XXXXXXXXXX XXXXXX
xx xxx 20. prosince 2007,
xxxxxx xx schvalují xxxxxxxxxxx xxxxxxxx prováděné Xxxxxxxxx xxxxx americkými x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx přítomnost aflatoxinů
(oznámeno xxx číslem X(2007) 6451)
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
(2008/47/ES)
KOMISE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x ohledem xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 882/2004 xx dne 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx krmiv x xxxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxxx zvířat x xxxxxxx životních xxxxxxxxxx zvířat (1), x xxxxxxx xx xxxxxx 23 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx důvodům:
(1) |
Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1881/2006 xx xxx 19. xxxxxxxx 2006, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx (2), xxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx, xxx splňují tyto xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx. |
(2) |
Xxxxxxxx (XX) č. 882/2004 xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx úřední kontroly xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx jiné xxxxxxxxxxx rizikům, xxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx těchto xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx. |
(3) |
Xxxxxx 23 nařízení (XX) x. 882/2004 xxxxxxx, xx xxxx xxx udělen xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx třetí země xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx x cílem xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Společenství. |
(4) |
Souhlas xxxx být xxxxx xxxx udělen xxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx vyplývá, xx xxxxxx nebo xxxxxxxxx vyvážené do Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x pokud xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx dostatečně xxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx kontroly xxxxxxxxx x právních předpisech Xxxxxxxxxxxx xxxx aby xxxxx být tyto xxxxxxxx xxxxxxx. |
(5) |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxx 2005 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x podzemnice xxxxxx x výrobků x xx získaných určených xx xxxxx do Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx příslušnými xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. |
(6) |
Xxxxxxxxxxx a veterinární xxxx Komise (dále xxx „PVÚ“) provedl xx dnech 18. xx 22. xxxx 2006 ve Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, aby vyhodnotil xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x ní xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx Společenství xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx x xxxxxx, xx Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx mají dobře xxxxxxxxx systém xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x dobře xxxxxxxxx schválené laboratoře. Xxxxxxxxx orgány Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx. |
(7) |
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x předvývozními kontrolami xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x výrobků x xx xxxxxxxxx, xxxxx zajišťují xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx aflatoxiny. |
(8) |
Členské xxxxx xxxx podle xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx (XX) x. 882/2004 xxxxxxxxxxx četnost xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxx druhy potravin x xxxx v xxxxx xxxx jiné xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx původu xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pod xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx amerických x xxxxxxx se xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 23 xxxxxxxx (XX) x. 882/2004 xxxxxxxxx xxxxxxx členských xxxxx xxxxx xxxxxx. X xxxxxxxx toho xx členské xxxxx xxxx xxxxxx četnost xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. |
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx potravinový xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Předvývozní xxxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Spojených xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx Společenství xx schvalují xxx xxxx potraviny x xxxxxxx x nich xxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx“):
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx XX 1202 10 90 xxxx 1202 20 00; |
x) |
xxxxxxx xxxx KN 2008 11 94 (x bezprostředním xxxxx x čisté xxxxxxxxx převyšující 1 xx) xxxx 2008 11 98 (x xxxxxxxxxxxxxx obalu x čisté xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 1 kg); |
x) |
xxxxxxx xxxxxxx xxxx KN 2008 11 92 (x bezprostředním xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 1 xx) xxxx 2008 11 96 (x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x čisté xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 1 xx). |
Xxxxxxx x předvývozními xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, arašídů x xxxxxxxxx arašídů xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxxx států amerických.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx souhlasu x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. K xxxxxxx se musí xxxxxxxx:
x) |
xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x analýzy provedené xxxxxxxxxx schválenou Ministerstvem xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx, xxxxx jsou x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 401/2006 xx xxx 23. xxxxx 2006, kterým xx stanoví xxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (3) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx (4) xxxxx přílohy xxxxxx xxxxxxxxxx, vyplněné, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zástupcem Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Spojených xxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. |
2. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx označena xxxxx, xxxxx souhlasí x xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx a na xxxxxxxxx uvedeném x xxxx. 1 xxxx. x). Xxxxx xxxxx xxxx xxxx druh xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx. 1 xxxx. x) je xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx uskutečněný xxxxxxxxxx xxxxx měsíce xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxx zásilka
V xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx po xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, na jehož xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx došlo. Xxxxxxx xxxxx osvědčení mohou xxx též poskytnuty xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx provozovatel xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx projeví xxxxx xxxxxxx rozdělit.
Xxxxxx 4
Xxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx v čl. 16 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) x. 882/2004, xx xxxxxxx x xxxxx prvního xxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx a důkaz x xxxx kontrole xx x xxxxxxx xxxxxxx.
X souladu s xxxxxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 2 xxxx. x) x xx. 23 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 882/2004 xx xxxxxxx xxxxxxxxx kontrol xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx významně xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx článku 2 xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxx xxxxxxxxxx xx použije ode xxx 1. xxxxxxxx 2007.
Xxxxxx 6
Toto xxxxxxxxxx xx určeno xxxxxxxx xxxxxx.
X Bruselu xxx 20. prosince 2007.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXXXXXXXX
xxxx Komise
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 165, 30.4.2004, s. 1. Nařízení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Rady (XX) č. 1791/2006 (Xx. věst. X 165, 30.4.2004, x. 1).
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 364, 20.12.2006, x. 5. Xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1126/2007 (Xx. xxxx. X 364, 20.12.2006, s. 5).
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 70, 9.3.2006, s. 12.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx uvedeném x xxxxxxx X xxxxxxxxxx Komise 2007/240/XX xx xxx 16. xxxxx 2007, xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, embryí, xxxxxxx x produktů živočišného xxxxxx xx Společenství (Xx. věst. X 104, 21.4.2007, x. 37). Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx I xxxx uvedeného xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 882/2004 xxxx v xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx praktických xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
XXXXXXX