Plné znění - 32012L0020

(1)

Nařízením Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 o xxxxx etapě desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh (2) xx xxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I, I X xxxx X X směrnice 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx zahrnuje xxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx nařízení (ES) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX hodnocen xxx použití v typu xxxxxxxxx 8, konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx xx vymezeno x příloze X xxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx a xxx 17. xxxxxx 2009 xxxxxxxxxx Komisi xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 15 odst. 4 nařízení (ES) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 22. xxxx 2011 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx zprávy.

(5)

Z hodnocení xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, lze xxxxxxxx, xx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Z tohoto xxxxxx x bez ohledu xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx dalších xxxxxxxxx, v nichž xxxxxxxxx xxxxx související se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx (3), xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8 x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx x xxxx, že xx xxxxxxxxxxxx charakterizován xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx k bioakumulaci x toxický (XXX), xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx (vPvB) x souladu s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XXXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické látky, x změně xxxxxxxx 1999/45/XX a x xxxxxxx nařízení Rady (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX (4), xxx xx xxx xxxxxxx do xxxxxxx X xxxxx xx xxx xxxx x měl xx xxx před xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik x xxxxxxx s xx. 10 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx ošetřením dřeva xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx využití 1 x 2 podle xxxxxxxx XXXX (5)) xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx zakryto x není v xxxxxxxx se xxxx x je xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, nebo xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx (xxxxx využití 3 podle definice XXXX (6)), x xxxxx xxxxxx použito x xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx do xxxxx x potravinami xx xxxxxx. Xxxx však xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jeho xxxxxxx xx venkovním xxxxxxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx dřeva. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, která xxxx xxxxxxxxxxxxxxx zohledněna xxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxx x x xxxxx nebylo xxxxxxxx xxxxx nepřijatelné xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxxx xxxxxx x případě xxxxxxxxxxxx x odborného xxxxxxx xx xxxxxx požadovat, xxx xxxx pro xxxxxxxxx povolené xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxx xxxx přípravky xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň jinými xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx k rizikům xxx xxxxx a xxxxxxxxxxx prostředí je xxxxxx požadovat, xxx xxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxx prostředí xxxxxxx příslušná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx aby xxxx xxxxxxx ošetřené xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranným krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx) x xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx používaných xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.

(10)

Ustanovení této xxxxxxxx xx měla xxx uplatňována xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx Xxxx x xxx xx obecně xxxxxxxxx řádné fungování xxxx s biocidními xxxxxxxxx.

(11)

Před xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx poskytnout členským xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx umožní xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx požadavků, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx dokumentaci, xxxxx xxxx využívat xxxxxxxxxx xxxxx pro ochranu xxxxx, xxxxx v xxxxxxx x xx. 12 odst. 1 xxxx. c) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(12)

Po xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(13)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx proto xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 28 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxx k opatřením xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, a Komise xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx a xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx stanovené xxxxxxx 5x xxxxxxxxxx Rady 1999/468/XX xx xxx 28. xxxxxx 1999 x postupech pro xxxxx xxxxxxxxxxx pravomocí xxxxxxxxx Komisi (7) nerozhodla, x Xxxxxx proto xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx během xxxx měsíců od xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx,