Plné znění - 32012L0015

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx dne 4. prosince 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx zhodnoceny xxxxxxxx k možnému xxxxxxxx xx xxxxxxx X, XX nebo XX xxxxxxxx 98/8/ES. Tento xxxxxx zahrnuje xxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 byl xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx vymezeno x xxxxxxx X xxxxxxx směrnice. Hodnocení xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxxx látek, xxx xxxx být xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxx by xxxx xxx na xxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxxxx x příloze X xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx x předložilo Xxxxxx dne 26. xxxxxxxxx 2009 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x doporučení x xxxxxxx x xx. 14 odst. 4 x 6 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. V souladu x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx tohoto přezkoumání x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 9. xxxxxxxx 2011 zařazeny xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

Z hodnocení xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx přípravků, které xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x používají se xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx k xxxxxxxx jiných členovců, xxx xxxxxxxx, že xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx margosy xx xxxxxxx X této xxxxxxxx.

(6)

Xx úrovni Unie xxxxxx xxxxxxxxx všechny xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx vhodné, aby xxxxxxx státy zhodnotily xxxxxx použití xxxx xxxxxxx expozice x xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx životního prostředí, xxxxx xxxxxx reprezentativně xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxx, a při xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx přijata xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxx za účelem xxxxxxx zjištěných rizik xx xxxxxxxxxxx úroveň.

(7)

X xxxxxxx xx zjištěná xxxxxx xxx povrchovou xxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx vhodných xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

(8)

Ustanovení xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx uplatňována xxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x obsahem xxxxxx xxxxx výtažku xxxxxxx xx xxxx Xxxx x xxxxxx xxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx fungování xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X směrnice 98/8/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům x xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxx připravit xx xx plnění xxxxxx xxxxxxxxx, které ze xxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx, aby xxxxxxxx, xxxxx vypracovali xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx využívat xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky.

(10)

Xx xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lhůta x provedení xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(12)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,