XXXXXXXX XXXXXX (XX) x. 744/2012
xx xxx 16. xxxxx 2012,
kterým xx xxxx xxxxxxx X x II xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/ES, xxxxx jde o xxxxxxxxx obsahy arsenu, xxxxxx, olova, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, Ambrosia xxx., diclazurilu x xxxxxxxxxx xxxxxxx A x x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2002/32/ES xx xxx 7. května 2002 o xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 8 xxxx. 1 uvedené směrnice,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxx 2002/32/XX xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx obsahy xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx stanovené x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx II xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxx jejichž xxxxxxxxxx xxxx vedena šetření. |
(2) |
Byly xxxxxxxxx xxxxx maximální xxxxxx arsenu, fluoru, xxxxx a rtuti xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vápenatý x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxx krmnou xxxxxxxx xxxx hořečnatý, ale xxxxxx xxx krmnou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x uhličitanu xxxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxxx xx vhodné xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahy xxxxxx, xxxxxx, xxxxx x xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vápenato-hořečnatý xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
(3) |
Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „EFSA“) xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinnosti xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (tribasického xxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX) xxxxxxx xxxxxxxxx látky (2) x xxxxxx, xx by xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsah arsenu x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx stejné xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x uhličitanu xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx arsenu x xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
(4) |
Xxxxxxx xxxxx směsi xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx obsahují významný xxxxx krmných xxxxxxx x ryb, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x x nich xxxxxxxxx xxxxxxx a/nebo moučky x xxxxxxxx xxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxx x xxxxxx xxxxxxx surovinách xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxx maximální xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx krmivo pro xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx s obsahem xxx, xxxxxx vodních xxxxxxxxx a z xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxx z xxxxxxxx řas. |
(5) |
Aktivními xxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx (X566) a xxxxxxxxxxxxxx sopečného xxxxxx (X567) xxxx dva xxxxxxxxx minerály xxxxxxxx x klinoptilolit. Xx xxxxx vhodné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx v xxxxxxxxx-xxxxxxxx (X566) xxxx x klinoptilolitu xxxxxxxxx xxxxxx (E567). |
(6) |
V xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx rybí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx velmi xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx. Na xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „XXXX“) xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx x orální xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x ryb (3) XXXX xxxxx x xxxxxx, xx u xxx (xxxxx obecný) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 0,1&xxxx;xx/xx xxxxxxxxxxx v krmivu x chovaných v xxxxxxx xx otevřeném xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx obsahu x krmivu, xxx xx xxxxxxxxx maximální xxxxx, a xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx studie vyplývají xxxxx náznaky, xx xxxxxxxxx okounovce xxxxxxxx (Xxxx tilapia) endosulfanu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx endosulfanu v xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx, xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinkům xx xxxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx. |
(7) |
X xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx obsah xxxxxxx x moučce z xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x používá xx hlavně x xxxxxx pro xxxxxxx xxxx xx xxxxxx 1 až 3&xxxx;% xx xxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Aby xx mohla xxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx a xxxxxxx xx množství potravinářského xxxxxx, xxxx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx zdraví, xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxxx x moučce x xxxxxx. |
(8) |
Xxxxx xxxxxxxx 2002/32/XX xx xxxxxxxx šíření xxxxxxxxx xxxxx Ambrosia xxx. x xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx mletím xx xxxxxxx xx xxxx klíčivost xxxxx, xxxx xxxxx před xxxxxx xx drcením xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxx. xxxxxx, přijmou-li se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx zabránilo rozšíření xxxxx Xxxxxxxx spp. xx životního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
(9) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxxxx diclazuril x xxxxxxxxx xxxxx X, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx, xxx xx zohlednila xxxxxxx udělená xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;169/2011 xx xxx 23. xxxxx 2011 x povolení xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx perličky (xxxxxxx povolení Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx X.X.) (4), prováděcím xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;888/2011 ze xxx 5. xxxx 2011 x povolení diklazurilu xxxx doplňkové látky xxx xxxxx xxxx (xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx X.X.) a x xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;2430/1999 (5) a xxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;900/2011 xx xxx 7. xxxx 2011 x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxx A xxxx xxxxxxxxx látky xxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx (Xxxxxx) XXXX) (6). |
(10) |
Xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x xxxxxx xx vhodné xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx práh xxxxxx xxx xxxxxx z xxxxxx stanovený v xxxxxxx XX xxxxxxxx 2002/32/XX. |
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxxx řetězec x xxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx Xxxx nevyjádřily x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx I x XX xxxxxxxx 2002/32/XX xx xxxx x souladu s xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 16. xxxxx 2012.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 140, 30.5.2002, s. 10.
(2) EFSA Xxxxx on Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx used xx Animal Feed (XXXXXX) (xxxxxx XXXX xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx používané v xxxxxxxx pro zvířata – FEEDAP); Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxx xxx efficacy of xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx chloride, XXXX) x. x. xxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx (Vědecké xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx chloridu-tritrihydroxidu diměďnatého (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXXX) jako xxxxxxxxx xxxxx xxx všechny xxxxx). XXXX Xxxxxxx 2011;9(9):2355. [18 s.]. xxx:10.2903/x.xxxx.2011.2355. X xxxxxxxxx xx internetové adrese: xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxxxx
(3) EFSA Xxxxxxx 2011;9(4):2131. X dispozici xx xxxxxxxxxxx adrese: xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxxxx
(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 49, 24.2.2011, x. 6.
(5)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 229, 6.9.2011, x. 9.
(6) Úř. xxxx. L 231, 20.1.2011, s. 15.
XXXXXXX
(1) |
Xxxxxxx I směrnice 2002/32/XX se xxxx xxxxx:
|
(2) |
Xxxxxxx II xxxxxxxx „Xxxxxxx x XXX“ položka 1 xxx dioxiny (xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-xxxx-xxxxxxx (XXXX), xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (PCDF) xxxxxxxxx x toxických xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (WHO) xx xxxxxxx XXX-XXX (toxických xxxxxxxxxxxxxx faktorů, 2005)) xxxxxxxx 2002/32/ES se xxxxxxxxx xxxxx:
|