XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2018/84
xx dne 19. xxxxx 2018,
kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek chlorpyrifos, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, oxamyl, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pyraklostrobin a zoxamid
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x. 540/2011 (2) jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx mekoprop-P, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prodloužena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2016/2016 (3). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených látek xxxxxx xxx 31. xxxxx 2018. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx chlorpyrifos, chlorpyrifos-methyl, xxxxxxxx a metiram xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 762/2013 (4). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxx xxx 31. ledna 2018. |
|
(4) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, oxamyl x xxxxxxxxxx byla xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) x. 1136/2013 (5). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx dne 31. xxxxx 2018. |
|
(5) |
Xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) x. 85/2014 (6). Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 31. xxxxx 2018. |
|
(6) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx 2. xx 5. xxxx odůvodnění xxxx xxxxxxxxxx v souladu s prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (7). |
|
(7) |
Xxxxxxxx k tomu, xx xx xxxxxxxxx uvedených xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx žadatelé xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozhodnutí o jejich xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx schválení xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
S ohledem xx xxx xx. 17 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx stanoví, xx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx stejné xxxxx xxxx před tímto xxxxxxxxx xxxx xx xxx vstupu x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, co xxxxxxx později. Xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx přijme nařízení xxxxxxxxxx schválení některé x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx stanovit xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelnosti. |
|
(9) |
Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxx xxx 31. xxxxx 2018, mělo xx xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx třetím xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 19. xxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx o seznam schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2016/2016 xx xxx 17.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2016, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx acetamiprid, xxxxxxxx benzoová, flazasulfuron, xxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, mesosulfuron, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx chlororaphis xxxx: MA 342, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, thiakloprid, xxxxxx, xxxxx a zoxamid (Xx. xxxx. X&xxxx;312, 18.11.2016, x.&xxxx;21).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;762/2013 xx xxx 7.&xxxx;xxxxx&xxxx;2013, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, XXXX, XXXX x&xxxx;xxxxxxx (Xx. xxxx. L 213, 8.8.2013, x.&xxxx;14).
(5) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1136/2013 ze xxx 12.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2013, kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;302, 13.11.2013, s. 34).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 85/2014 xx xxx 30. ledna 2014, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;28, 31.1.2014, s. 34).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
XXXXXXX
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx mění takto:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 54, xxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 55, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 57, mekoprop-P, datum xxxxxxxxx datem „31. ledna 2019“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 58, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2019“; |
|
5) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 77, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
6) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 81, pyraklostrobin, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. ledna 2019“; |
|
7) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 111, xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2019“; |
|
8) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 112, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
9) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 114, xxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
10) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 115, xxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2019“; |
|
11) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 116, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
12) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 121, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2019“; |
|
13) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 122, pethoxamid, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2019“; |
|
14) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 128, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
15) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 277, sloučeniny mědi, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxx 2019“. |