Plné znění - 32011L0081

(1)

Nařízením Komise (XX) x. 1451/2007 xx dne 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx zařazení xx přílohy I, X X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx deltamethrin.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx deltamethrin x xxxxxxx s čl. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx přípravku 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, jak xx xxxxxxxx x xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxx xxxx jmenováno xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx x xxx 27. xxxxxx 2008 xxxxxxxxxx Xxxxxx zprávu příslušného xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 14 odst. 4 x 6 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx členské státy x Xxxxxx. V xxxxxxx x xx. 15 odst. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx závěry xxxxxx přezkoumání v xxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 6. května 2011 zařazeny xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxx xxxxxxx, xx u xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx členovců, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Na xxxxxx Xxxx nebyly xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx proto xxxxxx, aby xxxxxxx xxxxx zhodnotily taková xxxxxxx xxxx scénáře xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx reprezentativně xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx, x při xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx účelem snížení xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(7)

Vzhledem x xxxxxxxxx rizikům xxx xxxxx xxxxxxxxx, kdy xx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vnitřních prostorách x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx emise, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxxx 5 x xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX, x případě xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření ke xxxxxxxx xxxxx.

(8)

Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx uplatňována xxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx, aby se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxx Xxxx x xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx fungování xxxx x biocidními xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, která xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx plnění nových xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx, která x souladu x xx. 12 odst. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx dnem xxxxxxxx účinné xxxxx.

(10)

Xx xxxxxxxx xx měla xxx členským xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx čl. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx přípravky,