Plné znění - 32012L0020

(1)

Nařízením Komise (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 o xxxxx xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (2) xx xxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx hodnoceny vzhledem x xxxxxxx zařazení xx xxxxxxx X, X X xxxx I X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx zahrnuje xxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 byl xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s čl. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX hodnocen xxx xxxxxxx v typu xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx je xxxxxxxx x příloze V xxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 17. xxxxxx 2009 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 15 odst. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx přezkoumání x xxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 22. xxxx 2011 xxxxxxxx xx hodnotící zprávy.

(5)

Z hodnocení xxxxxxx, xx u xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, lze xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené v xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Z tohoto xxxxxx x xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx hodnocení xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx výsledek (3), xx xxxxxx zařadit flufenoxuron xxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx 8 x xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.

(6)

Xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x toxický (XXX), xxxxx i xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx k bioakumulaci (vPvB) x souladu x xxxxxxxx stanovenými x xxxxxxx XIII xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx dne 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX a x xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS a xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX (4), xxx xx xxx xxxxxxx do xxxxxxx X pouze xx tři xxxx x xxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx zařazení xx xxxxxxx X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnocení xxxxx x xxxxxxx x xx. 10 odst. 5 xxxx. i) xxxxxx pododstavcem směrnice 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxxx rizik na xxxxxx Xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx přípravcích pro xxxxx se xxxxxxxx xxxxx ošetřením xxxxx xxxxxxxx x použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx 1 x 2 podle xxxxxxxx XXXX (5)) xxxx xx xxxxxxxxx prostředí, xxx xxxx xxxxxxx x xxxx x xxxxxxxx xx xxxx x xx buď xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx je xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, avšak často xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx se sladkou xxxxx (xxxxx využití 3 podle xxxxxxxx XXXX (6)), a xxxxx xxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx styku x potravinami xx xxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx ošetřování dřeva x xxxxx jeho xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx použitím xxxxxxxxxx xxxxx. S xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxx pouze xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxxxxxxxxx zohledněna při xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Unie x x nichž xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nepřijatelné xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x odborného xxxxxxx xx vhodné požadovat, xxx xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x aby xxxx xxxx přípravky používány x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže xxxxxx o povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx x rizikům xxx vodní x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxx prostředí xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx zmírnění xxxxx, xxxxxxx xxx bylo xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx) x xxx xxxxxxx xxxxx xxx použití xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx shromažďovány xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxxxx této xxxxxxxx by měla xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx stejné nakládání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x obsahem xxxxxx xxxxx flufenoxuron na xxxx Xxxx a xxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx fungování xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx dokumentaci, xxxxx xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, která x xxxxxxx x čl. 12 odst. 1 xxxx. c) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx zařazení xxxxxx xxxxx.

(12)

Xx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lhůta x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX.

(13)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxx zřízený xxxxx xx. 28 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx návrh xxxxxxxx se opatření Xxxx a xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx během dvouměsíční xxxxx xxxxxxxxx článkem 5x rozhodnutí Xxxx 1999/468/XX xx dne 28. xxxxxx 1999 x xxxxxxxxx pro xxxxx prováděcích xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (7) nerozhodla, x Xxxxxx xxxxx xxxxx xxx prodlení xxxxxxxxxx Evropskému xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx během xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx,