Plné znění - 32012L0020

(1)

Xxxxxxxxx Komise (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 o xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx (2) xx xxxxxxx seznam účinných xxxxx, xxxxx mají xxx hodnoceny xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I, X X nebo X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxxxx v souladu x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx použití x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx xx vymezeno x xxxxxxx V xxxxxxx směrnice.

(3)

Francie byla xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 17. března 2009 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x souladu x xx. 14 xxxx. 4 x 6 nařízení (ES) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přezkoumaly xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X souladu x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx přezkoumání x rámci Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 22. xxxx 2011 zařazeny xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxx xxxxxxx, že x xxxxxxxxxx přípravků používaných xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dřevo, které xxxxxxxx flufenoxuron, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Z tohoto xxxxxx x xxx ohledu xx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxx nebyl xxxxxxxx x některých dalších xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx související xx xxxxxxxxx použitím mělo xxxxxxx xxxxxxxx (3), xx xxxxxx zařadit flufenoxuron xxx xxxxxxx x xxxx přípravku 8 x xxxxxxx I xxxxxxx směrnice.

(6)

Xxxxxxxx k xxxx, že je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, náchylný x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx (PBT), xxxxx i velmi xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xXxX) x souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XIII xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx směrnice 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Komise 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX (4), xxx by xxx xxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxx xx xxx xxxx x měl by xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X podroben xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s xx. 10 xxxx. 5 písm. x) xxxxxx pododstavcem xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Xxxx x xxxxxxxxxxxxx používaného v xxxxxxxxxxxxx přípravcích xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dřeva xxxxxxxx x xxxxxxx xx vnitřních xxxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxxxxxxx OECD (5)) nebo xx venkovním xxxxxxxxx, xxx xxxx zakryto x xxxx x xxxxxxxx se zemí x je xxx xxxxxx vystaveno xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, avšak často xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx se sladkou xxxxx (xxxxx využití 3 xxxxx xxxxxxxx XXXX (6)), x xxxxx xxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx zvířat nebo xxxxxxxx do styku x potravinami xx xxxxxx. Xxxx však xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx i x xxxxxxx scénářích x xxxxxxxxxxx s venkovním xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. S xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxx pouze xx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx x x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx xxxxxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x odborného použití xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx povolené xxx xxxx xxxxxxx stanoveny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxx xxxx přípravky xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň jinými xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx za účelem xxxxxxx těchto xxxxxxxxx xxxxxxx příslušná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx bylo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx xxxx na nepropustném xxxxxx xxxxxxx (nebo xxx xxxx podmínky) x xxx xxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx shromažďovány xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx měla xxx uplatňována xxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x obsahem xxxxxx xxxxx flufenoxuron xx xxxx Xxxx a xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx fungování xxxx x xxxxxxxxxx přípravky.

(11)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxx xxxxxx požadavků, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, která x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) směrnice 98/8/ES xxxxxx xxxx zařazení xxxxxx látky.

(12)

Xx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx státům poskytnuta xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX.

(13)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 28 xxxx. 1 směrnice 98/8/XX xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, a Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx opatření Xxxx x xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx parlamentu. Xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx stanovené xxxxxxx 5x rozhodnutí Rady 1999/468/XX ze xxx 28. xxxxxx 1999 x postupech xxx xxxxx xxxxxxxxxxx pravomocí xxxxxxxxx Xxxxxx (7) xxxxxxxxxx, x Komise xxxxx xxxxx bez prodlení xxxxxxxxxx Evropskému parlamentu. Xxxxxxxx xxxxxxxxx proti xxxxxxxx xxxxxxxx během xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx předání xxxxxxx,