XXXXXXXX XXXXXX (XX) x. 1275/2013
ze xxx 6. xxxxxxxx 2013,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x maximální xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, hořčičného oleje xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX xx xxx 7. xxxxxx 2002 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 8 xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Směrnice 2002/32/XX xxxxxxxx používání xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx xxxxxx, ve xxxxxxx xxxxxx nežádoucích látek xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxx směrnice. |
(2) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x vysokou koncentrací xxxxxxxxx prvků xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx obsahují xxxxxxxx arsenu, xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx krmivech. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx těchto xxxxxxx kovů v xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx zdraví xxxxxx xxxx xxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx uvedeným xxxxxx xxxxx při xxxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx je výrazně xxxxx xxx x xxxxxxx ostatních xxxxxxxxxxx xxxxx x obsahem xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx kovů xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx stopových xxxxx. |
(3) |
Byly xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxx, že xxxxx arsenu x xxxxxxxxx látce uhličitan xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx výroby v xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X zájmu zajištění xxxxxxx uhličitanu xxxxxxxxxxx xx evropský xxx xx xxxxxx maximální xxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx zvýšení nebude xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx x lidí ani xx xxxxxxx prostředí, xxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx krmivech a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. |
(4) |
Referenční laboratoř Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx x krmivech xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x x xxxxxxxx obsahujících kaolinit (2). Xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx metod extrakce xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx těžkých xxxx x minerálních xxxxxxxx xxxxxxxx nebyly (3). Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x krmivech xx xxxxxxxx „x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (5 % x/x) xx xxxx 30 xxxxx“. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx extrakce xxx stanovení xxxxx x kaolinitu. |
(5) |
Pokud xxx x xxxxxxxx, v xxxxxxx výrobků x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx řepy x xxxxxxx třtiny a x výroby škrobu xx x současnosti xxxxxxxxxxx xxxxx maximální xxxxx. X xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx poznatků xx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx výrobky x xxxxxx alkoholických xxxxxx. |
(6) |
X xxxxxxx xx xxxxx vědeckých a xxxxxxxxxxx poznatků xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx hořčičný xxxx xxxxxx x Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx x řepkových xxxxxxxx. |
(7) |
Xxxxx Brassica byly xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nečistotami xxxxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx těkavého (xxxxxxxxxxx xxxx allylisothiokyanáty). Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (EFSA) došel xx svém xxxxxxxxxx xxxxxxx glukosinolátů (allylisothiokyanáty) xxxxxxx nežádoucích látek x krmivech (4) x xxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxx xx zvířata xxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx množstvím glukosinolátů x xxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx množství xxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x Brassica xxxxxx xxx., Xxxxxxxx nigra x Xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx semen, z xxxxxx VI xxxxxxx X x škodlivých xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxx xxxxx Brassica stanovit xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(8) |
Je xxxxxx xxxxxx označení xxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 68/2013 xx xxx 16. xxxxx 2013 x xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx (5). |
(9) |
Xxxxxxxx 2002/32/ES by xxxxx měla být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x zdraví xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx I xxxxxxxx 2002/32/XX se xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Toto nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 6. xxxxxxxx 2013.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1) Úř. věst. L 140, 30.5.2002, x. 10.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx obsahu extrahovatelného xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX-XX Xxxxxxxxxxx ředitelství xxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx – XXX 69122 – Společné xxxxxxxx středisko – Xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x měření.
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX-111: Xxxxxxx xxxxx xxxxxx, olova, arsenu, xxxxx a xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx uspořádaném Xxxxxxxxxx laboratoří Evropské xxxx xxx těžké xxxx x potravinách x krmivech. – XXX 24758 EN – Xxxxxxxx výzkumné xxxxxxxxx – Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx.
(4) Stanovisko Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxxxx řetězci xxxxxx xx žádost Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx, The XXXX Journal (2008) 590, 1-76.
(5)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 29, 30.1.2013, x. 1.
XXXXXXX
Xxxxxxx X směrnice 2002/32/XX xx xxxx xxxxx:
1) |
x xxxxxxxx X xx xxxxxxx 1 xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
|
2) |
x kapitole X xx xxxxxxx 2 xxx xxxxxxx xxxxxxxxx tímto:
|
3) |
x xxxxxxxx X xx xxxxxxx 4 xxx olovo xxxxxxxxx xxxxx:
|
4) |
x xxxxxxxx X xx xxxxxxx 6 xxx xxxxxxxx nahrazuje xxxxx:
|
5) |
x xxxxxxxx XXX se xxxxxxx 5 pro xxxxxxxx xxxx těkavý xxxxxxxxx xxxxx:
|
6) |
Kapitola VI: Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx tímto: „KAPITOLA XX: Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx kyselinou xxxxxxxx (5&xxxx;% x/x) po xxxx 30 xxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxx prokázat, že xxxxxxx extrakční postup xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.“
(2)&xxxx;&xxxx;Xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx provést xxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx 30 mmol/kg. Xxxxxxxxxx metoda analýzy xx XX-XXX 9167-1:1995.“
(3)&xxxx;&xxxx;X xxxxxxx stanovitelnosti pomocí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx.“