Plné znění - 32013R0681

(1)

Xxxxxxxx 2009/48/XX stanoví xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx doporučení xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x životní xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxx voor Xxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx, xxxx xxx „XXXX“) xxxxxxxxx xx zprávě x xxxx 2008 xxxxxxx „Xxxxxxxxx in Xxxx. X xxxxxxx methodology xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx x xxxxx xx xxxxxxxx“ (Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx. Obecná xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xx prvky). Xxxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látkám x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx denní xxxxxx“. Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxxxx chemickým xxxxxx x x xxxxxx xxxxxx, než xxxx xxxxxx, měla xx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx pro toxicitu, xxxxxxxxxxx a životní xxxxxxxxx (XXXXX) xx xxx xxxxxx z xxxx 2004 xxxxxxxxx, xxx se hračkám xxxxxxxxx xxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX) xx xxxx stanovisku x xxxxxx „Xxxxxxxxxx xx xxx migration limits xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx“ (Vyhodnocení xxxxxxxxxx limitů xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx), které xxxx xxxxxxx dne 1. xxxxxxxx 2010.

(2)

Xxxxx xxxxxxxxxx XXXX se má xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx na 7,5 kg, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx látky uvedené xx xxxxxxxx 2009/48/ES.

(3)

Xxxxx xxx o baryum, xxxxxx XXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ve xxxx 0,6 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx základě přístupu, xxxxx použila Xxxxxxxx XXX pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx (ATSDR) ve xxx xxxxxx z xxxx 2005 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx z xxxxx získaných x xxxxxx na xxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxx i xxxxx xxxxxxx založené xx xxxxxxx o xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx údaje x xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx, XXXX xx xxxxxxxx, xx xxxxxx, x nichž xxxx xxxxx vycházejí, xxxxxxxxxx xxxxxxx nedostatky. Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x pokusů xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4)

X xxxxx xxxxx xxxxx scénáře xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXXX množství požitého xxxxxxxxx xxxxxx na 8 xx za xxx xxx seškrábnutý xxxxxxxx xxxxxx, 100 mg pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x 400 mg pro xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx výbor XXXXX xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx „Xxxxx xxxx organic XXX xxxxxxxxxx xx xxxx“ (Rizika, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX látek v xxxxxxxx) xxxxxxxx dne 18. xxxxxx 2010.

(5)

Na xxxxxxx 10 % tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx baryum: 56 000 xx/xx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 4 500 xx/xx x suchého xxxxxxxxx x 1 125 xx/xx x xxxxxxxx materiálu.

(6)

Xxxxxxxx XXX xxx sledování xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx (XXXXX) x roce 2007 zveřejnila xxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx navrhla xxxx xxxxxxxxxxxxx denní xxxxxx 0,2 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x dispozici až xx dokončení xxxxxx XXXX. Xx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxx Mezinárodního xxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnosti (XXXX) x roku 2001 xxxxxx xx strany XXXX řádně zohledněna.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx zaslala xxxxxx x stanovisko výboru XXXXX x požádala x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitů xxx xxxxxx x x xxxxxxxxxx ohledně tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx, který xx být xxxxxx, x xx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx XXXX x XXXXX (2007).

(8)

Xx svém xxxxxxxxxx xx xxx 22. xxxxxx 2012 xxxxx XXXXX došel x xxxxxx, xx dostupné xxxxx x účincích xx člověka xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vhodné. Xxxxxxxx studie xxxxxxxxxxx x pokusů xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx xxxxx vhodnější; xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx činit 0,2 xx/xx tělesné hmotnosti xx den.

(9)

Tato hodnota xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx SCHER xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xx věku od 1 xxxx xx 15 xxx činí 30 %, xxxxxxx x xxxxxxx xxxx 60 %. Xxxxx XXXXX xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx staví xx „xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“, podle kterého xxxx absorbují 100 % xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xx xxxxxxx 10 % xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vynásobených xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vychází xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx: 18 750 xx/xx x případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 1 500 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxx x 375 mg/kg u xxxxxxxx materiálu.

(11)

V xxxxx xxxxxxxxx nejlepší možné xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, zejména xxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxx uplatnit xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x to x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx by xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x platnost xxx 20. července 2013, xxxx se xxxxxxx delšímu xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx 2009/48/XX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx,