Plné znění - 32018R0184

(1)

X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (2) jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009.

(2)

Xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxx XXX 560 (xxxx řecké xxxx xxxx xxxxxx ze xxxxx pískavice) x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (3). X xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx však xxxxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uplyne xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o jejich xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 17 nařízení (ES) x. 1107/2009.

(3)

X xxxxxxx xx xxx x xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žádostí x xxxxxxxx xxxxxxxxx velkého xxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx 2019 x 2021, xxx xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx C(2016) 6104 (4) xxxxxxxxxx společný pracovní xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx látky, který xxxxxxx priority na xxxxxxx otázek bezpečnosti xxx zdraví xxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx 18 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.

(4)

V souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx X(2016) 6104 xx měly xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxxxx xx xxxxx xxxx xxx prodloužena x xx xxxxx nejkratší xxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx státy, které xxxxxxxxxx funkci xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, a na xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx v případě xxxxxx xxxxx FEN 560 (xxxx xxxxx seno xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx) měla xxx xxxxxxx doba xxxxx xxxxxxx roku.

(5)

V případě xxxxxxxx látek, xxx xxxxxxxxx xx upřednostněných xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X(2016) 6104, xx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxx být xxxxxxxxxxx x xxx xxxx xxx xxxx, x xx x xxxxxxx xx stávající konec xxxxxxxxx schválení, xxxxxxxxxx, xx podle xx. 6 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx xxxx uplynutím doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a činností xxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, a na dostupné xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx prodloužit dobu xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx sulfurylfluorid x xxx xxxx.

(6)

X xxxxxxx xx xxx xx. 17 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxxxxxxxx doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx jako xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx.

(7)

S ohledem xx xxx xx. 17 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx o případy, kdy Xxxxxx přijme xxxxxxxx, xxxxx stanoví, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx tímto xxxxxxxxx xxxx na xxx vstupu x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx schválení xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, co xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx o případy, kdy Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelnosti.

(8)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(9)

Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva,