Plné znění - 32017L2398

(1)

Směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/37/XX (3) xx za cíl xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx minimálních xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, ekonomické xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx sociálních x xxxxxxxxxxxxx dopadů x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx důležitými xxxxxxx xxxxxxxx postupů xxx ochranu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx směrnici xx chránit xxxxxxxxxxx xx xxxxxx Unie. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(2)

Limitní hodnoty xxxxxxxx na pracovišti xxxx součástí řízení xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, zejména omezování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a mutagenů xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx karcinogenům x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx za xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, pokud xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx látkou, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx nejsou nebezpečné xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, použití xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx omezit xxxxxx expozice xxxxxxxxxxx xx pracovišti. X xxxxx xxxxxx xx x xxxxxxxxx, xxx panuje xxxxxxxxx, xxxxx zásadní vzít x xxxxx zásadu předběžné xxxxxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx expozice, xxx kterými xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. I když xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx mutageny xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx a bezpečnost zaměstnanců xxxxxxxxxx x xxxxxxxx těmto xxxxxx xx pracovišti (xxxxxxxx riziko), přesto xxxxxxxx x xxxxxxxxxx snížení xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přístupu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a stanovování xxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. U některých karcinogenů x xxxxxxxx xx vědecky xxxxx určit xxxxxx xxxxxxxx, xxx nimiž xx xxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx měla xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zaměstnanců xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jsou stanoveny xxxx xxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxx limitní xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxxx x xxxx xx xxx stanoveny limitní xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(5)

Na xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx let xxxxx xxxxxx 17x směrnice Rady 89/391/XXX (4) xx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a ochrany xxxxxx při xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX, x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx instituce a Poradní xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx při xxxxx (xxxx jen „xxxxx XXXX“) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx cílem xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx rámce, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx legislativních xxxxxx, xxxxx xx bude xxxxx.

(6)

Xxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxxx by xxxx být v případě xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx informace, xxxxxx xxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx a protokolů xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx pracovišti xxxxxxxxxx xx důkazech. Xxxx xxxxxxxxx by xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Vědeckého xxxxxx xxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxx XXXXX“) x xxxxxx XXXX. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Unie, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx omezování xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxx, a to včetně xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v této směrnici. Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx transparentnost xxxxxxxx informací.

(7)

Z důvodu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, u nichž xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékařského dohledu. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx lékařské prohlídky xxxxxxxxxxx, u nichž xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 3 xxxx. 2 xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx a bezpečnost, xxxxxx xxxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékaře xxxx xxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxx lékařské xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx měl být xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy x xxxxx xxxxxxxxx států. Xxx xxx zajištěn xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx dotčenými xxxxxxxxxxx, xx tudíž nutné xxxxxxxx xxxxxx 14 xxxxxxxx 2004/37/XX.

(8)

Xxx xxxxxxxxx bezpečnosti x xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx je xxxxx xx strany xxxxxxxxx xxxxx zajistit náležitý x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx. Členské xxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx směrnice 2004/37/ES. Xxxxxx již xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o sběr údajů x xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxx xx xxxxx potřeby xxxxxxxxx xxxxx zlepšení xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX.

(9)

Xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx využívali xxxxxxxxx vhodné xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a mutagenům xx xxxxxxxxxx, vzhledem x xxxx, že výbor XXXXX xx xxxxx xxxxxxxxxxxx připomíná proveditelnost xxxxxxxxxxxx expozice x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx pracovišti x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovenými xx xxxxxxxx 2004/37/ES xx důležité x xxxxx xxxxxxxx závazků stanovených x xxxxxxx směrnici x xxxxxxxxx xxxxxxx a vysoce kvalitní xxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx v rámci Xxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx xxxxxx krokem x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx další xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Komise xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx včetně xxxxxxxx notace „kůže“ xxxxxxx sedmi xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Komise dále xx xxxx xxxxxxx xx xxx 10. xxxxx 2017 xxxxxxxx „Bezpečnější x xxxxxxxxx xxxxx xxx všechny – Xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx XX x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx“ xxxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxxxxxx další xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxx xx xxxx průběžně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxxxx x xxxxxxx 16 xxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx postupy. Xxxxxxxxx této práce xx měly být xxxxxxxx návrhy budoucích xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx směrnici 2004/37/XX x x xxxx xxxxxxxx x xxxxxx dalších limitních xxxxxx.

(11)

Xx xxxxxx zajištění xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx xxxx x xxxxx jiné xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxx XXXXX xx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx práci xxx xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx spojenými x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xx xxxxxxx směrnice Xxxx 98/24/XX (5) x xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x-xxxxxxxx x 2-xxxxxxxxxxx, xxxxxx v roce 2016 x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx výboru XXXXX, x xxxxx byly xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx tvrdých xxxx stanovené x xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/ES xx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx vědecké a technické xxxxx. Xxxx xx xxx xxx posouzen xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx dřev x xxxxxxx xxxxxxx dřev, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx příloze, xxx doporučuje výbor XXXXX x Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx výzkum xxxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx. Expozice prachu xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xx xxxx zaměstnanci x Xxxx běžná x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx zdraví xx xxxxxx xxxxxxxxx a sinonasálního xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxx prachu xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xx x xxxx xxxxx vyskytuje.

(15)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chromu xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx byly klasifikovány xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X xxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1272/2008 (6), a proto xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chromu, které xxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovit.

(16)

Pokud xxx x xxxxxxxxxx chrom, xxxxxx xxx limitní hodnota 0,005 xx/x3 xxxxxx a v některých xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx. Xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx období, xxxxx kterého xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,010 mg/m3. Xxxxx tohoto xxxxxxxxxxx xxxxxx by se xx zvláštních případech, xxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxx práce xxxxxxxxxx procesy xxxxxxxxx xxxx plazmového xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx druhu, při xxxxxxx xxxxxx xxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,025 mg/m3, přičemž xx uplynutí tohoto xxxxxx xx se xxxx obecně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,005 xx/x3.

(17)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx keramická xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx se jedná x xxxxxxxxxxx ve smyslu xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx je xxxxx xxxxxxxx limitní xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx keramická xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Je xxxxx xxxxxx limitní xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx dostatečné xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx respirabilního xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx křemičitého. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx hodnota xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx křemičitého. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx během xxxxxxxxxx xxxxxxx není xxxxxxxxx klasifikace x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1272/2008. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx během xxxxxxxxxx xxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx („xxxxxxxxxxxx xxxxxx“), která by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, zejména x xxxxxxx xx počet xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(19)

Xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx regulačních opatření, x xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx uplatňování limitních xxxxxx, xxxx pokyny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx postupů, xxxxxxxxxxx Komisí, členskými xxxxx či xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx „Xxxxxx o ochraně xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx“ (XXXXx), xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, a měly by xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx pokyny x xxxxxxxx zahrnují xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx vody, xxxxx má zabránit xxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx křemičitého dostal xx xxxxxxx.

(20)

Xxxxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxx xx, xxx xxx klasifikován xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx možné pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnotu. Xxxxx XXXXX zjistil u ethylenoxidu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx limitní xxxxxxx stanovit x xxxxx x xxx poznámku xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(21)

Xxxxx 1,2-epoxypropan xxxxxxx xxxxxxxx xxx to, xxx xxxx klasifikována xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxx, xx xx expozice xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro 1,2-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(22)

Xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxx to, aby xxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx (kategorie 1X) x xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1272/2008, a proto se xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx stanovit limitní xxxxxxx. Výbor XXXXX xxxxxxx u akrylamidu xxxxxxxxx xxxxx absorpci. Xx xxxxx vhodné pro xxxxxxxxx xxxxxxx hodnotu xxxxxxxx x xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(23)

Látka 2-xxxxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxx to, aby xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1B) x xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1272/2008, a proto xx xxxxx o karcinogen xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx pro tento xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx 2-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(24)

Xxxxx x-xxxxxxxx splňuje kritéria xxx xx, xxx xxxx klasifikována jako xxxxxxxxxxxx (kategorie 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, x xxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxx ve xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxx x-xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stanovit x xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx absorpci.

(25)

Látka 1,3-xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx smyslu xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx dostupných informací xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx tento karcinogen xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxx xxx 1,3-xxxxxxxx stanovit.

(26)

Hydrazin xxxxxxx xxxxxxxx pro to, xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx s nařízením (XX) č. 1272/2008, x xxxxx xx jedná o karcinogen xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů xx možné pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Výbor XXXXX xxxxxxx u hydrazinu xxxxxxxxx xxxxx absorpci. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx hodnotu xxx xxxxxxxx xxxxxxxx a uvést x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx kožní xxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx xxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx o karcinogen ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx limitní xxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx bromethylen xxxxxxxx.

(28)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx pracovišti. Xxxxxxx xxxxx by xxxx xxxx xxxxxxxx provést xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx by xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dostatečným xxxxxx xxxxxxxxxxx zaměstnanců x xxxxxxx xxxxxx nezbytnými xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a praxí. Xxxxxxxxx xxxx směrnice xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxx k dispozici, xxx xxx je to xxxxxx, pokyny xxx xxxxxxxxx způsobů, xxx xxxx xxxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx.

(29)

Xxxxxx konzultovala xxxxx ACSH. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx konzultaci xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx x xxxxxxx s článkem 154 Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx.

(30)

Xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xx xxxxxxx xxxxx xxx přezkum xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot expozice xxx práci pro xxxxxxx látek, jako xx respirabilní prach xxxxxxxxxxxxx xxxxx křemičitého, xxxxxxxxx x 1,3-xxxxxxxx. Xxxxxx xx tato xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látek pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(31)

Výbor XXXX xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx keramickým xxxxxxx xxxxxxxx x xxx, xx xx nezbytné xxxxxxxx xxx tuto xxxxx xxxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx xx společném xxxxxxx, pokud xxx x xxxxxxxxx hodnotu. Komise xx xxxxx měla xxxxx XXXX vyzvat, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx, aniž xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXXX x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(32)

Na xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx neplodnosti, x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Látky, xxxxx xxxx toxické xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx unijním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx stanovená xx xxxxxxxx 98/24/XX x xxxxxxxx Rady 92/85/EHS (7). Xxxxxxxxxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxxxx karcinogeny xxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxx by xxxx vyhodnotit potřebu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx ochranu xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených xx xxxxxxxx 2004/37/ES xx xxxxxxx reprotoxické xxxxx.

(33)

Xxxx směrnice xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a ctí xxxxxx zakotvené x Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Evropské xxxx, xxxxxxx xxxxx xx život xxxxxxxxx x xxxxxx 2 x xxxxx na xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 31.

(34)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx se budou xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v souvislosti x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 (8), zejména x xxxxx xxxxxxxxx vztah mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro nebezpečné xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx k nepříznivým xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx nařízení, aby xxxx xxxxxxxxxxx účinně xxxxxxxx.

(35)

Xxxxxxx cílů této xxxxxxxx, totiž xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx riziky xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a mutagenům, xxxxxx xxx uspokojivě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx spíše xxxx xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx na xxxxxx Xxxx, xxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx zásadou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 5 Xxxxxxx x Xxxxxxxx Xxxx. X xxxxxxx xx zásadou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx směrnice xxxxx toho, xx xx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx.

(36)

Vzhledem x xxxx, že xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, měla xx xxx provedena xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx v platnost.

(37)

Xxxxxxxx 2004/37/ES xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx,

1)

V článku 6 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx:

„Xxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxx 17x xxxxxxxx 89/391/XXX xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. a) xx x) tohoto xxxxxx.“

2)

Xxxxxx 14 xx xxxx takto:

3)

Vkládá xx xxxx xxxxxx, xxxxx xxx:

„Xxxxxx 18x

Xxxxxxxxx

Xxxx součást xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx 17x xxxxxxxx 89/391/XXX xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx potřebu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx respirabilní xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx této xxxxx.

Xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 2019 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vývoj xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx změny xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx zahrnout reprotoxické xxxxx. Xx xxxxxxx xxxx předloží Xxxxxx, xxxxx to xxxx xxxxxx a po konzultaci xx xxxxxxxxxx partnery, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.“

4)

X xxxxxxx X xx xxxxxxxx nový xxx, který xxx:

5)

Příloha III xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx této xxxxxxxx.