XXXXXXXX XXXXXX 2011/79/XX
xx xxx 20. xxxx 2011,
xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx fipronil xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx
(Text x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX ze dne 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (1), a zejména xx xx. 16 odst. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Nařízením Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 o druhé xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 16 xxxx. 2 směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx hodnoceny xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I, XX xxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxxx xx x xxxxx seznamu uveden xxx použití x xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx členovců, xxxxx xxxxxxx V uvedené xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxx v souladu x xx. 11 xxxx. 2 směrnice 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 18. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx státem zpravodajem x xxx 6. února 2009 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx příslušného xxxxxx x xxxxxxxxxx v souladu x xx. 14 xxxx. 4 a 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007. |
|
(4) |
Zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx přezkoumaly členské xxxxx a Komise. V souladu x xx. 15 odst. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 6. května 2011 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx zprávy. |
|
(5) |
X xxxxxxxxx xxxxxxx, xx u biocidních přípravků xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx fipronil, xxx očekávat, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxx xx úrovni Unie xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxx xx pouze xxxxxxx použití ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxx xx aplikování xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx požadovat, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx scénáře xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxx, x xxx xxxxxxxx povolení xxxxxxxxx se xxxxxxxx, xx xxxx přijata xxxxxxxxxxxx opatření xxxx xx byly uloženy xxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx zjištěných xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx souběžně xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx se zajistilo xxxxxx nakládání s biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xx xxxx Unie x xxx xx obecně usnadnilo xxxxx fungování xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(8) |
Před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx třeba poskytnout xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřenou xxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx plně xxxxxxxx desetileté xxxxx xxx ochranu xxxxx, xxxxx x xxxxxxx s čl. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx ii) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(9) |
Xx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(10) |
Xxxxxxxx 98/8/ES xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx stanovená touto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx přijmou x xxxxxxxx xxxxxx a správní xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx 30. xxxx 2012.
Použijí tyto xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxxx 2013.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, které xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 20. září 2011.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1) Úř. xxxx. X&xxxx;123, 24.4.1998, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 325, 11.12.2007, x.&xxxx;3.
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/ES xx vkládá xxxx xxxxxxx:
|
Xxxxx |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx v biocidním xxxxxxxxx xxx uvedení xx trh |
Datum zařazení |
Lhůta x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 (x&xxxx;xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx více než xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx něž budou xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 stanoveny x&xxxx;xxxxxxxxxx rozhodnutích o zařazení, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx látky) |
Datum skončení xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
|
„47 |
xxxxxxxx |
(±)-5-xxxxx-1-(2,6-xxxxxxx-α,α,α-(xxxxxxxx-xxxxxx)xxxxx]-4-[(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx]xx-xxxxx-3-xxxxxxxxxxx (1:1) Číslo XX: 424-610-5 Xxxxx XXX: 120068-37-3 |
950&xxxx;x/xx |
1. xxxxx 2013 |
30. září 2015 |
30. xxxx 2023 |
18 |
Při xxxxxxxxx rizika xx xxxxxx Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v místech, xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx nepřístupná xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvířata. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx žádosti o povolení xxx xxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;5 a přílohou VI xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx to xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx použití xxxx xxxxxxx expozice x&xxxx;xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a složky xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxxxxxxxxxx zastoupena xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Unie.“ |
(1) Obsah x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx zpráv x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx XX jsou x&xxxx;xxxxxxxxx xx internetové xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx.