XXXXXXXX KOMISE 2012/15/XX
xx xxx 8. xxxxxx 2012,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
s xxxxxxx na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), a xxxxxxx xx xx. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
(1) |
Nařízením Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. prosince 2007 x druhé etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx seznam xxxxxxxx látek, které xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx zařazení xx xxxxxxx X, XX xxxx IB xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxx xxxxxx zahrnuje výtažek xxxxxxx. |
(2) |
Xxxxx nařízení (ES) x. 1451/2007 xxx xxxxxxx margosy x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx. Hodnocení xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx z xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxx látky ze xxxxxxx aktivních xxxxx, xxx xxxx xxx xxxxx nařízení (ES) x. 1451/2007 zhodnoceny x které jsou x xxxxxxx x xxxxxxxx výtažku margosy, xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxx by xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxx hodnocení uvedeny x příloze X xxxxxxxx 98/8/XX. |
(3) |
Xxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx x předložilo Xxxxxx xxx 26. xxxxxxxxx 2009 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 a 6 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007. |
(4) |
Xxxxxx příslušného orgánu xxxxxxxxxxx členské státy x Xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx 9. prosince 2011 xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx. |
(5) |
X xxxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x přípravky x xxxxxxxx xxxxxx členovců, xxx očekávat, xx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx margosy xx xxxxxxx X této xxxxxxxx. |
(6) |
Xx úrovni Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx všechny xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx zhodnotily xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx rizika xxx xxxxxxx obyvatelstva a xxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxx nebyly reprezentativně xxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxx xx úrovni Xxxx, a při xxxxxxxx povolení přípravku xx xxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx odpovídající xxxxxxxx xxxx že xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxx zjištěných rizik xx přijatelnou xxxxxx. |
(7) |
X xxxxxxx xx zjištěná xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx požadovat, xxx xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx vhodných xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx. |
(8) |
Xxxxxxxxxx xxxx směrnice by xxxx xxx uplatňována xxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx x biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx xxxxxxx xx trhu Xxxx x rovněž xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
(9) |
Xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx dokumentaci, xxxxx plně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx údajů, která x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx látky. |
(10) |
Xx xxxxxxxx by měla xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX. |
(11) |
Xxxxxxxx 98/8/ES by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(12) |
Opatření xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TUTO SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX se xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxx směrnice.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxxx 2013 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x touto xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxxxx 2014.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx obsahovat odkaz xx xxxx xxxxxxxx xxxx musí být xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob odkazu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 8. května 2012.
Xx Xxxxxx
Xxxx Manuel XXXXXXX
předseda
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 123, 24.4.1998, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 325, 11.12.2007, s. 3.
PŘÍLOHA
Do přílohy I xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx:
X. |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx |
Xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 (x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx něž xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 stanoveny v posledních xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxx) |
Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx přípravku |
Zvláštní xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
„55 |
Xxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxx podle XXXXX: xxxxxxxxx xx x. XXX: 84696-25-3 x. XX: 283-644-7 Xxxxx: xxxxxxx xxxxxxx x jader xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx extrahovaný xxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
1&xxxx;000&xxxx;x/xx |
1. xxxxxx 2014 |
30. xxxxx 2016 |
30. xxxxx 2024 |
18 |
Xxxxxxx xxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxx o povolení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 5&xxxx;x xxxxxxxx VI xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx je xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx a ta xxxxxx xxx skupiny xxxxxxxxxxxx x složky xxxxxxxxx prostředí, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vod, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx členovců.“ |
(1) Obsah x závěry xxxxxxxxxxx xxxxx k provádění xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX jsou k xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx