XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (XX) č. 1331/2008
xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008,
xxxxxx xx stanoví jednotné xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx potravin
(Text x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXXXXX X&xxxx;XXXX XXXXXXXX XXXX
x&xxxx;xxxxxxx na Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx článek 95 xxxx xxxxxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (1),
x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;251 Xxxxxxx (2),
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a zdravých xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx a k jejich xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(2) |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx Společenství xx třeba xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a zdraví. |
|
(3) |
V zájmu xxxxxxx lidského xxxxxx xxxx být xxxx xxxxxxxx na trh Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx k aromatizaci xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 ze xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkách (3), xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1332/2008 xx dne 16. prosince 2008 o potravinářských xxxxxxxx (4) x&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxx určených x&xxxx;xxxxxxxxxxx a některých xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (5) (xxxx xxx „xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx potravinového xxxxx“) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx těchto xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xx zejména, aby x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx stanovenými x&xxxx;xxxxxxxxxxxx odvětvových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, potravinářské xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx a používány x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx spotřebě, xxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Společenství, xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxx k aromatizaci potravin xxxx xxx posouzena x&xxxx;xxxxxxx s nařízením (ES) x.&xxxx;1334/2008 [x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx složkách xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx]. |
|
(6) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx je pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
X&xxxx;xxxx souvislosti xx xxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, který by xxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, s cílem xxxxxxxx volný xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx Xxxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx správy x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx a tyto zásady xxxx xxx xxx xxxx provádění xxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx fází postupu, x&xxxx;xxxx souvisejících xxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx nezbytné xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zohledňují xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx různých xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx odvětví potravinového xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, kterou xx Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxx xx aktualizuje xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, by neměla xxxxxxxxx xxxxxxx jeho xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Xx xxxxxxxx xxxxxxx by xxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, a je-li xx xxxxx, požádat Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“), zřízený nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;178/2002 ze xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, kterým xx stanoví xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx se Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (6), o stanovisko xx xxxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(12) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx v oblasti xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;178/2002 xxxx xxx xxxxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxx xx po xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx posouzení rizik, xxxxx xxxxx xxx xxxx látky xxx xxxxxx xxxxxx. Po xxxxx posouzení, xxxxx xxxx xxx provedeno xxx xxxxxxx úřadu, xxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, které xxxxxx Komise x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxx a členskými xxxxx. |
|
(13) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jednotlivých látek xx xxx podle xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxx splněna xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(14) |
Xx xxxxxxxx, xx vědecké xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx poskytnout veškeré xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o řízení xxxxxx, a že lze xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, tradičních, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx, a dále xxxxxxxxxxxxxx kontrol. |
|
(15) |
Ve xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx byli xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx povoleních, xx xxxxxxxx látky měly xxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, který xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx. |
|
(16) |
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx určitou xxxx xxxxxxxxx ochrana vědeckých xxxxx x&xxxx;xxxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jednotlivými xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx jiných xxxxxxxx. |
|
(17) |
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx zásad xxxxxxxxx úřadu xx xxxxxxxxx xxxx úřadem x&xxxx;xxxxxxxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx do oblasti xxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx úřad xxx xxxxxxxx svého xxxxxxxxxx využít xxxx xxxx, xxxxx je xx k dispozici podle xxxxxx&xxxx;36 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;178/2002 x&xxxx;xxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;2230/2004 (7). |
|
(18) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxx žadatele xxxxxxxx důvěrnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(19) |
X&xxxx;xxxxx ochránit xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx neustále xx xxxxxxx xxxxxxxxx důvěrnosti xxxxxxxxx aspektů žádosti. Xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx, mimo xxxx toxikologické xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx studie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx samy x&xxxx;xxxx, xx xxxx xx žádných okolností xxxxxx být důvěrné. |
|
(20) |
Na xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;178/2002 xx xx xxxxxxxxx, které xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1049/2001 xx xxx 30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2001 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, Xxxx x&xxxx;Xxxxxx (8). |
|
(21) |
Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;178/2002 xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx mimořádných xxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ze Xxxxxxxxxxxx xxxx dovezené xx xxxxx xxxx. Xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxx opatření x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx potraviny xxxxx xxxxxxxxxxxx závažné xxxxxx xxx xxxxxx zdraví, xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx prostředí x&xxxx;xxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx úspěšně xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx členským státem xxxx státy. |
|
(22) |
Ve xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xx střednědobého xxxxxxxx xxxxxxxx možnost rozšířit xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(23) |
Xxxxxxx cílů xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx států, x&xxxx;xxxxx xxxx může xxx lépe xxxxxxxx xx úrovni Xxxxxxxxxxxx, xxxx Xxxxxxxxxxxx přijmout xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovenou x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 Xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx proporcionality xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx článku xxxxxxxxxxxx tato xxxxxxxx xxxxx toho, xx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx. |
|
(24) |
Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxx Xxxx 1999/468/XX xx xxx 28. června 1999 x&xxxx;xxxxxxxxx pro výkon xxxxxxxxxxx pravomocí svěřených Xxxxxx (9). |
|
(25) |
Xxxxxxx xx třeba xxxxxxx Komisi x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx Společenství. Jelikož xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx změnit xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx odvětvových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxx regulativním xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5x xxxxxxxxxx 1999/468/XX. |
|
(26) |
X&xxxx;xxxxxx účinnosti xx se xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx v případě xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx a v případě xxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. |
|
(27) |
Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nelze xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx regulativního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx xx xxx Komise xxxxxxx xxxxxx k vyjmutí xxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx a k doplnění, xxxxxxx xxxx xxxxx podmínek, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx Společenství xxxxxx xxx xxxxxxxx případy xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;5x odst. 6 xxxxxxxxxx 1999/468/XX, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
XXXXXXXX X
XXXXXX ZÁSADY
Článek 1
Xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxx xxx „jednotný xxxxxx“) xxxxxxxxxxxxxxx přídatných látek, xxxxxxxxxxxxxxx enzymů, látek xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k aromatizaci xxxxxxxx x xxxxxx potravin vyznačujících xx aromatem, používaných xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx (xxxx jen „xxxxx“), xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx Společenství x x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x x xxxxxx úrovni xxxxxxx spotřebitele, včetně xxxxxxx zájmů xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx spadající xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 2065/2003 xx xxx 10. xxxxxxxxx 2003 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravcích xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx (10).
2. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podmínky, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx seznamů xxxxx, xxxxxxx uvádění na xxx xx Xxxxxxxxxxxx xx povoleno xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008 [x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx], (XX) č. 1332/2008 [x xxxxxxxxxxxxxxx enzymech]a (ES) x. 1334/2008 [x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a složkách xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo určených x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx] (xxxx xxx „xxxxxx předpisy xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx“).
3. Xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxx xxxxxxxx na xxxxxx Společenství uvedený x xxxxxx 2, obsah nařízení xxxxxxxxx x xxxxxx 7 a případně xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx
1. Xxxxx xxxxxxxxxxxx odvětvových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx na xxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx uvedenými xxxxxxxx (xxxx jen „xxxxxx Xxxxxxxxxxxx“). Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
2. „Aktualizací xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx“ xx xxxxxx:
|
x) |
doplnění xxxxx xx seznam Xxxxxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx látky xx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx; |
|
x) |
doplnění, xxxxxxx xxxx změna xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. |
XXXXXXXX XX
XXXXXXXX POSTUP
Xxxxxx 3
Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
1. Xxxxxxxx postup xxxxxxxxxxx xxxxxxx Společenství xxxx být xxxxxxx xxx z podnětu Komise, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx nebo zúčastněná xxxxxx, která xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, v souladu s podmínkami xxxxxxxxxxx v prováděcích xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1 xxxx. x) (dále xxx „xxxxxxx“). Xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“), xxxxx xx xxxx v souladu s článkem 5.
Pokud xxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx. 2 xxxx. 2 písm. x) x x), xxxxxx Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx xxxx aktualizace xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxx zdraví.
3. X xxxxxxx x xxxxxxx 7 xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx 3 xxxx Komise jednotný xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, pokud xx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxx není xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx úřadu, xxxxxx xxxxxxxxx států, xxxxxxx příslušná xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx informuje xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx státy, xxxxxxx ve svém xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, že xxxxxxxxxxx není odůvodněná.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxx xxxxxxx
1. Xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx aktualizace xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx,
|
x) |
xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxx xxxxxxx žádosti; |
|
x) |
případně xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx úřad x xxxxxx xxx x xxxxxxxxxx podle xx. 3 xxxx. 2. |
Komise xxxxxxxxxx xxxxxx členským xxxxxx.
2. Xxxxx Xxxxxx zahájí postup x xxxxxxxxx podnětu, informuje xxxxxxx státy a případně xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxxx úřadu
1. Xxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx žádosti.
2. Úřad xxx stanovisko xxxxx Xxxxxx, xxxxxxxx státům x xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxxxxxx informace týkající xx xxxxxxxxxx xxxxxx
1. V řádně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, kdy xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx dodatečné informace, xxx xxxxx xxxxxxxx x xx. 5 xxxx. 1 prodloužit. Xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx lhůtu, x xxx xxxxx být xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx Xxxxxx nevznese xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xx. 5 odst. 1 xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Komise x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxx-xx dodatečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx lhůtě xxxxx xxxxxxxx 1, xxxx vypracuje xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxx poskytnutých xxxxxxxxx.
3. Pokud xxxxxxx předkládá xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx je xxxxx x Xxxxxx. V těchto xxxxxxxxx xxxx úřad stanovisko x xxxxxxx xxxxx, xxxx xx dotčen článek 10.
4. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx
1. Xx xxxxx devíti měsíců xx xxxxxx stanoviska xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxxx nařízení, xxxxxx xx aktualizuje xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx příslušná xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Společenství x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxxxxxx, kdy xx xxxxxx o stanovisko xxxxx, xxxxxx devítiměsíční xxxxx xxxx, xxx Komise xxxxxxxx platnou xxxxxx.
2. Xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx důvodů, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
3. Xxxxx xxxx xxxxx nařízení x xxxxxxx xx stanoviskem xxxxx, Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx své xxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxx, jež mají xx xxxx xxxxxx xxxx než xxxxxxxxx xxxxx jednotlivých odvětvových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem x xxxxxxxxx xxxxx čl. 14 xxxx. 3.
5. X xxxxxx účinnosti xx xxxxxxxx, jež xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx podstatné xxxxx jednotlivých xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx látky xx seznam Společenství x xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx přijímají regulativním xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 14 odst. 4.
6. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx důvodů xxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx případy xxxxx xx. 14 xxxx. 5 x xxxxxxx látky xx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx a k doplnění, xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx, specifikací a omezení xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx seznamu Xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 8
Xxxxxxxxx informace týkající xx řízení xxxxxx
1. Pokud Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx týkajících xx xxxxxx rizika, xxxxxxx xx dohodě x xxxxxxxxx xxxxx, x xxx xxxxx xxx tyto xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxx případech xxxx být o příslušnou xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v článku 7. Komise xxxxxxxxx o prodloužení xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, jakmile xx obdrží.
2. Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v dodatečné xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1, Xxxxxx jedná xx xxxxxxx xxx poskytnutých xxxxxxxxx.
XXXXXXXX XXX
XXXXX XXXXXXXXXX
Xxxxxx 9
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 14 xxxx. 2 xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx 24 měsíců xx přijetí jednotlivých xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k tomuto xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx:
|
a) |
xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 4 odst. 1; |
|
x) |
xxxxxxx kontroly xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxx 5. |
2. S cílem xxxxxxxx prováděcí xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx. 1 písm. x) Xxxxxx konzultuje xxxx, který jí xx šesti měsíců xxx dne xxxxxx xxxxxxxxxxxx odvětvových předpisů x xxxxxxxx předloží xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx látek.
Xxxxxx 10
Xxxxxxxxxxx xxxx
Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxx xxxxxxx v čl. 5 odst. 1 x x xxxxxx 7 xxxxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx-xx xx xxxxxx xxxx záležitosti, x xx xxxx xx xxxxxx čl. 6 xxxx. 1 x xx. 8 xxxx. 1. X xxxxxx xxxxxxxxx Komise xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 11
Xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx zajistí xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 38 xxxxxxxx (ES) x. 178/2002. Zejména xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx stanoviska. Xxxxx xxxx zveřejňuje xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx i prodloužení lhůt xxxxx čl. 6 xxxx. 1.
Xxxxxx 12
Xxxxxxxxx
1. X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx těm informacím, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx žadatele v rámci xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xx důvěrné xx za xxxxxxx xxxxxxxxx nepovažují tyto xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxx x xxxxxx žadatele; |
|
x) |
xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx; |
|
x) |
odůvodnění xxxxxxxxx xxxxx v určitých xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx; |
|
x) |
případně xxxxxx xxxx metody xxxxxxx. |
2. Xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 1 označí xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx zacházení. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx rozhodne x xxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx důvěrné, x xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx státům.
4. Xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx své xxxxxxx v zájmu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx poskytovaných xxxxxxxxx. Xx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
5. Xxxxxx, úřad x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1049/2001 xxxxxxxx opatření, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx ochrany xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6. Pokud xxxxxxx svou xxxxxx xxxxxx, Xxxxxx, xxxx x xxxxxxx státy nezveřejní xxxxxxx informace xxx xxxxxxxxx, na jejichž xxxxxxxxxx se Komise x xxxxxxx xxxxxxxx.
7. Prováděním odstavců 1 xx 6 xxxx xxxxxx tok xxxxxxxxx xxxx Xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 13
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
X xxxxxxx mimořádné xxxxxxx týkající xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xx stanovisko xxxxx, se přijímají xxxxxxxx postupy xxxxx xxxxxx 53 x 54 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002.
Xxxxxx 14
Xxxxx
1. Xxxxxx je nápomocen Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx řetězec a zdraví xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx 58 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002.
2. Xxxxxxxx-xx xx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx 5 a 7 xxxxxxxxxx 1999/468/XX x xxxxxxx xx xxxxxx 8 zmíněného xxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxx x xx. 5 xxxx. 6 xxxxxxxxxx 1999/468/ES xx xxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxx-xx se xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx čl. 5a xxxx. 1 xx 4 x xx. 7 xxxxxxxxxx 1999/468/XX x xxxxxxx na xxxxxx 8 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxx-xx se xx xxxxx odstavec, xxxxxxx xx xx. 5x xxxx. 1 xx 4 x xxxx. 5 písm. x) x xxxxxx 7 rozhodnutí 1999/468/ES x xxxxxxx xx xxxxxx 8 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Lhůty xxxxxxxxx x xxxxxx 5x xxxxxxxxxx 1999/468/XX xxxx xxx měsíce x xxxxxxx xxxx. 3 xxxx. x), dva xxxxxx x xxxxxxx xxxx. 4 písm. x) a čtyři měsíce x xxxxxxx odst. 4 písm. x) uvedeného článku.
5. Xxxxxxxx-xx xx na xxxxx xxxxxxxx, použijí xx xx. 5x odst. 1, 2, 4 x 6 x xxxxxx 7 xxxxxxxxxx 1999/468/XX x xxxxxxx xx článek 8 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 15
Xxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx
Xx xxxxx měsíců xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx předpisu x xxxxxxxx xxxxx členské xxxxx Xxxxxx a úřadu xxxxxxx xxxxxxx odvětvového xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx název x xxxxxx vnitrostátního příslušného xxxxxx pro účely xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx v jeho xxxxx.
XXXXXXXX XX
XXXXXXXXX XXXXXXXXXX
Xxxxxx 16
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx vstupuje v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx unie.
Xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx potravinářským xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx dne xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedených x xx. 9 xxxx.1.
Xxxxxx 9 xx xxxxxxx xxx xxx 20. ledna 2009.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx.
Ve Xxxxxxxxxx dne 16. xxxxxxxx 2008.
Xx Xxxxxxxx parlament
předseda
X.-X. XÖXXXXXXX
Xx Xxxx
xxxxxxxx
B. LE XXXXX
(1) Úř. věst. C 168, 20.7.2007, x.&xxxx;34.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu xx dne 10. července 2007 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;175&xxxx;X, 10.7.2008, x.&xxxx;134), xxxxxxxx xxxxxx Xxxx xx xxx10.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2008 (Úř. věst. C 175 E, 10.7.2008, x.&xxxx;134), postoj Xxxxxxxxxx parlamentu xx xxx 8.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 (dosud xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx věstníku) x&xxxx;Xxxxxxxxxx Rady xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2008.
(3) Viz xxxxxx 16 x&xxxx;xxxxx xxxxx Úředního xxxxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxx 7 x&xxxx;xxxxx xxxxx Úředního xxxxxxxx.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxx 34 x&xxxx;xxxxx xxxxx Úředního xxxxxxxx.
(6)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 1.2.2002, x.&xxxx;1.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;2230/2004 ze xxx 23.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx pravidla x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 178/2002, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx působících x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Evropského xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;379, 24.12.2004, x.&xxxx;64).
(8)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;145, 31.5.2001, s. 43.
(9)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;184, 17.7.1999, x.&xxxx;23.
(10)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 26.11.2003, s. 1.