Plné znění - 32013R0681

(1)

Xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx doporučení xxxxxxxxxxxx Národního xxxxxx xxx veřejné xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxx voor Xxxxxxxxxxxxxxx xx Milieu, dále xxx „XXXX“) xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxx 2008 nazvané „Xxxxxxxxx xx Toys. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx a xxxxx on xxxxxxxx“ (Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx. Obecná xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx). Xxxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxx xx xxxxxx, že xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x hračkách nesmí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx „tolerovatelný denní xxxxxx“. Vzhledem k xxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx i z xxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxx, xxxx xx se hračkám xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Vědecký xxxxx xxx toxicitu, xxxxxxxxxxx x životní xxxxxxxxx (CSTEE) xx xxx xxxxxx x xxxx 2004 xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx limit xxxxxxxx Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxx x environmentální xxxxxx (XXXXX) xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx „Xxxxxxxxxx xx xxx migration xxxxxx xxx chemical xxxxxxxx xx xxxx“ (Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitů xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxx xxx 1. xxxxxxxx 2010.

(2)

Xxxxx xxxxxxxxxx XXXX se má xxxxxxxxx procentuální xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx 7,5 kg, x vydělit množstvím xxxxxxxx xxxxxxxxx hračky, xxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx směrnici 2009/48/XX.

(3)

Xxxxx xxx x baryum, xxxxxx XXXX tolerovatelný xxxxx příjem xx xxxx 0,6 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx Agentura XXX pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek a xxxxxx (XXXXX) xx xxx zprávě x xxxx 2005 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx vycházela z xxxxx získaných x xxxxxx xx xxxxxxxxx. XXXX zvažoval x xxxxx posudky xxxxxxxx xx údajích x xxxxxxxx xx člověka, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx je xxxxxxxx. Xxxxxx jsou údaje x účincích na xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx základ xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, RIVM xx xxxxxxxx, že xxxxxx, x xxxxx tyto xxxxx vycházejí, obsahovaly xxxxxxx xxxxxxxxxx. Proto xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xx zvířatech, které xxxx pro odvozování xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu xxxxxxxxxxxxx.

(4)

X cílem xxxxx xxxxx xxxxxxx expozice xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXXX množství xxxxxxxx xxxxxxxxx hračky na 8 xx xx den xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, 100 xx pro xxxxxxx xxxxxxxx hračky x 400 xx pro xxxxxx xxxx viskózní xxxxxxxx hračky. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXXX xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx „Xxxxx from xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xx xxxx“ (Xxxxxx, jež xxxxxxxxxxx použití xxxxxxxxxxx XXX xxxxx x xxxxxxxx) přijatém dne 18. xxxxxx 2010.

(5)

Na xxxxxxx 10 % tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx množstvím xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx následující xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx: 56 000 xx/xx v případě xxxxxxxxxxxxx materiálu, 4 500 xx/xx x suchého xxxxxxxxx x 1 125 xx/xx u xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Agentura XXX xxx xxxxxxxxx toxických xxxxx a xxxxxx (XXXXX) v xxxx 2007 xxxxxxxxxx aktualizaci xxxxxx x toxikologickém xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx denní xxxxxx 0,2 xx/xx xxxxxxx hmotnosti xx xxx. Tato xxxxxxxxxxxxx zpráva xxxx x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx zprávy XXXX. Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx uznáno, že xxxxxx Mezinárodního xxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnosti (IPCS) x xxxx 2001 xxxxxx ze xxxxxx XXXX řádně xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx zaslala xxxxxx x stanovisko xxxxxx XXXXX x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxx limitů xxx xxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, který xx xxx xxxxxx, x xx s xxxxxxx xx dokumenty XXXX a ATSDR (2007).

(8)

Xx svém stanovisku xx xxx 22. xxxxxx 2012 výbor XXXXX xxxxx k xxxxxx, xx dostupné xxxxx o účincích xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx tolerovatelného xxxxxxx příjmu xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx jsou xxx xxxxxxxx tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx 0,2 xx/xx tělesné xxxxxxxxx xx xxx.

(9)

Xxxx hodnota xxxxxxxxxx gastrointestinální absorpci xxxxx. Výbor XXXXX xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx u xxxx xx věku xx 1 xxxx xx 15 xxx xxxx 30 %, xxxxxxx x xxxxxxx xxxx 60 %. Xxxxx SCHER xxxxx xxxx tolerovatelný denní xxxxxx xxxxx xxxxx xx „xxxxxxxxx možném xxxxxxx“, xxxxx kterého xxxx xxxxxxxxx 100 % xxxxx, xxxxxxx jsou xxxxxxxxx.

(10)

Xx základě 10 % xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vychází xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx: 18 750 xx/xx x případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 1 500 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxx x 375 mg/kg x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx možné xxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xx x nejkratší xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx by xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxx x platnost xxx 20. xxxxxxxx 2013, čímž xx xxxxxxx delšímu xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx limity.

(12)

Směrnice 2009/48/XX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx,