XXXXXXXX XXXXXX 2012/14/XX
ze xxx 8. května 2012,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxx(xxxxx)xxxxx xx xxxxxxx I uvedené směrnice
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské unie,
x xxxxxxx na směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx (1), a xxxxxxx xx čl. 16 xxxx. 2 xxxxx pododstavec uvedené xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. prosince 2007 x xxxxx xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) se xxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx vzhledem k možnému xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X X xxxx I X xxxxxxxx 98/8/XX. Tento xxxxxx zahrnuje xxxxxx(xxxxx)xxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx methyl(nonyl)keton x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x typu přípravku 19, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, jak xx xxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxx jmenováno xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 8. xxxxx 2009 xxxxxxxxxx Xxxxxx zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 14 odst. 4 a 6 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx. V souladu x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 9. xxxxxxxx 2011 xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
X xxxxxxxxx vyplývá, že x biocidních přípravků xxxxxxxxxxx xxxx repelenty, xxxxx obsahují methyl(nonyl)keton, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxx 5 směrnice 98/8/XX. Xx proto xxxxx zařadit methyl(nonyl)keton xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Na úrovni Xxxx xxxxxx hodnoceny xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, xxx členské státy xxxxxxxxxx xxxxxx použití xxxx xxxxxxx expozice x taková xxxxxx xxx skupiny xxxxxxxxxxxx x složky xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které nebyly xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Unie, x xxx vydávání xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx přijatelnou xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx měla být xxxxxxxxxxx souběžně ve xxxxx členských xxxxxxx, xxx xx zajistilo xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx(xxxxx)xxxxx xx trhu Xxxx x aby xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx fungování trhu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxx zařazením xxxxxx látky do xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX xx třeba xxxxxxxxxx členským xxxxxx x zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxx připravit xx na plnění xxxxxx požadavků, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, x xxxxxxxx, aby xxxxxxxx, kteří vypracovali xxxxxxxxxxx, xxxxx plně xxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůty xxx ochranu údajů, xxxxx x souladu x xx. 12 xxxx. 1 písm. x) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(9) |
Xx zařazení by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx poskytnuta xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES. |
|
(10) |
Xxxxxxxx 98/8/ES xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 2
1. Členské státy xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxxx 2013 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx dosažení xxxxxxx x touto xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxxxx 2014.
Tyto předpisy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx odkaz xx tuto xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví členské xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx sdělí Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice xx určena xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 8. května 2012.
Za Xxxxxx
Xxxx Manuel BARROSO
xxxxxxxx
(1) Úř. xxxx. X&xxxx;123, 24.4.1998, s. 1.
(2) Úř. xxxx. X&xxxx;325, 11.12.2007, x.&xxxx;3.
XXXXXXX
X xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx tato xxxxxxx:
|
Xxxxx |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx IUPAC Identifikační xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx v biocidním xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx |
Xxxxx zařazení |
Lhůta k xxxxxxxx souladu s xx. 16 odst. 3 (s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx jednu xxxxxxx xxxxx, pro xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o zařazení, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxx látky) |
Datum xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
|
„54 |
xxxxxx(xxxxx)xxxxx |
Xxxxxxx-2-xxx Xxxxx CAS: 112-12-9 Xxxxx XX: 203-937-5 |
975 g/kg |
1. xxxxxx 2014 |
30. dubna 2016 |
30. dubna 2024 |
19 |
Hodnocení xxxxx na úrovni Xxxx bylo založeno xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Členské státy xxx posuzování xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 5 x xxxxxxxx VI xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx expozice x xx xxxxxx xxx xxxxxxx obyvatelstva a složky xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx hodnocení rizik xx xxxxxx Xxxx.“ |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x provádění xxxxxxxxxx zásad přílohy XX jsou k xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx