Plné znění - 32013R0681

(1)

Směrnice 2009/48/XX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x životní xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xx Milieu, xxxx xxx „RIVM“) xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxx 2008 xxxxxxx „Xxxxxxxxx xx Xxxx. X xxxxxxx methodology xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx with x xxxxx on xxxxxxxx“ (Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx). Doporučení XXXX vycházejí xx xxxxxx, že xxxxxxxxx xxxx chemickým látkám x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx“. Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxx xxxx vystaveny xxxxxxxxx xxxxxx i x xxxxxx zdrojů, xxx xxxx xxxxxx, měla xx xx hračkám xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx část xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu. Vědecký xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a životní xxxxxxxxx (CSTEE) xx xxx xxxxxx x xxxx 2004 xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX) ve xxxx stanovisku s xxxxxx „Evaluation of xxx migration xxxxxx xxx chemical elements xx toys“ (Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxx dne 1. xxxxxxxx 2010.

(2)

Xxxxx doporučení XXXX se xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx 7,5 kg, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 2009/48/XX.

(3)

Pokud xxx x baryum, xxxxxx RIVM tolerovatelný xxxxx xxxxxx xx xxxx 0,6 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxx (XXXXX) ve xxx xxxxxx z xxxx 2005 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx zvířatech. XXXX xxxxxxxx x xxxxx posudky xxxxxxxx xx údajích o xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx xxx určení xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx údaje x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, XXXX xx xxxxxxxx, že studie, x xxxxx xxxx xxxxx vycházejí, obsahovaly xxxxxxx xxxxxxxxxx. Proto xxxx použity xxxxx xxxxxxx z xxxxxx xx xxxxxxxxx, které xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx denního příjmu xxxxxxxxxxxxx.

(4)

X xxxxx xxxxx xxxxx scénáře expozice xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxxxx požitého xxxxxxxxx hračky xx 8 xx xx xxx xxx xxxxxxxxxxx materiál xxxxxx, 100 mg xxx xxxxxxx materiál xxxxxx x 400 xx xxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx hračky. Xxxx xxxxxx podpořil xxxxx XXXXX ve xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx „Xxxxx from organic XXX xxxxxxxxxx xx xxxx“ (Rizika, jež xxxxxxxxxxx xxxxxxx organických XXX látek v xxxxxxxx) přijatém xxx 18. xxxxxx 2010.

(5)

Xx xxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx požitého xxxxxxxxx hračky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx: 56 000 xx/xx x případě xxxxxxxxxxxxx materiálu, 4 500 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxx x 1 125 xx/xx u xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx XXX xxx sledování xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx (XXXXX) x xxxx 2007 zveřejnila xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, ve xxxxx navrhla xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 0,2 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Tato xxxxxxxxxxxxx zpráva byla x xxxxxxxxx až xx xxxxxxxxx xxxxxx XXXX. Xx xxxxxxx xxxxxxx xx zúčastněnými xxxxxxxx bylo xxxxx xxxx uznáno, že xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXXX) x xxxx 2001 xxxxxx ze strany XXXX xxxxx xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x stanovisko xxxxxx XXXXX a xxxxxxxx x doplňující hodnocení xxxxxxxxxx limitů xxx xxxxxx a o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, který xx xxx xxxxxx, x to s xxxxxxx xx xxxxxxxxx XXXX x XXXXX (2007).

(8)

Xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 22. xxxxxx 2012 výbor XXXXX xxxxx x xxxxxx, xx dostupné xxxxx o xxxxxxxx xx xxxxxxx nejsou xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x pokusů na xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx barya vhodnější; xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx činit 0,2 xx/xx tělesné xxxxxxxxx xx xxx.

(9)

Tato xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx absorpci xxxxx. Xxxxx XXXXX xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xx věku xx 1 xxxx xx 15 xxx xxxx 30 %, xxxxxxx u xxxxxxx xxxx 60 %. Xxxxx SCHER xxxxx xxxx tolerovatelný denní xxxxxx barya xxxxx xx „xxxxxxxxx možném xxxxxxx“, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 100 % xxxxx, kterému xxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xx základě 10 % xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x vydělených xxxxxxxxx požitého xxxxxxxxx xxxxxx vychází xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx: 18 750 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 1 500 xx/xx x suchého xxxxxxxxx x 375 mg/kg x xxxxxxxx materiálu.

(11)

X xxxxx xxxxxxxxx nejlepší možné xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, zejména xxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx migrační xxxxxx, a xx x xxxxxxxxx možné xxxxx. Směrnice by xxxxx xxxx xxx xxxxxxx nařízením, které xxxxxxx v xxxxxxxx xxx 20. xxxxxxxx 2013, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx období xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vnitrostátního xxxxx, xxxxx kterého xx xx uplatňovaly xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(12)

Směrnice 2009/48/XX xx proto xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx,