XXXXXXXXX SMĚRNICE KOMISE 2012/21/XX
xx dne 2. xxxxx 2012,
xxxxxx se xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx mění xxxxxxx II x XXX směrnice Xxxx 76/768/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na směrnici Xxxx 76/768/XXX xx xxx 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx prostředků (1), x xxxxxxx xx čl. 8 xxxx. 2 uvedené xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxx výborem xxx xxxxxxxxxx spotřebitele,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
(1) |
V návaznosti xx zveřejnění xxxxxxx xxxxxx nazvané „Use xx permanent xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx“ (Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxx a riziko xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx) x xxxx 2001 xxxxx Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/210/ES (2) Vědeckým xxxxxxx xxx spotřební xxxxx (xxxx xxx „XXXX“), k závěru, xx xxxxx rizika xxxx xxxxxxxxxxxxx. VVSZ xxxxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxx. |
(2) |
XXXX dále xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx vlasů, xxxxxx xxxxxxxxx xx zkoušky xxxxx xxxxxxxxxxx v přípravcích xxx xxxxxxx vlasů x ohledem na xxxxxx možnou xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenitu. |
(3) |
V návaznosti xx xxxxxxxxxx XXXX xx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v přípravcích pro xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx měly xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podklady x xxxxxxxxxxxxxxx vědeckými xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx VVSZ xxxxxxx posouzení xxxxxx. |
(4) |
Xxxxx XXXX, xxxxx byl xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/721/XX ze xxx 5. srpna 2008 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vědeckých xxxxxx x odborníků v xxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/210/XX (3) xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxxxxxx (dále xxx „XXXX“), posoudil bezpečnost xxxxxxxxxxxx xxxxx, jichž xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(5) |
Xxxxxxxxx krokem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx zdraví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx. Na xxxxxxx dosud dostupných xxxxx xxxxxxxx XXXX xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 21. září 2010 xxxxx větší xxxxx, pokud jde x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x XX. |
(6) |
Na xxxxxxx posouzení xxxxxx xxxxxxxxxxx se o xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx produktů xxxxxxx XXXX, xx vhodné xxxxxxx do přílohy XXX xxxxx 1 xxxxxxxx 76/768/XXX 24 xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxx, xx které se xxxxxxxx 76/768/XXX xxxxx xxxxxxxxxx. |
(7) |
Xxxxx „Hydroxyethyl-2-Nitro-p-Toluidine“ x „XX Xxx Xx. 10 + XX Xxx Xx. 11“ xxxx dočasně povoleny xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx barvení xxxxx do 31. xxxxxxxx 2011, a sice xxx dodržení omezení x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxx 2 xxxxxxxxx 10 x 50 xxxxxxxx 76/768/XXX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovisek xxxxxxxx XXXX a týkajících se xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx-2-Xxxxx-x-Xxxxxxxxx x XX Xxx Xx. 10 + HC Xxx Xx. 11 xxxxxxxxx xx bezpečné x xxxxxxxxxxx pro barvení xxxxx x lze xx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxx 1 xxxxxxxx 76/768/XXX. |
(8) |
X xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx XXXX xxxxxxx xxxxx „1-Xxxxxxxx“ a „Resorcinol“ xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxx 1 xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx xxx xxxxxxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx kosmetickém xxxxxxxxx. |
(9) |
Xxxxx xxx o xxxxx „XX Xxx Xx. 16“, uvedl XXXX xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 14. xxxxxxxx 2010, že xx základě malého xxxxxxxxxxxxxx rozpětí při xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravcích xxx xxxxxxx vlasů představuje „XX Red Xx. 16“ xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Proto xx xxxxx „HC Xxx Xx. 16“ xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx v příloze XX směrnice 76/768/XXX. |
(10) |
Směrnice 76/768/XXX xx proto xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx kosmetické přípravky, |
XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx II x XXX směrnice 76/768/XXX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí do 1. xxxxxx 2013. Xxxxxxxxxx sdělí Komisi xxxxxx znění.
Xxxxxxx tyto xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxx 2013.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx tuto xxxxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx státy.
2. Členské státy xxxxx Komisi znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 2. xxxxx 2012.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 262, 27.9.1976, x. 169.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 66, 4.3.2004, s. 45.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 241, 10.9.2008, s. 21.
XXXXXXX
Xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx takto:
1) |
V příloze XX xx xxxxxxxx nová xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
2) |
Xxxxxxx XXX xx mění xxxxx:
|