Plné znění - 32013R0681

(1)

Směrnice 2009/48/XX xxxxxxx hodnoty xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx doporučení xxxxxxxxxxxx Národního xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí (Xxxxxxxxxxxxxx voor Volksgezondheit xx Xxxxxx, xxxx xxx „XXXX“) xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxx 2008 xxxxxxx „Xxxxxxxxx xx Toys. X xxxxxxx methodology xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx of xxxx xxxx a xxxxx on elements“ (Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx prvky). Xxxxxxxxxx XXXX vycházejí xx xxxxxx, že vystavení xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x hračkách xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx“. Vzhledem x xxxx, že xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x z xxxxxx xxxxxx, než xxxx hračky, xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu. Vědecký xxxxx pro toxicitu, xxxxxxxxxxx x životní xxxxxxxxx (XXXXX) xx xxx zprávě x xxxx 2004 xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx podpořil Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (SCHER) xx xxxx stanovisku s xxxxxx „Xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx limits xxx xxxxxxxx elements xx xxxx“ (Vyhodnocení xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx prvky x xxxxxxxx), které xxxx xxxxxxx xxx 1. xxxxxxxx 2010.

(2)

Xxxxx xxxxxxxxxx XXXX xx xx xxxxxxxxx procentuální část xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx na 7,5 xx, x xxxxxxx množstvím xxxxxxxx materiálu hračky, xxxx xx získají xxxxxxx limitů pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 2009/48/XX.

(3)

Xxxxx xxx o xxxxxx, xxxxxx XXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxx příjem xx xxxx 0,6 xx/xx tělesné xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx použila Xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx (XXXXX) xx xxx xxxxxx x xxxx 2005 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx barya, xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx. XXXX zvažoval x xxxxx posudky založené xx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx xxx určení xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx xxxxx je nepoužil. Xxxxxx jsou xxxxx x účincích xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, XXXX se xxxxxxxx, xx xxxxxx, x nichž xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx z xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu xxxxxxxxxxxxx.

(4)

X xxxxx xxxxx xxxxx scénáře xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXXX množství xxxxxxxx xxxxxxxxx hračky xx 8 xx xx xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, 100 xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x 400 xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx hračky. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXXX ve xxxx xxxxxxxxxx x názvem „Xxxxx xxxx xxxxxxx XXX substances in xxxx“ (Rizika, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx organických XXX látek x xxxxxxxx) xxxxxxxx xxx 18. května 2010.

(5)

Xx xxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx požitého xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx následující xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx: 56 000 xx/xx x případě xxxxxxxxxxxxx materiálu, 4 500 xx/xx x xxxxxxx materiálu x 1 125 mg/kg u xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxx toxických xxxxx x xxxxxx (XXXXX) x xxxx 2007 zveřejnila aktualizaci xxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 0,2 xx/xx tělesné xxxxxxxxx xx xxx. Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x dispozici xx xx dokončení xxxxxx XXXX. Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx bylo xxxxx xxxx uznáno, že xxxxxx Mezinárodního xxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnosti (XXXX) x xxxx 2001 xxxxxx xx strany XXXX xxxxx zohledněna.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxx skutečnostem Xxxxxx xxxxxxx žádost x xxxxxxxxxx výboru XXXXX x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx a x xxxxxxxxxx ohledně tolerovatelného xxxxxxx příjmu, xxxxx xx být xxxxxx, x to s xxxxxxx xx xxxxxxxxx XXXX x ATSDR (2007).

(8)

Xx xxxx stanovisku xx dne 22. xxxxxx 2012 výbor XXXXX došel x xxxxxx, xx dostupné xxxxx x xxxxxxxx xx člověka xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx vycházející x pokusů na xxxxxxxxx jsou xxx xxxxxxxx tolerovatelného denního xxxxxx barya xxxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxx výboru xx xxx xxxxx 0,2 xx/xx tělesné hmotnosti xx xxx.

(9)

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx absorpci xxxxx. Xxxxx XXXXX xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx u xxxx xx xxxx xx 1 xxxx xx 15 let xxxx 30 %, xxxxxxx u xxxxxxx xxxx 60 %. Xxxxx XXXXX xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx denní xxxxxx barya xxxxx xx „xxxxxxxxx možném xxxxxxx“, xxxxx xxxxxxx xxxx absorbují 100 % xxxxx, xxxxxxx jsou xxxxxxxxx.

(10)

Xx xxxxxxx 10 % xxxxxx tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx vynásobených xxxxxxxxx xxxxxx x vydělených xxxxxxxxx xxxxxxxx materiálu xxxxxx xxxxxxx následující xxxxxx xxx baryum: 18 750 xx/xx x případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 1 500 mg/kg x xxxxxxx materiálu x 375 xx/xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxx xxx baryum xxxxxxxx xxxxxxx nižší xxxxxxxx xxxxxx, a xx x nejkratší xxxxx xxxxx. Směrnice xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx nařízením, které xxxxxxx x platnost xxx 20. července 2013, čímž xx xxxxxxx delšímu xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx kterého xx xx uplatňovaly xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(12)

Směrnice 2009/48/XX by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx,