XXXXXXXX KOMISE 2011/79/XX
xx xxx 20. xxxx 2011,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx fipronil do xxxxxxx X xxxxxxx směrnice
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních přípravků xx trh (1), x xxxxxxx xx čl. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1451/2007 xx dne 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx desetiletého pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh (2) xx xxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, XX xxxx IB směrnice 98/8/XX. Xxxxxxxx je x xxxxx seznamu xxxxxx xxx xxxxxxx v typu xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice. |
|
(2) |
Podle xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX hodnocen xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 18. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx státem zpravodajem x xxx 6. xxxxx 2009 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx příslušného xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. V souladu x xx. 15 odst. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 byly xxxxxx xxxxxx přezkoumání x xxxxx Stálého výboru xxx biocidní přípravky xxx 6. května 2011 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
X xxxxxxxxx xxxxxxx, xx u biocidních přípravků xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxx xx úrovni Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx použití přípravku, xxxxxxxxxx se pouze xxxxxxx použití ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx člověka x xxxxxx xxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx státy xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx obyvatelstva x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx reprezentativně xxxxxxxxxx xxx posouzení xxxxx xx xxxxxx Xxxx, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ujistily, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx opatření xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx zajistilo xxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s obsahem účinné xxxxx xxxxxxxx xx xxxx Xxxx x xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravky. |
|
(8) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a zúčastněným xxxxxxx přiměřenou lhůtu, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx na xxxxxx nových požadavků, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, a zajistit, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(9) |
Po xxxxxxxx xx xxxx xxx členským xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(10) |
Směrnice 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx I směrnice 98/8/ES xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx přijmou x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx 30. xxxx 2012.
Xxxxxxx tyto xxxxxxxx xxx xxx 1. října 2013.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. xxxx 2011.
Xx Xxxxxx
Xxxx Manuel XXXXXXX
předseda
(1) Úř. věst. X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 325, 11.12.2007, x.&xxxx;3.
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX xx vkládá xxxx xxxxxxx:
|
Xxxxx |
Xxxxxx název |
Název xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx trh |
Datum xxxxxxxx |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx souladu x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx budou xxxxx dosažení v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;16 odst. 3 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx látky) |
Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx přípravku |
Zvláštní xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
|
„47 |
xxxxxxxx |
(±)-5-xxxxx-1-(2,6-xxxxxxx-α,α,α-(xxxxxxxx-xxxxxx)xxxxx]-4-[(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx]xx-xxxxx-3-xxxxxxxxxxx (1:1) Xxxxx XX: 424-610-5 Xxxxx XXX: 120068-37-3 |
950 g/kg |
1. xxxxx 2013 |
30. xxxx 2015 |
30. září 2023 |
18 |
Při xxxxxxxxx rizika na xxxxxx Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx odborné xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx nepřístupná xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvířata. Xxxxxxx státy xxx xxxxxxxxx xxxxxxx o povolení xxx xxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxxxxx VI xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx to xxx xxxx xxxxxxxxx relevantní, xx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx pro skupiny xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxxxxxxxxxx zastoupena xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Unie.“ |
(1) Obsah a závěry xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad přílohy XX xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx stránce Xxxxxx: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm.