Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX 2011/81/EU

xx xxx 20. xxxx 2011,

xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

s xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX ze dne 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (1), x xxxxxxx xx xx. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Nařízením Komise (XX) x. 1451/2007 xx dne 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx zařazení xx přílohy I, X X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx deltamethrin.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx deltamethrin x xxxxxxx s čl. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx přípravku 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, jak xx xxxxxxxx x xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxx xxxx jmenováno xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx x xxx 27. xxxxxx 2008 xxxxxxxxxx Xxxxxx zprávu příslušného xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 14 odst. 4 x 6 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx členské státy x Xxxxxx. V xxxxxxx x xx. 15 odst. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx závěry xxxxxx přezkoumání v xxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 6. května 2011 zařazeny xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxx xxxxxxx, xx u xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx členovců, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Na xxxxxx Xxxx nebyly xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx proto xxxxxx, aby xxxxxxx xxxxx zhodnotily taková xxxxxxx xxxx scénáře xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx reprezentativně xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx, x při xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx účelem snížení xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(7)

Vzhledem x xxxxxxxxx rizikům xxx xxxxx xxxxxxxxx, kdy xx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vnitřních prostorách x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx emise, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxxx 5 x xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX, x případě xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření ke xxxxxxxx xxxxx.

(8)

Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx uplatňována xxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx, aby se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxx Xxxx x xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx fungování xxxx x biocidními xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, která xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx plnění nových xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx, která x souladu x xx. 12 odst. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx dnem xxxxxxxx účinné xxxxx.

(10)

Xx xxxxxxxx xx měla xxx členským xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx čl. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx přípravky,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx této xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1.   Členské státy xxxxxxx a zveřejní xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí xx 30. xxxx 2012.

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxxx 2013.

Xxxx předpisy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx odkaz xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx odkazu si xxxxxxx členské xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx směrnice xx xxxxxx členským xxxxxx.

X Xxxxxxx dne 20. xxxx 2011.

Xx Xxxxxx

Xxxx Manuel XXXXXXX

předseda


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 325, 11.12.2007, s. 3.


XXXXXXX

X xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxxx tato xxxxxxx:

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx čistota xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx uvedení xx xxx

Xxxxx zařazení

Lhůta x dosažení xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 (x xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx než jednu xxxxxxx xxxxx, pro xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx v souladu x xx. 16 xxxx. 3 stanoveny x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x zařazení, xxxxx xxx x jejich xxxxxx xxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení

Typ xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„49

xxxxxxxxxxxx

[(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx]-3-(2,2-xxxxxxxxxxx)-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx

x. CAS: 52918-63-5

Číslo XX: 258-256-6

985 g/kg

1. xxxxx 2013

30. xxxx 2015

30. xxxx 2023

18

Členské xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx přípravku x xxxxxxx x xxxxxxx 5 a xxxxxxxx XX xxxxxxx x xxxxxxx, xx xx xx xxx xxxx xxxxxxxxx relevantní, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx expozice x xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx.

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx ošetření xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx se xxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, u xxxxxxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Unie xxxxxxxx nepřijatelná xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxxx 5 x xxxxxxx XX, x xxxxxxx potřeby s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx hodnotících xxxxx x provádění xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx k xxxxxxxxx xx internetových xxxxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx