Plné znění - 32013R0681

(1)

Xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Národního ústavu xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xx Milieu, xxxx xxx „XXXX“) xxxxxxxxx xx zprávě x xxxx 2008 nazvané „Xxxxxxxxx xx Xxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx of xxxx with x xxxxx xx xxxxxxxx“ (Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx prvky). Xxxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxx xx xxxxxx, xx vystavení xxxx xxxxxxxxx látkám x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úroveň xxxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx“. Xxxxxxxx x xxxx, xx jsou xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx i z xxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxx, xxxx xx xx hračkám xxxxxxxx pouze určitá xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu. Xxxxxxx xxxxx xxx toxicitu, xxxxxxxxxxx x životní xxxxxxxxx (CSTEE) xx xxx xxxxxx z xxxx 2004 xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x environmentální xxxxxx (XXXXX) xx xxxx xxxxxxxxxx s xxxxxx „Xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx elements xx toys“ (Vyhodnocení xxxxxxxxxx limitů xxx xxxxxxxx prvky x xxxxxxxx), které xxxx xxxxxxx xxx 1. xxxxxxxx 2010.

(2)

Xxxxx xxxxxxxxxx XXXX xx má xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx hmotností dítěte, xxxxxxxxxxx na 7,5 xx, x xxxxxxx množstvím xxxxxxxx materiálu xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx látky uvedené xx xxxxxxxx 2009/48/ES.

(3)

Pokud xxx x xxxxxx, xxxxxx XXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ve xxxx 0,6 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx den xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx použila Xxxxxxxx XXX pro sledování xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx (XXXXX) ve xxx zprávě x xxxx 2005 x xxxxxxxxxxxxxx profilu xxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxx získaných z xxxxxx xx xxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx na xxxxxxx, xxx xxx určení xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx xxxxx je xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx údaje x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx, XXXX xx xxxxxxxx, xx xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxx vycházejí, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xx zvířatech, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu xxxxxxxxxxxxx.

(4)

X xxxxx určit xxxxx scénáře expozice xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXXX množství xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 8 xx xx den xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, 100 xx xxx xxxxxxx materiál hračky x 400 mg xxx xxxxxx nebo viskózní xxxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxxx podpořil výbor XXXXX ve xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx „Xxxxx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx in xxxx“ (Rizika, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx organických XXX látek v xxxxxxxx) xxxxxxxx dne 18. xxxxxx 2010.

(5)

Xx xxxxxxx 10 % tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx množstvím xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx: 56 000 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx materiálu, 4 500 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxx x 1 125 xx/xx u xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Agentura XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx (XXXXX) x roce 2007 zveřejnila aktualizaci xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 0,2 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Tato xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x dispozici až xx dokončení xxxxxx XXXX. Xx xxxxxxx xxxxxxx xx zúčastněnými xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx uznáno, xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (IPCS) x xxxx 2001 xxxxxx xx xxxxxx XXXX xxxxx xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x těmto xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx žádost x stanovisko xxxxxx XXXXX x požádala x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x x xxxxxxxxxx ohledně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxx, x xx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx XXXX x XXXXX (2007).

(8)

Xx xxxx stanovisku xx dne 22. xxxxxx 2012 výbor XXXXX xxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xx člověka xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu vhodné. Xxxxxxxx studie xxxxxxxxxxx x xxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx tolerovatelného denního xxxxxx xxxxx vhodnější; xxxxx stanoviska xxxxxx xx xxx činit 0,2 xx/xx xxxxxxx hmotnosti xx xxx.

(9)

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx gastrointestinální xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx XXXXX xxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx u xxxx xx xxxx xx 1 xxxx xx 15 let činí 30 %, zatímco x xxxxxxx xxxx 60 %. Xxxxx XXXXX xxxxx xxxx tolerovatelný xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx „xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 100 % xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xx xxxxxxx 10 % xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx: 18 750 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 1 500 xx/xx x suchého xxxxxxxxx x 375 mg/kg u xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

X xxxxx xxxxxxxxx nejlepší xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxx uplatnit xxxxxxx nižší xxxxxxxx xxxxxx, x xx x nejkratší možné xxxxx. Směrnice by xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxxx xxx 20. července 2013, čímž se xxxxxxx delšímu xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vnitrostátního xxxxx, během kterého xx se uplatňovaly xxxxxxx migrační xxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx 2009/48/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(13)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxxx hraček,