Plné znění - 32013R0681

(1)

Xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xx xxxxxxx doporučení xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxx xxxx Volksgezondheit xx Xxxxxx, dále xxx „XXXX“) xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxx 2008 xxxxxxx „Xxxxxxxxx in Xxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx with a xxxxx xx elements“ (Xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx chemické bezpečnosti xxxxxx se xxxxxxxxx xx prvky). Xxxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxx ze xxxxxx, že vystavení xxxx xxxxxxxxx látkám x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx určitou xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx denní xxxxxx“. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx i x xxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxx, xxxx xx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx určitá xxxxxxxxxxxx xxxx tolerovatelného xxxxxxx příjmu. Vědecký xxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx (XXXXX) xx xxx xxxxxx x xxxx 2004 xxxxxxxxx, xxx xx hračkám xxxxxxxxx nanejvýš 10 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu. Xxxxx limit xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (SCHER) ve xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx „Xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx toys“ (Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx), xxxxx bylo xxxxxxx xxx 1. xxxxxxxx 2010.

(2)

Podle xxxxxxxxxx XXXX se xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx hmotností xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx 7,5 xx, x vydělit xxxxxxxxx xxxxxxxx materiálu xxxxxx, xxxx se xxxxxxx xxxxxxx limitů xxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxxxxxxx 2009/48/ES.

(3)

Pokud xxx x baryum, xxxxxx RIVM xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 0,6 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx na den xx základě xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx Agentura XXX xxx sledování xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx (XXXXX) xx xxx zprávě z xxxx 2005 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx barya, xxx vycházela x xxxxx získaných x xxxxxx xx zvířatech. XXXX xxxxxxxx x xxxxx posudky xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx xxxxx je xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx údaje x účincích na xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx základ pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, XXXX xx xxxxxxxx, že studie, x nichž xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx z xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4)

X xxxxx xxxxx xxxxx scénáře xxxxxxxx xxxxxxxxx látkám xxxxxx XXXX xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx hračky na 8 xx xx den xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, 100 xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x 400 mg xxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXXX xx xxxx xxxxxxxxxx x názvem „Xxxxx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xx xxxx“ (Xxxxxx, jež xxxxxxxxxxx použití xxxxxxxxxxx XXX xxxxx v xxxxxxxx) přijatém dne 18. xxxxxx 2010.

(5)

Na xxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx množstvím xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro baryum: 56 000 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx materiálu, 4 500 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxx x 1 125 xx/xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxx toxických xxxxx x xxxxxx (XXXXX) x xxxx 2007 zveřejnila xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, ve xxxxx navrhla xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 0,2 xx/xx xxxxxxx hmotnosti xx den. Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxx až xx dokončení xxxxxx XXXX. Na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx uznáno, že xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx programu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (IPCS) x xxxx 2001 xxxxxx xx xxxxxx XXXX xxxxx xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxx skutečnostem Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x stanovisko výboru XXXXX a xxxxxxxx x doplňující xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x o xxxxxxxxxx xxxxxxx tolerovatelného xxxxxxx příjmu, který xx být xxxxxx, x xx s xxxxxxx xx xxxxxxxxx XXXX x XXXXX (2007).

(8)

Xx xxxx stanovisku xx xxx 22. xxxxxx 2012 xxxxx XXXXX došel x xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx nejsou xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx na xxxxxxxxx jsou xxx xxxxxxxx tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx barya xxxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxx výboru xx xxx xxxxx 0,2 xx/xx tělesné xxxxxxxxx xx den.

(9)

Tato xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Výbor SCHER xxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xx věku xx 1 xxxx xx 15 xxx xxxx 30 %, zatímco x xxxxxxx xxxx 60 %. Xxxxx SCHER ovšem xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx staví xx „xxxxxxxxx možném xxxxxxx“, xxxxx kterého xxxx xxxxxxxxx 100 % xxxxx, kterému jsou xxxxxxxxx.

(10)

Xx základě 10 % xxxxxx tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x vydělených xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vychází xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx: 18 750 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx materiálu, 1 500 xx/xx x xxxxxxx materiálu x 375 mg/kg x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

V zájmu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx, je nezbytné xxx xxxxxx uplatnit xxxxxxx xxxxx migrační xxxxxx, x to x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx nařízením, které xxxxxxx v platnost xxx 20. července 2013, čímž se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx provedení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, během xxxxxxx xx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx migrační limity.

(12)

Xxxxxxxx 2009/48/XX xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx,