a toxikokinetickým xxxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx zkouška xxxxxxxxxxx xxxxxxxx by měla xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx dávky bez xxxxxx a vysvětlení nepříznivých xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx, laktaci, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx růstu x&xxxx;xxxxxxxxxx vývoje.
2.3 INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx reprodukční toxicity xxxxxxxx xxxxxxxxx o účinku xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx fází xxxxxxxxxxxxx cyklu. Studie xxxxxxx poskytne informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a o vývoji, xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx subchronických, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx potřeby xxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx. Xxxxxxxxxxx výsledků xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx v omezené xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx spočívá x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o úrovni dávky xxx účinků x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx člověka (20, 21, 22, 23).
3. ZPRÁVY
3.1. PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
Vehikulum (xx-xx xxxxxxx):
|
Pokusná xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Rozbor xxxxxxxx. |
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx XXXXX xxx účinky xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxx, X.X.X.X.&xxxx;(1979). Xxxxxx xxx Seasons, Xx: Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx: X.&xxxx;Xxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxx (eds.), Xxxxxxxxx, Xxx York. |
2) |
Gray, X.X.&xxxx;xx al., (1989). X&xxxx;Xxxx-Xxxxxxxx Analysis of Xxxxxxxxxxxx-Xxxxxxx Alterations of Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xx xxx Xxx. Fundamental xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx 12; 92–108. |
3) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1978). Daily Sperm Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Reserves of Xxxxxxxx xxx Xxxxx Xxxx. Journal xx Xxxxxxxxxxxx and Fertility 54; 103–107. |
4) |
Klinefelter, X.X.&xxxx;xx xx., (1991). The Xxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Dimethanesulfonate Xxxxxxxxxxxxxx in xxx Xxx. Xxxxxxxxxxxx Toxicology 5; 39–44 |
5) |
Xxxx, J. et xx. (1996). Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, xxx Xxxxxx xx the Xxx, Xxxxxx, and Xxx: x&xxxx;Xxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 10(3); 237–244. |
6) |
Xxxxxx, R.E. et xx., (1992).Xxxxxxx for Xxxxxxxxx Xxx Sperm Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Toxicology 6; 267–273 |
7) |
Xxxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xx al., (1992). Xxxxxx Xxxxxxx xx Ethane Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Adult Rats: xx In Xxxxx Xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx 13; 409–421. |
8) |
Slott, X.X.&xxxx;xx xx., (1991). Xxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxx Considerations. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 5; 449–458. |
9) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Perreault, X.X., (1993). Computer-Assisted Xxxxx Xxxxxxxx of Xxxxxx Epididymal Xxxxx Xxxxxxxx Using the Xxxxxxxx-Xxxxx Motility Xxxxxxxx. Xx: Methods xx Xxxxxxxxxx, Xxxx A., Xxxxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxxx; x.&xxxx;319–333. |
10) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1989). Xxx Automated Xxxxxxxx of Xxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Administration: Xxxxxxxxxxxx and Statistical Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx of Xxxxxxxxx 10; 401–415. |
11) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx X.&xxxx;Xxxxx, (1987). Xxxxxxxxxxxx Videomicrographic Xxxxxxxx xx Rat Xxxxx Xxxxxxxx. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx 8; 330–337. |
12) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1992). Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx xx the Xxx Xxxxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 6; 491–505. |
13) |
Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1977). Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx as xx External Xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx xxx Xxxx Xxx. Biological Reproduction 17; 298–303. |
14) |
Xxxxxxx, L.D. et xx., (1990). Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Evaluation xx the Testis, Xxxxx River Xxxxx, Xxxxxxxxxx, Florida. |
15) |
Heindel, X.X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx, (xxx.) (1993). Xxxx X.&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxxx. |
16) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xx al., (1989) Xxxxxxxxxxxx Assessment xx Ovarian Xxxxxxxx Xxxxxx in Xxxx Xx x&xxxx;Xxxxxx of Xxxxxxx Xxxxxxxx. Xx: Xxxxxx Xxxxxxx and xxx Ovary, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxx (xx.), Xxxxxx, Xxx Xxxx, s. 421–426. |
17) |
Manson, J.M. and X.X.&xxxx;Xxxx, (1989). Test Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Reproductive xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxx (xx.), Raven, Xxx Xxxx. |
18) |
Xxxxx, B.J. et xx,. (1991). Xxxxxxxxxx of Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxx in Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Toxicity. Xxxxxxxxxxxx Toxicology 5; 379–383. |
19) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1999). Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx Ovarian Xxxxxxxxx. In: Xx Xxxxxxxxxx xxx Interpretation xx Xxxxxxxxxxxx Endpoints xxx Xxxxx Xxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxxx,. xxx C.A. Kimmel, (xxx.), XXXX Xxxxx, Washington, XX. |
20) |
Xxxxxx, J. A. (1991). Xxxxx Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xx: Xxxxxxxx and Xxxxx’x&xxxx;Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (xxx.), Xxxxxxxx, Xxx Xxxx. |
21) |
Xxxxxx, X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxx, (1989). Xxxxxxxxxx xx Male Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx: X&xxxx;Xxxx Assessment Xxxxxxxx. In: Principles xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxx (xx.), Xxxxx Xxxxx, Xxx Xxxx. |
22) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1981). In: Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Kimmel, X.X.&xxxx;xxx J. Buelke-Sam (xxx.), Xxxxx Xxxxx, New Xxxx. |
23) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1978). In Xxxxxxxx of Teratology, Xxx. 4, J.G. Wilson xxx F.C. Fraser (xxx.), Xxxxxx Xxxxx, Xxx Xxxx. |
X.36&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, část B.
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, část X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx látka xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx podávat v jednorázové xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx po xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx skupinám xxxxxxxxx xxxxxx. Látka x/xxxx xxxx metabolity se xxxx podle xxxx xxxxxx stanoví x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx, tkáních x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;„xxxxxxxxxx“ xxxx „xxxxxxxx“ formou xxxxxxxx xxxxx. Jestliže xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxx značena xxx, aby xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx o osudu xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxx mladá xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxx xxxx zkouškou xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx do experimentálních xxxxxx. Pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx prováděny na xxxxxx xxxx více xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxx by xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s toutéž xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx xx ve xxxxxxx xxxxxxxx, neměly xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx a pohlaví
Pro studium xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx použije xxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxx xx nepožaduje, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx být potřeba xxxxxxxx obě pohlaví. Xxxxxxxx-xx mezi pohlavími xxxxxx v odezvě, xxxxxxx xx čtyři zvířata xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx distribuce x&xxxx;xxxxx xx při xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxx budou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx časových xxxxxx, x&xxxx;xxxxx zkoumaných časových xxxx.
Xxx xxxxxx metabolismu xx xxxxxxxx skupiny xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. U studií x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx s více xxxxxxxx body xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx však xxxxx xxxx být xxxxx xxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx dostatečná k tomu, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, rovnovážného xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxxx xxxxxxx) u zkoušené xxxxx x/xxxx metabolitů.
Úrovně dávek
V případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 2 xxxxx úrovně dávek xxxxxxxx látky. Xxxxxxx xx xxxxx dávka xxxxx, xx xxxxx xxxxxx pozorovány žádné xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx v toxikokinetických xxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx účinky.
V případě xxxxxxxxxxx xxxxxx dávky xxxxxxxx stačí nízká xxxxx; xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx může xxx nezbytné xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, a je-li xx xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx obvykle podává xxxxxx sondou nebo x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx xx xx xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx stanovenou xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vstřebávání xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx toho xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx aplikaci xxxxxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx v organismu.
Je xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Je třeba xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxx, xxxxxx-xx se zkoušená xxxxx sondou nebo x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx přesného xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx relevantní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zaznamenávají xxxxx x&xxxx;xxxxx o jejich xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxx
Xx xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látka. Xxxxx xxxxxxx lze xxxxxxx před podáním xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx ní (9), xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v exkretech, xxxx. x&xxxx;xxxx, žluči, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx vzduchu, x&xxxx;xxxx xxxxxx zbytků x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odezvy (např. xxxxxx akutní xxxxxxxx) xxxxxxxxxx a kontrolní a/nebo xxxxxxxxxx skupiny, |
— |
porovnáním množství xxxxx a/nebo jejích xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx plochy pod xxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrací xxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxx metabolitů x&xxxx;xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx jsou xxx xxxxxxx distribučního xxxxxxxx k dispozici dva xxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxx jednotlivě xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx informace xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v tkáních x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx utracením xxxxxx v různých xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxxxxx
Xxx studiu vylučování xx xxxxx moč, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx látky, x&xxxx;xx xxx xx xx xxxxxxxxx 95 % xxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxx 7 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx, k čemu xxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxx nezbytné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx v době laktace xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxx xxxxxxxxx rozsahu a schématu xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx by xxx objasněna xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a mělo xx xxx navrženo xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, je-li xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx o metabolismu xxxx xxx užitečné xxxxxxxxx xxxxxx in xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx o vztahu xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx studií, xxxx. xx studia xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx SH skupiny x&xxxx;x&xxxx;xxxxx látky na xxxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxxx xx typu xxxxxxxxx studie se xxxxx shrnou xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx potřeby xxxxxx grafickou prezentací. Xxx každou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx průměrů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxx xx to xxxxxxxxxx). Xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx vhodnými xxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx identifikovaných metabolitů x&xxxx;xxxxx xxxxxx metabolismu.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx, xxxx, původ, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx (xxxxxxx) xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx účinky, |
— |
metody xxxxxxxxx zkoušené xxxxx x/xxxx xxxxxx metabolitů x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxx, tkání x&xxxx;xxxxxx, |
— |
xxxxx o rozsahu vstřebávání x&xxxx;xxxxxxxxxx v závislosti xx xxxx, |
— |
xxxxxx použité pro xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx metabolitů x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxx xxx biochemická xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.37&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX FOSFORU PO XXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx toxických účinků xxxxx xx důležité xxxx v úvahu schopnost xxxxxxxx skupin xxxxx xxxxxxx specifické typy xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx zjištěny jinými xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx sloučenin xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pozdní xxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxxx xxxx xxx podrobeny xxxxxxxx touto metodou.
Screeningové xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxx vyvolat pozdní xxxxxxxxxxxxxx; xxxxxxxxx nález xx xxxxxxx in xxxxx xxxx neposkytuje xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx „xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxx pozdní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx počátkem xxxxxx, distální xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX – xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) v nervové tkáni.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxxxxxx látka xxxx xxx xxxxxxxx v pozitivní xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, že se x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx podmínkách reakce xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx široce xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx toxickým xxxxxxx xx tri-o-tolyl-fosfát (XXX 78308, XXXXXX 2011035, xxxxx xxxxx XXX: xxxx(2xxxxxxxxxxx)xxxxxx), známá xxxx xxx názvem xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx látka xx xxxxxx xxxxxx v jediné xxxxx slepicím domácím, xxxxxxxxx před xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx se pozorují xx xxxx 21 xxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx chování, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx NTE (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, obvykle 24 x&xxxx;48 xxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxx xxx po xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx histopatologické xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx výběr xxxxxxx zdravých xxxxxxxxx xxxxxx, které nejsou xxxxxxxxx xxxxxxxx onemocněními x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx do experimentální x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxx 5 dnů xxxx xxxxxxxxx studie se xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx klece nebo xxxxxx umožňující xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx chůze.
Zkoušená xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx sondou, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo srovnatelnou xxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxx neředěné nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, jako xx xxxx. kukuřičný olej, xxxxx xxxxx by xx xxxx nechat xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx pevných xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx by xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxx xxxx zkouškou, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx, měly xx xxx xxxxxx xxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.5.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xx mladá xxxxxxx xxxx xxxxxxxx (Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx), stará 8–12 xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx o standardní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xx podmínek umožňujících xxxxx pohyb.
1.5.2.2 Počet x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx použita xxxxxxxxx skupina x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx s kontrolní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx s experimentální skupinou.
V každé xxxxxxx xx měl xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, aby xxxxx šest xxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx v první x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxx xxx po xxxxxx) a šest xxxxxxx 21xxxxx pozorování xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupina xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Měla xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, kterým se xxxx látka, x&xxxx;xxx xx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx neurotoxicitu, xxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx doplňovat xxxxxxxxxx xxxxx. Nové xxxxxxxxx xxxxxxxxx údaje xx xxxx být doplněny, xxxxx provádějící xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx základní prvek xxxxxxx (xxxx. xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx).
1.5.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxx by xx xxxxxxx předběžná xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx a skupin x&xxxx;xxxxxxx úrovněmi xxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx být použita x&xxxx;xxxxxx studii. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxx předběžné xxxxxx xxxxxxxx určitá xxxxxxxx. Xxx xx však xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx cholinergních xxxxxx, xxx xxxxxx atropin xxxx xxxx ochranný xxxxxxxxx, o kterém xx xxxxx, že xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx reakce. Pro xxxxx nejvyšší neletální xxxxx xxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx xxxx xxxxx (xxx xxxxxx X.1x). Při výběru xxxxx xxxxx být xxxxxxxx také xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxx být xx xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx výběru xxxxx a horní xxxxx xxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti. Xxxxxxxx xxxx by xxxxx xxxxxxx dostatečný xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx) x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx) xx 21 xxxxx. Xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx je xxxxx, xx xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx zkouška xxxxxxxxx xxxxx postupů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxx dávce xxxxxxx 2 000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx nevyvolá xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinky x&xxxx;xxxxx xx xx základě xxxxx o látkách x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx úplná studie xx xxxxxxx xxxxx xxxxx nezbytná. Limitní xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx případu, kdy xxxxx o expozici člověka xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx vyšší xxxxxx xxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx 21 dnů.
1.5.4 Postup
Po podání xxxxxxxxx chránícího před xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx cholinergního účinku xx xxxx xxxxxxxx xxxxx v jedné xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx by měla xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx několikrát xxxxx xxxxxxxx v průběhu xxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 21 xxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx příznaky xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, včetně doby xxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx chování. Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx čtyřstupňové xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx se xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx z klecí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx. xxxxxxxx po žebříku, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx sebemenších xxxxxxxxx xxxxxx. Zvířata x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, která se xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, se ihned xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx podáním xxxxxxxx xxxxx a poté nejméně xxxxxx týdně.
Biochemická vyšetření
Šest xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx s vehikulem x&xxxx;xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx skupinou) xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx po xxxxxx xxxxx, mozek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx vypreparují x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxxx NTE. Xxxx xxxx xxx rovněž xxxxxx xxxxxxxxxxxx x.&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx tkáň xx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Xxxxxxxxx se xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny po 24 xxxxxxxx a další xxx xx 48 xxxxxxxx, xxxxxxx tři xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx usmrtí xx 24 xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity xxxxxxxxx, xx se xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (to xxx často xxxxxxxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx příznaků), xxxx xxx xxxxxxxxx odebrat xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx 24 xx 72 xxxxxxxx po xxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx provedeny xxxx xxxxxxx acetylcholinesterasy (XXxX), xx-xx xx považováno xx xxxxxx. In xxxx však xxxx xxxxxx xxxxxxxxx reaktivace XXxX, xxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx XXxX.
Xxxxx
Xxxxx xxxxx zvířat (xxxxxxxxxx xxxxx plánu x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx) xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx dobu xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx použita pro xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Tkáně xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx technik. Xxxxxxx xx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx xxx), xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nervy. Xxxx xxxxx by xxxx xxx odebrány x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx, střední xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx být xxxxxxxx xxxx distální xxxxx x.&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxx xx barví xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx a histopatologická xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) nevyžadují xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pozdní xxxxxxxxxxxxx. Při xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx může xxx nezbytné xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx by xxx xxxxxxx údaje xxx xxxxx jednotlivé xxxxx. Xxxxx xx měly xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx vykazujících léze, xxxxxx xx chování xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx těchto xxxx xxxx účinků x&xxxx;xxxxxxxx zvířat vykazující xxxxx typ x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxx studie by xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx a histopatologických xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků xx experimentální x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx výsledky xx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Statistická metoda xx xxxx xxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má pokud xxxxx obsahovat tyto xxxxx:
3.1 Pokusná xxxxxxx:
|
3.2 Zkušební xxxxxxxx:
|
3.3 Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx výsledků. |
Závěry. |
4. LITERATURA
Metoda je xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 418.
X.38&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX NEUROTOXICITA XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXX – 28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx schopnost xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx typy xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx studiemi xxxxxxxx. U určitých organických xxxxxxxxx xxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxxx mají xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxx vyhledání xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
28xxxxx xxxxxxx pozdní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebezpečí pro xxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx projevit x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx časového období. Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx odhad xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx může xxx užitečné při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx „xxxxxxxxx xxxxxxxxxx fosforu“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx thiofosforečných, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx neurotoxicita je xxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx počátkem xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx a dále xxxxxxxx a stárnutím xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX – xxxxxxxxxx target xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx denně xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx po xxxx 28 xxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx jednou xxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx 14 dnů xx poslední xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zejména xxxxxxxx NTE (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx), se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx skupiny, xxxxxxx 24 a 48 xxxxx po xxxxxx xxxxx. Xxx xxxxx xx xxxxxxxx dávce xx xxxxxxxxx slepice xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx se náhodný xxxxx mladých xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx ovlivněny xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx chůzi, xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 dnů xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx klece xxxx ohrady umožňující xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx chůze.
Zkoušená xxxxx xx xxxxxx xxxxx den, 7 xxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx tobolkami. Kapaliny xx xxxxxxxx neředěné xxxx rozpuštěné xx xxxxxxx vehikulu, xxxx. xxxxxxxxx xxxx, pevné xxxxx by se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx dávky xxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx by se xxxxxxxx xxxxxxxxxx vstřebat. Xxxxxxx xxxxxxxxxx nevodných xxxxxxx xx měly xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx, měly xx xxx předem xxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx (Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx), stará 8–12 xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx velikosti x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx za xxxxxxxx umožňujících xxxxx xxxxx.
Xxxxx a pohlaví
Obecně xx xxxx být použity xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a kontrolní skupina x&xxxx;xxxxxxxxx. S výjimkou xxxxxx xxxxxxxx xxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx měl být xxxxxx dostatečný xxxxx xxxxxx, aby xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx vyšetření (tři x&xxxx;xxxxx a tři x&xxxx;xxxxx xxx xx xxxxxx) x&xxxx;xxxx xxxxxxx 14xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx příznaků.
Úrovně xxxxx
Xxx výběru xxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pozdní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx dávky xx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxx vyvolat xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, ne xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx prokázat, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx dávce x&xxxx;xx xxxxxxxx dávka nevyvolává xxxxx xxxxxxx toxicity.
Limitní xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx provedená xxxxx xxxxxxx popsaných x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx nejméně 1&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx xx den xxxxxxxx pozorovatelné xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx strukturou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, není xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx dávky xxxxxxxx. Limitní xxxxxxx xx provádí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx člověka xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx úrovně xxxxx.
Xxxx pozorování
Všechna zvířata xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;14 xxx xx xx až xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx plánu.
1.4.3 Postup
Zvířatům xx xxxxxx zkoušená látka xxxx xxx v týdnu xx xxxx 28 xxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx by xxxx začít xxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx x&xxxx;28 xxx xxxxxxxx x&xxxx;14 xxx po xxxxxxxx xxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Veškeré xxxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxxx, včetně xxxx xxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx zahrnovat xxxxxxxxxxx xxxxxxx, ale xxxx xx xx xx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx čtyřstupňové xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx příznaky xxxxxx x&xxxx;xxxxx a podrobí xxxxxxx nucené motorické xxxxxxxx, xxxx xxxx. xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Zvířata x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx trpí xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx slepice xx xxxxx těsně xxxx podáním xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxx slepice x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx poslední xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx vypreparují x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxxx NTE. Xxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxxxx x.&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Xxxxxxxxx xx usmrtí xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx a z každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx po 24 xxxxxxxx a další tři xx 48 hodinách xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx z jiných xxxxxx (např. xxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxx, že xxxx xxxxxx xxxx doby xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxx, měly xx xxx xxxxxxx a zdůvodnění xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Xx těchto xxxxxxxx tkáně xxxxx xxx provedeny xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (AChE), xx-xx to považováno xx xxxxxx. Xx xxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXxX, xxx může xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx XXxX.
Xxxxx
Xxxxx xxxxx xxxxxx (usmrcených xxxxx plánu x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx) by měla xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx zvířat, xxxxx xxxxxxx dobu xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx, by xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx (xxxxxxx podélný xxx), xxxxxxxxxxx mícha, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxx xx měl xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx části, střední xxxxxx a lumbosakrální xxxxxxx. Xxxx by xxx xxxxxxxx xxxx distální xxxxx x.&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx k m. gastrocnemius x&xxxx;x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxx xx barví xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx a axony. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx mikroskopické xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx kontrolní skupiny x&xxxx;xxxxxxx s vysokou xxxxxx. Xxxxx xx u skupiny x&xxxx;xxxxxxx dávkou xxxxxxx xxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxx ze skupiny xx střední a nízkou xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxx získané xxx xxxxxxxx účinky xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxx zpravidla xxxxx xxxxxxxx xxxxxx neurotoxicity. Xxx dvojznačných xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx zvíře. Xxxxx xx měly být xxxxxxx xxxxx shrnuty xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, počet xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx vykazující xxxxx xxx a závažnost léze xxxx xxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxx z hlediska xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx nálezů x&xxxx;xxxx jakýchkoli xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx pokud xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx statistickou xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx by xxxx být zvolena xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx pokud možno xxxx xxxxxxxxx:
3.1 Pokusná xxxxxxx:
|
3.2 Xxxxxxxx podmínky:
|
3.3 Xxxxxxxx:
|
Rozbor výsledků. |
Závěry. |
4. LITERATURA
Metoda xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 419.
X.39&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX NEPLÁNOVANOU XXXXXXX XXX (UDS) V JATERNÍCH XXXXXXX XXXXX XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 486. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX (XXX) v jaterních xxxxxxx savců in xxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx syntézu XXX (XXX) v jaterních xxxxxxx xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx DNA x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (1, 2, 3, 4).
Xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx genotoxických xxxxxx xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx jev xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Játra xxxx xxxxxxx hlavním xxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metabolizovány. Xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx hodnocení xxxx poškození XXX xx vivo.
Jestliže existuje xxxxx x&xxxx;xxx, xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx použít.
Rozsah xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX (XXX) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX (X-xxxx). Xxxxxxxxxxxxxxx technikou xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tritiem (3X-XxX). Pro xxxxxxx xx UDS in xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxx xxx xxxxx mohou xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx UDS xxxxxx xx xxxxx xxxx XXX xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx poškození. Xxxxxxx xx XXX xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx detekci xxxxxxxx xxxxxxxx („long-patch xxxxxx“) (20 xx 30 xxxx) indukovaných xxxxxx. Krátké xxxxxx („xxxxx-xxxxx xxxxxx“) (xxxxx xx xxx báze) xxxx naproti xxxx xxxxxxxxxx s daleko xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx může xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxx XXX dojít k mutagenním xxxxxxxxx. Rozsah odpovědi XXX xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Navíc xx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX, ale xxxxxxxxx DNA xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx reparací. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx tato zkouška xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxx: xxxxx xxxxx xxx odpovídajících xxxxxxxx xxxxxx (XXX) xxxxx xxx předvolená xxxxxxx xxxxxxxxx laboratoří xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx buněčným xxxxxx (XXX): kvantitativní xxxx XXX aktivity xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx UDS, xxxxxxxxx xxxxxxxxx průměrného xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jádrům (XX): XXX = XX – XX. Xxxxxxx NNG xx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx buňky x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx DNA (XXX): xxxxxxx xxxxxxxx XXX xx vyštěpení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx XXX obsahujícího xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx indukovaným xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx činiteli.
1.3 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xx UDS x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx savců xx vivo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx DNA xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx XXX obsahujícího xxxxxx s poškozením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx činiteli. Zkouška xx xxxxxxx založena xx xxxxxxxxxxx 3X-XxX xx XXX xxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;X-xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx 3H-TdR xx xxxxxxx stanoveno xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx tato xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxx X-xxxx xxxxx xxxx např. xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx druhu xxxxxxx
Xxxxx xx používán potkan, xxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx druh xxxxx. Xxxx by xxx použity xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kmeny xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% střední xxxxxxx xxxxxxxxx xxx obě xxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx a strava
Platí xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxx k části X,&xxxx;xxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50–60 %.
1.4.1.3 Příprava zvířat
Zdravá xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx exponuje. Klece xx xxxx být xxxxxxxxxx tak, xxx xxx xxxx jejich xxxxxx minimalizován. Xxxxxxx xx jednoznačně xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx v laboratorních xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx aklimatizovat.
1.4.1.4 Příprava xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxx aplikací xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx suspendovány xx vhodných xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx připravené xxxxxxxx xxxxx, xxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx by xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx a mělo xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že reaguje xx xxxxxxxxx látkou. Xxxx-xx xxxxxxx jiná xxx xxxxx rozpouštědla/vehikula, xxxx by xxx xxxxxx zařazení xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vodných xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prováděné xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (rozpouštědlo/vehikulum) xxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx stejný xxxxxx xxxx zvířata xx xxxxxxxxx, v nichž xxxxx k expozici.
Pozitivními kontrolami xx xxxx xxx xxxxx, o nichž xx xxxxx, že xxxxxx xxxxxxxx v očekávaných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX detekovatelnému xxx xxxxxxx. Pozitivní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (4). Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx:
Xxxx xxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
Xxxxx xxxx xxxxxx (2 xx 4 xxxxxx) |
X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
62-75-9 |
200-249-8 |
Xxxxxx xxxx xxxxxx (12 xx 16 xxxxx) |
X-(xxxxxxx-2-xx)xxxxxxxx (2-XXX) |
53-96-3 |
200-188-6 |
Xxxxx být xxxxxxx také xxxx xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx přípustné, xxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podávána xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx látka.
1.5 POSTUP
1.5.1 Počet x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xx měla xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx pro negativní x&xxxx;xxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jedno xx dvě xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx údaje xx xxxxxx se stejným xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx prokazují, xx xxxxxxxxxx xxxx pohlavími xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, bude xxxxxxxxxxx zkoušení jednoho xxxxxxx, nejlépe samců. Xx-xx xxxxxxxx člověka xxxxxxxxxx xxx určité xxxxxxx, xxxx je xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, měla xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx se zvířaty xxxxxxxxxxxxxx pohlaví.
1.5.2 Plán xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xx normálních xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxx úrovně xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx takové xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx dávky xx xxxxx xxxxx očekávání xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Nižší xxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx 50&xxxx;% xx 25&xxxx;% xxxxx xxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx dávkách (xxxx. hormony a mitogeny) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a měly xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx případu. Xxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx být provedena xx xxxxxx laboratoři, xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx režimu xxxxxxxx, xxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx známky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (např. xxxxxxxxxx xxxxx).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx zkouška x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx tělesné xxxxxxxxx podanou xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dni xxxxxxxxxx žádné pozorovatelné xxxxxxx účinky a není-li xx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, očekávána xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx studie xxxxxxxx. Xxxxxxxxx expozice xxxxxxx xxxx znamenat potřebu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušce xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx podávání xxxx možné, xxx-xx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxx, neboť xx xxxxx mohla xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx a nikoli xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx kapaliny, xxxxx xxxx xxx najednou xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx velikosti xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Objem xx xxxxx překročit 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx objemů, xxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xx na xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, které xxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx variabilita zkušebního xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 12 xx 16 hodin xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx odebrání xxxxxx (xxxxxx dvě až xxxxx xxxxxx po xxxxxxxx) xx xxxxxxxx, xxxx-xx xx 12 xx 16 xxxxxxxx xxxxx pozitivní odpověď. Xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx perfuzí xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx, xxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx vhodném xxxxxxx. Xxxxxxx buňky x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (5) xxxxxxx 50 %.
1.5.7 Stanovení XXX
Xxxxxxx izolované xxxxxxx xxxxx savců xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx. tři až xxx xxxxx, inkubují x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx 3X-XxX. Xx konci xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx poté xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx obsahujícím xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx („xxxx xxxxx“). Xxxxx xx poté xxxxxxx, xxxxxx a vysuší. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx radioaktivity nezbytné. Xxxxxxxxx se xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx emulse, xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxx (xxxx. v chladu 7 xx 14 xxx), xxxxxxxx se, obarví x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Z každého xxxxxxx se xxxxxxxx xxx xx xxx xxxxxxxxx.
1.5.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxxxx by měly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx počet xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx buněk, xxx mělo xxxxxxxxx XXX výpovědní hodnotu. Xxxxxxxxx xx pod xxxxxxxxxxx prohlédnou xx xxxxxx xxxxxx cytotoxicity (xxxx. na xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx značení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
Xxxx počítáním xxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx se xxxxxxxxx 100 xxxxx xx xxxxx xxxxx alespoň xx xxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxx než 100 xxxxx/xxxxx by xxxx být xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxx xx jádra v S-fázi xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;X-xxxx může xxx zaznamenán.
Množství 3X-XxX xxxxxxxxxxxxxxx xx jader x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx normálních xxxxx doložené xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx buněk xx stanoví x&xxxx;xxxxx xxx odpovídajících buněčným xxxxxx (XX) a z průměrného xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) odpovídajících xxxxxx. Xxxx xxxxxxx XX xx xxxxxxx xxx xxxxx buněk xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v blízkosti xxxxxxxxx buněčných xxxxx. Xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx použity x&xxxx;xxxx postupy xxxxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxxx xxxxx) (6).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Měly by xxx xxxxxxx xxxxx xxx jednotlivé xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx. Odečtením xxxxxxx XX xx hodnoty XX xx xxx xxx vypočten xxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxx a pro xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (XXX). Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx „opravované“ xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxx definování „xxxxxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx údajích x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Numerické xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx xxx xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx testy vybrány x&xxxx;xxxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx:
xxxxxxxxx |
x) |
xxxxxxx XXX xxxx nad xxxxxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx laboratoře; xxxx |
xx) |
xxxxxxx XXX xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; |
|
xxxxxxxxx |
x) |
xxxxxxx XXX xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo pod xx; xxxx |
xx) |
xxxxxxx NNG xxxx významně xxxxx xxx hodnota pro xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, tj. xxxx xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, xxxx jsou variabilita xxxxxx, xxxxx dávky x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxx být použity xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metody. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx neměla xxx jediným určujícím xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx na xx, xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx savců xx xxxx xxxxxxxxx XXX, xxxxx xxx xxxxxxx neplánovanou xxxxxxxx XXX in vitro. Xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx látka xx xxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX, xxxxx lze xxxxxxxxx xxxxx zkouškou.
Měla xx xxx diskutována pravděpodobnost, x&xxxx;xxxxx xx zkoušená xxxxx dostane xx xxxxxxxx xxxxx xxxx. xx cílové xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce musí xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
Testovací zvířata:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Výsledky:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, B. and Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1985). Xx Xxxxxxxxxx xx xxx In Xxxx Rat Xxxxxxxxxx XXX Repair Assay. Xxxxxxxx Xxx., 156, 1–18. |
2) |
Xxxxxxxxxxx, B.E., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Mirsalis, X., Probst, G. and Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1987). A Protocol xxx Xxxxx xxx xxx In Xxxx Xxx Xxxxxxxxxx XXX-Xxxxxx Xxxxx. Mutation Xxx. 189, 123–133. |
3) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, R., Xxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, B., Xxxxxxx, X.X., Dean, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;xx X.&xxxx;(1993). Xx Xxxx Xxx Xxxxx UDS Xxxxx. Xx: Xxxxxxxx D.J. and Xxx X., (Eds) Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx: XXXX Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. XXXXX Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Report. Xxxx XX xxxxxxx. Cambridge Xxxxxxxxxx Press, Xxxxxxxxx, Xxx York, Xxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Sydney, x.&xxxx;52–77. |
4) |
Xxxxx, S., Dean, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, D.J., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., XxXxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, H. (1993). Xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxxx xx UDS Xxxxx Xx Vitro xxx Xx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 263–285. |
5) |
Xxxxx, X., Xxxxxxx, B., Xxxxxxxxxx, E. and Xxxxxxxxxxxx-Xxxxxx, X.&xxxx;(1993). Xxxxxxxxxx xx xxx Relation Xxxxxxx xxx Initial Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxx Hepatocytes Used xxx the Xx Xxxx/Xx Vitro DNA Xxxxxx Assay (XXX). Xxxxxxxx Xxx., 291, 21–27. |
6) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1982). Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx xxx Xx Vivo/In Xxxxx Xxxxxxxxxx XXX Xxxxxx Xxxxx. Environ. Xxxxxxx, 4, 553–562. |
X.40&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XX XXXX IN XXXXX: XXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX (XXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxx OECD XX 430 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxx xxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx systémem xxxxxxxxxxx a označování xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (GHS)) (1). Xxxx metoda uvádí xxxxxx posouzení leptavých xxxxxx – xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx zvířatech.
Posuzování xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx bylo xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx bolesti x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx X.4, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx in xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zvířat.
Prvním krokem x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zkoušek, xxxxx xx umožňovaly xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx kůži xxx xxxxx regulace, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (3). Poté byla xxxxxxxxx řádná xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx (6, 7, 8) pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx (4, 5). Xxxxx x&xxxx;xxxxxx studií x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx publikací vedl x&xxxx;xxxxxxxxxx, že xxx xxxxxxxxx leptavých xxxxxx xx xxxx xx xxxx xx xxxxx xxx použity xxxx xxxxxxx (9, 10, 11): zkouška pomocí xxxxxx lidské xxxx (xxx zkušební metodu X.40x) a zkouška xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxxxxx).
Xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxx (12, 13) již xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látkami kůži xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx) a neleptajícími (xxxxxxxxxx) (5, 9).
Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx metodě xxxxxxxx identifikovat xxxxxxx (xxxxxx) xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (nežíravých) xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx doložena důkazními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xX, vztahy xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx o vlivu na xxxx xxxx xx xxxxxxx) (1, 2, 11, 14). Xxxxxxx xxxxxxx údaje o dráždivých xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx klasifikace (XXX) (1).
Xxxxx vyhodnocení xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xx xxxxxxxxxxxx kožních xxxxxxxxxx xx doporučuje xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jak xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx X.4 (2) x&xxxx;xxx je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (1). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx provádění xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx kůži xx xxxxx (xxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxx metodě) x&xxxx;xxxxxxxxxx účinků na xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx účinky xx xxxx in xxxx : vyvolání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kůže, xxxxxxx viditelné, do xxxxx zasahující xxxxxxx xxxxxxx, xx čtyř xxxxx xx aplikaci xxxxxxxx xxxxx. Reakce xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx a v závěru xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vyblednutí xxxx, xxxxxxx ložisky xxxxxxxx a jizvami. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX): xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kůže, xxxxxxxxxx hodnotou xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Jednoduchá x&xxxx;xxxxxxxx metoda xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, která xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx můstku.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxxx 1
Referenční chemické xxxxx
Xxxxx |
X.&xxxx;XXXXXX |
X.&xxxx;XXX |
|
xxxxxx-1,2-xxxxxx |
201-155-9 |
78-90-0 |
xxxxx xxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx-2-xxxxx) |
201-177-9 |
79-10-7 |
xxxxx žíravá |
2-terc -xxxxxxxxxx |
201-807-2 |
88-18-6 |
xxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxx (10&xxxx;%) |
215-181-3 |
1310-58-3 |
xxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxx (10&xxxx;%) |
231-639-5 |
7664-93-9 |
xxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx) |
204-677-5 |
124-07-02 |
xxxxxx |
4-xxxxx-1X-1,2,4-xxxxxxx |
209-533-5 |
584-13-4 |
xxxxxxxx |
xxxxxxx |
202-589-1 |
97-53-0 |
xxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxxxx |
203-130-8 |
103-63-9 |
xxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxxxxx |
204-825-9 |
27-18-4 |
xxxxxxxx |
xxxxxxxx isostearová |
250-178-0 |
30399-84-9 |
nežíravá |
4-(methylsulfanyl)benzaldehyd |
222-365-7 |
3446-89-7 |
nežíravý |
Většina x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx seznamu xxxxx vybraných pro xxxxxxxxxxx validační xxxxxx XXXXX (4). Jejich xxxxx xx xxxxxxx xx těchto kritériích:
i) |
stejný xxxxx leptavých (xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx (nežíravých) xxxxx, |
xx) |
xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxx relevantních xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, |
xxx) |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (žíravých) látek x&xxxx;xxxx leptavých (žíravých) xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx založené na xxxxxxxxxx leptat, |
iv) |
volba xxxxxxxxxx xxxxx, s nimiž xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxx. |
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx aplikován xx 24 hodin xx xxxxxxxxxxx stranu xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx systému, xx xxxxxx xxxxxxx kůže xxxxxxxx obě komory. Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx starých 28–30 xxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx vrstvy (xxxxxxx xxxxxxx), xxxxx xx xxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (12). Xxx xxxxxxx byla xxxxxxx xxxx hraniční hodnota XXX 5&xxxx;xΩ a to xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx široké xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxx xxx hodnota XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx buď xxxxxx nad (xxxxx &xx;&xxxx;10&xxxx;xΩ), xxxx značně xxx (často < 3 kΩ) xxxxx xxxxxxxx hodnotou (12). Všeobecně xxxxx, xx xxxxxxxxx, které xxxxxx žíravé xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx nedráždivé, xxxxxxxxx XXX xxx xxxx hraniční xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx kožních xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xx může xxxxxxx xxxxx volby xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx validaci.
Do xxxxxxxxxx xxxxxxx xx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx pozitivních xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX okolo 5&xxxx;xΩ xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vrstvy (xxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx se, xx metoda XXX x&xxxx;xxxxxxxx kůže potkana xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx metody X.4 (2). Mělo xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx in xxxx xx xxxxxxxxx xxxx vysoce konzervativní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx kůži x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxx kůži xxxxxx xxxxxxxx (15).
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.5.1 Zvířata
Vybraným xxxxxx xxxxxx xxxx potkani, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxx xxxx prokázána (10). Xxxxx (x&xxxx;xxxx odběru xxxx) a kmen xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx zajištění toho, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxxxx a boční xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx 22xxxxxxx samců xxxx xxxxx potkanů (x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx kmene) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx umyjí opatrným xxxxxxxx, přičemž se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx antibiotik (xxxxxxxxxxxx např. xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx růst xxxxxxxx). Xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxx xxx po xxxxxx xxxxx znovu xxxxx xxxxxxxx antibiotik x&xxxx;xxxxxxx xx xx 3 xxx xx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx odstranění xxxxx xxxxxxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx terčíků xxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx 28–30 xxx; toto xxxxx xx kritické. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xx z kůže opatrně xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 20&xxxx;xx. Xxxx xxxx xxx před xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx a negativní kontrolní xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx.
Xxxxx terčík xxxx xx xxxxxxx přes xxxxx z konců teflonové (XXXX) xxxxxxxx tak, xxx epidermis xxxx x&xxxx;xxxxxxxx s trubičkou. Xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X-xxxxxxx, aby xxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 2. Pryžový X-xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx utěsní ke xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vazelíny. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx umístí xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (154 xX) (xxxxxxx 1). Xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx ponořen xx xxxxxxx XxXX4. X&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 10 xx 15 xxxxxxx xxxx.
Xxx každou zvířecí xxxx xx xxxx xxxxxxxxx zkoušky změřen xxxxxxxxxx xxxxx dvou xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx kontroly xxxxxxx. Xxx xxx xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx než 10 xΩ, xxxx-xx být xxx xxxx zkoušku xxxxxxx xxxxxxx terčíky. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 10 xΩ, xxxx xxx xxxxxxx terčíky x&xxxx;xxxxxxx kůže xx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx provedeny xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx k tomu xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx z téhož xxxxxxx. Xxxxxxxxxx látkami pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xx 10 M kyselina chlorovodíková x&xxxx;xxx xxxxxxxxx kontrolu xxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (150&xxxx;μX) xx xxxxxxxx stejnoměrně na xxxxxxxxx xxxxxx trubičky. Xxx zkoušení xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx rovnoměrně xxxxxxx celá xxxxxxxxx. Xxxx xx na xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx deionizovaná xxxx (150&xxxx;μX) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx styku látky x&xxxx;xxxx xxxx xxx xxxxx zahřát xxxxxx xxxxx až na 30&xxxx;xX, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx aplikuje xx xxxx 24 xxxxx xxx 20–23&xxxx;xX. Zkoušená xxxxx se zcela xxxxxxxx xxxxxxx tekoucí xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 30&xxxx;xX.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXX
Xxxxxxxxx xxxx xx xxxx jako XXX. XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx impedančním Xxxxxxxxxxxxxx můstkem xxx xxxxxxxx xxxxx (13). Xxxxxxxxx specifikace xxxxxx: xxxxxxxx napětí 1 xx 3&xxxx;X,&xxxx;xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx proudu frekvence 50–1&xxxx;000 Xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 0,1–30 xΩ. Xxxxxx použitý xx xxxxxxxxx studii xxxx xxxxxxxxxx, kapacitanci x&xxxx;xxxxx xx do xxxxxx 2&xxxx;000 X,&xxxx;2&xxxx;000&xxxx;μX, x&xxxx;2&xxxx;XΩ, při xxxxxxxxxxx 100 Hz nebo 1&xxxx;xXx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxx TER x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxx xxx frekvenci 100 Xx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx povrchové xxxxxx xxxx sníží xxxxxxxx dostatečného objemu 70&xxxx;% xxxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Po xxxxxxxx xxxxxxxxx se ethanol x&xxxx;xxxxxxx vylije x&xxxx;xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 3 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (154 xX). Elektrody xxxxxx xx xxxxxx xx xxx xxxxxx terčíku xxxx za xxxxxx xxxxxx xxxxxx v kΩ/terčík xxxx (xxxxxxx&xxxx;1). Rozměry xxxxxxxx a délky exponovaných xxxxx elektrod xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 2. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx měření xxxxxx opřena x&xxxx;xxxxx xxxxx teflonové xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx se xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx síranu xxxxxxxxxxx xxxxxx. Vnější xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx tak, xxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx. Vzdálenost xxxx xxxxxxxxxx svorkou x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx trubičky xx xxxxxxx konstantní (xxxxxxx 2), xxxxx xxxx vzdálenost má xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx odporu. Xxxxx xx xxxxxxxxxx mezi xxxxxxx elektrodou x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (1–2&xxxx;xx).
Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 20&xxxx;xΩ, může xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx vrstvy xx xxx pokusit xxxx. xxx, že xx teflonová xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v rukavici x&xxxx;10 sekund se xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx a měření xx opakuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx hořečnatým.
Vlastnosti a rozměry xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a použitý xxxxxxxxxxxxxx postup xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX. Xxxxxxx hodnota 5&xxxx;xΩ xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx odvozena xx základě údajů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a postupem xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Pokud xx změní podmínky xxxxxxx xxxx je xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx a kontrolní xxxxxxx. Xxxxx xx nutné xxxxxxxxxx metodu a prahové xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx standardních xxxxxxxxx vybraných x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx (4, 5), nebo z tříd xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látkám. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx barviva
Expozice kůže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;xΩ, v důsledku čehož xx umožněn xxxxxx xxxxx přes xxxxxxx xxxxxxx a snižuje xx xxxxxxxxxx odpor (5). Xxxx. neutrální xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx, emulgátorů x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx) xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx lipidů, xxxx xx xxxxxxx stane xxx xxxxx průchodnější. Xxxxx xxxxx jsou xxx absenci xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnoty TER xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx 5&xxxx;xΩ xxxx xxxx xxxxx xxx 5&xxxx;xΩ, xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx průniku xxxxxxx xx kontrolních x&xxxx;xxxxxxxxxx tkáních xx xxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx TER xxxxxxxxx zvýšené xxxxxxxxxxxx xxxx, nebo xxxxxxxxx xxxx (3, 5). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx kůže, xxx stratum xxxxxxx xx xxxxxxxx, barvivo xxxxxxxxxxxxx X&xxxx;xxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxx xx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx a odstranění xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx B
Po měření XXX xx xxxxxx xxxxxx hořečnatého vylije x&xxxx;xxxxxxxx a kůže xx xxxxxxx přezkoumá, xxx xxxx xxxxxx poškozena. Xxxxx zjevné velké xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx 2 xxxxx 150&xxxx;μX 10 % xxxxxxx (x/X)&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx X&xxxx;(Xxxx Xxx 52; C.I. 45100; x.&xxxx;XXXXXX 222-529-8; x.&xxxx;XXX 3520-42-1) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx 10 xxxxxx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx terčíky kůže xx xxxxxxx sejmou x&xxxx;xxxxxxxxx trubičky x&xxxx;xxxxxx xx do lahvičky (xxxx. 20xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) obsahující deionizovanou xxxx (8 xx). Xxxxxxxx xx xxxxx 5 minut xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx metoda oplachování xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx lahviček xxxxxxxxxxxx 5 xx 30 % xxxxxxx (x/X)&xxxx;xxxxxxx-xxxxxxx-xxxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx xxx xxx 60&xxxx;xX.
Xx inkubaci xx xxxxxxx terčíky xxxx xxxxxx a zlikvidují x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 8 xxxxx xxx 21&xxxx;xX (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx síle ~175&xxxx;×&xxxx;x). 1 xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx zředí 4 xx 30&xxxx;% (x/X)&xxxx;xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx vodě. Xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx 565 nm.
1.5.5.2 Výpočet obsahu xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx z hodnot xxxxxxxxxx X&xxxx;(5) (xxxxxxx xxxxxxxxx koeficient sulforhodaminu X&xxxx;xxx 565 xx = 8,7 × 104; xxxxxxxxxx hmotnost = 580). Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxx každý xxxxxx xxxx využitím xxxxxx xxxxxxxxxx křivky a poté xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx hodnota.
2. ÚDAJE
Hodnoty odporu (xΩ) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx barviva (μx/xxxxxx) xxx xxxxxxxx xxxxxxxx a také pro xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx xx formě xxxxxxx (xxxxx z jednotlivých xxxxxx x&xxxx;xxxxxx střední xxxxxxx xxxxx s jejich ± xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx), xxxxxx údajů o duplicitních xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx hodnoty xxx xxxxxxxxx pozitivní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx přijatelného xxxxxxx xxxx metody v dotyčné xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Pro xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxxx tabulce:
Kontrola |
Látka |
Rozmezí xxxxxx (xΩ) |
xxxxxxxxx |
10X kyselina xxxxxxxxxxxxxx |
0,5–1,0 |
xxxxxxxxx |
xxxxxxxxxxx xxxx |
10–25 |
Xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx, xxxxx hodnoty xxx paralelní xxxxxxxx xxxxxxx do přijatelného xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx obsahu barviva:
Kontrola |
Látka |
Rozmezí xxxxxx xxxxxxx (μx/xxxxxx xxxx) |
xxxxxxxxx |
10X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
40–100 |
xxxxxxxxx |
xxxxxxxxxxx xxxx |
15–35 |
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx za neleptající xxxx (nežíravou):
i) |
je-li xxxxxxx xxxxxxx TER xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx větší xxx 5&xxxx;xΩ, xxxx |
xx) |
xx-xx střední xxxxxxx TER menší xxxx xxxxx 5&xxxx;xΩ x
|
Xxxxxxxx látka xx pokládána xx xxxxxxxxx xxxx (žíravou):
i) |
je-li xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxx xxxx rovna 5&xxxx;xΩ x&xxxx;xxxxxx xxxx xx zjevně poškozen, xxxx |
xx) |
xx-xx xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxx xxxx xxxxx 5 kΩ a
|
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tyto informace:
Zkoušené x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:
|
Pokusná xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Výsledky:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX (2001) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxx Health and Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx. XXXX Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Number 33. XXX/XX/XXXX(2001)6, Xxxxx. xxxx://xxx.xxxx.xxxx.xxx/xxxx/2001xxx.xxx/XxxxXx/xxx-xx-xxxx(2001)6. |
2) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.4 Xxxxxx xxxxxxxx: dráždivé x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxx. |
3) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxx, M., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Gordon, X.X., Hildebrand, X., Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, P., Xxxxxxx, X., Ponec, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, W., Walker, X.X., xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1995). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx testing. Xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx of XXXXX Xxxxxxxx 6. XXXX 23, 219–255. |
4) |
Xxxxxxx, M.D., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Gerner, I., Xxxxxx, X.X., xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1998). The XXXXX international xxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 1. Xxxxxxxxx and xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx. Toxic. xx Xxxxx 12, 471–482. |
5) |
Fentem, X.X., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxüxxxx, X.-X., xxx Liebsch, X.&xxxx;(1998). Xxx ECVAM international xxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxx. xx Vitro 12, 483–524. |
6) |
XXXX (1996). Final Xxxxxx of the XXXX Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Acceptance Criteria xxx Alternative Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx, 62xx. |
7) |
Xxxxx, X., Xxxxxxxxx, B.J., Xxxxxx. X.X., Xxxxxx. X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, B., Xxxxxxx. X.X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxx, R.W., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, C.A., Xxxxxxx, X., Sladowski. X., Xxxxxxxxx, X., xxx Xxxxx, F. (1995). Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx and xxxxxxxxxxxxxxx of ECVAM xxxxxxxxx. XXXX 23, 129–147. |
8) |
XXXXXX (Interagency Coordinating Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx). (1997). Validation xxx Regulatory Acceptance xx Toxicological Xxxx Xxxxxxx. XXX Publication Xx. 97-3981. National Xxxxxxxxx of Environmental Xxxxxx Sciences, Research Xxxxxxxx Xxxx, NC, XXX. xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx/xxxx/xxxxxxxxxx/xxxxxxxx.xxx. |
9) |
XXXXX (1998). XXXXX Xxxx &xxx; Xxxxx. XXXX 26, 275–280. |
10) |
XXXXXX (Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx). (2002). XXXXXX xxxxxxxxxx xx EpiDermTM, XXXXXXXXX (XXX-200), and xxx Xxx Xxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx (XXX) xxxxx: Xx Xxxxx test methods xxx assessing dermal xxxxxxxxxxx potential of xxxxxxxxx. XXX Xxxxxxxxxxx Xx. 02-4502. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx xx Alternative Xxxxxxxxxxxxx Methods, Xxxxxxxx Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Sciences, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx, XX, XXX. xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx/xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxx_xxx.xxx. |
11) |
XXXX (2002) Xxxxxxxx Expert Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx The Xx Xxxxx Xxxx Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxx, 1st -2xx November 2001, Xxxxxxxxxxx'x&xxxx;Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxx, 27xx Xxxxx 2002, XXXX ENV/EHS, xxxxxxxxx xxxx request xxxx xxx Xxxxxxxxxxx. |
12) |
Xxxxxx, X.X.X., Xxxxxxxxx, X.X., xxx Xxxxxx, C. (1986). An xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx test -modificationsand xxxxxxxxxx. Fd. Xxxx. Xxxxxxx. 24, 507–512. |
13) |
Botham, X.X., Xxxx, T.J., Xxxxxxx, X., McCall, X.X., Basketter, X.X., Xxxxxxx, X., Cheeseman, X., Esdaile, X.X., xxx Gardner, X.&xxxx;(1992). Xxx skin xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx: xxxxxxx xx an xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx. xx Vitro 6, 191–194. |
14) |
Xxxxx XX, Xxxxxx XX, Xxxxx M, Botham XX, Xxxxxx XX, Xxxx LK, Xxxxxxx XX, Xxxxxxx X&xxxx;(1998). Xx Xxxxxxxxxx of xxx Xxxxxxxx XXXX Xxxxxxx Strategy for Xxxx Xxxxxxxxx. XXXX 26: 709–720. |
15) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, M., Xxxxxxx, X., Xxxx, X.&xxxx;(1997). The xxxxxxxxxxxxxx xx skin irritants xx xxxxx patch xxxx. Xx. Chem. Xxxxxxx. 35, 845–852. |
16) |
Oliver X.X.X,&xxxx;Xxxxxxxxx X.X&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1988). Xx Xx Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxx. xx Vitro. 2, 7–17. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxx
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxxxxx a receptorové xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx elektrod
Kritické xxxxxxx xxxxxxxxx uvedeného výše:
— |
vnitřní xxxxxx xxxxxxxxx trubičky, |
— |
taková xxxxx elektrod xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx trubičce x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx nedotýkaly xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx s roztokem XxXX4, |
— |
xxxxx xxxxxxx XxXX4 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx v teflonové xxxxxxxx dávat takovou xxxxx xxxxxxxx, jak xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 1, |
— |
xxxxxx xxxx xxxx být x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx připevněn tak, xxx xxxxxxxxxx odpor xxxxxxxxxxxx skutečnou xxxx xxxxxxxxxx xxxx. |
X.40x&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XX XXXX XX XXXXX: XXXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx metoda je xxxxxxxxxx xxxxxx OECD XX 431 (2004).
1.1 ÚVOD
Poleptáním xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx poškození xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (definované xxxxxxxx harmonizovaným xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxx (XXX)) (1). Xxxx xxxxxxxx metoda xxxxxxxxxx použití xxxxxx xxxxxx ani zvířecí xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx bylo xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxxxxx s tímto postupem xxxxx k takové xxxxxx xxxxxxxx metody X.4, xxxxx umožňuje stanovit xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx in xxxxx, xxxxxxxxxxxx bolest a utrpení xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx zkoušet xxxxxxx účinky xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx studií (3). Xxxx byla provedena xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx (6, 7, 8) xxx xxxxxxxxxx leptavých xxxxxx xx xxxx (4, 5). Xxxxx x&xxxx;xxxxxx studií x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx (9) xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxx leptavých xxxxxx xx xxxx xx xxxx by xxxxx xxx použity tyto xxxxxxx (9, 10, 11, 12, 13): xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx (tato xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxxx metoda X.40).
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx kůže (3, 4, 5, 9) xxx xxxxxxxx spolehlivě xxxxxxxxxx xxxx známými xxxxxxx xxxx leptajícími (xxxxxxxx) a neleptajícími (xxxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látkami způsobujícími xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx popsaná x&xxxx;xxxx metodě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx leptavé (žíravé) xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxx umožňuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx důkazními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na dalších xxxxxxxxxx xxxxxxx (např. xX, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, údaje x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxx xx zvířata) (1, 2, 13, 14). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx ani xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx, jak xx umožňuje xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx systém klasifikace (XXX) (1).
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků xx xxxx po jednotlivých xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx provádět strategií xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jak xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx B.4 (2) x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (GHS) (1). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx in vitro (xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx) a dráždivých xxxxxx xx xxxx xxxx uvážením zkoušek xx xxxxxx xxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxx : xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xx koria xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx po xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx a v závěru xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx barvy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx ložisky alopecie x&xxxx;xxxxxxx. K vyhodnocení sporných xxxx by xx xxxx uvážit xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. schopnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx MMT) x&xxxx;xxxxx v závislosti xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx uspořádání xxxxxxx xxxxxxxx s celkovým xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx 1
Referenční xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx |
X.&xxxx;XXXXXX |
X.&xxxx;XXX |
|
xxxxxx-1,2-xxxxxx |
201-155-9 |
78-90-0 |
xxxxx xxxxxx |
xxxxxxxx akrylová (xxxxxxxx xxxx-2-xxxxx) |
201-177-9 |
79-10-7 |
xxxxx žíravá |
2-terc-butylfenol |
201-807-2 |
88-18-6 |
žíravý |
hydroxid xxxxxxxx (10&xxxx;%) |
215-181-3 |
1310-58-3 |
xxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxx (10&xxxx;%) |
231-639-5 |
7664-93-9 |
xxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx) |
204-677-5 |
124-07-02 |
xxxxxx |
4-xxxxx-1X-1,2,4-xxxxxxx |
209-533-5 |
584-13-4 |
xxxxxxxx |
xxxxxxx |
202-589-1 |
97-53-0 |
xxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxxxx |
203-130-8 |
103-63-9 |
xxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxxxxx |
204-825-9 |
27-18-4 |
xxxxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
250-178-0 |
30399-84-9 |
xxxxxxxx |
4-(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxx |
222-365-7 |
3446-89-7 |
xxxxxxxx |
Xxxxxxx z uvedených xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx látek xxxxxxxxx pro mezinárodní xxxxxxxxx studii XXXXX (4). Xxxxxx výběr xx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx:
x) |
xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx, |
xx) |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pokrývající xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, |
xxx) |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) látek i méně xxxxxxxxx (žíravých) látek x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
xx) |
xxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx. |
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx přinejmenším x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx epidermis x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx vrstvy (xxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx identifikovány xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx např. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx stanovení xxxxxx modelu xxxxxx xxxx xx založena xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx látky s leptavými xxxxxx xxxx ty, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx corneum) xxxxxx xxxx erozí a jsou xxxxxxxxxxx pro buňky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx kůže
Modely lidské xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxx. modely XxxXxxxXX x&xxxx;XXXXXXXXX) (16, 17, 18, 19) nebo xx xxx připravit xx xxxxxxx ve xxxxxxxx laboratoři (20, 21). Uznává xx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxx podléhá vnitrostátním x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Jakýkoli xxxx xxxxx xx měl xxx validován (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx uvedeném v bodu 1.4.1.1.2). Xxxxxx xxxxxx xxxx použité xxx xxxx zkoušku musí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
1.4.1.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
X&xxxx;xxxxxxxxx epitelu xx xxxx xxxxxx xxxxxx keratinocyty. Xxx xxxxxxx rohovitou xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx) xxxx xxx xxxx vrstev xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx vrstvu. Xxxxxxx xxxxxxx musí xxx vícevrstvé x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx životaschopných xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx modelování xxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxx nesmí být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xx. xxxxxxxxxxxx) ani houbami x&xxxx;xxxxxxxx.
1.4.1.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxx jiných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx případech xx xxxxxxxxxx (A) extrahovaného (xxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx 20xxxxxxx xxxxx xxx absorbance extrakčního xxxxxxxxxxxx samotného (22). Xxxxxxxxx kontrolní tkáň xxxx být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx vést x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx měření xxxxxxxxxxxxxxx) xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx corneum xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx (např. 1 % Xxxxxx X-100). Xxxx xxxxxxxxx xxx odhadnout xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx o 50 % (XX50) (xxxx. pro xxxxxx XxxXxxxXX x&xxxx;XXXXXXXXX xx xxxx xxxx &xx; 2 xxxxxx). Xxx tkáň xx xxxx xxx prokázána xxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx a přednostně x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx. Kromě xxxx xxxx umožnit xxxxxxxx xxxxxxxxx účinků referenčních xxxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 1), xxxxx xx vybrána xx xxxxxxxx zkušebním xxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx), včetně kontrolních, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx: xxxx být xxxxxxx nejméně 25&xxxx;μX/xx2. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx pokrylo xxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx měla xxx xxxxxxxx deionizovanou nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, aby xxx zajištěn xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx; pevné xxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (5). Po xxxxxxxx expoziční xxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx z povrchu xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vhodným xxxxxx, nebo 0,9&xxxx;% xxxxxxxx XxXx.
Xxx každou xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx souběžné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx modelu. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx kontrolu xxxx xxxxxx kyselina xxxxxx xxxx 8X XXX. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx kontrolu jsou 0,9&xxxx;% xxxxxx XxXx xxxx xxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx životaschopnosti xxxxx
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx buněk xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metody. Xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx modelu tkáně. Xxxxxxxxxxxx vázání xxxxxxx xxxxx rušit xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx vážící xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx konverzi (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxxxxx xx používá xxxxxxxxx xxxxxxx MTT (2-(4,5-xxxxxxxxxxxxxxx-2-xx)-3,5-xxxxxxx-2X-xxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx: x.&xxxx;XXXXXX 206-069-5, x.&xxxx;XXX 298-93-1)), xxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (5), xxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxx xxxx xx xxxxxx xx roztoku XXX x&xxxx;xxxxxx koncentraci (např. 0,3 xx 1,0 xx/xx) xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 3 xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx poté xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (isopropylalkoholem) x&xxxx;xxxxxxxxxxx formazanu se xxxxxxx měřením xxxxxxxxxx X&xxxx;xxx vlnové xxxxx 545 xx 595 xx.
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx vitální xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx buněčného xxxxxxxxxxx, xxxx může xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, nebyl-li xxxxxxxx xxxxxxxx z kůže xxxxx odstraněn xxxxxxxxxxxx (9). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx působí přímo xx xxxxxxx barvivo, xxxx xxx dodatečně xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (9, 23).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxx X&xxxx;xxx xxxxxx xxxx a vypočtené xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v procentech xxx zkoušený materiál x&xxxx;xxx xxxxxxxxx a negativní xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, středních x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Hodnoty xxxxxxxxxx A dosažené pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontrole, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx 100&xxxx;%. Hraniční xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx rozlišují xxxxxx zkoušené xxxxxxxxx xx nežíravých (nebo xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxx leptavých xxxxxx), nebo statistické xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx žíravých xxxxxxxxx musí xxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx během xxxxxxxxxxxx zkoušky, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx fáze x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx leptavých xxxxxx (xxxxxxxxx) xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XxxXxxxXX xxxxxxxxx dána xxxxx (9):
Xxxxxxxx látka xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxx):
x) |
xxxxxxxx po 3 xxxxxxxx expozice xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx 50&xxxx;%, xxxx |
xx) |
xxxxxxxx xx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx 50&xxxx;% a životaschopnost xx 1 hodině xxxxxxxx xx xxxxx než 15&xxxx;%. |
Xxxxxxxx látka je xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxxx):
x) |
xxxxxxxx po 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xx životaschopnost xxxxx xxxx xxxxx 50&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xxxxxx expozice xx xxxxx xxxx xxxxx 15&xxxx;%. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol o zkoušce xxxx xxxxxxxxx alespoň xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx a kontrolní xxxxx:
|
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Výsledky:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX (2001) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Classification Xxxxxx for Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Mixtures. XXXX Series xx Xxxxxxx and Assessment Xxxxxx 33. XXX/XX/XXXX(2001)6, Xxxxx. xxxx://xxx.xxxx.xxxx.xxx/xxxx/2001xxx.xxx/XxxxXx/xxx-xx-xxxx(2001)6. |
2) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.4 Akutní toxicita: xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxx. |
3) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxx, X., Barratt, X.X., Curren, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, V.C., Xxxxxxxxxx, X., Lewis, X.X., Liebsch, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Ponec, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Walker, A.P., xxx Xxxxx, M. (1995). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx study on xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx recommendations of XXXXX Xxxxxxxx 6 XXXX 23, 219–255. |
4) |
Barratt, X.X., Xxxxxxx, P.G., Xxxxxx, J.H., Xxxxxx, X., Xxxxxx, A.P., xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1998). Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx study xx xx vitro xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 1. Xxxxxxxxx and xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxx chemicals. Toxic. Xx Xxxxx 12, 471–482. |
5) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.X., Balls, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, L.K., Xxxxxxx, X.X., Holzhutter, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998). Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx study xx xx xxxxx tests xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx Team. Xxxxx. Xx Xxxxx 12, 483–524. |
6) |
XXXX (1996). Xxxxx Xxxxxx xx xxx XXXX Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx, 62pp. |
7) |
Balls, X., Blaauboer, X.X., Xxxxxx, J.H., Xxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Guillouzo, X., Xxxxx, X.X., Lovell, X.X., Reinhardt, X.X., Xxxxxxx, G., Sladowski, X., Spielmann, X., xxx Zucco, X.&xxxx;(1995). Xxxxxxxxx aspects xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx of ECVAM xxxxxxxxx. XXXX 23, 129–147. |
8) |
XXXXXX (Xxxxxxxxxxx Coordinating Xxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx). (1997). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx. XXX Publication Xx. 97-3981. Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Sciences, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx, XX, XXX. xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx/xxxx/xxxxxxxxxx/xxxxxxxx.xxx. |
9) |
Xxxxxxx, X., Xxxxx, D., Barrabas, X., Spielmann, X., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X., McPherson, X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Remmele, M. and Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(2000). Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx study xx xxx xxx xx XxxXxxx for xxxx Xxxxxxxxxxx testing. XXXX 28, x.&xxxx;371–401. |
10) |
XXXXX (1998). XXXXX Xxxx &xxx; Views. XXXX 26, 275–280. |
11) |
XXXXX (2000). XXXXX Xxxx & Xxxxx. XXXX 28, 365–67. |
12) |
XXXXXX (Interagency Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx). (2002). ICCVAM xxxxxxxxxx of XxxXxxxXX, XXXXXXXXX (EPI-200), xxx xxx Xxx Skin Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Resistance (XXX) xxxxx: Xx Xxxxx xxxx methods xxx assessing xxxxxx xxxxxxxxxxx potential xx xxxxxxxxx. NIH Publication Xx. 02-4502. National Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx xx Alternative Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Sciences, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx, XX, XXX. xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx/xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxx_xxx.xxx. |
13) |
XXXX (2002) Xxxxxxxx Xxxxxx Consultation Xxxxxxx xx Xxx Xx Xxxxx Xxxx Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxx, 1xx-2xx Xxxxxxxx 2001, Xxxxxxxxxxx'x Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxx, 27xx March 2002, XXXX XXX/XXX, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx from xxx Secretariat. |
14) |
Worth XX, Xxxxxx JH, Balls X,&xxxx;Xxxxxx PA, Xxxxxx XX, Xxxx XX, Xxxxxxx DJ, Xxxxxxx X&xxxx;(1998). Xx Evaluation xx the Xxxxxxxx XXXX Testing Xxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxxxx. XXXX 26; 709–720. |
15) |
Mosmann, X.&xxxx;(1983). Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx for xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxxx to xxxxxxxxxxxxx xxx cytotoxicity xxxxxxx. X.Xxxxxxx. Xxxx. 65, 55–63. |
16) |
Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, J., xxx Xxxxxxxx, M., 1994. Xxx xxxxxxxxx model xxx xxxxxx irritancy xxxxxxx. Xxxxx. Xx Xxxxx 8, 889–891. |
17) |
Ponec, X., Boelsma, E., Xxxxxxxx, A., Xxxxxx, X., Boutwstra, J., xxx Xxxxxxx, X., 2000. Xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx. 203, 211–225. |
18) |
Tinois X,&xxxx;Xxxxxxx Q, Gayraud X,&xxxx;Xxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxx A, Pouradier XX (1994). Xxx Xxxxxxx xxxxx: Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx epidermis xx vitro. Xx Xx vitro Xxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxx by X&xxxx;Xxxxxxx, AM Xxxxxxxx xxx HI Xxxxxxx; 133–140. |
19) |
Xxxxxx E, Tiollier J, Gaucherand X,&xxxx;Xxxxx H, Tardy M, Thivolet X&xxxx;(1991). In vitro xxx xxxx – xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxx XX collagen xxxx of x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx substitute. Xxxxxxxxxxxx Xxxx Research 193; 310-319. |
20) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X., Xxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1992). Xxx xxxxxxxxxxx culture of xxxxx xxxx keratinocytes xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx form xxx xxxxxxxx. Cytotechnology 9, 163–171. |
21) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1994). Xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx skin xxxxxxxxx for xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxxxxxx 43/8, 747–756. |
22) |
Marshall, X.X., Xxxxxxx, C.J., Xxxx, X.X.&xxxx;(1995). A critical xxxxxxxxxx of xxx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx to xxxxxxx xxxx growth xxx xxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxxxxxxx 5, 69–84. |
23) |
Xxxxxx, X.X., Briggs, X., Xxxxxx’, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, J.R., Xxxxxx, X., Xxxxxx, X., xxx xxx xx Xxxxx, X.X.X., xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(2001). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx on xx xxxxx tests xxx xxxxx xxxx irritation: xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxx Management Xxxx. Toxic. InVItro 15, 57–93. |
B.41 ZKOUŠKA XXXXXXXXXXXX 3X3 XXX XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx metoda xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 432 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxxxx xx definována xxxx xxxxxxx odezva xx xxxxx aplikovanou xx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx (x&xxxx;xx zjevná xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx) xx následné xxxxxxxx světlu xxxx xxxxx xx vyvolána xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx fototoxického xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx vyvolán xxxxxxxxx xxxxxx excitovanou xx xxxxxxxx světlem. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx fotocytotoxicitu z relativního xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v přítomnosti xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx po xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxx, nebo xx nanesení xx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx účinky byly xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (1, 2, 3, 4). Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx schopnost absorbovat xxxxxxxxx xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx zákona xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx kvant. Před xxxxxxxx biologického xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx XX/XXX absorpční spektrum xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx Metodiky XXXX XX 101. Vychází xx x&xxxx;xxxx, xx xxxxx je molární xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nižší xxx 10 l/mol/cm xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušeny xx nepříznivé xxxxxxxxxxxx xxxxxx (1, 5). Xxx xxx přílohu 1.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx byla xxxxxxxxxxx spolehlivost a význam xxxxxxx fototoxicity 3X3 XXX in xxxxx (6, 7, 8, 9). Bylo xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 NRU xx xxxxx umožňuje předpovídat xxxxxx fototoxické xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx plynout x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx působení xxxxxxxx xxxxx a světla, např. xxxxxxxxxx xxxxxxx fotogenotoxicitu, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx neumožňuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx požadavkem xxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxx xx dosud xxxxx xxxxx xxxx příkladů, xxx je xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nutná xxx xxxxxxxx chemické látky xxxx xxxxxxxxxx in xxxx xxxx in xxxxx. Nepovažuje xx xxxx xxx za xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (UV) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx povrch, xxxxxx ve X/x2 xxxx xX/xx2.
Xxxxx světelného xxxxxx: množství (xxxxxxxxx × xxx) xxxxxxxxxxxxxx (XX) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx, vyjádřená x&xxxx;xxxxxxx (X&xxxx;× x)&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx, xxxx. J/m2 xxxx J/cm2.
Vlnová pásma XX světla: označení xxxxxxxxxx xxxxxx XXX (Xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx): UVA (315–400&xxxx;xx), XXX (280–315 nm) a UVC (100–280&xxxx;xx). Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx označení; xxxx xxxxxxx xxxx XXX x&xxxx;XXX je xxxxx používána xxxxxxx 320 nm x&xxxx;xxxxx XXX xxxx xxx xxxxxxxxx na XX-X1 x&xxxx;XX-X2 x&xxxx;xxxxxxx xxxxx 340 xx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx, kterým se xxxx xxxxxxx aktivita xxxxxxx populace (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx a na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx koreluje x&xxxx;xxxxxxxx počtem x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxxxxxxxxx v poměru xx xxxxxxxxx s rozpouštědlem (xxxxxxxxx kontroly), xxxxx xxxxxx xxxxx postupem xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxx), ale xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
XXX (Photo-Irritation-Factor – xxxxxxxxxxxx xxxxxx): xxxxxx xxxxxxx srovnáním xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XX50) xxxxxxxx xxxxx, a to xxx xxxxxxxxxxxxxx ozáření XXX/XXX xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx.
XX 50 : xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxx níž xx xxxxxxxxxxxxxxx buněk xxxxx x&xxxx;50&xxxx;%.
XXX (Xxxx-Xxxxx-Xxxxxx – xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx): xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx získaných při xxxxxxxxxxxxxx ozáření XXX/XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxxx vyvolaná xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3T3 XXX xx xxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dávce xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx je x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx závislé xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (XX) 24 hodin xx xxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx a ozáření (10). XX xx slabé xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx snadno xxxxxxx xxxxxxxxx membránami x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx v lysosomech. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx membrán xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx, xxxxx xx postupně xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxx působením xenobiotik xxxxx ke snížení xxxxxx a vázání xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxx rozlišovat mezi xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx buňkami, xxx xx xxxxxxxx této xxxxxxx.
Xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 xx 24 hodin kultivují, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx 96jamkové xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látku se xxxx 1 hodinu xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chemických xxxxx. Xxxx je xxxxx ze dvou xxxxxxxx xxxxxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx ozáření, xxxxxxx xxxxx destička xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx xxxx expoziční médium xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx 24 xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx příjmu neutrální xxxxxxx (NRU). Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx vzhledem k neexponované xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx porovnají koncentračně xxxxxxx odezvy xxxxxxx xxx xxxxxxx a bez xxxxxxx, obvykle při xxxxxxx XX50, xx. xxx koncentraci xxxxxxxxxxx 50&xxxx;% xxxxxx životaschopnosti xxxxx xx srovnání x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
Xxx validační studii xxxx použita xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx – Xxxx/x&xxxx;3X3, xxxx 31 – xxx x&xxxx;xxxxx XXXX (Xxxxxxxx Xxxx Culture Xxxxxxxxxx) x&xxxx;Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx (USA) xxxx x&xxxx;xxxxx XXXXX (Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx of Xxxx Xxxxxxxx) x&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxx (Xxxxxxx království), x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx buňky x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx linie xxxxx xxx xxx stejném xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx kultivační xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, ale xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx kontrolovány, xxx xxxxxx kontaminovány xxxxxxxxxxxx, a měly by xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (11).
Xx důležité, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx XX xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx popsaným v této xxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xx UVA xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx pasáží, xxxx by xxx xxxxxxx xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxx xxxxxx (xxx bod 1.4.2.2.2 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2).
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a kultivační xxxxxxxx
Xxx rutinní buněčné xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zkušebního xxxxxxx xx xxxx xxx použita xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. u buněk Xxxx/x&xxxx;3X3 xx jedná x&xxxx;XXXX (Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx média) obohacenou 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, 4mM glutaminem, xxxxxxxxxxx (100 XX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (100 μg/ml) a o inkubaci xx vlhčené atmosféře xxx 37 oC, 5–7,5&xxxx;% XX2 x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxx xxxxxxxx bod 1.4.1.4). Xxxxxx xxxxxxxx xx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx buněčný cyklus xxxxxx xxxxxxxxxxx rozpětí xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xx zmrazených xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxxxx a alespoň xxxxxx xx xxxxxxxx před xxxxxxxx xx zkoušce xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx vitro.
Při zkoušce xxxxxxxxxxxx xx buňky xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx konfluence xx xxxxx xxxxxxx, xx. do xxxxxxxx, xxx xx xx 48 xxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 xxxxxxxxxxx v 96jamkových xxxxxxxxxx xx doporučeno inokulum 1 × 104&xxxx;xxxxx xx xxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxxxx látku xx xxxxx nasadí xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 96jamkových destiček, xxxxx jsou xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx celému xxxxxxx zkoušky za xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (+ Irr) a druhá xx xxxxxxxxx v temnu (– Irr).
1.4.1.4 Příprava zkoušené xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx musí xxx čerstvě xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx degradaci xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. x&xxxx;Xxxxxxx fyziologickém roztoku (XXXX), xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx složky x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. pH xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx), xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 50 xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XX2, je xxxxx dbát xx xxxxxxxxx alkalizace. Je-li xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx. XXXX, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v prostředí xx 7,5&xxxx;% CO2. Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx při 5&xxxx;% XX2, xx nutno xxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Použije-li se xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx, a nesmí xxx xxx xxxx koncentraci xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo zakalení xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx rozpouštědly xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) a ethanol (XxXX). Xxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Před xxxxxxxx xx měly xxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, např. xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx účinků, xxxxxx xxxxxxxx x/xxxx chemická xxxxxxxxx v rozpouštědle.
Rozpouštění xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky.
1.4.1.5 Podmínky xxxxxxxxx
1.4.1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Volba vhodného xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx fototoxicity. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx UVA x&xxxx;xx xxxxxxxxxx pásmu xx xxxxxxx xxxxxxxxx s fototoxickými xxxxxxxx xx vivo (3, 12), xxxxxxx xxxxxx v pásmu XXX xx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx cytotoxické; xxxxxxxxxxxx vzrůstá mezi 313 xx x&xxxx;280 xx xxxxxxxxx (13). Xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx světelného xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx zdroj světla xxxxxxxxx světlo o vlnových xxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx), x&xxxx;xxx xxxxx světelného záření (xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx expozice) xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx fotocytotoxických xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx vlnové xxxxx a dávky by xxxx xxxxxx nadměrně xxxxxxxxxx zkušební xxxxxx, xxxx. xxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx oblast).
Simulace xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx simulátory xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx umělého xxxxxx. Distribuce zářivého xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx by měla xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (14). V solárních xxxxxxxxxxxx se používá xxx xxxxxxxx výbojka, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (15). Xxxxx x&xxxx;xxxx má xx xxxxxx, xx xxxxxxx méně xxxxx x&xxxx;xx levnější, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx než xxxxxxx xxxxxxxx. Poněvadž xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx významné xxxxxxxx XXX xxxxxx, xxxx xx xxx vhodně xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxx cytotoxické vlnové xxxxx XXX zeslabeny. Xxxxxxx plastové xxxxxxxxx xxx xxxxxxx kultury xxxxxxxx XX xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx stejným typem xxxxx 96xxxxxxx destičky, xxxx xx použije x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx přijatá x&xxxx;xxxxxxxxx částí spektra xxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, spektrum xxxxxxxxxxx xx xxxxxx filtry xx xx nemělo xxxxx od normalizovaného xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx prostředí (14). Xxxxxxx xxxxxxxxxx distribuce xxxxxxxxxxxx záření solárního xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx studii xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx xxxxx xx xxxxxx v literatuře (8, 16). Viz xxx xxxxxxx 2 xxxxxxx 1.
1.4.1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx) se musí xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx použití xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XX-xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxx xx průchodu xxxxxxx xxxxx víčka 96xxxxxxx xxxxxxxx, jaké xx použije x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. XX-xxxx musí xxx xxx xxxx xxxxx kalibrován. Funkčnost XX-xxxxx by měla xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx účelem se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XX-xxxx stejného xxxx, stejným xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případě xx měl být x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx odstupech xxxxxx x&xxxx;xxxxxx spektrální xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XX-xxxxx spektroradiometr.
Dávka 5&xxxx;X/xx2 (xxxxxxx x&xxxx;xxxxx UVA) xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 x&xxxx;xxxxxxxxxx silná x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (6, 17), xxxx. pro dosažení 5&xxxx;X/xx2 xx xxxx 50 xxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 1,7&xxxx;xX/xx2. Viz xxxxxxx 2 xxxxxxx 2. Jestliže je xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx zdroj, xxxx xxx dávka xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx nepoškozoval xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx expozice xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx:
(1 X&xxxx;= 1 Xx) |
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx světlem (+ Xxx) x&xxxx;xxx xxxxxx (– Xxx) xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx rozmezí. Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx 60 xxxxxxxx (nebo xx xxxx xxxxxxxxxxxx době xxxxxxxx), xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx měnit x&xxxx;xxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx. pH xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx měla xxx x&xxxx;xxxxxxx 6,5–7,8, xxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxx způsobená xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx xx se xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zkušebních xxxxxxxx, xxxx. xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xX. X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx nutné xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxx omezující xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx toxické až xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx nejvyšší dosažitelná xxxxxxxxxxx. Xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xxx jakýchkoli xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx látky xx xxxxxx překročit 1 000 μg/ml; xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 10 xX. Xxxx xx xxx xxxxxxx geometrická řada xxxxxx 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ředění (xxx xxxxx odstavec bodu 2.1).
Xxxxx existují xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx koncentrací) o tom, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx cytotoxická xx do xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (– Xxx), xxx je xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx (+ Xxx), xxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx s ozářením (+ Xxx), xx xxxx xxxxx xx xxxxxxx zvoleného pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (– Xxx), má-li být xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.4.2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxx xx zdroj světla xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx expozici xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxx ozáření, xxxxxx úrovní xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3T3 NRU. Xxxx dávky xx xxxxxxxx kvantifikují měřením XX složek xxxxxxxxxx xxxxxx. Buňky se xxxxxx xxx intenzitě xxxxxxx xx zkoušce xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx vitro a příští xxx xx ozáří. Xxxxxxxxxxxxxxx buněk se xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx využitím xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx být prokázáno, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dávka (xxxx. xxxxx xx validační xxxxxx 5 J/cm2 (XXX)) xxxx xxxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (tabulka 1).
1.4.2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx ozářené xxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vykazují xxxxxxxxxxxxxxx xxxx než 80 % x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (A540 XXX) xxxxxxxxx xxxxxxx extrahované x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx 1 × 104 buněk xxxxxxxxxx xx jednu xxxxx xxxxxxxxx při xxxxx xxxxx dvou xxx xxxxxxx obvyklou xxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, jestliže střední xxxxxxx X540 XXX xxxxxxxxxxxxxx kontrol je ≥&xxxx;0,4 (xx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx).
1.4.2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Při xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX in vitro xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látka. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx (CPZ). Xxx XXX zkoušený xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx zkoušce fototoxicity 3X3 XXX xx xxxxx xxxx definována xxxx kritéria xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: XXX xxxxxxx (+ Xxx): XX50&xxxx;=&xxxx;0,1 xx 2,0 μg/ml, xxx XXX xxxxxxxxx (– Xxx): XX50 =&xxxx;7,0 xx 90,0&xxxx;μx/xx. Fotoiritační xxxxxx (XXX) xx xxx být &xx;&xxxx;6. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx kontroly.
Namísto xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx souběžné xxxxxxxxx xxxxxxxx jiné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx z hlediska xxxx xxxx rozpustnosti hodnocené xxxxxxxx látky.
1.4.3 Zkušební xxxxxx (6, 7, 8, 16, 17)
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx
Xx xxxxxxxxxx xxxxx 96xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xx 100 μl xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxx). Xx zbývajících xxxxx xx dávkuje xx 100 μl buněčné xxxxxxxx s 1 × 105 xxxxx/xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx (= 1 × 104 xxxxx na xxxxx). Pro xxxxxx xxxx koncentrací jednotlivých xxxxxxxxxx chemických látek x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxxxxx a pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx dvě xxxxxxxx.
Xxxxx xx inkubují 24 xxxxx (xxx bod 1.4.1.2), dokud nedosáhnou xxxxxxxxxxxxxxx monovrstvy. Xxxx xxxxxxxxx xxxx umožní xxxxxxxxxx xxxxx, jejich xxxxxxxxxx a exponenciální xxxx.
1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx
Xx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx z buněk xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx 150&xxxx;μx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx xx 100&xxxx;μx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx kontrola). Aplikuje xx 8 různých xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx. Buňky se xxxxxxxxx chemickou xxxxxx xx xxxxxxxx v temnu xx xxxx 60 xxxxx (viz xxx 1.4.1.2 a druhý xxxxxxxx xxxx 1.4.1.4).
Xxxxx ze xxxx destiček připravených xxx každou x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx, obvykle náhodně, xxx stanovení xxxxxxxxxxxx (– Xxx) (tj. xxxxxxxxx xxxxxxxx) a jedna (xx. xxxxxxxxx xxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (+ Xxx).
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (+ Xxx) xx buňky xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 50 xxxxx xxxxxxx přes xxxxx 96xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxxx (xxx též xxxxxxx 2). Xxxxxxxxx xxxxxxxx (– Irr) se xxxxxxxxx 50 xxxxx (=&xxxx;xxxx expozice světlem) x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xx promyje xxxxxxx 150 μx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx neobsahujícího xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx nahradí xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx (xxx xxx 1.4.1.2) xxxx xxx (18–22 xxxxx).
1.4.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx
1.4.3.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx se xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx s fázovým xxxxxxxxxx xxxxxxxx k jejich xxxxx, morfologii x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxx morfologie buněk x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxx.
1.4.3.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xx promyjí 150&xxxx;μx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xx opatrně odstraní xxxxxxxx. Xxxxx xx 100&xxxx;μx xxxxx xxx xxxx (16) s koncentrací 50&xxxx;μx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx (XX) (3-xxxxx-7-xxxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx; X8,X8,3-xxxxxxxxxxxxxxxx-2,8-xxxxxx-xxxxxxxxxxxx; x.&xxxx;XXXXXX 209-035-8; x.&xxxx;XXX 553-24-2; C.I. 50040) x&xxxx;xxxxxxxx xx 3 xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx 1.4.1.2. Xx xxxxxxxx xx médium XX odstraní x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx 150 μl xxxxx. Xxx xx xxxxxxxxx a zcela xxxxxxxx xxxxxxx xxxx odstředěním.
Přidá xx přesně 150 μl xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (49 xxxx xxxx + 50 xxxx xxxxxxxx + 1&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx) k odstranění XX.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 10 xxxxx xxxxx na xxxxxxxx, xxxxx xx XX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx extraktu XX xxx 540 xx, xxxxxxx se xxx srovnání xxxxxxx xxxxx pokus. Xxxxx xx uloží ve xxxxxxx formátu elektronického xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx xx zkoušky by xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx závislosti odezvy xx koncentraci xxxxxxx xxx ozáření a bez xxxx, a je-li to xxxxx, koncentraci xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx 50&xxxx;% (XX50). Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx nimi xxxxxxxx xxx, aby xxxx možné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxx pozitivní a jasně xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxx odstavec bodu 2.3) může xxxxxxxxxx xxxxxxxx experiment xxxxxxxxx xxxxxx xxxx více xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rozsahu xxxxx.
Xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx vyjasněny xxxxxx xxxxxxxxx (xxx též xxxxx xxxxxxxx bodu 2.4). V těchto xxxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx rozmezí xxxxxxxxxxx xxxx rozestupů mezi xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, preinkubační xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx doba xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx vodě.
2.2 VYHODNOCENÍ XXXXXXXX
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (XXX).
Xxx výpočet xxxxxxxxx fotocytotoxicity (xxx xxxx) xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx hodnot xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx aproximován xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx závislosti xxxxxx xx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx je xxxxx prováděno xxxxxxx xxxxxxxxxx regrese (18). Xxx posouzení xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx křivku xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) se xxxxxxx xx vzorce:
Pokud xxxxx xxxxxxxx IC50 x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx fotoiritační xxxxxx XXX stanovit.
Střední xxxxxxxx xxxxxx (MPE) xx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx křivky xxxxxxxxxx odezvy xx xxxxxxxxxxx (19). XXX xx definován xxxx xxxxxx průměr xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxx účinek při xxxxxxxxxxx C (PEc) xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx odezvy REc x&xxxx;xxxxxx xxxxx XXx xx. XXx = XXx × XXx. Xxxxxx xxxxxx REc xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx. XXx = Xx (– Xxx) – Xx (+ Xxx). Účinek xxxxx xx xxx vzorcem:
kde X*&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx koncentraci, xx. xxxxxxxxxxx, při xxxxx se odezva x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx + Xxx xxxxx odezvě xxx xxxxxxx xxxxxx – Irr xxx xxxxxxxxxxx C. Pokud xxxxx xxxxxxxxxxxx koncentraci X*&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx odezvy XX(+ Xxx) xxxxxx xxxx soustavně vyšší xxxx xxxxx xxx xxxxxxx XX(– Irr)), xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx hodnotu 1. Váhové faktory xx xxxx xxxx xxxxxxxx hodnotou xxxxxx, xx. xx = XXX {Xx (+ Xxx), Xx (– Xxx) }. Xxxxxxxxxxxx xxx Ci xx xxxxxx xxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrací xxxxxxxxx v experimentu xxx xxxxxx počet xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx světelného xxxxxx je omezen xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, při xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx stále xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nejméně 10&xxxx;%. Xxxxx xx xxxx maximální xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;+ Xxx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx části + Xxx křivky xxxxxx xxxxxxx jako xxxxx xxxx (= 0). X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxx, zda je, xx xxxx hodnota XXX xxxxx než xxxxxx zvolená xxxxxxxx xxxxxxx (MPEc = 0,15), xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx, xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx PIF x&xxxx;XXX xx dostupný x&xxxx;(20).
2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xx základě xxxxxxxxx studie (8) xxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;XXX &xx; 2 xx XXX < 0,1„xxxx xxxxxxxxxxx“. Hodnoty PIF &xx; 2 a < 5 xx MPE &xx; 0,1 x&xxxx;&xx; 0,15 xxxxxxxxxxxx: „pravděpodobně xxxxxxxxxxx“; x&xxxx;XXX > 5 xx XXX &xx; 0,15 předpovídají: „xxxxxxxxxxx“.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx by xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zkušebních látek xx stanovení xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx hodnoty XXX x&xxxx;XXX by měly xxx xxxxxx hodnotám xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxx |
x.&xxxx;XXXXXX |
x.&xxxx;XXX |
XXX |
XXX |
Xxxxxxxxx xxx |
Xxxxxxxxxxxx&xxxx;(10) |
xxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx |
243-293-2 |
[19774-82-4] |
&xx; 3,25 |
0,27–0,54 |
242 xx 300 nm (rameno) |
ethanol |
chlorpromazin-hydrochlorid |
200-701-3 |
[69-09-0] |
> 14,4 |
0,33–0,63 |
309 xx |
xxxxxxx |
xxxxxxxxxxx |
274-614-4 |
[70458-96-7] |
&xx; 71,6 |
0,34–0,90 |
316 xx |
xxxxxxxxxxx |
xxxxxxxxx |
204-371-1 |
[120-12-7] |
&xx; 18,5 |
0,19–0,81 |
356 xx |
xxxxxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxxx XX, xxxxxxx xxx |
256-815-9 |
[50865-01-5] |
&xx; 45,3 |
0,54–0,74 |
402 xx |
xxxxxxx |
X-xxxxxxxx |
[7006-35-1] |
xxxxx XXX |
0,05–0,10 |
211 xx |
xxxx |
|
2,2'-xxxxxxxxxxx(3,4,6-xxxxxxxxxxxxx); xxxxxxxxxxxxx |
200-733-8 |
[70-30-4] |
1,1–1,7 |
0,00–0,05 |
299 xx 317 xx (xxxxxx) |
xxxxxxx |
xxxxxxx-xxxxxxx-xxxxxx |
205-788-1 |
[151-21-3] |
1,0–1,9 |
0,00–0,05 |
xxxxxxxxxxx |
xxxx |
2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxxx pozorovány pouze xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx v případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xx xxxx), xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xx xx xxxxx týkat xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx chemické látky x&xxxx;xxxx x/xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxx. xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx za xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx.
Xxxx-xx toxicita xxxxxxxxx (+ Irr x&xxxx;– Xxx) x&xxxx;xxxx-xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, není xxxxxx zkouška xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. xxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx musí obsahovat xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxxxxx:
|
Xxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx (1); xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a po xx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx (2); aplikace xxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx (3); xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx (4); xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Rozbor xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1993). X&xxxx;xxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx for xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx. Xx Xxxxx 7: 95–102. |
2) |
Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Prino, X.&xxxx;(1972). Xxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx substances. Xx „Research Xxxxxxxx xx Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx“ Xxx. 3 xxxx 1. Xxxxx Holland Xxxxxxxxxx Co. Xxxxxxxxx. x&xxxx;XX–XXXX. |
3) |
Xxxxxxxxx, X., Lovell, X.X., Xöxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Maurer, X., Miranda, X.X., Xxxx, W.J.W., Xxxxxx, X., and Sladowski, X.&xxxx;(1994). Xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: The xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx XXXXX Xxxxxxxx 2. ATLA, 22, 314–348. |
4) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). Photosensitization. Xx „The xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx“ Edited xx K.C. Smith. Xxxxxx Xxxxx, New Xxxx. 2xx xxxxxxx, s. 79–110. |
5) |
OECD (1997) Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx xx Testing xxx Xxxxxxxxxx Xx.7 „Xxxxxxxx Document On Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xx Xxxxxxxxx Xx Xxxxx“ Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, OECD, Xxxxx. |
6) |
Xxxxxxxxx, X., Balls, X., Xöxxxx, B., Xxxxxüxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Klecak, G., X’Xxxxxxxxxxx, X., Liebsch, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxx. L., Pape, X., Xxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., De Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X., and Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1994). XXX/XXXXXX xxxxxxx xx in xxxxx xxxxxxxxxxxxx testing: Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxx/x&xxxx;3X3 xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx. In Xxxxx 8, 793–796. |
7) |
Xxxx (1998). Xxxxxxxxx on xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx 3X3 XXX PT xxxx (xx xx xxxxx xxxx xxx phototoxicity), Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx: XXXXX xxx DGXI/E/2, 3 Xxxxxxxx 1997, XXXX, 26, 7–8. |
8) |
Xxxxxxxxx, H., Xxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxx, W.J.W., Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xx Silva, X., Xxxxxüxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Gerberick, F., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxxxxxxx, X., Potthast, X.&xxxx;X., Xxxxx, M., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., and Brantom, X.&xxxx;(1998). Xxx xxxxxxxxxxxxx XX/XXXXXX Xx vitro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxx of xxxxx XX (blind xxxxx), xxxx 1: xxx 3X3 XXX xxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx. Xx Xxxxx 12, 305–327. |
9) |
OECD (2002) Xxxxxxxx Expert Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxx In Xxxxx 3X3 XXX Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Guideline Xxxxxxxx, Xxxxxx, 30th-31th Xxxxxxx 2001, Xxxxxxxxxxx'x Xxxxx Xxxxxxx Report, 15xx Xxxxx 2002, XXXX XXX/XXX, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx from xxx Xxxxxxxxxxx. |
10) |
Xxxxxxxxxxx, X., and Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1985). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx in xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx alterations xxx neutral red xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx Xxxx., 24, 119–124. |
11) |
Xxx, X.X.&xxxx;(1988) Xxx xxxx xxxxx xxxxxxx and quality xxxxxxx xxx xxxx xxxxx. Analytical Xxxxxxxxxxxx 171, 225–237. |
12) |
Xxxxxxx X.X,&xxxx;Xxxxxx X.X., and Xxxxxxxxxx X.&xxxx;(1996) Animal xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx „Dermatotoxicology“, xxxxxx xx X.X.&xxxx;Xxxxxxxx and X.X.&xxxx;Xxxxxxx. Taylor &xxx; Xxxxxxx, Washington XX. 5xx Xxxxxxx, x.&xxxx;515–530. |
13) |
Xxxxxxx X.X., Pidoux X&xxxx;(1987) Xxxxxx xxxxxxx for xxxxx xxxx xxxxx: xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx and xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx Xxx., 47, 1825–1829. |
14) |
XXX 10977. (1993). Photography – Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx – Xxxxxxx xxx measuring image xxxxxxxxx. |
15) |
Xxxxxxxxx Xxxxxxx (XX.X)&xxxx;XXXXXXXXXXXXXXX, XXX, Xxxxxxxxxxxxx Commission xx Illumnation, Publication Xx. 90, Xxxxxx, 1993, ISBN 3900734275. |
16) |
ZEBET/ECVAM/COLIPA – Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Xx Xxxxx 3X3 XXX Xxxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxx Xxxxxxx, 7 September, 1998. 18 xxxxx. |
17) |
Xxxxxxxxx, X., Xxxxx, M., Xxxxxx, X., Pape, W.J.W., Xx Xxxxx, X., Xxxxxüxxxx, H.G., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, M., Xxxxxx, W.W., xxx Xxxxxxxxxxxxx, X.&xxxx;(1998) X&xxxx;xxxxx xx XX filter xxxxxxxxx from Xxxxx XXX of the Xxxxxxxx Union Xxxxxxxxx 76/768/XXX, in xxx xx xxxxx 3X3 XXX phototoxicity xxxx. XXXX 26, 679–708. |
18) |
Holzhütter, X.X., and Quedenau, X.&xxxx;(1995) Mathematical xxxxxxxx xx xxxxxxxx responses xx external xxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Systems 3, 127–138. |
19) |
Xxxxxüxxxx, X.X.&xxxx;(1997). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx of xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx derived xxxx xxxxx of xxxx-xxxxxxxx xxxxxx and xxx use for xxxxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxxx. ATLA, 25, 445–462. |
20) |
xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxxxxxxx/55/0,2340,xx_2649_34377_2349687_1_1_1_1,00.xxxx. |
XXXXXXX 2
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 NRU x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
XXXXXXX 2
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx solárního xxxxxxxxxx
(xxx xxxxx xxxxxxxx bodu 1.4.1.5)
Xxxxxxx 1 uvádí xxxxxxx přijatelné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx simulátoru. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xx validačním xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX (6, 8, 17). Xx xxxxxx xxxxxx dvou xxxxxxx filtrů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx víčka 96xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx X2 xxx použit xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx XXX (zkouška xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx). Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xxx xxxxxx filtr X1. Xxxxxxx ukazuje, že xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinek xxxxx destičky xx xxxxxxxxx xxxxxx v oblasti XXX, xxxxxxx víčkem xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx množství UVB xx spektra xxxxxxxxx xxxxxxx k excitování xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX oblasti, xxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 1).
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxxx buněk Xxxx/x&xxxx;3X3 k ozáření (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx UVA)
Životaschopnost xxxxx (x&xxxx;% xxxxxx příjmu xxxxxxxxx xxxxxxx v kontrole x&xxxx;xxxxx)
(xxx xxx 1.4.1.5.2 xxxxx odstavec; 1.4.2.2.1, 1.4.2.2.2)
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx validačním xxxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxxxxx 3X3 NRU, xxxxxxxx x&xxxx;XXX xxxxxxx. Obrázek xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx laboratořích x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (1). Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx získány se xxxxxxxx buňkami (x&xxxx;xxxxxx xxxxxx pasáží), které xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx buňkami, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx tolerancí x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx údajů xxxx xxxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 5 X/xx2 (svislá xxxxxxxxx xxxx). Xxxxxxxxx čárkovaná xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx přijatelný xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v bodu 1.4.2.2.
X.42&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXX: XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXX LYMFATICKÝCH XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda rovnocenná xxxxxx OECD XX 429 (2002).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx s vyšetřením xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx uzlin (XXXX) byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a uznána, xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx nové xxxxxx (1, 2, 3). Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx schopnosti chemických xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx. První xxxxxx (X.6) využívá xxxxxxx xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušku xx xxxxxxxxx a Bühlerův xxxx (4).
LLNA xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx chemických látek xxxxxxxxxxxxx senzibilizaci xxxx x&xxxx;xxx potvrzení, že xxxxxxxx xxxxx nemají xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx, xx xx xx xxxxxx XXXX xxxx xxxxxxxx xx xxxxx případech xxxxx xxxxxxx xx morčatech; xxxxxxx xx spíše, xx tato xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xx lze xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx pozitivní xxx negativní výsledky xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx potvrzování.
LLNA xxxxxxxxx xxxxxx výhody, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx pokrok x&xxxx;xxxxx zacházení xx xxxxxxx. Metoda zkoumá xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx a poskytuje xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx LLNA x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx s touto xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (5, 6, 7, 8). Kromě toho xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx mírně nebo xxxxxxx xxxxx senzibilizující xxxxx, které xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx také xxx metodu XXXX (6, 8, 9).
XXXX xx metodou in xxxx x&xxxx;xxxx taková xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat xxx hodnocení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx snížit xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx účelu xxxxxxxx. Xxxxx toho XXXX xxxxxx podstatné xxxxxxxx xxxxxxxxx xx zvířaty, xxxxx xxxx používána xx xxxxxxxx kontaktní xxxxxxxxxxxxx. Metoda XXXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx LLNA xxxxxxxxxx xxxxx vyvolání xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx XXXX xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx je xxxx v případě maximalizační xxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx XXXX snižuje xxxxxxx xxxxxx. Xxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, xxxxx má xxxxxx LLNA xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx třeba xx xxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxx xxxxxx omezení, xxxxx si xxxxx xxxxxxx xxxxxxx tradičních xxxxxxx na xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxx XXXX s určitými xxxx, xxxxxxx pozitivní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kůže) (10).
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx metody XXXX xxxxxxx v tom, xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx drenujících xxxxx aplikace chemické xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xx úměrná xxxxxxxxxx xxxxx (a potenciálu xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. XXXX xx xxxxxxx xxxx xxxxx dávka odezva x&xxxx;xx xxxxx účelem xx xxxxxxxxx proliferace xx zkušebních skupinách x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, kterým xx xxxxxx vehikulum. Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx s vehikulem, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx 3, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx látku xxxx hodnotit xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx, xxxxx jsou xxx popsané, xxxx xxxxxxxx na využívání xxxxxxxxxxxxxx značení x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx proliferace. Xxxxxxxxx xxxx proliferace je xxxx možné opřít x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx zjištění, x&xxxx;xx xx předpokladu, xx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro xx xxxxxx vědecké xxxxxx, xxxxxx úplných xxxxxx x&xxxx;xxxxxx metodiky.
1.3 POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.3.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chovu a krmení
Zvířata xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx by měla xxx 22&xxxx;xX (± 3&xxxx;xX), xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx nepřesáhnout 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx měla být xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Osvětlení xx xxxx xxx xxxxx a mělo xx xx střídat 12 hodin xxxxxx x 12 hodin xxx. Xx krmení xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx vody.
1.3.1.2 Příprava xxxxxx
Xxxxxxx xx náhodně xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxx (v žádném xxxxxxx xxxxxx značení xxx) x&xxxx;xxxxxxx xx v klecích xxxxxxxxx 5 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx začátkem xxxxxxxx látky xx xxxxxxx zvířata vyšetří, xxx xx ověřilo, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx kožní xxxx.
1.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.3.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxx tuto xxxxxxx xx xxx. Používají xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx XXX/Xx xxxx XXX/X,&xxxx;xxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx přibližně 8 až 12 xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zvířat by xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx 20&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx kmeny x&xxxx;xxxxx by xx xxxx používat pouze xxxxx, xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXXX xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx specifické xxxxxxxxxx xxxx kmeny x/xxxx xxxxxxxxx.
1.3.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx používají k prokázání xxxxxxx provedení zkoušky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx provést zkoušky. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na XXXX xxx úrovni xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx indexu xxxxxxxxx (XX) &xx; 3 xx xxxxxxxx s negativní xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx reakce byla xxxxxxxx, nikoliv však xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 2-xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX 101-86-0, XXXXXX 202-983-3) x&xxxx;2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX 149-30-4, XXXXXX 205-736-8). Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxx řádném xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx situace, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx k dispozici xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dostatečné xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. V takovém xxxxxxx může xxx xxxxxxxxx méně xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, které by xxxxxx být xxxxx xxx 6 xxxxxx. Xxxxxxx xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, o kterém xx xxxxx, xx vyvolává xxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxx, olivový xxxx), xxxxx xxxxxx xxxxxx situace, xxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytné xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (klinicky/chemicky xxxxxxxxxx receptura xxxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx je xxxxx testovat xxxxxx xxxxxxxxx pozitivní kontroly x&xxxx;xxxxx nestandardním xxxxxxxxx.
1.3.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx, úrovně xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx
Xx xxxxxx xxxxxxxx skupinu se xxxxxxx xxxxxxx čtyři xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx tři xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx kontrolní skupina, xxxxx se podává xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a v případě potřeby xxxxxxxxx kontrola. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, použije xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx. S výjimkou xxxxxxxx zkoušené látky xx se zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx způsobem xxxx xx xxxxxxx v experimentální xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1). Xxxxx se vybírají x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx 100 %, 50&xxxx;%, 25&xxxx;%, 10&xxxx;%, 5&xxxx;%, 2,5&xxxx;%, 1 %, 0,5&xxxx;% xxx. Při xxxxxx xxx po xxxx jdoucích xxxxxxxxxxx xx třeba xxxxxx xxx existující údaje x&xxxx;xxxxxx toxicitě x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, jsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a nadměrné xxxxxxxxxx xxxx (2, 11).
Xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxx, xxx xx maximalizovaly xxxxxxxx koncentrace a rozpustnost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx v následujícím pořadí: xxxxxx/xxxxxxx xxxx (4:1 xxx.), X,&xxxx;X-xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx(xxxxxx)xxxxx, xxxxxx-1,2-xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (2, 10), jsou-li předloženy xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx použita x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx kontrolu xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozpouštědlo xxxx xxxxx xxxxxxxxx, v němž xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx pozornost je xxxxx věnovat zajištění xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx materiály xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx není xxxxxx používat xxxxx xxxxx vehikula.
1.3.3 Zkušební postup
1.3.3.1 Harmonogram xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxxxx:
Xxx 1 Každé xxxxx xx zváží x&xxxx;xxxxxxxxx xx jeho xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 25 μx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx případně xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky xx xxxxxxxx xxxx obou xxx. |
Xxx 2 a 3 Zopakuje xx postup xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx 1. |
Xxx 4 a 5 Žádná xxxxxxxx. |
Xxx 6 Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx se xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx vpíchne 250 μx fyziologického xxxxxxx xx fosfátovém xxxxx (XXX), xxxxxxxxxxxx 20 μXx (7,4.105 Xx) [3X]xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx), nebo xxx xxxx xxxxx přes xxxxxx xxxx vpíchnout 250 μl XXX xxxxxxxxxxxx 2 μCi (7,4x&xxxx;+ 8(.104) Bq) [125X]xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;10-5 M fluordeoxyuridinu. O pět xxxxx xxxxxxx se xxxx usmrtí. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xx xxxxxx a shromáždí xx x&xxxx;XXX společně pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx sdružení exponované xxxxxxx), xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx lymfatických xxxxx x&xxxx;xxxxx pár xx xxxxx xx XXX (xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx znázornění xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx (10). |
1.3.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx společná buněčné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx lymfatických xxxxx (XXX) buď xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx mechanické xxxxxxxxxx xxxx 200 μx sítka x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xx dvakrát xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;5&xxxx;% trichloroctovou xxxxxxxxx (XXX) xxx 4&xxxx;xX xx xxxx 18 xxxxx (2). Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;1 ml XXX x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 10 xx kapalného xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx 3H, nebo se xxxxxxx přímo xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx 125I.
1.3.3.3 Stanovení xxxxxxx xxxxxxxxxxx (inkorporované xxxxxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx [3X]xxxxxxxxx xx xxxx β-xxxxxxxxxxx metodou x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx (xxx). Xxxxxxxxxxx [125X]xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 125X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx vyjádří x&xxxx;xxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx na xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx) xxxx x&xxxx;xxx xx xxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxx).
1.3.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
1.3.3.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx xxxxxx denně xxxxxxx xxxxxxx xx jakékoli xxxxxxxx xxxxxxxx, ať xxx ve xxxxx xxxxxxxxx podráždění x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx zaznamenávají, přičemž xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx.
1.3.3.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.3.3.1, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx (SI). Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx XX xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx inkorporované xxxxxxxx u jednotlivých xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx radioaktivity xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx; xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx XX. Xxx xxxxxxxxxxxxx přístupu xx SI xxxxxxx xxxx podíl průměrné xxxxxxx xxx xx xxxxx xxx u každé xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny, x&xxxx;xxxxxxxx hodnoty xxx xx zvíře x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx XX pro xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx 1.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxx statistickou xxxxxxx xxx. Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx si xxxx být xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx si xxxxx xxxxxxx transformaci xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Správný xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dat xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx jednotlivých dat xxxxxxxxxxxx kontrol x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a odvození nejvhodnější xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (8, 12, 13). V každém xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx uvědomovat xxxxx „odlehlé“ xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx odezvy (xxxx. xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xx xxxxxxxxxxx, xxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxx index stimulace ≥&xxxx;3 x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx odezvy xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx statistická xxxxxxxxxx (3, 6, 8, 12, 14).
Je-li xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx různým xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxxx xxxx, xxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kůže, xxx xxxxxxxxx nadměrné podráždění xxxx x&xxxx;xxxx povaze xxxxxxxx závislosti odezvy xx xxxxx. Těmito xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (7).
2. ÚDAJE
Data xx xxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx xxx každou xxxxxxxx skupinu se xxxxxx průměrné a individuální xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (včetně kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí obsahovat xxxx údaje:
Zkoušená látka:
|
Xxxxxxxxx:
|
Pokusná xxxxxxx:
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx:
|
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxx, I. and Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1992). Xxx xxxxxx xxxxx lymph xxxx xxxxx; xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx directions: X&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxx xxx Xxxxxxxx Toxicology 30, 165–169. |
2) |
Xxxxxx, X,&xxxx;Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx X.X,&xxxx;xxx Basketter, X.X.&xxxx;(1994). Xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx: xxxxxxxxxxxx and xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 93, 13–31. |
3) |
Xxxxxx, X., Hilton, J., Xxxxxxx, R.J., Xxxxxxxxx, X.X., Ryan, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxx, X., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, G.S., Xxxxxxxx, X.X., Hastings, K.L. (1998). Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx node xxxxx: Xx interlaboratory exercise. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Environmental Health, 53, 563–79. |
4) |
Xxxxxxxx metoda X.6. |
5) |
Xxxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Basketter, X.X.&xxxx;(1996). Xxx xxxxx xxxxx xxxx assay: xxxxxx of xxxxxxxxxx. Xxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, 34, 999–1002. |
6) |
Xxxxxxxxx, X.X., Gerberick, X.X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.X&xxxx;(1996). Xxx local xxxxx node xxxxx- X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx to xxxxxxxxx xxxxxxxx skin xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxx Xxxxxxxx Toxicology, 34, 985–997. |
7) |
Basketter, X.X., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1998). Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Food xxx Xxxxxxxx Toxicology. 36, 327–33. |
8) |
Xxx Xxx, X.X.X,&xxxx;Xxxx, W., De Xxxx, X.X., Vandebriel, X.X., Xxx Loveren, X.&xxxx;(2000). X&xxxx;xxxxxxxxxxxx method xxx xxxxxxxxx the xxxxxxxxxxx potency xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx using x&xxxx;xxxxx xxxxx node xxxxx: xxxxxxxxxxx xx a regression xxxxxx xxxx includes xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 146, 49–59. |
9) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxx, P., Basketter, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1998). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx lymph node xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx of Applied Xxxxxxxxxx, 18, 281–4. |
10) |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Environmental Xxxxxx Sciences (1999). Xxx Murine Local Xxxxx Node Xxxxx: X&xxxx;Xxxx Method xxx Xxxxxxxxx the Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Potential xx Xxxxxxxxx/Xxxxxxxxx: Xxx Xxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxx Peer Xxxxxx Xxxxxxxxxx Coordinated xx xxx Interagency Coordinating Xxxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx (XXXXXX) xxx xxx Xxxxxxxx Toxicology Xxxxxxx Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx (XXXXXXX). XXX Xxxxxxxxxxx Xx: 99-4494, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx, X.X.&xxxx;(xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx). |
11) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.4. |
12) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxx, X.&xxxx;Xxxxxx, I. and Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1993) Results xxxx XXXX xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx sensitisers xx the maximisation, Xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx. Xxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, 31, 63–67. |
13) |
Basketter X.X., Xxx X.X., Xxxxxxx X., Xxxxxx X., Xxxx X., Xxxxxxx X.X., Xxxxxx X.&xxxx;(1999). X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx approaches xx xxx xxxxxxxxxx of XX3 values xxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Toxicology, 19, 261–266. |
14) |
Xxxxxxxxx DA, Xxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxx XX, Xxxxxx X,&xxxx;Xxxx CA, Gerberick XX, Harvey X,&xxxx;Xxxxx X,&xxxx;Xxxxx XX xxx Xxxxxxx XXX (2000). Xxx of xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Contact Xxxxxxxxxx 42, 344–48. |
X.43&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX NA XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx rovnocenná xxxxxx XXXX XX 424 (1997).
Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx neurotoxicity xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zvířat. Xxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx toxicity xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx ji xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pro usnadnění xxxxxxxxx xxxxxx založených xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Doporučení XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx a metodách zkoušení xxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx Testing Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx) (1). Xx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx-xx třeba zvážit xxxxx xxxxxxxxx a zkušebních xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxx rutinní xxxxxxxxx této metody. Xxxxxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx výběru xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx podmínky xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx není xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx toxických xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx systémové xxxxxxxx xx opakovaných xxxxxxx xxxxxxxx sledování, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx zkušební xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o neurotoxických xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx dávkách, xxxx xxx jejich xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx o potenciální xxxxxxxxxxxxx určitých xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx vyplynout, xx xx mohly xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxx například:
— |
pozorování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxxx lézí v jiných xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx toxicity xx xxxxxxxxxxx dávkách, xxxx |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx látku spojují xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxx xxxx mohou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx případy, xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v literatuře (1).
Tato xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xx za neurotoxicitu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zahrnující xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dysfunkce, xxxx xxxx. záchvaty, ochrnutí xxxx třes. X&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxx významným xxxxxxxx neurotoxicity, xxxx xx xxx jasné, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx příznaky xxxxxxxx xxx nervový xxxxxx (xxxx. ztráta xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, senzorické výpadky, xxxxxxx xxxxx a paměti), xxxxx xx nemusí xxxxxxxxxx ani xxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxxx je navržena xxx, xxx odhalovala xxxxxxx neurobehaviorální x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx i při nepřítomnosti xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx nepříznivý xxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx, xx všechny xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx změny xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s histopatologickými, xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx i s údaji x&xxxx;xxxxxxxxx typech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx metodě xx xxxxxx charakterizace x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx specifické xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxx navíc podpořit xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x/xxxx biochemickým xxxxxxxxxx (1, 2, 3, 4).
Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx různých xxxxxxxxxx. Xxxxxxx neexistuje jediná xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx potenciálu x&xxxx;xxxxx látek, může xxx nezbytné xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx in xxxx xxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro typ xxxxxxxxxx xxxx očekávané xxxxxxxxxxxxx.
Xxxx zkušební xxxxxx xxx xxxxxx také xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (OECD Guidance Xxxxxxxx on Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxx) (1) při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx citlivosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx odhadnout úroveň xxxxxxxxxxxxxx pozorovatelné xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx například navrhnout xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx mechanismy) xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx již byly xxxxxxx xxxxxxxxxx neurobehaviorálními x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx studie nemusí xxxxxxxxxx údaje použitím xxxxxxxxxxxx xxxxxxx doporučených x&xxxx;xxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxx údaje již x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xx nezbytné x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx z této xxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx tato zkouška xxxxxxxxxxxxx samotná nebo x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx informace, xxxxx xxxxx:
— |
xxxxx, xxx xxxxxxxx chemické látky xxxxxxxxx nervový xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx změn nervového xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx mechanismů xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a časem x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx úroveň xxxxxxxxxxxxxx pozorovatelné xxxxxxxxxx xxxxxx (NOAEL) (xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx bezpečnostních xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx). |
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx používá xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Jiné typy xxxxxxxx (xxxx. kožní xxxx inhalační) xxxxx xxx vhodnější a mohou xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx doporučovaných postupů. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx člověka x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx prostředí.
Dávka: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx) xxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx kilogram xxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxx xxxxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxx (v ppm xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxxx: xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx látky.
Neurotoxicita: xxxxxxxxxx xxxxx struktury xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx expozice xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx agens: xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, který xx xxxxxxxxxxxx potenciál.
NOAEL: xxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; odpovídá xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx pozorovány xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx podává orálně x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx několika xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxx 28xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx (90 xxx), xxxx xxxxxxxxx (1 xxx xxxx xxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx použít i při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx odchylek. Xxxxx xxxxxxx pozorovacího xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx mohly xxx xxxxxxxxx neurotoxickými xxxxxxx. Na xxxxx xxxxxxx xx u podskupiny xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx in situ x&xxxx;xxxxxxxx xx a vyšetří xxxx mozku, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zkouška xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx neurotoxických xxxxxx, xxx zvířata x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx k perfuzi x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (viz xxxxxxx 1), xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx vyšetřením, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyžadovaných x&xxxx;xxxx xxxxxx (1). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx zvláště užitečné xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx naznačují specifický xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx jsou xxxx. xxxxxxxxx požadovaná xx xxxxxxxxxx metodách x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xx postupy xxxx xxxxxxxx metody kombinují x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, je xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvířat, xxx byly xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx druhů
Upřednostňovaným xxxxxx hlodavce xx xxxxxx, s odpovídajícím xxxxxxxxxx xxx použít i jiné xxxxx xxxxxxxx. Mělo xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zdravých xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx být xxxxx. Xxxxxxxx látky by xxxx xxxxx co xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx když zvířata xxxxxxxx stáří šesti xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx dosáhnou xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, je xxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx vyžadovat xxxxxx změny. Xx xxxxxxx studie xx xxx být x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx minimální xxxxxxx hmotnosti x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx 20&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx studií xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx toxicity xx xxxxxxxxxxx dávkách, xx xxxxx u obou xxxxxx xxxxxx pokusná xxxxxxx xx xxxxxxxx kmenů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx v místnosti pro xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být 22&xxxx;xX (± 3&xxxx;xX), xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxx být xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx xxxx úklidu xxxxxxxxx, xxxxx xx měla xxx hodnota 50–60 %. Xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx střídáním 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx tmy. Xx xxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stravu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx. Na xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxx zajistit xxxxxxx přísadu xxx xxxxxxxxx xxxxx, je-li xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Zvířata lze xxxxxx xxxxxxxxxx, anebo xx lze umístit x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pohlaví.
1.4.3 Příprava xxxxxx
Xxxxxx mladá xxxxxxx xxxx náhodně xxxxxxxxx xx experimentálních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Klece xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx zvířata xx jednoznačně xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx do xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, aby xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dávek
V této zkušební xxxxxx xx jedná xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxx aplikaci xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxx i jiné xxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxx inhalační), xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx doporučených xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx kinetických xxxxxxxxxxx. Xx třeba xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a odpovídající xxxxxxxxxx xxxxxxx v rámci xxxx zkušební metody.
Zkoušená xxxxx se xxxxx xxxxxxx rozpustí xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Je-li xx xxxxx, doporučuje xx xxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx, potom xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxx v oleji (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx v jiném vehikulu. Xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx je xxxxx věnovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx: účinku xx xxxxxxxx, distribuci, metabolismus xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a dále xxxxxx xx xxxxxxxx vlastnosti xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, a účinku xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx anebo xxxxxxxx stav zvířat.
1.5 POSTUPY
1.5.1 Počet x&xxxx;xxxxxxx zvířat
Pokud xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 20 zvířat (10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx) pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx klinických a funkčních xxxxxxxxxx. Xxxxxxx u pěti xxxxx x&xxxx;xxxx samic xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx a samic je xxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx a použít xx k podrobnému xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.X&xxxx;xxxxxxx, xxx jsou x&xxxx;xxxx dávkové skupině xxxxxxxxxx příznaky neurotoxických xxxxxx xxxxx u omezeného xxxxx zvířat, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx studií xxxxxxxx xx opakovaných xxxxxxx, xx třeba použít xxxxxxxxxxxx počet xxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Pokud se xxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx sledování xxxxxxxx xxxxxx, perzistence xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx toxických xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx sledování, xx xxxxx zvýšit xxxxx xxxxxx, xxx xx zajistil xxxxxxxxxx xxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx nejméně xxx xxxxxxxxxxxxxx a jedna kontrolní xxxxxxx; pokud xx xxxx podle jiných xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxx xxx xxxxxxxxx limitní zkouška. Xxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxx být použity. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx zacházet xxxxxxx xxxxxxxx jako xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx skupině. Xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, podává xx xxxxxxxxx skupině x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx provádějící xxxxxxx xx měla xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx odhalit x&xxxx;xxxxxxxxx kvantifikovat xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx sledování, xxxx xxxx např. xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx na xxxxxxxx podněty, xxxx xxxxxx a motorická xxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látkách, xxxxx způsobují xxxxx xxxx neurotoxických xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx vhodné xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx nalézt x&xxxx;xxxxxxxxxx (2 xx 9). Xxxxxxxxxx xxxxx xxx použít xxxxx, xxxxx zůstanou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx historických xxxxx. Xxxx kontrolní xxxxx by měly xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx provádějící xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx dávky
Úrovně xxxxx xx třeba xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na předchozí xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx sloučeninu xxxx xxxxxxx látky. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx tak, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx prokázat xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávky bez xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku (XXXXX), xxxxx se xxxxxxxx posloupnost xxxxxx xxxxx. V zásadě xx xxxxx xxxxxxxx úrovně xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx odlišit xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx nervový xxxxxx xx systémové xxxxxxxx. Xxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxx xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx čtvrté xxxxxxxx skupiny než xxxxxxxxx xxxxxxx intervalů xxxx jednotlivými xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx se xxxxxxxx 10). Xxxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx u člověka, je-li x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v této xxxxxx xxx jedné dávce xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinky x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx o látkách x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx toxicita, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx. V některých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx orální xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. U dalších xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx je xxxxxxxxx xxxx kožní aplikace, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx akutní xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 mg/kg.
1.5.6 Aplikace xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx podává xxxxxxxx denně, 7 xxx x&xxxx;xxxxx, po xxxx xxxxxxx 28 xxx. Použití 5xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx zdůvodnit. Je-li xxxxx podávána xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, měla xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx nebo vhodné xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx tekutiny, které xxx jednorázově xxxxx, xxxxxx xx velikosti xxxxxxxxx xxxxxxx. Objem xx xxxxx xxxxxxxxx 1 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 2 ml/100 g tělesné hmotnosti. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxx xxxxxxx koncentracích xxxxxxx vyvolají silnější xxxxxx, xx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xx xxxxx xxxxxxxx dávek zajistilo xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx zajistit, xxx xxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx potravy xxxx xxxxxx vody. Xx-xx xxxxxxxx xxxxx podávána x&xxxx;xxxxxxx, je xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (v ppm), xxxx xxxxxxxxxx úrovně xxxxx, pokud jde x&xxxx;xxxxxxxx hmotnost zvířete. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx třeba xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx dávku xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx stejnou xxxx x&xxxx;xxxxxxx jednou xxxxx xx xxxxxxxxxxx tak, xxx se udržela xxxxxxxxxx úroveň xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti xxxxxxx. Provádí-li xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx používána xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx studie xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jednotlivou xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx částech xx xxxx, xxxxx nepřekročí 24 hodin.
1.6 POZOROVÁNÍ
1.6.1 Četnost xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxx s opakovanou xxxxxx xx xxxx pozorování xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx období. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pokračuje xxxxxxxxxx ještě 14 xxx xx skončení xxxxxxxx. U zvířat v satelitních xxxxxxxxx, xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxx xx skončení xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, by xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pozorování xx xxxxxxx denně, xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx a s přihlédnutím x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx účinku xx xxxxxx látky. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2. Xxxxx kinetické xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx naznačují xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx skončení pozorování, xx xxxxx zvolit xxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx jehož xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx informací. Xxxxx xxxxx xx třeba xxxxxxxxx.
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx alespoň jednou xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx stav x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx prohlídka xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx klinická xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx pozorování se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx 1) xxxxxxx před xxxxx xxxxxxxx (xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx srovnání) x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx intervalech xxxxx trvání xxxxxx (xxx xxxxxxx 2). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zotavovacích xxxxxx xx provedou na xxxxx zotavovacího xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx bodovací xxxxxxxx xxx jednotlivá xxxxxx v rámci pozorování. Xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxx. Xx třeba xxxx na xx, xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (a nesouvisely xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) a aby xxxxxxxxx prováděly xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx které xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx každém xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx definice normálního „xxxxxxx“). „Xxxxxxxx xxxxxxx“ xx třeba dostatečně xxxxxxxxxxxxx. Všechny xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xx rovněž xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příznaků. Xxxxxxxx pozorování xxxxxxxx xxxxx xxxxxx změny xxxx, srsti, xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a autonomních funkcí (xxxxxx, xxxxxxx srsti, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx dýchání x/xxxx xxxxxxx ústy, nezvyklé xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx).
Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxxx zkoumání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostoru) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx (např. kolébání, xxxxxx), xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxx, umístění x&xxxx;xxxxx xxxxxxx související x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx klonických x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxx zvláštního xxxxxxx (např. xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx olizování, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx pozpátku, xxxxxxxx xxxxx) xxxxx xxxxxxxxxx.
1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pozorování xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx – xxxxxxx xxxx xxxxxxxx a potom vícekrát xx xxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 1). Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (viz xxxxxxx 2). Xxxx xxxx pozorování xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 xx xxxxxxx xxxx funkční xxxxxxxxxx satelitní xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx těsně xxxx xxxxxxxxxx usmrcením. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxxx, xxxxxxx a proprioceptivní xxxxxxx (5, 6, 7)), xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx (8) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (9). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx schopného xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxxxxxxx a je třeba xxxxxxxx xxxx citlivost x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Každý xxxxxxxx xx nutné xxxxxxxxx, xxx se zajistila xxxx spolehlivost xx xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx s ostatními xxxxxxxxx. Xxxxx podrobnosti x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxx, jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx žádné údaje (xxxx. údaje x&xxxx;xxxxxx xxxx strukturou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, epidemiologické xxxxx, xxxx toxikologické studie), xxxxx xx ukazovaly xx potenciální neurotoxické xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx smyslových x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1).
Ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v takové xxxx, xxxxx xx významně xxxxxxxx provedení funkční xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx
X&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx trvání xx 90 dnů xx xxxxxxx zvířata xxxx xxxxxxx jednou xxxxx x&xxxx;xxxxx týden xx rovněž xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx spotřeby vody xx provádí tehdy, xx-xx zkoušená látka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxxxxx studií xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx jednou xxxxx během prvních 13 xxxxx a poté xxxxxxx xxxxxx xx 4 xxxxx. Xxxxx xxxxxxx 13 týdnů xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx (měření xxxxxxxx xxxx se xxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx intervalech, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx než 28 dnů se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx oftalmologické xxxxxxxxx pomocí oftalmoskopu xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, a to xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx u všech zvířat xx skupin x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a z kontrolních xxxxxx. Xxxxx se xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ukazují xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx oftalmologické xxxxxxxxx xxxxxxx xx 13. xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxx k dispozici xxxxx x&xxxx;xxxxxx podobně xxxxxxxx studií x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx a biochemické xxxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx studií systémové xxxxxxxx xx opakovaných xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a stanovení xxxxxxxxxx biochemických xxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, aby doplnilo x&xxxx;xxxxxxxxx pozorování xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx fáze xx xxxx. Tkáně xxxxxxx xxxx zvířat xxxxxxx xxxxxxx z každé xxxxxxx (xxx xxxxxxx 1 x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxx in xxxx xx xxxxxxx obecně xxxxxxxxxx perfuzních a fixačních xxxxxxx (xxx odkaz xx literaturu 3, xxxxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxx 4, xxxxxxxx&xxxx;50). Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx výrazné xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx neurotoxické xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx (10, 11), xxxxxxxxxxxxxxxxx (10, 11, 12, 13), xxxxxxxxxxxxxx (10, 11, 14, 15), xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (10, 11, 16, 17) xxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxx zde xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx k histopatologickým xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pokud empirická xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxx nebo xxxxxxx strukturu neurotoxicity (2, 3). Xx xxxx možné zbytek xxxxxx xxxxxx k běžným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx postup xxxxxxx, např. xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (X&xxx;X), x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Jsou-li xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxx (vosků). Klinické xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx postupy barvení. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx, která xx xxxxx vyšetřit, xxx xxxxxx v literatuře (3, 4). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx změny xxxx xxxxxxx i odpovídající xxxxxxxxx xxxxxxx (18).
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx centrálního x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyšetření (xxx xxxxx na xxxxxxxxxx 3, xxxxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxx 4, xxxxxxxx&xxxx;50). Xxxx vyšetřované xxxxxxx xxxxxxx xxxxx: přední xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx mozek, xxxxxxx, Xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx mícha, oko xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, mícha v oblasti xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx kořenová xxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kořenová xxxxxx, proximální část x.&xxxx;xxxxxxxxxxx a proximální xxxx x.&xxxx;xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxx z oblasti xxxxxxxxx xxxxx. Řezy xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxx i podélné xxxx. Xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Rovněž xx xxxxxxx vzorky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a to xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx s buněčnou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx v oblasti XXX x&xxxx;XXX, x&xxxx;xxxxx je xxxxx, že na xx mají neurotoxické xxxxx xxxxxx vliv.
Informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v důsledku xxxxxxxx xxxxxxxx látkám, xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (3, 4). Xxxxxxxxxx xx postupné xxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorků, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx řezů xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny. Xxxxxx-xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx změny, xxxx xxxxx provádět xxxxx analýzu. Xxxx-xx xxxxxxxx xx skupině x&xxxx;xxxxxxx dávkou xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx ze xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tkání xx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávkou.
Pokud xx během kvalitativního xxxxxxxxx xxxxxxxx přítomnost xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xx druhé xxxxxxxxx xxxxx oblastí nervového xxxxxxx, xxxxx vykazují xxxx xxxxx. Okódují xx xxxx ze xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx bez xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx. Po xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx analýza za xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx-xxxxxx. X&xxxx;xxxxx léze xx popíší xxxxxxxx xxxxxxx stupňů xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vyhodnotí x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx z předchozích x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky.
2. ÚDAJE
2.1 ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxx, která se xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx uvede xxxxx zvířat xx xxxxxxx zkoušky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx uhynutí xxxx humánního xxxxxxxx, xxxxx zvířat vykazujících xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx doby nástupu, xxxxxx, xxxx a závažnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx typu x&xxxx;xxxxxxxxxx léze (xxxx).
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx a neuropatologických xxxxxx (rovněž x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx účinků, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx) a z hlediska xxxxxxx xxxxxxxxxx nepříznivých účinků. Xx-xx xx možné, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx metody xx xxxxx zvolit xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx):
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxxx o výsledcích:
|
Xxxxxx:
|
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX Giudance Document xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Test Xxxxxxx. OECD, Xxxxx. Xxxxx. |
2) |
Xxxx Xxxxxxxxx xxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxx, XXXX Xxxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx of Xxxxxxxxx. Xxxxx. |
3) |
Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx (WHO) (1986). Xxxxxxxxxxxxx Health Xxxxxxxx xxxxxxxx 60: Principles xxx Xxxxxxx xxx xxx Assessment xx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx to Xxxxxxxxx. |
4) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxxxxxx and Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx. Eds. Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, H.H. eds. Xxxxxxxx xxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx/Xxxxxx. |
5) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Rats. Xxxx Xxxxxxxxx. Xxx., 40, 999–1003. |
6) |
Xxx, X.X.&xxxx;(1982). X&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxx xx Industrial Xxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxxxx. Environ. Xxxxxx, 9, 691–704. |
7) |
Xxxxx, X.X., XxXxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1991). Xxx Xxxxxx xxx Xxxxx Comparisons Xxxxx a Functional Observational Xxxxxxx: Xxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxx of xxxxxxx. Xxxxx. Xxxx. Xxxxxxxxx., 108, 267–283. |
8) |
Meyer, X.X., Tilson, H.A., Xxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1979). A Method xxx xxx Xxxxxxx Assessment xx Xxxx- xxx Xxxx- xxxx Xxxx Xxxxxxxx xx Xxxx xxx Mice. Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 1, 233–236. |
9) |
Crofton, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxx, V.C., Gill, X.X., Reirer, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx XxxXxxxx, X.X.&xxxx;(1991) Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx: Implication xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Assessments. Neurotoxicol. Xxxxxxx., 13, 599–609. |
10) |
Tilson, X.X., xxx Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx. (1992). Neurotoxicology Xxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxx Xxxxx, Xxx Xxxx. |
11) |
Xxxxx, X.X., xx. (1995). Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxxx, Xxx York. |
12) |
Broxup, X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxx Neurotoxicity Xxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxxx. Xxxxxxx., 10, 689–695. |
13) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx XxxXxxxx, X.X.&xxxx;(1992). Comparison of Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xx 2-Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx in Rats. Xxxx. Xxxx.Xxxxxxx., 18, 343–352. |
14) |
X'Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1988). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Proteins xx Xxxxxxxxxxx Markers xx Neurotoxicity. Eurotoxicol. Xxxxxxx., 10, 445–452. |
15) |
O'Callaghan X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, D.B. (1988). Xxxxx Exposure xx xxx Xxxxxxxx Xxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. J. Pharmacol. Xxx. Xxxx., 244, 368–378. |
16) |
Xxx. X.X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1982). Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxx. In: Xxxxxxx Xxxxxx Toxicology. Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xx. Xxxxx Press, Xxx Xxxx, x.&xxxx;299–335. |
17) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1980). Electrophysiological Xxxxxxx xx neurotoxicity Xxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx Neurotoxicology. Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Schaumburg, H.H. eds., Xxxxxxxx xxx Xxxxxxx Xx.,. Baltimore/London, x.&xxxx;726–742. |
18) |
Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1990). Xxxxxx xxx Xxxxxxx xx Histological Techniques. Xxxxxxx 17, Neuropathological Xxxxxxxxxx. Lowe, Xxxxx xxx Xxx, Gordon xxx. Churchill Livingstone. |
Tabulka 1
Xxxxxxxxx počet xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx-xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx
XXX PROVEDENÉ XXXXXX NEUROTOXICITY |
||||
Samostatná studie |
Kombinovaná xxxxxx x&xxxx;28xxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx s 90denní xxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx toxicity |
|
Počet xxxxxx xx xxxxxxx |
10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx |
10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx |
15 xxxxx x&xxxx;15 xxxxx |
25 xxxxx x&xxxx;25 samic |
Počet xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx podrobných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
10 samců x&xxxx;10 xxxxx |
10 xxxxx a 10 xxxxx |
10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx |
10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
5 xxxxx a 5 xxxxx |
5 samců x&xxxx;5 xxxxx |
5 xxxxx a 5 xxxxx |
5 samců x&xxxx;5 xxxxx |
Xxxxx zvířat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx vyšetření, klinickému xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx atd., xxx xx uvedeno x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
5 samců x&xxxx;5 xxxxx |
10 xxxxx&xxxx;(11) x&xxxx;10 xxxxx&xxxx;(11) |
20 xxxxx&xxxx;(11) x&xxxx;20 xxxxx&xxxx;(11) |
|
Xxxxxxxx doplňující pozorování |
5 xxxxx a 5 xxxxx |
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx
Xxx xxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxx |
||||||||||||||||||||||||||
xxxxxx |
28xxxxx |
90xxxxx |
xxxxxxxxx |
||||||||||||||||||||||||
X&xxxx;xxxxx xxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
||||||||||||||||||||||
Xxxxxxxxx/xxxxxxxxx |
Xxxxxxx denně |
Dvakrát xxxxx |
Xxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx xxxxx |
|||||||||||||||||||||||
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||
Xxxxxxx xxxxx |
|
|
|
|
X.44&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXX: XXXXXX XX VIVO
1. METODA
Tato xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx XXXX XX 427 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx přes xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx zvířatech xxxxx xxxxxxxxx podání. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx skýtá xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx dermálních.
Látka musí xxxxxxxxxx velkým xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxx xx může xxxxxx do xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) skrz xxxx závisí na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx tloušťce vnější xxxxxx xxxxxxxxx a také xx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxx. xxxxxxx xxxxxxxx a koncentrace xxxx xxxxx. Obecně xx xxxxxx kůže xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx lidská, xxxxxxx xxxx xxxxxx a opic xx kůži xxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx měření xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxx do dvou xxxxxxxxx: xx vivo x&xxxx;xx vitro. Metody xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx o absorpci kůží x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx vitro xxxxxx. Ty xxxxxxxxx xxxxxxxxx přes plnou xx částečnou xxxxxxxx xxxx zvířecí xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx in xxxxx jsou xxxxxxx xx zvláštní xxxxxx xxxxxxxx (1). Doporučuje xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx XXXX Guidance Xxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx of Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx (2) xx pomoc při xxxxxx nejvhodnější xxxxxx xxx danou xxxxxxx, xxxxx popisuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx a in vitro.
Metoda xx vivo xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx (3, 4, 5, 6, 7). Ačkoli xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx situace, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx údaje pouze xxxxxx xxxxxxxxxx in xxxx.
Xxxxxxx in xxxx xxxxxx xx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a metabolicky xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx modifikována xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx zvířat, potřeba xxxxxxxxxxxxxx materiálů k usnadnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx a rozdíly x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kůže preferovaného xxxxx (potkan) x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx může být xxxxxxxxxx xxxxxxxx u člověka xxxxxxxxxxxx (6, 8, 9). Xxxxxxx/xxxxxx látky xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx odtěkaného x&xxxx;xxxx během xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx (xx xxxx ): xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx zbytcích x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (je-li xxxxxx), v krvi, x&xxxx;xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxx) x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx po xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx aplikace.
Absorbovatelná xxxxx: xxxxxxxx xx xxxx xxxx v kůži xx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx, nejlépe xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx zbavenou xxxxx xx xxxxx nebo xxxx vhodných úrovních xxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Zkoušený xxxxxxxxx xx ponechá xx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx určenou dobu xxx xxxxxxx krytem (xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx či xxxxxxxxxx), aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx doby xxxxxxxx se kryt xxxxxxxx x&xxxx;xxxx se xxxxxx vhodným xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx a čisticí xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx nový xxxx. Xxxxxxx jsou xxxxxx xxxx xxxxxxxx, během xx a po xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx klecích x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, jsou-li xxxxx dostatečné údaje x&xxxx;xxx, xx xx xxxxx jen xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx že se xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx bude obvykle xxxxxxxxx xxxxxxx skupin xxxxxx, která xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxx doby expozice. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (2). Xx uplynutí xxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx zvířata, xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, místo xxxxxxxx xx odebere k analýze x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx prostředky a odhadne xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (6, 8, 9).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx druhu xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx bez xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx absorpce xxxx podobnější lidským (3, 6, 7, 8, 9). Xxxxxxxxx xx měla být xxxxx xxxxxxx zdravá xxxxxxx stejného xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxx pohlavím xxxx samci) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kmenů. Xx počátku xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx ± 20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx vhodní xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 200–250&xxxx;x,&xxxx;xxxxxxx v horní xxxxxxxx xxxxxxxxx rozsahu.
1.4.2 Počet x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx čas xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx. na xxxxx xxxxxxxxx doby (xxxxxxx 6 nebo 24 xxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. 48 x&xxxx;72 xxxxx). Xxxxx dostupné xxxxx xxxxxxxxx podstatný xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx a samic, xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Nejsou-li xxxxxx xxxxx dostupné, xxx xxxxxx xxx xxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx útulku a krmení
Teplota x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx 22&xxxx;xX (± 3&xxxx;xX). Xxxxxx xxxxxxxxx vlhkost xx xxxx být xxxxxxx 30 % a přednostně xx neměla xxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx doby xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 hodin tmy. Xx krmení xxxx xxx použita xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx potrava, měla xx být xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx vody. Xxxxx studie x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx klecích. Xxxxxxx xxxxxxxxx potrava x&xxxx;xxxxxxx xxxx může xxxxxxx výsledky, xxxx xx být xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx událostí minimalizována.
1.4.4 Příprava xxxxxx
Xxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx umožňujícím xxxxxx xxxxxxxxxxxx identifikaci x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx klecích nejméně xxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx aklimatizovala na xxxxxxxxxxx podmínky.
Po xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxx xxxxxxx srsti xx xxxx v oblasti xxxxx x&xxxx;xxx. Permeabilita xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kůže xx xxxx x&xxxx;xxxx xx se předcházet xxxxxx xxxxxx. Po xxxxxxxxxx srsti x&xxxx;xxxxxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx (xxx xxx 1.4.7) by xxxx měla xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx další xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx nejméně 10 cm2, xxx bylo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx absorbované xxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx na xx2. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx o tělesné xxxxxxxxx 200–250 g. Po přípravě xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx klecí.
1.4.5 Zkoušená xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, jejíž xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mají xxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx látkový xxxxxxxxx (např. xxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx materiál xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látku, xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx) xx xxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, kterému xxxx xxxx jiné xxxxxxxxxxx cílové xxxxx xxxxx xxx exponovány (xxxx xx měl xxx xxxx realistickou xxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx přípravku xxxx být xxxxxxxxxx. Xx-xx to nutné, xx zkoušená xxxxx xxxxxxxxxx xxxx suspendována xx vhodném vehikulu. Xxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx být známy xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx interakce xx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxx
Xx povrchu xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx naneseno xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx množství xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx 1–5 mg/cm2 xxx xxxx xxxxx x&xxxx;xx 10&xxxx;μx/xx2xxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx měla xxx zdůvodněna xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušeného xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxx xxx aplikační místo xxxxxxxx xxxx setřením. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx na xxxxxxx 1. Xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (např. xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx). Xxxxx pro xxxxxxxx aplikace xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx uzavřeno. V případě, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx bod 1.4.10, xxxxx xxxxxxxx), je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx na filtru x&xxxx;xxxxxxxxx uhlí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxx 1). Důležité xx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx. Zvířata xxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx ke xxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx xxxxxxxx a vzorkování
Doba xxxxxx xxxxxxxx (expoziční doba) xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a odstraněním xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxx 6 xx 24 xxxxx) xx xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx doby xxxxxxxx xxxxxxx. Po xxxxxxxxx xxxx xxxx zvířata xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Zvířata by xxxx xxx v pravidelných xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx trvání xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx nevykazují xxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx by exponovaná xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx měly xxxxxxx separovaný sběr xxxx a výkalů během xxxxxx. Xxxxxx xx xxxx umožnit xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;14X-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx sloučeniny x&xxxx;14X-xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx jich vzniká xxxxxxxx &xx; 5&xxxx;%. Xxx, xxxxxx a zachycené xxxxx (xxxx. oxid xxxxxxxx s 14C a těkavé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;14X)&xxxx;xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorkovacím čase. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx, xx vzniká xxxx těkavých xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx použít xxxxxxxx klece.
Exkrementy jsou xxxxxxx během xxxxxxxxx xxxx, xx 24 xxxxx xx počátečního xxxxx x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xx do xxxxxxxx experimentu. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx sběru xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx vhodnější xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx.
Xx xxxxxxxx expoziční xxxx xx ochranný xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx všech xxxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx tamponů. Xxxxxxx xx nutno dbát xx to, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx těla. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx praxi, xxxx. xxxxx roztok mýdla. Xxxxxxx xx měla xxx xxxx vysušena. Xxxxxxx xxxxxxx a mycí xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Před xxxxxxxx xx jednotlivých xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx čerstvým krytem.
1.4.9 Terminální xxxxxxx
X&xxxx;xxxxx skupině budou xxxxxxxxxx zvířata xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx časových intervalech x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx kryt xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx k analýze. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx neexponovaná oblast xxxx xxxxxxx xxxxx xx měla xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx z každého xxxxxxx. Xxxx z aplikačního místa xxxx být rozdělena xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx podložní xxxxxxxxx xx zjištění xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Stanovení xxxxxx závislosti této xxxxxxxxxx xx expoziční xxxx by mělo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx kůže (xx xxxxxxxxx omytí xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxxxx sejmutím všech xxxxxxxxxx krytů. Kůže x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx z potkana x&xxxx;xxxxxxxxxxxx na xxxxx. Xx xxxxxx xxxx xx jemně přitlačí xxxxxx xxxxx a tato xxxxx xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx stratum xxxxxxx. Stejně xx xxxxxxx xxxxx pásky xx xx xxxxx, xxx xx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxx a stratum corneum xx úplně odstraněno. Xxx xxxxx zvíře xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx obalu, xxx xx xxxxxxx digestivum xxxxxxxxxxxxxx stratum xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ve zbylém xxxx z něj lze xxxxxxx jakoukoli xxxxxxxxxxx xxxxxxx tkáň. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx zachována xxx analýzu. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx celkového xxxxxx. Cílové xxxxxx xxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx). Moč x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx době usmrcení xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxx. Po xxxxx xxxxxxxxxx z metabolických xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx klece x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx měla xxx analyzována x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx kontaminovaná zařízení.
1.4.10 Analýza
Ve xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx dosaženo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (výtěžku) (xx. xxxxxxx xxxxxxx 100&xxxx;±&xxxx;10&xxxx;% xxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx dávky x&xxxx;xxxxxx vzorku xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx rozptylu opakovaných xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx čase xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látku a/nebo xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx měření. Xxxxx jednotlivých xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx střední xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxx xxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx z kůže, |
— |
množství xx xxxx či x&xxxx;xxxx, xxxxx nelze x&xxxx;xxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxx xx xxxxxxxx krve, |
— |
množství x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (je-li xx xxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx odebraných pro xxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx absorbovaného množství x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxx vyčíslit xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx cm2 xxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx xxxxxxxxx doby.
3. ZPRÁVY
3.1 ZKUŠEBNÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxx by xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxx xxxxxx B.45 Xxxxxxxx xxxx: Metoda xx xxxxx. |
2) |
XXXX (2002). Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx of Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. XXXX, Xxxxx. |
3) |
XXXXXX (1993) Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxx for Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx No. 20. |
4) |
Xxxxxxxx RP (1989) Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency Requirements. X.&xxxx;Xx. Coll. Toxicol. 8(5), 829–835. |
5) |
Xxxxxxxxxx XX, Xxxxxxxxxx XX (1990) Xxxxxxx for xxxx xxxxxxxxxx. CRC Press Xxxx Xxxxx, XX, XXX. |
6) |
XXX (1992) Dermal Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx. Exposure Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxx xx Health xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. |
7) |
XXX (1998) Xxxxxx Effects Xxxx Xxxxxxxxxx, OPPTS 870-7600, Xxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx Prevention, Pedsticides xxx Xxxxx Substances. |
8) |
Bronaugh XX, Xxxxxx XX, Xxxxx X,&xxxx;Xxxxxxx XX xxx Xxxxxxx X&xxxx;(1990) Xx vivo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx of fragrance xxxxxxxxxxx xx reshus xxxxxxx xxx xxxxxx. Xx. Chem. Xxxxx. 28, 369–373. |
9) |
Xxxxxxx XX xxx Maibach XX (1970) Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xx xxx. X.&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxx. 54, 399–404. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
X.45&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX KŮŽÍ: XXXXXX XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx rovnocenná xxxxx XXXX XX 428 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx metoda xxxx určena ke xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx aplikované xx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx: xxxxxx xx xxxx (1), xxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx se konzultovat xxxxxxxx XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxxx for xxx Xxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxxxx Studies (2). Xxxxx xxxxxxxxx dokument xxx vypracován xxx xxxxxxxxx xxxxxx vhodných xxxxxxx in xxxxx xxx specifické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxx.
Xxxxxx měření xxxxxxxx xxxx a dermálního xxxxxxx xxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx: in xxxx a in vitro. Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx kůží xxxx dobře zavedeny x&xxxx;xxxxxxxxx farmakokinetické xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxx v jiné xxxxxxxx xxxxxx (1). Metody xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx k měření absorpce xxxx po xxxxx xxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx metod xx xxxxx, xx xxx se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx nebyly, odborníci XXXX se xxxxxx x&xxxx;xxxx 1999 na xxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx tak, xx xxxxxx ve xxxxxxxx této metody xx vitro (3). Xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx tuto xxxxxxx, xxxxxx značného počtu xxxxxxx porovnání xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xx xxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx OECD Xxxxxxxx Xxxxxxxx (2). Xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx řada xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx (4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12). Xxxxxx in xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx chemických xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxx xxxx xx rezervoáru xxxxxxxx a mohou xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx kůži x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx aktivní xxxx k současnému xxxxxx xxxxxx a kožního xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx přenosu chemických xxxxx xx kůže x&xxxx;xxxx xxxx z různých xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx užitečné modely xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxx in xxxxx nemusejí xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx metody in xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případech může xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx okolností, xx xxxxxxx by xxxx xxxxxx in xxxxx metody, by xxx xxx brán x&xxxx;xxxxx metodický xxxxxxxx (2). Dodatečné podrobné xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;(3).
Xxxx metoda uvádí xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx kůže. Xxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx lidské. Xxxxxxxxxxx vlastnosti xxxx xxxx po xxxxx xxxxxxxxx z těla zachovány, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx představuje xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx prokázána schopnost xxxx metabolizovat určité xxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx absorpce (6), xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, pokud xxx o rozsah xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vstupujícího xx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx smyté x&xxxx;xxxxxxx xxxx po xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, které ulpělo xx neuzavírajícím xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx (in xxxxx ): xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx proniklé xx recepční xxxxxxxx xxxx do systémovém xxxxx xxxxx určitého xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xx vitro ): xxxxxxxx xx xxxx xxxx v kůži xx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx označena radioaktivním xxxxxxxx, je xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx cely. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx kůži xxxxxxx dobu za xxxxxxxxxxx xxxxxxxx před xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx postupem. Recepční xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx časových xxxxxxxxxxx během experimentu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx obsah xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx metabolitů.
Jsou-li xxxxxxx xxxxxxxxxxx aktivní systémy, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx analyzovány xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx skončení experimentu xx xxxxxxxx kvantifikována xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx metabolitů.
Za xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v této xxxxxx a v metodickém dokumentu (2), xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx recepční tekutiny x&xxxx;xxxxxxxxxx kůže. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx, xxxxx-xx xxxxxxxx, že xxxxxxxx lze stanovit x&xxxx;xxxxxx recepční xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (materiálu xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx ve vrstvách xxxx) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxx xxxxxxxxxx zkušební xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx podíl xxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx prokázání xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx zkušebního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxx xxx dostupné xxxxxxxx xxx relevantní xxxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx metodu. Xxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx blízkou xxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx poskytnutím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxx
Xxxxxxx cela se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx komory, mezi xxxxx je xxxxxxxx xxxx (xxxxxxx obvyklé xxxxxxxxxx je uveden xx obrázku 1). Xxxx xx xxxx xxxxxxxx dobré utěsnění xxxxx xxxx, umožňovat xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx styku xx xxxxxx xxxxxxx kůže x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx jsou xxx xxxxxxxx, tak xxxxxxxx xxxxxxx cely. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx neuzavřená během xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx preparátu. Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx donorová cela xxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, je-li xx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx být uvedeno. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tekutině tak, xxx xxxxxxxxx překážku xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx během xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx preparáty
Lze xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Zohledňuje se, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Ačkoli xx xxxxxxxxxxx životaschopná xxxx, xxx xxx použít xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx lze xxxxxxxx její neporušenost. Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx membrány (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx) nebo kůže x&xxxx;xxxxxxxxxxx tloušťkou (štěpený xxxxx xxxxxxxxxxxx) (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 200–400&xxxx;μx) připravené xx použití xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx kůže xxxx být xxxxxxx, xxx nadměrná xxxxxxxx (xxxxxxxxx > 1 mm) xx xxxx xxx xxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx žádoucí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx vrstvách xxxx. Výběr xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx a postupu xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. Požadovány xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
Xx xxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxx k poškození vrstvy xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx neporušenost xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, měla xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx doporučuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx 24 xxxxx, xxxxx přijatelná xxxxxxxxxx doba se xxxx lišit x&xxxx;xxxxxxxxxx xx enzymovém systému xxxxxxxxx xx metabolizace x&xxxx;xx xxxxxxx skladování (13). Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxx důkazy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chemická xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx.X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (např. xxxxx, xxxxxxx xxxx přísadami xxxxxxxx xxxxxxxx obsahující xxxxxxxxx xxxxxxxxx látku xxxxx je xxxxxxxxxx xx xxxx) xx xxx být xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx druhy xxxxx být xxxxxxxxxx (xxxx xx měl xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xx použita více xxx jedna xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx expozice xxxxxxx. Podobně xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx určitého xxxxxxx xxxxxxx obvyklých přípravků.
1.4.8 Aplikace xx kůži
Za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx s konečnými xxxxxxx. Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx 1–5&xxxx;xx/xx2 kůže xxx xxxx látky a až 10&xxxx;μx/xx2 xxx kapaliny. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být zdůvodněno xxxxxxxxxxxxxxx podmínkami xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušeného xxxxxxxxx. Např. aplikace xx xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx velké xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxx difuse chemických xxxxx (a tudíž x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx kůží) xxxxxx xx xxxxxxx. Difusní xxxxxx a kůže xx xxxx být udržovány xxx konstantní teplotě xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx 32 ± 1 oC. Xxxxx xxxxxxxxxx cely xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx nebo teplotu xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx kůže xxxxxxxxxx xx svůj xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Vlhkost xx xxxx xxx xxxxxxxxxx v rozmezí 30 xx 70&xxxx;%.
1.4.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx trvání xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx doby (xx. xxxx imitovat xxxxxxxxxx xxxx lidské xxxxxxxx). Xxxx xx xxxx xxx omytím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a tato činidla xx měla xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxxxxx. Obvykle xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 xxxxx, aby xxxx xxxxx dostatečně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx vzorkování xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx přesáhnout 24 xxxxx, xxxxx po xxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx kůže xxxx xxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx rychle xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx být xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx vyloučena xxxxxxx xxxxxxx xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx tekutiny xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx absorpční xxxxxx zkoušené xxxxx.
1.4.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx složky xxxxxxxxxx xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx znovuzáchytu. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx preparát x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxx. V některých případech xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx a na frakce xxxxxx stratum xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.12&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xx všech xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx dostatečného xxxxxxxxxxxx (xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 100 ± 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxxx). Množství xxxxxxxx xxxxx v receptorové xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx po xxxxxxxx povrchu xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx být analyzováno xxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx údaje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx a časové závislosti xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx expozice xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx vypočteno množství xxxxx x&xxxx;xxxx, množství xxxxxxx x&xxxx;xxxx (x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx-xx xxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx dávky). Xxxxxxxx xxxx xxxx xxx v některých xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tekutině. Xxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxx studie, xxxx xxx nutné toto xxxxxxxx zahrnout xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx množství (xxx odkaz xx xxxxxxxxxx 3, xxxxxxxx 66). Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx údaje xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx konstanty (Xx). Za xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podíl relevantní.
3. ZPRÁVY
3.1 ZKUŠEBNÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxx protokol xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxx by xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx podmínky:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxx xxxxxx B.44 Xxxxxxxx xxxx: xxxxxx xx xxxx. |
2) |
XXXX (2002). Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. OECD, Xxxxx. |
3) |
XXXX (2000). Report xx xxx Meeting xx xxx XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Percutaneous Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Annex 1 xx XXX/XX/XX(2000)5. XXXX, Xxxxx. |
4) |
Xxxxxxxxxx BW xxx Xxxxxxxxxx WG. (1990). Xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx. XXX Xxxxx, Xxxx Xxxxx. |
5) |
Xxxxxxxx XX xxx Xxxxxxx, XX. (1991). Xxxxxxxx xxx Xx vitro Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, xx Xx xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx: Principles, Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx,&xxxx;XX Xxxxxxxx xxx XX Xxxxxxx, Xxx., XXX Press, Xxxx Xxxxx, x.&xxxx;237–241. |
6) |
Xxxxxxxx XX and Maibach XX. (1991). Xx xxxxx Percutaneous Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxx, Fundamentals xxx Xxxxxxxxxxxx.&xxxx;XXX Xxxxx, Boca Xxxxx. |
7) |
Xxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxx xx Chemicals (1993). Xxxxxxxxx Xx. 20, Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, XXXXXX, Xxxxxxxx. |
8) |
Xxxxxxxx W, Beck X,&xxxx;Xxxxxx-Xxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxx X,&xxxx;Xxxxxx X,&xxxx;Xxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx J, Steiling X&xxxx;(1999). Xxxx Guidelines xxx In Xxxxx Xxxxxxxxxx xx Dermal Xxxxxxxxxx and Percutaneous Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, Fd Chem Xxx, 37, 191–205. |
9) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xx xxxxx Percutaneous Xxxxxxxxxx Xxxx Studies (1996). XX Federal Register, Xxx. 61, Xx. 65. |
10) |
Xxxxx X,&xxxx;Xxx X,&xxxx;Xxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx XX xx xx.&xxxx;(1996). Xxxxxxx for xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. XXXXX Workshop Xxxxxx XXXX 24, 81 X10. |
11) |
Xxxxxxxx X&xxxx;xxx Redelmeier XX. (1996). Xxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx absorption. Xxxxxx, Xxxxx. |
12) |
Xxxxxxx XX and Xxxxxxx KA. (1998). Xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxxx, New Xxxx. |
13) |
Xxxxxx, X., Heylings, JR., Xxxxxx, HM. And Xxxxxxxx, XX. (2000). Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx and xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx vitro. Xxxx Xxxxxxx 74: 356–365. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxx měření x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxx toto xxxxxxxxxx je xx, xx u nehladovějících xxxxxx xx xxxxx variabilita xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx maskovat xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx druhé xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx mohlo xxx xxxx xx xxxxxxx metabolismus x&xxxx;xxx xxxxxxxx v potravě by xxxxxxx xx pravidelnosti xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx odebírá xxxx xx xxxxx, xx xxxxx provést xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 4. xxxxx zkoušky.
(3) Pro řadu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx a plazmě, xxxxxxx xxx xxxxxxx, xx bylo vhodné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx noc. Xxxxxxx xxxxxxx je, že x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx změny x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Na xxxxx straně by xxxxxxxxx přes noc xxxxx xxx vliv xx xxxxxxx metabolismus x&xxxx;xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx zasáhlo xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Pokud se xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx xx být xxxxxxxx biochemická xxxxxxxxx xxxxxxxxx až xx xxxxxxxxxx funkčních poruch x&xxxx;xxxxx studie.
(4) Nyní známá xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxx xxxxxxxxxx, se xxxxx.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxx orgány xxxxxxxx 10 xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx.
(9)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx zkoušená xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx zajišťuje úplnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx.
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxx xxxxxx vybraných x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx a podrobnému klinickému xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx neurotoxicity.
ČÁST X:&xxxx;XXXXXX STANOVENÍ XXXXXXXXXXX
XXXXX
X.1. |
XXXXXX TOXICITA PRO XXXX |
X.2. |
XXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXX (XXXXXXX SP.) |
C.3. |
ZKOUŠKA XXXXXXXX RŮSTU XXX |
X.4. |
XXXXXXXXX „XXXXXX“ XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX |
XXXX&xxxx;X. |
XXXXXX XXXXX |
XXXX&xxxx;XX. |
XXXXXXX XX XXXXXX XXX (Metoda C.4-A) |
ČÁST III. |
MODIFIKOVANÁ XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXX (Xxxxxx X.4-X)) |
XXXX&xxxx;XX. |
XXXXXXX XX XXXXXXXXXX XX2 (Metoda X.4-X) |
XXXX&xxxx;X. |
XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX RESPIROMETRIÍ (Xxxxxx X.4-X) |
XXXX&xxxx;XX. |
XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX (Xxxxxx X.4-X) |
XXXX&xxxx;XXX. |
XXXXXXX XXXX (Xxxxxx C.4-F) |
C.5. |
ROZKLAD – XXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX |
X.6. |
XXXXXXX – XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX |
X.7. |
XXXXXXXXX XXXXXXX – XXXXXXXXX JAKO XXXXXX PH |
C.8. |
TOXICITA PRO XXXXXX |
X.9. |
XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX – XXXX – XXXXXXXXXX XXXXXXX |
X.10. |
XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOST – XXXXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX |
X.11. |
XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX – XXXXXXX XX XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXX |
X.12. |
XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX – XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXX |
X.13. |
XXXXXXXXXXXX: XXXXXXXXX XXXXXXX NA XXXXXX |
X.14. |
XXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXXXXXXX XXXXXX |
X.15. |
XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXX XX XXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX PLŮDKU |
C.16. |
ZKOUŠKA AKUTNÍ XXXXXX XXXXXXXX XXX XXXXX XXXXXXXXXX |
X.17. |
XXXXX XXXXXXXXX – XXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX |
X.18. |
XXXXXXXXX XXXXXXXX/XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX METODOU |
C.19. |
ODHAD XXXXXXXXXXX KOEFICIENTU (KOU) XXX XXXX A ČISTÍRENSKÉ XXXX XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX (XXXX) |
X.20. |
XXXXXXX XXXXXXXX XXX XXXXXXXXXX XXXXXXX MAGNA |
C.21. |
PŮDNÍ MIKROORGANISMY: XXXXXXX XX TRANSFORMACI XXXXXX |
X.22. |
XXXXX MIKROORGANISMY: XXXXXXX XX TRANSFORMACI UHLÍKU |
C.23. |
AEROBNÍ X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX |
X.24. |
XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXX/XXXXXXXX |
X.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX PRO XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxx zkoušky xx stanovit xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metody (xxxxxxxx, semistatické nebo xxxxxxxxx) s cílem zajistit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx experimentu xx žádoucí mít xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx o rozpustnosti xxxxx xx vodě, x&xxxx;xxxxx xxx, chemické stálosti, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a o biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a rozdělovací koeficient x-xxxxxxx/xxxx) xx třeba xxxx v úvahu při xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx výsledků.
1.2. DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx nepříznivý účinek, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxx (xxxxxx ve xxxxx) v organismu vyvolán xxxxxxxx xxxxx. V této xxxxxxx xx akutní xxxxxxxx vyjadřuje prostřednictvím xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (XX50), tj. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx, která xxxxx xxxxxxxxxxx expozice po xxxxxxx dobu xxxxxxx xxxx 50 % xxxxxxx ve zkušební xxxxxxx ryb.
Všechny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx (xx/x). Xxxxx se xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xx.xx-x).
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx mohou být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx druhů za xxxxxxxxxxxxx zkušebních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx látky xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx s koncentrací 100 xx/x,&xxxx;x&xxxx;xxxxx prokázat, xx LC50 xx xxxxx než xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx po xxxx 96 hodin. Xxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx každých 24 xxxxx x&xxxx;xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxx se xxx každém xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx způsobí xxxx 50 % xxx (LC50).
1.5. KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx, tak xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxxxx xxx na konci xxxxxxx xxxxx xxx 10 % (nebo xxxxx xxxx, xxxxx xx použije xxxx xxx xxxxx xxx).
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku musí xxx xx celou xxxx xxxxxxx vyšší xxx 60 % xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx xx celou xxxxxxx xxxxxxxx pod 80 % xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx, které xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx roztoky, xx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx, nehydrolyzují xxxx xx neadsorbují, xxx xxxxxxxxx koncentraci xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx koncentrací. Musí xxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx zkoušku xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx jakosti xxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx, xxxxx:
x) |
xxxx xx zkušebním xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx |
xx) |
xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx disperse xxxx |
xxx) |
xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx naměřená v roztoku (xxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx možné, ve xxxxxx sloupci) na xxxxxxx zkoušky. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxx době xxxxxx xxxxxxxx, avšak před xxxxxxxxx zkušebních xxx.
Xx xxxxx uvedených případech xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx další xxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx dodržení xxxxxxxx xxxxxxx.
xX xx se xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx x&xxxx;1.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxx, xxx níž xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. (Roztoky xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.)
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx, xxx níž zkušební xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xx 24 xxxxxxxx) zcela xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xx xxxx xx xxxxxxxxxx nádržích xxxxxxxx obměňuje, xxxxxxx xx zkoušená xxxxx xxxxxxx s vodou, xxxxxx xx zkušební xxxxxx xxxxxxxx.
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx připraví xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vodě xxxx ve xxxx xxxxx xxxx 1.6.1.2.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx ředěním xxxxxxxxx xxxxxxx. Jsou-li zkoušeny xxxxxx xxxxxxxxxxx látky, xxx látku rozpustit xxxxx v ředicí xxxx.
Xxxxx xx obvykle xxxxxx xx do xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. U některých xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxx xxxx vysokou xxxxxxxx Xxx, nebo x&xxxx;xxxxx, které xx xxxx xxxxxxxxx spíše xxxxx disperse než xxxxx xxxxxxx) je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx, že je xxxxxxxx maximální koncentrace xxxxxxxxxxxx maximální rozpustnosti/stálosti. Xx xxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx zkušební xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vody xxx.).
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx ultrazvukovou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx či xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx takové xxxxxxx xxxxx, měly xx všechny xxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahovat xxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxxxxx xxxxx a stejné koncentraci xxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx neměla xxxxxxxxx 100 mg/l zkušebního xxxxx.
Xxxxxxx xx provede xxx xxxxxx xX. Xxxxxxxx-xx xxxxxx xxxx, xx dochází x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xX, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pH x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. V takovém případě xx xxxxxx pH xxxxxxxxx xxxxxxx xx xX xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xX xx xxxx xxxxxxxx XXx x&xxxx;XxXX. Úprava xX xx xxxxxxx xxx, aby xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx změněna. Xxxxx-xx xxxxxxx ve zkušebním xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx zaznamenají.
1.6.1.2. Voda xxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxx xxx xxxxxxx xxxxx voda (nekontaminovaná xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxx jiných látek), xxxxxxxx xxxxxxxx voda xxxx upravená voda (xxx xxxxxxx 1). Xxxxxxxxxxxxx se xxxx x&xxxx;xxxxxxx tvrdosti xx 10 xx 250 xx/x&xxxx;(xxxxxxxx na XxXX3) x&xxxx;xX xx 6,0 xx 8,5.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx vyrobeny x&xxxx;xxxxxxxx inertního xxxxxxxxx:
— |
xxxxxx xxx automatické xxxxxx (xxx xxxxxxxxxx xxxxxx), |
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxx přístroj xxx xxxxxx xxxxxxx, |
— |
xX-xxxx. |
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx
Xxxx xx měly xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx malformací.
Použitý xxxx xx měl xxx xxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx po xxxx rok, xxxxxx xxxx, xxxxxxxx pro xxxxxxxx, relativní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Při xxxxxx druhu ryb xx xxxx být xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dat x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (1).
Seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2; dává xx xxxxxxxx druhům xxxxx pruhované a pstruh xxxxxx.
1.6.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx a měly xx xxx stejné xxxxx a stejného xxxxx. Xxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx 12 xxx v těchto podmínkách:
Obsádka:
Vhodná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx průtoková xxxxxx) x&xxxx;xxxxx ryb.
Voda:
Viz 1.6.1.2.
Xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxx 12 xx 16 hodin xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku:
Nejméně 80 % xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxx xxxx jednou xx xxx; vysazení xxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušky.
1.6.3.2. Mortalita
Po 48xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a použijí xx xxxx kritéria:
— |
mortalita xxxxx xxx 10 % xxxxxxxx xx 7 xxx: xxxx xxxxxxx xxx xx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx 5 xx 10 % xxxxxxxx: x&xxxx;xxxxx xx pokračuje xxxxxxx 7 xxx. Xxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx úhynu, xxxxxxx se xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxx xxx 5 % xxxxxxxx: xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xx 7 xxx xxxx použitím ve xxxxxxx nasazeny xx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx předběžná xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxx použity x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxx xx provede xxxxxxxxx zkouška xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zkouška x&xxxx;xxxxxxxx látkou.
V závislosti xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx statická, xxxxxxxxxxxx xxxx průtoková xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx jakosti.
Ryby se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx níže uvedených xxxxxxxx:
— |
xxxxx xxxxxxxx: 96 xxxxx, |
— |
xxxxx xxx: xxxxxxx 7 xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx: xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx: xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx 1,0&xxxx;x/x;&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx systému xx xxxxxxxxxx vyšší obsádka, |
— |
zkušební xxxxxxxxxxx: xxxxxxx pět xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 2,2 a které xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 0 % xx 100 %, |
— |
xxxx: xxx 1.6.1.2, |
— |
xxxxxxxxx: osvětlení 12 xx 16 hodin xxxxx, |
— |
xxxxxxx: xxxxx xxxxx xxx (xxxxxxx 2), xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx kolísající x&xxxx;xxxxxxxxx ± 1 xX, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxx xxx 60 % hodnoty nasycení xxxxxxxx xxxxxxxx při xxxx teplotě, |
— |
krmení: xxxxx. |
Xxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 2 xx 4 xxxxxxxx a dále xxxxxxx xxxxxxx 24 xxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx xx mrtvé, xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx nedochází x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx-xx xxxxxx žádné dýchací xxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx. Zaznamenají xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx v plavání, xxxxxxx, v dýchací xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx.).
Xxxxxx pH, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx být provedena xxxxxxx xxxxxxx s koncentrací 100 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxx prokázat, xx XX5x je xxxxx než tato xxxxxxxxxxx.
Xx-xx xxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxx, xx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx koncentrace 100 xx/x,&xxxx;xxxxxxx se limitní xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx maximální xxxxxxxxxxx, xxx látka xxxxxxx stálou disperzi) (xxx také xxx 1.6.1.1).
Xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xx 7 xx 10 xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx (kontrolách). (Xxxxx teorie xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx 10 ryb x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxxx 99,9 % xxxxxxxxxxxxxxx, xx je XX50 xxxxx xxx 100 xx/x.&xxxx;Xxx 7, 8 xxxx 9 xxxxxx xxxxxxx xxxxxx mortalita xxxxxxx 99 % xxxxxxxxxxxxxxx, xx je XX50 xxxxx než xxxxxxxxxxx xxxxxxx v limitní xxxxxxx.)
Xxxxx-xx k úhynům, xxxx xx xxxxxxx celá xxxxxx. Jsou-li xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinky, zaznamenají xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXX
Xx pravděpodobnostní xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx období, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (24, 48, 72 x&xxxx;96 xxxxx), xxxxxx xxx každou xxxx expozice xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx proti xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx to xxxxx, xxxxxxxx xx standardními xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx hodnoty XX50 x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx (x&xxxx;= 0,05); xxxx xxxxxxx xx zaokrouhlí xx xxxxx, xxxx xxxxxxx xx dvě xxxxxx číslice (příklad xxxxxxxxxxxx na dvě xxxxxx číslice: 173,5 xx zaokrouhlí xx 170, 0,127 xx 0,13, 1,21 xx 1,2).
X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx je xxxxx křivky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v procentech xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx hodnoty XX50, xxxxxxxxx grafický xxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx dvě xx xxxx jdoucí xxxxxxxxxxx lišící se xxxxxxxx 2,2 xxxxxxxx xxxxxxxxx 0 x&xxxx;100 %, jsou dostatečnou xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xx LC50 nachází xxxx těmito hodnotami.
Zjistí-li xx, že xxxx xxxxx udržet stálost xxxx homogenitu zkoušené xxxxx, xxxxx xx xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx interpretují x&xxxx;xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (vědecký xxxxx, xxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx ryb použitých xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxx ředicí xxxx x&xxxx;xxxxxx chemické xxxxxxxxxxxxxxx (xX, xxxxxxx, xxxxxxx), |
— |
x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx zásobních x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx všech pomocných xxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx koncentrací x&xxxx;xxxxxxx dostupné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené látky xx xxxxxxxxx roztoku xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxx provedeny xxxxxxxx xxxxxxx, údaje x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx a získané xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx pro xxxxx použitého xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx (xxxx. xxxxxxxx, semistatický, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx byla xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx.), |
— |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xX, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 24 xxxxx, |
— |
xxxxx, xx xxxx splněna kritéria xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx při xxxxxxxxx zkoušce x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx) při xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx účinku, xxxxxxxxxxx v procentech, xx xxxxxxxxxxx xx konci xxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX50 při každé x&xxxx;xxxxxxxxxxxx dob xxxxxxxxxx (xxx 95 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XX50, |
— |
xxx xxxxxxx referenční xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx úhyn xxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx vyvolala xx xxxx zkoušky 100 % mortalitu. |
4. LITERATURA
1) |
OECD, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 203, Decision xx xxx Council X(81) 30 final xxx xxxxxxx. |
2) |
XXXXX -Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx to Xxxxxxxxxxx xxxxx -Xxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxx xxxxxxx – XXX 90-303 Xxxx 1985. |
3) |
XXXXX- Xxxxxxxxxxxxx xx the xxxxx toxicity of x&xxxx;xxxxxxxxx xx Salmo xxxxxxxxx -Xxxxxx and Xxxx – Through xxxxxxx – XXX 90-305 Xxxx 1985. |
4) |
ISO 7346/1,/2 xxx/3 -Xxxxx Xxxxxxx -Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx of xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxx -Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx). Xxxx 1: Xxxxxx xxxxxx. Xxxx 2: Xxxx-xxxxxx method. Xxxx 3: Flow-through xxxxxx. |
5) |
Xxxxxxöxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx, Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx fur Xxxxxxxxxx xxx Normung xxx Wasseruntersuchungsmethoden – Xxxx II 1974. |
6) |
DIN Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxx, 38&xxxx;412 (11) und 1 (15). |
7) |
XXX x&xxxx;0102, Xxxxx xxxxxxxx test xxx fish. |
8) |
NEN 6506- Xxxxx -Xxxxxxxx xxx xx akute xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx Xxxxxxxx reticulata, 1980. |
9) |
Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Methods xxx xxx xxxxx xxxxxxxx tests xxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx and xxxxxxxxxx. Xxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxx for Xxxxxxxx Xxxxx xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx XXX-660-75-009, 1975. |
10) |
Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, Xxxxxx xx Xxxxxxxx and Xxxxxxxxxxx, XXX-600/4-78-012, Xxxxxxx 1978. |
11) |
Xxxxxxxxxxxxx Protection Xxxxxx, Xxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxx XX, 16 Xxxxx 1979. |
12) |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx examination xx water and xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, XXXX-XXXX-XXXX, 1975. |
13) |
Commission xx xxx Xxxxxxxx Communities, Xxxxx-xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx the xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx the xxxx. XXX Xxxxx X.8368, 22 Xxxxx 1979. |
14) |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Umweltbundesamtes xxx xxxxxx Xxxxx-Xxxx. Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Boje, X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx 1986. |
15) |
Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;X&xxxx;.xxx Xxxxxxxx, X., A simplified method xxx evaluating xxxx xxxxxxx experiments, X.&xxxx;Xxxxx, xXxx. Xxxxxx., 1949, xxx. 96, 99. |
16) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx Methods xx Xxxxxxxxxx Xxxxx. Griffin, Xxxxxxxx, X.X., 1978. |
17) |
Xxxxxxx, X&xxxx;.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx to xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx for xxxxx xxxxxxxx. Water Xxx., 1969, xxx. 3, 793–821. |
18) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx. XX Xxxxxxxxx and xxxxxxxx xxxxxxxx results. Water Xxx. 1970, vol. 4, 3–32. |
19) |
Stephan, X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx an XX50. In Xxxxxxx Xxxxxxxxxx and Xxxxxx Xxxxxxxxxx (xxxxxx xx X.X.&xxxx;Xxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxx). Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx and Xxxxxxxxx, XXXX XXX 634, 1977, 65–84. |
20) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, K.A., Xxxxx, X., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx an XX50. US XXX. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxx
Xxxxxxx vhodné xxxxxx vody
Všechny chemikálie xxxx xxx xxxxxxx x.x.
Xxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx s vodivostí menší xxx 5 μX/xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx měděné xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx
XxXx2. 2X2X&xxxx;(xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx ve xxxx x&xxxx;xxxxxx vodou xx 1 xxxx. |
11,76&xxxx;x |
XxXX4. 7X2X&xxxx;(xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx. |
4,93&xxxx;x |
XxXXX3 (xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxx ve xxxx a doplní xxxxx xx 1 litr. |
2,59 g |
KCl (xxxxxxx draselný) se xxxxxxxx xx vodě x&xxxx;xxxxxx xxxxx na 1 xxxx. |
0,23&xxxx;x |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxxx xx xx 25 xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx roztoků a doplní xxxxx na 1 xxxx.
Xxxxxxxxxxxx se, dokud xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
xX musí xxx 7,8 ± 0,2.
Xxxxx xxxxxxx xx xX xxxxxx xxxxxx XxXX (xxxxxxxx sodný) xxxx XXx (kyselina xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxx xxxxxx xxxx xx nechá 12 xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx Ca x&xxxx;Xx v tomto xxxxxxx xx 2,5 xxxx/x.&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xx: Xx xx 4:1 x&xxxx;xxxxx množství xxxxx Xx:x&xxxx;xx 10:1. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx je 0,8 xxxx/x.
Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx změnit xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx 2
Xxxxx ryb xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx druh |
Doporučený xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx ( oC) |
Doporučená celková xxxxx xxx (xx) |
Xxxxxxxxxxx xxxxx (Teleostei, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx), xxxxx xxxxxxxxx |
20 xx 24 |
3,0 ± 0,5 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (Teleostei, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxxxx), xxxxxxx |
20 xx 24 |
5,0 ± 2,5 |
Xxxxxxxx carpio (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx 1758), xxxx obecný |
20 xx 24 |
6,0 ± 2,0 |
Xxxxxxx xxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx) Xxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxx and Xxxxxxx 1850), xxxxxxxx xxxxxxxx |
20 xx 24 |
3,0 ± 1,0 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx) (Xxxxxx 1859), xxxxxxxxx xxxxxx |
20 xx 24 |
3,0 ± 1,0 |
Xxxxxxx macrochirus (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx) (Rafinesque Xxxxxxxx 1758), slunečnice modrá |
20 xx 24 |
5,0 ± 2,0 |
Xxxxxxxxxxxxx mykiss (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Walbaum 1988), xxxxxx duhový |
12 xx 17 |
6,0 ± 2,0 |
Xxxxxxxxx xxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx 1758), xxxxx xxxxx |
20 až 24 |
6,0 ± 2,0 |
Opatřování ryb
Ryby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxx chovají nebo xxxx xxxxx dostupné xx xxxx rok. Xxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx buď x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, nebo x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx známého xxxxxx. Xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx světa.
Doplněk 3
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx mortality, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, na xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx LC50 xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
X.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXX (XXXXXXX XX.)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx ekvivalentní xxxxx XXXX XX 202 (2004).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx metoda xxxxxxxx zkoušku xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx možném xxxxxxx (1, 2, 3).
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
XX 50 : xx koncentrace xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx 50 % xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx expoziční xxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxx definice, musí xx být xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxxxxx: Xxxxxx neschopné plavat xx 15 xxxxxx&xxxx;xx xxxxxx zamíchání zkušební xxxxxx jsou pokládány xx xxxxxxxxxxxxx (a to x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx). |
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX METODY
Mladé xxxxxx, xxxxx xxxx xxx 24 xxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx, jsou xxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx 48 xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx po 24 xxxxxxxx x&xxxx;xx 48 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Výsledky xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx EC50 xx 48 xxxxxxxx (viz xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.2). Xxxxxxxxx xxxxxxx EC50 pro 24 xxxxx xx xxxxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXX LÁTCE
Pro xxxxxxxxx látku by xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx x&xxxx;xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx ke xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxx xxxxx v zkoušeném roztoku x&xxxx;xxxxxx účinností xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx by být xxxxxxxx meze xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxx a výsledky xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti (xxx xxxxxx X.4).
Xxxxxxxx: Xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx jejich xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (4).
1.5. REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxxx XX50 xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx pro xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx mezilaboratorních zkouškách (1, 5)&xxxx;(1). Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látkami by xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx dvakrát xxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx následujících xxxxxxxx:
— |
xxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx 10 % xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku xx xxxxx zkoušky xxxx xxx ≥ 3&xxxx;xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx. |
Xxxxxxxx: Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxx být xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx. xxxxxxxxx se xx xxxxxxx vody, xx více xxx 10 % xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx do xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx ze xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx inertního xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx; xxxx xxxxxx použitím xx xxxx být xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx ke snížení xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx prachu xx roztoků. Xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx zkoušeny x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nádobách xxxxxxxxxx velkých x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx koncentracím kyslíku (xxx oddíl 1.6 xxxx xxxxx xxxxxxxx oddílu 1.8.3).
Navíc xxxxx použity některé xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx jiným xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx vzorcích); xX-xxxx; dostatečný termostat; xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx organického xxxxxx (TOC), vybavení xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku (XxXX); xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je Xxxxxxx xxxxx Straus, xxxxxx x&xxxx;xxxx zkoušce xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx dafnií (xxxx. Xxxxxxx xxxxx). Na xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxx xxxx být xxxx xxx 24 xxxxx staré x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (tj. xxx xxxxxxxx stresu, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx efipií (xxxxxxx xxxxxx), zpoždění xxxxxxx xxxxxxx potomků, změna xxxxx organismů xxx.). Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky by xxxx xxxxxxxx z kultur xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxx xxxxxxxxxx médium xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx odlišné xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx zařadit předzkouškové xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxx při xxxxxxx xxxxxxx, a to nejméně 48 hodin před xxxxxxxx xxxxxxx.
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx voda x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxxx xxxx (xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxxx voda nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx přijatelná jako xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, xxxxx v ní xxxxxx xxxxxxx po xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a zkoušení xxx známek xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx voda xx xxxxxxxxxx jakákoli xxxx, která vyhovuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vod xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxx určitého xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx analytické xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (1, 6) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx 2. Xxxxxxxx xx, xx média xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxx X4 a M7 uvedená x&xxxx;xxxxxxx 2, by xxxx xxx xxxxxxxxx xx zkoušení xxxxx xxxxxxxxxxxx kovy. Xxxxxxx xX xx xxxx xxxxx v rozmezí 6 xx 9. Pro Xxxxxxx magna je xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 140 x&xxxx;250&xxxx;xx/x&xxxx;(xxxx XxXX3), xxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxx může xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx provzdušňována xxx, xxx xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx-xx xxxxxxx přírodní xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xx měly být xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx podezření, že xx xxxx parametry xxxxx významně změnit (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1). Xxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (xxxx. Xx, Xx, Xx, Xx, Xx, Xx). Je-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vodovodní xxxx, xx žádoucí xxxxxxxxxx xxxxxxx chloru. Xxxxxxx-xx zřeďovací voda xx zdrojů povrchových xxxx xxxxxxxxxx vod, xxxx xx xxx xxxxxxxxx vodivost a celkový xxxxxxxxx xxxxx (XXX) xxxx xxxxxxxx spotřeba xxxxxxx (XxXX).
1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx zvolené xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx připraveny xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx roztoky xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxx rozpouštědel, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx možností xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx takováto xxxxxxx xxxxx k přípravě xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zásobního xxxxxxx. Xxxxxx k výběru xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, emulgačních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx v položce seznamu xxxxxxxxxx (4). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx roztocích xxxxxx xxxxxxxxx rozpustnost ve xxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxx xxxxxx xX. Xxxxxxxxx-xx xX x&xxxx;xxxxxxx 6–9, lze xxxxxxx xxxxxx zkoušku x&xxxx;xxxxxxxxx xX xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xX xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xX xxxxxxxxx xxxxxxx by měla xxx xxxxxxxx xxx, xxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx nedošlo x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx vysrážení. Xxxxxxxxxxxxx jsou XXx x&xxxx;XxXX.
1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.8.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx vhodným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx a roztoku xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx by xxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx i kontrolní xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxx každou xxxxxxxxx koncentraci x&xxxx;xxx xxxxxxxx by mělo xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 20 xxxxxxxxx, přednostně xxxxxxxxxxx xx čtyř xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx skupině. Xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx dáno xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx roztoku (tj. xxxxx 10 xx xxx xxx dafnií xx xxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxx může xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx doplňováním xxxxxxx xxxx v průtočném xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx stabilní.
Navíc x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx musí xxx provedena jedna xxxx kontrol zřeďovací xxxx, a je-li xx xxxxxxxxxx, xxx též xxxxxxxxx xxxx obsahující xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.8.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx koncentrace
Nejsou-li xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky, lze xxxxxx koncentrací xxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxxxx xxx stanovení xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx jsou xxxxxx exponovány řadě xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx po xxxx 48 hodin xxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxx zkrátit (xxxx. na 24 xxxxx xxxx xxxx), xxx-xx vhodné xxxxx xxx xxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx koncentrací. Xx xx měly xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 2,2. Použití xxxx xxx pěti xxxxxxxxxxx by xxxx xxx zdůvodněno. Xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace xx xxxx přednostně xxxx xx 100 % xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx by xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.8.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxx být x&xxxx;xxxxxxx 18 xX xx 22 xX, x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 1 xX. Doporučen xx xxxxxx 16 hodin xxxxxx x&xxxx;8 xxxxx xxxxx. Xxxxx tma xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx.
Xxxxxxxx nádoby xxxxx xxx xxxxx zkoušky xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xX. Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx neměly xxx xxxxxx.
1.8.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx trvání xxxxxxx xx 48 hodin.
1.8.2. Pozorování
V každé xxxxxxxx nádobě by xxx být zkontrolován xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 24 a 48 xxxxxxxx xx zahájení xxxxxxx (viz xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.2). Xxxxx xxxxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxx jakékoli xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
1.8.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku x&xxxx;xX xxxx měřeny xx počátku x&xxxx;xx xxxxx zkoušky v kontrolách x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx platnosti (xxx oddíl 1.6). Xxxxxxx xX xx se xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx změnit x&xxxx;xxxx xxx 1,5 xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx v kontrolních xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nepřetržitě xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxx být xxxxxx xxxxxxx xxx nejvyšší x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx zkoušky (4). Xxxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx-xx však xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx udrženy x&xxxx;xxxxxxxxx ± 20 % jmenovité koncentrace xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, lze xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx počátečních změřených xxxxxxxxx.
1.9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXX
Xxxxx xxxxxxx xxxx xxx provedena xxxxxxx popsanými v této xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 100 xx/x&xxxx;xxxx až xxx xxxx mezní rozpustnosti xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx XX50 xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx zkouška xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;20 xxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx skupin xx xxxx xxxxxxxxxxx) se xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx v kontrolách. Dojde-li x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chování xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, uvádějících xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxx a kontrolu xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx všechna xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx za 24 xxxxx x&xxxx;xx 48 xxxxx je xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vhodnými xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxx xxx.) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx – xxxxxx x&xxxx;xxxxxx XX50 s 95 % intervalem xxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;= 0,05) (7, 8).
Xxxxx-xx ze xxxxxxxxx xxxxx vypočíst XX50 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx být xxxxxxx XX50 xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnota x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nezpůsobující xxxxxx imobilizaci x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 100 % xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX PROTOKOL
Zkušební xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx čistoty. |
Zkušební xxxxx:
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx Xxxxxxx, dodavatel xxxxxx (xx-xx xxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (včetně xxxxxx, druhu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx krmení). |
Zkušební xxxxxxxx:
— |
xxxxx xxxxxxxx nádoby: xxx xxxxxx, objem xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx zkušební nádobě, xxxxx zkušebních nádob (xxxxxxxxx) xxx xxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx přípravy zásobních x&xxxx;xxxxxxxxxx roztoků xxxxxx xxxxxxx jakýchkoli xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx koncentrace, |
— |
podrobné údaje x&xxxx;xxxxxxxxx vodě: xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vody (xX, xxxxxxx, xxxxx Xx/Xx x&xxxx;Xx/X,&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx.); xxxxxxx rekonstituované xxxx, xx-xx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx: teplota, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xX xxx. |
Xxxxxxxx:
— |
xxxxx a procentní xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků, |
— |
výsledky x&xxxx;xxxxx xxxxxxx provedené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx analýz xx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx xx zkušebních xxxxxxxx; regenerační xxxxxxxx xxxxxx a mez stanovení xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, pH x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx XX50 xx 48&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx spolehlivosti a grafů xxxxxxxxxxx xxxxxx použitého xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxx – xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; statistické xxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxx XX50 (xxxxx xxxx xxxxxx xxxx datové položky x&xxxx;xxx 24 hodin, xxxx by být xxxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXX 6341. (1996). Xxxxx xxxxxxx – Xxxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxx Straus (Cladocera, Xxxxxxxxx) – Xxxxx xxxxxxxx test. Third xxxxxxx, 1996. |
2) |
XXX OPPTS 850.1010. (1996). Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx – Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxx, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx. |
3) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. (1996) Xxxxxxxxxx test xxxxxx. Xxxxx Lethality Xxxx Using Xxxxxxx xxx. EPS 1/XX/11. Xxxxxxxxxxx Canada, Ottawa, Xxxxxxx, Canada. |
4) |
Guidance Document xx Aquatic Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Difficult Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx. XXXX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Publication. Xxxxxx xx Testing xxx Assessment. Xx. 23. Paris 2000. |
5) |
Xxxxxxxxxx xx the Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxx D8369. (1979). Xxxxx-xxxxxxxxxx Test Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xx a chemical xxxxxxxxx with xxxxxxx xx Daphnia. |
6) |
OECD Xxxxxxxxxx xxx the Testing xx Xxxxxxxxx. Guideline 211: Xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxx 1998. |
7) |
Stephan X.X.&xxxx;(1977). Xxxxxxx for xxxxxxxxxxx xx LC50. Xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx Evaluation (xxxxxx xx F.I. Mayer xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxx). XXXX XXX 634 – Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Testing xxx Xxxxxxxxx. x.&xxxx;65–84. |
8) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1978). Xxxxxxxxxxx Methods xx Xxxxxxxxxx Assay. 3xx xx. Xxxxxx. Xxxxxxx, Xxxxxxxx, UK. |
DODATEK 1
XXXXXXX CHEMICKÉ CHARAKTERISTIKY XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXX
Xxxxx |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxx (prach) |
< 20 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 2 mg/l |
Volný (xxxxxxxxx) xxxxxxx |
&xx; 1 μg/l |
Zbytkový xxxxx |
&xx; 10 μx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pesticidy |
< 50 xx/x |
Xxxxxxx organické chlorované xxxxxxxxx a polychlorované xxxxxxxx |
&xx; 50 xx/x |
Xxxxxxx organicky xxxxxx xxxxx |
&xx; 25 xx/x |
XXXXXXX 2
XXXXXXXX VHODNÉ XXXXXXXXXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXX
Xxxxxxxx xxxx XXX (1)
Zásobní xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx) |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx k 1 xxxxx xxxx&xxxx;(2) |
|
Xxxxx |
Xxxxxxx přidaná k 1 xxxxx xxxx&xxxx;(2) |
|
Xxxxxxx xxxxxxxx XxXx2, 2X2X |
11,76&xxxx;x |
25 ml |
Síran xxxxxxxxx XxXX4, 7X2X |
4,93&xxxx;x |
25 xx |
Xxxxxxxxxxxxxx sodný NaHCO3 |
2,59 g |
25 xx |
Xxxxxxx xxxxxxxx XXx |
0,23&xxxx;x |
25 ml |
Elendtovo xxxxxx X7 x&xxxx;X4
Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxx X4 x&xxxx;X7
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx M4 a M7. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx dosažen xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx média xx 30&xxxx;% Xxxxxxxxx xxxxx, xxxx do 60&xxxx;% Xxxxxxxxx média a nakonec xx 100&xxxx;% Xxxxxxxxx xxxxx. Potřebné xxxxx xxx aklimatizace xxxxx xxx xx xxxxx.
Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx
Xx xxxx vhodné xxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx reversní xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zásobní xxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx oddělených xxxxxxxxx xxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx (XX) obsahující všechny xxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxx), xx.:
Xxxxxxx roztoky X&xxxx;(xxxxxxxxxx xxxxx) |
Xxxxxxxx xxxxxxx xx vody (xx/x) |
Xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx M4) |
Kombinovaný xxxxxxx xxxxxx XX xx xxxxxxxx přidáním xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;xx xxxx (xx/x) |
|
X4 |
X7 |
|||
X3 XX3 |
57&xxxx;190 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
XxXx2 4X2X |
7&xxxx;210 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
XxXx |
6&xxxx;120 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
XxXx |
1&xxxx;420 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
XxXx2 6X2X |
3&xxxx;040 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
XxXx |
320 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
Xx2 MoO4 2X2X |
1&xxxx;230 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
XxXx2 2X2X |
335 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
XxXx2 |
260 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
XxXx2 6X2X |
200 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
XX |
65 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
Xx2 XxX3 |
43,8 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
XX4 XX3 |
11,5 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
Xx2 EDTA 2X2X |
5&xxxx;000 |
2&xxxx;000 |
— |
— |
XxXX4 7X2X |
1&xxxx;991 |
2&xxxx;000 |
— |
— |
Xxx roztok Xx 2 EDTA, tak xxxxxx XxXX4 xx xxxxxxxx samostatně, xxxxx xx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx. |
||||
Xxxxxxx xx: |
||||
2 x&xxxx;Xx-XXXX xxxxxxx |
1&xxxx;000 |
20,0 |
5,0 |
Xxxxx X4 a M7
Média X4 x&xxxx;X7 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx XX, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx způsobem:
Množství xxxxxxx do vody (xx/x) |
Xxxxxxxxxxx (vzhledem x&xxxx;xxxxx X4) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxx XX (xx/x) |
||
X4 |
X7 |
|||
Xxxxxxx xxxxxx XX (xxxxxxxxxx kombinaci stopových xxxxx) |
20 |
50 |
50 |
|
Xxxxxxx xxxxxx makroživin (xxxxxxxxxx látka) |
||||
CaCl2 · 2X20 |
293&xxxx;800 |
1&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
XxXX4 · 7H2O |
246 600 |
2 000 |
0,5 |
0,5 |
KCl |
58 000 |
10 000 |
0,1 |
0,1 |
NaHCO3 |
64 800 |
1 000 |
1,0 |
1,0 |
Na2 XxX3 · 9X2X |
50&xxxx;000 |
5&xxxx;000 |
0,2 |
0,2 |
XxXX3 |
2&xxxx;740 |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
XX2 XX4 |
1&xxxx;430 |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
X2XXX4 |
1&xxxx;840 |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
Xxxxxxxxxxx vitaminový xxxxxxx xxxxxx |
— |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se připraví xxxxxxxx 3 xxxxxxxx xx 1 xxxxx xxxx xxxxx: |
||||
Xxxxxxx-xxxxxxxxxxxx |
750 |
10&xxxx;000 |
||
Xxxxxxxxxxxxxx (X12) |
10 |
10&xxxx;000 |
||
Xxxxxx |
7,5 |
10&xxxx;000 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx uchovává x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx |
: |
Xxxxxxxxx solí při xxxxxxxx xxxxxxxxxxx média xx zabrání xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx roztoků xx xxxxxxxxx 500–800 xx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxx xx 1 litr. |
Poznámka |
: |
Poprvé xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X4 xxxxxxx v práci Xxxxxx, X.&xxxx;X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx crustacea; xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxx xxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 154, 25–33. |
X.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX RŮSTU XXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx účinky xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkouškami (72 xxxxx) xxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx generací xxx. Xxxx metoda xxxx xxx upravena xxx xxxxxxx s několika druhy xxx, xxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, které xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx.
Xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx.
Xx žádoucí xxx před xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx co xxxxxxxxxxx data o rozpustnosti xxxxx xx xxxx, x&xxxx;xxxxx xxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx čistoty, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxx) xx xxxxx xxxx v úvahu xxx plánování xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx výsledků.
1.2. DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx buněk: xxxxx xxxxx xx jeden xxxxxxxx.
Xxxx: zvyšování xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx rychlost: xxxxxx xxxxxxx buněk xx jednotku xxxx.
XX50: x&xxxx;xxxx metodě xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx 50 % xxxxxxx růstu (XxX50) xxxx růstové rychlosti (XxX50) xxxxxxxx xx xxxxxxxx.
XXXX (xx observed xxxxxx concentration): x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, při xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxx koncentrace zkoušené xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx (xx/x). Xxxxx xx také xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx podílech (xx·xx–x).
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx s referenčními xxxxxxx xxxxx xxx provedeny x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, že xx reakce zkušebních xxxxx xx laboratorních xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxx referenční xxxxx musí xxx xxxxxxxx uvedeny do xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Jako xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxx dichroman xxxxxxxx, ale xxxx xxxxx může xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx měření, pokud xx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx mezilaboratorních xxxxxxx (xxx položka xxxxxxx xxxxxxxxxx (3) x&xxxx;xxxxxxx 2).
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxx prokázat, xx XX50 xx vyšší xxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx řas xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
Zkušební roztoky xx xxxxxxxxx 72 xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxx každých 24 xxxxx měří xxxxxxx xxxxx v každém xxxxxxx. Stanoví se xxxxxxx růstu xx xxxxxxxx s kontrolní xxxxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxx na xxxxxxx zkoušku, xxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx se xxxx za 3 xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx po celou xxxxxxx klesnout xxx 80 % původní xxxxxxx koncentrace.
U látek, xxxxx xx xx zkušebním xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx roztoky, xx. v podstatné xxxx xxxxxxxx, nerozkládají se, xxxxxxxxxxxxx nebo se xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pokládat xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx, xx byly koncentrace xx celou zkoušku xxxxxxx a že xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx, xxxxx:
x) |
xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx rozpustné xxxx |
xx) |
xxxxx vytvářet xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx |
xxx) |
xxxx ve vodných xxxxxxxxx xxxxxxx, |
xxxx xxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx začátku xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxx xxxx jejího xxxxxxxx.
Xx xxxxx uvedených případech xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx dodržení kritérií xxxxxxx.
Xx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx zkoušené xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx řas. Xxxxx xx xx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jakosti xxxx brát x&xxxx;xxxxx xxx množství xxxxx xxxxxxxxxx do biomasy xxx, tak látka x&xxxx;xxxxxxx (nebo, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx však xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx může představovat xxxxxxxxx xxxxxx, může xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prokázáno xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx koncentrací xxxxx, xxx bez xxx, x&xxxx;xxxxxxx koncentrací x&xxxx;xxxxxxx (xxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx možné, xx xxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXX POSTUPU
1.6.1. Činidla
1.6.1.1. Roztoky xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx roztoky x&xxxx;xxxxxxxxxx koncentraci xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx vodě xxxxx xxxx 1.6.1.2.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx k předkulturám xxx (xxx xxxxxxx 1). Xxxxx xx obvykle xxxxxxxx až xx xxxx xxxxxx rozpustnosti. X&xxxx;xxxxxxxxx látek (xxxx. x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx vodě xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxx, xxxx x&xxxx;xxxxx, které xx xxxx vytvářejí xxxxx stálé disperse xxx xxxxx xxxxxxx) xx xxxxx provést xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx je xxx rozpustnosti, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xx dosaženo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx systém (např. xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx.).
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx rozpustností xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx zkušebním médiu xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx emulgátory nebo xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxx pomocné xxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahovat xxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx pomocné xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx měly xxx exponovány xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx měla xxx minimální x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 100 mg/l zkušebního xxxxx.
Xxxxxxx xx provede xxx xxxxxx xX. Xxxxxxxx-xx xxxxxx toho, xx xxxxxxx k výrazné xxxxx pH, doporučuje xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. V takovém případě xx xxxxxx pH xxxxxxxxx roztoku xx xX xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx proti xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx důvody. Xxx úpravě xX xx xxxx xxxxxxxx XXx x&xxxx;XxXX. Úprava xX se xxxxxxx xxx, xxx nebyla xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx roztoku v podstatné xxxx xxxxxxx. Xxxxx-xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx k chemické reakci xxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx zaznamenají.
1.6.1.2. Zkušební xxxxxx
Xxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx 5 μS/cm. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx:
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx připraví čtyři xxxxxxx xxxxxxx. Tyto xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx při 4 xX. Xxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;4 xx xx xxx sterilizovat xxxxx xxxxxxxxxxx filtrací. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx živné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx |
Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zkušebním xxxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;1: xxxxxxxxxxx |
||
XX4Xx |
1,5&xxxx;x/x |
15 xx/x |
XxXx2 . 6X2X |
1,2&xxxx;x/x |
12 xx/x |
XxXx2 . 2X2X |
1,8&xxxx;x/x |
18 xx/x |
XxXX4 . 7X2X |
1,5&xxxx;x/x |
15 xx/x |
XX2XX4 |
0,16&xxxx;x/x |
1,6 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;2: Fe-EDTA |
||
FeCl3 . 6X2X |
80 xx/x |
0,08 xx/x |
Xx2XXXX . 2X2X |
100 xx/x&xxxx;xx |
0,1 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxx č. 3: xxxxxxx xxxxx |
||
X3XX3 |
185 xx/x |
0,185 xx/x |
XxXx2 . 4X2X |
415 xx/x |
0,415 xx/x |
XxXx2 |
3 xx/x |
3 × 10–3 mg/l |
CoCl2 . 6X2X |
1,5 mg/l |
1,5 × 10–3 xx/x |
XxXx2 . 2X2X |
0,01 mg/l |
10–5 xx/x |
Xx2XxX4 . 2X2X |
7 xx/x |
7 × 10–3 xx/x |
Xxxxxxx roztok x.&xxxx;4: XxXXX3 |
||
XxXXX3 |
50&xxxx;x/x |
50 xx/x |
Xx xxxxxxxx x&xxxx;xx provzdušnění xx mělo xxx xxxxxx xxxxxxx xX xxxxxxxxx 8.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
— |
Xxxxx xxxxxxxxxxx vybavení. |
— |
Kultivační xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (např. Xxxxxxxxxxxxx baňky xx 250 xx jsou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkušebního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 100 xx). Všechny xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx identické, pokud xxx o materiál x&xxxx;xxxxxxx. |
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx nebo xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx teplotu 21–25 xX ± 2 xX a stálé xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx 400 xx 700 nm. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rychlosti, xxx xxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx intenzitu xx 60 do 120 μX· x–2/x&xxxx;(35 – 70 × 1018 xxxxxx x–2/x)&xxxx;xxx měření x&xxxx;xxxxxxx 400–700 nm xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx 6&xxxx;000–10&xxxx;000 lx. Této xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx umístěním xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 30W zářivek (xxxxxxx chromatičnosti xxxxxxxxx 4&xxxx;300 K) ve xxxxxxxxxxx 0,35&xxxx;x&xxxx;xx xxxxxxx xxx. |
— |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx by xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx živých xxxxx, xxxx. xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a prokázané xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx hustotou xxxxx xxx použity x&xxxx;xxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx…). |
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xx xxxxxxxxxx xxxxxx rychle rostoucí xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx pro kultivaci x&xxxx;xxxxxxxx. Dává se xxxxxxxx xxxxx xxxxxx:
— |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, např. XXXX 22662 xxxx XXXX 278/4, |
— |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, např. 86.81 XXX. |
Xxxxxxxx:
XXXX |
= |
Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx Collection (USA). |
CCAP |
= |
Culture Xxxxxx of Algae xxx Xxxxxxxx (XX). |
XXX |
= |
Xxxxxxxxxx xx algal culture (Xxxxxxxxx, XX). |
Xxxxxxx jiného xxxxx xxx musí xxx uvedeno xx xxxxxx.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxx účinky, xx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx, jež jsou xxxxx xxxxx (biomasa x&xxxx;xxxxxxx rychlost), xxxxx xxxxxxxxxx zcela xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxxx zkoušce xx xxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, aby xxxx zajištěno, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx XxX50 and xxx XxX50.
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx Scenedesmus xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx roztocích xxxxxxxxx 104 xxxxx/xx. Xxxxxxx-xx se jiný xxxx řasy, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky
Pro xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx řada xxxxxxx xxxx koncentrací lišících xx xx sebe xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 2,2. Nejnižší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx žádný pozorovatelný xxxxxx xx xxxx xxx. Xxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx růst ve xxxxxxxx s kontrolní xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;50 %, xxxxxxx by měla xxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx zkoušky xx xxx zahrnovat xxx xxxxxxxxx s každou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx tři xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky, x&xxxx;xx-xx použita pomocná xxxxx, xxx tři xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx. Xx-xx xxx xx xxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx, xx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a sníží xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx koncentrací.
Provedení xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx o požadované xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky a požadovaném xxxxxxxx xxxxxxx řas xx připraví xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx (xxx doplněk 1).
Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx kultivačního xxxxxxxx. Xxxxx xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby se xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx kolísání xX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx teplotě 21–25 xX, udržované x&xxxx;xxxxxxxxx na ± 2 oC.
Hustota xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 24, 48 x&xxxx;72 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Používá-li se xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx metoda, xxx xx xxxxxx přímé xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx obsahující xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky.
pH xx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx 72 xxxxxxxx.
Xxxxxxx pH by xx neměla xxxxx xxxxxxx změnit xxx xxx x&xxxx;1,5.
Xxxxxxxx těkavých xxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx způsob xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx-xx x&xxxx;xxxxx xxxxx, xx se snadno xxxxxxxx, mohou xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx musí zohlednit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX2. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx (4).
Xxx xx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zůstalo; xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx v uzavřených xxxxxxxxx je doporučeno xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx může xxx xxxxxxxxx limitní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx XX50 xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, že xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 100 mg/l, provede xx limitní xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) (xxx xxxx xxx 1.6.1.1).
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx počtem xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx zkoušce se xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx jsou xxxxx xxxxx (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx).
Xxxxxx-xx xx v limitní xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx růstové xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;25 % xxxx více, provede xx xxxxx zkouška.
2. DATA X&xxxx;XXXXXXXXX
Xxxxxxxx hustoty buněk xx zkušební xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xx spolu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. Střední xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx a pro xxxxxxxx xx vynese proti xxxx (0–72 hodin) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx následujícími xxxxxxx. Některé látky xxxxx xxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xx xxxx xxx vzata xxxxx xxxx xxxxxxxxx potlačení xxxxx mezi 0 x&xxxx;100 %.
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXX XXX RŮSTOVÝMI XXXXXXXX
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx N = X0 xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx:
xxx
X |
= |
xxxxxx, |
X0 |
= |
xxxxx xxxxx x&xxxx;xx x&xxxx;xxxx x0 (na počátku xxxxxxx), |
X1 |
= |
xxxxxxxx xxxxx buněk x&xxxx;1 xx v čase x1, |
Xx |
= |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;1 xx x&xxxx;xxxx, |
x1 |
= |
xxxx xxxxxxx měření xx xxxxxxx xxxxxxx, |
xx |
= |
xxxx n-tého xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, |
x |
= |
xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x % (XX) xx xxx xxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxx vypočte podle xxxxxx:
xxx
Xx |
= |
xxxxxx mezi růstovou xxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx X&xxxx;= X0, |
Xx |
= |
xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx linií X&xxxx;= X0. |
Xxxxxxx XX |
= |
xx xxxxxxx xx semilogaritmický xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx proti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Vynesou-li se xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxxx regresním xxxxxxxx. |
Xxxxxxx EC50 xx xxxxxxx xxxxxxxxx z regresní xxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 50 % xxxxxxx růstu (IA = 50 %). Xxx jednoznačné označení xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx metody xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XxX50. Xx xxxxxxxx, aby xxxx x&xxxx;xxxxxxxx EbC50 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxx. EbC50 (0–72 xxxxx).
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (μ)&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx:
xxx x0 je xxx začátku xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx růstovou xxxxxxxx xxx také xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v závislosti ln X&xxxx;xx čase.
Snížení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vyjádřené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xμx)&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:
xxx
μx |
= |
xxxxxxx specifická xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
μx |
= |
xxxxxxx specifická xxxxxxx rychlost pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx t. |
Snížení xxxxxxx xxxxxxxxxx růstové xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx při xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnotou xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx XX5x xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx jednoznačné xxxxxxxx EC50 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XxX50. Xxxx xxx xxxxxxx okamžiky xxxxxx, xxxx. xxxxxxxx-xx se xxxxxxx k času 0 x&xxxx;x&xxxx;72 hodin, označí xx symbolem XxX50 (0–72 hodin).
Poznámka: Ve xxxxxx xxx specifickou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx. malé xxxxx růstové xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Hodnoty XxX&xxxx;x&xxxx;XxX&xxxx;xxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXX) se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx vzorků (xxxx. xxxxxxx rozptylu a Dunnettův xxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;(xxx xxx 2.1) xxxx xxxxxxxxxxxx růstových xxxxxxxxx μ&xxxx;(xxx xxx 2.2).
3. ZPRÁVY
Protokol x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
— |
xxxxxxxx látka údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx organismus: xxxxx, laboratorní kultura, xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx podmínky:
|
— |
xxxxxxxx:
|
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Paris, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 201, Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxx X(81) 30 Xxxxx. |
2) |
Xxxxxxxxxxxxxxx, Berlin, 1984, Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx „Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx xxx der Xxüxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx“, xx: Xxxxxxx/Xxxx: bkotoxikologie, xxxxxx, Xxxxxxxxx, 1986. |
3) |
XXX 8692- Xxxxx quality -Xxxxx water algal xxxxxx inhibition xxxx xxxx Scenedesmus subspicatus xxx Selenastrum xxxxxxxxxxxxx. |
4) |
X.Xxxxxxx xxx X.Xxxxx -Chemosphere, 1981, vol. 10, 1123–1126. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx řas
Obecné xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx pro xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx by xxx xxxxxxx vhodné xxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx infikovány xxxxxxxxxx (XXX 4833). Xxxxxx xxxxx být xxxxxxxx kultury, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby nedošlo xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx řasami. Kontaminované xxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxx xxx získání kultur xxx
Xxxxxxxx xxxxxxx roztoků (xxxxx):
Xxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx základních xxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx 0,8&xxxx;% xxxxx. Xxxxxxx médium by xxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx může xxxx xx xxxxxx XX3.
Xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxx xxxx malé kultury xxx, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx materiál. Xxxxxx-xx xxxxxxx pravidelně xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx se na xxxxx xxxx. Xxxx xx nejméně xxxxxx xx xxx měsíce xxxxxxxxx do čerstvého xxxxx.
Xxxxxxx kultury se xxxxxxx v Erlenmeyerových xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vhodné médium (xxxxx xxxxxxxxx 100 xx). Xxxx-xx řasy xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 20&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxx týden.
