XXXXXXXX KOMISE 2011/79/EU
xx xxx 20. září 2011,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx fipronil xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), a zejména xx xx. 16 xxxx. 2 xxxxx pododstavec uvedené xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 o druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 16 xxxx. 2 směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx hodnoceny xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I, IA xxxx IB směrnice 98/8/XX. Xxxxxxxx je x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx k regulaci xxxxxx členovců, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxx v souladu x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 18. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxx jmenována xxxxxxxx státem zpravodajem x xxx 6. xxxxx 2009 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxxxx v souladu x xx. 14 xxxx. 4 x 6 nařízení (XX) č. 1451/2007. |
|
(4) |
Zprávu příslušného xxxxxx přezkoumaly xxxxxxx xxxxx a Komise. X xxxxxxx x xx. 15 odst. 4 nařízení (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx x xxxxx Stálého výboru xxx biocidní xxxxxxxxx xxx 6. května 2011 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
Z hodnocení xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx fipronil, xxx očekávat, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 směrnice 98/8/ES. Xx proto xxxxxx xxxxxxx fipronil xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxx posouzena xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxx xx aplikování xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx vhodné xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx státy xxxxxxxxx xxxxxx použití xxxx xxxxxxx expozice x xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a složky xxxxxxxxx prostředí, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizik xx úrovni Xxxx, x xxx vydávání xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxxx xxxx směrnice xx xxxx být xxxxxxxxxxx souběžně xx xxxxx xxxxxxxxx státech, xxx xx zajistilo xxxxxx nakládání s biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xx xxxx Xxxx x xxx xx obecně xxxxxxxxx xxxxx fungování xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I směrnice 98/8/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx umožní xxxxxxxxx xx na xxxxxx xxxxxx požadavků, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, aby xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx v souladu x xx. 12 xxxx. 1 písm. c) xxxxx ii) xxxxxxxx 98/8/XX začíná xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(9) |
Po xxxxxxxx by xxxx xxx členským státům xxxxxxxxxx přiměřená xxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(10) |
Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx přijmou x xxxxxxxx právní a správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx do 30. xxxx 2012.
Xxxxxxx tyto xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxxx 2013.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx takový xxxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx ustanovení vnitrostátních xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským státům.
X Bruselu xxx 20. xxxx 2011.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
předseda
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 325, 11.12.2007, s. 3.
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxxx tato xxxxxxx:
|
Xxxxx |
Xxxxxx název |
Název podle XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx |
Xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 (x&xxxx;xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx více xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx něž xxxxx xxxxx dosažení x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rozhodnutích x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení |
Typ přípravku |
Zvláštní xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
|
„47 |
xxxxxxxx |
(±)-5-xxxxx-1-(2,6-xxxxxxx-α,α,α-(xxxxxxxx-xxxxxx)xxxxx]-4-[(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx]xx-xxxxx-3-xxxxxxxxxxx (1:1) Xxxxx ES: 424-610-5 Xxxxx XXX: 120068-37-3 |
950 g/kg |
1. xxxxx 2013 |
30. xxxx 2015 |
30. září 2023 |
18 |
Při xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx Unie se xxxxxxxxxx pouze odborné xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx jsou xx xxxxxxxxxx nepřístupná pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx žádosti o povolení xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;5 a přílohou XX xxxxxxx v případě, že xx xx pro xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx a ta xxxxxx xxx skupiny xxxxxxxxxxxx a složky xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zastoupena xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Unie.“ |
(1) Obsah x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx zpráv x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přílohy XX jsou x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm.