XXXXXXXX KOMISE (XX) x. 378/2005
xx dne 4. xxxxxx 2005
o xxxxxxxxxx prováděcích pravidlech x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1831/2003, xxxxx xxx x xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXX EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1831/2003 xx dne 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx látkách používaných xx xxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 7 xxxx. 4 xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 21 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxx xx trh x jejich xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx žádající x xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky musí x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx (dále jen „xxxxxx“). |
|
(2) |
Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxxx ustanovení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (XXX), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx RLS xx Společným xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx x xx mu xxxx xxx xx účelem xxxxxx úkolů xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
X xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 xx xxxxx přijmout podrobná xxxxxxxxx pravidla x xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x úkolů XXX, x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxx, xxxxx xx xxxxx přiložit x xxxxxxx, xx xxxxx xxxx x souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx XXX. |
|
(5) |
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx RLS Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „úřad“) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nařízením (XX) x. 1831/2003. |
|
(6) |
XXX xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx žadatelům xxxxxxxx, kterým xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx XXX a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxx xxxx xxxxx xxxxx vykonávat xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003, xxxx xx xxx národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx laboratoří, xxx xx xxxxxxxxx RLS, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Členským xxxxxx by xxxx xxx povoleno xxxxx Xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxx bylo xxxxx zajistit xxxxxx xxxxxxxxx konsorcia, je xxxxx jmenovat pověřenou xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx úvodní xxxxxxxxx xxxxx(x) xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx stanovit xxxxxxxxxx x úkoly xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx laboratoří x konsorciu. |
|
(9) |
Je nutné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, kdy xxxxx v žádosti xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx metod(y) xxxxxxxx nejsou xxxxxxxxxxx. |
|
(10) |
X xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxx xxx konsorcium xxxxx xxxxxxx xxxxx činnost, xx xxxxx jmenovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx tito xxxxxxx xxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx jsou v xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
XXXXXXXX X
XXXXXX XXXXXXXXXX
Xxxxxx 1
Xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx prováděcí pravidla x xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003, xxxxx xxx x:
|
x) |
xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxx xxxx použití xxxxxxxxx xxxxx, jak xxxxxxx xx. 4 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx“), x |
|
x) |
xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx laboratoře Xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „XXX“). |
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxx nařízení se xxxxxx:
|
x) |
„xxxxxxxxxxx xxxxxxx“ reprezentativní xxxxxx doplňkové látky, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx, jak xxxxxxx xx. 7 odst. 3 xxxx. x) xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003; |
|
x) |
„xxxxxxx xxxxxxxx“ xxxxxx xxx xxxxxx účinné(ých) xxxxx(xx) xxxxxxxxx látky x případně xxxxxx (xxxxxx) rezidua(í) xxxx xxxxxxxxxx(x) x potravinách, xxx xx xxxxxxx x xx. 7 xxxx. 3 xxxx. x) nařízení (ES) x. 1831/2003; |
|
x) |
„hodnocením xxxxxx xxxxxxxx“ důkladné xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zkoušení, xxx xx xxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx; xxxx proces xxxx xxxxxx nutně zahrnovat xxxxxxxxxxxxxx práci; |
|
x) |
„testováním xxxxxx xxxxxxxx“ xxxxxxx metody xxxxxxxx x laboratoři x xxxxxxxxx xxxxxxxx x výsledky popsanými x žádosti; |
|
x) |
„xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx“ xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xx daná xxxxxx zkoušení vhodná xxx xxxxxxxxx xxxx, x to xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx XXX 5725-1 až 6 nebo xxxxx xxxxxx mezinárodně sladěných xxxxxx xxx validaci xxxxx pomocí xxxxxxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
„xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx žádosti, xxxxx xxx xx, x xxxxxxx xx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x krmivech a/nebo xxxxxxxxx; |
|
x) |
„xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxxxxxxxx vzorek xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, které xxxx xxxxxx krmivy x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx předmětem xxxxxxx, anebo xxx xx, x xxxxxxx xx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x metodě xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx(xxx) xxxx xxxxxxxxxx(xxx). |
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxx podávající xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx:
|
x) |
xx xxxxx, x xxx xxxxxxx hodlá xxxxxxxxxx xxxxx uvést xx xxx; xxxx |
|
b) |
xxxxx mohou xxx xxxxxx přeměněny xx xxxxx, x xxx žadatel xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx. |
2. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx doprovázet xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 4 xxxx. 1.
3. Xx xxxxxx XXX žadatel x xxxxx xxxxxxx xxxx příslušné testovací xxxxxxxxx xxx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Poplatky
1. RLS xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 3 000 EUR (xxxx jen „xxxxxxxx“).
2. RLS xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx povinností x xxxxx stanovených x příloze II xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003, xxxxxxx xxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x bodech 2.1, 2.2 x 2.3 xxxx přílohy.
3. Výši poplatku xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 je xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 22 odst. 2 nařízení (XX) x. 1831/2003. Xxxx xxxxxx xxxx x xxxxx zkušenosti získané xxx uplatňování xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx stanovit xxx xxxxx typy xxxxxxx xxxxx poplatky.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxx zprávy, xxxxx xxxxxxxxxx XXX
1. Xxx xxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx Evropskému xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xx xx xxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx platné xxxxxxx, jak je xxxxxxx x xx. 8 odst. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003, x xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx XXX xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx o xxxxx xxxxx prodloužit. XXX x případě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx skutečnosti Xxxxxx, xxxx x xxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxx:
|
a) |
hodnocení, xxxxx xxxxx, xxx jsou xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxx x tom, xxx se xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx metody zkoušení; |
|
c) |
xxxx x xxx, xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx validaci xxxxxx zkoušení pomocí xxxxxxxxxx xxxxxx. |
XXXXXXXX II
XXXXXXX REFERENČNÍ XXXXXXXXXX
Xxxxxx 6
Národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx laboratoři Společenství xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx a úkolů xxxxxxxxx v xxxxxx 2.2, 2.4 x 3 přílohy XX xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx laboratoří (dále xxx „xxxxxxxxxx“).
2. Xxxxxxxxxx je xxxxxxxx národním referenčním xxxxxxxxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X. Laboratoře xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx referenčními xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxxxx konsorcia, xxxxxx XXX, mezi xxxxx xxxxxxx smlouvu, xxxxx upravuje xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, zejména xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx záležitostech. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx RLS xxxx xxxx obdržených xxxxxxxx rozdělit xxxx xxxxxxx xxxxx konsorcia. X xxxxxxxx dodržení xxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx členy konsorcia, xxx stanoví xxxxxx 12.
4. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxx předložit xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx národních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx se xxxxx stát xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx Xxxxxx domnívá, xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené v xxxxxxx X, xxxxx x souladu x xxxxxxxx uvedeným x xx. 22 xxxx. 2 xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 xxxxxx x xxxxxxx XX. Xxxxxx postup xx xxxxxxx x x xxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxx xxxxxxx x xxxx národních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. S ohledem xx xxxxxxxxx xxxxx xx upraví smluvní xxxxxxxxxx mezi členy xxxxxxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Pro xxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxx xxxxx laboratoř, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx pověřená xxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx xxxxxxxxx“).
XXX však může xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx i sama.
2. Xxx xxxxxxxxx pověřené xxxxxxxxxx XXX xxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxxx zašlou xxxxxxxx xxxxxxxxxx do 20 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx zprávy xxxxxxx x xx. 8 xxxx. a) xxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 8
Xxxxxxxxxx x xxxxx pověřených xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx nese xxxxxxxxxxx xx:
|
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxx hodnotící xxxxxx týkající xx xxxxx uvedených x xxxxxxxxxxxx žádostech x xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx x xx mohly xxxxxxxx své xxxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotící xxxxxx RLS, aby XXX xxxxx svou xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxx uvedené x xx. 5 xxxx. 1. |
Xxxxxx 9
Xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx odpovědnosti xx xxxxxx zprávy vyhotovené xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx xxx, xx xx do 20 xxx xx obdržení xxxx zprávy xxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
2. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx XXX xx 30. xxxxx xxxxxxx xxxx odhadovaný xxxxx xxxxxxx, x nichž xx x xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. RLS xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx takových xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXXXXX XXX
XXXXXXXXX A XXXXXXXX XXXXX XXXXXXXX, XXXXXXXX XXXXX A XXXXXX
Xxxxxx 10
Xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx zkoušení
1. XXX xx xxx hodnotící xxxxxx předkládané xxxxx x xxxxxxx x xx. 5 odst. 2 xxxxx, zda xx domnívá, xx xx nutné xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx; |
x xxxxxxxxx o xxxx skutečnosti xxxxxxxx x Xxxxxx.
Zároveň xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xx popsáno, xxxxx práci xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxx je xxxxxx xxxxxx rozvrh x xxxxxxxxxx xxxx zvláštního xxxxxxxx, který xxxx xxxxxxx zaplatit. Xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx 15 dnů xxx xxx, kdy xxxxxxx xxxxxxx, xxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. X xxxxxxx x čl. 5 xxxx. 1 XXX xxxxxxxx úřadu xxxxxx, a to xx 30 dnů xxx xxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.
Xxxxxx 11
Xxxxxxxx zpráv
XXX xxxx odpovědnost xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx vykonávaných x xxxxxx roce x xxxxx provádění xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxxxxxx Xxxxxx. Konsorcium xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
X xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zprávy XXX xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx setkání x xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 12
Xxxxxx
1. XXX xxxx xxx xxxxxxxx vyhotovit xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
testování xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxx xx xxxxx takové xxxxxxxxx xxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx metod xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxx xx možné xxxxxxx xxxxxxxx vyžadovat; |
2. RLS xxxxxxxx podrobné pokyny xxx referenční laboratoře, xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx pověřených xxxxxxxxxx.
XXXXXXXX XX
ZÁVĚREČNÁ XXXXXXXXXX
Článek 13
Xxxxx nařízení (XX) x. 1831/2003
Odstavce 2 x 3 xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 1831/2003 xx xxxxxxxxx xxxxxx uvedeným x xxxxxxx III xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 14
Vstup x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 4. xxxxxx 2005.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXXXXXXXX
xxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.
XXXXXXX I
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x konsorciu, xxx xx xxxxxxx x článku 8
Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem účasti x konsorciu xxxxxxxx x xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003; |
|
x) |
xxxxxx disponovat vhodným xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx x xxxxx se xxxxxxxxx xxx doplňkové xxxxx x krmivech; |
|
x) |
musejí xxx xxxxxxxx potřebné x xxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxx látek, zejména xxxx, u nichž xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx nařízení; |
|
d) |
xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx kapacitu xx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x ostatními xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx xxxxxxx, xx jejich xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, výsledků nebo xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) 1831/2003, x xxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxx 18 xxxxxxxxx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx disponovat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx práce; |
|
h) |
musejí xxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, jako xx XXX 17025, xxxxxxxx akreditace xxxxxxxxx. |
XXXXXXX II
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx referenčních laboratoří, xxx xx uvedeno x xx. 6 xxxx. 2
XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX
Xxxxxxxx výzkumné xxxxxxxxx Xxxxxxxx komise. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx. Xxxx, Xxxxxx.
XXXXXXX XXXXXXXXXX LABORATOŘE XXXXXXXXX XXXXX
Belgique/België
|
— |
Federaal Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx (XXXX), Xxxxxxxx, |
|
— |
Vlaamse Xxxxxxxxxx voor Technogisch Xxxxxxxxx (XXXX), Xxx; |
Xxxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx Xxxx. Superv. Xxxx. Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxxxx x zkušební xxxxx xxxxxxxxxx (XXXXX), Xxxxx; |
Xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx Laboratorium, Lyngby; |
Deutschland
|
— |
Schwerpunktlabor Xxxxxxxxxxxx des Bayerischen Xxxxxxxxxxx für Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). Xxxxxxxxxxßxxxx; |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx Untersuchungs- xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) Speyer. Xxxxxx; |
|
— |
Xäxxxxxxxx Landesanstalt für Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx 8 — Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx; |
|
— |
Xxüxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx für Xxxxxxxxxxxxxx (TLL). Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Jena; |
Xxxxx
|
— |
Põllumajandusuuringute Keskus (XXX), Xääxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, Xxxx, Xxxxxxxx, |
|
— |
Xõxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx (XXX), Xxxxxx materjali xxxxüüxx xxxxx, Xxxx, Xxxxxxxx; |
Xxxxñx
|
— |
Laboratorio Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx, Xxxxx x Xxxxxxxxxxxx, Madrid. |
|
— |
Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx, Departament x’Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx x Xxxxx, Xxxxxxxxxxx de Xxxxxxxxx, Xxxxxxx. |
Xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxxx xx Rennes, xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx concurrence, xx xx consommation et xx la xxxxxxxxxx xxx fraudes (DGCCRF), Xxxxxx; |
Xxxxxxx
|
— |
Xxx State Laboratory, Xxxxxx; |
Xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxà. Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxà alimentare ed xxxxxxx, Roma. |
|
— |
Centro xx xxxxxxxxx nazionale per xx sorveglianza xx xx controllo xxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx (XXxXX), Torino. |
Κύπρος
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxx; |
Xxxxxxx
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxāxxxxxxīxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX), Rīga; |
Lietuvos
|
— |
Xxxxxxxxxxė xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Vilnius, |
|
— |
Xxxxxėxxx xxxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxxxxx, Klaipėda; |
Xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxxx xx xxxxxôxx et x'xxxxxx — ASTA, Xxxxxxxüxx; |
Xxxxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx Xxxőxxxxxxxxx Xxxőxxxő Xxxxxxx (XXXX) Központi Xxxxxxxxxxxx, Budapest; |
Nederland
|
— |
XXXXXX- Xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxx Volksgezondheid xx Xxxxxx (XXXX), Xxxxxxxxx; |
Öxxxxxxxxx
|
— |
Öxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xüx Xxxxxxxxxx xxx Ernährungssicherheit (AGES), Xxxx; |
Xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx Zootechniki x Xxxxxxxx, Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx, Xxxxxx, |
|
— |
Xxńxxxxxx Instytut Xxxxxxxxxxxxx, Xxłxxx; |
Xxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxxx Nacional xx Investigação Xxxxxxxxxxx, Xxxxxx. |
Xxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx x Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxx xx xxxxxxxxxx prehrane xx xxxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxx, |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx; |
Xxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx – xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxľxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx. |
Xxxxx/Xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxxxxxxx tarkastuskeskus/Kontrollcentralen för xäxxxxxxxxxxxx (XXXX). Xxxxxx/Xxxxx; |
Xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx veterinärmedicinska xxxxxxx (XXX), Xxxxxxx. |
Xxxxxx Xxxxxxx
|
— |
Xxx Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx. |
NÁRODNÍ XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXX XXXX
Xxxxxx
|
— |
XxxXxxx AS, Agricultural Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Stjørdal. |
XXXXXXX XXX
Xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx odstavce 2 a 3 xxxxxxx II nařízení (XX) č. 1831/2003
|
„2. |
Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx laboratoři Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. XXX xxxx xxxxxxxxxxx za:
|
|
3. |
XXX xxxxxx xxxxxxxx xx koordinaci xxxxxxxx xxxxx(x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx x postupem xxxxxxxx x článku 10 xxxxxxxx (ES) x. 378/2005&xxxx;(1). Tento úkol xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx materiálu xxxxxxxxx x xxxxxx. |
|
4. |
XXX xxxxxxxxx Xxxxxx vědeckou x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x případech, xxx xxxx členské xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx povinností x xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx, aniž xx xxxxxxx xxxxxxxxx jeho xxxxx xxxxx článků 11 x 32 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) x. 882/2004&xxxx;(2). |
|
5. |
Xx xxxxxx Xxxxxx může XXX xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx xxxxxxx, xxxx xxxx xx x xxxxx xxxxxxxxx x bodu 2. Taková situace xxxx nastat xxxxxxx x případě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 x xxxxxxxxx xx registru, xx doby, dokud xxxx x souladu x xx. 10 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxx xxxxx xx. 10 odst. 2. |
|
6. |
XXX xxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx, aby měly xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxxxx. |
|
7. |
Xxxx xxxx xxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Společenství xxxxxxxxx x článku 32 xxxxxxxx (XX) x. 882/2004, XXX xxxx xxxxxxxx a provozovat xxxxxxxx xxxxx zkoušení xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx kontrolním xxxxxxxxxxx x členských xxxxx x jiným xxxxxxxxxxx xxxxxxx.“ |
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 59, 5.3.2005, x. 8.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 165, 30.4.2004, x. 1. Xxxxxx x Xx. xxxx. X 165, 30.4.2004, x. 1.