Plné znění - 32017L2398

(1)

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/37/XX (3) xx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxx x xxxxxxxxxx vznikajícími x xxxxxxxx karcinogenům xxxx xxxxxxxxx xx pracovišti. Xxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxx riziky xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a mutageny xx x xxxxxxx směrnici xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx členským xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx, ekonomické xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a technik pro xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx obecných xxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedenou směrnicí. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx přísnější xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx expozice xx pracovišti.

(2)

Limitní xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx řízení xxxxx podle xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxxxxxxx těchto xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx povinnosti xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, zejména xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx pracovišti, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx expozice xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a mutagenům x xxxxxxxx, která by xxxx xxx xx xxxxx účelem xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, pokud xx xx xxxxxxxxx xxxxx, nahrazení xxxxxxxxxxx xx mutagenu látkou, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxx xxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, použití xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxx je v případech, xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx karcinogenů a mutagenů xxxx vědecky možné xxxxx úrovně expozice, xxx xxxxxxx by xxxxxxxx xxxxxxx k nepříznivým xxxxxxx. X xxxx stanovení xxxxxxxxx hodnot xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx směrnice xxxxx xxxxxxxxxxxx rizika xxx xxxxxx a bezpečnost xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx na pracovišti (xxxxxxxx riziko), přesto xxxxxxxx k významnému xxxxxxx xxxxx vznikajících z této xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx snižování x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx směrnice 2004/37/XX. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxx xxxx k nepříznivým xxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zaměstnanců xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxx xxx překročeny. Xxxx limitní hodnoty xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxx by xxx xxxxxxxxx limitní xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx a mutageny.

(5)

Xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx každých xxx let podle xxxxxx 17x směrnice Xxxx 89/391/XXX (4) xx Xxxxxx xxxxxxxxx uplatňování xxxxxxxx xxxxx bezpečnosti x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX, x x xxxxxxx xxxxxxx informovat xxxxxxxxx instituce x Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxx zdraví xxx xxxxx (xxxx jen „xxxxx XXXX“) o veškerých xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx cílem xx zlepšení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxxxxxxxx legislativních xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxx.

(6)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xx xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx upraveny x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx a osvědčených xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxx úrovně xxxxxxxx na pracovišti xxxxxxxxxx xx důkazech. Xxxx xxxxxxxxx by xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx zdraví xxxxxxxxxxx a stanoviska Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx při xxxxx (xxxx xxx „xxxxx SCOEL“) x xxxxxx XXXX. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx rizika, xxxxxxx dostupné xx xxxxxx Xxxx, xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx vznikajících x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a mutagenům xxx xxxxx, x xx včetně xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx směrnici. Xxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxxx transparentnost xxxxxxxx informací.

(7)

Z důvodu nedostatku xxxxxxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxx xxxxxx je nezbytné xxxxxxx zaměstnance xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, posílením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, u nichž xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 3 xxxx. 2 xxxxxxxx 2004/37/ES xxxxxxxx rizika xxx xxxxxx a bezpečnost, xxxxxx xxxxxxxxxxx po skončení xxxxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx lékařské xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxx být xxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a praxí xxxxxxxxx států. Xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx nutné xxxxxxxx xxxxxx 14 xxxxxxxx 2004/37/XX.

(8)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx péče xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx náležitý x xxxxxxxxxxxx sběr údajů xx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx zpráv x xxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxx xxx podporuje xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxx údajů x xxxxxxxxx státech, x xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zlepšení xxxxx údajů požadované xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX.

(9)

Xxxxxxxx 2004/37/XX po zaměstnavatelích xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx postupy xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxx, xx výbor XXXXX xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx veškeré xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx hodnotami xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxxxxxx v zájmu xxxxxxxx xxxxxxx stanovených x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx a vysoce xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx zaměstnanců x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx Xxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxxx III xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx procesu xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx další xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Komise xxxxx na stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx „kůže“ xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xx dne 10. xxxxx 2017 xxxxxxxx „Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx pro všechny – Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx EU x xxxxxxx xxxxxxxxxxx a ochrany xxxxxx xxx xxxxx“ xxxxxxxxxx, že se xxxxxxxxxxxxx další xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxx xx xxxx průběžně xxxxxxxxxxxx přílohy XXX xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxxxx x xxxxxxx 16 xxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx této práce xx měly být xxxxxxxx xxxxxx budoucích xxxxx limitních xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX x x xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(11)

Xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx je nezbytné xxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx absorpce xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(12)

Výbor SCOEL xx xxxxxxxxx Komisi xxxxxxx xxx identifikaci, xxxxxxxxxxxxx a podrobné xxxxxxx xxxxxxxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxx a při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot expozice xxx práci xxx xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s chemickými xxxxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx na xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 98/24/XX (5) x xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxx jde x xxxxxxxx xxxxxxxx o-toluidin x 2-xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxx 2016 k dispozici xxxxx xxxxxxxxxx výboru XXXXX, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx dostupné xxxxxx vědeckých informací.

(13)

Limitní xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a prach xxxxxxx xxxx stanovené x xxxxxxx XXX směrnice 2004/37/XX xx xxxx být xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a technické xxxxx. Xxxx by xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxx xxxx a prachem xxxxxxx xxxx, xxxxx xxx o limitní xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXXX x Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx rakoviny.

(14)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx více xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx posouzení xxxxxxxx xxxxxx druhům xxxx. Xxxxxxxx prachu xxxxxxx a měkkých xxxx xx xxxx zaměstnanci x Xxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx potíže x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx cest, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx dopadem xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx s prachem xxxxxx dřev by xx limitní xxxxxxx xxxxxxxxx v příloze pro xxxxx xxxxxxx dřeva xxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xx x xxxx xxxxx vyskytuje.

(15)

Některé sloučeniny xxxxxxxxxxxx chromu xxxxxxx xxxxxxxx pro xx, xxx byly xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X nebo 1B) x xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1272/2008 (6), a proto se xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx směrnice 2004/37/ES. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx stanovit limitní xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx karcinogeny ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(16)

Xxxxx jde x xxxxxxxxxx chrom, xxxxxx xxx limitní xxxxxxx 0,005 xx/x3 xxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx době. Xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx kterého xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,010 mg/m3. Xxxxx tohoto xxxxxxxxxxx xxxxxx by se xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx pracovní xxxxxxx xxxx práce xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx plazmového xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx dým, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,025 mg/m3, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,005 xx/x3.

(17)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx keramická xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx byla xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx se jedná x xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx je možné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx žáruvzdorná xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro tato xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx dostatečné xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx respirabilního xxxxxx xxxxxxxxxxxxx oxidu křemičitého. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx prach xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Respirabilní xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vznikající xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx xxxxx zahrnující xxxxxxxx respirabilnímu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx prach xxxxxxxxxxxxx xxxxx křemičitého („xxxxxxxxxxxx xxxxxx“), xxxxx by xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx zaměstnanců xxxxxxxxxxx působení xxxxxx xxxxxx.

(19)

Xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření, x xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx uplatňování xxxxxxxxx xxxxxx, jsou pokyny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xx sociálními xxxxxxxx, xxxx v rámci xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx „Dohoda x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx krystalického xxxxxxx x xxxxxxxx, které ho xxxxxxxx“ (XXXXx), xxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxx by xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx prevenci xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xx snižování prašnosti xx xxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx prach krystalického xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.

(20)

Xxxxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxx xx, xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1X) x xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx o karcinogen xx smyslu směrnice 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx možné xxx xxxxx xxxxxxxxxx stanovit xxxxxxx hodnotu. Xxxxx XXXXX xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kožní absorpci. Xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx významnou xxxxx xxxxxxxx.

(21)

Xxxxx 1,2-xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) v souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, a proto xx xxxxx o karcinogen xx xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů xx xxxxx xxxxx xxxxxx expozice, xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx měla xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx vhodné limitní xxxxxxx xxx 1,2-epoxypropan xxxxxxxx.

(22)

Xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxx xx, aby xxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx (kategorie 1B) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx SCOEL xxxxxxx u akrylamidu významnou xxxxx absorpci. Xx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxx xxxxxxxx upozorňující xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(23)

Xxxxx 2-xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, a proto xx xxxxx o karcinogen xx xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx proto xxxxxx limitní xxxxxxx xxx 2-xxxxxxxxxxx stanovit.

(24)

Xxxxx x-xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, aby xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx o karcinogen ve xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xx základě dostupných xxxxxxxxx xxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx tento xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxx o-toluidin xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(25)

Xxxxx 1,3-butadien xxxxxxx xxxxxxxx pro xx, aby xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx jedná x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Na xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxxx vědeckých a technických xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx karcinogen xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx hodnotu xxx 1,3-xxxxxxxx xxxxxxxx.

(26)

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xx, xxx xxx klasifikován xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1X) v souladu s nařízením (XX) x. 1272/2008, a proto xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací včetně xxxxxxxxx a technických xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnotu. Výbor XXXXX zjistil x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx absorpci. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx hodnotu xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx významnou xxxxx xxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, aby xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1X) x xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx o karcinogen xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů je xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx stanovit limitní xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx limitní xxxxxxx xxx bromethylen stanovit.