Při xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx sterilní xxxxxxx xx baňky x&xxxx;xxxxxxxx médiem xxxxxx xxxxxxxx „staré“ xxxxxxx, xxx xxxx výchozí xxxxxxxxxxx u rychle xxxxxxxxxx xxxxx řas xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx kultury staré.
Růstovou xxxxxxxx druhu xxx xxx odečíst z růstové xxxxxx. Xx-xx xxxxx, xxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx níž xxxx xxx kultura xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xxxx xxxxx xxxx fází xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx:
Xxxxxx xxxxxxxxxx xx poskytnout xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx zkušebních xxxxxx. Předkultura xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx znamená xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx-xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx se xxxxxxxxx.
Xxxxxxx 2
X&xxxx;xxxxx XXX 8692 – Xxxxxx xxxx – Růstová inhibiční xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxx subspicatus x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 16 xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx (xx/x) |
Xxxxxxx (mg/l) |
|
ErC50 (0–72 xxxxx) |
0,84 |
0,60 xx 1,03 |
XxX50 (0–72 xxxxx) |
0,53 |
0,20 xx 0,75 |
X.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX „XXXXXX“ XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX
XXXX&xxxx;X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXX
X.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xx xxxxxxx xxxx metod, xxxxx xxxxxxxx screeningové xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vodním prostředí:
a) |
zkouška xx xxxxxx rozpuštěného xxxxxxxxxxx uhlíku (XXX) (xxxxxx C.4-A); |
b) |
modifikovaná xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX – xx úbytek XXX (xxxxxx X.4-X); |
x) |
xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx uhličitého (XX2) (modifikovaná Xxxxxxxx xxxxxxx) (metoda X.4-X); |
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx respirometrií (metoda X.4-X); |
x) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxx X.4-X); |
x) |
xxxxxxx XXXX (Xxxxxxxxxxxx zahraničního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx – Xxxxxxxx) (xxxxxx X.4-X). |
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxx zkoušek xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx v částech II xx XXX. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx XXXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1988 xxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. V závislosti xx xxxxxxxxxx charakteru látky, xxxxx má být xxxxxxxx, se xxxx xxxx xxxxx přednost xxxxxx xxxxxx.
X.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX XXXXXX
Xxx volbu xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o rozpustnosti, xxxxx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxxxxx látky. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x/xxxx ověření xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, např. XXX, TCO2, XXX, XXX, XXXX (viz xxxxxxx 1 x&xxxx;2) xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx strukturu xxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx chemické látky, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx je xxxxxxx 100 xx/x,&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx se. Pro xxxxx xxxxxx rozpustné xx xxxx, xxxxx xxxxxx xxxx se xxxxxxxxx, jsou vhodné xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3. Xxxxx xxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx DOC, pokud xx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxx xxx vhodně uzavřeny) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ztráty.
Tabulka 1
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxx xxx látky |
||
špatně xxxxxxxxx |
xxxxxx |
xxxxxxxxxxx xx |
||
xx xxxxxx XXX |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
- |
- |
+/- |
xxxxx. xxxxxxx XXXX – na xxxxxx XXX |
xxxxxxxxxx organický xxxxx |
- |
- |
+/- |
xx xxxxxxxxxx XX2 |
xxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxx XX2 |
+ |
- |
+ |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxx: xxxxxxxx xxxxxxx |
+ |
+/- |
+ |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx lahvičkách |
respirometrie: rozpuštěný xxxxxx |
+/- |
+ |
+ |
XXXX |
xxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxx |
+ |
+/- |
+ |
Xxx xxxxxxxxxxxx získaných xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx hlavních xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxx zkušebních xxxxxxxxxxx mohou xxx xxxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx pro xxxxxxxx (xxxxxxx 4); xxxx xxxxxxxxx mohou být xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Pro xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx zkouškou x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx snadné biologické xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx chemickými látkami xxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx), natriumacetát, xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxxxx v uvedených xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxx podán xxxxx hledat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx snadno xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx přidání inokula. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx získat xxxx xxxxx, xxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx referenční xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ovlivnit xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 2 x&xxxx;5).
X.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx nebo xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx a kultivuje v aerobních xxxxxxxxxx v temnu xxxx x&xxxx;xxxxxxxx světle. Xxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx z inokula xx xxxx xxxxxxxx xx srovnání s DOC xxxxxxxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, avšak xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx endogenní xxxxxxxx xxxxx v přítomnosti látky xxxxxx neodpovídá xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx účelem xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx XXX, tvorba XX2 nebo spotřeba xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx v dostatečně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxxxxxxxx začátek x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx automatickými respirometry xx kontinuální. Někdy xx doplňkově x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx měří XXX, xxxxx xxxxxxx xxxxx xx začátku x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx analýzu, kterou xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx meziproduktu (xx xxxxxxx MITI xxxxxxx).
Xxxxxxx xxxxxxx xxxx 28 xxx. Xx xxxx xxxxx ukončit měření xxxx xxxxxxxxx 28 xxx, xx. xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx biologického xxxxxxxx xxxxx po xxx xx sobě xxxxxxxxxxx měření. Xx xxxx xxxxx xxxxxx xx 28 xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx z křivky xxxxxxx, xx biologický xxxxxxx xxxxx, xxxxx 28. xxx ještě xxxxxx ještě dosaženo xxxxx.
X.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
X.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a směsných xxxxxxxx xxxxxxxx používaných xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx provádějí xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxx známo, xx čím xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xx zkušebního xxxxx, xxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Okružní xxxxx xxxxxx ukázaly, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx laboratořemi mohou xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx sloučenin xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx.
X.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxxxx za xxxxxxx, xx-xx xx konci xxxxxxx xxxx popřípadě xx konci 10denního xxxxxx rozkladu xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx plató xxxxxx xxxxx než 20 % x&xxxx;xxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx úrovně xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti xx 14 dní. Xxxx-xx splněna xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx opakuje. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxx xxxxx hodnoty nutně xxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx není x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx toxicity xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx látku, xxx xxxxxxxxxx chemickou xxxxx xxxxx xxxxx 14 xxx x&xxxx;xxxx xxx 35 % xxxxxxxx (stanoveného podle XXX) xxxx x&xxxx;xxxx xxx 25 % xxxxxxxx (stanoveného podle XXX nebo XXX2), xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx (viz také xxxxxxx 4). Xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx s nižší xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx ne x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 30 mg xxxxxxx xxxxx v litru.
I.6. OBECNÉ XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pro xxxx příslušné xxxxxx.
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx |
Xxxxxxx xx xxxxxx XXX |
Xxxxxxx na xxxxxxxxxx XX2 |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
Xxxxx. xxxxxxxxxxxx zkouška XXXX |
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxxxx MITI (x) |
|||||||||
Xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx |
2–10 |
100 |
|||||||||||||
xx/x |
100 |
||||||||||||||
xx XXX/x |
10–40 |
10–20 |
10–40 |
||||||||||||
xx XXX/x |
50–100 |
5–10 |
|||||||||||||
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx/1, xxxxxxxxx) |
≤ 30 xx/x&xxxx;XX xxxx ≤ 100 xx xxxxxxx xxxx/x (107–108) |
0,5 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx/x (105) |
≤ 5 xx xxxxxxx xxxx/x (104–106) |
30 mg/l XX (107–108) |
|||||||||||
Xxxxxxxxxxx prvků x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xx/x) |
|||||||||||||||
X |
116 |
11,6 |
29 |
||||||||||||
X |
1,3 |
0,13 |
1,3 |
||||||||||||
Xx |
86 |
8,6 |
17,2 |
||||||||||||
X |
122 |
12,2 |
36,5 |
||||||||||||
Xx |
2,2 |
2,2 |
6,6 |
||||||||||||
Xx |
9,9 |
9,9 |
29,7 |
||||||||||||
Xx |
0,05-0,1 |
0,05-0,1 |
0,15 |
||||||||||||
xX |
7,4±0,2 |
xxxxxxx 7,0 |
|||||||||||||
Xxxxxxx |
22 ± 2 xX |
25 ± 1 xX |
|||||||||||||
|
|
|
X.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx voda xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxx Xx2+). Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 % obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx vneseného zkoušeným xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxx pro xxxxxxx xx nezbytná xxxxx, xxx xx nevyskytovaly xxxxxx hodnoty xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, z materiálu xxxxxx xxxxx, z rozkladných xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a řas. Pro xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx pouze xxxxx xxxxx vody, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx DOC. Xxxx xxxxxxxx není xxxxx u zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx musí xxx nízká.
I.6.2. Zásobní roztoky xxxxxxxxxxx složek
Pro přípravu xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxx xxxxxx s úbytkem XXX, modifikovanou xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx CO2, pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx s uzavřenými xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx XXXX xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx zkoušky.
Zásobní roztoky:
Za xxxxxxx xxxxxxxxx činidel xxxxxxx p.a. se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx roztoky:
a) |
Dihydrogenfosforečnan xxxxxxxx, XX2XX4 |
8,50&xxxx;x |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, X2XXX4 |
21,75&xxxx;x |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx disodný xxxxxxxx, Xx2XXX4 . 2 X2X |
33,40&xxxx;x |
|
Xxxxxxx amonný, NH4Cl |
0,50 g |
|
Rozpustí xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. pH roztoku xxxx xxx 7,4. |
||
x) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, XxXx2 |
27,50&xxxx;x |
xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, XxXx2, 2 H2O |
36,40 g |
|
Rozpustí xx ve xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
||
x) |
Xxxxx hořečnatý heptahydrát, XxXX4 . 7X2X |
22,50&xxxx;x |
Xxxxxxxx xx ve vodě x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
||
x) |
Xxxxxxx xxxxxxxx hexahydrát, XxX13 . 6X2X |
0,25&xxxx;x |
Xxxxxxxx xx xx vodě x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
Xxxxxxxx: Xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx tento xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chlorovodíkové xxxx 0,4&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx soli kyseliny xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx 1 xxxx.
X.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx roztoky xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 1&xxxx;x/x,&xxxx;xxxxxxxx se například 1–10&xxxx;x&xxxx;(xxxxx xxxxxxx) xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx a doplní xx xx 1 xxxx. Jinak xx xxxxxxx xxxxxxx připravují x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxx látka xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx média. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx s méně xxxxxxxxxxx chemickými látkami, xxx xxxxxxx 3; xx xxxxxxx XXXX (xxxxxx X.4-X)&xxxx;xx nepoužívají xxx rozpouštědla, xxx xxxxxxxxx činidla.
I.6.4. Inokula
Inokulum lze xxxxxx z řady zdrojů: x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxxx xxx (nechlorovaných), x&xxxx;xxxxxxxxxxx vod x&xxxx;xxx xxxx z jejich xxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxxxxxx xxx ve xxxxxxx xx xxxxxx XXX, xx uvolňování XX2 x&xxxx;xx zkoušce xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx převážně xxxxxxx xxxxxxx xxxx. U inokulí x&xxxx;xxxxxx xxxxxx byl xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX a ve xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx lahvičkách xx xxxxxxxx zředěnější xxxxxxxx bez vloček xxxx a nejvhodnějším xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx čistírny xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxx XXXX se xxxxxxxx získává xx xxxxx zdrojů x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx věnovaném xxxx zkoušce.
I.6.4.1. Inokulum x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx kalu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Podle xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx síto xxxxxxxx xxxxx částice x&xxxx;xxx xx udržuje v aerobních xxxxxxxxxx.
Xxxxx možností xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (xxxx. 10 xxxxx xxx 1&xxxx;100&xxxx;x)&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Kal xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx kal xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx 3–5&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látek xx xxxx x&xxxx;xx do xxxxxxx xx provzdušňuje.
Kal xx xxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx fungující xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výkonem xxxx předpokládá-li se, xx kal xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx promýt. Po xxxxxxxxx promíchání xx xxx xxxxx usadit xxxx se xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx a promytý xxx xx xxxx xxxxxxxxxx v nové xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Tento xxxxxx xx opakuje, xxxxx xx kal xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx kalu xx xxxxx před xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx hmotnosti xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx aktivovaného kalu (3–5&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxx). Xxx xx 2 xxxxxx zpracovává x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx střední xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx kal xx nechá 30 xxxxx, popřípadě xxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx použití xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 10 ml/l minerálního xxxxx.
X.6.4.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx lze xxxxxx z výstupu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx odpadních xxx xxxx laboratorní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v aerobních xxxxxxxxxx. Nechá xx 1 xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kapalina xxxx filtrát xx xx do xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx litr xxxxx xxx xxxxxx xx 100 xx tohoto xxxx inokula.
Dalším zdrojem xxxxxxx xx povrchová xxxx. V tomto xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxx. xxxxx nebo xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xx xx xx xxxxxxx v aerobních xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx potřeby se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
X.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx podmínky, xxx xxxxxx předběžně adaptovat xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx po xxxx 5–7 xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zlepší xxxxxxxx xxxxxxxxxx metod xxxxxxxx xxxxxx ze xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx zkoušku XXXX xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx.
X.6.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx rozklad xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX, přijmu xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx kontrolách bez xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (0,2–0,45 μx) xxxx přidáním vhodné xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxx asepticky, xxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx biologický xxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX, xxxxxxx při xxxxxxx inokula x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, zahrnovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.
X.6.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkouškám.
Mohou xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: obsahující zkoušenou xxxxx a inokulum, |
— |
slepá zkouška x&xxxx;xxxxxxxx: obsahující xxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx zkouška xxxxxxx: xxxxxxxxxx referenční látku x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx sterilní xxxxxxxx: xxxxxxxx, xxxxxxxxxx zkoušenou xxxxx (xxx I.6.6), |
— |
kontrola xxxxxxxx: xxxxxxxxxx zkoušenou xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: obsahující xxxxxxxxx xxxxx, referenční xxxxx a inokulum. |
Stanovení ve xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx s inokulem xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se, aby xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xx xxxx xxxxxx xxx vždy možné. Xx třeba xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;10xxxxxx xxxxxx rozkladu.
I.7. DATA A HODNOCENÍ
Při xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xx xx použijí xxxxxxx hodnoty x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx slepého pokusu x&xxxx;xxxxxxxx.Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx a vyznačí xx 10xxxxx období rozkladu. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx v procentech xxxxxxxx xx konci 10denního xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx plató křivky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zkoušky.
V respirometrických xxxxxxxxx mohou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ovlivnit spotřebu xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 2 x&xxxx;5).
X.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx rozkladu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX
Xx xxxxxx xxxxxxxxx platnosti xxxxxxx (viz I.5.2) xx xx měla xxxxxxx rozkladu Xx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx časovém xxxxxxxx, xx kterém xx odebral xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Vypočte xx xxxxx této xxxxxxx:
xxx:
Xx |
= |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v čase x, |
Xx |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx DOC x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx médiu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku (x&xxxx;xx DOC na xxxx), |
Xx |
= |
xxxxxxx koncentrace XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx t (v mg XXX xx xxxx), |
Xxx |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx DOC ve xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xx XXX xx litr), |
Cbt |
= |
střední xxxxxxxxxxx XXX ve xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx médiu x&xxxx;xxxx t (v mg XXX xx xxxx). |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
X.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx specifickou analýzou
Je-li xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx:
xxx:
Xx |
= |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x,&xxxx;xxxxxxx xx 28 xxxxx, |
Xx |
= |
xxxxx množství xxxxxxxx xxxxx v médiu x&xxxx;xxxxxxxx xx konci xxxxxxx (xx), |
Xx |
= |
xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx pokusu x&xxxx;xxxxx/xxxxxx, xx xxxxxxx byla xxxxxxx pouze xxxxxxxx xxxxx (xx). |
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx sterilní xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx:
xxx:
Xx(x) |
= |
xxxxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx 0, |
Cs(t) |
= |
koncentrace XXX xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx x. |
X.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx chemické látky x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx: xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx/xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx a jakákoli xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx odpadu xxxxxxxxxx v odpadní xxxx, xxxx-xx xxxxx, |
— |
xxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxxx špatně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx použitý xxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; měly xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a vysvětlení pro xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx pozorovaný xxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx látce, xxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxx závislosti xxxxxxxx v procentech xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx; je xxxxx zřetelně xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, 10denní xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxxxx 1). Xxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx v grafu xxxxxx xxxxxxx hodnotu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v baňkách xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx 10denním xxxxxx xxxxxxxx, v oblasti plató x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx. |
XXXX&xxxx;XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXX XXX (xxxxxx X.4-X)
XX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx minerálního xxxxx obsahujícího známou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (10–40 mg XXX xx litr) jako xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx 22 ± 2 xX.
Xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 28xxxxxxx xxxxxx prostřednictvím xxxxxxx DOC. Stupeň xxxxxxxxxxxx rozkladu xx xxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx XXX (opravené xx xxxxxxxxxxx XXX xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx biologického xxxxxxxx xxx rovněž xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx kultivace.
II.2. POPIS XXXXXX
XX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
x) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx. 250 xx xx 2 xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx DOC; |
b) |
třepačka xxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx teploty xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx s konstantní xxxxxxxx, a s dostatečným xxxxxxx xxx udržení aerobních xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxxx DOC; |
e) |
přístroj pro xxxxxxxxx rozpuštěného kyslíku; |
f) |
odstředivka. |
II.2.2. Příprava xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx zásobních xxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxx X.6.2.
Xxxxx se 10 ml roztoku x)&xxxx;x&xxxx;800 ml ředicí xxxx, přidá se xx 1 xx xxxxxxx x)&xxxx;xx d) a doplní xx xxxxxx vodou xx 1 xxxx.
XX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx inokula
Inokulum xxx získat z řady xxxxxx: x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, xx splaškových xxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx, z půd xxxx x&xxxx;xxxxxx směsi.
Viz X.6.4, I.6.4.1, X.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.
XX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx baněk se xxxxxxxxx odměří 800 xx xxxxxxxxxxx média x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx baněk xx přidají xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a referenční xxxxx xxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx 10–40 xx XXX xx xxxx. Xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx xx 7,4. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxx I.6.4.), aby xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 30 xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx v minerálním xxxxx, xxxxx bez zkoušené xxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, tak xxxxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxx použije xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, a to xx xxxxxxxx, xxx xx zkoušená chemická xxxxx rozkládá abioticky (xxx X.6.6).
Xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxx významně xxxxxxxxx xx xxxx, xxxx apod., xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx rozsahu adsorpce, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx zkoušky xxx xxxxx látku (xxx tabulka 1). Xxxxxx se baňka xxxxxxxxxx zkoušenou látku, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxx se xxxxxx minerálním médiem xx 1 xxxx x&xxxx;xx promíchání se x&xxxx;xxxxx xxxxx odebere xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (xxx xxx 4 xxxxxxx 2). Ústí xxxxx xx zakryjí xxxx. xxxxxxxxxx fólií xxx, xxx byla xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx umístí xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx.
XX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx baněk x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx 1 x&xxxx;2: Zkušební xxxxxxxx
Xxxxx 3 x&xxxx;4: Slepá xxxxxxx s inokulem
Baňka 5: Xxxxxxxxx zkouška xxxxxxx
Xxxx xx doporučují xxxx xx podle potřeby xxxxxxx:
Xxxxx 6: Abiotická xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 7: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 8: Xxxxxxxx toxicity
Viz xxxx xxx X.6.7.
XX.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxx baňce, x&xxxx;xx dostatečně často, xxx bylo možné xxxxx začátek 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx 10xxxxxxx xxxxxx rozkladu. Xxx xxxxx stanovení xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxx vzorků xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx potřebného xxxxxxxx xxxxxx xxxx (1.6.1). Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx a zajistí xx, aby xxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xx odběru xxxxxxxxx xxxx membránu xxxx xxxxxxxx (xxx bod 4 xxxxxxx 2). Xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xx analyzují xxx xxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx uchovávají xxxxxxx 48 hodin xxx 2–4 xX xxxx xxxxx xxxx xxx teplotě nižší xxx –18 oC.
II.3. ÚDAJE X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
XX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx výsledků
Rozklad x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx t se xxxxxxx xxxxx xxxx X.7.1 (xxxxxxxxx XXX) xxxx xxxxx bodu X.7.2 (xxxxxxxxxx analýza).
Všechny xxxxxxxx xx uvedou xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XX.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výsledků
Viz xxx I.5.2.
II.3.3. Zprávy
Viz xxx X.8.
XX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX DAT
Dále je xxxxxx příklad xxxxxxxx xxx.
XXXXXXX XX XXXXXX XXX
1. |
XXXXXXXXX |
2. |
XXXXX POČÁTKU ZKOUŠKY |
3. ZKOUŠENÁ XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx roztoku: xx/x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx t0: xx/x
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx úprava:
Předběžná xxxxxx, xxxxx byla provedena:
Koncentrace xxxxxxxxxxxxxx látek v reakční xxxxx: mg/l
5. STANOVENÍ XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxx č. |
DOC xx x&xxxx;xxxxx (mg/l) |
||||||
0 |
n1 |
n2 |
n3 |
nx |
|||
Zkoušená látka x&xxxx;xxxxxxxx |
1 |
x1 |
|||||
x2 |
|||||||
x, xxxxxxx hodnota Ca(t) |
|||||||
2 |
b1 |
||||||
b2 |
|||||||
b, střední xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
Xxxxx xxxxxxx s inokulem xxx xxxxxxxx xxxxx |
3 |
x1 |
|||||
x2 |
|||||||
x,&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
4 |
x1 |
||||||
x2 |
|||||||
x,&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX NAMĚŘENÝCH XXX
Xxxxx x. |
Xxxxxxx x % xx x&xxxx;xxxxx |
|||||
0 |
x1 |
x2 |
x3 |
xx |
||
1 |
0 |
|||||
2 |
0 |
|||||
Xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(3) |
0 |
Xxxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx použít xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX KONTROLA (xxxxxxxxx)
Xxx (xxx) |
||
0 |
x |
|
XXX (xx/x) xx sterilní kontrole |
Cs(o) |
Cs(t) |
8. SPECIFICKÁ XXXXXXXX ANALÝZA (xxxxxxxxx)
Xxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx (xx/x) |
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xx |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx |
Xx |
XXXX&xxxx;XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXX (xxxxxx X.4-X)
XXX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx objem xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (10–40 xx XXX xx xxxx) jako xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx inokuluje 0,5 ml xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxxxxx v temnu xxxx x&xxxx;xxxxxxxx světle xxx 22 ± 2 xX.
Xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 28xxxxxxx xxxxxx prostřednictvím xxxxxxx XXX. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx DOC xx xxxxx zkoušce x&xxxx;xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx koncentrace, xxxxx byla xxxxxxxx xx začátku. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx chemické analýzy xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx.
XXX.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
XXX.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
x) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, např. 250 xx xx 2 xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX; |
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx s konstantní xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx všech baňkách; |
c) |
filtrační xxxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxxx XXX; |
x) |
xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxxxx kyslíku; |
f) |
odstředivka. |
III.2.2. Příprava xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx popsána x&xxxx;xxxx X.6.2.
Xxxxx xx 10 xx xxxxxxx x)&xxxx;x&xxxx;80 xx xxxxxx xxxx, xxxxx xx po 1 ml xxxxxxx x)&xxxx;xx d) a doplní xx xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx.
X&xxxx;xxxx xxxxxx xx používá jako xxxxxxxx xxxxx 0,5 xx odpadní xxxx xx xxxx, a proto xx nutné do xxxxx xxxxx stopové xxxxx a růstové xxxxxxx. Xxxx se xxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx uvedených xxxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, XxXX4 . 4X2X |
39,9 xx |
Xxxxxxxx xxxxxx, X3XX3 |
57,2 mg |
Síran xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, XxXX4 . 7 X2X |
42,8 mg |
Heptamolybdenan xxxxxxxxxx, (XX4)6 Xx7X24 |
34,7 xx |
Xxxxxx Xx (XxXx3 x&xxxx;xxxxxxxxx ethylendiamintetraoctovou) |
100,0 xx |
Xxxxxxxx xx v ředicí vodě x&xxxx;xxxxxx se touto xxxxx xx 1&xxxx;000 xx. |
|
Xxxxxxxxxx roztok: |
|
Kvasničný extrakt |
15,0 xx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx ve 100 xx vody. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 0,2 μx, xxxx xx připraví xxxxxxx.
XXX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx úprava inokula
Inokulum xxx xxxxxx z výstupu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx čistírny xxxxxxxxx xxx nebo xxxxxxxxxxx jednotky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx odpadní xxxx. Viz X.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.
Xxxxxxx xx 0,5 xx xx litr xxxxxxxxxxx média.
III.2.4. Příprava xxxxx
Xx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx odměří 800 ml xxxxxxxxxxx xxxxx a do jednotlivých xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx množství zásobních xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx tak, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx odpovídající 10–40 xx XXX xx xxxx. Zkontrolují se xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx xx 7,4. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx (xxx X.6.4.2) x&xxxx;xxxxxx 0,5 xx na xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx s inokulem x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx nebo referenční xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx jedna nádoba xx kontrole xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx inokulací xxxxxxx, xxxxx obsahuje srovnatelná xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx, sterilní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxxx, xxx xx zkoušená xxxxxxxx xxxxx rozkládá xxxxxxxxx (viz X.6.6).
Xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xxxx apod., xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx vhodnosti xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 1). Nasadí xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xx z každé xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (xxx xxx 4 xxxxxxx 2). Xxxx baněk xx xxxxxxx xxxx. xxxxxxxxxx xxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxx volná xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx a okolní xxxxxxxxxx. Xxxxx xx poté xxxxxx xx třepačky x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx.
XXX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx 1 a 2: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 3 x&xxxx;4: Xxxxx xxxxxxx s inokulem
Baňka 5: Kontrolní xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxx 6: Xxxxxxxxx sterilní xxxxxxxx
Xxxxx 7: Kontrola xxxxxxxx
Xxxxx 8: Xxxxxxxx toxicity
Viz xxxx xxx I.6.7.
III.2.6. Provedení xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxx časových xxxxxxxxxxx duplicitně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX v každé xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxx určit xxxxxxx 10xxxxxxx období xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx 10denního xxxxxx xxxxxxxx. Pro každé xxxxxxxxx xx odebere xxxxx minimální xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxx odběrem xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx ztráty xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx potřebného xxxxxxxx ředicí xxxx (1.6.1). Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx kultivační xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx roztoku xxxx xxxxxxxx. Vzorky xx xxxxx xx odběru xxxxxxxxx xxxx membránu xxxx odstředí (viz xxx 4 xxxxxxx 2). Xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 48 xxxxx při 2–4 xX xxxx xxxxx xxxx xxx teplotě xxxxx než –18 xX.
XXX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
XXX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxx X.7.1 (xxxxxxxxx XXX) xxxx xxxxx xxxx X.7.2 (xxxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxx výsledky se xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XXX.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxx I.5.2.
III.3.3 Zprávy
Viz xxx I.8.
III.4. PŘEHLED XXX
Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dat.
MODIFIKOVANÁ SCREENINGOVÁ XXXXXXX XXXX
1. |
XXXXXXXXX |
2. |
XXXXX POČÁTKU XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX LÁTKA
Název:
Koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: … mg/l
Počáteční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx x0: … xx/x
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx úprava:
Předběžná xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: … xx/x
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxx x. |
XXX xx n dnech (xx/x) |
||||||
0 |
x1 |
x2 |
x3 |
xx |
|||
Xxxxxxxx xxxxx a inokulutn |
1 |
a1 |
|||||
a2 |
|||||||
a, xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
2 |
x1 |
||||||
x2 |
|||||||
x,&xxxx;xxxxxxx hodnota Cb(t) |
|||||||
Slepá xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx zkoušené xxxxx |
3 |
x1 |
|||||
X2 |
|||||||
x,&xxxx;xxxxxxx hodnota Cc(t) |
|||||||
4 |
d1 |
||||||
d2 |
|||||||
d, střední xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX DAT
Baňka x. |
Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx |
|||||
0 |
x1 |
x2 |
x3 |
xx |
||
1 |
0 |
|||||
2 |
0 |
|||||
Xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(4) |
0 |
Xxxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX (nepovinná)
Cas (xxx) |
||
0 |
x |
|
XXX (mg/l) xx xxxxxxxx kontrole |
Cs(o) |
Cs(t) |
8. SPECIFICKÁ XXXXXXXX XXXXXXX (xxxxxxxxx)
Xxxxx množství xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx konci xxxxxxx (xx/x) |
Xxxxxxxx rozklad v procentech |
|
Sterilní xxxxxxxx |
Xx |
|
Xxxxxxxxxxx zkušební xxxxxx |
Xx |
XXXX&xxxx;XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXXX XX2 (xxxxxx X.4-X)
XX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx (10–20 xx XXX xxxx XXX na xxxx), která je xxxxxxx zdrojem xxxxxx, xx provzdušňuje x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx proudem vzduchu xxx XX2. Xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx 28 xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XX2 xxxxxxxx v roztoku xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx sodného, xxx se xxxxxxx xxxxxxx zbytkového xxxxxxxxx xxxx xxxx anorganický xxxxx. Xxxxxxxx CO2 xxxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxx (xx xxxxxxx xx CO2 pocházející x&xxxx;xxxxxxx inokula) xx xxxxxxx v procentech TCO2. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxxx.
XX.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
XX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx a pomůcky
a) |
baňky xx 2–5 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx až xx xxx nádoby x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxxx míchačky xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek; |
c) |
absorpční lahev; |
d) |
zařízení xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx CO2 při xxxxxxxx xxxxxxx bez XX2, xxxxxxxxx může xxx použita xxxx xxxxxxx xxx XX2 x&xxxx;xxxxxx xxx CO2 xx xxxxxxxx xxxxxx (20 % X2 x&xxxx;80 % X2) x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx; |
x) |
xxxxxxxx na xxxxxxxxx XX2 xxx xxxxxxxx xxxx pomocí analyzátoru xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; |
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxx); |
x) |
xxxxxxxxxx XXX (xxxxx xxxxx). |
XX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx minerálního xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx v bodě X.6.2.
Xxxxx xx 10 xx xxxxxxx a) s 800 xx xxxxxx xxxx, xxxxx xx xx 1 xx xxxxxxx b) až x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx.
XX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx a předběžná xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx: x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, ze xxxxxxxxxxx xxx, z povrchových vod, x&xxxx;xxx nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
Xxx X.6.4, X.6.4.1, X.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.
XX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx baněk
Jako xxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx xxx baňky xx 5 xxxxx xxxxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx CO2.
Do xxxxx xxxxx na 5 xxxxx xx přenese 2&xxxx;400 ml minerálního xxxxx. Přidá xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (viz X.6.4.1 x&xxxx;X.6.5), xxx koncentrace xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx 30 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx v minerálním xxxxx xx xxxxxxxx o koncentraci 500–1&xxxx;000 mg/l a poté xxxxxx xxxxxxxxx části do xxxxx xx 5 xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 30 xx/x;&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxx přesnost. Xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx (xxx X.6.4.2).
Xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx XX2, xxx xx xx xxxxxxx odstranil xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx, aby xxxxxxxxxxx pocházející z chemických xxxxx byla v rozmezí 10 xx 20 xx XXX xxxx XXX na xxxx; xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx jako kontrola xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxx odměří xxxxx do baněk, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx dodatku 3.
Xxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx přidáním xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx baňkách.
Podle xxxxxxx xx xxxxx baňka xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx zkoušená xxxxx xxxxxxxxxx abioticky, přičemž xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx (viz X.6.6). Xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx 3 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx bez XX2. Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx DOC (xxx xxx 4 xxxxxxx 2) x/xxxx xxx xxxxxxxxxxx analýzu. Xxxx xx xx výstup xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxx xx 5 xxxxx xxxxxx tři xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx obsahující 100 xx xxxxxxx Xx(XX)2 x&xxxx;xxxxxxxxxxx 0,0125 xxx/x.&xxxx;Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a jeho xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxx hydroxid xxxxx, spojí xx xxx absorpční xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxx veškerý CO2 xxxxxxxx v první xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx hodí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx sérovými xxxxxxx. Do xxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxx xx 200 xx roztoku NaOH x&xxxx;xxxxxxxxxxx 0,05 xxx/x,&xxxx;xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, který xx se uvolnil xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Roztok xxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx uhličitanů; xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.
XX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx baněk x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx 1 x&xxxx;2: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 3 a 4: Xxxxx xxxxxxx s inokulem
Baňka 5: Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxx 6: Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 7: Xxxxxxxx toxicity
Viz také xxx X.6.7.
XX.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx probubláváním xxxxxxx xxx XX2 xxxxxxxx xxx xxxxxxx 30–100 ml/min. Za xxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx, aby xx x&xxxx;xxxxxxx prvních 10 dnů xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx den x&xxxx;xxxx xxx každý xxxx xxx až xx 28. xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 10denního xxxxxx xxxxxxxx.
28. xxx se (xxxxxxxxx) xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx DOC x/xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xX suspensí x&xxxx;xxxx xx do každé xxxxx xxxxx 1 xx xxxxxxxxxxxxx HCl; xxxxxxxxxxxx se přes xxx, aby xx xxxxxxxxx XX2 přítomný x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XX2 se xxxxxxx 29. xxx.
Xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx CO2, xx odpojí xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx barnatým xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx 0,05 X&xxxx;XXx za přítomnosti xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxx absorpční xxxxx xx posunou x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxx absorpční lahev xx 100 ml xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 0,0125 X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx provádějí podle xxxxxxx, xxxx. je-li xxxxxxxxxx v první absorpční xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx druhé xxxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx provést xxx xxxxxxx NaOH xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pomocí injekční xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku) z absorpční xxxxx, xxxxx je xxxxxxx k baňce. Xxxxxx xx nastříkne přímo xx IC-části xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx únik XX2.
XX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX ZPRÁV
IV.3.1. Zpracování xxxxxxxx
Xxxxxxxx XX2 xxxxxxxxxxx v absorpční xxxxx je v případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx:
xxXX2 = (100 × XX – 0,5 × V × XX) × 44
xxx:
X |
= |
xxxxx XXx xxxxxxxxxxxx při xxxxxxx 100 ml xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xx), |
XX |
= |
xxxxxxxxxxx roztoku xxxxxxxxx xxxxxxxxx (mol/l), |
CA |
= |
koncentrace xxxxxxx xxxxxxxx chlorovodíkové (xxx/x). |
Xx-xx XX 0,0125 xxx/x&xxxx;x&xxxx;XX 0,05 mol/l, je xxxxxxxx xxx titraci 100 xx roztoku Xx(XX)2 50 xx x&xxxx;xxxxxxxx XX2 xx xxxx xxxxxxx:
=
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxx k přepočtu objemu XXx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx XX2 použije xxxxxx 1,1.
S použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx XX2 xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx XX2 xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látky.
Je-li xxxx. výsledkem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 48 xx a inokula xx xxxxxxxxx látkou 45 xx, je množství
CO2 x&xxxx;xxxxxxx = 1,1 × (50 – 48) = 2,2 xx,
XX2 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx = 1,1 × (50 – 45) = 5,5 xx,
x&xxxx;xxxx xxxxxxxx XX2 xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx 3,3 xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:
xxxx
xxxxxxx 3,67 xx převodní xxxxxx (44/12) xxx xxxxx a oxid xxxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx hodnoty XXX2 xxxxxxxxxx xxx každý xxx xx xx xxxx, xxx byl xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxx xx XxXX se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XX2, xxxxxxxxxxx xxxx anorganický xxxxx v mg, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx anorganického xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx objemem xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx vypočte xxxxx xxxxxx:
Xxxxxx DOC se (xxxxxxxxx) vypočítají xxxxx xxxx X.7. Xxxxx xxxxxxxx spolu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dat.
IV.3.2. Platnost xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx uhlíku xx xxxxxxxx xxxxxxxx v minerálním xxxxx na začátku xxxxxxx xxxx xxx xxxxx než 5 % XX a celkové xxxxxxxx XX2 vzniklé xx xxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nesmí xx xxxxxxxxxx okolností xxxxxxxxx 40 mg xx xxxx xxxxx. Xxxx-xx hodnoty větší xxx 70 xx XX2 xx xxxx, xxxx by xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx postup xxxxxxxx přehodnoceny.
Viz xxxx X.5.2.
XX.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx xxx X.8.
XX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx xx uveden xxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XXXXXXX XX XXXXXXXXXX OXIDU XXXXXXXXXX
1. |
XXXXXXXXX |
2. |
XXXXX XXXXXXX XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: … xx/x
Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx: … xx/x
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx: … mg X
XXX2: xx XX2
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx suspendovaných xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: … xx/x
Xxx (xxx) |
XX2 xxxxxxxx xx xxxxxxx (xx) |
XX2 xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (xx) |
Xxxxxxx množství CO2 (xxxxxx ve xxxxxxx xxxxx průměr ve xxxxx xxxxxxx) (xx) |
XXX2 xxxxxxxxxxx |
|||||
1 2 |
xxxxxx |
3 4 |
xxxxxx |
1 |
2 |
1 |
2 |
xxxxxx |
|
0 |
|||||||||
x1 |
|||||||||
x2 |
|||||||||
x3 |
|||||||||
28 |
Xxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxx xxx použil x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxx a pro xxxxxxxx toxicity.
6. ANALÝZA XXXXXX (xxxxx xxxxx)
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
Xxx (xxx) |
Xxxxx pokus (xx·x-1) |
Xxxxxxxx xxxxx (xxx.x-1) |
0 |
Xx(x) |
XX |
28&xxxx;(5) |
Xx(x) |
Xx |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX (xxxxxxxxx)
XXXX&xxxx;X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX RESPIROMETRIÍ (xxxxxx X.4-X)
X.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx minerálního xxxxx obsahující xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (100 xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx, xxxxxxxx xxxxxxx 50–100 xx TSK xx xxxx), xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku, xx xxxxx v uzavřené nádobě xxx konstantní xxxxxxx (xxxxxxxxx ± 1 xX nebo xxxxx) xx xxxx 28 xxx. Xxxxxxxx kyslíku xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx kyslíku (xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx), xxxxx xx xxxxxxxx k udržení xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nádobce, xxxx xx změn objemu xxxx xxxxx (nebo xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx. Uvolněný XX2 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx zkoušenou xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xx spotřebu kyslíku xxxxxxxx xx slepé xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx současně), se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx XXX xxxx XXXX. Popřípadě xxxx být x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx kultivace xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxx rozklad.
V.2. POPIS XXXXXX
X.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
x) |
xxxxxx xxxxxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na ± 1 xX xxxx xxxxx; |
x) |
xxxxxxxx pro membránovou xxxxxxxx (xxxxxxxxx); |
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx). |
X.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx minerálního xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxx X.6.2.
Xxxxx xx 10 xx xxxxxxx a) s 800 ml xxxxxx xxxx, xxxxx xx po 1 xx xxxxxxx x)&xxxx;xx x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx na 1 xxxx.
X.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx: z aktivovaného xxxx, xx splaškových xxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx, x&xxxx;xxx nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
Xxx X.6.4, I.6.4.1, X.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.
X.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx sady xxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx obvykle 100 xx xxxxxxxx xxxxx na litr (xxxxxxxx nejméně 50–100 xx TSK xx xxxx).
XXX se vypočte x&xxxx;xxxxxx amoniových xxxx, xxxxx lze xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx případě xx xxx být xxxxxxx založen xx xxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxx 2 xxxxxxx 2).
Xxxxx xx xX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx na 7,4±0,2.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx stádiu (xxx dále).
Má-li xx xxxxxxxx toxicita xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, jenž xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látku, x&xxxx;xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako v roztocích xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 mg XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx (viz X.6.6).
Xxxxxxxxxx xxxxxx roztoků xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx. Do xxxxxxx xxxxx xx přidá xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxx potřeby směs xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a sterilní xxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx nebo xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx xx baněk, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3. Xx xxxxx xxx xxxxxxxx XX2 xx xxxxx hydroxid xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx sodného xxxx xxxx xxxxxxxxx.
X.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušce
Baňka 1 x&xxxx;2: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 3 a 4: Xxxxx xxxxxxx s inokulem
Baňka 5: Kontrolní xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxx 6: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 7: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxx xxx X.6.7.
X.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xx nechá ustavit xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx aktivovaného xxxx xxxx jiného xxxxxx xxxxxxx, xxx nebyla xxxxxxxxxxx suspendovaných látek xxxxx než 30 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxx se xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx a zahájí se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx třeba xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a denní xxxxxxxx xxxxxxx a míchání.
Z pravidelných xxxxxxx odečtů xx xxxxx postupu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx 28 dnech, xx změří xX x&xxxx;xxxxxxx, a to xxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx malá nebo xxxxx xxx XXXXX4 (xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx dusík).
V případě potřeby xx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx odebírá xxxxxx z respiračních xxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXX xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxx 4 dodatku 2). Xxx počátečním xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx v baňce zůstala. Xx-xx kyslík spotřebováván xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx 28 xxx x&xxxx;xxxxxxx xx korekce xx xxxxxxxx kyslíku xxxxxxxxxxx (xxxxxxx 5).
X.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
X.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx (mg) xxxxxxxxx xxxxxx xx danou xxxx (xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxx se tak xxxxxxx XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xx xx zkoušené xxxxx:
= xx O2 xx xx zkoušené xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx:
xxxx x&xxxx;xxxxxxx:
Xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx tyto xxx xxxxxx nemusí xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxx se dává xxxxx metodě.
Pro xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx, xx použije xxxxxx xxxxxxx XXX (pro XX4 xxxx XX3) xxxxx xxxx, zda xx očekává xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx (xxx 2 dodatku 2). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx nitrifikaci ze xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx 5).
X&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovení organického xxxxxx x/xxxx specifické xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx stupeň xxxxxxxx xxxxx bodu X.7.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx příslušného xxxxxxxxx xxxxxxxx dat.
V.3.2. Platnost výsledků
Obvyklá xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx 20–30 mg X2 na xxxx x&xxxx;xxxxxx by xxx xxxxx než 60 xx/x&xxxx;xx 28 xxx. Xxxxxxx xxxxx než 60 xx/x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků a experimentální xxxxxxxx. Xx-xx pH xxxx rozpětí 6–8,5 x&xxxx;xxxxxxxx kyslíku xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx 60 %, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxx I.5.2.
V.3.3. Zprávy
Viz I.8.
V.4. PŘEHLED XXX
Xxxx je uveden xxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX
1. |
XXXXXXXXX |
2. |
XXXXX POČÁTKU XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx chemické xxxxx v zásobním roztoku: ... xx/x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, C0: ... xx/x
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx (X): ... ml
TSK xxxx XXXX: ... x&xxxx;xx O2/mg xxxxxxxx xxxxx (XX4 xxxx XX3)
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxxx úprava, xxxxx xxxx provedena:
Koncentrace xxxxxxxxxxxxxx xxxxx v reakční xxxxx: mg/l
5. SPOTŘEBA KYSLÍKU: XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
Xxx (dny) |
|||||||||||||
0 |
7 |
14 |
21 |
28 |
|||||||||
Spotřeba X2 (xx) xxxxxxxxx xxxxxx |
1 |
||||||||||||
2 |
|||||||||||||
x,&xxxx;xxxxxx |
|||||||||||||
Xxxxxxxx X2&xxxx;(xx) ve xxxxx xxxxxxx |
3 |
||||||||||||
4 |
|||||||||||||
x,&xxxx;xxxxxx |
|||||||||||||
Xxxxxxxxxx BSK (xx) |
(x1 – bm) |
||||||||||||
(a2 – bm) |
|||||||||||||
BSK xx xx zkoušené látky |
|||||||||||||
Rozklad x % |
X1 (a1) |
||||||||||||
D2 (x2) |
|||||||||||||
Xxxxxx&xxxx;(6) |
|||||||||||||
X&xxxx;= xxxxx xxxxx xx zkušební xxxxx |
Xxxxxxxx: Xxxxxxx formulát xxx xxxxxx x&xxxx;xxx referenční xxxxx x&xxxx;xxx kontroly xxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX NITRIFIKACI (xxx příloha V)
Den |
0 |
28 |
Rozdíl |
||
|
X |
||||
|
— |
— |
|||
|
(X) |
||||
|
— |
— |
|||
|
— |
— |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX (podle volby)
Analyzátor xxxxxx:
Xxx (dny) |
Slepá xxxxxxx (xx· x-1) |
Xxxxxxxx xxxxx (xx/x) |
0 |
(Xxxx) |
(Xx) |
28&xxxx;(7) |
(Xxxx) |
(Xx) |
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX (nepovinné)
Sb |
= |
koncentrace xx fyzikálně-chemické xxxxxxxx (xxxxxxxx) po 28 xxxxx, |
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx v inokulované xxxxx xx 28 xxxxx. |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX (xxxxxxxxx)
x |
= |
xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx 28 xxxxx x&xxxx;xx |
(xxx xxxxx&xxxx;1 x&xxxx;3)
XXXX&xxxx;XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX LAHVIČKÁCH (xxxxxx X.4-X)
XX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx v minerálním xxxxx, xxxxxxx o koncentraci 2–5 mg/l, se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx mikroorganismů xx směsné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx teplotě. Xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx 28 dnů xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Množství xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx po xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx XXX xxxx XXXX.
XX.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
XX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
x) |
xxxxx pro analýzu XXX se xxxxxxxxxx xxxxxxx, např. xx 250 až 300 xx; |
x) |
xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx ± 1 xX xxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxx; |
x) |
xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx 2–5 xxxxx xxx přípravu xxxxx a pro xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx XXX; |
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx a oxymetr xxxx xxxxxxxx a činidla xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
XX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx v bodě I.6.2.
Smísí xx xx 1 xx xxxxxxx x)&xxxx;xx x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx vodou xx 1 litr.
VI.2.3. Příprava xxxxxxx
Xxxxxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx odpadních xxx xxxx laboratorní jednotky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx domovní xxxxxxx vody. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx může xxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx se použije xxxxx kapka (0,05 xx) xx 5 xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx může xxx xxxxxxxx provést xxxxxx (viz I.6.4.2 x&xxxx;X.6.5).
XX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx baněk
Minerální xxxxxx xx xxxxxxx 20 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx provedou s minerálním xxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 20 xxxxxxxx xxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx; xxxx xxxxx by měl xxx xxx 9 xx/x&xxxx;xxx 20 xX. Xxxxxxx operace přenosu xxxxx nasyceného xxxxxxxx x&xxxx;xxxx plnění xx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx bublinky, např. xxxxxx nasávaček.
Připravují xx xxxxxx xxxxxxx lahviček xxx xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx v souběžných xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx lahviček, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx, aby v každém xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. 0, 7, 14, 21 a 28 xxx, xxxx xxxxx xxxxxxx alespoň xxx xxxxxx xxxxxxxx kyslíku. X&xxxx;xxxx, xxx xxxx xxxxx rozpoznat 10xxxxx xxxxxx rozkladu, může xxx potřeba xxxx xxxxxxxx.
Xxxxx lahve xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx naplní xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Poté xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přidá xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxxxxx látky, a to xxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx xxx 10 mg/l. Ke xxxxxxx xxxxxx v další xxxxx lahvi se xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx xxx 0,5 xx/x.&xxxx;Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx 2 xx/x.&xxxx;Xxx látky, xxxxx xx xxxxxx rozkládají, x&xxxx;xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx XXX xxx xxxxxx koncentraci 5–10 xx/x.&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx měření xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx. xxx 2 x&xxxx;5 xx/x.&xxxx;Xxxxxxx xx TSK xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx amonných xxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx kdy xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xx XXX xxxxxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxxx (XXXXX3, xxx bod 2 xxxxxxx 2). X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx nitrifikace xxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx stanovených xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a dusičnanů (viz xxxxxxx 5).
Xx-xx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx), xx xxxxxxxx nasadit xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx láhev x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx médiem (xxxxxxxx xxx do xxxxx xxxxxxx xxxxxx), xx xxxxx se xxxxx xxxxxxxx a referenční xxxxxxxx xxxxx o konečné xxxxxxxxxxx obvykle xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx výstupem z druhého xxxxxx čistírny xxxxxxxxx xxx (xxxxx xxxxx xxxx 0,05 až 5 xx/x)&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx inokula, xxxx xx xxxx. xxxxx xxxx (xxx X.6.4.2). Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx minerálním xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxx, xxx xx xxxxxxx dostatečného promíchání.
VI.2.5. Počet xxxxxxxx v typické xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx použijí xxxx lahvičky:
— |
nejméně 10 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (zkušební xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxx 10 xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx s inokulem), |
— |
nejméně 10 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (kontrolní zkouška xxxxxxx), |
— |
x&xxxx;xxxxx xxxxxxx 6 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, referenční xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxxxxx toxicity). Xxx xxxxxxxxxx 10denního xxxxxx rozkladu je xxxx xxxxxxxx dvojnásobný xxxxx lahviček. |
VI.2.6 Provedení zkoušky
Všechny xxxxxxxxxx roztoky xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx XXX, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx čtvrtiny xxxxx xxxxx (xxxxxxx xx xxx) xxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx poklepe, xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx metodou xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx rozpuštěného xxxxxxx k počátku zkoušky (x&xxxx;xxxx nula). Obsah xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx pozdější xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx manganatého x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx Xxxxxxxxxxx činidlem). Před xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kroků Xxxxxxxxxx metody xx xxxxxxx xxxxxxxx lahvičky xxxxxxxxxx xxxxxx vázaný xx xxxxx hydratovaného xxxxx manganitého skladují x&xxxx;xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx xxx teplotě 10–20 oC. Xxxxxxxxx xxxxxxxx připravené lahvičky xx xxxxxxx xxx, xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzduchu, a inkubují xx v temnu xxx 20 xX. Xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx úplnou xxxxx xxxxxxx pokusu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxx se xxxxx 28 xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx xxxxx) stanoví xxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx vzorky xxxxxx xxxxxxxxx rozkladu x&xxxx;xxxxxxxxxx xx 14denním xxxxxx xxxxxxxx, zatímco xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 3–4 xxx xxxxxx rozpoznat 10xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx BSK xxxxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a dusičnanů xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kyslíku (viz xxxxxxx 5).
XX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX A PŘEDKLÁDÁNÍ XXXXX
XX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx XXX, ke xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx periodě, x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xx X2/xxxx) xx slepém pokusu x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx chemickou xxxxxx. Xxxxx korigovaná xxxxxxxx xx vydělí koncentrací xxxxxxxx xxxxx (xx/x)&xxxx;x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xx kyslíku xx xx zkoušené xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v procentech xx xxxxxxx xxxx xxxxx specifické XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx XXX (vypočtené xxxxx bodu 2 xxxxxxx 2) xxxx XXXX (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx bod 3 xxxxxxx 2), xxxx:
= xx O2 xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
xxxx
Xx třeba poznamenat, xx xxxx xxx xxxxxx nemusí poskytovat xxxxxx xxxxxxx; přednost xx xxxx první xxxxxx.
Xxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx, se xxxxxxx vhodná xxxxxxx XXX (xxx NH4 xxxx NO3) xxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxx nitrifikace, xx xxxxxx (bod 2 xxxxxxx 2). Jestliže x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx, vypočte xx xxxxxxx xx xxxxxxxx kyslíku xxx xxxxxxxxxxx xx změn xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx 5).
XX.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výsledků
Spotřeba xxxxxxx xx slepém xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx být po 28 xxxxx xxxxx xxx 1,5 xx/x.&xxxx;Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx nikdy xxxxxxxx xxx 0,5 xx/x.&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, lze-li použitou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx tak nízké xxxxxx xxxxxx změřit.
Viz xxxx X.5.2.
XX.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx X.8.
XX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX LAHVIČKÁCH
1. |
LABORATOŘ |
2. |
DATUM POČÁTKU XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX LÁTKA
Název:
Koncentrace chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: … xx/x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx: … xx/x
XXX xxxx CHSK: v mg X2/xx zkoušené xxxxx
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: … xx/x
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx: Winklerova xxxxxx/xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx (x} |
Xxxxxxxxxx kyslík (mg/l) |
|||||
0 |
n1 |
n2 |
||||
(bez xxxxxxxx látky) |
1 |
C1 |
||||
2 |
C2 |
|||||
Průměr |
||||||
Zkoušená xxxxxxxx xxxxx |
1 |
x1 |
||||
2 |
x2 |
|||||
Xxxxxx |
Xxxxxxxx: Podobný formulář xxx xxxxxx i pro xxxxxxxxxx látku x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXXXX (xxx xxxxxxx&xxxx;X)
Xxxx xxxxxxxxx |
0 |
x1 |
x2 |
x3 |
||
|
||||||
|
— |
|||||
|
— |
|||||
|
||||||
|
— |
|||||
|
— |
|||||
|
— |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXX KYSLÍKU: XXXXXXX V PROCENTECH
Úbytek po x&xxxx;xxxxx (xx/x) |
||||
x1 |
x2 |
x3 |
||
XXXXXXXX 1: (xxx - mtx) - (xxx - xxx) |
||||
XXXXXXXX 2: (xxx - xxx) - (xxx - mbx) |
||||
LAHVIČKA 1: |
||||
XXXXXXXX 2 |
||||
xxxxxx&xxxx;(8) % X = |
xxx |
= |
xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx 0 |
xxx |
= |
xxxxxxx xxx zkušební xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x |
mbo |
= |
hodnota xxx slepý xxxxx x&xxxx;xxxx 0 |
mbx |
= |
hodnota xxx xxxxx pokus x&xxxx;xxxx x |
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx + xx v oddílu 6.
8. ÚBYTEK XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx xx: (xx0 – mb28) x&xxxx;xx/x.&xxxx;Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxx xxx 1,5 mg/l.
ČÁST VII. ZKOUŠKA MITI (Xxxxxx X.4-X)
XXX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx kyslíku x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx chemické látky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx provádí xxxxxxxxxxx xx dobu 28 dnů xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 25 ± 1 xX. Uvolňovaný xxxx xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx rozložitelnost xx xxxxxxx xxxx spotřeba xxxxxxx (xxxxxxxxxx xx xxxxx pokus) vyjádřená x&xxxx;xxxxxxxxxx teoretické spotřeby xxxxxxx (TSK). Primární xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx rovněž xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx specifické xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX.
XXX.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
XXX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
x) |
xxxxxxxxxxx elektrolytický xxxxx XXX xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxx xx 300 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX2; |
x) |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx 25 ± 1 xX; |
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx filtraci (xxxxxxxxx); |
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx). |
XXX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xx použití reakčních xxxxxxx xxxxxxx x.x.&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx zásobní xxxxxxx (I.6.1):
a) |
Dihydrogenfosforečnan xxxxxxxx, XX2XX4 |
8,50&xxxx;x |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, X2XXX4 |
21,75&xxxx;x |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx dodekahydrát, Na2HPO4 12 H2O |
44,60 g |
|
Chlorid xxxxxx, XX4Xx |
1,70&xxxx;x |
|
Xxxxxxxx xx ve xxxx x&xxxx;xxxxxx na 1 xxxx. |
||
XX xxxxxxx xxxx xxx 7,2. |
||
x) |
Xxxxx xxxxxxxxx heptahydrát, XxXX4 7 H2O |
22,50 g |
Rozpustí se xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 litr. |
||
c) |
Chlorid xxxxxxxx xxxxxxx, CaCl2 |
27,50 g |
Rozpustí xx ve xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
||
x) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, XxXx3 6 X2X |
0,25&xxxx;x |
Xxxxxxxx xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
Xxxxx se xx 3 xx xxxxxxx x), x), x), x&xxxx;x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx se xx 1 litr.
VII.2.3. Příprava xxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx z deseti xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx chemické xxxxx. X&xxxx;xxxx, jako xxxx čistírny městských x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxxx, jezera x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx litrové xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxx, xxxx xxx., xxxxx xx pečlivě xxxxxxxx. Po xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a ustálení xx xX xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 7 ± 1 hydroxidem xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx filtrovaného xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx aktivaci xxxx a kapalina xx 23,5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx minut xx xxxxxxxx provzdušňování xx xxxxxx přibližně jedna xxxxxxx celkového xxxxxx xxxxxxxxxxxx a k usazenému xxxxxxxxx xx xxxxx stejný xxxxx xxxxxxx (xX 7), xxxxx obsahuje xxxx xx 0,1 % glukosy, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx opakuje xxxxxx denně. Kalová xxxxxxxx musí být xxxxxxxxxxx xxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxx má xxx xxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxx 25 ± 2 xX, xX xx xxx 7 ± 1, xxx xx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx musí xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx prvoci a aktivita xxxx xx xx xxxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx dříve xxx xx 1 xxxxxx kultivace, xxx xx později xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx měsíce xxxxxxxxx xxxxxx z 10 xxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx čerstvého x&xxxx;xxxxxxx kalu se xxxxxxxxxx supernatant xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx čerstvě xxxxxxxxxx kalu xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx kultivuje xxxxx xxxx uvedeného postupu. Xxx xx použije xxxx xxxxxxxx xx 18–24 hodin xx xxxxxxxx zpracování.
VII.2.4. Příprava xxxxx
Xxxxxxxx xx těchto 6 xxxxx:
Xxxxx x.&xxxx;1: xxxxxxxx xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxxxx xxxx, 100 xx/x
Xxxxx x.&xxxx;2, 3 x&xxxx;4: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, 100 xx/x
Xxxxx č. 5: xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu, 100 xx/x
Xxxxx x.&xxxx;6: pouze xxxxxxxxx médium
Špatně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3, x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, u nichž xxxxxxx xxx použita xxxxxxxxxxxx ani xxxxxxxxxx. Xx speciálních xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx absorbent xxxxx xxxxxxxxxx. pH v baňkách x.&xxxx;2, 3 x&xxxx;4 xx xxxxxx xx 7,0.
XXX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx x.&xxxx;2, 3 a 4 (xxxxxxxx xxxxxxxx), č. 5 (kontrola xxxxxxxx), x.&xxxx;6 (slepý xxxxx s inokulem) se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx koncentrace xxxx 30 mg/l. Do xxxxx x.&xxxx;1 xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx a v temnu se xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx teplota, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Spotřeba xxxxxxx pro 6 xxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxx XXX. Xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx 28 xxxxx, xx změří xX v baňkách x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx produktů xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx XXX (xxxxxx xxxxx bodu 4 xxxxxxx 2). Xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Pokud xx xxxxxxxxxxx nitrifikace, xxxxxxx xx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a dusitanů.
VII.3. DATA X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
XXX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx (mg) zkoušenou xxxxxx xx xxxxx xxxx (korigovaná na xxxxxxxx inokulem xx xxxxxxx dobu xx xxxxxx xxxxxx) xx xxxxxx hmotností použité xxxxxxxx látky. Získá xx tak xxxxxxx XXX xxxxxxxxx v mg xxxxxxx na xx xxxxxxxx xxxxx:
= mg X2 na xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx vypočte z rovnice:
Pro xxxxx se XXX xxxxxxx z elementární xxxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx sloučeniny. Použije xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX (XXXXX4 xxxx XXXXX3) xxxxx toho, xxx xx očekává xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx (xxx 2 dodatku 2). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, avšak xxxx xxxxx, vypočte se xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx při nitrifikaci xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a dusičnanů (xxxxxxx 5).
Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx specifické (výchozí) xxxxxxxx látky (xxx X.7.2):
Xxxxxx-xx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v baňce x.&xxxx;1, xxxxxxxxx xx to x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Sb) xx 28 xxxxx xx xxx výpočet xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx xx koncentrace XXX (xxxxxxxxx), xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:
xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx X.7.1. Xxxxxx-xx xx xxx xxxxxx fyzikálně-chemického xxxxxx xxxxxx DOC x&xxxx;xxxxx x.&xxxx;1, xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v procentech tato xxxxxxxxxxx DOC.
Všechny xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx formuláře xxxxxxxx xxx.
XXX.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx spotřeba xxxxxxx inokulem xx 20–30 xx X2 xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxx xxxxx xxx 60 xx/x&xxxx;xx 28 xxx. Xxxxxxx xxxxx než 60 xx/x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx přehodnocení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xX xxxx xxxxxxx 6–8,5 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx 60 %, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx s nižší koncentrací xxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxx X.5.2.
Xxxxx xxxxxxxx rozkladu xxxxxxx vypočítaná ze xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 40 % xx 7 xxxxx a 65 % xx 14 xxxxx, xxxx je xxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
XXX.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx X.8.
XXX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx:
XXXXXXX MITI (I)
1. |
LABORATOŘ |
2. |
DATUM XXXXXXX XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky v zásobním xxxxxxx: … mg/l
Počáteční xxxxxxxxxxx v médiu, C0: … xx/x
Xxxxx xxxxxxx xxxxx, V: … ml
TSK: xx X2/xxxx
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx xxxxxx xxxx:
|
|
||||
|
|
||||
|
|
||||
|
|
||||
|
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kalu xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx = … xx/x.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx = … xx
Xxxxxxxxxxx xxxx v konečném xxxxx = … xx/x
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX BIOLOGICKÁ XXXXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx respirometru:
Čas {dny) |
|||||||
0 |
7 |
14 |
il |
2S |
|||
Spotřeba X2 (xx) xxxxxxxxx xxxxxx |
x1 |
||||||
x2 |
|||||||
x3 |
|||||||
Xxxxxxxx X2 (xx) xx xxxxx xxxxxxx |
x |
||||||
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx X2 (mg) |
(a1 – b) (a1 – x) (x1 – x) |
||||||
XXX xx mg xxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx 1 |
||||||
Baňka 2 |
|||||||
Baňka 3 |
|||||||
Xxxxxxx v % XXX |
1 |
||||||
2 |
|||||||
3 |
|||||||
Xxxxxx&xxxx;(9) |
Xxxxxxxx: podobný xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx látku.
6. ANALÝZA XXXXXX (xxxxx volby)
Analyzátor xxxxxx:
Xxxxx |
XXX |
xxxxxx XXX x % |
Průměr |
|||
Naměřená xxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx |
|||||
Xxxx + xxxxxxxx látka |
a |
— |
— |
|||
Kal + xxxxxxxx xxxxx |
x1 |
x1 – x |
||||
Xxx + xxxxxxxx xxxxx |
x2 |
x2 – c |
||||
Kal + zkoušená látka |
b3 |
b3 – x |
||||
Xxxxxxxxx slepá xxxxxxx |
x |
— |
— |
— |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX ZE SPECIFICKÉ XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxx x % |
|
Slepá zkouška x&xxxx;xxxxx |
Xx |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxx |
Xx1 |
|
Xx2 |
||
Xx3 |
Xxxxxxx x % xx xxxxxxx xxx baňky x1, x2, x3.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxx závislosti XXX xx čase, je-li x&xxxx;xxxxxxxxx.
XXXXXXX 1
ZKRATKY X&xxxx;XXXXXXXX
XX |
: |
Xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx) (xx/x)&xxxx;xx xxxxxxxxxxx kyslíku, xxxxx xx xxxxxxxxx xx vodném xxxxxx. |
XXX |
: |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, BOD) (x)&xxxx;xx množství xxxxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx; vyjadřuje xx také xxxx xxxxxxxx xxxxxxx v gramech xx xxxx xxxxxxxx xxxxx (viz metoda X.5). |
XXXX |
: |
Xxxxxxxx spotřeba xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, XXX) (g) je xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx horkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx; je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx spotřebovaného xx xxxx zkoušené xxxxx (xxx xxxxxx X.6). |
XXX |
: |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx carbon) xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx filtr o velikosti xxxx 0,45 μx xxxx zůstane x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxx 15 xxxxx xxx xxxxxxxxx 40 000 m/s2 (xxx 4 000 g). |
TSK |
: |
Teoretická spotřeba xxxxxxx (theoretical xxxxxx xxxxxx, ThOD) (mg) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx oxidaci xxxxxxxx xxxxx; vypočte xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky (xxx xxx 2 xxxxxxx 2) x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx v mg xxxxxxxx xx mg xxxxxxxx látky. |
TCO2 |
: |
Teoretický xxxx xxxxxxxx (theoretical xxxxxx xxxxxxx, XxXX2) xx xxxxxxxx xxxxx uhličitého, xxxxx bymělo xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx obsahu uhlíku xx xxxxxxxx xxxxx xx předpokladu její xxxxx xxxxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;1 xx xxxxxxxx xxxxx. |
XXX |
: |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (total xxxxxxx carbon) ve xxxxxx xx součtem xxxxxxxxxxx xxxxxx v roztoku x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx. |
XX |
: |
Xxxxxxxxxxx uhlík (xxxxxxxxx xxxxxx). |
XX |
: |
Xxxxxxx uhlík (xxxxx xxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx:
xxxx změny chemické xxxxxxxxx látky způsobené xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vedoucí xx ztrátě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky.
Úplný biologický xxxxxxx (aerobní):
je xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx úplném xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx buněčné xxxxx (xxxxxxx).
Xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelná:
je xxxxxxxxx klasifikace xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx; tyto xxxxxxx jsou xxx xxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxxxx, že se xxxxx budou xx xxxxxx prostředí za xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkaz x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx uznávané xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx:
xx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx odstranění xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vod, xxxx xx xxx nepříznivě xxxxxxxx normální xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelné xxxx obecně xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx zde xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx iniciace:
je xxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, od xxxxxxxxx xx xxxxxxxx alespoň 10&xxxx;% biologického rozkladu. Xxxx iniciace je xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx:
xx xxxx od konce xxxx zdržení xx xxxxxxxx 90&xxxx;% maximální xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
10xxxxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 10 xxx, které následují xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 10&xxxx;% rozkladu.
DODATEK 2
XXXXXXX X STANOVENÍ XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX
X závislosti xx xxxxxxx zkušební xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx některých souhrnných xxxxxxxxx. V xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx popsán xxxxxxx xxxxxx hodnot. Xxxxxxx xxxxxx parametrů xx popsáno u xxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx počítá xx xxxxxxx elementárního xxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku (TSK)
Teoretickou xxxxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx vypočítat xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx z výsledků xxxxxxx prvků. Pro xxxxx
XxXxXxxxXxXxxxXxXxXx
xxx xxxxxxxxxxx
xx/xx
xxxx s xxxxxxxxxxx
&xxxx;xx/xx
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku (XXXX)
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxx xxxxxxx X.6.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (DOC)
Rozpuštěným organickým xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx vodném xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx přes xxxxx x xxxxxxxxx xxxx 0,45 μm.
Odeberou se xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx a ihned xx filtrují xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx membránovým xxxxxxx. Xxxxxxx 20 ml (xxxx xxxxxxxx může xxx xxx použití xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx odstraní. 10–20 xx, xxxx x xxxxxxx nástřiku menší xxxxx (xxxxx závisí xx xxxxxxxx potřebném xxx xxxxxxx), se xxxxxxx xxx analýzu xxxxxx. Koncentrace XXX xx xxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx organického xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx 10 % xxxxxxxxx koncentrace XXX xxxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxx odstředěné vzorky xx xxxxxxxxx xxx xxx, x opačném xxxxxxx se uchovávají xxxxxxx 48 xxxxx xxx 2–4&xxxx;xX xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx –18&xxxx;xX.
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxx filtry jsou xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látkami xx xxxxxx jejich hydrofilizace. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx několik xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx může xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx vodě. Filtry xxx xxxx xxxxxxxxx 1 xxxxx xx xxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx patron xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx rozpustný xxxxxxxxx xxxxx.
X závislosti xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx zkoušené látky xx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx, zda x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx k xxxxxxxxx XXX xx XXX odstřeďování při 40&xxxx;000 x· s–2 (4&xxxx;000 g) po xxxx 15 minut. Xxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx koncentraci XXX &xx; 10 xx/x, xxxxxxx buď xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx součástí xxxxxxxxxxx xxxxxx.
XXXXXXXXXX
— |
Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxxx of Xxxxx and Xxxxxxxxxx, 12xx xx, Xx. Xxx. Xxxx. Xxx., Xx. Xxx. Xxxx. Xxxxxxx Xxx., Xxxxxx Xxxxxx, 1965, P 65. |
— |
Xxxxxx, R., Xxx Xxxxxx, 1976, xxx. 46, 139. |
— |
XXX-Xxxxxxx 38&xxxx;409 Xxxx 41 Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx zur Xxxxxx-, Xxxxxxxx- xxx Schlammuntersuchung, Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx- und Xxxxxxxxxxxößxx (Xxxxxx X). Xxxxxxxxxx des Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) (X 41), Xxxxxxxxxxxxxß Xxxxxxxxxxx (XXX) xx XXX Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xüx Xxxxxxx x. V. |
— |
Gerike, X., Xxx biodegradability xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx soluble xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 1984, vol 13 (1), 169. |
DODATEK 3
XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXX LÁTEK
Při xxxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx následující aspekty.
Zatímco xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx homogenizaci xxxxxxxx xxxxxxxxxx, aby v důsledku xxxxxxxxxxxx nedošlo x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx vzorků o několika xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, které obsahují xxxxx množství xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx lze použít xxxxx xxxxxxx míchání. Xx xxxxx věnovat xxxxxxxxx xxxx, aby xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx v disperzi x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxx xx použít xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx disperzi xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx pro xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx za zkušebních xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx jako xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx nedoporučuje xxxxxxxx xxxxx nosiče, xxxxx xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx-xx se pomocné xxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxxx, rozpouštědla x&xxxx;xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx špatně rozpustných xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (zkouška xx úbytek XX2, xx XXX, zkouška XXXX).
XXXXXXXXXX
— |
xx Morsier, X.&xxxx;xx xx., Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 1987, xxx. 16, 833. |
— |
Xxxxxx, X., Xxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx of xxxxxx xxxxx soluble xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 1984, vol. 13, 169. |
XXXXXXX 4
XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXX XXXXXXXX
Xx-xx xxxxxxxx látka xxxxxxxxx zkoušení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, doporučuje xx xxxxxxxxxx při požadavku xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx odolnosti xxxxx xxxx rozkladu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxx et xx., 1987).
Xx zkouškách xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti se xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx inokula.
K posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zkoušených xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx použít xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx 88/302/XXX), xxxxxxxxx BSK xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxx-xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx použitá xx xxxxxxxxx snadné xxxxxxxxxx rozložitelnosti xxxxx xxx 1/10 hodnoty XX50 (nebo xxxxx xxx XX20) zjištěné xxxxxxxx toxicity. Xxxxx x&xxxx;XX50 &xx; 300 xx/x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx snadné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx toxické xxxxxx.
Xxxxxxx XX50 &xx; 20 xx/x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx koncentrace, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx značený 14X.&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx umožněno xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx inokula. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx se však xxxxxx xxxxxxxxxx kritérium xxxxxxx xxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx.
XXXXXXXXXX
Xxxxxxxx, L. et xx., Xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx biodegradability. Chemosphere, 1987, xxx. 16, 2259.
XXXXXXX 5
KOREKCE XX XXXXXXXX KYSLÍKU XXX XXXXXXXXXXX
Xxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxx stanovení xxxxxxxx kyslíku ve xxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxxxx dusík, není xxxxx v úvahu xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxx xxx 5&xxxx;%), x&xxxx;xxxx je oxidace xxxxxxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx značným chybám.
Dochází-li x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx nikoli xxxxx, xxxx být xxxxxxxx kyslíku xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx a dusičnany, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx dusitanů x&xxxx;xxxxxxxxx během xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx těchto xxxxxx:
2 XX4Xx + 3X2 = 2 XX X2 + 2 HCI + 2 X2X |
(1) |
2 XXX2 + X2 = 2 XXX3 |
(2) |
Xxxxxxx: |
|
2 XX4Xx + 4 O2 = 2 XXX3 + 2 XXx + 2 H2O |
(3) |
Podle xxxxxxx 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxx 28&xxxx;x&xxxx;xxxxxx obsaženého x&xxxx;XX4Xx na xxxxxxx 96&xxxx;x,&xxxx;xxx., xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx je 3,43 (96/28). Xxxxxx tak xx xxxxx rovnice 3 xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 128 g, tzn. přepočítávací xxxxxx je 4,57 (128/28).
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx sobě, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx koncentrace dusitanů xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx; xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dusičnanů. Xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 4,57, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx přírůstku xxxxxxxxxxx xxxxxxxx faktorem 3,43, nebo xxx xxxxxxx xxxxxx dusitanů xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx faktorem -3,43.
To xxxxxxx:
X2 xxxxxxxxxxxx při xxxxxx dusičnanů = 4,57 × přírůstek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
(4) |
x |
|
X2 xxxxxxxxxxxx xxx tvorbě xxxxxxxx = 3,43 × xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx |
(5) |
x |
|
X2 xxx xxxxxx xxxxxxxx: = -3,43 × xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
(6) |
Xxxx |
|
xxxxxxxx X2 xxx nitrifikaci = ±3,43 × xxxxx xxxxxxxxxxx dusitanů + 4,57 × xxxxx xxxxxxxxxxx dusičnanů |
(7) |
a tedy |
|
spotřeba X2 xxx xxxxxxx xxxxxx = xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx |
(8) |
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx nitrifikaci xxxxxxx 4,57 × xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx oxidaci xxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX XX3 xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 2.
X.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX – XXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xx xxxxxx pro měření xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku (XXX) pevných xxxx xxxxxxxxx organických xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxx této xxxxxxx platí xxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx; xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx s nízkou xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx alespoň x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxx použít xxxxx xxx organické látky, xxxxx nemají v koncentracích xxxxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx. Není-li xxxx xxxxx xxx koncentracích xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, může xxx xxxxxxxx použít pro xxxxxxxx dobré xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx výsledku xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxx zkoušených koncentrací.
1.2. DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku (XXX) je definována xxxx xxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx k biochemické oxidaci xxxxxxxx objemu xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx vyjadřují x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXX) xx 1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx referenční xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxx, xxxxx provzdušněném xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXX xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahem xxxxxxxxxxxx kyslíku xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx. Zkouška xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxx a nejdéle 28 xxx.
Xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx zkoušené xxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx screenigovou xxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
Připraví xx předběžný roztok xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vhodné xxx xxxxxxxx metodu. Xxxx se xxxxxxx XXX xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo mezinárodní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXX
XXX xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx vybranou normalizovanou xxxxxxx a přepočte xx xx XXX xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na 1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx spotřeba xxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxxx alespoň xxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xxx uvedeny všechny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, které xxxx důležité xxx xxxxxxxxxxxx výsledků a které xx mohly ovlivnit xxxxxxxx, zejména xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
XX X&xxxx;90-103: Xxxxxxxxxxxxx xx xxx biochemical oxygen xxxxxx. |
XXX 407: Biochemical xxxxxx xxxxxx. |
XXX 32355.4: Xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xx biochemical xxxxxx xxxxxx, Xxxxxxx xxx xxx examination xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, XXXX, Xxxxxx. |
XXX 5815: Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx. |
X.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX – CHEMICKÁ SPOTŘEBA XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXXX) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek prováděné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podmínek.
Pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx výsledků xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o chemickém xxxxxx látky (např. xxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx soli xxxxxxxxxxx sloučenin, organické xxxxxxxxxx chloru).
1.2. DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXXX) xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx oxidačního xxxxxxx spotřebovaného xxxxxx xx xxxxx stanovených xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kyslíku (XXX) x&xxxx;xxxxxxx xx 1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx metodami.
1.4. PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx stanovené xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xx xxxxxxxxxxx síranu xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v prostředí xxxxxxxxxxxxx kyseliny xxxxxx xxx zpětným xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx odměrným xxxxxxxx xxxxxx amonnoželeznatého.
U látek xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx&xxxx;(10).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx XXXX „ukazatelem xxxxxxxxxxxxxxx“ x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx zkoušce xxxxx xxxxx chloridy; xx xxxxxxxxx XXXX xxxxx xxx xxxxxx xxxx anorganické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx cyklických xxxxxxxxx a u řady těkavých xxxxxxxxx (např. u nižších xxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx disperse xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx XXXX xx 250 xx 600 xx/x.
Xxxxxxxx:
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx látek xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx v množství xxxxxxxxxxxxx 5 mg XXXX odvážit x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s vodou.
Často xx xxxxxxx, xxxxxxx v případě xxxxxx rozpustných xxxxx, xxxxxxxx XXXX upravenou xxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx (X.&xxxx;Xxxxxxxxxx, 1975). Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx konvenční xxxxxxx xxxxxxx – např. xxxxxxxx xxxxxxx. Metoda xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pyridinu. Xxxxx-xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;(1) xx 0,25 X&xxxx;(0,0416 X), xxxxxxx se xxxxx navažování 5–10 xx látky, což xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx CHSK látek xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx (2).
Jinak xx XXXX stanoví xxxxxxx xxxxxxx xxxx mezinárodní xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXX
XXXX xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx baňky se xxxxxxx xxxxxxxx normalizovanou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se xx XXXX xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na 1 g zkoušené xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxx se xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx alespoň tří xxxxxx. Xxxx-xx xxxxx, xxxx být uvedeny xxxxxxx xxxxxxxxx a poznámky, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx stav a základní xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xx použití síranu xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxxxx, X., X.&xxxx;xxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, 1975, xxx. 8, 146. |
2) |
Xxxxxx, X.&xxxx;Xxx biodegradability testing xx xxxxxx water xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 1984, xxx. 13, 169. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
|
X.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX – XXXXXXXXX JAKO XXXXXX XX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pokynům XXXX XX 111 (2004).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxx je přímá xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, odpadní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a ze zemědělství x&xxxx;xxxxxxxxxxxx depozice, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx (např. xxxxxxxxx, xxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx procesy měnit. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx metody xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xX xxxxx se xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (pH 4–9), xxxxxxx vycházejí xx stávajících pokynů (1, 2, 3, 4, 5, 6 x&xxxx;7).
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxx stanovení x)&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxx xxxxxx xX x&xxxx;xx) identity xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tvorby x&xxxx;xxxxxxxx produktů xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx vystaveny. Xxxx xxxxxx xxx požadovat xxx xxxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx xxxxx xx vody, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx výše xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx příloha 2.
1.3. VHODNOST XXXXXXXX METODY
Tato xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx chemické xxxxx (xxxxxxxxxxxxxx neznačené xxxx xxxxxxx), xxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xx použitelná xx xxxxx těkavé x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxx. Xxxxxxx xx xx xxxxxx používat xx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxxxxx z vody (xxxx. fumiganty, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxx xx xxxx udržovat x&xxxx;xxxxxxx xx experimentálních xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Zkouška xxxx být obtížně xxxxxxxxxxxx v případě xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rozpustností xx xxxx (8).
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx pufrační xxxxxxx xxxxxxx hodnot xX (pH 4, 7 x&xxxx;9) se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a inkubují x&xxxx;xxxxx xx regulovaných xxxxxxxxxxxxx podmínek (xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx pufrační roztoky xxxxxxxxx xxx přítomnost xxxxxxxx xxxxx a produktů xxxxxxxxx. Xxxxxxxx bilanci xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx značených zkoušených xxxxx (xxxx. 14X).
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx stupňovitý xxxxxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. Xxxxx xxxxxx závisí xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stupně.
1.5. ÚDAJE X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx radioizotopově neznačených xxxx xxxxxxxxx zkoušených xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx dává xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nemusí xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Doporučuje xx xxxxxxxxxxxxxx značení 14X,&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jako 13C, 15N, 3H může xxx xxxx xxxxxx. Xxxxx xx xx xxxxx, xxxx xx xx značení nacházet x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsahuje xxxxx xxxxx, vyžaduje se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxx jader, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx studie xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a získání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx být alespoň 95 %.
Před prováděním xxxxxxxxxxxxxx zkoušek xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
x) |
xxxxxxxxxxx ve xxxx (xxxxxxxx xxxxxx X.6); |
x) |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx; |
x) |
xxxx xxx (xxxxxxxx metoda X.4) x/xxxx Henryho konstanta; |
d) |
rozdělovací xxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxx (xxxxxxxx xxxxxx A.8); |
e) |
disociační xxxxxxxxx (xXx) (pokyny XXXX 112) (9); |
x) |
xxxxxxxx případné xxxxx x&xxxx;xxxxxxx fototransformace xx xxxx. |
Xxxx by xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx kvantitativní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx produktů xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx (viz xxxx xxxxx&xxxx;1.7.2).
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xx xx xxxxx, xxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxx hydrolýzy xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx metody xxxx jiné xxxxxxxxxx xxxxxxx metody xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
1.7.1. Výtěžek xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx přidání zkoušené xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a o shodnosti postupu xxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx závisí xx xxxxxxxxxxx hmotnostních bilancích (xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx). Xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx xx 90 % xx 110 % x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx značených x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (7). X&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx obtížné xxxxxxxxx tohoto xxxxxxx, xx xxx radioizotopově xxxxxxxxx chemikálie xxxxxxxxx xxxxxxx 70 %. X&xxxx;xxxxx případě však xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx a citlivost xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro kvantitativní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx hydrolýzy x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx lze xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxx xxxxxxxx) poté, xx vznikne dostatečné xxxxxxxx produktů xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx dostatečně xxxxxxx na xx, xxx bylo xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx až xx 10 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxx. Je-li xx xxxxxxx, měly xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx dostatečně citlivé, xxx xxxx možno xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 10 % xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (a to xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx studie) x&xxxx;25 % nebo xxxx její xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx měly být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx konstanty, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. DT50).
1.8. POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. zkumavky, malé xxxxx) x&xxxx;xxxxx a ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx rozdělovací xxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxx) xxxxxxxxxxx, že xx xxxxxxxx látka xxxxx xxxxx ke xxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxxxxx). Problém xxxxx xx xxxx by xxxxx také xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx metod:
— |
stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx látky a produktů xxxxxxxxx sorbovaných ke xxxxxxxx nádobě, |
— |
použití xxxxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, |
— |
použití xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx kosolventu by xx xxx použít xxxxxxxxx, xxxxx nezpůsobuje xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
Xxx xxxxxxxx xxxxxxx zkušebních xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx použít xxxxxxx xxxxx lázně x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx nebo inkubátory x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vybavení, xxxxxxx:
— |
xX-xxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx XX, XXXX, XXX, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx detekčních xxxxxxx xxx xxxxxxx radioizotopově xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. XX, XX-XX, XXXX-XX, NMR atd.), |
— |
tekutý xxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx kapalina-kapalina, |
— |
přístroje xxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (např. xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. vodní xxxxx). |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx například:
— |
organická xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxx, xxxxxxxxxxxx atd., |
— |
scintilační xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.8.3). |
Xxxxxxx sklo, xxxx xxxxxxx p.a. a pufrační xxxxxxx xxxxxxxxx v hydrolytických xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zkoušené xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx se xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx roztok xx xxxxxxx pufračních roztoků (xxx dodatek 3). Xx-xx xx xxxxx xxx dosažení xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx dovoleno xxx xxxxxxxx a distribuci xxxxxxxx látky použít xxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s vodou (xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx), xxxxxx by však xxxxxxxxx 1 % xxx. Uvažuje-li se x&xxxx;xxxxx koncentraci rozpouštědel (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx zkoušených látek), xx to xxxxx xxxxx xxxxx, xxx-xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx běžně xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx by xxxxxx xxxxxxxxx neměly xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx látek xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxx ke xxxx (xxx xxxxx&xxxx;1.8.1), však xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vhodnou xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx by xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx 0,01 X&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx 1).
1.8.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx zkouška xx xx měla xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx pH 4, 7 x&xxxx;9. X&xxxx;xxxxxx xxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x.x.&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx pufrační xxxxxxx xxxx uvedeny v příloze 3. Xx xxxxx poznamenat, xx použitý pufrační xxxxxx xxxx xxx xxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx-xx xxxx xxx, je xxxxx xxxxxx jiný xxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(11).
Xxxxxxx pH každého xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xX-xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.8.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.8.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx by xx xxxx xxxxxxxx xx konstantních xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx udržovat xxxxxxx xxxxxxx xx ±0,5xX.
Xxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx 1) xxxxxxx při xxxxxxx 50 xX. Xxxxx zkouška xxxxxx 1 xxxxxxxxx, xx xx zkoušená xxxxx xxxxx xxxx hydrolýze, xxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx vyšších xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx různých xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx xxx 50 xX). Xxxxxxxxxxxx rozsah xxxxxx xx 10–70 xX (xxxxxxx s alespoň jednou xxxxxxxx xxx 25 xX), což xxxx xxxxxxxxx vykazovanou teplotu 25 xX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxx.
1.8.4.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx s využitím xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx fotolytickým xxxxxx. Měla by xx xxxxxxxx veškerá xxxxxx xxxxxxxx proti xxxxx kyslíku (xxxx. xxxxxxxxxxxxx probubláváním xxxxxxx xxxxxx, dusíkem nebo xxxxxxx xxxx přípravou xxxxxxx).
1.8.4.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xx měla xxxxxxxx 5 xxx, xxxxxxx xxxxxxx vyššího xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xx xx 90 % xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxx 30 dní xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxx.
1.8.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
1.8.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx 1)
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx provede xxx xxxxxxx 50 ±0,5oC x&xxxx;xxx hodnotách xX 4,0; 7,0 x&xxxx;9,0. Xxxxx xx xx 5 dnech pozoruje xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 10 % (x0.525 xX&xxxx;&xx;&xxxx;1&xxxx;xxx), xxxxxxxx xx zkoušená látka xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx x&xxxx;xxxxx xxxxx, xx xx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(12) xxxxxxx, není xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx a citlivá xxx xxxxxxxx úbytku xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;10 %.
1.8.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx 2)
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xX, xxx xxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx se xxxx přechovávat x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx zkoušku xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xx měl xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx intervalech, xxxxx xxxxxx minimálně xxxx xxxx obvykle mezi 10 % x&xxxx;90 % xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Měly xx xx odebrat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx dva xxxxxx xxxxxxxx v oddělených xxxxxxxxx xxxxxxxx) a jejich xxxxx xx se xxx xxx xxxxxx z minimálně xxxxx odběrů vzorků xxxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, ze xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx a může vést x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxx vyššího xxxxxx (xx. xxx xxx xxxxxxxx 90 % xxxxxxxxx xxxx po 30 dnech) xx xx xxxx provést xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx není xxxxxxxxx žádný xxxxxxx (xx. přeměna), nepovažují xx zkoušky sterility xx nutné.
1.8.5.3. Určení produktů xxxxxxxxx (xxxxxx 3)
Všechny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx ty, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx 10 % aplikované xxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.8.5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx nestálých zkoušených xxxxx xx mohou xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx hodnotách xX než 4, 7 x&xxxx;9. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx požadovat xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (např. xX 1,2) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (37 xX).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxx vyjádřeno xxxx % xxxxxxxxx aplikované xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx xx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx/x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx vzorku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx použití radioizotopově xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx aplikované xxxxxxxxx koncentrace.
Ve xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx převedených údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxx xx xxxx xxx všechny důležité xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx, xxxxx xxxxxxxxxxx 10 % xxxxx xxxx, a stejným způsobem xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx byla xxxxxx xxxxxxxx tvorby x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx hydrolýzy.
2.1. ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx kinetických xxxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx XX50. Xxx xxxxx xX a teplotu by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx XX50 (včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx), x&xxxx;xx společně x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx modelu, xxxxx kinetiky a koeficientem xxxxxx (r2). Je-li xx xxxxxx, xxxx xx být výpočty xxxxxxx také xx xxxxxxxx hydrolýzy.
V případě studia xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxx hydrolytických xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx) xxxxxxx xxxx funkce xxxxxxx. Výpočet xx xxx vycházet xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx s kyselým xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx a hydrolýzu xx xxxxxxxxx katalyzátorem (xX, xxxxxxxx x&xxxx;xXX) xxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx rovnice:
kde Xx a Bi jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx z úseku x&xxxx;xxxxxxxx nejlépe xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx lineární xxxxxxx ln xx xxxxx xxxxxxxxxx hodnotě xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (X). Xxxxxx využití Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx konstanty xxxxxx xxxxxxxxxxxxx řádu, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxx xxxxx stanovit rychlostní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (10).
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx reakcí xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx koncentraci (xxx xxxxxxx 4 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2). Xx obvykle xxxxxxxx použití laboratorních xxxxxxxx stanovených xxx xxxxxxxx množství 10–2 xx 10–3&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí (≤&xxxx;10–6&xxxx;X)&xxxx;(10). Xxxxx x&xxxx;Xxxx (11) xxxxxxxxxxx několik xxxxxxxx xxxxx shody mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx i v přírodních xxxxxx u různých chemikálií xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx měřeny xxx xX, tak xxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxx název, xxxxxxxx název, číslo XXX, strukturní xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx značení x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx (viz xxxxx&xxxx;1.5), |
— |
xxxxxxx (xxxxxxxxxx) zkoušené xxxxx, |
— |
xxxxxxxxx čistota xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chemikálie a molární xxxxxxxx (kde to xx xxxxx). |
— |
Xxxxxxxx roztoky: |
— |
data xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxx a vody, |
— |
molarita x&xxxx;xX xxxxxxxxxx roztoků. |
Zkušební xxxxxxxx:
— |
xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxx a rozpouštědla (xxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xxxxxxx xxx aplikaci xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxx inkubovaných xxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené látky, |
— |
objem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky, |
— |
pH x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx extrakce, |
— |
metody xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v pufračních xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxxxx vzorků. |
Výsledky:
— |
opakovatelnost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx platnou xxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.7.1), |
— |
xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx ve xxxxx tabulky, |
— |
hmotnostní bilance xxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx konci (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx radioizotopově xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx), |
— |
xxxxxxxx předběžné xxxxxxx, |
— |
xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxx údaje a čísla. |
Následující xxxxxxxxx xxxx potřeba, xxxxx je-li xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxx závislosti xxxxxxxxxxx xx čase xxx zkoušenou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx každé xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx výsledků Xxxxxxxxxx rovnice pro xxxxxxx 20 oC/25 xX, x&xxxx;xxxxxxxxx xX, xxxxxxxxxx konstantou (x–1 xxxx xxx–1), xxxxxxxxx xxxx DT50, xxxxxxxxx (xX) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx koeficientů (x2) nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx způsob xxxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX (1981). Hydrolysis xx x&xxxx;Xxxxxxxx xx pH. XXXX Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xx. 111, xxxxxxx 12 Xxx 1981. |
2) |
XX-Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency (1982). 40 XXX 796.3500, Xxxxxxxxxx xx a Function xx pH xx 25 xX. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Subdivision X.&xxxx;Xxxxxxxxx: Environmental Xxxx. |
3) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxx (1987). Environmental Xxxxxxxxx xxx Fate Xxxxxxxxxx for xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx Xxxxxx. |
4) |
Xxxxxxxx Xxxxx (EU) (1995). Commission Xxxxxxxxx 95/36/XX amending Council Xxxxxxxxx 91/414/XXX xxxxxxxxxx xxx placing of xxxxx protection products xx xxx xxxxxx. Xxxxx X:&xxxx;Xxxx and Xxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxxx. |
5) |
Xxxxx Commission xxx Xxxxxxxxxxxx xx Pesticides (1991). Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx G: Behaviour xx xxx product and xxx metabolites in xxxx, xxxxx xxx xxx. |
6) |
XXX (1980). Xxxxxxxxx Xx. 55, Teil X&xxxx;xxx XX: Prüfung xxx Xxxxxxxxxx von Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx im Xxxxxx (Xxxxxxx 1980). |
7) |
XXXXX (1995). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx xxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx. Mark X.&xxxx;Xxxxx, Xx. |
8) |
XXXX (2000). Xxxxxxxx xxxxxxxx on aquatic xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx substances and xxxxxxxx, XXXX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Series on Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xx. 23. |
9) |
OECD (1993). Xxxxxxxxxx for xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx. Xxxxx. OECD (1994–2000): Xxxxxxx 6-11 xx Xxxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx of Chemicals. |
10) |
Nelson, X,&xxxx;Xxxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxx X,&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1997) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx in xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. (Xxxx xxxxxxx of xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx 14th Xxxxxx Xxxxxxx of the Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx and Chemistry, Xxxxxx XX, Xxxxxxxx 1993). |
11) |
Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxx, X.&xxxx;(1978). Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx of xxxxxxx xxxxxxxxx in xxxxx under xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Chem. Xxx. Data 7, 383-41 |
XXXXXXX 1
Schéma xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx
XXXXXXX 2
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx by xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx mezinárodní xxxxxxxx (XX).
Xxxxxxxx látka: jakákoli xxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx produkty xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx přeměny xxxxxxxx látky.
Produkty hydrolýzy: xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX s vodou s prostou xxxxxxx skupiny X&xxxx;xx xxxxxxx&xxxx;XX v reakčním xxxxxx:
XX + XXX → XXX + XX |
[1] |
Xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx XX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx:
xxxxxxxx = x [X2X] [RX] |
reakce xxxxxxx xxxx |
xxxx |
|
xxxxxxxx = x [XX] |
xxxxxx prvního xxxx |
x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx rychlost. Xxxxxxx xx voda xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látce xx velkém xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx typ xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx
xxxxxxxx. = k [H2O] |
[2] |
a lze xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;(13)
xx |
[3] |
xxx:
xxx x= xxx
x&xxxx;Xx, Xx= xxxxxxxxxxx xxxxx RX x&xxxx;xxxxxx 0 a t.
Jednotky xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxx)–1 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (xxx pro zreagování 50&xxxx;% látky XX) xx xxx xxxxxxx
[4] |
Xxxxxxx: (x0,5) xx xxx xxx xxxxxxxx 50&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx lze xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx; xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
XX 50 (xxx xxxxxx 50): xx xxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx k 50 % xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; xxxx xx xx poločasu x0,5, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx prvního xxxxxx.
Xxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx-xx rychlostní xxxxxxxxx xxxxx xxx dvě xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx teplotách pomocí Xxxxxxxxxx xxxxxxx:
&xxxx;xxxx
Xxxxxxxxx xx k proti 1/X&xxxx;xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx se xxxxxxxx – E/R
kde:
k |
= |
rychlostní konstanta xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx |
X |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxx [kJ/mol] |
T |
= |
absolutní xxxxxxx [K] |
R |
= |
plynová xxxxxxxxx [8,314 X/xxx.X] |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
xxx: X2 &xx; X1.
XXXXXXX 3
Xxxxxxxx xxxxxxx
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXX:
Xxxxxxxx xxxxx XXXXXX x&xxxx;XXXXX &xxxx;(14)
Xxxxxxx |
xX |
0,2 X&xxxx;XX1&xxxx;X&xxxx;0,2 N KC1 XXX 20oC |
|
47,5 xx XX1 + 25 xx KC1 xxxxxxx xx 100 xx |
1,0 |
32,25 xx XX1 + 25 xx XX1 xxxxxxx xx 100 xx |
1,2 |
20,75 xx XX1 + 25 xx XX1 xxxxxxx do 100 xx |
1,4 |
13,15 ml XX1 + 25 xx KC1 doplnit xx 100 ml |
1,6 |
8,3 xx HC1 + 25 xx KC1 xxxxxxx xx 100 xx |
1,8 |
5,3 xx XX1 + 25 xx XX1 doplnit do 100 ml |
2,0 |
3,35 xx XX1 + 25 xx XX1 xxxxxxx xx 100 xx |
2,2 |
0,1 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx draselný +0,1 X&xxxx;XX1 při 20xX |
|
46,70 xx 0,1 N HC1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
2,2 |
39,60 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
2,4 |
32,95 ml 0,1 N HC1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
2,6 |
26,42 xx 0,1 N HC1 + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
2,8 |
20,32 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 ml |
3,0 |
14,70 xx 0,1 N HC1 + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
3,2 |
9,90 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
3,4 |
5,97 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
3,6 |
2,63 xx 0,1 N HC1 + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
3,8 |
0,1 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx draselný +0,1 X&xxxx;XxXX xxx 20 xX |
|
0,40 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
4,0 |
3,70 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
4,2 |
7,50 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
4,4 |
12,15 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
4,6 |
17,70 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
4,8 |
23,85 ml 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 ml xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
5,0 |
29,95 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
5,2 |
35,45 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
5,4 |
39,85 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
5,6 |
43,00 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
5,8 |
45,45 ml 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 ml xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
6,0 |
Xxxxxxxx xxxxx CLARKA x&xxxx;XXXXX (xxxxxxxxxxx)
0,1 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx +0,1 N NaOH xxx 20 xX |
|
5,70 xx 0,1 N NaOH + 50 ml xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
6,0 |
8,60 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx fosforečnanu xx 100 xx |
6,2 |
12,60 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 ml |
6,4 |
17,80 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
6,6 |
23,45 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
6,8 |
29,63 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx fosforečnanu xx 100 xx |
7,0 |
35,00 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
7,2 |
39,50 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx do 100 xx |
7,4 |
42,80 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 ml |
7,6 |
45,20 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx do 100 xx |
7,8 |
46,80 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
8,0 |
0,1 X&xxxx;X3X03 x&xxxx;0,1 X&xxxx;XX1 +0,1 X&xxxx;XxXX xxx 20 xX |
|
2,61 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
7,8 |
3,97 xx 0,1 N NaOH + 50 ml xxxxxxxx xxxxxx xx 100 ml |
8,0 |
5,90 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx kyseliny xxxxxx xx 100 xx |
8,2 |
8,50 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx kyseliny borité xx 100 xx |
8,4 |
12,00 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
8,6 |
16,30 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx do 100 xx |
8,8 |
21,30 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx kyseliny xxxxxx xx 100 xx |
9,0 |
26,70 xx 0,1 N NaOH + 50 ml xxxxxxxx borité xx 100 ml |
9,2 |
32,00 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
9,4 |
36,85 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 ml |
9,6 |
40,80 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx borité xx 100 xx |
9,8 |
43,90 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx do 100 xx |
10,0 |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX:
Xxxxxxxxx pufry XXXXXXXXX x&xxxx;XXXXXXXXXXXXXX
Xxxxxxx |
xX |
0,1 X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;0,1 X&xxxx;XX1 xxx 18xX (15) |
|
49,7 xx 0,1 N HC1 + 50 ml xxxxxxx doplnit do 100 xx |
2,2 |
43,4 xx 0,1 N HC1 + 50 ml citrátu xxxxxxx do 100 xx |
2,4 |
36,8 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
2,6 |
30,2 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx doplnit xx 100 xx |
2,8 |
23,6 xx 0,1 N HC1 + 50 ml citrátu xxxxxxx do 100 xx |
3,0 |
17,2 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx doplnit xx 100 xx |
3,2 |
10,7 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 ml xxxxxxx doplnit xx 100 xx |
3,4 |
4,2 xx 0,1 N HC1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
3,6 |
0,1 M citrát xxxxxxxxxxxx x&xxxx;0,1 N NaOH xxx 18 xX &xxxx;(15) |
|
2,0 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
3,8 |
9,0 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
4,0 |
16,3 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 ml |
4,2 |
23,7 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxx doplnit do 100 xx |
4,4 |
31,5 ml 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
4,6 |
39,2 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
4,8 |
46,7 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
5,0 |
54,2 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
5,2 |
61,0 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx citrátu doplnit xx 100 xx |
5,4 |
68,0 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxx doplnit xx 100 xx |
5,6 |
74,4 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
5,8 |
81,2 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx citrátu doplnit xx 100 ml |
6,0 |
C. SÖRENSEN:
SÖRENSENOVY xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx |
Xöxxxxxx 18&xxxx;xX |
Xxxxxx, xX xxx |
|||
xx xxxxxx |
xx XXx/XxXX |
10&xxxx;xX |
40&xxxx;xX |
70&xxxx;xX |
|
0,05 X&xxxx;xxxxxx +0,1 N HC1 |
|||||
5,25 |
4,75 |
7,62 |
7,64 |
7,55 |
7,47 |
5,50 |
4,50 |
7,94 |
7,98 |
7,86 |
7,76 |
5,75 |
4,25 |
8,14 |
8,17 |
8,06 |
7,95 |
6,00 |
4,00 |
8,29 |
8,32 |
8,19 |
8,08 |
6,50 |
3,50 |
8,51 |
8,54 |
8,40 |
8,28 |
7,00 |
3,00 |
8,08 |
8,72 |
8,56 |
8,40 |
7,50 |
2,50 |
8,80 |
8,84 |
8,67 |
8,50 |
8,00 |
2,00 |
8,91 |
8,96 |
8,77 |
8,59 |
8,50 |
1,50 |
9,01 |
9,06 |
8,86 |
8,67 |
9,00 |
1,00 |
9,09 |
9,14 |
8,94 |
8,74 |
9,50 |
0,50 |
9,17 |
9,22 |
9,01 |
8,80 |
10,00 |
0,00 |
9,24 |
9,30 |
9,08 |
8,86 |
0,05 X&xxxx;xxxxxx +0,1 X&xxxx;XxXX |
|||||
10,0 |
0,0 |
9,24 |
9,30 |
9,08 |
8,86 |
9,0 |
1,0 |
9,36 |
9,42 |
9,18 |
8,94 |
8,0 |
2,0 |
9,50 |
9,57 |
9,30 |
9,02 |
7,0 |
3,0 |
9,68 |
9,76 |
9,44 |
9,12 |
6,0 |
4,0 |
9,97 |
10,06 |
9,67 |
9,28 |
XÖXXXXXXXXX xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx |
xX |
0,0667X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx + 0,0667 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 20 xX |
|
99,2 xx KH2PO4 + 0,8 xx Xx2XXX4 |
5,0 |
98,4 ml KH2PO4 + 1,6 xx Xx2XXX4 |
5,2 |
97,3 xx XX2XX4 + 2,7 ml Xx2XXX4 |
5,4 |
95,5 xx KH2PO4 + 4,5 xx Xx2XXX4 |
5,6 |
92,8 xx XX2XX4 + 7,2 xx Xx2XXX4 |
5,8 |
88,9 xx KH2PO4 + 11,1 xx Xx2XXX4 |
6,0 |
83,0 xx XX2XX4 + 17,0 xx Xx2XXX4 |
6,2 |
75,4 xx KH2PO4 + 24,6 ml Xx2XXX4 |
6,4 |
65,3 xx XX2XX4 + 34,7 ml Xx2XXX4 |
6,6 |
53,4 ml KH2PO4 + 46,6 xx Xx2XXX4 |
6,8 |
41,3 xx XX2XX4 + 58,7 xx Xx2XXX4 |
7,0 |
29,6 xx XX2XX4 + 70,4 xx Xx2XXX4 |
7,2 |
19,7 xx KH2PO4 + 80,3 xx Xx2XXX4 |
7,4 |
12,8 xx KH2PO4 + 87,2 xx Xx2XXX4 |
7,6 |
7,4 ml XX2XX4 + 92,6 xx Xx2XXX4 |
7,8 |
3,7 xx XX2XX4 + 96,3 xx Xx2XXX4 |
8,0 |
X.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX PRO XXXXXX
XXXXXXX XX XXXXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx látka přidá xx xxxxx xxxx, xx xxxxx xx xx 14 dní xxxxxx xxxxxx. Xx xxxx xxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx) xx vyšetří xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx. Zkouška xx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxx při xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
XX50: Xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xxx xxxxxxxx, xx způsobí xxxxx xxxxxxx xxxxxxx 50 % xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxxxx látka xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx se doporučuje xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx čistoty.
1.4. PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx pro xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx hlinitá xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx žížaly druhu Xxxxxxx foetida (xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) a exponují xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Obsah xxxxx xx xx 14 xxxxx (a popřípadě x&xxxx;xx xxxxx dnech) xx xxxxxxx zkoušky xxxxxxxxxx xx podložku x&xxxx;xxxxxxxxx xx žížaly, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přežily.
1.5. KRITÉRIA JAKOSTI
Zkouška xx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx substrátu x&xxxx;xxxxxxxxx xx nejreprodukovatelnější. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nesmí xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 10 %, xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.6.1. Materials
1.6.1.1.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx.
x) |
Xxxxxxxx substrát (xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k hmotnosti xxxxxx):
|
x) |
Xxxxxxxx substrát: Zkušební xxxxxxxx obsahuje xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx vody xxxx xxx 25 xx 42 % xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Obsah xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 105 xX. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx, aby xxxx xxxxx půda xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx pečlivě, xxx xxxx dosaženo rovnoměrného xxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxxxx. Způsob xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx zprávě. Xxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx to the xxxxxxxxx xxx xx xx xxxxxxxx. |
x) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx: Xxxxxxxxx xxxxxxxx obsahuje xxxxxxxx xxxxxxxx a vodu. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx množství xxxxxxx |
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx nádoby xxx xx xxxxx litr (xxxxx přikryté xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx z plastu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx kontrolního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 500 g suchého xxxxxxxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx v klimatizovaných xxxxxxxx xxx xxxxxxx 20 ± 2 oC xx xxxxxx světlem. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx 400 xx 800 xx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxx je 14 dní, xxxxx xxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx začátku xxxxxxx.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxx v hmotnosti xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx/xx).
Rozsah xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxx xx 0 xx 100 %, xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx hlavní xxxxxxx.
Xxxxx xx zkouší xxx těchto xxxxxxxxxxxxx: 1&xxxx;000; 100; 10; 1; 0,1 xx xxxxx na kg (xxxxx xxxxxxxxx) zkušebního xxxxxxxxx.
Xx-xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx hlavní xxxxxxx, xxxxx pro orientační xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxx se použijí xxx xxxxx xxxxxxx xxxx koncentrací tvořících xxxxxxxxxxxx xxxx, lišících xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 1,8 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 0 xx 100 % xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx řadami koncentrací xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX50 a jejího xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx použijí xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx skupiny xx xxxxxx koncentraci x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;10 xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxxxx a standardní xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx-xx xxx xx xxxx xxxxxx koncentrace xxxxxx xx xxxxxxxx 1,8 xxxx 0 x&xxxx;100 %, xxxx xxxx dvě hodnoty xxxxxxxxxx xxx identifikaci xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx hodnota XX50.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxx možno připraven xxx jakýchkoli xxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxx. Těsně xxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v deionizované xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx, xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx organického xxxxxxxxxxxx (xxxx. hexanu, xxxxxxx xxxx chloroformu).
K rozpuštění, dispergaci xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx mohou xxx xxxxxxx pouze xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx před xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. Kontroly xxxx xxxxxxxxx stejné množství xxxxx xxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx 10&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx 500 g zkušebního xxxxxxxxx (xxxxx hmotnost), x&xxxx;xx xx smísí x&xxxx;490&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx hmotnost).
Pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx do xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx množství xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx odpovídá 500&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, a na xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx 10 xxxxx, xxxxx xxxx před použitím 24 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx základním xxxxxxxxx, poté rychle xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxx xxxx z plastu x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx vysychání xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx podmínkách 14 xxx.
Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx 14 xxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx) xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxx ze xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx oceli. Xxxxxx xx vyšetří x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Žížaly xx považují za xxxxx, jestliže xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx předním xxxxx.
Xxxxxxx-xx xx vyšetření xx sedmi dnech, xxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx opět xxxxx na xxxxxx xxxxx zkušebního xxxxxxxxx.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx Eisenia xxxxxxx (xxx poznámku x&xxxx;xxxxxxx) (xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx (xx vlhkém xxxxx) 300 až 600 xx. (Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx.)
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx mrtvých xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxx-xx údaje dostačující, xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxxxx a Wilcoxon, 1949, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxx XX50 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;= 0,05). LC50 se xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxx xx kg (xxxxx xxxxxxxxx) zkušebního xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx výpočet LC50, xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx-xx xxx po xxxx jdoucí xxxxxxxxxxx xxxxxx se faktorem 1,8 xxxx 0 x&xxxx;100 %, xxxx xxxx dvě xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx identifikaci xxxxxxx, xx které xx nachází xxxxxxx XX50.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xx pokud možno xxxxxxxxx tyto xxxxx:
— |
xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jakosti, |
— |
provedené xxxxxxx (orientační zkouška x/xxxx hlavní xxxxxxx), |
— |
xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx; xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx odchylky, |
— |
přesný xxxxx xxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx se základním xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx a rozpětí hmotnosti, xxxxxxxx množení, xxxxx), |
— |
xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx XX50, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx včetně xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx symptomů xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxx v kontrolách, |
— |
hodnota XX50 xxxx nejvyšší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx úhyn x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 100 % xxxx 14 dní (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx) xx xxxxxxx zkoušky, |
— |
graf xxxxxxxxxx koncentrace/odezva, |
— |
výsledky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx jakosti. |
4. LITERATURA
1) |
OECD, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 207, xxxxxxxxxx Xxxx X(81)30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
2) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;X.&xxxx;xxx Lofty, J. R., 1977, Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx, Chapman and Xxxx, xxxxxx, xxx. 331. |
3) |
Xxxxxx. X.&xxxx;X., 1972, Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxx, Xxxxxxxx xx Systematique, Xxxxxxxx National xx xx Xxxxxxxxx Agronomique, xxx. 671. |
4) |
Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;X.&xxxx;xxxXxxxxxxx, X., A simplified method xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. I. Pharm. Xxx. Therap., xxx. 96, 1949, str. 99. |
5) |
Xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx method xxx xxxxxxxxx xxx toxicity xx xxxxxxxx substances xx earthworms, Report XXX&xxxx;8714 XX, 1983. |
6) |
Xxxxxxxxxxxxxxx/Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xüx xxxx- xxx Xxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx, 1984, Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx „Xxxxxxxäxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxx xx künstlichem Xxxxx“, xx: Xxxxxxx/Xxxx, Öxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, Xxxxxxxxx, 1986. |
Xxxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxx žížal xxxx xxxxxxxx
Xxx účely xxxxxxx xx 30 xx 50 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx s čerstvým xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx 14 xxxxx. Xxxx xxxxxxx je xxxxx použít xxx xxxxx xxxxxx vsázky. Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxxx xx zkoušení poté, xx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx po xxxx xx xxxxx měsících).
Podmínky xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx komora |
: |
teplota 20 ± 2&xxxx;xX, xxxxxxx s nepřetržitým xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 400–800 xx). |
Xxxxxx xxxxxx |
: |
xxxxxx mělké xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 10 xx 20 l. |
Substrát |
: |
druh Eisenia xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 50 % (xxx.) xxxxxxxx a 50 % (xxx.) xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx mít pH xxx 6 xx 7 (upraví se xxxxxxxxxxx vápenatým) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (méně xxx 6 xxxxx xxxx x&xxxx;0,5&xxxx;% xxxxxxxxxxx xxxx). Xxxxxxxx xxxx být xxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx postupy. |
Poznámka: Druh Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx dvou formách, xxxxx xxxxxxx taxonomové xxxxxxxxx xx xxxxx (Xxxxxx, 1972). Xxxx xx morfologicky xxxxxxx, xxxxx xxxxx, Eisenia xxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pruhování xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx to xxxxx, použije se Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx je xxxxx xxxxxx, xxxxx xx k dispozici xxxxxxxx xxxxxxxx.
X.9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOST
ZAHN-WELLENSOVA XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx organických xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxx účinku xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx k fyzikálně-chemické xxxxxxxx xx suspendovaných xxxxxxx částicích; tato xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (viz bod 3.2).
Xxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxx v koncentracích xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx DOC od 50 xx 400 xx/x&xxxx;xxxx hodnotám XXXX xx 100 xx 1&xxxx;000 xx/x&xxxx;(XXX = xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, XXXX = xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku). Xxxx xxxxxxx vysoké koncentrace xxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýzu. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx proces xxxxxxxx zpomalit nebo xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxx metodě xx xxxxx biologická xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx posuzuje xxxxx míry xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx specifické xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnost látek (xxxxxx xxxxxxx chemické xxxxx).
Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx vlastnosti:
— |
jsou xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx rozpustné xx vodě, |
— |
mají za xxxxxxxxxx podmínek zanedbatelný xxxx xxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxx xx xxxxxxxxx systému xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx ke ztrátám. |
Při xxxxxxxxxxxx získaných xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx materiálu, xxxxxxx pokud jsou xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx „xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XxxxXxxxxxxxxxx zkouškou“:
kde:
Dt |
= |
rozklad (%) x&xxxx;xxxx t, |
CA |
= |
hodnoty XXX (xxxx CHSK) xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx hodiny po xxxxxxxx zkoušky (xx/x)&xxxx;(XXX = xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, XXXX = xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx), |
XX |
= |
xxxxxxx XXX xxxx XXXX xxxxxxxx směsi x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxx (mg/l), |
CB |
= |
hodnoty XXX xxxx XXXX xxxxxxx pokusu v době xxxxxx vzorku (xx/x), |
XXX |
= |
xxxxxxx XXX nebo XXXX xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx zahájení xxxxxxx (xx/x). |
Xxxxxx rozložitelnosti xx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx.
Xxxx procentuální xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX (xxxx CHSK) xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytuje xxxxxxxxx informaci o rozložitelnosti xxxxxxxx xxxxx (xxx xxx 3.2 Interpretace xxxxxxxx).
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx nelze xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx xxxxx médium x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx ve xxxxxx xxxxxxx xx smíchají xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx 28 xxx xxx xxxxxxx 20–25 xX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxx xx sleduje xxxxx nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxxx stanovených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX (xxxx CHSK) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx hodnota xxxxxxxxxxxx rozkladu x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx jako xxxxx hodnot XXX (xxxx CHSK) v době xxxxxx xxxxxx a hodnoty xx třech hodinách xx zahájení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx jako xxxx xxxxxxxx v daném čase. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx křivku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx molekuly xxxxx způsobené biologickým xxxxxxxxx (míra xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx zkoušky byla xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx okružními xxxxx.
Xxxxxxxxx metody je xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx slepého xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Zkušební voda: xxxxx xxxx s obsahem xxxxxxxxxxx uhlíku menším xxx 5 mg/l. Koncentrace xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx iontů xxxxx xxxxxxxxx 2,7 xxxx/x;&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx jako rozpouštědlo xxxxxx deionizovanou nebo xxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx sírová x.x |
50&xxxx;x/x |
Xxxxxxxx sodný p.a |
40 g/l |
Minerální xxxxx médium: x&xxxx;xxxxxx xxxxx deionizované xxxx xx rozpustí: |
|
Chlorid xxxxxx XX4Xx p.a. |
38,5 g |
Dihydrogenfosforečnan xxxxx, XxX2XX4.2X2X&xxxx;x.x. |
33,4&xxxx;x |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, XX2XX4 x.x. |
8,5&xxxx;x |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, KH2PO4 x.x. |
21,75&xxxx;x |
Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx pufr pH.
1.6.1.2.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxx (např. xxxxxxx xxxxxx).
Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx kovovým míchadlem xx vhodné xxxxxx (xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx 5–10 cm xxx xxxx xxxxxx). Xxxxxxx xxxx lze xxxxxx magnetické xxxxxxxx xxxxxx 7–10&xxxx;xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx 2–4&xxxx;xx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx asi 1 cm xxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx (xxx 3 550g).
pH-metr.
Oxymetr.
Papírové xxxxxx.
Xxxxxxxx xxx membránovou filtraci.
Membránové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx 0,45 μx. Xxxxxx xxxxxxxxxx filtry xxxxx xxxxx xxxxxxxx uvolňovat xxx absorbovat xxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx CHSK.
1.6.1.3.
Xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxx xxxx), x&xxxx;xx xxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx kal xxxx xxx xxxxxx složení. Xxxxxx xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx fungujících xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx. Xx-xx xxx získáno xx nejvíce xxxxxxx xxxxx xxxx kmenů xxxxxxxx, může xxx xxxxxx xxxxxxxx inokulum x&xxxx;xxxxxxx zdrojů (např. x&xxxx;xxxxxxx čistíren, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx vod xxx.). Xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2 x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
1.6.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx zkušební nádoby xx odměří 500 xx xxxxxxxx xxxx, 2,5 ml xxxxxxxxxxx xxxxxxx roztoku na xxxx a přidá se xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 0,2 xx 1,0&xxxx;x&xxxx;xxxxxx v litru xxxxxxx xxxxx. Přidá xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 50 až 400 xx na xxxx suspense. Odpovídající xxxxxxx XXXX xxxx 100 xx 1&xxxx;000 xx/x.&xxxx;Xxxx xx xxxxxx xxxxx xx celkového xxxxxx xxxxx xx xxxxx litry. Xxxxxxx xxxxxxx objem xx xxxxxxx xx počtu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx stanovení xxxxxx XXX xxxx XXXX x&xxxx;xx xxx, xxxx xxxxx budou xxx xxxxxx požadované pro xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx se xx dostatečný xxxxx xxxxxxxx dva xxxxx. Xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nasadí xxxxxxx xxxxx kontrolní xxxxx xxxxxx; obsahuje xxxxx aktivovaný xxx x&xxxx;xxxxxxxxx živné xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx 20–25 xX. Nádoba xx xxxxxxxxxxxx tlakovým xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx potřeby xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a přes xxxxxxxxxx. Xxxx být xxxxxxxxx, aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kalu a aby xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx xxxxxxxx xxx 2 xx/x.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx intervalech (xxxx. xxxxx) xx xxxx xX x&xxxx;xxxxx potřeby xx xxxxxx xx xX 7–8.
Ztráty xxxxxxxxxxx xx před každým xxxxxxx xxxxxx vyrovnají xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxx xx nádobě xxxxxxx xxxxxxxx xxxx začátkem xxxxxxx. Nové vyznačení xx xxxxxxx xxxx xx odebrání xxxxxx (xxx xxxxxxxx provzdušňování x&xxxx;xxxxxxx). První vzorky xx odebírají xxxx xxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx s cílem xxxxxxx xxxx adsorpce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx zkoušené xxxxx xx sleduje xxxxxxxxxx hodnoty DOC x&xxxx;XXXX prováděným xxxxx xxxx v jiných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Vzorky xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx přes xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx 5 xx xxxxxxxx se odstraní. Xxxx, xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx, mohou xxx odděleny desetiminutovým xxxxxxxxxxxxx. Provádí xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx DOC x&xxxx;XXXX. Xxxx xx nechá xxxxxxxxx xx 28 xxx.
Xxxxxxxx: Xxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx přes xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx ani xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxx xx známou xxxxxx, xxxxx xxxxxx xx kontrole xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxx látka xxx tento účel xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. denně) xxxxxxxxx analýzy, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxx xxxxxxx 2). Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx k adaptaci xxxxxxx xx konci xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx: Xx-xx xxxxx důkladně xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx se xxxxxx aktivovaný xxx xxxxx jednou zkoušené xxxxx xxxxx:
Xxxxxxxx a provzdušňovací xxxxxxxx xx vypnou, xxx se xxxx xxxxxxxxxx xxx usadit. Xxxxxxxxxxx se xxxxxx, xxxxxxxxxxx kal x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx, 15 minut xx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx sedimentovat. Xx xxxxxxxxx supernatantu xx xxxxxxx opakuje xx xxxxxxxxxxxxxx kalem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx xxxxxxxxx xxxx 1.6.1.4 x&xxxx;1.6.2. Xxxxxxxxxx kal xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx oddělen centrifugací.
Adaptovaný xxx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 0,2–1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx litr xxxxxxxx.
Vzorky xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx filtr (x&xxxx;xxxxxxxxx xx použije xxxxxxxxxxxx xxxx).
Xxxxxx, xxxxx zůstanou xxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxx membránové xxxxxx (0,45 μm).
Ve filtrátech xxxxxx (xxxxxxx 5 xx filtrátu xx xxxxxxxx) xx xxxxxxxxxx xxx měření XXX xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozpuštěného uhlíku (XXX). Xxxxxx-xx xxx xxxxxxx analyzován x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxx, musí xxx xx příštího xxx uchován x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
XXXX xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXXX xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).
2. ÚDAJE X&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx XXX a/nebo XXXX xx stanoví xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2. Xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx vypočte xxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx 1.2.
Hodnota xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Dosažená rozložitelnost xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx za „xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx stanovenou Xxxx-Xxxxxxxxxxx zkouškou“.
Poznámka: Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx rozkladu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx ukončení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx den xxxxx xxxxxxxx, může xxx xxxxxxx ukončena.
3. ZPRÁVY
3.1. PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx a experimentální xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a kontrolního xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxx a místo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, použitá xxxxxxxxxxx xxx., |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx změn ve xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxx CHSK, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxx, xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx biologicky xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx případech xxxx xxxx ovlivňovat xxxxxxxx xxxxxxx fyzikálně-chemická xxxxxxxx; xx lze prokázat xxx, že xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxx XXXX xxxxx xxxxxxx tří xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx mezi xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx malý.
Má-li xx xxxxxxxx biologická xxxxxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnost) xx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx další zkoušky.
To xxx provést xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xx xxxx použít xxxxxxxxxxx xxxx kal xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX xxxx xxxxxx XXXX, který xxxx ovlivněn xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Částečný, xxxxxxxxxxx úbytek xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx úbytek XXX xxxx pokles CHSK xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx mikroorganismů zkoušenou xxxxxx, která xx xxxx xxxxxxxxxx rozpuštěním xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx supernatantu. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx analytickými xxxxxxxx nebo použitím xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 14X. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx značené 14X bude xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 14CO2.
Pokud xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx biologická xxxxxxxxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx změny x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx způsobily, xx se xxxxxx xxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx analytické xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx živném xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Test Xxxxxxxxx 302 X,&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx znění. |
2) |
Příloha V směrnice Xxxxxx 84/449/XXX (Úř. věst. L 251, 19.9.1984, s. 1), xxxxxx X.9 Xxxxxxxxxxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxx
XXXXXXX VYHODNOCENÍ
Organická xxxxx |
4-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zkoušce |
600 xx/x |
Xxxxxxxxxx XXX: |
390 mg/l |
Inokulum |
čistírna xxxxxxxxx xxx x&xxxx;… |
Xxxxxxxxxxx: |
1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxx |
Xxxxxxxx: |
xxx adaptace |
Analýza: |
stanovení XXX |
Xxxxxxxx xxxxxx: |
3 ml |
Referenční xxxxx: |
xxxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx: |
xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 1&xxxx;000 xx/x Xxxxxxx xxxxxxx: zkouška xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxxx látka |
Zkoušená xxxxx |
|||||
Xxxxx xxxxxx XXX&xxxx;(16) xx/x |
XXX&xxxx;(16) xx/x |
XXX (netto) mg/l |
Rozklad % |
DOC (16) mg/l |
DOC (xxxxx) xx/x |
Xxxxxxx % |
|
0 |
— |
— |
300,0 |
— |
— |
390,0 |
— |
3&xxxx;xxxxxx |
4,0 |
298,0 |
294,0 |
2 |
371,6 |
367,6 |
6 |
1&xxxx;xxx |
6,1 |
288,3 |
282,2 |
6 |
373,3 |
367,2 |
6 |
2&xxxx;xxx |
5,0 |
281,2 |
276,2 |
8 |
360,0 |
355,0 |
9 |
5&xxxx;xxx |
6,3 |
270,5 |
264,2 |
12 |
193,8 |
187,5 |
52 |
6&xxxx;xxx |
7,4 |
253,3 |
245,9 |
18 |
143,9 |
136,5 |
65 |
7&xxxx;xxx |
11,3 |
212,5 |
201,2 |
33 |
104,5 |
93,2 |
76 |
8&xxxx;xxx |
7,8 |
142,5 |
134,7 |
55 |
58,9 |
51,1 |
87 |
9&xxxx;xxx |
7,0 |
35,0 |
28,0 |
91 |
18,1 |
11,1 |
97 |
10&xxxx;xxx |
18,0 |
37,0 |
19,0 |
94 |
20,2 |
2,0 |
99 |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu
Obrázek 2
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
X.10.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOST
SIMULAČNÍ XXXXXXX x&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
1.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx ty xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx:
— |
xxxx natolik xxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx možné xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx zanedbatelnou xxxxx par, |
— |
neinhibují xxxxxxxx. |
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx hlavních xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx pokud jsou xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nízké xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro mikroorganismy xxxx důležité xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx nižších xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vhodných koncentrací xxxxxxxx xxxxx.
1.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti (xxxxxxx XXX/XXXX)
Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx s aktivovaným xxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx DOC více xxx 12 xx/x&xxxx;(xxxx XXXX xxxxxxxxx 40 xx/x); xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx XXX 20 xx/x.&xxxx;(XXX = rozpuštěný xxxxxxxxx xxxxx, CHSK = xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.)
Xx xxxxx znát xxxxx organického xxxxxx (xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxx xxxxx.
1.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx analýza)
Účelem xxxxxx xx stanovení primární xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kalem xxx koncentraci xxxxxxxxx 20 xx/x&xxxx;(xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx, může xxx xxxxxxx nižší xxxx xxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx). Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látky (xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxxxx).
Xxxxxx xxxxxx není xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx x&xxxx;xxxxxxxxx vhodná xxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
1.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx XXX/XXXX
Xxxxxx látky xx xxxxxxxx xxxxxxx:
[1(x)] |
xxx:
XX |
= |
xxxxxx XXX xxxx snížení XXXX x %, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx při xxxx xxxxxxx době zdržení, |
T |
= |
koncentrace xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx XXX xx xxxx (nebo x&xxxx;xx XXXX xx xxxx), |
X |
= |
xxxxxxxxxxx DOC nebo XXXX na xxxxxx xx zkušební xxxxxxxx x&xxxx;xx DOC xx xxxx (nebo x&xxxx;xx XXXX na xxxx), |
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx XXX nebo CHSK xx odtoku x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx XXX xx xxxx (xxxx x&xxxx;xx XXXX xx litr). |
Rozklad je xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxx xxxxxxx XXXX xxx xxxx době xxxxxxx, xxxxxxxx xx zkoušenou xxxxx.
1.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx úbytek xxxxxxxx látky ve xxxxx fázi (XX) xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx:
[1(x)] |
xxx:
XX |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx zařízení (x&xxxx;xx/x,&xxxx;xxxxxxxxx specifickou xxxxxxxx) |
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (x&xxxx;xx/x,&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), |
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx při posuzování xxxxxx xxxxx užitečné xxxxxx xxxxxxxxxx látky; xxxxx však nelze xxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX ZKUŠEBNÍCH XXXXX
Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx paralelně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kalem (xxxxxxxxxxx xxxxxxx OECD xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nádobou). Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xx jedné z jednotek (xx syntetickou xxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx z domácností), xxxxxxx xx druhé xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx. Ke xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx specifické analýzy xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xx odtoku xx xxxx koncentrace DOC xxxx XXXX xxxx xx stanoví koncentrace xxxxxxxx xxxxx specifickou xxxxxxxx.
Xxxxx DOC x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ve zkoušce xx xxxxxxxxxxx, pouze xx xxxxx.
Xxx xxxxxx XXX (xxxx XXXX) xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx rozdíl xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky.
Jestliže xxxx xxxxxxxxx specifické xxxxxxx, xxx stanovovat xxxxx xxxxxxxxxxx původní xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx).
Xxx zařízení xxxxx xxx xxxxxxxxxxx jako „xxxxxxxx“ pomocí xxxxxxx xxxxxxxx inokulace.
1.5. KRITÉRIA JAKOSTI
Výchozí xxxxxxxxxxx zkoušené látky xx volí x&xxxx;xxxxxxx xx druh xxxxxxxxxx xxxxxx a její xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýza, xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx typy xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX
Xxxxxxxx (xxxxxxx 1) xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (X), xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X), xxxxxxxxxxxx xxxxxx (X), xxxxxxx (X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx aktivovaného kalu x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx vodu (X).
Xxxxxx (X&xxxx;x&xxxx;X)&xxxx;xxxx být ze xxxx xxxx z vhodného xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx. Čerpadlo (B) musí xxxxxxxxxx konstantní xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxx nádoby; xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx vhodný xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx výška xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxxx tak, xxx xxxxx kultivační xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx nádobě xxx xxx xxxxx. X&xxxx;xxxxx části xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx krychlička (G). Xxxxxxxx dodávaného xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxxxxxx kal xx xxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx dopravován nepřetržitě x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xx vyrobena x&xxxx;xxxxxxx polyethylenové fólie (xxxxxxxx 2&xxxx;xx, maximální xxxxxxxx pórů 95 μx) stočené do xxxxx o průměru 14&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx dnem 45o (xxxxxxx 1 a 2 x&xxxx;xxxxxxx 2). Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 15&xxxx;xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, která má xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx 17,2&xxxx;xx, xxxx xx xxxxxxx xxxxx nádoba (3 litry). Xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx tak, že xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx 0,5 cm xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx (X&xxxx;x&xxxx;X)&xxxx;xxxx xxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx mít xxxxx xxxxxxx 24 litrů. Xxxxxxxx (B) musí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx syntetické xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxx nádoby; xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx zjišťující xxxxxxxxx přítok a koncentraci.
K dispozici xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nádoby xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 24 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tekoucí vodou.
1.6.1.2.
Používají xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx o velikost xxxx 0,45 μx. Vhodný xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx a při xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.6.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xxx xxxxxxx buď xxxxxx syntetické xxxxx xxxxxx nebo odpadní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx
X&xxxx;1 xxxxx xxxxxxxxx vody xx xxxxxxxx:
xxxxxx: |
160 xx |
xxxxxx xxxxxxx: |
10 xx |
xxxxxxxx: |
30 mg |
NaCl: |
7 xx, |
XxXx2 ·2X2X: |
4 mg |
MgSO4 ·7H2O: |
2 xx |
X2XXX4: |
28 xx |
Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx se čerstvé xxxxx xxx z přepadu xxxxxxxxxxxx stupně xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.6.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xx xxxx. 1 % xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, který xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx jednotky. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, aby xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx přidá x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx byla xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.6.1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx: Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx z domácností, xxxx xxxxx používat xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx koncentrací xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx kal.
Mohou xxx použita xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx inokula:
a) |
Inokulum x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx fungující xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx musí xxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxx a použitím uchován x&xxxx;xxxxxxxxx podmínkách. Xxxxxxxx xx připraví xxxxxxxx xxxxxx vody xxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx 200 ml xxxxxxxx se odstraní. Xx xx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx v týž den, xxx bylo xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 3 xx. |
x) |
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx biologické xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx: Xxx xxxxxxxxx popis Inokulum x&xxxx;xxxx: 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, nesterilní xxxxxx) se xxxxxxxxxx x&xxxx;1&xxxx;000 xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx. (Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.) Xx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx 30 xxxxx xxxxxxxx. Supernatant xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx filtrační xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx 200 xx xxxxxxxx se xxxxxxxx. Filtrát xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx použití. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx: Xxxxx díl xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Odebraný vzorek xx xxxxxxxxx přes xxxxx xxxxxxxxx papír, xxxxxxx xxxxxxx 200 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xx do xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx v aerobních xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxx, xxx bylo xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx smísí, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx směsi xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. K inokulaci se xxxxxxx nejméně 3 xx. |
x) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kalu Jako xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx (xx xxxx xxx 3 xxxxx) (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx částic xx 2,5&xxxx;x/x)&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx nádrže xxxxxxxx zpracovávající xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 18 x&xxxx;25 xX.
Xxxxxxx může xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx teplotách (xx 10 xX); xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx rozkládá, xxxxxx xxxxxxxxx žádná xxxxx xxxxxx. Jestliže se xxxx látka xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx 18 xx 25 xX.
1.6.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Fází xxxxx/xxxxxxxxxxx xxxx je xxxxxx, xxxxx kterého dochází xx xxxxxxxxxx podmínek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx kalu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx začíná xxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxx konstantní hodnoty). Xxxx xxxx xxxxx xxxxx déle než 6 xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xx doba xxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx, kdy xxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxx, xxxxx xx během xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx nebo xx xxxxxxxxxxx xxxxx, se xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxxx zkušební kapalinou x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx (X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXX) x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx (B).
Přítok xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx litr xxxx xxx litru xx xxxxxx; doba xxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxx šesti xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx rozpuštěného xxxxxxx xxxxxxx pod xxxxxxx 2 xx/x.
Xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
Xxx, xxxxx xx shromažďuje x&xxxx;xxxxx xxxxx provzdušňovací xxxxxx (X)&xxxx;(x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (D) a v cirkulačním okruhu), xxxx xxx alespoň xxxxxx xx xxx xxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx vhodných xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 2 ml 5 % xxxxxxx xxxxxxxx železitého a přídavek xxxxx potřeby xxxxxxxx.
Xxxxx xx sedimentační nádrže xx xxxxxxxxxxx v nádobách (X&xxxx;xxxx X)&xxxx;xx dobu 20–24 xxxxx; před xxxxxxxxx xxxxxx se xxxx důkladně xxxxxxxx. Xxxxxx (X&xxxx;xxxx F) se xxxx pečlivě xxxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx a řízení xxxxxxxxx procesu xx xxxxxxx nejméně xxxxxxx xxxxx XXXX nebo XXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx 0,45 μm x&xxxx;xxxxxxx (přibližně) 20 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx).
Xxxx xx rozkladné xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx CHSK xxxx XXX.
Xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx nádobě se xxxxxxxxx dvakrát xxxxx (x&xxxx;x/x). Zařízení xxxxx xxx xxxxxxxxxxx dvěma xxxxxxx: xxx xx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx kalu vyšší xxx 2,5&xxxx;x/x,&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xx vypustí, nebo xx xxxxx odebere x&xxxx;xxxxx xxxxxx 500 xx suspense, takže xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx dní.
Jestliže xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx parametry (xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxx XXXX nebo XXX, xxxxxxxxxxx kalu, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxx.) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx přidávání xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx 1.6.2.2 xx přítoku xx jedné x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx fáze růstu xxxx (1.6.2.1), x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx, je-li xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
1.6.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Při xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx fázi se xx přítoku do xxxxxxxxxx xxxxxxxx přidává xxxxxxx (asi 1 %) xxxxxx zkoušené xxxxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (DOC x&xxxx;xxxxxxx 10–20 xx/x&xxxx;xxxx XXXX 40 mg/l). Xx xxx xxxxxxxx xxxxxx přimícháváním xxxxxxxxx xxxxxxx do odpadní xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx samostatného xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx dosaženo xxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxx toxické účinky xxx xxxxxxxxxx kal, xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx koncentrace.
Do jednotky xx slepým vzorkem xx dávkuje xxxxx xxxxxxx voda xxx xxxxxxxx xxxxx. Z odtoku xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx přes xxxxxxxxxx xxxxx (0,45 μx), xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx 20 ml xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx vzorků xxxx xxx analyzovány x&xxxx;xxx odběru xxxx xxxx xxx vhodně xxxxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx 0,05 ml 1 % xxxxxxxx xxxxxxxxxx (XxXx2) xx xxxxxxx 10 ml xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx 24 xxxxx xxx xxxxxxx 2–4 oC xxxx při xxxxxxx 18 oC xx xxxxx xxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx překročit šest xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xx neměla xxx xxxxxx xxx xxx xxxxx, xxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 14–20 xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx zařízení
Spřažení xx xxxxxxx xxx, xx xx mezi xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 1,5 l suspense (xxxxxx xxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx 1,5 x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a přidá xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx sledování chování xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx dvě xxxxxx:
Xxxxxxxxx DOC a stanovení XXXX.
Xxxxxxx XXX xx xxxxxxx duplicitně pomocí xxxxxxxxxxx uhlíku a hodnoty XXXX xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (2).
Specifická xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxx vhodnou xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx kal.
2. ÚDAJE X&xxxx;XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, vypočte xx xxxxx stupeň xxxxxxxxxx XX, a to postupem xxxxx xxxx 1.2.1.
Xxxx xxxxx hodnoty stupně xxxxxxxxxx XX xx xxxxxx xx xxxxxxx XXx xxxxxxxxxxxx přenos xxxxxxxxx xxx očkování; xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx [2] xxx střední xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx podle xxxxxxx [3] pro xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx.
[2] |
|
[3] |
Xx xxxxxxxxx xxxxxx se vypočte xxxxxx xxxxxx a dále xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx [4]:
[4] |
xxx:
XXXx |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx DRc, |
c |
= |
průměr xxxxxx XXx, |
x |
= |
xxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxxx xxxxxxx XXx xx vyloučí xxxxxxx statistickou xxxxxxx, xxxx. Xxxxxxxxxxx metodou (6) na xxxxxxx xxxxxxxxxxx 95 %, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx poté xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx XXx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx [5]:
[5] |
kde:
tn–1 ;α |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxx t pro x&xxxx;xxxxxx hodnot X&xxxx;x&xxxx;X0 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx P (P = 1 – α), xxx X&xxxx;= 95 % (1). |
Xxxxxxxxx je xxxxxxx hodnota na xxxxxxx významnosti 95 %, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx XXx bez odlehlých xxxxxx x&xxxx;xxxxx odlehlých xxxxxx, xxxxxxxxx
XXx |
= |
98,6±2,3 % xxxxxx DOC, |
s |
= |
4,65 % xxxxxx XXX, |
x |
= |
18, |
x |
= |
xxxxx odlehlých xxxxxx. |
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx výkon xxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxx:
Xxxxxx vynášením xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx grafu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. adaptace.
2.2.1. Využití xxxxxxxxx XXXX/XXX
Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx XX xx xxxxxxx podle xxxx 1.2.1.
Xxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx [6] xxxxxxx xxxxxxxxxx odchylka:
[6] |
kde:
sDR |
= |
směrodatná xxxxxxxx xxxxxx XXx, |
= |
xxxxxx xxxxxx XXx, |
|
x |
= |
xxxxx stanovení. |
Odlehlé xxxxxxx XX xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodou, xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx (6) na xxxxxxx xxxxxxxxxxx 95 %, x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx odchylka xx xxxx opět xxxxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxx XX.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx poté vypočte xxxxx xxxxxxx [7]:
[7] |
xxx:
xx–1;α |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx E and Eo x&xxxx;xxxxxxx významnosti X&xxxx;(X&xxxx;= 1–α)&xxxx;xxx P = 95 % (1). |
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx 95 %, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx XXx bez xxxxxxxxx xxxxxx a počet xxxxxxxxx xxxxxx, například
DR |
= |
(98,6±2,3) % xxxxxx XXX, |
x |
= |
4,65 % xxxxxx XXX, |
x |
= |
18, |
x |
= |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxx xxxx (Rw) x % xx xxxxxxx xxxxx xxxx 1.2.2.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxxxx zkušebního xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušku XXXX xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zařízení, |
— |
druh xxxxxxxxx xxx: xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx vody z domácností, x&xxxx;xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxx, datum x&xxxx;xxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud byly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxx XXX xx xxxx během xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XXXX nebo XXX x&xxxx;xxxxxxxx roztoku, |
— |
při provádění xxxxxxxxxx xxxxxxx grafické xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx fáze na xxxx (během xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx), |
— |
xxxxxxx xxxxxx XXX nebo XXXX xxxxxxxx xxxxx a směrodatná xxxxxxxx xxxxxxxxx z výsledků xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xx. kdy xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx konstantní xxxx xxx xx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx aktivovaného kalu xx čase, |
— |
jakékoli poznámky xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxxxxxx přebytečného xxxx xx zařízení, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx XxXx3 xxx.), |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx výsledky xxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx zdůvodnění xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx metody. |
3.2. INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxxxxxxx nízké hodnoty xxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušenou xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a ztrátou xxxx, zakalováním kapalné xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXXX xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxx hraje xxxx fyzikálně-chemická adsorpce. Xxxx biologickým xxxxxxxxx xx molekuly xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx rozlišit xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx-xx xx rozlišit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (nebo částečná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx zkoušky.
To xxx xxxxxxx několika xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx inokulum v některé xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xx zkoušce xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX xxxx XXXX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx biologickým xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx rozklad xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxxx. rozpustná xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (98 %) x&xxxx;xxxxx xx odstraňováno 10 % xxxx, xxxxxxx xx xx 40 % odstranění xxxxx z tohoto xxxx; xx-xx denně xxxxxxxxxxxx 30 % xxxx, xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx na 65 % (4).
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx věnovat xxxxxxxxx vlivu struktury xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 303&xxxx;X,&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
2) |
Xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx 84/449/XXX (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;251, 19.9.1984, x.&xxxx;1), metoda X.9 Xxxxxxxxxxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
3) |
Xxxxxxx, H. A., Xxxx, X.&xxxx;X., XXX Xxxxxx-Xxx xxxxxx xxx assessing xxxxxxxxxxxxxxxx, Technical Report XX70, Xxxx 1978, Xxxxx Research Xxxxxx, Xxxxxx Kingdom. |
4) |
Wierich, P., Xxxxxx, P., Xxx xxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxx Environmental Xxxxxx, xxx. 5, Xx 2, Xxxx 1981, xxx. 161–171. |
5) |
Směrnice Xxxx 82/242/XXX a 82/243/EHS (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;109, 22.4.1982, s. 1), xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 73/404/XXX x&xxxx;73/405/XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx rozložitelnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;109, 22.4.1982, x.&xxxx;1). |
6) |
Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxx Anwendung xxx Ausreßertests, xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxüxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxxxx xüx Analytische Xxxxxx, 303 (1980), xxx. 406–408. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti
Obrázek 2
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx XXXX |
|
Xxxxxxxx s porézní xxxxxxx |
Xxxxxx provozu
samostatná jednotka |
|
spřažená xxxxxxxx |
|
xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx
xxxxx |
|
xxxxxxxxxx kalem |
|
kapalnou xxxx vzniklou po xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxx
3 xxxxxx |
|
6 hodin |
Živné xxxxxx
xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx |
|
xxxxxxxxxx odpadní xxxx |
Xxxxxxxx
x&xxxx;xxxxxxxx odpadních xxx |
|
xxxxxx xxxxxxxx |
|
xxxxxxxxxx xxx |
Xxxxxxx zkoušené xxxxx
xx xxxxxxx |
|
Xxxxxxxx |
|
xx xxxxxxxxx xxxx |
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxx |
|
XXXX |
|
XXX |
X.11.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXX XX XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx metodou xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx mikroorganismy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx za definovaných xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxx metody je xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, kterou xxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx mikrobiální xxxxxxxx xxx, x&xxxx;xxxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx nejsou inhibující x&xxxx;xxxxx je xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxx předcházet xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxx kontroly, xxxxx xx začátku x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx kalu se xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxx xx nejsnadněji použitelná xxx xxxxx, xxxxx xxxx své rozpustnosti x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx zůstávají xxxxxxxx xx xxxx.
X&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx v médiích xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx EC50.
Pokud má xxxxxxxx látka xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx fosforylací, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx závěrům.
Před xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx ověřit xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx, |
— |
xxxx par, |
— |
strukturní xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a je xxxxx s ním xxxxxxxx xxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Respirační rychlost xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx X2 xx 1 xx xxxx xx xxxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xxxxxxxx látky při xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx rychlost xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx průměrné hodnoty xxxx xxxxxxxxxxx respiračních xxxxxxxxx:
xxx:
Xx |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
Xx1 |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1, |
Rc2 |
= |
rychlost xxxxxxxx xxxxxxx v kontrole 2, |
XX50 xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx které xxxx xxxxxxxxxx rychlost 50 % xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx inhibitor dýchání 3,5-xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxx být prostřednictvím xxxxxxx EC50 x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx kalu xxxxxxxxxxxxx, že xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx vody xx xxxx xx xxxx xxxxxxxx 30 xxxxx xxxx 3 xxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx rychlost xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx v přítomnosti xxxxxxx koncentrací zkoušené xxxxx za jinak xxxxxxxx xxxxxxxx. Inhibiční xxxxxx xxxxxxxx látky xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx vyjádří x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx XX50 xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx různých xxxxxxxxxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxx, xxxxxxxx
— |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx kontrolních xxxxxx xx sebe xxxx nejvýše o 15 %, |
— |
XX50 (xxx 30 xxxxx x/xxxx xxx 3 xxxxxx) 3,5dichlorfenolu xxxx v přijatelném rozmezí 5–30 mg/l. |
1.6. POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx čerstvé na xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku. Xxxxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx vhodná xxxxxxxxxxx zásobního xxxxxxx 0,5&xxxx;x/x.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx 3,5-xxxxxxxxxxxxx xxx připravit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 0,5&xxxx;x&xxxx;3,5-xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;10 xx 1 X&xxxx;XxXX, zředěním na xxxxxxxxx 30 xx xxxxxxxxxxxx vodou, za xxxxxxx xxxxxxxx 0,5X&xxxx;X2XX4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx – xxxx xxxxxxx xxx 8 ml 0,5X&xxxx;X2XX4 – xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx destilovanou xxxxx xx 1 xxxx. xX xxxx xxx xxxx 7 xx 8.
1.6.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxxx odpadní voda xx připraví xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx množství xxxxx x&xxxx;1 xxxxx vody:
— |
16 g peptonu, |
— |
11 g masového xxxxxxxx, |
— |
3&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
0,7&xxxx;x&xxxx;XxXx, |
— |
0,4&xxxx;x&xxxx;XxXx2·2X2X, |
— |
0,2&xxxx;x&xxxx;XxXX4·7X2X, |
— |
2,8&xxxx;x&xxxx;X2XXX4. |
Xxxxxxxx 1: Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx voda xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx XXXX „Xxxxx metody stanovení xxxxxxxxxx rozložitelnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx detergentech“ (11.&xxxx;xxxxxx 1976), x&xxxx;xxxxxxxxx hydrogenfosforečnanu xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx 2: Xxxxxxxxx-xx xx připravené médium xxxxx, xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxx 0–4 xX xx xxxx xxx jeden xxxxx xx podmínek, které xxxxxxxxxxx žádné xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, nebo xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx použitím xx nutné médium xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xX.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx: Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxx xxx volný xxxxxxx xxx xxxxxxxxx a sonda xxxx přesně xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx laboratorního xxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xX-xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx zkoušku xx xxxxxxx aktivovaný xxx z čistírny xxxxxxxxx xxx xxxxxxx převážně xxxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xx-xx xx xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (např. 15 xxxxx) a dekantovat xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx částic pro xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx kal několik xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx se xxxxx toho xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxx s inhibičním xxxxxxx, xxxxxxx se xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx roztokem. Po xxxxxxxxxxxx se supernatant xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx).
Xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx a vysuší. X&xxxx;xxxxxxxx xx možné xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx, xxx xx získal xxxxxxxxxx xxx v oblasti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx xxxx 2 x&xxxx;4&xxxx;x/x.&xxxx;Xxxxxx-xx xx níže xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx médium x&xxxx;xxxxxxxxxxx kalu 0,8 xx 1,6&xxxx;x/x.
Xxxx-xx xxxxx xxx použít x&xxxx;xxx, xxx byl xxxxxxx, xxxxx se ke xxxxxxx litru aktivovaného xxxx připraveného tak, xxx xx popsáno xxxx, 50 ml xxxxxxxxxx odpadní xxxx, xxx xx poté xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxx 20 ± 2 xX. Poté xx xxxxx xxx xx provzdušňování xxxxxxx xx xx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pH, x&xxxx;xx-xx xxxxx, upraví xx xx 6–8. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx-xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx dny xxxxxx stejné xxxxx xxxx (nejvýše po xxxxx xxx), xxxxx xx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 50 xx xxxxxxxxxx odpadní xxxx xx xxxx xxxx.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx/xxxx xxxxxxxx: |
30 xxxxx x/xxxx 3 xxxxxx, xxxxx kterých xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
Xxxx: |
Xxxxx voda (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx) |
Xxxxxx xxxxxxx: |
Xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx. Xxxxxx 0,5–1 x/xxx |
Xxxxxx xxxxxxxxx: |
Xxxxx s plochým xxxx, xxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXX |
Xxxxxxx: |
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxx: |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (xxx xxxx) |
Xxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx začátku xxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxx: |
Xxxx. 3,5-dichlorfenol (xxxxxxx tři xxxxxxxxxxx) |
Xxxxxxxx: |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx: |
20 ± 2 xX |
Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx možné xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxx zkoušenou, xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx:
Xxxxxxx se několik xxxxx (xxxx. xxxxxxx xx jeden xxxx).
Xxxxxxx xx xxxxxxx pět xxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx hodnotu 3,2.
X&xxxx;xxxx „0“ se 16 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx 300 xx. Xxxxx se 200 xx mikrobiálního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx (500 xx) se xxxxxxx xx první xxxxxx (první kontrola X1).
Xxxxxxxx nádoby xx xxxxx xxxxxxxxxxx provzdušňovat, xxx xxxx xxxxxxxx, xx koncentrace rozpuštěného xxxxxxx xxxxxxxx xxx 2,5 xx/x,&xxxx;x&xxxx;xxx xxxxx xxxx měřením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 6,5 xx/x.
X&xxxx;xxxx „15 xxxxx“ (15 minut je xxxxxxxxx zvolený, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxx xxx, xx xx x&xxxx;16 ml xxxxxxxxxx xxxxxxx vody xxxxx 100 ml xxxxxxxxx roztoku xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na 300 xx a přidáním xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx 500 xx. Xxxx xxxx se xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx, xxx xxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;15xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx zásobního xxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx různé xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (X2).
Xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx pH, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx obsahu xxxxx xxxxxx se xxxxxxx do měřicí xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx 10 xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx v 15minutových xxxxxxxxxxx xxx, xx xxxx xxxxxxxx v každé xxxxxx xx tři xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx na xxxxx xxxxx mikrobiálního xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxx-xx se xxxxxx xxxxxxxx xx 30 xxxxxxxx kontaktu, xx xxxxx použít xxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxx než xxxxxxx xxxxxxxx).
Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxx chemické xxxxxxxx xxxxxxx, připraví xx xxxxx xxxxxx obsahující xxxxxxxxx xxxxx, syntetickou xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, avšak xxxxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx po xxxx xxxxxxxxxxxxxx 30 minut x/xxxx xxx hodiny (xxxx xxxxxxxx).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX A VYHODNOCENÍ
Respirační xxxxxxxx xx vypočte xx xxxxxxx zapisovače xxxx koncentracemi X2 xxxxxxxxx 6,5 xx/x x&xxxx;2,5 xx/x,&xxxx;xxxx za xxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx respirační xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, ze xxxxx xx xxxxxxxxxxx respirační xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xx sebe liší x&xxxx;xxxx než 15 % xxxx XX50 xxxxxxxxxx xxxxx (xx 30 xxx a/nebo xxx hodiny) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx (5–30 xx/x&xxxx;xxx 3,5-xxxxxxxxxxxx), je xxxxxxx neplatná x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx.
Xxx každou xxxxxxxxx koncentraci (viz xxx 1.2) se xxxxxxx inhibice v %. Inhibice x % xx vynese xxxxx xxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx XX50.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxx XX50 95 % interval spolehlivosti.
3. ZPRÁVY
3.1. PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxx xxx zkoušce: xxxxx, koncentrace x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxx podmínky:
|
— |
výsledky:
|
3.2. INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxxxxxx XX50 je xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx orientační xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vod xxxxxxxxxxx kalem, xxxx xxx mikroorganismy v odpadních xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, ke xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx prostředí, xxxxx přesně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx látky, xxxxx mohou mít xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx atypické xxxxxxxxx xxxxxx. Proto xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx opatrně.
4. LITERATURA
1) |
Norma XXX 8192-1986. |
2) |
Xxxxxxxx, B., Xxxx, X., Water Xxxxxxxx 11, 1977, xxx. 165. |
3) |
Brown, X., Xxxx, H. R., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxxxxx 10, 1981, xxx. 245. |
4) |
ETAD (Xxxxxxxxxx and Tox.icological Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx), Recommended Xxxxxx Xx 103, xxxx xxxxxxx x: |
5) |
Xxxxx, X., Xxxxxxx Abwasser 117, 1976, xxx. 80. |
6) |
Xxxxxxx, W., Xxxxxxxxxxxxxxx 6, 1977, str. 247. |
7) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 209, xxxxxxxxxx Rady X(84) 30 v konečném xxxxx. |
X.12.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx netěkavých xxxxxxxxxxx xxxxx rozpustných xx xxxx, xxxx-xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vysokým xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxx dobu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx. (Xxx xxxxxxx během xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx 4 oC. Xxx xxxxxx použít syntetickou xxxxxxx xxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxx OECD.)
Při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxx 3.2) je xxxxx xxxx v úvahu, xx může xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx (36 xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zkouška xxxxxxxx xxxxxxxxxx v čistírně xxxxxxxxx xxx. Výsledky xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xx vysoký xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx výběr a/nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látku. (Xxxxxx je možné xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx inokul, xxx xxxxxxx v jiných zkouškách.)
V této xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx posuzuje podle xxxx rozpuštěného xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx než x&xxxx;xxxxxxx Ccelk – Xxxxxx xx doporučuje xxxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx a přečistění.
Současným použitím xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody xxxx xxx stanovena xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky).
Touto xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx:
— |
xxxx xxxxxxxxx xx xxxx (xxxxxxx 20 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx litr), |
— |
mají xxxxxxxxxxxx xxxx xxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx ve zkoušeném xxxxxxx xx xxxxxxx. |
Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx látce.
Při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků budou xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx hlavních xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxx rovněž xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti a volbu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
CT |
= |
koncentrace xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přítomného nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx (xx/x), |
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx provzdušňovacího xxxxx (mg/l), |
Cc |
= |
koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx provzdušňovacího xxxxx (mg/l). |
Biologický xxxxxxx xx x&xxxx;xxxx metodě xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Biologický xxxxxxx xxx vyjádřit xxxx:
1. |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxx xxxxxxxx denně xxxxxxxxx xxxxx:
xxx
|
2. |
Xxxxxxxxxxxx úbytek Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx začátku xxxxxxx dne:
kde:
indexy x&xxxx;x&xxxx;(x&xxxx;+ 1) se xxxxxxxx xx xxx xxxxxx. Xxxxxxx 2(x)&xxxx;xx doporučuje, xxxxxxxx xx XXX xx xxxxxxxx vodě xx dne xx xxx mění, xxxxxxx xxxxxxx 2(x)&xxxx;xxx použít x&xxxx;xxxxxxx, xx DOC xxxxxxx ve výtokové xxxx xx dne xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
V některých případech xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx nových látek xxxxxxx xxxxxxxxxx látky; xxxxx však xxxxx xxxxxxxxx xxxxx specifické xxxxxxxxxx látky.
V doplňku 1 xxxx uvedeny xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx sloučeninám xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx kalibrace xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxxxx kal x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx (SCAS, xxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxx sludge xxxx). Xxxxx xx zkoušená xxxxx a usazená xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a směs xx 23 xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx, xxx xx nechá usadit x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx odstraní.
Zbývající xxx v provzdušňovací xxxxxx xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx alikvotní xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx a cyklus xx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx rozklad xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxxx hodnota xx xxxxxxx s hodnotou xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, do xxxxx xxxx přidána xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx.
Xxx použití specifické xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxx koncentrací xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozkladem (xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx založené xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx dosud xxxxxx xxxxxxxxx. (Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxx biologický rozklad, xxxxxxxx xx velmi xxxxxxxx hodnot pro xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stupně xxxxxxxx.)
Xxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxx míře xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pokusu x&xxxx;x&xxxx;xxxxx míře přesností xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx každého xxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXX POSTUPU
1.6.1. Příprava
Pro každou xxxxxxxxx xxxxx a pro xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx počet xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx možné xxxxxx originální xxxxxxxx xxxxxxxx SCAS x&xxxx;xxxxxx 1,5 x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx (obrázek 1). Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxx nasycen xxxxx, aby se xxxxxxx ztráty xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx s aktivovaným xxxxx xxxxxxxxxx 1–4&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx v 1 litru xx získá x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx s aktivovaným xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx potřeba přibližně 150 ml xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx destilované xxxx; xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 400 xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxx xx nastavila xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx 20 xx xxxxxx na xxxx, xxxxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx, xxxx přípustné xxxxx koncentrace.
Změří xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx roztoků.
1.6.2. Zkušební podmínky
Zkouška xx xxxxxxx xxx 20–25 xX.
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx aerobních xxxxxxxxxxxxxx (1–4 g na xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx zdržení xx 36 xxxxx. Uhlíkaté xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xx xxxxx xxxx oxidují, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx po xxxxxxx xxxxxxx xxxxx provzdušňování. Xxxx kal po xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xx xxxx rychle xxxxxxxxx. Xxxx skutečnosti spolu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx očkováním, xxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxx odpadní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jak xxx aklimatizaci, tak xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxx kapaliny s aktivovaným xxxxx z vhodné čistírny xxxxxxxxx s aktivovaným kalem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx použití v laboratoři. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx 150 ml kapaliny x&xxxx;xxxxxxxxxxx kalem (používá-li xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXXX, xx třeba uvedené xxxxxx xxxxxxx 10) x&xxxx;xxxxxx se provzdušňování. Xx 23 xxxxxxxx xx provzdušňování xxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxx 45 xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx 100xx xxxxxx supernatantu. Xx xxxxxxxxxxx kalu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 100 ml xxxxxxx odpadní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx použitím. Opět xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx etapě xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx a do xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xx xxxx, xxxxx není xxxx xx xxxxxxx xxxx. Xx trvá xxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxx nichž xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxx každého xxxxxxxxxxxxxxxx cyklu xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě.
Na konci xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx usazené xxxx xxxxx a do xxxxx xxxxxxxx se vpraví 50 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx kalu.
Do kontrolních xxxxxxxx se přidá 95 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx a 5 xx xxxx a do xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 95 ml xxxxxxx odpadní xxxx x&xxxx;5 xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx (400 mg/l). Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxx 23 xxxxx. Xxx xx xxxx xxxxx 45 xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx a analyzuje xx xx xxxxx rozpuštěného xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxx plnění x&xxxx;xxxxxx xx opakuje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx denně.
Před xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx stěny xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx pevných látek xxx hladinou xxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx xx použije xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx případě xx xxxxxxxxxx organický xxxxx stanoví x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxx. Před xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx promyté xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pórů 0,45 μx xxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx uhlík x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx adsorbovat xxxxxxxxx látku. Xxxxxxx xxxxxx po dobu, xxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx 40 xX.
Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx k malému xxxxxxxxxxxx rozkladu xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx stanovena, xxx xx základě xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx nejméně 12 xxxxx, xx xxxxx xxxx xxx 26 xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX A VYHODNOCENÍ
Hodnoty xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx organického xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx do xxxxx proti času.
Po xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx koncentrace xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx měla xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx jednotce. Xxxxxxx xx xx xxxxx po sobě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zjistí, xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, provede xx xxxxxx počet dalších xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx hodnota xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Dda xxxx Xxxx, xxx xxx 1.2).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx, typu použité xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zkoušené xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx pokusu, |
— |
teplota, |
— |
křivka xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx výpočtu (xxx bod 1.2), |
— |
datum x&xxxx;xxxxxxxx, xxx byly xxxxxxxx aktivovaný kal x&xxxx;xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx atd., |
— |
vědecké xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx zkušebním xxxxxxx, |
— |
xxxxxx a datum. |
3.2. INTERPRETACE VÝSLEDKŮ
Protože xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelné, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXX, xx kterému xxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx dnů xxxx xxxxx, s výjimkou případů, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, což xx xxxxxxx xxxxxx vymizením xxxxxxxx látky po xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx však xxxx hrát xxxxxxxxx xxxxx fyzikálně-chemická xxxxxxxx, xxxxx xx projeví xxxxxx nebo částečným xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx, jako xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx vodě. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx u kontrol x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx jednotek xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozdíl xxxx xxxxxxx na xxxx hodnotě po xxxxxx experimentu, pokud xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.
Xx-xx se xxxxxxxx biologická xxxxxxxxxxxxxx (xxxx částečná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx) od xxxxxxxx, xx třeba xxxxxxx xxxxx zkoušky. To xxx xxxxxxx několika xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xx xxxx použít xxxxxxxxxxx xxxx xxx jako xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (nejlépe xx xxxxxxx respirometrií).
Zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx velký xxxxxx XXX, xxx pokládat xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxx nulový xxxxxx XXX xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx mikroorganismů xxxxxxxxx xxxxxx, která xx může projevovat xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx zákalem xxxxxxxxxxxx. V takových případech xx xxxxxxx opakuje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx dosaženo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 14X.&xxxx;Xxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxx 14C bude xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx potvrzen vývinem 14XX2.
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnost, měly xx být podle xxxxxxxx uvedeny xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky.
Musí xxx xxxxxxx vhodnost xxxxxxxxxx xxxxxx a výsledky xxxxxxxxx xx slepém xxxxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Guideline 302&xxxx;X,&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx C(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx XXXX: xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx |
XX (xx/x) |
Xx–Xx (xx/x) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu Dda |
Délka zkoušky (dny) |
4-acetamidobenzen-1-sulfonát |
17,2 |
2,0 |
85 |
40 |
4-dodecylbenzen-1-sulfonát |
17,3 |
8,4 |
51,4 |
40 |
4nitrofenol |
16,9 |
0,8 |
95,3 |
40 |
diethylenglykol |
16,5 |
0,2 |
98,8 |
40 |
anilin |
16,9 |
1,7 |
95,9 |
40 |
cyklopentantetrakarboxylát |
17,9 |
3,2 |
81,1 |
120 |
Doplněk 2
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx
X.13.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX: XXXXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 305 (1996).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxx preferovány, xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx splněna xxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, přičemž xx poskytnuta xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínkám x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a různým xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx stabilní organické xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx Xxx xx 1,5 xx 6,0 (1), xxx může být xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxx Xxx &xx; 6,0). Xxxxxxxxx odhadnutý xxxxxxxxxxxxx faktor (BCF), xxxxx xxxxxxxxxx xxxx XXxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látky pravděpodobně xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), xxxxx xx xxxxxxxxx z laboratorních xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx log Xxx xx xxx 9,0 xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xx xx (2). Xxxx xxxxxxxxx, xxxxx charakterizují xxxxxxxxxxxxx potenciál, patří xxxxxxxxxx konstanta xxxxxx (x2), rychlostní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x1) a BCFUS.
Izotopově xxxxxxx zkoušené látky xxxxx usnadnit xxxxxxx xxxxxx vody x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxx být použity x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxxx xxx provedena xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxx. Xxxx-xx xx xxxxxxx obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (například xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx, všech xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxxxxx uhlíku. Xxxxxxx XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxx sloučeniny xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx-xx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, mohou xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx možné xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ryb xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx xx nárůst xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxx specifikované xxxxx) xxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX or XX) xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tkáních (Xx xx μg/g (ppm)) xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (Cw xx μx/xx (ppm)), x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxx xxxx zkoušce.
Bioakumulační xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx stavu (XXXXX xxxx XX) xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxx ustálený xxxx xx xxxx dosažený xxxxx, je-li xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx závislosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx (Xx) rovnoběžná x&xxxx;xxxxxxx xxxx a tři xx xxxx xxxxxx xxxxxxx Xx xxxxxx odebraných x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx se xxxxxx xxxx xxx o ± 20 % a není-li xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx žádný xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx. v případě zkoušených xxxxx, jejichž xxxxxx xxxxxxx pomalu, jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx intervaly.
Bioakumulační xxxxxxx vypočtené přímo x&xxxx;xxxxxxxxxxx rychlostních xxxxxxxx (x1/x2) se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx faktory (XXXX).
Xxxxxxxxxxx koeficient n-oktanol/voda (Xxxxx xxxxxxxxxx poměr xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx a ve xxxx (xxxxxx X.8) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx xxxx Xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx bioakumulovat se xx vodních xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxxx příjmu xx časový úsek, xxxxx něhož jsou xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (k1) xx xxxxxxx hodnota definující xxxxxxxx nárůstu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo na xxxx (nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxxxx xxxx xxxx chemikálii xxxxxxxxx (x1 se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx/xxx).
Xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx fáze je xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušenou xxxxx xx xxxxx, xxxxx tuto xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx něhož xx studuje vylučování xxxxx z testovacích xxx (xxxx xxxx čistý xxxxxx x&xxxx;xxxx).
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (k2) xx xxxxxxx hodnota definující xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) po xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxxx (x2 xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx/xxx).
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
Zkouška xx xxx fáze: xxxx expozice (xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxxxx). Xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx stejného xxxxx vystaveny xxxxxxx xxxxx koncentracím xxxxxxxx xxxxx. Poté xxxx xxxxxxxxxx do xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx látku xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Fáze xxxxxxxxxx xx vždy xxxxxxxx, není-li xxxxxx xxxxx během xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xx-xx XXX xxxxx xxx 10). Koncentrace xxxxxxxx xxxxx v rybách xxxx xx xxxx (xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) se sleduje x&xxxx;xxxxxxx obou xxxx xxxxxxx. Xxxxx těchto xxxx zkušebních xxxxxxxxxxx xx xx stejných xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, udržuje xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx zkouškách x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxx příjmu trvá 28 xxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx dosaženo dříve. Xxxxx xxxx příjmu x&xxxx;xxxx potřebnou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx lze xxxxxxxxxxx pomocí xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3. Xxxx vylučování xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx ryb do xxxx nádrže xxx xxxxxxxx látky. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx faktory xxxxxxx xxxx poměr (XXXXX), xx. xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (Xx) x&xxxx;xx xxxx (Xx) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx faktor XXXX, xx. xxxxx rychlostních xxxxxxxx xxxxxx (k1) x&xxxx;xxxxxxxxxx (x2) xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx prvního xxxx. Xxxxxx-xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx xx být xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx 5).
Xxxxxxx-xx k ustálenému xxxxx xx 28 xxx, xxxx xx xxx fáze příjmu xxxxxxxxxxx do jeho xxxxxxxx xxxx xx 60 dnů, xxxxx xxxx, co xxxxxxx xxxxx; xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx modely) xxxxxxxxxx (xxxxxx), bioakumulační xxxxxx x,&xxxx;xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx parametrů xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx xxxx.
Xxxxxx XXX xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxx účely xxxx xxxxx xxx xxxxxxx specifikované tkáně xxxx xxxxxx (např. xxxxxxxxx, xxxxx), xx-xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx je-li xxxxx xx rozdělit xx xxxxx (vykostěný) podíl x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (vnitřnosti). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zřetelný xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx také xxxxxxxxxxxx vztah xxxx xxxxxxx xxxx v testovacích xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxx xx xxxx snížilo xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (tj. x&xxxx;xxx Xxx &xx; 3), xxxx by být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx těla xxxx x&xxxx;xxxxxx tuku.
Obsah xxxx xx xxx xxx xxxxxxxx pokud xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx koncentrace zkoušené xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX O ZKOUŠENÉ LÁTCE
Před xxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxxx xx měly xxx x&xxxx;xxxxxxxx látce známy xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxxxx xx xxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx n-oktanol/voda Xxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxx Kow, xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX, xxx X.8), |
— |
xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxxxx xx vodě xxxxxxxxx ozářením slunečním xxxx simulovaným slunečním xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx bioakumulace (3), |
— |
xxxxxxxxx xxxxxx (u látek, u nichž xxxxx xxxxxxxx xxx Xxx), |
— |
xxxx xxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. |
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxx pro xxxx xxxx, xxxxx xx xxx použit, nejlépe xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XX50 (xx. xxxxxx nezávislá). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx analytická metoda x&xxxx;xxxxx přesnosti x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx podrobnosti x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx vzorků. Xxxx xx xxx xxxx známy xxxx xxxxxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxx xx xxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Xx-xx použita xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 14X,&xxxx;xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx nečistot vyjádřená x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxx xxxx xxxxxxx platná, měly xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx než ± 2 oC, |
— |
koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx neklesne xxx 60 % xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ± 20 % kolem xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx příjmu, |
— |
mortalita xxxx xxxx nepříznivé xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, tak u exponovaných xxx je xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 10 %; xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx, xxx by xxx xxxx xxxx jiné xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx ryb xxxxx xxx 5 % xx měsíc xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 30 %. |
1.6. REFERENČNÍ XXXXXXXXXX
Xxxxxxx referenčních xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx pro kontrolu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx ještě nelze xxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxx xxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx z plastu xx xxxx být xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx by být xxxxxxx trubky z teflonu ®, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx oceli x/xxxx xx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx nutné xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. V těchto xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xx použití xxxxxxxxxxxx.
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx voda, xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx kvality. Xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx, která xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxx aklimatizace x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být prokázáno, xx xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx (xxxx. xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx). Voda xx měla xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnotou xX, xxxxxxxx, celkovým xxxxxxx xxxxxxx látek, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a podle xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, alkalitou x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx salinitou. Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx důležité pro xxxxxxxxx prospívání xxx, xxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx doporučené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx vody.
Voda xx xxxx xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx kvalitu. Xxxxxxx xX xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx 6,0 xx 8,5, xxxxx xxxxx xxxxxxx by xx xX nemělo xxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±0,5. Xxx xxxxxxxx, xx voda nebude xxx xxxxxxxx vliv xx xxxxxxxx zkoušky (xxxxxxxxx tvorbou xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxx, by xxxx xxx xxxxxxxxx v pravidelných xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx. Je-li xxxxxxx ředicí xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, mělo xx xxx stanovení xxxxxxx xxxx (xxxx. Xx, Xx, Xx, Xx, Cd, Ni), xxxxxxxx aniontů x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. Ca, Xx, Xx, X,&xxxx;Xx, XX4), xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxx organických xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pesticidů), xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx. každé tři xxxxxx. Xx-xx prokázáno, xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx alespoň xxxxxxx xxxx, xxxxx být xxxxxxxxx méně xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxx. každých xxxx xxxxxx).
Xxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku (TOC) x&xxxx;xxxxxx xxxx by xxx xxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx může snížit xxxx xxxxxxxxxxx dostupnost (4). Xxxxxxxxx přijatelná xxxxxxx je 5 xx/x&xxxx;xxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 0,45 μx) x&xxxx;2 xx/x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 1). Xx-xx xx nezbytné, xxxx xx být xxxx před použitím xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx (xxxxxxx) x&xxxx;xx zbytků potravy xx měl xxx xx xxxxxxxx. V průběhu xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx organického xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx koncentraci organického xxxxxx pocházejícího xx xxxxxxxx látky a ze xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxxxx, o více xxx 10 mg/l (±20 %).
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx připraví xx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx by xxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (solubilizačních xxxxxxx) xx xxxxxxxxxxxx; v některých xxxxxxxxx však xxxx xxx xxx vytvoření xxxxxxxxx xxxxxxx o vhodné xxxxxxxxxxx nezbytné. Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxx, jsou ethanol, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx a triethylenglykol. Xxxxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxx, jsou Xxxxxxxxx XX40, Tween 80, 0,01 % methylcelulosa x&xxxx;XXX-40. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx činidla xx xxxxx xxxxxxxx rozvážně, xxxxx xxxxx způsobit xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx bakterií x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkouškách. Zkoušená xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx čistoty (xxxx. &xx; 98 %).
Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxx zajištění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx zásobní xxxxxx zkoušené xxxxx (xxxx. měřicí čerpadlo, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx). Přijatelná je xxxxxx nejlépe xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx zkušební xxxxxx xx den. Xxxxxxxxxxxxx xx průtokový xxxxx, xxxx-xx to xxxx xxxxx (xxxx. xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx předpokladu, xx xxxx splněna xxxxxxxx xxxxxxxx. Rychlosti xxxxxxx zásobního roztoku x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxx xxx kontrolovány xxx 48 hodin xxxx zkouškou, xxx xxxx xxxxxxx denně xxxxx xxxxxxx. Tato xxxxxxxx xx měla xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v každé testovací xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx, aby se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 20 % x&xxxx;xxxxx jedné xxxxxx xxxx mezi xxxxxxxx.
1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx druhů
Důležitými kritérii xxx výběr xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Dalšími xxxxxxxx xxx výběr xxxxx xxx jsou xxxx xxxxxxxxx, komerční x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx a rovněž xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2. Xxxxx xxx použity x&xxxx;xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podmínky. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx měly xxx uvedeny xxxxxx xxx xxxxx druhu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx podmínky.
1.7.5. Chov ryb
Obsádka xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx a krmí xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxx xxxx v průběhu xxxxxxx.
Xx 48 xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx zaznamená xxxxxxxxx a použijí se xxxx kritéria:
— |
úhyn xxxxx xxx 10 % xxxxxxxx za xxxx xxx: vyměnit xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxx 5 xx 10 % xxxxxxxx xx xxxx dnů: xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx dnů, |
— |
úhyn xxxxx xxx 5 % xxxxxxxx za xxxx xxx: násada se xxxxxxx; xxxxx-xx během xxxxxxx sedmi xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx než 5 %, xxxx xxxxxxx xx vymění. |
Zajistí xx, xxx ryby xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pozorovatelné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx vymění. Xxx týdny xxxx xxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nesmí xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxx.
1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxx užitečné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, např. xxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx příjmu a fáze xxxxxxxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.8.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx délky xxxx xxxxxx xxx získat x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx studie xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx) nebo z určitých xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx koeficientu x-xxxxxxx/xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 3).
Xxxx xxxxxx xxxx 28 xxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xx xx rovnováhy xxxxxxxx dříve. Xxxxxxxxx-xx xx ustáleného xxxxx xx 28 xxx, xxxx xx být xxxx příjmu xxxxxxxxxxx xx xxxx dosažení, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xx 60 dnů, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx dříve.
1.8.2.2.
Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx dostatečná x&xxxx;xxxx, xxx se xxxxxxxxx snížil (xxxx. x&xxxx;95 %) obsah xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxx – xxx xxxxxxx 3). Xxxxxxxx xxxx nezbytná xxx xxxxxxxx 95 % xxxxxx xx neprakticky xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx délku xxxx příjmu (xx. xxxx xxx 56 xxx), může xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx (xx. xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx xxx 10 % xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx). V případě látek xx složitějším xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, však xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx však xxxx xxx určena xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx analytické xxxxxx.
1.8.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx, aby byly xxx xxxxx odběr x&xxxx;xxxxxxxxx nejméně čtyři xxxx xx xxxxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxx statistická xxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx.
Xxxxxxx-xx xx pohlavně xxxxxxx xxxx, xxxxx xx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx. Jsou-li použita xxx xxxxxxx, xxxx xx xxx před xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx mezi oběma xxxxxxxxx není xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx být nezbytné.
V každé xxxxxxx xx vyberou xxxx xxxxxxx hmotnosti, xxx aby xxxxxxxx xxxxxxxx z nich xxxxxx xxxxx xxx dvě xxxxxxx xxxxxxxxx největší xxxx. Xxxxxxx by xxxx být stejného xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xx stejného xxxxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx mají xxxxxx xxxxx významný xxxx xx xxxxxxx XXX (1), xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx obsádky xxx s cílem xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.8.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx ryb, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx koncentrace XX xxxxxxxxx přidáním xxx xx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx, xxx xxxxxxx k poklesu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 0,1 až 1,0 g ryb (xxxx hmotnost) xx xxxx xxxx xx xxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, je-li prokázáno, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx ± 20 % x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pod 60 % xxxxxxxx.
Xxx xxxxx režimu xxxxxxxxxx xx být xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prostředí xxx. Xxxxxxxxx ryby xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx dna xxx xxxxxxxxx xxxxx ryb.
1.8.2.5.
Během xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx dobu xxxxxxx xx xxxx xxxx vhodnou xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx a celkových bílkovin xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxx množstvím xxxxxxxxx 1 xx 2 % tělesné xxxxxxxxx; tím se xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx tuku x&xxxx;xxxxxxx xxxxx ryb xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx týdně xxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx tělesná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx. Xxxxxxxx ryb v každé xxxxxx xxxx xxx xxx tento xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ryb xxxxxxxxx odebraných x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Ryby, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx odstraňují x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx (30 xxxxx až 1 xxxxxx). Xxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx organického xxxxxx xxxx xxxxxxxx biologickou xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx (1).
Xxxxxxxx mnoho krmiv xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, xxxx by být xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxx, xxx bylo xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx.
1.8.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxxxx je xxxxxxx 12 xx 16 xxxxx a teplota (± 2 xX)) by xxxx xxxxxxxxx testovacímu xxxxx (xxx xxxxxxx 2). Druh a charakteristiky xxxxxxxxx by měly xxx xxxxx. Měla xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx osvětlení, xxx ryby xxxxxx xxxxxxxxx fotoproduktům xxxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx použít xxxxx xxx odfiltrování XX xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx délkou xxxxxx xxx 290 xx.
1.8.2.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Ryby xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušené látky xx xxxx. Xxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx tak, xxx xxxx xx úrovni 1 % xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX50 x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxxx vyšší xxx xx xxx xxxxxxx xxxx látky xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 96xxxxxxxx XX50 příslušným xxxxxxx xxxxxx/xxxxxxxxx letální xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx 3 x&xxxx;100). Xx-xx to xxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx, aby xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx faktorem 10. Není-li xx xxxxx z důvodu kritéria 1 % x&xxxx;XX50 xxxx z důvodu xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx xxx použit xxxxx xxxxxx xxx 10 xxxx xx xxxx xxx zváženo použití xxxxxxxx látky značené 14X.&xxxx;Xxxxx koncentrace by xxxxxx překročit xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, neměla xx xxxx xxxxxxxxxxx být xxxxx než 0,1 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxx xx všech xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx zkušební xxxx xx xxx xxx xxxx. Xxxx xx xxxx být vynaložena xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
1.8.2.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx série by xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx experiment x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx zjištěno, xx xxxx činidlo xxxx na xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxx xxx, xxxx xx být xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.8.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx by mělo xxx x&xxxx;xxxxx nádrži xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, XXX, xX x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx salinita xx xxxx být xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a v jedné xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxxx. Množství rozpuštěného xxxxxxx a popřípadě xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx alespoň třikrát – xx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxx xxxxxx – x&xxxx;xxxxxx týdně xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx XXX xx xxxx být xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx (24 xxxxx a 48 xxxxx xxxx započetím xxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx jak x&xxxx;xxxxxxx xxxx příjmu, xxx x&xxxx;xxxxxxx fáze xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxx, xX xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxx xxxx a tvrdost xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Teplota by xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx alespoň x&xxxx;xxxxx nádrži.
1.8.4. Odběr vzorků x&xxxx;xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxx
1.8.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xx xxxxxxxxxx nádrží se xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx fáze xxxxxx x&xxxx;xxxxx fáze xxxxxxxxxx. Xxxx xx odebírá xxxxxxx xx stejnou xxxx jako ryby x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, aby xx xxxxxxx, xx jsou x&xxxx;xxxxxxx s kritérii xxxxxxxx.
Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx fáze xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx hodnoty XXX, xxxxxxx xxx-xx x&xxxx;xxxxx xxx jednoduchou xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx vzorky x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx (viz xxxxxxx 4). Dodatečné xxxxxx xx uloží x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx kola analýz xxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx časového xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;4. Jiné xxxxx xxx snadno xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx hodnoty Xxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx 95 % příjem.
V odběru xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo po xxxx 28 dnů, xxxxx toho, co xxxxxxx xxxxx. Není-li xxxxxxxxxx stavu dosaženo xx 28 xxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx stavu nebo xx 60 xxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx dříve. Před xxxxxxxxx fáze xxxxxxxxxx xx ryby xxxxxxxx xx čistých xxxxxx.
1.8.4.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Vzorky xxxx pro xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxxxxxxx nedostupná xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxxx dostupné xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx. xxxxxxxxxx s log Xxx &xx; 5) (1, 5), xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx opatření xxx xx, xxx byly xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx by xxx xxx pravidelně xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxx během xxxx xxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx (xxxxxxx xxxxxxx xxxxx). Odebrané xxxx xx xxxxxx omyjí xxx tekoucí xxxx, xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx usmrtí xxxxxxxxxxxx xxxxxxx metodou x&xxxx;xxxxx se.
Ryby a voda xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx s cílem předejít xxxxxxxxx nebo ztrátám x&xxxx;xxxxxxxxx přibližné xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx plató xxx jeho xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxx okamžitě, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx uchovají. Xxxx xxxxxxxxx studie je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx uchovávání xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx – xxxxxxxxx hluboké xxxxxxxx, udržování xxx 4 xX, délka xxxxxxxxxx, vyluhování xxx.
1.8.4.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx celý postup xx určen xxxxxx xxxxxxxxxx, přesností x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx použité xxx analýzu xxxxxxxx xxxxx, je xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx výtěžek xxxxxxxx látky jak x&xxxx;xxxx, xxx ze xxxxxx xxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx dostatečné. Xxxxxxxxxx xx xxxx, xxx xx xxxxxxxx látka xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx.
Xxxxxxx Xx xxx Xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx experimentech. Xxxxxx xxx x&xxxx;xxxx se xxxxxxxxxxxx xxx, aby xx xxxxxxxxxxxxxx kontaminace x&xxxx;xxxxxx (např. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx).
1.8.4.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx-xx ve xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx provést analýzu xx celkovou aktivitu (xx. xxx výchozí xxxxx i s metabolity) xxxx xxx provést xxxxxxxx, xxx aby xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Také xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx charakterizovány v rovnovážném xxxxx xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx, k čemu xxxxx xxxxx. Je-li xxxxxxx BCF xxxxxxxxx xxxxxxxx aktivitou xxxxxxx ≥ 1&xxxx;000 %, xxxx být účelné, x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, např. pesticidy, xx to xxxxxxx xxxxxxxxxx, identifikovat x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ≥ 10 % xxxxxxxxx množství reziduí x&xxxx;xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ≥ 10 % xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, doporučuje se xxxx identifikovat a kvantifikovat xxxxxxxx rozkladu xx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx rybu. Není-li xx možné, xxxxx xxx vzorky xxx xxxxxx odběru xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx omezuje xxxxxxxxxxx postupy, které xxx xx xxxxx xxxxxxxxx. Pokud je xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, xxx xx xxx xx zkoušce xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx sdružování x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx (6, 7).
Xxxxxxx XXX xx xxxx xxx vyjádřena xxxx xxxxxx celkové xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx lipofilních xxxxx také xxxx xxxxxx xxxxxx lipidů. Xxxxx xxxxxx v rybách xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx každém xxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx být použita xxxxxx xxxxxx (xxxxxx 8 x&xxxx;2 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3). Xxxx standardní xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (9). Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (10), x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Je-li xx xxxxx, xxxx by xxx analýza lipidů xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx analýzu xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxx musí xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx odstraněny. Obsah xxxxxx x&xxxx;xxxxxx (v mg/kg xxxx xxxxxxxxx) xx xxxxx experimentu by xx xxxxx lišit xx jejich obsahu xx xxxxxxx o více xxx ± 25 %. Měl xx xxx xxxxxx také xxxxx xxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx příjmu xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx na xxxx (nebo xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx v lineárním xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxx xxxxx, xx. pokud začíná xxx xxxxxxxxxx s časovou xxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx XXXxx v rovnovážném xxxxx x&xxxx;xxxxxx:
Xxxx-xx dosaženo xxxxxxxxxx xxxxx, je xxxxx vypočítat xxxxxxx XXXxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx 80 % (1,6/x2) xxxx 95 % (3,0/x2) xxxxxxxxx.
Xxxx akumulační xxxxxx (BCFK se xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx rychlostních xxxxxxxx xxxxxxx řádu x1/x2. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x2) se obvykle xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (xx. grafu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx). Rychlostní xxxxxxxxx příjmu xx xxxx xxxxxxx pomocí xxxxxxx (k1) k2 x&xxxx;xxxxxxx Xx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (viz xxxx dodatek 5). Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx hodnoty BCFK x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x1 x&xxxx;x2 xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx parametrů x&xxxx;xxxxxxxx počítače (11). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x1 x&xxxx;x2 lze xxxxx xxxxxx xxxxxxxx metody. Xxxx-xx zjevně křivka xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, měly xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxx odkazy x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3) a měl xx xxx xxxxxxxxxxx biostatistik.
2.2. INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, že se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pohybují na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Rozdíl konstant xxxxxx a vylučování xxx xxx zkušební xxxxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxx 20 %. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx příjmu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx zkušebními xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Interval xxxxxxxxxxxxx hodnot XXX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx studií xx xxxxxx xxxxx ± 20 %.
3. ZPRÁVY
Protokol x&xxxx;xxxxxxx musí obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
— |
xxxxxxxxx xxxxxx a popřípadě fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údaje (xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx-xx xx xxxxx), |
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jejich xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXX
— |
xxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxx, rozmezí xxxxxxxxx xxx. |
3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX:
— |
xxxxxxx xxxxxxxx postup (např. xxxxxxxxx xxxx semistatický), |
— |
typ x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxx zkoušky (xxxx. xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx opakování, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx příjmu x&xxxx;xxxxxxxxxx, četnost xxxxxx xxxxxx ryb x&xxxx;xxxxxx xxxx), |
— |
xxxxxx xxxxxxxx zásobních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (je-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx činidlo, musí xxx xxxxxxx jeho xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx příspěvek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku xx xxxx), |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxx koncentrací ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx odchylky x&xxxx;xxxxxx xxxxxx stanovení, |
— |
zdroj xxxxxx xxxx, popis xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx x&xxxx;xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx: hodnota pH, xxxxxxx, teplota, koncentrace xxxxxxxxxxxx kyslíku, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xx-xx xxxxxx), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku, obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx média x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx vody xx xxxxxxxxxx nádržích, xxxxxxx xX, xxxxxxx xxxx, xxxxx XXX, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxxxxxx typ xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx – xxxxxxx xxxxx možno xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxx množství a četnost), |
— |
informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, o extrakci x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx), xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx (xx-xx měřen). |
3.4. VÝSLEDKY:
— |
výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předběžných xxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxxxxxx xxx a ryb x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxx lipidů x&xxxx;xxxxxx (xx-xx stanoven při xxxxxxx), |
— |
xxxxxx (xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zkoušené chemikálie xxxxxx, xxxx dosažení xxxxxxxxx stavu, |
— |
hodnoty Xx x&xxxx;Xx (xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx Xx xx xxxxxxxxx x&xxxx;μx/x&xxxx;xxxx hmotnosti (xxx) celého xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx. xxxxxx, a Cv xx vyjadřuje x&xxxx;μx/xx (xxx)); xxxxxxx Cv xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxxxx faktor x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (XXXxx) x/xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (XXXx) x&xxxx;xxxxxxxxx 95 % xxxx spolehlivosti xxx xxxxxxxxxx konstanty xxxxxx a vylučování (xxxxxx) (xxx xxxxxxxx na xxxx organismus x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx, xx-xx xxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx nebo analýzy xxxxx xxx každou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx látek xxxxxxxxx radioaktivními xxxxxxx x&xxxx;xx-xx xx nutné, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx jakýchkoli detekovaných xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxx „xxxxxxxxxxxx xxx uvedené xxxx detekce“ by xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx metod x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx výsledky xxxxx xxx výpočet xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx použít.
4. LITERATURA
1) |
Connell X.X.&xxxx;(1988). Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx of xxxxxxxxxx xxxxxxxxx with xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx. Xxxxxxx. Xxxxxx. Toxicol. 102, xxx. 117–156. |
2) |
Xxxxxxx X., Xxxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1993). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx of xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx on x-xxxxxxx/xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. SAR xxx XXXX in Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx, 1, 29–390. |
3) |
XXXX, Xxxxx (1996). Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx water. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Guidance Xxxxxxxx Xxxxxx on Xxxxxxx xxx Assessment xx Xxxxxxxxx. Xx. 3. |
4) |
Xxxxxxxxxx X.&xxxx;(1991) Xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx: Comparison xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx XXXX xxx XXXX xxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxxx of particulate xxxxxxx xxxxxx to xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxx. |
5) |
XX EPA 822-X-94-002 (1994) Great Xxxx Water Quality Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Support Xxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxx 1994. |
6) |
XX XXX, (Food xxx Xxxx Administration) Xxxxxxxx. Pesticide analytical xxxxxx, 1, 5600 Xxxxxx’x&xxxx;Xxxx, Xxxxxxxxx, MD 20852, July 1975. |
7) |
US XXX (1974). Xxxxxxx 5, X(1) Xxxxxxxx xx Human or Xxxxxx Adipose Xxxxxx, xx Analysis of Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxx and Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Thompson X.X.&xxxx;(xx.) Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx, X.X.&xxxx;27711. |
8) |
Xxxxxxx H. (1980) xx „Xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx on the xxxxxxx environment: xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, bioaccumulation“ Xx. 2.3, Xxxx II. Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Office, xxx Hague, Xxx Xxxxxxxxxxx. |
9) |
Xxxxxxx xx al, (1995) Limn. &xxx; Xxxxxxxx. 30, 1099–1105. |
10) |
Randall X.X., Xxx X., Xxxxxxxx X.X., Xxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx R.J. (1991). Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx pollutant xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx. Toxicol. Chem. 10, xxx. 1431–1436. |
11) |
XXX, Xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx: xxx flow-through method-Ring Xxxx Xxxxxxxxx, 1984 xx 1985. Final xxxxxx March 1987. Xxxxxxx: P. Kristensen and X.&xxxx;Xxxxxx. |
12) |
XXXX E-1022-84 (Xxxxxxxxxx 1988) Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxx with Fishes xxx Saltwater Xxxxxxx Xxxxxxxx. |
XXXXXXX 1
Chemické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ředicí xxxx
Xxxxx |
Xxxxxxxxxxxx xxxxx |
|
1 |
Xxxxxxx pevné |
5 xx/x |
2 |
Xxxxxxx xxxxx organického xxxxxx |
2 xx/x |
3 |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx |
1 μg/l |
4 |
Zbytkový xxxxx |
10 μx/x |
5 |
Xxxxxxx organické xxxxxxxxx pesticidy |
50 xx/x |
6 |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
50 xx/x |
7 |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
25 xx/x |
8 |
Xxxxxx |
1 μx/x |
9 |
Xxxxx |
1 μg/l |
10 |
Chrom |
1 μx/x |
11 |
Xxxxxx |
1 μx/x |
12 |
Xxx |
1 μx/x |
13 |
Xxxxxx |
1 μg/l |
14 |
Olovo |
1 μx/x |
15 |
Xxxx |
1 μg/l |
16 |
Zinek |
1 μg/l |
17 |
Kadmium |
100 xx/x |
18 |
Xxxx |
100 ng/l |
19 |
Stříbro |
100 ng/l |
DODATEK 2
Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx (&xxxx;xX) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xx) |
|
1 |
Xxxxx xxxxx&xxxx;(17) (Xxxxxxxxx, Cyprinidae) (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx) xxxxx xxxxxxxxx |
20–25 |
3,0±0,5 |
2 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxxxx), xxxxxxx |
20–25 |
5,0±2,0 |
3 |
Xxxxxxxx carpio (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Linneaus), xxxx xxxxxx |
20–25 |
5,0±3,0 |
4 |
Xxxxxxx xxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxx), xxxxxxxx japonský |
20–25 |
4,0±1,0 |
5 |
Poecilia xxxxxxxxxx (Teleostei, Poeciliidae) (Xxxxxx), živorodka xxxxxx |
20–25 |
3,0±1,0 |
6 |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx) (Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx), slunečnice |
20–25 |
5,0±2,0 |
7 |
Oncorhynchus xxxxxx (Teleostei, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxx), xxxxxx xxxxxx |
13–17 |
8,0±4,0 |
8 |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx), koljuška xxxxxxxx |
18–20 |
3,0±1,0 |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx:
xxxx x&xxxx;xxxxxx Scienidae (smuhovití) |
Leiostomus xxxxxxxxx |
xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx variegatus |
ryba x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx |
xxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxxxx (příbojkovití) |
Cymatogaster xxxxxxxxx |
xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx |
xxxxxx z čeledi Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
xxxxxxxx tříostná |
Gasterosteus xxxxxxxxx |
xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx labrax |
ouklej xxxxxx |
Xxxxxxxx alburnus |
Opatřování xxx
Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx jsou xxxxx xxxxxxxx po xxxx xxx, zatímco xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xx určité xxxx. Xxx xx množit x&xxxx;xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, nebo v laboratoři xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx tak, xxx xxxx byly xxxxxx a byly xxxxxxx xxxxxx. Tyto ryby xxxx dostupné x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx.
XXXXXXX 3
Xxxxxxxxx xxxxx fáze příjmu x&xxxx;xxxx vylučování
1. Předpověď xxxxx xxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x2 x&xxxx;xxxxx lze získat xxxx nezbytnou xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx vztahů mezi x2 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx koeficientem xxxxxxxx/xxxx (Pov) xxxx xxxx x2 a rozpustností xx vodě (s).
Odhad xxxxxxx k2 (xxx-1) xxx získat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (1):
xxx10&xxxx;x 2&xxxx;=&xxxx;–&xxxx;0,414&xxxx;xxx10&xxxx;(X x/x) +&xxxx;1,47 (x 2 = 0,95) |
(rovnice 1) |
Xxxxx xxxxxx viz xxxxx (2).
Není-li xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Pov) xxxx, xxx xxx xxxxxxxxx (3) ze xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky xx xxxx (x)&xxxx;xxxxxx vztahu:
log10 (P x/x)&xxxx;=&xxxx;– 0,862 xxx10&xxxx;(x)&xxxx;+ 0,710 (x 2&xxxx;=&xxxx;0,994) |
(xxxxxxx 2) |
xxx
x&xxxx;= rozpustnost (v mol/l) : (x=36).
Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx chemikálie x&xxxx;xxxxxxxx xxx Pov xx 2 xx 6,5 (4).
Dobu, xx xxxxxx xxxxx k dosažení xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx získat xxxxxx xxxxxx xxxxxxx k2–z obecné xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx):
xxxx je-li Xx xxxxxxxxx:
(xxxxxxx 3) |
Pro xxxxxx xxxxxxxx xxxx (x&xxxx;→&xxxx;∞), může být xxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx (5, 6) xx:
xxxx X x/X x&xxxx;=&xxxx;x 1/x 2&xxxx;=&xxxx;XXX
Xxx (x 1/x 2)&xxxx;×&xxxx;X x xx přiblížením xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;„xxxxxxxxx xxxxx“ (Xx,&xxxx;x).
Xxxxxxx 3 xxxx xxx přepsána xx rovnici:
or |
(rovnice 4). |
Při xxxxxxx xxxxxxx 4 xxx xxxxxxxxxxx dobu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v procentech, je-li xxxxxxx x2 předem xxxxxxxxx z rovnice 1 xxxx 2.
Xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx optimální xxxxx xxxx příjmu xxx xxxxxxx statisticky xxxxxxxxxxxx údajů (BCFK) xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx času x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx 1,6/k2 xxxxxx 80&xxxx;% xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxx xxx 3,0/k2 xxxxxx 95&xxxx;% rovnovážného stavu (7).
Xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx 80 % ustáleného xxxxx xx (xxxxxxx 4):
xx |
(xxxxxxx 5). |
Xxxxxxx 95 % xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx:
(xxxxxxx 6). |
Například délka xxxx příjmu (fp) xxx zkoušenou xxxxx x&xxxx;Xxx = 4 xx (xxx použití xxxxxx 1, 5 x&xxxx;6):
xxx10x2 =– 0,414.(4) + 1,47 |
k2 = 0,652 xxx-1 |
xxxx xx (80&xxxx;%) = 1,6/0,652, xx. 2,45 dnů (59 xxxxx)
xx (95 %) = 3,0/0,652, xx. 4,60 dnů (110 xxxxx)
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;= 10–5 xxx/x&xxxx;(xxx(x)&xxxx;= -5,0) xx xxxxx fáze xxxxxx (xxx použití xxxxxx 1, 2, 5 x&xxxx;6):
xxx10&xxxx;(X o/v) = -0,862 (-5,0) +&xxxx;0,710&xxxx;=&xxxx;5,02
xxx10 X2 = 0,414 (5,02) + 1,47
k 2&xxxx;=&xxxx;0,246&xxxx;xxx-1
xx&xxxx;(80&xxxx;%)&xxxx;=&xxxx;1,6/0,246, xx. 6,5&xxxx;xxx (156&xxxx;xxxxx)
xxxx xx&xxxx;(95&xxxx;%)&xxxx;=&xxxx;3,0/0,246,xx. 12,2&xxxx;xxx (293 hodin).
Rovnice
t xx&xxxx;=&xxxx;6,54&xxxx;×&xxxx;10-3&xxxx;X x/x&xxxx;+ 55,31 (xxxxx)
xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx efektivního xxxxxxxxxx xxxxx (4).
2. Předpověď délky xxxx vylučování
Předpověď xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx určitou procentuální xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx být rovněž xxxxxxx z obecné rovnice xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (kinetika xxxxxxx xxxx) (1, 8):
X&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx Xx předpokládá rovna xxxx. Xxxxxxx může xxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx:
&xxxx;xxxx
xxx Cr, o je xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. 50&xxxx;% vyloučení xxxx dosaženo x&xxxx;xxxx (x50):
xxxx
Xxxxxxx 95&xxxx;% vyloučení xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx
Xx-xx xxx xxxxx fázi xxxxxxx xxxxxxxx 80&xxxx;% xxxxxx (1,6/k2) x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx 95&xxxx;% xxxxxx (3,0/k2), xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx délky xxxx xxxxxx.
Xx xxxx xxxxxxxx poznamenat, že xxxxxx xxxx založeny xx xxxxxxxxxxx, xx xx příjem x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Neřídí-li se xxxxxx kinetikou xxxxxxx xxxx, xxxx xx xxx použity xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxx (1)).
Xxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3)
1) |
Xxxxxx A. and Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1982) Alternative xxxxxx for xxxxxxxxxx xxx bioconcentration of xxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxx. Toxicol. and Xxxx. 1, xxx. 309–320. |
2) |
Xxxxxxxxxx X.&xxxx;(1991) Bioconcentration xx xxxx: comparison xx XXX'x&xxxx;xxxxxxx from XXXX xxx ASTM xxxxxxx methods; xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx matter xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx. |
3) |
Xxxxx X.X.&xxxx;xxx Schmedding D.W. (1982) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx octanol-water xxxxxxx. Environ. Xxx. Xxxxxxx. 16 (1), xxx. 4–10. |
4) |
Xxxxxx D.W. and Xxxxxxx D.W. (1988) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx kinetics xxxx xxxx. Xxx. Xxx. 22 (6), xxx. 701–707. |
5) |
Xxxxxxx D.R., Xxxx G.E., Alexander X.X.&xxxx;xxx Xxxxx X.X.&xxxx;(1975) Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx Fisheries Xxxxxxx, 104 (4), xxx. 785–792. |
6) |
Xxxxx X.&xxxx;(1985) Xxxxxxxxxxxx xx Aquatic organisms. Xx: Appraisal xx xxxxx to predict xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx chemicals. Xx. xx Sheehman X., Xxxxx X., Klein X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx X.X.&xxxx;Xxxx 4.4 xxx. 243-255. XXXXX, 1985, Xxxx Xxxxx & Sons Xxx. X.X. |
7) |
Xxxxxx P.M., Xxxxxxxxxx R., Xxxx X.X., Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx M.W. (1977) Xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx estimate parameters xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, Xxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxx. 55, xxx. 614–622. |
8) |
Xöxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1980) Xxxxxxxxxxxxxx xx fish: Xxxxxxxxxxxx xxx Elimination xx xxx Xxxxxxxxxxxxxx xx Guppies. Xxxxxxxxxxx, 9, xxx. 3–19. |
XXXXXXX 4
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx vzorků pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx Pow = 4
Xxxxx xxxxxx ryb |
Plán xxx xxxxxx xxxxxx |
Xxxxx xxxxxx xxxx |
Xxxxx xxx xx xxxxxx |
||||
Xxxxxxxxx požadovaná xxxxxxx (dny) |
Dodatečný xxxxx xxxxxx |
||||||
Xxxx xxxxxx |
– 1 0 |
2&xxxx;(18) 2 |
Xxxxxxxx 45 xx 80 xxx |
||||
1. |
0,3 |
0,4 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
2. |
0,6 |
0,9 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
3. |
1,2 |
1,7 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
4. |
2,4 |
3,3 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
5. |
4,7 |
2 |
6 |
||||
Xxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
||||||
6. |
5,0 |
5,3 |
4 (4) |
||||
7. |
5,9 |
7,0 |
4 (4) |
||||
8. |
9,3 |
11,2 |
4 (4) |
||||
9. |
14,0 |
17,5 |
6 (4) |
||||
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx počty vzorků (xxxx, xxx), xxxxx xxxx být xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
|
XXXXXXX 5
Xxxxxxx xxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx „xxxxxxx“ xxxxx popsány jednoduchým xxxxxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxx z přímky, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxx koncentrace v rybách xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx papíru. (Xxxxx-xx xxxx body popsat xxxxxxx, xxx by xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, viz xxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx, odkaz 1 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3.)
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx rychlostní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxx) x2
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx ryb xx vynese na xxxxxxxxxxxxxxxxx papíru xxxxx xxxx odběru vzorků. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx rovna x2.
Xx xxxxx si všimnout, xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx znamenat xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx být xxxxxxx grafické metody.
Grafická xxxxxx stanovení rychlostní xxxxxxxxx příjmu x1
Xxx xxxx konstantě x2 xx x1 xxxxxxx xxxxx:
(xxxxxxx&xxxx;1) |
Xxxxxxx Xx xx xxxxxx xx středního xxxx hladké křivky xxxxxx vytvořené xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx proti xxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx měřítku).
Počítačová xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxx)
Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x1 x&xxxx;x2 xx xxxx přednost xxxxxx nelineárního xxxxxx xxxxxxxxx s využitím xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x1 x&xxxx;x2 xxxxxxxx na xxxxxxx po xxxx xxxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx:
0&xxxx;&xx;&xxxx;x&xxxx;&xx;&xxxx;x x |
(xxxxxxx 2) |
x&xxxx;&xx;&xxxx;x x |
(xxxxxxx 3) |
xxx xx = xxx xxxxx fáze xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx poskytuje xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x1 xxx x2.
Xxxxxxxx k tomu, xx ve xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x2 z křivky xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxx těmito xxxxx xxxxxxxxx x1 x&xxxx;x2 xxxxxxxx silná xxxxxxxx, xxxx-xx odhadovány xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx vypočítat x2 xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vypočítat x1 x&xxxx;xxxxx příjmu nelineární xxxxxxx.
X.14.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX ZKOUŠKA NA XXXXXXXXXXX XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxx zkoušky xxx xxxxxxxxx toxicity xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 215 (2000).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxx. Je založena xx metodě xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx pstruha xxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxxx) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx v Evropské xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx v okružních xxxxxxx (1, 3). Xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx druhy. Xxxx xxxxxxxxx získány zkušenosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx s daniem xxxxxxxxxx (Xxxxx xxxxx)&xxxx;(19) (2, 4, 5) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxx) (6, 7, 8).
Xxx xxxx Xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx s pozorovanými xxxxxx (Xxxxxx Observed Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx, XXXX): xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx níž xxxx x&xxxx;xxxxx pozorovány xxxxxxxx účinky xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;&xx; 0,05). Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX musí xxx xxxxxxxx účinky stejné xxxx větší, xxx xxxxxx pozorované při XXXX.
Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx, XXXX): xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx LOEC.
EC x : xxx tuto xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x %&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx: xxxx xxxxxxxx xxx v jednotce xxxxxx vody.
Hustota xxxxxxx: xxxxx xxx v jednotce xxxxxx vody.
Individuální xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxx růstu xxxxxxx vycházející z jeho xxxxxxx hmotnosti.
Průměrná xxxxxxxxxx xxxxxxxx růstu xxx xxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx růstu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx růstu: xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vycházející ze xxxxxxx xxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxx ryby x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx řadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (statické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx). Xxxxxxx xxxx 28 xxx. Xxxx xx xxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xx řídí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxx po 14 xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxx xx ryby xxxx zváží. Xxxxxx xx rychlost růstu xx analyzují xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x %&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx růstu, tj. XXx (xxxx. EC10, XX20, nebo XX30). Xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx porovnány x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxx stanovit nejnižší xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx účinky (XXXX), a tím x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXX).
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx akutní xxxxxxxx (xxx xxxxxxxx xxxxxx X.1) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx druhu xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Xx znamená, xx xxxx známy rozpustnost xxxxxxxx xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xx k dispozici xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx kvantitativní stanovení xxxxx xx zkušebních xxxxxxxxx, x&xxxx;xx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx správností x&xxxx;xxxxxx xxxx stanovitelnosti.
Užitečnými xxxxxxxxxxx xxxx strukturní xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xx xxxxxx, xXx, Xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxx xxxxxx X.4).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xx-xx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx než 10 %, |
— |
xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxx dostatečný xx to, xxx xxxxxxx xxxxxxxx minimální xxxxxxxxx změnu xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxx (3) xxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xx. x&xxxx;50 %) jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 28 xxx; xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx: 1&xxxx;x/xxxx (= 100 %), xxxxxxx xxxxxxxx po 28 dnech: ≥ 1,5&xxxx;x/xxxx (≥ 150 %); |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku xxxx xxxxxxxxx alespoň 60 % xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (ASV) xx xxxxx dobu xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx vody xx xx celou xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx ± 1 xX x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 xX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx stanovených xxx xxxxxxxxx druh (xxxxxxx 1). |
1.6. POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx:
— |
xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xX-xxxx, |
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx teploty x&xxxx;xxx její xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx sledování, |
— |
nádrže x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx objemu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nasazování x&xxxx;xxxxxxx (xxx xxx 1.8.5 x&xxxx;xxxxxxx 1), |
— |
xxxxxxxxxx přesné xxxx (tj. xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na ±0,5 %). |
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxx xx xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx kvalitu. Hodnota xX xx měla xxx x&xxxx;xxxxxxx 6,5 xx 8,5, xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xx xX nemělo xxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±0,5. Xxxxxxxxxx se xxxxxxx nad 140 xx/x&xxxx;(xxxx XxXX3). S cílem xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx neměla xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx), xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorky k analýze. Xx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxx kovů (xxxx. Xx, Xx, Xx, Hg, Cd x&xxxx;Xx), hlavních aniontů x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. Xx, Xx, Xx, K, Cl, XX4), pesticidů (xxxx. xxxxxxx xxxxx organických xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pesticidů), xxxxxxx obsah organického xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx např. každé xxx měsíce. Je-li xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xx konstantní xx dobu xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxx měsíců). Xxxxxxx xxxxxxxx charakteristiky xxxxxxxxxx xxxxxx vody jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx připraven xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx protřepáváním xxxxxxxx xxxxx v ředicí vodě (xxxx. mechanickým mícháním xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx). Xxx dosažení xxxxxx xxxxxxxxxxx zásobního xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx kolony.
Použití xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx zásobního roztoku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx aceton, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx patří Xxxxxxxxx XX40, Tween 80, 0,01 % xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX-40. Snadno biologicky xxxxxxxxxxxx činidla (např. xxxxxx) xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx mohou způsobit xxxxxxxx s růstem bakterií x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Je-li xxxxxxx solubilizační xxxxxxx, xxxxx mít xxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxx ani xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx ryby, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx působení xxxxxxxxxxxx.
Xxx průtokových xxxxxxxxx xx xxx zajištění xxxx xxxxxxxxxxx nezbytný xxxxxx, xxxxx nepřetržitě xxxxxxx a ředí xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. dávkovací xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx proporcionální xxxxxx, syticí xxxxxx). Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx kontrolován v určitých xxxxxxxxxxx, xxxxxxx denně, x&xxxx;xxxxx by se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx měnit x&xxxx;xxxx xxx 10 %. Xxxxxxx xxxx (3) ukázal, xx x&xxxx;xxxxxxx duhového xx xxxxxx xxxx 6 xxxxx xx xxxx xxx xx den xxxxxxxxxx (viz xxx 1.8.2.2).
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx záviset xx stálosti xxxxxxxx xxxxx, avšak doporučuje xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx. Není-li xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx stálosti (xxx bod 1.4) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, (xx. xxxxxxxxxx-xx xx v intervalu 80–120 % nominální xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx-xx xxx 80 % xxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace), měla xx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx zkoušku je xxxxxx xxxxxx (Oncorhynchus xxxxxx), neboť u něj xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx testech xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (1, 3). Mohou xxxx být xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxx xxxxx v tomto xxxxxxx zkušební xxxxxx xxxxxxx, aby byly xxxxxxxxx xxxxxx zkušební xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx s daniem xxxxxxxxxx (Xxxxx xxxxx) (4, 5) x&xxxx;xxxxxxxxxx japonským (Xxxxxxx latipes) (6, 7, 8). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx důvody xxx xxxxx druhu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx podmínky.
1.6.5. Chov xxx
Xxxxxxxxx xxxx xx měly xxxxxxxx z jednoho chovu (xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx), který xx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx zkouškou udržuje x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx podmínkám xxxxxxxx xx zkoušce. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx a v průběhu xxxxxxx xx měly xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 % xxxxxxx hmotnosti xx xxx a nejlépe 4 % xxxxxxx xxxxxxxxx xx den.
Po 48xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx mortalita x&xxxx;xxxxxxx xx tato xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxxx než 10 % xxxxxxxx za xxxx dnů: xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xx 5 xx 10 % xxxxxxxx xx xxxx xxx: xxxxxxxxxxxx xxxxxxx sedm xxx; xx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx 5 %, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxx xxx 5 % xxxxxxxx xx sedm xxx: xxxxxxx se xxxxxx. |
Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nesmí xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX
„Xxxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx odstupňování, počet xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx ryb x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx v ideálním xxxxxxx xxxxxxx s ohledem xx:
— |
xxx studie, |
— |
metodu xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx prostředků xxx experiment. |
S cílem studie xx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx (např. xxxxx rychlosti růstu) xxxxxxxxx, xxxx přesnost, x&xxxx;xxxxx xx být xxxxxxxxx hodnota XXx (xxxx. xxx x = 10, 20 xxxx 30, xxxxx xxxxx xx xxxx než 10). Xxx xxxxxx xxxxx xxxxx stanovit xxxxxx xxxxxx studie.
Je xxxxxxxx vzít xx xxxxxx, xx uspořádání, xxxxx je xxxxxxxxx (xxxxxxx využívá xxxxxxxxxx) xxx použití jedné xxxxxx statistické xxxxxxx, xxxx nezbytně xxxxxxxxx xxx jinou xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx XXXX/XXXX xxxx xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx případech xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, a to x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx a Rogersem (9). Xxxx-xx xxxx xxxxxxx xxxxxx regresní xxxxxxxxxx (r2 &xx; 0,9), měla xx xxx použito xxxxxxxxx XXXX/XXXX.
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx zkoušky, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, jsou xxxxxxxx tato xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx v každém případě xxxxxxxx koncentraci xxxxxxxxxxxx xxxxxx (např. XX10,20,30) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx dochází x&xxxx;xxxxxx, xxxxx je předmětem xxxxx. Xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyvolávající xxxxxx, xxxx xxxxxxxx, bude-li xxxxxxxxxxx vyvolávající xxxxxx xxxxx uprostřed xxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrací. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx vhodných zkušebních xxxxxxxxxxx, |
— |
xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Popřípadě xx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nasazena jedna xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (viz xxxx 1.8.3 x&xxxx;1.8.4), |
— |
xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (10) (xxx doplněk 3). Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xx-xx k dispozici xxxx xxx xxxx xxxxxx, xxxx xx xxx další xxxxxx xxxxxxx buď pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxx být xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx koncentrací xxx, aby xx xxxxxxxx rozestupy xxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx stejnou xxxxx. |
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx pro odhad XXXX/XXXX xxxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX)
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx měly být xxxxxxx k dispozici nádrže xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx provedena xx úrovni xxxxxx (11). Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx není xxxxx xxxxxxxxx xxxxx variabilitu xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx důsledkem xxxxxxx mezi xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx vyšetřovaném xxxxxxx (12) se xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx nádržemi xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx (xx. xxxx xxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx provedení xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx jednotlivé xxxx.
Xxxxxxxxx se použije xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tvořících xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 3,2.
Xxxxxxx-xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nádržemi, xxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxx xxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, jenž xx xxx xxx xxx xxxxxxx koncentrace stejný (13, 14, 15). Xxxxxx-xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nádrže xxxxxxx, xxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupině xxxxxx xxxxx xxx jako xx skupině xxx xxxxxx xxxxxxxx koncentraci.
Je-li XXXXX xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xx xxxxxxxxx buď xxxx xxxxxxxxxx označit, xxxx xxxxxx „pseudospecifickou“ xxxxxxxx xxxxx (viz xxx 2.1.2)), je xxxxxxxx xxxxx nádrží xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx možné stanovit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx koncentrace. To xxxxxxx, že xx xxx xxx počet xxxxxx volnosti pro xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5 (11). Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx skupin, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx proměnlivost xxxxxxxxx, xxxxx může xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx sledované rychlosti xxxxx. Vzhledem k tomu, xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx variability.
1.8. POSTUP
1.8.1. Výběr x&xxxx;xxxxxx testovacích xxx
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx ryb xx xxxxxxx zkoušky. Xxxxxx xxxxxxx velikostí ryb xxxxxxx druhů doporučených xxx tuto xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx nejlépe ± 10 % xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx hmotností x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx případě xx xxxxxx xxxxxxxxx 25 %. Doporučuje xx xxxxxx xxxx zkouškou xxxxx vzorek xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx střední xxxxxxx xxxxxxxxx.
24 hodin xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx obsádka xxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx ryb. Za xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxx roztok xxxxxxx-xxxxxx-xxxxxxxxx (XX 222) x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx XX 222) se ryby xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx uvedenou x&xxxx;xxxxxxx 1 zváží xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xx xxxxxxx do sucha). Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx náhodně xxxxxxx do xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx ryb x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxx manipulaci x&xxxx;xxxxxx xx použití xxxxxxxxx (xxxxxx osušení a zvážení) xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx, x&xxxx;xxxxxxx u druhů x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx a poranění. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx manipulovat s nejvyšší xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx ryb ke xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxx se xxxx xxxxx xx 28 xxxxx zkoušky (xxx xxx 1.8.6). Xxxxxxxx-xx xx však xx nezbytné nově xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx být xxxx xxxx xxxxxxx xx 14 xxxxx xxxxxxx (xxx xxx 1.8.2.3). Xx stanovení změn xxxxxxxxx ryb, na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxx metoda, xxxx. xxxxxxxxxxxx metoda.
1.8.2. Podmínky xxxxxxxx
1.8.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx 28 xxx xxxx xxxx.
1.8.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 1). Xx-xx hustota xxxxxxx příliš vysoká, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxx, může xxxxxxx xxxxxxxxxxxx chování, což xx mohlo xxxxxx xxxxxxxx růst. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxx násady xxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx udržet xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx alespoň 60 % XXX xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx test (3) xxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxx duhového xx xxxxxxxxxx velikost násady 16 xxx o hmotnosti 3–5&xxxx;x&xxxx;xx objemu 40 xxxxx. Xxxxxxxxxx obnovování xxxx xxxxx zkoušky xx 6 xxxxx xx xxxx xxx xx xxx.
1.8.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (dodatek 1), xxx byla xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx růstu. Xx xxxxx xxxx xx xx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx vody. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx mělo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 4 % xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx za xxx (3, 16, 17, 18). Xxxxx množství xxxx být rozděleno xx xxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx den x&xxxx;xxxxxxxx alespoň pěti xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx počáteční xxxxxxxxx xxx v každé xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxx xxxxx 14. xxx, xxxxxxxx se xxxx xxxxxxx. 24 hodin xxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ze xxx xxxxx nádrže.
1.8.2.4. Světlo x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx druhům (doplněk 1).
1.8.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx koncentrace
Obvykle xx xxxxxxx pět xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, a to xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx (viz xxx 1.7.2). Předchozí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx) xx xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrací. Použije-li xx méně než xxx koncentrací, xxxx xx to xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx rozpustnost látky xx xxxx.
Xxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx činidlo, xxxxxx by být xxxx konečná koncentrace xxxxx xxx 0,1 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx by xxx xx všech xxxxxxxxxx xxxxxxxx stejná (viz xxx 1.6.3). Xxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látky nepoužívat.
1.8.4. Kontrolní xxxxxxx
Xxxxx kontrolních xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxx 1.7 xx 1.7.2). Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxx stejný xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx činidlem xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
1.8.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a měření
Během zkoušky xx koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxx xxxx).
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx roztoků xxxxxxx xxxxx a ředicí xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, přednostně xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx se x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxx x&xxxx;xxxx xxx 10 %. Xxxx-xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxxxx xxxxxx (xx. 80–120 %, xxx xxxx 1.6.2 x&xxxx;1.6.3), xxxxxxxxxx xx, xxx xxxx xxxxxxxx a nejvyšší xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx alespoň na xxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx intervalech. X&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx (xx xxxxxxx xxxxx o stálosti xxxxx) xxxxxxxxxxxxx, že xx bude xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % nominální xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zkušební koncentrace, x&xxxx;xx xxxxxx často xxxx u stálých xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (s obnovováním xxxxx), x&xxxx;xxxxx se xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pohybovat x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a nejnižší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx studie xxxxx po xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx v týdenních xxxxxxxxxxx. U zkoušek, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xx xx bude zkušební xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxx všechny xxxxxxxxxxx xxxxxx často xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx-xx xxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx udržována x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx měřené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxx xxxxx s průměrem xxxx 0,45 μx xxxx xxxxxxxxx. Doporučuje xx odstřeďování. Neadsorbuje-li xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx měří x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx nádrži xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pH x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx tvrdost, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx salinita xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a salinita (xxxxx xxxxxxx) xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx (xx začátku, xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx zkoušky). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx častěji, xxxxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx média a po xxx, nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxx. xX xx xxxx na xxxxxxx a na xxxxx xxxxx xxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxxxx zkoušek a alespoň xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušek. Xxxxxxx xxxx a alkalita xx xxxx v každé xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v jedné xxxxxxxx xxxxxx.
1.8.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx: na xxxxx xxxxx zkoušky xx xxxx ryby, xxxxx xxxxxxx, zvážit xx účelem xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xx xxxxxxx xx xxxxx), x&xxxx;xx xxx xxxx xxxxxxx pro každou xxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx vážením xxxxxxxxxxxx ryb, xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx označeny. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx rychlosti xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx technika xxxxxxxx xxxxxxxxx u ryb xxxxx (xxxxxxxxxxxx ke xxxxxxx xxx vymražením xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx jemného rybářského xxxxxx).
Xxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx, xxxxxxxxx) a neobvyklé xxxxxxx se zaznamená. Xxxxx úhyn xx xxxxxxxxx a uhynulé xxxx xx xx nejdříve xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx dostatečné xx xx, aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxx ryb x&xxxx;xxxxxx. Xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX A JEJICH XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx se, aby xx navrhování x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx v počtu xxxxxxxxxx xxxxxx, v počtu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx ryb xxx. X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky xxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxxxx pokyny pro xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxx zkušební xxxxxx, x&xxxx;xxxxx mortalita xxxxxxxxxx 10 %. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx pro všechny xxxxxxxx koncentrace.
Bez xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx údajů xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx t1 xx x2. Xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxx, xxx xxxx, xx xxxxxx xxxx individuálně xxxxxxx xxxx xxx xx požaduje xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx.
xxx,
x1 |
= |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx růstu xxxx, |
x2 |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx nádrž, |
r3 |
= |
„pseudospecifická“ xxxxxxxx xxxxx, |
x1, x2 |
= |
xxxxxxxxx xxxxxx xxxx v čase x1 x&xxxx;x2, |
xxxx x1 |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
xxxx x2 |
= |
xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxxx ryby na xxxxx vyšetřovacího xxxxxxxxx, |
xxxx X1 |
= |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x1 pro xxxx x&xxxx;xxxxxx na začátku xxxxxxxxxxxxx intervalu, |
loge X2 |
= |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x2 xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx vyšetřovacího xxxxxxxxx, |
x1, x2 |
= |
xxx (xx xxxxx) xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx intervalu. |
r1, x2, x3 xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx 0–28 xxx a popřípadě (xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx 14. xxx) pro xxxxxxxxx 0–14 x&xxxx;14–28 xxx.
2.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxx)
X&xxxx;xxxx xxxxxx analýzy se xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx růstu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxx „XXx“, xx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XX. X&xxxx;xxxx metody xxxx nutný xxxxxxx x&xxxx;xxx jednotlivou xxxx (x1) x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;(x2) xxx xxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx posledně xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx malých xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx rychlosti xxxxx xxx xxxxx (x2) xx graficky xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx závislosti x2 xx xxxxxxxxxxx xx xxxxx vhodný model; xxxx xxxxx musí xxx řádně zdůvodněna.
Liší-li xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx ryb, xxxxx přežily, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, ať xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxx modelu xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx například xxxxxxx EC20 a stanovit xxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx spolehlivosti). Graf xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx spolu x&xxxx;xxxxx, xxx xxxx zřejmá xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (9, 19, 20, 21).
2.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx XXXX
Xxxx-xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, může xxx xxxxx XXXX založen xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX) xxxxxxxx specifické xxxxxxxxx růstu xxx xxxxx (xxx xxx 2.1) x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx srovnání xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnotou x&xxxx;xxx xxxxxxxxx skupiny (xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx (13, 14, 15, 22)) x&xxxx;xxxxx zjistit xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx je xx xxxxxxx spolehlivosti 0,05 xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Nejsou-li xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx splněny, kvůli xxxxxx než xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. se xxxxxxx Shapiro-Wilkův xxxx) xxxx kvůli heterogennímu xxxxxxxx (Xxxxxxxxxx xxxx), xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx ANOVA xxxxxxx transformace xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx by xxxx xxx provedena xxxxxx ANOVA.
Nebylo-li xxx xxxxxx koncentraci použito xxxx xxxxxx, není xxxxxxx ANOVA x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx dostatečně xxxxxxx xxxx xx nemožné. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXXX na „xxxxxxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxx x3 xxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx x3 xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx r3 xxx kontrolní xxxxxxx. Xxxxxxx XXXX xxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. The XXXX xxx xxxx xx identified as xxxxxx. Xx třeba xxxx xx xxxxxx, xx tato xxxxxx xxxxxxxxxx zohlednit xxxxxxxxxxx xxxx nádržemi xx xxxxx míře, xxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxx xxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx však (9), xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx ve srovnání x&xxxx;xxxxxxxxxxxx v rámci nádrže (xx. xxxx xxxxxx). Xxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, musí xxx xxxxxxx metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxx zdůvodněno.
2.2. INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxxxxxxx xx třeba xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx-xx naměřené xxxxxxx koncentrací xxxxxxx xxxxx v roztocích blízko xxxx stanovitelnosti xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx přípravy xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx.
2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
2.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx identifikaci xxxxxx xxxxx o čistotě x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx stanovení zkoušené xxxxx. |
2.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:
— |
xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxx, velikost, xxxxx, jakákoli příprava xxx. |
2.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky:
— |
použitý xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxx/x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxx.), |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxx počtu nádrží, xxxxx xxx v nádrži), |
— |
metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxxxx činidlo x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxx a metody xxxxxx xxxxxxxxx a důkazy xxxx, že xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx koncentracím xxxxxxxx látky v pravém xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx vody: xX, xxxxxxxx, tvrdost, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xx-xx xxxxxx), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látek, popřípadě xxxxxxxx zkušebního xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jakýchkoli jiných xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx vody xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx: xX, tvrdost, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx rozpuštěného kyslíku, |
— |
podrobné xxxxxxxxx o krmení (xxxx. xxxx xxxxxx (xxxxx), xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx). |
2.3.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxx skupiny xxxxxxxx kriteriu přežití, x&xxxx;xxxxx o mortalitě xxx xxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xx jednotlivých xxxxxx, xxxxxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx metod, |
— |
údaje xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ryb x&xxxx;xxx 0, 14 (xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx) a 28, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx 0–28 xxx xxxx xxxxxxxxx 0–14 x&xxxx;14–28 dnů, |
— |
výsledky statistické xxxxxxx (xx. regresní xxxxxxx xxxx XXXXX) xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx LOEC (x&xxxx;= 0,05) x&xxxx;XXXX xxxx ECx, xxxxxxxxx xx směrodatnými odchylkami, |
— |
výskyt xxxxxxxxxx neobvyklých xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zkoušenou xxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxx X.X.&xxxx;xx XX (1987). Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx (CFM 9350 XXX). Xxxxxx xx x&xxxx;XX Xxxx Xxxx xx x&xxxx;Xxxxxx xxx Xxxxxxxx xxx Effects xx Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxx xxxx xx Fish. XXx Xxxxxx Xx. PRD 1388-X/2. |
2) |
Xxxxx, A., Xxxxxxx, X.&xxxx;X., Orti, X.&xxxx;(1993). Xxx phylogenetic xxxxxxxx xx xxx zebrafish (Xxxxx xxxxx), x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx developmental xxxxxxx: xx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Proc. X.&xxxx;Xxx. Xxxx. X.&xxxx;252, 231–236. |
3) |
Ashley X., Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.X.&xxxx;(1990). XXX Xxxx Test of x&xxxx;Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx of Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxx Xxxx xx Xxxx. Xxxxx Xxxxxx xx xxx Commission xx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. XXx Xxxxxx Xx XXX 2600-X. |
4) |
Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1985). X&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx of xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 14, xxx. 1855–1870. |
5) |
Xxxxx X., Xxxxx X., Xxxxxxx X., Hansen X.X., Xxxxxx X., Xxxx X., Xxxxxx X.&xxxx;xxx Xöxxx B.B. (1991). Xxxxxx of 3,4-xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx early xxxx xxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxx): xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx laboratory study. Xxxxxx. Xxxxxxx. Xxxxxx, 21, xxx. 157–164. |
6) |
Xxxxxxxx, Xxxxx. (1975). Xxxxxx xx xxxxx cultures xx biological xxxxx. Xxxxxx (killifish) biology xxx strains. Keigaku Xxxxxxx. Xxxxx, Xxxxx. |
7) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxx D.A., Xxxxxxxxxxxxx, X.X., Leonard, X.X.&xxxx;xxx Johnson, X.X.&xxxx;(1995). Xxxxx xxx xxxx-xxxx xxxxxxx xx nine xxxxxxxxx xx the Xxxxxxxx xxxxxx (Oryzias xxxxxxx).Xxxx. Environ. Conta. Xxxxxxx. 28, xxx. 287–297. |
8) |
Xxxxxx, D.A., Holcombe, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx life xxxxxxxx xxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx XXX-600/3-91-063. X.&xxxx;X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx, Minesota. |
9) |
Stephan X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.X.&xxxx;(1985). Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx toxicity xxxxx. Xxxxxxx Toxicology xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx: Xxxxxx Xxxxxxxxx, XXXX STP 891, X&xxxx;X&xxxx;Xxxxxx and X&xxxx;X&xxxx;Xxxxxx, Xxx., Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Materials, Xxxxxxxxxxxx, xxx. 328–338. |
10) |
Environment Canada (1992). Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx: xxxxxxxx tests xxxxx xxxxx life xxxxxx xx salmonid xxxx (rainbow xxxxx, xxxx xxxxxx, or xxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxxxxxxx xxx Protection, Xxxxxxx, Xxxxxx XXX 1/XX/28, xxx. 81. |
11) |
Xxx X.X.&xxxx;(1958). Xxxxxxxx of xxxxxxxxxxx. Xxxxx Xxx. |
12) |
Xxxx X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx the xxxxxx xxxx of xxxx. Xxxx Xxxxxxxx 4, XXXX Ad Xxx Meeting of Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, XXx Medmenham, XX, 10–12 December 1991. |
13) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1955). X&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxx, J. Amer. Xxxxxxx. Xxxxx., 50, xxx. 1096–1121. |
14) |
Dunnett X.X.&xxxx;(1964). Xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx with x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 20, xxx. 482–491. |
15) |
Williams D.A. (1971). X&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx means xxxx xxxxxxx dose xxxxxx are xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx 27, xxx. 103–117. |
16) |
Xxxxxxxx, W.L., Xxxxxxxx, X.X., Glanville X.X.&xxxx;(1994). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx feedings of xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx determine food xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx trout, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx of xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx 120, 123–133. |
17) |
Quinton, X.&xxxx;X.&xxxx;xxx Xxxxx, R.W. (1990). Xxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx on the xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx rainbow xxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Journal xx Xxxx Xxxxxxx, 37, 33–41. |
18) |
Post, G. (1987). Xxxxxxxxx xxx Nutritional Xxxxxxxx of Fish. Xxxxxxx IX xx Xxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxx. X.X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxx, Xxx. Xxxxxxx Xxxx, Xxx Xxxxxx, USA. 288 xxx. |
19) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1992). A statistical xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx continuous xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxx. 11, 1485–1494. |
20) |
XxXxxxxx, X.X., Cooney, X.X., Xxxxxxx, T.L., Xxxxxxxxxxx, J.H., Xxxx, Xxxxxx, M.D. and XxXxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). Precision xx XXX xxxxx-xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx; xxxxx xxx interlaboratory xxxxx. xxxxxx XX-6189 (Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, x.&xxxx;4468). Electric Xxxxx Research Xxxxxxxxx, Xxxx xxxx, XX. |
21) |
Xxxxxxx-Xxxx X.X.&xxxx;(1988). An xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx chronic xxxxxxxx: the XXx xxxxxxxx. XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxx., Xxxxxx, Xxxxxxxx. Tech. Rep. Xx 05-88 xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Toxicity Xxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxx. 1988. 12 xxx. 12. |
22) |
Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1972). Xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx 28, xxx. 510–531. |
Xxxxxxx 1
XXXXX XXX XXXXXXXXX KE ZKOUŠENÍ X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (&xxxx;xX) |
Xxxxxxxxxxx (x) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx (x) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx měření |
Velikost xxxxxx (x/x) |
Xxxxxxx obsádky (l-1) |
Krmivo |
Délka xxxxxxx (x) |
Xxxxxxxxxx xxxxx: |
||||||||
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx duhový |
12,5–16,0 |
12–16 |
1–5 |
na 100 xx |
1,2–2,0 |
4 |
xxxxxxxx sušené xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx |
≥ 28 |
Jiné dobře xxxxxxx xxxxx: |
||||||||
Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx |
21–25 |
12–16 |
0,050–0,100 |
xx 1 mg |
0,2–1,0 |
5–10 |
živé xxxxxx (Xxxxxxxxxx Artemia) |
≥ 28 |
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx |
21–25 |
12–16 |
0,050–0,100 |
xx 1 xx |
0,2–1,0 |
5–20 |
xxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxx Xxxxxxx) |
≥ 28 |
XXXXXXX 2
XXXXXXX CHEMICKÉ CHARAKTERISTIKY XXXXXXXXXX XXXXXX VODY
LÁTKA |
KONCENTRACE |
Nerozpuštěné xxxxx |
&xx; 20 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 2 xx/x |
Xxxxx xxxxxxx |
&xx; 1 μx/x |
Xxxxxxxx chlor |
< 10 μx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
&xx; 50 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx bifenyl |
< 50 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 25 xx/x |
XXXXXXX 3
Xxxxxxxxxxxx řady koncentrací xxxxxxxx pro zkoušku xxxxxxxx (9)
Xxxxxxx (počet xxxxxxxxxxx xxxx 100 x&xxxx;10, xxxx xxxx 10 x&xxxx;1)&xxxx;(20) |
||||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
32 |
46 |
56 |
63 |
68 |
72 |
75 |
10 |
22 |
32 |
40 |
46 |
52 |
56 |
3,2 |
10 |
18 |
25 |
32 |
37 |
42 |
1,0 |
4,6 |
10 |
16 |
22 |
27 |
32 |
2,2 |
5,6 |
10 |
15 |
19 |
24 |
|
1,0 |
3,2 |
6,3 |
10 |
14 |
18 |
|
1,8 |
4,0 |
6,8 |
10 |
13 |
||
1,0 |
2,5 |
4,6 |
7,2 |
10 |
||
1,6 |
3,2 |
5,2 |
7,5 |
|||
1,0 |
2,2 |
3,7 |
5,6 |
|||
1,5 |
2,7 |
4,2 |
||||
1,0 |
1,9 |
3,2 |
||||
1,4 |
2,4 |
|||||
1,0 |
1,8 |
|||||
1,3 |
||||||
1,0 |
X.15.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXX XX XXXXX XXXXXX A VÁČKOVÉM XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx toxicity xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 212 (1998).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx zkouška xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a váčkovém xxxxxx xx xxxxxxxxxxx zkouškou, xxx xxx jsou xxxxxxxxxx životní xxxxxx xx xxxxxxx oplodněných xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xx nekrmí, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx měla xxx ukončena, xxxxx xx xxxxxxx plůdek xxxxx vyživován xx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx míře xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xx specifická xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Tato xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx by x)&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxx mezi xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zkouškami, x)&xxxx;xxxxx být xxxxxxx xxxx screeningová xxxxxxx xxx xxxxxx zkoušku xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx stadiích xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a c) mohla xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xx xxxxx mít xx xxxxxx, že xxxxx xxxxxxx pokrývající celý xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx umožňují xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx může snížit xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxxx na embryu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx je xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx životních stadiích, xxxxxxx xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx chemické xxxxx (xxx Xxx &xx; 4) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx však xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx chemických látek x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, narkotickým mechanismem xxxxxx (1).
Před xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx bylo xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx získáno x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx Danio xxxxx Hamilton-Buchanan (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx – xxxxxx xxxxx danio xxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxx zkušenosti xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx IA x&xxxx;XX).
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxXxxxxx Observed Effect Xxxxxxxxxxxxx (XXXX): xx xxxxxxxx zkušební koncentrace xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxx u látky xxxxxxxxxx významné xxxxxx xx srovnání s kontrolou (xx xxxxxxx spolehlivosti x&xxxx;&xx; 0,05). Xxxxxxx xxxxxxxx koncentrace vyšší xxx XXXX xxxx xxx škodlivé účinky xxxxxx nebo xxxxx, xxx xxxxxx pozorované xxx XXXX.
Xxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxxx xxxxxx No Xxxxxxxx Effect Concentration (XXXX): je xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxx xxxxxx a váčkové xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx na povaze xxxxxxxx xxxxx. Zkouška xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx a ukončí xx xxxxx před xxx, než xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx plůdků x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxx v kontrolních skupinách xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx s hodnotami xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx nejnižší koncentraci x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxx pozorovaných xxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxxxx analyzovány xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinek (xx. LC/ECx, kde x&xxxx;xx definovaný procentuální xxxxxx).
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX O ZKOUŠENÉ XXXXX
Xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (viz xxxxxx X.1) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx zvoleném xxx tuto xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx při výběru xxxxxxxx rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xx raných xxxxxxxxx xxxxxxxx. Měly by xxx xxxxx rozpustnost xxxxx xx vodě (xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx vodě) x&xxxx;xxxx xxx xxxxx. Měla xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx kvantitativní xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a to xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx správností x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx stanovení xxxxxxxxxx podmínek xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx, xXx, Pov x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti (xxx xxxxxx X.4).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xx-xx xxx zkouška xxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách a podle xxxxxxx v nádržích, xx xxxxx xxxx přidáno xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx rovna xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 2 x&xxxx;3 xxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku xxxx xxxxx xxxx 60 x&xxxx;100 % hodnoty xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xx xxxxx xxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx vody se xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx, které xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±1,5xX x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx v rozpětí xxxxxx stanoveném xxx xxxxxxxxx druh (xxxxxxx 2 x&xxxx;3). |
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx k tomu, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx násady (xxx xxx 1.7.1.2). Xxxxxxxxxx se, aby xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Uspořádání do xxxxxxxxx bloků se xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx existují xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Je-li xxxxxxx blokové uspořádání, xxxx by být xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vlivy.
1.6.2. Výběr xxxxx xxx
Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1X. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx jiného xxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1B), xxxxx xxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx uvedeny xxxxxx xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxx xxx
Xxxxxxxxxxx o chovu xxxxxxxxx xxx v uspokojivých xxxxxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXXX XX 210&xxxx;(21) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx (2, 3, 4, 5, 6).
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx embryí x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nádrži x&xxxx;xxxxxxx nádobách x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx konci, xxx jimi mohl xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx dosáhnout xxxxxx xxxxxxxxx do xxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxxxx organismy xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx; xxx rovněž použít xxxxxx xxxxxxxxxx průtoku. Xxxxxxxxx xxxxx lososovitých xxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxx s dostatečně velkými xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. K přemístění xxxxxx x&xxxx;xxxxxx v semistatické xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx úplnou xxxxxxx média xx xxxxxx xxxxxx odsávačky (xxx xxx 1.6.6).
Jsou-li x&xxxx;xxxxxxx jiker x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx nádoby, xxxxxx xxxx pletiva, xxxx xx xxx xx xxxxxxxxx plůdků xxxxxxxxxx&xxxx;(21), xxxxx ovšem xxxxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx. Xx-xx třeba xxxxxxxxx xxxxxx, neměly by xxx xxxxxxxxx vzduchu x&xxxx;xxxxxx xx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx (taková xxxxxxxxx není nutná x&xxxx;xxxx xxxxxxxx druhů, xxxx. x&xxxx;xxxxx). Okamžik xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx druhu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx použity xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx kádinky. Xx-xx xxxxx xxxxxx xxxxx dostatečný, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx (xxx xxx 1.7.1.2), xxxxxx být xxxxxxxxxx embryí xxxx xxxxxx xxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 4, a v níž xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx alespoň xxx, xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 2 x&xxxx;3. Xxxx xx xxx xx celou xxxx zkoušky xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xX xx xx neměla xxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±0,5. Xxx ujištění, xx xxxx nebude xxx přílišný xxxx xx výsledky zkoušky (xxxxxxxxx xxxxxxx komplexů xx xxxxxxxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxx xxx odebírány x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx vzorky xxx analýzu. Je-li xxxxxxx ředicí vody xxxxxxxxx konstantní, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (xxxx. Xx, Pb, Xx, Xx, Xx a Ni), xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. Xx, Mg, Xx, K, Cl, XX4), xxxxxxxxx (např. celkový xxxxx xxxxxxxxxxx fosforových x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx. každé xxx xxxxxx. Je-li xxxxxxxxx, xx kvalita vody xx xxxxxxxxxx xx xxxx alespoň xxxxxxx xxxx, xxxxx být xxxxxxxxx méně xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx prodloužit (xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxx).
1.6.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx ředěním xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx by xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx (např. xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx). Pro dosažení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxxx syticí xxxxxx. Xxxxxx by být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx použití xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx rozpouštědlům xxxxx aceton, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Ke vhodným xxxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx XX40, Tween 80, 0,01 % xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX-40. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx činidla (xxxx. xxxxxx) xxxx xxxxxx xxxxxx sloučeniny xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx s růstem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkouškách. Je-li xxxxxxx solubilizační xxxxxxx, xxxxx mít významné xxxxxx na xxxxxxx xxx viditelné nepříznivé xxxxxx xx xxxx xxxxxxx stadia, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxx. Xxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxx xxxxx postupy obměny; xxx i) se xx xxxxxxx xxxxx připraví xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx jikry a plůdky xx x&xxxx;xxxxx objemem xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx ii) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx podíl (xxxxxxx xxx xxxxxxxx) xxxxxxxx xxxx. Četnost obnovování xxxxx bude xxxxxxx xx stálosti xxxxxxxx xxxxx, avšak xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Není-li xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx (xxx xxx 1.4) xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxx obnoveními xxxxx xxxxx, (xx. nepohybuje-li xx v intervalu 80–120 % nominální xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx-xx xxx 80 % naměřené xxxxxxxxx koncentrace), xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxx na xx, xxx plůdky xxxxxx xxx obnovování xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx dávkuje x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx ředění, xxxxxx xxxxxx). Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxx xxx kontrolován x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, nejlépe denně, x&xxxx;xxxxx xx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx měnit x&xxxx;xxxx xxx 10 %. Jako vhodný xxx shledán xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx alespoň xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx 24 xxxxx (2).
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdroje jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx s literaturou (7, 8, 9).
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.7.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx započetím xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx po xxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx stadia xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx komerčního dodavatele xxxxxx xxx možné xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx může xxx xxxxx ovlivněna xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, měla xx být xxxxxxx xxxxxxxx do xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xx plůdky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx nekrmí, ukončí xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx absorpci xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx nádrží, xxxx xxx xxxxx v kontrolních xxxxxxxxx xxxxxxxx k úhynu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Délka xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx použitém druhu. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 2 x&xxxx;3.
1.7.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx zkoušky by xxx dostatečný xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx požadavků. Xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx expozice a na xxxxx koncentraci xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 30 jiker xxxxxx xxxxx (xxxx xxxxxxx tak, jak xx xx možné x&xxxx;xxxxxxx xx to, xx x&xxxx;xxxxxxxxx druhů xxxx být xxxxxxx xxxxxx stejně xxxxx xxxxxx) xxxx alespoň xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx) xx xxxx xxx xxx xxxxx, aby xxxx xxxxx udržet koncentraci xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx 60 % xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxxxx. U průtokových xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 0,5&xxxx;x/x&xxxx;xx 24 xxxxx a v žádném xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 5&xxxx;x/x&xxxx;xxxxxxx (2).
1.7.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx druhům (xxxxxxx 2 x&xxxx;3). Xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx zkušební xxxxx.
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx nezbytných xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nepřekračujícím 3,2. Xxx výběru xxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrací xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx XX50 xx xxxxx xxxxxxxx xx studii xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx pět xxxxxxxxxxx, xxxx. v limitní xxxxxxx, x&xxxx;xxxx rozsah xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxx pěti xxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx. Koncentrace xxxxx, xxxxx jsou xxxxx xxx 96xxxxxxxx LC50 xxxx vyšší xxx 100 mg/l, podle xxxx, xx xx xxxxx, xxxxxx xxx zkoušeny. Xxxxx xx xxxxxx xxx zkoušeny pro xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx jejich xxxxxxxxxxx xx zkušební vodě.
Použije-li xx x&xxxx;xxxxxxxxx přípravy xxxxxxxxx xxxxxxx solubilizační xxxxxxx (viz bod 1.6.6), xxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx vyšší než 0,1 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx nádržích xxxxxx.
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx další xxxxxxxx xxxx by měly xxx nasazeny xxxxxxxxx xxxxxxx v ředicí vodě (xxxxxxxxxx způsoben xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx solubilizačním činidlem (xxxxxxxxxx způsoben xxxxxxxxx).
1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovení a měření
Během xxxxxxx se koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx intervalech.
U semistatických xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx se xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pohybovat x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % nominálních xxxxxx (xx. 80–120 %, xxx bod 1.4 x&xxxx;1.6.6), xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx alespoň xxxxxxx xx xxxxxxxx intervalech x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx (tj. xxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx – xxxxx po xxxx přípravě x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxx).
X&xxxx;xxxxxxx, u nichž xx (xx základě xxxxx o stálosti látky) xxxxxxxxxxxxx, že se xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx všechny xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ihned xx jejich xxxxxxxx x&xxxx;xxxx jejich xxxxxxx, x&xxxx;xx stejně xxxxx (xx. xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxx xxxx zkoušky). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené látky xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx paralelní nádrže. Xxxxxxxxx se provádějí x&xxxx;xxxxxxx ne více xxx 7 dnů. Xxxxxxxxxx se, aby xxxxxxxx byly založeny xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx-xx však prokázat, xx xx celou xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx hodnoty, xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx naměřených xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx vhodný xxxxxxx xxxxxxxxxx režim, xxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxx případě xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx „xxxxxxx“ roztoků). Xx-xx xxxx zkouška xxxxx xxx xxxx xxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx počet xxxxxx x&xxxx;xxxxxx týdnu (xxxx. xxx sady xxxxxx) xxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxx. přes xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 0,45 μx). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx neoddělí xx xxxx xxxxxxxxxx dostupný x&xxxx;xxxxxxxxxx nedostupný xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pH x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx v kontrolních xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx nádrži x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxx potřeby) xx xxxx xxxxxxx třikrát (xx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx měřit množství xxxxxxxxxxxx kyslíku častěji, xxxxxxxxxx xxxx každým xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. xX xx měří xx xxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxx období xxxx xxxxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a alespoň xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Teplota xx xxxx xxxxx a přednostně xxxxxxxxxxx xxxxxxx v jedné xxxxxxxx nádrži.
1.7.5. Pozorování
1.7.5.1. Stadia xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx (tj. xxxxxxx xxxxxxxx) na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx a očištěných xxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx také xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2, 5, 10, 11).
1.7.5.2. Líhnutí x&xxxx;xxxxxxxxx
Xxxxxxx a přežívání xx xxxxxxxx alespoň xxxxxx xxxxx a zaznamenávají se xxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. každých 30 minut během xxxxxxx xxx xxxxx), xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx než xxxxx počty úhynů (xxxx. dochází-li k akutním xxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx po xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx rozkládat. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxx nebo xxx xx fyzicky xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx a citlivé. Xxxxxxxx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx:
— |
x&xxxx;xxxxx: xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ztráta xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx zbarvení xxxxxxxx koagulací a/nebo xxxxxxxx bílkovin, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx zakalení, |
— |
u embryí: xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx srdce xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx u druhů, xxxxxxx xxxxxx xxxx xx normálních okolností xxxxxxxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx dýchacích xxxxxx xxxx xxxx srdce xxxx bílé neprůsvitné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx podněty. |
1.7.5.3. Neobvyklý xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tělesný xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a stav xxxxxxxx žloutkového xxxxx xx zaznamenávají x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx si xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx jich xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v případě uhynutí.
1.7.5.4. Neobvyklé xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx, např. xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx délce xxxxxxx. Xxxx xxxxxx, přestože xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, mohou – xxxx-xx xxxxxxxxxx – xxxxxxxx interpretovat údaje x&xxxx;xxxxxxxxx, xx. xxxxx xxxxxxxxxx informace o mechanismu xxxxxxxxx působení látky.
1.7.5.5. Tělesná xxxxx
Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx; může xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx-xx xxxx k uhnití xxxxxx xxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, použijí xx standardní xxxxx. Xxxxxx xx měl xxx v dobře xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx variační xxxxxxxxxx xxx délku mezi xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ≤ 20 %.
1.7.5.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxx lze xxxxxxxx xxxxxxxxx jedinců; xxxxxxxx po xxxxxxxx (24 xxxxx xxx 60 xX) xx xxxxxxxxxxxxx před xxxxx xxxxx (po xxxxxxx xx xxxxx).Xxxxxx xx xxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx variační xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx kontrolními xxxxxxxxx ≤ 20 %.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx zkoušky, |
— |
čas xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx líhnutí (xx. 90 % xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxx xxxxxx vylíhnutých xxxxx xxx, |
— |
xxxxx (a hmotnost) xxx, které xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxx, které jsou xxxxxxxxxxx xxxx mají xxxxxxxxx vzhled, |
— |
počty plůdků xxxxxxxxxxxx neobvyklé chování. |
2. ÚDAJE X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xx, xxx xx xxxxxxxxxx i analýzy xxxxxxx xxxxxxxx statistik, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx uspořádání, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx nádrží, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx koncentrací, xx výchozím xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a v měřených xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxx-xx xxx odhadnuty hodnoty XXXX/XXXX, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozdíly v rámci xxxxx sady paralelních xxxxxx pomocí analýzy xxxxxxxx (XXXXX) nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxx xxxxxxxxx skupiny xxxx xxx užitečný Xxxxxxxxx xxxx (12, 13). X&xxxx;xxxxxxxxx jsou xxxxx užitečné xxxxxxxx (14, 15). Xxxxxxx xx a uvede xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx pomocí xxxxxxx ANOVA xxxx xxxxxx metod (xx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx). Xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx ne xxxxxxx pozorování uvedená x&xxxx;xxxx 1.7.5.6 jsou xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pomocí ANOVA. Xxxxxxxxx kumulativní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx-xx xxx odhadnuty XX xxxx XXx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx (xxxxxx křivky), xxxx xxxx. logistická xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, např. xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx bylo xxxxx xxxxx odhadnout xxxxxxxxxx hodnoty LC xxxx XXx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx spolehlivosti xxx xxxxxxx XX xxxx XXx. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx 95 % xxxxxxxx spolehlivosti. Xxxxxx xxxxxxxxx xx měla xxxxx možno xxxxxxx xxxxxxxxx závažnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Proložení xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx vhodná xxx všechna xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.7.5.6.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xx měly xxx interpretovány opatrně x&xxxx;xxxxxxx, že se xxxxxxxx koncentrace toxické xxxxx xx zkušebních xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx výsledků xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, než xx rozpustnost xxxxx xx xxxx, xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx.
2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
2.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx povaha, xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx včetně údajů x&xxxx;xxxxxxx a podle potřeby x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
2.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:
— |
xxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxx (tj. xxxxx xxxxxxx xxxx xx zkoušce xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx jiker), zdroj x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a následné xxxxxxxxxx. |
2.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxxxx metoda (xxxx. xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx metoda, doba xx oplodnění xx xxxxxxx zkoušky, xxxxxxxxxx xxx.), |
— |
xxxxxxxxxxx (fotoperiody), |
— |
uspořádání xxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx znásobení, xxxxx embryí v nádrži), |
— |
metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoků x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx činidlo x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx zkušební koncentrace, xxxxxxxx hodnoty ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a směrodatné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx jejich xxxxxxxxx, x&xxxx;xx-xx zkoušená xxxxx xxxxxxxxx ve xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, uvede xx xxxxx xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx odpovídají xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx: xxxxxxx xX, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx, xxxxxxxxxxx zbytkového xxxxxx (je-li xxxxxx), xxxxx xxxxxxxxx organického xxxxxx, xxxxx suspendovaných xxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxxxx média x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx jiných xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx: pH, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
2.3.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx studií stálosti xxxxxxxx látky, |
— |
doklady x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxx skupiny xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx přijatelnou xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxx 2 x&xxxx;3), |
— |
xxxxx o mortalitě nebo xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx o celkové xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, |
— |
xxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxx (a hmotnosti), |
— |
výskyt x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xx, |
— |
xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx chování, xxxxxxxx-xx se, |
— |
statistická analýza x&xxxx;xxxxxxxxxx údajů, |
— |
u zkoušek xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXXX xxxxxxxx xxxxxxxxxxx s pozorovanými xxxxxx (XXXX) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx p = 0,05 x&xxxx;xxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXX) xxx xxxxxx posuzovanou xxxxxx, xxxxxx popisu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a údaje x&xxxx;xxx, xxx velký xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxx metod, hodnoty XX x&xxxx;XXx a intervaly xxxxxxxxxxxxx a graf xxxxxxxxx xxxxxxxxxx použité xxx xxxxxx výpočet, |
— |
vysvětlení xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxxxx P. (1990) Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxx of Xxxxx Xxxx Xxxx Early Xxxx Xxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxx xx xxxxx XXXX Test Xxxxxxx. Xxxxx report xx the Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, xxx. 60. Xxxx 1990. |
2) |
ASTM (1988). Xxxxxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxx-Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx xxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx. X&xxxx;1241-88. 26 xxx. |
3) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1975). Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx of Research Xxxx: Rainbow trout, Xxxxxxx xxxxxxx, Channel Xxxxxxx and Xxxxxxxxx. x.54, Ecological Research Xxxxxx, EPA-660/3-75-011, Xxxxxx, Xxxxxxxxx. |
4) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;xxx Jones X.X.&xxxx;(1977) Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Freshwater Fish: Xxxxxxxx xxx Procedures x.&xxxx;128, Xxxxxxxxxx Research Xxxxxx XXX-600/3-77-061, Xxxxxx, Xxxxxxxxx. |
5) |
Xxxxx H.W. (1977) Xxx Xxxxxxx xxx Xxx xx xxx Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxx) xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. X&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx. J. Biol. 10, 121–173. |
6) |
Xxxxxxx R. (1958) X&xxxx;Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx the Xxxx of Daily Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxx xx xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx rerio (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx) Xxxxxx, 4, xxx. 328–330. |
7) |
Dave X., Xxxxxxxx B., Xxxxxx X., Xxxxxxxx X.X., Xxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1987). Xxxx Xxxx xx xx Embryo-larval Xxxxxxxx Test xxxx Xxxxxxxxx (Brachydanio xxxxx) Xxxxx Xxxxxxxx and Xxxx xx Toxicants. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxxx, 6, xxx. 61–71. |
8) |
Xxxxx J.W., Xxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx A.G. (1985). Xxxxx-xxxx Xxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx-xxxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Toxicant Xxxxxx xx Xxxxx Xxxx Xxxxxx and Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Values xxx Single Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxxx 4, xxx. 807–821. |
9) |
Xxx Xxxxxxx X.X., Xxxxxxxxxx A. and Mol X.&xxxx;(1986) Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxx Related Compounds. XXX. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxx Rainbow Trout (Xxxxx gairdneri). X.&xxxx;Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, 9, 129–145. |
10) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx X.&xxxx;X.&xxxx;Xxxx (1969). Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxx 32(4): 1-4. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Supply Xxxxxxx. |
11) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx W. R. West (1976). The Japanese Xxxxxx. Its xxxx xxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Supply Xxxxxxx, Xxxxx Xxxxxxxx. 36 xxx. |
12) |
Xxxxxxx C.W. (1955) X&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx for Xxxxxxxxx Several Xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxx. Assoc., 50, xxx. 1096–1121. |
13) |
Xxxxxxx C.W. (1964). Xxx Xxxxxx for Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxx. Biometrics, 20, 482–491. |
14) |
Xx Xxxxx X.X., Xxxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxx Chronic Xxxxxxxx Test Xxxx. Xxxxxxxxxxx xx 4th Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Symposium, XXXX, Xxxxxxxxxxxx. |
15) |
Xxx Xxxxxxx X.X., Xxxxx D.M.M. and Xxxxxx X.&xxxx;(1990). Quantitative Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxx Life Xxxxx Xxxxxxxx. Aquatic Xxxxxxxxxx, 16, xxx. 321–334. |
16) |
Xxxxxxxxxxx Canada. (1992). Xxxxxxxx Tests Xxxxx Xxxxx Xxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxx Fish (Xxxxxxx Xxxxx, Coho Xxxxxx or Atlantic Xxxxxx). Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxx XXX 1/XX/28, Xxxxxxxx 1992, str. 81. |
17) |
Xxxx X.&xxxx;xxx Xxx R. (1991). Xxxxxxxx xx Mercury, Xxxxxx, Xxxx xxx Xxxxxx xx Embryos xxx Larvae xx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx. xx Environmental Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx, 21, 126–134. |
18) |
Xxxxx X., Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Orti X.&xxxx;(1993). Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx of xxx Xxxxxxxxx (Xxxxx rerio), x&xxxx;xxxxx xxxxxx in xxxxxxxxxxxxx biology – xx invitation xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx. Xxxxx Xxxxxxx xx London, Xxxxxx X,&xxxx;252; 231-236. |
19) |
Ghillebaert X., Xxxxxxxx C., Deschamps X.&xxxx;xxx Xxxxxxx P. (1995). Xxxxx Xxxxxxx, xx Xxxxx pH Xxxxxx, xx Xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx on Common Xxxx Embryo. Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx 32, 19–28. |
20) |
XX EPA, (1991). Xxxxxxxxxx for Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxx, Oryzias xxxxxxx. XXX report XXX/600/3-91/064, Xxx. 1991, XXX, Xxxxxx. |
21) |
XX EPA, (1991). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx with Xxxxxxxx Xxxxxx, (Xxxxxxx xxxxxxx). XXX report XXX/600/3-91/063, Xxx. 1991, XXX, Duluth. |
22) |
De Xxxxxx X.X., Cooney X.X., XxXxxxxx X.X., Xxxxxxxx X.X., Reichenbach X.X., Xxxx J.H. and Xxxxxx X.X.&xxxx;(1991). Validity xx xxx xxxxxxxxxxx xx xxx seven-day Fathead xxxxxx (Xxxxxxxxxx promelas) xxxxxx survival xxx xxxxxx test: xx xxxxx- and interlaboratory xxxxx. Xxxxxxx. Tox. Xxxx. 10, 1189–1203. |
23) |
Calow X.&xxxx;(1993). Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxx. Xxx. 1, xxxxxxx 10: Xxxxxxx xxx xxxxxxxx, culturing xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx Xxxxx Life xxxxxx xx Estuarine xxx Marine xxxx. |
24) |
Xxxxx X.X.&xxxx;(1985). Early life xxxxxxx xx xxxxxx: Xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxx Xxxx., Xxxxxxxxx, 280 xxx. |
25) |
Xxxxxxx X.X.X.&xxxx;(1988). Xxxxxxx xxx variety xx xxxxxxxxxxx, Xx: X.X.&xxxx;Xxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx Xxx., Fish Xxxxxxxxxx, xxx. XIA, Xxxxxxxx xxxxx, xxx. 1–58. |
Xxxxxxx 1X
Xxxxx xxx doporučené xxx xxxxxxx
XXXXXXXXXXX |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx (9, 16) |
Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx (7, 17, 18) |
Cyprinus xxxxxx xxxx xxxxxx (8, 19) |
Oryzias xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (20, 21) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (8, 22) |
Xxxxxxx 1X
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx popsaných xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx
XXXXXXXXXXX |
XXXXXX |
Xxxxxxxxx auratus karas xxxxx (8) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx (23, 24, 25) |
Xxxxxxx macrochirus slunečnice xxxxx (8) |
Xxxxxx harengus (24, 25) |
Gadus morhua (24, 25) |
|
Xxxxxxxxxx variegatus (23, 24, 25) |
DODATEK 1
XXXXX K PROVEDENÍ ZKOUŠKY XXXXXXXX XX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX PLŮDCÍCH XXXXX XXXXXXXXXXX (BRACHYDANIO RERIO)
ÚVOD
Danio xxxxxxxxx pochází x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx, xxx xxxx v bystřinách. Je xxxxxx akvarijní rybou x&xxxx;xxxxxx kaprovitých x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ve xxxxxxx xxx xxxxxx Xxxxx (1).
Ryba xxxxxx xxxxxxx délky xxxx xxx 45 mm. Xx xxxxxxx tělo se 7–9 xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx pokračují xxxx xxxxxx a řitní xxxxxxx. Xxxxx má olivově xxxxxx. Samečci jsou xxxxxxxxx než xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx rozšířené xxxxxx, xxxxxxx před xxxxxx.
Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx teploty, xX x&xxxx;xxxxxxxx vody. Xxxx-xx xx xxxx xxxxxx zdravé xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx. Xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxx rodiči. Xx xxxxx xx xxxx světlo. Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx třou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx týdne xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx.
XXXXXXXX XXX XXXXXXX XXXX, XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX XXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx xx xxxxxx počet xxxxxxxx xxx, xxxxx xx xxxxxxx dva týdny xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx vhodné xxxx (např. xxxxxxx 4). Skupina ryb xx xxxx mít xxxxxxx xx před xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx alespoň jednou xxxxxx. Hustota xxxxxxx xxx by x&xxxx;xxxxx xxxxxx neměla xxxxxxxxxx 1 gram xxx xx litr. Pravidelná xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx přečišťovacího xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nádržích xx xx xxxxxxxx xx 25 ± 2 οX.&xxxx;Xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx může xxxxxxxxx například komerční xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Arthemia), xxxxxxxxxxx, dafnie, bílé xxxxx roupice (Xxxxxxxxxxxx).
Xxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx jiker xxx xxxxxxxxx zkoušky:
i) |
Osm xxxxxxx a 16 xxxxxxx xx xxxxxx do xxxxxx obsahující 50 xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xx dno xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vytírací xxxx. Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx z 5–7 cm xxxxxxxx xxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxx vhodného materiálu) x&xxxx;2–5&xxxx;xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;10–30 μx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xx hrubém roštu xx xxxxxxxxxx řada xxxxxxxxxx střapců xxx xxxxxxx jiker z nekrouceného xxxxxxxxxx xxxxxx. Poté, xx xxxx ryby xxxxxx 12 hodin x&xxxx;xxxxx, se xxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxx. Dvě xx xxxxx hodiny xx vytření xx xxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx zabrání xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx snadný xxxx jiker. Xxxxxxx xxx by se xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx zkoušku xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
xx) |
Xxx xx xxxxx samečků a samiček xx alespoň xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xx 5 xx 10 xxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx se jejich xxxxxxxxx papily. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx v nádržích xxx tření xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx xxxx). Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx tak, xxx xxxx xxxxxx 5–10 cm xxx xxx. Xxxxx xxxxxxx a dva xxxxxxx xx xxxxxx do xxxxxx xxx před xxxxxxxxxx xxxxxx. Teplota xxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx teplotu. Xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx ponechá xx xxxxxxx v klidu. Xxxx xx slabě xxxxxxx, xxxx se xxxxxx xxxxx. Xx 2–4 xxxxxxxx se xxxx xxxxxx a jikry xx seberou. Je-li xxxxxxx více dávek xxxxx, xxx xxx xxxxxx xx jedné xxxxxxx, nasadí se xxxxxxxxx dostatečný xxxxx xxxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (množství x&xxxx;xxxxxxx) xxxxxxxxxx jednotlivých xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
Xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxx nádrže xxxxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx ne xxxxxx xxx 4 mm) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx balónkem. Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxx s jikrami, xx mělo xxx xx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx třeba xxxxxxxx xxxx, aby xxxxx (x&xxxx;xxxxxx) xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxx se mikroskopické xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx) xxxxx, aby se xxxxxxx, že v prvních xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx jiker xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx xx oplodnění. V této xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx mortalita 5–40&xxxx;%. Xxxxx xxxxxxxxxx v důsledku xxxxxxxxxxx oplodnění nebo xxxxxxxxxx vad. Xxx xx, že xxxxxxx xxxxx xxxxxx na xxxxxxx, neboť xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx kladou xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx samičky xxxxxxxxxxx. Xxxxxx rychlost xxxxxx a líhnutí xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Úspěšně oplodněné xxxxx a plůdky se xxxxxxxxxx xxxxxx přežívají xxxxx, xxxxxxx jich xxxxxxx xxxx než 90&xxxx;%. Xxx 25 oC xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx po 3–5 xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxxx přibližně po 13 dnech xx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx byl xxxxx definován Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx (2). Díky xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxx sledovat x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Přibližně xxxxx xxxxxx po xxxxxxx xxx rozlišit xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx (3). K tomuto xxxxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxx umístí xx xxxxxxx o malém objemu x&xxxx;xxxxxxxxxx xx pod xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx podmínky požadované xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx jsou uvedeny x&xxxx;xxxxxxx 2. Optimální xxxxxxx pH x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx 7,8 x&xxxx;250 xx/x,&xxxx;xxxxxxxxx xxxx XxXX3.
XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx vývoji a době xxxxxxx. Poté se xxx xx koncentrace, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx žádné nepříznivé xxxxxx na xxxx xxxxxxxxx, statisticky vyhodnotí xxxxxxx délka. Xxxxx xxxxxx xx doporučuje, xxxxx toxická látka xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxx xxxxx. Xxxxx toho xxx xxxx pro xxxxxx xxxxxxxx měřen xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx, čímž se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXXXXXXX LC50 A EC50
Procento xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxxx v kontrolních skupinách xxxxx Abbottovy xxxxxxx (4):
xxx,
X |
= |
= korigované xxxxxxxx xxxxxxx, |
X' |
= |
= procento xxxxxxx xxxxxxxxxx ve zkoušené xxxxxxxxxxx, |
X |
= |
= xxxxxxxx přežití x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxx možnosti xx xxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxx XX50 xx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx-xx xx, aby xxxx xx statistiky xxx XX50 xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx k tomu xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxxx (5).
ODHAD XXXX X&xxxx;XXXX
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx a váčkových xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinami, xx. stanovit LOEC. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (6, 7, 8, 9, 10).
XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxx H.W. (1977) Xxx Xxxxxxx xxx Xxx xx xxx Xxxxxxxxx (Brachydanio xxxxx) xx Fisheries Research. X&xxxx;Xxxxxxxxxx Review. X.&xxxx;Xxxx Xxxx. 10, 121–173. |
2) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.X.&xxxx;(1958). Xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx of the Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxx (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx) J. Morph., 102, xxx. 311. |
3) |
Xxxxx R. (1986). Xxxxxxxxxxxxxx xxx Eiproduktion xxxx Zebrabärbling (Xxxxxxxxxxx xxxxx Hamilton-Buchanan). Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx, 2, xxx. 173–181. |
4) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1971). Xxxxxx Analysis, 3xx ed., Cambridge Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxx Xxxxxxx, xxx. 1–333. |
5) |
Stephan X.X.&xxxx;(1982). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx of Acute Xxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx: Xxxxx Conference, XXXX STP 766, X.X.&xxxx;Xxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx, Eds., American Xxxxxxx xxx Testing xxx Xxxxxxxxx, xxx. 69–81. |
6) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1955). X&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Procedure xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxx. J. Amer. Xxxxxxx. Xxxxx., 50, xxx. 1096–1121. |
7) |
Dunnett X.X.&xxxx;(1964) Xxx Xxxxxx for Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx with x&xxxx;Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 20, 482–491. |
8) |
Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1971). X&xxxx;Xxxx xxx Xxxxxxxxxxx Between Xxxxxxxxx Xxxxx when Xxxxxxx Dose Xxxxxx xxx Xxxxxxxx with x&xxxx;Xxxx Dose Control. Xxxxxxxxxx, 27, xxx. 103–117. |
9) |
Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1972). Xxx Xxxxxxxxxx xx Several Xxxx Xxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxx Xxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx 28, str. 519–531. |
10) |
Xxxxx R.R. and Xxxxx X.X.&xxxx;(1981). Xxxxxxxx, the Xxxxxxxxxx xxx Practice xx Xxxxxxxxxx in Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx Xx., Xxx Xxxxxxxxx. |
XXXXXXX 2
ZKUŠEBNÍ XXXXXXXX, XXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX XXX XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx |
Xxxxxxx (&xxxx;xX) |
Xxxxxxxx (&xxxx;‰) |
Xxxxxxxxxxx (X) |
Xxxxx stadií (D) |
Typická xxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;%) |
||
Xxxxxx |
Xxxxxxx plůdek |
Úspěšnost xxxxxxx |
Xx xxxxxxxxx |
|||||
Xxxxxxxxxxx |
||||||||
Xxxxxxxxxxx rerio Danio xxxxxxxxx |
25 ± 1 |
— |
12–16 |
3–5 |
8–10 |
Pokud xxxxx ihned xx xxxxxxxxx (xx raného xxxxxx gastruly) do 5&xxxx;xxx xx vylíhnutí (8–10&xxxx;xxx) |
80 |
90 |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx |
10 ± 1 (22) 12 ± 1&xxxx;(23) |
— |
0&xxxx;(24) |
30–35 |
25–30 |
Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 20 dnů xx xxxxxxxxx (50–55 dnů) |
66 |
70 |
Cyprinus xxxxxx xxxx xxxxxx |
21–25 |
— |
12–16 |
5 |
&xx; 4 |
Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx stadia xxxxxxxx) xx 4&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (8–9&xxxx;xxx) |
80 |
75 |
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx |
24 ± 1&xxxx;(22) 23 ± 1 (23) |
— |
12–16 |
8–11 |
4–8 |
Pokud xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (od xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 5&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (13–16&xxxx;xxx) |
80 |
80 |
Xxxxxxxxxx promelas střevle |
25 ± 2 |
— |
16 |
4–5 |
5 |
Xxxxx možno xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx stadia xxxxxxxx) xx 4&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (8–9&xxxx;xxx) |
60 |
70 |
XXXXXXX 3
Xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxxxxx přežití xxx xxxx dobře popsané xxxxx
Xxxx |
Xxxxxxx ( oC) |
Salinita (&xxxx;‰) |
Xxxxxxxxxxx (X) |
Xxxxx xxxxxx (X) |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxx v kontrolních xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;% |
||
Xxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx |
Xx xxxxxxxxx |
|||||
Xxxxxxxxxxx |
||||||||
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx |
24 ± 1 |
— |
— |
3 — 4 |
&xx; 4 |
Xxxxx xxxxx xxxxx po xxxxxxxxx (xx xxxxxx stadia xxxxxxxx) xx 4 dnů xx vylíhnutí (7&xxxx;xxx) |
— |
80 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx modrá |
21 ± 1 |
— |
16 |
3 |
&xx; 4 |
Pokud možno xxxxx po xxxxxxxxx (xx xxxxxx stadia xxxxxxxx) xx 4&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (7&xxxx;xxx) |
— |
75 |
Xxxxxx |
||||||||
Xxxxxxx xxxxxxxxxx |
22 – 25 |
15 – 22 |
12 |
1,5 |
10 |
Pokud možno xxxxx po oplodnění (xx raného stadia xxxxxxxx) xx 5&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (6–7&xxxx;xxx) |
80 |
60 |
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxx obecný |
10 ± 1 |
8 – 15 |
12 |
20 – 25 |
3 – 5 |
Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 3&xxxx;xxx po xxxxxxxxx (23–27&xxxx;xxx) |
60 |
80 |
Xxxxx morhua Treska xxxxxx |
5 ± 1 |
5 – 30 |
12 |
14 – 16 |
3 – 5 |
Pokud xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 3&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (18&xxxx;xxx) |
60 |
80 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
25 ± 1 |
15 – 30 |
12 |
– |
— |
Xxxxx xxxxx xxxxx po xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx gastruly) xx 4/7&xxxx;xxx po xxxxxxxxx (28&xxxx;xxx) |
&xx; 75 |
80 |
XXXXXXX 4
NĚKTERÉ XXXXXXXX CHARAKTERISTIKY XXXXXXXXXX XXXXXX VODY
Látka |
Koncentrace |
Nerozpuštěné látky |
< 20 xx/x |
Xxxxxxx organický xxxxx |
&xx; 2 xx/x |
Xxxxx xxxxxxx |
&xx; 1 μg/l |
Zbytkový xxxxx |
&xx; 10 μx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
&xx; 50 xx/x |
Xxxxxxx organochlorové xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
&xx; 50 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 25 xx/x |
X.16.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX XXX XXXXX MEDONOSNOU
1. METODA
Tato metoda xxxxxxx akutní xxxxxxxx xx xxxxxxxx metody XXXX XX 213 (1998).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx dělnice xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx).
Xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx toxických xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx medonosnou, xxxx. xx-xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx chemických látek xxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. The xxxxxxx xx this xxxx xxxxxx xx xxxx to xxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Tato xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx programech xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx zkoušek x&xxxx;xxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx (1). Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx látky (ú. l.) xxxx xx xxxxx xxxxxxx upravených xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx standard xxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx: xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, ke xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 96 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx zkoušené xxxxx.
Xxxxx: je množství xxxxxx zkoušené látky. Xxxxx se vyjadřuje x&xxxx;xxxxxxxxx (μx) zkoušené xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;μx xx včelu). Xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx vypočítat, neboť xx xxxxx krmí xxxxxxxx, lze však xxxxxxxxx průměrnou dávku (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky dělené xxxxxx xxxx v jedné xxxxxx).
XX 50 (xxxxxxx letální xxxxx) xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jednotlivá xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx po xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx úhyn 50 % xxxxxxx. Xxxxxxx LD50 xx xxxxxxxxx x&xxxx;μx zkoušené xxxxx xx jednu xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx muže xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx látka (x.&xxxx;x.), nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx: xxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxx, je-li xxxxx xxxxxxxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
Dělnice xxxxx medonosné (Xxxx xxxxxxxxx) (dospělci) xx xxxxxxxx řadě xxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx roztoku. Včely xxxx poté xxxxxx xxxxxxx roztokem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Mortalita xx xxxxxxxxxxx denně xxxxx alespoň 48 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx 24 a 48 hodinami xxxxxxx, zatímco mortalita x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx přijatelné xxxxxx, xx. ≤ 10 %, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 96 xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vypočítat XX50 xxx 24 xxxxx x&xxxx;48 xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx 72 xxxxx x&xxxx;96 xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKOUŠKY
Má-li xxx xxxxxxx platná, xxxx xxx xxxxxxx xxxx podmínky:
— |
průměrná xxxxxxxxx xx xxxxx kontrolních xxxxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 10 %, |
— |
XX50 pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxx
Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx. včely xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx potravou xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx prostých xxxxxxxx, s kladoucí matkou, xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx stavem. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx v den xxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx před zkouškou x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx dne. Xxxxxx jsou včely xxxxxxxxx z rámků bez xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx být xxxxxxx xxxx xx jaře xxxx pozdě xx xxxxxx, xxxxx během xxxxxx období xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx-xx xxx zkoušky xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxx xxxxx na xxxxxx, xxxxx xx xxxxx vylíhnout x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;„xxxxxx xxxxxxx“ (xx xxxxxxxxx xxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx chemickými látkami, xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx proti varroatóze xxx., xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx od xxxxx xxxxxxxxxx ošetření.
1.5.2. Podmínky xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx a dobře xxxxxxx xxxxxx. Lze xxxxxx xxxxxxxx vhodný xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, plastu nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dřevěné xxxxxx xxx. Dává xx přednost xxxxxxxx xx 10 xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx vyhovovat xxxxx včel, tj. xxxx by poskytovat xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx tmě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx teplotě 25 ± 2 xX. Xx xxxx xxxxxxx xx zaznamenává xxxxxxxxx vlhkost, která xx xxxxxxx 50–70 %. Xxxxxxxxx se xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, může xxx xxxxxxxxx za (xxxxxxx) xxxxxx. Jako xxxxxxx xx xxxxxxx vodný xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx 500 g/l (50 % x/X). Xx xxxxxx xxxxxxxxxx dávek se xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx krmení xx měl xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx každou xxxxxx (xxx bod 1.6.3.1). Xxx použít xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx 50&xxxx;xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx 10&xxxx;xx, xxxxxxx na otevřeném xxxxx na xxxxxx xxx 2 mm).
1.5.3. Příprava xxxx
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx do xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx mohou xxxxx xx 2 xxxxxx hladovět. Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx zažívacího xxxxxxx. Hynoucí xxxxx xx xxxx zahájením xxxxxxx odstraní x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx včelami.
1.5.4. Příprava xxxxx
Xx-xx xxxxxxxx látka xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, může být xxxxxxxxxx xxxxx v 50 % xxxxxxxx roztoku. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxx mohou být xxxxxxx xxxxxx, jako xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxx. xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Obecně xx vhodná 1 % koncentrace xxxxxx x&xxxx;xxxxxx by xxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx vhodné xxxxxxxxx roztoky, xxx. xxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx dispergátor, použijí xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny: xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx s rozpouštědlem/nosičem x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx zkoušených xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx splňovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na stanovení XX50 xx hladině xxxxxxxxxxxxx 95 %. Xxxxxxxxx se xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx dávek xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 2,2 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx LD50. Xxxxxx ředění a počet xxxxxxxxxxx pro dávkování xx xxxx stanoví x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx toxicity (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx koncentrace xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky.
Každá xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxxx. Vedle xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;10 xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx skupiny xxx xxxxxxx rozpouštědla xxxx xxxxxx (xxx xxx 1.5.4).
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx standard xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx XX50. Xxx xxxxxx zkoušenou xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xx. tři xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx standardem xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxx XX50 24 xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0,10–0,35 μx xxxxxx látky xx xxxxx (2). Xxxx xxxx přijatelné x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx toxicity, xxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx dávku (např. xxxxxxxxx).
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Každé xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 100–200 μx 50 % xxxxxxx cukerného roztoku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx vhodné xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx je xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx s nízkou xxxxxxxxxxxx, nízkou toxicitou xxxx nízkou xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, neboť x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx větší xxxxx. Sleduje xx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx látkou odebrané xxxxxxxx skupinou. Xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (obvykle xx 3–4 hodin) xx z klícky odebere xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx roztok. Xxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxxx ad libitum. Xxxxxx xxxxxxxxxxx některých xxxxxxxxx xxxxx působit xxxxxxxx. To xx xx xxxxxxxx, xx xx přijímámo xxxx xxxxxxx, xxxx xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx 6 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nahradí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxx objemu xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx).
1.6.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx zkoušky
Upřednostňuje xx xxxxx trvání xxxxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxx, kdy xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx 24 xxxxxxxx zvyšuje o více xxx 10 %, xxxxxxx xx prodlouží xxxxxxxxx na 96 xxxxx, pokud xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 10 %.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx po 4 xxxxxxxx od zahájení xxxxxxx a poté xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;48 xxxxxxxx (rozumí xx xx podání dávky). Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;24xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 96 hodin, xxxxx xxxxxxxxx v kontrolních skupinách xxxxxxxxxxxx 10 %.
Odhadne xx xxxxxxxx spotřebované xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou x&xxxx;xxx xx lze xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx během xxxx xxxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxx nízká toxicita) xxxx být provedena xxxxxxx zkouška za xxxxxxx 100 μg xxxxxx xxxxx xx xxxxx s cílem xxxxxxxx, xx XX50 je xxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Xxx ní xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx. nasadí xx xxx souběžné xxxxxxxx skupiny xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx, xxxxxxx xx množství xxxxxxxxxxxx potravy x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx, xxxx by xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxx-xx pozorovány xxxxxxxxxx účinky (viz xxx 1.6.4), xxxxxxxxxxx xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX PŘEDKLÁDÁNÍ
2.1. ÚDAJE
Údaje xx xxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx se xxx xxxxxx zkušební xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx včel, mortalita x&xxxx;xxxxx xxxx pozorování x&xxxx;xxxxx včel x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx analýzou, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) (3, 4). Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx dávky (LD50) x&xxxx;95 % intervalem xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxx xxxxxxx Abbottovou xxxxxxx (4, 5). Xxxxx nebyla potrava xx zkoušenou xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx dávka xxxxxxxx látky xx xxxxxxx. XX50 se xxxxxxx x&xxxx;μx xxxxxxxx xxxxx na včelu.
2.2. PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
2.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti (např. xxxxxxx xx xxxx, xxxx par), |
— |
údaje o chemické xxxxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, (tj. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a koncentrace xxxxxx xxxxx (účinných xxxxx)). |
2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:
— |
xxxxxxx název, xxxxxxx, přibližné stáří (x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx testovacích včel, xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx., |
2.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx v experimentální xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx chovu xxxxxx xxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx roztoků (je-li xxxxxxx, uvede se xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxx xxxxxxxx zásobních roztoků x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, musí xxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx a jejich počet, xxxxx kontrolních skupin, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx včel xx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxx. |
2.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx pozorování, |
— |
graf xxxxxx xxxxxxxxxx dávka-reakce na xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx XX50 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx stanovení XX50, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách, |
— |
jiné pozorované xxxx xxxxxxxx biologické xxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxx včel (xxxxxx xxxxxxxxx zkušební xxxxx), xxxxxxxx xxxxxxxxx potravy x&xxxx;xxxxxxxxxxxx a neexponovaných skupinách, |
— |
jakákoli xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX/Xxxxxxx xx Xxxxxx (1993). Xxxxxxxx-Xxxxxx Scheme xxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Risk Xxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx – Xxxxxxxxx. XXXX bulletin, xxx. 23, X.1, 151–165. Xxxxx 1993. |
2) |
Xxxxx, X.&xxxx;X., McIndoe, X.X., Xxxxx, G.B. (1994). The xxx of xxxxxxxxxx xx a reference xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx tests on xxxxxxxxx (Apis xxxxxxxxx X.) 1981-1992. Xxxxxxx xx Apicultural Xxxxxxxx ,22, 119–125. |
3) |
Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1949). X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx of xxxxxxxxxx xxxx-xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx. Xxxxxxxxx. xxx Xxxxx. Xxxx., 96, 99–113. |
4) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1971). Xxxxxx Xxxxxxxx. 3xx ed., Xxxxxxxxx, Xxxxxx and Xxx Xxxx. |
5) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1925). X&xxxx;xxxxxx xxx computing xxx xxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx. Xxxx. Econ. Xxxxxxx.,18, 265–267. |
C.17. VČELA XXXXXXXXX – XXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXX TOXICITY
1. METODA
Tato xxxxxx xxxxxxx xxxxxx toxicity xx xxxxxxxx metody XXXX TG 214 (1998).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx laboratorní xxxxxxx xxxxxxx k posouzení akutní xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx dělnice xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx).
Xxx posuzování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx, např. xx-xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx látce xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxx použity xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Tato xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx zejména ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx založených xx xxxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxxxxxx zkoušek x&xxxx;xxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx (1). Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxx xxxxx (x.&xxxx;x.) xxxx ve xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků.
K ověření xxxxxxxxxx xxxx a přesnosti xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx standard toxicity.
1.2. DEFINICE
Akutní xxxxxxxxx xxxxxxxx: je xxxxxxxxxx účinek, xx xxxxxxx dojde xxxxxxxxxx xx 96 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx: xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené látky. Xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (μx) xxxxxxxx xxxxx xx jednoho xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;μx xx včelu).
LD 50 (střední xxxxxxx dávka) kontaktně: xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 50 % xxxxxxx. Xxxxxxx LD50 xx xxxxxxxxx x&xxxx;μx xxxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx buď xxxxxx xxxxx (x.&xxxx;x.), xxxx xxxxxxx upravený xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx: xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx-xx xxxxx nepohyblivý.
1.3. PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx včely medonosné (Xxxx mellifera) (xxxxxxxx) xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx (jako xxxxxxx). Xxxxxxx trvá 48 xxxxx. Jestliže xx xxxxxxxxx mezi 24 x&xxxx;48 xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zůstává xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx. &xx; 10 %, xx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 96 xxxxx. Xxxxxxxxx xx zaznamenává xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxxx hodnotami. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx LD50 xxx 24 xxxxx x&xxxx;48 hodin x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx 72 xxxxx a 96 xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xx-xx xxx xxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxxx překročit 10 %, |
— |
XX50 xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx specifikovanému xxxxxxx. |
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.5.1. Sběr xxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx. xxxxx stejného stáří, xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx potravou xxxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx stavem. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx zkoušky xxxx xx xxxx xxx sesbírány xxxxx xxxx zkouškou x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxx dne. Vhodné xxxx včely xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx plodů. Xxxxx xx xxxxxx xxx sbírány xxxx xx xxxx xxxx xxxxx na podzim, xxxxx během xxxxxx xxxxxx mají xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx-xx xxx xxxxxxx provedeny brzy xx xxxx nebo xxxxx na podzim, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx v inkubátoru x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;„xxxxxx xxxxxxx“ (xx xxxxxxxxx xxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Včely ošetřené xxxxxxxxxx xxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx., xx neměly xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx čtyři xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx vhodný materiál, xxxx. xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx dřevěné xxxxxx xx jednorázové xxxxxxx xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx počtu xxxx, tj. xxxxxx xx měly xxxxxxxxxx xxxxxxxx prostoru. Dává xx xxxxxxxx skupinám xx 10 xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx ve tmě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx 25 ± 2 oC. Xx xxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vlhkost, xxxxx je obvykle 50–70 %. Xxxxxxxxx xx včelami, včetně xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx za (xxxxxxx) xxxxxx. Xxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx 500 g/l (50 % x/X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxxxx krmítka xxxx po dobu xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (přibližně 50 mm xxxxxxx, s průměrem 10 mm, xxxxxxx xx otevřeném xxxxx na xxxxxx xxx 2&xxxx;xx).
1.5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxx
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx uhličitým xxxx xxxxxxx. Množství xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx by xxxx xxx minimalizováno. Xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdravými xxxxxxx.
1.5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Zkoušená xxxxx xx aplikuje xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx. Jako xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx aceton, xxxxx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxx rozpouštědla s nízkou xxxxxxxxx pro včely (xxxx. dimethylformamid, dimethylsulfoxid). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx ve xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx lze xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, Lubrol, Triton, Xxxxx).
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx. xxxxxxx-xx xx k rozpuštění xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx dispergátor, xxxxxxx xx xxx samostatné xxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxx xxxxxxxx xxxxx a jedna xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny
Počet xxxxxxxxxx xxxxx a jejich xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx LD50 xx hladině xxxxxxxxxxxxx 95 %. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx geometrickou xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 2,2 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx LD50. Xxxxx xxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx směrnici křivky xxxxxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx dávky xx xxxxx zvolit xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx třem xxxxxxxxx xxxxxxxx skupinám x&xxxx;10 xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx alespoň xxx xxxxxxxxx skupiny, xxxxx o 10 xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx organické xxxxxxxxxxxx xxxx smáčedlo, xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx po 10 xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx zkušebních xxxxxx xxxx být xxxxxx standard toxicity. Xxxxx se alespoň xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx LD50. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx deseti včelách, xx. xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxx XX50 24 xxxxx, xxxxxxxxx v rozmezí 0,10–0,30 μx xxxxxx látky xx xxxxx (2). Xxxx xxxx přijatelné x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx předložit xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx očekávané xxxxxx xx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx).
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx jednotlivě provede xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx různých xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx 1 μl xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušenou xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx objemy, je-li xx xxxxxxxxxxxx. Po xxxxxxxx xx včely xxxxxx xx zkušebních xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxx zkoušky
Upřednostňuje xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx 48 xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx 24 x&xxxx;48 xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 10 %, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 96 xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ≤ 10 %.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xx 4 xxxxxxxx xx aplikace x&xxxx;xxxx xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;48 hodinách. Je-li xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, provedou xx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;24xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 96 hodin, pokud xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxxxxxxxxxxx 10 %.
Zaznamená xx neobvyklé chování xxxxxxxxxx během xxxx xxxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. očekává-li xx x&xxxx;xxxxx nízká xxxxxxxx) xxxx být provedena xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 100 μg xxxxxx látky xx xxxxx x&xxxx;xxxxx prokázat, xx LD50 je xxxxx než xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx zkušební xxxxx, xx. tří xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx kontrolních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx, xxxx xx xx provést xxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxxxx subletální účinky (xxx bod 1.6.4), xxxxxxxxxxx se.
2. ÚDAJE X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx shrnou xx xxxxxxx, přičemž xx xxx každou xxxxxxxx skupinu, xxxxxxxxx xxxxxxx a skupiny se xxxxxxxxxx toxicity uvede xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx v každé době xxxxxxxxxx a počet xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx statistickými xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx průměrem, xxxxxxxxxx binomického rozdělení) (3, 4). Xxxxxxxx xx křivky xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxx pro každou xxxx xxxxxxxxxx (tj. 24 hodin, 48 xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx 72 hodin, 96 xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx a střední xxxxxxx dávky (XX50) x&xxxx;95 % xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxx provést Xxxxxxxxxx xxxxxxx (4, 5). XX50 xx xxxxxxx x&xxxx;μx zkoušené xxxxx xx xxxxx.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
2.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xx xxxx, xxxx xxx), |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxxx vzorce, čistota, (xx. u pesticidů xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxx)). |
2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx druh:
— |
vědecký xxxxx, plemeno, xxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx testovacích xxxx, včetně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx stavu, xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx ošetřeních xxxx xxxxxxx atd., |
2.2.3. Zkušební xxxxxxxx:
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxx. xxxxxxx xxxxxxxx rozpouštědlo, xxxxxxxxxx objem zkušebního xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx zkoušky, např. xxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, počet xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxx a kontrolu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx. xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxx. |
2.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx pozorování, |
— |
graf xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx XX50 s 95 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx doporučenou xxxx xxxxxxxxxx, a to pro xxxxxxxxx látku x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx stanovení LD50, |
— |
mortalita x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx neobvyklé xxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xx zde popsaného xxxxxxxxxx postupu xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX/Xxxxxxx xx Xxxxxx (1993). Xxxxxxxx-Xxxxxx Scheme for xxx Environmental Xxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx – Xxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxx, xxx. 23, X.1, 151–165. Xxxxx, 1993. |
2) |
Xxxxx, X.&xxxx;X., McIndoe, E.C., Xxxxx, G.B. (1994). Xxx xxx of xxxxxxxxxx xx a reference xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx tests xx xxxxxxxxx (Xxxx mellifera X.), 1981–1992. Journal xx Xxxxxxxxxxx Research 22, 119–125. |
3) |
Litchfield, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1949). X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx of xxxxxxxxxx xxxx-xxxxxx xxxxxxxxxxx. Jour. Xxxxxxxxx. and Exper. Xxxx., 96, 99–113. |
4) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1971). Xxxxxx Xxxxxxxx. 3xx xx., Xxxxxxxxx, Xxxxxx xxx Xxx Xxxx. |
5) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1925). X&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx an xxxxxxxxxxx. Jour. Xxxx. Xxxxxxx. 18, 265–267. |
C.18. STANOVENÍ XXXXXXXX/XXXXXXXX XXXXXXXXXX ROVNOVÁŽNOU XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx metody XXXX XX 106 xxx xxxxxxxxx xxxxx adsorpce/desorpce xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (2000).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx metoda xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxx vývoj zkoušky xxxxxxxx (1, 2, 3, 4) x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (5, 6, 7, 8, 9, 10, 11).
Xxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a distribuci xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx a vzdušných xxxxxxxx xxxxxxxx (12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21). Xxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx odhadu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx odbourávání (22, 23), xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (24), xxxxxxxx xxxxxx profilem (16, 18, 19, 21, 25, 26, 27, 28), xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx (21, 29, 30) x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (18, 31, 32). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (19, 33, 34, 35).
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx je xxxxxxx xxxxxx, který xxxxxx na xxxx xxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxxx xxxxxx látky (12, 36, 37, 38, 39, 40), xx charakteristikách půdy (4, 12, 13, 14, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49) x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako jsou xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx a vítr. Xxxxx xxxx a mechanismy xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx tedy xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx. Přestože xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx prostředí, xxxxxxxxx hodnotné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx z hlediska xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxx Xxxxxx xxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda xx xxxxxxxx xx odhad xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxx chování xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx je xxxxxx sorpční hodnoty, xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx; x&xxxx;xxxxxx xxxxx se xxx xxxxxxxxx látku xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx koeficienty x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xX). Xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx interakcí dané xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx adsorpce xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx; xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx katalyzované xxxxxxxxxxx, adsorpce hmotou xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx &xx; 0,2 μm) vznikajících x&xxxx;xxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx: xxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku (3, 4, 12, 13, 14, 41, 43, 44, 45, 46, 47, 48), obsah xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx (3, 4, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48) x&xxxx;xxx ionizovatelné xxxxxxxxxx xxxx xX (3, 4, 42). Xxxxxxx půdními xxxxxxxxx, xxxxx mohou mít xxxx xx adsorpci/desorpci xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (ECEC), obsah xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx (4) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (49).
Xxxxxxx je navržena xxx xxxxxxxxxxx adsorpce xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx organického xxxxxx, xxxx, proměnlivou xxxxx strukturou a proměnlivým xX. Je xxxxxxxxxxxx:
Xxxxxx 1:. |
Xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx:
|
Xxxxxx 2:. |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxx xx studována x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx adsorpční xxxxxxxx při xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xx a Kou. |
Stupeň 3: |
Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx isotherm xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx koncentrace xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx měřením xxxxxxxxx xxxxxxxx/Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx 1). |
1.3. DEFINICE A JEDNOTKY
Symbol |
Definice |
Jednotky |
Ati |
procento xxxxxxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx |
% |
Xxx |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rovnováze |
% |
hmotnost xxxxxxxx xxxxx adsorbované x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx |
μx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx adsorbované x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx intervalu Δxx |
μx |
|
xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx |
|
x0 |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky |
μg |
hmotnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v podílu ( ) |
μx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx |
|
xxxxx |
xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx |
x |
Xxxx |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásobního xxxxxxx xxxxx |
μx/xx3 |
X0 |
xxxxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx |
μx/xx3 |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx , xxx xx prováděna xxxxxxx |
μx/xx3 |
|
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx adsorpční xxxxxxxxx |
μx/x |
|
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx vodné fázi xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx/xx3 |
|
X0 |
xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx s půdou xxxxx xxxxxxxxx zkoušky |
cm3 |
objem podílu, xx xxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxxx |
xx3 |
|
Xx |
xxxxxxxxxxx koeficient xxx xxxxxxxx |
xx3/x |
Xxx |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx |
xx3/x |
Xxx |
xxxxxxxxxxx koeficient xxxxxxxxxxxxx xx obsah xxxxxxxxxxx xxxxx |
xx3/x |
Xxxxxxxxxxxx adsorpční xxxxxxxxxx |
μx1-1/x (xx3) 1/x&xxxx;x-1 |
|
1/x |
Xxxxxxxxxxxx exponent |
|
procento xxxxxxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx |
% |
|
procento xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;Δxx |
% |
|
Xxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
xx3/x |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
μx1-1/x (xx3) 1/x&xxxx;x-1 |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx v čase ti |
μg |
|
hmotnost látky, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx intervalu Δti |
μg |
|
analyticky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxx xxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx |
|
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx vodné xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx |
|
xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx |
|
xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx v důsledku xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx fáze |
μg |
|
množství xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx/x |
|
xxxxxxxxxx koncentrace xxxxx xx vodné xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx/xx3 |
|
XX |
xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxx desorpční xxxxxxxx xxxxxxxx metodou |
cm3 |
VR |
objem xxxxxxxxxxxx odebraného ze xxxxxxxx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 |
xx3 |
xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k analýze xx xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx provedeného xxxxxxxx xxxxxxx |
xx3 |
|
xxxxx roztoku xxxxxxxxxx ze zkušební xxxxxxx&xxxx;(x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx desorpční xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx) |
xx3 |
|
xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx při desorpční xxxxxxxxx |
xx3 |
|
XX |
xxxxxxxxxx xxxxxxx |
% |
xX |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx a ze stěn xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx stupních |
μg |
Vrec |
objem xxxxxxxxxxxx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
xx3 |
Xxx |
xxxxxxxxxxx koeficient xxxxxxx/xxxx |
|
xXx |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
|
Xx |
xxxxxxxxxxx ve xxxx |
x/x |
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx roztoků zkoušené xxxxx xxxxxxxxx značené xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, xx x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx uvedeny xx xxxxxxxxx x&xxxx;0,01 M CaCl2. Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Půdní xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xx analyzuje. Xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx v půdním xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx počátečním xxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, které x&xxxx;xxx xxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx).
Xxxxxxxxxxxx xxx adsorbované xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanovit xxxx xxxxx analýzou xxxx (xxxxx metoda). Xxxx xxxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxxx extrakci xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxx látky na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxx k délce xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx adsorpce, xxxxxx xxxxxxxxx je nízká xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, lze se xxxxxxxx xxxx vyhnout xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx a počítáním scintilací x&xxxx;xxxxxxx. Xx xx xxxx nespecifická xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx mezi xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxx činidla xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Doporučuje xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx složením x&xxxx;xxxxxxx 95 % xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx zkoušených xxxxx, xxxxx mají xxxxx složení x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx s krátkým xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx látce xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
x) |
xxxxxxxxxxx xx xxxx (X.6); |
x) |
xxxx xxx (X.4) x/xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx rozklad: xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xX (X.7); |
x) |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (A.8); |
e) |
snadná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (X.4) xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx; |
x) |
xXx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx; |
x) |
xxxxx fotolýza xx xxxx (tj. UV-Vis xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx v půdě. |
1.6. POUŽITELNOST ZKOUŠKY
Zkouška xx použitelná x&xxxx;xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx metoda x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx ovlivnit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, zejména xxx xxxxxxx metodě, xx stálost xxxxxxxx xxxxx po xxxxx xxxx zkoušky. Xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v předběžné xxxxxx; xx-xx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxxxxxxx přeměna látky, xxxxxxxxxx se, xxx xxxx v hlavní studii xxxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx xxxxx xxxx.
Xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxxxxx xxxx zkoušky x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx vodě (Xx &xx; 10-4&xxxx;x/x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxxx xx vodné fázi xxxxx xxxxxx s dostatečnou xxxxxxxxxx. V těchto případech xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxx zkoušení xxxxxxxx xxxxx je třeba xxxx xx xx, xxx xx v průběhu xxxxxx předešlo ztrátám.
1.7. POPIS XXXXXX
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, chemická xxxxxxx
Xxxxxxxxxx laboratorní xxxxxxxx, xxxxxxx:
x) |
Xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxx xxxxxxxxx experimentů. Xx důležité, aby xxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx:
|
x) |
Xxxxxxx zařízení: xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zařízení; xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx půdu v suspensi; |
c) |
Odstředivka: xxxxxxxxxx vysokootáčková, např. x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx &xx; 3&xxxx;000&xxxx;x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx teplotou, schopná xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx o průměru větším xxx 0,2 μx. Xxxxxx xx měly xxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx víčky, xxx nedošlo ke xxxxxxx těkavých látek x&xxxx;xxxx; aby xx xxxxxxxxxxxxxx adsorpce xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx. xxxxxxxx xxxxx potažená xxxxxxxx. |
x) |
Xxxxxxxxx: filtrační zařízení; xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 0,2 μx, xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky; x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx organický xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
x) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
x) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx od 103 xX xx 110 xX. |
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx
Xxxx xx měly xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx: obsahem xxxxxxxxxxx uhlíku, xxxxxxx xxxx a půdní strukturou x&xxxx;xxxxxxxx pH. Xxx xxx bylo xxxxxxx, (xxx xxxxx Rozsah), xxxxx xxx další xxxxxxxxx-xxxxxxxx charakteristiky xxxx xxxx na xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxx xxxxx a měly xx být v takových xxxxxxxxx zohledněny.
Metody xxxxxxx xxx charakterizaci xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx, xxx pH xxxx odpovídající metodou XXX (ISO-10390-1) xxxxxx x&xxxx;0,01 M CaCl2 (xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx). Doporučuje xx rovněž, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx charakteristiky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. XXX „Xxxxxxxx xx Xxxx Analysis“); xx xxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx parametrech. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx standardních xxxxxxxx xxxxxxx a charakterizace xxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (50–52). Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxx xxx xxxxx půd pro xxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxxx druhů xxx pokrývá půdní xxxxx xxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx pásu. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx by měly xxxxxxx půdy xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xX, xxx bylo xxxxx xxxxxxxx adsorpci xxxxx x&xxxx;xxxx ionizované a neionizované xxxxx. Xxxxx k volbě xxxxx xxxxxxx xxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx v jednotlivých stadiích xxxxxxx, je uveden x&xxxx;xxxx 1.9 Xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx-xx xx jiné xxxxx půd, xxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx mít podobný xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 1, xxxxxxx xxxxxxxxx neodpovídají xxxxxx.
Xxxxxxx 1
Xxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx/xxxxxxxx
Xxxx xxxx |
Xxxxxx&xxxx;xX (v 0,01 X&xxxx;XxXx2) |
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (%) |
Xxxxx xxxx (%) |
Struktura xxxx&xxxx;(25) |
1 |
4,5–5,5 |
1,0–2,0 |
65–80 |
xxxxxxxx |
2 |
&xx; 7,5 |
3,5–5,0 |
20–40 |
xxxxxxxxxxxxxxx |
3 |
5,5–7,0 |
1,5–3,0 |
15–25 |
xxxxxxxxxxxxxxxxx |
4 |
4,0–5,5 |
3,0–4,0 |
15–30 |
xxxxxxx |
5 |
&xx; 4,0–6,0&xxxx;(26) |
&xx; 0,5–1,5&xxxx;(26) (27) |
< 10–15 (26) |
hlinitopísčitá |
6 |
> 7,0 |
&xx; 0,5–1,0&xxxx;(26) (27) |
40–65 |
jílovitohlinitá/jíl |
7 |
< 4,5 |
&xx; 10 |
< 10 |
písek/hlinitopísčitá |
1.7.3. Sběr x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků
1.7.3.1. Sběr
Není xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx odběru xxxxxx; xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx (53, 54, 55, 56, 57, 58).
Xx xxxxx xxxxxx tyto xxxxxxxx:
x) |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, vegetaci, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xx být dodržena xxxxxxxxxx xxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx (XXX 10381-6); |
x) |
xxxxx odběru xxxx xxx definováno xxxxxxxxxxxx XXX (Universal Transversal Xxxxxxxx-Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Datum) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx; xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx odběr xxxx půdy x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxx při xxxxxx půdy xxxxx xxxxxxx klasifikačních systémů xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zemích. Xxxxx xxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx horizont X&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxx 20&xxxx;xx. Xxxxxxx je-li x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x.&xxxx;7 xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Oh, xxx xx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx. |
Xxxxx xxxxxx xx měly xxx přepravovány v kontejnerech x&xxxx;xx xxxxxxx, xxx xxxxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx.
1.7.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. Pouze xxxx-xx xx xxxxx, mohou xxx půdy xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx. Xxx xxxx uchovávání xxxxxxxxxx žádný xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx déle xxx xxx roky xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xX a CEC (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx).
1.7.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxx
Xxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxx 20–25 xX). Xxxxxxxxx xxx se provede xxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xx xxxx, xxx se získaly xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ≤ 2&xxxx;xx; xxx xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx půdy (XXX 10381-6). Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx homogenizace, xxxxx xxx se xxxxxxx reprodukovatelnost xxxxxxxx. Xxxxxxx každé xxxx xx stanoví x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při 105 xX, xxxxx xx xxxxxxxx mění xxxxxxxx (přibližně 12 xxxxx). Xx všech xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx sušení x&xxxx;xxxxxxx, xx. hmotnost půdy xxxxxxxxxx xx obsah xxxxxxxx.
1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx v 0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 x&xxxx;xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx vodě; roztok XxXx2 xx použije xxxx xxxxx rozpouštědlová xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a minimalizovala xxxxxxxxxx xxxxxx. Koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxx xxx xxx stanovitelnosti xxxxxxx analytické xxxxxx. Xxxxx xxxx zabezpečuje xxxxxxxx měření x&xxxx;xxxxxxx xx metodiku použitou xxx tomto postupu; xxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xx xxx připravovat xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx 4 xX. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxx u špatně xxxxxxxxxxx xxxxx (Xx &xx; 10–4&xxxx;x/x)&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx látku rozpustit. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: a) by xxxx xxx mísitelné x&xxxx;xxxxx, xxxx. xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, b) jeho xxxxxxxxxxx by neměla xxxxxxxxx 1 % xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xx měl xxx xxxxx v roztoku xxxxxxxx xxxxx přicházejícím xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nižší xxx 0,1 %) x&xxxx;x)&xxxx;xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx a nemělo by xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx reakcím xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Použití xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx mělo xxx uvedeno x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx údajů.
Jinou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx jejich xxxxxxxx do xxxxxxx: xxxxxxxx látka xx xxxxxxxx v organickém xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx organického xxxxxxxxxxxx xx vodné xxxx by xxx xxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx neměl xxxxxxxxx 0,1 %. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. To může xxxxxxxx vnesení xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a kosolventu xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX PRO XXXXXXXXX XXXXXXXXX/XXXXXXXXX XXXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx mít xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxxxxx xxxxxx analýzy xxx xxxxxxx, xxx adsorbované xxxx, stálost a čistota xxxxxxxx látky, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx půda/roztok a změny x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx během xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (35, 59–62). Xxxxxxx příklady xxxxxxxx xx problematiky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2.
Spolehlivost použité xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx ověřována x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, aby vyvinul xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, přesností, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx stanovitelnosti a výtěžkem. Xxxxxxx k provedení takové xxxxxxx xx níže xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx objem 0,01 M CaCl2, xxxx. 100&xxxx;xx3, se xxxxxxxxxx 4 xxxxxx např. x&xxxx;20&xxxx;x&xxxx;xxxx o vysoké xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx organického xxxxxx x&xxxx;xxxx; xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx požadavků xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx/xxxxxx 1:5 xx xxxxxxx xxxxxxx hodnotou. Xxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx fáze xx xxxx xxxxxxxxxx. K vodné xxxx xx přidá xxxxxx xxxxx zásobního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnoty v koncentračním xxxxxxx, který xx xxxx vyskytnou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx neměl xxxxxxxxx 10 % konečného xxxxxx vodné fáze, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx co xxxxxxx. Roztok xx xxxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxx xxxxx pokus x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx CaCl2 (xxx xxxxxxxx látky) x&xxxx;xxxxxxx xx kontrole, xxxxx xxx o nahodilé chyby xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx fází, (XXX), xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX), xxxxxxxxxxxxx (xxxx. XX/xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, XXXX/xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxx isotopově xxxxxxx látky). Xxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxxxx považují xxxxxxx od 90 % xx 110 % xxxxxxxxx hodnoty. Xx-xx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx k rozdělení, xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxx než nominální xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx a meze xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx použitelné xxx provedení xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx při určení xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx experimentálním xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx experimentální xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx doporučení x&xxxx;xxxxxx xxx alternativní xxxxxx, xxxxx analytická xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vybavení xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx půda/roztok
Výběr vhodných xxxxxx půda/roztok pro xxxxxxx xxxxxx závisí xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xx x&xxxx;xx požadovaném xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx koncentrace xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx formy xxxxxxxxx xxxxxxx a omezení xxxxxxxxxx metodiky xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v roztoku. V obecné xxxxx je tedy xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx poměrů, xxx xxx xx adsorbovaný xxxxx xxxxx xxx 20 %, x&xxxx;xxxxxxxxxx &xx; 50 % (62), x&xxxx;xxxx na xx, xxx byla xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx vysoká xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx přístup x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx/xxxx xx založen na xxxxxx xxxxxxx Xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx 3). Xxxxxx xxxxx lze xxxx vybrat xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx poměru xxxx/xxxxxx xx Xx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx 1). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx je xxxxxxxxx rovnice xxxxxxxx&xxxx;(28). Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx Xx (4) xx tvaru xxxxxxx (1):
= |
(1) |
xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, že X&xxxx;=&xxxx;x xxxx/X 0 a Xxx %/100 =
(2) |
Xx xxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx jako xxxxxx Kd xxx xxxxx úrovně adsorpce. Xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx/xxxxxx 1:5 a při Xx 20 xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;80 % xxxxxxxx. Má-li xxxxx při téže xxxxxxx Xx x&xxxx;50 % xxxxxxxx, xxxx xxx použit xxxxx 1:25. Tento xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vhodných xxxxxx xxxx/xxxxxx umožňuje xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx řeší xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxx adsorbuje xxxxx xxxx velmi xxxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx/xxxxxx 1:1, třebaže x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx půdy xxxx xxx k získání xxxxxxxx xxxxxxxx nižší poměr. Xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx nepřesné. Na xxxxx xxxxxx xx xxxx xxx velmi xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx koeficientech Xxxxxxxx až x&xxxx;xxxxxx xxxx/xxxxxx 1:100, má-li x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx významné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx však třeba xxxx na xxxxx xxxxxxxxxx a musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx případů, xxx xxxxx xxxxxx anylytická xxxxxxxx, xx předpověď xxxxxxx Kd xx xxxxxxx techniky xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx Xxx (dodatek 3). Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek s Pov &xx; 20 a u lipofilních/silně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxx > 104.
1.9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX
1.9.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx okolí a pokud xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx od 20 xX do 25 xX.
Xxxxxxxx odstřeďování xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx větší xxx 0,2 μx. Xxxx xxxxxxxx patří xxxxxxxxx xxxxxxxx považovaným xx xxxxx částice x&xxxx;xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx a koloidními xxxxxxxxx. Xxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 4.
Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxx 0,2 μx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx použita xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 0,2 μm xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx. V každém případě xx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx k žádným xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.9.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 1 – předběžná xxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx předběžné xxxxxx byl xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Rozsah. Xxxxxxx pro provedení xxxxxx xxxxxx je xxxx xxxxxxxx experiment.
1.9.2.1. Výběr xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx
Xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx a tři xxxxxx xxxx/xxxxxx (šest experimentů). Xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx obsahem xxxxxxxxxxx xxxxxx a nízkým xxxxxxx xxxx a druhý xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a vysokým xxxxxxx jílu. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx:
— |
50&xxxx;x&xxxx;xxxx a 50 cm3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxx 1/1), |
— |
10 g půdy a 50 cm3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (poměr 1/5), |
— |
2&xxxx;x&xxxx;xxxx x&xxxx;50&xxxx;xx3 vodného xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxx 1/25). |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx kterým xxx xxxxxxxxxx provést, závisí xx laboratorním xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx charakteristikách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx se však xxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx 2&xxxx;x,&xxxx;xxx zkouška xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx obsahující xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2 (xxx xxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupu jako xxxxxxxx xxxxxxx, a to x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx XxXx2 a její eventuální xxxxxxxx xx povrchu xxxxxxxxxx nádob.
Se xxxxxxx xxxxxxxxx půdy x&xxxx;xxxxxx 50&xxxx;xx30,01 X&xxxx;XxXx2 (xxx xxxxxxxx látky) xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx kontrola hodnot xxxxxx během xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx vzorků, které xx měly xxx xxx xxxxxx připraveny, xxx vypočítat s ohledem xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxx předběžnou xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, případné xxxxxxx jsou xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx na vzduchu xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx (12 xxxxx) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;45&xxxx;xx30,01 M CaCl2. Xxxx xx xxxxxxx objemem xxxxxxxxx roztoku xxxxxxxx xxxxx xxxxxx konečný xxxxx xx 50 cm3. Xxxxx xxxxx přidaného xxxxxxxxx xxxxxxx: x)&xxxx;xx xxxxx být xxxxx xxx 10 % xxxxxxxxx xxxxxx 50&xxxx;xx3 xxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx; x&xxxx;x)&xxxx;xxx xx vést x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v kontaktu x&xxxx;xxxxx (X0) xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx vyšší xxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx; tento xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxx (&xx; 90 %) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky (C0) xxxxx možno xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hodnoty rozpustnosti xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (Xxxx) xx uveden xxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxx stanovitelnosti 0,01 μx/xx3 x&xxxx;90 % xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx 1 μx/xx3 (x&xxxx;xxx xxxx xxxxx, xxx xx mez stanovitelnosti). Xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx maximální xxxxxxxxxx objem xxxxxxxxx xxxxxxx, xx. 5 x&xxxx;45&xxxx;xx30,01 X&xxxx;XxXx2 pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, (xx. 10 % xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku v celkovém xxxxxx vodné xxxx 50&xxxx;xx3) xx měla xxx koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxx 10 μx/xx; xx. x&xxxx;xxx xxxx xxxxx xxx mez xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
xX xxxxx xxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xx xxx, xxxxx xxxxx významnou xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx u ionizovatelných xxxxx.
Xxxx se xxxxxxxxxx, xxxxx xx neustaví xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx kolísá x&xxxx;xxxxxxxxxx xx chemické xxxxx a půdě; xxxxxxxxx xxxxx 24 hodin (77). V předběžné xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v průběhu 48hodinového xxxxxxx (xxxxxxxxx 4, 8, 24, 48 xxxxx). Xxx analýzy xx xxxx xxx xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx dvě xxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx: a) paralelní xxxxxx x&xxxx;x)&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx zdůraznit, xx xxxxxx je paralelní xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pracnější, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jednodušší (xxxxxxx 5). Volba xxxxxxxx, podle xxxxx xx xxxx postupovat, xx xxxx ponechává xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, který xxxx muset zvážit xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vybavení x&xxxx;xxxxxx.
x) |
Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xx xxxxx vzorků x&xxxx;xx stejným xxxxxxx xxxx/xxxxxx, kolik xx xxxxxxxx intervalů, x&xxxx;xxxxx xx xx provést xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxx a popřípadě xx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pokud xxxxx xxxxx vodná xxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx. xx 4 xxxxxxxx; xxxxx fáze druhé xxxxxxxx nádobky xx xxxxx xx 8 xxxxxxxx, xxxxx z fáze xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx 24 hodinách xxx. |
x) |
Xxxxxxx xxxxxx: xxx xxxxx xxxxx xxxx/xxxxxx xx připraví pouze xxx vzorky. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx a fáze xx oddělí. Xxxx xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx zkoušenou xxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx zařízení xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vodné fáze. Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxxxxx xxxxx odebraného xxxxxx xxxxxxxxxxxx 1 % xxxxxxxxx objemu xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx/xxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxx zkoušky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx k dispozici xxx adsorpci. |
Procento xxxxxxxx Xxx se pro xxxxx xxx (ti) xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx odebrání vzorku (xx), xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxx xx xxxx (obrázek 1 x&xxxx;xxxxxxx 5), aby xx určilo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plató (29). Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xx xxx rovnováze. Xx základě xxxx xxxxxxx Xx xx x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx než 20 % x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxx 50 % (61). Všechny xxxxxxxxxx rovnice x&xxxx;xxxxxx xxx sestrojování xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v oddíle Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx 5.
1.9.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rovnovážné xxxxxxxxx xxxx a množství xxxxxxxx xxxxx adsorbované xxx xxxxxxxxx
Xxx xxx xxxx xxxxxxx, závislosti Xxx xxxx&xxxx; xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dosažení xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx jsou xx xxxxxxxxx 1 a 2 x&xxxx;xxxxxxx 5. Xxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxx x&xxxx;xxxxxxx dosaženo xxxxx.
Xxxxxxxxxxx-xx se x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxx, nýbrž xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, může xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx rozklad xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx sterilizovaným xxxxxxx xxxx. Xxxx-xx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx pátrat xx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxx xxxxxx vhodnou změnou xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx/xxxxxx). Xxxxxxxxx xx xx rozhodnutí xxxxxxxxxxxxxxx, xxx bude xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že rovnováhy xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.9.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx stěnách xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx o adsorpci xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx-xx se xxxxxx xxxxx, než xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx analytické xxxxxx, může xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx nádobky. Xxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxx důkladným omytím xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rozpouštědla x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx úbytek na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx. Je-li xxxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zkušebních xxxxxxx. Xxxxx o adsorpci xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx získaná v tomto xxxxxxxxxxx xxxx nelze xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx na xxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx času. Xx xxxxxxx, že xx na xxxxxxxxx xxxxx analyzují xxxxx xxxx, extrakty xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx nádobky. Xxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx hmotností xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx půdy x&xxxx;xx povrchu zkušební xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx. Má-li xxx xxxxxxxxx hmotnostní xxxxxxx, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx se provede x&xxxx;xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxx jeden poměr xxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxx rovnováze xxxxx xxx 20 % x&xxxx;xxxxxxx xxxxx něž 50 %. Xx-xx xxxxxxxxxx ukončen xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xx 48 hodinách, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx i filtrací. Oddělí xx pokud možno xxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx přidá xxxxxx extrakční xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx koeficient xxxxxxx 95 %) xxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxxxx se alespoň xxx xxxxxxxx xx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx a v extraktech ze xxxxxxxx nádobky x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx 10, Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx). Xx-xx xxxxx xxx 90 %, považuje se xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxx pokračovat, xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxx případě xx doporučuje, aby xxxx v hlavní xxxxxx xxxxxxxxxxx obě fáze.
1.9.2.4. Stupeň 2 – adsorpční xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky
Použije xx xxx druhů xxx xxxxxxxxx z tabulky 1. Je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx všechny xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx nemusí xxx xxxxxx 2 opakován xxx půdy xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx doba, xxxxx xxxx/xxxxxx, hmotnost xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx fáze x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx a koncentrace zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 2, 4, 6, 8 (xxxxxxxxxx xxxx xx 10) x&xxxx;24 hodinách xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx; xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 48 xxxxx u chemických látek, x&xxxx;xxxxx xx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předběžných studií xxxxxxxx xxxxx čas. Xxxx xxx xxxx xxxxx pružně.
Každý xxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxx xxxxx a s jedním xxxxxxxx) se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výsledků. S každým xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx slepý pokus. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;x&xxxx;0,01 M roztokem CaCl2 xxx zkoušené látky x&xxxx;xx xxxxxxx hmotností x&xxxx;xxxxxxx xxxx v experimentu. Xxxxxxxx zkušebnímu xxxxxxx xx podrobí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;0,01 M roztoku CaCl2 (xxx půdy), který xxxxxx jako xxxxxxxx xxxxx nečekaným výsledkům.
Procento xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx každý čas Xxx a pro xxxxx xxxxxxxx&xxxx; (xxxxx potřeby) x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xx při xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx normalizovaný xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Kou (pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx chemické xxxxx).
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx model Kd xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (35, 78). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xx ≤ 1&xxxx;xx3/x&xxxx;xxxx xxxxxx považovány za xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx XxxXxxxxx et xx. (16) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx mobility xxxxxxxx xx xxxxxxxxx Xxx. Kromě toho xxxxxxxx klasifikační xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxx Xxx x&xxxx;XX-50&xxxx;(30) (32, 79).
Xxxxx xxxxxxx xxxx (61) xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx Xx xxxxx xxx 0,3&xxxx;xx3/x,&xxxx;x&xxxx;xx ani při xxxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx správnosti) xxxxxx xxxx/xxxxxx, xx. xxx xxxxxx 1:1. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx – půdy x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx na xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx Xx xxxxx xxxxxxx způsobem, xxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xx-xx xxxxxx xxxxxxx Xx x&xxxx;xxxxxx xxxx/xxxxxx &xx; 0,3 xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx vodné fázi (xxxxxxx xxxxxx), xxxx xx-xx xxxxxx &xx; 0,1 při xxxxxxx xxxx fází (xxxxx xxxxxx) (61).
1.9.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 3 – xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kinetika/desorpční xxxxxxxxx
1.9.2.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx pět xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx v rozsahu dvou xxxx; xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx zohlední xxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx. Xxx studii se x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx půda/roztok. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx výše xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx jednou xx xxxxxxxx doby, xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx stanovena xxxxx xx xxxxxx 2. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v roztoku a adsorbované xxxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Adsorbovaná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx vynese xxxx xxxxxx rovnovážné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxx Xxxxx x&xxxx;xxxxxx předkládání)
Výsledky xxxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx matematických xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx adsorpčních xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejčastěji. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx a významu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx v literatuře (41, 45, 80, 81, 82).
Xxxxxxxx: Je xxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxxx XX (Xxxxxxxxxxxxx adsorpční xxxxxxxxxxx) xxx xxx xxxxx látky porovnávat xxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx hodnoty xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (83).
1.9.2.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxxx, xxx je xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v půdě xxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxx informace xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx hraje xxxx xxxxxxxxx roli x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v půdě. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx toho xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyluhování x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozpuštěných xxxxx. Xx-xx studie xxxxxxxx žádoucí, doporučuje xx, xxx byla xxxx popsaná xxxxxx xxxxxxxxx na každém xxxxxxx, xx kterém xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx studii xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx přesné xxxxxxxxx Xx.
Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx kinetiky: x)&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx a b) sériová metoda. Xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx experimentátorovi, xxxxx xxxx muset zvážit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a zdroje, xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxx.
x) |
Xxxxxxxxx xxxxxx: xxx každou xxxx xxxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx vzorků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx/xxxxxx, xxxxx bude xxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Zvolí xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jako x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx kinetiky; xxxxxxx xxx xx však xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx dosaženo desorpční xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxx xxxxx a s jedním xxxxxxxx) se xxxxxxx xxxxx pokus x&xxxx;xxxxx x&xxxx;x&xxxx;0,01 M roztokem XxXx2 xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx stejnou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jako x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx postupu xx podrobí kontrolní xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 (xxx xxxx). Xxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx rovnováhy (xxx xxxx určena xxxxx ve xxxxxx 2). Poté xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx fáze xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx roztoku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,01 M CaCl2 xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx se xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx co xxxxxxxxxx xxxxxxx a změří xxxxxxxxx xx 2 xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx 4 xxxxxxxx, vodná xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx změří xx 6 xxxxxxxx xxx., xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
x) |
Xxxxxxx xxxxxx: xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx a vodná fáze xx xx nejúplněji xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx se nahradí xxxxxxx xxxxxxx 0,01 X&xxxx;XxXx2 xxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx až xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx se xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx fáze. Xxxx xxxxx xxxxx xxxx se ihned xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx s původní xxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxx 1 % xxxxxxxxx objemu. Ke xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2, xxx xx xxxxxxxx xxxxx půda/roztok, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xx dalšího xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxxxx desorpce se xxxxxxx xxx každý xxx (Xxx) a pro xxxxx xxxxxxxx (XΔxx) (xxxxx xxxxxx studie) x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxx se vypočte xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx při xxxxxxxxx. Xxxxxxx použité rovnice xxxx uvedeny v oddíle Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx 5.
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxx xx čase xxxxxx xxxxxxxxx vratnost adsorpčního xxxxxxx. Xx-xx desorpční xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx než xxxxxxxxxxx xxxx potřebné xxx xxxxxxxx adsorpční xxxxxxxxx x&xxxx;xx-xx xxxxxxx desorpce xxxxx xxx 75 % xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx.
1.9.2.5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx isothermy xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx použitých xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx provede xxxxxxxx xxxxxxxx v oddíle Xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx, že se xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, a to xxx xxxxxxxxx rovnováze. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené látky. Xxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx rovnováhy xx xxxxxx xx xxxxx xxxx funkce xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxx (viz xxxxx Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (xxx dodatek 6). Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx a vypočtené xxxxxxxx hodnoty. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Výpočty xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx 1 cm3 vodného xxxxxxx je 1&xxxx;x.&xxxx;Xxxxx xxxx/xxxxxx xxxx být xxxxxxxx stejným xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxx/xxxxx.
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx Xxx je xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx z množství látky xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx za xxxxxxxxxx podmínek adsorbovala x&xxxx;xxxx. Je-li zkoušená xxxxx stálá a neadsorbuje xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx Ati pro xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx:
(3) |
xxx:
Xxx |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx (%); |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v půdě x&xxxx;xxxx xx (μx); |
|
x0 |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx zkoušky (μg). |
Podrobné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx adsorpce Xxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx 5.
Xxxxxxxxxxx koeficient Xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx koncentrací xxxxx xx vodném xxxxxxx za zkušebních xxxxxxxx x&xxxx;xxx dosažení xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(xx3·x-1) |
(4) |
xxx:
= |
xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx rovnováze (μx/x), |
|
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx/xx). Xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, |
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx adsorbované x&xxxx;xxxx xxx adsorpční xxxxxxxxx (μx), |
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx adsorpční xxxxxxxxx (μx), |
|
x půda |
= |
množství xxxxx xxxx vyjádřené x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx (x), |
X0 |
= |
xxxxxxxxx objem vodné xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (xx3). |
Xxxxx mezi Aeq x&xxxx;Xx je xxx xxxxxxx:
(xx3·x-1) |
(5) |
xxx:
Xxx |
= |
xxxxxxxx adsorpce xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, %. |
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx normalizovaného xx obsah xxxxxxxxxxx xxxxxx Kou, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Kd a obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx v půdním xxxxxx xx xxxxx:
(xx3·x-1) |
(6) |
xxx:
%xx |
= |
xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (g/g). |
Koeficient Xxx je jedinou xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx anorganických xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (7); xxxxxxx Xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, jejichž xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxx atd.
2.1.1. Adsorpční xxxxxxxxx
Xxxxxxx Freundlichových xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx adsorbované xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx (xxxxxxx 8).
Xxxxx se zpracovávají xxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;xxx každou xxxxxxxx xxxxxxx se vypočte xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxx v půdě po xxxxxxxxx xxxxxxx , xxxxx označeno xxxx x/x). Xxxxxxxxxxx se, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a že xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnotu:
(μg·g-1) |
(7) |
Freundlichova xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx (8):
(μx·x-1) |
(8) |
xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx:
(9) |
xxx:
= |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxx je xx3/x&xxxx;xxxxx xxxxx, xx-xx 1/x&xxxx;= 1; xx xxxxx xxxxxxxxx případech xx xxxxxxxx 1/x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx&xxxx; (μg1-1/n (xx3)1/x/x); |
|
x |
= |
xxxxxxxx konstanta; 1/n se xxxxxxxxx pohybuje v rozmezí xx 0,7 xx 1,0, xxx xxxxxxx, xx xxxx sorpční xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. |
Xxxxxxx (8) x&xxxx;(9) xx xxxxxxxx graficky x&xxxx;xxxxxxx&xxxx; x&xxxx;1/x&xxxx;xx vypočítají xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 9. Vypočte xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x2 této logaritmické xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 2.
2.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx (MB) xx definována jako xxxxxxxxxxxx podíl látky x&xxxx;xxxxxxxxxxx množství xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxxx zkoušce.
Zpracování xxxxx xx bude lišit xxxxx xxxx, xxx xx rozpouštědlo neomezeně xxxxxxxxx s vodou. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxxx množství látky xxxxxxx extrakcí rozpouštědlem xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx Desorpce. Xx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxx xxx stanoveno xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látky.
Hmotnostní xxxxxxx pro xxxxxxxx xx xxxxxxx takto; xxxxxxxxxxx xx, že (xX) xx xxxxxxxx xxxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx a z povrchu xxxxxxxx nádobky:
(10) |
kde:
MB |
= |
hmotnostní xxxxxxx (%), |
xX |
= |
xxxxxxx hmotnost zkoušené xxxxx extrahované x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxxxxxx (μx), |
X0 |
= |
xxxxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx s půdou (μg/cm), |
Vrec |
= |
objem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx-3). |
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xx zkušebních xxxxxxxx xxxxxxxxx:
(11) |
xxx:
Xxx |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx ti (%), |
= |
hmotnost xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx v čase xx (μx), |
|
= |
xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx). |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx adsorpce xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx metodu xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5.
Xxxxxxxx desorpční koeficient (Xxxx) xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx množstvím xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx koncentrací xxxxxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
(xx3·x-1) |
(12) |
xxx:
Xxxx |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xx3/x), |
= |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx), |
|
XX |
= |
xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx zkoušky xxxxxxxxx xxxxxxxx (xx3). |
Xxxxx xxx výpočet xxxxxxx&xxxx; xx xxxxxx v dodatku 5 x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxxx adsorpční xxxxxxx paralelní metodou, xx objem XX x&xxxx;xxxxxxx 12 roven X0.
2.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vztah xxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx a koncentrací xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx rovnováze (xxxxxxx 16).
Pro každou xxxxxxxx nádobku xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx zůstalo při xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, vypočte xxxxx:
(µx·x-1) |
(13) |
&xxxx;xx xxxxxxxxxx takto:
(μg) |
(14) |
kde:
= |
množství zkoušené xxxxx, xxxxx zůstala xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx při xxxxxxxxx rovnováze (μx/x), |
|
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx fázi xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx), |
|
= |
xxxxxxxx xxxxx zbylé x&xxxx;xxxxxxxxx rovnováhy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx (μx), |
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx); |
(15) |
= |
xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx desorpční xxxxxxxxx (xx3), |
|
XX |
= |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx rovnováhy a nahrazeného xxxxxxx xxxxxxx 0,01 X&xxxx;xxxxxxx CaCl2 (xx3). |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rovnice je (16):
(μx·x-1) |
(16) |
xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx:
(17) |
xxx:
= |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
x |
= |
xxxxxxxx konstanta, |
= |
hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx fázi xxx xxxxxxxxx rovnováze (μg/cm). |
Rovnice 16 x&xxxx;17 xx xxxxxxxx xxxxxxxx a hodnoty x&xxxx;1/x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 17.
Xxxxxxxx:
Xx-xx Xxxxxxxxxxxx adsorpční nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx 1/x&xxxx;xxxxx 1, bude Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx; xxxxx adsorpční xxxx. xxxxxxxxx rovnovážné xxxxxxxxx (Xx x&xxxx;Xxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx Cp xx Xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx 1, xxxxxxxxxx Cp xx Xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a desorpční xxxxxxxxx se budou xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx: |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lokality (xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx délky), |
— |
údaje xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx atd.), |
— |
hloubky xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx/xxxx, |
— |
xX (x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2), |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku, |
— |
obsahu organického xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx dusíku, |
— |
poměru X/X, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (mmol/kg), |
— |
všech xxxxxxxxx týkajících se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx zkoušené xxxxx, |
— |
xxxxxx xx metody xxxxxxxxx použité pro xxxxxxxxx jednotlivých parametrů, |
— |
podle xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx zkoušené xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku xxxxxxxx látky, |
— |
vysvětlení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx 6) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx užitečné xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxx X.&xxxx;xxx Brümmer X., (1987). Xxxxxxxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx xxx Desorption xx Xxxxxxxx Chemicals xx Xxxxx. XXX Report 106&xxxx;02045, Xxxx XX. |
2) |
Xxäxxxx X., Xxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx L., (1987). Xxxxxxxxx xx Representative Xxxxx xx xxx XX-Xxxxxxxxx. XXX Xxxxxx 106&xxxx;02045, Xxxx X. |
3) |
Xxxxx X.&xxxx;xxx Muntau X.&xxxx;(Xxx.) XXXX-Xxxxx: Identification, Collection, Xxxxxxxxx, Characterisation. Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx no. 1.94.60, Xxxxx Xxxxxxxx Centre. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, XXXXX, Xxxxxxxx 1994. |
4) |
XXXX Xxxx Xxxxxxxxxx Programme, Xxxxx Xxxxxx xx xxx XXXX Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx of Xxxxx/Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxx, 18–20 Xxxxxxx 1995 (June 1995). |
5) |
XX-Xxxxxxxxxxx Protection Xxxxxx: Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx N, Chemistry: Xxxxxxxxxxxxx Xxxx, Series 163-1, Xxxxxxxx and Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx 6 xx Xxxx Reporting, 540/09-88-096, Xxxx: 1/1988. |
6) |
XX-Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency: Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx and Toxic Xxxxxxxxxx, XXXXX Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx, Series 835-Xxxx, Xxxxxxxxx and Xxxxxxxxxxxxxx Xxxx Guidelines, 0XXXX Xx: 835.1220 Xxxxxxxx xxx Soil Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxxx Isotherm. XXX Xx: 712-X-96-048, April 1996. |
7) |
XXXX Xxxxxxxxx, X&xxxx;1195-85, Xxxxxxxx Test Xxxxxx xxx Determining a Sorption Xxxxxxxx (Xxx) xxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxx xx Soil and Xxxxxxxxx. |
8) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxx. Xxxxxxxxxx for xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx in Xxxxxx, 15 Xxxx 1987. |
9) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx (1995): Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx xx soil, xxxxx xxx air. |
10) |
Danish Xxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx (October 1988): Xxxxxxxx for registration xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx or xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx. |
11) |
XXX (1990), Guidelines xxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx, Biological Xxxxxxxx Centre xxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx. |
12) |
Xxxxxx R., (1989), „Evaluation xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xx xxx mobilities xx xxxxxxxxxx xx xxxxx“, xx Methodological Xxxxxxx xx xxx Xxxxx xx Pesticide Behaviour xx Xxxx (xx. X.&xxxx;Xxxxx), XXXX, Paris, (Xxxxxx). |
13) |
Xxxxxx X., (1980) „Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx“ in Xxxxxxxxxxxx between xxxxxxxxxx xxx the xxxx. (X.X.&xxxx;Xxxxx xx.), Xxxxxxxx Xxxxx, London, str. 83–122. |
14) |
Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxx X.X., (1989), „Xxx xxxxxxxx of xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx“ xx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx in Soils. Xxxx Science Xxxxxxx xx Xxxxxxx (S.S.S.A), Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx. 22, xxx. 31–44. |
15) |
van Xxxxxxxxx X.&xxxx;Xx., Xxxxxxxx X.X., xxx Wierenga X.X., (1974), „Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx equilibrium xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx media“. Xxxx Xxx. Xxx. Xx. Proc., Xxx. 38(1), 29–35. |
16) |
XxXxxx X.X., Xxxxxxxxx D.A., Swann X.X., xxx Xxxxxxxxxx X.X., (1981), „Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx organic chemicals xxx their xxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx“, xx Test Xxxxxxxxx xxx Environmental Xxxx and Movement xx Toxicants. Xxxxxxxxxxx xx XXXX Symposium, XXXX, Xxxxxxxxxx XX. |
17) |
Xxxxxxx X.X., Porter P.E., xxx Schieferrstein R.H., (1965), „Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx to xxx xxxx“. Xxxxx, 13, 185–190. |
18) |
Xxxxxx X.X., Xxxxxxx X.X., xxx Pease X.X., (1970) „Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx“. J.Agric.Food Xxxx., 18, 524–528. |
19) |
Xxxxxxx X.X., (1995), „Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx to xxxxxx xxxxxxxxx mobility in xxxx“ xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx (xx. X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx). Xxxx Xxxxx &xxx; Sons Xxx. |
20) |
Xxxxx X.X., Hemingway X.X., Xxxxx X., Sharp X.X., Xxxx J.W. and Xxxxxxx X.X., (1988), „Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx“, XXXXX Xxxxxxx on Pesticides (24). Xxxx Xxxx. Xxxx., 60, 901–932. |
21) |
Xxxx X.X., Xxxxxxxx N., xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx, (1976), „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx in xxxxx“. Xxxx. XXXX Xxxxxxxxx: Persistence xx Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx, xxx. 137-157, XXXX, Xxxxxx, UK. |
22) |
Furminge C.G.L., xxx Xxxxxxx X.X., (1967), „Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx“. X.&xxxx;Xxx. Fd Agric., 18, 269–273. |
23) |
Xxxxxxxx X., xxx Xxxx J.A., (1981), „Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 2-Xxxxxx-4,6-xxx(xxxxxxxxxx)-1,3,5-xxxxxxxx herbicides xxx xxxxx breakdown xx soil under xxx influence of xxxxxxxxxx“. Xxxxxx. Xxx. 12, 45–52. |
24) |
Xxxx J.A., Xxxxxx H.R., xxx Xxxxxxxxxx T., (1977). „Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx persistence xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx-xxxxxxx xxxxxxxxxx“. Proc. Xx. Xxxx Xxxx. Xxxx., 3, 961–971. |
25) |
Osgerby J.M., (1973), „Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx action xx xxxx“. Xxxxxx. Sci., 4, 247–258. |
26) |
Xxxx X.X., (1972), „Adsorptions- xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xöxxx“. Schr. Xxxxx Ver. Xxxx. -Xxxxx-Xxxxxxx. Xxxxxx-Xxxxxx, Heft 37, 143–154. |
27) |
Xxxxxxx J.W., (1975), „Xxx xxxxxxxxxxxxxx xx soil xxxxxxxx xxxxxxxxxxx“, xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx (xxx X.&xxxx;Xxxxx and X.X.&xxxx;xxxxx), xxx. 135-172, Xxxxxx Xxxxx, NY. |
28) |
Helling X.X., (1971), „Xxxxxxxxx xxxxxxxx in xxxxx“. Xxxx Xxx. Soc. Xxxx. Xxxx., 35, 732–210. |
29) |
Xxxxxxx J.W., (1972), „Xxxxxxxxx and xxxxxxxxxxxxxx“ xx Organic chemicals xx the xxxx xxxxxxxxxxx (X.X.X.&xxxx;Xxxxxx and X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx), Xxx. X,&xxxx;49–143. |
30) |
Xxxxxxxx X.&xxxx;xxx Guth X.X., (1981), „Xxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx from xxxx xxxxxxxx; Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx in x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx system“. Xxxxxx. Sci. 12, 37–44. |
31) |
Xxxxx X.X., Creeger X.X., Carsel X.X., xxx Xxxxxxx X.X., (1984), „Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx groundwater xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx“, xx Xxxxxxxxx and Xxxxxxxx of Xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx. 297–325, Xxx Symp. Xxx. 259, American Xxxxxxxx Xxxxxxx, Washington, XX. |
32) |
Xxxxxxxxx X.X., (1989), „Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx: a simple xxxxxx xxx assessing xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxxxx. Xxxx., 8(4), 339–357. |
33) |
Xxxxxxx M., xxx Xxxxxxx W.A., (1976). „Xxxxxxxx effects of xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx“. X.&xxxx;xx Xxxx Xxx., 28, 340–350. |
34) |
Xxxxxxxx X.X., and Leistra X., (1980), „Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx soils“. Xxxx. Xxx., 11, 389–395. |
35) |
Xxxxx X.X., xxx Xxxxxxxxx X.X., (1990), „Xxxxxxxx estimates xxx xxxxxxxx“, in Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxx Xxxxxxxxxxx: Process, Xxxxxxx xxx Xxxxxxxx (xx. X.X.&xxxx;Xxxxx). Xxxx Sci. Xxx. Xx., Xxxx Xxxxxx xx. 2, xxx. 80–101, |
36) |
Xxxxxxx S.M., (1967), „Xxxxxxxxxx relationship xxxxxxx xxxxxxxx in xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxx. Food Xxxx., 15, 572–576. |
37) |
Hance X.X., (1969), „Xx xxxxxxxxx relationship xxxxxxx xxxxxxxx structure and xxx sorption xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx“. X.&xxxx;Xxxx. Xxxx Xxxx., 17, 667–668. |
38) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1969), „Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx herbicides xxx xxxxx sorption xx xxxxx“. Nature, 223, 1288. |
39) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1981). „Xxxxxxxxxxx xxx experimental xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx-xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, and the xxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxxx. Food Xxxx., 29, 1050–1059. |
40) |
Sabljic X., (1984), „Predictions xx xxx nature xxx xxxxxxxx xx xxxx sorption xx xxxxxxx polutance by xxxxxxxxx topology“. X.&xxxx;Xxxxx. Xxxx Xxxx., 32, 243–246. |
41) |
Xxxxxx G.W., xxx Xxxxx X.X., (1970), „Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, and xxxxxxxx xx pesticides xx xxxx“. Xxxxxxx Xxx., 32, 29–92. |
42) |
Bailey X.X., J.L. White and X.&xxxx;Xxxxxxxx., (1968), „Adsorption xx xxxxxxx herbicides xx montomorillonite: Role xx xX and xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx“. Xxxx Xxx. Xxx. Xxxx. Proc. 32: 222–234. |
43) |
Karickhoff X.X., (1981) „Semi-empirical xxxxxxxxxx xx sorption xx xxxxxxxxxxx pollutants xx xxxxxxx sediments and xxxxx“. Chemosphere 10, 833–846. |
44) |
Xxxx-Xxxxx A., Riaz X.&xxxx;xxx Larsen X., (1989), „Xxxx Xxxxxxxx xx 6 Chlorobenzenes xxx 20 XXX Xxxxxxxxx“. Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxxxx 21, 1–17. |
45) |
Xxxxxxx X.X., xxx Xxxxxxxx X.X., (1972). „Adsorption xx organic xxxxxxxxx“ xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx xxx Xxxx Xxxxxxxxxxx (Xxxxxx X.X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.X., xxx), Xxx X&xxxx;xxx II, Xxxxxx Dekker, Inc., Xxx Xxxx, XX, 1972, xxx. 49–143. |
46) |
Deli X., xxx Warren X.X., 1971, „Adsorption, xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx“. Xxxx Sci. 19: 67–69. |
47) |
Chu-Huang Xx, Xxxxxxxx X., Xxxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, (1975), „Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx Movement xx xxxxx“. Weed Xxxxxxx, Xxx. 23, 454–457. |
48) |
Xxxxx X.X.X., Xxxxxx X., xxx Xxxxxxxx X.X., (1968) „Xxxxxxxxxx of x-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx organic xxxxxxxxxxxx“ xx Xxxxxxxx and Xxxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxx Studies, x.75, Xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx Energy Xxxxxx, Xxxxxx. |
49) |
Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxxxx X.X., (1980), „Xxxxxxx for xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxx-xxx xxxxxxx the xxxxxxxx xxx xxxxxxxx phase“, XXXXXX, xx A Field Xxxxx Xxxxx for Xxxxxxxxx, Xxx-xxx xxx Xxxxxxx from Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Systems, Chapter 19, Xxx. XXX: Xxxxxxxxxx Documentation, USDA Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx. |
50) |
XXX Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx: Xxxx Quality – Xxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxx xxx xxxxxxxx methods xx xxxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxx xx analysis. Xxxxx Xxxxxxx (1994). |
51) |
Scheffer X., xxx Schachtschabel, Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxx Xxxxxx, Stuttgart (1982), 11xx xxxxxxx. |
52) |
Xxxxx, Xxxxx D.D., Xxxxx X.X., Ensminger X.X., xxx Clark F.E., xxx. „Xxxxxxx of Xxxx Xxxxxxxx“, Vol 1 and 2, Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx, Xxxxxxx, XX, 1982. |
53) |
XXX/XXX 10381-1 Soil Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Xxxx 1: Xxxxxxxx xx the xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
54) |
XXX/XXX 10381-2 Soil Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Part 2: Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
55) |
XXX/XXX 10381-3 Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Xxxx 3: Xxxxxxxx xx xxxxxx xx sampling. |
56) |
ISO/DIS 10381-4 Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Xxxx 4: Xxxxxxxx xx xxx investigation xx xxxxxxx xxx cultivated xxxxx. |
57) |
XXX/XXX 10381-5 Soil Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Xxxx 5: Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxx xx soil xxxxxxxxxxxxx of xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
58) |
XXX 10381-6, 1993: Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Part 6: Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx and xxxxxxx of xxxx xxx xxx assessment xx aerobic xxxxxxxxx xxxxxxxxx in xxx xxxxxxxxxx. |
59) |
Xxxxx X.X., xxx Xxxxxx X.X., (1970) „Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“. Xxxx Xxx. Xx. Xxxx., 34, 353–354. |
60) |
Xxxxxx R., xxx Xxxxx X.X.&xxxx;(1970), „Xxxxxx xx ratio xx soil to xxxxx on xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx“. Soil Xxx., 109–138. |
61) |
Xxxxxxx, J.J.T.I, „Influence xx xxxx/xxxxxx xxxxx on xxx experimental xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx pesticide/soil xxxxxx“. Xxxx. Xxx. 1990, 30, 31–41. |
62) |
Xxxxxxx, J.J.T.I. „Influence xx xxxx/xxxxxx ratio xx xxx experimental xxxxx xx sorption xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx OECD xxxxxxxxx 106“ Xxxxxxxxxxx xx 5xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx environmental xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxxxx, 26–29 Xxxxx 1994. |
63) |
Xxxxxxx X., Xxxxxxx X.X., xx Coste X., (1980), „Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx herbicides xxxx xx sol xx xxxxxxxx xx leur xxxxxxxxx xxxxxxxx“. Weed Xxx. 21, 227–231. |
64) |
Xxxxx X.X., and Xxxxx X.X., (1981), „Empirical xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx sorption xx xxxxxxx xxxxxxxxx“. J. Environ.Qual., 10(3), 382–386. |
65) |
Chiou X.X., Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxxxxx D.W., (1983), „Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx-xxxxx organic xxxxxxxxx xxxxxxx soil organic xxxxxx xxx xxxxx“. Xxxxxxx. Sci. Xxxxxxx., 17(4), 227–231. |
66) |
Gerstl X., xxx Mingelgrin X., (1984), „Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxxxxxx. Sci. Xxxxxx, X19 (3), 297–312. |
67) |
Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxxx X.X.X., (1987), „Sediment-water xxxxxxxxx coefficient and XXXX xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“. Xxxxxxxxxxx, 16(1), 109–116. |
68) |
Xxxxx X.X.&xxxx;, Reehl W.F.and Xxxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. Environmental Xxxxxxxxx of Xxxxxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx XX. |
69) |
Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxx, X.X.X.&xxxx;(1980). „Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, soil xxxxxxxx, octanol-water partitioning xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx the xxxxx“ xx Aquatic Xxxxxxxxxx (eds J.G. Eaton, xx xx.), xxx.78-115, XXXX XXX 707, Xxxxxxxxxxxx. |
70) |
Xxxxx X.X., Peters X.X., xxx Freed X.X., (1979), „X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx of xxxx-xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx-xxxxx xxxxxxx compounds“. Xxxxxxx, Xxx. 206, 831–832. |
71) |
Xxxxxxx X.X., Banwart X.X., Xxxx X.X., xxx Xxxxx X.X., (1981), „Xxxxxxxx of/-Naphtol: implications xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx hydrophobic sorption“. Xxxx Xxx. Xxx. Xx. X.&xxxx;45, 38–42. |
72) |
Karickhoff X.X., (1981), „Semi-empirical xxxxxxxxxx of xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx natural sediments xxx xxxxx“. Xxxxxxxxxxx, Xxx. 10(8), 833–846. |
73) |
Xxxxxxx X., xxx Xxxxxx X., (1981), „Xxxxxxxxxx xx 13 herbicides xx insecticides par xx xxx. Relation xxxxxxxxxx – reactivité. Xxxxx de x’Xxxxx.“, 34 (4), 319–322. |
74) |
Xüxxxx X., Kördel X.&xxxx;(1996), „Xxxxxxxxxx of xxxxxxxxx xxxxxxx for the xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xx adsorption xxxxxxxxxxxx xx xxxx“. Xxxxxxxxxxx, 32(12), 2493–2504. |
75) |
Xöxxxx X., Xxxxxxxx X., Xüxxxx M. (1995), „HPLC – xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx the adsorption xxxxxxxxxxx xx soil – xxxxxxx xx x&xxxx;xxxx test“. Xxxxxxxxxxx 30 (7), 1373–1384. |
76) |
Xöxxxx X., Xxxxxx J., Xxxxxxxx X.&xxxx;(1993), „HPLC – xxxxxxxxx method xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx the xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx – xxxxxxxxxx of xxxxxxxxx xxxxxxxxxx phases“. Xxxxxxxxxxx 27 (12), 2341–2352. |
77) |
Xxxxx, X.X., (1967), „Xxx xxxxx of Xxxxxxxxxx xx Sorption Xxxxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx“. Xxxx Xxxxxxxx, Xxx. 7, xxx. 29–36. |
78) |
Xxxxxxxx X.X., xxx Harper X.X., (1990), „Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx“ xx Xxxxxxxxxx xx xxx Soil Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxx, Impacts xxx Xxxxxxxxx (ed. X.X.&xxxx;Xxxxx). Xxxx Xxx. Soc. Xx. Xxxx Series, Xx. 2, Madison, Xxxxxxxxx. |
79) |
Xxxxx S.Z., Creeger X.X., Carsel R.F., xxx Enfield X.X.&xxxx;(1984), „Xxxxxxxxx xxxxxxxxx contamination xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx“, xx Xxxxxxxxx and Xxxxxxxx xx Pesticide Wastes, xxx. 297–325, XXX Xxxx. Ser. 259, Xxxxxxxx Chemical Society, Xxxxxxxxxx, XX. |
80) |
Xxxxx X.X., (1970), „Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxx xx sorption xxxxxxxxx“ xx Xxxxxxxx xxx Transport Xxxxxxxxx xx Xxxxx. X.X.X.&xxxx;Xxxxxxxxx Xx. 37, 14–32. |
81) |
Giles, X.X.; McEwan J.H.; Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Smith, X,&xxxx;(1960), „Studies in xxxxxxxxxx: XX. A system xx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx isotherms xxx its xxx xx xxx xxxxxxxxx xx adsorption mechanisms xxx in xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx of xxxxx“. X.&xxxx;Xxxx. Xxx., 3973–93. |
82) |
Xxxxxx X., Xxxxx M., xxx Xxxxxx X.X., (1980), „Adsorption xxx xxxxxxxxxx par xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx: 3. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x’xxxxxxxxxx“. Xxx. Xxxxx. 31: 239–251. |
83) |
Xxxxxx E., (1996), „Xxxxxxxxx in xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx“, Xxxx. XXXX 66 Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx the xxxxxxxxxxx, 13–15 Xxx 1996, Xxxxxxxxx-xxxx-Xxxx, X.X. |
84) |
Xxxx, J.A., (1985), „Xxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx“, in Xxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx and xxxxx Role xx Xxxxxxxxxxxxx Hazard Xxxxxxxxxx, Xxxx 1–3, Xxxxxxxxxx, XX. |
85) |
Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx (XX xxx XXX xxxxxxx): Weed Xxxxxxx, 33, Suppl. 1 (1985) xxx Xxxx Xxx. Soc. Xxxx. Xxxx. 26: 305 (1962). |
XXXXXXX 1