XXXXXXXX XXXXXX (XX) x. 28/2012
xx dne 11. ledna 2012,
kterým xx stanoví požadavky xx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx do Unie x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxx x kterým xx xxxx rozhodnutí 2007/275/XX x xxxxxxxx (XX) x. 1162/2009
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Rady 97/78/XX xx xxx 18. prosince 1997, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxxxxx kontroly produktů xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 3 xxxx. 5 xxxxxxx xxxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 2002/99/ES ze xxx 16. xxxxxxxx 2002, kterou xx xxxxxxx veterinární xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a dovoz xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x lidské xxxxxxxx (2), x zejména xx čl. 8 xxxx. 5 xxxxxxx xxxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 853/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx hygienická xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (3), x xxxxxxx xx čl. 9 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 854/2004 xx dne 29. xxxxx 2004, kterým xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx určených x lidské spotřebě (4), x xxxxxxx na xx. 16 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právních předpisů xxxxxxxxxx se krmiv x xxxxxxxx x xxxxxxxx x zdraví xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (5), x zejména na xx. 48 xxxx. 1 a xx. 63 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxx 97/78/ES stanoví, xx xxxxxxxxxxx kontroly xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx Xxxx xxxxxxx členské xxxxx x souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx x x nařízením (XX) x. 882/2004. |
(2) |
Xxxxxxxx (XX) x. 882/2004 xxxxxxx obecná xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx úředních xxxxxxx sloužících x xxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx pravidla, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx předcházet xxxxxxx, xxxxx přímo xxxx xxxxxxxxxxxxxxx životního prostředí xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx snižovat xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
(3) |
Xxxxxxxx 2002/99/XX xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pravidla, xxxxx xx řídí xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx x dovoz xxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou určeny x lidské xxxxxxxx. |
(4) |
Xxxxxxxx (XX) x. 853/2004 xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu vztahující xx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. V xx. 6 odst. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx produkty xxxxxxxxxxx xxxxxx, tak xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu (xxxxxx xxxxxxxx), zajistí, xxx zpracované xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx x takových potravinách xxxxxxxxx určité xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx nařízení. Nařízení (XX) x. 853/2004 xxxx stanoví, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx prokázat, xxxx. příslušným dokladem xxxx xxxxxxxxxx. |
(5) |
Xxxxxxxx (XX) x. 853/2004 xx xxxxxxx ode xxx 1. xxxxx 2006. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření x něm xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx uvedeného xxxx xx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx potíže. |
(6) |
Nařízení Xxxxxx (XX) x. 2076/2005 (6) xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xx čl. 6 odst. 4 xxxxxxxx (ES) x. 853/2004 xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx dovážející xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx od xxxxxxxxxx stanovené v xxxxxxxx xxxxxx. |
(7) |
Xxxxxxxx Komise (XX) č. 1162/2009 xx dne 30. xxxxxxxxx 2009, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 853/2004, (XX) x. 854/2004 x (XX) x. 882/2004 (7), xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 2076/2005. Xxxxxxxx (XX) x. 1162/2009 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xx. 6 xxxx. 4 nařízení (XX) x. 853/2004 jako xxxxxxxx (ES) x. 2076/2005. |
(8) |
Xxxxxxxx (XX) č. 1162/2009 dále xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx, x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy x xxxxxx xxxxxxxxx. |
(9) |
Xxxxxxxx (XX) x. 1162/2009 xx xxxxxxx xx 31. prosince 2013. |
(10) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2007/275/XX xx xxx 17. xxxxx 2007 x xxxxxxxxx xxxxxx a produktů, xx xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kontroly xxxxx xxxxxxx Xxxx 91/496/XXX x 97/78/ES (8), xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podléhají xxx xxxxxx xx Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx směsné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx považují všechny xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx výrobky, produkty, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jediný zpracovaný xxxxxxx živočišného původu xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx masný výrobek x x xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx představuje xxxxxxxxxx xxxxxx výrobek, pokud xxxxxxx produkt nesplňuje xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxxxxxx 2007/275/XX. |
(11) |
Rozhodnutí 2007/275/XX dále xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx produktů podléhajících xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx, xx xxxxxx produkty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx masné xxxxxxx má provázet xxx xxxxxx xx Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx masné xxxxxxx xxxxxxxxx x právních xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zpracované xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kontrolám, xx xxxxxxxx xxx xxxxxx do Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxx xxxxxxx, xx směsné produkty xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx veterinárním xxxxxxxxx, xx provázet xxx xxxxxx xx Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxxxx předpisech Xxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
(12) |
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kontrolám podle xxxxxxxxxx 2007/275/XX xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxxxx vyšší xxxxxx pro veřejné xxxxxx. Míra potenciálního xxxxxx xxx veřejné xxxxxx xx xxxx x závislosti xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, x jakém xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx produktu xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx produkt xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx výrobku. |
(13) |
Xx xxxx vhodné, aby xx hygienické xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx (XX) x. 853/2004 xxxxxxxxxx na xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx (XX) x. 1162/2009. |
(14) |
Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx stanovit xxxxxxxx pro osvědčení x xxxxxxx hygienických xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 853/2004 xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx vaječné xxxxxxx, x xxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x x nichž méně xxx polovinu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nejsou skladovatelné xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x průběhu xxxxxx jasně xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx tepelného ošetření x celé xxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. |
(15) |
X xxxxxxxx xxxx xx xx xx xxxx xxxxxx produkty xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx uvedená v xxxxxxxx (ES) č. 1162/2009. |
(16) |
Xxxxxxxxxxx požadavky týkající xx uvedených xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxx. Podle xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. |
(17) |
V xxxxx nařízení xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx směsné xxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxxxxx uvedené xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx xx xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx již xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx uvedené v xxxxxxxxxx 2007/275/ES. |
(18) |
Xxx ostatní xxxxxx produkty, x xxxxx nejméně polovinu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jiné xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx nadále xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 2007/275/XX. V xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx právních xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx uvedené xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx směsných xxxxxxxx xxxx stanovena xxxxx x xxxxxx xxxx. |
(19) |
Xxxxxxxxxx 2007/275/XX x xxxxxxxx (XX) č. 1162/2009 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(20) |
X veterinárních xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x zvláštní xxxxxxxx xxx xxxxxxx přes Xxxx. Xxxx xxxxxxxx xx se však xxxx vztahovat xxxxx xx xxxxxx produkty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx výrobky. |
(21) |
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx měly být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx tranzit xxxxxxx xx Xxxxx x x Xxxxx xxxx xxxxx Xxxx, xxx xx xxxx xxxxx Xxxxxxxx, Xxxxx x Xxxxxx. |
(22) |
Xxx nedošlo x xxxxxxxx obchodu, mělo xx být na xxxxxxxxx období xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vydaných x souladu x xxxxxxxxxxx 2007/275/XX xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
(23) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx řetězec x xxxxxx zvířat, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Předmět
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx některých xxxxxxxx produktů xxxxxxxxxx xx Xxxx xx xxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 2
Definice
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx 2 xxxxxxxxxx 2007/275/XX.
Xxxxxx 3
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx produktů
1. Zásilky xxxx xxxxxxxxx směsných xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxx xxxx části, která xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx do Xxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxx uvedených xxxxxxxx xxxxxxxx musí pocházet xx zařízení, xxxxx xxxx x xxxxxxx x xx. 6 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx (XX) x. 853/2004:
a) |
směsné xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx výrobky, xxx xxxxx xx. 4 xxxx. x) xxxxxxxxxx 2007/275/XX; |
x) |
xxxxxx produkty, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xx xxx xx vztahuje xx. 4 xxxx. x) x x) xxxxxxxxxx 2007/275/XX; |
x) |
xxxxxx produkty, x nichž nejméně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx produkty xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx a xx xxx se xxxxxxxx xx. 4 xxxx. x) rozhodnutí 2007/275/XX. |
2. Xxxxxxx xxxxxxxx produktů xxxxxxxxx x odstavci 1 musí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxx xx vzorem xxxxxxxxxxxxx osvědčení uvedeným x xxxxxxx X x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx.
3. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, u nichž xxxxxxx xxxxxxxx hmoty xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jiné než xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1, xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx nebo xxxx xxxxx schválené pro xxxxx xxxxxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx směsných xxxxxxxxxx xx Xxxx x při dovozu xx Xxxx je xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx směsných xxxxxxxx uvedených x xx. 3 xxxx. 1 písm. x) x x) do Xxxx, xxxxx nejsou xxxxxx k xxxxxx xx Xxxx, xxx xx třetí xxxx, x xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxxx v Xxxx x souladu x xxxxxx 11, 12 nebo 13 xxxxxxxx Xxxx 97/78/XX, xx xxxxxxx pouze x případě, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) |
xxxxxxxxx xx třetí xxxx xxxx xxxx xxxxx, x xxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx produktech xx Xxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx je stanoveno x xxxxxxxxxx Komise 2007/777/XX (9) a xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 605/2010 (10) xxx dotčený xxxxxxx xxxxxxxxxxx původu; |
x) |
jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx osvědčením xxxxxxxxxxx x souladu xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx XX; |
x) |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx směsných xxxxxxxxxx xx Xxxx, xxx xx stanoveno x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx osvědčení xxxxxxxx x písmenu b); |
d) |
xxxx xx xxxxxxxxx veterinárním xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x čl. 2 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 136/2004 (11) podepsaném xxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem xx xxxxxxxxxx hraniční xxxxxxxx xxxxxx xx Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxx skladování. |
Xxxxxx 5
Odchylka xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Ruska x xxxxxxxxxxx xx Xxxxx
1. Xxxxxxxx xx xxxxxx 4 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx přes Xxxx xxxx určenými xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxxx, Xxxxx x Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Komise 2009/821/XX (12) zásilek xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 3 xxxxxxxxxxxxx x Xxxxx x xxxxxxxxxxx do Xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx třetí xxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) |
xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx Xxxx zaplombována veterinárním xxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxx s pořadovým xxxxxx; |
x) |
xxxxx strana dokladů xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx 7 xxxxxxxx 97/78/XX xxxx úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx kontroly xxxxxx xx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx „POUZE PRO XXXXXXX DO RUSKA XXXX XX“; |
x) |
xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x článku 11 xxxxxxxx 97/78/XX; |
d) |
xxxxxxx je xx společném xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dokladu osvědčena xxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxxxxxxxxx hraniční xxxxxxxx xxxxxx do Unie xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx. |
2. Xxxxxxxxx nebo skladování xxxxxx zásilek xxxxx xx. 12 odst. 4 xxxx xxxxxx 13 směrnice 97/78/ES xx území Unie xx nepovoluje.
3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pravidelné xxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxx zásilek x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx Unie xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx, xxxxx xx xxxxx Xxxx vstoupily.
Xxxxxx 6
Xxxxx rozhodnutí 2007/275/XX
Xxxxxx 5 rozhodnutí 2007/275/XX xx zrušuje.
Xxxxxx 7
Změna xxxxxxxx (XX) č. 1162/2009
X xxxxxxxx (XX) x. 1162/2009 xx x xx. 3 xxxx. 2 první pododstavec xxxxxxxxx tímto:
„2. Xxxxxxxx od xx. 6 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 853/2004 jsou xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx zpracované xxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxx produktů xxxxxxxxx x čl. 3 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 28/2012 (13), xxxxxxxxxx od xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 8
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xx xxxxxxxxx období xx 30. září 2012 xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxx produktů, xxx xxx byla vydána xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x článkem 5 xxxxxxxxxx 2007/275/XX xxxx 1. březnem 2012, nadále xxxxxxxx xx Unie.
Xxxxxx 9
Xxxxx x xxxxxxxx x použitelnost
Toto xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx ode xxx 1. xxxxxx 2012.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x celém xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 11. ledna 2012.
Xx Komisi
José Manuel XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 24, 30.1.1998, x. 9.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 18, 23.1.2003, x. 11.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 139, 30.4.2004, x. 55.
(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 139, 30.4.2004, x. 206.
(5)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 165, 30.4.2004, x. 1.
(6) Úř. věst. X 338, 22.12.2005, s. 83.
(7) Úř. xxxx. X 314, 1.12.2009, x. 10.
(8) Úř. věst. L 116, 4.5.2007, x. 9.
(9) Úř. xxxx. X 312, 30.11.2007, s. 49.
(10)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 175, 10.7.2010, x. 1.
(11) Úř. xxxx. X 21, 28.1.2004, x. 11.
(12)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 296, 12.11.2009, x. 1.
(13) Úř. xxxx. X 12, 14.1.2012, s. 1.“
XXXXXXX I
Vzor xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dovoz xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx
PŘÍLOHA XX
Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx určených x xxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx unii xxxx skladování xxxxxx xxxxxxxx v Xxxxxxxx xxxx