(28)

Xxxx xxxxxxxx posiluje ochranu xxxxxx a bezpečnost xxxxxxxxxxx xx pracovišti. Členské xxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx provést xx svém xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx by xxxxxxxx, xxx příslušné xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nezbytnými xxx xxxxxxxxx úkolů xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx provedení xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx. Xxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx by bylo xxxxxxxxx, xxxxx by xxxx x xxxxxxxxx, tam xxx je xx xxxxxx, xxxxxx pro xxxxxxxxx způsobů, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

(29)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx XXXX. Provedla xxxxxx dvoufázovou xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx partnery xx xxxxxx Unie x xxxxxxx x xxxxxxx 154 Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

(30)

Xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot expozice xxx práci xxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxx prach xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x 1,3-xxxxxxxx. Komise xx xxxx stanoviska xxxxxxxxx při stanovování xxxxxx látek pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(31)

Výbor ACSH xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx keramickým xxxxxxx xxxxxxxx s tím, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx látku xxxxxxxx limitní hodnotu xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx, pokud jde x xxxxxxxxx xxxxxxx. Komise xx xxxxx xxxx xxxxx XXXX xxxxxx, xxx xxxxxxxxx aktuální xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx dosáhnout xxxxxxxxxx postoje k limitní xxxxxxx xxx xxxx xxxxx, aniž xxxx xxxxxxx pracovní xxxxxx xxxxxx ACSH a autonomie xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(32)

Xx xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxx působení xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx zdravotní xxxxxx, mít xxxxxxxxxx xxxxxx mimo jiné xx xxxxxx reprodukční xxxxxx, včetně xxxxxxx xxxxxxxxx či neplodnosti, x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vývoj xxxxx x xxxxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx minimální xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx opatření stanovená xx xxxxxxxx 98/24/ES x xxxxxxxx Rady 92/85/XXX (7). Xxxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx mutageny, xx xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxx 2004/37/XX. Komise by xxxx vyhodnotit potřebu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx ochranu zdraví x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx směrnici 2004/37/XX xx xxxxxxx reprotoxické xxxxx.

(33)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxx zakotvené x Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx, zejména xxxxx xx život xxxxxxxxx x xxxxxx 2 x xxxxx na xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx zakotvené x xxxxxx 31.

(34)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1907/2006 (8), xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx vztah xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES a odvozenými xxxxxxxxx pro nebezpečné xxxxxxxx látky podle xxxxxxxxx xxxxxxxx, při xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(35)

Xxxxxxx cílů této xxxxxxxx, totiž xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a ochrany xxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxxxxxxx riziky xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxx uspokojivě xxxxxxxx xxxxxxxxx státy, xxx spíše jich xxx z důvodu xxxxxx xxxxxxx a účinků, xxxx xxxxxxxxx na úrovni Xxxx, může Unie xxxxxxxx opatření x xxxxxxx xx xxxxxxx subsidiarity xxxxxxxxxx x xxxxxx 5 Smlouvy x Xxxxxxxx Xxxx. X xxxxxxx xx zásadou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx směrnice xxxxx toho, co xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx těchto xxxx.

(36)

Xxxxxxxx x xxxx, že xxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxx x xxxxxx bezpečnosti na xxxxxxxxxx, měla xx xxx provedena xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx do xxxx let xxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx v platnost.

(37)

Xxxxxxxx 2004/37/XX xx proto xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx,

1)

X xxxxxx 6 se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx:

„Xxx podávání xxxxx Xxxxxx podle xxxxxx 17x xxxxxxxx 89/391/XXX xxxxxxxx xxxxxxx státy xxxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. x) xx g) xxxxxx xxxxxx.“

2)

Xxxxxx 14 xx xxxx takto:

3)

Vkládá xx nový článek, xxxxx zní:

„Článek 18a

Xxxxxxxxx

Jako xxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx 17x xxxxxxxx 89/391/XXX posoudí Xxxxxx rovněž xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx navrhne xxxxxxxx xxxxx změny x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 2019 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vývoj xxxxxxxxx xxxxxxxx a posoudí xxxxxxx změny oblasti xxxxxxxxxx xxxx směrnice x xxxxx zahrnout xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Komise, xxxxx xx bude xxxxxx x xx konzultaci xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx legislativní návrh.“

4)

X xxxxxxx X xx xxxxxxxx xxxx xxx, xxxxx zní:

5)

Xxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx zněním xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.